TW202141191A - 正型感光性樹脂組合物 - Google Patents
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Abstract
本發明係關於一種正型感光性樹脂組合物,其含有鹼可溶性樹脂(A)、感光劑(B)、交聯劑(C)及撥墨劑(D),上述交聯劑(C)之比率以質量比計,相對於(A)+(B)+(C)+(D)之合計,處於5~27%之範圍內,上述交聯劑(C)中,以質量比計,含有超過25%之具有5個以上之(甲基)丙烯醯基之化合物,上述撥墨劑(D)為具有氟烷基之矽氧烷化合物。
Description
本發明係關於一種正型感光性樹脂組合物。
正型感光性樹脂組合物被用於彩色濾光片或有機EL(Electroluminescence,電致發光)元件之像素部用間隔壁或微透鏡之製造(例如,專利文獻1、2)。
[先前技術文獻]
[專利文獻]
專利文獻1:日本專利特開2010-134422號公報
專利文獻2:國際公開第2019/156000號
[發明所欲解決之問題]
近年來,製品所需性能不斷提高,憑藉先前之正型感光性樹脂組合物無法獲得充分之性能。
於此種狀況下,需要一種撥液性、塗佈性、及耐溶劑性優異之正型感光性樹脂組合物。
[解決問題之技術手段]
本發明包含以下態樣。
1. 一種正型感光性樹脂組合物,其含有鹼可溶性樹脂(A)、感光劑(B)、交聯劑(C)及撥墨劑(D),
上述交聯劑(C)之比率以質量比計,相對於(A)+(B)+(C)+(D)之合計,處於5~27%之範圍內,
上述交聯劑(C)中,以質量比計,含有超過25%之具有5個以上之(甲基)丙烯醯基之化合物,
上述撥墨劑(D)為具有氟烷基之矽氧烷化合物。
2. 如上述1中記載之正型感光性樹脂組合物,其中上述交聯劑(C)中包含下述化合物(Cα)及化合物(Cβ)。
化合物(Cα):具有1個以上之OH基且具有5個以上之(甲基)丙烯醯基之化合物
化合物(Cβ):不具有OH基且具有5個以上之(甲基)丙烯醯基之化合物
3. 如上述2中記載之正型感光性樹脂組合物,其中上述交聯劑(C)中之上述化合物(Cα)的比率以質量比計為15~80%。
4. 如上述2或3中記載之正型感光性樹脂組合物,其中上述化合物(Cα)之理論羥值處於10~200 mgKOH/g之範圍內。
5. 如上述2至4中任一項中記載之正型感光性樹脂組合物,其中上述交聯劑(C)中之上述化合物(Cα)與上述化合物(Cβ)之合計量的比率以質量比計為30%以上。
6. 如上述1至5中任一項中記載之正型感光性樹脂組合物,其中上述感光劑(B)含有醌二疊氮化合物。
7. 如上述1至6中任一項中記載之正型感光性樹脂組合物,其中上述鹼可溶性樹脂(A)之質量平均分子量處於500~10000之範圍內。
8. 如上述1至7中任一項中記載之正型感光性樹脂組合物,其中上述鹼可溶性樹脂(A)為鄰甲酚樹脂。
9. 如上述1至8中任一項中記載之正型感光性樹脂組合物,其中上述感光劑(B)之比率以質量比計,相對於(A)+(B)+(C)+(D)之合計,處於10~35%之範圍內。
10. 如上述1至9中任一項中記載之正型感光性樹脂組合物,其進而含有溶劑(E),且上述溶劑(E)中沸點為170℃以上之化合物的比率處於10~70質量%之範圍內。
11. 一種硬化物,其係使如上述1至10中任一項中記載之正型感光性樹脂組合物硬化而成。
12. 一種光學元件,其包含如上述11中記載之硬化物作為間隔壁。
[發明之效果]
根據本發明,能夠提供一種撥液性、塗佈性、及耐溶劑性優異之正型感光性樹脂組合物。
以下,對本發明之正型感光性樹脂組合物進行說明。
[正型感光性樹脂組合物]
本發明之正型感光性樹脂組合物由必需成分與任意成分之組合構成。必需成分係正型感光性樹脂組合物所必須含有之成分,賦予性能之主要功能。任意成分係視需要而使用。
本說明書中未特別說明時,%係指質量%。但,於本說明書中,質量基準之比率(百分率、份等)與重量基準之比率(百分率、份等)相同。數值範圍包括經四捨五入之範圍。又,於以「X~Y」表示數值範圍之情形時係指「X以上Y以下」。
[必需成分]
作為必需成分,可例舉鹼可溶性樹脂(A)、感光劑(B)、交聯劑(C)及撥墨劑(D)。
<鹼可溶性樹脂(A)>
鹼可溶性樹脂(A)係對於顯影步驟中所用之鹼會發生溶解之樹脂,係成為像素部等中所用之間隔壁之主成分之樹脂。
作為本發明中使用之鹼可溶性樹脂(A),可採用正型感光性樹脂組合物所用之公知樹脂。
作為具體例,可例示日本專利第6177495號公報、日本專利第5447384號公報、日本專利第4770985號公報、日本專利第4600477號公報、日本專利第5444749號公報、及國際公開第2019/156000號中記載之鹼可溶性樹脂,但鹼可溶性樹脂(A)並不限定於其等。
較佳之鹼可溶性樹脂(A)之具體例如下所示,但鹼可溶性樹脂(A)並不限定於其等。
作為鹼可溶性樹脂(A),較佳為酚系樹脂。若使用該等樹脂,則所獲得之正型感光性樹脂組合物之硬化性提高,又,釋氣之發生減少。作為酚系樹脂,要想能夠將樹脂之分子量控制得較小,尤佳為鄰甲酚樹脂。
要想使殘渣去除性優異,鹼可溶性樹脂(A)之質量平均分子量較佳為處於500~10000之範圍內,進而較佳為處於1000~5000之範圍內,尤佳為處於1000~3000之範圍內。
又,鹼可溶性樹脂(A)之數量平均分子量較佳為處於500~8000之範圍內,進而較佳為處於1000~4000之範圍內,尤佳為處於1000~3000之範圍內,最佳為處於1000~2500之範圍內。
於本說明書中,質量平均分子量(Mw)係指藉由凝膠滲透層析法(GPC)以四氫呋喃為流動相進行測定並以標準聚苯乙烯為基準進行換算所得之質量平均分子量。
鹼可溶性樹脂(A)之使用量以質量比計,相對於(A)+(B)+(C)+(D)之合計,較佳為處於40~80%之範圍內,進而較佳為處於50~75%之範圍內,尤佳為處於55~72%之範圍內。藉由令使用量處於該範圍內,能夠有效地發揮本發明之效果。
<感光劑(B)>
感光劑(B)係在曝光時對光發生反應而使正型感光性樹脂組合物於鹼性溶液中之溶解性產生變化之化合物。
作為本發明中使用之感光劑(B),可例舉正型感光性樹脂組合物所用之公知感光劑。
作為感光劑(B),要想感光性優異,較佳為具有醌二疊氮基之化合物(以下亦稱為醌二疊氮化合物)。
感光劑(B)之使用量以質量比計,相對於(A)+(B)+(C)+(D)之合計,較佳為處於10~35%之範圍內,進而較佳為處於15~30%之範圍內,尤佳為處於17~22%之範圍內。藉由令使用量處於該範圍內,能夠有效地發揮本發明之效果。
<交聯劑(C)>
交聯劑(C)係有助於正型感光性樹脂組合物之硬化性之化合物,且具有2個以上之光硬化性官能基。光硬化性官能基較佳為種類與鹼可溶性樹脂(A)所具有之光硬化性官能基相同。具體而言,光硬化性官能基較佳為乙烯性雙鍵。
交聯劑(C)所具有之光硬化性官能基之數量為1分子中2個以上,較佳為3個以上,更佳為4個以上,尤佳為5個以上。光硬化性官能基之數量越多,塗膜表面之硬化性越高,從而硬化物之耐溶劑性或釋氣等之可靠性越高。
作為較佳為含於交聯劑(C)中之具體例,可例舉將基礎骨架改性後用丙烯酸進行酯化所得之化合物(例如,乙氧化二季戊四醇六丙烯酸酯、二季戊四醇-己內酯之丙烯酸改性體、ε-己內酯改性三-(2-丙烯醯氧基乙基)異氰尿酸酯等)、或二聚物(例如二季戊四醇五丙烯酸酯)上鍵結有六亞甲基二異氰酸酯(HDI,hexamethylene diisocyanate)的具有胺基甲酸酯骨架之單體(十官能)。
藉由使交聯劑(C)包含該等化合物,能夠提高圖案之線寬精度偏差LWR(Line Width Roughness,線寬粗糙度)。
又,本發明之交聯劑(C)包含具有5個以上之(甲基)丙烯醯基之化合物。本發明之交聯劑(C)中之具有5個以上之(甲基)丙烯醯基之化合物的比率以質量比計超過25%,較佳為30%以上,進而較佳為50%以上,尤佳為90%以上,最佳為100%。藉由使交聯劑(C)中之具有5個以上之(甲基)丙烯醯基之化合物的比率處於該範圍內,耐溶劑性優異。
作為本發明所用之交聯劑(C),只要交聯劑(C)中以質量比計含有超過25%之具有5個以上之(甲基)丙烯醯基之化合物即可,通常可採用正型感光性樹脂組合物所用之公知交聯劑。
又,作為交聯劑(C),就乙烯性雙鍵之導入比率之觀點而言,較佳為具有異氰尿酸酯骨架、三羥甲基丙烷骨架、鄰苯二甲酸骨架、季戊四醇骨架、二季戊四醇骨架、或三季戊四醇骨架之化合物。
交聯劑(C)之使用量以質量比計,相對於(A)+(B)+(C)+(D)之合計,較佳為5%以上,更佳為8%以上,進而較佳為9%以上,尤佳為11%以上。使用量較佳為27%以下,更佳為25%以下,進而較佳為22%以下。又,使用量處於5~27%之範圍內,較佳為5~25%,進而較佳為8~25%,尤佳為9~25%,進而更佳為9~22%,最佳為11~22%。藉由令使用量處於該範圍內,能夠有效地發揮本發明之效果。更具體而言,藉由使交聯劑(C)之使用量為上述下限值以上,容易使耐溶劑性優異,進而容易兼顧優異之耐溶劑性與撥液性。藉由令使用量為上述上限值以下,容易使塗佈性更加良好。
作為尤佳之交聯劑(C)之形態,較佳為包含:具有1個以上之OH基且具有5個以上之(甲基)丙烯醯基之化合物(Cα);及不具有OH基且具有5個以上之(甲基)丙烯醯基之化合物(Cβ)。藉由使交聯劑(C)包含(Cα)及(Cβ),更容易提高撥液性及耐溶劑性,故而較佳。
作為具有1個以上之OH基且具有5個以上之(甲基)丙烯醯基之化合物(Cα),就乙烯性雙鍵之導入比率之觀點而言,較佳為具有二季戊四醇骨架或三季戊四醇骨架之化合物。作為(Cα),具體而言,例如可例舉二季戊四醇五丙烯酸酯、三季戊四醇七丙烯酸酯、及三季戊四醇六丙烯酸酯。
作為不具有OH基且具有5個以上之(甲基)丙烯醯基之化合物(Cβ),就乙烯性雙鍵之導入比率之觀點而言,較佳為具有二季戊四醇骨架或三季戊四醇骨架之化合物。作為(Cβ),具體而言,例如可例舉二季戊四醇六丙烯酸酯、三季戊四醇八丙烯酸酯。
又,可採用化合物(Cα)與化合物(Cβ)之混合物。作為具體之商品名,可例舉M-403、M-400、M-402、M-404、M-406、M-405(東亞合成股份有限公司製造);KAYARAD DPHA(日本化藥股份有限公司製造);NK ESTER A-9570、A-9550、A9530(新中村化學工業股份有限公司製造);A-DPH Light Acrylate DPE-6A(共榮社化學股份有限公司製造);Viscoat#802(大阪有機化學工業股份有限公司製造)。
又,化合物(Cα)於化合物(C)中之比率以質量比計,較佳為15%以上,更佳為20%以上,進而較佳為25%以上,尤佳為30%以上。該比率較佳為80%以下,更佳為70%以下,進而較佳為65%以下,尤佳為60%以下。該比率較佳為15~80%,進而較佳為20~70%,尤佳為25~65%,最佳為30~60%。藉由使化合物(Cα)於化合物(C)中之比率處於該範圍內,撥液性、塗佈性及耐溶劑性之平衡性優異。
化合物(Cα)與化合物(Cβ)之合計量於交聯劑(C)中之比率以質量比計,較佳為30%以上,進而較佳為35%以上,進而較佳為40%以上。藉由使化合物(Cα)與化合物(Cβ)之合計量於交聯劑(C)中之比率處於該範圍內,撥液性及耐溶劑性優異。
化合物(Cα)之理論羥值較佳為10 mgKOH/g以上,更佳為20 mgKOH/g以上,進而較佳為50 mgKOH/g以上。又,理論羥值較佳為200 mgKOH/g以下,更佳為150 mgKOH/g以下,進而較佳為130 mgKOH/g以下。理論羥值較佳為10~200 mgKOH/g,進而較佳為20~150 mgKOH/g,尤佳為50~130 mgKOH/g。若化合物(Cα)之羥值為上述下限值以上,則正型感光性樹脂組合物之撥液性優異。
<撥墨劑(D)>
撥墨劑(D)對由本發明之正型感光性樹脂組合物製作之間隔壁賦予撥墨功能。因此本發明之撥墨劑(D)係具有氟烷基之矽氧烷化合物,具有適度之疏水性及親水性。
作為撥墨劑(D)之較佳之具體例,要想撥液性及減少顯影殘渣之效果優異,可例舉具有矽酮骨架之樹脂。
又,作為更佳之具體例,可例舉以下記載之撥墨劑。
日本專利第5093352號公報、日本專利第5338258號公報、日本專利第5803938號公報、日本專利第6020557號公報、日本專利第6098635號公報、國際公開第2013/133392號、及國際公開第2016/088757號、及國際公開第2019/156000號中記載之具有氟烷基之撥墨劑。
其中,撥墨劑(D)較佳為具有能夠利用光或熱而發生交聯之成分。作為上述成分,具體而言,例如可例舉包含特定官能基之成分等。作為該官能基,可例舉(甲基)丙烯醯基、環氧基、縮水甘油基、硫醇基。
又,撥墨劑(D)較佳為具有提高相容性之成分,以提高撥墨劑於組合物中之穩定性。作為提高相容性之成分,具體而言,可例舉包含特定官能基之成分等。作為該官能基,可例舉烷基、苯基、苯基胺基、羥基苯基等。
撥墨劑(D)之使用量以質量比計,相對於(A)+(B)+(C)+(D)之合計,較佳為處於0.1~2.0%之範圍內,尤佳為處於0.5~1.0%之範圍內。藉由令使用量處於該範圍內,能夠有效地發揮本發明之效果。
[任意成分]
<溶劑(E)>
本發明之正型感光性樹脂組合物亦可含有溶劑(E)。
藉由含有溶劑(E),正型感光性樹脂組合物之塗佈性、與基板之密接性、穩定性優異。
溶劑(E)可採用正型感光性樹脂組合物所用之公知溶劑。具體而言,可例舉醇類、醚類、芳香族類、及烴,但溶劑(E)並不限定於該等。
要想提高正型感光性樹脂組合物之塗膜之均勻性且使層分離優異,溶劑(E)中沸點為170℃以上之化合物的比率較佳為處於10~70%之範圍內,進而較佳為處於20~60%之範圍內,尤佳為處於30~50%之範圍內。藉由使沸點為170℃以上之化合物之比率處於該範圍內,能夠更加有效地發揮本發明之正型感光性樹脂組合物之硬化物表面之撥液性。
溶劑(E)於正型感光性樹脂組合物中,以質量比計,較佳為處於60~90%之範圍內,尤佳為處於75~85%之範圍內。
<其他成分>
本發明之正型感光性樹脂組合物中,亦可視需要,於無損本發明之效果之範圍內添加熱硬化劑、熱硬化促進劑、著色劑、矽烷偶合劑、微粒子、增黏劑、塑化劑、消泡劑、調平劑、抗收縮劑及紫外線吸收劑等添加於正型感光性樹脂組合物之公知成分。更具體而言,亦可添加日本專利第6098635號公報之段落[0080]~[0095]中記載之成分等。
[正型感光性樹脂組合物之製備方法]
正型感光性樹脂組合物係將鹼可溶性樹脂(A)、感光劑(B)、交聯劑(C)及撥墨劑(D)、以及視需要添加之溶劑及其他成分混合至均勻而製備。
本發明之正型感光性樹脂組合物可適切地用於有機EL元件、微透鏡、彩色濾光片、及有機TFT(Thin-Film Transistor,薄膜電晶體)陣列等光學元件,但用途並不限定於其等。例如,使本發明之正型感光性樹脂組合物硬化而成之硬化物可適切地用於上述用途等。
作為一例,示出有機EL元件之製造方法。
於玻璃等透明基板上,藉由濺鍍法等製膜成摻錫氧化銦(ITO)等透明電極,並視需要將透明電極蝕刻成所期望之圖案。然後,使用本發明之正型感光性樹脂組合物形成間隔壁(硬化物),進行點之親墨化處理後,使用噴墨法依序將電洞傳輸材料、發光材料之溶液塗佈於點上並進行乾燥,從而形成電洞傳輸層及發光層。然後,藉由蒸鍍法等形成鋁等之電極而獲得有機EL元件之像素。
[實施例]
藉由實施例及比較例具體地說明本發明,但可於發揮本發明之效果之範圍內適當變更實施方式。例1~例6為實施例,例7~例10為比較例。
<測定條件、評價條件>
[評價用樣品]
使用表1中記載之正型感光性樹脂組合物,於ITO基板上製作硬化膜,而製成評價用樣品。作為評價用樣品,準備評價用樣品1~3這三種。
使用評價用樣品1對耐溶劑性進行評價。
使用評價用樣品2對撥液性進行評價。
使用評價用樣品3對塗佈性進行評價。
[評價用樣品1]
將ITO基板(倉元製作所股份有限公司製造之電阻值為10 Ω/sq以下之ITO品、尺寸7.5 cm×7.5 cm×0.7 mm)於乙醇中進行超音波清洗(30分鐘)。繼而進行5分鐘紫外線/臭氧(UV/O3
)清洗(裝置:PL7-200;Sen Engineering股份有限公司製造)。
於清洗後之基板表面,使用旋轉器(Mikasa股份有限公司製造之IH-DX2)旋轉塗佈(轉速610 rpm、10秒鐘)正型感光性樹脂組合物。然後,於100℃下,於加熱板上使其乾燥2分鐘,形成膜厚1.3 μm之膜。於以下條件下對所獲得之膜之表面進行曝光。
<條件>
[光罩]:於20 mm×20 mm之範圍內具有重複以下18種線圖案之遮光部。
遮光部之形狀:分別為1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、12、14、16、18、20、30、40、50 μm×1000 μm
圖案間隔:50 μm
[曝光燈]:牛尾電機公司製造之USH-255BY、365 nm換算之曝光功率(曝光輸出)為25 mW/cm2
[照射條件]:截斷330 nm以下之光,此時留出50 μm之間隙,以25 mW/cm2
照射8秒鐘。
將曝光後之ITO基板於四甲基氫氧化銨水溶液(0.4質量%)中浸漬40秒鐘來進行顯影。然後,進行水洗及乾燥。於加熱板上對乾燥後之基板進行加熱(220℃、60分鐘),而製作具備形成有特定圖案之硬化膜之ITO基板(評價用樣品1)。
[評價用樣品2]
除了曝光步驟以外,利用與評價用樣品1相同之方法製作評價用樣品2。
[評價用樣品3]
除了變更使用之光罩以外,以與評價用樣品1相同之方法製作評價用樣品3。
[光罩]:於20 mm×20 mm之範圍具有以下圖案之開口部。
開口部之形狀:100 μm×200 μm
圖案間隔:20 μm
[塗佈性]
針對評價用樣品3,向藉由與光罩對應之20 mm×20 mm之區域內的任意開口部100 μm×200 μm之顯影而去除了膜之內部,使用IJ(ink jet,噴墨)裝置(LaboJET 500;MicroJet股份有限公司製造)滴加20 pl之1質量%三苯基二胺之環己基苯溶液。確認乾燥後之點內部之三苯基二胺乾燥物之擴散。按以下基準進行評價。
良:點內被三苯基二胺之乾燥物完全覆蓋。
不良:點內有未被三苯基二胺之乾燥物覆蓋之部分。
良視為合格。
[撥液性]
針對評價用樣品2,藉由θ/2法測定與PGMEA(丙二醇單甲醚乙酸酯)之接觸角。按以下基準進行評價。
優:接觸角為45°以上。
良:接觸角為40°以上且未達45°。
尚可:接觸角為30°以上且未達40°。
不良:接觸角未達30°。
優、良、尚可視為合格。
[耐溶劑性]
於評價用樣品1之硬化膜上滴加2.5 μl之PGMEA,放置60秒。然後,用擦拭布(Waste)(Bemcot M-3II;旭化成股份有限公司製造)擦掉PGMEA,目視確認膜上表面有無溶解痕,按以下基準進行評價。
良:無溶解痕。
不良:有溶解痕。
良視為合格。
[實施例及比較例]
按表1中記載之比率攪拌(約30分鐘)原料直至均勻,而製備正型感光性樹脂組合物。使用該正型感光性樹脂組合物分別製作評價用樣品1~3以進行評價。將評價結果示於表1中。再者,表中之空欄表示不含該行之成分。
[表1]
表1 | |||||||||||||||
固形物成分組成(質量%) | 正型感光性樹脂組合物組成(質量%) | 評價項目 | |||||||||||||
鹼可溶性樹脂(A) | 感光劑(B) | 交聯劑(C) | 撥墨劑(D) | 固形物成分 | 溶劑(E) | 撥液性 | 塗佈性 | 耐溶劑性 | |||||||
A-1 | A-2 | B-1 | C-1 | C-2 | C-3 | C-4 | D-1 | E-1 | E-2 | E-3 | |||||
例1 | 63.7 | 19.9 | 8.8 | 7.2 | 0.4 | 17.0 | 37.4 | 30.0 | 15.6 | 優 | 良 | 良 | |||
例2 | 63.8 | 19.9 | 8.8 | 7.2 | 0.4 | 17.0 | 37.4 | 30.0 | 15.6 | 優 | 良 | 良 | |||
例3 | 70.1 | 19.9 | 5.3 | 4.3 | 0.4 | 17.0 | 37.4 | 30.0 | 15.6 | 良 | 良 | 良 | |||
例4 | 59.7 | 19.9 | 11.0 | 9.0 | 0.4 | 17.0 | 37.4 | 30.0 | 15.6 | 優 | 良 | 良 | |||
例5 | 63.7 | 19.9 | 5.6 | 10.4 | 0.4 | 17.0 | 37.4 | 30.0 | 15.6 | 良 | 良 | 良 | |||
例6 | 63.7 | 19.9 | 4.4 | 3.6 | 4.0 | 4.0 | 0.4 | 17.0 | 37.4 | 30.0 | 15.6 | 良 | 良 | 良 | |
例7 | 63.7 | 19.9 | 8.0 | 8.0 | 0.4 | 17.0 | 37.4 | 30.0 | 15.6 | 尚可 | 良 | 不良 | |||
例8 | 75.7 | 19.9 | 2.2 | 1.8 | 0.4 | 17.0 | 37.4 | 30.0 | 15.6 | 尚可 | 良 | 不良 | |||
例9 | 51.8 | 19.9 | 15.3 | 12.6 | 0.4 | 17.0 | 37.4 | 30.0 | 15.6 | 優 | 不良 | 良 | |||
例10 | 63.7 | 19.9 | 2.2 | 1.8 | 6.0 | 6.0 | 0.4 | 17.0 | 37.4 | 30.0 | 15.6 | 尚可 | 良 | 不良 |
<縮寫說明>
[鹼可溶性樹脂(A)]
A-1:鄰甲酚酚醛清漆清漆樹脂(Mw:1740)
A-2:鄰甲酚酚醛清漆清漆樹脂(Mw:2470)
[感光劑(B)]
B-1:2,3,4,4'-四羥基二苯甲酮與6-重氮-5,6-二氫-5-氧代-萘-1-磺酸之(單~四)酯
[交聯劑(C)]
C-1:二季戊四醇五丙烯酸酯(理論羥值為109.6 mgKOH)
C-2:二季戊四醇六丙烯酸酯
C-3:季戊四醇四丙烯酸酯
C-4:季戊四醇三丙烯酸酯(理論羥值為179.8 mgKOH)
[撥墨劑(D)]
D-1:使用按以下方法合成者。
(合成方法)
將F(CF2
)6
CH2
CH2
Si(OCH3
)3
(0.38 g)、Si(OC2
H5
)4
(0.63 g)、CH2
=CHCOO(CH2
)3
Si(OCH3
)3
(0.71 g)及丙二醇單甲醚(PGME)(7.44 g)混合至均勻。
於混合溶液中滴加0.85 g之1%鹽酸水溶液。滴加結束後,於40℃下攪拌5小時進行反應,將該反應液作為撥墨劑(D-1)。
[溶劑(E)]
E-1:二乙二醇乙基甲基醚(沸點176℃)
E-2:丙二醇單甲醚乙酸酯(沸點146℃)
E-3:丙二醇單甲醚(沸點120℃)
詳細且參照特定實施方式對本發明進行了說明,但本領域技術人員顯然可於不脫離本發明之精神及範圍之情況下進行各種變更或修正。本申請係基於2020年3月4日提出申請之日本專利申請(日本專利特願2020-037172)者,其內容係藉由參照併入本文中。
Claims (12)
- 一種正型感光性樹脂組合物,其含有鹼可溶性樹脂(A)、感光劑(B)、交聯劑(C)及撥墨劑(D), 上述交聯劑(C)之比率以質量比計,相對於(A)+(B)+(C)+(D)之合計,處於5~27%之範圍內, 上述交聯劑(C)中,以質量比計,含有超過25%之具有5個以上之(甲基)丙烯醯基之化合物,且 上述撥墨劑(D)為具有氟烷基之矽氧烷化合物。
- 如請求項1之正型感光性樹脂組合物,其中上述交聯劑(C)中包含下述化合物(Cα)及化合物(Cβ), 化合物(Cα):具有1個以上之OH基且具有5個以上之(甲基)丙烯醯基之化合物, 化合物(Cβ):不具有OH基且具有5個以上之(甲基)丙烯醯基之化合物。
- 如請求項2之正型感光性樹脂組合物,其中上述交聯劑(C)中之上述化合物(Cα)的比率以質量比計為15~80%。
- 如請求項2或3之正型感光性樹脂組合物,其中上述化合物(Cα)之理論羥值處於10~200 mgKOH/g之範圍內。
- 如請求項2至4中任一項之正型感光性樹脂組合物,其中上述交聯劑(C)中之上述化合物(Cα)與上述化合物(Cβ)之合計量的比率以質量比計為30%以上。
- 如請求項1至5中任一項之正型感光性樹脂組合物,其中上述感光劑(B)含有醌二疊氮化合物。
- 如請求項1至6中任一項之正型感光性樹脂組合物,其中上述鹼可溶性樹脂(A)之質量平均分子量處於500~10000之範圍內。
- 如請求項1至7中任一項之正型感光性樹脂組合物,其中上述鹼可溶性樹脂(A)為鄰甲酚樹脂。
- 如請求項1至8中任一項之正型感光性樹脂組合物,其中上述感光劑(B)之比率以質量比計,相對於(A)+(B)+(C)+(D)之合計,處於10~35%之範圍內。
- 如請求項1至9中任一項之正型感光性樹脂組合物,其進而含有溶劑(E),且上述溶劑(E)中沸點為170℃以上之化合物的比率處於10~70質量%之範圍內。
- 一種硬化物,其係使如請求項1至10中任一項之正型感光性樹脂組合物硬化而成。
- 一種光學元件,其包含如請求項11之硬化物作為間隔壁。
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