TW201610081A - 光學用黏結片 - Google Patents

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Abstract

本發明提供光學用黏結片，上述光學用黏結片包括層疊有第一黏結層及第二黏結層的層疊結構；上述第一黏結層的玻璃化轉變溫度為-50℃至-30℃，上述第一黏結層的模量為0.3×105Pa至0.6×105Pa；上述第二黏結層的玻璃化轉變溫度為-20℃至-10℃，上述第二黏結層的模量為0.7×105Pa至1.0×105Pa。

Description

光學用黏結片
本發明涉及光學用黏結片。
掌上型電腦(PDA)、移動通信終端或汽車導航等電子設備正形成一個巨大的市場。這種電子設備所追求的技術目標有薄型化、輕量化、節電化、高解析度化、高亮度化等。在這種電子設備中適用可借助手指等觸摸來操作畫面的觸控式螢幕面板，為了填充上述觸控式螢幕面板和液晶顯示器(LCD)之間的縫隙，使用透明導電性塑膠膜等。
例如，有將聚對苯二甲酸乙二醇酯(PET，polyethylenterephthalate)膜作為基材，並在其一面形成氧化銦錫(ITO，Indium Tin Oxide)等的導電層的薄膜，上述薄膜借助光學用黏結劑層或黏結片來層疊於導電玻璃、加固材料或裝飾膜等。上述光學用黏結劑層或黏結片需要光學特性、耐久性等各種物性。
本發明的一實施例提供高度差吸收性及耐候性均優秀的光學用黏結片。
本發明的一實施例提供光學用黏結片，上述光學用黏結片包括層疊有第一黏結層及第二黏結層的層疊結構；上述第一黏結層的玻璃化轉變溫度為約-50℃至-約-30℃，上述第一黏結層的模量為約0.3×105Pa至約0.6×105Pa；上述第二黏結層的玻璃化轉變溫度為約-20℃至約-10℃，上述第二黏結層的模量為約0.7×105Pa至約1.0×105Pa。
上述第一黏結層可由包含第一丙烯酸類樹脂的第一黏結組合物固化而成，上述第一丙烯酸類樹脂是由兩種以上的(甲基)丙烯酸酯((meth)acrylic acid ester)類單體及含有羥基(hydroxyl group)的交聯單 體共聚合而成的。
在形成上述第一丙烯酸類樹脂的總聚合單體成分中，上述兩種以上的(甲基)丙烯酸酯類單體的含量可以為約70重量百分比至約90重量百分比，上述含有羥基的交聯單體的含量可以為約10重量百分比至約30重量百分比。
相對於100重量份的上述第一丙烯酸類樹脂，上述第一黏結組合物還可包含約0.01重量份至約5.1重量份的多官能(甲基)丙烯酸酯類化合物。
上述第一黏結層可由上述第一黏結組合物紫外線(UV)固化而成。
上述第二黏結層可由包含第二丙烯酸類樹脂的第二黏結組合物固化而成，上述第二丙烯酸類樹脂是由(甲基)丙烯酸酯類單體及含有羧基(carboxyl group)的交聯單體共聚合而成的。
在形成上述第二丙烯酸類樹脂的總聚合單體成分中，上述(甲基)丙烯酸酯類單體的含量可以為約80重量百分比至約95重量百分比，上述含有羧基的交聯單體的含量可以為約5重量百分比至約20重量百分比。
相對於100重量份的上述第二丙烯酸類樹脂，上述第二黏結組合物還可包含約0.01重量份至約5.1重量份的多官能(甲基)丙烯酸酯類化合物。
上述第二黏結層可由上述第二黏結組合物熱固化而成。
上述第一黏結層的厚度可大於上述第二黏結層的厚度。
上述第一黏結層的厚度可以為約50μm至約300μm。
上述第二黏結層的厚度可以為約5μm至約50μm。
上述多官能(甲基)丙烯酸酯類化合物可包含多官能(甲基)丙烯酸酯類單體、多官能(甲基)丙烯酸酯類低聚物或它們的組合。
上述多官能(甲基)丙烯酸酯類低聚物的重均分子量可以為約1000g/mol至約3000g/mol。
上述光學用黏結片的高度差吸收性及耐候性均優秀。
100‧‧‧光學用黏結片
110‧‧‧第一黏結層
120‧‧‧第二黏結層
第1圖為本發明一實施例的光學用黏結片的簡要剖視圖。
以下，詳細說明本發明的實施例。但這是作為例示而提出的，本發明並不局限於此，本發明僅根據後述的發明要求保護範圍來定義。
為了明確說明本發明，省略了與說明無關的部分，在說明書全文中，對於相同或類似的結構要素，標注了相同的附圖標記。
圖中，為了明確表示多層及區域，放大表示了厚度。並且，圖中，為了便於說明，誇張表示了一部分層及區域的厚度。
以下，在基材的“上部(或下部)”或基材的“上(或下)”形成任意結構不僅指任意結構與上述基材的上表面(或下表面)相接觸而形成，而且並不局限於在上述基材和形成於基材上(或下)的任意結構之間不形成其他結構。
本發明的一實施例提供光學用黏結片，上述光學用黏結片包括層疊有第一黏結層及第二黏結層的層疊結構；上述第一黏結層的玻璃化轉變溫度為約-50℃至約-30℃，上述第一黏結層的模量在約23℃溫度下為約0.3×105Pa至約0.6×105Pa；上述第二黏結層的玻璃化轉變溫度為約-20℃至約-10℃，上述第二黏結層的模量在約23℃溫度下為約0.7×105Pa至約1.0×105Pa。
分別適當調節上述第一黏結層及上述第二黏結層的玻璃化轉變溫度和模量，從而使上述第一黏結層的玻璃化轉變溫度及模量相對低，進而使可吸收基於裝飾膜等的印刷高度差的高度差吸收性優秀，而與上述第一黏結層相比，上述第二黏結層的玻璃化轉變溫度及模量相對高，從而使在高溫、高濕等的惡劣條件下可承受的耐候性優秀。
像這樣，包括層疊有高度差吸收性相對優秀的上述第一黏結層及耐候性優秀的上述第二黏結層的層疊結構，從而使上述光學用黏結片具有可同時實現優秀的高度差吸收性及耐候性的優點。
第1圖為本發明一實施例的光學用黏結片100的簡要剖視 圖。
上述光學用黏結片100包括層疊有第一黏結層110及第二黏結層120的層疊結構。
上述第一黏結層110的玻璃化轉變溫度為約-50℃至約-30℃，上述第一黏結層110的模量在約23℃溫度下為約0.3×105Pa至約0.6×105Pa；上述第二黏結層120的玻璃化轉變溫度為約-20℃至約-10℃，上述第二黏結層120的模量在約23℃溫度下為約0.7×105Pa至約1.0×105Pa。
上述第一黏結層110可由包含第一丙烯酸類樹脂的第一黏結組合物固化而成，上述第一丙烯酸類樹脂可由兩種以上的(甲基)丙烯酸酯類單體及含有羥基的交聯單體共聚合而成。
上述第一丙烯酸類樹脂包含兩種以上的(甲基)丙烯酸酯類單體來以共聚物形態形成，從而與僅包含一種(甲基)丙烯酸酯類單體來以均聚物形態形成的情況不同，可降低上述第一丙烯酸類樹脂的交聯密度(crosslinking density)，並使各(甲基)丙烯酸酯類單體的物性相互得到調和來提高透明性等。
包含於上述第一丙烯酸類樹脂的(甲基)丙烯酸酯類單體的種類可根據發明的目的及用途適當地被調節。並且，在本說明書中，上述共聚物形態及上述均聚物形態與含有羥基的交聯單體單獨地僅以上述(甲基)丙烯酸酯類單體的種類為基準進行區分而表現。
像這樣，上述第一黏結層110的玻璃化轉變溫度及模量減小，其結果，可提高上述第一黏結層110的高度差吸收性及作業性，上述第一黏結層110是由包含降低了交聯密度的第一丙烯酸類樹脂的上述第一黏結組合物固化而成的。
例如，上述(甲基)丙烯酸酯類單體可包含含有具有約1個至約12個碳原子數的烷基(alkyl group)的(甲基)丙烯酸酯類單體，通過適當選擇它們的種類及含量比來使用，可容易調節上述第一黏結層110的玻璃化轉變溫度(Tg)及黏結性。上述烷基可以為直鏈型、分支型或脂環型。
上述(甲基)丙烯酸酯類單體例如可包含選自包含(甲基) 丙烯酸甲酯(methyl(meth)acrylate)、(甲基)丙烯酸乙酯(ethyl(meth)acrylate)、(甲基)丙烯酸正丙酯(n-propyl(meth)acrylate)、(甲基)丙烯酸異丙酯(isopropyl(meth)acrylate)、(甲基)丙烯酸正丁酯(n-butyl(meth)acrylate)、(甲基)丙烯酸叔丁酯(t-butyl(meth)acrylate)、(甲基)丙烯酸仲丁酯(sec-butyl(meth)acrylate)、(甲基)丙烯酸戊酯(pentyl(meth)acrylate)、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯(2-ethylhexyl(meth)acrylate)、(甲基)丙烯酸2-乙基丁酯(2-ethyl-butyl(meth)acrylate)、(甲基)丙烯酸正辛酯(n-octyl(meth)acrylate)、(甲基)丙烯酸異辛酯(isooctyl(meth)acrylate)、(甲基)丙烯酸異壬酯(isononyl(meth)acrylate)、(甲基)丙烯酸月桂酯(lauryl(meth)acrylate)、(甲基)丙烯酸十四酯(tetradecyl(meth)acrylate)及它們的組合的族群中的至少兩種(甲基)丙烯酸酯類單體。
當共聚合時，包含於上述第一丙烯酸類樹脂的含有羥基的交聯單體起到加寬高分子樹脂的鏈和鏈之間的間隔的作用，從而能夠有效地降低上述第一丙烯酸類樹脂的交聯密度來賦予柔韌性。像這樣，由包含降低了交聯密度的上述第一丙烯酸類樹脂的上述第一黏結組合物固化而成的上述第一黏結層110因玻璃化轉變溫度及模量低而可實現更優秀的高度差吸收性。
包含於上述第一丙烯酸類樹脂的含有羥基的交聯單體例如可包含選自包含2-羥基乙基(甲基)丙烯酸酯(2-hydroxyethyl(meth)acrylate)、2-羥基丙基(甲基)丙烯酸酯(2-hydroxypropyl(meth)acrylate)、4-羥基丁基(甲基)丙烯酸酯(4-hydroxybutyl(meth)acrylate)、6-羥基己基(甲基)丙烯酸酯(6-hydroxyhexyl(meth)acrylate)、8-羥基辛基(甲基)丙烯酸酯(8-hydroxyoctyl(meth)acrylate)、2-羥基乙二醇(甲基)丙烯酸酯(2-hydroxy ethylene glycol(meth)acrylate)、2-羥基丙二醇(甲基)丙烯酸酯(2-hydroxy propylene glycol(meth)acrylate)及它們的組合的族群中的至少一種，但並不局限於此。
在形成上述第一丙烯酸類樹脂的總聚合單體成分中，上述兩種以上的(甲基)丙烯酸酯類單體的含量例如可以為約70重量百分比至約90重量百分比，上述含有羥基的交聯單體的含量例如可以為約10重量百分 比至約30重量百分比。以上述範圍內的各含量包含上述兩種以上的(甲基)丙烯酸酯類單體及上述含有羥基的交聯單體，從而可適當調節上述第一丙烯酸類樹脂的鏈之間的間隔，進而使由包含上述第一丙烯酸類樹脂的第一黏結組合物固化而成的第一黏結層110可同時實現優秀的黏彈性(tack)及高度差吸收性。
上述第一黏結組合物例如可包含約70重量百分比至約95重量百分比的上述第一丙烯酸類樹脂。以上述範圍內的含量包含，從而可適當調節上述第一黏結組合物的黏度，來實現優秀的加工性及優秀的黏結性。
上述第一黏結組合物還可包含多官能(甲基)丙烯酸酯類化合物，例如，相對於100重量份的上述第一丙烯酸類樹脂，例如可包含約0.01重量份至約5.1重量份的上述多官能(甲基)丙烯酸酯類化合物，並且，例如可包含約0.01重量份至約0.1重量份的上述多官能(甲基)丙烯酸酯類化合物。
由此，由上述第一黏結組合物固化而成的上述第一黏結層110可維持優秀的高度差吸收性，並提高交聯度，以確保適當的耐候性。
上述多官能(甲基)丙烯酸酯類化合物可以為在分子內包含兩種以上的雙鍵官能團的化合物，例如，可包含多官能(甲基)丙烯酸酯類單體、多官能(甲基)丙烯酸酯類低聚物或它們的組合。
上述多官能(甲基)丙烯酸酯類單體例如可作用為固化劑，上述多官能(甲基)丙烯酸酯類低聚物例如可作用為交聯劑。
上述多官能(甲基)丙烯酸酯類化合物均包含多官能(甲基)丙烯酸酯類單體及多官能(甲基)丙烯酸酯類低聚物，從而可借助上述多官能(甲基)丙烯酸酯類單體相對更加提高交聯度，另一方面，借助上述多官能(甲基)丙烯酸酯類低聚物將交聯密度維持為相對適當低的值。
例如，在均包含上述多官能(甲基)丙烯酸酯類單體及上述多官能(甲基)丙烯酸酯類低聚物的情況下，包含於上述第一黏結組合物的上述多官能(甲基)丙烯酸酯類單體和上述多官能(甲基)丙烯酸酯類低聚物的重量比可以為約1：5至約1：10。以上述範圍內的重量比包含，從而 可適當調節上述第一黏結層110的交聯度及交聯密度，來維持優秀的高度差吸收性，並確保適當的耐候性。
上述多官能(甲基)丙烯酸酯類低聚物的重均分子量例如可以為約1000g/mol至約3000g/mol。具有上述範圍內的重均分子量，從而可適當調節由包含其的第一黏結組合物固化而成的第一黏結層110的交聯密度，來適當調節高度差吸收性及耐候性。
上述多官能(甲基)丙烯酸酯類單體，例如，可例舉1，2-乙二醇二丙烯酸酯(1，2-ethylene glycol diacrylate)1，12-十二烷基二醇丙烯酸酯(1，12-dodecane diol acrylate)、1，4-丁二醇二(甲基)丙烯酸酯(1，4-butanediol di(meth)acrylate)、1，6-己二醇二(甲基)丙烯酸酯(1，6-hexanediol di(meth)acrylate)、新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯(neopentyl glycol di(meth)acrylate)、聚乙二醇二(甲基)丙烯酸酯(polyethylene glycol di(meth)acrylate)、己二酸新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯(neopentylglycol adipate di(meth)acrylate)、羥基新戊酸酯二甲基丙烯酸新戊二醇酯(hydroxypivalate neopentylglycol di(meth)acrylate)、二環戊烯基二(甲基)丙烯酸酯(dicyclopentenyl di(meth)acrylate)、己內酯改性二環戊烯基二(甲基)丙烯酸酯(caprolactone modified dicyclopentenyl di(meth)acrylate)、環氧乙烷改性二(甲基)丙烯酸酯(ethyleneoxide modified di(meth)acrylate)、二(甲基)丙烯醯氧乙基異氰酸酯(di(meth)acryloxy ethyl isocyanurate)、烯丙基化環己基二(甲基)丙烯酸酯(allylated cyclohexyl di(meth)acrylate)、三環癸二甲醇(甲基)丙烯酸酯(tricyclodecanedimethanol(meth)acrylate)、二羥甲基二環戊烷二(甲基)丙烯酸酯(dimethylol dicyclopentane di(meth)acrylate)、環氧乙烷改性六氫化鄰苯二甲酸二(甲基)丙烯酸酯(ethyleneoxide modified hexahydrophthalic acid di(meth)acrylate)、三環癸二甲醇(甲基)丙烯酸酯(tricyclodecanedimethanol(meth)acrylate)、新戊二醇改性三甲基丙烷二(甲基)丙烯酸酯(neopentylglycol modified trimethylpropane di(meth)acrylate)、金剛烷二(甲基)丙烯酸酯(adamantane di(meth)acrylate)或9，9-雙[4-(2-丙烯醯氧基乙氧基)苯基]氟(9，9-bis[4-(2-acryloyloxyethoxy)phenyl]fluorine)等二官能團丙烯 酸酯；三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯(trimethylolpropane tri(meth)acrylate)、二季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯(dipentaerythritol tri(meth)acrylate)、丙酸改性二季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯(propionic acid modifieddipentaerythritol tri(meth)acrylate)、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯(pentaerythritol tri(meth)acrylate)、環氧丙烷改性三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯(propylene oxide Modified trimethylolpropane tri(meth)acrylate)、三官能團氨基甲酸乙酯(甲基)丙烯酸酯(three-functional group urethane(meth)acrylate)或三(甲基)丙烯醯氧乙基異氰酸酯(trismethacryloxy ethyl isocyanurate)等三官能團丙烯酸酯；二甘油四(甲基)丙烯酸酯(diglycerin tetra(meth)acrylate)或季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯(pentaerythritol tetra(meth)acrylate)等四官能團丙烯酸酯；丙酸改性二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯(propionic acid modified dipentaerythritol penta(meth)acrylate)等五官能團丙烯酸酯；以及二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯(dipentaerythritol hexa(meth)acrylate)、己內酯改性二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯(caprolactone modified dipentaerythritol hexa(meth)acrylate)或氨基甲酸乙酯(甲基)丙烯酸酯(urethane(meth)acrylate)(例如：異氰酸酯(isocyanate)單體及三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯(trimethylolpropane tri(meth)acrylate)的反應產物)等六官能團丙烯酸酯等，但並不局限於此。
上述多官能(甲基)丙烯酸酯類低聚物例如可以為二官能團、三官能團、四官能團、五官能團或六官能團(甲基)丙烯酸酯類低聚物，具體地，可以為氨基甲酸乙酯丙烯酸酯(urethane acrylate)低聚物，但並不局限於此。
上述第一黏結組合物還可包含熱引發劑或光引發劑，可使用在該技術領域中公知的熱引發劑或光引發劑，它們的含量可根據發明的目的及用途適當調節，並不受特別的限制。
上述第一黏結層110例如可由上述第一黏結組合物以熱固化或光固化方式固化而成。具體地，上述第一黏結層110可由上述第一黏結組合物紫外線固化而成，由此可簡化製備工序來實現優秀的工序性。
上述紫外線的照射在紫外線固化中可借助公知的方法不受 限制地執行，例如，可使用通常使用的金屬鹵化物燈，但並不局限於此。
上述第二黏結層120可由包含第二丙烯酸類樹脂的第二黏結組合物固化而成，上述第二丙烯酸類樹脂可由(甲基)丙烯酸酯類單體及含有羧基的交聯單體共聚合而成。
就包含於上述第二丙烯酸類樹脂的含有羧基的交聯單體而言，其反應性高，當與其他單體共聚合時，其凝聚力優秀，從而使由包含上述第二丙烯酸類樹脂的第二黏結組合物固化而成的第二黏結層120的交聯密度相對高。其結果，上述第二黏結層120因玻璃化轉變溫度及模量高而能夠有效防止在上述光學用黏結片100內部發生的氣泡的生長，並防止在黏結基材等中發生的氣體被氣泡化，從而實現優秀的耐候性。
上述(甲基)丙烯酸酯類單體例如可包含選自包含(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸正丙酯、(甲基)丙烯酸異丙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸仲丁酯、(甲基)丙烯酸戊酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸2-乙基丁酯、(甲基)丙烯酸正辛酯、(甲基)丙烯酸異辛酯、(甲基)丙烯酸異壬酯、(甲基)丙烯酸月桂酯、(甲基)丙烯酸十四酯及它們的組合的組中的至少一種。
上述含有羧基的交聯單體例如可包含選自包含丙烯酸(acrylic acid)、甲基丙烯酸(methacrylic acid)、2-(甲基)丙烯醯氧基乙酸(2-(meth)acryloyloxy acetic acid)、3-(甲基)丙烯醯氧基丙酸(3-(meth)acryloyloxy propionic acid)、4-(甲基)丙烯醯氧基丁酸(4-(meth)acryloyloxy butyric acid)、丙烯酸二聚體(acrylic acid dipolymer)、衣康酸(itaconic acid)、馬來酸(maleic acid)及它們的組合的族群中的至少一種，但並不局限於此。
在形成上述第二丙烯酸類樹脂的總聚合單體成分中，上述(甲基)丙烯酸酯類單體的含量例如可以為約80重量百分比至約95重量百分比，上述含有羧基的交聯單體的含量例如可以為約5重量百分比至約20重量百分比。以上述範圍的各含量包含上述(甲基)丙烯酸酯類單體及上述含有羧基的交聯單體，從而可適當調節上述第二丙烯酸類樹脂的凝聚力，使得由上述第二黏結組合物固化而成的第二黏結層120實現優秀的耐 候性。
上述第二黏結組合物例如可包含約10重量百分比至約30重量百分比的上述第二丙烯酸類樹脂。以上述範圍內的含量包含，從而可適當調節上述第二黏結組合物的黏度，來實現優秀的加工性及優秀的黏結性。
上述第二黏結組合物還可包含多官能(甲基)丙烯酸酯類化合物，上述多官能(甲基)丙烯酸酯類化合物如上述第一黏結組合物中所述。
上述第二黏結組合物還可包含多官能(甲基)丙烯酸酯類化合物，例如，相對於100重量份的上述第二丙烯酸類樹脂，例如可包含約0.01重量份至約5.1重量份的上述多官能(甲基)丙烯酸酯類化合物，並且，例如可包含約0.01重量份至約0.1重量份的上述多官能(甲基)丙烯酸酯類化合物。
上述多官能(甲基)丙烯酸酯類化合物均包含多官能(甲基)丙烯酸酯類單體及多官能(甲基)丙烯酸酯類低聚物，從而可借助上述多官能(甲基)丙烯酸酯類單體相對更加提高交聯度，另一方面，借助上述多官能(甲基)丙烯酸酯類低聚物將交聯密度維持為相對適當低的值。
例如，在均包含上述多官能(甲基)丙烯酸酯類單體及上述多官能(甲基)丙烯酸酯類低聚物的情況下，包含於上述第二黏結組合物的上述多官能(甲基)丙烯酸酯類單體和上述多官能(甲基)丙烯酸酯類低聚物的重量比可以為約1：1至約1：3。以上述範圍內的重量比包含，從而可適當調節上述第二黏結層120的交聯度及交聯密度，來維持優秀的耐候性，並確保適當的高度差吸收性。
上述多官能(甲基)丙烯酸酯類低聚物的重均分子量例如可以為約1000g/mol至約3000g/mol。具有上述範圍內的重均分子量，從而可適當調節由包含其的第二黏結組合物固化而成的第二黏結層120的高度差吸收性及耐候性。
上述第二黏結組合物還可包含溶劑。上述溶劑可包含選自由甲苯(toluene)、丙二醇單甲醚(PGME，propylene glycol monomethyl ether)、 甲基乙基酮(methyl ethyl ketone)、二甲基甲醯胺(dimethylformamide)及它們的組合組成的組中的至少一種，但並不局限於此。
上述第二黏結組合物還可包含熱引發劑或光引發劑，可使用在該技術領域中公知的熱引發劑或光引發劑，它們的含量可根據發明的目的及用途適當調節，並不受特別的限制。
上述第二黏結層120例如可由上述第二黏結組合物以熱固化或光固化的方式固化而成。具體地，上述第二黏結層120可由上述第二黏結組合物熱固化而成。像這樣，借助熱固化來固化上述第二黏結組合物，從而可借助蒸發去除上述第二黏結組合物中含有的未反應的酸成分，因而可防止由固化之後有可能殘留的未反應酸成分引起的上述第二黏結層120的腐蝕。
上述光學用黏結片100例如可單獨製備上述第一黏結層110及上述第二黏結層120，並利用熱熔融、擠壓或熱層壓等來對各個黏結層進行壓薄而製備，並且，例如，可以先形成上述第一黏結層110之後，在一面塗敷上述第二黏結組合物並進行固化來製備第二黏結層120，但並不局限於此，可根據在該領域中公知的方法來多樣地製備。
上述第一黏結層110的厚度可大於上述第二黏結層120的厚度，由此，可適當調節各個黏結層的性質，來同時實現優秀的高度差吸收性及耐候性。
上述第一黏結層110的厚度例如可以為約50μm至約300μm，具體地，可以為約50μm至約200μm，由於具有上述範圍內的厚度，因而可在不過度增加上述光學用黏結片100的總厚度的情況下，實現優秀的高度差吸收性。
上述第二黏結層120的厚度例如可以為約5μm至約50μm。由於具有上述範圍內的厚度，因而在不過度增加上述光學用黏結片100的總厚度的情況下，實現優秀的耐候性。
上述光學用黏結片100可包含於液晶顯示裝置來使用於附著觸控式螢幕面板及液晶面板。例如，上述觸控式螢幕面板可以為一體化觸控(OGS，one glass solution)方式的玻璃蓋板一體型觸控式螢幕面板。 即，上述液晶顯示裝置可以為一體化觸控方式的玻璃蓋板一體型觸控式螢幕面板、上述光學用黏結片100及液晶面板依次層疊而成的結構。在上述液晶顯示裝置中，上述光學用黏結片100可向上述第二黏結層120與上述液晶面板的最上部層相接的方向層疊，上述最上部層例如可以為偏光膜。
上述玻璃蓋板一體型觸控式螢幕面板為以一體化觸控的方式形成的觸控式螢幕面板，與薄膜類型的觸控式螢幕面板不同，可不使用氧化銦錫膜等，在玻璃基板、透明塑膠片等的透明基材蒸鍍觸摸電極而成。
上述液晶面板可使用在該技術領域中公知的液晶面板，並不受特別的限制。
以下，記載本發明的實施例及比較例。但是，以下實施例只是本發明的一實施例，本發明並不局限於以下實施例。
實施例：
實施例1：
利用本體熱聚合工序來共聚合70重量百分比的丙烯酸-2-乙基己酯(2-ethylhexyl acrylate)、10重量百分比的丙烯酸異冰片酯(isobornyl acrylate)及20重量百分比的4-羥基丁基丙烯酸酯(4-hydroxybutyl acrylate)，從而準備第一丙烯酸類樹脂。將80重量百分比的上述第一丙烯酸類樹脂、以100重量份的上述第一丙烯酸類樹脂為基準的0.01重量份的己二醇二丙烯酸酯(hexanediol diacrylate)、重均分子量為1000~3000g/mol的0.1重量份的氨基甲酸乙酯丙烯酸酯低聚物及以100重量份的上述第一丙烯酸類樹脂為基準的0.3重量份的2，2-二甲氧基-1，2-二苯基乙烷-1-酮(2，2-dimethoxy-1，2-diphenylethane-1-one)混合並進行攪拌，來準備了第一黏結組合物。在聚對苯二甲酸乙二醇酯離型膜，以150μm的厚度將上述第一黏結組合物形成為塗敷層之後，利用紫外線黑光(UV Black Light)(368nm)燈(Lamp)來照射紫外線，從而製備第一黏結層。
利用溶液熱聚合工序來共聚合89重量百分比的丙烯酸-2-乙基己酯及11重量百分比的丙烯酸，從而製備了第二丙烯酸類樹脂。將15重量百分比的上述第二丙烯酸類樹脂、以100重量份的上述第二丙烯酸類樹脂為基準的0.01重量份的己二醇二丙烯酸酯、以100重量份的上述第二 丙烯酸類樹脂為基準的0.03重量份的過氧化苯甲醯(benzoyl peroxide)及溶劑混合並進行攪拌，來準備了第二黏結組合物。在聚對苯二甲酸乙二醇酯離型膜，以25μm的厚度將上述第二黏結組合物形成為塗敷層之後，在120℃溫度下利用熱風來乾燥3分鐘，從而製備了第二黏結層。
接著，利用卷對卷(roll-to-roll)層壓工序，來在上述第二黏結層上部層疊上述第一黏結層，從而製備了光學用黏結片。
比較例1(第一丙烯酸類樹脂包含(甲基)丙烯酸酯類單體)：
除了使用80重量百分比的丙烯酸-2-乙基己酯及20重量百分比的4-羥基丁基丙烯酸酯之外，以與實施例1相同的方法及條件製備了第一黏結層。
以與上述實施例1相同的方法及條件製備了第二黏結層。
接著，以與實施例1相同的方法及條件製備了光學用黏結片。
比較例2(將第一黏結組合物光固化來形成為單層)：
以與上述實施例1相同的方法及條件準備了第一黏結組合物。在聚對苯二甲酸乙二醇酯離型膜，以175μm的厚度將準備的上述第一黏結組合物形成為塗敷層之後，利用金屬紫外線黑光(368nm)燈來以0.7W/cm2照射紫外線300秒鐘，從而製備了由一層形成的光學用黏結片。
比較例3(將第二黏結組合物熱固化來形成為單層)：
以與上述實施例1相同的方法及條件準備了第二黏結組合物。在聚對苯二甲酸乙二醇酯離型膜，以175μm的厚度將準備的上述第二黏結組合物形成為塗敷層之後，在120℃溫度下利用熱風來乾燥3分鐘，從而製備了由一層形成的光學用黏結片。
比較例4(在形成第一丙烯酸類樹脂的聚合單體成分中，包含小於10重量百分比的含有羥基的交聯單體)：
除了利用本體熱聚合工序來共聚合65重量百分比的丙烯酸-2-乙基己酯、30重量百分比的丙烯酸異冰片酯以及5重量百分比的4-羥基丁基丙烯酸酯，從而準備第一丙烯酸類樹脂之外，以與實施例1相同的條件及方法製備了光學用黏結片。
比較例5(形成第二丙烯酸類樹脂的聚合單體成分不包含含有羧基的交聯單體，而包含含有羥基的交聯單體)：
除了利用溶液熱聚合工序來共聚合89重量百分比的丙烯酸-2-乙基己酯及11重量百分比的羥基丁基丙烯酸酯，從而準備第二丙烯酸類樹脂之外，以與實施例1相同的條件及方法製備了光學用黏結片。
比較例6(形成第二丙烯酸類樹脂的共聚合單體成分不包含含有羧基的交聯單體，而包含含有氮的交聯單體)：
除了利用溶液熱聚合工序來共聚合89重量百分比的丙烯酸-2-乙基己酯及11重量百分比的二甲基丙烯醯胺(dimethylacrylamide)，從而準備第二丙烯酸類樹脂之外，以與實施例1相同的條件及方法製備了光學用黏結片。
(評價)
根據以下各方法評價了實施例1、比較例1~比較例6的物性，並將其結果記載於表1中。
實驗例1：玻璃化轉變溫度的測定
利用差示掃描量熱儀(DSC)(TA儀器公司)來測定了上述實施例1、比較例1、比較例4~比較例6的第一黏結層及第二黏結層和比較例2、比較例3的光學用黏結片。
實驗例2：模量的測定
利用模量測定儀(TA儀器公司，ARES G2)，以5°/分鐘的速度從-20°升溫至100°，從而分別測定了上述實施例1、比較例1、比較例4~比較例6的第一黏結層及第二黏結層和比較例2、比較例3的光學用黏結片的模量。
測定條件：壓力(2N)、原方向變形率(10%)、厚度(800μm)
實驗例3：高度差吸收度的評價
在厚度為0.5mm的鈉鈣(sodalime)玻璃層疊根據上述實施例1所製備的光學用黏結片後，在上述光學用黏結片的上部層疊擋板的寬度為2cm，擋板的厚度為20μm，且利用油墨來印刷的厚度為1.1mm的鈉鈣玻璃，來形成了層疊體，並在5bar、60℃溫度下對上述層疊體進行30分鐘 的高壓釜工序後，在85℃、85RH%的高溫、高濕腔室中放置24小時，之後，通過肉眼觀察了氣泡發生程度。
以與上述實施例1的情況相同的方法及條件評價了在上述比較例1~比較例6中所製備的光學用黏結片的高度差吸收度。
實驗例4：耐候性的評價
在厚度為1.1mm的鈉鈣玻璃層疊未經處理的偏光膜，並在上述偏光膜的上部層疊根據上述實施例1所製備的光學用黏結片之後，在上述光學用黏結片的上部，以使硬塗面與上述光學用黏結片相接的方式層疊氧化銦錫聚對苯二甲酸乙二醇酯膜(日東電工(NITTO DENKO)公司，V150)，來形成了層疊體，並在5bar、60℃溫度下對上述層疊體進行30分鐘的高壓釜工序後，在85℃、85RH%的高溫、高濕腔室中放置24小時，之後，通過肉眼觀察了氣泡發生程度。
以與上述實施例1的情況相同的方法及條件評價了在上述比較例1~比較例6中所製備的光學用黏結片的耐候性。
可明確地確認如下：在實施例1的光學用黏結片的情況下，高度差吸收度及耐候性均優秀，在比較例1、比較例3及比較例4的光學用黏結片的情況下，高度差吸收度極差，在比較例2、比較例5及比較例6的情況下，耐候性極差。
雖然本發明已以較佳實施例揭露，然其並非用以限制本發 明，任何熟習此項技藝之人士，在不脫離本發明之精神和範圍內，當可作各種更動與修飾，因此本發明之保護範圍當視後附之申請專利範圍所界定者為準。
100‧‧‧光學用黏結片
110‧‧‧第一黏結層
120‧‧‧第二黏結層

Claims (14)

  1. 一種光學用黏結片，其包括層疊有一第一黏結層及一第二黏結層的一層疊結構；其中該第一黏結層的玻璃化轉變溫度(glass-transition temperature)為-50℃至-30℃，該第一黏結層的模量(modulus)為0.3×105Pa至0.6×105Pa；及其中該第二黏結層的玻璃化轉變溫度為-20℃至-10℃，該第二黏結層的模量為0.7×105Pa至1.0×105Pa。
  2. 根據請求項1所述的光學用黏結片，其中該第一黏結層是由包含第一丙烯酸類樹脂的第一黏結組合物固化而成的，該第一丙烯酸類樹脂是由兩種以上的(甲基)丙烯酸酯((meth)acrylic acid ester)類單體及含有羥基(hydroxyl group)的交聯單體共聚合而成的。
  3. 根據請求項2所述的光學用黏結片，其中在形成該第一丙烯酸類樹脂的總聚合單體成分中，該兩種以上的(甲基)丙烯酸酯類單體的含量為70重量百分比至90重量百分比，該含有羥基的交聯單體的含量為10重量百分比至30重量百分比。
  4. 根據請求項2所述的光學用黏結片，其中相對於100重量份的該第一丙烯酸類樹脂，該第一黏結組合物還包含0.01重量份至5.1重量份的多官能(甲基)丙烯酸酯類化合物。
  5. 根據請求項2所述的光學用黏結片，其中該第一黏結層是由該第一黏結組合物經紫外線(UV)固化而成的。
  6. 根據請求項1所述的光學用黏結片，其中該第二黏結層是由包含第二丙 烯酸類樹脂的第二黏結組合物固化而成的，該第二丙烯酸類樹脂是由(甲基)丙烯酸酯類單體及含有羧基(carboxyl group)的交聯單體共聚合而成的。
  7. 根據請求項6所述的光學用黏結片，其中在形成該第二丙烯酸類樹脂的總聚合單體成分中，該(甲基)丙烯酸酯類單體的含量為80重量百分比至95重量百分比，該含有羧基的交聯單體的含量為5重量百分比至20重量百分比。
  8. 根據請求項6所述的光學用黏結片，其中相對於100重量份的該第二丙烯酸類樹脂，該第二黏結組合物還包含0.01重量份至5.1重量份的多官能(甲基)丙烯酸酯類化合物。
  9. 根據請求項1所述的光學用黏結片，其中該第二黏結層是由該第二黏結組合物經熱固化而成的。
  10. 根據請求項1所述的光學用黏結片，其中該第一黏結層的厚度大於該第二黏結層的厚度。
  11. 根據請求項10所述的光學用黏結片，其中該第一黏結層的厚度為50μm至300μm。
  12. 根據請求項10所述的光學用黏結片，其中該第二黏結層的厚度為5μm至50μm。
  13. 根據請求項4或8所述的光學用黏結片，其中該多官能(甲基)丙烯酸酯類化合物包含多官能(甲基)丙烯酸酯類單體、多官能(甲基)丙烯酸酯類低聚物或它們的組合。
  14. 根據請求項13所述的光學用黏結片，其中該多官能(甲基)丙烯酸酯 類低聚物的重均分子量(weight-average molar mass)為1000g/mol至3000g/mol。
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