TW201833166A - 含脂環式環氧化合物之壓印成形用光聚合性組成物 - Google Patents

含脂環式環氧化合物之壓印成形用光聚合性組成物 Download PDF

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Abstract

本發明之課題為，提供一種其硬化物顯示高阿貝數與高折射率，進而適於製作具有高透明性之成形體的光聚合性組成物。 　　本發明之解決手段為，一種光聚合性組成物，其係包含下述(a)成分、及相對於該(a)成分100質量份而言為0.01質量份至10質量份之下述(c)成分，或者 　　包含下述(a)成分、相對於該(a)成分100質量份而言以200質量份作為上限值之下述(b)成分、以及相對於該(a)成分及該(b)成分之和100質量份而言為0.01質量份至10質量份之下述(c)成分， 　　(a)：以下述式(1)所表示之脂環式環氧化合物 (式中，R1 至R12 係可各自相同或相異，且表示氫原子、烴基、甲氧基或乙醯氧基) 　　(b)：與以前述式(1)所表示之脂環式環氧化合物不同之環氧化合物、氧雜環丁烷化合物或乙烯基醚化合物 　　(c)：光酸產生劑。

Description

含脂環式環氧化合物之壓印成形用光聚合性組成物
[0001] 本發明係關於含脂環式環氧化合物之壓印成形用光聚合性組成物。詳細而言係關於一種可形成具有優異的光學特性(透明性、高折射率、高阿貝數)之硬化物的光聚合性組成物。
[0002] 樹脂透鏡係使用於行動電話、數位相機、車載用相機等之電子機器，而被要求具有與該電子機器之目的相對應之優異的光學特性者。又，配合使用樣態而要求有高耐久性、例如耐熱性及耐候性，以及可良率佳地成形之高生產性。作為如此之樹脂透鏡用的材料，例如，可使用聚碳酸酯樹脂、環烯烴聚合物、甲基丙烯酸樹脂等之熱塑性之透明樹脂。 　　[0003] 又，於高解析度相機模組中雖可使用複數個透鏡，但主要使用波長分散性為低，亦即，具有高阿貝數的透鏡，而要求有形成其之光學材料。進而，於樹脂透鏡之製造中，為了良率或生產效率提昇，進而透鏡層合時之光軸偏移之抑制，從熱塑性樹脂之射出成型轉向使用有室溫下為液狀之硬化性樹脂之藉由按壓成形之晶圓級成形係被熱烈探討。 　　[0004] 為了使樹脂透鏡顯示高阿貝數，紫外區域的吸收為少是必要的，另一方面，為了展現高折射率，必須藉由採用具有苯環等之芳香族環的化合物而提高電子密度。該等物性一般而言係成為取捨(trade off)的關係，兼具高折射率與高阿貝數的材料係有所限制。作為少數之兼具高折射率與高阿貝數的硬化性樹脂之報告例係報告有一種光硬化性樹脂組成物，其係包含陽離子聚合性化合物、光酸產生劑、氧化鋯粒子及陽離子聚合促進劑，該陽離子聚合性化合物係含有具有環氧基之化合物與具有氧雜環丁烷基之化合物(專利文獻1)。然而，由前述光硬化性樹脂組成物所得之硬化物係因氧化鋯粒子導致之散射而透過率降低，因此，成為波長400nm中之透過率未達90%的結果，而不具有作為透鏡材可適宜使用的透明性。 　　[0005] 另一方面，報告有藉由採用具有交聯環式烴構造，尤其是二環戊烷構造的陽離子聚合性化合物，而含有該陽離子聚合性化合物及光酸產生劑之光學用感光性樹脂組成物可成為具有高折射率及高阿貝數的硬化物(專利文獻2)。然而，由採用具有二環戊烷構造的陽離子聚合性化合物之光學用感光性樹脂組成物所得之硬化物並無顯示1.530以上之折射率。又，在採用二環戊二烯二環氧化物作為陽離子聚合性化合物的情況係有不容易調製溶液狀之組成物的問題。 [先前技術文獻] [專利文獻] 　　[0006] 　　[專利文獻1] 國際公開WO2016/104039號 　　[專利文獻2] 國際公開WO2016/031602號
[發明所欲解決之課題] 　　[0007] 如上述般，目前尚無可作為高解析度相機模組用透鏡使用之具有高阿貝數(例如56以上)與高折射率(例如1.530以上，較佳為1.54以上)，且可得到滿足高透明性之硬化物的硬化性樹脂材料，而期望有其之開發。本發明係鑑於如此之情事而完成者，其課題為，提供一種其硬化物顯示高阿貝數與高折射率，進而適於製作具有高透明性之成形體的光聚合性組成物。 [用以解決課題之手段] 　　[0008] 本發明者們為了解決上述課題而進行努力探討的結果，發現藉由於光聚合性組成物中摻合特定之脂環式環氧化合物，由該光聚合性組成物所得之硬化物(成形體)係於波長589nm中展現高阿貝數(56以上)及高折射率(1.530以上)，並於波長400nm中展現90%以上之高透過率，因而完成本發明。 　　[0009] 亦即，本發明之第一樣態係一種光聚合性組成物，其係包含下述(a)成分、及相對於該(a)成分100質量份而言為0.01質量份至10質量份之下述(c)成分，或者 　　包含下述(a)成分、相對於該(a)成分100質量份而言以200質量份作為上限值之下述(b)成分、以及相對於該(a)成分及該(b)成分之和100質量份而言為0.01質量份至10質量份之下述(c)成分。 　　(a)：以下述式(1)所表示之脂環式環氧化合物(式中，R1 至R12 係可各自相同或相異，且表示氫原子、烴基、甲氧基或乙醯氧基) 　　(b)：與以前述式(1)所表示之脂環式環氧化合物不同之環氧化合物、氧雜環丁烷化合物或乙烯基醚化合物 　　(c)：光酸產生劑。 　　[0010] 前述(b)成分為任意成分。 　　[0011] 於本發明之光聚合性組成物中，前述(a)成分係例如在25℃、101.3kPa下為液體。又，前述(a)成分係例如以下述式(1A)所表示之脂環式環氧化合物。[0012] 於本發明之光聚合性組成物中，較佳係前述(b)成分為不含芳香族環之化合物。 　　[0013] 本發明之光聚合性組成物係進一步可含有相對於前述(a)成分100質量份而言為0.01質量份至20質量份，或是相對於前述(a)成分及前述(b)成分之和100質量份而言為0.01質量份至20質量份之一種或二種以上的抗氧化劑。 　　[0014] 本發明之光聚合性組成物，例如，其係壓印成形用組成物，且為樹脂透鏡用組成物。 　　[0015] 本發明之光聚合性組成物係其硬化物之波長589nm中之折射率nD 為1.530以上、1.570以下，且該硬化物之阿貝數νD 為56以上、65以下。 　　[0016] 本發明之第二樣態係一種前述光聚合性組成物的硬化物。 　　[0017] 本發明之第三樣態係一種樹脂透鏡之製造方法，其係包含將前述壓印成形用組成物或作為前述樹脂透鏡用組成物之光聚合性組成物進行壓印成形的步驟。 　　[0018] 本發明之第四樣態係一種成形體之製造方法，其係包含：將前述光聚合性組成物填充於相接合之支撐體與鑄模之間的空間，或是可分割的鑄模之內部的空間的步驟；及使被填充於該空間的光聚合性組成物曝光來進行光聚合的步驟。前述鑄模亦稱為模具。 　　[0019] 於本發明之成形體之製造方法中，亦可包含：在進行前述光聚合的步驟之後，將所得之光聚合物取出而脫模的步驟；以及將該光聚合物在該脫模的步驟之前、中途或之後進行加熱的步驟。 　　[0020] 於本發明之成形體之製造方法中，該成形體係例如相機模組用透鏡。 [發明效果] 　　[0021] 本發明之光聚合性組成物，由該光聚合性組成物所得之硬化物具有作為光學裝置，例如，高解析度相機模組用之透鏡所期望的光學特性(高阿貝數、高折射率、高透明性)。又，使用有本發明之光聚合性組成物的成形體之製造方法，尤其是可有效率地製造相機模組用透鏡。進而，本發明之光聚合性組成物於(a)成分為在25℃、101.3kPa下為液體的情況時，由於具有在無溶劑之形態下可充分操作的黏度，因此可適用鑄模(模具)之按壓加工(壓印技術)來成形，又，成形後之從該鑄模之脫模性亦優異，而可適宜地製造成形體。
[0022] [(a)成分：脂環式環氧化合物] 　　本發明之光聚合性組成物之(a)成分係以前述式(1)所表示之脂環式環氧化合物。作為前述脂環式環氧化合物，可列舉例如以下述式(1A)至式(1N)所表示之化合物。[0023] 若本發明之光聚合性組成物在25℃、101.3kPa下為液體，則前述(a)成分單獨時並不一定要是液體，亦可為固體。 　　[0024] [(b)成分：環氧化合物、氧雜環丁烷化合物或乙烯基醚化合物] 　　本發明之光聚合性組成物係可與前述(a)成分一起，使用與以前述式(1)所表示之脂環式環氧化合物不同之環氧化合物、氧雜環丁烷化合物或乙烯基醚化合物作為(b)成分。前述(b)成分為任意成分，在本發明之光聚合性組成物包含該(b)成分的情況，其含量係相對於前述(a)成分100質量份而言以200質量份作為上限值，但作為具體之含量的數值範圍係可列舉相對於前述(a)成分100質量份而言，例如為0.001質量份至200質量份之範圍。若前述(b)成分之含量超過上限值，則伴隨著硬化物之交聯密度的降低，而該硬化物之折射率nD 會降低至未達1.530。 　　[0025] 作為與以前述式(1)所表示之脂環式環氧化合物不同之環氧化合物，可無特別限制地使用市售之各種的2官能或多官能之環氧化合物。 　　[0026] 作為本發明之光聚合性組成物之(b)成分所能使用的環氧化合物係可列舉例如：1,4-丁二醇二環氧丙基醚、1,6-己二醇二環氧丙基醚、(聚)乙二醇二環氧丙基醚、(聚)丙二醇二環氧丙基醚、三羥甲基乙烷三環氧丙基醚、三羥甲基丙烷三環氧丙基醚、1,4-環己烷二甲醇二環氧丙基醚、1,2-環氧-4-(環氧乙基)環己烷、甘油三環氧丙基醚、二甘油聚二環氧丙基醚、1,2-環己烷二羧酸二環氧丙酯、3,4-環氧環己烷羧酸3’,4’-環氧環己基甲酯、四環氧丙基-1,3-雙胺基甲基環己烷、氫化雙酚A二環氧丙基醚、季戊四醇二環氧丙基醚、季戊四醇四環氧丙基醚、季戊四醇聚環氧丙基醚、新戊二醇二環氧丙基醚、三環氧丙基異氰脲酸酯、參-(3,4-環氧丁基)異氰脲酸酯、參-(4,5-環氧戊基)異氰脲酸酯、參-(5,6-環氧己基)異氰脲酸酯、參(2-環氧丙基氧乙基)異氰脲酸酯、單烯丙基二環氧丙基異氰脲酸酯、N,N’-二環氧丙基N’’-(2,3-二丙醯基氧丙基)異氰脲酸酯、N,N’-雙(2,3-二丙醯基氧丙基)N’’-環氧丙基異氰脲酸酯、參(2,2-雙(環氧丙基氧甲基)丁基)3,3’,3’’-(2,4,6-三氧代-1,3,5-三嗪-1,3,5-三基)三丙酸酯、山梨糖醇聚環氧丙基醚、己二酸二環氧丙酯、1,2,7,8-二環氧辛烷、1,6-二羥甲基全氟己烷二環氧丙基醚、4-(螺[3,4-環氧環己烷-1,5’-[1,3] 二噁烷]-2’-基)-1,2-環氧環己烷、1,2-雙(3,4-環氧環己基甲氧基)乙烷、4,5-環氧-2-甲基環己烷羧酸4’,5’-環氧-2’-甲基環己基甲酯、乙二醇雙(3,4-環氧環己烷羧酸酯)、雙(3,4-環氧環己基甲基)己二酸酯、雙(2,3-環氧環戊基)醚、(3、3’、4、4’-二環氧)聯環己烷、三環[5.2.1.02,6 ]癸烷二甲醇二環氧丙基醚等之不含芳香族環之環氧化合物、及2,6-二環氧丙基苯基環氧丙基醚、1,1,3-參(4-環氧丙基氧苯基)丙烷、4,4’-亞甲基雙(N,N-二環氧丙基苯胺)、三環氧丙基-p-胺基苯酚、四環氧丙基間二甲苯二胺、四環氧丙基二胺基二苯基甲烷、雙酚A二環氧丙基醚、雙酚S二環氧丙基醚、四溴雙酚A二環氧丙基醚、間苯二酚二環氧丙基醚、鄰苯二甲酸二環氧丙酯、四氫鄰苯二甲酸二環氧丙酯、雙酚六氟丙酮二環氧丙基醚、o-鄰苯二甲酸二環氧丙酯、二溴苯基環氧丙基醚等之包含芳香族環之環氧化合物，但，並不限定於該等。該等之環氧化合物當中，就阿貝數的觀點而言，以不含芳香族環之環氧化合物較適於本發明。 　　[0027] 另外，作為上述環氧化合物係可列舉以下之市售品。作為固體環氧化合物係可列舉例如：TEPIC(註冊商標)-G、同S、同L、同HP(均為日產化學工業(股)製)。又，作為液狀環氧化合物係可列舉例如：TEPIC(註冊商標)-PAS B22、同PAS B26、同PAS B26L、同VL、同UC(均為日產化學工業(股)製)、jER(註冊商標)828、同YX8000(均為三菱化學(股)製)、RIKARESIN(註冊商標)DME100(新日本理化(股)製)、及CELLOXIDE(註冊商標)2021P、同2081、同2000、同8000、Epolead(註冊商標)GT-401、EHPE3150(均為(股)DAICEL製)、EP-4088L((股)ADEKA製)。該等之市售品當中，就阿貝數的觀點而言，以不含芳香族環之環氧化合物較適於本發明。 　　[0028] 作為本發明之光聚合性組成物之(b)成分所能使用的氧雜環丁烷化合物係可列舉例如：二[2-(3-氧雜環丁烷基)丁基]醚、3-乙基-3-羥甲基氧雜環丁烷、1,6-雙[(3-乙基氧雜環丁烷-3-基)甲氧基]-2,2,3,3,4,4,5,5-八氟己烷、3(4)，8(9)-雙[(1-乙基-3-氧雜環丁烷基)甲氧基甲基-三環[5.2.1.02,6 ]癸烷、1,2-雙{[2-(1-乙基-3-氧雜環丁烷基)甲氧基]乙硫基}乙烷、2,3-雙[(3-乙基氧雜環丁烷-3-基)甲氧基甲基]降莰烷、2-乙基-2-[(3-乙基氧雜環丁烷-3-基)甲氧基甲基]-1,3-o-雙[(1-乙基-3-氧雜環丁烷基)甲基]-丙烷-1,3-二醇、2,2-二甲基-1,3-o-雙[(3-乙基氧雜環丁烷-3-基)甲基]-丙烷-1,3-二醇、2-丁基-2-乙基-1,3-o-雙[(3-乙基氧雜環丁烷-3-基)甲基]-丙烷-1,3-二醇、1,4-o-雙[(3-乙基氧雜環丁烷-3-基)甲基]-丁烷-1,4-二醇、2,4,6-o-參[(3-乙基氧雜環丁烷-3-基)甲基]三聚氰酸等之不含芳香族環之氧雜環丁烷化合物、及1,4-雙{[(3-乙基-3-氧雜環丁烷基)甲氧基]甲基}苯、1,4-雙[(3-乙基氧雜環丁烷-3-基)甲氧基]苯、1,3-雙[(3-乙基氧雜環丁烷-3-基)甲氧基]苯、1,2-雙[(3-乙基氧雜環丁烷-3-基)甲氧基]苯等之包含芳香族環之氧雜環丁烷化合物，但，並不限定於該等。該等之氧雜環丁烷化合物當中，就阿貝數的觀點而言，以不含芳香族環之氧雜環丁烷化合物較適於本發明。 　　[0029] 另外，作為上述氧雜環丁烷化合物係可列舉以下之市售品。可列舉例如：ARON OXETANE(註冊商標)OXT-101、同OXT-212、同OXT-121、同OXT-221(均為東亞合成(股)製)、及ETERNACOLL(註冊商標)EHO、同OXBP、同OXTP、同OXMA(均為宇部興產(股)製)。該等之市售品當中，就阿貝數的觀點而言，以不含芳香族環之氧雜環丁烷化合物較適於本發明。 　　[0030] 作為本發明之光聚合性組成物之(b)成分所能使用的乙烯基醚化合物係可列舉例如：乙基乙烯基醚、異丁基乙烯基醚、羥丁基乙烯基醚、丁二醇二乙烯基醚、環己基乙烯基醚、n-丁基乙烯基醚、tert-丁基乙烯基醚、降莰烷-2-醇乙烯基醚、三乙二醇二乙烯基醚、十八烷基乙烯基醚、環己烷二甲醇二乙烯基醚、二乙二醇二乙烯基醚、環己烷二甲醇單乙烯基醚、及環己烷二醇二乙烯基醚。該等之乙烯基醚化合物當中，就阿貝數的觀點而言，以不含芳香族環之乙烯基醚化合物較適於本發明。 　　[0031] 作為本發明之光聚合性組成物之(b)成分之環氧化合物、氧雜環丁烷化合物或乙烯基醚化合物，亦可使用包含環氧基、氧雜環丁烷基、或乙烯基醚基之聚合物。尤其是就相溶性的觀點而言，較佳係以下述之式(2)、式(3)或式(4)所表示之包含環氧基或氧雜環丁烷基之(甲基)丙烯酸酯聚合物。(式中，R13 至R15 係表示氫原子或甲基，R16 係表示甲基或乙基，X係表示可包含醚鍵或酯鍵之碳原子數1至5之伸烷基)。 　　[0032] 作為如此之(甲基)丙烯酸酯聚合物之原料單體係可列舉例如：環氧丙基丙烯酸酯、環氧丙基甲基丙烯酸酯、4-羥丁基丙烯酸酯環氧丙基醚、4-羥丁基甲基丙烯酸酯環氧丙基醚、3,4-環氧環己基甲基丙烯酸酯、3,4-環氧環己基甲基甲基丙烯酸酯、(3-乙基氧雜環丁烷-3-基)甲基丙烯酸酯、(3-乙基氧雜環丁烷-3-基)甲基甲基丙烯酸酯、(3-甲基氧雜環丁烷-3-基)甲基丙烯酸酯、及(3-甲基氧雜環丁烷-3-基)甲基甲基丙烯酸酯。 　　[0033] 作為上述(甲基)丙烯酸酯聚合物，為了折射率或溶解性之調整，亦可為上述單體與其他(甲基)丙烯酸酯化合物之共聚物。作為該其他(甲基)丙烯酸酯化合物係可列舉例如：甲基丙烯酸酯、甲基甲基丙烯酸酯、異莰基丙烯酸酯、異莰基甲基丙烯酸酯、1-金剛烷基丙烯酸酯、1-金剛烷基甲基丙烯酸酯、2-金剛烷基丙烯酸酯、2-金剛烷基甲基丙烯酸酯、2-甲基金剛烷-2-基丙烯酸酯、2-甲基金剛烷-2-基甲基丙烯酸酯、2-乙基金剛烷-2-基丙烯酸酯、2-乙基金剛烷-2-基甲基丙烯酸酯、1,3-金剛烷二醇二丙烯酸酯、1,3-金剛烷二醇二甲基丙烯酸酯、二環戊烯基丙烯酸酯、二環戊烯基甲基丙烯酸酯、二環戊基丙烯酸酯、二環戊基甲基丙烯酸酯、二環戊烯基氧乙基丙烯酸酯、二環戊烯基氧乙基甲基丙烯酸酯、三環[5.2.1.02,6 ]癸烯基丙烯酸酯、三環[5.2.1.02,6 ]癸烯基甲基丙烯酸酯、三環[5.2.1.02,6 ]癸基丙烯酸酯、三環[5.2.1.02,6 ]癸基甲基丙烯酸酯、三環[5.2.1.02,6 ]癸基氧乙基丙烯酸酯、及三環[5.2.1.02,6 ]癸基氧乙基甲基丙烯酸酯。作為前述其他(甲基)丙烯酸酯化合物亦可使用市售品，可列舉例如：IBXA、ADMA(以上，大阪有機化學工業(股)製)、NK酯A-IB、同IB(以上，新中村化學工業(股)製)、及FANCRYL(註冊商標)FA-511AS、同FA-512AS、同FA-513AS、同FA-512M、同FA-512MT、同FA-513M(以上，日立化成(股)製)。 　　[0034] 該等之(甲基)丙烯酸酯聚合物之平均分子量雖無特別限制，但較佳係重量平均分子量為5,000至1,000,000，特佳係10,000至100,000。 　　[0035] [(c)成分：光酸產生劑] 　　本發明之光聚合性組成物之(c)成分之光酸產生劑只要是藉由光照射而直接或間接地產生酸(路易士酸或布朗斯特酸)者則無特別限制。如本發明般摻合有光酸產生劑之光聚合性組成物，由於無須加熱，而是利用光照射來硬化，因此可使用於耐熱性低的基板及構件。本發明之光聚合性組成物之(c)成分之含量係相對於前述(a)成分100質量份而言為0.01質量份至10質量份，或是相對於前述(a)成分及前述(b)成分之和100質量份而言為0.01質量份至10質量份。若前述(c)成分之含量少於0.01質量份，則硬化會不充分而於壓印成形無法得到充分的脫模性、機械強度。若前述(c)成分之含量超過10質量份，則硬化物之透明性會因來自光酸產生劑之著色而受到損害。 　　[0036] 作為本發明之光聚合性組成物之(c)成分所能使用之光酸產生劑係可列舉例如：錪鹽、鋶鹽、鏻鹽、硒鹽等之鎓鹽、及鐵芳烴錯合物化合物。 　　[0037] 作為上述錪鹽係可列舉例如：二苯基錪、4,4’-二氯二苯基錪、4,4’-二甲氧基二苯基錪、4,4’-二-tert-丁基二苯基錪、4-甲基苯基(4-(2-甲基丙基)苯基)錪、3,3’-二硝基苯基錪、4-(1-乙氧基羰基乙氧基)苯基(2,4,6-三甲基苯基)錪、4-甲氧基苯基(苯基)錪等之錪之氯化物、溴化物、甲磺酸鹽、甲苯磺酸鹽、三氟甲烷磺酸鹽、四氟硼酸鹽、肆(五氟苯基)硼酸鹽、六氟磷酸鹽、六氟砷酸鹽、及六氟銻酸鹽等之二芳基錪鹽。 　　[0038] 作為上述鋶鹽係可列舉例如：三苯基鋶、二苯基(4-tert-丁基苯基)鋶、參(4-tert-丁基苯基)鋶、二苯基(4-甲氧基苯基)鋶、參(4-甲基苯基)鋶、參(4-甲氧基苯基)鋶、參(4-乙氧基苯基)鋶、二苯基(4-(苯硫基)苯基)鋶、參(4-(苯硫基)苯基)鋶等之鋶之氯化物、溴化物、三氟甲烷磺酸鹽、四氟硼酸鹽、六氟磷酸鹽、六氟砷酸鹽、及六氟銻酸鹽等之三芳基鋶鹽。 　　[0039] 作為上述鏻鹽係可列舉例如：四苯基鏻、乙基三苯基鏻、四(p-甲氧基苯基)鏻、乙基三(p-甲氧基苯基)鏻、苄基三苯基鏻等之鏻之氯化物、溴化物、四氟硼酸鹽、六氟磷酸鹽、六氟銻酸鹽等之芳基鏻鹽。 　　[0040] 作為上述硒鹽係可列舉例如：三苯基硒六氟磷酸鹽等之三芳基硒鹽。 　　[0041] 作為上述鐵芳烴錯合物化合物係可列舉例如：雙(η5-環戊二烯基)(η6-異丙基苯)鐵(II)六氟磷酸鹽。 　　[0042] 作為本發明之光聚合性組成物之(c)成分，可將該等之光酸產生劑僅使用一種，或是將二種以上組合使用。 　　[0043] 另外，作為上述光酸產生劑係可列舉以下之市售品。可列舉例如：San-Aid(註冊商標)SI-60、同SI-80、同SI-100、同SI-60L、同SI-80L、同SI-100L、同SI-L145、同SI-L150、同SI-L160、同SI-L110、同SI-L147(均為三新化學工業(股)製)、UVI-6950、UVI-6970、UVI-6974、UVI-6990、UVI-6992(均為Union Carbide公司製)、CPI(註冊商標)-100P、同-110P、同-101A、同-200K、同-210S(以上，SAN−APRO(股)製)、ADEKA OPTOMER SP-150、同SP-151、同SP-170、同SP-171(均為(股)ADEKA製)、Irgacure(註冊商標)250、同270、同290(均為BASF公司製)、CI-2481、CI-2624、CI-2639、CI-2064(均為日本曹達(股)製)、CD-1010、CD-1011、CD-1012(均為Sartomer公司製)、DS-100、DS-101、DAM-101、DAM-102、DAM-105、DAM-201、DSM-301、NAI-100、NAI-101、NAI-105、NAI-106、SI-100、SI-101、SI-105、SI-106、PI-105、NDI-105、BENZOIN TOSYLATE、MBZ-101、MBZ-301、PYR-100、PYR-200、DNB-101、NB-101、NB-201、BBI-101、BBI-102、BBI-103、BBI-109(以上，Midori Kagaku(股)製)、PCI-061T、PCI-062T、PCI-020T、PCI-022T(均為日本化藥(股)製)、及IBPF、IBCF(均為SANWA CHEMICAL(股)製)。 　　[0044] ＜其他添加劑＞ 　　進而，本發明之光聚合性組成物係可在不損害本發明之效果的範圍內，因應需要而含有抗氧化劑、紫外線吸收劑、光安定化劑、整平劑、流變調整劑、矽烷偶合劑等之接著輔助劑、消泡劑等。 　　[0045] 作為上述抗氧化劑係可列舉：酚系抗氧化劑、磷酸系抗氧化劑、及硫化物系抗氧化劑，但，該等之中，較佳為酚系抗氧化劑及磷酸系抗氧化劑。 　　[0046] 作為上述酚系抗氧化劑係可列舉例如：IRGANOX(註冊商標)245、同1010、同1035、同1076、同1135(均為BASF Japan(股)製)、SUMILIZER(註冊商標)GA-80、同GP、同MDP-S、同BBM-S、同WX-R(均為住友化學(股)製)、ADK STAB(註冊商標)AO-20、同AO-30、同AO-40、同AO-50、同AO-60、同AO-80、同AO-330(均為(股)ADEKA製)。 　　[0047] 作為上述磷酸系抗氧化劑係可列舉例如：IRGAFOS(註冊商標)168(BASF Japan(股)製)、ADK STAB(註冊商標)PEP-36、同PEP-8、同HP-18、同HP-10、同2112、同2112RG、同1178、同1500、同C、同135A、同3010、同TPP(均為(股)ADEKA製)。 　　[0048] 作為上述硫化物系抗氧化劑係可列舉例如：IRGANOX(註冊商標)1726、同1520L(均為BASF Japan(股)製)、ADK STAB(註冊商標)AO-412S、同AO-503(均為(股)ADEKA製)。 　　[0049] 在本發明之光聚合性組成物中添加有抗氧化劑的情況，該抗氧化劑係可僅使用一種，或是將二種以上混合使用。又，作為其添加量，相對於聚合性成分，亦即上述(a)成分100質量份而言為0.01質量份至20質量份，或是相對於上述(a)成分及(b)成分之總量100質量份而言為0.01質量份至20質量份，更佳為0.1質量份至10質量份。本發明之光聚合性組成物係藉由以前述添加量含有抗氧化劑，而該光聚合性組成物之硬化物因加熱導致之黃變係被抑制。 　　[0050] ＜光聚合性組成物之調製方法＞ 　　本發明之光聚合性組成物之調製方法並無特別限定。作為調製法係可列舉例如：將(a)成分及(c)成分、以及因應需要之(b)成分以特定的比例進行混合，並因應需要而進一步添加其他添加劑來混合，而製成均勻的溶液之方法；於該等各成分當中，例如，將(a)成分及(b)成分當中之任一方或雙方的一部分進行混合而製成均勻的溶液，之後添加剩餘之各成分，並因應需要而進一步添加其他添加劑來混合，而製成均勻的溶液之方法；或是除了該等之成分以外，進一步使用慣用的溶媒之方法。 　　[0051] 在本發明之光聚合性組成物含有溶媒的情況，該光聚合性組成物中之固體成分之比例係只要各成分均勻地溶解於溶媒中則無特別限定，但例如1質量%至50質量%，或是1質量%至30質量%，或是1質量%至25質量%。在此，固體成分係指從本發明之光聚合性組成物之全部成分中排除溶媒成分者。 　　[0052] 又，調製成溶液之本發明之光聚合性組成物，較佳係在使用孔徑為0.1μm至5μm之過濾器等過濾之後才使用。 　　[0053] ＜＜硬化物＞＞ 　　可將上述光聚合性組成物進行曝光(光硬化)而得到硬化物，本發明亦將上述光聚合性化合物之硬化物作為對象。作為進行曝光之光線係可列舉例如：紫外線、電子束及X射線。作為使用於紫外線照射之光源，例如，可使用太陽光線、化學燈、低壓水銀燈、高壓水銀燈、金屬鹵素燈、氙氣燈、及UV-LED。又，在曝光後，亦可為了使硬化物之物性安定化而施行後烘烤。作為後烘烤之方法雖無特別限定，但通常是使用加熱板、烘箱等，以50℃至260℃、1分鐘至24小時之範圍進行。 　　[0054] 藉由將本發明之光聚合性組成物進行光硬化所得之硬化物係阿貝數高達56以上者，波長589nm(D線)中之折射率高達1.530以上者，又，亦無觀察到因加熱所導致之黃變。因此，本發明之光聚合性組成物，可適宜使用作為高折射率樹脂透鏡用組成物。 　　[0055] ＜＜成形體＞＞ 　　本發明之光聚合性組成物，例如，可藉由壓縮成形(壓印成形等)、鑄塑、射出成形、吹製成形等之慣用的成形法，與硬化物之形成並行來容易地製造各種成形體。如此方式所得之成形體亦為本發明之對象。作為製造成形體之方法，可列舉例如包含：將本發明之光聚合性組成物填充於相接合之支撐體與鑄模之間的空間，或是可分割的鑄模之內部的空間的步驟；使被填充於該空間的組成物曝光來進行光聚合的步驟；將所得之光聚合物取出而脫模的步驟；以及將該光聚合物在該脫模之前、途中或之後進行加熱的步驟。 　　[0056] 進行上述曝光來光聚合的步驟係可適用用以得到前述之硬化物的條件來實施。進而，作為將上述光聚合物進行加熱的步驟之條件雖無特別限定，但通常是由50℃至260℃、1分鐘至24小時之範圍中適當選擇。又，作為加熱手段雖無特別限定，但可列舉例如加熱板及烘箱。藉由如此之方法所製造的成形體係可適宜使用作為相機模組用透鏡。 [實施例] 　　[0057] 以下，雖列舉實施例來更具體地說明本發明，但本發明並不限定於下述之實施例。另外，於下述實施例中，於試料之調製及物性之分析中所使用的裝置及條件係如以下所述。 　　[0058] (1)攪拌脫泡機 　　裝置：(股)THINKY製 自轉/公轉攪拌機 AWATORI練太郎(註冊商標)ARE-310 (2)UV曝光 　　裝置：EYE GRAPHICS(股)製 分批式UV照射裝置(高壓水銀燈2kW×1燈) (3)透過率 　　裝置：日本分光(股)製 紫外可見近紅外線分光光度計V-670 　　基準：石英 (4)折射率nD 、阿貝數νD 裝置：Anton Paar公司製 多波長折射計Abbemat MW 　　測定溫度：23℃ 　　用以將試料與稜鏡接著的中間液：一溴萘 　　[0059] 進而，下述合成例所示之聚合物之重量平均分子量及分散度係以凝膠滲透層析法(以下，於本說明書中係簡稱為GPC)所得之測定結果。於測定中係使用(股)島津製作所製GPC系統。該GPC系統之構造與測定條件係如以下所述。 (5)GPC 　　GPC系統構造 　　系統控制器：CBM-20A、管柱烘箱：CTO-20A、自動檢樣機：SIL-10AF、檢測器：SPD-20A及RID-10A、排氣單元：DGU-20A3 　　GPC管柱：Shodex(註冊商標)KF-804L及KF-803L 　　管柱溫度：40℃ 　　溶媒：四氫呋喃 　　流量：1mL/分 　　標準試料：不同的重量平均分子量(197000、55100、12800、3950、1260)之聚苯乙烯5種 　　[0060] 於下述合成例、實施例及比較例中使用的化合物之供給源係如以下所述。 　　ADMA：大阪有機化學工業(股)製 1-金剛烷基甲基丙烯酸酯 　　OXE-10：大阪有機化學工業(股)製 (3-乙基氧雜環丁烷-3-基)甲基丙烯酸酯 　　THIDE：JX Energy(股)製 四氫茚二環氧化物 　　I1010：BASF Japan(股)製 商品名：IRGANOX(註冊商標)1010] 　　CPI-110P：SAN−APRO(股)製 商品名：CPI(註冊商標)-110P 　　EHPE3150：(股)DAICEL製 商品名：EHPE3150 　　CEL2021P：(股)DAICEL製 商品名：CELLOXIDE(註冊商標)2021P 　　EP-4088L：(股)ADEKA製 商品名：EP-4088L 　　YX8000：三菱化學(股)製 商品名：jER(註冊商標)YX8000 　　[0061] [合成例1] 　　於具備有冷凝器的200mL之反應燒瓶中裝入丙二醇單甲基醚乙酸酯35.7g，並使用氮氣球，將該反應燒瓶中的空氣以氮進行取代。其後，將反應溫度昇溫至70℃，使用滴液漏斗，將ADMA(20.0g、90.8mmol)、OXE-10(10.3g、60.5mmol)、偶氮二異丁腈(0.994g、6.05mmol)之混合物花費約120分鐘滴下於前述反應燒瓶中。滴下結束後，將反應溫度維持在70℃，進行16小時攪拌。攪拌結束後，將所得之反應物冷卻至室溫(大約25℃)，於甲醇(1130g)中進行再沉澱。藉由過濾將固體濾出，並使用真空乾燥機以1Torr以下、50℃進行8小時乾燥，藉此而得到目的之含氧雜環丁烷基之丙烯酸聚合物(以下，稱為聚合物1)。以GPC測定所得之聚合物1的結果，以聚苯乙烯換算計，重量平均分子量Mw為45,000，分散度：Mw/Mn為1.7。 　　[0062] [實施例1] 　　將(a)作為脂環式環氧化合物之THIDE、(c)光酸產生劑、及抗氧化劑分別以下述表1記載的比例進行混合，並使用前述攪拌脫泡機以50℃進行3小時攪拌混合。進而，藉由使用相同裝置進行10分鐘攪拌脫泡而調製出光聚合性組成物1。另外，下述表1中「份」係表示「質量份」。 　　[0063] [實施例2至實施例8] 　　將(a)作為脂環式環氧化合物之THIDE、(b)其他之環氧化合物、(c)光酸產生劑、及抗氧化劑分別以下述表1記載的比例進行混合，並使用前述攪拌脫泡機以50℃進行3小時攪拌混合。進而，藉由使用相同裝置進行10分鐘攪拌脫泡而調製出光聚合性組成物2至光聚合性組成物8。 　　[0064] [實施例9] 　　將(a)作為脂環式環氧化合物之THIDE、(b)作為氧雜環丁烷化合物之合成例1所得之聚合物1、(c)光酸產生劑、及抗氧化劑分別以下述表1記載的比例進行混合，並使用前述攪拌脫泡機以50℃進行3小時攪拌混合。進而，藉由使用相同裝置進行10分鐘攪拌脫泡而調製出光聚合性組成物9。 　　[0065] [比較例1] 　　將(b)其他之環氧化合物、(c)光酸產生劑、及抗氧化劑分別以下述表1記載的比例進行混合，並使用上述攪拌脫泡機以50℃進行3小時攪拌混合。進而，藉由使用相同攪拌脫泡機進行10分鐘攪拌脫泡而調製出光聚合性組成物10。 　　[0066] [硬化膜之製作及透過率評估] 　　將實施例1至實施例9及比較例1所調製出之各光聚合性組成物，與300μm厚之矽酮橡膠製間隔物一起，夾入塗佈NOVEC(註冊商標)1720(3M Japan(股)製)並乾燥而脫膜處理後的玻璃基板與石英基板間。將此夾入的光聚合性組成物使用上述UV照射裝置，以20mW/cm2 進行450秒鐘UV曝光。將曝光後所得之硬化物，從前述脫膜處理後的玻璃基板剝離之後，以85℃之加熱板進行60分鐘加熱，藉此而於前述石英基板上製作直徑30mm、厚度300μm之硬化膜。使用上述紫外可見近紅外線分光光度計來測定所得之硬化膜之波長400nm之透過率。將結果顯示於下述表1。 　　[0067] [硬化膜之製作及折射率/阿貝數評估] 　　將實施例1至實施例9及比較例1所調製出之各光聚合性組成物，與300μm厚之矽酮橡膠製間隔物一起，夾入塗佈NOVEC(註冊商標)1720(3M Japan(股)製)並乾燥而脫膜處理後的玻璃基板2片間。將此夾入的光聚合性組成物使用上述UV照射裝置，以20mW/cm2 進行450秒鐘UV曝光。將曝光後所得之硬化物，從脫膜處理後的玻璃基板剝離之後，以85℃之加熱板進行60分鐘加熱，藉此而製作直徑5mm、厚度300μm之硬化物。使用上述多波長折射計來測定所得之硬化物之波長589nm之折射率nD 、及阿貝數νD 。將結果彙整顯示於下述表1。 　　[0068][0069] 由比較例1所調製出之光聚合性組成物所得之硬化物係波長589nm中之折射率nD 未達1.530。另一方面，由實施例1至實施例9所調製出之光聚合性組成物所得之硬化物，任一者於波長589nm中之折射率nD 為1.530以上，且阿貝數νD 為56以上。進而，由實施例1至實施例9所調製出之光聚合性組成物所得之硬化膜，任一者於波長400nm中皆顯示90%以上之透過率。

Claims (13)

  1. 一種光聚合性組成物，其係包含下述(a)成分、及相對於該(a)成分100質量份而言為0.01質量份至10質量份之下述(c)成分，或者 　　包含下述(a)成分、相對於該(a)成分100質量份而言以200質量份作為上限值之下述(b)成分、以及相對於該(a)成分及該(b)成分之和100質量份而言為0.01質量份至10質量份之下述(c)成分， 　　(a)：以下述式(1)所表示之脂環式環氧化合物(式中，R1 至R12 係可各自相同或相異，且表示氫原子、烴基、甲氧基或乙醯氧基) 　　(b)：與以前述式(1)所表示之脂環式環氧化合物不同之環氧化合物、氧雜環丁烷化合物或乙烯基醚化合物 　　(c)：光酸產生劑。
  2. 如請求項1之光聚合性組成物，其中，前述(a)成分在25℃、101.3kPa下為液體。
  3. 如請求項1或2之光聚合性組成物，其中，前述(a)成分係以下述式(1A)所表示之脂環式環氧化合物，。
  4. 如請求項1之光聚合性組成物，其中，前述(b)成分係不含芳香族環之化合物。
  5. 如請求項1至4中任一項之光聚合性組成物，其係進一步含有相對於前述(a)成分100質量份而言為0.01質量份至20質量份，或是相對於前述(a)成分及前述(b)成分之和100質量份而言為0.01質量份至20質量份之一種或二種以上的抗氧化劑。
  6. 如請求項1至5中任一項之光聚合性組成物，其係壓印成形用組成物。
  7. 如請求項1至6中任一項之光聚合性組成物，其係樹脂透鏡用組成物。
  8. 如請求項1至7中任一項之光聚合性組成物，其中，前述光聚合性組成物，其硬化物之波長589nm中之折射率nD 為1.530以上、1.570以下，且該硬化物之阿貝數νD 為56以上、65以下。
  9. 一種如請求項8之光聚合性組成物的硬化物。
  10. 一種樹脂透鏡之製造方法，其係包含將如請求項6或7之光聚合性組成物進行壓印成形的步驟。
  11. 一種成形體之製造方法，其係光聚合性組成物的成形體之製造方法，其係包含： 　　將如請求項1至8中任一項之光聚合性組成物填充於相接合之支撐體與鑄模之間的空間，或是可分割的鑄模之內部的空間的步驟；及使被填充於該空間的光聚合性組成物曝光來進行光聚合的步驟。
  12. 如請求項11之成形體之製造方法，其係包含：在進行前述光聚合的步驟之後，將所得之光聚合物取出而脫模的步驟；以及將該光聚合物在該脫模的步驟之前、中途或之後進行加熱的步驟。
  13. 如請求項11或12之成形體之製造方法，其中，前述成形體為相機模組用透鏡。
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