TW201430112A - 向列液晶組成物及使用此之液晶顯示元件 - Google Patents

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Abstract

本發明係關於一種作為液晶顯示材料較為有用且介電異向性(Δε)為負之向列液晶組成物及使用此之液晶顯示元件。本申請案之液晶組成物不會降低折射率異向性(Δn)及向列相-等向性液體相轉移溫度(Tni)，且黏度(η)充分小，旋轉黏性(γ 1)充分小，彈性常數(K33)較大，並且具有絕對值較大之負介電異向性(Δε)，並可提供一種使用此之VA型等之無顯示不良或顯示不良受到抑制之顯示品質優異且響應速度較快之液晶顯示元件。使用本發明之液晶組成物之液晶顯示元件對於主動矩陣驅動用液晶顯示元件較為有用，並可應用於VA型或PSVA型等之液晶顯示元件。

Description

向列液晶組成物及使用此之液晶顯示元件
本發明係關於一種作為液晶顯示材料較為有用且介電異向性(△ε)顯示負值之向列液晶組成物及使用此之液晶顯示元件。
液晶顯示元件以鐘錶、計算器為開端，用於家庭用各種電氣設備、測定機器、汽車用面板、文字處理機、電子記事本、印表機、電腦、電視等。作為液晶顯示方式，其代表性者可列舉：TN(Twisted Nematic，扭轉向列)型、STN(Super Twisted Nematic，超扭轉向列)型、DS(Dynamic Scattering，動態光散射)型、GH(Guest-Host，賓主)型、IPS(In-Plane Switching，共平面切換)型、OCB(Optically Compensated Birefringence，光學補償雙折射)型、ECB(Electrically Controlled Birefringence，電控雙折射)型、VA(Vertical Alignment，垂直配向)型、CSH(Colour Super Homeotropic，彩色超垂直配向)型、或FLC(Ferroelectric Liquid Crystal，強介電性電液晶)等。又，作為驅動方式，亦可列舉：靜態驅動、多工驅動、單純矩陣方式、藉由TFT(Thin Film Transistor，薄膜電晶體)或TFD(Thin Film Diode，薄膜二極體)等進行驅動之主動矩陣(AM，Active Matrix)方式。
於該等顯示方式中，IPS型、ECB型、VA型、或CSH型等具有使用△ε顯示負值之液晶材料之特徵。該等中，特別是藉由AM驅動之VA型顯示方式用於要求高速且廣視野角之顯示元件、例如電視等用途。
對於VA型等之顯示方式中所使用之向列液晶組成物，要求低電壓驅動、高速響應及較廣之動作溫度範圍。即，要求△ε為負且絕對值較大，低黏度，較高之向列相-等向性液體相轉移溫度(Tni)。又，必須根據作為折射率異向性(△n)與單元間隙(d)之乘積之△n×d之設定而將液晶材料之△n配合單元間隙調節至適當之範圍。此外，由於在將液晶顯示元件應用於電視等之情形時重視高速響應性，故而要求黏度(η)較低之液晶材料。
目前為止，藉由對△ε為負且其絕對值較大之化合物進行各種研究，而改良了液晶組成物之特性。
作為△ε為負之液晶材料，揭示有使用如下之具有2,3-二氟伸苯基骨架之液晶化合物(A)及(B)(參照專利文獻1)的液晶組成物。
該液晶組成物雖然使用液晶化合物(C)及(D)作為△ε大致為0之化合物，但該液晶組成物對於液晶電視等之要求高速響應之液晶組成物而言仍未實現足夠低之黏性。
另一方面，亦已揭示有使用式(E)所表示之化合物之液晶組成物，為組合有上述液晶化合物(D)且△n較小之液晶組成物(參照專利文獻2)、或為了改善響應速度而添加有如液晶化合物(F)般於分子內具有烯基之化合物(烯基化合物)之液晶組成物(參照專利文獻3)，為了兼具高△n與高可靠性而必需進一步之研究。
又，已揭示有使用式(G)所表示之化合物之液晶組成物(參照專利文獻4)，但由於該液晶組成物亦為含有如上述液晶化合物(F)般包含烯基化合物之化合物之液晶組成物，故而有容易產生殘像或顯示不均等顯示不良之弊端。
再者，已對包含烯基化合物之液晶組成物對顯示不良之影響進行揭示(參照專利文獻5)，但一般而言，若烯基化合物之含量減少，則液晶組成物之η上升，而變得難以達成高速響應，故而難以同時實現顯示不良之抑制與高速響應。
若僅如此組合△ε顯示負值之化合物與液晶化合物(C)、(D)及(F)，則難以開發兼具較高之△n與較低之η，而且無顯示不良或顯示不良受到抑制之△ε為負之液晶組成物。
又，揭示有於式(A)及式(G)中組合有△ε大致為零之式(III-F31)之液晶組成物(參照專利文獻6)。然而，考慮到於在液晶顯示元件之製造步驟中將液晶組成物注入至液晶單元中時之極低壓下，蒸氣壓較低之化合物會發揮，因此無法增加其含量。因此，該液晶組成物限定式(III-F31)之含量，顯示較大之△n，但存在黏度明顯較高之問題。
進而，於專利文獻6或專利文獻7中，亦已揭示有使用具有經氟取代之聯三苯結構之化合物之液晶組成物。
又，於專利文獻8中，揭示有藉由使用(式1)所表示之指數較大之液晶材料而提高垂直配向液晶單元之響應速度，但不可謂足夠。
根據上文，對於液晶電視等之要求高速響應之液晶組成物，要求不會降低折射率異向性(△n)及向列相-等向性液體相轉移溫度(Tni)，且使黏度(η)充分減小，使旋轉黏性(γ 1)充分減小，使彈性常數(K33)增大。
[專利文獻1]日本特開平8-104869號
[專利文獻2]歐洲專利申請公開第0474062號
[專利文獻3]日本特開2006-37054號
[專利文獻4]日本特開2001-354967號
[專利文獻5]日本特開2008-144135號
[專利文獻6]WO2007/077872號
[專利文獻7]日本特開2003-327965號
[專利文獻8]日本特開2006-301643號
本發明所欲解決之課題在於提供一種液晶組成物，其不會降低折射率異向性(△n)及向列相-等向性液體相轉移溫度(Tni)，且黏度(η)充分小，旋轉黏性(γ 1)充分小，彈性常數(K33)較大，並且具有絕對值較大之負介電異向性(△ε)，進而提供一種使用該液晶組成物之VA型等之無顯示不良或顯示不良受到抑制之顯示品質優異且響應速度較快之液晶顯示元件。
本發明者對各種聯環己烷衍生物及氟苯衍生物進行研究，發現可藉由組合特定之化合物而解決上述課題，從而完成本發明。
本發明之液晶組成物提供一種液晶組成物，其含有式(I)
所表示之化合物作為第一成分，其含量為3至50質量%，並含有介電異向性(△ε)為負且其絕對值大於3之化合物作為第二成分，又，提供一種使用該液晶組成物之液晶顯示元件。
本發明之液晶組成物由於不會降低折射率異向性(△n)及向列相-等向性液體相轉移溫度(Tni)，且黏度(η)充分小，旋轉黏性(γ 1)充分小，彈性常數(K33)較大，並且具有絕對值較大之負介電異向性(△ε)，故而使用此之VA型等之液晶顯示元件係無顯示不良或顯示不良受到抑制之顯示品質優異且響應速度較快者。
本發明之液晶組成物含有3至50質量%式(I)所表示之化合物作為第一成分，進而較佳為5至40質量%，尤佳為10至30質量%。若進而詳述，則於減小黏度或旋轉黏性之情形時，其含量較佳為20至50質量%，但於重視抑制低溫之析出之情形時，其含量較佳為10至30質量%。
作為第二成分，含有1種或2種以上△ε為負且其絕對值 大於3之化合物，其含量較佳為10至90質量%，進而較佳為20至80質量%，尤佳為30至70質量%。
第二成分較佳為通式(II)所表示之化合物。
式中，R1及R2分別獨立地表示碳原子數1至10之烷基、碳原子數1至10之烷氧基、碳原子數2至10之烯基或碳原子數2至10之烯氧基，存在於R1及R2中之1個-CH2-或不鄰接之2個以上之-CH2-可分別獨立地經-O-及/或-S-取代，又，存在於R1及R2中之1個或2個以上之氫原子可分別獨立地經氟原子或氯原子取代。環A及環B分別獨立地表示反式-1,4-伸環己基、1,4-伸苯基、2-氟-1,4-伸苯基、3-氟-1,4-伸苯基、3,5-二氟-1,4-伸苯基、2,3-二氟-1,4-伸苯基、1,4-伸環己烯基、1,4-雙環[2.2.2]伸辛基、哌啶-1,4-二基、萘-2,6-二基、十氫化萘-2,6-二基或1,2,3,4-四氫化萘-2,6-二基。p表示0、1或2。Z表示-OCH2-、-CH2O-、-CF2O-、-OCF2-、-CH2CH2-、-CF2CF2-或單鍵。
式中之R1及R2進而較佳為分別獨立地為直鏈狀之碳原子數1至5之烷基、碳原子數1至5之烷氧基、碳原子數2至5之烯基或碳原子數2至5之烯氧基，尤佳為R1為碳原子數1至5之烷基或碳原子數2至5之烯基，R2為碳原子數1至5之烷氧基。
式中之環A及環B進而較佳為分別獨立地為反式-1,4-伸環己基、1,4-伸苯基、2-氟-1,4-伸苯基、3-氟-1,4-伸苯基、3,5-二氟-1,4-伸苯基或2,3-二氟-1,4-伸苯基，尤佳為反式-1,4-伸環己基或1,4-伸苯基。
式中之p進而較佳為分別獨立地為0或1。
式中之Z進而較佳為-CH2O-、-CF2O-、-CH2CH2-或單鍵，尤佳為-CH2O- 或單鍵。
本發明之液晶組成物含有1種或2種以上第二成分，較佳為含有2種至10種。
通式(II)所表示之化合物較佳為通式(II-A1)至通式(II-A5)及通式(II-B1)至通式(II-B5)，進而較佳為通式(II-A1)至通式(II-A5)之化合物，尤佳為通式(II-A1)或通式(II-A3)之化合物。
式中，R3及R4分別獨立地表示碳原子數1至5之烷基或碳原子數2至5之烯基，存在於R3及R4中之1個或2個以上之氫原子可分別獨立地經氟原子取代。
本發明之液晶組成物含有1種或2種以上選自通式(III-A)至通式(III-J)所表示之化合物群中之化合物作為第三成分，其含量較佳為10至70質量%，進而較佳為20至60質量%。
式中，R5表示碳原子數1至5之烷基或碳原子數2至5之烯 基，R6表示碳原子數1至5之烷基、碳原子數1至5之烷氧基、碳原子數2至5之烯基或碳原子數2至5之烯氧基。
其中，於通式(III-A)所表示之化合物中，與式(I)所表示之化合物相同之化合物不包括在內。
第三成分進而較佳為選自通式(III-A)、(III-D)、(III-F)、(III-G)及(III-H)之化合物，尤佳為通式(III-A)。又，於通式(III-A)所表示之化合物中，較佳為R5為碳原子數2之烯基，R6為碳原子數1至5之烷基。
本發明之液晶組成物較佳為同時含有式(I)、通式(II-A1)及通式(III-A)之化合物，較佳為同時含有式(I)、通式(II-A3)及通式(III-A)之化合物，較佳為同時含有式(I)、通式(II-B1)及通式(III-A)之化合物，較佳為同時含有式(I)、通式(II-B2)及通式(III-A)之化合物，較佳為同時含有式(I)、通式(II-B3)及通式(III-A)之化合物，較佳為同時含有式(I)、通式(II-B4)、及通式(III-A)之化合物，進而較佳為同時含有式(I)、通式(II-A1)及通式(III-A)之化合物，進而較佳為同時含有式(I)、通式(II-A3)及通式(III-A)之化合物，尤佳為同時含有式(I)、通式(II-A1)、通式(II-A3)及通式(III-A)之化合物。
較佳為含有1種或2種以上通式(V)所表示之化合物作為進一步之成分，其含量較佳為2至30質量%，進而較佳為2至25質量%，尤佳為3至20質量%。
式中，R21及R22分別獨立地表示碳原子數1至8之烷基、碳原子1至8之烷氧基、碳原子數2至8之烯基或碳原子數2至8之烯氧基，較佳為碳原 子數1至5之烷基或碳原子數2至5之烯基。
本發明之液晶組成物中，式(I)、通式(II)及通式(III-A)至通式(III-J)所表示之化合物之含量之合計較佳為85至100質量%，更佳為90至100質量%，進而較佳為95至100質量%，式(I)、通式(II)、通式(III-A)至通式(III-J)及通式(V)所表示之化合物之含量之合計進而較佳為90至100質量%，尤佳為95至100質量%。
本發明之液晶組成物之於25℃之介電異向性(△ε)為-2.0至-8.0，較佳為-2.0至-6.0，更佳為-2.0至-5.0，尤佳為-2.5至-4.0。
本發明之液晶組成物之於20℃之折射率異向性(△n)為0.08至0.14，更佳為0.09至0.13，尤佳為0.09至0.12。若進而詳述，則於對應較小之單元間隙之情形時，較佳為0.10至0.13，於對應較大之單元間隙之情形時，較佳為0.08至0.10。
本發明之液晶組成物之於20℃之黏度(η)為10至30mPa‧s，更佳為10至25mPa‧s，尤佳為10至22mPa‧s。
本發明之液晶組成物之於20℃之旋轉黏性(γ 1)為60至130mPa‧s，更佳為60至110mPa‧s，尤佳為60至100mPa‧s。
本發明之液晶組成物之向列相-等向性液體相轉移溫度(Tni)為60℃至120℃，更佳為70℃至100℃，尤佳為70℃至85℃。
本發明之液晶組成物除含有上述化合物以外，亦可含有通常之向列液晶、層列型液晶、膽固醇狀液晶、抗氧化劑、紫外線吸收劑等。
本發明之液晶組成物可含有1種或2種以上聚合性化合物。
含有聚合性化合物之液晶組成物可用作例如用以製作PSA模式或PSVA模式等之液晶顯示元件之液晶組成物。
關於該情形之聚合性化合物，具體而言，例如可列舉通式(RM-1)所表示之化合物。
式中，ZM1及ZM2分別獨立地表示 XM1~XM5表示氫原子、氟原子或-SM1-R7，XM1~XM5內之至少一者表示-SM1-R7，XM2或XM3較佳為-SM1-R7，XM3較佳為-SM1-R7。
SM1表示碳原子數1~12之伸烷基、或單鍵，該伸烷基中之-CH2-可作為氧原子彼此不直接鍵結者而經氧原子、-COO-、-OCO-、或-OCOO-取代，於PSA模式之液晶顯示元件中，較佳為至少一者為單鍵，較佳為均為單鍵之化合物或一者為單鍵且另一者為碳原子數1~8之伸烷基或-O-(CH2)s-，於該情形時，較佳為碳原子數1~4之伸烷基，s較佳為1~4。
R7表示以下之式(R-1)至式(R-15)
中之任一者，較佳為式(R-1)或式(R-2)。
LM1及LM2相互獨立地表示單鍵、-O-、-CH2-、-OCH2-、-CH2O-、-CO-、-C2H4-、-COO-、-OCO-、-CH=CH-COO-、-COO-CH=CH-、-OCO-CH=CH-、-CH=CH-OCO-、-COOC2H4-、-OCOC2H4-、-C2H4OCO-、-C2H4COO-、-OCOCH2-、-CH2COO-、-CH=CH-、-CF=CH-、-CH=CF-、-CF=CF-、-CF2-、-CF2O-、-OCF2-、-CF2CH2-、-CH2CF2-、-CF2CF2-或-C≡C-，於LM2存在複數個之情形時，該等可相同亦可不同，較佳為-COO-、-OCO-、-CH=CH-COO-、-CH=CH-OCO-、-COO-CH=CH-、-OCO-CH=CH-、-COO-CH2CH2-、-OCO-CH2CH2-、-CH2CH2-COO-、-CH2CH2-OCO-、-C≡C-或單鍵，進而較佳為-COO-、-OCO-、-CH=CH-COO-、-CH=CH-OCO-、-COO-CH=CH-、-OCO-CH=CH-、-COO-CH2CH2-、-OCO-CH2CH2-、-CH2CH2-COO-、-CH2CH2-OCO-或單鍵。
存在之MM1表示1,4-伸苯基、1,4-伸環己基、萘-2,6-二基，該等基中所包含之氫原子可經氟原子、氯原子、或碳原子數1~8之烷基、鹵化烷基、鹵化烷氧基、烷氧基、硝基、或-SM1-R7
取代。
mM1表示0、1或2，較佳為0或1。
於XM1~XM5、SM1、RM1、LM2及/或MM1存在複數個之情形時，該等可相同亦可不同。
若進而詳述，則於通式(RM-1)所表示之聚合性化合物中，較佳為含有1種或2種以上LM1為單鍵且mM1為0之情形之環結構之通式(IV)所表示之聚合性化合物。
式中，R7及R8分別獨立地表示式(R-1)至式(R-15)中之任一者，X1至X8分別獨立地表示三氟甲基、三氟甲氧基、氟原子或氫原子。
通式(IV)中之聯苯骨架之結構進而較佳為式(XXa-1)、式(IV-11)至式(IV-14)，尤佳為式(IV-11)。
包含式(IV-11)至式(IV-14)所表示之骨架之聚合性化合物之聚合後之配向限制力最佳，可獲得良好之配向狀態。
包含該等骨架之通式(RM-1)所表示之聚合性化合物由於聚合後之配向限制力最適於PSA模式之液晶顯示元件，可獲得良好之配向狀態，故而有可抑制顯示不均，或完全不產生顯示不均之效果。
具體而言，較佳為式(XX-1)至通式(XX-10)所表示之化合物，進而較佳為式(XX-1)至式(XX-4)。
式中，Spxx表示碳原子數1~8之伸烷基或-O-(CH2)s-(式中，s表示2至7之整數，氧原子係設為鍵結於環者)。
於通式(RM-1)所表示之聚合性化合物中，亦較佳為mM1為1之情形之環結構之例如如式(M31)至式(M48)之聚合性化合物。
式中之苯基及萘基中之氫原子進而可經-F、-Cl、-CF3、-CH3、式(R-1)至式(R-15)中之任一者取代。
由於包含該等骨架之通式(RM-1)所表示之聚合性化合物之聚合後之配向限制力最適於PSA模式之液晶顯示元件，可獲得良好之配向狀態，故而有可抑制顯示不均，或完全不產生顯示不均之效果。
於通式(RM-1)所表示之聚合性化合物中，亦較佳為LM1為單鍵且mM1為1之情形之環結構之例如如式(M301)至式(M316)之聚合性化合物。
於通式(RM-1)所表示之聚合性化合物中，亦較佳為例如如式(Ia-1)至式(Ia-31)之聚合性化合物。
於聚合性化合物之含量較少之情形時，對液晶組成物之配向限制力減弱。相反，於聚合性化合物之含量過多之情形時，由於聚合時之所需能量上升，未聚合而殘存之聚合性化合物之量增加，而成為顯示不良之原因，故而其含量較佳為0.01~2.00質量%，進而較佳為0.05~1.00質量%，尤佳為0.10~0.50質量%。
由於包含該等骨架之通式(RM-1)所表示之聚合性化合物之聚合後之配向限制力最適於PSA模式之液晶顯示元件，可獲得良好之配向狀態，故而有可抑制顯示不均，或完全不產生顯示不均之效果。
同時含有本發明之第一成分、第二成分、第三成分及為聚合性化合物之通式(IV)之含聚合性化合物之液晶組成物由於可獲得較低之黏度(η)、較低之旋轉黏性(γ 1)及較大之彈性常數(K33)，故而使用此之PSA模式或PSVA模式之液晶顯示元件可實現高速響應。
使用有本發明之液晶組成物之液晶顯示元件具有高速響應之顯著特徵，尤其是對於主動矩陣驅動用液晶顯示元件較為有用，可應用於VA模式、PSVA模式、PSA模式、IPS模式或ECB模式。
[實施例]
以下列舉實施例進而詳細敍述本發明，但本發明並不限定於該等實施例。又，以下之實施例及比較例之組成物中之「%」意指『質量%』。
於實施例中，關於化合物之記載，使用以下之縮略符號。
(側鏈)
(環結構)
於實施例中，測定之特性如下所述。
Tni：向列相-等向性液體相轉移溫度(℃)
△n：於20℃之折射率異向性
△ε：於25℃之介電異向性
η：於20℃之黏度(mPa．s)
γ 1：於20℃之旋轉黏性(mPa．s)
K33：於20℃之彈性常數K33(pN)
(比較例1、實施例1、實施例2及實施例3)
製備LC-A(比較例1)、LC-1(實施例1)、LC-2(實施例2)及LC-3(實施例3)之液晶組成物，並對其物性值進行測定。液晶組成物之構成與其物性值之結果如表1所示。
本發明之液晶組成物LC-1、LC-2及LC-3之黏度(η)較小，旋轉黏性(γ 1)較小，彈性常數(K33)較大，γ 1/K33分別為7.5、7.5及7.4，係較作為比較例之LC-A之γ 1/K33明顯小之值。對使用有其等之液晶顯示元件之響應速度進行測定，結果LC-1、LC-2及LC-3充分高速響應，速度較LC-A高20%左右。進而，對電壓保持率(VHR)進行測定，確認具有較高之VHR。再者，單元厚度為3.5μm，配向膜為JALS2096，響應速度之 測定條件係Von為5.5V、Voff為1.0V、測定溫度為20℃，並使用AUTRONIC-MELCHERS公司之DMS301。VHR之測定條件為電壓5V、頻率60Hz、溫度60℃，並使用TOYO Corporation股份有限公司之VHR-1。
對於本發明之液晶組成物LC-1、LC-2及LC-3分別添加聚合性化合物(XX-4)0.3%，合計設為100%，注入至液晶單元，並藉由UV照射進行所謂之PSA單元之製作，結果確認為高速響應且VHR較高之液晶顯示元件。於將該聚合性化合物之添加量設為0.4%之情形時，亦確認到相同之結果。
對於本發明之液晶組成物LC-1、LC-2及LC-3分別添加聚合性化合物(M302)0.3%，合計設為100%，注入至液晶單元，並藉由UV照射進行所謂之PSA單元之製作，結果確認為高速響應且VHR較高之液晶顯示元件。於將該聚合性化合物之添加量設為0.4%之情形時，亦確認到相同之結果。
對於本發明之液晶組成物LC-1、LC-2及LC-3分別添加聚合性化合物(XX-4)0.3%及聚合性化合物(Ia-31)0.1%，合計設為100%，注入至液晶單元，並藉由UV照射進行所謂之PSA單元之製作，結果確認為高速響應且VHR較高之液晶顯示元件。
對於本發明之液晶組成物LC-1、LC-2及LC-3分別添加聚合性化合物(XX-4)0.35%及聚合性化合物(Ia-31)0.05%，合計設為100%，注入至液晶單元，並藉由UV照射進行所謂之PSA單元之製作，結果確認為高速響應且VHR較高之液晶顯示元件。
對於本發明之液晶組成物LC-1、LC-2及LC-3分別添加聚合性化合物(M302)0.35%及聚合性化合物(Ia-31)0.05%，合計設為100%，注入至液晶單元，並藉由UV照射進行所謂之PSA單元之製作，結果確認為高速響應且VHR較高之液晶顯示元件。
對於本發明之液晶組成物LC-1、LC-2及LC-3分別添加聚合性化合物(M302)0.35%及聚合性化合物(XX-2)0.05%，合計設為100%，注入至液晶單元，並藉由UV照射進行所謂之PSA單元之製作，結果確認為高速響應且VHR較高之液晶顯示元件。
對於本發明之液晶組成物LC-1、LC-2及LC-3分別添加聚合性化合物(M302)0.2%及聚合性化合物(XX-2)0.2%，合計設為100%，注入至液晶單元，並藉由UV照射進行所謂之PSA單元之製作，結果確認為高速響應且VHR較高之液晶顯示元件。
對於本發明之液晶組成物LC-1、LC-2及LC-3分別添加聚合性化合物(XX-4)0.2%及聚合性化合物(XX-2)0.2%，合計設為100%，注入至液晶單元，並藉由UV照射進行所謂之PSA單元之製作，結果確認為高速響應且VHR較高之液晶顯示元件。
(比較例2、比較例3、實施例4及實施例5)
製備LC-B(比較例2)、LC-C(比較例3)、LC-4(實施例4)及LC-5(實施例5)之液晶組成物，並對其物性值進行測定。液晶組成物之構成與其物性值之結果如表2所示。
本發明之液晶組成物LC-4及LC-5之黏度(η)較小，旋轉黏性(γ 1)較小，彈性常數(K33)較大，γ 1/K33分別為6.8及6.5，係較作為比較例之LC-B及LC-C之γ 1/K33明顯小之值。對使用有其等之液晶顯示元件之響應速度進行測定，結果LC-4及LC-5充分高速響應，速度較LC-B高10%左右。進而，對電壓保持率(VHR)進行測定，確認具有較高之VHR。再者，單元厚度為3.5μm，配向膜為JALS2096，響應速度之測定條件係Von為5.5V、Voff為1.0V、測定溫度為20℃，並使用AUTRONIC-MELCHERS公司之DMS301。VHR之測定條件為電壓5V、頻率60Hz、溫度60℃，並使用TOYO Corporation股份有限公司之VHR-1。
對於本發明之液晶組成物LC-4及LC-5分別添加聚合性化合 物(XX-4)0.3%，合計設為100%，注入至液晶單元，並藉由UV照射進行所謂之PSA單元之製作，結果確認為高速響應且VHR較高之液晶顯示元件。於將該聚合性化合物之添加量設為0.4%之情形時，亦確認到相同之結果。
對於本發明之液晶組成物LC-4及LC-5分別添加聚合性化合物(M302)0.3%，合計設為100%，注入至液晶單元，並藉由UV照射進行所謂之PSA單元之製作，結果確認為高速響應且VHR較高之液晶顯示元件。於將該聚合性化合物之添加量設為0.4%之情形時，亦確認到相同之結果。
對於本發明之液晶組成物LC-4及LC-5，分別添加聚合性化合物(XX-4)0.3%及聚合性化合物(Ia-31)0.1%，合計設為100%，注入至液晶單元，並藉由UV照射進行所謂之PSA單元之製作，結果確認為高速響應且VHR較高之液晶顯示元件。
對於本發明之液晶組成物LC-4及LC-5分別添加聚合性化合物(XX-4)0.35%及聚合性化合物(Ia-31)0.05%，合計設為100%，注入至液晶單元，並藉由UV照射進行所謂之PSA單元之製作，結果確認為高速響應且VHR較高之液晶顯示元件。
對於本發明之液晶組成物LC-4及LC-5分別添加聚合性化合物(M302)0.35%及聚合性化合物(Ia-31)0.05%，合計設為100%，注入至液晶單元，並藉由UV照射進行所謂之PSA單元之製作，結果確認為高速響應且VHR較高之液晶顯示元件。
對於本發明之液晶組成物LC-4及LC-5分別添加聚合性化合物(M302)0.35%及聚合性化合物(XX-2)0.05%，合計設為100%，注入至液晶單元，並藉由UV照射進行所謂之PSA單元之製作，結果確認為高速響應且VHR較高之液晶顯示元件。
對於本發明之液晶組成物LC-4及LC-5分別添加聚合性化合物(M302)0.2%及聚合性化合物(XX-2)0.2%，合計設為100%，注入至液晶單元，並藉由UV照射進行所謂之PSA單元之製作，結果確認為高速響應且VHR較高之液晶顯示元件。
對於本發明之液晶組成物LC-4及LC-5分別添加聚合性化合物(XX-4)0.2%及聚合性化合物(XX-2)0.2%，合計設為100%，注入至液晶單元，並藉由UV照射進行所謂之PSA單元之製作，結果確認為高速響應且VHR較高之液晶顯示元件。
對於本發明之液晶組成物LC-4及LC-5分別添加聚合性化合物(XX-1)0.2%及聚合性化合物(XX-2)0.2%，合計設為100%，注入至液晶單元，並藉由UV照射進行所謂之PSA單元之製作，結果確認為高速響應且VHR較高之液晶顯示元件。
對於本發明之液晶組成物LC-4及LC-5分別添加聚合性化合物(XX-3)0.2%及聚合性化合物(XX-4)0.2%，合計設為100%，注入至液晶單元，並藉由UV照射進行所謂之PSA單元之製作，結果確認為高速響應且VHR較高之液晶顯示元件。
對於本發明之液晶組成物LC-4及LC-5分別添加聚合性化合物(M31)0.1%及聚合性化合物(M32)0.1%及聚合性化合物(M33)0.1%，合計設為100%，注入至液晶單元，並藉由UV照射進行所謂之PSA單元之製作，結果確認為高速響應且VHR較高之液晶顯示元件。
根據以上可確認，本發明之液晶組成物不會降低折射率異向性(△n)及向列相-等向性液體相轉移溫度(Tni)，且黏度(η)充分小，旋轉黏性(γ 1)充分小，彈性常數(K33)較大，並且具有絕對值較大之負介電異向性(△ε)，並且使用此之VA型液晶顯示元件之顯示品質優異且響應速度較快。又，可確認PSA型液晶顯示元件之顯示品質優異且響應速 度較快。

Claims (20)

  1. 一種液晶組成物，其特徵在於：其含有式(I) 所表示之化合物作為第一成分，其含量為3至50質量%，並含有介電異向性(△ε)為負且其絕對值大於3之化合物作為第二成分。
  2. 如申請專利範圍第1項之液晶組成物，其於25℃之介電異向性(△ε)為-2.0至-8.0之範圍，於20℃之折射率異向性(△n)為0.08至0.14之範圍，於20℃之黏度(η)為10至30mPa‧s之範圍，於20℃之旋轉黏性(γ 1)為60至130mPa‧s之範圍，向列相-等向性液體相轉移溫度(Tni)為60℃至120℃之範圍。
  3. 如申請專利範圍第1或2項之液晶組成物，其含有1種或2種以上選自通式(II)所表示之化合物中之化合物作為第二成分， (式中，R1及R2分別獨立地表示碳原子數1至10之烷基、碳原子數1至10之烷氧基、碳原子數2至10之烯基或碳原子數2至10之烯氧基，存在於R1及R2中之1個-CH2-或不鄰接之2個以上之-CH2-可分別獨立地經-O-及/或-S-取代，又，存在於R1及R2中之1個或2個以上之氫原子可分別獨立地經氟原子或氯原子取代；環A及環B分別獨立地表示反式-1,4-伸環己基、1,4-伸苯基、2-氟-1,4-伸苯基、3-氟-1,4-伸苯基、3,5-二氟-1,4-伸苯基、2,3-二氟-1,4-伸苯基、1,4-伸環己烯基、1,4-雙環[2.2.2]伸辛基、哌啶-1,4-二基、萘-2,6-二基、十氫化萘-2,6-二基或1,2,3,4-四氫化萘-2,6-二基；p表示0、1或2；Z表示-OCH2-、-CH2O-、-CF2O-、-OCF2-、 -CH2CH2-、-CF2CF2-或單鍵)。
  4. 如申請專利範圍第1或2項之液晶組成物，其中第二成分之含量為10至90質量%。
  5. 如申請專利範圍第1或2項之液晶組成物，其中作為第二成分，通式(II)為通式(II-A1)至通式(II-A5)及通式(II-B1)至通式(II-B5)， (式中，R3及R4分別獨立地表示碳原子數1至5之烷基或碳原子數2至5之烯基，存在於R3及R4中之1個或2個以上之氫原子可分別獨立經氟原子取代)。
  6. 如申請專利範圍第5項之液晶組成物，其含有選自通式(II-A1)至通式(II-A5)所表示之化合物群中之1種或2種以上之化合物作為第二成分。
  7. 如申請專利範圍第1或2項之液晶組成物，其含有1種或2種以上選自通式(III-A)至通式(III-J)所表示之化合物群中之化合物作為第三成分， (式中，R5表示碳原子數1至5之烷基或碳原子數2至5之烯基，R6表示碳原子數1至5之烷基、碳原子數1至5之烷氧基、碳原子數2至5之烯基或碳原子數2至5之烯氧基；其中，於通式(III-A)所表示之化合物中，與式(I)所表示之化合物相同之化合物不包括在內)。
  8. 如申請專利範圍第7項之液晶組成物，其同時含有式(I)、通式(II-A1)及通式(III-A)所表示之化合物。
  9. 如申請專利範圍第7項之液晶組成物，其同時含有式(I)、通式(II-A3)及通式(III-A)所表示之化合物。
  10. 如申請專利範圍第7項之液晶組成物，其同時含有式(I)、通式(II-B1)及通式(III-A)所表示之化合物。
  11. 如申請專利範圍第7項之液晶組成物，其同時含有式(I)、通式(II-B2)及通式(III-A)所表示之化合物。
  12. 如申請專利範圍第7項之液晶組成物，其同時含有式(I)、通式(II-B3)及通式(III-A)所表示之化合物。
  13. 如申請專利範圍第7項之液晶組成物，其同時含有式(I)、通式(II-B4)及通式(III-A)所表示之化合物。
  14. 如申請專利範圍第1或2項之液晶組成物，其含有1種或2種以上通 式(V)所表示之化合物作為進一步之成分， (式中，R21及R22分別獨立地表示碳原子數1至8之烷基、碳原子數1至8之烷氧基、碳原子數2至8之烯基或碳原子數2至8之烯氧基)。
  15. 如申請專利範圍第1或2項之液晶組成物，其含有1種或2種以上聚合性化合物。
  16. 如申請專利範圍第15項之液晶組成物，其中聚合性化合物為通式(RM-1)所表示之化合物， (式中，ZM1及ZM2分別獨立地表示 XM1~XM5表示氫原子、氟原子或-SM1-R7，且XM1~XM5內之至少一者表示-SM1-R7，SM1表示碳原子數1~12之伸烷基、或單鍵，該伸烷基中之-CH2-可作為氧原子彼此不直接鍵結者而經氧原子、-COO-、-OCO-、或-OCOO-取代，R7表示以下之式(R-1)至式(R-15)中之任一者， LM1及LM2相互獨立地表示單鍵、-O-、-CH2-、-OCH2-、-CH2O-、-CO-、-C2H4-、-COO-、-OCO-、-CH=CH-COO-、-COO-CH=CH-、-OCO-CH=CH-、-CH=CH-OCO-、-COOC2H4-、-OCOC2H4-、-C2H4OCO-、-C2H4COO-、-OCOCH2-、-CH2COO-、-CH=CH-、-CF=CH-、-CH=CF-、-CF=CF-、-CF2-、-CF2O-、-OCF2-、-CF2CH2-、-CH2CF2-、-CF2CF2-或-C≡C-，於LM2存在複數個之情形時，該等可相同亦可不同，存在之MM1表示1,4-伸苯基、1,4-伸環己基、萘-2,6-二基，該等基中所包含之氫原子可經氟原子、氯原子、或碳原子數1~8之烷基、鹵化烷基、鹵化烷氧基、烷氧基、硝基、或-SM1-R7取代，mM1表示0、1或2，且於XM1~XM5、SM1、RM1、LM2及/或MM1存在複數個之情形時，該等可相同亦可不同)。
  17. 如申請專利範圍第15項之液晶組成物，其中聚合性化合物為通式(IV)所表示之化合物， (式中，R7及R8分別獨立地表示式(R-1)至式(R-15) 中之任一者，X1至X8分別獨立地表示三氟甲基、三氟甲氧基、氟原子或氫原子)。
  18. 一種液晶顯示元件，其使用有申請專利範圍第1至17項中任一項之液晶組成物。
  19. 一種主動矩陣驅動用液晶顯示元件，其使用有申請專利範圍第1至17項中任一項之液晶組成物。
  20. 一種VA模式、PSA模式、PSVA模式、IPS模式或ECB模式用液晶顯示元件，其使用有申請專利範圍第1至17項中任一項之液晶組成物。
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Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104837957B (zh) 2012-12-12 2016-06-29 Dic株式会社 向列液晶组合物及使用其的液晶显示元件
JP5880992B2 (ja) * 2013-03-21 2016-03-09 Dic株式会社 重合性化合物及びそれを用いた液晶組成物
EP2848676B1 (en) * 2013-09-12 2017-07-26 Merck Patent GmbH Liquid crystal medium
CN106471076B (zh) * 2014-07-04 2019-01-22 富士胶片株式会社 光学功能性层制作用组合物、包含光学功能性层的光学薄膜的制造方法及光学薄膜
EP3020785B1 (en) * 2014-11-14 2017-12-13 Merck Patent GmbH Liquid crystal medium
EP3029127B1 (en) 2014-12-01 2017-12-20 Merck Patent GmbH Liquid crystal medium
KR102301504B1 (ko) * 2015-01-12 2021-09-14 삼성디스플레이 주식회사 액정 조성물 및 이를 포함하는 액정 표시 장치
EP3390570B1 (en) 2015-12-17 2020-03-18 Merck Patent GmbH Liquid crystal mixture and liquid crystal display
KR20170079970A (ko) * 2015-12-31 2017-07-10 주식회사 동진쎄미켐 액정 조성물 및 이를 포함하는 액정 표시 장치
CN109722255A (zh) * 2017-10-27 2019-05-07 北京八亿时空液晶科技股份有限公司 含有2-甲基-3，4，5-三氟苯结构化合物的液晶组合物及其应用
CN110016353A (zh) * 2018-01-10 2019-07-16 北京八亿时空液晶科技股份有限公司 一种液晶组合物及其应用
TW202034045A (zh) * 2018-10-02 2020-09-16 日商Ｄｉｃ股份有限公司 使用有配向助劑之液晶組成物及液晶顯示元件、以及其製造方法
EP3891249A1 (en) * 2018-12-07 2021-10-13 Merck Patent GmbH Liquid-crystal medium comprising polymerisable compounds and the use thereof in liquid-crystal displays
WO2020115118A1 (en) * 2018-12-07 2020-06-11 Merck Patent Gmbh Polymerisable compounds and the use thereof in liquid-crystal displays
WO2020121639A1 (ja) * 2018-12-12 2020-06-18 Dic株式会社 重合性化合物含有液晶組成物及び液晶表示素子ならびに重合性化合物
JP7380059B2 (ja) * 2019-10-15 2023-11-15 Dic株式会社 液晶組成物及び液晶表示素子、並びに化合物

Family Cites Families (36)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4027981A1 (de) 1990-09-04 1992-04-30 Merck Patent Gmbh Matrix-fluessigkristallanzeige
US5599480A (en) 1994-07-28 1997-02-04 Merck Patent Gesellschaft Mit Beschrankter Haftung Liquid-crystalline medium
DE10112955B4 (de) 2000-04-14 2010-09-09 Merck Patent Gmbh Flüssigkristallines Medium und seine Verwendung
JP2001329265A (ja) 2000-05-22 2001-11-27 Minolta Co Ltd 液晶表示素子
DE10216197B4 (de) 2002-04-12 2013-02-07 Merck Patent Gmbh Flüssigkristallmedium und und seine Verwendung in einer elektrooptischen Anzeige
TW558796B (en) * 2002-07-12 2003-10-21 Taiwan Semiconductor Mfg A method of forming gate dielectrics having various equivalent oxide thickness
EP1876215B1 (de) 2002-11-22 2011-01-12 Merck Patent GmbH Flüssigkristallines Medium
EP1763570B1 (de) 2004-07-02 2010-09-08 Merck Patent GmbH Flüssigkristallines medium
JP4883336B2 (ja) 2004-07-30 2012-02-22 Ｄｉｃ株式会社 ネマチック液晶組成物及びこれを用いた液晶表示素子
JP4857543B2 (ja) * 2004-10-29 2012-01-18 Ｄｉｃ株式会社 ネマチック液晶組成物及びこれを用いた液晶表示素子
KR20060059192A (ko) * 2004-11-26 2006-06-01 메르크 파텐트 게엠베하 액정 매질
US20060238696A1 (en) 2005-04-20 2006-10-26 Chien-Hui Wen Method of aligning negative dielectric anisotropic liquid crystals
CN101351432B (zh) 2006-01-06 2011-08-31 智索株式会社 具有烯基的单氟化联三苯化合物、液晶组成物及液晶显示元件
JP5391528B2 (ja) * 2006-06-29 2014-01-15 Ｊｎｃ株式会社 液晶組成物および液晶表示素子
US7595100B2 (en) 2006-06-29 2009-09-29 Chisso Corporation Liquid crystal composition and liquid crystal display device
ATE486112T1 (de) 2006-12-11 2010-11-15 Merck Patent Gmbh Stilbenderivate, flüssigkristallmischungen und elektrooptische anzeigen
KR101373734B1 (ko) 2006-12-11 2014-03-14 삼성디스플레이 주식회사 액정 조성물 및 이를 포함하는 액정 표시 장치
DE102008035890B4 (de) 2007-08-30 2017-10-19 Merck Patent Gmbh Flüssigkristallines Medium und seine Verwendung
JP5062830B2 (ja) * 2007-09-28 2012-10-31 株式会社Ａｄｅｋａ 合成樹脂組成物
US8114310B2 (en) 2007-10-22 2012-02-14 Merck Patent Gmbh Liquid-crystal display
CN102015672A (zh) 2008-05-09 2011-04-13 智索株式会社 介电常数各向异性为负的液晶化合物、液晶组成物以及液晶显示元件
TW201004931A (en) 2008-06-27 2010-02-01 Chisso Corp Liquid crystal compound having negative dielectric anisotropy, liquid crystal composition, and liquid crystal display device
CN102144017A (zh) 2008-09-09 2011-08-03 智索株式会社 液晶组成物以及液晶显示元件
JP5544786B2 (ja) 2009-08-19 2014-07-09 Ｊｎｃ株式会社 液晶組成物および液晶表示素子
EP2292720A1 (en) 2009-09-08 2011-03-09 Merck Patent GmbH Liquid-crystal display
JP5531632B2 (ja) * 2010-01-15 2014-06-25 Ｊｎｃ株式会社 液晶組成物および液晶表示素子
DE102011009691A1 (de) 2010-02-09 2011-08-11 Merck Patent GmbH, 64293 Flüssigkristallines Medium
JP2012037008A (ja) * 2010-08-10 2012-02-23 Nakanishi Metal Works Co Ltd 揺動部密封体
JP5678587B2 (ja) * 2010-11-04 2015-03-04 Dic株式会社 ネマチック液晶組成物及びこれを用いた液晶表示素子
JP6491410B2 (ja) 2010-12-07 2019-03-27 メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツングＭｅｒｃｋ Ｐａｔｅｎｔ Ｇｅｓｅｌｌｓｃｈａｆｔ ｍｉｔ ｂｅｓｃｈｒａｅｎｋｔｅｒ Ｈａｆｔｕｎｇ 液晶媒体および電気光学的ディスプレイ
CN104673327B (zh) * 2010-12-24 2018-06-08 Dic株式会社 含有聚合性化合物的液晶组合物以及使用其的液晶显示元件
EP2695929B1 (en) * 2011-04-06 2016-09-14 DIC Corporation Nematic liquid crystal composition, liquid crystal display element using same
EP2607451B8 (de) 2011-12-20 2019-03-27 Merck Patent GmbH Flüssigkristallines Medium
KR102084278B1 (ko) 2012-02-23 2020-03-03 제이엔씨 주식회사 액정 조성물 및 액정 표시 소자
CN104837957B (zh) 2012-12-12 2016-06-29 Dic株式会社 向列液晶组合物及使用其的液晶显示元件
TWI621699B (zh) * 2013-01-21 2018-04-21 Dainippon Ink & Chemicals Nematic liquid crystal composition and liquid crystal display element using same

Also Published As

Publication number Publication date
US20150315469A1 (en) 2015-11-05
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