TW202237735A - 可固化聚烯烴組合物及固化產物 - Google Patents

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Abstract

本發明係關於一種可固化聚烯烴組合物，其包含：（A）聚烯烴，其每分子具有至少兩個脂族不飽和鍵，且黏度在25℃時小於2,500 mPa·s；（B）有機聚矽氧烷，其每分子具有至少兩個與矽原子鍵合之氫原子；（C）矽氫化反應催化劑；及（D）導熱填料。本發明組合物可經固化以形成具有良好導熱特性之軟材料。

Description

可固化聚烯烴組合物及固化產物
本發明係關於一種可固化聚烯烴組合物及其固化產物。
熱間隙填料通常在運輸組合件中用於電動車輛中電池之熱管理。電池在15℃至35℃之間具有最佳效能。高溫使電池降解，從而縮短壽命。潛在導致災難性失控反應的高溫亦損害安全性。電池中之電化學反應產生熱量，且此熱量必須藉由使用熱凝膠作為電池與散熱片之間的間隙填料來移除。
商業上對基於無聚矽氧或聚矽氧減少之聚合物基質的間隙填料有著濃厚的興趣。揮發性聚矽氧物質可在原始設備製造商（OEM）製造工廠中之非所需區域中凝結。此可導致許多與汽車之塗裝能力相關的問題，及出現漆層缺陷，諸如「魚眼」。
專利文獻1描述了一種橡膠組合物，其包含：末端具有烯丙基之聚異丁烯聚合物、每分子具有至少兩個與矽原子鍵合之氫原子的有機氫聚矽氧烷；及鉑族金屬催化劑，其中該組合物在聚合物電解質燃料電池隔板之一側的邊緣形成密封部件。
專利文獻2描述了一種橡膠化合物，其包含：具有至少兩個可藉由矽氫化交聯之官能基的橡膠、由氫矽氧烷或氫矽氧烷衍生物或若干氫矽氧烷或衍生物之混合物組成的交聯劑，其包含每分子至少兩個與矽原子鍵合之氫基團、矽氫化催化劑、至少一種填料；及可藉由矽氫化交聯之助劑。
專利文獻3描述了一種矽氫化可固化組合物，其包含：每分子平均具有至少1.4個烯基之有機聚合物、每分子平均具有至少1.4個與矽原子鍵合之氫原子的交聯劑、含鉑族金屬催化劑、數目平均分子量在200至5,000範圍內之烷氧基矽烷基取代之有機寡聚物，其聚合物主鏈選自以下之群：聚丁二烯、聚異戊二烯、聚異丁烯、異丁烯與異戊二烯之共聚物、異戊二烯與丁二烯之共聚物、異戊二烯與苯乙烯之共聚物、丁二烯與苯乙烯之共聚物、異戊二烯、丁二烯及苯乙烯之共聚物及藉由使聚異戊二烯、聚丁二烯或異戊二烯與苯乙烯之共聚物、丁二烯與苯乙烯之共聚物或異戊二烯、丁二烯及苯乙烯之共聚物氫化來製備之聚烯烴聚合物。
專利文獻4描述了一種聚烯烴橡膠組合物，其包含：乙烯/α-烯烴/非共軛多烯無規共聚物、分子中平均含有1至小於2個與矽原子鍵合之氫原子的有機聚矽氧烷及加成反應催化劑，其中該組合物可壓縮成型或蒸汽硫化為具有耐熱性及表面潤滑性之固化產物。
然而，此等文獻未提及具有良好導熱特性之軟材料。 先前技術文獻 專利文獻
●       專利文獻1：美國專利申請公開案第2003/0045615 A1號 ●   專利文獻2：美國專利申請公開案第2008/0315148 A1號 ●   專利文獻3：美國專利申請公開案第2010/0206477 A1號 ●   專利文獻4：美國專利申請公開案第2014/0200297 A1號
技術難題
本發明之目的為提供一種可固化聚烯烴組合物，其可固化形成具有良好導熱特性之軟材料。本發明之目的為提供呈軟材料形式之具有良好導熱特性的固化產物。 問題解決方案
本發明之可固化聚烯烴組合物包含： （A）聚烯烴，其每分子具有至少兩個脂族不飽和鍵，且黏度在25℃時小於2,500 mPa·s； （B）有機聚矽氧烷，其每分子具有至少兩個與矽原子鍵合之氫原子，其量使得藉由固化本發明組合物獲得之固化產物具有小於80之肖氏OO硬度（Shore OO hardness）； （C）矽氫化反應催化劑，其量使得此組分中之催化金屬相對於本發明組合物以質量單位計不小於2 ppm；及 （D）導熱填料。
在各種實施例中，組分（A）為聚丁二烯。
在各種實施例中，組分（D）為選自金屬、合金、非金屬、金屬氧化物、金屬氫氧化物或陶瓷之導熱填料。
在各種實施例中，組分（D）之含量不少於本發明組合物之50質量%。
在各種實施例中，可固化聚烯烴組合物進一步包含：（E）填料處理劑。
在各種實施例中，組分（E）之含量不超過本發明組合物之1質量%。
本發明之固化產物藉由固化上文所描述之可固化聚烯烴組合物獲得，其中固化產物具有小於80之肖氏OO硬度。
在各種實施例中，固化產物的特徵為其用於電動車輛中之電池與散熱片之間。 發明效果
本發明之可固化聚烯烴組合物可經固化以形成具有良好導熱特性之軟材料。且本發明之固化產物呈具有良好導熱特性之軟材料形式。 定義
術語「包含（comprising/comprise）」在本文中以其最廣泛意義使用，以意謂且涵蓋「包括（including/include）」、「基本上由……組成」及「由……組成」的概念。使用「例如（for example/e.g.）」、「諸如」及「包括」列舉說明性實例不僅限於列舉之實例。因此，「例如」或「諸如」意謂「例如但不限於」或「諸如但不限於」並且涵蓋其他類似或等效的實例。如本文所用，術語「約」用於合理地涵蓋或描述利用儀器分析或作為樣本操作的結果所量測的數值的微小變化。此類微小的變化可為數值的約±0-25、±0-10、±0-5或±0-2.5%。此外，當與值的範圍相關時，術語「約」適用於兩個數值。此外，即使沒有明確說明，術語「約」亦可適用於數值。
本文中所用之術語「軟材料」意謂類似凝膠之材料，其根據ASTM D 2240，具有小於80之肖氏OO硬度或小於25之肖氏A硬度。
將詳細解釋本發明之可固化聚烯烴組合物。
組分（A）為主要組分且為每分子具有至少兩個脂族不飽和鍵之聚烯烴。此處，組分（A）為經由脂族不飽和鍵接枝於主鏈基團上之聚烯烴，或為主鏈包括脂族碳-碳不飽和鍵之聚烯烴。組分（A）可為線性或支化的且可為均聚物、共聚物或三元共聚物。組分（A）亦可以不同聚烯烴之混合物形式存在，只要平均每分子存在至少兩個脂族不飽和鍵即可。用於組分（A）之聚烯烴之實例包括聚異戊二烯；聚丁二烯；乙烯、丙烯、異丁烯與異戊二烯之共聚物；異戊二烯與丁二烯之共聚物；異戊二烯與苯乙烯之共聚物；丁二烯與苯乙烯之共聚物；異戊二烯、丁二烯與苯乙烯之共聚物及藉由使聚異戊二烯、聚丁二烯或異戊二烯與苯乙烯之共聚物、丁二烯與苯乙烯之共聚物或異戊二烯、丁二烯與苯乙烯之共聚物氫化來製備的聚烯烴聚合物。其中，組分（A）較佳為聚丁二烯。
組分（A）之分子中的脂族不飽和鍵可相同或不同且可包含2個或更多個碳原子，但較佳包含2個與12個之間的碳原子。其可為直鏈或分支鏈，但直鏈烯基較佳。具有脂族不飽和鍵之適合基團之實例包含烯基，諸如乙烯基、烯丙基、丁烯基、戊烯基及己烯基，且乙烯基及/或烯丙基尤其較佳。具有脂族不飽和鍵之基團可發現沿聚合物鏈懸垂或在鏈端處，其中基團較佳在鏈端處。
組分（A）之黏度在25℃下小於2,500 mPa·s，較佳在1至2,000 mPa·s範圍內，或者在1至1,500 mPa·s範圍內，或者在1至1,000 mPa·s範圍內。請注意，在本說明書中，黏度可根據以下量測：JIS K7117-1：塑膠-呈液態或呈乳液或分散液的樹脂-利用布氏測試方法測定表觀黏度（Plastics - Resins in the liquid state or as emulsions or dispersions - Determination of apparent viscosity by the Brookfield Test method），或ISO 2555：呈液態或呈乳液或分散液的塑膠樹脂，利用布氏測試方法測定表觀黏度（Plastics Resins in the Liquid State or as Emulsions or Dispersions Determination of Apparent Viscosity by the Brookfield Teste Method）。
例示性市售聚烯烴為液態聚丁二烯Ricon® 130、156及257；可購自克雷威利（CRAY VALLEY）之Poly bd R-20LM。
組分（A）之含量不受限制，但其較佳在本發明組合物之5至30質量%範圍內，或者在8至20質量%範圍內，或者在9至16質量%範圍內。此係因為當組分（A）之含量等於或大於上文所描述之範圍之下限時，本發明組合物之可固化性良好，然而當組分（A）之含量等於或小於上文所描述之範圍之上限時，固化產物之導熱特性良好。
組分（B）為每分子具有至少兩個與矽原子鍵合之氫原子之有機聚矽氧烷。用於組分（B）之有機聚矽氧烷中之有機基團藉由不含脂族不飽和鍵之單價烴基例示，諸如甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基及具有1至12個碳原子之其他烷基；苯基、甲苯基、二甲苯基、萘基及具有6至12個碳原子之其他芳基，且甲基及苯基為最典型的。
用於組分（B）之有機聚矽氧烷藉由以下例示：分子鏈兩端藉由二甲基氫矽烷氧基封端之甲基苯基聚矽氧烷；分子鏈兩端藉由二甲基氫矽烷氧基封端之甲基苯基矽氧烷-二甲基矽氧烷共聚物；分子鏈兩端藉由三甲基矽烷氧基封端之甲基苯基矽氧烷-甲基氫矽氧烷共聚物；分子鏈兩端藉由三甲基矽烷氧基封端之甲基苯基矽氧烷-甲基氫矽氧烷-二甲基矽氧烷共聚物；由(CH 3) 2HSiO 1/2表示之矽氧烷單元及C 6H 5SiO 3/2表示之矽氧烷單元組成的有機聚矽氧烷共聚物；由(CH 3) 2HSiO 1/2表示之矽氧烷單元、(CH 3) 3SiO 1/2表示之矽氧烷單元及C 6H 5SiO 3/2表示之矽氧烷單元組成的有機聚矽氧烷共聚物；由(CH 3) 2HSiO 1/2表示之矽氧烷單元、(CH 3) 2SiO 2/2表示之矽氧烷單元及C 6H 5SiO 3/2表示之矽氧烷單元組成的有機聚矽氧烷共聚物；由(CH 3) 2HSiO 1/2表示之矽氧烷單元、C 6H 5(CH 3) 2SiO 1/2表示之矽氧烷單元及SiO 4/2表示之矽氧烷單元組成的有機聚矽氧烷共聚物；由(CH 3)HSiO 2/2表示之矽氧烷單元及C 6H 5SiO 3/2表示之矽氧烷單元組成的有機聚矽氧烷共聚物；以及上述中之兩者或更多者之混合物。使組分（B）對組分（A）展現一些相容性為有利的。在不受理論束縛之情況下，假定組分（A）與（B）之間的不相容性將驅動組分分離且使得固化產物的物理特性不佳。不相容性可根據組分（A）及（B）之不透明度或相分離、目測判斷。
組分（B）之含量為使得藉由固化本發明組合物獲得之固化產物具有小於80之肖氏OO硬度的量。然而，當組分（B）為分子中具有兩個與矽原子鍵合之氫原子之有機聚矽氧烷時，其充當增鏈劑，因此組分（B）之含量較佳為使得與矽原子鍵合之氫原子較佳在1至5質量%範圍內，或者在1.5至4.5質量%範圍內，或者在1.5至4質量%範圍內之量，各基於本發明組合物之組分（A）至（C）的總質量。當組分（B）為分子中具有至少三個與矽原子鍵合之氫原子之有機聚矽氧烷時，其中與矽原子鍵合之各氫原子與分子鏈末端鍵合，其充當交聯劑，因此組分（B）之含量較佳為使得與矽原子鍵合之氫原子較佳在1至5.5質量%範圍內，或者在3至5.5質量%範圍內，或者在4至5.5質量%範圍內之量，各基於本發明組合物之組分（A）至（C）的總質量。此外，當組分（B）為分子中具有至少三個與矽原子鍵合之氫原子之有機聚矽氧烷時，其中，各與矽原子鍵合之氫原子與分子鏈末端鍵合，其充當交聯劑，然而，其活性低，因此組分（B）之含量較佳為使得與矽原子鍵合之氫原子較佳在1至10質量%範圍內，或者1至9質量%範圍內，或者1至8質量%範圍內之量，各基於本發明組合物之組分（A）至（C）的總質量。此等係因為若組分（B）之含量不低於上述範圍之下限，則組合物可令人滿意地固化，且若組分（B）之含量不超過上述範圍之上限，則獲得軟材料。
組分（C）為用於促進本發明組合物固化的矽氫化反應催化劑。組分（C）之實例包括基於鉑之催化劑、基於銠之催化劑及基於鈀之催化劑。組分（C）通常為基於鉑之催化劑，使得本發明組合物之固化可顯著加速。基於鉑之催化劑之實例包含鉑細粉、氯鉑酸、氯鉑酸之醇溶液、鉑-烯基矽氧烷錯合物、鉑-烯烴錯合物及鉑-羰基錯合物，其中鉑-烯基矽氧烷錯合物為最典型的。
本發明組合物中之組分（C）之含量為使得此組分中之催化金屬相對於本發明組合物以質量單位計，不小於2 ppm，較佳在2至500 ppm，或者在2至100 ppm範圍內，或者2至50 ppm之量。此係因為若組分（C）之含量不小於上述範圍之下限，則組合物可令人滿意地固化，且若組分（C）之含量不超過上述範圍之上限，則固化產物之耐熱性改良。
組分（D）為至少一種導熱填料。舉例而言，組分（D）可為選自金屬、合金、非金屬、金屬氧化物、金屬氫氧化物或陶瓷之導熱填料中之任一者或超過一者的任何組合。例示性金屬包括(但不限於)鋁、銅、銀、鋅、鎳、錫、銦及鉛。例示性非金屬包括(但不限於)碳、石墨、碳奈米管、碳纖維、石墨烯及氮化矽。例示性金屬氧化物、金屬氫氧化物及陶瓷包括(但不限於)氧化鋁、氫氧化鋁、氮化鋁、氮化硼、氧化鋅及氧化錫。期望的是，組分（D）為選自由氧化鋁、鋁、氧化鋅、氮化硼、氮化鋁及三水合氧化鋁組成之群組中的任一者或超過一者之任何組合。甚至更期望的是，組分（D）為選自以下之填料中的任一者或任何組合或超過一者：平均尺寸小於5 µm之氧化鋁粒子、平均粒度為5 µm或更大之氧化鋁粒子、平均尺寸小於5 µm之氫氧化鋁粒子、平均粒度為5 µm或更大之氫氧化鋁粒子。根據操作軟體，使用雷射繞射粒度分析儀（CILAS920粒度分析儀或Beckman Coulter LS 13 320 SW），依中值粒度（D50）測定填料粒子的平均粒度。
組分(D)之量不受限制，但其較佳不小於本發明組合物之50質量%，較佳在70至95質量%範圍內，或者在75至90質量%範圍內，或者在80至90質量%範圍內。此係因為當組分（D）之含量等於或小於上文所描述之範圍上限時，固化產物之導熱特性良好。
本發明組合物可以進一步包含（E）填料處理劑以有助於組分（D）在組分（A）中之分散。組分（E）不受限制，但其較佳為基於矽之偶合劑、基於鈦之偶合劑或基於鋁之偶合劑。
基於矽之偶合劑較佳為由以下通式表示之烷氧基矽烷化合物： R 1 aR 2 bSi(OR 3)(4-a-b)
在式中，R 1獨立地為具有6至15個碳之烷基。例示性烷基包含己基、庚基、辛基、壬基、癸基、十一烷基及十二烷基。
在式中，R 2獨立地為具有1至5個碳之烷基或具有2至6個碳之烯基。例示性烷基包括甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、異丁基、三級丁基、戊基及新戊基。例示性烯基包括乙烯基、烯丙基、丁烯基、戊烯基及己烯基。
在式中，R 3獨立地為具有1至4個碳之烷基。例示性烷基包括甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、異丁基及三級丁基。
在式中，「a」係1至3之整數，「b」係0至2之整數，其限制條件為「a+b」係1至3之整數，或者「a」係1，「b」係0或1之整數，或者「a」係1，「b」係0。
用於組分（E）之例示性基於矽之偶合劑包括己基三甲氧基矽烷、庚基三甲氧基矽烷、辛基三乙氧基矽烷、癸基三甲氧基矽烷、十二烷基三甲氧基矽烷、十二烷基甲基二甲氧基矽烷、十二烷基三乙氧基矽烷、十四烷基三甲氧基矽烷、十八烷基三甲氧基矽烷、十八烷基甲基二甲氧基矽烷、十八烷基三乙氧基矽烷、十九烷基三甲氧基矽烷及其中至少兩者的任意組合。
用於組分（E）之例示性基於鈦之偶合劑包括異丙基三異硬脂醯鈦酸酯、異丙基參(焦磷酸二辛酯)鈦酸酯、異丙基三(N-醯胺乙基,胺基乙基)鈦酸酯、四辛基雙(磷酸二(十三烷基)酯)鈦酸酯、四(2,2-二烯丙氧基甲基-1-丁基)雙(二(十三烷基))磷酸酯鈦酸酯、雙(焦磷酸二辛酯)氧乙酸鈦酸酯、雙(焦磷酸二辛酯)伸乙基鈦酸酯、異丙基三辛醯鈦酸酯、異丙基二甲基丙烯醯基異硬脂醯鈦酸酯、異丙基三(十二烷基)苯磺醯鈦酸酯、異丙基異硬脂醯二丙烯醯鈦酸酯、異丙基三(亞磷酸二辛酯)鈦酸酯、鈦酸異丙基三異丙苯基苯酯及四異丙基雙(亞磷酸二辛酯)鈦酸酯。
用於組分（E）之例示性基於鋁之偶合劑包括乙醯乙酸烷酯二異丙酸鋁。
組分（E）之量不受限制，但其較佳為本發明組合物之1質量%或更小，或者在0.01至1質量%範圍內，或者在0.1至1質量%範圍內。此係因為當組分（E）之含量等於或大於上文所描述之範圍之下限時，本發明組合物中之組分（D）分散良好，然而當組分（E）之含量等於或小於上文所描述之範圍之上限時，本發明組合物之穩定性良好。
本發明組合物可進一步包含其他組分，諸如一或多種添加劑。此類添加劑包括(但不限於)抗靜電劑；顏色增強劑；染料；潤滑劑；填料，諸如TiO 2或CaCO 3；遮光劑；成核劑；顏料；加工助劑；UV穩定劑；防黏連劑；增滑劑；增黏劑；阻燃劑；抗微生物劑；減臭劑；抗真菌劑；及其組合。
本發明組合物可藉由在環境溫度下合併所有成分來製備。先前技術中描述的任何混合技術及裝置均可用於此目的。所使用的特定裝置將由成分的黏度及最終組合物決定。可能期望在混合期間冷卻成分以避免過早固化。
此外，為了增強儲存穩定性，本發明組合物較佳為由含有組分（A）、組分（C）及組分（D）但不含組分（B）之A部分及含有組分（A）、組分（B）及組分（D）但不含組分（C）之B部分形成之二組分型可固化聚烯烴組合物。應注意，組分（E）及其他額外組分可含於A部分及B部分中之一者或兩者中。
本發明組合物在25℃下之黏度不受限制；然而，當本發明組合物分成A部分及B部分時，A部分及B部分之各黏度較佳不超過300 Pa∙s。此係因為，當A部分及B部分各自之黏度小於或等於300 Pa·s時，所得組合物達成極佳可工作性。各黏度在旋轉流變儀ARES-G2上量測，剪應力為10 (1/s)，板直徑為25 mm且間隙為0.6 mm。
將詳細解釋本發明之固化產物。
本發明之固化產物係藉由固化上文所描述之可固化聚烯烴組合物獲得。本發明固化產物之肖氏OO硬度小於80。
本發明固化產物之熱導率不受限制，但其較佳為1 W/mK或更大，或者1.5 W/mK或更大，或者2 W/mK或更大。
本發明固化產物應用於各種用途。其尤其較佳用作電動車輛中電池與散熱片之間的導熱材料。 實例
在下文中將使用實用實例及比較實例詳細描述本發明之可固化聚烯烴組合物及固化產物。然而，本發明不受以下列舉之實用實例之描述限制。
＜可固化聚烯烴組合物之各A部分及B部分之黏度＞ 可固化聚烯烴組合物之各A部分及B部分之黏度藉由旋轉流變儀ARES-G2來量測，其中剪應力為10 (1/s)，板直徑為25 mm且間隙為0.6 mm。
＜固化產物之硬度＞ 將各可固化聚烯烴組合物傾入鋁盤中且在室溫下靜置24小時。固化之後，根據ASTM D 2240，藉由肖氏OO硬度計及肖氏A硬度計檢查各固化產物。
＜固化產物之熱導率（TC）＞ 固化產物之熱導率藉由ISO 22007-2:2015（測定熱導率之測試方法）、使用Hotdisk瞬態技術感測器C5501（Hot Disk AB，Göteborg，瑞典）進行量測，加熱時間及功率為5 s/100 mW。在固化之後將固化產物填充至兩個杯中且將平面感測器置於固化產物之間。使用微調分析，在10-190點之間選擇溫度漂移補償及時間校正。
[實用實例1至9及比較實例1至8] 表1中所示之可固化聚烯烴組合物係使用下文所提及之組分製備。首先，將組分（A）、（D）及（E）在室溫下均勻混合。且隨後，分別向混合物之A部分及B部分中添加組分（B）及（C）。將A部分及B部分以1:1比率在速度混合器中以1000 rpm混合20秒。使用最終混配的可固化聚烯烴組合物進行測試。
以下組分用作組分（A）。 組分（a-1）：液態聚丁二烯（商品名：Ricon® 130，可購自克雷威利（TOTAL CRAY VALLEY）；在25℃時之黏度= 750 mPa·s；Mn = 2,500；1,2-乙烯基含量 = 28%)
以下組分用作用於比較組分（A）之聚烯烴。 組分（a-2）：液態聚丁二烯（商品名：Ricon® 131 ，可購自克雷威利；在25℃時之黏度= 2,750 mPa·s；Mn = 4,500；1,2-乙烯基含量= 28 %)
以下組分用作組分（B）。 組分（b-1）：二甲基氫矽烷氧基封端之二甲基聚矽氧烷（與矽原子鍵合之氫原子含量＝0.15質量%） 組分（b-2）：肆(二甲基矽烷基)矽烷（與矽原子鍵合之氫原子含量＝1.23質量%） 組分（b-3）：三甲基矽烷氧基封端之二甲基矽氧烷甲基氫矽氧烷共聚物（與矽原子鍵合之氫原子含量＝0.78質量%）
以下組分用作組分（C）。 組分（c-1）：具有1,3-二乙烯基-1,1,3,3-四甲基二矽氧烷之Pt錯合物之1,3-二乙烯基-1,1,3,3-四甲基二矽氧烷溶液（Pt原子之含量 = 5,000 ppm） 組分（c-2）：具有1,3-二乙烯基-1,1,3,3-四甲基二矽氧烷之Pt錯合物之己二烯溶液（Pt原子之含量 = 5,000 ppm）
以下組分用作組分（D）。 組分（d-1）：平均粒度為0.44 µm之氧化鋁填料（商品名：AES-12，可購自住友化學有限公司（SUMITOMO CHEMICAL COMPANY）） 組分（d-2）：平均粒度為35 µm之圓狀氧化鋁填料（商品名：ACF-6，購自中國鋁業鄭州研究院（Zhengzhou Research Institute of Chalco of China）） 組分（d-3）：平均粒度為0.8至1.2 µm之羥基鋁填料（商品名：KH-101，可購自KC公司） 組分（d-4）：平均粒度為25 µm之羥基鋁填料（商品名：SH-25B，可購自KC公司）
以下組分用作組分（E）。 組分（e-1）：正癸基三甲氧基矽烷
[表1]
分類    項目 實例
IE-1 IE-2 IE-3
A部分 B部分 A部分 B部分 A部分 B部分
可固化聚烯烴組合物 （質量份） (A) (a-1) 12.60 10.76 10.88 10.88 12.60 7.16
(a-2) 0 0 0 0 0 0
(B) (b-1) 0 3.40 0 5.00 0 7.00
(b-2) 0 0 0 0 0 0
(b-3) 0 0 0 0 0 0
(C) (c-1) 1.50 0 1.50 0 1.50 0
(c-2) 0 0 0 0 0 0
(D) (d-1) 26.50 26.50 26.50 26.50 26.50 26.50
(d-2) 59.00 59.00 59.00 59.00 59.00 59.00
(d-3) 0 0 0 0 0 0
(d-4) 0 0 0 0 0 0
(E) (e-1) 0.37 0.37 0.37 0.37 0.37 0.37
黏度（Pa·s） 116 152 209 125 109 190
組分（B）之總含量（質量%） 2.45 3.25 4.25
組分（D）之總含量（質量%） 85.50 85.50 85.50
Pt之含量（ppm） 37.50 37.50 37.50
硬度 肖氏OO 45 55 77
肖氏A ＜10 ＜10 ＜10
TC（W/mK） 2 2 2
[表1]（續）
分類    項目 實例
IE-4 IE-5 IE-6
A部分 B部分 A部分 B部分 A部分 B部分
可固化聚烯烴組合物 （質量份） (A) (a-1) 12.60 8.26 15.25 14.69 15.25 14.54
(a-2) 0 0 0 0 0 0
(B) (b-1) 0 7.0 0 0 0 0
(b-2) 0 0 0 1.15 0 1.3
(b-3) 0 0 0 0 0 0
(C) (c-1) 0.40 0 0.60 0 0.60 0
(c-2) 0 0 0 0 0 0
(D) (d-1) 26.50 26.50 0 0 0 0
(d-2) 59.00 59.00 0 0 0 0
(d-3) 0 0 25.50 25.50 25.50 25.50
(d-4) 0 0 58.30 58.30 58.30 58.30
(E) (e-1) 0.37 0.37 0.37 0.37 0.37 0.37
黏度（Pa·s） 116 197 239 208 257 200
組分（B）之總含量（質量%） 3.70 0.87 0.95
組分（D）之總含量（質量%） 85.50 83.79 83.79
Pt之含量（ppm） 10.00 15.00 15.00
硬度 肖氏OO 65 40 65
肖氏A ＜10 ＜10 ＜10
TC（W/mK） 2 2 2
[表1]（續）
分類    項目 實例
IE-7 IE-8 IE-9
A部分 B部分 A部分 B部分 A部分 B部分
可固化聚烯烴組合物 （質量份） (A) (a-1) 15.80 14.74 15.80 14.74 11.89 11.89
(a-2) 0 0 0 0 0 0
(B) (b-1) 0 0 0 0 0 0
(b-2) 0 1.15 0 1.15 0 0
(b-3) 0 0 0 0 0 2.99
(C) (c-1) 0 0 0 0 1.50 0
(c-2) 0.60 0 1.20 0 0 0
(D) (d-1) 0 0 0 0 26.50 26.50
(d-2) 0 0 0 0 59.00 59.00
(d-3) 25.50 25.50 25.50 25.50 0 0
(d-4) 58.30 58.30 58.30 58.30 0 0
(E) (e-1) 0.37 0.37 0.37 0.37 0.37 0.37
黏度（Pa·s） 134 205 160 228 147 164
組分（B）之總含量（質量%） 0.57 0.57 2.24
組分（D）之總含量（質量%） 83.54 83.29 85.50
Pt之含量（ppm） 14.95 29.82 37.50
硬度 肖氏OO 35 40 79
肖氏A ＜10 ＜10 15
TC（W/mK） 2 2 2
[表1]（續）
分類    項目 比較實例
CE-1 CE-2 CE-3
A部分 B部分 A部分 B部分 A部分 B部分
可固化聚烯烴組合物 （質量份） (A) (a-1) 12.60 8.26 13.45 11.61 13.38 3.38
(a-2) 0 0 0 0 0 0
(B) (b-1) 0 7.00 0 1.70 0 10.00
(b-2) 0 0 0 0 0 0
(b-3) 0 0 0 0 0 0
(C) (c-1) 0.06 0 1.50 0 1.50 0
(c-2) 0 0 0 0 0 0
(D) (d-1) 26.50 26.50 26.50 26.50 26.50 26.50
(d-2) 59.00 59.00 59.00 59.00 59.00 59.00
(d-3) 0 0 0 0 0 0
(d-4) 0 0 0 0 0 0
(E) (e-1) 0.37 0.37 0.37 0.37 0.37 0.37
黏度（Pa·s） 116 197 112 173 100 155
組分（B）之總含量（質量%） 3.54 1.60 5.75
組分（D）之總含量（質量%） 85.65 85.50 85.50
Pt之含量（ppm） 1.50 37.50 37.50
硬度 肖氏OO 未固化 未固化 80
肖氏A - - 25
TC（W/mK） - - 2
[表1]（續）
分類    項目 比較實例
CE-4 CE-5 CE-6
A部分 B部分 A部分 B部分 A部分 B部分  
可固化聚烯烴組合物 （質量份） (A) (a-1) 11.76 0 15.20 14.39 13.50 12.66  
(a-2) 0 0 0 0 0 0  
(B) (b-1) 0 15.00 0 0 0 0  
(b-2) 0 0 0 1.50 0 1.50  
(b-3) 0 0 0 0 0 0  
(C) (c-1) 1.50 0 0.60 0 0.60 0  
(c-2) 0 0 0 0 0 0  
(D) (d-1) 26.50 26.50 0 0 26.50 26.50  
(d-2) 59.00 59.00 0 0 59.00 59.00  
(d-3) 0 0 25.50 25.50 0 0  
(d-4) 0 0 58.30 58.30 0 0  
(E) (e-1) 0.37 0.37 0.37 0.37 0.37 0.37  
黏度（Pa·s） 163 28 187 202 129 146  
組分（B）之總含量（質量%） 8.25 1.05 1.05
組分（D）之總含量（質量%） 85.50 83.79 85.50
Pt之含量（ppm） 37.50 15.00 15.00
硬度 肖氏OO ＞85 ＞85 ＞85  
肖氏A 85 55 50  
TC（W/mK） 2 2 2
[表1]（續）
分類    項目 比較實例
CE-7 CE-8
A部分 B部分 A部分 B部分
可固化聚烯烴組合物 （質量份） (A) (a-1) 10.69 10.69 0 0
(a-2) 0 0 11.89 11.89
(B) (b-1) 0 0 0 0
(b-2) 0 0 0 0
(b-3) 0 5.37 0 2.99
(C) (c-1) 1.50 0 1.50 0
(c-2) 0 0 0 0
(D) (d-1) 26.50 26.50 26.50 26.50
(d-2) 59.00 59.00 59.00 59.00
(d-3) 0 0 0 0
(d-4) 0 0 0 0
(E) (e-1) 0.37 0.37 0.37 0.37
黏度（Pa·s） 187 103 378 514
組分（B）之總含量（質量%） 3.44 2.24
組分（D）之總含量（質量%） 85.50 85.50
Pt之含量（ppm） 37.50 37.50
硬度 肖氏OO ＞85 ＞85
肖氏A 85 70
TC（W/mK） 2 2
如表1中所示，IE-1至IE-9之組合物經固化形成肖氏OO硬度小於80且具有良好導熱特性之軟材料。相比於IE-1至IE-4之組合物，CE-1及CE-2之比較組合物由於缺乏組分（C）且缺乏組分（B）而未固化。
如表1中所示，相比於IE-1至IE-4之組合物，CE-3及CE-4之比較組合物由於組分（B）過載而無法形成軟材料。以相同方式，相比於IE-5至IE-8之組合物，CE-5之比較組合物由於組分（B）過載而無法形成軟材料。且以相同方式，相比於IE-1至IE-4及IE-9之組合物，CE-6及CE-7之比較組合物由於組分（B）過載而無法形成軟材料。
如表1中所示，相比於IE-9之組合物，CE-8之比較組合物無法形成軟材料，因為組分（A）之聚烯烴在25℃下之黏度為2,500 Pa·s或更大。而在CE-8之比較組合物中，A部分及B部分之各黏度高於300 Pa·s。 工業適用性
本發明之可固化聚烯烴組合物可經固化以形成具有良好導熱特性之軟材料。因此，可固化聚烯烴組合物適用於電動車輛中電池之熱管理材料。
無
無

Claims (8)

  1. 一種可固化聚烯烴組合物，其包含： （A）    聚烯烴，其每分子具有至少兩個脂族不飽和鍵，且黏度在25℃時小於2,500 mPa·s； （B）    有機聚矽氧烷，其每分子具有至少兩個與矽原子鍵合之氫原子，其量使得藉由固化本發明組合物獲得之固化產物具有小於80之肖氏OO硬度； （C）    矽氫化反應催化劑，其量使得此組分中之催化金屬相對於本發明組合物以質量單位計不小於2 ppm；及 （D）    導熱填料。
  2. 如請求項1之可固化聚烯烴組合物，其中組分（A）為聚丁二烯。
  3. 如請求項1之可固化聚烯烴組合物，其中組分（D）為選自金屬、合金、非金屬、金屬氧化物、金屬氫氧化物或陶瓷之導熱填料。
  4. 如請求項1之可固化聚烯烴組合物，其中組分（D）之含量不小於本發明組合物之50質量%。
  5. 如請求項1之可固化聚烯烴組合物，其進一步包含：（E）填料處理劑。
  6. 如請求項5之可固化聚烯烴組合物，其中組分（E）之含量不超過本發明組合物之1質量%。
  7. 一種固化產物，其藉由固化如請求項1至6中任一項之可固化聚烯烴組合物獲得，其中該固化產物具有小於80之肖氏OO硬度。
  8. 如請求項7之固化產物，其用於電動車輛中之電池與散熱片之間。
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