TW202006106A - 角質層採集用黏著組成物、角質層採集具、生物材料萃取套組及生物材料採集方法 - Google Patents

Abstract

本發明之角質層採集用黏著組成物具備：具有黏著性之疏水性成分、以及相對於疏水性成分而為分散存在之親水性成分。

Description

角質層採集用黏著組成物、角質層採集具、生物材料萃取套組及生物材料採集方法 [相關專利申請]

本發明係以日本專利申請案之日本特願2018-095589號(於2018年5月17日申請)之優先權主張為基礎，引用該專利申請案之所有記載內容編入本說明書中。

本揭示係有關用於採集角質層之黏著組成物。本揭示係有關具備該黏著組成物之角質層採集具。本揭示係有關具備該角質層採集具之萃取生物材料之套組。此外，本揭示係有關將角質層中所含之生物材料予以萃取之方法。

依據角質層中所含有之蛋白質等生物材料，進行肌膚狀態之判定。肌膚狀態之判定係使用例如以下之步驟。首先，使用黏著劑，從 皮膚採集角質層。其次，從附著於黏著劑之角質層中，於溶劑中萃取生物材料。繼而，測定在萃取溶劑中所含之生物材料之種類及量，依據該測定結果來判定肌膚之狀態。

例如，專利文獻1揭示用於採集皮膚角質層之角質層採集具、以及用於從皮膚角質層中檢測特定成分之角質層採集檢測用套組。專利文獻1所記載之角質層採集檢測用套組係包含角質層採集具、溶劑容器、以及蓋體；其中，該角質層採集具係包含在一端具有由使用者把持之把持部的棒狀部分、連結於該棒狀部分之另一端的柱狀部分、以及於柱狀部分之周圍面形成的黏著層；該溶劑容器為於上部具有開口之有底筒狀容器，係收容用以萃取從黏著層採集到之角質層中之成分的溶劑，以可將黏著層浸漬於該溶劑中之方式，從開口接受角質層採集具之柱狀部分；該蓋體係在使黏著層浸漬於溶劑中後將溶劑容器之開口予以關閉。

[先行技術文獻] [專利文獻]

[專利文獻1]日本特開2016-75640號公報

例如，在專利文獻1所記載之角質層採集檢測用套組中，係將附著於黏著劑之角質層浸漬於容器中之萃取溶劑而萃取生物材料。於該情況下，生物材料之萃取容易性係取決於黏著劑。然而，就至今所使用 之黏著劑而言，若只將附著於黏著劑之角質層浸漬於萃取溶劑中，係無法充分地萃取生物材料。因此，若欲使用專利文獻1所記載之角質層採集具及角質層採集檢測用套組，則必需改善黏著劑。使用至今之黏著劑時，若要從附著於黏著劑之角質層中萃取生物材料，則必需有如以下之多數步驟。

例如，當使用具有橡膠系黏著劑之文具的透明膠帶作為採集角質層之道具時，為了萃取生物材料，需要有如以下之步驟。首先，將透明膠帶貼在皮膚。其次，藉由將透明膠帶從皮膚剝下，使角質層附著於透明膠帶。然後，將附著有角質層之透明膠帶細切成複數張，使其可放入離心用試管中。繼而，於已裝有萃取溶劑之離心用試管中，分別各放入1張經切斷之膠帶。其後，對於每1支試管，將放入有膠帶之萃取液以超音波均質機進行超音波處理。其後，將各試管放在離心機中，將萃取液進行離心處理。然後，從各試管回收萃取液，測定所期待之生物材料。此一連串之作業需要很多工夫、時間及大型裝置。

此處，期待可簡單且迅速地從附著於黏著劑之角質層中萃取所期待量之生物材料。

根據本揭示之第1觀點，提供一種角質層採集用黏著組成物，係具備：具有黏著性之疏水性成分、以及相對於疏水性成分而為分散存在之親水性成分。

根據本揭示之第2觀點，提供一種角質層採集具，係具備：第1觀點之黏著組成物、以及至少一部分配置有黏著組成物之支撐體。

根據本揭示之第3觀點，提供一種生物材料萃取套組，係具備：第2觀點之角質層採集具、以及具有開口且從開口收容黏著組成物之容器。

根據本揭示之第4觀點，提供一種生物材料萃取方法，係包含：採集步驟，係將第1觀點之黏著組成物貼附在皮膚，使角質層附著於黏著組成物；以及萃取步驟，係使附著有角質層之黏著組成物之至少一部分與溶劑接觸，將生物材料從角質層萃取至溶劑。

根據本揭示之角質層採集用黏著組成物及角質層採集具，能以不對受驗者之肌膚造成負擔的方式，從受驗者之肌膚採集充分量之角質層。

根據本揭示之角質層採集用黏著組成物、生物材料萃取套組及生物材料採集方法，可簡單且以短時間從附著於黏著組成物之角質層中萃取生物材料。

1‧‧‧黏著組成物

1a‧‧‧親水性成分

1b‧‧‧疏水性成分

2,12‧‧‧支撐體

10,20,30‧‧‧角質層採集具

12a‧‧‧把持部

12b‧‧‧角質層採集部

40，43‧‧‧生物材料萃取套組

41‧‧‧容器

41a‧‧‧開口

44‧‧‧蓋子

51‧‧‧角質層

52‧‧‧生物材料

61‧‧‧萃取溶劑

第1圖係第2實施形態中之第1模式之角質層採集具之概略平面圖。

第2圖係沿著第1圖中之II-II線之角質層採集具之概略剖面圖。

第3圖係與第1圖為不同形態之角質層採集具之概略剖面圖。

第4圖係第2實施形態中之第2模式之角質層採集具之概略斜視圖。

第5圖係第2實施形態中之第2模式之支撐體之概略斜視圖。

第6圖係第3實施形態中之生物材料萃取套組之概略斜視圖。

第7圖係與第6圖表示之形態為不同形態之生物材料萃取套組之概略斜視圖。

第8圖係第4實施形態之生物材料採集方法之流程圖。

第9圖係用於說明生物材料採集方法之原理之概念圖。

第10圖係表示試驗例19至21中之親水性成分之含有率與吸水率及SCCA1萃取量之關係的圖表。

以下記載上述各觀點之較佳形態。

根據上述第1觀點之較佳形態，相對於黏著組成物之質量，親水性成分之含有率為10質量%至60質量%。

根據上述第1觀點之較佳形態，相對於黏著組成物之質量，疏水性成分之含有率為40質量%至90質量%。

根據上述第1觀點之較佳形態，疏水性成分包含：相對於黏著組成物之質量而為10質量%至50質量%之增黏劑、以及相對於黏著組成物之質量而為5質量%至50質量%之形狀維持劑。

根據上述第1觀點之較佳形態，增黏劑包含選自由松香系樹脂、萜烯系樹脂及脂環族烴類樹脂構成之群組中之至少一種。

根據上述第1觀點之較佳形態，形狀維持劑包含選自由聚異丁烯、苯乙烯/異丁烯/苯乙烯共聚物及苯乙烯/丁烯/苯乙烯共聚物構成之群組中之至少一種。

根據上述第1觀點之較佳形態，疏水性成分更含有相對於黏著組成物之質量而為3質量%至20質量%之軟化劑。

根據上述第1觀點之較佳形態，軟化劑包含選自由液體石蠟、聚丁烯(polybutene)、羊毛脂、植物油、羧酸化合物及酯化合物構成之群組中之至少一種。

根據上述第1觀點之較佳形態，親水性成分含有選自由水溶性羧甲基纖維素及其鹽、水不溶性羧甲基纖維素及其鹽、褐藻酸及其鹽、乙酸乙烯酯/乙烯基吡咯啶酮共聚物、聚乙烯基吡咯啶酮及聚乙烯聚吡咯啶酮構成之群組中之至少一種。

根據上述第1觀點之較佳形態，黏著組成物之吸水率為200%以下。

根據上述第1觀點之較佳形態，黏著組成物更含有相對於黏著組成物之質量而為5質量%以下之界面活性劑。

根據上述第1觀點之較佳形態，界面活性劑為親水性非離子性界面活性劑。

根據上述第1觀點之較佳形態，黏著組成物為用於採集角質層中之生物材料者。

根據上述第1觀點之較佳形態，生物材料為蛋白質。

根據上述第1觀點之較佳形態，生物材料為SCCA1、SOD1、SOD2、IL-1ra、IL-1α、IL-1β、MMP9、MMP2、AZGP1、組織蛋白酶(cathepsin)類、S100蛋白質、VEGF、KLK-5、KLK-7、KLK-8、KLK-11、KLK-12、KLK-13、彈力素(elafin)、TACE及CALML-5中之至少一種。

根據上述第2觀點之較佳形態，支撐體為薄片(sheet)。

根據上述第2觀點之較佳形態，支撐體具有：使用者把持之把持部、以及從把持部延伸之角質層採集部。黏著組成物係配置於角質層採集部之至少一部分。

根據上述第2觀點之較佳形態，角質層採集部具有柱狀或棒狀形狀。黏著組成物係配置於與把持部為相對側之先端側。

根據上述第3觀點之較佳形態，可將角質層採集具以使容器中之液體不會漏出之方式安裝於容器。

根據上述第3觀點之較佳形態，於萃取步驟中，一邊使黏著組成物與溶劑接觸，一邊將溶劑震盪。

根據上述第3觀點之較佳形態，溶劑為含有緩衝劑及非離子性界面活性劑之溶液。

於以下之說明，圖式參照符號係為了理解發明所附註者，並非意圖將發明限定於圖示之態樣。此外，圖示之形狀、尺寸、縮尺等亦並非將發明限定於圖面所示之形態。於各實施形態中，相同之要素係附註相同之符號。

於以下之說明中，POE為聚氧乙烯(polyoxyethylene)、POP為聚氧丙烯(polyoxypropylene)之簡稱。POE或POP後面括號內之數字表示於該化合物中之POE基或POP基之平均加成莫耳數。

對於本揭示之第1實施形態之黏著劑組成物加以說明。本揭示之黏著組成物可用於從皮膚(肌膚)採集角質層。

本揭示之黏著組成物具備疏水性成分及親水性成分。疏水性成分可含有例如增黏劑(tackifier)、形狀維持劑(賦形劑)、軟化劑(可塑劑)等。於黏著組成物中，疏水性成分較佳為連續相。

[疏水性成分] [增黏劑]

黏著組成物可含有增黏劑。增黏劑較佳為在與皮膚接觸時不會深度傷害肌膚，或受驗者不會感到強烈疼痛，而可使角質層附著者。增黏劑可使用例如可用於貼附劑之公知之增黏劑。增黏劑可使用例如松香系樹脂、萜烯系樹脂、脂環族烴類樹脂及橡膠系樹脂中之至少1種。為了一邊維持疏水性且亦提高對於肌膚及萃取溶劑之親和性，增黏劑較佳為具有羥基、羧基、酯鍵、醚鍵等極性基及/或極性鍵。

松香系樹脂可使用例如松香酸之酯衍生物等松香酯。松香酯可作成例如由松香酸與多元醇所成之酯化合物。松香酯亦包含氫化松香酯。松香系樹脂可使用例如松香甘油酯、松香新戊四醇酯、氫化松香、氫化松香甘油酯、氫化松香新戊四醇酯等。松香酯之市售品可使用例如pine crystal(註冊商標)KE-311(荒川化學工業公司製造)。

萜烯系樹脂可使用例如芳族改性萜烯聚合物、萜烯酚共聚物等。萜烯系樹脂之市售品可使用例如YS樹脂(Yasuhara化學公司製造)。

於黏著組成物中之增黏劑之含有率，係相對於黏著組成物之質量而較佳為10質量%以上，更佳為15質量%以上，再更佳為20質量%以上。增黏劑之含有率若未達10質量%，則不能使角質層充分附著。增黏劑之含有率相對於黏著組成物之質量可作成25質量%以上、30質量%以上、或35質量%以上。增黏劑之含有率相對於黏著組成物之質量較佳為50質量%以下，更佳為45質量%以下。增黏劑之含有率若超過50質量%，則接著力變太高，同時也容易發生凝集破壞(cohesive failure)。

[形狀維持劑]

黏著組成物可更含有形狀維持劑。形狀維持劑較佳為在將黏著組成物貼附時或剝下時不會發生黏著組成物裂開或黏糊殘留現象，有助於維持增黏劑形狀者，此外，形狀維持劑較佳為對於黏著組成物賦予對於生物材料之萃取溶劑之耐性者。形狀維持劑亦可為對於黏著組成物賦予接著性、耐水性、柔軟性、彈性、對於肌膚之親和性等者。形狀維持劑可使用例如聚異戊二烯、聚異丁烯、苯乙烯-異戊二烯-苯乙烯(SIS)嵌段共聚物、苯乙烯-異戊二烯嵌段共聚物、苯乙烯-丁二烯-苯乙烯(SBS)共聚物、苯乙烯-丁二烯嵌段共聚物、苯乙烯-乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物、苯乙烯-丁二烯-乙烯-苯乙烯嵌段共聚物、異戊二烯橡膠等。形狀維持劑為聚合物時，其 分子量可對應目的性狀而加以適當設定。例如為聚異丁烯時，於欲提高黏著組成物之柔軟性、對於肌膚之親和性之情況下，聚異丁烯可具有10萬以下之分子量。於欲提高黏著組成物之強度、硬度之情況下，聚異丁烯可具有超過10萬之分子量。若為SIS嵌段共聚物時，SIS嵌段共聚物可具有例如1g/10分鐘至65g/10分鐘之熔流速率(melt flow rate)。

例如，形狀維持劑較佳係含有SIS嵌段共聚物及聚異丁烯。藉此，黏著組成物可具有能承受使用之強度、對於肌膚之優良適應性、對於萃取溶劑之耐性等。於該情況下，例如相對於SIS嵌段共聚物1質量份，聚異丁烯可為0.3質量份以上，較佳為0.5質量份以上。此外，相對於SIS嵌段共聚物1質量份，聚異丁烯可為2質量份以下，較佳為1.8質量份以下。

於黏著組成物中之形狀維持劑之含有率，係相對於黏著組成物之質量而較佳為5質量%以上，更佳為10質量%以上，再更佳為15質量%以上。形狀維持劑之含有率若未達5質量%，則黏著組成物之凝集力不足，從皮膚剝下時會產生黏糊殘留之現象。形狀維持劑之含有率相對於黏著組成物之質量可為20質量%以上、25質量%以上、或30質量%以上。相對於黏著組成物之質量，形狀維持劑之含有率較佳為50質量%以下，更佳為40質量%以下。形狀維持劑之含有率若超過50質量%，則黏著組成物變硬，導致黏著性降低。

[軟化劑]

黏著組成物可更含有軟化劑。軟化劑較佳為可將形狀維持劑予以軟化者。軟化劑可與增黏劑相互作用而表現黏著性，可更容易地將黏著組成物貼附在肌膚或從肌膚剝下。此外，將黏著組成物從皮膚剝下時，可減輕受驗者的疼痛度。軟化劑可使用例如羊毛脂、液體石蠟、聚丁烯(polybutylene)、角鯊烷(squalane)、角鯊烯(squalene)、植物油(萞麻油、荷荷巴油、橄欖油、大豆油等)、聚丁烯(polybutene)、芳族二羧酸(鄰苯二甲酸、間苯二甲酸、對苯二甲酸等)、脂肪族二羧酸(琥珀酸、戊二酸、己二酸、庚二酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸等)、脂肪酸酯、二元酸酯、聚酯等。

於黏著組成物中之軟化劑之含有率，較佳係相對於黏著組成物之質量而為3質量%以上，更佳為5質量%以上。軟化劑之含有率若未達3質量%，則黏著組成物變硬，導致不易產生黏著性。相對於黏著組成物之質量，軟化劑之含有率較佳為20質量%以下，更佳為15質量%以下，再更佳為10質量%以下。軟化劑之含有率若超過20質量%，則變得太軟，接著力降低且同時黏著組成物之凝集力亦降低，導致發生凝集破壞。

[其他]

黏著組成物可含有增黏劑、形狀維持劑及軟化劑以外之成分作為疏水性成分。

相對於黏著組成物之質量，上述疏水性成分之含有率較佳為40質量%以上，更佳為50質量%以上，再更佳為60質量%以上。疏 水性成分之含有率若未達40質量%，則接著力不充足，不能達到採集皮膚角質層之目的。相對於黏著組成物之質量，疏水性成分之含有率較佳為90質量%以下，更佳為80質量%以下，再更佳為70質量%以上。疏水性成分之含有率若超過90質量%，則會導致所採集之角質層不能從接著面分離。

[親水性成分]

親水性成分係相對於疏水性成分而為分散存在。親水性成分較佳為有助於使附著於黏著組成物之角質層從疏水性成分中剝離之成分。此外，由於後述之吸收率係取決於親水性成分，因此，親水性成分較佳為可使黏著組成物滿足後述吸水率範圍之成分。

本揭示中之「親水性」，不只是成分溶解於水之水溶性，亦包含即使為非水溶性但對於水亦具有高親和性之性質。例如，親水性成分可包含經攝入水而凝膠化之成分或具有吸水作用之成分。

親水性成分可使用親水性聚合物，例如可使用可作為水溶性增黏劑使用之化合物。例如，親水性成分可含有糖類、多糖類及該等之衍生物中之至少1種。

親水性成分較佳為例如水溶性羧甲基纖維素(CMC)及其鹽(例如水溶性CMC鈉)、水不溶性羧甲基纖維素(CMC)及其鹽(例如水不溶性CMC鈉)、褐藻酸及其鹽(例如褐藻酸鈉、褐藻酸鈣)、乙酸乙烯酯/乙烯基吡咯啶酮共聚物(PVP-VA)、聚乙烯基吡咯啶酮、聚乙烯基聚吡咯啶 酮及部分皂化之乙酸乙烯酯中之至少1種。尤其從生物材料測定精度之觀點而言，更佳為如PVP-VA共聚物般之未經離子化之成分。

水不溶性CMC係如上所述而具有親水性。水不溶性CMC可作成例如羧甲基纖維素鹼金屬鹽。水溶性CMC與水不溶性CMC可依據醚化度(羧甲基化度)來區別。醚化度較佳為0.5mol/C6以下，更佳為0.4mol/C6以下，再更佳為0.3mol/C6以下。醚化度較佳為0.1mol/C6以上，更佳為0.2mol/C6以上。醚化度若在該範圍，則可降低黏著組成物之吸水性，並提高所採集之角質層中之生物材料萃取量。水不溶性CMC之市售品可使用例如Sunrose(註冊商標)SLD(日本製紙公司製造)。

本揭示之醚化度為每1單位無水葡萄糖中之羧甲基之平均數。羧甲基纖維素化合物之醚化度可依據例如萘二酚法來測定。於萘二酚法中，係對於羧甲基纖維素化合物加入濃硫酸使發熱，藉由分解而生成甘醇酸。對於該甘醇酸使2,7-二羥基萘作用而發色為紫紅色至紅色。然後，可測定此溶液於530nm之吸光度而求出醚化度。

親水性成分可設為少於疏水性成分。相對於黏著組成物之質量，親水性成分之含有率較佳為10質量%以上。相對於黏著組成物之質量，親水性成分之含有率可為15質量%以上、20質量%或25質量%以上。親水性成分之含有率若未達10質量%，則無法從採集之角質層中充分地將生物材料萃取至萃取溶劑。相對於黏著組成物之質量，親水性成分之含有率較佳為55質量%以下，更佳為50質量%以下，又更佳為45質量%以下，再更佳為40質量%以下。親水性成分之含有率若超過55質量%，則接著力降低，導致不能採集到充分量之角質層。此外，含有生物 材料之萃取溶劑之吸收量變多，親水性成分之溶出量變多，導致難以正確測定生物材料。

[其他成分]

在不阻礙本揭示效果之範圍內，黏著組成物可含有其他之添加劑。添加劑可列舉例如界面活性劑、抗氧化劑、填充劑、防腐劑、香料等。

界面活性劑可列舉例如非離子性界面活性劑。非離子性界面活性劑較佳為親水性界面活性劑。非離子界面活性劑可使用例如丙二醇脂肪酸酯、甘油脂肪酸酯、聚甘油脂肪酸酯等。丙二醇脂肪酸酯可列舉例如丙二醇單辛酸酯等。甘油脂肪酸酯可列舉例如聚氧乙烯甘油異硬脂酸酯等。聚氧乙烯鏈之平均加成莫耳數可為例如10至100。可認為在黏著組成物中若有界面活性劑存在，則可提高生物材料之萃取效率。

抗氧化劑可列舉例如二丁基羥基甲苯(BHT)、二丁基羥基茴香醚(BHA)、亞硫酸氫鈉、亞硫酸鈉、抗壞血酸、抗壞血酸酯等。

填充劑可列舉例如二氧化矽、矽酸鹽(例如矽酸鋁、矽酸鎂等)、碳酸鈣、碳酸鎂、硫酸鋇、硫酸鈣、鋅酸鈣、氧化鋅、氧化鈦等。

防腐劑可列舉例如對羥基苯甲酸乙酯、對羥基苯甲酸丙酯、對羥基苯甲酸丁酯等。

於黏著組成物中之添加劑之含有率，係較佳為相對於黏著組成物之質量而為5質量%以下，更佳為3質量%以下，更佳為2質量%以下、再更佳為1質量%以下。其他成分之含有率若超過5質量%，則會影響黏著特性。例如非離子性界面活性劑之含有率可為0.5質量%以上或 1質量%以上。此外，非離子性界面活性劑之含有率可為5質量%以下或3質量%以下。

[接著性]

黏著組成物之接著力(黏著力)較佳為3N/20mm以上，更佳為4N/20mm以上。接著力若未達3N/20mm，則不能附著充分量之角質層。黏著組成物之接著力較佳為12N/20mm以下，更佳為10N/20mm以下，再更佳為9N/20mm以下。接著力若超過12N/20mm，則有傷害被採集者的肌膚之慮。接著力可以JISZ0237為基準而測定之。

[吸水率]

親水性成分之吸水率較佳為250%以下，更佳為200%以下，又更佳為150%以下，再更佳為100%以下，又再更佳為70%以下，還更佳為50%以下，特佳為20%以下，再更特佳為10%以下。吸水率若超過250%，則黏著組成物會吸收許多萃取液，導致生物材料採集量之測定變不正確。

黏著劑組成物之吸水率可依據下述方法測定之。首先，將黏著組成物切成25mm×25mm×0.125mm之長方體形狀者作為測定試料。此處，將未經浸漬處理之測定試料稱為初始試料。測定該初始試料之質量，將此作為「初期質量」。其次，將初始試料於離子交換水中浸漬24小時。將經24小時浸漬處理之試料稱為浸漬試料。繼而，測定浸漬試料 之質量，作為「浸漬後質量」。吸水率可依據初期質量及浸漬後質量並從下述式(1)算出。

吸水率(%)=(浸漬後質量-初期質量)/初期質量×100 (1)

在從皮膚採集角質層或製作後述角質層採集具之情況等，黏著組成物可具有在施加拉伸應力時不會斷裂之強度。

第1實施形態之黏著組成物係用於：一邊從受驗者的皮膚採集角質層，一邊從所採集之皮膚中萃取生物材料。黏著組成物之使用方法係於後述之第3實施形態中加以說明。

第1實施形態之黏著組成物係可用於例如將皮膚關連因子從角質層中萃取而作為生物材料。關於可從附著於黏著組成物之角質層中萃取之生物材料，係可列舉例如鱗狀上皮癌關連抗原(例如SCCA1)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase)(例如SOD1、SOD2)、介白素(interleukin)-1(例如IL-1ra、IL-1α、IL-1β)、基質金屬蛋白酶(Matrix metalloproteinase)(例如MMP9、MMP2)、糖蛋白質(例如AZGP1)、組織蛋白酶類(例如組織蛋白酶A、組織蛋白酶B、組織蛋白酶S)、S100蛋白質(例如S100A7、S100A8、S100A9)及血管內皮增殖因子(例如VEGF)中之至少1種。

關於可從附著於黏著組成物之角質層中萃取之其他生物材料，係可列舉例如激肽釋放素相關肽酶(KLK；Kallikrein-related Peptidase)(例如KLK-5、KLK-7、KLK-8、KLK-11、KLK-12、KLK-13)、彈力素(Elafin；彈性蛋白酶特異性抑制劑(Elastase-specific Inhibitor)/皮膚衍生抗白細胞蛋白酶(Skin-derived Antileukoprotease)、TACE(腫瘍壞死因子α轉換酵素；TNF(Tumor Necrosis Factor)-α Converting Enzyme)及CALML-5(類調鈣素(Calmodulin Like)5)中之至少1種。

附著於黏著組成物之角質層中所含有之生物材料，不需經過超音波處理作業及離心處理作業等麻煩的作業，可藉由使附著於黏著組成物之角質層與萃取溶液接觸之簡單作業而萃取至溶劑中。即使將溶劑震盪，也只要使用震盪裝置即可，於作業上並不麻煩。此外，黏著組成物之浸漬時間亦只需數分鐘。因此，可大幅度縮短從採集角質層至萃取生物材料所需之時間。再者，亦不需離心機等大型裝置。藉此，於醫療現場、藥局、販賣化粧品之店鋪門市等，不會造成受驗者時間上的負擔，可藉由所萃取之生物材料而迅速且簡單地進行肌膚診斷等。

本揭示之黏著組成物具有適於採集角質層之適度黏著力。亦即，可抑制在將黏著組成物從皮膚剝下時造成受驗者強烈疼痛或使受驗者產生皮膚障礙，並且亦可於黏著組成物之每單位面積採集到充分量之角質層。

根據本揭示之黏著組成物，可減少於每個測定之黏著組成物之貼附面積。藉此，可更減輕對於受驗者肌膚之負擔。此外，可以精確定位之方式測定生物材料之存在量。例如，即使為臉之角質層，亦可依據內眼角下之區域及外眼角之區域來將生物材料作比較。

由於黏著組成物具有適度之柔軟性、伸縮性及彈性，故可沿著受驗者肌膚之形狀而容易變形，並且可不產生破裂等而容易地進行貼附作業及剝下作業。

再者，可從附著於黏著組成物之角質層中有效率地萃取生物材料。因此，可從較少的角質層製作較高濃度之含有生物材料之溶液。例如，當無法從附著於黏著劑之一定量之角質層中萃取充分量之生物材料時，會難以測定萃取溶液中之生物材料。或者是必需採集更多量之角質層，此狀況會造成受驗者之負擔，且使採集生物材料之作業負擔亦變大。

對於本揭示之黏著組成物之製造方法加以說明。本揭示之黏著組成物並未限定於特定之方法，例如，可應用公知之貼附劑之製造方法製作。例如於疏水性成分中含有熱可塑性高分子之情況下，可將疏水性成分之混合物加熱混煉並混合至均一狀態後，一邊慢慢於該混合物中添加親水性成分(及添加物)一邊混煉至均一，製造黏著組成物。黏著組成物可使用加熱擠壓裝置等進行成形為所期望的形狀(例如薄片狀)。或者是，可將疏水成分之溶液與親水性成分之溶液作成混合溶液後，將混合溶液作成所期望之形狀(例如薄片狀)並乾燥，製作黏著組成物。

其次，對於本揭示第2實施形態之角質層採集具加以說明。本揭示之角質層採集具為用於從皮膚(肌膚)採集角質層之用具。

對於第1模式之角質層採集具10加以說明。第1圖表示第1模式之角質層採集具之概略平面圖。第2圖表示沿著第1圖中之II-II線之角質層採集具之概略剖面圖。

角質層採集具10具備：第1實施形態之黏著組成物1、以及至少一部分配置有黏著組成物1並支撐黏著組成物1之支撐體2。於第1圖及第2圖表示之形態中，黏著組成物1係配置於支撐體2之一面。黏著組成物1及支撐體2之形狀並無特別限制。黏著組成物1及支撐體2可具有例如圓形、橢圓形、多角形、不定形。角質層採集具10亦可為可切斷分離成所期望大小之形態。

支撐體2為用以使黏著組成物1容易地貼附於受驗者之皮膚或從其剝下者。支撐體2較佳為具有可沿著皮膚變形之可撓性。此外，支撐體2較佳為具有使角質層採集具10從肌膚卸下時不會斷裂之強度。支撐體2之拉伸強度較佳為8N/20mm以上。另外，支撐體2較佳為不具有伸縮性。支撐體2可因應角質層採集具10之形態而採取薄片狀形狀、棒狀、立體形狀等各種形態。支撐體2可使用例如聚對苯二甲酸乙二酯等聚酯、聚乙烯、聚丙烯、聚碳酸酯等樹脂薄膜、紙等。當支撐體2為薄片狀形態時，支撐體2的厚度可因應操作容易度、用途等而適當設定。例如支撐體2之厚度可作成4μm以上、10μm以上、20μm以上等。此外，支撐體2之厚度可作成100μm以下、50μm以下等。

角質層採集具10亦可更具有用以保護黏著組成物1之採集角質層之面的保護薄片(圖未表示)。

黏著組成物1較佳係具有沿著支撐體2之平板形狀。關於接觸受驗者皮膚之部分之黏著組成物1之面積，為了採集充分量之角質層，較佳為2cm²以上，更佳為4cm²以上。為了可接觸於皮溝或皮丘，黏著組成物1之厚度較佳為0.05mm以上，更佳為0.08mm以上。此外，為 了減少因萃取溶劑之吸收所致之生物材料之攝取，黏著組成物1之厚度較佳為0.5mm以下，更佳為0.3mm以下。

黏著組成物1與支撐體2可藉由黏著組成物1之接著力而接合。黏著組成物1與支撐體2亦可藉由比黏著組成物1接著力更高之接著劑(圖未表示)接合，以使該等在使用時不會剝落。該接著劑較佳係使用在萃取時不會吸收生物材料之吸水性低之接著劑。

黏著組成物1亦可如第3圖表示之角質層採集具20般而配置於支撐體2之兩面。藉由角質層採集具20，可獲得比1次萃取處理更多之生物材料。

對於第2模式之角質層採集具30加以說明。第4圖表示第2模式之角質層採集具之概略斜視圖。第5圖表示第4圖中所示之支撐體之概略斜視圖。

第4圖表示之角質層採集具30具備：第1實施形態之黏著組成物1、以及至少一部分配置有黏著組成物1並支撐黏著組成物1之支撐體12。第5圖所示之支撐體12具備：用於讓使用者(檢查者)操作角質層採集具30之把持部12a、以及用於在至少一部分配置黏著組成物1之角質層採集部12b。把持部12a只要是讓使用者能操作角質層採集具30之形狀即可，可具有任意之形狀。把持部12a可具有符合後述第3實施形態中之容器形狀之形狀。角質層採集部12b可與把持部12a作成一體。角質層採集部12b可從把持部12a延伸。為了更容易從受驗者採集角質層，角質層採集部12b可具有使把持部12a與黏著組成物1之間可形成適當間隔之形狀，例如柱狀、棒狀、筒狀、板狀等形狀。

黏著組成物1若配置於與把持部12a為相對側之角質層採集部12b之先端，則會使角質層採集作業變容易，而為較佳。於角質層採集部12b具有平板形狀之情況下，黏著組成物1可只配置於角質層採集部12b之一面，亦可配置於兩面。在第4圖表示之形態中，雖然是表示只於角質層採集部12b之先端配置黏著組成物1之形態，但配置黏著組成物1之處亦可為角質層採集部12b之任意處。角質層採集具30亦可構成為可更換黏著組成物1之型態，以使支撐體12可再利用。

根據第2模式之角質層採集具30，使用者可容易地進行從受驗者採集角質層。此外，亦可容易地進行從所採集之角質層萃取生物材料。

第2實施形態之角質層採集具10、20、30可藉由將己成形之黏著組成物1貼附於支撐體2、12而製造之。或者是，亦可藉由將黏著組成物1溶解於溶劑中之溶液塗抹於支撐體2、12並乾燥而製作角質層採集具10、20、30。

根據第2實施形態之角質層採集具，可容易地從受驗者採集角質層。

再者，對於本揭示第3實施形態之生物材料萃取套組加以說明。第6圖表示生物材料萃取套組之概略斜視圖。以下，將具有第4圖表示之第2實施形態之角質層採集具30的生物材料萃取套組40作為例子，對於第3實施形態之生物材料萃取套組加以說明。第7圖表示與第6圖表示之形態為不同形態之生物材料萃取套組之概略斜視圖。

生物材料萃取套組40具備：第2實施形態之角質層採集具30、以及容器41。生物材料萃取套組40可於容器41中更具備用於從角質層萃取生物材料之萃取溶劑(圖未表示)。萃取溶劑亦可於使用時注入容器中。

容器41可具備有底筒狀形狀。容器41可從開口41a收容黏著組成物1。於已收容黏著組成物1之狀態下，為了使黏著組成物1之面可與萃取溶劑接觸，較佳係使黏著組成物1不與容器41內面接觸。關於容器41及/或支撐體12，較佳為把持部12a之一部分與容器41之一部分接合，並具有相對於容器41內面而可將黏著組成物1之位置予以固定之位置決定部(圖未表示)。

在將黏著組成物1收容於容器41之狀態及/或將角質層採集具30安裝於容器41之狀態下，為了在萃取生物材料時可減少萃取溶劑之量，容器41較佳為具有在黏著組成物與容器內面有間隙之形狀。

在將黏著組成物1收容於容器41之狀態及/或將角質層採集具30安裝於容器41之狀態下，較佳為作成使容器41內之萃取溶劑不會漏出。例如，容器41及支撐體12中之至少一者可更具備襯墊(packing)等防止漏出部(圖未表示)。或者是，亦可作成使容器及支撐體具有螺紋(螺紋槽)而可將容器41與支撐體12鎖緊。例如可將支撐體12之把持部12a兼作為蓋子用。或者如第7圖所示，生物材料萃取套組43中，在將角質層採集具30安裝於容器41並已收容黏著組成物1之狀態下，可更具備可於容器41之開口41a裝卸之蓋子44。

容器41、支撐體12及蓋子44中之至少一者，可在將支撐體12安裝於容器41之狀態及/或將黏著組成物1收容於容器41之狀態下更具有可將容器41內之液體排出之取出口(圖未表示)。

除了第1至7圖表示之角質層採集具及生物材料萃取套組之外，於專利文獻1中記載之角質層採集具及角質層採集檢測用套組之黏著層中應用本揭示之黏著組成物之形態，亦可作成本揭示之角質層採集具及生物材料萃取套組。專利文獻1之記載事項以援用記載於本說明書中，對於專利文獻1中記載之角質層採集具及生物材料萃取套組，於本說明書中省略說明。

根據本揭示之生物材料萃取套組，可容易地從附著於黏著組成物之角質層中萃取生物材料。

繼而，對於本揭示第4實施形態之生物材料採集方法加以說明。第8圖表示用於說明第4實施形態之生物材料採集方法之流程圖。第9圖表示用於說明生物材料採集方法原理之概念圖。惟，第9圖中表示之原理僅為推測。本揭示之生物材料採集方法並非意圖只限定解釋為第9圖表示之原理。

首先，將第1實施形態之黏著組成物1貼附於受驗者的皮膚(S1)。黏著組成物1係以與皮膚密合較佳。黏著組成物1與皮膚之接觸面積較佳為2cm²以上，更佳為4cm²以上。貼附時間只要是5秒以上即可。其次，將黏著組成物1從受驗者之皮膚剝下，使受驗者之角質層51附著於黏著組成物1(S2、第9圖(a))。

然後，使黏著組成物1中有附著角質層51之部分中之至少一部分與萃取溶劑61接觸(S3、第9圖(b))。亦可將黏著組成物1整體浸漬於萃取溶劑61中。萃取溶劑61較佳為與親水性成分1a具有親和性者，更佳為水溶液。黏著組成物1與萃取溶劑61之接觸時間較佳為1分鐘以上，更佳為5分鐘以上。於步驟S3中，為了使角質層51中含有之生物材料52容易萃取，可一邊使黏著組成物1與萃取溶劑61接觸，一邊將溶劑61或放有溶劑61之容器震盪。此外，亦可在使黏著組成物1與萃取溶劑61接觸時對於溶劑賦予超音波。溶劑61之溫度較佳為20℃至40℃，溶劑61之pH值較佳為6至9。

此時，黏著組成物1中之親水性成分1a與溶劑61會親和性地進行相互作用。例如親水性成分1a可於溶劑61中溶出或攝取溶劑61而膨潤。藉此，於溶劑61中，疏水性成分1b之黏著力降低。然後，溶劑61變得容易進入黏著組成物1與角質層51之間。可認為是藉此而使角質層51中之生物材料52變得容易於溶劑61中溶出(第9圖(c))。於第9圖(c)中，雖圖示為親水性成分1a溶解於溶劑61中之型態，惟親水性成分1a亦可不溶於溶劑61中。

萃取溶劑可使用例如於生命科學研究中所使用之緩衝液。萃取溶劑可作成例如含有緩衝劑及非離子性界面活性劑之溶液。萃取溶劑可使用例如含有三羥甲基胺基甲烷之Tris鹽酸緩衝液、磷酸緩衝液等。非離子性界面活性劑可使用例如聚氧乙烯山梨糖醇酐單月桂酸酯(Tween(註冊商標)20)等。萃取溶劑中之非離子界面活性劑之濃度可作成 0.01質量%至5質量%。萃取溶劑亦可含有用以作成生理食鹽水之氯化鈉。

根據本揭示之生物材料採集方法，可簡單且以短時間從角質層採集生物材料。例如，於本揭示之生物材料採集方法中，可省略黏著組成物之裁斷作業、將黏著組成物封入試管之作業、對於各試管之超音波振動外加作業、以及離心作業。即使進行溶劑之震盪作業，也只需安裝於震盪裝置即可，不需花費很多功夫。

[實施例]

以下列舉例子對於本揭示之黏著劑組成物加以說明。惟，本揭示之黏著組成物不只限於以下之例。各表中表示之含有率之單位為質量%。

於以下之試驗例中，歸納於1個表之試驗例為從同一個受驗者於同一日採集之角質層獲得之數據。從角質層獲得之生物材料及蛋白質之量依每個受驗者而不同，而且，即使為同一受驗者，由於日期不同而亦會不同，所以，就算為相同之黏著組成物之組成，只要受驗者或角質層採集日不同，即以不同之試驗例來標示。

[試驗例1至2]

於試驗例1，製作具有表1所示之組成之第1實施形態之黏著組成物，測定蛋白質萃取量。於試驗例1中，親水性成分係使用乙酸乙烯酯/乙烯基吡咯啶酮共聚物(PVP-VA)。疏水性成分中，成分(1)係作為增黏劑而作用。成分(2)及(3)係作為形狀維持劑而作用。成分(3)之黏度分子量為 55,000。成分(4)係作為軟化劑而作用。於試驗例2中，使用以往作為角質層採集膠帶而使用之透明膠帶來採集角質層，進行與試驗例1相同之操作，測定蛋白質萃取量。表2表示測定結果。表2中表示之結果為測定2次之平均值。

於試驗例1中，將面積有6.25cm²(厚度0.1cm)之試驗例1之黏著組成物貼附於大腿60秒，使角質層附著於黏著組成物。其次，使用含有聚氧乙烯(20)山梨糖醇酐單月桂酸酯(Tween(註冊商標)20)0.1質量%之磷酸緩衝液作為萃取溶劑，一邊使黏著組成物與萃取溶劑接觸，一邊將容器震盪，在震盪30分鐘後將萃取溶劑回收。SCCA1量係使用酵素結合免疫吸附檢測法(ELISA；Enzyme-Linked Immunosorbent Assay)法測定。此外，亦可藉由將黏著組成物於萃取溶劑中靜置5分鐘而進行SCCA1之萃取。

於試驗例2中，將面積有6.25cm²之透明膠帶貼附於大腿60秒鐘，將角質層附著於透明膠帶之黏著面。其次，將透明膠帶切斷，將切斷之每一張膠帶分別浸漬於離心用試管內之萃取溶劑中。繼而，以超音波均質機將放有膠帶之萃取液進行超音波處理後，加以離心處理。然後，從各試管回收萃取液，進行與試驗例1相同之操作，測定SCCA1量。

於試驗例1及試驗例2中，針對10個黏著組成物及透明膠帶，比較從採集角質層至回收萃取溶液為止所需之時間，試驗例1所需時間為約20至45分鐘(根據萃取時間而變動)，相對於此，試驗例2需要其 3倍以上之150分鐘。由此可知，只要根據本揭示之黏著組成物，即可大幅度省略萃取所需之作業，並且可大幅度縮短萃取所需之時間。

試驗例2之萃取作業需要離心裝置及超音波處理裝置等。另一方面，試驗例1之萃取作業則不需該等裝置。藉此，例如店鋪門市等小空間亦能進行皮膚檢查。

若比較生物材料萃取量，則試驗例1之黏著組成物係相較於試驗例2之透明膠帶而可採集3倍之生物材料。因此明瞭，只要根據本揭示之黏著組成物，即可比透明膠帶更有效率地採集角質層中之生物材料。

另外，根據受驗者所言，亦可知本揭示之黏著組成物從皮膚剝下時對於皮膚之刺激比透明膠帶低。

[試驗例3至6]

於試驗例3至6中，比較本揭示之黏著組成物與市售之角質層檢查器。試驗例3之黏著組成物與表1所示之黏著組成物為相同，進行與試驗例1相同之操作，進行角質層之採集及蛋白質之萃取，測定萃取之總蛋白質量。試驗例4之角質層檢查器係使用醫療用丙烯酸系黏著劑。試驗例5之角質層檢查器係使用丙烯酸系共聚物。對於試驗例4至6之角質層檢查器，係依照各用法採集角質層，以與試驗例3相同之條件萃取蛋白質，測定從角質層萃取之總蛋白質量。蛋白質總量係使用勞立(Lowry)法測定之。萃取溶劑量係因應角質層採集面積(黏著劑之面積)而決定。表3表示測定之結果。表3表示之結果為黏著劑每1cm²之蛋白質萃取量，且為測定2次之平均值。

根據試驗例1之黏著組成物，與試驗例4至6之角質層採集膠帶比較，每單位面積可採集約1.3至5.8倍之蛋白質。因此可知，根 據本揭示之黏著組成物，可比市售之角質層採集品更有效率地採集角質層中之生物材料。

[試驗例7至9]

製作具有表4表示之組成之黏著組成物，比較生物材料萃取量。於試驗例7中，使用水不溶性羧甲基纖維素鈉(水不溶性CMC)作為親水性成分。於試驗例8及9中，使用水溶性羧甲基纖維素鈉(水溶性CMC)。此外，於試驗例7至9中，除了松香酯之外亦使用脂環族飽和烴類樹脂作為增黏劑，並且亦變更疏水性成分中之各成分之調配比率。於試驗例7至9中，使用含有聚氧乙烯(20)山梨糖醇酐單月桂酸酯(Tween(註冊商標)20)0.1質量%之Tris緩衝液作為萃取溶劑，黏著組成物係以靜置狀態 於萃取溶劑中浸漬30分鐘。除此之外，進行與試驗例1相同之操作，採集角質層，測定SCCA1量。表4表示測定結果。

於試驗例7中，可萃取充分量之生物材料。於試驗例8及9中，生物材料之萃取量雖然降低，惟仍在許可範圍內。因此認為至少只要是試驗例7至9之組成，即可簡單且有效率地萃取生物材料。可知增黏劑係可使用例如松香酯及脂環族飽和烴類樹脂中之至少1種。可知形狀維持劑係可使用例如SIS嵌段共聚物及聚異丁烯中之至少1種。可知軟化劑係可使用例如液體石蠟。

可知親水性成分係可使用水不溶性CMC及水溶性CMC中之至少一種。惟，於使用水不溶性CMC之試驗例7中，比起使用水溶性CMC之試驗例8及9，可採集4至5倍之生物材料。試驗例8及9之萃取量之所以會變低，可認為其原因之一係因使用水溶性CMC而使黏著組成物之吸水性變高。亦即，可認為試驗例8及9係因含有生物材料之溶液被攝入黏著組成物中而導致萃取量變低。

[試驗例10至11]

於試驗例10至11中，親水性成分及其含有率為相同，變更黏著性賦予劑之種類，測定生物材料之萃取量。角質層採集方法及生物材料萃取方法係與試驗例7至9相同。表5表示組成及測定結果。表5表示之結果為測定3次之平均值。

進行與試驗例7至9相同之操作，無論增黏劑為松香酯或脂環族飽和烴類樹脂，都可萃取充分量之生物材料。將試驗例10及試驗 例11予以比較，試驗例10比試驗例11可萃取更多之生物材料。藉此而認為增黏劑使用松香酯係比使用脂環族飽和烴類樹脂為更佳。

[試驗例12至18]

於試驗例12至18中，製作疏水性成分中之增黏劑及形狀維持劑之調配比率不同之黏著組成物，比較生物材料萃取量。角質層採集方法及生物材料萃取方法係與試驗例7至9相同。表6至8表示組成及測定結果。表6至8中表示之結果為測定2次之平均值。試驗例17之組成與試驗例1 相同。試驗例13、15及16之組成為相同。此外，試驗例12之組成與後述之試驗例23之組成為相同。

於試驗例12及13中，由於SCCA1之萃取量不充分，故測定所萃取之蛋白質之總量。惟，SCCA1之所以未能萃取，認為其原因並非黏著組成物而是受驗者皮膚之狀態。此外，於試驗例16中，雖然SCCA1萃取量變少，但認為其原因並非黏著組成物而是受驗者皮膚之狀態。亦即，將試驗例1及試驗例17予以比較，黏著組成物之組成雖然相同，但試驗例17之生物材料萃取量變低。因此，於表8表示之試驗例中之總生物材料之萃取量之所以變低，認為係因受驗者皮膚之狀態所引起。而且，因試驗例13、15及16之組成亦相同，故表6及7中之生物材料之萃取量變低亦係因受驗者皮膚之狀態所引起。

於試驗例12及13中，軟化劑之調配比率維持為一定，變更增黏劑及形狀維持劑之調配比率。於試驗例14及15中，增黏劑及軟化劑之調配比率維持為一定，變更形狀維持劑中之各材料之調配比率。如上所述，任何一種組成之吸水率都低(10%以下)，可萃取充分量之生物材料。

於試驗例16至18中，變更增黏劑之調配比率。如上所述，任一種組成之吸水率都低，可萃取充分量之生物材料。藉此而認為試驗例12至18之組成可適合作為黏著組成物使用。

[試驗例19至21]

使用水不溶性CMC作為親水性成分，製作水不溶性CMC含有率不同之黏著組成物，比較生物材料萃取量。角質層採集方法及生物材料萃取方法係與試驗例7至9相同。表9表示組成及測定結果。試驗例20之組成與試驗例10相同。表9表示之結果為測定3次之平均值。第10圖表示試驗例19至21中之親水性成分之含有率與吸水率及SCCA1萃取量之關係之曲線圖。

根據第10圖，隨著親水性成分之含有率變高，吸水率係成正比地增加，SCCA1萃取量則成反比地減少。藉此而認為，若欲提高生物材料之萃取量，則黏著組成物之吸水率以較低為佳。可認為黏著組成物之吸水率較佳為250%以下，更佳為200%以下，又更佳為150%以下， 再更佳為100%以下，又再更佳為50%以下，特佳為10%以下。此外，於試驗例19至21中，由於吸水率比上述試驗例高，故可認為吸水率與生物材料萃取量之關係比其他試驗例更明確顯現。

於試驗例19至21中，生物材料之萃取量都高。因此，認為只要至少親水性成分為25質量%至55質量%，即可有效率地萃取生物材料。此外，水不溶性CMC之含有率若降低，則吸水率變低，可見生物材料之萃取量有增加之傾向。藉此而認為親水性成分之含有率較佳為50質量%以下，更佳為45質量%以下，再更佳為40質量%以下。惟，認為親水性成分之含有率若太低，則如試驗例2之透明膠帶般黏著力變強而導致生物材料之萃取量降低。

若參照其他之試驗例，認為若欲使吸水率降低，則親水性成分使用PVP-VA共聚物係比水不溶性CMC為更佳。

[試驗例22至24]

使用PVP-VA共聚物作為親水性成分，製作PVP-VA共聚物含有率不同之黏著組成物，比較生物材料萃取量。角質層採集方法及生物材料萃取方法係與試驗例7至9相同。表10表示組成及測定結果。表10表示之結果為測定2次之平均值。試驗例23之組成與試驗例12相同。

於試驗例22至24中，黏著組成物之吸水率低，生物材料之萃取量亦充分。認為至少親水性成分只要在10質量%以上即可有效率地萃取生物材料。

[試驗例25至29]

於試驗例25至29中，對於上述成分再添加非離子性界面活性劑。角質層採集方法及生物材料萃取方法，除了於萃取時將萃取溶劑震盪之外，與試驗例7至9相同。表11表示組成及測定結果。表11表示之結果為測定2次之平均值。

於試驗例25至29中任何一例之吸水率都低且生物材料之萃取量高。因此，認為若欲提高生物材料之萃取量，則以添加丙二醇脂肪酸酯、甘油脂肪酸酯等非離子性界面活性劑為有用。非離子性界面活性劑之含有率可作成0.5質量%以上。此外，非離子性界面活性劑之含有率可作成5質量%以下。

從上述試驗例可知，相對於組成物之質量，疏水性成分可作成40質量%以上、45質量%以上、50質量%以上、55質量%以上或60質量%以上。可知相對於組成物之質量，疏水性成分可作成95質量%以下、90質量%以下、85質量%以下、80質量%以下或75質量%以下。

從上述試驗例可知，相對於組成物之質量，增黏劑可作成10質量%以上、15質量%以上、20質量%以上或25質量%以上。此外，可知相對於組成物之質量，增黏劑可作成45質量%以下、40質量%以下或35質量%以下。

從上述試驗例可知，相對於組成物之質量，形狀維持劑可作成15質量%以上、20質量%以上或25質量%以上。此外，相對於組成物之質量，形狀維持劑可作成50質量%以下、45質量%以下、40質量%以下或35質量%以下。

從上述試驗例可知，相對於組成物之質量，軟化劑可作成3質量%以上或5質量%以上。此外，可知相對於組成物之質量，軟化劑可作成20質量%以下、15質量%以下或10質量%以下。

從上述試驗例可知，相對於組成物之質量，親水性成分可作成5質量%以上、10質量%以上、15質量%以上、20質量%以上或25質量%以上。此外，可知相對於組成物之質量，親水性成分可作成60質量%以下、55質量%以下、50質量%以下、45質量%以下或40質量%以下。

本發明之角質層採集用黏著組成物、角質層採集具、生物材料萃取套組及生物材料採集方法，係依據上述實施形態及實施例而加以說明，但不只限於上述實施形態及實施例，於本發明之範圍內且依據本發明之基本技術思想，可包含對於各揭示要素(包含申請專利範圍、說明書及圖表中記載之要素)之各種變形、變更及改良。此外，於本發明之專利申請範圍內，可將各式各樣之各揭示要素予以組合、取代或選擇。

本發明之更進一步之課題、目的及形態(包含變更形態)亦可從包含申請專利範圍之本發明所有揭示事項而得知。

本說明書中記載之數值範圍，即使是於未特別記載之情況下，於該範圍內包含之任意數值或範圍亦應解釋為具體記載於本說明書者。

[產業上之利用可能性]

本揭示之角質層採集用黏著組成物、角質層採集具、生物材料萃取套組及生物材料採集方法，係可於例如化粧品或皮膚外用劑之店鋪門市販售或醫療現場用來診斷客人之肌膚狀態。

1‧‧‧黏著組成物

2‧‧‧支撐體

10‧‧‧角質層採集具

Claims (24)

1. 一種角質層採集用黏著組成物，係具備：具有黏著性之疏水性成分、以及相對於前述疏水性成分而為分散存在之親水性成分。
2. 如申請專利範圍第1項所述之黏著組成物，其中，相對於前述黏著組成物之質量，前述親水性成分之含有率為10質量%至60質量%。
3. 如申請專利範圍第1項或第2項所述之黏著組成物，其中，相對於前述黏著組成物之質量，前述疏水性成分之含有率為40質量%至90質量%。
4. 如申請專利範圍第1項至第3項中任一項所述之黏著組成物，其中，前述疏水性成分包含：相對於前述黏著組成物之質量而為10質量%至50質量%之增黏劑、以及相對於前述黏著組成物之質量而為5質量%至50質量%之形狀維持劑。
5. 如申請專利範圍第4項所述之黏著組成物，其中，前述增黏劑包含選自由松香系樹脂、萜烯系樹脂及脂環族烴類樹脂構成之群組中之至少一種。
6. 如申請專利範圍第4項或第5項所述之黏著組成物，其中，前述形狀維持劑包含選自由聚異丁烯、苯乙烯/異丁烯/苯乙烯共聚物及苯乙烯/丁烯/苯乙烯共聚物構成之群組中之至少一種。
7. 如申請專利範圍第1項至第6項中任一項所述之黏著組成物，其中，前述疏水性成分更含有相對於前述黏著組成物之質量而為3質量%至20質量%之軟化劑。
8. 如申請專利範圍第7項所述之黏著組成物，其中，前述軟化劑包含選自由液體石蠟、聚丁烯(polybutene)、羊毛脂、植物油、羧酸化合物及酯化合物構成之群組中之至少一種。
9. 如申請專利範圍第1項至第8項中任一項所述之黏著組成物，其中，前述親水性成分含有選自由水溶性羧甲基纖維素及其鹽、水不溶性羧甲基纖維素及其鹽、褐藻酸及其鹽、乙酸乙烯酯/乙烯基吡咯啶酮共聚物、聚乙烯基吡咯啶酮及聚乙烯聚吡咯啶酮構成之群組中之至少一種。
10. 如申請專利範圍第1項至第9項中任一項所述之黏著組成物，其中，該黏著組成物之吸水率為200%以下。
11. 如申請專利範圍第1項至第10項中任一項所述之黏著組成物，其中，該黏著組成物更含有相對於前述黏著組成物之質量而為5質量%以下之界面活性劑。
12. 如申請專利範圍第11項所述之黏著組成物，其中，前述界面活性劑為親水性非離子性界面活性劑。
13. 如申請專利範圍第1項至第12項中任一項所述之黏著組成物，其中，該黏著組成物係用於採集角質層中之生物材料者。
14. 如申請專利範圍第13項所述之黏著組成物，其中，前述生物材料為蛋白質。
15. 如申請專利範圍第13項或第14項所述之黏著組成物，其中，前述生物材料為SCCA1、SOD1、SOD2、IL-1ra、IL-1α、IL-1β、MMP9、MMP2、AZGP1、組織蛋白酶類、S100蛋白質、VEGF、 KLK-5、KLK-7、KLK-8、KLK-11、KLK-12、KLK-13、彈力素(elafin)、TACE及CALML-5中之至少一種。
16. 一種角質層採集具，係具備：申請專利範圍第1項至第15項中任一項所述之黏著組成物、以及至少一部分配置有前述黏著組成物之支撐體。
17. 如申請專利範圍第16項所述之角質層採集具，其中，前述支撐體為薄片。
18. 如申請專利範圍第16項所述之角質層採集具，其中，前述支撐體具有：使用者把持之把持部、以及從前述把持部延伸之角質層採集部；前述黏著組成物係配置於前述角質層採集部之至少一部分。
19. 如申請專利範圍第18項所述之角質層採集具，其中，前述角質層採集部具有柱狀或棒狀形狀，前述黏著組成物係配置於與前述把持部為相對側之先端側。
20. 一種生物材料萃取套組，係具備：申請專利範圍第16至第19項中任一項所述之角質層採集具、以及具有開口且從前述開口收容前述黏著組成物之容器。
21. 如申請專利範圍第20項所述之生物材料萃取套組，其中，可將前述角質層採集具以使前述容器中之液體不會漏出之方式安裝於前述容器。
22. 一種生物材料萃取方法，係包含： 採集步驟，係將申請專利範圍第1項至第15項中任一項所述之黏著組成物貼附在皮膚，使角質層附著於前述黏著組成物；以及萃取步驟，係使附著有角質層之前述黏著組成物之至少一部分與溶劑接觸，將生物材料從角質層萃取至前述溶劑。
23. 如申請專利範圍第22項所述之方法，其中，於前述萃取步驟中，一邊使前述黏著組成物與前述溶劑接觸，一邊將前述溶劑震盪。
24. 如申請專利範圍第22項或第23項所述之方法，其中，前述溶劑為含有緩衝劑及非離子性界面活性劑之溶液。

Images