TW202038897A

TW202038897A - 組合物

Info

Publication number: TW202038897A
Application number: TW108146939A
Authority: TW
Inventors: 稲垣謙介
Original assignee: 日商花王股份有限公司
Priority date: 2018-12-20
Filing date: 2019-12-20
Publication date: 2020-11-01
Also published as: EP3900790A4; JPWO2020130114A1; WO2020130114A1; US20220054386A1; CN113195059A; EP3900790A1; CN113195059B

Abstract

本發明之組合物含有(A)下述通式(1)所表示之化合物或其鹽：

[2個R¹ 分別獨立表示羥基或乙醯氧基，R² 表示氫原子或-COOR(R為氫原子、甲基或乙基)，R³ 表示氫原子、乙醯基、甲基或乙基]及(B)陽離子性界面活性劑，且成分(B)之含量相對於成分(A)為0.25當量以上且未達2當量。

Description

組合物

本發明係關於一種含有特定之黑色素前驅物之組合物。

先前，作為染白髮用之染毛劑組合物，已知使用黑色素前驅物即5,6-二羥基吲哚、5,6-二羥基吲哚啉或其等之衍生物之空氣氧化型染毛劑組合物(例如專利文獻1、2)。該等黑色素前驅物為空氣氧化型，因不需要氧化劑，故而於用於染毛劑時毛髮之損傷較少，又，作為染毛劑用染料之簡便性亦較高。 [先前技術文獻] [專利文獻]

[專利文獻1]日本專利特開2007-326810號公報 [專利文獻2]日本專利特開2009-137877號公報

本發明係關於一種含有特定之黑色素前驅物，且即便進行1次染毛處理亦獲得充分之染毛性之組合物。即，本發明關於下述[1]及[2]。 [1]一種組合物，其含有(A)下述通式(1)所表示之化合物或其鹽： [化1]

[2個R¹ 分別獨立表示羥基或乙醯氧基，R² 表示氫原子或-COOR(R為氫原子、甲基或乙基)，R³ 表示氫原子、乙醯基、甲基或乙基]及(B)陽離子性界面活性劑，且成分(B)之含量相對於成分(A)為0.25當量以上且未達2當量。 [2]一種毛髮之染色方法，其具有將上述[1]之組合物適用於毛髮之步驟。

[組合物] 本發明之組合物含有(A)下述通式(1)所表示之化合物或其鹽： [化2]

[2個R¹ 分別獨立表示羥基或乙醯氧基，R² 表示氫原子或-COOR(R為氫原子、甲基或乙基)，R³ 表示氫原子、乙醯基、甲基或乙基]及(B)陽離子性界面活性劑，且成分(B)之含量相對於成分(A)為0.25當量以上且未達2當量。本發明之組合物藉由含有上述成分(A)及特定量之成分(B)，即便進行1次染毛處理亦可獲得充分之染毛效果。

專利文獻1、2中揭示之先前之空氣氧化型染毛劑組合物係藉由進行數次染毛處理可賦予充分之染毛性者，期望進一步提高染毛性。

本發明人發現，利用併用特定之黑色素前驅物與特定量之陽離子性界面活性劑之組合物可解決上述課題。若將本發明之組合物適用於毛髮，則即便進行1次染毛處理亦獲得充分之染毛性。本發明之組合物例如作為染毛劑較為有用。

認為利用本發明之方法獲得上述效果之理由如下。本發明中使用之成分(A)為藉由浸透至毛髮內，藉由空氣氧化而聚合，生成黑色素而可將白髮染成黑髮之黑色素前驅物。為了提高含有成分(A)之組合物之染毛效果，可列舉：(1)於成分(A)浸透至毛髮內之前抑制其於毛髮外聚合；(2)促進成分(A)浸透至毛髮內；以及(3)促進成分(A)浸透至毛髮內後之聚合。本發明人著眼於提高上述(2)之效果而進行了銳意研究，結果發現，使用特定量之陽離子性界面活性劑較為有效。認為成分(A)之上述通式(1)中之取代基R¹ 具有負電荷，而藉由使用陽離子性界面活性劑可抵消該電荷，進而賦予疏水性，提高成分(A)對同為疏水性之毛髮內之浸透性。

本發明之組合物只要包含成分(A)及特定量之成分(B)則並無特別限制，可列舉：洗髮精等毛髮洗淨劑、潤絲精、護髮劑、修護劑(包含免沖洗型)、造型劑、染毛劑、生髮劑等。該等之中，較佳為染毛劑。組合物之劑型並無特別限制，例如能夠為液體狀、泡狀、膏狀、乳霜狀、固體狀、粉末狀等任意劑型。就對毛髮之塗抹性之觀點而言，較佳為液體狀、膏狀或乳霜狀。

＜成分(A)＞本發明之組合物含有下述通式(1)所表示之化合物或其鹽即成分(A)。成分(A)為藉由空氣氧化而聚合而轉換成黑色素聚合物(黑色素)之黑色素前驅物，作為毛髮之染色劑發揮作用。 [化3]

[2個R¹ 分別獨立表示羥基或乙醯氧基，R² 表示氫原子或-COOR(R為氫原子、甲基或乙基)，R³ 表示氫原子、乙醯基、甲基或乙基] 成分(A)之黑色素前驅物為通式(1)所表示之化合物即吲哚衍生物或其鹽，於本發明中可使用其1種或2種以上之組合。就獲得本發明之效果之觀點而言，成分(A)更佳為吲哚衍生物。就染毛性及獲取性之觀點而言，於通式(1)中，R¹ 較佳為羥基，R² 較佳為氫原子或-COOR(R為氫原子、甲基或乙基)，更佳為氫原子或-COOH。R³ 較佳為氫原子。

作為上述通式(1)所表示之化合物，可列舉：5,6-二羥基吲哚、5,6-二羥基吲哚-2-羧酸、5,6-二羥基吲哚-2-羧酸甲酯、5,6-二羥基吲哚-2-羧酸乙酯、N-甲基-5,6-二羥基吲哚、N-甲基-5,6-二羥基吲哚-2-羧酸、N-乙基-5,6-二羥基吲哚、N-乙基-5,6-二羥基吲哚-2-羧酸、N-乙醯基-5,6-二羥基吲哚、N-乙醯基-5,6-二羥基吲哚-2-羧酸、5-乙醯氧基-6-羥基吲哚、5-乙醯氧基-6-羥基吲哚-2-羧酸等。

作為上述通式(1)所表示之化合物之鹽，可列舉：該化合物之鹽酸鹽、氫溴酸鹽、硫酸鹽、磷酸鹽、乙酸鹽、丙酸鹽、乳酸鹽、檸檬酸鹽等。該等之中，就獲取性之觀點而言，較佳為氫溴酸鹽。又，於通式(1)中，於R² 為-COOH之情形時，作為通式(1)所表示之化合物之鹽，可列舉其羧酸鹽(R² 為-COO^- (Xⁿ ^＋ )_1/n (n為1以上之整數，Xⁿ ^＋為K^＋、Na^＋、Li^＋等鹼金屬離子，Ca² ^＋、Mg² ^＋等鹼土金屬離子，銨離子等陽離子))。作為鹼金屬離子，就通式(1)所表示之化合物之鹽對水之溶解性之觀點而言，較佳為K^＋、Na^＋或Li^＋，更佳為K^＋或Na^＋，進而較佳為K^＋。又，作為鹼土金屬離子，就同樣之觀點而言，較佳為Ca² ^＋或Mg² ^＋，更佳為Ca² ^＋。

就染毛性之觀點而言，作為成分(A)，較佳為選自由5,6-二羥基吲哚、5,6-二羥基吲哚-2-羧酸及其等之鹽所組成之群中之1種以上，更佳為選自由5,6-二羥基吲哚及5,6-二羥基吲哚-2-羧酸所組成之群中之1種以上，進而較佳為包含5,6-二羥基吲哚及5,6-二羥基吲哚-2-羧酸。於成分(A)包含5,6-二羥基吲哚及5,6-二羥基吲哚-2-羧酸之情形時，其莫耳比較佳為50：50～99.9：0.1之範圍，更佳為60：40～99.8：0.2之範圍，進而較佳為70：30～99：1之範圍，進而更佳為80：20～95：5之範圍。 5,6-二羥基吲哚與5,6-二羥基吲哚-2-羧酸之莫耳比可藉由逆相HPLC(High Performance Liquid Chromatography，高效液相層析法)進行定量。

關於組合物中之成分(A)之含量，就染毛性之觀點而言，較佳為0.05質量%以上，更佳為0.1質量%以上，進而較佳為0.2質量%以上，就安全性、經濟性之觀點而言，較佳為5質量%以下，更佳為3質量%以下，進而較佳為2質量%以下，進而更佳為1質量%以下。組合物中之成分(A)之含量之具體範圍較佳為0.05～5質量%，更佳為0.1～3質量%，進而較佳為0.2～2質量%，進而更佳為0.2～1質量%。

＜成分(B)：陽離子性界面活性劑＞就提高染毛性之觀點而言，本發明之組合物含有陽離子性界面活性劑作為成分(B)。認為藉由使用成分(B)，利用上述作用機制提高成分(A)對毛髮內之浸透性，進而提高染毛性。作為陽離子性界面活性劑，可列舉至少具有1個碳數8以上22以下之烴基之一級～三級胺化合物或其鹽、四級銨鹽、吡啶鎓鹽等。作為四級銨鹽及吡啶鎓鹽之抗衡離子，較佳為鹵素離子、碳數1～2之烷基硫酸離子，更佳為氯化物離子、溴化物離子或硫酸甲酯離子。胺鹽係利用無機酸或有機酸對胺化合物進行中和所得。

關於成分(B)之總碳數，就提高染毛性之觀點而言，較佳為48以下，更佳為36以下，進而較佳為30以下，進而更佳為25以下，進而更佳為20以下，進而更佳為18以下。又，就表現作為界面活性劑之功能之觀點而言，成分(B)之總碳數較佳為11以上，更佳為13以上。成分(B)之總碳數之具體範圍較佳為11～48，更佳為11～36，進而較佳為11～30，進而更佳為11～25，進而更佳為11～20，進而更佳為13～20，進而更佳為13～18。

就提高染毛性之觀點而言，成分(B)較佳為至少具有1個碳數8以上22以下之烴基之四級銨鹽，更佳為至少具有1個碳數8以上22以下之烴基，且總碳數為36以下之四級銨鹽。作為該四級銨鹽，就提高染毛性之觀點而言，較佳為下述通式(2)所表示之單或二長鏈烷基四級銨鹽。 [化4]

[式中，R¹¹ 表示直鏈或者支鏈之碳數8以上22以下之烷基、R¹⁵ CONH(CH₂ )_m -、R¹⁵ -O-(CH₂ )_m -或R¹⁵ COO(CH₂ )_m -(R¹⁵ 表示直鏈或支鏈之碳數8以上22以下之烷基，m表示1以上4以下之數)所表示之基，R¹² 表示直鏈或者支鏈之碳數1以上22以下之烷基、或上述R¹⁵ CONH(CH₂ )_m -、R¹⁵ -O-(CH₂ )_m -或者R¹⁵ COO(CH₂ )_m -所表示之基，R¹³ 及R¹⁴ 分別獨立表示碳數1以上4以下之烷基，Y^- 表示氯化物離子、溴化物離子或硫酸甲酯離子]

於上述通式(2)中，較佳為R¹¹ 為直鏈或者支鏈之碳數8以上22以下之烷基，R¹² 為直鏈或者支鏈之碳數1以上22以下之烷基，R¹³ 及R¹⁴ 分別獨立為碳數1以上4以下之烷基，Y^- 為氯化物離子。

R¹¹ 及R¹⁵ 中之直鏈或者支鏈烷基之碳數為8以上22以下，較佳為8以上18以下，更佳為8以上16以下，進而較佳為10以上14以下，進而更佳為12以上14以下。關於R¹² 中之直鏈或者支鏈之碳數1以上22以下之烷基之碳數，於單長鏈烷基四級銨鹽之情形時，較佳為1以上4以下，更佳為1以上3以下，於二長鏈烷基四級銨鹽之情形時，較佳為8以上22以下，更佳為8以上18以下，進而較佳為8以上16以下，進而更佳為10以上14以下，進而更佳為12以上14以下。 R¹³ 及R¹⁴ 分別獨立為氫原子或碳數1以上4以下之烷基，較佳為甲基。

作為上述通式(2)所表示之單長鏈烷基四級銨鹽，例如可列舉：氯化辛基三甲基銨、氯化癸基三甲基銨、氯化十二烷基三甲基銨(氯化月桂基三甲基銨)、氯化十四烷基三甲基銨、氯化十六烷基三甲基銨、氯化硬脂基三甲基銨、氯化鯨蠟基三甲基銨、氯化山萮基三甲基銨等氯化單烷基三甲基銨。作為上述通式(2)所表示之二長鏈烷基四級銨鹽，例如可列舉氯化二烷基(C12～18)二甲基銨(花王股份有限公司製造之「Quartamin D-2345P」)等。

作為除上述通式(2)所表示之單或二長鏈烷基四級銨鹽以外之陽離子性界面活性劑，可列舉：氯化辛基苄基二甲基銨等氯化苄烷銨；氯化鯨蠟基吡啶鎓等烷基吡啶鎓鹽；二乙醇胺單烷基酯、三乙醇胺單烷基酯、三乙醇胺二烷基酯或其等之鹽；等。

於上述之中，就提高染毛性之觀點而言，作為成分(B)，較佳為上述通式(2)所表示之化合物中之單長鏈烷基四級銨鹽，更佳為氯化單烷基三甲基銨，更佳為選自由氯化辛基三甲基銨、氯化癸基三甲基銨、氯化十二烷基三甲基銨(氯化月桂基三甲基銨)、氯化十四烷基三甲基銨及氯化十六烷基三甲基銨所組成之群中之1種以上，進而較佳為選自由氯化癸基三甲基銨、氯化十二烷基三甲基銨及氯化十四烷基三甲基銨所組成之群中之1種以上，進而更佳為選自由氯化十二烷基三甲基銨及氯化十四烷基三甲基銨所組成之群中之1種以上，進而更佳為氯化十二烷基三甲基銨。

關於本發明之組合物中之成分(B)之含量，就提高染毛性之觀點而言，相對於成分(A)為0.25當量以上，較佳為0.3當量以上，更佳為0.4當量以上，進而較佳為0.5當量以上，又，就抑制毛髮之觸感降低及經濟性之觀點而言，相對於成分(A)為未達2當量，較佳為1.5當量以下，更佳為1.2當量以下，進而較佳為1當量以下。本發明之組合物中之成分(B)之含量之具體範圍相對於成分(A)為0.25當量以上且未達2當量，較佳為0.3～1.5當量，更佳為0.4～1.5當量，進而較佳為0.4～1.2當量，進而更佳為0.5～1.2當量，進而更佳為0.5～1當量。

＜成分(C)：鹼劑＞本發明之組合物較佳為進而含有鹼劑作為成分(C)。鹼劑具有如下作用：使毛髮膨潤而打開角質層，使成分(A)等浸透至毛髮之內部，並且促進成分(A)於毛髮內之聚合反應，提高染毛性。作為成分(C)，只要為一般之染毛劑中使用之鹼劑則可無特別限制地使用。作為成分(C)，例如可列舉：氨；單-、二-或三甲醇胺、單-、二-或三乙醇胺等烷醇胺；甲基胺、二甲基胺、乙基胺、二乙基胺、N-甲基乙基胺、丙基胺、丁基胺等烷基胺；苄胺等芳烷基胺；精胺酸、離胺酸、組胺酸等鹼性胺基酸；氫氧化鈉、氫氧化鉀、碳酸鈉、碳酸鉀等無機鹼化合物等；可使用其等之1種或2種以上。就水溶性之觀點而言，烷醇胺、烷基胺或芳烷基胺之碳數較佳為10以下，更佳為8以下。就使成分(A)浸透至毛髮之內部之觀點而言，成分(C)較佳為含有包含氨及烷醇胺之1種或2種以上，更佳為含有單烷醇胺，進而較佳為含有單乙醇胺。於成分(C)含有包含氨及烷醇胺之1種或2種以上之情形時，其含量於成分(C)中較佳為50質量%以上，更佳為70質量%以上，進而較佳為80質量%以上，進而更佳為90質量%以上，又，為100質量%以下。於成分(C)含有單乙醇胺之情形時，其含量於成分(C)中較佳為50質量%以上，更佳為70質量%以上，進而較佳為80質量%以上，進而更佳為90質量%以上，又，為100質量%以下。

關於組合物中之成分(C)之含量，就使成分(A)等浸透至毛髮之內部，並且促進成分(A)於毛髮內之聚合反應，提高染毛性之觀點而言，較佳為0.01質量%以上，更佳為0.1質量%以上，進而較佳為2質量%以上，進而更佳為3質量%以上，進而更佳為3.5質量%以上，進而更佳為5質量%以上，進而更佳為7質量%以上，就抑制刺激性之觀點而言，較佳為20質量%以下，更佳為15質量%以下，進而較佳為12質量%以下，進而更佳為10質量%以下。組合物中之成分(C)之含量之具體範圍較佳為0.01～20質量%，更佳為0.1～15質量%，進而較佳為2～12質量%，進而更佳為2～10質量%，進而更佳為3～10質量%，進而更佳為3.5～10質量%，進而更佳為5～10質量%，進而更佳為7～10質量%。

[水性介質] 本發明之組合物通常含有水性介質。作為水性介質，可列舉：水；乙醇、異丙醇等低級醇；1,3-丁二醇、甘油、乙二醇、丙二醇等碳數6以下之低分子二醇及三醇；較佳為選自由水及低級醇所組成之群中之1種以上，較佳為至少含有水。組合物中之水性介質之含量可根據組合物之劑型適當進行選擇，但通常為1～99.5質量%之範圍。組合物中之水性介質之含量亦可為組合物中之所有有效成分之剩餘部分。

[其他成分] 本發明之組合物除上述成分以外，亦可於不損害本發明之目的之範圍內適當含有毛髮化妝料或染毛劑中通常使用之成分。作為該成分，例如可列舉：除成分(A)以外之染色劑、抗氧化劑、陰離子性界面活性劑、非離子性界面活性劑、兩性界面活性劑、聚合物、油劑、pH調整劑、抗頭屑劑、殺菌劑、抗炎劑、防腐劑、螯合劑、保濕劑、珠光劑、腦醯胺類、香料、紫外線吸收劑等。

本發明之組合物亦可含有聚氧乙烯加成型非離子性界面活性劑作為非離子性界面活性劑，但就染毛性之觀點而言，較佳為其含量較少。於本發明之組合物中，聚氧乙烯加成型非離子性界面活性劑之含量相對於成分(A)之質量比以[聚氧乙烯加成型非離子性界面活性劑/成分(A)]計較佳為未達1.0，更佳為0.8以下，進而較佳為0.5以下。又，下限值為0。

本發明之組合物亦可含有抗壞血酸作為抗氧化劑，但較佳為其含量較少。就染毛處理之簡便性之觀點而言，本發明之組合物中之抗壞血酸之含量較佳為未達0.1質量%，更佳為0.08質量%以下，進而較佳為0.05質量%以下，進而更佳為未達0.01質量%，進而更佳為0.008質量%以下。又，下限值為0質量%。

本發明之組合物之製造方法並無特別限定。例如可藉由利用實施例中記載之方法調配成分(A)、成分(B)、及視需要使用之其他成分，使用公知之攪拌裝置等加以混合而進行製造。混合後，亦可視需要進行pH調整。

＜pH＞就使成分(A)浸透至毛髮之內部，並且促進成分(A)於毛髮內之聚合反應，提高染毛性之觀點而言，本發明之組合物之pH較佳為8.0以上，更佳為8.5以上，進而較佳為9.0以上，進而更佳為9.5以上。其原因在於黑色素前驅物即成分(A)容易於鹼性條件下與空氣中之氧反應而進行聚合。就提高染毛性、及抑制對毛髮之傷害之觀點而言，該pH較佳為11.0以下，更佳為10.5以下。本發明之組合物之pH之具體範圍較佳為8.0～11.0，更佳為8.5～11.0，進而較佳為9.0～11.0，進而更佳為9.5～10.5。上述pH為於25℃下之測定值，具體而言可利用實施例中記載之方法進行測定。

[毛髮之染色方法] 本發明進而提供一種具有將本發明之組合物適用於毛髮之步驟之毛髮之染色方法。於將該組合物適用於毛髮之步驟中，例如將本發明之組合物塗抹於乾燥狀態或濕潤狀態之毛髮，為了使組合物中之成分(A)浸透於毛髮內，放置較佳為1～30分鐘、更佳為3～20分鐘後，用水沖洗。塗抹於毛髮之組合物之量以組合物之質量相對於毛髮之質量之浴比(組合物之質量/毛髮之質量)計較佳為0.05以上，更佳為0.1以上，進而較佳為0.25以上，又，較佳為1.5以下，更佳為1.25以下。成為處理對象之毛髮為頭髮之至少一部分即可。上述步驟中之溫度並無特別限制，於較佳為40℃以下、更佳為35℃以下之溫度下進行。

根據本發明之毛髮之染色方法，即便進行1次染毛處理，亦獲得充分之染毛性。例如於染白髮之情形時，利用下述式算出之染毛處理前後之毛髮之式差(ΔE值)較佳為25以上，更佳為30以上。 [數1]

L₀ *、a₀ *、b₀ *：染毛處理前之測色值 L₁ *、a₁ *、b₁ *：1次染毛處理後之測色值 L₀ *、a₀ *、b₀ *及L₁ *、a₁ *、b₁ *為使用分光測色計於C光源分別測定6處之值之平均值，具體而言可利用實施例中記載之方法進行測定。 [實施例]

以下，利用實施例說明本發明，但本發明並不限定於實施例之範圍。再者，於本實施例中，各種測定及評估利用以下之方法進行。

[pH測定] 使用pH計(堀場製作所股份有限公司製造之「D-71S」)，測定染毛劑之25℃下之pH。

[染毛性評估] 以相對於乾燥之中國人白髮發束1 g(自Beaulax股份有限公司獲取，長：10 cm，商品名：人毛白髮(100%)，商品編號：BM-W-A)浴比成為1：1之方式塗抹各例中獲得之染毛劑，於30℃下放置15分鐘。用流水沖洗30秒後，用下述組成之普通洗髮水洗淨15秒，用流水沖洗15秒。將該洗淨及沖洗合計反覆2次。其次，利用下述組成之普通修護素進行15秒修護處理，用流水沖洗15秒，用冷風進行乾燥，獲得1次染毛處理後之發束。使用Konica Minolta Japan股份有限公司製造之分光測色計「CR-300」，利用C光源對1束染毛處理前後之發束分別測定6處L*、a*、b*值，將其平均值作為測色值。根據以下之算式算出ΔE值，對1次染毛處理後之染毛性進行評估。ΔE值越大則意指染毛性越優異。又，若藉由上述評估方法求出之ΔE值為25以上，則認為以1次染毛處理而獲得充分之染毛性。 [數2]

L₀ *、a₀ *、b₀ *：染毛處理前之發束之測色值 L₁ *、a₁ *、b₁ *：1次染毛處理後之發束之測色值

[普通洗髮水之組成]成分 ( 質量 %) 聚氧乙烯月桂醚硫酸Na 11.3(＊1) 椰子油脂肪酸N-甲基乙醇醯胺(＊2) 3.0 檸檬酸 0.2 對羥基苯甲酸甲酯 0.3純化水剩餘量計 100.0 ＊1：42.0質量%之Emal E-27C(花王股份有限公司製造，有效成分27質量%) ＊2：Aminon C-11S(花王股份有限公司製造)

[普通修護素之組成] 成分 ( 質量 %) 氯化二硬脂基二甲基銨 2.7(＊1) 氯化硬脂基三甲基銨 0.76(＊2) 鯨蠟醇 2.0 丙二醇 5.0純化水剩餘量計 100.0 ＊1：3.6質量%之Quartamin D86P(花王股份有限公司製造，有效成分75質量%) ＊2：2.7質量%之Quartamin 86W(花王股份有限公司製造，有效成分28質量%)

實施例1～2、比較例1～3(染毛劑之製造及評估) 依據表1所示之組成調配作為成分(C)之單乙醇胺及脫離子水，製備溶液，於氮氣氛圍下向該溶液吹進氮1小時。其次，依據表1所示之組成調配成分(A)，及依據表1所示之組成於實施例1～2以及比較例2～3中調配成分(B)，而獲得染毛劑。再者，表1中記載之調配量(質量%)除乙醇外，均為有效成分量。對於獲得之染毛劑，利用上述方法實施染毛性評估。將結果示於表1。

[表1]

表1
	實施例1	實施例2	比較例1	比較例2	比較例3
組合物	調配量[質量 ]	(A)	5,6-二羥基吲哚	＊1	0.22	0.22	0.22	0.22	0.22
5,6-二羥基吲哚-2-羧酸	0.03	0.03	0.03	0.03	0.03
(B)	氯化十二烷基三甲基銨	＊2	0.22	0.44	0	0.88	0.066
(C)	單乙醇胺	＊3	7	10	10	10	10
其他	95容量%乙醇	＊4	6.25	6.25	6.25	6.25	6.25
脫離子水	平衡	平衡	平衡	平衡	平衡
合計	100	100	100	100	100
pH	10	10	10	10	10
(B)相對於(A)之當量	0.50	1.0	0	2.0	0.15
評估結果	染毛性評估(ΔE)	31	33	23	24	22.4

＊1：以成為表1中記載之有效成分量之方式調配利用日本專利第5570161號公報中記載之方法製造之溶液(5,6-二羥基吲哚：1質量%，5,6-二羥基吲哚-2-羧酸：0.14質量%[5,6-二羥基吲哚與5,6-二羥基吲哚-2-羧酸之莫耳比為90：10]，乙醇：20質量%，水：剩餘部分)。＊2：東京化成工業股份有限公司製造＊3：FUJIFILM Wako Pure Chemical股份有限公司製造之「Ethanolamine」＊4：FUJIFILM Wako Pure Chemical股份有限公司製造

根據表1可知，實施例1、2之染毛劑獲得較含有同一種類及量之成分(A)，且不含有成分(B)之比較例1之染毛劑、及成分(B)之含量為本發明之規定範圍外之比較例2、3之染毛劑優異之染毛性。 [產業上之可利用性]

若將本發明之組合物適用於毛髮，則即便進行1次染毛處理亦獲得充分之染毛性。本發明之組合物例如作為染毛劑較為有用。

Claims

一種組合物，其含有(A)下述通式(1)所表示之化合物或其鹽： [化1]
[2個R¹ 分別獨立表示羥基或乙醯氧基，R² 表示氫原子或-COOR(R為氫原子、甲基或乙基)，R³ 表示氫原子、乙醯基、甲基或乙基]，及 (B)陽離子性界面活性劑，且成分(B)之含量相對於成分(A)為0.25當量以上且未達2當量。
如請求項1之組合物，其中上述成分(A)為選自由5,6-二羥基吲哚、5,6-二羥基吲哚-2-羧酸及其等之鹽所組成之群中之1種以上。
如請求項1或2之組合物，其中上述成分(B)為至少具有1個碳數8以上22以下之烴基，且總碳數為36以下之四級銨鹽。
如請求項1至3中任一項之組合物，其pH為8.0以上11.0以下。
如請求項1至4中任一項之組合物，其進而含有鹼劑作為成分(C)。
如請求項1至5中任一項之組合物，其為染毛劑。
一種毛髮之染色方法，其具有將如請求項1至6中任一項之組合物適用於毛髮之步驟。