FR3055100A1

FR3055100A1 - Moyen pour un eclaircissement oxydant amélioré de fibres keratiniques

Info

Publication number: FR3055100A1
Application number: FR1757607A
Authority: FR
Inventors: Udo Erkens; Burkhard Muller
Original assignee: Henkel AG and Co KGaA
Current assignee: Henkel AG and Co KGaA
Priority date: 2016-08-16
Filing date: 2017-08-09
Publication date: 2018-02-23
Anticipated expiration: 2037-08-09
Also published as: DE102016215198A1; US20180049958A1; GB201712403D0; FR3055100B1; GB2558339A; GB2558339B

Abstract

L'invention décrit des produits d'éclaircissement de fibres kératiniques qui contiennent deux préparations (A) et (B) emballées séparément, dont la préparation (A) contient, au moins, un persulfate et au moins deux agents complexants et la préparation (B) au moins un agent d'oxydation.

Description

Titulaire(s) : HENKEL AG & CO. KGAA.

Demande(s) d’extension

Mandataire(s) : OFFICE ERNEST T. FREYLINGER S.A..

*54) MOYEN POUR UN ECLAIRCISSEMENT OXYDANT AMÉLIORÉ DE FIBRES KERATINIQUE.

(5/7 L'invention décrit des produits d'éclaircissement de fibres kératiniques qui contiennent deux préparations (A) et (B) emballées séparément, dont la préparation (A) contient, au moins, un persulfate et au moins deux agents complexants et la préparation (B) au moins un agent d'oxydation.

FR 3 055 100 - A1

La présente invention concerne des produits de coloration oxydative dans le domaine de la cosmétique adaptés, en particulier, pour l'éclaircissement de fibres kératiniques, en particulier de cheveux humains.

La modification de la forme et de la couleur des cheveux constitue un domaine important de la cosmétique moderne. Outre la coloration, de nombreux consommateurs souhaitent, tout particulièrement, l'éclaircissement de leur propre couleur de cheveux ou le blondissement, car une chevelure blonde est considérée comme attractive et recherchée car à la mode. Pour ce faire, divers produits de blondissement ayant différents pouvoirs blondissants sont disponibles sur le marché.

Les agents d'oxydation contenus dans les produits de blondissement sont en mesure d'éclaircir les fibres capillaires grâce à la destruction oxydative de la mélanine, le pigment propre aux cheveux. Pour obtenir un effet blondissant modéré, il suffit d'utiliser du peroxyde d'hydrogène - le cas échant avec de l'ammoniac ou d'autres agents d'alcalinisation - en tant qu'agent d'oxydation unique, pour obtenir un effet blondissant plus puissant, on utilise habituellement un mélange de peroxyde d'hydrogène et de sels de peroxodisulfate et/ou de sels de peroxomonosulfate.

Pour des raisons de stabilité, les agents blondissants du commerce sont proposés habituellement sous forme de deux préparations conditionnées séparément que l'on mélange immédiatement avant l'utilisation pour obtenir une préparation prête à l'emploi. Habituellement, les agents blondissants du commerce sont constitués d'une préparation d'agents d'oxydation liquides et d'une poudre qui contient des agents d'oxydation solides.

Pour blondir, on mélange la poudre contenant les agents d'oxydation solides avec la solution de peroxyde d'hydrogène immédiatement avant l'utilisation. On applique ensuite ce mélange sur les cheveux puis on rince après un temps d'action donné. Habituellement, de tels agents sont très alcalins afin d'obtenir un effet blondissant suffisant, le pH étant compris entre 9 et 10,5. De tels niveaux de pH sont nécessaires pour garantir une ouverture de la couche d'écailles externe (cuticule) et ainsi permettre la pénétration de l'espèce active (peroxyde d'hydrogène et persulfates) dans le cheveu.

Si, au départ, les cheveux sont foncés, il est nécessaire d'appliquer le produit plus longtemps et/ou de répéter l'opération de blondissement afin d'éclaircir les cheveux. Cela s'accompagne, toutefois, d'une plus grande détérioration des cheveux, car les pigments des cheveux ne sont pas les seuls à être détériorés, il y a aussi les autres éléments structurels des cheveux qui sont abîmés par l'oxydation. Selon l'ampleur de la détérioration, les cheveux peuvent être rêches, secs et difficiles à coiffer, être moins résistants et plus fragiles, voire même être cassants.

L'utilisation d'agents complexants lors de la coloration oxydative de fibres kératiniques est connue. Le but des agents complexants est d'empêcher, notamment, la décomposition de l'hydrogène par des ions métalliques enrichis dans les fibres capillaires.

Le document EP 1714634 A1 décrit un kit de traitement capillaire pour la coloration de cheveux humains, comprenant un premier compartiment qui contient un agent complexant, et un deuxième compartiment qui contient des agents de coloration. L'utilisation d'un agent complexant a pour but d'empêcher les réactions indésirables sur et avec les cheveux pouvant entraîner un échauffement indésirable.

En conséquence, le but de la présente invention est de réduire les inconvénients cités des produits blondissants oxydatifs connus. En particulier, il est nécessaire de fournir de produits d'éclaircissement de fibres kératiniques contenant des agents d'oxydation ayant un pouvoir éclaircissant plus élevé.

Ce but est atteint par des produits d'éclaircissement de fibres kératiniques contenant au moins deux préparations (A) et (B) emballées séparément ainsi que, le cas échéant, une autre préparation (C), emballée séparément de (A) et de (B), que l'on mélange immédiatement avant l'utilisation pour obtenir un mélange utilisable,

i. la préparation (A) contenant au moins un persulfate et ii. la préparation (B) étant liquide et contenant au moins un agent d'oxydation et la préparation (A) contenant en outre au moins deux agents complexants.

Par fibres kératiniques ou également fibres de kératine on entend les fourrures, la laine, les plumes et, en particulier, les cheveux humains. Bien que les produits conviennent, en premier lieu, à l'éclaircissement de fibres de kératine, rien n'empêche, en principe, de les utiliser aussi dans d'autres domaines.

Les préparations (A) se présentent, de préférence, sous forme de poudre. On peut utiliser des poudres constituées d'éléments solides de différentes granuiométries. Habituellement, il peut être préférable d'utiliser des poudres présentant cependant une granulométrie la plus homogène possible, en particulier pour faciliter la dispersion ou la dissolution homogène de la poudre dans les préparations (B).

Les préparations (A) peuvent contenir les agents actifs dans un support cosmétique solide. Un support cosmétique solide peut contenir des sels d'acide silicique, en particulier des sels de silicates et de métasilicates avec de l'ammonium, des métaux alcalins ainsi que des métaux alcalinoterreux. En particulier, on peut préférer utiliser des métasilicates qui se caractérisent, d'après la formule (SiO₂)n(M₂O)_m, dans laquelle M est un ion ammonium, un métal alcalin ou bien un demi-équivalent stoechiométrique d'un métal alcalinoterreux, par un rapport entre n et m < 1 et qui peuvent être interprétés comme des structures polymères en forme de chaîne de l'anion [S1O3]^2-, le métasilicate de sodium de formule [Na₂SiO₃]» étant particulièrement préféré. Les silicates formés à partir d'un silicate de formule (SiO₂)_n(Na₂O)_m(K₂O)p, dans laquelle n représente un nombre rationnel positif et m et p, indépendamment l’un de l'autre, représentent un nombre rationnel positif ou 0, sont tout aussi préférés à condition qu’au moins l'un des paramètres m ou p soit différent de 0 et que le rapport entre n et la somme de m et p soit compris entre 2:1 et 4:1.

En outre, les supports cosmétiques solides peuvent contenir des agents de ruissellement devant empêcher l'agglutination ou bien l'agglomération des éléments constitutifs de la poudre. Entrent en considération comme agents de ruissellement, de préférence, les poudres insolubles dans l'eau, hydrophobantes ou absorbant l’humidité, de diatomite, d'acides siliciques pyrogènes, de phosphate de calcium, de silicates de calcium, d'oxyde d'aluminium, d'oxyde de magnésium, de carbonate de magnésium, d'oxyde de zinc, de stéarates, d'amines grasses et autres.

Enfin, les supports cosmétiques solides peuvent contenir, en plus, un agent de dépoussiérage qui empêche la formation de poussière des éléments en poudre. Pour ce faire, on peut utiliser, en particulier, des huiles inertes. De préférence, les supports cosmétiques solides contiennent, en tant qu'agent de dépoussiérage, des huiles-esters ou des huiles minérales, de préférence des huiles hydrocarbonées, telles que l’huile de paraffine liquide.

Comme premier principal ingrédient, la préparation (A) contient au moins un sel de persulfate. Des sels de persulfate appropriés sont des composés peroxo inorganiques. On les choisit de préférence parmi le peroxodisulfate d'ammonium, les peroxodisulfates de métaux alcalins, le peroxomonosulfate d’ammonium, les peroxomonosulfates de métaux alcalins, les peroxodiphosphates de métaux alcalins et/ou les peroxydes de métaux alcalinoterreux. Sont particulièrement préférés le peroxodisulfate d'ammonium et/ou les peroxodisulfates de métaux alcalins.

Dans un mode de réalisation préféré de la présente invention, la préparation (A) contient, comme sel de persulfate, au moins un sel de peroxodisulfate, choisi en particulier parmi le peroxodisulfate d'ammonium et/ou le peroxodisulfate de potassium et/ou le peroxodisulfate de sodium.

En outre, il s'est avéré particulièrement préférable que les préparations (A) contiennent au moins deux peroxodisulfates différents. Des sels de peroxodisulfate préférés sont des combinaisons de peroxodisulfate d'ammonium avec du peroxodisulfate de potassium et/ou du peroxodisulfate de sodium.

Les préparations (A) contiennent, des sels de persulfate, de préférence dans une quantité de 0,1 à 80 % en poids, de préférence de 2 à 60 % en poids, de manière particulièrement préférée de 3 à 50 % en poids et de manière particulièrement préférée de 5 à 45 % en poids, par rapport au poids total de la préparation (A).

Comme autres ingrédients obligatoires, la préparation (A) contient au moins deux agents complexants. Les au moins deux agents complexants sont choisis, de préférence, dans le groupe constitué des éléments suivants :

(a) Acide nitrilotriacétique (NTA), (b) Acide diéthylènetriamine penta acétique (DTPA), (c) Acide éthylènediamine disuccinique (EDDS), (d) Acide éthylènediamine diglutarique (EDGA), (e) Acide 2-hydroxypropyiènediamine disuccinique (HPDS), (f) Acide glycinamide-N,N’-disuccinique (GADS), (g) Acide éthylènediamine-N,N'-diglutarique (EDDG), (h) Acide 2-hydroxypropylènediamine-N,N'-disuccinique (HPDDS), (i) Acide éthylènediamine tétraacétique (EDTA), (j) Acide éthylène-dicystéique (EDC), (k) Acide diaminoalkyldi(sulfosuccinique) (DDS), (l) Acide éthylène-diamine-N,N'-bis(ortho-hydroxyphényl)acétique (EDDHA), (m) Acide N-2-hydroxyéthyl-N,N-diacétique, (n) Acide glycéryiiminodiacétique, (o) Acide iminodiacétique-N-2-acide hydroxypropyisulfonique, (p) Acide asparagique-N-carbooxyméthyi-N-2,5-hydroxypropyl-3-sulfonique, (q) Acide a-alanine-N,N'-diacétique, (r) Acide asparagique-N,N'-diacétique, (s) Acide asparagique-N-monoacétique, (t) Acide dipicolinique, (u) Acide 1-hydroxyéthane-(1,1-diphosphonique) (HEDP) ainsi que (v) leurs sels et dérivés.

L'emploi d'un sel, de préférence d'un sel de sodium, de l'acide éthylènediamine tétraacétique (EDTA) dans la préparation (A) s'est avéré particulièrement avantageux en ce qui concerne le pouvoir éclaircissant. Des sels d'EDTA appropriés comprennent, par exemple, du tétra-acétate d'éthylènediamine disodique (Na2H2EDTA), le tétra-acétate de méthylènediamine tétrasodique (Na4EDTA) et le calcium méthylènediamine tétra-acétate disodique (CaNa₂EDTA), le tétra-acétate de méthylènediamine disodique étant préférés. En conséquence, on préfère que la préparation (A) contienne le sel, de préférence un sel de sodium, de l'acide éthylènediamine tétraacétique (EDTA) et au moins un autre agent complexant.

L'acide 1-hydroxyéthane-(1,1-diphosphonique) (HEDP) est également un agent complexant préféré. En conséquence, on préfère que la préparation (A) contienne de l'acide 1-hydroxyéthane-(1,1-diphosphonique) et au moins un autre agent complexant.

Dans un mode de réalisation tout particulièrement préféré, la préparation (A) contient un sel, de préférence un sel de sodium, de l'acide éthylènediamine tétraacétique (EDTA) et de l'acide 1-hydroxyéthane-(1,1-diphosphonique) en tant qu'agent complexant.

Ί

De plus, on préfère que le rapport en poids du sel, de préférence du sel de sodium, de l'acide éthylènediamine tétraacétique (EDTA) sur l'acide 1hydroxyéthane-(1,1-diphosphonique) soit égal à 5:1 à 1:5, de manière davantage préférée de 2:1 à 1:2 et de manière préférée entre toutes de 1:1.

Dans un mode de réalisation extrêmement préférée, la préparation (A) contient, en tant qu'agent complexant, du tétra-acétate de méthylènediamine disodique et de l'acide 1-hydroxyéthane-(1,1-diphosphonique) dans un rapport en poids de 1:1.

Dans un mode de réalisation tout particulièrement préféré, la préparation (A) contient - par rapport à son poids - les au moins deux agents complexants dans une quantité totale de 0,02 à 12 % en poids, de manière davantage préférée de 0,1 à 6 % en poids et de manière préférée entre toutes de 0,2 à 3 % en poids.

De manière étonnante, il s'est avéré que lorsqu'on utilise au moins deux agents complexants, le pouvoir éclaircissant est supérieur à celui obtenu lorsqu'on n'utilise qu'un seul agent complexant. Une meilleure durée de conservation de la préparation (A) a également pu être observée, en particulier en empêchant ou en ralentissant la désintégration du sel de persulfate.

Les préparations (B) et, le cas échéant, (C) contiennent les agents actifs dans un support cosmétique fluide. La base du support cosmétique fluide est, de préférence, aqueuse ou aqueuse-alcoolique. Pour blanchir les cheveux, de tels supports sont, par exemple, des gels ou bien aussi des solutions moussantes tensioactives comme, par exemple, des shampoings, des aérosols moussants ou d'autres préparations qui conviennent pour une utilisation sur les cheveux. Un support fluide préféré contient, au sens de l'invention, au moins 40 % en poids, en particulier au moins 50 % en poids, d'eau. Au sens de la présente invention, par supports aqueux-alcooliques, on entend des compositions hydratées, contenant 3 à 70 % en poids d'un alcool en Ci à C4, en particulier de l’éthanol ou de l'isopropanol. Les préparations (B) et, le cas échéant, (C) peuvent contenir en plus d'autres solvants organiques tes que, par exemple, du méthoxybutanol, de l'éthyldiglycol, du 1,2-propylène glycol, du n-propanol, du nbutanol, du n-butylène glycol, de la glycérine, de l'éther diéthylène glycol monoéthylique et de l'éther diéthylène glycol mono-n-butylique. Sont ainsi préférés tous les solvants organiques solubles dans l'eau. De préférence, la préparation (B) est liquide.

Les préparations (B) contiennent du peroxyde d'hydrogène en tant qu'agent d'oxydation.

La concentration d'une solution de peroxyde d'hydrogène dans la préparation (B) est déterminée, d'une part, par les contraintes légales et, d'autre part, par l'effet souhaité.

De préférence, les préparations (B) contiennent, par rapport à leur poids, du peroxyde d'hydrogène dans des quantités de 0,5 à 30 % en poids, de préférence de 1 à 20 % en poids, de manière particulièrement préférée de 5 à 15 % en poids et de manière particulièrement préférée de 6 à 12 % en poids, explicitement 6, 7, 8, 9, 10, 11 ou 12 % en poids.

Des agents prêts à être utilisés préférés sont caractérisés en ce qu'ils contiennent, par rapport au poids total de l'agent prêt à l'emploi, de 0,01 à 12 % en poids, de préférence de 0,1 à 10 % en poids, de manière particulièrement préférée de 3 à 9 % en poids de peroxyde d’hydrogène.

Les agents prêts à l'emploi destinés à éclaircir des fibres kératiniques sont confectionnés, immédiatement avant l'utilisation sur les cheveux, en mélangeant les deux préparations (A) et (B) et, le cas échéant, une troisième préparation (C) et/ou d'autres préparations. La consistance des agents prêts à l'emploi va de fluide à pâteuse.

Les propriétés visqueuses de la préparation (B) sont importantes pour sa bonne miscibilité et sa grande stabilité. C'est pourquoi, les préparations (B) présentent, de préférence, une viscosité de 1 000 mPa-s à 50 000 mPas, de préférence de 5 000 mPa-s à 45 000 mPa s et de manière particulièrement préférée de 7 000 mPa-s à 40 000 mPa-s lors de mesures effectuées avec un viscosimètre rotatif de Brookfield, broche de 4, à 25°C et 4 t/min. Les agents mélangés et prêts à l'emploi présentent, de préférence, une viscosité de 10 000 mPa-s à 100 000 mPa-s et de manière particulièrement préférée de 18 000 MPa s à 80 000 mPa-s lors de mesures avec un viscosimètre rotatif de Brookfield, broche de 5, à 25°C et 4 t/min.

Les produits peuvent contenir d'autres agents actifs et excipients. Ceux-ci sont décrits ci-dessous.

II peut être avantageux que la préparation (B) contienne au moins un tensioactif non ionique, de préférence au moins un alcool gras éthoxylé avec 40 à 60 unités d'oxyde d'éthylène. II faut entendre par là un produit d'addition de l'oxyde d'éthylène sur un alcool gras. Les alcools gras étant des alcools saturés et insaturés de 12 à 24 atomes de C qui peuvent être linéaires ou ramifiés. La quantité molaire d'oxyde d'éthylène, qui a été utilisée par mole d'alcool gras, désigne le degré d'éthoxylation. Conviennent comme tensioactif non ionique, en particulier les produits d'addition de l'oxyde d'éthylène sur l’alcool octylique (alcool caprylique), l’alcool nonylique (alcool pélargonylique), l'alcool undécylique, l'undéc-10-èn-1-ol, l'alcool dodécylique (l'alcool laurylique), le 2,6,8-triméthyl-4-nonanol (alcool isolaurylique), l'alcool tridécylique, l'alcool tétradécylique (alcool myristylique), l'alcool pentadécylique, l'alcool hexadécylique (alcool cétylique/palmitylique), l'alcool heptadécylique, l'alcool octadécylique (alcool stéarylique), l'alcool isostéarylique, le (9Z)-octadéc-9-én1-ol (alcool oléylique), le (9E)-octadéc-9-èn-1-ol (alcool élaidylique), le (9Z,12Z)-octadéca-9,12-diène-1-ol (linoléylique), le (9Z, 12Z, 15Z)-octadéca9,12,15-triène-1-ol (alcool linolénylique), le dodadécan-1-ol (alcool nonadécyltque), l’éicosan-1-ol (alcool éicosylique / alcool arachylique), le (9Z)3055100 éicos-9-én-1-ol (alcool gadoléylique), le (5Z,8Z,11Z,14Z)-éicosa-5,8,11,14tétraèn-1-ol (alcool arachidonique), l'alcool hénéicosylique, l'alcool docosylique (alcool béhénylique), le (13Z)-docos-13-èn-1-ol (alcool érucylique) ou le (13E)docosèn-1-ol (alcool brassidylique). Il est également possible, d'utiliser des mélanges d'alcool gras produits en tant que tels par un mélange ciblé ou bien aussi par des procédés d'obtention. L'alcool coco (mélange d'alcools gras en Ce à Cis) ou l'alcool cétéarylique (mélange 1:1 d'alcools gras en Ci₆ à Ci₈) en sont des exemples.

On préfère les degrés d'éthoxylation de 20 à 60. Des tensioactifs non ioniques de type alcool gras éthoxylé sont le ceteareth-20 et le ceteareth-50.

En outre, l'ajustement du pH du produit mélangé et prêt à l'emploi est important pour le pouvoir éclaircissant. Les produits mélangés et prêts à l'emploi dont le pH est compris entre 9 et 12 sont préférés.

En outre, les produits peuvent contenir des agents d'alcalinisation. Des agents d'alcalinisation préférés sont, par exemple, l'ammoniac, les alcanolamines, les acides aminés basiques ainsi que les agents d'alcalinisation inorganiques tels que les hydroxydes de métaux alcalins (alcalinoterreux), les métasilicates de métaux alcalins (alcalinoterreux), les silicates de métaux alcalins (alcalinoterreux), les phosphates de métaux alcalins (alcalinoterreux) et les hydrogénophosphates de métaux alcalins (alcalinoterreux).

Des agents d'alcalinisation inorganiques appropriés sont choisis, de préférence, parmi l’hydroxyde de sodium, l’hydroxyde de potassium, l’hydroxyde de calcium, l’hydroxyde de baryum, le phosphate de sodium, le phosphate de potassium, le silicate de sodium, le silicate de potassium, le silicate de magnésium, le carbonate de sodium et le carbonate de potassium. L’hydroxyde de sodium et/ou l’hydroxyde de potassium sont particulièrement préférés.

Les alcanolamines, en tant qu'agent d'alcalinisation, sont choisies, de préférence, parmi les amines primaires, secondaires ou tertiaires ayant un constituant principal alkyie en C₂ à C₆ qui porte au moins un groupe hydroxyle. Les alcanolamines particulièrement préférées sont choisies dans le groupe constitué de 2-aminoéthane-1-ol (monoéthanolamine), de 3-aminopropane-1-ol, de 4-aminobutane-1-ol, de 5-aminopentane-1-ol, de 1-aminopropane-2-ol (monoisopropanolamine), de 1-aminobutane-2-ol, de 1-aminopentane-2-ol, de

1- aminopentane-3-ol, de 1-ainopentane-4-ol, de 2-amino-2-méthyl-propanol, de

2- amino-2-méthylbutanol, de 3-amino-2-méthylpropane-1-ol, de 1-amino-2méthylpropane-2-ol, de 3-aminopropane-1,2-diol, de 2-amino-2-méthylpropane1,3-dioi, de 2-amino-2-éthyl-1,3-propanediol, de Ν,Ν-diméthyléthanolamine, de méthylglucamine, de triéthanolamine, de diéthanolamine et de triisopropanolamine. Des alcanolamines particulièrement préférées sont la monoéthanolamine, le 2-amino-2-méthyl-propanol et la triéthanolamine.

Les acides aminés basiques en tant qu'agent d'alcalinisation sont choisis, de préférence, dans le groupe constitué de L-arginine, de D-arginine, de D/Larginine, de L-lysine, de D-lysine, de D/L-lysine, de L-ornithine, de D-omithine, de D/L-ornithine, de L-histidine, de D-histidine et/ou de D/L-histidine. On utilise de manière particulièrement préférée la L-arginine, la D-arginine et/ou la D/Larginine comme agent d'alcalinisation.

En outre, il s'est avéré avantageux que la préparation (B) contienne au moins un stabilisateur ou un agent complexant.

Des stabilisateurs particulièrement préférés sont la phénacétine, les benzoates alcalins (benzoate de sodium) et l'acide salicylique.

Des agents complexants appropriés pouvant être contenus dans la préparation (B) comprennent :

a) des acides polycarboxyliques, dans lesquels la somme des groupes carboxyle et, le cas échéant, hydroxyle, est au moins égale à 5, comme l'acide giuconique ;

b) des acides mono et polycarboxyliques azotés comme l'acide éthylènediamine tétraacétique (EDTA), l'acide hydroxyéthyléthylènediamine triacétique, l'acide diéthylènetriamine pentacétique (DTPA), l'acide éthylènediamine disuccinique (EDDS), i'acide hydroxyéthylimino-diacétique, l'acide nitrilodiacétique-3-acide propionique, l'acide isosérine-diacétique, la N,Ndi-(2-hydroxyéthyl)glycine, la N-(1,2-dicarboxy-2-hydroxyéthyl)glycine, l'acide N(1,2-dicarboxy-2-hydroxyéthyl)-asparagique ou i’acide nitrilotriacétique (NTA), l'acide éthylènediamine-digiutarique (EDGA), l'acide 2hydroxypropyiènediamine disuccinique (HPDS), l'acide glycinamide-Ν,Ν'disuccinique (GADS), l'acide éthylènediamine-N.N'-diglutarique (EDDG), l'acide

2-hydroxypropylènediamine-N,N'-disuccinique (HPDDS), l'acide diaminoalalkyldi-(sulfosuccinique) (DDS), l'acide éthylène-dicystéique (EDC), l'acide éthylènediamine-NN'-bis(orthohydroxyphényl)acétique (EDDHA), l'acide N-2hydroxyéthylamine-N,N-diacétique, l'acide glycéryliminodiacétique, l'acide iminodiacétique-N-2-acide hydroxypropylsulfonique, l'acide asparaginique-Nacide carboxyméthyl-N-2,5-hydroxypropyl-3-sulfonique, l'acide a-alanine-Ν,Ν'diacétique, l'acide asparaginique-acide Ν,Ν'-diacétique, l'acide asparaginiqueacide N-monoacétique, l'acide dipicolinique ainsi que leurs sels et/ou leurs dérivés ;

c) des acides diphosphoniques geminaux tels que l'acide 1-hydroxyéthane-1,1diphosphonique (HEDP), leurs homologues supérieurs portant jusqu'à 8 atomes de carbone ainsi que les dérivés de ceux-ci contenant des groupes hydroxy ou amino et l'acide 1-aminoéthane-1,1-diphosphonique, leurs homologues supérieurs portant jusqu'à 8 atomes de carbone ainsi que les dérivés contenant des groupes hydroxy ou amino ;

d) des acides aminophosphoniques tels que l'acide éthylènediamine tétra(méthylène phosphonique) (EDTMP), l'acide diéthylènetriamine penta(méthylène phosphonique) (DTPMP) ainsi que leurs homologues supérieurs, ou l'acide n ii ri lotri( méthylène phosphonique) ;

e) Des acides phosphonopolycarboxyliques tels que l'aide 2-phosphonobutane1,2,4-tricarboxylique et/ou

f) des cyclodextrines.

Les préparations (A) et (B) peuvent être mélangées à d'autres préparations emballées séparément pour obtenir un mélange utilisable immédiatement avant l'utilisation.

Dans un mode de réalisation préféré de l'invention, le produit contient, en plus, au moins une autre préparation (C) emballée séparément des préparations (A) et (B), la préparation (C) contenant au moins un agent d'alcalinisation.

Indépendamment de la question de savoir si la préparation (C) et/ou la préparation (B) et/ou d'autres préparations contiennent des agents d'alcalinisation, les produits qui contiennent des agents d'alcalinisation dans une quantité de 0,05 à 20 % en poids, en particulier de 0,5 à 10 % en poids par rapport au poids total du produit total prêt à l'emploi, sont préférés lorsqu'on utilise des agents d'alcalinisation.

Pour augmenter encore le pouvoir éclaircissant, il est possible d'ajouter en plus à la préparation (C) un composé contenant du silicium en tant que renforçateur de blanchiment. Celui-ci est choisi, de préférence, dans le groupe constitué d'acide silicique, de silicates de métaux alcalins et de silicates de métaux alcalinoterreux.

Il est particulièrement avantageux que les produits d'éclaircissement ou de blondissement contiennent certains colorants à action directe des couleurs complémentaires afin de matifier des nuances de couleur résiduelles indésirables, en particulier dans le spectre rougeâtre ou bleuâtre. Il s'agit de colorants qui prennent directement sur le cheveu et ne nécessitent aucun processus oxydatif pour former ia couleur. Les colorants à action directe sont, habituellement, des nitrophényiènediamines, des nitroaminophénols, de colorants azo, des anthraquinones ou des indophénols. Les colorants à action directe sont connus en tant que colorants anioniques, cationiques et non ioniques à action directe. On utilise les colorants à action directe de préférence dans une quantité de 0,001 à 2 % en poids par rapport à la préparation utilisable totale.

De plus, les produits peuvent contenir d'autres agents actifs, excipients et additifs comme, par exemple, des polymères non ioniques, des polymères cationiques, des polymères anioniques, des polymères zwitterioniques et amphotères, des structurants, des épaississants, des composés de conditionnement des cheveux, des agents actifs améliorant la structure des fibres, d'autres tensioactifs, des colorants pour colorer le produit, des agents actifs antipelliculaires, des acides aminés, des oligopeptides, des hydrolysats protéiques sur base animale et/ou végétale, des agents photoprotecteurs, des bloqueurs d'UV, des vitamines, des provitamines, des précurseurs vitaminiques, des extraits végétaux, des graisses, des cires, des substances mucilagineuses et de pénétration, des agents opacifiants, des agents nacrants, des épaississants et des pigments.

Un deuxième objet de l'invention est un procédé de coloration de fibres kératiniques, caractérisé en ce qu'au moins deux préparations (A) et (B) emballées séparément, dont la préparation (A) contient au moins un persulfate et au moins deux agents complexants et la préparation (B) contient au moins un agent d'oxydation, sont mélangées pour obtenir un mélange utilisable, celui-ci est appliqué sur les fibres et rincé à l'issue d'un temps d'action.

Les produits prêts à être utilisés sont confectionnés directement avant l'utilisation sur les cheveux en mélangeant les deux préparations (A) et (B) et, le cas échéant, une troisième préparation (C) et/ou d'autres préparations. En ce qui concerne les produits prêts à être utilisés obtenus par le mélange de plus de deux préparations pour obtenir un mélange utilisable terminé, la question de savoir s'il faut d'abord mélanger deux préparations ensemble puis ajouter la troisième préparation et l'incorporer ou bien si toutes les préparations sont réunies puis mélangées, peut n'avoir aucune importance. Le mélange peut consister à remuer dans une coupelle ou bien dans un bol ou bien à secouer dans un contenant pouvant être fermé.

Par le terme immédiatement, il faut entendre la période de quelques secondes à une heure, de préférence jusqu'à 30 minutes, en particulier jusqu'à 15 minutes.

Les produits sont utilisés dans un procédé d'éclaircissement de fibres kératiniques, en particulier de cheveux humains, dans lequel le produit est appliqué sur les fibres kératiniques, laissé sur les fibres pour une durée d'action de 10 à 60 minutes puis rincé avec de l'eau ou avec un shampoing.

De préférence, la durée d'action des produits d'éclaircissement prêts à être utilisés est de 10 à 60 minutes, en particulier de 15 à 50 minutes, de manière particulièrement préférée de 20 à 45 minutes. Pendant la durée d'action du produit sur les fibres, il peut être avantageux d'aider l'opération d'éclaircissement par l'apport d'une faible chaleur. L'apport de chaleur peut être réalisé par une source de chaleur externe, comme à l'aide d'une soufflerie à air chaud, et également, en particulier en cas d'éclaircissement des cheveux sur un volontaire vivant, par la température corporelle de celui-ci. Avec cette dernière possibilité, la partie à éclaircir est habituellement recouverte d'une charlotte. Une phase d'action à température ambiante est préférée.

Une fois la durée d'action terminée, on élimine la préparation éclaircissante restante en rinçant avec de l'eau ou un produit nettoyant. Un shampoing du commerce, en particulier, peut servir de produit nettoyant, sachant que l'on peut renoncer, en particulier, au produit nettoyant et rincer avec de l'eau du robinet lorsque le produit éclaircissant possède un support fortement tensioactif.

Les modes de réalisation préférés du produit, décrits ci-dessus, s'appliquent également, mutatis mutandis, au procédé.

L'invention porte également sur ('utilisation d'au moins deux agents complexants dans une préparation (A) qui font partie d'un produit pour éclaircir des fibres kératiniques, contenant au moins deux préparations (A) et (B) emballées séparément ainsi que, le cas échéant, une autre préparation (C) emballée séparément de (A) et (B), mélangées immédiatement avant l'utilisation pour obtenir un mélange utilisable,

i. la préparation (A) contenant au moins un persulfate et ii. la préparation (B) étant fluide et contenant au moins un agent d'oxydation, pour augmenter le pouvoir éclaircissant lors de l'éclaircissement de fibres kératiniques.

Les modes de réalisation préférés du produit, décrits ci-dessus, s'appliquent également, mutatis mutandis, à l'utilisation.

L'invention porte également sur un procédé pour augmenter le pouvoir éclaircissant lors de l'éclaircissement de fibres kératiniques, dans lequel au moins deux agents complexants sont ajoutés à une préparation (A), qui fait partie d'un produit pour éclaircir des fibres kératiniques, contenant au moins deux préparations (A) et (B) emballées séparément ainsi que, le cas échéant, une autre préparation (C) emballée séparément de (A) et (B), mélangées immédiatement avant l'utilisation pour obtenir un mélange utilisable,

i. la préparation (A) contenant au moins un persulfate et ii. la préparation (B) étant fluide et contenant au moins un agent d'oxydation.

Les exemples suivants expliquent l'objet de la présente invention sans toutefois la limiter.

Exemples

Tableau 1 : Composition de la préparation (A) pour produit de blondissement 5 constitué de deux préparations (valeurs exprimées en % en poids)

Ingrédient	A
Na₂H₂EDTA	0-0
HEDP	0-3
Hexamétaphosphate de sodium	0,3
Métasilicate de sodium	18
Aérosil 200	2
Rohagit S hv	2
Cekol 50000	2,5
Persulfate d'ammonium + 0,5 % d'acide silicique	10,0
Persulfate de potassium	32
Paraffine liquide	6
Parfum	0,2
Stéarate de calcium	0,5
Amidon	2
Colorant	0,5
Carbonate de magnésium et eau	q.s.p. 100

* Matières premières utilisées : Aérosil 200 (nom INCI : Silica (Evonik

Degussa)), Rohagit S hv (nom INCI : Acrylates Copolymer (Evonik Rohm)),

Cekol 50000 (nom INCI ; Cellulose Gum (CP Kelco))

Différentes compositions (A) ont été confectionnées avec différentes quantités d'agents complexants Na₂-H₂EDTA et HEDP.

Tableau 2 : Quantité d’agents complexants dans les différentes préparations (A) 5 pour produits de blondissement constitués dq deux préparations (valeurs exprimées en %)

Préparation	Na₂H₂EDTA	HEDP
(A)-VO	—	—
(A)-V1	1
(A)-E1	0,5	0,5
(A)-V2	2	—
(A)-E2	1	1
(A)-V3	3	—
(A)-E3	1,5	1,5
(A)-V4	6	—
(A)-E4	3	3

Tableau 3 : Composition d'une préparation (B) pour produits de blondissement 10 constitués de deux préparations (valeurs exprimées en % en poids)

Ingrédient	B
Solution d'hydroxyde de potassium (50 %)	0,2
Acide dipicoiinique	0,1
Pyrophosphate disodique	0,1
HEDP 60 %	0,25
Peroxyde d'hydrogène (50 %)	12,2

Paraffine	2
Alcooi cétéarylique	4
Eau, déminéralisée	q.s.p. 100

Pour fabriquer un produit de blondissement, on a mélangé l'une des préparations (A)-VO à (A)-E4 (voir tableau 2) dans un rapport de 1:2 avec la préparation (B).

On a traité différentes mèches de cheveux (cheveux naturels européens Kerling

3-0, 10 cm de long) pendant 45 minutes avec un produit de blondissement à base des préparations (A)-V0 à (A)-E4 et séché. On a confectionné respectivement 3 mèches de cheveux et mesuré avec un colorimètre (Datacolor

Spectraflash SF 450). La procédure de blondissement a été réalisée, en partie, jusqu'à trois fois.

Tableau 4 : Valeurs CIE Lab :

Niveau de blondissement / Préparation (A)	CIE L	CIE a	CIE b
non blondi /	18,7	3,9	4,1
blondi 1 fois / (A)-V0	45,5	12,8	30,1
blondi 1 fois / (A)-V1	48,8	12,9	31,7
blondi 1 fois / (A)-E1	52,8	12,2	31,9
blondi 1 fois / (A)-V2	49,0	12,8	31,9
blondi 1 fois / (A)-E2	54,0	12,1	33,0
blondi 1 fois / (A)-V3	51,6	12,6	32,7
blondi 1 fois / (A)-E3	54,4	12,4	33,3
blondi 1 fois / (A)-V4	51,1	12,6	32,4
blondi 1 fois / (A)-E4	60,4	10,8	33,9
blondi 2 fois / (A)-V0	60,9	10,0	31,9
blondi 2 fois / (A)-V1	61,6	10,0	32,2
blondi 2 fois / (A)-E1	67,1	8,3	30,2

blondi 2 fois / (A)-V2	63,0	9,2	31,3
blondi 2 fois / (A)-E2	65,6	8,6	30,9
blondi 2 fois / (A)-V3	64,8	8,6	30,8
blondi 2 fois / (A)-E3	69,5	7,5	29,9
blondi 2 fois / (A)-V4	66,9	8,1	30,2
blondi 2 fois / (A)-E4	71,8	5,7	28,4
blondi 3 fois / (A)-VO	71,8	5,6	26,2
blondi 3 fois / (A)-V1	73,2	5,0	25,5
blondi 3 fois / (A)-E1	74,2	3,9	24,0
blondi 3 fois / (A)-V2	75,9	4,1	24,4
blondi 3 fois / (A)-E2	74,9	3,8	23,0
blondi 3 fois / (A)-V3	74,2	3,5	23,2
blondi 3 fois / (A)-E3	76,6	3,4	22,6
blondi 3 fois / (A)-V4	75,1	3,3	22,3
blondi 3 fois / (A)-E4	77,1	1,9	19,6

Les résultats montrent clairement que les produits de blondissement selon l'invention comprenant deux agents complexants dans la préparation (A) ont un plus grand pouvoir éclaircissant que les produits de blondissement comprenant un agent complexant dans la préparation (A).

Claims

Revendications

1. Produit d'éclaircissement de fibres kératiniques contenant au moins deux préparations (A) et (B) emballées séparément ainsi que, ie cas échéant, une autre préparation (C), emballée séparément de (A) et de (B), que Ton mélange immédiatement avant l'utilisation pour obtenir un mélange utilisable,

i. la préparation (A) contenant au moins un persulfate et ii. la préparation (B) étant fluide et contenant au moins un agent d'oxydation caractérisé en ce que la préparation (A) contient en outre au moins deux agents complexants.
2. Produit selon la revendication 1, caractérisé en ce que ta préparation (A) contient au moins deux agents complexants choisis, de préférence, dans le groupe constitué des éléments suivants :

(a) Acide nitrilotriacétique (NTA), (b) Acide diéthylènetriamine penta acétique (DTPA), (c) Acide éthylènediamine disuccinique (EDDS), (d) Acide éthylènediamine diglutarique (EDGA), (e) Acide 2-hydroxypropylènediamine disuccinique (HPDS), (f) Acide glycinamide-N,N'-disuccinique (GADS), (g) Acide éthylènediamine-N,N'-diglutarique (EDDG), (h) Acide 2-hydroxypropylènediamine-N,N'-disuccinique (HPDDS), (i) Acide éthylènediamine tétraacétique (EDTA), (j) Acide éthylène-dicystéique (EDC), (k) Acide diaminoalkyldi(sulfosuccinique) (DDS), (l) Acide éthylène-diamine-N,N'-bis(ortho-hydroxyphénylacétique (EDDHA), (m) Acide N-2-hydroxyéthyl-N,N-diacétique, (n) Acide glycéryliminodiacétique, (o) Acide iminodiacétique-N-2-acide hydroxypropylsulfonique, (p) Acide asparagique-N-carbooxyméthyl-N-2,5-hydroxypropyl-3-sulfonique, (q) Acide a-alanine-N,N'-diacétique, (r) Acide asparagique-N,N'-diacétique, (s) Acide asparagique-N-monoacétique, (t) Acide dipicolinique,

5 (u) Acide 1-hydroxyéthane-(1,1-diphosphonique) (HEDP) ainsi que (v) leurs sels et dérivés.
3. Produit selon la revendication 2, caractérisé en ce que la préparation (A) contient un sel, de préférence un sel de sodium, de l'acide

10 éthylènediamine tétraacétique (EDTA).
4. Produit selon la revendication 2, caractérisé en ce que la préparation (A) contient de l'acide 1-hydroxyéthane-1,1-diphosphonique (HEDP).

15
5. Produit selon la revendication 2, caractérisé en ce que la préparation (A) contient un sel, de préférence un sel de sodium, de l'acide éthylènediamine tétraacétique (EDTA) et de l'acide 1-hydroxyéthane-(1,1diphosphonique) (HEDP).

20
6. Produit selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, caractérisé en ce que la préparation (A) contient - par rapport à son poids - les au moins deux agents complexants dans une quantité totale de 0,01 à 12 % en poids, de manière davantage préférée de 0,1 à 6 % en poids et de manière préférée entre toutes de 0,2 à 3 % en poids.
7. Produit selon l'une quelconque des revendications 1 à 7, caractérisé en ce que la préparation (A) contient au moins un persulfate, choisi parmi le peroxodisulfate d'ammonium et/ou le peroxodisulfate de potassium et/ou le peroxodisulfate de sodium.
8. Produit selon l'une quelconque des revendications 1 à 8, caractérisé en ce que la préparation (B) contient, par rapport à son poids, du peroxyde d'hydrogène dans des quantités de 0,5 à 30 % en poids, de préférence de 1 à 20 % en poids, de manière particulièrement préférée de 5 à 15 % en poids, et en particulier de manière préférée de 6 à 12 % en poids.
9. Procédé d'éclaircissement de fibres kératiniques, caractérisé en ce qu'au moins deux préparations (A) et (B) emballées séparément, dont la préparation (A) contient au moins un persulfate et au moins deux agents complexants et la préparation (B) contient au moins un agent d'oxydation, sont mélangées pour obtenir un mélange utilisable, celui-ci est appliqué sur les fibres et rincé à l'issue d'un temps d'action.
10. Utilisation d'au moins deux agents complexants dans une préparation (A), qui fait partie d'un produit pour éclaircir des fibres kératiniques, contenant au moins deux préparations (A) et (B) emballées séparément ainsi que, le cas échéant, une autre préparation (C) emballée séparément de (A) et (B), mélangées immédiatement avant l'utilisation pour obtenir un mélange utilisable,

i. la préparation (A) contenant au moins un persulfate et ii. la préparation (B) étant fluide et contenant au moins un agent d'oxydation pour augmenter le pouvoir éclaircissant lors de l'éclaircissement de fibres kératiniques.