FR3063898A1 - Milieu auto-chauffant permettant de réduire la couleur des fibres kératiniques colorées - Google Patents

Milieu auto-chauffant permettant de réduire la couleur des fibres kératiniques colorées Download PDF

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Abstract

Unité d'emballage à plusieurs composants (kit-of-parts) destinée à la décoloration réductrice de fibres de kératine colorées qui contient, sous forme confectionnée séparément, (I) un premier récipient (A) contenant un agent cosmétique (a) et (II) un deuxième récipient (B) contenant un agent cosmétique (b) et - l'agent (a) du récipient (A) contenant (a1) un ou plusieurs agents réducteurs choisis dans le groupe constitué par l'acide formamidine-sulfinique, le dithionite de sodium, le dithionite de zinc, le dithionite de potassium, l'acide hydroxyméthane-sulfinique, l'acide aminométhane-sulfinique , la cystéine, l'acide thiolactique, l'acide sulfanylacétique (acide thioglycolique) et/ou l'acide ascorbique, et l'agent (b) du récipient (B) contenant (b1) un ou plusieurs agents oxydants du groupe comportant le peroxyde d'hydrogène, le persulfate de potassium, le persulfate de sodium et/ou le persulfate d'ammonium, et le rapport en poids de la quantité totale de tous les agents réducteur (a1) contenus dans l'agent (a) à la quantité totale de tous les agents oxydants (b1) contenu dans l'agent (b) ayant une valeur de 50,0 à 4,0 sur la base du poids total des agents (a) plus (b). D'autres objets de la présente invention sont un agent décolorant prêt à l'emploi et un procédé décoloration réductrice de fibres de kératine colorées à l'aide de l'unité d'emballage à plusieurs composants.

Description

® RÉPUBLIQUE FRANÇAISE
INSTITUT NATIONAL DE LA PROPRIÉTÉ INDUSTRIELLE © N° de publication : 3 063 898 (à n’utiliser que pour les commandes de reproduction)
©) N° d’enregistrement national : 18 51993
COURBEVOIE © Int Cl8 : A 61 K8/46 (2017.01), A45D 34/00, A 61 Q 5/08
DEMANDE DE BREVET D'INVENTION A1
©) Date de dépôt : 08.03.18. © Demandeur(s) : HENKEL AG & CO. KGAA — DE.
© Priorité : 15.03.17 DE 102017204289.3.
@ Inventeur(s) : SCHOPGENS JURGEN et LECHNER
TORSTEN.
(43} Date de mise à la disposition du public de la
demande : 21.09.18 Bulletin 18/38.
©) Liste des documents cités dans le rapport de
recherche préliminaire : Ce dernier n'a pas été
établi à la date de publication de la demande.
(© Références à d’autres documents nationaux ® Titulaire(s) : HENKEL AG & CO. KGAA.
apparentés :
©) Demande(s) d’extension : ® Mandataire(s) : OFFICE FREYLINGER S.A..
£4) MILIEU AUTO-CHAUFFANT PERMETTANT DE RÉDUIRE LA COULEUR DES FIBRES KÉRATINIQUES COLORÉES.
FR 3 063 898 - A1 (L”) Unité d'emballage à plusieurs composants (kit-ofparts) destinée à la décoloration réductrice de fibres de kératine colorées qui contient, sous forme confectionnée séparément, (I) un premier récipient (A) contenant un agent cosmétique (a) et (II) un deuxième récipient (B) contenant un agent cosmétique (b) et - l'agent (a) du récipient (A) contenant (a1 ) un ou plusieurs agents réducteurs choisis dans le groupe constitué par l'acide formamidine-sulfinique, le dithionite de sodium, le dithionite de zinc, le dithionite de potassium, l'acide hydroxyméthane-sulfinique, l'acide aminométhane-sulfinique, la cystéine, l'acide thiolactique, l'acide sulfanylacétique (acide thioglycolique) et/ou l'acide ascorbique, et l'agent (b) du récipient (B) contenant (b1 ) un ou plusieurs agents oxydants du groupe comportant le peroxyde d'hydrogène, le persulfate de potassium, le persulfate de sodium et/ou le persulfate d'ammonium, et le rapport en poids de la quantité totale de tous les agents réducteur (a1 ) contenus dans l'agent (a) à la quantité totale de tous les agents oxydants (b1 ) contenu dans l'agent (b) ayant une valeur de 50,0 à 4,0 sur la base du poids total des agents (a) plus (b).
D'autres objets de la présente invention sont un agent décolorant prêt à l'emploi et un procédé décoloration réductrice de fibres de kératine colorées à l'aide de l'unité d'emballage à plusieurs composants.
Figure FR3063898A1_D0001
La présente invention relève du domaine de la cosmétique. L’invention a pour objet une unité d’emballage à plusieurs composants (kit-of-parts, en abrégé kit), destinée à la décoloration réductrice de fibres de kératine colorées, qui comporte, sous forme confectionnée séparément, les deux récipients (A) et (B). Le récipient (A) contient ici un premier agent cosmétique (a) comportant un ou plusieurs agents réducteurs. Ces agents réducteurs sont appropriés à la décoloration réductrice de cheveux colorés artificiellement. Ce premier agent (a) est de préférence anhydre. Le récipient (B) contient un deuxième agent cosmétique (b) qui est de préférence une formulation aqueuse. Ce deuxième agent (b) est caractérisé par sa teneur en un ou plusieurs agents oxydants. Une caractéristique essentielle de la présente invention est que les agents réducteurs et les agents oxydants dans les deux récipients séparés du kit sont présents dans des rapports quantitatifs très spécifiques entre eux. Les agents réducteurs sont présents, par rapport aux agents oxydants, dans un excès de 4 à 50 fois.
Un autre objet de la présente invention est un agent prêt à l’emploi de décoloration réductrice de fibres de kératine colorées qui est obtenu par mélange des trois agents (a) et (b) décrits ci-dessus.
Un troisième objet de la présente invention est un procédé de décoloration réductrice de fibres de kératine colorées dans lequel on utilise l’unité d’emballage à plusieurs composants décrite ci-dessus ou l’agent décolorant prêt à l’application.
Les préparations de nuançage et de coloration de cheveux constituent un domaine type important d’agents cosmétiques. Elles peuvent servir à nuancer légèrement ou plus intensément la couleur naturelle des cheveux selon les souhaits de la personne correspondante, à obtenir une couleur de cheveux complètement différente ou à masquer des nuances de couleur non désirées, tels que des nuances de gris. Les colorants capillaires classiques sont formulés, en fonction de la couleur désirée ou de la durabilité souhaitée de la couleur, soit sur la base de colorants d’oxydation, soit sur la base de colorants directs. Pour obtenir des nuances spéciales, on utilise aussi fréquemment des combinaisons de colorants d’oxydation et de colorants directs.
Les agents de coloration à base de colorants d’oxydation donnent des nuances de couleur brillantes et durables. Cependant, ils nécessitent l’utilisation d’agents oxydants forts, tels que des solutions de peroxyde d’hydrogène. De tels agents de coloration contiennent des précurseurs de colorants d’oxydation, appelés composants développeurs et composants copulateurs. Les composants développeurs forment les colorants proprement dits sous l’influence d’agents oxydants ou de l’oxygène atmosphérique entre eux ou par copulation avec un ou plusieurs composants copulateurs.
Les agents de coloration à base de colorants directs sont fréquemment utilisés pour les colorations temporaires. Les colorants directs sont des molécules de colorant qui se fixent directement sur les cheveux et ne nécessitent pas de processus oxydatif pour former la couleur. Des représentants importants de cette classe de colorants sont par exemple des colorants au triphénylméthane, des colorants azoïques, des colorants anthraquinoniques ou des colorants nitrobenzéniques qui peuvent porter chacun des groupes cationiques ou anioniques.
Dans tous ces processus de coloration, il peut arriver que la coloration soit complètement ou partiellement inversée pour diverses raisons. Une élimination partielle de la couleur est utile par exemple si le résultat de la coloration sur les fibres s’avère être plus sombre que souhaité. D’un autre côté, l’élimination complète de la coloration peut être souhaitée dans certains cas. Par exemple, on peut imaginer que les cheveux doivent être teints ou nuancés pour une occasion spécifique dans une certaine nuance et, au bout de quelques jours, la couleur d’origine doit être récupérée.
Des agents et des procédés de retrait de couleur sont déjà connus dans la littérature. Un procédé bien connu dans de l’état de la technique de récupération des couleurs, est la décoloration oxydative des cheveux colorés, par exemple à l’aide d’un agent blondissant classique. Cependant, dans ce processus, les fibres peuvent être endommagées par l’utilisation d’agents oxydants forts.
De plus, des procédés réductifs de retrait de couleur ont déjà été décrits. Par exemple, la demande de brevet européen EP 1 300 136 A2 divulgue des procédés de traitement capillaire dans lequel les cheveux sont colorés dans une première étape et décolorés par réduction dans une deuxième étape. Ici, la décoloration réductrice est réalisée par application d’une formulation contenant un sel de dithionite et un tensioactif. Dans le document WO 2008/055756 A2, la décoloration réductrice de fibres de kératine est réalisée au moyen d’un mélange d’un agent réducteur et d’un agent absorbant.
Lorsque l’on utilise des décolorants réducteurs, la décoloration se produit par réduction des colorants se trouvant sur les fibres de kératine ou les cheveux. La réduction transforme habituellement les colorants en leurs formes leucoformes réduites. Dans ce processus, les doubles liaisons présentes dans les colorants sont réduites, le système chromophore des colorants est ainsi interrompu et le colorant est converti en une forme incolore.
Pour réduire les colorants, il faut généralement utiliser des agents réducteurs forts. Ces agents réducteurs sont des composés très réactifs qui ne sont souvent pas stables en solution aqueuse et, selon le pH de la solution, ils se dégradent plus ou moins rapidement. Par exemple, l’agent décolorant réducteur connu dans l’état de la technique est le dithionite de sodium sensible à l’oxygène atmosphérique et il se dégrade lentement en solution aqueuse. L’augmentation du pH retarde ces réactions de dégradation. L’ajustement à un pH faiblement alcalin stabilise les solutions aqueuses de dithionite de sorte que la solution peut être stockée à l’abri de l’oxygène pendant plusieurs semaines à quelques mois. Toutefois, si l’agent décolorant réducteur doit être stocké plus longtemps ou si pour les conditions structurelles pour prolongées ou des températures élevées régnent dans les conditions de stockage, la confection en solution, en particulier en solution aqueuse, n’est pas la méthode de choix.
D’autres agents de réduction comme par exemple l’acide formamidinesulfinique en solution aqueuse ne sont pas stables en solution aqueuse de sorte que l’on recherche toujours des procédés appropriés pour produire les agents réducteurs sous une forme stockable. Dans le document WO 2016/005114 A1, l’agent réducteur est par exemple incorporé dans une pâte grasse anhydre. Cette pâte est ensuite mélangée avec une formulation aqueuse juste avant l’application et l’agent décolorant prêt à l’emploi est ainsi préparé. Dans un environnement anhydre, l’agent réducteur est maintenant stable au stockage beaucoup plus longtemps.
Même si la confection sous forme de pâte représente déjà en termes de stabilité de la formulation un grand pas en avant, cela ne répond toujours pas à toutes les exigences en ce qui concerne le processus d’application. À cet égard, c’est surtout le manque de solubilité de l’agent réducteur dans la formulation aqueuse qui est problématique. Par exemple, l’acide formamidinesulfinique, qui est désigné en variante par dioxyde de thiourée, présente à raison de 27 g/l (mesuré à 20 °C) une solubilité dans l’eau particulièrement médiocre.
Si maintenant l’utilisateur mélange le composant agent réducteur (pâte) avec le composant aqueux, il doit alors, pour obtenir un mélange d’application homogène, mélanger les deux composants très longtemps, agiter ou bien secouer de manière particulièrement vigoureuse ou chauffer le mélange. Toutes ces options sont peu pratiques pour l’utilisateur et comportent le risque, malgré les efforts de celui-ci, de n’obtenir qu’un mélange incomplet. Si ce mélange d’application inhomogène est appliqué sur les cheveux, cela affecte là encore négativement le résultat de la décoloration.
Le but de la présente invention est donc de produire de nouvelles possibilités de confection, de nouveaux agents et de nouveaux procédés qui permettent la production confortable, uniforme et rapide d’un agent décolorant prêt à l’emploi. L’agent décolorant prêt à l’emploi ainsi produit doit décolorer les fibres de kératine aussi uniformément et efficacement que possible. De plus, l’agent décolorant doit être caractérisé par une grande stabilité au stockage et posséder encore un pouvoir décolorant élevé même après de longues périodes de stockage à des températures élevées.
De manière surprenante, on a pu maintenant constater que le but susmentionné peut être atteint si l’agent décolorant réducteur est confectionné sous la forme d’une unité spéciale d’emballage à plusieurs composants (kit-ofparts). Cette unité d’emballage à plusieurs composants comprend deux récipients (A) et (B) confectionnés séparément, les récipients A) et (B) contiennent respectivement les agents cosmétiques (a) et (b). L’agent (a) contient au moins un agent réducteur et est de préférence anhydre. L’agent (b) est un support cosmétique contenant de petites quantités d’agent oxydant.
Pour préparer l’agent décolorant prêt à l’emploi, les trois agents (a), (b) et (c) sont maintenant mélangés ensemble. Lors du mélange, l’agent réducteur préalablement emballé séparément rencontre l’agent oxydant et l’agent alcalinisant. L’agent oxydant et l’agent réducteur réagissent entre eux dans une réaction exothermique. La chaleur de réaction générée au cours de cette réaction exothermique chauffe le mélange d’application, et cet échauffement entraîne une dissolution plus rapide, plus efficace et plus complète de l’agent réducteur (par exemple l’acide formamidine-sulfinique) dans la formulation aqueuse.
Une caractéristique très centrale et essentielle de la présente invention est le rapport de l’agent réducteur à l’agent oxydant dans la quantité totale des agents (a) plus (b) (qui correspond au mélange d’application). Dans la quantité totale des agents (a) plus (b), les agents réducteurs sont utilisés dans un excès de 50 à 4 fois par rapport aux agents oxydants. De cette manière, les agents réducteurs peuvent être mis à réagir avec l’agent oxydant dans l’agent décolorant prêt à l’emploi. L’agent oxydant est alors complètement consommé et le mélange d’application est chauffé. En raison du chauffage du mélange d’application, l’agent réducteur restant se dissout rapidement et complètement et peut être utilisé efficacement pour la décoloration réductrice de cheveux colorés.
Un premier objet de la présente invention est une unité d’emballage à plusieurs composants (kit-of-parts) destinée à la décoloration réductrice de fibres de kératine colorées qui contient, sous forme confectionnée séparément, (I) un premier récipient (A) contenant un agent cosmétique (a) et (II) un deuxième récipient (B) contenant un agent cosmétique (b) et l’agent (a) du récipient (A) contenant (a1) un ou plusieurs agents réducteurs choisis dans le groupe constitué par l’acide formamidine-sulfinique, le dithionite de sodium, le dithionite de zinc, le dithionite de potassium, l’acide hydroxyméthane-sulfinique, l’acide aminométhanesulfinique, la cystéine, l’acide thiolactique, l’acide sulfanylacétique (acide thioglycolique) et/ou l’acide ascorbique, et l’agent (b) du récipient (B) contenant (b1) un ou plusieurs agents oxydants du groupe comportant le peroxyde d’hydrogène, le persulfate de potassium, le persulfate de sodium et/ou le persulfate d’ammonium, et le rapport en poids de la quantité totale de tous les agents réducteur (a1) contenus dans l’agent (a) à la quantité totale de tous les agents oxydants (b1) contenu dans l’agent (b) ayant une valeur de 50,0 à 4,0 sur la base du poids total des agents (a) plus (b).
Par fibres de kératine, fibres kératiniques ou fibres contenant de la kératine, on entend les fourrures, la laine, les plumes et notamment les cheveux humains. Bien que les agents de l’invention soient principalement destinés à l’éclaircissement et à la coloration de fibres de kératine ou de cheveux humains, rien ne s’oppose en principe à une utilisation dans d’autres domaines.
Par l’expression « fibres de kératine colorées », on entend des fibres de kératine qui ont été colorées par des agents de coloration cosmétiques classiques connus de l’homme du métier. En particulier, on entend par « fibres de kératine colorées » des fibres qui ont été colorées avec les agents de coloration oxydants connus de l’état de la technique et/ou avec les colorants directs. Dans ce contexte on renvoie explicitement aux monographies connues, par exemple Kh. Schrader, Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika, 2. Auflage, Hüthig Buch Verlag, Heidelberg, 1989, qui reflètent les connaissances correspondantes de l’homme du métier.
Agent (a) du récipient (A)
L’unité d’emballage à plusieurs composants (kit-of-parts) de l’invention comprend un premier récipient (A), confectionné séparément, contenant un agent cosmétique (a). L’agent (a) est caractérisé en ce qu’il contient comme ingrédient (a1) essentiel à l’invention au moins un agent réducteur choisi dans le groupe comportant l’acide formamidine-sulfinique, le dithionite de sodium, le dithionite de zinc, le dithionite de potassium, l’acide hydroxyméthane-sulfinique, l’acide aminométhane-sulfinique, la cystéine, l’acide thiolactique, l’acide sulfanylacétique (acide thioglycolique) et/ou l’acide ascorbique.
L’acide formamidine-sulfinique est également appelé dioxyde de thiourée ou acide aminoiminométhane-sulfinique. L’acide formamidine-sulfinique a la structure de la formule (I) mais peut également se présenter sous la forme de ses tautomères. L’acide formamidine-sulfinique a le numéro CAS 1758-73-2 et disponible dans le commerce auprès de différents fournisseurs tels que Sigma Aid rich.
HO.
H2N NH (|)
Le dithionite de sodium est un agent réducteur minéral ayant la formule brute Na2S2O4 et ayant le numéro CAS 7775-14-6.
Le dithionite de zinc est un agent réducteur minéral ayant la formule brute ZnS2O4 et le numéro CAS 7779-86-4.
Le dithionite de potassium est un agent réducteur minéral ayant la formule brute K2S2CU et le numéro CAS 14293-73-3.
L’acide hydroxyméthane-sulfinique est un agent réducteur organique ayant la formule HO-CH2-S(O)OH et le numéro CAS 79-25-4. En variante, l’acide hydroxyméthane-sulfinique est également appelé acide formaldéhydesulfoxylique. Selon l’invention, on utilise aussi bien l’acide hydroxyméthanesulfinique lui-même que des sels physiologiquement acceptables de l’acide hydroxyméthane-sulfinique, par exemple le sel de sodium et/ou le sel de zinc. L’utilisation de formaldéhydesulfoxylate de sodium (hydroxyméthanesulfinate de sodium, le sel de sodium de l’acide hydroxyméthane-sulfinique) et/ou le formaldéhydesulfoxylate de zinc (hydroxyméthane-sulfinate de zinc, le sel de zinc de l’acide hydroxyméthane-sulfinique) est donc également conforme à l’invention.
L’acide aminométhane-sulfinique est un agent réducteur organique ayant la formule H2N-CH2-S(O)OH et le numéro CAS 118201-33-5. Selon l’invention, on utilise aussi bien l’acide aminométhane-sulfinique lui-même que des sels physiologiquement acceptables de l’acide aminométhane-sulfinique, par exemple le sel de sodium et/ou le sel de zinc. L’utilisation de l’aminométhanesulfinate de sodium (le sel de sodium de l’acide aminométhanesulfinique) et/ou l’aminométhanesulfinate de zinc (le sel de zinc de l’acide aminométhane-sulfinique) est donc également conforme à l’invention.
Par cystéine (acide 2-amino-3-sulfanylpropionique) on entend selon l’invention la D-cystéine, la L-cystéine et/ou un mélange de D-cystéine et de L-cystéine.
Par acide thiolactique (acide 2-sulfanylpropionique), on entend l’acide Dthiolactique, l’acide L-thiolactique et/ou un mélange d’acide D-thiolactique et d’acide L-thiolactique. Selon l’invention, on utilise aussi bien l’acide thiolactique lui-même que l’acide thiolactique sous la forme d’un sel physiologiquement acceptable de celui-ci. Un sel préféré de l’acide thiolactique est le thiolactate d’ammonium.
Le thiolactate d’ammonium est le sel d’ammonium de l’acide thiolactique (c’està-dire le sel d’ammonium de l’acide 2-sulfanylpropionique) (formule XX).
Figure FR3063898A1_D0002
(Formule XX)
La définition du thiolactate d’ammonium comprend à la fois les sels d’ammonium de l’acide D-thiolactique et les sels d’ammonium de l’acide Lthiolactique et leurs mélanges.
L’acide sulfanylacétique (acide thioglycolique, acide 2-mercaptoacétique) est une agent réducteur organique ayant la formule HS-CH2-COOH, le composé a le numéro CAS 68-11-1. De même, pour l’acide thioglycolique, on utilise aussi bien l’acide thioglycolique lui-même qu’un sel physiologiquement acceptable de l’acide thioglycolique selon l’invention. On utilise comme sels physiologiquement acceptables de l’acide thioglycolique par exemple le thioglycolate de sodium, le thioglycolate de potassium et/ou le thioglycolate d’ammonium. Le thioglycolate d’ammonium est un sel physiologiquement acceptable préféré de l’acide thioglycolique.
Le thioglycolate d’ammonium est le sel d’ammonium de l’acide thioglycolique (c’est-à-dire le sel d’ammonium de l’acide sulfanylacétique) (formule XXX).
SH (Formule XXX)
On entend par acide ascorbique selon l’invention en particulier la (R)-5-[(S)-î,2dihydroxyéthyl]-3,4-dihydroxy-5-H-furan-2-one (autre nom : vitamine C, acide Lascorbique) ayant le numéro CAS 50-81-7.
L’agent réducteur du groupe comportant l’acide formamidine-sulfinique, le dithionite de sodium, le dithionite de zinc et/ou le dithionite potassium s’est révélé particulièrement bien adapté à une utilisation dans le kit de l’invention. Les difficultés liées à la dissolution de l’acide formamidine-sulfinique peuvent être tout particulièrement bien évitées par le kit de l’invention, c’est pourquoi l’utilisation de l’acide formamidine-sulfinique est tout particulièrement préférée.
De façon préférée, une unité d’emballage à plusieurs composants (kit-of-parts), destinée à la décoloration réductrice de fibres de kératine colorées, est caractérisée en ce que l’agent (a) du premier récipient (A) contient (a1) un ou plusieurs agents réducteurs du groupe comportant l’acide formamidine-sulfinique, le dithionite de sodium, le dithionite de zinc et/ou le dithionite de potassium, de façon tout particulièrement préférée l’acide formamidine-sulfinique.
• De façon préférée, on utilise une unité d’emballage à plusieurs composants (kit-of-parts), destinée à la décoloration réductrice de fibres de kératine colorées, qui contient, sous forme confectionnée séparément, (I) un premier récipient (A) contenant un agent cosmétique (a) et (II) un deuxième récipient (B) contenant un agent cosmétique (b) et l’agent (a) du récipient (A) contenant (a1) un ou plusieurs agents réducteurs du groupe comportant l’acide formamidine-sulfinique, le dithionite de sodium, le dithionite de zinc et/ou le dithionite de potassium, de manière tout particulièrement préférée l’acide formamidinesulfinique, et l’agent (b) du récipient (B) contenant (b1) un ou plusieurs agents oxydants du groupe comportant le peroxyde d’hydrogène, le persulfate de potassium, le persulfate de sodium et/ou le persulfate d’ammonium, et le rapport en poids de la quantité totale de tous les agents réducteurs (a1) contenus dans l’agent (a) à la quantité totale de tous les agents oxydants (b1) contenus dans l’agent (b) ayant une valeur de 50,0 à 4,0 sur la base du poids total de l’agent (a) plus (b).
De façon préférée, on utilise en outre une unité d’emballage-à un ou plusieurs composants (kit-of-parts), destinée à la décoloration réductrice de fibres de kératine colorées, qui contient, sous une forme confectionnée séparément, (III) un premier récipient (A) contenant un agent cosmétique (a) et (IV) un deuxième récipient (B) contenant un agent cosmétique (b) et l’agent (a) du récipient (A) contenant (a1) de l’acide formamidine-sulfinique, et l’agent (b) du récipient (B) contenant (b1) un ou plusieurs agents oxydants du groupe comportant du peroxyde d’hydrogène, du persulfate de potassium, du persulfate de sodium et/ou du persulfate d’ammonium, et le rapport en poids de la quantité totale de tous les agents réducteurs (a1) contenus dans l’agent (a) à la quantité totale de tous les agents oxydants (b1) contenus dans l’agent (b) ayant une valeur de 50,0 à 4,0 sur la base du poids total de l’agent (a) plus (b).
Dans l’agent (a), le ou les agents réducteurs du groupe (a1) sont utilisés de préférence dans des gammes quantitatives déterminées. De préférence, l’agent (a) contient le ou les agents réducteurs dans une quantité totale de 5,0 à 80,0 % en poids, de préférence de 10,0 à 70,0 % en poids, plus préférablement de 20,0 à 60,0 % en poids et de façon tout particulièrement préférée de 30,0 à 50,0 % en poids. Ces pourcentages en poids sont basés sur le poids total de l’agent (a).
De façon particulièrement préférée, une unité d’emballage à plusieurs composants (kit-de-pièces), destinée à la décoloration réductrice de fibres de kératine colorées, est caractérisée en ce que l’agent (a) du premier récipient (A) contient, sur la base du poids total de l’agent (a), un ou plusieurs agents réducteurs (a1) dans une quantité totale de 5,0 à 80,0% en poids, de préférence de 10,0 à 70,0 % en poids, plus préférablement de 20,0 à 60,0 % en poids et de façon tout particulièrement préférée de 30,0 à 50,0 % en poids.
L’agent (a) est un agent qui contient des composés très réactifs et qui doit donc satisfaire à des exigences particulièrement élevées en termes de stabilité au stockage. La dégradation indésirable et prématurée de l’agent réducteur se produit de plus en plus en solution aqueuse, par conséquent, il est particulièrement préféré que l’agent (a) soit présent dans la formulation sous forme sensiblement anhydre. Par « sensiblement anhydre », on entend ici que la teneur en eau de l’agent (a) est au plus de 10,0 % en poids. Des quantités d’eau déterminées peuvent être introduites dans l’agent par exemple lorsque l’on utilise une matière première sous la forme d’un hydrate ou d’une solution. Cependant, de façon préférée, la teneur en eau de l’agent (a) est inférieure à 10,0 % en poids, plus préférablement inférieure à 5,0 % en poids, de manière encore plus préférée inférieure à 2,5 % en poids et de manière tout particulièrement préférée inférieure à 0,1 % en poids. Tous les pourcentages en poids se rapportent au poids total de tout l’agent (a).
En conséquence, de façon particulièrement préférée, une unité d’emballage à plusieurs composants (kit-of-parts), destinée à la décoloration réductrice de fibres de kératine colorées, est caractérisée en ce que l’agent (a) du premier récipient (A) a, sur la base du poids total de l’agent (a), une teneur en eau inférieure à 10,0 % en poids, de préférence inférieure à 5,0 % en poids, plus préférablement inférieure à 2,5 % en poids et de manière tout particulièrement préférée inférieure à 0,1 % en poids.
L’agent (a) sensiblement anhydre peut être par exemple une poudre ou une pâte. Si l’agent (a) est utilisé sous la forme d’une poudre, la formation de poussière doit être évitée ou la poudre doit être dépoussiérée. II est particulièrement avantageux, par conséquent, que l’agent (a) se présente sous la forme d’une pâte.
Pour obtenir un agent (a) sous forme de pâte, le ou les agents réducteurs peuvent par exemple être incorporés dans un support contenant un corps gras. La consistance de la pâte est déterminée ici par le point de fusion des corps gras.
En conséquence, de façon particulièrement préférée, une unité d’emballage à plusieurs composants (kit-of-parts), destinée à la décoloration réductrice de fibres de kératine colorées, est caractérisée en ce que l’agent (a) du premier récipient (A) contient (a2) un ou plusieurs corps gras (a2) du groupe comportant les alcools gras en C12 à C30, les triglycérides d’acides gras en C12 à C3o, les monoglycérides d’acides gras en C12 à C3o, les diglycérides d’acides gras en C12 à C30, les esters d’acides gras en C12 à C3o, les hydrocarbures et/ou les huiles de silicone.
De manière particulièrement préférée, l’agent (a) contient comme ingrédients (a2) un ou plusieurs corps gras du groupe comportant les alcools gras en C12 à C30, les triglycérides d’acides gras en C12 à C3o, les monoglycérides d’acides gras en C12 à C3o, les diglycérides d’acides gras en C12 à C3o, les esters d’acides gras en C12 à C3o, les hydrocarbures et/ou les silicones.
Au sens de l’invention, on entend par « corps gras » des composés organiques ayant une solubilité dans l’eau à température ambiante (22°C) et à pression atmosphérique (760 mm Hg) inférieure à 1 % en poids, de préférence inférieur à 0,1 %.
La définition des corps gras n’englobent explicitement que les composés non chargés (c'est-à-dire non-ioniques). Les corps gras possèdent au moins un groupe alkyle saturé ou insaturé ayant au moins 12 atomes de carbone. Le poids moléculaire des corps gras est d’au plus 5000 g/mol, de préférence d’au plus 2500 g/mol et de manière particulièrement préférée d’au plus 1000 g/mol. Les corps gras ne sont ni des composés polyoxyalkylés ni des composés polyglycérylés. A cet égard, les composés polyalcoxylés sont des composés dont la production nécessite la réaction d’au moins 2 unités oxyde d’alkylène. De manière analogue, les composés polyglycérolés sont des composés dont la production nécessite au moins deux unités glycérol.
Comme, au sens de la présente invention, seules les substances non ioniques sont explicitement considérées comme des corps gras, les composés chargés tels que par exemple les acides gras et leurs sels ne tombent pas dans le groupe des corps gras.
Les corps gras préférés sont les composants choisis dans le groupe comportant les alcools gras en C12 à C30, les triglycérides d’acides gras en C12 à C3o, les monoglycérides d’acides gras en C12 à C3o, les diglycérides d’acides gras en C12 à C3o, les esters d’acides gras en C12 à C3o et les hydrocarbures.
Les alcools gras en C12 à C3o peuvent être les alcools gras linéaires ou ramifiés, saturés, monoinsaturés ou polyinsaturés, ayant de 12 à 30 atomes de carbone.
Des exemples d’alcools gras en C12 à C30 saturés linéaires préférés sont le dodécane-1-ol (alcool dodécylique, alcool laurylique), le tétradécan-1-ol (alcool tétradécylique, alcool myristylique), l’hexadécan-1-ol (alcool hexadécylique, alcool cétylique, alcool palmitylique), l’octadécan-1-ol (alcool octadécylique, alcool stéarylique), l’alcool arachylique (eicosan-1-ol), l’alcool hèneicosylique (heneicosan-1-ol) et/ou l’alcool béhénylique (docosan-1-ol).
Les alcools gras insaturés linéaires préférées sont le (9Z)-octadéc-9-en-1 -ol (alcool oléylique), le (9E)-octadéc-9-èn-1-ol (alcool élaidylique), le (9Z,12Z)octadéca-9,12-dién-1-ol (alcool linoléique), le (9Z,12Z,15Z)-octadéca-9,12,15trièn-1-ol (alcool linolénoylique), l’alcool gadoléique ((9Z)-eicos-9-èn-1-ol), l’alcool arachidonique ((Z5,Z8,Z11,Z14)-e\cosa-5,8,11,14-tétraèn-1-ol), l’alcool érucylique ((13Z)-docos-13-èn-1-ol) et/ou l’alcool brassidylique ((13E)-docosèn1-ol).
Les représentants préférés des alcools gras ramifiés sont le 2-octyl-dodécanol, le 2-hexyl-dodécanol et/ou le 2-butyl-dodécanol.
Au sens de la présente invention, on entend par triglycéride d’acide gras en Ci2 à C30 le triester de l’alcool glycérol trivalent avec trois équivalents d’acides gras. Des acides gras de structures identiques et différents dans une molécule de triglycéride peuvent être impliqués dans l’estérification.
Selon l’invention, on entend par acides gras des acides carboxyliques en Ci2 à C3o, saturés ou insaturés, ramifiés ou non ramifiés, substitués ou non substitués. Les acides gras insaturés peuvent être monoinsaturés ou polyinsaturés. Dans le cas d’un acide gras insaturé, sa ou ses doubles liaisons carbone-carbone peuvent avoir la configuration cis ou trans.
Les triglycérides d’acides gras se caractérisent par une tendance particulière à former au moins un des groupes ester à partir de glycérol avec un acide gras choisi parmi l’acide dodécanoïque (acide laurique), l’acide tétradécanoïque (acide myristique), l’acide hexadécanoïque (acide palmitique), l’acide tétracosanoïque (acide lignocérique), l’acide octadécanoïque (acide stéarique), l’acide eicosanoïque (acide arachidique), l’acide docosanoïque (béhénique), l’acide pétrosélinique [acide (Z)-6-octadécénoïque], l’acide palmitoléique [acide (9Z)-hexadec-9-énoïque], l’acide oléique [acide (9Z)-octadec-9-énoïque], l’acide élaïdique [acide (9E)-octadec-9-énoïque], l’acide érucique [acide (13Z)-docos13-énoïque], l’acide linoléique [acide (9Z,12Z)-octadéca-9,12-diénoïque, l’acide linolénique [acide (9Z,12Z,15Z) de l’acide-octadéca-9,12,15-triénoïque, l’acide élaeostéarinique [acide (9Z,11E,13E)-octadéca-9,11,3-triénoïque], l’acide arachidonique [acide (5Z,8Z,11Z,14Z)-icosa-5,8,11,14-tétraacétique] et/ou l’acide nervonique [(15Z)-tétracos-15-énoïque],
Les triglycérides d’acide gras peuvent également être d’origine naturelle. Les triglycérides d’acide gras, que l’on trouve dans l’huile de soja, l’huile d’arachide, l’huile d’olive, l’huile de tournesol, l’huile de noix de macadamia, l’huile de Moringa, l’huile de noyau d’abricot, l’huile de marula et/ou éventuellement l’huile de ricin durcie, ou leurs mélanges sont utilisés dans le agent (a) de façon particulièrement appropriée.
Par monoglycéride d’acides gras en C12 à C30 on entend le monoester d’alcool trivalent glycérol avec un équivalent d’acide gras. Le groupe hydroxyle médian du glycérol ou le groupe hydroxyle terminal du glycérol peuvent ici être estérifiés avec l’acide gras.
Le monoglycéride d’acide gras en C-i2 à C30 se caractérise par une tendance particulière à estérifier un groupe hydroxyle du glycérol avec un acide gras, les acides gras étant choisis parmi l’acide dodécanoïque (acide laurique), l’acide tétradécanoïque (acide myristique), l’acide hexadécanoïque (acide palmitique), l’acide tétracosanoïque (acide lignocérique), l’acide octadécanoïque (acide stéarique), l’acide eicosanoïque (acide arachidique), l’acide docosanoïque (acide béhénique), l’acide pétrosélinique [acide (Z)-6-octadécénoïque], l’acide palmitoléique [acide (9Z)-hexadec-9-énoïque], l’acide oléique [acide (9Z)octadec-9-énoïque], l’acide élaïdique [acide (9E)-octadec-9-énoïque], l’acide érucique [acide (13Z)-docos-13-énoïque], l’acide linoléique [acide (9Z,12Z)octadéca-9,12-diénoïque, l’acide linolénique [acide (9Z,12Z,15Z)-octadéca9,12,15-triénoïque, l’acide élaeostéarique [acide (9Z,11E,13E)-octadéca-9,11,3triénoïque], l’acide arachidonique [acide (5Z,8Z,11Z,14Z)-icosa-5,8,11,14tétraacétique] ou l’acide nervonique [acide (15Z)-tétracos-15-énoïque].
Par diglycéride d’acides gras en Ci2 à C30 on entend le diester d’alcool trivalent glycérol avec deux équivalents d’acide gras. Le groupe hydroxyle médian et un groupe hydroxyle terminal du glycérol peuvent être estérifiés avec deux équivalents d’acide gras ou les deux groupes hydroxyle terminaux du glycérol sont estérifiés chacun avec un acide gras. Le glycérol peut ainsi être estérifié avec deux acides gras de même structure et deux acides gras de structures différentes.
Les diglycérides d’acide gras se caractérisent par une tendance particulière à former au moins un des groupes ester à partir de glycérol avec un acide gras choisi parmi l’acide dodécanoïque (acide laurique), l’acide tétradécanoïque (acide myristique), l’acide hexadécanoïque (acide palmitique), l’acide tétracosanoïque (acide lignocérique), l’acide octadécanoïque (acide stéarique), l’acide eicosanoïque (acide arachidique), l’acide docosanoïque (béhénique), l’acide pétrosélinique [acide (Z)-6-octadécènique], l’acide palmitoléique [acide (9Z)-hexadec-9-énoïque], l’acide oléique [acide (9Z)-octadec-9-énoïque], l’acide élaïdique [acide (9E)-octadec-9-énoïque], l’acide érucique [acide (13Z)-docos13-énoïque], l’acide linoléique [acide (9Z,12Z)-octadéca-9,12-diénoïque, l’acide linolénique [acide (9Z,12Z,15Z)-octadéca-9,12,15-triénoïque, l’acide élaeostéarique [acide (9Z, 11 E, 13E)-octadéca-9,11,3-triénoïque], l’acide arachidonique [acide (5Z,8Z,11Z,14Z)-icosa-5,8,11,14-tétraacétique] et/ou l’acide nervonique [acide (15Z)-tétracos-15-énoïque].
Par esters d’acides gras en C12 à C30 au sens de la présente invention, on entend le monoester d’un acide gras et d’un alcool monovalent aliphatique, l’alcool contenant jusqu’à 6 atomes de carbone. On peut mentionner comme alcools appropriés par exemple l’éthanol, le n-propanol, l’isopropanol, le 1butanol, l’isobutanol, le tert-butanol, le n-pentanol, l’iso-pentanol ou le nhexanol. Les alcools préférés sont l’éthanol et l’isopropanol.
Les esters d’acides gras en C12 à C30 sont les esters qui ont formés lors de l’estérification des alcools éthanol et/ou isopropanol avec l’un des acides gras choisis dans le groupe comportant l’acide dodécanoïque (acide laurique), l’acide tétradécanoïque (acide myristique), l’acide hexadécanoïque (acide palmitique), l’acide tétracosanoïque (acide lignocérique), l’acide octadécanoïque (acide stéarique), l’acide eicosanoïque (acide arachidique), l’acide docosanoïque (acide béhénique), l’acide pétrosélinique [acide (Z)-6octadécénoïque], l’acide palmitoléique [acide (9Z)-hexadec-9-énoïque], l’acide oléique [acide (9Z)-octadec-9-énoïque], l’acide élaïdique [acide (9E)-octadec-9énoïque], l’acide érucique [acide (13Z)-docos-13-énoïque], l’acide linoléique [acide (9Z,12Z)-octadéca-9,12-diénoïque, l’acide linolénique [(9Z,12Z,15Z)octadéca-9,12,15-triénoïque, l’acide élaeostéarique [acide (9Z,11E,13E)octadéca-9,11,3-triénoïque], l’acide arachidonique [acide (5Z,8Z,11Z,14Z)3063898 lcosa-5,8,11,14-tétraacétique] et/ou l’acide nervonique [(15Z)-tétracos-15énoïque]. Parmi les esters d’acides gras, le myristate d’isopropyle est particulièrement préféré.
Les hydrocarbures sont exclusivement des composés constitués d’atomes de carbone et d’hydrogène ayant 8 à 250 atomes de carbone, de préférence de 8 à 150 atomes de carbone. À cet égard, sont notamment préférés les hydrocarbures aliphatiques comme par exemple les huiles minérales, les huiles de paraffine liquide (par exemple Paraffinium Liquidum ou Paraffinum perliquidum), les huiles d’isoparaffine, les huiles de paraffine semi-solides, les cires de paraffine, la paraffine solide (Paraffinum Solidum), la vaseline et les polydécènes.
À cet égard, les huiles de paraffine liquides (paraffine liquide et Paraffinium Perliquidum) se sont révélées particulièrement appropriées. L’hydrocarbure tout particulièrement préféré est Paraffinum Liquidum, également appelé huile blanche. Paraffinum Liquidum est un mélange d’hydrocarbures aliphatiques saturés purifiés qui est en grande partie constitué de chaînes hydrocarbonées ayant une distribution de chaîne carbonée de 25 à 35 atomes de carbone.
Les constituants gras peuvent représenter le support cosmétique de l’agent (a) et avoir également, en fonction de la nature de la graisse et de la quantité utilisées, une grande une influence sur la consistance de l’agent. Dans ce contexte, il s’avère être particulièrement préféré que l’agent (a) contient un ou plusieurs constituants gras dans une quantité totale de 10 à 90% en poids, de préférence de 20 à 60% en poids, et de façon tout particulièrement préférée de 25 à 50% en poids %, ces données quantitatives étant rapportées au poids total de l’agent (a).
En conséquence, de façon particulièrement préférée, une unité d’emballage à plusieurs composants (kit-of-parts), destinée à la décoloration réductrice de fibres de kératine colorées, est caractérisé en ce que l’agent (a) du récipient (A) contient, par rapport au poids total de l’agent (a), un ou plusieurs corps gras (a2) du groupe comportant les alcools gras en C12 à C30· les triglycérides d’acides gras en C12 à C30, les monoglycérides d’acides gras en C12 à C30, les diglycérides d’acides gras en C12 à C3o, les esters d’acides gras en C12 à C3o, les hydrocarbures et/ou les huiles de silicone dans une quantité totale de 10 à 90 % en poids, de préférence de 20 à 60 % en poids et de façon tout particulièrement préférée de 25 à 50 % en poids.
Pour réduire la formation de poussières et rendre l’agent réducteur inerte à l’oxygène atmosphérique, l’utilisation d’hydrocarbures s’est révélée tout particulièrement efficace. En particulier, les huiles de paraffine et les cires de paraffine se sont révélés être très compatible avec les agents réducteurs minéraux solides. Pour cette raison, il est explicitement tout particulièrement préféré d’utiliser comme agent réducteur (a2) un ou plusieurs carbures dans une quantité totale de 15,0 à 90,0 % en poids, de préférence de 20,0 à 85,0 % en poids, plus préférablement de 25,0 à 80,0 % en poids et de manière particulièrement préférée de 30,0 à 75,0 % en poids, sur la base du poids total de l’agent (a).
Un autre mode de réalisation préféré est une unité d’emballage à plusieurs composants (kit-of-parts), destinée à la décoloration réductrice de fibres de kératine colorées, qui contient de façon confectionnée séparément (V) un premier récipient (A) contenant un agent cosmétique (a) et (VI) un deuxième récipient (B) contenant un agent cosmétique (b) et l’agent (a) du récipient (A) contenant (a1) un ou plusieurs agents réducteurs du groupe comportant l’acide formamidine-sulfinique, le dithionite de sodium, le dithionite de zinc, le dithionite de potassium, et (a2) un ou plusieurs corps gras (a2) du groupe comportant les alcools gras en C12 à C30, les triglycérides d’acides gras en C12 à C3o, les monoglycérides d’acides gras en C12 à C3o, les diglycérides d’acides gras en C12 à C3o, les esters d’acides gras en C12 à C30, et/ou les hydrocarbures et l’agent (b) du récipient (B) contenant (b1) un ou plusieurs agents oxydants du groupe comportant le peroxyde d’hydrogène, le persulfate de potassium, le persulfate de sodium et/ou le persulfate d’ammonium, et le rapport en poids de la quantité totale de tous les agents réducteurs (a1) contenus dans l’agent (a) à la quantité totale de tous les agents oxydants (b1) contenus dans l’agent (b) ayant une valeur de 50,0 à 4,0 par rapport au poids total de l’agent (a) plus (b).
Un autre mode de réalisation préféré est une unité d’emballage à plusieurs composants (kit-of-parts), destinée à la décoloration réductrice de fibres de kératine colorées, qui contient de façon confectionnée séparément (VII) un premier récipient (A) contenant un agent cosmétique (a) et (VIII) un deuxième récipient (B) contenant un agent cosmétique (b) et l’agent (a) du récipient (A) contenant (a1) l’acide formamidine-sulfinique, et (a2) l’huile de paraffine l’agent (b) du récipient (B) contenant (b1) un ou plusieurs agents oxydants du groupe comportant le peroxyde d’hydrogène, le persulfate de potassium, le persulfate de sodium et/ou le persulfate d’ammonium, et le rapport en poids de la quantité totale de tous les agents réducteurs (a1) contenus dans l’agent (a) à la quantité totale de tous les agents oxydants (b1) contenus dans l’agent (b) ayant une valeur de 50,0 à 4,0 par rapport au poids total de l’agent (a) plus (b).
Un autre mode de réalisation préféré est une unité d’emballage à plusieurs composants (kit-of-parts), destinée à la décoloration réductrice de fibres de kératine colorées, qui contient de façon confectionnée séparément
I) un premier récipient (A) contenant un agent cosmétique (a) et (IX) un deuxième récipient (B) contenant un agent cosmétique (b) et l’agent (a) du récipient (A) contenant (a1) l’acide formamidine-sulfinique, et (a2) l’huile de paraffine et l’agent (b) du récipient (B) contenant (b1) du peroxyde d’hydrogène le rapport en poids de la quantité totale de tous les agents réducteurs (a1) contenus dans l’agent (a) à la quantité totale de tous les agents oxydants (b1) contenus dans l’agent (b) ayant une valeur de 50,0 à 4,0 par rapport au poids total de l’agent (a) plus (b).
Les différents agents réducteurs exercent leur effet optimum dans une gamme de valeurs de pH déterminée. Les agent de décoloration prêts à l’emploi contenant des sels de dithionite sont ajustées de préférence à un pH acide, tandis que l’agent de décoloration prêt à l’emploi contenant de l’acide formamidine-sulfinique sont les plus efficaces dans le domaine alcalin.
L’agent de décoloration prêt à l’emploi est produit, comme cela a déjà décrit cidessus, peu de temps avant l’utilisation par mélange des agents (a) et (b). L’agent (b) comprend un ou plusieurs agents oxydants. En particulier lors de l’utilisation du peroxyde d’hydrogène, on parvient à ajuster l’agent (B) à pH acide, car le peroxyde d’hydrogène se décompose dans une solution alcaline.
Lorsque la valeur du pH de l’agent prêt à l’emploi est ajustée à une gamme alcaline, il est avantageux d’incorporer l’agent alcalinisant nécessaire dans l’agent (a). L’agent (a) est, comme déjà décrit ci-dessus, de préférence une poudre ou une pâte, il est donc particulièrement préféré d’utiliser dans l’agent (a) un agent d’alcalinisation solide.
Mes agents alcalinisants solides appropriés sont par exemple le métasilicate de sodium, le métasilicate de potassium, l’hydroxyde de potassium, l’hydroxyde de sodium, le carbonate de sodium, le carbonate de potassium, le bicarbonate de sodium et/ou le bicarbonate potassium.
Par conséquent, de façon particulièrement préférée, une unité d’emballage à plusieurs composants multiples (kit-of-parts), destinée à la décoloration réductrice de fibres de kératine colorées, est caractérisée en ce que l’agent (a) contient (a3) un ou plusieurs agents alcalinisants choisis dans le groupe comportant le métasilicate de sodium, le métasilicate de potassium, l’hydroxyde de potassium, l’hydroxyde de sodium, le carbonate de sodium, le carbonate de potassium, le bicarbonate de sodium et/ou le bicarbonate potassium.
Un autre mode de réalisation préféré est une unité d’emballage à plusieurs composants (kit-of-parts), destinée à la décoloration réductrice de fibres de kératine colorées, qui contient de façon confectionnée séparément (X) un premier récipient (A) contenant un agent cosmétique (a) et (XI) un deuxième récipient (B) contenant un agent cosmétique (b) et l’agent (a) du récipient (A) contenant (a1) un ou plusieurs agents réducteurs du groupe comportant l’acide formamidine-sulfinique, le dithionite de sodium, le dithionite de zinc, le dithionite de potassium, et (a2) un ou plusieurs corps gras (a2) du groupe comportant les alcools gras en C12 à C30, les triglycérides d’acides gras en C12 à C30, les monoglycérides d’acides gras en C12 à C30, les diglycérides d’acides gras en C12 à C30, les esters d’acides gras en ΟΊ2 à C30, les hydrocarbures et/ou les huiles de silicone et (a3) un ou plusieurs agents alcalinisants choisis dans le groupe comportant le métasilicate de sodium, le métasilicate de potassium, l’hydroxyde de potassium, l’hydroxyde de sodium, le carbonate de sodium, le carbonate de potassium, le bicarbonate de sodium et/ou le bicarbonate potassium.
l’agent (b) du récipient (B) contenant (b1) un ou plusieurs agents oxydants du groupe comportant le peroxyde d’hydrogène, le persulfate de potassium, le persulfate de sodium et/ou le persulfate d’ammonium, et le rapport en poids de la quantité totale de tous les agents réducteurs (a1) contenus dans l’agent (a) à la quantité totale de tous les agents oxydants (b1) contenus dans l’agent (b) ayant une valeur de 50,0 à 4,0 par rapport au poids total de l’agent (a) plus (b).
La quantité d’agent alcalinisant (a3), qui est utilisé dans l’agent (a), détermine d’une part le pH du mélange d’application et a d’autre part une influence la réaction exothermique entre l’agent réducteur et l’agent oxydant. À cet égard, les meilleurs résultats peuvent être obtenus si l’agent (a) contient un ou plusieurs agents alcaiinisants dans une quantité totale de 3,0 à 25,0% en poids, de préférence de 5,0 à 21,0% en poids, plus préférablement de 7,0 à 17% en poids et de manière tout particulièrement préférée de 9,0 à 13,0% en poids. Les quantités d’agent alcalinisant sont indiquées ici par rapport au poids total de l’agent (a).
Dans le groupe des agents alcaiinisants solides (a3), l’utilisation du métasilicate de sodium s’est révélée particulièrement appropriée.
Un autre mode de réalisation préféré est une unité d’emballage à plusieurs composants (kit-of-parts), destinée à la décoloration réductrice de fibres de kératine colorées, qui contient de façon confectionnée séparément (XII) un premier récipient (A) contenant un agent cosmétique (a) et (XIII) un deuxième récipient (B) contenant un agent cosmétique (b) et l’agent (a) du récipient (A) contenant (a1) l’acide formamidine-sulfinique, et (a2) une huile de silicone et (a3) du métasilicate de sodium, l’agent (b) du récipient (B) contenant (b1) un ou plusieurs agents oxydants du groupe comportant le peroxyde d’hydrogène, le persulfate de potassium, le persulfate de sodium et/ou le persulfate d’ammonium, et le rapport en poids de la quantité totale de tous les agents réducteurs (a1) contenus dans l’agent (a) à la quantité totale de tous les agents oxydants (b1) contenus dans l’agent (b) ayant une valeur de 50,0 à 4,0 par rapport au poids total de l’agent (a) plus (b).
de manière particulièrement préférée, une unité d’emballage à plusieurs composants (kit-of-parts), destinée à la décoloration réductrice de fibres de kératine colorées, est donc caractérisé en ce que l’agent (a) contient, sur la base du poids total de l’agent (a), de 3,0 à 25,0% en poids, de préférence de 5,0 à 21,0% en poids, plus préférablement de 7,0 à 17% en poids et de manière tout particulièrement préférée de 9,0 à 13,0% en poids de métasilicate de sodium.
Agent (B) du récipient (B)
Le deuxième agent cosmétique (b) se trouve dans le deuxième récipient (B) de l’unité d’emballage à plusieurs composants de l’invention. Cet agent est caractérisé en ce qu’il contient un ou plusieurs agents oxydants (b1) du groupe comportant le peroxyde d’hydrogène, le persulfate de potassium, le persulfate de sodium et/ou le persulfate d’ammonium.
De préférence, l’agent (b) est formulé sous forme aqueuse ou une forme contenant de l’eau. L’agent cosmétique (b) peut être, par exemple, un agent comportant un support aqueux ou hydroalcoolique. Dans le but d’une décoloration réductrice, de tels supports peuvent être par exemple des crèmes, des émulsions, des gels ou des solutions moussantes contenant des tensioactifs, telles que les shampooings, les mousses aérosol, les formulations moussantes ou d’autres préparations qui sont appropriées à une utilisation sur les cheveux. Les agents d’élimination de couleur par réduction de fibres de kératine sont de manière particulièrement préférée des crèmes, des émulsions ou des gels fluides. De manière particulièrement préférée, l’agent (b) est formulé sous la forme d’une émulsion.
On utilise comme agent oxydant dans l’agent (b) de façon tout particulièrement préférée du peroxyde d’hydrogène. Le peroxyde d’hydrogène peut être particulièrement bien utilisé sous la forme d’une solution aqueuse. Si les agents réducteurs (a1), décrits précédemment, de l’agent (a) viennent en contact avec le peroxyde d’hydrogène (b1) dans l’agent (b), la réaction exothermique qui se produit alors est particulièrement bien contrôlable et prévisible.
Par conséquent, de façon tout particulièrement préférée, une unité d’emballage à plusieurs composants (kit-of-parts), destinée à la décoloration réductrice de fibres de kératine colorées, est caractérisé en ce que l’agent (b) du deuxième récipient (B) contient (b1) comme agent oxydant du peroxyde d’hydrogène.
En conséquence, de façon préférée, on utilise une unité d’emballage à plusieurs composants (kit-of-parts), destinée à la décoloration réductrice de cheveux colorés, qui contient sous la forme confectionnée séparément (XIV) un premier récipient (A) contenant un agent cosmétique (a) et (XV) un deuxième récipient (B) contenant un agent cosmétique (b) et l’agent (a) du récipient (A) contenant (a1) un ou plusieurs agents réducteurs du groupe comportant l’acide formamidine-sulfinique, du dithionite de sodium, du dithionite de zinc, du dithionite de potassium et l’agent (b) du récipient (B) contenant (b1) du peroxyde d’hydrogène, et le rapport en poids de la quantité totale de tous les agents réducteurs (a1) contenu dans l’agent à la quantité totale de tous les agents oxydants (b1) contenus dans l’agent (b) ayant une valeur de 50,0 à 4,0 par rapport au poids total des agents (a) plus (b).
De façon préférée, on utilise également une unité d’emballage à plusieurs composants (kit-of-parts), destinée à la décoloration réductrice de cheveux colorés, qui contient sous la forme confectionnée séparément (XVI) un premier récipient (A) contenant un agent cosmétique (a) et (XVII) un deuxième récipient (B) contenant un agent cosmétique (b) et l’agent (a) du récipient (A) contenant (a1) de l’acide formamidine-sulfinique et l’agent (b) du récipient (B) contenant (b1) du peroxyde d’hydrogène, et le rapport en poids de la quantité totale de tous les agents réducteurs (a1) contenu dans l’agent à la quantité totale de tous les agents oxydants (b1) contenus dans l’agent (b) ayant une valeur de 50,0 à 4,0 par rapport au poids total des agents (a) plus (b).
La quantité d’agents oxydants dans l’agent (b) est particulièrement importante. De préférence, l’agent (b) du récipient (B) contient, par rapport au poids total de l’agent (b), un ou plusieurs agents oxydants (b1 ) dans une quantité totale de 0,1 à 5,0 % en poids, de préférence de 0 15 à 2,5 % en poids, plus préférablement de 0,2 à 1,0 % en poids et de manière tout particulièrement préférée de 0,25 à 0,8 % en poids.
Par conséquent, il est également tout particulièrement préféré que l’agent (b) du récipient (B) contienne, sur la base du poids total de l’agent (b), de 0,15 à 2,5 % en poids, plus préférablement de 0,2 à 1,0% en poids et de façon tout particulièrement préférée de 0,25 à 0,8 % en poids de peroxyde d’hydrogène.
Par conséquent, de façon tout particulièrement préférée, une unité d’emballage à plusieurs composants (kit-of-parts), destinée à la décoloration réductrice de fibres de kératine colorées, est caractérisé en ce que l’agent (b) du deuxième récipient (B) contient, par rapport au poids total de l’agent (b), un ou plusieurs agents oxydants (b1) dans une quantité totale de 0,1 à 10,0 % en poids, de préférence de 0 15 à 2,5 % en poids, plus préférablement de 0,2 à 1,0 % en poids et de manière tout particulièrement préférée de 0,25 à 0,8 % en poids.
L’agent (b) contient des agents oxydants, de façon particulièrement préférée du peroxyde d’hydrogène. Pour stabiliser l’agent oxydant, ces agents sont ajustés de préférence à une valeur de pH acide de 2 à 7, de préférence de 2 à 5.
Les valeurs de pH peuvent être mesurées par exemple avec une électrode de verre de type N 61 de Schott à une température de 22°C. Pour ajuster le pH acide, l’agent (b) contient en outre de préférence un ou plusieurs acides organiques et/ou minéraux.
Pour ajuster le pH, un ou plusieurs acides du groupe comportant l’acide citrique, l’acide tartrique, l’acide malique, l’acide lactique, l’acide acétique, l’acide sulfurique, l’acide chlorhydrique, l’acide phosphorique, l’acide méthanesulfonique, l’acide benzoïque, l’acide malonique, l’acide oxalique et/ou le 1hydroxyéthane-1,1-diphosphonique se sont révélés appropriés. De préférence, les acides sont choisis dans le groupe comportant l’acide citrique, l’acide tartrique, l’acide malique, l’acide lactique, l’acide méthane-sulfonique, l’acide oxalique, l’acide malonique, l’acide benzoïque, l’acide chlorhydrique, l’acide sulfurique, l’acide phosphorique et/ou l’acide 1-hydroxyéthane-1,1diphosphonique.
En outre, de façon particulièrement préférée, on utilise une unité d’emballage à plusieurs composants (kit-of-parts), destinée à la décoloration réductrice de fibres de kératine colorées, qui comporte sous confectionnée séparément (XVIII) un premier récipient (A) contenant un agent cosmétique (a) et (XIX) un deuxième récipient (B) contenant un agent cosmétique (b) et l’agent (a) du récipient (A) contenant, sur la base du poids total de l’agent (a), (a1) un ou plusieurs agents réducteurs choisis dans le groupe comportant l’acide formamidine-sulfinique, le dithionite de sodium, le dithionite de zinc, le dithionite de potassium, l’acide hydroxyméthanesulfinique, l’acide aminométhanesulfinique, la cystéine, l’acide thiolactique, l’acide sulfanylacétique (acide thioglycolique) et/ou l’acide ascorbique dans une quantité totale de 5,0 à 80,0 % en poids, et l’agent (b) du récipient (B) contenant, sur la base du poids total de la composition (b), (b1) un ou plusieurs agents oxydants choisis dans le groupe comportant le peroxyde d’hydrogène, le persulfate de potassium, le persulfate de sodium et/ou le persulfate d’ammonium dans une quantité totale de 0,1 à 5,0 % en poids, et le rapport en poids de la quantité totale de tous les agents réducteurs (a1) contenus dans l’agent (a) à la quantité totale de tous les agents oxydants (b1) contenus dans l’gent (b) ayant une valeur de 50,0 à 4,0 par rapport au poids total des agents (a) plus (b).
En outre, de façon particulièrement préférée, on utilise une unité d’emballage à plusieurs composants (kit-of-parts), destinée à la décoloration réductrice de fibres de kératine colorées, qui comporte sous confectionnée séparément (XX) un premier récipient (A) contenant un agent cosmétique (a) et (XXI) un deuxième récipient (B) contenant un agent cosmétique (b) et l’agent (a) du récipient (A) contenant, sur la base du poids total de l’agent (a), (a1) un ou plusieurs agents réducteurs choisis dans le groupe comportant l’acide formamidine-sulfinique, le dithionite de sodium, le dithionite de zinc, le dithionite de potassium, l’acide hydroxyméthanesulfinique, l’acide aminométhanesulfinique, la cystéine, l’acide thiolactique, l’acide sulfanylacétique (acide thioglycolique) et/ou l’acide ascorbique dans une quantité totale de 10,0 à 70,0 % en poids, et l’agent (b) du récipient (B) contenant, sur la base du poids total de la composition (b), (b1) un ou plusieurs agents oxydants choisis dans le groupe comportant le peroxyde d’hydrogène, le persulfate de potassium, le persulfate de sodium et/ou le persulfate d’ammonium dans une quantité totale de 0,15 à 2,5 % en poids, et le rapport en poids de la quantité totale de tous les agents réducteurs (a1) contenus dans l’agent (a) à la quantité totale de tous les agents oxydants (b1) contenus dans l’gent (b) ayant une valeur de 50,0 à 4,0 par rapport au poids total des agents (a) plus (b).
En outre, de façon particulièrement préférée, on utilise une unité d’emballage à plusieurs composants (kit-of-parts), destinée à la décoloration réductrice de fibres de kératine colorées, qui comporte sous confectionnée séparément (XXII) un premier récipient (A) contenant un agent cosmétique (a) et (XXIII) un deuxième récipient (B) contenant un agent cosmétique (b) et l’agent (a) du récipient (A) contenant, sur la base du poids total de l’agent (a), (a1) un ou plusieurs agents réducteurs choisis dans le groupe comportant l’acide formamidine-sulfinique, le dithionite de sodium, le dithionite de zinc, le dithionite de potassium, l’acide hydroxyméthanesulfinique, l’acide aminométhanesulfinique, la cystéine, l’acide thiolactique, l’acide sulfanylacétique (acide thioglycolique) et/ou l’acide ascorbique dans une quantité totale de 20,0 à 60,0 % en poids, et l’agent (b) du récipient (B) contenant, sur la base du poids total de la composition (b), (b1) un ou plusieurs agents oxydants choisis dans le groupe comportant le peroxyde d’hydrogène, le persulfate de potassium, le persulfate de sodium et/ou le persulfate d’ammonium dans une quantité totale de 0,2 à 1,0 % en poids, et le rapport en poids de la quantité totale de tous les agents réducteurs (a1) contenus dans l’agent (a) à la quantité totale de tous les agents oxydants (b1) contenus dans l’gent (b) ayant une valeur de 50,0 à 4,0 par rapport au poids total des agents (a) plus (b).
En outre, de façon particulièrement préférée, on utilise une unité d’emballage à plusieurs composants (kit-of-parts), destinée à la décoloration réductrice de fibres de kératine colorées, qui comporte sous confectionnée séparément (XXIV)un premier récipient (A) contenant un agent cosmétique (a) et (XXV) un deuxième récipient (B) contenant un agent cosmétique (b) et
- l’agent (a) du récipient (A) contenant, sur la base du poids total de l’agent (a), (a1) un ou plusieurs agents réducteurs choisis dans le groupe comportant l’acide formamidine-sulfinique, le dithionite de sodium, le dithionite de zinc, le dithionite de potassium, l’acide hydroxyméthanesulfinique, l’acide aminométhanesulfinique, la cystéine, l’acide thiolactique, l’acide sulfanylacétique (acide thioglycolique) et/ou l’acide ascorbique dans une quantité totale de 30,0 à 50,0 % en poids, et l’agent (b) du récipient (B) contenant, sur la base du poids total de la composition (b), (b1) un ou plusieurs agents oxydants choisis dans le groupe comportant le peroxyde d’hydrogène, le persulfate de potassium, le persulfate de sodium et/ou le persulfate d’ammonium dans une quantité totale de 0,25 à 0,8 % en poids, et le rapport en poids de la quantité totale de tous les agents réducteurs (a1) contenus dans l’agent (a) à la quantité totale de tous les agents oxydants (b1) contenus dans l’gent (b) ayant une valeur de 50,0 à 4,0 par rapport au poids total des agents (a) plus (b).
Comme déjà décrit, l’agent (b) du récipient (B) est, de façon tout particulièrement préférée, une formulation de support cosmétique contenant de l’eau. Ici, la teneur en eau, sur la base du poids total de l’agent (b), est de manière particulièrement préférée de 30 à 97 % en poids, de préférence de 40 à 95, plus préférablement de 50 à 93 et de façon tout particulièrement préférée de 60 à 91 % poids.
Par conséquent, de manière tout particulièrement préférée, une unité d’emballage à plusieurs composants (kit-of-parts), destinée à la décoloration réductrice de fibres de kératine colorées, est caractérisée en ce que l’agent (b) du deuxième récipient (B) contient (par rapport au poids total de l’agent (b)) de 30 à 97 % en poids, de préférence de 40 à 95, plus préférablement de 50 à 93 et de façon tout particulièrement préférée de 60 à 91 % poids d’eau.
De manière particulièrement préférée, on utilise une unité d’emballage à plusieurs composants (kit-of-parts), destinée à la décoloration réductrice de fibres de kératine colorées, qui contient, sous forme confectionnée séparément, (XXVI)un premier récipient (A) contenant un agent cosmétique anhydre (a) et (XXVII) un deuxième récipient (B) contenant un agent cosmétique anhydre (b) et l’agent (a) du récipient (A) contenant (a1) un ou plusieurs agents réducteurs choisis dans le groupe constitué par l’acide formamidine-sulfinique, le dithionite de sodium, le dithionite de zinc, le dithionite de potassium, l’acide hydroxyméthane-sulfinique, l’acide aminométhanesulfinique, la cystéine, l’acide thiolactique, l’acide sulfanylacétique (acide thioglycolique) et/ou l’acide ascorbique, et l’agent (b) du récipient (B) contenant (b1) un ou plusieurs agents oxydants du groupe comportant le peroxyde d’hydrogène, le persulfate de potassium, le persulfate de sodium et/ou le persulfate d’ammonium, et le rapport en poids de la quantité totale de tous les agents réducteur (a1) contenus dans l’agent (a) à la quantité totale de tous les agents oxydants (b1) contenu dans l’agent (b) ayant une valeur de 50,0 à 4,0 sur la base du poids total des agents (a) plus (b).
Mélange des agents (a) plus (b)
Pour produire l’agent de décoloration prêt à l’emploi, les agents (a) et (b) sont mélangés l’un à l’autre ; il est prévu de mélanger la quantité totale de l’agent (a) du récipient (A) à la quantité totale de l’agent (b) du récipient (B). En d’autres termes, la quantité totale d’agents (a) plus (b) représente l’agent de décoloration prêt à l’emploi.
Le mélange peut être réalisé, par exemple, par transfert de tout le contenu du récipient (A) dans le récipient (B) (dans ce cas le récipient (B) est plus grand que le récipient (A)), il est également conforme à l’invention de transférer la totalité du contenu du récipient (B) dans le récipient (A) (dans ce cas, le récipient (A) est choisi pour être relativement plus grand).
Lors du mélange des agents (a) et (b), il se produit une réaction exothermique entre les agents réducteurs (a1), qui se trouvaient auparavant dans l’agent (a), et les agents oxydants (b1) qui étaient auparavant dans l’agent (b).
Étant donné que l’étendue de la réaction exothermique dépend des quantités d’agents réducteurs (a1) et d’agents oxydants (b1) dans l’agent prêt à l’emploi (agents (a) plus (b)), toutes les données concernant le rapport en poids (a1 )/(b1 ), se rapportent également au poids total des agents (a) plus (b).
Une caractéristique centrale et essentielle du kit de l’invention est donc que le rapport en poids de la quantité totale de tous les agents réducteurs (a1) contenus dans l’agent (a) à la quantité totale de tous les agents oxydants (b1) contenus dans l’agent (b) a une valeur de 50,0 à 4,0 sur la base du poids total de l’agent (a) plus (b).
Exemple 1
Le récipient (A) contient 20 g d’agent (a). L’agent (a) contient (a1) 8,0 g d’acide formamidine-sulfinique.
L’agent (A) contient, par rapport au poids total de l’agent (a), 40% en poids d’acide formamidine-sulfinique (a1) (8,0 g/20 g = 40 % en poids).
Le récipient (B) contient 80 g d’agent (b). L’agent (b) contient (b1) 0,4 g de peroxyde d’hydrogène.
L’agent (b) contient, sur la base du poids total de l’agent (b), 0,5 % en poids de peroxyde d’hydrogène.
Pour produire l’agent de décoloration prêt à l’emploi, on mélange 20 g d’agent (a) et 80 g d’agent (b) (poids total de l’agent (a) plus (b) = 100 g),
La quantité totale d’agents (a) + (b) (correspondant à l’agent de décoloration prêt à l’emploi) contient :
(a1) 8,0 g d’acide formamidine-sulfinique (8 % en poids par rapport à l’agent (a) plus (b)), (b1) 0,4 g de peroxyde d’hydrogène (0,4 % en poids d’agent (a) plus (b)).
Le rapport en poids de la quantité totale de tous les agents réducteurs (a1) contenus dans l’agent (a) à la quantité totale de tous les agents oxydants (b1) contenus dans l’agent (b), par rapport au poids total de l’agent (a) plus (b), est (8,0 g/0,4 g = 20).
Exemple 2
Le récipient (A) contient 50 g d’agent (a). L’agent (a) contient (a1) 8,0 g d’acide formamidine-sulfinique.
L’agent (a) contient, par rapport au poids total de l’agent (a), 16 % en poids d’acide formamidine-sulfinique (a1) (8,0 g/50 g = 16 % en poids).
Le récipient (B) contient 80 g d’agent (b). L’agent (b) contient (b1) 0,8 g de peroxyde d’hydrogène.
L’agent (b) contient, sur la base du poids total de l’agent (b), 1,0% en poids de peroxyde d’hydrogène.
Pour produire l’agent de décoloration prêt à l’emploi, on mélange 50 g d’agent (a) à 80 g d’agent (b) (poids total de l’agent (a) plus (b) = 130 g).
La quantité totale d’agents (a) + (b) (correspondant à l’agent de décoloration prêt à l’emploi) contient :
(a1) 8,0 g d’acide formamidine-sulfinique (6,2 % en poids par rapport à l’agent (a) plus (b)), (b1) 0,8 g de peroxyde d’hydrogène (0,62 % en poids d’agent (a) plus (b)).
Le rapport en poids de la quantité totale de tous les agents réducteurs (a1) contenus dans l’agent (a) à la quantité totale de tous les agents oxydants (b1) contenus dans l’agent (b), par rapport au poids total de l’agent (a) plus (b), est de (8,0 g/0,8 g = 10).
Exemple 3
Le récipient (A) contient 100 g d’agent (a). L’agent (a) contient (a1) 5,0 g d’acide formamidine-sulfinique.
L’agent (a) contient, par rapport au poids total de l’agent (a), 5 % en poids d’acide formamidine-sulfinique (a1) (5,0 g/100 g = 5 % en poids).
Le récipient (B) contient 100 g d’agent (b). L’agent (b) contient (b1) 1,0 g de peroxyde d’hydrogène.
L’agent (b) contient, sur la base du poids total de l’agent (b), 1,0 % en poids de peroxyde d’hydrogène.
Pour produire l’agent de décoloration prêt à l’emploi, on mélange 100 g d’agent (a) à 100 g d’agent (b) (poids total de l’agent (a) plus (b) = 200 g).
La quantité totale d’agents (a) + (b) (correspondant à l’agent de décoloration prêt à l’emploi) contient :
(a1) 5,0 g d’acide formamidine-sulfinique (2,5 % en poids par rapport à l’agent (a) plus (b) plus (c)), (b1) 1,0 g de peroxyde d’hydrogène (2,5 % en poids d’agent (a) plus (b)).
Le rapport en poids de la quantité totale de tous les agents réducteurs (a1) contenus dans l’agent (a) à la quantité totale de tous les agents oxydants (b1) contenus dans l’agent (b), par rapport au poids total de l’agent (a) plus (b), est (5,0 g/1,0 g = 5).
Par rapport à la quantité totale des agents (a) plus (b), on utilise par conséquent les agents réducteurs (a1) par rapport aux agents oxydants (b1) dans un excès de 4 à 50 fois. Cet excès garantit que, après réaction entre agent oxydant et agent réducteur, il est reste suffisamment d’agent réducteur pour décolorer par réduction les cheveux colorés. Plus l’excès est important, plus il y a de substance pour éliminer la couleur par réduction. D’autre part, il est aussi plus difficile de dissoudre complètement une grande quantité d’agent réducteur. Pour ces raisons, le rapport en poids (a1)/(b1) est ajusté de manière particulièrement préférée dans des gammes déterminées qui sont à des valeurs allant de 45,0 à 5,0, de préférence de 40,0 à 8,0, plus préférablement de 30,0 à 12,0 et de manière tout particulièrement préférée de 25,0 à 15,0.
Exemple
Le rapport en poids de la quantité totale de tous les agents réducteurs (a1) contenus dans l’agent à la quantité totale de tous les agents oxydants (b1) contenus dans l’agent (b), par rapport au poids total de l’agent (a) plus (b), a une valeur allant de 25,0 à 15,0. Dans la quantité totale d’agent (a) plus (b) plus (c), on utilise 25 à 15 fois plus d’agent réducteur (a1) (mesurée en g) que d’agent oxydant (b1) (mesuré en g).
Par conséquent, de manière tout particulièrement préférée, une unité d’emballage à plusieurs composants (kit-of-parts), destinée à la décoloration réductrice de fibres de kératine colorées, est caractérisée en ce que le rapport en poids de la quantité totale de tous les agents réducteurs (a1) contenus dans l’agent (a) à la quantité totale de tous les agents oxydants (b1) contenus de l’agent, par rapport au poids total de l’agent (a) plus (b), a une valeur allant de 45,0 à 5,0, de préférence de 40,0 à 8,0, plus préférablement de 30,0 à 12,0 et de manière tout particulièrement préférée de 25,0 à 15,0.
Comme cela est illustré dans les exemples précédents, le rapport en poids de la quantité totale de tous les agents réducteurs (a1) contenus dans l’agent (a) à la quantité totale de tous les agents oxydants (b1) contenus dans l’agent (b), par rapport au poids total de l’agent (a) plus (b), est sensiblement déterminé par divers facteurs :
(1) la quantité d’agents réducteurs (a1) utilisée dans l’agent (a) (2) la quantité d’agent (a) dans le récipient (A) (3) la quantité d’agents oxydants (b1) utilisée dans l’agent (b) et (4) la quantité d’agent (b) dans le récipient (B).
En fonction des conditions d’application souhaitée, l’homme du métier peut régler de façon appropriée ces 4 facteurs (toujours avec l’hypothèse que qui la condition de rapport (a1)/(b1) soit satisfaite).
Si un dégagement de chaleur locale très rapide et forte est souhaité, il est avantageux de produire dans le kit une plus faible quantité d’agent (a), l’agent (a) contenant les agents réducteurs (a1) sous forme concentrée, par exemple : Le récipient (A) contient 10 g d’agent (a). L’agent (a) contient (a1) 8,0 g d’acide formamidine-sulfinique.
L’agent (a) contient, par rapport au poids total de l’agent (a), 80 % en poids d’acide formamidine-sulfinique (a1) (8,0 g/10 g = 80 % en poids).
Le récipient (B) contient 100 g d’agent (b). L’agent (b) contient (b1) 0,3 g de peroxyde d’hydrogène.
L’agent (b) contient, sur la base du poids total de l’agent (b), 0,3 % en poids de peroxyde d’hydrogène.
Pour produire l’agent de décoloration prêt à l’emploi, on mélange 10 g d’agent (a) à 100 g d’agent (b) (poids total de l’agent (a) plus (b) = 110 g).
La quantité totale d’agents (a) + (b)) (correspondant à l’agent de décoloration prêt à l’emploi) contient :
(a1) 8,0 g d’acide formamidine-sulfinique (7,3 % en poids par rapport à l’agent (a) plus (b)), (b1) 0,3 g de peroxyde d’hydrogène (0,27 % en poids d’agent (a) plus (b)).
Le rapport en poids de la quantité totale de tous les agents réducteurs (a1) contenus dans l’agent (a) à la quantité totale de tous les agents oxydants (b1) contenus dans l’agent (b), par rapport au poids total de l’agent (a) plus (b), est (8,0 g/0,3 g = 27).
D’autre part, la réaction exothermique peut être mieux commandée si on produit dans le kit une plus grande quantité d’agent (a), l’agent (a) contenant les agents de réduction (a1) sous forme moins concentrée, par exemple :
Le récipient (A) contient 20 g d’agent (a). L’agent (a) contient (a1) 4,0 g d’acide formamidine-sulfinique.
L’agent (a) contient, par rapport au poids total de l’agent (a), 20 % en poids d’acide formamidine-sulfinique (a1) (4,0 g/20 g = 20 % en poids).
Le récipient (B) contient 90 g d’agent (b). L’agent (b) contient (b1) 0,15 g de peroxyde d’hydrogène.
L’agent (b) contient, sur la base du poids total de l’agent (b), 0,16 % en poids de peroxyde d’hydrogène.
Pour produire l’agent de décoloration prêt à l’emploi, on mélange 20 g d’agent (a) à 90 g d’agent (b) (poids total de l’agent (a) plus (b) = 110 g).
La quantité totale d’agents (a) + (b) (correspondant à l’agent de décoloration prêt à l’emploi) contient :
(a1) 4,0 g d’acide formamidine-sulfinique (3,6 % en poids par rapport à l’agent (a) plus (b)), (b1) 0,15 g de peroxyde d’hydrogène (0,14 % en poids d’agent (a) plus (b)).
Le rapport en poids de la quantité totale de tous les agents réducteurs (a1) contenus dans l’agent (a) à la quantité totale de tous les agents oxydants (b1) contenus dans l’agent (b), par rapport au poids total de l’agent (a) plus (b), est (4,0 g/0,15 g = 27).
Les récipients (A), (B) et (C) du kit-of-parts de l’invention peuvent contenir les agents (a) et (b) dans des différentes quantités.
Dans un mode de réalisation préféré, les agents (a) et (b) sont mélangés dans un rapport quantitatif de 1:1 (par exemple 100 g d’agent (a) et 100 g d’agent (b) ) (toujours avec l’hypothèse que la condition de mélange (a1)/(b1) reste satisfaire).
Pour assurer une dissolution de l’agent réducteur aussi complète que possible, il est avantageux de produire l’agent (b) en excès par rapport à l’agent (a). II est donc particulièrement avantageux que les récipients (A) et (B) contiennent les agents (a) et (b) dans des quantités telles que le rapport de l’agent (a) à l’agent (b), c'est-à-dire le rapport de quantité (a)/(b), ait une valeur allant de 0,1 à 1,0, de préférence de 0,15 à 0,9, plus préférablement de 0,18 à 0,8 et de manière tout particulièrement préférée de 0,2 à 0,5.
Exemple
Le récipient (A) contient 10g d’agent (a)
Le récipient (B) contient 100 g d’agent (b)
Le rapport quantitatif de l’agent (a) à l’agent (b), c’est à dire le rapport quantitatif (a)/(b), a une valeur de 10 g/100 g = 0,1.
Exemple
Le récipient (A) contient 20 g d’agent (a)
Le récipient (B) contient 80 g d’agent (b)
Le rapport quantitatif de l’agent (a) à l’agent (b), c’est à dire le rapport quantitatif (a)/(b), a une valeur de 20 g/80 g = 0,25.
Par conséquent, de manière tout particulièrement préférée, une unité d’emballage à plusieurs composants (kit-of-parts), destinée à la décoloration réductrice de fibres de kératine colorées, est caractérisé en ce que les récipients (A) et (B) contiennent les agents (a) et (b) dans des quantités telles que le rapport quantitatif de l’agent (a) à l’agent (b), c'est-à-dire le rapport quantitatif (a)/(b), ait une valeur allant de 0,1 à 1,0, de préférence de 0,15 à 0,9, plus préférablement de 0,18 à 0,8 et de manière tout particulièrement préférée de 0,2 à 0,5.
En d’autres termes, il est tout particulièrement préféré que les récipients (A) et (B) de l’unité d’emballage à plusieurs composants de l’invention contiennent les agents (a) et (b) dans des quantités telles que l’agent (b) est présent par rapport à l’agent (a) dans un excès allant du simple au décuple, de manière tout particulièrement préférée du double au quintuple.
Au sens de l’invention, L’agent (a) est exempt d’agents oxydants.
En outre, au sens de l’invention, l’agent (b) est exempt d’agents réducteurs.
Système à 2 composants
L’unité d’emballage à plusieurs composants de l’invention est un kit qui comporte un récipient (A) et un récipient (B). En principe, ce kit peut également comporter d’autres récipients, par exemple un récipient (C) contenant un agent de conditionnement, un shampooing ou un agent de post-traitement.
Cependant, il est tout particulièrement préféré que l’unité d’emballage à plusieurs composants comporte exactement deux récipients (A) et (B), c'est-àdire que le kit contient les agents (a) et (b), mais pas d’autres agents confectionnés séparément. Si, dans ce mode de réalisation, l’ajout d’ingrédients de soins, de nettoyage ou de conditionnement éléments est souhaité, ceux-ci peuvent être incorporés par exemple soit dans l’agent (a), dans l’agent (b), ou même dans les deux agents (a) et (b).
Par conséquent, de manière tout particulièrement préférée, une unité d’emballage à plusieurs composants (kit-of-parts), destinée à la décoloration réductrice de fibres de kératine colorées, est caractérisée en ce qu’elle contient exactement deux agents (a) et (b) dans les deux récipients (A) et (B).
Autres constituants dans les agents (a) et/ou (b)
Les agents (a), (b) et/ou (c) peuvent contenir en outre d’autres constituants ou substances actives. Par exemple, l’utilisation de tensioactifs dans les agents (a) et/ou (b) s’est révélée être particulièrement avantageuse.
Par tensioactifs on entend des composés amphiphiles (bifonctionnels) comportant au moins un radical hydrophobe et au moins une partie de molécule hydrophile. La partie de molécule hydrophobe est habituellement une chaîne hydrocarbonée ayant 10 à 30 atomes de carbone. Dans le cas des tensioactifs non ioniques, la partie de molécule hydrophile comporte une unité structurelle fortement polaire non chargée.
Les tensioactifs non ioniques contiennent comme groupe hydrophile par exemple un groupe polyol, un groupe polyalkylène-glycol-éther ou une combinaison de groupe polyol et de groupe polyalkylène-glycol-éther. De tels composés sont par exemple les produits d’addition de 2 à 50 mol d’oxyde d’éthylène et/ou 2 à 50 mol de oxyde de propylène à des alcools gras linéaires et ramifiés ayant 12 à 30 atomes de carbone, les polyglycoléthers d’alcools gras ou les polypropylène-glycol-éther d’acides gras ou des polyéther d’acides gras mixtes, les produits d’addition de 2 à 50 mol d’oxyde d’éthylène et/ou 2 à 50 mol d’oxyde de propylène à des acides gras linéaires et ramifiés ayant de 6 à 30 atomes de carbone, les polyglycoléthers d’alcools gras ou les polypropylène-glycol-éther d’acides gras ou les polyéther d’acides gras, les produits d’addition de 2 à 50 mol d’oxyde d’éthylène et/ou 2 à 50 mol d’oxyde de propylène à des alkylphénols linéaires et ramifiés ayant 8 à 15 atomes de carbone dans le groupe alkyle, les polyglycoléthers d’alcools gras ou les polypropylène-glycol-éther d’acides gras ou les polyéther d’acides gras, des produits d’addition, fermé par un groupe terminal radical méthyle ou alkyle en C2 à C6, de 2 à 50 moles d’oxyde d’éthylène et/ou de 2 à 50 mol d’oxyde de propylène à des alcools gras linéaires et ramifiés ayant de 8 à 30 atomes de carbone, à des acides gras ayant de 8 à 30 atomes de carbone et des alkylphénols ayant de 8 à 15 atomes de carbone dans le groupe alkyle, comme par exemple les types disponibles sous les noms commerciaux Dehydol®LS, Dehydol®LT (Cognis), des monoesters et diesters d’acides gras en C12 à C3o de produits d’addition de 2 à 30 mol d’oxyde d’éthylène à du glycérol, des produits d’addition de 5 à 60 mol d’oxyde d’éthylène à de l’huile de ricin et de l’huile de ricin hydrogénée, des esters d’acides gras et de polyols, comme par exemple le produit commercial HYDAGEN®HSP (Cognis) ou les types SOVERMOL® (Cognis), des triglycérides polyalcoxylés, des ester d’alkyle d’acide gras polyalcoxylés de la formule (Tnio-1)
R1CO-(OCH2CHR2)wOR3 (Tnio-1) dans laquelle R1 CO représente un radical acyle linéaire ou ramifié, saturé et/ou insaturé ayant de 6 à 22 atomes de carbone, R2 représente un atome d’hydrogène ou un groupe méthyle, R3 représente des radicaux alkyle linéaires ou ramifiés ayant de 1 à 4 atomes de carbone, et w est un nombre de 2 à 20, des oxydes d’amines, des hydroxyéthers mixtes, comme par exemple ceux décrits dans le document DE-OS 19738866, des esters d’acides gras de sorbitan et des produits d’addition d’oxyde d’éthylène à des esters d’acides gras de sorbitan comme par exemples les polysorbates, des esters d’acides gras de sucre et des produits d’addition d’oxyde d’éthylène à des esters d’acides gras de sucre, des produits d’addition d’oxyde d’éthylène à des alcanolamides d’acides gras et des amines grasses, des tensioactifs de sucre des oligoglycosides d’alkyle et d’alcényle, ou des tensioactifs de sucre de N-alkylpolyhydroxyalkylamides d’acide gras.
Les alcools gras en C-|2 à C30, les triglycérides d’acides gras en ΟΊ2 à C30, les monoglycérides d’acides gras en Ci2 à C30, les diglycérides d’acides gras en Ci2 à C30 et les esters d’acides gras en Ci2 à C30 ne possèdent aucun groupe terminal fortement polaire (qui peut également être vu à de faibles valeurs HLB des composés de ce groupe). Au sens de la présente invention, ils sont considérés comme des corps gras et, selon la définition de la présente invention, ils ne sont donc pas des tensioactifs non ioniques.
En outre, les agents (a), (b) et/ou (c) peuvent en outre contenir également un ou plusieurs polymères non ioniques.
Parmi polymères on entend des macromolécules ayant un poids moléculaire d’au moins 1000g/mol, de préférence d’au moins 2500 g/mol, de manière particulièrement préférée d’au moins 5000 g/mol, qui sont constitués d’unités organiques identiques répétitives. Les polymères sont produits à partir par polymérisation d’un type de monomère ou par polymérisation de différents types de monomères structurellement différents les uns des autres. Si le polymère est produit par polymérisation d’un type de monomère, on parle d’homopolymères. S’ils on utilise des types de monomères structurellement différents dans la polymérisation, l’homme du métier parle de copolymères.
Le poids moléculaire maximal du polymère dépend du degré de polymérisation (nombre de monomères polymérisés) et est également déterminé par le procédé de polymérisation. Au sens de la présente invention, il est préféré que le poids moléculaire maximum du polymère zwittérionique (d) ne soit pas supérieur à 107 g/mol, de préférence pas supérieur à 106 g/mol et de façon particulièrement préférée pas supérieur à 105 g/mol.
Les polymères non-ioniques sont caractérisés en ce qu’ils ne possèdent pas de charges.
Des exemples de polymères non ioniques appropriés sont les copolymères vinylpyrrolidone/acrylate de vinyle, le polyvinylpyrrolidone, les vinylpyrrolidone/acétate de vinyle, les polyéthylène-glycols, les copolymères éthylène/propylène/styrène et/ou les copolymères butylène/éthylène/styrène.
En outre, les agents (a) et (b) de l’invention peuvent contenir d’autres substances actives, auxiliaires et additives, comme par exemple les tensioactifs anioniques, zwitterioniques, amphotères et/ou cationiques, les polymères cationiques tels que les éthers de cellulose quaternisés, les polysiloxanes à groupes quaternaires, les polymères chlorure de diméthyldiallylammonium, les copolymères acrylamide-chlorure de diméthyldiallylammonium, les copolymères méthacrylate de diméthylaminoéthyle-vinylpyrrolidinone quaternisés avec du sulfate de diéthyle, les alcools polyvinyliques ; les polymères zwitterioniques et amphotères ; les polymères anioniques comme par exemple les acides polyacryliques ou les acides polyacryliques réticulés ; les structurants comme le glucose, l’acide maléique et l’acide lactique, les composés de conditionnement des cheveux comme les phospholipides, par exemple la lécithine et la céphaline ; les huiles de parfum, le diméthylisosorbide et les cyclodextrines ; les substances actives d’amélioration de la structure de fibre, en particulier les mono-, di- et oligosaccharides comme par exemple le glucose, le galactose, le fructose, le sucre de fruit et le lactose ; les colorants pour la coloration de l’agent ; les substances actives antipelliculaires comme la piroctone, l’olamine, l’omadine de zinc et le climbazol ; les acides aminés et les oligopeptides ; les hydrolysats de protéines à base animale et/ou végétales, ainsi que sous forme de leurs produits de condensation d’acides gras ou éventuellement de dérivés modifiés anioniquement ou cationiquement ; les huiles végétales ; les agents de protection de la lumière et les anti-UV ; les substances actives comme le panthénol, l’acide pantothénique, le pantolactone, l’allantoïne, les acides pyrrolidinone-carboxyliques et leurs sels et le bisabolol ; les polyphénols, en particulier les acides hydroxycinnamiques, la 6,7-dihydroxycumarine, les acides hydroxybenzoïques, les catéchines, les tanins, les leucoanthocyanidines , les anthocyanidines, les flavanones, les flavones et les flavonols ; les céramides ou les pseudocéramide ; les vitamines, les provitamines et les précurseurs de vitamines ; les extraits de plantes ; les corps gras et les cires comme les alcools gras, la cire d’abeille, la cire de montan et les paraffines ; les substances pénétrantes et gonflantes comme la glycérine, le monoéthyléther de propylèneglycol, les carbonates, les carbonates d’hydrogène, les guanidines, les urées ainsi que les phosphates primaires, secondaires et tertiaires ; les agents de turbidité comme le latex, les copolymères styrène/PVP et styrène/acrylamide ; les agents nacrants comme le mono- et distéarate d’éthylène-glycol comme le distéarate de PEG-3 ; les pigments ainsi que les agents propulseurs comme les mélanges de propane-butane, le N2O, le diméthyléther, le CO2 et l’air. À cet égard, on renvoie expressément aux monographies connues, par exemple Kh. Schrader, Grundlagen und Rezepturen, 2e édition, Hüthig Buch Verlag, Heidelberg, 1989, qui reproduit les connaissances correspondante de l’homme du métier.
Décoloration de fibres de kératine colorées
L’unité d’emballage à plusieurs composants de l’invention est un système, comportant les agents (a) et (b), qui est utilisé pour la décoloration de fibres de kératine préalablement colorées, en particulier de cheveux humains. Les fibres de kératine colorées sont habituellement des fibres qui ont été préalablement colorées avec des colorants d’oxydation et/ou des colorants directs classiques connus de l’homme du métier.
Les agents décolorants conviennent à l’élimination des couleurs qui ont été réalisées avec colorants d’oxydation à base de composants développeurs et copulateurs sur les fibres de kératine. Si on a utilisé comme développeurs les composés suivants, les couleurs produites avec ceux-ci peuvent être éliminées efficacement et pratiquement sans noircissement à l’aide de l’agent décolorant : p-phénylènediamine, p-toluènediamineéthène, N-bis(B-hydroxyéthyl)-pphénylènediamine, 4-N,N-bis^-hydroxyéthyl)amino-2-méthylaniline, 2-(βhydroxyéthyl)-p-phénylènediamine, 2-(a^-dihydroxyéthyl)-p-phénylènediamine, 2-hydroxyméthyl-p-phénylènediamine, bis(2-hydroxy-5-aminophényl)-méthane, p-aminophénol, 4-amino-3-méthylphénol, 2,4,5,6-tétraaminopyrimidine, 4hydroxy-2,5,6-triaminopyrimidine, 2-hydroxy-4,5,6-triaminopyrimidine et/ou 4,5diamino-1-^-hydroxyéthyl)pyrazole.
Si on a utilisé les composés suivants comme copulateur, les couleurs obtenues avec ceux-ci peuvent également être éliminées avec un très bon résultat de décoloration : dérivés de la m-phénylènediamine, le naphtol, le résorcinol et les dérivés du résorcinol, les pyrazolones et les dérivés du m-aminophénol. Les substances de copulation appropriées sont en particulier le 1-naphtol, le 1,5-,
2,7- et 1,7-dihydroxy-naphtalène, le 5-amino-2-méthylphénol, le m-aminophénol, le résorcinol, le monométhyleéther de résorcinol, la mphénylènediamine, le 1-phényl-3-méthyl-pyrazolon-5,2,4-di-chloro-3aminophénol, le 1,3-bis-(2’,4’-di-amino-phénoxy)-propane, le 2-chlororésorcinol, le 4-chloro-résorcinol, le 2-chloro-6-méthyl-3-aminophénol, la 23063898 amino-3-hydroxypyridine, le 2-méthyl-résorcinol, le 5-méthylrésorcinol et le 2méthyl-4-chloro-5-aminophénol, le 1-naphtol, le 1,5-dihydroxynaphtalène, le
2,7-dihydroxynaphtalène, le 1,7-dihydroxynaphtalène, le 3-aminophénol, le 5amino-2-méthylphénol, la 2-amino-3-hydroxypyridine, le résorcinol, le 4chlororésorcinol, le 2-chloro-6-méthyl-3-aminophénol, le 2-méthyl-résorcinol, le 5-méthylrésorcinol, le 2,5-diméthylrésorcinol et la 2,6-dihydroxy-3,4diméthylpyridine.
Le substrat à décolorer peut également avoir été coloré avec des colorants directs. On peut utiliser comme colorants directs notamment les nitrophényiènediamines, les nitroaminophénols, les colorants azoïques, les anthraquinones ou les indophénols. Les colorants directs préférés sont les composés connus sous les dénominations internationales ou les noms commerciaux HC Yellow 2, HC Yellow 4, HC Yellow 5, HC Yellow 6, HC Yellow 12, Acid Yellow 1, Acid Yellow 10, Acid Yellow 23, Acid Yellow 36, HC Orange 1, Disperse Orange 3, Acid Orange 7, HC Red 1, HC Red 3, HC Red 10, HC Red 11, HC Red 13, Acid Red 33, Acid Red 52, HC Red BN, Pigment Red 57:1, HC Blue 2, HC Blue 12, Disperse Blue 3, Acid Blue 7, Acid Green 50, HC Violet 1, Disperse Violet 1, Disperse Violet 4, Acid Violet 43, Disperse Black 9, Acid Black 1, et Acid Black 52 ainsi que le 1,4-diamino-2-nitrobenzène, le 2-amino-4nitrophénol, le 1,4-bis-(P-hydroxyéthyl)-amino-2-nitrobenzène, le 3-ηϊίΓ0-4-(βhydroxyéthyl)aminophénol, le 2-(2’-hydroxyéthyl)amino-4,6-dinitrophénol, le 1(2’-hydroxyéthyl)amino-4-méthyl-2-nitrobenzène, le 1 -amino-4-(2’-hydroxyéthyl)-amino-5-chloro-2-nitrobenzène, le 4-amino-3-nitrophénol, le 1-(2’uréidoéthyl)amino-4-nitrobenzène, l’acide 4-amino-2-nitrodiphénylamine-2’carboxylique, la 6-nitro-1,2,3,4-tétrahydroquinoxaline, le 2-hydroxy-1,4naphtoquinone, l’acide picramique et ses sels, le 2-amino-6-chloro-4nitrophénol, l’acide 4-éthylamino-3-nitrobenzoïque et le 2-chloro-6-éthylamino1 -hydroxy-4-nitrobenzène.
De plus, les substrats à décolorer peuvent également être colorés avec des colorants directs naturels que l’on trouve dans la nature, comme ceux contenus par exemple dans le rouge henné, le henné neutre, le noir henné, la fleur de camomille, le bois de santal, le thé noir, l’écorce de bourdaine, la sauge, le campêche, la racine de garance, le cachou, le cèdre et la racine d’alkanna.
Les agents décolorants de l’invention sont destinés à l’élimination de ces couleurs et ne contiennent donc pas eux-mêmes de colorants, c’est-à-dire de précurseurs de colorants d’oxydation du type développeur et du type copulateur et également de colorants directs.
Dans un autre mode de réalisation préféré de l’invention, une unité d’emballage à plusieurs composants (kit-of-parts) est donc caractérisée en ce que la quantité totale de tous les colorants et précurseurs de colorants d’oxydation contenu dans l’agent (a) sont présents à une valeur de 0,2 % en poids maximum, de préférence de 0,1 % en poids maximum, plus préférablement de 0,05 % en poids maximum et de façon particulièrement préférée de 0,01 % en poids maximum, sur la base du poids total de l’agent (a) et la quantité totale de tous les colorants et précurseurs de colorants d’oxydation contenu dans l’agent (b) sont présents à une valeur de 0,2 % en poids maximum, de préférence de 0,1 % en poids maximum, plus préférablement de 0,05 % en poids maximum et de façon particulièrement préférée de 0,01 % en poids maximum, sur la base du poids total de l’agent (b).
Agent de décoloration prêt à l’emploi
L’agent décolorant prêt à l’emploi est produit par mélange des deux agents (a) et (b) à partir des récipients (A) et (B), lequel agent décolorant prêt à l’emploi est appliqué rapidement sur les fibres de kératine ou les cheveux colorés.
Un deuxième objet de la présente invention est donc un agent prêt à l’emploi, destiné à la décoloration réductrice de fibres de kératine colorées, contenant (a1) un ou plusieurs agents réducteurs du groupe comportant l’acide formamidine-sulfinique, le dithionite de sodium, le dithionite de zinc, le dithionite de potassium, l’acide hydroxyméthane-sulfinique, l’acide aminométhane-sulfinique, la cystéine, l’acide thiolactique, l’acide sulfanylacétique (acide thioglycolique) et/ou l’acide ascorbique, et (b1) un ou plusieurs agents oxydants choisis dans le groupe comportant le peroxyde d’hydrogène, le persulfate de potassium, le persulfate de sodium et/ou le persulfate d’ammonium, le rapport en poids de la quantité totale de tous les agents réducteurs (a1) contenus dans l’agent à la quantité totale de tous les agents oxydants (b1) contenus dans l’agent, par rapport au poids total de l’agent, ayant une valeur allant de 50,0 à 4,0.
Dans un mode de réalisation tout particulièrement préféré, l’agent prêt à l’emploi de l’invention est donc caractérisé en ce qu’il contient (a1) un ou plusieurs agents réducteurs du groupe comportant l’acide formamidine-sulfinique, le dithionite de sodium, le dithionite de zinc et/ou le dithionite de potassium, de manière tout particulièrement préférée l’acide formamidine-sulfinique.
Dans un autre mode de réalisation tout particulièrement préféré, l’agent de l’invention prêt à l’emploi est donc caractérisé en ce qu’il contient (b1 ) comme agent oxydant du peroxyde d’hydrogène.
Dans un autre mode de réalisation tout particulièrement préféré, l’agent de l’invention prêt à l’emploi est donc caractérisé en ce que le rapport en poids de la quantité totale de tous les agents réducteurs (a1) contenus dans l’agent à la quantité totale de tous les agents oxydants (b1) contenus dans l’agent, par rapport au poids total de l’agent prêt à l’emploi, a une valeur allant de 45,0 à 5,0, de préférence de 40,0 à 8,0, plus préférablement de 30,0 à 12,0 et de manière tout particulièrement préférée de 25,0 à 15,0.
Un mode de réalisation préféré est un agent prêt à l’application destiné à la décoloration réductrice de fibres de kératine colorées contenant (a1) un ou plusieurs agents réducteurs du groupe comportant l’acide formamidine-sulfinique, le dithionite de sodium, le dithionite de zinc et/ou le dithionite de potassium, de manière tout particulièrement préférée l’acide formamidine-sulfinique, et (b1) un ou plusieurs agents oxydants choisis dans le groupe comportant le peroxyde d’hydrogène, le persulfate de potassium, le persulfate de sodium et/ou le persulfate d’ammonium, le rapport en poids de la quantité totale de tous les agents réducteurs (A1) contenus dans l’agent à la quantité totale de tous les agents oxydants (b1) contenu dans l’agent, par rapport au poids total de l’agent, ayant une valeur allant de 50,0 à 4,0.
Un mode de réalisation préféré est un agent prêt à l’emploi, destiné à la décoloration réductrice de fibres de kératine colorées, contenant (a1) un ou plusieurs agents réducteurs du groupe comportant l’acide formamidine-sulfinique, le dithionite de sodium, le dithionite de zinc et/ou le dithionite de potassium, de manière tout particulièrement préférée l’acide formamidine-sulfinique, et (b1) un ou plusieurs agents oxydants choisis dans le groupe comportant le peroxyde d’hydrogène, le persulfate de potassium, le persulfate de sodium et/ou le persulfate d’ammonium, le rapport en poids de la quantité totale de tous les agents réducteurs (A1) contenus dans l’agent à la quantité totale de tous les agents oxydants (b1) contenu dans l’agent, par rapport au poids total de l’agent, ayant une valeur allant de 45,0 à 5,0.
Un mode de réalisation préféré est un agent prêt à l’emploi, destiné à la décoloration réductrice de fibres de kératine colorées, contenant (a1) un ou plusieurs agents réducteurs du groupe comportant l’acide formamidine-sulfinique, le dithionite de sodium, le dithionite de zinc et/ou le dithionite de potassium, de manière tout particulièrement préférée l’acide formamidine-sulfinique, et (b1) un ou plusieurs agents oxydants choisis dans le groupe comportant le peroxyde d’hydrogène, le persulfate de potassium, le persulfate de sodium et/ou le persulfate d’ammonium, le rapport en poids de la quantité totale de tous les agents réducteurs (A1) contenus dans l’agent à la quantité totale de tous les agents oxydants (b1) contenu dans l’agent, par rapport au poids total de l’agent, ayant une valeur allant de 40,0 à 8,0.
Un mode de réalisation préféré est un agent prêt à l’emploi, destiné à la décoloration réductrice de fibres de kératine colorées, contenant (a1) un ou plusieurs agents réducteurs du groupe comportant l’acide formamidine-sulfinique, le dithionite de sodium, le dithionite de zinc et/ou le dithionite de potassium, de manière tout particulièrement préférée l’acide formamidine-sulfinique, et (b1) un ou plusieurs agents oxydants choisis dans le groupe comportant le peroxyde d’hydrogène, le persulfate de potassium, le persulfate de sodium et/ou le persulfate d’ammonium, le rapport en poids de la quantité totale de tous les agents réducteurs (A1) contenus dans l’agent à la quantité totale de tous les agents oxydants (b1) contenu dans l’agent, par rapport au poids total de l’agent, ayant une valeur allant de 30,0 à 12,0.
Un mode de réalisation préféré est un agent prêt à l’emploi, destiné à la décoloration réductrice de fibres de kératine colorées, contenant (a1) un ou plusieurs agents réducteurs du groupe comportant l’acide formamidine-sulfinique, le dithionite de sodium, le dithionite de zinc et/ou le dithionite de potassium, de manière tout particulièrement préférée l’acide formamidine-sulfinique, et (b1) un ou plusieurs agents oxydants choisis dans le groupe comportant le peroxyde d’hydrogène, le persulfate de potassium, le persulfate de sodium et/ou le persulfate d’ammonium, le rapport en poids de la quantité totale de tous les agents réducteurs (A1) contenus dans l’agent à la quantité totale de tous les agents oxydants (b1) contenu dans l’agent, par rapport au poids total de l’agent, ayant une valeur allant de 25,0 à 15,0.
Un mode de réalisation préféré est un agent prêt à l’emploi, destiné à la décoloration réductrice de fibres de kératine colorées, contenant (a1) un ou plusieurs agents réducteurs du groupe comportant l’acide formamidine-sulfinique, le dithionite de sodium, le dithionite de zinc et/ou le dithionite de potassium, de manière tout particulièrement préférée l’acide formamidine-sulfinique, et (b1) du peroxyde d’hydrogène, le rapport en poids de la quantité totale de tous les agents réducteurs (A1) contenus dans l’agent à la quantité totale de tous les agents oxydants (b1) contenu dans l’agent, par rapport au poids total de l’agent, ayant une valeur allant de 50,0 à 4,0.
Un mode de réalisation préféré est un agent prêt à l’emploi, destiné à la décoloration réductrice de fibres de kératine colorées, contenant (a1) un ou plusieurs agents réducteurs du groupe comportant l’acide formamidine-sulfinique, le dithionite de sodium, le dithionite de zinc et/ou le dithionite de potassium, de manière tout particulièrement préférée l’acide formamidine-sulfinique, et (b1) du peroxyde d’hydrogène, le rapport en poids de la quantité totale de tous les agents réducteurs (A1) contenus dans l’agent à la quantité totale de tous les agents oxydants (b1) contenu dans l’agent, par rapport au poids total de l’agent, ayant une valeur allant de 45,0 à 5,0.
Un mode de réalisation préféré est un agent prêt à l’emploi, destiné à la décoloration réductrice de fibres de kératine colorées, contenant (a1) un ou plusieurs agents réducteurs du groupe comportant l’acide formamidine-sulfinique, le dithionite de sodium, le dithionite de zinc et/ou le dithionite de potassium, de manière tout particulièrement préférée l’acide formamidine-sulfinique, et (b1) du peroxyde d’hydrogène, le rapport en poids de la quantité totale de tous les agents réducteurs (A1) contenus dans l’agent à la quantité totale de tous les agents oxydants (b1) contenu dans l’agent, par rapport au poids total de l’agent, ayant une valeur allant de 40,0 à 8,0.
Un mode de réalisation préféré est un agent prêt à l’emploi, destiné à la décoloration réductrice de fibres de kératine colorées, contenant (a1) un ou plusieurs agents réducteurs du groupe comportant l’acide formamidine-sulfinique, le dithionite de sodium, le dithionite de zinc et/ou le dithionite de potassium, de manière tout particulièrement préférée l’acide formamidine-sulfinique, et (b1) du peroxyde d’hydrogène, le rapport en poids de la quantité totale de tous les agents réducteurs (A1) contenus dans l’agent à la quantité totale de tous les agents oxydants (b1) contenu dans l’agent, par rapport au poids total de l’agent, ayant une valeur allant de 30,0 à 12,0.
Un mode de réalisation préféré est un agent prêt à l’emploi, destiné à la décoloration réductrice de fibres de kératine colorées, contenant (a1) un ou plusieurs agents réducteurs du groupe comportant l’acide formamidine-sulfinique, le dithionite de sodium, le dithionite de zinc et/ou le dithionite de potassium, de manière tout particulièrement préférée l’acide formamidine-sulfinique, et (b1) du peroxyde d’hydrogène, le rapport en poids de la quantité totale de tous les agents réducteurs (A1) contenus dans l’agent à la quantité totale de tous les agents oxydants (b1) contenu dans l’agent, par rapport au poids total de l’agent, ayant une valeur allant de 25,0 à 15,0.
Un mode de réalisation préféré est un agent prêt à l’emploi, destiné à la décoloration réductrice de fibres de kératine colorées, contenant (a1 ) l’acide formamidine-sulfinique et (b1) du peroxyde d’hydrogène, le rapport en poids de la quantité totale de tous les agents réducteurs (A1) contenus dans l’agent à la quantité totale de tous les agents oxydants (b1) contenu dans l’agent, par rapport au poids total de l’agent, ayant une valeur allant de 50,0 à 4,0.
Un mode de réalisation préféré est un agent prêt à l’emploi, destiné à la décoloration réductrice de fibres de kératine colorées, contenant (a1) l’acide formamidine-sulfinique et (b1) du peroxyde d’hydrogène, le rapport en poids de la quantité totale de tous les agents réducteurs (A1) contenus dans l’agent à la quantité totale de tous les agents oxydants (b1) contenu dans l’agent, par rapport au poids total de l’agent, ayant une valeur allant de 45,0 à 5,0.
Un mode de réalisation préféré est un agent prêt à l’emploi, destiné à la décoloration réductrice de fibres de kératine colorées, contenant (a1) l’acide formamidine-sulfinique et (b1) du peroxyde d’hydrogène, le rapport en poids de la quantité totale de tous les agents réducteurs (A1) contenus dans l’agent à la quantité totale de tous les agents oxydants (b1) contenu dans l’agent, par rapport au poids total de l’agent, ayant une valeur allant de 40,0 à 8,0.
Un mode de réalisation préféré est un agent prêt à l’emploi, destiné à la décoloration réductrice de fibres de kératine colorées, contenant (a1) l’acide formamidine-sulfinique et (b1) du peroxyde d’hydrogène, le rapport en poids de la quantité totale de tous les agents réducteurs (A1) contenus dans l’agent à la quantité totale de tous les agents oxydants (b1) contenu dans l’agent, par rapport au poids total de l’agent, ayant une valeur allant de 30,0 à 12,0.
Un mode de réalisation préféré est un agent prêt à l’emploi, destiné à la décoloration réductrice de fibres de kératine colorées, contenant (a1) l’acide formamidine-sulfinique et (b1) du peroxyde d’hydrogène, le rapport en poids de la quantité totale de tous les agents réducteurs (A1) contenus dans l’agent à la quantité totale de tous les agents oxydants (b1) contenu dans l’agent, par rapport au poids total de l’agent, ayant une valeur allant de 25,0 à 15,0.
En ce qui concerne d’autres modes de réalisation préférés de l’agent de décoloration prêt à l’emploi, les agents réducteurs (a1), les agents oxydants (b1) et le rapport en poids de la quantité totale de tous les agents réducteurs (A1) contenus dans l’gent à la quantité totale de tous les agents oxydants (b1) contenus dans l’agent, ce qui vient d’être dit pour l’unité d’emballage à plusieurs composants de l’invention s’applique mutatis mutandis.
Tous les autres modes de réalisation tout particulièrement préférés sont ceux qui ont déjà été décrits pour les Kit-of-parts de l’invention.
Procédés
Les unités d’emballage à plusieurs composants de l’invention décrites ci-dessus (kit-of-parts) peuvent être utilisées dans des procédés de décoloration réductrice.
Un troisième objet de la présente invention est un procédé de décoloration réductrice de fibres de kératine colorées comprenant dans l’ordre indiqué les étapes suivantes visant à (XXVIII) produire d’un agent de décoloration prêt à l’emploi par mélange d’un premier agent (a) avec un deuxième agent (b), l’agent (a) étant un agent comme divulgué en détail dans la description du premier objet de l’invention, et l’agent (b) étant un agent comme divulgué en détail dans la description du premier objet de l’invention, (XXIX)appliquer l’agent de décoloration prêt à l’emploi sur des fibres de kératine colorées, (XXX) laisser agir l’agent de décoloration, (XXXI)rincer l’agent de décoloration des fibres de kératine.
En d’autres termes, un troisième objet de la présente invention est un procédé de décoloration réductrice de fibres de kératine colorées comprenant dans l’ordre indiqué les étapes suivantes visant à (I) produire un agent de décoloration prêt à l’emploi par mélange d’un premier agent (a) avec un deuxième agent (b), l’agent (a) contenant (a1) un ou plusieurs agents réducteurs choisis dans le groupe comportant l’acide formamidine-sulfinique, le dithionite de sodium, le dithionite de zinc, le dithionite de potassium, l’acide hydroxyméthanesulfinique, l’acide aminométhanesulfinique, la cystéine, l’acide thiolactique, l’acide sulfanylacétique (acide thioglycolique) et/ou l’acide ascorbique, et l’agent (b) contenant (b1) un ou plusieurs agents oxydants choisis dans le groupe comportant le peroxyde d’hydrogène, le persulfate de potassium, le persulfate de sodium et/ou le persulfate d’ammonium, et dans l’agent prêt à l’emploi le rapport en poids de la quantité totale de tous les agents réducteurs (a1) à la quantité totale de tous les agents oxydants (b1), par rapport au poids total de l’agent prêt à l’emploi, a une valeur allant de 50,0 à 4,0, (II) appliquer l’agent de décoloration prêt à l’emploi sur des fibres de kératine colorées, (III) laisser agir l’agent de décoloration (IV) rincer l’agent de décoloration des fibres de kératine.
À l’étape (I), l’agent de décoloration prêt à l’emploi est produit par mélange des agents (a), (b) et (c). Les agents (a) et (b) sont les deux agents de l’unité d’emballage à plusieurs composants multiples de l’invention. En ce qui concerne d’autres modes de réalisation préférés des agents (a) et (c), ce qui vient d’être dit pour l’unité d’emballage à plusieurs composants de l’invention s’applique mutatis mutandis.
À l’étape (II), l’agent de décoloration prêt à l’emploi, produit par mélange des agents (a) et (b), est appliqué sur les fibres de kératine ou les cheveux. En ce qui concerne d’autres modes de réalisation préférés de l’agent prêt à l’emploi, ce qui vient d’être dit pour l’unité d’emballage à plusieurs composants de l’invention s’applique mutatis mutandis.
En raison de la réaction exothermique décrite ci-dessus qui est provoquée par le mélange des agents (a) et (b) (et favorisée par le mélange avec l’agent c)), l’agent prêt à l’emploi s’échauffe. Cet échauffement permet d’une part la dissolution complète des agents réducteurs (a1), et peut d’autre part être également utilisé pour renforcer encore le résultat de la décoloration. Les recherches menées dans le contexte de la présente invention ont montré que l’application de l’agent échauffé conduit (par rapport à l’application de l’agent à la température ambiante) à une nouvelle amélioration du résultat de la décoloration. Pour profiter pleinement de cet avantage supplémentaire, il est particulièrement préféré de prévoir, entre les étapes (I) et (II), une durée de 10 secondes à 30 minutes, de préférence de 10 secondes à 15 minutes et de manière tout particulièrement préférée de 10 secondes à 10 minutes. En d’autres termes, il est tout particulièrement préféré de prévoir, entre de production de l’agent de décoloration et son application sur les cheveux, une durée maximale de 30 minutes, de préférence 15 minutes, de manière particulièrement préférée de 10 minutes.
Dans un autre mode de réalisation, de manière tout particulièrement préférée, un procédé est caractérisé en ce qu’il est prévu, entre les étapes (I) et (II), une durée de 10 secondes à 30 minutes, de préférence de 10 secondes à 15 minutes et de manière tout particulièrement préférée de 10 secondes à 10 minutes.
Après l’application de l’agent de décoloration prêt à l’emploi sur des fibres de kératine colorées (étape (II)), l’agent de décoloration prêt à l’emploi est laissé à agir sur les fibres de kératine. La durée d’application peut alors être choisie en fonction du pouvoir décolorant souhaité. Par exemple, l’agent de décoloration peut être laissé à agir sur les cheveux pendant une durée de 5 à 60 minutes, de préférence de 10 à 55 minutes, plus préférablement de 20 à 50 minutes et de manière tout particulièrement préférée de 30 à 45 minutes.
Dans un autre mode de réalisation, de manière particulièrement préférée, un procédé est caractérisé est ce que les agents (a) et (b) sont mélangés entre eux dans un rapport quantitatif (a)/(b) de 0,1 à 1,0, de préférence 0,15 à 0,9, plus préférablement de 0,3 à 0,8, et de manière tout particulièrement préférée de 0,2 à 0,5.
Dans un autre mode de réalisation, de manière particulièrement préférée, un procédé est caractérisé est ce que les agents (a) et (c) sont mélangés entre eux dans un rapport quantitatif (a)/(c) de 0,1 à 1,0, de préférence 0,15 à 0,9, plus préférablement de 0,3 à 0,8, et de manière tout particulièrement préférée de 0,2 à 0,5.
Dans un autre mode de réalisation, de manière tout particulièrement préférée, un procédé est caractérisé en ce que le mélange des agents (a) et (b) (c'est-àdire l’agent de décoloration prêt à l’emploi) contient de l’eau et a un pH de 7,5 à
12,5, de préférence de 8,0 à 11,5, plus préférablement de 8,5 à 10,5 et de manière particulièrement préférée de 8,5 à 9,5.
En ce qui concerne d’autres modes de réalisation préférés du procédé de l’invention, ce qui vient d’être dit pour l’unité d’emballage à plusieurs composants de l’invention s’applique mutatis mutandis.
Exemples
1.1. Coloration
On a réalisé les formulations suivantes (toutes les données sont en % poids) :
Crème colorante (F 1 )
Matière première % en poids
Alcool cétéarylique 8,5
alcools gras en C12 à C18 3,0
Cétéareth-20 0,5
Ceteareth-12 0,5
Plantacare 1200 UP (glucoside de lauryle, solution aqueuse de 50 à 53%) 2,0
Sodium laureth-6 carboxylate (solution aqueuse à 21%) 10,0
Sodium myreth sulfate (solution aqueuse de 68 à 73%) 2,8
Copolymère acrylates de sodium, chlorure de triméthylammonio- propylacrylamide (19 - 21% en solution aqueuse) 3,8
Hydroxyde de potassium 0,83
sulfate de p-toluènediamine 2,25
m-aminophénol 0,075
2-amino-3-hydroxypyridine 0,12
Résorcinol 0,62
4-chlororésorcinol 0,26
3-amino-2-méthylamino-6-méthoxypyridine 0,04
Tétrachlorohydrate de 1,3-bis(2,4-diaminophénoxy)propane 0,05
Sulfate d’ammonium 0,1
Sulfite de sodium 0,4
Acide ascorbique 0,1
Acide 1-hydroxyéthane-1,1-diphosphonique (solution aqueuse à 60%) 0,2
Ammoniac (solution aqueuse 25%) 7,2
Eau qsp pour 100
Agent oxydant (Οχ)
Matière première % en poids
Benzoate de sodium 0,04
Acide dipicolinique 0,1
Pyrophosphate disodique 0,1
Hydroxyde de potassium 0,09
1,2-propylène glycol 1,0
Acide 1-hydroxyéthane-1,1-diphosphonique (solution aqueuse à 60%) 0,25
Liquidum Paraffinum 0,30
Chlorure de stéartrimonium 0,39
Alcool cétéarylique 3,4
Cétéareth-20 1,0
Peroxyde d’hydrogène (solution aqueuse à 50%) 12,0
La crème de couleur (F1) et l’agent oxydant (Ox) ont été mélangés dans un 5 rapport de 1:1 et appliqués sur des mèches de cheveux (Kerling Euronaturhaar
Blanc). Le rapport en poids mélange d’application sur cheveux était de 4:1, le temps d’action était de 30 minutes à une température de 32 degrés Celsius. Ensuite, les mèches ont été rincées à l’eau, séchées et laissées à reposer pendant au moins 24 heures à la température ambiante. Les mèches ont été colorées dans une couleur brun foncé.
1.2. Décoloration
Les récipients (A) et (B) ont été remplis avec les agents suivants (toutes les données sont en grammes) :
Récipient (A) contenant 20 g de l’agent (a)
Agent (a)
Versagel 1600 M (1) 3,58 g
Acide formamidine-sulfinique 8,00 g
Paraffinium Liquidum qsp 20,00 g
(1) Versagel M 2600: INCI Paraffinium Liquidum (huile minérale), copolymère
éthylène/propylène/styrène, copolymère butylène/éthylène/styrène
Récipient (B) contenant 80 g d’agent (b)
Agent (b) Agent (bV) Comparaison Agent (bE) Invention
Alcool cétéarylique 4,0 g 4,0 g
PEG-40 huile de ricin hydrogénée 0,80 g 0,80 g
laureth sulfate de sodium (C12 à C14, 2 OE) 0,54 g 0,54 g
Peroxyde d’hydrogène — 0,40 g
Acide dipicolinique 0,032 g 0,032 g
Acide 1-hydroxyéthane-1,1- diphosphonique 0,12 g 0,12 g
Eau qsp 80 g qsp 80 g
Pour produire l’agent de décoloration prêt à l’emploi, on a mélangé à chaque fois 20 g de l’agent (a) avec 80 g de l’agent (b) sous agitation à la température ambiante.
A partir de chaque mélange d’application, on a mesuré la température et on a déterminé la durée au bout de laquelle l’agent réducteur (acide formamidinesulfinique) a été complètement dissous :
Comparaison 20 g d’agent (a) + 80 g d’agent (bV) Invention 20 g d’agent (a) + 80 g d’agent (bE)
Température après 20 secondes d’agitation 20 °C 31 °C
Durée jusqu’à dissolution complète de l’acide formamidine-sulfinique 240 secondes 60 secondes
Dès que l’agent réducteur (acide formamidine-sulfinique) dans l’agent de décoloration prêt à l’emploi (agent (a) plus (b)) a été complètement dissous, l’agent de décoloration prêt à l’emploi est appliqué sur les mèches de cheveux déjà colorés, où il est laissé pendant 60 minutes à la température ambiante, puis il est rincé à nouveau. Ensuite, les mèches de cheveux ont été séchées.
La couleur des mèches ainsi décolorées a été évaluée visuellement. L’évaluation de l’intensité de la couleur a été effectuée sur la base de l’échelle suivante :
0 - Les mèches n’ont pas de couleur perceptible (blanc-blond, comme la couleur d’origine du Kerling Euronturhaar Blanc utilisé)
- Les mèches sont colorées avec une faible intensité de couleur
- Les mèches sont colorées avec une intensité de couleur moyenne
- Les mèches sont colorées avec une forte intensité de couleur
4 - La couleur des mèches est telle qu’elle était juste après la coloration, aucun effet de décoloration
Comparaison 20 g d’agent (a) + 80 d’agent (bV) Invention 20 g d’agent (a) + 80 g d’agent (bE)
Couleur des mèches après application et lavage de l’agent de décoloration 2 1

Claims (17)

  1. Revendications
    1. Unité d’emballage à plusieurs composants (kit-of-parts) destinée à la décoloration réductrice de fibres de kératine colorées qui contient, sous forme confectionnée séparément, (I) un premier récipient (A) contenant un agent cosmétique (a) et (II) un deuxième récipient (B) contenant un agent cosmétique (b) et l’agent (a) du récipient (A) contenant (a1) un ou plusieurs agents réducteurs choisis dans le groupe constitué par l’acide formamidine-sulfinique, le dithionite de sodium, le dithionite de zinc, le dithionite de potassium, l’acide hydroxyméthane-sulfinique, l’acide aminométhanesulfinique, la cystéine, l’acide thiolactique, l’acide sulfanylacétique (acide thioglycolique) et/ou l’acide ascorbique, et l’agent (b) du récipient (B) contenant (b1) un ou plusieurs agents oxydants du groupe comportant le peroxyde d’hydrogène, le persulfate de potassium, le persulfate de sodium et/ou le persulfate d’ammonium, et le rapport en poids de la quantité totale de tous les agents réducteur (a1) contenus dans l’agent (a) à la quantité totale de tous les agents oxydants (b1) contenu dans l’agent (b) ayant une valeur de 50,0 à 4,0 sur la base du poids total des agents (a) plus (b).
  2. 2. Unité d’emballage à plusieurs composants (kit-of-parts) selon la revendication 1, caractérisée en ce que l’agent (a) du premier récipient (A) contient (a1) un ou plusieurs agents réducteurs du groupe comportant l’acide formamidine-sulfinique, le dithionite de sodium, le dithionite de zinc et/ou le dithionite de potassium, de façon tout particulièrement préférée l’acide formamidinesulfinique.
    Unité d’emballage à plusieurs composants (kit-of-parts), selon l’une des revendications 1 à 2, caractérisée en ce que l’agent (a) du premier récipient (A) contient, sur la base du poids total de l’agent (a), un ou plusieurs agents réducteurs (a1) dans une quantité totale de 5,0 à 80,0% en poids, de préférence de 10,0 à 70,0% en poids, plus préférablement de 20,0 à 60,0 % en poids et de façon tout particulièrement préférée de 30,0 à 50,0 % en poids.
    Unité d’emballage à plusieurs composants (kit-of-parts), selon l’une des revendications 1 à
  3. 3, caractérisée en ce que l’agent (a) du premier récipient (A) a, sur la base du poids total de l’agent (a), une teneur en eau inférieure à 10,0% en poids, de préférence inférieure à 5,0% en poids, plus préférablement inférieure à 2,5 % en poids et de manière tout particulièrement préférée inférieure à 0,1 % en poids.
    Unité d’emballage à plusieurs composants (kit-of-parts) selon l’une des revendications 1 à
  4. 4, caractérisée en ce que l’agent (a) du récipient (A) contient, par rapport au poids total de l’agent (a), un ou plusieurs corps gras (a2) du groupe comportant les alcools gras en C12 à C30, les triglycérides d’acides gras en C12 à C30, les monoglycérides d’acides gras en C12 à C30, les diglycerides d’acides gras en C12 à C3o, les esters d’acides gras en C12 à C30, les hydrocarbures et/ou les huiles de silicone dans une quantité totale de 10 à 90 % en poids, de préférence de 20 à 60 % en poids et de façon tout particulièrement préférée de 25 à 50 % en poids.
    Unité d’emballage à plusieurs composants (kit-of-parts) selon l’une des revendications 1 à 5, caractérisée en ce que l’agent (a) contient (a3) un ou plusieurs agents alcalinisants choisis dans le groupe comportant le métasilicate de sodium, le métasilicate de potassium, l’hydroxyde de potassium, l’hydroxyde de sodium, le carbonate de sodium, le carbonate de potassium, le bicarbonate de sodium et/ou le bicarbonate potassium.
    7. Unité d’emballage à plusieurs composants (kit-of-parts) selon l’une des
  5. 5 revendications 1 à
  6. 6, caractérisée en ce que l’agent (a) contient, sur la base du poids total de l’agent (a), de 3,0 à 25,0% en poids, de préférence de 5,0 à 21,0% en poids, plus préférablement de
  7. 7,0 à 17% en poids et de manière tout particulièrement préférée de 9,0 à 13,0% en poids de métasilicate de sodium.
  8. 8. Unité d’emballage à plusieurs composants (kit-of-parts) selon l’une des revendications 1 à 7, caractérisée en ce que l’agent (b) du deuxième récipient (B) contient (b1) comme agent oxydant du peroxyde d’hydrogène.
  9. 9. Unité d’emballage à plusieurs composants (kit-of-parts) selon l’une des revendications 1 à 8, caractérisée en ce que l’agent (b) du deuxième récipient (B) contient, par rapport au poids total de l’agent (b), un ou plusieurs agents oxydants (b1) dans une quantité totale de 0,1 à 5,0 % 2θ en poids, de préférence de 0,15 à 2,5 % en poids, plus préférablement de 0,2 à 1,0 % en poids et de manière tout particulièrement préférée de 0,25 à 0,8 % en poids.
  10. 10. Unité d’emballage à plusieurs composants (kit-of-parts) selon l’une des revendications 1 à 9, caractérisée en ce que l’agent (b) du deuxième récipient (B) contient (par rapport au poids total de l’agent (b)) de 30 à 97 % en poids, de préférence de 40 à 95, plus préférablement de 50 à 93 et de façon tout particulièrement préférée de 60 à 91 % poids d’eau.
  11. 11. Unité d’emballage à plusieurs composants (kit-of-parts) selon l’une des revendications 1 à 10, caractérisée en ce que le rapport en poids de la quantité totale de tous les agents réducteurs (a1) contenus dans l’agent (a) à la quantité totale de tous les agents oxydants (b1) contenus de l’agent, par rapport au poids total de l’agent (a) plus (b), a une valeur allant de 45,0 à 5,0, de préférence de 40,0 à 8,0, plus préférablement de 30,0 à 12,0 et de manière tout particulièrement préférée de 25,0 à 15,0.
  12. 12. Unité d’emballage à plusieurs composants (kit-of-parts) selon l’une des revendications 1 à 11, caractérisée en ce que les récipients (A) et (B) contiennent les agents (a) et (b) dans des quantités telles que le rapport quantitatif de l’agent (a) à l’agent (b), c'est-à-dire le rapport quantitatif (a)/(b), ait une valeur allant de 0,1 à 1,0, de préférence de 0,15 à 0,9, plus préférablement de 0,18 à 0,8 et de manière tout particulièrement préférée de 0,2 à 0,5.
  13. 13. Unité d’emballage à plusieurs composants (kit-of-parts) selon l’une des revendications 1 à 12, caractérisée en ce qu’elle contient exactement deux agents (a) et (b) dans les deux récipients (A) et (B).
  14. 14. Agent prêt à l’emploi, destiné à la décoloration réductrice de fibres de kératine colorées, contenant (a1) un ou plusieurs agents réducteurs du groupe comportant l’acide formamidine-sulfinique, le dithionite de sodium, le dithionite de zinc, le dithionite de potassium, l’acide hydroxyméthane-sulfinique, l’acide aminométhanesulfinique, la cystéine, l’acide thiolactique, l’acide sulfanylacétique (acide thioglycolique) et/ou l’acide ascorbique, et (b1) un ou plusieurs agents oxydants choisis dans le groupe comportant le peroxyde d’hydrogène, le persulfate de potassium, le persulfate de sodium et/ou le persulfate d’ammonium, le rapport en poids de la quantité totale de tous les agents réducteurs (a1) contenus dans l’agent à la quantité totale de tous les agents oxydants (b1) contenus dans l’agent, par rapport au poids total de l’agent, ayant une valeur allant de 50,0 à 4,0.
    Agent selon la revendication 14, caractérisé en ce qu’il contient (a1) un ou plusieurs agents réducteurs du groupe comportant l’acide formamidine-sulfinique, le dithionite de sodium, le dithionite de zinc et/ou le dithionite de potassium, de façon tout particulièrement préférée l’acide formamidinesulfinique.
    Agent selon l’une des revendications 14 à 15, caractérisé en ce qu’il contient (b1) comme agent oxydant du peroxyde d’hydrogène.
    Agent selon l’une des revendications 14 à 16, caractérisé en ce que le rapport en poids de la quantité totale de tous les agents réducteurs (a1) contenus dans l’agent (a) à la quantité totale de tous les agents oxydants (b1) contenus de l’agent, par rapport au poids total de l’agent (a) plus (b), a une valeur allant de 45,0 à 5,0, de préférence de 40,0 à 8,0, plus préférablement de 30,0 à 12,0 et de manière tout particulièrement préférée de 25,0 à 15,0.
    Procédé de décoloration réductrice de fibres de kératine colorées comprenant dans l’ordre indiqué les étapes suivantes visant à (I) produire d’un agent de décoloration prêt à l’emploi par mélange d’un premier agent (a) avec un deuxième agent (b), l’agent (a) étant un agent tel que défini dans les revendications 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 10, 12 et/ou 13, et l’agent (b) étant un agent tel que défini dans les revendications 1, 8, 9, 10, 12 et/ou 13, (II) appliquer l’agent de décoloration prêt à l’emploi sur des fibres de kératine colorées, (III) laisser agir l’agent de décoloration, (IV) rincer l’agent de décoloration des fibres de kératine.
  15. 19. Procédé selon la revendication 18, caractérisé en ce qu’il est prévu, entre les étapes (I) et (II), une durée de 10 secondes à 30 minutes, de préférence de 10 secondes à 15 minutes et de manière tout particulièrement préférée de 10 secondes à 10 minutes.
  16. 20. Procédé selon l’une des revendications 18 ou 19, caractérisé en ce que les agents (a) et (c) sont mélangés entre eux dans un rapport quantitatif (a)/(c) de 0,1 à 1,0, de préférence 0,15 à 0,9, plus préférablement de 0,18 à 0,8, et de manière tout particulièrement préférée de 0,2 à 0,5.
  17. 21. Procédé selon l’une des revendications 18 à 20, caractérisé en ce que le mélange des agents (a) et (b) contient de l’eau et a un pH de 7,5 à 12,5, de préférence de 8,0 à 11,5, plus préférablement de 8,5 à 10,5 et de manière particulièrement préférée de 8,5 à 9,5.
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