TW201825491A

TW201825491A - 製備細胞凋亡誘導劑的方法

Info

Publication number: TW201825491A
Application number: TW107109344A
Authority: TW
Inventors: 伯克洛莒芳; 克里菲諾珍-克里斯多福; S 陳維森特; C 克里斯特森艾倫; A 葛林姆提摩西; 古怡-茵; M 穆罕馬修; M 普玉-明
Original assignee: 美商艾伯維有限公司
Priority date: 2013-03-13
Filing date: 2014-03-12
Publication date: 2018-07-16
Also published as: UY39847A; JP2018138571A; AU2014248742B2; MX2015012000A; AU2018203977B2; EP3293185A1; CA3183040A1; EP3569588A1; IL240779B; DK2970263T3; CA3090936C; SG11201507360XA; CN105164128A; TW201522334A; PL2970263T3; CN105164128B; UY35394A; ES2683378T3; UA118667C2; PH12015501960B1

Abstract

本文提供製備細胞凋亡誘導劑及其化學中間體之方法。本文亦提供與本文所提供之該方法相關之新穎化學中間體。

Description

製備細胞凋亡誘導劑的方法

本文提供製備細胞凋亡誘導劑及其化學中間體之方法。本文亦提供與本文所提供之該等方法相關之新穎化學中間體。

4-(4-{[2-(4-氯苯基)-4,4-二甲基環己-1-烯-1-基]甲基}六氫吡嗪-1-基)-N-({3-硝基-4-[(四氫-2H-吡喃-4-基甲基)胺基]苯基}磺醯基)-2-(1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基氧基)苯甲醯胺(後文，「化合物1」)及4-(4-{[2-(4-氯苯基)-4,4-二甲基環己-1-烯-1-基]甲基}六氫吡嗪-1-基)-N-({3-硝基-4-[(1R,4R)-[4-羥基-4-甲基環己基]甲基)胺基]苯基}磺醯基)-2-(1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基氧基)苯甲醯胺(後文，「化合物2」)各自有效且係選擇性Bcl-2抑制劑，其作為細胞凋亡誘導劑尤其具有抗腫瘤活性。化合物1具有式：(1) 化合物2具有式：(2) 化合物1目前係針對慢性淋巴球性白血病之治療之正在進行的臨床試驗之主題。美國專利申請案第2010/0305122號闡述化合物1、化合物2及展現與Bcl-2家族蛋白質有效結合之其他化合物，及其醫藥上可接受之鹽。美國專利申請案第2012/0108590號及第2012/0277210號闡述包含該等化合物之醫藥組合物，及包含該等化合物治療贅瘤疾病、免疫疾病或自體免疫疾病之方法。美國專利申請案第2012/0129853號闡述包含該等化合物治療全身性紅斑狼瘡、狼瘡性腎炎或修格連氏症候群(Sjogren’s syndrome)之方法。美國專利申請案第2012/0157470號闡述化合物1之醫藥上可接受之鹽及結晶形式。U.S. 2010/0305122、2012/0108590、2012/0129853、2012/0157470及2012/0277210之揭示內容係以全文引用方式併入本文中。

本文提供製備式A1化合物之製程：(A1)，其中R² 係選自及。本文亦提供下式之化合物：及其中R係C₁ 至C₁₂ 烷基；及其製備製程。

此申請案主張2013年3月13日提出申請之美國臨時申請案第61/780,621號及2014年3月4日提出申請之美國臨時申請案第61/947,850號之益處，每一該等案件係以全文引用方式併入本文中。本文提供製備式A1化合物之製程：(A1)，其中R² 係選自及；該製程包含： (a) 合併式(K)化合物：(K) 其中R係C₁ 至C₁₂ 烷基，與第三丁醇鹽、非質子有機溶劑及水，以提供式(L)化合物：(L)；及 (b'') 合併式(L)化合物與1-乙基-3-(3-二甲基胺基丙基)碳化二亞胺鹽酸鹽(EDAC)、4-二甲基胺基吡啶(DMAP)、有機溶劑及式(N)化合物，以提供式(A1)化合物，其中R² 係：(N) 或式(P)化合物，以提供式(A1)化合物，其中R² 係：(P)；藉此提供式(A1)化合物。在一個實施例中，R² 係。在另一實施例中，R² 係。在一些實施例中，R係C₁ 至C₆ 烷基。在一些實施例中，R係C₁ 至C₄ 烷基。在一些實施例中，R係選自由以下組成之群：甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、第三丁基、異丁基及新丁基。在一些實施例中，R係第三丁基。在一個實施例中，本文所提供之製程進一步包含： (c'') 合併式(M)化合物：(M) 與三級胺鹼、有機溶劑及(四氫-2H-吡喃-4-基)甲胺或其鹽，以提供式(N)化合物，或(1R,4R)-4-(胺基甲基)-1-甲基環己醇或其鹽，以提供式(P)化合物。在一個實施例中，步驟(c'')之(1R,4R)-4-(胺基甲基)-1-甲基環己醇鹽係對甲苯磺酸鹽。在另一實施例中，本文所提供之製程進一步包含： (d) 在非質子有機溶劑中合併式(D)化合物：(D) 其中R係C₁ 至C₁₂ 烷基，與式(I)化合物：(I)，鈀源、第三丁醇鹽及膦配體，以提供式(K)化合物。在一些實施例中，膦配體係式(J)化合物：(J)。在其他實施例中，膦配體係選自：在另一實施例中，本文所提供之製程進一步包含： (e) 在有機溶劑中合併式(B)化合物與式(C)化合物：(B)(C) 其中R係C₁ 至C₁₂ 烷基，及第三丁醇鹽，以提供式(D)化合物。在另一實施例中，本文所提供之製程進一步包含： (f) 在非質子有機溶劑中合併式(A)化合物：(A) 與R¹ MgX；其中R¹ 係C₁ 至C₆ 烷基；且X係Cl、Br或I；及 (g) 合併氯甲酸C₁ 至C₁₂ 烷基酯或二碳酸二(C₁ 至C₁₂ 烷基)酯與步驟(f)之產物，以提供式(C)化合物。在另一實施例中，本文所提供之製程進一步包含： (h) 合併式(E)化合物：(E) 與DMF及POCl₃ ，以提供式(F)化合物：(F)； (i) 在有機溶劑中合併式(F)化合物與鈀源及4-氯苯基酸，以提供式(G)化合物：(G)； (j) 在有機溶劑中合併式(G)化合物與BOC-六氫吡嗪及三乙醯氧基硼氫化鈉，以提供式(H)化合物：(H)；及 (k) 合併式(H)化合物與鹽酸，以提供式(I)化合物。在一個實施例中，製程包含步驟(a)、步驟(b'')、步驟(c'')及步驟(d)。在一個實施例中，製程包含步驟(a)、步驟(b'')、步驟(c'')、步驟(d)及步驟(e)。在一個實施例中，製程包含步驟(a)、步驟(b'')、步驟(c'')、步驟(d)、步驟(e)、步驟(f)及步驟(g)。在另一實施例中，製程包含步驟(a)、步驟(b'')、步驟(c'')、步驟(d)、步驟(e)、步驟(f)、步驟(g)、步驟(h)、步驟(i)、步驟(j)及步驟(k)。在一個實施例中，製程包含步驟(a)、(b'')及(d)。在另一實施例中，製程包含步驟(a)、(b'')、(d)及(e)。在另一實施例中，製程包含步驟(a)、(b'')、(d)、(h)、(i)、(j)及(k)。在另一實施例中，製程包含步驟(a)、(b'')、(c'')、(d)、(h)、(i)、(j)及(k)。在另一實施例中，製程包含步驟(a)、(b'')、(d)、(f)、(g)、(h)、(i)、(j)及(k)。在另一實施例中，製程包含步驟(a)、(b'')、(d)、(e)、(f)、(g)、(h)、(i)、(j)及(k)。本文亦提供製備下式化合物1之製程：(1) 該製程包含： (a) 合併式(K)化合物：(K) 其中R係C₁ 至C₁₂ 烷基，與第三丁醇鹽、非質子有機溶劑及水，以提供式(L)化合物：(L)； (b) 合併式(L)化合物與式(N)化合物：(N)；及 1-乙基-3-(3-二甲基胺基丙基)碳化二亞胺鹽酸鹽(EDAC)、4-二甲基胺基吡啶(DMAP)及有機溶劑，以提供式(1)化合物。在一些實施例中，R係C₁ 至C₆ 烷基。在一些實施例中，R係C₁ 至C₄ 烷基。在一些實施例中，R係選自由以下組成之群：甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、第三丁基、異丁基及新丁基。在一些實施例中，R係第三丁基。在一個實施例中，製備化合物1之製程進一步包含： (c) 合併式(M)化合物：(M) 與(四氫-2H-吡喃-4-基)甲胺、三級胺鹼及有機溶劑，以提供式(N)化合物。在另一實施例中，製備化合物1之製程進一步包含： (d) 在非質子有機溶劑中合併式(D)化合物：(D) 其中R係C₁ 至C₁₂ 烷基，與式(I)化合物：(I)，鈀源、第三丁醇鹽及膦配體，以提供式(K)化合物。在一些實施例中，膦配體係式(J)化合物：(J)。在其他實施例中，膦配體係選自：在另一實施例中，製備化合物1之製程進一步包含： (e) 在有機溶劑中合併式(B)化合物與式(C)化合物：(B)(C) 其中R係C₁ 至C₁₂ 烷基，及第三丁醇鹽，以提供式(D)化合物。在另一實施例中，製備化合物1之製程進一步包含： (f) 在非質子有機溶劑中合併式(A)化合物：(A) 與R¹ MgX；其中R¹ 係C₁ 至C₆ 烷基；且X係Cl、Br或I；及 (g) 合併氯甲酸C₁ 至C₁₂ 烷基酯或二碳酸二(C₁ 至C₁₂ 烷基)酯與步驟(f)之產物，以提供式(C)化合物。在另一實施例中，製備化合物1之製程進一步包含： (h) 合併式(E)化合物：(E) 與DMF及POCl₃ ，以提供式(F)化合物：(F)； (i) 在有機溶劑中合併式(F)化合物與鈀源及4-氯苯基酸，以提供式(G)化合物：(G)； (j) 在有機溶劑中合併式(G)化合物與BOC-六氫吡嗪及三乙醯氧基硼氫化鈉，以提供式(H)化合物：(H)；及 (k) 合併式(H)化合物與鹽酸，以提供式(I)化合物。在一個實施例中，製備化合物1之製程包含步驟(a)至(d)。在一個實施例中，製備化合物1之製程包含步驟(a)至(e)。在另一實施例中，製備化合物1之製程包含步驟(a)至(g)。在另一實施例中，製備化合物1之製程包含步驟(a)至(k)。在一個實施例中，製備化合物1之製程包含步驟(a)、(b)及(d)。在另一實施例中，製備化合物1之製程包含步驟(a)、(b)、(d)及(e)。在另一實施例中，製備化合物1之製程包含步驟(a)、(b)、(d)、(h)、(i)、(j)及(k)。在另一實施例中，製備化合物1之製程包含步驟(a)、(b)、(c)、(d)、(h)、(i)、(j)及(k)。在另一實施例中，製備化合物1之製程包含步驟(a)、(b)、(d)、(f)、(g)、(h)、(i)、(j)及(k)。在另一實施例中，製備化合物1之製程包含步驟(a)、(b)、(d)、(e)、(f)、(g)、(h)、(i)、(j)及(k)。本文亦提供製備下式化合物2之製程：(2) 該製程包含： (a) 合併式(K)化合物：(K) 其中R係C₁ 至C₁₂ 烷基，與第三丁醇鹽、非質子有機溶劑及水，以提供式(L)化合物：(L)； (b') 合併式(L)化合物與式(P)化合物：(P)；及 1-乙基-3-(3-二甲基胺基丙基)碳化二亞胺鹽酸鹽(EDAC)、4-二甲基胺基吡啶(DMAP)及有機溶劑，以提供式(2)化合物。在一些實施例中，R係C₁ 至C₆ 烷基。在一些實施例中，R係C₁ 至C₄ 烷基。在一些實施例中，R係選自由以下組成之群：甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、第三丁基、異丁基及新丁基。在一些實施例中，R係第三丁基。在一個實施例中，製備化合物2之製程進一步包含： (c') 合併式(M)化合物：(M) 與(1R,4R)-4-(胺基甲基)-1-甲基環己醇或其鹽、三級胺鹼及有機溶劑，以提供式(P)化合物。在一個實施例中，步驟(c')之(1R,4R)-4-(胺基甲基)-1-甲基環己醇鹽係對甲苯磺酸鹽。在一些實施例中，製備化合物2之方法進一步包含如上文針對化合物1之製備所闡述之步驟(d)。在一些實施例中，製備化合物2之方法進一步包含如上文針對化合物1之製備所闡述之步驟(e)。在一些實施例中，製備化合物2之方法進一步包含如上文針對化合物1之製備所闡述之步驟(f)及步驟(g)。在一些實施例中，製備化合物2之方法進一步包含如上文針對化合物1之製備所闡述之步驟(h)、步驟(i)、步驟(j)及步驟(k)。在一個實施例中，製備化合物2之製程包含步驟(a)、步驟(b')、步驟(c')及步驟(d)。在一個實施例中，製備化合物2之製程包含步驟(a)、步驟(b')、步驟(c')、步驟(d)及步驟(e)。在一個實施例中，製備化合物2之製程包含步驟(a)、步驟(b')、步驟(c')、步驟(d)、步驟(e)、步驟(f)及步驟(g)。在另一實施例中，製備化合物2之製程包含步驟(a)、步驟(b')、步驟(c')、步驟(d)、步驟(e)、步驟(f)、步驟(g)、步驟(h)、步驟(i)、步驟(j)及步驟(k)。在一個實施例中，製備化合物2之製程包含步驟(a)、(b')及(d)。在另一實施例中，製備化合物2之製程包含步驟(a)、(b')、(d)及(e)。在另一實施例中，製備化合物2之製程包含步驟(a)、(b')、(d)、(h)、(i)、(j)及(k)。在另一實施例中，製備化合物2之製程包含步驟(a)、(b')、(c')、(d)、(h)、(i)、(j)及(k)。在另一實施例中，製備化合物2之製程包含步驟(a)、(b')、(d)、(f)、(g)、(h)、(i)、(j)及(k)。在另一實施例中，製備化合物2之製程包含步驟(a)、(b')、(d)、(e)、(f)、(g)、(h)、(i)、(j)及(k)。在一些實施例中，在步驟(a)中，第三丁醇鹽係選自由第三丁醇鈉及第三丁醇鉀組成之群。在一些實施例中，在步驟(a)中，第三丁醇鹽係第三丁醇鈉。在一些實施例中，在步驟(a)中，第三丁醇鹽係第三丁醇鉀。在一些實施例中，在步驟(a)中，非質子有機溶劑係選自由以下組成之群：二氯甲烷、氯仿、丙酮、乙腈、THF、DMF、NMP、HMPA、二噁烷、硝基甲烷、吡啶、2-甲基四氫呋喃及其混合物。在一些實施例中，在步驟(a)中，非質子有機溶劑係2-甲基四氫呋喃。在一些實施例中，在步驟(b)、步驟(b')及/或步驟(b'')中，有機溶劑係選自由以下組成之群：戊烷、己烷、庚烷、環己烷、甲醇、乙醇、1-丙醇、異丙醇、1-丁醇、2-丁醇、第三丁醇、2-丁酮、二氯甲烷、氯仿、四氯化碳、1,2-二氯乙烷、THF、DMF、HMPA、NMP、硝基甲烷、丙酮、乙酸、乙腈、乙酸乙酯、乙醚、二乙二醇、乙二醇二甲醚、二乙二醇二甲醚、石油醚、二噁烷、MTBE、苯、甲苯、二甲苯、吡啶、2-甲基四氫呋喃及其混合物。在一些實施例中，在步驟(b)、步驟(b')及/或步驟(b'')中，有機溶劑係選自由以下組成之群：二氯甲烷、氯仿、丙酮、乙腈、THF、DMF、NMP、HMPA、二噁烷、硝基甲烷、吡啶、2-甲基四氫呋喃及其混合物。在一些實施例中，在步驟(b)、步驟(b')及/或步驟(b'')中，有機溶劑係二氯甲烷。在一些實施例中，在步驟(c)、步驟(c')及/或步驟(c'')中，三級胺鹼係N,N-二異丙基乙基胺。在一些實施例中，在步驟(c)、步驟(c')及/或步驟(c'')中，有機溶劑係選自由以下組成之群：戊烷、己烷、庚烷、環己烷、甲醇、乙醇、1-丙醇、異丙醇、1-丁醇、2-丁醇、第三丁醇、2-丁酮、二氯甲烷、氯仿、四氯化碳、1,2-二氯乙烷、THF、DMF、HMPA、NMP、硝基甲烷、丙酮、乙酸、乙腈、乙酸乙酯、乙醚、二乙二醇、乙二醇二甲醚、二乙二醇二甲醚、石油醚、二噁烷、MTBE、苯、甲苯、二甲苯、吡啶、2-甲基四氫呋喃及其混合物。在一些實施例中，在步驟(c)、步驟(c')及/或步驟(c'')中，有機溶劑係選自由以下組成之群：二氯甲烷、氯仿、丙酮、乙腈、THF、DMF、NMP、HMPA、二噁烷、硝基甲烷、吡啶、2-甲基四氫呋喃及其混合物。在一些實施例中，在步驟(c)、步驟(c')及/或步驟(c'')中，有機溶劑係乙腈。在一些實施例中，在步驟(d)中，在步驟(d)之合併前首先合併式(I)化合物與鹼。在一些實施例中，鹼係無機鹼。在一些實施例中，鹼係有機鹼。在一些實施例中，鹼係選自由以下組成之群：K₃ PO₄ 、Na₃ PO₄ 、NaOH、KOH、K₂ CO₃ 或Na₂ CO₃ 。在一些實施例中，鹼係K₃ PO₄ 。在一些實施例中，在步驟(d)中，在步驟(d)之合併前，首先在一或多種溶劑中合併式(I)化合物與鹼。在一些實施例中，在步驟(d)中，鈀源係Pd₂ dba₃ 或[(桂皮基)PdCl]₂ 。在一些實施例中，在步驟(d)中，鈀源係Pd₂ dba₃ 。在一些實施例中，在步驟(d)中，第三丁醇鹽係選自由第三丁醇鈉及第三丁醇鉀組成之群。在一些實施例中，在步驟(d)中，第三丁醇鹽係無水的。在一些實施例中，在步驟(d)中，第三丁醇鹽係無水第三丁醇鈉。在一些實施例中，在步驟(d)中，有機溶劑係選自由以下組成之群：戊烷、己烷、庚烷、環己烷、甲醇、乙醇、1-丙醇、異丙醇、1-丁醇、2-丁醇、第三丁醇、2-丁酮、二氯甲烷、氯仿、四氯化碳、1,2-二氯乙烷、THF、DMF、HMPA、NMP、硝基甲烷、丙酮、乙酸、乙腈、乙酸乙酯、乙醚、二乙二醇、乙二醇二甲醚、二乙二醇二甲醚、石油醚、二噁烷、MTBE、苯、甲苯、二甲苯、吡啶、2-甲基四氫呋喃及其混合物。在一些實施例中，在步驟(d)中，有機溶劑係選自由以下組成之群：二氯甲烷、氯仿、丙酮、乙腈、THF、DMF、NMP、HMPA、二噁烷、硝基甲烷、吡啶、2-甲基四氫呋喃及其混合物。在一些實施例中，在步驟(d)中，非質子有機溶劑係THF及甲苯之混合物。在一些實施例中，步驟(d)進一步包含以下步驟： (1) 在非質子有機溶劑中合併第三丁醇鹽與式(I)化合物； (2) 在非質子有機溶劑中合併鈀源、式(J)化合物及式(D)化合物；及 (3) 將步驟(1)之混合物添加至步驟(2)之混合物中。在一些實施例中，在步驟(d)中，在步驟(3)前過濾自步驟(2)產生之混合物。在一些實施例中，步驟(d)係在氮或氬之氣氛下實施。在一些實施例中，在步驟(d)中，相對於化合物(I)之量使用催化量之鈀源。在一些實施例中，鈀源係Pd₂ dba₃ 且催化量之Pd₂ dba₃ 為約0.5莫耳%至約2莫耳%。在一個實施例中，催化量之Pd₂ dba₃ 為約0.75莫耳%。在一些實施例中，在步驟(d)中，相對於化合物(I)之量使用催化量之式(J)化合物。在一些實施例中，催化量之式(J)化合物為約1莫耳%至約5莫耳%。在一個實施例中，催化量之式(J)化合物為約1莫耳%至約4莫耳%。在一個實施例中，催化量之式(J)化合物為約2莫耳%至約4莫耳%。在一個實施例中，催化量之式(J)化合物為約1莫耳%至約2莫耳%。在一個實施例中，催化量之式(J)化合物為約1莫耳%或約2莫耳%。在一些實施例中，在步驟(e)中，第三丁醇鹽係選自由第三丁醇鈉及第三丁醇鉀組成之群。在一些實施例中，在步驟(e)中，第三丁醇鹽係第三丁醇鈉。在一些實施例中，在步驟(e)中，第三丁醇鹽係第三丁醇鉀。在一些實施例中，在步驟(e)中，有機溶劑係選自由以下組成之群：戊烷、己烷、庚烷、環己烷、甲醇、乙醇、1-丙醇、異丙醇、1-丁醇、2-丁醇、第三丁醇、2-丁酮、二氯甲烷、氯仿、四氯化碳、1,2-二氯乙烷、THF、DMF、HMPA、NMP、硝基甲烷、丙酮、乙酸、乙腈、乙酸乙酯、乙醚、二乙二醇、乙二醇二甲醚、二乙二醇二甲醚、石油醚、二噁烷、MTBE、苯、甲苯、二甲苯、吡啶、2-甲基四氫呋喃及其混合物。在一些實施例中，在步驟(e)中，有機溶劑係選自由以下組成之群：二氯甲烷、氯仿、丙酮、乙腈、THF、DMF、NMP、HMPA、二噁烷、硝基甲烷、吡啶、2-甲基四氫呋喃及其混合物。在一些實施例中，在步驟(e)中，有機溶劑係DMF。在一些實施例中，在步驟(f)中，R¹ 係C₁ 至C₄ 烷基。在一些實施例中，R¹ 係異丙基。在一些實施例中，在步驟(f)中，R係甲基且氯甲酸C₁ 至C₁₂ 烷基酯係氯甲酸甲酯。在一些實施例中，R係乙基且氯甲酸C₁ 至C₁₂ 烷基酯係氯甲酸乙酯。在一些實施例中，R係第三丁基且二碳酸二(C₁ 至C₁₂ 烷基)酯係二碳酸二第三丁基酯。在一些實施例中，在步驟(f)中，有機溶劑係選自由以下組成之群：二氯甲烷、氯仿、丙酮、乙腈、THF、DMF、NMP、HMPA、二噁烷、硝基甲烷、吡啶、2-甲基四氫呋喃及其混合物。在一些實施例中，在步驟(f)中，非質子有機溶劑係THF。在一些實施例中，在步驟(i)中，鈀源係Pd(OAc)₂ 。在一些實施例中，在步驟(i)中，有機溶劑係選自由以下組成之群：戊烷、己烷、庚烷、環己烷、甲醇、乙醇、1-丙醇、異丙醇、1-丁醇、2-丁醇、第三丁醇、2-丁酮、二氯甲烷、氯仿、四氯化碳、1,2-二氯乙烷、THF、DMF、HMPA、NMP、硝基甲烷、丙酮、乙酸、乙腈、乙酸乙酯、乙醚、二乙二醇、乙二醇二甲醚、二乙二醇二甲醚、石油醚、二噁烷、MTBE、苯、甲苯、二甲苯、吡啶、2-甲基四氫呋喃及其混合物。在一些實施例中，在步驟(i)中，有機溶劑係選自由以下組成之群：二氯甲烷、氯仿、丙酮、乙腈、THF、DMF、NMP、HMPA、二噁烷、硝基甲烷、吡啶、2-甲基四氫呋喃及其混合物。在一些實施例中，在步驟(i)中，有機溶劑係乙腈。在一些實施例中，步驟(i)包含在有機溶劑中合併溴化四丁基銨與式(F)化合物、鈀源及4-氯苯基酸。在一些實施例中，在步驟(j)中，有機溶劑係選自由以下組成之群：戊烷、己烷、庚烷、環己烷、甲醇、乙醇、1-丙醇、異丙醇、1-丁醇、2-丁醇、第三丁醇、2-丁酮、二氯甲烷、氯仿、四氯化碳、1,2-二氯乙烷、THF、DMF、HMPA、NMP、硝基甲烷、丙酮、乙酸、乙腈、乙酸乙酯、乙醚、二乙二醇、乙二醇二甲醚、二乙二醇二甲醚、石油醚、二噁烷、MTBE、苯、甲苯、二甲苯、吡啶、2-甲基四氫呋喃及其混合物。在一些實施例中，在步驟(j)中，有機溶劑係選自由以下組成之群：二氯甲烷、氯仿、丙酮、乙腈、THF、DMF、NMP、HMPA、二噁烷、硝基甲烷、吡啶、2-甲基四氫呋喃及其混合物。在一些實施例中，在步驟(j)中，有機溶劑係THF及甲苯之混合物。在一些實施例中，THF及甲苯之混合物以體積計為約1:1。在一些實施例中，步驟(j)進一步包含產生式(H)化合物之結晶固體。在一些實施例中，步驟(j)進一步包含： (1) 將水溶液添加至步驟(j)之混合物中以產生水相及有機相； (2) 自步驟(1)之混合物分離有機相； (3) 濃縮有機相；及 (4) 將有機溶劑添加至步驟(3)之混合物中以產生式(H)化合物之結晶固體。在步驟(j)之步驟(4)之一些實施例中，有機溶劑係乙腈。在步驟(j)之步驟(4)之一些實施例中，有機溶劑係乙腈且將混合物加熱至約80℃。在一些實施例中，步驟(j)之步驟(4)進一步包含使混合物冷卻至約10℃至約-10℃。在一些實施例中，步驟(j)之步驟(4)進一步包含使混合物冷卻至約-10℃，及藉由過濾該混合物分離式(H)化合物之結晶固體。在一些實施例中，步驟(k)之合併係在有機溶劑中進行。在一些實施例中，有機溶劑係選自由以下組成之群：戊烷、己烷、庚烷、環己烷、甲醇、乙醇、1-丙醇、異丙醇、1-丁醇、2-丁醇、第三丁醇、2-丁酮、二氯甲烷、氯仿、四氯化碳、1,2-二氯乙烷、THF、DMF、HMPA、NMP、硝基甲烷、丙酮、乙酸、乙腈、乙酸乙酯、乙醚、二乙二醇、乙二醇二甲醚、二乙二醇二甲醚、石油醚、二噁烷、MTBE、苯、甲苯、二甲苯、吡啶、2-甲基四氫呋喃及其混合物。在一些實施例中，有機溶劑係異丙醇。在一些實施例中，步驟(k)進一步包含產生式(I)化合物之結晶固體。在一些實施例中，步驟(k)之合併係在有機溶劑中進行，且步驟(k)進一步包含藉由過濾混合物分離式(I)化合物之結晶固體。在一些實施例中，步驟(k)之合併係在有機溶劑中進行，且步驟(k)進一步包含使混合物冷卻至約10℃至約-10℃以產生式(I)化合物之結晶固體。在一些實施例中，步驟(k)之合併係在異丙醇中進行，且步驟(k)進一步包含使混合物冷卻至約10℃至約-10℃以產生式(I)化合物之結晶固體。在一些實施例中，步驟(k)之合併係在異丙醇中進行，且步驟(k)進一步包含使混合物冷卻至約-5℃以產生式(I)化合物之結晶固體，及藉由過濾該混合物分離式(I)化合物之結晶固體。本文亦提供製備式(C)化合物之製程：(C) 其中R係C₁ 至C₁₂ 烷基，該製程包含： (a) 在非質子有機溶劑中合併式(A)化合物：(A) 與R¹ MgX；其中R¹ 係C₁ 至C₆ 烷基；且X係Cl、Br或I；及 (b) 合併氯甲酸C₁ 至C₁₂ 烷基酯或二碳酸二(C₁ 至C₁₂ 烷基)酯與步驟(a)之產物，以提供式(C)化合物。在一些實施例中，R係C₁ 至C₆ 烷基。在一些實施例中，R係C₁ 至C₄ 烷基。在一些實施例中，R係選自由以下組成之群：甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、第三丁基、異丁基及新丁基。在一些實施例中，R係第三丁基。在一些實施例中，R¹ 係C₁ 至C₄ 烷基。在一些實施例中，R¹ 係異丙基。在製備式(C)化合物之製程之一些實施例中，步驟(a)之有機溶劑係選自由以下組成之群：戊烷、己烷、庚烷、環己烷、甲醇、乙醇、1-丙醇、異丙醇、1-丁醇、2-丁醇、第三丁醇、2-丁酮、二氯甲烷、氯仿、四氯化碳、1,2-二氯乙烷、THF、DMF、HMPA、NMP、硝基甲烷、丙酮、乙酸、乙腈、乙酸乙酯、乙醚、二乙二醇、乙二醇二甲醚、二乙二醇二甲醚、石油醚、二噁烷、MTBE、苯、甲苯、二甲苯、吡啶、2-甲基四氫呋喃及其混合物。在一些實施例中，步驟(a)之有機溶劑係THF。在一個實施例中，R係C₁ 至C₆ 烷基。在一個實施例中，R係選自由以下組成之群：甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、第三丁基、異丁基及新丁基。在一個實施例中，R係選自由以下組成之群：甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、第三丁基、異丁基及新丁基；且R¹ 係異丙基。在一個實施例中，R係第三丁基且R¹ 係異丙基。在製備式(C)化合物之製程之一些實施例中，在步驟(b)中，R係甲基且氯甲酸C₁ 至C₁₂ 烷基酯係氯甲酸甲酯。在一些實施例中，R係乙基且氯甲酸C₁ 至C₁₂ 烷基酯係氯甲酸乙酯。在一些實施例中，R係第三丁基且二碳酸二(C₁ 至C₁₂ 烷基)酯係二碳酸二第三丁基酯。本文亦提供製備式(D)化合物之製程：(D) 其中R係C₁ 至C₁₂ 烷基，該製程包含： (x) 在有機溶劑中合併式(B)化合物：(B)；與式(C)化合物：(C) 及第三丁醇鹽， 以提供式(D)化合物。在一個實施例中，R係第三丁基。在一些實施例中，製備式(D)化合物之製程進一步包含步驟(x′)及(x′′)： (x′) 在非質子有機溶劑中合併式(A)化合物：(A) 與R¹ MgX；其中R¹ 係C₁ 至C₆ 烷基；且X係Cl、Br或I； (x′′) 合併氯甲酸C₁ 至C₁₂ 烷基酯或二碳酸二(C₁ 至C₁₂ 烷基)酯與步驟(x′)之產物，以提供式(C)化合物。在一些實施例中，在步驟(x)中，第三丁醇鹽係選自由第三丁醇鈉及第三丁醇鉀組成之群。在一些實施例中，步驟(x)之有機溶劑係選自由以下組成之群：戊烷、己烷、庚烷、環己烷、甲醇、乙醇、1-丙醇、異丙醇、1-丁醇、2-丁醇、第三丁醇、2-丁酮、二氯甲烷、氯仿、四氯化碳、1,2-二氯乙烷、THF、DMF、HMPA、NMP、硝基甲烷、丙酮、乙酸、乙腈、乙酸乙酯、乙醚、二乙二醇、乙二醇二甲醚、二乙二醇二甲醚、石油醚、二噁烷、MTBE、苯、甲苯、二甲苯、吡啶、2-甲基四氫呋喃及其混合物。在一些實施例中，步驟(x) 之有機溶劑係DMF。在一些實施例中，在步驟(x′)中，R¹ 係C₁ 至C₄ 烷基。在一些實施例中，R¹ 係異丙基。在一些實施例中，在步驟(x′′)中，氯甲酸C₁ 至C₁₂ 烷基酯係氯甲酸甲酯。在一些實施例中，氯甲酸C₁ 至C₁₂ 烷基酯係氯甲酸乙酯。在一些實施例中，二碳酸二(C₁ 至C₁₂ 烷基)酯係二碳酸二第三丁基酯。在一些實施例中，在步驟(x′)中，非質子有機溶劑係選自由以下組成之群：二氯甲烷、氯仿、丙酮、乙腈、THF、DMF、NMP、HMPA、二噁烷、硝基甲烷、吡啶、2-甲基四氫呋喃及其混合物。在一些實施例中，在步驟(x′)中，非質子有機溶劑係THF。本文亦提供式(3)之化合物：。在一個實施例中，式(3)之化合物係藉由以下步驟來製備： (y) 在有機溶劑中合併式(B)化合物：(B)；與式(C)化合物：(C)，其中R係第三丁基，及第三丁醇鹽， 以提供式(D)化合物：(D)，其中R係第三丁基；及 (z) 在非質子有機溶劑中合併式(D)化合物，其中R係第三丁基；與式(I)化合物：(I)，鈀源、第三丁醇鹽及膦配體。在一個實施例中，步驟(z)之膦配體係式(J)化合物：(J)。在其他實施例中，膦配體係選自：在一個實施例中，在步驟(z)中，鈀源係Pd₂ dba₃ 。在一些實施例中，在步驟(z)中，非質子有機溶劑係選自由以下組成之群：二氯甲烷、氯仿、丙酮、乙腈、THF、DMF、NMP、HMPA、二噁烷、硝基甲烷、吡啶、2-甲基四氫呋喃及其混合物。在一些實施例中，非質子有機溶劑係THF及甲苯之混合物。在一些實施例中，在步驟(z)中，第三丁醇鹽係選自由第三丁醇鈉及第三丁醇鉀組成之群。在一些實施例中，在步驟(z)中，第三丁醇鹽係無水第三丁醇鈉或無水第三丁醇鉀。在一些實施例中，步驟(z)進一步包含以下步驟： (1) 在非質子有機溶劑中合併第三丁醇鹽與式(I)化合物； (2) 在非質子有機溶劑中合併鈀源、式(J)化合物及式(D)化合物；及 (3) 將步驟(1)之混合物添加至步驟(2)之混合物中。在一些實施例中，在步驟(z)中，在步驟(3)前過濾自步驟(2)產生之混合物。在一些實施例中，步驟(z)係在氮或氬之氣氛下實施。在一些實施例中，在步驟(z)中，相對於化合物(I)之量使用催化量之鈀源。在一些實施例中，鈀源係Pd₂ dba₃ 且催化量之Pd₂ dba₃ 為約0.5莫耳%至約2莫耳%。在一個實施例中，催化量之Pd₂ dba₃ 為約0.75莫耳%。在一些實施例中，當步驟(z)之膦配體係式(J)化合物時，相對於化合物(I)之量使用催化量之式(J)化合物。在一些實施例中，催化量之式(J)化合物為約1莫耳%至約5莫耳%。在一個實施例中，催化量之式(J)化合物為約1莫耳%至約4莫耳%。在一個實施例中，催化量之式(J)化合物為約2莫耳%至約4莫耳%。在一個實施例中，催化量之式(J)化合物為約1莫耳%至約2莫耳%。在一個實施例中，催化量之式(J)化合物為約1莫耳%或約2莫耳%。在另一實施例中，本文提供下式之化合物：及. 在一些實施例中，本文所闡述之製程係用於化合物1或化合物2之商業化學製造之改良方法。不限於具體理論或作用機制，本文所闡述之製程顯著改良化合物1或化合物2之總體功效及產物產率。發現先前製程(例如，美國專利公開案第2010/0305122號及第2012/0157470號及國際專利公開案第WO 2011/15096號及第WO 2012/071336號)缺乏以商業規模產生化合物1之可行性。因此，本文所提供之製程代表以臨床及/或商業研發所需量合成化合物之改良方法。相對於該等先前製程之改良包括(但不限於)化合物1或化合物2之總體產率、總體製程功效及節約、溫和反應條件、實際分離/純化程序及商業化可行性。本文所提供之改良製程涉及化合物(B)及(C)之選擇性親核芳族取代反應(「SnAr反應」)，在與先前所闡述之製程(如參見(例如)美國專利公開案第2010/0305122號及第2012/0157470號及國際專利公開案第WO 2011/15096號及第WO 2012/071336號)相比時，該反應可在較溫和條件下實施且反應時間較短。不受理論之限制，化合物(B)及(C)之改良之SnAr反應不會如先前所闡述之製程一般生成需要進一步純化以去除副產物之區域異構副產物。先前製程中之SnAr反應亦需要較長反應時間及嚴苛的反應條件，從而導致總體產率比本文所闡述之製程更低。此外，先前製程亦需要中間體之冗長純化，此對於大的商業規模製程係不切實際的。本文所闡述之製程之會聚性比先前製程更強，從而使得化合物(D)與化合物(I)之游離鹼以高產率發生高度有效之交叉偶合反應。在一些實施例中，本文所闡述之製程利用結晶固體中間體(H)及(I)，從而容許藉由結晶進行有效純化以去除雜質，此係先前所闡述之製程所沒有之優點。以下方案闡釋本文所提供製程之一或多種實施例。在一些實施例中，自化合物(B)及化合物(C)製備式(D)化合物，如以下方案1中所顯示。可藉由業內已知之技術製備式(B)化合物，例如如WO 2000/047212及J. Am. Chem. Soc. , 1959, 81: 743-747中所顯示。可藉由業內已知之技術製備式(C)化合物，例如如WO 2006/059801及Tetrahedron Letters , 2008, 49(12), 2034-2037中所顯示；或如方案2中所顯示。方案 1 可如以下方案2中所顯示自市售化合物(A)製備方案1之式(C)化合物，其中「R¹ MgX」代表格氏試劑(Grignard reagent)，其中R¹ 係烷基，且X係Cl、Br或I。方案2之親電子乙醯基化試劑可為(但不限於)氯甲酸甲酯或氯甲酸乙酯或BOC₂ O。方案 2 下文顯示方案2之例示性反應。在另一實施例中，如以下方案3中所顯示自化合物(E)製備式(I)化合物。化合物(E)係市售的，或可藉由業內已知之技術製備，例如如U.S. 3,813,443及Proceedings of the Chemical Society, London , 1907, 22, 302中所顯示。方案 3 在另一實施例中，如以下方案4中所顯示自化合物(M)製備式(N)化合物。化合物(M)係市售的，或可藉由業內已知之技術製備，例如如GB 585940及J. Am. Chem. Soc. , 1950, 72, 1215-1218中所顯示。方案 4 在另一實施例中，如以下方案4'中所顯示自化合物(M)製備式(P)化合物。方案 4' 在另一實施例中，如以下方案5中所顯示自化合物(D)及化合物(I)製備式(1)化合物。可藉由業內已知之技術製備化合物(J)，例如如WO 2009/117626及Organometallics , 2008, 27(21), 5605-5611中所顯示。方案 5 在另一實施例中，如以下方案6中所顯示自化合物(L)及化合物(P)製備式(2)化合物，其中化合物(P)之製備係如方案4'中所顯示且化合物(L)之製備係如方案5中所顯示。方案 6 在一些實施例中，自化合物(D)及化合物(I)製備式(K)化合物對空氣及/或水分係敏感的，且因此係在惰性氣氛下使用(例如)氮氣或氬氣實施。不受限於具體理論，如上文在方案1至6中所顯示在製備之式(1)化合物及式(2)化合物中使用化合物(D)作為中間體係在製備式(1)化合物及式(2)化合物之先前所闡述製程上之改良。在一些實施例中，改良包括產物產率提高、反應時間縮短。在一些實施例中，當在化合物(D)中R係第三丁基時可提供改良。方案1至6係本文所提供製程之非限制性實例。溶劑及/或試劑係已知化合物且其可根據熟習此項技術所瞭解進行互換。方案1至6中所使用之縮寫係如下：除非另有指示，否則實施方案1至6之反應之溫度並不關鍵。在某些實施例中，當在反應中指示溫度時，溫度可變化約加或減0.1℃、0.5℃、1℃、5℃或10℃。端視具體反應中所使用之溶劑，最佳溫度可變化。在一些實施例中，在足以維持基本上均勻分散之反應物混合物之劇烈攪動存在下實施反應。在實施本文所提供之反應中，除非另有指示，否則添加反應物之速率及順序皆不關鍵。除非另有指示，否則在環境大氣壓下實施反應。除非另有指示，否則反應物之確切量並不關鍵。在一些實施例中，反應物之量可變化約10莫耳%或約10重量%。除非另有指示，否則本文所提供製程中所使用之有機溶劑可選自市售或熟習此項技術者以其他方式已知之有機溶劑。用於給定反應之適當溶劑在熟習此項技術者之知識內且包括溶劑之混合物。本文所提供以供使用之有機溶劑之實例包括(但不限於)：戊烷、己烷、庚烷、環己烷、甲醇、乙醇、1-丙醇、異丙醇、1-丁醇、2-丁醇、第三丁醇、2-丁酮、二氯甲烷、氯仿、四氯化碳、1,2-二氯乙烷、四氫呋喃(THF)、二甲基甲醯胺(DMF)、六甲基磷醯胺(HMPA)、N-甲基-2-吡咯啶酮(NMP)、硝基甲烷、丙酮、乙酸、乙腈、乙酸乙酯、乙醚、二乙二醇、乙二醇二甲醚、二乙二醇二甲醚、石油醚、二噁烷、甲基第三丁基醚(MTBE)、苯、甲苯、二甲苯、吡啶、2-甲基四氫呋喃及其混合物。在一些實施例中，本文所提供製程中所使用之有機溶劑係非質子有機溶劑。如本文所提供，非質子溶劑係不含有酸性氫原子或能夠發生氫鍵結之氫原子(例如，不與氧或氮原子結合)之溶劑。非質子有機溶劑可選自由以下組成之群：二氯甲烷、氯仿、丙酮、乙腈、THF、DMF、NMP、HMPA、二噁烷、硝基甲烷、吡啶、2-甲基四氫呋喃及其混合物。在一些實施例中，非質子有機溶劑係THF。在一些實施例中，非質子有機溶劑係DMF。在一些實施例中，非質子有機溶劑係乙腈。如本文所提供，「三級胺鹼」係指經三個烷基取代之胺，例如，三乙胺或N,N-二異丙基乙胺。如本文所提供，「催化量」係指給定反應中之試劑或反應物少於一莫耳當量，其係如相對於反應混合物中之另一試劑或反應物來確定。在一些實施例中，催化量闡述為相對於反應混合物中之另一試劑或反應物之莫耳%。如本文所提供，「鈀源」係指呈穩定氧化狀態之鈀源，即，Pd(0)、Pd(I)、Pd(II)及/或Pd(IV)。鈀可為(例如)呈粉末形式之游離金屬，或可結合至一或多個配體，例如，PdCl₂ 、Pd₂ dba₃ 、PdCl₂ (PPh₃ )₂ 、Pd(PPh₃ )₄ 、Pd(OAc)₂ 或[(桂皮基)PdCl]₂ 。如本文所提供，「膦配體」係指式PR'₃ 之化合物，其中每一R'獨立地選自C₁ 至C₆ 烷基或苯基，其中芳基視情況經C₁ 至C₆ 烷基、苯基、三烷基胺基、烷氧基或鹵基取代。如本文所提供，除非另有定義，否則術語「約」意指其所提及之值或量可變化± 5%、± 2%或± 1%。藉由本文所提供之任一製程獲得之產物可藉由諸如蒸發或萃取等習用方式來回收，且可純化藉由諸如蒸餾、重結晶或層析等標準程序。實例以下實例之化合物顯示於上述方案1至6中且係使用Chemdraw® Ultra軟體來命名。除上文就本文所提供之方案所闡述之縮寫以外，實例中亦使用以下縮寫：「HPLC」 = 高壓液相層析；「IP」 =在製程中；「ML」 =母液；「NLT」 =不少於；「NMT」 =不超過；「RB」 =圓底；「RT」 =室溫；「sm」 =起始材料；「DCM」 =二氯甲烷。除非另有指示，否則化合物係藉由HPLC及¹ H NMR分析來表徵，且其經純化或不經純化用於後續反應中。除非另有指示，否則以400 MHz實施¹ H NMR分析。除非另有指明，否則藉由重量、qNMR及/或HPLC分析測定產物產率/純度。實例 1 ： 4- 溴 -2- 氟苯甲 酸第三丁基酯(化合物 (C)) 之合成 向配備有機械攪拌器之100 ml夾套反應器中裝填4-溴-2-氟1-碘苯「化合物(A)」 (5 g, 1.0當量)及THF (25 ml)。使溶液冷卻至-5℃。緩慢添加存於THF中之2 M異丙基氯化鎂(10.8 ml, 1.3當量)且使內部溫度維持在0℃以下。將混合物在0℃下攪拌1 h。添加存於THF (10 ml)中之二碳酸二第三丁基酯(5.44 g, 1.5當量)。1 h後，用10%檸檬酸(10 ml)淬滅溶液，且然後用25% NaCl (10 ml)稀釋。分離各層並將有機層濃縮至接近乾燥並用THF (3 × 10 ml)驅逐。用THF (5 ml)稀釋粗製油狀物，過濾以去除無機物，並濃縮至乾燥。粗製油狀物(6.1 g，效能= 67%，效能調節產率= 88%)未經進一步純化即用於下一步驟。¹ H NMR (DMSO-d₆ )：δ 1.53 (s, 9H), 7.50-7.56 (m, 1H), 7.68 (dd, J=10.5, 1.9 Hz, 1H),7.74 (t, J= 8.2 Hz, 1H)。實例 2 ： 2-((1H- 吡咯并 [ 2,3-b] 吡啶 -5- 基 ) 氧基 )-4- 溴苯甲酸第三丁基酯 ( 化合物 (D)) 之合成 向3 L三頸莫頓燒瓶(Morton flask)中裝填1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-醇(80.0 g, 1.00當量)、4-溴-2-氟苯甲酸第三丁基酯(193 g, 1.15當量)及無水DMF (800 mL)。將混合物在20℃下攪拌15 min。使所得溶液冷卻至約0℃至5℃。經30 min緩慢添加第三丁醇鈉(62.0 g)於DMF (420 mL)中之溶液，同時使內部溫度維持在NMT 10℃，並用DMF (30 mL)沖洗。將反應混合物在10℃下攪拌1小時(灰白色漿液)，並經30 min將內部溫度調節至約45℃。將反應混合物在45-50℃下攪拌7 hr並藉由HPLC監測反應進展(藉由HPLC，IP試樣：轉化率%為92%)。使溶液冷卻至約20℃。將溶液在20℃下攪拌過夜。經1小時在＜30℃下將水(1200 mL)緩慢添加至反應混合物中(略微放熱)。將產物漿液調節至約20℃，並混合不少於2小時。藉由過濾收集粗製產物，並用水(400 mL)洗滌。用庚烷(400 mL)洗滌濕餅並在真空下在50℃下乾燥過夜，從而得到粗製產物(236.7g)。重結晶或再漿液化：將230.7 g粗製產物(效能調節：200.7 g)回填至3 L三頸莫頓燒瓶中。添加乙酸乙酯(700 mL)，並經1 hr將漿液緩慢加熱至回流溫度(剩下少量固體)。緩慢添加庚烷(1400 mL)，並將混合物調節至回流溫度(78℃)。將漿液在回流溫度下混合30 min，並以約10℃/小時之速率緩慢冷卻至約-10℃，並混合2 hr。藉由過濾收集產物，並用庚烷(200 ml)沖洗。在真空下在約50℃下將固體乾燥過夜，從而得到194.8 g灰白色固體狀產物(分離產率為86%)。MS-ESI 389.0 (M+1)；mp：190-191℃ (未校正)。¹ H NMR (DMSO-d₆ )：δ 1.40 (s, 9H), 6.41 (dd, J= 3.4, 1.7 Hz, 1H), 7.06 (d, J=1.8 Hz, 1H), 7.40 (dd, J= 8.3, 1.8 Hz, 1H), 7.51 (t, J= 3.4 Hz, 1H), 7.58 (d, J=2.6 Hz, 1H), 7.66 (d, J=8.3 Hz, 1H), 8.03 (d, J=2.7 Hz, 1H), 11.72 (s, 1H, NH)。實例 3 ： 2-氯-4,4- 二甲基環己烷甲醛 ( 化合物 (F)) 之合成 向500 mL RB燒瓶中裝填無水DMF (33.4 g, 0.456mol)及CH₂ Cl₂ (80 mL)。使溶液冷卻至＜-5℃，且經20 min在＜20℃下緩慢添加POCl₃ (64.7 g, 0.422 mol) (放熱)，用CH₂ Cl₂ (6 mL)沖洗。經30 min將淺褐色溶液調節至20℃，並在20℃下混合1小時。使溶液冷卻回至＜5℃。添加3,3-二甲基環己酮(41.0 g, 90%, 約0.292 mol)，並在＜20℃下用CH₂ Cl₂ (10 mL)沖洗(略微放熱)。將溶液加熱至回流溫度，並混合過夜(21小時)。向提供有機械攪拌器之1000 mL三頸RB燒瓶中裝填130 g 13.6 wt % 三水合乙酸鈉水溶液、130 g 12%鹽水及130 mL CH₂ Cl₂ 。攪拌混合物並冷卻至＜5℃。轉移上述反應混合物(澄清且為褐色)，將其緩慢淬滅，同時將內部溫度維持＜10℃。用CH₂ Cl₂ (10 mL)沖洗反應器皿。將淬滅之反應混合物在＜10℃下攪拌15 min並使其上升至20℃。將混合物在20℃下攪拌15 min並使其沉降30 min (一定乳化)。分離下部有機相。用CH₂ Cl₂ (50 mL)返萃取上部水相。用12%鹽水(150 g)-20% K₃ PO₄ 水溶液(40 g)之混合物洗滌合併之有機相。將有機相經MgSO₄ 乾燥，過濾並用CH₂ Cl₂ (30 ml)沖洗。在真空下將濾液濃縮至乾燥，從而得到褐色油狀物(57.0 g，藉由qNMR效能=90.9wt%，約100%)。¹ H NMR (CDCl₃ )：δ 0.98 (s, 6H), 1.43 (t, J=6.4 Hz, 2H), 2.31 (tt, J =6.4, 2.2 Hz, 2H), 2.36 (t, J =2.2 Hz, 2H), 10.19 (s, 1H)。實例 4 ： 2-(4-氯苯基)-4,4- 二甲基環己 -1- 烯甲醛 ( 化合物 (G)) 之合成 向250 mL壓力瓶中裝填2-氯-4,4-二甲基環己-1-烯甲醛(10.00 g)、溴化四丁基銨(18.67 g)及乙腈(10 mL)。將混合物在20℃下攪拌5 min。添加21.0 wt% K₂ CO₃ 水溶液(76.0 g)。將混合物在室溫(rt)下攪拌不少於5 min隨後一次性添加4-氯苯基酸(9.53 g)。將該混合物抽真空並用N₂ 吹掃三次。在N₂ 下一次性添加乙酸鈀(66 mg, 0.5 mol %)。將反應混合物抽真空並用N₂ 吹掃三次(橙色混合物)。用N₂ 返填充瓶並在油浴(浴溫為約35℃)中加熱至約35℃。將混合物在30℃下攪拌過夜(15小時)。使反應混合物冷卻至RT，並自上部有機相抽出IP試樣以完成反應，通常起始材料＜ 2% (橙色混合物)。添加甲苯(100 mL)及5% NaHCO₃ -2% L-半胱胺酸水溶液(100 mL)。將混合物在20℃下攪拌60 min。藉助矽藻土墊過濾混合物以去除黑色固體，用甲苯(10 mL)沖洗燒瓶及墊。用5% NaHCO₃ 水溶液-2% L-半胱胺酸(100 mL)將上部有機相再洗滌一次。用25%鹽水(100 mL)洗滌上部有機相。分析有機層(105.0 g) (118.8 mg/g，12.47 g分析產物，87%分析產率)，並濃縮至約1/3體積(約35 mL)。該產物溶液未經分離即直接用於下一步驟中。然而，藉由去除溶劑獲得分析試樣，從而得到褐色油狀物。¹ HNMR (CDCl₃ )：δ 1.00 (s, 6H), 1.49 (t, J=6.6 Hz, 2H), 2.28 (t, J=2.1 Hz, 2H), 2.38 (m, 2H), 7.13 (m, 2H), 7.34 (m, 2H), 9.47 (s, 1H)。實例 5 ： 4-((4'- 氯 -5,5- 二甲基 -3,4,5,6- 四氫 -[1,1'- 聯苯 ]-2- 基 ) 甲基 ) 六氫吡嗪 -1- 甲酸第三丁基酯 ( 化合物 (H)) 之合成 向提供有機械攪拌器之2 L三頸RB燒瓶中裝填4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氫-[1,1'-聯苯]-2-甲醛(50.0g)於甲苯(250 mL)中之溶液、BOC-六氫吡嗪(48.2 g)及無水THF (250 mL)。將黃色溶液在20℃下攪拌5 min。逐份添加三乙醯氧基硼氫化鈉(52.7 g) (注意：內部溫度在15 min內上升至約29.5℃，可能需要冷卻)。將黃色混合物在約25℃下攪拌不少於4 hr。在3小時反應時間後藉由HPLC觀察到99.5%之起始材料至產物之轉化率。緩慢添加12.5 wt %鹽水(500 g)以淬滅該反應。將混合物在20℃下攪拌不少於30 min並使其沉降不少於15 min。分離下部水相(約560 mL) (注意：將任何乳液留在上部有機相中)。用10%檸檬酸溶液(500 g × 2)洗滌有機相。將500 g 5% NaHCO₃ 水溶液緩慢裝填至燒瓶中。將混合物在20℃下攪拌不少於30 min，並使其沉降不少於15 min。分離上部有機相。裝填500 g 25%鹽水水溶液。將混合物在20℃下攪拌不少於15 min，並使其沉降不少於15 min。在真空下將上部有機相濃縮至約200 mL體積。將溶液調節至約30℃，並過濾掉無機鹽。使用甲苯(50 mL)作為沖洗液。將合併之濾液濃縮至約100 mL體積。添加乙腈(400 mL)，並將混合物加熱至約80℃以達成澄清溶液。以10℃/小時之速率使溶液緩慢冷卻至20℃，並在20℃下混合過夜(在約45-50℃下結晶出產物，若需要，可在50℃下添加晶種材料)。以10℃/小時之速率使漿液繼續緩慢冷卻至約-10℃。將漿液在約-10℃下混合不少於6小時。藉由過濾收集產物，並用預冷卻乙腈(100 mL)沖洗。在真空下在50℃下將固體乾燥過夜(72.0 g, 85%)。MS-ESI：419 (M+1)；mp：109-110℃ (未校正)；¹ H NMR (CDCl₃ )：δ 1.00 (s, 6H), 1.46 (s, 9H), 1.48 (t, J=6.5 Hz, 2H), 2.07 (s, br, 2H), 2.18 (m, 4H), 2.24 (t, J=6.4 Hz, 2H), 2.80 (s, 2H), 3.38 (m, 4H), 6.98 (m, 2H), 7.29 (m, 2H)。實例 6 ： 1-((4'-氯-5,5- 二甲基 -3,4,5,6- 四氫 -[1,1'- 聯苯 ]-2- 基 ) 甲基 ) 六氫吡嗪二鹽酸鹽 ( 化合物 (I)) 之合成 向配備有機械攪拌器之2.0 L三頸RB燒瓶中裝填Boc還原胺化產物(化合物(H), 72.0 g)及IPA (720 mL)。將混合物在rt下攪拌5 min，並將59.3 g濃鹽酸鹽水溶液添加至漿液中。將反應混合物調節至約65℃之內部溫度(達成澄清及無色溶液)。將反應混合物在約65℃下攪動不少於12小時。使產物漿液緩慢冷卻至-5℃ (10℃/小時)。將產物漿液在約-5℃下混合不少於2小時，藉由過濾收集。用IPA (72 mL)洗滌濕餅並在50℃下在真空下乾燥過夜，從而得到73.8 g (95%)期望產物之雙鹽酸鹽IPA溶劑合物(純度＞99.5%，於210 nm下之峰面積)。MS-ESI：319 (M+1)；¹ HNMR (D₂ O)：δ 1.00 (s, 6H), 1.19 (d,J =6.0 Hz, 6H, IPA), 1.65 (t,J =6.1 Hz, 2H), 2.14 (s, br, 2H), 2.26 (m, 2H), 3.36 (br, 4H), 3.55 (s, br, 4H), 3.82 (s, 2H), 4.02 (七重峰,J =6.0 Hz, 1H, IPA), 7.16 (d,J =8.1 Hz, 2H), 7.45 (d,J =8.1 Hz, 2H)；¹ HNMR (CDCl₃ )：δ 0.86 (s, 6H), 1.05 (d,J =6.0 Hz, 6H, IPA), 1.42 (t,J =6.1 Hz, 2H), 2.02 (s, br, 2H), 2.12 (m, 2H), 3.23 (m, 4H), 3.4 (s, br, 4H), 3.68 (s, 2H), 3.89 (七重峰,J =6.0 Hz, 1H, IPA), 7.11 (d,J =8.1 Hz, 2H), 7.41 (d,J =8.1 Hz, 2H)。實例 7 ： 3- 硝基 -4-((( 四氫 -2H- 吡喃 -4- 基 ) 甲基 ) 胺基 )- 苯磺醯胺 ( 化合物 (N)) 之合成 向配備有機械攪拌器之500 mL三頸RB燒瓶中裝填4-氯-3-硝基苯磺醯胺、化合物M (10.0 g)、二異丙基乙胺(17.5 g)、(四氫-2H-吡喃-4-基)甲胺(7.0 g)及乙腈(150 mL)。將反應混合物調節至80℃之內部溫度並攪動不少於12小時。使產物溶液冷卻至40℃並攪動不少於1小時直至觀察到沈澱。使產物漿液進一步冷卻至20℃。經不少於1小時緩慢裝填水(75 mL)，並使混合物冷卻至10℃並攪動不少於2小時，之後藉由過濾收集。用乙腈:水之1:1混合物(40 mL)洗滌濕餅。然後，將濕餅在水(80 mL)中在40℃下再漿液化不少於1小時，之後藉由過濾收集。用水(20 mL)沖洗濕餅，並在75℃下在真空下乾燥，從而得到12.7 g期望產物，其純度為99.9%且重量調節產率為91%。¹ H NMR (DMSO-d₆ )：δ 1.25 (m, 2H), 1.60 (m, 2H), 1.89 (m, 1H), 3.25 (m, 2H), 3.33 (m, 2H), 3.83 (m, 2H), 7.27 (d,J =9.3 Hz, 1H), 7.32 (s, NH₂ , 2H), 7.81(dd,J =9.1, 2.3 Hz, 1H), 8.45 (d,J =2.2 Hz, 1H), 8.54 (t,J =5.9 Hz, 1H, NH)。實例 8 ： 2-((1H- 吡咯并 [2,3-b] 吡啶 -5- 基 ) 氧基 )-4-(4-((4'- 氯 -5,5- 二甲基 -3,4,5,6- 四氫 -[1,1'- 聯苯 ]-2- 基 ) 甲基 ) 六氫吡嗪 -1- 基 ) 苯甲酸第三丁基酯 ( 化合物 (K)) 之合成 一般考慮 ：認為此化學物質對空氣及水分敏感。儘管可處置呈固體乾燥形式之觸媒前體並不加特殊防範將其儲存於空氣中，但即使與少量溶劑接觸亦可使得該等觸媒前體易於分解。因此，必須在合併觸媒前體與溶劑前去除痕量氧或其他競爭氧化劑(例如，溶劑過氧化物)且在反應期間必須加以小心以防止氧之進入。另外，必須小心使用乾燥設備、溶劑及試劑以防止形成不合意之副產物。此反應中使用之第三丁醇鈉係吸濕的且應在使用前或在使用期間將其適當處置及儲存。向配備有機械攪拌器之2.0 L三頸RB燒瓶中裝填雙鹽酸鹽(化合物(I), 42.5 g)及甲苯(285 ml)。添加20% K₃ PO₄ (285 ml)並將兩相混合物攪拌30 min。分離各層並用25 % NaCl (145 ml)洗滌有機層。將有機層濃縮至120 g且其未經進一步純化即用於偶合反應中。在適宜反應器中在THF (180 ml)中合併存於甲苯溶液(120 g溶液- 30 g效能調節)中之NaOtBu (45.2 g)及化合物(I)，並用氮吹掃不少於45 min。在第二適宜反應器中合併Pd₂ dba₃ (0.646 g)、化合物(J) (0.399 g)及化合物(D) (40.3 g)並用氮吹掃直至氧含量為NMT 40 ppm。使用氮壓力，藉助0.45 µm在線過濾器將含有化合物(I)及NaOtBu之存於甲苯/THF中之溶液添加至第二反應器(觸媒、化合物(J)及化合物(D))中並用氮吹掃之THF (30 ml)沖洗。將所得混合物加熱至55℃且攪拌不少於16 h，然後冷卻至22℃。相繼用12% NaCl (300 g)及THF (300 ml)稀釋混合物。分離各層。用剛剛製備之L-半胱胺酸(15 g)、NaHCO₃ (23 g)及水(262 ml)之溶液攪拌有機層。1 h後，分離各層。用另一剛剛製備之L-半胱胺酸(15 g)、NaHCO₃ (23 g)及水(262 ml)之溶液攪拌有機層。1 h後，分離各層。用12 % NaCl (300 g)洗滌有機層，然後藉助0.45 µm在線過濾器過濾。將經過濾溶液在真空中濃縮至約300 mL，並用庚烷(每次600 mL)驅逐三次以去除THF。將粗製混合物濃縮至6體積並用環己烷(720 ml)稀釋。將混合物加熱至75℃，保持15 min，且然後經不少於15 min冷卻至65℃。裝填晶種材料並使混合物在65℃下保持4小時。經不少於8 h使懸浮液冷卻至25℃，然後使其在25℃下保持4小時。過濾固體並用環己烷(90 ml)洗滌並在50℃下在真空下乾燥。分離出52.5 g (88.9%產率)白色固體。熔點(未校正) 154-155℃。¹ H NMR (DMSO-d₆ )：δ 0.93 (s, 6H), 1.27 (s, 9H), 1.38 (t, J= 6.4 Hz, 2H), 1.94 (s, 2H), 2.08-2.28 (m, 6H), 2.74 (s, 2H), 3.02 – 3.19 (m, 4H), 6.33 (dd, J= 3.4, 1.9 Hz, 1H), 6.38 (d, J= 2.4 Hz, 1H), 6.72 (dd, J= 9.0, 2.4 Hz, 1H), 6.99 – 7.06 (m, 2H), 7.29 (d, J= 2.7 Hz, 1H), 7.30 – 7.36 (m, 2H), 7.41 – 7.44 (m, 1H), 7.64 (t, J= 6.7 Hz, 1H), 7.94 (d, J= 2.7 Hz, 1H), 11.53 (s, 1H)。實例 9 ： 2-((1H- 吡咯并 [2,3-b] 吡啶 -5- 基 ) 氧基 )-4-(4-((4'- 氯 -5,5- 二甲基 -3,4,5,6- 四氫 -[1,1'- 聯苯 ]-2- 基 ) 甲基 ) 六氫吡嗪 -1- 基 ) 苯甲酸 ( 化合物 (L)) 之合成 溶液製備：10% KH₂ PO₄ (aq)：KH₂ PO₄ (6 g)於水(56 g)中； 2:1庚烷/ 2-MeTHF ：庚烷(16 mL)於2-MeTHF (8 mL)中。在氮下在適宜反應器中合併化合物(K) (5.79 g)、第三丁醇鉀(4.89 g)、2-甲基四氫呋喃(87 mL)及水(0.45 mL)並加熱至55℃直至完成反應。使反應混合物冷卻至22℃，用10% KH₂ PO₄ 溶液(31 g)洗滌兩次。然後，用水(30 g)洗滌有機層。在去除水層後，將有機層濃縮至4體積(約19 mL)且加熱至不低於50℃。緩慢添加庚烷(23 ml)。另一選擇為，在去除水層後，將有機層濃縮至5體積並加熱至不低於70℃，且緩慢添加5體積庚烷。使所得懸浮液冷卻至10℃。然後，藉由真空過濾收集固體且使液體再循環，且用2:1庚烷/ 2-MeTHF (24 ml)洗滌濾餅。在80℃及真空下乾燥固體，得到4.0 g化合物(L)，其重量調節產率為約85%。¹ H NMR (DMSO-d₆ )：δ 0.91 (s, 6H), 1.37 (t,J =6.4 Hz, 2H), 1.94 (s, br, 2H), 2.15 (m, 6H), 2.71 (s, br, 2H), 3.09 (m, 4H), 6.31 (d,J =2.3 Hz, 1H), 6.34 (dd,J =3.4, 1.9 Hz, 1H), 6.7 (dd,J = 9.0, 2.4 Hz, 1H), 7.02 (m, 2H), 7.32 (m, 2H), 7.37 (d,J =2.6 Hz, 1H), 7.44 (t,J = 3.0 Hz, 1H), 7.72 (d,J =9.0 Hz, 1H), 7.96 (d,J =2.7 Hz, 1H) & 11.59 (m, 1H)。實例 10 ： 4-(4-{[2-(4- 氯苯基 )-4,4- 二甲基環己 -1- 烯 -1- 基 ] 甲基 } 六氫吡嗪 -1- 基 )-N-({3- 硝基 -4-[( 四氫 -2H- 吡喃 -4- 基甲基 ) 胺基 ] 苯基 } 磺醯基 )-2-(1H- 吡咯并 [2,3-b] 吡啶 -5- 基氧基 ) 苯甲醯胺 ( 化合物 (1)) 之合成 在反應前製備溶液：10%乙酸：乙酸(37 mL)於水(333 g)中；5% NaHCO₃ ：NaHCO₃ (9 g)於水(176 g)中；5% NaCl：NaCl (9 g)於水(176 g)中。在適宜反應器中合併化合物(N) (13.5 g)、DMAP (10.5 g)、EDAC (10.7 g)及二氯甲烷(300 mL)並在25℃下攪動。在第二適宜反應器中裝填酸(化合物(L), 25 g)、Et₃ N (8.7 g)及二氯甲烷(120 mL)。將所得酸(化合物(L))溶液緩慢裝填至化合物(N)之初始懸浮液中並攪動直至完成反應。然後，將N,N-二甲基乙二胺(9.4 g)裝填至反應混合物中，並繼續攪動。使反應混合物升溫至35℃並用10%乙酸溶液(185 mL)洗滌兩次。用更多二氯甲烷(75 mL)及甲醇(12.5 mL)稀釋下部有機層。然後，用5% NaHCO₃ 溶液(185 mL)洗滌有機產物層且然後在35℃下用5% NaCl溶液(185 mL)洗滌。分離下部有機層且然後濃縮至8 vol (約256 mL)，用甲醇(26 mL)稀釋並升溫至38℃。緩慢裝填乙酸乙酯(230 mL)。使所得懸浮液緩慢冷卻至10℃且然後進行過濾。用二氯甲烷及乙酸乙酯之1:1混合物(約2體積, 64 mL)將濕餅洗滌兩次。在90℃下乾燥濕餅後，分離出32 g (84%)化合物(1)。¹ H NMR (DMSO-d₆ )：δ 0.90 (s, 6H), 1.24 (m, 2H), 1.36 (t,J =6.4 Hz, 2H), 1.60 (m, 2H), 1.87 (m, 1H), 1.93 (s, br, 2H), 2.12 (m, 2H), 2.19 (m, 4H), 2.74 (s, br, 2H), 3.06 (m, 4H), 3.26 (m, 4H), 3.83 (m, 2H), 6.17 (d,J =2.1 Hz, 1H), 6.37 (dd,J = 3.4, 1.9 Hz, 1H), 6.66 (dd, J= 9.1, 2.2 Hz, 1H), 7.01 (m, 2H), 7.31 (m, 2H), 7.48 (m, 3H), 7.78 (dd,J = 9.3, 2.3 Hz, 1H), 8.02 (d,J =2. 61 Hz, 1H), 8.54 (d,J =2. 33 Hz, 1H), 8.58 (t,J =5.9 Hz, 1H, NH), 11.65 (m, 1H)。實例 11 ： 4- 甲基苯磺酸 ((1R ,4R )-4- 羥基 -4- 甲基環己基 )- 甲銨之合成 步驟A：將1.49 g環己二酮單乙二醇縮酮(1.0當量)及15 mL甲苯裝填至適宜反應器中。將混合物在10℃下混合30分鐘。將存於甲苯-THF (75-25)中之1.4 M溴化甲基鎂溶液(2.32當量)裝填至另一反應器中並在15℃下混合。在約10℃至20℃下在4 hr內將起始材料溶液逐滴添加至格氏溶液中(添加速率= 0.1 mL/min)。藉由TLC監測反應進展。在完成反應後，在25℃之溫度下將反應混合物緩慢裝填至24%氯化銨溶液(20 mL)中。混合反應混合物並使其沉降，分離有機層並用乙酸乙酯(3 × 20 mL)萃取水層。在硫酸鈉床上過濾合併之有機層並藉由蒸餾將濾液濃縮至乾燥。分離出1.57 g粗製固體(95%產率)並將其用於下一步驟。¹ H NMR (400 MHz, 氯仿-d₁ ) δ ppm 3.88-4.01 (m, 4H), 1.85-1.96 (m, 2H), 1.08-1.64 (m, 7H)。LCMS- (MS 310及292)。藉由TLC (己烷-EtOAc = 1-1)，Rf = 0.074。步驟B：將18 mL 0.005 N鹽酸溶液(0.02當量)裝填至來自步驟A之蒸餾殘餘物中。將反應混合物在70℃下混合3小時並藉由TLC監測。在完成反應後，使反應混合物冷卻至25℃並將其裝填至含有22 mL 5%氯化鈉溶液之另一適宜反應器中。混合反應混合物直至所有鹽皆溶解，隨後利用乙酸乙酯(8×200 mL)萃取。在硫酸鈉床上過濾合併之有機層並藉由蒸餾將濾液濃縮至乾燥。分離產物(99.38 %產率)且將其直接用於下一步驟中。¹ H NMR (400 MHz, 氯仿-d₁ ) δ ppm 2.68-2.80 (m, 2H), 2.16-2.39 (m, 3H), 1.77-2.04 (m, 4H), 1.41 (s, 3H), 1.33 (s, 1H)。步驟C：利用甲苯(5 ml)將步驟B產物(0.25 g)溶解至配備有Dean-Stark分水器之25 mL三頸燒瓶中。將氮鼓泡通過該反應器以去除空氣。將0.585 g硝基甲烷(5當量)及0.052 g N,N-二甲基乙二胺(0.3當量)相繼裝填至反應器中。將反應混合物加熱至回流，藉由Dean-Stark分水器去除水。將反應混合物在回流下混合1 h並藉由HPLC分析監測。然後，使反應混合物冷卻至20℃(此時HPLC產物分析得到穩定)，濃縮，然後用EtOAc及庚烷驅逐至乾燥。在CombiFlash管柱(12 g管柱)自己烷/EtOAc 80-20至60-40純化殘餘物。藉由HPLC及TLC分析流份，將含有產物之流份蒸餾至乾燥。獲得0.23 g濃油狀物(68.09 %產率)並將其用於步驟D中。¹ H NMR (400 MHz, 氯仿-d₁ ) δ 5.88-5.90 (bs, 1H), 4.88-4.89 (bs, 2H), 2.16-2.40 (m, 4H), 1.78-1.85 (m, 1H), 1.33 (s, 3H)。步驟D：將克拉布特利觸媒(Crabtree’s catalyst) (0.471 g；0.585 mmol)在氮下添加至450 mL攪拌SS Parr反應器中。用氮及(S)-1-甲基-4-(硝基甲基)環己-3-烯醇(34.88 g；58.5 mmol)存於DCM (100 mL)中之溶液吹掃反應器。添加額外經吹掃DCM (80 mL)，並用氬、氫及氫壓力100 psig吹掃反應器。在30℃下將混合物攪動4小時。藉由NMR監測反應進展，濃縮為油狀物，用2 ×THF (50 mL)驅逐，然後用THF (50 mL)稀釋。該產物進一步用於步驟E中之後續RaNi還原。¹ H NMR (氯仿-d₁ )：δ 4.33 (dJ = 7.3Hz, 2H), 4.32 ( J=6.5 Hz, 1H), 2.36 - 2.20 (m, 1H), 1.92 - 1.69 (m, 1H), 1.64 - 1.40 (m, 1H), 1.39 - 1.18 (m, 1H)。步驟E：用THF將RaNi (* d / (d-1)或* 7/6) = 2.04 g (20 wt%)傾倒3次。在氮下在450 mL攪拌SS Parr反應器中添加RaNi、(1R,4R)-1-甲基-4-(硝基甲基)環己醇及THF (50 mL)之溶液。用氮、氫吹掃反應器並在50℃下在40 psi下氫化4小時。藉由GC監測反應，且在完成後藉助具有矽藻土/聚乙烯多孔盤之丙烯過濾漏斗過濾以去除觸媒。使用THF作為沖洗液以自濾餅萃取殘餘產物。合併濾液之得到琥珀色溶液，其係直接用於下一步驟。¹ H NMR (400 MHz, 氯仿-d₁ ) δ 2.61 (d, J = 6.5 Hz, 2H), 1.25-1.50 (m, 12H), 0.80-1.17 (m, 3H)。步驟F：將9.86 g步驟E之溶液添加至500 mL圓底燒瓶中並蒸餾至乾燥，乙腈用驅逐兩次，且然後將其溶解於乙腈(100 mL)中。向溶液中添加4-甲基苯磺酸水合物(11.68 g)，此後沈澱出固體且溫度上升至40℃。將漿液在50℃下混合2小時並冷卻至20℃並保持12小時。過濾固體並用40 mL乙腈洗滌。在真空下乾燥濕餅，從而得到14.24 g產物(77%產率)。¹ H NMR (400 MHz, 氧化氘-d₂ ) δ 2.79 (d, J = 7.0 Hz, 2H), 1.48-1.68 (m, 5H), 1.31-1.46 (m, 2H), 0.90-1.29 (m, 5H)。實例 12 ： 4-({[(1R,4R)-4- 羥基 -4- 甲基環己基 ] 甲基 }- 胺基 )-3- 硝基苯磺醯胺 ( 化合物 (P)) 之合成 在35 mL乙腈中合併4-氯-3-硝基苯磺醯胺(6.5 g, 27.5 mmol)及4-甲基苯磺酸((1R ,4R )-4-羥基-4-甲基環己基)甲銨(11.26 g, 35.7 mmol)並攪拌。在環境溫度下將N,N-二異丙基乙胺(8.88 g, 68.7 mmol)添加至漿液中，產生吸熱(200℃至17.5℃)。10分鐘後，將反應混合物加熱至80℃並在該溫度下維持24小時。藉由HPLC監測反應之完成。在完成反應後，使反應混合物冷卻至40℃。經15分鐘添加水(32.5 mL)並保持30分鐘。經30分鐘添加額外74.5 mL水。添加第二部分水後不久沈澱出固體產物。在40℃下攪拌1小時後，使產物混合物冷卻至20℃，攪拌12小時，且然後在再攪拌2小時下冷卻至0℃。過濾產物並在真空下乾燥，從而得到8.8 g產物(產率93%；純度＞99 pa%)。¹ H NMR (400 MHz, DMSO-d₆ ) δ ppm 8.52 (t,J = 5.9 Hz, 1H), 8.45 (d,J = 2.2 Hz,1H), 7.80 (dd,J = 9.1, 2.3 Hz, 1H), 7.24-7.30 (m, 3H), 4.23 (s, 1H), 1.60-1.74 (m,3H), 1.52-1.57 (m, 2H), 1.26-1.40 (m, 2H), 1.06-1.25 (m, 5H)。實例 13 ： 4-(4-{[2-(4-氯苯基)-4,4- 二甲基環己 -1- 烯 -1- 基 ] 甲基 } 六氫吡嗪 -1- 基 )-N-({3- 硝基 -4-[(1R,4R)-[4- 羥基 -4- 甲基環己基 ] 甲基 ) 胺基 ] 苯基 } 磺醯基 )-2-(1H- 吡咯并 [ 2,3-b] 吡啶 -5- 基氧基 ) 苯甲醯胺 ( 化合物 (2)) 之合成 在DCM (186 mL, 14體積)中將磺醯胺4-((((1R ,4R )-4-羥基-4-甲基環己基)甲基)胺基)-3-硝基苯磺醯胺(8.00 g, 23.29 mmol)、EDAC-HCl (5.80 g, 30.3 mmol)及DMAP (8.54 g, 69.9 mmol)混合成金色漿液。藉由添加漏斗經2.5 hr添加酸2-((1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基)-4-(4-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氫-[1,1'-聯苯]-2-基)甲基)六氫吡嗪-1-基)苯甲酸(13.3 g, 23.29 mmol )及TEA (6.49 mL, 46.6 mmol)於DCM (80mL, 6體積)中之溶液，隨後用10 mL DCM沖洗。在混合12小時後，添加N1,N1 -二甲基乙烷-1,2-二胺(5.09 mL, 46.6 mmol)並在20℃下繼續攪拌5小時。用10% HOAc (130 mL, 3×)洗滌反應混合物。用5% NaHCO₃ (140 mL)及5% NaCl (140 mL)洗滌有機層。將有機層經Na₂ SO₄ 乾燥並濃縮至7體積DCM溶液。經2小時逐滴添加甲醇(10體積, 140mL)，並使溶液冷卻至15℃，之後沈澱產物。使產物混合物冷卻至5℃並混合2小時。在過濾固體並經2小時用氮吹乾後，獲得17.35 g產物(產率83%；純度＞99.5 pa %)。¹ H NMR (400 MHz, DMSO-d₆ ) δ ppm 11.57‐11.59 (bs, 1H), 8.48‐8.52 (m, 2H), 7.97 (d,J = 2.6 Hz, 1H), 7.73 (dd,J = 9.2, 2.3 Hz, 1H), 7.43‐7.50 (m, 3H), 7.29‐7.31 (m, 2H), 6.98‐7.03 (m, 3H), 6.65 (dd,J = 8.9, 2.3 Hz, 1H), 6.35 (dd,J = 3.4, 1.8 Hz, 1H), 6.16 (d,J = 2.2 Hz, 1H), 4.41‐4.44 (m, 1H), 3.71‐3.75 (m, 2H), 2.98‐3.51 (m, 11H), 2.74‐2.76 (m, 3H), 2.02‐2.26 (m, 6H), 1.88‐1.92 (m, 2H), 1.47‐1.70 (m, 5H), 1.24‐1.40 (m, 4H), 1.08 (s, 5H), 0.89 (s, 6H)。本文所引用之所有參考文獻皆以全文引用方式併入。儘管已就具體實施例闡述本文所提供之方法，但熟習此項技術者應明瞭可作出各種改變及修改而不背離如藉由隨附申請專利範圍所列舉之精神及範圍。上文所闡述之實施例僅意欲具有例示性，且熟習此項技術者使用不超過常規的實驗即將識別或將能夠確定特定化合物、材料及程序之多種等效物。認為所有該等等效物皆在本發明之範圍內且其係由隨附申請專利範圍所涵蓋。

Claims

一種製備式(C)化合物之方法，(C) 其中R係C₁ 至C₁₂ 烷基，該方法包含： (a) 在非質子有機溶劑中合併式(A)化合物：(A) 與R¹ MgX；其中R¹ 係C₁ 至C₆ 烷基且X係Cl、Br或I； (b) 合併氯甲酸C₁ 至C₁₂ 烷基酯或二碳酸二(C₁ 至C₁₂ 烷基)酯與步驟(a)之產物，以提供該式(C)化合物。
如請求項1之方法，其中R係選自由以下組成之群：甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、第三丁基、異丁基及新丁基。
如請求項1之方法，其中R¹ 係異丙基。
如請求項1之方法，其中R係乙基，且氯甲酸C₁ 至C₁₂ 烷基酯係氯甲酸乙酯。
如請求項1之方法，其中R係第三丁基，且二碳酸二(C₁ 至C₁₂ 烷基)酯係二碳酸二第三丁基酯。
一種下式之化合物，。
一種製備如請求項6之化合物之方法，其中該方法包含： (x) 在有機溶劑中合併式(B)化合物：(B)；與式(C)化合物：(C)，其中R係第三丁基，及第三丁醇鹽，以提供如請求項6之化合物。
一種下式之化合物，。
一種製備如請求項8之化合物之方法，其中該方法包含： (y) 在有機溶劑中合併式(B)化合物：(B)；與式(C)化合物：(C)，其中R係第三丁基，及第三丁醇鹽，以提供式(D)化合物：(D)，其中R係第三丁基； (z) 在非質子有機溶劑中合併該式(D)化合物，其中R係第三丁基；與式(I)化合物：(I)，鈀源、第三丁醇鹽及膦配體，以提供如請求項8之化合物。