TW202112982A - 彩色濾光片用顏料分散組成物及彩色濾光片用顏料分散抗蝕劑組成物 - Google Patents

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Abstract

本發明的課題在於，基於彩色濾光片用顏料分散組成物製備彩色濾光片用顏料分散抗蝕劑組成物時，獲得高著色力、高亮度及穩定性優異的彩色濾光片用顏料分散抗蝕劑組成物。作為解決方法，提供一種彩色濾光片用顏料分散組成物，含有二酮基吡咯並吡咯系顏料、喹吖啶酮系顏料、顏料分散劑、鹼可溶性樹脂及有機溶劑，其中不含有顏料紅122。

Description

彩色濾光片用顏料分散組成物及彩色濾光片用顏料分散抗蝕劑組成物
本發明是有關於一種彩色濾光片用顏料分散組成物及彩色濾光片用顏料分散抗蝕劑組成物。
近年來，高色再現用途的彩色濾光片的開發更加先進化，與其相伴彩色濾光片用顏料分散組成物及彩色濾光片用顏料分散抗蝕劑組成物所追求的必需性能亦變得嚴格。這樣的組成物，在追求作為最終產品的彩色濾光片的品質的同時，在抗蝕劑中大量含有顏料分散組成物，從而步驟性方面的要求亦變得更難。 已知在獲得紅色的彩色濾光片時，將作為二酮基吡咯並吡咯系紅色顏料的PR254或PR291與PR177組合。然而，以彩色再現區域的擴大、塗膜的薄膜化為目的，追求比使用了PR177時更具有高著色力且高亮度的彩色材料。 此外，使用二酮基吡咯並吡咯系紅色顏料和染料時，有時耐熱性或穩定性不足。有時使用顏料紅269，然而由於亦發出螢光，結果會有對比度下降的可能性。 另外，根據包含專利文獻1的該些組成物，容易發生自紅色部分的遷移。 [現有技術文獻] [專利文獻]
[專利文獻1]日本專利特開2017-142475號公報
[發明所欲解決之課題] 本發明所要解決的課題在於，基於彩色濾光片用顏料分散組成物製備彩色濾光片用顏料分散抗蝕劑組成物時，得到在高著色力、高亮度及穩定性方面優異，進一步可防止向相鄰的綠色等其他顏色部分的遷移的彩色濾光片用顏料分散抗蝕劑組成物。 [解決課題之手段]
為了解決所述課題，本發明中尤其對顏料的組合進行了研究。 於是，本發明由以下組成物構成。 1.一種彩色濾光片用顏料分散組成物，含有二酮基吡咯並吡咯系顏料、喹吖啶酮系顏料、顏料分散劑、鹼可溶性樹脂及有機溶劑，其中不含有顏料紅122。 2.如1所述的彩色濾光片用顏料分散組成物，其中含有顏料衍生物。 3如1或2所述的彩色濾光片用顏料分散組成物，其中相對於著色顏料100質量份，以達到1質量份~200質量份的方式含有鹼可溶性樹脂。 4.如1至3中任一項所述的彩色濾光片用顏料分散組成物，其中二酮基吡咯並吡咯系顏料及喹吖啶酮系顏料皆為紅色顏料。 5.一種彩色濾光片用顏料分散抗蝕劑組成物，含有如1至4中任一項所述的彩色濾光片用顏料分散組成物。 [發明的效果]
根據本發明，基於彩色濾光片用顏料分散組成物製備彩色濾光片用顏料分散抗蝕劑組成物時，可實現該彩色濾光片用顏料分散抗蝕劑組成物的分散穩定性，可製成高對比且薄膜厚，進一步追求防止向相鄰的綠色等其他顏色部分的遷移的彩色濾光片。
以下，針對本發明的彩色濾光片用顏料分散組成物及彩色濾光片用顏料分散抗蝕劑組成物進行詳細說明。
本發明為主要關於顯示裝置用的彩色濾光片用顏料分散組成物及彩色濾光片用顏料分散抗蝕劑組成物的發明，作為該彩色濾光片用顏料分散組成物，亦可為非抗蝕劑的組成物。 總而言之，本發明的彩色濾光片用顏料分散組成物及彩色濾光片用顏料分散抗蝕劑組成物，為主要用於顯示裝置的彩色濾光片的組成物，作為其效果，在製備彩色濾光片用顏料分散抗蝕劑組成物時，可實現該彩色濾光片用顏料分散抗蝕劑組成物的分散穩定性，製成彩色濾光片時，可追求高對比、薄膜厚、向相鄰的綠色等多色部分的遷移的防止。 分散穩定性優異時，尤其製備彩色濾光片用顏料分散組成物後，保存時的劣化極小，具有優異的對比度或發色，可製成薄膜厚，可防止向相鄰的綠色等多色部分的遷移。 本發明為彩色濾光片用顏料分散組成物，以及相對於該彩色濾光片用顏料分散組成物調配鹼可溶性樹脂或光聚合性化合物等而成的彩色濾光片用顏料分散抗蝕劑組成物。 另外，彩色濾光片用顏料分散組成物可包含光固化型和非光固化型者。
[A.彩色濾光片用顏料分散組成物的組成］ 本發明的彩色濾光片用顏料分散組成物主要由著色顏料、顏料分散劑、鹼可溶性樹脂及有機溶劑構成。
＜著色顏料＞ 作為可使用的著色顏料，為二酮基吡咯並吡咯系顏料和喹吖啶酮系顏料，其中，可使用藍色顏料、綠色顏料、紅色顏料、黃色顏料、紫色顏料、橙色顏料、棕色顏料等各種顏色的顏料。 另外，除該些顏料以外，在不損害本發明的效果的範圍內亦可並用偶氮系、酞菁系、苯並咪唑酮系、異吲哚啉酮系、二噁嗪系、陰丹士林系、苝系等有機顏料，硫酸鋇、硫酸鉛、氧化鈦、鉻黃、氧化鐵紅、氧化鉻等無機顏料等顏料。 本發明中的顏料，可從作為彩色濾光片用顏料的各種顏料中，並用二酮基吡咯並吡咯系顏料和喹吖啶酮系顏料，各自單獨無法獲得本發明所追求的效果。 另外，與高分子鍵結的著色顏料，或為了製成分散劑或分散助劑而改質的顏料，不屬於本發明中的著色顏料。
（二酮基吡咯並吡咯系顏料） 本發明中使用的二酮基吡咯並吡咯系顏料具有由下述式（1）所示的結構。 [化1]
Figure 02_image001
（式（1）中，X1 及X2 分別獨立地表示氫原子或鹵素原子，Y1 及Y2 分別獨立地表示氫原子、碳數1~5的烷基、碳數1~5的烷氧基、-SO3 H基、-COOH基或-CN基。） 作為所述通式（1）的顏料的具體例，例如可列舉C.I.顏料紅254、C.I.顏料紅255、C.I.顏料紅264及C.I.顏料紅272；C.I.顏料橙71、C.I.顏料橙73及C.I.顏料橙81等。 作為市售品，可列舉PR-254（商品名：「伊爾加欣紅（Irgazin Red）D3656HD」（巴斯夫（BASF）公司製）、「先尼列斯（Cinilex）DPP Red ST」（先尼科（Cinic）公司製））等。 所述通式（1）的顏料可單獨或2種以上組合使用。 作為所述式（1）中X1 及X2 為溴的顏料的市售品，例如可列舉商品名：「先尼列斯（Cinilex）DPP Red MT-CF」（先尼科（Cinic）公司製）等。
就所述二酮基吡咯並吡咯系顏料的含量而言，將本發明的彩色濾光片用顏料分散抗蝕劑組成物的總量作為100質量份時，較佳為含有0.1質量份~40質量份。若所述二酮基吡咯並吡咯系顏料的含量小於0.1質量份，則無法獲得適度的色度。另一方面，若超過40質量份，則有時分散性變差而無法獲得亮度。所述二酮基吡咯並吡咯系顏料的含量更佳為1質量份~35質量份。 此外，將全體顏料作為100質量份時，其中的二酮基吡咯並吡咯系顏料的含量較佳為60質量份以上，進而佳為70質量份以上，更佳為80質量份以上，最佳為85質量份以上。此外較佳為99質量份以下，進而佳為98質量份以下，更佳為97質量份以下，最佳為95質量份以下。 此外全體顏料較佳為僅由二酮基吡咯並吡咯系顏料及喹吖啶酮顏料構成。
（喹吖啶酮系顏料） 本發明中使用的喹吖啶酮系顏料具有由下述式（2）所示的結構。 [化2]
Figure 02_image003
（式（2）中，R1 ~R10 分別獨立地表示氫原子、鹵素原子、直鏈或分支的烷基、可被取代的苯基、可被取代的萘基。其中，除去R2 及R7 為甲基，其他為氫原子的情況（此時為顏料紅122）。） 作為本發明中使用的喹吖啶酮系顏料，可列舉C.I.顏料紫19、C.I.顏料紫42；C.I.顏料紅202、C.I.顏料紅206、C.I.顏料紅207、C.I.顏料紅209、C.I.顏料紅262；C.I.顏料橙48、C.I.顏料橙49等顏料。
就所述喹吖啶酮系顏料的含量而言，將本發明的彩色濾光片用顏料分散抗蝕劑組成物的總量作為100質量份時，較佳為含有0.1質量份~20質量份。若所述喹吖啶酮系顏料的含量小於0.1質量份，則無法獲得適度的色度。另一方面，若超過20質量份，則有時分散性變差而無法獲得亮度。所述喹吖啶酮系顏料的含量更佳為含有1質量份~10質量份。 此外，將全體顏料作為100質量份時的喹吖啶酮系顏料的含量較佳為40質量份以下，進而佳為30質量份以下，更佳為20質量份以下，最佳為18質量份以下。此外，較佳為2質量份以上，進而佳為5質量份以上，更佳為10質量份以上，最佳為15質量份以上。
（二酮基吡咯並吡咯系顏料及/或喹吖啶酮系顏料的微粒化） 為了賦予本發明的彩色濾光片用顏料分散抗蝕劑組成物高亮度或對比度，作為所述各顏料較佳為使用經微粒化處理的顏料。藉由微粒化處理，可使著色顏料的一次粒徑更細微且均勻。 該些微粒化顏料的平均粒徑為使用日機裝（股）製造的麥奇克（Microtrac）UPA粒度分佈計，根據動態光散射法測定的D50的徑，較佳為0.02 μm ~0.06 μm。 作為所述微粒化處理，較佳為例如將含有未處理著色顏料、水溶性無機鹽（氯化鈉、氯化鋇、氯化鉀等，較佳為氯化鈉。且作為使用的水溶性無機鹽的平均粒徑較佳為以雷射繞射、散射法測定的50μm以下者）及實質上不溶解所述水溶性無機鹽的水溶性分散媒介（烷氧基醇類、二元醇類、醚類等）的混合物，用捏合機、輥磨機、球磨機、立式球磨機（attritor）、砂磨機、日本專利特開2006-192385號公報中記載的為行星攪拌機的井上製作所（股）製造的特里米克斯（Trimix）（商標名）、為連續式單軸混練機的淺田鐵工（股）製造的米拉克（Miracle）KCK等混練裝置進行混練後，進行去除所述水溶性無機鹽及所述水溶性分散媒介的鹽磨，進行微粒化處理。 進一步，從可抑制著色顏料的結晶增長而均勻地細微化的角度來看，較佳為在顏料衍生物的存在下進行微粒化處理。那時的顏料衍生物的使用量，相對於著色顏料100質量份為0.5質量份~30質量份，較佳為3~10質量份。
（顏料分散劑） 本發明的彩色濾光片用顏料分散組成物含有顏料分散劑。作為顏料分散劑，可使用以往在彩色濾光片領域中使用的具有鹼性基團的高分子顏料分散劑。 在本發明的彩色濾光片用顏料分散組成物中，使用高分子顏料分散劑時的使用量相對於著色顏料100質量份較佳為1質量份~100質量份，更佳為1質量份~60質量份。若所述高分子顏料分散劑的含量小於1質量份，則有時顏料分散效果降低，另一方面，當超過100質量份時，有顯影性降低等之虞。
作為具有鹼性基團的高分子顏料分散劑，例如，可列舉以下物質。 （1）聚胺化合物（例如聚烯丙胺、聚乙烯胺、聚乙烯聚亞胺等聚（低級）伸烷基胺等）的胺基及/或亞胺基與選自由具有游離羧基的聚酯、聚醯胺及聚酯醯胺所組成的群組中的至少1種的反應生成物。 （2）在分子內分別至少具有1個選自由聚酯側鏈、聚醚側鏈及聚丙烯側鏈所組成的群組中的至少1種的側鏈與鹼性含氮基團的碳化二醯亞胺系化合物。 （3）聚（低級）伸烷基亞胺、甲基亞胺基雙丙基胺等的低分子胺化合物與具有游離羧基的聚酯的反應生成物。 （4）使聚異氰酸酯化合物的異氰酸酯基依序與甲氧基聚乙二醇等醇類或己內酯聚酯等具有1個羥基的聚酯類、具有2~3個異氰酸酯基反應性官能基的化合物、具有異氰酸酯基反應性官能基和三級胺基的脂肪族或雜環式烴化合物反應而得的反應生成物。 （5）使具有醇性羥基的丙烯酸酯的聚合物與聚異氰酸酯化合物以及具有胺基的烴化合物反應的反應生成物。 （6）使低分子胺化合物加成聚醚鏈而得的反應生成物。 （7）使具有異氰酸酯基的化合物與具有胺基的化合物反應而得的反應生成物。 （8）使聚環氧化合物與具有游離羧基的線狀聚合物及具有1個二級胺基的有機胺化合物反應的反應生成物。 （9）在單側末端具有可與胺基反應的官能基的聚碳酸酯化合物與聚胺化合物的反應生成物。 （10）選自甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丙酯、甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸硬脂酸酯、甲基丙烯酸苄酯、丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸十八酯、丙烯酸苄酯等的甲基丙烯酸酯或丙烯酸酯中的至少1種；與丙烯醯胺、甲基丙烯醯胺、N-羥甲基醯胺、乙烯基咪唑、乙烯基吡啶、具有胺基和聚己內酯骨架的單體等的含鹼性基團的聚合性單體中的至少1種；以及苯乙烯、苯乙烯衍生物、其它的聚合性單體中的至少1種的共聚物。 （11）由具有三級胺基、四級銨鹽基等鹼性基團的嵌段與不具有鹼性官能團的嵌段所構成的丙烯酸系嵌段共聚物等。 （12）使聚烯丙胺與聚碳酸酯化合物進行邁克爾加成反應而得的顏料分散劑。 （13）分別具有至少一個聚丁二烯鏈和鹼性含氮基團的碳化二醯亞胺系化合物。 （14）在分子內分別具有至少1個具有醯胺基的側鏈和鹼性含氮基團的碳化二醯亞胺系化合物。 （15）具有含有環氧乙烷鏈和環氧丙烷鏈的構成單元且具有藉由四級銨化劑而四級銨化的胺基的聚胺基甲酸酯系化合物。 （16）如下化合物：使分子內具有異氰脲酸酯環的異氰酸酯化合物的異氰酸酯基與分子內具有活性氫基且具有咔唑環及/或偶氮苯骨架的化合物的活性氫基反應而得，相對於該化合物的分子內來自具有異氰脲酸酯環的異氰酸酯化合物的異氰酸酯基和藉由異氰酸酯基與活性氫基反應所生成的胺基甲酸酯鍵及尿素鍵的總量，咔唑環和偶氮苯骨架的數目為15~85%等。 該些高分子顏料分散劑中，較佳為丙烯酸樹脂系高分子顏料分散劑，進而佳為含有三級胺基的高分子顏料分散劑，更佳為含有三級胺基的丙烯酸系嵌段共聚物。
（鹼可溶性樹脂） 本發明的彩色濾光片用顏料分散組成物調配鹼可溶性樹脂。作為這樣的樹脂，相對於顏料作為黏合劑來發揮作用，且在製造彩色濾光片時相對於在其顯影處理步驟中所用的顯影液，特佳為相對於鹼顯影液具有可溶性。 作為這樣的鹼可溶性樹脂，可為無規共聚物，亦可為嵌段共聚物。 在該鹼可溶性樹脂中，較佳為具有羧基，特佳為由具有1個以上羧基的乙烯性不飽和單體，和其他可共聚的乙烯性不飽和單體構成的共聚物。 作為這樣的鹼可溶性樹脂，並無特別限定，可使用以往使用的物質。其中，具體而言，可列舉丙烯酸、甲基丙烯酸等具有羧基的乙烯性不飽和單體和可與具有羧基的乙烯性不飽和單體共聚的乙烯性不飽和單體的共聚物，其中作為可與具有羧基的乙烯性不飽和單體共聚的乙烯性不飽和單體，為選自苯乙烯、丙烯酸-2-羥基乙酯、甲基丙烯酸-2-羥基乙酯、丙烯酸烯丙酯、甲基丙烯酸烯丙酯、丙烯酸苄酯、甲基丙烯酸苄酯、丙烯酸環己酯、甲基丙烯酸環己酯、單丙烯酸甘油酯、甲基丙烯酸甘油酯、N-苯基馬來醯亞胺、聚苯乙烯大分子單體、聚甲基丙烯酸甲酯大分子單體、二丙烯酸碳醯環氧酯等單體、寡聚物類的群組中的至少1種。其中，較佳為不使用N-乙烯基吡咯烷酮、含硫元素的單體。 此外，該鹼可溶性樹脂亦可具有光聚合性的官能基。
作為本發明中的鹼可溶性樹脂的酸價，從顯影特性的角度出發較佳為5 mgKOH/g~250 mgKOH/g，進而佳為10 mgKOH/g~200 mgKOH/g，更佳為60 mgKOH/g~150 mgKOH/g。另外，在本發明中所述酸價為理論酸價，為基於具有羧基的乙烯性不飽和單體和其含量算術求得的值。 此外，通常從顯影特性或向有機溶劑中的溶解性的角度出發，本發明中的鹼可溶性樹脂的重量平均分子量較佳為1,000~100,000，進而佳為3,000~50,000，更佳為為7,000~20,000。另外，在本發明中，所述鹼可溶性樹脂的重量平均分子量為基於凝膠滲透層析術（gel permeation chromatography，GPC）得到的聚苯乙烯換算的重量平均分子量。在本發明中，作為裝置使用沃特（Water）2690（沃特世公司（Waters Corporation）製），作為色譜柱使用PLgel 5μm MIXED-D（安捷倫科技（Agilent Technologies）公司製）。 本發明中的鹼可溶性樹脂的使用量相對於所使用的著色顏料100質量份，教佳為1質量份~200質量份，進而佳為10質量份~150質量份。此時，鹼可溶性樹脂的使用量小於1質量份時，有顯影特性降低之虞。另一方面，若超過200質量份，則由於著色劑濃度會相對地降低，所以有作為薄膜難以達到目標色濃度之虞。 此外，作為鹼可溶性樹脂，不含有一級胺基、二級胺基及三級胺基的任何胺基，進而佳亦不含有四級銨基。進而更佳為不具有鹼性基團。
（其他樹脂） 作為用於本發明的彩色濾光片用顏料分散組成物的樹脂，可使用在可見光區域的400 nm~700 nm的全波長區域中透過率較高的樹脂。作為該些樹脂，可使用熱固化性樹脂、熱塑性樹脂、鹼可溶性樹脂或下述的光聚合性化合物。 這樣的樹脂相對於彩色濾光片用顏料分散組成物的總固體成分，以質量分率計所使用的樹脂的總量較佳為5質量%~94質量%、更佳為20質量%~50質量%的範圍。 作為熱固化性樹脂或熱塑性樹脂，例如可列舉丁醛樹脂、苯乙烯-馬來酸共聚物、氯化聚乙烯、氯化聚丙烯、聚氯乙烯、氯乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、聚乙酸乙烯酯、聚胺基甲酸酯系樹脂、酚醛樹脂、聚酯樹脂、丙烯酸系樹脂、醇酸樹脂、苯乙烯樹脂、聚醯胺樹脂、橡膠系樹脂、環化橡膠、環氧樹脂、纖維素類、聚丁二烯、聚醯亞胺樹脂、苯並胍胺樹脂、三聚氰胺樹脂、尿素樹脂等。 另外，根據情況在彩色濾光片用顏料分散抗蝕劑組成物的專案中，亦可調配後述的光聚合性樹脂。
（有機溶劑） 作為用於本發明的彩色濾光片用顏料分散組成物及彩色濾光片用顏料分散抗蝕劑組成物的有機溶劑，可適合地使用以往在液晶彩色濾光片抗蝕劑的領域中所使用的有機溶劑。具體而言，為在常壓（1.013×102 kPa）下的沸點為100℃~220℃的酯系有機溶劑、醚系有機溶劑、醚酯系有機溶劑、酮系有機溶劑、芳香族烴系有機溶劑、含氮系有機溶劑等。當大量含有沸點超過220℃的有機溶劑時，在對塗佈彩色濾光片用顏料分散組成物或含有該組成物的組成物而成的塗膜進行預烘時，有機溶劑無法充分蒸發而殘留於乾燥塗膜內，從而有乾燥塗膜的耐熱性降低之虞。此外，當大量含有沸點小於100℃的有機溶劑時，難以無斑駁且均勻地塗佈，從而有無法得到表面平滑性優異的塗膜之虞。
作為用於本發明的彩色濾光片用顏料分散組成物及彩色濾光片用顏料分散抗蝕劑組成物的有機溶劑，具體而言，可例示乙二醇單甲基醚、乙二醇單乙基醚、乙二醇單異丙基醚、乙二醇單丁基醚、二乙二醇單甲基醚、二乙二醇單乙基醚、丙二醇單甲基醚、丙二醇單乙基醚、丙二醇單丁基醚、二乙二醇二乙基醚、二乙二醇二甲基醚、二乙二醇甲基乙基醚等醚系有機溶劑；乙二醇單甲基醚乙酸酯、乙二醇單乙基醚乙酸酯、乙二醇單丁基醚乙酸酯、丙二醇單甲基醚乙酸酯、丙二醇單乙基醚乙酸酯等醚酯系有機溶劑；甲基異丁基酮、環己酮、2-庚酮、δ-丁內酯等酮系有機溶劑；2-羥基丙酸甲酯、2-羥基丙酸乙酯、2-羥基-2-甲基丙酸乙酯、3-甲基-3-甲氧基丁基丙酸酯、3-甲氧基丙酸甲酯、3-甲氧基丙酸乙酯、3-乙氧基丙酸甲酯、3-乙氧基丙酸乙酯、乙氧基乙酸乙酯、羥基乙酸乙酯、甲酸正戊酯等酯系有機溶劑；甲醇、乙醇、異丙醇、丁醇、二丙酮醇等醇系溶劑；N-甲基吡咯烷酮、N,N-二甲基甲醯胺、N,N-二甲基乙醯胺等含氮系有機溶劑等。該些可單獨或2種以上混合使用。 在該些有機溶劑中，在溶解性、分散性、塗佈性等方面，較佳為二乙二醇二甲基醚、二乙二醇甲基乙基醚、乙二醇單甲基醚乙酸酯、丙二醇單甲基醚乙酸酯、丙二醇單乙基醚乙酸酯、環己酮、2-庚酮、2-羥基丙酸乙酯、3-甲基-3-甲氧基丁基丙酸酯、3-甲氧基丙酸乙酯、3-乙氧基丙酸甲酯、甲酸正戊酯等，更佳為丙二醇單甲基醚乙酸酯。
＜顏料衍生物＞ 本發明的彩色濾光片用顏料分散組成物中，作為顏料分散助劑，可使其含有顏料衍生物。 顏料衍生物之中較佳為具有磺酸基的顏料衍生物，作為這樣的顏料衍生物進而佳為作為由下述式（3）及/或式（4）所表示的化合物的顏料衍生物，或與C.I.顏料紅2具有相同的骨架的化合物的磺化物。 [化3]
Figure 02_image004
所述通式（3）及（4）中，X及Y可相同或不同，表示可被F、Cl、Br、NO2 、CH3 或OCH3 取代的苯基。M表示H、Na、K、NH4 或NR1 R2 R3 R4 。 所述通式（3）及通式（4）的Ｍ為NR1 R2 R3 R4 時的各NR1 R2 R3 R4 可相同或不同，分別表示可被其他取代基取代的碳數1~10的飽和或不飽和的脂肪族烴基，或可被其他取代基取代的碳數6~10的芳香族烴基。 在此，作為所述飽和或不飽和的脂肪族烴基，可列舉甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、異丁基、第二丁基、第三丁基、戊基、己基、辛基、癸基等烷基；乙烯基、烯丙基、1-丁烯基等烯基；乙炔基、丙炔基等炔基等。作為所述芳香族烴基，可列舉苯基、萘基等。 此外，作為所述其他的取代基，可列舉羥基、鹵素、羧基、胺基、低級烷基（碳數1~5）等。另外，所述R1 R2 R3 及R4 ，其中之一亦可被其他的取代基取代，兩個以上亦可被其他的取代基取代。進一步所述通式（3）及通式（4）的「m」為1以上的整數。
由所述式（3）所示的化合物為烯醇式，由所述式（4）所示的化合物為酮式的互變異構物，本發明的彩色濾光片用顏料分散抗蝕劑組成物可含有兩化合物。即，本發明中的顏料衍生物均包含下列任何一種情況：所述由式（3）或式（4）所示的化合物的情況、由所述式（3）及式（4）所示化合物兩者構成的情況。 所述顏料衍生物的使用量相對於各顏料合計100質量份為0.5質量份~30質量份，較佳為3質量份~15質量份。
作為可用於本發明的彩色濾光片用顏料分散組成物的其他顏料衍生物，較佳為在和C.I.顏料藍15：6（ε銅酞菁顏料）具有相同或類似的分子結構的基本骨架上導入酸性基，而製成的具有酸性基的顏料衍生物。這樣的顏料衍生物在顏料的微粒化或分散的步驟中，由於基本骨架的部分吸附於顏料表面，且酸性基可提高與有機溶劑或顏料分散劑的親和力，故而具有提高顏料分散時的微細化或分散後的經時分散穩定性等的效果。此外，顏料衍生物自身在有機溶劑中呈溶解或作為微粒呈分散的狀態，由於可在顏料表面的更大範圍內進行吸附，故而進一步較佳。 其中，使用作為酸性基而具有磺酸基的顏料衍生物時，可得到良好的結果。 在本發明的彩色濾光片用顏料分散組成物中，具有酸性基的顏料衍生物的使用量相對於著色顏料100質量份為0.5質量份~30質量份。當所述具有酸性基的顏料衍生物的含量少於0.5質量份時，顏料分散效果降低，另一方面，當超過30質量份時，顏料分散效果並不會進一步提高。
所述具有酸性基團的顏料衍生物例如如下所示。 （1）使用在不存在具有酸性基的顏料衍生物的情況下經微粒化處理的著色顏料時，在經微粒化處理的著色顏料分散時，相對於著色顏料100質量份，使用具有酸性基的顏料衍生物0.5質量份~30質量份，較佳為使用3質量份~15質量份。 （2）使用在具有酸性基的顏料衍生物的存在下經微粒化處理的著色顏料時，在著色顏料的微粒化處理時，相對於著色顏料100質量份使用顏料衍生物0.5質量份~30質量份，較佳為使用3質量份~15質量份，在經微粒化處理的著色顏料分散時，相對於著色顏料100質量份使用具有酸性基的顏料衍生物0質量份~29.5質量份，較佳為使用0質量份~12質量份。 另外，在微粒化處理時所使用的具有酸性基的顏料衍生物的使用量與在經微粒化處理的著色顏料的顏料分散時所使用的具有酸性基的顏料衍生物的使用量的總和相對於著色顏料100質量份，使用具有酸性基團的顏料衍生物0.5質量份~30質量份，較佳為使用3~15質量份。
除所述顏料以外，可在彩色濾光片用顏料分散組成物中調配的顏料如下所示。其中，可在不損害本發明帶來的效果的範圍內調配。 作為紅色顏料，為C.I.顏料紅1、2、3、4、5、6、7、8、9、12、14、15、16、17、21、22、23、31、32、37、38、41、47、48、48：1、48：2、48：3、48：4、49、49：1、49：2、50：1、52：1、52：2、53、53：1、53：2、53：3、57、57：1、57：2、58：4、60、63、63：1、63：2、64、64：1、68、69、81、81：1、81：2、81：3、81：4、83、88、90：1、97、101、101：1、104、108、108：1、109、112、113、114、123、144、146、147、149、151、166、168、169、170、172、173、174、175、176、177、178、179、180、181、184、185、187、188、190、192、193、194、200、208、210、214、215、216、217、220、221、223、224、226、227、228、230、231、232、233、235、236、237、238、239、240、242、243、245、247、249、250、251、253、256、257、258、259、260、263、265、266、267、268、269、270、271、273、274、275、276中的一種以上。
作為藍色顏料，可列舉C.I.顏料藍1、1：2、9、14、15、15：1、15：2、15：3、15：4、15：6、16、17、19、22、25、27、28、29、33、35、36、56、56：1、60、61、61：1、62、63、64、66、67、68、71、72、73、74、75、76、78、79。其中較佳為C.I. 顏料藍15、15：1、15：2、15：3、15：4、15：6中的一種以上。
作為綠色顏料，為C.I.顏料綠1、2、4、7、8、10、13、14、15、17、18、19、26、36、45、48、50、51、54、55、58、59中的一種以上。
作為黃色顏料，為C.I.顏料黃1、1：1、2、3、4、5、6、9、10、12、13、14、16、17、20、24、31、32、34、35、35：1、36、36：1、37、37：1、40、41、42、43、48、53、55、61、62、62：1、63、65、73、74、75、81、83、86、87、93、94、95、97、100、101、104、105、108、109、110、111、116、117、119、120、125、126、127、127：1、128、129、133、134、136、137、138、139、142、147、148、150、151、153、154、155、157、158、159、160、161、162、163、164、165、166、167、168、169、170、172、173、174、175、176、180、181、182、183、184、185、188、189、190、191、191：1、192、193、194、195、196、197、198、199、200、202、203、204、205、206、207、208中的一種以上。
作為橙色顏料，為C.I.顏料橙1、2、5、13、16、17、19、20、21、22、23、24、34、36、38、39、43、46、51、55、59、61、62、64、65、67、68、69、70、72、74、75、77、78、79中的一種以上。
作為紫色顏料，為C.I.顏料紫1、1：1、2、2：2、3、3：1、3：3、5、5：1、14、15、16、19、23、25、27、29、30、31、32、37、39、40、42、44、47、49、50中的一種以上。
（硫酸鋇） 為了提高本發明的彩色濾光片用顏料分散組成物的耐熱性（亮度），可使其含有一次粒徑為5 nm~20 nm的硫酸鋇。 硫酸鋇的含量相對於著色顏料100質量份為0質量份~25質量份，較佳為在5質量份~20質量份的範圍內含有。 所述硫酸鋇在經微粒化處理的著色顏料的分散時或分散後使用。
本發明的彩色濾光片用顏料分散組成物主要由著色顏料、高分子顏料分散劑等顏料分散劑、樹脂及有機溶劑構成，在彩色濾光片用顏料分散組成物中所述成分合計占90質量%~100質量%。此外，可進一步添加顏料衍生物，作為顏料衍生物，可採用前述的任意物質。 另外，亦可將本發明的彩色濾光片用顏料分散組成物以不具有光固化性的狀態直接用作抗蝕劑用組成物。
（可根據需要添加的添加劑） 根據彩色濾光片用顏料分散組成物的製造方法，可適當使用光聚合起始劑、熱聚合抑制劑、紫外線吸收劑、抗氧化劑等各種添加劑。作為所述光聚合起始劑，例如可列舉後述物質。
（本發明的彩色濾光片用顏料分散組成物的製造方法） 對使用以上原料來製造彩色濾光片用顏料分散組成物的方法進行說明。另外，當為非光固化性的彩色濾光片用顏料分散抗蝕劑組成物時，不需要調配光聚合性化合物。 因此，首先如下所述製備顏料分散組成物。 獲取由顏料分散劑、根據需要在顏料衍生物的存在下經微粒化處理的顏料、樹脂、根據需要的高分子顏料分散劑、有機溶劑、進一步根據需要的硫酸鋇等其他添加劑構成的混合物。使用輥磨機、捏合機、高速攪拌裝置、珠磨機、球磨機、砂磨機、超聲波分散機、高壓分散機等各種分散機對得到的混合物進行混練、分散處理，獲取顏料分散組成物。
並用多種顏料時，可採用以下的方法。 （1）預先獲取藉由分散劑等分別含有二酮基吡咯並吡咯系顏料和喹吖啶酮系顏料的顏料分散組成物，將所述顏料分散組成物以任意比例混合，其後根據需要加入樹脂、硫酸鋇、有機溶劑、其他的添加劑，製造本發明的彩色濾光片用顏料分散組成物。 （2）預先經過在如上所述製造的顏料分散組成物中根據需要混合補色顏料以使其達到規定比例的步驟，其後根據需要加入樹脂、硫酸鋇、有機溶劑、其他的添加劑，製造顏料分散組成物，關於具有其他顏料的顏料分散組成物，亦同樣地經過在製造顏料分散組成物後將其混合的步驟，製造本發明的彩色濾光片用顏料分散組成物。 此外，對於根據（1）及（2）而得的彩色濾光片用顏料分散組成物，亦可根據需要加入樹脂、硫酸鋇、有機溶劑、其他的添加劑來製備彩色濾光片用顏料分散組成物。 接著，亦可在製備的彩色濾光片用顏料分散組成物中，混合補色顏料以使其相對於所含的顏料達到規定的比例，得到彩色濾光片用顏料分散組成物。
在所述（1）、（2）的製造方法中，當使用在具有酸性基的顏料衍生物的存在下經微粒化處理的微粒化顏料時，在微粒化顏料分散時亦可不使其含有具有酸性基的顏料分散助劑而製造。 此外，在所述（1）、（2）的製造方法中，樹脂、硫酸鋇可在顏料分散組成物的製作時及/或製作顏料分散組成物後加入。 此外，在所述（1）、（2）的製造方法中，從可得到高著色力及高亮度的角度出發，較佳為使用在具有酸性基的顏料衍生物的存在下經微粒化處理的顏料。 微粒化顏料的平均粒徑為使用日機裝（股）製造的麥奇克（Microtrac）UPA粒度分佈計，根據動態光散射法測定的D50的徑，較佳為0.02 μm ~0.06 μm。
目前，作為利用彩色濾光片用顏料分散抗蝕劑組成物來製造彩色濾光片的方法，主要為使用光固化性的組成物的光抗蝕劑法，以下，分為光抗蝕劑法使用的彩色濾光片用光固化性顏料分散組成物以及非光固化性的彩色濾光片用顏料分散組成物，對於其各自含有的成分等於以下進行說明。
樹脂成分相對於彩色濾光片用顏料分散組成物的總固體成分，以質量分率計較佳為5質量%~94質量%，更佳為20質量%~50質量%的範圍。 藉由將本發明的彩色濾光片用顏料分散抗蝕劑組成物製成含有二酮基吡咯並吡咯系顏料、喹吖啶酮系顏料的特定組成物，無關樹脂等成分等，從本發明的彩色濾光片用顏料分散抗蝕劑組成物所形成的圖案部分，無論相鄰的綠色等多色部分的顏料或樹脂成分等為何種材料，結果皆可防止向相鄰的綠色等多色部分的遷移。
[B.彩色濾光片用顏料分散抗蝕劑組成物為光固化性的情況] 接著，對本發明的彩色濾光片用顏料分散抗蝕劑組成物為光固化性的情況進行說明。 本發明的彩色濾光片用顏料分散抗蝕劑組成物為光固化性時，其組成物具有活性能量線固化性且為可進行鹼顯影的抗蝕劑組成物，主要由微粒化顏料、顏料分散劑、顏料衍生物、樹脂及有機溶劑構成，包含硫酸鋇、作為所述樹脂包含光聚合性化合物，進一步可包含鹼可溶性樹脂。 作為微粒化顏料、顏料分散劑、顏料衍生物、光聚合性化合物以外的樹脂、硫酸鋇及有機溶劑的種類或調配量，按照所述彩色濾光片用顏料分散組成物的說明來使用。
另外，關於有機溶劑，從所述鹼可溶性樹脂的溶解性、著色顏料的分散性、塗佈性等角度出發，在本發明的彩色濾光片用顏料分散抗蝕劑組成物中較佳為50質量%以上，更佳為使其含有70質量%以上。
（光聚合性化合物） 作為本發明的彩色濾光片用顏料分散抗蝕劑組成物所使用的光聚合性化合物，可使用分子內具有1個以上光聚合性不飽和鍵的單體、寡聚物、光聚合性樹脂等與所述彩色濾光片用顏料分散組成物中所記載的相同的光聚合性化合物。具有光聚合性不飽和鍵的單體、寡聚物等是指後述的藉由光聚合起始劑因紫外線、電子射線等活性能量線而分解時產生的自由基、陽離子的作用，可聚合而樹脂化的具有不飽和鍵的物質。 作為光聚合性化合物，作為分子內具有1個光聚合性不飽和鍵的單體，可列舉甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸-2-乙基己酯、丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸-2-乙基己酯等甲基丙烯酸烷基酯或丙烯酸烷基酯；甲基丙烯酸苄酯、丙烯酸苄酯等甲基丙烯酸芳烷基酯或丙烯酸芳烷基酯；甲基丙烯酸丁氧基乙酯、丙烯酸丁氧基乙酯等甲基丙烯酸烷氧基烷基酯或丙烯酸烷氧基烷基酯；甲基丙烯酸-N,N-二甲基胺基乙酯、丙烯酸-N,N-二甲基胺基乙酯等甲基丙烯酸胺基烷基酯或丙烯酸胺基烷基酯；二乙二醇乙基醚、三乙二醇丁基醚、二丙二醇甲基醚等聚伸烷基二醇烷基醚的甲基丙烯酸酯或丙烯酸酯；六乙二醇苯基醚等聚伸烷基二醇芳基醚的甲基丙烯酸酯或丙烯酸酯；甲基丙烯酸異冰片酯或丙烯酸異冰片酯；甲基丙烯酸甘油酯或丙烯酸甘油酯；甲基丙烯酸-2-羥乙基酯或丙烯酸-2-羥乙基酯等。 作為光聚合性化合物，作為分子內具有2個以上光聚合性不飽和鍵的單體，可列舉雙酚A二甲基丙烯酸酯、1,4-丁二醇二甲基丙烯酸酯、1,3-丁二醇二甲基丙烯酸酯、二乙二醇二甲基丙烯酸酯、二甲基丙烯酸甘油酯、新戊二醇二甲基丙烯酸酯、聚乙二醇二甲基丙烯酸酯、聚丙二醇二甲基丙烯酸酯、四乙二醇二甲基丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、季戊四醇三甲基丙烯酸酯、季戊四醇四甲基丙烯酸酯、二季戊四醇四甲基丙烯酸酯、二季戊四醇六甲基丙烯酸酯、二季戊四醇五甲基丙烯酸酯、雙酚A二丙烯酸酯、1,4-丁二醇二丙烯酸酯、1,3-丁二醇二丙烯酸酯、二乙二醇二丙烯酸酯、二丙烯酸甘油酯、新戊二醇二丙烯酸酯、聚乙二醇二丙烯酸酯、聚丙二醇二丙烯酸酯、四乙二醇二丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯、二季戊四醇四丙烯酸酯、二季戊四醇六丙烯酸酯、二季戊四醇五丙烯酸酯等。該些單體可單獨或2種以上組合使用。 另外，可使用將光聚合性化合物聚合所得到的寡聚物。 作為光聚合性化合物的光聚合性樹脂，可使用在具有羥基、羧基、胺基等反應性取代基的線狀高分子上介由異氰酸酯基、醛基、環氧基等導入了(甲基)丙烯酸化合物、肉桂酸等光交聯性基的樹脂。還可使用將苯乙烯-馬來酸酐共聚物或α-烯烴-馬來酸酐共聚物等包含酸酐的線狀高分子藉由羥烷基(甲基)丙烯酸酯等具有羥基的(甲基)丙烯酸化合物進行半酯化的聚合物。 可形成所述樹脂的光聚合性化合物可單獨或2種以上組合使用。在本發明中，光聚合性化合物的使用量相對於彩色濾光片用顏料分散抗蝕劑組成物中的總固體成分，以質量分率計較佳為3質量%~50質量%的範圍。
（光聚合起始劑） 作為本發明的彩色濾光片用顏料分散抗蝕劑組成物所使用的光聚合起始劑，只要藉由照射紫外線、電子射線等活性能量線可產生自由基、陽離子，則沒有特別限定，例如可列舉二苯甲酮、N,N’-四乙基-4,4’-二胺基二苯甲酮、4-甲氧基-4’-二甲基胺基二苯甲酮、苯偶醯、2,2-二乙氧基苯乙酮、安息香、安息香甲基醚、安息香異丁基醚、苄基二甲基縮酮、α-羥基異丁基苯酮、噻噸酮、2-氯噻噸酮、1-羥基環己基苯酮、第三丁基蒽醌、1-氯蒽醌、2,3-二氯蒽醌、3-氯-2-甲基蒽醌、2-乙基蒽醌、1,4-萘醌、1,2-苯並蒽醌、1,4-二甲基蒽醌、2-苯基蒽醌、2-甲基-1-[4-(甲硫基)苯基]-2-嗎啉基丙烷-1-酮、三嗪系光聚合起始劑等。該些光聚合起始劑可單獨或2種以上組合使用。 在本發明中，所述光聚合起始劑的含量相對於所述彩色濾光片用顏料分散抗蝕劑組成物中的總固體成分，以質量分率計較佳為1質量%~20質量%的範圍。
本發明的彩色濾光片用顏料分散抗蝕劑組成物主要由微粒化顏料、顏料分散劑、顏料衍生物、鹼可溶性樹脂、光聚合性化合物、光聚合起始劑、硫酸鋇及有機溶劑構成，在彩色濾光片用顏料分散抗蝕劑組成物中，所述成分合計占90質量%~100質量%。
（可根據需要添加的添加劑） 本發明的彩色濾光片用顏料分散抗蝕劑組成物為光固化性時，可根據需要適當使用熱聚合抑制劑、紫外線吸收劑、抗氧化劑等各種添加劑。
[C.彩色濾光片用顏料分散抗蝕劑組成物為非光固化性的情況] 彩色濾光片用顏料分散抗蝕劑組成物為非光固化性時，不含有所述B.彩色濾光片用顏料分散抗蝕劑組成物為光固化性的情況時所使用的光聚合性化合物或光聚合起始劑，可根據需要進一步調配所述彩色濾光片用顏料分散組成物的組成說明中所示的光聚合性化合物以外的樹脂。
（可根據需要添加的添加劑） 本發明的彩色濾光片用顏料分散抗蝕劑組成物為非光固化性時，可根據需要適當使用紫外線吸收劑、抗氧化劑等各種添加劑。
（本發明的彩色濾光片用顏料分散抗蝕劑組成物的製造方法） 對使用以上材料製造彩色濾光片用顏料分散抗蝕劑組成物的方法進行說明。彩色濾光片用顏料分散抗蝕劑組成物為光聚合性時，相對於所述得到的彩色濾光片用顏料分散組成物，進一步添加光聚合性化合物、光聚合起始劑、根據需要的鹼可溶性樹脂、硫酸鋇、有機溶劑、其他的添加劑，獲取本發明的彩色濾光片用顏料分散抗蝕劑組成物。 另外，其為非光聚合性時，可進一步加入鹼可溶性樹脂、硫酸鋇、有機溶劑、其他添加劑等的任一種，獲取本發明的彩色濾光片用顏料分散抗蝕劑組成物。在所述的製造方法中亦相同。此外，作為使用本發明的彩色濾光片用顏料分散組成物來製造彩色濾光片的方法，可採用包括對其必需的裝置，且作為該顏料分散組成物以外的構成而公知的方法來製造。 [實施例]
以下列舉實施例來進一步詳細地說明本發明，但本發明不限定於該些實施例。另外，在沒有特別說明的情況下，「%」意味著「質量%」，「份」意味著「質量份」。
＜微粒化處理紅色顏料＞ PR202：顏料紅202（喹吖啶酮系顏料） PV19 ：顏料紫19（喹吖啶酮系顏料） PR291：顏料紅291（二酮基吡咯並吡咯系顏料） PR254：顏料紅254（二酮基吡咯並吡咯系顏料） PR177：顏料紅177（蒽醌系顏料） PR269：顏料紅269（單偶氮系） PR264：顏料紅264（二酮基吡咯並吡咯系顏料） PR179：顏料紅179（苝系顏料） PR122：顏料紅122（喹吖啶酮系顏料） 另外，表1中的微粒化處理紅色顏料的製備藉由鹽磨來實施。紅色顏料分散組成物2及4中所使用的微粒化處理紅色顏料，在其微粒化步驟中添加顏料衍生物。 其他的紅色顏料分散組成物所使用的微粒化處理紅色顏料在其微粒化步驟後添加顏料衍生物。 ＜顏料分散劑＞ 含有三級胺基的丙烯酸系嵌段共聚物 ＜顏料衍生物＞ PR2磺化物：顏料紅2的磺化物 ＜鹼可溶性樹脂＞ MMA/BMA/MAA共聚物（甲基丙烯酸甲酯和甲基丙烯酸丁酯和甲基丙烯酸的無規共聚物） ＜溶劑＞ PGMEA：丙二醇單甲醚乙酸酯 基於下述表1中所示調配比，得到彩色濾光片用顏料分散組成物。 在表1中溶劑以外的各成分的含量為不含有溶劑的量。
（鹼可溶性樹脂的製造） 根據常規的合成方法將30質量份的MMA、50質量份的BMA、20質量份的MAA合成，獲得酸價130 mgKOH/g、分子量9,800的無規共聚物。
[表1]
Figure 02_image006
＜光聚合性化合物＞ DPHA（二季戊四醇六丙烯酸酯） ＜光聚合起始劑＞ 艷佳固（Irgacure）369（巴斯夫（BASF）公司製）
用高速攪拌裝置將表1的各紅色顏料分散組成物和表2中的各成分以達成表2中的組成的方式均勻混合後，用孔徑3 μｍ的膜篩過濾，得到彩色濾光片用顏料分散抗蝕劑組成物。 表2中的紅色顏料分散組成物及溶劑以外的各成分的含量為不含有溶劑的量。
＜初始黏度＞ 使用E型黏度計（東機產業（股）製，R100型黏度計，型號RE100L）對25℃下的黏度進行測定。
＜分散穩定性＞ 關於上述實施例及比較例的抗蝕劑法所使用的彩色濾光片用顏料分散組成物，分別將其採集至玻璃瓶中並密封，於40℃下保管1周後，用所述E型黏度計測定25℃下的黏度，並根據自初始值的變化率進行評價。 ○：保管前後的黏度變化率為10%以下 ×：保管前後的黏度變化率超過10%
＜彩色濾光片用顏料分散抗蝕劑組成物的顏色特性的評價＞ 用旋塗機將實施例及比較例的彩色濾光片用顏料分散抗蝕劑組成物塗佈於玻璃基板上。接下來，於100℃下預烘3分鐘後用高壓汞燈進行曝光，進一步於230℃下後烘30分鐘。接著，用分光光度計（島津製作所（股）製，UV-2500PC，C光源2°視野）對各抗蝕劑的色度x＝0.6580、y=0.3200下的對比度、亮度Y進行測定。
＜膜厚＞ 將由所述方法獲得的後烘後的彩色濾光片用顏料分散抗蝕劑組成物塗佈於基板上，在3 mm的範圍內用切刀對該基板切3根左右的傷口，用表面粗糙度測定儀（科磊（KLA-Tencor Corporation）表面分析儀ALPHA-STEP IQ）進行掃描測定深度。計算3點的平均值，作為實測膜厚。
＜向綠色圖案的遷移＞ 用旋塗機將實施例及比較例的紅色的彩色濾光片用顏料分散抗蝕劑組成物塗佈於玻璃基板之後於100℃下預烘3分鐘。配置用於在得到的塗膜上形成必要的圖案的圖案遮罩，於高壓汞燈下曝光後，使用氫氧化鉀水溶液作為顯影液，用自旋顯影機顯影1分鐘後，充分水洗，在設定為230℃的高溫空氣循環式乾燥爐內後烘30分鐘，形成顯影圖案。 用旋塗機在未塗佈任何物質的玻璃基板及形成有所述的實施例及比較例的彩色濾光片用顏料分散抗蝕劑組成物的圖案的基板上塗佈綠色顏料分散液抗蝕劑組成物後，於100℃下預烘3分鐘。接著，在高壓汞燈下曝光後，在設定為230℃的高溫空氣循環式乾燥爐內後烘30分鐘。 用分光光度計（大塚電子（股）顯微分光測定裝置LCF100）測定僅塗佈有綠色抗蝕劑的基板的亮度Y1。同樣地測定從形成實施例及比較例的彩色濾光片用顏料分散抗蝕劑組成物的圖案後塗佈有綠色抗蝕劑的基板上的紅色圖案和綠色圖案的界線處，向綠色側深入0.05 mm的位置的亮度Y2，藉由與僅塗佈有綠色抗蝕劑的基板的亮度的差ΔY＝Y1－Y2實施對向綠色的遷移評價。 ○：ΔY＞－0.5 ×：ΔY≦－0.5
[表2]
Figure 02_image008
根據作為遵循本發明的示例的實施例1~6，在分散穩定性方面優異，可兼顧Y值高、高對比、薄膜厚及向相鄰的綠色等多色圖案部的遷移的防止等各種各樣的效果。 與此相對，根據相對於二酮基吡咯並吡咯系顏料組合了蒽醌系顏料的比較例1，就與實施例相同的x值、y值的被膜而言，Y值略低。根據相對於二酮基吡咯並吡咯系顏料組合了單偶氮系顏料的比較例2，就與實施例相同的x值、y值的被膜而言，對比度低，被膜的膜厚亦大，且產生了向綠色圖案的遷移。Y值略低。 根據使用了2種二酮基吡咯並吡咯系顏料的比較例3及相對於二酮基吡咯並吡咯系顏料組合了苝系顏料的比較例4，就與實施例相同的x值、y值的被膜而言，對比度及Y值低。根據比較例5，由於含有PR122，就與實施例相同的x值、y值的被膜而言，被膜的膜厚較大，Y值較低。
無
無

Claims (5)

  1. 一種彩色濾光片用顏料分散組成物，含有二酮基吡咯並吡咯系顏料、喹吖啶酮系顏料、顏料分散劑、鹼可溶性樹脂及有機溶劑，其中不含有顏料紅122。
  2. 如請求項1所述的彩色濾光片用顏料分散組成物，其中含有顏料衍生物。
  3. 如請求項1或請求項2所述的彩色濾光片用顏料分散組成物，其中相對於著色顏料100質量份，以達到1質量份~200質量份的方式含有鹼可溶性樹脂。
  4. 如請求項1至請求項3中任一項所述的彩色濾光片用顏料分散組成物，其中二酮基吡咯並吡咯系顏料及喹吖啶酮系顏料皆為紅色顏料。
  5. 一種彩色濾光片用顏料分散抗蝕劑組成物，含有如請求項1至請求項4中任一項所述的彩色濾光片用顏料分散組成物。
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