TW201431995A - 接著性高分子組成物及其應用 - Google Patents

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Abstract

本發明揭露一種接著性高分子組成物及其應用。此接著性高分子組成物係由丙烯酸樹脂(A)、含羥基之烯酸烷基酯(B)及聚合起始劑(C)所組成。丙烯酸樹脂(A)具有如下式(I)所示之結構。式(I)中，R1代表氫基或甲基，R2代表碳數為1至10之烷基或如下式(II)所示之結構，而式(II)中，a代表1至100之整數。含羥基之烯酸烷基酯(B)則具有如下式(III)所示之結構。式(III)中，R1代表氫基或甲基。基於丙烯酸樹脂(A)之總重為100重量份，含羥基之烯酸烷基酯(B)的重量為2重量份至25重量份，且聚合起始劑之重量為0.5重量份至5重量份。□□□

Description

接著性高分子組成物及其應用
本發明是有關於一種接著性高分子組成物，且特別是有關於一種可應用於影像顯示裝置之接著性高分子組成物。
影像顯示裝置中，組件之間常藉由具接著功能之高分子材料來黏接結合。然而，影像顯示裝置之組件通常具有低極性表面，而具接著功能之高分子材料則具有高極性表面。為了增加前述之高分子材料與組件之間的黏結強度，習知之技術係藉由減少高分子材料之極性官能基的數目，以降低高分子材料之表面的極性，而使高分子材料之極性接近影像顯示裝置之組件的表面之極性，進而可提升兩者之間的黏結強度。
此技術雖可有效提升高分子材料與組件之間的黏結強度，但當高分子材料之極性降低時，高分子材料的親水性亦會降低，而使得影像顯示裝置於高溫高濕之環境時，影像顯示裝置的組件之間易產生霧化之現象，進而降低影像顯示裝置之效能。
有鑑於此，亟須提供一種接著性高分子組成物，以改善習知之接著性高分子的缺陷。
因此，本發明之一態樣是在提供一種接著性高分子組成物，其中此接著性高分子組成物係由丙烯酸樹脂(A)、含羥基之烯酸烷基酯(B)及聚合起始劑(C)所組成。
本發明之另一態樣是在提供一種接著性高分子，其中此接著性高分子可有效降低影像顯示裝置之霧度上升率。
本發明之又一態樣是在提供一種黏著材料，其中此黏著材料係由上述之接著性高分子組成物所形成。
本發明之再一態樣是在提供一種黏著材料，其中此黏著材料係由上述之接著性高分子所形成。
本發明之又另一態樣是在提供一種影像顯示裝置。此影像顯示裝置包含第一透明組件、第二透明組件及接著層，其中接著層係由前述之黏著材料所形成。此黏著層可有效抑制影像顯示裝置於高溫高濕環境時之霧度(haze)上升率，且此黏著層不會腐蝕影像顯示裝置之電極層，而可降低影像顯示裝置之阻抗上升率。
根據本發明之上述態樣，提出一種接著性高分子組成物。在一實施例中，此接著性高分子組成物係由丙烯酸樹脂(A)、含羥基之烯酸烷基酯(B)及聚合起始劑(C)所組成。丙烯酸樹脂(A)具有如下式(I)所示之結構：
於式(I)中，R1代表氫基或甲基，R2代表碳數為1至10之烷基或如下式(II)所示之結構：
於式(II)中，a代表1至100之整數。
上述之含羥基之烯酸烷基酯(B)之表面能係40毫焦耳/平方公尺(mJ/m2)至57mJ/m2，且含羥基之烯酸烷基酯(B)具有如下式(III)所示之結構：
式(III)中，R1代表氫基或甲基。
基於丙烯酸樹脂(A)之總重為100重量份，前述之含羥基的烯酸烷基酯(B)之重量為2重量份至25重量份，且前述之聚合起始劑(C)之重量為0.5重量份至5重量份。
依據本發明一實施例，上述之含羥基之烯酸烷基酯(B)可為甲基丙烯酸羥乙酯或丙烯酸羥乙酯。
根據本發明之另一態樣，提供一種接著性高分子。在一實施例中，此接著性高分子具有如下式(IV)所示之結構：
式(IV)中，R1代表氫基或甲基，R2代表碳數為1至10之烷基，b代表1至10之整數，c代表500至2000之整數，且接著性高分子之折射率係1.46至1.52。
依據本發明一實施例，上述之接著性高分子之酸價係小於或等於3。
根據本發明之又一態樣，提供一種接著性高分子。在一實施例中，此接著性高分子具有如下式(V)所示之結構：
式(V)中，R1代表氫基或甲基，R3代表如下述之式(VI)所示之結構，且d代表30至250之整數：
於式(VI)中，a代表1至100之整數，且此接著性高分子之折射率為1.46至1.52。
依據本發明一實施例，上述之接著性高分子的酸價係小於或等於3。
根據本發明之再一態樣，提供一種黏著材料。在一實施例中，此黏著材料係由前述之接著性高分子組成物所 形成。
根據本發明之又另一態樣，提供一種黏著材料。在一實施例中，此黏著材料係由前述之接著性高分子所形成。
根據本發明之再另一態樣，提供一種影像顯示裝置。在一實施例中，此影像顯示裝置包含第一透明組件、第二透明組件及接著層。第一透明組件可為第一玻璃、第一觸控感測元件、第一薄膜或第一塑膠板，而第二透明組件可為第二玻璃、第二觸控感測元件、第二薄膜、第二塑膠板或顯示元件。接著層則係設置於第一透明組件與第二透明組件之間。此接著層係由上述之黏著材料所形成。
依據本發明一實施例，當影像顯示裝置放置於溫度為80℃且溼度為90%之環境下，並經過500小時後，此影像顯示裝置的霧度上升率係小於或等於1%。
應用本發明之接著性高分子組成物，其係藉由添加含羥基之烯酸烷基酯來提高接著性高分子之親水性，而可提升接著性高分子對透明組件之黏著力且可抑制影像顯示裝置於高溫高濕環境時之霧度上升率。其次，本發明之接著性高分子組成物利用低酸價之丙烯酸樹脂作為接著性高分子組成物之主成份，而可避免酸性官能基腐蝕影像顯示裝置之電極層，進而可提高影像顯示裝置之效能。
100‧‧‧影像顯示裝置
110‧‧‧第一透明組件
120‧‧‧第二透明組件
130‧‧‧接著層
140‧‧‧封裝膠
第1圖係繪示根據本發明之一實施例之影像顯示裝置之剖視圖。
以下仔細討論本發明實施例之製造和使用。然而，可以理解的是，實施例提供許多可應用的發明概念，其可實施於各式各樣的特定內容中。所討論之特定實施例僅供說明，並非用以限定本發明之範圍。
本發明提供一種接著性高分子，此接著性高分子依據高分子鏈之間的架橋密度之不同，分別可形成接著劑與黏著劑，其中接著劑之架橋密度係大於70%且小於或等於100%，而黏著劑之架橋密度係大於或等於40%且小於或等於70%。此處所稱之接著劑係指接著性高分子於常溫(例如：15℃至35℃)固化後，無法重覆進行黏貼，而黏著劑則係指接著性高分子於常溫(例如：15℃至35℃)固化後，仍可重覆進行黏貼。再者，本發明下述之「初期」係指接著性高分子或影像顯示裝置於製作完成後立即進行光學特性之量測，並未受到高溫高濕之環境的影響，其中「初期」之溫度係20℃至30℃，而溼度為55%至65%。
其次，本發明之「霧度」係指光透過量測物件時，散射之光通量與透過之光通量之百分比。因此，當量測物件為一多層結構時，層與層之間的折射率之差異很大時，散射之光通量會增加，而透過之光通量會減少，進而提高量測物件之霧度。反之，若層與層之間的折射率之差異很小時，量測物件之霧度會下降。
本發明提供之接著性高分子組成物係由丙烯酸樹 脂(A)、含羥基之烯酸烷基酯(B)及聚合起始劑(C)所組成。丙烯酸樹脂(A)具有如下式(I)所示之結構：
式(I)中，R1代表氫基或甲基，R2代表碳數為1至10之烷基或如下式(II)所示之結構：
式(II)中，a代表1至100之整數。
上述之含羥基之烯酸烷基酯(B)具有如下式(III)所示之結構：
式(III)中，R1代表氫基或甲基。
基於丙烯酸樹脂(A)之總重為100重量份，含羥基之烯酸烷基酯(B)之重量為2重量份至25重量份。由於含羥基之烯酸烷基酯(B)具有氫氧官能基，而可提高接著性高分子之親水性，使得水氣於透明組件之間呈水膜分佈而不會影響光線透過性，進而可降低影像顯示裝置之霧度。倘若含羥基之烯酸烷基酯(B)之重量小於2重量份時，接著性高分子之親水性不足以使水氣於透明組件之間呈水膜分佈，而降低接著性高分子之抗霧化效果。若含羥基之烯酸烷基酯(B)之重量大於25重量份時，雖可有效降低影像顯示裝置之霧度，但接著性高分子之製造成本將提升。
含羥基之烯酸烷基酯(B)之表面能係40mJ/m2至57mJ/m2。若含羥基之烯酸烷基酯(B)之表面能小於40mJ/m2時，接著性高分子之親水性降低，而降低接著性高分子抗霧化之效果。若含羥基之烯酸烷基酯(B)之表面能大於57mJ/m2時，接著性高分子之極性過大，而增加接著性高分子之電性，並降低電容，進而影響接著性高分子傳輸電場的能力，因此使得接著性高分子無法應用於影像顯示裝置。
在一實施例中，含羥基之烯酸烷基酯(B)可為甲基丙烯酸羥乙酯、丙烯酸羥乙酯、其他合適的含羥基之烯酸烷基酯(B)或上述材料之任意混合。在另一實施例中，含羥基之烯酸烷基酯(B)係由等比例之甲基丙烯酸羥乙酯與丙烯酸羥乙酯所組成。
基於丙烯酸樹脂(A)之總重為100重量份時，上述之聚合起始劑(C)之重量為0.5重量份至5重量份。聚合起始劑(C)係用以使丙烯酸樹脂(A)及含羥基之烯酸烷基酯(B)產生聚合反應。倘若聚合起始劑(C)之重量小於0.5重量份時，接著性高分子之聚合度不足，而不具有黏著之效果。若聚合起始劑(C)之重量大於5重量份時，接著性高分子之聚合度過高，而降低接著性高分子之黏著力。
本發明之接著性高分子的具體例可為如下式(IV)或式(V)所示之結構：
式(IV)中，R1代表氫基或甲基，R2代表碳數為1至10之烷基，b代表1至10之整數，且c代表500至2000之整數。
式(V)中，R1代表氫基或甲基，R3代表如下式(VI)所示之結構，且d代表30至250之整數：
本發明之接著性高分子係由前述之接著性高分子組成物所形成。此接著性高分子之酸價小於或等於3，初期霧度係小於或等於1%，全光線透過率大於或等於99%，且折射率係1.46至1.52。若接著性高分子之折射率小於1.46或大於1.52時，通過影像顯示裝置之光線會由於折射率之差異，而增加透過影像顯示裝置之散射的光通量，並減少透過之光通量，進而提高影像顯示裝置之霧度。
倘若上述接著性高分子之酸價大於3時，接著性高分子之丙烯酸官能基會腐蝕影像顯示裝置之電極層，而提高影像顯示裝置之阻抗值，進而影響影像顯示裝置之效 能。請參閱第1表，其係表列甲基丙烯酸酯共聚物之例示1至3及比較例示1至3的酸價與阻抗上升率，其中各例示之甲基丙烯酸酯共聚物的酸價係藉由CNS 14906石油產品酸價試驗法(電位滴定法)來量測。第1表所載之阻抗上升率係將各例示與比較例示之甲基丙烯酸酯共聚物塗佈於聚對苯二甲酸乙二酯(polyethylene terephthalate；PET)薄膜或玻璃上，其中PET薄膜或玻璃之長寬分別為6公分與10公分。然後，將長寬均為10公分之氧化銦錫(indium tin oxide；ITO)玻璃貼合於甲基丙烯酸酯共聚物上，且ITO玻璃之兩端分別保留長寬為2公分與10公分之量測面。接著，利用封裝膠封裝ITO玻璃與PET薄膜或玻璃，以形成檢測裝置，並藉由三用電表量測檢測裝置之阻抗值(Zsi)。
另外，利用上述檢測裝置之製作方法及相同之材料來製作空白檢測裝置，但空白檢測裝置於ITO玻璃及PET薄膜或玻璃之間不塗佈甲基丙烯酸酯共聚物。相同地，利用三用電表量測空白檢測裝置之阻抗值(Zbi)。
接著，將檢測裝置與空白檢測裝置放置於溫度為60℃，溼度為90%之環境，經過500小時後，分別量測檢測裝置與空白檢測裝置之阻抗值，並利用下式(VII)計算檢測裝置之阻抗上升率：
式(VII)中，Zsf表示檢測裝置經過高溫高濕環境後之阻抗值，且Zbf表示空白檢測裝置經過高溫高濕環境後之 阻抗值。
根據下述第1表之結果可知，當甲基丙烯酸酯之酸價大於3時，檢測裝置之阻抗上升率大於10%。據此，當接著性高分子之酸價大於3時，接著性高分子之酸性官能基會腐蝕影像顯示裝置之電極層，而影響影像顯示裝置之效能。
請參照第1圖，其係繪示根據本發明之一實施例之影像顯示裝置之剖面圖。在一實施例中，本發明之影像顯示裝置100包含第一透明組件110、第二透明組件120、接著層130與封裝膠140。第一透明組件110可為第一玻璃、第一觸控感測元件、第一薄膜或第一塑膠板，而第二透明組件120可為第二玻璃、第二觸控感測元件、第二薄膜、第二塑膠板或顯示元件。在一實施例中，第一透明組件110與第二透明組件120係相同或不同之透明組件。前述之接著層130係設置於第一透明組件110與第二透明組件120之間，且接著層130係由黏著材料所形成，其中此黏著材料係由前述之接著性高分子組成物所形成。封裝膠140係用以封裝影像顯示裝置100，以隔絕大氣中之水氧的影響。
前述之影像顯示裝置130之初期霧度值係小於或等於1%，而當影像顯示裝置130放置於溫度為80℃且溼度為90%之環境下，並經過500小時後，影像顯示裝置130之霧 度上升率係小於或等於1%。在一實施例中，影像顯示裝置130之霧度上升率係等於0%。
以下利用實施例以說明本發明之應用，然其並非用以限定本發明，本發明技術領域中具有通常知識者，在不脫離本發明之精神和範圍內，當可作各種之更動與潤飾。
製備接著性高分子 實施例1
將100重量份之丙烯酸樹脂(型號為TSH02，綜研化學株式會社製；以下簡稱A-1)、2重量份之含羥基之烯酸烷基酯(B)及0.5重量份之聚異氰酸酯(polyisocyanate，綜研化學株式會社製；以下簡稱C-1)於常溫(例如：25℃)下攪拌混合，經過30分鐘後，即製得實施例1之接著性高分子，其中含羥基之烯酸烷基酯(B)係由等比例之丙烯酸羥乙酯(hydroethylacrylate；以下簡稱B-1)與甲基丙烯酸羥乙酯(hydroxyethyl methacrylate；以下簡稱B-2)所混合而成。
實施例2至6及比較例1至9
同實施例1之接著性高分子的製備方法，不同處在於實施例2至6及比較例1至9係改變接著性高分子之反應物的種類及使用量，其配方如第2表所示，此處不另贅述。
製備接著層及影像顯示裝置
將上述之接著性高分子溶解於溶劑中，以形成黏著材料，並塗佈於離型膜上。接著，於105℃下烘乾以去除溶劑， 並將另一層離型膜貼附於烘乾之黏著材料上，以形成接著層。然後，移除上述之接著層的兩層離型膜，且將接著層貼合於兩片玻璃之間，並使用封裝膠封裝兩片玻璃，以形成影像顯示裝置。所製得之接著層或影像顯示裝置則分別以下列各評價方式進行評價，其結果如第2表所述，其中折射率、初期光學特性、外觀特性、黃化測試、黏著力及影像顯示裝置之初期霧度與霧度上升率的檢測方法容後再述。
評價方式 1.折射率
首先，將長寬分別為14公釐(mm)至40mm及6mm至8mm之輔助片放入阿貝式屈折度計(愛官株式會社製造，型號為DR-M2/1550)。輔助片之光滑亮面係朝向稜鏡，且光線由輔助片之磨砂面進入，其中射入輔助片之光線盡可能垂直於光滑面。然後，選擇適當之接觸液，接觸液之折射率係高於待量測樣品之折射率。接著，打開次稜鏡，滴入一小滴接觸液，並將長寬分別為40mm及8mm之上述的接著層放入屈折度計中。滑動接著層，以使接觸液佈滿接觸面。之後，對準光源，將界線調至交叉線的交叉點上，並直接讀取儀器螢幕所顯示之數值，即可測得折射率，其結果如第1表所示。
2.初期光學特性
初期光學特性之霧度及全光線透過率之評價方式係利 用日本電色工業株式會社所製造之霧度計來量測上述之接著層，其中接著層之厚度為100μm，並根據以下基準進行評價：霧度：○：霧度≦1%。
×：1%<霧度。
全光線透過率：○：99%≦全光線透過率。
×：全光線透過率<99%。
3.氣泡狀缺陷
首先，將上述之影像顯示裝置放置於Espec公司所生產之烤箱中，其中烤箱之溫度設定為80℃且濕度設定為90%，經過500小時後，以肉眼觀察影像顯示裝置之接著層是否產生氣泡狀缺陷，並根據以下基準進行評價： ○：無氣泡狀缺陷。
×：有氣泡狀缺陷。
4.收縮率
收縮率之評價方式係相同於前述之氣泡狀缺陷的評價方式。不同的是，收縮率係根據下式(VIII)進行評價：
式(VIII)中，Li表示經烘烤前，影像顯示裝置之接著層的長度，Lf表示經烘烤後，影像顯示裝置之接著層的長度，並根據以下基準進行評價： ○：收縮率≦3%。
×：3%<收縮率。
5.黃化測試
將前述之影像顯示裝置放置於紫外線耐候試驗箱(型號為QUV-SE，Q-LAB公司製)中，其中溫度設定為60℃且照射功率為0.89W，照射500小時後，利用分光光度計(型號為UV-2450，島津公司製)量測接著層之b值。並根據以下基準進行評價：○：b<0.2。
×：0.2≦b。
6.黏著力
將寬度固定為25mm之接著層黏附於厚度為100μm之聚對苯二甲二乙酯(polyethylene terephthalate；PET)薄膜上，並利用2公斤之滾輪來回滾壓兩次，以使接著層與被著體緊密貼合。然後，進行加壓脫泡製程，其中溫度設定為50℃且壓力為0.5MPa。經過20分鐘後，將前述之被著體於溫度為23℃及溼度為65%之環境下靜置24小時。接著，藉由島津製作所製造之萬能拉力機量測寬度為25mm之光學膠層之黏著力，其中拉伸速度設定為300mm/min且拉伸角度為180度，並根據以下基準進行評價：○：4N/25mm<黏著力。
×：黏著力≦4N/25mm。
7.影像顯示裝置之初期霧度及霧度上升率
顯示裝置之初期霧度值係利用前述之霧度計，於溫度 為20℃至30℃且溼度為55%至65%之環境下量測影像顯示裝置之初期霧度值。然後，將此影像顯示裝置放置於溫度為80℃且溼度為90%之環境。經過500小時後，利用前述之霧度計來量測此影像顯示裝置之霧度值，並扣除初期霧度值，即可得知影像顯示裝置之霧度上升率。
請參閱第2表，其係表列各實施例及比較例之組成成份、組成比例與上述之評價結果。
根據第2表之結果可知，相較於比較例8，實施例4至實施例6所添加之含羥基之烯酸烷基酯(B)可有效抑制影像顯示裝置於高溫高濕之環境的霧度上升率。當含羥基之烯酸烷基酯(B)之重量係小於2重量份或大於25重量份，且聚合起始劑(C)之重量係小於0.5重量份或大於5重量份時，接著性高分子無法抑制影像顯示裝置於高溫高濕環境下之霧度上升率，進而降低影像顯示裝置之效能。
再者，根據比較例1與2之結果可知，當接著性高分子組成物不添加含羥基之烯酸烷基酯(B)時，於高溫高濕之環境下，影像顯示裝置會產生霧化現象，而降低影像顯示裝置之使用效能。
比較例10
另外，同實施例1之接著性高分子的製備方法，比較例10係使用100重量份之丙烯酸樹脂(東海青科技股份有限公司製造，型號為R728；以下簡稱A-3)，2重量份之含羥 基之烯酸烷基酯(B)及3重量份之聚合起始劑(C-2；CIBA公司製造，型號為C-184)與3重量份之聚合起始劑(C-3；CIBA公司製造，型號為TPO)來聚合形成接著性高分子。比較例10之折射率為1.53，並依據上述之評價方式評價霧度，所得之霧度表現為×。
由本發明上述實施例可知，本發明之接著性高分子組成物之優點在於藉由添加含羥基之烯酸烷基酯來提高接著性高分子之親水性，而可抑制影像顯示裝置於高溫高濕之環境時的霧度上升率且可維持接著性高分子與透明組件之間的黏著力，進而可提高影像顯示裝置之效能。
其次，本發明之接著性高分子組成物利用具有低酸價之丙烯酸樹脂作為接著性高分子組成物之主成份，而可避免接著性高分子組成物之酸性官能基腐蝕影像顯示裝置之電極層，進而可降低電極層之阻抗上升率。
雖然本發明已以實施方式揭露如上，然其並非用以限定本發明，在本發明所屬技術領域中任何具有通常知識者，在不脫離本發明之精神和範圍內，當可作各種之更動與潤飾，因此本發明之保護範圍當視後附之申請專利範圍所界定者為準。
100‧‧‧影像顯示裝置
110‧‧‧第一透明組件
120‧‧‧第二透明組件
130‧‧‧接著層
140‧‧‧封裝膠

Claims (10)

  1. 一種接著性高分子組成物，由以下成份所組成：丙烯酸樹脂(A)，其中該丙烯酸樹脂(A)具有如下式(I)所示之結構； 該式(I)中，該R1代表氫基或甲基，該R2代表碳數為1至10之烷基或如下式(II)所示之結構： 該式(II)中，該a代表1至100之整數；含羥基之烯酸烷基酯(B)，其中該含羥基之烯酸烷基酯(B)之表面能係40毫焦耳/平方公尺(mJ/m2)至57mJ/m2，且該含羥基之烯酸烷基酯(B)具有如下式(III)所示之結構： 該式(III)中，該R1代表氫基或甲基；以及聚合起始劑(C)，且基於該丙烯酸樹脂(A)之總重為100重量份，該含羥基之烯酸烷基酯(B)之重量為2重量份至25重量份，而該聚合起始劑(C)之重量為0.5重量份至5重量份。
  2. 如請求項1所述之接著性高分子，其中該含羥基之烯酸烷基酯(B)係甲基丙烯酸羥乙酯或丙烯酸羥乙酯。
  3. 一種接著性高分子，具有如下式(IV)所示之結構： 其中該R1代表氫基或甲基，該R2代表碳數為1至10之烷基，該b代表1至10之整數，該c代表500至2000之整數，且該接著性高分子之折射率係1.46至1.52。
  4. 如請求項3所述之接著性高分子，其中該接著性高分子之酸價係小於或等於3。
  5. 一種接著性高分子，具有如下式(V)所示之結構： 該式(V)中，該R1代表氫基或甲基，該R3代表如下式(VI)所示之結構，且該d代表30至250之整數： 該式(VI)中，該a代表1至100之整數，且該接著性高分子之折射率係1.46至1.52。
  6. 如請求項5所述之接著性高分子，其中該接著性高分子之酸價小於或等於3。
  7. 一種黏著材料，由如請求項第1項或第2項所述之接著性高分子組成物所形成。
  8. 一種黏著材料，由如請求項第3至6項中任一項所述之接著性高分子所形成。
  9. 一種影像顯示裝置，包含：一第一透明組件，該第一透明組件係第一玻璃、第一觸控感測元件、第一薄膜或第一塑膠板；一第二透明組件，該第二透明組件係第二玻璃、第二觸控感測元件、第二薄膜、第二塑膠板或顯示元件；以及一接著層，設置於該第一透明組件與該第二透明組件之間，其中該接著層係由如請求項第7項或第8項所述之黏著材料所形成。
  10. 如請求項9所述之影像顯示裝置，其中該影像顯示裝置放置於溫度為80℃且溼度為90%之環境下，並經過500小時後，該影像顯示裝置之霧度上升率係小於或等於1%。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWI758244B (zh) * 2015-03-31 2022-03-21 日商日產化學工業股份有限公司 可撓性電子裝置之製造方法

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWI534226B (zh) * 2015-04-24 2016-05-21 住華科技股份有限公司 黏著劑組成物

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2003262729A (ja) * 2002-03-11 2003-09-19 Nitto Denko Corp 粘着型光学フィルムおよび画像表示装置
US8653200B2 (en) * 2006-10-31 2014-02-18 Hitachi Chemical Co., Ltd. Optical resin composition, optical resin material using the same, optical filter for image display device, and image display device
JP5523052B2 (ja) * 2008-10-29 2014-06-18 日本合成化学工業株式会社 粘着剤、それを用いてなる粘着シート、一時表面保護用粘着剤、それを用いてなる一時表面保護用粘着シート、およびその一時表面保護用粘着シートの使用方法。
JP2010155974A (ja) * 2008-12-01 2010-07-15 Nitto Denko Corp アクリル系感圧性接着シート、アクリル系感圧性接着シートの製造方法、及び積層構成
JP5473509B2 (ja) * 2009-09-16 2014-04-16 藤森工業株式会社 耐湿熱性の粘着フィルム
US9321943B2 (en) * 2010-07-07 2016-04-26 Toyo Ink Sc Holdings Co., Ltd. Easy-adhesive for solar cell rear surface protection sheet, solar cell rear surface protection sheet, and solar cell module
WO2012077806A1 (ja) * 2010-12-10 2012-06-14 日立化成工業株式会社 光学用粘着材樹脂組成物、光学用粘着材シート、画像表示装置、光学用粘着材シートの製造方法及び画像表示装置の製造方法
JP6100989B2 (ja) * 2011-03-25 2017-03-22 藤森工業株式会社 Ｉｔｏ用粘着テープ

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWI758244B (zh) * 2015-03-31 2022-03-21 日商日產化學工業股份有限公司 可撓性電子裝置之製造方法

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