TW201406360A - 吸收性物品 - Google Patents

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Abstract

以提供防止因吸收性物品的變形造成的吸收體的過度壓縮及伴隨其之回滲的新穎吸收性物品為課題，為了解決該課題，提供具備液體透過性的頂部薄片(2)、液體不透過性的背部薄片(3)、頂部薄片(2)及背部薄片(3)之間所設置的吸收體(4)的生理用衛生棉(1)中，頂部薄片(2)的排泄物被供給領域(20a)，形成具有可伸展的蛇腹部(210)之伸展性領域(21)與包圍伸展性領域(21)之可撓性領域(22)，排泄物被供給領域(20a)與吸收體(4)之間形成第1接著劑層(S1)，在排泄物被供給領域(20a)的周邊的周邊領域(20b)與吸收體(4)之間，形成比第1接著劑層(S1)接著強度大的第2接著劑層(S2)。

Description

吸收性物品
本發明，係有關於生理用衛生棉、衛生護墊、拋棄式尿布、失禁墊、失禁護墊等之吸收性物品。
一般的吸收性物品，具備液體透過性的頂部薄片、液體不透過性的背部薄片、在頂部薄片及背部薄片間所設置的吸收體，從頂部薄片透過的液體經吸收體吸收.保留。而，追求防止在吸收性物品的變形時吸收體過度被壓縮、吸收體所吸收.保留的液體逆流而由頂部薄片滲漏出(回滲)的工夫。
作為該工夫之一，提案有在頂部薄片形成在頂部薄片為非張力狀態時，實質上關閉，頂部薄片受張力時，貫穿頂部薄片延伸開口的複數的狹縫(專利文獻1)。
然而，專利文獻1中記載之吸收性物品，吸收使用者的液狀排泄物後，在使用者著用狀態下受到張力，則頂部薄片所形成的狹縫開口、吸收體露出，露出的吸收體與使用者的肌膚接觸，賦予使用者黏膩感及不愉快 感。
[先前技術文獻] [專利文獻]
[專利文獻1] 日本特表2002-528174號公報
本發明以提供防止因吸收性物品的變形造成的吸收體的過度壓縮及伴隨其之回滲的新穎吸收性物品為目的。
為了解決上述課題，本發明為提供具備液體透過性薄片、液體不透過性薄片、液體透過性薄片及液體不透過性薄片間所設置的吸收體的吸收性物品，液體透過性薄片具有接受液體的供給之液體被供給領域、與位在液體被供給領域的周邊的周邊領域，於液體被供給領域形成有具有可伸展的蛇腹部的伸展性領域、與包圍伸展性領域之可撓性領域，在液體被供給領域與吸收體間，形成有使液體被供給領域與吸收體以可剝離方式接著的第1接著劑層、或不形成接著劑層、在周邊領域與吸收體間，形成比第1接著劑層接著強度大的第2接著劑層的吸收性物品。
本發明之吸收性物品，在液體透過性薄片的液體被供給領域被折曲、向液體被供給領域側凸狀變形時，發揮以下的作用效果。
在液體被供給領域與吸收體間，形成液體被供給領域與吸收體以可剝離方式接著的第1接著劑層之場合，在吸收性物品的凸狀變形時，介由第1接著劑層接著的液體被供給領域與吸收體剝離，液體被供給領域的伸展性領域伸展。在液體被供給領域與吸收體間，未形成接著劑層之場合亦同樣地，液體被供給領域的伸展性領域伸展。因此，吸收體變得不易受到液體被供給領域之擠壓、防止因吸收性物品的變形造成的吸收體的過度壓縮及伴隨其之回滲。
尤其因在液體被供給領域的周邊，存在透過比第1接著劑層接著強度大的第2接著劑層與吸收體接著的周邊領域，液體被供給領域的伸展性領域易在遠離吸收體方向伸展。因此，有效防止因吸收性物品的變形造成的吸收體的過度壓縮及伴隨其之回滲。
又，本發明之吸收性物品在邊改變折曲角度邊變形之場合(例如吸收性物品的著用者因改變姿勢，吸收性物品的折曲角度成為鋭角、或鈍角之場合)，藉由可撓性領域的彈性復原力(反彈力)，液體透過性薄片易隨吸收性物品的變形而變形，故防止液體透過性薄片的撓曲及撓曲的薄片黏附肌膚。
根據本發明，提供防止因吸收性物品的變形造成的吸收體的過度壓縮及伴隨其之回滲的新穎吸收性物品。
1‧‧‧生理用衛生棉(吸收性物品)
2‧‧‧頂部薄片(液體透過性薄片)
3‧‧‧背部薄片(液體不透過性薄片)
4‧‧‧吸收體
20a‧‧‧排泄物被供給領域(液體被供給領域)
20b‧‧‧周邊領域
21‧‧‧伸展性領域
22‧‧‧可撓性領域
210‧‧‧蛇腹部
[圖1]圖1為本發明之一實施形態之生理用衛生棉的平面圖。
[圖2]圖2為圖1之A-A線斷面之模式斷面圖。
[圖3]圖3為擴大本發明之一實施形態之生理用衛生棉中頂部薄片的伸展性領域及可撓性領域的部分斷面斜視圖。
[圖4]圖4使本發明之一實施形態之生理用衛生棉凸狀變形時的斜視圖。
[圖5]圖5為用以說明本發明之一實施形態之生理用衛生棉的製造方法的圖。
[圖6]圖6為用以說明本發明之一實施形態之生理用衛生棉的製造所使用的凹部形成輥之圖。
[圖7]圖7為用以說明頂部薄片中、藉由凹部形成輥形成有凹部的領域之圖。
[圖8]圖8為用以說明本發明之一實施形態之生理用衛生棉的製造所使用的延伸齒輥的上段輥之圖。
[圖9]圖9為用以說明本發明之一實施形態之生理用衛生棉的製造所使用的延伸齒輥的下段輥之圖。
[圖10]圖10為用以說明以延伸齒輥延伸的頂部薄片之圖。
[圖11]圖11為頂部薄片含有三C2L油脂肪酸甘油酯的生理用衛生棉中頂部薄片的肌膚接觸面的電子顯微鏡照片。
[圖12]圖12為含有或不含血液改質劑的經血之顯微鏡照片。
[圖13]圖13為用以說明表面張力之測定方法之圖。
[實施發明之最佳形態]
以下、說明本發明之吸收性物品。
本發明之吸收性物品中，液體被供給領域為因應吸收性物品的種類、用途等，適宜設定在液體透過性薄片的領域，設定於液體透過性薄片的液體被供給領域的位置、面積等不特別限制。液體被供給領域，實際可設定為與液體供給領域略相同領域、或設定為比其大的領域，但由防止液體滲出至外部觀點，實際以設定為比液體供給領域大的領域為佳。
本發明之吸收性物品中，伸展性領域為因蛇腹部的伸展而可伸展的領域。蛇腹部具有山摺部及谷摺部的重複構造，形成有蛇腹部的液體被供給領域的面方向及厚度方向可伸展。蛇腹部除伸展性外，亦可具有收縮性。但，即使蛇腹部具有收縮性之場合，因蛇腹部的材質、蛇 腹數等而有蛇腹部不完全收縮至原本狀態、維持比原本狀態稍稍伸展狀態之場合。
本發明之吸收性物品中，可撓性領域為對於變形具有彈性復原力(反彈力)之領域。可撓性領域雖可因變形時施加的力而伸展，但由提高對變形之彈性復原力觀點，以因變形時施加的力而實質上不伸展為佳。
本發明之吸收性物品中，可撓性領域包圍伸展性領域的周圍全體或一部份。在吸收性物品的凸狀變形時，由有效產生防止吸收體的過度壓縮之伸展性領域的伸展及防止液體透過性薄片的撓曲之可撓性領域的彈性復原力觀點，可撓性領域以包圍伸展性領域的周圍全體中30~100%為佳、包圍50~100%更佳、包圍100%最佳。
本發明之吸收性物品中，以在液體被供給領域形成有具有可伸展的蛇腹部的複數的伸展性領域，可撓性領域包圍各伸展性領域為佳(態樣1)。在態樣1，在吸收性物品的凸狀變形時，有效產生防止吸收體的過度壓縮之伸展性領域的伸展及防止液體透過性薄片的撓曲之可撓性領域的彈性復原力。
態樣1中，以可撓性領域形成為網孔狀，各網孔內側形成有伸展性領域為佳(態樣2)。在態樣2，在吸收性物品的凸狀變形時，為了有效產生防止吸收體的過度壓縮之伸展性領域的伸展及防止液體透過性薄片的撓曲之可撓性領域的彈性復原力，配置有複數的伸展性領域與包圍各伸展性領域的可撓性領域。
態樣2中，可撓性領域以具有在與吸收性物品的長度方向交叉方向延伸設置、略平行並列設置的略直線狀的第1領域、與在與第1領域交叉方向延伸設置、略平行並列設置的略直線狀的第2領域為佳(態樣3)。在態樣3，在吸收性物品的凸狀變形時，為了有效產生防止吸收體的過度壓縮之伸展性領域的伸展及防止液體透過性薄片的撓曲之可撓性領域的彈性復原力，配置有網孔狀的可撓性領域。
本發明之吸收性物品中，蛇腹部以具有在吸收性物品的長度方向延伸設置、並排於吸收性物品的寬度方向，且沿著寬度方向的斷面為波浪狀之山摺部及谷摺部為佳(態樣4)。在態樣4，吸收性物品沿其長度方向折曲、向液體被供給領域側凸狀變形時，因蛇腹部在吸收性物品的寬度方向及厚度方向伸展，有效防止凸狀變形造成的吸收體的過度壓縮及伴隨其之回滲。
本發明之吸收性物品中，以伸展性領域形成有液體透過孔、可撓性領域不形成液體透過孔為佳(態樣5)。在態樣5，在吸收性物品的凸狀變形時，因未直接施加張力的伸展性領域形成有液體透過孔而直接施加張力的可撓性領域不形成液體透過孔，防止因張力造成液體透過孔拉伸而吸收體露出。
本發明之吸收性物品中，以在液體被供給領域的周緣部形成壓縮溝為佳(態樣6)。壓縮溝為藉由使液體被供給領域的周緣部及吸收體壓縮成為一體化而形成 的凹部。在態樣6，因以壓縮溝為起點，吸收性物品變得易安定地凸狀變形，在吸收性物品的凸狀變形時，有效產生防止吸收體的過度壓縮之伸展性領域的伸展及防止液體透過性薄片的撓曲之可撓性領域的彈性復原力。
本發明之吸收性物品中，液體透過性薄片以含有具有0.00~0.60之IOB、45℃以下之熔點、對25℃之水100g為0.00~0.05g之水溶解度之血液改質劑為佳(態樣7)。在態樣7，吸收性物品的吸收對象為經血時，因到達液體透過性薄片的經血與血液改質劑接觸被改質，黏度高的經血不易殘留在液體透過性薄片、液體透過性薄片的黏膩感減少、清爽感提升，且著用者不易有視覺上的不愉快感。
態樣7中，血液改質劑係例如由下述(i)~(iii)：(i)烴；(ii)具有(ii-1)烴部分、與(ii-2)前述烴部分的C-C單鍵間插入的羰基(-CO-)及氧基(-O-)所成群中所選出的一個或複數個相同或相異的基之化合物；及(iii)具有(iii-1)烴部分、與(iii-2)於前述烴部分的C-C單鍵間插入的羰基(-CO-)及氧基(-O-)所成群中所選出的一個或複數個相同或相異的基、與(iii-3)取代前述烴部分的氫原子的羧基(-COOH)及羥基(-OH)所成群中所選出的一個或複數個相同或相異的基之化合物； 以及彼等之任意組合所構成的群中選出，在此，(ii)或(iii)之化合物中，在插入2個以上氧基的場合，各氧基不相鄰(態樣8)。
態樣7或8中，血液改質劑為例如由下述(i’)~(iii’)：(i’)烴；(ii’)具有(ii’-1)烴部分、與(ii’-2)於前述烴部分的C-C單鍵間插入的羰基鍵結(-CO-)、酯鍵結(-COO-)、碳酸酯鍵結(-OCOO-)、及醚鍵(-O-)所成群中所選出的一個或複數個相同或相異的鍵結的化合物；及(iii’)具有(iii’-1)烴部分、與(iii’-2)於前述烴部分的C-C單鍵間插入的羰基鍵結(-CO-)、酯鍵結(-COO-)、碳酸酯鍵結(-OCOO-)、及醚鍵(-O-)所成群中所選出的一個或複數個相同或相異的鍵結、與(iii’-3)取代前述烴部分的氫原子的羧基(-COOH)及羥基(-OH)所成群中所選出的一個或複數個相同或相異的基之化合物；以及彼等之任意組合所構成的群中選出，在此，(ii’)或(iii’)之化合物中，在插入2個以上的相同或相異的鍵結場合，各鍵結不相鄰(態樣9)。
態樣7~9中，血液改質劑為例如由下述(A)~(F)：(A)(A1)具有鏈狀烴部分、與取代前述鏈狀烴部 分的氫原子的2~4個羥基的化合物與(A2)具有鏈狀烴部分、與取代前述鏈狀烴部分的氫原子的1個羧基的化合物之酯；(B)(B1)具有鏈狀烴部分、與取代前述鏈狀烴部分的氫原子的2~4個羥基的化合物與(B2)具有鏈狀烴部分、與取代前述鏈狀烴部分的氫原子的1個羥基的化合物之醚；(C)(C1)含有鏈狀烴部分與取代前述鏈狀烴部分的氫原子的2~4個羧基之羧酸、羥基酸、烷氧基酸或側氧酸與(C2)具有鏈狀烴部分、與取代前述鏈狀烴部分的氫原子的1個羥基的化合物之酯；(D)具有鏈狀烴部分、與前述鏈狀烴部分的C-C單鍵間插入的醚鍵(-O-)、羰基鍵結(-CO-)、酯鍵結(-COO-)、及碳酸酯鍵結(-OCOO-)所成群中選出的任一個鍵結的化合物；(E)聚氧化C2~6烷二醇、或其烷基酯或者烷基醚；及(F)鏈狀烴；以及彼等之任意組合所成群中所選出(態樣10)。
態樣7~10中，血液改質劑為例如由(a1)鏈狀烴四醇與至少1個脂肪酸之酯、(a2)鏈狀烴三醇與至少1個脂肪酸之酯、(a3)鏈狀烴二醇與至少1個脂肪酸之酯、(b1)鏈狀烴四醇與至少1個脂肪族1元醇之醚、(b2)鏈狀烴三醇與至少1個脂肪族1元醇之醚、(b3) 鏈狀烴二醇與至少1個脂肪族1元醇之醚、(c1)具有4個羧基的鏈狀烴四羧酸、羥基酸、烷氧基酸或側氧酸與至少1個脂肪族1元醇之酯、(c2)具有3個羧基的鏈狀烴三羧酸、羥基酸、烷氧基酸或側氧酸與至少1個脂肪族1元醇之酯、(c3)具有2個羧基的鏈狀烴二羧酸、羥基酸、烷氧基酸或側氧酸與至少1個脂肪族1元醇之酯、(d1)脂肪族1元醇與脂肪族1元醇之醚、(d2)二烷基酮、(d3)脂肪酸與脂肪族1元醇之酯、(d4)二烷基碳酸酯、(e1)聚氧化C2~6烷二醇、(e2)聚氧化C2~6烷二醇與至少1個脂肪酸之酯、(e3)聚氧化C2~6烷二醇與至少1個脂肪族1元醇之醚、(e4)聚氧化C2~6烷二醇與鏈狀烴四羧酸、鏈狀烴三羧酸、或鏈狀烴二羧酸之酯、(e5)聚氧化C2~6烷二醇與鏈狀烴四醇、鏈狀烴三醇、或鏈狀烴二醇之醚、及(f1)鏈狀烷烴、以及彼等之任意組合所成群中所選出(態樣11)。
本發明之吸收性物品中，可組合態樣1~11之中2種以上的態樣。
本發明之吸收性物品的種類及用途，並不特別限制，但可舉例如生理用衛生棉、衛生護墊、拋棄式尿布、失禁墊、失禁護墊、拭汗薄片等之衛生用品.生理用品，此等可以人為對象、或以寵物等之人以外的動物為對象。吸收性物品之吸收對象的液體不特別限制，例如使用者的液狀排泄物、體液等。
以下、以生理用衛生棉例，說明本發明之吸收性物品 的實施形態。
<第1實施形態>
圖1及圖2所示般，第1實施形態之生理用衛生棉1，具備液體透過性的頂部薄片2、液體不透過性的背部薄片3、在頂部薄片2及背部薄片3間設置的吸收體4。
圖1中，X軸方向為生理用衛生棉1之寬度方向、Y軸方向為生理用衛生棉1之長度方向、廣佈X軸Y軸的平面的方向為生理用衛生棉1之平面方向。其他圖中亦同。圖2為模式斷面圖，於頂部薄片2形成的蛇腹部210被省略。
生理用衛生棉1，以吸收液狀排泄物(尤其經血)為目的，被使用者著用。此時，以頂部薄片2為使用者的肌膚側、背部薄片3為使用者的著衣(內褲)側之方式，被使用者著用。液狀排泄物透過頂部薄片2至吸收體4、被吸收體4吸收．保留。被吸收體4吸收．保留的液狀排泄物的滲漏藉由背部薄片3而被防止。
圖1及圖2所示般，頂部薄片2及背部薄片3，長度方向之端部彼此以密封部7a，7b接合、形成本體部11，同時寬度方向之端部彼此以密封部8a，8b接合、形成由本體部11向寬度方向延伸出的略矩形狀的翼部12a，12b。藉由頂部薄片2及背部薄片3周緣部以密封部7a，7b，8a，8b接合，防止生理用衛生棉1之變形時，兩薄片的分離。
本體部11之形狀，可在配合女性的身體、內褲等範圍適宜變更，例如可為略長方形、略橢圓形、略葫蘆形等。本體部11長度方向之延伸尺寸，通常100~500mm、較佳為150~350mm、本體部11之寬度方向之延伸尺寸，通常30~200mm、較佳為40~180mm。
密封部7a，7b，8a，8b之接合樣式，可舉例如壓紋加工、超音波、熱熔型接著劑等。為了提高接合強度，可組合2種以上的接合樣式(例如經熱熔型接著劑接合後，施以壓紋加工等)。
壓紋加工，可舉例如在經圖型化的壓紋輥與平面輥間，使頂部薄片2及背部薄片3一併通過而進行壓紋加工之方法(所謂稱為Round seal之方法)等。在該方法，因藉由壓紋輥及/或平面輥的加熱，各薄片軟化，密封部顯然變得容易形成。壓紋圖型，可舉例如格子狀圖型、千鳥狀圖型、波浪狀圖型等。在密封部的邊界，以生理用衛生棉1變得不易折曲，且壓紋圖型為斷續、細長狀為佳。
熱熔接著劑，可舉例如以苯乙烯-乙烯-丁二烯-苯乙烯(SEBS)、苯乙烯-丁二烯-苯乙烯(SBS)、苯乙烯-異戊二烯-苯乙烯(SIS)等之橡膠系為主體的、或以直鏈狀低密度聚乙烯等之烯烴系為主體的感壓型接著劑或感熱型接著劑；水溶性高分子(例如聚乙烯基醇、羧基甲基纖維素、明膠等)或水膨潤性高分子(例如聚乙烯基乙酸酯、聚丙烯酸鈉等)所構成的感水性接著劑等。接著 劑之塗佈方法，可舉例如螺旋塗佈、塗佈器塗佈、淋幕塗佈器塗佈、SUMMITGUN塗佈等。
圖2所示般，在形成翼部12a，12b的背部薄片3之著衣側，設置黏著部9a，9b，在形成本體部11之背部薄片3之著衣側，設置黏著部9c。藉由黏著部9c黏貼於內褲的褲襠部，同時翼部12a，12b在內褲的外面側折曲、黏著部9a，9b黏貼於內褲的褲襠部，生理用衛生棉1被安定地固定於內褲。
黏著部9a，9b，9c所含有的黏著劑，可舉例如苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯嵌段共聚物、苯乙烯-丁烯聚合物、苯乙烯-丁烯-苯乙烯嵌段共聚物、苯乙烯-異丁烯-苯乙烯共聚物等之苯乙烯系聚合物；C5系石油樹脂、C9系石油樹脂、二環戊二烯系石油樹脂、松香系石油樹脂、聚萜烯樹脂、萜烯酚樹脂等之黏著賦予劑；磷酸三甲苯酯、苯二甲酸二丁酯、苯二甲酸二辛基酯等之單體可塑劑；乙烯聚合物、聚酯等之聚合物可塑劑等。
頂部薄片2，以提升使用者著用生理用衛生棉1時的膚觸為目的，設置在與使用者的肌膚接觸之面。
頂部薄片2由可撓性材料所構成。可撓性材料為對變形具有彈性復原力(反彈力)之材料。可撓性材料雖可因變形時施加的力而伸展，但由提高對變形之彈性復原力觀點，以因變形時施加的力而實質上不伸展為佳。
可撓性材料，可舉例如合成樹脂，合成樹脂，可舉例如烯烴與丙烯酸酯、乙酸乙烯酯等其他單體之共 聚物；低密度聚乙烯、直鏈狀低密度聚乙烯、高密度聚乙烯、聚丙烯等之聚烯烴；聚乙烯對苯二甲酸酯等之聚酯；聚醯胺；乙酸纖維素等，此等中，由柔軟性高且對肌膚刺激少觀點，以烯烴與其他單體之共聚物、聚烯烴等為佳。可撓性材料為2種以上的合成樹脂之混合材料、例如可為低密度聚乙烯20~60%、直鏈狀低密度聚乙烯30~60%及高密度聚乙烯5~20%的混合材料。
圖1及圖2所示般，頂部薄片2，設置接受來自使用者之液狀排泄物的供給的排泄物被供給領域20a、與為在其周邊的周邊領域20b。排泄物被供給領域20a包含接觸使用者的排泄口(例如小陰唇、大陰唇、陰道口等)的第1領域201、與位在第1領域201之周圍的第2領域202，且排泄物被供給領域20a之長度，通常為50~200mm、較佳為70~150mm、寬通常為10~80mm、較佳為20~50mm。第1領域201，為使液狀排泄物之吸收性提升，比實際接觸使用者的排泄口領域大。第2領域202，為了防止未被第1領域201吸收的液狀排泄物的滲漏，配置在第1領域201之周圍。第2領域202在未被第1領域201吸收的液狀排泄物的滲漏中、尤其有效防止來自生理用衛生棉1之寬度方向的滲漏。
如圖1及圖3所示般，在頂部薄片2，於包含排泄物被供給領域20a及周邊領域20b的略全體，形成網孔狀的可撓性領域22，於各網孔內側形成伸展性領域21。伸展性領域21，具有因蛇腹部210之伸展產生的伸展 性，可撓性領域22，具有構成頂部薄片2的可撓性材料產生的可撓性(對變形之彈性復原力)。又，如圖3所示般，可撓性領域22為略平坦狀、不具有伸展性領域21般構造產生的伸展性。
如圖3所示般，在伸展性領域21，形成有具有山摺部及谷摺部的重複構造的蛇腹部210。藉由蛇腹部210之山摺部及谷摺部被拉伸，伸展性領域21可在生理用衛生棉1之寬度方向及厚度方向伸展。又，圖3中，以頂部薄片2側為上側、背部薄片3側為下側時，於上側凸者為山摺部、於下側凸者為谷摺部。
如圖1及圖3所示般，蛇腹部210之山摺部及谷摺部，延伸設置於生理用衛生棉1之長度方向，同時並排設置於生理用衛生棉1之寬度方向。藉由如此配置，生理用衛生棉1沿著長度方向被折曲、向頂部薄片2側凸狀變形時，有效產生防止吸收體4的過度壓縮的蛇腹部210之伸展(向生理用衛生棉1之寬度方向的伸展)。
如圖3所示般，沿著生理用衛生棉1之寬度方向的蛇腹部210之斷面成為略波浪狀。在略波浪狀中包含施加使U字狀的曲線成為直線、使U字狀成為逆C字狀、使U字狀成為V字狀的等之變形的形狀。
山摺部的最上部的寬及谷摺部的最下部的寬，通常為0.1~2.0mm、較佳為0.2~1.5mm、山摺部的高度及谷摺部的深度，通常為0.3~3.0mm、較佳為0.5~1.5mm，相鄰的山摺部的最上部彼此的寬及相鄰的谷摺部 的最下部彼此的寬，通常為0.3~3.0mm、較佳為0.5~2.0mm。
蛇腹部210，除伸展性外亦可具有收縮性。但，在即使蛇腹部210具有收縮性之場合，因蛇腹部210之材質、蛇腹之數等，有經伸展的蛇腹部210不完全收縮至原本狀態、維持比原本狀態稍稍伸展狀態之場合。
賦予蛇腹部210收縮性之場合，於構成頂部薄片2的可撓性材料中混合彈性體材料即可。彈性體，可舉例如聚酯系、胺基甲酸乙酯系、烯烴系、苯乙烯系、聚醯胺系之熱可塑性彈性體、使用二茂金屬觸媒的低密度聚乙烯、乙烯-α-烯烴共聚物、此等之組合等。
聚酯系彈性體，可舉例如含芳香族聚酯於硬鏈節、含非晶性聚醚、脂肪族聚酯等於軟鏈節者，胺基甲酸乙酯系彈性體，可舉例如作為熱可塑性彈性體之聚酯、低分子二醇、伸甲基雙苯基異氰酸酯等所構成的聚胺基甲酸乙酯，烯烴系彈性體，可舉例如乙烯與α-烯烴之無規共聚物、乙烯與α-烯烴與二烯之無規共聚物等，苯乙烯系彈性體，可舉例如SEBS、SIS、SEPS、SBS等之嵌段共聚物，作為聚醯胺系彈性體，可舉例如含有作為硬鏈節之尼龍、與作為軟鏈節之聚酯或多元醇者。
如圖1及圖3所示般，可撓性領域22，具有延伸設置於與生理用衛生棉1之長度方向交叉的方向，略平行並列設置的略直線狀的m個領域(以下稱「領域A1-m」)、與在與領域A1-m交叉方向延伸設置且略平行並 列設置的略直線狀的n個領域(以下稱「領域B1-n」)，領域A1-m及領域B1-n因交叉而成為網孔狀。
領域A1-m與生理用衛生棉1之長度方向交叉的角度α1，通常為1°≦α1≦90°、較佳為10°≦α1≦80°、又更佳為30°≦α1≦60°。領域B1-n與生理用衛生棉1之長度方向交叉的角度α2(但，領域B1-n與領域A1-m交叉之角度為α1+α2)，通常為1°≦α2≦90°、較佳為10°≦α2≦80°、又更佳為30°≦α2≦60°。但，α1及α2之選擇不使α1+α2成為180°。α1及α2在上述範圍，則領域A1-m及領域B1-n夾住生理用衛生棉1之長度方向而位於兩側，故生理用衛生棉1沿著長度方向被折曲、凸狀變形時，容易發揮對凸狀變形的可撓性領域22的彈性復原力(反彈力)，同時確保伸展性領域21之蛇腹部210形成所必要的各網孔尺寸。
領域A1-m之數(m)及領域B1-n之數(n)不限於圖1所示之數，可因應生理用衛生棉1之大小等適宜變更。m及n為相同或相異的數值、m及n之數值範圍，通常為4~60、較佳為8~40、又更佳為10~35。
領域A1-m及領域B1-n的各領域的寬，通常為0.1~5mm、較佳為0.3~3mm、又更佳為0.5~2mm。領域A1-m及領域B1-n的寬在上述範圍，則容易發揮對凸狀變形的可撓性領域22的彈性復原力(反彈力)，同時確保伸展性領域21之蛇腹部210形成所必要的各網孔尺寸。
如圖1及圖3所示般，因領域A1-m及領域B1-n之交叉所形成的各網孔之形狀為略菱形狀。亦可對本實施形態加以變更，使各網孔之形狀成為略三角形狀、略四角形狀、略五角形狀等之略多角形狀。略多角形狀中，包含施加使角變圓滑、使構成一邊的直線成為曲線等之變形的形狀。又，亦可對本實施形態加以變更，使領域A1-m及領域B1-n為曲線狀、各網孔之形狀為略圓形狀、略橢圓形狀等。
生理用衛生棉1之長度方向及寬度方向中之各網孔的大小，通常為3~40mm、較佳為5~30mm、又更佳為10~20mm。各網孔的大小在上述範圍，則容易發揮對凸狀變形的可撓性領域22的彈性復原力(反彈力)，同時確保伸展性領域21之蛇腹部210形成所必要的各網孔尺寸。
各網孔上形成的山摺部及谷摺部的合計數，通常為3以上、較佳為5~19、又更佳為7~15。但，山摺部及谷摺部的合計數為奇數。蛇腹部210之山摺部及谷摺部的合計數為上述範圍，則在生理用衛生棉1凸狀變形時，有效產生防止吸收體4的過度壓縮的蛇腹部210之伸展。
如圖1及圖3所示般，可撓性領域22包圍伸展性領域21之周圍全體、鄰接的伸展性領域彼此的接續因可撓性領域22被中斷。亦可對本實施形態加以變更，使伸展性領域21之周圍之一部份以可撓性領域22包圍。 該場合，在生理用衛生棉1之凸狀變形時，由有效產生防止吸收體4的過度壓縮的伸展性領域21之伸展及防止頂部薄片2的撓曲的可撓性領域22的彈性復原力觀點，可撓性領域22以包圍伸展性領域21之周圍全體中30%以上為佳、包圍50%以上又更佳。
如圖1及圖3所示般，可撓性領域22與伸展性領域21之周緣部連續。又，如圖3所示般，可撓性領域22與蛇腹部210之山摺部的最上部連續。亦可對本實施形態加以變更，使可撓性領域22與蛇腹部210之谷摺部的最下部連續。但，由可撓性領域22在肌膚面側與頂部薄片2的膚觸變滑順觀點，如圖3所示般，以可撓性領域22與蛇腹部210之山摺部的最上部連續為佳。
如圖3所示般，在頂部薄片2，形成複數的液體透過孔26，液狀排泄物，可通過液體透過孔26浸透吸收體4。如圖3所示般，液體透過孔26形成於頂部薄片2的排泄物被供給領域20a中凸狀變形時未直接施加張力的伸展性領域21(蛇腹部210中，將山摺部的最上部與谷摺部的最下部接續的側面部25)，但不形成於凸狀變形時直接施加張力的可撓性領域22。因此，液體透過孔26不易因張力而拉伸，防止吸收液狀排泄物的吸收體4露出與使用者的肌膚接觸，賦予使用者黏膩感及不愉快感。
1個液體透過孔26的開口面積，較佳為0.001~1mm2、又更佳為0.01~0.1mm2。1個液體透過孔26的開口面積若比0.001mm2小，則有液狀排泄物變得難以透 過之場合，超過1mm2，則有一旦被吸收體4吸收的液狀排泄物通過頂部薄片2的液體透過孔26而逆流之場合、或頂部薄片2的隱蔽性變小之場合。
相對頂部薄片2的面積之總開口面積的比例，亦即，頂部薄片2的開口率，較佳為5~20%。頂部薄片2的開口率未達5%，則有頂部薄片2中體液之透過性變差的場合，頂部薄片2的開口率若超過20%，則有一旦被吸收體4吸收的體液通過頂部薄片2的液體透過孔26而逆流、通過液體透過孔26可見到吸收體4所吸收的液狀排泄物之場合。
頂部薄片2的厚度、坪量等，由伸展性領域21之蛇腹部210之形成性、可撓性領域22的可撓性等觀點來看，被適宜調節。頂部薄片2的坪量，通常為10g/m2以上、較佳為10~40g/m2、又更佳為20~30g/m2，頂部薄片2的厚度通常為0.01~3.0mm、較佳為0.1~1.5mm。
由提高頂部薄片2的隱蔽性觀點，頂部薄片2，可含有氧化鈦、硫酸鋇、碳酸鈣等之無機填料。
頂部薄片2可為層合薄膜。層合薄膜，可舉例如合成樹脂薄膜層與其著衣側之面所設置的纖維集合層的層合薄膜。纖維集合層，含有例如為親水性纖維的集合體之紙、不織布等。作為纖維集合層所使用的不織布，較佳為織物。在此，織物係指以牛皮紙漿、人造絲等為主成分賦予濕潤強度的坪量為10g/m2以上、20g/m2以下的薄葉紙。纖維集合層的厚度，較佳為0.1~0.5mm。纖維集 合層可賦予頂部薄片2親水性及柔軟性。在纖維集合層中使用織物之場合，織物與其他紙及不織布相比，價格便宜，又，因市場上多有進出而容易取得。織物層的強度雖低，但藉由與合成樹脂薄膜層一起使用，確保頂部薄片2的強度。
背部薄片3，以防止吸收體4所吸收的液狀排泄物的滲漏為目的，設置於與使用者的著衣(內褲)接觸之面。背部薄片3，為了使著用時的悶熱降低，除液體不透過性外，以具有透濕性為佳。
背部薄片3，例如為施加防水處理的不織布、合成樹脂(例如聚乙烯、聚丙烯、聚乙烯對苯二甲酸酯等)薄膜、不織布與合成樹脂薄膜之複合薄片(例如在紡黏、水流交絡等之不織布接合通氣性的合成樹脂薄膜的複合薄膜)、亦可使用將耐水性高的熔噴不織布以高強度的紡黏不織布挾持的SMS不織布等。
圖1及圖2所示般，頂部薄片2中，在排泄物被供給領域20a的第1領域201及第2領域202的周緣部，各自形成壓縮溝5a，5b。因以壓縮溝5a，5b為起點，生理用衛生棉1安定地凸狀變形，故在生理用衛生棉1之凸狀變形時，有效產生防止吸收體4的過度壓縮的伸展性領域21之伸展及防止頂部薄片2的撓曲的可撓性領域22的彈性復原力。
壓縮溝5a，5b，藉由例如使用加熱輥的壓紋加工，使排泄物被供給領域20a的第1領域201及第2領 域202的周緣部及吸收體4壓縮進行一體化而形成。
圖1及圖2所示般，壓縮溝5a，5b，各自形成於液體被供給領域20a的第1領域201及第2領域202的周緣部全體。亦可對本實施形態加以變更，使壓縮溝5a，5b各自形成於液體被供給領域20a的第1領域201及第2領域202的周緣部的一部份。
吸收體4，藉由壓縮溝5a，5b，分為位於排泄物被供給領域20a的第1領域201之背部薄片3側的吸收體4a、位於排泄物被供給領域20a的第2領域202之背部薄片3側的吸收體4b、位於周邊領域20b之背部薄片3側的吸收體4c。因吸收體4a而有排泄物被供給領域20a的厚度，因壓縮溝5a，5b可誘導安定的排泄物被供給領域20a的凸狀變形，故對使用者的排泄物被供給領域20a的貼合性提升。吸收體4b比吸收體4a高密度化，即使排泄物吸收後仍易維持剛性，故防止排泄物吸收後之生理用衛生棉1全體的錯位。
圖2所示般，在排泄物被供給領域20a的第1領域201與吸收體4a間、及排泄物被供給領域20a的第2領域202與吸收體4b間，形成有接著劑層S1。接著劑層S1，為使排泄物被供給領域20a的第1領域201及第2領域202與吸收體4a及4b以可剝離方式接著的接著劑層，生理用衛生棉1凸狀變形，則排泄物被供給領域20a的第1領域201及第2領域202，各自由吸收體4a及4b剝離後、分離。在本實施形態，雖在排泄物被供給領域20a的 第1領域201與吸收體4a接合面、及排泄物被供給領域20a的第2領域202與吸收體4b的接合面的略全體，形成有接著劑層S1，但亦可對本實施形態加以變更，在接合面的一部份形成接著劑層S1、或不形成接著劑層S1。
圖2所示般，在周邊領域20b與吸收體4c間形成有接著劑層S2。接著劑層S2為比接著劑層S1接著強度大的接著劑層。接著劑層S2在比接著劑層S1接著強度大的情形下，在生理用衛生棉1之變形時，可防止周邊領域20b與吸收體4c之剝離、或可容許剝離。在本實施形態，在周邊領域20b與吸收體4c之接合面的略全體，雖可形成接著劑層S2，但亦可對本實施形態加以變更，在接合面的一部份形成接著劑層S2。
接著劑層S1，S2所含有的接著劑，較佳為熱熔接著劑，熱熔接著劑，可舉例如以苯乙烯-乙烯-丁二烯-苯乙烯(SEBS)、苯乙烯-丁二烯-苯乙烯(SBS)、苯乙烯-異戊二烯-苯乙烯(SIS)等之橡膠系為主體的、或以直鏈狀低密度聚乙烯等之烯烴系為主體的感壓型接著劑或感熱型接著劑；水溶性高分子(例如聚乙烯基醇、羧基甲基纖維素、明膠等)或水膨潤性高分子(例如聚乙烯基乙酸酯、聚丙烯酸鈉等)所構成的感水性接著劑等。由從生理用衛生棉1滲出接著劑時，賦予使用者不愉快感觀點，相較於感壓型接著劑，相對以黏性低的感熱型接著劑為佳。
接著劑層S1，S2的接著強度例如可因接著劑 之種類、基重量等而調整。
在因接著劑之種類調整接著強度之場合，作為接著劑層S1所含有的接著劑，選擇低黏性接著劑，作為接著劑層S2所含有的接著劑，選擇較其黏性大的接著劑。低黏性接著劑方面，可舉例如橡膠系或烯烴系之熱熔接著劑，但在生理用衛生棉1之製造步驟中，由即使在槽中長時間加熱狀態亦難產生碳化物觀點，以橡膠系為佳。
接著劑之黏性的高低，例如可藉由有無添加作為黏著調整劑之石蠟或添加量之增減而調整。添加作為黏著調整劑的石蠟、或增加其添加量，接著劑之黏性減少。如此調整的低黏性熱熔接著劑，可舉例如使SBS(10~30%)、作為黏度調整劑的石蠟油(5~15%)、作為黏著調整劑的石蠟(5~30%)、作為黏著賦予劑的氫化二環戊二烯系烴樹脂(40~60%)、與抗氧化劑、紫外線吸收劑等之其他的成分(微量)熔融混合者，高黏性熱熔接著劑，可舉例如使SBS(20~40%)、作為黏度調整劑的石蠟油(10~20%)、作為黏著賦予劑的氫化二環戊二烯系烴樹脂(40~60%)、與抗氧化劑、紫外線吸收劑等之其他的成分(微量)熔融混合者。
藉由接著劑之基重量調整接著強度之場合，接著劑層S1之基重量，通常為0~30g/m2、較佳為2~20g/m2、又更佳為3~10g/m2，接著劑層S2的基重通常為2~30g/m2、較佳為3~20g/m2、又更佳為5~10g/m2。
接著劑層S1及S2的形成方法(接著劑之塗 佈方法)，可舉例如螺旋塗佈、塗佈器塗佈、淋幕塗佈器塗佈、SUMMITGUN塗佈等。形成接著劑層S1，S2時，雖可於頂部薄片2及吸收體4的任一塗佈接著劑，但在頂部薄片2塗佈接著劑之場合，由頂部薄片2為薄膜觀點，以非接觸式的螺旋塗佈或SUMMITGUN塗佈為佳。
接著劑層S2的接著強度比接著劑層S1大。接著劑層S2的接著強度為接著劑層S1之通常110%以上、較佳為110~1000%、又更佳為150~500%。接著劑層S2的接著強度為上述範圍，則排泄物被供給領域20a的伸展性領域21易在生理用衛生棉1之厚度方向伸展、易從吸收體4a，4b分離。
又，「接著強度」係指透過接著劑層頂部薄片2與接合的構件的剝離最大強度。例如為頂部薄片2為其裏面側貼合不織布的構造之場合，頂部薄片2與不織布之剝離強度(非構件破裂數值而係剝離數值)。因貼合的構件而數值變動，雖有大致標準，接著劑層S2的周邊領域20b與吸收體4c之接著強度通常為0.4N/25mm以上、較佳為0.5~5N/25mm，接著劑層S1的排泄物被供給領域20a的第1領域201與吸收體4a接著強度、及排泄物被供給領域20a的第2領域202與吸收體4b的接著強度通常為0.3N/25mm以下、較佳為0~0.3N/25mm。又，接著強度為0之場合為不形成接著劑層之場合。
具體的大致標準，可舉例如以下的例子。
[例1](周邊領域20b的數值例)在作為頂部薄片的 熱風不織布30g/m2與作為第二薄片的熱風不織布30g/m2間，使通常的熱熔接著劑以螺旋塗佈塗佈5g/m2時的剝離最大強度為0.56N/25mm。
[例2](排泄物被供給領域20a的數值例)在作為頂部薄片的熱風不織布30g/m2與作為第二薄片的熱風不織布30g/m2間，使低黏性熱熔接著劑以螺旋塗佈塗佈5g/m2時的剝離最大強度為0.11N/25mm。
[例3](周邊領域20b的數值例)在作為頂部薄片的熱風不織布30g/m2與作為第二薄片的熱風不織布30g/m2間，使低黏性熱熔接著劑以螺旋塗佈塗佈5g/m2，在第二薄片的裏面，配置以織物14g/m2被覆的紙漿300g/m2作為吸收體，在第二薄片與吸收體間，使通常的熱熔接著劑以螺旋塗佈塗佈5g/m2的狀態，在頂部薄片及吸收體形成壓縮溝(hinge)，在形成壓縮溝處之頂部薄片與第二薄片的剝離最大強度為2.30N/25mm。
又，上述數值使用萬能材料試驗機型式5564，在上下各自的夾頭夾持頂部薄片及第二薄片，以夾頭間距離10mm、剝離距離60mm、夾頭速度100mm/分鐘所測定的數值。
吸收體4，具有吸收性材料層。吸收性材料層所含有的吸收性材料，在可吸收使用者的液狀排泄物下，不特別限制。吸收性材料，可舉例如吸水性纖維、高吸水性材料(例如高吸水性樹脂、高吸水性纖維等)。吸收性材料層，可含有抗黏著劑(anti-block agent)、紫外線吸收 劑、增黏分枝劑、消光劑、著色劑、其他的各種改良劑。
吸水性纖維，可舉例如以針葉樹或闊葉樹作為原料得到的木材紙漿(例如碎木紙漿、精製原紙漿、熱磨機械紙漿、化學熱磨機械紙漿等之機械紙漿；牛皮紙漿、硫化物紙漿、鹼紙漿等之化學紙漿；半化學紙漿等)；對木材紙漿施加化學處理而得到的絲光化紙漿或交聯紙漿；甘蔗渣、洋麻、竹、麻、綿(例如棉花短絨)等之非木材紙漿；人造絲、原纖化人造絲等之再生纖維素；乙酸酯、三乙酸酯等之半合成纖維素等，但由花費低、易成形觀點，以粉碎紙漿為佳。
高吸水性材料，可舉例如澱粉系、纖維素系、合成聚合物系之高吸水性材料。澱粉系或纖維素系之高吸水性材料，可舉例如澱粉-丙烯酸(鹽)接枝共聚物、澱粉-丙烯腈共聚物的皂化物、鈉羧基甲基纖維素的交聯物等，合成聚合物系之高吸水性材料，可舉例如聚丙烯酸鹽系、聚磺酸鹽系、無水馬來酸鹽系、聚丙烯醯胺系、聚乙烯基醇系、聚環氧乙烷系、聚天冬胺酸鹽系、聚麩胺酸鹽系、聚褐藻酸鹽系、澱粉系、纖維素系等之高吸水性樹脂(Superabsorbent Polymer：SAP)等，但此等中以聚丙烯酸鹽系(尤其聚丙烯酸鈉系)的高吸水性樹脂為佳。高吸水性材料之形狀，可舉例如粒子狀、纖維狀、鱗片狀等，為粒子狀之場合，粒徑較佳為50~1000μm、又更佳為100~600μm。
吸收性材料層所含有的高吸水性材料的量， 可因應生理用衛生棉1應具備的特性(例如吸收性、輕量性等)適宜變更，通常為吸收性材料層的0~50質量%、較佳為3~30質量%、又更佳為5~15質量%。
吸收性材料層的厚度、基重、密度等，可因應生理用衛生棉1應具備的特性(例如吸收性、輕量性等)適宜變更。吸收性材料層的厚度通常為1~20mm、較佳為2~15mm、又更佳為2~10mm，基重通常為100~1000g/m2、較佳為150~700g/m2、又更佳為200~500g/m2，密度通常為0.005~0.5g/cm3、較佳為0.01~0.2g/cm3、又更佳為0.01~0.1g/cm3。又，在壓縮溝5a，5b之形成前後，有吸收性材料層的厚度、基重、密度等變化之場合(例如吸收性材料層的厚度減少，基重及密度增加)。
吸收體4雖可以被覆材被覆，但位於排泄物被供給領域20a之背部薄片3側的部分(吸收體4a，4b)以不被被覆為佳。被覆材在具有液體透過性及吸收體保持性下，則不特別限制，由低花費性及吸收體保持性的觀點來看，以粉碎紙漿作為主材料且以濕式法成形的織物為佳。
生理用衛生棉1挾持在使用者的內股，在頂部薄片2的排泄物被供給領域20a被折曲、向排泄物被供給領域20a側凸狀變形時，發揮以下的作用效果。
圖4所示般，在生理用衛生棉1之凸狀變形時，透過接著劑層S1接著的排泄物被供給領域20a與吸收體4a， 4b剝離、排泄物被供給領域20a的伸展性領域21伸展。因此，吸收體4a，4b變得不易受到排泄物被供給領域20a之擠壓，防止生理用衛生棉1之凸狀變形造成的吸收體4a，4b的過度壓縮及伴隨其之回滲。
尤其在排泄物被供給領域20a的周邊，因存在以比接著劑層S1接著強度大的接著劑層S2而與吸收體4c接著的周邊領域20b，排泄物被供給領域20a的伸展性領域21易在生理用衛生棉1之厚度方向伸展，易從吸收體4a，4b分離。因此，有效防止生理用衛生棉1之凸狀變形造成的吸收體4a，4b的過度壓縮及伴隨其之回滲。
又，生理用衛生棉1之著用者因改變姿勢，生理用衛生棉1之折曲角度成為鋭角、或鈍角之場合，藉由可撓性領域22的彈性復原力(反彈力)，頂部薄片2易配合生理用衛生棉1之變形，故防止頂部薄片2的撓曲及撓曲的薄片黏附肌膚。
在對本實施形態施加變形，排泄物被供給領域20a的第1領域201與吸收體4a間、及排泄物被供給領域20a的第2領域202與吸收體4b間不形成接著劑層S1之場合，亦發揮同樣的作用效果。
<第2實施形態>
在第2實施形態，於頂部薄片2的表面，塗佈血液改質劑。
頂部薄片2所排出的經血，其黏度及表面張力因血液 改質劑而下降，故由頂部薄片2快速移動至吸收體4、被吸收體4吸收。藉由吸收體4的經血吸收速度的提升，頂部薄片2變得不易殘留黏度高的經血，故頂部薄片2的黏膩感降低，頂部薄片2的表面乾爽性提升，同時著用者變得不易在視覺上感到不快。進而，防止頂部薄片2所排出的經血從生理用衛生棉1c之寬度方向側之滲出。
塗佈血液改質劑的領域雖可為頂部薄片2的表面全體或一部份，但以至少包含接觸使用者的排泄口(陰道口)之領域為佳。血液改質劑，以不阻塞頂部薄片2的液體透過孔之方式，使血液改質劑以液滴狀或粒子狀附著於頂部薄片2為佳。
塗佈於頂部薄片2的血液改質劑之基重，較佳為1~30g/m2、又更佳為3~10g/m2。血液改質劑之塗佈基重比1g/m2小，則有難以使血液改質劑安定塗佈在頂部薄片2之場合，血液改質劑之塗佈基重比30g/m2大，則有頂部薄片2為滑溜之場合。
血液改質劑之塗佈方法，可舉例如加熱至期望溫度後，使用狹縫式塗佈器等之接觸式塗佈器、噴霧器塗佈器、淋幕塗佈器、螺旋塗佈器等之非接觸式塗佈器進行塗佈的方法。由在頂部薄片2，液滴狀的血液改質劑可均一分散觀點、對頂部薄片2不造成損傷觀點等，以使用非接觸式塗佈器進行塗佈之方法為佳。
塗佈血液改質劑在頂部薄片2的時點不特別限制，但由減少設備投資等觀點，以在生理用衛生棉1之 製造步驟塗佈血液改質劑於頂部薄片2為佳。在生理用衛生棉1之製造步驟將血液改質劑塗佈於頂部薄片2之場合，由抑制血液改質劑之減少等觀點，以在接近最終步驟的步驟，塗佈血液改質劑於頂部薄片2為佳。例如亦可在即將進行生理用衛生棉1之包裝步驟前，將血液改質劑塗佈於頂部薄片2。
頂部薄片2中，可使塗佈有血液改質劑的領域以親水劑、撥水劑等塗佈，或經電暈處理、電漿處理等賦予親水性。藉此，血液改質劑為親油性的場合，在血液改質劑塗佈領域，親水性處與親油性處變得零星共存，經血之親水性成分(主為血漿)及親油性成分(主為血球)之兩者快速由頂部薄片2移動至吸收體4。
又，對血液改質劑另外進行詳細說明。
<吸收性物品的製造方法>
以下，以生理用衛生棉的製造方法為例，說明吸收性物品的製造方法的實施形態。
本實施形態之製造方法，包含形成吸收體4的步驟(步驟1A)、在吸收體4層合頂部薄片2的步驟(步驟2A)、於層合體形成壓縮溝的步驟(步驟3A)、層合背部薄片3的步驟(步驟4A)、切出生理用衛生棉1的步驟(步驟5A)、在生理用衛生棉1塗佈血液改質劑的步驟(步驟6A)，且使用圖5所示之製造裝置100。
[步驟1A]
在向機械方向MD旋轉的吸式滾筒120之周面，作為聚集吸收體材料122之模型，在圓周方向以特定間距形成凹部124。吸式滾筒120進行旋轉而凹部124進入材料供給部121，則抽氣部126作用於凹部124，材料供給部121所供給的吸收體材料122真空吸引至凹部124。材料供給部121以包覆吸式滾筒120之方式形成，材料供給部121，使吸收體材料122藉由空氣運送而供給至凹部124，在凹部124形成吸收體4。凹部124所形成的吸收體4被轉印在沿機械方向MD前進的載體薄片110上。
[步驟2A]
頂部薄片2層合在吸收體4，形成層合體262。此時，頂部薄片2中，在對應排泄物被供給領域20a的表面，形成使排泄物被供給領域20a與吸收體4可剝離地接著之接著劑層S1，在對應周邊領域20b的表面，形成比接著劑層S1接著強度大的接著劑層S2。在對應排泄物被供給領域20a之表面，可不形成接著劑層S1。
[步驟3A]
層合體262藉由通過壓紋加工裝置130之上段輥131與下段輥132之間，在層合體262上形成壓縮溝。在上段輥131之外周表面，設置對應壓縮溝的形狀的凸部(不圖示)。下段輥132為外周表面平滑的平面輥。層合體262 通過壓紋加工裝置130之上段輥131與下段輥132之間時，層合體262在厚度方向被壓縮、壓縮溝5a，5b形成於層合體262。壓縮溝5a，5b在頂部薄片2中，各自形成於排泄物被供給領域20a的第1領域201及第2領域202的周緣部，藉由壓縮溝5a，5b之形成，排泄物被供給領域20a的第1領域201及第2領域202的周緣部與吸收體4一體化。
[步驟4A]
使背部薄片輥140所供給的背部薄片3在形成有壓縮溝的層合體134的下側(頂部薄片的相反側)的面，透過接著劑層層合，形成生理用衛生棉1之連續體144。
[步驟5A]
使用裁切器150，將生理用衛生棉1之連續體144切斷，切出生理用衛生棉1。
[步驟6A]
使用血液改質劑塗佈噴霧器160，在生理用衛生棉1之中央領域塗佈血液改質劑161，於頂部薄片2的表面，形成血液改質劑層。
血液改質劑層以形成在頂部薄片2的排泄物被供給領域20a中、至少第1領域201上為佳。
在本實施形態，雖在切出生理用衛生棉1後 ，塗佈血液改質劑，但可在切出前之任一階段塗佈、或在後述頂部薄片2的製造步驟塗佈。為了防止在製造途中塗佈的血液改質劑流下，在製造步驟之下游的階段、例如以接近包裝生理用衛生棉1前塗佈血液改質劑為佳。
生理用衛生棉1之製造方法除步驟1A~6A外，包含形成密封部7a，7b，8a及8b之步驟、形成黏著部9a，9b及9c之步驟等。
<液體透過性薄片的製造方法>
以下，以生理用衛生棉1之頂部薄片2的製造方法為例，說明本發明之液體透過性薄片的製造方法的實施形態。
本實施形態之製造方法包含於合成樹脂薄膜薄片形成凹部的步驟(1B)與將合成樹脂薄膜薄片進行齒延伸的步驟(2B)。
[步驟1B]
圖5所示般，輥210所供給的合成樹脂薄膜薄片212，通過凹部形成輥220，於合成樹脂薄膜薄片212形成凹部2141(圖7作為參考)。凹部形成輥220係由壓花輥221與具有平滑表面的預熱輥222所構成。
圖6(a)及(b)為壓花輥221之一例的圖。圖6(a)為壓花輥221之全體的圖，圖6(b)為擴大壓花輥221之外周表面的具有凹凸的部分223的圖。圖6( c)為具有平滑表面的預熱輥222的一例的圖。在壓花輥221之表面223，設置有格子狀的凸部224。藉此，於壓花輥221之表面形成有菱形之凹部225。又，壓花輥221之凹部225之形狀不限於菱形，可為正方形、長方形、平行四邊形、梯形、三角形、六角形等之形狀。
格子狀的凸部224中，平行排列的凸部224的中心線間隔，亦即格子狀的凸部224的間距，較佳通常為0.2~10mm、又更佳為0.4~2mm。格子狀的凸部224的寬，較佳為0.01~1mm、又更佳為0.03~0.1mm。菱形之凹部225的一邊之長度，較佳為0.1~5mm、又更佳為0.2~1mm。此等之範圍在合成樹脂薄膜薄片之凹部的形成性提升觀點上為佳。
具有平滑表面的預熱輥222，維持70℃~100℃之溫度，加熱被供給的合成樹脂薄膜薄片212。藉此，合成樹脂薄膜薄片212變得柔軟、容易成形。
合成樹脂薄膜薄片212通過輥221及222間時，合成樹脂薄膜薄片212中，與格子狀的凸部224相接部分，厚度方向受到強的壓力。藉此，如圖7所示般，在合成樹脂薄膜薄片214形成細的凹部2141。又，實際上合成樹脂薄膜薄片214上形成的凹部2141比圖7所示小、單位面積的凹部2141之數比圖7所示多。凹部2141在合成樹脂薄膜薄片214中，於對應生理用衛生棉1之中央領域的領域2143上形成。又，合成樹脂薄膜薄片214中，對應生理用衛生棉1的領域為以符號2142的虛線表示 的領域。
[步驟2B]
藉由使形成有凹部的合成樹脂薄膜薄片214通過延伸齒輥230，合成樹脂薄膜薄片214中對應頂部薄片2的伸展性領域21的領域被折曲，製作形成有蛇腹部210的合成樹脂薄膜薄片216。合成樹脂薄膜薄片216中，蛇腹部210在機械方向(MD)延伸設置、在寬度方向並列設置，且沿寬度方向的斷面的形狀為略U字狀的曲線組合的波浪狀。合成樹脂薄膜薄片216中，在機械方向延伸的蛇腹部210在複數處被中斷。亦即，合成樹脂薄膜薄片216中，蛇腹部210非連續地形成，在非連續部分，合成樹脂薄膜薄片214未被折曲。該非連續部分對應頂部薄片2的可撓性領域22。
延伸齒輥230，包含上段輥231與下段輥232。圖8(a)為用以說明延伸齒輥230之上段輥231之圖，圖8(b)為用以說明上段輥231之外周面上配置的齒輪齒233之圖，圖8(c)為圖8(b)的B-B線斷面圖。齒輪齒233在上段輥231之圓周方向非連續地延伸。亦即，在上段輥231之圓周方向延伸的齒輪齒233在中途複數處被中斷。因該齒輪齒233中途被切斷處234，形成對應頂部薄片2的可撓性領域22之非連續部分。齒輪齒233中途被切斷處234以在相對齒輪齒233延伸方向傾斜的方向之直線上排列之方式配置。
齒輪齒233之寬度，例如0.3~0.5mm，相鄰的齒輪齒233之中心間的距離為例如1.0~1.2mm。
圖9(a)為用以說明延伸齒輥230之下段輥232之圖，圖9(b)為用以說明下段輥232的外周面上配置的齒輪齒235之圖，圖9(c)為圖9(b)的C-C線斷面圖。齒輪齒235在下段輥232的圓周方向延伸。下段輥232並無如上段輥231般，途中複數處被中斷。齒輪齒235之寬度，例如與上段輥231之齒輪齒233的寬度相等，相鄰的齒輪齒235之中心間的距離，例如與上段輥231之齒輪齒233之中心間的距離相等。
上段輥231之齒輪齒233與下段輥232的齒輪齒235咬合的部分之上段輥231之徑方向之長度，亦即咬合深度為例如1.25mm。上段輥231之齒輪齒233與下段輥232的齒輪齒235咬合時的上段輥231之齒輪齒233與下段輥232的齒輪齒235間的間隙為例如0.25~0.45mm。
合成樹脂薄膜薄片214通過延伸齒輥230時，在合成樹脂薄膜薄片214的形成有凹部2141的領域2143(圖7作為參考)，形成對應頂部薄片2的液體透過孔26(圖3作為參考)之開口部。
以圖10作為參考，說明使合成樹脂薄膜薄片214通過延伸齒輥230時，於合成樹脂薄膜薄片214形成開口部的原理。又，該原理不限定本發明。
合成樹脂薄膜薄片214以上段輥231之齒輪 齒233與下段輥232的齒輪齒235咬合的部分236大幅被延伸。在上述凹部形成步驟，形成有凹部2141(圖7作為參考)的部分，為合成樹脂薄膜薄片214變薄、進而因壓花輥221之格子狀的凸部224而受傷的部分，故強度弱，合成樹脂薄膜薄片214的凹部2141施以延伸則破裂。因此，在合成樹脂薄膜薄片214的施以延伸部分236，合成樹脂薄膜薄片214的凹部2141破裂、合成樹脂薄膜薄片214的破裂部分擴大、形成開口部。
合成樹脂薄膜薄片214在上段輥231之齒輪齒233與下段輥232的齒輪齒235未咬合的部分237，238不太被延伸。因此，在合成樹脂薄膜薄片214中上段輥231之齒輪齒233與下段輥232的齒輪齒235未咬合的部分237，238，即使合成樹脂薄膜薄片214通過延伸齒輥230，在上述凹部形成步驟，形成的凹部2141不破裂、無法成為開口部。
在合成樹脂薄膜薄片214的未形成凹部2141的領域，因上段輥231之齒輪齒233與下段輥232的齒輪齒235咬合的部分236，合成樹脂薄膜薄片214即使被大幅延伸，合成樹脂薄膜薄片214不破裂，故不形成開口部。
<血液改質劑>
本發明之血液改質劑為具有約0.00~約0.60之IOB、約45℃以下之熔點、對25℃之水100g為約0.00~約 0.05g之水溶解度的血液改質劑。
IOB(Inorganic Organic Balance)為表示親水性及親油性的平衡之指標，在本說明書，係指以小田氏們之下式：IOB=無機性值/有機性值所算出之值。又，無機性值及有機性值為基於藤田穆「有機化合物的預測與有機概念圖」化學領域Vol.11,No.10(1957)p.719-725)記載的有機概念圖。
藤田氏之主要基的有機性值及無機性值如下述表1。
例如在碳數14的十四烷酸與碳數12的十二醇的酯之場合，因有機性值成為520(CH2，20×26個)、無機性值成為60(-COOR，60×1個)，故IOB=0.12。
本發明之血液改質劑中，IOB雖為約0.00~約0.60，但以約0.00~約0.50為佳、約0.00~約0.40又更佳、約0~約0.30特別佳。因認為IOB愈低，有機性高、與血球之親和性增高。
本說明書中，「熔點」係指示差掃瞄熱量分析計中，以昇溫速度10℃/分鐘測定場合的，由固形狀變為液狀時之吸熱峰的峰頂溫度。熔點，可使用例如島津製作所製之DSC-60型DSC測定裝置測定。
本發明之血液改質劑，若具有約45℃以下之熔點，在室溫可為液體或固體，亦即，熔點可在約25℃以上、或未達約25℃、而例如可具有約-5℃、約-20℃等之熔點。本發明之血液改質劑之熔點在約45℃以下的根據如後述。
本發明之血液改質劑，其熔點雖不存在有下限，但以其蒸氣壓低者為佳。本發明之血液改質劑之蒸氣壓在25℃(1大氣壓)以約0~約200Pa為佳、約0~約100Pa又更佳、約0~約10Pa再更佳、約0~約1Pa再更佳、約0.0~約0.1Pa特別佳。吸收性物品考量與人體接觸使用，蒸氣壓在40℃(1大氣壓)以約0~約700Pa為佳、約0~約100Pa又更佳、約0~約10Pa再更佳、約0~約1Pa再更佳、約0.0~約0.1Pa特別佳。蒸氣壓高則有產生保存中氣化、血液改質劑之量減少、著用時的臭氣等之問題的場合。
本發明之血液改質劑之熔點可因應氣候、著用時間的長度等而有不同。例如在平均氣溫約10℃以下的地區，認為藉由採用具有約10℃以下之熔點的血液改質劑，經血排泄後、即使在因周圍溫度而冷卻的場合，血液改質劑可安定使血液改質。
吸收性物品被長時間使用場合，本發明之血液改質劑之熔點在45℃以下的範圍以高者為佳。因不易受汗、著用時的摩擦等之影響，即使長時間著用的場合，血液改質劑不易移動。
0.00~0.05g之水溶解度係25℃中，於100g之去離子水中添加0.05g之試料後靜置24小時，24小時後因應必要輕輕攪拌，可藉由目視評估試料溶解與否來測量。
又，在本說明書，關於水溶解度，「溶解」包含試料完全溶解於去離子水、形成均勻混合物的場合、與試料完全乳化之場合。又，「完全」係指去離子水中無試料之團塊。
在該技術領域，以使血液的表面張力等改變、使血液迅速吸收為目的，進行頂部薄片的表面以界面活性劑之塗佈。但是，因界面活性劑一般水溶解度高，塗佈有界面活性劑之頂部薄片與血液中之親水性成分(血漿等)相溶性佳、有使血液殘留頂部薄片作用的傾向。認為本發明之血液改質劑因水溶解度低，與以往習知界面活性劑不同，血液不殘留在頂部薄片，可迅速移動至吸收體。
本說明書中，25℃中，對100g之水的溶解度有單稱「水溶解度」之情形。
本說明書中，「重量平均分子量」係包含由多分散系之化合物(例如逐次聚合所製造的化合物、複數的脂肪酸與複數的脂肪族1元醇所生成的酯)與單一化合物(例如由1種的脂肪酸與1種的脂肪族1元醇所生成的酯)之概念，係指Ni個分子量Mi之分子(i=1、或i=1，2．．．)所構成的系中，以下式：Mw=Σ NiMi 2/Σ NiMi 所求得的Mw。
本說明書中，重量平均分子量意指經膠體滲透層析(GPC)求得的聚苯乙烯換算之值。
GPC之測定條件，可舉例如下。
機種：Hitachi High-Technologies製高速液體層析圖Lachrom Elite
管柱：昭和電工(股)製SHODEX KF-801、KF-803及KF-804
溶離液：THF
流量：1.0mL/分鐘
注入量：100μL
檢測：RI(示差折射計)
又，本說明書的實施例記載的重量平均分子量為以上述條件測定者。
本發明之血液改質劑，較佳為由下述(i)~(iii)、(i)烴、(ii)具有(ii-1)烴部分、與(ii-2)上述烴部分的C-C單鍵間插入的由羰基(-CO-)及氧基(-O-)所成群中所選出的一個或複數個相同或相異的基的化合物、及(iii)具有(iii-1)烴部分、與(iii-2)上述烴部分的C-C單鍵間插入的由羰基(-CO-)及氧基(-O-)所成群中所選出的一個或複數個相同或相異的基、與(iii-3)取代上述烴部分的氫原子的由羧基(-COOH)及羥基( -OH)所成群中所選出的一個或複數個相同或相異的基之化合物、以及彼等之任意組合所成群中所選出。
本說明書中，「烴」為碳與氫所構成的化合物，鏈狀烴，可舉例如液態石蠟系烴(亦稱不含雙鍵及三鍵的烷烴)、烯烴系烴(亦稱含1個雙鍵之烯類)、乙炔系烴(亦稱含1個三鍵之炔)、及含2個以上雙鍵及三鍵所成之群所選出的鍵結之烴、以及環狀烴，可舉例如芳香族烴、脂環式烴。
上述烴，以鏈狀烴及脂環式烴為佳、鏈狀烴更佳、液態石蠟系烴、烯烴系烴、及含2個以上雙鍵之烴(不含三鍵)又更佳、而液態石蠟系烴最佳。
上述鏈狀烴中，包含直鏈狀烴及分枝鏈狀烴。
上述(ii)及(iii)之化合物中，在插入2個以上氧基(-O-)的場合，各氧基(-O-)不相鄰。因此，上述(ii)及(iii)之化合物中，不包含氧基連續的化合物(所謂的過氧化物)。
又，在上述(iii)的化合物，相較於烴部分的至少1個氫原子被羧基(-COOH)所取代的化合物，以烴部分的至少1個氫原子被羥基(-OH)所取代的化合物者為佳。如表1所示般，因羧基與經血中之金屬等鍵結，而無機性值由150大幅上升至400以上，故具有羧基的血液改質劑，使用時IOB之值超過約0.60，有與血球親和性降低之可能性。
本發明之血液改質劑，更佳為由下述(i’)~(iii’)、(i’)烴、(ii’)具有(ii’-1)烴部分、與(ii’-2)上述烴部分的C-C單鍵間插入的由羰基鍵結(-CO-)、酯鍵結(-COO-)、碳酸酯鍵結(-OCOO-)、及醚鍵(-O-)所成群中所選出的一個或複數個相同或相異的鍵結之化合物、及(iii’)具有(iii’-1)烴部分、與(iii’-2)上述烴部分的C-C單鍵間插入的由羰基鍵結(-CO-)、酯鍵結(-COO-)、碳酸酯鍵結(-OCOO-)、及醚鍵(-O-)所成群中所選出的一個或複數個相同或相異的鍵結、與(iii’-3)取代上述烴部分的氫原子的由羧基(-COOH)及羥基(-OH)所成群中所選出的一個或複數個相同或相異的基之化合物、以及彼等之任意組合所成群中所選出。
上述(ii’)及(iii’)之化合物中，在插入2個以上的相同或相異的鍵結之場合，亦即，在插入2個以上選自羰基鍵結(-CO-)、酯鍵結(-COO-)、碳酸酯鍵結(-OCOO-)及醚鍵(-O-)的相同或相異的鍵結之場合，各鍵結不相鄰、在各鍵結間至少有1個碳原子。
本發明之血液改質劑，又更佳可為烴部分中，每10個碳原子，具有羰基鍵結(-CO-)約1.8個以下、酯鍵結(-COO-)2個以下、碳酸酯鍵結(-OCOO-)約 1.5個以下、醚鍵(-O-)約6個以下、羧基(-COOH)約0.8個以下、及/或羥基(-OH)約1.2個以下之化合物。
本發明之血液改質劑，又更佳為由下述(A)~(F)、(A)(A1)具有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分的氫原子的2~4個羥基的化合物與(A2)具有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分的氫原子的1個羧基的化合物之酯、(B)(B1)具有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分的氫原子的2~4個羥基的化合物與(B2)具有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分的氫原子的1個羥基的化合物之醚、(C)(C1)含有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分的氫原子的2~4個羧基的羧酸、羥基酸、烷氧基酸或側氧酸與(C2)具有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分的氫原子的1個羥基的化合物之酯、(D)具有鏈狀烴部分、與上述鏈狀烴部分的C-C單鍵間插入的醚鍵(-O-)、羰基鍵結(-CO-)、酯鍵結(-COO-)、及碳酸酯鍵結(-OCOO-)所成群中選出的任一個鍵結之化合物、(E)聚氧化C2-6烷二醇、或其烷基酯或者烷基醚、及(F)鏈狀烴、以及彼等之任意組合所成群中所選出。
以下、詳細說明(A)~(F)之血液改質劑。
[(A)(A1)具有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分的氫原子的2~4個羥基的化合物與(A2)具有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分的氫原子的1個羧基的化合物之酯]
(A)(A1)具有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分的氫原子的2~4個羥基的化合物與(A2)具有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分的氫原子的1個羧基的化合物之酯(以下、有亦稱「化合物(A)」之場合)在具有上述之IOB、熔點及水溶解度下，羥基可不全被酯化。
(A1)具有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分的氫原子的2~4個羥基的化合物(以下、有亦稱「化合物(A1)」之場合)，可舉例如鏈狀烴四醇、例如烷烴四醇、例如季戊四醇、鏈狀烴三醇、例如烷烴三醇、例如甘油、及鏈狀烴二醇、例如烷烴二醇、例如二醇。
(A2)具有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分的氫原子的1個羧基的化合物(以下、有亦稱「化合物(A2)」之情形)，可舉例如烴上的1個氫原子以1個羧基(-COOH)所取代的化合物、例如脂肪酸。
化合物(A)，可舉例如(a1)鏈狀烴四醇與至少1個脂肪酸之酯、(a2)鏈狀烴三醇與至少1個脂肪酸之酯、及(a3)鏈狀烴二醇與至少1個脂肪酸之酯。
[(a1)鏈狀烴四醇與至少1個脂肪酸之酯]
上述鏈狀烴四醇與至少1個脂肪酸之酯，可舉例如下式(1)： 之季戊四醇與脂肪酸之四酯、下式(2)： 之季戊四醇與脂肪酸之三酯、下式(3)： 之季戊四醇與脂肪酸之二酯、下式(4)： 之季戊四醇與脂肪酸之單酯。 (式中、R1~R4各自為鏈狀烴)
構成上述季戊四醇與脂肪酸之酯的脂肪酸(R1COOH、R2COOH、R3COOH、及R4COOH)，若季戊四醇與脂肪酸之酯滿足上述IOB、熔點及水溶解度的要件，則不特別限制。例如飽和脂肪酸、例如C2~C30之飽和脂肪酸、例如乙酸(C2)(C2表示碳數，相當R1C、R2C，R3C或R4C之碳數，以下相同)、丙烷酸(C3)、丁烷酸(C4)及其異構物、例如2-甲基丙烷酸(C4)、戊烷酸(C5)及其異構物、例如2-甲基丁烷酸(C5)、2,2-二甲基丙烷酸(C5)、己烷酸(C6)、庚烷酸(C7)、辛烷酸(C8)及其異構物、例如2-乙基己烷酸(C8)、壬烷酸(C9)、癸烷酸(C10)、十二烷酸(C12)、十四烷酸(C14)、十六烷酸(C16)、十七烷酸(C17)、十八烷酸(C18)、二十烷酸(C20)、二十二烷酸(C22)、二十四烷酸(C24)、二十六烷酸(C26)、二十八烷酸(C28)、三十烷酸(C30)等、以及此等之異構物(除上述者外)。
上述脂肪酸可為不飽和脂肪酸。上述不飽和脂肪酸，可舉例如C3~C20之不飽和脂肪酸、例如單不飽和脂肪酸、例如巴豆酸(C4)、十四碳烯酸(C14)、十六碳烯酸(C16)、油酸(C18)、反式十八碳烯酸(C18)、十八碳烯酸(C18)、二十碳烯酸(C20)、二十烯酸(C20)等，二不飽和脂肪酸、例如亞油酸(C18)、二十碳二烯酸(C20)等，三不飽和脂肪酸、例如亞麻油酸、例如α-亞麻油酸(C18)及γ-亞麻油酸(C18)、松子油酸 (C18)、桐油酸、例如α-桐油酸(C18)及β-桐油酸(C18)、米德酸(C20)、二同-γ-亞麻油酸(C20)、二十碳三烯酸(C20)等，四不飽和脂肪酸、例如硬脂四烯酸(C20)、花生烯四酸(C20)、二十碳四烯酸(C20)等，五不飽和脂肪酸、例如波西爾番他安酸(bosseopentaenoic acid)(C18)、二十碳五烯酸(C20)等、以及此等之部分氫加成物。
作為上述季戊四醇與脂肪酸之酯，若考量因氧化等而變性的可能性，以來自飽和脂肪酸的季戊四醇與脂肪酸之酯，亦即，季戊四醇與飽和脂肪酸之酯為佳。
又，作為上述季戊四醇與脂肪酸之酯，為了使IOB變小、且更為疏水性，以二酯、三酯或四酯為佳、三酯或四酯更佳、而四酯再佳。
在上述季戊四醇與脂肪酸之四酯，構成季戊四醇與脂肪酸之四酯的脂肪酸之碳數合計，亦即，上述式(1)中，R1C、R2C、R3C及R4C部分的碳數合計為15之場合，IOB成為0.60。因此，在上述季戊四醇與脂肪酸之四酯，在上述碳數合計為約15以上的場合，IOB滿足約0.00~約0.60之要件。
在上述季戊四醇與脂肪酸之四酯，可舉例如季戊四醇與己烷酸(C6)、庚烷酸(C7)、辛烷酸(C8)、例如2-乙基己烷酸(C8)、壬烷酸(C9)、癸烷酸(C10)及/或十二烷酸(C12)之四酯。
在上述季戊四醇與脂肪酸之三酯，構成季戊 四醇與脂肪酸之三酯之脂肪酸的碳數合計，亦即，上述式(2)中，R1C、R2C及R3C部分的碳數合計為19之場合，IOB成為0.58。因此，在上述季戊四醇與脂肪酸之三酯，脂肪酸的碳數合計為約19以上的場合，IOB滿足約0.00~約0.60之要件。
在上述季戊四醇與脂肪酸之二酯，構成季戊四醇與脂肪酸之二酯之脂肪酸的碳數合計，亦即，上述式(3)中，R1C及R2C部分的碳數合計為22的場合，IOB成為0.59。因此，在上述季戊四醇與脂肪酸之二酯，脂肪酸的碳數合計為約22以上之場合，IOB滿足約0.00~約0.60之要件。
在上述季戊四醇與脂肪酸之單酯，構成季戊四醇與脂肪酸之單酯之脂肪酸的碳數，亦即，上述式(4)中，R1C部分的碳數為25之場合，IOB成為0.60。因此，在上述季戊四醇與脂肪酸之單酯，脂肪酸的碳數為約25以上之場合，IOB滿足約0.00~約0.60之要件。
又，在上述計算，不考慮雙鍵、三鍵、iso分枝、及tert分枝的影響。
上述季戊四醇與脂肪酸之酯的市售品，可舉例如UNISTAR H-408BRS、H-2408BRS-22(混合品)等(以上、日油股份公司製)。
[(a2)鏈狀烴三醇與至少1個脂肪酸之酯]
上述鏈狀烴三醇與至少1個脂肪酸之酯，可舉例如下 式(5)： 之甘油與脂肪酸之三酯、下式(6)： 之甘油與脂肪酸之二酯、及下式(7)： (式中、R5~R7各自為鏈狀烴)之甘油與脂肪酸之單酯。
作為構成上述甘油與脂肪酸之酯的脂肪酸(R5COOH、R6COOH及R7COOH)，甘油與脂肪酸之酯為滿足上述IOB、熔點及水溶解度要件者，即不特別限制，例如「(a1)鏈狀烴四醇與至少1個脂肪酸之酯」中所列舉的脂肪酸，亦即，可舉例如飽和脂肪酸及不飽和脂肪酸，若考量因氧化等而變性的可能性，以來自飽和脂肪酸的甘油與脂肪酸之酯，亦即，甘油與飽和脂肪酸之酯為佳。
又，上述甘油與脂肪酸的酯方面，為了使IOB變小、且更為疏水性，以二酯或三酯為佳、接著三酯更佳。
上述甘油與脂肪酸之三酯，亦稱三甘油酯，例如甘油與辛烷酸(C8)之三酯、甘油與癸烷酸(C10)之三酯、甘油與十二烷酸(C12)之三酯、及甘油與2種或3種之脂肪酸之三酯、以及此等之混合物。
上述甘油與2種以上的脂肪酸之三酯，可舉例如甘油與辛烷酸(C8)及癸烷酸(C10)之三酯、甘油與辛烷酸(C8)、癸烷酸(C10)及十二烷酸(C12)之三酯、甘油與辛烷酸(C8)、癸烷酸(C10)、十二烷酸(C12)、十四烷酸(C14)、十六烷酸(C16)及十八烷酸(C18)之三酯等。
上述甘油與脂肪酸之三酯方面，為了使熔點在約45℃以下，構成甘油與脂肪酸之三酯的脂肪酸的碳數合計，亦即，式(5)中，R5C、R6C及R7C部分的碳數合計以約40以下為佳。
又，在上述甘油與脂肪酸之三酯，構成甘油與脂肪酸之三酯的脂肪酸的碳數合計，亦即，式(5)中，R5C、R6C及R7C部分的碳數合計為12的場合，IOB成為0.60。因此，在上述甘油與脂肪酸之三酯，脂肪酸的碳數合計在約12以上之場合，IOB滿足約0.00~約0.60之要件。
上述甘油與脂肪酸之三酯為所謂的脂肪，因為係可構 成人體的成分，在安全性的觀點為佳。
上述甘油與脂肪酸之三酯之市售品，可舉例如三椰子油脂肪酸甘油酯、NA36、Panasate 800、Panasate 800B及Panasate 810S、以及三C2L油脂肪酸甘油酯及三CL油脂肪酸甘油酯(以上、日油股份公司製)等。
上述甘油與脂肪酸之二酯亦稱二甘油酯，例如甘油與癸烷酸(C10)之二酯、甘油與十二烷酸(C12)之二酯、甘油與十六烷酸(C16)之二酯、及甘油與2種之脂肪酸之二酯、以及此等之混合物。
在上述甘油與脂肪酸之二酯，構成甘油與脂肪酸之二酯的脂肪酸的碳數合計，亦即，式(6)中，R5C及R6C部分的碳數合計為16之場合，IOB成為0.58。因此，在上述甘油與脂肪酸之二酯，脂肪酸的碳數合計為約16以上之場合，IOB滿足約0.00~約0.60之要件。
上述甘油與脂肪酸之單酯，亦稱單甘油酯，例如甘油之二十烷酸(C20)單酯、甘油之二十二烷酸(C22)單酯等。
在上述甘油與脂肪酸之單酯，構成甘油與脂肪酸之單酯的脂肪酸的碳數，亦即，式(7)中，R5C部分的碳數為19之場合，IOB成為0.59。因此，在上述甘油與脂肪酸之單酯，脂肪酸的碳數為約19以上的場合，IOB滿足約0.00~約0.60之要件。
[(a3)鏈狀烴二醇與至少1個脂肪酸之酯]
上述鏈狀烴二醇與至少1個脂肪酸之酯，可舉例如C2~C6之鏈狀烴二醇、例如C2~C6之二醇、例如乙二醇、丙二醇、丁二醇、戊二醇或己二醇與脂肪酸之單酯或二酯。
具體上、上述鏈狀烴二醇與至少1個脂肪酸之酯，可舉例如下式(8)：R8COOCkH2kOCOR9 (8)(式中、k為2~6之整數，而R8及R9各自為鏈狀烴)之C2~C6二醇與脂肪酸之二酯、及下式(9)：R8COOCkH2kOH (9)(式中、k為2~6之整數，而R8為鏈狀烴)之C2~C6二醇與脂肪酸之單酯。
上述C2~C6二醇與脂肪酸之酯中，欲酯化脂肪酸(式(8)及式(9)中，相當R8COOH及R9COOH)方面，C2~C6二醇與脂肪酸之酯為滿足上述IOB、熔點及水溶解度要件者，即不特別限制，例如「(a1)鏈狀烴四醇與至少1個脂肪酸之酯」中列舉的脂肪酸，亦即飽和脂肪酸及不飽和脂肪酸，若考量因氧化等變性之可能性，以飽和脂肪酸較佳。
在式(8)所示之丁二醇(k=4)與脂肪酸之二酯，R8C及R9C部分的碳數合計為6之場合，IOB成為0.60。因此，在式(8)所示之丁二醇(k=4)與脂肪酸之二酯，上述碳數合計為約6以上的場合，IOB滿足約 0.00~約0.60之要件。又，在式(9)所示之乙二醇(k=2)與脂肪酸之單酯，R8C部分的碳數為12的場合，IOB成為0.57。因此，在式(9)所示之乙二醇(k=2)與脂肪酸之單酯，脂肪酸的碳數在約12以上之場合，IOB滿足約0.00~約0.60之要件。
上述C2~C6二醇與脂肪酸之酯方面，若考量因氧化等而變性的可能性，以來自飽和脂肪酸的C2~C6二醇與脂肪酸之酯，亦即C2~C6二醇與飽和脂肪酸之酯為佳。
又，上述C2~C6二醇與脂肪酸之酯方面，為了使IOB變小、且更為疏水性，以來自大碳數的二醇的醇與脂肪酸之酯、例如來自丁二醇、戊二醇或己二醇的醇與脂肪酸之酯為佳。
進而，上述C2~C6二醇與脂肪酸之酯方面，為了使IOB變小、且更為疏水性，以二酯為佳。
上述C2~C6二醇與脂肪酸之酯的市售品，可舉例如科母波魯BL、科母波魯BS(以上、日油股份公司製)等。
[(B)(B1)具有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分的氫原子的2~4個羥基的化合物與(B2)具有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分的氫原子的1個羥基的化合物之醚]
(B)(B1)具有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分的氫原子的2~4個羥基的化合物與(B2)具有鏈狀烴部 分與取代上述鏈狀烴部分的氫原子的1個羥基的化合物之醚(以下、有亦稱「化合物(B)」之情形)在具有上述之IOB、熔點及水溶解度下，羥基可不全被醚化。
(B1)具有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分的氫原子的2~4個羥基的化合物方面，可舉例如「化合物(A)」中作為化合物(A1)所列舉者，例如季戊四醇、甘油、及二醇。
(B2)具有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分的氫原子的1個羥基的化合物(以下、有亦稱「化合物(B2)」之情形)，可舉例如烴之1個氫原子被1個羥基(-OH)所取代的化合物、例如脂肪族1元醇、例如飽和脂肪族1元醇及不飽和脂肪族1元醇。
上述飽和脂肪族1元醇，可舉例如C1~C20之飽和脂肪族1元醇、例如甲基醇(C1)(C1表示碳數，以下相同)、乙基醇(C2)、丙基醇(C3)及其異構物、例如異丙基醇(C3)、丁基醇(C4)及其異構物、例如sec-丁基醇(C4)及tert-丁基醇(C4)、戊基醇(C5)、己基醇(C6)、庚基醇(C7)、辛基醇(C8)及其異構物、例如2-乙基己基醇(C8)、壬基醇(C9)、癸基醇(C10)、十二醇(C12)、十四基醇(C14)、十六基醇(C16)、十七基醇(C17)、十八基醇(C18)、及二十烷基醇(C20)、以及此等之未列舉的異構物。
上述不飽和脂肪族1元醇，可舉例如將上述飽和脂肪族1元醇之C-C單鍵之1個以C=C雙鍵取代者 ，例如油基醇，例如新日本理化股份公司以Rikacol系列及安捷可魯系列名稱販售。
化合物(B)，可舉例如(b1)鏈狀烴四醇與至少1個脂肪族1元醇之醚、例如單醚、二醚、三醚及四醚、較佳為二醚、三醚及四醚、更佳為三醚及四醚、再佳為四醚、(b2)鏈狀烴三醇與至少1個脂肪族1元醇之醚、例如單醚、二醚及三醚、較佳為二醚及三醚、而更佳為三醚、以及(b3)鏈狀烴二醇與至少1個脂肪族1元醇之醚、例如單醚及二醚、而較佳為二醚。
上述鏈狀烴四醇與至少1個脂肪族1元醇之醚，可舉例如下式(10)~(13)： (式中、R10~R13各自為鏈狀烴。)的季戊四醇與脂肪族1元醇之四醚、三醚、二醚及單醚。
上述鏈狀烴三醇與至少1個脂肪族1元醇之醚，可舉例如下式(14)~(16)： (式中、R14~R16各自為鏈狀烴。)的甘油與脂肪族1元醇之三醚、二醚及單醚。
上述鏈狀烴二醇與至少1個脂肪族1元醇之醚，可舉例如下式(17)：R17OCnH2nOR18 (17)(式中、n為2~6之整數，而R17及R18各自為鏈狀烴)之C2~C6二醇與脂肪族1元醇之二醚、及下式(18)：R17OCnH2nOH (18)(式中、n為2~6之整數，而R17為鏈狀烴)之C2~C6二醇與脂肪族1元醇之單醚。
在上述季戊四醇與脂肪族1元醇之四醚，構成季戊四醇與脂肪族1元醇之四醚的脂肪族1元醇的碳數合計，亦即，上述式(10)中，R10、R11、R12及R13部分的碳數合計為4之場合，IOB成為0.44。因此，在上述季 戊四醇與脂肪族1元醇之四醚，脂肪族1元醇的碳數合計為約4以上之場合，IOB滿足約0.00~約0.60之要件。
在上述季戊四醇與脂肪族1元醇之三醚，構成季戊四醇與脂肪族1元醇之三醚的脂肪族1元醇的碳數合計，亦即，上述式(11)中，R10、R11及R12部分的碳數合計為9之場合，IOB成為0.57。因此，在上述季戊四醇與脂肪族1元醇之三醚，脂肪族1元醇的碳數合計在約9以上之場合，IOB滿足約0.00~約0.60之要件。
在上述季戊四醇與脂肪族1元醇之二醚，構成季戊四醇與脂肪族1元醇之二醚的脂肪族1元醇的碳數合計，亦即，上述式(12)中，R10及R11部分的碳數合計為15之場合，IOB成為0.60。因此，在上述季戊四醇與脂肪族1元醇之二醚，脂肪族1元醇的碳數合計為約15以上之場合，IOB滿足約0.00~約0.60之要件。
在上述季戊四醇與脂肪族1元醇之單醚，構成季戊四醇與脂肪族1元醇之單醚的脂肪族1元醇的碳數，亦即，上述式(13)中，R10部分的碳數為22的場合，IOB成為0.59。因此，在上述季戊四醇與脂肪族1元醇之單醚，脂肪族1元醇的碳數為約22以上之場合，IOB滿足約0.00~約0.60之要件。
又，在上述甘油與脂肪族1元醇之三醚，構成甘油與脂肪族1元醇之三醚的脂肪族1元醇的碳數合計，亦即，式(14)中，R14、R15及R16部分的碳數合計為3之場合，IOB成為0.50。因此，在上述甘油與脂肪族1 元醇之三醚，脂肪族1元醇的碳數合計為約3以上之場合，IOB滿足約0.00~約0.60之要件。
在上述甘油與脂肪族1元醇之二醚，構成甘油與脂肪族1元醇之二醚的脂肪族1元醇的碳數合計，亦即，式(15)中，R14及R15部分的碳數合計為9之場合，IOB成為0.58。因此，在上述甘油與脂肪族1元醇之二醚，脂肪族1元醇的碳數合計在約9以上之場合，IOB滿足約0.00~約0.60之要件。
在上述甘油與脂肪族1元醇之單醚，構成甘油與脂肪族1元醇之單醚的脂肪族1元醇的碳數，亦即，式(16)中，R14部分的碳數為16之場合，IOB成為0.58。因此，在上述甘油與脂肪族1元醇之單醚，脂肪族1元醇的碳數為約16以上之場合，IOB滿足約0.00~約0.60之要件。
在式(17)所示之丁二醇(n=4)與脂肪族1元醇之二醚，R17及R18部分的碳數合計為2的場合，IOB成為0.33。因此，在式(17)所示之丁二醇(n=4)與脂肪族1元醇之二醚，脂肪族1元醇的碳數合計為2以上的場合，IOB滿足約0.00~約0.60之要件。又，在式(18)所示之乙二醇(n=2)與脂肪族1元醇之單醚，R17部分的碳數為8之場合，IOB成為0.60。因此，在式(18)所示之乙二醇(n=2)與脂肪族1元醇之單醚，脂肪族1元醇的碳數為約8以上之場合，IOB滿足約0.00~約0.60之要件。
化合物(B)，可藉由使化合物(B1)與化合物(B2)在酸觸媒存在下進行脫水縮合而生成。
[(C)(C1)含有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分的氫原子的2~4個羧基的羧酸、羥基酸、烷氧基酸或側氧酸與(C2)具有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分的氫原子的1個羥基的化合物之酯]
(C)(C1)含有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分的氫原子的2~4個羧基的羧酸、羥基酸、烷氧基酸或側氧酸與(C2)具有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分的氫原子的1個羥基的化合物之酯(以下、有亦稱「化合物(C)」之情形)在具有上述之IOB、熔點及水溶解度下，羧基可不全被酯化。
(C1)含有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分的氫原子的2~4個羧基的羧酸、羥基酸、烷氧基酸或側氧酸(以下、有亦稱「化合物(C1)」之情形)，可舉例如具有2~4個羧基的鏈狀烴羧酸、例如鏈狀烴二羧酸、例如烷烴二羧酸、例如乙烷二酸、丙烷二酸、丁烷二酸、戊烷二酸、己烷二酸、庚烷二酸、辛烷二酸、壬烷二酸及癸烷二酸、鏈狀烴三羧酸、例如烷烴三羧酸、例如丙烷三酸、丁烷三酸、戊烷三酸、己烷三酸、庚烷三酸、辛烷三酸、壬烷三酸及癸烷三酸、以及鏈狀烴四羧酸、例如烷烴四羧酸、例如丁烷四酸、戊烷四酸、己烷四酸、庚烷四酸、辛烷四酸、壬烷四酸及癸烷四酸。
又，化合物(C1)中，包含具有2~4個羧基的鏈狀烴羥基酸、例如蘋果酸、酒石酸、檸檬酸、異檸檬酸等、具有2~4個羧基的鏈狀烴烷氧基酸、例如O-乙醯基檸檬酸、及具有2~4個羧基的鏈狀烴側氧酸。
(C2)具有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分的氫原子的1個羥基的化合物方面，可舉例如在「化合物(B)」之中所列舉者、例如脂肪族1元醇。
化合物(C)，可舉例如(c1)具有4個羧基的鏈狀烴四羧酸、羥基酸、烷氧基酸或側氧酸與至少1個脂肪族1元醇之酯、例如單酯、二酯、三酯及四酯、較佳為二酯、三酯及四酯、更佳為三酯及四酯、再佳為四酯、(c2)具有3個羧基的鏈狀烴三羧酸、羥基酸、烷氧基酸或側氧酸與至少1個脂肪族1元醇之酯、例如單酯、二酯及三酯、較佳為二酯及三酯、而更佳為三酯、以及(c3)具有2個羧基的鏈狀烴二羧酸、羥基酸、烷氧基酸或側氧酸與至少1個脂肪族1元醇之酯、例如單酯及二酯、較佳為二酯。
化合物(C)的例子方面，如己二酸二辛基酯、O-乙醯基檸檬酸三丁酯等、市售品。
[(D)具有鏈狀烴部分、與上述鏈狀烴部分的C-C單鍵間插入的醚鍵(-O-)、羰基鍵結(-CO-)、酯鍵結(-COO-)、及碳酸酯鍵結(-OCOO-)所成群中選出的任一個鍵結之化合物]
(D)具有鏈狀烴部分、與上述鏈狀烴部分的C-C單鍵間插入的醚鍵(-O-)、羰基鍵結(-CO-)、酯鍵結(-COO-)、及碳酸酯鍵結(-OCOO-)所成群中選出的任一個鍵結之化合物(以下、有亦稱「化合物(D)」之情形)，可舉例如(d1)脂肪族1元醇與脂肪族1元醇之醚、(d2)二烷基酮、(d3)脂肪酸與脂肪族1元醇之酯、及(d4)二烷基碳酸酯。
[(d1)脂肪族1元醇與脂肪族1元醇之醚]
上述脂肪族1元醇與脂肪族1元醇之醚，可舉例如具有下式(19)：R19OR20 (19)(式中、R19及R20各自為鏈狀烴)之化合物。
構成上述醚的脂肪族1元醇(式(19)中，相當R19OH及R20OH)方面，上述醚為滿足上述IOB、熔點及水溶解度要件者，即不特別限制，可舉例如「化合物(B)」之中所列舉的脂肪族1元醇。
在脂肪族1元醇與脂肪族1元醇之醚，構成該醚的脂肪族1元醇的碳數合計，亦即，上述式(19)中，R19及R20部分的碳數合計為2的場合，IOB成為0.50，所以該碳數合計為約2以上，則滿足上述IOB的要件。但，上述碳數合計在6左右，水溶解度為高約2g、在蒸氣壓的觀點上亦有問題。為了滿足水溶解度為約0.00~約 0.05g的要件，上述碳數合計以約8以上為佳。
[(d2)二烷基酮]
上述二烷基酮，可舉例如具有下式(20)：R21COR22 (20)(式中、R21及R22各自為烷基)之化合物。
在上述二烷基酮，R21及R22的碳數合計為5之場合，IOB成為0.54，因此若該碳數合計為約5以上，則滿足上述IOB的要件。但是，在上述碳數合計為5左右，水溶解度為高至約2g。因此，為了滿足水溶解度為約0.00~約0.05g之要件，以上述碳數合計為約8以上為佳。又，若考量蒸氣壓，則上述碳數以約10以上為佳、而約12以上為佳。
又，上述碳數合計為約8之場合、例如在5-壬酮，熔點為約-5O℃、蒸氣壓在20℃約為230Pa。
上述二烷基酮除市售者外，可藉由習知方法、例如將第二級醇以鉻酸等氧化而得到。
[(d3)脂肪酸與脂肪族1元醇之酯]
上述脂肪酸與脂肪族1元醇之酯，可舉例如具有下式(21)：R23COOR24 (21)(式中、R23及R24各自為鏈狀烴) 之化合物。
構成上述酯的脂肪酸(式(21)中，相當R23COOH)，可舉例如「(a1)鏈狀烴四醇與至少1個脂肪酸之酯」中所列舉的脂肪酸，亦即，飽和脂肪酸或不飽和脂肪酸，若考量因氧化等而變性的可能性，以飽和脂肪酸為佳。構成上述酯的脂肪族1元醇(式(21)中，相當R24OH)，可舉例如「化合物(B)」之中所列舉的脂肪族1元醇。
又，在上述脂肪酸與脂肪族1元醇之酯，脂肪酸及脂肪族1元醇的碳數合計，亦即，式(21)中，R23C及R24部分的碳數合計為5之場合，IOB成為0.60，故R23C及R24部分的碳數合計為約5以上之場合，滿足上述IOB的要件。但是，例如在上述碳數合計為6之乙酸丁酯，蒸氣壓高至超過2,000Pa。因此，若考量蒸氣壓，以上述碳數合計為約12以上為佳。又，若上述碳數合計為約11以上，可滿足水溶解度為約0.00~約0.05g之要件。
上述脂肪酸與脂肪族1元醇之酯之例，可舉例如十二烷酸(C12)與十二醇(C12)之酯、十四烷酸(C14)與十二醇(C12)之酯等，上述脂肪酸與脂肪族1元醇之酯的市售品，可舉例如愛雷特魯WE20、及愛雷特魯WE40(以上、日油股份公司製)。
[(d4)二烷基碳酸酯]
上述二烷基碳酸酯方面，可舉例如具有下式(22)：R25OC(=O)OR26 (22)(式中、R25及R26各自為烷基)之化合物。
在上述二烷基碳酸酯，R25及R26的碳數合計為6之場合，IOB成為0.57，故R25及R26的碳數合計在約6以上則滿足IOB的要件。
若考量水溶解度，則R25及R26的碳數合計為約7以上為佳、而約9以上更佳。
上述二烷基碳酸酯除市售者外，可藉由光氣與醇之反應、氯化甲酸酯與醇或醇鹽之反應、及碳酸銀與碘化烷基酯之反應來合成。
[(E)聚氧化C2~6烷二醇、或其酯或者醚]
上述聚氧化C2~6烷二醇、或其酯或者醚(以下、化合物(E)之情形)，可舉例如(e1)聚氧化C2~6烷二醇、(e2)聚氧化C2~6烷二醇與至少1個脂肪酸之酯、(e3)聚氧化C2~6烷二醇與至少1個脂肪族1元醇之醚、(e4)聚氧化C2~6烷二醇與鏈狀烴四羧酸、鏈狀烴三羧酸、或鏈狀烴二羧酸之酯、及(e5)聚氧化C2~6烷二醇與鏈狀烴四醇、鏈狀烴三醇、或鏈狀烴二醇之醚。以下、進行說明。
[(e1)聚氧化C2~6烷二醇]
上述聚氧化C2~6烷二醇係指i)氧化C2~6烷烯骨架，亦 即，具有由氧化乙烯骨架、氧化丙烯骨架、氧化丁烯骨架、氧化戊烯骨架、及氧化己烯骨架所成群中所選出的任1種之骨架且兩末端具有羥基的同聚物、ii)具有由上述群所選出的2種以上的骨架且兩末端具有羥基的嵌段共聚物、或iii)具有由上述群所選出的2種以上的骨架且兩末端具有羥基的無規共聚物。
上述氧化C2~6烷烯骨架，由聚氧化C2~6烷二醇之IOB降低的觀點來看，以氧化丙烯骨架、氧化丁烯骨架、氧化戊烯骨架、或氧化己烯骨架為佳、氧化丁烯骨架、氧化戊烯骨架、或氧化己烯骨架更佳。
上述聚氧化C2~6烷二醇可以下式(23)：HO-(CmH2mO)n-H (23)(式中、m為2~6之整數)來表示。
又，本發明者確認，在聚乙二醇(式(23)中，相當m=2之同聚物)為n≧45(重量平均分子量約超過2,000)之場合，雖滿足約0.00~約0.60之IOB之要件，但即使重量平均分子量超過約4,000之場合，仍不滿足水溶解度之要件。因此，認為(e1)聚氧化C2~6烷二醇中，不包含乙二醇的同聚物，乙二醇應作為與其他之二醇的嵌段共聚物或無規共聚物，應包含於(e1)聚氧化C2~6烷二醇。
因此，式(23)之同聚物中，可包含丙二醇、丁二醇、戊二醇或己二醇的同聚物。
由以上，式(23)中，m為約3~約6，接著約4~約6更佳、而n為2以上。
上述式(23)中，n之值為聚C2~6烷二醇具有約0.00~約0.60之IOB、約45℃以下之熔點、對25℃之水100g為約0.00~約0.05g之水溶解度的值。
例如在式(23)為聚丙二醇(m=3之同聚物)的場合，n=12的場合，IOB成為0.58。因此，在式(23)為聚丙二醇(m=3之同聚物)的場合，m≧約12的場合，滿足上述IOB的要件。
又，在式(21)為聚丁二醇(m=4的同聚物)的場合，n=7之場合，IOB成為0.57。因此，式(23)為聚丁二醇(m=4的同聚物)的場合，n≧約7之場合，滿足上述IOB的要件。
由IOB、熔點及水溶解度的觀點，聚氧化C4~6烷二醇的重量平均分子量，較佳為約200~約10,000、更佳為約250~約8,000、再佳為約250~約5,000之範圍。
又，由IOB、熔點及水溶解度的觀點，聚氧化C3烷二醇，亦即，聚丙二醇的重量平均分子量，較佳為約1,000~約10,000、更佳為約3,000~約8,000、再佳為約4,000~約5,000之範圍。上述重量平均分子量未達約1,000，則水溶解度不符合要件，而重量平均分子量愈大，則尤其有吸收體移動速度及頂部薄片的潔白度提升傾向。
上述聚氧化C2~6烷二醇的市售品，可舉例如 UNIOL(商標)D-1000，D-1200，D-2000，D-3000，D-4000，PB-500，PB-700，PB-1000及PB-2000(以上、日油股份公司製)。
[(e2)聚氧化C2~6烷二醇與至少1個脂肪酸之酯]
上述聚氧化C2~6烷二醇與至少1個脂肪酸之酯，可舉例如「(e1)聚氧化C2~6烷二醇」之中說明的聚氧化C2~6烷二醇的OH末端的一者或兩者經脂肪酸酯化者，亦即，單酯及二酯。
聚氧化C2~6烷二醇與至少1個脂肪酸之酯中，欲酯化脂肪酸，可舉例如「(a1)鏈狀烴四醇與至少1個脂肪酸之酯」中所列舉的脂肪酸，亦即，飽和脂肪酸或不飽和脂肪酸，若考量因氧化等而變性的可能性，以飽和脂肪酸為佳。
上述聚氧化C2~6烷二醇與脂肪酸之酯的市售品，可舉例如WILBRIDE cp9(日油股份公司製)。
[(e3)聚氧化C2~6烷二醇與至少1個脂肪族1元醇之醚]
上述聚氧化C2~6烷二醇與至少1個脂肪族1元醇之醚，可舉例如「(e1)聚氧化C2~6烷二醇」之中說明的聚氧化C2~6烷二醇的OH末端的一者或兩者經脂肪族1元醇所醚化者，亦即，單醚及二醚。
聚氧化C2~6烷二醇與至少1個脂肪族1元醇之醚中，欲醚化的脂肪族1元醇，可舉例如「化合物(B)」中所 列舉的脂肪族1元醇。
[(e4)聚氧化C2~6烷二醇與鏈狀烴四羧酸、鏈狀烴三羧酸、或鏈狀烴二羧酸之酯]
上述聚氧化C2~6烷二醇與鏈狀烴四羧酸、鏈狀烴三羧酸、或鏈狀烴二羧酸之酯中，欲酯化聚氧化C2~6烷二醇，可舉例如「(e1)聚氧化C2~6烷二醇」之中說明的聚氧化C2~6烷二醇。又，欲酯化鏈狀烴四羧酸、鏈狀烴三羧酸、及鏈狀烴二羧酸，可舉例如「(化合物(C)」中所說明者。
上述聚氧化C2~6烷二醇與鏈狀烴四羧酸、鏈狀烴三羧酸、或鏈狀烴二羧酸之酯除市售品外，可使鏈狀烴四羧酸、鏈狀烴三羧酸、或鏈狀烴二羧酸與氧化C2~6烷二醇在習知條件下進行聚縮合而製造。
[(e5)聚氧化C2~6烷二醇與鏈狀烴四醇、鏈狀烴三醇、或鏈狀烴二醇之醚]
上述聚氧化C2~6烷二醇與鏈狀烴四醇、鏈狀烴三醇、或鏈狀烴二醇之醚中，欲醚化的聚氧化C2~6烷二醇，可舉例如「(e1)聚氧化C2~6烷二醇」之中說明的聚氧化C2~6烷二醇。又，欲醚化的鏈狀烴四醇、鏈狀烴三醇、及鏈狀烴二醇，可舉例如「(化合物(A)」中所說明者、例如季戊四醇、甘油、及二醇。
上述聚氧化C2~6烷二醇與鏈狀烴四醇、鏈狀 烴三醇、或鏈狀烴二醇之醚的市售品，可舉例如UNILUBE(商標)5TP-300KB，以及UNIOL(商標)TG-3000及TG-4000(日油股份公司製)。
UNILUBE(商標)5TP-300KB為使季戊四醇1莫耳與丙二醇65莫耳與乙二醇5莫耳進行聚縮合的化合物，其IOB為0.39、熔點未達45℃、而水溶解度未達0.05g。
Uniol(商標)TG-3000為甘油1莫耳與丙二醇50莫耳聚縮合之化合物，其IOB為0.42、熔點為未達45℃、水溶解度為未達0.05g、而重量平均分子量約3,000。
Uniol(商標)TG-4000為甘油1莫耳與丙二醇70莫耳聚縮合之化合物、其IOB為0.40、熔點為未達45℃、水溶解度為未達0.05g、而重量平均分子量約4,000。
上述聚氧化C2~6烷二醇與鏈狀烴四醇、鏈狀烴三醇、或鏈狀烴二醇之醚，又可藉由使鏈狀烴四醇、鏈狀烴三醇、或鏈狀烴二醇與C2~6環氧烷在習知條件下進行加成而製造。
[(F)鏈狀烴]
上述鏈狀烴，因上述無機性值為0，IOB為0.00、而水溶解度為約0g，故熔點為約45℃以下者，可含於上述血液改質劑。上述鏈狀烴，可舉例如(f1)鏈狀烷烴、例如直鏈烷烴及分枝鏈烷烴，例如直鏈烷烴之場合，若考量熔點為約45℃以下，大抵含有碳數為22以下者。又，若考量蒸氣壓，大抵含有碳數為13以上者。分枝鏈烷烴之 場合，因比直鏈烷烴在同一碳數中，有熔點低之情形，故亦可包含碳數為22以上者。
上述烴之市售品，可舉例如PARLEAM6(日油股份公司)。
本發明之血液改質劑與實施例一同詳細考察，發現至少具有降低血液黏度及表面張力的作用。吸收性物品欲吸收的經血與一般的血液比較，因含子宮內膜壁等之蛋白質，彼等以血球彼此相連繋之方式作用，血球易成為連續排列的狀態。因此，吸收性物品欲吸收之經血易變得高黏度、頂部薄片為不織布或織布的場合，經血易阻塞在纖維間、著用者易感到黏膩感、而在頂部薄片的表面經血擴散、變得易滲漏。對於此，藉由將本發明之血液改質劑塗佈於頂部薄片，在頂部薄片的纖維間經血不易阻塞、可使經血由頂部薄片迅速移動至吸收體。
認為IOB為約0.00~約0.60的本發明之血液改質劑因有機性高、容易進入血球間，可使血球安定化、血球不易形成連鏈構造。認為本發明之血液改質劑藉由使血球安定化、血球不易形成連鏈構造，吸收體變得易吸收經血。例如已知丙烯酸系高吸收聚合物，亦即在含SAP的吸收性物品，吸收經血，則連續排列的血球包覆SAP表面，SAP變得難以發揮吸收性能，但藉由使血球安定化，SAP變得易發揮吸收性能。又，認為因與紅血球親和性高的血液改質劑保護紅血球膜，紅血球變得不易被破壞。
本發明之血液改質劑以具有約2,000以下的重 量平均分子量為佳、而具有1,000以下的重量平均分子量更佳。重量平均分子量增大，則血液改質劑之黏度變得難以降至適合塗佈的黏度、產生需以溶劑稀釋的情形。又，重量平均分子量增大，則血液改質劑產生黏性、賦予著用者不愉快感之情形。
藉由以下的實施例，確認血液改質劑具有使血液的黏度及表面張力下降之機轉。
[實施例]
以下、舉例說明本發明，但本發明不限於此等例。
[例1] [血液改質劑之數據]
準備市售生理用衛生棉。該生理用衛生棉係由以親水劑處理的熱風不織布(聚酯及聚乙烯對苯二甲酸酯所構成的複合纖維、坪量：35g/m2)所形成的頂部薄片、熱風不織布(聚酯及聚乙烯對苯二甲酸酯所構成的複合纖維、坪量：30g/m2)所形成的第二薄片、紙漿(坪量：150~450g/m2、中央部較多)、丙烯酸系高吸收聚合物(坪量：15g/m2)及含有作為核心包層之織物的吸收體、經撥水劑處理的側邊薄片、聚乙烯薄膜所構成的背部薄片所形成。
以下列舉實驗所使用的血液改質劑。
[(a1)鏈狀烴四醇與至少1個脂肪酸之酯] ．UNISTAR H-408BRS，日油股份公司製
四2-乙基己烷酸季戊四醇，重量平均分子量：約640
．UNISTAR H-2408BRS-22，日油股份公司製
四2-乙基己烷酸季戊四醇與二2-乙基己烷酸新戊基二醇之混合物(58：42，重量比)，重量平均分子量：約520
[(a2)鏈狀烴三醇與至少1個脂肪酸之酯] ．Cetiol SB45DEO，Cognis Japan Ltd.製
脂肪酸為油酸或硬脂酸的甘油與脂肪酸之三酯
．SOY42，日油股份公司製
C14之脂肪酸：C16之脂肪酸：C18之脂肪酸：C20之脂肪酸(包含飽和脂肪酸及不飽和脂肪酸之兩者)含有大約為0.2：11：88：0.8重量比的甘油與脂肪酸之三酯，重量平均分子量：880
．三C2L油脂肪酸甘油酯，日油股份公司製
C8之脂肪酸：C10之脂肪酸：C12之脂肪酸含有大約為37：7：56重量比的甘油與脂肪酸之三酯，重量平均分子量：約570
．三CL油脂肪酸甘油酯，日油股份公司製
C8之脂肪酸：C12之脂肪酸含有大約為44：56重量比的甘油與脂肪酸之三酯，重量平均分子量：約570
．Panasate 810s，日油股份公司製
C8之脂肪酸：C10之脂肪酸含有大約為85：15重量比的甘油與脂肪酸之三酯，重量平均分子量：約480
．Panasate 800，日油股份公司製
脂肪酸全為辛烷酸(C8)的甘油與脂肪酸之三酯，重量平均分子量：約470
．Panasate 800B，日油股份公司製
脂肪酸全為2-乙基己烷酸(C8)的甘油與脂肪酸之三酯，重量平均分子量：約470
．NA36，日油股份公司製
C16之脂肪酸：C18之脂肪酸：C20之脂肪酸(包含飽和脂肪酸及不飽和脂肪酸之兩者)含有大約為5：92：3重量比的甘油與脂肪酸之三酯，重量平均分子量：約880
．三椰子油脂肪酸甘油酯，日油股份公司製
C8之脂肪酸：C10之脂肪酸：C12之脂肪酸：C14之脂肪酸：C16之脂肪酸(包含飽和脂肪酸及不飽和脂肪酸之兩者)含有大約為4：8：60：25：3重量比的甘油與脂肪酸之三酯，重量平均分子量：670
．辛酸二甘油酯，日油股份公司製
脂肪酸為辛烷酸的甘油與脂肪酸之二酯，重量平均分子量：340
[(a3)鏈狀烴二醇與至少1個脂肪酸之酯] ．科母波魯B L，日油股份公司製
丁二醇的十二烷酸(C12)單酯，重量平均分子量：約270
．科母波魯BS，日油股份公司製
丁二醇的十八烷酸(C18)單酯，重量平均分子量：約350
．UNISTAR H-208BRS，日油股份公司製
二2-乙基己烷酸新戊基二醇，重量平均分子量：約360
[(c2)具有3個羧基的鏈狀烴三羧酸、羥基酸、烷氧基酸或側氧酸與至少1個脂肪族1元醇之酯] ．O-乙醯基檸檬酸三丁酯，東京化成工業股份公司製
重量平均分子量：約400
[(c3)具有2個羧基的鏈狀烴二羧酸、羥基酸、烷氧基酸或側氧酸與至少1個脂肪族1元醇之酯] ．己二酸二辛基酯，和光純藥工業製
重量平均分子量：約380
[(d3)脂肪酸與脂肪族1元醇之酯] ．愛雷特魯WE20，日油股份公司製
十二烷酸(C12)與十二醇(C12)之酯，重量平均分子量：約360
．愛雷特魯WE40，日油股份公司製
十四烷酸(C14)與十二醇(C12)之酯，重量平均分子量：約390
[(e1)聚氧化C2~6烷二醇] ．UNIOL D-1000，日油股份公司製
聚丙二醇，重量平均分子量：約1,000
．UNIOL D-1200，日油股份公司製
聚丙二醇，重量平均分子量：約1,200
．UNIOL D-3000，日油股份公司製
聚丙二醇，重量平均分子量：約3,000
．UNIOL D-4000，日油股份公司製
聚丙二醇，重量平均分子量：約4,000
．UNIOL P B500，日油股份公司製
聚丁二醇，重量平均分子量：約500
．UNIOL P B700，日油股份公司製
聚氧化丁烯聚氧化丙二醇，重量平均分子量：約700
．UNIOL P B1000R，日油股份公司製
聚丁二醇，重量平均分子量：約1000
[(e2)聚氧化C2~6烷二醇與至少1個脂肪酸之酯] ．WILBRIDE cp9，日油股份公司製
聚丁二醇的兩末端的OH基被十六烷酸(C16)所酯化的化合物，重量平均分子量：約1,150
[(e3)聚氧化C2~6烷二醇與至少1個脂肪酸之醚] ．UNILUBE MS-70K，日油股份公司製
聚丙二醇的硬脂醯基醚，約15之重複單位，重量平均分子量：約1,140
[(e5)聚氧化C2~6烷二醇與鏈狀烴四醇、鏈狀烴三醇、或鏈狀烴二醇之醚] ．UNILUBE 5 T P-300 K B
藉由於季戊四醇1莫耳加成環氧乙烷5莫耳與環氧丙烷65莫耳所生成的聚氧化乙烯聚氧化丙烯季戊四醇醚，重量平均分子量：4,130
．UNIOL TG-3000，日油股份公司製
聚丙二醇的甘油基醚，約16之重複單位，重量平均分子量：約3,000
．UNIOL TG-4000，日油股份公司製
聚丙二醇的甘油基醚，約16之重複單位，重量平均分子量：約4，000
[(f1)鏈狀烷烴] ．PARLEAM6，日油股份公司製
藉由使流動異石蠟、異丁烯及n-丁烯共聚合，接著加成氫而生成的分枝鏈烴、聚合度：約5~約10，重量平均分子量：約330
[其他的材料] ．NA50，日油股份公司製
使NA36加成氫，降低來自原料之不飽和脂肪酸的雙鍵比率的甘油與脂肪酸之三酯，重量平均分子量：約880
．(辛酸/癸酸)單甘油酯，日油股份公司製
辛烷酸(C8)及癸烷酸(C10)含有大約為85：15重量比的甘油與脂肪酸之單酯，重量平均分子量：約220
．Monomuls 90-L2月桂酸單甘油酯，Cognis Japan Ltd.製 ．檸檬酸異丙酯，東京化成工業股份公司製
重量平均分子量：約230
．蘋果酸二異硬脂醯基酯
重量平均分子量：約640
．UNIOL D-400，日油股份公司製
聚丙二醇，重量平均分子量：約400
．PEG1500，日油股份公司製
聚乙二醇，重量平均分子量：約1,500~約1,600
．NONION S-6，日油股份公司製
聚氧化乙烯單硬脂酸酯，約7之重複單位、重量平均分子量：約880
．WILBRIDE s753，日油股份公司製
聚氧化乙烯聚氧化丙烯聚氧化丁烯甘油，重量平均分子量：約960
．UNIOL TG-330，日油股份公司製
聚丙二醇的甘油基醚，約6之重複單位，重量平均分子量：約330
．UNIOL TG-1000，日油股份公司製
聚丙二醇的甘油基醚，約16之重複單位，重量平均分子量：約1,000
．UNILUBE DGP-700，日油股份公司製
聚丙二醇的二甘油基醚，約9之重複單位，重量平均分子量：約700
．UNIOX HC60，日油股份公司製
聚氧化乙烯硬化蓖麻油，重量平均分子量：約3,570
．凡士林，Cognis Japan Ltd.製
來自石油的烴、半固形
上述試料的IOB，熔點及水溶解度如下述表2所示。
又，水溶解度依照上述方法測定為於100g之脫鹽水 中添加20.0g，24小時後溶解的試料評估為「20g<」、而在100g之脫鹽水中、溶解0.05g但不溶解1.00g的試料評估為0.05~1.00g。
又，關於熔點，「<45」為熔點未達45℃。
將上述生理用衛生棉的頂部薄片的肌膚接觸面以上述血液改質劑塗佈。將各血液改質劑，血液改質劑在室溫為液體之場合直接、而血液改質劑在室溫為固體之場合加熱至熔點+20℃，接著，使用控制接縫HMA槍，使各血液改質劑微粒化，在頂部薄片的肌膚接觸面的全體，以坪量約成為5g/m2之方式塗佈。
圖11為頂部薄片含有三C2L油脂肪酸甘油酯的生理用衛生棉(No.2-5)中、頂部薄片的肌膚接觸面的電子顯微鏡照片。如圖11所示般，三C2L油脂肪酸甘油酯以微粒子狀附著於纖維的表面。
依上述操作手法，測定回滲率與吸收體移動速度。結果如下述表2所示。
[試驗方法]
在含各血液改質劑之頂部薄片上，放置開孔的丙烯酸板(200mm×100mm，125g，在中央開有40mm×10mm之穴)，由上述穴使37±1℃之馬EDTA血(馬之血液中，為了防止凝結，添加有乙二胺四乙酸(以下、稱「EDTA」)者)3g，使用吸量管滴下(第1次)，1分鐘後，使27±1℃之馬EDTA血3g從丙烯酸板之穴，以吸量管再度 滴下(第2次)。
在第2次的血液的滴下後，即刻除去上述丙烯酸板，於滴下血液的場所，放置濾紙(ADVANTEC東洋股份公司定性濾紙No.2,50mm×35mm)10枚，從其上使壓力成為30g/cm2之方式放置重物。1分鐘後，將上述濾紙取出，用以下的式算出「回滲率」。
回滲率(%)=100×(試驗後之濾紙質量-當初的濾紙質量)/6
進而、在回滲率評估外，測定第2次的血液的滴下後、血液從頂部薄片移動至吸收體的時間亦即「吸收體移動速度」。上述吸收體移動速度係指於頂部薄片投入血液後至頂部薄片的表面及內部看不見血液的紅色為止的時間。
回滲率與吸收體移動速度的結果如以下的表2所示。
接著，吸收體移動速度的試驗後之頂部薄片的肌膚接觸面的潔白度用以下的基準以目視評估。
◎：血液之紅色幾乎不殘留，無法區分血液存在的場所與不存在的場所
○：血液之紅色雖有若干殘留，不易區分血液存在的場所與不存在的場所
△：血液之紅色有若干殘留，可知血液存在的場所
×：血液之紅色直接殘留
結果一併如下述表2所示。
在不具有血液改質劑的場合，回滲率為22.7%、而吸收體移動速度雖超過60秒，甘油與脂肪酸之三酯皆回滲率在7.0%以下、而吸收體移動速度在8秒以下，故可知吸收性能被大幅改善。但是，甘油與脂肪酸之三酯中，在熔點超過45℃的NA50，未見到吸收性能大幅改善。
同樣地，可知在具有約0.00~約0.60之IOB、約45℃以下之熔點、對25℃之水100g為約0.00~約0.05g之水溶解度的血液改質劑，吸收性能大幅被改善。
[例2]
關於動物之各種血液，依上述操作手法，評估回滲率。實驗中可使用的血液如以下。
[動物種]
(1)人
(2)馬
(3)羊
[血液種]
．脫纖維血：採取血液後、與玻璃珠一起在三角燒瓶內攪拌約5分鐘者
．EDTA血：靜脈血65mL中添加12% EDTA．2K生理食鹽液0.5mL者
[分劃]
血清或血漿：各自使脫纖維血或EDTA血在室溫下以約1900G進行10分鐘離心分離後之上清
血球：從血液將血清除去，使殘渣以磷酸緩衝生理食鹽液(P BS)進行2次洗淨，接著加入除去血清分的磷酸緩衝生理食鹽液者
三C2L油脂肪酸甘油酯以坪量約成為5g/m2之方式塗佈以外，與例2同樣地製造吸收性物品，對上述各種血液，評估回滲率。對各血液進行測定3次，採用其平均值。
結果如下述表3所示。
與在例2得到的馬EDTA血同樣之傾向在人及羊之血液亦可得到。又，脫纖維血及EDTA血中亦觀察到同樣傾向。
[例3] [血液保留性的評估]
評估含血液改質劑的頂部薄片與不含血液改質劑的頂部薄片中的血液保留性。
[試驗方法]
(1)在熱風不織布(聚酯及聚乙烯對苯二甲酸酯所構成的複合纖維、坪量：35g/m2)所形成的頂部薄片的肌膚接觸面，將三C2L油脂肪酸甘油酯使用控制接縫HMA槍進行微粒化，以坪量成為約5g/m2之方式進行塗佈。又，為了比較，亦準備不塗佈三C2L油脂肪酸甘油酯者。接著，將塗佈有三C2L油脂肪酸甘油酯的頂部薄片與未塗佈的頂部薄片兩者，切為0.2g之大小，正確測定無菌細胞過濾蓋管+頂部薄片的質量(a)。
(2)使馬EDTA血約2mL由皮膚接觸面側添加，靜置1分鐘。
(3)將無菌細胞過濾蓋管設置於離心管，進行低速離心，將多餘的馬EDTA血除去。
(4)測定含有無菌細胞過濾蓋管+馬EDTA血之頂部薄片的重量(b)。
(5)依據下式，算出頂部薄片每1g之當初吸收量(g)。
當初吸收量=[重量(b)-重量(a)]/0.2
(6)將無菌細胞過濾蓋管再設置於離心管，室溫下以約1200G進行1分鐘離心分離。
(7)測定含有無菌細胞過濾蓋管+馬EDTA 血之頂部薄片的重量(c)。
(8)依據下式，算出頂部薄片每1g之試驗後吸收量(g)。
試驗後吸收量=[重量(c)-重量(a)]/0.2
(9)依據下式算出血液保留率(%)。
血液保留率(%)=100×試驗後吸收量/當初吸收量
又，測定進行3次，採用其平均值。
結果如下述表4所示。
暗示含有血液改質劑的頂部薄片血液保留性低、吸收血液後，可迅速移動至吸收體。
[例4] [含有血液改質劑的血液的黏性]
將含有血液改質劑的血液的黏性使用Rheometric Expansion System ARES(Rheometric Scientific,Inc)測定。在馬脫纖維血中添加Panasate 810s2質量%，輕輕地攪拌形成試料，於直徑50mm之平行板放置試料，間隙為100μm，在37±0.5℃測定黏度。因為平行板，雖未對試料施加均勻剪斷速度，機器表示的平均剪斷速度為10s-1。
含2質量% Panasate 810s之馬脫纖維血的黏度為5.9mPa．s，另一方面、不含血液改質劑的馬脫纖維血的黏度為50.4mPa．s。因此，可知含2質量% Panasate 810s之馬脫纖維血，與不含血液改質劑場合比較，下降約90%黏度。
血液已知含有血球等之成分，且具有搖變性之性質，但認為本發明的血液改質劑在低黏度域可使血液的黏度下降。認為藉由使血液的黏度下降，可使吸收的經血快速由頂部薄片移動至吸收體。
[例5] [含有血液改質劑的血液的顯微鏡照片]
將健康自願者的經血採集於保鮮膜(商標)上，在其一部份，使分散於10倍質量之磷酸緩衝生理食鹽水的Panasate 810s以Panasate 810s濃度成為1質量%之方式添加。將經血滴至載玻片，並蓋上蓋玻片，以光學顯微鏡觀察紅血球的狀態。不含血液改質劑的經血之顯微鏡照片如圖12(a)、而含Panasate 810s的經血之顯微鏡照片如圖12(b)所示。
如圖12，雖然在不含血液改質劑的經血，形成紅血球連續排列等之集合塊，但在含Panasate 810s之經血，紅血球各自安定地分散。因此，暗示血液改質劑在血液中有使紅血球安定化之作用。
[例6] [含有血液改質劑的血液的表面張力]
將含有血液改質劑的血液的表面張力使用協和界面科學公司製接觸角計Drop Master500，以垂滴法進行測定。表面張力係於羊脫纖維血中，添加特定量之血液改質劑，並充分搖動後測定。
測定雖以機器自動進行，而密度γ係藉由以下的式求出(圖13作為參考)。
γ=g×ρ×(de)2×1/H
g：重力常數
1/H：由ds/de所求出的修正項
ρ：密度
de：最大直徑
ds：由滴下端僅上升de的位置之直徑
密度ρ係依據JIS K 2249-1995的「密度試驗方法及密度．質量．容量換算表」之5.振動式密度試驗方法，用以下表5所示之溫度測定。
測定係使用京都電子工業股份公司之DA-505。
結果如表5所示。
表5可知，血液改質劑具有對25℃之水100g為約0.00~約0.05g之水溶解度亦可明白，雖對水之溶解性非常低但可使血液之表面張力降低。
認為藉由使血液的表面張力下降，吸收的血液不保留於頂部薄片的纖維間，而可快速移動至吸收體。

Claims (12)

  1. 一種吸收性物品，其係具備液體透過性薄片、液體不透過性薄片、在前述液體透過性薄片及前述液體不透過性薄片間所設置的吸收體之吸收性物品，其特徵為前述液體透過性薄片具有接受液體的供給之液體被供給領域、與位於前述液體被供給領域的周邊的周邊領域，前述液體被供給領域，形成有具有可伸展的蛇腹部的伸展性領域、與包圍前述伸展性領域的可撓性領域，在前述液體被供給領域與前述吸收體之間，形成前述液體被供給領域與前述吸收體以可剝離方式接著的第1接著劑層、或不形成接著劑層，在前述周邊領域與前述吸收體之間，形成有比前述第1接著劑層之接著強度大的第2接著劑層。
  2. 如請求項1中記載之吸收性物品，其中，在前述液體被供給領域，形成有具有可伸展的蛇腹部的複數的伸展性領域，且前述可撓性領域包圍各伸展性領域。
  3. 如請求項2中記載之吸收性物品，其中，前述可撓性領域形成為網孔狀，於各網孔內側形成有前述伸展性領域。
  4. 如請求項3中記載之吸收性物品，其中，前述可撓性領域具有在與前述吸收性物品的長度方向交叉方向延伸設置、略平行並列設置的略直線狀的第1領域、與在與前述第1領域交叉方向延伸設置、略平行並列設置的略直線狀的第2領域。
  5. 如請求項1~4中任1項記載之吸收性物品，其中，前述蛇腹部具有在前述吸收性物品的長度方向延伸設置、在前述吸收性物品的寬度方向並列設置，且沿著前述寬度方向的斷面為波浪狀之山摺部及谷摺部。
  6. 如請求項1~4中任1項記載之吸收性物品，其中，在前述伸展性領域形成有液體透過孔、在前述可撓性領域未形成液體透過孔。
  7. 如請求項1~4中任1項記載之吸收性物品，其中，在前述液體被供給領域的周緣部形成壓縮溝。
  8. 如請求項1~4中任1項記載之吸收性物品，其中，前述液體透過性薄片含有具有0.00~0.60之IOB、45℃以下之熔點、對25℃之水100g為0.00~0.05g之水溶解度之血液改質劑。
  9. 如請求項8中記載之吸收性物品，其中，前述血液改質劑為由下述(i)~(iii)：(i)烴；(ii)具有(ii-1)烴部分、與(ii-2)前述烴部分的C-C單鍵間插入的羰基(-CO-)及氧基(-O-)所成群中所選出的一個或複數個相同或相異的基之化合物；及(iii)具有(iii-1)烴部分、與(iii-2)於前述烴部分的C-C單鍵間插入的羰基(-CO-)及氧基(-O-)所成群中所選出的一個或複數個相同或相異的基、與(iii-3) 取代前述烴部分的氫原子的羧基(-COOH)及羥基(-OH)所成群中所選出的一個或複數個相同或相異的基之化合物；以及彼等之任意組合所構成的群中選出，在此，(ii)或(iii)之化合物中，在插入2個以上氧基的場合，各氧基不相鄰。
  10. 如請求項8中記載之吸收性物品，其中，前述血液改質劑為由下述(i’)~(iii’)：(i’)烴；(ii’)具有(ii’-1)烴部分、與(ii’-2)於前述烴部分的C-C單鍵間插入的羰基鍵結(-CO-)、酯鍵結(-COO-)、碳酸酯鍵結(-OCOO-)、及醚鍵(-O-)所成群中所選出的一個或複數個相同或相異的鍵結的化合物；及(iii’)具有(iii’-1)烴部分、與(iii’-2)於前述烴部分的C-C單鍵間插入的羰基鍵結(-CO-)、酯鍵結(-COO-)、碳酸酯鍵結(-OCOO-)、及醚鍵(-O-)所成群中所選出的一個或複數個相同或相異的鍵結、與(iii’-3)取代前述烴部分的氫原子的羧基(-COOH)及羥基(-OH)所成群中所選出的一個或複數個相同或相異的基之化合物；以及彼等之任意組合所構成的群中選出，在此，(ii’)或(iii’)之化合物中，在插入2個以上的相同或相異的鍵結場合，各鍵結不相鄰。
  11. 如請求項8中記載之吸收性物品，其中，前述血液改質劑為由下述(A)~(F)：(A)(A1)具有鏈狀烴部分、與取代前述鏈狀烴部分的氫原子的2~4個羥基的化合物與(A2)具有鏈狀烴部分、與取代前述鏈狀烴部分的氫原子的1個羧基的化合物之酯；(B)(B1)具有鏈狀烴部分、與取代前述鏈狀烴部分的氫原子的2~4個羥基的化合物與(B2)具有鏈狀烴部分、與取代前述鏈狀烴部分的氫原子的1個羥基的化合物之醚；(C)(C1)含有鏈狀烴部分與取代前述鏈狀烴部分的氫原子的2~4個羧基之羧酸、羥基酸、烷氧基酸或側氧酸與(C2)具有鏈狀烴部分、與取代前述鏈狀烴部分的氫原子的1個羥基的化合物之酯；(D)具有鏈狀烴部分、與前述鏈狀烴部分的C-C單鍵間插入的醚鍵(-O-)、羰基鍵結(-CO-)、酯鍵結(-COO-)、及碳酸酯鍵結(-OCOO-)所成群中選出的任一個鍵結的化合物；(E)聚氧化C2~6烷二醇、或其烷基酯或者烷基醚；及(F)鏈狀烴；以及彼等之任意組合所成群中所選出。
  12. 如請求項8中記載之吸收性物品，其中，前述血液改質劑為由(a1)鏈狀烴四醇與至少1個脂 肪酸之酯、(a2)鏈狀烴三醇與至少1個脂肪酸之酯、(a3)鏈狀烴二醇與至少1個脂肪酸之酯、(b1)鏈狀烴四醇與至少1個脂肪族1元醇之醚、(b2)鏈狀烴三醇與至少1個脂肪族1元醇之醚、(b3)鏈狀烴二醇與至少1個脂肪族1元醇之醚、(c1)具有4個羧基的鏈狀烴四羧酸、羥基酸、烷氧基酸或側氧酸與至少1個脂肪族1元醇之酯、(c2)具有3個羧基的鏈狀烴三羧酸、羥基酸、烷氧基酸或側氧酸與至少1個脂肪族1元醇之酯、(c3)具有2個羧基的鏈狀烴二羧酸、羥基酸、烷氧基酸或側氧酸與至少1個脂肪族1元醇之酯、(d1)脂肪族1元醇與脂肪族1元醇之醚、(d2)二烷基酮、(d3)脂肪酸與脂肪族1元醇之酯、(d4)二烷基碳酸酯、(e1)聚氧化C2~6烷二醇、(e2)聚氧化C2~6烷二醇與至少1個脂肪酸之酯、(e3)聚氧化C2~6烷二醇與至少1個脂肪族1元醇之醚、(e4)聚氧化C2~6烷二醇與鏈狀烴四羧酸、鏈狀烴三羧酸、或鏈狀烴二羧酸之酯、(e5)聚氧化C2~6烷二醇與鏈狀烴四醇、鏈狀烴三醇、或鏈狀烴二醇之醚、及(f1)鏈狀烷烴、以及彼等之任意組合所成群中所選出。
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