TW202144006A - 抗cd38抗體之皮下調配物及其用途 - Google Patents
抗cd38抗體之皮下調配物及其用途 Download PDFInfo
- Publication number
- TW202144006A TW202144006A TW110112466A TW110112466A TW202144006A TW 202144006 A TW202144006 A TW 202144006A TW 110112466 A TW110112466 A TW 110112466A TW 110112466 A TW110112466 A TW 110112466A TW 202144006 A TW202144006 A TW 202144006A
- Authority
- TW
- Taiwan
- Prior art keywords
- pharmaceutical composition
- antibody
- seq
- hyaluronidase
- composition comprises
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/2896—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against molecules with a "CD"-designation, not provided for elsewhere
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
- A61K31/197—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group the amino and the carboxyl groups being attached to the same acyclic carbon chain, e.g. gamma-aminobutyric acid [GABA], beta-alanine, epsilon-aminocaproic acid, pantothenic acid
- A61K31/198—Alpha-aminoacids, e.g. alanine, edetic acids [EDTA]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/4427—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
- A61K31/4439—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. omeprazole
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
- A61K31/57—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane or progesterone
- A61K31/573—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane or progesterone substituted in position 21, e.g. cortisone, dexamethasone, prednisone or aldosterone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/69—Boron compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/43—Enzymes; Proenzymes; Derivatives thereof
- A61K38/46—Hydrolases (3)
- A61K38/47—Hydrolases (3) acting on glycosyl compounds (3.2), e.g. cellulases, lactases
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
- A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
- A61K39/3955—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against proteinaceous materials, e.g. enzymes, hormones, lymphokines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/02—Inorganic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
- A61K47/12—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/16—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing nitrogen, e.g. nitro-, nitroso-, azo-compounds, nitriles, cyanates
- A61K47/18—Amines; Amides; Ureas; Quaternary ammonium compounds; Amino acids; Oligopeptides having up to five amino acids
- A61K47/183—Amino acids, e.g. glycine, EDTA or aspartame
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/20—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing sulfur, e.g. dimethyl sulfoxide [DMSO], docusate, sodium lauryl sulfate or aminosulfonic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/22—Heterocyclic compounds, e.g. ascorbic acid, tocopherol or pyrrolidones
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/26—Carbohydrates, e.g. sugar alcohols, amino sugars, nucleic acids, mono-, di- or oligo-saccharides; Derivatives thereof, e.g. polysorbates, sorbitan fatty acid esters or glycyrrhizin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/42—Proteins; Polypeptides; Degradation products thereof; Derivatives thereof, e.g. albumin, gelatin or zein
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/08—Solutions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/54—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the route of administration
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/545—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the dose, timing or administration schedule
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/55—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the host/recipient, e.g. newborn with maternal antibodies
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
- C07K2317/94—Stability, e.g. half-life, pH, temperature or enzyme-resistance
Abstract
本發明係關於抗CD38抗體之皮下調配物及其用途。
Description
【相關申請案之交互參照】
本申請案主張於2015年11月3日申請的美國臨時申請案第62/250,016號之權益,上述申請案之全文內容係以引用方式併入本文。
【序列表】
本申請案含有經由EFS-Web提交之序列表,其全文內容以引用方式整體併入本文。ASCII文字檔案(建立於2016年10月28日)被命名為JBI5070USNP_ST25.txt,且大小為26千位元組。
本發明係關於抗CD38抗體之皮下調配物及其用途。
CD38係一種多功能蛋白,其在受體媒介之黏附及傳訊中起作用,並且經由其胞外酶活性來媒介鈣調動,催化環狀ADP-核糖(cADPR)及ADPR的形成。CD38媒介細胞介素分泌及淋巴細胞之活化及增生(Funaro等人,J Immunol 145:2390-6,1990;
Terhorst等人,Cell 771-80,1981;Guse等人,Nature 398:70-3,1999)。CD38經由其NAD糖水解酶活性亦調控細胞外NAD+水準,該等NAD+水準牽涉到調節調控型T細胞區室(Adriouch等人,14:1284-92,2012;Chiarugi等人,Nature Reviews 12:741-52,2012)。除了經由Ca2+傳訊外,CD38傳訊經由與在T細胞及B細胞上之抗原-受體複合物或其他類型之受體複合物(例如MHC分子)的串話(cross-talk)而發生,該等受體複合物在若干細胞反應中涉及CD38,而且涉及IgG1之轉換及分泌。CD38在各種惡性細胞上表現。
正在開發用於多發性骨髓瘤及其他血基質惡性腫瘤之治療的抗CD38抗體。抗體係經由靜脈內(IV)途徑來注射或輸注。可經由靜脈內途徑投予之抗體的量受到抗體之物理化學性質的限制,特別是受到其在合適液體調配物中之溶解性和穩定性及受到輸注液之體積的限制。
因此,需要另外的抗CD38抗體調配物及醫藥組成物。
本發明提供一種醫藥組成物,其包含抗CD38抗體及玻尿酸酶。
本發明亦提供一種醫藥組成物,其包含抗CD38抗體及具有SEQ ID NO:22之胺基酸序列的玻尿酸酶rHuPH20。
本發明亦提供在對象中治療癌症的方法,其包含向有此需要之對象皮下投予包含抗CD38抗體及玻尿酸酶之醫藥組成物達一段足以治療癌症的時間。
本發明亦提供一種治療CD38陽性血液惡性腫瘤的方法,其包含向有此需要之對象皮下投予本發明之醫藥組成物達一段足以治療CD38陽性血液惡性腫瘤的時間。
本發明亦提供一種治療多發性骨髓瘤的方法,其包含向有此需要之對象皮下投予本發明之醫藥組成物達一段足以治療多發性骨髓瘤的時間。
本發明亦提供一種單位劑型,其包含:
約1,200mg至約5,000mg之量的抗CD38抗體,其包含SEQ ID NO:4之VH及SEQ ID NO:5之VL;
約30,000U至約45,000U之量的玻尿酸酶;
約5mM至約15mM之濃度的組胺酸;
約100mM至約300mM之濃度的山梨醇;
約0.01% w/v至約0.04% w/v之濃度的PS-20;及
約1mg/mL至約2mg/mL之濃度的甲硫胺酸,在約5.5之pH下。
本發明亦提供一種如請求項74所述之單位劑型,其包含:
約1,800mg之量的抗CD38抗體,其包含SEQ ID NO:4之VH及SEQ ID NO:5之VL;
約30,000U之量的玻尿酸酶;
約10mM之濃度的組胺酸;
約300mM之濃度的山梨醇;
約0.04% w/v之濃度的PS-20;及
約1mg/mL之濃度的甲硫胺酸,在約5.5之pH下。
本發明亦提供一種包含本發明之單位劑型的容器。
本發明亦提供一種包含本發明之醫藥組成物的容器。
「CD38」係指人類CD38蛋白(同義字:ADP核糖基環化酶1、cADPr水解酶1、環ADP核糖水解酶1)。人類CD38具有顯示於GenBank登錄號NP_001766及SEQ ID NO:1中的胺基酸序列。眾所周知,CD38係一種II型單次跨膜蛋白,其具有代表胞質域的胺基酸殘基1-21、代表跨膜域的胺基酸殘基22-42、及代表CD38之細胞外域的殘基43-300。
「抗體(antibody)」為廣義上的用意並包括免疫球蛋白分子(包括單株抗體,包括鼠、人類、人化、及嵌合單株抗體)、抗原結合片段、雙特異性或多特異性抗體、二聚體、四聚體或多聚體抗體、單鏈抗體、域抗體、及包含所需特異性之抗原結合部位之免疫球蛋白分子的任何其他修飾構型。「全長抗體(full length antibody)」係包含藉由雙硫鍵互連的兩條重(H)鏈及兩條輕(L)鏈以及其多聚體(例如IgM)。各重鏈係包含重鏈可變區(VH)及重鏈恆定區(包含域CH1、鉸鏈CH2及CH3)。各輕鏈係包含輕鏈可變區(VL)及輕鏈恆定區(CL)。VH及VL區可進一步次分為散置有架構區(FR)之稱為互補決定區(CDR)的高度變異區。各個VH及VL係由三個CDR及四個FR區段所構成,這些CDR及FR區段自胺基端至羧基端按下列順序排列:FR1、CDR1、FR2、CDR2、FR3、CDR3及FR4。
「互補決定區(complementarity determining region,CDR)」係抗體中的「抗原結合部位(antigen binding site)」。CDR可使用各種用語來定義:(i)互補決定區(CDR),三個在VH(HCDR1、HCDR2、HCDR3)且三個在VL(LCDR1、LCDR2、LCDR3),其係基於序列變異性(Wu及Kabat,J Exp Med 132:211-50,1970;Kabat等人,Sequences of Proteins of Immunological Interest,5th Ed.Public Health Service,National Institutes of Health,Bethesda,Md.,1991)。(ii)「高度變異區(Hypervariable region)」、「HVR」、或
「HV」,三個在VH(H1,H2,H3)且三個在VL(L1,L2,L3),其係指如Chothia及Lesk所定義般在結構上係高度變異之抗體可變域中的區域(Chothia and Lesk,Mol Biol 196:901-17,1987)。國際免疫遺傳學(International ImMunoGeneTics,IMGT)資料庫(http://www_imgt_org)提供了標準化編號及抗原結合部位的定義。CDR、HV、及IMGT描繪之間的對應性係描述於Lefranc等人,Dev Comparat Immunol 27:55-77,2003。本文所用之用語「CDR」、「HCDR1」、「HCDR2」、「HCDR3」、「LCDR1」、「LCDR2」、及「LCDR3」包括由前述之任何方法(Kabat、Chothia、或IMGT)所定義的CDR,除非在說明書中另外明確說明。
免疫球蛋白可分為五大類,即IgA、IgD、IgE、IgG、及IgM,其視重鏈恆定域(constant domain)胺基酸序列而定。IgA及IgG係進一步次分為下列同型(isotype):IgA1、IgA2、IgG1、IgG2、IgG3、及IgG4。任何脊椎動物物種的抗體輕鏈可分派為兩種顯然截然不同的類型(即kappa(κ)及lambda(λ))之一者,視其等恆定域的胺基酸序列而定。
「抗原結合片段(antigen-binding fragment)」係指免疫球蛋白分子之保留親系全長抗體之抗原結合特性的部分。例示性抗原結合片段係重鏈互補決定區(HCDR)1、2、及/或3、輕鏈互補決定區(LCDR)1、2、及/或3、重鏈可變區(VH)或輕鏈可變區(VL、Fab、F(ab')2、Fd、及Fv片段、以及由一個VH域或一個VL域所
組成的域抗體(dAb)。VH及VL域可經由合成連接子連接在一起以形成各種類型的單鏈抗體設計,其中VH/VL域會進行分子內配對,或者在VH及VL域係由分開之鏈所表現之情況下則會進行分子間配對,以形成單價抗原結合部位,諸如單鏈Fv(scFv)或雙價抗體(diabody);例如描述於下列中者:國際專利公開號WO1998/44001、國際專利公開號WO1988/01649、國際專利公開號WO1994/13804、及國際專利公開號WO1992/01047。
「單株抗體(monoclonal antibody)」係指在各重鏈及各輕鏈中具有單一胺基酸組成之抗體群,除了可能的習知改變,諸如自抗體重鏈移除C端離胺酸。單株抗體通常結合一個抗原表位,除了多特異性單株抗體結合二或更多個截然不同的抗原或表位。雙特異性單株抗體結合兩個截然不同的抗原表位。在抗體群內,單株抗體可具有異質性醣基化。單株抗體可係單特異性或多特異性,或者係單價、二價、或多價。多特異性抗體,諸如雙特異性抗體或三特異性抗體係包括在用語單株抗體中。
「經單離之抗體(isolated antibody)」係指實質上不含其他具有不同抗原特異性之抗體的抗體或其抗原結合片段(例如,特異性結合人類CD38的經單離之抗體實質上不含特異性結合人類CD38以外之抗原的抗體)。在雙特異性抗體的情況下,雙特異性抗體特異性結合兩種感興趣的抗原,且實質上不含特異性結合非為兩種感興趣的抗原之抗原的抗體。「經單離之抗體」涵蓋經單離至較高純
度的抗體,諸如係80%、81%、82%、83%、84%、85%、86%、87%、88%、89%、90、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%、或100%純的抗體。
「人化抗體(humanized antibody)」係指抗原結合部位係衍生自非人類物種且可變區架構係衍生自人類免疫球蛋白序列的抗體。人化抗體可在架構區中包括刻意引入之突變,所以該架構可能不是所表現人類免疫球蛋白或生殖系基因序列的確切複本。
「人類抗體(human antibody)」係指具有重鏈及輕鏈可變區的抗體,其中架構及抗原結合部位兩者皆衍生自人源序列。若抗體含有恆定區或恆定區的一部分,則該恆定區亦衍生自人源序列。
若該抗體的可變區係得自使用人類生殖系免疫球蛋白或重排(rearranged)免疫球蛋白基因的系統,則人類抗體包含衍生自人源序列的重或輕鏈可變區。此等例示性系統係經呈現在噬菌體上的人類免疫球蛋白基因庫(gene library)、及基因轉殖非人類動物(諸如帶有人類免疫球蛋白基因位點的小鼠或大鼠),如本文中所述。人類抗體在與人類生殖系或重排免疫球蛋白序列比較時通常含有胺基酸差異,此係由於例如天然發生之體細胞突變、在架構或抗原結合部位中刻意引入取代、及在非人類動物中選殖及VDJ重組過程中引入的胺基酸變化所致。通常,人類抗體係在胺基酸序列上與由人類生殖系或重排免疫球蛋白基因所編碼的胺基酸序列具有至少約80%、81%、82%、83%、84%、85%、86%、87%、88%、89%、90%、91%、
92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%、或100%同一性。在一些情況下,人類抗體可能含有自人類架構序列分析導出的共有架構序列,例如Knappik等人所述(J Mol Biol 296:57-86,2000),或合併至經呈現在噬菌體上的人類免疫球蛋白基因庫的合成HCDR3,例如Shi等人(J Mol Biol 397:385-96,2010)及國際專利公開號WO2009/085462中所述。
抗原結合部位衍生自非人類物種的抗體不包括在人類抗體的定義中。
「重組體(recombinant)」包括藉由重組手段製備、表現、建立、或單離的抗體及其他蛋白質。
「表位(epitope)」係指與抗體特異性結合的抗原部分。表位通常由分子部分(諸如胺基酸或多醣側鏈)之化學活性(諸如極性、非極性、或疏水性)表面分群(grouping)所組成,並且可具有特定三維結構特性以及特定電荷特性。表位可包含形成構形空間單元之鄰接(contiguous)及/或不鄰接(discontiguous)胺基酸。關於不鄰接表位,來自抗原線性序列之相異部分的胺基酸會透過蛋白質分子的摺疊而在3維空間中緊密靠近。
「多特異性(multispecific)」係指特異性結合至少兩個截然不同的抗原或抗原內之兩個截然不同的表位的抗體,例如三個、四個、或五個截然不同的抗原或表位。
「雙特異性(bispecific)」係指特異性結合兩個截然不同的抗原或同一抗原內之兩個截然不同的表位的抗體。雙特異性抗體可對其他相關抗原具有交叉反應性,或者可結合二或更多個截然不同的抗原之間共有的表位。
「變體(variant)」係指藉由一或多個修改(例如取代、插人、或缺失)而不同於參考多肽或參考多核苷酸的多肽或多核苷酸。
「組合(in combination with)」意指二或更多種治療劑一起以混合物形式投予至對象、其以單劑並行投予或以任何順序以單劑依序投予。
「醫藥組成物(pharmaceutical composition)」係指由抗CD38抗體與玻尿酸酶組合所產生的產物,且包括固定及非固定組合。醫藥組成物通常包括醫藥上可接受之載劑。「固定組合(fixed combination)」係指單一醫藥組成物,其包含以單一實體或劑量形式同時投予的抗CD38抗體及玻尿酸酶。「非固定組合(non-fixed combination)」係指抗CD38抗體及玻尿酸酶之分開醫藥組成物或作為分開實體在沒有特定間隔時間限制的情況下同時、並行、或依序投予的單位劑型,其中此投予提供兩種化合物在對象之身體內的有效水準。
「醫藥上可接受之載劑(pharmaceutically acceptable carrier)」係指活性成分以外之醫藥組成物中的成分,其對對象係無
毒的。醫藥上可接受之載劑包括但不限於緩衝劑、賦形劑、穩定劑、或防腐劑。
「治療/處理(treat)」或「治療/處理(treatment)」係指治療性處理,其中目標係在於減緩(減輕)非所欲的生理變化或疾病,諸如腫瘤或腫瘤細胞的發展或擴散,或在治療過程中提供有益或所欲的臨床結果。有益或所欲之臨床結果包括緩解症狀、降低疾病程度、穩定化疾病的狀態(即不惡化)、延緩或減慢疾病進程、不發生轉移、改善或緩和疾病狀態、及緩解(無論部分或完全),無論可偵測或不可偵測。「治療/處理(treatment)」亦可意指與未接受治療之對象之預期存活相比而延長存活。那些需要治療的對象包括那些已經患有非所欲的生理變化或疾病的對象,以及那些易患有該生理變化或疾病的對象。
「治療有效量(therapeutically effective amount)」係指達到所欲治療成果所需之劑量及時間量的有效量。治療有效量可根據不同因素而異,諸如個體之疾病狀態、年齡、性別、及體重、以及治療劑或治療劑的組合在個體中誘發所欲反應的能力。有效治療劑或治療劑組合的例示性指標包括例如病患幸福感的改善、腫瘤負荷的減少、腫瘤生長的減緩或停止、及/或癌細胞未轉移至身體的其他位置。
「抑制生長(inhibit growth)」(例如提及腫瘤細胞時)係指與不存在治療藥物或治療藥物的組合時相同腫瘤細胞或腫瘤組織
的生長相比,當與治療劑或與治療劑或藥物的組合接觸時,在體外或體內腫瘤細胞生長或腫瘤組織的可測量的降低。在體外或體內的腫瘤細胞或腫瘤組織生長的抑制可為至少約10%、20%、30%、40%、50%、60%、70%、80%、90%、99%、或100%。
「CD38陽性血液惡性腫瘤(CD38-positive hematological malignancy)」係指一種血液惡性腫瘤,其特徵為存在表現CD38之腫瘤細胞,其包括白血病、淋巴瘤、及骨髓瘤。此等CD38陽性血液惡性腫瘤之實例包括前體B細胞淋巴母細胞性白血病/淋巴瘤與B細胞非霍奇金氏淋巴瘤(non-Hodgkin's lymphoma)、急性前骨髓細胞性白血病、急性淋巴母細胞性白血病與成熟B細胞腫瘤,諸如B細胞慢性淋巴球性白血病(CLL)/小淋巴球性淋巴瘤(SLL)、B細胞急性淋巴球性白血病、B細胞前淋巴球性白血病、淋巴球漿細胞性淋巴瘤、被套細胞淋巴瘤(MCL)、濾泡性淋巴瘤(FL)(包括低級別、中級別、及高級別FL)、皮膚濾泡中心淋巴瘤、邊緣區B細胞淋巴瘤(MALT型、結型、及脾型)、髮樣細胞白血病、瀰漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)、伯奇氏淋巴瘤(Burkitt's lymphoma,BL)、漿細胞瘤、多發性骨髓瘤、漿細胞白血病、移植後淋巴增生性病症、輕鏈類澱粉變性症、瓦登斯特隆巨球蛋白血症(Waldenstrom's macroglobulinemia)、漿細胞白血病、及退行性大細胞淋巴瘤(ALCL)。
「大約(about)」意指在由所屬技術領域中具有通常知識者所判定之特定值的可接受誤差範圍內,此判定部分地視如何測量或判定該值而定,即測量系統之限制。除非在實例或說明書的其他部分內在特定測定、結果、或實施例之上下文中另有明確說明,否則「大約」意指根據所屬技術領域的實務在一個標準偏差內,或高達5%的範圍,兩者之間取較大者。
醫藥組成物
本發明提供一種醫藥組成物,其包含抗CD38抗體及玻尿酸酶。
該醫藥組成物係可用於將抗CD38抗體皮下投予至需要抗CD38抗體療法的對象,諸如患有癌症(例如CD38陽性血液惡性腫瘤)的對象。不希望受任何具體理論的束縛,當與靜脈內投予抗CD38抗體相比時,皮下投予抗CD38抗體可減少輸注相關反應並達成改善的回應率。
在一些實施例中,醫藥組成物係固定組合。
在一些實施例中,醫藥組成物係非固定組合。
在一些實施例中,醫藥組成物包含約1mg/mL至約180mg/mL的抗CD38抗體。
在一些實施例中,醫藥組成物包含約10mg/mL至約180mg/mL的抗CD38抗體。
在一些實施例中,醫藥組成物包含約20mg/mL至約160mg/mL的抗CD38抗體。
在一些實施例中,醫藥組成物包含約20mg/mL至約140mg/mL的抗CD38抗體。
在一些實施例中,醫藥組成物包含約20mg/mL至約120mg/mL的抗CD38抗體。
在一些實施例中,醫藥組成物包含約40mg/mL至約120mg/mL的抗CD38抗體。
在一些實施例中,醫藥組成物包含約60mg/mL至約120mg/mL的抗CD38抗體。
在一些實施例中,醫藥組成物包含約80mg/mL至約120mg/mL的抗CD38抗體。
在一些實施例中,醫藥組成物包含約100mg/mL至約120mg/mL的抗CD38抗體。
在一些實施例中,醫藥組成物包含約1mg/mL、約5mg/mL、約10mg/mL、約15mg/mL、約20mg/mL、約30mg/mL、約40mg/mL、約50mg/mL、約60mg/mL、約70mg/mL、約80mg/mL、約90mg/mL、約100mg/mL、約110mg/mL、約120mg/mL、約130mg/mL、約140mg/mL、約150mg/mL、約160mg/mL、約170mg/mL、或約180mg/mL的抗CD38抗體。
在一些實施例中,醫藥組成物包含約20mg/mL的抗CD38抗體。
在一些實施例中,醫藥組成物包含約100mg/mL的抗CD38抗體。
在一些實施例中,醫藥組成物包含約120mg/mL的抗CD38抗體。
在一些實施例中,醫藥組成物包含約50U/mL至約5,000U/mL的玻尿酸酶。
在一些實施例中,醫藥組成物包含約500U/mL至約5,000U/mL的玻尿酸酶。
在一些實施例中,醫藥組成物包含約1,000U/mL至約5,000U/mL的玻尿酸酶。
在一些實施例中,醫藥組成物包含約2,000U/mL至約5,000U/mL的玻尿酸酶。
在一些實施例中,醫藥組成物包含約50U/mL至約2,000U/mL的玻尿酸酶。
在一些實施例中,醫藥組成物包含約500U/mL至約2,000U/mL的玻尿酸酶。
在一些實施例中,醫藥組成物包含約1,000U/mL至約2,000U/mL的玻尿酸酶。
在一些實施例中,醫藥組成物包含約500U/mL、約600U/mL、約700U/mL、約800U/mL、約900U/mL、約1,000U/mL、約1,100U/mL、約1,200U/mL、約1,300U/mL、約1,400U/mL、約1,500U/mL、約1,600U/mL、約1,700U/mL、約1,800U/mL、約1,900U/mL、約2,000U/mL、約2,100U/mL、約2,200U/mL、約2,300U/mL、約2,400U/mL、約2,500U/mL、約2,600U/mL、約2,700U/mL、約2,800U/mL、約2,900U/mL、約3,000U/mL、約3,100U/mL、約3,200U/mL、約3,300U/mL、約3,400U/mL、約3,500U/mL、約3,600U/mL、約3,700U/mL、約3,800U/mL、約3,900U/mL、約4,000U/mL、約4,100U/mL、約4,200U/mL、約4,300U/mL、約4,400U/mL、約4,500U/mL、約4,600U/mL、約4,700U/mL、約4,800U/mL、約4,900U/mL、或約5,000U/mL的玻尿酸酶。
在一些實施例中,醫藥組成物包含約500U/mL的玻尿酸酶。
在一些實施例中,醫藥組成物包含約2,000U/mL的玻尿酸酶。
在一些實施例中,醫藥組成物包含約5,000U/mL的玻尿酸酶。
在一些實施例中,醫藥組成物包含約1,200mg至約5,000mg的抗CD38抗體。
在一些實施例中,醫藥組成物包含約1,200mg至約2,400mg的抗CD38抗體。
在一些實施例中,醫藥組成物包含約1,200mg至約1,800mg的抗CD38抗體。
在一些實施例中,醫藥組成物包含約1,200mg的抗CD38抗體。
在一些實施例中,醫藥組成物包含約1,400mg的抗CD38抗體。
在一些實施例中,醫藥組成物包含約1,600mg的抗CD38抗體。
在一些實施例中,醫藥組成物包含約1,800mg的抗CD38抗體。
在一些實施例中,醫藥組成物包含約2,000mg的抗CD38抗體。
在一些實施例中,醫藥組成物包含約2,200mg的抗CD38抗體。
在一些實施例中,醫藥組成物包含約2,400mg的抗CD38抗體。
在一些實施例中,醫藥組成物包含約2,600mg的抗CD38抗體。
在一些實施例中,醫藥組成物包含約2800mg的抗CD38抗體。
在一些實施例中,醫藥組成物包含約3,000mg的抗CD38抗體。
在一些實施例中,醫藥組成物包含約3,500mg的抗CD38抗體。
在一些實施例中,醫藥組成物包含約4,000mg的抗CD38抗體。
在一些實施例中,醫藥組成物包含約4,500mg的抗CD38抗體。
在一些實施例中,醫藥組成物包含約5,000mg的抗CD38抗體。
在一些實施例中,醫藥組成物包含約750U至約75,000U的玻尿酸酶。
在一些實施例中,醫藥組成物包含約7,500U至約45,000U的玻尿酸酶。
在一些實施例中,醫藥組成物包含約30,000U至約45,000U的玻尿酸酶。
在一些實施例中,醫藥組成物包含約7,500U、約8,000U、約8,500U、約9,000U、約10,000U、約15,000U、約20,000U、約21,000U、約22,000U、約23,000U、約24,000U、
約25,000U、約26,000U、約27,000U、約28,000U、約29,000U、約30,000U、約31,000U、約32,000U、約33,000U、約34,000U、約35,000U、約36,000U、約37,000U、約38,000U、約39,000U、約40,000U、約41,000U、約42,000U、約43,000U、約44,000U、約45,000U、約46,000U、約47,000U、約48,000U、約49,000U、約50,000U、約55,000U、約60,000U、約65,000U、約70,000U、或約75,000U的玻尿酸酶。
在一些實施例中,醫藥組成物包含約5,000mg的抗CD38抗體及約30,000U的玻尿酸酶。
在一些實施例中,醫藥組成物包含約5,000mg的抗CD38抗體及約45,000U的玻尿酸酶。
在一些實施例中,醫藥組成物包含約3,000mg的抗CD38抗體及約30,000U的玻尿酸酶。
在一些實施例中,醫藥組成物包含約3,000mg的抗CD38抗體及約45,000U的玻尿酸酶。
在一些實施例中,醫藥組成物包含約2,800mg的抗CD38抗體及約30,000U的玻尿酸酶。
在二些實施例中,醫藥組成物包含約2,800mg的抗CD38抗體及約45,000U的玻尿酸酶。
在一些實施例中,醫藥組成物包含約2,600mg的抗CD38抗體及約30,000U的玻尿酸酶。
在一些實施例中,醫藥組成物包含約2,600mg的抗CD38抗體及約45,000U的玻尿酸酶。
在一些實施例中,醫藥組成物包含約2,400mg的抗CD38抗體及約30,000U的玻尿酸酶。
在一些實施例中,醫藥組成物包含約2,400mg的抗CD38抗體及約45,000U的玻尿酸酶。
在一些實施例中,醫藥組成物包含約2,200mg的抗CD38抗體及約30,000U的玻尿酸酶。
在一些實施例中,醫藥組成物包含約2,200mg的抗CD38抗體及約45,000U的玻尿酸酶。
在一些實施例中,醫藥組成物包含約2,000mg的抗CD38抗體及約30,000U的玻尿酸酶。
在一些實施例中,醫藥組成物包含約2,000mg的抗CD38抗體及約45,000U的玻尿酸酶。
在一些實施例中,醫藥組成物包含約1,800mg的抗CD38抗體及約30,000U的玻尿酸酶。
在一些實施例中,醫藥組成物包含約1,800mg的抗CD38抗體及約45,000U的玻尿酸酶。
在一些實施例中,醫藥組成物包含約1,600mg的抗CD38抗體及約30,000U的玻尿酸酶。
在一些實施例中,醫藥組成物包含約1,600mg的抗CD38抗體及約45,000U的玻尿酸酶。
在一些實施例中,玻尿酸酶係具有SEQ ID NO:22之胺基酸序列的rHuPH20。
rHuPH20係重組玻尿酸酶(HYLENEX®重組體),並描述於國際專利公開號WO2004/078140中。
玻尿酸酶係將玻尿酸降解的酵素(EC 3.2.1.35),且減低細胞外基質中玻尿酸的黏度,藉此增加組織穿透性。
玻尿酸酶(包括rHuPH20)的酶活性可藉由每mL之單位(U/mL)或藉由特定調配物中的總酶活性(U)來定義。
一單位(U)之酶活性的標準定義係每分鐘催化1nmol受質反應之酶的量。
在一些實施例中,醫藥組成物中的抗CD38抗體與包含SEQ ID NO:4的重鏈可變區(VH)及SEQ ID NO:5的輕鏈可變區(VL)的抗體競爭結合至CD38。
在一些實施例中,醫藥組成物中的抗CD38抗體至少結合至人類CD38(SEQ ID NO:1)的SKRNIQFSCKNIYR(SEQ ID NO:2)區及EKVQTLEAWVIHGG(SEQ ID NO:3)區。
在一些實施例中,醫藥組成物中的抗CD38抗體包含分別為SEQ ID NO:6、7、及8、9、10、及11的重鏈互補決定區1
(HCDR1)、HCDR2、HCDR3、輕鏈互補決定區1(LCDR1)、LCDR2、及LCDR3。
在一些實施例中,醫藥組成物中的抗CD38抗體包含與SEQ ID NO:4之胺基酸序列具有95%、96%、97%、98%、99%、或100%同一性的重鏈可變區(VH)及與SEQ ID NO:5之胺基酸序列具有95%、96%、97%、98%、99%、或100%同一性的輕鏈可變區(VL)。
在一些實施例中,醫藥組成物中的抗CD38抗體包含SEQ ID NO:4之VH及SEQ ID NO:5之VL。
在一些實施例中,醫藥組成物中的抗CD38抗體包含SEQ ID NO:12之重鏈及SEQ ID NO:13之輕鏈。
SEQ ID NO:2 SKRNIQFSCKNIYR
SEQ ID NO:3 EKVQTLEAWVIHGG
SEQ ID NO:6 SFAMS
SEQ ID NO:7 AISGSGGGTYYADSVKG
SEQ ID NO:8 DKILWFGEPVFDY
SEQ ID NO:9 RASQSVSSYLA
SEQ ID NO:10 DASNRAT
SEQ ID NO:11 QQRSNWPPTF
可用於本發明的醫藥組成物及方法中的其他例示性抗CD38抗體係:
mAb003,其包含分別為SEQ ID NO:14及15之VH及VL序列並描述於美國專利第7,829,693號中。mAb003之該VH及該VL可以IgG1/κ表示;
mAb024,其包含分別為SEQ ID NO:16及17之VH及VL序列並描述於美國專利第7,829,693號中。mAb024之該VH及該VL可以IgG1/κ表示;
MOR-202(MOR-03087),其包含分別為SEQ ID NO:18及19之VH及VL序列並描述於美國專利第8,088,896號中。MOR-202之該VH及該VL可以IgG1/κ表示;或
伊沙妥昔單抗(Isatuximab);其包含分別為SEQ ID NO:20及21之VH及VL序列並描述於美國專利第8,153,765號中。Isatuximab之該VH及該VL可以IgG1/κ表示。
其他可在本發明之醫藥組成物中使用的例示性抗CD38抗體包括那些在國際專利公開號WO05/103083、國際專利公開號WO06/125640、國際專利公開號WO07/042309、國際專利公開號WO08/047242、或國際專利公開號WO14/178820中所描述者。
可用於本發明之醫藥組成物中的例示性抗CD38抗體係達拉單抗(daratumumab)。達拉單抗包含分別顯示於SEQ ID NO:4及5的重鏈可變區(VH)及輕鏈可變區(VL)胺基酸序列、分別為SEQ ID NO:6、7、及8之HCDR1、HCDR2、及HCDR3、分別為SEQ ID NO:9、10、及11之LCDR1、LCDR2、及LCDR3,且係IgG1/κ亞型並描述於美國專利第7,829,693號中。達拉單抗的重鏈胺
基酸序列係顯示於SEQ ID NO:12且輕鏈胺基酸序列係顯示於SEQ ID NO:13。
本發明亦提供一種醫藥組成物,其包含抗CD38抗體(包含SEQ ID NO:4之VH及SEQ ID NO:5之VL)及SEQ ID NO:22之玻尿酸酶rHuPH20,其中該醫藥組成物中的抗CD38抗體濃度為約20mg/mL。
本發明亦提供一種醫藥組成物,其包含抗CD38抗體(包含分別為SEQ ID NO:6、7、及8之HCDR1、HCDR2、及HCDR3、以及分別為SEQ ID NO:9、10、及11之LCDR1、LCDR2、及LCDR3)及SEQ ID NO:22之玻尿酸酶rHuPH20,其中該醫藥組成物中的抗CD38抗體濃度為約20mg/mL。
本發明亦提供一種醫藥組成物,其包含介於約1,200mg至1,800mg的抗CD38抗體(包含SEQ ID NO:4之VH及SEQ ID NO:5之VL)及介於約30,000U至45,000U的SEQ ID NO:22之玻尿酸酶rHuPH20,其中該醫藥組成物中的抗CD38抗體濃度為約20mg/mL。
本發明亦提供一種醫藥組成物,其包含約1,800mg的抗CD38抗體(包含SEQ ID NO:4之VH及SEQ ID NO:5之VL)及約30,000U的SEQ ID NO:22之玻尿酸酶rHuPH20,其中該醫藥組成物中的抗CD38抗體濃度為約20mg/mL。
本發明亦提供一種醫藥組成物,其包含約1,800mg的抗CD38抗體(包含SEQ ID NO:4之VH及SEQ ID NO:5之VL)及約45,000U的SEQ ID NO:22之玻尿酸酶rHuPH20,其中該醫藥組成物中的抗CD38抗體濃度為約20mg/mL。
本發明亦提供一種醫藥組成物,其包含約1,600mg的抗CD38抗體(包含SEQ ID NO:4之VH及SEQ ID NO:5之VL)及約30,000U的SEQ ID NO:22之玻尿酸酶rHuPH20,其中該醫藥組成物中的抗CD38抗體濃度為約20mg/mL。
本發明亦提供一種醫藥組成物,其包含約1,600mg的抗CD38抗體(包含SEQ ID NO:4之VH及SEQ ID NO:5之VL)及約45,000U的SEQ ID NO:22之玻尿酸酶rHuPH20,其中該醫藥組成物中的抗CD38抗體濃度為約20mg/mL。
本發明亦提供一種醫藥組成物,其包含約1,200mg的抗CD38抗體(包含SEQ ID NO:4之VH及SEQ ID NO:5之VL)及約30,000U的SEQ ID NO:22之玻尿酸酶rHuPH20,其中該醫藥組成物中的抗CD38抗體濃度為約20mg/mL。
本發明亦提供一種醫藥組成物,其包含約1,200mg的抗CD38抗體(包含SEQ ID NO:4之VH及SEQ ID NO:5之VL)及約45,000U的SEQ ID NO:22之玻尿酸酶rHuPH20,其中該醫藥組成物中的抗CD38抗體濃度為約20mg/mL。
本發明之醫藥組成物中使用的抗CD38抗體亦可重新選自例如噬菌體呈現庫,其中噬菌體係經工程改造以表現人類免疫球蛋白或其部分,諸如Fab、單鏈抗體(scFv)、或未配對或配對抗體可變區(Knappik等人,J Mol Biol 296:57-86,2000;Krebs等人,J Immunol Meth 254:67-84,2001;Vaughan等人,Nature Biotechnology 14:309-314,1996;Sheets等人,PITAS(USA)95:6157-6162,1998;Hoogenboom and Winter,J Mol Biol 227:381,1991;Marks等人,J Mol Biol 222:581,1991)。CD38結合可變域可自例如表現抗體重鏈及輕鏈可變區的噬菌體呈現庫單離為具有噬菌
體pIX外殼蛋白的融合蛋白,如Shi等人,J.Mol.Biol.397:385-96,2010及國際專利公開號WO09/085462中所述。可針對結合至人類CD38細胞外域之情況對抗體庫進行篩選,所得的陽性株系經進一步表徵,Fab自殖株裂解物(lysate)單離出來,其後經選殖為全長抗體。此種用於單離人類抗體之噬菌體呈現法已於本領域中確立。參見例如:美國專利第5,223,409號、美國專利第5,403,484號、美國專利第5,571,698號、美國專利第5,427,908號、美國專利第5,580,717號、美國專利第5,969,108號、美國專利第6,172,197號、美國專利第5,885,793號、美國專利第6,521,404號、美國專利第6,544,731號、美國專利第6,555,313號、美國專利第6,582,915號、及美國專利第6,593,081號。
可使用習知的體外方法來評價抗體與參考抗體(諸如包含SEQ ID NO:4之VH及SEQ ID NO:5之VL的抗CD38抗體)對CD38的競爭結合。在一例示性方法中,可將重組表現CD38的CHO細胞與未標記的參考抗體於4℃下培養15分鐘,接著與過量的螢光標記測試抗體於4℃下培育45分鐘。於PBS/BSA中清洗後,可藉由流動式細胞測量術(flow cytometry)使用標準方法來測量螢光。在另一例示性方法中,人類CD38的細胞外部分係經包覆在ELISA盤的表面上。可將過量的未標記參考抗體加入約15分鐘,且隨後可加入經生物素化的測試抗體。在PBS/Tween中清洗後,可使用共軛辣根過氧化酶(horseradish peroxidase(HRP))的鏈親和素
(streptavidine)來偵測該測試生物素化抗體的結合並使用標準方法來偵測信號。在該等競爭性測定中,顯而易見的是參考抗體可為經標記的且該測試抗體可為未標記的。當參考抗體抑制測試抗體的結合,或測試抗體抑制參考抗體的結合達至少80%,例如81%、82%、83%、84%、85%、86%、87%、88%、89%、90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%、或100%時,測試抗體與參考抗體競爭。該測試抗體的表位可進一步藉由例如肽圖譜(peptide mapping)或氫/氘保護測定使用習知方法來定義,或者藉由晶體結構測定來定義。
結合至人類CD38(SEQ ID NO:1)之SKRNIQFSCKNIYR(SEQ ID NO:2)區及EKVQTLEAWVIHGG(SEQ ID NO:3)區的抗體可例如藉由下列產生:使用標準方法及本文中所述之方法以具有如SEQ ID NO:2及3所示之胺基酸序列的胜肽免疫小鼠,且使用例如ELISA或突變誘發研究以表徵用於結合至胜肽的所得抗體。
本發明亦提供一種醫藥組成物,其包含抗CD38抗體(包含下列之HCDR1、HCDR2、HCDR3、LCDR1、LCDR2、及LCDR3序列:
a.SEQ ID NO:14之VH及SEQ ID NO:15之VL;
b.SEQ ID NO:16之VH及SEQ ID NO:17之VL;
c.SEQ ID NO:18之VH及SEQ ID NO:19之VL;或
d.SEQ ID NO:20之VH及SEQ ID NO:21之VL)及SEQ ID NO:22之玻尿酸酶rHuPH20。
本發明亦提供一種醫藥組成物,其包含抗CD38抗體(包含:
a.SEQ ID NO:14之VH及SEQ ID NO:15之VL;
b.SEQ ID NO:16之VH及SEQ ID NO:17之VL;
c.SEQ ID NO:18之VH及SEQ ID NO:19之VL;或
d.SEQ ID NO:20之VH及SEQ ID NO:21之VL)及SEQ ID NO:22之玻尿酸酶rHuPH20。
本發明的醫藥組成物進一步包含醫藥上可接受之載劑。例示性醫藥上可接受之載劑係生理上相容的溶劑、分散介質、塗層、抗菌劑及抗真菌劑、等滲劑及吸收延遲劑、及類似者,諸如鹽、緩衝劑、抗氧化劑、醣、水性或非水性載劑、防腐劑、潤濕劑、表面活性劑或乳化劑、或其組合。
可使用的例示性緩衝劑係乙酸、檸檬酸、甲酸、琥珀酸、磷酸、碳酸、蘋果酸、天冬胺酸、組胺酸、硼酸、Tris緩衝劑、HEPPSO、及HEPES。
可使用的例示性抗氧化劑係抗壞血酸、甲硫胺酸、半胱胺酸鹽酸鹽、硫酸氫鈉、偏亞硫酸氫鈉、亞硫酸鈉、卵磷脂、檸檬酸、乙二胺四乙酸(EDTA)、山梨醇、及酒石酸。
可使用的例示性胺基酸係組胺酸、異白胺酸、甲硫胺酸、甘胺酸、精胺酸、離胺酸、L-白胺酸、三白胺酸、丙胺酸、麩胺酸、L-蘇胺酸、及2-苯基胺。
可使用的例示性表面活性劑係聚山梨醇酯(例如聚山梨醇酯-20或聚山梨醇酯-80);泊洛沙姆(polyoxamer)(例如泊洛沙姆188);Triton;辛基醣苷鈉(sodium octyl glycoside);月桂基-、肉豆蔻基-、亞油基-、或硬脂基-磺基甜菜鹼(sulfobetaine);月桂基-、肉豆蔻基-、亞油基-、或硬脂基-肌胺酸;亞油基-、肉豆蔻基-、或鯨蠟基-甜菜鹼;月桂醯胺基丙基-、椰油醯胺基丙基-、亞油醯胺基丙基-、肉豆蔻醯胺基丙基-、棕櫚醯胺基丙基(palmidopropyl)-、或異硬脂醯胺基丙基-甜菜鹼(例如月桂醯胺基丙基);肉豆蔻醯胺基丙基-、棕櫚醯胺基丙基、-或異硬脂醯胺基丙基-二甲基胺;甲基椰油醯基牛磺酸鈉或甲基油基牛磺酸二鈉(disodium methyl oleyl taurate);及MONAQUATM系列(Mona Industries,Inc.,Paterson,N.J.)、聚乙二醇、聚丙二醇、及乙二醇與丙二醇的共聚物(例如PLURONICSTM、PF68等等)。
可使用的例示性防腐劑係苯酚、間甲酚、對甲酚、鄰甲酚、氯甲酚、苄醇、亞硝酸苯汞(phenylmercuric nitrite)、苯氧乙醇、甲醛、氯丁醇、氯化鎂、對羥基苯甲酸烷基酯(alkylparaben)(甲基、乙基、丙基、丁基、及類似者)、氯化苄烷銨(benzalkonium
chloride)、氯化本索寧(benzethonium chloride)、脫氫乙酸鈉(sodium dehydroacetate)、及硫柳汞(thimerosal,)、或其混合物。
可使用的例示性醣係單醣、雙醣、三醣、多醣、糖醇、還原糖、非還原糖諸如葡萄糖、蔗糖、菌藻糖(trehalose)、乳糖、果糖、麥芽糖、葡聚糖、甘油(glycerin)、葡聚糖、赤蘚醇、甘油醇(glycerol)、阿拉伯糖醇、木糖醇、山梨醇、甘露醇、蜜二糖、松三糖、棉子糖、甘露三糖、水蘇糖、麥芽糖、乳酮糖、麥芽酮糖、葡萄糖醇、麥芽糖醇、乳糖醇、或異麥芽酮糖。
可使用的例示性鹽係酸加成鹽及鹼加成鹽。酸加成鹽包括衍生自無毒無機酸諸如鹽酸、硝酸、磷酸、硫酸、氫溴酸、氫碘酸、磷酸、及類似者的酸加成鹽,以及衍生自無毒有機酸諸如脂族單羧酸及二羧酸、苯基取代的烷酸(alkanoic acid)、羥基烷酸、芳族酸、脂族及芳族磺酸、及類似者的酸加成鹽。鹼加成鹽包括衍生自鹼土金屬諸如鈉、鉀、鎂、鈣、及類似者的鹽,以及衍生自無毒有機胺諸如N,N'-二苄基乙二胺、N-甲基葡糖胺、氯普魯卡因(chloroprocaine)、膽鹼、二乙醇胺、乙二胺、普魯卡因(procaine)、及類似者的鹽。例示性鹽係氯化鈉。
醫藥組成物中醫藥上可接受之載劑的量可基於載劑之活性及調配物之所欲特性(諸如穩定性及/或最小氧化)來實驗判定。
在一些實施例中,醫藥組成物包含乙酸。
在一些實施例中,醫藥組成物包含濃度為約1mM至約50mM的乙酸。
在一些實施例中,醫藥組成物包含濃度為約10mM至約40mM的乙酸。
在一些實施例中,醫藥組成物包含濃度為約10mM、約15mM、約20mM、約25mM、約30mM、約35mM、約40mM、約45mM、或約50mM的乙酸。
在一些實施例中,醫藥組成物包含濃度為約25mM的乙酸。
在一些實施例中,醫藥組成物包含氯化鈉(NaCl)。
在一些實施例中,醫藥組成物包含濃度為約20mM至約100mM的NaCl。
在一些實施例中,醫藥組成物包含濃度為約40mM至約80mM的NaCl。
在一些實施例中,醫藥組成物包含濃度為約20mM、約25mM、約30mM、約35mM、約40mM、約45mM、約50mM、約55mM、約60mM、約65mM、約70mM、約75mM、約80mM、約85mM、約90mM、約95mM、或約100mM的NaCl。
在一些實施例中,醫藥組成物包含濃度為約60mM的NaCl。
在一些實施例中,醫藥組成物包含醣。
在一些實施例中,醣係蔗糖。
在一些實施例中,醣係山梨醇。
在一些實施例中,醣係甘露醇。
在一些實施例中,醫藥組成物包含濃度為約50mM至約500mM的醣。
在一些實施例中,醫藥組成物包含濃度為約50mM至約450mM的醣。
在一些實施例中,醫藥組成物包含濃度為約50mM至約400mM的醣。
在一些實施例中,醫藥組成物包含濃度為約50mM至約350mM的醣。
在一些實施例中,醫藥組成物包含濃度為約100mM至約350mM的醣。
在一些實施例中,醫藥組成物包含濃度為約100mM至約300mM的醣。
在一些實施例中,醫藥組成物包含濃度為約100mM、約110mM、約120mM、約130mM、約140mM、約150mM、約160mM、約170mM、約180mM、約190mM、約200mM、約210mM、約220mM、約230mM、約240mM、約250mM、約260mM、約270mM、約280mM、約290mM、約300
mM、約310mM、約320mM、約330mM、約340mM、約350mM、約360mM、約370mM、約380mM、約390mM、約400mM、約410mM、約420mM、約430mM、約440mM、約450mM、約460mM、約470mM、約480mM、約490mM、或約500mM的醣。
在一些實施例中,醫藥組成物包含甘露醇。
在一些實施例中,醫藥組成物包含濃度為約100mM至約180mM的甘露醇。
在一些實施例中,醫藥組成物包含濃度為約120mM至約160mM的甘露醇。
在一些實施例中,醫藥組成物包含濃度為約100mM、約105mM、約110mM、約115mM、約120mM、約125mM、約130mM、約135mM、約140mM、約145mM、約150mM、約155mM、約160mM、約165mM、約170mM、約175mM、或約180mM的甘露醇。
在一些實施例中,醫藥組成物包含濃度為約140mM的甘露醇。
在一些實施例中,醫藥組成物包含聚山梨醇酯。
在一些實施例中,醫藥組成物包含聚山梨醇酯-20(PS-20)。
在一些實施例中,醫藥組成物包含濃度為約0.01% w/v至約0.1% w/v的聚山梨醇酯-20(PS-20)。
在一些實施例中,醫藥組成物包含濃度為約0.01% w/v至約0.08% w/v的聚山梨醇酯-20(PS-20)。
在一些實施例中,醫藥組成物包含濃度為約0.01% w/v至約0.04% w/v的聚山梨醇酯-20(PS-20)。
在一些實施例中,醫藥組成物包含濃度為約0.01% w/v、0.02% w/v、0.03% w/v、0.04% w/v、0.05% w/v、0.06% w/v、0.07% w/v、0.08% w/v、0.09% w/v、或0.1% w/v的聚山梨醇酯-20(PS-20)。
本發明亦提供一種醫藥組成物,其包含:
約20mg/mL至約120mg/mL的抗CD38抗體,其包含SEQ ID NO:4之VH及SEQ ID NO:5之VL,且在約25mM乙酸、約60mM氯化鈉、約140mM甘露醇、及約0.04% w/v聚山梨醇酯-20(PS-20)中;pH約5.5;及
約30,000U至約45,000U的玻尿酸酶,其在10mM L-組胺酸、130mM NaCl、10mM L-甲硫胺酸、0.02%聚山梨醇酯80中,pH 6.5。
在一些實施例中,玻尿酸酶係rHuPH20(SEQ ID NO:22)。
在一些實施例中,醫藥組成物係非固定組合。
本發明亦提供一種醫藥組成物,其包含:
約20mg/mL的抗CD38抗體,其包含SEQ ID NO:4之VH及SEQ ID NO:5之VL,且在約25mM乙酸、約60mM氯化鈉、約140mM甘露醇、及約0.04% w/v聚山梨醇酯-20(PS-20)中;pH約5.5;及
約30,000U的玻尿酸酶,其在10mM L-組胺酸、130mM NaCl、10mM L-甲硫胺酸、0.02%聚山梨醇酯80中,pH 6.5。
在一些實施例中,玻尿酸酶係rHuPH20(SEQ ID NO:22)。
在一些實施例中,醫藥組成物係非固定組合。
本發明亦提供一種醫藥組成物,其包含:
約20mg/mL的抗CD38抗體,其包含SEQ ID NO:4之VH及SEQ ID NO:5之VL,且在約25mM乙酸、約60mM氯化鈉、約140mM甘露醇、及約0.04% w/v聚山梨醇酯-20(PS-20)中;pH約5.5;及
約45,000U的玻尿酸酶,其在10mM L-組胺酸、130mM NaCl、10mM L-甲硫胺酸、0.02%聚山梨醇酯80中,pH 6.5。
在一些實施例中,玻尿酸酶係rHuPH20(SEQ ID NO:22)。
在一些實施例中,醫藥組成物係非固定組合。
在一些實施例中,醫藥組成物包含組胺酸。
在一些實施例中,醫藥組成物包含濃度為約1mM至約50mM的組胺酸。
在一些實施例中,醫藥組成物包含濃度為約5mM至約50mM的組胺酸。
在一些實施例中,醫藥組成物包含濃度為約5mM至約30mM的組胺酸。
在一些實施例中,醫藥組成物包含濃度為約5mM至約20mM的組胺酸。
在一些實施例中,醫藥組成物包含濃度為約5mM至約15mM的組胺酸。
在一些實施例中,醫藥組成物包含濃度為約5mM至約10mM的組胺酸。
在一些實施例中,醫藥組成物包含濃度為約1mM、約2mM、約3mM、約4mM、約5mM、約6mM、約7mM、約8mM、約9mM、約10mM、約11mM、約12mM、約13mM、約14mM、約15mM、約16mM、約17mM、約18mM、約19mM、約20mM、約21mM、約22mM、約23mM、約24mM、約25mM、約26mM、約27mM、約28mM、約29mM、約30mM、約31mM、約32mM、約33mM、約34mM、約35mM、約36mM、約37mM、約38mM、約39mM、約40mM、約41
mM、約42mM、約43mM、約44mM、約45mM、約46mM、約47mM、約48mM、約49mM、或約50mM之組胺酸。
在一些實施例中,醫藥組成物包含濃度為約5mM的組胺酸。
在一些實施例中,醫藥組成物包含濃度為約10mM的組胺酸。
在一些實施例中,醫藥組成物包含濃度為約15mM的組胺酸。
在一些實施例中,醫藥組成物包含濃度為約20mM的組胺酸。
在一些實施例中,醫藥組成物包含濃度為約50mM至約500mM的山梨醇。
在一些實施例中,醫藥組成物包含濃度為約50mM至約450mM的山梨醇。
在一些實施例中,醫藥組成物包含濃度為約50mM至約400mM的山梨醇。
在一些實施例中,醫藥組成物包含濃度為約50mM至約350mM的山梨醇。
在一些實施例中,醫藥組成物包含濃度為約100mM至約350mM的山梨醇。
在一些實施例中,醫藥組成物包含濃度為約100mM至約300mM的山梨醇。
在一些實施例中,醫藥組成物包含濃度為約100mM、約110mM、約120mM、約130mM、約140mM、約150mM、約160mM、約170mM、約180mM、約190mM、約200mM、約210mM、約220mM、約230mM、約240mM、約250mM、約260mM、約270mM、約280mM、約290mM、約300mM、約310mM、約320mM、約330mM、約340mM、約350mM、約360mM、約370mM、約380mM、約390mM、約400mM、約410mM、約420mM、約430mM、約440mM、約450mM、約460mM、約470mM、約480mM、約490mM、或約500mM之山梨醇。
在一些實施例中,醫藥組成物包含濃度為約50mM的山梨醇。
在一些實施例中,醫藥組成物包含濃度為約100mM的山梨醇。
在一些實施例中,醫藥組成物包含濃度為約150mM的山梨醇。
在一些實施例中,醫藥組成物包含濃度為約200mM的山梨醇。
在一些實施例中,醫藥組成物包含濃度為約250mM的山梨醇。
在一些實施例中,醫藥組成物包含濃度為約300mM的山梨醇。
在一些實施例中,醫藥組成物包含濃度為約350mM的山梨醇。
在一些實施例中,醫藥組成物包含濃度為約400mM的山梨醇。
在一些實施例中,醫藥組成物包含濃度為約50mM至約500mM的蔗糖。
在一些實施例中,醫藥組成物包含濃度為約50mM至約450mM的蔗糖。
在一些實施例中,醫藥組成物包含濃度為約50mM至約400mM的蔗糖。
在一些實施例中,醫藥組成物包含濃度為約50mM至約350mM的蔗糖。
在一些實施例中,醫藥組成物包含濃度為約100mM至約350mM的蔗糖。
在一些實施例中,醫藥組成物包含濃度為約100mM至約200mM的蔗糖。
在一些實施例中,醫藥組成物包含濃度為約100mM、約110mM、約120mM、約130mM、約140mM、約150mM、約160mM、約170mM、約180mM、約190mM、約200mM、約210mM、約220mM、約230mM、約240mM、約250mM、約260mM、約270mM、約280mM、約290mM、約300mM、約310mM、約320mM、約330mM、約340mM、約350mM、約360mM、約370mM、約380mM、約390mM、約400mM、約410mM、約420mM、約430mM、約440mM、約450mM、約460mM、約470mM、約480mM、約490mM、或約500mM之蔗糖。
在一些實施例中,醫藥組成物包含濃度為約50mM的蔗糖。
在一些實施例中,醫藥組成物包含濃度為約100mM的蔗糖。
在一些實施例中,醫藥組成物包含濃度為約150mM的蔗糖。
在一些實施例中,醫藥組成物包含濃度為約200mM的蔗糖。
在一些實施例中,醫藥組成物包含濃度為約250mM的蔗糖。
在一些實施例中,醫藥組成物包含濃度為約300mM的蔗糖。
在一些實施例中,醫藥組成物包含濃度為約350mM的蔗糖。
在一些實施例中,醫藥組成物包含濃度為約400mM的蔗糖。
在一些實施例中,醫藥組成物包含甲硫胺酸。
在一些實施例中,醫藥組成物包含濃度為約0.1mg/mL至約5mg/mL的甲硫胺酸。
在一些實施例中,醫藥組成物包含濃度為約0.1mg/mL至約2.5mg/mL的甲硫胺酸。
在一些實施例中,醫藥組成物包含濃度為約1mg/mL至約2mg/mL的甲硫胺酸。
在一些實施例中,醫藥組成物包含濃度為約0.5mg/mL、約1mg/mL、約1.1mg/mL、約1.2mg/mL、約1.3mg/mL、約1.4mg/mL、約1.5mg/mL、約1.6mg/mL、約1/7mg/mL、約1.8mg/mL、約1.9mg/mL、約2.0mg/mL、約2.1mg/mL、約2.2mg/mL、約2/3mg/mL、約2.4mg/mL、約2.5mg/mL、約2.6mg/mL、約2.7mg/mL、約2.8mg/mL、約2.9mg/mL、約3mg/mL、約3.5mg/mL、約4mg/mL、約4.5mg/mL、或約5mg/mL的甲硫胺酸。
在一些實施例中,醫藥組成物係在pH 5.0至6.0下。
在一些實施例中,醫藥組成物係在pH 5.3至5.8下。
在一些實施例中,醫藥組成物係在pH 5.5下。
在一些實施例中,醫藥組成物係在pH 5.6下。
本發明亦提供一種醫藥組成物,其包含:
約1mg/mL至約180mg/mL的抗CD38抗體;
約50U/mL至約5,000U/mL的玻尿酸酶;
約5mM至約50mM組胺酸;及
約50mM至約400mM山梨醇。
在一些實施例中,玻尿酸酶係rHuPH20。
本發明亦提供一種醫藥組成物,其包含:
約1mg/mL至約180mg/mL的抗CD38抗體;
約50U/mL至約5,000U/mL的玻尿酸酶;
約5mM至約50mM組胺酸;
約50mM至約400mM山梨醇;
約0.01% w/v至約0.1% PS-20;及
約0.1mg/mL至約2.5mg/mL甲硫胺酸。
在一些實施例中,玻尿酸酶係rHuPH20。
本發明亦提供一種醫藥組成物,其包含:
約100mg/mL至約120mg/mL的抗CD38抗體;
約50U/mL至約5,000U/mL的玻尿酸酶;
約10mM組胺酸;及
約100mM至約300mM山梨醇。
在一些實施例中,玻尿酸酶係rHuPH20。
在一些實施例中,醫藥組成物進一步包含約0.01% w/v至約0.04% w/v PS-20。
在一些實施例中,醫藥組成物進一步包含約1mg/mL至約2mg/mL甲硫胺酸。
在一些實施例中,醫藥組成物進一步包含約100mM至約200mM蔗糖。
在一些實施例中,抗CD38抗體包含:
分別係SEQ ID NO:6、7、8、9、10、及11之HCDR1、HCDR2、HCDR3、LCDR1、LCDR2、及LCDR3;
分別係SEQ ID NO:4及5之VH及VL;及/或
分別係SEQ ID NO:12及13之重鏈及輕鏈。
在一些實施例中,抗CD38抗體包含:
分別係SEQ ID NO:14及15之VH及VL;
分別係SEQ ID NO:16及17之VH及VL;
分別係SEQ ID NO:18及19之VH及VL;或
分別係SEQ ID NO:20及21之VH及VL。
在一些實施例中,玻尿酸酶包含rHuPH20(SEQ ID NO:22)。
本發明亦提供一種醫藥組成物,其包含:
約1mg/mL至約180mg/mL的抗CD38抗體,其包含分別為SEQ ID NO:4及5之VH及VL;
約50U/mL至約5,000U/mL的玻尿酸酶;
約5mM至約50mM組胺酸;及
約50mM至約400mM山梨醇。
在一些實施例中,玻尿酸酶係rHuPH20。
本發明亦提供一種醫藥組成物,其包含:
約1mg/mL至約180mg/mL的抗CD38抗體,其包含分別為SEQ ID NO:4及5之VH及VL;
約50U/mL至約5,000U/mL玻尿酸酶;
約5mM至約50mM組胺酸;
約50mM至約400mM山梨醇;
約0.01% w/v至約0.1% PS-20;及
約0.1mg/mL至約2.5mg/mL甲硫胺酸。
在一些實施例中,玻尿酸酶係rHuPH20。
本發明亦提供一種醫藥組成物,其包含:
約100mg/mL至約120mg/mL的抗CD38抗體,其包含分別為SEQ ID NO:4及5之VH及VL;
約50U/mL至約5,000U/mL rHuPH20;
約10mM組胺酸;
約100mM至約300mM山梨醇;
約0.01% w/v至約0.04% w/v PS-20;及
約1mg/mL至約2mg/mL甲硫胺酸。
本發明亦提供一種醫藥組成物,其包含:
約100mg/mL的抗CD38抗體,其包含分別為SEQ ID NO:4及5之VH及VL;
約500U/mL rHuPH20;
約10mM組胺酸;
約300mM山梨醇;
約0.04% w/v PS-20;及
約2mg/mL甲硫胺酸;在pH約5.5下。
本發明亦提供一種醫藥組成物,其包含:
約120mg/mL的抗CD38抗體,其包含分別為SEQ ID NO:4及5之VH及VL;
約2,000U/mL rHuPH20;
約10mM組胺酸;
約300mM山梨醇;
約0.04% w/v PS-20;及
約1mg/mL甲硫胺酸;在pH約5.6下。
本發明亦提供一種醫藥組成物,其包含:
約100mg/mL的抗CD38抗體,其包含分別為SEQ ID NO:4及5之VH及VL;
約500U/mL rHuPH20;
約10mM組胺酸;
約300mM山梨醇;及
約2mg/mL甲硫胺酸;在pH約5.5下。
本發明亦提供一種醫藥組成物,其包含:
約100mg/mL的抗CD38抗體,其包含分別為SEQ ID NO:4及5之VH及VL;
約500U/mL rHuPH20;
約10mM組胺酸;
約300mM山梨醇;
約0.01% w/v PS-20;及
約2mg/mL甲硫胺酸;在pH約5.5下。
本發明亦提供一種醫藥組成物,其包含:
約100mg/mL的抗CD38抗體,其包含分別為SEQ ID NO:4及5之VH及VL;
約500U/mL rHuPH20;
約10mM組胺酸;
約300mM山梨醇;
約0.02% w/v PS-20;及
約2mg/mL甲硫胺酸;在pH約5.5下。
本發明亦提供一種醫藥組成物,其包含:
約100mg/mL的抗CD38抗體,其包含分別為SEQ ID NO:4及5之VH及VL;
約500U/mL rHuPH20;
約10mM組胺酸;
約300mM山梨醇;
約0.06% w/v PS-20;及
約2mg/mL甲硫胺酸;在pH約5.5下。
本發明亦提供一種醫藥組成物,其包含:
約100mg/mL的抗CD38抗體,其包含分別為SEQ ID NO:4及5之VH及VL;
約50U/mL rHuPH20;
約10mM組胺酸;
約300mM山梨醇;
約0.04% w/v PS-20;及
約1mg/mL甲硫胺酸;在pH約5.5下。
本發明亦提供一種醫藥組成物,其包含:
約100mg/mL的抗CD38抗體,其包含分別為SEQ ID NO:4及5之VH及VL;
約500U/mL rHuPH20;
約10mM組胺酸;
約300mM山梨醇;
約0.04% w/v PS-20;及
約1mg/mL甲硫胺酸;在pH約5.5下。
本發明亦提供一種醫藥組成物,其包含:
約100mg/mL的抗CD38抗體,其包含分別為SEQ ID NO:4及5之VH及VL;
約2,000U/mL rHuPH20;
約10mM組胺酸;
約300mM山梨醇;
約0.04% w/v PS-20;及
約1mg/mL甲硫胺酸;在pH約5.5下。
本發明亦提供一種醫藥組成物,其包含:
約100mg/mL的抗CD38抗體,其包含分別為SEQ ID NO:4及5之VH及VL;
約5,000U/mL rHuPH20;
約10mM組胺酸;
約300mM山梨醇;
約0.04% w/v PS-20;及
約1mg/mL甲硫胺酸;在pH約5.5下。
在一些實施例中,醫藥組成物係固定組合。
用於體內投予的調配物一般係無菌的。無菌性可容易地實現,例如藉由無菌過濾膜過濾。
本發明的醫藥組成物可藉由已知方法製備。例如,醫藥組成物可例如藉由將抗CD38抗體在習用於注射的無菌水性介質或油性介質中溶解、懸浮、或乳化來製備。
投予
本發明的醫藥組成物可以非固定組合投予。
本發明的醫藥組成物亦可以固定組合投予,例如以單位劑型(或劑量單位形式)投予。固定組合可利於容易投予及劑量的均勻性。
本發明亦提供一種單位劑型,其包含約1,200mg至約5,000mg之量的抗CD38抗體(包含SEQ ID NO:4之VH及SEQ ID NO:5之VL)及約30,000U至約75,000U之量的rHuPH20。
本發明亦提供一種單位劑型,其包含約1,200mg至約4,000mg之量的抗CD38抗體(包含SEQ ID NO:4之VH及SEQ ID NO:5之VL)及約30,000U至約75,000U之量的rHuPH20。
本發明亦提供一種單位劑型,其包含約1,200mg至約2,400mg之量的抗CD38抗體(包含SEQ ID NO:4之VH及SEQ ID NO:5之VL)及約30,000U至約45,000U之量的rHuPH20。
本發明亦提供一種單位劑型,其包含約1,200mg至約1,800mg之量的抗CD38抗體(包含SEQ ID NO:4之VH及SEQ ID NO:5之VL)及約30,000U至約45,000U之量的rHuPH20。
本發明亦提供一種單位劑型,其包含:
約1,200mg至約5,000mg之量的抗CD38抗體,其包含SEQ ID NO:4之VH及SEQ ID NO:5之VL;
約30,000U至約75,000U之量的rHuPH20;
約5mM至約15mM之濃度的組胺酸;
約100mM至約300mM之濃度的山梨醇;
約0.01% w/v至約0.04% w/v之濃度的PS-20;及
約1mg/mL至約2mg/mL之濃度的甲硫胺酸,在約5.5之pH下。
本發明亦提供一種單位劑型,其包含:
約1,200mg至約2,400mg之量的抗CD38抗體,其包含SEQ ID NO:4之VH及SEQ ID NO:5之VL;
約30,000U至約45,000U之量的rHuPH20;
約10mM之濃度的組胺酸;
約300mM之濃度的山梨醇;
約0.04% w/v之濃度的PS-20;及
約1mg/mL之濃度的甲硫胺酸;在約5.5之pH下。
本發明亦提供一種單位劑型,其包含:
約1,200mg至約1,800mg之量的抗CD38抗體,其包含SEQ ID NO:4之VH及SEQ ID NO:5之VL;
約30,000U至約45,000U之量的rHuPH20;
約10mM之濃度的組胺酸;
約300mM之濃度的山梨醇;
約0.04% w/v之濃度的PS-20;及
約1mg/mL之濃度的甲硫胺酸;在約5.5之pH下。
本發明亦提供一種單位劑型,其包含:
約1,200mg至約1,800mg之量的抗CD38抗體,其包含SEQ ID NO:4之VH及SEQ ID NO:5之VL;
約30,000U至約45,000U之量的rHuPH20;
約5mM至約15mM之濃度的組胺酸;
約100mM至約300mM之濃度的山梨醇;
約0.01% w/v至約0.04% w/v之濃度的PS-20;及
約1mg/mL至約2mg/mL之濃度的甲硫胺酸,在約5.5之pH下。
本發明亦提供一種單位劑型,其包含:
約1,800mg之量的抗CD38抗體,其包含SEQ ID NO:4之VH及SEQ ID NO:5之VL;
約30,000U之量的rHuPH20;
約10mM之濃度的組胺酸;
約300mM之濃度的山梨醇;
約0.04% w/v之濃度的PS-20;及
約1mg/mL之濃度的甲硫胺酸;在約5.5之pH下。
本發明亦提供一種單位劑型,其包含:
約1,800mg之量的抗CD38抗體,其包含SEQ ID NO:4之VH及SEQ ID NO:5之VL;
約45,000U之量的rHuPH20;
約10mM之濃度的組胺酸;
約300mM之濃度的山梨醇;
約0.04% w/v之濃度的PS-20;及
約1mg/mL之濃度的甲硫胺酸;在約5.5之pH下。
本發明之醫藥組成物可以約80mL、90mL、100mL、110mL、或120mL的總體積投予。
本發明之醫藥組成物可以約10mL、11mL、12mL、13mL、14mL、15mL、16mL、17mL、18mL、19mL、20mL、25mL、30mL、35mL、40mL、45mL、50mL、55mL、60mL、65mL、70mL、75mL、80mL、85mL、90mL、95mL、100mL、105mL、110mL、115mL、或120mL的總體積投予。
本發明之醫藥組成物可以約10mL的總體積投予。
本發明之醫藥組成物可以約15mL的總體積投予。
本發明之醫藥組成物可以約20mL的總體積投予。
當與非固定組合相比時,固定組合之投予的總體積通常可較小。
本發明亦提供一種包含本發明之醫藥組成物的容器。
本發明亦提供一種包含本發明之單位劑型的容器。
容器可為小瓶、藥筒、針筒、預填充針筒、或拋棄式筆。
本發明之醫藥組成物的投予可在一天、兩天、三天、四天、五天、六天、一週、兩週、三週、四週、五週、六週、七週、兩個月、三個月、四個月、五個月、六個月、或更久之後重覆進行。重覆治療過程亦為可能者,如為慢性投予。重覆投予可在相同劑量或在不同劑量下。例如,本發明之醫藥組成物可每週投予一次持續八週,接著兩週投予一次持續16週,接著四週投予一次。
本發明之醫藥組成物可以皮下投予。
本發明之醫藥組成物可以皮下投予至腹部區域。
皮下投予可使用裝置來實現。該裝置可為針筒、預填充針筒、拋棄式或可重複使用的自動注射器、筆式注射器、貼片注射器、可配戴式注射器、或具有皮下輸注套組的移動式針筒輸注泵。
對於非固定組合,可將20mg/mL抗CD38抗體(在pH 5.5的25mM乙酸鈉、60mM氯化鈉、140mM D-甘露醇、0.04%聚山梨醇酯20中)與1mg/mL(75-150kH/mL)rHuPH20(在
pH 6.5的10mM L-組胺酸、130mM NaCl、10mM L-甲硫胺酸、0.02%聚山梨醇酯-80中)混合,然後將該混合物投予至對象。
本發明之醫藥組合物亦可預防性投予以減少發展癌症之風險、延緩癌症進展事件之開始發生、及/或當癌症處於緩解時減少復發之風險。這可能在已知存在有腫瘤但因其他生物因素而很難定位腫瘤的病患中特別有用。
治療方法
本發明亦提供一種治療癌症的方法,其包含向有此需要之對象投予本發明之醫藥組成物達一段足以治療癌症的時間。
在一些實施例中,該癌症係CD38陽性血液惡性腫瘤。
在一些實施例中,CD38陽性血液惡性腫瘤係多發性骨髓瘤。
在一些實施例中,CD38陽性血液惡性腫瘤係瀰漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)。
在一些實施例中,CD38陽性血液惡性腫瘤係非霍奇金氏淋巴瘤。
在一些實施例中,CD38陽性血液惡性腫瘤係急性淋巴母細胞性白血病(ALL)。
在一些實施例中,CD38陽性血液惡性腫瘤係濾泡性淋巴瘤(FL)。
在一些實施例中,CD38陽性血液惡性腫瘤係伯奇氏淋巴瘤(BL)。
在一些實施例中,CD38陽性血液惡性腫瘤係被套細胞淋巴瘤(MCL)。
在一些實施例中,CD38陽性血液惡性腫瘤係輕鏈類澱粉變性症(AL)。
在一些實施例中,CD38陽性血液惡性腫瘤係多發性骨髓瘤、急性淋巴母細胞性白血病(ALL)、非霍奇金氏淋巴瘤、瀰漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)、伯奇氏淋巴瘤(BL)、濾泡性淋巴瘤(FL)、或被套細胞淋巴瘤(MCL)。
B細胞非霍奇金氏淋巴瘤之實例係淋巴瘤樣肉芽腫病、原發性滲出性淋巴瘤、血管內大B細胞淋巴瘤、縱膈大B細胞淋巴瘤、重鏈疾病(包括γ、μ、及α疾病)、經由具免疫抑制劑之療法誘導的淋巴瘤(諸如經環孢靈素(cyclosporine)誘導之淋巴瘤及經胺甲喋呤(methotrexate)誘導之淋巴瘤)。
在一些實施例中,癌症係實體腫瘤。
本發明亦提供一種治療CD38陽性血液惡性腫瘤的方法,其包含向有此需要之對象皮下投予包含抗CD38抗體及玻尿酸酶
的醫藥組成物達一段足以治療CD38陽性血液惡性腫瘤的時間,其中醫藥組成物中的抗CD38抗體濃度為約20mg/mL。
本發明亦提供一種治療CD38陽性血液惡性腫瘤的方法,其包含向有此需要之對象皮下投予包含抗CD38抗體(包含SEQ ID NO:4之VH及SEQ ID NO:5之VL)及SEQ ID NO:22之玻尿酸酶rHuPH20的醫藥組成物達一段足以治療CD38陽性血液惡性腫瘤的時間,其中醫藥組成物中的抗CD38抗體濃度為約20mg/mL。
本發明亦提供一種治療CD38陽性血液惡性腫瘤的方法,其包含向有此需要之對象投予包含介於約1,200mg至1,800mg的抗CD38抗體(包含SEQ ID NO:4之VH及SEQ ID NO:5之VL)及介於約30,000U至45,000U的SEQ ID NO:22之玻尿酸酶rHuPH20的醫藥組成物達一段足以治療CD38陽性血液惡性腫瘤的時間,其中醫藥組成物中的抗CD38抗體濃度為約20mg/mL。
本發明亦提供一種治療CD38陽性血液惡性腫瘤的方法,其包含向有此需要之對象投予包含介於約1,200mg及約1,800mg的抗CD38抗體(包含SEQ ID NO:4之VH及SEQ ID NO:5之VL)及約30,000U的SEQ ID NO:22之玻尿酸酶rHuPH20的醫藥組成物達一段足以治療CD38陽性血液惡性腫瘤的時間,其中該醫藥組成物中的抗CD38抗體濃度為約20mg/mL。
本發明亦提供一種治療CD38陽性血液惡性腫瘤的方法,其包含向有此需要之對象投予包含介於約1,200mg及約1,800mg的抗CD38抗體(包含SEQ ID NO:4之VH及SEQ ID NO:5之VL)及約45,000U的SEQ ID NO:22之玻尿酸酶rHuPH20的醫藥組成物達一段足以治療CD38陽性血液惡性腫瘤的時間,其中該醫藥組成物中的抗CD38抗體濃度為約20mg/mL。
本發明亦提供一種治療CD38陽性血液惡性腫瘤的方法,其包含向有此需要之對象投予介於約1,600mg的抗CD38抗體(包含SEQ ID NO:4之VH及SEQ ID NO:5之VL)及約30,000U的SEQ ID NO:22之玻尿酸酶rHuPH20達一段足以治療CD38陽性血液惡性腫瘤的時間,其中醫藥組成物中的抗CD38抗體濃度為約20mg/mL。
本發明亦提供一種治療CD38陽性血液惡性腫瘤的方法,其包含向有此需要之對象投予約1,600mg的抗CD38抗體(包含SEQ ID NO:4之VH及SEQ ID NO:5之VL)及約45,000U的SEQ ID NO:22之玻尿酸酶rHuPH20達一段足以治療CD38陽性血液惡性腫瘤的時間,其中醫藥組成物中的抗CD38抗體濃度為約20mg/mL。
本發明亦提供一種治療CD38陽性血液惡性腫瘤的方法,其包含向有此需要之對象投予包含抗CD38抗體(包含SEQ ID
NO:4之VH及SEQ ID NO:5之VL)及玻尿酸酶的醫藥組成物,其中醫藥組成物係非固定組合。
本發明亦提供一種治療CD38陽性血液惡性腫瘤的方法,其包含向有此需要之對象投予醫藥組成物,醫藥組成物包含:
約20mg/mL至約120mg/mL的抗CD38抗體,其包含SEQ ID NO:4之VH及SEQ ID NO:5之VL,且在約25mM乙酸、約60mM氯化鈉、約140甘露醇、及約0.04% w/v聚山梨醇酯-20(PS-20)中;pH約5.5;及
約30,000U至約45,000U的玻尿酸酶,其在10mM L-組胺酸、130mM NaCl、10mM L-甲硫胺酸、0.02%聚山梨醇酯-80中,pH 6.5。
在一些實施例中,玻尿酸酶係rHuPH20。
在一些實施例中,醫藥組成物係非固定組合。
本發明亦提供一種治療CD38陽性血液惡性腫瘤的方法,其包含向有此需要之對象投予醫藥組成物,醫藥組成物包含:
約20mg/mL的抗CD38抗體,其包含SEQ ID NO:4之VH及SEQ ID NO:5之VL,且在約25mM乙酸、約60mM氯化鈉、約140甘露醇、及約0.04% w/v聚山梨醇酯-20(PS-20)中;pH約5.5;及
約30,000U的玻尿酸酶,其在10mM L-組胺酸、130mM NaCl、10mM L-甲硫胺酸、0.02%聚山梨醇酯-80中,pH 6.5。
在一些實施例中,玻尿酸酶係rHuPH20。
在一些實施例中,醫藥組成物係非固定組合。
本發明亦提供一種治療CD38陽性血液惡性腫瘤的方法,其包含向有此需要之對象投予醫藥組成物,醫藥組成物包含:
約20mg/mL的抗CD38抗體,其包含SEQ ID NO:4之VH及SEQ ID NO:5之VL,且在約25mM乙酸、約60mM氯化鈉、約140甘露醇、及約0.04% w/v聚山梨醇酯-20(PS-20)中;pH約5.5;及
約45,000U的玻尿酸酶,其在10mM L-組胺酸、130mM NaCl、10mM L-甲硫胺酸、0.02%聚山梨醇酯-80中,pH 6.5。
在一些實施例中,玻尿酸酶係rHuPH20。
在一些實施例中,醫藥組成物係非固定組合。
本發明亦提供一種治療CD38陽性血液惡性腫瘤的方法,其包含向有此需要之對象投予包含抗CD38抗體(包含SEQ ID NO:4之VH及SEQ ID NO:5之VL)及玻尿酸酶的醫藥組成物,其中醫藥組成物係固定組合。
本發明亦提供一種治療CD38陽性血液惡性腫瘤的方法,其包含向有此需要之對象投予醫藥組成物,醫藥組成物包含:
約1mg/mL至約180mg/mL的抗CD38抗體,其包含分別為SEQ ID NO:4及5之VH及VL;
約50U/mL至約5,000U/mL的玻尿酸酶;
約5mM至約50mM組胺酸;及
約50mM至約400mM山梨醇。
在一些實施例中,玻尿酸酶係rHuPH20。
本發明亦提供一種治療CD38陽性血液惡性腫瘤的方法,其包含向有此需要之對象投予醫藥組成物,醫藥組成物包含:
約1mg/mL至約180mg/mL的抗CD38抗體,其包含分別為SEQ ID NO:4及5之VH及VL;
約50U/mL至約5,000U/mL的玻尿酸酶;
約5mM至約50mM組胺酸;
約50mM至約400mM山梨醇;
約0.01% w/v至約0.1% PS-20;及
約0.1mg/mL至約2.5mg/mL甲硫胺酸。
在一些實施例中,玻尿酸酶係rHuPH20。
本發明亦提供一種治療CD38陽性血液惡性腫瘤的方法,其包含向有此需要之對象投予醫藥組成物,醫藥組成物包含:
約100mg/mL至約120mg/mL的抗CD38抗體,其包含分別為SEQ ID NO:4及5之VH及VL;
約50U/mL至約5,000U/mL的玻尿酸酶;
約10mM組胺酸;
約100mM至約300mM山梨醇;
約0.01% w/v至約0.04% w/v PS-20;及
約1mg/mL至約2mg/mL甲硫胺酸。
在一些實施例中,玻尿酸酶係rHuPH20。
本發明亦提供一種治療CD38陽性血液惡性腫瘤的方法,其包含向有此需要之對象投予醫藥組成物,醫藥組成物包含:
約100mg/mL的抗CD38抗體,其包含分別為SEQ ID NO:4及5之VH及VL;
約500U/mL的玻尿酸酶;
約10mM組胺酸;
約300mM山梨醇;
約0.04% w/v PS-20;及
約2mg/mL甲硫胺酸,在pH約5.5下。
在一些實施例中,玻尿酸酶係rHuPH20。
本發明亦提供一種治療CD38陽性血液惡性腫瘤的方法,其包含向有此需要之對象投予醫藥組成物,醫藥組成物包含:
約120mg/mL的抗CD38抗體,其包含分別為SEQ ID NO:4及5之VH及VL;
約2,000U/mL rHuPH20;
約10mM組胺酸;
約300mM山梨醇;
約0.04% w/v PS-20;及
約1mg/mL甲硫胺酸;在pH約5.6下。
在一些實施例中,玻尿酸酶係rHuPH20。
本發明之醫藥組成物中的抗CD38抗體可藉由抗體依賴性細胞媒介的細胞毒性(ADCC)、抗體依賴性細胞吞噬作用(ADCP)、補體依賴性細胞毒性(CDC)、細胞凋亡、或CD38酶活性之調節來誘導表現CD38的腫瘤細胞之殺滅。本發明之醫藥組成物中的抗CD38抗體亦可藉由其免疫調節效應、藉由誘導CD4+及CD8+ T細胞增生、及/或藉由舒緩由骨髓衍生抑制細胞(myeloid-derived suppressor cell,MDSC)及調控型T細胞(Treg)媒介的發炎反應之抑制來媒介抗腫瘤功效。
「抗體依賴性細胞毒性」、「抗體依賴性細胞媒介的細胞毒性」或「ADCC」是一種誘導細胞死亡的機制,其取決於抗體包覆的目標細胞與具有裂解活性的效應細胞(諸如自然殺手細胞、單核球、巨噬細胞及嗜中性球)之間透過效應細胞上表現的Fcγ受體(FcγR)的相互作用。例如,NK細胞表現FcγRIIIa,而單核球表現FcγRI、FcγRII及FcvRIIIa。抗體包覆的目標細胞(諸如CD38表現細胞)的死亡會發生是由於效應細胞分泌膜孔形成蛋白(membrane pore-forming protein)及蛋白酶的活性。為了評估特異性結合CD38之抗體的ADCC活性,可將該抗體加至CD38表現細胞與免疫效應細胞的組合,該免疫效應細胞可被抗原抗體複合物活化而導致目標細胞之細胞裂解。細胞裂解一般是透過從裂解細胞中釋放的標記(例如放射性基質、螢光染料或天然的細胞內蛋白)來檢測。用於該等測定
之例示性效應細胞包括周邊血液單核細胞(PBMC)及NK細胞。例示性目標細胞包括表現CD38的Treg或MDSC。在一例示性測定中,將目標細胞以20μCi的51Cr標記2小時並徹底清洗。可將該等目標細胞的細胞濃度調整至每毫升1×106個細胞,並加入各種不同濃度的抗CD38抗體。以效應:目標細胞比為40:1加入目標細胞以開始測定。於37℃培養3小時後,以離心停止測定,並在閃爍計數器中測量從裂解細胞中釋放出的51Cr。細胞毒性百分比可計算為加入3%過氯酸至目標細胞中可誘導的最大裂解百分比。
「抗體依賴性細胞吞噬作用(antibody-dependent cellular phagocytosis)」(「ADCP」)係指一種透過吞噬細胞(諸如巨噬細胞或樹突細胞)內化(internalization)以消滅抗體包覆的目標細胞的機制。ADCP可藉由使用表現CD38的Treg或MDSC作為目標細胞(其等經工程改造以表現GFP或其他標記分子)來評價。效應:目標細胞比可為例如4:1。可將效應細胞與目標細胞在存在或不存在抗CD38抗體的情況下一起培養4小時。培養後,可使用細胞剝離液(accutase)將細胞分離。巨噬細胞可用偶接螢光標記的抗CD11b及抗CD14抗體來鑑定,且吞噬作用百分比可根據在該等CD11+CD14+巨噬細胞中的GFP螢光百分比使用標準方法測定。
「補體依賴性細胞毒性(complement-dependent cytotoxicity)」或「CDC」係指一種誘導細胞死亡的機制,其中與目標結合的抗體的Fc效應域結合並活化補體成分C1q,其轉而再活化
補體級聯反應而促使目標細胞死亡。補體的活化亦可導致補體成分沉積在該目標細胞表面上,藉由結合白血球上的補體受體(例如CR3)而促進ADCC。
單株抗體誘導ADCC之能力可藉由工程改造其寡醣組分來增強。人類IgG1或IgG3係在Asn297處經N-醣基化並且大部分聚醣係呈廣為周知之雙觸角(biantennary)G0、G0F、G1、G1F、G2或G2F形式。由未經工程改造之CHO細胞所生產之抗體通常具有約至少85%之聚醣海藻糖(glycan fucose)含量。自附接至Fc區之雙觸角複合型寡醣移除核心海藻糖經由改善FcγRIIIa結合且不改變抗原結合或CDC活性來增強抗體之ADCC。該等mAb可使用已報導會促使成功地表現相對高量去海藻糖基化(defucosylated)抗體(帶有雙觸角複合型之Fc寡醣)的不同方法來達成,諸如控制培養滲透壓(Konno等人,Cytotechnology 64:249-65,2012)、應用變異體CHO株Lec13作為宿主細胞系(Shields等人,J Biol Chem 277:26733-26740,2002)、應用變異體CHO株EB66作為宿主細胞系(Olivier等人,MAbs;2(4),2010;紙本發行前之電子發行版本;PMID:20562582)、應用大鼠融合瘤細胞系YB2/0作為宿主細胞系(Shinkawa等人,J Biol Chem 278:3466-3473,2003)、引入特異性針對α 1,6-海藻糖基轉移酶(FUT8)基因的短小干擾RNA(Mori等人,Biotechnol Bioeng88:901-908,2004)、或共表現β-1,4-N-乙醯葡糖胺基轉移酶III(β-1,4-N-acetylglucosaminyltransferase III)與高
基氏α-甘露糖苷酶II(Golgi α-mannosidase II)或幾夫鹼(kifunensine,一種強效α-甘露糖苷酶I抑制劑)(Ferrara等人,J Biol Chem281:5032-5036,2006;Ferrara等人,Biotechnol Bioeng 93:851-861,2006;Xhou等人,Biotechnol Bioeng 99:652-65,2008)。由在本文所述之方法中,以及在下列每一個編號實施例的一些實施例中所使用的抗CD38抗體所誘發的ADCC亦可透過在抗體Fc中的某些取代來增強。例示性取代例如為在胺基酸位置256、290、298、312、356、330、333、334、360、378或430處之取代(殘基編號根據EU索引),如美國專利第6,737,056號中所述。
在一些實施例中,抗CD38抗體包含抗體Fc中的取代。
在一些實施例中,抗CD38抗體包含在抗體Fc中胺基酸位置256、290、298、312、356、330、333、334、360、378、或430處的一個取代(殘基編號根據EU索引)。
在一些實施例中,抗CD38抗體具有的雙觸角聚醣結構,其海藻糖含量介於約0%至約15%,例如15%、14%、13%、12%、11%、10%、9%、8%、7%、6%、5%、4%、3%、2%、1%、或0%。
在一些實施例中,抗CD38抗體具有雙觸角聚醣結構,其海藻糖含量係約50%、40%、45%、40%、35%、30%、
25%、20%、15%、14%、13%、12%、11%10%、9%、8%、7%、6%、5%、4%、3%、2%、1%、或0%。
Fc中的取代及減少的海藻糖含量可增強特異性結合CD38之抗體的ADCC活性。
「海藻糖含量(Fucose content)」意指Asn297處糖鏈中海藻糖單醣的量。海藻糖的相對量係含海藻糖的結構相對於所有醣類結構的百分比。這些可藉由多種方法來表徵及定量,例如:1)使用經N-醣苷酶F處理過的樣品(例如複合、雜合及低聚及高甘露糖(oligo-and high-mannose)結構)的MALDI-TOF,如在國際專利公開號WO2008/077546中所述;2)酶促釋放Asn297聚醣,隨後衍生化並藉由HPLC(UPLC)以螢光檢測及/或HPLC-MS(UPLC-MS)來檢測/定量;3)天然或還原mAb的完整蛋白質分析,將Asn297聚醣以Endo S或其他會在第一與第二GlcNAc單醣之間切割而留下連接至第一GlcNAc的海藻糖的酵素處理或不經處理;4)以酶消化法(enzymatic digestion)(例如胰蛋白酶或內肽酶Lys-C)將mAb消化成構成分(constituent)肽,隨後以HPLC-MS(UPLC-MS)分離、檢測及定量;或5)用PNGase F在Asn 297進行特異性酶促去醣基化(specific enzymatic deglycosylation)以將mAb寡醣從mAb蛋白分離。所釋放出的寡醣可用螢光團標記,藉由各種互補的技術分離和鑑定,該等技術允許:藉由基質輔助雷射脫附遊離(MALDI)質譜術比較實驗質量與理論質量以精細表徵聚醣結構、藉由離子交換HPLC
(GlycoSep C)判定唾液酸化(sialylation)程度、藉由正相HPLC(GlycoSep N)根據親水性標準(hydrophilicity criteria)分離及定量寡醣形式、及藉由高效毛細管電泳-雷射誘導螢光(HPCE-LIF)分離及定量寡醣。
本文中所用之「低海藻糖(Low fucose)」或「低海藻糖含量(low fucose content)」係指抗體的海藻糖含量為約0%至15%。
本文中所用之「正常海藻糖(Normal fucose)」或「正常海藻糖含量(normal fucose content)」係指抗體的海藻糖含量約超過50%,通常約超過60%、70%、80%、或超過85%。
在本文所述之方法中,以及在下列每一個編號實施例的一些實施例中,該抗CD38抗體係IgG1、IgG2、IgG3或IgG4同型。
與包含SEQ ID NO:4之VH及SEQ ID NO:5之VL的抗體實質上同一的抗體可在本發明之方法中使用。本文所用之用語「實質上同一(substantially identical)」意指所比較的兩個抗體VH或VL胺基酸序列係同一或具有「無實質差異(insubstantial differences)」。無實質差異係在抗體重鏈或輕鏈中1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、或15個不會對抗體性能產生不利影響的胺基酸取代。同一性百分比可例如藉由使用Vector NTI v.9.0.0(Invitrogen,Carlsbad,CA)之AlignX模組的預設設定進行成
對比對來判定。本發明的蛋白質序列可被用作查詢序列(query sequence)來執行針對公開或專利數據庫的檢索以(例如)鑑定相關序列。用來執行該等檢索之例示性程式係XBLAST或BLASTP程式(http_//www_ncbi_nlm/nih_gov),或使用預設設定的GenomeQuestTM(GenomeQuest,Westborough,MA)套件。可在本發明方法中使用之抗CD38抗體上進行的例示性取代係例如以具有相似電荷、疏水性、或立體化學特徵的胺基酸進行的保守型取代(conservative substitution)。亦可進行保守型取代以改良抗體性質(例如穩定性或親和力),或改良抗體的效應功能。例如可在該抗CD38抗體的重鏈或輕鏈中進行1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、或15個胺基酸取代。此外,該重鏈或輕鏈中的任何天然殘基亦可經丙胺酸取代,如以前已針對丙胺酸掃描式突變誘發(alanine scanning mutagenesis)所描述者(MacLennan等人,Acta Physiol Scand Suppl 643:55-67,1998;Sasaki等人,Adv Biophys 35:1-24,1998)。所欲之胺基酸取代可在此等取代係所欲時由所屬領域中具有通常知識者決定。胺基酸取代可例如藉由PCR突變誘發(美國專利第4,683,195號)來進行。變異體庫可使用習知方法來產生,例如使用隨機(NNK)或非隨機密碼子(例如DVK密碼子),其編碼11種胺基酸(Ala、Cys、Asp、Glu、Gly、Lys、Asn、Arg、Ser、Tyr、Trp),然後篩選變異體庫以找出具有所欲性質之變異體。所產生的變異體可使用本文所述之方法體外測試彼等與CD38的結
合、彼等誘導ADCC、ADCP、或細胞凋亡、或調節CD38酶活性的能力。
在一些實施例中,抗CD38抗體可以一範圍之親和力(KD)結合人類CD38。在根據本發明的一個實施例中,以及在以下每一個編號實施例的一些實施例中,抗CD38抗體以高親和力結合至CD38,例如KD等於或小於約10-7M,諸如但不限於1至9.9(或其中任何範圍或值,諸如1、2、3、4、5、6、7、8或9)×10-8M、10-9M、10-10M、10-11M、10-12M、10-13M、10-14M、10-15M、或其中任何範圍或值,如藉由表面電漿共振或Kinexa方法判定,如所屬技術領域中具有通常知識者所實踐。一例示性親和力係等於或小於1×10-8M。另一例示性親和力係等於或小於1×10-9M。
在一些實施例中,抗CD38抗體係雙特異性抗體。現有的抗CD38抗體之VL及/或VH區或如本文所述重新鑑定之VL及VH區可經工程改造至雙特異性全長抗體中。此等雙特異性抗體可藉由調節介於單特異性抗體重鏈之間的CH3相互作用以形成雙特異性抗體來製作,其係使用諸如在以下文獻中所描述的技術:美國專利第7,695,936號;國際專利公開號WO04/111233;美國專利公開號US2010/0015133;美國專利公開號US2007/0287170;國際專利公開號WO2008/119353;美國專利公開號US2009/0182127;美國專利公開號US2010/0286374;美國專利公開號US2011/0123532;國際專利公開號WO2011/131746;國際專利公開號WO2011/143545;
或美國專利公開號US2012/0149876。可併入本發明抗體之VL及/或VH區的另外雙特異性結構係例如雙重可變域免疫球蛋白(國際專利公開號WO2009/134776)、或包括各種二聚化域以連接具有不同特異性的兩個抗體臂的結構,諸如白胺酸拉鍊(leucine zipper)或膠原蛋白二聚化域(國際專利公開號WO2012/022811,美國專利第5,932,448號;美國專利第6,833,441號)。
例如,雙特異性抗體可在無細胞環境中體外產生,此係藉由在兩個單特異性同二聚體抗體之CH3區中引入非對稱突變,且在還原條件中(以讓雙硫鍵異構化)以兩個親系單特異性同二聚體抗體形成該雙特異性異二聚體抗體,其係根據描述於國際專利公開號WO2011/131746。在該等方法中,第一單特異性雙價抗體(例如,抗CD38抗體)及第二單特異性雙價抗體係經工程改造以在CH3域具有某些促進異二聚體穩定性之取代;該等抗體係在足以讓絞鏈區中之半胱胺酸進行雙硫鍵異構化的還原條件下一起培養;從而藉由Fab臂交換來產生該雙特異性抗體。培養條件可最佳地被回復為非還原性(non-reducing)。可使用之例示性還原劑係2-巰基乙胺(2-MEA)、二硫蘇糖醇(dithiothreitol,DTT)、二硫赤蘚醇(dithioerythritol,DTE)、麩胱甘肽、參(2-羧乙基)膦(TCEP)、L-半胱胺酸及β-統基乙醇,還原劑較佳係選自由下列所組成之群組:2-巰基乙胺、二硫蘇糖醇及參(2-羧乙基)膦。舉例而言,可使用在至少20℃之溫度且有至少25mM之2-MEA存在下或於至少0.5mM之二硫蘇糖醇存在且在5至
8之pH下(例如在7.0之pH下或在7.4之pH下)培養至少90min。
可在該雙特異性抗體之第一重鏈中及在第二重鏈中使用的例示性CH3突變係K409R及/或F405L。
本發明之方法可用來治療屬於任何分類之動物病患。此等動物之實例包括哺乳動物,諸如人、鼠、犬、貓及農畜(farm animal)。
組合療法
本發明之醫藥組成物可與第二治療劑或其組合來組合投予。
第二治療劑可為黴法蘭(melphalan)、甲基二(氯乙基)胺(mechlorethamine)、硫替派(thioepa)、苯丁酸氮芥(chlorambucil)、卡莫司汀(carmustine,BSNU)、洛莫司汀(lomustine,CCNU)、環磷醯胺(cyclophosphamide)、白消安(busulfan)、二溴甘露醇、鏈脲佐菌素(streptozotocin)、達卡巴嗪(dacarbazine,DTIC)、丙卡巴肼(procarbazine)、絲裂黴素C、順氯氨鉑(cisplatin)及其他鉑衍生物(諸如卡鉑(carboplatin)、沙利度胺(thalidomide)或沙利度胺類似物)、來那度胺(lenalidomide)或CC4047、蛋白酶體抑制劑(諸如硼替佐米(bortezomib))、或長春花生物鹼(vinca alkaloid,諸如
長春新鹼(vincristine))、或蒽環黴素(anthracycline,諸如多柔比星(doxorubicin))。
在一些實施例中,第二治療劑係蛋白酶體抑制劑。
在一些實施例中,蛋白酶體抑制劑係硼替佐米、卡非佐米(carfilzomib)、或伊沙佐米(ixazomib)。
在一些實施例中,第二治療劑係烷化劑。
在一些實施例中,烷化劑係白消安、環磷醯胺、苯達莫司汀(bendamustine)、苯丁酸氮芥、卡鉑、順氯氨鉑、替莫唑胺(temozolomide)、黴法蘭、白消安、苯達莫司汀、卡莫司汀、洛莫司汀、達卡巴嗪、奧沙利鉑(oxaliplatin)、異環磷醯胺(ifosfamide)、甲基二(氯乙基)胺、噻替派(thiotepa)、曲貝替定(trabectedin)、或鏈脲黴素(streptozocin)。
在一些實施例中,第二治療劑係麩胺酸衍生物。
在一些實施例中,麩胺酸衍生物係Revlimid®(來那度胺)、沙利度胺、或Pomalyst®(泊馬度胺(pomalidomide))。
在一些實施例中,向對象進一步投予皮質類固醇。
在一些實施例中,皮質類固醇係迪皮質醇(dexamethasone)或潑尼松(predisone)。
第二治療劑或其組合通常以針對該藥劑推薦的劑量投予。
本發明之醫藥組成物可與第二治療劑或其組合同時或依序投予。
雖然已用一般用語描述了本發明,本發明之實施例將進一步揭露於下列實例中,但其不應被解釋為限制權利要求的範圍。
實例1.在微型豬模型中皮下遞送2%人類免疫球蛋白G(IgG)與重組人類玻尿酸酶PH20(rHuPH20)
概述
微型豬係臨床前模型,其適於評價生物治療劑之皮下(SC)投予條件,此係由於其與人類皮膚的解剖學相似性及臨床可轉譯性(translatability)(Mahj等人,Exp Toxicol Path 57:341-5,2006)。本研究之目標係評估及評價在兩種不同流速(2及4mL/min)下投予100mL含200、500、或800U/mL rHuPH20的20mg/mL人類IgG溶液的條件。終點包括定量輸注壓力測量以及局部輸注部位之定性評估,諸如腫脹大小及堅實度。
將尤卡坦微型豬(Yucatan miniature pig)以2或4mL/min之流速皮下輸注100mL含有20mg/mL免疫球蛋白G(IgG)與200、500、或800U/mL rHuPH20的溶液。在輸注期間測量即時在線(in-line)壓力。在輸注完成後,若存在可見腫脹,則測量局部輸注部位的可見腫脹體積及面積,並針對紅斑之存在及嚴重程度、腫脹
/水泡之尺寸及堅實度、及大體觀察對輸注部位進行定性評分。對於兩個流速,輸注壓力總體上較低,且範圍係~40至60mmHg(~1PSI)。
在各種濃度的rHuPH20及兩種不同流速之間沒有壓力上的統計學差異,並如預期,在2mL/min流速下總體壓力略低。
意外發現係對於較低的2mL/min流速,在輸注部位具有可見及可測量腫脹的輸注之次數(12次中10次)。在所有三種濃度的rHuPH20下觀察到該觀察結果。相比之下,在較高的4mL/min流速下,12次輸注中只有3次導致可見及可測量的局部腫脹。再次,在各個濃度的rHuPH20下觀察到此情況。
在可見局部腫脹的所有情況下,腫脹在一小時內消退。另外,在輸注部位的局部腫脹一般觸摸起來是柔軟的而不是堅硬的,如藉由腫脹/硬化指數(平均評分<2)所示。在2mL/min流速下輸注時,紅斑之盛行較為頻繁;然而,總體上,紅斑的嚴重程度係輕微的,並在隔天完全消退。在研究中沒有注意到輸注部位的其他大體觀察結果。
在此研究中評價三種不同濃度的rHuPH20(200、500、或800U/mL),基於研究之終點在濃度之間沒有統計學差異。總體上,比起2mL/min流速,較高的4mL/min流速導致較低的紅斑頻率、可見腫脹、及局部輸注部位堅實度。
測試物品及方法
測試物品
調配物緩衝劑中的材料:
˙25mM乙酸鈉(Spectrum;PN#S0104;Lot#1DI0271)
˙60mM氯化鈉(Spectrum;PN#S0155;Lot#1CE0421)
˙140mM D-甘露醇(Spectrum;PN#MA165;Lot#1EB0316)
˙0.04%聚山梨醇酯20(JT Baker;PN#4116-04;Lot#0000017659)
˙pH 5.5(使用冰乙酸調節至適當pH;Fisher Scientific;PN#A491-212;Lot#080972)
藥物物質中的材料:
˙人類γ球蛋白(BioMed Supply;PN#HGG-1005;Lot#BMS31309013)
˙rHuPH20[(由Cook Pharmica針對Halozyme製造;Halozyme Lot#462-
˙021B(重新裝瓶,Cook Lot#104-001-HSTFIL-9054)]
調配物
在研究開始前4天將20mg/mL IgG與200、500、或800U/mL的rHuPH20共混合。將溶液等分到個別的玻璃瓶中,用塞子密封,並捲邊加蓋。所有溶液在2至8℃下儲存直至研究開始,
但在輸注前使其適應室溫。另外,自各個調配物中採取樣品用於rHuPH20酶活性測試。酶活性測定之結果證實所有給藥溶液皆在目標濃度之10%內(數據未顯示)。
動物描述
˙物種:豬(Sus scrofa domestica)
˙品系:尤卡坦微型
˙性別:雌性
˙年齡:>3個月
˙重量:~12kg
˙數量:12
˙來源:S & S Farms(Ramona,CA)
飼養
將動物安置在鋼製圍欄中,並無限制提供自動給水。動物每天餵食兩次(AM及PM),除了在研究日(僅PM)外。從遞送日到研究完成後一天量取並記錄動物體重以評估動物健康狀況。在此期間所有動物保持體重(數據未顯示)。房間環境經設定以保持~17至27℃的溫度及40至70%的相對濕度,具有12小時光照/12小時黑暗的時間循環。在研究開始前7天,使動物適應設施環境。
測試材料
˙高壓針筒泵(KD Scientific;Holliston,MA)
˙具有12吋管材的23 ga x ¾吋翼型輸注針套組(Terumo Medical Corporation;Somerset,NJ)
˙140-cc Luer-lock針筒(Covidien;Mansfield,MA)
˙延長管(Extension set)7吋(B/Braun;Bethlehem,PA)
˙PowerLab 4/30(AD Instruments;Colorado Springs,CO)
˙Deltran-1拋棄式壓力傳感器(Utah Medical Products;Midvale,UT)
˙數位卡尺(Preisser Messtechnik;Gammertingen,Germany)
˙異氟烷(Minrad International Company,Orchard Park,NY)
˙異氟烷蒸發器(VetEquip;Pleasanton,CA)
實驗設計
實驗設計係概述於群組描述(表1)及每隻動物之輸注描述(表2)中。簡言之,將100mL含有與200、500、或800U/mL rHuPH20共混合的20mg/mL IgG的溶液以2或4mL/min之流速投予至經麻醉的尤卡坦微型豬之腹部區域。研究之終點包括使用在線壓力傳感器的輸注壓力測量、局部輸注後腫脹(水泡)體積及面積(若可能)、及輸注部位的定性評估,包括照片。
研究程序
在開始研究前,評估動物的一般健康狀況,並收集體重。在研究當天,將動物用異氟烷氣體麻醉,且背朝下置於加熱手術台上,並在整個程序期間保持在異氟烷氣體下。用異丙醇清潔腹部區域並用乾淨的紗布擦拭。輸注部位係位於左及右腹部區域,自腹股溝皺褶之頭端(cranial end)開始朝向中線~3至4cm處,然後距頭端~6cm。將輸注部位用永久性標誌標示,然後拍照。在輸注前使測試物品適應室溫。將測試物品抽吸至140cc針筒中(>100mL,以考慮到裝入管線所需的體積)。將壓力傳感器附接到針筒。然後將具有附接23 ga x ¾吋翼型輸注針的管線延長套組附接到傳感器。然後將輸注硬體裝入針尖。將針筒裝填至針筒泵中。該過程重複兩次進行,各個針筒含有不同測試物品。將針皮下置於動物之經標示的左及右腹部輸注部位。將在線
壓力傳感器歸零。開始在線壓力記錄,然後同時啟動兩個針筒泵,以2或4mL/min之流速輸注100mL的測試物品。在輸注完成後,停止在線壓力數據收集,移除針,並用VetBond液體黏合劑密封針插入孔以防止任何滲漏。使用數位卡尺測量局部輸注部位腫脹/水泡面積及體積。亦使用5點評分系統來定性評估局部輸注部位的外觀(紅斑)、腫脹/水泡尺寸、及堅實度(硬化)(分別為表3、表4、及表5)。最後,拍攝輸注部位的照片。
計算及統計方法
輸注壓力的評估:
使用LabChart 7記錄經由在線傳感器測量的輸注壓力,並計算在整個輸注期間的平均壓力。
局部腫脹體積及面積的評估:
輸注後腫脹的體積及面積係使用數位卡尺來測量並手動記錄。測量結果記錄為長度、寬度、及高度。使用橢圓體的公式來
計算體積。體積=4/3πABC,其中A=長度的半徑,B=寬度的半徑,C=高度的半徑。使用長度x寬度的簡單公式來計算面積。
局部輸注部位的評估:
在輸注完成後,藉由三位單獨的評價者獨立評估局部輸注部位。各評價者針對紅斑之存在、局部腫脹之大小、及堅實度來評估各個輸注部位的皮膚。使用0至4分級量表的評分來評價三個評估區域,評分為0表示沒有影響,評分為4表示重度。另外,使用紅斑及腫脹評分來計算主要刺激指數(PII),此計算係使用公式PII=平均值[(紅斑級別的Σ+腫脹級別的Σ)÷2]。此外,使用腫脹及堅實度評分來計算腫脹/硬化指數(SII),此計算係使用公式SII=平均值[(腫脹級別的Σ+硬度級別的Σ)÷2]。SII評分2不被視為是堅硬的。
統計分析:
群組之間的統計比較係使用單因子變異數分析(ANOVA)來進行,該分析使用用於連續變數的Tukey多重比較測試以及用於類別變數的Dunn多重比較測試的非參數Krusal-Wallis測試。統計學顯著性判定為p<0.05。
結果
輸注壓力的評估:
將100mL的與200、500、或800U/mL rHuPH20共混合的20mg/mL IgG以2或4mL/min之流速投予至尤卡坦微型豬的腹部區域。對於與200、500、及800U/mL rHuPH20共混合的IgG而言,以2mL/min之流速輸注分別導致40.5±0.1、40.0±0.1、及37.1±0.1mmHg±SEM的平均輸注壓力。對於與200、500、及800U/mL rHuPH20共混合的IgG而言,以4mL/min之流速輸注分別導致49.9±0.1、55.5±0.1、及61.9±0.2mmHg±SEM的平均壓力。對於各個流速而言,在各種濃度的rHuPH20之間沒有輸注壓力的統計學差異,且在兩個流速之間沒有統計學差異。
局部腫脹體積及面積的評估:
在各輸注完成後,若局部輸注部位腫脹係可見的,則將其加以標示並使用數位卡尺測量。對於與200、500、及800U/mL rHuPH20共混合的IgG,以2mL/min之流速進行的輸注分別導致36.6±14.4、19.5±6.5、及31.4±6.0cm3±SEM的平均腫脹體積,其中12次輸注中有10次出現可見及可測量的腫脹。相反地,在4mL/min之流速下,在12次輸注中僅3次偵測到腫脹體積,在各個rHuPH20濃度下出現一次。對於各流速,在各種濃度的rHuPH20之間,沒有局部腫脹體積的統計學差異,且在兩個流速之間沒有統計學差異。
除了體積計算以外,測量輸注後可見腫脹的局部面積。對於與200、500、及800U/mL rHuPH20共混合的IgG,以2mL/min之流速進行的輸注分別導致78.2±26.4、59.7±20.0、及94.9±9.7cm2±SEM的平均腫脹面積。以4mL/min之流速進行的輸注,在12次輸注中僅3次導致可測量的腫脹面積,在各個rHuPH20濃度下出現一次。對於各流速,在各種濃度的rHuPH20之間,沒有局部腫脹面積的統計學差異,且在兩個流速之間沒有統計學差異。
局部輸注部位的評估:
在輸注完成後,藉由三個單獨的評價者對局部輸注部位針對下列進行定性評分:紅斑的存在及嚴重程度、腫脹的可見大小、皮膚的物理堅實度、將紅斑與腫脹評分合併的主要刺激指數(PII)、及腫脹/硬化指數(SII),該腫脹/硬化指數將腫脹與堅實度評分結合以判定是否存在硬化。
評價紅斑的存在及嚴重程度。對於與200、500、及800U/mL rHuPH20混合的IgG,以2mL/min之流速進行的輸注分別導致0.8±0.2、0.4±0.1、及1.0±0.3的平均紅斑評分(±SEM)。對於與200、500、及800U/mL rHuPH20共混合的IgG,以4mL/min之流速進行的輸注分別導致0.3±0.1、0.3±0.1、及0.2±0.1的的平均紅斑評分(±SEM)。對於各流速,在各種濃度的rHuPH20之間,沒有局部紅斑評分的統計學差異,且在兩個流速之間沒有統計學差異。評價
可見局部腫脹的大小,且對於與200、500、及800U/mL rHuPH20共混合的IgG,以2mL/min之流速進行的輸注分別導致1.9±0.4、1.4±0.3、及2.0±0.2的平均腫脹評分(±SEM)。對於與200、500、及800U/mL rHuPH20共混合的IgG,以4mL/min之流速進行的輸注具有較少的可見腫脹,且平均紅斑評分(±SEM)分別為0.6±0.3、0.9±0.4、及0.9±0.4。對於各流速,在各種濃度的rHuPH20之間,沒有局部紅斑評分的統計學差異,且在兩個流速之間沒有統計學差異,除了在2mL/min流速下輸注IgG+800U/mL的rHuPH20相對於在4mL/min流速下輸注IgG+200U/mL的rHuPH20(p<0.05)以外。評價在局部輸注部位的皮膚之物理堅實度,且對於與200、500、及800U/mL rHuPH20共混合的IgG,以2mL/min之流速進行的輸注分別導致1.5±0.3、1.0±0.2、及1.4±0.2的平均堅實度評分(±SEM)。對於與200、500、及800U/mL rHuPH20共混合的IgG,以4mL/min之流速進行的輸注具有較小的局部輸注部位堅實度,且平均堅實度評分(±SEM)分別為0.5±0.3、0.7±0.2、及0.7±0.3。對於各流速,在各種濃度的rHuPH20之間,沒有局部輸注部位堅實度的統計學差異,且在兩個流速之間沒有統計學差異。基於紅斑及腫脹評分來計算主要刺激指數。對於與200、500、及800U/mL rHuPH20共混合的IgG,2mL/min的輸注分別具有1.4±0.3、0.9±0.2、及1.5±0.2的平均PII評分(±SEM)。對於與200、500、及800U/mL rHuPH20共混合的IgG,以4mL/min之流速進行的輸注具有較低的
PII評分,平均評分(±SEM)為0.4±0.2、0.6±0.3、及0.5±0.3。對於各流速,在各種濃度的rHuPH20之間,沒有PII評分的統計學差異,且在兩個流速之間沒有統計學差異,除了在2mL/min流速下輸注IgG+800U/mL的rHuPH20相對於在4mL/min流速下輸注IgG+200U/mL的rHuPH20(p<0.05)以外。基於腫脹及堅實度評分來計算腫脹/硬化指數。對於與200、500、及800U/mL rHuPH20共混合的IgG,2mL/min的輸注分別具有1.7±0.3、1.2±0.2、及1.7±0.2的平均SII評分(±SEM)。對於與200、500、及800U/mL rHuPH20共混合的IgG,以4mL/min之流速進行的輸注具有較低的SII評分,平均評分為0.6±0.3、0.8±0.3、及0.8±0.3(±SEM)。對於各個流速,在各種濃度的rHuPH20之間,沒有SII評分的統計學差異,且在兩個流速之間沒有統計學差異。基於平均SII值(評分2),局部輸注部位不被視為是堅硬的。最後,在完成各輸注之前及之後拍攝照片。
實例2.評估皮下遞送達拉單抗加上重組人類玻尿酸酶(rHuPH20)用於治療患有復發性或難治性多發性骨髓瘤的對象之安全性及藥物動力學的開放標籤、多中心、劑量遞增階段1b研究
研究之目的係評價達拉單抗之皮下(SC)或靜脈內(IV)遞送至患有復發性或難治性多發性骨髓瘤的參與者之安全性、藥物動力學、及抗腫瘤活性。此係開放標籤的多中心、2部分、階段1b劑量遞增/擴展研究,以評價達拉單抗之SC或IV遞送至患有復發性或
難治性多發性骨髓瘤的參與者之安全性、藥物動力學、及抗腫瘤活性。在第1部分中將登記約48名參與者且在第2部分中將登記80名參與者。第1部分劑量遞增階段旨在基於達拉單抗之安全性及藥物動力學(PK)數據來判定推薦的第2階段劑量(RP2D)。研究之各個部分將具有3個階段:篩選階段、開放標籤治療階段、及治療後階段(從研究藥物的最後一次劑量直到治療後第8週)。在第1部分,參與者將被依序分配到群組,各個群組具有大約8個參與者。在循環1(各個循環28天)及循環2中,每週向參與者藉由SC輸注以DARA PH20(達拉單抗加上重組人類玻尿酸酶[rHuPH20])給藥一次,在循環3至6中每2週一次,且在各個群組的後續循環中每4週一次。在各個群組中的最後一名參與者完成循環3第1天治療後,安全性評價小組(SET)將根據方案定義的標準來評價安全性及藥物動力學數據,並決定是否在新群組中遞增劑量。在第2部分開始之前,SET將檢視來自第1部分的所有安全性及PK數據以判定RP2D。在第2部分中,參與者將以1:1隨機分組以接受DARA PH20之推薦的第2階段劑量或IV遞送1200mg DARA。將評價達拉單抗之SC及IV遞送的安全性、藥物動力學、及抗腫瘤活性。在整個研究期間將監測參與者的安全。
初級療效評估:
達拉單抗之血清谷濃度(Ctrough)(時間範圍:直到第2部分循環3(各個循環28天)第1天)。Ctrough:投予研究藥物前的濃度。
第1部分及第2部分:具有不良事件(AE)及嚴重不良事件的參與者之數目(時間範圍:從篩選直至隨訪(最後一次劑量投予之後30天)不良事件(AE)係在不考慮可能因果關係的情況下接受研究藥物的參與者中的任何不利醫學事件。嚴重不良事件(SAE)係導致任何下列後果或出於任何其他原因被視為意義重大的AE:死亡;初次或長期病人住院;危及生命的經歷(死亡的直接危險);持續或顯著的殘疾/喪失能力;先天性異常。
次級療效評估:
˙第1部分及第2部分:達拉單抗及重組人類玻尿酸酶(rHuPH20)(血漿)抗體的血清濃度(時間範圍:大約2年)。用於評價潛在免疫原性的針對達拉單抗及rHuPH20的抗體的血清水準。
˙第1部分及第2部分:具有完全反應(CR)的參與者之百分比(時間範圍:大約2年)。CR定義為達到根據國際骨髓瘤工作組(International Myeloma Working Group,IMWG)標準的CR(包括sCR)的參與者之比例。
˙第1部分及第2部分:具有總體反應率(ORR)的參與者之百分比(時間範圍:大約2年)。總體反應率定義為在研究治療期間
或之後達到根據國際骨髓瘤工作組標準的完全反應或部分反應的參與者之百分比。
˙第1部分及第2部分:反應的持續時間(DR)(時間範圍:大約2年)。如IMWG標準定義,DR係從反應(CR或PR)之初次記載之日期到第一次記載PD之日期的時間。
˙第1部分及第2部分:反應時間(時間範圍:大約2年)。反應時間定義為從研究治療之第一次給藥之日期到觀察到的反應(CR或PR)之第一次記載之日期的時間。
表6顯示研究設計。表7顯示干預。
資格
根據國際骨髓瘤工作組(IMWG)診斷標準證明患有具有症狀性(具有症狀)多發性骨髓瘤(MM)的參與者:
- 由下列任一項定義之可測量的疾病:(a)免疫球蛋白(Ig)G骨髓瘤(血清單株副蛋白[M-蛋白]水準1.0公克/分升[g/dL]或尿液
M-蛋白水準大於或等於(>=)200毫克[mg]/24小時[hrs];或(b)IgA、IgD、或IgE多發性骨髓瘤(血清M-蛋白水準0.5g/dL或尿液M蛋白水準200mg/24hrs);或(c)輕鏈多發性骨髓瘤(血清免疫球蛋白游離輕鏈>=10mg/dL及異常血清免疫球蛋白κλ游離輕鏈比)
- 參與者必須具有0、1、或2的東部腫瘤協作組(Eastern Cooperative Oncology Group,ECOG)表現狀態評分
- 在篩選階段,治療前臨床實驗室值必須滿足方案定義的參數
- 當研究者認為有必要時,與育兒婦女性行為活躍且未進行輸精管切除術的男性必須同意使用研究者認為恰當的適當避孕方法,且亦必須同意在研究期間及在接受最後一劑達拉單抗後4個月內不捐精
排除標準:
- 參與者以前接受過達拉單抗或其他抗分化簇38(抗CD38)療法
- 參與者在循環1第1天之前的2週內接受抗骨髓瘤治療
- 參與者以前接受過同種異體幹細胞移植;或參與者在循環1第1天之前的12週內接受自體幹細胞移植(ASCT)
- 參與者在循環1第1天之前的5年內具有惡性腫瘤(除了多發性骨髓瘤)之病史(例外是皮膚的鱗狀及基底細胞癌及
子宮頸原位癌、或者按照研究者的觀點,在實施醫療監護的發起人的同意下,被認為可治癒且具有最小復發風險的惡性腫瘤)
- 參與者表現出多發性骨髓瘤涉及腦膜的臨床跡象
性別:兩者
年齡限制:18歲
接受健康的志願者:否
第1部分之臨時讀數(關於安全性/人口統計/病史的數據截止21JUL2016,且療效數據截止28JUL2016)
方法
患者患有RRMM,且經2種先前療法,包括蛋白酶體抑制劑(PI)及免疫調節藥物(IMiD)。2部分研究之第1部分將1200mg及1800mg DARA劑量水準群組進行依序登記,以判定第2部分推薦的SC劑量。在4週治療循環中投予DARA-PH20:QW持續8週,Q2W持續16週,且Q4W持續剩餘時間。在腹部的輪換部位,經由針筒泵以60mL中的120mg劑量在20分鐘內或以90mL中的1800mg劑量在30分鐘內輸注DARA-PH20。輸注前及/或輸注後藥物包括乙醯胺苯酚、苯海拉明(diphenhydramine)、孟魯司特(montelukast)、及甲基潑尼松龍(methylprednisolone)。在第2部分
中,將患者(pt)1:1隨機分組以接受SC DARA-PH20或IV DARA(16mg/kg)之推薦的第2階段劑量(RP2D)。DARA-PH20之RP2D將基於自第1部分獲得的藥物動力學及安全性數據之累積審查來選擇,且應當在每週給藥期間達到與對於經批准的16mg/kg IV劑量所觀察到之最大血清Ctrough類似或更高的最大血清Ctrough。主要終點係直到循環3第1天的DARA之Ctrough及安全性。次要終點包括總體反應率(ORR)。
結果
到目前為止,在第1部分中用1200mg(n=8)及1800mg(n=33)劑量水準的SC DARA-PH20治療41名患者。在41名患者中有9名患者(22%)中報告了輸注相關反應(IRR),並在嚴重程度上大部分係1/2級,包括發冷、發燒、僵直、嘔吐、瘙癢、舌頭水腫、非心源性胸痛、及喘息。在第一次輸注後,一名患者發生3級呼吸困難,且1名患者因發燒及發冷(均為2級)而需要住院。所有IRR在第一次SC輸注期間或6小時內發生,並用抗組胺、皮質類固醇、止吐藥、或支氣管擴張劑治療來控制。對於後續輸注,沒有IRR的報告。總體而言,DARA-PH20的不良事件概況與IV DARA一致。在41名患者中有5名患者(12%)報告了3級或更高的藥物相關不良事件,包括疲勞(2名患者)、流感、高血壓、呼吸困難、及腫瘤溶解症候群。DARA-PH20在腹壁注射部位的SC投予具有良好的耐受
性,在41名患者中有3名患者(7%)報告了1級紅斑、硬化、或灼熱感。分析顯示與在IV DARA(16mg/kg)後達成的最大Ctrough相比,在1800mg群組中的最大Ctrough較高。
在8名患者之1200mg群組(經中值為5的先前療法[範圍2至10];先前ASCT,63%;僅PI難治性,0%;僅IMiD難治性,13%;PI及IMiD雙重難治性,63%)中,觀察到25%的ORR,包括2個部分反應(PR)。中值反應時間為14(範圍8至20)週。在循環3第1天進行評估的1800mg群組中的17個可評價反應之患者(經中值為4的先前療法[範圍2至10];先前ASCT,76%;僅PI難治性,6%;僅IMiD難治性,12%;PI及IMiD雙重難治性,65%)中,觀察到41%的ORR,其由3個非常好的部分反應及4個PR組成。中值反應時間為4(範圍4至8)週。
結論:
SC DARA-PH20具有良好的耐受性,且與IV DARA相比,在顯著更短的輸注時間內,達到與IV DARA類似或更大的血清谷濃度,且IRR率更低。初步數據表明,在此患者群中,SC DARA-PH20可賦予與IV DARA單一療法相似的反應率。選擇1800mg劑量水準的DARA-PH20作為研究之第2部分的RP2D。這些早期數據支持SC DARA在臨床試驗中的進一步研究。自第1部分的患者的額外數據將在會上提出。
實例3.達拉單抗與玻尿酸酶之共調配物的開發
評價各種共調配物以確立共配製產物中達拉單抗及rHuPH20的總體物理化學穩定性及遞送。在一些穩定性及/或動物研究(儲放穩定性、震盪穩定性、及豬輸注研究)中評價調配物中活性成分及/或賦形劑之濃度的影響。表8提供已用於各種研究中的調配物之概述。
測試調配物中的賦形劑及活性成分之範圍係顯示於表9。
在各種測定中測試所產生之調配物的特徵,包括次可見(sub-visible)顆粒之評價、微血流成像(MFI)、粒徑排阻層析(SEC)、毛細管等電聚焦(cIEF)、SDS-PAGE(非還原及還原)、肽圖譜、可提取體積、濁度、滲透壓、及pH。
次可見顆粒(Sub-vis):粒徑>10μm或>25μm的許多次可見顆粒經常係蛋白質分子之聚集體,並可藉由光遮蔽HIAC方法測定,其中溶液穿過小孔且光之阻擋提供關於穿過的顆粒粒徑的資訊。
MFI:作為一種光遮蔽正交方法,微血流成像(MFI)對流過的顆粒拍攝快照影像,並將這些影像再次轉換成存在於特定體積的液體中的顆粒數目。該方法提供關於溶液中存在的蛋白質之較大聚集體的資訊。
SEC:粒徑排阻層析分離方法,其中根據分子的較寬粒徑範圍,使用管柱將該等分子在流過的溶液內加以分佈。單體、聚集體、及片段在不同時間自管柱沖提,故彼等在樣品中的相對比例可使用標準UV偵測器來定量。
cIEF:毛細管等電聚焦根據分子上的電荷將分子加以分佈,且係總體化學穩定性之良好指標。例如,脫醯胺可導致分子電荷之變化,因此藉由該方法拾取。該方法提供溶液中存在的分子的總酸性、鹼性、及完整%的概念。
SDS(還原及非還原條件):SDS方法提供關於分子之物理穩定性的資訊。SDS提供溶液中存在的完整、聚集、及片段化物種之量度。非還原SDS提供關於抗體之相應完整、聚集、及片段化成分的資訊,而還原SDS(在二硫化物斷裂後)為抗體之重鏈及輕鏈提供相同的資訊。
肽圖譜:肽圖譜係研究蛋白質一級結構的必要技術。對於重組蛋白藥物,肽圖譜係用於結構表徵之初步證據。肽圖譜亦提供了關於轉譯後修飾的資訊,諸如脫醯胺、氧化等等。
可提取體積:該方法提供關於在相應時間點後可自小瓶中取出的液體之量/體積的資訊。
濁度:用於評價溶液之物理穩定性的基於光散射的方法。顆粒或聚集體之大小的增加導致光散射信號的增加,故係以溶液之濁度(乳光)拾取。濁度係以比濁法濁度單位(Nephelometric Turbidity Unit,NTU)測量。
滲透壓:提供總滲透活性之量度,其取決於分子之總真實活性(活性係數乘以濃度)。溶液必須接近於血清之滲透壓以為可注射的。
pH:提供總體穩定性之概念且重要的是pH在整個儲放壽命內維持恆定。
rHuPH20酶活性:玻尿酸酶活性之判定係基於當玻尿酸酶(HA)與酸化血清結合時沉澱物之形成。藉由在37℃下在96孔盤形式中將玻尿酸酶與HA培養30分鐘,然後藉由加入酸化血清使未消化的HA沉澱來測量活性。在640nm處測量所得濁度,且由HA受質之酶裂解所導致的濁度降低係玻尿酸酶活性的量度。
使用所述的測定來評價調配物1(100mg/mL達拉單抗、10mM組胺酸、300mM山梨醇、0.04% PS20、2mg/mL甲硫胺酸、500U/mL PrHuh20,pH 5.5)之儲放穩定性。在不同溫度(5、25、及40℃)下將樣品穩定地置於25R小瓶(填充至16mL體積),並在不同時間點(0、1、2、3、4、5、及/或6個月)將小瓶取出以使用各種測定來進行分析。數據表明,共配製產物在儲存條件下相對於達拉單抗以及rHuPH20皆係穩定的,如藉由各種測定所指示。所觀察到的關於顆粒、顏色、濁度、sec等等的概況與表現良好的穩定抗體的概況非常相似,且數據與一些商業mAb調配物之穩定性數據相當。
表10顯示使用HIAC評估的隨著時間在調配物1中顆粒之數目。
表11顯示使用MFI評估的隨著時間在調配物1中顆粒之數目。
表12顯示隨著時間的調配物1之pH。
表13顯示隨著時間的調配物1之濁度。
表14顯示隨著時間在調配物1中高分子量聚集體及低分子量片段之比例。
表15顯示使用cIEF評估的隨著時間在調配物1中的酸性及鹼性物種。
表16顯示使用還原SDS-PAGE評估的隨著時間的調配物1之純度百分比(%)。
表17顯示使用非還原SDS-PAGE評估的隨著時間的調配物1之純度百分比(%)。
表18顯示隨著時間在調配物1中達拉單抗之生物活性及rhPH20之酶活性的百分比(%)。
亦使用上述測定來評估調配物1之攪動(震盪))穩定性,以對調配物進行表徵,並藉由僅變更此調配物中的PS20濃度來研究PS濃度之影響(表8中的調配物1、3、4、5、及6,其中PS20係變更至0、0.01、0.02、0.04、0.06%)。數據表明,共調配物在震盪條件下相對於達拉單抗以及酶皆係穩定的,如藉由各種測定所指示。對於所有濃度的PS但除了0%外(0% PS20調配物具有顆粒且不穩定),所觀察到的關於顆粒、顏色、濁度、sec等等的概況與表現良好的穩定抗體的概況非常相似,且數據與一些商業mAb調配物之穩定性數據(數據未顯示)相當。
使用所描述的測定來評價調配物2(120mg/mL達拉單抗、10mM組胺酸、300mM山梨醇、0.04% PS20、1mg/mL甲硫胺酸、2000U/mL rhuPH20,pH 5.5)的之儲放穩定性。在不同溫度下將樣品穩定地置於25R小瓶中,以過量填充(1500mg劑量)將該等小瓶填充至13.27mL體積,並將小瓶取出以使用如下各種測定來進行分析。收集的數據表明,共配製產物在儲存條件下相對於達拉單抗以及rHuPH20皆係穩定的。所觀察到的關於顆粒、顏色、濁度、sec等等的概況與表現良好的穩定抗體的概況非常相似,且數據
與一些商業mAb調配物之穩定性數據相當。rhuPH20在較高溫度下非常易受影響,且在40℃下儲存時非常快速地喪失所有活性。表19顯示調配物之特徵。
使用所描述的一些或所有測定來測試調配物3至8的儲放穩定性或震盪穩定性。數據表明調配物3至8在評估條件下相對於達拉單抗以及HuPH20(調配物7及8不具有rHuPH20)皆係穩定的。甲硫胺酸係包括在調配物1至6及9至12中以提供附加的氧
化穩定性。所觀察到的關於顆粒、顏色、濁度、sec等等的概況與表現良好的穩定抗體的概況非常相似,且數據與一些商業mAb調配物之穩定性數據(數據未顯示)相當。
亦使用上述測定來評估調配物1之攪動(震盪)穩定性,以對調配物進行表徵,並藉由僅變更此調配物中的PS20濃度來研究PS20濃度之影響(表8中的調配物1、3、4、5、及6,其中PS20係變更至0、0.01、0.02、0.04、0.06%)。數據表明,共調配物在震盪條件下相對於達拉單抗以及rHuPH20皆係穩定的,如藉由各種測定所指示。對於所有濃度的PS但除了0%以外,所觀察到的關於顆粒、顏色、濁度、sec等等的概況與表現良好的穩定抗體的概況非常相似,且數據與一些商業mAb調配物之穩定性數據(數據未顯示)相當。
如實例2所述,亦對調配物9至12以在豬模型中針對評估達拉單抗及不同濃度的酶之皮下投予來進行評價。進行這些研究以判定對遞送16mL達拉單抗的rhPH20之合適濃度。終點係輸注壓力、腫脹或水泡之面積,若此面積係可測量的、及部位之定性評估。看到輸注壓力的劑量依賴性增加。所有測試的rhPH20濃度(50、500、2000、5000U/mL)係足以遞送16mL的達拉單抗。
<110> 美商健生生物技術公司Janssen Biotech,Inc.
<120> 抗CD38抗體之皮下調配物及其用途SUBCUTANEOUS FORMULATIONS OF ANTI-CD38 ANTIBODIES AND THEIR USES
<130> JBI5070USNP
<140> 105135346
<141> 2016-11-01
<150> 62/250,016
<151> 2015-11-03
<160> 22
<170> PatentIn version 3.5
<210> 1
<211> 300
<212> PRT
<213> 智人(Homo sapiens)
<400> 1
<210> 2
<211> 14
<212> PRT
<213> 智人(Homo sapiens)
<400> 2
<210> 3
<211> 14
<212> PRT
<213> 智人(Homo sapiens)
<400> 3
<210> 4
<211> 122
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 達拉單抗VH
<400> 4
<210> 5
<211> 107
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 達拉單抗VL
<400> 5
<210> 6
<211> 5
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 達拉單抗HCDR1
<400> 6
<210> 7
<211> 17
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 達拉單抗HCDR2
<400> 7
<210> 8
<211> 13
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 達拉單抗HCDR3
<400> 8
<210> 9
<211> 11
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 達拉單抗LCDR1
<400> 9
<210> 10
<211> 7
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> DASNRAT
<400> 10
<210> 11
<211> 10
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 達拉單抗LCDR3
<400> 11
<210> 12
<211> 452
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 達拉單抗重鏈
<400> 12
<210> 13
<211> 214
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 達拉單抗輕鏈
<400> 13
<210> 14
<211> 122
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> mAb 003 VH
<400> 14
<210> 15
<211> 107
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> mAb 003 VL
<400> 15
<210> 16
<211> 122
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> mAb024 VH
<400> 16
<210> 17
<211> 107
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> mAb 024 VL
<400> 17
<210> 18
<211> 120
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> MOR202 VH
<400> 18
<210> 19
<211> 109
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> MRO202 VL
<400> 19
<210> 20
<211> 120
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 伊沙妥昔單抗VH
<400> 20
<210> 21
<211> 107
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 伊沙妥昔單抗VL
<400> 21
<210> 22
<211> 509
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> rHuPH20
<400> 22
Claims (31)
- 一種醫藥組成物,其包含抗CD38抗體及玻尿酸酶,其中:a)該抗CD38抗體包含SEQ ID NO:4的重鏈可變區(VH)與SEQ ID NO:5的輕鏈可變區(VL);以及b)該組成物包含約1,800mg的該抗CD38抗體與約30,000U的該玻尿酸酶。
- 如請求項1所述之醫藥組成物,其中該抗CD38抗體包含SEQ ID NO:12的重鏈序列與SEQ ID NO:13的輕鏈序列。
- 如請求項1所述之醫藥組成物,其中該玻尿酸酶為rHuPH20重組玻尿酸酶。
- 如請求項1所述之醫藥組成物,其包含自約20mg/mL至約160mg/mL的該抗CD38抗體。
- 如請求項4所述之醫藥組成物,其包含約120mg/mL的該抗CD38抗體。
- 如請求項1所述之醫藥組成物,其包含自約1,000U/ml至約5,000U/ml的該玻尿酸酶。
- 如請求項6所述之醫藥組成物,其包含約2,000U/ml的該玻尿酸酶。
- 如請求項1所述之醫藥組成物,更包含自約5mM至約50mM組胺酸。
- 如請求項1所述之醫藥組成物,更包含約10mM組胺酸。
- 如請求項1所述之醫藥組成物,更包含自約50mM至約400mM山梨醇。
- 如請求項1所述之醫藥組成物,更包含自約100mM至約300mM山梨醇。
- 如請求項1所述之醫藥組成物,更包含約300mM山梨醇。
- 如請求項1所述之醫藥組成物,更包含自約0.01% w/v至約0.1% w/v聚山梨醇酯-20(PS-20)。
- 如請求項1所述之醫藥組成物,更包含自約0.01% w/v至約0.04% w/v聚山梨醇酯-20(PS-20)。
- 如請求項1所述之醫藥組成物,更包含約0.04% w/v PS-20。
- 如請求項1所述之醫藥組成物,更包含自約0.1mg/mL至約2.5mg/mL甲硫胺酸。
- 如請求項1所述之醫藥組成物,更包含自約1mg/mL至約2mg/mL甲硫胺酸。
- 如請求項1所述之醫藥組成物,更包含約1mg/mL甲硫胺酸。
- 如請求項1所述之醫藥組成物,其包含該抗CD38抗體在約25mM乙酸、約60mM氯化鈉、約140mM甘露醇與約0.04% w/v聚山梨醇酯-20(PS-20),pH約5.5中。
- 如請求項1所述之醫藥組成物,其包含該玻尿酸酶在10mM L-組胺酸、130mM NaCl、10mM L-甲硫胺酸、0.02% w/v聚山梨醇酯-80(PS-80),pH約6.5中。
- 如請求項1所述之醫藥組成物,更包含醫藥上可接受之載劑。
- 如請求項1所述之醫藥組成物,其為固定組合(fixed combination)。
- 一種如請求項1-22中任一項所述之醫藥組成物於製造在個體中治療CD38陽性血液惡性腫瘤之藥物的用途。
- 如請求23所述之用途,其中該CD38陽性血液惡性腫瘤係多發性骨髓瘤(MM)。
- 如請求23所述之用途,其中該CD38陽性血液惡性腫瘤係輕鏈類澱粉變性症(AL)。
- 如請求23所述之用途,更包含投予第二治療劑。
- 如請求項26所述之用途,其中該第二治療劑係蛋白酶體抑制劑、烷化劑或麩胺酸衍生物、或其組合,其中該麩胺酸衍生物係來那度 胺(lenalidomide)、沙利度胺(thalidomide)或泊馬度胺(pomalidomide)。
- 如請求項27所述之用途,其中:a)該蛋白酶體抑制劑係硼替佐米(boitezomib)、卡非佐米(carfilzomib)或伊沙佐米(ixazomib);及b)該烷化劑係白消安(busulfan)、環磷醯胺、苯達莫司汀(bendamustine)、苯丁酸氮芥(chlorambucil)、卡鉑(carboplatin)、順氯氨鉑(cisplatin)、替莫唑胺(temozolomide)、黴法蘭(melphalan)、卡莫司汀(carmustine)、洛莫司汀(lomustine)、達卡巴嗪(dacarbazine)、奧沙利鉑(oxaliplatin)、異環磷醯胺(ifosfamide)、甲基二(氯乙基)胺(mechlorethamine)、噻替派(thiotepa)、曲貝替定(trabectedin)或鏈脲黴素(streptozocin)。
- 如請求項28所述之用途,更包含投予皮質類固醇。
- 如請求項29所述之用途,其中該皮質類固醇係迪皮質醇(dexamethasone)或強體松(prednisone)。
- 如請求項29所述之用途,其中該皮質類固醇係迪皮質醇。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201562250016P | 2015-11-03 | 2015-11-03 | |
US62/250,016 | 2015-11-03 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
TW202144006A true TW202144006A (zh) | 2021-12-01 |
TWI760170B TWI760170B (zh) | 2022-04-01 |
Family
ID=58634408
Family Applications (3)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
TW111112771A TWI800341B (zh) | 2015-11-03 | 2016-11-01 | 抗cd38抗體之皮下調配物及其用途 |
TW110112466A TWI760170B (zh) | 2015-11-03 | 2016-11-01 | 抗cd38抗體之皮下調配物及其用途 |
TW105135346A TWI724048B (zh) | 2015-11-03 | 2016-11-01 | 抗cd38抗體之皮下調配物及其用途 |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
TW111112771A TWI800341B (zh) | 2015-11-03 | 2016-11-01 | 抗cd38抗體之皮下調配物及其用途 |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
TW105135346A TWI724048B (zh) | 2015-11-03 | 2016-11-01 | 抗cd38抗體之皮下調配物及其用途 |
Country Status (36)
Country | Link |
---|---|
US (7) | US10385135B2 (zh) |
EP (3) | EP4085929A1 (zh) |
JP (4) | JP7027321B2 (zh) |
KR (1) | KR20180067693A (zh) |
CN (1) | CN108472369A (zh) |
AR (1) | AR106582A1 (zh) |
AU (2) | AU2016350717B2 (zh) |
BR (1) | BR112018008901A8 (zh) |
CA (2) | CA3004152C (zh) |
CL (1) | CL2018001202A1 (zh) |
CO (1) | CO2018005616A2 (zh) |
CR (1) | CR20180251A (zh) |
CY (1) | CY1124004T1 (zh) |
DK (2) | DK3827845T3 (zh) |
EA (2) | EA201891083A1 (zh) |
EC (1) | ECSP18040758A (zh) |
ES (2) | ES2912729T3 (zh) |
HR (2) | HRP20220680T1 (zh) |
HU (1) | HUE053366T2 (zh) |
IL (1) | IL259075A (zh) |
LT (2) | LT3370770T (zh) |
MA (2) | MA53356B1 (zh) |
MD (2) | MD3827845T2 (zh) |
MX (3) | MX2018005613A (zh) |
NI (1) | NI201800056A (zh) |
PE (1) | PE20181365A1 (zh) |
PH (1) | PH12018500950A1 (zh) |
PL (2) | PL3370770T3 (zh) |
PT (2) | PT3370770T (zh) |
RS (2) | RS61651B1 (zh) |
SG (1) | SG11201803678SA (zh) |
SI (2) | SI3370770T1 (zh) |
SV (1) | SV2018005683A (zh) |
TW (3) | TWI800341B (zh) |
WO (1) | WO2017079150A1 (zh) |
ZA (1) | ZA201907815B (zh) |
Families Citing this family (39)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1914242A1 (en) * | 2006-10-19 | 2008-04-23 | Sanofi-Aventis | Novel anti-CD38 antibodies for the treatment of cancer |
US9732154B2 (en) | 2014-02-28 | 2017-08-15 | Janssen Biotech, Inc. | Anti-CD38 antibodies for treatment of acute lymphoblastic leukemia |
US9603927B2 (en) | 2014-02-28 | 2017-03-28 | Janssen Biotech, Inc. | Combination therapies with anti-CD38 antibodies |
SG11201701867SA (en) | 2014-09-09 | 2017-04-27 | Janssen Biotech Inc | Combination therapies with anti-cd38 antibodies |
WO2016089960A1 (en) | 2014-12-04 | 2016-06-09 | Janssen Biotech, Inc. | Anti-cd38 antibodies for treatment of acute myeloid leukemia |
IL300548A (en) * | 2015-05-20 | 2023-04-01 | Janssen Biotech Inc | Anti-CD38 antibodies for the treatment of light chain amyloidosis and other CD38-positive hematological malignancies |
EA036789B1 (ru) | 2015-06-22 | 2020-12-22 | Янссен Байотек, Инк. | Комбинированная терапия гемобластозов антителами к cd38 и ингибиторами сурвивина |
US20170044265A1 (en) | 2015-06-24 | 2017-02-16 | Janssen Biotech, Inc. | Immune Modulation and Treatment of Solid Tumors with Antibodies that Specifically Bind CD38 |
US10781261B2 (en) | 2015-11-03 | 2020-09-22 | Janssen Biotech, Inc. | Subcutaneous formulations of anti-CD38 antibodies and their uses |
TWI800341B (zh) | 2015-11-03 | 2023-04-21 | 美商健生生物科技公司 | 抗cd38抗體之皮下調配物及其用途 |
JP2020522691A (ja) | 2017-05-30 | 2020-07-30 | ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーBristol−Myers Squibb Company | Lag−3陽性腫瘍の処置 |
CA3065304A1 (en) * | 2017-05-30 | 2018-12-06 | Bristol-Myers Squibb Company | Compositions comprising an anti-lag-3 antibody or an anti-lag-3 antibody and an anti-pd-1 or anti-pd-l1 antibody |
KR20200079293A (ko) | 2017-10-31 | 2020-07-02 | 얀센 바이오테크 인코포레이티드 | 고위험 다발성 골수종을 치료하는 방법 |
CN110144008B (zh) * | 2018-02-12 | 2021-03-19 | 杭州尚健生物技术有限公司 | Cd38蛋白抗体及其应用 |
KR20210002499A (ko) * | 2018-03-28 | 2021-01-08 | 다케다 야쿠힌 고교 가부시키가이샤 | 항-cd38 항체의 피하 투여 |
US20220110872A1 (en) | 2018-12-14 | 2022-04-14 | Morphosys Ag | Antibody formulations |
CN113924099A (zh) | 2019-02-12 | 2022-01-11 | 普罗塞纳生物科学有限公司 | 针对免疫球蛋白轻链的单克隆抗体与抗体产生细胞和其他免疫细胞上的cd38细胞膜分子的组合治疗al淀粉样变性 |
EP3934689A1 (en) | 2019-03-05 | 2022-01-12 | Prothena Biosciences Limited | Methods of treating al amyloidosis |
WO2020185672A1 (en) * | 2019-03-08 | 2020-09-17 | Cedars-Sinai Medical Center | Anti-cd38 agents for desensitization and treatment of antibody-mediated rejection of organ transplants |
WO2020194241A1 (en) * | 2019-03-28 | 2020-10-01 | Janssen Biotech, Inc. | Clinically proven subcutaneous pharmaceutical compositions comprising anti-cd38 antibodies and their uses |
US20200308296A1 (en) * | 2019-03-28 | 2020-10-01 | Janssen Biotech, Inc. | Clinically Proven Subcutaneous Pharmaceutical Compositions Comprising Anti-CD38 Antibodies and Their Uses in Combination with Pomalidomide and Dexamethasone |
US20200308284A1 (en) * | 2019-03-28 | 2020-10-01 | Janssen Biotech, Inc. | Clinically Proven Subcutaneous Pharmaceutical Compositions Comprising Anti-CD38 Antibodies and Their Uses in Combination with Lenalidomide and Dexamethasone |
WO2020194244A1 (en) * | 2019-03-28 | 2020-10-01 | Janssen Biotech, Inc. | Clinically proven subcutaneous pharmaceutical compositions comprising anti-cd38 antibodies and their uses in combination with bortezomib and dexamethasone |
US20200330593A1 (en) * | 2019-03-28 | 2020-10-22 | Janssen Biotech, Inc. | Clinically Proven Subcutaneous Pharmaceutical Compositions Comprising Anti-CD38 Antibodies and Their Uses in Combination with Bortezomib, Mephalan and Prednisone |
US20200397896A1 (en) * | 2019-04-19 | 2020-12-24 | Janssen Biotech, Inc. | Combination Therapies Comprising Daratumumab, Bortezomib, Thalidomide and Dexamethasone and Their Uses |
WO2020212911A2 (en) * | 2019-04-19 | 2020-10-22 | Janssen Biotech, Inc. | Combination therapies comprising daratumumab, bortezomib, thalidomide and dexamethasone and their uses |
WO2020212912A1 (en) * | 2019-04-19 | 2020-10-22 | Janssen Biotech, Inc. | Combination therapies comprising daratumumab, bortezomib, thalidomide and dexamethasone and their uses |
JP2022537134A (ja) * | 2019-06-10 | 2022-08-24 | 武田薬品工業株式会社 | Cd38抗体を使用する併用療法 |
US11655302B2 (en) | 2019-06-10 | 2023-05-23 | Sanofi | Anti-CD38 antibodies and formulations |
CA3160502A1 (en) * | 2019-12-05 | 2021-06-10 | Thomas Ballet | Formulations of anti-cd38 antibodies for subcutaneous administration |
BR112022018987A2 (pt) | 2020-03-26 | 2022-11-01 | Seagen Inc | Métodos de tratamento de mieloma múltiplo |
CN115443140A (zh) * | 2020-04-02 | 2022-12-06 | 苏州恒康生命科学有限公司 | 人ror-1抗体和抗ror-1-car-t细胞 |
BR112022021931A2 (pt) * | 2020-04-29 | 2023-02-14 | Onyx Pharma Inc | Métodos de tratamento do mieloma múltiplo com uma terapia tripla de carfilzomibe, dexametasona e um anticorpo que reconhece especificamente cd38 |
KR20230010659A (ko) * | 2020-05-15 | 2023-01-19 | 다케다 야쿠힌 고교 가부시키가이샤 | Sumo-활성화 효소 억제제 및 항-cd38 항체의 투여 |
US20220202859A1 (en) * | 2020-12-23 | 2022-06-30 | Crispr Therapeutics Ag | Cancer treatment using cd38 inhibitor and/or lenalidomide and t-cells expressing a chimeric antigen receptor |
CN117915927A (zh) | 2021-04-21 | 2024-04-19 | 因达普塔治疗公司 | 自然杀伤细胞组合物的治疗和给药方法 |
US11694876B2 (en) | 2021-12-08 | 2023-07-04 | Applied Materials, Inc. | Apparatus and method for delivering a plurality of waveform signals during plasma processing |
WO2024007020A1 (en) | 2022-06-30 | 2024-01-04 | Indapta Therapeutics, Inc. | Combination of engineered natural killer (nk) cells and antibody therapy and related methods |
WO2024025440A1 (en) * | 2022-07-26 | 2024-02-01 | Joint Stock Company "Biocad" | Pharmaceutical composition of anti-cd20 antibody and use thereof |
Family Cites Families (169)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US250016A (en) | 1881-11-22 | Refrigerating apparatus | ||
US4683195A (en) | 1986-01-30 | 1987-07-28 | Cetus Corporation | Process for amplifying, detecting, and/or-cloning nucleic acid sequences |
EP0281604B1 (en) | 1986-09-02 | 1993-03-31 | Enzon Labs Inc. | Single polypeptide chain binding molecules |
WO1989008114A1 (en) | 1988-02-25 | 1989-09-08 | The General Hospital Corporation | Rapid immunoselection cloning method |
US5223409A (en) | 1988-09-02 | 1993-06-29 | Protein Engineering Corp. | Directed evolution of novel binding proteins |
US5427908A (en) | 1990-05-01 | 1995-06-27 | Affymax Technologies N.V. | Recombinant library screening methods |
US6172197B1 (en) | 1991-07-10 | 2001-01-09 | Medical Research Council | Methods for producing members of specific binding pairs |
GB9015198D0 (en) | 1990-07-10 | 1990-08-29 | Brien Caroline J O | Binding substance |
CA2087272C (en) | 1990-07-13 | 2005-10-11 | Brian Seed | Cd53 cell surface antigen and use thereof |
US5932448A (en) | 1991-11-29 | 1999-08-03 | Protein Design Labs., Inc. | Bispecific antibody heterodimers |
DK1024191T3 (da) | 1991-12-02 | 2008-12-08 | Medical Res Council | Fremstilling af autoantistoffer fremvist på fag-overflader ud fra antistofsegmentbiblioteker |
JP3720353B2 (ja) | 1992-12-04 | 2005-11-24 | メディカル リサーチ カウンシル | 多価および多重特異性の結合タンパク質、それらの製造および使用 |
AU6123894A (en) | 1993-01-29 | 1994-08-15 | Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Modulation of physiological responses of lymphocytes by cd38 or antibodies thereto |
GB9424449D0 (en) | 1994-12-02 | 1995-01-18 | Wellcome Found | Antibodies |
US5731168A (en) | 1995-03-01 | 1998-03-24 | Genentech, Inc. | Method for making heteromultimeric polypeptides |
AUPO591797A0 (en) | 1997-03-27 | 1997-04-24 | Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation | High avidity polyvalent and polyspecific reagents |
JP4233608B2 (ja) | 1996-10-15 | 2009-03-04 | 塩野義製薬株式会社 | 自己抗体測定方法 |
JP2001503253A (ja) | 1996-10-17 | 2001-03-13 | イムノメディクス,インコーポレイテッド | 非抗原性即素複合体およびインターナライジング受容体システムの融合タンパク |
WO2000006194A2 (en) | 1997-02-05 | 2000-02-10 | Biotransplant, Inc. | Depletion of cells responsible for antibody-mediated graft rejection |
ATE302217T1 (de) | 1997-05-02 | 2005-09-15 | Us Gov Health & Human Serv | Immuntoxine, die ein onc protein enthalten, gegen bösartige zellen |
CA2329940A1 (en) | 1998-06-05 | 1999-12-09 | Mayo Foundation For Medical Education And Research | Use of genetically engineered antibodies to cd38 to treat multiple myeloma |
US7223397B1 (en) | 1999-01-07 | 2007-05-29 | Research Development Foundation | Potentiation of anti-CD38-Immunotoxin cytotoxicity |
US6737056B1 (en) | 1999-01-15 | 2004-05-18 | Genentech, Inc. | Polypeptide variants with altered effector function |
US7183387B1 (en) | 1999-01-15 | 2007-02-27 | Genentech, Inc. | Polypeptide variants with altered effector function |
US7829693B2 (en) | 1999-11-24 | 2010-11-09 | Alnylam Pharmaceuticals, Inc. | Compositions and methods for inhibiting expression of a target gene |
CA2395717C (en) | 2000-02-15 | 2008-05-20 | Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd. | Fused imidazolium derivatives |
FR2807767B1 (fr) | 2000-04-12 | 2005-01-14 | Lab Francais Du Fractionnement | Anticorps monoclonaux anti-d |
AU2001265418B2 (en) | 2000-06-22 | 2006-03-30 | Biogen Idec Inc. | Bispecific fusion protein and method of use for enhancing effector cell killing of target cells |
EP1174440A1 (en) | 2000-07-19 | 2002-01-23 | U-BISys B.V. | A selectively-expressed epitope on the human CD38 molecule detected by a phage display library-derived human scFv antibody fragment |
EP1326998A4 (en) | 2000-10-17 | 2005-05-11 | Trudeau Inst Inc | MODIFIED CHEMOTAXIS GENE CD38 |
US20070042436A1 (en) | 2000-10-17 | 2007-02-22 | Lund Frances E | CD38 modulated chemotaxis |
US6833441B2 (en) | 2001-08-01 | 2004-12-21 | Abmaxis, Inc. | Compositions and methods for generating chimeric heteromultimers |
US20040166490A1 (en) | 2002-12-17 | 2004-08-26 | Morris David W. | Novel therapeutic targets in cancer |
DE60317677T2 (de) | 2002-06-13 | 2008-10-30 | Crucell Holland B.V. | Ox40 (=cd134) rezeptor agonisten und therapeutische verwendung |
CA2517145C (en) | 2003-03-05 | 2017-08-01 | Halozyme, Inc. | Soluble hyaluronidase glycoprotein (shasegp), process for preparing the same, uses and pharmaceutical compositions comprising thereof |
WO2004092160A1 (ja) | 2003-04-15 | 2004-10-28 | Astellas Pharma Inc. | 臭化物及びその結晶 |
US7543051B2 (en) | 2003-05-30 | 2009-06-02 | Borland Software Corporation | Method of non-intrusive analysis of secure and non-secure web application traffic in real-time |
MXPA05012723A (es) | 2003-05-30 | 2006-02-08 | Genentech Inc | Tratamiento con anticuerpos anti-vgf. |
JP4794301B2 (ja) | 2003-06-11 | 2011-10-19 | 中外製薬株式会社 | 抗体の製造方法 |
US7902338B2 (en) | 2003-07-31 | 2011-03-08 | Immunomedics, Inc. | Anti-CD19 antibodies |
CA2542840A1 (en) | 2003-10-22 | 2005-05-12 | University Of Rochester | Anti-thymocyte antiserum and use thereof to trigger b cell apoptosis |
PL1684805T3 (pl) | 2003-11-04 | 2010-12-31 | Novartis Vaccines & Diagnostics Inc | Sposoby leczenia szpiczaka mnogiego z zastosowaniem antagonistycznych monoklonalnych przeciwciał przeciwko CD40 |
ES2378767T3 (es) | 2003-12-23 | 2012-04-17 | Crucell Holland B.V. | Molécula de unión humana contra CD1a |
CA2555185C (en) | 2004-02-06 | 2020-03-24 | Morphosys Ag | Anti-cd38 human antibodies and uses therefor |
ES2541436T3 (es) | 2004-02-06 | 2015-07-20 | Morphosys Ag | Anticuerpos humanos anti-CD38 y usos para ellos |
SG10201912554TA (en) | 2005-03-23 | 2020-02-27 | Genmab As | Antibodies against cd38 for treatment of multiple myeloma |
US10011858B2 (en) | 2005-03-31 | 2018-07-03 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Methods for producing polypeptides by regulating polypeptide association |
LT2439273T (lt) | 2005-05-09 | 2019-05-10 | Ono Pharmaceutical Co., Ltd. | Žmogaus monokloniniai antikūnai prieš programuotos mirties 1(pd-1) baltymą, ir vėžio gydymo būdai, naudojant vien tik anti-pd-1 antikūnus arba derinyje su kitais imunoterapiniais vaistais |
EP2799451A1 (en) | 2005-05-24 | 2014-11-05 | MorphoSys AG | Generation and profiling of fully human HuCAL GOLD®-derived therapeutic antibodies specific for human CD38 |
US7700739B2 (en) | 2005-06-30 | 2010-04-20 | Abbott Laboratories | IL-12/p40 binding proteins |
KR101472250B1 (ko) | 2005-10-12 | 2014-12-11 | 모르포시스 아게 | 인간 cd38에 특이적인 완전 인간 hucal gold-유도 치료 항체들의 생성 및 프로파일링 |
AU2006329944A1 (en) | 2005-12-09 | 2007-07-05 | Seattle Genetics, Inc. | Methods of using CD40 binding agents |
AU2007229698B9 (en) | 2006-03-24 | 2012-11-08 | Merck Patent Gmbh | Engineered heterodimeric protein domains |
JP2009541275A (ja) | 2006-06-22 | 2009-11-26 | ノボ・ノルデイスク・エー/エス | 二重特異性抗体の生産 |
MX344865B (es) | 2006-08-02 | 2016-12-19 | Sunesis Pharmaceuticals Inc | Metodos para usar acido (+)-1,4-dihidro-7-[(3s,4s)-3-metoxi-4-(met ilamino)-1-pirrolidinil]-4-oxo-1(2-tiazolil)-1,8-naftiridina-3-ca rboxilico para el tratamiento de ciertos padecimientos hematologicos. |
WO2008073160A2 (en) | 2006-08-17 | 2008-06-19 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Methods for converting or inducing protective immunity |
US9040050B2 (en) | 2006-09-26 | 2015-05-26 | Genmab A/S | Combination treatment of CD38-expressing tumors |
EP1914242A1 (en) | 2006-10-19 | 2008-04-23 | Sanofi-Aventis | Novel anti-CD38 antibodies for the treatment of cancer |
US20080226635A1 (en) | 2006-12-22 | 2008-09-18 | Hans Koll | Antibodies against insulin-like growth factor I receptor and uses thereof |
US7618992B2 (en) | 2006-12-29 | 2009-11-17 | Astellas Pharma Inc. | Method of treating cancer by co-administration of anticancer agents |
BRPI0809112A2 (pt) * | 2007-03-22 | 2014-08-26 | Imclone Llc | Formulações estáveis de anticorpos |
EP2626372B1 (en) | 2007-03-29 | 2018-03-21 | Genmab A/S | Bispecific antibodies and methods for production thereof |
JP5456658B2 (ja) * | 2007-03-30 | 2014-04-02 | メディミューン,エルエルシー | 抗体製剤 |
PE20090329A1 (es) | 2007-05-30 | 2009-03-27 | Abbott Lab | Anticuerpos humanizados contra el globulomero ab(20-42) y sus usos |
US20100330081A1 (en) | 2007-06-01 | 2010-12-30 | Biogen Idec Ma Inc. | Cripto binding molecules |
DK2170959T3 (da) | 2007-06-18 | 2014-01-13 | Merck Sharp & Dohme | Antistoffer mod human programmeret dødsreceptor pd-1 |
US20090076249A1 (en) | 2007-09-19 | 2009-03-19 | Michel De Weers | Antibodies against CD38 for treatment of multiple myeloma |
JP5559695B2 (ja) | 2007-11-09 | 2014-07-23 | ノバルティス アーゲー | 抗cd40抗体の使用 |
WO2009062504A1 (en) | 2007-11-13 | 2009-05-22 | Tnm Farmguard Aps | Secure communication between a client and devices on different private local networks using the same subnet addresses |
EP2237798A2 (en) | 2007-12-12 | 2010-10-13 | Imperial Innovations Limited | Methods |
CN101970730A (zh) | 2007-12-19 | 2011-02-09 | 森托科尔奥索生物科技公司 | 通过融合到pⅨ或pⅦ来设计和生成人从头pⅨ噬菌体展示文库,载体、抗体及方法 |
PT2235064E (pt) | 2008-01-07 | 2016-03-01 | Amgen Inc | Método de preparação de moléculas heterodiméricas de fc de anticorpos utilizando efeitos de indução eletrostática |
US8013125B2 (en) | 2008-03-03 | 2011-09-06 | Dyax Corp. | Metalloproteinase 9 and metalloproteinase 2 binding proteins |
KR20140130512A (ko) | 2008-03-06 | 2014-11-10 | 할로자임, 아이엔씨 | 가용성 히알루로니다아제의 대규모 제조 |
TWI489994B (zh) | 2008-03-17 | 2015-07-01 | Baxter Healthcare Sa | 供免疫球蛋白及玻尿酸酶之皮下投藥之用的組合及方法 |
AR072947A1 (es) | 2008-03-25 | 2010-10-06 | Glycart Biotechnology Ag | Terapia de combinacion de un anticuerpo anti-cd20 de tipo ii con citotoxicidad, celular dependiente de anticuerpos (ccda) aumentada, composicion farmaceutica, anticuerpo anti-cd20 de tipo ii |
SG187427A1 (en) * | 2008-04-14 | 2013-02-28 | Halozyme Inc | Modified hyaluronidases and uses in treating hyaluronan-associated diseases and conditions |
TWI394580B (zh) | 2008-04-28 | 2013-05-01 | Halozyme Inc | 超快起作用胰島素組成物 |
SG190572A1 (en) | 2008-04-29 | 2013-06-28 | Abbott Lab | Dual variable domain immunoglobulins and uses thereof |
KR101695327B1 (ko) | 2008-11-07 | 2017-01-11 | 암젠 리서치 (뮌헨) 게엠베하 | 급성 림프구성 백혈병의 치료방법 |
EP2191842A1 (en) | 2008-11-28 | 2010-06-02 | Sanofi-Aventis | Antitumor combinations containing antibodies recognizing specifically CD38 and cytarabine |
EP2191841A1 (en) | 2008-11-28 | 2010-06-02 | Sanofi-Aventis | Antitumor combinations containing antibodies recognizing specifically CD38 and vincristine |
EP2191843A1 (en) | 2008-11-28 | 2010-06-02 | Sanofi-Aventis | Antitumor combinations containing antibodies recognizing specifically CD38 and cyclophosphamide |
EP2191840A1 (en) | 2008-11-28 | 2010-06-02 | Sanofi-Aventis | Antitumor combinations containing antibodies recognizing specifically CD38 and melphalan |
KR20110110349A (ko) | 2009-01-29 | 2011-10-06 | 아보트 러보러터리즈 | Il-1 결합 단백질 |
EP2810652A3 (en) | 2009-03-05 | 2015-03-11 | AbbVie Inc. | IL-17 binding proteins |
CN102459346B (zh) | 2009-04-27 | 2016-10-26 | 昂考梅德药品有限公司 | 制造异源多聚体分子的方法 |
WO2010132787A1 (en) | 2009-05-14 | 2010-11-18 | Ambit Biosciences Corporation | Methods of treating proliferative diseases |
US9345661B2 (en) | 2009-07-31 | 2016-05-24 | Genentech, Inc. | Subcutaneous anti-HER2 antibody formulations and uses thereof |
AR078161A1 (es) | 2009-09-11 | 2011-10-19 | Hoffmann La Roche | Formulaciones farmaceuticas muy concentradas de un anticuerpo anti cd20. uso de la formulacion. metodo de tratamiento. |
IN2012DN03219A (zh) * | 2009-09-17 | 2015-10-23 | Baxter Healthcare Sa | |
US9096877B2 (en) | 2009-10-07 | 2015-08-04 | Macrogenics, Inc. | Fc region-containing polypeptides that exhibit improved effector function due to alterations of the extent of fucosylation, and methods for their use |
EP2327725A1 (en) | 2009-11-26 | 2011-06-01 | InflaRx GmbH | Anti-C5a binding moieties with high blocking activity |
WO2011109365A2 (en) * | 2010-03-01 | 2011-09-09 | Progenics Pharmaceuticals, Inc. | Concentrated protein formulations and uses thereof |
GB201003701D0 (en) | 2010-03-05 | 2010-04-21 | Cilian Ag | System for the expression of a protein |
WO2011121588A1 (en) | 2010-03-29 | 2011-10-06 | Ben Gurion University Of The Negev Research And Development Authority | Method and system for detecting and monitoring hematological cancer |
US9150663B2 (en) | 2010-04-20 | 2015-10-06 | Genmab A/S | Heterodimeric antibody Fc-containing proteins and methods for production thereof |
US9527926B2 (en) | 2010-05-14 | 2016-12-27 | Rinat Neuroscience Corp. | Heterodimeric proteins and methods for producing and purifying them |
DK2580243T3 (da) | 2010-06-09 | 2020-01-13 | Genmab As | Antibodies against human cd38 |
EP2420253A1 (en) | 2010-08-20 | 2012-02-22 | Leadartis, S.L. | Engineering multifunctional and multivalent molecules with collagen XV trimerization domain |
HUE031956T2 (en) | 2010-09-27 | 2017-08-28 | Morphosys Ag | Anti-CD38 antibody and lenalidomide or bortezomib for the treatment of multiple myeloma and NHL |
AU2011325833C1 (en) | 2010-11-05 | 2017-07-13 | Zymeworks Bc Inc. | Stable heterodimeric antibody design with mutations in the Fc domain |
EP3351559A3 (en) | 2010-11-08 | 2018-10-31 | F. Hoffmann-La Roche AG | Subcutaneously administered anti-il-6 receptor antibody |
US9358233B2 (en) | 2010-11-29 | 2016-06-07 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Method for treating acute myeloid leukemia |
UA112170C2 (uk) | 2010-12-10 | 2016-08-10 | Санофі | Протипухлинна комбінація, що містить антитіло, яке специфічно розпізнає cd38, і бортезоміб |
CL2013001944A1 (es) | 2010-12-30 | 2014-09-12 | Takeda Pharmaceutical | Anticuerpo aislado que se une especificamente a cd38 humana y cd38 de cinomolgo; acido nucleico que lo codifica; celula huesped; metodo de produccion; y su uso para tratar una enfermedad autoinmune. |
JOP20210044A1 (ar) | 2010-12-30 | 2017-06-16 | Takeda Pharmaceuticals Co | الأجسام المضادة لـ cd38 |
DK2688887T3 (en) | 2011-03-23 | 2015-06-29 | Amgen Inc | DEHYDRATED tricyclic DUALINHIBITORER OF CDK 4/6 AND FLT3 |
WO2012136732A1 (en) | 2011-04-08 | 2012-10-11 | Ab Science | Treatment of multiple myeloma with masitinib |
US9993529B2 (en) | 2011-06-17 | 2018-06-12 | Halozyme, Inc. | Stable formulations of a hyaluronan-degrading enzyme |
WO2013028186A1 (en) | 2011-08-24 | 2013-02-28 | Oxford Oncology Inc. | Low-dose combination chemotherapy |
EP2561868A1 (en) | 2011-08-24 | 2013-02-27 | Anton Bernhard Van Oosten | Pharmaceutical compositions comprising hydroxychloroquine (HCQ), Curcumin, Piperine/BioPerine and uses thereof in the medical field |
EP3559049A4 (en) | 2011-10-28 | 2019-12-04 | Teva Pharmaceuticals Australia Pty Ltd | POLYPEPTIDE CONSTRUCTS AND APPLICATIONS THEREOF |
WO2013083140A1 (en) | 2011-12-07 | 2013-06-13 | N.V. Nutricia | Beta-lactoglobulin peptides for treating cow's milk protein allergy |
PT3130347T (pt) | 2011-12-30 | 2019-12-10 | Halozyme Inc | Variantes de polipéptidos de ph20, suas formulações e utilizações |
EP3412310B1 (en) | 2012-03-07 | 2022-09-07 | Cadila Healthcare Limited | Pharmaceutical formulations of tnf-alpha antibodies |
PT2833905T (pt) | 2012-04-04 | 2018-08-06 | Halozyme Inc | Terapia de combinação com hialuronidase e um taxano dirigido a tumor |
US9856320B2 (en) | 2012-05-15 | 2018-01-02 | Bristol-Myers Squibb Company | Cancer immunotherapy by disrupting PD-1/PD-L1 signaling |
US9682143B2 (en) | 2012-08-14 | 2017-06-20 | Ibc Pharmaceuticals, Inc. | Combination therapy for inducing immune response to disease |
NZ706147A (en) | 2012-09-25 | 2018-10-26 | Morphosys Ag | Anti-cd38 antibody and melphalan for the treatment of multiple myeloma |
ES2621377T3 (es) | 2012-11-05 | 2017-07-03 | Morphosys Ag | Anticuerpo marcado radiactivamente y usos del mismo |
UA118255C2 (uk) | 2012-12-07 | 2018-12-26 | Санофі | Композиція, яка містить антитіло до cd38 і леналідомід |
WO2014100740A1 (en) | 2012-12-21 | 2014-06-26 | Seattle Genetics, Inc. | Anti-ntb-a antibodies and related compositions and methods |
BR112015015289A2 (pt) | 2012-12-24 | 2017-08-15 | Abbvie Inc | Proteínas que se ligam ao receptor de prolactina e usos das mesmas |
WO2014142220A1 (ja) | 2013-03-13 | 2014-09-18 | アステラス製薬株式会社 | 抗腫瘍剤 |
US20140271644A1 (en) | 2013-03-15 | 2014-09-18 | Memorial Sloan-Kettering Cancer Center | Combination/adjuvant therapy for wt-1-positive disease |
EP2992013B1 (en) | 2013-04-29 | 2019-12-04 | Teva Pharmaceuticals Australia Pty Ltd | Anti-cd38 antibodies and fusions to attenuated interferon alpha-2b |
US20140356318A1 (en) | 2013-05-28 | 2014-12-04 | Israel Barken | Adoptive cell therapy with specific regulatory lymphocytes |
JP2016534090A (ja) | 2013-07-15 | 2016-11-04 | ザ ボード オブ トラスティーズ オブ ザ レランド スタンフォード ジュニア ユニバーシティー | Cd38アゴニストの医学的使用 |
TN2016000142A1 (en) * | 2013-10-31 | 2017-10-06 | Sanofi Sa | Specific anti-cd38 antibodies for treating human cancers. |
JP2016536361A (ja) | 2013-11-06 | 2016-11-24 | ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | Cd33抗体及び脱メチル剤を含む医薬配合物 |
TWI728373B (zh) | 2013-12-23 | 2021-05-21 | 美商建南德克公司 | 抗體及使用方法 |
PT3105317T (pt) | 2014-02-14 | 2019-02-27 | Cellectis | Células para imunoterapia manipuladas para atuar sobre antigénios presentes tanto em células imunitárias como em células patológicas |
US9603927B2 (en) | 2014-02-28 | 2017-03-28 | Janssen Biotech, Inc. | Combination therapies with anti-CD38 antibodies |
US9732154B2 (en) | 2014-02-28 | 2017-08-15 | Janssen Biotech, Inc. | Anti-CD38 antibodies for treatment of acute lymphoblastic leukemia |
WO2015195555A1 (en) | 2014-06-16 | 2015-12-23 | The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health & Human Services | Blocking cd38 using anti-cd38 antibody conjugated to protein g to protect nk cells |
EP3154581B1 (en) | 2014-06-16 | 2019-02-20 | The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | Blocking cd38 using anti-cd38 f(ab')2 to protect nk cells |
US9499514B2 (en) | 2014-07-11 | 2016-11-22 | Celgene Corporation | Antiproliferative compounds and methods of use thereof |
SG11201701867SA (en) | 2014-09-09 | 2017-04-27 | Janssen Biotech Inc | Combination therapies with anti-cd38 antibodies |
WO2016089960A1 (en) | 2014-12-04 | 2016-06-09 | Janssen Biotech, Inc. | Anti-cd38 antibodies for treatment of acute myeloid leukemia |
MA41555A (fr) | 2015-02-17 | 2017-12-26 | Millennium Pharm Inc | Polythérapie pour le traitement du cancer |
IL300548A (en) | 2015-05-20 | 2023-04-01 | Janssen Biotech Inc | Anti-CD38 antibodies for the treatment of light chain amyloidosis and other CD38-positive hematological malignancies |
EA036789B1 (ru) | 2015-06-22 | 2020-12-22 | Янссен Байотек, Инк. | Комбинированная терапия гемобластозов антителами к cd38 и ингибиторами сурвивина |
US20170044265A1 (en) | 2015-06-24 | 2017-02-16 | Janssen Biotech, Inc. | Immune Modulation and Treatment of Solid Tumors with Antibodies that Specifically Bind CD38 |
UA124799C2 (uk) | 2015-06-24 | 2021-11-24 | Янссен Байотек, Інк. | Спосіб пригнічення імунної відповіді з використанням антитіла, що специфічно зв’язує cd38 |
CA2990705A1 (en) | 2015-06-29 | 2017-01-05 | Abraxis Bioscience, Llc | Methods of treating hematological malignancy using nanoparticle mtor inhibitor combination therapy |
TWI800341B (zh) * | 2015-11-03 | 2023-04-21 | 美商健生生物科技公司 | 抗cd38抗體之皮下調配物及其用途 |
US10781261B2 (en) | 2015-11-03 | 2020-09-22 | Janssen Biotech, Inc. | Subcutaneous formulations of anti-CD38 antibodies and their uses |
US20170121417A1 (en) * | 2015-11-03 | 2017-05-04 | Janssen Biotech, Inc. | Subcutaneous Formulations of Anti-CD38 Antibodies and Their Uses |
US20190233533A1 (en) | 2016-06-28 | 2019-08-01 | Umc Utrecht Holding B.V. | Treatment Of IgE-Mediated Diseases With Antibodies That Specifically Bind CD38 |
US20180117150A1 (en) | 2016-11-01 | 2018-05-03 | Janssen Biotech, Inc. | Combination Therapies for CD38-Positive Hematological Malignances with ANTI-CD38 Antibodies and Cyclophosphamide |
BR112019024135A2 (pt) | 2017-05-18 | 2020-06-02 | Tesaro, Inc. | Terapias de combinação para o tratamento de câncer |
KR20200079293A (ko) | 2017-10-31 | 2020-07-02 | 얀센 바이오테크 인코포레이티드 | 고위험 다발성 골수종을 치료하는 방법 |
KR20210002499A (ko) | 2018-03-28 | 2021-01-08 | 다케다 야쿠힌 고교 가부시키가이샤 | 항-cd38 항체의 피하 투여 |
US20190298827A1 (en) * | 2018-04-03 | 2019-10-03 | Janssen Biotech, Inc. | Methods of Treating Multiple Myeloma |
KR20210011002A (ko) | 2018-05-16 | 2021-01-29 | 얀센 바이오테크 인코포레이티드 | 암을 치료하는 방법 및 t-세포 재유도 치료제의 효능을 향상시키는 방법 |
MA53920A (fr) | 2018-10-17 | 2021-09-15 | Janssen Biotech Inc | Procédé de fourniture d'administration sous-cutanée d'anticorps anti-cd38 |
AU2019379858B2 (en) * | 2018-11-13 | 2024-01-04 | Janssen Biotech, Inc. | Control of trace metals during production of anti-CD38 antibodies |
CA3131064A1 (en) | 2019-02-22 | 2020-08-27 | Janssen Biotech, Inc. | Methods of treating newly diagnosed multiple myeloma with a combination of an antibody that specifically binds cd38, lenalidomide and dexamethasone |
US20200308296A1 (en) * | 2019-03-28 | 2020-10-01 | Janssen Biotech, Inc. | Clinically Proven Subcutaneous Pharmaceutical Compositions Comprising Anti-CD38 Antibodies and Their Uses in Combination with Pomalidomide and Dexamethasone |
US20200308284A1 (en) * | 2019-03-28 | 2020-10-01 | Janssen Biotech, Inc. | Clinically Proven Subcutaneous Pharmaceutical Compositions Comprising Anti-CD38 Antibodies and Their Uses in Combination with Lenalidomide and Dexamethasone |
WO2020194244A1 (en) * | 2019-03-28 | 2020-10-01 | Janssen Biotech, Inc. | Clinically proven subcutaneous pharmaceutical compositions comprising anti-cd38 antibodies and their uses in combination with bortezomib and dexamethasone |
US20200330593A1 (en) * | 2019-03-28 | 2020-10-22 | Janssen Biotech, Inc. | Clinically Proven Subcutaneous Pharmaceutical Compositions Comprising Anti-CD38 Antibodies and Their Uses in Combination with Bortezomib, Mephalan and Prednisone |
WO2020194241A1 (en) | 2019-03-28 | 2020-10-01 | Janssen Biotech, Inc. | Clinically proven subcutaneous pharmaceutical compositions comprising anti-cd38 antibodies and their uses |
US20200405854A1 (en) | 2019-04-19 | 2020-12-31 | Janssen Biotech, Inc. | Combination Therapies Comprising Daratumumab, Bortezomib, Thalidomide and Dexamethasone and Their Uses |
US20200397896A1 (en) | 2019-04-19 | 2020-12-24 | Janssen Biotech, Inc. | Combination Therapies Comprising Daratumumab, Bortezomib, Thalidomide and Dexamethasone and Their Uses |
US20200392242A1 (en) | 2019-04-19 | 2020-12-17 | Janssen Biotech, Inc. | Combination Therapies Comprising Daratumumab, Bortezomib, Thalidomide and Dexamethasone and Their Uses |
JP7432624B2 (ja) | 2019-06-04 | 2024-02-16 | 上海科技大学 | Nad+及び/又はnad+阻害剤及び/又はnad+アゴニストの使用及びその配合剤 |
US20220275090A1 (en) | 2021-02-22 | 2022-09-01 | Janssen Biotech, Inc. | Combination Therapies with Anti-CD38 Antibodies and PARP or Adenosine Receptor Inhibitors |
-
2016
- 2016-11-01 TW TW111112771A patent/TWI800341B/zh active
- 2016-11-01 LT LTEP16862791.7T patent/LT3370770T/lt unknown
- 2016-11-01 MA MA53356A patent/MA53356B1/fr unknown
- 2016-11-01 SI SI201631078T patent/SI3370770T1/sl unknown
- 2016-11-01 MD MDE20210542T patent/MD3827845T2/ro unknown
- 2016-11-01 HR HRP20220680TT patent/HRP20220680T1/hr unknown
- 2016-11-01 PL PL16862791T patent/PL3370770T3/pl unknown
- 2016-11-01 EP EP22165016.1A patent/EP4085929A1/en active Pending
- 2016-11-01 DK DK20215879.6T patent/DK3827845T3/da active
- 2016-11-01 RS RS20210319A patent/RS61651B1/sr unknown
- 2016-11-01 JP JP2018543011A patent/JP7027321B2/ja active Active
- 2016-11-01 SI SI201631528T patent/SI3827845T1/sl unknown
- 2016-11-01 CA CA3004152A patent/CA3004152C/en active Active
- 2016-11-01 SG SG11201803678SA patent/SG11201803678SA/en unknown
- 2016-11-01 MA MA43187A patent/MA43187B1/fr unknown
- 2016-11-01 EA EA201891083A patent/EA201891083A1/ru unknown
- 2016-11-01 CR CR20180251A patent/CR20180251A/es unknown
- 2016-11-01 PL PL20215879T patent/PL3827845T3/pl unknown
- 2016-11-01 MX MX2018005613A patent/MX2018005613A/es unknown
- 2016-11-01 PE PE2018000731A patent/PE20181365A1/es unknown
- 2016-11-01 AU AU2016350717A patent/AU2016350717B2/en active Active
- 2016-11-01 RS RS20220396A patent/RS63210B1/sr unknown
- 2016-11-01 WO PCT/US2016/059893 patent/WO2017079150A1/en active Application Filing
- 2016-11-01 KR KR1020187015075A patent/KR20180067693A/ko active Search and Examination
- 2016-11-01 US US15/340,290 patent/US10385135B2/en active Active
- 2016-11-01 PT PT168627917T patent/PT3370770T/pt unknown
- 2016-11-01 TW TW110112466A patent/TWI760170B/zh active
- 2016-11-01 TW TW105135346A patent/TWI724048B/zh active
- 2016-11-01 PT PT202158796T patent/PT3827845T/pt unknown
- 2016-11-01 EP EP16862791.7A patent/EP3370770B1/en active Active
- 2016-11-01 EP EP20215879.6A patent/EP3827845B1/en active Active
- 2016-11-01 MD MDE20180897T patent/MD3370770T2/ro unknown
- 2016-11-01 CA CA3233159A patent/CA3233159A1/en active Pending
- 2016-11-01 EA EA202190808A patent/EA202190808A2/ru unknown
- 2016-11-01 CN CN201680077740.2A patent/CN108472369A/zh active Pending
- 2016-11-01 ES ES20215879T patent/ES2912729T3/es active Active
- 2016-11-01 BR BR112018008901A patent/BR112018008901A8/pt active Search and Examination
- 2016-11-01 HU HUE16862791A patent/HUE053366T2/hu unknown
- 2016-11-01 ES ES16862791T patent/ES2862425T3/es active Active
- 2016-11-01 DK DK16862791.7T patent/DK3370770T3/da active
- 2016-11-01 LT LTEP20215879.6T patent/LT3827845T/lt unknown
- 2016-11-03 AR ARP160103354A patent/AR106582A1/es unknown
-
2018
- 2018-05-01 IL IL259075A patent/IL259075A/en unknown
- 2018-05-02 NI NI201800056A patent/NI201800056A/es unknown
- 2018-05-03 MX MX2021014956A patent/MX2021014956A/es unknown
- 2018-05-03 CL CL2018001202A patent/CL2018001202A1/es unknown
- 2018-05-03 MX MX2021014955A patent/MX2021014955A/es unknown
- 2018-05-03 SV SV2018005683A patent/SV2018005683A/es unknown
- 2018-05-03 PH PH12018500950A patent/PH12018500950A1/en unknown
- 2018-05-28 CO CONC2018/0005616A patent/CO2018005616A2/es unknown
- 2018-05-30 EC ECIEPI201840758A patent/ECSP18040758A/es unknown
-
2019
- 2019-07-02 US US16/460,754 patent/US20200002433A1/en not_active Abandoned
- 2019-11-26 ZA ZA2019/07815A patent/ZA201907815B/en unknown
-
2020
- 2020-04-03 US US16/840,153 patent/US11566079B2/en active Active
- 2020-07-13 US US16/927,947 patent/US11732051B2/en active Active
- 2020-12-09 US US17/116,822 patent/US11708419B2/en active Active
- 2020-12-09 US US17/116,835 patent/US11708420B2/en active Active
-
2021
- 2021-02-17 HR HRP20210274TT patent/HRP20210274T1/hr unknown
- 2021-04-02 JP JP2021063314A patent/JP7169396B2/ja active Active
- 2021-04-06 CY CY20211100294T patent/CY1124004T1/el unknown
-
2022
- 2022-09-26 JP JP2022152551A patent/JP7374275B2/ja active Active
-
2023
- 2023-06-05 US US18/329,562 patent/US20240092927A1/en active Pending
- 2023-09-29 AU AU2023237196A patent/AU2023237196A1/en active Pending
- 2023-10-24 JP JP2023182287A patent/JP2024010079A/ja active Pending
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
TWI760170B (zh) | 抗cd38抗體之皮下調配物及其用途 | |
US10781261B2 (en) | Subcutaneous formulations of anti-CD38 antibodies and their uses | |
US20170121417A1 (en) | Subcutaneous Formulations of Anti-CD38 Antibodies and Their Uses | |
CA3116878A1 (en) | Method of providing subcutaneous administration of anti-cd38 antibodies | |
TWI838196B (zh) | 抗cd38抗體之皮下調配物及其用途 | |
EA042589B1 (ru) | Составы антител к cd38 для подкожного введения и их применение | |
US20210393775A1 (en) | Daratumumab and Hyaluronidase for the Treatment of Multiple Myeloma | |
TW202406571A (zh) | 莫蘇妥珠單抗之醫藥組成物及其使用方法 | |
WO2023201291A1 (en) | Pharmaceutical compositions of mosunetuzumab and methods of use |