TW201709308A - 基板圖案倒壞抑制用處理材及基板的處理方法 - Google Patents

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Abstract

本發明是一種基板圖案倒壞抑制用處理材，其含有聚合體及極性溶媒。另外，本發明是一種基板的處理方法，其包括將所述基板圖案倒壞抑制用處理材塗佈於形成有圖案的基板上，並進行乾燥的步驟。作為所述聚合體，較佳為親水性聚合體。所述聚合體較佳為具有選自羥基、羧基、醯胺基、胺基、磺基及醛基中的至少一種官能基。

Description

基板圖案倒壞抑制用處理材及基板的處理方法
本發明是有關於一種基板圖案倒壞抑制用處理材及基板的處理方法。
於半導體裝置或微機電元件（微機電系統（Micro Electro Mechanical System，MEMS））等的製造步驟中，利用液體對基板（處理物）進行處理。例如藉由液體處理等來對基板、積層膜、抗蝕劑膜等進行圖案化加工，而於基板上形成微細的結構體。另外，藉由使用液體的清洗來去除殘存於基板上的雜質或殘渣等。進而，將該些步驟組合來實施。而且，於液體處理後，當去除該液體時，形成於基板上的微細的結構體有時因液體的表面張力而倒壞。
另一方面，於網路或數位家電用的半導體器件中，伴隨小型化、高積體化、或高速化的進一步發展，正進行基板圖案的微細化。若伴隨基板圖案的微細化的進行而縱橫比變高，則存在如下的不良情況：於清洗或淋洗後，在晶圓的乾燥時容易引起氣液界面通過圖案時所產生的基板圖案的倒壞。因未找到針對該不良情況的有效的對策，故於半導體裝置或微型機器的小型化、高積體化、或高速度化時，需要進行如不產生圖案的倒壞般的圖案的設計等，而處於圖案設計的自由度明顯受到阻礙的狀況。
於專利文獻1中，作為抑制基板圖案的倒壞的方法，揭示有於氣液界面通過圖案前將清洗液自水置換成2-丙醇的技術。但是，一般認為存在可應對的圖案的縱橫比為5以下等極限。
另外，於專利文獻2中揭示有如下的清洗方法：利用氧化等對藉由含有矽的膜而形成有凹凸形狀圖案的晶圓表面進行表面改質，並使用水溶性界面活性劑或矽烷偶合劑於該表面上形成撥水性保護膜，而減少毛細管力，並防止圖案的倒壞。
另外，於專利文獻3、專利文獻4中揭示有一種使用含有以N,N-二甲基胺基三甲基矽烷為首的矽烷基化劑及溶劑的處理液進行疏水化處理，藉此防止基板圖案的倒壞的技術。 [現有技術文獻] [專利文獻]
[專利文獻1]日本專利特開2008-198958號公報 [專利文獻2]日本專利第4403202號公報 [專利文獻3]日本專利特開2010-129932號公報 [專利文獻4]國際公開第10/47196號手冊
[發明所欲解決之課題] 但是，所述先前的方法存在無法於半導體裝置或微機電元件等微細結構體的領域中充分地抑制基板圖案的倒壞的課題。
本發明是鑒於所述先前的狀況而完成者，其目的在於提供一種可抑制半導體裝置或微機電元件等微細結構體的基板圖案的倒壞的基板圖案倒壞抑制用處理材、及使用其的基板的處理方法。 [解決課題之手段]
本發明者等人為了開發此種基板圖案倒壞抑制用處理材及使用其的基板的處理方法而反覆努力研究的結果，發現藉由含有聚合體及極性溶媒作為基板圖案倒壞抑制用處理材，可獲得基板圖案的倒壞抑制性優異的效果，從而完成了本發明。
具體而言，藉由本發明而提供以下的基板圖案倒壞抑制用處理材及使用其的基板的處理方法。 [1] 一種基板圖案倒壞抑制用處理材，其含有聚合體及極性溶媒。 [2] 如所述[1]中記載的基板圖案倒壞抑制用處理材，其中所述聚合體為親水性聚合體。 [3] 如所述[1]或[2]中記載的基板圖案倒壞抑制用處理材，其中所述聚合體為選自羥基、羧基、醯胺基、胺基、磺基及醛基中的至少一種。 [4] 如所述[1]至[3]中記載的基板圖案倒壞抑制用處理材，其中所述聚合體為選自乙烯基系聚合體、多糖類、聚酯、聚醚及聚醯胺中的至少一種。 [5] 如所述[1]至[4]中記載的基板圖案倒壞抑制用處理材，其中所述聚合體包括含羥基的乙烯基系聚合體。 [6] 如所述[1]至[5]中任一項記載的基板圖案倒壞抑制用處理材，其中所述聚合體的重量平均分子量為1,000以上、50,000以下。 [7] 如所述[1]至[6]中任一項記載的基板圖案倒壞抑制用處理材，其中所述極性溶媒為水或極性有機溶媒。 [8] 如所述[7]中記載的基板圖案倒壞抑制用處理材，其中所述極性有機溶媒為選自醇類、多元醇的烷基醚類、羥基羧酸酯類及羥基酮類中的至少一種。 [9] 如所述[1]至[8]中任一項記載的基板圖案倒壞抑制用處理材，其更含有界面活性劑。 [10] 如所述[1]至[9]中任一項記載的基板圖案倒壞抑制用處理材，其中所述聚合體的含量為0.1質量%以上、50質量%以下。 [11] 如所述[1]至[10]中任一項記載的基板圖案倒壞抑制用處理材，其為埋入用處理材。 [12] 一種基板的處理方法，其包括將如所述[1]至[11]中任一項記載的基板圖案倒壞抑制用處理材塗佈於形成有圖案的基板上，並進行乾燥的步驟。 [13] 如所述[12]中記載的基板的處理方法，其中所述基板含有矽原子或金屬原子。 [發明的效果]
根據本發明，可提供一種基板圖案的倒壞抑制性優異的基板圖案倒壞抑制用處理材及使用其的基板的處理方法。
以下，對本發明的實施形態進行說明，但本發明並不限定於以下的實施形態。即，應理解於不脫離本發明的主旨的範圍內，根據本領域從業人員的通常的知識對以下的實施形態適宜施加變更、改良等而成者亦屬於本發明的範圍內。
＜基板圖案倒壞抑制用處理材＞ 本發明的基板圖案倒壞抑制用處理材含有聚合體（以下，亦稱為「[A]聚合體」）及極性溶媒（以下，亦稱為「[B]極性溶媒」）。該基板圖案倒壞抑制用處理材可含有界面活性劑等[C]添加劑作為適宜成分，於無損本發明的效果的範圍內，亦可含有其他任意成分。以下，對各成分進行說明。
[[A]聚合體] 作為[A]聚合體，只要是聚合體，則可無特別限定地使用。作為[A]聚合體，例如可列舉：乙烯基系聚合體、多糖類、聚酯、聚醚、聚醯胺等。[A]聚合體可單獨使用一種、或將兩種以上組合使用。
作為[A]聚合體，就對於基板圖案的埋入性及圖案倒壞抑制性的觀點而言，較佳為親水性聚合體。另外，作為所述親水性聚合體，就提昇埋入性及提昇圖案倒壞抑制性的觀點而言，較佳為經乾燥的聚合體粉末可於大氣壓下、25℃的條件下以0.1質量%以上的濃度均勻地溶解於水或醇中的聚合體。當所述親水性聚合體並非於大氣壓下、25℃的條件下以0.1質量%以上的濃度均勻地溶解者時，存在無法充分地提昇對於基板圖案的埋入性及圖案倒壞抑制性的情況。
另外，作為[A]聚合體，較佳為具有選自羥基、羧基、醯胺基、胺基、磺基及醛基中的至少一種官能基。作為具有所述選自羥基、羧基、醯胺基、胺基、磺基及醛基中的至少一種官能基的結構單元的含有比例的下限，相對於構成[A]聚合體的所有結構單元，較佳為10莫耳%，更佳為30莫耳%，進而更佳為50莫耳%。所述官能基能夠以官能基的原始的狀態、解離成離子性基與抗衡離子的狀態、經解離的官能基的離子性基與抗衡離子再鍵結的狀態的任一種狀態包含於[A]聚合體中。
作為具有羥基的聚合體，例如可列舉：多糖類、多羥基酸類及其鹽、聚烷二醇類、含羥基的乙烯基系聚合體等。該些之中，較佳為含羥基的乙烯基系聚合體。
作為多糖類，例如可列舉：海藻酸、果膠酯酸、羥基丙基纖維素、羧基甲基纖維素、瓊脂、卡特蘭多糖（curdlan）、聚三葡萄糖（pullulan）等。
作為多羥基酸類及其鹽，可列舉：聚蘋果酸、聚蘋果酸銨等。
作為聚烷二醇類，可列舉：聚乙二醇、聚丙二醇等。
作為含羥基的乙烯基系聚合體，例如可列舉：聚乙烯基醇、含羥基的甲基丙烯酸系聚合體、含羥基的丙烯酸系聚合體等。作為含羥基的甲基丙烯酸系聚合體，例如可列舉：聚(甲基丙烯酸-2-羥基乙酯)、聚(甲基丙烯酸-2-羥基丙酯)、聚(甲基丙烯酸-2-羥基丁酯)等。作為含羥基的丙烯酸系聚合體，例如可列舉:聚(丙烯酸-2-羥基乙酯)、聚(丙烯酸-2-羥基丙酯)、聚(丙烯酸-2-羥基丁酯)等。
作為具有羧基的聚合體，例如可列舉：聚胺基酸類及其鹽、所述多羥基酸類及其鹽、聚醯胺酸類及其鹽、含羧基的乙烯基系聚合體及其鹽等。
作為聚胺基酸類及其鹽，例如可列舉：聚天冬胺酸、聚麩胺酸、聚離胺酸等。
作為聚醯胺酸類及其鹽，例如可列舉：聚醯胺酸、聚醯胺酸銨鹽等。
作為含羧基的乙烯基系聚合體及其鹽，例如可列舉：聚丙烯酸、聚丙烯酸銨鹽、聚甲基丙烯酸、聚甲基丙烯酸銨鹽、聚順丁烯二酸、聚衣康酸、聚反丁烯二酸、聚(對苯乙烯羧酸)等。
作為具有醯胺基的聚合體，例如可列舉：所述聚醯胺酸類及其鹽、含醯胺基的乙烯基系聚合體等。
作為含醯胺基的乙烯基系聚合體，例如可列舉：聚丙烯醯胺、聚二甲基丙烯醯胺、聚(N-異丙基丙烯醯胺)、胺基聚丙烯醯胺等。
作為具有胺基的聚合體，例如可列舉：含胺基的乙烯基系聚合體、聚乙烯亞胺、聚噁唑啉等。
作為含胺基的乙烯基系聚合體，例如可列舉：聚乙烯基胺、聚烯丙基胺、聚乙烯吡咯啶酮等。
作為聚噁唑啉，例如可列舉：聚甲基噁唑啉、聚乙基噁唑啉、聚羥基丙基噁唑啉等。
作為具有磺基的聚合體，例如可列舉：含磺基的乙烯基系聚合體等。
作為含磺基的乙烯基系聚合體，例如可列舉：聚乙烯基磺酸、聚(對苯乙烯磺酸)、聚異戊二烯磺酸等。
作為具有醛基的聚合體，例如可列舉：聚丙烯醛、聚乙醛酸等。
作為該些所述聚合體，可單獨使用一種、或將兩種以上混合使用。
作為[A]聚合體的重量平均分子量的下限，就對於基板圖案的埋入性的觀點而言，較佳為1,000，更佳為1,500，進而更佳為2,000，特佳為4,000。作為[A]聚合體的重量平均分子量的上限，並無特別限定，但就對於基板圖案的埋入性及圖案倒壞抑制性的觀點而言，較佳為1,000,000，更佳為300,000，進而更佳為100,000，特佳為50,000。[A]聚合體的重量平均分子量可藉由凝膠滲透層析法並使用標準聚苯乙烯的校準曲線進行測定。
作為[A]聚合體中的分子量為500以下的成分的含量（低分子量聚合體含量）的上限，較佳為0.1質量%，更佳為0.08質量%，進而更佳為0.05質量%。藉由將[A]聚合體的低分子量聚合體含量設為所述範圍，可減少對該基板圖案倒壞抑制用處理材的塗佈膜進行烘烤處理的步驟中的昇華物，並可抑制由該昇華物所引起的裝置或基板的污染。作為[A]聚合體的低分子量聚合體含量的下限，例如為0.01質量%。
[A]聚合體中的低分子量聚合體含量可使用氣相層析儀-質量分析計進行測定。
作為該基板圖案倒壞抑制用處理材中的[A]聚合體的含量的下限，較佳為0.1質量%，更佳為1質量%，進而更佳為3質量%。作為[A]聚合體的含量的上限，較佳為50質量%，更佳為30質量%，進而更佳為25質量%，特佳為15質量%。[A]聚合體能夠以原始的狀態、經解離的狀態、經解離的[A]聚合體與抗衡離子再鍵結的狀態的任一種狀態包含於該基板圖案倒壞抑制用處理材中。
[[B]極性溶媒] 該基板圖案倒壞抑制用處理材含有[B]極性溶媒。作為[B]極性溶媒，並無特別限定，但較佳為水及極性有機溶媒。
另外，作為極性有機溶媒，並無特別限定，但就提昇對於基板圖案的埋入性及圖案倒壞抑制性的觀點而言，較佳為醇類、多元醇的烷基醚類、羥基羧酸酯類、羥基酮類、羧酸類、醚類、酮類、醯胺類及胺類，更佳為醇類、多元醇的烷基醚類、羥基羧酸酯類及羥基酮類，進而更佳為醇類、多元醇的單烷基醚類、羥基羧酸酯類、羥基酮類等質子性有機溶媒。
作為醇類，例如可列舉：甲醇、乙醇、丙醇、正丁醇、正戊醇、正己醇、異丙醇等單醇類；乙二醇、丙二醇、二乙二醇、二丙二醇、三乙二醇、三丙二醇等多元醇類。該些之中，較佳為甲醇、異丙醇，特佳為異丙醇。
作為多元醇的烷基醚類，例如可列舉：乙二醇單甲基醚、丙二醇單甲基醚、乙二醇單乙基醚、丙二醇單乙基醚、乙二醇單丙基醚、丙二醇單丙基醚、乙二醇單丁基醚、丙二醇單丁基醚等多元醇的單烷基醚類；乙二醇二甲基醚、丙二醇二甲基醚、乙二醇二乙基醚、丙二醇二乙基醚、乙二醇二丙基醚、丙二醇二丙基醚、乙二醇二丁基醚、丙二醇二丁基醚等多元醇的聚烷基醚類等。
作為羥基羧酸酯類，例如可列舉：乙醇酸甲酯、乙醇酸乙酯、乳酸甲酯、乳酸乙酯、羥基丙酸甲酯、羥基丙酸乙酯、羥基丁酸甲酯、羥基丁酸乙酯等。
作為羥基酮類，例如可列舉：羥基丙酮、1-羥基-2-丁酮、1-羥基-2-戊酮、3-羥基-2-丁酮、3-羥基-3-戊酮等α-羥基酮類；4-羥基-2-丁酮、3-甲基-4-羥基-2-丁酮、二丙酮醇、4-羥基-5,5-二甲基-2-己酮等β-羥基酮類；5-羥基-2-戊酮、5-羥基-2-己酮等。
作為羧酸類，例如可列舉：甲酸、乙酸等。
作為醚類，例如可列舉：四氫呋喃、1,4-二噁烷、二甲氧基乙烷、聚環氧乙烷等。
作為酮類，例如可列舉：丙酮、甲基乙基酮等。
作為腈類，例如可列舉：乙腈等。
作為醯胺類，例如可列舉：N,N-二甲基甲醯胺、N,N-二甲基乙醯胺等。
作為胺類，例如可列舉：三乙基胺、吡啶等。
該些[B]極性溶媒之中，就提昇對於基板圖案的埋入性及圖案倒壞抑制性的觀點而言，較佳為水、醇類、多元醇的烷基醚類、羥基羧酸酯類及羥基酮類，特佳為水、異丙醇、二丙酮醇、丙二醇單甲基醚、丙二醇單乙基醚、乳酸甲酯及乳酸乙酯。
再者，[B]極性溶媒可單獨使用一種、或將兩種以上混合使用。
另外，作為[B]極性溶媒，就提昇對於基板圖案的埋入性及圖案倒壞抑制性的觀點而言，較佳為於20℃下，以1質量%以上可溶於水中。進而，作為[B]極性溶媒，就提昇對於基板圖案的埋入性及圖案倒壞抑制性的觀點而言，較佳為介電常數為6.0以上。
[[C]添加劑] 於無損本發明的目的的範圍內，該基板圖案倒壞抑制用處理材視需要可進而含有[C]添加劑作為任意成分。
例如就提昇塗佈性、對於基板圖案的埋入性及圖案倒壞抑制性的觀點而言，可含有界面活性劑作為[C]添加劑。
作為所述界面活性劑，例如可列舉：非離子界面活性劑、陽離子界面活性劑、陰離子界面活性劑等。
作為所述非離子界面活性劑，具體而言，可列舉：聚氧化乙烯烷基醚等醚型；甘油酯的聚氧化乙烯醚等醚酯型；聚乙二醇脂肪酸酯、甘油酯、脫水山梨糖醇酯等酯型等。作為非離子界面活性劑的市售品，可列舉：紐克爾（Newcol）2320、紐克爾（Newcol）714-F、紐克爾（Newcol）723、紐克爾（Newcol）2307、紐克爾（Newcol）2303（以上，日本乳化劑公司），皮奧寧（Pionin）D-1107-S、皮奧寧（Pionin）D-1007、皮奧寧（Pionin）D-1106-DIR、新克爾根（Newkalgen）TG310（以上，竹本油脂公司）等。
作為所述陽離子界面活性劑，具體而言，可列舉：脂肪族胺鹽、脂肪族銨鹽等。
另外，作為所述陰離子界面活性劑，具體而言，可列舉：脂肪酸皂、烷基醚羧酸鹽等羧酸鹽；烷基苯磺酸鹽、烷基萘磺酸鹽、α-烯烴磺酸鹽等磺酸鹽；高級醇硫酸酯鹽、烷基醚硫酸鹽等硫酸酯鹽；烷基磷酸酯等磷酸酯鹽等。
作為所述界面活性劑，就塗佈性及對於基板的埋入性的觀點而言，可特佳地使用非離子界面活性劑。再者，所述界面活性劑可單獨使用一種、或亦可將兩種以上組合使用。
作為該基板圖案倒壞抑制用處理材中的所述界面活性劑的含量的下限，較佳為0.0001質量%，更佳為0.001質量%，進而更佳為0.01質量%，特佳為0.05質量%。作為所述界面活性劑的含量的上限，較佳為1質量%，更佳為0.5質量%，進而更佳為0.2質量%。
作為該基板圖案倒壞抑制用處理材中的金屬的合計含量的上限，就進一步減少基板圖案的污染的觀點而言，較佳為30質量ppb，更佳為20質量ppb，進而更佳為10質量ppb。作為所述金屬的合計含量的下限，並無特別限定，但例如為1質量ppb。
作為該基板圖案倒壞抑制用處理材中可含有的金屬，例如可列舉：鈉、鉀、鎂、鈣、銅、鋁、鐵、錳、錫、鉻、鎳、鋅、鉛、鈦、鋯、銀、鉑等。作為該基板圖案倒壞抑制用處理材中所含有的金屬的形態，並無特別限定，可列舉：金屬陽離子、金屬錯合物、金屬金屬、離子性化合物等。該基板圖案倒壞抑制用處理材中的金屬的各含量及合計含量可藉由感應耦合電漿質譜法（Inductively Coupled Plasma-Mass Spectrum，ICP-MS）等來測定。
作為使該基板圖案倒壞抑制用處理材中的金屬的合計含量變成所述範圍的方法，可列舉：藉由例如將尼龍66膜用於過濾介質的過濾器、離子交換過濾器、利用由動電位（zeta potential）所產生的吸附作用的過濾器等來對金屬含量超過30質量ppb的基板圖案倒壞抑制用處理材進行過濾的方法等。
再者，減少該基板圖案倒壞抑制用處理材的金屬等的含量的方法並不限定於所述方法，例如可採用：水洗、液液萃取等化學精製法，或該些化學精製法與超過濾、離心分離等物理精製法的組合等公知的方法。
＜基板圖案倒壞抑制用處理材的製造方法＞ 該基板圖案倒壞抑制用處理材可藉由將[A]聚合體、[B]極性溶媒及視需要的[C]添加劑等任意成分混合後，利用例如孔徑為0.02 μm左右的過濾器對所獲得的溶液進行過濾來製造。作為該基板圖案倒壞抑制用處理材的固體成分濃度的下限，較佳為0.1質量%，更佳為1質量%，進而更佳為3質量%。作為所述固體成分濃度的上限，較佳為50質量%，更佳為30質量%，進而更佳為25質量%，特佳為15質量%。
另外，該基板圖案倒壞抑制用處理材的製造方法較佳為具有藉由尼龍過濾器或離子交換過濾器來對含有所述[A]聚合體的溶液進行過濾的步驟。藉由尼龍過濾器、離子交換過濾器、或利用由動電位所產生的吸附作用的過濾器來對含有[A]聚合體的溶液進行過濾，藉此可簡便且確實地減少基板圖案倒壞抑制用處理材中的金屬的含量，可抑制該基板圖案倒壞抑制用處理材的成本的上昇，並可容易且確實地製造。
另外，作為以大氣下、120℃、1分鐘的條件於矽基板上對該基板圖案倒壞抑制用處理材進行烘烤後的塗膜表面的水接觸角（25℃，50%RH），較佳為未滿90°，更佳為70°以下。當所述水接觸角為90°以上時，存在無法充分地提昇對於基板圖案的埋入性及圖案倒壞抑制性的情況。
＜基板的處理方法＞ 本發明的基板的處理方法包括將所述的該基板圖案倒壞抑制用處理材塗佈於形成有圖案的基板上，並進行乾燥的步驟。更具體而言，其特徵在於：於濕式蝕刻或乾式蝕刻後的步驟中，使用所述的該基板圖案倒壞抑制用處理材。作為該基板的處理方法，較佳為較佳為於濕式蝕刻或乾式蝕刻的步驟之後，進行選自使用清洗液對基板進行清洗的清洗步驟、及使用淋洗液對基板進行淋洗的淋洗步驟中的至少一種步驟，然後將所述的該基板圖案倒壞抑制用處理材塗佈於形成有圖案的基板上，並進行乾燥。於此情況下，更佳為於將所述清洗液或淋洗液保持在基板上的期間內，塗佈該基板圖案倒壞抑制用處理材，藉此與清洗液或淋洗液進行置換，藉此形成塗膜。
作為清洗液，可列舉：含硫酸根離子的剝離液、含氯離子的清洗液、含氟離子的清洗液、含氮化合物的鹼性清洗液、含磷酸的清洗液等。所述清洗液較佳為含有過氧化氫。可連續進行利用兩種以上的清洗液的清洗步驟。作為含硫酸根離子的清洗液，較佳為將過氧化氫與硫酸混合而成的硫酸過氧化氫混合物（Sulfuric Peroxide Mixture，SPM），適合於抗蝕劑等有機物的去除。作為含氯離子的清洗液，較佳為過氧化氫與鹽酸的混合水溶液（SC-2），適合於金屬的去除。作為含氟離子的清洗液，可列舉氫氟酸與氟化銨的混合水溶液。作為含氮化合物的鹼性清洗液，較佳為過氧化氫與氨的混合水溶液（SC-1），適合於粒子的去除。作為淋洗液，可列舉超純水。
朝基板上的該基板圖案倒壞抑制用處理材的塗佈方法並無特別限定，例如可藉由旋轉塗佈、流延塗佈、輥塗等適宜的方法來實施。
作為塗膜的乾燥的方法，並無特別限定，但通常藉由在大氣環境下加熱來進行。作為加熱溫度的下限，並無特別限定，但較佳為40℃，更佳為50℃，進而更佳為60℃。作為加熱溫度的上限，較佳為200℃，更佳為150℃。作為加熱時間的下限，較佳為15秒，更佳為30秒，進而更佳為45秒。作為加熱時間的上限，較佳為1,200秒，更佳為600秒，進而更佳為300秒。
如此，將該基板圖案倒壞抑制用處理材塗佈於形成有圖案的基板上，並進行乾燥，藉此可將該基板圖案倒壞抑制用處理材中所含有的聚合體埋入至所述圖案的凹部中，可抑制如圖案接觸相鄰的圖案般的圖案的倒壞。
再者，針對作為形成於基板上的圖案的、圖案尺寸為300 nm以下、150 nm以下、100 nm以下、進而50 nm以下的線與空間的微細圖案，或具有圖案間的間隔同樣為300 nm以下、150 nm以下、100 nm以下的圓筒狀結構或圓柱狀結構的微細圖案應用該基板的處理方法，藉此發揮優異的圖案倒壞抑制的效果。
另外，針對作為形成於基板上的圖案的圖案形狀是高度為100 nm以上、200 nm以上、進而300 nm以上，寬度為50 nm以下、40 nm以下、進而30 nm以下，縱橫比（圖案的高度/圖案寬度）為3以上、5以上、進而10以上的微細的圖案應用該基板的處理方法，藉此發揮優異的圖案倒壞抑制的效果。
再者，藉由塗佈該基板圖案倒壞抑制用處理材所形成的塗膜較佳為可埋入圖案的凹部者。即，該基板圖案倒壞抑制用處理材可適宜地用作埋入用處理材。另外，作為塗膜的厚度，並無特別限定，但作為基板圖案的凸部表面上的塗膜的平均厚度的下限，較佳為0.01 μm，更佳為0.02 μm，進而更佳為0.05 μm。作為所述平均厚度的上限，較佳為5 μm，更佳為3 μm，進而更佳為2 μm，特佳為0.5 μm。
該基板圖案倒壞抑制用處理材可不論微細結構體的種類而廣泛地應用。再者，作為基板圖案，只要是抗蝕劑圖案以外的形成於基板上的圖案，則並無特別限定，但較佳為含有矽原子或金屬原子者，具體而言，更佳為包含金屬、金屬氮化物、金屬氧化物、矽氧化物及矽者。
藉由該基板圖案倒壞抑制用處理材而形成的基板上的塗膜可於氣相狀態下去除。該去除例如可使用加熱處理、電漿處理、灰化、紫外線照射、電子束照射等。 [實施例]
以下，藉由實施例來更具體地說明本發明，但本發明並不限定於該些實施例。
[Mw及Mn] 聚合體的重量平均分子量（Mw）及數量平均分子量（Mn）是使用東曹公司的GPC管柱（「G2000HXL」1根、「G3000HXL」1根、及「G4000HHR」），於流量：1.00 mL/min，溶出溶媒：四氫呋喃，管柱溫度：40℃的分析條件下，利用將聚苯乙烯標準試樣（安捷倫科技（Agilent Technologies）公司的「EasicalPS-1」）作為標準的凝膠滲透層析儀（東曹公司的「HLC-8220」）進行測定。
[[A]聚合體中的低分子量聚合體含量] 藉由以下的方法來測定[A]聚合體中的低分子量聚合體含量，即分子量為500以下的成分的含量（質量%）。 於茄型燒瓶中秤量含有[A]聚合體的溶液50 g，利用蒸發器於浴溫30℃下歷時2日餾去溶媒，測定殘留的固體成分的質量，並算出含有[A]聚合體的溶液的固體成分濃度（以下，設為「（A）」。單位：質量%）。 根據以上所算出的固體成分濃度，以與所述操作相同的方式將含有[A]聚合體的溶液100 g濃縮至固體成分濃度變成25%為止。將所獲得的濃縮液緩慢地滴加至正進行攪拌的10倍質量的正己烷中，並使不溶成分析出。利用0.1 μm的薄膜過濾器對所獲得的懸浮液進行過濾，並測定所獲得的濾液的濾液質量（以下，設為「（1）」。單位：g）。 使用蒸發器將正己烷自所述濾液中完全地餾去，測定所獲得的殘渣的質量，並算出濾液中的殘渣成分濃度（以下，設為「（2）」。單位：質量%）。 使用氣相層析儀-質量分析計（GC-MS（Gas Chromatograph-Mass Spectrometer）：賽默科技（Thermo Scientific）公司的「ITQ900」）對所述殘渣中的各成分進行鑑定，並分選出對應於低分子量聚合體的成分。進而，使用氣相層析儀（Gas Chromatograph，GC）（氫火焰離子化型檢測器（Flame Ionization Detector，FID）的GC：賽默科技（Thermo Scientific）公司的「TRACE GC Ultra」），測定殘渣中的低分子量聚合體的成分的比率（以下，設為「（3）」。單位：質量%）。 使用下述式（L），自以上所獲得的（A）、（1）、（2）及（3）的值求出[A]聚合體中的低分子量聚合體含量（質量%）。   [A]聚合體中的低分子量聚合體含量（質量%） =含有[A]聚合體的溶液中的低分子量聚合體的質量/（含有[A]聚合體的溶液的質量（100 g）×含有[A]聚合體的溶液的固體成分濃度（質量%））×100 =[（1）×{（2）/100}×{（3）/100}]×100/（100×{（A）/100}） =（1）×（2）×（3）/（（A）×100）···（L）
[金屬含量] 利用硝酸將基板圖案倒壞抑制用處理材稀釋成10倍，使用ICP-MS（珀金埃爾默（Perkin Elmer）公司的「艾蘭（ELAN）DRCII」），測定基板圖案倒壞抑制用處理材中所含有的Na、K、Mg、Ca、Cu、Al、Fe、Mn、Sn、Cr、Ni、Zn、Pb、Ti、Zr、Ag及Pt的金屬的各含量，並自各含量的測定值算出合計含量。
[合成例1] 於氮氣環境下，在100 mL的三口燒瓶中，使甲基丙烯酸-2-羥基乙酯15 g、及作為用以朝聚合體末端導入水溶性官能基與調節分子量的化合物的1-硫甘油0.87 g溶解於市售的異丙醇（Isopropyl Alcohol，IPA）35 g中，添加作為聚合起始劑的二甲基-2,2'-偶氮雙異丁酸酯0.06 g，並加熱至80℃而使聚合開始。直接攪拌7小時後，停止加熱並進行冷卻，而獲得聚合體（A-1）的異丙醇溶液。所獲得的聚合體（A-1）的Mw為3,100，Mw/Mn為1.9，低分子量聚合體含量為0.08質量%。
＜基板圖案倒壞抑制用處理材的製備＞ 以下表示用於基板圖案倒壞抑制用處理材的製備的聚合體（A-1）以外的成分。
（[A]聚合體） A-2 聚丙烯酸[重量平均分子量：5,000]（和光純藥工業公司） A-3 聚丙烯酸[重量平均分子量：25,000]（和光純藥工業公司） A-4 聚丙烯酸[重量平均分子量：250,000]（和光純藥工業公司） A-5 聚丙烯酸銨[重量平均分子量：6,000]（東亞合成公司的「阿隆（Aron）A-30SL」） A-6 聚乙烯醇[聚合度：500]（和光純藥工業公司） A-7 聚乙烯吡咯啶酮[黏度平均分子量：10,000]（東京化成工業公司的「P0471」） A-8 聚乙烯亞胺[重量平均分子量：10,000]（和光純藥工業公司） A-9 聚三葡萄糖（東京化成工業公司的「P0978」） A-10 羥基丙基纖維素[黏度為3 mPa·s-6 mPa·s（2質量%水溶液，20℃）]（東京化成工業公司的「P0473」）
（[B]溶媒） B-1 水 B-2 異丙醇（IPA） B-3 甲醇（MeOH） B-4 丙二醇單甲基醚 B-5 丙二醇單乙基醚 B-6 乳酸甲酯 B-7 乳酸乙酯 B-8 二丙酮醇
（[C]添加劑） C-1 界面活性劑（日本乳化劑公司的「紐克爾（Newcol）2307」）
[實施例1] 使用蒸發器對合成例1中所獲得的聚合體（A-1）的異丙醇溶液進行溶媒置換，而變成水溶液。以變成表1中所示的組成的方式，利用水對所獲得的聚合體（A-1）的水溶液進行稀釋。繼而，對所獲得的聚合體（A-1）的水溶液進行攪拌而使聚合體（A-1）完全地溶解後，利用0.2 μm的經親水性處理的聚四氟乙烯（Polytetrafluoroethylene，PTFE）過濾器（愛多邦得科（ADVANTEC）公司的「迪斯米克（DISMIC）25JP」）進行過濾，而製備實施例1的基板圖案倒壞抑制用處理材。實施例1的基板圖案倒壞抑制用處理材中的合計金屬含量為15質量ppb。表1中，「-」表示未使用該成分。
[實施例2] 以變成表1中所示的組成的方式，利用水及異丙醇對以上所獲得的聚合體（A-1）的水溶液進行稀釋，除此以外，與實施例1同樣地製備基板圖案倒壞抑制用處理材。
[實施例3] 針對以上所獲得的聚合體（A-1）的水溶液，以變成表1中所示的組成的方式添加界面活性劑（C-1）的1質量%水溶液，除此以外，與實施例1同樣地製備基板圖案倒壞抑制用處理材。
[實施例4] 使用蒸發器對合成例1中所獲得的聚合體（A-1）的異丙醇溶液進行溶媒置換，而變成甲醇溶液，並以變成表1中所示的組成的方式，利用甲醇對所獲得的聚合體（A-1）的甲醇溶液進行稀釋，除此以外，與實施例1同樣地製備基板圖案倒壞抑制用處理材。
[實施例5] 以變成表1中所示的組成的方式，利用異丙醇對合成例1中所獲得的聚合體（A-1）的異丙醇溶液進行稀釋，除此以外，與實施例1同樣地製備基板圖案倒壞抑制用處理材。
[實施例6、實施例7、實施例10、實施例12、實施例15及實施例19～實施例23以及比較例1] 除使用表1中所示的種類及量的各成分以外，與實施例1同樣地進行操作來製備各基板圖案倒壞抑制用處理材。
[實施例8、實施例11、實施例13及實施例14以及比較例2] 除使用表1中所示的種類及量的各成分以外，與實施例3同樣地進行操作來製備各基板圖案倒壞抑制用處理材。
[實施例9及實施例16] 除使用表1中所示的種類及量的各成分以外，與實施例2同樣地進行操作來製備各基板圖案倒壞抑制用處理材。
[實施例17及實施例18以及比較例3] 除使用表1中所示的種類及量的各成分以外，與實施例5同樣地進行操作來製備各基板圖案倒壞抑制用處理材。
[實施例24～實施例32] 使用蒸發器，自表1中所示的種類及組成的[B]溶媒對合成例1中所獲得的聚合體（A-1）的異丙醇溶液進行溶媒置換。使用[B]溶媒對所獲得的聚合體（A-1）的溶液進行稀釋，而變成表1中所示的組成。繼而，以與實施例1相同的方式對所獲得的溶液進行過濾，而製備各基板圖案倒壞抑制用處理材。
＜基板的處理＞ [塗佈膜的形成] 使用簡易旋塗機（三笠（Mikasa）公司的「1H-DX2」），以大氣下、轉速500 rpm的條件將實施例1～實施例32及比較例1～比較例3中所製備的各圖案倒壞抑制用處理材塗佈於矽晶圓基板上。再者，作為矽晶圓，使用以各支柱間的距離為100 nm（以支柱寬度方向中央部為基準）而密集地形成有高度380 nm/支柱凸部上表面的寬度35 nm/支柱高度方向中央部的剖面寬度20 nm的支柱的矽晶圓。其後，利用加熱板於120℃下進行60秒烘烤，藉此分別獲得形成有圖案倒壞防止抑制用處理材的塗膜的基板（實施例1～實施例32及比較例1～比較例3）。
＜評價＞ 根據下述方法，對以上所製備的圖案倒壞防止抑制用處理材的塗佈性、埋入性及圖案倒壞抑制性進行評價。
[塗佈性] 針對形成有所述圖案倒壞防止抑制用處理材的塗膜的各矽晶圓基板，以目視觀察有無自中心朝向圓周方向的條紋狀的缺陷（條痕（striation））。關於塗佈性，若無條紋狀的缺陷（條痕），則評價為「A」（極其良好），於部分地存在缺陷的情況下評價為「B」（良好），於全面地存在缺陷的情況下評價為「C」（不良）。於比較例1～比較例3中，未進行塗佈性的評價。將評價結果示於表1中。
[埋入性] 對形成有所述基板圖案倒壞防止抑制用處理材的塗膜的各矽晶圓基板切出剖面，並使用場發射掃描型電子顯微鏡（Field Emission Scanning Electron Microscope，FE-SEM）（日立先端科技（Hitachi High-Technologies）公司的「S4800」）評價各圖案倒壞抑制用處理材的圖案埋入性。關於埋入性，將可埋入至圖案下部為止、且無圖案頂部的露出者評價為「A」（極其良好），將可埋入至圖案底部為止，但觀察到空隙等者評價為「B」（良好），將無法埋入至圖案下部為止、且存在頂部的露出者評價為「C」（不良）。於比較例1～比較例3中，未進行埋入性的評價。將評價結果示於表1中。
[圖案倒壞抑制性] 針對形成有所述圖案倒壞抑制用處理材的塗膜的各矽晶圓基板，利用灰化裝置（愛發科（ULVAC）公司的「露米諾（Luminou）NA-1300」）並藉由N2 /H2 （=97/3（體積%））混合氣體來進行灰化處理，而將埋入的材料去除。利用所述FE-SEM進行觀察，並於觀察畫面上求出膜去除後的支柱基板的倒壞率。關於圖案倒壞抑制性，將可對超過90%的圖案抑制倒壞的情況評價為「A」（極其良好），將可對超過70%且為90%以下的圖案抑制倒壞的情況評價為「B」（良好），將可抑制倒壞的圖案為70%以下的情況評價為「C」（不良）。將評價結果示於表1中。
[表1]
如根據表1的結果而可知般，實施例的基板圖案倒壞抑制用處理材的塗佈性、埋入性及圖案倒壞抑制性優異。 [產業上之可利用性]
本發明的圖案倒壞抑制用處理材可有效地抑制基板圖案的倒壞。另外，本發明的基板的處理方法藉由使用該圖案倒壞抑制用處理材，可形成抑制了基板圖案的倒壞的微細結構體。因此，該些可適宜地用於圖案的微細化進一步發展的半導體器件的微細結構體的製造方法。
無
無
無

Claims (13)

  1. 一種基板圖案倒壞抑制用處理材，其含有聚合體及極性溶媒。
  2. 如申請專利範圍第1項所述的基板圖案倒壞抑制用處理材，其中所述聚合體為親水性聚合體。
  3. 如申請專利範圍第1項或第2項所述的基板圖案倒壞抑制用處理材，其中所述聚合體具有選自羥基、羧基、醯胺基、胺基、磺基及醛基中的至少一種官能基。
  4. 如申請專利範圍第1項、第2項或第3項所述的基板圖案倒壞抑制用處理材，其中所述聚合體為選自乙烯基系聚合體、多糖類、聚酯、聚醚及聚醯胺中的至少一種。
  5. 如申請專利範圍第1項至第4項中任一項所述的基板圖案倒壞抑制用處理材，其中所述聚合體包括含羥基的乙烯基系聚合體。
  6. 如申請專利範圍第1項至第5項中任一項所述的基板圖案倒壞抑制用處理材，其中所述聚合體的重量平均分子量為1,000以上、50,000以下。
  7. 如申請專利範圍第1項至第6項中任一項所述的基板圖案倒壞抑制用處理材，其中所述極性溶媒為水或極性有機溶媒。
  8. 如申請專利範圍第7項所述的基板圖案倒壞抑制用處理材，其中所述極性有機溶媒為選自醇類、多元醇的烷基醚類、羥基羧酸酯類及羥基酮類中的至少一種。
  9. 如申請專利範圍第1項至第8項中任一項所述的基板圖案倒壞抑制用處理材，其更含有界面活性劑。
  10. 如申請專利範圍第1項至第9項中任一項所述的基板圖案倒壞抑制用處理材，其中所述聚合體的含量為0.1質量%以上、50質量%以下。
  11. 如申請專利範圍第1項至第10項中任一項所述的基板圖案倒壞抑制用處理材，其為埋入用處理材。
  12. 一種基板的處理方法，其包括將如申請專利範圍第1項至第11項中任一項所述的基板圖案倒壞抑制用處理材塗佈於形成有圖案的基板上，並進行乾燥的步驟。
  13. 如申請專利範圍第12項所述的基板的處理方法，其中所述基板含有矽原子或金屬原子。
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