TW202102500A - 二環ｈｐｋ１抑制劑 - Google Patents

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Abstract

本發明關於用於在哺乳動物中進行治療和/或預防的藥物試劑，包含此類化合物的藥物組成物，以及它們作為HPK1抑制劑用於治療疾病如癌症之用途。

Description

二環HPK1抑制劑
本發明關於用於在哺乳動物中進行治療和/或預防之藥物試劑，包含此類化合物之藥物組成物，以及它們作為HPK1抑制劑用於治療疾病如癌症之用途。
癌症的標誌之一係其能夠藉由抑制其識別惡性細胞的能力來逃避免疫系統並對惡性細胞進行有效的免疫反應的能力。旨在克服該等免疫抑制作用的治療策略包括干擾負向調節效應T細胞功能的機制，如PD1/PDL1免疫檢查點軸(Ribas和Wolchok,2018)。阻斷PD1/PDL1相互作用從而消除對T細胞抑制作用的抗體已在幾種癌症類型中證明了臨床益處。另一個實例係使用阻斷CD80/CD86和T細胞共抑制性受體CTLA-4之間的相互作用的治療性抗體之用途，CTLA-4促進T細胞在二級淋巴組織中的擴張。除了該等細胞表面相關蛋白外，還鑒定了有效免疫反應所需的細胞內傳訊的負調節劑。其中之一係造血祖細胞激酶1(HPK1)，也稱為MAP4K1，其係一種絲胺酸/蘇胺酸激酶，其表現受限於造血細胞(Hu等人，1996；Kiefer等人，1996)。
HPK1缺乏與人類和小鼠中的自體免疫有關，這表明HPK1在免疫耐受中起作用。在來自牛皮癬關節炎患者的PBMC中(Batliwalla等人，2005；Stoeckman等人，2006)和來自全身性紅斑狼瘡患者的T細胞中(Zhang等人，2011)HPK1的表現下調，而HPK1缺陷型小鼠顯示出對實驗誘導的自體免疫性腦炎的易感性增加(Shui等人，2007)。分離自HPK1缺陷型小鼠的T細胞和B細胞均表明了增強的抗原依賴性活化(Shui等人，2007；Alzabin等人，2010)，這突出了其作為T和B細胞功能負調節劑的 作用。HPK1缺陷型樹突細胞顯示出增強的抗原呈遞和T細胞活化性能，這與該等免疫細胞中的負調節作用一致(Alzabin等人，2009)。HPK1還可以藉由調節整合素活化而在T和B細胞黏附方面發揮作用(Patzak等人，2010；Königsberger等人，2010)。過表現研究表明了藉由JNK途徑活化而在激活誘導的細胞死亡中起作用(Arnold等人，2001；Brenner等人，2005)。
HPK1激酶藉由T細胞受體和B細胞受體參與而被激活。在T細胞中的TCR活化時，Hpk1被募集到被Lck和Zap70激酶磷酸化並激活的TCR病灶中(Arnold等人，2005；Ling等人，2001；Liou等人；2000)。激活的Hpk1使銜接蛋白SLP76和LAT磷酸化，SLP76和LAT係TCR傳訊複合物的組分，該傳訊複合物還包括GADS(Di Bartolo等人，2007)。Hpk1依賴性SLP76對S376的磷酸化為14-3-3蛋白創建了停泊位點(docking site)，該等14-3-3蛋白靶向SLP76使其降解，從而導致TCR傳訊複合物被破壞，並預防T細胞活化所需的進一步下游傳訊(Lasserre等人，2011)。Hpk1還可以被PGE2以PKA依賴性方式激活(Sawasdikosol等人，2003,2007；Alzabin等人，2010)，以及被腫瘤產生的其他可能的免疫抑制因子(Nagata等人，1999；Zhou等人，1999)激活。
與野生型小鼠相比，在HPK1-/-中同系基因的路易士(Lewis)肺癌腫瘤的生長減少(Alzabin等人，2010)。對T細胞缺陷型小鼠的繼承性T細胞轉移之研究證明，HPK1-/-小鼠中的抗腫瘤免疫反應係至少部分T細胞依賴性的(Alzabin等人，2010)。藉由用HPK1缺陷型骨髓衍生的樹突細胞重構經輻照的小鼠證明了樹突細胞對HPK1-/-小鼠中的抗腫瘤作用的潛在貢獻(Alzabin等人，2009)。在最近的研究中，使用表現催化性失活形式的HPK1的突變小鼠，觀察到GL261膠質母細胞瘤腫瘤生長減少，並且與野生型小鼠相比，在突變小鼠中抗PD1治療對MC38腫瘤的抗腫瘤作用增強(Hernanadez等人，2018)。該等研究表明，小分子HPK1激酶抑制劑可以作為單一藥劑提供抗腫瘤作用，還與其他免疫調節劑組合。
上文引用的參考文獻：
Alzabin S,Bhardwaj N,Kiefer F,Sawasdikosol S,Burakoff S.(2009).Hematopoietic progenitor kinase 1 is a negative regulator of dendritic cell activation.[造血祖細胞激酶1係樹突細胞活化的負調節劑]J.Immunol.[免疫學雜誌]182：6187-94。
Alzabin S,Pyarajan S,Yee H,Kiefer F,Suzuki A,Burakoff S,Sawasdikosol S.(2010).Hematopoietic progenitor kinase 1 is a critical component of prostaglandin E2-mediated suppression of the anti-tumor immune response.[造血祖細胞激酶1係前列腺素E2介導的抗腫瘤免疫反應抑制的關鍵組分]Cancer Immunol.Immunother.[癌症免疫學免疫療法]59：419-29。
Arnold R,Liou J,Drexler HC,Weiss A,Kiefer F.(2001).Caspase-mediated cleavage of hematopoietic progenitor kinase 1(HPK1)converts an activator of NFkappaB into an inhibitor of NFkappaB.[胱天蛋白酶介導的造血祖細胞激酶1(HPK1)的裂解將NFκB的活化劑轉化為NFκB的抑制劑]J Biol Chem.[生物化學雜誌]276：14675-84。
Arnold R,Patzak IM,Neuhaus B,Vancauwenbergh S,Veillette A,Van Lint J,Kiefer F.(2005).Mol Cell Biol.[分子和細胞生物學]25：2364-83。
Batliwalla FM,Li W,Ritchlin CT,Xiao X,Brenner M,Laragione T,Shao T,Durham R,Kemshetti S,Schwarz E,Coe R,Kern M,Baechler EC,Behrens TW,Gregersen PK,Gulko PS.(2005).Microarray analyses of peripheral blood cells identifies unique gene expression signature in psoriatic arthritis.[外周血細胞的微陣列分析鑒定牛皮癬關節炎中獨特的基因表現標記]Mol Med.[分子醫學]11：21-9。
Brenner D,Golks A,Kiefer F,Krammer PH,Arnold R.(2005).Activation or suppression of NFkappaB by HPK1 determines sensitivity to activation-induced cell death.[HPK1激活或抑制NFκB確定了對激活誘導的細胞死亡的敏感性]EMBO J.[歐洲分子生物學學會雜誌]24：4279-90。
Di Bartolo V,Montagne B,Salek M,Jungwirth B,Carrette F,Fourtane J,Sol-Foulon N,Michel F,Schwartz O,Lehmann WD,Acuto O.(2007).A novel pathway down-modulating T cell activation involves HPK-1-dependent recruitment of 14-3-3 proteins on SLP-76.[一種新的下調T細 胞活化的途徑涉及HPK-1依賴性地募集SLP-76上的14-3-3蛋白]J Exp Med.[實驗醫學雜誌]204：681-91。
Hernandez S,Qing J,Thibodeau RH,et al.(2018).The kinase activity of Hematopoietic Progenitor Kinase 1 Is essential for the regulation of T cell function.[造血祖細胞激酶1的激酶活性對於調節T細胞功能至關重要]Cell Rep.[細胞通訊]25：80-94。
Hu MC,Qiu WR,Wang X,Meyer CF,Tan TH.(1996).Human HPK1,a novel human hematopoietic progenitor kinase that activates the JNK/SAPK kinase cascade.[一種新的激活JNK/SAPK激酶級聯的人造血祖細胞激酶]Genes Dev.[基因與發育]10：2251-64。
Kiefer F,Tibbles LA,Anafi M,Janssen A,Zanke BW,Lassam N,Pawson T,Woodgett JR,Iscove NN.(1996).HPK1,a hematopoietic protein kinase activating the SAPK/JNK pathway.[激活SAPK/JNK途徑的造血蛋白激酶HPK1]EMBO J.[歐洲分子生物學學會雜誌]15：7013-25。
Königsberger S,Peckl-Schmid D,Zaborsky N,Patzak I,Kiefer F,Achatz G.(2010).HPK1 associates with SKAP-HOM to negatively regulate Rap1-mediated B-lymphocyte adhesion.[HPK1與SKAP-HOM聯合負向調節Rap1介導的B淋巴細胞黏附]PLoS One.[公共科學圖書館期刊]5(9)：e12468。
Lasserre R,Cuche C,Blecher-Gonen R,Libman E,Biquand E,Danckaert A,Yablonski D,Alcover A,Di Bartolo V.(2011).Release of serine/threonine-phosphorylated adaptors from signaling microclusters down-regulates T cell activation.[從傳訊微團簇釋放絲胺酸/蘇胺酸磷酸化銜接蛋白下調T細胞活化]J Cell Biol.[細胞生物學雜誌]195：839-53。
Ling P,Meyer CF,Redmond LP,Shui JW,Davis B,Rich RR,Hu MC,Wange RL,Tan TH.(2001).Involvement of hematopoietic progenitor kinase 1 in T cell receptor signaling.[造血祖細胞激酶1參與T細胞受體傳訊]J Biol Chem.[生物化學雜誌]276：18908-14。
Liou J,Kiefer F,Dang A,Hashimoto A,Cobb MH,Kurosaki T,Weiss A.(2000).HPK1 is activated by lymphocyte antigen receptors and negatively regulates AP-1.[HPK1被淋巴細胞抗原受體激活並負向調節AP-1]Immunity.[免疫學]12：399-408。
Nagata Y,Kiefer F,Watanabe T,Todokoro K.(1999).Activation of hematopoietic progenitor kinase-1 by erythropoietin.[藉由紅血球生成素激活造血祖細胞激酶-1]Blood[血液]93：3347-54。
Patzak IM,Königsberger S,Suzuki A,Mak TW,Kiefer F.(2010).HPK1 competes with ADAP for SLP-76 binding and via Rap1 negatively affects T-cell adhesion.[HPK1與ADAP競爭對SLP-76的結合並經由Rap1負向地影響T細胞黏附]Eur J Immunol.[歐洲免疫學雜誌]40：3220-5。
Ribas A,Wolchok JD.(2018).Cancer immunotherapy using checkpoint blockade.[使用檢查點阻斷進行的癌症免疫療法]Science[科學]359：1350-1355。
Sawasdikosol S,Russo KM，和Burakoff SJ.(2003).Hematopoietic progenitor kinase 1(HPK1)negatively regulates prostaglandin E2-induced fos gene transcription.[造血祖細胞激酶1(HPK1)負向調節前列腺素E2誘導的fos基因轉錄]Blood[血液]101：3687-9。
Sawasdikosol S,Pyarajan S,Alzabin S,Matejovic G，和Burakoff SJ.(2007).Prostaglandin E2 activates HPK1 kinase activity via a PKA-dependent pathway.[前列腺素E2經由PKA依賴性途徑激活HPK1激酶活性]J Biol Chem.[生物化學雜誌]282：34693-9。
Shui JW,Boomer JS,Han J,Xu J,Dement GA,Zhou G,Tan TH.(2007).Hematopoietic progenitor kinase 1 negatively regulates T cell receptor signaling and T cell-mediated immune responses.[造血祖細胞激酶1負向調節T細胞受體傳訊和T細胞介導的免疫反應]Nat Immunol.[自然免疫學]8：84-91。
Stoeckman AK,Baechler EC,Ortmann WA,Behrens TW,Michet CJ,Peterson EJ.(2006).A distinct inflammatory gene expression profile in patients with psoriatic arthritis.[牛皮癬關節炎患者中不同的炎性基因表現譜]Genes Immun.[基因與免疫]7：583-91。
Zhang Q,Long H,Liao J,Zhao M,Liang G,Wu X,Zhang P,Ding S,Luo S,Lu Q.(2011).Inhibited expression of hematopoietic progenitor kinase 1 associated with loss of jumonji domain containing 3 promoter binding contributes to autoimmunity in systemic lupus erythematosus.[與含有3個結合性啟動子的jumonji結構域的喪失相關的造血祖細胞激酶1的抑制表現有助於全身性紅斑狼瘡中的自體免疫]J Autoimmun.[自體免疫雜誌]37：180-9。
Zhou G,Lee SC,Yao Z,Tan TH.(1999).Hematopoietic progenitor kinase 1 is a component of transforming growth factor beta-induced c-Jun N-terminal kinase signaling cascade.[造血祖細胞激酶1係轉化生長因子β誘導的c-Jun N-末端激酶傳訊級聯的組分]J Biol Chem.[生物化學雜誌]274：13133-8。
WO 2018049152、WO 2018049214、WO 2018049200、WO 2018049191和WO 2019051199描述了作為HPK1調節劑的衍生物及其用於治療癌症之用途。
WO 2018081531描述了用於人類T細胞活化之方法。
WO 2018102366描述了作為HPK1抑制劑的苯胺基嘧啶。
WO 2016090300描述了使用PD-1軸拮抗劑和HPK1拮抗劑治療癌症之方法及組成物。
WO 2018167147、WO 2018183956和WO 2018183964描述了作為HPK1抑制劑之化合物。
WO 2018215668描述了MAP4K1之抑制劑。
WO 2018228920、WO 2018228923和WO 2018228925描述了可用於治療或預防疾病的化合物，其中該疾病係癌症或具有失調免疫反應的病症或與異常MAP4K1傳訊相關的其他障礙。
WO 2016205942描述了HPK1抑制劑。
本發明關於新穎的具有式(I)之化合物：
Figure 109109736-A0202-12-0007-2
其互變異構物及立體異構形式，其中
指向R1b的虛線鍵係視需要的鍵，當R1b和R4b一起形成如本文所定義的單環或二環芳族雜環基時，可以存在該鍵；
A1表示CH或N；A2表示CH；A3表示CH或N；
其條件係A1和A3中只有一個表示N；
A4表示CH或N；A5表示N或CR3b；A6表示CH；
R1a表示氫；
R1b表示氫或CH3；
R4a表示氫、C1-4烷基或C3-6環烷基；
R4b表示氫、C1-4烷基、C3-6環烷基或
含有1個、2個或3個雜原子的碳連接的單環4員、5員、6員或7員非芳族雜環基，每個雜原子獨立地選自由N、O和S組成之群組；其中所述S-原子可以被取代以形成S(=O)、S(=O)2或S(=O)(=NRx)；
或
R1b和R4b一起連同它們所附接的原子一起形成各自含有1個N-原子和視需要1個或2個另外的雜原子的單環5員芳族雜環基或單環4員、5員、6員或7員完全飽和的雜環基，每個另外的雜原子獨立地選自由N、O、S組成之群組；其中所述視需要的S-原子可以被取代以形成S(=O)、S(=O)2或S(=O)(=NRx)；或
含有1個N-原子和視需要1個或2個另外的雜原子的二環6員至12員芳族或完全飽和的雜環基，每個另外的雜原子獨立地選自由N、O、S組成之群 組；其中所述視需要的S-原子可以被取代以形成S(=O)、S(=O)2或S(=O)(=NRx)；
其中在一個或多個碳原子上的所述單環或二環、芳族或完全飽和的雜環基可以被總共1個、2個或3個各自獨立地選自由以下組成之群組之取代基取代：-OH、CN、鹵基、R7、-O-R7、-S(=O)2-R7、-C(=O)-R7、-NR6cR6d、-C(=O)-NR6aR6b和Hetc；
其中在視需要另外的氮原子上的所述單環或二環、芳族或完全飽和的雜環基可以被總共1個或2個各自獨立地選自由以下組成之群組之取代基取代：R7、-S(=O)2-R7、-C(=O)-R7、-C(=O)-NR6aR6b和Hetd；
其條件係在R1b和R4b結合在一起的情況下，R4a表示氫；並且
R1a表示氫或當指向R1b的虛線鍵係鍵時R1a不存在；
或
R4a和R4b一起連同它們所附接的N-原子一起形成各自含有1個N-原子和視需要1個或2個另外的雜原子的單環5員、6員或7員芳族雜環基或單環4員、5員、6員或7員完全飽和的雜環基，每個另外的雜原子獨立地選自由N、O、S組成之群組；其中所述視需要的S-原子可以被取代以形成S(=O)、S(=O)2或S(=O)(=NRx)；或
含有1個N-原子和視需要1個或2個另外的雜原子的二環6員至12員芳族或完全飽和的雜環基，每個另外的雜原子獨立地選自由N、O、S組成之群組；其中所述視需要的S-原子可以被取代以形成S(=O)、S(=O)2或S(=O)(=NRx)；
其中在一個或多個碳原子上的所述單環或二環、芳族或完全飽和的雜環基可以被總共1個、2個或3個各自獨立地選自由以下組成之群組之取代基取代：-OH、CN、鹵基、R7、-O-R7、-S(=O)2-R7、-C(=O)-R7、-NR6cR6d、-C(=O)-NR6aR6b和Hetc；
其中在氮原子上的所述單環或二環、芳族或完全飽和的雜環基可以被總共1個或2個各自獨立地選自由以下組成之群組之取代基取代：R7、S(=O)2-R7、-C(=O)-R7、-C(=O)-NR6aR6b和Hetd；
在R4a和R4b結合在一起的情況下，R1a表示氫且R1b表示氫；
R2選自由以下組成之群組：氰基；鹵基；-C(-O)-NR8aR8b；-CH2-NR8cR8d；Hetb；-P(=O)-(C1-4烷基)2；-S(=O)2-C1-4烷基；-S(=O)(=NRx)-C1-4烷基；
視需要被1個或2個各自獨立地選自由以下組成之群組之取代基取代的C1-6烷基：鹵基、-OH、氰基和-O-C1-4烷基；
視需要被1個或2個各自獨立地選自由以下組成之群組之取代基取代的C3-6環烷基：鹵基、-OH、氰基和-O-C1-4烷基；並且
視需要被1個或2個各自獨立地選自由以下組成之群組之取代基取代的C3-6環烯基：鹵基、-OH、氰基和-O-C1-4烷基；
R3a表示氫、鹵基、氰基、-NR6eR6f、-C(=O)-NR6gR6h或
視需要被一個、兩個或三個各自獨立地選自由以下組成之群組之取代基取代的C1-4烷基：氰基、鹵基、CF3、-NR6eR6f和-C(=O)-NR6gR6h；
R3b表示氫、鹵基、氰基或視需要被1個、2個或3個鹵基原子取代的C1-4烷基；
R6a、R6b、R6c和R6d各自獨立地選自由以下組成之群組：氫；視需要被一個-OR5取代的C3-6環烷基；和視需要被一個-OR5取代的C1-4烷基，其中所述C1-4烷基的同一個碳原子上的兩個氫原子可以一起形成C3-6環烷基；
R6e、R6f、R6g和R6h各自獨立地選自由以下組成之群組：氫；-S(=O)2-R7；視需要被一個或兩個各自獨立地選自由以下組成之群組之取代基取代的C3-6環烷基：-OR5、Hetg和Hete；和視需要被一個或兩個各自獨立地選自由以下組成之群組之取代基取代的C1-6烷基：-OR5、-NR9a-C(=O)-R9b、Hetg和Hete，其中所述C1-6烷基的同一個碳原子上的兩個氫原子可以一起形成C3-6環烷基，其中視需要一個碳原子被選自氮、氧和硫的雜原子替代；
R5表示氫或C1-4烷基；
R8a、R8c和R8d各自獨立地選自由以下組成之群組：氫；
視需要被一個-OH或-O-C1-4烷基取代的C1-4烷基；和視需要被一個-OH或-O-C1-4烷基取代的C3-6環烷基；
R8b選自由以下組成之群組：視需要被一個-OH或
-O-C1-4烷基取代的C1-4烷基；和視需要被一個-OH或-O-C1-4烷基取代的C3-6環烷基；
或
R8a和R8b或R8c和R8d一起連同它們所附接的N-原子一起形成含有1個N-原子和視需要1個或2個另外的雜原子的單環完全飽和的雜環基，每個另外的雜原子獨立地選自由N、O、S組成之群組；其中所述視需要的S-原子可以被取代以形成S(=O)、S(=O)2或S(=O)(=NRx)；其中在一個或多個碳原子上的所述單環4員、5員、6員或7員完全飽和的雜環基可以被總共1個、2個或3個各自獨立地選自由以下組成之群組之取代基取代：-OH、CN、鹵基、R7、-O-R7、-S(=O)2-R7、-C(=O)-R7、-NR6cR6d和-C(=O)-NR6aR6b；
其中在氮原子上的所述單環完全飽和的雜環基可以被總共1個或2個各自獨立地選自由以下組成之群組之取代基取代：R7、-S(=O)2-R7、-C(=O)-R7和-C(=O)-NR6aR6b；
R9a表示氫或C1-4烷基；
R9b表示氫或視需要被1個、2個或3個鹵基原子取代的C1-4烷基；
每個Hetc獨立地表示含有1個、2個或3個雜原子的單環4員、5員、6員或7員完全飽和的雜環基，每個雜原子獨立地選自由N、O或S組成之群組；其中所述S-原子可以被取代以形成S(=O)、S(=O)2或S(=O)(=NRx)；
每個Hetd獨立地表示含有1個、2個或3個雜原子的碳連接的單環4員、5員、6員或7員完全飽和的雜環基，每個雜原子獨立地選自由N、O或S組成之群組；其中所述S-原子可以被取代以形成S(=O)、S(=O)2或S(=O)(=NRx)；
Hetb表示含有1個、2個或3個雜原子的單環4員、5員、6員或7員非芳族雜環基，每個雜原子獨立地選自由N、O、S組成之群組；其中所述S-原子可以被取代以形成S(=O)、S(=O)2或S(=O)(=NRx)；或
含有1個、2個或3個雜原子的二環6員至12員非芳族雜環基，每個雜原子獨立地選自由N、O、S組成之群組；其中所述S-原子可以被取代以形成S(=O)、S(=O)2或S(=O)(=NRx)；
其中在一個或多個碳原子上的所述單環或二環、非芳族雜環基可以被總共1個、2個或3個各自獨立地選自由以下組成之群組之取代基取代：-OH、CN、鹵基、R7、-O-R7、-S(=O)2-R7、-C(=O)-R7、-NR6cR6d和-C(=O)-NR6aR6b；
其中在氮原子上的所述單環或二環非芳族雜環基可以被總共1個或2個各自獨立地選自由以下組成之群組之取代基取代：R7、-S(=O)2-R7、-C(=O)-R7和-C(=O)-NR6aR6b；
每個R7獨立地表示視需要被1個、2個或3個各自獨立地選自由以下組成之群組之取代基取代的C3-6環烷基：鹵基、-OH、-O-C1-4烷基和氰基；或視需要被1個、2個或3個各自獨立地選自由以下組成之群組之取代基取代的C1-4烷基：鹵基、-OH、-O-C1-4烷基和氰基；
Hete表示含有1個N-原子和視需要1個或2個另外的雜原子的單環5員芳族雜環基，每個另外的雜原子獨立地選自由N、O、S組成之群組；其中所述視需要的S-原子可以被取代以形成S(=O)、S(=O)2或S(=O)(=NRx)；其中所述單環5員芳族雜環基視需要被一個選自由以下組成之群組之取代基取代：Hetf和視需要被一個Hetf取代的C1-4烷基；
Hetf表示含有1個、2個或3個雜原子的單環4員、5員、6員或7員非芳族雜環基，每個雜原子獨立地選自由N、O、S組成之群組；其中所述S-原子可以被取代以形成S(=O)、S(=O)2或S(=O)(=NRx)；其中所述單環非芳族雜環基視需要被一個C1-4烷基取代；
Hetg表示含有1個、2個或3個雜原子的單環4員、5員、6員或7員非芳族雜環基，每個雜原子獨立地選自由N、O、S組成之群組；其中所述S-原子可以被取代以形成S(=O)、S(=O)2或S(=O)(=NRx)；其中所述單環非芳族雜環基視需要被一個選自由以下組成之群組之取代基取代：側氧基、Hetf和視需要被一個Hetf取代的C1-4烷基；
每個Rx獨立地表示氫或C1-4烷基；
及其藥學上可接受的加成鹽、N-氧化物和溶劑化物。
本發明還關於藥物組成物，該藥物組成物包含治療有效量的具有式(I)之化合物，其藥學上可接受的加成鹽、N-氧化物或溶劑化物，以及藥學上可接受的載體或賦形劑。
另外，本發明關於用於作為藥物使用的具有式(I)之化合物、其藥學上可接受的加成鹽、N-氧化物或溶劑化物，並且關於用於在治療或預防癌症中使用的具有式(I)之化合物、其藥學上可接受的加成鹽、N-氧化物或溶劑化物。
在特定的實施方式中，本發明關於具有式(I)之化合物、其藥學上可接受的加成鹽、N-氧化物或溶劑化物，用於在治療或預防癌症中使用。
本發明還關於具有式(I)之化合物、其藥學上可接受的加成鹽、N-氧化物或溶劑化物與另外的藥物試劑的組合用於治療或預防癌症之用途。
此外，本發明關於用於製備根據本發明之藥物組成物之方法，其特徵在於將藥學上可接受的載體與治療有效量的具有式(I)之化合物、其藥學上可接受的加成鹽、N-氧化物或溶劑化物充分混合。
本發明還關於包含具有式(I)之化合物、其藥學上可接受的加成鹽、N-氧化物或溶劑化物以及另外的藥物試劑的產品，作為用於同時、單獨或連續用於治療或預防癌症的組合製劑。
此外，本發明關於治療或預防溫血動物的細胞增殖性疾病之方法，該方法包括向該所述動物施用有效量的如本文定義的具有式(I)之化合物、其藥學上可接受的加成鹽、N-氧化物或溶劑化物、或如本文定義的藥物組成物或組合。
如本文使用的術語「鹵基」或「鹵素」代表氟、氯、溴以及碘。
如本文使用的前綴「Cx-y」(其中x和y係整數)係指一個給定基團中碳原子的數目。因此，C1-6烷基基團含有從1至6個碳原子等等。
如本文用作基團或基團的一部分的術語「C1-4烷基」表示具有從1到4個碳原子的直鏈或支鏈完全飽和烴基團，如甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、二級丁基、三級丁基等。
如本文用作基團或基團的一部分的術語「C3-6環烷基」定義了具有從3個至6個碳原子的完全飽和的環狀烴基，如環丙基、環丁基、環戊基和環己基。
熟悉該項技術者將清楚的是，S(=O)2或SO2表示磺醯基部分。
技術人員將清楚的是，CO或C(=O)代表羰基部分。
通常，每當術語「取代的」用於本發明時，除非另外指明或從上下文係清楚的，它意在表示在使用「取代的」這種表述中表示的原子或基團上的一個或多個氫(特別是從1至4個氫、更特別是從1至3個氫、較佳的是1或2個氫、更較佳的是1個氫)被選自所表示組的選擇項替換，其條件係未超過正常的化合價，並且該取代導致了化學上穩定的化合物(即足夠穩健以承受從反應混合物分離至有用的純度的化合物)。
取代基和/或變數的組合係可容許的，只要此類組合產生化學上穩定的化合物即可。「穩定的化合物」意在表示足夠穩健以經受住從反應混合物分離到有用的純度程度的化合物。
技術人員將理解術語「視需要取代的」意指使用「視需要取代的」表示的原子或基團可以是或可以不是取代的(這分別表示取代的或未取代的)。
當一個部分上存在兩個或更多個取代基時，在可能的情況下並且除非另外指明或從上下文係清楚的，該等取代基可以替換相同原子上的氫，或者該等取代基可以替換在該部分不同原子上的氫原子。
熟悉該項技術者將清楚的是，除非另外指明或上下文中是明確的，雜環基基團上的取代基可以替代環碳原子上或環雜原子上的任何氫原子(例如，氮原子上的氫可以被取代基替代)。
「非芳族基團」(例如「單環非芳族雜環基」)包括無芳族性質的不飽和環系統、部分飽和及完全飽和的碳環和雜環系統。術語「部 分飽和」係指其中一種或多種環結構含有至少一個多重鍵(例如C=C、N=C鍵)的環。術語「完全飽和」係指其中環原子之間不存在多重鍵的環。
除非另外指定或上下文中是明確的，芳族、非芳族或完全飽和的雜環基基團可藉由任何可用的環碳原子(碳連接的)或氮原子(氮連接的)與具有式(I)之分子的剩餘部分附接。
除非另外指定或上下文中是明確的，否則在可能的情況下，芳族、非芳族或完全飽和的雜環基基團在根據實施方式的碳和/或氮原子上可以視需要被取代。
如本文單獨使用或用作另一個基團的一部分的術語「含有1個、2個或3個各自獨立地選自由N、O和S組成之群組之雜原子的單環4員、5員、6員或7員非芳族雜環基」定義了含有至少一個氮、氧或硫原子的、具有從4至7個如上定義的環成員的單環非芳族環狀烴基。非限制性實例係：
Figure 109109736-A0202-12-0014-3
在本發明之上下文中，二環完全飽和雜環基基團包括稠合的、螺或橋接的飽和的雜環。
稠合的二環基團係共用兩個原子和在該等原子之間的鍵的兩個環。
螺二環基團係在單個原子處連接的兩個環。
橋接的二環基團係共用兩個以上原子的兩個環。
如在本範圍中定義的，當R1b和R4b結合在一起時，R4a表示氫。
這意味著R4a所附接的氮原子總具有氫原子並且未被取代，也沒有雙鍵附接到所述氮原子。
因此，R1b和R4b一起形成單環5員芳族雜環基(含有1個N-原子和視需要1個或2個各自獨立地選自由N、O、S組成之群組之另外的雜原子)的非限制性實例包括但不限於
Figure 109109736-A0202-12-0015-4
因此，R1b和R4b一起形成單環4員、5員、6員或7員完全飽和的雜環基(含有1個N-原子和視需要1個或2個各自獨立地選自由N、O、S組成之群組之另外的雜原子)的非限制性實例包括但不限於：
Figure 109109736-A0202-12-0015-5
因此，R1b和R4b一起形成二環6員至12員芳族雜環基(含有1個N-原子和視需要1個或2個各自獨立地選自由N、O、S組成之群組之另外的雜原子)的非限制性實例包括但不限於
Figure 109109736-A0202-12-0016-7
因此，R1b和R4b一起形成二環6員至12員完全飽和的雜環基(含有1個N-原子和視需要1個或2個各自獨立地選自由N、O、S組成之群組之另外的雜原子)的非限制性實例包括但不限於
Figure 109109736-A0202-12-0016-8
R4a和R4b一起連同它們所附接的N-原子一起形成單環5員芳族雜環基(含有1個N-原子和視需要1個或2個各自獨立地選自由N、O、S組成之群組之另外的雜原子)的非限制性實例包括但不限於
Figure 109109736-A0202-12-0016-9
R4a和R4b一起連同它們所附接的N-原子一起形成單環4員、5員、6員或7員完全飽和的雜環基(含有1個N-原子和視需要1個或2個獨立地選自由N、O、S組成之群組之另外的雜原子)的非限制性實例包括但不限於：
Figure 109109736-A0202-12-0016-10
Figure 109109736-A0202-12-0017-11
R4a和R4b一起連同它們所附接的N-原子一起形成二環6員至12員芳族雜環基(含有1個N-原子和視需要1個或2個獨立地選自由N、O、S組成之群組之另外的雜原子)的非限制性實例包括但不限於
Figure 109109736-A0202-12-0017-12
R4a和R4b一起連同它們所附接的N-原子一起形成二環6員至12員完全飽和的雜環基(含有1個N-原子和視需要1個或2個各自獨立地選自由N、O、S組成之群組之另外的雜原子)的非限制性實例包括但不限於
Figure 109109736-A0202-12-0017-13
碳連接的單環5員、6員或7員芳族雜環基(含有1個、2個或3個各自獨立地選自由N、O和S組成之群組之雜原子)的非限制性實例包括但不限於
Figure 109109736-A0202-12-0017-14
Figure 109109736-A0202-12-0018-143
碳連接的二環6員至12員芳族雜環基(含有1個、2個或3個各自獨立地選自由N、O和S組成之群組之雜原子)的非限制性實例包括但不限於
Figure 109109736-A0202-12-0018-144
如本文單獨使用或用作另一個基團的一部分的術語「含有1個、2個或3個各自獨立地選自由N、O和S組成之群組之雜原子的二環6員至12員非芳族雜環基」定義了含有至少一個氮、氧或硫原子的、具有從6至12個如上定義的環成員的二環非芳族環狀烴基。非限制性實例係：
Figure 109109736-A0202-12-0018-145
Figure 109109736-A0202-12-0019-15
單環4員、5員、6員或7員完全飽和的雜環基(含有1個、2個或3個獨立地選自由N、O和S組成之群組之雜原子)的非限制性實例包括但不限於：
Figure 109109736-A0202-12-0019-16
C3-6環烷基(其中一個碳原子被選自氮、氧和硫的雜原子替代)的非限制性實例包括但不限於：
Figure 109109736-A0202-12-0019-17
單環5員芳族雜環基(含有1個N-原子和視需要1個或2個各自獨立地選自由N、O、S組成之群組之另外的雜原子)的非限制性實例包括但不限於：
Figure 109109736-A0202-12-0019-18
Figure 109109736-A0202-12-0020-19
當任何變數在任何成分中出現多於一次時，每條定義係獨立的。
當任何變數在任何式(例如式(I))中出現多於一次時，每條定義係獨立的。
如本文使用的術語「受試者」係指係或已經係治療、觀察或實驗的對象的動物，較佳的是哺乳動物(例如貓、狗、靈長類動物或人類)，更較佳的是人類。
如本文使用的術語「治療有效量」意指活性化合物或藥物試劑引發組織系統(動物或人)的生物或醫藥反應的量，該生物或醫藥反應正為研究者、獸醫、醫藥醫生或其他臨床醫生所尋求，包括所治療的疾病或障礙的症狀的減輕或逆轉。
術語「組成物」旨在涵蓋包含指定量的指定成分的產品，以及任何直接或間接由指定量的指定成分的組合產生的產品。
如本文使用的術語「治療」旨在係指其中可能減緩、中斷、遏制或阻止疾病的進展的所有過程，但未必表示所有症狀都全部消除。
如本文使用的術語「(本)發明的一種或多種化合物」或「根據(本)發明的一種或多種化合物」意指包括具有式(I)之化合物及其藥學上可接受的加成鹽、N-氧化物和溶劑化物。
如本文使用的具有僅顯示為實線並且不顯示為實楔形鍵或虛楔形鍵的鍵的任何式，或另外表示為圍繞一個或多個原子具有特別組態(例如R，S)的式，考慮每種可能的立體異構物，或兩種或更多種立體異構物的混合物。
在上文和下文中，術語「一種或多種具有式(I)之化合物」意在包括其互變異構物和其立體異構物形式。
術語「立體異構物」、「立體異構形式」或「立體化學異構形式」在上文或下文中可互換地使用。
本發明包括本發明之化合物呈純立體異構物形式或呈兩種或更多種立體異構物的混合物形式的所有立體異構物。
鏡像異構物為彼此不可重疊的鏡像的立體異構物。鏡像異構物對的1：1混合物係外消旋物或外消旋混合物。
阻轉異構物(atropisomer)(或限制組態異構物(atropoisomer))係具有特定空間組態的立體異構物，該特定空間組態由大空間位阻所致的圍繞單鍵受限制的旋轉所產生。具有式(I)之化合物的所有阻轉異構形式旨在包括在本發明之範圍內。
非鏡像物(或非鏡像異構物)為非鏡像物的立體異構物，即它們不以鏡像形式相關。如果化合物含有雙鍵，則該等取代基可以呈E或Z組態。
二價環狀飽和或部分飽和基團上的取代基可以具有順式組態或反式組態；例如，如果化合物含有二取代的環烷基基團，則該等取代基可以呈順式組態或反式組態。
因此，本發明包括鏡像異構物、阻轉異構物、非鏡像物、外消旋物、E異構物、Z異構物、順式異構物、反式異構物及其混合物，只要化學上可能即可。
所有那些術語(即鏡像異構物、阻轉異構物、非鏡像物、外消旋物、E異構物、Z異構物、順式異構物、反式異構物及其混合物)的含義為技術人員所已知。
絕對組態係根據卡恩-英戈爾德-普雷洛格(Cahn-Ingold-Prelog)系統指定的。不對稱原子處的組態由R或S指定。絕對組態未知的已拆分的立體異構物可以根據它們旋轉平面偏振光的方向而由(+)或(-)指定。例如，絕對組態未知的已拆分的鏡像異構物可以根據它們旋轉平面偏振光的方向而由(+)或(-)指定。
當鑒定具體的立體異構物時，這意指所述立體異構物基本上不含其他立體異構物，即與少於50%、較佳的是少於20%、更較佳的是少於10%、甚至更較佳的是少於5%，特別是少於2%並且最較佳的是少於1%的其他立體異構物相關聯。因此，當具有式(I)之化合物例如被指定為(R) 時，這意指該化合物基本上不含(S)異構物；當具有式(I)之化合物例如被指定為E時，這意指該化合物基本上不含Z異構物；當具有式(I)之化合物例如被指定為順式時，這意指該化合物基本上不含反式異構物。
當將該等混合物分離時，可以將在一些化合物中心的立體化學組態指定為「R」或「S」；對於一些化合物，儘管化合物本身已經作為單一的立體異構物被分離並且是鏡像異構物純的，但是當絕對立體化學未確定時(即使鍵被立體定向地繪製出)，已經將在指定中心的立體化學組態指定「R*」或「S*」。
例如，將清楚的是，化合物31a
Figure 109109736-A0202-12-0022-20
係
Figure 109109736-A0202-12-0022-21
藥學上可接受的加成鹽包括酸加成鹽和鹼加成鹽。可以藉由常規手段，例如藉由使游離酸或游離鹼形式與一個或多個當量的適當的鹼或酸、視需要在溶劑中或在其中該鹽不可溶的介質中進行反應，接著使用標準技術(例如，在真空中，藉由冷凍乾燥或藉由過濾)去除所述溶劑或所述介質來形成此類鹽。鹽還可以藉由將鹽形式的本發明之化合物的反離子與另一種反離子進行交換來製備，例如使用合適的離子交換樹脂。
如在上文或下文提及的藥學上可接受的加成鹽意在包括具有式(I)之化合物、其N-氧化物和溶劑化物能夠形成的有治療活性的無毒的酸鹽和鹼鹽形式。
適當的酸包括例如，無機酸，如氫鹵酸(例如鹽酸或氫溴酸)、硫酸、硝酸、磷酸以及類似酸；或有機酸，例如像乙酸、丙酸、羥基乙酸、乳酸、丙酮酸、草酸(即乙二酸)、丙二酸、琥珀酸(即丁二酸)、馬來酸、富馬酸、蘋果酸、酒石酸、檸檬酸、甲磺酸、乙磺酸、苯磺酸、對甲苯磺酸、環己胺磺酸、水楊酸、對胺基水楊酸、雙羥萘酸以及類似酸。相反地，可以藉由用適當的鹼處理將所述鹽形式轉化為游離鹼形式。
還可以藉由用適當的有機和無機鹼處理將含有酸性質子的具有式(I)之化合物及其溶劑化物轉化為它們的無毒金屬或胺鹽形式。
適當的鹼鹽形式包括例如銨鹽，鹼金屬及鹼土金屬鹽例如鋰、鈉、鉀、銫、鎂、鈣鹽等，與有機鹼(例如一級、二級及三級脂族及芳族胺，如甲胺、乙胺、丙胺、異丙胺、四丁胺異構物、二甲胺、二乙胺、二乙醇胺、二丙胺、二異丙胺、二正丁胺、吡咯啶、哌啶、
Figure 109109736-A0202-12-0023-124
啉、三甲胺、三乙胺、三丙胺、
Figure 109109736-A0202-12-0023-125
啶、吡啶、喹啉和異喹啉)的鹽；苯乍生、N-甲基-D-葡糖胺、海巴明鹽、以及與胺基酸(例如像精胺酸、離胺酸等)的鹽。相反地，可以藉由用酸處理將該鹽形式轉化成游離酸形式。
術語溶劑化物包含具有式(I)之化合物能夠形成的其溶劑加成形式以及其鹽。此類溶劑加成形式的實例係例如水合物、醇化物等。
如在以下描述之方法中製備的本發明之化合物可以合成為鏡像異構物的混合物形式，特別是鏡像異構物的外消旋混合物，該等鏡像異構物可以根據本領域中已知的拆分程序相互分離。一種分離具有式(I)之化合物及其藥學上可接受的加成鹽、N-氧化物和溶劑化物的鏡像異構形式的方式涉及使用手性固定相的液相層析法。所述純立體化學異構形式還可以來源於適當原材料的相應的純立體化學異構形式，條件係反應立體定向地發生。較佳的是，如果一種具體的立體異構物係所希望的，則所述化合物將藉由立體定向製備方法來合成。該等方法將有利地採用鏡像異構物純的原材料。
如本文使用的術語「鏡像異構物純的」意指產物含有至少按重量計80%的一種鏡像異構物和按重量計20%或更少的另一種鏡像異構物。較佳的是該產物含有至少按重量計90%的一種鏡像異構物和按重量計 10%或更少的另一種鏡像異構物。在最較佳的實施方式中，術語「鏡像異構物純的」意指組成物含有至少按重量計99%的一種鏡像異構物和1%或更少的另一種鏡像異構物。
本發明還包含本發明之同位素標記的化合物，該等同位素標記的化合物與本文列舉的那些相同，但是事實上一個或多個原子被原子質量或質量數不同於自然中通常發現(或自然中發現的最多的那一個)的原子質量或質量數的原子所替換。
如本文所指定的任何具體的原子或元素的所有同位素和同位素混合物都被認為係在本發明之化合物的範圍之內，不論係天然存在的或係合成產生的，不論具有天然豐度或呈同位素富集的形式。可以包含在本發明之化合物中的示例性同位素包括氫、碳、氮、氧、磷、硫、氟、氯和碘的同位素，如2H、3H、11C、13C、14C、13N、15O、17O、18O、32P、33P、35S、18F、36Cl、122I、123I、125I、131I、75Br、76Br、77Br，以及82Br。較佳的是，放射性同位素選自由以下組成之群組：2H、3H、11C和18F。更較佳的是，放射性同位素係2H。特別地，氘化的化合物旨在包括在本發明之範圍內。
本發明之某些同位素標記的化合物(例如，用3H和14C標記的那些)例如在底物組織分佈測定中可以是有用的。氚化(3H)和碳-14(14C)同位素係有用的，因為它們易於製備和檢測。此外，用更重同位素(如氘)(即，2H)取代可以提供由於更大的代謝穩定性而產生的某些治療優點(例如，增加的體內半衰期或降低的劑量需求)並且因此在一些環境下可以是較佳的。正電子發射同位素(如15O、13N、11C和18F)對於正電子發射斷層術(PET)研究係有用的。癌症中的PET成像在幫助定位和鑒定腫瘤、對疾病分階段並確定合適的治療方法中有效用。人癌細胞過量表現許多潛在的疾病特異性分子靶的受體或蛋白質。以高親和力和特異性結合腫瘤細胞上的這類受體或蛋白質的放射標記的示蹤劑具有診斷成像和靶向放射性核素治療的巨大潛力(Charron,Carlie L.等人Tetrahedron Lett.[四面體通訊]2016,57(37),4119-4127)。另外，靶特異性PET放射性示蹤劑可以用作生物標誌 物來檢查和評估病理學，例如藉由測量靶標表現和治療反應(Austin R.等人Cancer Letters[癌症通訊](2016),doi：10.1016/j.canlet.2016.05.008)。
本發明特別關於如本文定義的具有式(I)之化合物、及其互變異構物和立體異構形式，其中
指向R1b的虛線鍵不存在；
A1表示CH或N；A2表示CH；A3表示CH或N；
其條件係A1和A3中只有一個表示N；
A4表示CH或N；A5表示N或CR3b；A6表示CH；
R1a表示氫；
R1b表示氫或CH3；
R4a表示氫、C1-4烷基或C3-6環烷基；
R4b表示氫、C1-4烷基、C3-6環烷基或
含有1個、2個或3個雜原子的碳連接的單環4員、5員、6員或7員非芳族雜環基，每個雜原子獨立地選自由N、O和S組成之群組；其中所述S-原子可以被取代以形成S(=O)、S(=O)2或S(=O)(=NRx)；
或
R1b和R4b一起連同它們所附接的原子一起形成各自含有1個N-原子和視需要1個或2個另外的雜原子的單環4員、5員、6員或7員完全飽和的雜環基，每個另外的雜原子獨立地選自由N、O、S組成之群組；其中所述視需要的S-原子可以被取代以形成S(=O)、S(=O)2或S(=O)(=NRx)；或
含有1個N-原子和視需要1個或2個另外的雜原子的二環6員至12員完全飽和的雜環基，每個另外的雜原子獨立地選自由N、O、S組成之群組；其中所述視需要的S-原子可以被取代以形成S(=O)、S(=O)2或S(=O)(=NRx)；
其中在一個或多個碳原子上的所述單環或二環完全飽和的雜環基可以被總共1個、2個或3個各自獨立地選自由以下組成之群組之取代基取代：-OH、CN、鹵基、R7、-O-R7、-S(=O)2-R7、-C(=O)-R7、-NR6cR6d、-C(=O)-NR6aR6b和Hetc；
其中在視需要另外的氮原子上的所述單環或二環、完全飽和的雜環基可以被總共1個或2個各自獨立地選自由以下組成之群組之取代基取代：R7、-S(=O)2-R7、-C(=O)-R7、-C(=O)-NR6aR6b和Hetd；
其條件係在R1b和R4b結合在一起的情況下，R4a表示氫；並且
R1a表示氫或當指向R1b的虛線鍵係鍵時R1a不存在；
或
R4a和R4b一起連同它們所附接的N-原子一起形成各自含有1個N-原子和視需要1個或2個另外的雜原子的單環5員、6員或7員芳族雜環基或單環4員、5員、6員或7員完全飽和的雜環基，每個另外的雜原子獨立地選自由N、O、S組成之群組；其中所述視需要的S-原子可以被取代以形成S(=O)、S(=O)2或S(=O)(=NRx)；或
含有1個N-原子和視需要1個或2個另外的雜原子的二環6員至12員芳族或完全飽和的雜環基，每個另外的雜原子獨立地選自由N、O、S組成之群組；其中所述視需要的S-原子可以被取代以形成S(=O)、S(=O)2或S(=O)(=NRx)；
其中在一個或多個碳原子上的所述單環或二環、芳族或完全飽和的雜環基可以被總共1個、2個或3個各自獨立地選自由以下組成之群組之取代基取代：-OH、CN、鹵基、R7、-O-R7、-S(=O)2-R7、-C(=O)-R7、-NR6cR6d、-C(=O)-NR6aR6b和Hetc；
其中在氮原子上的所述單環或二環、芳族或完全飽和的雜環基可以被總共1個或2個各自獨立地選自由以下組成之群組之取代基取代：R7、S(=O)2-R7、-C(=O)-R7、-C(=O)-NR6aR6b和Hetd；
在R4a和R4b結合在一起的情況下，R1a表示氫且R1b表示氫；
R2選自由以下組成之群組：氰基；鹵基；-C(=O)-NR8aR8b；-CH2-NR8cR8d；Hetb；-P(=O)-(C1-4烷基)2；-S(=O)2-C1-4烷基；-S(=O)(=NRx)-C1-4烷基；
視需要被1個或2個各自獨立地選自由以下組成之群組之取代基取代的C1-6烷基：鹵基、-OH、氰基和-O-C1-4烷基；
視需要被1個或2個各自獨立地選自由以下組成之群組之取代基取代的C3-6環烷基：鹵基、-OH、氰基和-O-C1-4烷基；並且
視需要被1個或2個各自獨立地選自由以下組成之群組之取代基取代的C3-6環烯基：鹵基、-OH、氰基和-O-C1-4烷基；
R3a表示氫、鹵基、氰基、-NR6eR6f、-C(=O)-NR6gR6h或
視需要被一個、兩個或三個各自獨立地選自由以下組成之群組之取代基取代的C1-4烷基：氰基、鹵基、CF3、-NR6eR6f和-C(=O)-NR6gR6h；
R3b表示氫、鹵基、氰基或視需要被1個、2個或3個鹵基原子取代的C1-4烷基；
R6a、R6b、R6c和R6d各自獨立地選自由以下組成之群組：氫；視需要被一個-OR5取代的C3-6環烷基；和視需要被一個-OR5取代的C1-4烷基，其中所述C1-4烷基的同一個碳原子上的兩個氫原子可以一起形成C3-6環烷基；
R6e、R6f、R6g和R6h各自獨立地選自由以下組成之群組：氫；-S(=O)2-R7；視需要被一個或兩個各自獨立地選自由以下組成之群組之取代基取代的C3-6環烷基：-OR5、Hetg和Hete；和視需要被一個或兩個各自獨立地選自由以下組成之群組之取代基取代的C1-6烷基：-OR5、-NR9a-C(=O)-R9b、Hetg和Hete，其中所述C1-6烷基的同一個碳原子上的兩個氫原子可以一起形成C3-6環烷基，其中視需要一個碳原子被選自氮、氧和硫的雜原子替代；
R5表示氫或C1-4烷基；
R8a、R8c和R8d各自獨立地選自由以下組成之群組：氫；
視需要被一個-OH或-O-C1-4烷基取代的C1-4烷基；和視需要被一個-OH或-O-C1-4烷基取代的C3-6環烷基；
R8b選自由以下組成之群組：視需要被一個-OH或-O-C1-4烷基取代的C1-4烷基；和視需要被一個-OH或-O-C1-4烷基取代的C3-6環烷基；
或
R8a和R8b或R8c和R8d一起連同它們所附接的N-原子一起形成含有1個N-原子和視需要1個或2個另外的雜原子的單環完全飽和的雜環基，每個另外的雜原子獨立地選自由N、O、S組成之群組；其中所述視需要的S-原子可以被取代以形成S(=O)、S(=O)2或S(=O)(=NRx)；其中在一個或多個碳原子上的 所述單環4員、5員、6員或7員完全飽和的雜環基可以被總共1個、2個或3個各自獨立地選自由以下組成之群組之取代基取代：-OH、CN、鹵基、R7、-O-R7、-S(=O)2-R7、-C(=O)-R7、-NR6cR6d和-C(=O)-NR6aR6b；
其中在氮原子上的所述單環完全飽和的雜環基可以被總共1個或2個各自獨立地選自由以下組成之群組之取代基取代：R7、-S(=O)2-R7、-C(=O)-R7和-C(=O)-NR6aR6b；
R9a表示氫或C1-4烷基；
R9b表示氫或視需要被1個、2個或3個鹵基原子取代的C1-4烷基；
每個Hetc獨立地表示含有1個、2個或3個雜原子的單環4員、5員、6員或7員完全飽和的雜環基，每個雜原子獨立地選自由N、O或S組成之群組；其中所述S-原子可以被取代以形成S(=O)、S(=O)2或S(=O)(=NRx)；
每個Hetd獨立地表示含有1個、2個或3個雜原子的碳連接的單環4員、5員、6員或7員完全飽和的雜環基，每個雜原子獨立地選自由N、O或S組成之群組；其中所述S-原子可以被取代以形成S(=O)、S(=O)2或S(=O)(=NRx)；
Hetb表示含有1個、2個或3個雜原子的單環4員、5員、6員或7員非芳族雜環基，每個雜原子獨立地選自由N、O、S組成之群組；其中所述S-原子可以被取代以形成S(=O)、S(=O)2或S(=O)(=NRx)；或
含有1個、2個或3個雜原子的二環6員至12員非芳族雜環基，每個雜原子獨立地選自由N、O、S組成之群組；其中所述S-原子可以被取代以形成S(=O)、S(=O)2或S(=O)(=NRx)；
其中在一個或多個碳原子上的所述單環或二環非芳族雜環基可以被總共1個、2個或3個各自獨立地選自由以下組成之群組之取代基取代：-OH、CN、鹵基、R7、-O-R7、-S(=O)2-R7、-C(=O)-R7、-NR6cR6d和-C(=O)-NR6aR6b；
其中在氮原子上的所述單環或二環非芳族雜環基可以被總共1個或2個各自獨立地選自由以下組成之群組之取代基取代：R7、-S(=O)2-R7、-C(=O)-R7和-C(=O)-NR6aR6b；
每個R7獨立地表示視需要被1個、2個或3個各自獨立地選自由以下組成之群組之取代基取代的C3-6環烷基：鹵基、-OH、-O-C1-4烷基和氰基；或視 需要被1個、2個或3個各自獨立地選自由以下組成之群組之取代基取代的C1-4烷基：鹵基、-OH、-O-C1-4烷基和氰基；
Hete表示含有1個N-原子和視需要1個或2個另外的雜原子的單環5員芳族雜環基，每個另外的雜原子獨立地選自由N、O、S組成之群組；其中所述視需要的S-原子可以被取代以形成S(=O)、S(=O)2或S(=O)(=NRx)；其中所述單環5員芳族雜環基視需要被一個選自由以下組成之群組之取代基取代：Hetf和視需要被一個Hetf取代的C1-4烷基；
Hetf表示含有1個、2個或3個雜原子的單環4員、5員、6員或7員非芳族雜環基，每個雜原子獨立地選自由N、O、S組成之群組；其中所述S-原子可以被取代以形成S(=O)、S(=O)2或S(=O)(=NRx)；其中所述單環非芳族雜環基視需要被一個C1-4烷基取代；
Hetg表示含有1個、2個或3個雜原子的單環4員、5員、6員或7員非芳族雜環基，每個雜原子獨立地選自由N、O、S組成之群組；其中所述S-原子可以被取代以形成S(=O)、S(=O)2或S(=O)(=NRx)；其中所述單環非芳族雜環基視需要被一個選自由以下組成之群組之取代基取代：側氧基、Hetf和視需要被一個Hetf取代的C1-4烷基；
每個Rx獨立地表示氫或C1-4烷基；
及其藥學上可接受的加成鹽、N-氧化物和溶劑化物。
本發明特別關於如本文定義的具有式(I)之化合物、及其互變異構物和立體異構形式，其中
指向R1b的虛線鍵不存在；
A1表示CH或N；A2表示CH；A3表示CH或N；
其條件係A1和A3中只有一個表示N；
A4表示CH或N；A5表示N或CR3b；A6表示CH；
R1a表示氫；
R1b表示氫或CH3；
R4a表示氫、C1-4烷基或C3-6環烷基；
R4b表示氫、C1-4烷基、C3-6環烷基或
含有1個、2個或3個雜原子的碳連接的單環4員、5員、6員或7員非芳族雜環基，每個雜原子獨立地選自由N、O和S組成之群組；其中所述S-原子可以被取代以形成S(=O)、S(=O)2或S(=O)(=NRx)；
或
R1b和R4b一起連同它們所附接的原子一起形成各自含有1個N-原子和視需要1個或2個另外的雜原子的單環4員、5員、6員或7員完全飽和的雜環基，每個另外的雜原子獨立地選自由N、O、S組成之群組；其中所述視需要的S-原子可以被取代以形成S(=O)、S(=O)2或S(=O)(=NRx)；或
含有1個N-原子和視需要1個或2個另外的雜原子的二環6員至12員完全飽和的雜環基，每個另外的雜原子獨立地選自由N、O、S組成之群組；其中所述視需要的S-原子可以被取代以形成S(=O)、S(=O)2或S(=O)(=NRx)；
其中在一個或多個碳原子上的所述單環或二環完全飽和的雜環基可以被總共1個、2個或3個各自獨立地選自由以下組成之群組之取代基取代：-OH、CN、鹵基、R7、-O-R7、-S(=O)2-R7、-C(=O)-R7、-NR6cR6d、-C(=O)-NR6aR6b和Hetc；
其中在視需要另外的氮原子上的所述單環或二環、完全飽和的雜環基可以被總共1個或2個各自獨立地選自由以下組成之群組之取代基取代：R7、-S(=O)2-R7、-C(=O)-R7、-C(=O)-NR6aR6b和Hetd；
其條件係在R1b和R4b結合在一起的情況下，R4a表示氫；並且
R1a表示氫或當指向R1b的虛線鍵係鍵時R1a不存在；
或
R4a和R4b一起連同它們所附接的N-原子一起形成各自含有1個N-原子和視需要1個或2個另外的雜原子的單環5員、6員或7員芳族雜環基或單環4員、5員、6員或7員完全飽和的雜環基，每個另外的雜原子獨立地選自由N、O、S組成之群組；其中所述視需要的S-原子可以被取代以形成S(=O)、S(=O)2或S(=O)(=NRx)；或
含有1個N-原子和視需要1個或2個另外的雜原子的二環6員至12員芳族或完全飽和的雜環基，每個另外的雜原子獨立地選自由N、O、S組成之群 組；其中所述視需要的S-原子可以被取代以形成S(=O)、S(=O)2或S(=O)(=NRx)；
其中在一個或多個碳原子上的所述單環或二環、芳族或完全飽和的雜環基可以被總共1個、2個或3個各自獨立地選自由以下組成之群組之取代基取代：-OH、CN、鹵基、R7、-O-R7、-S(=O)2-R7、-C(=O)-R7、-NR6cR6d、-C(=O)-NR6aR6b和Hetc；
其中在氮原子上的所述單環或二環、芳族或完全飽和的雜環基可以被總共1個或2個各自獨立地選自由以下組成之群組之取代基取代：R7、S(=O)2-R7、-C(=O)-R7、-C(=O)-NR6aR6b和Hetd；
在R4a和R4b結合在一起的情況下，R1a表示氫且R1b表示氫；
R2表示Hetb；
R3a表示氫、鹵基、氰基、-NR6eR6f、-C(=O)-NR6gR6h或
視需要被一個、兩個或三個各自獨立地選自由以下組成之群組之取代基取代的C1-4烷基：氰基、鹵基、CF3、-NR6eR6f和-C(=O)-NR6gR6h；
R3b表示氫、鹵基、氰基或視需要被1個、2個或3個鹵基原子取代的C1-4烷基；
R6a、R6b、R6c和R6d各自獨立地選自由以下組成之群組：氫；視需要被一個-OR5取代的C3-6環烷基；和視需要被一個-OR5取代的C1-4烷基，其中所述C1-4烷基的同一個碳原子上的兩個氫原子可以一起形成C3-6環烷基；
R6e、R6f、R6g和R6h各自獨立地選自由以下組成之群組：氫；-S(=O)2-R7；視需要被一個或兩個各自獨立地選自由以下組成之群組之取代基取代的C3-6環烷基：-OR5、Hetg和Hete；和視需要被一個或兩個各自獨立地選自由以下組成之群組之取代基取代的C1-6烷基：-OR5、-NR9a-C(=O)-R9b、Hetg和Hete，其中所述C1-6烷基的同一個碳原子上的兩個氫原子可以一起形成C3-6環烷基，其中視需要一個碳原子被選自氮、氧和硫的雜原子替代；
R5表示氫或C1-4烷基；
R8a、R8c和R8d各自獨立地選自由以下組成之群組：氫；
視需要被一個-OH或-O-C1-4烷基取代的C1-4烷基；和視需要被一個-OH或-O-C1-4烷基取代的C3-6環烷基；
R8b選自由以下組成之群組：視需要被一個-OH或-O-C1-4烷基取代的C1-4烷基；和視需要被一個-OH或-O-C1-4烷基取代的C3-6環烷基；
或
R8a和R8b或R8c和R8d一起連同它們所附接的N-原子一起形成含有1個N-原子和視需要1個或2個另外的雜原子的單環完全飽和的雜環基，每個另外的雜原子獨立地選自由N、O、S組成之群組；其中所述視需要的S-原子可以被取代以形成S(=O)、S(=O)2或S(=O)(=NRx)；其中在一個或多個碳原子上的所述單環4員、5員、6員或7員完全飽和的雜環基可以被總共1個、2個或3個各自獨立地選自由以下組成之群組之取代基取代：-OH、CN、鹵基、R7、-O-R7、-S(=O)2-R7、-C(=O)-R7、-NR6cR6d和-C(=O)-NR6aR6b；
其中在氮原子上的所述單環完全飽和的雜環基可以被總共1個或2個各自獨立地選自由以下組成之群組之取代基取代：R7、-S(=O)2-R7、-C(=O)-R7和-C(=O)-NR6aR6b；
R9a表示氫或C1-4烷基；
R9b表示氫或視需要被1個、2個或3個鹵基原子取代的C1-4烷基；
每個Hetc獨立地表示含有1個、2個或3個雜原子的單環4員、5員、6員或7員完全飽和的雜環基，每個雜原子獨立地選自由N、O或S組成之群組；其中所述S-原子可以被取代以形成S(=O)、S(=O)2或S(=O)(=NRx)；
每個Hetd獨立地表示含有1個、2個或3個雜原子的碳連接的單環4員、5員、6員或7員完全飽和的雜環基，每個雜原子獨立地選自由N、O或S組成之群組；其中所述S-原子可以被取代以形成S(=O)、S(=O)2或S(=O)(=NRx)；
Hetb表示含有1個、2個或3個雜原子的碳連接的單環4員、5員、6員或7員非芳族雜環基，每個雜原子獨立地選自由N、O、S組成之群組；其中所述S-原子可以被取代以形成S(=O)、S(=O)2或S(=O)(=NRx)；或
含有1個、2個或3個雜原子的碳連接的二環6員至12員非芳族雜環基，每個雜原子獨立地選自由N、O、S組成之群組；其中所述S-原子可以被取代以形成S(=O)、S(=O)2或S(=O)(=NRx)；
其中在一個或多個碳原子上的所述單環或二環非芳族雜環基可以被總共1個、2個或3個各自獨立地選自由以下組成之群組之取代基取代：-OH、CN、鹵基、R7、-O-R7、-S(=O)2-R7、-C(=O)-R7、-NR6cR6d和-C(=O)-NR6aR6b；
其中在氮原子上的所述單環或二環非芳族雜環基可以被總共1個或2個各自獨立地選自由以下組成之群組之取代基取代：R7、-S(=O)2-R7、-C(=O)-R7和-C(=O)-NR6aR6b；
每個R7獨立地表示視需要被1個、2個或3個各自獨立地選自由以下組成之群組之取代基取代的C3-6環烷基：鹵基、-OH、-O-C1-4烷基和氰基；或視需要被1個、2個或3個各自獨立地選自由以下組成之群組之取代基取代的C1-4烷基：鹵基、-OH、-O-C1-4烷基和氰基；
Hete表示含有1個N-原子和視需要1個或2個另外的雜原子的單環5員芳族雜環基，每個另外的雜原子獨立地選自由N、O、S組成之群組；其中所述視需要的S-原子可以被取代以形成S(=O)、S(=O)2或S(=O)(=NRx)；其中所述單環5員芳族雜環基視需要被一個選自由以下組成之群組之取代基取代：Hetf和視需要被一個Hetf取代的C1-4烷基；
Hetf表示含有1個、2個或3個雜原子的單環4員、5員、6員或7員非芳族雜環基，每個雜原子獨立地選自由N、O、S組成之群組；其中所述S-原子可以被取代以形成S(=O)、S(=O)2或S(=O)(=NRx)；其中所述單環非芳族雜環基視需要被一個C1-4烷基取代；
Hetg表示含有1個、2個或3個雜原子的單環4員、5員、6員或7員非芳族雜環基，每個雜原子獨立地選自由N、O、S組成之群組；其中所述S-原子可以被取代以形成S(=O)、S(=O)2或S(=O)(=NRx)；其中所述單環非芳族雜環基視需要被一個選自由以下組成之群組之取代基取代：側氧基、Hetf和視需要被一個Hetf取代的C1-4烷基；
每個Rx獨立地表示氫或C1-4烷基；
及其藥學上可接受的加成鹽、N-氧化物和溶劑化物。
本發明特別關於如本文定義的具有式(I)之化合物、及其互變異構物和立體異構形式，其中
指向R1b的虛線鍵不存在；
A1表示CH或N；A2表示CH；A3表示CH或N；
其條件係A1和A3中只有一個表示N；
A4表示CH或N；A5表示N或CR3b；A6表示CH；
R1a表示氫；
R1b表示氫或CH3；
R4a表示氫、C1-4烷基或C3-6環烷基；
R4b表示氫、C1-4烷基、C3-6環烷基或
含有1個、2個或3個雜原子的碳連接的單環4員、5員、6員或7員非芳族雜環基，每個雜原子獨立地選自由N、O和S組成之群組；其中所述S-原子可以被取代以形成S(=O)、S(=O)2或S(=O)(=NRx)；
或
R1b和R4b一起連同它們所附接的原子一起形成各自含有1個N-原子和視需要1個或2個另外的雜原子的單環4員、5員、6員或7員完全飽和的雜環基，每個另外的雜原子獨立地選自由N、O、S組成之群組；其中所述視需要的S-原子可以被取代以形成S(=O)、S(=O)2或S(=O)(=NRx)；或
含有1個N-原子和視需要1個或2個另外的雜原子的二環6員至12員完全飽和的雜環基，每個另外的雜原子獨立地選自由N、O、S組成之群組；其中所述視需要的S-原子可以被取代以形成S(=O)、S(=O)2或S(=O)(=NRx)；
其中在一個或多個碳原子上的所述單環或二環、完全飽和的雜環基可以被總共1個、2個或3個各自獨立地選自由以下組成之群組之取代基取代：-OH、CN、鹵基、R7、-O-R7、-S(=O)2-R7、-C(=O)-R7、-NR6cR6d和-C(=O)-NR6aR6b；
其中所述單環或二環、完全飽和的雜環基在視需要另外的氮原子上可以被總共1個或2個各自獨立地選自由以下組成之群組之取代基取代：R7、-S(=O)2-R7、-C(=O)-R7和-C(=O)-NR6aR6b；
其條件係在R1b和R4b結合在一起的情況下，R4a表示氫；並且
R1a表示氫或當指向R1b的虛線鍵係鍵時R1a不存在；
R2選自由以下組成之群組：氰基；鹵基；-C(=O)-NR8aR8b；-CH2-NR8cR8d；Hetb；-P(=O)-(C1-4烷基)2；-S(=O)2-C1-4烷基；-S(=O)(=NRx)-C1-4烷基；
視需要被1個或2個各自獨立地選自由以下組成之群組之取代基取代的C1-6烷基：鹵基、-OH、氰基和-O-C1-4烷基；
視需要被1個或2個各自獨立地選自由以下組成之群組之取代基取代的C3-6環烷基：鹵基、-OH、氰基和-O-C1-4烷基；並且
視需要被1個或2個各自獨立地選自由以下組成之群組之取代基取代的C3-6環烯基：鹵基、-OH、氰基和-O-C1-4烷基；
R3a表示氫、鹵基、氰基、-NR6eR6f、-C(=O)-NR6gR6h或
視需要被一個、兩個或三個各自獨立地選自由以下組成之群組之取代基取代的C1-4烷基：氰基、鹵基、CF3、-NR6eR6f和-C(=O)-NR6gR6h；
R3b表示氫、鹵基、氰基或視需要被1個、2個或3個鹵基原子取代的C1-4烷基；
R6a、R6b、R6c和R6d各自獨立地選自由以下組成之群組：氫；視需要被一個-OR5取代的C3-6環烷基；和視需要被一個-OR5取代的C1-4烷基，其中所述C1-4烷基的同一個碳原子上的兩個氫原子可以一起形成C3-6環烷基；
R6e、R6f、R6g和R6h各自獨立地選自由以下組成之群組：氫；-S(=O)2-R7；視需要被一個或兩個各自獨立地選自由以下組成之群組之取代基取代的C3-6環烷基：-OR5、Hetg和Hete；和視需要被一個或兩個各自獨立地選自由以下組成之群組之取代基取代的C1-6烷基：-OR5、-NR9a-C(=O)-R9b、Hetg和Hete，其中所述C1-6烷基的同一個碳原子上的兩個氫原子可以一起形成C3-6環烷基，其中視需要一個碳原子被選自氮、氧和硫的雜原子替代；
R5表示氫或C1-4烷基；
R8a、R8c和R8d各自獨立地選自由以下組成之群組：氫；
視需要被一個-OH或-O-C1-4烷基取代的C1-4烷基；和視需要被一個-OH或-O-C1-4烷基取代的C3-6環烷基；
R8b選自由以下組成之群組：視需要被一個-OH或-O-C1-4烷基取代的C1-4烷基；和視需要被一個-OH或-O-C1-4烷基取代的C3-6環烷基；
或
R8a和R8b或R8c和R8d一起連同它們所附接的N-原子一起形成含有1個N-原子和視需要1個或2個另外的雜原子的單環完全飽和的雜環基，每個另外的雜原子獨立地選自由N、O、S組成之群組；其中所述視需要的S-原子可以被取代以形成S(=O)、S(=O)2或S(=O)(=NRx)；其中在一個或多個碳原子上的所述單環4員、5員、6員或7員完全飽和的雜環基可以被總共1個、2個或3個各自獨立地選自由以下組成之群組之取代基取代：-OH、CN、鹵基、R7、-O-R7、-S(=O)2-R7、-C(=O)-R7、-NR6cR6d和-C(=O)-NR6aR6b；
其中在氮原子上的所述單環完全飽和的雜環基可以被總共1個或2個各自獨立地選自由以下組成之群組之取代基取代：R7、-S(=O)2-R7、-C(=O)-R7和-C(=O)-NR6aR6b；
R9a表示氫或C1-4烷基；
R9b表示氫或視需要被1個、2個或3個鹵基原子取代的C1-4烷基；
Hetb表示含有1個、2個或3個雜原子的單環4員、5員、6員或7員非芳族雜環基，每個雜原子獨立地選自由N、O、S組成之群組；其中所述S-原子可以被取代以形成S(=O)、S(=O)2或S(=O)(=NRx)；或
含有1個、2個或3個雜原子的二環6員至12員非芳族雜環基，每個雜原子獨立地選自由N、O、S組成之群組；其中所述S-原子可以被取代以形成S(=O)、S(=O)2或S(=O)(=NRx)；
其中在一個或多個碳原子上的所述單環或二環非芳族雜環基可以被總共1個、2個或3個各自獨立地選自由以下組成之群組之取代基取代：-OH、CN、鹵基、R7、-O-R7、-S(=O)2-R7、-C(=O)-R7、-NR6cR6d和-C(=O)-NR6aR6b；
其中在氮原子上的所述單環或二環非芳族雜環基可以被總共1個或2個各自獨立地選自由以下組成之群組之取代基取代：R7、-S(=O)2-R7、-C(=O)-R7和-C(=O)-NR6aR6b；
每個R7獨立地表示視需要被1個、2個或3個各自獨立地選自由以下組成之群組之取代基取代的C3-6環烷基：鹵基、-OH、-O-C1-4烷基和氰基；或視需要被1個、2個或3個各自獨立地選自由以下組成之群組之取代基取代的C1-4烷基：鹵基、-OH、-O-C1-4烷基和氰基；
Hete表示含有1個N-原子和視需要1個或2個另外的雜原子的單環5員芳族雜環基，每個另外的雜原子獨立地選自由N、O、S組成之群組；其中所述視需要的S-原子可以被取代以形成S(=O)、S(=O)2或S(=O)(=NRx)；其中所述單環5員芳族雜環基視需要被一個選自由以下組成之群組之取代基取代：Hetf和視需要被一個Hetf取代的C1-4烷基；
Hetf表示含有1個、2個或3個雜原子的單環4員、5員、6員或7員非芳族雜環基，每個雜原子獨立地選自由N、O、S組成之群組；其中所述S-原子可以被取代以形成S(=O)、S(=O)2或S(=O)(=NRx)；其中所述單環非芳族雜環基視需要被一個C1-4烷基取代；
Hetg表示含有1個、2個或3個雜原子的單環4員、5員、6員或7員非芳族雜環基，每個雜原子獨立地選自由N、O、S組成之群組；其中所述S-原子可以被取代以形成S(=O)、S(=O)2或S(=O)(=NRx)；其中所述單環非芳族雜環基視需要被一個選自由以下組成之群組之取代基取代：側氧基、Hetf和視需要被一個Hetf取代的C1-4烷基；
每個Rx獨立地表示氫或C1-4烷基；
及其藥學上可接受的加成鹽、N-氧化物和溶劑化物。
本發明特別關於如本文定義的具有式(I)之化合物、及其互變異構物和立體異構形式，其中
指向R1b的虛線鍵不存在；
A1表示CH；A2表示CH；A3表示CH；
A4表示CH或N；A5表示N或CR3b；A6表示CH；
R1a表示氫；
R1b表示氫；
R4a表示C1-4烷基；
R4b表示C1-4烷基；
或
R1b和R4b一起連同它們所附接的原子一起形成各自含有1個N-原子和視需要1個或2個另外的雜原子的單環4員、5員、6員或7員完全飽和的雜環 基，每個另外的雜原子獨立地選自由N、O、S組成之群組；其中所述視需要的S-原子可以被取代以形成S(=O)或S(=O)2；
其條件係在R1b和R4b結合在一起的情況下，R4a表示氫；並且
R1a表示氫；
R2表示Hetb；
R3a表示氫、氰基、-C(=O)-NR6gR6h或
視需要被一個、兩個或三個各自獨立地選自由以下組成之群組之取代基取代的C1-4烷基：氰基、鹵基、CF3和-NR6eR6f；
R3b表示氫或C1-4烷基；
R6e、R6f、R6g和R6h各自獨立地選自由以下組成之群組：氫；-S(=O)2-R7；視需要被一個或兩個-OR5取代基取代的C3-6環烷基；和視需要被一個或兩個各自獨立地選自由以下組成之群組之取代基取代的C1-6烷基：-OR5、-NR9a-C(=O)-R9b、Hetg和Hete，其中所述C1-6烷基的同一個碳原子上的兩個氫原子可以一起形成C3-6環烷基，其中視需要一個碳原子被選自氮、氧和硫的雜原子替代；
R5表示氫或C1-4烷基；
R9a表示氫或C1-4烷基；
R9b表示視需要被1個、2個或3個鹵基原子取代的C1-4烷基；
Hetb表示含有1個、2個或3個雜原子的單環4員、5員、6員或7員非芳族雜環基，每個雜原子獨立地選自由N、O、S組成之群組；其中所述S-原子可以被取代以形成S(=O)或S(=O)2；
每個R7表示C3-6環烷基；
Hete表示含有1個N-原子和視需要1個或2個另外的雜原子的單環5員芳族雜環基，每個另外的雜原子獨立地選自由N、O、S組成之群組；其中所述視需要的S-原子可以被取代以形成S(=O)或S(=O)2；其中所述單環5員芳族雜環基視需要被一個C1-4烷基取代；
及其藥學上可接受的加成鹽、N-氧化物和溶劑化物。
本發明特別關於如本文定義的具有式(I)之化合物、及其互變異構物和立體異構形式，其中
指向R1b的虛線鍵不存在；
A1表示CH；A2表示CH；A3表示CH；
A4表示CH；A5表示CR3b；A6表示CH；
R1b和R4b一起連同它們所附接的原子一起形成各自含有1個N-原子和視需要1個或2個另外的雜原子的單環4員、5員、6員或7員完全飽和的雜環基，每個另外的雜原子獨立地選自由N、O、S組成之群組；其中所述視需要的S-原子可以被取代以形成S(=O)或S(=O)2；
其條件係R4a表示氫；且R1a表示氫；
R2表示Hetb；
R3a表示氫、氰基、-C(=O)-NR6gR6h或
視需要被一個、兩個或三個各自獨立地選自由以下組成之群組之取代基取代的C1-4烷基：氰基、鹵基、CF3和-NR6eR6f；
R3b表示氫或C1-4烷基；
R6e、R6f、R6g和R6h各自獨立地選自由以下組成之群組：氫；-S(=O)2-R7；視需要被一個或兩個-OR5取代基取代的C3-6環烷基；和視需要被一個或兩個各自獨立地選自由以下組成之群組之取代基取代的C1-6烷基：-OR5、-NR9a-C(=O)-R9b、Hetg和Hete，其中所述C1-6烷基的同一個碳原子上的兩個氫原子可以一起形成C3-6環烷基，其中視需要一個碳原子被選自氮、氧和硫的雜原子替代；
R5表示氫或C1-4烷基；
R9a表示氫或C1-4烷基；
R9b表示視需要被1個、2個或3個鹵基原子取代的C1-4烷基；
Hetb表示含有1個、2個或3個雜原子的單環4員、5員、6員或7員非芳族雜環基，每個雜原子獨立地選自由N、O、S組成之群組；其中所述S-原子可以被取代以形成S(=O)或S(=O)2；
每個R7表示C3-6環烷基；
Hete表示含有1個N-原子和視需要1個或2個另外的雜原子的單環5員芳族雜環基，每個另外的雜原子獨立地選自由N、O、S組成之群組；其中所 述視需要的S-原子可以被取代以形成S(=O)或S(=O)2；其中所述單環5員芳族雜環基視需要被一個C1-4烷基取代；
及其藥學上可接受的加成鹽、N-氧化物和溶劑化物。
本發明特別關於如本文定義的具有式(I)之化合物、及其互變異構物和立體異構形式，其中
指向R1b的虛線鍵不存在；
A1表示CH；A2表示CH；A3表示CH；
A4表示CH；A5表示CR3b；A6表示CH；
R1b和R4b一起連同它們所附接的原子一起形成各自含有1個N-原子和視需要1個或2個另外的雜原子的單環4員、5員、6員或7員完全飽和的雜環基，每個另外的雜原子獨立地選自由N、O、S組成之群組；其中所述視需要的S-原子可以被取代以形成S(=O)或S(=O)2；
其條件係R4a表示氫；且R1a表示氫；
R2表示Hetb；
R3a表示C1-4烷基；
R3b表示氫；
Hetb表示4-四氫哌喃基；
及其藥學上可接受的加成鹽、N-氧化物和溶劑化物。
本發明特別關於如本文定義的具有式(I)之化合物、及其互變異構物和立體異構形式，其中
指向R1b的虛線鍵不存在；
A1表示CH；A2表示CH；A3表示CH；
A4表示CH；A5表示CR3b；A6表示CH；
R1b和R4b一起連同它們所附接的原子一起形成
Figure 109109736-A0202-12-0040-22
R4a表示氫；且R1a表示氫；
R2表示Hetb；
R3a表示C1-4烷基；
R3b表示氫；
Hetb表示4-四氫哌喃基；
及其藥學上可接受的加成鹽、N-氧化物和溶劑化物。
在一個實施方式中，本發明關於那些具有式(I)之化合物及其藥學上可接受的加成鹽、N-氧化物和溶劑化物，或如任何其他實施方式中所提及的其任何亞組，其中
R2表示Hetb。
在一個實施方式中，本發明關於那些具有式(I)之化合物及其藥學上可接受的加成鹽、N-氧化物和溶劑化物，或如任何其他實施方式中所提及的其任何亞組，其中
R2表示Hetb；並且其中
Hetb經由碳原子(碳連接的)附接至分子的其餘部分。
在一個實施方式中，本發明關於那些具有式(I)之化合物及其藥學上可接受的加成鹽、N-氧化物和溶劑化物，或如任何其他實施方式中所提及的其任何亞組，其中
Hetb經由碳原子(碳連接的)附接至分子的其餘部分。
在一個實施方式中，本發明關於那些具有式(I)之化合物及其藥學上可接受的加成鹽、N-氧化物和溶劑化物，或如任何其他實施方式中所提及的其任何亞組，其中
Hetb表示含有1個、2個或3個雜原子的碳連接的單環4員、5員、6員或7員非芳族雜環基，每個雜原子獨立地選自由N、O、S組成之群組；其中所述S-原子可以被取代以形成S(=O)、S(=O)2或S(=O)(=NRx)；或
含有1個、2個或3個雜原子的碳連接的二環6員至12員非芳族雜環基，每個雜原子獨立地選自由N、O、S組成之群組；其中所述S-原子可以被取代以形成S(=O)、S(=O)2或S(=O)(=NRx)；
其中在一個或多個碳原子上的所述單環或二環非芳族雜環基可以被總共1個、2個或3個各自獨立地選自由以下組成之群組之取代基取代：-OH、CN、鹵基、R7、-O-R7、-S(=O)2-R7、-C(=O)-R7、-NR6cR6d和-C(=O)-NR6aR6b；
其中在氮原子上的所述單環或二環非芳族雜環基可以被總共1個或2個各自獨立地選自由以下組成之群組之取代基取代：R7、-S(=O)2-R7、-C(=O)-R7和-C(=O)-NR6aR6b。
在一個實施方式中，本發明關於那些具有式(I)之化合物及其藥學上可接受的加成鹽、N-氧化物和溶劑化物，或如任何其他實施方式中所提及的其任何亞組，其中
R2表示Hetb；
Hetb表示含有1個、2個或3個雜原子的碳連接的單環4員、5員、6員或7員非芳族雜環基，每個雜原子獨立地選自由N、O、S組成之群組；其中所述S-原子可以被取代以形成S(=O)、S(=O)2或S(=O)(=NRx)；或
含有1個、2個或3個雜原子的碳連接的二環6員至12員非芳族雜環基，每個雜原子獨立地選自由N、O、S組成之群組；其中所述S-原子可以被取代以形成S(=O)、S(=O)2或S(=O)(=NRx)；
其中在一個或多個碳原子上的所述單環或二環非芳族雜環基可以被總共1個、2個或3個各自獨立地選自由以下組成之群組之取代基取代：-OH、CN、鹵基、R7、-O-R7、-S(=O)2-R7、-C(=O)-R7、-NR6cR6d和-C(=O)-NR6aR6b；
其中在氮原子上的所述單環或二環非芳族雜環基可以被總共1個或2個各自獨立地選自由以下組成之群組之取代基取代：R7、-S(=O)2-R7、-C(=O)-R7和-C(=O)-NR6aR6b。
在一個實施方式中，本發明關於那些具有式(I)之化合物及其藥學上可接受的加成鹽、N-氧化物和溶劑化物，或如任何其他實施方式中所提及的其任何亞組，其中
Hetb表示含有1個、2個或3個雜原子的碳連接的單環4員、5員、6員或7員非芳族雜環基，每個雜原子獨立地選自由N、O、S組成之群組；其中所述S-原子可以被取代以形成S(=O)、S(=O)2或S(=O)(=NRx)；
其中在氮原子上的所述單環非芳族雜環基可以被總共1個或2個各自獨立地選自由以下組成之群組之取代基取代：R7、-S(=O)2-R7、-C(=O)-R7和-C(=O)-NR6aR6b。
在一個實施方式中，本發明關於那些具有式(I)之化合物及其藥學上可接受的加成鹽、N-氧化物和溶劑化物，或如任何其他實施方式中所提及的其任何亞組，其中
R2表示Hetb；
Hetb表示含有1個、2個或3個雜原子的碳連接的單環4員、5員、6員或7員非芳族雜環基，每個雜原子獨立地選自由N、O、S組成之群組；其中所述S-原子可以被取代以形成S(=O)、S(=O)2或S(=O)(=NRx)；
其中在氮原子上的所述單環非芳族雜環基可以被總共1個或2個各自獨立地選自由以下組成之群組之取代基取代：R7、-S(=O)2-R7、-C(=O)-R7和-C(=O)-NR6aR6b。
在一個實施方式中，本發明關於那些具有式(I)之化合物及其藥學上可接受的加成鹽、N-氧化物和溶劑化物，或如任何其他實施方式中所提及的其任何亞組，其中
R2表示
Figure 109109736-A0202-12-0043-23
在一個實施方式中，本發明關於那些具有式(I)之化合物及其藥學上可接受的加成鹽、N-氧化物和溶劑化物，或如任何其他實施方式中所提及的其任何亞組，其中
R2表示
Figure 109109736-A0202-12-0043-24
R1b和R4b一起連同它們所附接的原子一起形成
Figure 109109736-A0202-12-0044-25
R4a表示氫；且R1a表示氫。
在一個實施方式中，本發明關於那些具有式(I)之化合物及其藥學上可接受的加成鹽、N-氧化物和溶劑化物，或如任何其他實施方式中所提及的其任何亞組，其中
R1b和R4b一起連同它們所附接的原子一起形成
Figure 109109736-A0202-12-0044-26
R4a表示氫；且R1a表示氫。
在一個實施方式中，本發明關於那些具有式(I)之化合物及其藥學上可接受的加成鹽、N-氧化物和溶劑化物，或如任何其他實施方式中所提及的其任何亞組，其中
R1b和R4b一起連同它們所附接的原子一起形成
Figure 109109736-A0202-12-0044-27
R4a表示氫；且R1a表示氫。
在一個實施方式中，本發明關於那些具有式(I)之化合物及其藥學上可接受的加成鹽、N-氧化物和溶劑化物，或如任何其他實施方式中所提及的其任何亞組，其中
R1b和R4b一起連同它們所附接的原子一起形成
Figure 109109736-A0202-12-0045-28
R4a表示氫；且R1a表示氫。
在一個實施方式中，本發明關於那些具有式(I)之化合物及其藥學上可接受的加成鹽、N-氧化物和溶劑化物，或如任何其他實施方式中所提及的其任何亞組，其中
R1b和R4b一起連同它們所附接的原子一起形成
Figure 109109736-A0202-12-0045-29
R4a表示氫；且R1a表示氫。
在一個實施方式中，本發明關於那些具有式(I)之化合物及其藥學上可接受的加成鹽、N-氧化物和溶劑化物，或如任何其他實施方式中所提及的其任何亞組，其中
A1表示CH或N；A2表示CH；A3表示CH；
A4表示CH或N；A5表示CR3a；A6表示CH。
在一個實施方式中，本發明關於那些具有式(I)之化合物及其藥學上可接受的加成鹽、N-氧化物和溶劑化物，或如任何其他實施方式中所提及的其任何亞組，其中
A1表示CH或N；A2表示CH；A3表示CH；
A4表示CH或N；A5表示CR3a；A6表示CH；
R2表示Hetb。
在一個實施方式中，本發明關於那些具有式(I)之化合物及其藥學上可接受的加成鹽、N-氧化物和溶劑化物，或如任何其他實施方式中所提及的其任何亞組，其中
R1a表示氫；
R1b表示氫或CH3；
R4a表示氫、C1-4烷基或C3-6環烷基；
R4b表示氫、C1-4烷基、C3-6環烷基或
含有1個、2個或3個雜原子的碳連接的單環4員、5員、6員或7員非芳族雜環基，每個雜原子獨立地選自由N、O和S組成之群組；其中所述S-原子可以被取代以形成S(=O)、S(=O)2或S(=O)(=NRx)。
在一個實施方式中，本發明關於那些具有式(I)之化合物及其藥學上可接受的加成鹽、N-氧化物和溶劑化物，或如任何其他實施方式中所提及的其任何亞組，其中
R1b和R4b一起連同它們所附接的原子一起形成各自含有1個N-原子和視需要1個或2個另外的雜原子的單環5員芳族雜環基或單環4員、5員、6員或7員完全飽和的雜環基，每個另外的雜原子獨立地選自由N、O、S組成之群組；其中所述視需要的S-原子可以被取代以形成S(=O)、S(=O)2或S(=O)(=NRx)；或
含有1個N-原子和視需要1個或2個另外的雜原子的二環6員至12員芳族或完全飽和的雜環基，每個另外的雜原子獨立地選自由N、O、S組成之群組；其中所述視需要的S-原子可以被取代以形成S(=O)、S(=O)2或S(=O)(=NRx)；
其中在一個或多個碳原子上的所述單環或二環、芳族或完全飽和的雜環基可以被總共1個、2個或3個各自獨立地選自由以下組成之群組之取代基取代：-OH、CN、鹵基、R7、-O-R7、-S(=O)2-R7、-C(=O)-R7、-NR6cR6d、-C(=O)-NR6aR6b和Hetc；
其中在視需要另外的氮原子上的所述單環或二環、芳族或完全飽和的雜環基可以被總共1個或2個各自獨立地選自由以下組成之群組之取代基取代：R7、S(=O)2-R7、-C(=O)-R7、-C(=O)-NR6aR6b和Hetd；
其條件係R4a表示氫；並且
R1a表示氫或當指向R1b的虛線鍵係鍵時R1a不存在。
在一個實施方式中，本發明關於那些具有式(I)之化合物及其藥學上可接受的加成鹽、N-氧化物和溶劑化物，或如任何其他實施方式中所提及的其任何亞組，其中
R1b和R4b一起連同它們所附接的原子一起形成各自含有1個N-原子和視需要1個或2個另外的雜原子的單環5員芳族雜環基或單環4員、5員、6員 或7員完全飽和的雜環基，每個另外的雜原子獨立地選自由N、O、S組成之群組；其中所述視需要的S-原子可以被取代以形成S(=O)、S(=O)2或S(=O)(=NRx)；
其中在一個或多個碳原子上的所述單環芳族或完全飽和的雜環基可以被總共1個、2個或3個各自獨立地選自由以下組成之群組之取代基取代：-OH、CN、鹵基、R7、-O-R7、-S(=O)2-R7、-C(=O)-R7、-NR6cR6d、-C(=O)-NR6aR6b和Hetc；
其中在視需要另外的氮原子上的所述單環芳族或完全飽和的雜環基可以被總共1個或2個各自獨立地選自由以下組成之群組之取代基取代：R7、S(=O)2-R7、-C(=O)-R7、-C(=O)-NR6aR6b和Hetd；
其條件係R4a表示氫；並且
R1a表示氫或當指向R1b的虛線鍵係鍵時R1a不存在。
在一個實施方式中，本發明關於那些具有式(I)之化合物及其藥學上可接受的加成鹽、N-氧化物和溶劑化物，或如任何其他實施方式中所提及的其任何亞組，其中
R1b和R4b一起連同它們所附接的原子一起形成各自含有1個N-原子和視需要1個或2個另外的雜原子的單環4員、5員、6員或7員完全飽和的雜環基，每個另外的雜原子獨立地選自由N、O、S組成之群組；其中所述視需要的S-原子可以被取代以形成S(=O)、S(=O)2或S(=O)(=NRx)；
其中在一個或多個碳原子上的所述單環完全飽和的雜環基可以被總共1個、2個或3個各自獨立地選自由以下組成之群組之取代基取代：-OH、CN、鹵基、R7、-O-R7、-S(=O)2-R7、-C(=O)-R7、-NR6cR6d、-C(=O)-NR6aR6b和Hetc；
其中在視需要另外的氮原子上的所述單環完全飽和的雜環基可以被總共1個或2個各自獨立地選自由以下組成之群組之取代基取代：R7、S(=O)2-R7、-C(=O)-R7、-C(=O)-NR6aR6b和Hetd；
其條件係R4a表示氫；並且
R1a表示氫或當指向R1b的虛線鍵係鍵時R1a不存在。
在一個實施方式中，本發明關於那些具有式(I)之化合物及其藥學上可接受的加成鹽、N-氧化物和溶劑化物，或如任何其他實施方式中所提及的其任何亞組，其中
R1b和R4b結合在一起；
其條件係R4a表示氫；並且
R1a表示氫或當指向R1b的虛線鍵係鍵時R1a不存在。
在一個實施方式中，本發明關於那些具有式(I)之化合物及其藥學上可接受的加成鹽、N-氧化物和溶劑化物，或如任何其他實施方式中所提及的其任何亞組，其中
R4a和R4b一起連同它們所附接的N-原子一起形成各自含有1個N-原子和視需要1個或2個另外的雜原子的單環5員芳族雜環基或單環4員、5員、6員或7員完全飽和的雜環基，每個另外的雜原子獨立地選自由N、O、S組成之群組；其中所述視需要的S-原子可以被取代以形成S(=O)、S(=O)2或S(=O)(=NRx)；或
含有1個N-原子和視需要1個或2個另外的雜原子的二環6員至12員芳族或完全飽和的雜環基，每個另外的雜原子獨立地選自由N、O、S組成之群組；其中所述視需要的S-原子可以被取代以形成S(=O)、S(=O)2或S(=O)(=NRx)；
其中在一個或多個碳原子上的所述單環或二環、芳族或完全飽和的雜環基可以被總共1個、2個或3個各自獨立地選自由以下組成之群組之取代基取代：-OH、CN、鹵基、R7、-O-R7、-S(=O)2-R7、-C(=O)-R7、-NR6cR6d、-C(=O)-NR6aR6b和Hetc；
其中在氮原子上的所述單環或二環、芳族或完全飽和的雜環基可以被總共1個或2個各自獨立地選自由以下組成之群組之取代基取代：R7、S(=O)2-R7、-C(=O)-R7、-C(=O)-NR6aR6b和Hetd。
R1a表示氫且R1b表示氫。
在一個實施方式中，本發明關於那些具有式(I)之化合物及其藥學上可接受的加成鹽、N-氧化物和溶劑化物，或如任何其他實施方式中所提及的其任何亞組，其中
R1a表示氫；
R1b表示氫或CH3；
R4a表示氫、C1-4烷基或C3-6環烷基；
R4b表示氫、C1-4烷基、C3-6環烷基或
含有1個、2個或3個雜原子的碳連接的單環4員、5員、6員或7員非芳族雜環基，每個雜原子獨立地選自由N、O和S組成之群組；其中所述S-原子可以被取代以形成S(=O)、S(=O)2或S(=O)(=NRx)；
或
R1b和R4b一起連同它們所附接的原子一起形成各自含有1個N-原子和視需要1個或2個另外的雜原子的單環4員、5員、6員或7員完全飽和的雜環基，每個另外的雜原子獨立地選自由N、O、S組成之群組；其中所述視需要的S-原子可以被取代以形成S(=O)、S(=O)2或S(=O)(=NRx)；或
含有1個N-原子和視需要1個或2個另外的雜原子的二環6員至12員完全飽和的雜環基，每個另外的雜原子獨立地選自由N、O、S組成之群組；其中所述視需要的S-原子可以被取代以形成S(=O)、S(=O)2或S(=O)(=NRx)；
其中在一個或多個碳原子上的所述單環或二環完全飽和的雜環基可以被總共1個、2個或3個各自獨立地選自由以下組成之群組之取代基取代：-OH、CN、鹵基、R7、-O-R7、-S(=O)2-R7、-C(=O)-R7、-NR6cR6d、-C(=O)-NR6aR6b和Hetc；
其中在視需要另外的氮原子上的所述單環或二環完全飽和的雜環基可以被總共1個或2個各自獨立地選自由以下組成之群組之取代基取代：R7、S(=O)2-R7、-C(=O)-R7、-C(=O)-NR6aR6b和Hetd；
其條件係在R1b和R4b結合在一起的情況下，R4a表示氫；並且
R1a表示氫或當指向R1b的虛線鍵係鍵時R1a不存在；
或
R4a和R4b一起連同它們所附接的N-原子一起形成各自含有1個N-原子和視需要1個或2個另外的雜原子的單環5員、6員或7員芳族雜環基或單環4員、5員、6員或7員完全飽和的雜環基，每個另外的雜原子獨立地選自由N、 O、S組成之群組；其中所述視需要的S-原子可以被取代以形成S(=O)、S(=O)2或S(=O)(=NRx)；或
含有1個N-原子和視需要1個或2個另外的雜原子的二環6員至12員芳族或完全飽和的雜環基，每個另外的雜原子獨立地選自由N、O、S組成之群組；其中所述視需要的S-原子可以被取代以形成S(=O)、S(=O)2或S(=O)(=NRx)；
其中在一個或多個碳原子上的所述單環或二環、芳族或完全飽和的雜環基可以被總共1個、2個或3個各自獨立地選自由以下組成之群組之取代基取代：-OH、CN、鹵基、R7、-O-R7、-S(=O)2-R7、-C(=O)-R7、-NR6cR6d、-C(=O)-NR6aR6b和Hetc；
其中在氮原子上的所述單環或二環、芳族或完全飽和的雜環基可以被總共1個或2個各自獨立地選自由以下組成之群組之取代基取代：R7、S(=O)2-R7、-C(=O)-R7、-C(=O)-NR6aR6b和Hetd；
在R4a和R4b結合在一起的情況下，R1a表示氫且R1b表示氫。
在一個實施方式中，本發明關於那些具有式(I)之化合物及其藥學上可接受的加成鹽、N-氧化物和溶劑化物，或如任何其他實施方式中所提及的其任何亞組，其中
R1a表示氫；
R1b表示氫或CH3；
R4a表示氫、C1-4烷基或C3-6環烷基；
R4b表示氫、C1-4烷基、C3-6環烷基或
含有1個、2個或3個雜原子的碳連接的單環4員、5員、6員或7員非芳族雜環基，每個雜原子獨立地選自由N、O和S組成之群組；其中所述S-原子可以被取代以形成S(=O)、S(=O)2或S(=O)(=NRx)；
或
R1b和R4b一起連同它們所附接的原子一起形成各自含有1個N-原子和視需要1個或2個另外的雜原子的單環4員、5員、6員或7員完全飽和的雜環基，每個另外的雜原子獨立地選自由N、O、S組成之群組；其中所述視需要的S-原子可以被取代以形成S(=O)、S(=O)2或S(=O)(=NRx)；或
含有1個N-原子和視需要1個或2個另外的雜原子的二環6員至12員完全飽和的雜環基，每個另外的雜原子獨立地選自由N、O、S組成之群組；其中所述視需要的S-原子可以被取代以形成S(=O)、S(=O)2或S(=O)(=NRx)；
其中在一個或多個碳原子上的所述單環或二環完全飽和的雜環基可以被總共1個、2個或3個各自獨立地選自由以下組成之群組之取代基取代：-OH、CN、鹵基、R7、-O-R7、-S(=O)2-R7、-C(=O)-R7、-NR6cR6d、-C(=O)-NR6aR6b和Hetc；
其中在視需要另外的氮原子上的所述單環或二環完全飽和的雜環基可以被總共1個或2個各自獨立地選自由以下組成之群組之取代基取代：R7、S(=O)2-R7、-C(=O)-R7、-C(=O)-NR6aR6b和Hetd；
其條件係在R1b和R4b結合在一起的情況下，R4a表示氫；並且
R1a表示氫或當指向R1b的虛線鍵係鍵時R1a不存在。
在一個實施方式中，本發明關於那些具有式(I)之化合物及其藥學上可接受的加成鹽、N-氧化物和溶劑化物，或如任何其他實施方式中所提及的其任何亞組，其中
R1b和R4b一起連同它們所附接的原子一起形成各自含有1個N-原子和視需要1個或2個另外的雜原子的單環4員、5員、6員或7員完全飽和的雜環基，每個另外的雜原子獨立地選自由N、O、S組成之群組；其中所述視需要的S-原子可以被取代以形成S(=O)、S(=O)2或S(=O)(=NRx)；或
含有1個N-原子和視需要1個或2個另外的雜原子的二環6員至12員完全飽和的雜環基，每個另外的雜原子獨立地選自由N、O、S組成之群組；其中所述視需要的S-原子可以被取代以形成S(=O)、S(=O)2或S(=O)(=NRx)；
其中在一個或多個碳原子上的所述單環或二環完全飽和的雜環基可以被總共1個、2個或3個各自獨立地選自由以下組成之群組之取代基取代：-OH、CN、鹵基、R7、-O-R7、-S(=O)2-R7、-C(=O)-R7、-NR6cR6d、-C(=O)-NR6aR6b和Hetc；
其中在視需要另外的氮原子上的所述單環或二環完全飽和的雜環基可以被總共1個或2個各自獨立地選自由以下組成之群組之取代基取代：R7、S(=O)2-R7、-C(=O)-R7、-C(=O)-NR6aR6b和Hetd；
其條件係R4a表示氫；並且
R1a表示氫或當指向R1b的虛線鍵係鍵時R1a不存在。
在一個實施方式中，本發明關於那些具有式(I)之化合物及其藥學上可接受的加成鹽、N-氧化物和溶劑化物，或如任何其他實施方式中所提及的其任何亞組，其中
Hetc表示氧雜環丁烷基。
在一個實施方式中，本發明關於那些具有式(I)之化合物及其藥學上可接受的加成鹽、N-氧化物和溶劑化物，或如任何其他實施方式中所提及的其任何亞組，其中具有式(I)之化合物限於具有式(I-a1)之化合物：
Figure 109109736-A0202-12-0052-30
在一個實施方式中，本發明關於任何其他實施方式中所提及的那些具有式(I)之化合物及其藥學上可接受的加成鹽、N-氧化物和溶劑化物或其任何子組，其中具有式(I)之化合物限於具有式(I-a2)之化合物：
Figure 109109736-A0202-12-0052-31
在一個實施方式中，本發明關於如在通用反應方案中所定義的具有式(I)之亞組。
在一個實施方式中，具有式(I)之化合物選自由以下組成之群組：示例性化合物中的任一者，
其互變異構物和立體異構形式，
其任何藥學上可接受的加成鹽、N-氧化物和溶劑化物。
以上表示的實施方式的所有可能組合都視為包含在本發明之範圍內。
用於製備具有式(I)之化合物之方法
在這一部分中，如在所有其他部分中，除非上下文另外說明，否則對式(I)之提及還包括如本文定義的所有其他的其亞組和實例。
具有式(I)之化合物的一些典型實例的一般製備在下文以及在具體實例中進行了描述，並且通常製備自可商購的或藉由有機化學領域的技術人員常用的標準合成製程製備的起始材料。以下方案僅意在代表本發明之實例並且決不意在限制本發明。
可替代地，還可以藉由將如在下面的通用方案和具體實例中所述之類似反應方案與熟悉該項技術者常用的標準合成製程組合來製備本發明之化合物。
技術人員將認識到，在方案中描述的反應中，儘管並不總是明確地顯示，但是保護在終產物中所希望的反應性官能基(例如羥基、胺基、或羧基基團)可能是必要的，以避免它們參與所不希望的反應。通常，可根據標準實踐使用常規保護基團。可使用本領域已知之方法在方便的後續階段除去保護基團。
技術人員將認識到，在方案裡所描述的反應中，在惰性氣氛(例如像在N2氣氛下)下進行反應或許係可取的或必要的。
技術人員將清楚的是，在反應處理(指的是分離和純化化學反應的一種或多種產物所必須的一系列操作，像例如淬滅、柱層析、萃取)前，冷卻反應混合物可能是必要的。
技術人員將認識到，在攪拌下加熱該反應混合物可增加反應產出。在一些反應中，可使用微波加熱替換常規的加熱以縮短整個反應時間。
技術人員將認識到，在以下方案中示出的化學反應的另一種順序也可以產生所希望的具有式(I)之化合物。
技術人員將認識到，在以下方案中示出的中間體和最終化合物可以根據熟悉該項技術者熟知之方法進一步功能化。本文所述之中間體和化合物可以按游離形式或以其鹽或溶劑化物進行分離。本文所述之中間體和化合物可以合成為互變異構物和立體異構形式的混合物的形式，該等互變異構物和立體異構形式可以遵循本領域中已知的拆分程序相互分離。
在下文中，「DCM」意指二氯甲烷；「LAH」意指氫化鋁鋰；「r.t.」意指室溫；「Boc」意指三級丁氧基羰基；「MeCN」意指乙腈；「MeOH」意指甲醇；「TFA」意指三氟乙酸；「THF」意指四氫呋喃；「Ti(OEt)4」意指乙醇鈦；「EDCI」意指1-乙基-3-(3-二甲基胺基丙基)碳二亞胺；「HOBT」係指1-羥基-1H-苯并三唑；「Pd(PPh3)4」意指四(三苯基膦)鈀；「[Ir(dtbbpy)(ppy)2]PF6」意指(4,4'-二-三級丁基-2,2'-聯吡啶)雙[2-(2-吡啶基-kN)苯基-kC]銥(III)六氟磷酸鹽；「SnAP」意指錫胺方案；「SLAP」意指矽胺方案；「h」意指小時；「PdCl2(dppf)」意指[1,1'-雙(二苯基膦基-κP)二茂鐵]二氯鈀；「SFC」意指超臨界流體層析法；「LiHMDS」意指雙(三甲基矽基)醯胺鋰；「SnBu3」意指三丁基錫；「SiMe3」意指三甲基矽基；「Cu(OTf)2」意指三氟甲磺酸銅(II)；「PhBox」意指2,2'-異亞丙基雙[(4R)-4-苯基-2-
Figure 109109736-A0202-12-0054-129
唑啉；「Bi(OTf)3」意指三氟甲烷磺酸鉍(III)；「BF3.2 MeOH」意指在甲醇中的三氟化硼；「TMSOTf」意指三甲基矽基三氟甲磺酸酯；「Me-THF」意指甲基四氫呋喃；「NiCl2」意指氯化鎳(II)。
方案1
通常，具有式(I)的化合物(其中所有的變數根據本發明之範圍進行定義)可以根據以下反應方案1進行製備。
在方案1中，下列定義適用：X表示鹵基。以下反應條件適用：
1：在合適的溫度(例如像80℃)下，在雙(皮那醇合(pinacolato)二硼)、合適的催化劑(例如像PdCl2(dppf))、合適的鹼(例如乙酸鉀)存在下，在合適的溶劑(例如1,4-二
Figure 109109736-A0202-12-0055-127
)中
2：在合適的溫度(例如像80℃)下，在合適的催化劑(例如像PdCl2(dppf))、合適的鹼(例如碳酸鈉)存在下，在合適的溶劑或溶劑混合物(例如1,4-二
Figure 109109736-A0202-12-0055-128
和水)中
在製備本發明化合物的過程中，對中間體的遠端官能基(例如一級胺或二級胺)的保護可能是必要的。對這種保護的需要將取決於遠端官能基的性質和製備方法的條件。合適的胺基保護基團(NH-Pg)包括三級丁氧基羰基(Boc)、乙醯基、苄基。對這種保護的需要易於由熟悉該項技術者確定。
Figure 109109736-A0202-12-0055-32
方案2
具有式(IV)之中間體(其中R1a和R1b表示氫，且X表示鹵基)可以根據以下反應方案2來製備。方案2中的所有其他變數均根據本發明之範圍進行定義。
Figure 109109736-A0202-12-0056-33
1：在合適的溫度(例如像從0℃至rt)下，在合適的還原劑(例如LAH)存在下，在合適的溶劑(例如像THF)中
2：在合適的溫度(例如rt)下，在氧化劑(例如像氧化錳或戴斯-馬丁氧化劑(Dess-Martin periodinane))存在下，在合適的溶劑(例如像DCM)中
3：在合適的溫度(例如像rt)下，在合適的還原劑(例如像三乙醯氧基硼氫化鈉)存在下，在合適的溶劑(例如像DCM或THF)中。
方案3
具有式(IV)之中間體(其中R1a表示氫，R1b和R4b一起連同它們所附接的原子一起形成含有1個N-原子的單環5員完全飽和的雜環基)可以根據以下反應方案3製備成例如具有式(XII)之中間體。X表示鹵基，PG意指保護基團，方案3中的所有其他變數均根據本發明之範圍進行定義。
Figure 109109736-A0202-12-0056-34
1：具有式(VIII)之中間體可以在Ti(OEt)4存在下、在合適的溶劑(例如像THF)中與三級丁基亞磺醯胺反應
2：在合適的溶劑(例如像THF)中與(1,3-二
Figure 109109736-A0202-12-0056-126
-2-基乙基)溴化鎂反應
3：在合適的酸(例如像TFA)和還原劑三乙基矽烷存在下，在合適的溶劑(例如像水)中
4：具有式(XI)之中間體可以藉由例如在合適的溶劑(例如像DCM)中與二碳酸二三級丁酯反應而被保護成具有式的(XII)之化合物
具有式(XII)之中間體可以合成為鏡像異構物的外消旋混合物的形式，該等鏡像異構物可以彼此分離(例如使用手性固定相的液相層析法或SFC)。
技術人員將認識到類似的化學可用於製備化合物(其中R1b和R4b一起連同它們所附接的原子一起形成含有1個N-原子的單環4員、6員或7員完全飽和的雜環基)。
方案4
具有式(IV)之中間體(其中R1a表示氫，R1b和R4b一起連同它們所附接的原子一起形成含有至少1個N-原子並且被取代的單環5員完全飽和的雜環基)可以根據以下反應方案4製備成例如具有式(XV)和(XVIII)的中間體。X表示鹵基且n和p=1、2，Y表示O或CH2，PG意指保護基團。方案4中的所有其他變數均根據本發明之範圍進行定義。
技術人員將認識到類似的化學可用於製備化合物(其中R1b和R4b一起連同它們所附接的原子一起形成含有至少1個N-原子的其他大小的完全飽和的雜環基)。
Figure 109109736-A0202-12-0058-35
1和2：具有式(VIII)之中間體可以藉由在合適的溶劑(例如像THF)中與氯丙烯鎂和LiHMDS反應，然後在合適的鹼(例如三乙胺)存在下、在合適的溶劑(例如DCM)中與乙酸酐反應而轉化為具有式(XIII)之化合物。
3：具有式(XIV)之中間體可以藉由例如在合適的溶劑(例如像DCM)中與二碳酸二三級丁酯反應而被保護成具有式的(XV)之化合物
4：具有式(VIII)之中間體可以在合適的溶劑(例如DCM)中與二苯甲胺和硫酸鎂反應以得到具有式(XVI)之中間體
5：具有式(XVI)之中間體可以在合適的鹼(例如三級丁醇鉀)存在下、在合適的溶劑(例如THF)中與具有式(XVII)之化合物反應
具有式(XV)之中間體可以由熟悉該項技術者進一步功能化。
具有式(XV)和(XVIII)之中間體的立體異構物可以彼此分離(例如使用手性固定相的液相層析法或SFC)。
方案5
具有式(IV)之中間體(其中R1a表示氫，R1b和R4b一起連同它們所附接的原子一起形成含有至少1個N-原子並且被取代的單環6員或7員完全飽和的雜環基)可以根據以下反應方案5製備成例如具有式(XX)之中間體。X表示鹵基，n和p表示1或2(但是np中只有一個可以表示2)，Y表示O、S或N，Z表示SnBu3或SiMe3。技術人員將理解，Rq和Rz可以選自如在本發明範圍中定義的取代基的列表，並且還包括與它們所附接的含氮雜環基一起形成的二環螺環部分。技術人員將理解例如Rq和Rz將不表示氰基或直接附接的胺取代基。
方案5中的所有其他變數均根據本發明之範圍進行定義。
Figure 109109736-A0202-12-0059-36
1：具有式(VIII)之中間體可以在氧化劑(例如像Cu(OTf)2)、合適的配位基(例如像二甲基吡啶或PhBox)和合適的溶劑或溶劑混合物(例如六氟異丙醇(HFIP)和DCM)存在下與具有式(XIX，Y表示O、S或N，Z=SnBu3)之化合物反應
或具有式(VIII)之中間體可以在產生的藍光照射下，在光催化劑(例如像Ir[ppy]2(dtbbpy)PF6)和合適的溶劑或溶劑混合物(例如三氟乙醇(TFE)和CH3CN)存在下與具有式(XIX，Y=N，Z=SiMe3)之化合物反應
或具有式(VIII)之中間體可以在藍光照射下，在光催化劑(例如像Ir[ppy]2(dtbbpy)PF6)、合適的酸或酸混合物(例如像Bi(OTf)3、Cu(OTf)2、BF3.2MeOH)存在下、在合適的溶劑CH3CN中與具有式(XIX、Y=S、Z=SiMe3)之化合物反應。
或具有式(VIII)之中間體可以在藍光照射下，在光催化劑(例如像三苯基哌喃鎓(TPP))、合適的酸(例如像TMSOTf)和合適的溶劑或溶劑混合物(例如六氟異丙醇(HFIP)和CH3CN)存在下與具有式(XIX，Y=O，Z=SiMe3)之化合物反應。
方案6
具有式(IV)之中間體(其中當指向R1b的虛線係鍵時R1a不存在)可以根據以下反應方案6製備成例如具有式(XXIV)和(XXVI)之中間體。方案6中的所有其他變數均根據本發明之範圍進行定義。
Figure 109109736-A0202-12-0060-37
1：具有式(VIII)之中間體可以藉由例如在合適的溶劑(例如像THF)中與溴化甲基鎂反應而轉化為具有式(XXI)之中間體
2：具有式(XXI)之中間體可以藉由例如在合適的溶劑(例如像DCM)中與氧化劑(例如像氧化錳)反應而轉化為具有式(XXII)之中間體
3：具有式(XXII)之中間體可以例如藉由在合適的溶劑(例如像乙腈)中與溴化劑(例如像四-正丁基三溴化銨)反應而轉化為具有式(XXIII)之中間體
4：具有式(XXIII)之中間體可以藉由例如與作為適合溶劑的甲醯胺反應而轉化為具有式(XXIV)之中間體
5：具有式(VIII)之中間體可以藉由例如在合適的鹼(例如碳酸鉀)存在下、在合適的溶劑(例如像MeOH)中與二甲基(1-重氮-2-側氧基丙基)膦酸酯反應而轉化為具有式(XXV)之中間體
6：具有式(XXV)之中間體可以藉由例如在催化劑(例如碘化亞銅)存在下、在合適的溶劑或溶劑混合物(例如DMF和MeOH)中與三甲基矽基疊氮化物反應而轉化為具有式(XXVI)之中間體。
方案7a
具有式(II)之中間體(其中R3a表示-C(=O)-NR6gR6h且X=Br)可以根據以下反應方案7a來製備。方案7a中的所有其他變數均根據本發明之範圍進行定義。
Figure 109109736-A0202-12-0061-38
1：具有式(XXVII)之中間體可以在合適的羧基活性劑(例如EDCI和HOBT)、合適的鹼(例如DIPEA)的存在下，並在合適的溶劑或溶劑混合物(例如像DCM和DMSO)中與具有式(XXVIII)之中間體反應方案7b
具有式(II)之中間體(其中R3a表示視需要被一個NR6eR6f取代的C1-4烷基，並且X=Br)可以根據以下反應方案7b來製備。方案7b中的所有其他變數均根據本發明之範圍進行定義。
Figure 109109736-A0202-12-0061-39
1：具有式(XXVIIb)之中間體可以在合適的還原劑(例如三乙醯氧基硼氫化鈉)存在下、在合適的溶劑(例如MeOH)中與具有式(XXVIIIb)之中間體反應。
方案8
具有式(I)之化合物(其中R3a表示視需要被一個NR6eR6f取代的C1-4烷基)的替代合成(具有式(XXXI)之化合物)可以根據以下反應方案8製備。所有其他變數根據本發明之範圍進行定義。
Figure 109109736-A0202-12-0062-40
1：具有式(XXX)之中間體可以在合適的還原劑(例如三乙醯氧基硼氫化鈉)存在下、在合適的溶劑(例如MeOH)中與具有式(XXVIIIb)之中間體反應。
方案8b
具有式(I)之化合物(其中R3a表示-C(=O)-NR6gR6h)的替代合成(具有式(XXXII)的化合物)可以根據以下反應方案8b製備。所有其他變數根據本發明之範圍進行定義。
Figure 109109736-A0202-12-0062-41
1：具有式(XXX)之中間體可以在例如氫氧化鋰存在下、在合適的溶劑或溶劑混合物(例如MeOH和水)中被皂化
2：具有式(XXXI)之中間體可以在合適的羧基活性劑(例如EDCI和HOBT)、合適的鹼(例如DIPEA))存在下，並在合適的溶劑或溶劑混合物(例如像DCM和DMSO)中與具有式(XXVIII)之中間體反應方案9
具有式(I)之化合物(其中R3a和R3b不同於鹵基)的替代合成可以根據以下方案9中的反應製備成例如具有式(XXXV)之化合物(其中R2表示Hetb)。所有其他變數根據本發明之範圍進行定義。
Figure 109109736-A0202-12-0063-42
1：具有式(XXXIV)之中間體可以在藍光照射下，在合適的光催化劑(例如像Ir[ppy]2(dtbbpy)PF6)、合適的鎳源(例如像NiCl2)、合適的配位基(例如像二-三級丁基雙吡啶(dtbbp))、合適的還原劑(例如像三(三甲基矽基)矽烷(TTMSS))、合適的鹼(例如碳酸氫鈉(Na2CO3))、和合適的溶劑(例如DME)存在下與Hetb溴化物反應。
方案10
具有式(I)之化合物的替代合成可以根據以下反應方案10製備成例如具有式(XXXVII)之化合物，其中其中R1a表示氫，R1b和R4b一起連同它們所附接的原子一起形成含有至少1個N-原子並且被取代的單環6員或7員完全飽和的雜環基；n和p表示1或2(但是n和p中只有一個可以表示2)，Y表示O、S或N，且Z表示SnBu3或SiMe3。技術人員將理解，Rq和Rz可以選自如在本發明範圍中定義的取代基的列表，並且還包括與它們所附接的含氮雜環基一起形成的二環螺環部分。技術人員將理解例如Rq和Rz將不表示氰基或直接附接的胺取代基。
所有其他變數根據本發明之範圍進行定義。
Figure 109109736-A0202-12-0064-43
1：具有式(XXXVI)之中間體可以在氧化劑(例如像Cu(OTf)2)、合適的配位基(例如像二甲基吡啶或PhBox)和合適的溶劑或溶劑混合物(例如六氟異丙醇(HFIP)和DCM)存在下與具有式(XIX，Y=O、S或N，Z=SnBu3)之化合物反應
或具有式(XXXVI)之中間體可以在藍光照射下，在光催化劑(例如像Ir[ppy]2(dtbbpy)PF6)和合適的溶劑或溶劑混合物(例如三氟乙醇(TFE)和CH3CN)存在下與具有式(XIX，Y=N，Z=SiMe3)之化合物反應
或具有式(XXXVI)之中間體可以在藍光照射下，在光催化劑(例如像Ir[ppy]2(dtbbpy)PF6)、合適的酸或酸混合物(例如像Bi(OTf)3、Cu(OTf)2、BF3.2MeOH)存在下，在合適的溶劑CH3CN中與具有式(XIX，Y=S，Z=SiMe3)之化合物反應
或具有式(XXXVI)之中間體可以在藍光照射下，在光催化劑(例如像三苯基哌喃鎓(TPP))、合適的酸(例如像TMSOTf)和合適的溶劑或溶劑混合物(例如六氟異丙醇(HFIP)和CH3CN)存在下與具有式(XIX，Y=O，Z=SiMe3)之化合物反應。
在製備本發明化合物的過程中，對中間體的遠端官能基(例如一級胺)的保護可能是必要的。對這種保護的需要將取決於遠端官能基的性質和製備方法的條件。合適的胺基保護基團(NH-Pg)包括三級丁氧基羰基(Boc)、乙醯基。對這種保護的需要易於由熟悉該項技術者確定。
將理解的是，在存在適當官能基的情況下，具有不同式的化合物或用於其製備的任何中間體可以藉由一種或多種標準合成方法採用縮合、取代、氧化、還原或裂解反應來進一步衍生。具體取代方法包括常規烷基化、芳基化、雜芳基化、醯化、磺醯化、鹵化、硝化、甲醯化以及偶合程序。
具有式(I)之化合物能以鏡像異構物的可以遵循領域已知的拆分程序與彼此分離的外消旋混合物形式合成。具有式(I)之外消旋化合物(含有基礎氮原子)可以藉由與合適的手性酸反應而轉化成相應的非鏡像異構鹽形式。所述非鏡像異構鹽形式接著例如藉由選擇性或分步結晶而分離，並且鏡像異構物藉由鹼由其釋放。分離具有式(I)之化合物的鏡像異構形式的替代性方式涉及使用手性固定相的液相層析法。所述純立體化學異構形式還可以來源於適當原材料的相應的純立體化學異構形式，條件係反應立體定向地發生。
在製備本發明化合物的過程中，對中間體的遠端官能基(例如一級胺或二級胺)的保護可能是必要的。對這種保護的需要將取決於遠端官能基的性質和製備方法的條件。合適的胺基保護基(NH-Pg)包括乙醯基、三氟乙醯基、三級丁氧基羰基(Boc)、苯甲氧基羰基(CBz)以及9-茀基亞甲基氧基羰基(Fmoc)。對這種保護的需要易於由熟悉該項技術者確定。關於保護基團及其用途的一般說明，參見T.W.Greene和P.G.M.Wuts,Protective Groups in Organic Synthesis[有機合成中的保護基團]，第4版，威利出版社(Wiley)，新澤西州霍博肯(Hoboken，New Jersey),2007年。
藥理學
已經發現本發明之化合物抑制Hpk1活性。
Hpk1抑制劑係一種降低Hpk1功能(例如募集蛋白質至TCR並磷酸化蛋白質如SLP76和GADS的能力)的化合物。
本發明之化合物抑制Hpk1激酶。因此，該等化合物可用於治療或預防，特別是治療易受免疫系統影響的疾病，例如癌症和病毒感染。
本發明之化合物可增強免疫反應。
本發明之化合物可增加T細胞活性。
本發明之化合物可藉由免疫調節具有抗腫瘤特性。
特別地，根據本發明之化合物或其藥物組成物可以用於治療或預防，特別是用於治療例如肺癌、黑色素瘤、頭頸癌、食道癌、膀胱癌和尿路上皮癌、肝癌、腎癌、前列腺癌和造血系統癌等疾病。
在一些實施方式中，HPK1被所提供的化合物抑制可以用於治療或預防，特別是用於治療以下非限制性列表的癌症：乳腺癌、肺癌、食道癌、膀胱癌、造血系統癌、淋巴瘤、成神經管細胞瘤、直腸腺癌、結腸腺癌、胃癌、胰臟癌、肝癌、腺樣囊性癌、肺腺癌、頭頸部鱗狀細胞癌、腦癌、肝細胞癌、腎細胞癌、黑色素瘤、少突神經膠質瘤、卵巢透明細胞癌以及卵巢漿液性囊腺癌。
可以被治療或預防尤其是治療的癌症的實例包括，但不限於聽神經瘤、腺癌、腎上腺癌、肛門癌、血管肉瘤(例如，淋巴管肉瘤、淋巴管內皮肉瘤、血管肉瘤)、闌尾癌、良性單株性丙種球蛋白病、膽癌(例如，膽管癌)、膀胱癌、乳癌(例如，乳房腺癌、乳房乳頭狀癌、乳腺癌、乳房髓樣癌)、腦癌(例如，腦膜瘤；膠質瘤，例如星形細胞瘤、少突神經膠質瘤、成神經管細胞瘤)、支氣管癌、類癌瘤、子宮頸癌(例如宮頸腺癌)、脊索瘤、絨毛膜癌、顱咽管瘤、大腸直腸癌(例如，結腸癌、直腸癌、大腸直腸腺癌)、上皮癌、室管膜瘤、內皮肉瘤(例如，卡波西氏肉瘤(Kaposi’s sarcoma)、多發性特發性出血性肉瘤)、子宮內膜癌(例如，子宮癌、子宮肉瘤)、食道癌(例如，食道腺癌、巴瑞特氏腺癌(Barrett’s adenocarinoma))、尤因肉瘤(Ewing sarcoma)、眼癌(例如，眼內黑色素瘤、視網膜母細胞瘤)、家族性嗜酸性粒細胞增多症、膽囊癌、胃癌(例如，胃腺癌)、胃腸道間質瘤(GIST)、頭頸部癌(例如，頭頸部鱗狀細胞癌、口腔癌(例如，口腔鱗狀細胞癌(OSCC)、咽喉癌(例如，咽癌、喉癌、鼻咽癌、口咽癌))、造血系統癌(例如，白血病如急性淋巴細胞性白血病(ALL)(例如，B-細胞ALL、T-細胞ALL)、急性髓細胞性白血病(AML)(例如，B-細胞AML、T-細胞AML)、慢性粒細胞性白血病(CML)(例如，B-細胞CML、T-細胞CML)以及慢性淋巴細胞性白血病(CLL)(例如，B-細胞CLL、T-細胞CLL)；淋巴瘤如何杰金氏淋巴瘤(HL)(例 如，B-細胞HL、T-細胞HL)以及非何杰金氏淋巴瘤(NHL)(例如，B-細胞NHL如彌漫性大細胞淋巴瘤(DLCL)(例如，彌漫性大B-細胞淋巴瘤(DLBCL))、濾泡性淋巴瘤、慢性淋巴細胞性白血病/小淋巴細胞性淋巴瘤(CLL/SLL)、外膜細胞淋巴瘤(MCL)、邊緣區B-細胞淋巴瘤(例如，黏膜相關淋巴樣組織(MALT)淋巴瘤、結節邊緣區B-細胞淋巴瘤、脾邊緣區B-細胞淋巴瘤)、原發性縱隔B-細胞淋巴瘤、柏基特氏淋巴瘤(Burkitt lymphoma)、淋巴漿細胞淋巴瘤(即，「沃爾丹斯特倫巨球蛋白血症(Waldenström’s macroglobulinemia)」)、免疫母細胞性大細胞淋巴瘤、毛細胞白血病(HCL)、先質B-淋巴母細胞性淋巴瘤以及原發性中樞神經系統(CNS)淋巴瘤；以及T-細胞NHL如先質T-淋巴母細胞性淋巴瘤/白血病、外周T-細胞淋巴瘤(PTCL)(例如，皮膚T-細胞淋巴瘤(CTCL)(例如，蕈樣真菌病(mycosis fungiodes)、凱撒裡綜合症(Sezary syndrome))、血管免疫母細胞性T-細胞淋巴瘤、結節外天然殺傷T-細胞淋巴瘤、腸病類型T-細胞淋巴瘤、皮下脂膜炎樣T-細胞淋巴瘤、間變性大細胞淋巴瘤)；如上所描述的一種或多種白血病/淋巴瘤的混合物；以及多發性骨髓瘤(MM))、重鏈病(例如，α鏈病、γ鏈病、μ鏈病)、成血管細胞瘤、炎性肌纖維母細胞瘤、免疫細胞澱粉樣變性、腎癌(例如，腎母細胞瘤又稱韋爾姆斯氏瘤(Wilms’tumor)、腎細胞癌)、肝癌(例如，肝細胞癌(HCC)、惡性肝細胞瘤)、肺癌(例如，支氣管癌、非小細胞肺癌(NSCLC)、肺鱗狀細胞癌(SLC)、肺腺癌、路易士肺癌、肺神經內分泌腫瘤：典型的類癌、非典型的類癌、小細胞肺癌(SCLC)、以及大細胞神經內分泌癌)、平滑肌肉瘤(LMS)、肥大細胞增多症(例如，全身性肥大細胞增多症)、骨髓發育不良綜合症(MDS)、間皮瘤、骨髓增生性疾病(MPD)(例如，真性紅血球增多症(PV)、特發性血小板增多症(ET)、原因不明性髓樣化生(AMM)又稱為骨髓纖維變性(MF)、慢性特發性骨髓纖維變性、慢性粒細胞性白血病(CML)、慢性嗜中性白血病(CNL)、嗜酸性白血球增多綜合症(HES))、神經母細胞瘤、神經纖維瘤(例如，1型或2型神經纖維瘤(NF)、施旺細胞瘤病(schwannomatosis))、神經內分泌癌(例如，胃腸胰腺神經內分泌腫瘤(GEP-NET)、類癌瘤)、骨肉瘤、卵巢癌 (例如，囊腺癌、卵巢胚胎性癌、卵巢腺癌)、乳頭狀腺癌、胰臟癌(例如，胰腺腺癌、管內乳頭狀黏液瘤(IPMN)、胰島細胞腫瘤)、陰莖癌(例如，陰莖和陰囊佩吉特氏病(Paget’s disease))、松果體瘤、原發性神經外胚層瘤(PNT)、前列腺癌(例如，前列腺腺癌)、直腸癌、橫紋肌肉瘤、唾液腺癌、皮膚癌(例如，鱗狀細胞癌(SCC)、角化棘皮瘤(KA)、黑色素瘤、基底細胞癌(BCC))、小腸癌(例如，闌尾癌)、軟組織肉瘤(例如，惡性纖維組織細胞瘤(MFH)、脂肪肉瘤、惡性外周神經鞘瘤(MPNST)、軟骨肉瘤、纖維肉瘤、黏液肉瘤)、皮脂腺癌、汗腺癌、滑膜瘤、睾丸癌(例如，精原細胞瘤、睾丸胚胎性癌)、甲狀腺癌(例如，甲狀腺乳頭狀癌、乳頭狀甲狀腺癌(PTC)、髓樣甲狀腺癌)、尿道癌、陰道癌以及外陰癌(例如，外陰佩吉特氏病)。
根據本發明之化合物或其藥物組成物還可以與免疫調節劑(例如PD1/PDL1免疫檢查點軸的抑制劑，例如結合和/或抑制PD-1活性或PD-L1活性的抗體(或肽))組合而具有治療性應用。
根據本發明之化合物或其藥物組成物還可以與放射治療劑或化學治療劑組合。
根據本發明之化合物或其藥物組成物還可以與刺激或增強免疫反應的其他藥劑(例如疫苗)組合。
根據本發明之化合物或其藥物組成物還可用於增強離體產生的樹突細胞的抗原呈遞特性。
根據本發明之化合物或其藥物組成物可以用於治療或預防，特別是用於治療感染性疾病，例如病毒感染、細菌感染、真菌感染和寄生蟲感染。根據本發明之化合物或其藥物組成物可以用於治療或預防，特別是用於治療慢性感染。根據本發明之化合物或其藥物組成物可以用於治療或預防，特別是用於治療慢性病毒感染。
本發明關於用作藥物的具有式(I)之化合物和其藥學上可接受的加成鹽、N-氧化物和溶劑化物。
本發明關於用於抑制HPK1活性的具有式(I)之化合物及其藥學上可接受的加成鹽、N-氧化物和溶劑化物。
本發明之化合物可以是「抗癌劑」，該術語還涵蓋「抗腫瘤細胞生長劑」和「抗腫瘤劑」。
本發明關於用於治療以上提及的疾病的具有式(I)之化合物及其藥學上可接受的加成鹽、N-氧化物和溶劑化物。
本發明關於用於治療或預防，特別是用於治療所述疾病的具有式(I)之化合物及其藥學上可接受的加成鹽、N-氧化物和溶劑化物。
本發明關於用於治療或預防，特別是用於治療HPK1介導的疾病或病症的具有式(I)之化合物及其藥學上可接受的加成鹽、N-氧化物和溶劑化物。
本發明關於用於製造藥物的具有式(I)之化合物及其藥學上可接受的加成鹽、N-氧化物和溶劑化物。
本發明關於用於製造用於抑制HPK1的藥物的具有式(I)之化合物及其藥學上可接受的加成鹽、N-氧化物和溶劑化物。
本發明關於用於製造用於治療或預防，特別是用於治療任一種上文提及的疾病病症的藥物的具有式(I)之化合物及其藥學上可接受的加成鹽、N-氧化物和溶劑化物。
本發明關於用於製造用於治療任一種上文提及的疾病病症的藥物的具有式(I)之化合物及其藥學上可接受的加成鹽、N-氧化物和溶劑化物。
本發明關於可以向哺乳動物，較佳的是人類施用以用於治療或預防任一種上文提及的疾病的具有式(I)之化合物及其藥學上可接受的加成鹽、N-氧化物和溶劑化物。
鑒於具有式(I)之化合物及其藥學上可接受的加成鹽、N-氧化物和溶劑化物之用途，提供了治療患有任一種上文提及的疾病的溫血動物(包括人類)之方法，或預防溫血動物(包括人類)患上任一種上文提及的疾病之方法。
所述方法包括向溫血動物(包括人類)施用，即，全身施用或局部施用，較佳的是口服施用，有效量的具有式(I)之化合物或其藥學上可接受的加成鹽、N-氧化物或溶劑化物。
熟悉該項技術者將認識到，本發明之化合物的治療有效量係足以具有治療活性的量，並且這個量取決於疾病類型、治療性配製物中化合物的濃度以及患者的病症而特別不同。有效治療日用量係從約0.005mg/kg至100mg/kg。特別地，有效治療日用量為25mg/kg BID(每日兩次)或50mg/kg BID。特別地，有效治療日用量為50mg/kg QD(每日一次)或100mg/kg QD。根據本發明之化合物(本文也稱為活性成分)的達到治療作用所需的量可以根據情況隨例如具體化合物、施用途徑、接受者的年齡和狀況以及所治療的具體障礙或疾病而不同。治療方法還可包括以每天一到四次攝入之間的方案施用活性成分。在該等治療方法中，根據本發明之化合物較佳的是在施用之前進行配製。
本發明還提供了用於預防或治療本文提及的障礙的組成物。所述組成物包含治療有效量的具有式(I)之化合物、或其藥學上可接受的加成鹽、N-氧化物或溶劑化物，以及藥學上可接受的載體或稀釋劑。
雖然活性成分可以單獨施用，但較佳的是其作為藥物組成物呈現。因此，本發明進一步提供了藥物組成物，該藥物組成物包含根據本發明之化合物連同藥學上可接受的載體或稀釋劑。載體或稀釋劑必須在與組成物的其他成分相容的意義上係「可接受的」並且對其接受者係無害的。
該等藥物組成物可以藉由藥學領域中熟知的任何方法來製備，例如使用如Gennaro等人Remington's Pharmaceutical Sciences[雷明頓藥物科學](第18版，Mack Publishing Company[馬克出版公司]，1990，尤其參見Part 8：Pharmaceutical preparations and their Manufacture[部分8：藥物製劑及其製造])中所描述的那些方法。
本發明之化合物可以單獨或與一種或多種另外的治療劑組合施用。組合療法包括施用含有根據本發明之化合物和一種或多種另外的治療劑的單一藥物劑量配製物，以及施用根據本發明之化合物和每種另外的治療劑(呈其自身單獨藥物劑量配製物形式)。
因此，本發明之一個實施方式關於一種產品，該產品含有根據本發明之化合物作為第一活性成分和一種或多種抗癌劑作為另一種活性成分，以組合製劑用於同時、單獨或連續治療罹患癌症的患者。
一種或多種其他醫藥劑與根據本發明之化合物可以同時施用(例如以單獨組成物或整體組成物的形式)或以任一順序相繼施用。在後一種情況下，兩種或更多種化合物將在一個時間段內並且以足以確保實現有利或協同作用的量和方式施用。將理解的是，組合的每種組分的較佳的施用方法和順序以及對應的劑量和方案將取決於所施用的具體其他醫藥劑和本發明之化合物、其施用途徑、所治療的具體病症(特別是腫瘤)、以及所治療的具體宿主。
以下實例進一步說明了本發明。
實例
在以下實例中說明了幾種用於製備本發明之化合物之方法。除非另外指明，否則所有起始材料都從商業供應商獲得並且不經進一步純化而使用，或可替代地可由技術人員藉由使用熟知之方法合成。
當立體中心用「RS」表示時，這表明在指定的中心處獲得外消旋混合物，除非另有說明。
在下文中，「DCM」意指二氯甲烷；「DME」意指1,2-二甲氧基乙烷；「DMF-DMA」意指N,N-二甲基甲醯胺二甲基縮醛；「ACN」意指乙腈；「Ac」係指乙醯基；「LAH」意指氫化鋁鋰；「sol.」意指溶液；「prep.」意指製備型；「aq.」意指水性的；「Int.」意指中間體；「Co.」意指化合物；「r.t.」意指室溫；「r.m.」意指反應混合物；「KOAc」意指乙酸鉀；「AcONH4」意指乙酸銨；「BisPin」意指雙(皮那醇合)二硼；「DCE」意指1,2-二氯乙烷；「DIPE」意指二異丙醚；「Boc」意指三級丁氧基羰基；「DMA」意指二甲基乙醯胺；「HBr」意指氫溴酸；「MeCN」意指乙腈；「EDCI」意指1-乙基-3-(3-二甲基胺基丙基)碳二亞胺；「HOBt」意指1-羥基-1H-苯并三唑；「TMS」意指三甲基矽基；「DIPE」意指二異丙醚；「DMAP」意指4-(二甲胺基)吡啶；「MeOH」意指甲醇；「LC」意指液相層析法；「LCMS」意指液相層析法/質譜法；「HPLC」意指高效液相層析法；「RP-HPLC」意指反相HPLC；「NH4Cl」意指氯化銨；「H2O」意指水；「TFA」意指三氟乙酸；「m.p.」意指熔點；「N2」意指氮氣；「Na2SO4」意指硫酸鈉； 「AcOH」意指乙酸；「MeOD」意指氘代甲醇；「D2」意指氘；「RP」意指反相；「min」意指分鐘；「EtOAc」或「AcOEt」意指乙酸乙酯；「Et3N」意指三乙胺；「EtOH」意指乙醇；「THF」意指四氫呋喃；「MnO2」意指二氧化錳；「Celite®」意指矽藻土；「MgSO4」意指硫酸鎂；「NH4OH」意指氫氧化銨；「K2CO3」意指碳酸鉀；「DMF」意指N,N-二甲基甲醯胺；「Na2SO3」意指亞硫酸鈉；「NaHCO3」意指碳酸氫鈉；「Na2CO3」意指碳酸鈉；「HCl」意指氯化氫；「NaOH」意指氫氧化鈉；「HCOOH」意指甲酸；「DMSO」意指二甲亞碸；「iPrOH」意指2-丙醇；「iPrNH2」意指異丙胺；「SFC」意指超臨界流體層析法；「CO2」意指二氧化碳；「Et3N」意指三乙胺；「DIPEA」意指N,N-二異丙基乙胺；「Pd(PPh3)4」意指四(三苯基膦)鈀；「w/v」係指重量/體積；「[Ir(dtbbpy)(ppy)2]PF6」意指(4,4'-二-三級丁基-2,2'-聯吡啶)雙[2-(2-吡啶基-kN)苯基-kC]銥(III)六氟磷酸鹽，「SLAP TM」意指2-(((三甲基矽基)甲基)硫代)乙胺；「SLAP」意指矽胺方案；「SLAP氫吡啶并吡
Figure 109109736-A0202-12-0072-130
」意指(1-((三甲基矽基)甲基)哌啶-2-基)甲胺；「m-CPBA」意指3-氯過苯甲酸；「PPh3」係指三苯基膦；「Et2O」意指二乙醚；「Pd/C」意指鈀碳；「Et」意指乙基；「Me」意指甲基；「h」意指小時；「PdCl2(dppf)」意指[1,1'-雙(二苯基膦基-κP)二茂鐵]二氯鈀；「quant.」意指定量的。
中間體和最終化合物的製備
中間體1的合成：
Figure 109109736-A0202-12-0072-44
在N2下，向Zn(69.9g，1.07mol)在DMA(500mL)中的混合物中一次性添加二溴化乙烯(16.5g，88mmol，6.64mL)。然後緩慢添加TMSCl(6.83g，62.9mmol，8.0mL)並將混合物在25℃下攪拌30min。緩慢(30min)滴加4-碘四氫哌喃(200g，943mmol)在DMA(500mL)中的溶液以維持溫度低於50℃，在25℃下攪拌所得混合物1.5小時並且然後 在N2下，經由套管將其添加至5-溴-2-碘苯甲酸甲酯(214.4g，629mmol)、Pd(dppf)Cl2CH2Cl2(25.7g，31.4mmol)和CuI(12.0g，62.9mmol)在DMA(2400mL)中的溶液中，混合物的顏色變成棕色，然後將該混合物加熱並在N2下在80℃下攪拌14h。將六個批次合併在一起。將該混合物冷卻至rt並用EtOAc(10L)稀釋。添加NH4Cl飽和水溶液(18L)和H2O(10L)，並將混合物攪拌30min，然後通過Celite®墊過濾。將濾餅用EtOAc(5L* 2)洗滌，將濾液用EtOAc(8L * 4)萃取，將合併的有機相用鹽水(15L* 2)洗滌，經無水Na2SO4乾燥，過濾並在真空中濃縮以給出粗產物。將該粗產物藉由矽膠層析(石油醚：EtOAc=100：0-93：7洗脫)進行純化以給出呈黃色固體的中間體1(700g，61%產率)。
中間體2的合成：
Figure 109109736-A0202-12-0073-45
在0-10℃下，在30min內向中間體1(220g，735mmol)在THF(2200mL)中的混合物中分部分地添加LAH(27.9g，735mmol)。將灰色懸浮液在0-30℃攪拌1h。將混合物冷卻至0℃並滴加H2O(800mL)，並且然後將混合物攪拌30min。將三個批次一起處理。將混合物過濾並將濾餅用EtOAc(3L * 3)洗滌，將濾液用EtOAc(2L * 3)萃取，將合併的有機相用鹽水(2L *2)洗滌，經Na2SO4乾燥，過濾並在真空中濃縮。將粗產物不經進一步純化而用於下一步驟中以給出呈黃色油的中間體2(576g，87%產率)。
中間體3的合成：
Figure 109109736-A0202-12-0073-46
向CH2Cl2(3200mL)中的中間體2(325g，1.2mol)的混合物中一次性添加MnO2(834g，9.6mol)。將黑色混合物在30℃下攪拌34h。將兩個批次一起處理。將該混合物通過矽藻土過濾，並將濾餅用CH2Cl2(2L *3)洗滌，將濾液在真空中濃縮。將該粗產物藉由矽膠柱層析法(石油醚/乙酸乙酯=100：0-85：15)進行純化以給出560g粗產物，將該粗產物在30℃下與石油醚(800mL)一起攪拌4h，過濾並將濾餅用石油醚(200mL * 2)洗滌並在高真空中濃縮以給出呈白色固體的中間體3(502g，1.85mol，77%產率)。
中間體4的合成：
Figure 109109736-A0202-12-0074-47
將乙醇鈦(IV)(64.5mL，0.308mol)滴加至中間體3(20.7g，77mmol)和(S)-(-)-三級丁基亞磺醯胺(18.06g，0.149mol)的溶液中。將溶液在rt下攪拌過夜並將混合物倒入鹽水中並添加乙酸乙酯。將有機層分離，經MgSO4乾燥，過濾並蒸發至乾燥。將殘餘物藉由製備型LC(330g的不規則SiOH 35-40μm GraceResolv，流動相：梯度從100% DCM至DCM 95%/MeOH 5%/NH4OH 0.1%)進行純化。收集純的級分並將溶劑蒸發至乾燥以給出中間體4(30g，y=定量的)
中間體5的合成：
Figure 109109736-A0202-12-0074-48
在-78℃下，將中間體4(41g，0.11mol)在THF(500mL)中的溶液滴加至(1,3-二
Figure 109109736-A0202-12-0074-131
-2-基乙基)溴化鎂(96.6g，0.44mol)在THF(550mL)中的溶液中。在-78℃下，將反應混合物攪拌0.5h。添加NH4Cl的飽和 溶液並將反應混合物用乙酸乙酯萃取，將有機層分離，經MgSO4乾燥，過濾並蒸發直至乾燥以給出中間體5(60g，y=定量的)
中間體6的合成：
Figure 109109736-A0202-12-0075-49
將中間體5(66.4g，0.135mol)緩慢添加至TFA(597mL)和水(33mL)的混合物，以維持溫度在25℃以下。將反應混合物在rt下攪拌40min。添加三乙基矽烷(221mL，1.38mol)並將反應混合物在rt下劇烈攪拌過夜。將反應混合物蒸發直至乾燥。經由製備型LC(固定相：不規則SiOH 35-40μM 220+330g，GraceResolv，流動相：從DCM 100%至DCM 80%/MeOH/20%/NH4OH 0.1%)進行純化。將純的級分蒸發並吸收到DCM和水中，用K2CO3鹼化。將有機層分離，經MgSO4乾燥，過濾並蒸發以給出中間體6(33.2g，79%)。[α]d：-47.5°(589nm，c 0.36w/v%，DMF，20℃)
中間體7的合成：
Figure 109109736-A0202-12-0075-50
將二碳酸二三級丁酯(44.3g，0.203mol)添加至DCM(680mL)中的中間體6(21g，67.7mmol)和4-二甲胺基吡啶(1.65g13.5mmol)的溶液中。將該反應混合物在室溫下攪拌24h。添加水和DCM，將有機層分離，經MgSO4乾燥，過濾並蒸發至乾燥。將殘餘物在二乙醚中結晶，過濾並乾燥以給出22.2g的中間體7(80%)。
中間體8的合成：
Figure 109109736-A0202-12-0076-51
將1,4-二
Figure 109109736-A0202-12-0076-132
(90mL)中的中間體7(4g，9.7mmol)、雙(皮那醇合)二硼(3g，11.8mmol)、PdCl2(dppf)(0.8g，0.98mmol)和乙酸鉀(2.87g，29.2mmol)的混合物在90℃下在氮氣氣氛下在舒倫克燒瓶中攪拌15小時。將反應混合物冷卻至rt，添加水。將水層用乙酸乙酯萃取。將有機層經MgSO4乾燥，過濾並蒸發至乾燥。將殘餘物藉由製備型LC(SiOH 35-40μm GraceResolv，從庚烷/AcOEt 80/20至50/50)進行純化。收集級分並蒸發直至乾燥以給出5.3g的中間體8(定量的)。
中間體9的合成：
Figure 109109736-A0202-12-0076-52
添加中間體3(7.39g，27.46mmol)和分子篩4A(3.6g)至DCM(95mL)中的[(2-胺基乙氧基)甲基]三丁基錫烷基(10g，27.46mmol)。將反應混合物在rt下攪拌6h，經矽藻土過濾並將濾液蒸發直至乾燥以給出亞胺。將(R,R)-2,2'-異亞丙基雙(4-苯基-2-
Figure 109109736-A0202-12-0076-133
唑啉)(1.84g，5.5mmol)一次性添加至三氟甲磺酸銅(II)在六氟異丙醇(50mL)中的懸浮液中。向該混合物中添加在六氟異丙醇(50mL)中的亞胺。將反應混合物在rt下攪拌過夜。添加1N NaOH，將混合物攪拌並用DCM萃取，將有機層分離，經MgSO4乾燥，過濾並蒸發直至乾燥。經由製備型LC(固定相：SiOH 35-40μm.330g interchim，流動相：100% DCM至50/50 DCM/AcOEt)進行純化。收集級分並蒸發直至乾燥(8.5g，95%)。兩種鏡像異構物經由手性SFC(固定相：CHIRALPAK AD-H 5μm 250*30mm，流動相：70% CO2，30% iPOH(0.3% iPrNH2))分離，產生1.86g的鏡像異構物A(20.8%，[α]d：+7.05°(589nm，c 0.19w/v%，DMF，20℃)和4.63g的鏡像異構物B(中間體9，51.7%，[α]d：-76.67°(589nm，c 0.27w/v%，DMF，20℃))。
中間體10的合成：
Figure 109109736-A0202-12-0077-53
將中間體9(0.28g，0.86mmol)、雙(皮那醇合)二硼(0.261g，1mmol)、PdCl2(dppf)(0.045g，0.05mmol)、乙酸鉀(0.252mg，2.6mmol)在1,4-二
Figure 109109736-A0202-12-0077-134
(8mL)中的混合物在120℃下使用一個具有功率輸出範圍從0至400W的單一模式的微波(Biotage Initiator EXP 60)攪拌45min。將反應混合物經矽藻土過濾，添加H2O至濾液中，將濾液用乙酸乙酯進行萃取，將有機層分離，經MgSO4乾燥，過濾並蒸發。將中間體10如是用於下個步驟中。
中間體11的合成：
Figure 109109736-A0202-12-0077-54
向5-胺基-N,N-二甲基-2-(四氫-2H-哌喃-4-基)-苯甲胺(6.82g，26.75mmol)在冰浴中冷卻的HBr(48%在水中，2mL)中的溶液中滴加在水中的亞硝酸鈉(2.03g，29.42mmol)。將混合物在0-4℃下攪拌30min。然後將該混合物滴加至溴化銅(2.12g，14.71mmol)在冰浴中冷卻的HBr(48%在水中，5.5mL)中的溶液中。將反應混合物在100℃下攪拌2小時，然後倒入水性NaOH(10mol/L，200mL)中並用乙酸乙酯(100mL*5)萃取。將有機層經MgSO4乾燥，過濾並蒸發至乾燥。將殘餘物藉由矽膠柱層析法(洗脫液：石油醚/乙酸乙酯=100：0-2：1)進行純化產生呈白色固體中間體11(6.02g，76.6%)。
中間體12的合成：
Figure 109109736-A0202-12-0078-55
將中間體11(1.5g，5.1mmol)、雙(皮那醇合)二硼(1.5g，6.1mmol)、PdCl2(dppf)(0.267g，0.3mmol)和乙酸鉀(1.5g，15.3mmol)在1,4-二
Figure 109109736-A0202-12-0078-135
(20mL)中的混合物在120℃下使用一個具有功率輸出範圍從0至400W的單一模式的微波(Biotage Initiator EXP 60)攪拌45min。將反應混合物冷卻至rt，經矽藻土過濾並添加水。將有機層經MgSO4乾燥，過濾並蒸發至乾燥。將殘餘物在DIPE/戊烷中結晶，濾出沈澱(催化劑衍生物)並蒸發濾液，並將其如是用於下個步驟中。
中間體13的合成：
Figure 109109736-A0202-12-0078-56
在密封管中，將5-溴-3-甲基-7-氮雜吲哚(0.94g，4.45mmol)、中間體8(2.04g，4.45mmol)、PdCl2(dppf)(0.365g，0.445mmol)、碳酸鈉(4.7g，9.4mmol)在1,4-二
Figure 109109736-A0202-12-0078-136
中的混合物在90℃下加熱15小時。添加水和碳酸鉀並將混合物用AcOEt萃取。將有機層經MgSO4乾燥，過濾並蒸發至乾燥。將殘餘物藉由製備型LC(40g的SiOH 30μm，從100% DCM至95% DCM/5% MeOH/0.1% NH4OH)進行純化；收集級分並蒸發直至乾燥以產生中間體13(1.41g，69%)。
藉由使用類似的程序製備以下中間體：
Figure 109109736-A0202-12-0079-57
Figure 109109736-A0202-12-0080-58
中間體20的合成：
Figure 109109736-A0202-12-0080-59
將1-胺基-2-甲基丙-2-醇(0.599mL；4.56mmol)添加至5-溴-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-甲酸(1g，4.15mmol)、DIPEA(2.17mL，12.4mmol)、EDCI(1.59g，8.3mmol)、HOBt(1.12g，8.3mmol)在DCM(15mL)和DMSO(1mL)中的攪拌溶液中。將該反應混合物在rt下攪拌過夜。蒸發溶劑。將混合物用飽和Na2CO3水溶液(5mL)進行稀釋。分離各層並且用AcOEt萃取水相。將有機層經MgSO4乾燥，過濾並蒸發直至乾燥，藉由快速柱層析法使用DCM/DCM-MeOH 9：10%至100%作為梯度進行純化。收集所希望的級分並蒸發，產生中間體20(1.2g，92%)。
藉由類似的程序製備以下中間體：
Figure 109109736-A0202-12-0081-61
中間體22的合成：
Figure 109109736-A0202-12-0081-62
在氮氣氣氛下，向中間體20(1g，3.2mmol)、雙(皮那醇合)二硼(1.22g，4.8mmol)和乙酸鉀(0.94g，9.6mmol)在1,4-二
Figure 109109736-A0202-12-0081-137
(15mL)中的溶液中添加PdCl2(dppf)(0.26g，0.32mmol)。將反應混合物在110℃下加熱12小時，冷卻至室溫。將混合物通過Celite®墊過濾並將濾液蒸發直至乾燥並直接用於下一步驟。
經由類似的程序製備以下中間體：
Figure 109109736-A0202-12-0081-63
Figure 109109736-A0202-12-0082-66
中間體25的合成：
Figure 109109736-A0202-12-0082-67
將中間體24(4.86g，16.07mmol)、中間體11(4.36g，14.61mmol)、PdCl2(dppt)(0.598g，0.731mmol)、碳酸鈉(3.097g，29.22mmol)在1,4-二
Figure 109109736-A0202-12-0082-138
(60mL)和水(12mL)中的混合物在90℃下加熱15小時。添加水並將混合物用DCM萃取。將有機層經MgSO4乾燥，過濾並蒸發至乾燥。將殘餘物藉由快速層析法(DCM/DCM-MeOH 9：1，梯度從100/0至0/100)進行純化；收集級分並蒸發直至乾燥以產生中間體25(4.0g，67%)。
中間體26的合成：
Figure 109109736-A0202-12-0082-68
將氫氧化鋰一水合物(6.04g；98.6mmol)添加至中間體25(2g，4.93mmol)在甲醇(100mL)和水(30mL)中的溶液中。將反應在55℃下攪拌12h。蒸發甲醇，將混合物用AcOEt和水稀釋。棄去有機層，並將水層用HCl 6N進行酸化並用AcOEt萃取。將這兩層過濾並將獲得的固體在真空下乾燥以產生中間體26(1.12g，56%)。
中間體27的合成：
Figure 109109736-A0202-12-0083-69
在0℃下，將TFA(11.2mL；146mmol)添加至中間體21a(2.9g；7.3mmol)在DCM(50mL)中的溶液中。將反應混合物在rt下攪拌過夜。將溶劑在真空中蒸發並且該中間體不經純化而用於下一步驟中。
中間體28的合成：
Figure 109109736-A0202-12-0083-70
將三乙胺(2.54mL，18.25mmol)添加至中間體27(3g，7.3mmol)和乙酸酐(0.76mL，8.03mmol)在DCM(25mL)中的混合物中。在溶劑蒸發之後，將混合物藉由矽膠快速層析法(梯度DCM/DCM：MeOH 9：1從100/0至0/100)進行純化；收集級分並蒸發直至乾燥以產生中間體28(2.0g，73%)。
經由如用於中間體22的類似的程序製備以下中間體：
Figure 109109736-A0202-12-0083-71
中間體30的合成：
Figure 109109736-A0202-12-0084-72
向5-溴-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-甲酸(0.150g，0.622mmol)在乾THF(3mL)中的溶液中分部分地添加羰基二咪唑(0.151g，0.93mmol)。將混合物在rt下攪拌2小時並且在55℃下攪拌2小時。添加在THF(1mL)中的環丙烷磺醯胺(0.151g，1.25mmol)和1,8-二氮雜二環[5.4.0]十一碳-7-烯(0.186μL，1.25mmol)並將混合物在50℃下攪拌24h。添加2當量的環丙烷磺醯胺和1當量的1,8-二氮雜二環[5.4.0]十一碳-7-烯並將混合物在75℃下攪拌36h。在THF蒸發之後，添加水和AcOEt。將混合物藉由矽膠快速層析法(梯度DCM/DCM：MeOH 9：1從100/0至0/100)進行純化。收集級分並蒸發直至乾燥以產生中間體30(0.37g，87%)。
中間體31的合成：
Figure 109109736-A0202-12-0084-73
在0℃下，將LAH(0.079g，2.1mmol)在THF(2mL)中的溶液滴加至中間體25(0.75g，1.91mmol)在THF(13mL)中的溶液中。將混合物在rt下攪拌1h。添加1.5當量的LAH並將反應混合物再攪拌兩小時。添加水並用DCM萃取水相。將有機層經MgSO4乾燥，過濾並蒸發至乾燥。將混合物藉由矽膠快速層析法(梯度DCM/DCM：MeOH 4：1從100/0至0/100)進行純化。收集級分並蒸發直至乾燥以產生中間體31(0.43g，57%)。
中間體32的合成：
Figure 109109736-A0202-12-0085-74
將中間體31(0.43g，1.18mmol)、戴斯-馬丁氧化劑(0.998g，2.35mmol)在DCM(5mL)中的溶液在rt下攪拌3h。添加NaHCO3飽和溶液並用AcOEt萃取水相。將有機層經MgSO4乾燥，過濾並蒸發至乾燥。將混合物藉由矽膠快速層析法(梯度DCM/DCM：MeOH 4：1從100/0至0/100%)進行純化。收集級分並蒸發直至乾燥以產生中間體32(0.131g，26%)。
中間體33的合成：
Figure 109109736-A0202-12-0085-75
在0℃下，向乙酮，1-(5-溴-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基)-2,2,2-三氟(1.21g，4.1mmol)在MeOH(20mL)中的溶液中分部分地添加硼氫化鈉(0.772g，20.4mmol)。將混合物在rt下攪拌2h。添加水並用DCM萃取水相。將有機層經MgSO4乾燥，過濾並蒸發至乾燥。將混合物藉由矽膠快速層析法(梯度DCM/DCM：MeOH 4：1從100/0至0/100)進行純化。收集級分並蒸發直至乾燥以產生中間體33(1.04g，86%)。
中間體34的合成：
Figure 109109736-A0202-12-0085-76
在0℃下，向中間體33(0.05g，0.169mmol)在乾THF(3mL)中的溶液中添加三乙胺(35.4μL，0.25mmol)和甲磺醯氯(15.7μL，0.20mmol)。將混合物在rt下攪拌12h。添加在THF(2mL)中的2-(胺基甲基)-3- 甲基-1-丁醇(0.030g，0.25mmol)並將反應混合物在50℃下攪拌14h。添加水並用AcOEt萃取水相。將有機層經MgSO4乾燥，過濾並蒸發至乾燥。將混合物藉由矽膠快速層析法(庚烷-AcOEt 100-0至40-60)進行純化；收集級分並蒸發直至乾燥以產生中間體34(0.031g，46%)。
經由類似的程序製備以下中間體：
Figure 109109736-A0202-12-0086-77
中間體36的合成：
Figure 109109736-A0202-12-0086-78
將硫酸鎂(3.94g，32.7mmol)和中間體3(4g，14.86mmol)依次添加至DCM(52mL)中的二苯甲胺(2.64mL，14.86mmol)的攪拌溶液中。將所得混合物在rt下攪拌過夜，過濾。將濾液蒸發至乾燥，在真空下進行乾燥並且不經進一步純化而直接用於下一步驟。
中間體37的合成：
Figure 109109736-A0202-12-0086-79
在氮氣氣氛下，將中間體36(8.6g，19.8mmol)溶解於THF(94mL)中並冷卻至-78℃。滴加三級丁醇鉀(23.7mL，23.7mmol)在乾THF中的1M溶液(顏色變為紫色)。30min後，快速添加1-氯-3-碘丙烷(8.52 mL，79.194mmol)。將混合物在-78℃下攪拌1h，然後溫熱至室溫(5min之後顏色變為灰色)並攪拌過夜。添加水和DCM，分離各相並用DCM萃取水相。將合併的有機萃取物經MgSO4乾燥，過濾，將溶劑在減壓下去除並將獲得的殘餘物在高度真空下乾燥。將該殘餘物溶解於丙酮(75mL)中，添加3M HCl(28mL，84mmol)並將混合物在室溫下攪拌過夜。將混合物用K2CO3鹼化並用DCM萃取。分離各層並且用DCM萃取水相。將合併的有機萃取物經MgSO4乾燥，過濾並將溶劑在減壓下去除。經由製備型LC(固定相：SiOH 30μm，流動相：100% DCM至90% DCM 10% MeOH 0.1% NH4OH)進行純化，並藉由手性SFC(固定相：Chiralpak AS-H 5μm 250*20mm，流動相：80% CO2，EtOH/iPrOH 50/50v/v(+0.3% iPrNH2)的20%混合物)分離鏡像異構物。收集純的級分並蒸發直至乾燥以給出中間體37(463mg，7.5%)[α]d：+63°(589nm，c 0.3w/v%，DMF，20℃)和中間體6(470mg，7.6%)[α]d：+63°(589nm，c 0.3w/v%，DMF，20℃)
最終化合物的合成
Co.1的合成：
Figure 109109736-A0202-12-0087-80
在室溫下，將TFA(7mL，91.5mmol)滴加至中間體13(1.41g，3mmol)在DCM(70mL)中的溶液中。將反應混合物在室溫下攪拌15h。添加水和碳酸鉀並將混合物用AcOEt萃取。將有機層經MgSO4乾燥，過濾並蒸發至乾燥。將殘餘物在二乙醚中結晶以產生Co.1(0.69g，62%)。[α]d：-61.3°(589nm，c 0.24w/v%，DMF，20℃)；
藉由與Co.1的製備類似的程序，已經製備了列於以下的化合物：
Figure 109109736-A0202-12-0088-81
Figure 109109736-A0202-12-0089-82
Co.8的合成：
Figure 109109736-A0202-12-0089-84
在密封管中，將1,4-二
Figure 109109736-A0202-12-0089-139
(40mL)中的5-溴-3-甲基-7-氮雜吲哚(0.775g，3.67mmol)、中間體10(1.37g，3.7mmol)、PdCl2(dppf) (0.3g，0.37mmol)、碳酸鈉(4.0g，8mmol)的混合物在90℃下加熱15小時。添加水和碳酸鉀並將混合物用AcOEt萃取。將有機層經MgSO4乾燥，過濾並蒸發至乾燥。將殘餘物藉由製備型LC(40g的SiOH 30μm，從100% DCM至90% DCM/10% MeOH/0.5% NH4OH)進行純化；收集級分並蒸發直至乾燥。將化合物在乙腈中結晶以產生Co.8(0.332g，24%)。[α]d：-75°(589nm，c 0.16w/v%，DMF，20℃)；m.p.=229℃(DSC)
Co.9的合成：
Figure 109109736-A0202-12-0090-85
將中間體23(0.286g，0.74mmol)、中間體6(0.115g，0.37mmol)、PdCl2(dppf)(0.045g，0.056mmol)、碳酸鈉(0.079g，0.74mmol)在1,4-二
Figure 109109736-A0202-12-0090-150
(5mL)和水(1mL)中的混合物在85℃下加熱15小時。添加鹽水並將混合物用AcOEt萃取。將有機層經MgSO4乾燥，過濾並蒸發直至乾燥。將殘餘物藉由快速層析法進行純化：梯度為在DCM中的混合物(DCM/MeOH/NH4OH，4.0/1.0/0.1，v/v/v)，從0至50%。收集級分並蒸發直至乾燥以產生呈棕色固體的Co.9(0.05g，27%)。[α]d：-25.3°(589nm，c 0.147w/v%，MeOH，23℃)。
藉由與Co.9的製備類似的反應程序，已經製備了列於以下的化合物：
Figure 109109736-A0202-12-0090-86
Figure 109109736-A0202-12-0091-87
Co.11的合成：
Figure 109109736-A0202-12-0091-88
將1-胺基-3-甲基丁-2-醇鹽酸鹽(0.166g，1.19mmol)添加至中間體26(0.3g，0.79mmol)、EDCI(0.303g，1.58mmol)、DIPEA (0.413mL，2.37mmol)和HOBt(0.214g，1.58mmol)在DCM(5mL)和DMSO(3mL)中的攪拌溶液中。將反應混合物在rt下攪拌15小時。去除溶劑並將混合物用Na2CO3飽和溶液(5mL)進行稀釋。分離各層並且用DCM/MeOH(9/1)(3 x 20mL)萃取水相。將有機層經MgSO4乾燥，過濾並蒸發至乾燥。將殘餘物藉由快速層析法(DCM/(DCM/MeOH/NH4OH：4/1/0.02%)，梯度從100-0至0-100)進行純化；收集級分並蒸發直至乾燥以產生Co.11(0.173g，47%)。m.p.=263.4℃(梅特勒-托利多MP50)。
已經如Co.11的製備類似地製備了列於以下的化合物：
Figure 109109736-A0202-12-0092-90
Figure 109109736-A0202-12-0093-92
Figure 109109736-A0202-12-0094-93
Figure 109109736-A0202-12-0095-94
Figure 109109736-A0202-12-0096-95
Figure 109109736-A0202-12-0097-96
Co.32的合成：
Figure 109109736-A0202-12-0098-97
將中間體29(0.331g，1.09mmol)、中間體11(0.250g，0.838mmol)、PdCl2(dppf)(0.034g，0.042mmol)、碳酸鈉(0.178g，1.68mmol)在1,4-二
Figure 109109736-A0202-12-0098-141
(15mL)和水(3mL)中的混合物在95℃下加熱15小時。在真空中蒸發溶劑。將殘餘物藉由快速層析法(DCM/DCM-MeOH 4：1，梯度從100/0至0/100)進行純化；收集級分並蒸發直至乾燥以產生呈白色固體的Co.32(0.165g，40%)。
藉由如Co.32的製備所述之類似程序，已經製備了列於以下的化合物：
Figure 109109736-A0202-12-0098-98
Co.34的合成：
Figure 109109736-A0202-12-0098-99
將2-(胺基甲基)-3-甲基丁-1-醇(0.67g，0.57mmol)、中間體32(0.104g，0.29mmol)和一滴乙酸的混合物在MeOH(5mL)中在rt 下攪拌15min。添加三乙醯氧基硼氫化鈉(0.185g，0.86mmol)並將混合物在rt下攪拌2h。添加4當量的三乙醯氧基硼氫化鈉進行另外的4小時反應時間。將MeOH蒸發；將混合物用水和DCM進行稀釋。分離各層並且用DCM/MeOH(9/1)(3 x 20mL)萃取水相。將有機層經MgSO4乾燥，過濾並蒸發至乾燥。將殘餘物藉由快速層析法(DCM/DCM-MeOH(9：1)從100/0至0/100)進行純化，並藉由RP-HPLC(從90%的H2O(65mM NH4OAc+CH3CN(90：10))-10%(CH3CN：MeOH 1：1)至54%的H2O(65mM NH4OAc+CH3CN(90：10))-46%(CH3CN：MeOH 1：1)進行純化。收集級分以產生在二乙醚中重結晶的Co.34(0.016g，12%)。m.p.=201℃(梅特勒-托利多MP50)。
根據類似方案製備以下列出的化合物：
Figure 109109736-A0202-12-0099-100
Co.36的合成：
Figure 109109736-A0202-12-0099-101
將中間體34(0.127g，0.32mmol)、中間體12(0.334g，0.97mmol)、PdCl2(dppf)(0.013g，0.016mmol)、碳酸鈉(0.068g，0.65mmol)在1,4-二
Figure 109109736-A0202-12-0099-142
(5mL)和水(1mL)中的混合物在90℃下加熱15小時。添加水並將混合物用DCM萃取。將有機層經MgSO4乾燥，過濾並蒸發至乾燥。將殘餘物藉由快速層析法(DCM/DCM-MeOH 4：1，梯度從100/0至0/100) 並藉由RP-HPLC(從81%的H2O(65mM NH4OAc+CH3CN(90：10))-19% CH3CN至45%的H2O(65mM NH4OAc+CH3CN(90：10))-55% CH3CN)進行純化；收集級分以產生在二乙醚中重結晶的Co.36(0.022g，13%)。m.p.=178℃(梅特勒-托利多MP50)。
根據類似方案製備以下列出的化合物：
Figure 109109736-A0202-12-0100-103
分析部分
旋光度(OR)
在20℃或23℃下，在珀金埃爾默公司(Perkin Elmer)的341數位旋光計上，在λ=589nm(即，鈉D線)下，使用0.2mL細胞(1=1 dm)測量旋光度，並以[α]D(以g/100mL溶劑計的濃度)給出。
LCMS(液相層析/質譜)
使用LC泵、二極體陣列(DAD)或UV檢測器以及如在對應之方法中所指定的柱進行高效液相層析法(HPLC)測量。如果必要的話，包括其他檢測器(參見下文之方法表格)。
將來自柱的流帶至配置有大氣壓離子源的質譜儀(MS)。設置調諧參數(例如掃描範圍、停留時間等)以便獲得允許鑒定化合物的標稱單一同位素分子量(MW)的離子在技術人員的知識內。利用適當的軟體進行數據獲取。
藉由其實驗保留時間(Rt)和離子描述化合物。如果未在數據表中不同地指定，那麼報導的分子離子對應於[M+H]+(質子化的分子) 和/或[M-H]-(去質子的分子)。在該化合物不是直接可電離的情況下，指定加合物類型(即[M+NH4]+、[M+HCOO]-等)。對於具有多種同位素模式的分子(Br、Cl等)來說，報導的值係針對最低同位素質量獲得的值。獲得的所有結果具有通常與所使用之方法相關的實驗不確定性。
在下文中，「MSD」意指質量選擇性檢測器，「DAD」為二極體陣列檢測器。
表：LCMS方法代碼(以mL/min表示流量；以℃表示柱溫度(T)；以分鐘表示執行時間)。
Figure 109109736-A0202-12-0101-146
Figure 109109736-A0202-12-0102-109
Figure 109109736-A0202-12-0103-110
熔點
對於許多化合物來說，用DSC 1 STARe系統(來自梅特勒-托利多(方法1)或梅特勒-托利多MP50(方法2)或科夫勒工作臺(方法3))來確定熔點(m.p.)。使用10℃/分鐘直至350℃的溫度梯度來測量熔點。藉由峰值給出熔點。
分析測量的結果示於表3中。
[表3]：保留時間(Rt)以min計，[M+H]+峰(質子化分子)，LCMS方法和m.p.(熔點以℃計)(n.d.意指未確定)。
Figure 109109736-A0202-12-0103-147
Figure 109109736-A0202-12-0104-113
NMR
如下進行一些NMR實驗：使用配備有具有z梯度的Bruker 5mm BBFO探頭的Bruker Avance 500光譜儀，並且在針對質子的500MHz和針對碳的125MHz下操作。化學位移(d)以百萬分率(ppm)報告。J值以Hz表示。
如下進行一些NMR實驗：在環境溫度下(298.6 K)使用Bruker Avance III 400光譜儀，使用內部氘鎖，並且配備有具有z梯度的反向雙共振(1H,13C,SEI)探頭，並且在針對質子的400MHz下操作。化學位移(d)以百萬分率(ppm)報告。J值以Hz表示。
[表4]： 1H NMR結果
Figure 109109736-A0202-12-0105-115
Figure 109109736-A0202-12-0106-117
藥理學部分
HPK1激酶測定
在桿狀病毒/昆蟲細胞表現系統中，產生了由具有N-末端麩胱甘肽S-轉移酶(GST)標籤的全長人Hpk1組成的重組融合蛋白。藉由麩胱甘肽瓊脂糖親和層析從細胞裂解物中純化GST-Hpk1蛋白。使用ADP GloTM激酶測定套組(kit)(普洛麥格公司(Promega)，V9101)確定激酶抑制作用。藉由在二甲亞碸(DMSO)中進行連續稀釋來製備測試化合物，並將0.1μl的每種稀釋液點樣到384孔白色Proxiplate(珀金埃爾默公司，6008289)上。將含有Hpk1蛋白的8μl激酶測定緩衝液(40mM Tris pH 7.5，2mM二硫蘇糖醇(DTT)，0.05%牛血清白蛋白，5mM MgCl2)轉移到每個孔中，並在室溫下孵育30-45分鐘。藉由添加2μl含75μM ATP的激酶測定緩衝液來開始酶促反應。120分鐘之後，藉由添加3μl的ADP GloTM試劑(普洛麥格公司，V9101)並在室溫下孵育45分鐘來停止反應。添加6μl激酶檢測試劑(普洛麥格公司，V9101)並在室溫下孵育至少20分鐘後，將板轉移到EnVision讀板器(珀金埃爾默公司)上進行發光檢測，並確定IC50值。
SLP76磷酸化測定
藉由檢測在經工程化以表現Hpk1和SLP76的HEK293細胞的裂解液中的S376處的SLP76磷酸化，確定細胞中Hpk1的抑制作用。在細胞培養基中製備測試化合物的連續稀釋液，並將20μl轉移到在180μl培養基中的、含有HEK293細胞的96孔板的每個孔內。在37℃/5% CO2下孵育4小時後，去除培養基，將板放在冰上，並用冷的最小必需培養基洗滌細胞，然後使細胞在冰上在90μl冷的哺乳動物蛋白提取試劑(賽默科技公司(Thermo Scientific)，78501)中裂解30分鐘。將細胞裂解物轉移至另一個96孔板，在3000 rcf(4℃)下離心10分鐘，並將30μl轉移至96孔高結合板(MSD，L15XB-3)中。在4℃下塗覆過夜後，去除細胞裂解物，用鹼性緩衝液(TBS，0.2%吐溫-20)洗滌孔，並在室溫下向每個孔中添加封閉液(含有3% MSD阻斷劑A的鹼性緩衝液)，持續1小時。去除封閉液，用鹼性緩衝液洗滌孔，並添加在含有1% MSD阻斷劑的25μl鹼性緩衝液中的檢測抗體(SLP76 pS376)至每個孔中。在室溫下孵育2h後，去除檢測抗體，用鹼性緩衝液洗滌孔四次，添加25μl在含有1% MSD阻斷劑A的鹼性緩衝液中的SULFO標籤標記的山羊抗兔二級抗體(MSD，R32AB-1)至每個孔中並在室溫下放置1小時。將孔用鹼性緩衝液洗滌4次，添加150μl讀出緩衝液T至每個孔中，並在Mesoscale讀板器(MSD)中讀板。IC50值係藉由以下確定的：對從表現Hpk1和SLP76的HEK293細胞(用各種濃度的測試化合物處理)的裂解物中獲得的電化學發光訊號減去從僅表現SLP76的HEK293細胞獲得的訊號進行曲線擬合。
表：HPK1激酶測定和SLP76磷酸化測定的數據。Co.No.意指化合物編號。
Figure 109109736-A0202-12-0107-148
Figure 109109736-A0202-12-0108-119
Figure 109109736-A0202-12-0109-120
Figure 109109736-A0202-11-0001-1

Claims (14)

  1. 一種具有式(I)之化合物
    Figure 109109736-A0202-13-0001-149
    或其互變異構物或立體異構形式，其中
    指向R1b的虛線鍵係視需要的鍵，當R1b和R4b一起形成如本文所定義的單環或二環芳族雜環基時，可以存在該鍵；
    A1表示CH或N；A2表示CH；A3表示CH或N；
    其條件係A1和A3中只有一個表示N；
    A4表示CH或N；A5表示N或CR3b；A6表示CH；
    R1a表示氫；
    R1b表示氫或CH3；
    R4a表示氫、C1-4烷基或C3-6環烷基；
    R4b表示氫、C1-4烷基、C3-6環烷基或
    含有1個、2個或3個雜原子的碳連接的單環4員、5員、6員或7員非芳族雜環基，每個雜原子獨立地選自由N、O和S組成之群組；其中所述S-原子可以被取代以形成S(=O)、S(=O)2或S(=O)(=NRx)；
    或
    R1b和R4b一起連同它們所附接的原子一起形成各自含有1個N-原子和視需要1個或2個另外的雜原子的單環5員芳族雜環基或單環4員、5員、6員或7員完全飽和的雜環基，每個另外的雜原子獨立地選自由N、O、S組成之群 組；其中所述視需要的S-原子可以被取代以形成S(=O)、S(=O)2或S(=O)(=NRx)；或
    含有1個N-原子和視需要1個或2個另外的雜原子的二環6員至12員芳族或完全飽和的雜環基，每個另外的雜原子獨立地選自由N、O、S組成之群組；其中所述視需要的S-原子可以被取代以形成S(=O)、S(=O)2或S(=O)(=NRx)；
    其中在一個或多個碳原子上的所述單環或二環、芳族或完全飽和的雜環基可以被總共1個、2個或3個各自獨立地選自由以下組成之群組之取代基取代：-OH、CN、鹵基、R7、-O-R7、-S(=O)2-R7、-C(=O)-R7、-NR6cR6d、-C(=O)-NR6aR6b和Hetc；
    其中在視需要另外的氮原子上的所述單環或二環、芳族或完全飽和的雜環基可以被總共1個或2個各自獨立地選自由以下組成之群組之取代基取代：R7、-S(=O)2-R7、-C(=O)-R7、-C(=O)-NR6aR6b和Hetd；
    其條件係在R1b和R4b結合在一起的情況下，R4a表示氫；並且
    R1a表示氫或當指向R1b的虛線鍵係鍵時R1a不存在；
    或
    R4a和R4b一起連同它們所附接的N-原子一起形成各自含有1個N-原子和視需要1個或2個另外的雜原子的單環5員、6員或7員芳族雜環基或單環4員、5員、6員或7員完全飽和的雜環基，每個另外的雜原子獨立地選自由N、O、S組成之群組；其中所述視需要的S-原子可以被取代以形成S(=O)、S(=O)2或S(=O)(=NRx)；或
    含有1個N-原子和視需要1個或2個另外的雜原子的二環6員至12員芳族或完全飽和的雜環基，每個另外的雜原子獨立地選自由N、O、S組成之群組；其中所述視需要的S-原子可以被取代以形成S(=O)、S(=O)2或S(=O)(=NRx)；
    其中在一個或多個碳原子上的所述單環或二環、芳族或完全飽和的雜環基可以被總共1個、2個或3個各自獨立地選自由以下組成之群組之取代基取代：-OH、CN、鹵基、R7、-O-R7、-S(=O)2-R7、-C(=O)-R7、-NR6cR6d、-C(=O)-NR6aR6b和Hetc；
    其中在氮原子上的所述單環或二環、芳族或完全飽和的雜環基可以被總共1個或2個各自獨立地選自由以下組成之群組之取代基取代：R7、S(=O)2-R7、-C(=O)-R7、-C(=O)-NR6aR6b和Hetd；
    在R4a和R4b結合在一起的情況下，R1a表示氫且R1b表示氫；
    R2選自由以下組成之群組：氰基；鹵基；-C(=O)-NR8aR8b；
    -CH2-NR8cR8d；Hetb；-P(=O)-(C1-4烷基)2；-S(=O)2-C1-4烷基；-S(=O)(=NRx)-C1-4烷基；
    視需要被1個或2個各自獨立地選自由以下組成之群組之取代基取代的C1-6烷基：鹵基、-OH、氰基和-O-C1-4烷基；
    視需要被1個或2個各自獨立地選自由以下組成之群組之取代基取代的C3-6環烷基：鹵基、-OH、氰基和-O-C1-4烷基；並且
    視需要被1個或2個各自獨立地選自由以下組成之群組之取代基取代的C3-6環烯基：鹵基、-OH、氰基和-O-C1-4烷基；
    R3a表示氫、鹵基、氰基、-NR6eR6f、-C(=O)-NR6gR6h或
    視需要被一個、兩個或三個各自獨立地選自由以下組成之群組之取代基取代的C1-4烷基：氰基、鹵基、CF3、-NR6eR6f和-C(=O)-NR6gR6h；
    R3b表示氫、鹵基、氰基或視需要被1個、2個或3個鹵基原子取代的C1-4烷基；
    R6a、R6b、R6c和R6d各自獨立地選自由以下組成之群組：氫；視需要被一個-OR5取代的C3-6環烷基；和視需要被一個-OR5取代的C1-4烷基，其中所述C1-4烷基的同一個碳原子上的兩個氫原子可以一起形成C3-6環烷基；
    R6e、R6f、R6g和R6h各自獨立地選自由以下組成之群組：氫；-S(=O)2-R7；視需要被一個或兩個各自獨立地選自由以下組成之群組之取代基取代的C3-6環烷基：-OR5、Hetg和Hete；和視需要被一個或兩個各自獨立地選自由以下組成之群組之取代基取代的C1-6烷基：-OR5、-NR9a-C(=O)-R9b、Hetg和Hete，其中所述C1-6烷基的同一個碳原子上的兩個氫原子可以一起形成C3-6環烷基，其中視需要一個碳原子被選自氮、氧和硫的雜原子替代；
    R5表示氫或C1-4烷基；
    R8a、R8c和R8d各自獨立地選自由以下組成之群組：氫；
    視需要被一個-OH或-O-C1-4烷基取代的C1-4烷基；和視需要被一個-OH或-O-C1-4烷基取代的C3-6環烷基；
    R8b選自由以下組成之群組：視需要被一個-OH或
    -O-C1-4烷基取代的C1-4烷基；和視需要被一個-OH或-O-C1-4烷基取代的C3-6環烷基；
    或
    R8a和R8b或R8c和R8d一起連同它們所附接的N-原子一起形成含有1個N-原子和視需要1個或2個另外的雜原子的單環完全飽和的雜環基，每個另外的雜原子獨立地選自由N、O、S組成之群組；其中所述視需要的S-原子可以被取代以形成S(=O)、S(=O)2或S(=O)(=NRx)；其中在一個或多個碳原子上的所述單環4員、5員、6員或7員完全飽和的雜環基可以被總共1個、2個或3個各自獨立地選自由以下組成之群組之取代基取代：-OH、CN、鹵基、R7、-O-R7、-S(=O)2-R7、-C(=O)-R7、-NR6cR6d和-C(=O)-NR6aR6b；
    其中在氮原子上的所述單環完全飽和的雜環基可以被總共1個或2個各自獨立地選自由以下組成之群組之取代基取代：R7、-S(=O)2-R7、-C(=O)-R7和-C(=O)-NR6aR6b；
    R9a表示氫或C1-4烷基；
    R9b表示氫或視需要被1個、2個或3個鹵基原子取代的C1-4烷基；
    每個Hetc獨立地表示含有1個、2個或3個雜原子的單環4員、5員、6員或7員完全飽和的雜環基，每個雜原子獨立地選自由N、O或S組成之群組；其中所述S-原子可以被取代以形成S(=O)、S(=O)2或S(=O)(=NRx)；
    每個Hetd獨立地表示含有1個、2個或3個雜原子的碳連接的單環4員、5員、6員或7員完全飽和的雜環基，每個雜原子獨立地選自由N、O或S組成之群組；其中所述S-原子可以被取代以形成S(=O)、S(=O)2或S(=O)(=NRx)；
    Hetb表示含有1個、2個或3個雜原子的單環4員、5員、6員或7員非芳族雜環基，每個雜原子獨立地選自由N、O、S組成之群組；其中所述S-原子可以被取代以形成S(=O)、S(=O)2或S(=O)(=NRx)；或
    含有1個、2個或3個雜原子的二環6員至12員非芳族雜環基，每個雜原子獨立地選自由N、O、S組成之群組；其中所述S-原子可以被取代以形成S(=O)、S(=O)2或S(=O)(=NRx)；
    其中在一個或多個碳原子上的所述單環或二環、非芳族雜環基可以被總共1個、2個或3個各自獨立地選自由以下組成之群組之取代基取代：-OH、CN、鹵基、R7、-O-R7、-S(=O)2-R7、-C(=O)-R7、-NR6cR6d和-C(=O)-NR6aR6b；
    其中在氮原子上的所述單環或二環非芳族雜環基可以被總共1個或2個各自獨立地選自由以下組成之群組之取代基取代：R7、-S(=O)2-R7、-C(=O)-R7和-C(=O)-NR6aR6b；
    每個R7獨立地表示視需要被1個、2個或3個各自獨立地選自由以下組成之群組之取代基取代的C3-6環烷基：鹵基、-OH、-O-C1-4烷基和氰基；或視需要被1個、2個或3個各自獨立地選自由以下組成之群組之取代基取代的C1-4烷基：鹵基、-OH、-O-C1-4烷基和氰基；
    Hete表示含有1個N-原子和視需要1個或2個另外的雜原子的單環5員芳族雜環基，每個另外的雜原子獨立地選自由N、O、S組成之群組；其中所述視需要的S-原子可以被取代以形成S(=O)、S(=O)2或S(=O)(=NRx)；其中所述單環5員芳族雜環基視需要被一個選自由以下組成之群組之取代基取代：Hetf和視需要被一個Hetf取代的C1-4烷基；
    Hetf表示含有1個、2個或3個雜原子的單環4員、5員、6員或7員非芳族雜環基，每個雜原子獨立地選自由N、O、S組成之群組；其中所述S-原子可以被取代以形成S(=O)、S(=O)2或S(=O)(=NRx)；其中所述單環非芳族雜環基視需要被一個C1-4烷基取代；
    Hetg表示含有1個、2個或3個雜原子的單環4員、5員、6員或7員非芳族雜環基，每個雜原子獨立地選自由N、O、S組成之群組；其中所述S-原子可以被取代以形成S(=O)、S(=O)2或S(=O)(=NRx)；其中所述單環非芳族雜環基視需要被一個選自由以下組成之群組之取代基取代：側氧基、Hetf和
    視需要被一個Hetf取代的C1-4烷基；
    每個Rx獨立地表示氫或C1-4烷基；
    或其藥學上可接受的加成鹽、N-氧化物或溶劑化物。
  2. 如請求項1所述之化合物，其中
    A1表示CH；A2表示CH；A3表示CH；
    A4表示CH或N；A5表示N或CR3b；A6表示CH；
    R1a表示氫；
    R1b表示氫；
    R4a表示C1-4烷基；
    R4b表示C1-4烷基；
    或
    R1b和R4b一起連同它們所附接的原子一起形成各自含有1個N-原子和視需要1個或2個另外的雜原子的單環4員、5員、6員或7員完全飽和的雜環基，每個另外的雜原子獨立地選自由N、O、S組成之群組；其中所述視需要的S-原子可以被取代以形成S(=O)或S(=O)2；
    其條件係在R1b和R4b結合在一起的情況下，R4a表示氫；並且
    R1a表示氫；
    R2表示Hetb；
    R3a表示氫、氰基、-C(=O)-NR6gR6h或
    視需要被一個、兩個或三個各自獨立地選自由以下組成之群組之取代基取代的C1-4烷基：氰基、鹵基、CF3和-NR6eR6f；
    R3b表示氫或C1-4烷基；
    R6e、R6f、R6g和R6h各自獨立地選自由以下組成之群組：氫；-S(=O)2-R7；視需要被一個或兩個-OR5取代基取代的C3-6環烷基；和視需要被一個或兩個各自獨立地選自由以下組成之群組之取代基取代的C1-6烷基：-OR5、-NR9a-C(=O)-R9b、Hetg和Hete，其中所述C1-6烷基的同一個碳原子上的兩個氫原子可以一起形成C3-6環烷基，其中視需要一個碳原子被選自氮、氧和硫的雜原子替代；
    R5表示氫或C1-4烷基；
    R9a表示氫或C1-4烷基；
    R9b表示視需要被1個、2個或3個鹵基原子取代的C1-4烷基；
    Hetb表示含有1個、2個或3個雜原子的單環4員、5員、6員或7員非芳族雜環基，每個雜原子獨立地選自由N、O、S組成之群組；其中所述S-原子可以被取代以形成S(=O)或S(=O)2；
    每個R7表示C3-6環烷基；
    Hete表示含有1個N-原子和視需要1個或2個另外的雜原子的單環5員芳族雜環基，每個另外的雜原子獨立地選自由N、O、S組成之群組；其中所述視需要的S-原子可以被取代以形成S(=O)或S(=O)2；其中所述單環5員芳族雜環基視需要被一個C1-4烷基取代。
  3. 如請求項1或2所述之化合物，其中
    指向R1b的虛線鍵不存在；
    A1表示CH；A2表示CH；A3表示CH；
    A4表示CH；A5表示CR3b；A6表示CH；
    R1b和R4b一起連同它們所附接的原子一起形成各自含有1個N-原子和視需要1個或2個另外的雜原子的單環4員、5員、6員或7員完全飽和的雜環基，每個另外的雜原子獨立地選自由N、O、S組成之群組；其中所述視需要的S-原子可以被取代以形成S(=O)或S(=O)2；
    其條件係R4a表示氫；且R1a表示氫；
    R2表示Hetb；
    R3a表示C1-4烷基；
    R3b表示氫；
    Hetb表示4-四氫哌喃基。
  4. 如請求項1所述之化合物，其中
    R1b和R4b一起連同它們所附接的原子一起形成各自含有1個N-原子和視需要1個或2個另外的雜原子的單環5員芳族雜環基或單環4員、5員、6員或7員完全飽和的雜環基，每個另外的雜原子獨立地選自由N、O、S組成之群組；其中所述視需要的S-原子可以被取代以形成S(=O)、S(=O)2或S(=O)(=NRx)；或
    含有1個N-原子和視需要1個或2個另外的雜原子的二環6員至12員芳族或完全飽和的雜環基，每個另外的雜原子獨立地選自由N、O、S組成之群 組；其中所述視需要的S-原子可以被取代以形成S(=O)、S(=O)2或S(=O)(=NRx)；
    其中在一個或多個碳原子上的所述單環或二環、芳族或完全飽和的雜環基可以被總共1個、2個或3個各自獨立地選自由以下組成之群組之取代基取代：-OH、CN、鹵基、R7、-O-R7、-S(=O)2-R7、-C(=O)-R7、-NR6cR6d、-C(=O)-NR6aR6b和Hetc；
    其中在視需要另外的氮原子上的所述單環或二環、芳族或完全飽和的雜環基可以被總共1個或2個各自獨立地選自由以下組成之群組之取代基取代：R7、S(=O)2-R7、-C(=O)-R7、-C(=O)-NR6aR6b和Hetd；
    其條件係R4a表示氫；並且
    R1a表示氫或當指向R1b的虛線鍵係鍵時R1a不存在。
  5. 如請求項1所述之化合物，其中該化合物選自化合物1-37，
    其互變異構物和立體異構形式，
    及其藥學上可接受的加成鹽、N-氧化物和溶劑化物。
  6. 一種藥物組成物，該藥物組成物包含根據請求項1至5中任一項所述之化合物及藥學上可接受的載體或稀釋劑。
  7. 一種用於製備如請求項6所述之藥物組成物之方法，該方法包括：將藥學上可接受的載體與治療有效量的如請求項1至5中任一項所述之化合物混合。
  8. 如請求項1至5中任一項所述之化合物或如請求項6所述之藥物組成物，用於作為藥物使用。
  9. 如請求項1至5中任一項所述之化合物或如請求項6所述之藥物組成物，用於在預防或治療癌症和病毒感染中使用。
  10. 如請求項9所述之用於在預防或治療癌症中使用的化合物或藥物組成物，其中癌症選自肺癌、黑色素瘤、頭頸癌、食道癌、膀胱癌和尿路上皮癌、肝癌、腎癌、前列腺癌和造血系統癌。
  11. 如請求項9所述之用於在預防或治療慢性病毒感染中使用的化合物或藥物組成物。
  12. 一種治療有效量的如請求項1至5中任一項所述之化合物或如請求項6所述之藥物組成物之用途，其用於製造治療或預防選自癌症和病毒感染的病症之藥物。
  13. 如請求項12所述之用途，其中該病症礙係癌症。
  14. 如請求項12所述之用途，其中該病症係慢性病毒感染。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113861188A (zh) * 2021-08-23 2021-12-31 杭州医学院 吡唑并[3,4-b]吡啶类衍生物及其制备方法和作为HPK1抑制剂的应用

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR102650496B1 (ko) 2018-10-31 2024-03-26 길리애드 사이언시즈, 인코포레이티드 Hpk1 억제제로서의 치환된 6-아자벤즈이미다졸 화합물
CN117105933A (zh) 2018-10-31 2023-11-24 吉利德科学公司 具有hpk1抑制活性的取代的6-氮杂苯并咪唑化合物
WO2020237025A1 (en) 2019-05-23 2020-11-26 Gilead Sciences, Inc. Substituted exo-methylene-oxindoles which are hpk1/map4k1 inhibitors
EP4303216A1 (en) * 2021-03-03 2024-01-10 Genfleet Therapeutics (Shanghai) Inc. Fused ring substituted six-membered heterocyclic compound, preparation method therefor and use thereof
AU2022272704A1 (en) * 2021-05-11 2023-11-16 Evopoint Biosciences Co., Ltd. Nitrogen-containing heterocyclic compound
CN117693503A (zh) 2021-07-20 2024-03-12 阿斯利康(瑞典)有限公司 作为hpk1抑制剂用于治疗癌症的经取代的吡嗪-2-甲酰胺
CA3233233A1 (en) * 2021-10-15 2023-04-20 Ruben Abagyan Substituted 1h-pyrazolo [4,3-c] quinolines, methods of preparation, and use thereof

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20160158360A1 (en) 2014-12-05 2016-06-09 Genentech, Inc. Methods and compositions for treating cancer using pd-1 axis antagonists and hpk1 antagonists
SG10202105964RA (en) 2015-06-25 2021-07-29 Univ Health Network Hpk1 inhibitors and methods of using same
WO2018049214A1 (en) 2016-09-09 2018-03-15 Incyte Corporation Pyrazolopyridine derivatives as hpk1 modulators and uses thereof for the treatment of cancer
WO2018049191A1 (en) 2016-09-09 2018-03-15 Incyte Corporation Pyrazolopyridone derivatives as hpk1 modulators and uses thereof for the treatment of cancer
US20180072741A1 (en) 2016-09-09 2018-03-15 Incyte Corporation Pyrazolopyrimidine compounds and uses thereof
CN115819417A (zh) 2016-09-09 2023-03-21 因赛特公司 作为hpk1调节剂的吡唑并吡啶衍生物及其用于治疗癌症的用途
WO2018081531A2 (en) 2016-10-28 2018-05-03 Ariad Pharmaceuticals, Inc. Methods for human t-cell activation
US11180482B2 (en) 2016-11-30 2021-11-23 Ariad Pharmaceuticals, Inc. Anilinopyrimidines as haematopoietic progenitor kinase 1 (HPK1) inhibitors
CN110402248B (zh) 2017-03-15 2023-01-06 豪夫迈·罗氏有限公司 作为hpk1抑制剂的氮杂吲哚类
US10407424B2 (en) 2017-03-30 2019-09-10 Genentech, Inc. Naphthyridines as inhibitors of HPK1
AU2018243770A1 (en) 2017-03-30 2019-09-19 F. Hoffmann-La Roche Ag Isoquinolines as inhibitors of HPK1
EP3630778A1 (en) 2017-05-26 2020-04-08 Ichnos Sciences SA Novel inhibitors of map4k1
WO2018228925A1 (en) 2017-06-13 2018-12-20 Bayer Pharma Aktiengesellschaft Substituted pyrrolopyridine-derivatives
WO2018228920A1 (en) 2017-06-13 2018-12-20 Bayer Pharma Aktiengesellschaft Substituted pyrrolopyridine-derivatives
WO2018228923A1 (en) 2017-06-13 2018-12-20 Bayer Pharma Aktiengesellschaft Substituted pyrrolopyridine-derivatives as map4k1 modulators for the treatment of cancer diseases
US10722495B2 (en) 2017-09-08 2020-07-28 Incyte Corporation Cyanoindazole compounds and uses thereof

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113861188A (zh) * 2021-08-23 2021-12-31 杭州医学院 吡唑并[3,4-b]吡啶类衍生物及其制备方法和作为HPK1抑制剂的应用
CN113861188B (zh) * 2021-08-23 2023-02-28 杭州医学院 吡唑并[3,4-b]吡啶类衍生物及其制备方法和作为HPK1抑制剂的应用

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