FR3052054B1 - Unite d'emballage a plusieurs composants et procede pour la teinture reductrice de fibres keratiniques - Google Patents

Abstract

Unité d'emballage à plusieurs composants (kit-of-parts), destinée à décolorer par réduction des fibres de kératine colorées, en particulier des cheveux humains, qui comporte - un récipient (A) contenant un agent cosmétique (a) et - un récipient (B) contenant un agent cosmétique (b), qui sont confectionnés séparément l'un de l'autre, - l'agent (a) du récipient (A) contient un ou plusieurs agents de réduction à base de soufre et - l'agent (b) du récipient (B) contient un ou plusieurs sels métalliques du groupe des sels d'étain (II), des sels de fer (II), des sels de manganèse (II), des sels de titane (II) et des sels de titane (III). Un autre objet de l'invention est un procédé de décoloration réductrice de fibres de kératine colorées à l'aide de l'unité d'emballage à plusieurs composants.

Description

La présente invention concerne le domaine de la cosmétique et a pour objetune unité d’emballage à plusieurs composants (kit-of-parts) qui est destinée ladécoloration par réduction de fibres de kératine colorées et qui comporte lesrécipients (A) et (B) confectionnés séparément. Le récipient (A) contient unagent cosmétique (a) qui contient au moins un agent réducteur à base desoufre. Le récipient (B) contient un agent cosmétique (b) qui contient un ouplusieurs sels de métal du groupe des sels d’étain (II), des sels de fer (II), dessels de manganèse (II), des sels de titane (II) et des sels de titane (III).

Un autre objet de la présente invention un procédé de décoloration parréduction de fibres de kératine colorées, en particulier de cheveux humains,dans lequel on utilise l’unité d’emballage à plusieurs composants décrit ci-dessus.

Les préparations pour teinter et colorer les cheveux sont un type importantd’agents cosmétiques. Elles peuvent servir à nuancer plus ou moins la couleurnaturelle des cheveux selon le souhait de la personne concernée pour obtenirune couleur de cheveux complètement différente ou pour couvrir des teintesindésirables, comme par exemple les gris. Les agents de coloration capillaireclassiques sont formulés en fonction de la couleur ou la durabilité désirée de lacoloration, soit à base de colorants d’oxydation ou sur à base de colorantsdirects. On utilise fréquemment des combinaisons de colorants d’oxydation etde colorants directs pour obtenir des nuances particulières.

Les agents de coloration à base de colorants d’oxydation donnent des couleursbrillantes et durables. Cependant, ils nécessitent l’emploi d’agents d’oxydationpuissants comme par exemple le peroxyde d’hydrogène. De tels agents decoloration contiennent des précurseurs de colorants d’oxydation, ce que l’onappelle des composants développeurs et des composants coupleurs. Lescomposants développeurs forment des colorants proprement dits sousl’influence d’agents d’oxydation ou de l’oxygène atmosphérique ou parcouplage avec un ou plusieurs composants coupleurs.

Les agents de coloration à base de colorants directs sont fréquemment utiliséspour des colorations temporaires. Les colorants directs sont des molécules decolorant qui se fixent directement sur les cheveux et ne nécessitent aucunprocessus d’oxydation pour former la couleur. Des représentants importants decette classe de colorants sont par exemple le triphénylméthane, les colorantsazoïques, les colorants anthraquinoniques ou les colorants benzéniques nitrésqui peuvent également porter chacun des groupes cationiques ou anioniques.

Dans tous ces procédés de coloration, il peut arriver que, pour différentesraisons, l’on soit obligé de revenir complètement ou partiellement sur lacoloration. Une élimination partielle de la coloration peut être souhaitée parexemple si le résultat de la coloration sur les fibres est plus foncé qu’on ne lesouhaitait. D’autre part, on peut également souhaiter dans certains casd’éliminer complètement la coloration. On peut donc imaginer que l’on aitbesoin de teindre ou de colorer les cheveux pour dans une nuance spécifiqueune raison spécifique et de revenir au bout quelques jours à la couleurd’origine.

Divers agents et procédés de coloration sont connus déjà dans la littérature. Unprocédé bien connu dans l’état de la technique pour revenir sur les colorationsest la décoloration par oxydation des cheveux colorés, par exemple à l’aided’un agent éclaircissant classique. Dans ce processus, les fibres peuventcependant être endommagées par l’utilisation d’agents d’oxydation forts.

En outre, les processus de réduction pour retirer les couleurs ont déjà étédécrits. Ainsi, par exemple, la demande de brevet européen EP 1 300 136 A2divulgue un procédé de traitement capillaire dans lequel les cheveux sontcolorés dans une première étape et à nouveau décolorés par réduction dansune seconde étape. Ici, la décoloration par réduction est réalisée par applicationd’une formulation contenant un sel de dithionite et un tensioactif. Dans ledocument WO 2008/055756 A2, la décoloration par réduction de fibres de kératine est effectuée au moyen d’un mélange d’un agent de réduction et d’unagent d’absorption.

Dans les documents WO 2012/069599, WO 2014/174230 et WO 2013/017862,il est décrit divers dérivés de l’acide sulfinique dans les agents de décolorationpar réduction de cheveux colorés.

Lorsque l’on utilise des agents de décoloration par réduction, la décoloration sefait par réduction des colorants présents sur les fibres de kératine ou lescheveux. La réduction transforme en règle générale les colorants en leursleucoformes. Dans ce processus, les doubles liaisons présentes dans lescolorants sont réduites, le système chromophore des colorants est de cettemanière interrompu et le colorant est transformé en une forme incolore.

Un problème général posé par las agents de décoloration par réduction connusdans l’état de la technique est que, bien que les fibres de kératine coloréespuissent tout d’abord être décolorées à l’aide de l’agent de réduction,l’élimination de la couleur n’est cependant pas permanente. En particulier,lorsque les cheveux sont colorés par oxydation, dans lesquels la coloration estréalisée sur les cheveux par le biais de précurseurs de colorants d’oxydation dutype développeur et du type coupleur, les colorations sont obtenues avec enpartie de très bonnes propriétés de solidité. Lors de l’application de l’agent dedécoloration, ces colorants sont maintenant transformés par réduction en descomposés incolores qui restent encore sur les cheveux en raison de bonnespropriétés de solidité similaires.

Après le rinçage de l’agent de réduction et sous l’influence de l’oxygène de l’air,ces formes réduites peuvent se ré-oxyder maintenant progressivement. Cetteré-oxydation entraîne une recoloration plus ou moins prononcée. Cetterecoloration ne correspond généralement pas à la couleur dans laquelle lesfibres de kératine étaient colorées auparavant, mais elle peut apparaître par du tout attrayante et être donc d’autant moins souhaitée par l’utilisateur de l’agentde décoloration.

Le but de la présente invention était de proposer un agent de décoloration,destiné à décolorer des fibres de kératine colorées, qui décolore autant quepossible complètement les fibres de kératine colorées. La décoloration doit êtrede longue durée, et les fibres de kératine décolorées ne doivent pas subir sousl’influence de l’oxygène de l’air une recoloration, un décalage de couleur et unfonçage ultérieur. L’agent de décoloration doit notamment présenter un bonpouvoir décolorant sur les fibres de kératine qui ont été colorées auparavantavec des agents de coloration par oxydation à base de précurseurs decolorants d’oxydation du type développeur et coupleur.

De manière surprenante, on a maintenant trouvé que ce but peut être atteintpar utilisation d’une unité d’emballage à plusieurs composants qui comprenddeux récipients confectionnés séparément. Le premier récipient (A) contient unpremier agent (a) qui est contient un ou plusieurs agents de réduction à basede soufre. Le second récipient (B), confectionné séparément, contient unsecond agent cosmétique (b) qui contient un ou plusieurs sels métalliquesspéciaux à action réductrice. Le post-traitement des fibres, préalablementdécolorées par réduction par (a), avec les sels métalliques (b) a permisd’améliorer encore de façon surprenante le résultat de la décoloration etd’inhiber efficacement la ré-oxydation des colorants (par exemple, le fonçageultérieur sous l’action de l’oxygène de l’air).

Un premier objet de la présente invention est une unité d’emballage à plusieurscomposants (kit-of-parts), destinée à décolorer par réduction des fibres dekératine colorées, en particulier des cheveux humains, qui comporte un récipient (A) contenant un agent cosmétique (a) et un récipient (B) contenant un agent cosmétique (b), qui sont confectionnés séparément l’un de l’autre, l’agent (a) du récipient (A) contient un ou plusieurs agent de réduction àbase de soufre et l’agent (b) du récipient (B) contient un ou plusieurs sels métalliques dugroupe des sels d’étain (II), des sels de fer (II), des sels de manganèse (II), dessels de titane (II) et des sels de titane (III).

Par fibres de kératine, fibres kératiniques ou fibres contenant de la kératine onentend les peaux, la laine, les plumes et les cheveux, en particulièrementhumains. Bien que les agents de l'invention soient particulièrement adaptés auxpour éclaircir et colorer des fibres de kératine ou des cheveux humains, il n’y aen principe pas d'obstacles à les utiliser dans d'autres domaines.

On entend par l’expression « fibres de kératine colorées » des fibres de kératinequi ont été colorées avec des agents de coloration classiques connus del’homme du métier. En particulier, on entend par « fibres de kératine colorées »des fibres qui ont été colorées avec des colorants d’oxydation connus dansl’état de la technique et/ou avec des colorants directs. À cet égard, on renvoieexpressément aux monographies connues, par exemple Kh. Schrader,Grundlagen und Rezepturen, 2e édition, Hüthig Buch Verlag, Heidelberg, 1989,qui reproduit les connaissances correspondante de l’homme du métier. L’unité d’emballage à plusieurs composants de l’invention comprend lesrécipients (A) et (B) confectionnés séparément, le récipient comprend (A)contenant l’agent (a) et le récipient (B) contenant l’agent (b). Les agents (a) et(b) sont appliqués successivement sur les fibres de kératine colorées. L’agent (a) contient un ou plusieurs agents de réduction à base de soufre quisont responsables dans une première étape de la décoloration par réductiondes colorants de synthèse se trouvant sur la fibre de kératine.

Après l’application de l’agent (a) sur les fibres, celui-ci y est de préférencelaissé pendant une durée de 30 secondes à 120 minutes. Éventuellement, l’agent (a) peut être rincé des fibres avant d’appliquer ensuite l’agent (b) sur lesfibres. Après application de l’agent (b) sur les fibres, celui-ci y est laisséégalement de préférence pendant une durée de 30 secondes à 120 minutes. Lecas échéant, l’agent (b) peut ensuite être rincé des fibres.

Agent (a) dans le récipient (A) L’unité d’emballage à plusieurs composants (kit-of-parts) de l’invention contientun premier récipient (A) qui contient un agent cosmétique (a). L’agent (a) estcaractérisé par sa teneur en un ou plusieurs agents de réduction contenant dusoufre.

Le ou les agents de réduction sont choisis de préférence parmi le groupe quiest constitué du (H2N)(NH)C(SO2H) ou acide formamidine-sulfinique, dudithionite de sodium, du dithionite de zinc, du dithionite de potassium, del’hydrogénosulfite de sodium, du sulfite de potassium, de l’hydrogénosulfite depotassium, du sulfite d’ammonium, du thiosulfate de sodium, du thiosulfate depotassium, du thiosulfate d’ammonium, de l’acide hydroxyméthane-sulfinique,de l’acide aminométhane-sulfinique, de la cystéine, de l’acide thiolactique, del’acide thioglycolique, du HN(CH2SO2Na)2 ou [(sulfinatométhyl)amino]méthane-sulfinate disodique, du HN(CH2SO2K)2 ou [(sulfinatométhyl)amino]méthane-sulfinate dipotassique, du HN(CH2SO2H)2 ou acide [(sulfinométhyl)amino]-méthane-sulfinique, du N(CH2SO2Na)3 ou [bis(sulfinatométhyl)amino]méthane-sulfinate trisodique, du N(CH2SO2K)3 ou [bis(sulfinatométhyl)amino]méthane-sulfinate tripotassique, du N(CH2SO2H)3 ou acide [bis(sulfinométhyl)amino]-méthane-sulfinique, du H2NCH(CH3)SO2Na ou 1-aminoéthane-1-sulfinate desodium, du H2NCH(CH3)SO2K ou 1-aminoéthane-1-sulfinate de potassium, duH2NCH(CH3)SO2H ou acide 1-amino-éthane-1-sulfinique, duHN(CH(CH3)SO2Na)2 ou 1 -[(1 -sulfinatoéthyl)amino]éthane-1 -sulfinate disodique, du HN(CH(CH3)SO2K)2 ou 1-[(1-sulfinatoéthyl)amino]éthane-1-sulfmate dipotassique, du HN(CH(CH3)SO2H)2 ou acide 1-[(1-sulfinoéthyl)amino]éthane-1-sulfinique, du N(CH(CH3)SO2Na)3 ou 1-[bis (1-sulfinatoéthyl)amino]éthane-1-sulfinate trisodique, du N(CH(CH3)SO2K)3 ou 1- [bis(1-sulfinatoéthyl)amino]éthane-1-sulfinate tripotassique et duN(CH(CH3)SO2H)3 ou acide 1-[bis(1-sulfinoéthyl)amino]éthane-1-sulfinique.

Dans un mode de réalisation tout particulièrement préféré, l’unité d’emballage àplusieurs composants de l’invention (kit-of-parts) est caractérisée en ce quel’agent (a) dans le récipient (A) contient un ou plusieurs agents de réduction àbase de soufre choisis dans le groupe constitué du (H2N)(NH)C(SO2H) ou acideformamidine-sulfinique, du dithionite de sodium, du dithionite de zinc, dudithionite de potassium, de l’hydrogénosulfite de sodium, du sulfite depotassium, de l’hydrogénosulfite de potassium, du sulfite d’ammonium, duthiosulfate de sodium, du thiosulfate de potassium, du thiosulfate d’ammonium,de l'acide hydroxyméthane-sulfinique, de l’acide aminométhane-sulfinique, de lacystéine, de l’acide thiolactique, de l’acide thioglycolique, du HN(CH2SO2Na)2ou [(sulfinatométhyl)amino]méthane-sulfinate disodique, du HN(CH2SO2K)2 ou[(sulfinatométhyl)amino]méthane-sulfinate dipotassique, du HN(CH2SO2H)2 ouacide [(sulfinométhyl)amino]méthane-sulfinique, du N(CH2SO2Na)3 ou[bis(sulfinatométhyl)amino]méthane-sul1ïnate trisodique, du N(CH2SO2K)3 ou[bis(sulfinatométhyl)amino]méthane-sulfinate tripotassique, du N(CH2SO2H)3 ouacide [bis(sulfinométhyl)amino]méthane-sulfinique, du H2NCH(CH3)SO2Na ou1-aminoéthane-1-sulfinate de sodium, du H2NCH(CH3)SO2K ou 1-aminoéthane-1-sulfinate de potassium, du H2NCH(CH3)SO2H ou acide 1-amino-éthane-1-sulfinique, du HN(CH(CH3)SO2Na)2 ou 1-[(1-sulfinatoéthyl)amino]éthane-1-sulfinate disodique, du HN(CH(CH3)SO2K)2 ou 1-[(1-sulfinatoéthyl)amino]-éthane-1-sulfinate dipotassique, du HN(CH(CH3)SO2H)2 ou acide 1-[(1-sulfinoéthyl)amino]éthane-1-sulfinique, du N(CH(CH3)SO2Na)3 ou 1-[bis (1-sulfinatoéthyl)amino]éthane-1-sulfinate trisodique, du N(CH(CH3)SO2K)3 ou 1-[bis(1-sulfinatoéthyl)amino]éthane-1 -sulfinate tripotassique et duN(CH(CH3)SO2H)3 ou acide 1-[bis(1-sulfinoéthyl)amino]éthane-1-sulfinique. L’acide formamidinsulfinique est également désigné en variante par dioxyde dethiourée ou acide aminoiminométhansulfinique. L’acide formamidinsulfinique ala structure de la formule (I) mais peut également se présenter sous la forme de ses tautomères. L’acide formamidinsulfique a le numéro CAS 1758-73-2 et peutêtre obtenu dans le commerce auprès de différents fournisseurs, tels queSigma Aldrich.

Le dithionite de sodium est un agent de réduction minéral ayant la formule bruteNa2S2O4 et le numéro CAS 7775-14-6.

Le dithionite de zinc est un agent de réduction minéral ayant la formule bruteZnS2Û4 et le Numéro CAS 7779-86-4.

Le dithionite de potassium est un agent de réduction minéral ayant la formulebrute K2S2O4 et le numéro CAS 14293-73-3 .

Le sulfite de sodium est un agent de réduction minéral ayant la formule bruteNa2SO3 et le numéro CAS 7757-83-7. L’hydrosulfite de sodium est un agent de réduction minéral ayant la formulebrute NaHSO3 et le numéro CAS 7631-90-5. L’hydrogénosulfite de sodium estutilisé de préférence sous la forme d’une solution aqueuse.

Le sulfite de potassium est un agent de réduction minéral ayant la formule bruteK2SO3 et le numéro CAS 10117-38-1. L’hydrogénosulfite de potassium est un agent de réduction minéral ayant laformule brute KHSO3 et le numéro CAS 7773-03-7.

Le sulfite d’ammonium est un agent de réduction minéral ayant la formule brute(NH4)2SO3 et le numéro CAS 10196-04-0.

Le thiosulfate de sodium est un agent de réduction minéral ayant la formulebrute Na2S2O3 et le numéro CAS 7772-98-7.

Le thiosulfate de potassium est un agent de réduction minéral ayant la formulebrute K2S2O3 et le numéro CAS 10294-66-3.

Le thiosulfate d’ammonium est un agent de réduction minéral avec la formulebrute (NH4)2S2O3 et le numéro CAS 7783-18-8. L’acide hydroxyméthanesulfinique est un agent de réduction organique ayant laformule HO-CH2-S(O)OH et le numéro CAS 79-25-4. En variante l’acidehydroxyméthanesulfinique est également appelé acide formaldéhydsulfoxylique.L’invention concerne aussi bien l’utilisation de l’acide hydroxyméthanesulfiniquelui-même ainsi que l’utilisation de sels physiologiquement acceptables del’acide hydroxyméthanesulfinique, par exemple le sel de sodium et/ou le sel dezinc. L’invention concerne par conséquent également L’utilisation duformaldéhyde-sulfoxylate de sodium (hydroxyméthane-sulfinate de sodium, lesel de sodium de l’acide hydroxyméthanesulfinique) et/ou le formaldé-hydsulfoxvlate de zinc (hydroxyméthanesulfinate de zinc, le sel de zinc del’acide hydroxyméthanesulfinique).

Uacide aminométhanesulfinique est un agent de réduction organique ayant laformule H2N-CH2-S(O)OH et le numéro CAS 118201-33-5. L’invention concerneà la fois l’utilisation de l’acide aminométhanesulfinique lui-même que l’utilisationde sels physiologiquement acceptables de l’acide aminométhanesulfinique, parexemple le sel de sodium et/ou d’un sel de zinc. L’invention concerne parconséquent également l’utilisation de l’aminométhanesulfinate de sodium (le selde sodium de l’acide aminométhanesulfinique) et/ou l’aminométhanesulfinatede zinc (le sel de zinc de l’acide aminométhanesulfinique).

On entend par cystéine (acide 2-amino-3-sulfanylpropionique) selon l’inventionla D-cystéine, la L-cystéine et/ou un mélange de D-cystéine et de L-cystéine.

On entend par acide thiolactique (acide 2-sulfanylpropionique) est l’acide D-thiolactique, l’acide L-thiolactique et/ou un mélange d’acide D-thiolactique etd’acide L-thiolactique. L’invention concerne aussi bien l’utilisation de l’acidethiolactique lui-même que l’utilisation de l’acide thiolactique sous la forme d’unsel physiologiquement acceptable de celui-ci. Un sel préféré de l’acidethiolactique est le thiolactate d’ammonium.

Le thiolactate d’ammonium est le sel d’ammonium de l’acide thiolactique (c'est-à-dire le sel d’ammonium de l’acide 2-sulfanylpropionique) (Formule II).

(Formule II)

Par définition, le thiolactate d’ammonium comprend aussi bien les selsd’ammonium de l’acide D-thiolactique que les sels d’ammonium de l’acide L-thiolactique et leurs mélanges.

On entend par acide thioglycolique (acide sulfanylacétique, acide 2-mercapto-acétique) est un agent de réduction organique de la formule HS-CH2-COOH, lecomposé a le numéro CAS 68-11-1. De même pour l’acide thioglycolique,l’invention concerne aussi bien l’utilisation de l’acide thioglycolique lui-mêmeque l’utilisation d’un sel physiologiquement acceptable de l’acide thioglycolique.On utilise comme sels physiologiquement acceptables de l’acide thiolgycoliquepar exemple le thioglycolate de sodium, le thioglycolate de potassium et/ou lethioglycolate d’ammonium. Le thioglycolate d’ammonium est un sel préféréphysiologiquement acceptable de l’acide thioglycolique.

Le thioglycolate d’ammonium est le sel d’ammonium de l’acide thioglycolique(c'est-à-dire le sel d’ammonium de sulfanylacétique) (Formule III).

(Formule III)

Le [(sulfinatométhyl)amino]méthanesul1ïnate disodique est le sel disodique del'acide [(sulfinométhyl)amino]méthanesulfinique et a la structure de la formule(IV)

Le [(sulfînatométhyl)amino]méthanesulfinate dipotassique est le seldipotassique de l’acide [(sulfinométhyl)-amino]méthanesulfinique et a lastructure de la formule (V)

L’acide [(sulfinométhyl)amino]méthanesulfinique a la structure de la formule(VI).

Le [bis(sulfinatométhyl)amino]méthanesulfinate trisodique est le sel trisodiquede l’acide [bis(sulfinométhyl)amino]méthanesulfinique et a la structure de laformule (VII).

Le [bis(sulfinatométhyl)amino]méthanesulfinate tripotassique le sel tripotassiquede l’acide [bis(sulfinométhyl)-amino]méthanesulfinique et a la structure de laformule (VIII)

L’acide [bis(sulfinométhyl)amino]méthanesulfinique a la structure de laformule (IX).

Le 1-aminoéthane-1-sulfinate de sodium est le sel de sodium de l’acide 1-aminoéthane-1-sulfînique et a la structure de la formule (X).

Le 1-aminoéthane-1-sulfinate de potassium est le sel de potassium de l’acide 1-aminoéthane-1-sulfinique et a la structure de la formule (XI)

L’acide 1-aminoéthane-1-sulfinique a la structure de la formule (XII)

Le 1-[(1-sulfinatoéthyl)amino]éthane-1-sulfinate disodique est le sel disodiquede l’acide 1-[(1-sulfinoéthyl)amino]éthane-1-sulfinique et a la structure de laformule (XIII).

La 1-[(1-sulfinatoéthyl)amino]éthane-1-sulfinate dipotassique est le seldipotassique de l’acide 1-[(1-sulfinoéthyl)amino]éthane-1-sulfinique et a lastructure de la formule (XIV).

L’acide 1-[(1-sulfinoéthyl)amino]éthane-1-sulfinique a la structure de la formule(XV).

Le 1-[bis(1-sulfinatoéthyl)amino]éthane-1 -sulfinate trisodique est le seltrisodique de l’acide 1-[bis(1-sulfinoéthyl)amino]éthane-1-sulfînique et a lastructure de la formule (XVI)

Le 1-[bis(1-sulfinatoéthyl)amino]éthane-1-sulinate tripotassique est le seltripotassique de l’acide 1-[bis(1-sulfinoéthyl)amino] éthane-1-sulfinique et a lastructure de la formule (XVII)

L’acide 1-[bis (1-sulfinoéthyl)amino]éthane-1-sulfinique a la structure de laformule (XVIII)

La préparation des composés des formules (IV) à (XVIII) est décrite parexemple dans le document EP 0914516 B1.

Il s’avère tout particulièrement préféré d’utiliser dans l’agent (a), comme agentde réduction à base de soufre, un ou plusieurs composés du groupe constituédu (H2N)(NH)C(SO2H) ou acide formamidinesulfinique, le dithionite de sodium,le dithionite zinc, le N(CH2SO2Na)3 ou [bis(sulfinatométhyl)amino]méthane-sulfinate trisodique, le N(CH2SO2K)3 ou [bis(sulfinatométhyl)amino]méthane-sulfinate tripotassique et le N(CH2SO2H)3 ou acide [bis(sulfinomethyl)amino]-méthanesulfinique.

Dans un mode de réalisation particulièrement préféré, une unité d’emballage àplusieurs composants (kit-of-parts) de l’invention est par conséquentcaractérisée en ce que l’agent (a) dans le récipient (A) contient un ou plusieursagent de réduction à base de soufre du groupe constitué du (H2N)(NH)C(SO2H)ou acide formamidinesulfinique, le dithionite de sodium, le dithionite de zinc,N(CH2SO2Na)3 ou [bis (sulfinatométhyl)amino]méthanesulfinate trisodique,N(CH2SO2K)3 ou [bis(sulfinatométhyl)amino]méthanesulfinate tripotassique etN(CH2SO2H)3 ou [bis(sulfinométhyl)amino]méthanesulfinique.

En outre, le ou les agents de réduction à base de soufre sont de préférenceutilisés dans certaines gammes quantitatives. De préférence, l’agent (a)contient, sur la base du poids total de l’agent (a), le ou les agents de réduction

à base de soufre dans une quantité totale de 0,1 à 80,0% en poids, depréférence de 5,0 à 75,0% pour cent, plus préférablement de 15,0 à 65,0% enpoids et de manière particulièrement préférée de 35,0 à 55,0% en poids.

Dans un autre mode de réalisation particulièrement préféré, une unitéd’emballage à plusieurs composants (kit-of-parts) de l’invention est parconséquent caractérisée en ce que l’agent (a) dans le récipient (a) contient, surla base du poids total de l’agent (a), un ou plusieurs agents de réduction à basede soufre dans une quantité totale de 0,1 à 80,0% en poids, de préférence de5,0 à 75,0% en poids, plus préférablement de 15,0 à 65,0% en poids et demanière particulièrement préférée de 35,0 à 55,0% en poids.

De façon tout particulièrement préférée, une unité d’emballage à plusieurscomposants (kit-of-parts), destinée à la décoloration par réduction de fibres dekératine colorées, est caractérise en ce que l’agent (a) dans le récipient (A)contient (a1) de 0,1 à 80,0% en poids d’acide formamidinesulfinique (nom alternatifdioxyde de thiourée).

De façon tout particulièrement préférée, une unité d’emballage à plusieurscomposants (kit-of-parts), destinée à la décoloration par réduction de fibres dekératine colorées, est caractérisée en ce que l’agent (a) dans le récipient (A)contient (a1) de 5,0 à 75,0% en poids d’acide formamidinesulfinique (nom alternatifdioxyde de thiourée).

De façon tout particulièrement préférée, une unité d’emballage à plusieurscomposants (kit-of-parts), destinée à la décoloration par réduction de fibres dekératine colorées, est caractérisée en ce que l’agent (a) dans le récipient (A)contient (a1) de 15,0 à 65,0% en poids d’acide formamidinesulfinique (nom alternatifdioxyde de thiourée).

De façon tout particulièrement, une unité d’emballage à plusieurs composants(kit-of-parts), destinée à la décoloration par réduction de fibres de kératinecolorées, est caractérisée en ce que l’agent (a) dans le récipient (A) contient(a1) de 35,0 à 55,0% en poids d’acide formamidinesulfinique (nom alternatifdioxyde de thiourée).

De façon tout particulièrement préférée, une unité d’emballage à plusieurscomposants (kit-of-parts), destinée à la décoloration par réduction de fibres dekératine colorées, est caractérisée en ce que l’agent (a) dans le récipient (A)contient (a1) de 0,1 à 80,0% en poids de dithionite de sodium.

De façon tout particulièrement préférée, une unité d’emballage à plusieurscomposants (kit-of-parts), destinée à la décoloration par réduction de fibres dekératine colorées, est caractérisée en ce que l’agent (a) dans le récipient (A)contient (a1 ) de 5,0 à 75,0% en poids de dithionite de sodium.

De façon tout particulièrement préférée, une unité d’emballage à plusieurscomposants (kit-of-parts), destinée à la décoloration par réduction de fibres dekératine colorées, est caractérisée en ce que l’agent (a) dans le récipient (A)contient (a1) de 15,0 à 65,0% en poids de dithionite de sodium.

De façon tout particulièrement préférée, une unité d’emballage à plusieurscomposants (kit-of-parts), destinée à la décoloration par réduction de fibres dekératine colorées, est caractérisée en ce que l’agent (a) dans le récipient (A)contient (a1) de 35,0 à 55,0% en poids de dithionite de sodium.

De façon tout particulièrement préférée, une unité d’emballage à plusieurscomposants (kit-of-parts), destinée à la décoloration par réduction de fibres dekératine colorées, est caractérisée en ce que l’agent (a) dans le récipient (A)contient (a1) 0,1 à 80,0% en poids de dithionite de zinc.

De façon tout particulièrement préférée, une unité d’emballage à plusieurscomposants (kit-of-parts), destinée à la décoloration par réduction de fibres dekératine colorées, est caractérisée en ce que l’agent (a) dans le récipient (A)contient (a1) de 5,0 à 75,0% en poids de dithionite de zinc.

De façon tout particulièrement préférée, une unité d’emballage à plusieurscomposants (kit-of-parts), destinée à la décoloration par réduction de fibres dekératine colorées, est caractérisée en ce que l’agent (a) dans le récipient (A)contient (a1) 15,0 à 65,0% en poids de dithionite de zinc.

De façon tout particulièrement préférée, une unité d’emballage à plusieurscomposants (kit-of-parts), destinée à la décoloration par réduction de fibres dekératine colorées, est caractérisée en ce que l’agent (a) dans le récipient (A)contient (a1) de 35,0 à 55,0% en poids de dithionite de zinc.

De façon tout particulièrement préférée, une unité d’emballage à plusieurscomposants (kit-of-parts), destinée à la décoloration par réduction de fibres dekératine colorées, est caractérisée en ce que l’agent (a) dans le récipient (A)contient (a1) de 0,1 à 80,0% en poids de [bis(sulfînatométhyl)amino]méthanesulfinatetrisodique.

De façon tout particulièrement préférée, une unité d’emballage à plusieurscomposants (kit-of-parts), destinée à la décoloration par réduction de fibres dekératine colorées, est caractérisée en ce que l’agent (a) dans le récipient (A)contient (a1) de 5,0 à 75,0% de [bis(sulfinatométhyl)amino]méthanesulfinatetrisodique.

De façon tout particulièrement préférée, une unité d’emballage à plusieurscomposants (kit-of-parts), destinée à la décoloration par réduction de fibres dekératine colorées, est caractérisée en ce que l’agent (a) dans le récipient (A)contient (a1) 15,0 à 65,0% en poids de [bis(sulfinatométhyl)amino]méthanesulfinate trisodique.

De façon tout particulièrement préférée, une unité d’emballage à plusieurscomposants (kit-of-parts), destinée à la décoloration par réduction de fibres dekératine colorées, est caractérisée en ce que l’agent (a) dans le récipient (A)contient (a1) de 35,0 à 55,0% en poids de [bis(sulfinatométhyl)amino]méthane-sulfinate trisodique.

De façon tout particulièrement préférée, une unité d’emballage à plusieurscomposants (kit-of-parts), destinée à la décoloration par réduction de fibres dekératine colorées, est caractérisée en ce que l’agent (a) dans le récipient (A)contient (a1) 0,1 à 80,0% en poids de [bis(sulfinatométhyl)amino]méthanesulfinate tripotassique.

De façon tout particulièrement préférée, une unité d’emballage à plusieurscomposants (kit-of-parts), destinée à la décoloration par réduction de fibres dekératine colorées, est caractérisée en ce que l’agent (a) dans le récipient (A)contient (a1) de 5,0 à 75,0% de [bis(sulfinatométhyl)amino]méthanesulfinatetripotassique.

De façon tout particulièrement préférée, une unité d’emballage à plusieurscomposants (kit-of-parts), destinée à la décoloration par réduction de fibres dekératine colorées, est caractérisée en ce que l’agent (a) dans le récipient (A)contient (a1) de 15,0 à 65,0% en poids [bis(sulfinatométhyl)amino]méthanesulfinate.

De façon tout particulièrement préférée, une unité d’emballage à plusieurscomposants (kit-of-parts), destinée à la décoloration par réduction de fibres dekératine colorées, est caractérisée en ce que l’agent (a) dans le récipient (A)contient (a1) de 35,0 à 55,0% en poids de [bis(sulfinatométhyl)amino]méthane-sulfinate tripotassique.

De façon tout particulièrement préférée, une unité d’emballage à plusieurscomposants (kit-of-parts), destinée à la décoloration par réduction de fibres dekératine colorées, est caractérisée en ce que l’agent (a) dans le récipient (A)contient (a1) de 0,1 à 80,0% en poids d’acide [bis(sulfinométhyl)amino]méthane-sulfinique.

De façon tout particulièrement préférée, une unité d’emballage à plusieurscomposants (kit-of-parts), destinée à la décoloration par réduction de fibres dekératine colorées, est caractérisée en ce que l’agent (a) dans le récipient (A)contient (a1) de 5,0 à 75,0% d’acide [bis(sulfinométhyl)amino]méthanesulfinique.

De façon tout particulièrement préférée, une unité d’emballage à plusieurscomposants (kit-of-parts), destinée à la décoloration par réduction de fibres dekératine colorées, est caractérisée en ce que l’agent (a) dans le récipient (A)contient (a1) de 15,0 à 65,0% en poids d’acide [bis(sulfinométhyl)amino]méthane-sulfînique.

De façon tout particulièrement préférée, une unité d’emballage à plusieurscomposants (kit-of-parts), destinée à la décoloration par réduction de fibres dekératine colorées, est caractérisée en ce que l’agent (a) dans le récipient (A)contient (a1) de 35,0 à 55,0% en poids d’acide [bis(sulfinométhyl)amino]méthane-sulfinique. L’agent (a) contient le u les agents de réduction à base de soufre essentielsdans un support cosmétique qui peut être confectionné avec une teneur en eauou sensiblement sans eau.

De façon tout particulièrement préféré, l’agent (a) est confectionnésensiblement sans eau et peut alors se présenter sous forme solide, sousforme de poudre ou sous forme de pâte. De préférence, l’agent (a) estconfectionné sous la forme d’une pâte. L’agent (a) peut en outre contenir également un ou plusieurs constituants gras.Le ou les constituants gras sont de préférence utilisés dans l’agents (a), parrapport au poids total de l’agent (a), dans une quantité totale de 5,0 à 45,0% enpoids, de préférence de 5,0 à 35,0% en poids, plus préférablement de 5,0 à25,0% en poids et de manière particulièrement préférée de 5,0 à 15,0% enpoids.

Dans un mode de réalisation particulièrement préféré, une unité d’emballage àplusieurs composants (kit-of-parts) de l’invention est caractérisée en ce quel’agent (a) dans le récipient (A) contient, sur la base du poids total del’agent (a), un ou plusieurs constituants gras dans une quantité totale de 5,0 à45,0% en poids, de préférence de 5,0 à 35,0% en poids, plus préférablementde 5,0 à 25,0% en poids et de façon particulièrement préférée de 5,0 à 15,0%en poids.

De plus, notamment lorsque l’agent (a) est confectionné sensiblement sanseau, la teneur en constituants gras du groupe dans l’agent (a) peut être choisiede telle sorte que les constituants gras agissent comme support de l’agent (a)et donc, en plus des agents de réduction à base de soufre, le constituantprincipal de l’agent (a).

On entend pas le terme « constituants gras » au sens de l'invention descomposés organiques ayant une solubilité dans l'eau, à la températureambiante (22°C) et à la pression atmosphérique (760 mm de Hg), inférieure à1% en poids, de préférence inférieure à 0,1% en poids

La définition des constituants gras n’englobent explicitement que des composésnon chargés (c'est-à-dire non-ioniques). Les constituants gras possèdent aumoins un groupe alkyle saturé ou insaturé ayant au moins 12 atomes decarbone. Le poids moléculaire des constituants gras est de 5000 g/molmaximum, de préférence 2500 g/mol maximum et de façon particulièrementpréférée de 1000 g/mol maximum. Les constituants gras des composés qui nesont ni polyoxyalkylés ni polyglycérylés. À cet égard, les composéspolyalcoxylés sont les composés dont la production nécessite la réaction d’aumoins 2 unités d'oxyde d'alkylène. De façon analogue, les composéspolyglycérylés sont les composés dont a production nécessite la réactiond’moins deux unités de glycérol. Étant donné que, au sens de la présente invention, on ne considère commeconstituants gras expressément que des substances non ioniques, lescomposés chargés, comme par exemple les acides gras et les sels d'acidesgras, n’entrent pas dans le groupe des constituants gras.

Les constituants gras préférés sont les constituants du groupe des alcools grasen C-12 à C30, des triglycérides d’acides gras en C12 à C30, des monoglycéridesd'acides gras en C12 à C30, des diglycérides d’acides gras en C12 à C30, desesters d'acides gras en C12 à C30 et des hydrocarbures.

Les alcools gras en C12 à C30 peuvent être des alcools gras saturés,monoinsaturés ou polyinsaturés, linéaires ou ramifiés ayant 12 à 30 atomes decarbone.

Des exemples d’alcools gras linéaire en C12 à C30 saturés préférés sont ledodécane-1-ol (alcool dodécylique, alcool laurylique), le tétradécane-1-ol (alcooltétradécylique, alcool myristylique), hexadécan-1-ol (alcool hexadécylique,alcool cétylique, alcool palmitylique), octadécan-1-ol (alcool octadécylique,alcool stéarylique), l'alcool arachylique (eicosane-1-ol), l’alcool hénéicosylique(hénéicosan-1-ol) et/ou l’alcool béhénylique (docosan-1-ol).

Les alcools gras insaturés linéaires préférés sont le (9Z)-octadéc-9-èn-1 -ol(alcool oléique), le (9E)-octadéc-9-èn-1-ol (alcool élaidylique), le (9Z,I2Z)-octadéca-9,12-dièn-1-ol (alcool linoléique), le (9Z,12Z,15Z)-octadéca-9,l2,15-trièn-1-ol (alcool linolénoylique), l’alcool gadoléique {9Z)-Eicos-9-ène-1-ol),l’alcool arachidonique ((5Z,8Z,1IZ,l4Z)-éicosa-5,8,1l,14-tétraèn-1-ol),l’alcoolérucylique (13Z)-docos-13-èn-1-ol) et/ou l'alcool brassidylique (13E)-docosèn-1-ol).

Les représentants préférés des alcools gras ramifiés sont le 2-octyl-dodécanol,le 2-hexyl-dodécanol et/ou le 2-butyl-dodécanol.

On entend par triglycéride d’acides gras en Ci à C30, au sens de la présenteinvention, le triester de l’alcool trivalent glycérol avec trois équivalents d'acidesgras. Les acides gras de même structure et les acides gras différents dans unemolécule de triglycéride participent à la formation d'esters.

On entend par acides gras selon l'invention des acides carboxyliques en C12 àC30 saturés ou insaturés, ramifiés ou non ramifiés, substitués ou non substitués.Les acides gras insaturés peuvent être monoinsaturés ou polyinsaturés. Dansle cas d’un acide gras insaturé, sa ou ses doubles liaisons carbone-carbone ontla configuration cis ou trans.

Les triglycérides d'acide gras se distinguent par une aptitude particulière en cequ’au moins un des groupes esters est formé à partir du glycérol avec un acidegras choisi parmi l'acide dodécanoïque (acide laurique), l’acide tétradécanoïque(acide myristique), l'acide hexadécanoïque (acide palmitique), l’acidetétracosanoïque (acide lignocérique), l'acide octadécanoïque (acide stéarique),l'acide eicosanoïque (acide arachidonique), l’acide docosanoïque (acidebéhénique), l'acide pétrosélinique [acide (Z)-6-octadécénoïqueJ, l’acidepalmitoléique [acide (9Z)-hexadéc-9-énoïque], l'acide oléique [acide (9Z)-octadécén-9-énoïque], l’acide élaidinique [acide (9E)-octadéc-9-énoïque],l'acide érucique [acide (13Z)-docos-13-énoïque], l’acide linoléique [acide(9Z,12Z)-octadéca-9,12-diénoïque, l’acide linolénique [(9Z,12Z,15Z)-octadéca-9,12,15-triénique, l’acide élaéostéarinique [acide (9Z,11 E,13E)-octadéca-9,11,3-triénique], l'acide arachidonique [acide (5Z,8Z,11Z,14Z)-icosa-5,8,11,14-tétraénique] et/ou acide nervonique [acide (15Z)-tétracos-15-énoïquej.

Les triglycérides d'acides gras peuvent être d'origine naturelle. Les triglycéridesd'acides gras, que l’on rencontre dans l'huile de soja, l’huile d'arachide, l’huiled’olive, l’huile de tournesol, l’huile de macadamia , l’huile de noix, l’huile deMoringa, l’huile de noyau d'abricot, l’huile de marula et/ou éventuellement l'huilede ricin hydrogénées ou leurs mélanges sont particulièrement appropriés pourune utilisation dans l’agent (a).

On entend par monoglycérides d'acides gras en Ci2 à C3o le monoester del'alcool gras glycérol trivalent avec un équivalent d’acide gras. Le groupehydroxy médian du glycérol ou le groupe hydroxy terminal du glycérol peut iciêtre estérifié avec l'acide gras.

Les monoglycérides d'acide gras se distinguent par une aptitude particulière ence qu’au moins un des groupes esters est formé à partir du glycérol avec unacide gras choisi parmi l'acide dodécanoïque (acide laurique), l’acidetétradécanoïque (acide myristique), l’acide hexadécanoïque (aciquepalmitique), l’acide tétracosanoïque (acide lignocérique), l'acideoctadécanoïque (acide stéarique), l'acide eicosanoïque (acide arachidonique),l'acide docosanoïque (acide béhénique), l’acide pétrosélinique [acide (Z)-6-octadécénoïque], l’acide palmitoléique [acide (9Z)-hexadéc-9-énoïque], l'acideoléique [acide (9Z)-octadécén-9-énoïque], l’acide élaidinique [acide (9E)-octadéc-9-énoïque], l'acide érucique [acide (13Z)-docos-13-énoïque], l'acidelinoléique [acide (9Z,12Z)-Octadéca-9,12-diénoïque, l’acide linolénique[(9Z,12Z,15Z)-octadéca-9,12,15-triénique, l’acide élaéostéarinique [acide(9Z,11E,13E)-octadéca-9,11,3-triénique], l'acide arachidonique [acide(5Z,8Z,11Z,14Z)-icosa-5,8,1l,14-tétraénique] et/ou acide nervonique [acide(15Z)-tétracos-l5-énoïque].

On entend par diglycérides d'acides gras en C-|2 à C30 le diester de l'alcool grastrivalent glycérol avec deux équivalents d’acide gras. Le groupe hydroxymédian ou un groupe hydroxy terminal du glycérol peuvent ici être estérifié avecdeux équivalents d’acide gras ou les deux groupes terminaux du glycérol sontestérifiés chacun avec un acide gras. Le glycérol peut être estérifié avec deuxacides gras de même structure et deux acides gras différents.

Les diglycérides d'acide gras se distinguent par une aptitude particulière en cequ’au moins un des groupes esters est formé à partir du glycérol avec un acidegras choisi parmi l'acide dodécanoïque (acide laurique), l’acide tétradécanoïque (acide myristique), l’acide hexadécanoïque (acique palmitique), l’acidetétracosanoïque (acide lignocérique), l'acide octadécanoïque (acide stéarique),l'acide eicosanoïque (acide arachidonique), l'acide docosanoïque (acidebéhénique), l'acide pétrosélinique [acide (Z)-6-octadécénoïque], l’acidepalmitoléique [acide (9Z)-hexadéc-9-énoïque], l'acide oléique [acide (9Z)-octadécén-9-énoïque], l’acide élaidinique [acide (9E)-octadéc-9-énoïque],l'acide érucique [acide (13Z)-docos-13-énoïque], l'acide linoléique [acide(9Z,12Z)-Octadéca-9,12-diénoïque, l’acide linolénique [(9Z,12Z,15Z)-octadéca-9,12,15-triénique, l’acide élaéostéarinique [acide (9Z,11E,13E)-octadéca-9,11,3-triénique], l'acide arachidonique [acide (5Z,8Z,11Z,14Z)-icosa-5,8,1l,14-tétraénique] et/ou acide nervonique [acide (15Z)-tétracos-l5-énoïque].

On entend par ester d'acides gras en C12 à C30 au sens de la présente inventionle monoester d'un acide gras et d'un alcool monovalent aliphatique, l'alcoolcontenant jusqu'à 6 atomes de carbone. Des alcools appropriés sont parexemple l’éthanol, le n-propanol, l'isopropanol, le 1-butanol, l’isobutanol, le tert-butanol, le n-pentanol, l’iso-pentanol ou le n-hexanol. Les alcools appropriéssont l’éthanol et l’isopropanol.

Les esters d'acide gras en C12 à C30 préférés sont les esters qui sont forméslors de l’estérification des alcools éthanol et/ou isopropanol avec l’un des acidesgras du groupe comportant l'acide dodécanoïque (acide laurique), l’acidetétradécanoïque (acide myristique), l’acide hexadécanoïque (aciquepalmitique), l’acide tétracosanoïque (acide lignocérique), l'acideoctadécanoïque (acide stéarique), l'acide eicosanoïque (acide arachidonique),l'acide docosanoïque (acide béhénique), l'acide pétrosélinique [acide (Z)-6-octadécénoïque], l’acide palmitoléique [acide (9Z)-hexadéc-9-énoïquej, l'acideoléique [acide (9Z)-octadécén-9-énoïque], l'acide élaidinique [acide (9E)-octadéc-9-énoïque], l'acide érucique [acide (13Z)-docos-13-énoïque], l'acidelinoléique [acide (9Z,12Z)-Octadéca-9,12-diénoïque, l’acide linolénique[(9Z,12Z,15Z)-octadéca-9,12,15-triénique, l'acide élaéostéarinique [acide(9Z,11E,13E)-octadéca-9,11,3-triénique], l'acide arachidonique [acide (5Z,8Z, 11 Z, 14Z)-icosa-5,8,11,14-tétraénique] et/ou acide nervonique [acide(15Z)-tétracos-l5-énoïqueJ. Parmi les esters d’acides gras, le myristated'isopropyle est tout particulièrement préféré.

Les hydrocarbures sont des composés constitués exclusivement d'atomes decarbone et d’hydrogène, avec 8 à 250 atomes de carbone, de préférence 12 à150 atomes de carbone. Dans ce contexte, on préfère en particulier leshydrocarbures aliphatiques tels que les huiles minérales, les huiles de paraffineliquide {par exemple Paraffinium Liquidum Paraffinum ou Perliquidum), leshuiles d’isoparaffine, les huiles de paraffine semi-solides, les cires de paraffine,la paraffine solide (Paraffinum Solidum), la vaseline et le polydécène.

Dans ce contexte, les paraffines liquides (Paraffinum Liquidum et ParaffiniumPerliquidum) se sont révélées particulièrement appropriées. De façon toutparticulièrement préférée, l'hydrocarbure est Paraffinum Liquidum, égalementconnu sous le nom d’huile blanche. Paraffinum Liquidum est un mélanged'hydrocarbures aliphatiques saturés et purifiés qui se compose essentiellementde chaînes d'hydrocarbures ayant une distribution de chaîne carbonée de 25 à35 atomes de carbone.

Une unité d’emballage à plusieurs composants (kit-of-parts) particulièrementpréférée, destinée à la décoloration par réduction de fibres de kératinecolorées, est caractérisée en ce que l’agent (a) dans le récipient (A) contient,sur la base du poids total de l’agent (a), un ou plusieurs constituants gras dansle groupe des alcools gras en Ci2 à C30 dans une quantité totale de 5,0 à 45,0%en poids, de préférence de 5,0 à 35,0% en poids, plus préférablement de 5,0 à25,0% en poids et de manière particulièrement préférée de 5,0 à 15,0% enpoids.

Dans un autre mode de réalisation préféré, une unité d’emballage à plusieurscomposants (kit-of-parts) de l’invention est caractérisée en ce que l’agent (a)dans le récipient (A) contient, sur la base du poids total de l’agent (a), un ou plusieurs constituants gras du groupe des triglycérides d’acide gras en C12 àC30 dans une quantité totale de 5,0 à 45,0% en poids, de préférence de 5,0 à35,0% en poids, plus préférablement de 5,0 à 25,0% en poids et de manièreparticulièrement préférée de 5,0 à 15,0% en poids.

Dans un autre mode de réalisation préféré, une unité d’emballage à plusieurscomposants (kit-of-parts) de l’invention est caractérisée en ce que l’agent (a)dans le récipient (A) contient, sur la base du poids total de l’agent (a), un ouplusieurs constituants gras du groupe des monoglycérides d’acide gras en Ci2 àC30 dans une quantité totale de 5,0 à 45,0% en poids, de préférence de 5,0 à35,0% en poids, plus préférablement de 5,0 à 25,0% en poids et de manièreparticulièrement préférée de 5,0 à 15,0% en poids.

Dans un autre mode de réalisation préféré, une unité d’emballage à plusieurscomposants (kit-of-parts) de l’invention est caractérisée en ce que l’agent (a)dans le récipient (A) contient, sur la base du poids total de l’agent (a), un ouplusieurs constituants gras du groupe des diglycérides d’acide gras en Ci2 àC30 dans une quantité totale de 5,0 à 45,0% en poids, de préférence de 5,0 à35,0% en poids, plus préférablement de 5,0 à 25,0% en poids et de manièreparticulièrement préférée de 5,0 à 15,0% en poids.

Dans un autre mode de réalisation préféré, une unité d’emballage à plusieurscomposants (kit-of-parts) de l’invention est caractérisée en ce que l’agent (a)dans le récipient (A) contient, sur la base du poids total de l’agent (a), un ouplusieurs constituants gras du groupe des hydrocarbures dans une quantitétotale de 5,0 à 45,0% en poids, de préférence de 5,0 à 35,0% en poids, pluspréférablement de 5,0 à 25,0% en poids et de manière particulièrementpréférée de 5,0 à 15,0% en poids.

En outre, l’agent (a) peut également être confectionné sur la base d’un supportaqueux ou hydro-alcoolique approprié. Pour effectuer la décoloration parréduction, de tels supports peuvent être par exemple des crèmes, des émulsions, des gels ou même des solutions moussantes tensioactives, tellesque des shampooings, des mousses en aérosol, des formulations en mousseou d’autre préparations qui sont appropriées à l'application sur les cheveux.Des agents appropriés de décoloration par réduction de fibres de kératine seprésentent sous forme de crèmes, d’émulsions ou de gels fluides.

Pour augmenter la stabilité de l’agent (a), il peut toutefois se révéler avantageuxde réduire la teneur en eau dans l’agent (a) parce que de cette façon le ou lesagents de réduction ne viennent pas, ou que de façon limitée, en contact avecl’eau et ainsi des réactions non souhaitées entre l’eau et l’agent de réductionpeuvent être limitées ou évitées. Dans ce contexte, il est apparu préférable quel’agent (a) dans le récipient (A) ait, sur la base du poids total de l’agent (a), uneteneur maximale en eau de 10,0% en poids, de préférence de 5,0% en poidsmaximum, plus préférablement de 2,5% en poids maximum et de manière toutparticulièrement préférée de 1,0% en poids maximum.

Dans un autre mode de réalisation préféré, une unité d’emballage à plusieurscomposants (kit-of-parts) de l’invention est caractérisée en ce que l’agent (a)dans le récipient (A) a, sur la base du poids total de l’agent (a), - une teneurmaximale en eau de 10,0% en poids, de préférence de 5,0% en poidsmaximum, plus préférablement de 2,5% en poids maximum et de manière toutparticulièrement préférée de 1,0% en poids maximum.

De même, lorsque l’agent (a) est confectionné sensiblement sans eau, unefaible teneur en eau peut être souhaitée pour incorporer par exemple diversconstituants hydrophiles (par exemple des parfums ou des substances de soinhydrophiles) dans l’agent. Ces constituants hydrophiles peuvent être parexemple tout d’abord pré-dissous dans un peu d’eau puis émulsionné etdispersé à l’aide d’agents tensio-actifs dans les constituants gras. Dans ce cas,les constituants gras servent simultanément de support et à former uneémulsion E/H ou une émulsion H/E.

En outre, on peut utiliser également dans l’agent (a) des ingrédients ou dessubstances supplémentaires qui contiennent un certain pourcentage d’eau. Ona constaté à cet égard qu’une teneur en eau allant jusqu’à 10% en poids neporte pas atteinte, dans une mesure relativement large, à la stabilité austockage de l’agent (a). L’agent (a) peut contenir en outre d’autres ingrédients ou substances. Enparticulier, l’utilisation d’agents tensio-actifs non ioniques dans l’agent (a) s’estavérée être particulièrement avantageuse. Le ou les agents tensioactifs nonioniques peuvent être utilisés par exemple, sur la base du poids total del’agent (a), dans des quantités totales de 0,1 à 15,0% en poids, de préférencede 0,5 à 12,5% en poids, plus préférablement de 1,0 à 10,0% en poids et demanière particulièrement préférée de 1,5 à 8,0% en poids.

Par conséquent, il est en outre préférée d’utiliser une unité d’emballage àplusieurs composants (kit-of-parts), destinée à la décoloration par réduction defibres de kératine colorées, qui est caractérisée en ce que l’agent (a) dans le récipient (A) contient en outre un ou plusieurstensioactifs non ioniques dans une quantité totale de 0,1 à 15,0% en poids, depréférence de 0,5 à 12,5% en poids, plus préférablement de 1,0 à 10,0% enpoids et de manière particulièrement préférée de 1,5 à 8,0% en poids, sur labase du poids total de l'agent (a).

On entend par tensioactifs des composés amphiphiles (bifonctionnels)comportant au moins un radical hydrophobe et au moins une partie moléculairehydrophile. La partie moléculaire hydrophobe est généralement une chaîned'hydrocarbure ayant 10 à 30 atomes de carbone. Dans le cas des tensioactifsnon ioniques, la partie moléculaire hydrophile comprend une unité structurellenon chargée fortement polaire.

Les tensioactifs non ioniques contiennent comme groupe hydrophile parexemple un groupe polyol, un polyalkylène-glycol ou une combinaison degroupe polyoléther et polyglycoléther. De tels composés sont par exemple des produits d'addition de 2 à 50 moles d’oxyde d’éthylène et/ou de 2 à 50moles d'oxyde de propylène à des alcools gras linéaires et ramifiés ayant 12 à30 atomes de carbone, les polyglycoléthers d'alcool gras ou lespolypropylèneglycoléthers d'alcools gras ou polyéther d’alcools gras mixtes, des produits d'addition de 2 à 50 moles d’oxyde d'éthylène et/ou de 2 à 50moles d’oxyde de propylène à des acides gras linéaires et ramifiés ayant 6 à 30atomes de carbone, les polyglycoléthers d’acides gras ou lespolypropylèneglycoléthers d'acides gras ou polyéther dacides gras mixtes, les produits d'addition de 2 à 50 moles d’oxyde d'éthylène et/ou de 2 à 50moles d’oxyde de propylène à des alkylphénols linéaires et ramifiés ayant 8 à15 atomes de carbone dans le groupe alkyle, les polyglycoléthersd’alkylphénols ou les polypropylèneglycoléthers d’alkylphénols ou polyétherd’alkylphénols mixtes, des produits d’addition, fermés par un groupe terminal avec un radicalméthyle ou alkyle en C2 à C6, de 2 à 50 moles d’oxyde d'éthylène et/ou de 2 à50 moles d’oxyde de propylène à des alcools gras linéaires et ramifiés ayant de8 à 30 atomes de carbone, à des acides gras ayant de 8 à 30 atomes decarbone et à des alkylphénols ayant de 8 à 15 atomes de carbone dans legroupe alkyle, comme par exemple les types disponibles sous lesdénominations commercialement Dehydrol®*LS, Dehydrol®LT (Cognis), les monoesters et diesters d’acides gras en Ci2 à C30 de produitsd'addition de 2 à 30 moles d’oxyde d'éthylène à du glycérol, des produits d'addition de 5 à 60 moles d'oxyde d'éthylène à de l’huile dericin et de l’huile de ricin hydrogénée,

Polyolester d’acides gras comme par exemple le produit du commerceHydagen®HSP (Cognis) ou les types SOVERMOL®* (Cognis), les triglycérides polyalcoxylés, les alkylesters d’acides polyacoxylés de la formule (Tnio-1 )R1CO-(OCH2CHR2)wOR3 (Tnio-1), dans laquelle R1CO représente un radical acyle linéaire ou ramifié, saturé et/ouinsaturé ayant de 6 à 22 atomes de carbone, R2 représente un atomed’hydrogène ou un groupe méthyle, R3 représente des radicaux alkyle linéairesou ramifiés ayant 1 à 4 atomes de carbone, et w représente un nombre de 2 à20, les oxydes d’amines, les hydroxyéthers mixtes, comme décrit par exemple dans le documentDE-OS-19738866, les sorbitan-esters d’acides gras et les produits d’addition d'oxyded'éthylène à des sorbitan-esters d’acides gras comme par exemple lespolysorbates. les sucre-esters d'acides gras et les produits d'addition d'oxyde d'éthylènesur des sucre-esters d'acides gras, les produits d'addition d'oxyde d'éthylène à des alcanolamides d'acidesgras et des amines grasses, des tensioactifs de sucre du type des oligoglycosides d’alkyle etd’alcényle, ou des tensioactifs de sucre du type des N-alkylpolyhydroxyalkylamidesd'acide gras.

Les alcools gras en C12 à C3o, les triglycérides d’acides gras en Ci2 à C30, lesmonoglycérides d'acides gras en Ci2 à C30, diglycérides d'acides gras en C-|2 àC30, les esters d'acides gras en C-i2 à C30, ne comportent pas de groupeterminal fortement polaire (qui ressort aussi des faibles valeurs HLB descomposés de ce groupe). Ils sont considérés au sens de la présente inventioncomme des constituants gras et ne représentent par conséquent pas lestensioactifs non ioniques selon la définition de la présente invention.

En outre, les agents (a) peuvent contenir en plus également un ou plusieurspolymères non ioniques (a5). Le ou les polymères non-ioniques peuvent êtreutilisés par exemple dans des quantités totales de 0,1 à 15,0% en poids, depréférence de 0,2 à 10,5% en poids, plus préférablement de 0,25 à 7,5% en poids, et de façon particulièrement préférée de 0,3 à 5,0%, par rapport au poidstotal de l’agent (a).

Dans un autre mode de réalisation, une unité d’emballage à plusieurscomposants (kit-of-parts) de l’invention est caractérisée en ce que l’agent (a)dans le récipient (A) contient en outre, sur la base du poids total de l’agent (a),un ou plusieurs polymères non-ioniques dans une quantité totale de 0,1 à15,0% poids, de préférence de 0,2 à 10,5% en poids, plus préférablement de0,25 à 7,5% en poids et de façon tout particulièrement préférée de 0,3 à 5,0%en poids.

On entend par polymères des macromolécules ayant un poids moléculaire d'aumoins 1000 g/mol, de préférence d'au moins 2500 g/mol, de manièreparticulièrement préférée d'au moins 5000 g/mol, qui se composent d’unitésorganiques identiques répétitives. Les polymères sont produits parpolymérisation d'un seul type de monomère ou par polymérisation de différentstypes de monomères de structures différentes. Si le polymère est produit parpolymérisation d’un type de monomère, on parle d’homopolymère. Si on utiliseplusieurs types de monomères de structures différentes lors de lapolymérisation, l’homme du métier parle de copolymères.

Le poids moléculaire maximal du polymère dépend du degré de polymérisation(le nombre de monomères polymérisés) et est également déterminé par leprocédé de polymérisation. Au sens de la présente invention, on préfère que lepoids moléculaire maximum du polymère zwittérionique (d) ne soit passupérieur à 107 g/mol, de préférence pas supérieur à 106 g/mol et de façonparticulièrement préférée pas supérieur à 105 g/mol.

Les polymères non ioniques sont caractérisés en ce qu’ils n’ont pas de charges,c'est-à-dire que les polymères non ioniques au sens de la présente inventionsont produits par homo- ou copolymérisation de monomères non chargés.

Des exemples de polymères non ioniques appropriés sont les copolymèresvinylpyrrolidone/acrylate de vinyle, le polyvinylpyrrolidinone, les copolymèresvinylpyrrolidone/acétate de vinyle, les polyéthylèneglycols, les copolymèreséthylène/propylène/styrène et/ou les copolymères butylène/éthylène/styrène.

Agent (b) dans le récipient (B) L'unité d’emballage à plusieurs composants de l’invention comprend un secondrécipient (B) qui contient un agent (b). Cet agent (b) est un agent cosmétiquequi contient un ou plusieurs sels métalliques du groupe des sels d’étain (II), dessels de fer (II), des sels de manganèse (II), des sels de titane (II) et des sels detitane (III). L’agent (b) est appliqué selon l’invention en tant qu’agent de post-traitementaprès application de l’agent (a) sur les fibres de kératine. Ce qui estcaractéristique et essentielle pour l’agent (b), est sa teneur en un ou plusieurssels métalliques du groupe précité. Les sels métalliques de ce groupe sedistinguent en ce qu’ils peuvent être amenés à un état d’oxydation plus élevé etont ainsi un effet réducteur sur d’autres composés. Par exemple, les selsd’étain (II) peuvent être convertis en sels d’étain (IV). Les sels de fer (II)peuvent être transformés en sels de fer (III). Les sels de manganèse (II)peuvent transformés en sels de manganèse(IV). Les sels de titane (II) et detitane (III), peuvent être transformés en sels de titane (IV). La transformation enun état d’oxydation plus élevé a lieu dans le cadre d’une réactiond’oxydoréduction dans laquelle l’autre partenaire participant à la réaction estréduit. On a constaté que l’application de l’agent (b), lorsqu’il est appliqué entant qu’agent de post-traitement dans un traitement d’élimination de couleuraprès l’agent (a), empêche de manière efficace un fonçage ultérieur des fibresde kératine. Dans ce contexte, on pense que, en raison leur potentiel deréduction, les sels métalliques peuvent empêcher la ré-oxydation des colorantsréduits due à l’oxygène de l’air de façon particulièrement efficace.

On entend par sel métallique selon l’invention un sel des élémentssusmentionnés, c'est-à-dire que le métal se présente sous la forme d’un cationet est neutralisé par l’équivalent correspondant en anions prédéterminé parl’état d’oxydation du métal. Le ou les anions peuvent être de nature minérale ouorganique. Des exemples d’anions minéraux sont le chlorure, la bromite, lesulfate, l’hydrogénosulfate, le carbonate, l’hydrogénocarbonate, l’hydroxyde, lephosphate et un hydrogénophosphate. Des exemples d’anions organiques sontle formiate, l’acétate, le propionate, le lactate, le citrate et le tartrate.

Dans le groupe des sels métalliques de l’invention, certains sels métalliques sesont révélés être particulièrement efficaces, car à la fois ils améliorent lepouvoir d’élimination des couleurs et inhibent le fonçage ultérieur des fibres dekératine décolorées de manière particulièrement efficace et sur une duréeparticulièrement longue. Les sels d’étain (II) et les sels de fer (II) se sont révélésparticulièrement efficaces. Les sels d’étain (II) se sont révélés particulièrementbien appropriés.

Dans un autre mode de réalisation particulièrement préféré, une unitéd’emballage à plusieurs composants (kit-of-parts) de l’invention est parconséquent caractérisée en ce que l’agent (b) dans le récipient (B) contient unou plusieurs sels métalliques choisis dans le groupe constitué par le chlorured’étain (II), le bromure d’étain (II), le fluorure d’étain (II), le sulfate d’étain (II),l’oxyde d’étain (II), l’hydroxyde d’étain (II), le carbonate d'étain (II), le phosphated’étain (II), l’acétate d’étain (II), le gluconate d’étain (II), le lactate d’étain (II), letartrate d’étain (II), l’oxalate l’étain (II), le chlorure de fer (II), le bromure defer (II), le fluorure de fer (II), le sulfate de fer (II), l’oxyde de fer (II), l’hydroxydede fer (II), le carbonate de fer (II), le phosphate de fer (II), l’acétate de fer (II), legluconate de fer (II), le lactate de fer (II), le tartrate de fer (II), et l’oxalate defer (II).

Le chlorure d'étain (II) a la formule SnCh.

Le bromure d’étain (II) a la formule brute SnBr2.

Le fluorure d’étain (II) a la formule brute SnF2.

Le sulfate d’étain (II) a la formule brute SnSO4. L’oxyde d’étain (II) a la formule brute SnO. L’hydroxyde d’étain (II) a la formule brute Sn(OH)2.

Le carbonate d’étain (II) a la formule brute Sn(CC>3).

Le phosphate d’étain (II) est également désigné par pyrophosphate d’étain (II)et a la formule brute Sn2(P2O7). L’acétate d’étain (II) a la formule brute Sn (CH3COO2)2.

Le gluconate d’étain (II) est le sel d’étain de l’acide gluconique et a la formulebrute Sn(C6HnO7)2.

Le lactate d’étain (II) est le sel d’étain de l’acide lactique et a la formule bruteSn(C3HsO3)2.

Le tartrate d’étain (II) est le sel d’étain de l’acide tartrique et a la formule bruteSn(C4H4O6). L’oxalate d’étain (II) est le sel d’étain de l’acide oxalique et a la formule bruteSn(C2O4).

Le chlorure de fer (II) a la formule brute FeCI2.

Le bromure de fer (II) a la formule brute FeBr2.

Le fluorure de fer (II) a la formule brute FeF2.

Le sulfate de fer (II) a la formule brute Fe(SO4). L’oxyde de fer (II) a la formule brute FeO. L’hydroxyde de fer (II) a la formule brute Fe(OH)2.

Le carbonate de fer (II) a la formule brute Fe(CO3).

Le phosphate de fer (II) a la formule brute Fe3(PC>4)2. L’acétate de fer (II) a la formule brute Fe(CH3COO2)2.

Le gluconate de fer (II) est le sel de fer de l’acide gluconique et a la formulebrute Fe(C6HiiO7)2.

Le lactate de fer (II) est le sel de fer de l’acide lactique a la formule bruteFe(C3H5O3)2.

Le tartrate de fer (II) est le sel de fer de l’acide tartrique et a la formule bruteFe(C4H4O6). L’oxalate de fer (II) est le sel de fer de l’acide oxalique et a la formule bruteFe(C2O4). L’invention concerne également les hydrates des sels métalliquessusmentionnés.

Les meilleurs effets ont pu être obtenus avec un agent (b) contenant un ouplusieurs sels d’étain (II). On a pu obtenir le meilleur pouvoir de décoloration lorsqu’on avait appliqué sur les fibres de kératine, à la suite de l’application del’agent (a), un agent (b) contenant un ou plusieurs sels du groupe du chlorured'étain (II), du bromure d’étain (II), du fluorure d’étain (II), de l’acétated’étain (II), du gluconate d’étain (II), du lactate d’étain (II), du tartrate d’étain (II)et de l’oxalate de l’étain (II). Par comparaison avec les cheveux colorés, lescheveux qui ont été décolorés avec un agent de réduction (a) à base de soufrepuis soumis à un post-traitement avec des sels d’étain (II), ont été décolorés leplus fortement. Les mèches ainsi décolorées qui ont été stockées à l’airprésentaient la recoloration ou ré-oxydation la plus faible.

Une unité d’emballage à plusieurs composants (kit-of-parts) particulièrementpréférée est donc caractérisée en ce que l’agent (b) dans le récipient (B)contient un ou plusieurs sels métalliques choisis dans le groupe constitué par lechlorure d’étain (II), le bromure d’étain (II), le fluorure d’étain (II), l’acétated’étain (II), le gluconate d’étain (II), le lactate d’étain (II), le tartrate d’étain (II) etl’oxalate d’étain (II).

Le ou les sels métalliques sont utilisés de préférence dans l’agent (b) del’invention dans certaines gammes quantitatives. L’agent (b) contient depréférence un ou plusieurs sels métalliques dans une quantité totale de 0,5 à15,0% en poids, de préférence de 1,0 à 13,0% en poids, plus préférablementde 2,0 à 11,0% en poids et de manière tout particulièrement préférée de 3,0 à10,0% en poids. Les données quantitatives reposent ici sur le poids total detous les sels métalliques de l’invention contenus l’agent (b) et mis en relationavec le poids total de l’agent (b).

Une unité d’emballage à plusieurs composants (kit-of-parts) toutparticulièrement préférée est donc caractérisée en ce que l’agent (b) dans lerécipient (B) contient, par rapport au poids total de l’agent (b), un ou plusieurssels métalliques dans une quantité totale de 0,5 à 15,0% en poids, depréférence de 1,0 à 13,0% en poids, plus préférablement de 2,0 à 11,0% enpoids et de manière tout particulièrement préférée de 3,0 à 10,0% en poids.

Une unité d’emballage à plusieurs composants (kit-of-parts) toutparticulièrement préférée est caractérisée en ce que l’agent (b) dans lerécipient (B) contient, par rapport au poids total de l’agent (b), de 0,5 à 15,0%en poids de chlorure d’étain (II).

Une unité d’emballage à plusieurs composants (kit-of-parts) toutparticulièrement préférée est donc caractérisée en ce que l’agent (b) dans lerécipient (B) contient, par rapport au poids total de l’agent (b), de 1,0 à 13,0%en poids de chlorure d’étain (II).

Une unité d’emballage à plusieurs composants (kit-of-parts) toutparticulièrement préférée est donc caractérisée en ce que l’agent (b) dans lerécipient (B) contient, par rapport au poids total de l’agent (b), de 2,0 à 11,0%en poids de chlorure d’étain (II).

Une unité d’emballage à plusieurs composants (kit-of-parts) toutparticulièrement préférée est donc caractérisée en ce que l’agent (b) dans lerécipient (B) contient, par rapport au poids total de l’agent (b), de 3,0 à 10,0%en poids de chlorure d’étain (II).

Une unité d’emballage à plusieurs composants (kit-of-parts) toutparticulièrement préférée est donc caractérisée en ce que l’agent (b) dans lerécipient (B) contient, par rapport au poids total de l’agent (b), de 0,5 à 15,0%en poids de bromure d’étain (II).

Une unité d’emballage à plusieurs composants (kit-of-parts) toutparticulièrement préférée est donc caractérisée en ce que l’agent (b) dans lerécipient (B) contient, par rapport au poids total de l’agent (b), de 1,0 à 13,0%en poids de bromure d’étain (II).

Une unité d’emballage à plusieurs composants (kit-of-parts) toutparticulièrement préférée est donc caractérisée en ce que l’agent (b) dans lerécipient (B) contient, par rapport au poids total de l’agent (b), de 2,0 à 11,0%en poids de bromure d’étain (II).

Une unité d’emballage à plusieurs composants (kit-of-parts) toutparticulièrement préférée est donc caractérisée en ce que l’agent (b) dans lerécipient (B) contient, par rapport au poids total de l’agent (b), de 3,0 à 10,0%en poids d’étain (II) d’étain (II).

Une unité d’emballage à plusieurs composants (kit-of-parts) toutparticulièrement préférée est donc caractérisée en ce que l’agent (b) dans lerécipient (B) contient, par rapport au poids total de l’agent (b), de 0,5 à 15,0%en poids de fluorure d’étain (II).

Une unité d’emballage à plusieurs composants (kit-of-parts) toutparticulièrement préférée est donc caractérisée en ce que l’agent (b) dans lerécipient (B) contient, par rapport au poids total de l’agent (b), de 1,0 à 13,0%en poids de fluorure d’étain (II).

Une unité d’emballage à plusieurs composants (kit-of-parts) toutparticulièrement préférée est donc caractérisée en ce que l’agent (b) dans lerécipient (B) contient, par rapport au poids total de l’agent (b), de 2,0 à 11,0%en poids de fluorure d’étain (II).

Une unité d’emballage à plusieurs composants (kit-of-parts) toutparticulièrement préférée est donc caractérisée en ce que l’agent (b) dans lerécipient (B) contient, par rapport au poids total de l’agent (b), de 3,0 à 10,0%en poids de fluorure d’étain (II).

Une unité d’emballage à plusieurs composants (kit-of-parts) toutparticulièrement préférée est donc caractérisée en ce que l’agent (b) dans le récipient (B) contient, par rapport au poids total de l’agent (b), de 0,5 à 15,0%en poids d’acétate d’étain (II).

Une unité d’emballage à plusieurs composants (kit-of-parts) toutparticulièrement préférée est donc caractérisée en ce que l’agent (b) dans lerécipient (B) contient, par rapport au poids total de l’agent (b), de 1,0 à 13,0%en poids d’acétate d’étain (II).

Une unité d’emballage à plusieurs composants (kit-of-parts) toutparticulièrement préférée est donc caractérisée en ce que l’agent (b) dans lerécipient (B) contient, par rapport au poids total de l’agent (b), de 2,0 à 11,0%en poids d’acétate d’étain (II).

Une unité d’emballage à plusieurs composants (kit-of-parts) toutparticulièrement préférée est donc caractérisée en ce que l’agent (b) dans lerécipient (B) contient, par rapport au poids total de l’agent (b), de 3,0 à 10,0%en poids d’acétate d’étain (II).

Une unité d’emballage à plusieurs composants (kit-of-parts) toutparticulièrement préférée est donc caractérisée en ce que l’agent (b) dans lerécipient (B) contient, par rapport au poids total de l’agent (b), de 0,5 à 15,0%en poids de gluconate d’étain (II).

Une unité d’emballage à plusieurs composants (kit-of-parts) toutparticulièrement préférée est donc caractérisée en ce que l’agent (b) dans lerécipient (B) contient, par rapport au poids total de l’agent (b), de 1,0 à 13,0%en poids de gluconate d’étain (II).

Une unité d’emballage à plusieurs composants (kit-of-parts) toutparticulièrement préférée est donc caractérisée en ce que l’agent (b) dans lerécipient (B) contient, par rapport au poids total de l’agent (b), de 2,0 à 11,0%en poids de gluconate d’étain (II).

Une unité d’emballage à plusieurs composants (kit-of-parts) toutparticulièrement préférée est donc caractérisée en ce que l’agent (b) dans lerécipient (B) contient, par rapport au poids total de l’agent (b), de 3,0 à 10,0%en poids de gluconate d’étain (II).

Une unité d’emballage à plusieurs composants (kit-of-parts) toutparticulièrement préférée est donc caractérisée en ce que l’agent (b) dans lerécipient (B) contient, par rapport au poids total de l’agent (b), de 0,5 à 15,0%en poids de lactate d’étain (II).

Une unité d’emballage à plusieurs composants (kit-of-parts) toutparticulièrement préférée est donc caractérisée en ce que l’agent (b) dans lerécipient (B) contient, par rapport au poids total de l’agent (b), de 1,0 à 13,0%en poids de lactate d’étain (II).

Une unité d’emballage à plusieurs composants (kit-of-parts) toutparticulièrement préférée est donc caractérisée en ce que l’agent (b) dans lerécipient (B) contient, par rapport au poids total de l’agent (b), de 2,0 à 11,0%en poids de lactate d’étain (II).

Une unité d’emballage à plusieurs composants (kit-of-parts) toutparticulièrement préférée est donc caractérisée en ce que l’agent (b) dans lerécipient (B) contient, par rapport au poids total de l’agent (b), de 3,0 à 10,0%en poids de lactate d’étain (II).

Une unité d’emballage à plusieurs composants (kit-of-parts) toutparticulièrement préférée est donc caractérisée en ce que l’agent (b) dans lerécipient (B) contient, par rapport au poids total de l’agent (b), de 0,5 à 15,0%en poids de tartrate d’étain (II).

Une unité d’emballage à plusieurs composants (kit-of-parts) toutparticulièrement préférée est donc caractérisée en ce que l’agent (b) dans lerécipient (B) contient, par rapport au poids total de l’agent (b), de 1,0 à 13,0%en poids de tartrate d’étain (II).

Une unité d’emballage à plusieurs composants (kit-of-parts) toutparticulièrement préférée est donc caractérisée en ce que l’agent (b) dans lerécipient (B) contient, par rapport au poids total de l’agent (b), de 2,0 à 11,0%en poids de tartrate d’étain (II).

Une unité d’emballage à plusieurs composants (kit-of-parts) toutparticulièrement préférée est donc caractérisée en ce que l’agent (b) dans lerécipient (B) contient, par rapport au poids total de l’agent (b), de 3,0 à 10,0%en poids de tartrate d’étain (II).

Une unité d’emballage à plusieurs composants (kit-of-parts) toutparticulièrement préférée est donc caractérisée en ce que l’agent (b) dans lerécipient (B) contient, par rapport au poids total de l’agent (b), de 0,5 à 15,0%en poids d’oxalate d’étain (II).

Une unité d’emballage à plusieurs composants (kit-of-parts) toutparticulièrement préférée est donc caractérisée en ce que l’agent (b) dans lerécipient (B) contient, par rapport au poids total de l’agent (b), de 1,0 à 13,0%en poids d’oxalate d’étain (II).

Une unité d’emballage à plusieurs composants (kit-of-parts) toutparticulièrement préférée est donc caractérisée en ce que l’agent (b) dans lerécipient (B) contient, par rapport au poids total de l’agent (b), de 2,0 à 11,0%en poids d’oxalate d’étain (II).

Une unité d’emballage à plusieurs composants (kit-of-parts) toutparticulièrement préférée est donc caractérisée en ce que l’agent (b) dans le récipient (B) contient, par rapport au poids total de l’agent (b), de 3,0 à 10,0%en poids d’oxalate d’étain (II). L’agent (b) contient le ou les sels métalliques de préférence dans un supportcosmétique aqueux.

La teneur en eau dans l’agent (b) est de préférence de 40,0% en poids à 99,0%en poids, de préférence de 50,0 à 97,0% en poids, plus préférablement de 60,0à 95,0% en poids et de façon tout particulièrement préférée de 70 à 93,0% enpoids. Ici, la teneur en eau se rapporte à la quantité d’eau présente dansl’agent (b) et mise en relation avec le poids total de l’agent (b).

Dans un autre mode de réalisation particulièrement préféré, une unitéd’emballage à plusieurs composants (kit-of-parts) de l’invention est caractériséeen ce que l’agent (b) dans le récipient (B) a, par rapport au poids total del’agent (b), une teneur en eau de 40,0% en poids à 99,0% en poids, depréférence de 50,0 à 97,0% en poids, plus préférablement de 60,0 à 95,0% enpoids et de façon tout particulièrement préférée de 70 à 93,0% en poids.

Au cours des travaux qui ont mené à cette invention, on a constaté que, pourobtenir la décoloration optimale, le pH de l’agent de post-traitement (b) est depréférence acide. À un pH inférieur ou égal à 7, de préférence inférieur ouégale 5,8, plus préférablement inférieur ou égal 4,8, encore plus préférablementinférieur ou égal 3,8 et de façon tout particulièrement préférée inférieur ou égalà 2,8, les agents de post-traitement présentaient leur plus grand effet.

Dans un autre mode de réalisation particulièrement préféré, une unitéd’emballage à plusieurs composants (kit-of-parts) de l'invention est caractériséeen ce que l’agent (b) dans le récipient (B) a un pH de 1,0 à 5,8, de préférencede 1,2 à 4,8, plus préférablement de 1,3 à 3,8 et de manière toutparticulièrement préférée de 1,4 à 2,8.

Les valeurs de pH de la présente invention ont été mesurées avec uneélectrode de verre de type N 61 de la société Schott à une température de22°C. L’ajustement de la valeur de pH acide peut être effectué en principe avecdifférents acides. Des acides appropriés sont par exemple l'acide citrique,l'acide tartrique, l'acide malique, l'acide lactique, l'acide acétique, l'acidesulfurique, l'acide chlorhydrique, l'acide phosphorique, l’acide méthane-sulfonique, l'acide benzoïque, l'acide malonique, l'acide oxalique et/ou l’acide 1-hydroxyéthan-1,1-diphosphonique. Le ou les acides sont choisis de préférencedans le groupe constitué par l'acide citrique, l'acide tartrique, l'acide malique,l'acide lactique, l'acide méthanesulfonique, l'acide oxalique, l'acide malonique,l'acide benzoïque, l'acide chlorhydrique, l'acide sulfurique, l'acide phosphoriqueet/ou l'acide 1-hydroxyéthan-1,1-diphosphonique.

Pour le réglage de la valeur de pH plus acide, des acides minéraux forts telsque l’acide chlorhydrique, l’acide sulfurique et/ou l’acide phosphorique se sontrévélés être particulièrement bien appropriés. L’agent (c) dans le récipient (C)

Comme déjà décrit ci-dessus, le procédé de décoloration par réduction desfibres de kératine colorées commence selon l’invention par l’application del’agent (a). L’agent (a) dans le récipient (A) contient, avec le ou les agents deréduction à base de soufre, les substances réactives qui sont responsables dela décomposition par réduction des systèmes chromophores des colorants.L’agent (b) est un agent de post-traitement, c'est-à-dire qu’un mélange desagents (a) et (b) n’est pas prévu selon l’invention.

Les agents de réduction se trouvant dans l’agent (b) sont des composésréactifs qui peuvent le cas échéant en partie se décomposer ou subir desréactions secondaires dans un environnement aqueux. Pour augmenter la stabilité au stockage de l’agent (a), celui-ci est confectionné, comme cela estégalement décrit précédemment, de préférence sans eau ou avec peu d’eau.

Les différents agents de réduction à base de soufre, présents dans l’agent (a),ont chacun leur optimum d’activité dans une certaine gamme de pH. Desagents de décoloration prêts à l’emploi contenant des sels dithionite sontajustés par exemple de préférence à un pH acide, tandis que des agents dedécoloration prêts à l’emploi contenant de l’acide formamidinesulfinique sont lesplus efficaces dans le domaine alcalin.

En outre, pour proposer pour les agents de réduction à base de soufre le milieudans lequel ils ont leur optimum d’activité, il peut donc être préféré de préparer,avant l’application, à partir de l’agent (a) tout d’abord un agent de décolorationprêt à l’emploi. Pour cela, l’unité d'emballage à plusieurs composants del’invention peut comporter un autre récipient (C) contenant un troisième agentcosmétique (c). Le troisième agent cosmétique (c) contient alors dans unsupport aqueux les acides ou les bases qui sont les mieux adaptés pour ajusterle pH optimal respectif. Puis, les agents (a) et (c) sont mélangés pour préparerl’agent de décoloration prêt à l’emploi et ce mélange d’application est appliquésur les fibres de kératine colorées. L’agent (c) est de préférence un agent cosmétique aqueux qui peut contenir unou plusieurs acides ou une ou plusieurs bases (agent d’alcalinisation).

Dans un autre mode de réalisation tout particulièrement préféré, une unitéd'emballage à plusieurs composants (kit-of-parts) de l’invention est donccaractérisée en ce que l’agent (c) dans le récipient (C) contient en outre un ouplusieurs acides ou un ou plusieurs agents d’alcalinisation.

Si on choisit comme agent de réduction à base de soufre dans l’agent (a) parexemple un sel dithionite, l’agent de support (c) contient de préférence un acide. En conséquence, le pH de l'agent de support aqueux (c) est depréférence ajusté à une valeur comprise dans la gamme acide.

Dans ce mode de réalisation, une unité d’emballage à plusieurs composants(kit-of-parts) particulièrement préférée est caractérisée en ce que l’agent (a) dans le récipient (A) contient du dithionite de sodium, dudithionite de zinc et/ou du dithionite de potassium et l’agent (c) dans le récipient (C) contient (c1) de l’eau et (c2) un ou plusieurs acides du groupe des acides minéraux et/ouorganiques.

Les acides suivants : l’acide citrique, l’acide tartrique, l’acide malique, l’acidelactique, l’acide acétique, l’acide hydroxyéthane-1,1-diphosphonique, l’acideméthanesulfonique, l’acide benzoïque, l’acide oxaloacétique, l’acidechlorhydrique, l’acide sulfurique, l’acide phosphorique, l’acide malonique et/oul’acide oxalique se sont notamment révélés être appropriés dans ce contexte.L’utilisation d’un ou de plusieurs acides de ce groupe dans l’agent (c) garantit ladissolution rapide et complète des sels thionite.

Dans ce mode de réalisation, une unité d’emballage à plusieurs composants(kit-of-parts) particulièrement préférée est caractérisée en ce que l’agent (c)dans le récipient (C) contient (c2) un ou plusieurs acides choisis dans le groupe de l’acide citrique,l’acide tartrique, l’acide malique, l’acide lactique, l’acide acétique,l’acide hydroxyéthane-1,1-diphosphonique, l’acide méthane-sulfonique, l’acide benzoïque, l’acide oxaloacétique, l’acidechlorhydrique, l’acide sulfurique, l’acide phosphorique, l’acidemalonique et/ou l’acide oxalique.

Dans le cadre de ce mode de réalisation préféré, le pH de l’agent aqueux estpar conséquent dans la gamme acide. De préférence, l’agent (c) est ajusté à un pH dans la gamme de 1,0 à 6,0, de préférence de 1,2 à 5,0, pluspréférablement de 1,3 à 4,5 et de manière particulièrement préférée de 1,4 à4,0.

Dans ce mode de réalisation, une unité d’emballage à plusieurs composants(kit-of-parts) tout particulièrement préférée est caractérisée en ce que l’agent (a) dans le récipient (A) contient du dithionite de sodium, dudithionite de zinc et/ou du dithionite de potassium et l’agent (c) dans le récipient (C) contient (c1 ) de l’eau et (c2) un ou plusieurs acides du groupe constitué par l’acide citrique,l’acide tartrique, l’acide malique, l’acide lactique, l’acide acétique, l’acidehydroxyéthane-1,1-diphosphonique, l’acide méthanesulfonique, l’acidebenzoïque, l’acide oxaloacétique, l’acide chlorhydrique, l’acide sulfurique,l’acide phosphorique, l’acide malonique et/ou l’acide oxalique.

Si on utilise dans l'agent (a) de l’acide formamidinesulfinique comme agent deréduction à base de soufre, on peut également obtenir des résultats dedécoloration exceptionnels. L’acide formamidinesulfinique a son optimumd’action à des valeurs de pH dans la gamme alcaline, c'est-à-dire que l’agent dedécoloration prêt à l’emploi, et donc également l’agent (c), contient depréférence au moins un agent d’alcalinisation.

Dans ce mode de réalisation, une unité d’emballage à plusieurs composants(kit-of-parts) particulièrement préférée est caractérisée en ce que l’agent (a) dans le récipient (A) contient de l’acide formamidinesulfinique etl’agent (c) dans le récipient (C) contient (C1’) de l’eau et (C2’) un ou plusieurs agents d’alcalinisation.

On peut utiliser comme agent d’alcalinisation par exemple des acides aminésbasiques tels que l’arginine, la lysine, l’ornithine et/ou l’histidine dans l’gent desupport cosmétique (c).

Un acide aminé au sens de l’invention est un composé organique dont lastructure contient au moins un groupe amino protonable et au moins un groupe-COOH- ou un groupe -SO3H. Les acides aminés préférés sont des acidesaminocarboxyliques, en particulier des acides α-aminocarboxyliques et desacides ω-aminocarboxyliques, les acides α-aminocarboxyliques étantparticulièrement préférés.

On entend selon l’invention par acides aminés basiques des acides aminés quiont un point isoélectrique pl supérieur à 7,0.

Les acides α-aminocarboxyliques contiennent au moins un atome de carboneasymétrique. Dans le cadre de la présente invention, les deux énantiomèrespossibles peuvent également être utilisés comme composé spécifique oucomme mélanges de ceux -ci, en particulier sous forme de racémates.Cependant, il est particulièrement avantageux d’utiliser la forme isomère depréférence d’origine naturelle, habituellement en configuration L.

Les acides aminés basiques sont choisis de préférence dans le groupe formépar l’arginine, la lysine, l’ornithine et l’histidine, de préférence l’arginine et lalysine. Dans un autre mode de réalisation particulièrement préféré, un agent del’invention est donc caractérisé en ce que l’agent d’alcalinisation est un acideaminé basique choisi dans le groupe formé par l’arginine, la lysine, l’ornithineet/ou l’histidine. D’autres agents d’alcalinisation appropriés sont par exemple l’hydroxyde desodium, l’hydroxyde de potassium, le carbonate de sodium, le bicarbonate desodium, le carbonate de potassium ou le bicarbonate de potassium.

En outre, dans l’agent (c), on peut utiliser également comme agentd’alcalinisation des alcanolamines. Les alcanolamines utilisables dansl’agent (c) de l’invention sont de préférence choisis parmi les amines primairescomportant une base alkyle en C2 à Ce qui porte au moins un groupe hydroxyle.Les alcanolamines préférées sont choisies dans le groupe qui est formé par le2-amino-éthan-1-ol (monoéthanolamine), le 3-aminopropan-1-ol, le 4-amino-butan-1-ol, le 5-aminopentan-1-ol, le 1-aminopropan-2-ol, le 1-aminobutan-2-ol,le 1-aminopentan-2-ol, le 1-aminopentan-3-ol, le 1-aminopentan-4-ol, le 3-amino-2-méthylpropan-1-ol, le 1-amino-2-méthylpropan-2-ol, le 3-amino-propan-1,2-diol, le 2-amino-2-méthylpropan-1,3-diol.

Selon l’invention, les alcanolamines particulièrement préférées sont choisiesparmi le 2-amino-éthane-1-ol et/ou le 2-amino-2-méthylpropane-1-ol. Un modede réalisation particulièrement préféré est donc caractérisé en ce que l’agent (c)de l’invention contient comme agent d’alcalinisation est une alcanolaminechoisie parmi le 2-amino-éthan-1-ol et/ou le 2-amino-2-méthylpropan-1-ol.

Dans ce contexte, des agents d’alcalinisation à base d’azote du groupe del’ammoniac et/ou des alcanolamines se sont révélés tout particulièrementappropriés. Des alcanolamines particulièrement préférées peuvent être choisiespar exemple dans le groupe constitué par l’ammoniaque, le 2-amino-éthan-1-ol(monoéthanolamine), le 3-aminopropan-1-ol, le 4-aminobutan-1-ol, le 5-amino-pentan-1-ol, le 1-aminopropan-2-ol, le 1-aminobutan-2-ol, le 1-aminopentan-2-ol, le 1-aminopentan-3-ol, le 1-aminopentan-4-ol, le 3-amino-2-méthylpropan-1-ol, le 1-amino-2-méthylpropane-2-ol, le 3-amino-propan-1,2-diol et/ou le 2-amino-2-méthylpropane-1,3-diol.

Dans ce mode de réalisation, une unité d’emballage à plusieurs composants(kit-of-parts) particulièrement préféré est caractérisée en ce que l’agent (c) dansle récipient (C) contient (c2) un ou plusieurs agents d’alcalinisation choisis dans le groupeconstitué par l’ammoniaque, le 2-amino-éthan-1-ol (monoéthanol- amine), le 3-aminopropan-1-ol, le 4-aminobutan-1-ol, le 5-aminopentan-1-ol, le 1 -aminopropan-2-ol, le 1-aminobutan-2-ol, le 1-aminopentan-2-ol, le 1-aminopentan-3-ol, le 1-aminopentan-4-ol,le 3-amino-2-méthylpropane-1-ol, 1-amino-2-méthylpropane-2-ol, le3-amino-propan-1,2-diol et le 2-amino-2-méthylpropan-1,3-diol.

Le pH du milieu aqueux (c) se situe, dans ce mode de réalisation, depréférence dans la gamme alcaline. De préférence, l’agent (c) est ajusté dansce mode de réalisation à une valeur de pH dans la gamme de 7,0 à 12,0, depréférence de 7,5 à 11,0, plus préférablement de 8,0 à 10,5 et de manièreparticulièrement préférée de 8,0 à 10,0. L’agent de décoloration prêt à l’emploi peut être préparé par mélange desagents (a) et (c). En principe, les agents (a) et (c) peuvent ici être mélangésdans des rapports de mélange différents, tels que (a)/(c) de 20:1 à 1:20. L’agent (a) est de préférence un agent pauvre en eau, solide, pulvérulent, enparticulier de préférence pâteux. Pour pouvoir diluer complètement cet agentlors du mélange avec l’agent (c), il est cependant avantageux d’utiliser l’agent(c) au moins dans la même quantité que l’agent (a). En outre, il est égalementpréféré d’utiliser l’agent (c) en excès.

Dans un autre mode de réalisation préféré, une unité d’emballage à plusieurscomposants de l’invention est donc caractérisée en ce que les quantités del’agent (a) dans le récipient (A) et de l’agent (c) dans le récipient (C) peuventêtre choisis de telle sorte que, lors de la préparation du mélange d’application,c'est-à-dire lors du mélange des agents (a) et (c), le rapport de mélange (a)/(c)a une valeur de 1:5 à 5:1, de préférence de 1:3 à 3:1, plus préférablement de1:2à2:1.

Pour produire le mélange, l'agent (a) du récipient (A) peut, par exemple êtrecomplètement transféré dans le récipient (C) qui contient déjà l'agent (c). Dans ce cas, la taille du récipient (C) est choisie de telle sorte que le récipient (C)peut contenir la quantité totale des agents (a) et (b) et permet également unmélange des deux agents (a) et (b), par exemple par succussion ou agitation.

De façon analogue, la production du mélange peut aussi être effectuée partransfert complet de l’agent (c) du récipient (c) dans le récipient (A) qui contientdéjà l'agent (a). Dans ce cas, la taille du récipient (A) doit être choisie de tellesorte que le récipient (A) puisse recevoir la quantité totale des agents (a) et (c)et qu’il permette également un mélange des deux agents (a) et (c), par exemplepar succussion ou sous agitation.

Une autre possibilité de préparation du mélange d'application est le transfertcomplet des deux agents (a) et (c) des récipients (A) et (C) dans un troisièmerécipient qui permet ensuite le mélange les deux agents, par exemple parsuccussion ou agitation. Décoloration des fibres de kératine colorées L’unité d’emballage à plusieurs composants de l’invention est un produit quicomprend les agents (a) et (b) (et éventuellement d’autres composants tels quel’agent (c)) et qui est utilisé pour la décoloration de fibres de kératinepréalablement colorées, en particulier de cheveux humains. Les fibres dekératine colorées sont habituellement des fibres qui ont été préalablementcolorées avec des colorants d’oxydation et/ou des colorants directs classiquesconnus de l’homme du métier.

Les agents de décoloration sont appropriés à l'élimination de colorations qui ontété produites avec des colorants d’oxydation à base de composantsdéveloppeurs et coupleurs sur les fibres de kératine. Si les composés suivantsont été utilisés comme développeur, les colorations produites peuvent êtreéliminées à l’aide de l’agent de décoloration de manière correcte, efficace etpratiquement sans aucun fonçage ultérieur : p-phénylènediamine, p-toluylènediamine-N,N-bis(B-hydroxyéthyl)-p-phénylènediamine , 4-N,N-bis-(B- hydroxyéthyl)-amino-2-méthyl-aniline, 2-(3-hydroxyéthyl)-p-phénylènediamine, 2-(a,3-dihydroxyéthyl)-p-phénylènediamine, 2-hydroxyméthyl-p phénylène-diamine, bis-(2-hydroxy-5-aminophényl)méthane, p-aminophénol, 4-amino-3-méthylphenol, 2,4,5,6-tétraaminopyrimidine, 4-hydroxy-2,5,6-triaminopyrimidine, 2- hydroxy-4,5,6-triaminopyrimidine et/ou 4,5-diamino-1 -(β-hydroxyéthyl)- pyrazole.

Si les composés suivants ont été utilisés comme coupleur, les colorantsproduits peuvent également être éliminés avec un très bon résultat dedécoloration : dérivés de la m-phénylènediamine, naphtols, résorcine et dérivésde la résorcine, pyrazolones et dérivés du m-aminophénol. Les coupleursappropriés sont en particulier le 1-naphtol, le 1,5-, 2,7- et 1,7- dihydroxynaphtalène, le 5-amino-2-méthylphénol, le m-aminophénol, larésorcine, la m-phénylènediamine, le 1-phényl-3- méthyl-pyrazoton-5, le 2,4-dichloro-3-aminophénol, le 1,3-bis-(2',4'-diaminophénoxy)-propane, la 2-chloro-résorcine, la 4-chloro-résorcinol, le 2-chloro -6-méthyl-3-aminophénol, la 2-amino-3-hydroxypyridine, la 2-méthylrésorcine, la 5-méthylrésorcine, le 2-méthyl-4-chloro-5-aminophénol et le 2,6-dihydroxy-3,4-diméthylpyridine., le 1-naphtol, le 1,5-dihydroxynaphtalène, le 2,7-dihydroxynaphtalène, le 1,7-dihydroxynaphtalène, le 3-aminophénol, le 5-amino-2-méthylphénol, la 2-amino- 3- hydroxypyridine, le résorcinol, le 4-chlororésorcinol, le 2- chloro-6-méthyl-3-aminophénol, le 2-méthylrésorcinol, le 5-méthylrésorcinol, le 2,5-diméthylrésorcinol et le 2,6-dihydroxy-3,4-diméthylpyridine.

Le substrat à décolorer peut également avoir été colorés avec des colorantsdirects. Les colorants directs sont notamment la nitrophénylènediamine, lesnitroaminophénols, les colorants azoïques, les anthraquinones ou lesindophénols. Les colorants directs préférés sont les composés connus sous lesnoms internationaux ou les noms commerciaux HC Yellow 2, HC Yellow 4, HCYellow 5, HC Yellow 6, HC Yellow 12, Acid Yellow 1, Acid Yellow 10, AcidYellow 23, Acid Yellow 36, HC Orange 1, Disperse orange 3, Acid Orange 7,HC Red 1, HC Red 3, HC Red 10, HC Red 11, HC Red 13, Acid Red 33, Acid

Red 52, HC Red BN, Pigment Red 57:1, Blue HC 2, Blue HC 12, Disperse Blue3, Acid Blue 7, Acid Green 50, HC Violet 1, Disperse Volet 1, Disperse Violet 4,Acid Violet 43, Disperse Black 9, Acid Black 1, Acid Black 52, ainsi que 1,4-diamino-2-nitrobenzène, 2-amino-4-nitrophénol, 1,4-Bis-(P-hydroxyéthyl)-amino-2-nitrobenzène, 3-nitro-4-^-hydroxyéthyl)-aminophénol, 2-(2'-hydroxyéthyl)-amino-4,6-dinitrophenol, 1 -(2'-hydroxyéthyl)amino-4-méthyl-2-nitrobenzène, 1 -amino-4-(2'-hydroxyéthyl)-amino-5-chloro-2-nitrobenzène, 4-amino-3-nitro-phénol, 1-(2'-uréidoéthyl)amino-4-nitrobenzène, acide 4-amino-2-nitrodiphényl-amine-2’-carboxylique, 6-nitro-1,2,3,4-tétrahydrochinoxaline, 2-hydroxy-1,4-naphthochinone, acide picraminique et leurs sels, 2-amino-6-chloro-4-nitrophénol, acide 4-éthylamino-3-nitrobenzoïqe et 2-chloro-6-éthylamino-1-hydroxy-4-nitrobenzène.

En outre, les substrats à décolorer peuvent également être colorés avec descolorants naturels, apparaissant dans la nature, tels que par exemple ceux quisont contenus dans le henné rouge, le henné neutre, le henné noir, les fleurs decamomille, le bois de santal, le thé noir, l'écorce de bourdaine, la sauge, lecampêche, la racine de garance, le cachou, le cèdre et les racines d’alkanna.

Les agents de décoloration de l’invention sont destinés à enlever ces colorantset ne contiennent donc de préférence aucun colorant, c'est-à-dire aucunprécurseur de colorant d’oxydation du type développeur et du type coupleur etégalement aucun colorant direct.

Dans un autre mode de réalisation préféré, une unité d'emballage à plusieurscomposants (kit-of-parts) de l'invention est donc caractérisée en ce que la quantité totale de tous les colorants et précurseurs de colorantsd'oxydation contenus dans l’agent (a) a une valeur maximale de 0,2% en poids,de préférence de 0,1% en poids, plus préférablement de 0,05% en poids et demanière particulièrement préférée de 0,01% en poids par rapport au poids totalde l’agent (a) et la quantité totale de tous les colorants et précurseurs de colorantsd'oxydation contenus dans l’agent (b) a une-valeur maximale de 0,2% en poids,de préférence de 0,1% en poids, plus préférablement de 0,05% en poids et demanière particulièrement préférée de 0,01% en poids par rapport au poids totalde l’agent (b). L'unité d'emballage à plusieurs composants de l'invention est utilisée pourdécolorer par réduction des fibres de kératine colorées. Les agents (a) et (b)sont appliqués successivement sur les fibres de kératine, les deux agentscontiennent des substances agissant par réduction. Par conséquent, les agents (a) et (b) ne contiennent de préférence aucun agent d'oxydation pour desraisons d'incompatibilité et pour éviter des réactions exothermiquesincontrôlables.

Par agents d’oxydatiorr on entend ici en particulier les agents d’oxydationutilisable aussi pour la décoloration par oxydation tels que le peroxyded'hydrogène et les persulfates (persulfate de potassium (en variante,peroxodisulfate de potasstom), le persulfate de sodium (peroxodisulfate desodium) et le persulfate d'ammonium (en variante le peroxodisulfated'ammonium). De préférence, aucun des agents (a) et (b) ne contient parconséquent l'agent d’oxydation susmentionné.

Dans un autre mode de réalisation préféré, une unité d'emballage à plusieurscomposants (kit-of-parts) de l'invention est donc caractérisée en ce que la quantité totale de tous les agents d’oxydation, contenus dansl’agent (a), du groupe des peroxydes et persulfates a une valeur maximale de0,2% en poids, de préférence de 0,1% en poids, plus préférablement de 0,05%en poids et de manière particulièrement préférée de 0,01% en poids par rapportau poids total de l’agent (a), la quantité totale de tous les agents d’oxydation, contenus dans l’agent (b) , du groupe des peroxydes et persulfates a une valeur maximale de 0,2% enpoids, de préférence de 0,1% en poids, plus préférablement de 0,05% en poids et de manière particulièrement préférée de 0,01% en poids par rapport au poidstotal de l’agent (b).

En outre, les agents de l'invention (a) et (b) peuvent contenir d’autresingrédients actifs, auxiliaires et additifs tels que par exemple des polymères nonioniques tels que par exemple les copolymères vinylpyrrolidinone/acétate devinyle, polyvinylpyrrolidinone, vinylpyrrolidinone/acétate de vinyle, lespolyéthylène-glycols et les polysiloxanes ; les silicones additionnelles telles queles polyalkylsiloxanes volatiles ou non volatiles, linéaires, ramifiées oucycliques, réticulées ou non réticulées (telles que la diméthicone ou lacyclométhicone), les polyarylsiloxanes et/ou les polyalkylarylsiloxanes, enparticulier les polysiloxanes comportant des groupes organofonctionnels, telsque des amines substituées ou non substituées (Amo-diméthicone), desgroupes carboxyle, alcoxy et/ou hydroxyle (diméthiconcopolyols), lescopolymères à blocs linéaires polysiloxane (A)-polyoxyalkylène (B), lespolymères siliconés greffés ; les polymères cationiques tels que les éthers decellulose quaternisés, les polysiloxanes comportant des groupes quaternaires,les polymères chlorure de, les copolymères acrylamide-chlorure dediméthyldiallylammonium, les copolymères diméthylamino-éthylméthacrylate-vinylpyrrolidinone quaternisés avec du diéthylsulfate, les copolymèresvinylpyrrolidinone-imidazolinium-méthochlorure et l'alcool polyvinyliquequaternisé ; les polymères zwittérioniques et amphotères ; les polymèresanioniques tels que par exemple les acides polyacryliques ou les des acidespolyacryliques réticulés ; les structurants tels que le glucose, les composés deconditionnement des cheveux tels que des phospholipides, par exemple lalécitine et les céphalines ; les huiles de parfum, le diméthyliso-sorbide et lescyclodextrine ; les substances actives d’amélioration de la structure des fibres,en particulier les mono-, di- et oligosaccharides tels que le glucose, legalactose, le fructose et le lactose ; les colorants destinés à colorer l'agent ; lessubstances antipelliculaires telles que la piroctone olamine, l’omadine de zinc etle climbazol ; les acides aminés et les oligopeptides ; les hydrolysats deprotéine d’origine animale et/ou végétale, et sous la forme de leurs produits de condensation d'acides gras ou éventuellement les dérivés modifiés de manièreanionique ou cationique ; les huiles végétales ; les stabilisants des effets de lalumière et les inhibiteurs de la lumière UV ; des substances actives telles que lepanthénol, l'acide pantothénique, la pantolactone, l'allantoïne, les acidespyrrolidinone-carboxylique ainsi que leurs sels et bisabolol ; les polyphénols, enparticulier les acides hydroxycinnamiques, les 6,7-dihydroxycumarines, lesacides hydroxybenzoïques, les catéchines, les tanins, les leuco-anthocyanidines, les anthocyanidine, les flavanones, les flavones et lesflavonols ; les céramides ou les pseudocéramides ; les vitamines, lesprovitamines et les précurseurs de vitamines ; les extraits de plantes ; lesgraisses et les cires telles que les alcools gras, la cire d'abeille, la cire minéraleet les paraffines ; les substances de gonflement et de pénétration telles que leglycérol, le propylène-glycol, les carbonates, les bicarbonates, les guanidines,les urées et les phosphates primaires, secondaires et tertiaires ; les opacifiantstels que le latex, le styrène/PVP et les copolymères styrène/acrylamide ; lesagents nacrants tels que les mono- et distéarate d’éthylène-glycol et ledistéarate PEG-3 ; les pigments et les propulseurs tels que les mélanges depropane-butane, le N2O, l'éther de diméthyle, le CO2 et l'air. À cet égard, onrenvoie expressément aux monographies connues, par exemple Kh. Schrader,‘Grundlagen und Rezepturen des Kosmetika’, 2e édition, Hüthig Buch Verlag,Heidelberg, 1989, qui reflètent les connaissances pertinentes de l’homme dumétier. L'unité d’emballage à plusieurs composants de l'invention peut égalementcontenir un ou plusieurs autres agents dans d’autres récipients confectionnésséparément. Par exemple, l'unité d'emballage à plusieurs composants del'invention peut également comporter un récipient (D) contenant un agentcosmétique (d). Cet agent (d) peut être par exemple un agent de prétraitementou un agent de soin.

Procédés

Les unités d'emballage à plusieurs composants (kit-of-parts) de l'inventiondécrites précédemment peuvent être utilisées dans des procédés dedécoloration par réduction de fibres de kératine colorées.

Un second objet de la présente invention est donc un procédé de décolorationpar réduction de fibres de kératine colorées, comprenant les étapes suivantes,dans l'ordre indiqué, (I) produire un agent de décoloration par mélange d’un agent (a), tel qu’il aété décrit en détail dans la description du premier objet de l’invention,avec un agent (c), tel qu’il a été décrit en détail dans la description dupremier objet de l’invention, (II) appliquer l’agent de décoloration prêt à l’emploi sur des fibres dekératine, (III) laisser agir l’agent de décoloration, de préférence pendant une périodede 5 à 120 minutes, plus préférablement de 10 à 100 minutes, encoreplus préférablement de 20 à 80 minutes et de manière particulièrementpréférée de 30 à 65 minutes, (IV) éventuellement éliminer par rinçage l’agent de décoloration des fibres dekératine, (V) appliquer un agent cosmétique (b) sur les fibres de kératine, l’agent (b)étant un agent tel qu’il a été décrit en détail dans la description dupremier objet de l’invention, (VI) laisser agir l’agent (b), de préférence pendant une durée de 30 secondesà 120 minutes, plus préférablement de 30 secondes à 45 minutes,encore plus préférablement de 30 secondes à 20 minutes et de manièreparticulièrement préférée de 30 secondes à 10 minutes, (VII) éventuellement éliminer par rinçage l’agent (b) des fibres de kératine.

En d’autres termes, un second objet de la présente invention est un procédé dedécoloration par réduction de fibres de kératine colorées, comprenant lesétapes suivantes, dans l’ordre donné, (I) appliquer un agent de décoloration prêt à l’emploi par mélange d’unagent (a) avec un agent (c), (II) appliquer l’agent de décoloration prêt à l’emploi sur les fibres de kératine, (III) laisser agir l’agent de décoloration de préférence pendant une durée de 5 à 120 minutes, plus préférablement de 10 à 100 minutes, encore pluspréférablement de 20 à 80 minutes et de manière particulièrementpréférée de 30 à 65 minutes, (IV) éventuellement éliminer par rinçage l’agent de décoloration des fibres dekératine, (V) appliquer un agent cosmétique (b) sur les fibres de kératine, (VI) laisser agir l’agent (b) de préférence pendant une durée de 30 secondesà 120 minutes, plus préférablement de 30 secondes à 45 minutes,encore plus préférablement de 30 secondes à 20 minutes et de manièreparticulièrement préférée de 30 secondes à 10 minutes, et (VII) éventuellement éliminer par rinçage l’agent (b) des fibres de kératine,l’agent (a) contenant un ou plusieurs agent de réduction à base de soufre et l’agent (b) contenant un ou plusieurs sels métalliques du groupe des selsd’étain (II), des sels de fer (II), des sels de manganèse (II), des sels de titane (II) et des sels de titane (III), et l’agent (c) ayant, sur la base du poids total de l’agent (c), une teneur eneau de 40,0% en poids à 99,0% en poids, de préférence de 50,0 à 99,0% enpoids, plus préférablement de 60,0 à 99,0% en poids et de manière toutparticulièrement préférée de 70 à 99,0% en poids.

Les étapes (I), (II) et (III) du procédé constituent le procédé de décoloration desfibres de kératine et sont donc exécutées immédiatement les unes après lesautres.

Si l’agent de décoloration est éliminé par rinçage à l’étape (IV), l’étape (IV) estalors effectuée directement après l’étape (III).

En ce qui concerne la séquence des étapes (V), (VI) et (VII), il n’y a en principeaucune limite de temps. Ainsi, l’étape (V) peut être effectuée des heures, desjours ou par exemple également jusqu’à deux semaines après l’achèvement del’étape (IV) (ou, en l’absence de rinçage, après l'achèvement de l’étape (III)).

Il est également possible et conforme à l’invention de réaliser les étapes dedécoloration (I) à (VII) à plusieurs reprises les unes après les autres.

Comme cela est décrit ci-dessus, les agents (a) et (c) sont utilisés depréférence dans un rapport de quantité (a)/(c) qui a de préférence une valeurde 1:5 à 5:1, plus préférablement de 1:3 à 3:1 et de manière particulièrementpréférée de 1:2 à 2:1.

De façon correspondante, il est également préféré un procédé de décolorationde fibres de kératine colorées qui est caractérisé en ce que l’agent dedécoloration prêt à l’emploi à l’étape (I) par mélange de l’agent (a) est produitavec l’agent (c), les deux agents étant utilisés dans un rapport (a)/(c) dont lavaleur va de 1:5 à 5:1, plus préférablement de 1:3 à 3:1 et de façonparticulièrement préféré de 1:2 à 2:1.

Un agent de post-traitement peut être utilisé en particulier pour éviter le re-fonçage ou une ré-oxydation qui peut survenir par l'action de l’oxygène de l’airsur les fibres de kératine décolorées. Pour éviter efficacement cette ré-oxydation, le post-traitement doit être effectué avant que l'oxygène de l’air ait letemps d'agir sur les fibres de kératine réduite. Pour cette raison, le post-traitement doit être effectué autant que possible immédiatement après ladécoloration (c'est-à-dire dans le temps directement après la fin de l'étape deprocédé (IV)). Il est donc préféré de laisser s’écouler une durée de 12 heuresmaximum, de préférence de 6 heures maximum, plus préférablement de 1 heure maximum et de manière particulièrement préférée de 30 minutesmaximum, entre la fin de l'étape de procédé (IV) et le début de l’étape deprocédé (V).

Un procédé préféré selon l'invention est donc caractérisé en ce qu’une durée de12 heures maximum, de préférence de 6 heures maximum, plus préférablementde 1 heure maximum et de manière particulièrement préférée de 30 minutesmaximum, est laissée entre les étapes de procédé (IV) et (V).

On préfère particulièrement un procédé de décoloration par réduction de fibresde kératine colorées comprenant les étapes suivantes, dans l’ordre donné, (I) produire un agent de décoloration prêt à l’emploi par mélange d’unagent (a), tel qu’il a été décrit en détail dans la description du premierobjet de l’invention, avec un agent (c), tel qu’il a été décrit en détaildans la description du premier objet de l’invention, (II) appliquer l’agent de décoloration prêt à l’emploi sur des fibres dekératine, (III) laisser agir l’agent de décoloration, de préférence pendant une périodede 5 à 120 minutes, plus préférablement de 10 à 100 minutes, encoreplus préférablement de 20 à 80 minutes et de manière particulièrementpréférée de 30 à 65 minutes, (IV) éliminer par rinçage l’agent de décoloration des fibres de kératine, (V) appliquer un agent cosmétique (b) sur les fibres de kératine, l’agent (b)étant un agent tel qu’il a été décrit en détail dans la description dupremier objet de l’invention, (VI) laisser agir l’agent (b), de préférence pendant une durée de 30secondes à 120 minutes, plus préférablement de 30 secondes à 45minutes, encore plus préférablement de 30 secondes à 20 minutes etde manière particulièrement préférée de 30 secondes à 10 minutes, (VII) éliminer par rinçage l’agent (b) des fibres de kératine. L’application de l’agent de post-traitement (b) peut être répétée plusieurs fois,par exemple lorsque l’agent de post-traitement (b) est produit sous la formed’un shampooing qui est appliqué régulièrement après la décoloration. Dans cemode de réalisation, l’agent (b) contient de préférence en outre un ou plusieursagents tensioactifs. Si on répète le post-traitement, c'est-à-dire la réalisationdes étapes (V) à (VII), il devient alors possible de supprimer la ré-oxydationpendant un intervalle de temps long.

Dans un autre mode de réalisation préféré, l’agent de post-traitement (b) peutêtre confectionné sous la forme d’un produit « leave-on » qui reste sur les fibresde kératine après son application. Lorsque l’agent (b) est conçu sous la formed’un produit « leave-on », il ne contient pas de préférence pas d’agents tensio-actifs ou en contient seulement en petites quantités.

On préfère particulièrement un procédé de décoloration par réduction de fibresde kératine colorées comprenant les étapes suivantes, dans l’ordre donné, (I) produire un agent de décoloration prêt à l’emploi par mélange d’un agent(a), tel qu’il a été décrit en détail dans la description du premier objet del’invention, avec un agent (c), tel qu’il a été décrit en détail dans ladescription du premier objet de l’invention, (II) appliquer l’agent de décoloration prêt à l’emploi sur des fibres dekératine, (III) laisser agir l’agent de décoloration, de préférence pendant une périodede 5 à 120 minutes, plus préférablement de 10 à 100 minutes, encoreplus préférablement de 20 à 80 minutes et de manière particulièrementpréférée de 30 à 65 minutes, (IV) éliminer par rinçage l’agent de décoloration des fibres de kératine, (V) appliquer un agent cosmétique (b) sur les fibres de kératine, l’agent (b)étant un agent tel qu’il a été décrit en détail dans la description dupremier objet de l’invention, (VI) laisser agir l’agent (b), (VII) ne pas éliminer par rinçage l’agent (b) des fibres de kératine. Étant donné que l’agent (b) n’est pas éliminé par rinçage dans ce mode deréalisation, le procédé de l’invention se termine en principe à l’étape (VI), c’est àdire que l’on préfère en conséquence un procédé de décoloration par réductionde fibres de kératine colorées, comprenant les étapes suivantes, dans l’ordredonné, (I) produire un agent de décoloration prêt à l’emploi par mélange d’un agent(a), tel qu’il a été décrit en détail dans la description du premier objet del’invention, avec un agent (c), tel qu’il a été décrit en détail dans ladescription du premier objet de l’invention, (II) appliquer l’agent de décoloration prêt à l’emploi sur des fibres dekératine, (III) laisser agir l’agent de décoloration, de préférence pendant une périodede 5 à 120 minutes, plus préférablement de 10 à 100 minutes, encoreplus préférablement de 20 à 80 minutes et de manière particulièrementpréférée de 30 à 65 minutes, (IV) éliminer par rinçage l’agent de décoloration des fibres de kératine, (V) appliquer un agent cosmétique (b) sur les fibres de kératine, l’agent (b)étant un agent tel qu’il a été décrit en détail dans la description dupremier objet de l’invention, (VI) laisser agir l’agent (b).

En ce qui concerne d'autres modes de réalisation préférés du procédé del'invention, ce qui vient d’être dit sur les agents de l’invention s'appliquentmutatis mutandis.

Exemples 1.1 Coloration

Les formulations suivantes ont été préparées (tous les montants enpourcentage en poids) :

Crème colorante (F1)

Agent d’oxydation (Οχ)

La crème colorante (F1) et l'agent d’oxydation (Ox) ont été mélangés dans unrapport de 1:1 et appliqué sur des mèches de cheveux (cheveux naturelsKerling Euro Blanc). Le rapport en poids du mélange d'application sur cheveuxétait de 4:1, le temps d’action était de 30 minutes à une température de 32degrés Celsius. Puis, les mèches ont été rincées avec de l'eau, séchées etlaissées à reposer pendant au moins 24 heures à la température ambiante. Lesmèches ont été colorées dans une couleur brun foncé.

Les cheveux ont été mesurés par colorimétrie. 1.2. Décoloration L’agent de décoloration a été préparés (toutes les données sont enpourcentage en poids de substance active) :

Agent (a)

(1) INCI : Paraffinium Liquidum (huile minérale), copolymère éthylène/propylène/styrène, copolymère butylène/éthylène/styrène (2) INCI : alcool cétéarylique(environ 90%) et Sodium Cetearyl Sulfate (environ10,0%)

Agent (c)

(3) ALCOOL CETEARYLIQUE, HUILE DE RICIN PEG-40, SODIUM CETEARYLSULFATE

Les agents (a) et (c) ont été mélangés dans un rapport quantitatif (a)/(c) de 1:4(c'est-à-dire 20 g d’agent (a) et 80 g d’agent (c)).

Les agents de décoloration ((a)+(c)) prêts à l’emploi ainsi produits ont étéappliqué chacun sur les cheveux colorés au point 1.1 et on a laissé agirpendant 30 minutes. Puis, on a rincé les mèches pendant 20 secondes avec del’eau.

L’un des agents de post-traitement suivants a été appliqué sur chacune desmèches encore humides (agent b)). L’agent de post-traitement (b) a été laissé àagir pendant 30 minutes. Puis, les mèches ont été rincées à l’eau et séchéespendant 2 jours à l’air. (V = comparaison ; E = inventive)

Agent (b) (toutes les données sont exprimées en pourcentage en poids)

(3) Emulgade® F : ALCOOL CETEARYLIQUE, HUILE DE RICIN PEG-40,SODIUM CETEARYL SULFATE

Les cheveux ont été de nouveau mesurés par colorimétrie. Pour déterminer ladécoloration, la valeur aL a été déterminée selon la formule suivante. aL = L (après décoloration) - L (après coloration)

Dans l'espace des couleurs Lab, l'axe L décrit la luminosité d'une couleur (L = 0signifie noir, L = 100 signifie blanc). Plus la valeur aL est grande, plus ladifférence de luminosité entre les mèches colorées et les mèches décoloréesest grande et plus la décoloration des cheveux est importante. Plus la valeur aLest élevée, meilleur est l’agent de décoloration.

Claims (5)

1. Revendications

   1. Unité d’emballage à plusieurs composants (kit-of-parts), destinée àdécolorer par réduction des fibres de kératine colorées, en particulier descheveux humains, qui comporte un récipient (A) contenant un agent cosmétique (a) et un récipient (B) contenant un agent cosmétique (b), qui sont confectionnés séparément l’un de l’autre, l’agent (a) du récipient (A) contient un ou plusieurs agents de réduction àbase de soufre et l’agent (b) du récipient (B) contient un ou plusieurs sels métalliques dugroupe des sels d’étain (II).
2. 2. Unité d’emballage à plusieurs composants (kit-of-parts) selon larevendication 1, caractérisée en ce que l’agent (a) dans le récipient (A) contientun ou plusieurs agents de réduction à base de soufre choisis dans le groupeconstitué du (H2N)(NH)C(SO2H) ou acide formamidine-sulfinique, du dithionitede sodium, du dithionite de zinc, du dithionite de potassium, del’hydrogénosulfite de sodium, du sulfite de potassium, de l’hydrogénosulfite depotassium, du sulfite d’ammonium, du thiosulfate de sodium, du thiosulfate depotassium, du thiosulfate d’ammonium, de l’acide hydroxyméthane-sulfinique,de l’acide aminométhane-sulfinique, de la cystéine, de l’acide thiolactique, del’acide thioglycolique, du HN(CH2SO2Na)2 ou [(sulfinatométhyl)amino]méthane-sulfinate disodique, du HN(CH2SO2K)2 ou [(sulfinatométhyl)amino]méthane-sulfinate dipotassique, du HN(CH2SO2H)2 ou acide [(sulfinométhyl)amino]-méthane-sulfinique, du N(CH2SO2Na)3 ou [bis(sulfinatométhyl)amino]méthane-sulfinate trisodique, du N(CH2SO2K)3 ou [bis(sulfinatométhyl)amino]méthane-sulfinate tripotassique, du N(CH2SO2H)3 ou acide [bis(sulfinométhyl)amino]-méthane-sulfinique, du H2NCH(CH3)SO2Na ou 1-aminoéthane-1-sulfinate desodium, du H2NCH(CH3)SO2K ou 1-aminoéthane-1-sulfinate de potassium, duH2NCH(CH3)SO2H ou acide 1-amino-éthane-1-sulfinique, du HN(CH(CH3)-SO2Na)2 ou 1-[(1-sulfinatoéthyl)amino]éthane-1-sulfinate disodique, du HN(CH(CH3)SO2K)2 ou 1 -[(1 -sulfinatoéthyl)amino]éthane-1 -sulfinatedipotassique, du HN(CH(CH3)SO2H)2 ou acide 1-[(1-sulfinoéthyl)amino]éthane-1 -sulfinique, du N(CH(CH3)SO2Na)3 ou 1 -[bis (1-sulfinatoéthyl)amino]éthane-1-sulfinate trisodique, du N(CH(CH3)SO2K)3 ou 1 -[bis(1 -sulfinatoéthyl)-amino]éthane-1-sulfinate tripotassique et du N(CH(CH3)SO2H)3 ou acide 1-[bis( 1 -sulfinoéthyl)amino]éthane-1 -sulfinique.
3. 3. Unité d’emballage à plusieurs composants (kit-of-parts) selon l’une desrevendications 1 ou 2, caractérisée en ce que l’agent (a) dans le récipient (A)contient un ou plusieurs agent de réduction à base de soufre du groupeconstitué du (H2N)(NH)C(SO2H) ou acide formamidinesulfinique, le dithionitede sodium, le dithionite de zinc, N(CH2SO2Na)3 ou [bis(sulfinatométhyl)amino]méthanesulfinate trisodique, N(CH2SO2K)3 ou[bis(sulfinatométhyl)amino]méthanesulfinate tripotassique et N(CH2SO2H)3 ou[bis(sulfinométhyl)amino]méthanesulfinique. 4. Unité d’emballage à plusieurs composants (kit-of-parts) selon l’une desrevendications 1 à 3, caractérisée en ce que l’agent (a) dans le récipient (a)contient, sur la base du poids total de l’agent (a), un ou plusieurs agents deréduction à base de soufre dans une quantité totale de 0,1 à 80,0% en poids,de préférence de 5,0 à 75,0% en poids, plus préférablement de 15,0 à 65,0%en poids et de manière particulièrement préférée de 35,0 à 55,0% en poids. 5. Unité d’emballage à plusieurs composants (kit-of-parts) selon l’une desrevendications 1 à 4, caractérisée en ce que l’agent (a) dans le récipient (A)contient, sur la base du poids total de l’agent (a), un ou plusieurs constituantsgras dans une quantité totale de 5,0 à 45,0% en poids, de préférence de 5,0 à35,0% en poids, plus préférablement de 5,0 à 25,0% en poids et de façonparticulièrement préférée de 5,0 à 15,0% en poids. 6. Unité d’emballage à plusieurs composants (kit-of-parts) selon l’une desrevendications 1 à 5, caractérisée en ce que l’agent (a) dans le récipient (A) a, sur la base du poids total de l’agent (a), une teneur maximale en eau de 10,0%en poids, de préférence de 5,0% en poids maximum, plus préférablement de2,5% en poids maximum et de manière tout particulièrement préférée de 1,0%en poids maximum.
4. 7. Unité d’emballage à plusieurs composants (kit-of-parts) selon l’une desrevendications 1 à 6, caractérisée en ce que l’agent (b) dans le récipient (B)contient un ou plusieurs sels métalliques choisis dans le groupe constitué par lechlorure d’étain (II), le bromure d’étain (II), le fluorure d’étain (II), le sulfated’étain (II), l’oxyde d’étain (II), l’hydroxyde d’étain (II), le carbonate d’étain (II), lephosphate d’étain (II), l’acétate d’étain (II), le gluconate d’étain (II), le lactated’étain (II), le tartrate d’étain (II), et l’oxalate l’étain (II). 8. Unité d’emballage à plusieurs composants (kit-of-parts) selon l’une desrevendications 1 à 7, caractérisée en ce que l’agent (b) dans le récipient (B)contient un ou plusieurs sels métalliques choisis dans le groupe constitué par lechlorure d’étain (II), le bromure d’étain (II), le fluorure d’étain (II), l’acétated’étain (II), le gluconate d’étain (II), le lactate d’étain (II) et le tartrate d’étain (II). 9. Unité d’emballage à plusieurs composants (kit-of-parts) selon l’une desrevendications 1 à 8, caractérisée en ce que l’agent (b) dans le récipient (B)contient, par rapport au poids total de l’agent (b), un ou plusieurs selsmétalliques dans une quantité totale de 0,5 à 15,0% en poids, de préférence de1,0 à 13,0% en poids, plus préférablement de 2,0 à 11,0% en poids et demanière tout particulièrement préférée de 3,0 à 10,0% en poids. 10. Unité d’emballage à plusieurs composants (kit-of-parts) selon l’une desrevendications 1 à 9, caractérisée en ce que l’agent (b) dans le récipient (B) a,par rapport au poids total de l’agent (b), une teneur en eau de 40,0% en poids à99,0% en poids, de préférence de 50,0 à 97,0% en poids, plus préférablementde 60,0 à 95,0% en poids et de façon tout particulièrement préférée de 70 à93,0% en poids. 11. Unité d’emballage à plusieurs composants (kit-of-parts) selon l’une desrevendications 1 à 10, caractérisée en ce que l’agent (b) dans le récipient (B) aun pH de 1,0 à 5,8, de préférence de 1,2 à 4,8, plus préférablement de 1,3 à3,8 et de manière tout particulièrement préférée de 1,4 à 2,8. 12. Unité d’emballage à plusieurs composants (kit-of-parts) selon l’une desrevendications 1 à 11, caractérisée en ce qu’elle comporte un récipient (C), contenant un produit cosmétique (c), qui estconfectionné séparément, l’agent (c) ayant, sur la base du poids total de l’agent (C), une teneur en eau de40,0% en poids à 99,0% en poids, de préférence 50,0 à 99,0% en poids, pluspréférablement de 60,0 à 99,0% en poids et de manière tout particulièrementpréférée de 70 à 99,0% en poids.
5. 13. Unité d’emballage à plusieurs composants (kit-of-parts) selon l’une desrevendications 1 à 12, caractérisée en ce que l’agent (c) dans le récipient (C)contient en outre un ou plusieurs acides ou un ou plusieurs agentsd’alcalinisation. 14. Procédé de décoloration par réduction de fibres de kératine colorées,comprenant les étapes suivantes, dans l'ordre indiqué, (I) produire un agent de décoloration par mélange d’un agent (a), tel qu’il aété décrit en détail dans les revendications 1, 2, 3, 4, 5, et/ou 6, avec un agent(c), tel qu’il a été décrit en détail dans les revendications12 et/ou 13, (II) appliquer l’agent de décoloration prêt à l’emploi sur des fibres dekératine, (III) laisser agir l’agent de décoloration, de préférence pendant une périodede 5 à 120 minutes, plus préférablement de 10 à 100 minutes, encore pluspréférablement de 20 à 80 minutes et de manière particulièrement préférée de30 à 65 minutes, (IV) éventuellement éliminer par rinçage l’agent de décoloration des fibres dekératine, (V) appliquer un agent cosmétique (b) sur les fibres de kératine, l’agent (b)étant un agent tel qu’il a été décrit dans les revendications 1, 7, 8, 9, 10,et/ou 11, (VI) laisser agir l’agent (b), de préférence pendant une durée de 30 secondesà 120 minutes, plus préférablement de 30 secondes à 45 minutes, encore pluspréférablement de 30 secondes à 20 minutes et de manière particulièrementpréférée de 30 secondes à 10 minutes, (VII) éventuellement éliminer par rinçage l’agent (b) des fibres de kératine.