TW201617425A

TW201617425A - 橡膠類粘結劑組合物及利用其的橡膠類粘結劑

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Publication number: TW201617425A
Application number: TW104135350A
Authority: TW
Inventors: 李承遠; 朴恩敬; 崔源九; 金章淳; 金相還; 崔兌伊
Original assignee: 樂金華奧斯有限公司
Priority date: 2014-11-11
Filing date: 2015-10-28
Publication date: 2016-05-16
Also published as: CN107001880B; US20180148613A1; TWI651379B; US20200140725A1; CN107001880A; KR101940279B1; US11261353B2; KR20160056422A; WO2016076553A1

Abstract

本發明涉及橡膠類粘結劑組合物及利用其的橡膠類粘結劑，上述橡膠類粘結劑組合物包含：橡膠類樹脂；以及松脂類樹脂，包含至少一個親水基團。

Description

橡膠類粘結劑組合物及利用其的橡膠類粘結劑

本發明涉及橡膠類粘結劑組合物及利用其的橡膠類粘結劑。

以往眾所周知，包括多種封裝電子元件、透明導電膜等的觸摸原材料為了保持優良的操作或規定的儲存壽命，必須防止潮濕。進而，近來，用於延長如有機發光二極體（OLED）或觸控式螢幕面板的新一代設備的壽命的粘結劑組合物的開發受到很多關注。

粘結劑是指，使兩種以上物性完全不同的產品相附著，且只要沒有人為移動，其成分就不發生變化。即，粘結劑為具有粘彈性的物質，在短時間、小壓力之下也可以粘結得很結實。

一般的粘結劑組合物有橡膠類、丙烯酸（acrylic）類、矽（silicone）類等，其中，橡膠類粘結劑組合物的抗透濕效果優秀，且廣泛適用於對水分較弱的有機發光二極體或觸控式螢幕面板的新一代設備。然而，為了更加延長有機發光二極體的壽命，需要開發具有更加優秀的抗透濕效果的橡膠類粘結劑。

發明所欲解決之問題

本發明提供橡膠類粘結劑組合物等：上述橡膠類粘結劑組合物包含：橡膠類樹脂；以及松脂類樹脂，包含至少一個親水基團。

然而，本發明所要實現的技術問題不限定於以上提出的問題，本發明所屬技術領域的普通技術人員可從以下的記載內容準確地理解未提出的其他一些問題。

解決問題之技術手段

本發明提供橡膠類粘結劑組合物：上述橡膠類粘結劑組合物包含：橡膠類樹脂；以及松脂類樹脂，包含至少一個親水基團。

上述松脂類樹脂可包含選自由羧基（carboxyl group）、羥基（hydroxyl group）、羰基（carbonyl group）、磺酸基（sulfo group）、氨基（amino group）及磷酸基（phosphate group）組成的組中的一種以上的親水基團。

上述松脂類樹脂可包含2個至6個親水基團。

上述松脂類樹脂可包括由以下化學式1至化學式7中的一個化學式表示的結構。

化學式1

化學式2

化學式3

化學式4

化學式5

化學式6

化學式7

在上述化學式3中，R₁ 、R₂ 及R₃ 為相同或不同且碳原子數為1～10的亞烷基（alkylene group）。

上述松脂類樹脂的軟化點可以為70℃～110℃。

相對於100重量份的上述橡膠類粘結劑組合物，可包含1重量份至40重量份的上述松脂類樹脂。

上述橡膠類樹脂可包含選自由丁基（butyl）類橡膠、苯乙烯-丁二烯-苯乙烯（SBS，Styrene-Butadien-Styrene）類橡膠、苯乙烯-丁二烯（SB，Styrene-Butadien）類橡膠、苯乙烯-異戊二烯-苯乙烯（SIS，Styrene-Isoprene-Styrene）類橡膠、苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯（SEBS，Styrene-Ethylene-Buthylene-Styrene）類橡膠及天然橡膠（LATEX）組成的組中的一種以上。

上述丁基類橡膠可包含選自由丁基橡膠、溴化（bromo）丁基橡膠及氯化（chlorination）丁基橡膠組成的組中的一種以上。

相對於100重量份的上述橡膠類粘結劑組合物，可包含50重量份至80重量份的上述橡膠類樹脂。

本發明還可包含選自由紫外線固化劑、紫外線穩定劑、光引發劑、熱引發劑、抗氧化劑、填充劑及增塑劑組成的組中的一種以上。

作為本發明的一實例，提供由上述橡膠類粘結劑組合物固化而成的橡膠類粘結劑。

上述橡膠類粘結劑的厚度可以為10µm至200µm。

上述橡膠類粘結劑的粘結力可以為500g/in以上。

在38℃的溫度且90％的相對濕度條件下，上述橡膠類粘結劑的透濕度可以為10g/m² ·24小時以下。

對照先前技術之功效

本發明的橡膠類粘結劑組合物包含具有至少一個親水基團的松脂類樹脂，從而橡膠類粘結劑的粘結力優秀，且松脂類樹脂的親水基團可以捕集水分，由此橡膠類粘結劑的抗透濕效果特別優秀。

上述橡膠類粘結劑組合物適用於電子元件或觸摸原材料，可使如有機發光二極體或適用其的觸控式螢幕面板的新一代設備的壽命延長。

本發明人在對適用於電子元件或觸摸原材料的橡膠類粘結劑組合物進行研究的過程中，使作為粘結增進劑的具有至少一個親水基團的松脂類樹脂包含於橡膠類粘結劑組合物中，從而確認可製備粘結力及抗透濕效果優秀的橡膠類粘結劑組合物，並完成了本發明。

以下，詳細說明本發明。

首先，本發明的橡膠類粘結劑組合物包含橡膠類樹脂。

上述橡膠類樹脂的抗透濕效果優秀，包含橡膠類樹脂的橡膠類粘結劑組合物與丙烯酸類粘結劑組合物相比，可廣泛適用於對水分較弱的如有機發光二極體或觸控式螢幕面板的新一代設備。

優選地，上述橡膠類樹脂包含選自由丁基類橡膠、苯乙烯-丁二烯-苯乙烯（SBS）類橡膠、苯乙烯-丁二烯（SB）類橡膠、苯乙烯-異戊二烯-苯乙烯（SIS）類橡膠、苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯（SEBS）類橡膠及天然橡膠（LATEX）組成的組中的一種以上，更優選為丁基類橡膠，但不限定於此。

上述丁基類橡膠的重均分子量可以為50000～2000000。重均分子量是指將具有分子量分佈的高分子化合物的成分分子種類的分子量，以重量分率來平均而得的平均分子量，若上述丁基類橡膠的重均分子量小於上述範圍，則物理纏結區域（physical entanglement site）少，從而有可能在耐久性方面引起問題，若上述丁基類橡膠的重均分子量超過上述範圍，則粘結劑組合物的粘度急劇上升，從而難以使粘結劑薄膜化，具有在工序條件的相容性上產生問題的擔憂。

上述丁基類橡膠可由100摩爾百分比的總單體中包含1摩爾百分比至5摩爾百分比的異戊二烯（isoprene）的混合物聚合而成。若100摩爾百分比的總單體中異戊二烯超過上述範圍聚合而形成丁基類橡膠，則丁基類橡膠包含較低的雙鍵，從而當固化時，可使粘結劑組合物的耐久性變差，包含高異戊二烯的丁基類橡膠減少抗透濕效果，並難以取得高分子量的橡膠。

例如，上述丁基類橡膠可包含選自由丁基橡膠、溴化丁基橡膠及氯化丁基橡膠組成的組中的一種以上。

上述溴化丁基橡膠、氯化丁基橡膠作為鹵化丁基橡膠在使丁基橡膠溶解於如己烷（hexane）的輕的脂肪族烴（aliphatic hydrocarbon）的狀態下，使溴和氯原子發生反應來製備。通常，上述溴化丁基橡膠包含約1.9重量百分比至約2.1重量百分比的溴，上述氯化丁基橡膠包含約1.1重量百分比至約1.3重量百分比的氯。並且，由於鹵素（halogen）含量很低，上述溴化丁基橡膠及氯化丁基橡膠不屬於極性橡膠，均具有丁基橡膠的不變形的獨特特性。

優選地，相對於100重量份的上述橡膠類粘結劑組合物，包含50重量份至80重量份的上述橡膠類樹脂，但不限定於此。此時，若相對於100重量份的上述橡膠類粘結劑組合物，橡膠類樹脂小於50重量份，則即使在塗敷性方面不存在問題，溶劑的量也相對增加，因而在價格方面不利，且由於塗敷時揮發的溶劑的量增加，因而在殘留有未揮發的溶劑時，在固化方面存在問題。並且，若相對於100重量份的上述橡膠類粘結劑組合物，橡膠類樹脂大於80重量份，則由於粘度上升而在塗敷性方面存在問題。

首先，本發明的橡膠類粘結劑組合物作為粘結增進劑包含具有至少一個親水基團的松脂類樹脂。

上述松脂類樹脂作為粘結增進劑，是用於向橡膠類粘結劑組合物添加來增進粘結力的物質。

在本發明中，松脂是指蒸餾松脂而得的天然樹脂，以松脂酸（abietic acid）為主成分，包含新樅酸（neoabietic acid）、左旋海松酸（levopimaric acid）、氫樅酸（hydroabietic acid）、海松酸（pimaric acid）、右旋糖酸(dextonic acid)等樹脂酸，松脂類樹脂不僅包含天然松脂樹脂，還包含松脂酯樹脂、加氫松脂樹脂等松脂樹脂衍生物。

本發明的特徵在於，上述松脂類樹脂具有至少一個親水基團，具體地，上述松脂類樹脂可包含選自由羧基、羥基、羰基、磺酸基、氨基及磷酸基組成的組中的一個以上的親水基團。這種親水基團可捕集水分，可使以往的橡膠類粘結劑的透濕度進一步降低。

具體地，優選地，上述松脂類樹脂具有2個至6個親水基團，但不限定於此。此時，松脂類樹脂具有上述範圍的親水基團，可實現最佳的水分捕集。

更具體地，上述松脂類樹脂可以包括由以下化學式1至化學式7中的任意一個化學式表示的結構。

化學式1

化學式2

化學式3

化學式4

化學式5

化學式6

化學式7

在上述化學式3中，R₁ 、R₂ 及R₃ 為相同或不同且碳原子數為1～10的亞烷基。

具體地，上述松脂類樹脂可具有至少一個羧基，可包含屬於松脂酸的化學式1，可包含屬於松脂酸衍生物的化學式2或化學式3，還可包含屬於松脂酸二聚體（dimer）或三聚體（trimer）的化學式4。

尤其，上述松脂類樹脂包含如化學式2至化學式4表示的結構並具有2個至6個親水基團的情況與上述松脂類樹脂包含如化學式1表示的結構並具有1個親水基團的情況相比，因松脂類樹脂的親水基團可捕集水分，從而抗透濕效果更優秀。

並且，上述松脂類樹脂除了羧基之外，還可具有其他親水基團，可包含屬於除了羧基之外具有羥基的松脂酸衍生物的化學式5，也可包含屬於除了羧基之外具有氨基的松脂酸衍生物的化學式6，還可包含屬於除了羧基之外具有磺酸基的松脂酸衍生物的化學式7。

尤其，上述松脂類樹脂包含如化學式5表示的結構，且除了羧基之外具有羥基時，松脂類樹脂的羥基比其他親水基團可捕集更多的水分，由此抗透濕效果優越很多。

並且，上述松脂類樹脂的軟化點優選為70℃至110℃，但不限定於此。通常，軟化點是指物質受熱而開始發生變形、軟化的溫度，上述松脂類樹脂可在135℃溫度開始變形及軟化。

具體地，在將上述松脂類樹脂的軟化點維持在上述範圍的情況下，在高溫可靠性條件下，松脂類樹脂維持玻璃態（glassy state），從而使熱變形率變小，在這一點有利，且易於確保高溫可靠性。

相反，當松脂類樹脂的軟化點小於70℃時，在高溫條件下，有可能產生粘結增進劑開始軟化而帶來耐久性降低的問題，當松脂類樹脂的軟化點大於110℃時，在常溫條件下，粘結劑的粘結增進作用有可能不明顯。

優選地，相對於100重量份的上述橡膠類粘結劑組合物，包含1重量份至40重量份的上述松脂類樹脂，但不限定於此。此時，若相對於100重量份的上述橡膠類粘結劑組合物，松脂類樹脂小於1重量份，則存在因對基材的緊貼力不足而不能充分發揮粘結力的問題，若相對於100重量份的上述橡膠類粘結劑組合物，松脂類樹脂大於40重量份，則存在松脂類樹脂妨礙固化而使固化度變小、耐久性降低的問題。

並且，在不妨礙橡膠類粘結劑組合物的物性的範圍內，本發明的橡膠類粘結劑組合物還可包含選自由紫外線固化劑、光引發劑、熱引發劑、抗氧化劑、填充劑及增塑劑組成的組中的一種以上。

上述紫外線固化劑可包含與丁基類橡膠的相容性好的紫外線固化型樹脂。例如，可選自丙烯酸酯（acrylate）樹脂、甲基丙烯酸酯（methacrylate）樹脂、異氰酸酯（isocyanate）樹脂、三聚氰胺（melamine）樹脂、氨基甲酸乙酯（urethane）樹脂、環氧（epoxy）樹脂、酸酐（acid anhydride）、聚胺（polyamine）樹脂及包含羧基的聚合物。相對於100重量份的上述橡膠類粘結劑組合物，可添加1重量份至20重量份的上述紫外線固化劑。

上述光引發劑可例舉選自由安息香甲醚（benzoin methyl ether）、2，4，6-三甲基苯甲醯-二苯基-氧化膦（2，4，6-trimethylbenzoyldiphenyl phosphine oxide）、雙（2，4，6-三甲基苯甲醯）苯基氧化膦（bis（2，4，6-trimethylbenzoyl）phenyl phosphine oxide）、α，α-甲氧基-α-羥基苯乙酮（α，α-methoxy-α-hydroxyacetophenone）、2-苯甲醯-2-（二甲氨基）-1-[4-(4-嗎啉基）苯基]-1-丁酮（2-benzoyl-2-(dimethylamino)-1-[4-(4-morpholinyl)phenyl]-1-butanone）及2，2-二甲氧基-2-苯基苯乙酮（2，2-dimethoxy-2-phenylacetophenone）組成的組中的一種以上。相對於100重量份的上述橡膠類粘結劑組合物，可添加0.01重量份至1重量份的上述光引發劑。

上述橡膠類粘結劑組合物可包含熱引發劑，包含光引發劑及熱引發劑，從而可將橡膠類粘結劑組合物構成雙重固化型。

例如，上述熱引發劑通過借助紫外線等照射的光引發劑的分解所發生的熱而被啟動之後，可參與粘結劑組合物的固化反應。此時，熱引發劑可例舉選自由偶氮化合物（azo compound）、過氧化物（peroxycompound）、過氧乙酸叔丁酯（tert-butyl peracetate）、過醋酸（peracetic acid）及過硫酸鉀（potassium persulfate）組成的組中的一種以上，相對於100重量份的上述橡膠類粘結劑組合物，可添加0.01重量份至10重量份的上述熱引發劑。

優選地，上述抗氧化劑可使用苯酚（phenol）類、磷化物（phosphide）類、硫醚（thioether）類或胺（amine）類抗氧化劑。

並且，為了提高物性或流動性，可使用填充劑，上述填充劑例如可包含微粉石英、熔融二氧化矽、非晶質二氧化矽、滑石、玻璃珠、石墨、炭黑、氧化鋁、粘土、雲母、氮化鋁（aluminum nitride）及氮化硼（boron nitride）。相對於100重量份的上述橡膠類粘結劑組合物，可添加1重量份至10重量份的上述填充劑。

上述增塑劑可例舉液體石蠟、氫化油、氫化蓖麻油、辛基十二烷醇（octyldodecanol）等高級醇、角鯊烷、鯊烯、蓖麻油、液體橡膠（聚丁烯（polybutene））、肉豆蔻酸異丙酯（isopropyl myristate）等脂肪酸酯（fatty acid ester）等。相對於100重量份的上述橡膠類粘結劑組合物，可添加1重量份至10重量份的上述增塑劑。

並且，本發明提供由上述橡膠類粘結劑組合物固化而成的橡膠類粘結劑。

上述橡膠類粘結劑可通過上述橡膠類粘結劑組合物的固化來確保耐熱性，此時，上述橡膠類粘結劑組合物的固化可使用選自由熱、紫外線光、可見光、紅外線輻射線及電子束輻射線組成的組中的能源等來執行。

在本發明中，使用紫外線光（UV）來使橡膠類粘結劑組合物固化，與使用其他能源的情況相比，在經濟性方面具有優點。

上述橡膠類粘結劑的厚度優選為10µm～200µm，但不限定於此。上述橡膠類粘結劑的厚度維持上述範圍，從而符合近來上市的有機發光二極體或觸控式螢幕面板的薄的厚度來適用。

上述橡膠類粘結劑的粘結力優選為500g/in以上，但不限定於此。在上述橡膠類粘結劑組合物中包含規定含量的松脂類樹脂，從而可維持上述範圍的粘結力。

並且，在38℃的溫度且90％的相對濕度條件下，上述橡膠類粘結劑的透濕度優選為10g/m² ·24小時以下，但不限定於此。在上述橡膠類粘結劑組合物中，由於松脂類樹脂所具有的親水基團，可使薄的厚度的橡膠類粘結劑維持上述範圍的透濕度。

以下，為了幫助本發明的理解而提出優選實施例。然而，以下實施例僅用於進一步易於理解本發明，本發明的內容並不局限於以下實施例。

實施例

實施例 1

在163g的丁基橡膠溶液中添加6.18g具有2個羧基的松脂類樹脂（Dymerex）、3.17g的作為紫外線固化劑的1，6-己二醇二丙烯酸酯（HDDA，1，6-Hexanediol diacrylate，美國西格瑪奧德里奇（sigma aldrich）公司）及1.74g的光引發劑（豔佳固（Irgacure）651，瑞士汽巴（Ciba）精細化工有限公司），並添加64g的作為溶劑的甲苯（toluene）後，充分攪拌來製備了橡膠類粘結劑組合物。

實施例 2

除了添加12.36g的具有2個羧基的松脂類樹脂（Dymerex）之外，利用與實施例1相同的方法製備了橡膠類粘結劑組合物。

實施例 3

除了添加6.18g的具有3個羧基的松脂類樹脂（Lewsisol 29-M，美國伊士曼（Eastman）化工有限公司）之外，利用與實施例1相同的方法製備了橡膠類粘結劑組合物。

實施例 4

除了添加6.18g的具有1個羧基和2個羥基的松脂類樹脂之外，利用與實施例1相同的方法製備了橡膠類粘結劑組合物。

實施例 5

除了添加6.18g的具有1個羧基和2個氨基的松脂類樹脂之外，利用與實施例1相同的方法製備了橡膠類粘結劑組合物。

實施例 6

除了添加6.18g的具有2個羧基和1個磺酸基的松脂類樹脂之外，利用與實施例1相同的方法製備了橡膠類粘結劑組合物。

比較例 1

除了代替松脂類樹脂添加6.18g的碳氫化合物類樹脂（escorez 1102，美國埃克森美孚（Exxonmobil）公司）之外，利用與實施例1相同的方法製備了橡膠類粘結劑組合物。

比較例 2

在添加100g的、丙烯酸羥乙酯（HEA，2-Hydroxyethyl acrylate，美國西格瑪奧德里奇公司）及丙烯酸異冰片酯（IBOA，Isobornyl acrylate，美國西格瑪奧德里奇公司）的重量比為6:4的丙烯酸類樹脂、105g的作為稀釋單體的丙烯酸羥乙酯的組合物中，添加0.42g的作為紫外線固化劑的1，6-己二醇二丙烯酸酯及3.16g的光引發劑（豔佳固（Irgacure）651，瑞士汽巴（Ciba）精細化工有限公司）來製備了粘結劑組合物。

實驗例

1．粘結力的測定

使在實施例1～實施例3、比較例1～比較例2中製備的粘結劑組合物固化，來形成了厚度為50µm的粘結劑。將形成的粘結劑剪切成1英寸長度為10cm，並以利用2kg的輥往復5次的方式附著於作為粘附體的玻璃基材面上，經過30分鐘後，利用紋理分析儀（Texture technolgies）以300mm/min的剝離速度測定了粘結力。

2．透濕度的測定

使在實施例1～實施例3、比較例1中製備的粘結劑組合物固化，來形成了厚度為50µm的粘結劑。在38℃的溫度且90％的相對濕度條件下，將規定量的水裝入杯子中，之後，對在其上形成的粘結劑進行裝載（loading）、覆蓋（capping）之後，利用24小時蒸發消失的水的減少量，用TSY-T3杯式法透濕性測試儀（Labthink）測定了透濕度（WVTR）。

在下清單1中整理記載了如上所述的粘結力及透濕度的測定結果。

表1

如上述表1中所示，實施例1～實施例6的粘結劑組合物包含具有至少一個親水基團的松脂類樹脂，從而既保持規定水準的粘結力，也可在與比較例1及比較例2的粘結劑相比時，松脂類樹脂的至少一個親水基團可充分地捕集水分，從而可以確認粘結劑的抗透濕效果更優秀。

尤其，與使用相同的量的粘結增進劑的情況相比，實施例3的粘結劑組合物將具有3個羧基的松脂類樹脂用作粘結增進劑，可確認到與將具有1個羧基的松脂類樹脂用作粘結增進劑的實施例1的粘結劑組合物的情況相比，抗透濕效果更優秀。

並且，與親水基團的數量相同的情況相比，如實施例4～實施例5，可確認到在除了羧基之外具有其他親水基團（羥基或氨基）的松脂類樹脂用作粘結增進劑的情況下，與將僅具有羧基的松脂類樹脂用作粘結劑的實施例3的情況相比，抗透濕效果更優秀，可確認到如實施例5，將具有1個羧基和2個羥基的松脂類樹脂用作粘結增進劑的情況下，抗透濕效果明顯地優秀。

上述本發明的說明用於例示，本發明所屬技術領域的普通技術人員可以理解到在對本發明的技術思想或必要特徵不進行變更的情況下，也易於變形為其他具體的形態。因此應理解為如上所述的實施例在所有方面均為例示性，而非限定。

Claims

一種橡膠類粘結劑組合物，其中，包含：橡膠類樹脂；以及松脂（rosin）類樹脂，包含至少一個親水基團。
如請求項1之橡膠類粘結劑組合物，其中，上述松脂類樹脂包含選自由羧基（carboxyl group）、羥基（hydroxyl group）、羰基（carbonyl group）、磺酸基（sulfo group）、氨基（amino group）及磷酸基（phosphate group）組成的組中的一種以上的親水基團。
如求項1之橡膠類粘結劑組合物，其中，上述松脂類樹脂包含2個至6個親水基團。
如請求項1之橡膠類粘結劑組合物，其中，上述松脂類樹脂包括由以下化學式1至化學式7中的一個化學式表示的結構，化學式1化學式2化學式3化學式4化學式5化學式6化學式7在上述化學式3中，R₁ 、R₂ 及R₃ 為相同或不同且碳原子數為1～10的亞烷基（alkylene group）。
如請求項1之橡膠類粘結劑組合物，其中，上述松脂類樹脂的軟化點為70℃～110℃。
如請求項1之橡膠類粘結劑組合物，其中，相對於100重量份的上述橡膠類粘結劑組合物，包含1重量份至40重量份的上述松脂類樹脂。
如請求項1之橡膠類粘結劑組合物，其中，上述橡膠類樹脂包含選自由丁基（butyl）類橡膠、苯乙烯-丁二烯-苯乙烯（SBS，Styrene-Butadien-Styrene）類橡膠、苯乙烯-丁二烯（SB，Styrene-Butadien）類橡膠、苯乙烯-異戊二烯-苯乙烯（SIS，Styrene-Isoprene-Styrene）類橡膠、苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯（SEBS，Styrene-Ethylene-Buthylene-Styrene）類橡膠及天然橡膠（LATEX）組成的組中的一種以上。
如請求項7之橡膠類粘結劑組合物，其中，上述丁基類橡膠包含選自由丁基橡膠、溴化（bromo）丁基橡膠及氯化（chlorination）丁基橡膠組成的組中的一種以上。
如請求項1之橡膠類粘結劑組合物，其中，相對於100重量份的上述橡膠類粘結劑組合物，包含50重量份至80重量份的上述橡膠類樹脂。
如請求項1之橡膠類粘結劑組合物，其中，還包含選自由紫外線固化劑、紫外線穩定劑、光引發劑、熱引發劑、抗氧化劑、填充劑及增塑劑組成的組中的一種以上。
一種橡膠類粘結劑，其中，由請求項1至10中任一項之橡膠類粘結劑組合物固化而成。
如請求項11之橡膠類粘結劑，其中，上述橡膠類粘結劑的厚度為10µm至200µm。
如請求項11之橡膠類粘結劑，其中，上述橡膠類粘結劑的粘結力為500g/in以上。
如請求項11之橡膠類粘結劑，其中，在38℃的溫度且90％的相對濕度條件下，上述橡膠類粘結劑的透濕度為10g/m² ·24小時以下。