TW201446871A - 具有高斷裂韌性之可固化組成物 - Google Patents
具有高斷裂韌性之可固化組成物 Download PDFInfo
- Publication number
- TW201446871A TW201446871A TW103103763A TW103103763A TW201446871A TW 201446871 A TW201446871 A TW 201446871A TW 103103763 A TW103103763 A TW 103103763A TW 103103763 A TW103103763 A TW 103103763A TW 201446871 A TW201446871 A TW 201446871A
- Authority
- TW
- Taiwan
- Prior art keywords
- group
- curable
- amine
- epoxy resin
- hardened composition
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G59/00—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
- C08G59/18—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing
- C08G59/40—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing characterised by the curing agents used
- C08G59/50—Amines
- C08G59/5026—Amines cycloaliphatic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G59/00—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
- C08G59/18—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing
- C08G59/40—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing characterised by the curing agents used
- C08G59/50—Amines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G59/00—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
- C08G59/18—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing
- C08G59/20—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing characterised by the epoxy compounds used
- C08G59/22—Di-epoxy compounds
- C08G59/24—Di-epoxy compounds carbocyclic
- C08G59/245—Di-epoxy compounds carbocyclic aromatic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G59/00—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
- C08G59/18—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing
- C08G59/40—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing characterised by the curing agents used
- C08G59/50—Amines
- C08G59/5006—Amines aliphatic
- C08G59/502—Polyalkylene polyamines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G59/00—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
- C08G59/18—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing
- C08G59/40—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing characterised by the curing agents used
- C08G59/50—Amines
- C08G59/56—Amines together with other curing agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L63/00—Compositions of epoxy resins; Compositions of derivatives of epoxy resins
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D163/00—Coating compositions based on epoxy resins; Coating compositions based on derivatives of epoxy resins
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J163/00—Adhesives based on epoxy resins; Adhesives based on derivatives of epoxy resins
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Epoxy Resins (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
Abstract
本發明關於一種可固化或經硬化組成物,其包含至少一種環氧樹脂、一種開鏈多胺和一種式(I)化合物□其中部分R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16、R17、R18、R19和R20分別且互相獨立地選自包含氫、甲基、乙基、丙基、異丙基和胺的群組,其先決條件為至少一個選自包含R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10之群組的部分為胺且至少一個選自包含R11、R12、R13、R14、R15、R16、R17、R18、R19和R20之群組的部分為胺;關於一種包含脂族二胺和式(I)化合物的硬化劑組合用於固化環氧樹脂之用途;關於一種塗佈表面或浸漬織物片之方法,其包含下列步驟:(a)施塗及(b)硬化該可固化組成物,且亦有關一種包含該經硬化組成物之表面、纖維複合材料、塗層或黏著劑。
Description
本發明關於一種可固化或經硬化組成物,其包含至少一種環氧樹脂、一種開鏈多胺和一種式(I)化合物
其中部分R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16、R17、R18、R19和R20分別且互相獨立地選自包含氫、甲基、乙基、丙基、異丙基和胺的群組,其先決條件為至少一個選自包含R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10之群組的部分為胺且至少一個選自包含R11、R12、R13、R14、R15、R16、R17、R18、R19和R20之群組的部分為胺;關於一種包含脂族二胺和式(I)化合物的硬化劑組合用於固化環氧樹脂之用途;關於一種塗佈表面或浸漬織物片之方法,其包含下列步驟:(a)施塗及(b)硬化該可固化組成物,且亦有關一種包含該
經硬化組成物之表面、纖維複合材料、塗層或黏著劑。
環氧樹脂為每分子包含二或多個環氧基之聚合物的建構區塊。這些樹脂與許多硬化劑的反應導致有巨大工業需求的交聯聚合物。這些聚合物可為熱固物且舉例來說用於土木工程(營建)領域,特別是用於工業地板塗料、密封系統和用於混凝土整修產品、複合物(纖維複合材料)、灌封組成物、塗料和黏著劑。這些樹脂和硬化劑的概述以及其在土木工程領域之用途(包括材料的性質)可見於H.Schuhmann,"Handbuch Betonschutz durch Beschichtungen"〔Handbook of concrete protection by coatings〕,Expert Verlag 1992,第396-428頁。樹脂和硬化劑用於複合物領域之用途係述於P.K.Mallick "Fiber-Reinforced Composites,Materials,Manufacturing,and Design",CRC Press,第60-76頁中。
環氧樹脂通常不以固化之交聯形式銷售,而是以可固化組成物或該等組成物的各組分銷售,這些組分只在希望開始硬化之前不久被使用者組合。可固化混合物包含至少一種每分子具有至少二個反應性環氧基之環氧樹脂以及至少一種硬化劑,其經常為一或多種多胺。對於許多應用,也建議使用互補的組分作為助劑,其例子為反應性稀釋劑、觸媒、顏料、阻焰劑、溶劑、填料、或添加劑等。合適的非反應性組分係描述於先前技術中,例如M.A.
Boyle,C,J.Martin,and J.D.Neuner,Epoxy Resins,Composites,第21冊,ASM Handbook ASM International,2001,第78-89頁。
先前技術教示藉由選擇用作硬化劑的胺可顯著影響經硬化環氧樹脂組成物的性質。利用本身為最廣泛使用的環脂族胺硬化劑之異佛爾酮二胺(IPD)導致具有較高玻璃轉移溫度(Tg)的經硬化組成物,然而其為較低斷裂韌性的結果。相比之下,使用開鏈多胺作為硬化劑產生高斷裂韌性的經硬化組成物;然而,這是在顯著降低的玻璃轉移溫度之代價下所獲得者。
對於具有高斷裂韌性且具有最小的玻璃轉移溫度減低之可固化環氧樹脂組成物有相當大的需求。而且斷裂韌性的增加應該不要伴隨任何有關經硬化組成物之其他機械性能(例如彈性模數、撓曲強度及耐腐蝕性和耐溶劑性)的實質損失。最後,胺硬化劑的選擇對有關未硬化組成物的加工性(例如其黏度或反應性)之性質有影響。
在先前技術中描述使用二種胺硬化劑的組合(尤其是開鏈多胺(諸如聚醚胺)和IPD的組合)對於環氧樹脂的固化是特別有利的。在此開鏈多胺的含量可以玻璃轉移溫度等於或高於可根據應用選擇的臨界值之方式進行調整。斷裂韌性取決於所選擇之開鏈多胺和IPD的比率,但不能超過藉由開鏈多胺之數量所決定的值。
在此背景下,本發明相關之目的在於提供一種硬化劑組合,其係由開鏈多胺與另一胺硬化劑所組成且其在具有環氧樹脂之可固化組成物中產生斷裂韌性特別高且具有最高可能的玻璃轉移溫度之經硬化環氧樹脂混合物。
本申請案之標的,尤其是所附申請專利範圍獨立項之標的,實現這些和其他目的,且申請專利範圍附屬項提供具體實例。
本發明涉及的問題之第一方面係以一種可固化或經硬化組成物的方式解決,該組成物包含至少一種環氧樹脂、至少一種開鏈多胺和一種式(I)化合物
其中部分R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16、R17、R18、R19和R20分別且互相獨立地選自包含氫、甲基、乙基、丙基、異丙基和胺的群組,其先決條件為至少一個選自包含R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10之群組的部分為胺且至少一個選自包含R11、R12、R13、R14、R15、R16、R17、R18、R19和R20之群組的部分為胺,其中該環氧樹脂較佳為每分子具有二個環氧基且特佳係選自包含下列之群組:雙酚A二環氧丙基醚和雙酚F二環
氧丙基醚,其中該開鏈多胺在具有只由碳原子和氫原子所組成之碳鏈的脂族主鏈上具有至少二個一級胺基團。
本發明涉及的問題之第二方面係以使用一種用於固化環氧樹脂之硬化劑組合的方式解決,該組合物包含一種開鏈多胺和一種式(I)化合物
其中部分R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16、R17、R18、R19和R20分別且互相獨立地選自包含氫、甲基、乙基、丙基、異丙基和胺的群組,其先決條件為至少一個選自包含R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10之群組的部分為胺且至少一個選自包含R11、R12、R13、R14、R15、R16、R17、R18、R19和R20之群組的部分為胺,其中該開鏈多胺在具有只由碳原子和氫原子所組成之碳鏈的脂族主鏈上具有至少二個一級胺基團。
在第一或第二方面的第一具體實例中,該問題係以可固化或經硬化組成物或用途的方式解決,其中僅有一個選自包含R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10之群組的部分為胺和僅有一個選自包含R11、R12、R13、R14、
R15、R16、R17、R18、R19和R20之群組的部分為胺。
在第一或第二方面的第二具體實例(其也為第一具體實例之具體實例)中,該問題係以可固化或經硬化組成物或用途的方式解決,其中僅有一個選自包含R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10之群組的部分為胺和僅有一個選自包含R11、R12、R13、R14、R15、R16、R17、R18、R19和R20之群組的部分為胺且所有其他部分為氫。
在第一或第二方面的第三具體實例(其也為第一至第二具體實例之具體實例)中,該問題係以可固化或經硬化組成物或用途的方式解決,其中該式(I)化合物為二胺基二環己基甲烷。
第一或第二方面的第四具體實例(其也為第一至第三具體實例之具體實例)中,該問題係以可固化或經硬化組成物或用途的方式解決,其中該開鏈多胺具有含有從四至八個且較佳為六個碳原子之總長度的經取代或未經取代之碳鏈,其中該碳鏈較佳為具有經烷基之取代。
在第一或第二方面的第五具體實例(其也為第一至第四具體實例之具體實例)中,該問題係以根據申請專利範圍第1至6項中任一項之可固化或經硬化組成物或用途的方式解決,其中該開鏈多胺具有式H2N-(CH2)z-NH2且z為從2至12。
在第一或第二方面的第六具體實例(其也為第一至第五具體實例之具體實例)中,該問題係以可固化或經硬化組成物或用途的方式解決,其中該開鏈多胺為六亞甲二胺
或三甲基六亞甲二胺。
在第一或第二方面的第七具體實例(其也為第一至第六具體實例之具體實例)中,該問題係以可固化或經硬化組成物或用途的方式解決,其中該式(I)化合物對開鏈多胺之重量比為至少50:50。
在第一或第二方面的第八具體實例(其也為第一至第七具體實例之具體實例)中,該問題係以可固化或經硬化組成物或用途的方式解決,其中該式(I)化合物對開鏈多胺之重量比為從70:30至90:10。
在第一或第二方面的第九具體實例(其也為第一至第八具體實例之具體實例)中,該問題係以可固化或經硬化組成物的方式解決,其中該環氧樹脂係選自包含以雙酚A二環氧丙基醚、雙酚F二環氧丙基醚、具有從700至5000之分子量的鏈延長之雙酚A樹脂、環氧化酚醛、三環氧丙基-對-胺基酚、四環氧丙基-亞甲基二苯胺和二環氧丙基六氫鄰苯二甲酸及環脂族類型為主的環氧樹脂之群組。
在第一方面的第十具體實例中(其也為第一至第九具體實例之具體實例),該問題係以可固化組成物的方式解決,該可固化組成物另外包含至少一種選自包含反應促進劑(較佳為選自有機酸類或三級胺類之群組)、反應性稀釋劑(較佳為選自單-或多官能、常溫液態環氧化合物之群組)、溶劑、顏料、填料、阻焰劑和添加劑之群組的另外物質。
在第一方面的第十一具體實例中(其也為第一至第十一具體實例之具體實例),該問題係以可固化組成物的方式解決,該可固化組成物另外包含反應性稀釋劑,其中該環氧樹脂對反應性稀釋劑的重量比為從75:25至95:5,較佳為從80:20至90:10。
第三方面,本發明涉及的問題係以一種塗佈表面或浸漬織物片之方法的方式解決,該方式包含下列步驟:(a)施塗及(b)硬化根據本發明第一方面之可固化組成物。
第四方面,本發明涉及的問題係以包含根據本發明第一方面之經硬化組成物的表面、纖維複合材料、塗料或黏著劑的方式解決。
本發明係根據本發明人的驚人發現:在具有開鏈多胺作為共硬化劑且具有環氧樹脂之可固化組成物中以式(I)化合物置換IPD導致經硬化組成物的顯著更有利性質,特別是顯著更高的斷裂韌性連同顯著較高的玻璃轉移溫度。
本發明之可固化或經硬化組成物首先包含一種環氧樹脂。在一較佳具體實例中,"環氧樹脂"一詞如使用於本文中表示一種具有至少2個對硬化劑(較佳為胺硬化劑)反應的環氧基之有機化合物。較佳的是該環氧樹脂係選自包含以雙酚A二環氧丙基醚、雙酚F二環氧丙基醚和環脂族類型為主的環氧樹脂之群組。環脂族類型舉例來說為3,4-環氧環己基環氧乙烷或3,4-環氧環己烷甲酸3,4-環氧
環己基甲基酯。根據本發明可使用之環氧樹脂的其他例子包含具有從700至5000之分子量的鏈延長之雙酚A樹脂、環氧化酚醛、三環氧丙基-對-胺基酚、四環氧丙基-亞甲基二苯胺和二環氧丙基六氫鄰苯二甲酸。在一較佳具體實例中,該環氧樹脂包含至少2個環氧基,其中該碳-碳鍵不為相同分子中任何較大脂族環之部分。以雙酚A為主的環氧樹脂及以雙酚F為主的環氧樹脂根據本發明為特佳。先前技術描述許多其他合適的開鏈環氧化物,例如於US 6,248,204。此類型的化合物是商業上可獲得的。在此本發明之組成物也包含一種以上之環氧樹脂。倘若該可固化組成物包含(與反應性成分一起)其他額外物質諸如溶劑或填料,組成物中環氧樹脂和胺硬化劑全部所佔的比例較佳為至少1、5、10、20、30、40、50、60、70、80、90或99重量百分比。環氧樹脂每分子較佳具有從1.5至2.5個環氧基,更佳較佳為2個。在另一較佳具體實例中,包含一種以上的環氧樹脂被使用且每分子具有從1.5至2.5個環氧基(更佳從1.8至2.2個,最佳為2個)之平均的混合物。在另一較佳具體實例中,該至少一種環氧樹脂係選自包含雙酚A二環氧丙基醚和雙酚F二環氧丙基醚之群組。
本發明之可固化或經硬化組成物包含開鏈多胺,作為二種必要胺硬化劑之一者。在一較佳具體實例中,"開鏈多胺"一詞如使用於本文中表示具有至少兩個(較佳為僅有2個)對環氧基反應的胺基之直鏈結構的有機化合物,
其中取代和分支化(例如涉及一個或多個烷基)是可能的。該聚胺僅具有2個胺基的情況下,較佳的是其至少一個為一級胺基。開鏈胺的主鏈可為脂肪族類型,但也可能包括具有主鏈由一或多個二級胺的聚醚或聚胺。先前技術描述許多其他合適的開鏈多胺類,例如描述於US 6,248,204中。
在一特佳具體實例中,該"開鏈多胺"為一種脂族主鏈上包含至少2個(較佳為僅有2個)一級胺基或由該胺基和脂族主鏈組成之化合物,其中該脂族主鏈較佳為支鏈或直鏈,但不是環狀烴鏈,且其中該烴鏈只由碳原子和氫原子組成。
在最佳具體實例中,該開鏈多胺為開鏈多胺六亞甲二胺或三甲基六亞甲二胺。此可為2,2,4-三甲基六亞甲二胺、2,4,4-三甲基六亞甲二胺或特佳地,2,2,4-三甲基六亞甲二胺和2,4,4-三甲基六亞甲二胺的混合物。
本發明之組成物中包含所使用的環氧樹脂全部之環氧樹脂含量對包含所使用的胺硬化劑全部的硬化劑含量之比可以環氧基和胺基以化學計量比,或者以亞或超化學計量比存在的方式選擇用於本發明之可固化組成物。在有關反應的時序希望有一些延遲的情況下,較佳為者為亞化學計量比,即過量的環氧基團。
效果的用詞:可固化或經硬化組成物"包含"環氧樹脂、硬化劑和其他物質表示在如本文中所使用之較佳具體實例中,於可固化組成物(即還沒有完成其反應或尚未完
全完成其反應之組成物)的情況下,對應物質以游離反應性形式存在,而在經硬化組成物的情況下,此用詞表示該等組分以完全反應的形式存在作為硬化期間所產生的交聯聚合物的組分。舉例來說,本發明之經硬化組成物也包含沒有殘餘游離胺基而代替有已完成其與樹脂成分的環氧基之反應的胺基之開鏈多胺類。
本發明之可固化或經硬化組成物包含具有式(I)之化合物,作為2個必要胺硬化劑之第二個,
其中部分R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16、R17、R18、R19和R20分別且互相獨立地選自包含氫、甲基、乙基、丙基、異丙基和胺的群組,其先決條件為至少一個選自包含R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10之群組的部分為胺且至少一個選自包含R11、R12、R13、R14、R15、R16、R17、R18、R19和R20之群組的部分為胺。在一較佳具體實例中,僅有一個選自包含R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10之群組的部分為胺和僅有一個選自包含R11、R12、R13、R14、R15、R16、R17、R18、R19和R20之群組的部分為胺。在一特佳具體實例中,部分R2、R4、R6、R8、R10、R12、
R14、R16、R18和R20在此全部為氫。
在一較佳具體實例中,根據式(I)之化合為二胺基二環己基甲烷。二胺基二環己基甲烷包含許多不同異構物及其混合物。在一特佳具體實例中,該二胺基二環己基甲烷為4,4'-二胺基二環己基甲烷。各種異構物係由各種製造商以商標名"PACM"之混合物的形式銷售,並且此等可根據本發明使用作為二胺基二環己基甲烷,及舉例來說包含從15至60重量百分比的反,反-二胺基二環己基甲烷、從30至60重量百分比的順,反-二胺基二環己基甲烷、從5至40重量百分比的順,順-二胺基二環己基甲烷和從1至10重量百分比的鄰,對-二胺基二環己基甲烷。然而,任何所提及的異構物也可適用於根據本發明之用途。特佳者為使用根據本發明之反,反-二胺基二環己基甲烷或順,反-二胺基二環己基甲烷作為式(I)化合物。可能使用包含反,反-二胺基二環己基甲烷、順,反-二胺基二環己基甲烷、順,順-二胺基二環己基甲烷或鄰、對-二胺基二環己基甲烷以外的異構物之混合物。在一較佳具體實例中,二胺基二環己基甲烷的異構物混合物係用作式(I)化合物,其中該反,反-二胺基二環己基甲烷的含量為從17至24重量百分比及異構物順,反-二胺基二環己基甲烷、順,順-二胺基二環己基甲烷和2,4-二胺基二環己基甲烷的含量分別為從40至45重量百分比、從20至25重量百分比及從10至14重量百分比。對應異構物混合物可以商標名"Vestamin PACM"商業上獲得。
式(I)化合物為商業上可獲得的或可藉由對應之芳族前驅物的氫化作用獲得。EP 1 519 912描述一種適合的氫化方法。
較佳的是該開鏈多胺具有經取代或未經取代之碳鏈與1、2、3、4、5、6、7、8、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或20個碳原子,較佳為從4至8個,最佳從6個碳原子之總長度。在經取代之碳鏈的情形中,較佳的是該取代基為烷基取代基,諸如甲基、乙基、丙基、丁基和異丙基。
較佳的是該開鏈多胺為一種式H2N-(CH2)z-NH2之化合物,其中z為1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、12、13、14、15、16、17、18、19或20,較佳為從2至12。
較佳的是式(I)化合物和開鏈多胺不使用於相對於彼此之任意重量比,取而代之的是使用主要包含式(I)化合物的混合物。式(I)化合物對開鏈多胺之重量比較佳為大於50:50,較佳為從60:40至95:5,又更佳從65:35至92.5:7.5,最佳從70:30至90:10。在一較佳具體實例中,該"大於50:50之式(I)化合物對開鏈多胺之比"一詞在此表示組成物中之化合物(I)的重量超過開鏈多胺的重量。舉例來說,可以有51重量份的化合物(I)和50重量份的開鏈多胺存在於組成物中。
本發明之可固化組成物較佳為包含(與環氧樹脂、開鏈多胺和式(I)化合物一起)反應性稀釋劑。反應性稀
釋劑可用於建立適合於生產、均質化、加工或使用之黏度。反應性稀釋劑較佳係選自單-、雙-或多官能、常溫液態環氧化合物之群組,例如丁基環氧丙基醚、苯基環氧丙基醚、新癸酸(versatic acid)之環氧丙基醚、C12-C14環氧丙基醚、C13-C15環氧丙基醚、對-三級-丁基苯基環氧丙基醚、1,6-己烷二環氧丙基醚、1,4-丁烷二環氧丙基醚、新戊二醇二環氧丙基醚、甘油三環氧丙基醚、新戊四醇聚環氧丙基醚、三羥甲丙烷三環氧丙基醚和甲苯酚基環氧丙基醚。
有利的是以相對於環氧樹脂的混合比(其中該組成物包含足以提供加工性之環氧樹脂)使用反應性稀釋劑。環氧樹脂對反應性稀釋劑的重量比較佳為75:25至95:5,更佳為從80:20至90:10。
在另一較佳具體實例中,本發明之可固化組成物包含至少一種反應促進劑,較佳為選自有機酸類或三級胺類之群組,例如水楊酸、胺基乙基哌、參(N,N-二甲胺基甲基)酚。其他合適的反應促進劑係描述於先前技術中,例如描述於US 3,261,809中。
在另一較佳具體實例中,本發明之可固化組成物包含至少一種溶劑,例如二甲苯、丙酮或乙酸丁酯。
在另一較佳具體實例中,本發明之可固化或經硬化組成物包含顏料、填料及/或添加劑。
若欲以本發明之可固化或經硬化組成物塗覆表面或以本發明之可固化或經硬化組成物浸漬織物片,則先將該組
成物以液體未硬化的形式施加至該表面或織物片。施加方法可包含只與表面接觸(例如透過分散)或者處理整個物件(例如透過浸漬或流塗)。可固化或經硬化組成物適用於由各種材料製成的許多表面。同樣,也可浸漬各種類型的織物片。在一較佳具體實例中,"織物片"一詞如使用在本文中表示由環氧樹脂組成物可濕之纖維製成的任何結構,例子為織物、多軸網布(laid scrims)、UD(單向)網布、UD帶、非織物、紙、切碎玻璃氈和連續(粗紗)氈。該等纖維舉例來說可由玻璃、碳、聚芳醯胺或玄武岩或其它天然纖維(例如棉或亞麻)構成。
本發明可固化組成物在本發明方法之步驟b)中之硬化在允許各別選擇的可固化組成物之硬化的條件下進行。這些條件取決於特定組成,但熟習該項技術者可藉由使用該項技術者所具有的技術知識或透過例行實驗而容易地發現適合的組成。舉例來說,高溫和反應促進劑的存在促進組成物的硬化。Lee & Neville "Handbook of Epoxy resins" McGraw Hill Inc.1967,第6章'Characterization of Epoxy-Resin Curing Agent Systems',第6-1至6-20頁例如例描述其他方法,且也描述需要考慮有關硬化方法的控制之因素。
本發明係藉由下列圖示和非限制性實例進一步說明,該等實例揭示進一步的特徵、具體實例、觀點和優點。
下列實例揭示使用包含開鏈多胺和式(I)化合物之本發明硬化劑組合達成硬化環氧樹脂之斷裂韌性的驚人高之增加,且材料的其他性質諸如Tg、強度值和彈性模數具有可比較的值。三甲基六亞甲二胺(VESTAMIN TMD,2,2,4-三甲基六亞甲二胺和2,4,4-三甲基六亞甲二胺的混合物)、六亞甲二胺(HDA)或Dytec-A(2-甲基-1,5-戊二胺)(來自Invista之商業產品)。4,4'-二胺基二環己基甲烷(PACM)係用作式(I)化合物。其他所使用之材料為VESTAMIN IPD(異佛爾酮二胺)和EPIKOTE樹脂828,雙酚A的二環氧丙基醚。
需要時,第一方法為製備硬化劑混合物(玻璃燒杯,磁攪拌器),並組合此硬化劑混合物與環氧樹脂成分。於來自Hauschild之DAC600.1 VAC-P高速混合器中於真空中將製劑以1000rpm混合20秒和以1500rpm混合100秒。將所得脫氣混合物倒入2個具有200×200×6mm和200×200×4mm尺寸的已預熱至固化溫度(在此例子中至120℃)的鋼模。模具表面事先用ACMOScoat 82-7008脫模劑進行處理。然後將包含樹脂/硬化劑混合物的模具在120℃的對流烘箱中放置30分鐘。一旦固化方法已經結束時,關閉烘箱和打開烘箱門將模具冷卻。借助於DSC以10K/min之加熱速率測量4mm板的玻璃轉移溫度
(Tg),及按照DIN EN ISO 178測定板的撓曲強度。6mm板的斷裂韌性(K1c)係藉由德國專利DE 100 23 752中描述的方法根據ASTM D5045之方法(具有W=35mm之CT試樣)測定。
EPIKOTE 828係購自Momentive。
由上述可知Vestamin TMD固化之環氧樹脂調配物提供經固化調配物較高的斷裂韌性,但Tg低(比較例4)。在透過這些硬化劑與Vestamin TMD的適當調配物來改良Vestamin PACM和Vestamin IPD固化之組成物的斷裂韌性的嘗試中,令人驚訝地發現:使用以PACM為主之調配物可增加斷裂韌性(K1c)以及斷裂拉伸應變而沒有顯著犧牲玻璃轉移溫度。在實驗變化的範圍內,彈性之撓曲強度和撓曲模數也保持不變(本發明實例1和2)。當HDA用作開鏈多胺時,可觀察到類似的效果(本發明實例3)。然而,如果具有相同比例的硬化劑混合物(在此為80:20重量份)是從Vestamin IPD和Vestamin TMD製備,結果是斷裂韌性沒有改善,但有預期的熱學性質(玻璃轉移溫度)和機械性質的顯著惡化(比較例3)。
Claims (15)
- 一種可固化或經硬化組成物,其包含至少一種環氧樹脂、至少一種開鏈多胺和一種式(I)化合物
- 一種硬化劑組合用於固化環氧樹脂之用途,該硬化劑組合包含開鏈多胺和式(I)化合物
- 根據申請專利範圍第1或2項之可固化或經硬化組成物或用途,其中僅有一個選自包含R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10之群組的部分為胺且僅有一個選自包含R11、R12、R13、R14、R15、R16、R17、R18、R19和R20之群組的部分為胺。
- 根據申請專利範圍第1或2項之可固化或經硬化組成物或用途,其中僅有一個選自包含R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10之群組的部分為胺且僅有一個選自包含R11、R12、R13、R14、R15、R16、R17、R18、R19和R20之群組的部分為胺且所有其他部分為氫。
- 根據申請專利範圍第1或2項之可固化或經硬化組成物或用途,其中該式(I)化合物為二胺基二環己基甲烷。
- 根據申請專利範圍第1或2項之可固化或經硬化組成物或用途,其中該開鏈多胺具有經取代或未經取代之碳鏈,該碳鏈具有從四至八個且較佳為六個碳原子之總長度,其中該碳鏈較佳為被烷基取代。
- 根據申請專利範圍第1或2項之可固化或經硬化組成物或用途,其中該開鏈多胺具有式H2N-(CH2)z-NH2且z為從2至12。
- 根據申請專利範圍第1或2項之可固化或經硬化組成物或用途,其中該開鏈多胺為六亞甲二胺或三甲基六亞甲二胺。
- 根據申請專利範圍第1或2項之可固化或經硬化組成物或用途,其中該式(I)化合物對開鏈多胺之重量比為至少50:50。
- 根據申請專利範圍第9項之可固化或經硬化組成物或用途,其中該式(I)化合物對開鏈多胺之重量比為從70:30至90:10。
- 根據申請專利範圍第1項之可固化或經硬化組成物,其中該環氧樹脂係選自包含雙酚A二環氧丙基醚和雙酚F二環氧丙基醚之群組。
- 根據申請專利範圍第1或11項之可固化組成物,其另外包含至少一種選自包含反應促進劑(較佳為選 自有機酸類之群組或三級胺類之群組)、反應性稀釋劑(較佳為選自單-或多官能、常溫液態環氧化合物之群組)、溶劑、顏料、填料、阻焰劑和添加劑之群組的另外物質。
- 根據申請專利範圍第1或11項之可固化組成物,其另外包含反應性稀釋劑,其中環氧樹脂對反應性稀釋劑的重量比為從75:25至95:5,較佳為從80:20至90:10。
- 一種塗佈表面或浸漬織物片之方法,其包含下列步驟:(a)施塗及(b)硬化根據申請專利範圍第1或3至13項中任一項之可固化組成物。
- 一種表面、纖維複合材料、塗層或黏著劑,其包含根據申請專利範圍第1或3至13項中任一項之經硬化組成物。
Applications Claiming Priority (6)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
??13154220.1 | 2013-02-06 | ||
EP13154220.1A EP2765162A1 (de) | 2013-02-06 | 2013-02-06 | Härtbare Zusammensetzung mit hoher Bruchzähigkeit |
EP13174322.1A EP2818491A1 (de) | 2013-06-28 | 2013-06-28 | Härtbare Zusammensetzung mit hoher Bruchzähigkeit |
??13174322.1 | 2013-06-28 | ||
EP13179541.1A EP2835389A1 (de) | 2013-08-07 | 2013-08-07 | Härtbare Zusammensetzung mit hoher Bruchzähigkeit |
??13179541.1 | 2013-08-07 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
TW201446871A true TW201446871A (zh) | 2014-12-16 |
TWI620782B TWI620782B (zh) | 2018-04-11 |
Family
ID=49989740
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
TW103103763A TWI620782B (zh) | 2013-02-06 | 2014-02-05 | 具有高斷裂韌性之可固化或經硬化組成物,硬化劑組合用於固化環氧樹脂之用途,塗佈表面或浸漬織物片之方法,及包含該經硬化組成物之表面、纖維複合材料、塗層和黏著劑 |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US9994671B2 (zh) |
EP (1) | EP2953991B1 (zh) |
JP (1) | JP6312711B2 (zh) |
CN (1) | CN105408385B (zh) |
ES (1) | ES2720798T3 (zh) |
TW (1) | TWI620782B (zh) |
WO (1) | WO2014121987A1 (zh) |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP6292345B2 (ja) * | 2016-02-29 | 2018-03-14 | 三菱ケミカル株式会社 | 成形材料および繊維強化複合材料 |
HUE048064T2 (hu) | 2016-06-23 | 2020-05-28 | Evonik Operations Gmbh | Autoklávozott pórusbetonból (AAC) készített megerõsített építõelem |
EP3569629B1 (de) | 2018-05-17 | 2022-07-06 | Evonik Operations GmbH | Schnell härtende epoxysysteme |
EP3569630B1 (de) | 2018-05-17 | 2022-08-03 | Evonik Operations GmbH | Schnell härtende epoxysysteme |
US11286335B2 (en) | 2018-05-17 | 2022-03-29 | Evonik Operations Gmbh | Fast-curing epoxy systems |
US11359048B2 (en) | 2018-05-17 | 2022-06-14 | Evonik Operations Gmbh | Fast-curing epoxy systems |
Family Cites Families (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3261809A (en) | 1962-11-02 | 1966-07-19 | American Cyanamid Co | Substituted isobiguanide catalysts for epoxy resins |
US5618905A (en) * | 1995-04-11 | 1997-04-08 | Air Products And Chemicals, Inc. | Partially methylated polyamines as epoxy curing agents |
US5688905A (en) | 1995-09-20 | 1997-11-18 | Air Products And Chemicals, Inc. | Primary-tertiary diamines mixed with polyamines as epoxy resin hardeners |
US5591812A (en) | 1996-01-26 | 1997-01-07 | Air Products And Chemicals, Inc. | Reactive accelerators for amine cured epoxy resins |
US6248204B1 (en) | 1999-05-14 | 2001-06-19 | Loctite Corporation | Two part, reinforced, room temperature curable thermosetting epoxy resin compositions with improved adhesive strength and fracture toughness |
DE10023752B4 (de) | 2000-05-15 | 2004-09-09 | Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. | Verfahren und Vorrichtung zur Bestimmung zumindest eines bruchmechanischen Materialparameters eines Prüfkörpers |
DE10231119A1 (de) | 2002-07-10 | 2004-02-05 | Degussa Ag | Verfahren zur Selektivitätserhöhung der Hydrierung von 4,4'-Diaminodiphenylmethan zu 4,4'-Diaminodicyclohexylmethan in Gegenwart eines N-Alkyl-4,4'-Diaminodiphenylmethans |
US20120328811A1 (en) * | 2011-06-24 | 2012-12-27 | Air Products And Chemicals, Inc. | Epoxy Resin Compositions |
EP2546230A1 (de) | 2011-07-15 | 2013-01-16 | Sika Technology AG | Emissionsarmer Härter für Epoxidharze |
CN102796349B (zh) | 2012-08-27 | 2015-02-18 | 黑龙江省科学院石油化学研究院 | 膜状室温固化环氧树脂复合材料垫片及其制备方法 |
ES2531144T3 (es) | 2012-09-07 | 2015-03-11 | Evonik Industries Ag | Composiciones curables a base de resinas epoxídicas sin alcohol bencílico |
EP2752437A1 (de) | 2013-01-08 | 2014-07-09 | Sika Technology AG | Härter für emissionsarme Epoxidharz-Produkte |
-
2014
- 2014-01-15 CN CN201480007725.1A patent/CN105408385B/zh active Active
- 2014-01-15 EP EP14700657.1A patent/EP2953991B1/de active Active
- 2014-01-15 US US14/766,226 patent/US9994671B2/en active Active
- 2014-01-15 WO PCT/EP2014/050714 patent/WO2014121987A1/de active Application Filing
- 2014-01-15 JP JP2015556432A patent/JP6312711B2/ja active Active
- 2014-01-15 ES ES14700657T patent/ES2720798T3/es active Active
- 2014-02-05 TW TW103103763A patent/TWI620782B/zh not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ES2720798T3 (es) | 2019-07-24 |
JP6312711B2 (ja) | 2018-04-18 |
CN105408385A (zh) | 2016-03-16 |
US20150376327A1 (en) | 2015-12-31 |
CN105408385B (zh) | 2018-09-18 |
US9994671B2 (en) | 2018-06-12 |
JP2016507622A (ja) | 2016-03-10 |
WO2014121987A1 (de) | 2014-08-14 |
EP2953991A1 (de) | 2015-12-16 |
TWI620782B (zh) | 2018-04-11 |
EP2953991B1 (de) | 2018-12-26 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
TWI620782B (zh) | 具有高斷裂韌性之可固化或經硬化組成物,硬化劑組合用於固化環氧樹脂之用途,塗佈表面或浸漬織物片之方法,及包含該經硬化組成物之表面、纖維複合材料、塗層和黏著劑 | |
JP2018100397A (ja) | エポキシ液体硬化剤組成物 | |
KR100989942B1 (ko) | 친환경 수성 에폭시 수지 조성물 및 그의 용도 | |
JP2015180753A (ja) | 硬化性エポキシ樹脂組成物及びこれから製造された複合材 | |
JP6839980B2 (ja) | 繊維マトリックス半製品のためのエポキシ樹脂組成物 | |
KR102388045B1 (ko) | 오토클레이브 기포 콘크리트 (aac)로 제조된 보강 빌딩 블록 | |
JP2005529198A (ja) | アミノ官能性ポリシロキサンおよびコーティング剤におけるその使用 | |
TW201531515A (zh) | 柔軟性環氧樹脂組成物 | |
JP2016507622A5 (zh) | ||
JP2015510958A (ja) | ハイソリッドコーティングに使用される変性エポキシ樹脂組成物 | |
EP3790941B1 (en) | Curable and cured compositions | |
TW201000536A (en) | Halogen-free benzoxazine based curable compositions for high Tg applications | |
JP2007537319A (ja) | エポキシ樹脂および3(4)−(アミノメチル)−シクロヘキサンプロパンアミンおよび1,4(5)−シクロオクタンジメタンアミンをベースとする硬化性組成物 | |
JP2019525975A (ja) | 室温イオン液体硬化剤 | |
JP2016506980A (ja) | エポキシ樹脂組成物と利用 | |
CN111434704A (zh) | 用于环氧配制剂的单烷基化二胺:用于环氧体系的新固化剂 | |
CN103534289A (zh) | 具有高热稳定性和韧性的环氧树脂 | |
JP2021515833A (ja) | エポキシ配合物のための脂環式アミン:エポキシ系のための新規な硬化剤 | |
JP2020514440A (ja) | ヒドロキシアルキルポリアミンから誘導されたポリアミドおよびアミドアミン:改善された特性を有するエポキシ硬化剤 | |
JP7139572B2 (ja) | エポキシ樹脂組成物、繊維強化複合材料、成形品および圧力容器 | |
JPH1121430A (ja) | 液状エポキシ樹脂組成物およびコンクリート構造物の補修・補強方法 | |
CN108314977B (zh) | 一种水性氟橡胶乳液胶黏剂及其制备方法 | |
RU2614701C1 (ru) | Эпоксидное связующее для производства самозатухающих стеклопластиков методом пултрузии | |
JP3354707B2 (ja) | エポキシ樹脂組成物 | |
CN114702878B (zh) | 一种耐高温环氧树脂组合物及其应用 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | Annulment or lapse of patent due to non-payment of fees |