TW201930414A - 觸感薄膜及其製造方法、成形體及提升手指滑動性之方法 - Google Patents

觸感薄膜及其製造方法、成形體及提升手指滑動性之方法 Download PDF

Info

Publication number
TW201930414A
TW201930414A TW107137312A TW107137312A TW201930414A TW 201930414 A TW201930414 A TW 201930414A TW 107137312 A TW107137312 A TW 107137312A TW 107137312 A TW107137312 A TW 107137312A TW 201930414 A TW201930414 A TW 201930414A
Authority
TW
Taiwan
Prior art keywords
film
meth
tactile
weight
acrylate
Prior art date
Application number
TW107137312A
Other languages
English (en)
Other versions
TWI787370B (zh
Inventor
林正樹
Original Assignee
日商大賽璐股份有限公司
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 日商大賽璐股份有限公司 filed Critical 日商大賽璐股份有限公司
Publication of TW201930414A publication Critical patent/TW201930414A/zh
Application granted granted Critical
Publication of TWI787370B publication Critical patent/TWI787370B/zh

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M107/00—Lubricating compositions characterised by the base-material being a macromolecular compound
    • C10M107/50—Lubricating compositions characterised by the base-material being a macromolecular compound containing silicon
    • G—PHYSICS
    • G06—COMPUTING; CALCULATING OR COUNTING
    • G06F—ELECTRIC DIGITAL DATA PROCESSING
    • G06F3/00—Input arrangements for transferring data to be processed into a form capable of being handled by the computer; Output arrangements for transferring data from processing unit to output unit, e.g. interface arrangements
    • G06F3/01—Input arrangements or combined input and output arrangements for interaction between user and computer
    • G06F3/016—Input arrangements with force or tactile feedback as computer generated output to the user
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/30—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising vinyl (co)polymers; comprising acrylic (co)polymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J5/00—Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
    • C08J5/18—Manufacture of films or sheets
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L1/00—Compositions of cellulose, modified cellulose or cellulose derivatives
    • C08L1/08—Cellulose derivatives
    • C08L1/10—Esters of organic acids, i.e. acylates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L33/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M107/00—Lubricating compositions characterised by the base-material being a macromolecular compound
    • C10M107/20—Lubricating compositions characterised by the base-material being a macromolecular compound containing oxygen
    • C10M107/36—Polysaccharides, e.g. cellulose
    • G—PHYSICS
    • G06—COMPUTING; CALCULATING OR COUNTING
    • G06F—ELECTRIC DIGITAL DATA PROCESSING
    • G06F3/00—Input arrangements for transferring data to be processed into a form capable of being handled by the computer; Output arrangements for transferring data from processing unit to output unit, e.g. interface arrangements
    • G06F3/01—Input arrangements or combined input and output arrangements for interaction between user and computer
    • G06F3/03—Arrangements for converting the position or the displacement of a member into a coded form
    • G06F3/041—Digitisers, e.g. for touch screens or touch pads, characterised by the transducing means
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2333/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Derivatives of such polymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2401/00—Characterised by the use of cellulose, modified cellulose or cellulose derivatives
    • C08J2401/08—Cellulose derivatives
    • C08J2401/10—Esters of organic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2201/00—Properties
    • C08L2201/10—Transparent films; Clear coatings; Transparent materials
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2203/00—Applications
    • C08L2203/16—Applications used for films
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2209/00—Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2209/12—Polysaccharides, e.g. cellulose, biopolymers
    • C10M2209/123—Polysaccharides, e.g. cellulose, biopolymers used as base material
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2229/00—Organic macromolecular compounds containing atoms of elements not provided for in groups C10M2205/00, C10M2209/00, C10M2213/00, C10M2217/00, C10M2221/00 or C10M2225/00 as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2229/04—Siloxanes with specific structure
    • C10M2229/05—Siloxanes with specific structure containing atoms other than silicon, hydrogen, oxygen or carbon
    • C10M2229/052—Siloxanes with specific structure containing atoms other than silicon, hydrogen, oxygen or carbon containing nitrogen
    • C10M2229/0525—Siloxanes with specific structure containing atoms other than silicon, hydrogen, oxygen or carbon containing nitrogen used as base material
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
    • C10N2040/14—Electric or magnetic purposes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2050/00—Form in which the lubricant is applied to the material being lubricated
    • C10N2050/08—Solids

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Theoretical Computer Science (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Human Computer Interaction (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)
  • Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)

Abstract

本發明係製備一種薄膜，其至少一面之表面調整為下述摩擦特性：改變接觸器之移動速度v(mm/s)以測定相對動摩擦係數μ時，將前述移動速度之常用對數log(v)作為橫軸，μ作為縱軸而利用線形擬合所得之直線的斜率a為0.01以上，且截距b為0.6以下。前述觸感薄膜在包含由包含硬化性樹脂之硬化性組成物的硬化物所形成，且配置於最表層之觸感層的同時，該觸感層之表面可具有由0.01以上的斜率a及0.6以下的截距b之直線所示之摩擦特性。前述硬化性樹脂可包含：具有聚合性基之(甲基)丙烯酸系聚合物、胺基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯、聚矽氧(甲基)丙烯酸酯及纖維素酯。前述硬化性組成物可不包含微粒。前述薄膜可於由透明樹脂所形成之基材層之上積層有觸感層。該薄膜係手指滑動性優異。

Description

觸感薄膜及其製造方法、成形體及提升手指滑動性之方法
本發明係關於一種可對觸控面板顯示器、家電製品之殼體、建築材料等各種成形體之表面賦予滑動性(尤其手指滑動性)之觸感薄膜及其製造方法、成形體及提升該薄膜之滑動性(尤其手指滑動性)之方法。
已知個人電腦(PC)、智慧型手機等的觸控面板顯示器、家電製品之殼體、建築材料等各種成形體之表面，為了防止受到損傷、為了提升觸感，貼附硬塗薄膜、施加硬塗處理作為表面保護層或披覆層之方法。該硬塗薄膜、硬塗層追求以手觸摸時的良好滑動性，然而作為提升滑動性之方法，以往通常藉由施加包含聚矽氧化合物、氟化合物之硬塗處理來提升滑動性。
日本特開2007-264281號公報(專利文獻1)揭示一種硬塗層，其係用於光學積層體之硬塗層，其包含矽系化合物、氟系化合物或此等之混合物作為防污染劑及/或滑動性賦予劑而成，當對前述硬塗層之最表面進行XPS分析時，矽原子之存在率為10%以上，及/或氟原子之存在率為20%以上。
又，WO2008/038714(專利文獻2)揭示一種光學機能薄膜，其具有基材、形成於該基材上之光學機能層、與形成於前述光學機能層上之防污層；該防污層的表面之元素比例為矽元素(Si)與碳元素(C)之比Si/C為0.25~1，氟元素(F)與碳元素(C)之比F/C為0.1~1，液態石蠟接觸角及滑落角為65°以上及15°以下，黑色麥克筆接觸角及滑落角為35°以上及15°以下，且動摩擦係數小於0.15。
然而，此等硬塗層及防污層雖然可以藉由聚矽氧化合物、氟化合物來降低表面之動摩擦係數，但是看不到實際上與手指滑動性之相關關係，手指滑動性不充分。又，由於表面成為疏水性，因此無法使用於需要親水性、親油性之用途，用途受到限制。
又，作為使手指滑動性提升之方法，雖然亦知對表面賦予高傾斜且獨立的凹凸形狀之方法，然而僅藉由凹凸形狀之傾斜，無法得到充分的手指滑動性。
先前技術文獻 專利文獻
專利文獻1 日本特開2007-264281號公報(請求項1)
專利文獻2 WO2008/038714(申請專利範圍第1項)
因此，本發明之目的係提供一種滑動性(尤其手指滑動性)優異的觸感薄膜及其製造方法、成形體及提升該薄膜之滑動性(尤其手指滑動性)之方法。
本發明者為了達成前述課題而潛心探討，結果發現藉由將薄膜表面之摩擦特性調整為下述摩擦特性，可提升滑動性(尤其手指滑動性)，而完成本發明：改變接觸器之移動速度v(mm/s)以測定相對動摩擦係數μ時，將前述移動速度之常用對數log(v)作為橫軸，μ作為縱軸而利用線形擬合所得之直線的斜率a為0.015以上，且截距b為0.15以下。
亦即，本發明之薄膜(觸感薄膜)係至少一面之表面具有下述摩擦特性：改變接觸器之移動速度v(mm/s)以測定相對動摩擦係數μ時，將前述移動速度之常用對數log(v)作為橫軸，μ作為縱軸而利用線形擬合所得之直線的斜率a為0.01以上，且截距b為0.6以下。前述薄膜在包含由包含硬化性樹脂之硬化性組成物的硬化物所形成，且配置於最表層之觸感層的同時，該觸感層之表面可具有由0.01以上的斜率a及0.6以下的截距b之直線所示之摩擦特性。前述硬化性樹脂可包含：選自包含具有聚合性基之(甲基)丙烯酸系聚合物、胺基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯及聚矽氧(甲基)丙烯酸酯之群組的至少1種。前述硬化性組成物可進一步包含纖維素酯。前述硬化性組成物可包含：具有聚合性基之(甲基)丙烯酸系聚合物、胺基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯、聚矽氧(甲基)丙烯酸酯及纖維素酯。前述硬化性組成物可不包含微粒。前述薄膜可於由透明樹脂所形成之基材層之上積層有觸感層。
本發明亦包含一種前述薄膜之製造方法，其包含：使包含硬化性樹脂之硬化性組成物硬化之硬化步驟。又，本發明亦包含一種成形體，其於表面具備前述薄膜。該成形體可為觸控面板顯示器。再者，本發明亦包含一種提升薄膜之手指滑動性之方法，其係藉由將薄膜的至少一面之表面調整為具有下述摩擦特性之表面形狀，而提升薄膜之手指滑動性：改變接觸器之移動速度v(mm/s)以測定相對動摩擦係數μ時，將前述移動速度之常用對數log(v)作為橫軸，μ作為縱軸而利用線形擬合所得之直線的斜率a為0.01以上，且截距b為0.6以下。
在本發明中，由於薄膜表面調整為特定的摩擦特性，因此可提升滑動性(尤其手指滑動性或觸感)。
圖1係表示實施例1~4及比較例1~4中的觸感層表面之移動速度的對數與相對動摩擦係數之關係之圖表。
[觸感薄膜]
本發明之薄膜(觸感薄膜)係至少一面之表面使接觸器之移動速度v(mm/s)改變以測定相對動摩擦係數μ時，將前述移動速度之常用對數log(v)作為橫軸，μ作為縱軸而利用線形擬合所得之直線滿足下述式。
μ=a×log(v)+b
(式中，a≧0.01，b≦0.6)。
在本發明中，藉由前述直線之斜率a及截距b滿足前述範圍，以手指滑過(擦過)觸感薄膜之表面時，動摩擦力具有相對於手指之移動速度而言單調增加之摩擦特性，因此可提升手指滑動性。手指滑動性提升之詳細理由不明，但是一般而言推測起因於移動物體時最需要施力的是衝量變大的移動瞬間。亦即，可推測本發明之觸感薄膜由於具有初期的動摩擦力小且隨著移動速度上升而漸增的特性，因此能以輕微施力來移動手指，且就此圓滑地(以小的摩擦感)滑動手指。
前述斜率a只要是0.01以上即可，但例如為0.01~0.15，較佳為0.02~0.12，進一步較佳可為0.03~0.1(尤其0.04~0.08)左右。若斜率a過小，則截距b大時手指滑動性降低。另一方面，若斜率a過大，則有速度大時手指滑動性降低之虞。
前述截距b[log(v)為0時之μ值]只要是0.6以下即可，但例如為0~0.5，較佳為0~0.45，進一步較佳可為0~0.4(尤其0~0.35)左右。若截距b過大，則開始滑動時之卡住感大，手指滑動性降低。
此外，在本說明書及申請專利範圍中，動摩擦力可使用靜動摩擦測定機來測定，詳細而言可利用後述的實施例所記載之方法來測定。又，相對動摩擦係數係將以相同負載進行測定之薄膜的動摩擦力，除以將玻 璃作為檢體而測定之動摩擦力的值，詳細而言可利用後述的實施例所記載之方法來測定。由於該相對動摩擦係數係以與穩定的玻璃表面之動摩擦力的相對值來評價薄膜之摩擦特性，因此為緩和了人工皮膚的隨時間變化所致之誤差的高可靠性評價。再者，用來求出斜率a及截距b之線形擬合，例如可使用微軟公司之軟體「Excel」，藉由直線近似來自動求出。
本發明之觸感薄膜只要至少一面之表面具有前述摩擦特性即可，薄膜之材質、結構並未特別限定。
關於結構，本發明之觸感薄膜例如可為至少一面之表面的摩擦特性調整為前述範圍之單層薄膜，亦可為包含表面的摩擦特性調整為前述範圍之觸感層的積層體。
(單層薄膜及觸感層)
單層薄膜及觸感層之材質係如前述般未限定，可選自各種有機材料(熱塑性樹脂、熱硬化性樹脂、光硬化性樹脂等)、無機材料(玻璃、陶瓷、金屬等)，但從生產性等的觀點來看，係以包含硬化性樹脂之硬化性組成物的硬化物為較佳。
硬化性樹脂可為熱硬化性樹脂、光硬化性樹脂之任一者，但從生產性等的觀點來看，廣泛使用(甲基)丙烯酸系光硬化性樹脂。又，(甲基)丙烯酸系樹脂由於透明性亦優異，因此可理想地利用作為觸控面板顯示器等光學用途之保護薄膜。
作為(甲基)丙烯酸系光硬化性樹脂，例如可列舉：多官能性(甲基)丙烯酸酯[例如新戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、二新戊四醇五(甲基)丙烯酸酯、二新戊四醇六(甲基)丙烯酸酯等具有2~8左右的聚合性基之(甲基)丙烯酸酯等]、環氧(甲基)丙烯酸酯[具有2以上的(甲基)丙烯醯基之多官能性環氧(甲基)丙烯酸酯]、聚酯(甲基)丙烯酸酯[具有2以上的(甲基)丙烯醯基之多官能性聚酯(甲基)丙烯酸酯]、胺基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯[具有2以上的(甲基)丙烯醯基之多官能性胺基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯]、聚矽氧(甲基)丙烯酸酯[具有2以上的(甲基)丙烯醯基之多官能性聚矽氧(甲基)丙烯酸酯]、具有聚合性基之(甲基)丙烯酸系聚合物等。此等硬化性樹脂可單獨或組合二種以上來使用。
此等硬化性樹脂之中，係以胺基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯、聚矽氧(甲基)丙烯酸酯、具有聚合性基之(甲基)丙烯酸系聚合物為較佳，具有聚合性基之(甲基)丙烯酸系聚合物為特佳。具有聚合性基之(甲基)丙烯酸系聚合物可為於(甲基)丙烯酸系聚合物之羧基的一部分導入聚合性不飽和基之聚合物，例如：於(甲基)丙烯酸-(甲基)丙烯酸酯共聚物之羧基的一部分，使含有環氧基之(甲基)丙烯酸酯(例如丙烯酸3,4-環氧環己烯基甲酯等)之環氧基反應，於側鏈導入聚合性基(光聚合性不飽和基)之(甲基)丙烯酸系聚合物(Daicel-Allnex(股)製「Cyclomer P」)。
具有聚合性基之(甲基)丙烯酸系聚合物係以與胺基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯及/或聚矽氧(甲基)丙烯酸 酯組合者為較佳，與胺基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯及聚矽氧(甲基)丙烯酸酯組合者為特佳。
當組合具有聚合性基之(甲基)丙烯酸系聚合物、與胺基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯及/或聚矽氧(甲基)丙烯酸酯時，胺基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯之比例係相對於100重量份的具有聚合性基之(甲基)丙烯酸系聚合物而言，例如為10~300重量份，較佳為100~200重量份，進一步較佳為120~180重量份左右。聚矽氧(甲基)丙烯酸酯之比例係相對於100重量份的具有聚合性基之(甲基)丙烯酸系聚合物而言，例如為0.1~10重量份，較佳為0.5~5重量份，進一步較佳為1~3重量份左右。
硬化性組成物除了前述硬化性樹脂以外，可進一步包含纖維素酯。作為纖維素酯，例如可列舉：纖維素二乙酸酯、纖維素三乙酸酯等纖維素乙酸酯；纖維素丙酸酯、纖維素丁酸酯、纖維素乙酸酯丙酸酯、纖維素乙酸酯丁酸酯等纖維素C2-6醯化物等。此等纖維素酯可單獨或組合二種以上來使用。此等之中，係以纖維素二乙酸酯、纖維素三乙酸酯、纖維素乙酸酯丙酸酯、纖維素乙酸酯丁酸酯等纖維素C2-4醯化物為較佳，纖維素乙酸酯丙酸酯等纖維素乙酸酯C3-4醯化物為特佳。纖維素酯之比例係相對於100重量份的硬化性樹脂而言，例如為0.1~30重量份，較佳為1~20重量份，進一步較佳為2~10重量份(尤其3~5重量份)左右。
硬化性組成物除了前述硬化性樹脂以外，可進一步包含微粒。作為微粒，例如可列舉：二氧化矽粒 子、二氧化鈦粒子、二氧化鋯粒子、氧化鋁粒子等無機微粒、(甲基)丙烯酸系單體與苯乙烯系單體之共聚物粒子、交聯(甲基)丙烯酸系聚合物粒子、交聯苯乙烯系樹脂粒子等有機微粒等。此等微粒可單獨或組合二種以上來使用。此等之中，廣泛使用交聯(甲基)丙烯酸系聚合物粒子等。微粒之平均粒徑例如為0.2~30μm，較佳為0.5~20μm，進一步較佳為1~15μm左右。微粒之比例係相對於100重量份的硬化性樹脂而言，例如為0.1~10重量份，較佳為0.2~5重量份，進一步較佳為0.3~3重量份(尤其0.4~1重量份)左右。
此外，在本發明中，當組合硬化性樹脂[尤其具有聚合性基之(甲基)丙烯酸系聚合物、與胺基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯及/或聚矽氧(甲基)丙烯酸酯之組合]與纖維素酯時，可不使用微粒而形成具有前述摩擦特性之表面。
硬化性組成物除了前述硬化性樹脂以外，可包含慣用的添加劑，例如：聚合起始劑、安定劑(抗氧化劑、紫外線吸收劑等)、界面活性劑、水溶性高分子、填充劑、交聯劑、偶合劑、著色劑、阻燃劑、潤滑劑、蠟、防腐劑、黏度調整劑、增黏劑、調平劑、消泡劑等。此等添加劑可單獨或組合二種以上來使用。
當硬化性組成物為光硬化性組成物時，光硬化性組成物可包含光聚合起始劑作為聚合起始劑。作為光聚合起始劑，例如可例示：苯乙酮類或苯丙酮類、二苯乙二酮類、安息香類、二苯基酮類、噻噸酮類、醯基 膦氧化物類等。光聚合起始劑可包含慣用的光增感劑、光聚合促進劑(例如三級胺類等)。光聚合起始劑之比例係相對於100重量份的光硬化性樹脂而言，例如為0.1~10重量份，較佳為0.5~5重量份，進一步較佳為1~3重量份左右。
硬化前之硬化性組成物可進一步包含溶媒。作為溶媒，例如可例示：酮類、醚類、烴類、酯類、水、醇類、賽路蘇類、賽路蘇乙酸酯類、亞碸類、醯胺類等。又，溶媒可為混合溶媒。此等溶媒之中，係以包含酮類(丙酮、甲基乙基酮、甲基異丁基酮、環己酮等)者為較佳，酮類與醇類(乙醇、異丙醇、丁醇、環己醇等)之混合溶媒為特佳。溶媒之比例係相對於100重量份的硬化性樹脂而言，例如為30~300重量份，較佳為50~250重量份，進一步較佳為100~200重量份左右。
單層薄膜及觸感層之平均厚度分別例如為1~30μm，較佳為3~20μm，進一步較佳為4~15μm(尤其5~10μm)左右。此外，在本說明書及申請專利範圍中，單層薄膜及觸感層之平均厚度可利用後述的實施例中記載之方法來測定。
(積層體)
當觸感薄膜為積層體時，只要前述觸感層配置於最表面即可，積層結構並未特別限定，但從生產性、處理性等的觀點來看，係以於基材層之上積層有觸感層之結構(基材層與積層於該基材層之一面的觸感層之積層體)為較佳。
基材層之材質並未特別限定，可選自各種有機材料(熱塑性樹脂、熱硬化性樹脂、光硬化性樹脂等)、無機材料(玻璃、陶瓷、金屬等)，但當利用作為觸控面板顯示器等光學用途之保護薄膜時，係以透明材料為較佳。
作為透明材料，例如可列舉：玻璃等無機材料；纖維素酯、聚酯、聚醯胺、聚醯亞胺、聚碳酸酯、(甲基)丙烯酸系聚合物等有機材料等。此等之中，廣泛使用纖維素酯、聚酯、聚碳酸酯等。
作為纖維素酯，可列舉：纖維素三乙酸酯(TAC)等纖維素乙酸酯、纖維素乙酸酯丙酸酯、纖維素乙酸酯丁酸酯等纖維素乙酸酯C3-4醯化物等。作為聚酯，可列舉：聚對苯二甲酸乙二酯(PET)、聚萘二甲酸乙二酯(PEN)等聚伸烷基芳酯等。作為聚碳酸酯，可列舉：雙酚A型聚碳酸酯等。
此等之中，從機械特性、透明性等之平衡優異的觀點來看，係以PET、PEN等聚C2-4伸烷基C8-12芳酯、雙酚A型聚碳酸酯為較佳。
由聚酯所形成之基材層可為單軸或雙軸延伸薄膜，但從低雙折射率且光學上各向同性優異的觀點來看，可為未延伸薄膜。
基材層可經過表面處理(例如電暈放電處理、火焰處理、電漿處理、臭氧、紫外線照射處理等)，亦可具有易接著層。
基材層之平均厚度可為10μm以上，例如為12~500μm，較佳為20~300μm，進一步較佳為30~200μm左右。
(黏著層)
本發明之觸感薄膜可於具有前述範圍的摩擦特性之表面的背面(單層薄膜中的觸感薄膜之背面、基材層之表面等)之至少一部分形成有黏著層。前述於背面形成有黏著層之觸感薄膜亦可使用作為智慧型手機、平板PC等之觸控面板顯示器中的保護薄膜。
黏著層係由慣用的透明黏著劑所形成。作為黏著劑，例如可例示：橡膠系黏著劑、丙烯酸系黏著劑、烯烴系黏著劑(改性烯烴系黏著劑等)、聚矽氧系黏著劑等。此等黏著劑可單獨或組合二種以上來使用。此等黏著劑之中，從光學特性、再製性等的觀點來看，係以聚矽氧系黏著劑為較佳。
黏著層之平均厚度例如為1~150μm，較佳為10~100μm，進一步較佳為20~70μm(尤其25~50μm)左右。
黏著層可形成於背面全體、形成於背面之一部分(例如周圍部)之任一者。再者，當形成於周圍部時，基於提升用來貼附的處理性之目的，可於觸感薄膜之周圍部形成框狀構件(例如於周圍部積層塑膠薄片)，而於框狀構件形成黏著層。
[觸感薄膜之製造方法]
本發明之觸感薄膜之製造方法，只要是可將表面之摩擦特性調整為前述範圍之方法，則未特別限定，可因應觸感薄膜之材質而適當選擇，例如可利用於表面形成特定的細微凹凸形狀之方法來製造。作為具體的製造方法，例如可列舉：包含使包含硬化性樹脂之硬化性組成物硬化之硬化步驟的方法(例如使包含微粒之硬化性組成物的微粒突出而硬化之方法；使包含可相分離的樹脂成分之硬化性組成物的前述樹脂成分相分離後硬化之方法等)；使用於表面具有凹凸結構之模具來轉印之方法；藉由切削加工來形成凹凸結構之方法(例如利用雷射等之切削加工等)；藉由研磨來形成凹凸結構之方法(例如噴砂法、珠擊法等)；藉由蝕刻來形成凹凸結構之方法等。
此等方法之中，從能以高生產性來製造表面之摩擦特性調整為前述範圍之觸感薄膜的觀點來看，係以包含使包含硬化性樹脂之硬化性組成物硬化之硬化步驟的方法為較佳，例如可為於支撐體(當觸感薄膜為積層體時，為構成觸感薄膜之前述基材層)之上塗布液狀的硬化性組成物並乾燥後，使其硬化之方法。
作為塗布方法，可列舉慣用的方法，例如：輥塗機、氣刀塗布機、刮刀塗布機、棒式塗布機(rod coater)、逆塗機、刮棒塗布機(bar coater)、缺角輪塗布機、浸軋塗布機(dip-squeeze coater)、模塗機、凹版塗布機、微凹版塗布機、絲網塗布機等塗布機法、浸漬法、噴塗法、旋塗法等。此等方法之中，廣泛使用刮棒塗布 機法、凹版塗布機法等。此外，只要有必要，亦可連續多次來塗布塗布液。
乾燥溫度例如為30~120℃，較佳為50~110℃，進一步較佳為60~100℃(尤其70~90℃)左右。乾燥時間例如為0.1~10分鐘，較佳為0.3~5分鐘，進一步較佳為0.5~3分鐘左右。
硬化方法只要是因應硬化性樹脂之種類而賦予活性光線(紫外線、電子束等)、熱等之方法即可，光硬化性樹脂之情形，光照射可因應光硬化樹脂等之種類來選擇，通常可利用紫外線、電子束等。泛用的曝光源通常為紫外線照射裝置。
作為光源，例如紫外線之情形可利用：Deep UV燈、低壓水銀燈、高壓水銀燈、超高壓水銀燈、鹵素燈、雷射光源(氦-鎘雷射、準分子雷射等光源)等。照射光量(照射能量)係因塗膜之厚度而異，例如為10~10000mJ/cm2，較佳為20~5000mJ/cm2，進一步較佳為30~3000mJ/cm2左右。只要有必要，亦可在惰性氣體環境中進行光照射。
在使這樣的硬化性組成物硬化之方法中，作為形成表面之摩擦特性調整為前述範圍之凹凸結構的方法，可列舉：於前述硬化性組成物摻合微粒，使微粒突出而硬化之方法(利用微粒之方法)；於前述硬化性組成物摻合可相分離的樹脂成分，使該樹脂成分相分離後硬化之方法(利用相分離之方法)等。
在利用微粒之方法中，可在微粒從表面突出之狀態下，使硬化性組成物硬化，藉此於表面形成凹凸結構。
在利用相分離之方法中，可在由包含可相分離的樹脂成分及溶媒之組成物的液相，藉由乾燥等來蒸發或去除溶媒之過程中，隨著組成物之濃縮，發生因旋節分解(濕式旋節分解)所致之相分離，形成相間距離較規則的表面凹凸結構(相分離結構)。作為利用相分離之方法，亦可利用例如：日本特開2007-187746、日本特開2008-225195、日本特開2009-267775、日本特開2011-175601、日本特開2014-85371號公報中記載之方法等。作為可相分離的樹脂成分之組合，係以具有聚合性基之(甲基)丙烯酸系聚合物、胺基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯、聚矽氧(甲基)丙烯酸酯、與纖維素酯之組合為較佳。
[實施例]
以下根據實施例來更詳細地說明本發明，惟本發明並不限定於此等實施例。實施例及比較例所使用之原料係如下述，並利用以下方法來評價所得之觸感薄膜。
[原料]
具有聚合性基之丙烯酸系聚合物：Daicel-Allnex(股)製「Cyclomer P」
纖維素乙酸酯丙酸酯：Eastman公司製「CAP-482-20」，乙醯基化度=2.5%，丙醯基化度=46%，聚苯乙烯換算數量平均分子量75000
胺基甲酸酯丙烯酸酯：新中村化學工業(股)製「UA-53H」
聚矽氧丙烯酸酯：Daicel-Allnex(股)製「EBECRYL1360」
二新戊四醇六丙烯酸酯：Daicel-Allnex(股)製「DPHA」
新戊四醇四丙烯酸酯：Daicel-Allnex(股)製「PETRA」
透光性二氧化矽粒子：Degussa公司製「OK-500」(平均粒徑6.3μm，折射率1.46)
苯乙烯-丙烯酸共聚粒子：積水化學工業(股)製「SMX系列(平均粒徑3.5μm，折射率1.56)」
聚苯乙烯粒子：綜研化學(股)製「SX-350H(平均粒徑3.5μm，折射率1.59)」
光起始劑A：BASF Japan(股)製「Irgacure 184」
光起始劑B：BASF Japan(股)製「Irgacure 907」
聚對苯二甲酸乙二酯(PET)薄膜：三菱樹脂(股)製「Diafoil」
聚碳酸酯(PC)薄膜：Sabic公司製「LEXAN」。
[觸感層之厚度]
使用光學式膜厚計，測定任意的10處，算出平均值。
[相對動摩擦係數]
使用靜動摩擦測定機(Trinity-Lab(股)製「Handy Tribomaster TL201Ts」)，在測定條件(負載20g重，速 度25mm/秒)下測定動摩擦力。使用於5mm厚的海綿薄片(Cemedine公司製「縫隙用膠帶N-1」)貼附人工皮膚(Beaulax公司製「Bio Skin」)之接觸器作為接觸器，改變接觸器之移動速度而測定動摩擦力。相對動摩擦係數係藉由將測定對象的薄膜之動摩擦力，除以將玻璃(鈉鈣玻璃)作為檢體而測定之動摩擦力來求出。
[手指滑動性]
手指滑動性之評價係藉由使用25μm厚度的Optical Clear Adhesive(OCA)薄膜，準備將所得之觸感薄膜的基材層側貼附於玻璃板者，以操作智慧型手機的感覺，使食指滑動於薄膜上(觸感層)之表面來進行。根據下述5階段的基準，對20位受試者聽取評價結果。
1分：手指難以滑動，且在操作途中也會卡住。
2分：開始滑動時有卡住，且滑出後之摩擦感大。
3分：開始滑動時有卡住，且滑出後之摩擦感小。
4分：開始滑動時有稍微卡住，但在操作中未感到摩擦感。
5分：開始滑動時沒有卡住，且在操作中未感到摩擦感。
實施例1
將50重量份的具有聚合性基之丙烯酸系聚合物、4重量份的纖維素乙酸酯丙酸酯、76重量份的胺基甲酸酯 丙烯酸酯、1重量份的聚矽氧丙烯酸酯、1重量份的光起始劑A、1重量份的光起始劑B溶解於176重量份的甲基乙基酮與28重量份的1-丁醇之混合溶媒。使用線棒#18將該溶液流延於PET薄膜上後，在80℃的烘箱內放置1分鐘，使溶媒蒸發而形成厚度約9μm的觸感層。接著，對觸感層照射來自高壓水銀燈之紫外線約5秒鐘(照射累積光量約100mJ/cm2)以進行UV硬化處理，得到觸感薄膜。
實施例2
將62.5重量份的具有聚合性基之丙烯酸系聚合物、5重量份的纖維素乙酸酯丙酸酯、70重量份的胺基甲酸酯丙烯酸酯、1重量份的聚矽氧丙烯酸酯、1重量份的光起始劑A、1重量份的光起始劑B溶解於176重量份的甲基乙基酮與28重量份的1-丁醇之混合溶媒。使用線棒#18將該溶液流延於PC薄膜上後，在80℃的烘箱內放置1分鐘，使溶媒蒸發而形成厚度約9μm的觸感層。接著，對觸感層照射來自高壓水銀燈之紫外線約5秒鐘(照射累積光量約100mJ/cm2)以進行UV硬化處理，得到觸感薄膜。
實施例3
將50重量份的具有聚合性基之丙烯酸系聚合物、4重量份的纖維素乙酸酯丙酸酯、38重量份的胺基甲酸酯丙烯酸酯、1重量份的聚矽氧丙烯酸酯、10重量份的透 光性二氧化矽粒子、1重量份的光起始劑B溶解於176重量份的甲基乙基酮與28重量份的1-丁醇之混合溶媒。使用線棒#18將該溶液流延於PET薄膜上後，在80℃的烘箱內放置1分鐘，使溶媒蒸發而形成厚度約9μm的觸感層。接著，對觸感層照射來自高壓水銀燈之紫外線約5秒鐘(照射累積光量約100mJ/cm2)以進行UV硬化處理，得到觸感薄膜。
實施例4
將50重量份的具有聚合性基之丙烯酸系聚合物、11重量份的纖維素乙酸酯丙酸酯、60重量份的DPHA、7重量份的聚矽氧丙烯酸酯、2重量份的光起始劑A、1重量份的光起始劑B溶解於222重量份的甲基乙基酮與45重量份的1-丁醇之混合溶媒。使用線棒#16將該溶液流延於PET薄膜上後，在100℃的烘箱內放置1分鐘，使溶媒蒸發而形成厚度約6μm的觸感層。接著，對觸感層照射來自高壓水銀燈之紫外線約5秒鐘(照射累積光量約100mJ/cm2)以進行UV硬化處理，得到觸感薄膜。
比較例1
將45重量份的具有聚合性基之丙烯酸系聚合物、4.5重量份的纖維素乙酸酯丙酸酯、46.5重量份的DPHA、31重量份的PETRA、2重量份的光起始劑A、1重量份的光起始劑B溶解於107重量份的甲基乙基酮、18重量份的1-丁醇、與53重量份的甲氧基丙醇之混合溶媒。使 用線棒#14將該溶液流延於PET薄膜上後，在100℃的烘箱內放置1分鐘，使溶媒蒸發而形成厚度約8μm的觸感層。接著，對觸感層照射來自高壓水銀燈之紫外線約5秒鐘(照射累積光量約100mJ/cm2)以進行UV硬化處理，得到觸感薄膜。
比較例2
混合100重量份的PETRA、10重量份的苯乙烯-丙烯酸共聚粒子、16.5重量份的聚苯乙烯粒子。使用線棒#10將於該混合物摻合作為溶劑之133重量份的甲苯及57重量份的環己酮而得之粒子分散溶液流延於PET薄膜上後，在90℃的烘箱內放置1分鐘，使溶媒蒸發而形成厚度約5μm的觸感層。接著，對觸感層照射來自高壓水銀燈之紫外線約5秒鐘(照射累積光量約100mJ/cm2)以進行UV硬化處理，得到觸感薄膜。
比較例3
市售的智慧型手機用保護薄片之PM-A15FLGM(ELECOM公司製)在包裝上被譽為「終極的手指滑動薄膜」、「超級平滑薄膜」，因此採用作為手指滑動性佳的薄膜之比較例。
比較例4
市售的智慧型手機用保護薄片之PM-A15FLST(ELECOM公司製)在包裝上被譽為「手指滑 動性流暢」、「超級平滑薄膜」，因此採用作為手指滑動性佳的薄膜之比較例。
將求出實施例及比較例所得之觸感薄膜的相對動摩擦係數μ與接觸器之移動速度之常用對數log(v)的結果示於表1。又，使用微軟公司之軟體「Excel」，將對表1之結果進行作圖之圖表示於圖1。再者，對圖表之各曲線進行線形擬合，將求出其斜率與截距之結果示於表2，對各實施例及比較例之觸感薄膜進行手指滑動性的評價之結果亦一併示於表2。
如表1及2之結果所明示，實施例之觸感薄膜顯示在開始滑動手指的瞬間亦未感到卡住，即使提升移動速度亦可平滑地滑動，手指滑動性優異。
產業上之可利用性
本發明之觸感薄膜可利用作為用來披覆個人電腦(平板PC等)、智慧型手機等中的觸控面板顯示器、家電製品之殼體、建築材料等各種成形體之表面的表面保護或披覆薄膜，尤其藉由提升以手接觸並操作處之滑動性，就提高觸感之薄膜而言為有用。

Claims (11)

  1. 一種薄膜，其至少一面之表面具有下述摩擦特性：改變接觸器之移動速度v(mm/s)以測定相對動摩擦係數μ時，將該移動速度之常用對數log(v)作為橫軸，μ作為縱軸而利用線形擬合所得之直線的斜率a為0.01以上，且截距b為0.6以下。
  2. 如請求項1之薄膜，其在包含由包含硬化性樹脂之硬化性組成物的硬化物所形成，且配置於最表層之觸感層的同時，該觸感層之表面具有由0.015以上的斜率a及0.15以下的截距b之直線所示之摩擦特性。
  3. 如請求項2之薄膜，其中硬化性樹脂包含：選自包含具有聚合性基之(甲基)丙烯酸系聚合物、胺基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯及聚矽氧(甲基)丙烯酸酯之群組的至少1種。
  4. 如請求項2或3之薄膜，其中硬化性組成物進一步包含纖維素酯。
  5. 如請求項2或3之薄膜，其中硬化性組成物包含：具有聚合性基之(甲基)丙烯酸系聚合物、胺基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯、聚矽氧(甲基)丙烯酸酯及纖維素酯。
  6. 如請求項2或3之薄膜，其中硬化性組成物不包含微粒。
  7. 如請求項2或3之薄膜，其中於由透明樹脂所形成之基材層之上積層有觸感層。
  8. 一種薄膜之製造方法，其係如請求項1至7中任一項之薄膜之製造方法，其包含：使包含硬化性樹脂之硬化性組成物硬化之硬化步驟。
  9. 一種成形體，其於表面具備如請求項1至7中任一項之薄膜。
  10. 如請求項9之成形體，其為觸控面板顯示器。
  11. 一種提升薄膜之手指滑動性之方法，其係藉由將薄膜的至少一面之表面調整為具有下述摩擦特性之表面形狀，而提升薄膜之手指滑動性：改變接觸器之移動速度v(mm/s)以測定相對動摩擦係數μ時，將該移動速度之常用對數log(v)作為橫軸，μ作為縱軸而利用線形擬合所得之直線的斜率a為0.01以上，且截距b為0.6以下。
TW107137312A 2017-10-25 2018-10-23 觸感薄膜及其製造方法、成形體及提升手指滑動性之方法 TWI787370B (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2017-206411 2017-10-25
JP2017206411 2017-10-25

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TW201930414A true TW201930414A (zh) 2019-08-01
TWI787370B TWI787370B (zh) 2022-12-21

Family

ID=66247485

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
TW107137312A TWI787370B (zh) 2017-10-25 2018-10-23 觸感薄膜及其製造方法、成形體及提升手指滑動性之方法

Country Status (6)

Country Link
US (1) US11174448B2 (zh)
JP (1) JP6985407B2 (zh)
KR (1) KR102371007B1 (zh)
CN (1) CN111032750B (zh)
TW (1) TWI787370B (zh)
WO (1) WO2019082664A1 (zh)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112270026B (zh) * 2020-10-27 2023-06-20 中国铁路设计集团有限公司 一种基于数据库的路基横断面边坡措施批量设计方法
TW202233753A (zh) 2021-01-29 2022-09-01 日商尼歐斯股份有限公司 硬化性組成物及包含其硬化層之膜
KR20230152102A (ko) * 2021-03-02 2023-11-02 도요보 가부시키가이샤 적층 필름 및 적층 필름의 제조 방법

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4377578B2 (ja) 2001-12-17 2009-12-02 ダイセル化学工業株式会社 防眩性フィルム、それを用いた光学部材及び液晶表示装置
KR100949870B1 (ko) 2001-12-17 2010-03-25 다이셀 가가꾸 고교 가부시끼가이샤 방현성 필름, 및 이를 이용한 광학 부재 및 액정디스플레이 장치
CN101881852B (zh) * 2005-06-29 2012-06-27 柯尼卡美能达精密光学株式会社 纤维素酯膜、使用其的横向电场驱动式显示装置用偏振板及横向电场驱动式显示装置
TW200714985A (en) * 2005-08-23 2007-04-16 Fuji Photo Film Co Ltd Optical sheet
JP2007264281A (ja) 2006-03-28 2007-10-11 Dainippon Printing Co Ltd 防汚染性を付与したハードコート層
CN101523240A (zh) 2006-09-29 2009-09-02 大日本印刷株式会社 光学功能薄膜
JP5336098B2 (ja) * 2008-03-17 2013-11-06 信越化学工業株式会社 アクリル樹脂組成物及びそれを用いた成形物
JP2012000812A (ja) * 2010-06-15 2012-01-05 Daicel Corp 積層フィルム及びその製造方法並びに電子デバイス
JP2012219221A (ja) * 2011-04-12 2012-11-12 Daicel Corp 樹脂成形体の化粧料及び化粧フィルム並びに樹脂成形体及び表面改質方法
JP5774954B2 (ja) * 2011-09-30 2015-09-09 東レフィルム加工株式会社 タッチパネル用シート部材、タッチパネルおよび表示装置
JP5944302B2 (ja) * 2012-04-13 2016-07-05 富士フイルム株式会社 位相差フィルム、偏光板、及び液晶表示装置
JP6190581B2 (ja) * 2012-10-19 2017-08-30 株式会社ダイセル 防眩フィルム及びその製造方法
JP5989033B2 (ja) * 2013-07-10 2016-09-07 リケンテクノス株式会社 ポリ（メタ）アクリルイミドフィルム、その易接着性フィルム、及びそのハードコート積層フィルム

Also Published As

Publication number Publication date
CN111032750B (zh) 2022-10-11
KR20200044059A (ko) 2020-04-28
US11174448B2 (en) 2021-11-16
CN111032750A (zh) 2020-04-17
WO2019082664A1 (ja) 2019-05-02
JPWO2019082664A1 (ja) 2020-04-02
US20200140774A1 (en) 2020-05-07
KR102371007B1 (ko) 2022-03-07
TWI787370B (zh) 2022-12-21
JP6985407B2 (ja) 2021-12-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPWO2009116363A1 (ja) 光学用フィルム、積層体及びタッチパネル
TW201930414A (zh) 觸感薄膜及其製造方法、成形體及提升手指滑動性之方法
JP5020913B2 (ja) タッチパネル又はディスプレイ用ハードコートフィルム
JP2013022843A (ja) 透明導電性フィルムおよびタッチパネル
JP2017021681A (ja) 指滑り層形成用樹脂組成物、指滑りフィルム及びそれを用いた画像表示装置
JP2013075955A (ja) ハードコートフィルム
JP2019105695A (ja) 防眩フィルム並びにその製造方法及び用途
TW202042018A (zh) 觸控面板筆用書寫片、觸控面板、觸控面板系統及顯示裝置，以及觸控面板筆用書寫片之揀選方法
JP2019113877A (ja) 防眩フィルム並びにその製造方法及び用途
KR102500025B1 (ko) 저마찰 필름 및 그의 제조 방법, 성형체 그리고 손가락 미끄럼성 향상 방법
TW202014735A (zh) 防眩膜以及其製造方法及用途
WO2021014776A1 (ja) 防眩フィルムならびにその製造方法および用途
JP6331332B2 (ja) 光学積層体及びタッチパネル
TWI794430B (zh) 牛頓環防止薄膜以及其製造方法及用途
JP2019021319A (ja) タッチパネルペン用筆記性部材の選別方法、タッチパネルシステム、タッチパネルペン用筆記性部材、タッチパネル及び表示装置
JP2019021188A (ja) タッチパネルペン用筆記性部材の選別方法、タッチパネルシステム、タッチパネルペン用筆記性部材、タッチパネル及び表示装置
JP2018131489A (ja) 紫外線硬化型樹脂組成物及びハードコートフィルム