FR3091175A1

FR3091175A1 - Système d’épaississement dans un agent de décoloration contenant du percarbonate

Info

Publication number: FR3091175A1
Application number: FR1915054A
Authority: FR
Inventors: Udo Erkens; Torsten Lechner
Original assignee: Henkel AG and Co KGaA
Current assignee: Henkel AG and Co KGaA
Priority date: 2018-12-28
Filing date: 2019-12-20
Publication date: 2020-07-03
Anticipated expiration: 2039-12-20
Also published as: US11129779B2; DE102019105162A1; FR3091175B1; US20200206100A1

Abstract

La présente invention concerne des agents de décoloration utilisés comme agents permettant d’éclaircir les fibres kératiniques, en particulier les cheveux humains. En outre, la présente invention concerne un produit cosmétique comprenant l’agent de décoloration, qui est contenu dans un emballage imperméable à la vapeur d’eau. En outre, la présente invention concerne un procédé de décoloration des cheveux humains. L’agent de décoloration est une composition cosmétique pulvérulente anhydre, la composition cosmétique contenant au moins un composé oxydant et un mélange d’agents épaississants.

Description

Titre de l'invention : Système d’épaississement dans un agent de décoloration contenant du percarbonate

[0001] La présente invention concerne des agents de décoloration utilisés comme agents permettant d’éclaircir les fibres kératiniques, en particulier les cheveux humains. En outre, la présente invention concerne un procédé de décoloration des cheveux humains.

[0002] L’agent de décoloration est une composition cosmétique pulvérulente anhydre, la composition cosmétique contenant au moins un composé oxydant, au moins un percarbonate et au moins un agent épaississant.

[0003] Depuis toujours, les consommateurs sont nombreux à souhaiter éclaircir leur propre couleur de cheveux, car une couleur de cheveux blonde est considérée comme attrayante et souhaitable du point de vue de la mode. A cette fin, différents agents de décoloration offrant diverses performances de décoloration sont disponibles sur le marché. Les agents oxydants contenus dans ces produits permettent d’éclaircir la fibre capillaire en détruisant par oxydation le pigment qui détermine la couleur des cheveux, appelé mélanine. Pour un effet de décoloration modéré, Γ utilisation de peroxyde d’hydrogène - combiné, éventuellement, avec de l’ammoniac ou d’autres agents d’alcalinisation - suffit à elle seule en tant qu’agent oxydant. Pour obtenir un effet de décoloration plus prononcé, on utilise habituellement un mélange de peroxyde d’hydrogène et d’au moins un composé choisi parmi les percarbonates et les persels, en particulier les sels de peroxydisulfate et/ou les sels de peroxymonosulfate. Pour renforcer l’effet de décoloration, les agents contiennent des concentrations d’utilisation plus élevées de peroxyde d’hydrogène et de percarbonates ou de persels, en particulier de persulfates. Les cheveux foncés, de couleur brun foncé ou noire, peuvent être éclaircis de 4 à 6 nuances en une étape. Le peroxyde d’hydrogène et les percarbonates ou persels sont stockés séparément les uns des autres jusqu’à leur utilisation, afin de ne pas désactiver prématurément les percarbonates ou les persels. Le constituant à base de peroxyde d’hydrogène, qui renferme une solution aqueuse de peroxyde d’hydrogène, présente un pH acide permettant de stabiliser le peroxyde d’hydrogène, en particulier un pH de 2,5 à 5,5, en particulier de 3 à 5, mesuré dans chaque cas à 20 °C.

[0004] Cependant, il est avantageux pour l’effet du peroxyde d’hydrogène sur la dégradation de la mélanine et son effet de décoloration sur la fibre kératinique que le mélange d’application à base de solution de peroxyde d’hydrogène et de persel présente un pH alcalin, situé de préférence dans la plage allant de 8 à 12, de manière particulièrement préférée dans la plage allant de 8,5 à 11,5, et de manière préférée entre toutes dans la plage allant de 9 à 10,5, mesuré dans chaque cas à 20 °C.

[0005] La fixation d’un pH alcalin pour le mélange éclaircissant à appliquer peut s’effectuer de différentes façons :

[0006] L’agent de décoloration contient, outre l’au moins un persel ou éventuellement un percarbonate, au moins un agent d’alcalinisation pulvérulent, en une quantité totale telle que le mélange d’application présente le pH alcalin souhaité ; ou la solution de peroxyde d’hydrogène est combinée non pas uniquement avec l’agent de décoloration, mais également avec une préparation d’agent d’alcalinisation afin d’obtenir un mélange d’application.

[0007] Si on ajoute à la préparation d’agent d’alcalinisation et/ou à l’agent de décoloration, des précurseurs de colorants par oxydation et/ou des colorants directs, cela permet de colorer simultanément les cheveux. Les colorants capillaires à 3 constituants correspondants sont proposés en particulier aux consommateurs dont les cheveux sont très foncés et riches en mélanine.

[0008] Pour la préparation de l’agent de décoloration prêt à l’emploi, il faut donc mélanger au moins deux constituants conditionnés séparément, la poudre de persulfate et la solution de peroxyde d’hydrogène. L’utilisateur attaché à une consommation la plus durable possible accorde de plus en plus d’attention aux aspects écologiques des produits. Un objectif ici est également de limiter les matériaux d’emballage. Les produits utilisés sous une forme aussi concentrée que possible, lesquels sont composés d’un seul constituant et doivent être mélangés à de l’eau uniquement pour obtenir le mélange d’application de manière optimale, offrent un avantage décisif en termes d’économie de matériau d’emballage.

[0009] En conséquence, l’emballage est généralement volumineux, ce qui nuit à la durabilité et à la préservation de l’environnement et des ressources. Il serait avantageux qu’un solide soit utilisé comme agent oxydant à la place d’une solution de peroxyde d’hydrogène liquide. Ensuite, les constituants de l’agent de teinte en blond pourraient également être proposés dans un récipient puisque la réaction des constituants ne nécessite qu’un mélange avec de l’eau.

[0010] Les persulfates et les percarbonates sont connus comme agents d’oxydation solides pour les agents de teinte en blond. Ils sont habituellement utilisés dans la technique antérieure sous forme de sels inorganiques. Cependant, Γutilisation de sels est encore un inconvénient pour l’ajustement de la viscosité de la composition d’agent de teinte en blond prête à l’emploi. En effet, des poly électrolyte s tels que la gomme xanthane, qui perdent leur effet d’augmentation de la viscosité à mesure que la teneur en sel(s) augmente, sont souvent utilisés comme épaississants. Si l’agent cosmétique prêt à l’emploi a une viscosité trop faible, elle ne peut être appliquée que de manière désavantageuse et est donc moins facile à manipuler.

[0011] La tâche assignée à l’invention était de fournir un agent de décoloration qui présente un bon effet de décoloration avec une manipulation facile et agréable de l’agent de décoloration. En outre, la tâche assignée à l’invention était de fournir un agent d’éclaircissement ou de décoloration de fibres kératiniques, en particulier de cheveux humains, qui endommage le moins possible les fibres kératiniques et est facile à manipuler. En particulier, la tâche assignée à l’invention était de trouver un agent de décoloration pouvant être fourni dans un emballage peu encombrant et comprenant peu de matériau.

[0012] La tâche assignée à l’invention est accomplie par l’objet de la revendication 1. Un premier objet de l’invention est donc un agent de décoloration permettant de modifier la couleur naturelle des fibres kératiniques, en particulier des cheveux humains, comprenant une composition cosmétique (KM), la composition cosmétique (KM) contenant

[0013] - au moins un composé oxydant et

[0014] - un mélange d’agents épaississants,

[0015] caractérisé en ce que le mélange d’agents épaississants comprend une gomme de cellulose, une hydroxyéthylcellulose et une gomme de xanthane.

[0016] L’agent de décoloration contient des agents épaississants en tant qu’ingrédient essentiel. Dans le contexte de la présente invention, le terme « agent épaississant » doit être compris comme désignant des composés qui peuvent se lier à des liquides, en particulier à l’eau, et augmenter la viscosité desdits liquides. Dans le contexte de la présente invention, ceux-ci comprennent également des agents gélifiants capables d’épaissir des liquides en compositions ayant une consistance gélatineuse ou en gels. « Agent épaississant » et « épaississant » sont utilisés de manière synonyme dans le contexte de la présente invention. Selon l’invention, on entend par agents cosmétiques de type gel ou gels des systèmes dispersés dimensionnellement stables, facilement déformables, comprenant au moins deux constituants, l’agent gélifiant (généralement une substance solide, divisée par voie colloïdale avec des composés longs ou fortement ramifiés) et un liquide (généralement de l’eau) comme agent de dispersion. L’agent gélifiant forme un réseau spatial dans le liquide, les composés individuels gélifiants adhérant les uns aux autres par des valences principales et/ou mineures en différents points de l’espace.

[0017] On a constaté de manière surprenante que la combinaison des agents épaississants facilite la manipulation de l’agent de décoloration. Lors du mélange de l’agent de décoloration selon l’invention, qui contient les trois agents épaississants spéciaux, avec de l’eau, le mélange reste de faible viscosité pendant les premières secondes de mélange, de sorte que le mélange peut être effectué facilement et rapidement. La viscosité augmente alors et la composition peut être facilement appliquée sur les fibres kératiniques en raison de la viscosité plus élevée. Après le temps habituel requis pour le mélange et l’application, une viscosité maximale est atteinte. Le mélange déjà appliqué ne coule pas des cheveux. En raison de la lente augmentation de la viscosité obtenue par l’utilisation des agents épaississants, les avantages d’une meilleure manipulation de l’agent de décoloration selon l’invention sont ainsi fournis.

[0018] Comme décrit ci-dessus, il s’est avéré particulièrement difficile de fabriquer un agent cosmétique d’éclaircissement des cheveux qui utilise des substances solides comme agent oxydant et ne contient pas de solution de peroxyde d’hydrogène liquide comme constituant, et qui comprend en même temps un épaississant qui permet d’ajuster de manière avantageuse la viscosité de la composition cosmétique prête à l’emploi. Le problème réside dans le fait que les agents épaississants qui sont des polyélectrolytes perdent leurs propriétés augmentant la viscosité avec l’augmentation de la teneur en sel. De manière surprenante, il s’est révélé avantageux que l’agent épaississant utilisé soit le mélange de trois agents épaississants.

[0019] Il est particulièrement avantageux que la quantité d’agents épaississants soit relativement importante. De ce fait, l’agent cosmétique prêt à l’emploi est manipulé de manière avantageuse.

[0020] Des études approfondies ont montré de manière surprenante qu’un mélange de trois agents épaississants est particulièrement bien adapté pour obtenir un effet bénéfique en termes de viscosité. Un mode de réalisation préféré de la présente invention concerne donc un agent de décoloration qui contient un mélange d’une gomme de cellulose, d’une hydroxyéthylcellulose et d’une gomme de xanthane, la quantité de gomme de cellulose étant de 1 à 5 % en poids, de préférence de 1,5 à 3 % en poids, la quantité de gomme de xanthane étant de 1 à 6 % en poids, de préférence de 2 à 4 % en poids, et/ou la quantité d’hydroxyéthylcellulose étant de 1 à 5 % en poids, de préférence de 1,5 à 4 % en poids, dans chaque cas par rapport au poids total de l’agent de décoloration.

[0021] Selon un mode de réalisation préféré de la présente invention, la quantité totale d’agents épaississants, dans l’agent de décoloration, représente 1 à 15 % en poids, de préférence 3 à 13 % en poids, de manière davantage préférée 5 à 11 % en poids, de manière préférée entre toutes 6 à 9 % en poids, dans chaque cas par rapport au poids total de l’agent de décoloration. Dans ces limites, les effets bénéfiques susmentionnés apparaissant lors du mélange des agents épaississants sont obtenus au mieux. Les quantités suivantes d’agents épaississants sont utilisées de manière davantage préférée dans les agents de décoloration selon l’invention : le mélange d’agents épaississants contient de la gomme de cellulose en une quantité allant de 1 à 5 % en poids, de préférence de 1,5 à 3 % en poids, de la gomme de xanthane en une quantité allant de 1 à 6 % en poids, de préférence de 2 à 4 % en poids, et/ou de l’hydroxyéthylcellulose en une quantité allant de 1 à 5 % en poids, de préférence de 1,5 à 4 % en poids, dans chaque cas par rapport au poids total de l’agent de décoloration.

[0022] L’agent de décoloration selon l’invention contient, comme autre constituant essentiel, au moins un composé oxydant. Dans le contexte de la présente invention, les termes « composé oxydant » et « agent oxydant » sont utilisés comme synonymes. L’agent oxydant est de préférence un agent oxydant solide à 20 °C et 10⁵ Pa, en particulier un agent oxydant pulvérulent. L’agent oxydant provoque la décoloration des fibres kératiniques.

[0023] Selon un mode de réalisation préféré de la présente invention, l’agent de décoloration contient, comme composé oxydant, un percarbonate, de préférence un sel alcalin, de métal alcalino-terreux ou d’ammonium d’un percarbonate, en particulier d’un percarbonate de sodium. Le percarbonate, en particulier le percarbonate de sodium, est présent de préférence dans l’agent de décoloration en une quantité totale de 2 à 14 % en poids, de manière davantage préférée de 4 à 12 % en poids, de manière davantage préférée encore de 6 à 10 % en poids, par rapport au poids total de l’agent de décoloration.

[0024] Selon l’invention, on préfère donc utiliser des percarbonates, tels que le percarbonate de sodium. On entend par « percarbonates de sodium » des complexes carbonate de sodium-peroxyde d’hydrogène. Le percarbonate de sodium disponible dans le commerce a une composition moyenne 2 Na₂CO₃.3 H₂O₂. Le percarbonate de sodium se présente sous forme de poudre blanche hydrosoluble, qui se décompose facilement en carbonate de sodium et en oxygène « actif » à action blanchissante et oxydante. Ainsi, un agent de décoloration préféré peut être utilisé sans peroxyde d’hydrogène libre.

[0025] Selon un mode de réalisation préféré de la présente invention, l’agent cosmétique est exempt de peroxyde d’hydrogène libre. Cela signifie que l’agent cosmétique est sensiblement exempt de solution liquide contenant du peroxyde d’hydrogène, en particulier qu’aucun peroxyde d’hydrogène sous forme liquide ou dans une solution liquide n’est ajouté à l’agent de décoloration pendant la préparation. Bien entendu, des traces d’eau peuvent être présentes dans l’agent de décoloration qui produit du peroxyde d’hydrogène lors de la réaction avec le percarbonate. Cependant, cela ne devrait conduire qu’à une faible quantité de peroxyde d’hydrogène libre. Bien entendu, le peroxyde d’hydrogène peut également être présent de manière formelle dans la formule globale de l’agent d’oxydation solide, dans la structure cristalline du percarbonate. Ainsi, aux fins de la présente invention, il n’est pas non plus présent sous forme de peroxyde d’hydrogène libre.

[0026] L’utilisation de percarbonates permet de se passer de peroxyde d’hydrogène. Ainsi, on peut faire des économies au niveau des matériaux d’emballage. Les percarbonates sont des solides dans les conditions ambiantes qui peuvent être conditionnés avec les autres constituants dans un seul emballage. L’agent de décoloration est stable au stockage dans la combinaison de substances. L’agent de décoloration selon l’invention est mélangé à de l’eau et constitue un agent cosmétique de décoloration prêt à l’emploi.

[0027] Bien que les agents selon l’invention conviennent en premier lieu pour la décoloration et/ou l’éclaircissement des fibres kératiniques, rien n’empêche en principe leur utilisation dans d’autres contextes.

[0028] Selon un mode de réalisation préféré de la présente invention, le composé oxydant est un mélange d’un percarbonate, en particulier d’un percarbonate de sodium, et d’un ou de plusieurs sels inorganiques d’un acide peroxosulfurique, le sel inorganique d’un acide peroxosulfurique étant choisi de préférence dans le groupe constitué du peroxodisulfate de sodium, du peroxodisulfate de potassium, du peroxodisulfate d’ammonium, du peroxomonosulfate de sodium, du peroxomonosulfate de potassium et du peroxomonosulfate d’ammonium, ou de mélanges de ces sels inorganiques d’un acide peroxosulfurique, de préférence de mélanges de peroxodisulfate de potassium et de peroxodisulfate d’ammonium ou de mélanges de peroxodisulfate de sodium et de peroxodisulfate d’ammonium, la quantité totale de sel inorganique d’un acide peroxosulfurique étant de manière davantage préférée de 10 à 70 % en poids, de manière davantage préférée de 20 à 50 % en poids, de manière davantage préférée encore de 25 à 45 % en poids, de manière préférée entre toutes de 30 à 40 % en poids, dans chaque cas par rapport au poids total de l’agent de décoloration.

[0029] On entend par « acides peroxosulfuriques », l’acide peroxodisulfurique et l’acide peroxomonosulfurique (acide de Caro).

[0030] Selon un mode de réalisation préféré de la présente invention, l’au moins un sel inorganique d’acide peroxosulfurique est choisi dans le groupe constitué du peroxodisulfate de sodium, du peroxodisulfate de potassium, du peroxodisulfate d’ammonium, du peroxomonosulfate de sodium, du peroxomonosulfate de potassium et du peroxomonosulfate d’ammonium. Ou le sel inorganique d’un acide peroxosulfurique comprend des mélanges desdits sels inorganiques d’un acide peroxosulfurique, de préférence des mélanges de peroxodisulfate de potassium et de peroxodisulfate d’ammonium ou des mélanges de peroxodisulfate de sodium et de peroxodisulfate d’ammonium. Selon un mode de réalisation préféré de la présente invention, la quantité totale de sel inorganique d’acide peroxosulfurique est de 10 à 70 % en poids, de manière davantage préférée de 20 à 50 % en poids, de manière davantage préférée encore de 25 à 45 % en poids, de manière préférée entre toutes de 30 à 40 % en poids, dans chaque cas par rapport au poids total de l’agent de décoloration.

[0031] Selon un mode de réalisation particulièrement préféré de la présente invention, le sel inorganique d’un acide peroxosulfurique constitue un mélange comprenant de 5 à 40 % en poids, de préférence de 10 à 35 % en poids, de manière davantage préférée de 15 à % en poids de peroxodisulfate de potassium, de 5 à 20 % en poids, de préférence de 8 à 18 % en poids, de manière davantage préférée de 10 à 15 % en poids de peroxodisulfate d’ammonium et/ou de 0 à 10 % en poids, de préférence de 1 à 9 % en poids, de manière davantage préférée de 2 à 6 % en poids de peroxodisulfate de sodium, dans chaque cas par rapport au poids total de l’agent de décoloration.

[0032] La combinaison d’un sel inorganique d’un acide peroxosulfurique et du percarbonate conjointement avec les agents épaississants est avantageuse pour la solution de la tâche assignée à l’invention. Le sel inorganique de l’acide peroxosulfurique et le percarbonate se présentent sous forme de poudre. Les constituants peuvent être emballés avec un encombrement faible et il n’est pas nécessaire d’utiliser une solution de peroxyde d’hydrogène liquide.

[0033] Les agents de décoloration préférés selon l’invention sont des poudres qui présentent de préférence une masse volumique apparente située dans la plage allant de 500 à 1 000 g/1 (grammes par litre), de préférence de 550 à 900 g/1, et de manière particulièrement préférée de 600 à 820 g/1. La détermination de la masse volumique apparente s’effectue de préférence selon la norme EN ISO 60 (version 01/2000) ou DIN ISO 697 (version 01/1984). Aux fins de l’invention, on entend par « poudre » ou « pulvérulent », une forme posologique solide constituée de particules individuelles et capable de s’écouler à 20 °C et à 10⁵ Pa, dans laquelle la taille des particules individuelles se situe dans la plage allant de 0,1 pm à 1,6 mm maximum. La détermination de la taille des particules peut de préférence s’effectuer au moyen d’une mesure par diffraction laser selon la norme ISO 13320-1 (2009). La taille des particules peut éventuellement être ajustée par traitement physique tel qu’un tamisage, un pressage, une granulation ou un pastillage, ou par l’ajout de certains excipients, pour répondre aux exigences liées à l’agent de décoloration, par exemple pour obtenir une meilleure miscibilité des différents constituants de la poudre ou la miscibilité de l’agent de décoloration avec une préparation de peroxyde d’hydrogène.

[0034] Sauf indication contraire, les indications d’état sont données sur la base de conditions standard, soit une température de 25 °C et une pression de 10⁵ Pa.

[0035] Dans le cadre de la présente invention, l’utilisation de xanthanes présentant un diamètre moyen de particules D50 de 140 à 200 pm et une viscosité (solution à 0,3 % en poids dans 0,3 % de KC1) de 250 à 800 mPas (mesurée avec le viscosimètre Brookfield à 3 tours/minute) s’est avérée particulièrement avantageuse. De tels xanthanes sont disponibles dans le commerce, par exemple, sous le nom commercial Keltrol CG-SLT auprès de la société CP Kelco.

[0036] Selon l’invention, on entend par « xanthanes » des polysaccharides naturels pouvant être obtenus à partir de substrats sucrés à l’aide de bactéries du genre Xanthomonas. De préférence, le xanthane d-glucose, d-mannose, acide d-glucuronique, acétate et pyruvate utilisé selon l’invention contient un rapport molaire de 28 : 30 :20 : 17: 5,1-6,3, la chaîne principale étant constituée d’unités de glucose liées à la β-1,4 (également appelée chaîne de cellulose). Les xanthanes utilisés de manière particulièrement préférée dans le contexte de la présente invention présentent le numéro CAS 11138-66-2 et la formule de structure suivante

[0037] [Chem.l]

/ PH OH

[0038] Le xanthane représente, par sa structure, un polyélectrolyte. Les autres agents d’épaississement spéciaux, la gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose) et l’hydroxyéthylcellulose sont disponibles dans le commerce sous les noms de produits Cekol 5000 et Tylose H 100.000 YP2. L’hydroxyéthylcellulose est un éther de cellulose et ne comprend sensiblement aucun groupe acide libre.

[0039] Des agents de décoloration préférés selon l’invention contiennent au moins un acide aminé, choisi parmi l’arginine, la lysine, rhistidine ou au moins un sel de ces acides aminés, en une quantité totale, convertie en masse d’acide aminé libre, allant de 0,1 à 7 % en poids, de préférence de 0,2 à 5 % en poids, de manière particulièrement préférée de 0,5 à 2,5 % en poids, et de manière préférée entre toutes de 1 à 2 % en poids, dans chaque cas par rapport au poids de l’agent de décoloration.

[0040] Des agents de décoloration préférés selon l’invention contiennent en outre au moins un agent d’alcalinisation inorganique solide à 20 °C et 10⁵ Pa, dont au moins un silicate de sodium ou un métasilicate de sodium présentant un rapport molaire SiO₂/Na ₂O > 2, de préférence de 2,5 à 3,5, en une quantité totale de 0,1 à 50 % en poids, de préférence de 5 à 40 % en poids, dans chaque cas par rapport au poids total de l’agent de décoloration.

[0041] Outre l’au moins un silicate de sodium ou métasilicate de sodium présentant un rapport molaire SiO₂/Na₂O > 2, de préférence de 2,5 à 3,5, en une quantité totale allant de 0,1 à 50 % en poids, de préférence de 5 à 40 % en poids, dans chaque cas par rapport au poids de l’agent de décoloration, en tant qu’agent d’alcalinisation facultatif, d’autres agents d’alcalinisation particulièrement préférés selon l’invention inorganiques solides à 20 °C et 10⁵ Pa sont choisis parmi les silicates de métaux alcalinoterreux, les hydroxycarbonates de métaux alcalino-terreux, les carbonates de métaux alcalino-terreux, les métasilicates de métaux alcalino-terreux, les hydroxydes de métaux alcalins, les hydroxydes de métaux alcalino-terreux, les phosphates de métaux alcalins (ou alcalino-terreux) et les hydrogénophosphates de métaux alcalins (ou alcalino-terreux), ainsi que des mélanges de ces substances. Des agents d’alcalinisation inorganiques solides à 20 °C et 10⁵ Pa particulièrement préférés selon l’invention sont, outre l’au moins un silicate de sodium ou métasilicate de sodium obligatoire présentant dans chaque cas un rapport molaire SiO₂/Na₂O > 2, et situé de préférence dans la plage allant de 2,5 à 3,5, choisis parmi les hydroxycarbonates de magnésium et les mélanges de ces agents d’alcalinisation. Les hydroxycarbonates de magnésium préférés selon l’invention sont ceux répondant à la formule MgCO₃ Mg(OH)₂ 2 H₂O et ceux répondant à la formule MgCO₃ Mg(OH)₂. On préfère en particulier selon l’invention l’hydroxycarbonate de magnésium de formule MgCO₃ Mg(OH)₂.

[0042] Des agents de décoloration extrêmement préférés selon l’invention contiennent, dans chaque cas par rapport à leur poids total, de 10 à 50 % en poids, de préférence de 20 à 40 % en poids de silicates de sodium présentant un rapport molaire SiO₂/Na₂O > 2, et situé de préférence dans la plage allant de 2,5 à 3,5, et de 2 à 20 % en poids, de préférence de 5 à 15 % en poids, et de manière particulièrement préférée de 10 à 13 % en poids d’hydroxycarbonate de magnésium de formule MgCO₃ Mg(OH)₂ en tant qu’agent d’alcalinisation inorganique solide à 20° C et à 10⁵ Pa.

[0043] Si l’agent de décoloration selon l’invention ou préféré selon l’invention contient un ou plusieurs carbonate(s) inorganique(s), que ce soit en tant qu’agent(s) d’alcalinisation ou en tant qu’agent(s) oxydant(s) sous forme de complexes carbonate de sodium-peroxyde d’hydrogène, leur teneur est de préférence choisie de sorte que, dans le mélange d’application, la concentration totale en moles de CO₃ ² soit d’au moins 0,015 moles/100 grammes de mélange d’application.

[0044] Si l’agent de décoloration selon l’invention ou préféré selon l’invention contient un ou plusieurs carbonate(s) inorganique(s), que ce soit en tant qu’agent(s) d’alcalinisation ou en tant qu’agent(s) oxydant(s) sous forme de complexes carbonate de sodium-peroxyde d’hydrogène, leur teneur est de manière particulièrement préférée choisie de sorte que, dans le mélange d’application, la concentration totale en moles de CO₃ ² soit au moins quatre fois supérieure à la concentration totale de donneurs de protons.

[0045] Si l’agent de décoloration selon l’invention ou préféré selon l’invention contient un ou plusieurs carbonate(s) inorganique(s), que ce soit en tant qu’agent(s) d’alcalinisation ou en tant qu’agent(s) oxydant(s) sous forme de complexes carbonate de sodium-peroxyde d’hydrogène, leur teneur est, de manière préférée entre toutes, choisie de sorte que, dans le mélange d’application, la concentration totale en moles de CO₃ ² soit au moins de 0,015 mol/100 grammes de mélange d’application et au moins quatre fois supérieure à la concentration totale de donneurs de protons.

[0046] Les agents de décoloration selon l’invention ont de préférence une teneur en eau de 0 à 8 % en poids, de préférence de 0,1 à 5 % en poids, de manière particulièrement préférée de 0,5 à 3 % en poids d’eau, dans chaque cas par rapport au poids de l’agent de décoloration. Par conséquent, on peut dire que les agents de décoloration sont sensiblement anhydres.

[0047] Ces indications se rapportent à la teneur en eau libre. Cela ne tient pas compte de la teneur en eau liée au niveau moléculaire ou en eau de cristallisation, potentiellement associée à des constituants pulvérulents individuels. La teneur en eau peut être déterminée, par exemple, en se référant à la norme ISO 4317 (version 2011-12) par titrage de Karl Lischer.

[0048] Selon un autre mode de réalisation préféré, l’agent de décoloration selon l’invention contient au moins un agent de chélation choisi parmi les acides mentionnés ci-dessous et/ou leurs sels de métaux alcalins : l’acide éthylènediaminetétra-acétique (EDTA) ; l’acide N-hydroxyéthyléthylènediammetriacétique ; l’acide ammotriméthylènephosphonique ; l’acide diéthylènetriaminepenta-acétique ; l’acide lauroyléthylènediaminetriacétique ; l’acide nitrilotriacétique ; l’acide iminodisuccinique ; l’acide N2-hydroxyéthyliminodiacétique ; l’acide éthylèneglycolbis-(bêta-ammo-éthyléther)-N,N-tétraacétique ; l’acide aminotriméthylènephosphonique ; l’aminotriméthylènephosphonate de pentasodium, ainsi que leurs mélanges, en une quantité totale allant de 0,1 à 1,2 % en poids, de préférence de 0,2 à 1,3 % en poids, de manière particulièrement préférée de 0,5 à 1,4 % en poids, dans chaque cas par rapport au poids de l’agent de décoloration.

[0049] Dans un mode de réalisation préféré, l’agent de décoloration selon l’invention contient en outre au moins un acide dicarboxylique ayant 2 à 10 atomes de carbone ou un acide tricarboxylique ayant 2 à 10 atomes de carbone, choisi de manière particulièrement préférée parmi l’acide succinique, l’acide malique, l’acide oxalique, l’acide malonique, l’acide adipique, l’acide pimélique, l’acide subérique, l’acide azélaïque, l’acide sébacique, l’acide maléique, l’acide fumarique, l’acide D-tartrique, l’acide Ltartrique, l’acide méso-tartrique, l’acide racémique, l’acide alpha-cétoglutarique, l’acide bêta-cétoglutarique, l’acide oxaloacétique, l’acide citrique et/ou au moins un sel de ces acides et des mélanges de ces composés, l’au moins un acide dicarboxylique ayant 2 à 10 atonies de carbone étant choisi de manière préférée entre toutes parmi l’acide succinique, l’acide malique et l’acide maléique, ainsi que leurs sels.

[0050] Les sels d’acides dicarboxyliques ayant de 2 à 10 atomes de carbone préférés selon l’invention sont choisis parmi les mono- et disels des anions d’acide succinique, d’acide malique, d’acide oxalique, d’acide malonique, d’acide adipique, d’acide pimélique, d’acide subérique, d’acide azélaïque, d’acide sébacique, d’acide maléique, d’acide fumarique, d’acide D-tartrique, d’acide L-tartrique, d’acide méso-tartrique, d’acide racémique, d’acide alpha-cétoglutarique, d’acide bêta-cétoglutarique et d’acide oxalo-acétique avec des ions ammonium, des ions de métaux alcalins, des ions de métaux alcalino-terreux et des ions d’acides aminés basiques tels que l’arginine, la lysine et l’histidine, en particulier avec des ions lithium, sodium, potassium, magnésium et calcium, ainsi que des mélanges de ces sels.

[0051] L’acide succinique particulièrement préféré selon l’invention présente un point de fusion compris dans la plage allant de 185 à 187 °C à 10⁵ Pa, c’est-à-dire qu’il est solide à 20 °C. Les sels d’acide succinique appropriés selon l’invention sont choisis parmi les succinates et les hydrogénosuccinates d’ions ammonium, d’ions de métaux alcalins, d’ions de métaux alcalino-terreux et les ions d’acides aminés basiques tels que l’arginine, la lysine et l’histidine, en particulier les ions lithium, sodium, potassium, magnésium et calcium, ou les succinates et les hydrogénosuccinates d’acides aminés basiques tels que l’arginine, la lysine et/ou l’histidine, par exemple le succinate d’arginine, ainsi que les mélanges de ces sels. Lesdits sels d’acide succinique peuvent également contenir de l’eau de cristallisation liée, en particulier de l’hexahydrate de succinate de sodium, qui est particulièrement préféré selon l’invention.

[0052] L’acide malique particulièrement préféré selon l’invention a un effet optique. L’acide DL-malique racémique présente un point de fusion compris dans la plage allant de 131 à 132 °C à 10⁵ Pa, c’est-à-dire qu’il est solide à 20 °C. Les énantiomères que sont l’acide D-malique et l’acide L-malique présentent chacun un point de fusion compris dans la plage allant de 100 à 101 °C à 10⁵ Pa. Pour des raisons de coût, on préfère l’acide DL-malique racémique.

[0053] Les sels d’acide malique appropriés selon l’invention sont choisis parmi les malates et les hydrogénomalates d’ions ammonium, d’ions de métaux alcalins, d’ions de métaux alcalino-terreux et les ions d’acides aminés basiques tels que l’arginine, la lysine et l’histidine, en particulier les ions lithium, sodium, potassium, magnésium et calcium, ainsi que des mélanges de ces sels, en particulier le malate de disodium et le malate de dipotassium, mais également le malate de calcium. Lesdits sels d’acide malique appropriés selon l’invention peuvent contenir de l’eau de cristallisation liée, en particulier l’hémihydrate de malate de disodium et le trihydrate de malate de disodium.

[0054] L’acide oxalique préféré selon l’invention présente un point de fusion à 10⁵ Pa de 189,5 °C (sous une forme exempte d’eau) ou un point de fusion de 101,5 °C sous forme de dihydrate. Les sels d’acide oxalique appropriés selon l’invention sont choisis parmi les oxalates et les hydrogéno-oxalates d’ions ammonium, d’ions de métaux alcalins, d’ions de métaux alcalino-terreux et les ions d’acides aminés basiques tels que l’arginine, la lysine et l’histidine, en particulier les ions lithium, sodium, potassium, magnésium et calcium, ainsi que les mélanges de ces sels.

[0055] L’acide malonique préféré selon l’invention présente un point de fusion à 10⁵ Pa de 135 °C. Les sels d’acide malonique appropriés selon l’invention sont choisis parmi les malates et les hydrogénomalates d’ions ammonium, d’ions de métaux alcalins, d’ions de métaux alcalino-terreux et les ions d’acides aminés basiques tels que l’arginine, la lysine et l’histidine, en particulier les ions lithium, sodium, potassium, magnésium et calcium, ainsi que les mélanges de ces sels.

[0056] L’acide adipique préféré selon l’invention présente un point de fusion à 10⁵ Pa de 152 °C. Les sels d’acide adipique appropriés selon l’invention sont choisis parmi les adipates et les hydrogéno-adipates d’ions ammonium, d’ions de métaux alcalins, d’ions de métaux alcalino-terreux et les ions d’acides aminés basiques tels que l’arginine, la lysine et l’histidine, en particulier les ions lithium, sodium, potassium, magnésium et calcium, ainsi que les mélanges de ces sels.

[0057] L’acide pimélique préféré selon l’invention présente un point de fusion à 10⁵ Pa de 105 °C. Les sels d’acide pimélique appropriés selon l’invention sont choisis parmi les pimélates et les hydrogéno-pimélates d’ions ammonium, d’ions de métaux alcalins, d’ions de métaux alcalino-terreux et les ions d’acides aminés basiques tels que l’arginine, la lysine et l’histidine, en particulier les ions lithium, sodium, potassium, magnésium et calcium, ainsi que les mélanges de ces sels.

[0058] L’acide subérique préféré selon l’invention présente un point de fusion de 144 °C à 10⁵ Pa. Les sels d’acide subérique appropriés selon l’invention sont choisis parmi les subérates et les hydrogénosubérates d’ions ammonium, d’ions de métaux alcalins, d’ions de métaux alcalino-terreux et les ions d’acides aminés basiques tels que l’arginine, la lysine et l’histidine, en particulier les ions lithium, sodium, potassium, magnésium et calcium, ainsi que les mélanges de ces sels.

[0059] L’acide azélaïque préféré selon l’invention présente un point de fusion à 10⁵ Pa de 106 °C. Les sels d’acide azélaïque appropriés selon l’invention sont choisis parmi les azélates et les hydrogéno-azélates d’ions ammonium, d’ions de métaux alcalins, d’ions de métaux alcalino-terreux et les ions d’acides aminés basiques tels que l’arginine, la lysine et l’histidine, en particulier les ions lithium, sodium, potassium, magnésium et calcium, ainsi que les mélanges de ces sels.

[0060] L’acide sébacique préféré selon l’invention présente un point de fusion à 10⁵ Pa de

134,5 °C. Les sels d’acide sébacique appropriés selon l’invention sont choisis parmi les sébacates et les hydrogéno-sébacates d’ions ammonium, d’ions de métaux alcalins, d’ions de métaux alcalino-terreux et les ions d’acides aminés basiques tels que l’argmine, la lysine et l’histidine, en particulier les ions lithium, sodium, potassium, magnésium et calcium, ainsi que les mélanges de ces sels.

[0061] L’acide maléique particulièrement préféré selon l’invention présente un point de fusion de 130 °C à 131 °C à 10⁵ Pa (à base d’éthanol ou de benzène) et de 138°C à 139 °C (à base d’eau). Les sels d’acide maléique appropriés selon l’invention sont choisis parmi les maléates et les hydrogénomaléates d’ions ammonium, d’ions de métaux alcalins et d’ions de métaux alcalino-terreux, en particulier d’ions lithium, sodium, potassium, magnésium et calcium, ainsi que les mélanges de ces sels.

[0062] L’acide fumarique particulièrement préféré selon l’invention présente un point de fusion de 287 °C à 10⁵ Pa en tube scellé ; dans le cas de l’acide fumarique sublimé à 200 °C. Les sels d’acide fumarique appropriés selon l’invention sont choisis parmi les fumarates et les hydrogénofumarates d’ions ammonium, d’ions de métaux alcalins et d’ions de métaux alcalino-terreux, en particulier d’ions lithium, sodium, potassium, magnésium et calcium, ainsi que les mélanges de ces sels.

[0063] L’acide D-tartrique (lévogyre) particulièrement préféré selon l’invention présente un point de fusion à 10⁵ Pa de 168 °C à 170 °C. Les sels d’acide D-tartrique appropriés selon l’invention sont choisis parmi les tartrates et les hydrogénotartrates d’ions ammonium, d’ions de métaux alcalins, d’ions de métaux alcalino-terreux, en particulier les ions lithium, sodium, potassium, magnésium et calcium, ainsi que les mélanges de ces sels.

[0064] L’acide L-tartrique (dextrogyre) particulièrement préféré selon l’invention présente un point de fusion à 10⁵ Pa de 168 °C à 170 °C. Les sels d’acide L-tartrique appropriés selon l’invention sont choisis parmi les tartrates et les hydrogénotartrates d’ions ammonium, d’ions de métaux alcalins, d’ions de métaux alcalino-terreux, en particulier les ions lithium, sodium, potassium, magnésium et calcium, ainsi que les mélanges de ces sels.

[0065] L’acide méso-tartrique particulièrement préféré selon l’invention présente un point de fusion à 10⁵ Pa de 140 °C. Les sels d’acide méso-tartrique appropriés selon l’invention sont choisis parmi les tartrates et les hydrogénotartrates d’ions ammonium, d’ions de métaux alcalins, d’ions de métaux alcalino-terreux, en particulier les ions lithium, sodium, potassium, magnésium et calcium, ainsi que les mélanges de ces sels.

[0066] L’acide racémique particulièrement préféré selon l’invention est le mélange racémique d’acide D-tartrique et d’acide L-tartrique. L’acide racémique présente un point de fusion à 10⁵ Pa de 206 °C. Les sels d’acide racémique appropriés selon l’invention sont choisis parmi les tartrates et les hydrogénotartrates d’ions ammonium, d’ions de métaux alcalins, d’ions de métaux alcalino-terreux, en particulier les ions lithium, sodium, potassium, magnésium et calcium, ainsi que les mélanges de ces sels.

[0067] L’acide alpha-cétoglutarique particulièrement préféré selon l’invention présente un point de fusion à 10⁵ Pa de 112 à 116 °C. Les sels d’acide alpha-cétoglutarique appropriés selon l’invention sont choisis parmi les alpha-cétoglutarates et les alphacétohydrogénoglutarates d’ions ammonium, d’ions de métaux alcalins, d’ions de métaux alcalino-terreux, en particulier les ions lithium, sodium, potassium, magnésium et calcium, ainsi que les mélanges de ces sels.

[0068] L’acide bêta-cétoglutarique particulièrement préféré selon l’invention présente un point de fusion de 122 °C à 10⁵ Pa ; il fond en étant dégradé. Les sels d’acide bêtacétoglutarique appropriés selon l’invention sont choisis parmi les bêta-cétoglutarates et les bêta-cétohydrogénoglutarates d’ions ammonium, d’ions de métaux alcalins et d’ions de métaux alcalino-terreux, en particulier les ions lithium, sodium, potassium, magnésium et calcium, ainsi que les mélanges de ces sels.

[0069] L’acide oxalo-acétique particulièrement préféré selon l’invention présente un point de fusion à 10⁵ Pa de 161 °C. Les sels d’acide oxalo-acétique appropriés selon l’invention sont choisis parmi les oxalo-acétates et les hydrogéno-oxalo-acétates d’ions ammonium, d’ions de métaux alcalins, d’ions de métaux alcalino-terreux, en particulier les ions lithium, sodium, potassium, magnésium et calcium, ainsi que les mélanges de ces sels.

[0070] Les sels d’acide citrique appropriés selon l’invention sont choisis parmi les citrates et les hydrogénocitrates d’ions ammonium, d’ions de métaux alcalins, d’ions de métaux alcalino-terreux, en particulier d’ions lithium, sodium, potassium, magnésium et calcium, ainsi que les mélanges de ces sels.

[0071] Les agents de décoloration préférés selon l’invention contiennent l’au moins un acide dicarboxylique ayant de 2 à 10 atomes de carbone, qui est de préférence choisi parmi l’acide succinique, l’acide malique, l’acide oxalique, l’acide malonique, l’acide adipique, l’acide pimélique, l’acide subérique, l’acide azélaïque, l’acide sébacique et/ ou au moins un sel de ces acides, en une quantité totale convertie en masse d’acide dicarboxylique libre de 0,03 à 7 % en poids, de préférence de 0,1 à 5 % en poids, de manière particulièrement préférée de 0,5 à 3 % en poids, de manière préférée entre toutes de 0,9 à 1,5 % en poids, dans chaque cas par rapport au poids de l’agent de décoloration.

[0072] D’autres agents de décoloration préférés selon l’invention contiennent de l’acide succinique et/ou au moins un sel d’acide succinique en une quantité totale convertie en masse d’acide dicarboxylique libre de 0,03 à 7 % en poids, de préférence de 0,1 à 5 % en poids, de manière particulièrement préférée de 0,5 à 3 % en poids, et de manière préférée entre toutes de 0,9 à 1,5 % en poids, dans chaque cas par rapport au poids de l’agent de décoloration.

[0073] D’autres agents de décoloration préférés selon l’invention contiennent de l’acide malique et/ou au moins un sel d’acide malique en une quantité totale convertie en masse d’acide dicarboxylique libre de 0,03 à 7 % en poids, de préférence de 0,1 à 5 % en poids, de manière particulièrement préférée de 0,5 à 3 % en poids, et de manière préférée entre toutes de 0,9 à 1,5 % en poids, dans chaque cas par rapport au poids de l’agent de décoloration.

[0074] Pour extraire les poussières de l’agent de décoloration selon l’invention, on peut ajouter au moins un agent dépoussiérant, choisi en particulier parmi au moins une huile, choisie en particulier parmi l’huile de paraffine, l’huile de silicone ou l’huile d’ester ainsi que les mélanges de ces huiles.

[0075] Les agents de décoloration préférés selon l’invention contiennent donc en outre au moins une huile en une quantité totale allant de 0,1 à 15 % en poids, de préférence de 0,5 à 10 % en poids, de manière particulièrement préférée de 1 à 8 % en poids, et de manière préférée entre toutes de 2 à 6 % en poids, dans chaque cas par rapport au poids de l’agent de décoloration.

[0076] Les huiles préférées selon l’invention sont choisies parmi les hydrocarbures naturels et synthétiques, de manière particulièrement préférée parmi les huiles de paraffine, les isoparaffines en Ci₈ à C₃₀, en particulier l’isoéicosane, les polyisobutènes et les polydécènes, sont choisies en outre parmi les isoparaffines en C₈ à Ci₆, en particulier parmi l’isodécane, l’isododécane, l’isotétradécane et l’isohexadécane, ainsi que les mélanges de ceux-ci, et le l,3-di-(2-éthylhexyl)-cyclohexane.

[0077] D’autres huiles préférées selon l’invention sont choisies parmi les esters d’acide benzoïque d’alcanols en C₈ à C₂₂ linéaires ou ramifiés. Les esters alkyliques en C_[2 à C π d’acide benzoïque sont particulièrement préférés.

[0078] D’autres huiles préférées selon l’invention sont choisies parmi les alcools gras ayant de 6 à 30 atomes de carbone, qui sont insaturés ou ramifiés et saturés ou ramifiés et insaturés. Les huiles d’alcools préférées sont le 2-hexyldécanol, le 2-octyldodécanol, l’alcool 2-éthylhexylique et l’alcool isostéarylique.

[0079] En outre, les huiles cosmétiques préférées selon l’invention sont choisies parmi les triglycérides (= esters triples de glycérol) d’acides gras en C₈ à C₃₀ linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, éventuellement hydroxylés. On peut utiliser de manière particulièrement préférée des huiles naturelles, comme par ex. l’huile de graine d’amarante, l’huile de noyau d’abricot, l’huile d’argan, l’huile d’avocat, l’huile de babassu, l’huile de graine de coton, l’huile de graine de bourrache, l’huile de cameline, l’huile de carthame, l’huile d’arachide, l’huile de grains de grenade, l’huile de pépins de pamplemousse l’huile de chanvre, l’huile de noisette, l’huile de graine de sureau, l’huile de grains de mûre, l’huile de jojoba, l’huile de lin, l’huile de noix de macadamia, l’huile de germe de maïs, l’huile d’amande, l’huile de manda, l’huile d’onagre, l’huile d’olive, l’huile de palme, l’huile de palmiste, l’huile de noix du Brésil, l’huile de noix de pécan, l’huile de noyau de pêche, l’huile de colza, l’huile de ricin, l’huile de pulpe d’argousier, l’huile de noyau d’argousier, l’huile de sésame, l’huile de soja, l’huile de tournesol, l’huile de pépins de raisin, l’huile de noix, l’huile de rose sauvage, l’huile de germe de blé, et la fraction liquide de l’huile de coco, etc. Mais on préfère également les huiles de triglycérides synthétiques, en particulier de triglycérides capriques/capryliques.

[0080] D’autres huiles cosmétiques particulièrement préférées selon l’invention sont choisies parmi les esters d’acide dicarboxylique d’alcanols en C₂ à Ci₀ linéaires ou ramifiés, en particulier l’adipate de diisopropyle, l’adipate de di-n-butyle, l’adipate de di-(2-éthylhexyle), l’adipate de di-octyle, le sébacate de diéthyle/di-n-butyle/dioctyle, le sébacate de diisopropyle, le malate de dioctyle, le maléate de dioctyle, le maléate de dicaprylyle, le succinate de diisooctyle, le succinate de di-2-éthylhexyle et le succinate de di-(2-hexyldécyle).

[0081] D’autres huiles cosmétiques particulièrement préférées selon l’invention sont choisies parmi les esters d’alcools gras saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, ayant de 2 à 30 atomes de carbone avec des acides gras saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, ayant de 2 à 30 atomes de carbone, qui peuvent être hydroxylés. Il s’agit de préférence du stéarate de 2-hexyldécyle, du laurate de 2-hexyldécyle, du néopentanoate d’isodécyle, de l’isononanoate d’isononyle, du palmitate de 2-éthylhexyle et du stéarate de 2-éthylhexyle, du myristate d’isopropyle, du palmitate d’isopropyle, du stéarate d’isopropyle, de l’isostéarate d’isopropyle, de l’oléate d’isopropyle, du stéarate d’iso-octyle, du stéarate d’isononyle, du stéarate d’isocétyle, de l’isononanoate d’isononyle, de l’isononanoate d’isotridécyle, de l’isononanoate de cétéaryle, du laurate de 2-éthylhexyle, de l’isostéarate de 2-éthylhexyle, du cocoate de 2-éthylhexyle, du palmitate de 2-octyldodécyle, du 2-butyloctanoate d’acide butyloctanoïque, de l’acétate de di-isotridécyle, du stéarate de n-butyle, du laurate de n-hexyle, de l’oléate de n-décyle, de l’oléate d’oléyle, de l’érucate d’oléyle, de l’oléate d’érucyle, de l’érucate d’érucyle, du dioléate d’éthylèneglycol et du dipalmitate d’éthylèneglycol.

[0082] D’autres huiles cosmétiques préférées selon l’invention sont choisies parmi les produits d’addition de 1 à 5 unités d’oxyde de propylène avec des alcanols en C₈ à C₂₂mono- ou multivalents tels que l’octanol, le décanol, le décanediol, l’alcool laurylique, l’alcool myristylique et l’alcool stéarylique, par exemple l’éther myristylique PPG-2 et l’éther myristylique PPG-3. D’autres huiles cosmétiques préférées selon l’invention sont choisies parmi les produits d’addition d’au moins 6 unités d’oxyde d’éthylène et/ ou d’oxyde de propylène avec des alcanols en C₃ à C₂₂ mono- ou multivalents tels que le glycérol, le butanol, le butanediol, l’alcool myristylique et l’alcool stéarylique, qui peuvent être estérifiés si on le souhaite, par exemple l’éther butylique PPG-14, l’éther butylique PPG-9, le butanediol PPG-10, l’éther stéarylique PPG-15 et le glycéreth7-diisononanoate.

[0083] D’autres huiles cosmétiques préférées selon l’invention sont choisies parmi les esters d’alcool gras en C₈ à C₂₂ d’acides hydroxycarboxyliques en C₂ à C₇ mono- ou multivalents, en particulier les esters d’acide glycolique, d’acide lactique, d’acide malique, d’acide tartrique, d’acide citrique et d’acide salicylique, par exemple le lactate d’alkyle en Ci₂ à Ci5.

[0084] D’autres huiles cosmétiques préférées selon l’invention sont choisies parmi les esters symétriques, asymétriques ou cycliques de l’acide carboxylique avec des alcanols en C ₃ à C₂₂, des alcanediols en C₃ à C₂₂ ou des alcanetriols en C₃ à C₂₂, tels que le carbonate de dicaprylyle, ou les esters selon le brevet DE 19756454 Al, en particulier le carbonate de glycérol.

[0085] D’autres huiles cosmétiques qui conviennent selon l’invention sont choisies parmi les huiles de silicone, dont font partie les dialkyl- et alkylarylsiloxanes tels que le décaméthylcyclopentasiloxane, le dodécaméthylcyclohexasiloxane, le diméthylpolysiloxane et le méthylphénylpolysiloxane, mais également l’hexaméthyldisiloxane, l’octaméthyltrisiloxane et le décaméthyltétrasiloxane.

[0086] L’utilisation de mélanges des huiles mentionnées ci-dessus peut être préférée entre toutes selon l’invention.

[0087] Les agents de décoloration selon l’invention préférés sont caractérisés en ce que l’huile cosmétique est choisie parmi les hydrocarbures naturels et synthétiques, de manière particulièrement préférée parmi les huiles de paraffine, les isoparaffines en C_[8à C₃₀, en particulier l’isoéicosane, les polyisobutènes et les polydécènes, les isoparaffines en C₈ à Ci₆, ainsi que le l,3-di-(2-éthylhexyl)-cyclohexane ; les esters d’acide benzoïque d’alcanols en C₈ à C₂₂ linéaires ou ramifiés ; les alcools gras ayant de 6 à 30 atomes de carbone, insaturés ou ramifiés et saturés ou ramifiés et insaturés ; les triglycérides d’acides gras en C₈ à C₃₀ linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, éventuellement hydroxylés, en particulier d’huiles naturelles ; les esters d’acide dicarboxylique d’alcanols en C₂ à Cio linéaires ou ramifiés ; les esters d’alcools gras saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, ayant de 2 à 30 atomes de carbone avec des acides gras saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, ayant de 2 à 30 atomes de carbone, qui peuvent être hydroxylés ; les produits d’addition de 1 à 5 unités d’oxyde de propylène avec des alcanols en C₈ à C₂₂mono- ou multivalents ; les produits d’addition d’au moins 6 unités d’oxyde d’éthylène et/ou d’oxyde de propylène avec des alcanols en C₃à C₂₂ mono- ou multivalents ; les esters d’alcool gras en C₈ à C₂₂d’acides hydroxycarboxyliques en C₂ à C₇ monovalents ou multivalents ; les esters symétriques, asymétriques ou cycliques d’acide carboxylique avec des alcanols en C₃ à C₂₂, des al canediols en C₃ à C₂₂ ou des alcanetriols en C₃ à C₂₂ ; les esters de dimères d’acides gras en C_[2 à C₂₂ insaturés (acides gras dimères) avec des alcanols en C₂ à C_[8 monovalents linéaires, ramifiés ou cycliques ou avec des alcanols en C₂ à C₆ multivalents linéaires ou ramifiés ; les huiles de silicone et les mélanges des substances mentionnées ci-dessus, et de préférence en une quantité totale allant de 0,1 à 15 % en poids, de préférence de 0,5 à 10 % en poids, de manière particulièrement préférée de 1 à 8 % en poids, et de manière préférée entre toutes de 2 à 6 % en poids, dans chaque cas par rapport au poids de l’agent de décoloration.

[0088] D’autres agents de décoloration préférés selon l’invention contiennent au moins un polymère choisi parmi les homopolymères et copolymères d’acide acrylique, les homopolymères et copolymères d’acide méthacrylique, les homopolymères et copolymères d’acide itaconique, les polysaccharides modifiables chimiquement et/ou physiquement, et les mélanges de ces polymères, un ou plusieurs des polymères mentionnés ci-dessus étant présent, de manière particulièrement préférée, en une quantité totale allant de 0,1 à 6 % en poids, de préférence de 0,5 à 4 % en poids, de manière particulièrement préférée de 1 à 3,5 % en poids, et de manière préférée entre toutes de 2 à 3 % en poids, dans chaque cas par rapport au poids de l’agent de décoloration.

[0089] D’autres ingrédients préférés de l’agent de décoloration sont énumérés ci-après : [0090] le chlorure de sodium en une quantité de 0,1 à 5 % en poids, de préférence de 0,2 à 3 % en poids, de manière particulièrement préférée de 0,3 à 1 % en poids, et de manière préférée entre toutes de 0,5 à 0,7 % en poids, dans chaque cas par rapport au poids de l’agent de décoloration.

[0091] les acides dicarboxyliques ayant de 2 à 10 atomes de carbone, de préférence choisis parmi l’acide succinique, l’acide malique, l’acide oxalique, l’acide malonique, l’acide adipique, l’acide pimélique, l’acide subérique, l’acide azélaïque, l’acide sébacique, l’acide maléique, l’acide fumarique, l’acide D-tartrique, l’acide L-tartrique, l’acide méso-tartrique, l’acide racémique, l’acide alpha-cétoglutarique, l’acide bêtacétoglutarique, l’acide oxalo-acétique et/ou au moins un sel de ces acides, de manière particulièrement préférée en une quantité totale convertie en masse d’acide dicarboxylique libre de 0,03 à 7 % en poids, de préférence de 0,1 à 5 % en poids, de manière particulièrement préférée de 0,5 à 3 % en poids, de manière préférée entre toutes de 0,9 à 1,5 % en poids, dans chaque cas par rapport au poids de l’agent de décoloration.

[0092] des acides aminés, choisis parmi Γarginine, la lysine, rhistidine ou au moins un sel de ces acides aminés, en une quantité totale, convertie en masse d’acide aminé libre, allant de 0,1 à 7 % en poids, de préférence de 0,2 à 5 % en poids, de manière particulièrement préférée de 0,5 à 2,5 % en poids, et de manière préférée entre toutes de 1 à % en poids, dans chaque cas par rapport au poids de l’agent de décoloration.

[0093] En plus de la décoloration, les consommateurs, en particulier les consommatrices, souhaitent une légère modification de la couleur, connue par le spécialiste du domaine sous le nom de nuances, ainsi qu’un éclaircissement de la couleur. L’utilisation d’agents oxydants solides avec des colorants pose un problème aux développeurs d’agents cosmétiques provoquant un effet de teinte en blond et de nuances. Les agents oxydants, en particulier les persulfates, réagissent avec les précurseurs de colorants, de sorte qu’ils perdent leur effet ou provoquent une modification de la couleur difficile à contrôler.

[0094] La tâche sous-jacente à l’invention consiste à fournir en outre un produit cosmétique facile à manipuler et présentant un effet de décoloration et de nuances.

[0095] La tâche assignée à l’invention est accomplie par l’objet de la revendication 8. Un second objet de l’invention est donc un produit cosmétique comprenant un agent de décoloration selon l’invention et un emballage, l’agent de décoloration étant contenu dans l’emballage et l’emballage étant constitué d’un film multicouche (E), le film (E) comportant une couche barrière (BS), qui est imperméable à la vapeur d’eau. L’imperméabilité à la vapeur d’eau est obtenue par la couche barrière du film. Il y a imperméabilité lorsque le taux de transfert de vapeur d’eau, tel que défini plus en détail ci-dessous, est inférieur à 0,1 g/(m²24h). Ceci est de préférence garanti lorsque la couche barrière (BS) comprend un métal, en particulier de l’aluminium, ou SiO_x. C’est-à-dire que, selon un mode de réalisation préféré de cet objet selon l’invention, la couche barrière comprend un métal, en particulier de l’aluminium, ou SiO_x. En variante, la couche barrière peut également être une autre couche de céramique, par exemple en A1O_X. Dans une autre variante, au heu du film multicouche comprenant la couche imperméable à la vapeur d’eau, il est également possible d’utiliser un flacon en verre dans lequel l’agent de décoloration selon l’invention est contenu.

[0096] La tâche assignée à l’invention est accomplie en ce qu’on empêche la pénétration d’humidité dans l’emballage. Cela évite que les agents oxydants et les colorants par oxydation réagissent les uns avec les autres. De petites quantités de précurseurs de colorants par oxydation peuvent donc être présentes dans le produit cosmétique. En même temps, l’effet de viscosité avantageux est obtenu en ce que le produit cosmétique contient les trois agents épaississants selon le premier objet de la présente invention.

[0097] Selon un mode de réalisation préféré de la présente invention, le produit cosmétique comprend un agent de décoloration et un emballage, l’agent de décoloration étant contenu dans l’emballage et l’emballage étant constitué d’un film multicouche (E), le film (E) comportant une couche barrière (BS), qui comprend un métal, en particulier de l’aluminium, ou SiO_x, l’agent de décoloration qui sert à modifier la couleur naturelle des fibres kératiniques, en particulier des cheveux humains, comprenant une composition cosmétique (KM), la composition cosmétique (KM)

[0098] - contenant au moins un composé oxydant solide et

[0099] - un mélange d’agents épaississants,

[0100] le mélange d’agents épaississants comprenant une gomme de cellulose, une hydroxy éthylcellulo se et une gomme de xanthane.

[0101] Selon un autre mode de réalisation préféré de la présente invention, le produit cosmétique comprend un agent de décoloration et un emballage, l’agent de décoloration étant contenu dans l’emballage et l’emballage étant constitué d’un film multicouche (F), le film (F) comportant une couche barrière (BS), qui comprend un métal, en particulier de l’aluminium, ou SiO_x, l’agent de décoloration qui sert à modifier la couleur naturelle des fibres kératiniques, en particulier des cheveux humains, comprenant une composition cosmétique (KM), la composition cosmétique (KM) [0102] - contenant au moins un composé oxydant solide,

[0103] - au moins un colorant direct et

[0104] - un mélange d’agents épaississants,

[0105] le mélange d’agents épaississants comprenant une gomme de cellulose, une hydroxy éthylcellulo se et une gomme de xanthane.

[0106] Les agents de décoloration peuvent être présents dans des emballages comprenant des matériaux de film préférés. Les matériaux de film ont une importance particulière dans le stockage d’un système à plusieurs composants, car les substances du système à plusieurs composants peuvent se diffuser dans les films et peuvent favoriser le détachement des couches qui forment le film.

[0107] Selon un mode de réalisation préféré de la présente invention, le film multicouche (F) comprend au moins une première couche de polymère (PI), au moins une seconde couche de polymère (P2) et la couche barrière (BS), la première couche de polymère (PI) étant constituée de polyéthylène téréphtalate ou polyéthylène naphtalate, en particulier de polyéthylène téréphtalate ; et la seconde couche de polymère (P2) étant constituée d’une polyoléfine, en particulier de polyéthylène. Il est en outre préférable que la première couche de polymère (PI) présente une épaisseur de couche de 5 à 20 pm, de préférence de 8 à 16 pm, de manière davantage préférée de 10 à 14 pm et la seconde couche de polymère présente une épaisseur de couche de 50 à 100 pm, de préférence de 60 à 90 pm, de manière davantage préférée de 70 à 80 pm.

[0108] Selon un mode de réalisation préféré, la couche barrière (BS) est disposée entre la première couche de polymère (PI) et la seconde couche de polymère (P2). De manière particulièrement préférée, la première couche de polymère est située du côté opposé à celui de la composition cosmétique. Il faut comprendre que la seconde couche de polymère est interne et que la première couche de polymère est externe. Cette dis position est particulièrement avantageuse dans la solution de la tâche assignée à l’invention.

[0109] La couche barrière comprend un métal, en particulier de l’aluminium, ou SiO_x.

[0110] Selon l’invention, les valeurs de perméabilité du film (L) sont avantageusement ajustées. Le film (L) confère ainsi à l’emballage des propriétés de barrière avantageuses, notamment en ce qui concerne la perméabilité à la vapeur d’eau (anglais : Water Vapor Transmission Rate; WVTR ; mesuré en unités g/(m²d) ou g/(m²24h)) mesuré selon la méthode ASTM L 1249 à une température ambiante de 38 °C et à une humidité relative de 100 %, et à l’oxygène (anglais : Oxygen Transmission Rate ; OTR, mesuré en cm³/(m²d bar) ou cm³/(m² 24h) - cm³ équivalant à ce - à une pression atmosphérique de 1 bar) mesurée selon la méthode ASTM D 3985 à une température ambiante de 23 °C et à une humidité relative de 50 %. Le film multicouche (L) de l’emballage du produit cosmétique selon l’invention se distingue par des propriétés avantageuses en ce qui concerne la perméabilité à l’oxygène et la perméabilité à la vapeur d’eau. Le film multicouche présente un taux de transmission d’oxygène (OTR) inférieur à 0,1 à 23 °C et à une humidité relative de 50 %, et en particulier une perméabilité à la vapeur d’eau inférieure à 0,1 à 38 °C et à une humidité relative de 100 %. Le choix du matériau du film (L) et des épaisseurs de couche des composants est d’une importance particulière pour la solution de la tâche assignée à l’invention, car la tâche peut ainsi être résolue de manière exceptionnelle.

[0111] De plus, les agents de décoloration selon l’invention ou préférés selon l’invention et ainsi les produits cosmétiques selon l’invention peuvent contenir au moins un colorant direct. Ce sont des colorants qui sont appliqués directement sur les cheveux et qui ne nécessitent aucun processus d’oxydation pour former la couleur. Pour matifier les impressions de couleur résiduelle indésirables provoquées par les produits de dégradation de la mélanine, en particulier dans la gamme des couleurs rougeâtres ou bleuâtres, on préfère en particulier des colorants directs de couleurs complémentaires. Les colorants directs sont généralement les nitrophénylènediamines, les nitroaminophénols, les colorants azoïques, les anthraquinones ou les indophénols. Les colorants directs peuvent être anioniques, cationiques ou non ioniques. Les colorants directs sont, dans chaque cas, présents de préférence en une quantité allant de 0,001 à 2 % en poids, par rapport au poids de l’agent de décoloration.

[0112] Les colorants directs anioniques préférés sont les composés désignés par les dénominations internationales ou noms commerciaux : Acid Yellow 1, Yellow 10, Acid Yellow 23, Acid Yellow 36, Acid Orange 7, Acid Red 33, Acid Red 52, Pigment Red 57:1, Acid Bine 7, Acid Green 50, Acid Violet 43, Acid Black 1, Acid Black 52, bleu de bromophénol et bleu de tétrabromphénol. Les colorants directs cationiques préférés sont les colorants cationiques à base de triphénylméthane, par exemple, Basic Bine 7,

Basic Blue 26, Basic Violet 2 et Basic Violet 14 ; les systèmes aromatiques substitués par un groupe azote quaternaire, par exemple Basic Yellow 57, Basic Red 76, Basic Blue 99, Basic Brown 16 et Basic Brown 17 ; les colorants cationiques à base d’anthraquinone tels que HC Blue 16 (Bluequat B) ; ainsi que les colorants directs contenant un hétérocycle présentant au moins un atome d’azote quaternaire, en particulier Basic Yellow 87, Basic Orange 31 et Basic Red 51. Les colorants directs cationiques commercialisés sous la marque Arianor sont également des colorants directs cationiques préférés selon l’invention. Les colorants directs non ioniques appropriés sont en particulier les colorants non ioniques de type nitro et quinone et les colorants neutres de type azo. Les colorants directs non ioniques préférés sont les composés connus sous les dénominations internationales ou noms commerciaux HC Yellow 2, HC Yellow 4, HC Yellow 5, HC Yellow 6, HC Yellow 12, HC Orange 1, Disperse Orange 3, HC Red 1, HC Red 3, HC Red 10, HC Red 11, HC Red 13, HC Red BN, HC Blue 2, HC Blue 11, HC Blue 12, Disperse Blue 3, HC Violet 1, Disperse Violet 1, Disperse Violet 4 et Disperse Black 9, ainsi que le l,4-diamino-2-nitrobenzol, le 2-amino-4-nitrophénol, le l,4-bis-(2-hydroxyéthyl)-amino-2-nitrobenzol, le 3-nitro-4-(2-hydroxyéthyl)aminophénol, le 2-(2-hydroxyéthyl)amino-4,6-dinitrophénol, le 4-[(2-hydroxyéthyl)amino]-3-nitro-l-méthylbenzol, le l-amino-4-(2-hydroxyéthyl)amino-5-chloro-2-nitrobenzol, le 4-amino-3-nitrophénol, le l-(2’-uréidoéthyl)amino-4-nitrobenzol, l’acide 2-[(4-amino-2-nitrophényl)amino]-benzoïque, la 6-nitro-l,2,3,4-tétrahydroquinoxaline, la 2-hydroxy-l,4-naphthoquinone, l’acide picramique et ses sels, le 2-amino-6-chloro-4-nitrophénol, l’acide 4-éthylamino-3-nitrobenzoïque et le 2-chloro-6-éthylamino-4-nitrophénol. On préfère tout particulièrement selon l’invention une combinaison de bleu de tétrabromophénol et d’Acid Red 92.

[0113] Au moins un précurseur de colorant par oxydation est utilisé en tant qu’autre ingrédient facultatif, lequel est choisi de préférence parmi un ou plusieurs constituants révélateurs et éventuellement un ou plusieurs constituants coupleurs.

[0114] On préfère en particulier qu’au moins un précurseur de colorant par oxydation soit présent en une quantité totale allant de 0,0001 à 10,0 % en poids, de préférence de 0,001 à 8 % en poids, dans chaque cas par rapport au poids de l’agent de décoloration.

[0115] Selon l’invention, on peut préférer choisir comme constituant révélateur au moins un composé du groupe constitué de la p-phénylènediamine, de la p-toluylènediamine, de la 2-(2-hydroxyéthyl)-p-phénylènediamine, de la 2-(l,2-dihydroxyéthyl)-p-phénylènediamine, de la N,N-bis-(2-hydroxyéthyl)-p-phénylènediamine, de la N(4-amino-3-méthylphényl)-N-[3-(lH-imidazol-l-yl)propyl]amine, du

N,N’ -bis-(2-hydroxyéthyl)-N,N’ -bis-(4-aminophényl)-1,3-diamino-propan-2-ol, du bis-(2-hydroxy-5-aminophényl)méthane, du l,3-bis-(2,5-diaminophénoxy)-propan-2-ol, du

N,N’ -bis-(4-aminophényl)-1,4-diazacycloheptane, du l,10-bis-(2,5-diaminophényl)-l,4,7,10-tétraoxadécane, du p-aminophénol, du 4-amino-3-méthylphénol, du 4-ammo-2-ammométhylphénol, du 4-amino-2-(l,2-dihydroxyéthyl)phénol, du 4-amino-2-(diéthylaminométhyl)phénol, du 4,5-diamino-l-(2-hydroxyéthyl)-pyrazole, de la 2,4,5,6-tétraaminopyrimidine, de la 4-hydroxy-2,5,6-triaminopyrimidine, de la 2-hydroxy-4,5,6-triaminopyrimidine ainsi que de leurs sels physiologiquement acceptables.

[0116] De préférence, au moins un constituant révélateur est présent en une quantité totale allant de 0,0001 à 10,0 % en poids, de préférence de 0,001 à 8 % en poids, dans chaque cas par rapport au poids de l’agent de décoloration.

[0117] Les constituants coupleurs ne forment pas à eux seuls de coloration significative au cours de la coloration par oxydation, mais nécessitent toujours la présence de constituants révélateurs. Par conséquent, on préfère selon l’invention utiliser en outre au moins un constituant coupleur lors de l’utilisation d’au moins un constituant révélateur.

[0118] Les constituants coupleurs préférés selon l’invention sont choisis parmi le 3-aminophénol, le 5-ammo-2-méthylphénol, le N-cyclopentyl-3-aminophénol, le 3-amino-2-chloro-6-méthylphénol, le 2-hydroxy-4-amino-phénoxyéthanol, le 2,6-diméthyl-3-ammophénol, le 3-trifluoroacétylammo-2-chloro-6-méthylphénol, le 5-amino-4-chloro-2-méthylphénol, le 5-ammo-4-méthoxy-2-méthylphénol, le 5-(2-hydroxyéthyle)amino-2-méthylphénol, le 3-(diéthylammo)phénol, le Ncyclopentyl-3-aminophénol, le l,3-dihydroxy-5-(méthylamino)benzène, le 3-éthylammo-4-méthylphénol, le 2,4-dichloro-3-aminophénol, le 2-(2,4-diammophénoxy)éthanol, le l,3-bis-(2,4-diaminophénoxy)propane, le l-méthoxy-2-ammo-4-(2-hydroxyéthylammo)benzène, le 1,3-bis-(2,4-diaminophényl)propane, le 2,6-bis-(2’ -hydroxyéthylamino)-1 -méthyIbenzène, le 2-({3-[(2-hydroxyéthyl)amino]-4-méthoxy-5-méthylphényle}amino)éthanol, le 2-({3-[(2-hydroxyéthyl)amino]-2-méthoxy-5-méthylphényl}amino)éthanol, le 2-({3-[(2-hydroxyéthyl)amino]-4,5-diméthylphényl]amino)éthanol, le 2-[3-morpholm-4-ylphényl)-ammo]-éthanol, le

3-amino-4-(2-méthoxyéthoxy)-5-méthyIphénylamine, le l-ammo-3-bis-(2-hydroxyéthyl)ammobenzène, la résorcine, le monométhyléther de résorcine, la 2-méthylrésorcine, la 5-méthyhésorcine, la 2,5-diméthyhésorcine, la 2-chlororésorcine, la 4-chlororésorcine, le pyrogallol, le 1,2,4-trihydroxybenzène, la

2,6-dihydroxypyridine, la 2-amino-3-hydroxypyridme, la 2-amino-5-chloro-3-hydroxypyridine, la 3-ammo-2-méthylammo-6-méthoxypyridme, la 2,6-dihydroxy-3,4-diméthylpyridine, la 2,6-dihydroxy-4-méthylpyridme, la 2,6-diaminopyridine, la 2,3-diamino-6-méthoxypyridine, la

3,5-diamino-2,6-diméthoxypyridine, la 2,6-dihydroxy-3,4-diméthylpyridine, la

3,4-diaminopyridine, la 2-(2-méthoxyéthyl)ammo-3-ammo-6-méthoxypyridme, la 2-(4’-méthoxyphényl)ammo-3-aminopyridme, le 1-naphtol, le 2-méthyle-l-naphtol, le 2-hydroxyméthyl-l-naphtol, le 2-hydroxyéthyl-1-naphtol, le 1,3-dihydroxynaphtalène, le 1,5-dihydroxynaphtalène, le 1,6-dihydroxynaphtalène, le 1,7-dihydroxynaphtalène, le 1,8-dihydroxynaphtalène, le 2,7-dihydroxynaphtalène, le 2,3-dihydroxynaphtalène, le 4-hydroxyindole, le 6-hydroxyindole, le 7-hydroxyindole, la 4-hydroxyindoline, la 6-hydroxyindoline, la 7-hydroxyindoline, la 4,6-diaminopyrimidme, la 4-ammo-2,6-dihydroxypyrimidine, la 2,4-diammo-6-hydroxypyrimidine, la

2,4,6-trihydroxypyrimidine, la 2-ammo-4-méthylpyrimidine, la 2-ammo-4-hydroxy-6-méthylpyrirmdine et la 4,6-dihydroxy-2-méthylpyrirmdine ou des mélanges de ces composés ou leurs sels physiologiquement acceptables.

[0119] De préférence, au moins un constituant coupleur est présent en une quantité totale allant de 0,0001 à 10,0 % en poids, de préférence de 0,001 à 8 % en poids, dans chaque cas par rapport au poids de l’agent de décoloration.

[0120] Les constituants révélateurs et les constituants coupleurs sont généralement utilisés en quantités approximativement équimolaires les uns par rapport aux autres. Bien que rutilisation équimolaire se soit révélée pratique, un certain excédent de précurseurs de colorants par oxydation individuels n’est pas désavantageux, de sorte que les constituants révélateurs et les constituants coupleurs peuvent être présents dans un rapport en moles de 0,2 à 2, et en particulier de 0,5 à 1.

[0121] Etant donné que le pigment même de la fibre, à savoir la mélanine, est détruit dans une certaine mesure lorsqu’on traite des fibres kératiniques, en particulier des cheveux humains, avec des agents oxydants, les fibres/cheveux sont inévitablement éclairci(e)s, de sorte que leur couleur est modifiée en présence ou en l’absence de colorant. Par conséquent, le terme « modification de couleur » au sens de la présente demande inclut à la fois l’éclaircissement et la coloration à l’aide d’un ou de plusieurs colorants.

[0122] D’autres agents cosmétiques préférés selon l’invention contiennent au moins un tensioactif ou au moins un émulsifiant, de préférence en une quantité totale allant de 0,5 à 10 % en poids, de préférence de 1 à 5 % en poids, dans chaque cas par rapport au poids de l’agent de décoloration utilisé selon l’invention.

[0123] Les tensioactifs et les émulsifiants au sens de la présente demande sont des composés (bifonctionnels) amphiphiles constitués d’au moins un fragment moléculaire hydrophobe et d’au moins un fragment moléculaire hydrophile. Le fragment hydrophobe est de préférence une chaîne hydrocarbonée de 8 à 28 atomes de carbone, qui peut être saturée ou insaturée, linéaire ou ramifiée. De manière particulièrement préférée, cette chaîne alkyle en C₈ à C₂₈ est linéaire. Les propriétés fondamentales des tensioactifs et des émulsifiants sont l’absorption orientée au niveau des interfaces, l’agrégation en micelles et la formation de phases lyotropes.

[0124] Selon l’invention, les tensioactifs anioniques, non ioniques et cationiques sont particulièrement adaptés. Mais même les tensioactifs zwittérioniques et amphotères sont adaptés selon l’invention.

[0125] En tant que tensioactifs anioniques dans les compositions selon l’invention, toutes les substances tensioactives anioniques appropriées pour une utilisation sur le corps humain sont appropriées. Celles-ci sont caractérisées par un groupe anionique à effet hydrosolubilisant tel qu’un groupe carboxylate, sulfate, sulfonate ou phosphate et un groupe alkyle lipophile ayant de 8 à 30 atomes de carbone. Des groupes glycoléther ou polyglycoléther, des groupes ester, éther et amide et des groupes hydroxyle peuvent également être présents dans la molécule. Des exemples de tensioactifs anioniques appropriés sont les acides gras linéaires et ramifiés ayant de 8 à 30 atomes de carbone (savons), les acides alkyléthercarboxyliques, les acylsarcosides, les acyltaurides, les acyliséthionates, les mono- et dialkylesters d’acide sulfosuccinique et les monoalkylpolyoxyéthylesters d’acide sulfosuccinique, les alcanesulfonates linéaires, les alpha-oléfinesulfonates linéaires, les alkylsulfates et les alkyléthersulfates, ainsi que des phosphates d’alkyle et/ou d’alcényle. Les tensioactifs anioniques préférés sont les alkylsulfates, les alkyléthersulfates et les acides alkyléthercarboxyliques ayant chacun de 10 à 18 atomes de carbone, de préférence de 12 à 14 atomes de carbone dans le groupe alkyle et jusqu’à 12 groupes éther de glycol, de préférence de 2 à 6 groupes éther de glycol dans la molécule. Des exemples de ces tensioactifs sont les composés identifiés par les noms INCI Sodium Laureth Sulfate, Sodium Lauryl Sulfate, Sodium Myreth Sulfate ou Sodium Laureth Carboxylate.

[0126] Les tensioactifs zwittérioniques désignent des composés tensioactifs qui comportent au moins un groupe ammonium quaternaire et au moins un groupe carboxylate, sulfonate ou sulfate dans la molécule. Les tensioactifs zwittérioniques particulièrement appropriés sont ceux que l’on appelle les bétaïnes, telles que les glycinates de Nalkyl-N,N-diméthylammonium, par exemple le glycinate de cocoalkyldiméthylammonium, les glycinates de N-acylaminopropyl-N,N-diméthylammonium, par exemple le glycinate de cocoacylaminopropyl-diméthylammonium, et les 2-alkyl-3-carboxyméthyl-3-hydroxyéthyl-imidazolines ayant, dans chaque cas, de 8 à 18 atomes de carbone dans le groupe alkyle ou acyle, ainsi que le glycinate de cocoacylaminoéthylhydroxyéthylcarboxyméthyle. Un tensioactif zwittérionique préféré est le dérivé d’amide d’acide gras connu sous le nom INCI de Cocamidopropyl Betaine.

[0127] Par tensioactifs amphotères, on entend les composés tensioactifs qui contiennent dans la molécule, outre un groupe alkyle ou acyle en C₈ à C₂4, au moins un groupe amino libre et au moins un groupe -COOH ou -SO₃H et sont capables de former des sels internes. Des exemples de tensioactifs amphotères appropriés sont les N-alkylglycols, les acides N-alkylpropioniques, les acides N-alkylaminobutyriques, les acides Nalkyliminodipropioniques, le N-hydroxyéthyl-N-alkylamidopropylglycol, les Nalkyltaurines, les N-alkylsarcosines, les acides 2-alkylaminopropioniques et les acides alkylaminoacétiques ayant, dans chaque cas, de 8 à 24 atomes de carbone dans le groupe alkyle. Les tensioactifs amphotères particulièrement préférés sont le Ncocoalkylaminopropionate, le cocoacylaminoéthylaminopropionate et l’acylsarcosine en C,₂ à Ci₈.

[0128] Les tensioactifs non ioniques contiennent, en tant que groupe hydrophile, par exemple un groupe polyol, un groupe éther de polyalkylèneglycol ou une combinaison de groupes éther de polyol et éther de polyglycol. Ces composés sont, par exemple, des produits d’addition de 4 à 50 moles d’oxyde d’éthylène et/ou de 0 à 5 moles d’oxyde de propylène avec des alcools gras linéaires et ramifiés, avec des acides gras et avec des alkylphénols, ayant dans chaque cas de 8 à 20 atomes de carbone dans le groupe alkyle, des mono-, di- et triglycérides éthoxylés, comme par exemple le monolaurate de glycérol + 20 oxydes d’éthylène et le monostéarate de glycérol + 20 oxydes d’éthylène, des esters d’acides gras de sorbitane et les produits d’addition d’oxyde d’éthylène avec des esters d’acides gras de sorbitane tels que les polysorbates (Tween 20, Tween 21, Tween 60, Tween 61, Tween 81), les produits d’addition d’oxyde d’éthylène avec des alcanolamides d’acides gras et des amines grasses, ainsi que les alkylpolyglycosides. Les tensioactifs non ioniques particulièrement appropriés sont les alkylmono- et -oligoglycosides en C₈ à C₂₂ et leurs analogues éthoxylés, ainsi que les produits d’addition d’oxyde d’éthylène avec des alcools gras linéaires saturés ou insaturés ayant, dans chaque cas, de 2 à 30 moles d’oxyde d’éthylène par mole d’alcool gras.

[0129] D’autres agents de décoloration utilisés de préférence selon l’invention sont caractérisés en ce que l’au moins un tensioactif anionique est choisi parmi les sulfates d’alkyle, les sulfates d’alkyléther et les acides alkyléthercarboxyliques ayant dans chaque cas de 10 à 18 atomes de carbone, de préférence de 12 à 14 atomes de carbone dans le groupe alkyle et jusqu’à 12, de préférence de 2 à 6 groupes éther de glycol dans la molécule.

[0130] D’autres agents de décoloration utilisés de préférence selon l’invention sont caractérisés en ce qu’ils contiennent, dans la molécule, au moins un tensioactif non ionique choisi parmi les produits d’addition d’oxyde d’éthylène avec des alcools gras linéaires saturés ou insaturés avec, dans chaque cas, de 2 à 30 moles d’oxyde d’éthylène par mole d’alcool gras, et au moins un tensioactif anionique choisi parmi les sulfates d’alkyle, les sulfates d’alkyléther et les acides alkyléthercarboxyliques ayant, dans chaque cas, de 10 à 18 atomes de carbone, de préférence de 12 à 14 atomes de carbone dans le groupe alkyle et jusqu’à 12, de préférence de 2 à 6 groupes éther de glycol, le rapport en poids entre la totalité de tous les tensioactifs anioniques et la totalité de tous les tensioactifs non ioniques se situant de manière particulièrement préférée dans la plage allant de 5 à 50, de préférence de 10 à 30.

[0131] Les tensioactifs cationiques appropriés présents dans les agents de décoloration utilisés de préférence selon l’invention sont en principe toutes les substances tensioactives cationiques appropriées pour une utilisation sur le corps humain. Celles-ci sont caractérisées par au moins un groupe cationique solubilisant dans l’eau, tel qu’un groupe ammonium quaternaire, ou par au moins un groupe cationisable solubilisant dans l’eau, tel qu’un groupe amine, et en outre au moins un groupe alkyle (à action lipophile) ayant de 6 à 30 atomes de carbone ou au moins un groupe imidazole (à action lipophile) ou au moins un groupe imidazylalkyle (à action lipophile).

[0132] Des agents de décoloration utilisés de manière particulièrement préférée selon l’invention contiennent au moins un tensioactif cationique, choisi de préférence parmi les composés d’ammonium quaternaire ayant au moins un radical alkyle en C₈ à C₂4, les esterquats et les amidoamines ayant, dans chaque cas, au moins un radical acyle en C₈ à C₂₄, ainsi que les mélanges de ceux-ci. Les composés d’ammonium quaternaire préférés ayant au moins un radical alkyle en C₈ à C₂₄ sont les halogénures d’ammonium, en particulier les chlorures, et les alkylsulfates d’ammonium, tels que les méthosulfates ou les éthosulfates, tels que les chlorures d’alkyltriméthylammonium en C₈ à C₂₄, les chlorures de dialkyldiméthylammonium en C₈ à C₂₄ et les chlorures de trialkylméthylammonium en C₈ à C₂₄, par exemple le chlorure de cétyltriméthylammonium, le chlorure de stéaryltriméthylammonium, le chlorure de distéaryldiméthylammonium, le chlorure de lauryldiméthylammonium, le chlorure de lauryldiméthylbenzylammonium et le chlorure de tricétylméthylammonium, ainsi que les composés d’imidazolium connus sous les noms INCI Quatemium-27, Quatemium-83, Quatemium-87 et Quatemium-91. Les chaînes alkyle des tensioactifs mentionnés cidessus présentent de préférence de 8 à 24 atomes de carbone.

[0133] Les esterquats sont des tensioactifs cationiques qui contiennent à la fois au moins une fonction ester et au moins un groupe ammonium quaternaire en tant qu’élément structurel, ainsi qu’au moins un radical alkyle en C₈ à C₂₄ ou acyle en C₈ à C₂₄. Les esterquats préférés sont des sels d’esters quaternisés d’acides gras avec de la triéthanolamine, des sels d’esters quaternisés d’acides gras avec des diéthanolalkylamines et des sels d’esters quaternisés d’acides gras avec des 1,2-dihydroxypropyldialkylammes. Ces produits sont commercialisés, par exemple, sous les marques commerciales

Stepantex®, Dehyquart® et Armocare®. Le chlorure de N,N-bis(2-palmitoyloxyéthyl)diméthylammonium, le méthosulfate de distéaroyléthyldimonium et le méthosulfate de distéaroyléthylhydroxyéthylmonium sont des exemples préférés de ces esterquats.

[0134] Les alkylamidoamines sont habituellement préparées par amidation d’acides gras en C₈ à C₂₄ naturels ou synthétiques et de coupes d’acides gras avec des dialkylaminoamines(en Ci à C₃). Un composé de ce groupe de substances particulièrement approprié selon l’invention est la stéaramidopropyldiméthylamine.

[0135] Les agents de décoloration utilisés de manière particulièrement préférée selon l’invention contiennent au moins un tensioactif cationique en une quantité totale allant de 0,01 à 5 % en poids, de préférence de 0,1 à 3 % en poids, et de manière particulièrement préférée de 0,3 à 2 % en poids, dans chaque cas par rapport au poids de l’agent de décoloration utilisé selon l’invention.

[0136] Une autre tâche assignée à la présente invention était de fournir un procédé permettant de décolorer et/ou de nuancer des fibres kératiniques, en particulier des cheveux humains, le procédé devant être facile à appliquer. La tâche assignée à l’invention est en outre accomplie par l’objet de la revendication 9. Un autre objet de la présente invention est donc un procédé d’éclaircissement de fibres kératiniques, en particulier de cheveux humains, dans lequel l’agent de décoloration selon l’invention est mélangé avec de l’eau, le mélange obtenu est appliqué immédiatement après le mélange sur les fibres kératiniques et est laissé à poser sur les fibres kératiniques pendant 5 à 60 minutes, les fibres kératiniques sont ensuite rincées à l’eau et/ou lavées à l’eau et avec un agent nettoyant contenant un tensioactif.

[0137] Le procédé permet la décoloration avec une composition cosmétique qui ne doit être mélangée qu’avec de l’eau. L’utilisation d’une solution de peroxyde d’hydrogène est éliminée, car le percarbonate, lorsqu’il est mélangé avec de l’eau, crée une substance qui a le même effet que le peroxyde d’hydrogène. La poudre, qui constitue l’agent de décoloration, peut être emballée avec un encombrement faible. La facilité de manipulation est obtenue par l’objet de la revendication 9. En outre, le procédé permet une facilité de manipulation avantageuse en ce que les trois agents épaississants sont présents dans l’agent de décoloration, de sorte que la viscosité évolue avantageusement au cours du temps, comme décrit ci-dessus.

[0138] De manière préférée selon l’invention, l’agent de décoloration est composé de telle sorte que le mélange des constituants essentiels de l’invention pour la préparation de l’agent de décoloration prêt à l’emploi présente un pH alcalin, de préférence un pH allant de 8 à 11,5, de manière particulièrement préférée un pH allant de 8,5 à 11, et de manière préférée entre toutes un pH allant de 9,0 à 10,5, mesuré dans chaque cas à 20 °C.

[0139] Selon un mode de réalisation préféré de la présente invention, on fournit un procédé dans lequel l’agent de décoloration est mélangé avec de l’eau selon un rapport en poids agent de décoloration/eau de 1:1 à 1:4, de préférence de 1:2 à 1:3.

[0140] Les mélanges prêts à l’emploi obtenus à partir d’un agent de décoloration selon l’invention ou préféré selon l’invention avec de l’eau présentent de préférence une viscosité située dans la plage allant de 15 000 à 100 000 mPas, de manière particulièrement préférée de 20 000 à 85 000 mPas, mesurée dans chaque cas à 20 °C avec un viscosimètre Brookfield de type DV-II +, broche 5, à une vitesse de 4 tours par minute. Une viscosité située dans cette plage permet d’une part à l’agent prêt à l’emploi d’être facile à appliquer, et d’autre part d’avoir un comportement d’écoulement apte à garantir un temps de pose suffisamment long de l’agent au niveau du site d’action sur les fibres kératiniques.

[0141] Le temps de pose se situe de préférence dans la plage allant de 5 à 60 minutes, en particulier de 7 à 50 minutes, et de manière particulièrement préférée de 10 à 40 minutes. Pendant le temps de pose des agents sur les fibres, il peut être avantageux d’appuyer le processus d’éclaircissement ou de modification de la couleur en apportant de la chaleur. Une phase de pose à température ambiante est également conforme à l’invention. La température pendant le temps de pose est comprise notamment entre 20 °C et 40 °C, et en particulier entre 25 °C et 38 °C. Les agents donnent de bons résultats de traitement même à des températures physiologiquement supportables, soit inférieures à 45 °C.

[0142] Après le processus de modification de la couleur, tous les constituants présents sur les fibres kératiniques sont rincés à l’eau et/ou à l’eau et avec un agent nettoyant contenant un tensioactif. On peut utiliser, comme agent nettoyant, en particulier un shampoing disponible dans le commerce, l’agent nettoyant pouvant alors en particulier être omis et le processus de rinçage pouvant être effectué à l’eau courante lorsque l’agent de modification de la couleur ou l’agent de décoloration présente des tensioactifs ou une teneur élevée en tensioactif.

[0143] Dans d’autres modes de réalisation, les objets suivants sont décrits :

[0144] 1. Agent de décoloration permettant de modifier la couleur naturelle des fibres kératiniques, en particulier des cheveux humains, et comprenant une composition cosmétique (KM), la composition cosmétique (KM) contenant

[0145] - au moins un composé oxydant,

[0146] - au moins un percarbonate, et

[0147] - au moins un agent épaississant,

[0148] caractérisé en ce que l’au moins un composé oxydant est un sel inorganique d’un acide peroxosulfurique et l’au moins un agent épaississant est présent dans l’agent de décoloration en une quantité de 3 à 15 % en poids, de préférence 4 à 13 % en poids, de manière davantage préférée de 5 à 11 % en poids, de manière préférée entre toutes de 6 à 9 % en poids, par rapport au poids total de l’agent de décoloration.

[0149] 2. Agent de décoloration selon le point 1, caractérisé en ce que le sel inorganique d’un acide peroxosulfurique est choisi dans le groupe constitué du peroxodisulfate de sodium, du peroxodisulfate de potassium, du peroxodisulfate d’ammonium, du peroxomonosulfate de sodium, du peroxomonosulfate de potassium et du peroxomonosulfate d’ammonium, ou de mélanges de ces sels inorganiques d’un acide peroxosulfurique, de préférence de mélanges de peroxodisulfate de potassium et de peroxodisulfate d’ammonium ou de mélanges de peroxodisulfate de sodium et de peroxodisulfate d’ammonium, la quantité totale de sel inorganique d’un acide peroxosulfurique étant de préférence de 10 à 70 % en poids, de manière davantage préférée de 20 à 50 % en poids, de manière davantage préférée encore de 25 à 45 % en poids, de manière préférée entre toutes de 30 à 40 % en poids, dans chaque cas par rapport au poids total de l’agent de décoloration.

[0150] 3. Agent de décoloration selon le point 1 ou le point 2, caractérisé en ce que le sel inorganique d’un acide peroxosulfurique est un mélange comprenant de 5 à 40 % en poids, de préférence de 10 à 35 % en poids, de manière davantage préférée de 15 à 30 % en poids de peroxodisulfate de potassium, de 5 à 20 % en poids, de préférence de 8 à 18 % en poids, de manière davantage préférée de 10 à 15 % en poids de peroxodisulfate d’ammonium et/ou de 0 à 10 % en poids, de préférence de 1 à 9 % en poids, de manière davantage préférée de 2 à 6 % en poids de peroxodisulfate de sodium, dans chaque cas par rapport au poids total de l’agent de décoloration.

[0151] 4. Agent de décoloration selon l’un des points précédents, caractérisé en ce qu’en outre au moins un agent d’alcalinisation inorganique solide à 20 °C et 10⁵ Pa, dont au moins un silicate de sodium ou un métasilicate de sodium présentant un rapport molaire SiO₂/Na₂O > 2, de préférence de 2,5 à 3,5, est présent en une quantité totale de 10 à 50 % en poids, de préférence de 20 à 40 % en poids, dans chaque cas par rapport au poids total de l’agent de décoloration.

[0152] 5. Agent de décoloration selon l’un des points précédents, caractérisé en ce qu’il contient en plus au moins un agent de chélation choisi parmi les acides mentionnés cidessous et/ou leurs sels de métaux alcalins : l’acide éthylènediaminetétra-acétique (EDTA) ; l’acide N-hydroxyéthyléthylènediammetriacétique ; l’acide ammotriméthylènephosphonique ; l’acide diéthylènetriaminepenta-acétique ; l’acide lauroyléthylènediaminetriacétique ; l’acide nitrilotriacétique ; l’acide iminodisuccinique ; l’acide N2-hydroxyéthyliminodiacétique ; l’acide éthylèneglycolbis-(bêta-ammo-éthyléther)-N,N-tétraacétique ; l’acide aminotriméthylènephosphonique ; l’aminotriméthylènephosphonate de pentasodium, ainsi que des mélanges de ceux-ci, en une quantité totale allant de 0,1 à 1,4 % en poids, de préférence de 0,2 à

1,4 % en poids, de manière particulièrement préférée de 0,5 à 1,4 % en poids, dans chaque cas par rapport au poids de l’agent de décoloration.

[0153] 6. Agent de décoloration selon l’un des points précédents, caractérisé en ce que l’au moins un percarbonate est un sel alcalin, de métal alcalino-terreux ou d’ammonium d’un percarbonate, en particulier de percarbonate de sodium, et/ou caractérisé en ce que l’au moins un percarbonate, en particulier le percarbonate de sodium, est présent dans l’agent de décoloration en une quantité totale allant de 2 à 14 % en poids, de préférence de 4 à 12 % en poids, de manière davantage préférée de 6 à 10 % en poids, par rapport au poids total de l’agent de décoloration.

[0154] 7. Agent de décoloration selon l’un des points précédents, caractérisé en ce que l’au moins un agent épaississant est un polysaccharide, de préférence un mélange d’au moins deux polysaccharides différents, de manière davantage préférée un mélange d’un polysaccharide au moins partiellement ionique et d’un polysaccharide sensiblement non ionique, et/ou caractérisé en ce que l’au moins un agent épaississant est présent dans la composition d’agent de teinte en blond en une quantité totale de 0,5 à 15 % en poids, de préférence de 1 à 10 % en poids, de manière davantage préférée de 4 à 8 % en poids, par rapport au poids total de la composition d’agent de teinte en blond.

[0155] 8. Agent de décoloration selon l’un des points précédents, caractérisé en ce que l’au moins un agent épaississant est un mélange d’une gomme de cellulose, d’une hydroxy éthylcellulo se et d’une gomme de xanthane, la quantité de gomme de cellulose étant de préférence de 1 à 5 % en poids, de préférence de 1,5 à 3 % en poids, la quantité de gomme de xanthane étant de 1 à 6 % en poids, de préférence de 2 à 4 % en poids, et/ou la quantité d’hydroxyéthylcellulose étant de 1 à 5 % en poids, de préférence de 1,5 à 4 % en poids, à chaque fois par rapport au poids total de l’agent de décoloration.

[0156] 9. Agent de décoloration selon l’un des points précédents, caractérisé en ce qu’au moins une huile est présente en une quantité totale allant de 0,1 à 80 % en poids, de préférence de 2 à 60 % en poids, de manière particulièrement préférée de 5 à 40 % en poids, et de manière préférée entre toutes de 10 à 35 % en poids, dans chaque cas, par rapport au poids de l’agent de décoloration.

[0157] 10. Procédé d’éclaircissement des fibres kératiniques, en particulier des cheveux humains, caractérisé en ce que l’agent de décoloration selon l’une des revendications 1 à 9 est mélangé avec de l’eau, le mélange obtenu est appliqué immédiatement après le mélange sur les fibres kératiniques puis laissé à poser sur les fibres kératiniques pendant 5 à 60 minutes, et les fibres sont ensuite rincées à l’eau et éventuellement lavées avec un agent nettoyant contenant un tensioactif, l’agent de décoloration (B) et la composition liquide (Ox) étant de préférence mélangés selon un rapport en poids (B):(Ox) de 0,2 à 1, de manière davantage préférée de 0,3 à 0,8, de manière davantage préférée encore de 0,4 à 0,7, de manière préférée entre toutes de 0,5 à 0,6.

[0158] Ce qui a été dit à propos des agents de décoloration selon l’invention et préférés selon l’invention, vaut également mutatis mutandis pour les produits cosmétiques selon l’invention et préférés selon l’invention.

[0159] Ce qui a été dit à propos des agents de décoloration selon l’invention et préférés selon l’invention, vaut également mutatis mutandis pour les procédés d’éclaircissement et/ou de modification de la couleur des fibres kératiniques selon l’invention et préférés selon l’invention.

[0160] EXEMPLES

[0161] 1. Formulations de poudres de décoloration

[0162] (sauf indication contraire, les quantités indiquées sont exprimées en % en poids)

[0163] [Tableaux 1]

	KM 1	KM 2	KM 3
Carbonate de magnésium (lourd)	12	22,8	2,6
Britesil C 265	36,5	22,4	27
Carboxyméthylcellulose (Cekol 50000)	2	1,9	2,2
Hydroxyéthylcellulose (Tylose H 100000 YP 2)	2	1,9	2,3
Gomme de xanthane (Keltrol CG-SFT)	3,5	2,4	3,7
EDETA BX Powder	1,5	1,6	1,6
Persulfate de sodium	5	5	6
Persulfate d’ammonium + 0,5 % de silice	14,5	10	14
Persulfate de potassium	14,5	19	27,4
Eumulgin B 5	4,5
NaCl	0,5	0,5	0,5
Diméthicone/diméthiconol	3	3	2,4
Acide citrique	0,5	0,5
L-Arginine		1
Percarbonate de sodium	8	8	10
Parfum			0,3

[0164] La poudre de décoloration respective et l’eau ont été mélangées selon un rapport en poids de 1:2.

[0165] 2. Emballage

[0166] Pour remballage, on a utilisé un film de la société Safta, qui présentait les caractéristiques suivantes :

[0167] PET (12 pm) - aluminium (9 pm) - PE (70 pm)

[0168] Perméabilité à la vapeur d’eau mesurée selon la méthode ASTM E-398 à 38 °C et % d’humidité rel. <0,1 g/(m²x 24h)

[0169] Perméabilité à l’oxygène mesurée selon la méthode ASTM D-3985 à 23 °C et 0 % d’humidité rel. <0,1 cm³/(m² x 24h x bar)

Claims

Revendications [Revendication 1] Agent de décoloration permettant de modifier la couleur naturelle des fibres kératiniques, en particulier des cheveux humains, et comprenant une composition cosmétique (KM), la composition cosmétique (KM) contenant - au moins un composé oxydant et - un mélange d’agents épaississants, caractérisé en ce que le mélange d’agents épaississants comprend une gomme de cellulose, une hydroxyéthylcellulose et une gomme de xanthane. [Revendication 2] Agent de décoloration selon la revendication 1, caractérisé en ce que la quantité totale d’agents épaississants, dans l’agent de décoloration, représente 1 à 15 % en poids, de préférence 3 à 13 % en poids, de manière davantage préférée 5 à 11 % en poids, de manière préférée entre toutes 6 à 9 % en poids, dans chaque cas par rapport au poids total de l’agent de décoloration. [Revendication 3] Agent de décoloration selon la revendication 1 ou la revendication 2, caractérisé en ce que l’agent épaississant est un mélange de gomme de cellulose en une quantité de 1 à 5 % en poids, de préférence de 1,5 à 3 % en poids, de gomme de xanthane en une quantité de 1 à 6 % en poids, de préférence de 2 à 4 % en poids, et/ou d’hydroxyéthylcellulose en une quantité de 1 à 5 % en poids, de préférence de 1,5 à 4 % en poids, dans chaque cas par rapport au poids total de l’agent de décoloration. [Revendication 4] Agent de décoloration selon l’une des revendications précédentes, caractérisé en ce que le composé oxydant est au moins un percarbonate, de préférence un sel alcalin, de métal alcalino-terreux ou d’ammonium d’un percarbonate, en particulier de percarbonate de sodium, et/ou caractérisé en ce que l’au moins un percarbonate, en particulier le percarbonate de sodium, est présent dans l’agent de décoloration en une quantité totale allant de 2 à 14 % en poids, de préférence de 4 à 12 % en poids, de manière davantage préférée de 6 à 10 % en poids, par rapport au poids total de l’agent de décoloration. [Revendication 5] Agent de décoloration selon l’une des revendications précédentes, caractérisé en ce que le composé oxydant est un mélange d’un percarbonate, en particulier d’un percarbonate de sodium, et d’un ou de plusieurs sels inorganiques d’un acide peroxosulfurique, le sel in-

organique d’un acide peroxosulfurique étant choisi de préférence dans le groupe constitué du peroxodisulfate de sodium, du peroxodisulfate de potassium, du peroxodisulfate d’ammonium, du peroxomonosulfate de sodium, du peroxomonosulfate de potassium et du peroxomonosulfate d’ammonium, et de mélanges de ces sels inorganiques d’un acide peroxosulfurique, de préférence de mélanges de peroxodisulfate de potassium et de peroxodisulfate d’ammonium ou de mélanges de peroxodisulfate de sodium et de peroxodisulfate d’ammonium, la quantité totale de sel inorganique d’un acide peroxosulfurique étant de manière davantage préférée de 10 à 70 % en poids, de manière davantage préférée de 20 à 50 % en poids, de manière davantage préférée encore de 25 à 45 % en poids, de manière préférée entre toutes de 30 à 40 % en poids, dans chaque cas par rapport au poids total de l’agent de décoloration. [Revendication 6] Agent de décoloration selon l’une des revendications précédentes, caractérisé en ce qu’en outre au moins un agent d’alcalinisation inorganique solide à 20 °C et 10⁵ Pa, dont au moins un silicate de sodium ou un métasilicate de sodium présentant un rapport molaire SiO₂/Na₂O > 2, de préférence de 2,5 à 3,5, est présent en une quantité totale de 10 à 50 % en poids, de préférence de 20 à 40 % en poids, dans chaque cas par rapport au poids total de l’agent de décoloration. [Revendication 7] Agent de décoloration selon l’une des revendications précédentes, caractérisé en ce qu’il contient en plus au moins un agent de chélation choisi parmi les acides mentionnés ci-dessous et/ou leurs sels de métaux alcalins : l’acide éthylènediaminetétra-acétique (EDTA) ; l’acide Nhydroxyéthyléthylènediaminetriacétique ; l’acide aminotriméthylènephosphonique ; l’acide diéthylènetriaminepenta-acétique ; l’acide lauroyléthylènediammetriacétique ; l’acide nitrilotriacétique ; l’acide iminodisuccinique ; l’acide N-2-hydroxyéthyliminodiacétique ; l’acide éthylèneglycol-bis-(bêta-ammo-éthyléther)-N,N-tétraacétique ; l’acide ammotriméthylènephosphonique ; l’aminotriméthylènephosphonate de pentasodium, ainsi que des mélanges de ceux-ci, en une quantité totale allant de 0,1 à 1,2 % en poids, de préférence de 0,2 à 1,3 % en poids, de manière particulièrement préférée de 0,5 à 1,4 % en poids, dans chaque cas par rapport au poids de l’agent de décoloration. [Revendication 8] Agent de décoloration selon l’un des points précédents, caractérisé en ce qu’au moins une huile est présente en une quantité totale allant de 0,1 à 60 % en poids, de préférence de 2 à 40 % en poids, de manière

davantage préférée de 3 à 30 % en poids, et de manière préférée entre toutes de 5 à 15 % en poids, dans chaque cas par rapport au poids de l’agent de décoloration. [Revendication 9] Produit cosmétique comprenant un agent de décoloration selon l’une des revendications 1 à 8 et un emballage, dans lequel l’agent de décoloration est contenu dans remballage et remballage est constitué d’un film multicouche (F), dans lequel le film (F) comporte une couche barrière (BS) qui est imperméable à la vapeur d’eau, dans lequel la couche barrière (BS) comprend un métal, en particulier de l’aluminium, ou SiO_x [Revendication 10] Procédé d’éclaircissement de fibres kératiniques, en particulier des cheveux humains, caractérisé en ce que l’agent de décoloration selon l’une des revendications 1 à 9 est mélangé avec de l’eau, le mélange ainsi obtenu est appliqué immédiatement après le mélange sur les fibres kératiniques et est laissé à poser sur les fibres kératiniques pendant 5 à 60 minutes, les fibres kératiniques sont ensuite rincées à l’eau et/ou rincées à l’eau et avec un agent nettoyant contenant un tensioactif. [Revendication 11] Procédé selon la revendication 10, caractérisé en ce que l’agent de décoloration est mélangé avec de l’eau selon un rapport en poids agent de décoloration/eau situé de 1:1 à 1:4, de préférence de 1:2 à 1:3.