CN112341839A - 彩色滤光片用颜料分散组合物及彩色滤光片用颜料分散抗蚀剂组合物 - Google Patents

彩色滤光片用颜料分散组合物及彩色滤光片用颜料分散抗蚀剂组合物 Download PDF

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Abstract

本发明的课题在于，基于彩色滤光片用颜料分散组合物制备彩色滤光片用颜料分散抗蚀剂组合物时，获得高着色力、高亮度及稳定性优异的彩色滤光片用颜料分散抗蚀剂组合物。作为解决方法，提供一种彩色滤光片用颜料分散组合物，其特征在于，含有二酮基吡咯并吡咯类颜料、喹吖啶酮类颜料、颜料分散剂、碱可溶性树脂及有机溶剂，其中不含有颜料红122。

Description

彩色滤光片用颜料分散组合物及彩色滤光片用颜料分散抗蚀 剂组合物
技术领域
本发明涉及彩色滤光片用颜料分散组合物及彩色滤光片用颜料分散抗蚀剂组合物。
背景技术
近年来，高色再现用途的彩色滤光片的开发更加先进化，与其相伴彩色滤光片用颜料分散组合物及彩色滤光片用颜料分散抗蚀剂组合物所追求的必需性能也变得严格。这样的组合物，在追求作为最终产品的彩色滤光片的品质的同时，在抗蚀剂中大量含有颜料分散组合物，从而工序性方面的要求也变得更难。
已知在获得红色的彩色滤光片时，将作为二酮基吡咯并吡咯类红色颜料的PR254或PR291及PR177组合。然而，以彩色再现区域的扩大、涂膜的薄膜化为目的，追求比使用了PR177时更具有高着色力且高亮度的彩色材料。
此外，使用二酮基吡咯并吡咯类红色颜料和染料时，有时耐热性或稳定性不足。有时使用颜料红269，然而由于也发出荧光，结果会有对比度下降的可能性。
另外，根据包含专利文献1的这些组合物，容易发生自红色部分的迁移。
现有技术文献
专利文献
专利文献1：日本特开2017-142475号公报
发明内容
本发明所要解决的课题在于，基于彩色滤光片用颜料分散组合物制备彩色滤光片用颜料分散抗蚀剂组合物时，得到在高着色力、高亮度及稳定性方面优异，进一步可防止向相邻的绿色等其他颜色部分的迁移的彩色滤光片用颜料分散抗蚀剂组合物。
为了解决上述课题，本发明中尤其对颜料的组合进行了研究。
于是，本发明由以下组合物构成。
1.一种彩色滤光片用颜料分散组合物，其特征在于，含有二酮基吡咯并吡咯类颜料、喹吖啶酮类颜料、颜料分散剂、碱可溶性树脂及有机溶剂，其中不含有颜料红122。
2.根据1所述的彩色滤光片用颜料分散组合物，其特征在于，含有颜料衍生物。
3.根据1或2所述的彩色滤光片用颜料分散组合物，其特征在于，相对于着色颜料100质量份，以达到1～200质量份的方式含有碱可溶性树脂。
4.根据1～3中任一项所述的彩色滤光片用颜料分散组合物，其特征在于，二酮基吡咯并吡咯类颜料及喹吖啶酮类颜料皆为红色颜料。
5.一种彩色滤光片用颜料分散抗蚀剂组合物，其特征在于，含有1～4中任一项所述的彩色滤光片用颜料分散组合物。
根据本发明，基于彩色滤光片用颜料分散组合物制备彩色滤光片用颜料分散抗蚀剂组合物时，可实现该彩色滤光片用颜料分散抗蚀剂组合物的分散稳定性，可制成高对比度且薄膜厚，进一步追求防止向相邻的绿色等其他颜色部分的迁移的彩色滤光片。
具体实施方式
以下，针对本发明的彩色滤光片用颜料分散组合物及彩色滤光片用颜料分散抗蚀剂组合物进行详细说明。
本发明为主要涉及显示装置用的彩色滤光片用颜料分散组合物及彩色滤光片用颜料分散抗蚀剂组合物的发明，作为该彩色滤光片用颜料分散组合物，也可为非抗蚀剂的组合物。
总而言之，本发明的彩色滤光片用颜料分散组合物及彩色滤光片用颜料分散抗蚀剂组合物，为主要用于显示装置的彩色滤光片的组合物，作为其效果，在制备彩色滤光片用颜料分散抗蚀剂组合物时，可实现该彩色滤光片用颜料分散抗蚀剂组合物的分散稳定性，制成彩色滤光片时，可追求高对比度、薄膜厚、向相邻的绿色等多色部分的迁移的防止。
分散稳定性优异时，尤其制备彩色滤光片用颜料分散组合物后，保存时的劣化极小，具有优异的对比度或发色，可制成薄膜厚，可防止向相邻的绿色等多色部分的迁移。
本发明为彩色滤光片用颜料分散组合物，以及相对于该彩色滤光片用颜料分散组合物调配碱可溶性树脂或光聚合性化合物等而成的彩色滤光片用颜料分散抗蚀剂组合物。
另外，彩色滤光片用颜料分散组合物可包含光固化型和非光固化型。
[A.彩色滤光片用颜料分散组合物的组成]
本发明的彩色滤光片用颜料分散组合物主要由着色颜料、颜料分散剂、碱可溶性树脂及有机溶剂构成。
＜着色颜料＞
作为可使用的着色颜料，为二酮基吡咯并吡咯类颜料和喹吖啶酮类颜料，其中，可使用蓝色颜料、绿色颜料、红色颜料、黄色颜料、紫色颜料、橙色颜料、棕色颜料等各种颜色的颜料。
另外，除这些颜料以外，在不损害本发明的效果的范围内也可并用偶氮类、酞菁类、苯并咪唑酮类、异吲哚啉酮类、二恶嗪类、阴丹士林类、苝类等有机颜料，硫酸钡、硫酸铅、氧化钛、铬黄、氧化铁红、氧化铬等无机颜料等颜料。
本发明中的颜料，可从作为彩色滤光片用颜料的各种颜料中，并用二酮基吡咯并吡咯类颜料和喹吖啶酮类颜料，各自单独无法获得本发明所追求的效果。
另外，与高分子键合的着色颜料，或为了制成分散剂或分散助剂而改性的颜料，不属于本发明中的着色颜料。
(二酮基吡咯并吡咯类颜料)
本发明中使用的二酮基吡咯并吡咯类颜料具有下述式(1)所示的结构。
式(1)
Figure BDA0002613055190000041
(式(1)中，X1及X2各自独立地表示氢原子或卤素原子，Y1及Y2各自独立地表示氢原子、碳数1～5的烷基、碳数1～5的烷氧基、-SO3H基、-COOH基或-CN基。)
作为上述通式(1)的颜料的具体例，例如可列举C.I.颜料红254、255、264及272、C.I.颜料橙71、73及81等。
作为市售品，可列举PR-254(商品名：“Irgazin Red D3656HD”(BASF公司制)、“CinilexDPP Red ST”(Cinic公司制))等。
上述通式(1)的颜料可单独或2种以上组合使用。
作为上述式(1)中X1及X2为溴的颜料的市售品，例如可列举商品名：“Cinilex DPP RedMT-CF”(Cinic公司制)等。
就上述二酮基吡咯并吡咯类颜料的含量而言，将本发明的彩色滤光片用颜料分散抗蚀剂组合物的总量作为100质量份时，优选含有0.1～40质量份。若上述二酮基吡咯并吡咯类颜料的含量小于0.1质量份，则无法获得适度的色度。另一方面，若超过40质量份，则有时分散性变差而无法获得亮度。上述二酮基吡咯并吡咯类颜料的含量更优选为1～35质量份。
此外，将全体颜料作为100质量份时，其中的二酮基吡咯并吡咯类颜料的含量优选60质量份以上，进一步优选70质量份以上，更优选80质量份以上，最优选85质量份以上。此外优选99质量份以下，进一步优选98质量份以下，更优选97质量份以下，最优选95质量份以下。
此外全体颜料优选仅由二酮基吡咯并吡咯类颜料及喹吖啶酮颜料构成。
(喹吖啶酮类颜料)
本发明中使用的喹吖啶酮类颜料具有下述式(2)所示的结构。
式(2)
Figure BDA0002613055190000051
(式(2)中,R1～R10各自独立地表示氢原子、卤素原子、直链或分支的烷基、可被取代的苯基、可被取代的萘基。其中，R2及R7为甲基，其他为氢原子的情况(此时为颜料红122)除外。)
作为本发明中使用的喹吖啶酮类颜料，可列举C.I.颜料紫19、42、C.I.颜料红202、206、207、209、262、C.I.颜料橙48、49等颜料。
就上述喹吖啶酮类颜料的含量而言，将本发明的彩色滤光片用颜料分散抗蚀剂组合物的总量作为100质量份时，优选含有0.1～20质量份。若上述喹吖啶酮类颜料的含量小于0.1质量份，则无法获得适度的色度。另一方面，若超过20质量份，则有时分散性变差而无法获得亮度。上述喹吖啶酮类颜料的含量更优选含有1～10质量份。
此外，将全体颜料作为100质量份时的喹吖啶酮类颜料的含量优选40质量份以下，进一步优选30质量份以下，更优选20质量份以下，最优选18质量份以下。此外，优选2质量份以上，进一步优选5质量份以上，更优选10质量份以上，最优选15质量份以上。
(二酮基吡咯并吡咯类颜料及/或喹吖啶酮类颜料的微粒化)
为了赋予本发明的彩色滤光片用颜料分散抗蚀剂组合物高亮度或对比度，作为上述各颜料优选使用经微粒化处理的颜料。通过微粒化处理，可使着色颜料的一次粒径粒更细微且均匀。
这些微粒化颜料的平均粒径为使用日机装株式会社制造的Microtrac UPA粒度仪，根据动态光散射法测定的D50的径，优选为0.02～0.06μm。
作为上述微粒化处理，优选例如将含有未处理着色颜料、水溶性无机盐(氯化钠、氯化钡、氯化钾等，优选为氯化钠。且作为使用的水溶性无机盐的平均粒径优选以射线衍射·散射法测定的50μm以下)及实质上不溶解上述水溶性无机盐的水溶性分散媒介(烷氧基醇类、二元醇类、醚类等)的混合物，用捏合机、辊磨机、球磨机、立式球磨机(attritor)、砂磨机、日本特开2006-192385号公报中记载的为行星搅拌机的株式会社井上制作所公司制造的Trimix(商标名)、为连续式单轴混炼机的浅田铁工株式会社制造的Miracle KCK等混炼装置进行混炼后，实施去除上述水溶性无机盐及上述水溶性分散媒介的盐磨，进行微粒化处理。
进一步，从可抑制着色颜料的结晶增长而均匀地细微化的角度来看，优选在颜料衍生物的存在下进行微粒化处理。那时的颜料衍生物的使用量，相对于着色颜料100质量份为0.5～30质量份，优选为3～10质量份。
(颜料分散剂)
本发明的彩色滤光片用颜料分散组合物含有颜料分散剂。作为颜料分散剂，可使用以往在彩色滤光片领域中使用的具有碱性基团的高分子颜料分散剂。
在本发明的彩色滤光片用颜料分散组合物中，使用高分子颜料分散剂时的使用量相对于着色颜料100质量份优选为1～100质量份，更优选为1～60质量份。若上述高分子颜料分散剂的含量小于1质量份，则有时颜料分散效果降低，另一方面，当超过100质量份时，有显影性降低等之虞。
作为具有碱性基团的高分子颜料分散剂，例如，可列举以下物质。
(1)聚胺化合物(例如聚烯丙胺、聚乙烯胺、聚乙烯聚亚胺等聚(低级)亚烷基胺等)的氨基及/或亚氨基与选自具有游离羧基的聚酯、聚酰胺及聚酯酰胺中的至少1种的反应生成物。
(2)在分子内分别至少具有1个选自聚酯侧链、聚醚侧链及聚丙烯侧链中至少1种的侧链与碱性含氮基团的碳化二亚胺类化合物。
(3)聚(低级)亚烷基亚胺、甲基亚氨基双丙基胺等的低分子氨化合物与具有游离羧基的聚酯的反应生成物。
(4)使聚异氰酸酯化合物的异氰酸酯基依次与甲氧基聚乙二醇等醇类或己内酯聚酯等具有1个羟基的聚酯类、具有2～3个异氰酸酯基反应性官能团的化合物、具有异氰酸酯基反应性官能团和叔氨基的脂肪族或杂环式烃化合物反应而得的反应生成物。
(5)使具有醇性羟基的丙烯酸酯的聚合物与聚异氰酸酯化合物以及具有氨基的烃化合物反应的反应生成物。
(6)使低分子氨化合物加成聚醚链而得的反应生成物。
(7)使具有异氰酸酯基的化合物与具有氨基的化合物反应而得的反应生成物。
(8)使聚环氧化合物与具有游离羧基的线状聚合物及具有1个仲氨基的有机胺化合物反应的反应生成物。
(9)在单侧末端具有可与氨基反应的官能团的聚碳酸酯化合物与聚胺化合物的反应生成物。
(10)选自甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丙酯、甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸硬脂酸酯、甲基丙烯酸苄酯、丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸十八酯、丙烯酸苄酯等的甲基丙烯酸酯或丙烯酸酯中的至少1种与丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、N-羟甲基酰胺、乙烯基咪唑、乙烯基吡啶、具有氨基和聚己内酯骨架的单体等的含碱性基团的聚合性单体中的至少1种以及苯乙烯、苯乙烯衍生物、其它的聚合性单体中的至少1种的共聚物。
(11)由具有叔氨基、季铵盐基等碱性基团的嵌段与不具有碱性官能团的嵌段所构成的丙烯酸类嵌段共聚物等。
(12)使聚烯丙胺与聚碳酸酯化合物进行迈克尔加成反应而得的颜料分散剂。
(13)分别具有至少一个聚丁二烯链和碱性含氮基团的碳化二亚胺类化合物。
(14)在分子内分别具有至少1个具有酰胺基的侧链和碱性含氮基团的碳化二亚胺类化合物。
(15)具有含有环氧乙烷链和环氧丙烷链的构成单元且具有通过季铵化剂而季铵化的氨基的聚氨酯类化合物。
(16)如下化合物：使分子内具有异氰尿酸酯环的异氰酸酯化合物的异氰酸酯基与分子内具有活性氢基且具有咔唑环及/或偶氮苯骨架的化合物的活性氢基反应而得，相对于该化合物的分子内来自具有异氰尿酸酯环的异氰酸酯化合物的异氰酸酯基和通过异氰酸酯基与活性氢基反应所生成的氨基甲酸乙酯键及尿素键的总量，咔唑环和偶氮苯骨架的数目为15～85％，等。
这些高分子颜料分散剂中，优选丙烯酸树脂类高分子颜料分散剂，进一步优选为含有叔氨基的高分子颜料分散剂，更优选为含有叔氨基的丙烯酸类嵌段共聚物。
(碱可溶性树脂)
本发明的彩色滤光片用颜料分散组合物调配碱可溶性树脂。作为这样的树脂，相对于颜料作为粘合剂来发挥作用，且在制造彩色滤光片时相对于在其显影处理工序中所用的显影液，特别优选相对于碱显影液具有可溶性。
作为这样的碱可溶性树脂，可为无规共聚物，也可为嵌段共聚物。
在该碱可溶性树脂中，优选具有羧基，特别优选由具有1个以上羧基的乙烯性不饱和单体，和其他可共聚的乙烯性不饱和单体构成的共聚物。
作为这样的碱可溶性树脂，并无特别限定，可使用以往使用的物质。其中，具体而言，可列举丙烯酸、甲基丙烯酸等具有羧基的乙烯性不饱和单体和可与具有羧基的乙烯性不饱和单体共聚的乙烯性不饱和单体的共聚物，其中作为可与具有羧基的乙烯性不饱和单体共聚的乙烯性不饱和单体，为选自苯乙烯、丙烯酸2-羟基乙酯、甲基丙烯酸2-羟基乙酯、丙烯酸烯丙酯、甲基丙烯酸烯丙酯、丙烯酸苄酯、甲基丙烯酸苄酯、丙烯酸环己酯、甲基丙烯酸环己酯、单丙烯酸甘油酯、甲基丙烯酸甘油酯、N-苯基马来酰亚胺、聚苯乙烯大分子单体、聚甲基丙烯酸甲酯大分子单体、二丙烯酸碳酰环氧酯等单体、低聚物类中的至少1种。其中，优选不使用N-乙烯基吡咯烷酮、含硫元素的单体。
此外，该碱可溶性树脂也可具有光聚合性的官能团。
作为本发明中的碱可溶性树脂的酸值，从显影特性的角度出发优选为5～250mgKOH/g，进一步优选为10～200mgKOH/g，更优选为60～150mgKOH/g。另外，在本发明中上述酸值为理论酸值，为基于具有羧基的乙烯性不饱和单体和其含量算术求得的值。
此外，通常从显影特性或向有机溶剂中的溶解性的角度出发，本发明中的碱可溶性树脂的重均分子量优选为1,000～100,000，进一步优选为3,000～50,000，更优选为7,000～20,000。另外，在本发明中，上述碱可溶性树脂的重均分子量为基于GPC得到的聚苯乙烯换算的重均分子量。在本发明中，作为装置使用Wat er 2690(沃特世公司制)，作为色谱柱使用PLgel 5μm MIXED-D(Agilent Te chnologies公司制)。
本发明中的碱可溶性树脂的使用量相对于所使用的着色颜料100质量份，优选为1～200质量份，进一步优选为10～150质量份。此时，碱可溶性树脂的使用量小于1质量份时，有显影特性降低之虞。另一方面，若超过200质量份，则由于着色剂浓度会相对地降低，所以有作为薄膜难以达到目标色密度之虞。
此外，作为碱可溶性树脂，不含有伯氨基、仲氨基及叔氨基的任何氨基，进一步优选也不含有季铵基。进一步更优选不具有碱性基团。
(其他树脂)
作为用于本发明的彩色滤光片用颜料分散组合物的树脂，可使用在可见光区域的400～700nm的全波长区域中透射率较高的树脂。作为这些树脂，可使用热固化性树脂、热塑性树脂、碱可溶性树脂或下述的光聚合性化合物。
这样的树脂相对于彩色滤光片用颜料分散组合物的总固体成分，以质量分率计所使用的树脂的总量优选为5～94质量％、更优选为20～50质量％的范围。
作为热固化性树脂或热塑性树脂，例如可列举丁醛树脂、苯乙烯-马来酸共聚物、氯化聚乙烯、氯化聚丙烯、聚氯乙烯、氯乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、聚乙酸乙烯酯、聚氨酯类树脂、酚醛树脂、聚酯树脂、丙烯酸类树脂、醇酸树脂、苯乙烯树脂、聚酰胺树脂、橡胶类树脂、环化橡胶、环氧树脂、纤维素类、聚丁二烯、聚酰亚胺树脂、苯并胍胺树脂、三聚氰胺树脂、尿素树脂等。
另外，根据情况在彩色滤光片用颜料分散抗蚀剂组合物的项目中，还可调配后述的光聚合性树脂。
(有机溶剂)
作为用于本发明的彩色滤光片用颜料分散组合物及彩色滤光片用颜料分散抗蚀剂组合物的有机溶剂，可适合地使用以往在液晶彩色滤光片抗蚀剂的领域中所使用的有机溶剂。具体而言，为在常压(1.013×102kPa)下的沸点为100～220℃的酯类有机溶剂、醚类有机溶剂、醚酯类有机溶剂、酮类有机溶剂、芳香族烃类有机溶剂、含氮类有机溶剂等。当大量含有沸点超过220℃的有机溶剂时，在对涂布彩色滤光片用颜料分散组合物或含有该组合物的组合物而成的涂膜进行预烘时，有机溶剂无法充分蒸发而残留于干燥涂膜内，从而有干燥涂膜的耐热性降低之虞。此外，当大量含有沸点小于100℃的有机溶剂时，难以无斑驳且均匀地涂布，从而有无法得到表面平滑性优异的涂膜之虞。
作为用于本发明的彩色滤光片用颜料分散组合物及彩色滤光片用颜料分散抗蚀剂组合物的有机溶剂，具体而言，可例示乙二醇单甲基醚、乙二醇单乙基醚、乙二醇单异丙基醚、乙二醇单丁基醚、二乙二醇单甲基醚、二乙二醇单乙基醚、丙二醇单甲基醚、丙二醇单乙基醚、丙二醇单丁基醚、二乙二醇二乙基醚、二乙二醇二甲基醚、二乙二醇甲基乙基醚等醚类有机溶剂；乙二醇单甲基醚乙酸酯、乙二醇单乙基醚乙酸酯、乙二醇单丁基醚乙酸酯、丙二醇单甲基醚乙酸酯、丙二醇单乙基醚乙酸酯等醚酯类有机溶剂；甲基异丁基酮、环己酮、2-庚酮、δ-丁内酯等酮类有机溶剂；2-羟基丙酸甲酯、2-羟基丙酸乙酯、2-羟基-2-甲基丙酸乙酯、3-甲基-3-甲氧基丁基丙酸酯、3-甲氧基丙酸甲酯、3-甲氧基丙酸乙酯、3-乙氧基丙酸甲酯、3-乙氧基丙酸乙酯、乙氧基乙酸乙酯、羟基乙酸乙酯、甲酸正戊酯等酯类有机溶剂；甲醇、乙醇、异丙醇、丁醇、二丙酮醇等醇类溶剂；N-甲基吡咯烷酮、N，N-二甲基甲酰胺、N，N-二甲基乙酰胺等含氮类有机溶剂等。这些可单独或2种以上混合使用。
在这些有机溶剂中，在溶解性、分散性、涂布性等方面，优选二乙二醇二甲基醚、二乙二醇甲基乙基醚、乙二醇单甲基醚乙酸酯、丙二醇单甲基醚乙酸酯、丙二醇单乙基醚乙酸酯、环己酮、2-庚酮、2-羟基丙酸乙酯、3-甲基-3-甲氧基丁基丙酸酯、3-甲氧基丙酸乙酯、3-乙氧基丙酸甲酯、甲酸正戊酯等，更优选丙二醇单甲基醚乙酸酯。
＜颜料衍生物＞
本发明的彩色滤光片用颜料分散组合物中，作为颜料分散助剂，可使其含有颜料衍生物。
颜料衍生物之中优选具有磺酸基的颜料衍生物，作为这样的颜料衍生物进一步优选为作为下述式(3)及/或式(4)所表示的化合物的颜料衍生物，或与C.I.颜料红2具有相同的骨架的化合物的磺化物。
Figure BDA0002613055190000111
上述通式(3)及(4)中，X及Y可相同或不同，表示可被F、Cl、Br、NO2、CH3或OCH3取代的苯基。M表示H、Na、K、NH4或NR1R2R3R4。
上述通式(3)及(4)的M为NR1R2R3R4时的各NR1R2R3R4可相同或不同，分别表示可被其他取代基取代的碳数1～10的饱和或不饱和的脂肪族烃基，或可被其他取代基取代的碳数6～10的芳香族烃基。
在此，作为上述饱和或不饱和的脂肪族烃基，可列举甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、己基、辛基、癸基等烷基；乙烯基、烯丙基、1-丁烯基等烯基；乙炔基、丙炔基等炔基等。作为上述芳香族烃基，可列举苯基、萘基等。
此外，作为上述其他的取代基，可列举羟基、卤素、羧基、氨基、低级烷基(碳数1～5)等。另外，上述R1R2R3及R4，其中之一被其他的取代基取代也可，两个以上被其他的取代基取代也可。进一步上述通式(3)及(4)的“m”为1以上的整数。
上述式(3)所示的化合物为烯醇式，上述式(4)所示的化合物为酮式的互变异构体，本发明的彩色滤光片用颜料分散抗蚀剂组合物可含有两化合物。即，本发明中的颜料衍生物下列任何一种情况均包含：上述式(3)或式(4)所示的化合物的情况、由上述式(3)及式(4)所示化合物两者构成的情况。
上述颜料衍生物的使用量相对于各颜料合计100质量份为0.5～30质量份，优选为3～15质量份。
作为可用于本发明的彩色滤光片用颜料分散组合物的其他颜料衍生物，优选在和C.I.颜料蓝15：6(ε铜酞菁颜料)具有相同或类似的分子结构的基本骨架上导入酸性基团，而制成的具有酸性基团的颜料衍生物。这样的颜料衍生物在颜料的微粒化或分散的工序中，由于基本骨架的部分吸附于颜料表面，且酸性基团可提高与有机溶剂或颜料分散剂的亲和力，故而具有提高颜料分散时的微细化或分散后的经时分散稳定性等的效果。此外，颜料衍生物自身在有机溶剂中呈溶解或作为微粒呈分散的状态，由于可在颜料表面的更大范围内进行吸附，故而进一步优选。
其中，使用作为酸性基团具有磺酸基的颜料衍生物时，可得到良好的结果。
在本发明的彩色滤光片用颜料分散组合物中，具有酸性基团的颜料衍生物的使用量相对于着色颜料100质量份为0.5～30质量份。当上述具有酸性基团的颜料衍生物的含量少于0.5质量份时，颜料分散效果降低，另一方面，当超过30质量份时，颜料分散效果并不会进一步提高。
上述具有酸性基团的颜料衍生物例如如下所示。
(1)使用在不存在具有酸性基团的颜料衍生物的情况下经微粒化处理的着色颜料时，在经微粒化处理的着色颜料分散时，相对于着色颜料100质量份，使用具有酸性基团的颜料衍生物0.5～30质量份，优选3～15质量份。
(2)使用在具有酸性基团的颜料衍生物的存在下经微粒化处理的着色颜料时，在着色颜料的微粒化处理时，相对于着色颜料100质量份使用颜料衍生物0.5～30质量份，优选3～15质量份，在经微粒化处理的着色颜料分散时，相对于着色颜料100质量份使用具有酸性基团的颜料衍生物0～29.5质量份，优选0～12质量份。
另外，在微粒化处理时所使用的具有酸性基团的颜料衍生物的使用量与在经微粒化处理的着色颜料的颜料分散时所使用的具有酸性基团的颜料衍生物的使用量的总和相对于着色颜料100质量份，使用具有酸性基团的颜料衍生物0.5～30质量份，优选3～15质量份。
除上述颜料以外，可在彩色滤光片用颜料分散组合物中调配的颜料如下所示。其中，可在不损害本发明带来的效果的范围内调配。
作为红色颜料，为C.I.颜料红1、2、3、4、5、6、7、8、9、12、14、15、16、17、21、22、23、31、32、37、38、41、47、48、48：1、48：2、48：3、48：4、49、49：1、49：2、50：1、52：1、52：2、53、53：1、53：2、53：3、57、57：1、57：2、58：4、60、63、63：1、63：2、64、64：1、68、69、81、81：1、81：2、81：3、81：4、83、88、90：1、97、101、101：1、104、108、108：1、109、112、113、114、123、144、146、147、149、151、166、168、169、170、172、173、174、175、176、177、178、179、180、181、184、185、187、188、190、192、193、194、200、208、210、214、215、216、217、220、221、223、224、226、227、228、230、231、232、233、235、236、237、238、239、240、242、243、245、247、249、250、251、253、256、257、258、259、260、263、265、266、267、268、269、270、271、273、274、275、276中的一种以上。
作为蓝色颜料，可列举C.I.颜料蓝1、1：2、9、14、15、15：1、15：2、15：3、15：4、15：6、16、17、19、22、25、27、28、29、33、35、36、56、56：1、60、61、61：1、62、63、64、66、67、68、71、72、73、74、75、76、78、79。其中优选为C.I.颜料蓝15、15：1、15：2、15：3、15：4、15：6中的一种以上。
作为绿色颜料，为C.I.颜料绿1、2、4、7、8、10、13、14、15、17、18、19、26、36、45、48、50、51、54、55、58、59中的一种以上。
作为黄色颜料，为C.I.颜料黄1、1：1、2、3、4、5、6、9、10、12、13、14、16、17、20、24、31、32、34、35、35：1、36、36：1、37、37：1、40、41、42、43、48、53、55、61、62、62：1、63、65、73、74、75、81、83、86、87、93、94、95、97、100、101、104、105、108、109、110、111、116、117、119、120、125、126、127、127：1、128、129、133、134、136、137、138、139、142、147、148、150、151、153、154、155、157、158、159、160、161、162、163、164、165、166、167、168、169、170、172、173、174、175、176、180、181、182、183、184、185、188、189、190、191、191：1、192、193、194、195、196、197、198、199、200、202、203、204、205、206、207、208中的一种以上。
作为橙色颜料，为C.I.颜料橙1、2、5、13、16、17、19、20、21、22、23、24、34、36、38、39、43、46、51、55、59、61、62、64、65、67、68、69、70、72、74、75、77、78、79中的一种以上。
作为紫色颜料，为C.I.颜料紫1、1：1、2、2：2、3、3：1、3：3、5、5：1、14、15、16、19、23、25、27、29、30、31、32、37、39、40、42、44、47、49、50中的一种以上。
(硫酸钡)
为了提高本发明的彩色滤光片用颜料分散组合物的耐热性(亮度)，可使其含有一次粒径为5～20nm的硫酸钡。
硫酸钡的含量相对于着色颜料100质量份为0～25质量份，优选在5～20质量份的范围内含有。
上述硫酸钡在经微粒化处理的着色颜料的分散时或分散后使用。
本发明的彩色滤光片用颜料分散组合物主要由着色颜料、高分子颜料分散剂等颜料分散剂、树脂及有机溶剂构成，在彩色滤光片用颜料分散组合物中上述成分合计占90～100质量％。此外，可进一步添加颜料衍生物，作为颜料衍生物，可采用前述的任意物质。
另外，也可将本发明的彩色滤光片用颜料分散组合物以不具有光固化性的状态直接用作抗蚀剂用组合物。
(可根据需要添加的添加剂)
根据彩色滤光片用颜料分散组合物的制造方法，可适当使用光聚合引发剂、热阻聚剂、紫外线吸收剂、抗氧化剂等各种添加剂。作为上述光聚合引发剂，例如可列举后述物质。
(本发明的彩色滤光片用颜料分散组合物的制造方法)
对使用以上原料来制造彩色滤光片用颜料分散组合物的方法进行说明。另外，当为非光固化性的彩色滤光片用颜料分散抗蚀剂组合物时，不需要调配光聚合性化合物。
因此，首先如下所述制备颜料分散组合物。
获取由颜料分散剂、根据需要在颜料衍生物的存在下经微粒化处理的颜料、树脂、根据需要的高分子颜料分散剂、有机溶剂、进一步根据需要的硫酸钡等其他添加剂构成的混合物。使用辊磨机、捏合机、高速搅拌装置、珠磨机、球磨机、砂磨机、超声波分散机、高压分散机等各种分散机对得到的混合物进行混炼、分散处理，获取颜料分散组合物。
并用多种颜料时，可采用以下的方法。
(1)预先获取通过分散剂等分别含有二酮基吡咯并吡咯类颜料和喹吖啶酮类颜料的颜料分散组合物，将上述颜料分散组合物以任意比例混合，其后根据需要加入树脂、硫酸钡、有机溶剂、其他的添加剂，制造本发明的彩色滤光片用颜料分散组合物。
(2)预先经过在如上所述制造的颜料分散组合物中根据需要混合补色颜料以使其达到规定比例的工序，其后根据需要加入树脂、硫酸钡、有机溶剂、其他的添加剂，制造颜料分散组合物，关于具有其他颜料的颜料分散组合物，也同样地经过在制造颜料分散组合物后将其混合的工序，制造本发明的彩色滤光片用颜料分散组合物。
此外，对于根据(1)及(2)而得的彩色滤光片用颜料分散组合物，也可根据需要加入树脂、硫酸钡、有机溶剂、其他的添加剂来制备彩色滤光片用颜料分散组合物。
接着，也可在制备的彩色滤光片用颜料分散组合物中，混合补色颜料以使其相对于所含的颜料达到规定的比例，得到彩色滤光片用颜料分散组合物。
在上述(1)、(2)的制造方法中，当使用在具有酸性基团的颜料衍生物的存在下经微粒化处理的微粒化颜料时，在微粒化颜料分散时不使其含有具有酸性基团的颜料分散助剂也可制造。
此外，在上述(1)、(2)的制造方法中，树脂、硫酸钡可在颜料分散组合物的制作时及/或制作颜料分散组合物后加入。
此外，在上述(1)、(2)的制造方法中，从可得到高着色力及高亮度的角度出发，优选使用在具有酸性基团的颜料衍生物的存在下经微粒化处理的颜料。
微粒化颜料的平均粒径为使用日机装株式会社制造的Microtrac UPA粒度仪，根据动态光散射法测定的D50的径，优选为0.02～0.06μm。
目前，作为利用彩色滤光片用颜料分散抗蚀剂组合物来制造彩色滤光片的方法，主要为使用光固化性的组合物的光抗蚀剂法，以下，分为光抗蚀剂法使用的彩色滤光片用光固化性颜料分散组合物以及非光固化性的彩色滤光片用颜料分散组合物，对于其各自含有的成分等于以下进行说明。
树脂成分相对于彩色滤光片用颜料分散组合物的总固体成分，以质量分率计优选为5～94质量％，更优选为20～50质量％的范围。
通过将本发明的彩色滤光片用颜料分散抗蚀剂组合物制成含有二酮基吡咯并吡咯类颜料、喹吖啶酮类颜料的特定组合物，无关树脂等成分等，从本发明的彩色滤光片用颜料分散抗蚀剂组合物所形成的图案部分，无论相邻的绿色等多色部分的颜料或树脂成分等为何种材料，结果皆可防止向相邻的绿色等多色部分的迁移。
[B.彩色滤光片用颜料分散抗蚀剂组合物为光固化性的情况]
接着，对本发明的彩色滤光片用颜料分散抗蚀剂组合物为光固化性的情况进行说明。
本发明的彩色滤光片用颜料分散抗蚀剂组合物为光固化性时，其组合物具有活性能量线固化性且为可进行碱显影的抗蚀剂组合物，主要由微粒化颜料、颜料分散剂、颜料衍生物、树脂及有机溶剂构成，包含硫酸钡、作为所述树脂包含光聚合性化合物，进一步可包含碱可溶性树脂。
作为微粒化颜料、颜料分散剂、颜料衍生物、光聚合性化合物以外的树脂、硫酸钡及有机溶剂的种类或调配量，按照上述彩色滤光片用颜料分散组合物的说明来使用。
另外，关于有机溶剂，从上述碱可溶性树脂的溶解性、着色颜料的分散性、涂布性等角度出发，在本发明的彩色滤光片用颜料分散抗蚀剂组合物中优选为50质量％以上，更优选使其含有70质量％以上。
(光聚合性化合物)
作为本发明的彩色滤光片用颜料分散抗蚀剂组合物所使用的光聚合性化合物，可使用分子内具有1个以上光聚合性不饱和键的单体、低聚物、光聚合性树脂等与上述彩色滤光片用颜料分散组合物中所记载的相同的光聚合性化合物。具有光聚合性不饱和键的单体、低聚物等是指后述的通过光聚合引发剂因紫外线、电子射线等活性能量线而分解时产生的自由基、阳离子的作用，可聚合而树脂化的具有不饱和键的物质。
作为光聚合性化合物，作为分子内具有1个光聚合性不饱和键的单体，可列举甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸2-乙基己酯、丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸2-乙基己酯等甲基丙烯酸烷基酯或丙烯酸烷基酯；甲基丙烯酸苄酯、丙烯酸苄酯等甲基丙烯酸芳烷基酯或丙烯酸酯芳烷基酯；甲基丙烯酸丁氧基乙酯、丙烯酸丁氧基乙酯等甲基丙烯酸烷氧基烷基酯或丙烯酸烷氧基烷基酯；甲基丙烯酸N，N-二甲基氨基乙酯、丙烯酸N，N-二甲基氨基乙酯等甲基丙烯酸氨基烷基酯或丙烯酸氨基烷基酯；二乙二醇乙基醚、三乙二醇丁基醚、二丙二醇甲基醚等聚亚烷基二醇烷基醚的甲基丙烯酸酯或丙烯酸酯；六乙二醇苯基醚等聚亚烷基二醇芳基醚的甲基丙烯酸酯或丙烯酸酯；甲基丙烯酸异冰片酯或丙烯酸异冰片酯；甲基丙烯酸甘油酯或丙烯酸甘油酯；甲基丙烯酸2-羟乙基酯或丙烯酸2-羟乙基酯等。
作为光聚合性化合物，作为分子内具有2个以上光聚合性不饱和键的单体，可列举双酚A二甲基丙烯酸酯、1，4-丁二醇二甲基丙烯酸酯、1，3-丁二醇二甲基丙烯酸酯、二乙二醇二甲基丙烯酸酯、二甲基丙烯酸甘油酯、新戊二醇二甲基丙烯酸酯、聚乙二醇二甲基丙烯酸酯、聚丙二醇二甲基丙烯酸酯、四乙二醇二甲基丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、季戊四醇三甲基丙烯酸酯、季戊四醇四甲基丙烯酸酯、二季戊四醇四甲基丙烯酸酯、二季戊四醇六甲基丙烯酸酯、二季戊四醇五甲基丙烯酸酯、双酚A二丙烯酸酯、1，4-丁二醇二丙烯酸酯、1，3-丁二醇二丙烯酸酯、二乙二醇二丙烯酸酯、二丙烯酸甘油酯、新戊二醇二丙烯酸酯、聚乙二醇二丙烯酸酯、聚丙二醇二丙烯酸酯、四乙二醇二丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯、二季戊四醇四丙烯酸酯、二季戊四醇六丙烯酸酯、二季戊四醇五丙烯酸酯等。这些单体可单独或2种以上组合使用。
另外，可使用将光聚合性化合物聚合所得到的低聚物。
作为光聚合性化合物的光聚合性树脂，可使用在具有羟基、羧基、氨基等反应性取代基的线状高分子上介由异氰酸酯基、醛基、环氧基等导入了(甲基)丙烯酸化合物、肉桂酸等光交联性基团的树脂。还可使用将苯乙烯-马来酸酐共聚物或α-烯烃-马来酸酐共聚物等包含酸酐的线状高分子通过羟烷基(甲基)丙烯酸酯等具有羟基的(甲基)丙烯酸化合物进行半酯化的聚合物。
可形成上述树脂的光聚合性化合物可单独或2种以上组合使用。在本发明中，光聚合性化合物的使用量相对于彩色滤光片用颜料分散抗蚀剂组合物中的总固体成分，以质量分率计优选为3～50质量％的范围。
(光聚合引发剂)
作为本发明的彩色滤光片用颜料分散抗蚀剂组合物所使用的光聚合引发剂，只要通过照射紫外线、电子射线等活性能量线可产生自由基、阳离子，则没有特别限定，例如可列举二苯甲酮、N，N’-四乙基-4，4’-二氨基二苯甲酮、4-甲氧基-4’-二甲基氨基二苯甲酮、苯偶酰、2，2-二乙氧基苯乙酮、安息香、安息香甲基醚、安息香异丁基醚、苄基二甲基缩酮、α-羟基异丁基苯酮、噻吨酮、2-氯噻吨酮、1-羟基环己基苯酮、叔丁基蒽醌、1-氯蒽醌、2，3-二氯蒽醌、3-氯-2-甲基蒽醌、2-乙基蒽醌、1，4-萘醌、1，2-苯并蒽醌、1，4-二甲基蒽醌、2-苯基蒽醌、2-甲基-1-[4-(甲硫基)苯基]-2-吗啉基丙烷-1-酮、三嗪类光聚合引发剂等。这些光聚合引发剂可单独或2种以上组合使用。
在本发明中，上述光聚合引发剂的含量相对于上述彩色滤光片用颜料分散抗蚀剂组合物中的总固体成分，以质量分率计优选为1～20质量％的范围。
本发明的彩色滤光片用颜料分散抗蚀剂组合物主要由微粒化颜料、颜料分散剂、颜料衍生物、碱可溶性树脂、光聚合性化合物、光聚合引发剂、硫酸钡及有机溶剂构成，在彩色滤光片用颜料分散抗蚀剂组合物中，上述成分合计占90～100质量％。
(可根据需要添加的添加剂)
本发明的彩色滤光片用颜料分散抗蚀剂组合物为光固化性时，可根据需要适当使用热阻聚剂、紫外线吸收剂、抗氧化剂等各种添加剂。
[C.彩色滤光片用颜料分散抗蚀剂组合物为非光固化性的情况]
彩色滤光片用颜料分散抗蚀剂组合物为非光固化性时，不含有上述B.彩色滤光片用颜料分散抗蚀剂组合物为光固化性的情况时所使用的光聚合性化合物或光聚合引发剂，可根据需要进一步调配上述彩色滤光片用颜料分散组合物的组成说明中所示的光聚合性化合物以外的树脂。
(可根据需要添加的添加剂)
本发明的彩色滤光片用颜料分散抗蚀剂组合物为非光固化性时，可根据需要适当使用紫外线吸收剂、抗氧化剂等各种添加剂。
(本发明的彩色滤光片用颜料分散抗蚀剂组合物的制造方法)
对使用以上材料制造彩色滤光片用颜料分散抗蚀剂组合物的方法进行说明。彩色滤光片用颜料分散抗蚀剂组合物为光聚合性时，相对于上述得到的彩色滤光片用颜料分散组合物，进一步添加光聚合性化合物、光聚合引发剂、根据需要的碱可溶性树脂、硫酸钡、有机溶剂、其他的添加剂，获取本发明的彩色滤光片用颜料分散抗蚀剂组合物。
另外，其为非光聚合性时，可进一步加入碱可溶性树脂、硫酸钡、有机溶剂、其他添加剂等的任一种，获取本发明的彩色滤光片用颜料分散抗蚀剂组合物。在上述的制造方法中也相同。此外，作为使用本发明的彩色滤光片用颜料分散组合物来制造彩色滤光片的方法，可采用作为该颜料分散组合物以外的构成，包括对其必需的装置，为公知的方法来制造。
实施例
以下列举实施例来进一步详细地说明本发明，但本发明不仅限定于这些实施例。另外，在没有特别声明的情况下，“％”意味着“质量％”，“份”意味着“质量份”。
＜微粒化处理红色颜料＞
PR202：颜料红202(喹吖啶酮类颜料)
PV19：颜料紫19(喹吖啶酮类颜料)
PR291：颜料红291(二酮基吡咯并吡咯类颜料)
PR254：颜料红254(二酮基吡咯并吡咯类颜料)
PR177：颜料红177(蒽醌类颜料)
PR269：颜料红269(单偶氮类)
PR264：颜料红264(二酮基吡咯并吡咯类颜料)
PR179：颜料红179(苝类颜料)
PR122：颜料红122(喹吖啶酮类颜料)
另外，表1中的微粒化处理红色颜料的制备通过盐磨来实施。红色颜料分散组合物2及4中所使用的微粒化处理红色颜料，在其微粒化工序中添加颜料衍生物。
其他的红色颜料分散组合物所使用的微粒化处理红色颜料在其微粒化工序后添加颜料衍生物。
＜颜料分散剂＞
含有叔氨基的丙烯酸类嵌段共聚物
＜颜料衍生物＞
PR2磺化物：颜料红2的磺化物
＜碱可溶性树脂＞
MMA/BMA/MAA共聚物(甲基丙烯酸甲酯和甲基丙烯酸丁酯和甲基丙烯酸的无规共聚物)
＜溶剂＞
PGMEA：丙二醇单甲醚乙酸酯
基于下述表1所示配比，得到彩色滤光片用颜料分散组合物。
在表1中溶剂以外的各成分的含量为不含有溶剂的量。
(碱可溶性树脂的制造)
根据常规的合成方法将30质量份的MMA、50质量份的BMA、20质量份的MAA合成，获得酸价130mgKOH/g、分子量9,800的无规共聚物。
[表1]
Figure BDA0002613055190000201
＜光聚合性化合物＞
DPHA(二季戊四醇六丙烯酸酯)
＜光聚合引发剂＞
Irgacure 369(BASF公司制)
用高速搅拌装置将表1的各红色颜料分散组合物和表2中的各成分以达成表2中的组成的方式均匀混合后，用孔径3μm的膜式过滤器过滤，得到彩色滤光片用颜料分散抗蚀剂组合物。
表2中的红色颜料分散组合物及溶剂以外的各成分的含量为不含有溶剂的量。
＜初始粘度＞
使用E型粘度计(东机产业株式会社制，R100型粘度计型号RE100L)对25℃下的粘度进行测定。
＜分散稳定性＞
关于上述实施例及比较例的抗蚀剂法所使用的彩色滤光片用颜料分散组合物，分别将其采集至玻璃瓶中并密封，于40℃下保管1周后，用上述E型粘度计测定25℃下的粘度，并根据自初始值的变化率进行评价。
○：保管前后的粘度变化率为10％以下
×：保管前后的粘度变化率超过10％
＜彩色滤光片用颜料分散抗蚀剂组合物的颜色特性的评价＞
用匀胶机将实施例及比较例的彩色滤光片用颜料分散抗蚀剂组合物涂布于玻璃基板上。接下来，于100℃下预烘3分钟后用高压汞灯进行曝光，进一步于230℃下后烘30分钟。接着，用分光光度计(株式会社岛津制作所制，UV-2500PC，C光源2°视野)对各抗蚀剂的色度x＝0.6580、y＝0.3200下的对比度、亮度Y进行测定。
＜膜厚＞
将由上述方法获得的后烘后的彩色滤光片用颜料分散抗蚀剂组合物涂布于基板上，在3mm的范围内用切刀对该基板切3根左右的伤口，用表面粗糙度测定仪(KLA-TencorCorporation表面分析仪ALPHA-STEP IQ)进行扫描测定深度。计算3点的平均值，作为实测膜厚。
＜向绿色图案的迁移＞
用匀胶机将实施例及比较例的红色的彩色滤光片用颜料分散抗蚀剂组合物涂布于玻璃基板之后于100℃下预烘3分钟。配置用于在得到的涂膜上形成必要的图案的图案掩膜，于高压汞灯下曝光后，使用氢氧化钾水溶液作为显影液，用自旋显影机显影1分钟后，充分水洗，在设定为230℃的高温空气循环式干燥炉内后烘30分钟，形成显影图案。
用匀胶机在未涂布任何物质的玻璃基板及形成有上述的实施例及比较例的彩色滤光片用颜料分散抗蚀剂组合物的图案的基板上涂布绿色颜料分散液抗蚀剂组合物后，于100℃下预烘3分钟。接着，在高压汞灯下曝光后，在设定为230℃的高温空气循环式干燥炉内后烘30分钟。
用分光光度计(大塚电子株式会社显微分光测定装置LCF100)测定仅涂布有绿色抗蚀剂的基板的亮度Y1。同样地测定从形成实施例及比较例的彩色滤光片用颜料分散抗蚀剂组合物的图案后涂布有绿色抗蚀剂的基板上的红色图案和绿色图案的界线处，向绿色侧深入0.05mm的位置的亮度Y2，通过与仅涂布有绿色抗蚀剂的基板的亮度的差ΔY＝Y1－Y2实施对向绿色的迁移评价。
○：ΔY＞－0.5
×：ΔY≦－0.5
[表2]
Figure BDA0002613055190000231
根据作为遵循本发明的示例的实施例1～6，在分散稳定性方面优异，可兼顾Y值高、高对比度、薄膜厚及向相邻的绿色等多色图案部的迁移的防止等各种各样的效果。
与此相对，根据相对于二酮基吡咯并吡咯类颜料组合了蒽醌类颜料的比较例1，就与实施例相同的x值、y值的被膜而言，Y值略低。根据相对于二酮基吡咯并吡咯类颜料组合了单偶氮类颜料的比较例2，就与实施例相同的x值、y值的被膜而言，对比度低，被膜的膜厚也大，且发生了向绿色图案的迁移。Y值略低。
根据使用了2种二酮基吡咯并吡咯类颜料的比较例3及相对于二酮基吡咯并吡咯类颜料组合了苝类颜料的比较例4，就与实施例相同的x值、y值的被膜而言，对比度及Y值低。根据比较例5，由于含有PR122，就与实施例相同的x值、y值的被膜而言，被膜的膜厚较大，Y值较低。

Claims (5)

1.一种彩色滤光片用颜料分散组合物，其特征在于，含有二酮基吡咯并吡咯类颜料、喹吖啶酮类颜料、颜料分散剂、碱可溶性树脂及有机溶剂，其中不含有颜料红122。
2.根据权利要求1所述的彩色滤光片用颜料分散组合物，其特征在于，含有颜料衍生物。
3.根据权利要求1或2所述的彩色滤光片用颜料分散组合物，其特征在于，相对于着色颜料100质量份，以达到1～200质量份的方式含有碱可溶性树脂。
4.根据权利要求1～3中任一项所述的彩色滤光片用颜料分散组合物，其特征在于，二酮基吡咯并吡咯类颜料及喹吖啶酮类颜料皆为红色颜料。
5.一种彩色滤光片用颜料分散抗蚀剂组合物，其特征在于，含有权利要求1～4中任一项所述的彩色滤光片用颜料分散组合物。
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