本發明之各個實施例呈現於下文中: 1)本發明之第一實施例係關於P2Y
12
受體拮抗劑或其醫藥上可接受之鹽,其用於預防或治療(較佳地治療)疾病,其中該疾病選自急性動脈血栓形成及急性靜脈血栓形成;其中該P2Y
12
受體拮抗劑選自由以下組成之群:4-((
R
)-2-{[6-((
S
)-3-甲氧基-吡咯啶-1-基)-2-苯基-嘧啶-4-羰基]-胺基}-3-膦醯基-丙醯基)-六氫吡嗪-1-甲酸丁基酯(化合物1)、(1
S
,2
S
,3
R
,5
S
)-3-[7-[(1
R
,2
S
)-2-(3,4-二氟苯基)環丙基胺基]-5-(丙硫基)-3
H
-[1,2,3]三唑并[4,5-
d
]嘧啶-3-基]-5-(2-羥基乙氧基)環戊烷-1,2-二醇(替格雷洛)及(1
S
,2
R
,3
S
,4
R
)-4-[7-[(1
R
,2
S
)-2-(3,4-二氟苯基)環丙基胺基]-5-(丙硫基)-3
H
-[1,2,3]三唑并[4,5-
d
]嘧啶-3-基]環戊烷-1,2,3-三醇(替格雷洛-M);且其中P2Y
12
受體拮抗劑係藉由皮內或皮下投藥法投與患者及/或欲藉由皮內或皮下投藥法投與患者。 2)本發明之另一實施例係關於如實施例1)使用之P2Y
12
受體拮抗劑(主要地化合物1)或其醫藥上可接受之鹽,其中疾病選自急性動脈血栓形成。 3)本發明之另一實施例係關於如實施例1)使用之P2Y
12
受體拮抗劑(主要地化合物1)或其醫藥上可接受之鹽,其中疾病選自急性冠狀動脈症候群、心肌梗塞、外周缺血、黑內障、心因性猝死、缺血性中風及短暫性缺血發作。 4)本發明之另一實施例係關於如實施例1)使用之P2Y
12
受體拮抗劑(主要地化合物1)或其醫藥上可接受之鹽,其中疾病選自急性冠狀動脈症候群、外周缺血、黑內障、缺血性中風及短暫性缺血發作。 5)本發明之另一實施例係關於如實施例1)使用之P2Y
12
受體拮抗劑(主要地化合物1)或其醫藥上可接受之鹽,其中疾病係急性冠狀動脈症候群。 6)本發明之另一實施例係關於如實施例1)使用之P2Y
12
受體拮抗劑(主要地化合物1)或其醫藥上可接受之鹽,其中疾病係心肌梗塞。 7)本發明之另一實施例係關於如實施例1)使用之P2Y
12
受體拮抗劑(主要地化合物1)或其醫藥上可接受之鹽,其中疾病係外周缺血。 8)本發明之另一實施例係關於如實施例1)使用之P2Y
12
受體拮抗劑(主要地化合物1)或其醫藥上可接受之鹽,其中疾病係黑內障。 9)本發明之另一實施例係關於如實施例1)使用之P2Y
12
受體拮抗劑(主要地化合物1)或其醫藥上可接受之鹽,其中疾病係心因性猝死。 10)本發明之另一實施例係關於如實施例1)使用之P2Y
12
受體拮抗劑(主要地化合物1)或其醫藥上可接受之鹽,其中疾病選自缺血性中風及短暫性缺血發作。 11)本發明之另一實施例係關於如實施例1)至10)中任一者使用之P2Y
12
受體拮抗劑(主要地化合物1)或其醫藥上可接受之鹽,其中P2Y
12
受體拮抗劑係在住院之前投藥及/或欲在住院之前投藥。 12)本發明之另一實施例係關於如實施例11)使用之P2Y
12
受體拮抗劑(主要地化合物1)或其醫藥上可接受之鹽,其中P2Y
12
受體拮抗劑係藉由患者自行投藥來投藥及/或欲藉由患者自行投藥來投藥。 13)本發明之另一實施例係關於如實施例11)使用之P2Y
12
受體拮抗劑(主要地化合物1)或其醫藥上可接受之鹽,其中P2Y
12
受體拮抗劑係由健康照護專業人員來投藥及/或欲由健康照護專業人員來投藥。 14)本發明之另一實施例係關於P2Y
12
受體拮抗劑或其醫藥上可接受之鹽,其用於在住院之前藉由患者自行投藥來緊急治療疑似急性冠狀動脈症候群(ACS);其中P2Y
12
受體拮抗劑選自由以下組成之群:4-((
R
)-2-{[6-((
S
)-3-甲氧基-吡咯啶-1-基)-2-苯基-嘧啶-4-羰基]-胺基}-3-膦醯基-丙醯基)-六氫吡嗪-1-甲酸丁基酯(化合物1)、(1
S
,2
S
,3
R
,5
S
)-3-[7-[(1
R
,2
S
)-2-(3,4-二氟苯基)環丙基胺基]-5-(丙硫基)-3
H
-[1,2,3]三唑并[4,5-
d
]嘧啶-3-基]-5-(2-羥基乙氧基)環戊烷-1,2-二醇(替格雷洛)及(1
S
,2
R
,3
S
,4
R
)-4-[7-[(1
R
,2
S
)-2-(3,4-二氟苯基)環丙基胺基]-5-(丙硫基)-3
H
-[1,2,3]三唑并[4,5-
d
]嘧啶-3-基]環戊烷-1,2,3-三醇(替格雷洛-M);且其中P2Y
12
受體拮抗劑係藉由皮內或皮下投藥法投與患者及/或欲藉由皮內或皮下投藥法投與患者。 15)本發明之另一實施例係關於如實施例1)至14)中任一者使用之P2Y
12
受體拮抗劑(主要地化合物1)或其醫藥上可接受之鹽,其中P2Y
12
受體拮抗劑係藉由皮下投藥法投與患者及/或欲藉由皮下投藥法投與患者。 16)本發明之另一實施例係關於如實施例1)至15)中任一者使用之P2Y
12
受體拮抗劑(主要地化合物1)或其醫藥上可接受之鹽,其中P2Y
12
受體拮抗劑係藉由使用自動注射裝置來投藥及/或欲藉由使用自動注射裝置來投藥。 17)本發明之另一實施例係關於如實施例1)至11)中任一者使用之P2Y
12
受體拮抗劑(主要地化合物1)或其醫藥上可接受之鹽,其中P2Y
12
受體拮抗劑係藉由使用自動注射裝置皮下投藥及藉由患者自投藥法投與患者及/或欲藉由使用自動注射裝置皮下投藥及藉由患者自投藥法投與患者。 18)本發明之另一實施例係關於如實施例1)至17)中任一者使用之P2Y
12
受體拮抗劑(主要地化合物1)或其醫藥上可接受之鹽,其中欲治療之患者係患有動脈粥樣硬化疾病之患者。 19)本發明之另一實施例係關於如實施例1)至17)中任一者使用之P2Y
12
受體拮抗劑(主要地化合物1)或其醫藥上可接受之鹽,其中欲治療之患者係過去曾症狀性發作急性冠狀動脈症候群之患有已知冠狀動脈疾病之患者。 20)本發明之另一實施例係關於如實施例1)至19)中任一者使用之P2Y
12
受體拮抗劑或其醫藥上可接受之鹽,其中P2Y
12
受體拮抗劑係4-((
R
)-2-{[6-((
S
)-3-甲氧基-吡咯啶-1-基)-2-苯基-嘧啶-4-羰基]-胺基}-3-膦醯基-丙醯基)-六氫吡嗪-1-甲酸丁基酯(化合物1)或其醫藥上可接受之鹽。 21)本發明之另一實施例係關於如實施例1)至19)中任一者使用之P2Y
12
受體拮抗劑或其醫藥上可接受之鹽,其中P2Y
12
受體拮抗劑係(1
S
,2
S
,3
R
,5
S
)-3-[7-[(1
R
,2
S
)-2-(3,4-二氟苯基)環丙基胺基]-5-(丙硫基)-3
H
-[1,2,3]三唑并[4,5-
d
]嘧啶-3-基]-5-(2-羥基乙氧基)環戊烷-1,2-二醇(替格雷洛)或其醫藥上可接受之鹽,或(1
S
,2
R
,3
S
,4
R
)-4-[7-[(1
R
,2
S
)-2-(3,4-二氟苯基)環丙基胺基]-5-(丙硫基)-3
H
-[1,2,3]三唑并[4,5-
d
]嘧啶-3-基]環戊烷-1,2,3-三醇(替格雷洛-M)或其醫藥上可接受之鹽。較佳地P2Y
12
受體拮抗劑係(1
S
,2
S
,3
R
,5
S
)-3-[7-[(1
R
,2
S
)-2-(3,4-二氟苯基)環丙基胺基]-5-(丙硫基)-3
H
-[1,2,3]三唑并[4,5-
d
]嘧啶-3-基]-5-(2-羥基乙氧基)環戊烷-1,2-二醇(替格雷洛)或其醫藥上可接受之鹽。 22)本發明之另一實施例係關於如實施例1)至21)中任一者使用之P2Y
12
受體拮抗劑(主要地化合物1)或其醫藥上可接受之鹽,其中投藥及/或欲投藥之P2Y
12
受體拮抗劑(主要地化合物1)之量係包含於每次投藥1 mg與75 mg之間。 P2Y
12
受體拮抗劑(主要地化合物1)量之下限係1 mg、5 mg、10 mg及20 mg。上限係35 mg、40 mg、50 mg及75 mg。應理解,可將各下限與各上限組合。因此,所有組合皆應藉此明確揭示。P2Y
12
受體拮抗劑(主要地化合物1)之較佳量係每次投藥10 mg至40 mg。 在另一較佳實施例中,P2Y
12
受體拮抗劑(主要地化合物1)之量係每次投藥5 mg至20 mg。 23)本發明之另一實施例係關於如實施例1)至22)中任一者使用之P2Y
12
受體拮抗劑(主要地化合物1)或其醫藥上可接受之鹽,其中將P2Y
12
受體拮抗劑(主要地化合物1)視情況與一或多種治療惰性賦形劑一起溶解於醫藥上可接受之液體中以得到溶液,且其中投藥及/或欲投藥之溶液之體積係包含於每次投藥0.1 mL與3.0 mL之間。 溶液體積之下限係0.1 mL、0.2 mL、0.5 mL及0.8 mL。上限係1.0 mL、1.4 mL、2.0 mL及3.0 mL。應理解,可將各下限與各上限組合。因此,所有組合皆應藉此明確揭示。較佳之溶液體積係0.5 mL至1.4 mL。 24)本發明之另一實施例係關於如實施例23)使用之P2Y
12
受體拮抗劑(主要地化合物1)或其醫藥上可接受之鹽,其中溶液係在介於1 sec與90 sec之間之投藥時間內投藥及/或欲在介於1 sec與90 sec之間之投藥時間內投藥。 投藥時間之下限係1 sec、3 sec、5 sec及8 sec。上限係15 sec、30 sec、60 sec及90 sec。應理解,可將各下限與各上限組合。因此,所有組合皆應藉此明確揭示。較佳投藥時間係5 sec至30 sec。 25)本發明之另一實施例係關於如實施例1)至24)中任一者使用之P2Y
12
受體拮抗劑(主要地化合物1)或其醫藥上可接受之鹽,其中P2Y
12
受體拮抗劑(主要地化合物1)係以濃注形式投藥及/或欲以濃注形式投藥。 26)本發明之另一實施例係關於如實施例1)至24)中任一者使用之P2Y
12
受體拮抗劑(主要地化合物1)或其醫藥上可接受之鹽,其中P2Y
12
受體拮抗劑(主要地化合物1)係以為濃注之第一次皮下注射形式並以至少一次其他皮下注射形式投藥及/或欲以濃注之第一次皮下注射形式並以至少一次其他皮下注射形式投藥。 27)本發明之另一實施例係關於如實施例26)使用之P2Y
12
受體拮抗劑(主要地化合物1)或其醫藥上可接受之鹽,其中其他皮下注射係持續至多5小時之連續注射。 應理解,連續注射可持續至多5小時、至多4小時、至多3小時、至多2小時、至多1小時、至多30 min或至多15 min。應進一步理解,連續注射係以低於濃注之流速投藥及/或欲以低於濃注之流速投藥。連續注射之流速可在濃注流速之0.01%至10%之範圍內。連續注射流速之下限係濃注流速之0.01%、0.05%、0.1%及0.5%。上限係0.5%、1%、2%、5%及10%。應理解,可將各下限與各上限組合。因此,所有組合皆應藉此明確揭示。連續注射可在濃注結束後立即開始,或可在濃注結束後以至多2小時、至多1小時、至多30 min或至多15 min之延遲開始。 28)本發明之另一實施例係關於如實施例26)使用之P2Y
12
受體拮抗劑(主要地化合物1)或其醫藥上可接受之鹽,其中其他皮下注射係1至10次其他濃注。 其他濃注次數之下限係1及2。上限係3、5、7及10。應理解,可將各下限與各上限組合。因此,所有組合皆應藉此明確揭示。介於任意兩次連貫濃注之間之時間可在5 min至120 min之範圍內。介於任意兩次連貫濃注之間之時間下限係5 min、10 min、15 min及30 min。上限係30 min、60 min、90 min及120 min。應理解,可將各下限與各上限組合。因此,所有組合皆應藉此明確揭示。以其他濃注形式投藥及/或欲以其他濃注形式投藥之體積在第一次濃注體積之5%至100%之範圍內。其他濃注體積之下限係第一次濃注體積之5%、10%、20%及30%。上限係30%、50%、70%及100%。應理解,可將各下限與各上限組合。因此,所有組合皆應藉此明確揭示。 29)本發明之另一實施例係關於如實施例1)至28)中任一者使用之P2Y
12
受體拮抗劑(主要地化合物1)或其醫藥上可接受之鹽,其中在至少80%之患者中在開始投藥P2Y12受體拮抗劑後30 min內達到至少75%之血小板凝集抑制。 30)本發明之另一實施例係關於如實施例29)使用之P2Y
12
受體拮抗劑(主要地化合物1)或其醫藥上可接受之鹽,其中達到至少80%之血小板凝集抑制。 31)本發明之另一實施例係關於如實施例29)使用之P2Y
12
受體拮抗劑(主要地化合物1)或其醫藥上可接受之鹽,其中達到至少85%之血小板凝集抑制。 32)本發明之另一實施例係關於如實施例29)至31)中任一者使用之P2Y
12
受體拮抗劑(主要地化合物1)或其醫藥上可接受之鹽,其中在至少80%之患者中在開始投藥P2Y
12
受體拮抗劑後25 min內達到血小板凝集抑制。 33)本發明之另一實施例係關於如實施例29)至31)中任一者使用之P2Y
12
受體拮抗劑(主要地化合物1)或其醫藥上可接受之鹽,其中在至少80%之患者中在開始投藥P2Y
12
受體拮抗劑後20 min內達到血小板凝集抑制。 34)本發明之另一實施例係關於如實施例29)至33)中任一者使用之P2Y
12
受體拮抗劑(主要地化合物1)或其醫藥上可接受之鹽,其中血小板凝集抑制在至少85%之患者中達到。 35)本發明之另一實施例係關於如實施例29)至33)中任一者使用之P2Y
12
受體拮抗劑(主要地化合物1)或其醫藥上可接受之鹽,其中血小板凝集抑制在至少90%之患者中達到。 36)本發明之另一實施例係關於如實施例1)至35)中任一者使用之P2Y
12
受體拮抗劑(主要地化合物1)或其醫藥上可接受之鹽,其中至少75% (主要地至少80%且尤其至少85%)之血小板凝集抑制在至少80%之患者中達到且在開始投藥P2Y
12
受體拮抗劑後持續至少3小時。 37)本發明之另一實施例係關於如實施例1)至35)中任一者使用之P2Y
12
受體拮抗劑(主要地化合物1)或其醫藥上可接受之鹽,其中至少75% (主要地至少80%且尤其至少85%)之血小板凝集抑制在至少80%之患者中達到且在開始投藥P2Y
12
受體拮抗劑後持續介於3小時與12小時之間之抑制時間。 抑制時間之下限係3小時及4小時。上限係4小時、5小時、6小時、7小時、8小時、10小時及12小時。應理解,可將各下限與各上限組合。因此,所有組合皆應藉此明確揭示。較佳之抑制時間係4小時至8小時。 38)本發明之另一實施例係關於如實施例1)至37)中任一者使用之P2Y
12
受體拮抗劑(主要地化合物1)或其醫藥上可接受之鹽,其中P2Y
12
受體拮抗劑係藉由皮下投藥法投與患者。 39)本發明之另一實施例係關於如實施例1)至37)中任一者使用之P2Y
12
受體拮抗劑(主要地化合物1)或其醫藥上可接受之鹽,其中P2Y
12
受體拮抗劑欲藉由皮下投藥法投與患者。 40)本發明之另一實施例係關於醫藥組合物,其包含作為活性成分之如實施例1)至37)中任一者使用之選自化合物1、替格雷洛及替格雷洛-M之P2Y
12
受體拮抗劑(主要地化合物1)或其醫藥上可接受之鹽,其中醫藥組合物係藉由皮下投藥法投與患者及/或欲藉由皮下投藥法投與患者,且其中醫藥組合物進一步包含至少一種治療惰性賦形劑。 化合物1 (或替格雷洛或替格雷洛-M)之皮下醫藥組合物之產生可以熟習此項技術者熟悉之方式(例如,參見Remington,
The Science and Practice of Pharmacy
,第21版(2005),第5部分,「Pharmaceutical Manufacturing」 [由Lippincott Williams & Wilkins出版])藉由將化合物1 (或替格雷洛或替格雷洛-M)或其醫藥上可接受之鹽與適宜無毒惰性醫藥上可接受之固體或液體載劑材料及(若期望)常用醫藥佐劑/賦形劑製成蓋倫(galenical)投藥形式來實現。 只要將P2Y
12
受體拮抗劑(化合物1及/或替格雷洛及/或替格雷洛-M)或其醫藥上可接受之鹽闡述為可用於預防或治療(主要地治療)疾病,則應理解P2Y
12
受體拮抗劑(化合物1及/或替格雷洛及/或替格雷洛-M)或其醫藥上可接受之鹽亦可用於製備供預防或治療(主要地治療)該疾病用之藥劑。因此,本發明尤其涵蓋以下額外實施例: 41)本發明之另一實施例係關於如實施例1)至39)中任一者使用之選自化合物1、替格雷洛及替格雷洛-M之P2Y
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受體拮抗劑或其醫藥上可接受之鹽之用途,其用於製備藥劑。 42)本發明之另一實施例係關於如實施例1)至20)或22)至39)中任一者使用之化合物1或其醫藥上可接受之鹽之用途,其用於製備藥劑。 43)本發明之另一實施例係關於化合物1或其醫藥上可接受之鹽之用途,其用於製備供治療疾病用之藥劑,其中疾病選自急性動脈血栓形成及急性靜脈血栓形成,且其中藥劑係藉由皮下投藥法投與患者及/或欲藉由皮下投藥法投與患者。 44)本發明之另一實施例係關於化合物1或其醫藥上可接受之鹽之用途,其用於製備供治療疾病用之藥劑,其中疾病選自急性動脈血栓形成,且其中藥劑係藉由皮下投藥法投與患者及/或欲藉由皮下投藥法投與患者。 45)本發明之另一實施例係關於化合物1或其醫藥上可接受之鹽之用途,其用於製備供治療疾病用之藥劑,其中疾病選自急性冠狀動脈症候群、心肌梗塞、外周缺血、黑內障、心因性猝死、缺血性中風及短暫性缺血發作,且其中藥劑係藉由皮下投藥法投與患者及/或欲藉由皮下投藥法投與患者。 46)本發明之另一實施例係關於化合物1或其醫藥上可接受之鹽之用途,其用於製備供治療疾病用之藥劑,其中疾病選自急性冠狀動脈症候群、外周缺血、黑內障、缺血性中風及短暫性缺血發作,且其中藥劑係藉由皮下投藥法投與患者及/或欲藉由皮下投藥法投與患者。 47)本發明之另一實施例係關於化合物1或其醫藥上可接受之鹽之用途,其用於製備供治療急性冠狀動脈症候群用之藥劑,且其中藥劑係藉由皮下投藥法投與患者及/或欲藉由皮下投藥法投與患者。 48)本發明之另一實施例係關於化合物1或其醫藥上可接受之鹽之用途,其用於製備供治療心肌梗塞用之藥劑,且其中藥劑係藉由皮下投藥法投與患者及/或欲藉由皮下投藥法投與患者。 49)本發明之另一實施例係關於化合物1或其醫藥上可接受之鹽之用途,其用於製備供治療外周缺血用之藥劑,且其中藥劑係藉由皮下投藥法投與患者及/或欲藉由皮下投藥法投與患者。 50)本發明之另一實施例係關於化合物1或其醫藥上可接受之鹽之用途,其用於製備供治療黑內障用之藥劑,且其中藥劑係藉由皮下投藥法投與患者及/或欲藉由皮下投藥法投與患者。 51)本發明之另一實施例係關於化合物1或其醫藥上可接受之鹽之用途,其用於製備供治療心因性猝死用之藥劑,且其中藥劑係藉由皮下投藥法投與患者及/或欲藉由皮下投藥法投與患者。 52)本發明之另一實施例係關於化合物1或其醫藥上可接受之鹽之用途,其用於製備供治療疾病用之藥劑,其中疾病選自缺血性中風及短暫性缺血發作,且其中藥劑係藉由皮下投藥法投與患者及/或欲藉由皮下投藥法投與患者。 53)本發明之另一實施例係關於如實施例41)至52)中任一者之化合物1或其醫藥上可接受之鹽之用途;其中化合物1或其醫藥上可接受之鹽係藉由皮下投藥法投與患者。 54)本發明之另一實施例係關於如實施例41)至52)中任一者之化合物1或其醫藥上可接受之鹽之用途;其中化合物1或其醫藥上可接受之鹽欲藉由皮下投藥法投與患者。 55)本發明之另一實施例係關於選自化合物1、替格雷洛及替格雷洛-M之P2Y
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受體拮抗劑(較佳地化合物1)或其醫藥上可接受之鹽之用途,其用於製備在住院之前藉由患者自行投藥來緊急治療疑似急性冠狀動脈症候群(ACS)用之藥劑;其中P2Y
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受體拮抗劑係藉由皮下投藥法投與患者。 56)本發明之另一實施例係關於選自化合物1、替格雷洛及替格雷洛-M之P2Y
12
受體拮抗劑(較佳地化合物1)或其醫藥上可接受之鹽之用途,其用於製備在住院之前藉由患者自行投藥來緊急治療疑似急性冠狀動脈症候群(ACS)用之藥劑;其中P2Y
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受體拮抗劑欲藉由皮下投藥法投與患者。 基於如上文中所揭示之不同實施例之依賴性,尤其以下實施例由此係可能的且意欲並藉此以個別化形式明確揭示: 1,2+1,3+1,4+1,5+1,6+1,7+1,8+1,9+1,10+1,11+1,11+3+1,11+5+1,12+11+1,12+11+3+1,12+11+5+1,13+11+1,13+11+3+1,13+11+5+1,14,15+1,15+3+1,15+5+1,15+11+1,15+11+3+1,15+11+5+1,15+12+11+1,15+12+11+3+1,15+12+11+5+1,15+14,16+1,16+3+1,16+5+1,16+11+1,16+11+3+1,16+11+5+1,16+12+11+1,16+12+11+3+1,16+12+11+5+1,16+14,16+15+1,16+15+3+1,16+15+5+1,16+15+11+1,16+15+11+3+1,16+15+11+5+1,16+15+12+11+1,16+15+12+11+3+1,16+15+12+11+5+1,16+15+14,17+1,17+3+1,17+5+1,17+11+1,17+11+3+1,17+11+5+1,18+1,18+3+1,18+5+1,18+11+1,18+11+3+1,18+11+5+1,18+12+11+1,18+12+11+3+1,18+12+11+5+1,18+14,18+15+1,18+15+3+1,18+15+5+1,18+15+11+1,18+15+11+3+1,18+15+11+5+1,18+15+12+11+1,18+15+12+11+3+1,18+15+12+11+5+1,18+15+14,19+1,19+3+1,19+5+1,19+11+1,19+11+3+1,19+11+5+1,19+12+11+1,19+12+11+3+1,19+12+11+5+1,19+14,19+15+1,19+15+3+1,19+15+5+1,19+15+11+1,19+15+11+3+1,19+15+11+5+1,19+15+12+11+1,19+15+12+11+3+1,19+15+12+11+5+1,19+15+14,19+16+1,19+16+3+1,19+16+5+1,19+16+11+1,19+16+11+3+1,19+16+11+5+1,19+16+12+11+1,19+16+12+11+3+1,19+16+12+11+5+1,19+16+14,19+16+15+1,19+16+15+3+1,19+16+15+5+1,19+16+15+11+1,19+16+15+11+3+1,19+16+15+11+5+1,19+16+15+12+11+1,19+16+15+12+11+3+1,19+16+15+12+11+5+1,19+16+15+14,20+1,20+2+1,20+3+1,20+4+1,20+5+1,20+6+1,20+7+1,20+8+1,20+9+1,20+10+1,20+11+1,20+11+3+1,20+11+5+1,20+12+11+1,20+12+11+3+1,20+12+11+5+1,20+13+11+1,20+13+11+3+1,20+13+11+5+1,20+14,20+15+1,20+15+3+1,20+15+5+1,20+15+11+1,20+15+11+3+1,20+15+11+5+1,20+15+12+11+1,20+15+12+11+3+1,20+15+12+11+5+1,20+15+14,20+16+1,20+16+3+1,20+16+5+1,20+16+11+1,20+16+11+3+1,20+16+11+5+1,20+16+12+11+1,20+16+12+11+3+1,20+16+12+11+5+1,20+16+14,20+16+15+1,20+16+15+3+1,20+16+15+5+1,20+16+15+11+1,20+16+15+11+3+1,20+16+15+11+5+1,20+16+15+12+11+1,20+16+15+12+11+3+1,20+16+15+12+11+5+1,20+16+15+14,20+17+1,20+17+3+1,20+17+5+1,20+17+11+1,20+17+11+3+1,20+17+11+5+1,20+18+1,20+18+3+1,20+18+5+1,20+18+11+1,20+18+11+3+1,20+18+11+5+1,20+18+12+11+1,20+18+12+11+3+1,20+18+12+11+5+1,20+18+14,20+18+15+1,20+18+15+3+1,20+18+15+5+1,20+18+15+11+1,20+18+15+11+3+1,20+18+15+11+5+1,20+18+15+12+11+1,20+18+15+12+11+3+1,20+18+15+12+11+5+1,20+18+15+14,20+19+1,20+19+3+1,20+19+5+1,20+19+11+1,20+19+11+3+1,20+19+11+5+1,20+19+12+11+1,20+19+12+11+3+1,20+19+12+11+5+1,20+19+14,20+19+15+1,20+19+15+3+1,20+19+15+5+1,20+19+15+11+1,20+19+15+11+3+1,20+19+15+11+5+1,20+19+15+12+11+1,20+19+15+12+11+3+1,20+19+15+12+11+5+1,20+19+15+14,20+19+16+1,20+19+16+3+1,20+19+16+5+1,20+19+16+11+1,20+19+16+11+3+1,20+19+16+11+5+1,20+19+16+12+11+1,20+19+16+12+11+3+1,20+19+16+12+11+5+1,20+19+16+14,20+19+16+15+1,20+19+16+15+3+1,20+19+16+15+5+1,20+19+16+15+11+1,20+19+16+15+11+3+1,20+19+16+15+11+5+1,20+19+16+15+12+11+1,20+19+16+15+12+11+3+1,20+19+16+15+12+11+5+1,20+19+16+15+14,21+1,21+3+1,21+5+1,21+11+1,21+11+3+1,21+11+5+1,21+12+11+1,21+12+11+3+1,21+12+11+5+1,22+1,22+3+1,22+5+1,22+11+1,22+11+3+1,22+11+5+1,22+12+11+1,22+12+11+3+1,22+12+11+5+1,22+14,22+16+1,22+16+3+1,22+16+5+1,22+16+11+1,22+16+11+3+1,22+16+11+5+1,22+16+12+11+1,22+16+12+11+3+1,22+16+12+11+5+1,22+16+14,22+16+15+1,22+16+15+3+1,22+16+15+5+1,22+16+15+11+1,22+16+15+11+3+1,22+16+15+11+5+1,22+16+15+12+11+1,22+16+15+12+11+3+1,22+16+15+12+11+5+1,22+16+15+14,22+20+1,22+20+2+1,22+20+3+1,22+20+4+1,22+20+5+1,22+20+6+1,22+20+7+1,22+20+8+1,22+20+9+1,22+20+10+1,22+20+11+1,22+20+11+3+1,22+20+11+5+1,22+20+12+11+1,22+20+12+11+3+1,22+20+12+11+5+1,22+20+13+11+1,22+20+13+11+3+1,22+20+13+11+5+1,22+20+14,22+20+15+1,22+20+15+3+1,22+20+15+5+1,22+20+15+11+1,22+20+15+11+3+1,22+20+15+11+5+1,22+20+15+12+11+1,22+20+15+12+11+3+1,22+20+15+12+11+5+1,22+20+15+14,22+20+16+1,22+20+16+3+1,22+20+16+5+1,22+20+16+11+1,22+20+16+11+3+1,22+20+16+11+5+1,22+20+16+12+11+1,22+20+16+12+11+3+1,22+20+16+12+11+5+1,22+20+16+14,22+20+16+15+1,22+20+16+15+3+1,22+20+16+15+5+1,22+20+16+15+11+1,22+20+16+15+11+3+1,22+20+16+15+11+5+1,22+20+16+15+12+11+1,22+20+16+15+12+11+3+1,22+20+16+15+12+11+5+1,22+20+16+15+14,22+20+17+1,22+20+17+3+1,22+20+17+5+1,22+20+17+11+1,22+20+17+11+3+1,22+20+17+11+5+1,22+20+18+1,22+20+18+3+1,22+20+18+5+1,22+20+18+11+1,22+20+18+11+3+1,22+20+18+11+5+1,22+20+18+12+11+1,22+20+18+12+11+3+1,22+20+18+12+11+5+1,22+20+18+14,22+20+18+15+1,22+20+18+15+3+1,22+20+18+15+5+1,22+20+18+15+11+1,22+20+18+15+11+3+1,22+20+18+15+11+5+1,22+20+18+15+12+11+1,22+20+18+15+12+11+3+1,22+20+18+15+12+11+5+1,22+20+18+15+14,22+20+19+1,22+20+19+3+1,22+20+19+5+1,22+20+19+11+1,22+20+19+11+3+1,22+20+19+11+5+1,22+20+19+12+11+1,22+20+19+12+11+3+1,22+20+19+12+11+5+1,22+20+19+14,22+20+19+15+1,22+20+19+15+3+1,22+20+19+15+5+1,22+20+19+15+11+1,22+20+19+15+11+3+1,22+20+19+15+11+5+1,22+20+19+15+12+11+1,22+20+19+15+12+11+3+1,22+20+19+15+12+11+5+1,22+20+19+15+14,22+20+19+16+1,22+20+19+16+3+1,22+20+19+16+5+1,22+20+19+16+11+1,22+20+19+16+11+3+1,22+20+19+16+11+5+1,22+20+19+16+12+11+1,22+20+19+16+12+11+3+1,22+20+19+16+12+11+5+1,22+20+19+16+14,22+20+19+16+15+1,22+20+19+16+15+3+1,22+20+19+16+15+5+1,22+20+19+16+15+11+1,22+20+19+16+15+11+3+1,22+20+19+16+15+11+5+1,22+20+19+16+15+12+11+1,22+20+19+16+15+12+11+3+1,22+20+19+16+15+12+11+5+1,22+20+19+16+15+14,23+1,23+3+1,23+5+1,23+11+1,23+11+3+1,23+11+5+1,23+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5+1,39+20+16+15+12+11+1,39+20+16+15+12+11+3+1,39+20+16+15+12+11+5+1,39+20+16+15+14,39+20+17+1,39+20+17+3+1,39+20+17+5+1,39+20+17+11+1,39+20+17+11+3+1,39+20+17+11+5+1,39+20+18+1,39+20+18+3+1,39+20+18+5+1,39+20+18+11+1,39+20+18+11+3+1,39+20+18+11+5+1,39+20+18+12+11+1,39+20+18+12+11+3+1,39+20+18+12+11+5+1,39+20+18+14,39+20+18+15+1,39+20+18+15+3+1,39+20+18+15+5+1,39+20+18+15+11+1,39+20+18+15+11+3+1,39+20+18+15+11+5+1,39+20+18+15+12+11+1,39+20+18+15+12+11+3+1,39+20+18+15+12+11+5+1,39+20+18+15+14,39+20+19+1,39+20+19+3+1,39+20+19+5+1,39+20+19+11+1,39+20+19+11+3+1,39+20+19+11+5+1,39+20+19+12+11+1,39+20+19+12+11+3+1,39+20+19+12+11+5+1,39+20+19+14,39+20+19+15+1,39+20+19+15+3+1,39+20+19+15+5+1,39+20+19+15+11+1,39+20+19+15+11+3+1,39+20+19+15+11+5+1,39+20+19+15+12+11+1,39+20+19+15+12+11+3+1,39+20+19+15+12+11+5+1,39+20+19+15+14,39+20+19+16+1,39+20+19+16+3+1,39+20+19+16+5+1,39+20+19+16+11+1,39+20+19+16+11+3+1,39+20+19+16+11+5+1,39+20+19+16+12+11+1,39+20+19+16+12+11+3+1,39+20+19+16+12+11+5+1,39+20+19+16+14,39+20+19+16+15+1,39+20+19+16+15+3+1,39+20+19+16+15+5+1,39+20+19+16+15+11+1,39+20+19+16+15+11+3+1,39+20+19+16+15+11+5+1,39+20+19+16+15+12+11+1,39+20+19+16+15+12+11+3+1,39+20+19+16+15+12+11+5+1,39+20+19+16+15+14,39+22+1,39+22+3+1,39+22+5+1,39+22+11+1,39+22+11+3+1,39+22+11+5+1,39+22+12+11+1,39+22+12+11+3+1,39+22+12+11+5+1,39+22+14,39+22+16+1,39+22+16+3+1,39+22+16+5+1,39+22+16+11+1,39+22+16+11+3+1,39+22+16+11+5+1,39+22+16+12+11+1,39+22+16+12+11+3+1,39+22+16+12+11+5+1,39+22+16+14,39+22+16+15+1,39+22+16+15+3+1,39+22+16+15+5+1,39+22+16+15+11+1,39+22+16+15+11+3+1,39+22+16+15+11+5+1,39+22+16+15+12+11+1,39+22+16+15+12+11+3+1,39+22+16+15+12+11+5+1,39+22+16+15+14,39+22+20+1,39+22+20+2+1,39+22+20+3+1,39+22+20+4+1,39+22+20+5+1,39+22+20+6+1,39+22+20+7+1,39+22+20+8+1,39+22+20+9+1,39+22+20+10+1,39+22+20+11+1,39+22+20+11+3+1,39+22+20+11+5+1,39+22+20+12+11+1,39+22+20+12+11+3+1,39+22+20+12+11+5+1,39+22+20+13+11+1,39+22+20+13+11+3+1,39+22+20+13+11+5+1,39+22+20+14,39+22+20+15+1,39+22+20+15+3+1,39+22+20+15+5+1,39+22+20+15+11+1,39+22+20+15+11+3+1,39+22+20+15+11+5+1,39+22+20+15+12+11+1,39+22+20+15+12+11+3+1,39+22+20+15+12+11+5+1,39+22+20+15+14,39+22+20+16+1,39+22+20+16+3+1,39+22+20+16+5+1,39+22+20+16+11+1,39+22+20+16+11+3+1,39+22+20+16+11+5+1,39+22+20+16+12+11+1,39+22+20+16+12+11+3+1,39+22+20+16+12+11+5+1,39+22+20+16+14,39+22+20+16+15+1,39+22+20+16+15+3+1,39+22+20+16+15+5+1,39+22+20+16+15+11+1,39+22+20+16+15+11+3+1,39+22+20+16+15+11+5+1,39+22+20+16+15+12+11+1,39+22+20+16+15+12+11+3+1,39+22+20+16+15+12+11+5+1,39+22+20+16+15+14,39+22+20+17+1,39+22+20+17+3+1,39+22+20+17+5+1,39+22+20+17+11+1,39+22+20+17+11+3+1,39+22+20+17+11+5+1,39+22+20+18+1,39+22+20+18+3+1,39+22+20+18+5+1,39+22+20+18+11+1,39+22+20+18+11+3+1,39+22+20+18+11+5+1,39+22+20+18+12+11+1,39+22+20+18+12+11+3+1,39+22+20+18+12+11+5+1,39+22+20+18+14,39+22+20+18+15+1,39+22+20+18+15+3+1,39+22+20+18+15+5+1,39+22+20+18+15+11+1,39+22+20+18+15+11+3+1,39+22+20+18+15+11+5+1,39+22+20+18+15+12+11+1,39+22+20+18+15+12+11+3+1,39+22+20+18+15+12+11+5+1,39+22+20+18+15+14,39+22+20+19+1,39+22+20+19+3+1,39+22+20+19+5+1,39+22+20+19+11+1,39+22+20+19+11+3+1,39+22+20+19+11+5+1,39+22+20+19+12+11+1,39+22+20+19+12+11+3+1,39+22+20+19+12+11+5+1,39+22+20+19+14,39+22+20+19+15+1,39+22+20+19+15+3+1,39+22+20+19+15+5+1,39+22+20+19+15+11+1,39+22+20+19+15+11+3+1,39+22+20+19+15+11+5+1,39+22+20+19+15+12+11+1,39+22+20+19+15+12+11+3+1,39+22+20+19+15+12+11+5+1,39+22+20+19+15+14,39+22+20+19+16+1,39+22+20+19+16+3+1,39+22+20+19+16+5+1,39+22+20+19+16+11+1,39+22+20+19+16+11+3+1,39+22+20+19+16+11+5+1,39+22+20+19+16+12+11+1,39+22+20+19+16+12+11+3+1,39+22+20+19+16+12+11+5+1,39+22+20+19+16+14,39+22+20+19+16+15+1,39+22+20+19+16+15+3+1,39+22+20+19+16+15+5+1,39+22+20+19+16+15+11+1,39+22+20+19+16+15+11+3+1,39+22+20+19+16+15+11+5+1,39+22+20+19+16+15+12+11+1,39+22+20+19+16+15+12+11+3+1,39+22+20+19+16+15+12+11+5+1,39+22+20+19+16+15+14,40,41。 在以上列表中,數字係指根據上文所提供其編號之實施例,而「+」指示對另一實施例之依賴性。不同的個別化實施例由逗號分開。換言之,舉例而言,「11+3+1」係指實施例11)依賴於實施例3),該實施例3)依賴於實施例1),即實施例「11+3+1」對應於進一步受實施例3)及11)之特徵限制之實施例1)。 應理解,如實施例1)至38)中任一者之經闡述為可用於治療或預防疾病之P2Y
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受體拮抗劑(主要地化合物1)亦可用於治療及/或防範疾病之方法中,其中該方法包含將醫藥活性量之P2Y
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受體拮抗劑或其醫藥上可接受之鹽皮下投藥給有需要之人類個體。 本發明尤其係關於在住院之前藉由患者自行投與醫藥活性量之化合物1、替格雷洛或替格雷洛-M (尤其化合物1)或其醫藥上可接受之鹽來緊急治療急性冠狀動脈症候群(ACS)之方法,其中該方法包含皮下投藥給有需要之患者。 本發明亦關於治療對血小板活化及/或血小板凝集之抑制反應之疾病之方法,其包含將醫藥活性量之化合物1、替格雷洛或替格雷洛-M (尤其化合物1)或其醫藥上可接受之鹽皮下投藥給有需要之人類個體。 本發明亦關於治療對P2Y
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受體拮抗劑反應之疾病之方法,其包含將醫藥活性量之化合物1、替格雷洛或替格雷洛-M (尤其化合物1)或其醫藥上可接受之鹽皮下投藥給有需要之人類個體。 包含P2Y
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受體拮抗劑(化合物1、替格雷洛或替格雷洛-M)或其醫藥上可接受之鹽之醫藥組合物可呈水性或油性溶液、懸浮液或乳液(較佳水溶液)之形式且可視情況含有一或多種額外賦形劑。額外賦形劑可係(例如)醫藥上可接受之酸或鹼(為調節醫藥組合物之pH值)或諸如氯化鈉之醫藥上可接受之鹽(為改變醫藥組合物之張力)。 醫藥組合物可呈即用型溶液、懸浮液或乳液形式或呈包含P2Y
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受體拮抗劑之注射用粉末形式,其中該注射用粉末需要在皮下投藥之前在醫藥上可接受之液體中重構,以得到水性或油性溶液、懸浮液或乳液。該固體可呈結晶型或非晶型或呈其任何混合物形式。 上文及/或下文所使用之一般術語及用語在本發明內較佳具有以下含義: 術語「急性冠狀動脈症候群」(ACS)係指由於在一些冠狀動脈中血流突然下降或中斷所致之症候群。急性冠狀動脈症候群涵蓋ST上升型心肌梗塞(STEMI)、非ST上升型心肌梗塞(NSTEMI)或不穩定性心絞痛。應理解,所揭示適用於預防或治療ACS之P2Y
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受體拮抗劑同樣可用於預防或治療STEMI、NSTEMI及/或不穩定性心絞痛。 術語「疑似急性冠狀動脈症候群之緊急治療」係指患者之治療,其中患者顯示ACS之症狀,例如突發性胸痛、胸部不適(間歇或非間歇)、向左臂、頸部、背部或頜放射持續至少10 min之持久胸骨後壓感或沉重、噁心/嘔吐、呼吸短促、疲勞、心悸、頭昏目眩或暈厥(且主要地ACS之明顯症狀,例如突發性胸痛、胸部不適(間歇或非間歇)或向左臂、頸部、背部或頜放射持續至少10 min之持久胸骨後壓感或沉重);且其中患者係欲在可進行心電圖、胸部X光及/或驗血之前治療及/或需要治療。在一個實施例中,患者係在ACS之症狀(主要地明顯症狀)出現之前已知具有罹患ACS之風險之患者,例如過去曾症狀性發作急性冠狀動脈症候群之患有已知冠狀動脈疾病之患者。在另一實施例中,係在住院之前藉由患者自行投藥來治療;較佳地,患者已接受由健康照護專業人員進行之訓練,以在進行任何此類自行投藥之前更適當評估ACS之症狀。 術語「冠狀動脈疾病」(CAD)係指包括心肌梗塞、不穩定性心絞痛、穩定性心絞痛及心因性猝死之疾病群組。 術語「過去曾症狀性發作急性冠狀動脈症候群之患者」係指患有心肌梗塞(STEMI或NSTEMI)或不穩定性心絞痛之患者。 術語「皮下投藥」係指藉由注射將醫藥組合物投藥至皮下組織中。典型投藥位點係上臂之外部區域、腹部(避開靠近臍之區域)、大腿前部、胸部、頸部、上背及臀部之上部區域;較佳地係腹部及大腿前部。可使用任何類型之適宜注射裝置,例如注射器或自動注射裝置來進行皮下投藥。 術語「皮內投藥」係指藉由注射將醫藥組合物投藥至真皮中。典型投藥位點係肩胛骨下方之前臂及上背之內表面。 術語「濃注」若在皮下投藥/注射之情況下使用,係指在相對短的時間段(通常1 sec與90 sec之間)內注射離散量之P2Y
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受體拮抗劑(主要地呈適於皮下投藥之醫藥組合物形式)。 術語「患者」係指患有可利用P2Y
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受體拮抗劑預防或治療之疾病或病症之哺乳動物、尤其人類。在較佳實施例中,患者係患有可利用P2Y
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受體拮抗劑預防或治療(尤其治療)之疾病或病症之人類,其中該人類先前已知具有統計學上增加之罹患疾病或病症之風險。 術語「患者自行投藥」係指由患者自身或由具有最少醫學訓練之認識者(例如親屬、朋友或鄰居) (且尤其由患者自身)將醫藥組合物投藥給患者。 術語「由健康照護專業人員投藥」係指由受過專業訓練來實施此等投藥之人(例如護士或醫師)將醫藥組合物投藥給患者。較佳地,任何此類投藥皆係在患者住院之前(例如在救護車中或患者到達醫院之前任一其他地點)實施。 術語「自動注射裝置」係指用於在按壓觸發器或活化器或諸如此類後自動化注射醫藥組合物之醫療裝置。自動注射裝置可呈例如筆式裝置、貼片裝置或貼片幫浦之形式。 在任一時刻在本說明書中提及P2Y
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受體拮抗劑時皆應理解為亦指此一P2Y
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受體拮抗劑之醫藥上可接受之鹽。術語「醫藥上可接受之鹽」係指保留標的化合物之期望生物活性並展現最小不期望毒理效應之鹽。此等鹽包括無機或有機酸及/或鹼加成鹽,此端視標的化合物中鹼性及/或酸性基團之存在而定。參考文獻參見例如「Handbook of Pharmaceutical Salts. Properties, Selection and Use.」, P. Heinrich Stahl, Camille G. Wermuth (編輯), Wiley-VCH, 2008及「Pharmaceutical Salts and Co-crystals」, Johan Wouters及Luc Quéré (編輯), RSC Publishing, 2012。 化合物1之較佳醫藥上可接受之鹽係化合物1之鹽酸鹽。化合物1之另一較佳醫藥上可接受之鹽係化合物1之2-胺基-2-(羥基甲基)-1,3-丙二醇鹽或鈉鹽。 術語「醫藥上可接受之液體」係指若與P2Y
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受體拮抗劑(尤其化合物1)或其醫藥上可接受之鹽,視情況與一或多種治療惰性賦形劑一起混合則得到可注射溶液、懸浮液或乳液(尤其溶液)並展現最小不期望毒理效應之液體。醫藥上可接受之液體之較佳實例係水,尤其注射用水且主要地無菌注射用水。 除非使用時涉及溫度,否則置於數值「X」之前之術語「約」在本申請案中係指自X-10%X延伸至X+10%X之區間,且較佳係指自X-5%X延伸至X+5%X之區間。在特定之溫度情形下,置於溫度「Y」之前之術語「約」在本申請案中係指自溫度Y-10℃延伸至Y+10℃之區間,且較佳係指自Y-5℃延伸至Y+5℃之區間。 只要使用詞語「介於……之間」來闡述數值範圍,應理解所指示範圍之端點明確地包括在該範圍中。舉例而言:若將體積範圍闡述為介於0.1 mL與3.0 mL之間,則此意指端點0.1 mL與3.0 mL包括在該範圍內;或若將變量定義為介於1與4之間之整數,則此意指變量為整數1、2、3或4。
實驗部分 縮寫:
在整篇說明書及實例中使用以下縮寫: ACS 急性冠狀動脈症候群 aq. 水性 ET 外部溫度 FACS 螢光活化細胞分選 h 小時 IPC 過程中控制 IT 內部溫度 min 分鐘 PBS 磷酸鹽緩衝鹽水 PCI 經皮冠狀動脈介入治療 PEG 400 聚(乙二醇) RT 室溫 sat. 飽和 sec 秒 vol. L溶劑/kg起始材料
化合物 1 及其 HCl 鹽之製備:
化合物1可根據如WO 2009/069100 (實例2)或Caroff E等人,
J. Med. Chem.
(2015),
58
, 9133-9153中所揭示之程序來製備。或者,化合物1及其HCl鹽可根據以下程序來製備: 向15 L反應器中裝填(S)-6-(3-甲氧基吡咯啶-1-基)-2-苯基嘧啶-4-甲酸鈉(584 g, 1.82 mol)及1-羥基-苯并三唑單水合物(HOBt) (274 g, 1.1 eq.)。添加水(1305 mL, 2.0 vol.)。懸浮液之pH為5-6。將(R)-4-(2-胺基-3-(二乙氧基磷醯基)丙醯基)六氫吡嗪-1-甲酸丁酯(665.7 g, 1.0 eq)溶解於四氫呋喃(THF) (1960 ml, 3.0 vol.)中。在20-30℃下,在5-10 min期間將溶液添加至反應物。在20-30℃下,在15-30 min期間將1-乙基-3-(3-二甲基胺基丙基)碳二亞胺(EDCl) (389 g, 1.2 eq.)於水中之溶液(1305 ml, 2.0 vol.)添加至反應物。反應物之pH維持在6-7之間。在20-30℃下,將反應物攪拌4 h。IPC顯示93%之轉化率。用二氯甲烷(DCM) (3265 ml, 5.0 vol.)及½碳酸氫鈉飽和水溶液(3265 ml, 5.0 vol.)稀釋反應物。分離各層。再次用½碳酸氫鈉飽和水溶液(3265 ml, 5.0 vol.)洗滌有機層。分離各層。IPC顯示HOBt之完全去除。用10%檸檬酸水溶液(3265 ml, 5.0 vol.)洗滌有機相。在最低800毫巴(mbar)且ET = 75-80℃下,在40 min期間蒸餾掉總計3.75 L溶劑。將殘餘溶液冷卻至20-30℃。在20-30℃下,在5-10 min期間添加aq. 32% HCl (3 L, 19 eq.)。攪拌4 h後之IPC顯示完全水解。在20-30℃下添加水(5.2 L, 8 vol.)。用DCM (5.2 L, 8 vol.)稀釋反應物。分離各層。再次用2 × DCM (5.2 L, 8 vol.)萃取水層。合併所有DCM層並藉助polycap 75 HD過濾器進行過濾。在大氣壓且ET = 75-80℃下,在2 h期間蒸餾掉總計14 L溶劑。在ET = 70-75℃下,將丙酮(21.6 L, 33 vol.)添加至回流之反應混合物。向回流細粒懸浮液中添加水(325 mL, 0.5 vol.)。將細粒淺色懸浮液在回流下攪拌1.5 h並獲得濃稠白色漿液。在1 h期間將漿液冷卻至IT = 25℃ (斜坡)。藉由過濾分離固體產物。用丙酮(4.5 L, 7 vol.)沖洗濾餅並藉由吹入氮乾燥,藉此以得到呈白色固體狀之750 g (69%) ((R)-3-(4-(丁氧基羰基)六氫吡嗪-1-基)-2-(6-((S)-3-甲氧基吡咯啶-1-基)-2-苯基嘧啶-4-甲醯胺基)-3-側氧基丙基)膦酸鹽酸鹽。LC MS純度> 99% a/a,1H-NMR分析純度為98% w/w。
化合物 1 之調配物 (1 mg/mL 之較低劑量 ) :
將2-胺基-2-(羥基甲基)-1,3-丙二醇之水溶液(Tris鹼,21.6 mL, 1.0 M)添加至於玻璃容器中之4.80 L注射用水(WFI)中。相繼添加4-((
R
)-2-{[6-((
S
)-3-甲氧基-吡咯啶-1-基)-2-苯基-嘧啶-4-羰基]-胺基}-3-膦醯基-丙醯基)-六氫吡嗪-1-甲酸丁基酯鹽酸鹽(6.00 g)及甘露醇(210 g),並攪拌混合物直至完全溶解為止。添加額外Tris鹼以使pH = 7.4 ± 0.1。用WFI將溶液稀釋至6.00 L之最終體積,重新填充至玻璃小瓶中(1.1 mL /小瓶),藉由凍乾乾燥並在投藥之前用1.0 mL WFI重構,以得到用於皮下投藥之化合物1之溶液。
化合物 1 之調配物 (20 mg/mL 之較高劑量 ) :
將2-胺基-2-(羥基甲基)-1,3-丙二醇之水溶液(Tris鹼,21.6 mL, 1.0 M)添加至於玻璃容器中之4.80 L注射用水(WFI)中。相繼添加4-((
R
)-2-{[6-((
S
)-3-甲氧基-吡咯啶-1-基)-2-苯基-嘧啶-4-羰基]-胺基}-3-膦醯基-丙醯基)-六氫吡嗪-1-甲酸丁基酯鹽酸鹽(120 g)及甘露醇(120 g),並攪拌混合物直至完全溶解為止。添加額外Tris鹼以使pH = 7.4 ± 0.1。用WFI將溶液稀釋至6.00 L之最終體積,重新填充至玻璃小瓶中(1.1 mL /小瓶),藉由凍乾乾燥並在投藥之前用1.0 mL WFI重構,以得到用於皮下投藥之化合物1之溶液。
皮下投藥 P2Y12 受體拮抗劑後時間依賴性血小板抑制之活體內量測: 動物
:自Charles River laboratories (Sulzfeld, Germany)購買雄性Balb/c小鼠。根據Basel-Landschaft市區獸醫辦公室之導則使所有動物維持在相同條件下。在提供群籠、隨意標準飲食/水及標準照明及氣候條件之專業動物畜舍設施中完成畜牧。技術助理每天實施至少一次檢查。為動物提供足夠時間以適應實驗環境。亦藉由籠子之富集及提供退回至黑暗畜舍之可能性(利用小白鼠在光譜紅色範圍中色盲)來提供減壓。在紅色畜舍內,動物具有在黑暗中之印象,而此畜舍仍然對正常人類視覺可見。
試劑
:根據上述程序合成化合物1之鹽酸鹽。自市售錠劑(Brilique)提取替格雷洛。 自Molecular Probes購買人血纖維蛋白原Alexa Fluor TM 488偶聯物,目錄編號F-13191並如提供者之數據表上所述來處置。 測試化合物之製備:將化合物1鹽酸鹽(0.04 mg/mL)、替格雷洛(0.2 mg/mL)、依利格雷(6 mg/mL)或坎格雷洛(0.04 mg/mL)溶解於25% PEG 400 /水中。
實驗組
:藉由在下腹部皮下注射來投藥化合物: 化合物1鹽酸鹽,0.2 mg/kg (分別5mL/kg) 替格雷洛,1 mg/kg (分別5 mL/kg) 依利格雷,30 mg/kg (分別5 mL/kg) 坎格雷洛,0.2 mg/kg (分別5 mL/kg)
動物準備
:在至少7天之馴化期後,用異氟醚(2-5%)麻醉小鼠。然後將動物置於自動調溫控制之加熱桌上,以使體溫維持在36-38℃。將聚胺基甲酸酯導管(BTPU-027)插入右頸靜脈中並推進至大靜脈中,以輸注肝素並收集血液。為實施準確的血小板分析,需要確保血液收集不引起血小板活化。因此,靜脈內注射肝素(4000 U/kg/2.5mL)以防止血液凝結。
實驗程序
:注射肝素後兩分鐘,經由大靜脈導管收集60 µL全血(基線)。在基線血液取樣後,在動物之下腹部皮下注射測試化合物。皮下注射測試化合物後10分鐘、20分鐘、30分鐘、40分鐘及60分鐘,經由大靜脈導管收集60 µL全血用於纖維蛋白原結合分析。
AF488- 纖維蛋白原結合分析
: 此分析特別適用於在活體外及活體內條件下P2Y
12
拮抗劑對小鼠血小板之效應之可靠研究。分析容許量測在僅6 µL全血中且無洗滌步驟之情形下ADP誘導之於小鼠血小板上之AF488-纖維蛋白原結合。 首先在RT下,將血液與4 µL媒劑或4 µL化合物1鹽酸鹽(以在稀釋血液中得到2 µM之最終濃度)一起培育15分鐘。在先前實驗中測定化合物1鹽酸鹽之此濃度以抑制100% ADP誘導之於血小板上之AF488-纖維蛋白原結合,且其代表非特異性信號。接下來,在培育5分鐘之後添加10 µL AF488-纖維蛋白原(以得到0.5 mg/mL之最終濃度)。為誘導AF488-纖維蛋白原結合,然後將血小板與10 µL ADP (以得到20 µM之最終濃度)一起培育5分鐘。另外,與血小板特異性別藻藍蛋白(APC)抗小鼠CD61 (整聯蛋白β3)抗體(純系2C9.G2)一起培育10分鐘。然後,藉由添加34 µL冷多聚甲醛溶液(以得到0.1%最終濃度)固定血小板並在4℃下儲存約20分鐘。最終用1.8 mL冷PBS稀釋試樣並在4℃下擱置至少2小時,此時間為緩慢紅血球溶解所必需,然後藉由流式細胞術量測,。
數據獲取
:使用FACSCanto II儀器(BD Bioscience)來實施流式細胞術。由於使用兩種不同雷射故不需要設定螢光補償。 首先使用APC-CD61之血小板特異性螢光信號(在660 nm下螢光發射峰之APC-設定)來檢測血小板。然後使用前向散射(FSC)及側向散射(SSC)來閘控血小板群體,並將其經FITC-標記之纖維蛋白原信號(在525 nm下螢光發射峰之FITC-設定)定量為5000個血小板之平均螢光強度(MFI)。對於每一試樣皆減去相應非特異性試樣之MFI。 表1:結合至血小板之AF488-纖維蛋白原之平均螢光強度
將化合物 1 皮下投藥給健康志願者後,時間依賴性血小板凝集抑制 (IPA) 之活體內量測:
在健康雄性個體之臨床I期研究中,研究皮下投藥化合物1後血漿濃度及血小板凝集抑制(IPA)之時間依賴性及劑量依賴性。
研究設計
: 在隨機化雙盲安慰劑對照研究中,使禁食條件下之48名個體暴露於1 mg至32 mg範圍內之單一皮下劑量(1mg、2mg、4mg、8mg、16mg及32mg)之化合物1 (每一劑量水準對於化合物1,n = 6且對於安慰劑,n = 2)。
化合物 1 之皮下調配物
: 用於s.c.投藥之化合物1可以20 mg之強度用於密封玻璃小瓶。小瓶含有凍乾化合物1,欲利用1 mL注射用水將其重構以製備20 mg/mL之原液(參見上文:化合物1之調配物(20 mg/mL之較高劑量))。用0.9%氯化鈉進一步稀釋該等原液,以製備2 mg/mL、4 mg/mL、8 mg/mL、16 mg/mL及20 mg/mL之溶液。所注射之體積對於劑量水準1 mg、2 mg、4 mg及8 mg而言係0.5 mL。對於劑量水準16 mg及32 mg,自20 mg/mL溶液實施1或2次0.8 mL之注射。 製備注射用溶液用於以適於s.c.注射之注射器投藥。溶液以注射形式在大腿中投藥。
藥物動力學 (PK) 參數之評估
: 化合物1之血漿PK參數係藉由血漿濃度-時間曲線之非分室化分析得到。獲得以下參數: 最大血漿濃度(C
max
);達到C
max
之時間(t
max
);最後量測之濃度高於量化限值之自零至時間t之血漿濃度-時間曲線下面積(AUC) (AUC
0-t
);及終末消除半衰期(t
½
)。 1) 血液取樣 藉由直接靜脈穿刺或經由置於臂中肘前靜脈中之i.v.導管在含有乙二胺四乙酸之4 mL Monovette®或等效管中收集血液。收集需要之血液體積隨後立即將Monovettes®向後及向前緩慢傾斜(不振盪),以使抗凝劑進入溶液中並立即在冰上冷卻。在收集之30 min內,將Monovettes®在4℃下以大約1500 g離心10 min。將血漿轉移至一個經標記之聚丙烯管中以避免紅血球遺留。將所有試樣以直立位置儲存在-70℃以下。 2) 生物分析 使用耦合至串聯質譜分析之經驗證液相層析來實施血漿中化合物1之分析。量化之下限(LLOQ)係1 ng/mL。藉由內插法自校正曲線計算濃度。在整個研究中分析品質控制(QC)試樣。使用其量測濃度來測定分析之異次及整體精密度及準確度。 3) 結果 表2:1 mg至32 mg之皮下劑量後,化合物1之藥物動力學參數之匯總表
G.M.:幾何平均值;95% CI:幾何平均值之95%信賴區間
藥效學 (PD) 參數 ( 血小板凝集抑制 ) 之評估
: 1) 血液取樣 使用18-21號針,藉由直接靜脈穿刺或經由置於臂中肘前靜脈中之i.v.導管來收集PD血液試樣。棄掉第一份2 mL之血液且此後將血液緩慢地吸入開放3.5 mL收集管中。用於LTA (光透過凝集測定)分析之收集管含有苯丙胺酸-脯胺酸-精胺酸-氯甲基酮(PPACK)作為抗凝劑。 2) 生物分析 藉由量測血小板-誘導之凝集之LTA分析將二磷酸腺苷(ADP)-誘導之血小板凝集評估為透光率之增加(Michelson AD, Methods for the measurement of platelet function (2009) Am J Cardiol 103(3):20A-26A)。 LTA分析:將兩份3.5 mL之血液試樣離心,以製備富血小板血漿(PRP)及貧血小板血漿(PPP)。若需要,藉由用來自同一供體之PPP稀釋將PRP調整至260 × 10
9
個血小板/公升之最終血小板計數。利用8通道血小板凝集儀實施分析,在添加20 μM ADP作為激動劑後記錄凝集6 min。結果表示為相對於0%之基線信號計算之最大(峰值)血小板凝集(MPA)下透光率之變化百分比。一式雙份實施量測。 3) 結果 表3:在1 mg至32 mg之皮下劑量後,藥效學參數(使用最大血小板凝集值計算之IPA (血小板凝集抑制)%)之匯總表
SD:標準偏差 如自表3可見,在每一劑量水準下,峰值IPA%皆在投用後大約15-30 min內達成。峰值IPA%在≥ 4 mg之劑量下(在≥ 8 mg甚至小於15 min之劑量下)超過85%。PD效應之持續時間具有劑量依賴性。在投藥16 mg及32 mg化合物1後,≥ 85%之平均IPA%分別持續大約5 h及12 h。