TW201641659A - 光感測器裝置及含有光感測器裝置的電子機器、紅外線吸收性組成物、以及紅外線截止濾光片層的形成方法 - Google Patents

Abstract

本發明的目的之一在於提供一種外來光的入射角依存性減少的光感測器裝置、含有該光感測器裝置的電子機器。本發明提供一種光感測器裝置，其特徵在於：包括光接收元件，自可見光線波長範圍至紅外線波長範圍具有分光感度；以及紅外線截止濾光片層，設置於光接收元件的光接收面上，遮斷紅外線波長範圍的光且使可見光線波長範圍的光透過。紅外線截止濾光片層較佳為將含有紅外線遮蔽材、黏合劑樹脂、聚合性化合物的組成物塗佈於光接收元件的光接收面上所形成者。

Description

光感測器裝置及含有光感測器裝置的電子機器、紅外線吸收性組成物、以及紅外線截止濾光片層的形成方法

本發明的一實施形態是有關於一種光感測器裝置及含有光感測器裝置的電子機器。另外，本發明的一實施形態是有關於一種用於光感測器裝置的紅外線吸收性組成物。

設置於被稱為智慧型手機的高功能行動電話、平板型的終端裝置中的顯示面板兼具作為將資訊加以視覺化來顯示的顯示裝置的功能、及作為如觸控板般的輸入裝置的功能。為了控制顯示面板的明亮度或控制動作，該些電子機器大多搭載有光感測器裝置。

光感測器裝置具有輸出對應於入射光量的信號的特性。電子機器利用光感測器裝置的特性，使光感測器裝置作為照度感測器、或作為接近感測器或色彩感測器發揮功能。例如，作為照度感測器，用於偵測設置有電子機器的空間的明亮度，並控制畫面的明亮度。電子機器藉由利用光感測器裝置控制畫面的明亮度，而謀求視認性的提昇或消耗電力的削減。另外，作為接近感測器，用於偵測電子機器的本體與接近其的物體的距離，藉此防止機器的誤動作。例如，當利用者進行通話時，於顯示面板接近頭部時，電子機器為了不使顯示面板熄燈、且不使觸控面板進行誤動作，而利用接近感測器控制動作。進而，作為色彩感測器，用作用於工廠中的良品·不良品的判定或清洗後的污染程度的檢査等的簡易色彩檢測用感測器，或用於行動電話等電子機器的色彩校正、液晶顯示器的色彩監視、可見光通信、蔬菜或水果的成熟度判定等。如此，光感測器裝置於電子機器中發揮重要的功能。

作為光感測器裝置的利用形態，例如揭示有一種接近照度感測器，其具有安裝在與安裝於基板上的發光元件相同的面上、且於光接收面上設置有光學濾光片的照度偵測用的光接收元件及距離偵測用光接收元件（專利文獻1）。該接近照度感測器裝置於對照度偵測用的光接收元件進行鑄模的透光性樹脂的上表面設置有由金屬多層膜形成的紅外線截止濾光片。 [現有技術文獻] [專利文獻]

[專利文獻1]日本專利特開2011-060788號公報

[發明所欲解決之課題] 智慧型手機等電子機器因薄型化而導致內置於該機器中的光感測器裝置亦低背化，紅外線截止濾光片與光感測器裝置的間隔變小。受其影響，來自更寬廣的角度的光入射至光感測器裝置中。

然而，利用光學多層膜的光學濾光片存在伴隨光的入射角度的增加，光學多層膜的分光波形朝紫外線區域側移動的傾向。例如，因紅外線截止濾光片的截止波長範圍偏離，而對照度感測器的輸出造成影響，無法偵測準確的照度成為問題。

本發明是鑒於此種課題而完成的發明，其目的之一在於提供一種外來光的入射角依存性減少的光感測器裝置、含有該光感測器裝置的電子機器。另外，本發明的目的之一在於提供一種可用於光感測器裝置的紅外線吸收性組成物。 [解決課題之手段]

根據本發明的一實施形態，提供一種光感測器裝置，其包括：光接收元件，自可見光線波長範圍至紅外線波長範圍具有分光感度；以及紅外線截止濾光片層，設置於光接收元件的光接收面上，遮斷紅外線波長範圍的光且使可見光線波長範圍的光透過。

根據本發明的一實施形態，提供一種光感測器裝置，其包括：第1光接收元件及第2光接收元件，自可見光線波長範圍至紅外線波長範圍具有分光感度；紅外線截止濾光片層，設置於第1光接收元件的光接收面上，遮斷紅外線波長範圍的光且使可見光線波長範圍的光透過；以及紅外線通過濾光片層，設置於第2光接收元件的光接收面上，於紅外線波長區域中具有透過範圍。

於本發明的一實施形態中，可設置包覆光接收元件的光接收面的硬化膜，紅外線截止濾光片層可接觸硬化膜來設置。

於本發明的一實施形態中，光感測器裝置可為照度感測器、接近感測器或色彩感測器。

於本發明的一實施形態中，可於光接收元件的光接收面上設置彩色濾光片層，紅外線截止濾光片層可接觸彩色濾光片層來設置。

於本發明的一實施形態中，紅外線截止濾光片層的膜厚可為0.1 μm～50 μm。紅外線截止濾光片層可含有在波長600 nm～2000 nm的範圍內具有最大吸收波長的紅外線遮蔽材，且相對於總固體成分質量，紅外線遮蔽材的比例為0.1質量%～80質量%。紅外線截止濾光片層可為使用含有在波長600 nm～2000 nm的範圍內具有最大吸收波長的紅外線遮蔽材、與選自黏合劑樹脂及聚合性化合物中的至少一種的紅外線吸收性組成物所形成者。

於本發明的一實施形態中，黏合劑樹脂可為選自由丙烯酸樹脂、聚醯亞胺樹脂、聚醯胺樹脂、聚胺基甲酸酯樹脂、環氧樹脂及聚矽氧烷所組成的群組中的至少一種。紅外線遮蔽材可為選自由二亞胺鎓（diiminium）系化合物、方酸內鎓鹽系化合物、花青系化合物、酞菁系化合物、萘酞菁系化合物、誇特銳烯（quaterrylene）系化合物、銨系化合物、亞胺鎓系化合物、偶氮系化合物、蒽醌系化合物、卟啉（porphyrin）系化合物、吡咯并吡咯系化合物、氧雜菁（oxonol）系化合物、克酮鎓（croconium）系化合物、六元卟啉（hexaphyrin）系化合物、金屬二硫醇系化合物、銅化合物、金屬氧化物、金屬硼化物、貴金屬所組成的群組中的至少一種化合物。

根據本發明的一實施形態，提供一種電子機器，其包括光感測器裝置。

根據本發明的一實施形態，提供一種紅外線吸收性組成物，其包括在波長600 nm～2000 nm的範圍內具有最大吸收波長的紅外線遮蔽材、與選自黏合劑樹脂及聚合性化合物中的至少一種，且用於形成可在光感測器裝置中使用的紅外線截止濾光片層。

再者，於本發明中，電子機器包含作為具有對含有影像·聲音的各種資訊進行數位處理或類比處理的功能的機器、且應用屬於電子學的技術的電氣製品。 [發明的效果]

根據本發明，藉由使紅外線截止濾光片層積層於光接收元件的光接收面上，可獲得外來光的入射角依存性減少的光感測器裝置。

以下，一面參照圖式等一面說明本發明的實施形態。其中，本發明能夠以許多不同的形態來實施，並不限定於以下所例示的實施形態的記載內容來進行解釋。為了使說明變得更明確，圖式與實際的形態相比，有時示意性地表示各部分的寬度、厚度、形狀等，但始終為一例，並不限定本發明的解釋。另外，於本說明書與各圖中，有時對與針對已出現的圖所述者相同的要素標註同一個符號，並適宜省略詳細的說明。

於本說明書中，只要無特別的限定，則某一構件或區域位於其他構件或區域的「上（或下）」的情況不僅包括其位於其他構件或區域的正上方（或正下方）的情況，亦包括位於其他構件或區域的上方（或下方）的情況，即，亦包括在其他構件或區域的上方（或下方），於中間含有其他構成要素的情況。

[光感測器裝置的構成1] 圖1（A）及圖1（B）表示本發明的一實施形態的光感測器裝置100a。圖1（A）表示光感測器裝置的平面概略圖，圖1（B）表示對應於平面概略圖中所示的A-B線的剖面結構。

光感測器裝置100a包含光接收元件102及紅外線截止濾光片層118。若光入射至光接收部，則光接收元件102藉由光伏效應而產生電流或電壓。紅外線截止濾光片層118設置於光接收元件102的光接收面上。

光接收元件102包含光電轉換層、及自光電轉換層中取出電流、電壓的電極。光接收元件102的光電轉換層中使用半導體材料。作為半導體材料，可使用矽或鍺等典型的半導體材料，GaP、GaAsP、CdS、CdTe、CuInSe₂ 等化合物半導體材料。光接收元件102使用該些半導體材料，並具有二極體型的元件結構（光二極體）或光導電型的元件結構（亦被稱為光敏電阻、光依存性電阻、光導電體、光電池）的元件結構。

圖1（B）表示光接收元件102為光二極體型的情況的一例。光接收元件102具有第1電極104、光電轉換層106、第2電極112。光電轉換層106於包含一導電型的半導體的基體上設置有添加了與一導電型相反的導電型的雜質的區域。圖1（B）例示於n型半導體區域110上設置有p型半導體區域108的形態。其中，於光接收元件102的光接收面側配置有p型半導體區域108。光接收元件102藉由在光電轉換層106中含有pn接合，而利用光入射產生電動勢，並產生電壓或電流。再者，n型半導體區域與p型半導體區域的關係可為與圖1（B）中所示者相反的關係，亦可於p型半導體區域的光接收面側設置n型半導體區域。另外，於光二極體型的元件結構中，半導體接合並不限定於pn接合，亦可具有pin接合。另外，光接收元件102並不限定於光二極體型、光導電型，亦可如光電晶體型般為三端子元件。

於圖1（A）及圖1（B）中所示的光接收元件102中，第1電極104以不遮擋光接收面的方式與p型半導體區域108的一端接觸。第2電極112在光電轉換層106的背面側（與光接收面相反之側）與n型半導體區域110接觸。光接收元件102為了保護光電轉換層106，而於光接收面側的大致整個面上設置有絕緣層114。設置於光接收元件102的光接收面側的絕緣層114兼具作為保護膜的功能、及作為抗反射膜的功能。再者，絕緣層114由氧化矽、氮化矽等形成。絕緣層114的厚度只要具有100 nm～1000 nm的厚度即可。

光接收元件102對於可見光線範圍～紅外線範圍的光具有感度。例如，當使用矽半導體作為光電轉換層106時，帶隙能量為1.12 eV，因此原理上可吸收光的波長中短於1100 nm的波長的光。光接收元件102具有對於寬廣的波長範圍的光具有感度的優點，另一方面，無法偵測特定的波長或特定的波長範圍的光。

本實施形態的光感測器裝置100a中，紅外線截止濾光片層118接近而配置於光接收元件102的光接收面上。紅外線截止濾光片層118含有在波長600 nm～2000 nm的範圍內具有最大吸收波長的紅外線遮蔽材。紅外線截止濾光片層118藉由將含有紅外線遮蔽材的組成物塗佈於光接收元件102的光接收面上並進行硬化而形成。此種紅外線截止濾光片層118為膜狀，厚度通常為0.1 μm～50 μm。紅外線截止濾光片層的厚度可藉由改變含有紅外線遮蔽材的組成物的黏度或塗佈條件來控制，即便是0.1 μm～15 μm，進而0.2 μm～3 μm，進而0.3 μm～2 μm，進而0.5 μm～1.5 μm的厚度，亦可充分地遮斷紅外線波長範圍的光，並可實現光感測器裝置100a的薄型化。

紅外線截止濾光片層118是以覆蓋p型雜質區域的方式設置於光接收面上。藉由紅外線截止濾光片層118的作用，入射至p型半導體區域108中的光中，紅外線波長範圍、或近紅外線波長範圍（800 nm～2500 nm）的光不入射至光接收元件102中。藉此，光接收元件102可僅與可見光線範圍的光進行反應，可將對應於人的能見度的外來光強度作為偵測對象。

於本實施形態中，紅外線截止濾光片層118可接觸絕緣層114來配置。即，可接近作為光接收元件102的光接收面的p型半導體區域108來配置。另外，藉由紅外線截止濾光片層118為膜狀，可實現光感測器裝置110a的薄型化。藉由紅外線截止濾光片層118接近光接收元件102的光接收面來配置，對於傾斜入射光，亦抑制光程長度的變化，並減輕入射光光譜朝短波長側的移動。藉此，對於以廣角入射的外來光，亦可偵測準確的照度。

再者，於本實施形態的光感測器裝置100a中，其他透光性的層亦可介於紅外線截止濾光片層118與光接收元件102之間。圖2（A）表示在紅外線截止濾光片層118與光接收元件102之間設置有硬化膜120的形態。硬化膜120可直接設置於光接收元件102的光接收面上，亦可經由絕緣層114而設置於光接收元件102的光接收面上。硬化膜120為有機膜。有機膜較佳為使用平坦化膜形成用硬化性組成物來形成。藉此，藉由在光接收元件102上設置硬化膜120，可使形成紅外線截止濾光片層118的基底面平坦化。

設置於硬化膜120上的紅外線截止濾光片層118藉由基底面平坦，表面亦得到平坦化。藉由紅外線截止濾光片層118的上表面及下表面無段差或凹凸，可防止入射光於表面及下表面散射。硬化膜120藉由設置於紅外線截止濾光片層118的基底側，而以減少入射光的角度依存性的方式對光感測器裝置100a的輸出特性發揮作用。另外，紅外線截止濾光片層118因不受基底面的段差的影響，故可謀求薄膜化。

圖2（B）表示設置有彩色濾光片層122的光感測器裝置100a的一形態。於光感測器裝置100a中，彩色濾光片層122設置於光接收元件102與紅外線截止濾光片層118之間。彩色濾光片層122具有作為使可見光線範圍中的特定的波長範圍的光透過的帶通濾光片的功能。彩色濾光片層122是將於特定的波長範圍中具有吸收的色素（顏料或染料）添加至黏合劑樹脂及硬化劑等樹脂材料中來形成。樹脂材料中所含有的色素可使用一種、或將多種組合使用。

彩色濾光片層122例如可適宜選擇對應於作為光的三原色的紅色光（大概波長為610 nm～780 nm）、綠色光（大概波長為500 nm～570 nm）、藍色光（大概波長為430 nm～460 nm）者來設置。光感測器裝置100a藉由設置彩色濾光片層122，而可用於偵測特定的波長範圍的光強度。

如圖3（A）中所示，本實施形態的光感測器裝置100a亦可在彩色濾光片層122與紅外線截止濾光片層118之間設置硬化膜120。硬化膜120用作緩和由彩色濾光片層122所形成的表面的凹凸的平坦化膜。藉由硬化膜120，可不受基底面的段差或凹凸的影響，而設置紅外線截止濾光片層118作為平坦的層。另外，如圖3（B）中所示，可於紅外線截止濾光片層118的上表面進而設置第2硬化膜121。可藉由第2硬化膜121來保護紅外線截止濾光片層118。

圖4（A）及圖4（B）表示於光感測器裝置100a中附加有密封材130及引線端子126a、引線端子126b的形態。再者，圖4（A）表示光感測器裝置100a的平面圖，圖4（B）表示對應於C-D線的剖面結構。

光接收元件102及紅外線截止濾光片層118被封入至透光性的密封材130中。光接收元件102被載置於框架124上。於框架124的背面側（與光接收元件102相反之側）設置有端子126a、端子126b。一對端子126a、端子126b的一者與第1電極104電性連接，另一者與第2電極112電性連接。圖4（A）及圖4（B）表示第1電極104與一個端子126a藉由接合線128來連接的形態。

密封材130使用透光性的樹脂材料。作為樹脂材料，例如可使用環氧樹脂等。密封材130對光接收元件102與紅外線截止濾光片層118兩者進行密封。如此，根據本實施形態，藉由將紅外線截止濾光片層118呈膜狀地設置於光接收元件102的光接收面上，可將這兩種構件設置於密封材130的內部。本實施形態的光感測器裝置100a與將紅外線截止濾光片作為其他構件而設置於密封材的外側的情況相比，可使紅外線截止濾光片層118接近光接收元件102來設置。本實施形態的光感測器裝置100a對於自傾斜方向入射的光，亦抑制入射光光譜的變化，並可準確地偵測明亮度。

[光感測器裝置的構成2] 圖5（A）及圖5（B）表示具有多個光接收元件的光感測器裝置100b的一例。圖5（A）表示平面圖，圖5（B）表示沿著E-F線的剖面結構。

光感測器裝置100設置有第1光接收元件102與第2光接收元件103。於第1光接收元件102的光接收面上設置有紅外線截止濾光片層118。另一方面，於第2光接收元件103的光接收面上設置有紅外線通過濾光片層132。第1光接收元件102及紅外線截止濾光片層118具有與圖1（A）及圖1（B）相同的結構。另外，第2光接收元件103具有與第1光接收元件102相同的構成。

如圖5（B）中所示，第1光接收元件102與第2光接收元件103藉由元件分離絕緣層116來分離。第1光接收元件102包含光電轉換層106、第1電極104、第2電極112。第1電極104與p型半導體區域108接觸，第2電極112與n型半導體區域110接觸。第2光接收元件103包含第1電極105、光電轉換層106、第2電極112。第1電極105與p型半導體區域109接觸，第2電極112與n型半導體區域110接觸。第1光接收元件102與第2光接收元件103共用第2電極112。

接近第2光接收元件102的光接收面來設置的紅外線通過濾光片層132是使近紅外線波長區域的光透過的通過濾光片。紅外線通過濾光片層132是將於可見光線波長區域的波長中具有吸收的色素（顏料或染料）添加至黏合劑樹脂或聚合性化合物等中來形成。紅外線通過濾光片層132具有吸收（截止）大致未滿700 nm，較佳為未滿750 nm，更佳為未滿800 nm的光，並使波長700 nm以上，較佳為750 nm以上，更佳為800 nm以上的光透過的分光透過特性。此種紅外線通過濾光片層132可藉由將含有黏合劑樹脂、聚合性化合物、於可見光線波長區域的波長中具有吸收的色素（顏料或染料）的組成物塗佈於第2光接收元件103上，並進行硬化來製作。

根據本實施形態，藉由塗佈組成物的步驟來製作紅外線截止濾光片層118及紅外線通過濾光片層132，藉此可使兩個光接收元件於光感測器裝置100中積體化。如圖5（A）及圖5（B）中所示，即便於將偵測可見光線範圍的光的第1光接收元件102與偵測紅外線波長範圍的光的第2光接收元件103鄰接配置的情況下，藉由將紅外線截止濾光片層118接近第1光接收元件102來配置，亦可防止紅外光入射。同樣地，藉由將紅外線通過濾光片層132接近第2光接收元件103來設置，可防止可見光入射。

圖6（A）及圖6（B）表示光感測器裝置100c的一例。光感測器裝置100c包含：第1光接收元件102a～第1光接收元件102c、彩色濾光片層122a～彩色濾光片層122c、紅外線截止濾光片層118、第2光接收元件103、紅外線通過濾光片層132。圖6（A）表示光感測器裝置100c的平面圖，圖6（B）表示沿著G-H線的剖面圖。

於第1光接收元件102a的光接收面上設置有使紅色光範圍的光透過的彩色濾光片層122a，於第1光接收元件102b的光接收面上設置有使綠色光範圍的光透過的彩色濾光片層122b，於第1光接收元件102c的光接收面上設置有使藍色光範圍的光透過的彩色濾光片層122c。進而，於彩色濾光片層122a～彩色濾光片層122c上設置有紅外線截止濾光片層118。該些第1光接收元件102a～第1光接收元件102c的構成除相互藉由元件分離絕緣層116來絕緣以外，具備與圖3（A）及圖3（B）中所示者相同的構成。

第1光接收元件102a～第1光接收元件102c與彩色濾光片層122a～彩色濾光片層122c及紅外線截止濾光片層118成為一體，藉此可用作色彩感測器。色彩感測器不僅可將周圍光分光成多個波長範圍的光來進行偵測，亦可應用於先前的色彩感測器受到紅外線的影響而無法準確地偵測的暗的（透過率低的）光學窗。

於第2光接收元件103的光接收面上設置有紅外線通過濾光片層132。如圖6（A）及圖6（B）中所示，將紅外線截止濾光片層118接近第1光接收元件102a～第1光接收元件102c的光接收面來設置，且鄰接於該些而於第2光接收元件103的光接收面上設置有紅外線通過濾光片層132。如此，根據本實施形態，可將偵測可見光線範圍的光的第1光接收元件102a～第1光接收元件102c與偵測紅外光線範圍的光的第2光接收元件103接近來配置。

圖7（A）及圖7（B）表示具備光感測器裝置100b與發光二極體134、及驅動電路138的光感測器模組101的一例。再者，圖7（A）表示光感測器模組101的平面圖，圖7（B）表示沿著I-J線的剖面結構。

於光感測器模組101的光感測器裝置100b中，第1光接收元件102偵測周圍光的明亮度，並作為照度感測器發揮功能。發光二極體134出射紅外光，第2光接收元件103接收其反射光。即，發光二極體134與第2光接收元件103藉由協同動作而作為接近感測器發揮功能。驅動電路部138讀取第1光接收元件102及第2光接收元件103的輸出信號，且控制發光二極體134的動作。第1光接收元件102及第2光接收元件102與發光二極體134之間藉由遮光構件136來隔開。

此種光感測器模組101可安裝於電子機器140中，藉由作為照度感測器的功能來偵測周圍光的明亮度，並藉由作為接近感測器的功能來偵測接近電子機器的本體的物體。藉由光感測器模組101中的該些功能，具有觸控面板一體型顯示畫面的電子機器140可對應於周圍環境的明亮度來控制畫面的明亮度，對應於與物體的距離來關閉顯示畫面的熄燈及觸控面板功能，並支援進行使畫面熄燈的進行動作的動作。

或者，光感測器模組101可安裝於電子機器140中，藉由作為色彩感測器的功能而將周圍光分光成多個波長範圍的光來進行偵測。藉由光感測器模組101中的該些功能，電子機器140例如可支援植物工廠中的蔬菜或果實的成熟度的監控。

再者，於圖7（A）及圖7（B）中所示的光感測器模組101中，可將光感測器裝置100b替換成圖6（A）及圖6（B）中所示的光感測器裝置100c，將作為照度感測器的功能替換成作為色彩感測器的功能。藉此，可檢測周圍光的分光強度比（RGB比），並細緻地控制畫面的明亮度或畫質。

根據本實施形態，藉由使紅外線截止濾光片的被膜積層於光接收元件上，可將紅外線截止濾光片層接近而設置於光接收面上。藉此，不僅對於垂直地入射至光感測器裝置中的光，而且對於自傾斜方向入射的光，亦可不受波長移動的影響而準確地偵測光強度（例如照度）。繼而，例示可適宜地用於本實施形態的紅外線截止濾光片層。

[紅外線截止濾光片層] 紅外線截止濾光片層118是使可見光線波長區域的光透過，並遮斷紅外線波長區域的光的通過濾光片。紅外線截止濾光片層118較佳為含有在波長600 nm～2000 nm的範圍內具有最大吸收波長的化合物（以下，亦稱為「紅外線遮蔽材」），例如可使用含有紅外線遮蔽材與選自黏合劑樹脂及聚合性化合物中的至少一種的紅外線吸收性組成物來形成。再者，紅外線遮蔽材較佳為於波長650 nm～1500 nm的範圍內具有最大吸收波長，更佳為於波長700 nm～1200 nm的範圍內具有最大吸收波長。

-紅外線遮蔽材- 作為紅外線遮蔽材，例如可使用選自由二亞胺鎓系化合物、方酸內鎓鹽系化合物、花青系化合物、酞菁系化合物、萘酞菁系化合物、誇特銳烯系化合物、銨系化合物、亞胺鎓系化合物、偶氮系化合物、蒽醌系化合物、卟啉系化合物、吡咯并吡咯系化合物、氧雜菁系化合物、克酮鎓系化合物、六元卟啉系化合物、金屬二硫醇系化合物、銅化合物、金屬氧化物、金屬硼化物、貴金屬所組成的群組中的至少一種化合物。該些可單獨使用、或將兩種以上組合使用。

以下例示可用作紅外線遮蔽材的化合物。

作為二亞胺鎓（二亞胺鎓（diimmonium））系化合物的具體例，例如可列舉：日本專利特開平1-113482號公報、日本專利特開平10-180922號公報、國際公開第2003/5076號、國際公開第2004/48480號、國際公開第2005/44782號、國際公開第2006/120888號、日本專利特開2007-246464號公報、國際公開第2007/148595號、日本專利特開2011-038007號公報、國際公開第2011/118171號的段落[0118]等中所記載的化合物等。作為市售品，例如可列舉：依普萊特（EPOLIGHT）1178等依普萊特（EPOLIGHT）系列（依普林（Epolin）公司製造），CIR-1085等CIR-108X系列及CIR-96X系列（日本卡利德（Japan Carlit）公司製造），IRG022、IRG023、PDC-220（日本化藥公司製造）等。

作為方酸內鎓鹽系化合物的具體例，例如可列舉：日本專利第3094037號說明書、日本專利特開昭60-228448號公報、日本專利特開平1-146846號說明書、日本專利特開平1-228960號公報、日本專利特開2012-215806號公報的段落[0178]等中所記載的合物。

作為花青系化合物的具體例，例如可列舉：日本專利特開2007-271745號公報的段落[0041]～段落[0042]、日本專利特開2007-334325號公報的段落[0016]～段落[0018]、日本專利特開2009-108267號公報、日本專利特開2009-185161號公報、日本專利特開2009-191213號公報、日本專利特開2012-215806號公報的段落[0160]、日本專利特開2013-155353號公報的段落[0047]～段落[0049]等中所記載的化合物。作為市售品，例如可列舉：大東凱米克斯（Daito chmix）1371F（大東凱米克斯（Daito Chemix）公司製造），NK-3212、NK-5060等NK系列（林原生物化學研究所製造）等。

作為酞菁系化合物的具體例，例如可列舉：日本專利特開昭60-224589號公報、日本專利特表2005-537319號公報、日本專利特開平4-23868號公報、日本專利特開平4-39361號公報、日本專利特開平5-78364號公報、日本專利特開平5-222047號公報、日本專利特開平5-222301號公報、日本專利特開平5-222302號公報、日本專利特開平5-345861號公報、日本專利特開平6-25548號公報、日本專利特開平6-107663號公報、日本專利特開平6-192584號公報、日本專利特開平6-228533號公報、日本專利特開平7-118551號公報、日本專利特開平7-118552號公報、日本專利特開平8-120186號公報、日本專利特開平8-225751號公報、日本專利特開平9-202860號公報、日本專利特開平10-120927號公報、日本專利特開平10-182995號公報、日本專利特開平11-35838號公報、日本專利特開2000-26748號公報、日本專利特開2000-63691號公報、日本專利特開2001-106689號公報、日本專利特開2004-18561號公報、日本專利特開2005-220060號公報、日本專利特開2007-169343號公報、日本專利特開2013-195480號公報的段落[0026]～段落[0027]等中所記載的化合物等。作為市售品，例如可列舉：FB-22、FB-24等FB系列（山田化學工業公司製造），艾克斯克勒（Excolor）系列、艾克斯克勒（Excolor）TX-EX 720、艾克斯克勒（Excolor）TX-EX 708K（日本觸媒製造），路瑪近（Lumogen）IR788（巴斯夫（BASF）製造），ABS643、ABS654、ABS667、ABS670T、IRA693N、IRA735（艾克西頓（Exciton）製造），SDA3598、SDA6075、SDA8030、SDA8303、SDA8470、SDA3039、SDA3040、SDA3922、SDA7257（H.W.桑德斯（H.W.SANDS）製造），TAP-15、IR-706（山田化學工業製造）等。

作為萘酞菁系化合物的具體例，例如可列舉：日本專利特開平11-152413號公報、日本專利特開平11-152414號公報、日本專利特開平11-152415號公報、日本專利特開2009-215542號公報的段落[0046]～段落[0049]等中所記載的化合物。

作為誇特銳烯系化合物的具體例，例如可列舉：日本專利特開2008-009206號公報的段落[0021]等中所記載的化合物等。作為市售品，例如可列舉：路瑪近（Lumogen）IR765（巴斯夫公司製造）等。

作為銨系化合物的具體例，例如可列舉：日本專利特開平08-027371號公報的段落[0018]、日本專利特開2007-039343號公報等中所記載的化合物。作為市售品，例如可列舉：IRG002、IRG003（日本化藥公司製造）等。

作為亞胺鎓系化合物的具體例，例如可列舉：國際公開第2011/118171號的段落[0116]等中所記載的化合物。

作為偶氮系化合物的具體例，例如可列舉：日本專利特開2012-215806號公報的段落[0114]～段落[0117]等中所記載的化合物。

作為蒽醌系化合物的具體例，例如可列舉：日本專利特開2012-215806號公報的段落[0128]及段落[0129]等中所記載的化合物。

作為卟啉系化合物的具體例，例如可列舉：日本專利第3834479號說明書的由式（1）所表示的化合物。

作為吡咯并吡咯系化合物的具體例，例如可列舉：日本專利特開2011-068731號公報、日本專利特開2014-130343號公報的段落[0014]～段落[0027]等中所記載的化合物。

作為氧雜菁系化合物的具體例，例如可列舉：日本專利特開2007-271745號公報的段落[0046]等中所記載的化合物。

作為克酮鎓系化合物的具體例，例如可列舉：日本專利特開2007-271745號公報的段落[0049]、日本專利特開2007-31644號公報、日本專利特開2007-169315號公報等中所記載的化合物。

作為六元卟啉系化合物的具體例，例如可列舉：國際公開第2002/016144號手冊的由式（1）所表示的化合物。

作為金屬二硫醇系化合物的具體例，例如可列舉：日本專利特開平1-114801號公報、日本專利特開昭64-74272號公報、日本專利特開昭62-39682號公報、日本專利特開昭61-80106號公報、日本專利特開昭61-42585號公報、日本專利特開昭61-32003號公報等中所記載的化合物。

作為銅化合物，可列舉：金屬銅、銅錯合物、磷酸銅。其中，較佳為銅錯合物，作為具體例，例如可列舉：日本專利特開2013-253224號公報、日本專利特開2014-032380號公報、日本專利特開2014-026070號公報、日本專利特開2014-026178號公報、日本專利特開2014-139616號公報、日本專利特開2014-139617號公報等中所記載的化合物。再者，作為磷酸銅，可列舉KCuPO₄ 等。另外，金屬銅亦可以銅粒子的形式使用。

作為金屬氧化物，可列舉：氧化鋅、氧化矽、氧化鋁、二氧化鋯、氧化鈦、二氧化鈰、氧化鎢、氧化釔、氧化銦、氧化錫、及該些金屬氧化物經其他金屬摻雜而成的化合物。其中，較佳為氧化鎢，更佳為氧化鎢銫、氧化鎢銣，進而更佳為氧化鎢銫。作為氧化鎢銫的組成式，可列舉Cs_0.33 WO₃ 等，另外，作為氧化鎢銣的組成式，可列舉Rb_0.33 WO₃ 等。氧化鎢系化合物例如亦可以住友金屬礦山股份有限公司製造的YMF-02A等鎢微粒子的分散物的形式獲得。

再者，作為經其他金屬摻雜而成的金屬氧化物，可列舉摻雜有錫的氧化銦（Indium Tin Oxide，ITO）、摻雜有銻的氧化錫（Antimony Tin Oxide，ATO）、摻雜有銻的氧化鋅（Antimony Zinc Oxide，AZO）等，該些較佳為1 nm～1000 nm的粒子狀，更佳為1 nm～100 nm的粒子狀。

作為金屬硼化物的具體例，例如可列舉日本專利特開2012-068418號公報的段落[0049]等中所記載的化合物。其中，較佳為硼化鑭。

作為貴金屬，可列舉金、銀、鉑、鈀、銠、銥、釕、鋨，其中，較佳為金、銀、鈀。該些較佳為粒子狀或膠體狀。

除以上所例示的紅外線遮蔽材以外，亦可利用日本專利特開2000-302972號公報的段落0083中所記載的化合物。

再者，當所述紅外線遮蔽材為可溶於後述的有機溶媒中的化合物時，亦可對其進行色澱化而用作不溶於有機溶媒中的紅外線遮蔽材。進行色澱化的方法可採用公知的方法，例如可參照日本專利特開2007-271745號公報等。

此種紅外線遮蔽材之中，較佳為含有選自由二亞胺鎓系化合物、方酸內鎓鹽系化合物、花青系化合物、酞菁系化合物、萘酞菁系化合物、誇特銳烯系化合物、銨系化合物、亞胺鎓系化合物、吡咯并吡咯系化合物、克酮鎓系化合物、金屬二硫醇系化合物、銅化合物及金屬氧化物所組成的群組中的至少一種。更佳為較佳為含有選自由二亞胺鎓系化合物、方酸內鎓鹽系化合物、花青系化合物、酞菁系化合物、萘酞菁系化含物、誇特銳烯系化合物、銨系化合物、亞胺鎓系化合物、吡咯并吡咯系化合物、克酮鎓系化合物、金屬二硫醇系化合物及銅化合物所組成的群組中的至少一種與氧化鎢，或含有選自由二亞胺鎓系化合物、方酸內鎓鹽系化合物、花青系化合物、酞菁系化合物、萘酞菁系化合物、誇特銳烯系化合物、銨系化合物、亞胺鎓系化合物、吡咯并吡咯系化合物、克酮鎓系化合物、金屬二硫醇系化合物及銅化合物所組成的群組中的兩種以上。藉由此種形態，可更有效率地遮斷入射至光接收元件中的紅外線。

然而，紅外線截止濾光片層118只要紅外線遮蔽材的種類及含有比例固定，則越增加膜厚，越可提昇紅外線的吸收特性。藉此，光感測器裝置可獲得更高的信號雜訊（signal/noise，S/N）比，且可進行高感度的測光。但是，若增加紅外線截止濾光片層118的膜厚，則存在無法謀求光感測器裝置100的薄型化的問題。若為了謀求光感測器裝置的薄型化而將紅外線截止濾光片層118加以薄膜化，則存在紅外線遮斷能力下降，可見光檢測用畫素容易受到由紅外線所產生的雜訊的影響的問題。

另一方面，若增加紅外線遮蔽材的含有比例，則例如作為形成紅外線截止濾光片層的其他成分之一的聚合性化合物的比例減少，紅外線截止濾光片層118的硬化性下降。若如此，則成為與紅外線截止濾光片層118接觸的層的剝離、或產生裂紋的原因。例如，紅外線截止濾光片層118與所接觸的基底的密接性下降、且變得容易剝離成為問題。

於紅外線截止濾光片層118中，選自所述化合物中的紅外線遮蔽材的比例較佳為0.1質量%～80質量%的比例，更佳為1質量%～70質量%，進而更佳為較佳為3質量%～60質量%。藉由在此種範圍內含有化合物，即便使紅外線截止濾光片層118的膜厚變薄，亦可製作能夠充分地遮蔽紅外線的紅外線截止濾光片層118。

再者，當使用紅外線吸收性組成物來製作紅外線截止濾光片時，相對於紅外線吸收性組成物的總固體成分質量的紅外線遮蔽材的較佳的含有比例與紅外線截止濾光片層118中的紅外線遮蔽材的比例相同。該情況下的固體成分是指構成紅外線吸收性組成物的溶媒以外的成分。

以下，對構成可適宜地用於本發明的紅外線截止濾光片層118的製作的紅外線吸收性組成物的其他成分進行說明。

-黏合劑樹脂- 紅外線吸收性組成物較佳為含有黏合劑樹脂。作為黏合劑樹脂，並無特別限定，但較佳為選自由丙烯酸樹脂、聚醯亞胺樹脂、聚醯胺樹脂、聚胺基甲酸酯樹脂、環氧樹脂、聚矽氧烷所組成的群組中的至少一種。

首先，對丙烯酸樹脂進行說明。丙烯酸樹脂之中，較佳為具有羧基、酚性羥基等酸性官能基的丙烯酸樹脂。藉由使用具有酸性官能基的丙烯酸樹脂，當為了將由紅外線吸收性組成物所獲得的紅外線截止濾光片層形成為規定的圖案而進行曝光時，可利用鹼性顯影液更確實地去除未曝光部，並可藉由鹼顯影而形成更優異的圖案。作為具有酸性官能基的丙烯酸樹脂，較佳為具有羧基的聚合體（以下，亦稱為「含羧基的聚合體」），例如可列舉：具有一個以上的羧基的乙烯性不飽和單量體（以下，亦稱為「不飽和單量體（1）」）與其他可進行共聚的乙烯性不飽和單量體（以下，亦稱為「不飽和單量體（2）」）的共聚物。

作為所述不飽和單量體（1），例如可列舉：(甲基)丙烯酸、順丁烯二酸、順丁烯二酸酐、丁二酸單[2-(甲基)丙烯醯氧基乙基]酯、ω-羧基聚己內酯單(甲基)丙烯酸酯、對乙烯基苯甲酸等。該些不飽和單量體（1）可單獨使用、或將兩種以上混合使用。

另外，作為所述不飽和單量體（2），例如可列舉：N-苯基順丁烯二醯亞胺、N-環己基順丁烯二醯亞胺等N-位取代順丁烯二醯亞胺，苯乙烯、α-甲基苯乙烯、對羥基苯乙烯、對羥基-α-甲基苯乙烯、對乙烯基苄基縮水甘油醚、苊等芳香族乙烯基化合物；(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯等(甲基)丙烯酸烷基酯；(甲基)丙烯酸2-羥基乙酯、(甲基)丙烯酸2-羥基丙酯等(甲基)丙烯酸羥基烷基酯；(甲基)丙烯酸乙烯酯、(甲基)丙烯酸烯丙酯等不飽和醇的(甲基)丙烯酸酯；(甲基)丙烯酸苯酯、(甲基)丙烯酸苄酯等的(甲基)丙烯酸芳基酯；聚乙二醇（聚合度2～10）甲基醚(甲基)丙烯酸酯、聚丙二醇（聚合度2～10）甲基醚(甲基)丙烯酸酯、聚乙二醇（聚合度2～10）單(甲基)丙烯酸酯、聚丙二醇（聚合度2～10）單(甲基)丙烯酸酯、甘油單(甲基)丙烯酸酯等多元醇的(甲基)丙烯酸酯；(甲基)丙烯酸環己酯、(甲基)丙烯酸異冰片酯、(甲基)丙烯酸三環[5.2.1.0^2,6 ]癸烷-8-基酯、(甲基)丙烯酸二環戊烯酯等具有脂環式烴基的(甲基)丙烯酸酯；(甲基)丙烯酸4-羥基苯酯、對枯基苯酚的環氧乙烷改質(甲基)丙烯酸酯等芳基醇的(甲基)丙烯酸酯；環己基乙烯基醚、異冰片基乙烯基醚、三環[5.2.1.0^2,6 ]癸烷-8-基乙烯基醚、五環十五烷基乙烯基醚、3-(乙烯基氧基甲基)-3-乙基氧雜環丁烷等乙烯基醚；聚苯乙烯、聚(甲基)丙烯酸甲酯、聚(甲基)丙烯酸正丁酯、聚矽氧烷等在聚合體分子鏈的末端具有單(甲基)丙烯醯基的大分子單體；1,3-丁二烯等共軛二烯化合物等。

另外，作為所述不飽和單量體（2），亦可使用具有含氧飽和雜環基的(甲基)丙烯酸酯。此處，所謂「含氧飽和雜環基」，是指具有氧原子作為構成雜環的雜原子的飽和雜環基，較佳為構成環的原子數為3個～7個的環狀醚基。作為環狀醚基，可列舉：氧雜環丙基（oxiranyl group）、氧雜環丁基、四氫呋喃基等。其中，較佳為氧雜環丙基、氧雜環丁基，更佳為氧雜環丙基。

作為具有含氧飽和雜環基的(甲基)丙烯酸酯，例如可列舉：(甲基)丙烯酸縮水甘油酯、(甲基)丙烯酸2-羥基乙酯縮水甘油醚、(甲基)丙烯酸2-羥基丙酯縮水甘油醚、(甲基)丙烯酸3-羥基丙酯縮水甘油醚、(甲基)丙烯酸4-羥基丁酯縮水甘油醚、聚乙二醇-聚丙二醇(甲基)丙烯酸酯縮水甘油醚、(甲基)丙烯酸3,4-環氧環己基甲酯等具有氧雜環丙基的(甲基)丙烯酸酯；3-[(甲基)丙烯醯氧基甲基]氧雜環丁烷、3-[(甲基)丙烯醯氧基甲基]-3-乙基氧雜環丁烷等具有氧雜環丁基的(甲基)丙烯酸酯；甲基丙烯酸四氫糠酯等具有四氫呋喃基的(甲基)丙烯酸酯。

進而，作為所述不飽和單量體（2），亦可使用具有封閉型異氰酸酯基的(甲基)丙烯酸酯。封閉型異氰酸酯基藉由加熱來使封閉基脫離，並轉換成富有反應性的活性的異氰酸酯基。藉此，可形成交聯結構。作為具有封閉型異氰酸酯基的(甲基)丙烯酸酯的具體例，可列舉日本專利特開2012-118279號公報的段落[0024]中所記載的化合物，其中，較佳為甲基丙烯酸2-(3,5-二甲基吡唑基羰基胺基)乙酯、甲基丙烯酸2-(1-甲基亞丙基胺基氧羰基胺基)乙酯。

該些不飽和單量體（2）可單獨使用、或將兩種以上混合使用。

於不飽和單量體（1）與不飽和單量體（2）的共聚物中，該共聚物中的不飽和單量體（1）的共聚比例較佳為5質量%～50質量%，進而更佳為10質量%～40質量%。藉由在此種範圍內使不飽和單量體（1）進行共聚，可獲得鹼顯影性、保存穩定性優異的紅外線吸收性組成物。

作為不飽和單量體（1）與不飽和單量體（2）的共聚物的具體例，例如可列舉：日本專利特開平7-140654號公報、日本專利特開平8-259876號公報、日本專利特開平10-31308號公報、日本專利特開平10-300922號公報、日本專利特開平11-174224號公報、日本專利特開平11-258415號公報、日本專利特開2000-56118號公報、日本專利特開2004-101728號公報等中所揭示的共聚物。

另外，例如亦可如日本專利特開平5-19467號公報、日本專利特開平6-230212號公報、日本專利特開平7-207211號公報、日本專利特開平9-325494號公報、日本專利特開平11-140144號公報、日本專利特開2008-181095號公報等中所揭示般，將於側鏈上具有(甲基)丙烯醯基等聚合性不飽和基的含羧基的聚合體用作黏合劑樹脂。藉此，可形成與絕緣層114或硬化膜120、硬化膜121、彩色濾光片層122的密接性優異的紅外線截止濾光片層118。

作為於側鏈上具有聚合性不飽和基的含羧基的聚合體，例如可列舉下述（a）～（d）的聚合體。 （a）使含有不飽和單量體（1）及具有羥基的聚合性不飽和化合物而成的單量體的共聚物與不飽和異氰酸酯化合物進行反應所獲得的聚合體； （b）使含有不飽和單量體（1）而成的單量體的（共）聚合體與具有氧雜環丙基的聚合性不飽和化合物進行反應所獲得的（共）聚合體； （c）使含有具有氧雜環丙基的聚合性不飽和化合物及不飽和單量體（1）而成的單量體的共聚物與不飽和單量體（1）進行反應所獲得的聚合體； （d）使含有具有氧雜環丙基的聚合性不飽和化合物而成的單量體的（共）聚合體與不飽和單量體（1）進行反應，進而與多元酸酐進行反應所獲得的（共）聚合體。 再者，於本說明書中，「（共）聚合體」是包含聚合體及共聚物的用語。

作為具有羥基的聚合性不飽和化合物，可使用所述(甲基)丙烯酸羥基烷基酯等在分子內具有羥基及乙烯性不飽和基的化合物。作為不飽和異氰酸酯化合物，除2-(甲基)丙烯醯氧基苯基異氰酸酯以外，可列舉日本專利特開2014-098140號公報的段落[0049]中所記載的化合物。作為具有氧雜環丙基的聚合性不飽和化合物，可使用所述具有氧雜環丙基的(甲基)丙烯酸酯。作為多元酸酐，除後述的聚合性化合物中所例示的二元酸的酐、四元酸二酐以外，可列舉日本專利特開2014-142582號公報的段落[0038]中所記載的化合物。

丙烯酸樹脂藉由凝膠滲透層析法（以下，略記為「GPC（Gel Permeation Chromatography）」）所測定的聚苯乙烯換算的重量平均分子量（Mw）通常為1,000～100,000，較佳為3,000～50,000，更佳為5,000～30,000。另外，Mw與數量平均分子量（Mn）的比（Mw/Mn）通常為1.0～5.0，較佳為1.0～3.0。藉由設為此種形態，可形成硬化性、密接性優異的紅外線截止濾光片。再者，此處所述的Mw、Mn是指藉由GPC（溶出溶媒：四氫呋喃）所測定的聚苯乙烯換算的重量平均分子量、數量平均分子量。

就與硬化膜的密接性的觀點而言，具有酸性官能基的丙烯酸樹脂的酸值較佳為10 mgKOH/g～300 mgKOH/g，更佳為30 mgKOH/g～250 mgKOH/g，進而更佳為50 mgKOH/g～200 mgKOH/g。藉由此種形態，可形成接觸角低、潤濕性優異的紅外線截止濾光片層，因此可提高與絕緣層114或硬化膜120、硬化膜121、彩色濾光片層122的密接性。此處，於本說明書中，所謂「酸值」，是指對具有酸性官能基的丙烯酸樹脂1 g進行中和所需的KOH的mg數。

丙烯酸樹脂可藉由公知的方法來製造，例如亦可藉由日本專利特開2003-222717號公報、日本專利特開2006-259680號公報、國際公開第2007/029871號手冊等中所揭示的方法，控制其結構或Mw、Mw/Mn。

丙烯酸樹脂之中，較佳為以下的（1-I）～（1-IV）的任一者。 （1-I）具有一個以上的羧基的乙烯性不飽和單量體與具有含氧飽和雜環基的(甲基)丙烯酸酯的共聚物； （1-II）具有一個以上的羧基的乙烯性不飽和單量體與具有封閉型異氰酸酯基的(甲基)丙烯酸酯的共聚物； （1-III）於側鏈上具有(甲基)丙烯醯基的含羧基的聚合體； （1-IV）作為具有一個以上的羧基的乙烯性不飽和單量體與其他可進行共聚的乙烯性不飽和單量體的共聚物、且酸值為10 mgKOH/g～300 mgKOH/g的共聚物。 該些（1-I）～（1-IV）中的較佳的形態分別如上所述。

繼而，對聚醯胺樹脂及聚醯亞胺樹脂進行說明。作為聚醯胺樹脂，可列舉聚醯胺酸（polyamide acid）（聚醯胺酸（polyamic acid））。另外，作為聚醯亞胺樹脂，可列舉含矽的聚醯亞胺樹脂、聚醯亞胺矽氧烷樹脂、聚順丁烯二醯亞胺樹脂等，例如藉由對作為前驅物的所述聚醯胺酸進行加熱閉環醯亞胺化來形成。作為聚醯胺樹脂及聚醯亞胺系樹脂的具體例，可列舉日本專利特開2012-189632號公報的段落[0118]～段落[0120]中所記載的化合物。

聚胺基甲酸酯樹脂只要是具有胺基甲酸酯鍵作為重複單元者，則並無特別限定，可藉由二異氰酸酯化合物與二醇化合物的反應來生成。作為二異氰酸酯化合物，可列舉日本專利特開2014-189746號公報的段落[0043]中所記載的化合物。作為二醇化合物，例如可列舉日本專利特開2014-189746號公報的段落[0022]中所記載的化合物。

作為環氧樹脂，可列舉雙酚型環氧樹脂、氫化雙酚型環氧樹脂、酚醛清漆型環氧樹脂，其中，較佳為雙酚型環氧樹脂、酚醛清漆型環氧樹脂。較佳的環氧樹脂之中，作為雙酚型環氧樹脂，可列舉雙酚A型環氧樹脂、雙酚F型環氧樹脂、溴化雙酚A型環氧樹脂、雙酚S型環氧樹脂等。另外，作為酚醛清漆型環氧樹脂，可列舉苯酚酚醛清漆型環氧樹脂、甲酚酚醛清漆型環氧樹脂。此種環氧樹脂亦可以市售品的形式獲得，例如可列舉日本專利5213944號說明書的段落[0121]中所記載的市售品。

聚矽氧烷較佳為水解性矽烷化合物的水解縮合物。具體而言，可列舉由下述式（1）所表示的水解性矽烷化合物的水解縮合物。

[化1]   Si(R¹ )_x (OR² )_4-x （1）

再者，式（1）中，x表示0～3的整數，R¹ 及R² 相互獨立地表示一價的有機基。

作為R¹ 及R² 中的一價的有機基，可列舉：經取代或未經取代的脂肪族烴基、經取代或未經取代的脂環式烴基、經取代或未經取代的芳香族烴基。再者，所謂「脂環式烴基」，是指不具有環狀結構的烴基。

作為脂肪族烴基、脂環式烴基及芳香族烴基中的取代基，可列舉：氧雜環丙基、氧雜環丁基、環硫基、乙烯基、烯丙基、(甲基)丙烯醯基、羧基、羥基、硫基（sulfanyl）、異氰酸酯基、胺基、脲基等。其中，較佳為選自由氧雜環丙基、(甲基)丙烯醯基及硫基所組成的群組中的至少一種取代基。

作為此種水解性矽烷化合物的具體例，可列舉：日本專利特開2010-055066號公報的段落[0047]～段落[0051]及段落[0060]～段落[0069]中所記載的化合物。另外，作為具有所述取代基的水解性矽烷化合物，可列舉：日本專利特開2008-242078號公報的段落[0077]～段落[0088]中所記載的水解性矽烷化合物。此外，亦可併用雙(三甲氧基矽烷基)甲烷、雙(三乙氧基矽烷基)甲烷、1,2-雙(三甲氧基矽烷基)乙烷、1,2-雙(三乙氧基矽烷基)乙烷、1,8-雙(三乙氧基矽烷基)辛烷等六官能的水解性矽烷化合物。

聚矽氧烷可藉由公知的方法來合成。藉由GPC所得的Mw通常為500～20,000，較佳為1,000～10,000，更佳為1,500～7,000，進而更佳為2,000～5,000。另外，Mw/Mn較佳為1.0～4.0，更佳為1.0～3.0。藉由設為此種形態，塗佈性優異，並且可顯現充分的密接性。

於本實施形態中，黏合劑樹脂可單獨使用、或將兩種以上混合使用。其中，就形成與硬化膜的密接性優異的紅外線截止濾光片層的觀點而言，作為構成紅外線吸收性組成物的黏合劑樹脂，較佳為丙烯酸樹脂、聚醯亞胺樹脂、聚醯胺樹脂、環氧樹脂、聚矽氧烷，更佳為丙烯酸樹脂、聚醯亞胺樹脂、聚醯胺樹脂、環氧樹脂，進而更佳為丙烯酸樹脂。

於本實施形態中，相對於紅外線遮蔽材100質量份，黏合劑樹脂的含量通常為5質量份～1,000質量份，較佳為10質量份～500質量份，更佳為20質量份～150質量份。藉由設為此種形態，可獲得塗佈性及保存穩定性優異的紅外線吸收性組成物，於賦予了鹼顯影性的情況下，可作為鹼顯影性優異的紅外線吸收性組成物。

-聚合性化合物- 紅外線吸收性組成物較佳為含有聚合性化合物（其中，所述黏合劑樹脂除外）。於本說明書中，所謂聚合性化合物，是指具有兩個以上的可進行聚合的基的化合物。聚合性化合物的分子量較佳為4,000以下，更佳為2,500以下，進而更佳為1,500以下。作為可進行聚合的基，例如可列舉：乙烯性不飽和基、氧雜環丙基、氧雜環丁基、N-羥基甲基胺基、N-烷氧基甲基胺基等。於本發明中，作為聚合性化合物，較佳為具有兩個以上的(甲基)丙烯醯基的化合物、或具有兩個以上的N-烷氧基甲基胺基的化合物。

作為聚合性化合物中的較佳的化合物之中，具有兩個以上的(甲基)丙烯醯基的化合物的具體例，可列舉：使脂肪族聚羥基化合物與(甲基)丙烯酸進行反應所獲得的多官能(甲基)丙烯酸酯、經己內酯改質的多官能(甲基)丙烯酸酯、經環氧烷改質的多官能(甲基)丙烯酸酯、使具有羥基的(甲基)丙烯酸酯與多官能異氰酸酯進行反應所獲得的多官能(甲基)丙烯酸胺基甲酸酯、使具有羥基的(甲基)丙烯酸酯與酸酐進行反應所獲得的具有羧基的多官能(甲基)丙烯酸酯等。

此處，作為脂肪族聚羥基化合物，例如可列舉：如乙二醇、丙二醇、聚乙二醇、聚丙二醇般的二價的脂肪族聚羥基化合物；如甘油、三羥甲基丙烷、季戊四醇、二季戊四醇般的三價以上的脂肪族聚羥基化合物。作為所述具有羥基的(甲基)丙烯酸酯，例如可列舉：(甲基)丙烯酸2-羥基乙酯、三羥甲基丙烷二(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯、甘油二甲基丙烯酸酯等。作為所述多官能異氰酸酯，例如可列舉：甲苯二異氰酸酯、六亞甲基二異氰酸酯、二苯基亞甲基二異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸酯等。作為酸酐，例如可列舉：如丁二酸酐、順丁烯二酸酐、戊二酸酐、衣康酸酐、鄰苯二甲酸酐、六氫鄰苯二甲酸酐般的二元酸的酐，如均苯四甲酸酐、聯苯四羧酸二酐、二苯甲酮四羧酸二酐般的四元酸二酐。

另外，作為經己內酯改質的多官能(甲基)丙烯酸酯，例如可列舉：日本專利特開平11-44955號公報的段落[0015]～段落[0018]中所記載的化合物。作為所述經環氧烷改質的多官能(甲基)丙烯酸酯，可列舉：藉由選自環氧乙烷及環氧丙烷中的至少一種來改質的雙酚A二(甲基)丙烯酸酯、藉由選自環氧乙烷及環氧丙烷中的至少一種來改質的異三聚氰酸三(甲基)丙烯酸酯、藉由選自環氧乙烷及環氧丙烷中的至少一種來改質的三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、藉由選自環氧乙烷及環氧丙烷中的至少一種來改質的季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、藉由選自環氧乙烷及環氧丙烷中的至少一種來改質的季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、藉由選自環氧乙烷及環氧丙烷中的至少一種來改質的二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯、藉由選自環氧乙烷及環氧丙烷中的至少一種來改質的二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯等。

另外，作為具有兩個以上的N-烷氧基甲基胺基的化合物，例如可列舉：具有三聚氰胺結構、苯并胍胺結構、脲結構的化合物等。再者，所謂三聚氰胺結構、苯并胍胺結構，是指具有一個以上的三嗪環或苯基取代三嗪環作為基本骨架的化學結構，且為亦包含三聚氰胺、苯并胍胺或該些的縮合物的概念。作為具有兩個以上的N-烷氧基甲基胺基的化合物的具體例，可列舉：N,N,N',N',N'',N''-六(烷氧基甲基)三聚氰胺、N,N,N',N'-四(烷氧基甲基)苯并胍胺、N,N,N',N'-四(烷氧基甲基)甘脲等。

除所述以外，作為聚合性化合物，亦可使用具有環氧基的脂肪族化合物、具有環氧基的脂環式化合物。作為具有環氧基的脂肪族化合物，較佳為具有2個～4個環氧基的脂肪族化合物，具體而言，可列舉日本專利特開2010-053330號公報的段落[0042]中所記載的化合物。作為具有環氧基的脂環式化合物，較佳為具有2個～4個環氧基的脂環式化合物，具體而言，可列舉日本專利特開2010-053330號公報的段落[0043]中所記載的化合物。另外，亦可使用六羥甲基三聚氰胺等具有兩個以上的N-羥基甲基胺基的化合物。

該些聚合性化合物之中，較佳為具有兩個以上的(甲基)丙烯醯基的化合物、具有兩個以上的N-烷氧基甲基胺基的化合物，更佳為使三價以上的脂肪族聚羥基化合物與(甲基)丙烯酸進行反應所獲得的多官能(甲基)丙烯酸酯、經己內酯改質的多官能(甲基)丙烯酸酯、經環氧烷改質的多官能(甲基)丙烯酸酯、多官能(甲基)丙烯酸胺基甲酸酯、具有羧基的多官能(甲基)丙烯酸酯、N,N,N',N',N'',N''-六(烷氧基甲基)三聚氰胺、N,N,N',N'-四(烷氧基甲基)苯并胍胺，進而更佳為使三價以上的脂肪族聚羥基化合物與(甲基)丙烯酸進行反應所獲得的多官能(甲基)丙烯酸酯、經環氧烷改質的多官能(甲基)丙烯酸酯、多官能(甲基)丙烯酸胺基甲酸酯、具有羧基的多官能(甲基)丙烯酸酯。就紅外線截止濾光片的強度、表面平滑性優異，且於對紅外線吸收性組成物賦予了鹼顯影性的情況下，在未曝光部的基板上難以產生浮渣、膜殘留等的觀點而言，使三價以上的脂肪族聚羥基化合物與(甲基)丙烯酸進行反應所獲得的多官能(甲基)丙烯酸酯之中，特佳為三羥甲基丙烷三丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯、二季戊四醇五丙烯酸酯、二季戊四醇六丙烯酸酯，經環氧烷改質的多官能(甲基)丙烯酸酯之中，特佳為藉由選自環氧乙烷及環氧丙烷中的至少一種來改質的三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、藉由選自環氧乙烷及環氧丙烷中的至少一種來改質的季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、藉由選自環氧乙烷及環氧丙烷中的至少一種來改質的二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯、藉由選自環氧乙烷及環氧丙烷中的至少一種來改質的二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯，具有羧基的多官能(甲基)丙烯酸酯之中，特佳為使季戊四醇三丙烯酸酯與丁二酸酐進行反應所獲得的化合物、使二季戊四醇五丙烯酸酯與丁二酸酐進行反應所獲得的化合物。於本實施形態中，聚合性化合物可單獨使用、或將兩種以上混合使用。

相對於紅外線遮蔽材100質量份，本實施形態中的聚合性化合物的含量較佳為10質量份～1,000質量份，更佳為15質量份～500質量份，較佳為20質量份～150質量份。藉由設為此種形態，可進一步提高硬化性、密接性。

-溶媒- 紅外線吸收性組成物通常調配溶媒而以液狀組成物的形式來製備。作為溶媒，只要是使構成紅外線吸收性組成物的成分分散或溶解，且不與該些成分進行反應，並具有適度的揮發性者，則可適宜地選擇來使用。

作為此種溶媒，例如可列舉： 乙二醇單甲基醚、乙二醇單乙基醚、乙二醇單正丙基醚、乙二醇單正丁基醚、二乙二醇單甲基醚、二乙二醇單乙基醚、二乙二醇單正丙基醚、二乙二醇單正丁基醚、三乙二醇單甲基醚、三乙二醇單乙基醚、丙二醇單甲基醚、丙二醇單乙基醚、丙二醇單正丙基醚、丙二醇單正丁基醚、二丙二醇單甲基醚、二丙二醇單乙基醚、二丙二醇單正丙基醚、二丙二醇單正丁基醚、三丙二醇單甲基醚、三丙二醇單乙基醚等（聚）伸烷基二醇單烷基醚； 乳酸甲酯、乳酸乙酯等乳酸烷基酯； 甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、異丙醇、異丁醇、第三丁醇、辛醇、2-乙基己醇、環己醇等（環）烷基醇； 二丙酮醇等酮醇； 乙二醇單甲基醚乙酸酯、乙二醇單乙基醚乙酸酯、二乙二醇單甲基醚乙酸酯、二乙二醇單乙基醚乙酸酯、丙二醇單甲基醚乙酸酯、丙二醇單乙基醚乙酸酯、二丙二醇單甲基醚乙酸酯、3-甲氧基丁基乙酸酯、3-甲基-3-甲氧基丁基乙酸酯等（聚）伸烷基二醇單烷基醚乙酸酯； 二乙二醇二甲基醚、二乙二醇甲基乙基醚、二乙二醇二乙基醚等二醇醚； 四氫呋喃等環狀醚； 甲基乙基酮、環己酮、環戊酮、2-庚酮、3-庚酮等酮； 丙二醇二乙酸酯、1,3-丁二醇二乙酸酯、1,6-己二醇二乙酸酯等二乙酸酯； 3-甲氧基丙酸甲酯、3-甲氧基丙酸乙酯、3-乙氧基丙酸甲酯、3-乙氧基丙酸乙酯、乙氧基乙酸乙酯、3-甲基-3-甲氧基丁基丙酸酯等烷氧基羧酸酯； 乙酸乙酯、乙酸正丙酯、乙酸異丙酯、乙酸正丁酯、乙酸異丁酯、甲酸正戊酯、乙酸異戊酯、丙酸正丁酯、丁酸乙酯、丁酸正丙酯、丁酸異丙酯、丁酸正丁酯、丙酮酸甲酯、丙酮酸乙酯、丙酮酸正丙酯、乙醯乙酸甲酯、乙醯乙酸乙酯、2-氧代丁酸乙酯等脂肪酸烷基酯； 甲苯、二甲苯等芳香族烴； N,N-二甲基甲醯胺、N,N-二甲基乙醯胺、N-甲基吡咯啶酮等醯胺或內醯胺等。

該些溶媒之中，就溶解性、塗佈性等的觀點而言，較佳為丙二醇單甲基醚、丙二醇單乙基醚、乙二醇單甲基醚乙酸酯、丙二醇單甲基醚乙酸酯、丙二醇單乙基醚乙酸酯、3-甲氧基丁基乙酸酯、二乙二醇二甲基醚、二乙二醇甲基乙基醚、環己酮、2-庚酮、3-庚酮、1,3-丁二醇二乙酸酯、1,6-己二醇二乙酸酯、乳酸乙酯、3-甲氧基丙酸乙酯、3-乙氧基丙酸甲酯、3-乙氧基丙酸乙酯、3-甲基-3-甲氧基丁基丙酸酯、乙酸正丁酯、乙酸異丁酯、甲酸正戊酯、乙酸異戊酯、丙酸正丁酯、丁酸乙酯、丁酸異丙酯、丁酸正丁酯、丙酮酸乙酯等。

於本實施形態中，溶媒可單獨使用、或將兩種以上混合使用。

溶媒的含量並無特別限定，但較佳為紅外線吸收性組成物的除溶媒以外的各成分的合計濃度成為5質量%～50質量%的量，更佳為成為10質量%～30質量%的量。藉由設為此種形態，可獲得塗佈性良好的紅外線吸收性組成物。

-感光劑- 於本實施形態中，紅外線吸收性組成物中可含有感光劑。此處，於本說明書中，所謂「感光劑」，是指具有藉由光照射而使紅外線吸收性組成物對於溶媒的溶解性產生變化的性質的化合物。作為此種化合物，例如可列舉：光聚合起始劑、酸產生劑等。感光劑可單獨使用、或將兩種以上組合使用。

作為光聚合起始劑，只要是可藉由光而產生酸或自由基者，則並無特別限定，例如可列舉：硫雜蒽酮系化合物、苯乙酮系化合物、聯咪唑系化合物、三嗪系化合物、O-醯基肟系化合物、鎓鹽系化合物、安息香系化合物、二苯甲酮系化合物、α-二酮系化合物、多核醌系化合物、重氮系化合物、醯亞胺磺酸鹽系化合物等。光聚合起始劑可單獨使用、或將兩種以上組合使用。

其中，作為光聚合起始劑，較佳為選自聯咪唑系化合物、硫雜蒽酮系化合物、苯乙酮系化合物、三嗪系化合物、O-醯基肟系化合物的群組中的至少一種。再者，當使用聯咪唑系化合物時，亦可併用2-巰基苯并噻唑等供氫體。此處所述的「供氫體」是指可對藉由曝光而自聯咪唑系化合物中產生的自由基供給氫原子的化合物。另外，當使用聯咪唑系化合物以外的光聚合起始劑時，亦可併用4-二甲基胺基苯甲酸乙酯等增感劑。

作為酸產生劑，只要是藉由熱或光而產生酸的化合物，則並無特別限定，可列舉：鋶鹽、苯并噻唑鎓鹽、銨鹽、鏻鹽等鎓鹽，N-羥基醯亞胺磺酸鹽化合物、肟磺酸鹽、鄰硝基苄基磺酸鹽、醌二疊氮化合物等。酸產生劑可單獨使用、或將兩種以上組合使用。其中，較佳為鋶鹽、苯并噻唑鎓鹽、肟磺酸鹽、醌二疊氮化合物。作為鋶鹽、苯并噻唑鎓鹽的具體例，例如可列舉：4-乙醯氧基苯基二甲基鋶六氟砷酸鹽、4-羥基苯基·苄基·甲基鋶六氟銻酸鹽、4-乙醯氧基苯基·苄基·甲基鋶六氟銻酸鹽、4-羥基苯基二苄基鋶六氟銻酸鹽、4-乙醯氧基苯基二苄基鋶六氟銻酸鹽、3-苄基苯并噻唑鎓六氟銻酸鹽、1-(4,7-二丁氧基-1-萘基)四氫噻吩鎓三氟甲磺酸鹽等。作為肟磺酸鹽的具體例，例如可列舉：日本專利特開2014-115438號公報的段落[0122]～段落[0131]中所記載的化合物。作為醌二疊氮化合物的具體例，例如可列舉：日本專利特開2008-156393號公報的段落[0040]～段落[0048]中所記載的化合物、日本專利特開2014-174406號公報的段落[0172]～段落[0186]中所記載的化合物。

於紅外線吸收性組成物的固體成分中，感光劑的含量較佳為0.03質量%～10質量%，更佳為0.1質量%～8質量%，進而更佳為0.5質量%～6質量%。藉由設為此種形態，可使硬化性、密接性變得更進一步良好。

-分散劑- 於紅外線吸收性組成物中可含有分散劑。作為分散劑，例如可列舉胺基甲酸酯系分散劑、聚乙烯亞胺系分散劑、聚氧基伸烷基烷基醚系分散劑、聚氧基伸烷基烷基苯基醚系分散劑、聚(伸烷基二醇)二酯系分散劑、脫水山梨糖醇脂肪酸酯系分散劑、聚酯系分散劑、(甲基)丙烯酸系分散劑等，作為市售品，例如除迪斯帕畢克（Disperbyk）-2000、迪斯帕畢克（Disperbyk）-2001、BYK-LPN6919、BYK-LPN21116、BYK-LPN22102（以上，畢克化學（BYK）公司製造）等(甲基)丙烯酸系分散劑，迪斯帕畢克（Disperbyk）-161、迪斯帕畢克（Disperbyk）-162、迪斯帕畢克（Disperbyk）-165、迪斯帕畢克（Disperbyk）-167、迪斯帕畢克（Disperbyk）-170、迪斯帕畢克（Disperbyk）-182（以上，畢克化學（BYK）公司製造），索思帕（Solsperse）76500（路博潤（Lubrizol）（股份）公司製造）等胺基甲酸酯系分散劑，索思帕（Solsperse）24000（路博潤（股份）公司製造）等聚乙烯亞胺系分散劑，阿吉斯帕（Ajisper）PB821、阿吉斯帕（Ajisper）PB822、阿吉斯帕（Ajisper）PB880、阿吉斯帕（Ajisper）PB881（以上，味之素精密技術（Ajinomoto Fine-Techno）（股份）公司製造）等聚酯系分散劑以外，可使用BYK-LPN21324（畢克化學（BYK）公司製造）。

該些之中，於對紅外線吸收性組成物賦予了鹼顯影性的情況下，就形成顯影殘渣少的紅外線截止濾光片層118的觀點而言，較佳為包含具有環氧烷結構的重複單元的分散劑。

分散劑可單獨使用、或將兩種以上混合使用。相對於紅外線吸收性組成物的總固體成分100質量份，分散劑的含量較佳為5質量份～200質量份，更佳為10質量份～100質量份，進而更佳為20質量份～70質量份。

-添加劑- 於紅外線吸收性組成物中，視需要亦可含有各種添加劑。作為添加劑，例如可列舉：玻璃、氧化鋁等填充劑；聚乙烯醇、聚(氟烷基丙烯酸酯)類等高分子化合物；氟系界面活性劑、矽系界面活性劑等界面活性劑；乙烯基三甲氧基矽烷、乙烯基三乙氧基矽烷、乙烯基三(2-甲氧基乙氧基)矽烷、N-(2-胺基乙基)-3-胺基丙基甲基二甲氧基矽烷、N-(2-胺基乙基)-3-胺基丙基三甲氧基矽烷、3-胺基丙基三乙氧基矽烷、3-縮水甘油氧基丙基三甲氧基矽烷、3-縮水甘油氧基丙基甲基二甲氧基矽烷、2-(3,4-環氧環己基)乙基三甲氧基矽烷、3-氯丙基甲基二甲氧基矽烷、3-氯丙基三甲氧基矽烷、3-甲基丙烯醯氧基丙基三甲氧基矽烷、3-巰基丙基三甲氧基矽烷等密接促進劑；2,2-硫代雙(4-甲基-6-第三丁基苯酚)、2,6-二-第三丁基苯酚、季戊四醇四[3-(3,5-二-第三丁基-4-羥基苯基)丙酸酯]、3,9-雙[2-[3-(3-第三丁基-4-羥基-5-甲基苯基)-丙醯氧基]-1,1-二甲基乙基]-2,4,8,10-四氧雜-螺環[5.5]十一烷、硫代二伸乙基雙[3-(3,5-二-第三丁基-4-羥基苯基)丙酸酯]等抗氧化劑；2-(3-第三丁基-5-甲基-2-羥基苯基)-5-氯苯并三唑、烷氧基二苯甲酮類等紫外線吸收劑；聚丙烯酸鈉等抗凝聚劑；丙二酸、己二酸、衣康酸、檸康酸、反丁烯二酸、中康酸、2-胺基乙醇、3-胺基-1-丙醇、5-胺基-1-戊醇、3-胺基-1,2-丙二醇、2-胺基-1,3-丙二醇、4-胺基-1,2-丁二醇等殘渣改善劑；丁二酸單[2-(甲基)丙烯醯氧基乙基]酯、鄰苯二甲酸單[2-(甲基)丙烯醯氧基乙基]酯、ω-羧基聚己內酯單(甲基)丙烯酸酯等顯影性改善劑；封閉型異氰酸酯化合物等。

就提昇與絕緣層114或硬化膜120、硬化膜121、彩色濾光片層122的密接性的觀點而言，較佳為含有密接促進劑、具有聚合性不飽和基的界面活性劑、多官能硫醇、封閉型異氰酸酯化合物。

密接促進劑之中，較佳為3-縮水甘油氧基丙基三甲氧基矽烷、3-縮水甘油氧基丙基甲基二甲氧基矽烷、2-(3,4-環氧環己基)乙基三甲氧基矽烷等具有氧雜環丙基的矽烷化合物；乙烯基三甲氧基矽烷、乙烯基三乙氧基矽烷、乙烯基三(2-甲氧基乙氧基)矽烷、3-甲基丙烯醯氧基丙基三甲氧基矽烷等具有乙烯性不飽和鍵的矽烷化合物。作為密接促進劑的含量，相對於黏合劑樹脂100質量份，較佳為1質量份～30質量份。

作為具有聚合性不飽和基的界面活性劑的具體例，例如可列舉日本專利4965083號說明書的段落[0041]～段落[0055]中所記載的化合物，作為市售品，可列舉日本專利5626063號說明書的段落[0032]中所記載的化合物、日本專利5552364號說明書的段落[0057]中所記載的化合物等。作為具有聚合性不飽和基的界面活性劑的含量，相對於紅外線遮蔽材100質量份，較佳為1質量份～50質量份。

多官能硫醇為具有兩個以上的硫基的化合物，例如可列舉：具有兩個以上的硫基作為取代基的烴類、多元醇的聚(巰基乙酸酯)類、多元醇的聚(3-巰基丙酸酯)類、多元醇的聚(2-巰基丙酸酯)類、多元醇的聚(3-巰基丁酸酯)類、具有兩個以上的硫基作為取代基的雜環類、具有兩個以上的硫基的聚矽氧烷類等。具體而言，可列舉：日本專利特開2013-083932號公報的段落[0073]～段落[0079]中所記載的化合物。作為多官能硫醇的含量，相對於黏合劑樹脂100質量份，較佳為1質量份～50質量份。

封閉型異氰酸酯化合物是使異氰酸酯基與含活性氫基的化合物（封閉劑）進行反應而於常溫下變成惰性者，且為具有如下的性質者：若對其進行加熱，則封閉劑分離並使異氰酸酯基再生。作為市售品，例如作為利用甲基乙基酮的肟對異氰酸酯基進行封閉而成者，可列舉多耐德（Duranate）TPA-B80E、多耐德（Duranate）TPA-B80X、多耐德（Duranate）E402-B80T、多耐德（Duranate）MF-B60XN、多耐德（Duranate）MF-B60X、多耐德（Duranate）MF-B80M（以上，旭化成工業公司）；作為利用活性亞甲基對異氰酸酯基進行封閉而成者，可列舉多耐德（Duranate）MF-K60X（旭化成工業公司）；作為具有(甲基)丙烯醯基的異氰酸酯化合物的封閉體，可列舉卡蘭茨（Karenz）MOI-BP、卡蘭茨（Karenz）MOI-BM（以上，昭和電工公司）。作為封閉型異氰酸酯化合物的含量，相對於黏合劑樹脂100質量份，較佳為5質量份～100質量份。

-紅外線截止濾光片層的製造方法- 本實施形態的紅外線截止濾光片層118例如可使用所述紅外線吸收性組成物來形成，於紅外線波長區域中的遮光性（紅外線遮蔽性）高，與絕緣層114或硬化膜120、硬化膜121、彩色濾光片層122的密接性亦優異。

按步驟對使用紅外線吸收性組成物來形成紅外線截止濾光片層118的方法進行說明。本實施形態的紅外線截止濾光片層118可依次進行以下的步驟（1）～步驟（4）來形成、或於包含步驟（1）及步驟（4）的步驟後進行步驟（5）來形成。 （1）於本實施形態中，將紅外線吸收性組成物塗佈於基板上來形成塗膜的步驟、 （2）對塗膜的至少一部分照射放射線的步驟、 （3）對塗膜進行顯影的步驟（顯影步驟）、 （4）對塗膜進行加熱的步驟（加熱步驟）、 （5）將步驟（4）中所獲得的紅外線截止濾光片層的一部分去除的步驟。

-步驟（1）- 首先，將紅外線吸收性組成物塗佈於基板上，較佳為對塗佈面進行加熱（預烘烤），藉此去除溶媒，而形成塗膜。此處所述的基板是包括形成有光電轉換層106、或絕緣層114、硬化膜120、硬化膜121或彩色濾光片層122的光二極體的光接收面等的概念，可對應於實施形態而適宜變更。

作為紅外線吸收性組成物的塗佈方法，並無特別限定，例如可採用：噴霧法、輥塗法、旋轉塗佈法（旋塗法）、縫模塗佈法、棒塗法等適宜的方法。特佳為旋塗法。

視需要而進行的預烘烤可使用烘箱、加熱板、紅外線（Infrared，IR）加熱器等公知的加熱機構，亦可組合減壓乾燥與加熱乾燥來進行。加熱條件亦根據各成分的種類、調配比例等而不同，但例如可設為於溫度60℃～200℃下加熱30秒～15分鐘左右。

-步驟（2）- 步驟（2）是對步驟（1）中所形成的塗膜的一部分或全部照射放射線的步驟。於此情況下，當對塗膜的一部分進行曝光時，例如隔著具有規定的圖案的光罩進行曝光。如上所述，鄰接於光感測器裝置的構成1中的紅外線截止濾光片118來配置第1電極104。因此，當使用賦予了鹼顯影性的紅外線吸收性組成物來形成紅外線截止濾光片118時，只要將光罩的圖案設為對應於第1電極104的圖案者即可。

作為用於曝光的放射線，可列舉電子束、KrF、ArF、g射線、h射線、i射線等紫外線或可見光，其中，較佳為KrF、g射線、h射線、i射線。作為曝光方式，可列舉步進機曝光或利用高壓水銀燈的曝光等。曝光量較佳為5 mJ/cm² ～3000 mJ/cm² ，更佳為10 mJ/cm² ～2000 mJ/cm² ，進而更佳為50 mJ/cm² ～1000 mJ/cm² 。作為曝光裝置，並無特別限制，可適宜選擇公知的裝置，例如可列舉超高壓水銀燈等紫外線（Ultraviolet，UV）曝光機。

-步驟（3）- 步驟（3）是使用鹼性顯影液對步驟（2）中所獲得的塗膜進行顯影，藉此將不需要的部分（於正型的情況下為放射線的照射部分；於負型的情況下為放射線的非照射部分）溶解去除的步驟。 作為鹼性顯影液，例如較佳為碳酸鈉、碳酸氫鈉、氫氧化鈉、氫氧化鉀、氫氧化四甲基銨、膽鹼、1,8-二氮雜雙環-[5.4.0]-7-十一烯、1,5-二氮雜雙環-[4.3.0]-5-壬烯等的水溶液。 於鹼性顯影液中，例如可添加適量的甲醇、乙醇等水溶性有機溶劑或界面活性劑等。再者，鹼顯影後，通常進行水洗。 作為顯影處理法，可應用噴淋顯影法，噴霧顯影法，浸漬（dip）顯影法，覆液（puddle）顯影法等。顯影條件較佳為於常溫下進行5秒～300秒的顯影。

-步驟（4）- 於步驟（4）中，使用加熱板、烘箱等加熱裝置，於比較高的溫度下對藉由步驟（1）～步驟（3）所獲得的經圖案化的塗膜、或藉由步驟（1）及視需要而進行的步驟（2）所獲得的未經圖案化的塗膜進行加熱，藉此形成本實施形態中的紅外線截止濾光片層。藉此，可提高紅外線截止濾光片層的機械強度、耐裂紋性。

本步驟中的加熱溫度例如為120℃～250℃。加熱時間根據加熱機器的種類而不同，但例如當於加熱板上進行加熱步驟時，可設為1分鐘～30分鐘，當於烘箱中進行加熱步驟時，可設為5分鐘～90分鐘。另外，亦可使用進行兩次以上的加熱步驟的分步烘烤法等。

[絕緣層及硬化膜] 絕緣層114及硬化膜120較佳為對於可見光線波長區域及紅外線波長區域兩者具有透光性。於光感測器裝置100中，使絕緣層114及硬化膜120透過的光較佳為儘可能不衰減。

另外，期望絕緣層114及硬化膜120與接觸其的層的密接性優異。例如，若硬化膜120與紅外線截止濾光片層118的密接性差，則會產生剝離，紅外線截止濾光片層118受損。

進而，絕緣層114及硬化膜120理想的是表面經平坦化。即，絕緣層114及硬化膜120較佳為亦可用作平坦化膜。

對於如所述般要求的特性，作為絕緣層114及硬化膜120，就獲得具有透光性、且具有平坦性的絕緣層114及硬化膜120的觀點而言，較佳為使用有機膜。即，藉由塗佈後述的硬化性組成物後的調平作用，即便於基底面上含有凹凸，亦可獲得具有平坦的表面的平坦化膜（絕緣層及硬化膜）。

作為用以製作絕緣層114及硬化膜120的組成物，較佳為含有硬化性化合物及溶媒的硬化性組成物。作為硬化性組成物中的溶媒，可使用與作為紅外線吸收性組成物中的溶媒所記載的溶媒相同者，較佳的形態亦與所述相同。

-硬化性化合物- 作為構成硬化性組成物的硬化性化合物，只要是可藉由光或熱而硬化的化合物即可，例如可列舉：具有含氧飽和雜環基的樹脂、於側鏈上具有聚合性不飽和基的樹脂、聚矽氧烷、聚醯亞胺樹脂、聚醯胺樹脂、聚合性化合物等。該些各種樹脂或聚合性化合物的具體例或較佳的形態與所述相同。

-絕緣層及硬化膜的製造方法- 本實施形態中的光感測器裝置100的絕緣層及硬化膜例如可使用所述硬化性組成物來形成。

除於所述步驟（1）中使用硬化性組成物來代替紅外線吸收性組成物以外，本實施形態中的絕緣層及硬化膜可藉由包含所述步驟（1）及步驟（4）的步驟來形成。另外，視需要亦可進行步驟（2）、步驟（3）。該些步驟的詳細情況及較佳的形態與所述步驟（1）～步驟（4）相同。

如上所述，本實施形態中的光感測器裝置100的紅外線截止濾光片層118可充分地吸收紅外線，因此可使紅外線截止濾光片層118的膜厚變薄。

另外，若紅外線截止濾光片層118或絕緣層114、硬化膜120分別進行薄膜化，則存在該些的積層界面上的密接性下降，且引起剝離之虞。但是，藉由如所述般設置本實施形態中的紅外線吸收性組成物或硬化性組成物，就即便紅外線截止濾光片層118或絕緣層114、硬化膜120為薄膜，積層界面上的密接性亦優異，進而可謀求光感測器裝置100的薄型化的方面而言，適合於光感測器裝置100的製作。

[彩色濾光片層] 彩色濾光片層122是使互不相同的波長範圍的可見光線透過的通過濾光片。例如，彩色濾光片層122a可藉由能夠使紅色光（大概波長為610 nm～780 nm）的波長範圍的光透過的通過濾光片來構成，彩色濾光片層122b可藉由能夠使綠色光（大概波長為500 nm～570 nm）的波長範圍的光透過的通過濾光片來構成，彩色濾光片層122c可藉由能夠使藍色光（大概波長為430 nm～460 nm）的波長範圍的光透過的通過濾光片來構成。彩色濾光片層122a～彩色濾光片層122c的透過光分別入射至光接收元件102a～光接收元件102c中。

彩色濾光片層122a～彩色濾光片層122c可將於特定的波長範圍中具有吸收的色素（顏料或染料）添加至黏合劑樹脂及硬化劑等樹脂材料中來形成。樹脂材料中所含有的色素可使用一種、或將多種組合使用。

若光接收元件102a～光接收元件102c為矽光二極體，則遍及可見光線波長區域～紅外線波長區域的寬廣的範圍內具有感度。因此，對應於光接收元件102a～光接收元件102c來設置彩色濾光片層122a～彩色濾光片層122c，藉此可偵測對應於各色的光。再者，彩色濾光片層122a～彩色濾光片層122c可使用公知的彩色濾光片層形成用組成物來形成。

[紅外線通過濾光片層] 紅外線通過濾光片層132是至少使近紅外線波長區域的光透過的通過濾光片。紅外線通過濾光片層132可將於可見光線波長區域的波長中具有吸收的色素（顏料或染料）添加至黏合劑樹脂或聚合性化合物等中來形成。紅外線通過濾光片層132具有吸收（截止）大致未滿700 nm，較佳為未滿750 nm，更佳為未滿800 nm的光，並使波長700 nm以上，較佳為750 nm以上，更佳為800 nm以上的光透過的分光透過特性。

紅外線通過濾光片層132遮斷如所述般的未滿規定波長（例如波長未滿750 nm）的光，並使規定波長區域（例如750 nm～950 nm）的近紅外線透過，藉此可使近紅外線入射至第2光接收元件103中。藉此，第2光接收元件103可不受由可見光所引起的雜訊等的影響，而精度良好地檢測紅外線。如此，藉由設置紅外線通過濾光片層132，可將第2光接收元件103用於紅外光檢測用途。紅外線通過濾光片層132例如可使用日本專利特開2014-130332號公報中所記載的感光性組成物來形成。

[電子機器] 圖8表示電子機器140的一例。電子機器140包括：框體142、顯示面板144、麥克風部146、揚聲器部148、光感測器裝置100。顯示面板144採用觸控面板，除顯示功能以外，兼具輸入功能。

關於光感測器裝置100，設置有本實施形態中所說明的光感測器裝置100、或光感測器模組101。光通過框體142的表面面板而入射至光感測器裝置100中。光感測器裝置100偵測設置有電子機器140的周圍光的強度。另外，於光感測器模組101的情況下，除周圍光的測光以外，對至接近電子機器140的表面面板的物體為止的距離進行測距。電子機器140藉由光感測器裝置100，而控制顯示面板144的明亮度，且控制顯示面板的開/關、輸入功能的開/關。

電子機器140考慮到設計性而不設置開孔，採用光透過框體142的表面面板而照在光感測器裝置100上的結構。於此情況下，產生可見光線的透過光量下降，並被紅外線的資訊淹沒的問題。但是，根據本實施形態，藉由在光感測器裝置100中設置有紅外線截止濾光片層118，可排除紅外線的雜訊而偵測可見光線。因此，即便於使光感測器裝置100作為色彩感測器發揮功能的情況下，亦可抑制色調的偏差，並準確地偵測周圍光。

根據本實施形態，於光感測器裝置100中，紅外線截止濾光片層118接近光接收元件102的光接收面來設置，藉此對於以廣角入射的光，亦可準確地測定照度。 [實施例]

以下，列舉實施例來更具體地說明本發明的實施形態。其中，本發明並不限定於下述實施例。

[實施例1] 將作為紅外線遮蔽材的YMF-02A（住友金屬礦山股份有限公司製造；氧化鎢銫（Cs_0.33 WO₃ ，平均分散粒徑為800 nm以下）的18.5質量%分散液）24.0質量份、作為黏合劑樹脂的藉由下述方法所製備的黏合劑樹脂溶液A 45.0質量份、作為聚合性化合物的二季戊四醇六丙烯酸酯10.7質量份、作為聚合起始劑的NCI-930（艾迪科（ADEKA）股份有限公司製造）1.50質量份、作為添加劑的氟系界面活性劑即福傑特（Ftergent）FTX-218（尼歐斯（Neos）股份有限公司公司製造）0.13質量份、及藉由下述方法所製備的填料分散液A 35.7質量份混合，而製備紅外線吸收性組成物（S-118-1）。

藉由以下的程序來製作示意性地再現圖1（A）、圖1（B）的光感測器裝置100a的評價用基板。

首先，使用自動塗佈顯影裝置（東京電子（Tokyo Electron）（股份）製造的Clean Track，商品名「MARK-Vz」），並利用旋塗法將藉由後述的方法所製備的硬化性組成物（S-114）分別塗佈於兩片玻璃基板上後，於250℃下進行2分鐘烘烤，而形成膜厚為0.6 μm的絕緣層114。

針對一片玻璃基板，利用旋塗法將紅外線吸收性組成物（S-118-1）塗佈於絕緣層114上後，於100℃的加熱板上進行2分鐘預烘烤，而形成塗膜。其後，於200℃的加熱板上進行5分鐘後烘烤，藉此製作具有膜厚為25 μm的紅外線截止濾光片層118的玻璃基板。將其設為玻璃基板A。

另外，將未形成紅外線截止濾光片層118的玻璃基板設為玻璃基板B。

使用分光光度計（日本分光（股份）製造，V-7300），測定每1 nm的波長400 nm～1600 nm中的分光透過率（%T），並測定玻璃基板A的最大吸收波長中的透過率。將評價結果示於表2中。再者，透過率藉由對比玻璃基板B來算出，並以相對於玻璃基板入射角為0°的條件測定光，即測定相對於玻璃基板垂直地透過的光。若最大吸收波長中的透過率為2%以下，則可以說顯示出實用上良好的紅外線遮蔽性。 於該透過率測定中，以入射角為30°的條件測定分光透過率，即自相對於玻璃基板為30°的角度測定分光透過率，結果確認到與以入射角為0°的條件所測定的分光透過率一致。即，於實施例1中，可以說紅外線截止濾光片層不具有入射角依存性。

繼而，針對形成有紅外線截止濾光片層118的玻璃基板A，依據JIS K5400中的網格玻璃紙帶剝離試驗，以1 mm見方，共計100個網格中的殘膜率，並藉由以下的基準來評價絕緣層114與紅外線截止濾光片層118的密接性。將評價結果示於表2中。 將殘膜率為100%～90%的情況設為「○」 將殘膜率未滿90%～50%的情況設為「△」 將殘膜率未滿50%～0%的情況設為「×」

黏合劑樹脂溶液A是藉由以下的程序來製備。

向1,000 mL三口燒瓶中加入1-甲氧基-2-丙醇159 g，於氮氣氣流下，加熱至85℃為止。歷時2小時向其中滴加將甲基丙烯酸苄酯63.4 g、甲基丙烯酸72.3 g、V-601（和光純藥製造）4.15 g添加至1-甲氧基-2-丙醇159 g中所製備的溶液。滴加結束後，進而加熱5小時來進行反應。

繼而，停止加熱，而獲得甲基丙烯酸苄酯/甲基丙烯酸=30/70（莫耳比）的共聚物。

繼而，將所述共聚物溶液中的120.0 g移至300 mL三口燒瓶中，添加甲基丙烯酸縮水甘油酯16.6 g、對甲氧基苯酚0.16 g，並進行攪拌來使其溶解。溶解後，添加三苯基膦3.0 g，並加熱至100℃來進行加成反應。藉由氣相層析法來確認甲基丙烯酸縮水甘油酯消失，並停止加熱。添加1-甲氧基-2-丙醇38 g，而製備酸性官能基含量為2 meq/g（酸值為112 mgKOH/g）、聚合性不飽和基含量為2.23 meq/g、重量平均分子量為24,000（藉由GPC法所得的聚苯乙烯換算值）、固體成分為46質量%的黏合劑樹脂溶液A。

填料分散液A是事先將二氧化矽（雅都瑪（Admatechs）（股份）製造，SO-C2）（填料）30質量份與所述黏合劑樹脂溶液A 48.2質量份、及丙二醇單甲基醚乙酸酯59.0質量份混合後，利用馬達磨機M-250（愛格（Eiger）公司製造），並使用直徑為1.0 mm的氧化鋯珠，以圓周速度9 m/s進行3小時分散來製備。

硬化性組成物（S-114）是將作為具有含氧飽和雜環基的丙烯酸樹脂的苯乙烯/甲基丙烯酸/甲基丙烯酸二環戊酯/甲基丙烯酸縮水甘油酯=22.5/44.5/56.25/90（質量比）的共聚物25質量份、及作為溶媒的二乙二醇二甲基醚75質量份混合來製備。

[實施例2] 除使用藉由以下的方法所製備的紅外線吸收性組成物（S-118-2）來代替紅外線吸收性組成物（S-118-1）以外，以與實施例1相同的方式製作玻璃基板A，並以與實施例1相同的方式進行評價。將評價結果示於表2中。

紅外線吸收性組成物（S-118-2）是將甲基乙基酮20質量份、藉由下述的方法所合成的二硫醇鎳化合物1質量份、甲基丙烯酸苄酯/甲基丙烯酸=30/70（質量比）的共聚物24質量份、二季戊四醇六丙烯酸酯1.5質量份、及2-甲基-1-(4-甲硫基苯基)-2-嗎啉基丙烷-1-酮0.3質量份混合來製備。

二硫醇鎳化合物是藉由以下的程序來合成。

向4-(N,N-二異丁基胺基磺醯基)-1,2-二氯苯66.7 g（0.2莫耳）中添加N,N-二甲基甲醯胺146 g、70%硫化氫鈉33.6 g（0.42莫耳），並於65℃下進行3小時反應。向該溶液中添加鐵粉5.9 g（0.11莫耳）及硫（sulfur）6.7 g（0.21莫耳），並於110℃下進行6小時反應。

將該反應液冷卻至室溫為止，添加氯化鎳（II）六水合物22.9 g（0.1莫耳）並於室溫下進行3小時反應。進而，向反應液中添加溴化四丁基銨32.2 g（0.1莫耳），於室溫下一面吹入空氣一面進行2小時反應。

將所獲得的反應液濃縮，並藉由矽膠管柱層析法來進行精製，而獲得作為目標的二硫醇鎳化合物，即四-正丁基銨雙[4-(N,N-二異丁基胺基磺醯基)-1,2-苯二硫醇鹽-S,S']鎳40.5 g。

[實施例3] 除使用藉由以下的方法所製備的紅外線吸收性組成物（S-118-3）來代替紅外線吸收性組成物（S-118-1）以外，以與實施例1相同的方式製作玻璃基板A，並以與實施例1相同的方式進行評價。將評價結果示於表2中。

紅外線吸收性組成物（S-118-3）是將作為紅外線遮蔽材的KHF-7（住友金屬礦山股份有限公司製造；硼化鑭（平均分散粒徑為0.3 μm）的3.5質量%分散液）26.97質量份、作為黏合劑樹脂的所述黏合劑樹脂溶液A 14.9質量份、作為聚合性化合物的二季戊四醇六丙烯酸酯7.72質量份、作為聚合起始劑的豔佳固（Irgacure）907 2.03質量份及2,4-二乙基硫雜蒽酮0.43質量份、作為添加劑的氟系界面活性劑即福傑特（Ftergent）FTX-218（尼歐斯股份有限公司公司製造）0.14質量份、以及藉由下述方法所製備的填料分散液B 45.09質量份混合來製備。

填料分散液B是事先將二氧化矽（雅都瑪（股份）製造，SO-C1）（填料）30質量份與所述黏合劑樹脂溶液A 48.2質量份混合後，利用馬達磨機M-250（愛格公司製造），並使用直徑為1.0 mm的氧化鋯珠，以圓周速度9 m/s進行3小時分散來製備。

[實施例4] 除使用藉由以下的方法所製備的紅外線吸收性組成物（S-118-4）來代替紅外線吸收性組成物（S-118-1）以外，以與實施例1相同的方式製作玻璃基板A，並以與實施例1相同的方式進行評價。將評價結果示於表2中。

紅外線吸收性組成物（S-118-4）是將作為紅外線遮蔽材的藉由下述方法所合成的銅化合物A 30質量份、作為黏合劑樹脂的甲基丙烯酸苄酯/甲基丙烯酸=70/30（莫耳比）的共聚物69.8質量份、作為界面活性劑的F-781（迪愛生（DIC）股份有限公司製造）0.2質量份、及丙二醇單甲基醚100質量份混合來製備。

銅化合物A是藉由以下的方法來合成。

使無水苯甲酸銅5 g、及雙(2-甲基丙烯醯氧基乙基)磷酸酯（城北化學工業股份有限公司製造）7 g溶解於丙酮25 mL中，於室溫下一面攪拌4小時一面進行反應。將所獲得的反應產物滴加至己烷中，藉由過濾來對沈澱物進行萃取，並進行乾燥，藉此獲得作為錯合物的銅化合物A。

[實施例5] 除使用藉由以下的方法所製備的紅外線吸收性組成物（S-118-5）來代替紅外線吸收性組成物（S-118-1）以外，以與實施例1相同的方式製作玻璃基板A，並以與實施例1相同的方式進行評價。將評價結果示於表2中。

紅外線吸收性組成物（S-118-5）是將作為紅外線遮蔽材的酞菁系化合物即艾克斯克勒（Excolor）TX-EX 720（日本觸媒股份有限公司製造；最大吸收波長為720 nm）0.25質量份及作為花青系化合物的大東凱米克斯（Daito chmix）1371F（大東凱米克斯股份有限公司製造；最大吸收波長為805 nm）0.25質量份、作為聚合性化合物的季戊四醇四丙烯酸酯25質量份及由下述式（2）所表示的聚合性化合物25質量份、以及丙二醇單甲基醚乙酸酯49.5質量份混合來製備。

[化2]

於實施例2～實施例5中的透過率測定中，以入射角為30°的條件測定分光透過率，即自相對於玻璃基板為30°的角度測定分光透過率，結果確認到與以入射角為0°的條件所測定的分光透過率一致。即，於實施例2～實施例5中，可以說紅外線截止濾光片層不具有入射角依存性。

[比較例1] 於實施例1中，不使用YMF-02A（住友金屬礦山股份有限公司製造；氧化鎢銫（Cs_0.33 WO₃ ，平均分散粒徑為800 nm以下）的18.5質量%分散液），除此以外，以與實施例1相同的方式製備紅外線吸收性組成物（S-118-6），並以與實施例1相同的方式進行評價。將評價結果示於表2中。 再者，比較例1的玻璃基板A因不具有紅外線截止濾光片層，故未進行入射角依存性的評價。

[比較例2] 於實施例1中，將藉由下述方法所製作的具有介電質多層膜的紅外線遮蔽濾光片載置於絕緣層114上來代替使用紅外線吸收性組成物（S-118-1）形成紅外線截止濾光片層，藉此製作玻璃基板A。而且，針對所獲得的玻璃基板A，以與實施例1相同的方式進行評價。將評價結果示於表2中。再者，因紅外線截止濾光片層的製作方法與實施例1～實施例5及比較例1不同，故未進行密接性評價。

具有介電質多層膜的紅外線遮蔽濾光片的製作方法如下所示。

使聚酯樹脂（東洋紡織股份有限公司製造，商品名拜龍（VYRON）103）0.75 g、及二亞銨系化合物（日本化藥股份有限公司製造，商品名IRG-0691；二氯甲烷中的最大吸收波長為1108 nm）0.0145 g溶解於環己酮4.25 g中來製備塗敷液（1）。

利用旋塗法將該塗敷液（1）塗佈於包含含銅的氟磷酸鹽玻璃（AGC科技玻璃（AGC Techno Glass）（股份）製造，商品名NF-501，厚度為0.3 mm）的玻璃基板的一個主表面側，並於150℃下加熱30分鐘而形成紅外線吸收層，藉此獲得紅外線遮蔽濾光片。紅外線吸收層的平均膜厚為5.0 μm。

繼而，利用濺鍍法，分別將二氧化矽（SiO₂ ，折射率為1.45（波長為550 nm））層與二氧化鈦（TiO₂ ，折射率為2.32（波長為550 nm））層交替地積層於所述紅外線遮蔽濾光片的兩主表面（玻璃基板的未形成紅外線吸收層的面與紅外線吸收層上），而形成包含如表1中所示的構成的介電質多層膜（34層）。藉此，獲得具有介電質多層膜的紅外線遮蔽濾光片。

[表1]

於比較例2中的透過率測定中，以入射角為30°的條件測定分光透過率，即自相對於玻璃基板為30°的角度測定分光透過率，結果確認到與以入射角為0°的條件所測定的分光透過率不一致。即，於比較例2中，可以說紅外線截止濾光片層具有入射角依存性，因此不適合製作經低背化的光感測器裝置。

[表2]

100a、100b、100c‧‧‧光感測器裝置
101‧‧‧光感測器模組
102‧‧‧光接收元件（第1光接收元件）
102a～102c‧‧‧第1光接收元件
103‧‧‧第2光接收元件
104、105‧‧‧第1電極
106‧‧‧光電轉換層
108、109‧‧‧p型半導體區域
110‧‧‧n型半導體區域
112‧‧‧第2電極
114‧‧‧絕緣層
116‧‧‧元件分離絕緣層
118‧‧‧紅外線截止濾光片層
120‧‧‧硬化膜
121‧‧‧第2硬化膜
122、122a～122c‧‧‧彩色濾光片層
124‧‧‧框架
126a、126b‧‧‧引線端子
128‧‧‧接合線
130‧‧‧密封材
132‧‧‧紅外線通過濾光片層
134‧‧‧發光二極體
136‧‧‧遮光構件
138‧‧‧驅動電路
140‧‧‧電子機器
142‧‧‧框體
144‧‧‧顯示面板
146‧‧‧麥克風部
148‧‧‧揚聲器部

圖1（A）、圖1（B）是本發明的一實施形態的光感測器裝置，圖1（A）表示平面圖，圖1（B）表示剖面圖。 圖2（A）、圖2（B）是本發明的一實施形態的光感測器裝置，圖2（A）及圖2（B）表示剖面圖。 圖3（A）、圖3（B）是本發明的一實施形態的光感測器裝置，圖3（A）及圖3（B）表示剖面圖。 圖4（A）、圖4（B）是本發明的一實施形態的光感測器裝置，圖4（A）表示平面圖，圖4（B）表示剖面圖。 圖5（A）、圖5（B）是本發明的一實施形態的光感測器裝置，圖5（A）表示平面圖，圖5（B）表示剖面圖。 圖6（A）、圖6（B）是本發明的一實施形態的光感測器裝置，圖6（A）表示平面圖，圖6（B）表示剖面圖。 圖7（A）、圖7（B）是本發明的一實施形態的光感測器模組，圖7（A）表示平面圖，圖7（B）表示剖面圖。 圖8是表示本發明的一實施形態的電子機器的一例的圖。

100a‧‧‧光感測器裝置

102‧‧‧光接收元件

104‧‧‧第1電極

106‧‧‧光電轉換層

108‧‧‧p型半導體區域

110‧‧‧n型半導體區域

112‧‧‧第2電極

114‧‧‧絕緣層

118‧‧‧紅外線截止濾光片層

Claims (13)

1. 一種光感測器裝置，其特徵在於：包括光接收元件，自可見光線波長範圍至紅外線波長範圍具有分光感度；以及紅外線截止濾光片層，設置於所述光接收元件的光接收面上，遮斷紅外線波長範圍的光且使可見光線波長範圍的光透過。
2. 一種光感測器裝置，其特徵在於：包括第1光接收元件及第2光接收元件，自可見光線波長範圍至紅外線波長範圍具有分光感度；紅外線截止濾光片層，設置於所述第1光接收元件的光接收面上，遮斷紅外線波長範圍的光且使可見光線波長範圍的光透過；以及紅外線通過濾光片層，設置於所述第2光接收元件的光接收面上，於紅外線波長區域中具有透過範圍。
3. 如申請專利範圍第1項或第2項所述的光感測器裝置，其設置有包覆所述光接收元件的光接收面的硬化膜，且所述紅外線截止濾光片層接觸所述硬化膜來設置。
4. 如申請專利範圍第1項或第2項所述的光感測器裝置，其中所述光感測器裝置為照度感測器、接近感測器或色彩感測器。
5. 如申請專利範圍第1項或第2項所述的光感測器裝置，其於所述光接收元件的光接收面上設置有彩色濾光片層，且所述紅外線截止濾光片層接觸所述彩色濾光片層來設置。
6. 如申請專利範圍第1項或第2項所述的光感測器裝置，其中所述紅外線截止濾光片層的膜厚為0.1 μm～50 μm。
7. 如申請專利範圍第1項或第2項所述的光感測器裝置，其中所述紅外線截止濾光片層含有在波長600 nm～2000 nm的範圍內具有最大吸收波長的紅外線遮蔽材，且相對於總固體成分質量，所述紅外線遮蔽材的比例為0.1質量%～80質量%。
8. 如申請專利範圍第1項或第2項所述的光感測器裝置，其中所述紅外線截止濾光片層是使用含有在波長600 nm～2000 nm的範圍內具有最大吸收波長的紅外線遮蔽材、與選自黏合劑樹脂及聚合性化合物中的至少一種的紅外線吸收性組成物所形成者。
9. 如申請專利範圍第8項所述的光感測器裝置，其中所述黏合劑樹脂為選自由丙烯酸樹脂、聚醯亞胺樹脂、聚醯胺樹脂、聚胺基甲酸酯樹脂、環氧樹脂及聚矽氧烷所組成的群組中的至少一種。
10. 如申請專利範圍第7項或第8項所述的光感測器裝置，其中所述紅外線遮蔽材為選自由二亞胺鎓系化合物、方酸內鎓鹽系化合物、花青系化合物、酞菁系化合物、萘酞菁系化合物、誇特銳烯系化合物、銨系化合物、亞胺鎓系化合物、偶氮系化合物、蒽醌系化合物、卟啉系化合物、吡咯并吡咯系化合物、氧雜菁系化合物、克酮鎓系化合物、六元卟啉系化合物、金屬二硫醇系化合物、銅化合物、金屬氧化物、金屬硼化物、貴金屬所組成的群組中的至少一種化合物。
11. 一種電子機器，其特徵在於：包括如申請專利範圍第1項至第10項中任一項所述的光感測器裝置。
12. 一種紅外線吸收性組成物，其包括在波長600 nm～2000 nm的範圍內具有最大吸收波長的紅外線遮蔽材、與選自黏合劑樹脂及聚合性化合物中的至少一種，且用於形成如申請專利範圍第1項或第2項所述的紅外線截止濾光片層。
13. 一種紅外線截止濾光片層的形成方法，其包括： 藉由如申請專利範圍第12項所述的紅外線吸收性組成物而於基板上形成塗膜的步驟； 對所述塗膜的一部分照射放射線的步驟； 對所述照射有放射線的塗膜進行顯影的步驟；以及 對所述經顯影的塗膜進行加熱的步驟。