TW201845B - - Google Patents

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20184b

A B 經濟部中央標準局印M‘ 五、發明説明（/) 本發明有關聚苯甲烷為主之组合物，其製法及其作為 電介質之應用。其更特別有關單一或二笮基甲苯，單一或 二笮基苯且可含三苯甲烷，二甲苯基苯甲烷，甲苯基二苯 甲烷或其累高同条物之混合物。 專利申請案EP259, 798描述箪苄基甲烷，乙 基聯苯及/或1,1一二苯乙烷與其他聯苯或其他含有不 多於1 7碩原子之二苯甲烷之混合物。 專利申請案EP262, 456描述單苄基甲苯及為 烷基所取代之二苯甲烷之混合物，其整値结構含有15及 1 7間之碩原子。 專利申請EP172, 537描述苄基苯異構物之混 合物。 專利申請案EP282, 083描述單苄基甲苯及二 甲苯基甲烷之混合物。 所有所述之组合物皆為純反應物之禺合或加成反應所 得，然後需要困難之分離。 專利申請案EP136, 230描述單苄基甲苯，二 苄基甲苯及二甲苯基苯甲烷之混合物，其可用為介電流醱 。其亦極簡要地描述得到此類混合物之方法。 現已發現以聚苯甲烷為主之新组合物，其比先前技藝 具較佳之介電性質。發明之另一目的是提供可採f 之組合物。 ______-一~ 發明之另一目的亦提出極易製備之组合物。 發明因此為基於寡聚物A,及h之組合物： (請先閲讀背面之注意事項再瑱寫本頁) •装· •訂· •線· 甲 4(210X297 公沒） 01845 A6 B6 五、發叼説明（/ ) 一 A,為下式之異構物或異構物混合物： ·- R Γ (^*CH2~^~~@T CH2~{〇)n2 式中1^及nx= 0 , 1及2 ,已知n,+ nyj、於等於3且 R示氫； 一 A』為與A,相同通式之異構物或異構物混合物，除了 R示甲基η,且與化為\與q2取代並具相同意義外，簽見琴览心及里少-者含有具三¥篆之 寡聚物〜可為，例如，間一笮基甲苯或苄基甲苯兩異 構物之E合物或笮基甲苯三異構物之混合物。亦可為= 1且七=0之已定義異構物，諸如3, 5—二笮基甲苯或 qf= 1且q；2：= 0之所有異構物之混合物 。 Aj亦可為+及1具有定義之數之異構物混合物，例如 含有64%重之二苄基甲苯，22%重之qf+q^=l之異 構物之混合物及4%重之q,+ qz= 3之異構物混合物之混 合物。其亦可為任何上述異構物組合物或異構物混合物。 相同的可應用於寡聚物Af之情況，其因此為笮基苯或 其更高同条物之異構物或異構物混合物。本發明之組合物 為其中寡聚物~之至少一者為结構中至具i mΆ 3苯專之屋1物麗合_组，或至少含一種具3苯里 異構物羞異樓物之累会-物 〇_ 甲 4(210X297 公发） _ . _ ...........................................„ .......装.............................^.................._ ........^ {請先閱讀背面之注意事項再填寫本页) -01841) A6 B6 五、發明說明U ) 發明之産物可為寡聚物八?及寡聚物A』中任一者為二爷 基甲苯，卽為一或多種\ =1且q£= 0之異構物，或甲苯 基（苄基苯基）甲烷，即為一或多種9,= 〇且<^=1之異 構物，之混合物。 發明産物以含有下列寡聚物4及A2之組合物之一的組 合物為利： a ) A,, nf = n』= 0 V qf + ^2 = 1 b ) A,, n,+ n2— 1 A:, ^i = q^= 0 c ) Af, n,+ n«z = 1 a2, q尸 1 雖然…及~之比例可為任一者，但量敕A,置大為佳 且較好為A# AJS *之60及80重間。 發明亦有闋以兩寡聚物A,及A』為主之组合物，其特徴 為其另至少含有選自下列寡聚物Bif ^2及8;?之一種寡聚物 一 B,為下式之異構物或異構物混合物： ........................................... ......^..........................ίθ.................. ........*)L {請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局印裂 甲 4 (210X297 公筹） J01845 五、發明説明（厶） A6 B6

nA n5

Γ0ΙΤ ι·，2 {請先«讀卄面之注意事項再填寫本頁) .装· 式中： n，f, 11、且114= 0，1 及 2 η、，n I ，η、且 η $ = 〇 及 1 已知 η \ + n + η、+ η : + nj η、+ η‘+ %小於或 等於2 ; 心及Rj示氫；

By為與Bf相同通式之異構物或異構物混合物，除了 R 及示甲基且偽數η為具相同意義之η取代外； .綠· 為與相同通式之異構物或異構物混合物，除了 R 與不同且示氫或甲基而係數η為具相同意義之η取代外 Ο 寡聚物h可為其最簡單形式三苯甲烷。亦可為詳细界 定之異構物（苄基苯基）二苯甲烷，即為η \ = 1且所有 其他俱數具有零之值，或數種此産物異構物之混合物。Β 亦可為傜數Β具數種意義之異構物混合物，例如組成7之 甲 4 (210X297 公爱） A6 B6 ,01845 五、發明説明（《） %重之&的異構物具有和： {請先閲讀背面之注意事項再瑱寫本頁) η + n + η ’3 + η3+ η、+ η + n<+ 之值為 零，2 1 %重由具上述和之值為1之異構物组成且餘者為 具有值2之上述和之異構物組成。亦可為一組詳細界定 之係數η所示之異構物或異構物混合物。亦可為兩或多種 上述混合物之混合物。寡聚物4及匕以相同方式定義。 待別有利之組合物為Ay六2及h構成。在此類組合物 中，下列组合物為佳： a ) A, η, = 11产 Ο A: 60至90%重之Α』由η,= η』=0之 異構物組成 任何Bj b ) A ,多於5 Ο %重之八,為nf + η』=0之 異構物組成 Αζ及1如a ) 在以A,, A』為主及以至少一種寡聚物Bp ^^及B3為主 為組合物中，含有A” A』，B,, 6』及5種寡聚物者尤佳 且意外地極易産製。 經濟部中央標準局印製 本發明亦有關混合物AM A& B,, 所製之组合物。 適才所述之所组合物有可用為介電流體，特別是電容 器中。所有此類组合物可，例如與脱色土，膨潤土及相當 之産物接觭而純化至得到夠高之電阻率且通常可使用習用 純化介電應用之液鼸之技術純化。習用添加於介電應用液 體之添加物亦可添加於發明之组合物中，諸如環氣化物或 甲 4 (210X297 公尨） A6 B6 *01845 五、發明説明（6 ) 抗氧劑，二一持丁基一對一甲酚型者，或Μ醌衍生物。本 發明亦有關合成此類组合物之方法。 寡聚物Α,及可藉苄基氯C^H^C H^C 1與甲苯（在心 之倩況下）及與苯（在\之情況下）反應而製。至於寡聚 物Bp已2及B3,此類者可藉亞苄基氛H C 1』與苯， 甲苯，苄基氦及寡聚物八,與~反應而製。 苄基氛及亞笮基氮為已知産物。例如，進行甲苯之自 由基氣化接著蒸餾以分離Cgl^C Η/ 1及HfC H C ly 然後，己得到各種寡聚物Α及Β時，只要將其混合得 到發明之組合物即可。 得到寡聚物~及Β』混合物之特別簡便法述於歐洲專利 ΕΡ136， 230中且包括，第一步驟中，使氣與甲苯 在自由基生成劑存在下藉自由基反應而反應，第二步驟中 ,使第一步驟反應之産物進行無機齒化物或無機酸之作用 Ο 至矜製備A) + Bf之方法，其特徽為： a) 氯在自由基生成剤存在下藉自由基反應與苯及甲 苯混合物反應， b) 移除未反應之甲苯， c) 所得産物接受無機鹵化物或無機酸之作用。 苯與甲苯混合物之自由基氛化通常在50及1 1 0*0 間且較好在7 0及1 0 0 t：間之溫度進行。其較好是使得 所導入甲苯之10至40%,以莫耳百分率表示，轉化成 對應之氣化衍生物而進行。光化學起始或化學起始劑皆可 Γ4先閃續分面之注意事項再填寫本頁) 裝· •打· .線· 甲 4(210X297 公犮） 8 A6 B6 01845 五、發明説明（7) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 用為自由基生成劑；在化學起始劑中，提出偶氮化合物如 偶氮二丁睛或偶氮二戊腈，諸如，例如月桂醛過氣。所採 用化學起始劑之量通常在相對於所導入之甲苯為〇. 05 及3 %重間，0 . 1至1 . 5 %間為佳。 申請公司意外地發現若苯一甲苯混合物含至少1 5m ο 1 %之甲苯且20至30%為佳，則苯不氣化。 然後移除甲苯，例如藉一或多値塔之幫助及可與未氣 化甲苯一起離開而回至含氣化甲苯之反應混合物中之苯蒸 播。 先前階段所得之反應混合物，即是說C C 1及C6H5C HC U之混合物其次接受無機鹵化物或無機 酸之作用。實際上此反應在30及1 1 Ot：間且50及1 0 Ot：間為佳之溫度下發生。在無機鹵化物中，可採用相 對於反應混合物通常為50ppm及1 %且100庐？ m及0. 5%為佳之重置比之氰化鐵，三氯化銻，四氮化 鈦或氮化鋁。亦可採用無機酸；例如重董濃度70及95 %間之硫酸。亦可採用沸石或某些無機氣化物。 經濟部中央標準局印製 有關此法第二階段之另一型式為將得自第一階段之反 應混合物倒入苯或苯及本發明寡聚物混合物之表面，其含 有溶液或分散液之無機鹵化物或酸；此另一型式在此法連 缠進行時待別令人感興趣，因很明顯地此合成可不連續及 連缠地完成。 在過置苯蒸皤後，建議以任何已知法，諸如水洗，中 和及乾燥，進行無機鹵化物或無機酸之移除。 甲 4 (210X297 公爱） 9 ^01843 A6 B6 經濟部中央標準局印焚 五、發明説明（？） 八1+81亦可依上述法之另一型式製備，其中苯在甲苯 氯化後導入。 此法之持欺為： a) 氣與甲苯在自由基生成劑存在下藉自由基反應而 反應， b) 移除未反應甲苯， c) 添加苯且使所得産物接受無機鹵化物或無機酸之 作用。 此法之施行與先前氛化甲苯與苯之混合物之情況相同 :另一方面，甲苯之移除更容易因其為最易揮發化合物。 以C4HfC Η/ 1及q H5C H C b之混合物的合成取代 階段a)及b)並不背離發明之範圍。 發明亦有關製備八7+八』之混合物的方法，其特徴為苄 基氱在無機鹵化物或無機酸存在下與苯及甲苯接觭。 此反應在與上述Α,+ Β,製法之階段c)相同的條件下 進行行。 亦可使用上述法之另一型式裂備Αί+Α^其待徽為·· a)氮在自由基生成劑存在下與甲苯及苯反應， b )移除亞苄基氯， c)所得産物接受無機鹵化物及無機酸之作用。 施行同於上述製備。若為階段b )則採用蒸餾為佳， 例如收集a)中所得混合物之輕皤份。輕皤份含有苯，甲 苯及苄基氣；然後在其中添加（i)無機鹵化物或無機酸 或（i i)含此齒化物或此酸之産物邸可。 {請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) .装* .打· _線- 甲 4(210X297公 S) 10 A6 B6 谢845 五、發明説明（1) 進行階段a)而無苯且在階段c)添加並不背離發明 範圍。甲苯亦可在階段c)添加。 發明亦有關寡聚物A” A2，Bf· 及B彡之混合物之製 法，其待徴為： a) 氣在自由基生成劑存在下藉自由基反應與苯及甲 苯之混合物反應， b) 然後上述反應産物接受無機鹵化物或無機酸之作 用。如前若苯一甲苯混合物含至少15mo 1 %甲苯，則 一 _____ ___ —-------— 苯無氛化。施行類似先前方ί者。 下列實施例蘭釋本發明。 實施例1 試驗在於使霉容器模型在离電壓及溫度之加速者化。 試驗的主要樣準為損壞之電容器數。在某些試驗中， 老化週期短且在試驗中未損壊之電容器的介霉強度測量在 绝緣之惡化上産生額外的訊息。 I .混合電容器之試驗 産製此試驗用之兩組10痼電容器，其包括兩層12 -· * ' . * 厚之平滑聚丙烯膜及一層相對密度1. 0且12#m 厚之紙。 此兩组電容器浸於，其一 7 5%重為笮基甲苯（q,= qjz= 0 )且2 5 %重1之異構物之寡聚物A且含 有1份對1 0 0份~比例雙酚A =缩水甘油醚，另一者為 A#A2混合物使得： _a ) A 示 7 0% 重之 Af+ A,.__ 甲 4 (210X297 公釐） ...................................................«.............................................^ …… (請先閏讀背面之注意事項再填寫本頁) . 卺濟部中央揉準局印裴 11 A6 B6 w01845 五、發明説明（/β ) b ) A彳由7 0%]^= nj= 0之異構物及30%重η,+ 仏=1之異構物所组成。 1 · 1耐久性 在浸漬及熱成形後，使霄容器在85XJ, 2700V 下（75v//im)進行老化535h。首次老化後，未 觀察到損壊，雄續在3000V (83. 8v///m)進行試 驗以增加其嚴格性。 迄今，即4400h老化後，觀察到下列结果 (請先聞讀背面之注意事項再填寫本页) 經滴部中央榡準局印梨 加電壓之時間 殘存之霣容器數 \hy) A 2 Af+ 0 10 10 6 9 5 9 10 10 5 6 8 10 14 5 8 7 10 3 2 9 0 5 10 3 4 5 0 5 9 3 9 15 5 8 3 9 9 0 5 7 4 4 0 0 5 . 7 此些结果有利於混合物八2。 1 . 2 . tan δ之改變 k. .訂. •線. 甲 4 (210X297 公爱） 12 ]〇1845 A6 B6 經濟部中央梯準局印製 五、發明説明（/丨） 電容器之tan δ是在535, 1460及4400小時老 化後測量。 得到下列結果： - ί 老化期間 測量電壓 Tan δ X 10 (85Ό ) (伏特） α2 A r+ 5 0 0 0 5 . 9 5 . 7 5 3 5 10 0 0 6 . 1 5 . 6 2 0 0 0 6 . 4 5 . 9 3 0 0 0 7 . 9 7 . 0 5 0 0 9 . 0 b . 4 14 6 0 10 0 0 9 . 4 6 . 5 2 0 0 0 10.3 6 . 8 / 3 0 0 0 12.5 8 . 1 5 0 0 4 . 6 4 . 1 4 4 0 0 10 0 0 4 . 6 4 . 2 2 0 0 0 4 . 9 4 . 4 3 0 0 0 5 . 9 4 . 9 浸以混合物Af+Aj之電容器的tan δ明顯的低於浸以 Aj之電容器者， 顯示惡化較不顯著。 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本页) 甲 4 (210X297 公爱） 13 A6 B6 201845 五、發明説明（Ί) I I ·全膜霄容器（all-film capacitors )之試驗 産製此試驗用之三组10値電容器•其含兩靥重量厚 1 3 . 5 w m之粗聚丙烯膜。 兩组浸於上述寡聚物A』，一组浸於上述混合物心+A^ Ο 2 . 1耐久性 浸漬並熱成形後，此類電容器在90Ό, 2400v (88. 9v/wm)下老化500小時。 得到下列结果： ..................................................装 (請先«讀背面之注意事項再填寫本頁) 經 濟 部 中 標 準 局 印 裝 加電壓時間 殘存電容器數 A,+ A: 0 2 0 10 16 0 19 10 18 8 18 10 2 5 9 17 10 4 18 17 9 4 7 9 16 9 5 0 0 16 9 此類琴果顥稍有不同的利於混合物Af+ A』。 2. 2損壊電壓之改變 為確定此結果，測量在老化終了後仍殘存之電容器之 訂 線 甲 4 (210X297 公釐） 14 - 201845 經濟部中央標準局印裂 五、發明説明（乃） 損壊電壓。 在新電容器上進行相同测置，産生1 1 . 5 K V之值 。老化中任何绝綠之惡化皆反映於介電強度之降低。 得到下列結果： 一浸以A2之電容器 ：6 . 6 K V 一浸以Af+ Aj之電容器 ：9 . 4 K V 這些結果明顯的顯示浸以Af+ A2之電容器的惡化小許 多。 實施例2 -寡聚物Af之合成 將54莫耳苯（4212s)及lgFeClj置於裝 有旋轉攪拌器，迴流冷凝器，氮注入器及滴液漏斗之6 — 升反應器中。在反應器中之物料，充氮，加熱至65*0。 經滴液漏斗以4 h導入6莫耳之朱基氛（7 5 9 g )。反 應混合物再保持攪#1小時並添加0. 25g之FeCl$ 。反應混合物再在氮流下保持7 0*C2h。釋出之氳氣酸 量為5. 95莫耳。然後藉簡單蒸皤移除未反應苯。未加 工之聚苯甲烷（873g)然後在275它，攪拌下以1 %無水N a/ 處理3h。處理後，産物以30cm高镇 以由玻璃單環组成之填充物之塔在1mm汞柱之真空下進 行蒸皤。 含兩芳族環之化合物皤份在约8 5 — 9 5 X：出現。 含三芳族環之化合物播份在約1 70 — 2001出現 Ο 含四芳族環之化合物餾份在約2 6 0 _ 2 8 0 *C出現 一請先聞¾背面之注意事項再填寫本页) .裝. •打. .綠· 甲 4(210X297 公》) 15 ,01845 A6 B6 五、發明説明（外） (已移除蒸餾塔後）。 殘留物顯示5. 8%導入物質。混合蒸餾餾份且表示 94%導入物質。得到寡聚物A,其重量組成如下： nfS ώ，2= 0 6 6. 5 % nt= 1 , ^=0 2 7 % 11,及η』=1 6 . 5 % 特性如下： 結晶點 =+ 3 V 4 0 1C之粘度 =3 . 4 C P 2 0 Ί0之粘度 =5 . 8 c P 40¾之相對密度 =1 . 0 0 1 2 01C之相對密度 =1 . 0 1 2 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) .装· 經濟部中央標準局印製 實施例3 :混合物A,+ B,之合成 將9. 61莫耳苄基氛（1266g)及0· 306 莫耳亞笮基氛（1 266g),其藉甲苯（；甲苯/氯莫 耳比=4)之光致氣化並以蒸餾分離未反應甲苯而得，置 於同於實施例2之裝置中之滴液漏斗中。 此物質在同於實施例2之條件下與50莫耳苯（39 〇〇s)及lgFeCl5反蘸。所收集之氫氣酸為9. 9 9莫耳。蒸餾未反應苯後所得之産物為1 304g。其以 同於實施例2之碩酸鈉處理，然後進行相同蒸餾。蒸餾殘 留物顯示14. 2%之導入物質。皤份混合且示於85% 之導入物質。所得産物為寡聚物'及8,。 其含有，以重董示， •打· •線· 甲 4 (210X297 公楚） 16 01845 A6 B6 五、發明説明（/幻 -53%: 寡聚物A, η,及η』=0 3 1%: 寡聚物A < ηι 寡聚物Β< η η4 η ，η = 〇 η严 η，;= 〇 η η —1 S % 1寡聚物、 寡聚物Β, 待性如下i 結晶點： 2 Ο *0之拈度： 2 0 t：之相對密度 n<= nx= 1 η ；+ n n nr η‘+ 1 -1 5 *C 8 . 1 c ρ 1.019 η χ η η 經濟部中央揉準局印裂 實施例4 : Af+ Α^+ Β,+ Β^+ Bs之製備 將5莫耳苯（39〇g)及5莫耳甲苯（46〇g) 置於裝有攪拌器，冷凝器，氣_料管及外裝之30 —瓦P-hilps TLADA燈之卜5反應器中；然在保持85*C之溫度1 小時下導入12. 5莫耳氣（78. lg)。釋出之氫氣 酸置為1 . 1 5莫耳。層析顯示苯在氛化中為有利之惰性 。混合物含重董16%之苄基氣及0. 52%之亞笮基氛 將反應混合物置於滴液漏斗中並以1h導入裝有旋轉 攪拌器•含有0 · 166莫耳甲苯（i5. 3g) ，0. 甲 4(210X297 公簷） ...........:-.......................... ........K-..............................iT...............................^ (請先閲讀背面之注意事項再填寫本百/ 17 A6 B6 :01845 五、發明説明（d) 166 莫耳苯（12. 95g)及 0. 15gFeCy在 80t：溫度下之1 一文反應器。以氮排氣再整個保持80 *C1小時釋出氫氛酸量為1. 1莫耳。 蒸臃苯及未反應苯後所得産物示1 8 0 g。其如實施 例1以硪酸納處理並進行相同蒸餾。蒸餾殘留物示9 7· 1%之導入物質。混合蒸餾餾份且示97.1%導入物質 。所得産物為Af» A<，Bp Bj及Bj之混合物。 -71. 1 % ： 寡聚物Af+ Aj 11,及nj: 0 \及七=Ό ~ 2 4 . 3 % ： 寡聚物Af+A_2 nf= 1且〜二0 qf = 1 且 <12= 〇 寡聚物使所有傜數η, Ρ及 為零 —4 . 6 96 ： 寡聚物Α丨+ = nf 1 q尸心=1 寡聚物+ Bj+ B3使所有像數n之和等 於，所有係數q之和等於1,所有傜數 子之和等於1。 在寡聚物Af+ 中，值屮及η尸0之心間之重置分佈 為85/1 5 (由氣相層析決定）。 ...................................... ........St..............................ίτ..............................-#*. {請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁、 經濟部中央揉準局印裂 甲 4 (210X297公簷） 18 L01B45 A6 B6 五、發明説明（/ ^) 特性如下： 在< 一 32*0结晶 201之粘度=6· 7cp 20t：之相對密度=〇. 998 實施例5 吾人製造一些來自實施例2之産物A,與依專利E P 1 3 6, 2 3 0所述技術製備之産物Α,+ Α』之混合物，其有 關通式之重置组成如下： -75%： 寡聚物Α』 -Ζ 3 96 ： 寡聚物A；? 寡聚物Β2 且 11:= 0 —2, 96 寡聚物 A_2 qf= qj= 1 寡聚物 B: q ’<+ q、+ q ”f+ q .......................................................裝..............................訂：…....................線 {請先聞讀背面之注意事項再瑱寫本页) 經濟部中央揉準局印裝 寡聚物B2之含量： q ； = q q *； = q "^= q^= q q^= q^= 0 為2. 5%,由雇析決定。 結晶黏低於一 40t；〇20t：之粘度為6. 5cp且 相對密度為1. 006。 甲 4 (210X297 公寒) 19 84¾_ A6 ^ VJ * , ' 五、發明説明（/8) 重量組成 結晶開始 産物Aj 10 0 + 3 t： 産物A( 9 0 -5 t： 産物A2+ B』 10 産物Af 8 0 -ίου 産物Β: 2 0 産物Af 5 0 -3 0 ^ 産物A/ B: 5 0 t請先閱讀背面之注意事項再填苒本百 •装· •打. •線· 經濟部中央揉準局印架 -20 - 甲 4(210X297 公簷）

Claims (1)

1. ^01845 修王 補n! ，年/ μ Α7 Β7 C7 D7 經濟部中央標準局負工消費合作社印髮 附件一； 笫79101842號專利申請案 中文申請專利範圍修正本 民國82年1月修2 1.一種基於寡聚物之組合物，其中： -A7為下式之異構物或異構物混合物： 厂] R Γ Ί [<§)-CH2~—\〇J~CKr^)—·CH2~^) Π2 η^η^Ο, 1及2,已知n,+ rv>於或等於3且R 不氫； —為具與相同通式之異構物或異構物混合物，但 R示甲基，且η,及~換為q,及％但其仍具有相同意義，其 特徵為寡聚物六1及A』中至少一者含有具三苯環異構物，且 A2的含量較好為A,與~總重量之60至80%。 2 .如申請專利範圍第1項之組合物，其中寡聚物A, 為n, = n2= 0者且寡聚物~為q f+ q2 = 1者。 3 .如申請專利範圍第1項之組合物，其中寡聚物A f 為nf+ n2= 1者且寡聚物~為qf= q2=〇者。 4 .如申請專利範圍第1項之組合物，其中寡聚物 ηβ 1者且寡聚物八2為Qi+ q』=1者。 5 .—種基於寡聚物A#六2之組合物，Aj如申請 i紙張尺茂適用中國國家標準（CNS)甲4规格（ϋΐ]·χ 297公釐） ~~ 81.9.!〇,〇〇〇 (請先閲讀背面之注意事項再瑣窯4頁) i裝· 訂· 01845 A7 B7 C7 D7 專餘瘥气妒！義，其特勘為其另含至少一種蜜自下列 寡聚物Bf, B# 寡聚物： —B,為下式異構物或異構物混合物：

   (請先Μ讀背面之注意事項存璜寫本茛) .装· 式中 及η 經濟部中央標準局μ;工消費合作社印製 Ο , 1 及 2 x 丄 7 /及n，- = 0及1 己知 η / + η + n a + η ^ + η^+ η ^ 等於2 ; 心及R_2示氫； B2為具與目同通式之異構物或異構物混合物 及h示甲基，且傜數η換為q但仍具相同意義； B3為具與Bf相同通式之異構物或異構物混合物，但R 與&不同且示氫或甲基，且係數η換為r但仍具哼同意義 ;其中心的含量為A,與Α。總重量之60至80%,又寡聚 物Bf,已』及B3佔整値組合物重量之2 0至4 〇%。 6.如申請專利範圍第5項之組合物，其中含有寡聚 物A7,六^及By 尺度適用中國國家標準（CNS)甲4规私Ul^ X】97公梵） η 小於或 但R, 订· A7 B7 i：〇1845 C7 _；_^_ D7__ 〜.申緣I利範圍第5項之組合物，其中含 有寡聚物^, Ay Bj及Βγ 8 .如 申請專利範圍第1至7項任一項之組合物 ，其作為介電流體。 9. 一種混合物Α,+ Β,之製法，A,, 如專利範圍第 5項所定義，其特徵為： a) 氣在自由基生成劑存在下藉自由基反應與苯及甲 苯之混合物反應， b) 移除未反應甲苯， c )所得産物接受無機鹵化物或無機酸之作用。 1 〇 . —種混合物A,+ B_s之製法，八,與匕如申請專利 範圍第5項所定義，其特徵為·· a) 氣在自由基生成劑存在下藉自由基反應與甲苯反 應， b) 移除未反應甲苯， c )添加苯且所得産物接受無機鹵化物或無機酸之作 用。 1 1 . 一種寡聚物A, + A』之混合物之製法，寡聚物A/ 與\如申請專利範圍第1項所定義，其特徽為苄基氯在無 機鹵化物或無機酸存在下與苯及甲苯接觸。 . 1 2 . —種混合物A,+ A2之製法，寡聚物A』如申 請專利範圍第1項所定義，其特徽為： a)氣在自由基生成劑存在下與苯及甲苯反應， b )移除亞笮基氣， 紙張尺度適用中固國家標準（CNS)甲4规私X加公分) ~ 81.9.1〇,〇〇ΰ (請先閲讀背面之注意事項再蜞浐本頁) •丨裝. 訂. 經濟部中央標準局员工消費合作社印製 ;〇184^ A7 B7 C7 D7 .^cTWil 接受無機齒化物或無機酸之作用。 1 3 . —種混合物A, + A2之製法，寡聚物A# ~如申 請專利範圍第1項所定義，其待徵為： a) 氯在自由基生成劑存在下與甲苯反應， b) 移除亞苄基氣， c) 添加苯且所得産物接受無機鹵化物或無機酸之作用。 1 4 ·—種寡聚物A,, A』，B,，Be及h的混合物之製 法，寡聚物A,, Ay B,, ^^及^如申請專利範圍第5項所 定義，其特徵為： a)氯在自由基生成劑存在下藉自由基反應與苯及甲 苯之混合物反應，b)然後上述反應産物接受無機鹵化物 或無機酸之作用。 (請.先Μ讀·背面之注意事項再蜞窝本頁) i裝· 訂· 經濟部中央標準局®:工消費合作杜印製 太绝..張尺度適用中圃國家檍準（CNS)甲4招.招 (2】0 X 297公釐 81.9.10,000