TW201805018A - 製備活性萃取物之方法及其應用 - Google Patents

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Abstract

在一態樣中，本文揭示一種製備活性白刺屬(Nitraria )果實萃取物之方法，其包括超臨界萃取過程及/或溶劑萃取及純化過程。本發明進一步揭示一種醫藥組合物及一種健康照護製劑，其等各含有藉由該製備活性白刺果實萃取物之方法所獲得之活性白刺屬果實萃取物。本發明之製備活性白刺果實萃取物的方法具有溫和條件、高萃取效率及良好留存的該等萃取物之活性。所獲得之萃取物具有寬廣藥用及健康照護推廣前景。

Description

製備活性萃取物之方法及其應用
本發明係關於一種萃取方法、藉此所製備之組合物及使用該組合物之方法。在特定態樣中，本發明係關於自植物(例如，自白刺屬(Nitraria )果實)製備萃取物之方法及使用該萃取物用於健康受益、預防及/或治療病狀、疾病或症狀之方法。
唐古特白刺(Nitraria tangutorum Bobr.)生長於具有中國八大沙漠中最高海拔且係國際上稱為「最純粹」地方的柴達木盆地。高海拔、強烈的紫外線輻射及缺氧環境全部導致純天然且無污染之白刺屬植物及從中所獲得之原材料。白刺屬果實係罕見野生果實。成熟白刺屬果實為晶瑩剔透之珍珠狀果實。該果實可為紅色或紫色且係因此亦稱為「高原紅珍珠」。白刺屬果實係富含用於多種健康效益之多種營養組分及藥用活性組分。當地人已將白刺屬果實用於健脾益胃、幫助消化、安神、解表、促進泌乳等等。 自白刺屬果實及白刺屬樹皮萃取花青素及多酚的現有方法涉及溶劑萃取、微波及超音波輔助萃取、樹脂吸附及純化、薄膜分離及其類似方法。在此等方法中，需要許多步驟，使得該等方法既費時又費力。另外，還需使用多種化學溶劑，其中一些係在操作期間存在危險性、毒性及/或爆炸性，且一些甚至由於其等對人類之毒性而被列為食品中禁用之化學品。此外，一些化學溶劑之使用對產品之味道有不利影響。儘管可在後續進行此等化學溶劑之移除，然而殘餘化學品係難以移除且難以確保產品對人類使用而言係安全的。該溶劑萃取方法係非綠色，且溶劑之後續移除需要將破壞功能及營養組分之高溫。此外，目標成分之含量及產率尚未在大多數技術方法中提及。 另外，研究顯示，對於天然植物之功能組分而言，在多次純化及萃取之後，功能活性將降低，儘管單一組分之濃度可能升高。其指示，天然植物之營養、健康照護及藥用功能通常係與植物中之多種組分更緊密相關而非植物中之單一組分。 因此，需要改良之萃取植物成分之方法，例如，用於改良人類健康及預防及/或治療疾病或病狀。
無意使用發明內容限制所主張標的之範圍。自實施方式及彼等揭示於附圖及隨附申請專利範圍中之態樣將明瞭所主張標的之其他特徵、細節、用途及優點。 開發白刺屬果實產品存在極大的價值，歸因於其等之綠色性質及藥用功能。研究顯示，白刺屬果實之功能及營養組分具有以下優點：其等有助於抗氧化、移除自由基、抵抗由UV所引起之損傷、移除身體中之金屬殘餘物、調節免疫系統之功能、抵抗突變、預防諸如癌症之疾病的發生、調節血脂、擴張血管、調節雄性及雌性激素、調節血糖、及緩解歸因於良性前列腺肥大之下尿路症狀、及其類似功能。 在一態樣中，本文揭示一種自唐古特白刺獲得萃取物之方法。在一態樣中，該方法包括將唐古特白刺果實樣品與(例如)約30% (v/v)至約95% (v/v)(諸如約65% (v/v))醇(例如，乙醇)溶液混合。在另一態樣中，該方法包括在約10℃與約60℃之間(諸如在約室溫(例如，約18℃)與約55℃之間)的溫度下培育該混合物。在又另一態樣中，該方法包括自該混合物獲得液相樣品。在一態樣中，該方法包括過濾該液相樣品、自該液相樣品移除該醇、及/或濃縮該液相樣品。在前述實施例之任一項中，剩餘樣品可包含固體、半固體及/或液體物質。在一其他態樣中，該方法包括允許該醇及/或水自該液相樣品蒸發。在前述實施例之任一項中，蒸發後之所得樣品可包含含有來自唐古特白刺之一或多種成分的萃取物。 在一態樣中，該方法包括：(1)將唐古特白刺果實樣品與(例如)約30% (v/v)至約95% (v/v)(諸如約65% (v/v))醇(例如，乙醇)溶液混合；(2)在約10℃與約60℃之間(諸如在約室溫(例如，約18℃)與約55℃之間)的溫度下培育該混合物；(3)自該混合物獲得液相樣品，並視情況過濾該液相樣品、自該液相樣品移除該醇、及/或濃縮該液相樣品，剩餘樣品視情況包含固體、半固體及/或液體物質；及(4)允許該醇及/或水自該液相樣品蒸發，且蒸發後之所得樣品包含含有來自唐古特白刺之一或多種成分的萃取物。 在前述實施例之任一項中，在混合步驟中，該樣品重量與該醇溶液體積之間的比率可為在約(1 g):(3 mL)與約(1 g):(10 mL)之間，視情況在約(1 g):(3 mL)與約(1 g):(5 mL)之間。 在前述實施例之任一項中，可進行該培育步驟持續約1小時與約2小時之間。在前述實施例之任一項中，可進行該培育步驟持續超過約2小時。 在前述實施例之任一項中，可進行該培育步驟同時攪拌該混合物，例如，爲了將成分萃取至該液相樣品中。 在前述實施例之任一項中，在獲得步驟中，可自該混合物萃取該液相樣品。在前述實施例之任一項中，該剩餘樣品可主要包含固體物質。例如，該剩餘樣品至少約50%、至少約55%、至少約60%、至少約65%、至少約70%、至少約75%、至少約80%、至少約85%、至少約90%、至少約95%或至少約99%之質量為固體物質。 在前述實施例之任一項中，該唐古特白刺果實樣品可包括完整之果實、果肉、果漿、種子、鮮果、乾果、冷藏果實、冷凍果實、蜜餞、碾磨果實、切碎果實、壓碎果實、果實粒、果實粉末或其任何組合。 在前述實施例之任一項中，該唐古特白刺果實樣品可為乾樣品、半濕樣品或濕樣品。在前述實施例之任一項中，該唐古特白刺果實樣品可包含約0.1%、約0.5%、約1%、約5%、約10%、約15%、約20%、約25%、約30%、約35%、約40%、約45%、約50%、約55%、約60%、約65%、約70%、約75%、約80%、約85%、約90%、約95%、約99%、約99.5%或約99.9%(以重量計)之水。 在前述實施例之任一項中，該方法可進一步包括在混合步驟之前獲得該唐古特白刺果實樣品。 在前述實施例之任一項中，該方法可進一步包括在混合步驟之前切割、撕碎、切碎或碾磨該唐古特白刺果實樣品。 在前述實施例之任一項中，該方法可進一步包括在蒸發之後自該所得樣品純化或單離該萃取物及/或該成分。 在前述實施例之任一項中，該方法可進一步包括在蒸發之後乾燥該所得樣品。在前述實施例之任一項中，可獲得含有該成分之粉末萃取物。 在前述實施例之任一項中，步驟(1)至(3)可在步驟(4)前重複一、二或更多次。 在前述實施例之任一項中，獲得該液相樣品後，該方法可進一步包括自該混合物獲得主要包含固體物質之剩餘樣品，且該混合物為第一混合物。在前述實施例之任一項中，該方法可進一步包括將該剩餘樣品與(例如)約30% (v/v)至約95% (v/v)(諸如約65% (v/v))醇(例如，乙醇)溶液混合來獲得第二混合物。在前述實施例之任一項中，該剩餘樣品之重量與該醇溶液體積之間的比率可為在約(1 g):(3 mL)與約(1 g):(10 mL)之間，例如，在約(1 g):(3 mL)與約(1 g):(5 mL)之間。在前述實施例之任一項中，該方法可進一步包括在約室溫(例如，約18℃)與約55℃之間的溫度下培育該第二混合物。在前述實施例之任一項中，該方法可進一步包括自該第二混合物獲得第二液相樣品，且自該第一混合物獲得之液相樣品為第一液相樣品。在前述實施例之任一項中，該方法可進一步包括使該第一液相樣品及第二液相樣品合併。在前述實施例之任一項中，該方法可進一步包括過濾該經合併之液相樣品。在前述實施例之任一項中，該方法可進一步包括允許水及/或醇自該經合併之液相樣品蒸發，且蒸發後之所得樣品包含含有來自唐古特白刺之一或多種成分的萃取物。 在前述實施例之任一項中，在獲得該液相樣品後，該方法可進一步包括：(a)自該混合物獲得主要包含固體物質之剩餘樣品，且該混合物為第一混合物；(b)將該剩餘樣品與(例如)約30% (v/v)至約95% (v/v)(諸如約65% (v/v))醇(例如，乙醇)溶液混合來獲得第二混合物，且該剩餘樣品之重量與該醇溶液體積之間的比率視情況為在約(1 g):(3 mL)與約(1 g):(10 mL)之間且視情況在約(1 g):(3 mL)與約(1 g):(5 mL)之間；(c)在約室溫(例如，約18℃)與約55℃之間的溫度下培育該第二混合物；(d)自該第二混合物獲得第二液相樣品，且自該第一混合物獲得之液相樣品為第一液相樣品；(e)使該第一液相樣品及第二液相樣品合併，並視情況過濾該經合併之液相樣品；及(f)允許蒸發該經合併之液相樣品，且蒸發後之所得樣品包含含有來自唐古特白刺之一或多種成分的萃取物。 在一實施例中，步驟(a)至(d)可在步驟(e)前重複一、二或更多次。在另一實施例中，步驟(a)至(e)可在步驟(f)前重複一、二或更多次。 在前述實施例之任一項中，該方法可進一步包括在混合、培育及/或獲得步驟期間之壓力處理及/或超音波處理。在一態樣中，該壓力係在約5 MPa與約150 MPa之間，例如，30 MPa或50 MPa。在前述實施例之任一項中，該超音波處理可具有在約100 W與約10,000 W之間，例如，約300 W、400 W、500 W、600 W、700 W、800 W或1000 W之功率。 在前述實施例之任一項中，該方法可進一步包括在約20℃與約70℃之間(諸如約55℃)之溫度及/或減壓(諸如在約-5 MPa與約5 MPa之間)下旋轉蒸發該液相樣品(例如)以移除該液相樣品中之溶劑。 在前述實施例之任一項中，該方法可進一步包括使該液相樣品通過第一層析管柱。在前述實施例之任一項中，該第一層析管柱可包括大孔樹脂吸附管柱。在前述實施例之任一項中，使該液相樣品通過該第一層析管柱可使一或多種糖或多醣自該液相樣品移除。 在前述實施例之任一項中，該方法可進一步包括使該液相樣品通過第二層析管柱。在前述實施例之任一項中，該第二層析管柱可包括大孔樹脂吸附管柱。在前述實施例之任一項中，使該液相樣品通過該第二層析管柱可增加該液相樣品中之花青素及/或多酚濃度。 在前述實施例之任一項中，該第一層析管柱及該第二層析管柱可為相同或不同。 在前述實施例之任一項中，在層析之前，可(例如，藉由乾燥或旋轉蒸發該醇)使一部分或實質上所有之醇自該液相樣品移除，隨後將該液相樣品重新溶解於水中。如本文所用，實質上所有之該醇可包括約60%、約65%、約70%、約75%、約80%、約85%、約90%、約95%、約99%或約99.9%之該醇。 在前述實施例之任一項中，該層析可包括(例如)使用約50% (v/v)至約100% (v/v)(諸如約95% (v/v))之醇溶液對該管柱進行洗脫。 在前述實施例之任一項中，該允許步驟可包括冷凍乾燥(凍乾)及/或噴霧乾燥該所得樣品以獲得該萃取物。 在另一態樣中，本文揭示自唐古特白刺獲得萃取物之方法，其包括：(1)在第一超臨界流體萃取裝置中萃取唐古特白刺果實樣品以獲得油狀萃取物及剩餘樣品；(2)使該剩餘樣品與挾帶劑混合並在第二超臨界流體萃取裝置中萃取該混合物以獲得液相樣品；及(3)允許蒸發該液相樣品，且蒸發後之所得樣品包含含有來自唐古特白刺之一或多種成分的萃取物。 在一些實施例中，該方法包括在第一超臨界流體萃取裝置中萃取唐古特白刺果實樣品，並獲得油狀萃取物及剩餘樣品作為此步驟之結果。在前述實施例之任一項中，該方法可進一步包括使該剩餘樣品與挾帶劑(亦稱為共溶劑)混合並在第二超臨界流體萃取裝置中萃取該混合物，並獲得液相樣品作為此步驟之結果。 在前述實施例之任一項中，可在約15 MPa與約55 MPa之間(例如，約20 MPa及約35 MPa)之壓力下進行該第一超臨界萃取。 在前述實施例之任一項中，可在約35℃與約55℃之間的溫度下進行該第一超臨界萃取。 在前述實施例之任一項中，可在0.5 L/min與約3 L/min之間(諸如2 L/min)，例如，約1 L/min與約3 L/min之間的超臨界流體流率下進行該第一超臨界萃取。 在前述實施例之任一項中，可進行該第一超臨界萃取持續約1小時與約3小時之間，例如，約2小時與約3小時之間。 在前述實施例之任一項中，可在約20 MPa與約35 MPa之間的壓力下進行該第二超臨界萃取。 在前述實施例之任一項中，可在約35℃與約55℃之間的溫度下進行該第二超臨界萃取。 在前述實施例之任一項中，可在約1 L/min之超臨界流體流率下進行該第二超臨界萃取。 在前述實施例之任一項中，可在約0.2 mL/min與約1.0 mL/min之間的挾帶劑流率下進行該第二超臨界萃取。 在前述實施例之任一項中，可進行該第二超臨界萃取持續約1小時與約3小時之間。 在前述實施例之任一項中，混合步驟中之該剩餘樣品可為經脫脂之剩餘樣品。 在前述實施例之任一項中，每次萃取可使用約10 g與約500 kg之間(諸如約10 g、200 kg或500 kg)的唐古特白刺果實樣品。 在前述實施例之任一項中，該超臨界流體可包括CO2 。在前述實施例之任一項中，該第一超臨界流體萃取裝置及該第二超臨界流體萃取裝置可為相同或不同。在前述實施例之任一項中，該挾帶劑可包含醇(例如，乙醇)及/或水。 在前述實施例之任一項中，該挾帶劑可包含約35% (v/v)與約95% (v/v)之間的醇(諸如乙醇)。 在前述實施例之任一項中，在混合步驟中之該挾帶劑之體積與該剩餘樣品之重量之間的比率可為約(1 mL):(1 g)，或低於約(1 mL):(1 g)，諸如低於約(0.1 mL):(1 g)，在約(0.1 mL):(1 g)與約(0.5 mL):(1 g)之間或在約(0.5 mL):(1 g)與約(1 mL):(1 g)之間。 在前述實施例之任一項中，該剩餘樣品可在混合步驟中經該挾帶劑部分或全部地滲透。在特定實施例中，約5%、約10%、約15%、約20%、約25%、約30%、約35%、約40%、約45%、約50%、約55%、約60%、約65%、約70%、約75%、約80%、約85%、約90%、約95%或約100%之該挾帶劑滲透該剩餘樣品。在特定實施例中，約5%、約10%、約15%、約20%、約25%、約30%、約35%、約40%、約45%、約50%、約55%、約60%、約65%、約70%、約75%、約80%、約85%、約90%、約95%或約100%體積或質量之該剩餘樣品係經該挾帶劑滲透。 在前述實施例之任一項中，在混合步驟中，在經該挾帶劑滲透後且在第二超臨界流體萃取前，該剩餘樣品可靜態地浸泡在超臨界流體(例如，CO2 )中(例如)持續約30分鐘。 在前述實施例之任一項中，針對該第二超臨界流體萃取，混合步驟中可使用約5 g與約250 kg之間(諸如約5 g、100 kg或250 kg)的該剩餘樣品。 在前述實施例之任一項中，該唐古特白刺果實樣品可包括完整之果實、果肉、果漿、種子、鮮果、乾果、冷藏果實、冷凍果實、蜜餞、碾磨果實、切碎果實、壓碎果實、果實粒、果實粉末或其任何組合。在前述實施例之任一項中，該唐古特白刺果實樣品可為乾樣品、半濕樣品或濕樣品。在前述實施例之任一項中，該唐古特白刺果實樣品可包含約0.1%、約0.5%、約1%、約5%、約10%、約15%、約20%、約25%、約30%、約35%、約40%、約45%、約50%、約55%、約60%、約65%、約70%、約75%、約80%、約85%、約90%、約95%、約99%、約99.5%或約99.9%(以重量計)之水。 在前述實施例之任一項中，該方法可進一步包括在萃取步驟之前獲得該唐古特白刺果實樣品。 在前述實施例之任一項中，該方法可進一步包括在萃取步驟之前切割、撕碎、切碎或碾磨該唐古特白刺果實樣品。 在前述實施例之任一項中，該方法可進一步包括在蒸發之後自該所得樣品純化或單離該萃取物及/或該成分。 在前述實施例之任一項中，該方法可進一步包括在蒸發之後乾燥該所得樣品。 在前述實施例之任一項中，該方法可進一步包括獲得含有該成分之粉末萃取物或半固體萃取物。 在前述實施例之任一項中，該乾燥步驟可包括冷凍乾燥及/或噴霧乾燥。 在前述實施例之任一項中，該方法可進一步包括在乾燥前於約35℃與約55℃之間(例如，於約50℃)的溫度下旋轉蒸發該液相樣品(例如)以移除該液相樣品中之溶劑。在前述實施例之任一項中，該方法可進一步包括在乾燥前於約-0.09 MPa之壓力下旋轉蒸發該液相樣品(例如)以移除該液相樣品中之溶劑。在前述實施例之任一項中，可在約-50℃之溫度及/或約5 Pa之壓力下進行該乾燥。 在前述實施例之任一項中，該一或多種成分可包括一或多種花青素及/或一或多種多酚。 在又另一態樣中，本文提供由根據前述實施例中任一項之方法所製備的液相樣品、剩餘樣品、所得樣品、萃取物及/或來自唐古特白刺之一或多種成分。 在又另一態樣中，本文提供由根據前述實施例中任一項之方法所製備的液相樣品、剩餘樣品、所得樣品、萃取物及/或來自唐古特白刺之一或多種成分，其用於治療及/或預防有此需要之個體中的病狀或疾病，視情況對該個體之動脈壓(諸如平均動脈壓)及/或心率無不利影響。 在一態樣中，本文提供前述實施例中任一項之液相樣品、剩餘樣品、所得樣品、萃取物及/或來自唐古特白刺之一或多種成分的用途，其用於製造用於治療及/或預防有此需要之個體中的病狀或疾病之藥劑。 在另一態樣中，本文提供由根據前述實施例中任一項之方法所製備的油狀萃取物、剩餘樣品、液相樣品、所得樣品、萃取物及/或來自唐古特白刺之一或多種成分。本文亦提供該油狀萃取物、該剩餘樣品、該液相樣品、該所得樣品、該萃取物及/或該等來自唐古特白刺之一或多種成分，其用於治療及/或預防有此需要之個體中的病狀或疾病。 在一態樣中，本文提供前述實施例中任一項之油狀萃取物、剩餘樣品、液相樣品、所得樣品、萃取物及/或來自唐古特白刺之一或多種成分的用途，其用於製造用於治療及/或預防有此需要之個體中的病狀或疾病之藥劑。 在又另一態樣中，本發明係關於包含前述實施例中任一項之液相樣品、剩餘樣品、所得樣品、萃取物及/或來自唐古特白刺之一或多種成分及視情況可選之醫藥上可接受之賦形劑及/或稀釋劑的醫藥組合物。 在又另一態樣中，本發明係關於包含前述實施例中任一項之油狀萃取物、剩餘樣品、液相樣品、所得樣品、萃取物及/或來自唐古特白刺之一或多種成分及視情況可選之醫藥上可接受之賦形劑及/或稀釋劑的醫藥組合物。 在前述實施例之任一項中，該醫藥組合物可進一步包含番茄紅素或含有番茄紅素之組合物、沙巴棕或其萃取物、南瓜籽或其萃取物(諸如蛋白質萃取物)、硒(Se)、黑果枸杞(Lyceum ruthenicum )或其萃取物、黑番茄或其萃取物、蘑菇多糖(lentinan)、鮑魚菇(Pleurotus ostreatus )多醣、傘菌(agaric)多醣、金針菇(Flammulina velutipes )多醣、螺旋藻(spirulina )或其萃取物、葉黃素、玉米黃素及/或蝦青素。 在前述實施例之任一項中，該醫藥組合物可係呈人類劑型。 在前述實施例之任一項中，該醫藥組合物可用於治療及/或預防有此需要之個體中的病狀或疾病，視情況對該個體之動脈壓(諸如平均動脈壓)及/或心率無不利影響。在前述實施例之任一項中，該醫藥組合物可用於治療及/或預防胃底(fundus)病灶及/或胃病。在一態樣中，該病狀及/或疾病包括歸因於良性前列腺肥大之下尿路症狀、黃斑變性及癌症。在一實施例中，該黃斑變性係與輻射(例如，來自放射性物質或來自紫外光)相關聯。在另一實施例中，該黃斑變性係與年齡相關。 在一實施例中，該癌症為前列腺癌。在前述實施例之任一項中，該癌症可係對雄激素(諸如睾酮或二氫睾酮)敏感。在前述實施例之任一項中，該癌症可係對雄激素(諸如睾酮或二氫睾酮)不敏感。 在前述實施例之任一項中，該醫藥組合物中之該液相樣品、該剩餘樣品、該所得樣品、該萃取物及/或該來自唐古特白刺之一或多種成分可發揮抗癌效應(諸如抗增殖效應)，視情況對個體之動脈壓(諸如平均動脈壓)及/或心率無不利影響。在一實施例中，該抗增殖效應係與雄激素信號傳導無關。 在一些實施例中，該醫藥組合物中之該液相樣品、該剩餘樣品、該所得樣品、該萃取物及/或該來自唐古特白刺之一或多種成分不干擾癌症中經雄激素刺激之前列腺特異性抗原(PSA)的生產。 在前述實施例之任一項中，該醫藥組合物中之該液相樣品、該剩餘樣品、該所得樣品、該萃取物及/或該來自唐古特白刺之一或多種成分可使組織或器官鬆弛。在一些實施例中，該器官為前列腺或膀胱且該組織為人類前列腺組織或人類膀胱頸。 在前述實施例之任一項中，該組織或器官可係來自罹患歸因於良性前列腺肥大之下尿路症狀的個體或疑似罹患歸因於良性前列腺肥大之下尿路症狀的個體，其中該良性前列腺肥大係視情況由雄激素所誘發。 在前述實施例之任一項中，該組織或器官可由於刺激NO及/或cGMP (一氧化氮及/或環狀GMP)生產而鬆弛。 在前述實施例之任一項中，該方法可進一步包括PDE5抑制劑，諸如他達拉菲(tadalafil)。 在前述實施例之任一項中，該番茄紅素或含有番茄紅素之組合物或萃取物可具有抗癌效應，諸如抗增殖效應。在一實施例中，該番茄紅素或含有番茄紅素之組合物或萃取物抑制或減少癌症(諸如前列腺癌)中之PSA的生產。在一實施例中，該抗增殖效應係依賴雄激素信號傳導，且番茄紅素抑制雄激素所誘發之雄激素敏感癌細胞的增殖但不抑制雄激素不敏感癌細胞的增殖。 在前述實施例之任一項中，該番茄紅素或含有番茄紅素之組合物或萃取物可增強該液相樣品、該剩餘樣品、該所得樣品、該萃取物及/或該來自唐古特白刺之一或多種成分的抗癌效應。在一實施例中，該抗癌效應係對雄激素敏感癌細胞(諸如人類前列腺癌細胞)之抗增殖效應。 在前述實施例之任一項中，該番茄紅素或含有番茄紅素之組合物或萃取物可使組織或器官鬆弛。在一實施例中，該番茄紅素或含有番茄紅素之組合物或萃取物不干擾由該醫藥組合物中之該液相樣品、該剩餘樣品、該所得樣品、該萃取物及/或該來自唐古特白刺之一或多種成分所引起的該器官或組織之鬆弛。 在前述實施例之任一項中，該醫藥組合物可用於改良血管功能、血液循環、腦功能及/或免疫功能，及/或預防及/或緩解勃起功能障礙、高血壓、動脈硬化、血栓形成、疲勞、腦卒中及/或中風之症狀及/或結果。在前述實施例之任一項中，該醫藥組合物可用於抗血栓形成。 在一實施例中，該醫藥組合物刺激NO及/或cGMP生產且視情況包含PDE5抑制劑(諸如他達拉菲)。 在前述實施例之任一項中，該醫藥組合物可使組織或器官鬆弛。在一實施例中，該器官為陰莖且該組織為平滑肌(諸如海綿體)。 在前述實施例之任一項中，該醫藥組合物可用於緩解療法(諸如使用抗癌劑之治療)之副作用。 在前述實施例之任一項中，該醫藥組合物可係呈選自由以下組成之群的形式進行製備：液體、散劑、錠劑、顆粒劑、丸劑、膠囊(例如，硬膠囊或軟膠囊)、口服乳膏、糊膏、煎劑、糖漿、果酒、餾出劑及其任何組合。 在前述實施例之任一項中，該醫藥組合物可呈用於經口、經腸、局部、黏膜、靜脈內、皮內、皮下或肌內投與之劑型。 在另一態樣中，本文揭示一種治療及/或預防有此需要之個體中之病狀及/或疾病的方法，其包括向該個體投與醫藥上有效劑量之：(i)前述實施例中任一項之液相樣品、剩餘樣品、所得樣品、萃取物及/或來自唐古特白刺之一或多種成分；(ii)前述實施例中任一項之油狀萃取物、剩餘樣品、液相樣品、所得樣品、萃取物及/或來自唐古特白刺之一或多種成分；及/或(iii)根據前述實施例中任一項之醫藥組合物。 在前述實施例之任一項中，該方法可用於與另一療法或方案組合來治療及/或預防該病狀及/或疾病。 在前述實施例之任一項中，該方法可在其他療法或方案之前、期間及/或之後，或呈與其他療法或方案交替之方式進行使用。 在前述實施例之任一項中，該方法可進一步包括向該個體投與醫藥上有效劑量之番茄紅素或含有番茄紅素之組合物或萃取物。 在前述實施例之任一項中，該方法可進一步包括向該個體投與醫藥上有效劑量之PDE5抑制劑(諸如他達拉菲)。 在該方法之前述實施例的任一項中，該病狀及/或疾病可係選自由以下組成之群：歸因於良性前列腺肥大之下尿路症狀(例如，BPH/LUTS)、黃斑變性、諸如前列腺癌(包括雄激素敏感或雄激素不敏感前列腺癌)或膀胱癌之癌症、勃起功能障礙、高血壓、動脈硬化、血栓形成、疲勞、腦卒中及中風、或其任何組合。 在該方法之前述實施例的任一項中，可完成該投與而對該個體之動脈壓(諸如平均動脈壓)及/或心率無不利影響。 在另一態樣中，本發明係關於一種食品添加劑，其包含：(i)前述實施例中任一項之液相樣品、剩餘樣品、所得樣品、萃取物及/或來自唐古特白刺之一或多種成分；(ii)前述實施例中任一項之油狀萃取物、剩餘樣品、液相樣品、所得樣品、萃取物及/或來自唐古特白刺之一或多種成分；及/或(iii)根據前述實施例中任一項之醫藥組合物。 在另一態樣中，本發明係關於一種健康補充品，其包含：(i)前述實施例中任一項之液相樣品、剩餘樣品、所得樣品、萃取物及/或來自唐古特白刺之一或多種成分；(ii)前述實施例中任一項之油狀萃取物、剩餘樣品、液相樣品、所得樣品、萃取物及/或來自唐古特白刺之一或多種成分；及/或(iii)根據前述實施例中任一項之醫藥組合物。 在前述實施例之任一項中，該食品添加劑及/或健康補充品可係呈選自由以下組成之群的形式：液體、散劑、錠劑、顆粒劑、丸劑、膠囊(例如，硬膠囊或軟膠囊)、口服乳膏、糊膏、煎劑、糖漿、果酒、餾出劑及其任何組合。
下文連同說明所主張標的之原理的附圖提供所主張標的之一或多個實施例的詳細描述。所主張標的係結合此等實施例進行描述，但不限於任何特定實施例。應瞭解，所主張標的可呈多種形式進行實施，並涵蓋許多替代方案、修改及等效物。因此，在本文所揭示之具體細節不應解釋為具限制性，相反地應解釋為申請專利範圍之基礎及教示熟習此項技術者以幾乎任何經適當詳細說明之系統、結構或方式來利用所主張標的之代表性基礎。許多具體細節係描述於以下描述中，以提供對本發明之完全理解。出於實例之目的提供此等細節且所主張標的可根據專利申請範圍而無需此等具體細節之一些或全部來實踐。應瞭解，可在不脫離所主張標的之範圍的情況下使用其他實施例及作出結構改變。應瞭解，一或多個個別實施例中所描述之多種特徵及功能性之適用性並不限制於描述其等之特定實施例。相反地，其等可單獨或以某些組合應用於本發明之一或多個其他實施例，不管有否描述此等實施例，也不管此等特徵是否存在作為所描述實施例之一部分。為清楚起見，不對此項技術領域中已知之與所主張標的相關的技術材料進行詳細描述，以致不會不必要地模糊所主張標的。 除非另外定義，否則本文所用之所有技術術語、記述法及其他技術性及科學性術語或命名旨在具有與如所主張之標的所屬技術領域之一般技術者通常所瞭解者相同的含義。在一些情況下，為了明確起見及/或爲了便捷參考，本文定義具有通常所瞭解之意義的術語，且本文之此等定義的內涵不應解釋為表示與此項技術中通常所瞭解之內涵有實質上的不同。本文所述或所引用之許多技術及程序係為熟習此項技術者所熟知並常利用習知方法學加以使用。 本申請案中提及之所有公開案均係出於所有目的以全文引用之方式併入，其引用程度如同各單一公開案係個別地以引用之方式併入般。 除非如此指示，否則所有標題均係爲了讀者之方便且不應用於限制標題後之文本之意義。定義 如本文及隨附申請專利範圍中所用，除非內容另有明確規定，否則單數形式「一」及「該」包括複數形式。例如，「一」意指「至少一」或「一或多」。因此，提及「一成分」係指一或多種成分，而提及「該方法」包括提及等效步驟及本文所揭示及/或熟習此項技術者已知之方法等。 在本發明全文中，所主張標的之多種態樣係以範圍形式呈現。應瞭解，呈範圍形式之描述僅係爲了方便及簡潔，而不應解釋為對所主張標的之範圍的不可變限制。因此，應將範圍之描述視為明確地揭示在該範圍內之所有可能子範圍以及單一數值。例如，當提供值域時，應瞭解，在該值域之上限及下限之間的各中介值及在所述範圍中之任何其他詳述或中介值係涵蓋於所主張標的中。此等更小範圍之上限及下限可獨立地包含於該等更小範圍中，且亦係涵蓋於所主張標的中，限於該所述範圍中任何明確排除之極限。當所述範圍包括極限之一者或兩者時，不包括彼等之一者或兩者的範圍亦係包含於所主張標的中。此應用無關範圍之寬度。例如，應將諸如1至6之範圍的描述視為明確揭示諸如1至3、1至4、1至5、2至4、2至6、3至6等之子範圍以及在該範圍內之單一數字(例如，1、2、3、4、5及6)。 應瞭解，本文所述之本發明態樣及實施例包括「由」及/或「基本上由」態樣及實施例「組成」。術語「包含」、「包括」及「具有」意欲為包容性且意指可存在除所列示元素以外之其他元素。 當用於兩個或更多個品項之列表時，術語「及/或」意指所列品項之任一者均可單獨或與所列品項之任一者或多者組合使用。例如，表述「A及/或B」意指A及B中之一者或兩者，即，僅A、僅B或A與B組合。表述「A、B及/或C」意指僅A、僅B、僅C、A與B組合、A與C組合、B與C組合、或A、B及C組合。 如本文所用，「樣品」可為溶液、懸浮液、液體、粉末、糊膏、水性、非水性或其任何組合。 如本文所用，術語「醫藥活性」係指物質對活物及(特定言之)對人類身體之細胞及組織的有益生物活性。「醫藥活性劑」或「藥物」及具有醫藥活性之物質而「醫藥活性成分」(API)為藥物中之醫藥活性物質。 如本文所用，術語「醫藥上可接受」意指經聯邦或州政府之監管機構批准或列於美國藥典、(除用於動物，且更特定言之用於人類及/或非人類哺乳動物係安全之其他調配物外的)其他公認藥典中。 如本文所用，術語「醫藥上可接受之載劑」係指賦形劑、稀釋劑、防腐劑、助溶劑、乳化劑佐劑及/或媒劑。此等載劑可為無菌液體，諸如水及油，包括石油、動物、蔬菜或合成之彼等，諸如花生油、大豆油、礦物油、芝麻油及其類似物、聚乙二醇、甘油、丙二醇或其他合成溶劑。抗菌劑，諸如苄醇或對羥基苯甲酸甲酯；抗氧化劑，諸如抗壞血酸或亞硫酸氫鈉；螯合劑，諸如乙二胺四乙酸；及用於調節滲性之藥劑，諸如氯化鈉或右旋糖亦可為載劑。生產與載劑組合之組合物的方法為熟習此項技術者所已知。在一些實施例中，語言「醫藥上可接受之載劑」旨在包括與醫藥投與相容之任何及所有溶劑、分散介質、包衣、等滲及吸收延遲劑及其類似物。此等介質及試劑用於醫藥活性物質之用途係此項技術中所熟知。參見，例如，Remington, The Science and Practice of Pharmacy.第20版，(Lippincott, Williams & Wilkins 2003)。除任何與該活性化合物不相容之習知介質或試劑以外，可考慮含於該等組合物中之此用途。 如本文所用，術語「治療有效量」係指彼等當基於特定個體之疾病或病狀之特性及嚴重性投與至該個體時，將具有所需治療效果之含量，例如，將治癒、預防、抑制或至少部分阻止或部分預防目標疾病或病狀之含量。下文醫藥製劑及投與方法小節包括更多特定實施例。在一些實施例中，術語「治療有效量」或「有效量」係指當單獨或與其他治療劑組合投與至細胞、組織或個體時有效預防或改善疾病或病狀(諸如溶血性疾病或病狀)或疾病或病狀之進展的治療劑之量。治療有效劑量進一步係指足夠導致症狀改善之治療劑的量，例如，治療、癒合、預防或改善相關醫學病狀，或增加此等病狀之治療、癒合、預防或改善率。當應用於單獨投與之個別活性成分時，治療有效劑量單獨係指該成分。當應用於組合時，治療有效劑量係指導致治療效果之活性成分的合併量，無論組合投與為連續或同時。 「治療」或「緩解」係指治療性處理，其中若不能治癒目標病理性病狀或病症或預防該病狀之復發，則減緩(減少)該目標。若在接受治療量之治療劑後，個體顯示特定疾病之一或多種徵兆及症狀之可觀察及/或可量測減少或不存在，則該個體係經成功「治療」。疾病之徵兆或症狀的減少亦可由患者感受到。若患者經歷穩定疾病，亦認為該患者係經治療。在一些實施例中，經治療劑處理有效導致患者在治療後處於無疾病3個月，較佳6個月，更佳一年，甚至更佳治療後2或更多年。評估疾病之成功治療及改良的此等參數係藉由熟習此項技術之醫師所熟知的常規步驟可輕易地量測。 如本文所用，「預防性」治療意在指示疾病之發展、疾病之症狀或醫學病狀的延遲，抑制可出現之症狀或減少疾病或症狀之發展或復發的風險。「治療性」治療包括減少已存在之疾病、症狀或病狀的嚴重性或抑制其惡化。 術語「組合」係指在一個劑量單位形式中之固定組合，或用於組合投與之部分的套組，其中本文所揭示之醫藥組合物、活性成分、健康照護產品及/或食品添加劑與組合搭配物(例如，如下文所闡釋之另一藥物或萃取物，亦稱為「治療劑」或「共同試劑」)可在相同時間獨立投與或在尤其允許該組合搭配物顯示協同性(例如協同作用)之時間間隔內分開投與。如本文所用，術語「共同投與」或「組合投與」或類似術語意在涵蓋投與所選組合搭配物至有此需要之單一個體(例如，患者)，且係旨在包括試劑沒有必要經由相同投與路徑或在相同時間進行投與之治療方案。如本文所用，術語「醫藥組合」意指源自使一種以上之活性成分混合或組合的產品，且包括該等活性成分之固定及非固定組合兩者。術語「固定組合」意指活性成分皆以單一實體或劑型之形式同時投與至患者。術語「非固定組合」意指活性成分皆以獨立實體在無特定時間限制下同時、並行或依次投與至患者，其中此投與提供兩個部分或化合物在患者之身體中的治療有效含量。後者亦應用至混合(cocktail)療法，例如，三種或更多種活性成分之投與。 如本文所用，有需要之個體係指動物，諸如人類。在某些實施例中，亦包括非人類哺乳動物。如本文所用，「動物」包括寵物、農場動物、經濟動物、競技動物及實驗動物，諸如貓、狗、馬、乳牛、公牛、豬、驢、綿羊、羔羊、山羊、小鼠、兔、雞、鴨、鵝、靈長類動物，包括猴子及黑猩猩。萃取方法及所萃取產物 唐古特白刺屬於白刺科且係主要分佈於中國新疆北部地區。其亦稱為「沙漠櫻桃」，食用果實可滋養胃、脾及肺。醫學上用於幫助消化、安神、泌乳、預防神經衰弱及促進血液循環。其包含多種營養物，包括維生素C、多醣、不飽和脂肪酸、蛋白質、胺基酸、礦物質(諸如Zn、Cu及Mn)及約21種其他微量元素。白刺科係無患子目中之開花植物的科。其包括三個屬，白刺屬、駱駝蓬屬(Peganum )及沙盤蓬屬(Tetradiclis )，總共約19個種。白刺屬包括諸如billardierei DC.白刺(Nitraria )(稱為鹽生白刺(Nitre Bush)或狄龍灌木(Dillon Bush))、凹葉白刺(Nitraria retusa (Forssk.) Asch.)、硝木(Nitraria schoberi L.)及小果白刺(Nitraria sibirica Pall)等種。白刺科曾歸入蒺藜科(Zygophyllaceae)。因而，唐古特白刺亦可係指蒺藜科中之植物物種。 在一態樣中，本文提供製備例如具有一或多種對人類或動物之健康益處的活性白刺屬果實萃取物之白刺屬萃取物的方法。在一態樣中，本文所揭示之方法克服了此技術方法之一或多個缺點及/或最大限度地留存植物(諸如白刺屬果實)之許多、大多數或所有活性組分。在另一態樣中，本文提供在藥用及健康照護領域中使用藉由本文所揭示之方法所獲得之白刺屬萃取物的方法。 雖然本文之許多實例涉及唐古特白刺及其果實，但應瞭解，亦可使用唐古特白刺之其他部分(諸如植物之葉、根、樹皮、莖、枝、花及/或種子)進行如本文所述之萃取。另外，亦可使用其他植物及其部分進行如本文所述之萃取。例如，來自白刺科之其他植物或白刺屬之其他植物的果實可使用本文所揭示之方法進行萃取。在特定實施例中，單獨使用或與另一種或唐古特白刺果實混合之billardierei DC.白刺(Nitraria )、凹葉白刺(Nitraria retusa (Forssk.) Asch.)、硝木(Nitraria schoberi L.)及/或小果白刺的果實可使用本文所揭示之方法進行萃取，並如本文所述般可從中獲得醫藥組合物、活性成分、健康照護產品及/或食品添加劑。 在另一實例中，可萃取蒺藜科中之相關植物及其果實以獲得如本文所述之醫藥組合物、活性成分、健康照護產品及/或食品添加劑。蒺藜科係已確立之生物科且包括諸如伐高尼屬(Fagonia )、愈瘡木屬(Guaciacum )、卡爾斯特倫屬(Kallstroemia )、拉瑞阿屬(Larrea )、駱駝蓬屬、波賴里亞屬(Porlieria )及蒺藜屬(Tribulus )之屬。例如，可自拉瑞阿屬之植物的葉或莖獲得植物萃取物。該屬中之物種包括 灌木番櫻桃(L. nitida )、阿米基諾氏拉瑞阿(L. ameghinoi )、叉開拉瑞阿(L. divaricata )、三齒拉瑞阿(L. tridentata )及楔葉拉瑞阿(L. cuneifolia )。 在前述實施例之任一項中，各種植物及其部分(單獨使用或與一或多種其他植物組合)可使用本文所揭示之方法進行萃取，並可從中獲得醫藥組合物、活性成分、健康照護產品及/或食品添加劑及如本文所述般進行使用。A. 超臨界萃取 本文中亦稱為超臨界萃取之超臨界流體萃取(SFE)係使用一或多種超臨界流體作為萃取溶劑使一種組分(萃取劑)自另一種(基質)分離之過程。通常係自固體基質，但亦可自液體進行萃取。SFE可用作樣品製備步驟用於分析目的，或在更大規模上用於將非所要物質自產品剔除(例如，去咖啡因)或收集所需產品(例如，精油)。此等精油可包括檸檬烯及其他直鏈溶劑。二氧化碳(CO2 )係常用之超臨界流體，有時經諸如醇、酮、醚或酯之共溶劑改質。超臨界二氧化碳之萃取條件係在31℃之臨界溫度以上及74 bar之臨界壓力之上。改質劑之添加可輕微地改變臨界溫度及/或臨界壓力。 超臨界流體之性質可藉由改變壓力及溫度進行改變，從而允許選擇性萃取。例如，揮發性油可使用低壓力(100 bar)自植物萃取，而液體萃取亦將移除脂質。可使用純CO2 在更高壓力下移除脂質，且隨後可藉由添加乙醇至該溶劑移除磷脂。可使用相同原則來分別萃取多酚及不飽和脂肪酸。 萃取係基於擴散之過程，其中需要溶劑擴散至基質中及所萃取物質自基質擴散至於溶劑中。在超臨界流體中之擴散率係比在液體中快非常多，且因此可更快地發生萃取。另外，由於與液體相比表面張力缺乏且黏度可忽略，溶劑可更多地滲入至液體不可進入之基質中。使用有機液體之萃取可需要數個小時，而超臨界流體萃取可在約10分鐘與約60分鐘之間完成。 二氧化碳本身為非極性，且具有多少有限之溶解能力。因此，特定地對極性溶質而言，除二氧化碳外之改質劑之使用增加可進行萃取之物質的範圍。通常可使用諸如乙醇之食品級改質劑，且其亦可有助於萃取物質之收集。 在一態樣中，本發明採用以下基於超臨界萃取之技術解決方案。 在一實施例中，提供製備植物(諸如白刺屬果實)萃取物之方法。在一態樣中，本文揭示自唐古特白刺獲得萃取物之方法，其包括：(1)在第一超臨界流體萃取裝置中萃取唐古特白刺果實樣品以獲得油狀萃取物及剩餘樣品；(2)使該剩餘樣品與挾帶劑混合並在第二超臨界流體萃取裝置中萃取該混合物以獲得液相樣品；及(3)允許蒸發該液相樣品，且蒸發後之所得樣品包含含有來自唐古特白刺之一或多種成分的萃取物。 在一些實施例中，該方法包括在第一超臨界流體萃取裝置中萃取唐古特白刺果實樣品，並獲得油狀萃取物及剩餘樣品作為此步驟之結果。在前述實施例之任一項中，該方法可進一步包括使該剩餘樣品與挾帶劑(亦稱為共溶劑)混合並在第二超臨界流體萃取裝置中萃取該混合物，並獲得液相樣品作為此步驟之結果。在前述實施例之任一項中，混合步驟中之該剩餘樣品可為經脫脂之剩餘樣品。 在一態樣中，該方法包括獲得植物樣品，諸如白刺屬果實原材料。在前述實施例之任一項中，該方法可進一步包括在萃取步驟之前獲得該唐古特白刺果實樣品。在前述實施例之任一項中，該方法可進一步包括在萃取步驟之前切割、撕碎、切碎或碾磨該唐古特白刺果實樣品。 在一態樣中，該方法進一步包括在超臨界萃取設備中，在約20 MPa與約35 MPa之間的壓力下，在約35℃與約55℃之間的溫度下，及在0.5 L/min與約3 L/min之間(諸如2 L/min)(例如，約1 L/min與約3 L/min之間)的超臨界流體流率(諸如約1 L/min與約2 L/min之間的CO2 流率)下，萃取該植物樣品持續約1小時與約3小時之間(諸如2小時)。在一其他態樣中，萃取完成後，該方法進一步包括使油狀萃取物自經脫脂之樣品分離。在一態樣中，該方法進一步包括使用挾帶劑完全滲透該經脫脂之樣品，並隨後在超臨界萃取設備中，在約20 MPa與約35 MPa之間的壓力下，在約35℃與約55℃之間的溫度下，約1 L/min之CO2 流率下，及在約0.2 mL/min與約1.0 mL/min之間的挾帶劑流率下，進行萃取持續約1小時與約3小時之間，以獲得萃取溶液。在一態樣中，該方法進一步包括乾燥該萃取溶液以獲得粉末萃取物或半固體萃取物。 在前述實施例之任一項中，白刺屬果實原材料可為一或多種選自以下組成之群的組合：白刺屬鮮果、白刺屬乾果、白刺屬果漿及白刺屬果實種子。在前述實施例之任一項中，該唐古特白刺果實樣品可包括完整之果實、果肉、果漿、種子、鮮果、乾果、冷藏果實、冷凍果實、蜜餞、碾磨果實、切碎果實、壓碎果實、果實粒、果實粉末或其任何組合。在前述實施例之任一項中，該唐古特白刺果實樣品可為乾樣品、半濕樣品或濕樣品。在前述實施例之任一項中，該唐古特白刺果實樣品可包含約0.1%、約0.5%、約1%、約5%、約10%、約15%、約20%、約25%、約30%、約35%、約40%、約45%、約50%、約55%、約60%、約65%、約70%、約75%、約80%、約85%、約90%、約95%、約99%、約99.5%或約99.9%(以重量計)之水。 在前述實施例之任一項中，可使用約10 g之白刺屬果實原材料進行萃取。在前述實施例之任一項中，每次萃取可使用約10 g與約500 kg之間(諸如約10 g、200 kg或500 kg)的唐古特白刺果實樣品。 在前述實施例之任一項中，該超臨界流體可包括CO2 。在前述實施例之任一項中，該第一超臨界流體萃取裝置及該第二超臨界流體萃取裝置可為相同或不同。在前述實施例之任一項中，該挾帶劑可包含醇(例如，乙醇)及/或水。本文所用之醇可為任何合適醇，例如，具有至多約10個碳原子之醇(例如，C5 -醇C10 -醇)或其任何合適組合。在特定實施例中，使用具有不超過約5個碳原子之醇，例如，C1 -醇、C2 -醇、C3 -醇、C4 -醇或C5 -醇、或其任何組合。在前述實施例之任一項中，該醇可為一級醇、二級醇或三級醇。在一些實施例中，該醇為一元醇，諸如甲醇(CH3 OH)、乙醇(C2 H5 OH)、丙-2-醇(C3 H7 OH)、丁-1-醇(C4 H9 OH)或戊-1-醇(C5 H11 OH)。在一些實施例中，該醇為多元醇，諸如乙烷-1,2-二醇[C2 H4 (OH)2 ]、丙烷-1,2-二醇[C3 H6 (OH)2 ]、丙烷-1,2,3-三醇[C3 H5 (OH)3 ]、丁烷-1,2,3,4-四醇[C4 H6 (OH)4 ]或戊烷-1,2,3,4,5-五醇[C5 H7 (OH)5 ]。在其他實施例中，該醇為不飽和脂族醇，諸如丙-2-烯-1-醇(C3 H5 OH)或丙-2-炔-1-醇(C3 H3 OH)。在其他實施例中，該醇為脂環醇。在特定實施例中，該醇為不造成污染之「綠色」物質，諸如乙醇、甲醇或該等丙基醇。 在前述實施例之任一項中，該挾帶劑為含乙醇及水之混合物。在一態樣中，該挾帶劑包含約35% (v/v)與約95% (v/v)之間的乙醇。在前述實施例之任一項中，在混合步驟中，該挾帶劑之體積與該剩餘樣品之重量之間的比率可為約(1 mL):(1 g)。在其他態樣中，該挾帶劑比該經脫脂之樣品之體積比質量比係低於約(1 mL):(1 g)，諸如低於約(0.1 mL):(1 g)，在約(0.1 mL):(1 g)與約(0.5 mL):(1 g)之間，或在約(0.5 mL):(1 g)與約(1 mL):(1 g)之間。 在前述實施例之任一項中，該剩餘樣品可在混合步驟中經該挾帶劑部分或全部地滲透。在特定實施例中，約5%、約10%、約15%、約20%、約25%、約30%、約35%、約40%、約45%、約50%、約55%、約60%、約65%、約70%、約75%、約80%、約85%、約90%、約95%或約100%之該挾帶劑滲透該剩餘樣品。在特定實施例中，約5%、約10%、約15%、約20%、約25%、約30%、約35%、約40%、約45%、約50%、約55%、約60%、約65%、約70%、約75%、約80%、約85%、約90%、約95%或約100%體積或質量之該剩餘樣品係經該挾帶劑滲透。 在前述實施例之任一項中，在經該挾帶劑滲透之後且在進行萃取之前，該經脫脂之樣品可靜態地浸泡在超臨界CO2 中持續約5分鐘與約5小時之間，例如，10分鐘、20分鐘、30分鐘、40分鐘、50分鐘或一小時。在特定實施例中，在混合步驟中，在經該挾帶劑滲透後且在第二超臨界流體萃取前，該剩餘樣品可靜態地浸泡在超臨界流體(例如，CO2 )中(例如)持續約30分鐘。 在前述實施例之任一項中，該第二超臨界流體萃取可使用約5 g與約500 kg之間(諸如約5 g、100 kg、250 kg或500 kg)之混合步驟中的該剩餘樣品。在前述實施例之任一項中，每次後續萃取可使用約5 g之該經脫脂之樣品。 在前述實施例之任一項中，該方法可進一步包括在蒸發之後自該所得樣品純化或單離該萃取物及/或該成分。在前述實施例之任一項中，該方法可進一步包括在乾燥前於約35℃與約55℃之間(例如，於約50℃)的溫度下旋轉蒸發該液相樣品(例如)以移除該液相樣品中之溶劑。在前述實施例之任一項中，該方法可進一步包括在乾燥前於約-0.09 MPa之壓力下旋轉蒸發該液相樣品(例如)以移除該液相樣品中之溶劑。在前述實施例之任一項中，在進行乾燥之前，該萃取溶液可在約40℃與約50℃之間的溫度及約-0.09 Pa之壓力下進行旋轉蒸發以移除溶劑。 在前述實施例之任一項中，該方法可進一步包括在蒸發之後乾燥該所得樣品。在前述實施例之任一項中，可在約-50℃之溫度及/或約5 Pa之壓力下進行該乾燥。在前述實施例之任一項中，該乾燥步驟可包括冷凍乾燥及/或噴霧乾燥。在前述實施例之任一項中，該乾燥可在約-50℃之冷凍乾燥溫度及約5 Pa之絕對壓力下進行。在一些實施例中，該冷凍乾燥溫度為約-100℃、-90℃、-80℃、-70℃、-60℃、-50℃、-40℃、-30℃、-20℃或-10℃。在一些實施例中，該冷凍乾燥壓力為約1 Pa、約2 Pa、約3 Pa、約4 Pa、約5 Pa、約6 Pa、約7 Pa、約8 Pa、約9 Pa或約10 Pa。 可使用其他合適乾燥方法，例如，可使用新一代(next-generation)乾燥技術乾燥本文之醫藥組合物、活性成分、健康照護產品及/或食品添加劑。為回顧可用乾燥方法，參見Walters等人，Next generation drying technologies for pharmaceutical applications, 2014,J Pharm Sci. 103(9):2673-95。 在前述實施例之任一項中，該方法可進一步包括獲得含有一或多種所需成分之粉末萃取物或半固體萃取物。B. 溶劑萃取 在一態樣中，本文揭示自唐古特白刺獲得萃取物之方法。在一態樣中，該方法包括將唐古特白刺果實樣品與(例如)約30% (v/v)至約95% (v/v)(諸如約65% (v/v))醇(例如，乙醇)溶液混合。本文所用之醇可為任何合適醇，例如，具有至多約10個碳原子之醇(例如，C5 -醇C10 -醇)或其任何合適組合。在特定實施例中，使用具有不超過約5個碳原子之醇，例如，C1 -醇、C2 -醇、C3 -醇、C4 -醇或C5 -醇、或其任何組合。在前述實施例之任一項中，該醇可為一級醇、二級醇或三級醇。在一些實施例中，該醇為一元醇，諸如甲醇(CH3 OH)、乙醇(C2 H5 OH)、丙-2-醇(C3 H7 OH)、丁-1-醇(C4 H9 OH)或戊-1-醇(C5 H11 OH)。在一些實施例中，該醇為多元醇，諸如乙烷-1,2-二醇[C2 H4 (OH)2 ]、丙烷-1,2-二醇[C3 H6 (OH)2 ]、丙烷-1,2,3-三醇[C3 H5 (OH)3 ]、丁烷-1,2,3,4-四醇[C4 H6 (OH)4 ]或戊烷-1,2,3,4,5-五醇[C5 H7 (OH)5 ]。在其他實施例中，該醇為不飽和脂族醇，諸如丙-2-烯-1-醇(C3 H5 OH)或丙-2-炔-1-醇(C3 H3 OH)。在其他實施例中，該醇為脂環醇。在特定實施例中，該醇為不造成污染之「綠色」物質，諸如乙醇、甲醇或該等丙醇。 在另一態樣中，該方法包括在約10℃與約60℃之間(諸如在約室溫(例如，約18℃)與約55℃之間)的溫度下培育該混合物。在又另一態樣中，該方法包括自該混合物獲得液相樣品。在一態樣中，該方法包括過濾該液相樣品、自該液相樣品移除該醇、及/或濃縮該液相樣品。在前述實施例之任一項中，剩餘樣品可包含固體、半固體及/或液體物質。在一其他態樣中，該方法包括允許該醇及/或水自該液相樣品蒸發。在前述實施例之任一項中，蒸發後之所得樣品可包含含有來自唐古特白刺之一或多種成分的萃取物。 在另一態樣中，本文提供製備植物(諸如白刺屬果實)萃取物(諸如活性白刺屬果實萃取物)之方法。在一態樣中，該方法包括自植物獲得原材料，諸如白刺屬果實原材料。在一態樣中，該方法進一步包括在萃取設備中在約18℃與約55℃之溫度下藉由將該白刺屬果實原材料與~ 65% (v/v)之乙醇混合及/或攪拌進行萃取。在一態樣中，該方法進一步包括在萃取後使液體萃取物自固體樣品分離。在一態樣中，該方法進一步包括純化及/或乾燥該液體萃取物以從中獲得粉末萃取物。 在前述實施例之任一項中，白刺屬果實原材料可為一或多種選自以下組成之群的組合：白刺屬鮮果、白刺屬乾果、白刺屬果漿及白刺屬果實種子。在前述實施例之任一項中，該唐古特白刺果實樣品可包括完整之果實、果肉、果漿、種子、鮮果、乾果、冷藏果實、冷凍果實、蜜餞、碾磨果實、切碎果實、壓碎果實、果實粒、果實粉末或其任何組合。在前述實施例之任一項中，該唐古特白刺果實樣品可為乾樣品、半濕樣品或濕樣品。在前述實施例之任一項中，該唐古特白刺果實樣品可包含約0.1%、約0.5%、約1%、約5%、約10%、約15%、約20%、約25%、約30%、約35%、約40%、約45%、約50%、約55%、約60%、約65%、約70%、約75%、約80%、約85%、約90%、約95%、約99%、約99.5%或約99.9%(以重量計)之水。 在前述實施例之任一項中，該方法可進一步包括在混合步驟之前獲得該唐古特白刺果實樣品。在前述實施例之任一項中，可在進行萃取前搗爛或剁碎該白刺屬果實原材料。在前述實施例之任一項中，該方法可進一步包括在混合步驟之前切割、撕碎、切碎或碾磨該唐古特白刺果實樣品。 在前述實施例之任一項中，在混合步驟中，該樣品重量與該醇溶液體積之間的比率可為在約(1 g):(3 mL)與約(1 g):(10 mL)之間，視情況在約(1 g):(3 mL)與約(1 g):(5 mL)之間。在前述實施例之任一項中，該植物(例如，白刺屬果實)原材料比該醇(例如，65%乙醇)之質量比體積比可係在約(1 g):(3 mL)與約(1 g):(10 mL)之間，例如，約(1 g):(4 mL)、約(1 g):(5 mL)、約(1 g):(6 mL)、約(1 g):(7 mL)、約(1 g):(8 mL)或約(1 g):(9 mL)。 在前述實施例之任一項中，可進行該攪拌萃取持續約1小時與約2小時之間。 在前述實施例之任一項中，可重複該攪拌萃取一次或兩次，或三次或四次，或更多次。 在前述實施例之任一項中，可進行該培育步驟同時攪拌該混合物，例如，爲了將成分萃取至該液相樣品中。在前述實施例之任一項中，可在攪拌萃取期間進行壓力處理及/或超音波處理。 在前述實施例之任一項中，該方法可進一步包括在混合、培育及/或獲得步驟期間之壓力處理及/或超音波處理。在一態樣中，該壓力係在約5 MPa與約150 MPa之間，例如，30 MPa或50 MPa。在前述實施例之任一項中，該壓力處理之壓力可係在約30 MPa與約300 MPa之間，例如，100 MPa或150 MPa。在前述實施例之任一項中，該壓力處理之壓力可係在約5 MPa與約150 MPa之間。在前述實施例之任一項中，該超音波處理之功率可係在約100 W與約10,000 W之間，諸如約600 W。 在前述實施例之任一項中，在獲得步驟中，可自該混合物萃取該液相樣品。在前述實施例之任一項中，該剩餘樣品可主要包含固體物質。例如，該剩餘樣品至少約50%、至少約55%、至少約60%、至少約65%、至少約70%、至少約75%、至少約80%、至少約85%、至少約90%、至少約95%或至少約99%之質量為固體物質。 在前述實施例之任一項中，該方法可進一步包括在蒸發之後自該所得樣品純化或單離該萃取物及/或該成分。 在前述實施例之任一項中，該方法可進一步包括在蒸發之後乾燥該所得樣品。在前述實施例之任一項中，可獲得含有該成分之粉末萃取物。 在前述實施例之任一項中，在獲得該液相樣品後，該方法可進一步包括：(a)自該混合物獲得主要包含固體物質之剩餘樣品，且該混合物為第一混合物；(b)將該剩餘樣品與(例如)約30% (v/v)至約95% (v/v)(諸如約65% (v/v))醇(例如，乙醇)溶液混合來獲得第二混合物，且該剩餘樣品之重量與該醇溶液體積之間的比率視情況為在約(1 g):(3 mL)與約(1 g):(10 mL)之間且視情況在約(1 g):(3 mL)與約(1 g):(5 mL)之間；(c)在約室溫(例如，約18℃)與約55℃之間的溫度下培育該第二混合物；(d)自該第二混合物獲得第二液相樣品，且自該第一混合物獲得之液相樣品為第一液相樣品；(e)使該第一液相樣品及第二液相樣品合併，並視情況過濾該經合併之液相樣品；及(f)允許蒸發該經合併之液相樣品，且蒸發後之所得樣品包含含有來自唐古特白刺之一或多種成分的萃取物。 在一實施例中，步驟(a)至(d)可在步驟(e)前重複一、二或更多次。在另一實施例中，步驟(a)至(e)可在步驟(f)前重複一、二或更多次。 在前述實施例之任一項中，該液體萃取物之純化可包括以下之至少一者：在約50℃之溫度及/或在減壓下(諸如在約-5 MPa與約5 MPa之間)旋轉蒸發，以移除該液體萃取物中之溶劑；(例如)通過大孔樹脂吸附管柱進行層析以移除該液體萃取物中之一或多種糖；及(例如)通過大孔樹脂吸附管柱進行層析以增加該液體萃取物中之花青素及/或多酚含量。 在前述實施例之任一項中，該方法可進一步包括在約20℃與約70℃之間(諸如約55℃)之溫度及/或減壓(諸如在約-5 MPa與約5 MPa之間)下旋轉蒸發該液相樣品(例如)以移除該液相樣品中之溶劑。 在前述實施例之任一項中，該方法可進一步包括使該液相樣品通過第一層析管柱。在前述實施例之任一項中，該第一層析管柱可包括大孔樹脂吸附管柱。在前述實施例之任一項中，使該液相樣品通過該第一層析管柱可使一或多種糖或多醣自該液相樣品移除。 在前述實施例之任一項中，該方法可進一步包括使該液相樣品通過第二層析管柱。在前述實施例之任一項中，該第二層析管柱可包括大孔樹脂吸附管柱。在前述實施例之任一項中，使該液相樣品通過該第二層析管柱可增加該液相樣品中之花青素及/或多酚濃度。 在前述實施例之任一項中，該第一層析管柱及該第二層析管柱可為相同或不同。 在前述實施例之任一項中，在層析之前，可(例如，藉由乾燥或旋轉蒸發該醇)使一部分或實質上所有之醇自該液相樣品移除，隨後將該液相樣品重新溶解於水中。如本文所用，實質上所有該醇可包括約60%、約65%、約70%、約75%、約80%、約85%、約90%、約95%、約99%或約99.9%之該醇。 在前述實施例之任一項中，該層析可包括(例如)使用約50% (v/v)至約100% (v/v)(諸如約95% (v/v))之醇溶液對該管柱進行洗脫。 在前述實施例之任一項中，該允許步驟可包括冷凍乾燥(凍乾)及/或噴霧乾燥該所得樣品以獲得該萃取物。C. 組合物、調配物、健康照護產品、食品添加劑及使用方法 在另一態樣中，本文揭示一種醫藥組合物，其包含一或多種選自由獲得自該植物樣品(諸如白刺屬果實樣品)之該油狀萃取物、該經脫脂之樣品、該萃取溶液及該粉末萃取物組成之群的組分。 在另一態樣中，本文揭示一種醫藥組合物，其包含一或多種選自由獲得自該植物樣品(諸如白刺屬果實樣品)之該液體萃取物、該固體樣品及該粉末萃取物組成之群的組分。 在前述實施例之任一項中，該一或多種成分可包括一或多種花青素及/或一或多種多酚。 花青素(Anthocyanin/anthocyan)係可根據pH值顯現紅色、紫色或藍色之水溶性液泡顏料。其等屬於稱為類黃酮之分子的父類，經由苯丙素(phenylpropanoid)路徑進行合成；其等係無臭而有味道，造成適當苦澀感覺之味道。花青素出現於高等植物之所有組織中，包括葉、莖、根、花及果實。花青素係藉由添加糖自花色素衍生。花青素在許多植物物種起類似抗氧化劑之關鍵作用。反應性氧物質之產生可係由非生物應力所導致，諸如過度曝露至紫外光、曝露至低於所需之溫度、及可能還有更多。反應性氧物質係細胞在調節生長及發展期間之信號傳導所必需，但是過度累積可導致有害的氧化應力。顯示富含花青素之植物含有更健康含量之反應性氧物質，當在冷應力下時，導致在葉中之顯著更低的細胞死亡率。認為花青素係作為食品添加劑的次級代謝產物。 多酚為大量發現於天然植物食物源中之具有抗氧化劑性質的植物化學物。在諸如茶、果酒、巧克力、果實、蔬菜及特級初榨橄欖油之食物中發現超過8,000種經確認之多酚。多酚可包括類黃酮(諸如黃酮、黃酮醇、黃烷酮、異黃酮、花色素、查耳酮及兒茶素)、二苯乙烯、木質素及酚酸(諸如羥基苯甲酸及羥基肉桂酸)。多酚提供果實、漿果及蔬菜鮮豔的色彩，且有助於食品之苦味、澀味、風味、芳香及氧化穩定性。在植物中，其等保護植物對抗紫外線輻射、病原菌、氧化損傷及惡劣氣候條件。在人類身體中，多酚具有不同生物活性，諸如對抗癌細胞及抑制增生、保護皮膚對抗紫外線輻射、對抗自由基、及減少衰老現象、促進大腦健康、及防止癡呆、減少發炎、支持正常血糖水平、保護心血管系統、及促進正常血壓。 在又另一態樣中，本文提供由根據前述實施例中任一項之方法所製備的液相樣品、剩餘樣品、所得樣品、萃取物及/或來自唐古特白刺之一或多種成分。 在又另一態樣中，本文提供由根據前述實施例中任一項之方法所製備的液相樣品、剩餘樣品、所得樣品、萃取物及/或來自唐古特白刺之一或多種成分，其用於治療及/或預防有此需要之個體中的病狀或疾病。 在一態樣中，本文提供前述實施例中任一項之液相樣品、剩餘樣品、所得樣品、萃取物及/或來自唐古特白刺之一或多種成分的用途，其用於製造用於治療及/或預防有此需要之個體中的病狀或疾病之藥劑。 在另一態樣中，本文提供由根據前述實施例中任一項之方法所製備的油狀萃取物、剩餘樣品、液相樣品、所得樣品、萃取物及/或來自唐古特白刺之一或多種成分。本文亦提供該油狀萃取物、該剩餘樣品、該液相樣品、該所得樣品、該萃取物及/或該來自唐古特白刺之一或多種成分，其用於治療及/或預防有此需要之個體中的病狀或疾病。 在一態樣中，本文提供前述實施例中任一項之油狀萃取物、剩餘樣品、液相樣品、所得樣品、萃取物及/或來自唐古特白刺之一或多種成分的用途，其用於製造用於治療及/或預防有此需要之個體中的病狀或疾病之藥劑。 在前述實施例之任一項中，該醫藥組合物可用於預防及/或治療病狀或疾病，及/或為哺乳動物(諸如人類)提供健康益處。在一態樣中，該病狀或疾病為例如歸因於良性前列腺肥大之下尿路症狀。 在前述實施例之任一項中，該醫藥組合物可進一步包含可為天然或合成之番茄紅素。該醫藥組合物可在與番茄紅素萃取物或組合物之混合物中進行使用。或者，該醫藥組合物可與番茄紅素萃取物或組合物組合投與至個體。該等組合物可同時或依次進行投與。在前述實施例之任一項中，該醫藥組合物可進一步包含沙巴棕或其萃取物、南瓜籽或其萃取物(諸如蛋白質萃取物)、硒(Se)、黑果枸杞或其萃取物、黑番茄或其萃取物、蘑菇多糖、鮑魚菇多醣、傘菌多醣、金針菇多醣、螺旋藻或其萃取物、葉黃素、玉米黃素及/或蝦青素。 源自新拉丁語番茄(lycopersicum)(番茄種)之番茄紅素(Lycopene)為番茄及其他紅色果實及蔬菜(諸如胡蘿蔔、西瓜、木鱉子(gac，Momordica cochinchinensis )及木瓜)中所發現之鮮紅胡蘿蔔素及類胡蘿蔔素顏料及植物化學物。儘管番茄紅素在化學上係胡蘿蔔素，但是其通常不具有維生素A活性。不為紅色之食物亦可含有番茄紅素，諸如蘆筍及香芹。在一態樣中，本文提供含有番茄紅素之組合物、萃取物或植物部分，諸如紅色果實萃取物或蔬菜萃取物，包括胡蘿蔔萃取物、西瓜萃取物、木鱉子萃取物、木瓜萃取物及番茄萃取物。 在植物、藻類及其他光合作用生物中，番茄紅素係許多類胡蘿蔔素(包括β-胡蘿蔔素，其負責黃色、橙色或紅色色素沈著)之生物合成、光合作用及光防護中的重要中間產物。如同所有類胡蘿蔔素，番茄紅素係多不飽和碳氫化合物，即，未經取代之烯烴。結構上而言，番茄紅素為四萜(tetraterpene)且由八個完全由碳及氫組成之異戊二烯單元組裝而成。其係不可溶於水中。番茄紅素之十一個共軛雙鍵給予其深紅色及其活體外抗氧化劑活性。由於色彩強烈，番茄紅素係有用之食品著色劑(註冊為E160d)且在美國、澳大利亞及新西蘭(註冊為160d)及歐盟經批准可使用。 在又另一態樣中，本文提供一種醫藥組合物，其包含一或多種選自由藉由超臨界萃取方法所獲得之該油狀萃取物、該經脫脂之樣品、該萃取溶液及該粉末萃取物；及藉由溶劑萃取方法所獲得之該液體萃取物、該固體樣品及該粉末萃取物組成之群的組分。例如，該醫藥組合物可包含藉由超臨界萃取方法所獲得之油狀萃取物及藉由溶劑萃取方法所獲得之粉末萃取物。該等多種組分之任何合適組合係在本發明內。 在前述實施例之任一項中，該醫藥組合物可用於預防及/或治療病狀或疾病，及/或為哺乳動物(諸如人類)提供健康益處。在一態樣中，該醫藥組合物係用於預防及/或治療退化性疾病，諸如黃斑變性，包括年齡相關之黃斑變性。在另一態樣中，該醫藥組合物係用於預防及/或治療眼病、胃底病灶、癌症、心血管疾病、血管疾病、神經疾病、免疫病症、感染及/或發炎。在另一態樣中，該醫藥組合物係用於預防及/或治療與放射線輻射或紫外線輻射相關聯之病狀或疾病。 在一態樣中，本文提供一種醫藥組合物，其包含一或多種選自由藉由萃取白刺屬果實樣品之超臨界萃取方法所獲得之該油狀萃取物、該經脫脂之樣品、該萃取溶液及該粉末萃取物組成之群的組分，及/或包含一或多種選自由藉由萃取白刺屬果實樣品之溶劑萃取方法所獲得之該液體萃取物、該固體樣品及該粉末萃取物組成之群的組分。 本發明方法可用於任何合適目的或應用。例如，本發明方法可用於治療及/或預防選自由下列組成之群組的疾病或病狀：傳染性疾病、寄生蟲疾病、腫瘤、癌症、血液及造血器官疾病、涉及免疫機制、內分泌之病症、營養及代謝疾病、精神及行為病症、神經系統之疾病、眼病、耳及乳突疾病、循環系統疾病、呼吸系統疾病、消化系統疾病、皮膚及皮下組織疾病、肌肉骨骼系統及結締組織疾病、泌尿生殖系統、妊娠、分娩及產褥期之疾病、產生在週產期中之病狀、先天性畸形、畸形、染色體異常、損傷、中毒、外部原因之結果及外部原因之致病率及死亡率。 在前述實施例之任一項中，該醫藥組合物可用於調節及恢復免疫功能。在前述實施例之任一項中，該醫藥組合物可用於預防及/或治療癌症或癌症症候群。在前述實施例之任一項中，該醫藥組合物可用於改良血管功能、血液循環、腦功能及/或免疫功能，及/或預防及/或緩解勃起功能障礙、高血壓、動脈硬化、血栓形成、疲勞、腦卒中及/或中風之症狀及/或結果。在前述實施例之任一項中，該醫藥組合物可用於抗血栓形成。 在前述實施例之任一項中，該醫藥組合物可用於緩解療法(諸如使用抗癌劑之治療)之副作用。 在前述實施例之任一項中，該醫藥組合物可係呈選自由以下組成之群的形式進行製備：液體、散劑、錠劑、顆粒劑、丸劑、膠囊(例如，硬膠囊或軟膠囊)、口服乳膏、糊膏、煎劑、糖漿、果酒、餾出劑及其任何組合。包含本文所述之該等活性成分、產品/或食品添加劑的該等醫藥組合物可進一步包含一或多種賦形劑，諸如醫藥上可接受之賦形劑。醫藥上可接受之賦形劑係無毒或者生物上合適投與至個體之物質。有利於該(等)成分之投與的此等賦形劑係與該(等)活性成分相容。醫藥上可接受之賦形劑的實例包括穩定劑、潤滑劑、界面活性劑、稀釋劑、抗氧化劑、黏合劑、著色劑、膨脹劑、乳化劑或味道改良劑。在較佳實施例中，根據多種實施例之醫藥組合物為無菌組合物。可使用已知之混料技術或熟習此項技術者可用者來製備醫藥組合物。 本文所述之該等醫藥組合物、活性成分、產品及/食品添加劑可根據此項技術中已知之用於製備多種劑型的習知方法，經調配呈含於合適醫藥溶劑或載劑中之溶液、乳劑、懸浮液、或分散液，或呈連同固體載劑的丸劑、錠劑、口含劑、栓劑、藥囊、糖衣藥丸、顆粒劑、粉末、用於複水之粉末或膠囊。 在前述實施例之任一項中，該等醫藥組合物、活性成分、產品及/食品添加劑可呈用於經口、經腸、局部、黏膜、靜脈內、皮內、皮下或肌內投與之劑型。在一些實施例中，該等醫藥組合物、活性成分、產品及/食品添加劑可經由合適遞送途徑(例如經口、非經腸、直腸、經鼻、局部、或經眼途徑)或藉由吸入進行投與。在一些實施例中，該等組合物係經調配用於靜脈內或經口投與。 對於經口投與而言，本文所述之該等醫藥組合物、活性成分、產品及/食品添加劑可呈固體形式(諸如錠劑或膠囊)或呈溶劑、乳劑或懸浮液進行提供。爲了製備口服組合物，本文所述之該等醫藥組合物、活性成分、產品及/食品添加劑(單獨使用或與其他活性成分組合)可經調配以獲得(例如)約0.01至約50 mg/kg每日、或約0.05至約20 mg/kg每日、或約0.1至約10 mg/kg每日之劑量。口服錠劑可包括與可相容之醫藥上可接受之賦形劑(諸如稀釋劑、崩解劑、黏合劑、潤滑劑、甜味劑、調味劑、著色劑及防腐劑)混合的活性成分。合適惰性填充劑包括碳酸鈉及碳酸鈣、磷酸鈉及磷酸鈣、乳糖、澱粉、糖、葡萄糖、甲基纖維素、硬脂酸鎂、甘露醇、山梨糖醇及其類似物。例示性液體口服賦形劑包括乙醇、甘油、水及其類似物。澱粉、聚乙烯吡咯啶酮(PVP)、澱粉羥乙酸鈉、微晶纖維素及褐藻酸為例示性崩解劑。黏合劑可包括澱粉及明膠。潤滑劑(若存在)可為硬脂酸鎂、硬酯酸或滑石粉。若需要，錠劑可經諸如單硬脂酸甘油酯或雙硬脂酸甘油酯之物質包覆以延遲胃腸道中之吸收，或可經腸衣包覆。 用於經口投與之膠囊包括硬明膠或軟明膠膠囊。爲了製備硬明膠膠囊，活性成分可與固體、半固體或液體稀釋劑混合。軟明膠膠囊可藉由將活性成分與油(諸如花生油或橄欖油)、液態石蠟、蜂蠟、短鏈脂肪酸之單-或雙-甘油酯之混合物、聚乙二醇400或丙二醇混合來製備。 用於經口投與之液體可係呈懸浮液、溶液、乳劑或糖漿之形式，或可經凍乾或呈用於在使用之前經水或其他合適媒劑複水之乾燥產品存在。此等液體組合物可視情況包含：醫藥上可接受之賦形劑，諸如懸浮劑(例如，山梨糖醇、甲基纖維素、褐藻酸鈉、明膠、羥乙基纖維素、羧甲基纖維素、硬脂酸鋁凝膠及其類似物)；非水性媒劑，例如，油(例如，杏仁油或經分餾之椰子油)、丙二醇、乙醇或水；防腐劑(例如，對羥基苯甲酸甲酯或丙酯或山梨酸)；濕潤劑，諸如卵磷脂；及(若需要)調味劑或著色劑。 在另一態樣中，本文揭示一種治療及/或預防有此需要之個體中之病狀及/或疾病的方法，其包括向該個體投與醫藥上有效劑量之：(i)前述實施例中任一項之液相樣品、剩餘樣品、所得樣品、萃取物及/或來自唐古特白刺之一或多種成分；(ii)前述實施例中任一項之油狀萃取物、剩餘樣品、液相樣品、所得樣品、萃取物及/或來自唐古特白刺之一或多種成分；及/或(iii)根據前述實施例中任一項之該醫藥組合物。 在前述實施例之任一項中，該方法可用於與另一療法或方案組合來治療及/或預防該病狀及/或疾病。 在前述實施例之任一項中，該方法可在其他療法或方案之前、期間及/或之後，或呈與其他療法或方案交替之方式進行使用。 在又另一態樣中，本文提供一種健康照護製劑，其包含一或多種選自由藉由萃取白刺屬果實樣品之超臨界萃取方法所獲得之該油狀萃取物、該經脫脂之樣品、該萃取溶液及該粉末萃取物組成之群的組分，及/或包含一或多種選自由藉由萃取白刺屬果實樣品之溶劑萃取方法所獲得之該液體萃取物、該固體樣品及該粉末萃取物組成之群的組分。在又另一態樣中，本文提供一種健康照護製劑，其包含一或多種選自由藉由萃取白刺屬果實樣品之超臨界萃取方法所獲得之該油狀萃取物、該經脫脂之樣品、該萃取溶液及該粉末萃取物組成之群的組分。在又另一態樣中，本文提供一種健康照護製劑，其包含一或多種選自由藉由萃取白刺屬果實樣品之溶劑萃取方法所獲得之該液體萃取物、該固體樣品及該粉末萃取物組成之群的組分。 在前述實施例之任一項中，該健康照護製劑可進一步包含一或多種賦形劑(例如)以形成用於經腸投與之劑型。 在前述實施例之任一項中，用於經腸投與之劑型可係呈以下形式之任一者：散劑、顆粒劑、丸劑、錠劑、膠囊、口服乳膏、糊膏、煎劑、混合劑、糖漿、果酒、餾出劑及其任何合適組合。 在某些態樣中，與技術領域方法相比，本發明具有以下有利效果。 (1)在製備活性白刺屬果實萃取物之本發明方法之一態樣中，使用超臨界萃取技術且萃取係在溫和條件下進行。脂肪萃取物(油狀萃取物)可係完全自白刺屬果實之不同部分獲得，而經脫脂之樣品可再次進行萃取以獲得其他活性組分。因此，本發明方法之白刺屬果實之總萃取效率與技術領域方法相比係更高。 (2)在製備活性白刺屬果實萃取物之本發明方法之一態樣中，使用諸如乙醇之醇作為萃取溶劑且萃取係在溫和條件下進行。另外，萃取物之產率係高的且因此係適用於工業生產。 (3)在製備活性白刺屬果實萃取物之本發明方法之一態樣中，不管是否包括超臨界萃取技術及/或溶劑萃取方法(例如，使用乙醇)，均無需在萃取之前之白刺屬果實原材料的複雜預處理。因此，藉由萃取所獲得之活性組分的產率係高的。所獲得之組分富含多種有益于人類健康之優質物質。 (4)含有本文之活性白刺屬果實萃取物的醫藥組合物可包含一或多種萃取產物，其可根據所預防及/或治療之特定適應症進行選擇使用。因此，此係有利於開發白刺屬果實之臨床用途。 (5)含有本文之活性白刺屬果實萃取物的醫藥組合物可進一步包含來自其他源之活性組分，諸如合成組分或分離自另一植物之組分，其可根據所預防及/或治療之特定適應症進行選擇來用於組合療法或治療。以此方式，該等活性白刺屬果實萃取物可與許多其他組合物組合以實現更佳效果。 (6)含有本發明活性白刺屬果實組分之健康照護製劑可根據所預防及/或治療之特定適應症包含該等萃取產物之一或多者。此係有利於應用及開發健康照護製劑。 (7)對於含有本發明活性白刺屬果實組分之健康製劑而言，可根據目標人群及所萃取之白刺屬果實產品的性質來選擇適當劑型。此係有利於豐富白刺屬果實健康照護製劑之類別。 下文提供其他實施例來進一步說明本發明。 實施例1：一種製備活性白刺屬果實萃取物之方法，其特徵在於包括以下步驟： 獲得白刺屬果實原材料； 在超臨界萃取設備中，在20至35 MPa之壓力下，在35至55℃之溫度及1至2 L/min之CO2 流率下，萃取該白刺屬果實原材料2至3小時； 使油狀萃取物自藉由該萃取所獲得之經脫脂之殘餘物分離； 使用挾帶劑完全滲透該等經脫脂之殘餘物，並隨後在該超臨界萃取設備中，在5至150 MPa (諸如20至35 MPa)之壓力下，在35至55℃之溫度下，及在1 L/min之CO2 流率及0.2至1.0 mL/min之挾帶劑流率下，萃取1至3小時，以獲得所萃取溶液；及 乾燥該所萃取溶液以獲得粉末萃取物或半固體萃取物。 實施例2：如實施例1之製備活性白刺屬果實萃取物的方法，其中該白刺屬果實原材料可為一或多種選自以下組成之群的組合：白刺屬鮮果、白刺屬乾果、白刺屬果漿及白刺屬果實種子。 實施例3：如實施例1之製備活性白刺屬果實萃取物的方法，其中每批次萃取選擇10 g該白刺屬果實原材料。 實施例4：如實施例1之製備活性白刺屬果實萃取物的方法，其中該挾帶劑為乙醇與水之混合物。 實施例5：如實施例4之製備活性白刺屬果實萃取物的方法，其中該挾帶劑包含在約35%與約95%之間的乙醇。 實施例6：如實施例5之製備活性白刺屬果實萃取物的方法，其中該挾帶劑比該經脫脂之殘餘物之體積比質量比為約(1 mL):(1 g)。 實施例7：如實施例1之製備活性白刺屬果實萃取物的方法，其中該經脫脂之殘餘物品可在經該挾帶劑滲透之後且在進行萃取之前靜態地浸泡在超臨界CO2 中持續約30分鐘。 實施例8：如實施例1之製備活性白刺屬果實萃取物的方法，其中每次萃取選擇5 g該經脫脂之殘餘物。 實施例9：如實施例1之製備活性白刺屬果實萃取物的方法，其中該萃取溶液可在進行乾燥之前，在40至50℃之溫度及-0.09 Pa之真空壓力下進行旋轉蒸發以移除溶劑。 實施例10：如實施例9之製備活性白刺屬果實萃取物的方法，其中該乾燥可在-50℃之冷凍乾燥溫度及5 Pa之絕對壓力下進行。 實施例11：一種製備活性白刺屬果實萃取物之方法，其特徵在於包括以下步驟： 獲得白刺屬果實原材料； 在萃取設備中，在18至55℃之溫度下，對該白刺屬果實原材料及65%乙醇進行攪拌萃取； 使液體萃取物自藉由萃取所獲得之固體殘餘物分離；及 純化及乾燥該液體萃取物以獲得粉末萃取物。 實施例12：如實施例11之製備活性白刺屬果實萃取物的方法，其中該白刺屬果實原材料可為一或多種選自以下組成之群的組合：白刺屬鮮果、白刺屬乾果、白刺屬果漿及白刺屬果實種子。 實施例13：如實施例12之製備活性白刺屬果實萃取物的方法，其中可在進行萃取前搗爛或剁碎該白刺屬果實原材料。 實施例14：如實施例11之製備活性白刺屬果實萃取物的方法，其中該白刺屬果實原材料比該65%乙醇之質量比體積比為1:3至10。 實施例15：如實施例14之製備活性白刺屬果實萃取物的方法，其中該攪拌萃取係進行持續1至2小時。 實施例16：如實施例15之製備活性白刺屬果實萃取物的方法，其中該攪拌萃取係重複一次或兩次。 實施例17：如實施例15之製備活性白刺屬果實萃取物的方法，其中在攪拌萃取期間亦進行壓力處理及/或超音波處理。 實施例18：如實施例17之製備活性白刺屬果實萃取物的方法，其中該壓力處理之增壓壓力為5至150 MPa中之任一者；且該超音波處理之功率為600 W。 實施例19：如實施例11之製備活性白刺屬果實萃取物的方法，其中該液體萃取物之該純化包括以下中之至少一者： 在50℃之溫度及減壓下旋轉蒸發，以移除該液體萃取物中之溶劑； 通過大孔樹脂吸附管柱進行層析以移除該液體萃取物中之糖；及 通過大孔樹脂吸附管柱進行層析以增加該液體萃取物中之花青素及多酚。 實施例20：如實施例11之製備活性白刺屬果實萃取物的方法，其中該乾燥係藉由來冷凍乾燥或噴霧乾燥實現。 實施例21：一種醫藥組合物，其特徵在於包含一或多種選自由藉由如實施例1至10中任一項之製備活性白刺屬果實萃取物的方法所獲得之該油狀萃取物、該經脫脂之殘餘物、該萃取溶液及該粉末萃取物組成之群的組分及/或包含一或多種選自由藉由如實施例11至20中任一項之製備活性白刺屬果實萃取物的方法所獲得之該液體萃取物、該固體殘餘物及該粉末萃取物組成之群的組分，用於預防及/或治療歸因於良性前列腺肥大之下尿路症狀。 實施例22：如實施例21之醫藥組合物，其中該醫藥組合物進一步包含含有番茄紅素之萃取物。 實施例23：一種醫藥組合物，其特徵在於包含一或多種選自由藉由如實施例1至10中任一項之製備活性白刺屬果實萃取物的方法所獲得之該油狀萃取物、該經脫脂之殘餘物、該萃取溶液及該粉末萃取物組成之群的組分及/或包含一或多種選自由藉由如實施例11至20中任一項之製備活性白刺屬果實萃取物的方法所獲得之該液體萃取物、該固體殘餘物及該粉末萃取物組成之群的組分，用於預防及/或治療黃斑變性。 實施例24：如實施例23之醫藥組合物，其中該黃斑變性係與放射線輻射或紫外線輻射相關聯，或該黃斑變性為年齡相關之黃斑變性。 實施例25：一種醫藥組合物，其特徵在於包含一或多種選自由藉由如實施例1至10中任一項之製備活性白刺屬果實萃取物的方法所獲得之該油狀萃取物、該經脫脂之殘餘物、該萃取溶液及該粉末萃取物組成之群的組分及/或包含一或多種選自由藉由如實施例11至20中任一項之製備活性白刺屬果實萃取物的方法所獲得之該液體萃取物、該固體殘餘物及該粉末萃取物組成之群的組分，用於調節及恢復免疫功能。 實施例26：如實施例25之醫藥組合物，其中該醫藥組合物進一步包含用於預防及/或治療癌症之醫藥組合物。 實施例27：一種健康照護製劑，其特徵在於包含一或多種選自由藉由如實施例1至10中任一項之製備活性白刺屬果實萃取物的方法所獲得之該油狀萃取物、該經脫脂之殘餘物、該萃取溶液及該粉末萃取物組成之群的組分及/或包含一或多種選自由藉由如實施例11至20中任一項之製備活性白刺屬果實萃取物的方法所獲得之該液體萃取物、該固體殘餘物及該粉末萃取物組成之群的組分。 實施例28：如實施例27之健康照護製劑，其中進一步包含賦形劑以形成用於經腸投與之劑型。 實施例29：如實施例28之健康照護製劑，其中該用於經消化道投與之劑型為以下中之至少一者：散劑、顆粒劑、丸劑、錠劑、膠囊、口服乳膏、糊膏、煎劑、混合劑、糖漿、果酒及餾出劑。實例 1 ：超臨界萃取 超臨界流體(SF)係指密度接近液體但擴散係數及黏度接近氣體之流體。換言之，當一些氣體(液體)或氣體(液體)混合物係在操作壓力及溫度均高於其等各自之臨界點的條件下時，超臨界流體之性質係在氣體與液體之間。超臨界流體萃取(SFE)技術係藉由使用超臨界流體作為溶劑並隨後使某些有效成分自固體或液體分離來進行萃取之技術。CO2 -超臨界流體萃取係適用於具有相對小分子量之親脂性物質的萃取。在本文中，CO2 -超臨界流體萃取係適用於自白刺屬果實萃取脂肪或脂質組分。 (1)獲得白刺屬果實原材料。 該白刺屬果實原材料可涵蓋白刺屬鮮果、白刺屬乾果、白刺屬果漿及白刺屬果實種子。白刺屬果實之脂質/脂肪組分可在白刺屬果漿及白刺屬種子兩者中發現，且含於該等兩個部分中之脂質/脂肪組分存在輕微不同。因此，用於萃取之原材料可視需要為選自由以上四種類型(鮮果/乾果/果漿及/或果實種子)組成之群之一者或兩者或更多者的組合。在一實例中，在萃取之前，適當搗爛該白刺屬果實原材料。考慮到此實例中所用之超臨界萃取設備之能力，使用約10 g之白刺屬果實原材料進行萃取。 (2)在該超臨界萃取設備中，在20至35 MPa之壓力下，在35至55℃之溫度及1至2 L/min之CO2 流率下，萃取該白刺屬果實原材料2至3小時。 上述萃取條件均係藉由實驗優化，如下文所詳述。 (2.1)萃取溫度及萃取壓力之研究。 分別進行萃取溫度及萃取壓力各自之單一因素研究(參見表1)。結果顯示，此實驗中之最佳萃取溫度為55℃及最佳壓力為30 MPa。在彼條件下，萃取進行2小時。產物之產率達到3.42%。 表1：萃取溫度及萃取壓力對脂溶性產物之產率的影響(CO2 流率 = 1 L/min)。 (2.2) CO2 流率之研究。 在55℃萃取溫度及30 MPa之壓力下，研究CO2 流率對油性萃取物之產率的影響。使用四種數值之CO2 流率，即，0.5、1、1.5及2 L/min。丟棄0.5 L/min組之實驗數據的統計分析，因為由於低流率導致萃取速度過慢。圖 1 顯示在其他三種流率下之產率隨萃取時間的變化趨勢。如圖所示，可在約1 L/min之CO2 流率下於相對短的時段內(﹥100 min)達到更高萃取率(3.42%)。 (3)自藉由萃取所獲得之經脫脂之樣品(有時亦稱為經脫脂之殘餘物) 分離油狀萃取物。圖 2 顯示獲得自步驟(2)之產物，及藉由超臨界萃取所獲得之具有淺黃顏色之油狀萃取物，及左側袋中之暗紅色固體為藉由超臨界萃取所獲得之經脫脂之殘餘物並隨後進行乾燥所獲得的粉末。 (4)使用挾帶劑完全滲透該等經脫脂之殘餘物，並隨後在該超臨界萃取設備中，在20至35 MPa之壓力下，在35至55℃之溫度下，在1 L/min之CO2 流率下，及在0.2至1.0 mL/min之挾帶劑流率下，萃取1至3小時，以獲得萃取溶液。 在此實例中，該挾帶劑為乙醇及水之混合物。此步驟之萃取條件均係藉由實驗優化。研究挾帶劑之乙醇-水濃度、萃取溫度、萃取壓力、挾帶劑之靜態浸泡量及挾帶劑之動態流率的影響。在所有以下條件下，萃取之持續時間為3小時。此外，丟棄萃取早期之產物，因為其等係明顯含油。此處所提及之萃取早期視萃取條件而在持續時間上有所變化。爲了比較該等萃取物之活性組分，選擇花青素及總多酚作為活性組分之代表性物質，並量測花青素之含量及總多酚之含量。在此實例中，萃取產物中之花青素的含量係藉由pH-示差分光光度法進行偵測，及萃取產物中之總多酚的含量係藉由Folin-酚試劑方法進行偵測。 (4.1) 挾帶劑之乙醇-水溶液濃度的影響。 使挾帶劑及經脫脂之殘餘物以(1 mL):(1 g)之體積比質量比靜態地浸泡，並隨後在55℃之溫度及30 MPa之壓力下進行萃取，以研究乙醇-水溶液濃度對萃取物產率之影響。同時，將挾帶劑之動態流率控制在1 mL/min，且將CO2 之流率控制在1 L/min。結果係如表2所示。從表2中之實驗結果來看，選擇65%乙醇作為最佳濃度。 表2：挾帶劑(乙醇-水溶液)濃度之影響。 (4.2) 萃取溫度之影響。 使用65%乙醇作為挾帶劑，並使挾帶劑及經脫脂之殘餘物以(1 mL):(1 g)之體積比質量比靜態地浸泡，並隨後在30 MPa之壓力下進行萃取，以研究萃取溫度對萃取物產率之影響。同時，將挾帶劑之動態流率控制在1 mL/min，且將CO2 之流率控制在1 L/min。結果係如表3所示。 從表3中之實驗結果來看，選擇55℃之溫度作為最佳溫度。考慮到更高溫度將導致增加能源消耗及損害活性組份，不進行在更高溫度下之測試。 表3：萃取溫度之影響。 (4.3) 萃取壓力之影響。 使用65%乙醇作為挾帶劑，並使挾帶劑及經脫脂之殘餘物以(1 mL):(1 g)之體積比質量比靜態地浸泡，並隨後在55℃之溫度下進行萃取，以研究萃取壓力對萃取物產率之影響。同時，將挾帶劑之動態流率控制在1 mL/min，且將CO2 之流率控制在1 L/min。結果係如表4所示。 一般而言，萃取壓力越高，對產物之萃取越有利。表4顯示，在35 MPa之壓力下可達到最高產率。花青素之含量及總多酚之含量在不同壓力下變化不大。考慮到大規模生產設備之操作壓力的上限及操作成本，不進行在更高壓力下之測試。 表4：萃取壓力之影響。 (4.4) 挾帶劑之動態流率的影響。 使用65%乙醇作為挾帶劑，並使挾帶劑及經脫脂之殘餘物以(1 mL):(1 g)之體積比質量比靜態地浸泡，並隨後在55℃之溫度及30 MPa之壓力下進行萃取，以研究萃挾帶劑之動態流率對萃取物產率之影響。同時，將CO2 之流率控制在1 L/min。結果係如表5所示。 理論上，挾帶劑之動態流率越高，對產物之萃取越有利。此可藉由如表5中所示之結果證明。然而，增加流率將增加挾帶劑之使用量，及因此之後續處理的困難度及成本。因此，應綜合地考慮挾帶劑之動態流率。 此外，存在管柱在實驗期間堵塞之情況。因此，嘗試將挾帶劑靜態地浸泡於萃取管柱中來代替使用動態挾帶劑之實驗。在大規模測試中，CO2 流率不條出產物。因此推測，在管柱中之挾帶劑與材料混合後，該管柱之出口由於過度黏性而被阻斷。在此過程中，動態挾帶劑係不可缺少的。 表5：挾帶劑之動態流率的影響。 (4.5) 挾帶劑之靜態浸泡量的影響。 使用65%乙醇作為挾帶劑，並使挾帶劑及經脫脂之殘餘物在55℃之溫度及30 MPa之壓力下進行萃取，以研究萃挾帶劑與經脫脂之殘餘物之混合比率(即，靜態浸泡量)對萃取物產率之影響。同時，將靜態浸泡持續時間控制在30分鐘，將挾帶劑之動態流率控制在1 mL/min，且將CO2 之流率控制在1 L/min。結果係如表6所示。 表6指示，當靜態浸泡量增加時產量顯示上升趨勢。然而，影響並不十分明顯。主要係因為在同一時間亦使用動態挾帶劑。考慮到用於大規模生產及後續處理之成本，可選擇較低之挾帶劑浸泡量。 另外，考慮到挾帶劑亦佔用超臨界萃取設備之採樣體積，萃取選擇5 g之經脫脂殘餘物。 表6：挾帶劑之靜態浸泡量的影響。 (4.6) 萃取持續時間之影響。 使用65%乙醇作為挾帶劑，並在55℃之溫度及30 MPa之壓力下進行萃取，以研究萃取持續時間對萃取物產率之影響。同時，將挾帶劑之動態流率控制在1 mL/min，且將CO2 之流率控制在1 L/min。結果係如表7所示。 在實驗期間，在開頭20分鐘內獲得之產物呈黃色，並丟棄。彼等所丟棄之產物的產率不計入表中。表7顯示，當萃取進行40分鐘時獲得許多產物。然而，產物之產率在萃取進行185分鐘後顯著減少。考慮到成本，萃取進行3小時係適當的。 表7：萃取持續時間之影響。 以彼等藉由單一因素研究所獲得之實驗結果為例，當萃取係在以下條件下進行持續3小時時，產物之產率為44.03%，花青素之含量為0.13%，且總多酚之含量為3.03%：乙醇濃度為65%；T=55℃；P=30 MPa；靜態浸泡量為1 mL/g (原材料)；挾帶劑之動態流率=1 mL/min；及CO2 流率= 1 L/min。圖 3 顯示，其中含有萃取溶液之收集瓶，且左側起第二個瓶子中之液體為早期萃取階段中所收集之萃取溶液且係深紅色。隨著萃取持續時間增加，瓶中液體之顏色變淺。分析指示，上述萃取條件可自白刺屬果實原材料萃取花青素及多酚。 (5)乾燥該萃取溶液以獲得粉末萃取物。 可方便地儲存該萃取溶液且僅在其經乾燥後使其接受後續處理。乾燥處理包括以下步驟： (5.1) 旋轉蒸發：該萃取溶液係在減壓下，在40至50℃之溫度及如由真空計所量測之-0.09 MPa之壓力下進行旋轉蒸發以移除溶劑；及 (5.2) 冷凍乾燥：獲得自旋轉蒸發之產物係進一步在-50℃之溫度及5 Pa之絕對壓力下經冷凍乾燥以獲得最終產物。所獲得之產物為如圖 4 中所示之深紅色粉末。實例 2 ：溶劑萃取 溶劑萃取方法具有簡單步驟且可用於批量萃取。其係適用於工業大規模生產及應用。 (1)獲得白刺屬果實原材料。 用於溶劑萃取方法之白刺屬果實原材料係與用於上文實例中之超臨界萃取方法者相同。該白刺屬果實原材料可涵蓋白刺屬鮮果、白刺屬乾果、白刺屬果漿及白刺屬果實種子。用於萃取之原材料可視需要為選自由以上四種類型(鮮果/乾果/果漿及/或果實種子)組成之群之一者或兩者或更多者的組合。在一實例中，在萃取之前，適當搗爛該白刺屬果實原材料。 (2)在萃取設備中，在-55℃之溫度下，對該白刺屬果實原材料及65%乙醇進行攪拌萃取； 爲了實現更佳萃取效果，可對以下萃取條件中至少一者進行優化： (2.1)調整該白刺屬果實原材料比65%乙醇之質量比體積比(例如)至約1:3與約1:5之間； (2.2)選擇適當攪拌萃取持續時間，例如，約1小時與約2小時之間； (2.3)重複萃取(例如)一次或兩次； (2.4)進行壓力處理，且增壓壓力可係在約50 MPa與約300 MPa之間；及 (2.5)進行超音波處理，且該超音波處理之功率為600 W。 (3)自藉由萃取所獲得固體殘餘物分離液體萃取物。 (4)純化並乾燥該液體萃取物以獲得粉末萃取物。 純化處理之目的為允許萃取產物方便用於後續儲存及加工，而非移除存在於萃取產物中其他組分使萃取產物僅具有單一組分。該純化處理包括以下之至少一者： (4.1)在50℃之溫度及減壓下進行旋轉蒸發，以移除該液體萃取物中之溶劑。 (4.2)通過大孔樹脂吸附管柱進行層析以移除該液體萃取物中之糖。 另外，花青素及多酚可藉由AB-8樹脂進行吸附，且隨後可使用65%乙醇洗脫樹脂上所吸附之花青素及多酚，且洗脫溶液在移除乙醇後可直接噴成粉末。在通過AB-8大孔樹脂移除糖且因此增加花青素及多酚之含量之後，洗脫溶液具有低黏度且係非吸濕性且可形成粉末，且粉末形式中之花青素及多酚的含量亦係各自增加至多2% (花青素)及40% (總多酚)。 (4.3)使用石油醚進行萃取，以移除存在於該液體萃取物中之樹脂。 (4.4)使用乙醇進行萃取，以移除存在於該液體萃取物中之果膠。 (4.5)使用丙酮進行萃取，以移除存在於該液體萃取物中之糖及多醣。 (4.6)藉由鹽析法或溶劑沉澱來移除存在於該液體萃取物中之蛋白質。 另外，粉末萃取物之乾燥處理可藉由冷凍乾燥或噴霧乾燥來完成。該兩種方法之處理條件係熟習此項技術者所熟知且不在此處重複。圖 5 提供溶劑萃取方法製備活性白刺屬果實萃取物之例示性步驟。將白刺屬鮮果或白刺屬乾果浸泡於65%乙醇中持續6小時，並循環超音波萃取1小時，且果漿比65%乙醇之質量比體積比為1:10。在使該漿液軟化後將該漿液自種子分離，並藉由離心過濾移除固體殘餘物以獲得液體萃取物；該液體萃取物係在減壓下濃縮以移除乙醇以獲得濃縮；用水稀釋該濃縮物，並進行精細過濾並接受使用AB-8樹脂之層析以移除該濃縮物中之部分糖；在減壓下再次濃縮該無糖萃取物，並最終進行噴霧乾燥或冷凍乾燥，以獲得來自該白刺屬果實之活性粉末萃取物(類似於中圖 4 所示之狀態)。實例 3 ：白刺屬果實之活性組分之產率及含量的比較 基於如實例1中所述之超臨界萃取方法自白刺屬果實原材料萃取活性萃取物係按照表8中所示之條件逐一完成，並獲得對應產率、花青素之含量及總多酚之含量。 結果顯示，在最佳萃取條件下，當再次萃取經脫脂之殘餘物(其等係經高度脫脂)時，產物之產率、花青素之含量及總多酚之含量係全部更高。另外，延長靜態浸泡時間及延長動態萃取持續時間將有助於增加產率及總多酚之含量。然而，彼等兩種方法對花青素之含量的增加無明顯影響。 基於如實例2中所述之溶劑萃取方法自白刺屬果實原材料萃取活性萃取物係按照表9中所示之條件逐一完成，並獲得各自產率、花青素之含量及總多酚之含量。 結果顯示，在最佳萃取條件下，原始萃取白刺屬果實原材料之質量的增加、萃取劑(65%乙醇-水溶液)之比率的增加及萃取溫度之增加顯然係有助於產率及總多酚之含量的增加；壓碎白刺屬果實原材料及重複萃取之次數對產率之增加不具有明顯影響；及超音波振動係有助於增加所獲得之花青素之含量。 表8：在針對超臨界萃取方法之多種條件下之產率、花青素之含量及總多酚之含量的比較。 表9：在溶劑萃取方法條件下之產率、花青素之含量及總多酚之含量的比較。 比較兩種萃取方法。藉由超臨界萃取方法，可獲得藉由溶劑萃取方法不可獲得之油狀萃取物。藉由溶劑萃取方法，所得產率及總多酚之含量係比彼等藉由超臨界萃取方法所獲得者顯著更高。然而，該兩種萃取方法在萃取花青素上無明顯差別。考慮到生產能源消耗，藉由溶劑萃取方法獲得較大量之花青素係更合適滿足實際生產之需要。實例 4 ：含有活性白刺屬果實萃取物之醫藥組合物及 / 或健康照護製劑 如圖 6 所示，含有不同活性組分之萃取物可藉由該等兩種萃取方法自白刺屬果實原材料獲得。例如，藉由超臨界萃取方法可獲得油狀萃取物、經脫脂之殘餘物及其他極性組分(諸如類黃酮及/或生物鹼)，且藉由溶劑萃取方法可獲得溶於一準之極性萃取物及固體殘餘物。彼等萃取物全部具有生物活性。尤其對藉由該等兩種非毒性且緩和之萃取方法(即，超臨界萃取方法及溶劑萃取方法)所獲得之該等萃取物而言，可最大限度地留存白刺屬果實之生物活性。當彼等萃取物之一者或兩者或更多者係與彼此或與其他醫藥成分組合時，可形成用於治療或預防特定疾病或症狀之醫藥組合物。 例如，用於預防及/或治療歸因於良性前列腺肥大之下尿路症狀之醫藥組合物，例如，該醫藥組合物各進一步包含以下之至少一者：約0.01至100 g之番茄紅素萃取物、約0.01至10 g之沙巴棕萃取物、約0.001至100 g之南瓜籽萃取物、及約0.01至0.5 g之硒(Se)。 在一實例中，該醫藥組合物各進一步包含以下成分中之至少一者：約0.01至10 g之黑果枸杞或其萃取物、約0.01至10 g之黑番茄或其萃取物、約0.01至100 g之南瓜籽、約0.01至10 g之南瓜籽蛋白質萃取物、約0.01至100 g之蘑菇多糖、約0.01至100 g之鮑魚菇多醣、約0.01至100 g之傘菌多醣、約0.01至100 g之金針菇多醣、約0.01至100 g之白刺屬果實多醣、及約0.01至100 g之螺旋藻萃取物。 另一實例為用於預防及/或治療眼部病狀或疾病之醫藥組合物，諸如黃斑變性，尤其是與放射線輻射或紫外線輻射相關聯之黃斑變性及年齡相關之黃斑變性。在一實例中，該醫藥組合物各進一步包含約0.001至10 g之葉黃素、約0.01至10 g之玉米黃素、及約0.001至100 g之蝦青素。 該醫藥組合物可用於調節及恢復免疫功能。在一實例中，該醫藥組合物可與治療癌症之醫藥成分組合。 活性白刺屬果實萃取物亦可用作健康人群或亞健康人群日常使用之健康照護製劑。該等健康照護製劑含有可與其餘組分相容之彼等活性白刺屬果實萃取物之一種或兩種或更多種。該等健康照護製劑之可選實施方案包括以下：含有彼等活性白刺屬果實萃取物之一種或兩種或更多種及新鮮白刺屬果汁的健康照護製劑；含有彼等活性白刺屬果實萃取物之一種或兩種或更多種的液體飲料，且各液體飲料中之該等活性白刺屬果實萃取物的總含量係在約0.1 g與約100 g之間；含有彼等活性白刺屬果實萃取物之一種或兩種或更多種的液體飲料，且各液體飲料中之該等活性白刺屬果實萃取物的總含量係在約0.1 g與約1000 g之間；含有油狀萃取物之健康照護製劑，且該油狀萃取物係萃取自白刺屬果實種子；含有油狀萃取物之健康照護製劑，且該油狀萃取物係萃取自白刺屬果漿；及含有油狀萃取物之健康照護製劑，且該油狀萃取物係萃取自白刺屬完整果實。 此外，該健康照護製劑可包含賦形劑來形成用於經腸投與之劑型。用於經腸投與之劑型包括(但不限於)散劑、顆粒劑、丸劑、錠劑、膠囊、口服乳膏、糊膏、煎劑、混合劑、糖漿、果酒及餾出劑。熟習此項技術者應瞭解，所包含之賦形劑與活性組分之比率在不同劑型中係不同的。因此，該等活性白刺屬果實萃取物之含量及該等組分之比率在不同劑型中係不同的。在生產期間，需要根據特定適應症進行理性選擇。下表10顯示在一些劑型中之活性白刺屬果實萃取物的參考含量。 表10：白刺屬果實劑型。 總言之，本發明之製備活性白刺屬果實萃取物的方法具有溫和條件、高萃取效率及良好留存的該等萃取物之活性，且所獲得之萃取物具有寬藥用及健康照護推廣前景。實例 5 ：唐古特白刺萃取物用於與良性前列腺增生 (BPH) 相關之下尿路症狀 (LUTS) 的治療用途 與良性前列腺增生(BPH)相關之下尿路症狀(LUTS)不僅係靜態腫大而且係導致前列腺平滑肌收縮放大之動態過程的結果(Roehrborn & Schwinn, Alpha1-adrenergic receptors and their inhibitors in lower urinary tract symptoms and benign prostatic hyperplasia,J Urol 2004, 171:1029-1035)。事實上，重要比例之診斷出膀胱過動症的患者患有BPH作為潛在病狀，但不一定與膀胱出口阻塞有關(Blaivas等人，Differential diagnosis of overactive bladder in men,J Urol 2009, 182:2814-2817)。在此意義上而言，減少膀胱及前列腺中之平滑肌張力為醫學治療與BPH相關之LUTS的重要策略(Hennenberg等人，Pharmacology of the lower urinary tract,Indian J Urol 2014, 30:181-188)。 唐古特白刺果實含有顯著量之花青素(Zheng等人，Anthocyanins composition and antioxidant activity of two major wildNitraria tangutorum Bobr. variations from Qinghai-Tibet plateau,Food Res Int 2011, 44:2041-2046；Ma等人，In vitro andin vivo biological activities of anthocyanins fromNitraria tangutorum Bobr. fruits,Food Chem 2016, 194: 296-303；Rana等人，Total antioxidant capacity and characterization ofNitraria tangutorum fruit extract by rapid bioassay-directed fractionation,J AOAC Int 2016, 99:1219-1222)。已證實花青素誘發血管舒張及其他平滑肌製劑之鬆弛，作用可能通過NO/cGMP路徑進行介導(Fumagalli等人，From field to health: a simple way to increase the nutraceutical content of grape as shown by NO-dependent vascular relaxation,J Agric Food Chem 2006, 54:5344-5349；Bell & Gochenaur, Direct vasoactive and vasoprotective properties of anthocyanin-rich extracts,J Appl Physiol 2006, 100(4):1164-70；Matsumoto等人，Delphidine-3-rutinoside relaxes the bovine ciliary smooth muscle through activation of ETB receptor and NO/cGMP pathway,Exp Eye Res 2005, 80:313-322)。另外，已報告支持此等化合物之口服生物可用性的證據(Fang, Bioavailability of anthocyanins,Drug Metab Rev 2014, 46: 508-520；Bhaswant等人，Cyanidin 3-glucoside improves diet-induced metabolic syndrome in rats,Pharmacol Res 2015, 102:208-217)。諸如磷酸二酯酶類型5 (PDE5)抑制劑之增強NO/cGMP的藥理學試劑已顯示在治療BPH誘發之尿路症狀中的臨床療效(Yokoyama等人，Tadalafil for urinary tract symptoms secondary to benign prostatic hyperplasia: a review of clinical data in Asian men and an update on the mechanism of action,Ther Adv Urol 2015, 7:249-264)，這表明NO/cGMP路徑活化可調節前列腺及膀胱頸之平滑肌張力(Angulo等人，Tadalafil enhances the inhibitory effects of tamsulosin on neurogenic contractions of human prostate and bladder neck,J Sex Med 2012, 9:2293-2306)且將具有在治療BPH症狀中之治療相關性。 基於此等基本原理，下文揭露支持唐古特白刺萃取物在管理BPH症狀中之潛在作用的證據。1) 唐古特白刺萃取物 (NtB) 抑制人類前列腺癌細胞之增殖。 如圖 7 及圖 8 所示，NtB濃度依賴性地抑制人類前列腺癌細胞之增殖。事實上，其能夠在雄激素敏感(LNCaP)及雄激素不敏感(PC-3)人類前列腺細胞系兩者中導致此作用。此證據結合NtB在無雄激素(無論睾酮或二氫睾酮)刺激的情況下抑制增殖之事實表明，NtB與雄激素信號傳導無關地發揮抗增殖效應。此係進一步由NtB缺乏對LNCaP細胞中經雄激素刺激之前列腺特異性抗原(PSA)之生產的干擾所支持(圖 9 )。2) NtB 有效地使人類前列腺及膀胱頸鬆弛。 圖 10 顯示藉由添加NtB所造成之對獲得自患有BPH/LUTS之人類的經去甲腎上腺素收縮之人類前列腺或膀胱頸條的連續、濃度依賴性鬆弛作用。3) NtB 刺激人類前列腺及膀胱頸中之 NO/cGMP 路徑。 NtB鬆弛能力係與其導致人類前列腺及膀胱頸兩者之組織中的cGMP之顯著累積的能力相關(圖 11 )，表明由NtB所造成之鬆弛係由NO/cGMP路徑刺激所介導。事實上，此表明係與NtB (10 mg/ml)明顯增強藉由曝露至PDE5抑制劑他達拉菲所誘發之人類前列腺及膀胱頸條之鬆弛的能力一致(圖 12 )。此證據，不僅強化NtB作為在此等組織中之NO/cGMP刺激劑的機制特性，而且表明NtB作為藥物(他達拉菲，在歐洲、美國及韓國批准用於BPH/LUTS及ED)之藥理學活性之增強劑的治療潛力。4) NtB 之急性十二指腸內及慢性 ( 例如，持續 2 週 ) 經口投與改良活體內模型之 BPH 的尿動力學參數。 爲了活體外結果之活體內相關性確認，NtB之作用下在BPH之大鼠模型中進行評估。此模型使用去勢之年輕大鼠(5至6週大)其後接著補充導致前列腺肥大之睾酮(5 mg/kg；皮下)。可在補充睾酮3週後觀察此等動物中之尿動力學變化(Liu等人，Amlodipine alone or combined with terazosin improves lower urinary tract disorder in rat models of benign prostatic hyperplasia,BJU Int 2009, 104:1752-1757)。在補充睾酮5週後，在十二指腸內投與NtB (100 mg/kg)之前及20分鐘之後藉由進行輸注0.9% NaCl溶液至膀胱中持續20分鐘之膀胱內壓測量在大鼠中量測尿動力學參數。膀胱內壓(IVP)之記錄曲線顯示，急性NtB投與減少BPH誘發之大鼠中之膀胱的活性(圖 13 )。尿動力學參數之量化顯示，NtB投與產生20分鐘輸注期間之排尿次數的減少(圖 14A )同時相應地增加排尿體積(圖 14B )及顯示第一次排尿反射所需之輸注時間(圖 14C )。NtB投與亦減少上一次排尿後之膀胱含有的殘餘體積(圖 14D )。急性NtB不改變排尿反射期間之IVP增加(圖 14E )且不影響發展排尿反射之IVP閾值(圖 14F )。作為全局數據，急性NtB投與顯著減少膀胱在20分鐘輸注期間之總活性(如IVP曲線下面積所量測) (圖 14G )。NtB之十二指腸內投與係與平均動脈壓((MAP，單位mm Hg)顯示MAP值為102.54±4.05比96.27±4.37 mmHg，n=7)或心率((HR，單位bpm)顯示HR值為344±12比323±9 bpm，n=7)之改變無關。因此，圖 14A 至 14G 顯示急性十二指腸內投與NtB後對經睾酮補充之大鼠中之尿動力學參數的改良。此活體內證據係與活體外所證實之NtB的活性一致且支持NtB用於治療BPH之潛在治療相關性。 藉由使用相同活體內BPH模型，亦證實連續經口投與NtB持續2週(30 mg/kg/d)至經去勢且經睾酮注射之大鼠改良此等動物之尿動力學參數。圖 15A 至 15G 顯示經口投與NtB持續2週對經睾酮補充之大鼠中之尿動力學參數的作用。使用NtB之兩週口服處理減少排尿次數(圖 15A )，增加排尿體積(圖 15B )，增加顯示第一次排尿反射所需之輸注時間(圖 15C )及減少膀胱中之殘餘尿液體積(圖 15D )，而且減少排尿反射期間之IVP增加(圖 15E )及增加發展排尿反射之IVP閾值(圖 15F )。亦減少膀胱之總活性(圖 15G )。NtB之兩週經口投與係與平均動脈壓(顯示MAP值為92.11±5.26比80.71±10.18 mmHg，媒劑之n=7且NtB之n=5)或心率(顯示HR值為318±12比316±40 bpm，媒劑之n=7且NtB之n=5)之顯著改變無關。除其對尿動力學功能之作用外，使用NtB之兩週口服處理係與前列腺肥大之減少相關聯，如由前列腺重量/體重比之顯著減少所指示(圖 15H )。慢性口服NtB萃取物之有利尿動力學及前列腺作用進一步支持此萃取物在治療BPH中之治療潛力。實例 6 ：用於 BPH/LUTS 之唐古特白刺萃取物與番茄紅素之組合 在此實例中，除唐古特白刺萃取物外，使用番茄紅素用於BPH/LUTS。 實例5中之結果表明，唐古特白刺萃取物不干擾前列腺中之雄激素刺激。因此，其他具有抗雄激素活性之化合物的添加將合理增加唐古特白刺萃取物緩解良性前列腺增生(BPH)誘發之症狀的潛在活性。在此意義上而言，已顯示番茄紅素藉由減少雄激素所刺激之信號傳導抑制前列腺細胞增殖及PSA生產(Herzog等人，Lycopene reduced gene expression of steroid targets and inflammatory markers in normal rat prostate,FASEB J 2005, 19:272-274；Liu等人，Lycopene inhibits IGF-I signal transduction and growth in normal prostate epithelial cells by decreasing DHT-modulated IGF-I production in co-cultured reactive stromal cells,Carcinogenesis 2008, 29:816-823；Zhang等人，Effect of lycopene on androgen receptor and prostate-specific antigen velocity,Chin Med J (Engl) 2010, 123:2231-2236)。唐古特白刺萃取物與番茄紅素之組合可代表治療造成BPH誘發症狀之動態及結構變化兩者的策略。此假說係由以下結果所支持。1) 番茄紅素抑制雄激素誘發之雄激素敏感性人類前列腺癌細胞的增殖。 曝露至番茄紅素(0.1及0.25 mg/ml)在無雄激素刺激的情況下不顯著影響PC-3或LNCaP人類前列腺癌細胞之增殖(圖 16A 及圖 16B )。然而，在0.25 mg/ml之最終濃度下，番茄紅素有效逆轉睾酮(T)或二氫睾酮(DHT)誘發之雄激素敏感LNCaP細胞的增殖(圖 16D 及圖 16F )。相反，甚至在T或DHT的存在下，番茄紅素不能顯著減少雄激素不敏感PC-3細胞之增殖(圖 16C 及圖 16E )。2) 番茄紅素增強唐古特白刺萃取物在雄激素敏感人類前列腺癌細胞中之抗增殖活性。 NtB萃取物(1、3及10 mg/ml)之抗增殖活性在經DHT處理之PC-3細胞中不受番茄紅素共同投與(0.1及0.25 mg/ml)顯著影響(圖 17C )而僅在3 mg/ml NtB經0.25 mg/ml番茄紅素添加下在經T處理之PC-3細胞中增強(圖 17A )。相反，NtB之抗增殖活性經番茄紅素之增效作用清晰地表現於曝露至T或DHT之雄激素敏感LNCaP細胞中。番茄紅素(0.1及0.25 mg/ml)產生在經T處理之LNCaP中的經NtB誘發之抗增殖效應的濃度依賴性增效效應，其係在番茄紅素濃度為0.25 mg/ml及NtB濃度為1及3 mg/ml時明確顯著(圖 17B )。在經DHT處理之LNCaP中觀察到類似效應，但在此情況中，該等效應亦在番茄紅素濃度為0.1 mg/ml時顯著且在番茄紅素濃度為0.25 mg/ml時更顯著(圖 17D )。因此，番茄紅素之共同投與增加雄激素敏感LNCaP對NtB萃取物所顯示之抗增殖活性的敏感性。考慮到BPH中之前列腺肥大係對抗雄激素調節敏感，番茄紅素將增強NtB對BPH中之前列腺生長的潛在抑制效應。3) 番茄紅素減少雄激素敏感人類前列腺癌細胞 (LNCaP) 中之經雄激素刺激的 PSA 生產。 使用番茄紅素處理LNCaP細胞防止由雄激素(睾酮或二氫睾酮(40 nM))所誘發之PSA生產的增加(圖 18A 至 18B )。由番茄紅素所驅動之對PSA生產的該等效應似乎為濃度相關，因為更高濃度(0.25 mg/ml)顯示對PSA含量之更強抑制效應。另外，番茄紅素對LNCaP中之雄激素所刺激之PSA生產的該等效應在該等細胞係經NtB萃取物共同處理時仍會表現。圖 18C 至 18D 顯示，單獨使用NtB不顯著減少睾酮或二氫睾酮所誘發之PSA生產，但主要在較高濃度(0.25 mg/ml)下之番茄紅素的組合添加有效減少PSA生產。此證據提出在抑制雄激素誘發之對前列腺細胞的效應上番茄紅素與NtB萃取物之組合超過單獨使用之NtB的額外活性。4) 番茄紅素不妨礙 NtB 所誘發之人類膀胱及前列腺的鬆弛且其本身產生此等組織之鬆弛。 在增殖檢定中，有效濃度(0.25 mg/ml)之番茄紅素的存在不能顯著改變NtB對人類膀胱及前列腺組織之鬆弛活性(圖 19A 及圖 19B )。此意味著組合番茄紅素與NtB對減少前列腺增生之正面效果不會受對NtB萃取物在人類膀胱及前列腺中之鬆弛活性的可能干擾而限制。此外，實驗表明番茄紅素本身具有對此等組織之鬆弛活性(圖 20A 及圖 20B )。 5) 口服番茄紅素添加至口服 NtB 投與進一步減少經睾酮曝露之去勢大鼠中的前列腺肥大及膀胱活性。 使用NtB萃取物(30 mg/kg/d)之兩週每日口服處理減少作為在BPH大鼠模型中之前列腺肥大之指數的前列腺重量/體重比，但此比率係在添加使用番茄紅素之組合口服處理時進一步減少。另外，NtB與每日番茄紅素(3 mg/kg/d)之組合傾向於產生更大之膀胱活性減少。圖 21A 及圖 21B 顯示經口投與NtB加番茄紅素持續2週對經睾酮補充之大鼠中之前列腺肥大及膀胱活性的作用。此等活體內結果(n=3)強化添加番茄紅素至使用NtB萃取物之處理將增加其在治療BPH中之治療潛力的觀念。實例 7 ：唐古特白刺萃取物在 ED ( 勃起功能障礙 ) 中之用途 雖然基礎過程尚未完全瞭解，但已提出BPH/LUTS及ED共用病理機制(Gacci等人，Critical analysis of the relationship between sexual dysfunctions and lower urinary tract symptoms due to benign prostatic hyperplasia,Eur Urol 2011, 60:809-825)。此係由建立LUTS/BPH與ED之間之獨立聯繫的一致流行病學證據所支持(Kirby等人，Erectile dysfunction and lower urinary tract symptoms: a consensus on the importance of co-diagnosis,Int J Clin Pract 2013, 67:606-618)。事實上，所提出之由兩種病理病狀共用的變化中之一者為NO/cGMP路徑之損傷(Park等人，Urinary tract symptoms (LUTS) secondary to benign prostatic hyperplasia (BPH) and LUTS/BPH with erectile dysfunction in Asian men: A systematic review focusing on tadalafil,World J Mens Health 2013, 31:193-207；Gacci等人，Critical analysis of the relationship between sexual dysfunctions and lower urinary tract symptoms due to benign prostatic hyperplasia,Eur Urol 2011, 60:809-825)。1) NtB 刺激 NO/cGMP 路徑。 考慮到擴增NO/cGMP信號傳導之藥物(諸如PDE5抑制劑)作用於前列腺/膀胱以及陰莖平滑肌層兩者，可推測，主要當缺陷NO/cGMP係與ED (尤其是糖尿病性ED)相關時，NtB刺激NO/cGMP路徑之能力將導致改良陰莖平滑肌之鬆弛(Angulo 等人，Diabetes exacerbates the functional deficiency of NO/cGMP pathway associated with erectile dysfunction in human corpus cavernosum and penile arteries,J Sex Med 2010, 7:758-768)。2) NtB 使大鼠海綿體鬆弛。 圖 19 顯示NtB濃度依賴性地使大鼠陰莖之海綿體帶鬆弛的能力。此進一步表明NtB改善陰莖平滑肌鬆弛之潛在能力。 最後，圖 20 顯示上文所述之基本原理及證據的示意圖。實例 8 ：該等實例中所用之方法 細胞增殖檢定 ( 圖 7 、 8 、 16 及 17) ： 人類雄激素敏感前列腺癌細胞系(LNCaP)及雄激素不敏感前列腺癌細胞系(PC-3)係在RPMI-1640培養基中經2 mM L-麩醯胺酸及10%胎牛血清(FBS)補充來進行培養。爲了增殖檢定，LNCaP及PC-3細胞係以15,000個細胞/孔之密度接種於具有完全培養基(含10% FBS)之24孔板。使細胞附著20小時並隨後將培養基更換成含有各自處理劑(雄激素及測試化合物)之全新無血清培養基。72小時後測定各孔中之活細胞含量。 增殖係藉由XTT細胞活力檢定(細胞增殖套組II (XTT)，Sigma-Aldrich，St. Louis, MO, USA)進行測定。此為藉由添加至培養基中之四唑鎓之分解分析活細胞數量的比色檢定。與MTT相比，四唑鎓鹽XTT之分解產物係可溶於水。四唑鎓鹽XTT係經由複雜細胞機制分解成甲臢。此生物還原作用僅發生在活細胞中。培養板中所生長之細胞係經XTT標記混合物(XTT加電子偶合試劑，比率50:1)培養4小時。在此培養期之後，使用板讀取器定量所形成之甲臢染料的數量。在490 nm下所量測之吸光度與活細胞之數量直接關聯。 前列腺特異性抗原 (PSA) 測定 ( 圖 9 及 18) ： 出於此目的，LNCaP細胞係以25,000個細胞/孔接種於24-孔板中並使其在完全培養基(10% FBS)中生長至約80%長滿，此通常係在48小時後達到。隨後將此培養基更換成含有各自處理劑(雄激素及/或NtB及/或番茄紅素)之全新無血清培養基。24小時後收集改良性培養基並藉由遵循製造商之說明使用比色ELISA套組測定PSA濃度。 人類前列腺及膀胱組織之器官浴實驗 ( 圖 10 、 12 、 19 及 20) ： 自因良性前列腺增生(BPH)而經歷恥骨上腺切除術(suprapubic adenomectomy) (米林法(Millin's approach))之患者獲得人類前列腺及膀胱頸之標本。將組織標本放置於冰冷M-400溶液(pH 7.4；400 mOsm/kg。組成w/v：4.19%甘露醇、0.2% KH2 PO4 、0.97% K2 HPO4 ·3 H2 O、0.11% KCl及0.08% NaHCO3 )中並在24小時內運送至實驗室進行利用(Angulo等人，Tadalafil enhances the inhibitory effects of tamsulosin on neurogenic contractions of human prostate and bladder neck,J Sex Med 2012, 9:2293-2306；La Fuente等人，Stimulation of large-conductance calcium-activated potassium channels inhibits neurogenic contraction of human bladder from patients with urinary symptoms and reverses acetic acid-induced bladder hyperactivity in rats,Eur J Pharmacol. 2014, 735:68-76)。該研究符合西班牙關於人類組織收集、保存及消除之規定，且該等方案得到在西班牙及葡萄牙之收集該等組織的醫院中之倫理委員會的批准。患者提供納入研究之知情同意書。 清除人類前列腺及膀胱頸標本之脂肪及結締組織並切成條狀用於器官浴分析。將人類前列腺及膀胱頸條安裝在含於8 ml含有由以下組成(mM)所組成之Krebs-Henseleit溶液(KHS)之器官浴中的力轉換器上：NaCl 119、KCl 4.6、CaCl2 1.5、MgCl2 1.2、NaHCO3 24.9、葡萄糖11、KH2 PO4 1.2、EDTA 0.027，在37℃下經95% O2 /5% CO2 混合物連續鼓泡以維持pH值為7.4。使前列腺及膀胱條屈服至1.5 g靜態張力並隨後使用廣泛清除來平衡90分鐘。隨後使組織曝露至125 mM K+ (KHS中NaCl等莫耳取代為KCl)並量測收縮性反應以檢查功能性。在經3至10 μM去甲腎上腺素(NE)(約80%為K+ 誘發之收縮)預收縮之人類前列腺及膀胱頸條中評估由增加NtB萃取物或媒劑(蒸餾水)之劑量所引起的鬆弛作用(圖 10 )。藉由添加增加濃度之他達拉菲(1 nM至100 μM)至經NE預收縮且預先經NtB (10 mg/ml)或媒劑(蒸餾水)處理的條上來評估由PDE5抑制所誘發之人類前列腺及膀胱頸的鬆弛(圖 12 )。為了評估番茄紅素對NtB誘發之鬆弛的作用，使用番茄紅素(0.25 mg/ml)或媒劑(二甲基亞碸)處理人類前列腺條。三十分鐘後，條係經NE收縮並曝露至增加濃度之NtB (0.1 mg/ml至30 mg/ml) (圖 19 )。在人類膀胱頸經NE誘發收縮後，亦測定番茄紅素(0.025至0.5 mg/ml)之濃度-反應(鬆弛)曲線(圖 20A )。 人類前列腺及膀胱頸中之環狀 GMP 的量測 ( 圖 11) ： 將人類前列腺及膀胱頸條浸入8 ml含有KHS之器官室中，維持在37℃下並用5% CO2 /95% O2 充氣，pH值為7.4。使組織與NtB (30 mg/ml)或媒劑一起培育15分鐘，隨後立即在液氮中冷凍並在-80℃下儲存直至萃取用於循核苷酸檢定。藉由在6%三氯乙酸中均質化，其後接著使用乙醚(H2 O-飽和)萃取及冷凍乾燥來萃取組織。最終，藉由ELISA (Cayman Chemical Co, Ann Arbor, MI, USA)測定環狀GMP (Angulo等人，Tadalafil enhances the inhibitory effects of tamsulosin on neurogenic contractions of human prostate and bladder neck,J Sex Med 2012, 9:2293-2306)。 急性及慢性 NtB 對 BPH 大鼠模型中之尿動力學參數的評估 ( 圖 13 、 14 及 15) 對於該BPH大鼠模型而言，程序已經拉蒙·卡亞爾醫院大學(Hospital Universitario Ramón y Cajal)之動物實驗倫理委員會批准。使用氯胺酮(ketamine)及地西泮(diazepam)麻醉六週齡雄性史-道二氏(Sprague-Dawley)大鼠，並通過陰囊上的橫切口手術移除睾丸來去勢。在血管結紮及用縫線閉合切口後，大鼠接受肌內注射鎮痛藥(安乃近(metamizol)；200 mg/kg)及抗生素(慶大霉素(gentamicin)；10 mg/kg)，並讓其等恢復一週。去勢大鼠係經睾酮(3 mg/kg，皮下)每日注射持續5週。為了評估慢性作用，在三週之睾酮處理後，藉由經口填餵每日投與NtB (30 mg/kg)或媒劑(自來水)連同睾酮每日注射再持續兩週(參見圖 24 中之示意圖)。此BPH之大鼠模型顯示每日睾酮注射21天後之尿動力學參數變化(Liu等人，Amlodipine alone or combined with terazosin improves lower urinary tract disorder in rat models of benign prostatic hyperplasia,BJU Int 2009, 104:1752-1757)。 如前文所述般進行膀胱內壓測量(La Fuente等人，Stimulation of large-conductance calcium-activated potassium channels inhibits neurogenic contraction of human bladder from patients with urinary symptoms and reverses acetic acid-induced bladder hyperactivity in rats,Eur J Pharmacol. 2014, 735:68-76)。使用胺基甲酸乙酯(1.2 g/kg；腹膜內)麻醉大鼠，並插管左頸動脈以壓力傳感器連接至MacLab數據採集系統(ADInstruments, Castle Hill, Australia)之方式來連續記錄全身血壓。自血壓信號獲得心率。裸露膀胱並將聚乙烯導管置於膀胱腔內並用縫線固定。導管連接至壓力傳感器及至數據採集系統以記錄膀胱內壓。亦將膀胱內導管連接至輸注泵(Harvard Apparatus，Harvard, MA, USA)。在平衡期後，進行使用鹽水(0.9% NaCl；5 ml/h)之20分鐘膀胱連續輸注。測定排尿頻率、排尿體積、第一次排尿之輸注時間、膀胱內壓(IVP，膀胱壓力)及閾值壓力(剛好在排尿反射之前達到之IVP)。為了評估NtB之急性作用，平衡期後，將NtB (100 mg/kg)經十二指腸內注射至經麻醉之經媒劑處理的BPH大鼠中，並在20分鐘後再次進行膀胱內壓測量並測定尿動力學參數。(「段落A」) 評估 NtB 對大鼠海綿體之鬆弛 ( 圖 22) ： 如前文所述般進行實驗(Martínez-Salamanca等人，α1A-Adrenergic Receptor Antagonism Improves Erectile and Cavernosal Responses in Rats With Cavernous Nerve Injury and Enhances Neurogenic Responses in Human Corpus Cavernosum From Patients With Erectile Dysfunction Secondary to Radical Prostatectomy,J Sex Med 2016, 13(12):1844-1857)。藉由麻醉劑過量殺死大鼠，並藉由切開頸動脈進行放血。立即切除陰莖。通過各自沿白膜之縱切口仔細地解剖來自各陰莖之兩條海綿體(RCC)。將CC條安裝在含於8 ml含有經95% O2 /5% CO2 連續鼓泡之KHS (pH值為7.4)之器官浴(37℃)中的力轉換器上。使CC條屈服至0.3 g之靜態張力。在60分鐘平衡期後，使組織曝露至75 mM K+ 並量測收縮。藉由累積添加NtB (0.1至30 mg/ml)至經PE收縮之RCC條上來評估鬆弛反應。實例 9 ：番茄紅素與唐古特白刺萃取物之組合對患有睾酮誘發之 BPH 的大鼠之尿動力學及前列腺生長的作用 本發明證實，唐古特白刺萃取物引起人類前列腺及膀胱之有效濃度依賴性鬆弛及此等組織中之cGMP累積。另外，此果實萃取物抑制雄激素敏感(LNCaP)及雄激素不敏感(PC-3)前列腺癌細胞之增殖，同時不影響人類前列腺癌細胞生產雄激素所刺激之前列腺特異性抗原。因此，唐古特白刺萃取物對緩解良性前列腺增生(BPH)所誘發之症狀的潛在活性將基於兩個作用：i)前列腺及膀胱頸平滑肌之鬆弛及ii)前列腺大小減少。然而，如番茄紅素之其他具有抗雄激素活性之化合物的添加將增加唐古特白刺萃取物緩解良性前列腺增生(BPH)誘發之症狀的潛在活性。在此意義上而言，已顯示番茄紅素藉由減少雄激素刺激之信號傳導抑制前列腺細胞增殖及PSA生產(Herzog等人，2005；Liu等人，2008；Zhang等人，2010)。唐古特白刺萃取物與番茄紅素之組合可代表治療造成BPH誘發症狀之動態及結構變化兩者的策略。 此實例之一目的為評估在活體內番茄紅素與唐古特白刺萃取物(NtB)之組合對患有睾酮誘發之BPH的大鼠之尿路症狀及前列腺生長的作用。 對於BPH大鼠模型而言，使用氯胺酮及地西泮麻醉六週大之雄性史-道二氏大鼠，並通過陰囊上的橫切口手術移除睾丸來去勢。在血管結紮及用縫線閉合切口後，大鼠接受肌內注射鎮痛藥(安乃近；200 mg/kg)及抗生素(慶大霉素；10 mg/kg)，並讓其等恢復一週。使用假手術大鼠(無睾丸移除)作為對照組。去勢大鼠接受睾酮(3 mg/kg，皮下)每日注射持續三週。此時，藉由經口填喂每日投與NtB (30 mg/kg)、NtB加番茄紅素(3 mg/kg)或媒劑連同睾酮每日注射持續另外兩週(參見圖 24 中之示意圖)。此BPH大鼠模型在每日睾酮注射21天後顯示尿動力學參數之變化(Liu等人，2009)。 如實例 8 下的「段落A」所述般進行膀胱內壓測量。 前列腺特異性抗原 (PSA) 測定。 一旦完成膀胱內壓測量評估，便藉由心臟穿刺收集血液。立即離心血液並獲得血清，冷凍並在-80℃下儲存直至進行測定。藉由遵循製造商之說明使用比色ELISA套組測定PSA濃度。 前列腺評估。 在血液收集之後，藉由麻醉劑過量犧牲大鼠並立即移除前列腺，清除脂肪及周圍組織並進行稱重。計算前列腺重量與體重之間的比率(mg前列腺重量/100 g體重)作為前列腺肥大之量度。 統計分析。 藉由雙因素方差分析(ANOVA)比較完整濃度-反應曲線。藉由t檢定或單因素ANOVA其後接著Student-Newmann-Keuls檢定(多重比較)來比較其他數據。使用Apple電腦之StatView及GraphPad InStat軟體進行統計分析。將p ＜ 0.05視為顯著。 方案： 本文中唐古特白刺萃取物稱為NtB。 1.經口投與NtB及NtB加番茄紅素對BPH大鼠之尿動力學參數的評估。在假手術大鼠(對照組)及經媒劑、NtB 30 mg/kg、NtB 100 mg/kg或NtB 30 mg/kg加番茄紅素3 mg/kg口服處理之經睾酮注射的去勢大鼠中進行膀胱內壓測量。5組中每組需要六至8隻具有有效膀胱內壓測量測定之動物。 2.急性投與NtB對BPH大鼠之尿動力學參數的評估。在經睾酮注射之去勢大鼠中進行膀胱內壓測量，並在建立對照條件之尿動力學參數後，經十二指腸內投與NtB 100 mg/kg或媒劑。投與六十分鐘後，再次測定尿動力學參數。2組中每組需要五至6隻具有有效膀胱內壓測量測定之動物。 3.經口投與NtB及NtB加番茄紅素對BPH大鼠之PSA血清含量的評估。在獲得自假手術大鼠(對照組)及經媒劑、NtB 30 mg/kg、NtB 100 mg/kg或NtB 30 mg/kg加番茄紅素3 mg/kg口服處理之經睾酮注射之去勢大鼠的血清中測定PSA。血清係獲得自第一方案之大鼠。 4.經口投與NtB及NtB加番茄紅素對BPH大鼠之前列腺大小及組織學的評估。在假手術大鼠(對照組)及經媒劑、NtB 30 mg/kg、NtB 100 mg/kg或NtB 30 mg/kg加番茄紅素3 mg/kg口服處理之經睾酮注射的去勢大鼠中測定前列腺體積及重量、組織學結構、及PCNA及α-SMA之表現。前列腺係獲得自第一方案之大鼠。 使用總數為42至56隻之動物。估計需要6個月來完成該研究。 前述實例為本發明之實施例，但本發明不受其等限制。在本發明精神實質及原則內所進行之任何變更、修改、替換、組合及簡化應視作等效物落於本發明之保護範圍內。
爲了更清晰地說明本發明之實施例，下文簡要描述該等圖式。應瞭解，以下描述中之該等圖式為本發明之實施例，且其他圖式可由此項技術中之一般技術者在無需創造性工作的情況下基於本發明來獲得。圖 1 為顯示根據本發明之一態樣CO2 流率對超臨界萃取期間自白刺屬果實萃取之產率之影響的圖表。圖 2 顯示根據本發明之一態樣藉由超臨界萃取自白刺屬果實獲得之油狀萃取物及經脫脂之組合物。圖 3 顯示根據本發明之一態樣，在製備活性白刺屬果實萃取物之方法中，自該經脫脂之組合物之超臨界萃取所獲得的所萃取溶液。圖 4 顯示根據本發明之一態樣藉由乾燥自圖 3 所獲得之所萃取溶液而獲得的粉末萃取物。圖 5 顯示根據本發明之一態樣使用溶劑萃取製備活性白刺屬果實萃取物之方法的流程圖。圖 6 顯示根據本發明之一態樣使用超臨界萃取或溶劑萃取製備活性白刺屬果實萃取物之方法的流程圖。圖表中顯示超臨界萃取之步驟及所得產物，以及溶劑萃取之步驟及所得產物。圖 7 顯示唐古特白刺萃取物(NtB)對雄激素敏感人類前列腺癌細胞系LNCaP之增殖的作用。將數據表示成在對照條件下獲得之在490 nm下之吸光度百分比(XTT檢定)的平均± SEM。藉由單因素ANOVA其後接著Student-Newmann-Keuls檢定，相對於媒劑，* p ＜ 0.05，** p ＜ 0.01，*** p ＜ 0.001；相對於二氫睾酮(DHT)或睾酮(T)，†† p ＜ 0.01，††† p ＜ 0.001。圖 8 顯示唐古特白刺萃取物(NtB)對與雄激素無關之人類前列腺癌細胞系PC-3之增殖的作用。將數據表示成在對照條件下獲得之在490 nm下之吸光度百分比(XTT檢定)的平均± SEM。藉由單因素ANOVA其後接著Student-Newmann-Keuls檢定，相對於媒劑，* p ＜ 0.05，** p ＜ 0.01，*** p ＜ 0.001；相對於DHT或T，† p ＜ 0.05，†† p ＜ 0.01，††† p ＜ 0.001。圖 9 顯示唐古特白刺萃取物(NtB)對藉由人類前列腺癌細胞系LNCaP之經雄激素刺激之前列腺特異性抗原(PSA)生產的作用。將數據表示成由藉由結晶紫染色所測定之細胞含量所標準化的PSA之濃度(ng/ml)的平均± SEM。藉由單因素ANOVA其後接著Student-Newmann-Keuls檢定，相對於僅經媒劑處理之細胞，* p ＜ 0.05，** p ＜ 0.01，*** p ＜ 0.001。圖 10 顯示由唐古特白刺萃取物(NtB)所誘發之對經去甲腎上腺素(NE)收縮的來自BPH/LUTS患者之人類前列腺及膀胱頸條的鬆弛。將數據表示成NE所誘發之收縮之回復的平均± SEM。藉由Student t-檢定，相對於媒劑，* p ＜ 0.05，** p ＜ 0.01，*** p ＜ 0.001。圖 11 顯示由曝露至唐古特白刺萃取物(NtB；30 mg/ml)所誘發之來自BPH/LUTS患者之人類前列腺及膀胱頸中的環狀GMP (cGMP)累積。將數據表示成由組織之蛋白質的mg所標準化之cGMP含量(pmol)的平均± SEM。藉由Student t-檢定，相對於媒劑，* p ＜ 0.05。圖 12 顯示唐古特白刺萃取物(NtB；10 mg/ml)對來自BPH/LUTS患者的人類前列腺及膀胱頸之經他達拉菲誘發之鬆弛的作用。將數據表示成NE所誘發之收縮之回復的平均± SEM。藉由雙因素ANOVA，相對於媒劑，* p ＜ 0.001。圖 13 顯示在患有睾酮誘發之BPH的大鼠中進行之膀胱內壓測量(20分鐘NaCl 0.9%輸注，水平黑線)期間十二指腸內(i.d.)投與NtB (100 mg/kg)之前(左側曲線)及之後的膀胱內壓(IVP)記錄曲線。膀胱活性在NtB投與後降低。圖 14A 至 14G 顯示十二指腸內投與唐古特白刺萃取物(NtB；100 mg/kg)對患有睾酮誘發之BPH的大鼠之尿動力學參數的作用。數據係收集自七隻不同大鼠且表示為平均± SEM。藉由配對Student t-檢定，相對於對照(NtB投與之前)，* p ＜ 0.05。圖表顯示NtB對20分鐘輸注期間之排尿數(圖 14A )、排尿體積(圖 14B )、產生第一次排尿之輸注時間(圖 14C )、膀胱中所含之殘餘體積(圖 14D )；排尿期間之膀胱內壓增加(∆IVP)(圖 14E )、發展排尿反射之IVP閾值(圖 14F )、及輸注期間之總膀胱活性(在IVP曲線下方之面積)(圖14G)的作用。圖 15A 至 15H 顯示兩週每日經口投與唐古特白刺萃取物(NtB；30 mg/kg)對患有睾酮誘發之BPH的大鼠之尿動力學參數及前列腺肥大的作用。數據係收集自七隻經媒劑(自來水)處理之大鼠及五隻經NtB萃取物處理之大鼠且表示為平均± SEM。藉由非配對Student t-檢定，相對於經媒劑處理之大鼠，* p ＜ 0.05。圖表顯示慢性NtB對20分鐘輸注期間之排尿數(圖 15A )、排尿體積(圖 15B )、產生第一次排尿之輸注時間(圖 15C )、膀胱中所含之殘餘體積(圖 15D )；排尿期間之膀胱內壓增加(∆IVP)(圖 15E )、發展排尿反射之IVP閾值(圖 15F )、輸注期間之總膀胱活性(在IVP曲線下方之面積)(圖 15G )及前列腺重量/體重之比率(圖 15H )的作用。圖 16A 至 16F 顯示在非刺激條件下(A、B)或經睾酮(T，40 nM) (C、D)或二氫睾酮(DHT，40 nM) (E、F)刺激後番茄紅素(Lyc)對與雄激素無關之人類前列腺癌細胞系PC-3 (A、C、E)及雄激素敏感人類前列腺癌細胞系LNCaP (B、D、F)之增殖的作用。將數據表示成在對照條件下獲得之在490 nm下之吸光度百分比(XTT檢定)的平均± SEM。圓括號中為不同培養物之數量。藉由單因素ANOVA其後接著Student-Newmann-Keuls檢定，相對於媒劑，* p ＜ 0.05，** p ＜ 0.01；相對於DHT或T，† p ＜ 0.05，†† p ＜ 0.01。圖 17A-17D 顯示番茄紅素(LYC；0.1及0.25 mg/ml)對NtB (1、3及10 mg/ml)在經睾酮(T，40 nM)(A、B)或二氫睾酮(DHT，40 nM)(C、D)刺激後對與雄激素無關之人類前列腺癌細胞系PC-3 (A、C)及雄激素敏感人類前列腺癌細胞系LNCaP (B、D)之抗增殖作用的影響。將數據表示成在僅經T或DHT處理之細胞中所獲得的在490 nm下之吸光度百分比(XTT檢定)的平均± SEM。n指示不同培養物之數量。藉由單因素ANOVA其後接著Student-Newmann-Keuls檢定，相對於T或DHT，* p ＜ 0.05，** p ＜ 0.01，*** p ＜ 0.001；相對於單獨使用NtB，† p ＜ 0.05，†† p ＜ 0.01。圖 18A 至 18B 顯示番茄紅素對經睾酮(T)(圖 18A )或二氫睾酮(DHT)(圖 18B )刺激之人類前列腺癌細胞中的經雄激素刺激之PSA生產的作用。將數據表示為經藉由在結晶紫染色後在590 nm下之吸光度所測定的各孔中之細胞數所標準化的PSA之ng/ml的平均± SEM。圓括號中為測定數量。藉由單因素ANOVA其後接著Student-Newmann-Keuls檢定，相對於對照(無T或DHT)，* p ＜ 0.05。圖 18C 至 18D 顯示NtB與番茄紅素組合對經睾酮(T)(圖 18C )或二氫睾酮(DHT)(圖 18D )刺激之人類前列腺癌細胞中的經雄激素刺激之PSA生產的作用。將數據表示為經藉由在結晶紫染色後在590 nm下之吸光度所測定的各孔中之細胞數所標準化的PSA之ng/ml的平均± SEM。圓括號中為測定數量。藉由單因素ANOVA其後接著Student-Newmann-Keuls檢定，相對於對照(無T或DHT)，* p ＜ 0.05，相對於T或DHT，† p ＜ 0.05。圖 19A 至 19B 顯示番茄紅素(LYC；0.25 mg/ml)對由唐古特白刺萃取物(NtB)所誘發之對經去甲腎上腺素(NE)收縮的來自BPH/LUTS患者之人類膀胱頸(A)及前列腺(B)條之鬆弛的影響。將數據表示成NE所誘發之收縮之回復的平均± SEM。n指示患者之數量。圖 20A 至 20B 顯示由番茄紅素(LYC)所誘發之對經去甲腎上腺素(NE)收縮的來自BPH/LUTS患者之人類膀胱頸(A)及前列腺(B)條的鬆弛。A區顯示累積添加番茄紅素之濃度反應曲線相對於媒劑(二甲基亞碸，DMSO)之作用的實例而B區顯示證實單一濃度之番茄紅素(0.25 mg/ml)之鬆弛劑能力(減少張力)的曲線。N指示患者之數量。圖 21A 至 21B 顯示兩週每日經口投與唐古特白刺萃取物(NtB；30 mg/kg)加番茄紅素(3 mg/kg)對患有睾酮誘發之BPH的大鼠之前列腺肥大及尿動力學參數的作用。數據係收集自七隻經媒劑(自來水)處理之大鼠、五隻經NtB萃取物處理之大鼠及三隻經NtB加番茄紅素處理之大鼠，且表示為平均± SEM。藉由非配對Student t-檢定，相對於經媒劑處理之大鼠，* p ＜ 0.05。圖表顯示單獨使用NtB或與番茄紅素組合對前列腺重量/體重之比率(圖 21A )及輸注期間之總膀胱活性(在膀胱內壓IVP曲線下方之面積) (圖 21B )的作用。圖 22 顯示由唐古特白刺萃取物(NtB)所誘發之對經去氧腎上腺素(PE)收縮之大鼠海綿體條的鬆弛。將數據表示成PE所誘發之收縮之回復百分比的平均± SEM。N指示動物之數量。圖 23 顯示總結該等實例之結果的示意圖。圖 24 顯示根據本發明之一實例的投與方案。

Claims (95)

  1. 一種自唐古特白刺(Nitraria tangutorum Bobr.)獲得萃取物之方法，其包括： (1)將唐古特白刺果實樣品與(例如)約30% (v/v)至約95% (v/v)(諸如約65% (v/v))之醇(例如，乙醇)溶液混合； (2)在約10℃與約60℃之間(諸如在約室溫(例如，約18℃)與約55℃之間)的溫度下培育該混合物； (3)自該混合物獲得液相樣品，並視情況過濾該液相樣品，自該液相樣品移除該醇，及/或濃縮該液相樣品，其中剩餘樣品視情況包含固體、半固體及/或液體物質；及 (4)允許該醇及/或水自該液相樣品蒸發，其中蒸發後之所得樣品包含含有來自唐古特白刺之一或多種成分的萃取物。
  2. 如請求項1之方法，其中在該混合步驟中，該樣品重量與該醇溶液體積之間的比率係在約(1 g):(3 mL)與約(1 g):(10 mL)之間，視情況在約(1 g):(3 mL)與約(1 g):(5 mL)之間。
  3. 如請求項1或2之方法，其中進行該培育步驟持續約1小時與約2小時之間，或超過約2小時。
  4. 如請求項1至3中任一項之方法，其中進行該培育步驟同時攪拌該混合物，例如，以萃取該成分至該液相樣品中。
  5. 如請求項1至4中任一項之方法，其中在該獲得步驟中，該液相樣品係萃取自該混合物，且該剩餘樣品主要包含固體物質。
  6. 如請求項1至5中任一項之方法，其中該唐古特白刺果實樣品包括完整之果實、果肉、果漿、種子、鮮果、乾果、冷藏果實、冷凍果實、蜜餞、碾磨果實、切碎果實、壓碎果實、果實粒、果實粉末或其任何組合。
  7. 如請求項1至6中任一項之方法，其中該唐古特白刺果實樣品為乾樣品、半濕樣品或濕樣品。
  8. 如請求項1至7中任一項之方法，其進一步包括在該混合步驟之前獲得該唐古特白刺果實樣品。
  9. 如請求項1至8中任一項之方法，其進一步包括在該混合步驟之前切割、撕碎、切碎或碾磨該唐古特白刺果實樣品。
  10. 如請求項1至9中任一項之方法，其進一步包括在蒸發之後自該所得樣品純化或單離該萃取物及/或該成分。
  11. 如請求項1至10中任一項之方法，其進一步包括在蒸發後乾燥該所得樣品，其中視情況獲得含有該成分之粉末萃取物。
  12. 如請求項1至11中任一項之方法，其中步驟(1)至(3)係在步驟(4)前重複一、二或更多次。
  13. 如請求項1至11中任一項之方法，其中在獲得該液相樣品後，該方法進一步包括： (a)自該混合物獲得主要包含固體物質之剩餘樣品，其中該混合物為第一混合物； (b)將該剩餘樣品與(例如)約30% (v/v)至約95% (v/v)(諸如約65% (v/v))醇(例如，乙醇)溶液混合來獲得第二混合物，其中該剩餘樣品之重量與該醇溶液體積之間的比率視情況為在約(1 g):(3 mL)與約(1 g):(10 mL)之間且視情況在約(1 g):(3 mL)與約(1 g):(5 mL)之間； (c)在約室溫(例如，約18℃)與約55℃之間的溫度下培育該第二混合物； (d)自該第二混合物獲得第二液相樣品，其中自該第一混合物獲得之該液相樣品為第一液相樣品； (e)使該等第一液相樣品及第二液相樣品合併，並視情況過濾該經合併之液相樣品；及 (f)允許自該經合併之液相樣品蒸發，其中蒸發後之所得樣品包含含有來自唐古特白刺之一或多種成分的萃取物。
  14. 如請求項13之方法，其中步驟(a)至(d)係在步驟(e)前重複一、二或更多次，或其中步驟(a)至(e)係在步驟(f)前重複一、二或更多次。
  15. 如請求項1至14中任一項之方法，其進一步包括在該等混合、培育及/或獲得步驟期間之壓力處理及/或超音波處理。
  16. 如請求項15之方法，其中該壓力係在約30 MPa與約150 MPa之間，例如，50 MPa。
  17. 如請求項15或16之方法，其中該超音波處理具有在約100 W與約10,000 W之間(例如，600 W)之功率。
  18. 如請求項1至17中任一項之方法，其進一步包括在約20℃與約70℃之間(諸如約55℃)之溫度及/或減壓(諸如在約-5 MPa與約5 MPa之間)下旋轉蒸發該液相樣品，(例如)以移除該液相樣品中之溶劑。
  19. 如請求項1至18中任一項之方法，其進一步包括使該液相樣品通過視情況包括大孔樹脂吸附管柱之第一層析管柱，(例如)以自該液相樣品移除糖。
  20. 如請求項1至19中任一項之方法，其進一步包括使該液相樣品通過視情況包括大孔樹脂吸附管柱之第二層析管柱，(例如)以增加該液相樣品中之花青素及/或多酚濃度。
  21. 如請求項20之方法，其中該第一層析管柱及該第二層析管柱係相同或不同。
  22. 如請求項19至21中任一項之方法，其中在該層析之前，使一部分或實質上所有該醇自該液相樣品移除(例如，藉由乾燥或旋轉蒸發該醇)，隨後使其重新溶解於水中。
  23. 如請求項19至22中任一項之方法，其中該層析包括(例如)使用約50% (v/v)至約100% (v/v)(諸如約95% (v/v))之醇溶液對該管柱進行洗脫。
  24. 如請求項1至23中任一項之方法，其中該允許步驟包括冷凍乾燥 (freeze-drying)(凍乾(lyophilization))及/或噴霧乾燥該所得樣品以獲得該萃取物。
  25. 一種自唐古特白刺獲得萃取物之方法，其包括： (1)在第一超臨界流體萃取裝置中萃取唐古特白刺果實樣品以獲得油狀萃取物及剩餘樣品； (2)使該剩餘樣品與挾帶劑混合，並在第二超臨界流體萃取裝置中萃取該混合物以獲得液相樣品；及 (3)允許該液相樣品蒸發，其中蒸發後之所得樣品包含含有來自唐古特白刺之一或多種成分的萃取物。
  26. 如請求項25之方法，其中該第一超臨界萃取係在約20 MPa與約35 MPa之間的壓力，約35℃與約55℃之間的溫度，及/或0.5 L/min與約3 L/min之間(諸如2 L/min)且視情況在約1 L/min與約3 L/min之間的超臨界流體流率下進行。
  27. 如請求項25或26之方法，其中該第一超臨界萃取係經進行持續約1小時與約3小時之間，視情況在約2小時與約3小時之間。
  28. 如請求項25至27中任一項之方法，其中該第二超臨界萃取係在約20 MPa與約35 MPa之間的壓力，約35℃與約55℃之間的溫度，約1 L/min之超臨界流體流率，及/或約0.2 mL/min與約1.0 mL/min之間的挾帶劑流率下進行。
  29. 如請求項25至28中任一項之方法，其中該第二超臨界萃取係經進行持續約1小時與約3小時之間。
  30. 如請求項25至29中任一項之方法，其中在該混合步驟中之該剩餘樣品為經脫脂之剩餘樣品。
  31. 如請求項25至30中任一項之方法，其中每次萃取使用約5 g與約500 kg之間(諸如約10 g、200 kg或500 kg)的該唐古特白刺果實樣品。
  32. 如請求項25至31中任一項之方法，其中該超臨界流體包括CO2 。
  33. 如請求項25至32中任一項之方法，其中該第一超臨界流體萃取裝置及該第二超臨界流體萃取裝置係相同或不同。
  34. 如請求項25至33中任一項之方法，其中該挾帶劑包含醇(例如，乙醇)及/或水。
  35. 如請求項25至34中任一項之方法，其中該挾帶劑包含約35% (v/v)與約95% (v/v)之間的醇(諸如乙醇)。
  36. 如請求項25至35中任一項之方法，其中在該混合步驟中之該挾帶劑之體積與該剩餘樣品之重量之間的比率為約(1 mL):(1 g)，或低於約(1 mL):(1 g)，諸如低於約(0.1 mL):(1 g)，在約(0.1 mL):(1 g)與約(0.5 mL):(1 g)之間或在約(0.5 mL):(1 g)與約(1 mL):(1 g)之間。
  37. 如請求項25至36中任一項之方法，其中該剩餘樣品在該混合步驟中經該挾帶劑部分或完全地滲透。
  38. 如請求項25至37中任一項之方法，其中在該混合步驟中，在經該挾帶劑滲透後且在該第二超臨界流體萃取前，將該剩餘樣品靜態地浸泡在超臨界流體(例如，CO2 )中(例如)持續約30分鐘。
  39. 如請求項25至38中任一項之方法，其中針對該第二超臨界流體萃取，在該混合步驟中使用約5 g與約250 kg之間(諸如約5 g、100 kg或250 kg)之該剩餘樣品。
  40. 如請求項25至39中任一項之方法，其中該唐古特白刺果實樣品包括完整之果實、果肉、果漿、種子、鮮果、乾果、冷藏果實、冷凍果實、蜜餞、碾磨果實、切碎果實、壓碎果實、果實粒、果實粉末或其任何組合。
  41. 如請求項25至40中任一項之方法，其中該唐古特白刺果實樣品為乾樣品、半濕樣品或濕樣品。
  42. 如請求項25至41中任一項之方法，其進一步包括在該萃取步驟之前獲得該唐古特白刺果實樣品。
  43. 如請求項25至42中任一項之方法，其進一步包括在該萃取步驟之前切割、撕碎、切碎或碾磨該唐古特白刺果實樣品。
  44. 如請求項25至43中任一項之方法，其進一步包括在蒸發之後自該所得樣品純化或單離該萃取物及/或該成分。
  45. 如請求項25至44中任一項之方法，其進一步包括在蒸發後乾燥該所得樣品，其中視情況獲得含有該成分之粉末萃取物或半固體萃取物。
  46. 如請求項25至45中任一項之方法，其中該乾燥包括冷凍乾燥(凍乾)及/或噴霧乾燥。
  47. 如請求項25至46中任一項之方法，其進一步包括在乾燥前，在約35℃與約55℃之間(例如，約50℃)的溫度下及/或在約-0.09 MPa之壓力下旋轉蒸發該液相樣品，(例如)以移除該液相樣品中之溶劑。
  48. 如請求項45之方法，其中該乾燥係在約-50℃之溫度及/或約5 Pa之壓力下進行。
  49. 如請求項1至45中任一項之方法，其中該一或多種成分包括一或多種花青素及/或一或多種多酚。
  50. 一種藉由如請求項1至24及49中任一項之方法所製備之液相樣品、剩餘樣品、所得樣品、萃取物及/或來自唐古特白刺之一或多種成分。
  51. 如請求項50之液相樣品、剩餘樣品、所得樣品、萃取物及/或來自唐古特白刺之一或多種成分，其係用於治療及/或預防有此需要之個體中的病狀或疾病，視情況對該個體之動脈壓(諸如平均動脈壓)及/或心率無不利影響。
  52. 一種如請求項50之液相樣品、剩餘樣品、所得樣品、萃取物及/或來自唐古特白刺之一或多種成分的用途，其係用於製造用於治療及/或預防有此需要之個體中的病狀或疾病之藥劑。
  53. 一種藉由如請求項25至49中任一項之方法所製備之油狀萃取物、剩餘樣品、液相樣品、所得樣品、萃取物及/或來自唐古特白刺之一或多種成分。
  54. 如請求項53之油狀萃取物、剩餘樣品、液相樣品、所得樣品、萃取物及/或來自唐古特白刺之一或多種成分，其係用於治療及/或預防有此需要之個體中的病狀或疾病。
  55. 一種如請求項53之油狀萃取物、剩餘樣品、液相樣品、所得樣品、萃取物及/或來自唐古特白刺之一或多種成分的用途，其係用於製造用於治療及/或預防有此需要之個體中的病狀或疾病之藥劑。
  56. 一種醫藥組合物，其包含如請求項50之液相樣品、剩餘樣品、所得樣品、萃取物及/或來自唐古特白刺之一或多種成分，及視情況可選之醫藥上可接受之賦形劑及/或稀釋劑。
  57. 一種醫藥組合物，其包含如請求項53之油狀萃取物、剩餘樣品、液相樣品、所得樣品、萃取物及/或來自唐古特白刺之一或多種成分，及視情況可選之醫藥上可接受之賦形劑及/或稀釋劑。
  58. 如請求項56或57之醫藥組合物，其進一步包含番茄紅素或含有番茄紅素之組合物或萃取物、沙巴棕(saw palmetto)或其萃取物、南瓜籽或其萃取物(諸如蛋白質萃取物)、硒(Se)、黑果枸杞(Lyceum ruthenicum )或其萃取物、黑番茄或其萃取物、蘑菇多糖、鮑魚菇(Pleurotus ostreatus )多醣、傘菌多醣、金針菇(Flammulina velutipes )多醣、螺旋藻(spirulina )或其萃取物、葉黃素、玉米黃素及/或蝦青素。
  59. 如請求項56至58中任一項之醫藥組合物，其係呈人類劑型。
  60. 如請求項56至59中任一項之醫藥組合物，其係用於治療及/或預防有此需要之個體中的病狀及/或疾病，視情況對該個體之動脈壓(諸如平均動脈壓)及/或心率無不利影響。
  61. 如請求項60之醫藥組合物，其中該病狀及/或疾病包括歸因於良性前列腺肥大之下尿路症狀(例如，BPH/LUTS)、黃斑變性及癌症。
  62. 如請求項61之醫藥組合物，其中該黃斑變性係與輻射(例如，來自放射性物質或來自紫外光)相關聯，或其中該黃斑變性係年齡相關。
  63. 如請求項61之醫藥組合物，其中該癌症為前列腺癌。
  64. 如請求項61或63之醫藥組合物，其中該癌症係對雄激素(諸如睾酮或二氫睾酮)敏感。
  65. 如請求項61或63之醫藥組合物，其中該癌症係對雄激素(諸如睾酮或二氫睾酮)不敏感。
  66. 如請求項63至65中任一項之醫藥組合物，其中該醫藥組合物中之該液相樣品、該剩餘樣品、該所得樣品、該萃取物及/或該來自唐古特白刺之一或多種成分發揮抗癌效應(諸如抗增殖效應)，視情況對個體之動脈壓(諸如平均動脈壓)及/或心率無不利影響。
  67. 如請求項66之醫藥組合物，其中該抗增殖效應係與雄激素信號傳導無關。
  68. 如請求項66或67之醫藥組合物，其中該醫藥組合物中之該液相樣品、該剩餘樣品、該所得樣品、該萃取物及/或該來自唐古特白刺之一或多種成分不干擾癌症中經雄激素刺激之前列腺特異性抗原(PSA)的產生。
  69. 如請求項56至68中任一項之醫藥組合物，其中該醫藥組合物中之該液相樣品、該剩餘樣品、該所得樣品、該萃取物及/或該來自唐古特白刺之一或多種成分使組織或器官鬆弛。
  70. 如請求項69之醫藥組合物，其中該器官為前列腺或膀胱且該組織為人類前列腺組織或人類膀胱頸。
  71. 如請求項69或70之醫藥組合物，其中該組織或器官係來自罹患歸因於良性前列腺肥大之下尿路症狀的個體或疑似罹患歸因於良性前列腺肥大之下尿路症狀的個體，其中該良性前列腺肥大係視情況由雄激素所誘發。
  72. 如請求項69至71中任一項之醫藥組合物，其中該組織或器官係由於刺激NO及/或cGMP (一氧化氮及/或環狀GMP)產生而鬆弛。
  73. 如請求項56至72中任一項之醫藥組合物，其進一步包括諸如他達拉菲(tadalafil)之PDE5抑制劑。
  74. 如請求項58之醫藥組合物，其中該番茄紅素或含有番茄紅素之組合物或萃取物具有抗癌效應，諸如抗增殖效應，視情況地其中該番茄紅素或含有番茄紅素之組合物或萃取物抑制或減少癌症(諸如前列腺癌)中之前列腺特異性抗原(PSA)的產生。
  75. 如請求項74之醫藥組合物，其中該抗增殖效應係依賴於雄激素信號傳導，且番茄紅素抑制雄激素所誘發之雄激素敏感性癌細胞的增殖但不抑制雄激素不敏感癌細胞的增殖。
  76. 如請求項58、74及75中任一項之醫藥組合物，其中該番茄紅素或含有番茄紅素之組合物或萃取物增強該液相樣品、該剩餘樣品、該所得樣品、該萃取物及/或該來自唐古特白刺之一或多種成分的抗癌效應。
  77. 如請求項76之醫藥組合物，其中該抗癌效應為對雄激素敏感癌細胞(諸如人類前列腺癌細胞)之抗增殖效應。
  78. 如請求項58之醫藥組合物，其中該番茄紅素或含有番茄紅素之組合物或萃取物使組織或器官鬆弛。
  79. 如請求項78之醫藥組合物，其中該番茄紅素或含有番茄紅素之組合物或萃取物不干擾由該醫藥組合物中之該液相樣品、該剩餘樣品、該所得樣品、該萃取物及/或該來自唐古特白刺之一或多種成分所引起的該器官或組織之鬆弛。
  80. 如請求項56至79中任一項之醫藥組合物，其係用於改良血管功能、血液循環、腦功能及/或免疫功能，及/或用於預防及/或緩解勃起功能障礙、高血壓、動脈硬化、血栓形成、疲勞、腦卒中及/或中風之症狀及/或結果。
  81. 如請求項80之醫藥組合物，其中該醫藥組合物刺激NO及/或cGMP產生且視情況包含諸如他達拉菲之PDE5抑制劑。
  82. 如請求項80或81之醫藥組合物，其中該醫藥組合物使組織或器官鬆弛。
  83. 如請求項82之醫藥組合物，其中該器官為陰莖且該組織為平滑肌(諸如海綿體)。
  84. 如請求項56至83中任一項之醫藥組合物，其係用於緩解療法(諸如使用抗癌劑之治療)之副作用。
  85. 如請求項56至84中任一項之醫藥組合物，其中該醫藥組合物係經製備成選自由以下組成之群的形式：液體、散劑、錠劑、顆粒劑、丸劑、膠囊(例如，硬膠囊或軟膠囊)、口服乳膏、糊膏、煎劑、糖漿、果酒、餾出劑及其任何組合。
  86. 如請求項56至85中任一項之醫藥組合物，其係呈用於經口、經消化道、局部、黏膜、靜脈內、皮內、皮下或肌內投與之劑型。
  87. 一種治療及/或預防有此需要之個體中之病狀及/或疾病的方法，其包括向該個體投與醫藥上有效劑量之： (i)如請求項50之液相樣品、剩餘樣品、所得樣品、萃取物及/或來自唐古特白刺之一或多種成分； (ii)如請求項53之油狀萃取物、剩餘樣品、液相樣品、所得樣品、萃取物及/或來自唐古特白刺之一或多種成分；及/或 (iii)如請求項56至86中任一項之醫藥組合物。
  88. 如請求項87之方法，其用於與另一療法或方案組合來治療及/或預防該病狀及/或疾病。
  89. 如請求項88之方法，其係在該其他療法或方案之前、期間及/或之後，或呈與該其他療法或方案交替之方式使用。
  90. 如請求項87至89中任一項之方法，其進一步包括向該個體投與醫藥上有效劑量之番茄紅素或含有番茄紅素之組合物或萃取物。
  91. 如請求項87至90中任一項之方法，其進一步包括向該個體投與醫藥上有效劑量之PDE5抑制劑(諸如他達拉菲)。
  92. 如請求項87至91中任一項之方法，其中該病狀及/或疾病係選自由以下組成之群：歸因於良性前列腺肥大之下尿路症狀(例如，BPH/LUTS)、黃斑變性、諸如前列腺癌(包括雄激素敏感或雄激素不敏感前列腺癌)或膀胱癌之癌症、勃起功能障礙、高血壓、動脈硬化、血栓形成、疲勞、腦卒中及中風、或其任何組合，視情況地其中該投與對該個體之動脈壓(諸如平均動脈壓)及/或心率無不利影響。
  93. 一種食品添加劑，其包含： (i)如請求項50之液相樣品、剩餘樣品、所得樣品、萃取物及/或來自唐古特白刺之一或多種成分； (ii)如請求項53之油狀萃取物、剩餘樣品、液相樣品、所得樣品、萃取物及/或來自唐古特白刺之一或多種成分；及/或 (iii)如請求項56至86中任一項之醫藥組合物。
  94. 一種健康補充品，其包含： (i)如請求項50之液相樣品、剩餘樣品、所得樣品、萃取物及/或來自唐古特白刺之一或多種成分； (ii)如請求項53之油狀萃取物、剩餘樣品、液相樣品、所得樣品、萃取物及/或來自唐古特白刺之一或多種成分；及/或 (iii)如請求項56至86中任一項之醫藥組合物。
  95. 如請求項93之食品添加劑或如請求項94之健康補充品，其等係呈選自由以下組成之群的形式：液體、散劑、錠劑、顆粒劑、丸劑、膠囊(例如，硬膠囊或軟膠囊)、口服乳膏、糊膏、煎劑、糖漿、果酒、餾出劑及其任何組合。
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