FR3091173A1

FR3091173A1 - Système épaississant d’une préparation de coloration capillaire contenant du percarbonate

Info

Publication number: FR3091173A1
Application number: FR1915057A
Authority: FR
Inventors: Udo Erkens; Torsten Lechner; Carsten Mathiaszyk
Original assignee: Henkel AG and Co KGaA
Current assignee: Henkel AG and Co KGaA
Priority date: 2018-12-28
Filing date: 2019-12-20
Publication date: 2020-07-03
Anticipated expiration: 2039-12-20
Also published as: DE102019105165A1; US20200206099A1; GB2581577B; FR3091173B1; GB201918769D0; US11298303B2; GB2581577A

Abstract

La présente invention se rapporte au domaine de la cosmétique et concerne un produit cosmétique pour le changement de couleur oxydatif des fibres kératiniques, en particulier des cheveux humains, qui comprend une composition contenant un agent oxydant. La composition contenant l’agent oxydant contient un agent épaississant. Le composé oxydant est un composé solide. La présente invention concerne également un procédé de coloration des cheveux.

Description

Titre de l'invention : Système épaississant d’une préparation de coloration capillaire contenant du percarbonate

[0001] La présente invention se rapporte au domaine de la cosmétique et concerne un produit cosmétique pour le changement de couleur oxydatif des fibres kératiniques, en particulier des cheveux humains, qui comprend une composition contenant un agent oxydant. La composition contenant l’agent oxydant contient un agent épaississant. Le composé oxydant est un composé solide comprenant un sel de percarbonate, un sel de perborate ou un sel de percarbamide. La présente invention concerne également un procédé de coloration des cheveux.

[0002] Le changement de couleur des fibres kératiniques, en particulier des cheveux, est un élément important du domaine de la cosmétique moderne. L’apparence des cheveux peut ainsi être adaptée à la fois aux tendances actuelles de la mode et aux souhaits individuels de chaque personne. L’expert en la matière connaît les différentes options à sa disposition pour changer la couleur des cheveux.

[0003] La couleur des cheveux peut être modifiée temporairement par l’utilisation de colorants directs. Ici, les colorants déjà finis diffusent de la matière colorante dans la fibre capillaire. La coloration avec des colorants directs est associée à des dommages mineurs aux cheveux, mais l’inconvénient est la faible durabilité et le fait que des colorations obtenues avec des colorants directs s’estompent rapidement.

[0004] Par conséquent, si le consommateur souhaite un résultat de coloration durable ou une teinte plus claire que sa couleur d’origine, des modificateurs de couleur oxydatifs sont généralement employés. Les colorants dits d’oxydation sont utilisés pour les colorations permanentes et intensives avec les propriétés d’authenticité correspondantes. Ces colorants contiennent généralement des précurseurs de colorants d’oxydation, appelés composants révélateurs et composants coupleurs, qui, sous l’influence d’agents oxydants, généralement du peroxyde d’hydrogène, forment entre eux les colorants proprement dits. Les colorants d’oxydation se caractérisent par d’excellents résultats de coloration de longue durée.

[0005] L’éclaircissement pur des cheveux ou la décoloration sont souvent obtenus par l’utilisation d’agents oxydants sans l’ajout de précurseurs de colorants d’oxydation. Pour une décoloration moyenne, l’utilisation du peroxyde d’hydrogène comme seul agent oxydant est suffisante. Pour obtenir une décoloration plus forte, un mélange de peroxyde d’hydrogène et de sels de peroxydisulfate est généralement utilisé.

[0006] Les modificateurs de couleur oxydatifs sont généralement mis sur le marché sous la forme d’agents bicomposants dans lesquels deux préparations différentes sont dis ponibles séparément dans deux emballages distincts et ne sont mélangées que peu de temps avant leur utilisation.

[0007] La première préparation est une formulation, généralement acide pour des raisons de stabilité, qui contient du peroxyde d’hydrogène liquide à des concentrations de 1,5 à 12 % en poids comme agent oxydant, par exemple. La formulation de l’agent oxydant se présente généralement sous la forme d’une émulsion ou d’une dispersion et est généralement fournie dans un flacon en plastique avec une sortie refermable (flacon de révélateur).

[0008] Cette formulation d’agent oxydant est mélangée à une seconde préparation avant utilisation. Cette seconde préparation est une formulation alcaline qui se présente souvent sous la forme d’une crème ou d’un gel et qui, si l’on souhaite en même temps un changement de couleur, contient également au moins un précurseur de colorant d’oxydation. Cette seconde préparation peut, par exemple, être fournie sous la forme d’un tube ou d’un récipient en plastique ou en verre.

[0009] Dans la forme d’application habituelle décrite ci-dessus, la seconde préparation contenant l’agent alcalinisant et/ou les précurseurs de colorant d’oxydation est transférée du tube ou du récipient dans le flacon de révélateur, puis mélangée par agitation avec la préparation de peroxyde d’hydrogène déjà dans le flacon de révélateur. De cette façon, le mélange d’application est produit dans le flacon de révélateur. Ce mélange est ensuite appliqué sur les cheveux au moyen d’un petit bec verseur ou d’un orifice de sortie sur la tête du flacon de révélateur. Le bec verseur ou l’orifice de sortie est ouvert après agitation et le mélange d’application peut être extrait en appuyant sur le flacon de révélateur flexible.

[0010] Lorsque le mélange d’application est préparé dans un bol, les deux composants, la première préparation contenant l’agent oxydant et la seconde contenant des agents alcalinisants et/ou des précurseurs de colorants d’oxydation, sont complètement transférés dans un bol ou un récipient similaire et mélangés à l’aide d’un pinceau, par exemple. Le mélange d’application est ensuite retiré du bol de mélange à l’aide du pinceau. Avec cette forme d’application, l’utilisation d’un flacon de révélateur volumineux et coûteux n’est pas nécessaire.

[0011] Toutefois, le remplissage des préparations oxydantes dans ces emballages est associé à des problèmes causés par la réactivité de l’agent oxydant. Les agents oxydants sont des substances très réactives, principalement liquides ou pâteuses qui, selon les conditions de stockage et la présence d’impuretés en décomposition, se décomposent en petites quantités sous formation d’oxygène (c’est-à-dire de gaz).

[0012] Les flacons de révélateur connus de l’état de la technique ne sont généralement remplis avec la composition de l’agent oxydant que jusqu’à un maximum de la moitié, généralement seulement jusqu’à un tiers, de leur volume interne. En règle générale, les flacons de révélateur sont en polyéthylène. Comme le polyéthylène est perméable à la vapeur d’eau et aux gaz, il n’y a pas ou très peu de surpression dans le flacon de révélateur. De plus, les flacons de révélateur sont généralement munis de parois stables et épaisses et d’un bouchon à vis stable, de sorte que la diffusion de vapeur d’eau ou de gaz est réduite par l’épaisseur des parois et qu’une légère augmentation de la pression à l’intérieur de la bouteille n’a aucun effet négatif.

[0013] En conséquence, les emballages sont généralement volumineux, ce qui nuit à la durabilité en termes de protection de l’environnement et de conservation des ressources. Il serait avantageux qu’un solide soit utilisé comme agent oxydant. Les précurseurs de colorants d’oxydation et les oxydants pourraient alors également être proposés dans un récipient, car la réaction des composants nécessite un mélange avec de l’eau. Les persulfates et les percarbonates sont connus comme agents oxydants solides pour les préparations de colorants. Ils sont utilisés comme sels. Cependant, l’utilisation de sels nuit à l’ajustement de la viscosité de la composition cosmétique prête à l’emploi. Les polyélectrolytes sont souvent utilisés comme épaississants, comme la gomme xanthane, qui perd son effet lorsque la viscosité augmente avec la teneur en sel. Si la composition de coloration prête à l’emploi a une viscosité trop faible, elle ne peut être appliquée qu’inconfortablement et est donc plus difficile à manipuler.

[0014] La présente notification a pour objet de fournir une composition de coloration capillaire comprenant un agent oxydant solide, la composition de coloration capillaire ne présentant aucun inconvénient en termes de maniabilité, notamment en ce qui concerne la viscosité de la composition prête à l’emploi. En outre, les formulations de colorations capillaires doivent pouvoir être emballées de telle sorte qu’un stockage sûr et peu encombrant soit possible.

[0015] Le problème sous-jacent à l’invention est résolu par l’objet de la revendication 1. Un premier objet de l’invention est donc un produit cosmétique pour modifier la couleur naturelle des fibres kératiniques, en particulier des cheveux humains, comprenant (i) au moins une composition cosmétique (KM) contenant : a) au moins un composé oxydant et b) deux agents épaississants ou plus, et (ii) au moins une composition de coloration cosmétique (EZ), dans laquelle le composé oxydant est un agent oxydant solide et est choisi dans le groupe constitué par un sel percarbonate, un sel perborate et un sel percarbamide, dans laquelle les deux agents épaississants ou plus comprennent un polysaccharide au moins partiellement ionique et un polysaccharide essentiellement non ionique.

[0016] Les fibres kératiniques, les fibres contenant de la kératine ou les fibres de kératines sont les fourrures, la laine, les plumes et en particulier les cheveux humains. Bien que l’invention soit principalement adaptée à la décoloration et à la coloration des fibres kératiniques, rien n’empêche son utilisation dans d’autres domaines également.

[0017] Le produit selon l’invention est un produit pour le changement de couleur oxydatif des fibres kératiniques, c’est-à-dire un produit qui est appliqué sur la tête humaine afin d’obtenir une coloration oxydative ou une nuance des cheveux. Dans ce contexte, la nuance signifie une coloration dans laquelle le résultat de la couleur est plus clair que la couleur originale des cheveux. Dans la présente notification, l’expression « composition de colorant cosmétique (LZ) » est utilisée de manière synonyme avec les termes « préparation (LZ) » ou « composition de coloration cosmétique (LZ) » et l’expression « composition cosmétique (KM) » est utilisée de manière synonyme avec le terme « préparation (KM) ».

[0018] Le premier composant du produit de l’invention est une composition cosmétique (KM) contenant au moins un composé oxydant, à savoir un agent oxydant solide et un agent épaississant.

[0019] La composition cosmétique (KM) contient comme premier ingrédient essentiel a) au moins un composé oxydant. Il est donc particulièrement avantageux, dans le cadre de cette invention, que la composition cosmétique (KM) contienne au moins un agent oxydant solide. En utilisant un agent oxydant solide, le composé oxydant et la composition de coloration cosmétique peuvent être stockés dans un récipient, car les solides ne réagissent que de façon négligeable sur une longue période de temps sans ajout d’eau. Un conditionnement coûteux du peroxyde d’hydrogène liquide n’est pas nécessaire.

[0020] L’agent oxydant solide est un substitut au peroxyde d’hydrogène libre utilisé dans les agents colorants les plus modernes. Le peroxyde d’hydrogène libre est un peroxyde d’hydrogène en solution liquide. L’état physique solide se réfère aux conditions standard, c’est-à-dire 20 °C et 10⁵ Pa, si l’agent oxydant est présent sous une forme non dissoute, c’est-à-dire sans solvant ou diluant. Sauf indication contraire, toutes les informations relatives à l’état physique se réfèrent aux présentes conditions standard.

[0021] Au cours des travaux qui ont conduit à cette invention, il s’est avéré que le produit selon l’invention est également adapté à un conditionnement avantageux et à un stockage stable. Même après plusieurs semaines de stockage à des températures élevées, les produits cosmétiques emballés selon l’invention ne présentaient aucun changement de volume (c’est-à-dire aucun gonflement) et aucune ouverture imprévue (c’est-à-dire que l’emballage n’a pas éclaté).

[0022] Selon l’invention, l’agent oxydant solide est un sel percarbonate, un sel perborate et/ ou un sel percarbamate. On entend par percarbamide un composé d’addition de peroxyde d’hydrogène et d’urée. Un percarbonate est de préférence un adduit de H₂O₂. Par exemple, le percarbonate de sodium particulièrement préféré est une substance de formule 2Na₂CO₃-3H₂O₂. En outre, un perborate, en particulier le perborate de sodium, est utilisé en tant qu’agent oxydant solide. Les sels sont de préférence les sels alcalins, alcalino-terreux ou d’ammonium correspondants.

[0023] La concentration de l’agent oxydant dans la composition (KM) est déterminée d’une part par les exigences légales et d’autre part par l’effet recherché. Selon une forme préférée de la présente invention, l’au moins un composé oxydant, de préférence le sel de percarbonate, en particulier le percarbonate de sodium, est contenu dans le produit cosmétique en une quantité totale de 0,5 à 25 % en poids, de préférence de 2 à 18 % en poids, de manière davantage préférée de 4 à 16 % en poids, en particulier de 6 à 14 % en poids, par rapport au poids total du produit cosmétique.

[0024] La composition cosmétique (KM) contient comme deuxième ingrédient essentiel b) deux agents épaississants ou plus.

[0025] Dans le contexte de cette invention, le terme « agent épaississant » désigne les composés qui peuvent lier des liquides, en particulier l’eau, et augmenter la viscosité de ces liquides. Dans le cadre de cette invention, cela inclut également les gélifiants qui sont capables d’épaissir les liquides en compositions gélatineuses ou en gels. Les termes « agent épaississant » et « épaississant » sont synonymes dans cette invention. Selon l’invention, les produits cosmétiques gélatineux ou sous forme de gel sont définis comme des systèmes dispersés de dimensions stables, facilement déformables, composés d’au moins deux composants, l’agent gélifiant (généralement une substance solide, divisée en colloïdes avec des composés longs ou très ramifiés) et un liquide (habituellement de l’eau) en tant qu’agent dispersant. L’agent gélifiant forme un réseau spatial dans le liquide, les différents composés gélifiants adhérant les uns aux autres à différents points spatiaux par des valences principales et/ou secondaires.

[0026] Les deux épaississants ou plus doivent être un mélange d’au moins deux polysaccharides différents, de préférence un mélange d’un polysaccharide au moins partiellement ionique et d’un polysaccharide essentiellement non ionique. Dans la présente invention, un polysaccharide essentiellement non ionique est un polysaccharide dont le nombre de motifs monosaccharidiques comportant au moins un groupe ionique est inférieur à 5 % du nombre total de motifs monosaccharidiques.

[0027] Comme décrit ci-dessus, il s’est avéré particulièrement difficile de préparer un produit cosmétique pour la coloration des cheveux qui utilise des substances solides comme agents oxydants et aucun peroxyde d’hydrogène liquide comme composant et qui, en même temps, comprend un épaississant qui ajuste avantageusement la viscosité du produit cosmétique prêt à l’emploi. Le problème est dû au fait que les épaississants, qui sont des polyélectrolytes, perdent leurs propriétés d’augmentation de la viscosité à mesure que la teneur en sel augmente. L’utilisation d’un mélange de deux polysaccharides différents comme épaississant s’est avérée particulièrement bénéfique.

[0028] Selon une forme privilégiée de la présente invention, le produit cosmétique est caractérisé par le fait que les deux épaississants ou plus sont un mélange d’une gomme de cellulose, d’une hydroxyéthylcellulose et d’une gomme xanthane. Étonnamment, il s’est avéré que la combinaison d’épaississants permet une manipulation plus facile de la composition cosmétique (KM). Lors du mélange de la composition d’invention (KM) contenant les trois épaississants spéciaux avec la composition de coloration cosmétique (FZ) et de l’eau, le mélange reste peu visqueux dans les premières secondes du mélange afin que le mélange puisse être effectué facilement et rapidement. La viscosité augmente alors et le mélange peut facilement être appliqué sur les fibres kératiniques en raison de la viscosité plus élevée. Après le temps habituel requis pour le mélange et l’application, une viscosité maximale est atteinte. Le mélange une fois appliqué ne coule pas des cheveux. En raison de la lente augmentation de la viscosité obtenue par Γ utilisation d’épaississants, on obtient les avantages d’une meilleure maniabilité du produit selon l’invention pour changer la couleur naturelle des fibres kératiniques.

[0029] Selon une forme privilégiée de la présente invention, le produit cosmétique contient au moins un agent épaississant en une quantité totale de 1 à 25 % en poids, de préférence de 2 à 15 % en poids, de manière davantage préférée de 3 à 8 % en poids, en particulier de 4 à 6 % en poids, par rapport au poids total du produit cosmétique.

[0030] Des études intensives ont montré de manière surprenante qu’un mélange de trois épaississants est particulièrement bien adapté pour obtenir l’effet avantageux en termes de viscosité. Une forme particulièrement préférée de la présente invention est donc un produit cosmétique dans lequel l’au moins un agent épaississant est un mélange d’une gomme de cellulose, d’une hydroxyéthylcellulose et d’une gomme xanthane, la quantité de gomme de cellulose étant de préférence de 0,2 à 10 % en poids, de manière davantage préférée de 0,5 à 3 % en poids, la quantité de gomme xanthane étant de 0,1 à 5 % en poids, de préférence de 0,5 à 2 % en poids, et/ou la quantité d’hydroxyéthylcellulose étant de 0,2 à 10 % en poids, de préférence de 0,5 à 3 % en poids, par rapport au poids total du produit cosmétique.

[0031] Dans le cadre de cette invention, Γutilisation de gommes xanthanes ayant un diamètre moyen de particules D₅₀ de 140 à 200 pm et une viscosité (0,3 % en poids de solution dans 0,3 % de KC1) de 250 à 800 mPas (mesurée avec un viscosimètre Brookfield à 3 tr/min) s’est avérée particulièrement intéressante. Ces gommes xanthanes sont disponibles sur le marché sous le nom commercial Keltrol CG-SFT auprès de la société CP Kelco.

[0032] Le terme « xanthane » désigne les polysaccharides naturels qui peuvent être obtenus à partir de substrats contenant du sucre à l’aide de bactéries du genre Xanthomonas. De préférence, les gommes xanthanes d-glucose, d-mannose, acide d-glucuronique, acétate et pyruvate utilisées conformément à l’invention contiennent un rapport molaire de 28:30:20:17:5,1-6,3, dans lesquelles la chaîne principale est constituée d’unités de glucose liées en β-1,4 (également appelée chaîne de cellulose). Les gommes xanthanes, qui sont particulièrement privilégiées dans cette invention, ont le numéro

CAS 11138-66-2 et la formule développée suivante :

[0033] [Chem.l]

[0034] La structure de la gomme xanthane en fait un polyélectrolyte. Les autres épaississants spéciaux, gomme de cellulose (carboxyméthylcellulose) et hydroxyéthylcellulose, sont disponibles dans le commerce sous les noms de produit Cekol 5000 et Tylose H 100000 YP2. L’hydroxyéthylcellulose est un éther de cellulose et ne contient essentiellement pas de groupes acides libres.

[0035] Au cours des travaux qui ont conduit à cette invention, il est apparu que l’utilisation des épaississants spéciaux précités, en particulier les mélanges préférés, permet à la composition cosmétique (KM), qui contient les agents oxydants solides, de bien épaissir. Ces produits cosmétiques sont particulièrement faciles à manipuler.

[0036] Selon une forme préférée de la présente invention, le produit cosmétique est exempt de peroxyde d’hydrogène. Cela signifie que le produit cosmétique est essentiellement exempt de peroxyde d’hydrogène, en particulier qu’aucun peroxyde d’hydrogène n’est ajouté au produit cosmétique lors de son conditionnement. Bien sûr, des traces d’eau peuvent être présentes dans le produit cosmétique qui, lorsqu’il réagit avec l’agent oxydant solide, produit du peroxyde d’hydrogène. Cependant, cela ne devrait conduire qu’à une petite quantité de peroxyde d’hydrogène libre. Le peroxyde d’hydrogène peut bien sûr également être formellement présent dans la formule moléculaire de l’agent oxydant solide, dans la structure cristalline de l’agent oxydant solide et/ou comme composé d’addition avec un sel. Il n’est donc pas non plus disponible sous forme de peroxyde d’hydrogène libre.

[0037] L’utilisation prévue du produit selon l’invention est le changement de couleur oxydatif. Selon la coloration à réaliser, la composition de coloration cosmétique (LZ) peut contenir différents ingrédients. Si la coloration oxydative est souhaitée, la composition de coloration cosmétique contient les précurseurs de colorant d’oxydation en plus de l’agent alcalinisant.

[0038] Le produit selon l’invention est utilisé dans le but d’un changement de couleur oxydatif. A cet effet, la préparation (KM), qui est la préparation de l’agent oxydant, est mélangée avec le composant (ii), c’est-à-dire au moins une composition de coloration cosmétique (LZ), pour produire l’agent de coloration prêt à l’emploi. Pour éviter les incompatibilités ou les réactions prématurées, les préparations (KM) et (LZ) peuvent être préparées séparément (sachet à double chambre).

[0039] Selon l’invention, le produit cosmétique peut de préférence être caractérisé en ce qu’il comprend une composition de coloration cosmétique (LZ) qui est préparée séparément de la préparation (KM), la composition de coloration cosmétique (LZ) contenant au moins un composé choisi parmi les précurseurs de colorant d’oxydation, les colorants directs, les agents alcalins et leurs mélanges.

[0040] Selon une forme préférée de la présente invention, la composition de coloration cosmétique (LZ) contient du sulfate de p-toluylènediamine, de rhydroxyéthyl-p-phénylènediamine, du m-aminophénol et du résorcinol, de préférence la quantité de sulfate de p-toluylènediamine étant de 0,1 à 20 % en poids, de manière davantage préférée de 0,5 à 5 % en poids, la quantité d’hydroxyéthyl-p-phénylènediamine étant de 0,1 à 20 % en poids, de préférence de 0,5 à 5 % en poids, la quantité de m-aminophénol étant de 0,1 à 10 % en poids, de préférence de 0,5 à 3 % en poids, ou la quantité de résorcinol étant de 0,1 à 10 % en poids, de préférence de 0,5 à 3 % en poids, par rapport au poids total du produit cosmétique.

[0041] Selon une forme préférée de la présente invention, le produit cosmétique comprend en outre un emballage, dans lequel

[0042] - la composition cosmétique (KM) est contenue dans un premier compartiment de l’emballage et la composition de coloration cosmétique (LZ) est contenue dans un second compartiment de l’emballage, ou

[0043] - la composition cosmétique (KM) et la composition de coloration cosmétique (LZ) sont contenues ensemble dans un compartiment de l’emballage,

[0044] dans lequel l’emballage consiste en un film hydrosoluble.

[0045] L’avantage de cette conception privilégiée est la facilité de manipulation du produit cosmétique. Le produit cosmétique conditionné est dissous dans l’eau, en particulier dans l’eau du robinet. Avec l’eau, l’agent oxydant solide développe une espèce d’oxygène actif qui déclenche le traitement oxydant.

[0046] Selon une forme particulièrement préférée de la présente invention, le film hydrosoluble est un film à base d’alcool polyvinylique, l’alcool polyvinylique ayant un degré de désacétylation de 85 % et plus, de préférence de 87 % et plus, de manière davantage préférée d’environ 89 %, et/ou caractérisé en ce que l’alcool polyvinylique a une masse moléculaire moyenne en poids M_w de 70 000 g/mol à 120 000 g/mol, de préférence de 80 000 g/mol à 110 000 g/mol, de manière davantage préférée de 90 000 à 100 000 g/mol, mesuré par chromatographie GPC dans l’eau, avec une polydispersité de 3,1 à 4,5, de préférence de 3,5 à 4,1. Le poids moléculaire est examiné par chromatographie par perméation de gel (GPC) et comparé entre eux. Dans le cadre de la préparation des échantillons pour la détermination du poids moléculaire, les échantillons ont été dissous pendant la nuit dans de l’eau distillée et séparés après une filtration de routine sur une colonne Suprema adaptée aux solvants aqueux. Un mélange de solvants à base de chlorure de sodium et d’hydrogénophosphate disodique a été utilisé comme éluant et chromatographié à l’aide d’un détecteur UV et IR et à une température de 30 °C dans le four à colonne.

[0047] L’alcool polyvinylique est produit par polymérisation de l’acétate de vinyle suivie d’une hydrolyse des groupes acétate. Il a été constaté qu’un degré d’hydrolyse préférentiel est avantageux pour Γutilisation comme film d’emballage. Le degré d’hydrolyse peut être déterminé par spectroscopie RMN et indique la proportion de monomères hydrolysés par rapport au nombre total de monomères.

[0048] Il a également constaté de façon surprenante qu’un poids moléculaire préféré est bénéfique pour l’utilisation du produit cosmétique. Les films LXP9646, LXP20633, XP20013 de la société Monosol ou le film Solublon GS BTX#40 de la société Aicello sont utilisés comme produits.

[0049] Les produits cosmétiques dans l’état actuel de la technique sont généralement emballés dans des films qui diffèrent des films utilisés de préférence : les produits de coloration ou de décoloration cosmétiques classiques sont contenus dans des emballages contenant au moins un film multicouche (L). Ce film contient au moins une première couche polymère (PI), au moins une seconde couche polymère (P2) et au moins une couche barrière (BS). Ce film multicouche constitue la paroi ou l’enveloppe extérieure de l’emballage. Ce type d’emballage est généralement produit en collant, pressant ou scellant deux morceaux de film l’un sur l’autre (l’emballage (VP) étant rempli simultanément avec la composition cosmétique (KM)), c’est-à-dire que cet emballage est scellé sur tous ses bords. Cet emballage peut être ouvert, par exemple, en le déchirant ou en le découpant.

[0050] Par ailleurs, le terme « emballage » désigne un emballage sous forme de sachet. Dans un mode de réalisation spécial décrit ci-dessous, remballage peut également être un sachet double. Un sachet (pochette) est un petit emballage sous forme de sachet ou pochette, qui est souvent utilisé pour emballer des produits cosmétiques. La capacité de l’emballage, en particulier du sachet, peut, par exemple, être de 5 à 1 000 ml, de préférence de 10 à 200 ml et en particulier de 20 à 50 ml.

[0051] Un double sachet est un sachet avec deux chambres séparées. Même le portionnement dans un double sachet est plus compact que le portionnement du peroxyde d’hydrogène dans un flacon en plastique. L’utilisation d’un double sachet simplifie considérablement la manipulation du produit cosmétique. La composition cosmétique comprenant l’agent oxydant est contenue dans une chambre, l’autre chambre contient la composition de coloration cosmétique comprenant les composants révélateurs et les composants coupleurs. La mise à disposition du produit cosmétique sous la forme d’un double sachet offre l’avantage d’un stockage peu encombrant et d’une manipulation aisée.

[0052] Le sachet ou double sachet comprenant les composants (i) et (ii) peut être facilement mélangé avec de l’eau, l’emballage se dissolvant ensuite. Ensuite, l’agent oxydant solide et la composition de coloration cosmétique entrent en contact et peuvent réagir pour former une composition cosmétique prête à l’emploi.

[0053] Selon un mode de réalisation, un produit cosmétique est fourni, dans lequel l’emballage est un sachet à chambre unique, dans lequel la composition cosmétique (KM) et la composition de coloration cosmétique sont présentes. Cette version est un produit particulièrement facile à utiliser. Il a été surprenant de constater que la combinaison du film hydrosoluble, de l’agent oxydant solide et de l’épaississant, en particulier le mélange préféré d’épaississants, résout entièrement le problème sousjacent de l’invention.

[0054] Alternativement, l’emballage peut être un sachet à deux chambres dans lequel la composition cosmétique (KM) est contenue dans une première chambre du sachet à deux chambres et la composition de coloration cosmétique (EZ) est contenue dans une seconde chambre du sachet à deux chambres.

[0055] Un produit cosmétique est fourni selon un mode de réalisation, dans lequel le sachet à double chambre comprend un premier film multicouche (El) formant l’emballage de la première chambre et un second film multicouche (E2) formant l’emballage de la seconde chambre, dans lequel le matériau du film est complètement hydrosoluble.

[0056] Selon un mode de réalisation, la première chambre et la seconde chambre du sachet à deux chambres sont séparées l’une de l’autre par au moins une soudure et le sachet à deux chambres est pourvu d’une perforation dont la séparation ouvre les deux chambres du sachet à deux chambres. Lorsque la perforation est découpée, il existe une ouverture dans chaque chambre par laquelle le contenu de la première chambre et celui de la seconde chambre peuvent sortir. La caractéristique selon laquelle les deux chambres du sachet à deux compartiments « au moins » doivent être séparées l’une de l’autre par un joint scellé doit permettre de réaliser d’autres caractéristiques entre les sachets, par exemple il peut se trouver une perforation le long du joint scellé, dont la séparation signifie une séparation des deux sachets du sachet à deux compartiments. Alternativement, les deux chambres peuvent être séparées par un film. Dans ce cas, le double sachet ressemble à un seul sachet vu de l’extérieur, les chambres étant séparées l’une de l’autre uniquement par le film ou éventuellement par un double film, le film de séparation ou le double film de séparation étant disposé entre les deux films extérieurs.

[0057] L’emballage conventionnel des produits cosmétiques peut être caractérisé par la structure et les propriétés suivantes : la disposition des couches (PI), (P2) et (BS) dans le film multicouche (F) peut varier. De plus, il est également possible que le film (F) contienne d’autres couches en plus des couches mentionnées ci-dessus. En outre, il est avantageux que toutes les couches mentionnées ci-dessus soient orientées parallèlement aux surfaces du film (F), c’est-à-dire que toutes les couches aient la même orientation.

[0058] Il peut être prévu que la couche barrière (BS) soit située sur le côté en contact avec la composition cosmétique (KM). La première couche de polymère (PI) confine donc d’une part à la couche barrière (BS) et d’autre part à la seconde couche de polymère (P2), qui se trouve à l’extérieur de l’emballage. La couche polymère (PI) est différente de la couche polymère (P2). La couche barrière (BS) sert de couche de support sur laquelle la première couche de polymère (PI) est appliquée. La seconde couche de polymère (P2) est ensuite appliquée sur cette couche de polymère (PI). Les trois couches (BS), (PI) et (P2) forment ensemble un film (F) dont l’épaisseur totale est de préférence comprise entre 30 pm et 1,0 mm.

[0059] La couche barrière (BS) se trouve entre la première couche de polymère (PI) et la seconde couche de polymère (P2). Dans ce cas, le film multicouche (F) est constitué de trois couches, la couche (PI) étant la plus interne et en contact avec la composition cosmétique (KM). La couche (PI) est en contact avec la couche barrière (BS) et la couche barrière (BS) est en contact avec la couche (P2). Dans cette couche, les couches (PI) et (P2) ne sont pas contiguës, mais séparées par la couche barrière (BS). Dans cet agencement, les couches (PI) et (P2) peuvent en principe être constituées du même matériau polymère, mais il est préférable que les deux couches (PI) et (P2) soient constituées de matériaux polymères différents. Les trois couches (PI), (BS) et (P2) forment ensemble un film (F) dont l’épaisseur totale est de préférence comprise entre 30 pm et 1,0 mm. L’avantage particulier de cette disposition est que la couche barrière (BS), souvent très mince, ne se trouve ni sur la surface intérieure ni sur la surface extérieure du film multicouche (F), mais est protégée vers l’intérieur par la couche polymère (PI) et vers l’extérieur par la couche polymère (P2). De cette façon, l’abrasion mécanique ou la destruction mécanique de la couche barrière (BS) peut être évitée de la meilleure façon possible. Il est donc avantageux que l’au moins un film multicouche (F) contienne l’au moins une couche barrière (BS) entre l’au moins une première couche polymère (PI) et l’au moins une seconde couche polymère (P2).

[0060] Est également révélé un film (F) dans lequel la première couche de polymère (PI) est disposée sur le côté entrant en contact avec la composition cosmétique (KM). La seconde couche de polymère (P2) est adjacente et différente de la couche de polymère (PI). A l’extérieur se trouve la couche barrière (BS). Dans le cas de films (F) avec cette couche, par exemple, la couche (PI) peut agir comme une couche de support polymère sur laquelle la seconde couche polymère (P2) est ensuite appliquée. La couche barrière est ensuite appliquée sur le côté adjacent à (P2) (c’est-à-dire à l’extérieur). Il est donc avantageux que l’au moins un film multicouche (F) contienne l’au moins une couche barrière (BS) à l’extérieur de l’emballage (VP). L’extérieur de l’emballage (VP) est le côté de l’emballage qui n’entre pas en contact avec la composition cosmétique (KM), mais avec l’environnement. Les trois couches (PI), (P2) et (BS) forment ensemble un film (F) dont l’épaisseur totale est de préférence comprise entre 30 pm et 1,0 mm. L’utilisation d’un tel emballage s’est avérée particulièrement avantageuse en termes de stabilité au stockage, car ce dispositif ne montre ni gonflement ni délaminage en cas de contact prolongé avec une composition contenant un oxydant.

[0061] La préparation (KM) peut également contenir un ou plusieurs acides pour stabiliser l’agent oxydant utilisé. Il est donc préférable, dans le cadre de cette invention, que la composition cosmétique (KM) contienne en outre au moins un acide choisi dans le groupe comprenant l’acide dipicolinique, l’acide citrique, l’acide acétique, l’acide malique, l’acide lactique, l’acide tartrique, l’acide chlorhydrique, l’acide phosphorique, l’acide pyrophosphorique et leurs sels, l’acide benzoïque et ses sels, l’acide l-hydroxyéthane-l,l-diphosphonique, l’acide éthylènediaminetétraacétique et ses sels, l’acide sulfurique et des mélanges, en particulier un mélange d’acide dipicolinique, de pyrophosphate disodique, d’acide éthylènediaminetétraacétique et de ses sels et d’acide 1 -hydroxyéthane-1,1 -diphosphonique.

[0062] Les autres composants préférés de la composition du colorant sont énumérés cidessous : étant donné qu’une coloration oxydative doit être obtenue avec le produit cosmétique selon l’invention, la composition de coloration cosmétique (FZ), ci-après également appelée préparation (FZ), contient au moins un précurseur de colorant d’oxydation. Les précurseurs de colorants d’oxydation peuvent être subdivisés en révélateurs et en coupleurs, les révélateurs, en raison de leur plus grande sensibilité à l’oxygène, étant généralement utilisés sous la forme de leurs sels physiologiquement compatibles (par exemple, sous la forme de leurs chlorhydrates, hydrobromures, sulfates ou sulfates d’hydrogène). Les composants du coupleur seuls ne forment pas à eux seuls une coloration significative dans le cadre de la coloration oxydative, mais nécessitent toujours la présence de composants révélateurs. Ces agents contiennent de préférence au moins un précurseur de colorant d’oxydation du type révélateur et au moins un précurseur de colorant d’oxydation du type coupleur. Les précurseurs de colorants d’oxydation particulièrement appropriés du type révélateur sont ainsi, comme alternative aux composants de préférence choisis, choisis parmi au moins un composé choisi dans le groupe constitué par la p-phénylènediamine, la p-toluylènediamine, la 2-( 1,2-dihydroxyéthyl)-p-phénylènediamine, la N,N-bis-(2-hydroxyéthyl)-p-phénylènediamme, la 2-methoxyméthyl-p-phénylènediamme, la N(4-amino-3-méthylphényl)-N-[3-(lH-imidazol-l-yl)propyl]amine, le

N,N’ -bis-(2-hydroxyéthyl)-N,N’ -bis-(4-aminophényl)-1,3-diamino-propan-2-ol, le bis(2-hydroxy-5-aminophényl)méthane, le l,3-bis-(2,5-diaminophénoxy)propan-2-ol, le N,N’ -bis-(4-aminophényl)-1,4-diazacycloheptane, le l,10-bis-(2,5-diaminophényl)-l,4,7,10-tétraoxadécane, le p-aminophénol, le 4-ammo-3-méthylphénol, le 4-ammo-2-ammométhyl-2-phénol, le 4-amino-2-(l,2-dihydroxyéthyl)phénol, le 4-ammo-2-(diéthylammométhyl)phénol, le 4,5-diamino-l-(2-hydroxyéthyl)pyrazol, la 2,4,5,6-tétraaminopyrimidme, la 4-hydroxy-2,5,6-triaminopyrimidine, la 2-hydroxy-4,5,6-triammopyrimidine, la 2,3-diamino-6,7-dihydro-lH,5H-pyrazolo[l,2-a]pyrazol-l-one et leurs sels physiologiquement acceptables.

[0063] Les précurseurs de colorants d’oxydation de type coupleur particulièrement appropriés sont choisis dans le groupe constitué du 5-ammo-2-méthylphénol, 3-ammo-2-chloro-6-méthylphénol, 2-hydroxy-4-aminophénoxyéthanol, 5-amino-4-chloro-2-méthylphénol, 5-(2-hydroxyéthyl)-ammo-2-méthylphénol, 2,4-dichloro-3-aminophénol, 2-aminophénol, 3-phénylènediamine, 2-(2,4-diammophénoxyéne éthanol, 1,3-bis(2,4-diaminophénoxy)propane, l-méthoxy-2-ammo-4-(2-hydroxyéthylammo)benzène, l,3-bis(2,4-diaminophényl)propane, 2,6-bis(2’-hydroxyéthylammo)-l-méthylbenzène, 2-({3-[(2-hydroxyéthyl)amino]4-méthoxy-5-méthylphényl}amino)éthanol, 2-({3-[(2-hydroxyéthyl)amino]-2-méthoxy-5-méthylphényl}amino)éthanol, 2-({3-[(2-hydroxyéthyl)amino]-4,5-diméthylphényl]ammo)éthanol, 2- (3 -morpholin-4- y Iphény 1) amino] éthanol, 3 - amino-4- (2-méthoxy éthoxy ) -5 -méthy Iphény lamine, l-ammo-3-bis(2-hydroxyéthyl)ammobenzène, résorcinol, 2-méthyhésorcinol, 4-chlororésorcinol, 1,2,4-trihydroxybenzène, 2-amino-3-hydroxypyridme, 3-ammo-2-méthylammo-6-méthoxypyridine, 2,6-dihydroxy-3,4-diméthylpyridine,

3,5-diamino-2,6-diméthoxy pyridine, l-phényl-3-méthylpyrazol-5-one, 1,5-dihydroxynaphtalène, 1-phénylthol, 2,7-dihydroxynaphtalène, 1,7-dihydroxynaphtalène, 1,8-dihydroxynaphtalène, 1,8-dihydroxynaphtalène, 4-hydroxyindole, 6-hydroxyindole, 7-hydroxyindole, 4-hydroxyindoline, 6-hydroxyindoline, 7-hydroxyindoline ou leurs mélanges ou sels physiologiquement acceptables.

[0064] Selon l’invention, la composition de coloration cosmétique (FZ) peut contenir un ou plusieurs colorants directs. Des colorants directs non ioniques appropriés peuvent être choisis dans le groupe constitué de HC Yellow 2, HC Yellow 4, HC Yellow 5, HC Yellow 6, HC Yellow 12, HC Orange 1, Disperse Orange 3, HC Red 1, HC Red 3, HC Red 3, HC Red 7, HC Red 10, HC Red 11, HC Red 13, HC Red BN, HC Blue 2, HC Blue 11, HC Blue 12, Disperse Blue 3, HC Violet 1, Disperse Violet 1, Disperse Violet 1, Disperse Violet 4, Disperse Black 9, l,4-diamino-2-nitrobenzène, 2-amino-4-nitrophénol, l,4-bis-(2-hydroxyéthyl)-amino-2-nitrobenzène, 3-nitro-4-(2-hydroxyethyl)aminophénol, 2-(2-hydroxyéthyl)amino-4,6-dinitrophénol, 4-[(2-hydroxyéthyl)amino]-3-nitro-l-méthylbenzène, l-amino-4-(2-hydroxyéthyl)amino-5-chloro-2-nitrobenzène, 4-amino-3-nitrophénol, l-(2’-uréidoéthyl)amino-4-nitrobenzène, 2-(4-amino-2-nitrophényl)amino)acide benzoïque, 4-[(3-hydroxypropyl)amino]-3-nitrophénol, 4-nitro-o-phénylènediamine, 6-nitro-l,2,3,4-tétrahydroquinoxaline, 2-hydroxy-l,4-naphtoquinone, acide picramique et ses sels, 2-amino-6-chloro-4-nitrophénol, acide 4-ethylamino-3-nitrobenzoïque et 2-chloro-6-éthylamino-4-nitrophénol.

[0065] Les colorants anioniques directs appropriés peuvent être choisis dans le groupe constitué de Acid Yellow 1, Yellow 10, Acid Yellow 23, Acid Yellow 36, Acid Orange 7, Acid Red 33, Acid Red 52, Pigment Red 57:1, Acid Blue 7, Acid Green 50, Acid Violet 43, Acid Black 1, Acid Black 52, Bromphenol Blue et Tétrabromophenol Blue.

[0066] Les colorants directs cationiques appropriés sont les colorants triphénylméthane cationiques, tels que Basic Blue 7, Basic Blue 26, Basic Violet 2 et Basic Violet 14, systèmes aromatiques substitués par un groupe azote quaternaire, tels que Basic Yellow 57, Basic Red 76, Basic Blue 99, Basic Brown 16 et Basic Brown 17, colorants anthraquinoniques cationiques tels que HC Blue 16 (Bluequat B) et colorants directs contenant un hétérocycle ayant au moins un atome d’azote quaternaire, en particulier Basic Yellow 87, Basic Orange 31 et Basic Red 51. Les colorants directs cationiques commercialisés sous la marque Arianor sont également des colorants directs cationiques appropriés selon l’invention.

[0067] Les processus de coloration des fibres kératiniques se déroulent généralement dans un environnement alcalin. Afin de protéger au maximum les fibres kératiniques ainsi que la peau, il n’est cependant pas souhaitable de définir un pH trop élevé. Il est donc préférable que le pH de la préparation (FZ) soit compris entre 7 et 11, en particulier entre 8 et 10,5. Les valeurs de pH au sens de la présente invention sont des valeurs de pH mesurées à une température de 22 °C.

[0068] Le produit ou la préparation cosmétique (FZ) peut contenir au moins un agent alcalin. Les agents alcalinisants qui peuvent être utilisés pour ajuster le pH préféré peuvent être choisis dans le groupe constitué par l’ammoniac, les alcanolamines, les acides aminés basiques et les agents alcalinisants inorganiques tels que les hydroxydes de métaux alcalins (ou alcalino-terreux), les métasilicates de métaux alcalins (ou alcalino-terreux), les phosphates de métaux alcalins (ou alcalino-terreux) et les phosphates d’hydrogène des métaux alcalins (ou alcalino-terreux). Les agents alcalinisants inorganiques préférés sont le carbonate de magnésium, l’hydroxyde de sodium, l’hydroxyde de potassium, le silicate de sodium et le métasilicate de sodium.

[0069] De façon particulièrement préférable, le produit cosmétique contient en outre au moins un agent alcalinisant inorganique solide à 20 °C et 10⁵ Pa, dont au moins un silicate ou métasilicate de sodium avec un rapport molaire SiO₂/Na₂O de > 2, de préférence 2,5 à 3,5, en une quantité totale de 10 à 50 % en poids, de préférence de 20 à 40 % en poids, par rapport au poids total du produit cosmétique.

[0070] Les agents alcalinisants organiques qui peuvent être utilisés selon l’invention sont choisis de préférence parmi la monoéthanolamine, le 2-ammo-2-méthylpropanol et la triéthanolamine. Les acides aminés basiques qui peuvent être utilisés comme agents alcalinisants selon l’invention sont choisis de préférence dans le groupe constitué par l’argmine, la lysine, l’omithine et l’histidine, notamment l’arginine. Cependant, il s’est avéré au cours des recherches sur la présente invention que les moyens privilégiés selon l’invention sont encore caractérisés par le fait qu’ils contiennent en outre un agent alcalinisant organique. Une réalisation du premier objet d’invention est caractérisée en ce que l’agent contient en outre au moins un agent alcalinisant choisi dans le groupe constitué par l’ammoniac, les alcanolamines et les acides aminés basiques, en particulier l’ammoniac, la monoéthanolamine et l’argmine ou leurs sels compatibles.

[0071] Le produit ou la préparation cosmétique (FZ) peut également contenir d’autres ingrédients actifs, excipients et additifs. Par exemple, il peut contenir un ou plusieurs composants gras du groupe des alcools gras en Ci₂-C₃₀, des triglycérides d’acides gras en Ci₂-C₃₀, des monoglycérides d’acides gras en Ci₂-C₃₀, des diglycérides d’acides gras en Ci₂-C₃₀ et/ou des hydrocarbures.

[0072] De préférence, une substance tensioactive supplémentaire peut être ajoutée dans la préparation (FZ) ou dans le produit cosmétique, ces substances tensioactives étant appelées tensioactifs ou émulsifiants selon le domaine d’application : elles sont de préférence choisies parmi les tensioactifs et émulsifiants anioniques, zwitterioniques, amphotères et non ioniques.

[0073] La préparation (LZ) ou le produit cosmétique doit de préférence contenir au moins un agent tensioactif anionique. Les tensioactifs anioniques préférés sont les acides gras, les sulfates d’alkyle, les sulfates d’alkyléther et les acides éthercarboxyliques ayant 10 à 20 atomes de carbone dans le groupe alkyle et jusqu’à 16 groupes éther de glycol dans la molécule.

[0074] En outre, la préparation (EZ) ou le produit cosmétique peut également contenir au moins un tensioactif zwitterionique. Les tensioactifs zwittérioniques privilégiés sont les bétaïnes, le n-alkyl-n,n-diméthylammomum-glycmate, le n-acylammopropyl-n,n-diméthylammomumglycmate et les 2-alkyl-3-carboxymethyl-3-hydroxyéthyl-imidazolmes. Un surfactant zwitterionique préféré est connu sous le nom INCI de Cocamidopropyl Betaine.

[0075] En outre, il peut être prévu que la préparation (EZ) ou le produit cosmétique contienne au moins un agent de surface amphotère. Les tensioactifs amphotères préférés sont les n-alkylglycines, les acides n-alkylpropioniques, les acides nalkylaminobutyriques, les acides n-alkyliminodipropioniques, les n-hydroxyéthyl-n-alkylamidopropylglycines, les n-alkyltaurines, les n-alkylsarcosines, les acides 2-alkylaminopropioniques et les acides alkylaminoacétiques. Les tensioactifs amphotères particulièrement privilégiés sont le n-cocosalkylaminopropionate, le cocosacylaminoéthylaminopropionate et l’acylsarcosine en Ci₂-Ci₈.

[0076] Il a également été démontré qu’il est avantageux que la préparation (EZ) ou le produit cosmétique contienne d’autres agents de surface non ioniques. Les tensioactifs non ioniques privilégiés sont les alkylpolyglycosides et les produits d’addition d’oxyde d’alkylène aux alcools gras et aux acides gras, chacun contenant 2 à 30 moles d’oxyde d’éthylène par mole d’alcool gras ou d’acide gras. Les préparations ayant d’excellentes propriétés sont également obtenues si elles contiennent des esters d’acides gras de glycérol éthoxylé comme agents de surface non ioniques.

[0077] Les tensioactifs non ioniques, zwitterioniques ou amphotères sont utilisés dans des proportions de 0,1 à 45 % en poids, de préférence de 1 à 30 % en poids, et en particulier de 1 à 15 % en poids, par rapport au poids total du produit cosmétique.

[0078] En outre, la préparation (EZ) ou le produit cosmétique peut contenir d’autres ingrédients actifs, excipients et additifs, tels que des polymères non ioniques comme les copolymères vinylpyrrolidinone/acrylate de vinyle, polyvinylpyrrolidinone, vinylpyrrolidinone/acétate de vinyle, polyéthylène glycol et polysiloxanes ; des silicones supplémentaires telles que les polyalkylsiloxanes volatils ou non volatils, à chaîne droite, ramifiée ou cyclique, réticulés ou non réticulés (tels que les diméthicones ou les cyclométhicones), les polyarylsiloxanes et/ou les polyalkylarylsiloxanes, en particulier les polysiloxanes ayant des groupes organofonctionnels, tels que les amines substituées ou non substituées (amodiméthicones), les groupes carboxyle, alcoxy et/ou hydroxyle (copolymères diméthicone), les polysiloxanes linéaires (A), les copolymères séquencés polyoxyalkylène (B), les polymères silicone greffés ; des polymères cationiques tels que les éthers de cellulose quaternisés, les polysiloxanes à groupes quaternaires, les polymères de chlorure de diméthyldiallylammomum, les copolymères de chlorure d’acrylamide-diméthyldiallylammomum, les copolymères de diméthylamino-éthylméthacrylate-vinylpyrrolidinone quaternisés au sulfate de diéthyle, de vinylpyrrolidinone et de poly(chlorométhanol) d’imidazolinium quaternisé ; des polymères zwitterioniques et amphotères ; des polymères anioniques tels que les acides polyacryliques ou les acides polyacryliques réticulés ; des auxiliaires structurels tels que le glucose, l’acide maléique et l’acide lactique ; des composés de conditionnement des cheveux tels que les phospholipides comme la lécithine et les céphalines ; des huiles parfumantes, diméthylisosorbides et cyclodextrines ; des principes actifs améliorant la structure des fibres, en particulier les mono-, di- et oligosaccharides tels que glucose, galactose, fructose, lévulose et lactose ; des colorants pour colorer l’agent ; des principes actifs antipelliculaires tels que piroctone olamine, zinc omadine et climbazole ; des aminoacides et oligopeptides ; des hydrolysats de protéines à base animale et/ou végétale ainsi que sous forme de leurs produits de condensation d’acides gras ou éventuellement sous forme de dérivés modifiés anioniquement ou cationiquement ; des matières grasses et huiles végétales ; des stabilisants à la lumière et bloquants UV ; des substances actives telles que le panthénol, l’acide pantothénique, la pantolactone, l’allantoïne, les acides pyrrolidinone carboxyliques et leurs sels ainsi que le bisabolol ; des polyphénols, en particulier les acides hydroxycinnamiques, 6,7-dihydroxycumarines, acides hydroxybenzoïques, catéchines, tanins, leucoanthocyanidines, anthocyanidines, flavanones, flavones et flavonols ; des céramides ou pseudocéramides ; des vitamines, provitamines et précurseurs de vitamines ; des extraits végétaux ; des matières grasses et cires telles que alcools gras, cire d’abeille, cire de montan et paraffines ; des agents gonflants et pénétrants tels que le glycérol, l’éther monoéthylique de propylène glycol, les carbonates, les hydrogénocarbonates, les guanidines, l’urée et les phosphates primaires, secondaires et tertiaires ; des opacifiants tels que le latex, le copolymère styrène/PVP et styrène/acrylamide ; des agents perlants tels que le mono- et distéarate de glycol et le distéarate et PEG-3, ainsi que des pigments.

[0079] La sélection de ces autres substances sera faite par l’expert en fonction des propriétés souhaitées de la préparation (FZ) ou du produit cosmétique ainsi que du produit selon l’invention. Il est expressément fait référence des autres composants optionnels ainsi que des quantités de ces composants utilisés aux manuels correspondants connus de l’expert. Les principes actifs et excipients supplémentaires sont utilisés de préférence dans la préparation (FZ) ou le produit cosmétique en quantités de 0,0001 à 25 % en poids chacun, en particulier de 0,0005 à 15 % en poids chacun, par rapport au poids total du produit cosmétique.

[0080] En outre, le problème sous-jacent à l’invention est résolu par l’objet de la revendication 10. Un second objet de la présente invention est donc un procédé de coloration des fibres kératiniques, en particulier des cheveux humains, caractérisé en ce qu’un produit cosmétique est mélangé à de l’eau selon le premier objet de l’invention, appliqué immédiatement après sur les fibres kératiniques, laissé sur les fibres pendant 5 à 60 minutes, puis en ce que les fibres sont rincées à l’eau et éventuellement lavées avec un produit de lavage contenant des agents tensioactifs. Selon une forme préférée du procédé selon l’invention, le produit cosmétique et l’eau sont mélangés dans un rapport de 1:1 à 1:5, de préférence de 1:1 à 1:4, de manière davantage préférée de 1:1 à 1:3 selon le poids du produit cosmétique.

[0081] Les particularités du premier objet, qui ne sont décrites que dans le contexte, sont bien entendu considérées comme des particularités privilégiées par rapport au second objet de la présente invention.

[0082] Les exemples suivants illustrent cette invention, mais ne s’y limitent pas :

[0083] Exemples :

[0084] Un film PVOH d’un poids moléculaire moyen en poids de 93 590 g/mole et d’une polydispersité de 3,8 est utilisé comme emballage.

[0085] Le film Monosol SXP 20633 est également utilisé.

[0086] L’emballage (VP) a été rempli avec les préparations suivantes (KM) (toutes les données sont en % en poids).

[0087]

[Tableaux 1]

Substances entrant dans la composition du produit	KM1	KM2	KM3	KM4	KM5	KM6	KM7	KM8
Carboxy méthy leellulo s e (Cekol 50000)	1,00	1,00	1,00	1,00	1,00	1,00	1,00	1,00
Gomme xanthane (Keltrol CG-SFT)	0,50	0,50	0,50	0,50	0,50	0,50	0,50	0,50
Hydroxyéthy leellulo se (Tylose H 100000 YP 2)	1,00	1,00	1,00	1,00	1,00	1,00	1,00	1,00
Sulfate de sodium	0,25	0,25	0,25	0,25	0,25	0,25	0,25	0,25
Oxyde de zinc	0,40	0,40	0,40	0,40	0,40	0,40	0,40	0,40
Métasilicate de sodium (anhydre)								0,61
Paraffinum Liquidum					0,38		0,35	0,22
P-toluylène diamine sulfate			0,33	0,39	0,15	0,53	0,37	2,58
Hydroxyéthyl-p-phényl endiamine	1,0
Hydroxy 4,5-diamino pyrazole sulfate, 1-		1,0					0,45
m-aminophénol	0,04	0,36	0,03	0,01		0,04	0,06	0,35
2,7-dihydroxynaphtalè ne	0,04
2-méthylrésorcinol	0,09		0,39	0,07		0,02
Résorcinol	0,02		0,04	0,09	0,27	0,17	0,04	0,84
p-amino-crésol		0,15			0,26		0,32
2-amino-3-hydroxypyri dîne			0,08	0,04	0,26	0,04
2-amino-3-méthylphén ol, 4-méthylphénol					0,47		0,06
2-amino-6-chloro-4-nit					0,24

rophénol
4-chlororésorcinol	0,06
2-amino-4-hydroxy-4-é thylamino-anisol sulfate							0,04
2,4-diaminophénoxy-ét hanol 2HC1								1,65
Percarbonate de sodium	12,00	24,00	23,00	12,00	20,00	19,00	16,00	12,00
Parfum								0,10
Carbonate de sodium	1,40	1,40	1,40	1,40	1,40	1,40	1,40

[0088] Les compositions cosmétiques KM1 à KM8 ont été remplies chacune dans des sachets doubles. L’emballage a ensuite été conservé à 40 °C pendant 24 semaines. Des compositions de coloration prêtes à l’emploi peuvent être obtenues par mélange avec de l’eau.

Claims

Revendications [Revendication 1] Produit cosmétique pour changer la couleur naturelle des fibres kératiniques, en particulier des cheveux humains, comprenant (i) au moins une composition cosmétique (KM) contenant : a) au moins un composé oxydant et b) deux épaississants ou plus, et (ii) au moins une composition de coloration cosmétique (FZ), caractérisé en ce que le composé oxydant est un agent oxydant solide et est choisi dans le groupe constitué par un sel de percarbonate, un sel de perborate et un sel de percarbamide, les deux agents épaississants ou plus comprenant un polysaccharide au moins partiellement ionique et un polysaccharide sensiblement non ionique. [Revendication 2] Produit cosmétique selon la revendication 1, caractérisé en ce que les deux épaississants ou plus sont un mélange d’une gomme de cellulose, d’une hydroxyéthyleellulose et d’une gomme xanthane. [Revendication 3] Produit cosmétique selon la revendication 1 ou la revendication 2, caractérisé en ce que l’au moins un composé oxydant, de préférence le sel de percarbonate, en particulier le percarbonate de sodium, est contenu dans le produit cosmétique en une quantité totale de 0,5 à 25 % en poids, de préférence de 2 à 18 % en poids, de manière davantage préférée de 4 à 16 % en poids, en particulier de 6 à 14 % en poids, par rapport au poids total du produit cosmétique. [Revendication 4] Produit cosmétique selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que l’au moins un agent épaississant est contenu dans le produit cosmétique en une quantité totale de 1 à 25 % en poids, de préférence de 2 à 15 % en poids, de manière davantage préférée de 3 à 8 % en poids, en particulier de 4 à 6 % en poids, par rapport au poids total du produit cosmétique. [Revendication 5] Produit cosmétique selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que l’au moins un agent épaississant est un mélange d’une gomme de cellulose, d’une hydroxyéthyleellulose et d’une gomme xanthane, la quantité de gomme de cellulose étant de préférence de 0,2 à 10 % en poids, de manière davantage préférée de 0,5 à 3 % en poids, la quantité de gomme xanthane étant de 0,1 à 5 % en poids, de préférence de 0,5 à 2 % en poids, et/ou la quantité d’hydroxyéthylcellulose étant de 0,2 à 10 % en poids, de préférence de 0,5 à 3 % en poids, par rapport au poids total du produit cosmétique.

[Revendication 6] Produit cosmétique selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que la composition de coloration cosmétique (FZ) contient du sulfate de p-toluylènediamine, de l’hydroxyéthyl-p-phénylènediamine, du m-aminophénol et du résorcinol, la quantité de sulfate de p-toluylènediamine étant de préférence de 0,1 à 20 % en poids, de manière davantage préférée de 0,5 à 5 % en poids, la quantité d’hydroxyéthyl-p-phénylènediamme étant de 0,1 à 20 % en poids, de préférence de 0,5 à 5 % en poids, la quantité de maminophénol étant de 0,1 à 10 % en poids, de préférence de 0,5 à 3 % en poids, ou la quantité de résorcinol étant de 0,1 à 10 % en poids, de préférence de 0,5 à 3 % en poids, par rapport au poids total du produit cosmétique. [Revendication 7] Produit cosmétique selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que le produit cosmétique est sensiblement exempt de peroxyde d’hydrogène libre. [Revendication 8] Produit cosmétique selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce qu’il contient au moins un agent alcalinisant inorganique solide à 20 °C et 10⁵ Pa, dont au moins un silicate ou métasilicate de sodium avec un rapport molaire SiO₂/Na₂O de > 2, de préférence 2,5 à 3,5, en une quantité totale de 10 à 50 % en poids, de préférence de 20 à 40 % en poids, par rapport au poids total du produit cosmétique. [Revendication 9] Produit cosmétique selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que le produit cosmétique comprend en outre un emballage, dans lequel - la composition cosmétique (KM) est contenue dans un premier compartiment de remballage et la composition de coloration cosmétique (FZ) est contenue dans un second compartiment de remballage, ou - la composition cosmétique (KM) et la composition de coloration cosmétique (FZ) sont contenues ensemble dans un compartiment de l’emballage, dans lequel l’emballage consiste en un film hydrosoluble. [Revendication 10] Produit cosmétique selon la revendication 9, caractérisé en ce que le film hydrosoluble est un film à base d’alcool polyvinylique, l’alcool polyvinylique ayant un degré de désacétylation de 85 % et plus, de préférence de 87 % et plus, de manière davantage préférée d’environ 89 %, et/ou caractérisé en ce que l’alcool polyvinylique a une masse

moléculaire moyenne en poids M_w de 70 000 g/mol à 120 000 g/mol, de préférence de 80 000 g/mol à 110 000 g/mol, de manière davantage préférée de 90 000 à 100 000 g/mol, mesuré par chromatographie GPC dans l’eau, avec une polydispersité de 3,1 à 4,5, de préférence de 3,5 à 4,1.

[Revendication 11] Procédé de coloration des fibres kératiniques, en particulier des cheveux humains, caractérisé en ce que le produit cosmétique est mélangé avec de l’eau selon l’une quelconque des revendications 1 à 10, appliqué immédiatement après sur les fibres kératiniques, laissé sur les fibres pendant 5 à 60 minutes, puis en ce que les fibres sont rincées avec de l’eau et, éventuellement, lavées avec un détergent contenant des agents de surface, dans lequel de préférence le produit cosmétique et de l’eau sont mélangés ensemble dans un rapport de mélange du produit cosmétique à l’eau de 1:1 à 1:5, de préférence de 1:1 à 1:4, de manière davantage préférée de 1:1 à 1:3 selon le poids.