TW201725192A - 芳香族醯胺衍生物之製造方法 - Google Patents

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Abstract

本發明係關於一種芳香族醯胺衍生物之製造方法，係製造通式(I)表示之芳香族醯胺衍生物之方法，包括以下步驟：步驟a，使通式(II)表示之苯胺衍生物與通式(III)表示之羧酸衍生物，於鹼存在下進行反應，以獲得通式(IV)表示之醯亞胺體化合物；及，步驟b，藉由將通式(IV)表示之醯亞胺體化合物進行水解，以獲得通式(I)表示之芳香族醯胺衍生物； 式中，R1表示C1-C4鹵烷基等，R2及R3各自獨立地表示氫原子、鹵素原子等，R4表示氫原子、C1-C4烷基等，X1及X2各自獨立地表示鹵素原子、C1-C4鹵烷基等，Q表示C1-C4烷基、苯基、吡啶基等。□

Description

芳香族醯胺衍生物之製造方法
本發明係關於芳香族醯胺衍生物之製造方法。
國際公開第2005/73165號、國際公開第2006/137376號、及國際公開第2010/18714號就具有有害生物防除作用之醯胺衍生物而言揭示各種化合物，並記載為了製造該醯胺衍生物，具有經全氟烷基化之苯基之醯胺衍生物係有用。 又，國際公開第2010/18857號及國際公開第2014/161850號揭示製造該醯胺衍生物之方法。
(發明欲解決之課題) 國際公開第2010/18857號中，合成該醯胺衍生物，但產率為45%，工業化要求更高產率。國際公開第2014/161850號中，藉由經由保護體而以高產率合成該醯胺衍生物，但因為步驟數增加，希望環境方面有更短的步驟。 本發明有鑑於上述，課題在於提供能以短步驟且高產率製造芳香族醯胺衍生物之方法。 (解決課題之方式)
本案發明人等為了解決上述課題而努力研究，結果發現選擇性地合成醯亞胺體化合物後進行分解，能夠以短步驟且高產率獲得芳香族醯胺衍生物，乃完成本發明。該芳香族醯胺衍生物係有高殺蟲活性之殺蟲劑。 亦即，本發明包括以下之態樣。
＜1＞ 一種芳香族醯胺衍生物之製造方法，係製造下列通式(I)表示之芳香族醯胺衍生物之方法，包括以下之步驟a及步驟b；
【化1】
式中，R1 表示鹵素原子、C1 -C4 鹵烷基、或經取代之C1 -C4 鹵烷基(R1 中，「經取代」係指經選自於由C1 -C4 烷基、C1 -C4 鹵烷基、C1 -C4 烷氧基、C1 -C4 鹵烷氧基、C1 -C4 烷硫基、C1 -C4 鹵烷硫基、C1 -C4 烷胺基、二C1 -C4 烷胺基、氰基、及硝基構成之群組中之相同或不同之1~8個取代基取代。)。 X1 及X2 各自獨立地表示氫原子、 鹵素原子、C1 -C4 烷基、C1 -C4 鹵烷基、C2 -C4 烯基、C2 -C4 鹵烯基、C2 -C4 炔基、C2 -C4 鹵炔基、C1 -C4 烷氧基、C1 -C4 鹵烷氧基、C1 -C4 烷硫基、C1 -C4 鹵烷硫基、C1 -C4 烷基亞磺醯基、C1 -C4 鹵烷基亞磺醯基、C1 -C4 烷基磺醯基、C1 -C4 鹵烷基磺醯基、C1 -C4 烷胺基、二C1 -C4 烷胺基、氰基、硝基、C1 -C4 烷基羰基、或C1 -C4 鹵烷基羰基。 R2 及R3 各自獨立地表示氫原子、鹵素原子、C1 -C4 烷基、C1 -C4 鹵烷基、C1 -C4 烷氧基、C1 -C4 鹵烷氧基、C1 -C4 烷硫基、C1 -C4 鹵烷硫基、C1 -C4 烷基亞磺醯基、C1 -C4 鹵烷基亞磺醯基、C1 -C4 烷基磺醯基、C1 -C4 鹵烷基磺醯基、C1 -C4 烷胺基、二C1 -C4 烷胺基、氰基、或硝基。 R4 表示氫原子、C1 -C4 烷基、經取代之C1 -C4 烷基、C1 -C4 鹵烷基、經取代之C1 -C4 鹵烷基、C1 -C4 烷基羰基、經取代之C1 -C4 烷基羰基、C1 -C4 鹵烷基羰基、經取代之C1 -C4 鹵烷基羰基、C1 -C4 烷氧基羰基、經取代之C1 -C4 烷氧基羰基、C1 -C4 鹵烷氧基羰基、經取代之C1 -C4 鹵烷氧基羰基、C1 -C4 烷基磺醯基、經取代之C1 -C4 烷基磺醯基、C1 -C4 鹵烷基磺醯基、或經取代之C1 -C4 鹵烷基磺醯基(R4 中，「經取代」表示經選自於由C1 -C4 烷基、C1 -C4 鹵烷基、C1 -C4 烷氧基、C1 -C4 鹵烷氧基、C1 -C4 烷硫基、C1 -C4 鹵烷硫基、C1 -C4 烷基磺醯基、C1 -C4 鹵烷基磺醯基、C1 -C4 烷胺基、二C1 -C4 烷胺基、C1 -C4 烷基羰基、C1 -C4 烷氧基羰基、二C1 -C4 烷胺基羰基、氰基、及硝基構成之群組中之相同或不同之1~9個取代基取代。)。 Q表示C1 -C4 烷基、經取代之C1 -C4 烷基、C1 -C4 鹵烷基、經取代之C1 -C4 鹵烷基、C1 -C4 烷胺基羰基、C1 -C4 鹵烷胺基羰基、二C1 -C4 烷胺基羰基、二C1 -C4 鹵烷胺基羰基、苯基、經取代之苯基、雜環基、或經取代之雜環基(Q為「經取代之C1 -C4 烷基」或「經取代之C1 -C4 鹵烷基」時，「經取代」表示經選自於由鹵素原子、C1 -C4 烷基、C1 -C4 鹵烷基、C1 -C4 烷氧基、C1 -C4 鹵烷氧基、C1 -C4 烷硫基、C1 -C4 鹵烷硫基、C1 -C4 烷胺基、二C1 -C4 烷胺基、氰基、及硝基構成之群組中之相同或不同之1~9個取代基取代。又，Q為「經取代之苯基」時，「經取代」係指經選自於由鹵素原子、C1 -C4 烷基、C1 -C4 鹵烷基、C1 -C4 烷氧基、C1 -C4 鹵烷氧基、C1 -C4 烷硫基、C1 -C4 鹵烷硫基、C1 -C4 烷胺基、二C1 -C4 烷胺基、氰基、及硝基構成之群組中之相同或不同之1~5個取代基取代。又，Q為「經取代之雜環基」時，「經取代」係指經選自於由鹵素原子、C1 -C4 烷基、C1 -C4 鹵烷基、C1 -C4 烷氧基、C1 -C4 鹵烷氧基、C1 -C4 烷硫基、C1 -C4 鹵烷硫基、C1 -C4 烷胺基、二C1 -C4 烷胺基、氰基、及硝基構成之群組中之相同或不同之1~4個取代基取代。又，前述雜環基為吡啶基、N-氧化吡啶基、嘧啶基、嗒基、吡基、呋喃基、噻吩基、唑基、異唑基、二唑基、噻唑基、異噻唑基、咪唑基、三唑基、吡咯基、吡唑基、或四唑基。)]。
步驟a)藉由使下列通式(II)表示之苯胺衍生物與下列通式(IV)表示之羧酸衍生物於鹼存在下反應，以獲得下列通式(IV)表示之醯亞胺體化合物；
【化2】
(式中，R1 、X1 、及X2 同通式(I)中之R1 、X1 、及X2 。)
通式(III)
【化3】
(式中，X3 表示鹵素原子或C1 -C4 烷氧基，R2 、R3 、R4 、及Q同通式(I)中之R2 、R3 、R4 、及Q)
通式(IV)
【化4】
(式中，R1 、X1 、X2 、R2 、R3 、R4 、及Q同通式(I)中之R1 、X1 、X2 、R2 、R3 、R4 、及Q。有2個之R2 、R3 、R4 、及Q可各自相同也可不同。)。
步驟b)藉由將通式(IV)表示之醯亞胺體化合物予以水解，以獲得通式(I)表示之芳香族醯胺衍生物。
＜2＞ 如＜1＞之芳香族醯胺衍生物之製造方法，其中， 通式(I)、(II)及(IV)中之X1 及X2 各自獨立地表示氫原子、鹵素原子、C1 -C4 烷基、C1 -C4 鹵烷基、C1 -C4 烷氧基、C1 -C4 鹵烷氧基、C1 -C4 烷硫基、C1 -C4 鹵烷硫基、C1 -C4 烷基磺醯基、或C1 -C4 鹵烷基磺醯基， 通式(I)、(III)及(IV)中之R2 及R3 各自獨立地表示氫原子、鹵素原子、C1 -C4 烷氧基、C1 -C4 鹵烷氧基、C1 -C4 烷硫基、C1 -C4 鹵烷硫基、C1 -C4 烷基磺醯基、C1 -C4 鹵烷基磺醯基、C1 -C4 烷胺基、二C1 -C4 烷胺基、氰基、或硝基， 通式(I)、(III)及(IV)中之R4 表示氫原子、C1 -C4 烷基、經取代之C1 -C4 烷基、C1 -C4 鹵烷基、經取代之C1 -C4 鹵烷基、C1 -C4 烷基羰基、C1 -C4 鹵烷基羰基、C1 -C4 烷氧基羰基、C1 -C4 鹵烷氧基羰基、C1 -C4 烷基磺醯基、或C1 -C4 鹵烷基磺醯基(R4 中，「經取代」係指經選自於由C1 -C4 烷基、C1 -C4 鹵烷基、C1 -C4 烷氧基、C1 -C4 鹵烷氧基、C1 -C4 烷硫基、C1 -C4 鹵烷硫基、C1 -C4 烷基磺醯基、C1 -C4 鹵烷基磺醯基、C1 -C4 烷胺基、二C1 -C4 烷胺基、C1 -C4 烷基羰基、C1 -C4 烷氧基羰基、二C1 -C4 烷胺基羰基、氰基、及硝基構成之群組中之相同或不同之1~9個取代基取代。)。
＜3＞ 如＜1＞或＜2＞之芳香族醯胺衍生物之製造方法，其中，通式(I)、(III)及(IV)中之R2 表示氫原子、鹵素原子、C1 -C4 烷氧基、C1 -C4 鹵烷氧基、C1 -C4 烷硫基、C1 -C4 鹵烷硫基、C1 -C4 烷基磺醯基、C1 -C4 鹵烷基磺醯基、C1 -C4 烷胺基、二C1 -C4 烷胺基、氰基、或硝基， 通式(I)、(III)及(IV)中之R3 表示氫原子、鹵素原子、C1 -C4 烷氧基、氰基、或硝基， 通式(I)、(III)及(IV)中之Q表示C1 -C4 烷胺基羰基、C1 -C4 鹵烷胺基羰基、二C1 -C4 烷胺基羰基、二C1 -C4 鹵烷胺基羰基、苯基、經取代之苯基、雜環基、或經取代之雜環基(Q為「經取代之苯基」時，「經取代」係指經選自於由鹵素原子、C1 -C4 烷基、C1 -C4 鹵烷基、C1 -C4 烷氧基、C1 -C4 鹵烷氧基、C1 -C4 烷硫基、C1 -C4 鹵烷硫基、C1 -C4 烷胺基、二C1 -C4 烷胺基、氰基、及硝基構成之群組中之相同或不同之1~5個取代基取代。又，Q為「經取代之雜環基」時，「經取代」係指經選自於由鹵素原子、C1 -C4 烷基、C1 -C4 鹵烷基、C1 -C4 烷氧基、C1 -C4 鹵烷氧基、C1 -C4 烷硫基、C1 -C4 鹵烷硫基、C1 -C4 烷胺基、二C1 -C4 烷胺基、氰基、及硝基構成之群組中之相同或不同之1~4個取代基取代。)。
＜4＞ 如＜1＞~＜3＞中任一項之芳香族醯胺衍生物之製造方法，其中，通式(I)、(III)及(IV)中之R2 表示氫原子、鹵素原子、C1 -C4 烷氧基、C1 -C4 烷胺基、二C1 -C4 烷胺基、氰基、或硝基， 通式(I)、(III)及(IV)中之R4 表示氫原子、C1 -C4 烷基、或C1 -C4 鹵烷基。
＜5＞ 如＜1＞~＜4＞中任一項之芳香族醯胺衍生物之製造方法，其中，通式(I)、(III)及(IV)中之R2 表示氫原子、鹵素原子、或C1 -C4 烷氧基， 通式(I)、(III)及(IV)中之R3 表示氫原子、鹵素原子、或氰基， 通式(I)、(III)及(IV)中之Q表示二C1 -C4 烷胺基羰基、苯基、經取代之苯基、雜環基、或經取代之雜環基(Q為「經取代之苯基」時，「經取代」係指經選自於由鹵素原子、氰基、硝基、及C1 -C4 鹵烷基構成之群組中之相同或不同之1~5個取代基取代。又，Q為「經取代之雜環基」時，「經取代」係指經選自於由鹵素原子、氰基、硝基、及C1 -C4 鹵烷基構成之群組中之相同或不同之1~4個取代基取代。)。
＜6＞ 如＜1＞~＜5＞中任一項之芳香族醯胺衍生物之製造方法，其中， 通式(I)、(III)及(IV)中之R2 表示氫原子或鹵素原子， 通式(I)、(III)及(IV)中之R4 表示氫原子或C1 -C4 烷基， 通式(I)、(III)及(IV)中之Q表示苯基、經取代之苯基、吡啶基、或經取代之吡啶基(Q為「經取代之苯基」時，「經取代」係指經選自於由鹵素原子、氰基、及硝基構成之群組中之相同或不同之1~5個取代基取代。又，Q為「經取代之吡啶基」時，「經取代」係指經選自於由鹵素原子、氰基、硝基、及C1 -C4 鹵烷基構成之群組中之相同或不同之1~4個取代基取代。)。
＜7＞ 如＜1＞~＜6＞中任一項之芳香族醯胺衍生物之製造方法，更包括以下之步驟c、步驟d、及步驟e；
步驟c)在步驟b中獲得和通式(I)表示之芳香族醯胺衍生物一起獲得之通式(V)表示之羧酸化合物後，將前述羧酸化合物予以鹵化或酯化，而獲得通式(IIIa)表示之羧酸衍生物再生化合物；
【化5】
[式中，R2 表示氫原子、鹵素原子、C1 -C4 烷氧基、C1 -C4 烷胺基、二C1 -C4 烷胺基、氰基、或硝基， R3 表示氫原子或鹵素原子， R4 表示氫原子、C1 -C4 烷基、或C1 -C4 鹵烷基， Q表示二C1 -C4 烷胺基羰基、苯基、經取代之苯基、雜環基、或經取代之雜環基(Q為「經取代之苯基」時，「經取代」係指經選自於由鹵素原子、氰基、硝基、及C1 -C4 鹵烷基構成之群組中之相同或不同之1~5個取代基取代。又，Q為「經取代之雜環基」時，「經取代」係指經選自於由鹵素原子、氰基、硝基、及C1 -C4 鹵烷基構成之群組中之相同或不同之1~4個取代基取代。又，前述雜環基為吡啶基、N-氧化吡啶基、嘧啶基、嗒基、吡基、呋喃基、噻吩基、唑基、異唑基、二唑基、噻唑基、異噻唑基、咪唑基、三唑基、吡咯基、吡唑基、或四唑基。)]
【化6】
(式中，R2 、R3 、R4 、X3 、及Q同通式(III)中之R2 、R3 、R4 、X3 、及Q。)。
步驟d)使步驟c獲得之羧酸衍生物再生化合物與通式(II)表示之苯胺衍生物於鹼存在下反應，以獲得通式(IV)表示之醯亞胺體化合物；
步驟e)將步驟d獲得之通式(IV)表示之醯亞胺體化合物予以水解，以獲得通式(I)表示之芳香族醯胺衍生物。
＜8＞ 如＜7＞之芳香族醯胺衍生物之製造方法，其中， 通式(V)中之R2 表示氫原子或鹵素原子， R4 表示氫原子或C1 -C4 烷基， Q表示二C1 -C4 烷胺基羰基、苯基、經取代之苯基、吡啶基、或經取代之吡啶基(Q為「經取代之苯基」時，「經取代」係指經選自於由鹵素原子、氰基、及硝基構成之群組中之相同或不同之1~5個取代基取代。又，Q為「經取代之吡啶基」時，「經取代」係指經選自於由鹵素原子及C1 -C4 鹵烷基構成之群組中之相同或不同之1~4個取代基取代。)。 (發明之效果)
依照本發明，可提供能以短步驟且高產率製造芳香族醯胺衍生物之方法。
本說明書中，用語「步驟」不只是獨立的步驟，即使是和其他步驟無法明確地區別的情形，只要可以達成此步驟所期待的作用，則包括在本用語中。 本說明書中，使用「~」表達的數値範圍，代表包括將「~」之前後記載之數値分別作為最小値及最大値的範圍。
本說明書之通式使用之用語，其定義分別有如以下説明的含意。 「鹵素原子」係指氟原子、氯原子、溴原子或碘原子。 「n-」代表正(normal)，「i-」代表異，「s-」代表第二，「t-」代表第三。
「Ca -Cb (a、b表示1以上之整數)」之表示記載，例如：「C1 -C3 」代表碳原子數為1~3個，「C2 -C6 」代表碳原子數為2~6個，「C1 -C4 」代表碳原子數為1~4個。 又，以下之限定碳數之取代基之説明中，「Ca -Cb XX基(XX基表示取代基名，a、b表示1以上之整數)」之表示記載，例如：「C1 -C3 XX基」係指碳原子數為1~3個之XX基，同時具有各自之碳原子數之取代基，包括例如：碳原子數1之XX基、碳原子數2之XX基、碳原子數3之XX基之範圍作為下位概念，且也包括碳原子數之上限與下限在容許之範圍任意組合而規定之取代基之範圍，例如「C1 -C3 XX基」中之「C1 -C2 XX基」、「C2 -C3 XX基」作為下位概念。 「C1 -C3 烷基」表示例如：甲基、乙基、n-丙基、i-丙基等直鏈狀或分支鏈狀之碳原子數1~3個烷基，「C1 -C4 烷基」除了「C1 -C3 烷基」，尚例如代表n-丁基、s-丁基、i-丁基、t-丁基等直鏈狀或分支鏈狀之碳原子數為1~4個之烷基。
「C1 -C4 鹵烷基」代表例如：一氟甲基、二氟甲基、三氟甲基、一氯甲基、二氯甲基、三氯甲基、一溴甲基、二溴甲基、三溴甲基、1-氟乙基、2-氟乙基、2,2-二氟乙基、2,2,2-三氟乙基、1-氯乙基、2-氯乙基、2,2-二氯乙基、2,2,2-三氯乙基、1-溴乙基、2-溴乙基、2,2-二溴乙基、2,2,2-三溴乙基、2-碘乙基、五氟乙基、3-氟-n-丙基、3-氯-n-丙基、3-溴-n-丙基、1,3-二氟-2-丙基、1,3-二氯-2-丙基、1,1,1-三氟-2-丙基、1-氯-3-氟-2-丙基、1,1,1,3,3,3-六氟-2-丙基、1,1,1,3,3,3-六氟-2-氯-2-丙基、2,2,3,3,3-五氟-n-丙基、七氟-i-丙基、七氟-n-丙基、4-氟-n-丁基、九氟-n-丁基、九氟-2-丁基、九氟-i-丁基等經可相同或不同之1個以上之鹵素原子取代之直鏈狀或分支鏈狀之碳原子數為1~4個之烷基。
「C2 -C4 烯基」代表例如：乙烯基、烯丙基、2-丁烯基、3-丁烯基等在碳鏈中有雙鍵之碳原子數2~4個之烯基。 「C2 -C4 鹵烯基」代表例如：3,3-二氟-2-丙烯基、3,3-二氯-2-丙烯基、3,3-二溴-2-丙烯基、2,3-二溴-2-丙烯基、4,4-二氟-3-丁烯基、3,4,4-三溴-3-丁烯基等經可相同或不同之1個以上之鹵素原子取代之在碳鏈中有雙鍵之直鏈狀或分支鏈狀之碳原子數為2~4個之烯基。
「C2 -C4 炔基」代表例如：炔丙基、1-丁炔-3-基、1-丁炔-3-甲基-3-基等在碳鏈中具參鍵之直鏈狀或分支鏈狀之碳原子數為2~4個之炔基。 「C2 -C4 鹵炔基」代表例如：3,3-二氟丙炔-1-基、3,3,3-三氟丙炔-1-基、4,4,4-三氟-3,3-二氟-丁炔-1-基等經可相同或不同之1個以上之鹵素原子取代之在碳鏈中有參鍵之直鏈狀或分支鏈狀之碳原子數為2~4個之炔基。
「C1 -C4 烷氧基」代表例如：甲氧基、乙氧基、n-丙氧基、異丙氧基、n-丁氧基、i-丁氧基等直鏈狀或分支鏈狀之碳原子數為1~4個之烷氧基。 「C1 -C4 鹵烷氧基」代表例如：三氟甲氧基、1,1,1,3,3,3-六氟-2-丙氧基、2,2,2-三氟乙氧基、2-氯乙氧基，3-氟-n-丙氧基、1,1,1,3,3,4,4,4-八氟-2-丁氧基等經可相同或不同之1個以上之鹵素原子取代之直鏈狀或分支鏈狀之碳原子數為1~4個之鹵烷氧基。
「C1 -C4 烷硫基」代表例如：甲硫基、乙硫基、n-丙硫基、i-丙硫基、環丙硫基、n-丁硫基、i-丁硫基、s-丁硫基、t-丁硫基、環丙基甲硫基等直鏈狀、分支鏈狀、或環狀之碳原子數為1~4個之烷硫基。 「C1 -C4 鹵烷硫基」代表例如：三氟甲硫基、五氟乙硫基、2,2,2-三氟乙硫基、七氟-n-丙硫基、七氟-i-丙硫基、九氟-n-丁硫基、九氟-i-丁硫基、九氟-s-丁硫基、4,4,4-三氟-n-丁硫基等經可相同或不同之1個以上之鹵素原子取代之直鏈狀或分支鏈狀之碳原子數為1~4個之烷硫基。
「C1 -C4 烷基亞磺醯基」代表例如：甲基亞磺醯基、乙基亞磺醯基、n-丙基亞磺醯基、i-丙基亞磺醯基、環丙基亞磺醯基、n-丁基亞磺醯基、i-丁基亞磺醯基等直鏈狀、分支鏈狀、或環狀之碳原子數為1~4個之烷基亞磺醯基。 「C1 -C4 鹵烷基亞磺醯基」代表例如：三氟甲基亞磺醯基、五氟乙基亞磺醯基、2,2,2-三氟乙基亞磺醯基、七氟-n-丙基亞磺醯基、七氟-i-丙基亞磺醯基、九氟-n-丁基亞磺醯基、九氟-i-丁基亞磺醯基、九氟-s-丁基亞磺醯基、4,4,4-三氟-n-丁基亞磺醯基等經可相同或不同之1個以上之鹵素原子取代之直鏈狀或分支鏈狀之碳原子數為1~4個之烷基亞磺醯基。
「C1 -C4 烷基磺醯基」代表例如：甲基磺醯基、乙基磺醯基、n-丙基磺醯基、i-丙基磺醯基、環丙基磺醯基、n-丁基磺醯基、i-丁基磺醯基等直鏈狀、分支鏈狀、或環狀之碳原子數為1~4個之烷基磺醯基。 「C1 -C4 鹵烷基磺醯基」代表例如：三氟甲基磺醯基、五氟乙基磺醯基、2,2,2-三氟乙基磺醯基、七氟-n-丙基磺醯基、七氟-i-丙基磺醯基、九氟-n-丁基磺醯基、九氟-s-丁基磺醯基等經相同或不同之1個以上之鹵素原子取代之直鏈狀或分支鏈狀之碳原子數為1~4個之烷基磺醯基。
「C1 -C4 烷胺基」代表例如：甲胺基、乙胺基、n-丙胺基、i-丙胺基、n-丁胺基、環丙胺基等直鏈狀、分支鏈狀、或環狀之碳原子數為1~4個之烷胺基。 「二C1 -C4 烷胺基」代表例如：二甲胺基、二乙胺基、N-乙基-N-甲胺基等經可相同或不同之直鏈狀或分支鏈狀之2個碳原子數為1~4個之烷基取代之胺基。
「C1 -C4 烷基羰基」代表例如：甲醯基、乙醯基、丙醯基、異丙基羰基、環丙基羰基等直鏈狀、分支鏈狀、或環狀之碳原子數為1~4個之烷基羰基。 「C1 -C4 鹵烷基羰基」代表例如：氟乙醯基、二氟乙醯基、三氟乙醯基、氯乙醯基、二氯乙醯基、三氯乙醯基、溴乙醯基、碘乙醯基、3,3,3-三氟丙醯基、2,2,3,3,3-五氟丙醯基等經可相同或不同之1個以上之鹵素原子取代之直鏈狀或分支鏈狀之碳原子數為1~4個之烷基羰基。
「C1 -C4 烷基羰氧基」代表例如：乙醯氧基、丙醯氧基等直鏈狀或分支鏈狀之碳原子數為1~4個之烷基羰氧基。 「C1 -C4 烷氧基羰基」代表例如：甲氧基羰基、乙氧基羰基、異丙氧基羰基等直鏈狀或分支鏈狀之碳原子數為1~4個之烷氧基羰基。
「C1 -C4 全氟烷基」代表例如：三氟甲基、五氟乙基、七氟-n-丙基、七氟-i-丙基、九氟-n-丁基、九氟-2-丁基、九氟-i-丁基等經氟原子全部取代之直鏈狀或分支鏈狀之碳原子數為1~4個之烷基。
「C1 -C4 全氟烷硫基」代表例如：三氟甲硫基、五氟乙硫基、七氟-n-丙硫基、七氟-i-丙硫基、九氟-n-丁硫基、九氟-2-丁硫基、九氟-i-丁硫基等經氟原子全部取代之直鏈狀或分支鏈狀之碳原子數為1~4個之烷硫基。
「C1 -C4 全氟烷基亞磺醯基」代表例如：三氟甲基亞磺醯基、五氟乙基亞磺醯基、七氟-n-丙基亞磺醯基、七氟-i-丙基亞磺醯基、九氟-n-丁基亞磺醯基、九氟-2-丁基亞磺醯基、九氟-i-丁基亞磺醯基等經氟原子全部取代之直鏈狀或分支鏈狀之碳原子數為1~4個之烷基亞磺醯基。
「C1 -C4 全氟烷基磺醯基」代表例如：三氟甲基磺醯基、五氟乙基磺醯基、七氟-n-丙基磺醯基、七氟-i-丙基磺醯基、九氟-n-丁基磺醯基、九氟-2-丁基磺醯基、九氟-i-丁基磺醯基等經氟原子全部取代之直鏈狀或分支鏈狀之碳原子數為1~4個之烷基磺醯基。
本發明中，通式(I)、通式(II)、通式(III)、通式(IIIa)、通式(IV)、通式(V)等表示之化合物有時在其結構式中會含有1個或多數個不對稱碳原子或不對稱中心，也有時會存在2種以上之光學異構物。本發明中皆包括各光學異構物及以任意比例含有該等光學異構物之混合物。 又，本發明中，通式(I)、通式(II)、通式(III)、通式(IIIa)、通式(IV)、通式(V)等表示之化合物有時在其結構式中會存在來自碳-碳雙鍵之2種以上之幾何異構物。本發明皆包括各幾何異構物及以任意比例含有該等幾何異構物之混合物。
本發明之下列通式(I)表示之芳香族醯胺衍生物之製造方法(以下簡單稱為「本發明之製造方法」)，包括以下步驟：步驟a，使通式(II)表示之苯胺衍生物與通式(III)表示之羧酸衍生物於鹼存在下進行反應以獲得通式(IV)表示之醯亞胺體化合物；及步驟b，將通式(IV)表示之醯亞胺體化合物予以水解，以獲得通式(I)表示之芳香族醯胺衍生物。 又，本發明之製造方法視需要也可更包括以下步驟： 步驟c，把步驟b中將通式(IV)表示之醯亞胺體化合物予以水解時和通式(I)表示之芳香族醯胺衍生物一起獲得之通式(V)表示之羧酸化合物予以單離、精製等而獲得後，將該羧酸化合物進行鹵化或酯化，以獲得通式(IIIa)表示之羧酸衍生物再生化合物； 步驟d，使步驟c獲得之通式(IIIa)表示之羧酸衍生物再生化合物與通式(II)表示之苯胺衍生物於鹼存在下進行反應，以獲得通式(IV)表示之醯亞胺體化合物；及 步驟e，將步驟d獲得之通式(IV)表示之醯亞胺體化合物予以水解，以獲得通式(I)表示之芳香族醯胺衍生物。
【化7】
本發明中，通式(IV)表示之醯亞胺體化合物是在製造作為殺蟲劑為有用之通式(I)表示之化合物方面特別有用的製造中間體。 通式(IV)中，R1 表示鹵素原子；C1 -C4 鹵烷基；或經選自於由C1 -C4 烷基、C1 -C4 鹵烷基、C1 -C4 烷氧基、C1 -C4 鹵烷氧基、C1 -C4 烷硫基、C1 -C4 鹵烷硫基、C1 -C4 烷胺基、二C1 -C4 烷胺基、氰基、及硝基構成之群組中之相同或不同之1~8個取代基取代之C1 -C4 鹵烷基，較佳為C1 -C4 鹵烷基。
通式(IV)中，X1 及X2 各自獨立地表示氫原子、 鹵素原子、C1 -C4 烷基、C1 -C4 鹵烷基、C2 -C4 烯基、C2 -C4 鹵烯基、C2 -C4 炔基、C2 -C4 鹵炔基、C1 -C4 烷氧基、C1 -C4 鹵烷氧基、C1 -C4 烷硫基、C1 -C4 鹵烷硫基、C1 -C4 烷基亞磺醯基、C1 -C4 鹵烷基亞磺醯基、C1 -C4 烷基磺醯基、C1 -C4 鹵烷基磺醯基、C1 -C4 烷胺基、二C1 -C4 烷胺基、氰基、硝基、C1 -C4 烷基羰基、或C1 -C4 鹵烷基羰基，較佳為氫原子、鹵素原子、C1 -C4 烷基、C1 -C4 鹵烷基、C1 -C4 烷氧基、C1 -C4 鹵烷氧基、C1 -C4 烷硫基、C1 -C4 鹵烷硫基、C1 -C4 烷基磺醯基、或C1 -C4 鹵烷基磺醯基，更佳為鹵素原子、C1 -C4 烷基、C1 -C4 鹵烷基、或C1 -C4 鹵烷基磺醯基。
通式(IV)中，R2 及R3 各自獨立地表示氫原子、鹵素原子、C1 -C4 烷基、C1 -C4 鹵烷基、C1 -C4 烷氧基、C1 -C4 鹵烷氧基、C1 -C4 烷硫基、C1 -C4 鹵烷硫基、C1 -C4 烷基亞磺醯基、C1 -C4 鹵烷基亞磺醯基、C1 -C4 烷基磺醯基、C1 -C4 鹵烷基磺醯基、C1 -C4 烷胺基、二C1 -C4 烷胺基、氰基、或硝基，較佳為氫原子、鹵素原子、C1 -C4 烷氧基、C1 -C4 鹵烷氧基、C1 -C4 烷硫基、C1 -C4 鹵烷硫基、C1 -C4 烷基磺醯基、C1 -C4 鹵烷基磺醯基、C1 -C4 烷胺基、二C1 -C4 烷胺基、氰基、或硝基。 R2 更佳為表示氫原子、鹵素原子、C1 -C4 烷氧基、C1 -C4 鹵烷氧基、C1 -C4 烷硫基、C1 -C4 鹵烷硫基、C1 -C4 烷基磺醯基、C1 -C4 鹵烷基磺醯基、C1 -C4 烷胺基、二C1 -C4 烷胺基、氰基、或硝基，又更佳為表示氫原子、鹵素原子、C1 -C4 烷氧基、C1 -C4 烷胺基、二C1 -C4 烷胺基、氰基、或硝基，尤佳為表示氫原子、鹵素原子、或C1 -C4 烷氧基，R3 更佳為表示氫原子、鹵素原子、C1 -C4 烷氧基、氰基、或硝基，又更佳為表示氫原子、鹵素原子、硝基、或氰基，尤佳為氫原子、鹵素原子、或氰基。 有2個的R2 及R3 可各自相同也可不同。
通式(IV)中，R4 表示氫原子；C1 -C4 烷基；C1 -C4 鹵烷基；C1 -C4 烷基羰基；C1 -C4 鹵烷基羰基；C1 -C4 烷氧基羰基；C1 -C4 鹵烷氧基羰基；C1 -C4 烷基磺醯基；C1 -C4 鹵烷基磺醯基；或經選自於由C1 -C4 烷基、C1 -C4 鹵烷基、C1 -C4 烷氧基、C1 -C4 鹵烷氧基、C1 -C4 烷硫基、C1 -C4 鹵烷硫基、C1 -C4 烷基磺醯基、C1 -C4 鹵烷基磺醯基、C1 -C4 烷胺基、二C1 -C4 烷胺基、C1 -C4 烷基羰基、C1 -C4 烷氧基羰基、二C1 -C4 烷胺基羰基、氰基、及硝基構成之群組中之相同或不同之1~9個取代基取代之C1 -C4 烷基、C1 -C4 鹵烷基、C1 -C4 烷基羰基、C1 -C4 鹵烷基羰基、C1 -C4 烷氧基羰基、C1 -C4 鹵烷氧基羰基、C1 -C4 烷基磺醯基、或C1 -C4 鹵烷基磺醯基。 有2個的R4 可各自相同也可不同。 R4 也可以和Q鍵結而形成C1 -C6 之雜環。 R4 較佳為表示氫原子、C1 -C4 烷基、C1 -C4 鹵烷基、C1 -C4 烷基羰基、C1 -C4 烷氧基羰基、或C1 -C4 烷基磺醯基，更佳為表示氫原子、C1 -C4 烷基、或C1 -C4 鹵烷基，又更佳為氫原子或C1 -C4 烷基。
通式(IV)中，Q表示C1 -C4 烷基；C1 -C4 鹵烷基；C1 -C4 烷胺基羰基；C1 -C4 鹵烷胺基羰基；二C1 -C4 烷胺基羰基；二C1 -C4 鹵烷胺基羰基；苯基；雜環基；經選自於由鹵素原子、C1 -C4 烷基、C1 -C4 鹵烷基、C1 -C4 烷氧基、C1 -C4 鹵烷氧基、C1 -C4 烷硫基、C1 -C4 鹵烷硫基、C1 -C4 烷胺基、二C1 -C4 烷胺基、氰基、及硝基構成之群組中之相同或不同之1~9個取代基取代之C1 -C4 烷基或C1 -C4 鹵烷基；經選自於由鹵素原子、C1 -C4 烷基、C1 -C4 鹵烷基、C1 -C4 烷氧基、C1 -C4 鹵烷氧基、C1 -C4 烷硫基、C1 -C4 鹵烷硫基、C1 -C4 烷胺基、二C1 -C4 烷胺基、氰基、及硝基構成之群組中之相同或不同之1~5個取代基取代之苯基；或經選自於由鹵素原子、C1 -C4 烷基、C1 -C4 鹵烷基、C1 -C4 烷氧基、C1 -C4 鹵烷氧基、C1 -C4 烷硫基、C1 -C4 鹵烷硫基、C1 -C4 烷胺基、二C1 -C4 烷胺基、氰基、及硝基構成之群組中之相同或不同之1~4個取代基取代之雜環基，該雜環基為吡啶基、N-氧化吡啶基、嘧啶基、嗒基、吡基、呋喃基、噻吩基、唑基、異唑基、二唑基、噻唑基、異噻唑基、咪唑基、三唑基、吡咯基、吡唑基、或四唑基。 有2個的Q可各自相同也可不同。 Q較佳為C1 -C4 烷胺基羰基；C1 -C4 鹵烷胺基羰基；二C1 -C4 烷胺基羰基；二C1 -C4 鹵烷胺基羰基；苯基；雜環基；經選自於由鹵素原子、C1 -C4 烷基、C1 -C4 鹵烷基、C1 -C4 烷氧基、C1 -C4 鹵烷氧基、C1 -C4 烷硫基、C1 -C4 鹵烷硫基、C1 -C4 烷胺基、二C1 -C4 烷胺基、氰基、及硝基構成之群組中之相同或不同之1~5個取代基取代之苯基；或經選自於由鹵素原子、C1 -C4 烷基、C1 -C4 鹵烷基、C1 -C4 烷氧基、C1 -C4 鹵烷氧基、C1 -C4 烷硫基、C1 -C4 鹵烷硫基、C1 -C4 烷胺基、二C1 -C4 烷胺基、氰基、及硝基構成之群組中之相同或不同之1~4個取代基取代之雜環基，更佳為苯基；雜環基；經選自於由鹵素原子、C1 -C4 烷基、C1 -C4 鹵烷基、C1 -C4 烷氧基、C1 -C4 鹵烷氧基、C1 -C4 烷硫基、C1 -C4 鹵烷硫基、C1 -C4 烷胺基、二C1 -C4 烷胺基、氰基、及硝基構成之群組中之相同或不同之1~5個取代基取代之苯基；或經選自於由鹵素原子、C1 -C4 烷基、C1 -C4 鹵烷基、C1 -C4 烷氧基、C1 -C4 鹵烷氧基、C1 -C4 烷硫基、C1 -C4 鹵烷硫基、C1 -C4 烷胺基、二C1 -C4 烷胺基、氰基、及硝基構成之群組中之相同或不同之1~4個取代基取代之雜環基，又更佳為二C1 -C4 烷胺基羰基；苯基；雜環基；經選自於由鹵素原子、氰基、硝基、及C1 -C4 鹵烷基構成之群組中之相同或不同之1~5個取代基取代之苯基；或經選自於由鹵素原子、氰基、硝基、及C1 -C4 鹵烷基構成之群組中之相同或不同之1~4個取代基取代之雜環基，尤佳為苯基；吡啶基；經選自於由鹵素原子、氰基、及硝基構成之群組中之相同或不同之1~5個取代基取代之苯基；或經選自於由鹵素原子、氰基、硝基、及C1 -C4 鹵烷基構成之群組中之相同或不同之1~4個取代基取代之吡啶基。
通式(I)中之R1 、X1 、X2 、R2 、R3 、R4 、及Q同通式(IV)中之R1 、X1 、X2 、R2 、R3 、R4 、及Q，理想態樣亦同。
通式(II)中之R1 、X1 、及X2 同通式(IV)中之R1 、X1 、及X2 ，理想態樣亦同。
通式(III)中之X3 表示鹵素原子或C1 -C4 烷氧基，R2 、R3 、R4 、及Q同通式(IV)中之R2 、R3 、R4 、及Q，理想態樣亦同。
通式(V)中之R2 、R3 、R4 、及Q同通式(IV)中之R2 、R3 、R4 、及Q，理想態樣亦同。 通式表示之化學結構中，上述各自、全部取代基的限定範圍能以任意的程度互相組合，因該組合而產生之通式表示之化學結構之限定範圍皆以其態樣分別或全部組合分別明白記載的方式揭示在本說明書。
以下針對本發明之製造方法説明。 首先針對步驟a説明。 步驟a，如下列反應式所示，係藉由使通式(II)表示之苯胺衍生物與通式(III)表示之羧酸衍生物於鹼存在下反應，以獲得通式(IV)表示之醯亞胺體化合物之步驟。
【化8】
上述反應使用之鹼可列舉三乙胺、三-n-丁胺、吡啶、4-二甲胺基吡啶、1,4-二氮雜雙環[2.2.2]辛烷、二氮雜雙環十一烯、二氮雜雙環壬烯等有機鹼類；氫氧化鈉、氫氧化鉀等氫氧化鹼金屬類；碳酸氫鈉、碳酸鉀等碳酸鹽類；磷酸氫二鉀、磷酸三鈉等磷酸鹽類；氫化鈉等氫化鹼金屬鹽類；甲醇鈉、乙醇鈉等鹼金屬醇鹽類等。該等鹼可單獨使用或混用2種以上。 該等之中，上述反應使用之鹼尤適合使用三乙胺、三-n-丁胺、4-二甲胺基吡啶等有機鹽類。
鹼之使用量，例如相對於通式(II)表示之苯胺衍生物之使用量為0.01倍莫耳當量~10倍莫耳當量之範圍，較佳為2倍莫耳當量~4倍莫耳當量之範圍。鹼在上述範圍內適當選擇使用即可。
上述反應可於無溶劑進行，也可於鈍性溶劑存在下進行。 鈍性溶劑只要是不顯著妨礙本反應進行者即可，並無特殊限制。鈍性溶劑可以列舉苯、甲苯、二甲苯等芳香族烴類；二氯甲烷、氯仿、四氯化碳等鹵化烴類；二乙醚、二烷、四氫呋喃、1,2-二甲氧基乙烷等鏈狀或環狀醚類；乙酸乙酯、乙酸丁酯等酯類；甲醇、乙醇等醇類；丙酮、甲基異丁酮、環己酮等酮類；N,N-二甲基甲醯胺、N,N-二甲基乙醯胺、1,3-二甲基-2-咪唑啶酮、N-甲基-2-吡咯烷酮等醯胺類；乙腈等腈類；二甲基亞碸等。該等溶劑單獨使用或混用2種以上。 該等之中，鈍性溶劑特別宜使用選自於由苯、甲苯、及二甲苯構成之群組中之至少1種。
鈍性溶劑之使用量，例如相對於通式(II)表示之苯胺衍生物之使用量為2質量倍~20質量倍之範圍，較佳為2質量倍~10質量倍之範圍。鈍性溶劑可在上述範圍內適當選用。
上述反應中，反應溫度為例如：-20℃~200℃之範圍，較佳為50℃~120℃之範圍，使用鈍性溶劑時，設為其沸點以下即可。反應時間在例如：數分鐘至96小時之範圍內，較佳為在數分鐘至24小時之範圍內適當選擇。
上述反應中，通式(III)表示之羧酸衍生物之使用量相對於通式(II)表示之苯胺衍生物之使用量，並無特殊限制。例如考量經濟性之觀點，通式(III)表示之羧酸衍生物之使用量相對於通式(II)表示之苯胺衍生物之使用量為2倍莫耳當量~5倍莫耳當量，較佳為2倍莫耳當量~3倍莫耳當量。
步驟a中，為目的物之通式(IV)表示之醯亞胺體化合物可於反應結束後，從反應系依常法單離，視需要也可進行再結晶、管柱層析、蒸餾等操作並精製。 步驟a使用之鹼、鈍性溶劑之種類及其使用量、反應溫度、反應時間等上述説明之反應條件，可互相任意組合，其各自、全部組合以其態樣之各別或全部組合分別明白記載的方式揭示在本說明書。
通式(II)表示之苯胺衍生物，可依歐洲專利申請案公開第2319830號說明書記載之方法合成。又，通式(III)表示之羧酸衍生物可依WO2010/018857A1記載之方法合成。
然後針對步驟b説明。 步驟b，係如下列反應式所示，藉由將通式(IV)表示之醯亞胺體化合物予以水解以獲得通式(I)表示之芳香族醯胺衍生物之步驟。步驟b可同時獲得通式(I)表示之芳香族醯胺衍生物與通式(V)表示之羧酸化合物。
【化9】
上述反應中，水解係指於水存在下以酸或鹼將通式(IV)表示之醯亞胺體化合物分解為通式(I)表示之芳香族醯胺衍生物及通式(V)表示之羧酸化合物。 水解使用之酸可列舉氯化氫、溴化氫、碘化氫、硫酸、硝酸等，較佳為氯化氫、硫酸。 水解使用之鹼可列舉氫氧化鋰、氫氧化鈉、氫氧化鉀等氫氧化鹼金屬類；碳酸氫鈉、碳酸鈉、碳酸鉀等碳酸鹽基類；甲醇鈉、乙醇鈉等鹼金屬醇鹽類；三乙胺、4-二甲胺基吡啶、吡啶等有機鹼類等。該等之中，鹼特別宜使用選自於由氫氧化鈉、氫氧化鉀、碳酸鈉、碳酸鉀、及4-二甲胺基吡啶構成之群組中之至少1種。
酸或鹼之使用量例如相對於通式(IV)表示之醯亞胺體化合物之使用量為0.5倍莫耳當量~20倍莫耳當量之範圍，較佳為0.5倍莫耳當量~10倍莫耳當量之範圍。酸或鹼可於上述範圍內適當選用。
上述反應可於無溶劑進行，也可於鈍性溶劑存在下進行。 鈍性溶劑只要不顯著妨礙本反應進行即可，並無特殊限制。鈍性溶劑可列舉苯、甲苯、二甲苯等芳香族烴類；二氯甲烷、氯仿、四氯化碳等鹵化烴類；二乙醚、二烷、四氫呋喃、1,2-二甲氧基乙烷等鏈狀或環狀醚類；乙酸乙酯、乙酸丁酯等酯類；甲醇、乙醇等醇類；丙酮、甲基異丁酮、環己酮等酮類；N,N-二甲基甲醯胺、N,N-二甲基乙醯胺、1,3-二甲基-2-咪唑啶酮、N-甲基-2-吡咯烷酮等醯胺類；乙腈等腈類；二甲基亞碸等。該等溶劑可單獨使用或混用2種以上。 該等之中，鈍性溶劑特別宜使用選自於由四氫呋喃、甲醇、1,3-二甲基-2-咪唑啶酮、甲苯、及二甲苯構成之群組中之至少1種。
鈍性溶劑之使用量，例如相對於通式(IV)表示之醯亞胺體化合物之使用量為1質量倍~15質量倍之範圍，較佳為1質量倍~10質量倍之範圍。鈍性溶劑可以在上述範圍內適當選用。
上述反應中，反應溫度例如：-20℃~200℃之範圍，較佳為50℃~120℃之範圍，使用鈍性溶劑時，設為其沸點以下即可。反應時間例如：數分鐘至96小時之範圍內，較佳為在數分鐘至24小時之範圍內適當選擇。
步驟b中，為目的物之通式(I)表示之芳香族醯胺衍生物可於反應結束後從反應系依常法單離，視需要也可實施再結晶、管柱層析、蒸餾等操作並精製。 步驟b使用之酸、鹼、鈍性溶劑之種類及其使用量、反應溫度、反應時間等上述説明之反應條件，可以互相任意組合，其各自、全部組合以其態樣之各別或全部組合分別明白記載的方式揭示在本說明書。
步驟b中，和通式(I)表示之芳香族醯胺衍生物一起獲得之通式(V)表示之羧酸化合物，於水解使用酸的情形，係於反應結束後利用過濾單離，於水解使用鹼的情形，可將水相酸析並利用過濾單離。已單離之羧酸化合物也可視情形進行再結晶、管柱層析等操作並精製。
然後針對步驟c説明。 步驟c，如下列反應式所示，係於將通式(IV)表示之醯亞胺體化合物進行水解時，使和通式(I)表示之芳香族醯胺衍生物一起獲得之通式(V)表示之羧酸化合物予以鹵化或酯化，以獲得通式(IIIa)表示之羧酸衍生物再生化合物之步驟。
【化10】
上述反應中，鹵化係使用鹵化劑而從通式(V)表示之羧酸化合物獲得通式(IIIa)表示之羧酸衍生物再生化合物之反應，酯化係於醇存在下使用酸觸媒，而從通式(V)表示之羧酸化合物獲得通式(IIIa)表示之羧酸衍生物再生化合物之反應。
上述鹵化反應中使用的鹵化劑可以列舉：光氣、三光氣、亞硫醯氯、草醯氯、三氯化磷、五氯化磷、氧氯化磷、三溴化磷等，較佳為亞硫醯氯、草醯氯、氧氯化磷。 鹵化劑之使用量，例如相對於通式(V)表示之羧酸化合物之使用量為0.2倍莫耳當量~10倍莫耳當量之範圍，較佳為0.5倍莫耳當量~2倍莫耳當量之範圍。鹵化劑可以在上述範圍內適當選用。
上述酯化反應中使用的酸觸媒可列舉硫酸、鹽酸、對甲苯磺酸等，較佳為硫酸、對甲苯磺酸。 酸觸媒之使用量，例如相對於通式(V)表示之羧酸化合物之使用量為0.01倍莫耳當量~10倍莫耳當量之範圍，較佳為0.2倍莫耳當量~2倍莫耳當量之範圍。酸觸媒可以在上述範圍內適當選用。
上述鹵化反應及酯化反應可於無溶劑進行，也可於鈍性溶劑存在下進行。 鈍性溶劑只要是不顯著妨礙本反應進行者即可，無特殊限制。鈍性溶劑可以列舉苯、甲苯、二甲苯等芳香族烴類；二氯甲烷、氯仿、四氯化碳等鹵化烴類；N,N-二甲基甲醯胺、1,3-二甲基-2-咪唑啶酮等。該等溶劑可單獨使用或混用2種以上。 該等之中，鈍性溶劑特別宜使用選自於甲苯及二甲苯中之至少1種。
鈍性溶劑之使用量，例如對於通式(V)表示之羧酸化合物之使用量為1質量倍~15質量倍之範圍，較佳為1質量倍~10質量倍之範圍。鈍性溶劑可以在上述範圍內適當選用。
上述鹵化反應及酯化反應中，反應溫度例如為-20℃~200℃之範圍，較佳為20℃~120℃之範圍，使用鈍性溶劑時，可設為其沸點以下。反應時間可在例如：數分鐘至96小時之範圍內，較佳為在30分鐘至24小時之範圍內適當選擇。 步驟c使用之鹵化劑、酸觸媒、鈍性溶劑之種類及其使用量、鹵化反應與酯化反應之反應溫度、反應時間等上述説明之反應條件，可以互相任意地組合，其各自、全部組合以其態樣之各別或全部組合分別明白記載的方式揭示在本說明書。
步驟c中，係目的物之通式(IIIa)表示之羧酸衍生物再生化合物可於反應結束後精製或精製而使用在步驟d。
然後針對步驟d説明。 步驟d，係使步驟c獲得之通式(IIIa)表示之羧酸衍生物再生化合物與通式(II)表示之苯胺衍生物於鹼存在下反應，以獲得通式(IV)表示之醯亞胺體化合物之步驟。 步驟d，係將通式(IIIa)表示之羧酸衍生物再生化合物替換成通式(III)表示之羧酸衍生物、或將通式(IIIa)表示之羧酸衍生物再生化合物和通式(III)表示之羧酸衍生物一起使用，並和步驟a同樣，於鹼存在下使其和通式(II)表示之苯胺衍生物反應，而獲得通式(IV)表示之醯亞胺體化合物。
步驟d中，反應條件(鹼之種類及使用量、反應、鈍性溶劑之種類及使用量、反應溫度、反應時間等)同步驟a之反應條件。步驟a之反應條件與步驟d之反應條件也可相異。
步驟d中，通式(IIIa)表示之羧酸衍生物再生化合物和通式(III)表示之羧酸衍生物一起使用時，通式(IIIa)表示之羧酸衍生物再生化合物之使用量相對於通式(III)表示之羧酸衍生物及通式(IIIa)表示之羧酸衍生物再生化合物之合計使用量可為1質量%~100質量%，但1質量%~90質量%較佳。
然後針對步驟e説明。 步驟e係藉由將步驟d獲得之通式(IV)表示之醯亞胺體化合物予以水解，而和步驟b同樣獲得通式(I)表示之芳香族醯胺衍生物之步驟。
步驟e中，反應條件(水解使用之酸或鹼之種類及使用量、反應、鈍性溶劑之種類及使用量、反應溫度、反應時間等)，同步驟b之反應條件。步驟b之反應條件與步驟e之反應條件也可相異。
步驟e獲得之通式(I)表示之芳香族醯胺衍生物，和步驟b的情形同樣，可於反應結束後從反應系依常法單離，視需要也可進行再結晶、管柱層析、蒸餾等操作並精製。
步驟e中，藉由通式(IV)表示之醯亞胺體化合物之水解，同時獲得通式(I)表示之芳香族醯胺衍生物及通式(V)表示之羧酸化合物。 通式(V)表示之羧酸化合物，和步驟b之情形同樣，於水解使用酸時，反應結束後利用過濾單離，於水解使用鹼時，則將水相酸析並以過濾單離即可。經單離之羧酸化合物可視情形進行再結晶、管柱層析等操作並精製。
步驟e獲得之通式(V)表示之羧酸化合物可作為步驟c之反應原料。亦即，步驟c至步驟e之反應，可藉由將通式(V)表示之羧酸化合物作為原料，將獲得之通式(IIIa)表示之羧酸衍生物再生化合物作為步驟d中之和通式(II)表示之苯胺衍生物反應之原料，以重複進行。
重複次數無特殊限制，例如可考量在再利用反應之系內蓄積之副產物之種類、量、各反應步驟之反應產率、獲得之通式(I)表示之芳香族醯胺衍生物之品質等，在1次至1000次之間，較佳為1次至500次之間適當決定。 步驟a至步驟e之各步驟可以在上述説明之反應條件之範圍內互相任意組合，其各自、全部組合以其態樣之各別或全部組合分別明白記載的方式揭示在本說明書。
本發明之有效中間體、通式(IV)表示之醯亞胺體化合物之代表化合物列舉如下，但本發明不限於該等化合物。 又，以下所示之例示化合物中，「Me」代表甲基、「Et」代表乙基、「Pr」代表丙基、「H」代表氫原子、「F」代表氟原子、「Cl」代表氯原子、「Br」代表溴原子、「I」代表碘原子、「CF3 」代表三氟甲基。
【化11】
【表1】
【表2】
【表3】
【化12】
【表4】
【表5】
【表6】
【表7】
【化13】
【表8】
【表9】
【表10】
【化14】
【表11】
【表12】
【表13】
【化15】
【表14】
【表15】
【表16】
【化16】
【表17】
【表18】
【表19】
【表20】
【表21】
【化17】
【表22】
【表23】
本發明之通式(I)表示之芳香族醯胺衍生物之代表化合物如以下所例示，但本發明不限定於該等化合物。 又，以下所示之例示化合物中，「Me」代表甲基、「Et」代表乙基、「Pr」代表丙基、「H」代表氫原子、「F」代表氟原子、「Cl」代表氯原子、「Br」代表溴原子、「I」代表碘原子、「CF3 」代表三氟甲基。
【化18】
【表24】
【表25】
【表26】
【化19】
【表27】
【表28】
【表29】
【表30】
【化20】
【表31】
【表32】
【表33】
【化21】
【表34】
【表35】
【表36】
【化22】
【表37】
【表38】
【表39】
【化23】
【表40】
【表41】
【表42】
【表43】
【表44】
【化24】
【表45】
【表46】
依本發明之芳香族醯胺衍生物之製造方法獲得之通式(IV)表示之醯亞胺體化合物，是在對於有害生物防除作用顯示卓效之醯胺衍生物之製造方法中極有用之製造中間體。 [實施例]
以下針對本發明在實施例更具體説明，但本發明不限於此等。 實施例中，1 H-NMR之化學偏移值，係從四甲基矽烷在低磁場以ppm表達，「s」係指單線(singlet)，「d」代表雙線，「t」代表參線，「m」代表多線，且「brs」代表寬廣的單線。 又，若未特別指明，「份」及「%」係質量基準。
[參考例1] N-[2-氟-3-[苯甲醯基(甲基)胺基]苯甲醯基]-3-[苯甲醯基(甲基)胺基]-N-[2-溴-4-(七氟異丙烷-2-基)-6-(三氟甲基)苯基]-2-氟苯甲醯胺(化合物編號：1-123)之合成 將2-溴-4-(七氟異丙烷-2-基)-6-(三氟甲基)苯胺1.00g、三乙胺0.89g、N、N-二甲基-4-胺基吡啶0.03g、及2-氟-3-(N-甲基苯甲醯胺)苯甲醯氯1.57g添加到1,3-二甲基-2-咪唑啶酮4.00g，於室溫攪拌1小時。將獲得之反應液以乙酸乙酯萃取，以飽和食鹽水洗淨後，使有機相以硫酸鎂乾燥。將硫酸鎂分濾後，將溶液濃縮，並以矽膠層析精製，獲得目的之醯亞胺體化合物(化合物編號：1-123)2.20g(單離產率：97%)之白色固體。 獲得之醯亞胺體化合物之1 H-NMR之化學偏移值如以下所示。
1 H-NMR(DMSO-d6 、70℃)δppm：8.44(s，1H)，7.99(s，1H)，7.60-7.57(m，2H)，7.51(brs，2H)，7.30-7.18(m，12H)，3.12(s，6H) MS(M＋H)＋ ＝918，920
[參考例2] N-[2-氟-3-[苯甲醯基(甲基)胺基]苯甲醯基]-3-[苯甲醯基(甲基)胺基]-N-[2-溴-4-(七氟異丙烷-2-基)-6-(三氟甲基)苯基]-2-氟苯甲醯胺(化合物編號：1-123)之合成 將反應溶劑從4.00g之1,3-二甲基-2-咪唑啶酮變更為3.00g之甲苯，將反應條件從於室溫攪拌1小時變更為於90℃攪拌4小時，除此以外和參考例1同樣操作，獲得目的之醯亞胺體化合物(化合物編號：1-123)2.16g(單離產率：95%)之白色固體。
[參考例3] N-[2-氟-3-[苯甲醯基(甲基)胺基]苯甲醯基]-3-[苯甲醯基(甲基)胺基]-N-[4-(七氟異丙烷-2-基)-2-碘-6-(三氟甲基)苯基]-2-氟苯甲醯胺(化合物編號：1-124)之合成 將4-(七氟異丙烷-2-基)-2-碘-6-(三氟甲基)苯胺3.79g、三乙胺2.80g、N、N-二甲基-4-胺基吡啶0.06g、及2-氟-3-(N-甲基苯甲醯胺)苯甲醯氯5.3g添加到甲苯7.6g，於90℃攪拌2小時。將獲得之反應液冷卻到室溫後，加水並過濾析出之結晶，按順序以甲苯及水洗淨，以獲得目的之醯亞胺體化合物(化合物編號：1-124)5.87g(單離產率：73%)之淡黃色固體。 獲得之醯亞胺體化合物之1 H-NMR之化學偏移值如以下所示。
1 H-NMR(DMSO-d6 ，70℃)δppm：8.53(s，1H)，7.97(s，1H)，7.54-7.51(m，4H)，7.30-7.13(m，12H)，3.14(s，6H) MS(M＋H)＋ ＝966
[參考例4] N-[2-氟-3-[4-氟苯甲醯基(甲基)胺基]苯甲醯基]-3-[4-氟苯甲醯基(甲基)胺基]-N-[2-溴-4-(七氟異丙烷-2-基)-6-(三氟甲基)苯基]-2-氟苯甲醯胺(化合物編號：1-127)之合成 將2-溴-4-(七氟異丙烷-2-基)-6-(三氟甲基)苯胺變更為4-(七氟異丙烷-2-基)-2-溴-6-(三氟甲基)苯胺，將2-氟-3-(N-甲基苯甲醯胺)苯甲醯氯變更為2-氟-3-[4-氟苯甲醯基(甲基)胺基]苯甲醯氯，除此以外和參考例1以同樣之合成法合成目的之醯亞胺體化合物(化合物編號：1-127)。 獲得之醯亞胺體化合物之1 H-NMR之化學偏移值如以下所示。
1 H-NMR(DMSO-d6 ，70℃)δppm：8.44(s，1H)，7.97(s，1H)，7.64-7.62(m，2H)，7.50(brs，2H)，7.28-7.24(m，6H)，7.00-6.96(m，4H)，3.15(s，6H) MS(M＋H)＋ ＝954，956
[參考例5] N-[2-氟-3-[4-氟苯甲醯基(甲基)胺基]苯甲醯基]-3-[4-氟苯甲醯基(甲基)胺基]-N-[4-(七氟異丙烷-2-基)-2-碘-6-(三氟甲基)苯基]-2-氟苯甲醯胺(化合物編號：1-128)之合成 將2-溴-4-(七氟異丙烷-2-基)-6-(三氟甲基)苯胺變更為4-(七氟異丙烷-2-基)-2-碘-6-(三氟甲基)苯胺，將2-氟-3-(N-甲基苯甲醯胺)苯甲醯氯變更為2-氟-3-[4-氟苯甲醯基(甲基)胺基]苯甲醯氯，除此以外和參考例1以同樣之合成法合成目的之醯亞胺體化合物(化合物編號：1-128)。 獲得之醯亞胺體化合物之1 H-NMR之化學偏移值如以下所示。
1 H-NMR(DMSO-d6 ，70℃)δppm：8.53(s，1H)，7.95(s，1H)，7.59-7.57(m，2H)，7.48(brs，2H)，7.28-7.22(m，6H)，7.01-6.97(m，4H)，3.16(s，6H) MS(M＋H)＋ ＝1002
[參考例6] N-[2-氟-3-[2,6-二氟苯甲醯基(甲基)胺基]苯甲醯基]-3-[2,6-二氟苯甲醯基(甲基)胺基]-N-[2-溴-4-(七氟異丙烷-2-基)-6-(三氟甲基)苯基]-2-氟苯甲醯胺(化合物編號：1-135)之合成 將2-溴-4-(七氟異丙烷-2-基)-6-(三氟甲基)苯胺變更為4-(七氟異丙烷-2-基)-2-溴-6-(三氟甲基)苯胺，將2-氟-3-(N-甲基苯甲醯胺)苯甲醯氯變更為2-氟-3-[2,6-二氟苯甲醯基(甲基)胺基]苯甲醯氯，除此以外和參考例1以同樣之合成法合成目的之醯亞胺體化合物(化合物編號：1-135)。 獲得之醯亞胺體化合物之1 H-NMR之化學偏移值如以下所示。
1 H-NMR(DMSO-d6 ，70℃)δppm：8.46(s，1H)，8.01(s，1H)，7.33-7.30(m，4H)，7.25-7.11(m，5H)，6.86(brs，3H)，3.17(s，6H) MS(M＋H)＋ ＝990，992
[參考例7] N-[2-氟-3-[4-硝基苯甲醯基(甲基)胺基]苯甲醯基]-3-[4-硝基苯甲醯基(甲基)胺基]-N-[2-溴-4-(七氟異丙烷-2-基)-6-(三氟甲基)苯基]-2-氟苯甲醯胺(化合物編號：1-577)之合成 將2-溴-4-(七氟異丙烷-2-基)-6-(三氟甲基)苯胺變更為4-(七氟異丙烷-2-基)-2-溴-6-(三氟甲基)苯胺，將2-氟-3-(N-甲基苯甲醯胺)苯甲醯氯變更為2-氟-3-[4-硝基苯甲醯基(甲基)胺基]苯甲醯氯，除此以外和參考例1以同樣之合成法合成目的之醯亞胺體化合物(化合物編號：1-577)。 獲得之醯亞胺體化合物之1 H-NMR之化學偏移值如以下所示。
1 H-NMR(DMSO-d6 ，70℃)δppm：8.41(s，1H)，8.03-8.01(m，4H)，7.92(s，1H)，7.72-7.70(m，6H)，7.30-7.24(m，2H)，3.20(s，6H) MS(M＋Na)＋ ＝1030，1032
[參考例8] N-[2-氟-3-[4-硝基苯甲醯基(甲基)胺基]苯甲醯基]-3-[4-硝基苯甲醯基(甲基)胺基]-N-[4-(七氟異丙烷-2-基)-2-碘-6-(三氟甲基)苯基]-2-氟苯甲醯胺(化合物編號：1-578)之合成 將2-溴-4-(七氟異丙烷-2-基)-6-(三氟甲基)苯胺變更為4-(七氟異丙烷-2-基)-2-碘-6-(三氟甲基)苯胺，將2-氟-3-(N-甲基苯甲醯胺)苯甲醯氯變更為2-氟-3-[4-硝基苯甲醯基(甲基)胺基]苯甲醯氯，除此以外和參考例1以同樣之合成法合成目的之醯亞胺體化合物(化合物編號：1-578)。 獲得之醯亞胺體化合物之1 H-NMR之化學偏移值如以下所示。
1 H-NMR(DMSO-d6 ，70℃)δppm：8.49(s，1H)，8.03-8.02(m，4H)，7.92(s，1H)，7.70-7.67(m，2H)，7.49-7.48(m，4H)，7.25-7.24(m，2H)，3.21(s，6H) MS(M＋Na)＋ ＝1078
[參考例9] N-[2-氟-3-[苯甲醯基(甲基)胺基]苯甲醯基]-3-[苯甲醯基(甲基)胺基]-N-[2,4-雙(七氟異丙烷-2-基)-6-(三氟甲基)苯基]-2-氟苯甲醯胺(化合物編號：1-246)之合成 將2-溴-4-(七氟異丙烷-2-基)-6-(三氟甲基)苯胺變更為2,4-雙(七氟異丙烷-2-基)-6-(三氟甲基)苯胺，將2-氟-3-(N-甲基苯甲醯胺)苯甲醯氯變更為2-氟-3-[苯甲醯基(甲基)胺基]苯甲醯氯，除此以外和參考例1以同樣之合成法合成目的之醯亞胺體化合物(化合物編號：1-246)。 獲得之醯亞胺體化合物之1 H-NMR之化學偏移值如以下所示。
1 H-NMR(DMSO-d6 ，70℃)δppm：8.48(s，1H)，8.07(s，1H)，7.57-7.54(m，2H)，7.34(brs，2H)，7.28-7.18(m，14H)，3.07(s，6H) MS(M＋H)＋ ＝1008
[參考例10] N-[2-氟-3-[苯甲醯基(甲基)胺基]苯甲醯基]-3-[苯甲醯基(甲基)胺基]-N-[4-溴-2-(七氟異丙烷-2-基)-6-(三氟甲基)苯基]-2-氟苯甲醯胺(化合物編號：1-240)之合成 將2-溴-4-(七氟異丙烷-2-基)-6-(三氟甲基)苯胺變更為2-(七氟異丙烷-2-基)-4-溴-6-(三氟甲基)苯胺，將2-氟-3-(N-甲基苯甲醯胺)苯甲醯氯變更為2-氟-3-[苯甲醯基(甲基)胺基]苯甲醯氯，除此以外和參考例1以同樣之合成法合成目的之醯亞胺體化合物(化合物編號：1-240)。 獲得之醯亞胺體化合物之1 H-NMR之化學偏移值如以下所示。
1 H-NMR(DMSO-d6 ，70℃)δppm：8.52(s，1H)，8.09(s，1H)，7.51-7.48(m，2H)，7.28-7.26(m，2H)，7.21-7.19(m，12H)，3.08(s，6H) MS(M＋H)＋ ＝918，920
[參考例11] N-[2-氟-3-[苯甲醯基(甲基)胺基]苯甲醯基]-3-[苯甲醯基(甲基)胺基]-N-[2,6-二溴-4-(九氟-s-丁基)苯基]-2-氟苯甲醯胺(化合物編號：1-168)之合成 將2-溴-4-(七氟異丙烷-2-基)-6-(三氟甲基)苯胺變更為4-(九氟-s-丁基)-2,6-二溴苯胺，將2-氟-3-(N-甲基苯甲醯胺)苯甲醯氯變更為2-氟-3-[苯甲醯基(甲基)胺基]苯甲醯氯，除此以外和參考例1以同樣之合成法合成目的之醯亞胺體化合物(化合物編號：1-168)。 獲得之醯亞胺體化合物之1 H-NMR之化學偏移值如以下所示。
1 H-NMR(DMSO-d6 ，70℃)δppm：7.95(s，2H)，7.61-7.58(m，2H)，7.50(brs，2H)，7.29-7.26(m，2H)，7.22-7.16(m，10H)，3.21(s，6H) MS(M＋Na)＋ ＝1000，1002
[實施例1] 2-氟-3-(N-甲基苯甲醯胺)-N-(2-溴-4-(七氟異丙烷-2-基)-6-(三氟甲基)苯基)苯甲醯胺(化合物編號：2-123)之合成 將在參考例1獲得之N-[2-氟-3-[苯甲醯基(甲基)胺基]苯甲醯基]-3-[苯甲醯基(甲基)胺基]-N-[2-溴-4-(七氟異丙烷-2-基)-6-(三氟甲基)苯基]-2-氟苯甲醯胺(化合物編號：1-123)5.0g、及N,N-二甲基-4-胺基吡啶0.07g添加到甲苯28.3g，於80℃攪拌10分鐘。於獲得之反應液添加碳酸鈉6%水溶液10g，於80℃攪拌5小時。獲得之反應液以HPLC進行分析，確認獲得了目的之芳香族醯胺衍生物(化合物編號：2-123)，產率98.8%。
[實施例2] 2-氟-3-(N-甲基苯甲醯胺)-N-(2-溴-4-(七氟異丙烷-2-基)-6-(三氟甲基)苯基)苯甲醯胺(化合物編號：2-123)之合成 將實施例1中之「於獲得之反應液添加碳酸鈉6%水溶液10g，並於80℃攪拌5小時」之操作變更為「於獲得之反應液添加氫氧化鈉2%水溶液10g，並於80℃攪拌5小時」之操作，除此以外和實施例1進行同樣的操作。 對於獲得之反應液以HPLC分析，結果確認獲得了目的之芳香族醯胺衍生物(化合物編號：2-123)，產率99.7%。
[實施例3] 2-氟-3-(4-氟-N-甲基苯甲醯胺)-N-(2-碘-4-(七氟異丙基)-6-(三氟甲基)苯基)苯甲醯胺(化合物編號：2-128)之合成 將在參考例5獲得之N-[2-氟-3-[4-氟苯甲醯基(甲基)胺基]苯甲醯基]-3-[4-氟苯甲醯基(甲基)胺基]-N-[4-(七氟異丙烷-2-基)-2-碘-6-(三氟甲基)苯基]-2-氟苯甲醯胺(化合物編號：1-128)45g、N,N-二甲基-4-胺基吡啶0.28g、及碳酸鉀10%水溶液74g添加到甲苯90.0g，於80℃攪拌8小時。將獲得之反應液冷卻到50℃後分液。於獲得之有機相添加1%鹽酸16.3g及氯化鈉3.2g，於50℃進行分液。針對獲得之有機相，於減壓下將溶劑的一部分餾去(甲苯37g)，之後於冰浴條件下進行晶析。將獲得之固體以甲苯11g洗淨，於50℃減壓乾燥，以獲得目的之芳香族醯胺衍生物(化合物編號：2-128)，單離產率94%。
[參考例12] 2-氟-3-(4-氟-N-甲基苯甲醯胺)-N-(2-碘-4-(七氟異丙基)-6-(三氟甲基)苯基)苯甲醯胺(化合物編號：2-128)之合成 將2-氟-3-(4-氟-N-甲基苯甲醯胺)苯甲酸35.0g及二甲基甲醯胺0.44g添加到甲苯105g，升溫到80℃，然後費時30分鐘滴加亞硫醯氯17.32g後攪拌1小時。將獲得之反應液冷卻到50℃後，於減壓下將一部分溶劑餾去，製備得2-氟-3-(4-氟-N-甲基苯甲醯胺)苯甲醯氯之甲苯溶液53.98g。 將2-碘-4-(七氟異丙烷-2-基)-6-(三氟甲基)苯胺23.7g、及N,N-二甲基-4-胺基吡啶0.32g添加到甲苯47.4g後，於20℃更添加上述製備之2-氟-3-(4-氟-N-甲基苯甲醯胺)苯甲醯氯之甲苯溶液，並攪拌。將獲得之反應液升溫到80℃，然後費時30分鐘滴加三乙胺16.0g後，於95℃攪拌3小時。將獲得之反應液冷卻到40℃，然後加水79.86g後，於30℃攪拌30分鐘。將獲得之反應液冷卻到0℃後，攪拌1小時。將析出之固體過濾，按順序以甲苯20.0g及水39.9g洗淨，於50℃減壓乾燥，以獲得N-[2-氟-3-[4-氟苯甲醯基(甲基)胺基]苯甲醯基]-3-[4-氟苯甲醯基(甲基)胺基]-N-[4-(七氟異丙烷-2-基)-2-碘-6-(三氟甲基)苯基]-2-氟苯甲醯胺(化合物編號：1-128)48.4g。
[實施例4] 將在上述參考例12獲得之N-[2-氟-3-[4-氟苯甲醯基(甲基)胺基]苯甲醯基]-3-[4-氟苯甲醯基(甲基)胺基]-N-[4-(七氟異丙烷-2-基)-2-碘-6-(三氟甲基)苯基]-2-氟苯甲醯胺(化合物編號：1-128)45g、N,N-二甲基-4-胺基吡啶0.28g、及碳酸鉀10%水溶液74g添加到甲苯90.0g，於80℃攪拌8小時。將獲得之反應液冷卻到50℃後進行分液。於獲得之有機相中添加1%鹽酸16.3g及氯化鈉3.2g，於50℃進行分液。針對獲得之有機相，於減壓下將一部分溶劑餾去(甲苯37g)後，於冰浴條件下進行晶析。將獲得之固體以甲苯11g洗淨，於50℃減壓乾燥，以獲得目的之芳香族醯胺衍生物(化合物編號：2-128)30.2g，總產率86%。
[實施例5] 2-氟-3-(N-甲基苯甲醯胺)-N-(2-溴-4-(七氟異丙基)-6-(三氟甲基)苯基)苯甲醯胺(化合物編號：2-123)之合成 將2-溴-4-(七氟異丙烷-2-基)-6-(三氟甲基)苯胺40.0g、N,N-二甲基-4-胺基吡啶1.17g、及三乙胺29.0g添加到甲苯40.0g後，升溫到95℃。於獲得之反應液中費時30分鐘滴加2-氟-3-(N-甲基苯甲醯胺)苯甲醯氯之33.5%甲苯溶液後，於95℃攪拌4小時。於獲得之反應液中添加10%碳酸鈉水溶液100g後，於85℃攪拌3小時。針對獲得之反應液於85℃實施趁熱分液後，於獲得之有機相添加10%碳酸鈉水溶液40g，於80℃攪拌1小時。針對獲得之反應液再度於80℃實施趁熱分液後，於獲得之有機相加水40g，於80℃分液。獲得之有機相冷卻到室溫後，於冰浴下攪拌4小時。將析出之固體過濾後，於60℃減壓乾燥，以獲得目的之芳香族醯胺衍生物(化合物編號：2-123)58.12g，HPLC產率93%。
[實施例6] N-(2,4-雙(七氟異丙基)-6-(三氟甲基)苯基)-2-氟-3-(N-甲基苯甲醯胺)苯甲醯胺(化合物編號：2-246)之合成 使用在參考例9獲得之N-[2-氟-3-[苯甲醯基(甲基)胺基]苯甲醯基]-3-[苯甲醯基(甲基)胺基]-N-[2,4-雙(七氟異丙基)-6-(三氟甲基)苯基]-2-氟苯甲醯胺(化合物編號：1-246)，使用實施例2記載的方法，獲得目的之芳香族醯胺衍生物(化合物編號：2-246)。 獲得之芳香族醯胺衍生物之1 H-NMR之化學偏移值如以下所示。
1 H-NMR(DMSO-d6 ，70℃)δ：10.45(1H，s)，8.33(1H，s)，7.99(1H，s)，7.60(1H，t，J ＝7.6Hz)，7.48-7.47(1H，m)，7.31-7.23(6H，m)，3.34(3H，s)
[實施例7] N-(4-溴-2-(七氟異丙基)-6-(三氟甲基)苯基)-2-氟-3-(N-甲基苯甲醯胺)苯甲醯胺(化合物編號：2-240)之合成 使用在參考例10獲得之N-[2-氟-3-[苯甲醯基(甲基)胺基]苯甲醯基]-3-[苯甲醯基(甲基)胺基]-N-[4-溴-2-(七氟異丙烷-2-基)-6-(三氟甲基)苯基]-2-氟苯甲醯胺(化合物編號：1-240)，使用實施例2記載的方法，獲得目的之芳香族醯胺衍生物(化合物編號：2-240)。 獲得之芳香族醯胺衍生物之1 H-NMR之化學偏移值如以下所示。
1 H-NMR(DMSO-d6 ，70℃)δ：10.12(1H，s)，8.36(1H，d，J ＝2.1Hz)，8.00(1H，s)，7.55(1H，t，J ＝7.6Hz)，7.44(1H，t，J ＝6.4Hz)，7.32-7.23(3H，m)，3.34(3H，s)
[實施例8] 2-氟-3-(N-甲基苯甲醯胺)-N-(2-溴-4-(七氟異丙基)-6-(三氟甲基)苯基)苯甲醯胺(化合物編號：2-123)之合成 將2-氟-3-(N-甲基苯甲醯胺)苯甲酸529.5g及二甲基甲醯胺27.5g添加到甲苯772g，升溫到40℃。其次，於減壓條件下費時2小時添加亞硫醯氯237.0g及甲苯237.0g之混合溶液後，再添加甲苯50g，並攪拌4小時。解壓後冷卻到25℃，製備得2-氟-3-(N-甲基苯甲醯胺)苯甲醯氯之甲苯溶液1678.5g。 將2-溴-4-(七氟異丙烷-2-基)-6-(三氟甲基)苯胺327.0g、及N,N-二甲基-4-胺基吡啶9.5g、三乙胺233.5g添加到甲苯163.5g後，於95℃添加上述製備之2-氟-3-(N-甲基苯甲醯胺)苯甲醯氯之甲苯溶液1641.5g後，再添加甲苯163.5g，攪拌5小時，實施醯亞胺化。之後將反應溶液冷卻到85℃，添加10%碳酸鈉水溶液817.5g，攪拌4小時並實施水解。之後於85℃實施趁熱分液，獲得有機相A及水相A。於獲得之有機相A更添加10%碳酸鈉水溶液328.0g，此外於80℃攪拌1小時後實施分液，獲得有機相B及水相B。於獲得之有機相B中加水330g，於80℃攪拌30分鐘後實施分液，獲得有機相C。 將獲得之有機相C之反應液費時12小時冷卻到0℃，將析出之固體過濾後，以甲苯327.5g洗淨，並於50℃減壓乾燥，獲得2-氟-3-(N-甲基苯甲醯胺)-N-(2-溴-4-(七氟異丙基)-6-(三氟甲基)苯基)苯甲醯胺(化合物編號：2-123)389.0g，純度99.3wt%、產率75.9%。 將上述獲得之水相A及水相B之混合液　(2-氟-3-(N-甲基苯甲醯胺)苯甲酸　鈉鹽水溶液16.8%)1707.5g費時1小時於70℃添加到10%鹽酸766.5g後，攪拌1小時。之後冷卻到30℃，攪拌1小時。將析出之固體(2-氟-3-(N-甲基苯甲醯胺)苯甲酸)過濾，將獲得之固體以水860g洗淨，於60℃減壓乾燥，以獲得回收2-氟-3-(N-甲基苯甲醯胺)苯甲酸293.5g，純度95.6wt%、產率98.0%。 將上述獲得之回收2-氟-3-(N-甲基苯甲醯胺)苯甲酸200g及二甲基甲醯胺10.2g添加到甲苯300g，升溫到40℃。其次於減壓條件下添加亞硫醯氯101.9g及甲苯100g之混合溶液，之後攪拌3小時。解壓後冷卻到20℃，製備回收2-氟-3-(N-甲基苯甲醯胺)苯甲醯氯之甲苯溶液608.2g。 將2-溴-4-(七氟異丙烷-2-基)-6-(三氟甲基)苯胺40.0g、N,N-二甲基-4-胺基吡啶1.15g、及三乙胺28.6g添加到甲苯20.0g後，於85℃添加上述製備之回收2-氟-3-(N-甲基苯甲醯胺)苯甲醯氯之甲苯溶液196.1g，之後再添加甲苯20.0g，攪拌4小時並實施醯亞胺化。 其次添加10%碳酸鈉水溶液99.8g後，攪拌3小時並實施水解。之後於80℃實施趁熱分液，獲得有機相A’及水相A’。於獲得之有機相A’再添加10%碳酸鈉水溶液39.9g，攪拌1小時，實施水解。之後實施分液，獲得有機相B’及水相B’。於獲得之有機相B’中加水40g，於80℃攪拌30分鐘後，實施分液，獲得有機相C’。將獲得之有機相C’費時12小時冷卻到0℃，過濾析出之固體，以甲苯40.0g洗淨，於60℃減壓乾燥，獲得2-氟-3-(N-甲基苯甲醯胺)-N-(2-溴-4-(七氟異丙基)-6-(三氟甲基)苯基)苯甲醯胺(化合物編號：2-123)55.8g，純度99.0wt%、產率89.7%。
如上述所示，依照本發明之芳香族醯胺衍生物之製造方法，能以高產率獲得目的之芳香族醯胺衍生物。
2015年12月18日提申之日本專利申請案2015-247774之全體揭示內容在此援用作為參考。 本說明書記載之全部文獻、專利申請案、及技術規格，以各個文獻、專利申請案、及技術規格利用參照而納入係與具體且個別記載的情形為同程度地納入到本說明書中作為參考。 本說明書記載之態樣的各別、全部組合係以其態樣的各別或全部組合係各自明白記載的形式揭示在本說明書。
無

Claims (8)

  1. 一種芳香族醯胺衍生物之製造方法，係製造下列通式(I)表示之芳香族醯胺衍生物之方法，包括以下之步驟a及步驟b； [化1]式中，R1 表示鹵素原子；C1 -C4 鹵烷基；或 經選自於由C1 -C4 烷基、C1 -C4 鹵烷基、C1 -C4 烷氧基、C1 -C4 鹵烷氧基、C1 -C4 烷硫基、C1 -C4 鹵烷硫基、C1 -C4 烷胺基、二C1 -C4 烷胺基、氰基、及硝基構成之群組中之相同或不同之1~8個取代基取代之C1 -C4 鹵烷基； X1 及X2 各自獨立地表示氫原子、 鹵素原子、C1 -C4 烷基、C1 -C4 鹵烷基、C2 -C4 烯基、C2 -C4 鹵烯基、C2 -C4 炔基、C2 -C4 鹵炔基、C1 -C4 烷氧基、C1 -C4 鹵烷氧基、C1 -C4 烷硫基、C1 -C4 鹵烷硫基、C1 -C4 烷基亞磺醯基、C1 -C4 鹵烷基亞磺醯基、C1 -C4 烷基磺醯基、C1 -C4 鹵烷基磺醯基、C1 -C4 烷胺基、二C1 -C4 烷胺基、氰基、硝基、C1 -C4 烷基羰基、或C1 -C4 鹵烷基羰基； R2 及R3 各自獨立地表示氫原子、鹵素原子、C1 -C4 烷基、C1 -C4 鹵烷基、C1 -C4 烷氧基、C1 -C4 鹵烷氧基、C1 -C4 烷硫基、C1 -C4 鹵烷硫基、C1 -C4 烷基亞磺醯基、C1 -C4 鹵烷基亞磺醯基、C1 -C4 烷基磺醯基、C1 -C4 鹵烷基磺醯基、C1 -C4 烷胺基、二C1 -C4 烷胺基、氰基、或硝基； R4 表示氫原子； C1 -C4 烷基； C1 -C4 鹵烷基； C1 -C4 烷基羰基； C1 -C4 鹵烷基羰基； C1 -C4 烷氧基羰基； C1 -C4 鹵烷氧基羰基； C1 -C4 烷基磺醯基； C1 -C4 鹵烷基磺醯基；或 經選自於由C1 -C4 烷基、C1 -C4 鹵烷基、C1 -C4 烷氧基、C1 -C4 鹵烷氧基、C1 -C4 烷硫基、C1 -C4 鹵烷硫基、C1 -C4 烷基磺醯基、C1 -C4 鹵烷基磺醯基、C1 -C4 烷胺基、二C1 -C4 烷胺基、C1 -C4 烷基羰基、C1 -C4 烷氧基羰基、二C1 -C4 烷胺基羰基、氰基、及硝基構成之群組中之相同或不同之1~9個取代基取代之C1 -C4 烷基、C1 -C4 鹵烷基、C1 -C4 烷基羰基、C1 -C4 鹵烷基羰基、C1 -C4 烷氧基羰基、C1 -C4 鹵烷氧基羰基、C1 -C4 烷基磺醯基、或C1 -C4 鹵烷基磺醯基； Q表示C1 -C4 烷基； C1 -C4 鹵烷基； C1 -C4 烷胺基羰基； C1 -C4 鹵烷胺基羰基； 二C1 -C4 烷胺基羰基； 二C1 -C4 鹵烷胺基羰基； 苯基； 雜環基； 經選自於由鹵素原子、C1 -C4 烷基、C1 -C4 鹵烷基、C1 -C4 烷氧基、C1 -C4 鹵烷氧基、C1 -C4 烷硫基、C1 -C4 鹵烷硫基、C1 -C4 烷胺基、二C1 -C4 烷胺基、氰基、及硝基構成之群組中之相同或不同之1~9個取代基取代之C1 -C4 烷基或C1 -C4 鹵烷基； 經選自於由鹵素原子、C1 -C4 烷基、C1 -C4 鹵烷基、C1 -C4 烷氧基、C1 -C4 鹵烷氧基、C1 -C4 烷硫基、C1 -C4 鹵烷硫基、C1 -C4 烷胺基、二C1 -C4 烷胺基、氰基、及硝基構成之群組中之相同或不同之1~5個取代基取代之苯基；或 經選自於由鹵素原子、C1 -C4 烷基、C1 -C4 鹵烷基、C1 -C4 烷氧基、C1 -C4 鹵烷氧基、C1 -C4 烷硫基、C1 -C4 鹵烷硫基、C1 -C4 烷胺基、二C1 -C4 烷胺基、氰基、及硝基構成之群組中之相同或不同之1~4個取代基取代之雜環基， 該雜環基係吡啶基、N-氧化吡啶基、嘧啶基、嗒基、吡基、呋喃基、噻吩基、唑基、異唑基、二唑基、噻唑基、異噻唑基、咪唑基、三唑基、吡咯基、吡唑基、或四唑基； 步驟a) 使下列通式(II)表示之苯胺衍生物與下列通式(III)表示之羧酸衍生物於鹼存在下反應，以獲得下列通式(IV)表示之醯亞胺體化合物； [化2]式中，R1 、X1 、及X2 同通式(I)中之R1 、X1 、及X2 ； [化3]式中，X3 表示鹵素原子或C1 -C4 烷氧基，R2 、R3 、R4 、及Q同通式(I)中之R2 、R3 、R4 、及Q； [化4]式中，R1 、X1 、X2 、R2 、R3 、R4 、及Q同通式(I)中之R1 、X1 、X2 、R2 、R3 、R4 、及Q；有2個的R2 、R3 、R4 、及Q，可各自相同也可不同； 步驟b) 藉由將通式(IV)表示之醯亞胺體化合物予以水解，以獲得通式(I)表示之芳香族醯胺衍生物。
  2. 如申請專利範圍第1項之芳香族醯胺衍生物之製造方法，其中， 通式(I)、(II)及(IV)中之X1 及X2 各自獨立地表示氫原子、鹵素原子、C1 -C4 烷基、C1 -C4 鹵烷基、C1 -C4 烷氧基、C1 -C4 鹵烷氧基、C1 -C4 烷硫基、C1 -C4 鹵烷硫基、C1 -C4 烷基磺醯基、或C1 -C4 鹵烷基磺醯基， 通式(I)、(III)及(IV)中之R2 及R3 各自獨立地表示氫原子、鹵素原子、C1 -C4 烷氧基、C1 -C4 鹵烷氧基、C1 -C4 烷硫基、C1 -C4 鹵烷硫基、C1 -C4 烷基磺醯基、C1 -C4 鹵烷基磺醯基、C1 -C4 烷胺基、二C1 -C4 烷胺基、氰基、或硝基， 通式(I)、(III)及(IV)中之R4 表示 氫原子； C1 -C4 烷基； C1 -C4 鹵烷基； C1 -C4 烷基羰基； C1 -C4 鹵烷基羰基； C1 -C4 烷氧基羰基； C1 -C4 鹵烷氧基羰基； C1 -C4 烷基磺醯基； C1 -C4 鹵烷基磺醯基；或 經選自於由C1 -C4 烷基、C1 -C4 鹵烷基、C1 -C4 烷氧基、C1 -C4 鹵烷氧基、C1 -C4 烷硫基、C1 -C4 鹵烷硫基、C1 -C4 烷基磺醯基、C1 -C4 鹵烷基磺醯基、C1 -C4 烷胺基、二C1 -C4 烷胺基、C1 -C4 烷基羰基、C1 -C4 烷氧基羰基、二C1 -C4 烷胺基羰基、氰基、及硝基構成之群組中之相同或不同之1~9個取代基取代之C1 -C4 烷基或C1 -C4 鹵烷基。
  3. 如申請專利範圍第2項之芳香族醯胺衍生物之製造方法，其中， 通式(I)、(III)及(IV)中之R2 表示氫原子、鹵素原子、C1 -C4 烷氧基、C1 -C4 鹵烷氧基、C1 -C4 烷硫基、C1 -C4 鹵烷硫基、C1 -C4 烷基磺醯基、C1 -C4 鹵烷基磺醯基、C1 -C4 烷胺基、二C1 -C4 烷胺基、氰基、或硝基， 通式(I)、(III)及(IV)中之R3 表示氫原子、鹵素原子、C1 -C4 烷氧基、氰基、或硝基， 通式(I)、(III)及(IV)中之Q表示 C1 -C4 烷胺基羰基； C1 -C4 鹵烷胺基羰基； 二C1 -C4 烷胺基羰基； 二C1 -C4 鹵烷胺基羰基； 苯基； 雜環基； 經選自於由鹵素原子、C1 -C4 烷基、C1 -C4 鹵烷基、C1 -C4 烷氧基、C1 -C4 鹵烷氧基、C1 -C4 烷硫基、C1 -C4 鹵烷硫基、C1 -C4 烷胺基、二C1 -C4 烷胺基、氰基、及硝基構成之群組中之相同或不同之1~5個取代基取代之苯基；或 經選自於由鹵素原子、C1 -C4 烷基、C1 -C4 鹵烷基、C1 -C4 烷氧基、C1 -C4 鹵烷氧基、C1 -C4 烷硫基、C1 -C4 鹵烷硫基、C1 -C4 烷胺基、二C1 -C4 烷胺基、氰基、及硝基構成之群組中之相同或不同之1~4個取代基取代之雜環基。
  4. 如申請專利範圍第3項之芳香族醯胺衍生物之製造方法，其中，通式(I)、(III)及(IV)中之R2 表示氫原子、鹵素原子、C1 -C4 烷氧基、C1 -C4 烷胺基、二C1 -C4 烷胺基、氰基、或硝基， 通式(I)、(III)及(IV)中之R4 表示氫原子、C1 -C4 烷基、或C1 -C4 鹵烷基。
  5. 如申請專利範圍第4項之芳香族醯胺衍生物之製造方法，其中， 通式(I)、(III)及(IV)中之R2 表示氫原子、鹵素原子、或C1 -C4 烷氧基， 通式(I)、(III)及(IV)中之R3 表示氫原子、鹵素原子、或氰基， 通式(I)、(III)及(IV)中之Q表示 二C1 -C4 烷胺基羰基； 苯基； 雜環基； 經選自於由鹵素原子、氰基、硝基、及C1 -C4 鹵烷基構成之群組中之相同或不同之1~5個取代基取代之苯基；或 經選自於由鹵素原子、氰基、硝基、及C1 -C4 鹵烷基構成之群組中之相同或不同之1~4個取代基取代之雜環基。
  6. 如申請專利範圍第5項之芳香族醯胺衍生物之製造方法，其中， 通式(I)、(III)及(IV)中之R2 表示氫原子或鹵素原子， 通式(I)、(III)及(IV)中之R4 表示氫原子或C1 -C4 烷基， 通式(I)、(III)及(IV)中之Q表示 苯基； 吡啶基； 經選自於由鹵素原子、氰基、及硝基構成之群組中之相同或不同之1~5個取代基取代之苯基；或 經選自於由鹵素原子、氰基、硝基、及C1 -C4 鹵烷基構成之群組中之相同或不同之1~4個取代基取代之吡啶基。
  7. 如申請專利範圍第1至6項中任一項之芳香族醯胺衍生物之製造方法，更包括以下之步驟c、步驟d、及步驟e； 步驟c) 步驟b中獲得和通式(I)表示之芳香族醯胺衍生物一起獲得之通式(V)表示之羧酸化合物後，將該羧酸化合物予以鹵化或酯化以獲得通式(IIIa)表示之羧酸衍生物再生化合物； [化5]式中，R2 表示氫原子、鹵素原子、C1 -C4 烷氧基、C1 -C4 烷胺基、二C1 -C4 烷胺基、氰基、或硝基， R3 表示氫原子或鹵素原子， R4 表示氫原子、C1 -C4 烷基、或C1 -C4 鹵烷基， Q表示 二C1 -C4 烷胺基羰基； 苯基； 雜環基； 經選自於由鹵素原子、氰基、硝基、及C1 -C4 鹵烷基構成之群組中之相同或不同之1~5個取代基取代之苯基；或 經選自於由鹵素原子、氰基、硝基、及C1 -C4 鹵烷基構成之群組中之相同或不同之1~4個取代基取代之雜環基， 該雜環基為吡啶基、N-氧化吡啶基、嘧啶基、嗒基、吡基、呋喃基、噻吩基、唑基、異唑基、二唑基、噻唑基、異噻唑基、咪唑基、三唑基、吡咯基、吡唑基、或四唑基； [化6]式中，R2 、R3 、R4 、X3 、及Q同通式(III)中之R2 、R3 、R4 、X3 、及Q； 步驟d) 藉由使步驟c獲得之羧酸衍生物再生化合物與通式(II)表示之苯胺衍生物於鹼存在下進行反應，以獲得通式(IV)表示之醯亞胺體化合物； 步驟e) 藉由將步驟d獲得之通式(IV)表示之醯亞胺體化合物予以水解，以獲得通式(I)表示之芳香族醯胺衍生物。
  8. 如申請專利範圍第7項之芳香族醯胺衍生物之製造方法，其中， 通式(V)中之R2 表示氫原子或鹵素原子， R4 表示氫原子或C1 -C4 烷基， Q表示 二C1 -C4 烷胺基羰基； 苯基； 吡啶基； 經選自於由鹵素原子、氰基、及硝基構成之群組中之相同或不同之1~5個取代基取代之苯基；或 經選自於由鹵素原子及C1 -C4 鹵烷基構成之群組中之相同或不同之1~4個取代基取代之吡啶基。
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Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114591232A (zh) * 2017-09-20 2022-06-07 三井化学Agro株式会社 动物用体外寄生虫长效防除剂
WO2019158408A1 (en) 2018-02-13 2019-08-22 Basf Agrochemical Products B.V. Crystalline forms of broflanilide
JP7138781B2 (ja) * 2018-05-11 2022-09-16 メティサ バイオテクノロジー カンパニー リミテッド ベンズアミド系化合物及びその使用
CN108586279A (zh) * 2018-06-26 2018-09-28 上海泰禾国际贸易有限公司 一种间二酰胺类化合物及其制备方法和应用
WO2020200290A1 (zh) * 2019-04-02 2020-10-08 沈阳化工大学 一种间二酰胺类化合物及其应用
BR112022002273A2 (pt) * 2019-08-26 2022-07-19 Metisa Biotechnology Co Ltd Composto de isoftalamida e uso do mesmo
KR102267724B1 (ko) 2019-12-23 2021-06-23 한국화학연구원 펜타플루오로설파닐 기를 포함하는 화합물 및 이를 함유하는 살충제 조성물
CN115925576B (zh) * 2021-12-22 2023-08-08 浙江宇龙药业有限公司 一种含七氟异丙基的双酰胺类化合物及其制备方法和应用
CN114805102A (zh) * 2022-05-27 2022-07-29 上海陶术生物科技有限公司 双酰胺衍生物中间体及双酰胺衍生物的制备方法

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2005073165A1 (ja) * 2004-01-28 2005-08-11 Mitsui Chemicals, Inc. アミド誘導体及びその製造方法ならびにその殺虫剤としての使用方法
MX295245B (es) 2005-06-21 2012-01-26 Mitsui Chemicals Inc Derivado de amida e insecticida que contiene el mismo.
GB0612713D0 (en) * 2006-06-27 2006-08-09 Syngenta Participations Ag Insecticidal compounds
JP5406192B2 (ja) 2008-08-13 2014-02-05 三井化学アグロ株式会社 アミド誘導体の製造方法
CN105061248A (zh) * 2008-08-13 2015-11-18 三井化学Agro株式会社 酰胺衍生物、含有该酰胺衍生物的有害生物防除剂及其使用方法
US8686044B2 (en) 2008-08-13 2014-04-01 Mitsui Chemicals Agro, Inc. Amide derivative, pest control agent containing the amide derivative, and use of the amide derivative
KR20120007070A (ko) * 2009-05-06 2012-01-19 신젠타 파티서페이션즈 아게 살충 화합물
EP2905274B1 (en) 2012-10-04 2019-09-25 Mitsui Chemicals Agro, Inc. Imide compound, method for manufacturing same, and use as insecticide
JP6352389B2 (ja) 2013-04-02 2018-07-04 シンジェンタ パーティシペーションズ アーゲー パーハロアルキル基を含有するヒンダードアニリンからのアミドの製造方法
GB2520098A (en) * 2013-07-03 2015-05-13 Syngenta Participations Ag Insecticidal compounds

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