FR3060372A1 - Teinture capillaire sous forme de creme - Google Patents

Teinture capillaire sous forme de creme Download PDF

Info

Publication number
FR3060372A1
FR3060372A1 FR1761961A FR1761961A FR3060372A1 FR 3060372 A1 FR3060372 A1 FR 3060372A1 FR 1761961 A FR1761961 A FR 1761961A FR 1761961 A FR1761961 A FR 1761961A FR 3060372 A1 FR3060372 A1 FR 3060372A1
Authority
FR
France
Prior art keywords
weight
total content
agent
chosen
acid
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
FR1761961A
Other languages
English (en)
Other versions
FR3060372B1 (fr
Inventor
Jurgen Schopgens
Burkhard Muller
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Henkel AG and Co KGaA
Original Assignee
Henkel AG and Co KGaA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Henkel AG and Co KGaA filed Critical Henkel AG and Co KGaA
Publication of FR3060372A1 publication Critical patent/FR3060372A1/fr
Application granted granted Critical
Publication of FR3060372B1 publication Critical patent/FR3060372B1/fr
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04—Dispersions; Emulsions
    • A61K8/042—Gels
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34—Alcohols
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34—Alcohols
    • A61K8/342—Alcohols having more than seven atoms in an unbroken chain
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34—Alcohols
    • A61K8/347—Phenols
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • A61K8/361—Carboxylic acids having more than seven carbon atoms in an unbroken chain; Salts or anhydrides thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/41—Amines
    • A61K8/411—Aromatic amines, i.e. where the amino group is directly linked to the aromatic nucleus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/46—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
    • A61K8/463—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur containing sulfuric acid derivatives, e.g. sodium lauryl sulfate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/60—Sugars; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/60—Sugars; Derivatives thereof
    • A61K8/602—Glycosides, e.g. rutin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8147—Homopolymers or copolymers of acids; Metal or ammonium salts thereof, e.g. crotonic acid, (meth)acrylic acid; Compositions of derivatives of such polymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8152—Homopolymers or copolymers of esters, e.g. (meth)acrylic acid esters; Compositions of derivatives of such polymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8158—Homopolymers or copolymers of amides or imides, e.g. (meth) acrylamide; Compositions of derivatives of such polymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8164—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical, and containing at least one other carboxyl radical in the molecule, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers, e.g. poly (methyl vinyl ether-co-maleic anhydride)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/817—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions or derivatives of such polymers, e.g. vinylimidazol, vinylcaprolactame, allylamines (Polyquaternium 6)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/42—Colour properties
    • A61K2800/43—Pigments; Dyes
    • A61K2800/432—Direct dyes
    • A61K2800/4324—Direct dyes in preparations for permanently dyeing the hair
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/48—Thickener, Thickening system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
    • A61K2800/88—Two- or multipart kits
    • A61K2800/882—Mixing prior to application

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

L'objet de la présente invention repose sur des agents destinés à la teinture capillaire oxydante comprenant 70 - 86 % en poids d'eau, un(des) précurseur(s) de colorants d'oxydation, un agent d'alcalinisation et un mélange déterminé d'un copolymère réticulé d'acide acrylique et d'esters non-éthoxylés de l'acide acrylique avec des monoalcools C10-C30 linéaires, un tensioactif, un polymère zwitterionique ou cationique et un alcan-1-ol C8-C22 saturé linéaire, le colorant présentant une viscosité optimale en termes d'application et la consistance d'une crème similaire à un gel avec une excellente haptique.

Description

Titulaire(s) : HENKEL AG & CO. KGAA.
Demande(s) d’extension
Mandataire(s) : OFFICE ERNEST T. FREYLINGER S.A..
FR 3 060 372 - A1
TEINTURE CAPILLAIRE SOUS FORME DE CREME.
©) L'objet de la présente invention repose sur des agents destinés à la teinture capillaire oxydante comprenant 70 - 86 % en poids d'eau, un(des) précurseur(s) de colorants d'oxydation, un agent d'alcalinisation et un mélange déterminé d'un copolymère réticulé d'acide acrylique et d'esters nonéthoxylés de l'acide acrylique avec des monoalcools C10C30 linéaires, un tensioactif, un polymère zwitterionique ou cationique et un alcan-1-ol C8-C22 saturé linéaire, le colorant présentant une viscosité optimale en termes d'application et la consistance d'une crème similaire à un gel avec une excellente haptique.
La présente demande concerne une teinture capillaire oxydante sous forme de crème, un kit comprenant cette teinture et un procédé de teinture capillaire en utilisant ladite teinture.
Des teintures dites par oxydation sont utilisées pour une coloration intense et durable aux caractéristiques d’authenticité correspondantes. De telles teintures contiennent généralement des précurseurs de colorants d’oxydation désignés sous les termes de composants révélateurs et composants de couplage. Les composants révélateurs forment entre eux sous l’influence d’oxydants ou l’oxygène de l’air ou sous couplage avec un ou plusieurs composants de couplage les véritables colorants. Les teintures par oxydation se caractérisent certes par d’excellents résultats de coloration longue durée. Toutefois, pour des colorations à effet naturel, un mélange d’un plus grand nombre de précurseurs de colorants d’oxydation (PCO) doit être généralement utilisé ; dans beaucoup de cas, d’autres colorants directs (CD) sont présents à des fins de nuances.
La plupart du temps, les teintures oxydantes présentent un pH alcalin pour stabiliser les précurseurs de colorants pendant le stockage et accélérer la réaction pendant l’application oxydante, le pH alcalin pouvant être réglé avec des agents d’alcalinisation tels que des alcanolamines, de l’ammoniaque ou des bases inorganiques.
Afin de former la teinture, le composant colorant alcalin est généralement mélangé à une solution aqueuse de peroxyde d'hydrogène jusqu’à obtention d’une crème homogène ou d’un gel homogène puis appliqué directement sur les cheveux à colorer. Cette composition colorante reste sur les cheveux de 5 à 60 minutes jusqu’à ce que la formation oxydante de la teinture sur les cheveux soit terminée. La composition colorante est ensuite lavée.
Les précurseurs de colorants d’oxydation (PCO) susmentionnés et l’agent d’alcalinisation sont généralement incorporés dans un support cosmétique approprié d’un point de vue cosmétique comme par exemple une crème. Le support garantit une répartition homogène et un temps d’application suffisant de la teinture capillaire sur les cheveux.
La présente invention avait pour tâche de fournir une teinture capillaire oxydante qui serait fabriquée dans des conditions les plus durables et économiques possibles. Par ailleurs, la présente invention avait pour tâche de fournir une teinture capillaire oxydante qui serait simple à mélanger et appliquer.
Par ailleurs, la présente invention avait pour tâche de fournir une teinture capillaire oxydante qui présenterait une consistance crémeuse au toucher et à la vue sans une teneur trop élevée en composants gras à haut point de fusion. Ces tâches ont été accomplies grâce à un agent pour teinture capillaire oxydante comprenant ce qui suit, toujours rapporté au poids :
- 70 - 86 % en poids, de préférence 73 - 84 % en poids, plus particulièrement 76 - 82 % en poids d’eau,
- au moins un précurseur de colorants d’oxydation,
- au moins un agent d’alcalinisation,
- au moins un copolymère réticulé, composé d’acide acrylique et d’esters non-éthoxylés de l’acide acrylique avec des monoalcools C10-C30 linéaires comme monomères, le copolymère réticulé étant contenu dans une teneur totale de 0,01 - 0,3 % en poids, de préférence 0,05 - 0,2 % en poids, de préférence particulière 0,1 - 0,15% en poids, respectivement rapporté au poids de l’agent,
- au moins un alcan-1-ol saturé linéaire ayant un groupe hydroxy et 8 à 22 atomes de carbone dans une teneur totale de 6 - 15 % en poids, de préférence 6,5-13 % en poids, de préférence particulière 7-11 % en poids, de préférence extraordinaire 7,5 - 10 % en poids,
- au moins un tensioactif anionique dans une teneur totale de 1 - 6 % en poids, de préférence 2 - 5 % en poids et de préférence particulière 2,5 4.5 % en poids,
- au moins un tensioactif non ionique dans une teneur totale de 0,5 - 3 % en poids, de préférence 1 - 2,5 % en poids et de préférence particulière
1.5 - 2 % en poids,
- au moins un polymère choisi parmi des polymères cationiques et zwitterioniques dans une teneur totale de 0,1 - 2 % en poids, de préférence 0,2 - 1,5 % en poids et de préférence particulière 0,4 - 1 % en poids, aucun agent oxydant n’étant présent
L’agent selon l’invention représente le composant colorant d’une teinture par oxydation. Celui-ci est généralement mélangé immédiatement avant l’application avec une préparation aqueuse de peroxyde d'hydrogène puis appliqué sur les cheveux à colorer. L’agent selon l’invention ne contient aucun agent oxydant jusqu’au mélange avec la préparation aqueuse de peroxyde d'hydrogène.
Teneur en eau
L’agent selon l’invention contient, respectivement rapporté à son poids, 70 - 86 % en poids, de préférence 73 - 84 % en poids, de préférence particulière 76 82 % en poids d’eau.
Agent d’alcalinisation
L’agent selon l’invention contient au moins un agent d’alcalinisation. L’agent d’alcalinisation préférentiel selon l’invention pour le réglage du pH préférentiel est choisi parmi le groupe comprenant de l’hydroxyde d’ammonium, des acides aminés basiques, des hydroxydes alcalins, des alcanolamines, des métasilicates de métal alcalin, des phosphates alcalins et des hydrogénophosphates alcalins ainsi que leurs mélanges. De préférence le lithium, le sodium, le potassium, notamment le sodium ou le potassium servent de ions de métal alcalins.
Les acides aminés basiques utilisables comme agent d’alcalinisation sont choisis de préférence parmi le groupe L-arginine, D-arginine, D,L-arginine, Llysine, D-lysine, D,L-lysine, de préférence particulière L-arginine, D-arginine, D,L-arginine utilisés comme agents d’alcalinisation au sens de l’invention.
Les hydroxydes alcalins utilisables comme un agent d’alcalinisation sont choisis de préférence parmi l'hydroxyde de sodium et l’hydroxyde de potassium.
Les alcanolamines utilisables comme un agent d’alcalinisation sont choisis de préférence parmi des amines primaires avec un corps de base alkyle en C2-C6, qui présente au moins un groupe hydroxyle. Les alcanolamines de préférence particulière sont choisies parmi le groupe formé de 2-aminoéthan-1-ol (monoéthanolamine), 3-aminopropan-1-ol, 4-aminobutan-1-ol, 5-aminopentan1-ol, 1-aminopropan-2-ol, 1-aminobutan-2-ol, 1-aminopentan-2-ol, 1-aminopentan-3-ol, 1-aminopentan-4-ol, 3-amino-2-méthylpropan-1-ol, 1-amino-2méthylpropan-2-ol, 3-aminopropane-1,2-diol, 2-amino-2-méthylpropane-1,3-diol. Selon l’invention, les alcanolamines de préférence toute particulière sont choisies dans le groupe 2-aminoéthan-1-ol, 2-amino-2-méthylpropan-1-ol et 2amino-2-méthylpropane-1,3-diol.
Un agent d’alcalinisation de préférence particulière selon l’invention est une monoéthanolamine (2-aminoéthan-1-ol). Afin d’obtenir un procédé de teinture le plus inodore possible et d’optimiser les caractéristiques d’authenticité de la couleur, la monoéthanolamine est présente dans une teneur totale de 0,2-10 % en poids, de préférence 0,5 - 8 % en poids, encore plus de préférence 1 à 6 % en poids et de préférence particulière 2 à 4 % en poids - rapporté au poids de la teinture selon l’invention.
En plus ou à la place de la monoéthanolamine, d’autres colorants préférentiels selon l’invention contiennent de l’hydroxyde d’ammonium, à savoir de l’ammoniaque sous la forme d’une solution aqueuse. Les solutions ammoniaques aqueuses correspondantes peuvent être des solutions à 10 jusqu’à 35 pourcents (calculés en % en volume). 100 g de solution ammoniaque aqueuse avec 25 % en volume NH3 contiennent environ 50 g d’ammoniaque. L’ammoniaque est utilisée de préférence sous la forme d’une solution à 20 jusqu’à 30 % en volume, de préférence particulière sous forme d’une solution à 25 % en volume.
Dans une forme de réalisation de préférence particulière, le colorant selon l’invention contient de l’hydroxyde d’ammonium dans une teneur de 0,2 à 6 % en poids, de préférence 0,3 à 5 % en poids, encore plus de préférence de 0,5 à 3 % en poids et de préférence particulière de 1 à 2 % en poids - rapporté au poids de la teinture selon l’invention.
Par ailleurs, d’autres agents d’alcalinisation tels que l’hydroxyde de potassium et l’hydroxyde de sodium peuvent être présents, dans une teneur totale de préférence de 0,05 à 1,5 % en poids, de préférence particulière de 0,1 à 0,6 % en poids, respectivement rapporté au poids de la teinture selon l’invention.
Dans une autre forme de réalisation de préférence particulière, le colorant selon l’invention contient au moins un agent d’alcalinisation dans une teneur totale de 0,02 - 0,4 mole/100 g, de préférence 0,05 - 0,3 mole/100 g, agent d’alcalinisation respectivement en mole pour 100 grammes de l’agent selon l’invention.
Les agents préférentiels selon l’invention sont caractérisés par un pH dans une plage de 8 - 12, de préférence 9-11,5, de préférence particulière 9,5 - 10,5, mesuré respectivement à 20 °C.
Une autre caractéristique essentielle de l’agent selon l’invention et la teneur d’au moins un copolymère réticulé, composé d’acide acrylique et d’esters nonéthoxylés de l’acide acrylique avec des monoalcools C10-C30 linéaires comme monomères, le copolymère réticulé étant contenu dans une teneur totale de 0,01 - 0,3 % en poids, de préférence 0,05 - 0,2 % en poids, de préférence particulière 0,1 - 0,15 % en poids, respectivement rapporté au poids de l’agent, Le choix porte de préférence sur au moins un copolymère réticulé en acide acrylique et d’esters non-éthoxylés de l’acide acrylique avec des monoalcools C10-C30 linéaires parmi des copolymères avec la désignation INCI Acrylates/C 10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer. De l’éther allylique de saccharose ou de l’éther allylique de pentaérythritol est contenu de préférence comme agent de réticulation.
Des copolymères réticulés particulièrement préférentiels selon l’invention en acide acrylique et d’esters non-éthoxylés de l’acide acrylique avec des monoalcools C10-C30 linéaires sont obtenus par une polymérisation d’un mélange de monomères qui comprend, respectivement rapporté à leur poids, 80 à 99 % en poids d’acide acrylique, au moins un ester non-éthoxylé de l’acide acrylique avec des monoalcools C10-C30 linéaires dans une teneur totale de 0,9 - 19,9 % en poids, de préférence 2 - 10 % en poids ainsi qu’au moins un agent de réticulation dans une teneur totale de 0,1 - 4 % en poids.
D’autres copolymères réticulés particulièrement préférentiels selon l’invention en acide acrylique et d’esters non-éthoxylés de l’acide acrylique avec des monoalcools C10-C30 linéaires sont caractérisés en ce que leur suspension dans l’eau de 0,5 % en poids à 25 °C et un pH dans une plage de 5,8 - 6,3 présente une viscosité dans la plage de 45 000 à 65 000 mPas, mesurée avec un viscosimètre Brookfield RVF ou Brookfield RVT à une fréquence de rotation de 20 min1 avec une broche #7.
La teneur en au moins un copolymère réticulé, composé d’acide acrylique et d’esters non-éthoxylés de l’acide acrylique avec des monoalcools C10-C30 linéaires comme monomères, est choisie de façon à ce que la viscosité de l’agent selon l’invention se trouve de préférence dans la plage de 65 000 140 000 mPas, de préférence 70 000 - 125 000 mPas, de préférence particulière 75 000 - 110 000 mPas, mesurée respectivement à 22 °C avec un viscosimètre rotatif Brookfield à une fréquence de rotation de 4 min'1 avec une broche TC.
Les agents selon l’invention et utilisés selon l’invention comprennent au moins un alcan-1-ol saturé linéaire ayant un groupe hydroxy et 8 à 22 atomes de carbone dans une teneur totale de 6 - 15 % en poids, de préférence 6,5 - 13 % en poids, de préférence particulière 7-11 % en poids, de préférence extraordinaire 7,5-10 % en poids. L’au moins un alcan-1-ol saturé linéaire privilégié selon l’invention a un groupe hydroxy à 8 à 22 atomes de carbone choisi parmi le décan-1-ol, le dodécan-1-ol (alcool laurylique), le tridécan-1-ol, le tétradécan-1-ol, (alcool myristylique), l’hexadécan-1-ol (alcool cétylique), l’octadécan-1-ol (alcool stéarylique) et l’eicosan-1-ol (alcool arachidylique), ainsi que leurs mélanges. Un mélange alcanol préférentiel selon l’invention est l’alcool de coco, à savoir des mélanges alcanols qui sont obtenus après hydrogénation de l’huile de coco. Un alcool de coco particulièrement préférentiel selon l’invention présente, respectivement rapporté à son poids, la distribution des longueurs de chaîne suivante : C10 et plus courte : de zéro à 3 % maximum en poids, C12 : 48 - 58 % en poids, C14 : 18 - 24 % en poids,
C16 : 8 - 12 % en poids, C18 : 11 - 15 % en poids, C20 : zéro à 1 % maximum en poids. Les alcan-1-ol C8-C22 extraordinairement préférentiels selon l’invention sont choisis parmi le tétradécan-1-ol (alcool myristylique), l’alcool de coco, l’alcool cétylique et l’alcool stéarylique ainsi que leurs mélanges, notamment des mélanges à base d’alcool de coco, d’alcool cétylique et d’alcool stéarylique.
Au sens de la présente demande, les alcan-1-ols saturés linéaires avec un groupe hydroxy susmentionnés ne sont pas comptés en rapport à l’agent et aux compositions selon l’invention (M1), ni en rapport aux préparations d’agents oxydants (M2).
Tensioactif anionique
Les agents selon l’invention et utilisés selon l’invention comprennent au moins un tensioactif anionique dans une teneur totale de 1 - 6 % en poids, de préférence 2 - 5 % en poids et de préférence particulière 2,5 - 4,5 % en poids, respectivement rapporté au poids de l’agent.
Les tensioactifs et stabilisants sont, au sens de la présente demande, des composés amphiphiles (bifonctionnels) qui se composent d’une partie de molécule au moins hydrophobe et au moins hydrophile.
Au sens de la présente demande, ne sont pas comptés avec les tensioactifs les alcan-1-ol saturés et non-saturés avec au moins 4 atomes de carbones dans un radical alkyle ainsi que les mono et diester d’acide gras glycériques avec au moins 4 atomes de carbones dans un radical acide gras.
Le radical hydrophobe est de préférence une chaîne hydrocarbonée ayant 8 30 atomes de carbone qui peuvent être saturés ou non saturés, linéaires ou ramifiés. Cette chaîne alkyle C8-C3o est de préférence particulière linéaire. Les caractéristiques de base des tensioactifs et stabilisants sont l’adsorption orientée sur des interfaces ainsi que l’agrégation au niveau des micelles et la formation de phases lyotropes.
Un mélange de tensioactifs lors du choix des tensioactifs appropriés selon l’invention est peut-être préférable afin de classer de manière optimale les caractéristiques des teintures par oxydation selon l’invention.
En tant que tensioactifs anioniques, tous les agents tensioactifs anioniques adaptés à une utilisation sur le corps humain, qui présentent un groupe anionique solubilisant dans l’eau, par exemple un groupe comprenant du sulfate, sulfonate ou phosphate, et un groupe alkyle lipophile ayant environ 8 à 30 atomes de carbone, de préférence 8 à 24 atomes de carbone dans une molécule, sont adaptés aux agents selon l’invention. De plus, des groupes de glycol ou polyglycoléthers, des groupes esters, éthers et amides ainsi que des groupes hydroxylés peuvent se trouver dans une molécule. Des exemples de tensioactifs anioniques adaptés sont, respectivement sous la forme de sels de sodium, de potassium et d’ammonium ainsi que de mono-, di- ou trialcanolammonium avec 2 à 4 atomes de carbones dans le groupe alcanol, des acides éthercarboxyliques polyéthoxylés, acylsarcosides, acyltaurides, acyliséthionates, mono et dialkylester d'acide sulfosuccinique et monoalkylpolyoxyéthyleester d'acide sulfosuccinique avec 1 à 6 groupes d'oxyde d'éthylène, des alcanesulfonates linéaires, oléfinesulfonates alpha linéaires, sulfonates d’acides gras insaturés jusqu’à 6 doubles liaisons, de l'ester méthylique d'acide gras alpha-sulfoné d’acides gras, des sulfates d’alkyle C8C2o et des alkyléthersulfates C8-C20 avec 1 à 15 groupes oxyéthyle, des mélanges d’hydroxysulfonate tensioactif, de l’hydroxyalkylpolyéthylène-glycoléther et/ou hydroxyalkylpolypropène-glycoléther sulfaté, de l’ester d’acide tartrique ou d’acide citrique avec des alcools gras propoxylés ou éthoxylés, éventuellement des alkyléthersulfates et/ou sulfates d’éther d’alxényle polyéthoxylés, de l’ester alkylèneglycol d’acides gras sulfaté, des acides gras linéaires et ramifiés ayant 8 à 30 atomes de carbone et leurs sels (savons), ainsi que des monoglycérides sulfates et éther sulfates de monoglycérides. Les tensioactifs anioniques préférentiels sont choisis parmi les sulfates d’alkyle C8C20, les alkyléthersulfates C8-C20, et les acides éthercarboxyliques C8-C20 ayant respectivement 8 à 20 atomes de carbone dans le groupe alkyle et 0 à 12 groupes d'oxyde d'éthylène dans une molécule. Le myrethsulfate(2) de sodium et le laureth-6-carboxylate de sodium ainsi que leurs mélanges sont particulièrement préférentiels.
Les agents de préférence extraordinaire selon l’invention contiennent au moins un tensioactif anionique, choisi parmi les sulfates d’alkyle C8-C2o, les alkyléthersulfates C8-C2o, et les acides éthercarboxyliques C8-C20 ayant respectivement 8 à 20 atomes de carbone dans le groupe alkyle et 0 à 12 groupes d'oxyde d'éthylène dans une molécule, les mélanges de myrethsulfate(2) de sodium et de laureth-6-carboxylate de sodium étant particulièrement préférentiels dans une teneur totale de 1 - 6 % en poids, de préférence de 2 - 5 % en poids et de préférence particulière de 2,5 - 4,5 % en poids, respectivement rapporté au poids de l’agent.
Tensioactif non ionique
Les agents selon l’invention et utilisés selon l’invention comprennent au moins un tensioactif non ionique dans une teneur totale de 0,5 - 3 % en poids, de préférence 1 - 2,5 % en poids et de préférence particulière 1,5-2 % en poids, respectivement rapporté au poids de l’agent.
En tant que tensioactifs non ioniques, tous les agents tensioactifs non ioniques adaptés à une utilisation sur le corps humain, qui présentent au moins un groupe non ionique solubilisant dans l’eau, en particulier un groupe composé d'éther de polyéthylèneglycol avec au moins 2 unités d'oxyde d'éthylène, un groupe glycoside, notamment un groupe composé de glucose ou de méthylglucose, un groupe polyglycoside avec au centre plus d’une unité glycoside, un groupe composé de polyglycérine avec au moins deux unités de glycérine, un groupe sorbitane, un groupe amide ou plusieurs de ces groupes différents, par exemple un groupe sorbitane et un groupe alkyle lipophile ayant environ 8 à 30 atomes de carbone, de préférence 10 à 24 atomes de carbone. Les tensioactifs non ioniques utilisés de préférence particulière sont choisis parmi l’huile de ricin éthoxylée avec 7-80 moles d’oxyde d'éthylène par mole, les alcanols éthoxylés en C8-C30 avec 4-100 moles d'oxyde d'éthylène par mole, les acides carboniques éthoxylés en C8-C30 avec 5-30 moles d'oxyde d'éthylène par mole, les monoesters de sorbitane éthoxylés avec 5-50 moles d'oxyde d'éthylène par mole d’acides citriques en C12 - C3o insaturés et saturés linéaires qui peuvent être hydroxylés, en particulier ceux de l’acide myristique, de l’acide palmitique, de l’acide stéarique ou de mélanges de ces acides gras, les alkylmono- et oligoglycosides ayant 8 à 22 atomes de carbone dans le radical alkyle et leurs analogues éthoxylés, ainsi que les mélanges des substances susmentionnées.
Les alcanols en C8-C30 éthoxylés ont la formule R1O(CH2CH2O)nH, R1 représentant un radical alkyle et/ou alcényle linéaire ou ramifié ayant 8-30 atomes de carbone et n, le nombre moyen des unités d'oxyde d'éthylène par molécule, pour un nombre de 4 - 100, de préférence de 6 - 30, de préférence particulière de 12 à 20 moles d'oxyde d'éthylène sur 1 mole d’alcanol, qui est choisi de préférence parmi l’alcool caprylique, l'alcool 2-éthylhexylique, l’alcool caprique, l’alcool laurylique, l’alcool isotridécylique, l’alcool tridécylique, l’alcool myristylique, l’alcool cétylique, l’alcool palmitique, l’alcool stéarylique, l’alcool isostéarylique, l’alcool oléique, l’alcool élaidylique, l’alcool pétrosélinylique, l’alcool arachidylique, l’alcool gadoleyle, l’alcool béhénylique, l’alcool érucylique et l’alcool brassidylique ainsi que parmi leurs mélanges industriels. Sont également adaptés, des adduits de 10 - 100 moles d'oxyde d'éthylène en alcools gras ayant 12-18 atomes de carbone tels que l’alcool de coco, de palmiste ou de gras de suif. Le trideceth-6, l’isotrideceth-6, l’undeceth-6, le myreth-6, le laureth-10, le laureth-12, le laureth-15, le laureth-20, le laureth-30, le myreth-10, le myreth-12, le myreth-15, le myreth-20, le myreth-30, le ceteth10, le ceteth-12, le ceteth-15, le ceteth-20, le ceteth-30, le steareth-10, le steareth-12, le steareth-15, le steareth-20, le steareth-30, l’oleth-10, l’oleth-12, l’oleth-15, l’oleth-20, l’oleth-30, le ceteareth-10, le ceteareth-15, le ceteareth-12, le ceteareth-15, le ceteareth-20, le ceteareth-30 ainsi que le coceth-10, le coceth-12, le coceth-15, le coceth-20 et le coceth-30 ; sont de préférence extraordinaire, le ceteth-10, le ceteth-12, le ceteth-15, le ceteth-20, le ceteth-30, le steareth-10, le steareth-12, le steareth-15, le steareth-20 et le steareth-30 ainsi que leurs mélanges sont particulièrement préférentiels.
Les acides carboniques en Ce-C3o éthoxylés ont la formule R1O(CH2CH2O)nH,
R1 représentant un radical alkyle linéaire ou ramifié ayant 8-30 atomes de carbone et n, le nombre moyen des unités d'oxyde d'éthylène par molécule, pour un nombre de 5 - 30, de préférence de 6 - 20, de préférence particulière de 6 à 12 moles d'oxyde d'éthylène sur 1 mole d’acide carbonique en C8-C30, qui est choisi de préférence parmi l’acide caprylique, l'acide 2-éthylhexylique, l’acide décanoïque, l’acide laurylique, l’acide isotridécylique, l’acide myristylique, l’acide cétylique, l’acide palmitique, l’acide stéarylique, l’acide isostéarylique, l’acide oléique, l’acide élaidylique, l’acide pétrosélinylique, l’acide arachidylique, l’acide gadoleyle, l’acide béhénylique, l’acide érucylique et l’acide brassidylique ainsi que parmi leurs mélanges industriels. Sont également adaptés, des adduits de 5 - 30, de préférence 6 - 20, de préférence particulière 6 à 12 moles d'oxyde d'éthylène sur des acides gras industriels ayant 12-18 atomes de carbone tels que l’alcool de coco, de palmiste ou de gras de suif.
Les alkylmono- et oligoglycosides ayant 8 à 22 atomes de carbone dans le radical alkyle constituent de tensioactifs non ioniques connus selon la formule (I),
R1O-[G]P (I) dans laquelle R1 représente un radical alkyle et/ou alcényle linéaire ou ramifié ayant 8-30 atomes de carbone, G représente un radical de sucre ayant 5 ou 6 atomes de carbone et p représente des chiffres allant de 1 à 10. Les alkyloligoglycosides et alcényloligoglycosides peuvent provenir d’aldoses ou de cétoses ayant 5 ou 6 atomes de carbone, principalement de glucose. Les alkyloligoglycosides et/ou alcényloligoglycosides préférentiels sont ainsi des alkyloligoglucosides et/ou alcényloligoglucosides. L’indice p dans la formule générale (I) indique le degré d’oligomérisation (DP), c’est à dire la répartition de monoglucosides et d’oligoglucosides et correspond à un chiffre entre 1 et 10. Tandis que p doit toujours être un nombre entier dans une molécule unique et peut prendre ici avant tout les valeurs p = 1 à 6, la valeur p est une grandeur calculée de manière analytique, qui représente la plupart du temps un nombre fractionnaire, pour un certain alkyloligoglucoside. Les alkyloligoglycosides et/ou alcényloligoglycosides sont utilisés principalement avec un degré d’oligomérisation moyen p de 1,1 à 3,0. Les alkyloligoglycosides et/ou alcényloligoglycosides, dont le degré d’oligomérisation est inférieur à 1,7 et se trouve notamment dans la plage de 1,2 à 1,4, sont préférentiels. Le radical alkyle et/ou alcényle R1 peut provenir d’alcools primaires ayant 4 à 22, de préférence 8 à 22 atomes de carbone. Exemples types : l’alcool caprylique, l’alcool caprique, l’alcool undécylique, l’alcool laurylique, l’alcool myristylique, l’alcool cétylique, l’alcool palmitique, l’alcool stéarylique, l’alcool isostéarylique, l’alcool oléique, l’alcool élaidylique, l’alcool pétrosélinylique, l’alcool arachidylique, l’alcool gadoleyle, l’alcool béhénylique, l’alcool érucylique, l’alcool brassidylique, les alcools gras naturels tels que l’alcool de coco ainsi que les mélanges industriels. Exemples de produits commerciaux contenant des alkyloligoglucosides : types de Oramix® de l’entr. Seppic, par exemple Oramix® NS 10, et les types de Plantacare® de BASF, par exemple Plantacare® 2000UP, Plantacare® 1200UP, Plantacare® 810UP et Plantacare® 818UP. Par ailleurs, le coco-glucoside, un tensioactif non ionique selon la formule susmentionnée (I), dans laquelle R1 représente des radicaux alkyle ayant 8 à 16 atomes de carbone, G représente un radical de glucose et p représente des nombres contenus dans la plage 1,2 à 1,4, est particulièrement préférentiel.
Les agents selon l’invention et utilisés selon l’invention comprennent au moins un tensioactif non ionique dans une teneur totale de 0,5 - 3 % en poids, de préférence 1 - 2,5 % en poids et de préférence particulière 1,5 - 2 % en poids, respectivement rapporté au poids de l’agent.
Les agents de préférence extraordinaire selon l’invention contiennent au moins un tensioactif anionique choisi parmi l’huile de ricin éthoxylée avec 7-80 moles d'oxyde d'éthylène par mole, les alcanols éthoxylés en C8-C30 avec 6 - 30, de préférence 12 à 20 moles d'oxyde d'éthylène par mole, les acides carboniques éthoxylés en C8-C30 avec 5-30 moles d'oxyde d'éthylène par mole, les monoesters de sorbitane éthoxylés avec 4-50 moles d'oxyde d'éthylène par mole d’acides citriques en C12 - C30 insaturés et saturés linéaires qui peuvent être hydroxylés, les alkylmono- et oligoglycosides ayant 8 à 22 atomes de carbone dans le radical alkyle, ainsi que les mélanges des substances susmentionnées, dans une teneur totale de 0,5 - 3 % en poids, de préférence de 1 - 2,5 % en poids et de préférence particulière de 1,5 - 2 % en poids, respectivement rapporté au poids de l’agent.
D’autres agents de préférence extraordinaire selon l’invention contiennent un mélange à base de myrethsulfate(2) de sodium, de laureth-6-carboxylate de sodium et d’au moins un tensioactif non ionique, choisis parmi les alcanols éthoxylés en C8-C30 avec 6 - 30, de préférence 12 à 20 moles d'oxyde d'éthylène par mole et les alkylmono- et oligoglycosides ayant 8 à 22 atomes de carbone dans le radical alkyle dans une teneur totale de 1,5 - 9 % en poids, de préférence de 3 - 7,5 % en poids et de préférence particulière 4 - 6,5 % en poids, respectivement rapporté au poids de l’agent.
D’autres agents de préférence extraordinaire selon l’invention contiennent un mélange à base de myrethsulfate(2) de sodium, de laureth-6-carboxylate de sodium, d’au moins un tensioactif non ionique, choisis parmi les alcanols éthoxylés en C8-C3o avec 6 - 30, de préférence 12 à 20 moles d'oxyde d'éthylène par mole et au moins un tensioactif non ionique, choisis parmi les alkylmono- et oligoglycosides ayant 8 à 22 atomes de carbone dans le radical alkyle dans une teneur totale de 1,5 - 9 % en poids, de préférence de 3 - 7,5 % en poids et de préférence particulière 4-6,5 % en poids, respectivement rapporté au poids de l’agent.
Les agents selon l’invention et utilisés selon l’invention comprennent au moins un polymère choisi parmi des polymères cationiques et zwitterioniques dans une teneur totale de 0,1 - 2 % en poids, de préférence 0,2 -1,5 % en poids et de préférence particulière 0,4 - 1 % en poids, respectivement rapporté au poids de l’agent.
Une trouvaille surprenante a montré que l’ajout de polymères cationiques et zwitterioniques dans une teneur totale de 0,1 - 2 % améliorait encore l’effet de la structure du gel crème.
On entend par polymères des macromolécules, ayant un poids moléculaire d’au moins 1000g/mole, de préférence d’au moins 2500 g/mole, de préférence particulière d’au moins 5000 g/mole, qui sont composés d’unités organiques répétées similaires. Les polymères sont constitués par la polymérisation d’un type de monomère ou par la polymérisation de divers types de monomère ayant une structure différente entre eux. Si le polymère est constitué par polymérisation d’un type de monomère, on parle d’homopolymères. Si les types de monomère avec une structure différente sont utilisés dans la polymérisation, le professionnel parle de copolymères.
Le poids moléculaire maximal du polymère dépend du degré de polymérisation (nombre de monomères polymérisés) et est défini via la méthode de polymérisation. II est préférable, au sens de la présente invention, que le poids moléculaire du polymère zwitterionique soit de 100 000 jusqu’à 107 g/mole, de préférence 200 000 jusqu’à 5Ί06 g/mole et de préférence particulière 500 000 jusqu’à 1Ί06 g/mole.
On entend par polymères zwittérioniques, des polymères qui comprennent dans une macromolécule non seulement des groupements cationiques mais également des groupements anioniques. Les groupements cationiques contenus dans la macromolécule sont des groupes d’ammonium quaternaires. Un atome d’azote positif porte quatre radicaux organiques chez ces groupes d’ammonium quaternaires. Les groupements anioniques sont des groupes COO' ou des groupes SO3'.
Les polymères cationiques peuvent être des homopolymères ou des copolymères ou des polymères à base de polymères naturels, les groupes d’azote quaternaires étant présents soit dans la chaîne polymère soit, de préférence, en tant que substituants à un ou plusieurs des monomères. Les monomères contenant des groupes d’ammonium peuvent être copolymérisés avec des monomères cationiques. Les monomères cationiques adaptés sont des composés insaturés polymérisables par les radicaux, lesquels portent au moins un groupe cationique, notamment des monomères vinyliques substitués par l’ammonium tels qu’un trialkylméthacryloxyalkylammonium, un trialkylacryloxyalkylammonium, un dialkyldiallylammonium et des monomères vinyliques d'ammonium quaternaires ayant des groupes cycliques contenant de l’azote cationique tels que du pyridinium, de l’imidazolium ou de la pyrrolidone quaternisée, par ex. des sels d’alkylvinylimidazolium, d’alkylvinylpyridinium ou d’alkylvinylpyrrolidone. Les groupes alkyle de ces monomères sont principalement des groupes alkyle inférieurs comme par exemple les groupes alkyle C1 à C7, de préférence particulière les groupes alkyle C1 à C3.
Les monomères contenant des groupes d’ammonium peuvent être copolymérisés avec des monomères cationiques. Les comonomères adaptés sont, par exemple, l’acrylamide, la méthacrylamide ; l’alkyle et dialkylacrylamide, l'acrylate d'alkyle, l’alkyle méthacrylate, le vinylcaprolactame, le vinylcaprolactone, le vinylpyrrolidone, l’ester vinylique, par ex. l’acétate de vinyle, l’alcool vinylique, le propylèneglycol ou l’éthylèneglycol, les groupes alkyle de ces monomères étant de préférence des groupes alkyle C1 à C7, de préférence particulière des groupes alkyle C1 à C3.
Les polymères cationiques et zwitterioniques préférentiels, qui se sont révélés être des composants particulièrement efficaces de la combinaison de substances actives selon l’invention, sont choisis parmi le groupe des
- copolymères de sels de diallyldiméthylammonium et d’acide acrylique, par ex. polyquaternium-22,
- copolymères de sels de diallyldiméthylammonium et d’acide méthacrylique,
- copolymères de sels N,N,N-triméthyl-3-[(2-méthyl-1-oxo-2-propen-1-yl)amino]1-propanaminium et d’acide acrylique,
- copolymères de sels N,N,N-triméthyl-3-[(2-méthyl-1-oxo-2-propen-1-yl)amino]1-propanaminium et d’acide méthacrylique,
- copolymères de sels N,N,N-triméthyl-2-[(2-méthyl-1-oxo-2-propen-1-yl)amino]1-éthanaminium et d’acide acrylique,
- copolymères de sels N,N,N-triméthyl-2-[(2-méthyl-1-oxo-2-propen-1-yl)amino]1-éthanaminium et d’acide méthacrylique,
- copolymères de sels N,N,N-triméthyl-3-[(2-méthyl-1-oxo-2-propen-1-yl)amino]1-propanaminium et d’acide méthacrylique et d’acrylamide, par ex. Polyquaternium 53
- copolymères de sels N,N,N-triméthyl-3-[(2-méthyl-1-oxo-2-propen-1-yl)amino]1-propanaminium et d’acide méthacrylique et acrylamide
- copolymères de sels 1-éthenyl-3-méthyl-1H-imidazolium, 1-éthényl-1Himidazole, 1-éthényl-2-pyrrolidinone et d’acide méthacrylique, par ex. Polyquaternium-86,
- copolymères de sels 1-éthenyl-3-méthyl-1H-imidazolium, 1-éthényl-1Himidazole, 1-éthényl-2-pyrrolidinone et d’acide acrylique,
- copolymères qui contiennent au moins une unité structurelle anionique de la formule (II) et au moins une unité structurelle cationique de la formule (III)
R6 (II) (NI) dans laquelle R2 et R3 représentent indépendamment l’un de l’autre un atome d’hydrogène ou un groupe méthyle, m représente un chiffre entier de 2 à 6, de préférence les chiffres 2 ou 3 et les radicaux R4, R5 et R6 représentent indépendamment les uns des autres un groupe alkyle C1-C6, représentent indépendamment les uns des autres de préférence un groupe méthyle, un groupe éthyle ou un groupe propyle, un polymère zwitterionique de préférence particulière de ce type, qui a été constitué selon DE3929973A1, exemple de fabrication 1, étant connu sous le nom INCI Acrylamidopropyltrimonium chloride / Acrylate Copolymer ;
- sels polymères de diméthyldiallylammonium et leurs copolymères avec esters et amides d’acide acrylique et d’acide méthacrylique. Des polymères de ce type de préférence particulière sont des copolymères acrylamides de chlorure de diméthyldiallylammonium, notamment ceux désignés sous le nom INCI Polyquaternium-7. Par exemple, Polyquaternium-7 est disponible comme produit commercial Merquat®550. Un autre polymère préférentiel de ce type est l’homopolymère poly(chlorure de diméthyldiallylammonium), notamment les homopolymères avec le nom INCI Polyquaternium-6. Par exemple, Polyquaternium-6 est disponible comme produit commercial Merquat®100. D’autres polymères de ce type préférentiels sont des terpolymères de chlorure de diméthyldiallylammonium, d’acrylamide et d’acrylate d’ammonium, notamment ceux désignés sous le nom INCI Polyquaternium-39. Par exemple, Polyquaternium-39 est disponible comme produit commercial Merquat®3330 et Merquat®3331. D’autres polymères de ce type préférentiels sont des copolymères de chlorure de diméthyldiallylammonium et d’acide acrylique, notamment ceux désignés sous le nom INCI Polyquaternium-22. Par exemple, Polyquaternium-22 est disponible comme produit commercial Merquat®280 ;
- Les homopolymères de formule générale -{CH2-[CR1COO(CH2)mN+R2R3R4]}n X’, dans laquelle R1= -H ou -CH3, R2, R3 et R4 sont choisis indépendamment les uns des autres parmi les groupes C1-4-alkyle-, C1-4-alcényle ou C1-4-hydroxyalkyle, m = 1, 2, 3 ou 4, n représente un chiffre naturel et X' représente un anion organique ou inorganique physiologiquement acceptable.
Concernant ces polymères, une des conditions suivantes au moins s’appliquent à ceux préférentiels selon l’invention : R1 représente un groupe méthyle, R2, R3 et R4 représentent des groupes méthyles, m a la valeur 2. Par exemple, les ions halogénures, les ions sulfates, les ions phosphates, les ions méthosulfates ainsi que les ions organiques tels que les ions de lactate, de citrate, de tartrate et d’acétate sont considérés comme des contre-ions physiologiquement acceptables. Les méthosulfates et ions halogénures, notamment les chlorures, sont préférentiels.
D’autres polymères adaptés cationiques préférentiels, qui proviennent de polymères synthétiques, sont, par exemple, des copolymères de monomères de A1) 0,1 à 50 %, de préférence 10 à 50 % (par rapport au nombre total de monomères dans un copolymère) de formule (IV)
N—[CH2]3-N—ch2-çh-ch2-n-ch3 H CH3 OH CH3 (IV) dans laquelle X représente les chlorures, le sulfate, le méthosulfate et les monomères A2) du groupe comprennent de l’acide acrylique, de l’acide méthacrylique ainsi que les sels d’ammonium et de métal alcalins de ces acides, le monomère A2 représentant 50 à 99,9 %, de préférence 50 à 90 % (par rapport au nombre total de monomères dans un copolymère).
Un polymère hautement préférentiel, qui est constitué comme vu ci-dessus, est disponible dans le commerce sous le nom INCI Polyquaternium-74.
Un homopolymère spécialement adapté est facultativement celui réticulé, poly(chlorure de méthacryloyloxyéthyltriméthylammonium) désigné sous le nom INCI Polyquaternium-37, ainsi que leurs mélanges.
D’autres agents préférentiels selon l’invention et utilisés de préférence selon l’invention sont caractérisés en ce qu’au moins un polymère, choisi parmi des polymères cationiques et zwitterioniques, est présent dans une teneur totale de 0,1-2 % en poids, de préférence 0,2 - 1,5% en poids et de préférence particulière 0,4 - 1 % en poids, respectivement rapporté au poids de l’agent.
D’autres agents préférentiels selon l’invention et utilisés de préférence selon l’invention sont caractérisés en ce qu’au moins un polymère cationique ou zwitterionique, choisi parmi rAcrylamidopropyltrimonium chloride / Acrylate Copolymer et Polyquaternium-6 ainsi que leurs mélanges, est présent dans une teneur totale de 0,1 - 2 % en poids, de préférence 0,2 - 1,5 % en poids et de préférence particulière 0,4 - 1 % en poids, respectivement rapporté au poids de l’agent.
La combinaison du copolymère réticulé d’acide acrylique et d’esters nonéthoxylés de l’acide acrylique avec des monoalcools C10-C30 linéaires, un tensioactif ionique, un alcan-1-ol saturé linéaire, un tensioactif non ionique et un polymère zwitterionique ou cationique, agit sur la consistance crémeuse particulièrement riche et l’haptique de la crème colorante préférentielle selon l’invention.
Il peut être préférable selon l’invention que les agents selon l’invention contiennent du polyacrylate de sodium. On entend par polyacrylate de sodium des polymères préférentiels selon l’invention avec le numéro CAS 9003-04-7. Les polyacrylates de sodium préférentiels selon l’invention présentent une masse moléculaire moyenne en poids Mw dans la plage de 1 000 000 à
000 000 Dalton, de préférence de 6 000 000 à 15 000 000 Dalton. La masse moléculaire moyenne Mw peut, par exemple, être déterminée par chromatographie par perméation de gel (GPC) avec du polystyrène comme standard interne selon la norme DIN 55672-3, version 8/2007.
Le mélange préférentiel selon l’invention de polyacrylate de sodium, de copolymère réticulé d’acide acrylique et d’esters non-éthoxylés de l’acide acrylique avec des monoalcools C10-C30 linéaires, d’alcanol en C10-C50 ramifié et d’alcan-1-ol C8-C22 saturé linéaire, entraîne un épaississement de l’agent dont la viscosité est optimale en termes d’application, l’agent prenant simultanément la consistance d’une crème similaire à un gel avec une excellente haptique.
Les agents de préférence extraordinaire selon l’invention comprennent de polyacrylate de sodium dans une teneur totale de 0,1 - 1,5 % en poids, de préférence 0,5 - 1,3 % en poids et de préférence particulière 0,8 - 1,1 % en poids, respectivement rapporté au poids de l’agent.
Dans une forme de réalisation de préférence particulière, le polyacrylate de sodium est contenu comme du polyacrylate de sodium prégélifié dans une émulsion hydrolipidique. Ceci étant, il est particulièrement privilégié que l’émulsion hydrolipidique contenant du polyacrylate de sodium contienne, respectivement rapporté à son poids, au total 25 - 45 % d’huile(s) en poids, 0,5 - 4,9 % de tensioactif(s) en poids et 0,5 - 4,9 % d’eau en poids.
Est de préférence particulière l’huile contenue dans l’émulsion hydrolipidique contenant du polyacrylate de sodium choisie parmi des hydrocarbures naturels et synthétiques, de préférence particulière parmi de l’huile minérale, des huiles de paraffine, des isoparaffines Ci8-C30, notamment l’isoéicosane, les polyisobutènes, les isoparaffines C8-Ci6 ainsi que 1,3-Di-(2-éthylhexyl)cyclohexane ; des alcanols ramifiés ayant un groupe hydroxy et 10 à 50 atomes de carbone ; les esters d'acide benzoïque d’alcanols Cs-22 ramifiés ou linéaires ; des triglycérides d’acides gras Ce-3o linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés éventuellement hydroxylés, notamment des huiles naturelles ; les esters dicarboxyliques d’alcanols C2-C10 linéaires ou ramifiés ; les esters des alcools gras linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés ayant 2-30 atomes de carbone ayant des acides gras linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés ayant 2-30 atomes de carbone qui peuvent être hydroxylés ; les produits d’addition de 1 à 5 unités d’oxyde de propylène sur un alcanol C8.22 monovalent ou polyvalent ; les esters d’alcool gras C8-C22 d’acides hydroxycarboxyliques C2-C7 monovalents ou polyvalents ; les esters symétriques, asymétriques ou cycliques de l’acide carbonique ayant des alcanols C3-22, des alcanediols C3.22 ou des alcanetriols C3-22 ; les esters de dimères d’acides gras Ci2-C22 insaturés (acides gras dimères) ayant des alcanols C2-Ci8 monovalents linéaires, ramifiés ou cycliques ou ayant des alcanols C2-C8 polyvalents linéaires ou ramifiés ; des huiles de silicone ainsi que les mélanges des substances susmentionnées. L’huile minérale est une huile de préférence particulière selon l’invention.
L’au moins un tensioactif contenu dans l’émulsion hydrolipidique contenant du polyacrylate de sodium est choisi de préférence particulière parmi les tensioactifs non ioniques. Les tensioactifs non ioniques utilisés de préférence particulière sont choisis parmi l’huile de ricin éthoxylée avec 7-80 moles d'oxyde d'éthylène par mole, les alcanols éthoxylés en C8-C24 avec 5-30 moles d'oxyde d'éthylène par mole, les acides carboniques éthoxylés en C8-C24 avec 5-30 moles d'oxyde d'éthylène par mole, les monoesters de sorbitane éthoxylés avec 4-50 moles d'oxyde d'éthylène par mole d’acides citriques en C12- C3o insaturés et saturés linéaires qui peuvent être hydroxylés, en particulier ceux de l’acide myristique, de l’acide palmitique, de l’acide stéarique ou de mélanges de ces acides gras, les alkylmono- et oligoglycosides ayant 8 à 22 atomes de carbone dans le radical alkyle et leurs analogues éthoxylés, ainsi que les mélanges des substances susmentionnées.
Les alcanols en C8-C24 éthoxylés ont la formule R1O(CH2CH2O)nH, R1 représentant un radical alkyle et/ou alcényle linéaire ou ramifié ayant 8-24 atomes de carbone et n, le nombre moyen des unités d'oxyde d'éthylène par molécule, pour un nombre de 5 - 30, de préférence de 6 - 20, de préférence particulière de 6 à 12 moles d'oxyde d'éthylène sur 1 mole d’alcanol, qui est choisi de préférence parmi l’alcool caprylique, l'alcool 2-éthylhexylique, l’alcool caprique, l’alcool laurylique, l’alcool isotridécylique, l’alcool tridécylique, l’alcool myristylique, l’alcool cétylique, l’alcool palmitique, l’alcool stéarylique, l’alcool isostéarylique, l’alcool oléique, l’alcool élaidylique, l’alcool pétrosélinylique, l’alcool arachidylique, l’alcool gadoleyle, l’alcool béhénylique, l’alcool érucylique et l’alcool brassidylique ainsi que parmi leurs mélanges industriels. Sont également adaptés, des adduits de 10 - 100 moles d'oxyde d'éthylène en alcools gras ayant 12-18 atomes de carbone tels que l’alcool de coco, de palmiste ou de gras de suif. Sont particulièrement préférentiels, le trideceth-6, l’isotrideceth-6, l’undeceth-6, le myreth-6, le laureth-10, le laureth-12, le laureth15, le laureth-20, le laureth-30, le myreth-10, le myreth-12, le myreth-15, le myreth-20, le myreth-30, le ceteth-10, le ceteth-12, le ceteth-15, le ceteth-20, le ceteth-30, le steareth-10, le steareth-12, le steareth-15, le steareth-20, le steareth-30, l’oleth-10, l’oleth-12, l’oleth-15, l’oleth-20, l’oleth-30, le ceteareth10, le ceteareth-15, le ceteareth-12, le ceteareth-15, le ceteareth-20, le ceteareth-30 ainsi que le coceth-10, le coceth-12, le coceth-15, le coceth-20 et le coceth-30 ; sont de préférence extraordinaire, le trideceth-6 et l’isotrideceth-6 ainsi que leurs mélanges.
Les acides carboniques en C8-C24 éthoxylés ont la formule R1O(CH2CH2O)nH, R1 représentant un radical alkyle linéaire ou ramifié ayant 8-24 atomes de carbone et n, le nombre moyen des unités d'oxyde d'éthylène par molécule, pour un nombre de 5 - 30, de préférence de 6 - 20, de préférence particulière de 6 à 12 moles d'oxyde d'éthylène sur 1 mole d’acide carbonique en C8-C24, qui est choisi de préférence parmi l’acide caprylique, l'acide 2-éthylhexylique, l’acide décanoïque, l’acide laurylique, l’acide isotridécylique, l’acide myristylique, l’acide cétylique, l’acide palmitique, l’acide stéarylique, l’acide isostéarylique, l’acide oléique, l’acide élaidylique, l’acide pétrosélinylique, l’acide arachidylique, l’acide gadoleyle, l’acide béhénylique, l’acide érucylique et l’acide brassidylique ainsi que parmi leurs mélanges industriels. Sont également adaptés, des adduits de 5 - 30, de préférence 6 - 20, de préférence particulière 6 à 12 moles d'oxyde d'éthylène sur des acides gras industriels ayant 12-18 atomes de carbone tels que l’alcool de coco, de palmiste ou de gras de suif.
Les agents de préférence extraordinaire selon l’invention sont caractérisés en ce qu’ils contiennent au moins un polyacrylate de sodium avec une masse moléculaire moyenne en poids Mw dans la plage de 1 000 000 à 20 000 000
Dalton, de préférence de 6 000 000 à 15 000 000 Dalton, dans une teneur total de 0,1 - 1,5 % en poids, de préférence 0,5 - 1,3 % en poids, de préférence particulière 0,8-1,1 % en poids, respectivement rapporté au poids de l’agent, le polyacrylate de sodium étant contenu prégélifié dans une émulsion hydrolipidique, ladite émulsion hydrolipidique contenant, respectivement rapporté à son poids, 40 - 60 % en poids de polyacrylate de sodium, au total 25 - 45 % en poids d’huile(s), de préférence de l’huile minérale, au total 0,5 4,9 % en poids de tensioactif(s), de préférence 0,5 - 4,9 % en poids de tensioactif(s) non ionique(s) et 0,5-4,9 % en poids d’eau.
Les agents selon l’invention et utilisés selon l’invention comprennent, respectivement rapporté au poids de cet agent, au moins une huile dans une teneur totale de 0,2 à 6 % en poids, de préférence 0,5 - 5 % en poids, de préférence particulière 0,7 - 3 % en poids, ces quantités englobant les huiles de l’émulsion de polyacrylate de sodium contenue facultativement et de préférence selon l’invention. Cette huile supplémentaire peut être choisie parmi les mêmes huiles qui peuvent être contenues également dans les émulsions de polyacrylates de sodium préférentiels selon l’invention. Est préférentielle l’au moins une huile supplémentaire choisie parmi des hydrocarbures naturels et synthétiques, de préférence particulière parmi de l’huile minérale, des huiles de paraffine, des isoparaffines C18-C30, notamment l’isoéicosane, les polyisobutènes, les isoparaffines C8-Ci6 ainsi que 1,3-Di-(2-éthylhexyl)cyclohexane ; des alcanols ramifiés ayant un groupe hydroxy et 10 à 50 atomes de carbone ; les esters d'acide benzoïque d’alcanols C8-22 ramifiés ou linéaires ; des triglycérides d’acides gras C8-30 linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés éventuellement hydroxylés, notamment des huiles naturelles ; les esters dicarboxyliques d’alcanols C2-Ci0 linéaires ou ramifiés ; les esters des alcools gras linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés ayant 2-30 atomes de carbone ayant des acides gras linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés ayant 2-30 atomes de carbone qui peuvent être hydroxylés ; les produits d’addition de 1 à 5 unités d’oxyde de propylène sur un alcanol C8-22 monovalent ou polyvalent ; les esters d’alcool gras C8-C22 d’acides hydroxycarboxyliques C2-C7 monovalents ou polyvalents ; les esters symétriques, asymétriques ou cycliques de l’acide carbonique ayant des alcanols C3-22, des alcanediols C3-22 ou des alcanetriols C3-22 ; les esters de dimères d’acides gras C12-C22 insaturés (acides gras dimères) ayant des alcanols C2-Ci8 monovalents linéaires, ramifiés ou cycliques ou ayant des alcanols C2-C6 polyvalents linéaires ou ramifiés ; des huiles de silicone ainsi que les mélanges des substances susmentionnées. Les huiles de préférence particulière selon l’invention sont choisies parmi des huiles de paraffine, des huiles naturelles, notamment l’huile de graines d’amarante, l’huile de noyau d’abricot, l’huile d’argan, l’huile d’avocat, l’huile de babassu, l’huile de graines de coton, l’huile de bourrache, l’huile de cameline, l’huile de carthame, l’huile d’arachide, l’huile de pépins de grenade, l’huile de pépins de pamplemousse, l’huile de chanvre, l’huile de noisette, l’huile de graines de sureau, l’huile de pépins de cassis, l’huile de jojoba, l’huile de lin, l’huile de noix de macadamia, l’huile de germes de maïs, l’huile d’amande, l’huile de marula, l’huile d’onagre, l’huile d’olive, l’huile de palme, l’huile de palmiste, l’huile de noix de Para, l’huile de noix de pécan, l’huile de noyau de pêche, l’huile de colza, l’huile de ricin, l’huile de pulpe d’argousier, l’huile de noyau d’argousier, l’huile de sésame, l’huile de soja, l’huile de tournesol, l’huile de pépins de raisin, l’huile de noix, l’huile de rose musquée, l’huile de germes de blé et les parties liquides de l’huile de coco, en outre les huiles de triglycérides synthétiques, notamment les triglycérides et acides caprylique et caprique, en outre les esters d’alcools gras linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés ayant 2-30 atomes de carbone avec des acides gras linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés ayant 2-30 atomes de carbone qui peuvent être hydroxylés, notamment du palmitate d'isopropyle et du myristate d'isopropyle, ainsi que les mélanges des huiles susmentionnées.
Une autre caractéristique essentielle de l’agent selon l’invention se trouve dans la teneur en au moins un précurseur de colorants d’oxydation.
Grâce à leur réactivité, les précurseurs de colorants d’oxydation peuvent être répartis en deux catégories à savoir les composants révélateurs et les composants de couplage.
Concernant la teinture capillaire oxydante, les composants de couplage n’entraînent seuls aucune coloration notable, ils ont en fait toujours besoin de la présence de composants révélateurs. Les composants révélateurs peuvent eux-mêmes développer la véritable coloration.
Les composants révélateurs et de couplage sont généralement utilisés sous forme libre. Chez les substances ayant des groupes amino, il peut s’avérer préférable de les utiliser sous forme de sels, notamment sous la forme de chlorhydrate ou de bromhydrate ou de sulfate.
Parmi les précurseurs de colorants d’oxydation se trouvent les précurseurs de colorants d’oxydation de type révélateurs et de couplage. Les précurseurs de colorants d’oxydation particulièrement adaptés de type révélateurs sont choisis parmi au moins un composé du groupe comprenant de la p-phénylènediamine, p-toluylènediamine, 2-(2-hydroxyéthyl)-p-phénylènediamine, 2-(1,2-dihydroxyéthyl)-p-phénylènediamine, N, N-bis-(2-hydroxyéthyl)-p-phénylènediamine, 2méthoxymèthyl-p-phénylèndiamine, N-(4-amino-3-méthylphènyl)-N-[3-(1Himidazol-1-yl)propyl]amine, N,N'-bis-(2-hydroxyéthyl)-N,N'-bis-(4-aminophényl)1,3-diamino-propan-2-ol, bis-(2-hydroxy-5-aminophényl)méthane, 1,3-bis-(2,5diaminophénoxy)propan-2-ol, N, N’-bis-(4-aminophényl)-1,4-diazacycloheptane, 1,10-bis-(2,5-diaminophényl)-1,4,7,10-tétraoxadecane, p-aminophénol, 4amino-3-méthylphénol, 4-amino-2-aminométhylphénol, 4-amino-2-(1,2dihydroxyéthyl)phénol, 4-amino-2-(diéthylaminométhyl)phénol, 4,5-diamino-1 (2-hydroxyéthyl)pyrazole, 2,4,5,6-tétraaminopyrimidine, 4-hydroxy-2,5,6triaminopyrimidine, 2-hydroxy-4,5,6-triaminopyrimidine, dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one ainsi que physiologiquement acceptables. Les composants révélateurs de préférence particulière sont choisis parmi les p-toluylènediamine, 2-(2-hydroxyéthyl)-pphénylènediamine, N,N-bis-(2-hydroxyéthyl)-p-phénylènediamine, 2méthoxyméthyl-p-phénylèndiamine et/ou 4,5-diamino-1 -(2-hydroxyéthyl)pyrazole et leurs sels ainsi que leurs mélanges physiologiquement acceptables. Les précurseurs de colorants d’oxydation particulièrement adaptés de type couplage sont choisis parmi le groupe comprenant 3-aminophénol, 5-amino-2méthylphénol, 3-amino-2-chloro-6-méthylphénol, 2-hydroxy-4-aminophénoxy2,3-diamino-6,7leurs sels éthanol, 5-amino-4-chloro-2-méthylphénol, 5-(2-hydroxyéthyl)-amino-2-méthylphénol, 2,4-dichloro-3-aminophénol, 2-aminophénol, 3-phenylèndiamine, 2-(2,4diaminophénoxy)éthanol, 1,3-bis(2,4-diaminophénoxy)propane, 1-méthoxy-2amino-4-(2-hydroxyéthylamino)benzène (2-amino-4-[(2-hydroxyéthyl)amino]anisole), 1,3-bis(2,4-diaminophényl)propane, 2,6-bis(2'-hydroxyéthylamino)-1 méthylbenzène, 2-({3-[(2-hydroxyéthyl)amino]-4-méthoxy-5-méthylphényl}amino)éthanol, 2-({3-[(2-hydroxyéthyl)amino]-2-méthoxy-5-méthylphényl}amino)éthanol, 2-({3-[(2-hydroxyéthyl)amino]-4,5-diméthylphényl}amino)éthanol, 2-[3-morpholin-4-ylphényl)amino]éthanol, 3-amino-4-(2-méthoxyéthoxy)-5-méthylphény lamine, 1-amino-3-bis-(2-hydroxyéthyl)aminobenzène, résorcine, 2-méthylrésorcine, 4-chlororésorcine, 1,2,4-trihydroxybenzène, 2amino-3-hydroxypyridine, 3-amino-2-méthylamino-6-méthoxypyridine, 2,6dihydroxy-3,4-diméthylpyridine, 3,5-diamino-2,6-diméthoxypyridine, 1 -phényl-3méthylpyrazol-5-one, 1-naphthol, 1,5-dihydroxynaphthalène, 2,7dihydroxynaphthalène, 1,7-dihydroxynaphthalène, 1,8-dihydroxynaphthalène, 4hydroxyindole, 6-hydroxyindole, 7-hydroxyindole, 4-hydroxyindoline, 6hydroxyindoline, 7-hydroxyindoline ou les mélanges de ces composés ou leurs sels physiologiquement acceptables. Les composants de couplage de préférence particulière sont choisis parmi les 3-aminophénol, 5-amino-2méthylphénol, 3-amino-2-chloro-6-méthylphénol, 2-hydroxy-4-aminophénoxyéthanol, 2-(2,4-diaminophénoxy)éthanol, 1-méthoxy-2-amino-4-(2-hydroxyéthylamino)benzène (2-amino-4-[(2-hydroxyéthyl)amino]-anisole), résorcine, 2méthylrésorcine, 4-chlororésorcine, 2-amino-3-hydroxypyridine, et leurs sels physiologiquement acceptables ainsi que leurs mélanges.
Dans une forme de réalisation préférentielle, les agents de coloration selon l’invention contiennent un ou plusieurs précurseurs de colorants d’oxydation dans une teneur totale de 0,001 à 5,0 % en poids, de préférence de 0,01 à 4,0 % en poids, encore plus de préférence de 0,3 à 2,5 % en poids et de préférence toute particulière de 0,7 à 1,8 % en poids, par rapport au poids de l’agent de coloration ou du poids de la composition (M1) utilisée selon l’invention.
Dans une forme de réalisation préférentielle, les agents de coloration selon l’invention contiennent un ou plusieurs précurseurs de colorants d’oxydation, choisis parmi au moins un composant révélateur et, en option, un composant de couplage, dans une teneur totale de 0,001 à 5,0 % en poids, de préférence de 0,01 à 4,0 % en poids, encore plus de préférence de 0,2 à 3,5 % en poids, encore plus de préférence de 0,3 à 2,5 % en poids et de préférence toute particulière de 0,7 à 1,8% en poids, par rapport au poids de l’agent de coloration ou du poids de la composition (M1) utilisée selon l’invention.
Dans une autre forme de réalisation préférentielle de l’invention, l’agent selon l’invention contient au moins un colorant direct.
Les colorants directs servent souvent dans les teintures capillaires oxydantes à nuancer les reflets roux indésirables qui peuvent être générés par les produits de décomposition de la mélanine, ou à nuancer certains blonds.
Pour obtenir des nuances subtiles et équilibrées, il est possible de prévoir, dans le cadre de la présente invention, que les produits cosmétiques avec PCO contiennent en plus au moins un colorant direct.
Les colorants directs sont des colorants qui sont appliqués directement sur les cheveux et qui n’ont besoin d’aucun processus oxydatif pour générer la couleur. Les colorants directs sont généralement de la nitrophénylènediamine, du nitroaminophénol, des colorants azoïques, de l’anthraquinone ou de l’indophénol.
Les colorants directs peuvent être répartis dans les colorants directs anioniques, cationiques et non ioniques.
Les colorants directs préférentiels sont les composés connus sous les noms Acid Yellow 1, Yellow 10, Acid Yellow 23, Acid Yellow 36, Acid Orange 7, Acid Red 33, Acid Red 52, Pigment Red 57:1, Acid Blue 7, Acid Green 50, Acid Violet 43, Acid Black 1, Acid Black 52 et Tetrabromphenolblau.
Les colorants directs cationiques préférentiels sont des colorants de triphénylméthane cationiques tels que Basic Blue 7, Basic Blue 26, Basic Violet 2 et Basic Violet 14 ainsi que des systèmes aromatiques, qui sont substitués avec un groupe d’azote quaternaire tels que Basic Yellow 57, Basic Red 76, Basic Blue 99, Basic Brown 16 et Basic Brown 17 et HC Blue 16, ainsi que
Basic Yellow 87, Basic Orange 31 et Basic Red 51.
Les colorants directs non ioniques préférentiels sont HC Yellow 2, HC Yellow 4, HC Yellow 5, HC Yellow 6, HC Yellow 12, HC Orange 1, Disperse Orange 3, HC Red 1, HC Red 3, HC Red 10, HC Red 11, HC Red 13, HC Red BN, HC
Blue 2, HC Blue 11, HC Blue 12, Disperse Blue 3, HC Violet 1, Disperse Violet 1, Disperse Violet 4, Disperse Black 9 ainsi que 1,4-diamino-2-nitrobenzène, 2amino-4-nitrophénol, 1,4-bis-(2-hydroxyéthyl)amino-2-nitrobenzène, 3-nitro-4(2-hydroxyéthyl)aminophénol, 2-(2-hydroxyéthyl)amino-4,6-dinitrophénol, 4-[(2hydroxyéthyl)amino]-3-nitro-1 -méthyl benzène, 1 -amino-4-(2-hydroxyéthyl)10 amino-5-chloro-2-nitrobenzène, 4-amino-3-nitrophénol, 1-(2'-uréidoérthyl)amino-4-nitrobenzène, 2-[(4-amino-2-nitrophényl)amino]acide benzoïque, 6nitro-1,2,3,4-tétrahydrochinoxaline, 2-hydroxy-1,4-naphthochinone, acide picramique et leurs sels, 2-amino-6-chloro-4-nitrophénol, 4-ethylamino-3-acide nitrobenzoïque et 2-chloro-6-ethylamino-4-nitrophénol.
En outre, des colorants d’origine naturelle contenus dans le henné rouge, le henné neutre, le henné noir, les fleurs de camomille, le bois de santal, le thé noir, les noix, l’écorce de bourdaine, la sauge, le bois de campêche, les racines de garance, le cachou et les racines d’orcanette, peuvent aussi être utilisés comme colorants directs.
Le produit cosmétique contient de préférence un colorant direct d’une teneur totale de 0,001 à 10 % en poids, de préférence de 0,01 à 8 % en poids, encore plus de préférence de 0,1 à 5 % en poids, particulièrement de 0,5 à 2 % en poids, respectivement rapporté au poids total du produit cosmétique ou de la composition (M1) utilisée selon l’invention.
Les agents préférentiels selon l’invention et utilisés selon l’invention contiennent en outre au moins un ester d’acide gras glycérique dans une teneur totale de 0,1-1 % en poids, de préférence 0,3 - 0,9% en poids et de préférence particulière 0,4 - 0,8 % en poids, respectivement rapporté au poids de l’agent, de formule (VI)
O-R1 O-R2 θ—R3 (VI), dans laquelle
R1, R2 et R3 représentent indépendamment les uns des autres un atome d’hydrogène ou un groupement de formule (VII),
O
dans laquelle
R4 représente un groupe alkyle Cn-C27 non ramifié ou ramifié, saturé ou insaturé à condition qu’au moins un ou deux maximum des radicaux, choisis parmi R1, R2 et R3, représentent un groupement de formule (VII).
Le radical R4 de la formule (VII) représente un groupe alkyle Cn-C27 non ramifié ou ramifié, saturé ou insaturé.
R4 représente de préférence un groupe alkyle Cn-C27 non ramifié, insaturé, notamment un groupe alkyle C17 simplement insaturé.
Dans une autre forme de réalisation de préférence particulière, un agent selon l’invention est caractérisé en ce qu’il contient, en tant qu’ester d’acide gras glycérique, de formule (VI) au moins un composé du groupe de monooléate de glycéryle et de dioléate de glycéryle, dans une teneur totale de préférence de 0,1 - 1 % en poids, de préférence 0,3 - 0,9% en poids, de préférence particulière 0,4 - 0,8 % en poids, respectivement rapporté au poids de l’agent.
Un autre objet de la présente invention repose sur une unité d’emballage (Kitof-Parts) qui comprend - emballés séparément - ce qui suit :
a) au moins un conteneur (C1) comprenant un agent pour teinture capillaire oxydante comprenant ce qui suit, toujours rapporté à son poids :
- 70 - 86 % en poids, de préférence 73 - 84 % en poids, plus particulièrement 76 - 82 % en poids d’eau,
- au moins un précurseur de colorants d’oxydation,
- au moins un agent d’alcalinisation,
- au moins un copolymère réticulé, composé d’acide acrylique et d’esters non-éthoxylés de l’acide acrylique avec des monoalcools C10-C30 linéaires comme monomères, le copolymère réticulé étant contenu dans une teneur totale de 0,01 - 0,3 % en poids, de préférence 0,05 - 0,2 % en poids, de préférence particulière 0,1 - 0,15 % en poids,
- au moins un alcan-1-ol saturé linéaire ayant un groupe hydroxy et 8 à 22 atomes de carbone dans une teneur totale de 6 - 15 % en poids, de préférence 6,5-13 % en poids, de préférence particulière 7-11 % en poids, de préférence extraordinaire 7,5-10 % en poids,
- au moins un tensioactif anionique dans une teneur totale de 1 - 6 % en poids, de préférence 2 - 5 % en poids et de préférence particulière 2,5 4.5 % en poids, et
- au moins un tensioactif non ionique dans une teneur totale de 0,5 - 3 % en poids, de préférence 1 - 2,5 % en poids et de préférence particulière
1.5 - 2 % en poids,
- au moins un polymère choisi parmi des polymères cationiques et zwittérioniques dans une teneur totale de 0,1 - 2 % en poids, de préférence 0,2 - 1,5 % en poids et de préférence particulière 0,4 - 1 % en poids, aucun agent oxydant n’étant présent, et
a) au moins un conteneur (C2), comprenant une préparation d’agents oxydants (M2), qui contient 40 - 96 % en poids, de préférence 70 - 93 % en poids, de préférence particulière 80 - 90 % en poids d’eau, en outre du peroxyde d'hydrogène dans une teneur totale de 0,5 à 23 % en poids, encore plus de préférence 2,5 à 21 % en poids, de préférence particulière 4 à 20 % en poids, de préférence toute particulière 5 à 18 % en poids et de préférence extraordinaire 6 à 12 % en poids, et présente un pH dans la plage de 2,0 à
6,5, de préférence 2,5 - 5,5, de préférence particulière 2,8 à 5,0, mesuré respectivement à 20 °C, comprend de préférence au moins un copolymère, choisi parmi les copolymères réticulés d’acide acrylique / acide acrilique-C1-C6-ester d’alkyle et copolymères réticulés d’acide méthacrylique /acide acrylique-C1C6-ester d’alkyle, de préférence dans une teneur totale de 0,1 - 7% en poids, de préférence particulière de 0,5 - 6 % en poids, de préférence extraordinaire de 1 - 4,5 % en poids, les données % en poids se référant respectivement au poids de la préparation d’agents oxydants (M2).
Un autre objet de la présente invention repose sur un procédé de teinture capillaire oxydante qui comprend les étapes de procédé suivantes :
i) mise à disposition d’un produit cosmétique (M1) destiné à la teinture capillaire oxydante de fibres kératiniques, comprenant
- 70 - 86 % en poids, de préférence 73 - 84 % en poids, plus particulièrement 76 - 82 % en poids d’eau,
- au moins un précurseur de colorants d’oxydation,
- au moins un agent d’alcalinisation,
- au moins un copolymère réticulé, composé d’acide acrylique et d’esters non-éthoxylés de l’acide acrylique avec des monoalcools C10-C30 linéaires comme monomères, le copolymère réticulé étant contenu dans une teneur totale de 0,01 - 0,3 % en poids, de préférence 0,05 - 0,2 % en poids, de préférence particulière 0,1-0,15 % en poids,
- au moins un alcan-1-ol saturé linéaire ayant un groupe hydroxy et 8 à 22 atomes de carbone dans une teneur totale de 6 - 15 % en poids, de préférence 6,5-13 % en poids, de préférence particulière 7-11 % en poids, de préférence extraordinaire 7,5 - 10 % en poids,
- au moins un tensioactif anionique dans une teneur totale de 1 - 6 % en poids, de préférence 2 - 5 % en poids et de préférence particulière 2,5 4,5 % en poids, et
- au moins un tensioactif non ionique dans une teneur totale de 0,5 - 3 % en poids, de préférence 1 - 2,5 % en poids et de préférence particulière
1,5 - 2 % en poids,
- au moins un polymère choisi parmi des polymères cationiques et zwitterioniques dans une teneur totale de 0,1 - 2 % en poids, de préférence 0,2 - 1,5 % en poids et de préférence particulière 0,4 - 1 % en poids, aucun agent oxydant n’étant présent, et ii) mise à disposition d’une préparation d’agents oxydants (M2), contenant 40 96 % en poids, de préférence 70 - 93 % en poids, de préférence particulière 80 - 90 % en poids d’eau, en outre du peroxyde d'hydrogène dans une teneur totale de 0,5 à 23 % en poids, encore plus de préférence 2,5 à 21 % en poids, de préférence particulière 4 à 20 % en poids, de préférence toute particulière 5 à 18 % en poids et de préférence extraordinaire 6 à 12 % en poids, et présente un pH dans la plage de 2,0 à 6,5, de préférence 2,5 - 5,5, de préférence particulière 2,8 à 5,0, mesuré respectivement à 20 °C, comprend de préférence au moins un copolymère, choisi parmi les copolymères réticulés d’acide acrylique / acide acrilique-C1-C6-ester d’alkyle et copolymères réticulés d’acide méthacrylique /acide acrylique-C1C6-ester d’alkyle, de préférence dans une teneur totale de 0,1 - 7 % en poids, de préférence particulière de 0,5 - 6 % en poids, de préférence extraordinaire de 1 - 4,5 % en poids, se référant respectivement au poids de la préparation d’agents oxydants (M2).
iii) Mélange du produit cosmétique (M1) avec la préparation d’agents oxydants (M2), de préférence dans un rapport de poids (M1):(M2) dans la plage de 1:0,8 à 1:2,5, de préférence de 1:1 à 1:2, immédiatement après iv) application du mélange obtenu à l’étape iii) sur les cheveux et temps de pose de ce mélange pendant 1 à 60 minutes, de préférence de 20 à 45 minutes, à température ambiante et/ou à 30 - 60 °C sur les cheveux,
v) rinçage des cheveux à l’eau et/ou avec une composition nettoyante, et vi) application éventuelle d’un produit de traitement complémentaire et rinçage éventuel, puis séchage.
Au cours du procédé de teinture capillaire oxydante, l’agent (M1) selon l’invention, qui contient un ou plusieurs précurseurs de colorants d’oxydation et, éventuellement, un ou plusieurs colorants directs, est en général mélangé immédiatement avant l’application à une composition (M2) aqueuse contenant un agent oxydant au colorant à utiliser puis appliqué sur les cheveux. La plupart de temps, l’agent (M1) selon l’invention et la composition (M2) aqueuse contenant un agent oxydant sont adaptés entre eux de telle sorte qu’un rapport de mélange 1:1, référé aux parties en poids, une concentration initiale en peroxyde d'hydrogène de 0,5 - 12 % en poids, de préférence 2 - 10 % en poids, de préférence particulière 3 - 6 % en poids (calculé comme H2O2 à 100%) est présente dans le mélange à appliquer obtenu, respectivement rapportée au poids du mélange à appliquer. Mais il est tout aussi bien possible d’associer l’agent (M1) selon l’invention à la composition (M2) aqueuse contenant un agent oxydant de sorte que les concentrations nécessaires apparaissent dans la teinture par oxydation obtenue (mélange à appliquer) en raison d’un rapport de mélange autre que 1:1, par exemple, en raison d’un rapport mélange/poids de 1:2 ou 1:3 ou même 2:3.
Les rapports de mélange/poids préférentiels selon l’invention (M1):(M2) se trouvent dans la plage de 1:0,8 à 1:2,5, de préférence particulière de 1:1 à 1:2. Les termes de « température ambiante » désignent la température selon l’invention dans la pièce, dans laquelle une personne utilise généralement une teinture capillaire, à savoir une salle de bains ou un salon de coiffure dans lequel la température se trouve entre 10-29 °C.
Laisser agir le mélange colorant à appliquer sur les cheveux à l’étape de procédé iv) au cours du procédé de teinture capillaire selon l’invention ou de préférence selon l’invention est aussi possible au moins à 30 °C, de préférence à 30 - 60 °C, de préférence particulière à 32 - 50 °C, lorsque les cheveux, par exemple, sont chauffés avec une coiffe thermique ou un corps thermorayonnant.
La préparation d’agents oxydants (M2) utilisée dans les kits de coloration selon l’invention ou de préférence selon l’invention ainsi que le procédé de coloration selon l’invention ou de préférence selon l’invention contient, respectivement rapportés à son poids, 40 - 96 % en poids, de préférence 70 - 93 % en poids, de préférence particulière 80 - 90 % en poids d’eau.
La préparation d’agents oxydants (M2) utilisée dans les kits de coloration selon l’invention ou de préférence selon l’invention ainsi que le procédé de coloration selon l’invention ou de préférence selon l’invention contient, respectivement rapportés à son poids, 0,5 à 23 % en poids, encore plus de préférence 2,5 à 21 % en poids, de préférence particulière 4 à 20 % en poids, de préférence toute particulière 5 à 18 % en poids et de préférence extraordinaire 6 à 12 % en poids de peroxyde d'hydrogène.
La préparation d’agents oxydants (M2) présente un pH dans la plage de 2,0 à 6,5, de préférence 2,5 - 5,5, de préférence particulière de 2,8 à 5,0, mesuré respectivement à 20 °C, à des fins de stabilisation du peroxyde d'hydrogène.
La viscosité de l’agent (M1) de préférence selon l’invention, qui se trouve dans la plage de 65 000 - 140 000 mPas, de préférence 70 000 - 125 000 mPas, de préférence particulière 75 000 - 110 000 mPas, mesurée respectivement à 20 °C avec un viscosimètre rotatif Brookfield à une fréquence de rotation de 4 min'1 avec la broche TC, est parfaitement adaptée à la manipulation de cet agent (préparation, remplissage, dosage préparation du mélange avec la préparation d’agents oxydants). La préparation d’agents oxydants (M2) présente généralement une faible viscosité dans la plage de 10 - 6000 mPas, de préférence de 200 - 5000 mPas, de préférence particulière 1000 - 4500 mPas, respectivement mesurée à 20 °C. Toutefois, le mélange devrait présenter une viscosité nettement plus élevée avant de l’appliquer sur les cheveux de sorte qu’il reste sur les cheveux et ne dégouline pas pendant tout le temps de pose (dans une plage de 5 - 60 minutes, de préférence 30 - 45 minutes). On distingue si le mélange à appliquer est préparé en secouant les deux compositions (M1) et (M2) dans un flacon d’application duquel le mélange est appliqué sur les cheveux immédiatement après avoir été secoué à l’aide d’une douille d’application comme embout de flacon (application au flacon), ou si le mélange à appliquer est préparé en remuant les deux compositions (M1) et (M2) dans un bol duquel le mélange est appliqué sur les cheveux immédiatement après avoir été remué à l’aide d’un pinceau (application au pinceau). L’application au flacon est adaptée notamment aux colorants qui sont vendus dans le commerce recommandés pour une utilisation par le consommateur. L’application au pinceau est adaptée notamment aux colorants qui sont préparés par le coiffeur dans un salon de coiffure et appliqués sur les cheveux du client.
Une trouvaille surprenante a montré que l’on obtient un mélange à appliquer d’une viscosité particulièrement adaptée à l’application au flacon quand on mélange l’agent (M1) selon l’invention ou préférentiel selon l’invention à une préparation d’agents oxydants (M2), comprenant au moins un copolymère, choisi parmi les copolymères réticulés d’acide acrylique / acide acrilique-C1-C6ester d’alkyle et copolymères réticulés d’acide méthacrylique /acide acryliqueC1-C6-ester d’alkyle, de préférence dans une teneur totale de 0,1 - 7 % en poids, de préférence particulière de 0,5 - 6 % en poids, de préférence extraordinaire de 1 - 4,5 % en poids, les données % en poids se référant respectivement au poids de la préparation d’agents oxydants (M2). Le mélange de l’agent selon l’invention ou préférentiel selon l’invention à une telle préparation d’agents oxydants (M2) permet d’obtenir la viscosité d’application souhaitée et donc des caractéristiques d’application optimales. Les mélanges à appliquer ainsi obtenus, notamment avec des rapports de mélange/poids (M1):(M2) dans une plage de 1:0,8 à 1:2,5, présentent de préférence une viscosité dans une plage de 10 000 - 60 000 mPas, de préférence 15 000 40 000 mPas, de préférence particulière 20 000 - 30 000 mPas, respectivement mesurée à 20 °C (viscosimètre rotatif Brookfield à une fréquence de rotation de 4 min-1 avec la broche n° 5).
Une autre unité d’emballage préférentielle selon l’invention (Kit-of-Parts) est donc caractérisée en ce que la préparation d’agents oxydants (M2) comprend au moins un copolymère, choisi parmi les copolymères réticulés d’acide acrylique / acide acrilique-C1-C6-ester d’alkyle et copolymères réticulés d’acide méthacrylique /acide acrylique-C1-C6-ester d’alkyle, de préférence dans une teneur totale de 0,1 - 7 % en poids, de préférence particulière de 0,5 - 6 % en poids, de préférence extraordinaire de 1 - 4,5 % en poids, se référant respectivement au poids de la préparation d’agents oxydants (M2), et ne contient de préférence aucun tensioactif cationique.
Un autre procédé préférentiel selon l’invention de teinture capillaire oxydante est donc caractérisé en ce que la préparation d’agents oxydants (M2) comprend au moins un copolymère, choisi parmi les copolymères réticulés d’acide acrylique / acide acrilique-C1-C6-ester d’alkyle et copolymères réticulés d’acide méthacrylique /acide acrylique-C1-C6-ester d’alkyle, de préférence dans une teneur totale de 0,1 - 7 % en poids, de préférence particulière de 0,5 - 6 % en poids, de préférence extraordinaire de 1 - 4,5 % en poids, se référant respectivement au poids de la préparation d’agents oxydants (M2), et ne contient de préférence aucun tensioactif cationique.
Les copolymères réticulés préférentiels de ce type sont choisis parmi respectivement les copolymères réticulés acide méthacrylique/acrylate de méthyle, acide méthacrylique/acrylate d'éthyle, acide méthacrylique/acrylate de propyle, acide méthacrylique/acrylate de butyle, acide méthacrylique/acrylate de pentyle, acide méthacrylique/acrylate d'hexyle, acide acrylique/acrylate de méthyle, acide acrylique/acrylate de méthyle, acide acrylique/acrylate de propyle, acide acrylique/acrylate de butyle, acide acrylique/acrylate de pentyle et acide acrylique/acrylate d'hexyle et leurs mélanges.
Une autre unité d’emballage préférentielle selon l’invention (Kit-of-Parts) est caractérisée en ce que la préparation d’agents oxydants (M2) comprend au moins un copolymère, choisi parmi les copolymères respectivement réticulés acide méthacrylique/acrylate de méthyle, acide méthacrylique/acrylate d'éthyle, acide méthacrylique/acrylate de propyle, acide méthacrylique/acrylate de butyle, acide méthacrylique/acrylate de pentyle, acide méthacrylique/acrylate d'hexyle, acide acrylique/acrylate de méthyle, acide acrylique/acrylate de méthyle, acide acrylique/acrylate de propyle, acide acrylique/acrylate de butyle, acide acrylique/acrylate de pentyle et acide acrylique/acrylate d'hexyle et leurs mélanges, dans une teneur totale de 0,1 - 7% en poids, de préférence particulière de 0,5 - 6 % en poids, de préférence extraordinaire de 1 - 4,5 % en poids, se référant respectivement au poids de la préparation d’agents oxydants (M2), et ne contient aucun tensioactif cationique.
Un autre procédé préférentiel selon l’invention de teinture capillaire oxydante est caractérisé en ce que la préparation d’agents oxydants (M2) comprend au moins un copolymère, choisi parmi les copolymères respectivement réticulés acide méthacrylique/acrylate de méthyle, acide méthacrylique/acrylate d'éthyle, acide méthacrylique/acrylate de propyle, acide méthacrylique/acrylate de butyle, acide méthacrylique/acrylate de pentyle, acide méthacrylique/acrylate d'hexyle, acide acrylique/acrylate de méthyle, acide acrylique/acrylate de méthyle, acide acrylique/acrylate de propyle, acide acrylique/acrylate de butyle, acide acrylique/acrylate de pentyle et acide acrylique/acrylate d'hexyle et leurs mélanges, dans une teneur totale de 0,1 - 7% en poids, de préférence particulière de 0,5 - 6 % en poids, de préférence extraordinaire de 1 - 4,5 % en poids, se référant respectivement au poids de la préparation d’agents oxydants (M2), et ne contient aucun tensioactif cationique.
La préparation d’agents oxydants (M2) utilisée dans les kits de coloration selon l’invention ou préférentielle selon l’invention ainsi que le procédé de coloration selon l’invention ou préférentiel selon l’invention contient au moins un tensioactif choisi parmi des tensioactifs anioniques et des tensioactifs non ioniques ainsi que leurs mélanges, dans une teneur totale de 0,05 - 2 % en poids, de préférence 0,3 - 1,5 % en poids et au moins un alcan-1-ol saturé, linéaire ayant 14 à 22 atomes de carbone, choisi parmi les tétradécan-1-ol (alcool myristylique), hexadécan-1-ol (alcool cétylique), octadécan-1-ol (alcool stéarylique) et eicosan-1-ol (alcool arachidylique) ainsi que leurs mélanges, dans une teneur totale de 1 - 5 % en poids, de préférence de 1,5-4 % en poids, toutes les indications de quantités se référant au poids de la préparation d’agents oxydants (M2).
Les tensioactifs anioniques et les tensioactifs non ioniques, qui sont utilisés dans les préparations d’agents oxydants (M2) selon l’invention, sont choisis parmi les mêmes tensioactifs, parmi lesquels les tensioactifs anioniques et non ioniques contenant des agents (M1) selon l’invention et utilisés selon l’invention sont choisis.
Au sens de la présente demande, les alcan-1-ols saturés linéaires avec un groupe hydroxy susmentionnés ne sont pas comptés parmi les tensioactifs en rapport aux préparations d’agents oxydants (M2).
Dans une autre forme de réalisation préférentielle de l’invention, la préparation d’agents oxydants (M2) utilisée selon l’invention contient au moins une huile dans une teneur totale de 0,2 - 50 % en poids, de préférence 2-40 % en poids, de préférence particulière 8-30 % en poids, de préférence extraordinaire 15-25 % en poids, se référant respectivement au poids de la préparation d’agents oxydants (M2).
L’au moins une huile contenue dans la préparation d’agents oxydants (M2) dans une teneur totale de 0,2 - 50 % en poids, de préférence 2-40 % en poids, de préférence particulière 8-30 % en poids, de préférence extraordinaire 15-25 % en poids, se référant respectivement au poids de la préparation, est choisie de préférence parmi des hydrocarbures naturels et synthétiques, de préférence particulière parmi de l’huile minérale, des huiles de paraffine, des isoparaffines C18-C30, notamment l’isoéicosane, les polyisobutènes, les isoparaffines C8-C16 ainsi que 1,3-Di-(2-éthylhexyl)cyclohexane ; des alcanols ramifiés ayant un groupe hydroxy et 10 à 50 atomes de carbone ; les esters d'acide benzoïque d’alcanols C8-22 ramifiés ou linéaires ; des triglycérides d’acides gras C8-30 linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés éventuellement hydroxylés, notamment des huiles naturelles ; les esters dicarboxyliques d’alcanols C2-C10 linéaires ou ramifiés ; les esters des alcools gras linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés ayant 2-30 atomes de carbone ayant des acides gras linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés ayant 2-30 atomes de carbone qui peuvent être hydroxylés ; les produits d’addition de 1 à 5 unités d’oxyde de propylène sur un alcanol C8-22 monovalent ou polyvalent ; les esters d’alcool gras C8-C22 d’acides hydroxycarboxyliques C2C7 monovalents ou polyvalents ; les esters symétriques, asymétriques ou cycliques de l’acide carbonique ayant des alcanols C3-22, des alcanediols C322 ou des alcanetriols C3-22 ; les esters de dimères d’acides gras C12-C22 insaturés (acides gras dimères) ayant des alcanols C2-C18 monovalents linéaires, ramifiés ou cycliques ou ayant des alcanols C2-C6 polyvalents linéaires ou ramifiés ; des huiles de silicone ainsi que les mélanges des substances susmentionnées. En ce sens, les huiles de préférence particulière selon l’invention sont choisies parmi des huiles de paraffine et les esters des alcools gras linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés ayant 2-30 atomes de carbone ayant des acides gras linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés ayant 2-30 atomes de carbone qui peuvent être hydroxylés, ainsi que leurs mélanges ; choisies de préférence extraordinaire parmi de l’huile de paraffine, du palmitate d'isopropyle et du myristate d'isopropyle, ainsi que leurs mélanges. Une autre unité d’emballage préférentielle selon l’invention (Kit-of-Parts) et un autre procédé de teinture capillaire préférentiel sont respectivement caractérisés en ce que la préparation d’agents oxydants (M2) contient au moins une huile dans une teneur totale de 0,2 - 50 % en poids, de préférence 2 40 % en poids, de préférence particulière 8-30 % en poids, de préférence extraordinaire 15-25 % en poids, se référant respectivement au poids de la préparation d’agents oxydants (M2), mais ne contient aucun tensioactif cationique.
Une autre unité d’emballage préférentielle selon l’invention (Kit-of-Parts) et un autre procédé de teinture capillaire préférentiel sont respectivement caractérisés en ce que la préparation d’agents oxydants (M2) contient au moins une huile dans une teneur totale de 0,2 - 50 % en poids, de préférence 2 40 % en poids, de préférence particulière 8-30 % en poids, de préférence extraordinaire 15-25 % en poids, se référant respectivement au poids de la préparation d’agents oxydants (M2), mais ne contient aucun polymère avec un degré de polymérisation d’au moins 200 et aucun polymère ayant un poids moléculaire de 10 000 Dalton ou plus.
Une autre unité d’emballage préférentielle selon l’invention (Kit-of-Parts) et un autre procédé de teinture capillaire préférentiel sont respectivement caractérisés en ce que la préparation d’agents oxydants (M2) contient au moins une huile dans une teneur totale de 0,2 - 50 % en poids, de préférence 2 40 % en poids, de préférence particulière 8-30 % en poids, de préférence extraordinaire 15 - 25 % en poids, se référant respectivement au poids de la préparation d’agents oxydants (M2), mais ne contient aucun tensioactif cationique, aucun polymère avec un degré de polymérisation d’au moins 200 et aucun polymère ayant un poids moléculaire de 10 000 Dalton ou plus.
Une autre forme de réalisation préférentielle de l’invention a montré qu’on obtient un mélange à appliquer d’une viscosité particulièrement adaptée à l’application au pinceau quand on mélange l’agent (M1) selon l’invention ou préférentiel selon l’invention à une préparation d’agents oxydants (M2), comprenant au moins un tensioactif cationique. En mélangeant, l’interaction entre l’au moins un copolymère réticulé en acide acrylique et esters nonéthoxylés avec des monoalcools C10-C30 linéaires et l’au moins un tensioactif cationique augmente la viscosité souhaitée. La consistance pâteuse ainsi obtenue du mélange à appliquer présente des caractéristiques d’application optimale, notamment pour l’application au pinceau. Les mélanges à appliquer ainsi obtenus, notamment avec des rapports de mélange/poids (M1):(M2) dans une plage de 1:0,8 à 1:2,5, ont de préférence une viscosité dans une plage de 15 000 - 60 000 mPas, de préférence 20 000 - 50 000 mPas, de préférence particulière 25 000 - 35 000 mPas, respectivement mesurée à 20 °C (viscosimètre rotatif Brookfield à une fréquence de rotation de 4 min-1 avec la broche n° 5).
Dans une autre forme de réalisation préférentielle de l’invention, la préparation d’agents oxydants (M2) utilisée selon l’invention contient au moins un tensioactif cationique de préférence dans une teneur totale de 0,05 - 3 % en poids, de préférence particulière 0,1 - 1,5% en poids, de préférence extraordinaire 0,3 - 0,9 % en poids, se référant respectivement au poids de la préparation d’agents oxydants (M2).
On entend par tensioactifs cationiques des composés tensioactifs ayant respectivement une ou plusieurs charges positives. Les tensioactifs cationiques contiennent uniquement des charges positives. Ces tensioactifs se composent généralement d’une partie hydrophobe et d’un groupe de tête hydrophile, la partie hydrophobe comprenant en règle générale un squelette d'hydrocarbure (constitué d’une ou de deux chaînes alkyles linéaires ou réticulées), et la(les) charge(s) étant située(s) dans le groupe de tête hydrophile. Les tensioactifs cationiques adsorbent sur les interfaces et agrègent dans une solution aqueuse au-dessus de la concentration critique de formage de micelles pour des micelles à la charge positive.
Sont privilégiés selon l’invention, les tensioactifs cationiques de type des composés d’ammonium quaternaires, des esterquats et de l’alkylamidoannine. Les composés d’ammonium quaternaire préférentiels sont des halogénures d’ammonium tels que le chlorure d’alkyltriméthylammonium, le chlorure de didécyldiméthylammonium, le chlorure trialkylméthylammonium ainsi que les composés de l’imidazolium connus sous les noms INCI de Quaternium-27 et Quaternium-83. D’autres composés d’ammonium quaternaire préférentiels sont les sels de tétraalcoylammonium tels que notamment le sel poly(oxy-1,2éthanédiyl), ((octadécylnitrilio)tri-2,1-éthanédiyl)tris(hydroxy)-phosphate (1:1), connu sous le nom INCI Quaternium-52, un sel qui présente la formule structurelle générale (III) dans laquelle x + y + z=10:
(ÇH2)i4-ieCH3 (CHaCHjO^H
CH2—N—(CH2CH2O)yH (CHjCH^H
Les longues chaînes alkyles des tensioactifs susmentionnés présentent de préférence 10 à 22, de préférence particulière 12 à 18 atomes de carbone. De préférence particulière sont le chlorure de béhényltriméthylammonium, le h2po4 nm chlorure de stéaryltriméthylammonium, le chlorure de cétyltriméthylammonium, le chlorure de stéaryltriméthylammonium étant de préférence extraordinaire. D’autres tensioactifs cationiques adaptés selon l’invention sont les hydrolysats de protéines quaternaires. Les alkylamidoamines sont généralement constitués par amidation d’acides gras et de coupe d’acides gras naturels ou synthétiques avec des dialkylaminoamines. Tegoamid® S 18 (stéaramidopropyldiméthylamine) présente un composé adapté selon l’invention de ce groupe de substances. Les esterquats sont des tissus qui comprennent non seulement au moins une fonction d’ester mais également un groupe d’ammonium quaternaire comme élément structurel. Les esterquats préférentiels sont des sels d’ester quaternaire d’acides gras avec de la triéthanolamine, des sels d’ester quaternaire d’acides gras ayant des diéthanolalkylamines et des sels d’ester quaternaire d’acides gras ayant des 1,2-dihydroxypropyldialkylamines. Ces produits sont vendus sous les marques déposées Stepantex, Dehyquart et Armocare.
Le chlorure d’alkyltriméthylammonium en C10-C22 s’est révélé être particulièrement adapté avec ses caractéristiques d’application optimales et les résultats de coloration optimums. C’est pourquoi, les préparations d’agents oxydants (M2) de préférence particulière utilisées selon l’invention sont caractérisées en ce qu’elle contiennent au moins un tensioactif cationique dans une teneur totale de 0,05 - 3 % en poids, de préférence particulière 0,1 -1,5% en poids, de préférence extraordinaire 0,3 - 0,9 % en poids, se référant respectivement au poids de la préparation d’agents oxydants (M2), de préférence au moins un tensioactif, choisi parmi les chlorures d’alkyltriméthylammonium en C10-C22, choisis de préférence parmi le chlorure de béhényltriméthylammonium, le chlorure de stéaryltriméthylammonium, le chlorure de cétyltriméthylammonium ainsi que les mélanges de ces tensioactifs, étant contenu. Les préparations d’agents oxydants (M2) de préférence extraordinaire utilisées selon l’invention contiennent du chlorure de stéaryltriméthylammonium dans une teneur totale de 0,05 - 3 % en poids, de préférence particulière 0,1 - 1,5 % en poids, de préférence extraordinaire 0,3 0,9 % en poids, se référant respectivement au poids de la préparation d’agents oxydants (M2).
Une autre unité d’emballage préférentielle selon l’invention (Kit-of-Parts) et un autre procédé de teinture capillaire préférentiel sont respectivement caractérisés en ce que la préparation d’agents oxydants (M2) contient au moins un tensioactif cationique de préférence dans une teneur totale de 0,05 - 3 % en poids, de préférence particulière 0,1 - 1,5% en poids, de préférence extraordinaire 0,3 - 0,9 % en poids, se référant respectivement au poids de la préparation d’agents oxydants (M2).
Une autre unité d’emballage préférentielle selon l’invention (Kit-of-Parts) et un autre procédé de teinture capillaire préférentiel sont respectivement caractérisés en ce que la préparation d’agents oxydants (M2) contient au moins un tensioactif cationique de préférence dans une teneur totale de 0,05 - 3 % en poids, de préférence particulière 0,1 - 1,5% en poids, de préférence extraordinaire 0,3 - 0,9 % en poids, se référant respectivement au poids de la préparation d’agents oxydants (M2), mais ne contient aucun polymère avec un degré de polymérisation d’au moins 200 et aucun polymère ayant un poids moléculaire de 10 000 Dalton ou plus.
II a été montré que l’épaississement à l’aide de l’interaction entre le copolymère dans l’agent selon l’invention et le tensioactif cationique dans la préparation d’agents oxydants (M2) est suffisante, et ne peut plus augmenter par la présence d’un polymère d’un degré de polymérisation d’au moins 200 ou d’un polymère ayant un poids moléculaire de 10 000 Dalton ou plus. Ses caractéristiques d’application ne peuvent pas non plus être altérées.
Une autre unité d’emballage préférentielle selon l’invention (Kit-of-Parts) et un autre procédé de teinture capillaire préférentiel sont respectivement caractérisés en ce que la préparation d’agents oxydants (M2) contient au moins un tensioactif choisi parmi des tensioactifs anioniques et des tensioactifs non ioniques ainsi que leurs mélanges, dans une teneur totale de 0,05 - 2 % en poids, de préférence 0,3 - 1,5 % en poids et au moins un alcan-1-ol saturé, linéaire ayant 14 à 22 atomes de carbone, choisi parmi le tétradécan-1-ol (alcool myristylique), l’hexadécan-1-ol (alcool cétylique), l’octadécan-1-ol (alcool stéarylique) et l’eicosan-1-ol (alcool arachidylique) ainsi que leurs mélanges, dans une teneur totale de 1 - 5 % en poids, de préférence de 1,5-4 % en poids, se référant respectivement au poids de la préparation d’agents oxydants (M2).
Une autre unité d’emballage préférentielle selon l’invention (Kit-of-Parts) et un autre procédé de teinture capillaire préférentiel sont respectivement caractérisés en ce que la préparation d’agents oxydants (M2) contient au moins un tensioactif choisi parmi des tensioactifs anioniques et des tensioactifs non ioniques ainsi que leurs mélanges, dans une teneur totale de 0,05 - 2 % en poids, de préférence 0,3 - 1,5 % en poids et au moins un alcan-1-ol saturé, linéaire ayant 14 à 22 atomes de carbone, choisi parmi le tétradécan-1-ol (alcool myristylique), l’hexadécan-1-ol (alcool cétylique), l’octadécan-1-ol (alcool stéarylique) et l’eicosan-1-ol (alcool arachidylique) ainsi que leurs mélanges, dans une teneur totale de 1 - 5 % en poids, de préférence de 1,5-4 % en poids, se référant respectivement au poids de la préparation d’agents oxydants (M2), mais ne contient aucun polymère avec un degré de polymérisation d’au moins 200 et aucun polymère ayant un poids moléculaire de 10 000 Dalton ou plus.
II a été montré que l’épaississement à l’aide de l’interaction entre le copolymère dans l’agent selon l’invention et le mélange tensioactif/alcan-1-ol dans la préparation d’agents oxydants (M2) est suffisant, et ne peut plus augmenter par la présence d’un polymère d’un degré de polymérisation d’au moins 200 ou d’un polymère ayant un poids moléculaire de 10 000 Dalton ou plus. Ses caractéristiques d’application ne peuvent pas non plus être altérées.
Une autre unité d’emballage préférentielle selon l’invention (Kit-of-Parts) et un autre procédé de teinture capillaire préférentiel sont respectivement caractérisés en ce que la préparation d’agents oxydants (M2) contient au moins un tensioactif choisi parmi des tensioactifs anioniques et des tensioactifs non ioniques ainsi que leurs mélanges, dans une teneur totale de 0,05 - 2 % en poids, de préférence 0,3 - 1,5 % en poids, au moins un alcan-1-ol saturé, linéaire ayant 14 à 22 atomes de carbone, choisi parmi les tétradécan-1-ol (alcool myristylique), hexadécan-1-ol (alcool cétylique), octadécan-1-ol (alcool stéarylique) et eicosan-1-ol (alcool arachidylique) ainsi que leurs mélanges, dans une teneur totale de 1 - 5 % en poids, de préférence de 1,5-4 % en poids et au moins une huile dans une teneur totale de 0,2 - 50 % en poids, de préférence 2-40 % en poids, de préférence particulière 8-30 % en poids, de préférence extraordinaire 15-25 % en poids, se référant respectivement au poids de la préparation d’agents oxydants (M2).
Une autre unité d’emballage préférentielle selon l’invention (Kit-of-Parts) et un autre procédé de teinture capillaire préférentiel sont respectivement caractérisés en ce que la préparation d’agents oxydants (M2) contient au moins un tensioactif choisi parmi des tensioactifs anioniques et des tensioactifs non ioniques ainsi que leurs mélanges, dans une teneur totale de 0,05 - 2 % en poids, de préférence 0,3 - 1,5 % en poids, au moins un alcan-1-ol saturé, linéaire ayant 14 à 22 atomes de carbone, choisi parmi les tétradécan-1-ol (alcool myristylique), hexadécan-1-ol (alcool cétylique), octadécan-1-ol (alcool stéarylique) et eicosan-1-ol (alcool arachidylique) ainsi que leurs mélanges, dans une teneur totale de 1 - 5 % en poids, de préférence de 1,5-4 % en poids et au moins une huile dans une teneur totale de 0,2 - 50 % en poids, de préférence 2-40 % en poids, de préférence particulière 8-30 % en poids, de préférence extraordinaire 15-25 % en poids, se référant respectivement au poids de la préparation d’agents oxydants (M2), mais ne contient aucun polymère avec un degré de polymérisation d’au moins 200 et aucun polymère ayant un poids moléculaire de 10 000 Dalton ou plus.
Les préparations d’agents oxydants (M2) utilisées selon l’invention et utilisées de préférence selon l’invention peuvent contenir en outre des stabilisateurs, notamment des agents complexants, et des substances tampon de pH.
Concernant le produit cosmétique (M1) dans le conteneur C1 et la préparation d’agents oxydants (M2) dans le conteneur C2 des kits selon l’invention et préférentiels selon l’invention, cela s’applique par analogie aux produits cosmétiques préférentiels et selon l’invention.
Concernant le produit cosmétique (M1) dans le conteneur C1 de la teinture capillaire oxydante selon l’invention et préférentielle selon l’invention, cela s’applique par analogie aux produits cosmétiques préférentiels et selon l’invention.
Concernant la préparation d’agents oxydants (M2) dans le conteneur C2 du procédé de teinture capillaire oxydante selon l’invention et préférentiel selon l’invention, cela s’applique par analogie aux préparations d’agents oxydants (M2) des kits selon l’invention et préférentiels selon l’invention destinés à une coloration oxydante.
La paroi des conteneurs C1 et C2 est fabriquée de préférence en une polyoléfine, comme par exemple le polypropylène (PP), le polyéthylène haute densité (PEHD), le polyéthylène moyenne densité (PEMD), le polyéthylène basse densité (PEBD), le polyéthylène basse densité linéaire (PEBDL). Le polyéthylène, notamment le polyéthylène haute densité (PEHD), convient particulièrement.
II est préférable, pour obtenir un mélange amélioré de (M1) et (M2), que le conteneur (C2), contenant la préparation d’agents oxydants (M2), formé comme un flacon, ait une ouverture refermable telle qu’un bouchon à vis ou un fermoir à cliquet Cela permet d’ajouter facilement l’agent de coloration du conteneur (C1) qui lui-même est réalisé en forme de flacon en une polyoléfine.
Pour récapituler, l’objet de la présente invention est résumé avec les points suivants :
1. Agent de coloration oxydante comprenant, respectivement rapporté au poids de l’agent,
- 70 - 86 % en poids, de préférence 73 - 84 % en poids, plus particulièrement 76 - 82 % en poids d’eau,
- au moins un précurseur de colorants d’oxydation,
- au moins un agent d’alcalinisation,
- au moins un copolymère réticulé, composé d’acide acrylique et d’esters non-éthoxylés de l’acide acrylique avec des monoalcools C10-C30 linéaires comme monomères, le copolymère réticulé étant contenu dans une teneur totale de 0,01 - 0,3 % en poids, de préférence 0,05 - 0,2 % en poids, de préférence particulière 0,1 - 0,15% en poids, respectivement rapporté au poids de l’agent,
- au moins un alcan-1-ol saturé linéaire ayant un groupe hydroxy et 8 à 22 atomes de carbone dans une teneur totale de 6 - 15 % en poids, de préférence 6,5-13 % en poids, de préférence particulière 7-11 % en poids, de préférence extraordinaire 7,5-10 % en poids,
- au moins un tensioactif anionique dans une teneur totale de 1 - 6 % en poids, de préférence 2 - 5 % en poids et de préférence particulière 2,5 4.5 % en poids,
- au moins un tensioactif non ionique dans une teneur totale de 0,5 - 3 % en poids, de préférence 1 - 2,5 % en poids et de préférence particulière
1.5 - 2 % en poids,
- au moins un polymère choisi parmi des polymères cationiques et zwitterioniques dans une teneur totale de 0,1 - 2 % en poids, de préférence 0,2 - 1,5 % en poids et de préférence particulière 0,4 - 1 % en poids, aucun agent oxydant n’étant présent
2. L’agent d’alcalinisation préférentiel selon l’invention pour le réglage du pH préférentiel est choisi dans le groupe comprenant de l’hydroxyde d’ammonium, des acides animés basiques, des hydroxydes alcalins, des alcanolamines, des métasilicates de métal alcalin, des phosphates alcalins et des hydrogénophosphates alcalins ainsi que leurs mélanges.
3. Agent selon le point 1 ou 2, caractérisé en ce qu’au moins un tensioactif anionique, choisi parmi les sulfates d’alkyle C8-C20, les alkyléthersulfates CqC20, et les acides éthercarboxyliques C8-C2o ayant respectivement 8 à 20 atomes de carbone dans le groupe alkyle et 0 à 12 groupes d'oxyde d'éthylène dans une molécule, les mélanges de myrethsulfate(2) de sodium et de laureth-6-carboxylate de sodium étant de préférence dans une teneur totale de 1 - 6 % en poids, de 2 - 5 % en poids et de préférence particulière de 2,5 - 4,5 % en poids, respectivement rapporté au poids de l’agent.
4. Agent selon l’un des points 1-3, caractérisé en ce que l’au moins un copolymère réticulé en acide acrylique et d’esters non-éthoxylés de l’acide acrylique avec des monoalcools C1o-C3o linéaires est choisi parmi des copolymères avec la désignation INCI acrylates/acrylate d’alkyle C10-30 crosspolymer.
5. Agent selon l’un des points 1-4, caractérisé en un pH dans une plage de 8
- 12, de préférence 9-11,5, de préférence particulière 9,5 - 10,5, mesuré respectivement à 20 °C.
6. Agent selon l’un des points 1-5, caractérisé en ce qu’une viscosité se trouve dans une plage de 65 000 - 140 000 mPas, de préférence de 70 000
- 125 000 mPas, de préférence particulière 75 000 - 110 000 mPas, mesurée respectivement à 22 °C avec un viscosimètre rotatif Brookfield à une fréquence de rotation de 4 min1 avec la broche TC.
7. Agent selon l’un des points 1 - 6, caractérisé en ce que l’au moins un tensioactif non ionique est choisi parmi l’huile de ricin éthoxylée avec 7-80 moles d'oxyde d'éthylène par mole, les alcanols éthoxylés en C8-C30 avec 6
- 30, de préférence 12 à 20 moles d'oxyde d'éthylène par mole, les acides carboniques éthoxylés en C8-C30 avec 5-30 moles d'oxyde d'éthylène par mole, les monoesters de sorbitane éthoxylés avec 4-50 moles d'oxyde d'éthylène par mole d’acides citriques en C12- C30 insaturés et saturés linéaires qui peuvent être hydroxylés, les alkylmono- et oligoglycosides ayant 8 à 22 atomes de carbone dans le radical alkyle, ainsi que les mélanges des substances susmentionnées.
8. Agent selon l’un des points 1-7, caractérisé en ce que l’au moins un polymère cationique ou zwitterionique est choisi parmi l’Acrylamidopropyltrimonium chloride / Acrylate Copolymer et Polyquaternium-6 ainsi que leurs mélanges.
9. Agent selon l’un des points 1-8, caractérisé en ce qu’au moins un composé du groupe de monooléate de glycéryle et de dioléate de glycéryle est contenu de préférence dans une teneur totale de 0,1 - 1 % en poids, de préférence 0,3 - 0,9 % en poids, de préférence particulière 0,4 - 0,8 % en poids, respectivement rapporté au poids de l’agent.
10. Agent selon l’un des points 1-9, caractérisé en ce que l’au moins un alcan1-ol saturé linéaire ayant un groupe hydroxy et 8 à 22 atomes de carbone est choisi parmi le tétradécan-1-ol, (alcool myristylique), l’alcool de coco, l’alcool cétylique et l’alcool stéarylique ainsi que leurs mélanges, notamment des mélanges à base d’alcool de coco, d’alcool cétylique et d’alcool stéarylique.
11. Unité d’emballage (Kit-of-Parts), comprenant - emballés séparément a) au moins un conteneur (C1), comprenant un agent de coloration capillaire oxydante selon l’un des points 1 à 10 et
b) au moins un conteneur (C2), comprenant une préparation d’agents oxydants (M2), qui contient 40 - 96 % en poids, de préférence 70 - 93 % en poids, de préférence particulière 80 - 90 % en poids d’eau, en outre du peroxyde d'hydrogène dans une teneur totale de 0,5 à 23 % en poids, encore plus de préférence 2,5 à 21 % en poids, de préférence particulière 4 à 20 % en poids, de préférence toute particulière 5 à 18 % en poids et de préférence extraordinaire 6 à 12 % en poids, et présente un pH dans la plage de 2,0 à 6,5, de préférence 2,5 - 5,5, de préférence particulière 2,8 à 5,0, mesuré respectivement à 20 °C, les données % en poids se référant respectivement au poids de la préparation d’agents oxydants (M2).
12. Unité d’emballage (Kit-of-Parts) selon le point 11, caractérisée en ce que la préparation d’agents oxydants (M2) comprend au moins un copolymère, choisi parmi les copolymères réticulés d’acide acrylique / acide acrilique-C1C6-ester d’alkyle et copolymères réticulés d’acide méthacrylique /acide acrylique-C1-C6-ester d’alkyle, de préférence dans une teneur totale de 0,1
- 7 % en poids, de préférence particulière de 0,5 - 6 % en poids, de préférence extraordinaire de 1 - 4,5 % en poids, se référant respectivement au poids de la préparation d’agents oxydants (M2), et ne contient de préférence aucun tensioactif cationique.
13. Unité d’emballage (Kit-of-Parts) selon le point 12, caractérisée en ce que la préparation d’agents oxydants (M2) comprend au moins un copolymère, choisi parmi les copolymères respectivement réticulés acide méthacrylique/acrylate de méthyle, acide méthacrylique/acrylate d'éthyle, acide méthacrylique/acrylate de propyle, acide méthacrylique/acrylate de butyle, acide méthacrylique/acrylate de pentyle, acide méthacrylique/acrylate d'hexyle, acide acrylique/acrylate de méthyle, acide acrylique/acrylate de méthyle, acide acrylique/acrylate de propyle, acide acrylique/acrylate de butyle, acide acrylique/acrylate de pentyle et acide acrylique/acrylate d'hexyle et leurs mélanges, dans une teneur totale de 0,1
- 7 % en poids, de préférence particulière de 0,5 - 6 % en poids, de préférence extraordinaire de 1 - 4,5 % en poids, se référant respectivement au poids de la préparation d’agents oxydants (M2), et ne contient aucun tensioactif cationique.
14. Unité d’emballage (Kit-of-Parts) selon l’un des points 11 - 13, caractérisée en ce que la préparation d’agents oxydants (M2) contient au moins un tensioactif choisi parmi des tensioactifs anioniques et des tensioactifs non ioniques ainsi que leurs mélanges, dans une teneur totale de 0,05 - 2 % en poids, de préférence 0,3 - 1,5 % en poids et au moins un alcan-1-ol saturé, linéaire ayant 14 à 22 atomes de carbone, choisi parmi le tétradécan-1-ol (alcool myristylique), l’hexadécan-1-ol (alcool cétylique), l’octadécan-1-ol (alcool stéarylique) et l’eicosan-1-ol (alcool arachidylique) ainsi que leurs mélanges, dans une teneur totale de 1 - 5 % en poids, de préférence de 1,5 - 4 % en poids, toutes les indications de quantités se référant au poids de la préparation d’agents oxydants (M2).
15. Unité d’emballage (Kit-of-Parts) selon l’un des points 11 - 14, caractérisée en ce que la préparation d’agents oxydants (M2) contient au moins une huile dans une teneur totale de 0,2 - 50 % en poids, de préférence 2-40 % en poids, de préférence particulière 8-30 % en poids, de préférence extraordinaire 15-25 % en poids, se référant respectivement au poids de la préparation d’agents oxydants (M2).
16. Unité d’emballage (Kit-of-Parts) selon l’un des points 11, 14 ou 15, caractérisée en ce que la préparation d’agents oxydants (M2) contient au moins un tensioactif cationique dans une teneur totale de 0,05 - 3 % en poids, de préférence particulière 0,1 - 1,5% en poids, de préférence extraordinaire 0,3 - 0,9 % en poids, se référant respectivement au poids de la préparation d’agents oxydants (M2).
17. Unité d’emballage (Kit-of-Parts) selon l’un des points 11 ou 15 - 16, caractérisée en ce que la préparation d’agents oxydants (M2) ne contient aucun polymère avec un degré de polymérisation d’au moins 200 et aucun polymère ayant un poids moléculaire de 10 000 Dalton ou plus.
18. Unité d’emballage (Kit-of-Parts) selon l’un des points 11 à 15 ou 17, caractérisée en ce que la préparation d’agents oxydants (M2) ne contient aucun tensioactif cationique.
19. Procédé de teinture capillaire oxydante qui comprend les étapes de procédé suivantes :
i) mise à disposition d’un produit cosmétique (M1) destiné à la teinture capillaire oxydante selon l’un des points 1 à 10, ii) mise à disposition d’une préparation d’agents oxydants (M2), contenant 40 - 96 % en poids, de préférence 70 - 93 % en poids, de préférence particulière 80 - 90 % en poids d’eau, en outre du peroxyde d'hydrogène dans une teneur totale de 0,5 à 23 % en poids, encore plus de préférence 2,5 à 21 % en poids, de préférence particulière 4 à 20 % en poids, de préférence toute particulière 5 à 18 % en poids et de préférence extraordinaire 6 à 12 % en poids, et présente un pH dans la plage de 2,0 à 6,5, de préférence 2,5 - 5,5, de préférence particulière 2,8 à 5,0, mesuré respectivement à 20 °C, comprend de préférence au moins un copolymère, choisi parmi les copolymères réticulés d’acide acrylique / acide acrilique-C1-C6-ester d’alkyle et copolymères réticulés d’acide méthacrylique /acide acryliqueC1-C6-ester d’alkyle, de préférence dans une teneur totale de 0,1 - 7 % en poids, de préférence particulière de 0,5 - 6 % en poids, de préférence extraordinaire de 1 - 4,5 % en poids, et ne contient de préférence aucun tensioactif cationique, toutes les indications de quantités se référant au poids de la préparation d’agents oxydants (M2).
iii) mélange du produit cosmétique (M1) avec la préparation d’agents oxydants (M2), de préférence dans un rapport de poids (M1):(M2) dans la plage de 1:0,8 à 1:2,5, de préférence de 1:1 à 1:2, immédiatement après iv) application du mélange obtenu à l’étape iii) sur les cheveux et temps de pose de ce mélange pendant 1 à 60 minutes, de préférence de 20 à 45 minutes, à température ambiante et/ou à 30 - 60 °C sur les cheveux,
v) rinçage des cheveux à l’eau et/ou avec une composition nettoyante, et vi) application éventuelle d’un produit de traitement complémentaire et rinçage éventuel, puis séchage.
20. Procédé de teinture capillaire oxydante selon le point 19, caractérisé en ce que la préparation d’agents oxydants (M2) est formée comme dans l’un des points 12-18.
Les exemples suivants doivent clarifier l’objet de la présente invention sans l’y limiter.
Tableau 1 : Crèmes colorantes destinées à la teinture capillaire oxydante 10 (toutes les indications de quantités en % en poids)
Composant Compara ison 1 E1 E2 E3 E4 E5 E6 Compara ison 2
Alcool de cétéaryle 6,60 6,60 6,60 6,60 6,00 5,70 5,40 5,40
Alcool de coco* 2,40 2,40 2,40 2,40 2,20 2,10 2,00 2,00
Cétéareth-20 0,60 0,60 0,60 0,60 0,54 0,52 0,50 0,50
Cétéareth-12 0,60 0,60 0,60 0,60 0,54 0,52 0,50 0,50
Coco-glucoside 0,60 0,60 0,60 0,60 0,54 0,52 0,50 0,50
Monooléate de glycéryle 0,60 0,60 0,60 0,60 0,54 0,52 0,50 0,50
Laureth-6- carboxylate de sodium 2,00 2,00 2,00 2,00 1,80 1,70 1,60 1,60
Myrethsulfate(2) de sodium 2,00 2,00 2,00 2,00 1,80 1,70 1,60 1,60
Acrylamidopropyltri monium chloride/Acrylate Copolymer** 0,80 0,80 0,80 0,80 0,72 0,68 0,64 0,64
Hydroxyde de sodium 0,07 0,07 0,07 0,07 0,07 0,07 0,07 0,07
Hydroxyde d’ammonium 2,50 2,50 2,50 2,50 2,50 2,50 2,50 2,50
Acrylates/C 10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer 0,05 0,10 0,20 0,10 0,10 0,10
Sulfate de 2,5- diaminotoluène 2,00 2,00 2,00 2,00 2,00 2,00 2,00 2,00
Résorcine 1,00 1,00 1,00 1,00 1,00 1,00 1,00 1,00
Eau 78,23 78,18 78,13 78,03 79,65 80,37 81,09 81,19
Viscosité [mPas]*** 76 250 104 0 00 125 0 00 137 0 00 117 0 00 112 0 00 107 0 00 61 250
* Matière première « Synative AL T » de BASF ; INCI : Coconut alcohol ; C10 en abrégé : max. 3 % en poids, C12 : 48 - 58 % en poids, C14 : 18 - 24 % en poids, C16 : 8 - 12 % en poids, C18 : 11 - 15 % en poids, C20 : 1 % maximum en poids ** Polymère zwitterionique selon DE3929973A1, exemple de préparation 1 *** Viscosité : mesurée respectivement à 22 °C avec un viscosimètre rotatif Brookfield à une fréquence de rotation de 4 min-1 avec la broche TC
Cela montre qu’une adjonction de 0,1 % en poids d’Acrylates/C 10-30 Alkyl 10 Acrylate Crosspolymer permet de réduire la teneur en phase lipidique et en tensioactifs jusqu’à 20 % et obtenir cependant une crème à la viscosité élevée nécessaire en termes d’application.
Tableau 2 : Révélateur contenant des agents oxydants pour la crème colorante 15 du tableau 1
Composant Pesée (% en poids)
Hydroxyde de sodium 0,40
Acide dipicolinique (2,6-dicarboxypyridine) 0,10
Disodium pyrophosphate 0,03
Acide étidronique 0,15
Mélange de copolymères réticulés d’acide (méth)acrylique /acide acrylique-C1-C6-ester d’alkyle (ex. aculyn 33A) 4,20 (actif)
Sulfate(2) de laureth de sodium 0,50
Peroxyde d'hydrogène 6,00
Eau ad 100,00
* Aculyn 33A : dispersion aqueuse de copolymère acrylate (mélange de copolymères réticulés d’acide (méth) acrylique /acide acrylique-C1-C6-ester d’alkyle); teneur en polymère 28 % en poids (substance active)
Viscosité : 200 mPas, mesurée respectivement à 20 °C avec un viscosimètre 5 rotatif Brookfield à une fréquence de rotation de 4 min-1 avec la broche 2
Tableau 3 : Révélateur contenant des agents oxydants pour la crème colorante du tableau 1
Composant Pesée (% en poids)
Benzoate de sodium 0,04
Acide dipicolinique (2,6-dicarboxypyridine) 0,10
Disodium pyrophosphate 0,10
Hydroxyde de potassium 0,10
Propane-1,2-diol 0,50
Acide étidronique 0,15
Huile de paraffine 2,00
Alcool de cétéaryle 3,40
Cétéareth-20 1,00
Peroxyde d'hydrogène 6,00
Eau ad 100,00
Viscosité : 3500 mPas, mesurée à 20 °C avec un viscosimètre rotatif (Haake VT
550) à une fréquence de rotation de 4 min-1 avec géométrie de mesure MV II
Tableau 4 : Révélateur contenant des agents oxydants pour la crème colorante du tableau 1
Composant Pesée (% en poids)
Benzoate de sodium 0,04
Acide dipicolinique (2,6-dicarboxypyridine) 0,10
Disodium pyrophosphate 0,10
Hydroxyde de potassium 0,10
Propane-1,2-diol 1,00
Acide étidronique 0,15
Huile de paraffine 0,30
Stéaryltriméthylammonium 0,30
Alcool de cétéaryle 3,40
Cétéareth-20 1,00
Peroxyde d'hydrogène 6,00
Eau ad 100,00
Viscosité : 4500 mPas, mesurée à 20 °C avec un viscosimètre rotatif (Haake VT 550) à une fréquence de rotation de 4 min-1 avec géométrie de mesure MV II
Tableau 5 : Révélateur contenant des agents oxydants pour la crème colorante 5 du tableau 1
Composant Pesée (% en poids)
Benzoate de sodium 0,04
Acide dipicolinique (2,6-dicarboxypyridine) 0,10
Disodium pyrophosphate 0,10
Hydroxyde de potassium 0,12
Acide étidronique 0,15
Huile de paraffine 20,00
Sulfate cétéarylique de sodium 0,36
Alcool de cétéaryle 3,50
PEG-40 Castor Oil 0,70
Peroxyde d'hydrogène 6,00
Eau ad 100,00
Viscosité : 7 500 mPas, mesurée à 20 °C avec un viscosimètre rotatif (Haake VT 550) à une fréquence de rotation de 4 min-1 avec géométrie de mesure
MVII
Tableau 6 : Révélateur contenant des agents oxydants pour la crème colorante du tableau 1
Composant Pesée (% en poids)
Benzoate de sodium 0,04
Disodium pyrophosphate 0,10
Hydroxyde de potassium 0,12
Acide étidronique 0,15
Sulfate cétéarylique de sodium 0,20
Alcool de cétéaryle 1,70
PEG-40 Castor Oil 0,40
Peroxyde d'hydrogène 6,00
Eau ad 100,00
Viscosité : 2500 mPas, mesurée à 20 °C avec un viscosimètre rotatif (Haake VT 550) à une fréquence de rotation de 4 min-1 avec géométrie de mesure MV II
Préparation des mélanges à appliquer et coloration des cheveux 5 Le gel de coloration et le révélateur ont été mélangés ensemble de manière homogène selon le tableau 7. Les mélanges à appliquer ainsi obtenus ont respectivement été appliqués immédiatement après leur préparation sur des mèches de cheveux humains (cheveux blancs naturels, entreprise Kerling) (rapport de bain 4 grammes de mélange à appliquer par gramme de cheveux) puis laissés pendant 30 minutes sur les cheveux à température ambiante (22 °C). Les mèches ont ensuite été rincées puis essuyées avec une serviette.
Tableau 7 : Préparation des mélanges à appliquer pour la coloration des cheveux
Crème colorante alcaline (M1) Révélateur (M2) Rapport de poids (M1):(M2) Viscosité des mélanges à appliquer [mPas] **
selon le Tableau 1 selon le Tableau 2 1:2 21 500
selon le Tableau 1 selon le Tableau 2 1:1 24 000
** Viscosité mesurée à 20 °C (viscosimètre rotatif Brookfield à une fréquence de rotation de 4 min-1 avec la broche n° 5).

Claims (15)

  1. Revendications
    1. Agent de coloration oxydante comprenant, respectivement rapporté au poids de l’agent,
    - 70 - 86 % en poids, de préférence 73 - 84 % en poids, plus particulièrement 76 - 82 % en poids d’eau,
    - au moins un précurseur de colorants d’oxydation,
    - au moins un agent d’alcalinisation,
    - au moins un copolymère réticulé, composé d’acide acrylique et d’esters non-éthoxylés de l’acide acrylique avec des monoalcools C10-C30 linéaires comme monomères, le copolymère réticulé étant contenu dans une teneur totale de 0,01 - 0,3 % en poids, de préférence 0,05 - 0,2 % en poids, de préférence particulière 0,1 - 0,15% en poids, respectivement rapporté au poids de l’agent,
    - au moins un alcan-1-ol saturé linéaire ayant un groupe hydroxy et 8 à 22 atomes de carbone dans une teneur totale de 6 - 15 % en poids, de préférence 6,5-13 % en poids, de préférence particulière 7-11 % en poids, de préférence extraordinaire 7,5-10 % en poids,
    - au moins un tensioactif anionique dans une teneur totale de 1 - 6 % en poids, de préférence 2 - 5 % en poids et de préférence particulière 2,5 4,5 % en poids,
    - au moins un tensioactif non ionique dans une teneur totale de 0,5 - 3 % en poids, de préférence 1-2,5 % en poids et de préférence particulière 1,5-2 % en poids,
    - au moins un polymère choisi parmi des polymères cationiques et zwitterioniques dans une teneur totale de 0,1 - 2 % en poids, de préférence 0,2 - 1,5 % en poids et de préférence particulière 0,4 - 1 % en poids, aucun agent oxydant n’étant présent.
  2. 2. Agent selon la revendication 1, caractérisé en ce que l’agent d’alcalinisation est choisi dans le groupe comprenant de l’hydroxyde d’ammonium, des acides aminés basiques, des hydroxydes alcalins, des alcanolamines, des métasilicates de métal alcalin, des phosphates alcalins et des hydrogénophosphates alcalins ainsi que leurs mélanges.
  3. 3. Agent selon la revendication 1 ou 2, caractérisé en ce que l’au moins un tensioactif anionique, choisi parmi les sulfates d’alkyle C8-C20, les alkyléthersulfates C8-C2o, et les acides éthercarboxyliques C8-C2o ayant respectivement 8 à 20 atomes de carbone dans le groupe alkyle et 0 à 12 groupes d'oxyde d'éthylène dans une molécule, les mélanges de myrethsulfate(2) de sodium et de laureth-6-carboxylate de sodium étant de préférence dans une teneur totale de 1 - 6 % en poids, de 2 - 5 % en poids et de préférence particulière de 2,5 - 4,5 % en poids, respectivement rapporté au poids de l’agent.
  4. 4. Agent selon l’une des revendications 1-3, caractérisé en ce que l’au moins un copolymère réticulé en acide acrylique et d’esters non-éthoxylés de l’acide acrylique avec des monoalcools C10-C30 linéaires est choisi parmi des copolymères avec la désignation INCI Acrylates/C 10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer.
  5. 5. Agent selon l’une des revendications 1-4, caractérisé en un pH dans une plage de 8 - 12, de préférence 9 - 11,5, de préférence particulière 9,5 10,5, mesuré respectivement à 20 °C.
  6. 6. Agent selon l’une des revendications 1-5, caractérisé en ce qu’une viscosité se trouve dans une plage de 65 000 - 140 000 mPas, de préférence de 70 000 - 125 000 mPas, de préférence particulière 75 000 110 000 mPas, mesurée respectivement à 22 °C avec un viscosimètre rotatif Brookfield à une fréquence de rotation de 4 min'1 avec la broche TC.
  7. 7. Agent selon l’une des revendications 1-6, caractérisé en ce que l’au moins un tensioactif non ionique est choisi parmi l’huile de ricin éthoxylée avec 7 3060372
    80 moles d'oxyde d'éthylène par mole, les alcanols éthoxylés en C8-C3o avec 6 - 30, de préférence 12 à 20 moles d'oxyde d'éthylène par mole, les acides carboniques éthoxylés en C8-C30 avec 5-30 moles d'oxyde d'éthylène par mole, les monoesters de sorbitane éthoxylés avec 4-50 moles d'oxyde d'éthylène par mole d’acides citriques en Ci2 - C30 insaturés et saturés linéaires qui peuvent être hydroxylés, les alkylmono- et oligoglycosides ayant 8 à 22 atomes de carbone dans le radical alkyle, ainsi que les mélanges des substances susmentionnées.
  8. 8. Agent selon l’une des revendications 1-7, caractérisé en ce que l’au moins un polymère cationique ou zwitterionique est choisi parmi l’Acrylamidopropyltrimonium chloride / Acrylate Copolymer et Polyquaternium-6 ainsi que leurs mélanges.
  9. 9. Agent selon l’une des revendications 1-8, caractérisé en ce qu’au moins un composé du groupe de monooléate de glycéryle et de dioléate de glycéryle est contenu de préférence dans une teneur totale de 0,1 - 1 % en poids, de préférence 0,3 - 0,9 % en poids, de préférence particulière 0,4 0,8 % en poids, respectivement rapporté au poids de l’agent.
  10. 10. Agent selon l’une des revendications 1-9, caractérisé en ce que l’au moins un alcan-1-ol saturé linéaire ayant un groupe hydroxy et 8 à 22 atomes de carbone est choisi parmi le tétradécan-1-ol, (alcool myristylique), l’alcool de coco, l’alcool cétylique et l’alcool stéarylique ainsi que leurs mélanges, notamment des mélanges à base d’alcool de coco, d’alcool cétylique et d’alcool stéarylique.
  11. 11. Agent selon l’une des revendications 1 - 10, caractérisé en ce qu’un mélange à base de myrethsulfate(2) de sodium, de laureth-6-carboxylate de sodium et d’au moins un tensioactif non ionique, choisis parmi les alcanols éthoxylés en C8-C30 avec 6 - 30, de préférence 12 à 20 moles d'oxyde d'éthylène par mole et les alkylmono- et oligoglycosides ayant 8 à 22 atomes de carbone dans le radical alkyle dans une teneur totale de 1,5 — 9 % en poids, de préférence de 3 - 7,5 % en poids et de préférence particulière 4 - 6,5 % en poids, respectivement rapporté au poids de l’agent, soit présent.
  12. 12. Agent selon l’une des revendications 1 - 11, caractérisé en ce qu’un mélange à base de myrethsulfate(2) de sodium, de laureth-6-carboxylate de sodium et d’au moins un tensioactif non ionique, choisis parmi les alcanols éthoxylés en C8-C30 avec 6 - 30, de préférence 12 à 20 moles d'oxyde d'éthylène par mole et d’au moins un tensioactif non ionique choisis parmi les alkylmono- et oligoglycosides ayant 8 à 22 atomes de carbone dans le radical alkyle dans une teneur totale de 1,5 - 9 % en poids, de préférence de 3 - 7,5 % en poids et de préférence particulière 4 - 6,5 % en poids, respectivement rapporté au poids de l’agent, soit présent.
  13. 13. Unité d’emballage (Kit-of-Parts), comprenant - emballés séparément a) au moins un conteneur (C1), comprenant un agent de coloration capillaire oxydante selon l’une des revendications 1 à 12 et
    b) au moins un conteneur (C2), comprenant une préparation d’agents oxydants (M2), qui contient 40 - 96 % en poids, de préférence 70 - 93 % en poids, de préférence particulière 80 - 90 % en poids d’eau, en outre du peroxyde d'hydrogène dans une teneur totale de 0,5 à 23 % en poids, encore plus de préférence 2,5 à 21 % en poids, de préférence particulière 4 à 20 % en poids, de préférence toute particulière 5 à 18 % en poids et de préférence extraordinaire 6 à 12 % en poids, et présente un pH dans la plage de 2,0 à 6,5, de préférence 2,5 - 5,5, de préférence particulière 2,8 à 5,0, mesuré respectivement à 20 °C, les données % en poids se référant respectivement au poids de la préparation d’agents oxydants (M2).
  14. 14. Unité d’emballage (Kit-of-Parts) selon la revendication 13, caractérisée en ce que la préparation d’agents oxydants (M2) comprend au moins un copolymère, choisi parmi les copolymères réticulés d’acide acrylique / acide acrilique-C1-C6-ester d’alkyle et copolymères réticulés d’acide méthacrylique /acide acrylique-C1-C6-ester d’alkyle, de préférence dans une teneur totale de 0,1 - 7 % en poids, de préférence particulière de 0,5 6 % en poids, de préférence extraordinaire de 1 - 4,5 % en poids, se référant respectivement au poids de la préparation d’agents oxydants (M2), et ne contient de préférence aucun tensioactif cationique.
  15. 15. Procédé de teinture capillaire oxydante qui comprend les étapes de procédé suivantes :
    i) mise à disposition d’un produit cosmétique (M1) destiné à la teinture capillaire oxydante selon l’une des revendications 1 à 12, ii) mise à disposition d’une préparation d’agents oxydants (M2), contenant 40 - 96 % en poids, de préférence 70 - 93 % en poids, de préférence particulière 80 - 90 % en poids d’eau, en outre du peroxyde d'hydrogène dans une teneur totale de 0,5 à 23 % en poids, encore plus de préférence 2,5 à 21 % en poids, de préférence particulière 4 à 20 % en poids, de préférence toute particulière 5 à 18 % en poids et de préférence extraordinaire 6 à 12 % en poids, et présente un pH dans la plage de 2,0 à 6,5, de préférence 2,5 - 5,5, de préférence particulière 2,8 à 5,0, mesuré respectivement à 20 °C, comprend de préférence au moins un copolymère, choisi parmi les copolymères réticulés d’acide acrylique / acide acrilique-C1-C6-ester d’alkyle et copolymères réticulés d’acide méthacrylique /acide acryliqueC1-C6-ester d’alkyle, de préférence dans une teneur totale de 0,1 - 7 % en poids, de préférence particulière de 0,5 - 6 % en poids, de préférence extraordinaire de 1 - 4,5 % en poids, se référant respectivement au poids de la préparation d’agents oxydants (M2).
    iii) mélange du produit cosmétique (M1) avec la préparation d’agents oxydants (M2), de préférence dans un rapport de poids (M1):(M2) dans la plage de 1:0,8 à 1:2,5, de préférence de 1:1 à 1:2, immédiatement après iv) application du mélange obtenu à l’étape iii) sur les cheveux et temps de pose de ce mélange pendant 1 à 60 minutes, de préférence de 20 à 45
    5 minutes, à température ambiante et/ou à 30 - 60 °C sur les cheveux,
    v) rinçage des cheveux à l’eau et/ou avec une composition nettoyante, et vi) application éventuelle d’un produit de traitement complémentaire et rinçage éventuel, puis séchage.
FR1761961A 2016-12-19 2017-12-12 Teinture capillaire sous forme de creme Active FR3060372B1 (fr)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102016225378.6A DE102016225378A1 (de) 2016-12-19 2016-12-19 Cremeförmiges Haarfärbemittel III
DE102016225378.6 2016-12-19

Publications (2)

Publication Number Publication Date
FR3060372A1 true FR3060372A1 (fr) 2018-06-22
FR3060372B1 FR3060372B1 (fr) 2020-10-09

Family

ID=60950104

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR1761961A Active FR3060372B1 (fr) 2016-12-19 2017-12-12 Teinture capillaire sous forme de creme

Country Status (4)

Country Link
US (1) US10335353B2 (fr)
DE (1) DE102016225378A1 (fr)
FR (1) FR3060372B1 (fr)
GB (1) GB2561642B (fr)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11406582B2 (en) 2019-07-23 2022-08-09 Henkel Ag & Co. Kgaa Agent for oxidative lightening and bleaching of the hair
WO2022238545A1 (fr) * 2021-05-12 2022-11-17 L'oreal Dispositif pour la teinture d'oxydation de fibres kératiniques

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11376207B2 (en) 2017-10-31 2022-07-05 L'oreal Hair care compositions
DE102017223320B4 (de) * 2017-12-20 2020-07-16 Henkel Ag & Co. Kgaa "Verdickte Oxidationszusammensetzung"
US11123276B2 (en) 2018-02-28 2021-09-21 L'oreal Cosmetic compositions

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3929973A1 (de) 1989-09-08 1991-03-14 Henkel Kgaa Haarpflegemittel
FR2803196B1 (fr) * 1999-12-30 2002-03-15 Oreal Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un alcool gras ayant plus de vingt atomes de carbone et un tensioactif non-ionique oxyalkylene de hlb superieure a 5
US7306630B2 (en) * 2003-04-29 2007-12-11 L'oreal S.A. Composition comprising at least one coupler chosen from 2-chloro-6-methyl-3-aminophenol and addition salts thereof, at least one oxidation base, and at least one associative polymer comprising at least one C8-C30 fatty chain
DE202005008307U1 (de) 2005-05-27 2005-07-21 Wella Ag Färbemittel für Keratinfasern
WO2010133573A2 (fr) * 2009-05-19 2010-11-25 L'oreal Composition de coloration comprenant une base d'oxydation para-phénylènediamine secondaire et un polymére épaississant
US8465552B2 (en) * 2011-02-18 2013-06-18 Isp Investments, Inc. Thickened hair colors

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11406582B2 (en) 2019-07-23 2022-08-09 Henkel Ag & Co. Kgaa Agent for oxidative lightening and bleaching of the hair
WO2022238545A1 (fr) * 2021-05-12 2022-11-17 L'oreal Dispositif pour la teinture d'oxydation de fibres kératiniques
FR3122814A1 (fr) * 2021-05-12 2022-11-18 L'oreal Dispositif pour la coloration d’oxydation des fibres kératiniques

Also Published As

Publication number Publication date
US10335353B2 (en) 2019-07-02
US20180168945A1 (en) 2018-06-21
FR3060372B1 (fr) 2020-10-09
GB201719902D0 (en) 2018-01-17
GB2561642A (en) 2018-10-24
GB2561642B (en) 2022-08-10
DE102016225378A1 (de) 2018-06-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FR3060372A1 (fr) Teinture capillaire sous forme de creme
FR3060309A1 (fr) Teinture capillaire sous forme de creme
FR3060310A1 (fr) Agent colorant pour cheveux sous forme de creme
FR3060373A1 (fr) Agent colorant pour cheveux
FR3060311A1 (fr) Agent colorant pour cheveux
JP7463301B2 (ja) レベル２着色用冷間生産からの酸化的ヘアブライトナーまたは染毛剤
FR3060371A1 (fr) Agent colorant pour cheveux sous forme de creme
JP7418362B2 (ja) 塗布特性が改善された酸化的ヘアブライトナーまたはヘアダイ
FR3063896A1 (fr) Milieu auto-chauffant permettant de réduire la couleur des fibres kératiniques colorées
FR3076724A1 (fr) Agent de coloration de cheveux par oxydation présentant un endommagement réduit des cheveux et des propriétés de coloration améliorées
FR3060375A1 (fr) Agent colorant pour cheveux
FR3099059A1 (fr) Agent d’éclaircissement et de teinte en blond des cheveux par oxydation

Legal Events

Date Code Title Description
PLFP Fee payment

Year of fee payment: 3

PLSC Publication of the preliminary search report

Effective date: 20200207

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 4

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 5

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 6

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 7