FR3060309A1

FR3060309A1 - Teinture capillaire sous forme de creme

Info

Publication number: FR3060309A1
Application number: FR1761958A
Authority: FR
Inventors: Jurgen Schopgens; Burkhard Muller; Veronique Munier
Original assignee: Henkel AG and Co KGaA
Current assignee: Henkel AG and Co KGaA
Priority date: 2016-12-19
Filing date: 2017-12-12
Publication date: 2018-06-22
Anticipated expiration: 2037-12-12
Also published as: GB201719918D0; GB2562135A; US10456334B2; FR3060309B1; GB2562135B; DE102016225379A1; DE102016225379B4; US20180168944A1

Abstract

L'objet de la présente invention repose sur des agents destinés à la teinture capillaire oxydante comprenant 60 - 83 % en poids d'eau, un(des) précurseur(s) de colorants d'oxydation, un agent d'alcalinisation et un mélange déterminé d'un copolymère réticulé d'acide acrylique et d'esters non-éthoxylés de l'acide acrylique avec des monoalcools C10-C30 linéaires, un acide alcanecarboxylique, un ester d'acide gras glycérique, un tensioactif, un alcanol C10-C50 ramifié et un alcan-1-ol C8-C22 saturé linéaire, le colorant présentant une viscosité optimale en termes d'application et la consistance d'une crème similaire à un gel avec une excellente haptique.

Description

Titulaire(s) : HENKEL AG & CO. KGAA.

Demande(s) d’extension

Mandataire(s) : OFFICE ERNEST T. FREYLINGER S.A..

FR 3 060 309 - A1 (54) TEINTURE CAPILLAIRE SOUS FORME DE CREME.

©) L'objet de la présente invention repose sur des agents destinés à la teinture capillaire oxydante comprenant 60 - 83 % en poids d'eau, un(des) précurseur(s) de colorants d'oxydation, un agent d'alcalinisation et un mélange déterminé d'un copolymère réticulé d'acide acrylique et d'esters nonéthoxylés de l'acide acrylique avec des monoalcools C10C30 linéaires, un acide alcanecarboxylique, un ester d'acide gras glycérique, un tensioactif, un alcanol C10-C50 ramifié et un alcan-1-ol C8-C22 saturé linéaire, le colorant présentant une viscosité optimale en termes d'application et la consistance d'une crème similaire à un gel avec une excellente haptique.

La présente demande concerne une teinture capillaire oxydante sous forme de crème, un kit comprenant cette teinture et un procédé de teinture capillaire en utilisant ladite teinture.

Des teintures dites par oxydation sont utilisées pour une coloration intense et durable aux caractéristiques d’authenticité correspondantes. De tels teintures contiennent généralement des précurseurs de colorants d’oxydation désignés sous les termes de composants révélateurs et composants de couplage. Les composants révélateurs forment entre eux sous l’influence d’oxydants ou l’oxygène de l’air ou sous couplage avec un ou plusieurs composants de couplage les véritables colorants. Les teintures par oxydation se caractérisent certes par d’excellents résultats de coloration longue durée. Toutefois, pour des colorations à effet naturel, un mélange d’un plus grand nombre de précurseurs de colorants d’oxydation (PCO) doit être généralement utilisé ; dans beaucoup de cas, d’autres colorants directs (CD) sont présents à des fins de nuances.

La plupart du temps, les teintures oxydantes présentent un pH alcalin pour stabiliser les précurseurs de colorants pendant le stockage et accélérer la réaction pendant l’application oxydante, le pH alcalin pouvant être réglé avec des agents d’alcalinisation tels que des alcanolamines, de l’ammoniaque ou des bases inorganiques.

Afin de former la teinture, le composant colorant alcalin est généralement mélangé à une solution aqueuse de peroxyde d'hydrogène jusqu’à obtention d’une crème homogène ou d’un gel homogène puis appliqué directement sur les cheveux à colorer. Cette composition colorante reste sur les cheveux de 5 à 60 minutes jusqu’à ce que la formation oxydante de la teinture sur les cheveux soit terminée. La composition colorante est ensuite lavée.

Les précurseurs de colorants d’oxydation (PCO) susmentionnés et l’agent d’alcalinisation sont généralement incorporés dans un support cosmétique approprié d’un point de vue cosmétique comme par exemple une crème. Le support garantit une répartition homogène et un temps d’application suffisant de la teinture capillaire sur les cheveux.

La présente invention avait pour tâche de fournir une teinture capillaire oxydante qui présente une consistance crémeuse au toucher et à la vue avec une viscosité constante à accrue en réduisant la teneur en composants gras épaississants à haut point de fusion.

Ces tâches ont été accomplies grâce à un agent pour teinture capillaire oxydante comprenant ce qui suit, toujours rapporté au poids :

- 60-83 % en poids d’eau,

- au moins un précurseur de colorants d’oxydation,

- au moins un agent d’alcalinisation,

- au moins un copolymère réticulé, composé d’acide acrylique et d’esters non-éthoxylés de l’acide acrylique avec des monoalcools C10-C30 linéaires comme monomères, le copolymère réticulé étant contenu dans une teneur totale de 0,08 - 0,8 % en poids, de préférence 0,1 - 0,5 % en poids, de préférence particulière 0,15 - 0,3% en poids, respectivement rapporté au poids de l’agent,

- au moins un alcan-1-ol saturé linéaire ayant un groupe hydroxy et 8 à 22 atomes de carbone dans une teneur totale de 8 - 15 % en poids, de préférence 8,5 - 14 % en poids, de préférence particulière 9 - 13 % en poids,

- au moins un acide alcanecarboxylique saturé ou insaturé ayant 14 à 22 atomes de carbone ou un sel de celui-ci dans une teneur totale de 0,1 2% en poids, de préférence 0,2 - 1,5% en poids, de préférence particulière 0,3 - 0,8 % en poids,

- dans une teneur totale de 1 - 5 % en poids, de préférence 1,5 - 4 % en poids, de préférence particulière 2 - 3 % en poids, au moins un ester d’acide gras glycérique de formule (I)

E^:

O-R1

O-R2

O—R3 (η _dans |_aq_Ue||_e

R1, R2 et R3 représentent indépendamment les uns des autres un atome d’hydrogène ou un groupement de formule (II),

O

R4 représente un groupe alkyle Cn-C₂7 non ramifié ou ramifié, saturé ou insaturé à condition qu’au moins un ou deux maximum des radicaux, choisis parmi R1, R2 et R3, représentent un groupement de formule (II) ;

- au moins un autre tensioactif, en plus des substances susmentionnées, choisi parmi des tensioactifs anioniques, zwitterioniques, amphotères et non ioniques ainsi que leurs composés, dans une teneur totale de 1 6 % en poids, de préférence de 1,4-5 % en poids et de préférence particulière de 2 - 4,5 % en poids, aucun agent oxydant n’étant présent, caractérisé en ce que

- au moins un alcanol ramifié ayant un groupe hydroxy et 10 à 50 atomes de carbone de préférence dans une teneur totale de 0,5 - 5 % en poids, de préférence 1 - 4 % en poids, de préférence particulière 1,5-3 % en poids, est présent.

L’agent selon l’invention représente le composant colorant d’une teinture par oxydation. Celui-ci est généralement mélangé immédiatement avant l’application avec une préparation aqueuse de peroxyde d'hydrogène puis appliqué sur les cheveux à colorer. L’agent selon l’invention ne contient aucun agent oxydant jusqu’au mélange avec la préparation aqueuse de peroxyde d'hydrogène.

Teneur en eau

L’agent selon l’invention contient, respectivement rapporté à son poids, 60 83 % en poids d’eau, de préférence 65 - 80 % en poids d’eau, de préférence particulière 67 - 78 % en poids d’eau.

Agent d’alcalinisation

L’agent selon l’invention contient au moins un agent d’alcalinisation. L’agent d’alcalinisation préférentiel selon l’invention pour le réglage du pH préférentiel est choisi parmi le groupe comprenant de l’hydroxyde d’ammonium, des acides aminés basiques, des hydroxydes alcalins, des alcanolamines, des métasilicates de métal alcalin, des phosphates alcalins et des hydrogénophosphates alcalins ainsi que leurs composés. De préférence le lithium, le sodium, le potassium, notamment le sodium ou le potassium servent d’ions de métal alcalins.

Les acides aminés basiques utilisables comme agent d’alcalinisation sont choisis de préférence parmi le groupe L-arginine, D-arginine, D,L-arginine, Llysine, D-lysine, D,L-lysine, de préférence particulière L-arginine, D-arginine, D,L-arginine utilisés comme agents d’alcalinisation au sens de l’invention.

Les hydroxydes alcalins utilisables comme un agent d’alcalinisation sont choisis de préférence parmi l’hydroxyde de sodium et l’hydroxyde de potassium.

Les alcanolamines utilisables comme un agent d’alcalinisation sont choisis de préférence parmi des amines primaires avec un corps de base alkyle en C₂-C₆, qui présente au moins un groupe hydroxyle. Les alcanolamines de préférence particulière sont choisies parmi le groupe formé de 2-aminoéthan-1-ol (monoéthanolamine), 3-aminopropan-1-ol, 4-aminobutan-1-ol, 5-aminopentan1-ol, 1-aminopropan-2-ol, 1-aminobutan-2-ol, 1-aminopentan-2-ol, 1-aminopentan-3-ol, 1-aminopentan-4-ol, 3-amino-2-méthylpropan-1-ol, 1-amino-2méthylpropan-2-ol, 3-aminopropane-1,2-diol, 2-amino-2-méthylpropane-1,3-diol. Selon l’invention, les alcanolamines de préférence toute particulière sont choisies dans le groupe 2-aminoéthan-1-ol, 2-amino-2-méthylpropan-1-ol et 2amino-2-méthylpropane-1,3-diol.

Un agent d’alcalinisation de préférence particulière selon l’invention est une monoéthanolamine (2-aminoéthan-1ol). Afin d’obtenir un procédé de teinture le plus inodore possible et d’optimiser les caractéristiques d’authenticité de la couleur, la monoéthanolamine est présente dans une teneur totale de 0,2 10 % en poids, de préférence 0,5 - 8 % en poids, encore plus de préférence 1 à 6 % en poids et de préférence particulière 2 à 4 % en poids - rapporté au poids de la teinture selon l’invention.

En plus ou à la place de la monoéthanolamine, d’autres colorants préférentiels selon l’invention contiennent de l’hydroxyde d’ammonium, à savoir de l’ammoniaque sous la forme d’une solution aqueuse. Les solutions ammoniaques aqueuses correspondantes peuvent être des solutions à 10 jusqu’à 35 pourcents (calculés en % en volume). 100 g de solution ammoniaque aqueuse avec 25 % en volume NH3 contiennent environ 50 g d’ammoniaque. L’ammoniaque est utilisée de préférence sous la forme d’une solution à 20 jusqu’à 30 % en volume, de préférence particulière sous forme d’une solution à 25 % en volume.

Dans une forme de réalisation de préférence particulière, le colorant selon l’invention contient de l’hydroxyde d'ammonium dans une teneur de 0,2 à 6 % en poids, de préférence 0,3 à 5 % en poids, encore plus de préférence de 0,5 à 3 % en poids et de préférence particulière de 1 à 2 % en poids - rapporté au poids de la teinture selon l’invention.

Par ailleurs, d’autres agents d’alcalinisation tels que l’hydroxyde de potassium et l’hydroxyde de sodium peuvent être présents, dans une teneur totale de préférence de 0,05 à 1,5 % en poids, de préférence particulière de 0,1 à 0,6 % en poids, respectivement rapporté au poids de la teinture selon l’invention.

Dans une autre forme de réalisation de préférence particulière, le colorant selon l’invention contient au moins un agent d’alcalinisation dans une teneur totale de 0,02 - 0,4 mole/100 g, de préférence 0,05 - 0,3 mole/100 g, agent d’alcalinisation respectivement en mole pour 100 grammes de l’agent selon l’invention.

Les agents préférentiels selon l’invention sont caractérisés par un pH dans une plage de 8 - 12, de préférence 9 - 11,5, de préférence particulière 9,5 - 10,5, mesuré respectivement à 20 °C.

Une autre caractéristique essentielle de l’agent selon l’invention et la teneur d’au moins un copolymère réticulé, composé d’acide acrylique et d’esters nonéthoxylés de l’acide acrylique avec des monoalcools C10-C30 linéaires comme monomères, le copolymère réticulé étant contenu dans une teneur totale de 0,08 - 0,8% en poids, de préférence 0,1 - 0,5% en poids, de préférence particulière 0,15 - 0,3 % en poids, respectivement rapporté au poids de l’agent. Le choix porte de préférence sur au moins un copolymère réticulé en acide acrylique et d’esters non-éthoxylés de l’acide acrylique avec des monoalcools C10-C30 linéaires parmi des copolymères avec la désignation INCI Acrylates/C 10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer. De l’éther allylique de saccharose ou de l’éther allylique de pentaérythritol est contenu de préférence comme agent de réticulation.

Des copolymères réticulés particulièrement préférentiels selon l’invention en acide acrylique et d’esters non-éthoxylés de l’acide acrylique avec des monoalcools C10-C30 linéaires sont obtenus par une polymérisation d’un mélange de monomères qui comprend, respectivement rapporté à leur poids, 80 à 99 % en poids d’acide acrylique, au moins un ester non-éthoxylé de l’acide acrylique avec des monoalcools C10-C30 linéaires dans une teneur totale de 0,9 - 19,9 % en poids, de préférence 2 - 10 % en poids ainsi qu’au moins un agent de réticulation dans une teneur totale de 0,1 - 4 % en poids.

D’autres copolymères réticulés particulièrement préférentiels selon l’invention en acide acrylique et d’esters non-éthoxylés de l’acide acrylique avec des monoalcools C10-C30 linéaires sont caractérisés en ce que leur suspension dans l’eau de 0,5 % en poids à 25 °C et un pH dans une plage de 5,8 - 6,3 présente une viscosité dans la plage de 45 000 à 65 000 mPas, mesurée avec un viscosimètre Brookfield RVF ou Brookfield RVT à une fréquence de rotation de 20 min'¹ avec une broche #7.

La teneur en au moins un copolymère réticulé, composé d’acide acrylique et d’esters non-éthoxylés de l’acide acrylique avec des monoalcools C10-C30 linéaires comme monomères, est choisie de façon à ce que la viscosité de l’agent selon l’invention se trouve de préférence dans la plage de 17 000 40 000 mPas, de préférence 19 000 - 30 000 mPas, de préférence particulière 22 000 - 27 000 mPas, mesurée respectivement à 20 °C avec un viscosimètre rotatif (Haake VT 550) à une fréquence de rotation de 7,2 s¹ avec une géométrie de mesure SV II.

Les agents selon l’invention et utilisés selon l’invention comprennent au moins un alcan-1-ol saturé linéaire ayant un groupe hydroxy et 8 à 22 atomes de carbone dans une teneur totale de 8 - 15 % en poids, de préférence 8,5-14 % en poids, de préférence particulière 9 - 13 % en poids, respectivement rapporté au poids de l’agent. L’au moins un alcan-1-ol saturé linéaire privilégié selon l’invention a un groupe hydroxy à 8 à 22 atomes de carbone choisis parmi le décan-1-ol, le dodécan-1-ol (alcool laurylique), le tridécan-1-ol, le tétradécan-1ol, (alcool myristylique), l’hexadécan-1-ol (alcool cétylique), l’octadécan-1-ol (alcool stéarylique) et l’eicosan-1-ol (alcool arachidylique), ainsi que leurs composés. Un mélange alcanol préférentiel selon l’invention est l’alcool de coco, à savoir des mélanges alcanols qui sont obtenus après hydrogénation de l’huile de coco. Un alcool de coco particulièrement préférentiel selon l’invention présente, respectivement rapporté à son poids, la distribution des longueurs de chaîne suivante : C10 et plus courte : de zéro à 3 % maximum en poids, C12 : 48 - 58 % en poids, C14 : 18-24 % en poids, C16 : 8 - 12 % en poids, C18 : 11 - 15 % en poids, C20 : zéro à 1 % maximum en poids. Les alcan-1-ols C8C22 extraordinairement préférentiels selon l’invention sont choisis parmi le tétradécan-1-ol (alcool myristylique), l’alcool cétylique et l’alcool stéarylique ainsi que leurs composés, notamment des composés à base d’alcool cétylique et d’alcool stéarylique.

Les agents selon l’invention et utilisés selon l’invention comprennent en outre au moins un acide alcanecarboxylique linéaire ayant 14 à 22 atomes de carbone ou un sel de celui-ci dans une teneur totale calculée sur la masse en acide alcanecarboxylique libre de 0,1 - 2 % en poids, de préférence 0,2 - 1,5 % en poids, de préférence particulière 0,3 - 0,8 % en poids, respectivement rapporté au poids de l’agent. L’acide myristique, l’acide palmitique, l’acide stéarique, l’acide oléique, l’acide linoléique, l'acide linolénique, l'acide eicosanoïque ou les composés de ces acides gras sont de préférence particulière. L’acide palmitique, l’acide stéarique, l’acide oléique et les composés de ces acides gras sont de préférence particulière. L’au moins un acide alcanecarboxylique, sous la forme de sels de sodium, de potassium et d’ammonium ainsi que de mono-, di- ou tri- alcanolammonium avec 2 à 4 atomes de carbone dans le groupe alcanol, est de préférence particulière selon l’invention. Les agents de préférence extraordinaire selon l’invention contiennent de l'oléate de potassium, de l'oléate d’ammonium, de l’oléate de monoéthanolamine, de l'oléate de sodium, du stéarate de potassium, du stéarate de monoéthanolamine et du stéarate de sodium ainsi que des mélanges de ces composés.

Les agents selon l’invention et utilisés selon l’invention contiennent en outre dans une teneur totale de 1 - 5 % en poids, de préférence 1,5 - 4 % en poids, de préférence particulière 2 - 3 % en poids, au moins un ester d’acide gras glycérique de formule (I)

O-R1 O-R2 θ^—R3 dans laquelle

O ^4 (||) japs laquelle

R4 représente un groupe alkyle C-H-C27 non ramifié ou ramifié, saturé ou insaturé à condition qu’au moins un ou deux maximum des radicaux, choisis parmi R1, R2 et R3, représentent un groupement de formule (II).

Le radical R4 de la formule (II) représente un groupe alkyle Cn-C₂7 non ramifié ou ramifié, saturé ou insaturé.

R4 représente de préférence un groupe alkyle Cn-C₂7 non ramifié saturé. R5 représente en outre de préférence un groupe alkyle C₁₃-C₂₃ non ramifié saturé. R5 représente de préférence particulière un groupe alkyle C15-C17 non ramifié saturé.

Dans une autre forme de réalisation de préférence particulière, un agent selon l’invention est caractérisé en ce qu’il contient, en tant qu’ester d’acide gras glycérique de formule (I), au moins un composé provenant du groupe des formules (la) à (Id).

o (la) oΟΗ

OH

(Ib) (le) (Id)

Les composés des formules (la) à (Id) sont connus également sous les noms de monostéarate de glycéryle et de monopalmitate de glycéryle.

Dans une autre forme de réalisation de préférence particulière, un agent selon l’invention est caractérisé en ce qu’il contient, en tant qu’ester d’acide gras glycérique de formule (I), au moins un composé provenant du groupe des formules (le) à (Ih) :

° (Ih).

Les composés des formules (le) à (Ih) sont connus également sous les noms de distéarate de glycéryle et de palmitate de glycéryle.

Dans une autre forme de réalisation de préférence toute particulière, un agent selon l’invention est caractérisé en ce qu’il contient, en tant qu’ester d’acide gras glycérique de formule (I), au moins un composé choisi parmi le groupe des formules (le) à (Ih). Dans une autre forme de réalisation de préférence toute particulière, un agent selon l’invention est caractérisé en ce qu’il contient, en tant qu’ester d’acide gras glycérique de formule (I), au moins un composé choisi parmi le monostéarate de glycéryle, le distéarate de glycéryle, le monopalmitate de glycéryle et le dipalmitat de glycéryle.

Tensioactif anionique, zwitterionique, amphotère ou non ionique supplémentaire

En plus des alcan-1-ols saturés linéaires susmentionnés ayant un groupe hydroxy, des acides alcane-carboxyliques ayant 14 à 22 atomes de carbone et des esters d’acide gras glycérique de formule (I), les agents selon l’invention et utilisés selon l’invention contiennent au moins un autre tensioactif, choisi parmi des tensioactifs anioniques, zwitterioniques, amphotères et non ioniques, ainsi que leurs composés, dans une teneur totale de 1 - 6 % en poids, de préférence de 1,4-5 % en poids et de préférence particulière de 2 - 4,5 % en poids, respectivement rapporté au poids de l’agent.

Les tensioactifs et stabilisants sont, au sens de la présente demande, des composés amphiphiles (bifonctionnels) qui se composent d’une partie de molécule au moins hydrophobe et au moins hydrophile.

Au sens de la présente demande, ne sont pas comptés avec les tensioactifs les alcan-1-ols saturés et non-saturés ayant au moins 4 atomes de carbone dans un radical alkyle (alcényle), des acides alcane-carboxyliques ayant au moins 4 atomes de carbone dans un radical alkyle (alcényle), ainsi que les mono et diester d’acide gras glycériques ayant au moins 4 atomes de carbone dans un radical d’acide gras.

Le radical hydrophobe est de préférence une chaîne hydrocarbonée ayant 8 30 atomes de carbone qui peuvent être saturés ou non saturés, linéaires ou ramifiés. Cette chaîne alkyle Cs-C₃o est de préférence particulière linéaire. Les caractéristiques de base des tensioactifs et stabilisants sont l’adsorption orientée sur des interfaces ainsi que l’agrégation au niveau des micelles et la formation de phases lyotropes.

Un mélange de tensioactifs lors du choix des tensioactifs appropriés selon l’invention est peut-être préférable afin de classer de manière optimale les caractéristiques des teintures par oxydation selon l’invention.

En tant que tensioactifs anioniques, tous les agents tensioactifs anioniques adaptés à une utilisation sur le corps humain, qui présentent un groupe anionique solubilisant dans l’eau, par exemple un groupe comprenant du sulfate, sulfonate ou phosphate, et un groupe alkyle lipophile ayant environ 8 à 30 atomes de carbone, de préférence 8 à 24 atomes de carbone dans une molécule, sont adaptés aux agents selon l’invention, à l’exception des acides gras ramifiés et linéaires ayant 8 à 30 atomes de carbone et leurs sels (savons). De plus, des groupes de glycol ou polyglycoléthers, des groupes esters, éthers et amides ainsi que des groupes hydroxyles peuvent se trouver dans une molécule. Des exemples de tensioactifs anioniques adaptés sont, respectivement sous la forme de sels de sodium, de potassium et d’ammonium ainsi que de mono-, di- ou tri-alcanolammonium avec 2 à 4 atomes de carbone dans le groupe alcanol, des acides éthercarboxyliques polyéthoxylés, acylsarcosides, acyltaurides, acyliséthionates, mono et dialkylester d'acide sulfosuccinique et mono-alkylpolyoxyéthyleester d'acide sulfosuccinique avec 1 à 6 groupes d'oxyde d'éthylène, des alcanesulfonates linéaires, oléfine3060309 sulfonates alpha linéaires, sulfonates d’acides gras insaturés jusqu’à 6 doubles liaisons, de l'ester méthylique d'acide gras alpha-sulfoné d’acides gras, des sulfates d'alkyle C₈-C₂o et des alkyléthersulfates C₈-C₂o avec 1 à 15 groupes oxyéthyles, des mélanges d’hydroxy sulfonate tensioactif, de l’hydroxyalkylpolyéthylène-glycoléther et/ou hydroxyalkylpolypropène-glycoléther sulfaté, de l’ester d’acide tartrique ou d’acide citrique avec des alcools gras propoxylés ou éthoxylés, éventuellement des alkyléthersulfates et/ou sulfates d’éther d’alcényle polyéthoxylés, de l’ester alkylèneglycol d’acides gras sulfaté ainsi que des monoglycérides sulfates et éther sulfates de monoglycérides. Les tensioactifs anioniques préférentiels sont choisis parmi les sulfates d’alkyle C₈C₂o, les alkyléthersulfates C₈-C₂o, et les acides éthercarboxyliques C₈-C₂o ayant respectivement 8 à 20 atomes de carbone dans le groupe alkyle et 0 à 12 groupes d'oxyde d'éthylène dans une molécule. Le sulfate(2) de laureth de sodium et le sulfate cétéarylique de sodium ainsi que leurs composés sont particulièrement préférentiels.

Les tensioactifs zwitterioniques sont désignés comme des composés tensioactifs qui présentent un groupe alkyle lipophile ayant environ 8 à 30 atomes de carbone, de préférence 8 à 24 atomes de carbone et au moins un groupe d’ammonium quaternaire et au moins un groupe constitué de carboxylate, sulfonate ou sulfate. Les tensioactifs zwitterioniques particulièrement adaptés sont les bétaïnes telles que le N-alkyl-N,N-diméthyl glycinate d'ammonium, par exemple, l’alkyl de coco diméthyl glycinate d'ammonium, N-acyl-aminopropyl-N,N-diméthyl glycinate d’ammonium, par exemple, l’acyle de coco aminopropyl diméthyl glycinate d'ammonium (avec le nom INCI Cocamidopropyl Betaine), et 2-alkyl-3-carboxyméthyl-3-hydroxyéthylimidazoline ayant respectivement 8 à 18 atomes de carbone dans le groupe alkyle ou acyle ainsi que l’acyle aminoéthyl hydroxyéthyl carboxyméthyle glycine. Un tensioactif zwitterionique préférentiel est l’acyle de coco aminopropyl diméthyl glycinate d’ammonium connu sous le nom INCI Cocamidopropyl Betaine.

On entend par tensioactifs amphotères les composés tensioactifs qui contiennent un groupe alkyle ou acyle C₈-C₃₀ et au moins un groupe amino libre et au moins un groupe -COOH- ou -SO₃H dans une molécule, et qui sont capables de former des sels internes. Des exemples de tensioactifs amphotères adaptés sont les N-alkylglycines, les acides butyriques Nalkylamino, les acides n-alkrylpropioniques, les acides butyriques n-alkylamino, les acides m-alkyliminodipropioniques, les N-hydroxyéthyl-N-alkylamidopropylglycines, les N-alkyltaurines, N-Alkylsarcosine, les N-alkylsarcosines, les acides 2-alkylaminoprionioniques et les acides alkylaminoacétiques ayant respectivement 8 à 30 atomes de carbone environ dans le groupe alkyle. Les tensioactifs amphotères de préférence particulière sont un n-alkylaminopropionate de coco, un acylaminoéthylaminopropionate de coco et une acylsarcosine C12-C18.

Les tensioactifs anioniques ou zwitterioniques préférentiels selon l’invention sont choisis parmi les sulfates d’alkyle C₈-C₂o, les alkyléthersulfates C₈-C₂₀, et les acides éthercarboxyliques C₈-C₂₀ ayant respectivement 8 à 20 atomes de carbone dans le groupe alkyle et 0 à 12 groupes d'oxyde d'éthylène dans une molécule, le sulfate(2) de laureth de sodium étant de préférence particulière, en outre à partir d’acyle de coco aminopropyl diméthyl glycinate d'ammonium ainsi que les composés de ces tensioactifs.

Les agents de préférence extraordinaire selon l’invention contiennent au moins un tensioactif anionique ou zwitterionique, choisi parmi les sulfates d’alkyle C₈C₂₀, les alkyléthersulfates C₈-C₂o, et les acides éthercarboxyliques C₈-C₂₀ ayant respectivement 8 à 20 atomes de carbone dans le groupe alkyle et 0 à 12 groupes d'oxyde d'éthylène dans une molécule, les mélanges de sulfate(2) de laureth de sodium et de sulfate cétéarylique de sodium étant particulièrement préférentiels dans une teneur totale de 0,1 - 3 % en poids, de préférence de 0,5 - 2,5% en poids et de préférence particulière de 1 - 2,1 % en poids, respectivement rapporté au poids de l’agent.

En tant que tensioactifs non ioniques, tous les agents tensioactifs non ioniques adaptés à une utilisation sur le corps humain, qui présentent au moins un groupe non ionique solubilisant dans l’eau, en particulier un groupe composé d'éther de polyéthylèneglycol avec au moins 2 unités d'oxyde d'éthylène, un groupe glycoside, notamment un groupe composé de glucose ou de méthylglucose, un groupe polyglycoside avec au centre plus d’une unité glycoside, un groupe composé de polyglycérine avec au moins deux unités de glycérine, un groupe sorbitane, un groupe amide ou plusieurs de ces groupes différents, par exemple un groupe sorbitane et un groupe alkyle lipophile ayant environ 8 à 30 atomes de carbone, de préférence 10 à 24 atomes de carbone. Les tensioactifs non ioniques utilisés de préférence particulière sont choisis parmi l’huile de ricin éthoxylée avec 7-80 moles d'oxyde d'éthylène par mole, les alcanols éthoxylés en C8-C30 avec 4-100 moles d'oxyde d'éthylène par mole, les acides carboniques éthoxylés en C8-C30 avec 5-30 moles d'oxyde d'éthylène par mole, les monoesters de sorbitane éthoxylés avec 4-50 moles d'oxyde d'éthylène par mole d’acides citriques en C12 - C₃₀ insaturés et saturés linéaires qui peuvent être hydroxylés, en particulier ceux de l’acide myristique, de l’acide palmitique, de l’acide stéarique ou de mélanges de ces acides gras, les alkylmono- et oligoglycosides ayant 8 à 22 atomes de carbone dans le radical alkyle et leurs analogues éthoxylés, ainsi que les mélanges des substances susmentionnées.

Les alcanols en C₈-C₃o éthoxylés ont la formule R¹O(CH₂CH₂O)_nH, R¹représentant un radical alkyle et/ou alcényie linéaire ou ramifié ayant 8-30 atomes de carbone et n, le nombre moyen des unités d'oxyde d'éthylène par molécule, pour un nombre de 4 - 100, de préférence de 6 - 30, de préférence particulière de 12 à 20 moles d'oxyde d’éthylène sur 1 mole d’alcanol, qui est choisi de préférence parmi l’alcool caprylique, l'alcool 2-éthylhexylique, l’alcool caprique, l’alcool laurylique, l’alcool isotridécylique, l’alcool tridécylique, l’alcool myristylique, l’alcool cétylique, l’alcool palmitique, l’alcool stéarylique, l’alcool isostéarylique, l’alcool oléylique, l’alcool élaidylique, l’alcool pétrosélinylique, l’alcool arachidylique, l’alcool gadoleyle, l’alcool béhénylique, l’alcool érucylique et l’alcool brassidylique ainsi que parmi leurs composés industriels. Sont également adaptés, des adduits de 10 - 100 moles d'oxyde d'éthylène en alcools gras ayant 12-18 atomes de carbone tels que l’alcool de coco, de palmiste ou de gras de suif. Le trideceth-6, risotrideceth-6, l’undeceth-6, le myreth-6, le laureth-10, le laureth-12, le laureth-15, le laureth-20, le laureth-30, le myreth-10, le myreth-12, le myreth-15, le myreth-20, le myreth-30, le ceteth10, le ceteth-12, le ceteth-15, le ceteth-20, le ceteth-30, le steareth-10, le steareth-12, le steareth-15, le steareth-20, le steareth-30, l’oleth-10, l’oleth-12, l’oleth-15, l’oleth-20, l’oleth-30, le ceteareth-10, le ceteareth-15, le ceteareth-12, le ceteareth-15, le ceteareth-20, le ceteareth-30 ainsi que le coceth-10, le coceth-12, le coceth-15, le coceth-20 et le coceth-30 ; sont de préférence extraordinaire, le ceteth-10, le ceteth-12, le ceteth-15, le ceteth-20, le ceteth-30, le steareth-10, le steareth-12, le steareth-15, le steareth-20 et le steareth-30 ainsi que leurs composés sont particulièrement préférentiels.

Les acides carboniques en C₈-C₃o éthoxylés ont la formule R¹O(CH2CH2O)nH, R¹ représentant un radical alkyle linéaire ou ramifié ayant 8-30 atomes de carbone et n, le nombre moyen des unités d'oxyde d'éthylène par molécule, pour un nombre de 5 - 30, de préférence de 6 - 20, de préférence particulière de 6 à 12 moles d'oxyde d'éthylène sur 1 mole d’acide carbonique en C8-C₃o, qui est choisi de préférence parmi l’acide caprylique, l'acide 2-éthylhexylique, l’acide décanoïque, l’acide laurylique, l’acide isotridécylique, l’acide myristylique, l’acide cétylique, l’acide palmitique, l’acide stéarylique, l’acide isostéarylique, l’acide oléique, l’acide élaidylique, l’acide pétrosélinylique, l’acide arachidylique, l’acide gadoleyle, l’acide béhénylique, l’acide érucylique et l’acide brassidylique ainsi que parmi leurs composés industriels. Sont également adaptés, des adduits de 5 - 30, de préférence 6 - 20, de préférence particulière 6 à 12 moles d'oxyde d'éthylène sur des acides gras industriels ayant 12-18 atomes de carbone tels que l’alcool de coco, de palmiste ou de gras de suif.

Les agents de préférence particulière selon l’invention comprennent au moins un tensioactif non ionique dans une teneur totale de 0,1 - 4 % en poids, de préférence 0,3 - 3 % en poids et de préférence particulière 1 - 2,5 % en poids, respectivement rapporté au poids de l’agent.

Les agents de préférence extraordinaire selon l’invention contiennent au moins un tensioactif anionique choisi parmi l’huile de ricin éthoxylée avec 7-80 moles d'oxyde d'éthylène par mole, les alcanols éthoxylés en C₈-C₃₀ avec 4-100 moles d'oxyde d'éthylène par mole, les acides carboniques éthoxylés en C₈.C₃₀ avec 5-30 moles d'oxyde d'éthylène par mole, les monoesters de sorbitane éthoxylés avec 4-50 moles d'oxyde d'éthylène par mole d’acides citriques en C12- C₃o insaturés et saturés linéaires qui peuvent être hydroxylés, les alkylmono- et oligoglycosides ayant 8 à 22 atomes de carbone dans le radical alkyle, ainsi que les composés des substances susmentionnées, dans une teneur totale de 0,1 - 4 % en poids, de préférence de 0,3 - 3 % en poids et de préférence particulière de 1 - 2,5 % en poids, respectivement rapporté au poids de l’agent.

D’autres agents de préférence extraordinaire selon l’invention contiennent un mélange de sulfate(2) de laureth de sodium et de sulfate cétéarylique de sodium et d’au moins un tensioactif anionique choisi parmi l’huile de ricin éthoxylée avec 7-80 moles d'oxyde d'éthylène par mole, les alcanols éthoxylés en C8-C₃₀ avec 4-100 moles d'oxyde d'éthylène par mole, les acides carboniques éthoxylés en C₈-C₃₀ avec 5-30 moles d'oxyde d'éthylène par mole, les monoesters de sorbitane éthoxylés avec 4-50 moles d'oxyde d'éthylène par mole d’acides citriques en Ci₂-C₃₀ insaturés et saturés linéaires qui peuvent être hydroxylés, les alkylmono- et oligoglycosides ayant 8 à 22 atomes de carbone dans le radical alkyle, dans une teneur totale de 1 - 6 % en poids, de préférence de 1,4 - 5 % en poids et de préférence particulière de 2 4,5 % en poids, respectivement rapporté au poids de l’agent.

Les agents selon l’invention et utilisés selon l’invention contiennent en outre au moins un alcanol ramifié ayant un groupe hydroxy et 10 à 50 atomes de carbone. L’au moins un alcanol ramifié, ayant un groupe hydroxy et 10 à 50 atomes de carbone, choisi parmi l’hexadécan-2-ol, l’octyldodécan-2-ol, l'alcool 2-éthylhexylique et l’alcool isostéarylique, ainsi que leurs composés, est préférentiel selon l’invention. L’octyldodécan-2-ol est particulièrement préférentiel selon l’invention. Des agents particulièrement préférentiels ou utilisés de préférence particulière sont caractérisés en ce qu’au moins un alcanol ramifié, ayant un groupe hydroxy et 10 à 50 atomes de carbone, est présent dans une teneur totale de 0,5 - 5 % en poids, de préférence de 1 - 4 % en poids et en outre de préférence de 1,5 - 3% en poids, respectivement rapporté au poids de l’agent. Des agents extraordinairement préférentiels ou utilisés de préférence extraordinaire sont caractérisés en ce que de l’octyldodécan-2-ol est présent dans une teneur, respectivement rapportée au poids de l’agent, de 0,5 - 5 % en poids, de préférence 1 - 4 % en poids, en outre de préférence de 1,5 - 3 % en poids.

La combinaison du copolymère réticulé d’acide acrylique et d’esters nonéthoxylés de l’acide acrylique avec des monoalcools C10-C30 linéaires, un alcan-1-ol saturé linéaire, un acide alcanecarboxylique, un ester d’acide gras glycérique et un alcanol C10-C50 ramifié, agit sur la consistance crémeuse particulièrement riche et l’haptique de la crème colorante préférentielle selon l’invention.

Il peut être préférable selon l’invention que les agents selon l’invention contiennent du polyacrylate de sodium. On entend par polyacrylate de sodium des polymères préférentiels selon l’invention avec le numéro CAS 9003-04-7. Les polyacrylates de sodium préférentiels selon l’invention présentent une masse moléculaire moyenne en poids M_w dans la plage de 1 000 000 à 20 000 000 Dalton, de préférence de 6 000 000 à 15 000 000 Dalton. La masse moléculaire moyenne M_w peut, par exemple, être déterminée par chromatographie par perméation de gel (GPC) avec du polystyrène comme standard interne selon la norme DIN 55672-3, version 8/2007.

Le mélange préférentiel selon l’invention de polyacrylate de sodium, de copolymère réticulé d’acide acrylique et d’esters non-éthoxylés de l’acide acrylique avec des monoalcools C10-C30 linéaires, d’alcanol en C10-C50 ramifié et d’alcan-1-ol C8-C22 saturé linéaire, entraîne un épaississement de l’agent dont la viscosité est optimale en termes d’application, l’agent prenant simultanément la consistance d’une crème similaire à un gel avec une excellente haptique.

Les agents de préférence extraordinaire selon l’invention comprennent de polyacrylate de sodium dans une teneur totale de 0,1 - 1,5% en poids, de préférence 0,5 - 1,3 % en poids et de préférence particulière 0,8 - 1,1 % en poids, respectivement rapporté au poids de l’agent.

Dans une forme de réalisation de préférence particulière, le polyacrylate de sodium est contenu comme du polyacrylate de sodium prégélifié dans une émulsion hydrolipidique. Ceci étant, il est particulièrement privilégié que l’émulsion hydrolipidique contenant du polyacrylate de sodium contienne, respectivement rapporté à son poids, 40 - 60 % de polyacrylate de sodium en poids, au total 25 - 45 % d’huile(s) en poids, 0,5 - 4,9 % de tensioactif(s) en poids et 0,5 - 4,9 % d’eau en poids.

Est de préférence particulière l’huile contenue dans l’émulsion hydrolipidique contenant du polyacrylate de sodium choisie parmi des hydrocarbures naturels et synthétiques, de préférence particulière parmi de l’huile minérale, des huiles de paraffine, des isoparaffines C18-C30, notamment l’isoéicosane, les polyisobutènes, les isoparaffines C₈-Ci6 ainsi que 1,3-Di-(2-éthylhexyl)cyclohexane ; les esters d'acide benzoïque d’alcanols C₈-22 ramifiés ou linéaires ; des triglycérides d’acides gras Ce-3o linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés éventuellement hydroxylés, notamment des huiles naturelles ; les esters dicarboxyliques d’alcanols C2-C10 linéaires ou ramifiés ; les esters des alcools gras linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés ayant 2-30 atomes de carbone ayant des acides gras linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés ayant 2-30 atomes de carbone qui peuvent être hydroxylés ; les produits d’addition de 1 à 5 unités d’oxyde de propylène sur un alcanol C₈-22 monovalent ou polyvalent ; les esters d’alcool gras C₈-C₂2 d’acides hydroxycarboxyliques C₂-C₇monovalents ou polyvalents ; les esters symétriques, asymétriques ou cycliques de l’acide carbonique ayant des alcanols C3-22, des alcanediols C3-22 ou des alcanetriols C3-22; les esters de dimères d’acides gras C12-C22 insaturés (acides gras dimères) ayant des alcanols C2-Ci₈ monovalents linéaires, ramifiés ou cycliques ou ayant des alcanols C₂-C6 polyvalents linéaires ou ramifiés ; des huiles de silicone ainsi que les mélanges des substances susmentionnées. L’huile minérale est une huile de préférence particulière selon l’invention.

L’au moins un tensioactif contenu dans l’émulsion hydrolipidique contenant du polyacrylate de sodium est choisi de préférence particulière parmi les tensioactifs non ioniques. Les tensioactifs non ioniques utilisés de préférence particulière sont choisis parmi l’huile de ricin éthoxylée avec 7-80 moles d'oxyde d'éthylène par mole, les alcanols éthoxylés en C₈-C₂4 avec 5-30 moles d'oxyde d'éthylène par mole, les acides carboniques éthoxylés en C₈-C₂₄avec 5-30 moles d'oxyde d'éthylène par mole, les monoesters de sorbitane éthoxylés avec 4-50 moles d'oxyde d'éthylène par mole d’acides citriques en C12- C₃o insaturés et saturés linéaires qui peuvent être hydroxylés, en particulier ceux de l’acide myristique, de l’acide palmitique, de l’acide stéarique ou de mélanges de ces acides gras, les alkylmono- et oligoglycosides ayant 8 à 22 atomes de carbone dans le radical alkyle et leurs analogues éthoxylés, ainsi que les mélanges des substances susmentionnées.

Les alcanols en C₈-C₂₄ éthoxylés ont la formule R¹O(CH₂CH₂O)_nH, R¹représentant un radical alkyle et/ou alcényle linéaire ou ramifié ayant 8-24 atomes de carbone et n, le nombre moyen des unités d'oxyde d'éthylène par molécule, pour un nombre de 5 - 30, de préférence de 6 - 20, de préférence particulière de 6 à 12 moles d'oxyde d'éthylène sur 1 mole d’alcanol, qui est choisi de préférence parmi l’alcool caprylique, l'alcool 2-éthylhexylique, l’alcool caprique, l’alcool laurylique, l’alcool isotridécylique, l’alcool tridécylique, l’alcool myristylique, l’alcool cétylique, l’alcool palmitique, l’alcool stéarylique, l’alcool isostéarylique, l’alcool oléylique, l’alcool élaidylique, l’alcool pétrosélinylique, l’alcool arachidylique, l’alcool gadoleyle, l’alcool béhénylique, l’alcool érucylique et l’alcool brassidylique ainsi que parmi leurs composés industriels. Sont également adaptés, des adduits de 10 - 100 moles d'oxyde d'éthylène en alcools gras ayant 12-18 atomes de carbone tels que l’alcool de coco, de palmiste ou de gras de suif. Sont particulièrement préférentiels, le trideceth-6, l’isotrideceth-6, l’undeceth-6, le myreth-6, le laureth-10, le laureth-12, le laureth15, le laureth-20, le laureth-30, le myreth-10, le myreth-12, le myreth-15, le myreth-20, le myreth-30, le ceteth-10, le ceteth-12, le ceteth-15, le ceteth-20, le ceteth-30, le steareth-10, le steareth-12, le steareth-15, le steareth-20, le steareth-30, l’oleth-10, l’oleth-12, l’oleth-15, l’oleth-20, l’oleth-30, le ceteareth10, le ceteareth-15, le ceteareth-12, le ceteareth-15, le ceteareth-20, le ceteareth-30 ainsi que le coceth-10, le coceth-12, le coceth-15, le coceth-20 et le coceth-30 ; sont de préférence extraordinaire, le trideceth-6 et risotrideceth-6 ainsi que leurs composés.

Les acides carboniques en C₈-C₂4 éthoxylés ont la formule R¹O(CH2CH2O)nH, R¹ représentant un radical alkyle linéaire ou ramifié ayant 8-24 atomes de carbone et n, le nombre moyen des unités d'oxyde d'éthylène par molécule, pour un nombre de 5 - 30, de préférence de 6 - 20, de préférence particulière de 6 à 12 moles d'oxyde d'éthylène sur 1 mole d’acide carbonique en Cs-C24, qui est choisi de préférence parmi l’acide caprylique, l'acide 2-éthylhexylique, l’acide décanoïque, l’acide laurylique, l’acide isotridécylique, l’acide myristylique, l’acide cétylique, l’acide palmitique, l’acide stéarylique, l’acide isostéarylique, l’acide oléique, l’acide élaidylique, l’acide pétrosélinylique, l’acide arachidylique, l’acide gadoleyle, l’acide béhénylique, l’acide érucylique et l’acide brassidylique ainsi que parmi leurs composés industriels. Sont également adaptés, des adduits de 5 - 30, de préférence 6 - 20, de préférence particulière 6 à 12 moles d'oxyde d'éthylène sur des acides gras industriels ayant 12-18 atomes de carbone tels que l’alcool de coco, de palmiste ou de gras de suif.

Les agents de préférence extraordinaire selon l’invention sont caractérisés en ce qu’ils contiennent au moins un polyacrylate de sodium avec une masse moléculaire moyenne en poids M_w dans la plage de 1 000 000 à 20 000 000 Dalton, de préférence de 6 000 000 à 15 000 000 Dalton, dans une teneur total de 0,1 - 1,5 % en poids, de préférence 0,5 - 1,3 % en poids, de préférence particulière 0,8 - 1,1 % en poids, respectivement rapporté au poids de l’agent, le polyacrylate de sodium étant contenu prégélifié dans une émulsion hydrolipidique, ladite émulsion hydrolipidique contenant, respectivement rapporté à son poids, 40 - 60 % en poids de polyacrylate de sodium, au total 25 - 45 % en poids d’huile(s), de préférence de l’huile minérale, au total 0,5 4,9 % en poids de tensioactif(s), de préférence 0,5 - 4,9 % en poids de tensioactif(s) non ionique(s) et 0,5-4,9 % en poids d’eau.

Les agents préférentiels selon l’invention et utilisés de préférence selon l’invention comprennent, respectivement rapporté au poids de cet agent, en plus de l’au moins un alcanol ayant un groupe hydroxy et 10 à 50 atomes de carbone, au moins une autre huile dans une teneur totale de 0,2 à 6 % en poids, de préférence 0,5 - 5 % en poids, de préférence particulière 0,7 - 3 % en poids, ces quantités englobant les huiles de l’émulsion de polyacrylate de sodium contenue facultativement et de préférence selon l’invention. Cette huile supplémentaire peut être choisie parmi les mêmes huiles qui peuvent être contenues également dans les émulsions de polyacrylate de sodium préférentiels selon l’invention. Est préférentielle l’au moins une huile supplémentaire choisie parmi des hydrocarbures naturels et synthétiques, de préférence particulière parmi de l’huile minérale, des huiles de paraffine, des isoparaffines C18-C30, notamment l’isoéicosane, les polyisobutènes, les isoparaffines C₈-Ci6 ainsi que 1,3-Di-(2-éthylhexyl)-cyclohexane ; les esters d'acide benzoïque d’alcanols C₈-22 ramifiés ou linéaires ; des triglycérides d’acides gras C₈-3o linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés éventuellement hydroxylés, notamment des huiles naturelles ; les esters dicarboxyliques d’alcanols C2-C10 linéaires ou ramifiés ; les esters des alcools gras linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés ayant 2-30 atomes de carbone ayant des acides gras linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés ayant 2-30 atomes de carbone qui peuvent être hydroxylés ; les produits d’addition de 1 à 5 unités d’oxyde de propylène sur un alcanol C₈.₂₂ monovalent ou polyvalent ; les esters d’alcool gras C₈-C₂2 d’acides hydroxycarboxyliques C₂-C₇ monovalents ou polyvalents ; les esters symétriques, asymétriques ou cycliques de l’acide carbonique ayant des alcanols C3.22, des alcanediols C3-22 ou des alcanetriols C3-22 ; les esters de dimères d’acides gras C₁₂-C₂₂ insaturés (acides gras dimères) ayant des alcanols C₂-Ci₈ monovalents linéaires, ramifiés ou cycliques ou ayant des alcanols C₂-C₈ polyvalents linéaires ou ramifiés ; des huiles de silicone ainsi que les mélanges des substances susmentionnées. Les huiles de préférence particulière selon l’invention sont choisies parmi des huiles de paraffine, des huiles naturelles, notamment l’huile de graines d’amarante, l’huile de noyau d’abricot, l’huile d’argan, l’huile d’avocat, l’huile de babassu, l’huile de graines de coton, l’huile de bourrache, l’huile de cameline, l’huile de carthame, l’huile d’arachide, l’huile de pépins de grenade, l’huile de pépins de pamplemousse, l’huile de chanvre, l’huile de noisette, l’huile de graines de sureau, l’huile de pépins de cassis, l’huile de jojoba, l’huile de lin, l’huile de noix de macadamia, l’huile de germes de maïs, l’huile d’amande, l’huile de marula, l’huile d’onagre, l’huile d’olive, l’huile de palme, l’huile de palmiste, l’huile de noix de Para, l’huile de noix de pécan, l’huile de noyau de pêche, l’huile de colza, l’huile de ricin, l’huile de pulpe d’argousier, l’huile de noyau d’argousier, l’huile de sésame, l’huile de soja, l’huile de tournesol, l’huile de pépins de raisin, l’huile de noix, l’huile de rose musquée, l’huile de germes de blé et les parties liquides de l’huile de coco, en outre les huiles de triglycérides synthétiques, notamment les triglycérides et acides caprylique et caprique, en outre les esters d’alcools gras linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés ayant 2-30 atomes de carbone avec des acides gras linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés ayant 2-30 atomes de carbone qui peuvent être hydroxylés, notamment du palmitate d'isopropyle et du myristate d'isopropyle, ainsi que les composés des huiles susmentionnées.

Une autre caractéristique essentielle de l’agent selon l’invention se trouve dans la teneur en au moins un précurseur de colorants d’oxydation.

Grâce à leur réactivité, les précurseurs de colorants d’oxydation peuvent être répartis en deux catégories à savoir les composants révélateurs et les composants de couplage.

Concernant la teinture capillaire oxydante, les composants de couplage n’entraînent seuls aucune coloration notable, ils ont en fait toujours besoin de la présence de composants révélateurs. Les composants révélateurs peuvent eux-mêmes développer la véritable coloration.

Les composants révélateurs et de couplage sont généralement utilisés sous forme libre. Chez les substances ayant des groupes amino, il peut s’avérer préférable de les utiliser sous forme de sels, notamment sous la forme de chlorhydrate ou de bromhydrate ou de sulfate.

Parmi les précurseurs de colorants d’oxydation se trouvent les précurseurs de colorants d’oxydation de type révélateurs et de couplage. Les précurseurs de colorants d’oxydation particulièrement adaptés de type révélateurs sont choisis parmi au moins un composé du groupe comprenant de la p-phénylènediamine,

2,3-diamino-6,7leurs sels p-toluylènediamine, 2-(2-hydroxyéthyl)-p-phénylènediamine, 2-(1,2-dihydroxyéthyl)-p-phénylènediamine, N,N-bis-(2-hydroxyéthyl)-p-phénylènediamine, 2méthoxymèthyl-p-phénylèndiamine, N-(4-amino-3-méthylphènyl)-N-[3-(1Himidazol-1-yl)propyl]amine, N,N'-bis-(2-hydroxyéthyl)-N,N'-bis-(4-aminophényl)1,3-diamino-propan-2-ol, bis-(2-hydroxy-5-aminophényl)méthane, 1,3-bis-(2,5diaminophénoxy)propan-2-ol, N, N’-bis-(4-aminophényl)-1,4-diazacycloheptane, 1,10-bis-(2,5-diaminophényl)-1,4,7,10-tétraoxadecane, p-aminophénol, 4amino-3-méthylphénol, 4-amino-2-aminométhylphénol, 4-amino-2-(1,2dihydroxyéthyl)phénol, 4-amino-2-(diéthylaminométhyl)phénol, 4,5-diamino-1 (2-hydroxyéthyl)pyrazole, 2,4,5,6-tétraaminopyrimidine, 4-hydroxy-2,5,6triaminopyrimidine, 2-hydroxy-4,5,6-triaminopyrimidine, dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one ainsi que physiologiquement acceptables. Les composants révélateurs de préférence particulière sont choisis parmi les p-toluylènediamine, 2-(2-hydroxyéthyl)-pphénylènediamine, N,N-bis-(2-hydroxyéthyl)-p-phénylènediamine, 2méthoxyméthyl-p-phénylèndiamine et/ou 4,5-diamino-1-(2-hydroxyéthyl)pyrazole et leurs sels ainsi que leurs composés physiologiquement acceptables.

Les précurseurs de colorants d’oxydation particulièrement adaptés de type couplage sont choisis parmi le groupe comprenant 3-aminophénol, 5-amino-2méthylphénol, 3-amino-2-chloro-6-méthylphénol, 2-hydroxy-4-aminophénoxyéthanol, 5-amino-4-chloro-2-méthylphénol, 5-(2-hydroxyéthyl)-amino-2-méthylphénol, 2,4-dichloro-3-aminophénol, 2-aminophénol, 3-phenylèndiamine, 2-(2,4diaminophénoxy)éthanol, 1,3-bis(2,4-diaminophénoxy)propane, 1-méthoxy-2amino-4-(2-hydroxyéthylamino)benzène (2-amino-4-[(2-hydroxyéthyl)amino]anisole), 1,3-bis(2,4-diaminophényl)propane, 2,6-bis(2'-hydroxyéthylamino)-1méthylbenzène, 2-({3-[(2-hydroxyéthyl)amino]-4-méthoxy-5-méthylphényl}amino)éthanol, 2-({3-[(2-hydroxyéthyl)amino]-2-méthoxy-5-méthylphényl}amino)éthanol, 2-({3-[(2-hydroxyéthyl)amino]-4,5-diméthylphényl}amino)éthanol, 2-[3-morpholin-4-ylphényl)amino]éthanol, 3-amino-4-(2-méthoxyéthoxy)-5-méthylphénylamine, 1-amino-3-bis-(2-hydroxyéthyl)aminobenzène, résorcine, 2-méthylrésorcine, 4-chlororésorcine, 1,2,4-trihydroxybenzène, 23060309 amino-3-hydroxypyridine, 3-amino-2-méthylamino-6-méthoxypyridine, 2,6dihydroxy-3,4-diméthylpyridine, 3,5-diamino-2,6-diméthoxypyridine, 1-phényl-3méthylpyrazol-5-one, 1-naphthol, 1,5-dihydroxynaphthaline, 2,7-dihydroxynaphthalène, 1,7-dihydroxynaphthalène, 1,8-dihydroxynaphthalène, 4-hydroxyindole, 6-hydroxyindole, 7-hydroxyindole, 4-hydroxyindoline, 6-hydroxyindoline, 7-hydroxyindoline ou les mélanges de ces composés ou leurs sels physiologiquement acceptables. Les composants de couplage de préférence particulière sont choisis parmi les 3-aminophénol, 5-amino-2-méthylphénol, 3amino-2-chloro-6-méthylphénol, 2-hydroxy-4-aminophénoxyéthanol, 2-(2,4diaminophénoxy)éthanol, 1-méthoxy-2-amino-4-(2-hydroxyéthylamino)benzène (2-amino-4-[(2-hydroxyéthyl)amino]-anisole), résorcine, 2-méthylrésorcine, 4chlororésorcine, 2-amino-3-hydroxypyridine, et leurs sels physiologiquement acceptables ainsi que leurs composés.

Dans une forme de réalisation préférentielle, les agents de coloration selon l’invention contiennent un ou plusieurs précurseurs de colorants d’oxydation dans une teneur totale de 0,001 à 5,0 % en poids, de préférence de 0,01 à 4,0 % en poids, encore plus de préférence de 0,3 à 2,5 % en poids et de préférence toute particulière de 0,7 à 1,8 % en poids, par rapport au poids de l’agent de coloration ou du poids de la composition (M1) utilisée selon l’invention.

Dans une forme de réalisation préférentielle, les agents de coloration selon l’invention contiennent un ou plusieurs précurseurs de colorants d’oxydation, choisis parmi au moins un composant révélateur et, en option, un composant de couplage, dans une teneur totale de 0,001 à 5,0 % en poids, de préférence de 0,01 à 4,0 % en poids, encore plus de préférence de 0,2 à 3,5 % en poids, encore plus de préférence de 0,3 à 2,5 % en poids et de préférence toute particulière de 0,7 à 1,8% en poids, par rapport au poids de l’agent de coloration ou du poids de la composition (M1) utilisée selon l’invention.

Dans une autre forme de réalisation préférentielle de l’invention, l’agent selon l’invention contient au moins un colorant direct

Les colorants directs servent souvent dans les teintures capillaires oxydantes à nuancer les reflets roux indésirables qui peuvent être générés par les produits de décomposition de la mélanine, ou à nuancer certains blonds.

Pour obtenir des nuances subtiles et équilibrées, il est possible de prévoir, dans le cadre de la présente invention, que les produits cosmétiques avec PCO contiennent en plus au moins un colorant direct.

Les colorants directs sont des colorants qui sont appliqués directement sur les cheveux et qui n’ont besoin d’aucun processus oxydatif pour générer la couleur. Les colorants directs sont généralement de la nitrophénylènediamines, du nitroaminophénol, des colorants azoïques, de l’anthraquinone ou de l’indophénol.

Les colorants directs peuvent être répartis dans les colorants directs anioniques, cationiques et non ioniques.

Les colorants directs préférentiels sont les composés connus sous les noms Acid Yellow 1, Yellow 10, Acid Yellow 23, Acid Yellow 36, Acid Orange 7, Acid Red 33, Acid Red 52, Pigment Red 57:1, Acid Blue 7, Acid Green 50, Acid Violet 43, Acid Black 1, Acid Black 52 et Tetrabromphenolblau.

Les colorants directs cationiques préférentiels sont des colorants de triphénylméthane cationiques tels que Basic Blue 7, Basic Blue 26, Basic Violet 2 et Basic Violet 14 ainsi que des systèmes aromatiques, qui sont substitués avec un groupe d’azote quaternaire tels que Basic Yellow 57, Basic Red 76, Basic Blue 99, Basic Brown 16 et Basic Brown 17 et HC Blue 16, ainsi que Basic Yellow 87, Basic Orange 31 et Basic Red 51.

Les colorants directs non ioniques préférentiels sont HC Yellow 2, HC Yellow 4, HC Yellow 5, HC Yellow 6, HC Yellow 12, HC Orange 1, Disperse Orange 3, HC Red 1, HC Red 3, HC Red 10, HC Red 11, HC Red 13, HC Red BN, HC Blue 2, HC Blue 11, HC Blue 12, Disperse Blue 3, HC Violet 1, Disperse Violet 1, Disperse Violet 4, Disperse Black 9 ainsi que 1,4-diamino-2-nitrobenzène, 2amino-4-nitrophénol, 1,4-bis-(2-hydroxyéthyl)amino-2-nitrobenzène, 3-nitro-4(2-hydroxyéthyl)aminophénol, 2-(2-hydroxyéthyl)amino-4,6-dinitrophénol, 4-[(2hydroxyéthyl)amino]-3-nitro-1 -méthyl benzène, 1 -amino-4-(2-hydroxyéthyl)amino-5-chloro-2-nitrobenzène, 4-amino-3-nitrophénol, 1-(2'-uréidoérthyl)amino-4-nitrobenzène, 2-[(4-amino-2-nitrophényl)amino]acide benzoïque, 63060309 nitro-1,2,3,4-tétrahydroquinoxaline, 2-hydroxy-1,4-naphthoquinone, acide picramique et leurs sels, 2-amino-6-chloro-4-nitrophénol, 4-ethylamino-3-acide nitrobenzoïque et 2-chloro-6-ethylamino-4-nitrophénol.

En outre, des colorants d’origine naturelle contenus dans le henné rouge, le henné neutre, le henné noir, les fleurs de camomille, le bois de santal, le thé noir, les noix, l’écorce de bourdaine, la sauge, le bois de campêche, les racines de garance, le cachou et les racines d’orcanette, peuvent aussi être utilisés comme colorants directs.

Le produit cosmétique contient de préférence un colorant direct d’une teneur totale de 0,001 à 10 % en poids, de préférence de 0,01 à 8 % en poids, encore plus de préférence de 0,1 à 5 % en poids, particulièrement de 0,5 à 2 % en poids, respectivement rapporté au poids total du produit cosmétique ou de la composition (M1) utilisée selon l’invention.

Un autre objet de la présente invention repose sur une unité d’emballage (Kitof-Parts) qui comprend - emballés séparément - ce qui suit :

a) au moins un conteneur (C1) comprenant un agent pour teinture capillaire oxydante comprenant ce qui suit, toujours rapporté à son poids ;

- 60-83 % en poids d’eau,

- au moins un précurseur de colorants d’oxydation,

- au moins un agent d’alcalinisation,

- au moins un copolymère réticulé, composé d’acide acrylique et d’esters non-éthoxylés de l’acide acrylique avec des monoalcools C10-C30 linéaires comme monomères, le copolymère réticulé étant contenu dans une teneur totale de 0,08 - 0,8 % en poids,

- dans une teneur totale de 1 - 5 % en poids, de préférence 1,5-4% en poids, de préférence particulière 2 - 3 % en poids, au moins un ester d’acide gras glycérique de formule (I)

O-R1

O-R2

O—R3 (η dans |_aq_ue||_e

R1, R2 et R3 représentent indépendamment les uns des autres un atome d’hydrogène ou un groupement de formule (II), ^R4 (II), dans laquelle

R4 représente un groupe alkyle Cn-C₂₇ non ramifié ou ramifié, saturé ou insaturé à condition qu’au moins un ou deux maximum des radicaux, choisis parmi R1, R2 et R3, représentent un groupement de formule (II) ;

- un autre au moins tensioactif, en plus des substances susmentionnées, choisi parmi des tensioactifs anioniques, zwitterioniques, amphotères et non ioniques ainsi que leurs composés, dans une teneur totale de 1 6 % en poids, de préférence de 1,4-5 % en poids et de préférence particulière de 2 - 4,5 % en poids, et

- au moins un alcanol ramifié ayant un groupe hydroxy et 10 à 50 atomes de carbone de préférence dans une teneur totale de 0,5 - 5 % en poids, de préférence 1 - 4 % en poids, de préférence particulière 1,5-3 % en poids, aucun agent oxydant n’étant présent, et

b) au moins un conteneur (C2), comprenant une préparation d’agents oxydants (M2), qui contient 40 - 96 % en poids, de préférence 70 - 93 % en poids, de préférence particulière 80 - 90 % en poids d’eau, en outre du peroxyde d'hydrogène dans une teneur totale de 0,5 à 23 % en poids, encore plus de préférence 2,5 à 21 % en poids, de préférence particulière 4 à 20 % en poids, de préférence toute particulière 5 à 18 % en poids et de préférence extraordinaire 6 à 12 % en poids, et présente un pH dans la plage de 2,0 à

6,5, de préférence 2,5 - 5,5, de préférence particulière 2,8 à 5,0, mesuré respectivement à 20 °C, les données % en poids se référant respectivement au poids de la préparation d’agents oxydants (M2).

Un autre objet de la présente invention repose sur un procédé de teinture capillaire oxydante qui comprend les étapes de procédé suivantes :

i) mise à disposition d’un produit cosmétique (M1) destiné à la teinture capillaire oxydante de fibres kératiniques, comprenant

- 60-83 % en poids d’eau,

- au moins un précurseur de colorants d’oxydation,

- au moins un agent d’alcalinisation,

- au moins un acide alcanecarboxylique saturé ou insaturé ayant 14 à 22 atomes de carbone ou un sel de celui-ci dans une teneur totale de 0,1 2 % en poids, de préférence 0,2 - 1,5% en poids, de préférence particulière 0,3 - 0,8 % en poids,

- dans une teneur totale de 1 - 5 % en poids, de préférence 1,5-4 % en poids, de préférence particulière 2 - 3 % en poids, au moins un ester d’acide gras glycérique de formule (I)

E:

O-R1

O-R2

O—R3 (Q dans |_aq_Ue||_e

O

- au moins un alcanol ramifié ayant un groupe hydroxy et 10 à 50 atomes de carbone de préférence dans une teneur totale de 0,5 - 5 % en poids, de préférence 1 - 4 % en poids, de préférence particulière 1,5 - 3 % en poids, aucun agent oxydant n’étant présent, et ii) mise à disposition d’une préparation d’agents oxydants (M2), contenant 40 96 % en poids, de préférence 70 - 93 % en poids, de préférence particulière 80 - 90 % en poids d’eau, en outre du peroxyde d'hydrogène dans une teneur totale de 0,5 à 23 % en poids, encore plus de préférence 2,5 à 21 % en poids, de préférence particulière 4 à 20 % en poids, de préférence toute particulière 5 à 18 % en poids et de préférence extraordinaire 6 à 12 % en poids, et présente un pH dans la plage de 2,0 à 6,5, de préférence 2,5 - 5,5, de préférence particulière 2,8 à 5,0, mesuré respectivement à 20 °C, au moins un tensioactif, choisi parmi des tensioactifs anioniques et des tensioactifs non ioniques ainsi que leurs composés, dans une teneur totale de 0,05 - 2 % en poids, de préférence 0,3 - 1,5 % en poids et au moins un alcan-1-ol saturé, linéaire ayant 14 à 22 atomes de carbone, choisi parmi le tétradécane-1-ol (alcool myristylique), l’hexadécan-1-ol (alcool cétylique), l’octadécan-1-ol (alcool stéarylique) et l’eicosan-1-ol (alcool arachidylique) ainsi que leurs composés, dans une teneur totale de 1 - 5 % en poids, de préférence de 1,5 - 4 % en poids étant de préférence présents, au moins une autre huile en option dans une teneur totale de 0,2 - 50 % en poids, de préférence de 2 - 40 % en poids, de préférence particulière de 8 30 % en poids, de préférence particulière de 15-25 % en poids, et/ou au moins un tensioactif cationique en option de préférence dans une teneur totale de 0,05 - 3 % en poids, de préférence particulière de 0,1 - 1,5 % en poids, de préférence extraordinaire de 0,3 - 0,9 % en poids étant présent(e)(s), toutes les indications de quantités se référant au poids de la préparation d’agents oxydants (M2).

iii) mélange du produit cosmétique (M1) avec la préparation d’agents oxydants (M2), de préférence dans un rapport de poids (M1):(M2) dans la plage de 1:0,8 à 1:2,5, de préférence de 1:1 à 1:2, immédiatement après iv) application du mélange obtenu à l’étape iii) sur les cheveux et temps de pose de ce mélange pendant 1 à 60 minutes, de préférence de 20 à 45 minutes, à température ambiante et/ou à 30 - 60 °C sur les cheveux,

v) rinçage des cheveux à l’eau et/ou avec une composition nettoyante, et vi) application éventuelle d’un produit de traitement complémentaire et rinçage éventuel, puis séchage.

Au cours du procédé de teinture capillaire oxydante, l’agent (M1) selon l’invention, qui contient un ou plusieurs précurseurs de colorants d’oxydation et, éventuellement, un ou plusieurs colorants directs, est en général mélangé immédiatement avant l’application à une composition (M2) aqueuse contenant un agent oxydant au colorant à utiliser puis appliqué sur les cheveux. La plupart de temps, l’agent (M1) selon l’invention et la composition (M2) aqueuse contenant un agent oxydant sont adaptés entre eux de telle sorte qu’un rapport de mélange 1:1, référé aux parties en poids, une concentration initiale en peroxyde d'hydrogène de 0,5 - 12% en poids, de préférence 2 - 10% en poids, de préférence particulière 3 - 6 % en poids (calculé comme H2O2 à 100%) est présente dans le mélange à appliquer obtenu, respectivement rapportée au poids du mélange à appliquer. Mais il est tout aussi bien possible d’associer l’agent (M1) selon l’invention à la composition (M2) aqueuse contenant un agent oxydant de sorte que les concentrations nécessaires apparaissent dans la teinture par oxydation obtenue (mélange à appliquer) en raison d’un rapport de mélange autre que 1:1, par exemple, en raison d’un rapport mélange/poids de 1:2 ou 1:3 ou même 2:3.

Les rapports de mélange/poids préférentiels selon l’invention (M1):(M2) se trouvent dans la plage de 1:0,8 à 1:2,5, de préférence particulière de 1:1 à 1:2. Les termes de « température ambiante » désignent la température selon l’invention dans la pièce, dans laquelle une personne utilise généralement une teinture capillaire, à savoir une salle de bains ou un salon de coiffure dans lequel la température se trouve entre 10-29 °C.

Laisser agir le mélange colorant à appliquer sur les cheveux à l’étape de procédé iv) au cours du procédé de teinture capillaire selon l’invention ou de préférence selon l’invention est aussi possible au moins à 30 °C, de préférence à 30 - 60 °C, de préférence particulière à 32 - 50 °C, lorsque les cheveux, par exemple, sont chauffés avec une coiffe thermique ou un corps thermorayonnant

La préparation d’agents oxydants (M2) utilisée dans les kits de coloration selon l’invention ou de préférence selon l’invention ainsi que le procédé de coloration selon l’invention ou de préférence selon l’invention contient, respectivement rapportés à son poids, 40 - 96 % en poids, de préférence 70 - 93 % en poids, de préférence particulière 80 - 90 % en poids d’eau,

La préparation d’agents oxydants (M2) utilisée dans les kits de coloration selon l’invention ou de préférence selon l’invention ainsi que le procédé de coloration selon l’invention ou de préférence selon l’invention contient, respectivement rapportés à son poids, 0,5 à 23 % en poids, encore plus de préférence 2,5 à 21 % en poids, de préférence particulière 4 à 20 % en poids, de préférence toute particulière 5 à 18 % en poids et de préférence extraordinaire 6 à 12 % en poids de peroxyde d'hydrogène.

La préparation d’agents oxydants (M2) présente un pH dans la plage de 2,0 à 6,5, de préférence 2,5 - 5,5, de préférence particulière de 2,8 à 5,0, mesuré respectivement à 20 °C, à des fins de stabilisation du peroxyde d'hydrogène.

La préparation d’agents oxydants (M2) utilisée dans les kits de coloration selon l’invention ou préférentielle selon l’invention ainsi que le procédé de coloration selon l’invention ou préférentiel selon l’invention contient au moins un tensioactif choisi parmi des tensioactifs anioniques et des tensioactifs non ioniques ainsi que leurs composés, dans une teneur totale de 0,05 - 2 % en poids, de préférence 0,3 - 1,5 % en poids et au moins un alcan-1-ol saturé, linéaire ayant 14 à 22 atomes de carbone, choisi parmi les tétradécan-1-ol (alcool myristylique), hexadécan-1-ol (alcool cétylique), octadécan-1-ol (alcool stéarylique) et eicosan-1-ol (alcool arachidylique) ainsi que leurs composés, dans une teneur totale de 1 - 5 % en poids, de préférence de 1,5 - 4 % en poids, toutes les indications de quantités se référant au poids de la préparation d’agents oxydants (M2).

Les tensioactifs anioniques et les tensioactifs non ioniques, qui sont utilisés dans les préparations d’agents oxydants (M2) selon l’invention, sont choisis parmi les mêmes tensioactifs, parmi lesquels les tensioactifs anioniques et non ioniques contenant des agents (M1) selon l’invention et utilisés selon l’invention sont choisis.

Au sens de la présente demande, les alcan-1-ols saturés linéaires avec un groupe hydroxy susmentionnés, les acides alcane-carboxyliques ayant 14 à 22 atomes de carbone et les esters d’acide gras glycérique de formule (I) ne sont pas comptés parmi les tensioactifs également en rapport aux préparations d'agents oxydants (M2).

Dans une autre forme de réalisation préférentielle de l’invention, la préparation d’agents oxydants (M2) utilisée selon l’invention contient au moins une huile dans une teneur totale de 0,2 - 50 % en poids, de préférence 2-40 % en poids, de préférence particulière 8-30 % en poids, de préférence extraordinaire 15-25 % en poids, se référant respectivement au poids de la préparation d’agents oxydants (M2).

L’au moins une huile contenue dans la préparation d’agents oxydants (M2) dans une teneur totale de 0,2 - 50 % en poids, de préférence 2 - 40 % en poids, de préférence particulière 8-30 % en poids, de préférence extraordinaire 15 - 25 % en poids, se référant respectivement au poids de la préparation (M2), est choisie de préférence parmi des hydrocarbures naturels et synthétiques, de préférence particulière parmi de l’huile minérale, des huiles de paraffine, des isoparaffines Ci8-C₃₀, notamment l’isoéicosane, les polyisobutènes, les isoparaffines C₈-Ci₆ ainsi que 1,3-Di-(2-éthylhexyl)cyclohexane ; les esters d'acide benzoïque d’alcanols C₈-₂₂ ramifiés ou linéaires ; des triglycérides d’acides gras C₈.₃₀ linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés éventuellement hydroxylés, notamment des huiles naturelles ; les esters dicarboxyliques d’alcanols C₂-C₁₀ linéaires ou ramifiés ; les esters des alcools gras linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés ayant 2-30 atomes de carbone ayant des acides gras linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés ayant 2-30 atomes de carbone qui peuvent être hydroxylés ; les produits d’addition de 1 à 5 unités d’oxyde de propylène sur un alcanol C₈-₂₂ monovalent ou polyvalent ; les esters d’alcool gras C₈-C₂₂ d’acides hydroxycarboxyliques C₂-C₇monovalents ou polyvalents ; les esters symétriques, asymétriques ou cycliques de l’acide carbonique ayant des alcanols C3-22, des alcanediols C3-22 ou des alcanetriols C3-22 ; les esters de dimères d’acides gras Ci2-C₂₂ insaturés (acides gras dimères) ayant des alcanols C2-C-i₈ monovalents linéaires, ramifiés ou cycliques ou ayant des alcanols C₂-C₆ polyvalents linéaires ou ramifiés ; des huiles de silicone ainsi que les mélanges des substances susmentionnées. En ce sens, les huiles de préférence particulière selon l’invention sont choisies parmi des huiles de paraffine et les esters des alcools gras linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés ayant 2-30 atomes de carbone ayant des acides gras linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés ayant 2-30 atomes de carbone qui peuvent être hydroxylés, ainsi que leurs composés ; choisies de préférence extraordinaire parmi de l’huile de paraffine, du palmitate d'isopropyle et du myristate d'isopropyle, ainsi que leurs composés.

Une autre unité d’emballage préférentielle selon l’invention (Kit-of-Parts) et un autre procédé de teinture capillaire préférentiel sont respectivement caractérisés en ce que la préparation d’agents oxydants (M2) contient au moins une huile dans une teneur totale de 0,2 - 50 % en poids, de préférence 2 40 % en poids, de préférence particulière 8 - 30 % en poids, de préférence extraordinaire 15-25 % en poids, se référant respectivement au poids de la préparation d’agents oxydants (M2), mais ne contient aucun tensioactif cationique.

Une autre unité d’emballage préférentielle selon l’invention (Kit-of-Parts) et un autre procédé de teinture capillaire préférentiel sont respectivement caractérisés en ce que la préparation d’agents oxydants (M2) contient au moins une huile dans une teneur totale de 0,2 - 50 % en poids, de préférence 2 40 % en poids, de préférence particulière 8-30 % en poids, de préférence extraordinaire 15-25 % en poids, se référant respectivement au poids de la préparation d’agents oxydants (M2), mais ne contient aucun polymère avec un degré de polymérisation d’au moins 200 et aucun polymère ayant un poids moléculaire de 10 000 Dalton ou plus.

Une autre unité d’emballage préférentielle selon l’invention (Kit-of-Parts) et un autre procédé de teinture capillaire préférentiel sont respectivement caractérisés en ce que la préparation d’agents oxydants (M2) contient au moins une huile dans une teneur totale de 0,2 - 50 % en poids, de préférence 2 40 % en poids, de préférence particulière 8-30 % en poids, de préférence extraordinaire 15-25 % en poids, se référant respectivement au poids de la préparation d’agents oxydants (M2), mais ne contient aucun tensioactif cationique, aucun polymère avec un degré de polymérisation d’au moins 200 et aucun polymère ayant un poids moléculaire de 10 000 Dalton ou plus.

Tensioactif cationique dans la préparation d’agents oxydants (M2)

La viscosité de l’agent (M1) de préférence selon l’invention, qui se trouve dans la plage de 17 000 - 40 000 mPas, de préférence 19 000 - 30 000 mPas, de préférence particulière 22 000 - 21 000 mPas, mesurée respectivement à 20 °C avec un viscosimètre rotatif (Haake VT 550) à une fréquence de rotation de 7,2¹ avec une géométrie de mesure SV II, est parfaitement adaptée à la manipulation de cet agent (préparation, remplissage, dosage pour la préparation du mélange avec la préparation d’agents oxydants). La préparation d’agents oxydants (M2) présente généralement une faible viscosité dans la plage de 10 - 6000 mPas, de préférence de 200 - 5000 mPas, de préférence particulière 1000 - 4500 mPas, respectivement mesurée à 20 °C. Toutefois, le mélange devrait présenter une viscosité nettement plus élevée avant de l’appliquer sur les cheveux de sorte qu’il reste sur les cheveux et ne dégouline pas pendant tout le temps de pose (dans une plage de 5 - 60 minutes, de préférence 30 - 45 minutes). On distingue si le mélange à appliquer est préparé en secouant les deux compositions (M1) et (M2) dans un flacon d’application duquel le mélange est appliqué sur les cheveux immédiatement après avoir été secoué à l’aide d'une douille d’application comme embout de flacon (application au flacon), ou si le mélange à appliquer est préparé en remuant les deux compositions (M1) et (M2) dans un bol duquel le mélange est appliqué sur les cheveux immédiatement après avoir été remué à l’aide d’un pinceau (application au pinceau). L’application au flacon est adaptée notamment aux colorants qui sont vendus dans le commerce recommandés pour une utilisation par le consommateur. L’application au pinceau est adaptée notamment aux colorants qui sont préparés par le coiffeur dans un salon de coiffure et appliqués sur les cheveux du client.

Une trouvaille surprenante a montré qu’on obtient un mélange à appliquer d’une viscosité particulièrement adaptée à l’application au pinceau quand on mélange l’agent (M1) selon l’invention ou préférentiel selon l’invention à une préparation d’agents oxydants (M2), comprenant au moins un tensioactif cationique. En mélangeant, l’interaction entre l’au moins un copolymère réticulé en acide acrylique et esters non-éthoxylés avec des monoalcools C10-C30 linéaires et l’au moins un tensioactif cationique augmente la viscosité souhaitée. La consistance pâteuse ainsi obtenue du mélange à appliquer présente des caractéristiques d’application optimale, notamment pour l’application au pinceau. Les mélanges à appliquer ainsi obtenus, notamment avec des rapports de mélange/poids (M1):(M2) dans une plage de 1:0,8 à 1:2,5, ont de préférence une viscosité dans une plage de 10 000 - 100 000 mPas, de préférence 12 000 - 80 000 mPas, de préférence particulière 15 000 - 40 000 mPas, respectivement mesurée à 20 °C avec un viscosimètre rotatif Brookfield à une fréquence de rotation de 4 min-¹ avec la broche 5.

Dans une autre forme de réalisation préférentielle de l’invention, la préparation d’agents oxydants (M2) utilisée selon l’invention contient au moins un tensioactif cationique de préférence dans une teneur totale de 0,05 - 3 % en poids, de préférence particulière 0,1 - 1,5% en poids, de préférence extraordinaire 0,3 - 0,9 % en poids, se référant respectivement au poids de la préparation d’agents oxydants (M2).

On entend par tensioactifs cationiques des composés tensioactifs ayant respectivement une ou plusieurs charges positives. Les tensioactifs cationiques contiennent uniquement des charges positives. Ces tensioactifs se composent généralement d’une partie hydrophobe et d’un groupe de tête hydrophile, la partie hydrophobe comprenant en règle générale un squelette d'hydrocarbure (constitué d’une ou de deux chaînes alkyles linéaires ou réticulées), et la(les) charge(s) étant située(s) dans le groupe de tête hydrophile. Les tensioactifs cationiques adsorbent sur les interfaces et agrègent dans une solution aqueuse au-dessus de la concentration critique de formage de micelles pour des micelles à la charge positive.

Sont privilégiés selon l’invention, les tensioactifs cationiques de type des composés d’ammonium quaternaires, des esterquats et de i’alkylamidoamine. Les composés d’ammonium quaternaire préférentiels sont des halogénures d’ammonium tels que le chlorure d'alkyltriméthylammonium, le chlorure de didécyldiméthylammonium, le chlorure trialkylméthylammonium ainsi que les h₂poz composés de l’imidazolium connus sous les noms INCI de Quaternium-27 et Quaternium-83. D’autres composés d’ammonium quaternaire préférentiels sont les sels de tétraalcoylammonium tels que notamment le sel poly(oxy-1,2éthanédiyl), ((octadécylnitrilio)tri-2,1-éthanédiyl)tris(hydroxy)-phosphate (1:1), connu sous le nom INCI Quaternium-52, un sel qui présente la formule structurelle générale (III) dans laquelle x + y + z = 10 :

(OH₂)i4„iqCH₃ (CH₂CH₂O)_xH

CH₂—n—(CH₂CH₂O)/I (CH₂CH₂O)_i!H

Les longues chaînes alkyles des tensioactifs susmentionnés présentent de préférence 10 à 22, de préférence particulière 12 à 18 atomes de carbone. De préférence particulière sont le chlorure de béhényltriméthylammonium, le chlorure de stéaryl-triméthylammonium, le chlorure de cétyltriméthylammonium, le chlorure de stéaryl-triméthylammonium étant de préférence extraordinaire. D’autres tensioactifs cationiques adaptés selon l’invention sont les hydrolysats de protéines quaternaires. Les alkylamidoamines sont généralement constitués par amidation d’acides gras et de coupe d’acides gras naturels ou synthétiques avec des dialkylaminoamines. Tegoamid® S 18 (stearamidopropyldiméthylamine) présente un composé adapté selon l’invention de ce groupe de substances. Les esterquats sont des tissus qui comprennent non seulement au moins une fonction d’ester mais également un groupe d’ammonium quaternaire comme élément structurel. Les esterquats préférentiels sont des sels d’ester quaternaire d’acides gras avec de la triéthanolamine, des sels d’ester quaternaire d’acides gras ayant des diéthanolalkylamines et des sels d’ester quaternaire d’acides gras ayant des 1,2-dihydroxypropyldialkylamines. Ces produits sont vendus sous les marques déposées Stepantex, Dehyquart et Armocare.

Le chlorure d'alkyltriméthylammonium en C10-C22 s’est révélé être particulièrement adapté avec ses caractéristiques d’application optimales et les résultats de coloration optimums. C’est pourquoi, les préparations d’agents oxydants (M2) de préférence particulière utilisées selon l’invention sont caractérisées en ce qu’elle contiennent au moins un tensioactif cationique dans une teneur totale de 0,05 - 3 % en poids, de préférence particulière 0,1 -1,5 % en poids, de préférence extraordinaire 0,3 - 0,9 % en poids, se référant respectivement au poids de la préparation d’agents oxydants (M2), de préférence au moins un tensioactif, choisi parmi les chlorures d'alkyltriméthylammonium en C10-C22, choisis de préférence parmi le chlorure de béhényltriméthylammonium, le chlorure de stéaryl-triméthylammonium, le chlorure de cétyltriméthylammonium ainsi que les composés de ce tensioactif, étant contenu. Les préparations d’agents oxydants (M2) de préférence extraordinaire utilisées selon l’invention contiennent du chlorure de stéaryltriméthylammonium dans une teneur totale de 0,05 - 3 % en poids, de préférence particulière 0,1 - 1,5 % en poids, de préférence extraordinaire 0,3 0,9 % en poids, se référant respectivement au poids de la préparation d’agents oxydants (M2).

Une autre unité d’emballage préférentielle selon l’invention (Kit-of-Parts) et un autre procédé de teinture capillaire préférentiel sont respectivement caractérisés en ce que la préparation d’agents oxydants (M2) contient au moins un tensioactif cationique de préférence dans une teneur totale de 0,05 - 3 % en poids, de préférence particulière 0,1 - 1,5% en poids, de préférence extraordinaire 0,3 - 0,9 % en poids, se référant respectivement au poids de la préparation d’agents oxydants (M2).

Une autre unité d’emballage préférentielle selon l’invention (Kit-of-Parts) et un autre procédé de teinture capillaire préférentiel sont respectivement caractérisés en ce que la préparation d’agents oxydants (M2) contient au moins un tensioactif cationique de préférence dans une teneur totale de 0,05 - 3 % en poids, de préférence particulière 0,1 - 1,5% en poids, de préférence extraordinaire 0,3 - 0,9 % en poids, se référant respectivement au poids de la préparation d’agents oxydants (M2), mais ne contient aucun polymère avec un degré de polymérisation d’au moins 200 et aucun polymère ayant un poids moléculaire de 10 000 Dalton ou plus.

Il a été montré que l’épaississement à l’aide de l’interaction entre le copolymère dans l’agent selon l’invention et le tensioactif cationique dans la préparation d’agents oxydants (M2) est suffisant, et ne peut plus augmenter par la présence d’un polymère d’un degré de polymérisation d’au moins 200 ou d’un polymère ayant un poids moléculaire de 10 000 Dalton ou plus. Ses caractéristiques d’application ne peuvent pas non plus être altérées.

Une autre unité d’emballage préférentielle selon l’invention (Kit-of-Parts) et un autre procédé de teinture capillaire préférentiel sont respectivement caractérisés en ce que la préparation d’agents oxydants (M2) contient au moins un tensioactif choisi parmi des tensioactifs anioniques et des tensioactifs non ioniques ainsi que leurs composés, dans une teneur totale de 0,05 - 2 % en poids, de préférence 0,3 - 1,5% en poids et au moins un alcan-1-ol saturé, linéaire ayant 14 à 22 atomes de carbone, choisi parmi le tétradécan-1-ol (alcool myristylique), l’hexadécan-1-ol (alcool cétylique), l’octadécan-1-ol (alcool stéarylique) et l’eicosan-1-ol (alcool arachidylique) ainsi que leurs composés, dans une teneur totale de 1 - 5 % en poids, de préférence de 1,5-4 % en poids, se référant respectivement au poids de la préparation d’agents oxydants (M2).

Une autre unité d’emballage préférentielle selon l’invention (Kit-of-Parts) et un autre procédé de teinture capillaire préférentiel sont respectivement caractérisés en ce que la préparation d’agents oxydants (M2) contient au moins un tensioactif choisi parmi des tensioactifs anioniques et des tensioactifs non ioniques ainsi que leurs composés, dans une teneur totale de 0,05 - 2 % en poids, de préférence 0,3 - 1,5% en poids et au moins un alcan-1-ol saturé, linéaire ayant 14 à 22 atomes de carbone, choisi parmi le tétradécan-1-ol (alcool myristylique), l’hexadécan-1-ol (alcool cétylique), l’octadécan-1-ol (alcool stéarylique) et l’eicosan-1-ol (alcool arachidylique) ainsi que leurs composés, dans une teneur totale de 1 - 5 % en poids, de préférence de 1,5 - 4 % en poids, se référant respectivement au poids de la préparation d’agents oxydants (M2), mais ne contient aucun polymère avec un degré de polymérisation d’au moins 200 et aucun polymère ayant un poids moléculaire de 10 000 Dalton ou plus.

Il a été montré que l’épaississement à l’aide de l’interaction entre le copolymère dans l’agent selon l’invention et le mélange tensioactif/alcan-1-ol dans la préparation d’agents oxydants (M2) est suffisant, et ne peut plus augmenter par la présence d’un polymère d’un degré de polymérisation d’au moins 200 ou d’un polymère ayant un poids moléculaire de 10 000 Dalton ou plus. Ses caractéristiques d’application ne peuvent pas non plus être altérées.

Une autre unité d’emballage préférentielle selon l’invention (Kit-of-Parts) et un autre procédé de teinture capillaire préférentiel sont respectivement caractérisés en ce que la préparation d’agents oxydants (M2) contient au moins un tensioactif choisi parmi des tensioactifs anioniques et des tensioactifs non ioniques ainsi que leurs composés, dans une teneur totale de 0,05 - 2 % en poids, de préférence 0,3 - 1,5% en poids, au moins un alcan-1-ol saturé, linéaire ayant 14 à 22 atomes de carbone, choisi parmi les tétradécan-1-ol (alcool myristylique), hexadécan-1-ol (alcool cétylique), octadécan-1-ol (alcool stéarylique) et eicosan-1-ol (alcool arachidylique) ainsi que leurs composés, dans une teneur totale de 1 - 5 % en poids, de préférence de 1,5-4 % en poids et au moins une huile dans une teneur totale de 0,2 - 50 % en poids, de préférence 2-40 % en poids, de préférence particulière 8-30 % en poids, de préférence extraordinaire 15 - 25% en poids, se référant respectivement au poids de la préparation d’agents oxydants (M2).

Une autre unité d’emballage préférentielle selon l’invention (Kit-of-Parts) et un autre procédé de teinture capillaire préférentiel sont respectivement caractérisés en ce que la préparation d’agents oxydants (M2) contient au moins un tensioactif choisi parmi des tensioactifs anioniques et des tensioactifs non ioniques ainsi que leurs composés, dans une teneur totale de 0,05 - 2 % en poids, de préférence 0,3 - 1,5% en poids, au moins un alcan-1-ol saturé, linéaire ayant 14 à 22 atomes de carbone, choisi parmi les tétradécan-1-ol (alcool myristylique), hexadécan-1-ol (alcool cétylique), octadécan-1-ol (alcool stéarylique) et eicosan-1-ol (alcool arachidylique) ainsi que leurs composés, dans une teneur totale de 1 - 5 % en poids, de préférence de 1,5-4 % en poids et au moins une huile dans une teneur totale de 0,2 - 50 % en poids, de préférence 2-40 % en poids, de préférence particulière 8-30 % en poids, de préférence extraordinaire 15 - 25 % en poids, se référant respectivement au poids de la préparation d’agents oxydants (M2), mais ne contient aucun polymère avec un degré de polymérisation d’au moins 200 et aucun polymère ayant un poids moléculaire de 10 000 Dalton ou plus.

Une trouvaille surprenante a montré également que l’on obtient un mélange à appliquer d’une viscosité particulièrement adaptée à l’application au flacon quand on mélange l’agent (M1) selon l’invention ou préférentiel selon l’invention à une préparation d’agents oxydants (M2), comprenant au moins un copolymère, choisi parmi les copolymères réticulés d’acide acrylique / acide acrilique-C1-C6-ester d’alkyle et copolymères réticulés d’acide méthacrylique /acide acrylique-C1 -C6-ester d’alkyle, de préférence dans une teneur totale de 0,1 - 7% en poids, de préférence particulière de 0,5 - 6% en poids, de préférence extraordinaire de 1 - 4,5 % en poids, les données % en poids se référant respectivement au poids de la préparation d’agents oxydants (M2). Le mélange de l’agent selon l’invention ou préférentiel selon l’invention à une telle préparation d’agents oxydants (M2) permet d’augmenter la viscosité souhaitée. La consistance moyennement visqueuse ainsi obtenue du mélange à appliquer présente des caractéristiques d’application optimale, notamment pour l’application au flacon. Les mélanges à appliquer ainsi obtenus, notamment avec des rapports de mélange/poids (M1):(M2) dans une plage de 1:0,8 à 1:2,5, présentent de préférence une viscosité dans une plage de 10 000 - 100 000 mPas, de préférence 12 000 - 80 000 mPas, de préférence particulière 15 000 - 40 000 mPas, respectivement mesurée à 20 °C avec un viscosimètre rotatif Brookfield à une fréquence de rotation de 4 min-¹ avec la broche 5.

Une autre unité d’emballage préférentielle selon l’invention (Kit-of-Parts) est donc caractérisée en ce que la préparation d’agents oxydants (M2) comprend au moins un copolymère, choisi parmi les copolymères réticulés d’acide acrylique / acide acrilique-C1-C6-ester d’alkyle et copolymères réticulés d’acide méthacrylique /acide acrylique-C1-C6-ester d’alkyle, de préférence dans une teneur totale de 0,1 - 7 % en poids, de préférence particulière de 0,5 - 6 % en poids, de préférence extraordinaire de 1 - 4,5 % en poids, se référant respectivement au poids de la préparation d’agents oxydants (M2), et ne contient de préférence aucun tensioactif cationique.

Un autre procédé préférentiel selon l’invention de teinture capillaire oxydante est donc caractérisé en ce que la préparation d’agents oxydants (M2) comprend au moins un copolymère, choisi parmi les copolymères réticulés d’acide acrylique / acide acrilique-C1-C6-ester d’alkyle et copolymères réticulés d’acide méthacrylique /acide acrylique-C1-C6-ester d’alkyle, de préférence dans une teneur totale de 0,1 - 7 % en poids, de préférence particulière de 0,5 - 6 % en poids, de préférence extraordinaire de 1 - 4,5 % en poids, se référant respectivement au poids de la préparation d’agents oxydants (M2), et ne contient de préférence aucun tensioactif cationique.

Les copolymères réticulés préférentiels de ce type sont choisis parmi respectivement les copolymères réticulés acide méthacrylique/acrylate de méthyle, acide méthacrylique/acrylate d'éthyle, acide méthacrylique/acrylate de propyle, acide méthacrylique/acrylate de butyle, acide méthacrylique/acrylate de pentyle, acide méthacrylique/acrylate d'hexyle, acide acrylique/acrylate de méthyle, acide acrylique/acrylate de méthyle, acide acrylique/acrylate de propyle, acide acrylique/acrylate de butyle, acide acrylique/acrylate de pentyle et acide acrylique/acrylate d'hexyle et leurs composés.

Une autre unité d’emballage préférentielle selon l’invention (Kit-of-Parts) est caractérisée en ce que la préparation d’agents oxydants (M2) comprend au moins un copolymère, choisi parmi les copolymères respectivement réticulés acide méthacrylique/acrylate de méthyle, acide méthacrylique/acrylate d’éthyle, acide méthacrylique/acrylate de propyle, acide méthacrylique/acrylate de butyle, acide méthacrylique/acrylate de pentyle, acide méthacrylique/acrylate d'hexyle, acide acrylique/acrylate de méthyle, acide acrylique/acrylate de méthyle, acide acrylique/acrylate de propyle, acide acrylique/acrylate de butyle, acide acrylique/acrylate de pentyle et acide acrylique/acrylate d'hexyle et leurs composés, dans une teneur totale de 0,1 - 7% en poids, de préférence particulière de 0,5 - 6 % en poids, de préférence extraordinaire de 1 - 4,5 % en poids, se référant respectivement au poids de la préparation d’agents oxydants (M2), et ne contient aucun tensioactif cationique.

Un autre procédé préférentiel selon l’invention de teinture capillaire oxydante est caractérisé en ce que la préparation d’agents oxydants (M2) comprend au moins un copolymère, choisi parmi les copolymères respectivement réticulés acide méthacrylique/acrylate de méthyle, acide méthacrylique/acrylate d'éthyle, acide méthacrylique/acrylate de propyle, acide méthacrylique/acrylate de butyle, acide méthacrylique/acrylate de pentyle, acide méthacrylique/acrylate d'hexyle, acide acrylique/acrylate de méthyle, acide acrylique/acrylate de méthyle, acide acrylique/acrylate de propyle, acide acrylique/acrylate de butyle, acide acrylique/acrylate de pentyle et acide acrylique/acrylate d'hexyle et leurs composés, dans une teneur totale de 0,1 - 7 % en poids, de préférence particulière de 0,5 - 6 % en poids, de préférence extraordinaire de 1 - 4,5 % en poids, se référant respectivement au poids de la préparation d’agents oxydants (M2), et ne contient aucun tensioactif cationique.

Les préparations d’agents oxydants (M2) utilisées selon l’invention et utilisées de préférence selon l’invention peuvent contenir en outre des stabilisateurs, notamment des agents complexants, et des substances tampon de pH.

Concernant le produit cosmétique (M1) dans le conteneur C1 et la préparation d’agents oxydants (M2) dans le conteneur C2 des kits selon l’invention et préférentiels selon l’invention, cela s’applique par analogie aux produits cosmétiques préférentiels et selon l’invention.

Concernant le produit cosmétique (M1) dans le conteneur C1 de la teinture capillaire oxydante selon l’invention et préférentielle selon l’invention, cela s’applique par analogie aux produits cosmétiques préférentiels et selon l’invention.

Concernant la préparation d’agents oxydants (M2) dans le conteneur C2 du procédé de teinture capillaire oxydante selon l’invention et préférentiel selon l’invention, cela s’applique par analogie aux préparations d’agents oxydants (M2) des kits selon l’invention et préférentiels selon l’invention destinés à une coloration oxydante.

La paroi des conteneurs C1 et C2 est fabriquée de préférence en une polyoléfine, comme par exemple le polypropylène (PP), le polyéthylène haute densité (PEHD), le polyéthylène moyenne densité (PEMD), le polyéthylène basse densité (PEBD), le polyéthylène basse densité linéaire (PEBDL). Le polyéthylène, notamment le polyéthylène haute densité (PEHD), convient particulièrement.

II est préférable, pour obtenir un mélange amélioré de (M1) et (M2), que le conteneur (C2), contenant la préparation d’agents oxydants (M2), formé comme un flacon, ait une ouverture refermable telle qu’un bouchon à vis ou un fermoir à cliquet. Cela permet d’ajouter facilement l’agent de coloration du conteneur (C1) qui lui-même est réalisé en forme de flacon en une polyoléfine.

Les exemples suivants doivent clarifier l’objet de la présente invention sans l’y limiter.

Exemples

Tableau 1 : Crème colorante pour la teinture capillaire oxydante

Composant	V 1 (% en poids)	V 2 (% en poids)	E1 (% en poids)
Sulfate cétéarylique de sodium	0,74	0,74	0,50
Sulfate(2) de laureth de sodium	1,33	1,33	1,00
Hydroxyde de potassium	0,08	0,08	0,06
Acide oléique	0,40	0,40	0,30
Alcool de cétéaryle	12,60	12,60	9,50
Cétéareth-20	3,20	3,20	2,40

Octyldodécan-2-ol	2,20	2,20	1,60
Glycérine	1,00	1,00	1,00
Stéarate de glycéryle (mélange 1:1 à base de monostéarate de glycéryle et de distéarate de glycéryle)	4,00	4,00	3,00
Stéarate de potassium	0,40	0,40	0,30
Dioxyde de titane	0,50	0,50	0,50
Sulfite de sodium	0,10	0,10	0,10
Monoéthanolamine (amino-2-ethan-1 -ol)	0,20	0,20	0,20
Hydroxyde d’ammonium	3,20	3,20	3,20
Acrylates/C 10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer		0,03	0,15
Polyquaternium-39	0,20	0,20	0,20
Tétrasodium EDTA	0,30	0,30	0,30
Acide ascorbique	0,05	0,05	0,05
Sulfate de 2,5-diaminotoluène	0,41	0,41	0,41
Résorcine	0,10	0,10	0,10
m-aminophénol	0,01	0,01	0,01
4-chlororesorcinol	0,06	0,06	0,06
Naphthalin-2,7-diol	0,01	0,01	0,01
2-méthylrésorcine	0,04	0,04	0,04
Carbomère	0,17	-	-
Eau	68,70	68,84	74,11

Viscosité [mPas]*	19 300	20 200	25 000

Viscosité : mesurée respectivement à 22 °C avec un viscosimètre rotatif (Haake VT 550) à une fréquence de rotation de 7,2 s'¹ avec géométrie de mesure SV II E1 est un agent (M1) selon l’invention ; V1 et V2 sont des composés de référence. La comparaison dans le tableau 1 montre que l’Acrylates/C 10-30

Alkyl Acrylate Crosspolymer dans une teneur d’au moins 0,08 % en poids est plus épaississant qu’un carbomère à 0,17% en poids et contient plus de graisses, notamment solides, (alcool de cétéaryle, stéarate de glycéryle, etc.).

Tableau 2 : Révélateur contenant des agents oxydants pour la crème colorante du tableau 1

Composant	Pesée (% en poids)
Benzoate de sodium	0,04
Acide dipicolinique (2,6-dicarboxypyridine)	0,10
Disodium pyrophosphate	0,10
Hydroxyde de potassium	0,10
Propane-1,2-dioi	0,50
Acide étidronique	0,15
Huile de paraffine	2,00
Alcool de cétéaryle	3,40
Cétéareth-20	1,00
Peroxyde d'hydrogène	6,00
Eau	ad 100,00

Viscosité : 3500 mPas, mesurée à 20 °C avec un viscosimètre rotatif (Haake VT 550) à une fréquence de rotation de 4 min-¹ avec géométrie de mesure MV II

Tableau 3 : Révélateur contenant des agents oxydants pour la crème colorante du tableau 1

Composant	Pesée (% en poids)
Benzoate de sodium	0,04
Acide dipicolinique (2,6-dicarboxypyridine)	0,10
Disodium pyrophosphate	0,10
Hydroxyde de potassium	0,10
Propane-1,2-diol	1,00
Acide étidronique	0,15
Huile de paraffine	0,30
Stéaryl-triméthylammonium	0,30
Alcool de cétéaryle	3,40
Cétéareth-20	1,00
Peroxyde d'hydrogène	6,00
Eau	ad 100,00

Viscosité : 4500 mPas, mesurée à 20 °C avec un viscosimètre rotatif (Haake VT 550) à une fréquence de rotation de 4 min-¹ avec géométrie de mesure MV II

Tableau 4 : Révélateur contenant des agents oxydants pour la crème colorante du tableau 1

Composant	Pesée (% en poids)
Hydroxyde de sodium	0,40
Acide dipicolinique (2,6-dicarboxypyridine)	0,10
Disodium pyrophosphate	0,03
Acide étidronique	0,15
Mélange de copolymères réticulés d’acide (méth)acrylique /acide acrylique-C1-C6-ester d’alkyle (ex. aculyn 33A)	4,20 (actif)
Sulfate(2) de laureth de sodium	0,50
Peroxyde d'hydrogène	6,00
Eau	ad 100,00

* Aculyn 33A ; dispersion aqueuse de copolymère acrylate (mélange de copolymères réticulés d’acide (méth)acrylique /acide acrylique-C1-C6-ester d’alkyle); teneur en polymère 28 % en poids (substance active)

Viscosité : 200 mPas, mesurée respectivement à 20 °C avec un viscosimètre rotatif Brookfield à une fréquence de rotation de 4 min-¹ avec la broche 2

Tableau 5 : Révélateur contenant des agents oxydants pour la crème colorante du tableau 1

Composant	Pesée (% en poids)
Benzoate de sodium	0,04
Acide dipicolinique (2,6-dicarboxypyridine)	0,10
Disodium pyrophosphate	0,10
Hydroxyde de potassium	0,12
Acide étidronique	0,15
Huile de paraffine	20,00
Sulfate cétéarylique de sodium	0,36
Alcool de cétéaryle	3,50
PEG-40 Castor Oil	0,70
Peroxyde d'hydrogène	6,00

Eau

ad 100,00

Viscosité : 7 500 mPas, mesurée à 20 °C avec un viscosimètre rotatif (Haake VT 550) à une fréquence de rotation de 4 min-¹ avec géométrie de mesure MV

Tableau 6 : Révélateur contenant des agents oxydants pour la crème colorante du tableau 1

Composant	Pesée (% en poids)
Benzoate de sodium	0,04
Disodium pyrophosphate	0,10
Hydroxyde de potassium	0,12
Acide étidronique	0,15
Sulfate cétéarylique de sodium	0,20
Alcool de cétéaryle	1,70
PEG-40 Castor Oil	0,40
Peroxyde d'hydrogène	6,00
Eau	ad 100,00

Viscosité : 2500 mPas, mesurée à 20 °C avec un viscosimètre rotatif (Haake VT 550) à une fréquence de rotation de 4 min-¹ avec géométrie de mesure MV II

Préparation des mélanges à appliquer et coloration des cheveux

Le gel de coloration et le révélateur ont été mélangés ensemble de manière homogène selon le tableau 7. Les mélanges à appliquer ainsi obtenus ont respectivement été appliqués immédiatement après leur préparation sur des mèches de cheveux humains (cheveux blancs naturels, entreprise Kerling) (rapport de bain 4 grammes de mélange à appliquer par gramme de cheveux) puis laissés pendant 30 minutes sur les cheveux à température ambiante (22 °C). Les mèches ont ensuite été rincées puis essuyées avec une serviette.

Tableau 7 : Préparation des mélanges à appliquer pour la coloration des cheveux

Crème colorante alcaline (M1)	Révélateur (M2)	Rapport de poids (M1):(M2)	Viscosité du mélange à appliquer [mPas]**
selon le Tableau 1	selon le Tableau 2	1:2	36 900
selon le Tableau 1	selon le Tableau 2	1:1	42 900

** mesurée respectivement à 20 °C avec un viscosimètre rotatif Brookfield à une fréquence de rotation de 4 min'¹ avec la broche 5

Claims

Revendications

1. Agent de coloration oxydante comprenant, respectivement rapporté au poids de l’agent,

- 60-83 % en poids d’eau,

- au moins un précurseur de colorants d’oxydation,

- au moins un agent d’alcalinisation,

- au moins un copolymère réticulé, composé d’acide acrylique et d’esters non-éthoxylés de l’acide acrylique avec des monoalcools C10-C30 linéaires comme monomères, le copolymère réticulé étant contenu dans une teneur totale de 0,08 - 0,8 % en poids, de préférence 0,1 - 0,5 % en poids, de préférence particulière 0,15 - 0,3% en poids, respectivement rapporté au poids de l’agent,

- au moins un alcan-1-ol saturé linéaire ayant un groupe hydroxy et 8 à 22 atomes de carbone dans une teneur totale de 8 - 15 % en poids, de préférence 8,5 - 14 % en poids, de préférence particulière 9 - 13 % en poids,

- au moins un acide alcanecarboxylique saturé ou insaturé ayant 14 à 22 atomes de carbone ou un sel de celui-ci dans une teneur totale de 0,1 2% en poids, de préférence 0,2 - 1,5% en poids, de préférence particulière 0,3-0,8 % en poids,

- dans une teneur totale de 1 - 5 % en poids, de préférence 1,5-4 % en poids, de préférence particulière 2 - 3 % en poids, au moins un ester d’acide gras glycérique de formule (I)

O-R1 O-R2 O-R3 (I), dans laquelle

R1, R2 et R3 représentent indépendamment les uns des autres un atome d’hydrogène ou un groupement de formule (II), ^R4 (II), dans laquelle

R4 représente un groupe alkyle Cn-C₂7 non ramifié ou ramifié, saturé ou insaturé à condition qu’au moins un ou deux maximum des radicaux, choisis parmi R1, R2 et R3, représentent un groupement de formule (II) ;

- un autre au moins tensioactif, en plus des substances susmentionnées, choisi parmi des tensioactifs anioniques, zwitterioniques, amphotères et non ioniques ainsi que leurs composés, dans une teneur totale de 1 6 % en poids, de préférence de 1,4-5 % en poids et de préférence particulière de 2 - 4,5 % en poids, et aucun agent oxydant n’étant présent, caractérisé en ce que

- au moins un alcanol ramifié ayant un groupe hydroxy et 10 à 50 atomes de carbone de préférence dans une teneur totale de 0,5 - 5 % en poids, de préférence 1 - 4 % en poids, de préférence particulière 1,5-3 % en poids, est présent.
2. Agent selon la revendication 1, caractérisé en ce que l’agent d’alcalinisation est choisi dans le groupe comprenant de l’hydroxyde d’ammonium, des acides aminés basiques, des hydroxydes alcalins, des alcanolamines, des métasilicates de métal alcalin, des phosphates alcalins et des hydrogénophosphates alcalins ainsi que leurs composés.
3. Agent selon la revendication 1 ou 2, caractérisé en ce que l’au moins un tensioactif anionique ou zwitterionique, choisi parmi les sulfates d’alkyle C₈C₂₀, les alkyléthersulfates C₈-C₂₀, et les acides éthercarboxyliques C₈-C₂₀ayant respectivement 8 à 20 atomes de carbone dans le groupe alkyle et 0 à 12 groupes d'oxyde d'éthylène dans une molécule, le sulfate(2) de laureth de sodium étant de préférence particulière, en outre à partir d’acyle de coco aminopropyl diméthyl glycinate d'ammonium ainsi que les composés de ces tensioactifs, au moins un tensioactif anionique ou zwitterionique étant de préférence présent dans une teneur totale de 0,1 - 0,3% en poids, de préférence de 0,5 - 2,5 % en poids et de préférence particulière de 1 2,1 % en poids, respectivement rapporté au poids de l’agent.
4. Agent selon l’une des revendications 1-3, caractérisé en ce que l’au moins un copolymère réticulé en acide acrylique et d’esters non-éthoxylés de l’acide acrylique avec des monoalcools C10-C30 linéaires est choisi parmi des copolymères avec la désignation INCI Acrylates/C 10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer.
5. Agent selon l’une des revendications 1-4, caractérisé en un pH dans une plage de 8 - 12, de préférence 9 - 11,5, de préférence particulière 9,5 10,5, mesuré respectivement à 20 °C.
6. Agent selon l’une des revendications 1-5, caractérisé en une viscosité se trouvant dans une plage de 17 000 - 40 000 mPas, de préférence de 19 000 - 30 000 mPas, de préférence particulière 22 000 - 27 000 mPas, mesurée respectivement à 20 °C avec un viscosimètre rotatif (Haake VT 550) à une fréquence de rotation de 7,2 s'¹ avec la géométrie de mesure SV II.
7. Agent selon l’une des revendications 1-6, caractérisé en ce que l’au moins un alcanol ramifié ayant un groupe hydroxy et 10 à 50 atomes de carbone est choisi parmi l’hexadécan-2-ol, l’octyldodécan-2-ol, l'alcool 2-éthylhexylique et l’alcool isostéarylique, ainsi que leurs composés, l’octyldodécan-2-ol étant préférentiel.
8. Unité d’emballage (Kit-of-Parts), comprenant - emballés séparément a) au moins un conteneur (C1), comprenant un agent de coloration capillaire oxydante selon l’une des revendications 1 à 7 et

b) au moins un conteneur (C2), comprenant une préparation d’agents oxydants (M2), qui contient 40 - 96 % en poids, de préférence 70 - 93 % en poids, de préférence particulière 80 - 90 % en poids d’eau, en outre du peroxyde d'hydrogène dans une teneur totale de 0,5 à 23 % en poids, encore plus de préférence 2,5 à 21 % en poids, de préférence particulière 4 à 20 % en poids, de préférence toute particulière 5 à 18 % en poids et de préférence extraordinaire 6 à 12 % en poids, et présente un pH dans la plage de 2,0 à 6,5, de préférence 2,5 - 5,5, de préférence particulière 2,8 à 5,0, mesuré respectivement à 20 °C, les données % en poids se référant respectivement au poids de la préparation d’agents oxydants (M2).
9. Unité d’emballage (Kit-of-Parts) selon la revendication 8, caractérisée en ce que la préparation d’agents oxydants (M2) contient au moins un tensioactif choisi parmi des tensioactifs anioniques et des tensioactifs non ioniques ainsi que leurs composés, dans une teneur totale de 0,05 - 2 % en poids, de préférence 0,3 - 1,5 % en poids et au moins un alcan-1-ol saturé, linéaire ayant 14 à 22 atomes de carbone, choisi parmi le tétradécan-1-ol (alcool myristylique), l’hexadécan-1-ol (alcool cétylique), l’octadécan-1-ol (alcool stéarylique) et l’eicosan-1-ol (alcool arachidylique) ainsi que leurs composés, dans une teneur totale de 1 - 5 % en poids, de préférence de 1,5-4 % en poids, toutes les indications de quantités se référant au poids de la préparation d’agents oxydants (M2).
10. Unité d’emballage (Kit-of-Parts) selon l’une des revendication 8 ou 9, caractérisée en ce que la préparation d’agents oxydants (M2) contient au moins une huile dans une teneur totale de 0,2 - 50 % en poids, de préférence 2 - 40 % en poids, de préférence particulière 8 - 30 % en poids, de préférence extraordinaire 15-25 % en poids, se référant respectivement au poids de la préparation d’agents oxydants (M2).
11. Unité d’emballage (Kit-of-Parts) selon l’une des revendications 8 à 10, caractérisée en ce que la préparation d’agents oxydants (M2) contient au moins un tensioactif cationique, de préférence dans une teneur totale de 0,05 - 3% en poids, de préférence particulière 0,1 - 1,5% en poids, de préférence extraordinaire 0,3 - 0,9 % en poids, se référant respectivement au poids de la préparation d’agents oxydants (M2).
12. Unité d’emballage (Kit-of-Parts) selon l’une des revendications 8 à 11, caractérisée en ce que la préparation d’agents oxydants (M2) ne contient aucun polymère avec un degré de polymérisation d’au moins 200 et aucun polymère ayant un poids moléculaire de 10 000 Dalton ou plus.
13. Unité d’emballage (Kit-of-Parts) selon l’une des revendications 8 à 10 ou 12, caractérisée en ce que la préparation d’agents oxydants (M2) ne contient aucun tensioactif cationique.
14. Procédé de teinture capillaire oxydante qui comprend les étapes de procédé suivantes :

i) mise à disposition d’un produit cosmétique (M1) destiné à la teinture capillaire oxydante selon l’une des revendications 1 à 7, ii) mise à disposition d’une préparation d’agents oxydants (M2), contenant 40 - 96 % en poids, de préférence 70 - 93 % en poids, de préférence particulière 80 - 90 % en poids d’eau, en outre du peroxyde d'hydrogène dans une teneur totale de 0,5 à 23 % en poids, encore plus de préférence 2,5 à 21 % en poids, de préférence particulière 4 à 20 % en poids, de préférence toute particulière 5 à 18% en poids et de préférence extraordinaire 6 à 12 % en poids, et présente un pH dans la plage de 2,0 à 6,5, de préférence 2,5 - 5,5, de préférence particulière 2,8 à 5,0, mesuré respectivement à 20 °C, au moins un tensioactif, choisi parmi des tensioactifs anioniques et des tensioactifs non ioniques ainsi que leurs composés, dans une teneur totale de 0,05 - 2 % en poids, de préférence 0,3 - 1,5 % en poids et au moins un alcan-1-ol saturé, linéaire ayant 14 à 22 atomes de carbone, choisi parmi le tétradécan-1-ol (alcool myristylique), l’hexadécan-1-ol (alcool cétylique), l’octadécan-1-ol (alcool stéarylique) et l’eicosan-1-ol (alcool arachidylique) ainsi que leurs composés, dans une teneur totale de 1 - 5 % en poids, de préférence de 1,5-4 % en poids étant de préférence présents, au moins une autre huile en option dans une teneur totale de 0,2 - 50 % en poids, de préférence de 2 - 40 % en poids, de préférence particulière de 8 - 30 % en poids, de préférence particulière de 15 - 25 % en poids, et/ou au moins un tensioactif cationique en option de préférence dans une teneur totale de 0,05 - 3 % en poids, de préférence particulière de 0,1 - 1,5% en poids, de préférence extraordinaire de 0,3 - 0,9% en poids étant présent(e)(s), toutes les indications de quantités se référant au poids de la préparation d’agents oxydants (M2).

iii) mélange du produit cosmétique (M1) avec la préparation d’agents oxydants (M2), de préférence dans un rapport de poids (M1):(M2) dans la plage de 1:0,8 à 1:2,5, de préférence de 1:1 à 1:2, immédiatement après iv) application du mélange obtenu à l’étape iii) sur les cheveux et temps de pose de ce mélange pendant 1 à 60 minutes, de préférence de 20 à 45 minutes, à température ambiante et/ou à 30 - 60 °C sur les cheveux,

v) rinçage des cheveux à l’eau et/ou avec une composition nettoyante, et vi) application éventuelle d’un produit de traitement complémentaire et rinçage éventuel, puis séchage.
15. Procédé de teinture capillaire oxydante selon la revendication 14, caractérisée en ce que la préparation d'agents oxydants (M2) ne contient aucun polymère avec un degré de polymérisation d’au moins 200 et aucun polymère ayant un poids moléculaire de 10 000 Dalton ou plus.