TW202308586A - 用於染色角蛋白纖維之化妝品產品 - Google Patents

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Abstract

本發明係關於一種用於漂白及/或染色角蛋白纖維、較佳人類角蛋白纖維、更佳人類毛髮之化妝品產品，該化妝品產品包含組合物A，其包含一或多種鹼化劑；水性組合物B，其具有在1至6範圍內之pH且包含一或多種氧化劑、較佳過氧化氫；及組合物C，其包含一或多種選自以下群組之化合物：1)黃嘌呤；2)鄰二酚；3)咪唑啶-2,4-二酮。

Description

用於染色角蛋白纖維之化妝品產品
本發明係關於用於染色及/或漂白角蛋白纖維之化妝品產品。此外，揭示用於漂白及/或染色之方法。
在過去數十年內，漂白及染色過程在化妝品業界備受關注。此等過程之剩餘挑戰係關於損傷、強度及耐久性。
當角蛋白纖維由於化學服務(諸如電燙或漂白)而經歷先前損傷時，尤其直接染料在角蛋白纖維上具有低耐久性。化學服務改變固有的毛髮結構，且相比於原始毛髮，通常實現改良的染料吸收，但同時直接染料容易被洗掉。因此，先前經化學毛髮處理的消費者可能經歷直接染料的低耐久性，尤其在數次洗滌之後。此外，雖然顏色強度在數次洗滌內減退，但毛髮可經歷額外的非所需顏色偏移，此視個別直接染料的不同滲出速率而定。
在美髮沙龍的日常業務運營中，專業人士分析客戶先前的毛髮損傷並不總是容易的，因為一些先前的處理可能已經被洗掉，其效果不再可見。在假定毛髮健康且接著進行直接染色時，美髮師以及客戶可能會驚訝於染髮處理之耐久性格外低。此類經歷必然會使各方感到沮喪。
概言之，先前技術尚未令人滿意地解決上述挑戰，且因此存在開發用於角蛋白纖維之直接染色組合物的實際需要，無論化學處理之歷史如何，該等組合物給予高染色強度且具有良好耐久性。
先前技術未充分解決此問題。
舉例而言，EP2198923聚焦於調配物穩定性，但不聚焦於水性氧化組合物之化學穩定性。
黃嘌呤及其衍生物為醫藥及食品行業中之熟知成分。此外，包含咖啡鹼之清潔組合物為熟知的(例如Mintel #6713099)
WO2009/053180揭示包含5重量%或更少過氧化氫及嘌呤衍生物(尤其為咖啡鹼)的水性氧化組合物。已發現嘌呤衍生物會降低角蛋白纖維損傷。
不論先前技術如何嘗試，仍需要改良過氧化氫之穩定性以及直接染料之染色效能。
本發明之第一目標為一種用於漂白及/或染色角蛋白纖維、較佳人類角蛋白纖維、更佳人類毛髮之化妝品產品，其包含： -組合物A，其包含一或多種鹼化劑， -水性組合物B，其具有在1至6範圍內之pH且包含一或多種氧化劑，較佳過氧化氫， -組合物C，其包含一或多種選自以下群組之化合物： 1)
Figure 02_image001
其中R 1、R 2及R 3獨立地選自H及CH 3及/或其混合物， 2)一或多種鄰二酚及/或其衍生物，及/或其混合物，及/或其鹽， 3)一或多種咪唑啶-2,4-二酮及/或其衍生物，及/或其混合物，及/或其鹽。
本發明之第二目標為一種用於染色角蛋白纖維、較佳人類角蛋白纖維、更佳人類毛髮之方法，其包含以下步驟： i)提供如上文所定義之組合物A、B及C， ii)混合該等組合物以產生pH在7至12範圍內之即用型組合物， ⅲ)將該即用型組合物施加至角蛋白纖維上， iv)使其靜置1 min至60 min之時段，且視情況將該等角蛋白纖維加熱至40℃至60℃範圍內之溫度範圍， v)沖洗該等角蛋白纖維且視情況用洗髮劑清洗該等角蛋白纖維。
本發明之第三目標為一種用於漂白及/或染色角蛋白纖維、較佳人類角蛋白纖維、更佳人類毛髮之方法，其包含以下步驟： xi)提供如上文所定義之組合物A、B及C， xii)混合該等組合物以產生pH在7至12範圍內之即用型組合物， xiii)將該即用型組合物施加至角蛋白纖維上， xiv)使其靜置1 min至60 min之時段，且視情況將該等角蛋白纖維加熱至40℃至60℃範圍內之溫度範圍， xv)沖洗該等角蛋白纖維且視情況用洗髮劑清洗該等角蛋白纖維。
本發明之發明人出乎意料地發現如技術方案1之化妝品產品降低漂白組合物對角蛋白纖維之損傷，改良染色特性，諸如氧化染料及直接染料之染色強度及耐洗性。另外，該三組分產品允許容易且精確地將活性成分投配至漂白及/或染色混合物。因此，出乎意料地發現產品之效能提昇。
化妝品產品本發明係關於一種用於漂白及/或染色角蛋白纖維、較佳人類角蛋白纖維、更佳人類毛髮之化妝品產品，其包含： -組合物A，其包含一或多種鹼化劑， -水性組合物B，其具有在1至6範圍內之pH且包含一或多種氧化劑，較佳過氧化氫， -組合物C，其包含一或多種選自以下群組之化合物： 1)
Figure 02_image003
其中R 1、R 2及R 3獨立地選自H及CH 3及/或其混合物， 2)一或多種鄰二酚及/或其衍生物，及/或其混合物，及/或其鹽， 3)一或多種咪唑啶-2,4-二酮及/或其衍生物，及/或其混合物，及/或其鹽。
組合物 A本發明包含一種組合物A，其包含一或多種鹼化劑。
自提供鹼度及化妝品安全性之觀點出發，一或多種鹼化劑較佳為一或多種有機鹼化劑及/或氨及/或其鹽。
較佳地，自提供鹼度及化妝品安全性以及其較小氣味之觀點出發，一或多種有機鹼化劑係選自烷基及/或烷醇胺及/或其鹽，更佳地，其係選自單乙醇胺、二乙醇胺、單乙醇甲胺、單乙醇二甲胺、二乙醇甲胺、單乙醇乙胺、單乙醇二乙胺、二乙醇乙胺、單乙醇丙胺、單乙醇二丙胺、二乙醇丙胺、單乙醇丁胺、二乙醇丁胺、三甲胺、三乙胺、2-胺基-2-甲基丙醇、參-(羥基甲基)-胺基甲烷及/或其鹽，及/或其混合物。
自提供鹼度及化妝品安全性之觀點出發，最佳鹼化劑係選自單乙醇胺、2-胺基-2-甲基丙醇、參-(羥基甲基)-胺基甲烷及/或其鹽，氨及或其鹽，及/或其混合物。
在本發明之一個態樣中，自儲存穩定性之觀點出發，一或多種鹼化劑可適合為一或多種無機鹼化劑，較佳選自偏矽酸鹽、碳酸鹽及/或碳酸氫鹽，及/或其鹼金屬鹽或鹼土金屬鹽，及/或其混合物，較佳其為偏矽酸鈉。
自提供鹼度之觀點出發，以組合物A之總重量計算，鹼化劑之總濃度，較佳一或多種烷醇胺及/或其鹽及/或氨及/或其鹽之總濃度為0.1重量%或更多、更佳0.25重量%或更多、進一步更佳0.5重量%或更多。
自提供鹼度、毛髮損傷及氣味之觀點出發，以組合物A之總重量計算，鹼化劑之總濃度，較佳一或多種烷醇胺及/或其鹽及/或氨及/或其鹽之總濃度為40重量%或更少、更佳30重量%或更少、進一步更佳25重量%或更少。
為了實現上述效果，以組合物A之總重量計算，鹼化劑之總濃度，較佳一或多種烷醇胺及/或其鹽及/或氨及/或其鹽之總濃度在0.1重量%至40重量%範圍內，較佳在0.25重量%至30重量%範圍內，更佳在0.5重量%至25重量%範圍內。
組合物 A 之形式本發明之組合物A可以各種化妝品形式供使用，諸如液體(水性或非水性組合物)或粉末組合物。
組合物 A 之粉末形式在本發明之一個態樣中，組合物A可為粉末組合物。
術語『粉末』表示在25℃及大氣壓下之固體組合物。該術語係關於自由流動之粉末以及諸如錠劑之壓縮粉末。粉末組合物亦可包含水，只要其在25℃下之固態性質不變。視粉末之類型而定，以第一組合物A之總重量計算，10重量%或更少之含水量可為可接受的。此不排除來自空氣之殘餘水分或與成分結合之結晶水的存在。自穩定性之觀點出發，較佳地，組合物A為無水粉末組合物。
更佳地，組合物A為包含一或多種漂白劑，較佳一或多種過酸鹽及/或過氧鹽之漂白粉組合物。
適合之過酸鹽及/或過氧鹽為過硫酸鈉、過硫酸鉀、過硫酸銨、鹼土金屬過氧化物(諸如過氧化鎂)、過氧化三聚氰胺或過氧化脲或苯二甲醯亞胺基過氧基己酸。自漂白能力之觀點出發，較佳之過酸鹽為過硫酸鈉、過硫酸鉀及過硫酸銨。
自漂白能力及化妝品安全性之觀點出發，較佳地，以漂白粉組合物A之總重量計算，漂白粉組合物A中之過酸鹽及/或過氧鹽之總濃度在10重量%至80重量%範圍內，較佳在15重量%至70重量%範圍內，更佳在20重量%至60重量%範圍內，且再更佳在25重量%至60重量%範圍內。
自組合物穩定性及使用便利性之觀點出發，組合物A包含一或多種粉狀賦形劑為較佳的。
術語『賦形劑』表示一種化合物，其可充當第一組合物A之其他化合物的填充材料及分散劑且不與染料及鹼化劑反應，且因此賦予粉末經延長時段的高度儲存穩定性。
本發明之組合物A可包含有機及/或無機粉狀賦形劑，鹼化劑及直接染料分散於其中。
適合有機及/或無機粉狀賦形劑係例如矽藻土；高嶺土；膨潤土；澱粉，尤其玉米、木薯、稻米、小麥及馬鈴薯澱粉；耐綸粉末；蒙脫石；石膏；鋸屑；及珍珠岩。
自實現直接染料於粉末中之良好可分散性及粉末之快速溶解之觀點出發，以組合物A之總重量計算，有機及/或無機粉狀賦形劑之總濃度為較佳50重量%或更多、更佳55重量%或更多、進一步更佳60重量%或更多、再進一步更佳65重量%或更多、甚至進一步更佳70重量%或更多、甚至更佳75重量%或更多。
自實現直接染料於粉末中之良好可分散性及調配自由之觀點出發，以組合物A之總重量計算，有機及/或無機粉狀賦形劑之總濃度為較佳98重量%或更少、更佳95重量%或更少、進一步更佳90重量%或更少。
為了實現上述效果，以組合物A之總重量計算，有機及/或無機粉狀賦形劑之總濃度較佳在50重量%至98重量%範圍內，更佳在55重量%至95重量%範圍內，進一步更佳在60重量%至90重量%範圍內，再進一步更佳為65重量%至90重量%，再進一步更佳為70重量%至90重量%，甚至更佳為75重量%至90重量%。
在本發明之另一態樣中，較佳地，本發明之組合物A為染色粉末組合物。
在任何情況下，組合物A可包含一或多種直接染料。
原則上，所有直接染料均適用於本發明之目的。特定言之，陰離子、陽離子或中性直接染料為適合的。
適合之陰離子性直接染料為酸性黑1、酸性藍1、酸性藍3、食品藍5、酸性藍7、酸性藍9、酸性藍74、酸性橙3、酸性橙6、酸性橙7、酸性橙10、酸性紅1、酸性紅14、酸性紅18、酸性紅27、酸性紅50、酸性紅52、酸性紅73、酸性紅87、酸性紅88、酸性紅92、酸性紅155、酸性紅180、酸性紫9、酸性紫43、酸性紫49、酸性黃1、酸性黃23、酸性黃3、食品黃8號、D&C棕1號、D&C綠5號、D&C綠8號、D&C橙4號、D&C橙10號、D&C橙11號、D&C紅21號、D&C紅27、D&C紅33號、D&C紫2、D&C黃7號、D&C黃8號、D&C黃10號、FD&C紅2、FD&C紅40、FD&C紅4號、FD&C黃6號、FD&C藍1、食品黑1、食品黑2、分散黑9、分散紫1及其鹼金屬鹽諸如鈉鹽、鉀鹽。其中，最佳陰離子染料為酸性紅52、DC紫2、DC紅33、DC橙4、DC紅27、DC黃10、HC藍18、HC紅18及HC黃16。
適合陽離子染料原則上為市場上可獲得用於美容毛髮著色應用之陽離子染料。出於此目的，專門參考Ciba-Geigy AG之PCT申請案WO 95/15144。陽離子染料之一些實例為鹼性藍6、鹼性藍7、鹼性藍9、鹼性藍26、鹼性藍41、鹼性藍99、鹼性棕4、鹼性棕16、鹼性棕17、自然棕7、鹼性綠1、鹼性紅2、鹼性紅12、鹼性紅22、鹼性紅76、鹼性紫1、鹼性紫2、鹼性紫3、鹼性紫10、鹼性紫14、鹼性黃57、鹼性紅51、鹼性黃87、HC藍17及鹼性橙31。最佳陽離子染料為鹼性紅51、鹼性黃87、鹼性橙31、HC藍17及鹼性藍124。
包括硝基染料之適合中性染料為HC藍2號、HC藍4號、HC藍5號、HC藍6號、HC藍7號、HC藍8號、HC藍9號、HC藍10號、HC藍11號、HC藍12號、HC藍13號、HC棕1號、HC棕2號、HC綠1號、HC橙1號、HC橙2號、HC橙3號、HC橙5號、HC紅BN、HC紅1號、HC紅3號、HC紅7號、HC紅8號、HC紅9號、HC紅10號、HC紅11號、HC紅13號、HC紅54號、HC紅14號、HC紫BS、HC紫1號、HC紫2號、HC黃2號、HC黃4號、HC黃5號、HC黃6號、HC黃7號、HC黃8號、HC黃9號、HC黃10號、HC黃11號、HC黃12號、HC黃13號、HC黃14號、HC黃15號、2-胺基-6-氯-4-硝基苯酚、苦胺酸、1,2-二胺基-4-硝基苯、1,4-二胺基-2-硝基苯、3-硝基-4-胺基苯酚、1-羥基-2-胺基-3-硝基苯及2-羥乙基苦胺酸。
自染色強度及耐洗性之觀點出發，一或多種直接染料係選自HC藍18、HC紅18、HC黃16、分散黑9、酸性黃1、2-胺基-6-氯-4-硝基苯酚，及/或其鹽，及/或其混合物。
自顏色強度之觀點出發，以組合物A之總重量計算，直接染料之總濃度為較佳0.001重量%或更多、進一步較佳0.005重量%或更多、再更佳0.01重量%或更多。
自顏色強度及經濟原因之觀點出發，以組合物A之總重量計算，直接染料之總濃度為較佳10重量%或更少、進一步較佳5重量%或更少、再更佳3重量%或更少、再進一步更佳2重量%或更少、再進一步更佳1.5重量%或更少。
為了實現上述效果，較佳地，以組合物A之總重量計算，直接染料之總濃度在0.001重量%至10重量%範圍內，較佳在0.005重量%至5重量%範圍內，更佳在0.01重量%至3重量%範圍內，再進一步更佳在0.01重量%至2重量%範圍內，再進一步更佳在0.01重量%至1.5重量%範圍內。
水性 組 合物在本發明之一個態樣中，組合物A可為水性組合物。
自達成化妝品可接受之組合物的觀點出發，術語『水性』代表一種組合物，其包含大部分水，亦即以組合物A之總重量計算，組合物A較佳包含50重量%或更多、進一步更佳60重量%或更多、再更佳70重量%或更多、再進一步更佳80重量%或更多的水。
自染色強度及/或增亮效能之觀點出發，進一步較佳地，以組合物A之總重量計算，組合物A所包含之水為98重量%或更少、更佳95重量%或更少、進一步更佳92重量%或更少。
為了實現上述效果，較佳地，以組合物A之總重量計算，組合物A中之水之總濃度在50重量%至98重量%範圍內，更佳在60重量%至95重量%範圍內，進一步更佳在70重量%至92重量%範圍內，再更佳在80重量%至92重量%範圍內。
自染色及/或增亮效能之觀點出發，較佳地，組合物A之pH為8或更大，更佳pH為8.5或更大，進一步更佳pH為9或更大。
自毛髮損傷及染色效能之觀點出發，較佳地，組合物A之pH為12或更小，更佳pH為11.5或更小，再更佳pH為11或更小。
為了實現上述效果，較佳地，水性組合物A之pH在8至12範圍內，較佳在8.5至11範圍內，更佳在9至11範圍內。
較佳地，組合物A為包含一或多種氧化染料偶合劑及/或氧化染料前驅物之染色組合物。
適合的氧化染料前驅物為例如對苯二胺及/或其衍生物、對胺苯酚及/或其衍生物以及雜環化合物，諸如二胺基吡唑及經取代嘧啶及/或其衍生物及/或其鹽。
此外，除氧化染料前驅物以外，組合物A可包含氧化染料偶合劑。適合之氧化染料偶合劑為間胺苯酚及/或其衍生物、間苯二胺及/或其衍生物、吡啶及/或其衍生物，及萘酚及/或其衍生物，及/或其鹽。
以組合物A之總重量計算，氧化染料前驅物及/或氧化染料偶合劑及/或直接染料的適合總濃度在0.001重量%至5重量%範圍內，較佳在0.01重量%至4重量%範圍內，更佳在0.05重量%至3重量%範圍內，再更佳在0.1重量%至2重量%範圍內。
自損傷減少及染色強度之觀點出發，較佳地，氧化染料前驅物及/或氧化染料偶合劑不同於組合物C之根據群組2)的化合物。
包含少於 1 重量 % 之水的液體組合物在本發明之另一態樣中，組合物A在25℃及大氣壓下為液體組合物，其包含一或多種作為化合物之有機溶劑及以組合物A之總重量計小於1重量%之水。自染料穩定性之觀點出發，組合物較佳為無水的。
術語『液體』表示在25℃及大氣壓下的物理狀態，亦即，染色組合物在室溫下為液體。
術語『無水』表示一種組合物，其不含添加的水。此不排除來自空氣之殘餘水分或與成分結合之結晶水的存在。
自化妝品應用之觀點出發，較佳地，本態樣之組合物A包含一或多種如上文所揭示之直接染料。
對於本發明之此態樣，組合物A可包含一或多種有機溶劑。
有機溶劑可經選擇以溶解鹼化劑及染料。較佳溶劑為單價、二價及三價醇及/或其混合物。
自化妝品安全性及溶解能力之觀點出發，較佳單價、二價及三價醇係乙醇、正丙醇、異丙醇、丙二醇、乙二醇、苯甲醇、苯氧基乙醇及丙三醇，及/或其混合物。
自溶液穩定性之觀點出發，進一步較佳地，以組合物A之總重量計算，有機溶劑之總濃度為75重量%或更多，更佳80重量%或更多，進一步更佳85重量%或更多。
自染色強度之觀點出發，進一步較佳地，以組合物A之總重量計算，有機溶劑之總濃度為98重量%或更少，更佳95重量%或更少，進一步更佳92重量%或更少。
為了實現上述效果，較佳地，以組合物A之總重量計算，有機溶劑之總濃度在75重量%至98重量%範圍內，更佳在80重量%至95重量%範圍內，進一步更佳在85重量%至92重量%範圍內。
水性組合物 B本發明之水性組合物B具有1至6範圍內之pH且包含一或多種氧化劑，較佳過氧化氫。
自組合物之儲存穩定性及安全性之觀點出發，組合物B之pH較佳為1.25或更大，更佳為1.5或更大，進一步更佳為2或更大。
自組合物之儲存穩定性之觀點出發，組合物B之pH較佳為5或更小，更佳為4或更小，進一步更佳為3或更小。
為了實現上述效果，組合物B之pH較佳在1.25至5範圍內，更佳在1.5至4範圍內，進一步更佳在2至3範圍內。
自產品效能之觀點出發，進一步較佳地，以組合物B之總重量計算，一或多種氧化劑，較佳過氧化氫的濃度為0.1重量%或更高，更佳0.25重量%或更高，進一步更佳1重量%或更高。
自產品效能及使用者安全性之觀點出發，進一步較佳地，以組合物B之總重量計算，一或多種氧化劑，較佳過氧化氫的濃度為20重量%或更低、更佳15重量%或更低、進一步更佳12重量%或更低。
為了實現上述效果，較佳地，以組合物B之總重量計算，一或多種氧化劑，較佳過氧化氫的濃度在大於0.1重量%至20重量%範圍內，更佳在0.25重量%至15重量%範圍內，進一步更佳在1重量%至12重量%範圍內。
組合物 C本發明之組合物C包含一或多種選自以下之化合物作為根據群組1)之化合物：
Figure 02_image005
其中R 1、R 2及R 3獨立地選自H及CH 3及/或其混合物。此等化合物為黃嘌呤及其衍生物。
根據化合物1)之結構的適合黃嘌呤及/或黃嘌呤衍生物為 -           黃嘌呤，其中R 1= R 2= R 3= H， -           可可豆鹼，其中R 1= R 3= CH 3且R 2= H， -           茶鹼，其中R 2= R 3= CH 3且R 1= H，以及 -           咖啡鹼，其中R 1= R 2= R 3= CH 3。
以上之混合物亦為適合的。
自經濟觀點出發，較佳地，至少一或多種根據群組1)之化合物為咖啡鹼及/或可可豆鹼，及/或其混合物，較佳其為咖啡鹼。
自商業可獲得性之觀點出發，組合物C之一或多種根據群組2)的化合物較佳係選自 -           黃酮醇， -           花青素， -           花色苷或花色素苷， -           鄰羥基苯甲酸酯， -           黃酮， -           羥基二苯乙烯 -            3,4-二羥基苯丙胺酸及其衍生物， -            2,3-二羥基苯丙胺酸及其衍生物， -            4,5-二羥基苯丙胺酸及其衍生物， -           二羥基肉桂酸酯， -           鄰多羥基香豆素， -           鄰多羥基異香豆素， -           鄰多羥基香豆酮， -           鄰多羥基異香豆酮， -           鄰多羥基查耳酮， -           鄰多羥基色酮， -           鄰多羥基醌， -           鄰羥基黃嘌呤酮， -            1,2-二羥基苯及其衍生物， -            1,2,4-三羥基苯及其衍生物， -            1,2,3-三羥基苯及其衍生物， -            2,4,5-三羥基苯及其衍生物， -           原花青素， -           原花色苷， -           鞣酸， -           土耳其鞣酸(ellagic acid)， -           一或多種根據以下通式結構之化合物：
Figure 02_image007
其中R 4、R 5及R 6獨立地選自H、OH、鹵素、C 1-C 12直鏈或分支鏈烷基或烯基、O-X、NO 2、COOH、SO 3H、芳基、雜芳基，及/或其鹽，及/或其混合物，其中X為C 1-C 12直鏈或分支鏈烷基， 及/或其鹽，及/或其混合物。
自商業可獲得性之觀點出發，組合物C之一或多種根據群組2)的化合物較佳係選自以下通式結構：
Figure 02_image009
其中R 4、R 5及R 6獨立地選自H、OH、鹵素、C 1-C 12直鏈或分支鏈烷基或烯基、O-X、NO 2、COOH、SO 3H、芳基、雜芳基，及/或其鹽，及/或其混合物，其中X為C 1-C 12直鏈或分支鏈烷基。
自染色強度之觀點出發，較佳地，對於群組2)，R 4係選自H、OH、鹵素、C 1-C 12直鏈或分支鏈烷基或烯基、O-X、NO 2、COOH、SO 3H、芳基、雜芳基，其中X為C 1-C 12直鏈或分支鏈烷基，且R 5及R 6獨立地選自C 1-C 12直鏈或分支鏈烷基或烯基、O-X、NO 2、COOH、SO 3H，及/或其鹽，及/或其混合物，其中X為C 1-C 12直鏈或分支鏈烷基。
較佳地，至少一種根據群組2)之化合物係選自：
1,4-二羥基-1,3-苯二磺酸(試鈦靈(tiron))
Figure 02_image011
五倍子酸
Figure 02_image013
五倍子酚
Figure 02_image015
4-甲基兒茶酚
Figure 02_image017
4-第三丁基兒茶酚
Figure 02_image019
3,5-二-第三丁基兒茶酚
Figure 02_image021
對硝基兒茶酚
Figure 02_image023
及/或其鹽，及/或其混合物，更佳一或多種根據群組2)之化合物為試鈦靈、五倍子酸及/或4-甲基-兒茶酚及/或其鹽，再更佳一或多種根據群組2)之化合物為試鈦靈及/或其鹽。
自商業可獲得性之觀點出發，組合物C之一或多種根據群組3)之化合物較佳係根據以下通式結構：
Figure 02_image025
其中R 7、R 8及R 9獨立地選自H、OH、鹵素、C 1-C 12直鏈或分支鏈烷基或烯基、O-X、COOH、苯基、二苯基、脲基及/或其鹽，及/或其混合物，其中X為C 1-C 12直鏈或分支鏈烷基。
自商業可獲得性之觀點出發，組合物C之一或多種根據群組3)之化合物較佳為 乙內醯脲， 二氯二甲基乙內醯脲， 溴氯二甲基乙內醯脲， 二溴二甲基乙內醯脲， 乙妥英(ethotoin)， 苯妥英(phenytoin)， 美芬妥英(mephenytoin)， 磷苯妥英(fosphenytoin)， 尿囊素， 及/或其鹽，及/或其混合物。
自商業可獲得性及染色強度之觀點出發，組合物C之一或多種根據群組3)之化合物較佳為乙內醯脲或尿囊素，及/或其鹽，及/或其混合物，較佳地其為乙內醯脲及/或其鹽。
自穩定效能之觀點出發，進一步較佳地，以組合物C之總重量計算，根據群組1)至群組3)之化合物的總濃度為0.001重量%或更多、更佳0.005重量%或更多、進一步更佳0.01重量%或更多、再更佳0.03重量%或更多。
自經濟原因以及穩定效能之觀點出發，進一步較佳地，以組合物C之總重量計算，根據群組1)至群組3)之化合物的總濃度為100重量%或更少、更佳90重量%或更少、進一步更佳80重量%或更少、再進一步更佳75重量%或更少。
為了實現上述效果，自穩定及染色強度之觀點出發，較佳地，以組合物C之總重量計算，根據群組1)至群組3)之化合物的總濃度在0.001重量%至100重量%範圍內，較佳在0.005重量%至90重量%範圍內，更佳在0.01重量%至80重量%範圍內，再更佳在0.03重量%至75重量%範圍內。
組合物 C 之形式本發明之組合物C較佳可為粉末組合物或液體組合物。倘若其為液體組合物，則自化妝品安全性以及使用者友善性之觀點出發，其較佳為水性乳液、增稠凝膠或其組合。與其形式無關，其可包含親脂性化合物及/或界面活性劑。
自儲存穩定性之觀點出發，組合物C較佳為包含一或多種粉狀賦形劑之粉末組合物。
較佳地，組合物C之粉狀賦形劑選自矽藻土；高嶺土；膨潤土；澱粉，尤其玉米、木薯、稻米、小麥及馬鈴薯澱粉；耐綸粉末；蒙脫石；石膏；鋸屑；及珍珠岩。
自儲存穩定性之觀點出發，以組合物C之總重量計算，組合物C中一或多種粉狀賦形劑之濃度為10重量%或更高、更佳20重量%或更高、進一步更佳30重量%或更高、再更佳50重量%或更高、再更佳80重量%或更高、再更佳90重量%或更高。
在本發明之另一態樣中，組合物C為水性組合物。
對於此態樣，較佳地，以組合物C之總重量計算，組合物C中之水的總濃度為10重量%或更多、更佳20重量%或更多、進一步更佳30重量%或更多、再更佳50重量%或更多、再更佳80重量%或更多、再更佳90重量%或更多。
倘若組合物C為水性組合物，則組合物之pH可在3至12範圍內，較佳在5至11範圍內，更佳在7至10.8範圍內。
親脂性化合物自使用者便利性之觀點出發，組合物A、B及/或C較佳包含一或多種親脂性化合物。
較佳地，自化妝品相容性之觀點出發，親脂性化合物係選自C 12至C 22脂肪醇、C 3至C 22醇與C 12至C 22脂肪酸之酯、C 8至C 22脂肪酸、植物油及/或聚矽氧，及/或基於烴之產品，及/或其混合物。
適合之C 12至C 22脂肪醇為肉豆蔻醇、鯨蠟醇、硬脂醇、二十二烷醇及鯨蠟硬脂醇。
C 3至C 22醇與C 12至C 22脂肪酸之適合酯為肉豆蔻酸異丙酯、棕櫚酸異丙酯及肉豆蔻酸肉豆蔻酯。
適合之C 8至C 22脂肪酸為油酸、亞麻油酸及棕櫚酸。
適合之植物油為橄欖油、杏仁油、葵花油及摩洛哥堅果油(argan oil)。
適合之聚矽氧為非胺化及/或胺化聚矽氧。後者通常被稱為胺基封端二甲基聚矽氧烷。
自形成穩定組合物及使用者友善性之觀點出發，以組合物A、B及/或C中之每一者之總重量計算，親脂性化合物之總濃度為1重量%或更高、更佳2重量%或更高、進一步更佳3重量%或更高。
自形成穩定組合物之觀點出發，較佳地，以組合物A、B及/或C中之每一者之總重量計算，親脂性化合物之總濃度為20重量%或更低、更佳15重量%或更低、進一步更佳12重量%或更低。
為了實現上述效果，以組合物A、B及/或C中之每一者之總重量計算，親脂性化合物之總濃度在1重量%至20重量%範圍內，較佳在2重量%至15重量%範圍內，更佳在3重量%至12重量%範圍內。
界面活性 劑自穩定組合物且改良可濕性及可混合度之觀點出發，本發明之組合物A、B及/或C可進一步包含一或多種界面活性劑，其較佳選自非離子界面活性劑、陰離子界面活性劑、陽離子界面活性劑及/或兩性(amphoteric)/兩性離子(zwitterionic)界面活性劑及/或其混合物，更佳選自陰離子界面活性劑。
較佳地，陰離子界面活性劑可選自乙氧基化或非乙氧基化烷基醚硫酸鹽界面活性劑、烷基硫酸鹽、乙氧基化及/或非乙氧基化烷基羧酸鹽、乙氧基化或非乙氧基化胺基酸界面活性劑及/或其混合物及/或其鹽。
適合之實例為烷基硫酸鹽或較佳為具有C 10至C 22之烷基鏈長度及1至50之乙氧基化度的乙氧基化烷基醚硫酸鹽界面活性劑或其混合物及/或其鹽。
適合之非離子界面活性劑可選自烷基多醣苷、乙氧基化三酸甘油酯、乙氧基化脂肪醇、乙氧基化脂肪酸酯及/或其混合物。
適合之陽離子界面活性劑為碳鏈長度在C 12至C 22範圍內之四級銨界面活性劑或具有三級胺基及至少一個碳鏈長度在C 12至C 22範圍內之烷基鏈的界面活性劑，諸如烷基醯胺基烷基胺界面活性劑，及/或其鹽。適合之實例為氯化鯨蠟基三甲基銨及氯化二十二烷基三甲基銨。
適合之兩性/兩性離子界面活性劑為甜菜鹼型界面活性劑。適合之化合物可選自烷基甜菜鹼及/或烷基醯胺基甜菜鹼。選自烷基甜菜鹼之較佳化合物為月桂基甜菜鹼。選自烷基醯胺基甜菜鹼之較佳化合物為椰油醯胺基丙基甜菜鹼。本發明亦關於該等化合物之鹽。
自增強角蛋白纖維之可濕性、物理穩定性及與其他組合物之可混合性的觀點出發，以組合物A、B及/或C中之每一者之總重量計算，界面活性劑之適合濃度範圍在0.1重量%至10重量%範圍內。
增稠聚合物自化妝品安全性之觀點出發，更佳地，本發明之組合物A、B及/或C可包含一或多種增稠聚合物。
本發明之組合物A、B及/或C可包含一或多種選自非離子增稠聚合物及/或陰離子增稠聚合物及/或其混合物的增稠聚合物。
較佳地，增稠聚合物選自產生pH在1與6之間的水溶液及/或水性分散液之聚合物，其具有至少1,000 mPa•s之黏度，該黏度在水中以組合物之總重量計算為1重量%之聚合物濃度下，在25℃下在大氣條件下量測，藉由布氏黏度計(Brookfield viscometer)測定，諸如在25℃下用轉子#4在10 rpm下持續1 min。
適合之非離子增稠聚合物為基於纖維素之聚合物。基於纖維素之聚合物之適合實例為甲基纖維素、羥甲基纖維素、羥乙基纖維素、羥丙基纖維素、羥乙基甲基纖維素及烷基化羥基纖維素，諸如(C 2-C 8)-烷基纖維素或鯨蠟基羥乙基纖維素。
適合之陰離子增稠聚合物係選自天然類陰離子聚合物及/或合成陰離子聚合物。
適當地，天然陰離子聚合物可係選自三仙膠、脫氫三仙膠、羥丙基三仙膠、羧甲基纖維素及澱粉類聚合物，諸如植物澱粉及/或其合成改質之衍生物，諸如羥丙基澱粉磷酸酯。同等適合的為海藻酸、海藻酸鈉、海藻酸銨、海藻酸鈣、阿拉伯膠及瓜爾膠。
適合之合成陰離子聚合物為聯合增稠聚合物，諸如丙烯酸酯/硬脂醇醚-30甲基丙烯酸酯共聚物。
自生物可降解性及低環境影響之觀點出發，本發明之組合物之較佳增稠聚合物為天然陰離子聚合物，更佳為三仙膠及/或脫氫三仙膠。
自向組合物A、B及/或C提供足夠黏度之觀點出發，較佳地，以組合物A、B及/或C中之每一者之總重量計算，本發明之組合物A、B及/或C中之增稠聚合物的總濃度為0.1重量%或更高、更佳0.25重量%或更高、更佳0.5重量%或更高。
自向組合物A、B及/或C提供足夠黏度及商品成本之觀點出發，較佳地，以組合物A、B及/或C中之每一者之總重量計算，本發明之組合物A、B及/或C中之增稠聚合物的總濃度為15重量%或更低、更佳12重量%或更低、進一步更佳10重量%或更低。
為了實現上述效果，較佳地，以組合物A、B及/或C中之每一者之總重量計算，本發明之組合物A、B及/或C中之增稠聚合物的總濃度在0.1重量%至15重量%範圍內，較佳在0.25重量%至12重量%範圍內，更佳在0.5重量%至10重量%範圍內。
自化妝品安全性之觀點出發，較佳地，本發明之組合物A、B及/或C的黏度在1,000 mPas至25,000 mPas、較佳2,000 mPas至20,000 mPas範圍內，更佳在2,500 mPas至17,500 mPas範圍內，其在25℃下在大氣條件下藉由錐板黏度測定法測定。適合黏度計為具有轉子#4之布氏黏度計。
染色方法本發明亦關於一種用於染色角蛋白纖維、較佳人類角蛋白纖維、更佳人類毛髮之方法，其包含以下步驟： i)提供如上文所定義之組合物A、B及C， ii)混合該等組合物以產生pH在7至12範圍內之即用型組合物， ⅲ)將該即用型組合物施加至角蛋白纖維上， iv)使其靜置1 min至60 min之時段，且視情況將該等角蛋白纖維加熱至40℃至60℃範圍內之溫度範圍， v)沖洗該等角蛋白纖維且視情況用洗髮劑清洗該等角蛋白纖維。
適當地，即用型組合物之pH在7至12範圍內。自加速染色之觀點出發，較佳地，即用型組合物之pH在7.5至11，更佳8.0至10.5範圍內。
接著將即用型組合物施加至角蛋白纖維且保持1 min至60 min之時段，如步驟iv)中所定義。自充分漂白/增亮之觀點出發，步驟iv)之較佳時間範圍為5 min至45 min，更佳範圍為10 min至35 min。
視情況，可在將即用型組合物保留在角蛋白纖維上的同時進行加熱。適合溫度範圍為30℃至50℃。
漂白方法本發明亦關於用於漂白及/或染色角蛋白纖維、較佳人類角蛋白纖維、更佳人類毛髮之方法，其包含以下步驟： xi)提供如技術方案1至13中任一項之組合物A、B及C， xii)混合該等組合物以產生pH在7至12範圍內之即用型組合物， xiii)將該即用型組合物施加至角蛋白纖維上， xiv)使其靜置1 min至60 min之時段，且視情況將該等角蛋白纖維加熱至40℃至60℃範圍內之溫度範圍， xv)沖洗該等角蛋白纖維且視情況用洗髮劑清洗該等角蛋白纖維。
適當地，即用型組合物之pH在7至12範圍內。自加速染色之觀點出發，較佳地，即用型組合物之pH在7.5至11，更佳8.0至10.5範圍內。
接著將即用型組合物施加至角蛋白纖維且保持1 min至60 min之時段，如步驟xiv)中所定義。自充分漂白/增亮之觀點出發，步驟xiv)之較佳時間範圍為5 min至45 min，更佳範圍為10 min至35 min。
視情況，可在將即用型組合物保留在角蛋白纖維上的同時進行加熱。適合溫度範圍為30℃至50℃。
本發明亦關於＜1＞一種用於漂白及/或染色角蛋白纖維、較佳人類角蛋白纖維、更佳人類毛髮之化妝品產品，其包含： -組合物A，其包含一或多種鹼化劑， -水性組合物B，其具有在1至6範圍內之pH且包含一或多種氧化劑，較佳過氧化氫， -組合物C，其包含一或多種選自以下群組之化合物： 1)
Figure 02_image027
其中R 1、R 2及R 3獨立地選自H及CH 3及/或其混合物， 2)一或多種鄰二酚及/或其衍生物，及/或其混合物，及/或其鹽， 3)一或多種咪唑啶-2,4-二酮及/或其衍生物，及/或其混合物，及/或其鹽。
＜2＞如條項＜1＞之產品，其中組合物A之一或多種鹼化劑為一或多種有機鹼化劑，及/或氨，及/或其鹽。
＜3＞如條項＜1＞至＜2＞中任一項之產品，其中組合物A之一或多種有機鹼化劑係選自烷基及/或烷醇胺及/或其鹽，更佳地，其係選自單乙醇胺、二乙醇胺、單乙醇甲胺、單乙醇二甲胺、二乙醇甲胺、單乙醇乙胺、單乙醇二乙胺、二乙醇乙胺、單乙醇丙胺、單乙醇二丙胺、二乙醇丙胺、單乙醇丁胺、二乙醇丁胺、三甲胺、三乙胺、2-胺基-2-甲基丙醇、參-(羥基甲基)-胺基甲烷及/或其鹽，及/或其混合物。
＜4＞如條項＜1＞至＜3＞中任一項之產品，其中組合物A之一或多種鹼化劑係選自單乙醇胺、2-胺基-2-甲基丙醇、參-(羥基甲基)-胺基甲烷及/或其鹽、氨及或其鹽，及/或其混合物。
＜5＞如條項＜1＞之產品，其中組合物A之一或多種鹼化劑為一或多種無機鹼化劑，較佳選自偏矽酸鹽、碳酸鹽及/或碳酸氫鹽，及/或其鹼金屬鹽或鹼土金屬鹽，及/或其混合物，更佳其為偏矽酸鈉。
＜6＞如條項＜1＞至＜5＞中任一項之產品，其中以組合物A之總重量計算，鹼化劑之總濃度，較佳一或多種烷醇胺及/或其鹽及/或氨及/或其鹽之總濃度在0.1重量%至40重量%範圍內，較佳在0.25重量%至30重量%範圍內，更佳在0.5重量%至25重量%範圍內。
＜7＞如條項＜1＞至＜6＞中任一項之產品，其中組合物A為粉末組合物。
＜8＞如條項＜7＞之產品，其中以組合物A之總重量計算，組合物A包含10重量%或更少的水，其較佳為無水的。
＜9＞如條項＜7＞及/或＜8＞中任一項之產品，其中組合物A為包含一或多種漂白劑，較佳一或多種過酸鹽及/或過氧鹽之漂白粉組合物。
＜10＞如條項＜9＞之產品，其中以漂白粉組合物A之總重量計算，組合物A中一或多種過酸鹽及/或過氧鹽之總濃度在10重量%至80重量%範圍內，較佳在15重量%至70重量%範圍內，更佳在20重量%至60重量%範圍內，且再更佳在25重量%至60重量%範圍內。
＜11＞如條項＜1＞至＜8＞中任一項之產品，其中組合物A為染色粉末組合物。
＜12＞如條項＜1＞至＜11＞中任一項之產品，其中組合物A包含一或多種粉狀賦形劑。
＜13＞如條項＜12＞之產品，其中組合物A包含一或多種有機及/或無機粉狀賦形劑。
＜14＞如條項＜13＞之產品，其中有機及/或無機粉狀賦形劑為矽藻土；高嶺土；膨潤土；澱粉，尤其玉米、木薯、稻米、小麥及馬鈴薯澱粉；耐綸粉末；蒙脫石；石膏；鋸屑；及珍珠岩。
＜15＞如條項＜12＞至＜14＞中任一項之產品，其中以組合物A之總重量計算，組合物A中有機及/或無機粉狀賦形劑之總濃度較佳在50重量%至98重量%範圍內，更佳在55重量%至95重量%範圍內，進一步更佳在60重量%至90重量%範圍內，再進一步更佳為65重量%至90重量%，再進一步更佳為70重量%至90重量%，甚至更佳為75重量%至90重量%。
＜16＞如條項＜1＞至＜6＞中任一項之產品，其中組合物A為pH在8至12範圍內，較佳在8.5至11.5範圍內，更佳在9至11範圍內之水性組合物。
＜17＞如條項＜1＞至＜6＞及/或＜16＞中任一項之產品，其中組合物A為包含一或多種氧化染料偶合劑及/或氧化染料前驅物之染色組合物。
＜18＞如條項＜1＞至＜6＞及/或＜16＞至＜17＞中任一項之產品，其中組合物A包含氧化染料前驅物，較佳對苯二胺及/或其衍生物、對胺苯酚及/或其衍生物，及雜環化合物，諸如二胺基吡唑及經取代嘧啶，及/或其衍生物，及/或其鹽。
＜19＞如條項＜1＞至＜6＞及/或＜16＞至＜18＞中任一項之產品，其中組合物A包含氧化染料偶合劑，較佳間胺苯酚及/或其衍生物、間苯二胺及/或其衍生物、吡啶及/或其衍生物，及萘酚及/或其衍生物，及/或其鹽。
＜20＞如條項＜1＞至＜6＞及/或＜16＞至＜19＞中任一項之產品，其中以組合物A之總重量計算，組合物A中氧化染料前驅物及/或氧化染料偶合劑之總濃度在0.001重量%至5重量%範圍內，較佳在0.01重量%至4重量%範圍內，更佳在0.05重量%至3重量%範圍內，再更佳在0.1重量%至2重量%範圍內。
＜21＞如條項＜11＞至＜20＞中任一項之產品，其中組合物A包含一或多種粉狀賦形劑。
＜22＞如條項＜21＞之產品，其中組合物A包含一或多種有機及/或無機粉狀賦形劑。
＜23＞如條項＜22＞之產品，其中有機及/或無機粉狀賦形劑為矽藻土；高嶺土；膨潤土；澱粉，尤其玉米、木薯、稻米、小麥及馬鈴薯澱粉；耐綸粉末；蒙脫石；石膏；鋸屑；及珍珠岩。
＜24＞如條項＜21＞至＜23＞中任一項之產品，其中以組合物A之總重量計算，組合物A中有機及/或無機粉狀賦形劑之總濃度在50重量%至98重量%範圍內，更佳在55重量%至95重量%範圍內，進一步更佳在60重量%至90重量%範圍內，再進一步更佳為65重量%至90重量%，再進一步更佳為70重量%至90重量%，甚至更佳為75重量%至90重量%。
＜25＞如條項＜1＞至＜24＞中任一項之產品，其中組合物A包含一或多種直接染料，較佳一或多種非離子、陰離子、陽離子及/或兩性直接染料，更佳一或多種選自以下之直接染料：酸性黑1、酸性藍1、酸性藍3、食品藍5、酸性藍7、酸性藍9、酸性藍74、酸性橙3、酸性橙6、酸性橙7、酸性橙10、酸性紅1、酸性紅14、酸性紅18、酸性紅27、酸性紅50、酸性紅52、酸性紅73、酸性紅87、酸性紅88、酸性紅92、酸性紅155、酸性紅180、酸性紫9、酸性紫43、酸性紫49、酸性黃1、酸性黃23、酸性黃3、食品黃8號、D&C棕1號、D&C綠5號、D&C綠8號、D&C橙4號、D&C橙10號、D&C橙11號、D&C紅21號、D&C紅27、D&C紅33號、D&C紫2、D&C黃7號、D&C黃8號、D&C黃10號、FD&C紅2、FD&C紅40、FD&C紅4號、FD&C黃6號、FD&C藍1、食品黑1、食品黑2、分散黑9、分散紫1及其鹼金屬鹽諸如鈉鹽、鉀鹽。其中，最佳陰離子染料為酸性紅52、DC紫2、DC紅33、DC橙4、DC紅27、DC黃10、HC藍18、HC紅18及HC黃16、鹼性藍6、鹼性藍7、鹼性藍9、鹼性藍26、鹼性藍41、鹼性藍99、鹼性棕4、鹼性棕16、鹼性棕17、自然棕7、鹼性綠1、鹼性紅2、鹼性紅12、鹼性紅22、鹼性紅76、鹼性紫1、鹼性紫2、鹼性紫3、鹼性紫10、鹼性紫14、鹼性黃57、鹼性紅51、鹼性黃87、HC藍17及鹼性橙31。最佳染料為鹼性紅51、鹼性黃87、鹼性橙31、HC藍17及鹼性藍124、HC藍2號、HC藍4號、HC藍5號、HC藍6號、HC藍7號、HC藍8號、HC藍9號、HC藍10號、HC藍11號、HC藍12號、HC藍13號、HC棕1號、HC棕2號、HC綠1號、HC橙1號、HC橙2號、HC橙3號、HC橙5號、HC紅BN、HC紅1號、HC紅3號、HC紅7號、HC紅8號、HC紅9號、HC紅10號、HC紅11號、HC紅13號、HC紅54號、HC紅14號、HC紫BS、HC紫1號、HC紫2號、HC黃2號、HC黃4號、HC黃5號、HC黃6號、HC黃7號、HC黃8號、HC黃9號、HC黃10號、HC黃11號、HC黃12號、HC黃13號、HC黃14號、HC黃15號、2-胺基-6-氯-4-硝基苯酚、四溴酚藍、苦胺酸及2-羥乙基苦胺酸，及/或其鹽，及/或其混合物。
＜26＞如條項＜1＞至＜25＞中任一項之產品，其中一或多種直接染料係選自HC藍18、HC紅18、HC黃16、分散黑9、酸性黃1、2-胺基-6-氯-4-硝基苯酚、四溴酚藍，及/或其鹽，及/或其混合物。
＜27＞如條項＜1＞至＜26＞中任一項之產品，其中以組合物A之總重量計算，組合物A中直接染料之總濃度在0.001重量%至10重量%範圍內，較佳在0.005重量%至5重量%範圍內，更佳在0.01重量%至3重量%範圍內，再進一步更佳在0.01重量%至2重量%範圍內，再進一步更佳在0.01重量%至1.5重量%範圍內。
＜28＞如條項＜1＞至＜6＞及/或＜25＞至＜27＞中任一項之產品，其中組合物A在25℃及大氣壓下為液體組合物，其包含一或多種作為化合物之有機溶劑及以組合物A之總重量計算小於1重量%之水。
＜29＞如條項＜28＞之產品，其中組合物A為無水的。
＜30＞如條項＜28＞至＜29＞中任一項之產品，其中組合物A之有機溶劑為單價、二價及三價醇及/或其混合物。
＜31＞如條項＜28＞至＜30＞中任一項之產品，其中組合物A之有機溶劑為乙醇、正丙醇、異丙醇、丙二醇、乙二醇、苯甲醇、苯氧基乙醇及丙三醇，及/或其混合物。
＜32＞如條項＜28＞至＜31＞中任一項之產品，其中以組合物A之總重量計算，組合物A中有機溶劑之總濃度在75重量%至98重量%範圍內，更佳在80重量%至95重量%範圍內，進一步更佳在85重量%至92重量%範圍內。
＜33＞如條項＜1＞至＜32＞中任一項之產品，其中組合物B之pH在1.25至5範圍內，更佳在1.5至4範圍內，進一步更佳在2至3範圍內。
＜34＞如條項＜1＞至＜33＞中任一項之產品，其中以組合物B之總重量計算，組合物B中一或多種氧化劑，較佳過氧化氫的濃度在大於0.1重量%至20重量%範圍內，更佳在0.25重量%至15重量%範圍內，進一步更佳在1重量%至12重量%範圍內。
＜35＞如條項＜1＞至＜34＞中任一項之產品，其中組合物C之一或多種根據群組1)的化合物為黃嘌呤及/或黃嘌呤衍生物，較佳為黃嘌呤、可可豆鹼、茶鹼、咖啡鹼，及/或其混合物。
＜36＞如條項＜1＞至＜35＞中任一項之產品，其中組合物C之一或多種根據群組1)的化合物C為咖啡鹼及/或可可豆鹼，及/或其混合物，較佳其為咖啡鹼。
＜37＞如條項＜1＞至＜36＞中任一項之產品，其中組合物C之一或多種根據群組2)的化合物C選自 -           黃酮醇， -           花青素， -           花色苷或花色素苷， -           鄰羥基苯甲酸酯， -           黃酮， -           羥基二苯乙烯 -            3,4-二羥基苯丙胺酸及其衍生物， -            2,3-二羥基苯丙胺酸及其衍生物， -            4,5-二羥基苯丙胺酸及其衍生物， -           二羥基肉桂酸酯， -           鄰多羥基香豆素， -           鄰多羥基異香豆素， -           鄰多羥基香豆酮， -           鄰多羥基異香豆酮， -           鄰多羥基查耳酮， -           鄰多羥基色酮， -           鄰多羥基醌， -           鄰羥基黃嘌呤酮， -            1,2-二羥基苯及其衍生物， -            1,2,4-三羥基苯及其衍生物， -            1,2,3-三羥基苯及其衍生物， -            2,4,5-三羥基苯及其衍生物， -           原花青素， -           原花色苷， -           鞣酸， -           土耳其鞣酸， -           一或多種根據以下通式結構之化合物：
Figure 02_image029
其中R 4、R 5及R 6獨立地選自H、OH、鹵素、C 1-C 12直鏈或分支鏈烷基或烯基、O-X、NO 2、COOH、SO 3H、芳基、雜芳基，及/或其鹽，及/或其混合物，其中X為C 1-C 12直鏈或分支鏈烷基。 及/或其鹽，及/或其混合物。
＜38＞ 如條項＜1＞至＜37＞中任一項之產品，其中對於組合物C之群組2)，一或多種化合物係根據以下通式結構：
Figure 02_image031
其中R 4、R 5及R 6獨立地選自H、OH、鹵素、C 1-C 12直鏈或分支鏈烷基或烯基、O-X、NO 2、COOH、SO 3H、芳基、雜芳基，及/或其鹽，及/或其混合物，其中X為C 1-C 12直鏈或分支鏈烷基。
＜39＞如條項＜1＞至＜38＞中任一項之產品，其中對於組合物B之群組2)，R 4選自H、OH、鹵素、C 1-C 12直鏈或分支鏈烷基或烯基、O-X、NO 2、COOH、SO 3H、芳基、雜芳基，其中X為C 1-C 12直鏈或分支鏈烷基，且R 5及R 6獨立地選自C 1-C 12直鏈或分支鏈烷基或烯基、O-X、NO 2、COOH、SO 3H，及/或其鹽，及/或其混合物，其中X為C 1-C 12直鏈或分支鏈烷基。
＜40＞如條項＜1＞至＜39＞中任一項之產品，其中組合物C之至少一種根據群組2)之化合物係選自：
1,4-二羥基-1,3-苯二磺酸(試鈦靈)
Figure 02_image033
五倍子酸
Figure 02_image035
五倍子酚
Figure 02_image037
4-甲基兒茶酚
Figure 02_image039
4-第三丁基兒茶酚
Figure 02_image041
3,5-二-第三丁基兒茶酚
Figure 02_image043
對硝基兒茶酚
Figure 02_image045
及/或其鹽，及/或其混合物。
＜41＞如條項＜1＞至＜40＞中任一項之產品，其中一或多種根據群組2)之化合物為試鈦靈、五倍子酸及/或4-甲基-兒茶酚，及/或其鹽，再更佳地，一或多種根據群組2)之化合物為試鈦靈及/或其鹽。
＜42＞如條項＜1＞至＜41＞中任一項之產品，其中以組合物C之總重量計算，組合物C之根據群組1)的化合物之總濃度在0.001重量%至20重量%範圍內，較佳在0.005重量%至15重量%範圍內，更佳在0.01重量%至12重量%範圍內，再更佳在0.03重量%至10重量%範圍內。
＜43＞如條項＜1＞至＜42＞中任一項之產品，其中以組合物C之總重量計算，組合物C中試鈦靈及/或其鹽之總濃度在0.001重量%至20重量%範圍內，較佳在0.005重量%至15重量%範圍內，更佳在0.01重量%至12重量%範圍內，再更佳在0.03重量%至10重量%範圍內。
＜44＞如條項＜1＞至＜43＞中任一項之產品，其中組合物C之一或多種根據群組3)之化合物係根據以下通式結構：
Figure 02_image047
其中R 7、R 8及R 9獨立地選自H、OH、鹵素、C 1-C 12直鏈或分支鏈烷基或烯基、O-X、COOH、苯基、二苯基、脲基及/或其鹽，及/或其混合物，其中X為C 1-C 12直鏈或分支鏈烷基。
＜45＞如條項＜1＞至＜44＞中任一項之產品，其中組合物C之一或多種根據群組3)的化合物為： 乙內醯脲， 二氯二甲基乙內醯脲， 溴氯二甲基乙內醯脲， 二溴二甲基乙內醯脲， 乙妥英， 苯妥英， 美芬妥英， 磷苯妥英， 尿囊素， 及/或其鹽，及/或其混合物。
＜46＞如條項＜1＞至＜45＞中任一項之產品，其中組合物C之一或多種根據群組3)的化合物為乙內醯脲或尿囊素，及/或其鹽，及/或其混合物。
＜47＞如條項＜1＞至＜46＞中任一項之產品，其中組合物C之一或多種根據群組3)的化合物為乙內醯脲及/或其鹽。
＜48＞如條項＜1＞至＜47＞中任一項之產品，其中以組合物C之總重量計算，組合物C之根據群組3)的化合物之總濃度在0.001重量%至20重量%範圍內，較佳在0.005重量%至15重量%範圍內，更佳在0.01重量%至12重量%範圍內，再更佳在0.03重量%至10重量%範圍內。
＜49＞如條項＜1＞至＜48＞中任一項之產品，其中以組合物C之總重量計算，組合物C中乙內醯脲及/或其鹽之總濃度在0.001重量%至20重量%範圍內，較佳在0.005重量%至15重量%範圍內，更佳在0.01重量%至12重量%範圍內，再更佳在0.03重量%至10重量%範圍內。
＜50＞如條項＜1＞至＜49＞中任一項之產品，其中以組合物C之總重量計算，組合物C中根據群組1)至群組3)之化合物的總濃度在0.001重量%至100重量%範圍內，較佳在0.005重量%至90重量%範圍內，更佳在0.01重量%至80重量%範圍內，再更佳在0.03重量%至75重量%範圍內。
＜51＞如條項＜1＞至＜49＞中任一項之產品，其中組合物C為包含一或多種粉狀賦形劑之粉末組合物。
＜52＞如條項＜51＞之產品，其中組合物C之粉狀賦形劑選自矽藻土；高嶺土；膨潤土；澱粉，尤其玉米、木薯、稻米、小麥及馬鈴薯澱粉；耐綸粉末；蒙脫石；石膏；鋸屑；及珍珠岩。
＜53＞如條項＜51＞至＜52＞中任一項之產品，其中以組合物C之總重量計算，組合物C中一或多種粉狀賦形劑之濃度為10重量%或更高、更佳20重量%或更高、進一步更佳30重量%或更高、再更佳50重量%或更高、再更佳80重量%或更高、再更佳90重量%或更高。
＜54＞如條項＜1＞至＜49＞中任一項之產品，其中組合物C為水性組合物。
＜55＞如條項＜1＞至＜49＞及/或＜54＞中任一項之產品，其中以組合物C之總重量計算，組合物C中水之總濃度為10重量%或更高，更佳20重量%或更高，進一步更佳30重量%或更高，再更佳50重量%或更高，再更佳80重量%或更高，再更佳90重量%或更高。
＜56＞如條項＜1＞至＜49＞及/或＜54＞至＜55＞中任一項之產品，其中組合物A、B及/或C為增稠凝膠及/或乳液。
＜57＞如條項＜1＞至＜56＞中任一項之產品，其中組合物A、B及/或C包含一或多種親脂性化合物。
＜58＞如條項＜57＞之產品，其中一或多種親脂性化合物係選自C 12至C 22脂肪醇、C 3至C 22醇與C 12至C 22脂肪酸之酯、C 8至C 22脂肪酸、植物油及/或聚矽氧，及/或基於烴之產品，及/或其混合物。
＜59＞如條項＜57＞及/或＜58＞中任一項之產品，其中以組合物A、B及/或C中之每一者之總重量計算，組合物A、B及/或C中親脂性化合物之總濃度在1重量%至20重量%範圍內，較佳在2重量%至15重量%範圍內，更佳在3重量%至12重量%範圍內。
＜60＞如條項＜1＞至＜59＞中任一項之產品，其中組合物A、B及/或C包含一或多種界面活性劑，其較佳選自非離子界面活性劑、陰離子界面活性劑、陽離子界面活性劑及/或兩性/兩性離子界面活性劑及/或其混合物，更佳選自陰離子界面活性劑。
＜61＞如條項＜60＞之產品，其中以組合物A、B及/或C中之每一者之總重量計，組合物A、B及/或C中一或多種界面活性劑之總濃度在0.1重量%至10重量%範圍內。
＜62＞如條項＜1＞至＜61＞中任一項之產品，其中組合物A、B及/或C包含一或多種增稠聚合物。
＜63＞如條項＜62＞之產品，其中一或多種增稠聚合物係選自非離子增稠聚合物及/或陰離子增稠聚合物，及/或其混合物，及/或其鹽。
＜64＞如條項＜62＞至＜63＞中任一項之產品，其中以組合物A、B及/或C之總重量計算，組合物A、B及/或C中增稠聚合物的總濃度在0.1重量%至15重量%範圍內，較佳在0.25重量%至12重量%範圍內，更佳在0.5重量%至10重量%範圍內。
本發明亦關於＜65＞一種用於染色角蛋白纖維、較佳人類角蛋白纖維、更佳人類毛髮之方法，其包含以下步驟： i)提供如條項＜1＞至＜8＞及/或＜11＞至＜64＞中任一項之組合物A、B及C， ii)混合該等組合物以產生pH在7至12範圍內之即用型組合物， ⅲ)將該即用型組合物施加至角蛋白纖維上， iv)使其靜置1 min至60 min之時段，且視情況將該等角蛋白纖維加熱至40℃至60℃範圍內之溫度範圍， v)沖洗該等角蛋白纖維且視情況用洗髮劑清洗該等角蛋白纖維。
＜66＞如條項＜65＞之方法，其中步驟ii)及iii)之即用型組合物的pH在7至12範圍內，較佳在7.5至11範圍內，更佳在8.0至10.5範圍內。
＜67＞如條項＜65＞至＜66＞中任一項之方法，其中步驟iv)中之即用型組合物在角蛋白纖維上靜置持續1 min至60 min之時段、較佳持續5 min至45 min之時段、更佳持續10 min至35 min之時段。
＜68＞如條項＜66＞至＜67＞中任一項之方法，其中在步驟iv)中之即用型混合物之施加時間期間，可將熱量施加至角蛋白纖維，較佳在30℃至50℃之溫度範圍內。
本發明亦關於＜69＞一種用於漂白及/或染色角蛋白纖維、較佳人類角蛋白纖維、更佳人類毛髮之方法，其包含以下步驟： xi)提供如條項＜1＞至＜64＞中任一項之組合物A、B及C， xii)混合該等組合物以產生pH在7至12範圍內之即用型組合物， xiii)將該即用型組合物施加至角蛋白纖維上， xiv)使其靜置1 min至60 min之時段，且視情況將該等角蛋白纖維加熱至40℃至60℃範圍內之溫度範圍， xv)沖洗該等角蛋白纖維且視情況用洗髮劑清洗該等角蛋白纖維。
＜70＞如條項＜69＞之方法，其中步驟xii)及xiii)之即用型組合物的pH在7至12範圍內，較佳在7.5至11範圍內，更佳在8.0至10.5範圍內。
＜71＞如條項＜69＞至＜70＞中任一項之方法，其中步驟xiv)中之即用型組合物在角蛋白纖維上靜置持續1 min至60 min之時段、較佳持續5 min至45 min之時段、更佳持續10 min至35 min之時段。
＜72＞如條項＜69＞至＜71＞中任一項之方法，其中在步驟xiv)中之即用型混合物之施加時間期間，可將熱量施加至角蛋白纖維，較佳在30℃至50℃之溫度範圍內。
以下實例係用以說明本發明，但不限制本發明。
實例 實例 1 組合物 A 重量 %羥乙基纖維素            3 EDTA四鈉                2 碳酸鈉                     1 過硫酸銨                   11 過硫酸鉀                   36 偏矽酸鈉                 10 礦物油                     8 矽藻土                     至100 組合物 B 重量 %鯨蠟硬脂醇                      4.0 月桂基硫酸鈉                    0.8 磷酸                                適量補足至pH 1.5 EDTA四鈉                        0.05 過氧化氫                          6.0 水                                   補足至100.0 組合物 C 重量 %咖啡鹼                     100
以重量比1:1.4混合組合物A及B且添加組合物C (在即用型混合物中產生0.004重量%至0.4重量%之咖啡鹼)。
揭露以下損傷減少值，同時維持相同程度之增亮：
   比較實例 本發明實例 1 本發明實例 2 本發明實例 3 本發明實例 4
[ 重量 % ]
即用型混合物中之咖啡鹼濃度 0 0.004    0.02 0.08 0.4
損傷減少 [%] - 8.0 8.0 6.0 6.0
製備以下組合物C：
成分 本發明實例 5 本發明實例 6 本發明實例 7 本發明實例 8 本發明實例 9 本發明實例 10 本發明實例 11 本發明實例 12 本發明實例 13 本發明實例 14 本發明實例 15
咖啡鹼 50.0 10.0 - - - - - - - - -
試鈦靈 - - 50.0 10.0 - - - 0.5 - - -
乙內醯脲 - - - - 50.0 10.0 - - - - -
尿囊素 - - - - - - 50.0 - - - -
五倍子酸 - - - - - - - 50.0 10.0 - -
4 - 甲基兒茶酚 - - - - - - 0.05 - - 50.0 10.0
矽藻土 補足至100.0 - 補足至100.0 - 補足至100.0 - 補足至100.0 補足至100.0 - 補足至100.0 -
水 - 補足至100.0 - 補足至100.0 - 補足至100.0 - - 補足至100.0 - 補足至100.0
即用型組合物中之重量 % 0.4 0.08 0.4 0.08 0.4 0.08 0.404 0.404 0.08 0.4 0.08
損傷減少 [%] 5.6 8.4 9.1 16.2 11.6 16.2 8.4 4.0 1.6 8.6 4.5
以重量比1:1.4混合組合物A及B且添加組合物C (在即用型混合物中產生0.08重量%至0.404重量%之咖啡鹼)。
方法 毛髮漂白向人挑染頭髮(21 cm，2 g/束)施加12.1 g如上文所解釋之即用型組合物且在40℃下靜置30 min。隨後用微溫水沖洗挑染頭髮，用商品名為Goldwell Deep Cleansing Shampoo之可商購的洗髮劑洗滌，且吹乾。如下文所概述量測顏色。
毛髮損傷評估對於損傷評估，在濕潤條件下用Diastron抗張測定器量測各樣品之25根毛髮以獲得應力-應變曲線。由於屈服後區域可歸因於在漂白過程期間由於氧化而減弱之硫鍵的影響，所以此被視為氧化損傷之指標。計算出屈服後梯度，且與使用相同漂白混合物但無來自組合物C之活性劑而獲得的屈服後梯度相比。
以下實例在本發明之範圍內。
實 例 16 組合物 A 重量 %羥乙基纖維素            3 EDTA四鈉                2 碳酸鈉                     1 過硫酸銨                   11 過硫酸鉀                   36 偏矽酸鈉                 10 HC藍18                  0.2 HC紅18                 0.05 HC黃16                 0.01 礦物油                     8 矽藻土                     至100 組 合物 B 重量 %鯨蠟硬脂醇               4.0 月桂基硫酸鈉            0.8 磷酸                        適量補足至pH 2.5 過氧化氫                   9.0 水                           補足至100.0 組合物 C 重量 %試鈦靈二鈉鹽            0.05 水                           補足至100.0
實例 17 組合物 A 重量 %胺基甲基丙醇            5.0 HC紅18                   0.4 HC黃16                   0.1 HC藍18                   1.0 芳香劑                     適量 矽藻土                      至100 組 合物 B 重量 %鯨蠟硬脂醇               4.0 月桂基硫酸鈉            0.8 磷酸                         適量補足至pH 2.5 過氧化氫                   9.0 水                           補足至100.0 組合物 C 重量 %乙內醯脲                  0.05 水                           補足至100.0

Claims (17)

  1. 一種用於漂白及/或染色角蛋白纖維、較佳人類角蛋白纖維、更佳人類毛髮之化妝品產品，其包含： 組合物A，其包含一或多種鹼化劑， 水性組合物B，其具有在1至6範圍內之pH且包含一或多種氧化劑，較佳過氧化氫， 組合物C，其包含一或多種選自以下群組之化合物： 1)
    Figure 03_image049
    其中R 1、R 2及R 3獨立地選自H及CH 3及/或其混合物， 2)一或多種鄰二酚及/或其衍生物，及/或其混合物，及/或其鹽， 3)一或多種咪唑啶-2,4-二酮及/或其衍生物，及/或其混合物，及/或其鹽。
  2. 如請求項1之產品，其中組合物A為包含一或多種漂白劑，較佳一或多種過酸鹽及/或過氧鹽之漂白粉組合物。
  3. 如請求項1之產品，其中組合物A為pH在8至12範圍內，較佳在8.5至11.5範圍內，更佳在9至11範圍內之水性組合物。
  4. 如請求項1至3中任一項之產品，其中組合物A為包含一或多種氧化染料偶合劑及/或氧化染料前驅物之染色組合物。
  5. 如請求項1至3中任一項之產品，其中組合物A包含一或多種直接染料，較佳一或多種非離子、陰離子、陽離子及/或兩性直接染料，更佳一或多種選自以下之直接染料：酸性黑1、酸性藍1、酸性藍3、食品藍5、酸性藍7、酸性藍9、酸性藍74、酸性橙3、酸性橙6、酸性橙7、酸性橙10、酸性紅1、酸性紅14、酸性紅18、酸性紅27、酸性紅50、酸性紅52、酸性紅73、酸性紅87、酸性紅88、酸性紅92、酸性紅155、酸性紅180、酸性紫9、酸性紫43、酸性紫49、酸性黃1、酸性黃23、酸性黃3、食品黃8號、D&C棕1號、D&C綠5號、D&C綠8號、D&C橙4號、D&C橙10號、D&C橙11號、D&C紅21號、D&C紅27、D&C紅33號、D&C紫2、D&C黃7號、D&C黃8號、D&C黃10號、FD&C紅2、FD&C紅40、FD&C紅4號、FD&C黃6號、FD&C藍1、食品黑1、食品黑2、分散黑9、分散紫1及其鹼金屬鹽諸如鈉鹽、鉀鹽；其中，最佳陰離子染料為酸性紅52、DC紫2、DC紅33、DC橙4、DC紅27、DC黃10、HC藍18、HC紅18及HC黃16、鹼性藍6、鹼性藍7、鹼性藍9、鹼性藍26、鹼性藍41、鹼性藍99、鹼性棕4、鹼性棕16、鹼性棕17、自然棕7、鹼性綠1、鹼性紅2、鹼性紅12、鹼性紅22、鹼性紅76、鹼性紫1、鹼性紫2、鹼性紫3、鹼性紫10、鹼性紫14、鹼性黃57、鹼性紅51、鹼性黃87、HC藍17及鹼性橙31；最佳染料為鹼性紅51、鹼性黃87、鹼性橙31、HC藍17及鹼性藍124、HC藍2號、HC藍4號、HC藍5號、HC藍6號、HC藍7號、HC藍8號、HC藍9號、HC藍10號、HC藍11號、HC藍12號、HC藍13號、HC棕1號、HC棕2號、HC綠1號、HC橙1號、HC橙2號、HC橙3號、HC橙5號、HC紅BN、HC紅1號、HC紅3號、HC紅7號、HC紅8號、HC紅9號、HC紅10號、HC紅11號、HC紅13號、HC紅54號、HC紅14號、HC紫BS、HC紫1號、HC紫2號、HC黃2號、HC黃4號、HC黃5號、HC黃6號、HC黃7號、HC黃8號、HC黃9號、HC黃10號、HC黃11號、HC黃12號、HC黃13號、HC黃14號、HC黃15號、2-胺基-6-氯-4-硝基苯酚、四溴酚藍、苦胺酸及2-羥乙基苦胺酸，及/或其鹽，及/或其混合物。
  6. 如請求項1至3中任一項之產品，其中組合物A之一或多種直接染料係選自HC藍18、HC紅18、HC黃16、分散黑9、酸性黃1、2-胺基-6-氯-4-硝基苯酚、四溴酚藍，及/或其鹽，及/或其混合物。
  7. 如請求項5或6中任一項之產品，其中以組合物A之總重量計算，組合物A中直接染料之總濃度在0.001重量%至10重量%範圍內，較佳在0.005重量%至5重量%範圍內，更佳在0.01重量%至3重量%範圍內，再進一步更佳在0.01重量%至2重量%範圍內，再進一步更佳在0.01重量%至1.5重量%範圍內。
  8. 如請求項1至3中任一項之產品，其中組合物C之至少一或多種根據群組1)的化合物為咖啡鹼及/或可可豆鹼，及/或其混合物，較佳其為咖啡鹼。
  9. 如請求項1至3中任一項之產品，其中組合物C中一或多種根據群組2)之化合物係選自 黃酮醇， 花青素， 花色苷或花色素苷， 鄰羥基苯甲酸酯， 黃酮， 羥基二苯乙烯 3,4-二羥基苯丙胺酸及其衍生物， 2,3-二羥基苯丙胺酸及其衍生物， 4,5-二羥基苯丙胺酸及其衍生物， 二羥基肉桂酸酯， 鄰多羥基香豆素， 鄰多羥基異香豆素， 鄰多羥基香豆酮， 鄰多羥基異香豆酮， 鄰多羥基查耳酮， 鄰多羥基色酮， 鄰多羥基醌， 鄰羥基黃嘌呤酮， 1,2-二羥基苯及其衍生物， 1,2,4-三羥基苯及其衍生物， 1,2,3-三羥基苯及其衍生物， 2,4,5-三羥基苯及其衍生物， 原花青素， 原花色苷， 鞣酸， 土耳其鞣酸(ellagic acid)， 一或多種根據以下通式結構之化合物：
    Figure 03_image007
    其中R 4、R 5及R 6獨立地選自H、OH、鹵素、C 1-C 12直鏈或分支鏈烷基或烯基、O-X、NO 2、COOH、SO 3H、芳基、雜芳基，及/或其鹽，及/或其混合物，其中X為C 1-C 12直鏈或分支鏈烷基， 及/或其鹽，及/或其混合物。
  10. 如請求項1至3中任一項之產品，其中對於組合物C中之群組2)，一或多種化合物係選自以下通式結構：
    Figure 03_image052
    其中R 4、R 5及R 6獨立地選自H、OH、鹵素、C 1-C 12直鏈或分支鏈烷基或烯基、O-X、NO 2、COOH、SO 3H、芳基、雜芳基，及/或其鹽，及/或其混合物，其中X為C 1-C 12直鏈或分支鏈烷基，較佳對於組合物C之群組2)，R 4係選自H、OH、鹵素、C 1-C 12直鏈或分支鏈烷基或烯基、O-X、NO 2、COOH、SO 3H、芳基、雜芳基，其中X為C 1-C 12直鏈或分支鏈烷基，且R 5及R 6獨立地選自C 1-C 12直鏈或分支鏈烷基或烯基、O-X、NO 2、COOH、SO 3H，及/或其鹽，及/或其混合物，其中X為C 1-C 12直鏈或分支鏈烷基。
  11. 如請求項1至3中任一項之產品，其中組合物C之至少一種根據群組2)之化合物係選自： 1,4-二羥基-1,3-苯二磺酸(試鈦靈(tiron))
    Figure 03_image054
         五倍子酸
    Figure 03_image056
         五倍子酚
    Figure 03_image058
         4-甲基兒茶酚
    Figure 03_image060
         4-第三丁基兒茶酚
    Figure 03_image062
         3,5-二-第三丁基兒茶酚
    Figure 03_image064
         對硝基兒茶酚
    Figure 03_image066
    及/或其鹽，及/或其混合物，更佳一或多種根據群組2)之化合物為試鈦靈、五倍子酸及/或4-甲基-兒茶酚及/或其鹽，再更佳一或多種根據群組2)之化合物為試鈦靈及/或其鹽。
  12. 如請求項1至3中任一項之產品，其中組合物C之一或多種根據群組3)之化合物係根據以下通式結構：
    Figure 03_image068
    其中R 7、R 8及R 9獨立地選自H、OH、鹵素、C 1-C 12直鏈或分支鏈烷基或烯基、O-X、COOH、苯基、二苯基、脲基，及/或其鹽，及/或其混合物，其中X為C 1-C 12直鏈或分支鏈烷基，較佳組合物C之一或多種根據群組3)的化合物為乙內醯脲或尿囊素，及/或其鹽，及/或其混合物，更佳其為乙內醯脲及/或其鹽。
  13. 如請求項1至3中任一項之產品，其中以組合物C之總重量計算，組合物C中根據群組1)至群組3)之化合物的總濃度在0.001重量%至100重量%範圍內，較佳在0.005重量%至90重量%範圍內，更佳在0.01重量%至80重量%範圍內，再更佳在0.03重量%至75重量%範圍內。
  14. 如請求項1至3中任一項之產品，其中組合物C為包含一或多種粉狀賦形劑之粉末組合物，且組合物C之該粉狀賦形劑較佳選自矽藻土；高嶺土；膨潤土；澱粉，尤其玉米、木薯、稻米、小麥及馬鈴薯澱粉；耐綸粉末；蒙脫石；石膏；鋸屑；及珍珠岩。
  15. 如請求項1至3中任一項之產品，其中組合物C為水性組合物，且以組合物C之總重量計，組合物C中水之總濃度較佳為10重量%或更高，更佳20重量%或更高，進一步更佳30重量%或更高，再更佳50重量%或更高，再更佳80重量%或更高，再更佳90重量%或更高。
  16. 一種用於染色角蛋白纖維、較佳人類角蛋白纖維、更佳人類毛髮之方法，其包含以下步驟： i)提供如請求項1或3中任一項之組合物A、B及C， ii)混合該等組合物以產生pH在7至12範圍內之即用型組合物， ⅲ)將該即用型組合物施加至角蛋白纖維上， iv)使其靜置1 min至60 min之時段，且視情況將該等角蛋白纖維加熱至40℃至60℃範圍內之溫度範圍， v)沖洗該等角蛋白纖維且視情況用洗髮劑清洗該等角蛋白纖維。
  17. 一種用於漂白及/或染色角蛋白纖維、較佳人類角蛋白纖維、更佳人類毛髮之方法，其包含以下步驟： xi)提供如請求項1至3中任一項之組合物A、B及C， xii)混合該等組合物以產生pH在7至12範圍內之即用型組合物， xiii)將該即用型組合物施加至角蛋白纖維上， xiv)使其靜置1 min至60 min之時段，且視情況將該等角蛋白纖維加熱至40℃至60℃範圍內之溫度範圍， xv)沖洗該等角蛋白纖維且視情況用洗髮劑清洗該等角蛋白纖維。
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