FR3104026A1

FR3104026A1 - Poudre de teinte en blond sans ammonium à émission réduite de poussière

Info

Publication number: FR3104026A1
Application number: FR2004908A
Authority: FR
Inventors: Bernd ANDERHEGGEN; Mechtild Grundwald
Original assignee: Henkel AG and Co KGaA
Current assignee: Henkel AG and Co KGaA
Priority date: 2019-12-09
Filing date: 2020-05-17
Publication date: 2021-06-11
Anticipated expiration: 2040-05-17
Also published as: FR3104026B1; DE102019219161A1; GB202019424D0; US20210169755A1; GB2593569A; GB2593569B

Abstract

La présente invention concerne une poudre de teinte en blond pour une teinte en blond douce des fibres kératiniques avec des ingrédients aussi naturels que possible, contenant au moins un agent d’oxydation choisi parmi les sels de sodium et les sels de potassium d’un acide peroxosulfurique, un mélange d’huile d’au moins un alcool gras ramifié ayant 8 à 24 atomes de carbone et d’au moins un éther de dialkyle ayant 6 à 18 atomes de carbone dans le groupe alkyle, au moins un agent d’alcalinisation inorganique solide à 20 °C et 1013 mbar, aucun composé d’ammonium, ni aucune huile de paraffine, ni aucune huile minérale ni aucun composé de silicone n’étant présent.

Description

Poudre de teinte en blond sans ammonium à émission réduite de poussière

La présente invention concerne des poudres de teinte en blond utilisées comme agents permettant d’éclaircir les fibres kératiniques, en particulier les cheveux humains. En outre, la présente invention concerne l’utilisation d’agents pour la teinte en blond douce ou l’éclaircissement par oxydation des cheveux humains ainsi qu’une unité de conditionnement à composants multiples (kit) pour éclaircir les fibres kératiniques comprenant une poudre de teinte en blond et, séparément, une préparation d’agent d’oxydation.

Un procédé d’éclaircissement par oxydation des fibres kératiniques à l’aide de ladite poudre de teinte en blond et du kit comprenant ladite poudre de teinte en blond est également décrit.

La poudre de teinte en blond est une préparation d’agent d’oxydation pulvérulente et anhydre contenant au moins un persel.

Depuis toujours, les consommateurs sont nombreux à souhaiter éclaircir leur propre couleur de cheveux, car une couleur de cheveux blonde est considérée comme attrayante et souhaitable du point de vue de la mode. À cette fin, différents agents de teinte en blond offrant diverses performances de teinte en blond sont disponibles sur le marché. Les agents d’oxydation contenus dans ces produits permettent d’éclaircir la fibre capillaire en détruisant par oxydation le pigment qui détermine la couleur des cheveux, appelé mélanine. Pour un effet de teinte en blond modéré, l’utilisation de peroxyde d’hydrogène - combiné, éventuellement, avec de l’ammoniac ou d’autres agents d’alcalinisation - suffit à elle seule en tant qu’agent d’oxydation. Pour obtenir un effet de teinte en blond plus prononcé, on utilise habituellement un mélange de peroxyde d’hydrogène et d’au moins un composé choisi parmi les persels, en particulier les sels de peroxydisulfate et/ou les sels de peroxymonosulfate. Pour renforcer l’effet de teinte en blond, les agents contiennent des concentrations d’utilisation plus élevées de peroxyde d’hydrogène et de persels, en particulier de persulfates. Les cheveux foncés, de couleur brun foncé ou noire, peuvent être éclaircis de 4 à 6nuances en une étape. Le peroxyde d’hydrogène et les persels sont stockés séparément les uns des autres jusqu’à leur utilisation, afin de ne pas désactiver prématurément les percarbonates ou les persels. Le constituant à base de peroxyde d’hydrogène, qui renferme une solution aqueuse de peroxyde d’hydrogène, présente un pH acide permettant de stabiliser le peroxyde d’hydrogène, en particulier un pH de 1,5 à 5,5, en particulier de 3 à 5, mesuré dans chaque cas à 20°C.

Cependant, concernant l’effet du peroxyde d’hydrogène sur la dégradation de la mélanine et son effet de teinte en blond sur la fibre kératinique, il est avantageux que le mélange à appliquer à base de solution de peroxyde d’hydrogène et de persel présente un pH alcalin, situé de préférence dans la plage allant de 8 à 12, de manière particulièrement préférée dans la plage allant de 8,5 à 11,5, et de manière très préférée dans la plage allant de 9 à 10,5, mesuré dans chaque cas à 20°C.

Pour ajuster un pH alcalin du mélange d’éclaircissement à appliquer, la poudre de teinte en blond contient, en plus de l’au moins un persel, au moins un agent d’alcalinisation en poudre en une quantité totale telle que le mélange à appliquer présente le pH alcalin souhaité.

Si on ajoute à la poudre de teinte en blond des précurseurs de colorants par oxydation et/ou des colorants directs, cela permet de colorer simultanément les cheveux. Les colorants capillaires correspondants sont proposés en particulier aux consommateurs dont les cheveux sont très foncés et riches en mélanine.

Pour des raisons de sécurité, les poudres de teinte en blond doivent être formulées de manière à ne pas émettre de poussière, ou aussi peu que possible, lors de leur utilisation, en particulier avant ou pendant leur mélange avec la solution liquide de peroxyde d’hydrogène. Les agents appropriés pour la réduction de la poussière sont en particulier les huiles mélangées avec les composants poussiéreux de la poudre de teinte en blond, la quantité totale d’huiles étant de 0,2 à 20% en poids, par rapport au poids de la poudre de teinte en blond dépoussiérée. Par une sélection habile des huiles, les propriétés d’application de la poudre de teinte en blond ainsi que de l’ensemble de l’agent de teinte en blond prêt à l’emploi peuvent être optimisées. Lors de la sélection des huiles, il convient également de tenir compte du désir du consommateur de produits contenant le moins d’ingrédients synthétiques possibles mais plutôt des ingrédients d’origine naturelle, en évitant également les ingrédients d’origine minérale, tels que les huiles minérales et les paraffines.

Une autre exigence pour la poudre de teinte en blond selon l’invention était de permettre une teinte en blond aussi douce que possible. L’hydroxyde d’ammonium et les sels d’ammonium ont donc été supprimés car ils peuvent libérer de l’ammoniac dans le milieu fortement alcalin de la préparation d’application, ce qui pourrait avoir un effet irritant sur le cuir chevelu et les muqueuses de l’utilisateur. Une autre exigence pour la poudre de teinte en blond selon l’invention était d’éviter d’utiliser des ingrédients entièrement synthétiques, en particulier des ingrédients synthétiques à base de pétrochimie, par exemple des polyacrylates, lors de la sélection des constituants supports inertes. En revanche, il est préférable d’utiliser des ingrédients naturels, la caractéristique «naturel» comprenant également des modifications chimiques et/ou physiques d’un ingrédient naturel. Comme exemples, on peut citer la cellulose en tant que polysaccharide naturel et l’hydroxyéthylcellulose et les carboxyméthylcelluloses en tant que dérivés chimiques de la cellulose naturelle, ces dérivés étant également considérés comme des ingrédients «naturels» au sens de la présente demande.

Ces objectifs ont été atteints de manière surprenante par l’objet des revendications.

Aux fins de l’invention, on entend par «fibres kératiniques» ou «fibres à base de kératine», les fourrures, la laine, les plumes et en particulier les cheveux humains. Bien que les agents selon l’invention conviennent en premier lieu pour la teinte en blond et/ou l’éclaircissement des fibres kératiniques, rien n’empêche en principe leur utilisation dans d’autres contextes.

Un premier objet de la présente invention est une poudre de teinte en blond, contenant

a) au moins un agent d’oxydation choisi parmi les sels de sodium et les sels de potassium d’un acide peroxosulfurique, ainsi que des mélanges de ceux-ci,

b) en outre 0,1 à 15% en poids d’au moins un alcool gras ramifié ayant 8 à 24 atomes de carbone, dans chaque cas par rapport au poids de la poudre de teinte en blond,

c) en outre 0,1 à 15% en poids d’au moins un dialkyléther ayant 6 à 18 atomes de carbone dans le groupe alkyle, dans chaque cas par rapport au poids de la poudre de teinte en blond,

d) en outre au moins un agent d’alcalinisation inorganique solide à 20°C et 1013mbar,

e) et 0 à 8% en poids, de préférence 0,1 à 5% en poids, de manière particulièrement préférée 0,5 à 3% en poids d’eau, dans chaque cas par rapport au poids de la poudre de teinte en blond,

f) la quantité totale d’huiles, y compris les composants b) et c), étant de 0,2 à 20% en poids, par rapport au poids de la poudre de teinte en blond,

caractérisé en ce qu’aucun composé d’ammonium, aucune huile de paraffine, aucune huile minérale ni aucun composé silicone ne sont présents.

Aux fins de l’invention, on entend par «poudre» ou «pulvérulent» une forme posologique solide constituée de particules individuelles et capable de s’écouler à 20°C et 1013mbar, dans laquelle la taille des particules individuelles se situe dans la plage allant de 0,1µm à 1,6mm maximum. La détermination de la répartition de taille des particules peut de préférence s’effectuer au moyen d’une mesure par diffraction laser selon la norme ISO 13320-1 (2009). La taille des particules peut éventuellement être ajustée par traitement physique tel qu’un tamisage, un pressage, une granulation ou un pastillage, ou par l’ajout de certains excipients, pour répondre aux exigences liées à la poudre de teinte en blond, par exemple pour obtenir une meilleure miscibilité des différents constituants de la poudre ou la miscibilité de la poudre de teinte en blond avec une préparation de peroxyde d’hydrogène.

Les poudres de teinte en blond préférées selon l’invention présentent une masse volumique apparente dans la plage de 400 à 1000g/l (grammes par litre), de préférence de 450 à 900g/l, et de manière particulièrement préférée de 550 à 820g/l. La détermination de la masse volumique apparente s’effectue de préférence selon la norme EN ISO 60 (version 01/2000) ou DIN ISO 697 (version 01/1984).

Sauf indication contraire, toutes les indications de température sont données sur la base d’une pression de 1013 mbar.

Par «sel d’ammonium», on entend des sels avec le cation NH₄ ⁺et un contre-ion anionique. Les composés d’ammonium quaternaire dans lesquels un ou plusieurs atomes H sont remplacés au niveau de l’atome d’azote par un groupe organique, par exemple un groupe alkyle, notamment les tensioactifs à base de tétraalkylammonium, ne relèvent pas du terme «sel d’ammonium».

La poudre de teinte en blond selon l’invention contient, comme premier constituant essentiel, au moins un agent d’oxydation choisi parmi les sels inorganiques d’acide peroxosulfurique ainsi que des mélanges de ceux-ci.

Par «acides peroxosulfuriques», on entend l’acide peroxodisulfurique et l’acide peroxomonosulfurique (acide de Caro).

De préférence, l’au moins un sel inorganique d’acide peroxosulfurique est choisi parmi les peroxodisulfates de métaux alcalins, les peroxomonosulfates de métaux alcalins et les hydrogénoperoxomonosulfates de métaux alcalins. On préfère en particulier le peroxodisulfate de potassium, le peroxodisulfate de sodium et l’hydrogénoperoxomonosulfate de potassium. De plus, il s’est avéré particulièrement préféré, dans les travaux ayant débouché sur la présente invention, que la poudre de teinte en blond selon l’invention contienne au moins deux peroxodisulfates différents. Les sels de peroxodisulfate préférés sont des mélanges de peroxodisulfate de potassium et de peroxodisulfate de sodium.

Les poudres de teinte en blond préférées selon l’invention contiennent au moins un agent d’oxydation choisi parmi les sels inorganiques d’acide peroxosulfurique ainsi que des mélanges de ceux-ci, en une quantité totale de 5 à 85% en poids, de préférence de 10 à 70% en poids, de manière particulièrement préférée de 17 à 55% en poids, de manière très préférée de 22 à 45% en poids, dans chaque cas par rapport au poids de la poudre de teinte en blond.

La poudre de teinte en blond selon l’invention contient, comme deuxième constituant essentiel, 0,1 à 15% en poids d’au moins un alcool gras ramifié ayant 8 à 24 atomes de carbone, dans chaque cas par rapport au poids de la poudre de teinte en blond, comme composant d’huile b). Les alcools ramifiés sont aussi souvent appelés alcools de Guerbet, car ils peuvent être obtenus par la réaction de Guerbet. Les alcools gras ramifiés préférés ayant 8 à 24 atomes de carbone sont choisis parmi le 2-octyldodécanol, le 2-hexyldécanol, l’alcool 2-éthylhexylique et l’alcool isostéarylique ainsi que des mélanges de ceux-ci. Selon l’invention, le 2-octyldodécanol est très préféré comme composant d’huile b). L’au moins un alcool gras ramifié ayant 8 à 24 atomes de carbone est présent en une quantité totale de 0,1 à 15% en poids, de préférence de 1 à 13% en poids, de manière particulièrement préférée de 5 à 12% en poids, dans chaque cas par rapport au poids de la poudre de teinte en blond. Les poudres de teinte en blond très préférées sont caractérisées par une teneur de 0,1 à 15% en poids, de préférence de 1 à 13% en poids, de manière particulièrement préférée de 5 à 12% en poids, de 2-octyldodécanol, dans chaque cas par rapport au poids de la poudre de teinte en blond.

Le troisième constituant essentiel de la poudre de teinte en blond selon l’invention contient 0,1 à 15% en poids d’au moins un éther de dialkyle ayant 6 à 18 atomes de carbone dans le groupe alkyle, par rapport au poids de la poudre de teinte en blond, en tant que composant d’huile c).

Les éthers de dialkyle particulièrement préférés comme composant d’huile c) sont des éthers di-n-alkyle avec un total de 12 à 36 atomes de carbone, en particulier de 16 à 24 atomes de carbone dans la molécule, comme par exemple l’éther di-n-octylique, l’éther di-n-décylique, l’éther di-n-nonylique, l’éther di-n-undécylique, l’éther di-n-dodécylique, l’éther di-n-octadécylique, l’éther n-hexyl-n-octylique, l’éther n-octyl-n-décylique, l’éther n-décyl-n-undécylique, l’éther n-undécyl-n-dodécylique et l’éther n-hexyl-n-undécylique. Les éthers de dialkyle qui sont également préférés sont ceux avec des groupes alkyle ramifiés ayant chacun 6 à 18 atomes de carbone, en particulier avec des groupes alkyle qui sont substitués en position 2 par un groupe éthyle. Les éthers de dialkyle à chaîne ramifiée préférés ayant 6 à 18 atomes de carbone dans le groupe alkyle sont choisis parmi le di-(2-éthylhexyl)éther et le di-(2-éthyldécyl)éther.

L’éther di-n-octylique (INCI: Dicaprylyl ether) est particulièrement préféré et disponible dans le commerce, par exemple sous la dénomination Cetiol^®OE.

L’au moins un éther de dialkyle ayant 6 à 18 atomes de carbone dans le groupe alkyle est présent en une quantité totale de 0,1 à 15% en poids, de préférence de 0,5 à 10% en poids, de manière particulièrement préférée de 1 à 5% en poids, et de manière très préférée de 2 à 3% en poids, dans chaque cas par rapport au poids de la poudre de teinte en blond. Les poudres de teinte en blond très préférées sont caractérisées par une teneur de 0,1 à 15% en poids, de préférence de 0,5 à 10% en poids, de manière particulièrement préférée de 1 à 5% en poids, de manière très préférée de 2 à 3% d’éther di-n-octylique, dans chaque cas par rapport au poids de la poudre de teinte en blond.

Dans les poudres de teinte en blond particulièrement préférées selon l’invention, le rapport pondéral entre la quantité totale d’alcools gras ramifiés ayant 8 à 24 atomes de carbone et la quantité totale d’éthers dialkyliques ayant 6 à 18 atomes de carbone dans le groupe alkyle est de 2 à 8, de préférence de 3 à 6. Dans les poudres de teinte en blond très préférées selon l’invention, le rapport pondéral entre le 2-octyldodécanol et le di-n-octyléther est de 2 à 8, de préférence de 3 à 6.

La quantité totale d’huiles, y compris les composants b) et c), est de 0,2 à 20% en poids, de préférence de 1 à 17% en poids, de manière particulièrement préférée de 3 à 16% en poids, de manière très préférée de 5 à 15% en poids et de manière préférée entre toutes de 9 à 14% en poids, dans chaque cas par rapport au poids de la poudre de teinte en blond.

La poudre de teinte en blond selon l’invention contient comme quatrième constituant essentiel au moins un agent d’alcalinisation inorganique solide à 20°C et 1013 mbar. Les poudres de teinte en blond préférées selon l’invention contiennent au moins un agent d’alcalinisation inorganique solide à 20°C et 1013mbar, de préférence en une quantité totale de 4 à 70% en poids, de préférence de 10 à 65% en poids, de manière particulièrement préférée de 15 à 60% en poids, et de manière très préférée de 20 à 55% en poids, dans chaque cas par rapport au poids de la poudre de teinte en blond.

Les poudres de teinte en blond préférées selon l’invention contiennent en outre au moins un agent d’alcalinisation inorganique solide à 20°C et 1013mbar, dont au moins un silicate de sodium ou un métasilicate de sodium présentant un rapport molaire SiO₂/Na₂O ≥ 2, de préférence de 2,5 à 3,5, en une quantité totale de 0,1 à 50% en poids, de préférence de 4 à 30% en poids, dans chaque cas par rapport au poids de la poudre de teinte en blond.

Outre l’au moins un silicate de sodium ou métasilicate de sodium présentant un rapport molaire SiO₂/Na₂O ≥ 2, de préférence de 2,5 à 3,5, en une quantité totale de 0,1 à 50% en poids, de préférence de 4 à 30% en poids, de manière particulièrement préférée de 15 à 25% en poids, dans chaque cas par rapport au poids de la poudre de teinte en blond, en tant qu’agent d’alcalinisation facultatif, d’autres agents d’alcalinisation particulièrement préférés selon l’invention sont les agents d’alcalinisation inorganiques solides à 20°C et 1013 mbar choisis parmi les silicates de métaux alcalino-terreux, les hydroxycarbonates de métaux alcalino-terreux, les carbonates de métaux alcalino-terreux, les métasilicates de métaux alcalino-terreux, les hydroxydes de métaux alcalins, les hydroxydes de métaux alcalino-terreux, les phosphates de métaux alcalins (ou alcalino-terreux) et les hydrogénophosphates de métaux alcalins (ou alcalino-terreux), ainsi que les mélanges de ces substances. Les agents d’alcalinisation inorganiques solides à 20°C et 1013mbar particulièrement préférés selon l’invention sont, outre l’au moins un silicate de sodium ou métasilicate de sodium obligatoire présentant dans chaque cas un rapport molaire SiO₂/Na₂O ≥ 2, de préférence de 2,5 à 3,5, choisis parmi les hydroxycarbonates de magnésium et les mélanges de ces agents d’alcalinisation. Les hydroxycarbonates de magnésium préférés selon l’invention sont ceux répondant à la formule MgCO₃ ^.Mg(OH)₂ ^.2H₂O et ceux répondant à la formule MgCO₃ ^.Mg(OH)₂. On préfère en particulier selon l’invention l’hydroxycarbonate de magnésium de formule MgCO₃ ^.Mg(OH)₂.

Les poudres de teinte en blond particulièrement préférées selon l’invention contiennent, dans chaque cas par rapport à leur poids total, 0,1 à 50% en poids, de préférence 4 à 30% en poids, de manière particulièrement préférée 15 à 25% en poids de silicates de sodium avec un rapport molaire SiO₂/Na₂O ≥ 2, de préférence de 2,5 à 3,5, et 2 à 40% en poids, de préférence 5 à 35% en poids, de manière particulièrement préférée 10 à 32% en poids d’hydroxycarbonate de magnésium en tant qu’agent d’alcalinisation inorganique solide à 20°C et 1013mbar.

Les poudres de teinte en blond très préférées selon l’invention contiennent, dans chaque cas par rapport à leur poids total, de 0,1 à 50% en poids, de préférence de 4 à 25% en poids de silicates de sodium présentant un rapport molaire SiO₂/Na₂O ≥ 2, et situé de préférence dans la plage allant de 2,5 à 3,5, et 2 à 40% en poids, de préférence 5 à 35% en poids, et de manière particulièrement préférée 10 à 32% en poids d’hydroxycarbonate de magnésium de formule MgCO₃ ^.Mg(OH)₂en tant qu’agent d’alcalinisation inorganique solide à 20°C et 1013mbar.

Les poudres de teinte en blond selon l’invention sont anhydres, ce qui signifie qu’elles contiennent au sens de la présente invention 0 à 8% en poids, de préférence 0,1 à 5% en poids, de manière particulièrement préférée 0,5 à 3% en poids d’eau, dans chaque cas par rapport au poids de la poudre de teinte en blond.

Ces indications se rapportent à la teneur en eau libre. Cela ne tient pas compte de la teneur en eau liée au niveau moléculaire ou en eau de cristallisation, potentiellement associée à des constituants pulvérulents individuels. La teneur en eau peut être déterminée, par exemple, en se référant à la norme ISO 4317 (version 2011-12) par titrage de Karl Fischer.

Les poudres de teinte en blond selon l’invention sont caractérisées en ce qu’elles ne contiennent aucun composé d’ammonium, aucune huile de paraffine, aucune huile minérale ni aucun composé silicone.

En plus des composants d’huile obligatoires b) et c), la poudre de teinte en blond selon l’invention peut contenir au moins une autre huile, à condition que la quantité totale d’huiles, y compris les composants b) et c), soit dans la plage de 0,2 à 20% en poids, par rapport au poids de la poudre de teinte en blond, et l’huile supplémentaire n’est pas une huile de paraffine, ni une huile minérale, ni un composé de silicone.

La quantité totale d’huiles facultatives est de préférence de 0,05 à 5% en poids, de manière particulièrement préférée de 0,1 à 3% en poids, de manière très préférée de 0,2 à 1% en poids, dans chaque cas par rapport au poids de la poudre de teinte en blond.

Des huiles facultatives préférées selon l’invention sont choisies parmi les esters d’acide benzoïque d’alcanols en C₈-C₂₂linéaires ou ramifiés. Les esters alkyliques en C₁₂-C₁₅d’acide benzoïque sont particulièrement préférés.

D’autres huiles facultatives préférées selon l’invention sont choisies parmi les triglycérides (= esters triples de glycérol) d’acides gras en C₈-C₃₀linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, éventuellement hydroxylés. On peut utiliser de manière particulièrement préférée des huiles naturelles, comme par exemple l’huile de graine d’amarante, l’huile de noyau d’abricot, l’huile d’argan, l’huile d’avocat, l’huile de babassu, l’huile de graine de coton, l’huile de graine de bourrache, l’huile de cameline, l’huile de carthame, l’huile d’arachide, l’huile de grains de grenade, l’huile de pépins de pamplemousse, l’huile de chanvre, l’huile de noisette, l’huile de graine de sureau, l’huile de grains de mûre, l’huile de jojoba, l’huile de lin, l’huile de noix de macadamia, l’huile de germe de maïs, l’huile d’amande, l’huile de marula, l’huile d’onagre, l’huile d’olive, l’huile de palme, l’huile de palmiste, l’huile de noix du Brésil, l’huile de noix de pécan, l’huile de noyau de pêche, l’huile de colza, l’huile de ricin, l’huile de pulpe d’argousier, l’huile de noyau d’argousier, l’huile de sésame, l’huile de soja, l’huile de tournesol, l’huile de pépins de raisin, l’huile de noix, l’huile de rose sauvage, l’huile de germe de blé, et la fraction liquide de l’huile de coco, etc. Les huiles de triglycérides saturés, en particulier les triglycérides capriques/capryliques, sont préférées.

D’autres huiles facultatives particulièrement préférées selon l’invention sont choisies parmi les esters d’acide dicarboxylique d’alcanols en C₂-C₁₀linéaires ou ramifiés, en particulier l’adipate de diisopropyle, l’adipate de di-n-butyle, l’adipate de di-(2-éthylhexyle), l’adipate de di-octyle, le sébacate de diéthyle/di-n-butyle/dioctyle, le sébacate de diisopropyle, le malate de dioctyle, le maléate de dioctyle, le maléate de dicaprylyle, le succinate de diisooctyle, le succinate de di-2-éthylhexyle et le succinate de di-(2-hexyldécyle).

D’autres huiles facultatives particulièrement préférées selon l’invention sont choisies parmi les esters d’alcools gras saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, ayant de 2 à 30 atomes de carbone avec des acides gras saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, ayant 2 à 30 atomes de carbone pouvant être hydroxylés. Il s’agit notamment du stéarate de 2-hexyldécyle, du laurate de 2-hexyldécyle, du néopentanoate d’isodécyle, de l’isononanoate d’isononyle, du palmitate de 2-éthylhexyle et du stéarate de 2-éthylhexyle, du myristate d’isopropyle, du palmitate d’isopropyle, du stéarate d’isopropyle, de l’isostéarate d’isopropyle, de l’oléate d’isopropyle, du stéarate d’iso-octyle, du stéarate d’isononyle, du stéarate d’isocétyle, de l’isononanoate d’isononyle, de l’isononanoate d’isotridécyle, de l’isononanoate de cétéaryle, du laurate de 2-éthylhexyle, de l’isostéarate de 2-éthylhexyle, du cocoate de 2-éthylhexyle, du palmitate de 2-octyldodécyle, du 2-butyloctanoate d’acide butyloctanoïque, de l’acétate de di-isotridécyle, du stéarate de n-butyle, du laurate de n-hexyle, de l’oléate de n-décyle, de l’oléate d’oléyle, de l’érucate d’oléyle, de l’oléate d’érucyle, de l’érucate d’érucyle, du dioléate d’éthylèneglycol et du dipalmitate d’éthylèneglycol.

D’autres huiles facultatives préférées selon l’invention sont choisies parmi les esters d’alcool gras en C₈-C₂₂d’acides hydroxycarboxyliques en C₂-C₇mono- ou polyvalents, en particulier les esters d’acide glycolique, d’acide lactique, d’acide malique, d’acide tartrique, d’acide citrique et d’acide salicylique, parexemple le lactate d’alkyle en C₁₂-C₁₅.

D’autres huiles facultatives préférées selon l’invention sont choisies parmi les esters symétriques, asymétriques ou cycliques de l’acide carboxylique avec des alcanols en C₃-C₂₂, des alcanediols en C₃-C₂₂ou des alcanetriols en C₃-C₂₂, tels que le carbonate de dicaprylyle, ou les esters selon le brevet DE19756454 A1, en particulier le carbonate de glycérol.

Les poudres de teinte en blond préférées selon l'invention sont caractérisées en ce que l'huile facultative est choisie parmi les esters d'acide benzoïque d'alcanols en C₈-C₂₂linéaires ou ramifiés; les triglycérides d'acides gras en C₈-C₃₀linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, éventuellement hydroxylés, en particulier d'huiles naturelles; les esters d'acide dicarboxylique d'alcanols en C₂-C₁₀linéaires ou ramifiés; les esters d'alcools gras saturés ou insaturés linaires ou ramifiés ayant 2 à 30atomes de carbone avec des acides gras saturés linéaires ou ramifiés ayant 2 à 30atomes de carbone pouvant être hydroxylés; les esters d'alcool gras en C₈-C₂₂d'acides hydroxycarboxyliques en C₂-C₇monovalents ou polyvalents; les esters symétriques, asymétriques ou cycliques d'acide carboxylique avec des alcanols en C₃-C₂₂, des alcanediols en C₃-C₂₂ou des alcanetriols en C₃-C₂₂; les esters de dimères d'acides gras en C₁₂-C₂₂insaturés (acides gras dimères) avec des alcanols en C₂-C₁₈monovalents linéaires, ramifiés ou cycliques ou avec des alcanols en C₂-C₆polyvalents linéaires ou ramifiés ainsi que des mélanges des substances mentionnées ci-dessus.

Une poudre de teinte en blond préférée selon l’invention contient également comme constituant facultatif de l’hydroxyéthylcellulose quaternisé avec du chlorure de diallyldiméthylammonium (INCI: Polyquaternium-4). De manière particulièrement préférée, le Polyquaternium-4 est présent en une quantité totale de 0,010 à 0,500% en poids, de manière particulièrement préférée de 0,050 à 0,300% en poids, de manière plus particulièrement préférée de 0,090 à 0,200 % en poids, et de manière très préférée de 0,095 à 0,150% en poids, dans chaque cas par rapport au poids de la poudre de teinte en blond.

Une poudre de teinte en blond préférée selon l’invention contient également en outre, comme constituant facultatif, du chlorure d’éther de 2-[2-hydroxy-3-(triméthylammonio)propoxy]éthylcellulose (INCI: Polyquaternium-10). De manière particulièrement préférée, le chlorure d’éther de 2-[2-hydroxy-3-(triméthylammonio)propoxy]éthylcellulose est présent en une quantité totale de 0,01 à 1,00% en poids, de manière particulièrement préférée de 0,10 à 0,60% en poids, de manière tout particulièrement préférée de 0,20 à 0,48% en poids, et de manière préférée entre toutes de 0,30 à 0,47% en poids, dans chaque cas par rapport au poids de la poudre de teinte en blond.

Une autre poudre de teinte en blond préférée selon l’invention contient en outre, comme constituant facultatif, au moins un acide aminé choisi parmi l’arginine, la lysine, l’histidine ou au moins l’un des sels de ces acides aminés. L’arginine est préférée entre tous. Des mélanges d’arginine et de lysine peuvent être particulièrement préférés selon l’invention. Parmi les sels d’arginine, de lysine ou d’histidine préférés selon l’invention, on peut citer les sels de métaux alcalins et les sels de métaux alcalino-terreux, en particulier les sels de lithium, de sodium, de potassium, de magnésium et de calcium, ainsi que les hydrohalogénures, en particulier les chlorhydrates, ainsi que des mélanges de ces sels. Un sel d’acide aminé particulièrement préféré selon l’invention est le chlorhydrate de lysine.

Les mélanges d’acides aminés particulièrement préférés selon l’invention sont choisis parmi le chlorhydrate d’arginine / de lysine et l’arginine / la lysine.

Les acides aminés appropriés selon l’invention, choisis parmi l’arginine, la lysine, l’histidine et les sels de celles-ci, peuvent également contenir de l’eau de cristallisation.

Les poudres de teinte en blond très préférées selon l’invention contiennent au moins un acide aminé choisi parmi l’arginine, la lysine, l’histidine ou au moins un sel de ces acides aminés, en une quantité totale, convertie en masse d’acide aminé libre, de 0,1 à 7% en poids, de préférence de 0,2 à 5% en poids, de manière particulièrement préférée de 0,5 à 2,5% en poids, et de manière très préférée de 1 à 2% en poids, dans chaque cas par rapport au poids de l’agent de teinte en blond.

Dans un mode de réalisation préféré, la poudre de teinte en blond selon l’invention contient en outre au moins un acide dicarboxylique ayant 2 à 10 atomes de carbone choisi de manière particulièrement préférée parmi l’acide succinique, l’acide malique, l’acide oxalique, l’acide malonique, l’acide adipique, l’acide pimélique, l’acide subérique, l’acide azélaïque, l’acide sébacique, l’acide maléique, l’acide fumarique, l’acide D-tartrique, l’acide L-tartrique, l’acide méso-tartrique, l’acide racémique, l’acide alpha-cétoglutarique, l’acide bêta-cétoglutarique, l’acide oxaloacétique, et/ou au moins un sel de ces acides et des mélanges de ces composés, l’au moins un acide dicarboxylique ayant 2 à 10 atomes de carbone étant choisi de manière très préférée parmi l’acide succinique, l’acide malique et l’acide maléique, ainsi que leurs sels.

Les sels d’acides dicarboxyliques ayant de 2 à 10 atomes de carbone préférés selon l’invention sont choisis parmi les mono- et disels des anions d’acide succinique, d’acide malique, d’acide oxalique, d’acide malonique, d’acide adipique, d’acide pimélique, d’acide subérique, d’acide azélaïque, d’acide sébacique, d’acide maléique, d’acide fumarique, d’acide D-tartrique, d’acide L-tartrique, d’acide méso-tartrique, d’acide racémique, d’acide alpha-cétoglutarique, d’acide bêta-cétoglutarique et d’acide oxalo-acétique avec des ions de métaux alcalins, des ions de métaux alcalino-terreux et des ions d’acides aminés basiques tels que l’arginine, la lysine et l’histidine, en particulier avec des ions lithium, sodium, potassium, magnésium et calcium, ainsi que des mélanges de ces sels.

L’acide succinique particulièrement préféré selon l’invention présente un point de fusion compris entre 185 et 187°C à 1013mbar, c’est-à-dire qu’il est solide à 20°C. Les sels d’acide succinique appropriés selon l’invention sont choisis parmi les succinates et les hydrogénosuccinates d’ions de métaux alcalins, d’ions de métaux alcalino-terreux et les ions d’acides aminés basiques tels que l’arginine, la lysine et l’histidine, en particulier les ions lithium, sodium, potassium, magnésium et calcium, ou les succinates et les hydrogénosuccinates d’acides aminés basiques tels que l’arginine, la lysine et/ou l’histidine, par exemple le succinate d’arginine, ainsi que des mélanges de ces sels. Lesdits sels d’acide succinique peuvent également contenir de l’eau de cristallisation liée, en particulier de l’hexahydrate de succinate de sodium, qui est particulièrement préféré selon l’invention.

L’acide malique particulièrement préféré selon l’invention a un effet optique. L’acide DL-malique racémique présente un point de fusion compris entre 131 et 132°C à 1013mbar, c’est-à-dire qu’il est solide à 20°C. Les énantiomères que sont l’acide D-malique et l’acide L-malique présentent chacun un point de fusion compris entre 100 et 101°C à 1013mbar. Pour des raisons de coût, on préfère l’acide DL-malique racémique.

Les sels d’acide malique appropriés selon l’invention sont choisis parmi les malates et les hydrogénomalates d’ions de métaux alcalins, d’ions de métaux alcalino-terreux et les ions d’acides aminés basiques tels que l’arginine, la lysine et l’histidine, en particulier les ions lithium, sodium, potassium, magnésium et calcium, ainsi que des mélanges de ces sels, en particulier le malate de disodium et le malate de dipotassium, mais également le malate de calcium. Lesdits sels d’acide malique appropriés selon l’invention peuvent contenir de l’eau de cristallisation liée, en particulier l’hémihydrate de malate de disodium et le trihydrate de malate de disodium.

L’acide oxalique préféré selon l’invention présente un point de fusion à 1013mbar de 189,5°C (sous une forme exempte d’eau) ou un point de fusion de 101,5°C sous forme de dihydrate. Les sels d’acide oxalique appropriés selon l’invention sont choisis parmi les oxalates et les hydrogéno-oxalates d’ions de métaux alcalins, d’ions de métaux alcalino-terreux et les ions d’acides aminés basiques tels que l’arginine, la lysine et l’histidine, en particulier les ions lithium, sodium, potassium, magnésium et calcium, ainsi que des mélanges de ces sels.

L’acide malonique préféré selon l’invention présente un point de fusion à 1013mbar de 135°C. Les sels d’acide malonique appropriés selon l’invention sont choisis parmi les malates et les hydrogénomalates d’ions de métaux alcalins, d’ions de métaux alcalino-terreux et les ions d’acides aminés basiques tels que l’arginine, la lysine et l’histidine, en particulier les ions lithium, sodium, potassium, magnésium et calcium, ainsi que des mélanges de ces sels.

L’acide adipique préféré selon l’invention présente un point de fusion à 1013mbar de 152°C. Les sels d’acide adipique appropriés selon l’invention sont choisis parmi les adipates et les hydrogéno-adipates d’ions de métaux alcalins, d’ions de métaux alcalino-terreux et les ions d’acides aminés basiques tels que l’arginine, la lysine et l’histidine, en particulier les ions lithium, sodium, potassium, magnésium et calcium, ainsi que des mélanges de ces sels.

L’acide pimélique préféré selon l’invention présente un point de fusion à 1013mbar de 105°C. Les sels d’acide pimélique appropriés selon l’invention sont choisis parmi les pimélates et les hydrogéno-pimélates d’ions de métaux alcalins, d’ions de métaux alcalino-terreux et les ions d’acides aminés basiques tels que l’arginine, la lysine et l’histidine, en particulier les ions lithium, sodium, potassium, magnésium et calcium, ainsi que des mélanges de ces sels.

L’acide subérique préféré selon l’invention présente un point de fusion de 144°C à 1013mbar. Les sels d’acide subérique appropriés selon l’invention sont choisis parmi les subérates et les hydrogénosubérates d’ions de métaux alcalins, d’ions de métaux alcalino-terreux et les ions d’acides aminés basiques tels que l’arginine, la lysine et l’histidine, en particulier les ions lithium, sodium, potassium, magnésium et calcium, ainsi que des mélanges de ces sels.

L’acide azélaïque préféré selon l’invention présente un point de fusion à 1013mbar de 106°C. Les sels d’acide azélaïque appropriés selon l’invention sont choisis parmi les azélates et les hydrogéno-azélates d’ions de métaux alcalins, d’ions de métaux alcalino-terreux et les ions d’acides aminés basiques tels que l’arginine, la lysine et l’histidine, en particulier les ions lithium, sodium, potassium, magnésium et calcium, ainsi que des mélanges de ces sels.

L’acide sébacique préféré selon l’invention présente un point de fusion à 1013mbar de 134,5°C. Les sels d’acide sébacique appropriés selon l’invention sont choisis parmi les sébacates et les hydrogéno-sébacates d’ions de métaux alcalins, d’ions de métaux alcalino-terreux et les ions d’acides aminés basiques tels que l’arginine, la lysine et l’histidine, en particulier les ions lithium, sodium, potassium, magnésium et calcium, ainsi que des mélanges de ces sels.

L’acide maléique particulièrement préféré selon l’invention présente un point de fusion de 130°C à 131°C à 1013mbar (à base d’éthanol ou de benzène) et de 138°C à 139°C (à base d’eau). Les sels d’acide maléique appropriés selon l’invention sont choisis parmi les maléates et les hydrogénomaléates d’ions de métaux alcalins et d’ions de métaux alcalino-terreux, en particulier d’ions lithium, sodium, potassium, magnésium et calcium, ainsi que des mélanges de ces sels.

L’acide fumarique particulièrement préféré selon l’invention présente un point de fusion de 287°C à 1013mbar en tube scellé; dans le cas de l’acide fumarique sublimé à 200°C. Les sels d’acide fumarique appropriés selon l’invention sont choisis parmi les fumarates et les hydrogénofumarates d’ions de métaux alcalins et d’ions de métaux alcalino-terreux, en particulier d’ions lithium, sodium, potassium, magnésium et calcium, ainsi que des mélanges de ces sels.

L’acide D-tartrique (lévogyre) particulièrement préféré selon l’invention présente un point de fusion à 1013mbar de 168°C à 170°C. Les sels d’acide D-tartrique appropriés selon l’invention sont choisis parmi les tartrates et les hydrogénotartrates d’ions de métaux alcalins, d’ions de métaux alcalino-terreux, en particulier les ions lithium, sodium, potassium, magnésium et calcium, ainsi que des mélanges de ces sels.

L’acide L-tartrique (dextrogyre) particulièrement préféré selon l’invention présente un point de fusion à 1013mbar de 168°C à 170°C. Les sels d’acide L-tartrique appropriés selon l’invention sont choisis parmi les tartrates et les hydrogénotartrates d’ions de métaux alcalins, d’ions de métaux alcalino-terreux, en particulier les ions lithium, sodium, potassium, magnésium et calcium, ainsi que des mélanges de ces sels.

L’acide méso-tartrique particulièrement préféré selon l’invention présente un point de fusion à 1013mbar de 140°C. Les sels d’acide méso-tartrique appropriés selon l’invention sont choisis parmi les tartrates et les hydrogénotartrates d’ions de métaux alcalins, d’ions de métaux alcalino-terreux, en particulier les ions lithium, sodium, potassium, magnésium et calcium, ainsi que des mélanges de ces sels.

L’acide racémique particulièrement préféré selon l’invention est le mélange racémique d’acide D-tartrique et d’acide L-tartrique. L’acide racémique présente un point de fusion à 1013mbar de 206°C. Les sels d’acide racémique appropriés selon l’invention sont choisis parmi les tartrates et les hydrogénotartrates d’ions de métaux alcalins, d’ions de métaux alcalino-terreux, en particulier les ions lithium, sodium, potassium, magnésium et calcium, ainsi que des mélanges de ces sels.

L’acide alpha-cétoglutarique particulièrement préféré selon l’invention présente un point de fusion à 1013mbar de 112 à 116°C. Les sels d’acide alpha-cétoglutarique appropriés selon l’invention sont choisis parmi les alpha-cétoglutarates et les alpha-cétohydrogénoglutarates d’ions de métaux alcalins, d’ions de métaux alcalino-terreux, en particulier les ions lithium, sodium, potassium, magnésium et calcium, ainsi que des mélanges de ces sels.

L’acide bêta-cétoglutarique particulièrement préféré selon l’invention présente un point de fusion de 122°C à 1013mbar; il fond en étant dégradé. Les sels d’acide bêta-cétoglutarique appropriés selon l’invention sont choisis parmi les bêta-cétoglutarates et les bêta-cétohydrogénoglutarates d’ions de métaux alcalins et d’ions de métaux alcalino-terreux, en particulier les ions lithium, sodium, potassium, magnésium et calcium, ainsi que les mélanges de ces sels.

L’acide oxalo-acétique particulièrement préféré selon l’invention présente un point de fusion à 1013mbar de 161°C. Les sels d’acide oxalo-acétique appropriés selon l’invention sont choisis parmi les oxalo-acétates et les hydrogéno-oxalo-acétates d’ions de métaux alcalins, d’ions de métaux alcalino-terreux, en particulier les ions lithium, sodium, potassium, magnésium et calcium, ainsi que les mélanges de ces sels.

Les poudres de teinte en blond préférées selon l’invention contiennent l’au moins un acide dicarboxylique ayant 2 à 10atomes de carbone, choisi de préférence parmi l’acide succinique, l’acide malique, l’acide oxalique, l’acide malonique, l’acide adipique, l’acide pimélique, l’acide subérique, l’acide azélaïque, l’acide sébacique et/ou au moins un sel de ces acides, de manière particulièrement préférée en une quantité totale convertie en masse d’acide dicarboxylique libre de 0,03 à 7% en poids, de préférence de 0,1 à 5% en poids, de manière particulièrement préférée de 0,5 à 3% en poids, de manière très préférée de 0,9 à 1,5% en poids, dans chaque cas par rapport au poids de la poudre de teinte en blond.

D’autres poudres de teinte en blond préférées selon l’invention contiennent de l’acide succinique et/ou au moins un sel d’acide succinique en une quantité totale convertie en masse d’acide dicarboxylique libre de 0,03 à 7% en poids, de préférence de 0,1 à 5% en poids, de manière particulièrement préférée de 0,5 à 3% en poids, et de manière très préférée de 0,9 à 1,5% en poids, dans chaque cas par rapport au poids de la poudre de teinte en blond.

D’autres poudres de teinte en blond préférées selon l’invention contiennent de l’acide malique et/ou au moins un sel d’acide malique en une quantité totale convertie en masse d’acide dicarboxylique libre de 0,03 à 7% en poids, de préférence de 0,1 à 5% en poids, de manière particulièrement préférée de 0,5 à 3% en poids, et de manière très préférée de 0,9 à 1,5% en poids, dans chaque cas par rapport au poids de la poudre de teinte en blond.

Les poudres de teinte en blond particulièrement préférées selon l’invention contiennent en outre au moins un ou plusieurs épaississants hydrophiles, choisis de préférence parmi les polysaccharides pouvant être modifiés chimiquement et/ou physiquement. Comme épaississants hydrophiles, les composés du groupe des polysaccharides selon l’invention sont particulièrement préférés car les structures basiques des polysaccharides sont d’origine naturelle et sont biodégradables. Les agents épaississants hydrophiles de polysaccharides sont choisis parmi les celluloses, les éthers cellulosiques des alcools en C1-C4, les esters de cellulose, la gomme xanthane, les acides alginiques (ainsi que leur sels physiologiquement acceptables, les alginates), l’agar agar (avec le polysaccharide présent dans l’agar agar comme constituant principal, l’agarose), des fractions d’amidon et des dérivés d’amidon tels que l’amylose, l’amylopectine et les dextrines, la gomme de karaya, la gomme de caroube, la gomme arabique, les pectines, les dextranes et la gomme de guar ainsi que des mélanges de ceux-ci.

Les éthers cellulosiques des alcools en C1-C4 et les esters de cellulose préférés selon l’invention sont choisis parmi les méthylcelluloses, les éthylcelluloses, les hydroxyalkylcelluloses (telles que l’hydroxyéthylcellulose), les méthylhydroxyalkylcelluloses et les carboxyméthylcelluloses (comme par exemple celles portant le nom INCI Cellulose Gum) ainsi que leurs sels physiologiquement acceptables.

Dans des modes de réalisation préférés, pour un ajustement fiable de la viscosité et une application sans résidu sur les fibres kératiniques et le cuir chevelu, l’épaississant hydrophile contenu est la carboxyméthylcellulose (de préférence de la carboxyméthylcellulose portant le nom INCI Cellulose Gum). La carboxyméthylcellulose peut être contenue comme épaississant hydrophile unique dans un mode de réalisation préféré. Une combinaison de carboxyméthylcellulose et d’hydroxyéthylcellulose est particulièrement préférée.

Une combinaison de carboxyméthylcellulose et de xanthane (de préférence le xanthane portant le nom INCI Xanthan Gum) peut également être préférée selon l’invention.

Selon l’invention, les poudres de teinte en blond particulièrement préférées contiennent au moins un épaississant hydrophile en une quantité totale de 0,1 à 5% en poids, de préférence de 0,5 à 4% en poids, de manière davantage préférée de 1 à 3,5% en poids et de manière tout particulièrement préférée de 2,5 à 3,4% en poids, dans chaque cas par rapport au poids de la poudre de teinte en blond.

Dans un autre mode de réalisation préféré de la présente invention, la poudre de teinte en blond selon l’invention contient, dans chaque cas par rapport à son poids, 0,1 à 4% en poids, de préférence 1 à 2,8% en poids, de carboxyméthylcellulose.

Dans un autre mode de réalisation préféré de la présente invention, la poudre de teinte en blond selon l’invention contient, dans chaque cas par rapport à son poids, 0,1 à 3% en poids, de préférence 0,5 à 2,5% en poids, de manière davantage préférée 0,7 à 1,5% en poids d’hydroxyéthylcellulose.

Dans un autre mode de réalisation préféré de la présente invention, la poudre de teinte en blond selon l’invention contient, dans chaque cas par rapport à son poids, 0,1 à 3% en poids, de préférence 0,5 à 2,5% en poids, de manière davantage préférée 0,7 à 1,5% en poids de gomme xanthane.

La présente invention propose en outre un procédé d’éclaircissement des fibres kératiniques, en particulier des cheveux humains, dans lequel une poudre de teinte en blond selon l’invention ou préférée selon l’invention est mélangée à une composition d’oxydation qui, dans chaque cas par rapport à son poids, contient de préférence 50 à 96% en poids, de préférence 70 à 93% en poids, de manière particulièrement préférée 80 à 90% en poids d’eau, et 0,5 à 20% en poids de peroxyde d’hydrogène et contient en outre au moins un agent d’ajustement du pH en une quantité telle que la composition d’oxydation présente un pH dans la plage de 1,5 à 5,5, mesuré à 20°C, est appliquée immédiatement après sur les fibres kératiniques, laissée sur les fibres pendant 5 à 60 minutes, puis les fibres sont rincées à l’eau et éventuellement lavées avec un agent nettoyant contenant un tensioactif, la poudre de teinte en blond (B) et la composition d’oxydation (Ox) étant mélangées de préférence dans un rapport en poids (B):(Ox) de 0,2 à 1, de manière particulièrement préférée de 0,3 à 0,8, de manière davantage préférée de 0,4 à 0,7, de manière très préférée de 0,5 à 0,6.

La composition d’oxydation (Ox) utilisée dans le procédé d’éclaircissement selon l’invention contient essentiellement de l’eau et du peroxyde d’hydrogène. La concentration de peroxyde d’hydrogène est déterminée d’une part par les exigences légales et d’autre part par l’effet recherché. Elle comprend 0,5 à 20% en poids, de préférence 3 à 12% en poids, de manière particulièrement préférée 6 à 9% en poids de peroxyde d’hydrogène (calculé comme H₂O₂à 100%), dans chaque cas par rapport au poids de la composition (B).

La composition d’oxydation (Ox) dans l’agent de teinte en blond selon l’invention a de préférence un pH acide pour stabiliser le peroxyde d’hydrogène, en particulier un pH mesuré à 20°C dans la plage de 1,5 à 5,5. Pour stabiliser le peroxyde d’hydrogène, la composition d’oxydation contient en outre de préférence des agents de chélation, des conservateurs, des agents stabilisants et/ou des substances tampons.

De manière préférée selon l’invention, la poudre de teinte en blond est composée de sorte que le mélange de la composition d’oxydation(Ox) précitée, c’est-à-dire l’agent d’éclaircissement prêt à l’utilisation, en particulier l’agent de teinte en blond, présente un pH alcalin, de préférence un pH dans la plage de 8,5 à 12, de manière particulièrement préférée de 9,0 à 11,5, et de manière très préférée un pH situé dans la plage de 9,5 à 11,0, mesuré dans chaque cas à 20°C.

Les compositions d’oxydation(Ox) utilisées de manière particulièrement préférée selon l’invention contiennent également au moins une huile et/ou au moins un corps gras présentant un point de fusion situé dans la plage allant de 23 à 110°C, de préférence en une quantité totale de 0,1 à 60% en poids, de manière particulièrement préférée de 0,5 à 40% en poids, et de manière très préférée de 2 à 24% en poids, dans chaque cas par rapport au poids de la composition d’oxydation(Ox) utilisée de préférence selon l’invention.

Les huiles appropriées pour les compositions d’oxydation(Ox) utilisées de préférence selon l’invention sont en grande partie les mêmes huiles que celles décrites ci-dessus comme agents dépoussiérants appropriés.

Les compositions d’oxydation (Ox) utilisées de manière particulièrement préférée selon l’invention sont caractérisées en ce qu’elles contiennent au moins une huile choisie parmi les esters d’acide benzoïque des alcanols en C8-22 linéaires ou ramifiés. Les esters d’alkyle en C12-C15 d’acide benzoïque sont particulièrement préférés.

D’autres huiles adaptées aux compositions d’oxydation (Ox) utilisées de manière particulièrement préférée selon l’invention sont choisies parmi les triglycérides (= triples esters de glycérides) d’acides gras en C8-30 linéaires ou ramifiés, saturés, éventuellement hydroxylés. Les huiles de triglycérides saturés, en particulier les triglycérides capriques/capryliques, sont préférées.

D’autres huiles adaptées aux compositions d’oxydation (Ox) utilisées de manière particulièrement préférée selon l’invention sont choisies parmi les esters d’acide dicarboxylique d’alcanols en C₂-C₁₀linéaires ou ramifiés, en particulier l’adipate de diisopropyle, l’adipate de di-n-butyle, l’adipate de di-(2-éthylhexyle), l’adipate de di-octyle, le sébacate de diéthyle/di-n-butyle/dioctyle, le sébacate de diisopropyle, le malate de dioctyle, le maléate de dioctyle, le maléate de dicaprylyle, le succinate de diisooctyle, le succinate de di-2-éthylhexyle et le succinate de di-(2-hexyldécyle).

D’autres huiles adaptées aux compositions d’oxydation (Ox) utilisées de manière préférée selon l’invention sont choisies parmi les esters d’alcools gras saturés linéaires ou ramifiés ayant 2 à 30 atomes de carbone avec des acides gras saturés linéaires ou ramifiés ayant 2 à 30 atomes de carbone, qui peuvent être hydroxylés. Il s’agit notamment du stéarate de 2-hexyldécyle, du laurate de 2-hexyldécyle, du néopentanoate d’isodécyle, de l’isononanoate d’isononyle, du palmitate de 2-éthylhexyle et du stéarate de 2-éthylhexyle, du myristate d’isopropyle, du palmitate d’isopropyle, du stéarate d’isopropyle, de l’isostéarate d’isopropyle, du stéarate d’iso-octyle, du stéarate d’isononyle, du stéarate d’isocétyle, de l’isononanoate d’isononyle, de l’isononanoate d’isotridécyle, de l’isononanoate de cétéaryle, du laurate de 2-éthylhexyle, de l’isostéarate de 2-éthylhexyle, du cocoate de 2-éthylhexyle, du palmitate de 2-octyldodécyle, du 2-butyloctanoate d’acide butyloctanoïque, de l’acétate de di-isotridécyle, du stéarate de n-butyle et du laurate de n-hexyle.

D’autres huiles adaptées aux compositions d’oxydation (Ox) utilisées de manière particulièrement préférée selon l’invention sont choisies parmi les esters d’alcool gras en C₈-C₂₂d’acides hydroxycarboxyliques en C₂-C₇mono- ou polyvalents, en particulier les esters d’acide glycolique, d’acide lactique, d’acide malique, d’acide tartrique, d’acide citrique et d’acide salicylique, parexemple le lactate d’alkyle en C₁₂-C₁₅.

D’autres huiles adaptées aux compositions d’oxydation (Ox) utilisées de manière particulièrement préférée selon l’invention sont choisies parmi les esters symétriques, asymétriques ou cycliques de l’acide carboxylique avec des alcanols en C₃-C₂₂, des alcanediols en C₃-C₂₂ou des alcanetriols en C₃-C₂₂, tels que le carbonate de dicaprylyle, ou les esters selon le brevet DE19756454 A1, en particulier le carbonate de glycérol.

Les compositions d’oxydation (Ox) utilisées de préférence selon l’invention sont caractérisées en ce qu’elles contiennent au moins une huile choisie parmi les esters d’acide benzoïque d’alcanols en C₈-C₂₂linéaires ou ramifiés; les triglycérides d’acides gras en C₈-C₃₀linéaires ou ramifiés, saturés, éventuellement hydroxylés, en particulier d’huiles naturelles; les esters d’acide dicarboxylique d’alcanols en C₂-C₁₀linéaires ou ramifiés; les esters d’alcools gras saturés, linéaires ou ramifiés, ayant 2 à 30 atomes de carbone avec des acides gras saturés, linéaires ou ramifiés, ayant 2 à 30 atomes de carbone pouvant être hydroxylés; les esters d’alcool gras en C₈-C₂₂d’acides hydroxycarboxyliques en C₂-C₇monovalents ou multivalents; les esters symétriques, asymétriques ou cycliques d’acide carboxylique avec des alcanols en C₃-C₂₂, des alcanediols en C₃-C₂₂ou des alcanetriols en C₃-C₂₂; les esters de dimères d’acides gras en C₁₂-C₂₂insaturés (acides gras dimères) avec des alcanols en C₂-C₁₈monovalents linéaires, ramifiés ou cycliques ou avec des alcanols en C₂-C₆polyvalents linéaires ou ramifiésainsi que des mélanges des substances mentionnées ci-dessus.

Les corps gras utilisés de préférence selon l’invention dans les compositions d’oxydation (Ox), et dont le point de fusion se situe dans la plage allant de 23 à 110°C, sont choisis parmi les 1-alcanols saturés linéaires ayant de 12 à 30 atomes de carbone, de préférence en une quantité totale de 0,1 à 8% en poids, de manière particulièrement préférée de 3,0 à 6,0% en poids, dans chaque cas par rapport au poids de la composition d’oxydation(Ox) utilisée de préférence selon l’invention.

De préférence, l’au moins un 1-alcanol saturé linéaire ayant 12 à 30 atomes de carbone est choisi parmi l’alcool laurylique, l’alcool myristylique, l’alcool cétylique, l’alcool stéarylique, l’alcool arachidylique et l’alcool béhénylique, ainsi que les mélanges de ces 1-alcanols, de manière particulièrement préférée parmi l’alcool cétylique, l’alcool stéarylique et les mélanges alcool cétylique/alcool stéarylique.

Les compositions d’oxydation(Ox) utilisées de préférence selon l’invention contiennent en outre, dans chaque cas par rapport à leur poids, au moins un 1-alcanol saturé linéaire ayant 12 à 30 atomes de carbone, en une quantité totale de 0,1 à 8% en poids, de préférence en une quantité totale de 2 à 6% en poids, au moins un 1-alcanol choisi parmi l’alcool cétylique, l’alcool stéarylique et les mélanges alcool cétylique/alcool stéarylique étant présent.

D’autres compositions d’oxydation(Ox) utilisées de préférence selon l’invention contiennent au moins un corps gras ayant un point de fusion situé dans la plage de 23 à 110°C, et choisi parmi les esters d’un alcanol en C₁₆-C₆₀saturé et monovalent et d’un acide monocarboxylique en C₈-C₃₆saturé, en particulier le béhénate de cétyle, le béhénate de stéaryle et le stéarate d’alkyle en C₂₀-C₄₀, les triesters de glycérol d’acides carboxyliques en C₁₂-C₃₀linéaires saturés pouvant être hydroxylés, la cire de candelilla, la cire de carnauba, la cire d’abeille, les acides carboxyliques en C₁₄-C₃₆linéaires saturés et les mélanges des substances mentionnées ci-dessus.

D’autres compositions d’oxydation(Ox) utilisées de préférence selon l’invention contiennent au moins un tensioactif ou au moins un émulsifiant, de préférence en une quantité totale de 0,5 à 10% en poids, de préférence de 1 à 5% en poids, dans chaque cas par rapport au poids de la composition d’oxydation (Ox) utilisée selon l’invention.

Les tensioactifs et les émulsifiants au sens de la présente demande sont des composés (bifonctionnels) amphiphiles constitués d’au moins un fragment moléculaire hydrophobe et d’au moins un fragment moléculaire hydrophile. Le fragment hydrophobe est de préférence une chaîne hydrocarbonée de 8 à 28 atomes de carbone, qui peut être saturée ou insaturée, linéaire ou ramifiée. De manière particulièrement préférée, cette chaîne alkyle en C₈à C₂₈est linéaire. Les propriétés fondamentales des tensioactifs et des émulsifiants sont l’absorption orientée au niveau des interfaces, l’agrégation en micelles et la formation de phases lyotropes.

Selon l’invention, les tensioactifs anioniques, non ioniques et cationiques sont particulièrement adaptés. Mais les tensioactifs zwitterioniques et amphotères sont également adaptés selon l’invention.

En tant que tensioactifs anioniques dans les compositions selon l’invention, toutes les substances tensioactives anioniques appropriées pour une utilisation sur le corps humain sont appropriées. Celles-ci sont caractérisées par un groupe anionique à effet hydrosolubilisant tel qu’un groupe carboxylate, sulfate, sulfonate ou phosphate et un groupe alkyle lipophile ayant 8 à 30 atomes de carbone. Des groupes éther de glycol ou polyéther de glycol, des groupes ester, éther et amide et des groupes hydroxyle peuvent également être présents. Des exemples de tensioactifs anioniques appropriés sont les acides gras linéaires et ramifiés ayant de 8 à 30atomes de carbone (savons), les acides alkyléthercarboxyliques, les acylsarcosides, les acyltaurides, les acyliséthionates, les mono- et dialkylesters d’acide sulfosuccinique et les mono-alkylpolyoxéthylesters d’acide sulfosuccinique, les alcanesulfonates linéaires, les alpha-oléfinesulfonates linéaires, les alkylsulfates et les alkyléthersulfates, ainsi que des phosphates d’alkyle et/ou d’alcényle. Les tensioactifs anioniques préférés sont les alkylsulfates, les alkyléthersulfates et les acides alkyléthercarboxyliques ayant chacun 10 à 18atomes de carbone, de préférence 12 à 14atomes de carbone dans le groupe alkyle et jusqu’à 12groupes éther de glycol, de préférence 2 à 6groupes éther de glycol dans la molécule. Des exemples de ces tensioactifs sont les composés identifiés par les noms INCI Sodium Laureth Sulfate, Sodium Lauryl Sulfate, Sodium Myreth Sulfate ou Sodium Laureth Carboxylate.

Les tensioactifs zwitterioniques désignent des composés tensioactifs qui comportent au moins un groupe ammonium quaternaire et au moins un groupe carboxylate, sulfonate ou sulfate dans la molécule. Les tensioactifs zwitterioniques particulièrement appropriés sont ceux que l’on appelle les bétaïnes, telles que les glycinates de N-alkyl-N,N-diméthylammonium, par exemple le glycinate de cocoalkyldiméthylammonium, les glycinates de N-acylaminopropyl-N,N-diméthylammonium, par exemple le glycinate de cocoacylaminopropyl-diméthylammonium, et les 2-alkyl-3-carboxyméthyl-3-hydroxyéthyl-imidazolines ayant, dans chaque cas, 8 à 18 atomes de carbone dans le groupe alkyle ou acyle, ainsi que le glycinate de cocoacylaminoéthylhydroxyéthylcarboxyméthyle. Un tensioactif zwitterionique préféré est le dérivé d’amide d’acide gras connu sous le nom INCI Cocamidopropyl Betaine.

Par tensioactifs amphotères, on entend les composés tensioactifs qui contiennent dans la molécule, outre un groupe alkyle ou acyle en C₈-C₂₄, au moins un groupe amino libre et au moins un groupe -COOH ou -SO₃H, et sont capables de former des sels internes. Des exemples de tensioactifs amphotères appropriés sont les N-alkylglycols, les acides N-alkylpropioniques, les acides N-alkylaminobutyriques, les acides N-alkyliminodipropioniques, le N-hydroxyéthyl-N-alkylamidopropylglycol, les N-alkyltaurines, les N-alkylsarcosines, les acides 2-alkylaminopropioniques et les acides alkylaminoacétiques ayant, dans chaque cas, 8 à 24 atomes de carbone dans le groupe alkyle. Les tensioactifs amphotères particulièrement préférés sont le N-cocoalkylaminopropionate, le cocoacylaminoéthylaminopropionate et l’acylsarcosine en C₁₂-C₁₈.

Les tensioactifs non ioniques contiennent en tant que groupe hydrophile parexemple un groupe polyol, un groupe éther de polyalkylèneglycol ou une combinaison de groupes éther de polyol et éther de polyglycol. Ces composés sont par exemple des produits d’addition de 4 à 50moles d’oxyde d’éthylène et/ou de 0 à 5moles d’oxyde de propylène sur des alcools gras linéaires et ramifiés, sur des acides gras et sur des alkylphénols, ayant dans chaque cas 8 à 20atomes de carbone dans le groupe alkyle, des mono-, di- et triglycérides éthoxylés, comme par exemple le monolaurate de glycérol + 20 oxyde d’éthylène et le monostéarate de glycérol + 20 oxyde d’éthylène, des esters d’acides gras de sorbitane et les produits d’addition d’oxyde d’éthylène sur des esters d’acides gras de sorbitane tels que les polysorbates (Tween 20, Tween 21, Tween 60, Tween 61, Tween 81), les produits d’addition d’oxyde d’éthylène sur des alcanolamides d’acides gras et des amines grasses, ainsi que les alkylpolyglycosides. Les tensioactifs non ioniques particulièrement appropriés sont les alkylmonoglycosides et alkyloligoglycosides en C₈-C₂₂et leurs analogues éthoxylés, ainsi que les produits d’addition d’oxyde d’éthylène avec des alcools gras linéaires saturés ou insaturés ayant, dans chaque cas, 2 à 30moles d’oxyde d’éthylène par mole d’alcool gras.

D’autres compositions d’oxydation utilisées de préférence selon l’invention sont caractérisées en ce que l’au moins un tensioactif anionique est choisi parmi les sulfates d’alkyle, les sulfates d’alkyléther et les acides alkyléthercarboxyliques ayant dans chaque cas 10 à 18 atomes de carbone, de préférence 12 à 14 atomes de carbone dans le groupe alkyle et jusqu’à 12, de préférence 2 à 6 groupes éther de glycol dans la molécule.

D’autres compositions d’oxydation utilisées de préférence selon l’invention sont caractérisées en ce qu’elles contiennent dans la molécule au moins un tensioactif non ionique choisi parmi les produits d’addition d’oxyde d’éthylène sur des alcools gras linéaires saturés ou non saturés avec, dans chaque cas, 2 à 30 moles d’oxyde d’éthylène par mole d’alcool gras, et au moins un tensioactif anionique choisi parmi les sulfates d’alkyle, les sulfate d’alkyléther et les acides alkyléthercarboxyliques ayant, dans chaque cas, 10 à 18 atomes de carbone, de préférence 12 à 14 atomes de carbone dans le groupe alkyle et jusqu’à 12, de préférence 2 à 6 groupes éther de glycol, le rapport en poids entre la totalité de tous les tensioactifs anioniques et la totalité de tous les tensioactifs non ioniques se situant de manière particulièrement préférée dans la plage de 5 à 50, de préférence de 10 à 30.

Les tensioactifs cationiques appropriés présents dans les compositions d’oxydation(Ox) utilisées de préférence selon l’invention sont en principe toutes les substances tensioactives cationiques appropriées pour une utilisation sur le corps humain. Celles-ci sont caractérisées par au moins un groupe cationique solubilisant dans l’eau, telqu’un groupe ammonium quaternaire, ou par au moins un groupe cationisable solubilisant dans l’eau, telqu’un groupe amine, et en outre au moins un groupe alkyle (à action lipophile) ayant 6 à 30 atomes de carbone ou au moins un groupe imidazole (à action lipophile) ou au moins un groupe imidazylalkyle (à action lipophile).

Les compositions d’oxydation(Ox) utilisées de manière particulièrement préférée selon l’invention contiennent au moins un tensioactif cationique choisi de préférence parmi les composés d’ammonium quaternaire ayant au moins un radical alkyle en C₈-C₂₄, les esterquats et les amidoamines ayant, dans chaque cas, au moins un radical acyle en C₈-C₂₄, ainsi que les mélanges de ceux-ci. Les composés d’ammonium quaternaire préférés ayant au moins un radical alkyle en C₈-C₂₄sont les halogénures d’ammonium, en particulier les chlorures, et les alkylsulfates d’ammonium, tels que les méthosulfates ou les éthosulfates, tels que les chlorures d’alkyltriméthylammonium en C₈-C₂₄, les chlorures de dialkyldiméthylammonium en C₈-C₂₄et les chlorures de trialkylméthylammonium en C₈-C₂₄, parexemple le chlorure de cétyltriméthylammonium, le chlorure de stéaryltriméthylammonium, le chlorure de distéaryldiméthylammonium, le chlorure de lauryldiméthylammonium, le chlorure de lauryldiméthylbenzylammonium et le chlorure de tricétylméthylammonium, ainsi que les composés d’imidazolium connus sous les noms INCI Quaternium-27, Quaternium-83, Quaternium-87 et Quaternium-91. Les chaînes alkyle des tensioactifs mentionnés ci-dessus présentent de préférence 8 à 24 atomes de carbone.

Les esterquats sont des tensioactifs cationiques qui contiennent à la fois au moins une fonction ester et au moins un groupe ammonium quaternaire en tant qu’élément structurel, ainsi qu’au moins un radical alkyle en C₈-C₂₄ou acyle en C₈-C₂₄. Les esterquats préférés sont des sels d’esters quaternisés d’acides gras avec de la triéthanolamine, des sels d’esters quaternisés d’acides gras avec des diéthanolalkylamines et des sels d’esters quaternisés d’acides gras avec des 1,2-dihydroxypropyldialkylamines. Le chlorure de N,N-bis(2-palmitoyloxyéthyl)diméthylammonium, le méthosulfate de distéaroyléthyldimonium et le méthosulfate de distéaroyléthylhydroxyéthylmonium sont des exemples préférés de ces esterquats.

Les alkylamidoamines sont habituellement préparées par amidation d’acides gras en C₈-C₂₄naturels ou synthétiques et de coupes d’acides gras avec des di-alkylaminoamines(en C₁-C₃). Un composé de ce groupe de substances particulièrement approprié selon l’invention est la stéaramidopropyldiméthylamine.

Les compositions d’oxydation(Ox) utilisées de manière particulièrement préférée selon l’invention contiennent au moins un tensioactif cationique en une quantité totale de 0,01 à 5% en poids, de préférence de 0,1 à 3% en poids, et de manière particulièrement préférée de 0,3 à 2% en poids, dans chaque cas par rapport au poids de la composition d’oxydation(Ox) utilisée selon l’invention.

Un autre objet de la présente invention est une unité de conditionnement à composants multiples («kit») pour l’éclaircissement des fibres kératiniques, qui contient au moins deux composants conditionnés séparément l’un de l’autre et qui est caractérisée en ce que

i. le premier composant(I) est une poudre de teinte en blond selon l’invention ou une poudre de teinte en blond préférée selon l’invention,

ii. le second composant (II) est une composition d’oxydation qui contient, dans chaque cas par rapport à son poids, 50 à 96% en poids, de préférence 70 à 93% en poids, de manière particulièrement préférée 80 à 90% en poids d’eau et 0,5 à 20% en poids de peroxyde d’hydrogène, et présente un pH dans la plage de 1,5 à 5,5, mesuré à 20°C,

les composants (I) et (II) étant présents de préférence dans un rapport pondéral (I):(II) de 0,2 à 1, de manière particulièrement préférée de 0,3 à 0,8, de manière davantage préférée de 0,4 à 0,7, de manière très préférée de 0,5 à 0,6.

Les mélanges prêts à l’application obtenus à partir d’une poudre de teinte en blond selon l’invention ou préférée selon l’invention et de l’une des compositions d’oxydation(Ox) précitées présentent de préférence une viscosité de 15000 à 100000mPas, de manière particulièrement préférée de 20000 à 85000mPas, mesurée dans chaque cas à 20°C avec un viscosimètre Brookfield de type DV-II +, broche 5, à une vitesse de 4 tours par minute. Une viscosité située dans cette plage permet d’une part à l’agent prêt à l’emploi d’être facile à appliquer, et d’autre part d’avoir un comportement d’écoulement apte à garantir un temps de pose suffisamment long de l’agent au niveau du site d’action sur les fibres kératiniques.

Une unité de conditionnement à composants multiples comporte plusieurs composants individuels conditionnés séparément les uns des autres, et un emballage commun pour ces composants, par exemple une boîte pliante. À l’intérieur, les composants sont dans chaque cas fournis séparément dans des contenants différents. Au sens de la présente invention, on entend par «contenant» un emballage qui se présente sous la forme d’une bouteille, d’un tube, d’une canette, d’un sachet, ou de tout autre emballage éventuellement refermable. Selon l’invention, aucune restriction n’est fixée quant au matériau de cet emballage. Cependant, il s’agit de préférence d’emballages en verre ou en plastique.

En outre, l’unité de conditionnement peut comporter des dispositifs d’aide à l’application tels que des peignes, des brosses ou des pinceaux, des vêtements de protection individuelle, en particulier des gants jetables, et des instructions d’utilisation.

De plus, les poudres de teinte en blond selon l’invention ou préférées selon l’invention peuvent contenir au moins un colorant direct. Ce sont des colorants qui sont appliqués directement sur les cheveux et qui ne nécessitent aucun processus d’oxydation pour former la couleur. Pour matifier les impressions de couleur résiduelle indésirables provoquées par les produits de dégradation de la mélanine, en particulier dans la gamme des couleurs rougeâtres ou bleuâtres, on préfère en particulier des colorants directs de couleurs complémentaires. Les colorants directs sont généralement les nitrophénylènediamines, les nitroaminophénols, les colorants azoïques, les anthraquinones ou les indophénols. Les colorants directs peuvent être anioniques, cationiques ou non ioniques. Les colorants directs sont, dans chaque cas, contenus de préférence en une quantité allant de 0,001 à 2% en poids, par rapport au poids de la poudre de teinte en blond.

Les colorants directs anioniques préférés sont les composés désignés par les dénominations internationales ou noms commerciaux: Acid Yellow 1, Yellow 10, Acid Yellow 23, Acid Yellow 36, Acid Orange 7, Acid Red 33, Acid Red 52, Pigment Red 57:1, Acid Blue 7, Acid Green 50, Acid Violet 43, Acid Black 1, Acid Black 52, bleu de bromophénol et bleu de tétrabromophénol. Les colorants directs cationiques préférés sont les colorants cationiques à base de triphénylméthane, par exemple, Basic Blue 7, Basic Blue 26, Basic Violet 2 et Basic Violet 14; les systèmes aromatiques substitués par un groupe azote quaternaire, par exemple Basic Yellow 57, Basic Red 76, Basic Blue 99, Basic Brown 16 et Basic Brown 17; les colorants cationiques à base d’anthraquinone tels que HC Blue 16 (Bluequat B); ainsi que les colorants directs contenant un hétérocycle présentant au moins un atome d’azote quaternaire, en particulier Basic Yellow 87, Basic Orange 31 et Basic Red 51. Les colorants directs cationiques commercialisés sous la marque Arianor sont également des colorants directs cationiques préférés selon l’invention. Les colorants directs non ioniques appropriés sont en particulier les colorants non ioniques de type nitro et quinone et les colorants neutres de type azo. Les colorants directs non ioniques préférés sont les composés connus sous les dénominations internationales ou noms commerciaux HC Yellow 2, HC Yellow 4, HC Yellow 5, HC Yellow 6, HC Yellow 12, HC Orange 1, Disperse Orange 3, HC Red 1, HC Red 3, HC Red 10, HC Red 11, HC Red 13, HC Red BN, HC Blue 2, HC Blue 11, HC Blue 12, Disperse Blue 3, HC Violet 1, Disperse Violet 1, Disperse Violet 4 et Disperse Black 9, ainsi que le 1,4-diamino-2-nitrobenzol, le 2-amino-4-nitrophénol, le 1,4-bis-(2-hydroxyéthyl)-amino-2-nitrobenzol, le 3-nitro-4-(2-hydroxyéthyl)aminophénol, le 2-(2-hydroxyéthyl)amino-4,6-dinitrophénol, le 4-[(2-hydroxyéthyl)amino]-3-nitro-1-méthylbenzol, le 1-amino-4-(2-hydroxyéthyl)amino-5-chloro-2-nitrobenzol, le 4-amino-3-nitrophénol, le 1-(2’-uréidoéthyl)amino-4-nitrobenzol, l’acide 2-[(4-amino-2-nitrophényl)amino]-benzoïque, la 6-nitro-1,2,3,4-tétrahydroquinoxaline, la 2-hydroxy-1,4-naphthoquinone, l’acide picramique et ses sels, le 2-amino-6-chloro-4-nitrophénol, l’acide 4-éthylamino-3-nitrobenzoïque et le 2-chloro-6-éthylamino-4-nitrophénol. On préfère tout particulièrement selon l’invention une combinaison de bleu de tétrabromophénol et d’Acid Red 92.

Le temps de pose se situe de préférence dans la plage de 5 à 60 minutes, en particulier de 5 à 50 minutes, et de manière particulièrement préférée de 10 à 45 minutes. Pendant le temps de pose des agents sur les fibres, il peut être avantageux d’appuyer le processus d’éclaircissement en apportant de la chaleur. Une phase de pose à température ambiante est également conforme à l’invention. La température pendant le temps de pose est comprise notamment entre 20°C et 40°C, et en particulier entre 25°C et 38°C. Les agents donnent de bons résultats de traitement même à des températures physiologiquement supportables, soit inférieures à 45°C.

Après la fin du processus d’éclaircissement, tous les constituants présents sur les fibres de kératine sont rincés à l’eau ou au moyen d’un agent nettoyant contenant un tensioactif. On peut utiliser comme agent de lavage un shampoing disponible dans le commerce, l’agent de lavage pouvant en particulier être omis et le processus de rinçage pouvant être effectué à l’eau courante lorsque l’agent d’éclaircissement présente une teneur élevée en tensioactif.

Ce qui a été dit à propos des poudres de teinte en blond selon l’invention ou préférées selon l’invention, vaut également mutatis mutandis pour les unités de conditionnement à composants multiples («kits») selon l’invention et préférées selon l’invention.

Ce qui a été dit à propos des poudres de teinte en blond selon l’invention ou préférées selon l’invention vaut également mutatis mutandis pour les procédés d’éclaircissement des fibres kératiniques selon l’invention et préférés selon l’invention.

Ce qui a été dit à propos des compositions d’oxydation utilisées selon l’invention et utilisées de préférence selon l’invention vaut également mutatis mutandis pour les unités de conditionnement à composants multiples («kits») selon l’invention et préférées selon l’invention.

Ce qui a été dit à propos des compositions d’oxydation utilisées selon l’invention et utilisées de préférence selon l’invention vaut également mutatis mutandis pour les procédés d’éclaircissement des fibres kératiniques selon l’invention et préférés selon l’invention.

Ce qui a été dit à propos des poudres de teinte en blond selon l’invention ou préférées selon l’invention vaut également mutatis mutandis pour l’utilisation selon l’invention.

Ce qui a été dit à propos des compositions d’oxydation utilisées selon l’invention et utilisées de préférence selon l’invention vaut également mutatis mutandis pour l’utilisation selon l’invention.

EXEMPLES

1.1 Emulsion de révélateur (Ox)

Ingrédient	Quantité (% en poids)
Acide dipicolinique (2,6-dicarboxypyridine)	0,1
Hydroxide de potassium	0,13
Acide étidronique	0,24
Cétéarylsufate de sodium	0,3
Alcool cétéarylique	3,6
Ceteareth-20	0,5
Huile de ricin PEG-40	0,6
Myristate d’isopropyle	10,0
Pyrophosphate de disodium	0,1
Cera Alba (cire d’abeille, beeswax)	0,3
Peroxyde d’hydrogène	5,54
Eau	Complément jusqu’à 100

1.2 Formulations de poudre de teinte en blond selon l’invention

(sauf indication contraire, les quantités indiquées sont exprimées en % en poids)

	N°1.2.1	N°1.2.2	N°1.2.3	N°1.2.4
Métasilicate de sodium	4,1	4,5	4,7	6,0
Silicate de sodium	17,6	17,6	17,6	17,6
Hydroxycarbonate de magnésium	34,5	41,8	27,85	13,75
Gomme de cellulose	2,8	2,5	2,5	2,5
Hydroxyéthylcellulose	0,7	0,35	0,65	0,85
EDTA tétrasodique	0,4	0,4	0,5	0,6
Persulfate de potassium	14,4	15	18	21
Silice	3,0	3	3	3
Sulfate de potassium	0,2	0,2	0,3	0,4
Sulfate de sodium	0,1	0,05	0,1	0,2
Persulfate de sodium	8,5	4	10	15
Polyquaternium-4	0,1	0,2	0,3	0,4
Octyldodécanol	11,6	8	11	14,1
Éther de dicaprylyle	2,0	2,4	3,5	4,6
	100,0	100,0	100,0	100,0

La poudre de teinte en blond et l’émulsion de révélateur ont été mélangées dans un rapport en poids de 1:2.

2. Application

100 g du mélange tout juste préparé de la poudre de teinte en blond et de l’émulsion de révélateur ont été appliqués sur des mèches de cheveux sèches (blond foncé (Kerling 6/0)) (4 g de mélange à appliquer par gramme de cheveux). Après avoir été décolorées pendant 45 minutes à 35°C, les mèches de cheveux ont été rincées à l’eau pendant 2 minutes et séchées à l’aide d’un sèche-cheveux.

3. Pouvoir d’éclaircissement

La valeur delta L (L_{mèches teintes en blond}- L_{zone non teinte en blond}) a été déterminée par mesure colorimétrique avec un colorimètre comme mesure du pouvoir éclaircissant.

	Poudre de teinte en blond 1.2.1 avec révélateur	Poudre de teinte en blond 1.2.2 avec révélateur
ΔL	31,2	32,5

Claims

Poudre de teinte en blond, contenant
au moins un agent d’oxydation choisi parmi les sels de sodium et les sels de potassium d’un acide peroxosulfurique, ainsi que des mélanges de ceux-ci,
en outre 0,1 à 15% en poids d’au moins un alcool gras ramifié avec 8 à 24 atomes de carbone, dans chaque cas par rapport au poids de la poudre de teinte en blond,
en outre 0,1 à 15% en poids d’au moins un dialkyléther ayant 6 à 18 atomes de carbone dans le groupe alkyle, dans chaque cas par rapport au poids de la poudre de teinte en blond,
en outre au moins un agent d’alcalinisation inorganique solide à 20°C et 1013mbar,
et 0 à 8% en poids, de préférence 0,1 à 5% en poids, de manière particulièrement préférée 0,5 à 3% en poids d’eau, dans chaque cas par rapport au poids de la poudre de teinte en blond,
la quantité totale d’huiles, y compris les composants b) et c), étant de 0,2 à 20% en poids, par rapport au poids de la poudre de teinte en blond,
caractérisé en ce qu’aucun composé d’ammonium, aucune huile de paraffine, aucune huile minérale et aucun composé silicone ne sont contenus.
Poudre de teinte en blond selon la revendication 1, caractérisée en ce qu’elle contient au moins un agent d’oxydation a) en une quantité totale de 5 à 85% en poids, de préférence de 10 à 70% en poids, de manière particulièrement préférée de 17 à 55% en poids, de manière très préférée de 22 à 45% en poids, dans chaque cas par rapport au poids de la poudre de teinte en blond.
Poudre de teinte en blond selon la revendication 1 ou 2, caractérisée en ce qu’elle contient l’au moins un agent d’alcalinisation inorganique solide à 20°C et 1013mbar en une quantité totale de 0,1 à 50% en poids, de préférence de 5 à 40% en poids, dans chaque cas par rapport au poids de la poudre de teinte en blond, dont au moins un silicate de sodium ou un métasilicate de sodium ayant un rapport molaire SiO₂/Na₂O ≥2, de préférence de 2,5 à 3,5.
Poudre de teinte en blond selon l’une des revendications 1 à 3, caractérisée en ce que l’au moins un éther de dialkyle ayant 6 à 18 atomes de carbone dans le groupe alkyle est choisi parmi les éthers di-n-alkyliques avec un total de 12 à 36 atomes de carbone, notamment de 16 à 24 atomes de carbone dans la molécule, ainsi que les éthers dialkyliques avec des groupes alkyles ramifiés ayant chacun 6 à 18 atomes de carbone, en particulier avec des groupes alkyles substitués en position 2 par un groupe éthyle.
Poudre de teinte en blond selon la revendication 4, caractérisée en ce que l’au moins un éther de dialkyle ayant 6 à 18 atomes de carbone dans le groupe alkyle est choisi parmi le di-n-octyléther, le di-n-décyléther, le di-n-nonyléther, le di-n-undécyléther, le di-n-dodécyléther, le di-n-octadécyléther, le n-hexyl-n-octyléther, le n-octyl-n-décyléther, le n-décyl-n-undécyléther, le n-undécyl-n-dodécyléther, le n-hexyl-n-undécyléther, le di-(2-éthylhexyl)éther et le di-(2-éthyldécyl)éther ainsi que des mélanges de ceux-ci.
Poudre de teinte en blond selon l’une des revendications 1 à 5, caractérisée en ce que l’au moins un alcool gras ramifié ayant 8 à 24 atomes de carbone est choisi parmi le 2-octyldodécanol, le 2-hexyldécanol, l’alcool 2-éthylhexylique et l’alcool isostéarylique ainsi que des mélanges de ceux-ci, est de manière particulièrement préférée choisi parmi le 2-octyldodécanol.
Poudre de teinte en blond selon l’une des revendications 1 à 6, caractérisée en ce que l’au moins un agent d’oxydation a) est choisi parmi le peroxodisulfate de sodium, le peroxodisulfate de potassium, le percarbonate de sodium, le peroxomonosulfate de sodium, le peroxomonosulfate de potassium, ainsi que des mélanges de ces composés, de préférence des mélanges de peroxodisulfate de potassium et de peroxodisulfate de sodium.
Poudre de teinte en blond selon l’une des revendications 1 à 7, caractérisée en ce que la quantité totale d’huile, y compris les composants b) et c), est de 1 à 17% en poids, de préférence de 3 à 16% en poids, de manière particulièrement préférée de 5 à 15% en poids, de manière très préférée de 9 à 14% en poids, dans chaque cas par rapport au poids de la poudre de teinte en blond.
Procédé d’éclaircissement de fibres kératiniques, en particulier de cheveux humains, caractérisé en ce qu’une poudre de teinte en blond selon l’une des revendications 1 à 8 est mélangée avec une composition d’oxydation qui, dans chaque cas par rapport à son poids, contient de préférence 50 à 96% en poids, de préférence 70 à 93% en poids, de manière particulièrement préférée 80 à 90% en poids d’eau, et 0,5 à 20% en poids de peroxyde d’hydrogène et contient en outre au moins un agent d’ajustement du pH en une quantité telle que la composition d’oxydation présente un pH dans la plage de 1,5 à 5,5, mesuré à 20°C, est appliquée immédiatement après sur les fibres kératiniques, laissée sur les fibres pendant 5 à 60 minutes, puis les fibres sont rincées à l’eau et éventuellement lavées avec un agent nettoyant contenant un tensioactif,
la poudre de teinte en blond (B) et la composition d’oxydation (Ox) étant de préférence mélangées dans un rapport pondéral (B):(Ox) de 0,2 à 1, de manière particulièrement préférée de 0,3 à 0,8, de manière davantage préférée de 0,4 à 0,7, de manière très préférée de 0,5 à 0,6.
Utilisation d’une poudre de teinte en blond selon l’une des revendications 1 à 8 pour éclaircir les fibres kératiniques, en particulier les cheveux humains.
Utilisation d’un mélange d’une poudre de teinte en blond selon l’une des revendications 1 à 8 et d’une composition d’oxydation qui contient, dans chaque cas par rapport à son poids, 50 à 96% en poids, de préférence 70 à 93% en poids, de manière particulièrement préférée 80 à 90% en poids d’eau et 0,5 à 20% en poids de peroxyde d’hydrogène et présente un pH dans la plage de 1,5 à 5,5, mesuré à 20°C, pour éclaircir les fibres kératiniques, en particulier les cheveux humains, la poudre de teinte en blond (I) et la composition d’oxydation (II) étant de préférence présentes dans un rapport pondéral (I): (II) de 0,2 à 1, de manière particulièrement préférée de 0,3 à 0,8, de manière davantage préférée de 0,4 à 0,7, de manière très préférée de 0,5 à 0,6.