TW201712015A - 用於製備｛１－（乙基磺醯基）－３－［４－７Ｈ－吡咯并［２，３－ｄ］嘧啶－４－基）－１Ｈ－吡唑－１－基］吖丁啶－３－基｝乙腈之方法及中間物 - Google Patents

用於製備｛１－（乙基磺醯基）－３－［４－７Ｈ－吡咯并［２，３－ｄ］嘧啶－４－基）－１Ｈ－吡唑－１－基］吖丁啶－３－基｝乙腈之方法及中間物 Download PDF

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Abstract

本發明提供用於製備{1-(乙基磺醯基)-3-[4-(7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)-1H-吡唑-1-基]吖丁啶-3-基}乙腈之方法及中間物： □

Description

用於製備{1-(乙基磺醯基)-3-[4-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)-1H-吡唑-1-基]吖丁啶-3-基}乙腈之方法及中間物
本發明係關於醫藥化學及合成有機化學之領域，且提供用於合成JAK1及JAK2抑制劑{1-(乙基磺醯基)-3-[4-(7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)-1H-吡唑-1-基]吖丁啶-3-基}乙腈之方法及關鍵中間物。
傑納斯激酶-1(Janus kinase-1，JAK1)及傑納斯激酶-2(JAK2)係傑納斯激酶(JAK)家族之兩個成員，其在參與免疫反應之細胞之增殖及功能之細胞介素依賴調控中起作用。在JAK激酶層面上阻斷信號轉導有希望用於開發對諸如發炎性疾病、自體免疫疾病、骨髓增殖性疾病及人類癌症之疾病之治療。如下文(I)所圖解說明之巴瑞替尼(Baricitinib){1-(乙基磺醯基)-3-[4-(7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)-1H-吡唑-1-基]吖丁啶-3-基}乙腈係JAK1及JAK2之抑制劑，且經教示其可用於治療發炎性疾病，例如類風濕性關節炎。參見WO 2009/114512。
本發明提供用於製備{1-(乙基磺醯基)-3-[4-(7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)-1H-吡唑-1-基]吖丁啶-3-基}乙腈(I)之方法，其包含以下步驟：i)使吖丁啶-3-醇鹽酸鹽(2)與乙磺醯氯偶合以得到1-乙基磺醯基吖丁啶-3-醇(3)；ii)在流動或分批條件下，使1-乙基磺醯基吖丁啶-3-醇(3)在硝醯試劑、氧化試劑及酸存在下，在氧氣氛下需氧氧化為1-(乙基磺醯基)吖丁啶-3-酮(4)；或者，在分批條件下，以TCCA及催化性羥胺試劑使1-乙基磺醯基吖丁啶-3-醇(3)氧化為1-(乙基磺醯基)吖丁啶-3-酮(4)；iii)使1-(乙基磺醯基)吖丁啶-3-酮(4)與膦酸酯試劑在鹼存在下反應以製備化合物(1)；iv)視情況使[1-(乙基磺醯基)吖丁啶-3-亞基]乙腈(1)結晶；v)視情況以氮保護基團保護4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼戊環(dioxaborolan)-2-基)-1H-吡唑(5)；vi)使[1-(乙基磺醯基)吖丁啶-3-亞基]乙腈(1)與4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼戊環-2-基)-1H-吡唑(5)在非親核鹼存在下偶合以得到(II)；vii)視情況使{1-(乙基磺醯基)-3-[4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧 雜硼戊環-2-基)-1H-吡唑-1-基]吖丁啶-3-基}乙腈(II)結晶；viii)視情況以氮保護基團保護4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶(7a)；ix)使用Pd(II)觸媒，使{1-(乙基磺醯基)-3-[4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼戊環-2-基)-1H-吡唑-1-基]吖丁啶-3-基}乙腈(II)與4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶(7a)或4-氯吡咯并[2,3-d]嘧啶-7-甲酸第三丁基酯(7b)在鹼存在下偶合以提供{1-(乙基磺醯基)-3-[4-(7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)-1H-吡唑-1-基]吖丁啶-3-基}乙腈(I)或4-{1-[3-(氰基甲基)-1-(乙基磺醯基)吖丁啶-3-基]-1H-吡唑-4-基}-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-7-甲酸第三丁基酯(III)；x)視情況將4-{1-[3-(氰基甲基)-1-(乙基磺醯基)吖丁啶-3-基]-1H-吡唑-4-基}-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-7-甲酸第三丁基酯(III)去保護為{1-(乙基磺醯基)-3-[4-(7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)-1H-吡唑-1-基]吖丁啶-3-基}乙腈(I)；及xi)視情況使{1-(乙基磺醯基)-3-[4-(7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)-1H-吡唑-1-基]吖丁啶-3-基}乙腈(I)結晶。
在本發明之另一實施例中，步驟ii)之硝醯試劑係TEMPO、4-AATEMPO、4-羥基TEMPO、3-胺甲醯基-PROXYL、AZADO或ABNO。在本發明之另一實施例中，可以<1-100%之量使用硝醯試劑。在另一實施例中，硝醯試劑之量係5%。在本發明之另一實施例中，步驟ii)之氧化試劑係NaNO2。在本發明之另一實施例中，步驟ii)之酸係乙酸或硝酸。在另一實施例中，步驟ii)之較佳酸係乙酸。在本發明之另一實施例中，步驟ii)之反應之氧%係<1%直至略低於所用給定溶劑之LOC(極限氧濃度)，然而，較佳在N2中之5%至8%範圍內之O2下操作。在本發明之另一實施例中，步驟ii)之氧氣氛係N2中之6% O2。在本發明之另一實施例中，步驟ii)之氧氣氛係N2中之8% O2。在本發明之另一實施例中，步驟ii)之膦酸酯試劑係氰基甲基膦酸二乙基 酯。
或者，NaOCl(漂白劑)、Br2或PhI(OAc)2可替代NaNO2用作步驟ii)之氧化試劑，而不添加酸或向反應氣氛添加氧。
在步驟ii)之本發明之另一實施例中，在替代氧化條件下，最佳以TCCA及催化量之羥胺TEMPO、HOT、4AATEMPO、AZADO或3-胺甲醯基-PROXYL以1000或更小之受質對觸媒(S/C)比率實施氧化。本發明之關鍵組成部分係將羥胺觸媒與受質預混合以使得催化活性最大化。在另一實施例中，當使用分批處理方法實施時，步驟ii)之較佳酸係TCCA。
在本發明之另一實施例中，步驟iii)之膦酸酯試劑係氰基甲基膦酸二乙基酯。
在本發明之另一實施例中，步驟iii)之鹼係DIPEA。
在本發明之另一實施例中，步驟v)之氮保護基團係Boc、THP、FMOC、TIPS、乙氧基乙基或甲氧基乙基。在另一實施例中，氮保護基團係乙氧基乙基或甲氧基乙基。在另一實施例中，氮保護基團係乙氧基乙基。
在本發明之另一實施例中，步驟vi)之鹼係DBU、2-第三丁基-1,1,3,3-四甲基胍、第三丁醇鉀或四甲基胍。在另一較佳實施例中，鹼係2-第三丁基-1,1,3,3-四甲基胍。
在本發明之另一實施例中，步驟viii)之氮保護基團係Boc、THP、乙氧基乙基、CBZ。
在本發明之另一實施例中，步驟ix)之Pd(II)觸媒係二氯[1,1'-雙(二環己基膦基)二茂鐵]鈀(II)、PdCl2-XantPhos、DPPF或PdCl2(dtbpf)。
在本發明之另一實施例中，步驟ix)之鹼係K3PO4、第三丁醇鉀、碳酸鈉或碳酸氫鈉。
在本發明之另一實施例中，反應可在有機溶劑及水溶劑之雙相反應混合物中實施。在本發明之另一實施例中，反應可在含有鹼性水溶液之THF中實施。在本發明之另一實施例中，分離方法之每一步驟之產物。在另一實施例中，每一步驟之產物不經分離而直接用於下一步驟。
本發明亦提供用於製備{1-(乙基磺醯基)-3-[4-(7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)-1H-吡唑-1-基]吖丁啶-3-基}乙腈(I)之方法，該方法包含以下步驟： viii)視情況以氮保護基團保護4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶(7a)；ix)使用Pd(II)觸媒，使{1-(乙基磺醯基)-3-[4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼戊環-2-基)-1H-吡唑-1-基]吖丁啶-3-基}乙腈(II)與4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶(7a)或4-氯吡咯并[2,3-d]嘧啶-7-甲酸第三丁基酯(7b)在鹼存在下偶合以提供{1-(乙基磺醯基)-3-[4-(7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)-1H-吡唑-1-基]吖丁啶-3-基}乙腈(I)或4-{1-[3-(氰基甲基)-1-(乙基磺醯基)吖丁啶-3-基]-1H-吡唑-4-基}-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-7-甲酸第三丁基酯(III)；x)視情況將4-{1-[3-(氰基甲基)-1-(乙基磺醯基)吖丁啶-3-基]-1H-吡唑-4-基}-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-7-甲酸第三丁基酯(III)去保護為{1-(乙基磺醯基)-3-[4-(7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)-1H-吡唑-1-基]吖丁啶-3-基}乙腈(I)；及xi)視情況使{1-(乙基磺醯基)-3-[4-(7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)-1H-吡唑-1-基]吖丁啶-3-基}乙腈(I)結晶。
在本發明之另一實施例中，步驟viii)之氮保護基團係Boc。在本發明之另一實施例中，步驟ix)之Pd(II)觸媒係二氯[1,1'-雙(二環己基膦基)二茂鐵]鈀(II)、PdCl2-XantPhos、DPPF或PdCl2(dtbpf)。在本發明之另一實施例中，步驟ix)之鹼係K3HPO4、第三丁醇鉀、碳酸鈉或 碳酸氫鈉。在本發明之另一實施例中，反應可在有機溶劑及水溶劑之雙相反應混合物中實施。在本發明之另一實施例中，反應可在含有鹼性水溶液之THF中實施。在本發明之另一實施例中，分離方法之每一步驟之產物。在另一實施例中，每一步驟之產物不經分離而直接用於下一步驟。
本發明亦提供用於製備2-[1-乙基磺醯基-3-[4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼戊環-2-基)吡唑-1-基]吖丁啶-3-基]乙腈(II)之方法，該方法包含以下步驟：vi)使(1)與(5)在非親核鹼存在下偶合；及vii)視情況使2-[1-乙基磺醯基-3-[4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼戊環-2-基)吡唑-1-基]吖丁啶-3-基]乙腈(II)結晶。
在本發明之另一實施例中，步驟v)之鹼係DBU、2-第三丁基-1,1,3,3-四甲基胍、第三丁醇鉀或四甲基胍。在另一實施例中，鹼係2-第三丁基-1,1,3,3-四甲基胍。在本發明之另一實施例中，分離方法之每一步驟之產物。在另一實施例中，每一步驟之產物不經分離而直接用於下一步驟。
本發明亦提供用於製備[1-(乙基磺醯基)吖丁啶-3-亞基]乙腈(1)之方法，該方法包含以下步驟：i)使吖丁啶-3-醇鹽酸鹽(2)與乙磺醯氯偶合以得到1-乙基磺醯基吖丁啶-3-醇(3)；ii)在流動或分批條件下，使1-乙基磺醯基吖丁啶-3-醇(3)之醇在硝醯試劑、氧化試劑及酸存在下，在氧氣氛下需氧氧化為1-(乙基磺醯基)吖丁啶-3-酮(4)；或者，在分批條件下，以TCCA及催化性羥胺試劑使1-乙基磺醯基吖丁啶-3-醇(3)氧化為1-(乙基磺醯基)吖丁啶-3-酮(4)；iii)使1-(乙基磺醯基)吖丁啶-3-酮(4)與膦酸酯試劑在鹼存在下 反應以製備化合物(1)；及iv)視情況使[1-(乙基磺醯基)吖丁啶-3-亞基]乙腈(1)結晶。
在本發明之另一實施例中，步驟ii)之硝醯試劑係TEMPO、4-AATEMPO、4-羥基TEMPO、3-胺甲醯基-PROXYL、AZADO或ABNO。在本發明之另一實施例中，可以<1%-100%之量使用硝醯試劑。在另一實施例中，硝醯試劑之量係5%。在本發明之另一實施例中，步驟ii)之氧化試劑係NaNO2。在本發明之另一實施例中，步驟ii)之酸係乙酸或硝酸。在另一實施例中，步驟ii)之較佳酸係乙酸。在本發明之另一實施例中，步驟ii)之反應之氧%係<1%直至略低於所用給定溶劑之LOC(極限氧濃度)，然而，較佳在N2中之5%至8%範圍內之O2下操作。在本發明之另一實施例中，步驟ii)之氧氣氛係N2中之6% O2。在本發明之另一實施例中，步驟ii)之氧氣氛係N2中之8% O2。在本發明之另一實施例中，步驟ii)之膦酸酯試劑係氰基甲基膦酸二乙基酯。
或者，NaOCl(漂白劑)、Br2或PhI(OAc)2可替代NaNO2用作步驟ii)之氧化試劑，而不添加酸或向反應氣氛添加氧。
在步驟ii)之本發明之另一實施例中，在替代氧化條件下，最佳以TCCA及催化量之羥胺TEMPO、HOT、4AATEMPO、AZADO或3-胺甲醯基-PROXYL以1000或更小之受質對觸媒(S/C)比率實施氧化。本發明之關鍵組成部分係將羥胺觸媒與受質預混合以使得催化活性最大化。在另一實施例中，當使用分批處理方法實施時，步驟ii)之較佳酸係TCCA。
在本發明之另一實施例中，步驟iii)之膦酸酯試劑係氰基甲基膦酸二乙基酯。
在本發明之另一實施例中，步驟iii)之鹼係DIPEA。
在本發明之另一實施例中，分離方法之每一步驟之產物。在另 一實施例中，每一步驟之產物不經分離而直接用於下一步驟。
本發明之尤佳實施例係關於化合物2-[1-乙基磺醯基-3-[4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼戊環-2-基)吡唑-1-基]吖丁啶-3-基]乙腈：
本發明之另一尤佳實施例提供利用2-[1-乙基磺醯基-3-[4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼戊環-2-基)吡唑-1-基]吖丁啶-3-基]乙腈(II)以製備{1-(乙基磺醯基)-3-[4-(7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)-1H-吡唑-1-基]吖丁啶-3-基}乙腈(I)之方法。
術語「硝醯試劑」及「羥胺試劑」可交換使用。
本文所述反應可經由熟習此項技術者已知之標準技術，藉由採用常規玻璃器皿且亦藉由使用高壓釜壓力室來實施。該等反應亦可以實驗性規模及/或生產規模在為該等轉變所設計之設備中實施。此外，所述該等反應之每一者可經由分批製程或流動反應方法執行。如本文中所用之術語「分批製程」係指其中將原材料於反應器或容器中合併並在反應結束時將產物去除之製程。如本文中所用之術語「連續處理」或「流動反應」係指其中原材料連續流入且產物連續流出之製程。此連續處理使得其中最終產物可藉由自最初起始材料起始之一系 列完全連續之操作來合成之平臺成為可能。
一般技術者可在藉由諸如選擇性結晶技術或手性層析等方法合成式I化合物中在任何便利點分離或解析個別異構物、鏡像異構物及非鏡像異構物(例如，參見J.Jacques等人，「Enantiomers,Racemates,and Resolutions」,John Wiley and Sons,Inc.,1981及E.L.Eliel及S.H.Wilen，「Stereochemistry of Organic Compounds」,Wiley-Interscience,1994)。
另外，闡述於以下製備中之某些中間物可含有一或多個氮保護基團。端視具體反應條件及欲實施之具體轉變而定，可變保護基團在每次出現時可相同或不同。保護及去保護條件已為熟習此項技術者所熟知且闡述於文獻中(例如，參見「Greene’s Protective Groups in Organic Synthesis」,第4版,Peter G.M.Wuts及Theodora W.Greene,John Wiley and Sons,Inc.,2007)。
本文中所用之縮寫定義如下：「4-AA TEMPO」係指4-乙醯胺基-(2,2,6,6-四甲基六氫吡啶-1-基)氧基；「ABNO」係指9-氮雜二環[3.3.1]壬烷N-氧基(N-oxyl)；「Ac」係指乙醯基；「ACN」係指乙腈；「AZADO」係指2-氮雜金剛烷N-氧基；「Boc」係指第三丁基氧基羰基；「CBZ」係指羧基苄基；「CPME」係指環戊基甲基醚；「CSTR」係指連續攪拌槽反應器；「DBU」係指1,8-二氮雜二環[5.4.0]十一-7-烯；「DIPEA」係指二異丙基乙胺；「DMF」係指二甲基甲醯胺；「DMSO」係指二甲亞碸；「DPPF」係指1,1’-二茂鐵二基-雙(二苯基膦基)；「EtOAc」係指乙酸乙酯；「FMOC」係指茀基甲基氧基羰基；「GC」係指氣相層析；「HPLC」係指高效液相層析；「IPA」係指異丙醇或異丙基醇；「KetoABNO」係指3-側氧基-9-氮雜二環(3.3.1)壬-9-基氧基；「LC/MS」係指液相層析-質譜；「2-MeTHF」係指2-甲基四氫呋喃；「MTBE」係指甲基第三丁基醚； 「nor-AZADO」係指9-氮雜降金剛烷N-氧基；「PdCl2(dtbpf)」係指[1,1’-雙(二-第三丁基膦基)二茂鐵]二氯鈀(II)；「PdCl2-XantPhos」係指(9,9-二甲基-9H--4,5-二基)雙(二苯基磷烷)二氯鈀；「PhI(OAc)2」係指(二乙醯氧基碘)苯；「3-胺甲醯基-PROXYL」係指3-胺甲醯基-2,2,5,5-四甲基吡咯啶基氧基；「RAMAN」係指拉曼(Raman)光譜法；「rpm」係指每分鐘轉數：「TCCA」係指三氯氰尿酸或三氯異氰尿酸；「TEMPO」係指2,2,6,6-四甲基-1-六氫吡啶基氧基自由基；「THF」係指四氫呋喃；「THP」係指四氫吡喃；「TIPS」係指三異丙基矽基醚；及「TLC」係指薄層層析。
藉由本文所述之合成所製備之化合物或其鹽可藉由此項技術中已知之各種程序製備，其中一些程序闡釋於下文之方案、製備及實例中。所述每一途徑之特定合成步驟可以不同方式組合，或結合來自不同方案之步驟。下文方案中每一步驟之產物可藉由此項技術中熟知之習用方法回收，包括萃取、蒸發、沈澱、層析、過濾、研磨及結晶。一般技術者可容易地獲得該等試劑及起始材料。通常使用諸如TLC、HPLC、GC、LC/MS、RAMAN等熟習此項技術者已知之技術跟蹤反應至完成。熟習此項技術者將瞭解，所用技術將取決於各種因素，包括反應之規模、其中實施反應之容器之類型及反應本身。
化合物(I){1-(乙基磺醯基)-3-[4-(7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)-1H-吡唑-1-基]吖丁啶-3-基}乙腈係以2-[1-乙基磺醯基-3-[4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼戊環-2-基)吡唑-1-基]吖丁啶-3-基]乙腈(II)開始製備，其圖解說明於方案III中。化合物(II)2-[1-乙基磺醯基-3-[4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼戊環-2-基)吡唑-1-基]吖丁啶-3-基]乙腈係用2-(1-乙基磺醯基吖丁啶-3-亞基)乙腈(1)及4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼戊環-2-基)-1H-吡唑(5)藉由方案II中所圖解說明之程序進行製備。方案I及II闡述2-(1-乙基磺醯基吖丁啶-3-亞基)乙腈(1)及{1-(乙 基磺醯基)-3-[4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼戊環-2-基)-1H-吡唑-1-基]吖丁啶-3-基}乙腈(II)之合成。
方案I 製備[1-(乙基磺醯基)吖丁啶-3-亞基]乙腈
[1-(乙基磺醯基)吖丁啶-3-亞基]乙腈(1)係藉由以下方式來合成：首先，用等莫耳當量之鏈烷磺醯氯、較佳乙磺醯氯處理吖丁啶-3-醇鹽酸鹽(2)以得到1-乙基磺醯基吖丁啶-3-醇(3)。較佳地，在包含有機相與水相之混合物之雙相溶液中、較佳含有鹼性水溶液之THF中實施反應，同時將溶液維持在室溫或略低於室溫之溫度、較佳20℃下。使用標準監測技術跟蹤反應至完成。通常，反應在1至5小時內完成。較佳藉由蒸餾去除有機層，並用諸如甲苯、對蒔蘿烴及CPME之適當溶劑萃取水層。較佳地，萃取溶劑係甲苯。或者，若實施(1)之再結晶，則可排除甲苯萃取。然後，用諸如EtOAc、MTBE及乙酸異丙基酯之適當溶劑萃取水層以得到化合物(3)。較佳地，使用EtOAc萃取水層。化合物可藉由標準技術分離或不經進一步純化繼續使用。
或者，可使用連續逆流萃取，使用聯結在一起之連續萃取及沉降操作來分離化合物(3)。一系列容器(例如連續攪拌槽(CSTRs))可與液體-液體分離器組合使用以將物質連續萃取入或出期望相。舉例而言，在藉由蒸餾或另一去除方法將反應溶劑去除之後，可將粗製反應混合物與適當溶劑(例如甲苯)在一個槽中混合，然後可在液體-液體分離器中使相分離，且可以此方式如需要多次用適當溶劑再處理所得水相直至達成期望程度之去除為止。然後，可以相同方式用適當溶劑 (例如乙酸乙酯)處理所得水相以萃取產物(3)。
1-(乙基磺醯基)吖丁啶-3-酮(4)係藉由用硝醯試劑(例如TEMPO、4-羥基TEMPO、4-乙醯胺基TEMPO、ABNO、PROXYL、2-氮雜金剛烷N-氧基、KetoABNO、nor-AZADO、降莨菪鹼-N-氧基)、氧化試劑(例如亞硝酸鈉)及酸(例如乙酸或硝酸)在適當溶劑(例如水、乙腈、EtOAc、乙酸異丙酯或其他腈溶劑或其混合物)中處理1-(乙基磺醯基)吖丁啶-3-醇(3)來製備，並用5%至8% O2於N2中、較佳6% O2於N2中之混合物自約14psi加壓至約1000psi、較佳約500psi。可將試劑一次性一起添加或溶解於適當溶劑中並依序添加。適宜硝醯試劑係闡述於ACS Catal.2013,3,2612-2616及Central Science,2015,1(5),234-243中。較佳硝醯試劑係TEMPO。較佳氧化試劑係亞硝酸鈉。當使用流動或分批反應方法實施時，此反應中所用之較佳酸係乙酸。可將反應溫度保持在室溫或高於或低於室溫之溫度，較佳大於0℃但小於45℃。視情況，可每60秒至600秒對反應之頂隙進行排氣並補充O2於N2中之混合物。頂隙再循環係在使用分批製程方法運行需氧氧化時重要，而在使用流動反應方法運行時不需要。通常反應持續1-24小時。藉由熟習此項技術者已知之標準技術監測反應之完成。反應產物可藉由熟習此項技術者已知之技術進行分離或不經分離即用於下一反應。
或者，NaOCl(漂白劑)、Br2或PhI(OAc)2可替代NaNO2用作氧化試劑，而不添加酸或向反應氣氛添加氧。
或者，藉由將(3)及諸如TEMPO、4-AA TEMPO、4-羥基TEMPO、AZADO或3-胺甲醯基-PROXYL之羥胺觸媒溶解於適當溶劑、較佳EtOAc中來製備1-(乙基磺醯基)吖丁啶-3-酮(4)。受質對觸媒比率可介於1：1與50,000：1之間。可能使用大於50,000：1之受質對觸媒比率，但觸媒處置可成為限制因素。受質對觸媒比率之較佳範圍係500：1至10,000：1。較佳受質對觸媒比率係1000：1。將受質/觸媒溶液添 加至TCCA與乙酸鈉於適當溶劑(例如EtOAc)中之懸浮液。在受質進給完成之後，將反應攪拌適當長度之時間直至反應完成為止。反應產物可藉由熟習此項技術者已知之技術分離或不經分離即用於下一反應。較佳地，藉由過濾去除固體並將有機層濃縮為油狀物，其經IPA置換以遞送化合物(4)。(4)之IPA溶液可直接用於合成(1)。
利用霍納爾-沃茲沃思-埃蒙斯(Horner-Wadsworth-Emmons)條件，藉由將略過量之適當膦酸酯試劑(例如氰基甲基膦酸二乙基酯)與1-(乙基磺醯基)吖丁啶-3-酮(4)於適當醇系溶劑、較佳IPA中組合來製備[1-(乙基磺醯基)吖丁啶-3-亞基]乙腈(1)。將所得溶液冷卻至低於室溫之溫度、較佳0℃，並添加適當鹼(例如DIPEA)，同時將溫度維持在低於室溫之溫度、較佳0℃至5℃。通常，將混合物攪拌1至5小時。如藉由標準技術所監測，在反應完成後，視情況用[1-(乙基磺醯基)吖丁啶-3-亞基]乙腈對反應進行種晶並添加適當反溶劑、較佳庚烷。藉由熟習此項技術者已知之技術分離反應產物。視情況，產物(1)可藉由在適當醇系溶劑(例如IPA或水或其混合物)中種晶再結晶進一步純化。
方案II 製備{1-(乙基磺醯基)-3-[4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼戊環-2-基)-1H-吡唑-1-基]吖丁啶-3-基}乙腈
PG係適宜氮保護基團。4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼戊環-2-基)-1H-吡唑(5)可藉由使用適當條件實現保護基團之去除使相應化合物(6)去保護來獲得。例如，參見「Greene’s Protective Groups in Organic Synthesis」,第四版,Peter G.M.Wuts及Theodora W.Greene,John Wiley and Sons,Inc.2007。{1-(乙基磺醯基)-3-[4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼戊環-2-基)-1H-吡唑-1-基]吖丁啶-3-基}乙腈(II)係藉由使等莫耳當量之2-(1-乙基磺醯基吖丁啶-3-亞基)乙腈(1)與4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼戊環-2-基)-1H-吡唑(5)在催化量之DBU、第三丁醇鉀、四甲基胍(TMG)或亦可使用之第三丁基四甲基胍(t-BuTMG)存在下偶合來製備。較佳地，使用t-BuTMG。可使用略過量之(1)或(5)。適宜溶劑包括DMF、CPME、ACN、THF及2-MeTHF。較佳溶劑系統係THF/CPME。將催化量之t-BuTMG添加至反應混合物。較佳地，添加0.04-0.10當量之t-BuTMG。可使反應溫度維持在大約室溫或加熱至室溫以上。較佳地，應使反應溫度維持在介於20℃至70℃之溫 度下。維持反應直至起始材料(1)及(5)轉化為產物{1-(乙基磺醯基)-3-[4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼戊環-2-基)-1H-吡唑-1-基]吖丁啶-3-基}乙腈(II)完成為止，如藉由熟習此項技術者已知之監測技術所證明。
在反應完成之後，向反應混合物添加適宜溶劑(例如1-丙醇或CPME或其混合物)以實現結晶，視情況隨後添加晶種{1-(乙基磺醯基)-3-[4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼戊環-2-基)-1H-吡唑-1-基]吖丁啶-3-基}乙腈(II)。在結晶步驟開始之前，可視情況將反應混合物冷卻至低於室溫之溫度、較佳約0℃。此外，一旦結晶開始，則可將溫度保持在低於室溫之溫度下，並視情況攪拌0至24小時。藉由標準程序、較佳藉由過濾或離心來收集所得固體，並隨後用適當溶劑(例如1-丙醇、庚烷、CPME或該等溶劑之混合物)洗滌。視情況，可藉由標準技術乾燥所收集之固體產物(II)。
或者，4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼戊環-2-基)-1H-吡唑(5)可藉由在0℃至34℃之溫度下，使等莫耳當量之1-(1-乙氧基乙基)-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼戊環-2-基)-1H-吡唑(6)於適宜溶劑(例如CPME、ACN、甲苯及2-MeTHF，較佳CPME)中在酸(例如無水HCl、於甲醇中之乙醯氯及硫酸)存在下反應來製備。較佳地，酸係無水HCl。可添加諸如2,3-二甲基丁烷-2,3-二醇之針對去保護反應之副產物之清除劑，此乃因該反應係藉由去除副產物驅動之平衡過程。在添加酸之後，可視情況將反應溫度升溫至約室溫。藉由標準監測技術來監測反應之完成。通常，反應在1至6小時之後完成。產物(5)可藉由標準技術分離或可直接用於下一反應。
或者，將1當量之4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼戊環-2-基)-1H-吡唑(5)與約1.5當量之[1-(乙基磺醯基)吖丁啶-3-亞基]乙腈(1)組合並加熱至室溫以上、較佳約50℃(溶液A)。同時，將等量之4- (4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼戊環-2-基)-1H-吡唑(5)與催化量之2-第三丁基-1,1,3,3-四甲基胍(約0.16當量)於適當溶劑(例如CPME與THF、THF、2-MeTHF或乙腈，較佳CPME)中組合，並加熱至室溫以上、較佳65℃至70℃(溶液B)。使溶液A之溫度維持在室溫以上，較佳約50℃至65℃。將溶液A添加至溶液B。一旦完成添加，則將反應加熱至較佳約65℃至70℃，並藉由諸如HPLC、LC/MS或TLC之標準技術監測完成。通常，反應在1至5小時內完成。添加適宜溶劑以實現結晶並使溶液冷卻。較佳地，溶劑係1-丙醇。較佳將反應冷卻至約5℃至55℃。視情況，可採用經由蒸餾之溶劑交換以使溶劑由CPME/THF變為正丙醇。然後，產物可自正丙醇結晶。視情況，可添加晶種。藉由熟習此項技術者已知之標準技術收集所得固體。
方案III 製備{1-(乙基磺醯基)-3-[4-(7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)-1H-吡唑-1-基]吖丁啶-3-基}乙腈
對於化合物(7b)及(III)，PG係氮保護基團，例如第三丁氧基羰基。
化合物(7b)4-氯吡咯并[2,3-d]嘧啶-7-甲酸第三丁基酯可利用雙相技術來製備，其中將於適當溶劑、較佳THF或甲基四氫呋喃中之4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶(7a)添加至已冷卻至大約略低於室溫之溫度之水 與鹼(較佳磷酸三鉀(tripotassium phosphate)，亦稱為磷酸三鉀(potassium phosphate tribasic)或K3PO4)之溶液。反應之溫度較佳係20-25℃。通常，將混合物攪拌1至10小時。在如藉由標準技術所監測之反應完成後，去除水相。化合物可藉由標準技術進行分離或不經進一步純化繼續使用。
化合物(III)4-{1-[3-(氰基甲基)-1-(乙基磺醯基)吖丁啶-3-基]-1H-吡唑-4-基}-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-7-甲酸第三丁基酯可藉由標準鈀偶合條件、較佳鈴木-宮浦(Suzuki-Miyaura)條件，藉由在較佳為氮氣或氬氣之惰性氣氛下使等莫耳量之2-[1-(乙基磺醯基-3-[4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼戊環-2-基)吡唑-1-基]吖丁啶-3-基]乙腈(II)與4-氯吡咯并[2,3-d]嘧啶-7-甲酸第三丁基酯(7b)在略過量之於THF中之二碳酸二-第三丁基酯及催化量之Pd(II)試劑、較佳二氯[1,1'-雙(二環己基膦基)二茂鐵]鈀(II)或PdCl2-XantPhos存在下反應來製備。熟習此項技術者將瞭解，可使用數種適宜鈀試劑來實現鈴木-宮浦反應。此等適宜試劑闡述於Chem.Rev.2011,111,1417-1492。較佳地，在雙相溶液中實施反應。添加磷酸鉀水溶液。將反應溫度加熱至高於室溫之溫度。較佳地，將反應溫度維持在50-75℃。通常，將混合物攪拌1至10小時。在如藉由標準技術所監測之反應完成後，即將反應溫度略微冷卻、較佳冷卻10℃，並添加非極性溶劑、較佳己烷以實現產物之沈澱。將所得懸浮液再攪拌1至4小時，且然後冷卻至室溫或略低於室溫、較佳20-25℃。藉由熟習此項技術者已知之標準技術收集固體。試劑可一次性全部添加或依序添加。
或者，將4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶(7a)及THF添加至約2當量之二碳酸二-第三丁基酯及催化量之第三丁醇鉀於適宜溶劑、較佳THF中之溶液，並冷卻至室溫或略低於室溫之溫度、較佳20-25℃。添加經略微冷卻之磷酸三鉀水溶液，隨後添加{1-(乙基磺醯基)-3-[4- (4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼戊環-2-基)-1H-吡唑-1-基]吖丁啶-3-基}乙腈(II)。添加適宜Pd(II)觸媒、較佳二氯[1,1'-雙(二環己基膦基)二茂鐵]鈀(II)或PdCl2-XantPhos。將反應加熱至高於室溫之溫度、較佳55℃至60℃。通常，反應在4小時之後完成。去除水相。藉由熟習此項技術者已知之技術分離化合物(III)。
化合物(III)轉變為化合物(I)可藉由熱裂來實現。舉例而言，在室溫下攪拌或在50℃至100℃下加熱化合物(III)於適當溶劑(例如THF、THF水溶液、丁醇或丁醇水溶液，較佳THF水溶液)中之溶液以得到化合物(I)於THF中之溶液。可將溶液保持在室溫下或加熱至高於室溫之溫度。同樣，溶液可在大氣壓下或在更高之壓力下。化合物(I)可視情況純化及/或視情況結晶。
或者，{1-(乙基磺醯基)-3-[4-(7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)-1H-吡唑-1-基]吖丁啶-3-基}乙腈(I)可在不分離4-{1-[3-(氰基甲基)-1-(乙基磺醯基)吖丁啶-3-基]-1H-吡唑-4-基}-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-7-甲酸第三丁基酯(III)之情況下合成。舉例而言，在較佳為氬或氮之惰性氣氛下，將等莫耳量之4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶(7a)、{1-(乙基磺醯基)-3-[4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼戊環-2-基)-1H-吡唑-1-基]吖丁啶-3-基}乙腈(II)及磷酸三鉀添加至催化量之Pd(II)觸媒(較佳二氯[1,1'-雙(二環己基膦基)二茂鐵]鈀(II))與磷酸三鉀於適當溶劑系統(較佳THF與水呈4：1比率)之混合物。可使反應加熱至高於室溫之溫度。通常，將反應攪拌1至24小時。在反應完成之後，視情況藉由熟習此項技術者已知之標準技術進行監測，冷卻反應混合物並藉由熟習此項技術者已知之技術分離所得產物。
以下製備及實例進一步闡釋本發明。除非說明相反情形，否則本文所闡釋之化合物係使用Accelrys® Draw 4.1版(Accelrys,Inc.,San Diego,CA)或IUPACNAME ACDLABS命名及編號。
製備1 1-(乙基磺醯基)吖丁啶-3-醇
將水(210mL)、磷酸三鉀(63.9g,301mmol)及氫氧化鈉(11g,273.8mmol)添加在一起並攪拌直至觀察到溶解為止。將該鹼性溶液冷卻至20℃並添加吖丁啶-3-醇鹽酸鹽(30g,273.8mmol)、水(30mL)及THF(150mL)。劇烈攪拌該雙相混合物，並以恆定速率經至少2小時添加乙磺醯氯(35.2g,273.8mmol)溶解於THF(60mL)中之溶液，同時使反應溫度保持在20℃。在完成添加之後，將反應混合物攪拌1小時。藉由蒸餾去除有機層，得到約360g水溶液。
分批萃取：
用甲苯(3×90mL)萃取水溶液以去除乙磺酸1-(乙基磺醯基)吖丁啶-3-基酯並棄掉合併有機萃取物。用EtOAc(3×90ml)萃取水層。合併有機萃取物並濃縮至約90mL體積。添加EtOAc(180mL)，並將混合物濃縮至約90mL體積以得到標題化合物(約85%產率，藉由GC)。粗製溶液不經進一步純化即直接使用。1H NMR(400MHz,d6-DMSO)δ 5.78(s,1H),4.39(d,J=4.4Hz,1H),3.90(dd,J=6.8,8.6Hz,2H),3.67-3.63(m,2H),3.06(q,J=7.3Hz,2H),1.19(t,J=7.3Hz,3H)。
連續逆流萃取：
基於1kg吖丁啶-3-醇反應放大連續後處理之規模。連續萃取設置使用4個250ml燒瓶「混合器」，其具有高混合速度之蠕動幫浦以使溶液轉移至沉降器，且使用重力以使溶液進給回燒瓶或產物燒瓶。
甲苯萃取：進給過程中以4.42mL/分鐘使甲苯進給至混合器1 中，且以12.58mL/分鐘使1-(乙基磺醯基)吖丁啶-3-醇之粗製水溶液進給至混合器4中，造成在每一混合器中混合約9.4分鐘，總混合時間總計為約37分鐘，且在系統中之時間總計為約52分鐘。棄掉甲苯溶液。進一步處理含有1-(乙基磺醯基)吖丁啶-3-醇之水溶液以萃取1-(乙基磺醯基)吖丁啶-3-醇。
EtOAc萃取：進給過程中以4.8mL/分鐘使EtOAc進給至混合器1中，且以11.7mL/分鐘使含有1-(乙基磺醯基)吖丁啶-3-醇之水溶液進給至混合器4中，造成在每一混合器中混合約9.7分鐘，總混合時間總計為約39分鐘，且在系統中之時間總計為約53分鐘。棄掉經萃取之水溶液並在真空下在35℃下將含有1-(乙基磺醯基)吖丁啶-3-醇之EtOAc溶液濃縮為淺黃色油狀物以得到標題化合物(約95%)。1H NMR(400MHz,d6-DMSO)δ 5.78(s,1H),4.39(d,J=4.4Hz,1H),3.90(dd,J=6.8,8.6Hz,2H),3.67-3.63(m,2H),3.06(q,J=7.3Hz,2H),1.19(t,J=7.3Hz,3H)。
替代製備1a
將水(70g)、磷酸三鉀(21.3g,100mmol)及氫氧化鈉(3.65g；91.3mmol)添加在一起並攪拌混合物直至觀察到溶解為止。將該鹼性溶液冷卻至20℃並添加吖丁啶-3-醇鹽酸鹽(10g,91.3mmol)及THF(50mL)。劇烈攪拌該雙相混合物，並以恆定速率經至少2小時添加經THF(20mL)稀釋之乙磺醯氯(11.7g,91.3mmol)溶液，同時將反應溫度維持在20℃。在完成添加之後，將反應混合物攪拌1小時。藉由蒸餾去除有機層，得到約112g水溶液。用甲苯(3×30mL)萃取水溶液並棄掉合併之有機萃取物。用EtOAc(3×30mL)萃取水層。合併有機萃取物並濃縮至約30mL體積。添加EtOAc(60mL)並將混合物濃縮至約30mL體積。再次添加EtOAc(60mL)並將混合物濃縮至約30mL體積。藉由GC分析之最終溶液顯示標題化合物之85%原位產率，其中總水 含量<0.2重量%。粗製溶液不經進一步純化直接使用。1H NMR(400MHz,d6-DMSO)δ 5.78(s,1H),4.39(d,J=4.4Hz,1H),3.90(dd,J=6.8,8.6Hz,2H),3.67-3.63(m,2H),3.06(q,J=7.3Hz,2H),1.19(t,J=7.3Hz,3H)。
製備2 1-(乙基磺醯基)吖丁啶-3-酮
分批：
將TEMPO(1.55g,9.92mmol)溶於乙腈(70mL)中。在第二個容器中，將亞硝酸鈉(0.68g,9.86mmol)溶解於水(35mL)中。在第三個容器中，添加1-(乙基磺醯基)吖丁啶-3-醇(35g,196.6mmol)、乙酸(11.37mL)及乙腈(70mL)。於密封容器中合併溶液，用N2中之6% O2填充頂隙，並用此氣體混合物使系統加壓至3447.38kPa。將系統設置為以350rpm攪拌。在反應期間，使用自動化控制系統，每60秒以N2中之6% O2對應器頂隙進行吹掃及更換。反應在頂隙循環下運行17小時。GC分析顯示30.75g，95.9%原位產率。然後將反應一分為二，且產物混合物之一半如下後處理：自125.27g之反應混合物開始，其含有理論上23.75g產物，用DIPEA(15.06g)將該混合物中和至pH 7.02。添加水以溶解DIPEA‧HCl鹽並用90/10 EtOAc/庚烷(5×125mL)萃取混合物。合併有機萃取物並濃縮至大約105mL並添加IPA(525mL)。將混合物濃縮至大約105mL並進一步添加IPA(525mL)。將此製程重複3次，且在最終濃縮之後，添加IPA(70mL)以提供標題產物(22.32g,93.9%)於175mL IPA中之溶液。
流動：
在具有壓力傳送頭之玻璃耐壓瓶中製備用於連續流動需氧氧化之進料液。進料1：將TEMPO(1.54g,9.86mmol)裝填至耐壓瓶並溶解於乙腈(35mL)中。進料2：將亞硝酸鈉(0.68g,9.86mmol)添加至耐壓瓶並溶解於水(35mL)中。進料3：將1-(乙基磺醯基)吖丁啶-3-醇(35g,196.6mmol)添加至含有乙酸(11.28mL)及乙腈(70mL)之第三個耐壓瓶。將進料裝填至進料幫浦：將進料1裝填至進料幫浦A、將進料2裝填至進料幫浦C且將進料3裝填至進料幫浦B。啟動幫浦：以0.0123mL/分鐘啟動幫浦A、以0.036mL/分鐘啟動幫浦B且以0.0116mL/分鐘啟動幫浦C。對於該等運行，使用6.259% O2於N2中；氣體之目標流速係5.791mmol/分鐘，且將後端壓力維持在3447.38kPa。反應持續12小時以得到98%之原位產率。並非自此連續運行收集全部材料，但在此運行之後面部分期間收集代表量之材料且如下處理。用水(30mL)稀釋溶液且藉由添加DIPEA將溶液中和至pH 7。用90/10 EtOAc/庚烷(5×100mL)萃取混合物。合併有機萃取物，濃縮至大約60mL並添加IPA(300mL)，將混合物濃縮至大約60mL並添加IPA(300mL)。將此製程重複3次，且在最終濃縮之後，添加IPA(40mL)以提供標題產物(19.48g,87.4%)於IPA(100mL)中之溶液。
替代製備2A
合併1-(乙基磺醯基)吖丁啶-3-醇(40.6g,246mmol)、TEMPO(38.4mg,0.246mmol)及EtOAc(257mL)並將該混合物攪拌2小時。在分開之容器中添加TCCA(28.7g 123mmol)、乙酸鈉(26.3g,321mmol)及EtOAc(171mL)並將該混合物在N2氣氛下冷卻至<3℃。添加1-(乙基磺醯基)吖丁啶-3-醇溶液(10mL)。在最初放熱消退之後，添加剩餘溶液，同時使容器溫度維持<11℃約1.5小時。用EtOAc(25mL)沖洗受質/觸媒進料容器，並將混合物再攪拌2小時。添加IPA(16.2g, 270mmol)，將混合物升溫至10℃並攪拌18小時。添加K2CO3粉末(34.1g,247mmol)並將混合物再攪拌4小時。藉由過濾去除無機鹽並用EtOAc(160mL)洗廢濾餅。再用EtOAc(120mL)洗廢餅。以40℃之最高夾套溫度將合併濾液(約650mL)濃縮至約200mL體積。添加IPA(350mL)並將混合物濃縮至約200mL體積。再添加IPA(350mL)並將混合物濃縮至約200mL體積。測試最終溶液之水(<0.2%)及EtOAc(<1%)且標題產物(99.5%產率，藉由GC)不經進一步純化直接使用。1H NMR(400MHz,d6-DMSO)δ 4.84(s,4H),3.28(q,J=7.3Hz,2H),1.26(t,J=7.5Hz,3H)。
替代製備2B
自如1a中所述之類似製備，將1-(乙基磺醯基)吖丁啶-3-醇(50g,287.5mmol)於EtOAc(30mL)中之粗製溶液、3-胺甲醯基-PROXYL(50mg,0.27mmol)及EtOAc(200mL)添加在一起，並將該混合物攪拌2小時。在分開之容器中，將TCCA(33.6g,143mmol)、乙酸鈉(30.8g,375mmol)及EtOAc(300mL)添加在一起，並將該混合物在N2氣氛下冷卻至<3℃。添加1-(乙基磺醯基)吖丁啶-3-醇溶液(12mL)且然後添加剩餘溶液，同時使容器溫度維持在<10℃下約1.5小時。用EtOAc(25mL)沖洗受質/觸媒進料容器並將混合物再攪拌2小時。添加IPA(24mL)，將混合物升溫至10℃並攪拌16小時。添加K2CO3粉末(40.3g,292mmol)，並將混合物攪拌4小時。藉由過濾去除無機鹽並用EtOAc(300mL)洗滌廢濾餅。以40℃之最高夾套溫度將合併濾液(約650mL)濃縮至約200mL體積。添加IPA(350mL)並將混合物濃縮至約200mL體積。添加IPA(350mL)並再次將混合物濃縮至約200mL體積。測試最終溶液之水(<0.2%)及EtOAc(<1%)且標題產物(185g溶液具有43.6g標題化合物，93%)不經進一步純化直接使用。1H NMR(400MHz,d6-DMSO)δ 4.84(s,4H),3.28(q,J=7.3Hz,2H),1.26(t,J= 7.5Hz,3H)。
替代製備2C
合併1-(乙基磺醯基)吖丁啶-3-醇(75g,431mmol)、4-羥基TEMPO(75mg,0.435mmol)及EtOAc(300mL)並將該混合物攪拌1小時。在分開之容器中，添加TCCA(50.1g,216mmol)、乙酸鈉(46.1g,562mmol)及EtOAc(450mL)並將混合物在N2氣氛下冷卻至<3℃。添加1-(乙基磺醯基)吖丁啶-3-醇溶液(20mL)。在最初放熱消退之後，添加剩餘溶液，同時使容器溫度維持在<6℃下約1.5小時。用EtOAc(25mL)沖洗受質/觸媒進料容器並將反應混合物再攪拌1小時。添加IPA(33mL,432mmol)，將混合物升溫至10℃並攪拌2小時。添加K2CO3粉末(60.0g,434mmol)並將混合物再攪拌20小時。藉由過濾去除無機鹽並用EtOAc(600mL)洗滌廢濾餅。使用40℃之最高夾套溫度將合併濾液(約1300mL)濃縮為油狀物。添加IPA(200mL)並將混合物再濃縮為油狀物(73.7g，91.4功效%，95.6%產率)。油狀物不經進一步純化即使用。1H NMR(400MHz,d6-DMSO)δ 4.84(s,4H),3.28(q,J=7.3Hz,2H),1.26(t,J=7.5Hz,3H)。
替代製備2D
合併1-(乙基磺醯基)吖丁啶-3-醇(75g,431mmol)、4-乙醯胺基TEMPO(86mg,0.429mmol)及EtOAc(300mL)並將該混合物攪拌1小時。在分開之容器中，添加TCCA(50.1g,216mmol)、乙酸鈉(46.1g,562mmol)及EtOAc(450mL)，並將該混合物在N2氣氛下冷卻至<3℃。添加1-(乙基磺醯基)吖丁啶-3-醇溶液(20mL)。在最初放熱消退之後，添加剩餘溶液，同時使容器溫度維持在<6℃下約1.5小時。用EtOAc(25mL)沖洗受質/觸媒進料容器，並將反應混合物再攪拌1小時。添加IPA(33mL)，將混合物升溫至10℃並攪拌2小時。添加K2CO3粉末(60.0g,434mmol)並將混合物再攪拌20小時。藉由過濾去 除無機鹽並用EtOAc(600mL)洗滌廢濾餅。使用40℃之最高夾套溫度將合併濾液(約1300mL)濃縮為油狀物。添加IPA(200mL)並將混合物濃縮為油狀物(75.6g，92.3功效%，99.1%)。油狀物不經進一步純化即使用。1H NMR(400MHz,d6-DMSO)δ 4.84(s,4H),3.28(q,J=7.3Hz,2H),1.26(t,J=7.5Hz,3H)。
替代製備2E
合併1-(乙基磺醯基)吖丁啶-3-醇(75g，95純度%，431mmol)、2-氮雜金剛烷N-氧基(86mg,0.561mmol)及EtOAc(300mL)並將該混合物攪拌1小時。在分開之容器中，添加TCCA(50.1g,216mmol)、乙酸鈉(46.1g,562mmol)及EtOAc(450mL)並將該混合物在N2氣氛下冷卻至<3℃。添加1-(乙基磺醯基)吖丁啶-3-醇溶液(20mL)。在最初放熱消退之後，添加剩餘溶液並使容器溫度維持在<6℃下約1.5小時。用EtOAc(25mL)沖洗受質/觸媒進料容器，並將反應混合物再攪拌1小時。添加IPA(33mL,432mmol)，將混合物升溫至10℃並攪拌2小時。添加K2CO3粉末(60.0g,434mmol)並將混合物再攪拌20小時。藉由過濾去除無機鹽並用EtOAc(600mL)洗滌廢濾餅。使用40℃之最高夾套溫度將合併濾液(約1300mL)濃縮為油狀物。添加IPA(200mL)並將混合物濃縮為油狀物(75.7g，94.4功效%，101.5%)。油狀物不經進一步純化即使用。1H NMR(400MHz,d6-DMSO)δ 4.84(s,4H),3.28(q,J=7.3Hz,2H),1.26(t,J=7.5Hz,3H)。
製備3 [1-(乙基磺醯基)吖丁啶-3-亞基]乙腈
將氰基甲基膦酸二乙基酯(48.6g,274mmol)添加至1-(乙基磺醯 基)吖丁啶-3-酮(41g,251mmol)之IPA溶液(225mL)。將所得溶液冷卻至0℃並以使得溫度維持在5℃之速率添加DIPEA(44.2g,348mmol)。將混合物攪拌1小時並用[1-(乙基磺醯基)吖丁啶-3-亞基]乙腈種晶。將混合物再攪拌3小時同時維持溫度在0-5℃下且然後升溫至10℃且再攪拌16小時。將懸浮液冷卻至0℃，然後經至少1小時添加庚烷(225mL)，並將混合物在0℃下再攪拌1小時。過濾反應混合物，且將所得沈澱物用1：2 IPA/庚烷(120mL)沖洗並在30℃下乾燥至少12小時以得到為白色粉末之標題化合物(41g,83.4%)。材料(30g,159mmol)藉由在IPA(120mL)/水(12mL)混合物中種晶再結晶來純化以得到標題化合物(28.7g,90.7%)。熔點=68℃，ES/MS m/z 187.0527[M+H]+；1H NMR(400MHz,d6-DMSO)δ 5.89(五重峰,J=2.5Hz,1H),4.76(q,J=3.1Hz,2H),4.67(dd,J=2.6,5.7Hz,2H),3.21(q,J=7.3Hz,2H),1.21(t,J=7.3Hz,3H),13C NMR(500MHz,d6-DMSO)δ 7.3,42.5,58.7,59.1,94.0,115.0,156.3。
製備4 {1-(乙基磺醯基)-3-[4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼戊環-2-基)-1H-吡唑-1-基]吖丁啶-3-基}乙腈
於DMF(45.6mL)中合併4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼戊環-2-基)-1H-吡唑(15.22g,77.44mmol)及2-(1-乙基磺醯基吖丁啶-3-亞基)乙腈(14.42g,77.43mmol)。在固體溶解之後，添加DBU(0.50g,3.28 mmol)。將溶液在20-25℃下攪拌22小時並然後在真空下在65℃下濃縮為黏稠油狀物。添加1-丙醇(150mL)，隨後添加標題化合物之晶種(30mg)。產物結晶，並將所得漿液攪拌1.75小時。藉由過濾收集固體，用1-丙醇(20mL)洗滌，隨後用庚烷(20mL)洗滌，然後乾燥以得到標題化合物(24.7g,82.8%)。1H NMR(d6-DMSO)δ 1.20(t,3H),1.25(s,12H),3.18(q,2H),3.58(s,2H),4.13(d,2H),4.43(d,2H),7.57(s,1H),8.34(s 1H)。
替代製備4a
將1-(1-乙氧基乙基)-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼戊環-2-基)-1H-吡唑(60.00g,224mmol)與CPME(120mL)及2,3-二甲基丁烷-2,3-二醇(26.49g,224mmol)合併。將反應冷卻至5-10℃，然後經15分鐘添加無水HCl於CPME中之溶液(3.1M,86.8mL,269mmol)，隨後再添加CPME(15mL)。在20-25℃下攪拌反應並監測其完成。7小時之後，再向反應添加HCl溶液(3mL,9.3mmol)並繼續再攪拌15小時以得到未經分離之4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼戊環-2-基)-1H-吡唑鹽酸鹽。將反應混合物冷卻至約0℃，然後經10分鐘添加三乙胺(30.8g,304mmol)於CPME(21mL)中之溶液。添加之後，反應混合物溫度升高至20℃。再添加CPME(10mL)並將反應混合物攪拌15分鐘然後於冰浴中冷卻。3小時之後，過濾反應混合物，並用冷CPME(3×60mL)洗滌固體(三乙胺鹽酸鹽)。合併濾液及洗液以得到426g含有102.3mg 4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼戊環-2-基)-1H-吡唑/g溶液之溶液(總共45.57g，4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼戊環-2-基)-1H-吡唑之產率為100%)，其直接用於下一步驟中。將溶液之一部分(298.8g溶液，其含有30.5g,157.2mmol之4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼戊環-2-基)-1H-吡唑)與[1-(乙基磺醯基)吖丁啶-3-亞基]乙腈(27.90g,147mmol)及CPME(46mL)合併。向此溶液添加DBU(2.33g,14.7mmol) 於CPME(45mL)中之溶液。將反應混合物加熱至70℃並監測其完成。將反應攪拌16小時，然後添加1-丙醇(40mL)。將溶液冷卻至大約54℃並添加標題化合物之晶種(2.85g)。將所得漿液經6小時冷卻至0℃並在該溫度下保持14小時。藉由過濾收集固體，用冷9：1 v/v CPME/1-丙醇(3×57mL)洗滌，然後乾燥以得到標題化合物(48.6g,81.8%)。
替代製備4b
將1-(1-乙氧基乙基)-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼戊環-2-基)-1H-吡唑(12.0g,44.73mmol)與CPME(20mL)及2,3-二甲基丁烷-2,3-二醇(5.9g,49.20mmol)合併，並用CPME(4mL)將殘留固體沖洗至反應容器中。將溶液冷卻至約10℃且經5分鐘添加無水HCl於CPME中之溶液(3.0M,18.6mL,55.91mmol)。將反應升溫至25℃並監測其完成。在25℃下4小時之後，再向反應添加HCl溶液(3.0M,5mL,15.03mmol)並繼續再攪拌1.5小時以得到未經分離之4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼戊環-2-基)-1H-吡唑鹽酸鹽。將反應混合物冷卻至約10℃且經7分鐘添加三乙胺(6.3g,62.17mmol)於CPME(8mL)中之溶液。在添加之後，反應混合物溫度升高至約20℃。將所得漿液在25℃下攪拌16小時。將反應混合物冷卻至約0℃達1.5小時並過濾。用冷CPME(2×12mL)洗滌固體(三乙胺鹽酸鹽)以得到78.70g含有103.6mg 4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼戊環-2-基)-1H-吡唑/g溶液之溶液(總共8.15g，4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼戊環-2-基)-1H-吡唑之產率為94%)，其直接用於下一步驟中。將溶液之一部分(35.34g,40.4mL,18.94mmol之4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼戊環-2-基)-1H-吡唑)與[1-(乙基磺醯基)吖丁啶-3-亞基]乙腈(6.00g,31.57mmol)合併，然後使其升溫至50℃以產生溶液(溶液A)。同時，將溶液之另一部分(35.34g,40.4mL,18.94mmol之4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼戊環-2-基)- 1H-吡唑)與2-第三丁基-1,1,3,3-四甲基胍(0.55g,3.16mmol)合併，用CPME(3mL)沖洗並加熱至65-70℃(溶液B)。使溶液A保持在約50℃下並逐滴添加至溶液B。添加容器用CPME(6mL)沖洗。在70℃下攪拌反應並監測其完成(通常完成時間係2小時)。添加1-丙醇(8.3mL)並將溶液冷卻至大約55℃。添加標題化合物之晶種(0.6g)，並將所得漿液在55℃之溫度下保持1小時，然後經9小時冷卻至-3℃並在該溫度下保持至少2小時。藉由過濾收集固體，用冷9：1 v/v CPME/1-丙醇(2×12mL)洗滌並乾燥以得到標題化合物(10.30g,85.8%)。
替代製備4c
使用先前所述在替代製備5b中所示之程序進行4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼戊環-2-基)-1H-吡唑溶液(107.0mg/g於CPME中之溶液)之製備。
將4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼戊環-2-基)-1H-吡唑溶液(69.41g,79.8mL,38.27mmol)與2-第三丁基-1,1,3,3-四甲基胍(0.54g,3.15mmol)合併，隨後用CPME(6mL)沖洗，然後加熱至約65℃。將2-(1-(乙基磺醯基吖丁啶-3-亞基)乙腈(6.00g,31.90mmol)溶解於THF(14mL)中並經3小時添加，隨後用THF(2mL)沖洗。在約65℃下攪拌反應並監測其完成(通常完成時間係添加後2小時)。將溶液冷卻至25℃並濃縮為濕殘留物。添加1-丙醇(60mL)並將懸浮液再次濃縮為濕固體。使固體懸浮於1-丙醇(90mL)中並加熱至67℃以形成溶液。將溶液冷卻至57℃並添加標題化合物之晶種(0.6g)。將所得漿液在57℃之溫度下保持2小時，然後經9小時冷卻至-3℃並使其在該溫度下保持至少2小時。藉由過濾收集固體，用冷1-丙醇(2×12mL)洗滌並乾燥以得到標題化合物(10.89g,89.8%)。
製備5 4-氯吡咯并[2,3-d]嘧啶-7-甲酸第三丁基酯
於高壓釜中合併磷酸三鉀(414.6g,1.95mol)及水(520mL)。將溶液冷卻至20-25℃，然後添加4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶(100.0g,651.2mmol)及2-甲基四氫呋喃(2.1L)。7小時之後，去除水相。用水(2×300mL)洗滌有機相並將其濃縮為白色固體。將固體與庚烷(400mL)合併並在20-25℃下攪拌以得到懸浮液。將懸浮液冷卻至0℃達2小時，且藉由過濾分離產物。用冷庚烷(200mL)洗滌所分離之固體並在真空下乾燥以得到為白色固體之標題化合物(141.5g,86%)。1H NMR(d6-DMSO)δ 1.61 9s,9H),6.80(d,1H),7.94(d,1H),8.80(s,1H)
製備6 4-{1-[3-(氰基甲基)-1-(乙基磺醯基)吖丁啶-3-基]-1H-吡唑-4-基}-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-7-甲酸第三丁基酯
在氮下向高壓釜添加2-[1-(乙基磺醯基-3-[4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼戊環-2-基)吡唑-1-基]吖丁啶-3-基]乙腈(750mg,1.97mmol)、4-氯吡咯并[2,3-d]嘧啶-7-甲酸第三丁基酯(500mg,1.97mmol)及二碳酸二-第三丁基酯於THF中之溶液(0.29M,6.8mL,1.98mmol)以形成溶液。向此溶液添加二氯[1,1'-雙(二環己基膦基)二茂鐵] 鈀(II)於二氯甲烷中之10mg/mL溶液(0.15mL,0.0020mmol)。向高壓釜裝填磷酸鉀水溶液(3.13M,1.90mL,5.95mmol)及水(3.8mL)，並將混合物加熱至60℃。4小時之後去除水相，將溫度調整至50℃並添加己烷(6.8mL)以產生沈澱物。將懸浮液在50℃下攪拌2小時，然後冷卻至20-25℃。藉由過濾收集固體並用1：1 v/v THF/己烷(5mL)洗滌且在真空下乾燥以得到標題化合物(0.83g,89%)。1H NMR(d6-DMSO)δ 1.23(t,3H),1.62(s,9H),3.22(q,2H),3.68(s,2H),4.23(d,2H),4.59(d,2H),7.31(d,1H),7.91(d,1H),8.49(s,1H),8.90(s,1H),8.97(s,1H)
替代製備6a 4-{1-[3-(氰基甲基)-1-(乙基磺醯基)吖丁啶-3-基]-1H-吡唑-4-基}-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-7-甲酸第三丁基酯
將4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶(6.0g,39.07mmol)、磷酸三鉀(24.88g,117.21mmol)、二碳酸二-第三丁基酯(17.05g,78.12mmol)、THF(126mL)及水(31.2mL)合併，並在無氧氣氛下在20-25℃下攪拌17小時以得到為雙相溶液之4-氯吡咯并[2,3-d]嘧啶-7-甲酸第三丁基酯(9.91g,39.07mmol)。向該雙相溶液添加二氯[1,1’-雙(二環己基膦基)二茂鐵]鈀(II)(300mg,0.397mmol)及2-[1-(乙基磺醯基)-3-[4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼戊環-2-基)吡唑-1-基]吖丁啶-3-基]乙腈(14.84g,39.02mmol)。將反應在無氧氣氛下在60℃下加熱並劇烈攪動9小時，同時監測完成。容許層分離並去除水層。用二氧化矽-硫醇樹脂(13.8g)處理剩餘有機層，並將混合物在60℃下攪拌14小時。藉由過濾去除樹脂，並用熱THF(20mL)洗滌以提供4-{1-[3-(氰基甲基)-1-(乙基磺醯基)吖丁啶-3-基]-1H-吡唑-4-基}-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-7-甲酸第三丁基酯之溶液。在減壓下將此溶液濃縮至乾燥，並與1-丁醇(81mL)及水(24mL)合併。將所得懸浮液加熱至90℃並將溶液在該溫 度下攪拌5小時。可使溶液經2小時冷卻至20-25℃並在20-25℃下再攪拌2小時。藉由過濾收集晶體，用1-丁醇(40mL)洗滌，並乾燥以得到標題化合物(13.04g,89.9%)。自4：1(v/v)1-丁醇/水(78mL)使固體之一部分(12.06g)再結晶以得到為白色固體之標題化合物(11.56g,95.9%)，功效為約100%。
實例1 {1-(乙基磺醯基)-3-[4-(7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)-1H-吡唑-1-基]吖丁啶-3-基}乙腈
在氮下向高壓釜添加4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶(2.202g,13.15mmol)、{1-(乙基磺醯基)-3-[4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼戊環-2-基)-1H-吡唑-1-基]吖丁啶-3-基}乙腈(5.00g,13.15mmol)、磷酸三鉀(2.80g,13.19mmol)及二氯[1,1'-雙(二環己基膦基)二茂鐵]鈀(II)與磷酸三鉀之混合物(2.84g混合物，其總計含有50mg及0.07mmol鈀觸媒)。向高壓釜添加THF(21mL)，隨後添加水(5.3mL)。將高壓釜密封並將內容物加熱至90℃達19小時。使反應混合物冷卻並將所得懸浮液用THF(40mL)及水(10mL)稀釋。經由矽藻土(0.4g)與碳(0.2g)之混合物過濾溶液。在真空下濃縮濾液以去除THF。添加緩衝水溶液(pH=7,30mL)，隨後添加1-丁醇(30mL)。將混合物在攪拌下加熱至85℃，以溶解殘留固體。停止攪拌並去除下部水層。向經攪動之1-丁醇層添加水(10mL)。中斷攪拌並去除下部水層。將1-丁醇層冷卻至 75℃並攪拌30分鐘。使溶液經6小時進一步冷卻至20℃且使所得漿液在該溫度下保持過夜。藉由過濾收集固體，用9：1 v/v 1-丁醇/水(10mL)洗滌並在40℃下乾燥以得到標題化合物(3.45g,70.6%)。使標題化合物(2.5g,6.73mmol)與1-丁醇(12.6mL)及水(3.8mL)合併。將混合物加熱至85℃並攪拌30分鐘。使溶液經7小時冷卻至20℃以提供漿液。藉由過濾收集固體，然後用1-丁醇洗滌，隨後用水洗滌。乾燥固體以得到標題化合物(2.25g，在使2.5g再結晶後90%)。
替代製備，實例1b
在氮下向高壓釜添加二碳酸二-第三丁基酯(118.1g,540.9mmol)及THF(415mL)。在固體溶解之後，向高壓釜添加第三丁醇鉀於THF中之1M溶液(13.6mL,13.6mmol)並將混合物加熱至55-60℃。在氮下於單獨燒瓶中合併4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶(41.51g,270.3mmol)及THF(603mL)。在固體溶解之後，將4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶溶液經1小時添加至含有二碳酸二-第三丁基酯/第三丁醇鉀溶液之高壓釜。一旦4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶添加完成，則將高壓釜冷卻至20-25℃且吹掃清除系統之二氧化碳。在氮下在單獨燒瓶中，將磷酸三鉀(172.1g,810.7mmol)與水(360.6mL)合併。將磷酸鉀溶液冷卻至20-25℃，然後添加至高壓釜。在磷酸鉀溶液添加至高壓釜之後，向高壓釜添加為固體之{1-(乙基磺醯基)-3-[4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼戊環-2-基)-1H-吡唑-1-基]吖丁啶-3-基}乙腈(105.8g,278.3mmol)且吹掃清除高壓釜之任何氧。在氮下在單獨燒瓶中，將PdCl2-XantPhos(0.506g,0.669mmol)與THF(103.5mL)及水(10.4mL)合併以提供黃色溶液。然後向高壓釜添加PdCl2-XantPhos溶液並將混合物加熱至55℃至60℃。4小時之後，自高壓釜去除水相。在氮下在單獨燒瓶中，將氯化鈉(14.23g,243.5mmol)與水(266mL)合併以形成溶液。將氯化鈉溶液添加至高壓釜並將混合物攪拌30分鐘。然後自高壓釜去除水相並 將剩餘內容物冷卻至20℃至25℃以得到含有於THF/水中之中間物4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-7-甲酸第三丁基酯之溶液(1395mL，1328.8g，9.28wt%之中間物4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-7-甲酸第三丁基酯，97%)。
使上文溶液在60℃下通過含有二氧化矽硫醇樹脂之管柱以幫助去除鈀，隨後在壓力下(2068.43kPa)使Boc保護基團熱裂(140℃)以得到標題化合物於THF中之溶液。用88：12 wt/wt THF/水沖洗管柱以得到標題化合物於THF/水中之7.06wt%溶液。
在氮下向高壓釜添加上文標題化合物於THF/水中之溶液(592.0mL，550.6g溶液，104.6mmol)。藉由常壓蒸餾將溶液濃縮至140mL之體積。向高壓釜裝填1-丁醇(432mL)並將混合物冷卻至25-30℃。將壓力降至75mm Hg並在真空下將混合物濃縮至264mL之體積。向高壓釜添加水(80.5mL)並將溫度調整至95℃以產生溶液。將溶液冷卻至84℃，然後用標題化合物(2.4g,6.6mmol)進行種晶。在冷卻至環境溫度後，藉由過濾分離產物。用10：1 v/v 1-丁醇/水之溶液(2×77mL)沖洗固體並在真空下乾燥以得到標題化合物(35.1g,90%)。1H NMR(d6-DMSO)δ 1.23(t,3H),3.22(q,2H),3.68(s,2H),4.22(d,2H),4.59(d,2H),7.07(d,1H),7.61(d,1H),8.46(s,1H),8.69(s,1H),8.92(s,1H),12.12(s,1H)
替代製備實例1c
將4-{1-[3-(氰基甲基)-1-(乙基磺醯基)吖丁啶-3-基]-1H-吡唑-4-基}-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-7-甲酸第三丁基酯(2.0g,4.2mmol)懸浮於1-丁醇(13.0mL)與水(4.0ml)之混合物中，並在攪拌下加熱至90℃。在90℃下攪拌所得淺黃色溶液直至藉由HPLC分析起始材料殘留少於1%為止(通常約4小時)。容許溶液經若干個小時緩慢冷卻至20-25℃。在室溫下又經2小時後，藉由真空過濾收集固體，用1-丁醇(5ml)洗滌 並在真空下在40℃下乾燥過夜以提供為白色固體之標題化合物(1.46g,92.7%)。

Claims (19)

  1. 一種用於製備{1-(乙基磺醯基)-3-[4-(7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)-1H-吡唑-1-基]吖丁啶-3-基}乙腈(I)之方法，其包含以下步驟：i)使吖丁啶-3-醇鹽酸鹽(2)與乙磺醯氯偶合以得到1-乙基磺醯基吖丁啶-3-醇(3)；ii)使1-乙基磺醯基吖丁啶-3-醇(3)在硝醯試劑、氧化試劑及酸存在下在氧氣氛下需氧氧化為1-(乙基磺醯基)吖丁啶-3-酮(4)；或1-乙基磺醯基吖丁啶-3-醇(3)用TCCA及催化性羥胺(oxammonium)試劑氧化為1-(乙基磺醯基)吖丁啶-3-酮(4)；iii)使1-(乙基磺醯基)吖丁啶-3-酮(4)與膦酸酯試劑在鹼存在下反應以製備化合物(1)；iv)視情況使[1-(乙基磺醯基)吖丁啶-3-亞基]乙腈(1)結晶；v)視情況以氮保護基團保護4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼戊環(dioxaborolan)-2-基)-1H-吡唑(5)；vi)使[1-(乙基磺醯基)吖丁啶-3-亞基]乙腈(1)與4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼戊環-2-基)-1H-吡唑(5)在非親核鹼存在下偶合以得到{1-(乙基磺醯基)-3-[4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼戊環-2-基)-1H-吡唑-1-基]吖丁啶-3-基}乙腈(II)；vii)視情況使{1-(乙基磺醯基)-3-[4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼戊環-2-基)-1H-吡唑-1-基]吖丁啶-3-基}乙腈(II)結晶；viii)視情況以氮保護基團保護4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶(7a)；ix){1-(乙基磺醯基)-3-[4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼戊環-2-基)-1H-吡唑-1-基]吖丁啶-3-基}乙腈(II)與4-氯-7H-吡咯并 [2,3-d]嘧啶(7a)或4-氯吡咯并[2,3-d]嘧啶-7-甲酸第三丁基酯(7b)使用Pd(II)觸媒在鹼存在下偶合以提供{1-(乙基磺醯基)-3-[4-(7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)-1H-吡唑-1-基]吖丁啶-3-基}乙腈(I)或4-{1-[3-(氰基甲基)-1-(乙基磺醯基)吖丁啶-3-基]-1H-吡唑-4-基}-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-7-甲酸第三丁基酯(III)；x)視情況將4-{1-[3-(氰基甲基)-1-(乙基磺醯基)吖丁啶-3-基]-1H-吡唑-4-基}-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-7-甲酸第三丁基酯(III)去保護為{1-(乙基磺醯基)-3-[4-(7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)-1H-吡唑-1-基]吖丁啶-3-基}乙腈(I)；及xi)視情況使{1-(乙基磺醯基)-3-[4-(7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)-1H-吡唑-1-基]吖丁啶-3-基}乙腈(I)結晶。
  2. 如請求項1之方法，其包含以下步驟：i)視情況以氮保護基團保護4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶(7a)；ii){1-(乙基磺醯基)-3-[4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼戊環-2-基)-1H-吡唑-1-基]吖丁啶-3-基}乙腈(II)與4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶(7a)或4-氯吡咯并[2,3-d]嘧啶-7-甲酸第三丁基酯(7b)使用Pd(II)觸媒在鹼存在下偶合以提供{1-(乙基磺醯基)-3-[4-(7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)-1H-吡唑-1-基]吖丁啶-3-基}乙腈(I)或4-{1-[3-(氰基甲基)-1-(乙基磺醯基)吖丁啶-3-基]-1H-吡唑-4-基}-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-7-甲酸第三丁基酯(III)；iii)視情況將4-{1-[3-(氰基甲基)-1-(乙基磺醯基)吖丁啶-3-基]-1H-吡唑-4-基}-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-7-甲酸第三丁基酯(III)去保護為{1-(乙基磺醯基)-3-[4-(7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)-1H-吡唑-1-基]吖丁啶-3-基}乙腈(I)；及iv)視情況使{1-(乙基磺醯基)-3-[4-(7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶- 4-基)-1H-吡唑-1-基]吖丁啶-3-基}乙腈(I)結晶。
  3. 如請求項2之方法，其中該Pd(II)觸媒係二氯[1,1'-雙(二環己基膦基)二茂鐵]鈀(II)或(9,9-二甲基-9H--4,5-二基)雙(二苯基磷烷)二氯鈀。
  4. 如請求項2之方法，其中該鹼係K3PO4或第三丁醇鉀。
  5. 如請求項1之方法，其用於製備2-[1-乙基磺醯基-3-[4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼戊環-2-基)吡唑-1-基]吖丁啶-3-基]乙腈(II)，包含以下步驟：i)使[1-(乙基磺醯基)吖丁啶-3-亞基]乙腈(1)與4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼戊環-2-基)-1H-吡唑(5)在非親核鹼存在下偶合；及ii)視情況使2-[1-乙基磺醯基-3-[4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼戊環-2-基)吡唑-1-基]吖丁啶-3-基]乙腈(II)結晶。
  6. 如請求項5之方法，其中該非親核鹼係1,8-二氮雜二環[5.4.0]十一-7-烯、2-第三丁基-1,1,3,3-四甲基胍、第三丁醇鉀或四甲基胍。
  7. 如請求項1之方法，其用於製備[1-(乙基磺醯基)吖丁啶-3-亞基]乙腈(1)，包含以下步驟：i)使吖丁啶-3-醇鹽酸鹽(2)與乙磺醯氯偶合以得到1-乙基磺醯基吖丁啶-3-醇(3)；ii)使1-乙基磺醯基吖丁啶-3-醇(3)之醇在硝醯試劑、氧化試劑及酸存在下，在氧氣氛下需氧氧化為1-(乙基磺醯基)吖丁啶-3-酮(4)；iii)使1-(乙基磺醯基)吖丁啶-3-酮(4)與膦酸酯試劑在鹼存在下反應以製備化合物(1)；及iv)視情況使[1-(乙基磺醯基)吖丁啶-3-亞基]乙腈(1)結晶。
  8. 如請求項7之方法，其中該硝醯試劑係2,2,6,6-四甲基-1-六氫吡啶 基氧基自由基。
  9. 如請求項7之方法，其中該氧化試劑係NaNO3。
  10. 如請求項7之方法，其中該氧氣氛係5-8% O2於N2中。
  11. 如請求項10之方法，其中該氧氣氛係6% O2於N2中。
  12. 如請求項7之方法，其中該膦酸酯試劑係氰基甲基膦酸二乙基酯。
  13. 如請求項7之方法，其中該鹼係二異丙基乙胺。
  14. 如請求項1之方法，其用於製備[1-(乙基磺醯基)吖丁啶-3-亞基]乙腈(1)，包含以下步驟：i)使吖丁啶-3-醇鹽酸鹽(2)與乙磺醯氯偶合以得到1-乙基磺醯基吖丁啶-3-醇(3)；ii)用TCCA及催化性羥胺試劑使1-乙基磺醯基吖丁啶-3-醇(3)氧化為1-(乙基磺醯基)吖丁啶-3-酮(4)；iii)使1-(乙基磺醯基)吖丁啶-3-酮(4)與膦酸酯試劑在鹼存在下反應以製備化合物(1)；及iv)視情況使[1-(乙基磺醯基)吖丁啶-3-亞基]乙腈(1)結晶。
  15. 如請求項14之方法，其中該催化性羥胺試劑係TEMPO。
  16. 如請求項1至15中任一項之方法，其中使用流動反應方法實施該等反應。
  17. 如請求項1至15中任一項之方法，其中使用分批處理方法實施該等反應。
  18. 一種化合物，其係2-[1-乙基磺醯基-3-[4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼戊環-2-基)吡唑-1-基]吖丁啶-3-基]乙腈：
  19. 一種化合物2-[1-乙基磺醯基-3-[4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼戊環-2-基)吡唑-1-基]吖丁啶-3-基]乙腈(II)之用途，其用以製備{1-(乙基磺醯基)-3-[4-(7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)-1H-吡唑-1-基]吖丁啶-3-基}乙腈(I)。
TW105118021A 2015-06-19 2016-06-07 用於製備｛１－（乙基磺醯基）－３－［４－７Ｈ－吡咯并［２，３－ｄ］嘧啶－４－基）－１Ｈ－吡唑－１－基］吖丁啶－３－基｝乙腈之方法及中間物 TWI622591B (zh)

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