JP5713950B2 - 吸収性物品 - Google Patents

Description

本発明は、生理用ナプキン、パンティーライナ、使い捨てオムツ、失禁パッド、失禁ライナ等の吸収性物品に関する。

生理用ナプキン、使い捨てオムツ等の吸収性物品として、トップシートのうち、着用者の肌に当接される面にエンボス加工を施し、凹凸を形成したものが知られている（特許文献１〜３）。使用者の肌に当接される面にエンボス加工による多数の凹凸が形成されることにより、トップシートと使用者の肌との接触面積が減少する。

特開２００８−１３６５６３号公報 特開２００９−５１２号公報 特開２０１１−１５７０７号公報

しかしながら、トップシートへエンボス加工による多数の凹凸が形成されると、エンボス部が圧搾され高密度化するため、液体が残留する傾向にある。そのため、着用中にベタベタ感を与えたり、使用後製品を交換する際に、視覚的な不快感を与えたりする。

そこで、本発明は、トップシートと使用者の肌との接触面積が小さく、表面への液体残留が少ない新規な吸収性物品を提供することを目的とする。

上記課題を解決するために、本発明は、トップシートと、バックシートと、前記トップシート及び前記バックシートの間に設けられた吸収体とを備えた吸収性物品であって、前記トップシートが、液体の供給を受ける液体被供給領域に、伸張可能な蛇腹部が形成された伸張性領域と、前記伸張性領域を包囲する可撓性領域とを有する液体透過性シートであり、前記液体透過性シートが、前記蛇腹部が二次伸張可能に一次伸張し、前記伸張性領域が前記吸収性物品の厚さ方向に隆起する隆起部を形成するように設けられている、前記吸収性物品を提供する。

本発明の吸収性物品は、以下の作用効果を有する。
本発明の吸収性物品のトップシートは、液体被供給領域に、吸収性物品の厚さ方向に隆起する隆起部を有するので、使用者の肌との接触面積が小さい。したがって、トップシートの肌触りが向上するとともに、べたつき感、ムレ、かゆみ等が防止される。

また、本発明の吸収性物品が液体被供給領域で折り曲げられ、液体被供給領域側に向けて凸状変形する時、一次伸張した蛇腹部が二次伸張するので、吸収体が液体被供給領域による押圧を受けにくくなり、吸収性物品の変形に起因する吸収体の過度な圧縮及びこれに伴うリウェットが防止される。

さらに、本発明の吸収性物品が折れ曲がる角度を変化させながら変形する時（例えば、吸収性物品の着用者が体勢を変化させることにより、吸収性物品の折れ曲がる角度が鋭角になったり、鈍角になったりする時）、可撓性領域の弾性復元力（反発力）により、トップシートが吸収性物品の変形に追従しやすいので、蛇腹部の二次伸張に起因するトップシートの撓み及び撓んだシートの肌への貼り付きが防止される。

本発明によれば、トップシートと使用者の肌との接触面積が小さく、表面への体液残留が少ない新規な吸収性物品が提供される。

図１は、本発明の一実施形態に係る生理用ナプキンの斜視図である。 図２は、図１のＡ−Ａ線断面を示す模式断面図である。 図３は、本発明の一実施形態に係る生理用ナプキンにおいてトップシートとして使用される液体透過性シートを示す平面図である。 図４は、本発明の一実施形態に係る生理用ナプキンにおいてトップシートとして使用される液体透過性シートの伸張性領域及び可撓性領域を拡大して示す部分破断斜視図である。 図５は、本発明の一実施形態に係る生理用ナプキンを凸状変形させた時の斜視図である。 図６は、本発明の一実施形態に係る生理用ナプキンの製造方法を説明するための図である。 図７は、本発明の一実施形態に係る生理用ナプキンの製造に使用される凹部形成ロールを説明するための図である。 図８は、トップシートのうち、凹部形成ロールによって凹部が形成される領域を説明するための図である。 図９は、本発明の一実施形態に係る生理用ナプキンの製造に使用される延伸ギアロールの上段ロールを説明するための図である。 図１０は、本発明の一実施形態に係る生理用ナプキンの製造に使用される延伸ギアロールの下段ロールを説明するための図である。 図１１は、延伸ギアロールによって延伸されるトップシートを説明するための図である。 図１２は、トップシートがトリＣ２Ｌ油脂肪酸グリセリドを含む生理用ナプキンにおける、トップシートの肌当接面の電子顕微鏡写真である。 図１３は、血液改質剤を含むまたは含まない経血の顕微鏡写真である。 図１４は、表面張力の測定方法を説明するための図である。

以下、本発明の吸収性物品について説明する。
本発明の吸収性物品において、液体被供給領域は、吸収性物品の種類、用途等に応じて、トップシート及びトップシートとして使用される液体透過性シートに適宜設定される領域であり、液体被供給領域の位置、面積等は特に限定されない。液体被供給領域は、実際に液体が供給される領域と略同一の領域として設定されてもよいし、それよりも大きい領域として設定されてもよいが、外部への液体の漏れ出しを防止する点から、実際に液体が供給される領域よりも大きい領域として設定されることが好ましい。

本発明の吸収性物品において、伸張性領域は、蛇腹部の伸張により伸張可能な領域である。蛇腹部は、山折り部及び谷折り部の繰り返し構造を有しており、伸張性領域の面方向に伸張可能である。蛇腹部は、伸張性に加えて、収縮性を有してもよい。なお、蛇腹部が収縮性を有する場合であっても、蛇腹部の材質、蛇腹の数等によっては、伸張していた蛇腹部が完全には元の状態に収縮せず、元の状態よりも若干伸張した状態を維持する場合がある。

本発明の吸収性物品において、可撓性領域は、変形に対する弾性復元力（反発力）を有する領域である。可撓性領域は、変形時に加わる力によって伸張してもよいが、変形に対する弾性復元力を高める点から、変形時に加わる力によって実質的に伸張しないことが好ましい。

本発明の吸収性物品において、可撓性領域は、伸張性領域の周囲全体又は一部を包囲する。吸収性物品の凸状変形時に、一次伸張した蛇腹部の二次伸張及び可撓性領域の弾性復元力を効果的に生じさせる点から、可撓性領域は、伸張性領域の周囲全体のうち３０〜１００％を包囲することが好ましく、５０〜１００％を包囲することがさらに好ましく、１００％を包囲することが最も好ましい。

本発明の吸収性物品において、液体透過性シートは、蛇腹部が二次伸張可能に一次伸張し、伸張性領域が吸収性物品の厚さ方向に隆起する隆起部を形成するように設けられており、トップシートの液体被供給領域には、吸収性物品の厚さ方向に隆起する隆起部が形成されている。「二次伸張可能」とは、一次伸張した蛇腹部が完全には伸びきっておらず、さらに伸張可能であることを意味する。一次伸張率は、蛇腹部の最大伸張の通常１０〜８０％であるが、吸収性物品の凸状変形時に、一次伸張した蛇腹部の二次伸張を効果的に生じさせる点から、１０〜６０％であることが好ましく１０〜５０％であることがさらに好ましい。

本発明の吸収性物品において、トップシートが、液体被供給領域に、伸張可能な蛇腹部が形成された複数の伸張性領域と、各伸張性領域を包囲する可撓性領域とを有する液体透過性シートであり、液体透過性シートが、各伸張性領域の蛇腹部が二次伸張可能に一次伸張し、各伸張性領域が吸収性物品の厚さ方向に隆起する隆起部を形成するように設けられていることが好ましい（態様１）。態様１では、トップシートと使用者の肌との接触面積がさらに小さくなり、トップシートの肌触りが一層向上するとともに、べたつき感、ムレ、かゆみ等が一層防止される。

態様１において、可撓性領域が網目状に形成されており、各網目の内側に伸張性領域が形成されていることが好ましい（態様２）。態様２では、蛇腹部を一次伸張させやすく、伸張性領域を吸収性物品の厚さ方向に隆起させやすい。また、吸収性物品の凸状変形時に、一次伸張した蛇腹部の二次伸張及び可撓性領域の弾性復元力が効果的に生じるため、吸収体の過剰圧縮が効果的に防止されるとともに、蛇腹部の二次伸張に起因するトップシートの撓み及び撓んだシートの肌への貼り付きが効果的に防止される。

態様２において、可撓性領域が、液体透過性シートの長手方向と交差する方向に延設され、略平行に並設された略直線状の第１の領域と、第１の領域と交差する方向に延設され、略平行に並設された略直線状の第２の領域とを有することが好ましい（態様３）。態様３では、吸収性物品の凸状変形時に、一次伸張した蛇腹部の二次伸張及び可撓性領域の弾性復元力が効果的に生じるため、吸収体の過剰圧縮が効果的に防止されるとともに、蛇腹部の二次伸張に起因するトップシートの撓み及び撓んだシートの肌への貼り付きが効果的に防止される。

本発明の吸収性物品において、蛇腹部が、液体透過性シートの長手方向に延設され、液体透過性シートの幅方向に並設され、幅方向に沿った断面が波状である山折り部及び谷折り部を有することが好ましい（態様４）。態様４では、吸収性物品が、その長手方向に沿って折り曲げられ、液体被供給領域側に向けて凸状変形する時、一次伸張した蛇腹部の吸収性物品の幅方向への二次伸張及び可撓性領域の弾性復元力が効果的に生じるため、吸収体の過剰圧縮が効果的に防止されるとともに、蛇腹部の二次伸張に起因するトップシートの撓み及び撓んだシートの肌への貼り付きが効果的に防止される。

本発明の吸収性物品において、液体透過性シートが、隆起部の内部に吸収体の一部が充填されるように設けられていることが好ましい（態様５）。態様５では、加圧時の隆起部の形状や、液体透過後の隆起部の形状が維持されやすいので、トップシートと使用者の肌との接触面積が小さいまま維持されやすい。また、液体透過性シート直下に吸収体が配置されているため、瞬時に液体が吸収体へ移行し、表面への液体残留が一層低減される。

本発明の吸収性物品において、液体透過性シートが、液体被供給領域が凸状変形し、凸状変形によって生じる可撓性領域の弾性復元力により吸収体の一部が圧縮されるように設けられており、隆起部の内部に充填されている吸収体の一部よりも、可撓性領域の弾性復元力により圧縮されている吸収体の一部の方が、高密度となっていることが好ましい（態様６）。態様６では、吸収体の粗密勾配により、隆起部を透過した液体は、隆起部の内部に充填されている吸収体部分から、可撓性領域の弾性復元力により圧縮されている吸収体部分へ速やかに移行する。特に、態様６は、態様７と組み合わせられるのが好適である。すなわち、伸張性領域に液体透過孔が形成されており、可撓性領域に液体透過孔が形成されていないことにより、隆起部の液体透過性が向上するとともに、可撓性領域の弾性復元力により圧縮されている吸収体部分に移行した液体が逆戻りしにくくなる。

本発明の吸収性物品において、伸張性領域に液体透過孔が形成されており、可撓性領域に液体透過孔が形成されていないことが好ましい（態様７）。態様７では、吸収性物品の凸状変形時に、張力が直接加わらない伸張性領域に液体透過孔が形成されている一方、張力が直接加わる可撓性領域に液体透過孔が形成されていないので、張力により液体透過孔が引き伸ばされて吸収体が露出することが防止される。

本発明の吸収性物品において、液体被供給領域の周縁部に圧搾溝が形成されていることが好ましい（態様８）。圧搾溝は、液体被供給領域の周縁部と吸収体とを圧縮して一体化することにより形成される凹部である。態様８では、圧搾溝を起点として吸収性物品が安定して凸状変形しやすく、吸収性物品の凸状変形時に、一次伸張した蛇腹部の二次伸張及び可撓性領域の弾性復元力が効果的に生じるため、吸収体の過剰圧縮が効果的に防止されるとともに、蛇腹部の二次伸張に起因するトップシートの撓み及び撓んだシートの肌への貼り付きが効果的に防止される。

本発明の吸収性物品において、液体透過性シートが、０．００〜０．６０のＩＯＢと、４５℃以下の融点と、２５℃の水１００ｇに対する、０．００〜０．０５ｇの水溶解度とを有する血液改質剤を含むことが好ましい（態様９）。態様９では、吸収性物品の吸収対象が経血である場合、液体透過性シートに到達した経血が血液改質剤と接触して改質されるので、液体透過性シートに粘度の高い経血が残存しにくく、液体透過性シートのべたつき感が減少し、サラサラ感が向上するとともに、着用者が視覚的に不快感を覚えにくい。

態様９において、血液改質剤は、例えば、下記（ｉ）〜（ｉｉｉ）：
（ｉ）炭化水素；
（ｉｉ） （ｉｉ−１）炭化水素部分と、（ｉｉ−２）前記炭化水素部分のＣ−Ｃ単結合間に挿入された、カルボニル基（−ＣＯ−）及びオキシ基（−Ｏ−）から成る群から選択される、一又は複数の、同一又は異なる基とを有する化合物；及び
（ｉｉｉ） （ｉｉｉ−１）炭化水素部分と、（ｉｉｉ−２）前記炭化水素部分のＣ−Ｃ単結合間に挿入された、カルボニル基（−ＣＯ−）及びオキシ基（−Ｏ−）から成る群から選択される、一又は複数の、同一又は異なる基と、（ｉｉｉ−３）前記炭化水素部分の水素原子を置換する、カルボキシル基（−ＣＯＯＨ）及びヒドロキシル基（−ＯＨ）から成る群から選択される、一又は複数の、同一又は異なる基とを有する化合物；
並びにそれらの任意の組み合わせから成る群から選択され、
ここで、（ｉｉ）又は（ｉｉｉ）の化合物において、オキシ基が２つ以上挿入されている場合には、各オキシ基は隣接していない（態様１０）。

態様９又は１０において、血液改質剤は、例えば、下記（ｉ’）〜（ｉｉｉ’）：
（ｉ’）炭化水素；
（ｉｉ’） （ｉｉ’−１）炭化水素部分と、（ｉｉ’−２）前記炭化水素部分のＣ−Ｃ単結合間に挿入された、カルボニル結合（−ＣＯ−）、エステル結合（−ＣＯＯ−）、カーボネート結合（−ＯＣＯＯ−）、及びエーテル結合（−Ｏ−）から成る群から選択される、一又は複数の、同一又は異なる結合とを有する化合物；及び
（ｉｉｉ’） （ｉｉｉ’−１）炭化水素部分と、（ｉｉｉ’−２）前記炭化水素部分のＣ−Ｃ単結合間に挿入された、カルボニル結合（−ＣＯ−）、エステル結合（−ＣＯＯ−）、カーボネート結合（−ＯＣＯＯ−）、及びエーテル結合（−Ｏ−）から成る群から選択される、一又は複数の、同一又は異なる結合と、（ｉｉｉ’−３）前記炭化水素部分の水素原子を置換する、カルボキシル基（−ＣＯＯＨ）及びヒドロキシル基（−ＯＨ）から成る群から選択される、一又は複数の、同一又は異なる基とを有する化合物；
並びにそれらの任意の組み合わせから成る群から選択され、
ここで、（ｉｉ’）又は（ｉｉｉ’）の化合物において、２以上の同一又は異なる結合が挿入されている場合には、各結合は隣接していない（態様１１）。

態様９〜１１において、血液改質剤は、例えば、下記（Ａ）〜（Ｆ）：
（Ａ） （Ａ１）鎖状炭化水素部分と、前記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する２〜４個のヒドロキシル基とを有する化合物と、（Ａ２）鎖状炭化水素部分と、前記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する１個のカルボキシル基とを有する化合物とのエステル；
（Ｂ） （Ｂ１）鎖状炭化水素部分と、前記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する２〜４個のヒドロキシル基とを有する化合物と、（Ｂ２）鎖状炭化水素部分と、前記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する１個のヒドロキシル基とを有する化合物とのエーテル；
（Ｃ） （Ｃ１）鎖状炭化水素部分と、前記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する、２〜４個のカルボキシル基とを含むカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸と、（Ｃ２）鎖状炭化水素部分と、前記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する１個のヒドロキシル基とを有する化合物とのエステル；
（Ｄ）鎖状炭化水素部分と、前記鎖状炭化水素部分のＣ−Ｃ単結合間に挿入された、エーテル結合（−Ｏ−）、カルボニル結合（−ＣＯ−）、エステル結合（−ＣＯＯ−）、及びカーボネート結合（−ＯＣＯＯ−）から成る群から選択されるいずれか１つの結合とを有する化合物；
（Ｅ）ポリオキシＣ_2~6アルキレングリコール、又はそのアルキルエステル若しくはアルキルエーテル；及び
（Ｆ）鎖状炭化水素；
並びにそれらの任意の組み合わせから成る群から選択される（態様１２）。

態様９〜１２において、血液改質剤は、例えば、（ａ₁）鎖状炭化水素テトラオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル、（ａ₂）鎖状炭化水素トリオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル、（ａ₃）鎖状炭化水素ジオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル、（ｂ₁）鎖状炭化水素テトラオールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテル、（ｂ₂）鎖状炭化水素トリオールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテル、（ｂ₃）鎖状炭化水素ジオールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテル、（ｃ₁）４個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素テトラカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸と、少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエステル、（ｃ₂）３個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素トリカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸と、少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエステル、（ｃ₃）２個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素ジカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸と、少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエステル、（ｄ₁）脂肪族１価アルコールと脂肪族１価アルコールとのエーテル、（ｄ₂）ジアルキルケトン、（ｄ₃）脂肪酸と脂肪族１価アルコールとのエステル、（ｄ₄）ジアルキルカーボネート、（ｅ₁）ポリオキシＣ_2~6アルキレングリコール、（ｅ₂）ポリオキシＣ_2~6アルキレングリコールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル、（ｅ₃）ポリオキシＣ_2~6アルキレングリコールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテル、（ｅ₄）ポリオキシＣ_2~6アルキレングリコールと、鎖状炭化水素テトラカルボン酸、鎖状炭化水素トリカルボン酸、又は鎖状炭化水素ジカルボン酸とのエステル、（ｅ₅）ポリオキシＣ_2~6アルキレングリコールと、鎖状炭化水素テトラオール、鎖状炭化水素トリオール、又は鎖状炭化水素ジオールとのエーテル、及び（ｆ₁）鎖状アルカン、並びにそれらの任意の組み合わせから成る群から選択される（態様１３）。

本発明の吸収性物品において、態様１〜１３のうち２以上の態様を組み合わせてもよい。

本発明の吸収性物品の種類及び用途としては、特に限定されるものではないが、例えば、生理用ナプキン、パンティーライナ、使い捨てオムツ、失禁パッド、失禁ライナ、汗取りシート等の衛生用品・生理用品が挙げられ、これらはヒトを対象としてもよいし、ペット等のヒト以外の動物を対象としてもよい。吸収性物品が吸収対象とする液体は特に限定されず、例えば、使用者の液状排泄物、体液等が挙げられる。
以下、生理用ナプキンを例として、本発明の吸収性物品の実施形態を説明する。

＜第１実施形態＞
図１及び図２に示すように、第１実施形態に係る生理用ナプキン１は、液体透過性のトップシート２と、液体不透過性のバックシート３と、トップシート２及びバックシート３の間に設けられた吸収体４とを備えている。

図１において、Ｘ軸方向は生理用ナプキン１の幅方向に、Ｙ軸方向は生理用ナプキン１の長手方向に、Ｘ軸Ｙ軸に広がる平面の方向は生理用ナプキン１の平面方向に相当する。他の図においても同様である。なお、図１では、トップシート２の略全面に形成されている網目状の可撓性領域２２及び各網目内の伸張性領域２１が一部省略されており、図２では、トップシート２に形成されている蛇腹部２１０が省略されている。

生理用ナプキン１は、液状排泄物（特に経血）を吸収する目的で、使用者に着用される。この際、トップシート２が使用者の肌側に、バックシート３が使用者の着衣（下着）側に位置するように、使用者に着用される。液状排泄物は、トップシート２を透過して吸収体４に至り、吸収体４に吸収・保持される。吸収体４に吸収・保持される液状排泄物の漏れは、バックシート３によって防止される。

図１及び図２に示すように、トップシート２及びバックシート３は、長手方向の端部同士がシール部７ａ，７ｂによって接合され、本体部１１を形成するとともに、幅方向の端部同士がシール部８ａ，８ｂによって接合され、本体部１１から幅方向に延出する略矩形状のウイング部１２ａ，１２ｂを形成している。トップシート２及びバックシート３の周縁部がシール部７ａ，７ｂ，８ａ，８ｂによって接合されることにより、生理用ナプキン１の変形時における両シートの離間が防止される。

本体部１１の形状は、女性の身体、下着等に適合する範囲で適宜変更可能であり、例えば、略長方形、略楕円形、略瓢箪形等であってもよい。本体部１１の長手方向の延べ寸法は、通常１００〜５００ｍｍ、好ましくは１５０〜３５０ｍｍであり、本体部１１の幅方向の延べ寸法は、通常３０〜２００ｍｍ、好ましくは４０〜１８０ｍｍである。

シール部７ａ，７ｂ，８ａ，８ｂによる接合様式としては、例えば、エンボス加工、超音波、ホットメルト型接着剤等が挙げられる。接合強度を高めるために、２種以上の接合様式を組み合わせてもよい（例えば、ホットメルト型接着剤による接合後に、エンボス加工を施す等）。

エンボス加工としては、例えば、パターニングされたエンボスロールとフラットロールとの間に、トップシート２及びバックシート３を合わせて通過させてエンボス加工する方法（いわゆるラウンドシールと呼ばれる方法）等が挙げられる。この方法では、エンボスロール及び／又はフラットロールの加熱により、各シートが軟化するため、シール部が明瞭になりやすい。エンボスパターンとしては、例えば、格子状パターン、千鳥状パターン、波状パターン等が挙げられる。シール部の境界で生理用ナプキン１が折り曲がりにくくなるように、エンボスパターンは間欠で細長状であることが好ましい。

ホットメルト接着剤としては、例えば、スチレン−エチレン−ブタジエン−スチレン（ＳＥＢＳ）、スチレン−ブタジエン−スチレン（ＳＢＳ）、スチレン−イソプレン−スチレン（ＳＩＳ）等のゴム系を主体とした、又は直鎖状低密度ポリエチレン等のオレフィン系を主体とした感圧型接着剤又は感熱型接着剤；水溶性高分子（例えば、ポリビニルアルコール、カルボキシルメチルセルロース、ゼラチン等）又は水膨潤性高分子（例えば、ポリビニルアセテート、ポリアクリル酸ナトリウム等）からなる感水性接着剤等が挙げられる。接着剤の塗布方法としては、例えば、スパイラル塗工、コーター塗工、カーテンコーター塗工、サミットガン塗工等が挙げられる。

図２に示すように、ウイング部１２ａ，１２ｂを形成するバックシート３の着衣側には、粘着部９ａ，９ｂが設けられており、本体部１１を形成するバックシート３の着衣側には、粘着部９ｃが設けられている。粘着部９ｃが下着のクロッチ部に貼付されるとともに、ウイング部１２ａ，１２ｂが下着の外面側に折り曲げられ、粘着部９ａ，９ｂが下着のクロッチ部に貼付されることにより、生理用ナプキン１は下着に安定して固定される。

粘着部９ａ，９ｂ，９ｃに含有される粘着剤としては、例えば、スチレン−エチレン−ブチレン−スチレンブロック共重合体、スチレン−ブチレン重合体、スチレン−ブチレン−スチレンブロック共重合体、スチレン−イソブチレン−スチレン共重合体等のスチレン系ポリマー；Ｃ５系石油樹脂、Ｃ９系石油樹脂、ジシクロペンタジエン系石油樹脂、ロジン系石油樹脂、ポリテルペン樹脂、テルペンフェノール樹脂等の粘着付与剤；リン酸トリフレシル、フタル酸ジブチル、フタル酸ジオクチル等のモノマー可塑剤；ビニル重合体、ポリエステル等のポリマー可塑剤等が挙げられる。

トップシート２は、使用者が生理用ナプキン１を着用した時の肌触りを向上させる目的で、使用者の肌と接触する面に設けられている。

図１及び図２に示すように、トップシート２には、使用者から液状排泄物の供給を受ける排泄物被供給領域２０が設定されている。排泄物被供給領域２０は、使用者の排泄口（例えば、小陰唇、大陰唇、膣口等）が当接する第１領域２０ａと、第１領域２０ａの周囲に位置する第２領域２０ｂとを含み、排泄物被供給領域２０の長さは通常５０〜２００ｍｍ、好ましくは７０〜１５０ｍｍであり、幅は通常１０〜８０ｍｍ、好ましくは２０〜５０ｍｍである。第１領域２０ａは、液状排泄物の吸収性を向上させるために、使用者の排泄口が実際に当接する領域よりも広くなっている。第２領域２０ｂは、第１領域２０ａから吸収されなかった液状排泄物の漏れを防止するために、第１領域２０ａの周囲に配置されている。第２領域２０ｂは、第１領域２０ａから吸収されなかった液状排泄物の漏れのうち、特に、生理用ナプキン１の幅方向からの漏れを効果的に防止する。

本実施形態では、トップシート２として、図３及び図４に示す液体透過性シートＳが使用されている。なお、図３及び図４において、液体透過性シートＳの長手方向及び幅方向はそれぞれ生理用ナプキン１の長手方向（Ｙ軸方向）及び幅方向（Ｘ軸方向）と一致している。

液体透過性シートＳは、可撓性材料で構成されている。可撓性材料は、変形に対する弾性復元力（反発力）を有する材料である。可撓性材料は、変形時に加わる力によって伸張してもよいが、変形に対する弾性復元力を高める点から、変形時に加わる力によって実質的に伸張しないことが好ましい。

可撓性材料としては、例えば、合成樹脂が挙げられ、合成樹脂としては、例えば、オレフィンとアクリル酸エステル、酢酸ビニル等の他モノマーとの共重合体；低密度ポリエチレン、直鎖状低密度ポリエチレン、高密度ポリエチレン、ポリプロピレン等のポリオレフィン；ポリエチレンテレフタレート等のポリエステル；ポリアミド；酢酸セルロース等が挙げられ、これらのうち、柔軟性が高く肌に対する刺激が少ない点から、オレフィンと他モノマーとの共重合体、ポリオレフィン等が好ましい。可撓性材料は、２種以上の合成樹脂の混合材料、例えば、低密度ポリエチレン２０〜６０％、直鎖状低密度ポリエチレン３０〜６０％及び高密度ポリエチレン５〜２０％の混合材料であってもよい。

図３に示すように、液体透過性シートＳには、排泄物被供給領域２０を含む略全体に、可撓性領域２２が網目状に形成されており、各網目の内側には、伸張性領域２１が形成されている。

図３及び図４に示すように、伸張性領域２１には、山折り部及び谷折り部の繰り返し構造を有する蛇腹部２１０が形成されている。山折り部及び谷折り部が引き伸ばされることにより、蛇腹部２１０は、伸張性領域２１の面方向に伸張可能となっている。なお、図４において、トップシート２側を上側、バックシート３側を下側とした時、上側に凸であるものが山折り部であり、下側に凸であるものが谷折り部である。

図３及び図４に示すように、蛇腹部２１０の山折り部及び谷折り部は、液体透過性シートＳの長手方向に延設されているとともに、液体透過性シートＳの幅方向に並設されている。このような配置により、蛇腹部２１０が、生理用ナプキン１の幅方向に対して伸張しやすくなっており、生理用ナプキン１が長手方向に沿って折り曲げられ、トップシート２側に向けて凸状変形した時、吸収体４の過剰圧縮を防止する蛇腹部２１０の二次伸張が効果的に生じる。

図４に示すように、液体透過性シートＳの幅方向に沿った蛇腹部２１０の断面は略波状となっている。略波状には、Ｕ字状の曲線を直線にする、Ｕ字状をコの字状にする、Ｕ字状をＶ字状にする等の変形が加えられた形状が含まれる。

山折り部の最上部の幅及び谷折り部の最下部の幅は、通常０．１〜２．０ｍｍ、好ましくは０．２〜１．５ｍｍであり、山折り部の高さ及び谷折り部の深さは、通常０．３〜３．０ｍｍ、好ましくは０．５〜１．５ｍｍであり、隣り合う山折り部の最上部同士の幅及び隣り合う谷折り部の最下部同士の幅は、通常０．３〜３．０ｍｍ、好ましくは０．５〜２．０ｍｍである。

蛇腹部２１０は、伸張性に加えて収縮性を有していてもよい。但し、蛇腹部２１０が収縮性を有する場合であっても、蛇腹部２１０の材質、蛇腹の数等によっては、伸張していた蛇腹部２１０が完全には元の状態に収縮せず、元の状態よりも若干伸張した状態を維持する場合がある。

蛇腹部２１０に収縮性を付与する場合、液体透過性シートＳを構成する可撓性材料にエラストマー材料を混合すればよい。エラストマーとしては、例えば、ポリエステル系、ウレタン系、オレフィン系、スチレン系、ポリアミド系の熱可塑性エラストマー、メタロセン触媒を用いた低密度ポリエチレン、エチレン−α−オレフィンコポリマー、これらの組み合わせ等が挙げられる。

ポリエステル系エラストマーとしては、例えば、芳香族ポリエステルをハードセグメントに、非晶性ポリエーテル、脂肪族ポリエステル等をソフトセグメントとして含むものが挙げられ、ウレタン系エラストマーとしては、例えば、熱可塑性エラストマーとしての、ポリエステル、低分子グリコール、メチレンビスフェニルイソシアネート等からなるポリウレタンが挙げられ、オレフィン系エラストマーとしては、例えば、エチレンと、α−オレフィンとのランダムコポリマー、エチレンと、α−オレフィンと、ジエンとのランダムコポリマー等が挙げられ、スチレン系エラストマーとしては、例えば、ＳＥＢＳ、ＳＩＳ、ＳＥＰＳ、ＳＢＳ等のブロックコポリマーが挙げられ、ポリアミド系エラストマーとしては、ハードセグメントとしてのナイロンと、ソフトセグメントとしてのポリエステル又はポリオールとを含むものが挙げられる。

図３及び図４に示すように、可撓性領域２２は、液体透過性シートＳの長手方向と交差する方向に延設され、略平行に並設された略直線状のｍ個の領域（以下「領域Ａ_1-m」という）と、領域Ａ_1-mと交差する方向に延設され、略平行に並設された略直線状のｎ個の領域（以下「領域Ｂ_1-n」という）とを有し、領域Ａ_1-m及び領域Ｂ_1-nが交差することにより網目状となっている。

領域Ａ_1-mが液体透過性シートＳの長手方向と交差する角度α₁は、通常１°≦α₁≦９０°、好ましくは１０°≦α₁≦８０°、さらに好ましくは３０°≦α₁≦６０°であり、領域Ｂ_1-nが液体透過性シートＳの長手方向と交差する角度α₂（但し、領域Ｂ_1-nが領域Ａ_1-mと交差する角度をα₁＋α₂とする）は、通常１°≦α₂≦９０°、好ましくは１０°≦α₂≦８０°、さらに好ましくは３０°≦α₂≦６０°である。但し、α₁及びα₂は、α₁＋α₂が１８０°とならないように選択される。α₁及びα₂が上記範囲にあると、蛇腹部２１０の形成に必要な各網目の寸法が確保される。また、液体透過性シートＳがトップシート２として生理用ナプキン１に取り付けられると、領域Ａ_1-m及び領域Ｂ_1-nが、生理用ナプキン１の長手方向を挟んで両側に位置するので、生理用ナプキン１が長手方向に沿って折り曲げられて凸状変形した際、凸状変形に対する可撓性領域２２の弾性復元力（反発力）が発揮されやすくなる。

領域Ａ_1-mの数（ｍ）及び領域Ｂ_1-nの数（ｎ）は、図３に示す数に限定されず、液体透過性シートＳの大きさ等に応じて適宜変更可能である。ｍ及びｎは、同一又は異なる数値であり、ｍ及びｎの数値範囲は、通常４〜６０、好ましくは８〜４０、さらに好ましくは１０〜３５である。

領域Ａ_1-m及び領域Ｂ_1-nの各領域の幅は、通常０．１〜５ｍｍ、好ましくは０．３〜３ｍｍ、さらに好ましくは０．５〜２ｍｍである。領域Ａ_1-m及び領域Ｂ_1-nの幅が上記範囲にあると、蛇腹部２１０の形成に必要な各網目の寸法が確保される。また、生理用ナプキン１が凸状変形した際、凸状変形に対する可撓性領域２２の弾性復元力（反発力）が発揮されやすくなる。

領域Ａ_1-m及び領域Ｂ_1-nが交差して形成される各網目の形状は、図３及び図４に示すように、略菱形状である。本実施形態に変更を加えて、各網目の形状を、略三角形状、略四角形状、略五角形状等の略多角形状としてもよい。略多角形状には、角を丸くする、一辺を構成する直線を曲線とする等の変形が加えられた形状が含まれる。また、本実施形態に変更を加えて、領域Ａ_1-m及び領域Ｂ_1-nを曲線状とし、各網目の形状を略円形状、略楕円形状等としてもよい。

領域Ａ_1-m及び領域Ｂ_1-nが交差して形成される各網目の大きさは、液体透過性シートＳの長手方向及び幅方向ともに、通常３〜４０ｍｍ、好ましくは５〜３０ｍｍ、さらに好ましくは１０〜２０ｍｍである。各網目の大きさが上記範囲にあると、蛇腹部２１０の形成に必要な各網目の寸法が確保される。また、生理用ナプキン１が凸状変形した際、凸状変形に対する可撓性領域２２の弾性復元力（反発力）が発揮されやすくなる。

各網目に形成される山折り部及び谷折り部の合計数は、通常３以上であり、好ましくは５〜１９であり、さらに好ましくは７〜１５である。但し、山折り部及び谷折り部の合計数は奇数である。蛇腹部２１０の山折り部及び谷折り部の合計数が上記範囲にあると、隆起部２００を形成する蛇腹部２１０の一次伸張が効果的に生じるとともに、生理用ナプキン１が凸状変形した際、吸収体４の過剰圧縮を防止する蛇腹部２１０の二次伸張が効果的に生じる。

図３及び図４に示すように、可撓性領域２２は、伸張性領域２１の周囲全体を包囲しており、隣接する伸張性領域同士の接続は可撓性領域２２によって遮断されている。本実施形態に変更を加えて、伸張性領域２１の周囲の一部を可撓性領域２２で包囲してもよい。この場合、生理用ナプキン１の凸状変形時に、吸収体４の過剰圧縮を防止する蛇腹部２１０の二次伸張及びトップシート２の撓みを防止する可撓性領域２２の弾性復元力を効果的に生じさせる点から、可撓性領域２２は、伸張性領域２１の周囲全体のうち３０％以上を包囲することが好ましく、５０％以上を包囲することがさらに好ましい。

図３及び図４に示すように、可撓性領域２２は、伸張性領域２１の周縁部と連続している。また、図４に示すように、可撓性領域２２は、蛇腹部２１０の山折り部の最上部と連続している。本実施形態に変更を加えて、可撓性領域２２を蛇腹部２１０の谷折り部の最下部と連続させてもよい。但し、可撓性領域２２が肌面側にあるとトップシート２の肌触りが滑らかになる点から、図４に示すように、可撓性領域２２は、蛇腹部２１０の山折り部の最上部と連続していることが好ましい。

図４に示すように、液体透過性シートＳには、複数の液体透過孔２６が形成されており、液状排泄物は、液体透過孔２６を通じて吸収体４に浸透可能である。図４に示すように、液体透過孔２６は、凸状変形時に張力が直接加わらない伸張性領域２１（蛇腹部２１０において、山折り部の最上部と谷折り部の最下部とを接続する側面部２５）には形成されているが、凸状変形時に張力が直接加わる可撓性領域２２には形成されていない。したがって、張力により液体透過孔２６が引き伸ばされにくく、液状排泄物を吸収した吸収体４が露出して使用者の肌に接触し、使用者にベタツキ感及び不快感を与えることが防止される。

１個の液体透過孔２６の開口面積は、好ましくは０．００１〜１ｍｍ²、さらに好ましくは０．０１〜０．１ｍｍ²である。１個の液体透過孔２６の開口面積が０．００１ｍｍ²よりも小さいと、液状排泄物が透過しにくくなる場合があり、１ｍｍ²を超えると、吸収体４に一旦吸収された液状排泄物が液体透過孔２６を通って逆戻りする場合や、液体透過性シートＳの隠ぺい性が小さくなる場合がある。

液体透過性シートＳの面積に対する総開口面積の割合、すなわち、液体透過性シートＳの開口率は、好ましくは５〜２０％である。液体透過性シートＳの開口率が５％未満であると、液体透過性シートＳにおける液状排泄物の透過性が悪くなる場合があり、液体透過性シートＳの開口率が２０％を超えると、吸収体４に一旦吸収された体液が液体透過孔２６を通って逆戻りしたり、液体透過孔２６を通して吸収体４に吸収された液状排泄物が見えたりする場合がある。

液体透過性シートＳの厚み、坪量等は、伸張性領域２１の蛇腹部２１０の形成性、可撓性領域２２の可撓性等の点から、適宜調節される。液体透過性シートＳの坪量は、通常１０ｇ/ｍ²以上、好ましくは１０〜４０ｇ/ｍ²、さらに好ましくは２０〜３０ｇ/ｍ²であり、液体透過性シートＳの厚さは、通常０．０１〜３．０ｍｍ、好ましくは０．１〜１．５ｍｍである。

液体透過性シートＳの隠ぺい性を高める点から、液体透過性シートＳに酸化チタン、硫酸バリウム、炭酸カルシウム等の無機フィラーを含有させてもよい。

液体透過性シートＳは積層フィルムであってもよい。積層フィルムとしては、例えば、合成樹脂フィルム層とその着衣側の面に設けられた繊維集合層との積層フィルムが挙げられる。繊維集合層は、例えば、親水性繊維の集合体である紙、不織布等を含有する。繊維集合層として使用される不織布は、好ましくはティッシュである。ここで、ティッシュとは、クラフトパルプ、レーヨン等を主成分として湿潤強度が与えられた坪量が１０ｇ／ｍ²以上、２０ｇ／ｍ²以下の薄葉紙をいう。繊維集合層の厚さは、好ましくは０．１〜０．５ｍｍである。繊維集合層は、液体透過性シートＳに親水性及び柔軟性を付与することができる。繊維集合層にティッシュを使用する場合、ティッシュは、他の紙及び不織布に比べて、価格が安く、また、市場に多く出回っているので調達しやすい。ティッシュ層の強度は低いが、合成樹脂フィルム層とともに使用することにより、液体透過性シートＳの強度が確保される。

バックシート３は、吸収体４に吸収された液状排泄物の漏れを防止する目的で、使用者の着衣（下着）と接触する面に設けられている。バックシート３は、着用時のムレを低減させるために、液体不透過性に加えて、透湿性を有することが好ましい。

バックシート３としては、例えば、防水処理を施した不織布、合成樹脂（例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエチレンテレフタレート等）フィルム、不織布と合成樹脂フィルムとの複合シート（例えば、スパンボンド、スパンレース等の不織布に通気性の合成樹脂フィルムが接合された複合フィルム）、耐水性の高いメルトブローン不織布を強度の強いスパンボンド不織布で挟んだＳＭＳ不織布等が使用される。

吸収体４は、吸収性材料層を有する。吸収性材料層に含有される吸収性材料は、使用者の液状排泄物を吸収可能である限り特に限定されない。吸収性材料としては、例えば、吸水性繊維、高吸水性材料（例えば、高吸水性樹脂、高吸水性繊維等）が挙げられる。吸収性材料層は、ブロッキング防止剤、紫外線吸収剤、増粘分岐剤、艶消剤、着色剤、その他の各種改良剤を含有してもよい。

吸水性繊維としては、例えば、針葉樹又は広葉樹を原料として得られる木材パルプ（例えば、砕木パルプ、リファイナーグランドパルプ、サーモメカニカルパルプ、ケミサーモメカニカルパルプ等の機械パルプ；クラフトパルプ、サルファイドパルプ、アルカリパルプ等の化学パルプ；半化学パルプ等）；木材パルプに化学処理を施して得られるマーセル化パルプ又は架橋パルプ；バガス、ケナフ、竹、麻、綿（例えばコットンリンター）等の非木材パルプ；レーヨン、フィブリルレーヨン等の再生セルロース；アセテート、トリアセテート等の半合成セルロース等が挙げられるが、コストが低く、成形しやすいこと点から、粉砕パルプが好ましい。

高吸水性材料としては、例えば、デンプン系、セルロース系、合成ポリマー系の高吸水性材料が挙げられる。デンプン系又はセルロース系の高吸水性材料としては、例えば、デンプン−アクリル酸（塩）グラフト共重合体、デンプン−アクリロニトリル共重合体のケン化物、ナトリウムカルボキシメチルセルロースの架橋物等が挙げられ、合成ポリマー系の高吸水性材料としては、例えば、ポリアクリル酸塩系、ポリスルホン酸塩系、無水マレイン酸塩系、ポリアクリルアミド系、ポリビニルアルコール系、ポリエチレンオキシド系、ポリアスパラギン酸塩系、ポリグルタミン酸塩系、ポリアルギン酸塩系、デンプン系、セルロース系等の高吸水性樹脂（Superabsorbent Polymer：ＳＡＰ）等が挙げられるが、これらのうちポリアクリル酸塩系（特に、ポリアクリル酸ナトリウム系）の高吸水性樹脂が好ましい。高吸水性材料の形状としては、例えば、粒子状、繊維状、鱗片状等が挙げられ、粒子状である場合、粒径は、好ましくは５０〜１０００μｍであり、さらに好ましくは１００〜６００μｍである。

吸収性材料層に含有される高吸水性材料の量は、生理用ナプキン１が備えるべき特性（例えば吸収性、軽量性等）に応じて適宜変更可能であるが、吸収性材料層の通常０〜５０質量％、好ましくは３〜３０質量％、さらに好ましくは５〜１５質量％である。

吸収性材料層の厚み、目付、密度等は、生理用ナプキン１が備えるべき特性（例えば吸収性、軽量性等）に応じて適宜変更可能である。吸収性材料層の厚みは、通常１〜２０ｍｍ、好ましくは２〜１５ｍｍ、さらに好ましくは２〜１０ｍｍであり、目付は、通常１００〜１０００ｇ／ｍ²、好ましくは１５０〜７００ｇ／ｍ²、さらに好ましくは２００〜５００ｇ／ｍ²であり、密度は、通常０．００５〜０．５ｇ／ｃｍ³、好ましくは０．０１〜０．２ｇ／ｃｍ³、さらに好ましくは０．０１〜０．１ｇ／ｃｍ³である。なお、圧搾溝５ａ，５ｂの形成前後で、吸収性材料層の厚み、目付、密度等は変化する場合がある（例えば、吸収性材料層の厚みは減少し、目付及び密度は増加する）。

吸収体４は被覆材で被覆されていてもよいが、排泄物被供給領域２０のバックシート３側に位置する部分（吸収体４ａ，４ｂ）は、被覆されていないことが好ましい。被覆材は液体透過性及び吸収体保持性を有する限り特に限定されないが、低コスト性及び吸収体保持性の点から、粉砕パルプを主材料とし湿式法で成形されるティッシュが好ましい。

図１及び図２に示すように、トップシート２のうち、排泄物被供給領域２０の第１領域２０ａ及び第２領域２０ｂの周縁部には、それぞれ、圧搾溝５ａ，５ｂが形成されている。圧搾溝５ａ，５ｂを起点として生理用ナプキン１が安定して凸状変形するので、生理用ナプキン１の凸状変形時に、吸収体４の過剰圧縮を防止する蛇腹部２１０の二次伸張及びトップシート２の撓みを防止する可撓性領域２２の弾性復元力が効果的に生じる。

圧搾溝５ａ，５ｂは、例えば、加熱ローラを用いたエンボス加工により、排泄物被供給領域２０の第１領域２０ａ及び第２領域２０ｂの周縁部及び吸収体４を圧縮して一体化することにより形成される。

図１及び図２に示すように、圧搾溝５ａ，５ｂは、それぞれ、排泄物被供給領域２０の第１領域２０ａ及び第２領域２０ｂの周縁部全体に形成されている。本実施形態に変更を加えて、圧搾溝５ａ，５ｂを、それぞれ、排泄物被供給領域２０の第１領域２０ａ及び第２領域２０ｂの周縁部の一部に形成してもよい。

吸収体４は、圧搾溝５ａ，５ｂによって、排泄物被供給領域２０の第１領域２０ａのバックシート３側に位置する吸収体４ａと、排泄物被供給領域２０の第２領域２０ｂのバックシート３側に位置する吸収体４ｂとに分断されている。吸収体４ａによって排泄物被供給領域２０の厚みが予め出ており、圧搾溝５ａ，５ｂによって安定した排泄物被供給領域２０の凸状変形を誘導できるため、使用者に対する排泄物被供給領域２０のフィット性が向上している。吸収体４ｂは、吸収体４ａよりも高密度化しており、排泄物吸収後であっても剛性を維持しやすいので、排泄物吸収後の生理用ナプキン１全体のヨレが防止される。

液体透過性シートＳは、排泄物被供給領域２０の第１領域２０ａにおいて、伸張性領域２１の蛇腹部２１０が二次伸張可能に一次伸張し、伸張性領域２１が生理用ナプキン１の厚さ方向に隆起する隆起部２００を形成するように設けられており、図１及び図２に示すように、トップシート２の排泄物被供給領域２０の第１領域２０ａには、生理用ナプキン１の厚さ方向に隆起する複数の隆起部２００が形成されている。

本実施形態では、圧搾溝５ａの形成により、隆起部２００の形成が実現されている。すなわち、圧搾溝５ａの形成時に圧縮された吸収体４が、伸張性領域２１方向に膨張し、伸張性領域２１の蛇腹部２１０を二次伸張可能に一次伸張させ、伸張性領域２１を生理用ナプキン１の厚さ方向に隆起させている。したがって、図２に示すように、隆起部２００の内部には、吸収体４の一部が充填されている。隆起部２００の内部に吸収体４の一部が充填されていることにより、加圧時の隆起部４００の形状や、液状排泄物透過後の隆起部２００の形状が維持されやすいので、トップシート２と使用者の肌との接触面積が小さいまま維持されやすい。

蛇腹部２１０の一次伸張率は、蛇腹部２１０の最大伸張の通常１０〜８０％、好ましくは１０〜６０％、さらに好ましくは１０〜５０％である。蛇腹部２１０の一次伸張が上記範囲にあると、生理用ナプキン１の凸状変形時に、一次伸張した蛇腹部２１０の二次伸張により、吸収体４の過剰圧縮が効果的に防止される。

液体透過性シートＳは、排泄物被供給領域２０が凸状変形し、凸状変形によって生じる可撓性領域２２の弾性復元力により吸収体４の一部が圧縮されるように設けられており、隆起部２００の内部に充填されている吸収体４の一部よりも、可撓性領域２２の弾性復元力により圧縮されている吸収体４の一部の方が、高密度となっている。このような吸収体４の粗密勾配により、隆起部２００を透過した液状排泄物は、隆起部２００の内部に充填されている吸収体部分から、可撓性領域２２の弾性復元力により圧縮されている吸収体部分へ速やかに移行する。特に、本実施形態では、伸張性領域２１には液体透過孔２６が形成されているが、可撓性領域２２には液体透過孔２６が形成されていないので、隆起部２００の液体透過性が向上しているとともに、可撓性領域２２の弾性復元力により圧縮されている吸収体部分に移行した液体が逆戻りしにくい。

本実施形態では、圧搾溝５ａの形成により、吸収体４の粗密勾配が実現されている。すなわち、圧搾溝５ａの形成時に、排泄物被供給領域２０が凸状変形（ドーム状変形）し、凸状変形によって生じる可撓性領域２２の弾性復元力により吸収体４の一部が圧縮される。そして、圧縮された吸収体４が、伸張性領域２１方向に膨張し、隆起部２００の内部に吸収体４の一部が充填されている。このため、隆起部２００の内部に充填されている吸収体４の一部よりも、可撓性領域２２の弾性復元力により圧縮されている吸収体４の一部の方が、高密度となっている。

生理用ナプキン１において、トップシート２の排泄物被供給領域２０には、生理用ナプキン１の厚さ方向に隆起する複数の隆起部２００が形成されているので、トップシート２と使用者の肌との接触面積が小さくなる。したがって、トップシート２の肌触りが向上するとともに、べたつき感、ムレ、かゆみ等が防止される。

生理用ナプキン１が、使用者の内股に挟まれて、トップシート２の排泄物被供給領域２０で折り曲げられ、排泄物被供給領域２０側に向けて凸状変形する時、図５に示すように、一次伸張した蛇腹部２１０が二次伸張するので、吸収体４が液体被供給領域２０による押圧を受けにくくなり、生理用ナプキン１の変形に起因する吸収体４の過度な圧縮及びこれに伴うリウェットが防止される。

生理用ナプキン１が折れ曲がる角度を変化させながら変形する時（例えば、生理用ナプキン１の着用者が体勢を変化させることにより、生理用ナプキン１の折れ曲がる角度が鋭角になったり、鈍角になったりする時）、可撓性領域２２の弾性復元力（反発力）により、トップシート２が生理用ナプキン１の変形に追従しやいので、蛇腹部２１０の二次伸張に起因するトップシート２の撓み及び撓んだシートの肌への貼り付きが防止される。

＜第２実施形態＞
第２実施形態では、生理用ナプキン１のトップシート２の表面に血液改質剤が塗布されている。トップシート２に排出された経血は、その粘度及び表面張力が血液改質剤によって下げられるので、トップシート２から吸収体４へ速やかに移行し、吸収体４に吸収される。吸収体４の経血吸収速度の向上により、トップシート２に粘度の高い経血が残存しにくくなるので、トップシート２のべたつき感が低減し、トップシート２の表面ドライ性が向上するとともに、着用者が視覚的に不快感を覚えにくくなる。さらに、トップシート２に排出された経血の、生理用ナプキン１の幅方向側からの漏れ出しが防止される。

血液改質剤が塗布される領域は、トップシート２の表面全体であってもよいし一部であってもよいが、少なくとも使用者の排泄口（膣口）に当接する領域を含むことが好ましい。血液改質剤は、トップシート２の液体透過孔を閉塞しないように、血液改質剤を液滴状又は粒子状でトップシート２に付着させることが好ましい。

トップシート２への血液改質剤の塗工目付は、好ましくは１〜３０ｇ／ｍ²であり、さらに好ましくは３〜１０ｇ／ｍ²である。血液改質剤の塗工目付が１ｇ／ｍ²よりも小さいと、血液改質剤をトップシート２に安定的に塗布することが難しい場合があり、血液改質剤の塗工目付が３０ｇ／ｍ²よりも大きいと、トップシート２がヌルヌルする場合がある。

血液改質剤の塗布方法としては、例えば、所望の温度に加熱した後、スロットコーター等の接触式コーター、スプレーコーター、カーテンコーター、スパイラルコーター等の非接触式コーターを使用して塗布する方法が挙げられる。トップシート２に液滴状の血液改質剤を均一に分散できる点、トップシート２にダメージを与えない点等から、非接触式コーターを使用して塗布する方法が好ましい。

トップシート２に血液改質剤を塗布する時点は特に限定されないが、設備投資の抑制等の点から、生理用ナプキン１の製造工程で血液改質剤をトップシート２に塗布することが好ましい。生理用ナプキン１の製造工程で血液改質剤をトップシート２に塗布する場合、血液改質剤の減少抑制等の点から、最終工程に近い工程で血液改質剤をトップシート２に塗布することが好ましい。例えば、生理用ナプキン１の包装工程の直前に、血液改質剤をトップシート２に塗布してもよい。

トップシート２のうち、血液改質剤が塗布される領域を、親水剤、撥水剤等でコーティングしてもよいし、コロナ処理、プラズマ処理等によって親水性を付与してもよい。これにより、血液改質剤が親油性の場合、血液改質剤塗布領域に親水性の箇所と親油性の箇所とがまばらに共存することになり、経血の親水性成分（主に血しょう）及び親油性成分（主に血球）の両方がトップシート２から吸収体４へ速やかに移行する。
なお、血液改質剤の詳細について、別項目で説明する。

＜吸収性物品の製造方法＞
以下、生理用ナプキンの製造方法を例として、吸収性物品の製造方法の実施形態を説明する。
本実施形態に係る製造方法は、吸収体４を形成する工程（工程１Ａ）と、吸収体４にトップシート２を積層する工程（工程２Ａ）と、積層体に圧搾溝を形成する工程（工程３Ａ）と、バックシート３を積層する工程（工程４Ａ）と、生理用ナプキン１を切り出す工程（工程５Ａ）と、生理用ナプキン１に血液改質剤を塗布する工程（工程６Ａ）とを含み、図６に示す製造装置１００が使用される。

［工程１Ａ］
機械方向ＭＤへ回転するサクションドラム１２０の周面には、吸収体材料１２２を詰める型として凹部１２４が周方向に所要のピッチで形成されている。サクションドラム１２０が回転して凹部１２４が材料供給部１２１へ進入すると、サクション部１２６が凹部１２４に作用し、材料供給部１２１から供給された吸収体材料１２２は凹部１２４に真空吸引される。材料供給部１２１は、サクションドラム１２０を覆うように形成されており、材料供給部１２１は、吸収体材料１２２を空気搬送により凹部１２４に対して供給し、凹部１２４には吸収体４が形成される。凹部１２４に形成された吸収体４は、機械方向ＭＤに向かって進むキャリアシート１１０上に転写される。

［工程２Ａ］
トップシート２が吸収体４に積層され、積層体２６２が形成される。なお、トップシート２の製造方法については後述する。

［工程３Ａ］
積層体２６２が、エンボス加工装置１３０の上段ロール１３１と下段ロール１３２との間を通過することにより、積層体２６２に圧搾溝が形成される。上段ロール１３１の外周の表面には、圧搾溝に対応する形状の凸部（不図示）が設けられている。下段ロール１３２は、外周の表面が平滑であるプレーンロールである。積層体２６２が、エンボス加工装置１３０の上段ロール１３１と下段ロール１３２との間を通過する際、積層体２６２が厚さ方向に圧縮され、圧搾溝５ａ及び５ｂが積層体２６２に形成される。圧搾溝５ａ及び５ｂは、トップシート２のうち、それぞれ、排泄物被供給領域２０の第１領域２０ａ及び第２領域２０ｂの周縁部に形成され、圧搾溝５ａ及び５ｂの形成により、排泄物被供給領域２０の第１領域２０ａ及び第２領域２０ｂの周縁部は吸収体４と一体化される。この際、排泄物被供給領域２０の第１領域２０ａはドーム状に変形し、ドーム状変形よって生じている可撓性領域２１の弾性復元力により、吸収体４が圧縮される。圧縮された吸収体４は、伸張性領域２１の方向に膨張し、伸張性領域２１の蛇腹部２１０を二次伸張可能に一次伸張させ、伸張性領域２１を隆起させる。

［工程４Ａ］
バックシートロール１４０から供給されたバックシート３を、圧搾溝が形成された積層体１３４の下側（トップシートと反対側）の面に、接着剤層を介して積層し、生理用ナプキン１の連続体１４４を形成する。

［工程５Ａ］
カッタ１５０を使用して生理用ナプキン１の連続体１４４を切断し、生理用ナプキン１を切り出す。

［工程６Ａ］
血液改質剤塗布スプレー１６０を使用して生理用ナプキン１の中央の領域に血液改質剤１６１を塗布して、トップシート２の表面に血液改質剤層を形成する。

血液改質剤層は、トップシート２の排泄物被供給領域２０のうち、少なくとも第１領域２０ａに形成されることが好ましい。

本実施形態では、生理用ナプキン１を切り出した後に、血液改質剤を塗布したが、切り出す前のいずれの段階で塗布してもよいし、後述するトップシート２の製造工程で塗布してもよい。製造途中で塗布した血液改質剤が流れ落ちることを防止するために、製造工程の川下の段階、例えば、生理用ナプキン１を包装する直前に血液改質剤を塗布することが好ましい。

生理用ナプキン１の製造方法は、工程１Ａ〜６Ａの他、シール部シール部７ａ，７ｂ，８ａ及び８ｂを形成する工程、粘着部９ａ，９ｂ及び９ｃを形成する工程等を含む。

＜液体透過性シートの製造方法＞
以下、生理用ナプキン１のトップシート２の製造方法を例として、本発明の液体透過性シートの製造方法の実施形態を説明する。
本実施形態に係る製造方法は、合成樹脂フィルムシートに凹部を形成する工程（１Ｂ）と、合成樹脂フィルムシートをギア延伸する工程（２Ｂ）とを含む。

［工程１Ｂ］
図６に示すように、ロール２１０から供給された合成樹脂フィルムシート２１２は、凹部形成ロール２２０を通過し、合成樹脂フィルムシート２１２に凹部２１４１が形成される（図８参照）。凹部形成ロール２２０は、ローレットロール２２１と平滑な表面を有する予熱ロール２２２とからなる。

図７（ａ）および（ｂ）は、ローレットロール２２１の一例を示す図である。図７（ａ）は、ローレットロール２２１の全体を示す図であり、図７（ｂ）は、ローレットロール２２１の外周表面の凹凸を有する部分２２３を拡大した図である。図７（ｃ）は、平滑な表面を有する予熱ロール２２２の一例を示す図である。ローレットロール２２１の表面２２３には、格子状の凸部２２４が設けられている。これにより、ローレットロール２２１の表面に菱形の凹部２２５が形成される。なお、ローレットロール２２１の凹部２２５の形状は菱形に限定されず、正方形、長方形、平行四辺形、台形、三角形、六角形等の形状であってもよい。

格子状の凸部２２４において平行に並ぶ凸部２２４の中心線間隔、すなわち格子状の凸部２２４のピッチは、好ましくは通常０．２〜１０ｍｍ、さらに好ましくは０．４〜２ｍｍである。格子状の凸部２２４の幅は、好ましくは０．０１〜１ｍｍ、さらに好ましくは０．０３〜０．１ｍｍである。菱形の凹部２２５の一辺の長さは、好ましくは０．１〜５ｍｍ、さらに好ましくは０．２〜１ｍｍである。これらの範囲は、合成樹脂フィルムシートへの凹部の形成性を向上させる点で好ましい。

平滑な表面を有する予熱ロール２２２は、７０℃〜１００℃の温度に保持されており、供給された合成樹脂フィルムシート２１２を加熱する。これにより、合成樹脂フィルムシート２１２は柔らかくなり、成形しやすくなる。

合成樹脂フィルムシート２１２がロール２２１及び２２２の間を通過する時、合成樹脂フィルムシート２１２のうち、格子状の凸部２２４と接する部分は、厚さ方向に強い圧力を受ける。これにより、図８に示すように、合成樹脂フィルムシート２１４に細かい凹部２１４１が形成される。なお、実際に合成樹脂フィルムシート２１２に形成される凹部２１４１は、図８に示されているよりも小さく、単位面積当たりの凹部２１４１の数は図８に示されているよりも多い。凹部２１４１は、合成樹脂フィルムシート２１４のうち、生理用ナプキン１の中央領域に対応する領域２１４３に形成される。なお、合成樹脂フィルムシート２１４のうち、生理用ナプキン１に対応する領域は、符号２１４２の点線で示される領域である。

［工程２Ｂ］
延伸ギアロール２３０に、凹部を形成した合成樹脂フィルムシート２１４を通過させることによって、合成樹脂フィルムシート２１４のうち、トップシート２の伸張性領域２１に対応する領域が折り曲げられ、蛇腹部２１０が形成された合成樹脂フィルムシート２１６が作製される。合成樹脂フィルムシート２１６において、蛇腹部２１０は、機械方向（ＭＤ）に延設され、幅方向に並設されており、幅方向に沿った断面の形状は、略Ｕ字状の曲線が組み合わせられた波状である。合成樹脂フィルムシート２１６において、機械方向に延びている蛇腹部２１０は複数箇所で途切れている。すなわち、合成樹脂フィルムシート２１６において、蛇腹部２１０は非連続に形成されており、非連続部分では、合成樹脂フィルムシート２１４は折り曲げられていない。この非連続部分が、トップシート２の可撓性領域２２に対応する。

延伸ギアロール２３０は、上段ロール２３１と下段ロール２３２とを含む。図９（ａ）は、延伸ギアロール２３０の上段ロール２３１を説明するための図であり、図９（ｂ）は、上段ロール２３１の外周面上に配置されたギア歯２３３を説明するための図であり、図９（ｃ）は、図９（ｂ）のＢ−Ｂ線断面図である。ギア歯２３３は、上段ロール２３１の円周方向に非連続的に延びている。すなわち、上段ロール２３１の円周方向に延びているギア歯２３３は、途中で複数箇所途切れている。このギア歯２３３が途切れている箇所２３４により、トップシート２の可撓性領域２２に対応する非連続部分が形成される。ギア歯２３３が途切れている箇所２３４は、ギア歯２３３が延びる方向に対して斜めの方向の直線上に並ぶように配置されている。

ギア歯２３３の幅は、例えば０．３〜０．５ｍｍであり、隣接するギア歯２３３の中心間の距離は、例えば１．０〜１．２ｍｍである。

図１０（ａ）は、延伸ギアロール２３０の下段ロール２３２を説明するための図であり、図１０（ｂ）は、下段ロール２３２の外周面上に配置されたギア歯２３５を説明するための図であり、図１０（ｃ）は、図１０（ｂ）のＣ−Ｃ線断面図である。ギア歯２３５は、下段ロール２３２の円周方向に延びている。下段ロール２３２は、上段ロール２３１のように途中で複数箇所途切れていない。ギア歯２３５の幅は、例えば上段ロール２３１のギア歯２３３の幅と等しく、隣接するギア歯２３５の中心間の距離は、例えば上段ロール２３１のギア歯２３３の中心間の距離と等しい。

上段ロール２３１のギア歯２３３と下段ロール２３２のギア歯２３５とが噛み合っている部分における上段ロール２３１の径方向の長さ、すなわち噛み込み深さは、例えば１．２５ｍｍである。上段ロール２３１のギア歯２３３と下段ロール２３２のギア歯２３５とが噛み合っている時の上段ロール２３１のギア歯２３３と下段ロール２３２のギア歯２３５との間の隙間は、例えば、０．２５〜０．４５ｍｍである。

合成樹脂フィルムシート２１４が延伸ギアロール２３０を通過する時、合成樹脂フィルムシート２１４の凹部２１４１が形成された領域２１４３（図８参照）には、トップシート２の液体透過孔２６（図４参照）に対応する開口部が形成される。

図１１を参照して、延伸ギアロール２３０に合成樹脂フィルムシート２１４を通過させた時、合成樹脂フィルムシート２１４に開口部が形成される原理を説明する。なお、この原理は、本発明を限定するものではない。

合成樹脂フィルムシート２１４は、上段ロール２３１のギア歯２３３と下段ロール２３２のギア歯２３５とが噛み合っている部分２３６で大きく延伸される。上述の凹部形成工程で凹部２１４１（図８参照）が形成された部分は、合成樹脂フィルムシート２１４が薄くなっており、さらにローレットロール２２１の格子状の凸部２２４により傷が付与されている部分であるので、強度が弱く、合成樹脂フィルムシート２１４の凹部２１４１は、延伸を受けると破れる。このため、合成樹脂フィルムシート２１４の延伸を受けた部分２３６では、合成樹脂フィルムシート２１４の凹部２１４１が破れて、合成樹脂フィルムシート２１４の破れた部分が広がり開口部が形成される。

合成樹脂フィルムシート２１４は、上段ロール２３１のギア歯２３３と下段ロール２３２のギア歯２３５とが噛み合っていない部分２３７，２３８ではあまり延伸されない。このため、合成樹脂フィルムシート２１４における上段ロール２３１のギア歯２３３と下段ロール２３２のギア歯２３５とが噛み合っていない部分２３７，２３８では、合成樹脂フィルムシート２１４が延伸ギアロール２３０を通過しても、上述の凹部形成工程で形成された凹部２１４１は、破れず開口部にならない。

合成樹脂フィルムシート２１４の凹部２１４１が形成されていない領域では、上段ロール２３１のギア歯２３３と下段ロール２３２のギア歯２３５とが噛み合っている部分２３６で合成樹脂フィルムシート２１４が大きく延伸されても合成樹脂フィルムシート２１４は破れないため、開口部は形成されない。

＜血液改質剤＞
本発明の血液改質剤は、約０．００〜約０．６０のＩＯＢと、約４５℃以下の融点と、２５℃の水１００ｇに対する、約０．００〜約０．０５ｇの水溶解度とを有する血液改質剤である。

ＩＯＢ（Ｉｎｏｒｇａｎｉｃ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｂａｌａｎｃｅ）は、親水性及び親油性のバランスを示す指標であり、本明細書では、小田らによる次式：
ＩＯＢ＝無機性値／有機性値
により算出される値を意味する。なお、無機性値及び有機性値は、藤田穆「有機化合物の予測と有機概念図」化学の領域Ｖｏｌ．１１，Ｎｏ．１０（１９５７）ｐ．７１９−７２５）に記載される有機概念図に基づく。
藤田氏による、主要な基の有機性値及び無機性値を、下記表１にまとめる。

例えば、炭素数１４のテトラデカン酸と、炭素数１２のドデシルアルコールとのエステルの場合には、有機性値が５２０（ＣＨ₂，２０×２６個）、無機性値が６０（−ＣＯＯＲ，６０×１個）となるため、ＩＯＢ＝０．１２となる。

本発明の血液改質剤において、ＩＯＢは、約０．００〜約０．６０であるが、約０．００〜約０．５０であることが好ましく、約０．００〜約０．４０であることがさらに好ましく、約０〜約０．３０であることがさらに一層好ましい。ＩＯＢが低いほど、有機性が高く、血球との親和性が高くなると考えられる。

本明細書において、「融点」は、示差走査熱量分析計において、昇温速度１０℃／分で測定した場合の、固形状から液状に変化する際の吸熱ピークのピークトップ温度を意味する。融点は、例えば、島津製作所社製のＤＳＣ−６０型ＤＳＣ測定装置を用いて測定することができる。

本発明の血液改質剤は、約４５℃以下の融点を有すれば、室温で液体であっても、又は固体であってもよい、すなわち、融点が約２５℃以上でも、又は約２５℃未満でもよく、そして例えば、約−５℃、約−２０℃等の融点を有することができる。本発明の血液改質剤の融点が約４５℃以下である根拠は、後述する。

本発明の血液改質剤は、その融点に下限は存在しないが、その蒸気圧が低いことが好ましい。本発明の血液改質剤の蒸気圧は、１気圧及び２５℃で約０．００〜約０．０１Ｐａであることが好ましく、約０．０００〜約０．００１Ｐａであることがさらに好ましく、約０．００００〜約０．０００１Ｐａであることがさらに一層好ましい。吸収性物品が人体に接して用いられることを考慮すると、蒸気圧は、１気圧及び４０℃で約０．００〜約０．０１Ｐａであることが好ましく、約０．０００〜約０．００１Ｐａであることがさらに好ましく、約０．００００〜約０．０００１Ｐａであることがさらに一層好ましい。蒸気圧が高いと、保存中に気化し、血液改質剤の量の減少、着用時の臭気等の問題が発生する場合がある。

本発明の血液改質剤の融点を、気候、着用時間の長さ等に応じて、使い分けることができる。例えば、平均気温が約１０℃以下の地域では、約１０℃以下の融点を有する血液改質剤を採用することにより、経血が排泄された後、周囲温度によって冷却された場合であっても、血液改質剤が、安定して血液を改質することができると考えられる。

吸収性物品が長時間にわたって使用される場合には、本発明の血液改質剤の融点は、４５℃以下の範囲で高い方が好ましい。汗、着用時の摩擦等の影響を受けにくく、長時間着用した場合であっても、血液改質剤が移動しにくいからである。

０．００〜０．０５ｇの水溶解度は、２５℃において、１００ｇの脱イオン水に、０．０５ｇの試料を添加し、２４時間静置し、２４時間後に、必要に応じて軽く攪拌し、次いで、試料が溶解したか否か目視で評価することにより測定することができる。

なお、本明細書では、水溶解度に関して、「溶解」には、試料が脱イオン水に完全に溶解し、均一混合物を形成した場合と、試料が完全にエマルション化した場合とが含まれる。なお、「完全」とは、脱イオン水に、試料の塊が存在しないことを意味する。

当技術分野では、血液の表面張力等を変化させ、血液を迅速に吸収することを目的として、トップシートの表面を、界面活性剤でコーティングすることが行われている。しかし、界面活性剤は、一般に水溶解度が高いため、界面活性剤がコーティングされたトップシートは、血液中の親水性成分（血漿等）となじみがよく、むしろ血液をトップシートに残存させるようにはたらく傾向がある。本発明の血液改質剤は、水溶解度が低いため、従来公知の界面活性剤と異なり、血液をトップシートに残存させず、迅速に吸収体に移行させることができると考えられる。

本明細書において、２５℃における、１００ｇの水に対する溶解度を、単に、「水溶解度」と称する場合がある。

本明細書において、「重量平均分子量」は、多分散系の化合物（例えば、逐次重合により製造された化合物、複数の脂肪酸と、複数の脂肪族１価アルコールとから生成されたエステル）と、単一化合物（例えば、１種の脂肪酸と、１種の脂肪族１価アルコールから生成されたエステル）とを含む概念であり、Ｎ_i個の分子量Ｍ_iの分子（ｉ＝１、又はｉ＝１，２・・・）からなる系において、次の式：
Ｍ_w＝ΣＮ_iＭ_i ²／ΣＮ_iＭ_i
により求められるＭ_wを意味する。

本明細書において、重量平均分子量は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）により求められる、ポリスチレン換算の値を意味する。
ＧＰＣの測定条件としては、例えば、以下が挙げられる。
機種：（株）日立ハイテクノロジーズ製 高速液体クロマトグラム Ｌａｃｈｒｏｍ Ｅｌｉｔｅ
カラム：昭和電工（株）製 ＳＨＯＤＥＸ ＫＦ−８０１、ＫＦ−８０３及びＫＦ−８０４
溶離液：ＴＨＦ
流量 ：１．０ｍＬ／分
打込み量：１００μＬ
検出：ＲＩ（示差屈折計）
なお、本明細書の実施例に記載される重量平均分子量は、上記条件により測定したものである。

本発明の血液改質剤は、好ましくは、次の（ｉ）〜（ｉｉｉ）、
（ｉ）炭化水素、
（ｉｉ） （ｉｉ−１）炭化水素部分と、（ｉｉ−２）上記炭化水素部分のＣ−Ｃ単結合間に挿入された、カルボニル基（−ＣＯ−）及びオキシ基（−Ｏ−）から成る群から選択される、一又は複数の、同一又は異なる基とを有する化合物、及び
（ｉｉｉ） （ｉｉｉ−１）炭化水素部分と、（ｉｉｉ−２）上記炭化水素部分のＣ−Ｃ単結合間に挿入された、カルボニル基（−ＣＯ−）及びオキシ基（−Ｏ−）から成る群から選択される、一又は複数の、同一又は異なる基と、（ｉｉｉ−３）上記炭化水素部分の水素原子を置換する、カルボキシル基（−ＣＯＯＨ）及びヒドロキシル基（−ＯＨ）から成る群から選択される、一又は複数の、同一又は異なる基とを有する化合物、
並びにそれらの任意の組み合わせから成る群から選択される。

本明細書において、「炭化水素」は、炭素と水素とから成る化合物を意味し、鎖状炭化水素、例えば、パラフィン系炭化水素（二重結合及び三重結合を含まない、アルカンとも称される）、オレフィン系炭化水素（二重結合を１つ含む、アルケンとも称される）、アセチレン系炭化水素（三重結合を１つ含む、アルキンとも称される）、及び二重結合及び三重結合から成る群から選択される結合を２つ以上含む炭化水素、並びに環状炭化水素、例えば、芳香族炭化水素、脂環式炭化水素が挙げられる。

上記炭化水素としては、鎖状炭化水素及び脂環式炭化水素であることが好ましく、鎖状炭化水素であることがより好ましく、パラフィン系炭化水素、オレフィン系炭化水素、及び二重結合を２つ以上含む炭化水素（三重結合を含まない）であることがさらに好ましく、そしてパラフィン系炭化水素であることがさらに好ましい。
上記鎖状炭化水素には、直鎖状炭化水素及び分岐鎖状炭化水素が含まれる。

上記（ｉｉ）及び（ｉｉｉ）の化合物において、オキシ基（−Ｏ−）が２つ以上挿入されている場合には、各オキシ基（−Ｏ−）は隣接していない。従って、上記（ｉｉ）及び（ｉｉｉ）の化合物には、オキシ基が連続する化合物（いわゆる、過酸化物）は含まれない。

また、上記（ｉｉｉ）の化合物では、炭化水素部分の少なくとも１つの水素原子が、カルボキシル基（−ＣＯＯＨ）で置換された化合物よりも、炭化水素部分の少なくとも１つの水素原子が、ヒドロキシル基（−ＯＨ）で置換された化合物の方が好ましい。表１に示すように、カルボキシル基は、経血中の金属等と結合し、無機性値が１５０から、４００以上へと大幅に上昇するため、カルボキシル基を有する血液改質剤は、使用時にＩＯＢの値が約０．６０を上回り、血球との親和性が低下する可能性があるからである。

本発明の血液改質剤は、より好ましくは、次の（ｉ’）〜（ｉｉｉ’）、
（ｉ’）炭化水素、
（ｉｉ’） （ｉｉ’−１）炭化水素部分と、（ｉｉ’−２）上記炭化水素部分のＣ−Ｃ単結合間に挿入された、カルボニル結合（−ＣＯ−）、エステル結合（−ＣＯＯ−）、カーボネート結合（−ＯＣＯＯ−）、及びエーテル結合（−Ｏ−）から成る群から選択される、一又は複数の、同一又は異なる結合とを有する化合物、及び
（ｉｉｉ’） （ｉｉｉ’−１）炭化水素部分と、（ｉｉｉ’−２）上記炭化水素部分のＣ−Ｃ単結合間に挿入された、カルボニル結合（−ＣＯ−）、エステル結合（−ＣＯＯ−）、カーボネート結合（−ＯＣＯＯ−）、及びエーテル結合（−Ｏ−）から成る群から選択される、一又は複数の、同一又は異なる結合と、（ｉｉｉ’−３）上記炭化水素部分の水素原子を置換する、カルボキシル基（−ＣＯＯＨ）及びヒドロキシル基（−ＯＨ）から成る群から選択される、一又は複数の、同一又は異なる基とを有する化合物、
並びにそれらの任意の組み合わせから成る群から選択される。

上記（ｉｉ’）及び（ｉｉｉ’）の化合物において、２以上の同一又は異なる結合が挿入されている場合、すなわち、カルボニル結合（−ＣＯ−）、エステル結合（−ＣＯＯ−）、カーボネート結合（−ＯＣＯＯ−）及びエーテル結合（−Ｏ−）から選択される２以上の同一又は異なる結合が挿入されている場合には、各結合は隣接しておらず、各結合の間には、少なくとも、炭素原子が１つ介在する。

本発明の血液改質剤は、さらに好ましくは、炭化水素部分中に、炭素原子１０個当たり、カルボニル結合（−ＣＯ−）を約１．８個以下、エステル結合（−ＣＯＯ−）を２個以下、カーボネート結合（−ＯＣＯＯ−）を約１．５個以下、エーテル結合（−Ｏ−）を約６個以下、カルボキシル基（−ＣＯＯＨ）を約０．８個以下、そして／又はヒドロキシル基（−ＯＨ）を約１．２個以下有する化合物であることができる。

本発明の血液改質剤は、さらに好ましくは、次の（Ａ）〜（Ｆ）、
（Ａ） （Ａ１）鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する２〜４個のヒドロキシル基とを有する化合物と、（Ａ２）鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する１個のカルボキシル基とを有する化合物とのエステル、
（Ｂ） （Ｂ１）鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する２〜４個のヒドロキシル基とを有する化合物と、（Ｂ２）鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する１個のヒドロキシル基とを有する化合物とのエーテル、
（Ｃ） （Ｃ１）鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する、２〜４個のカルボキシル基とを含むカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸と、（Ｃ２）鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する１個のヒドロキシル基とを有する化合物とのエステル、
（Ｄ）鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分のＣ−Ｃ単結合間に挿入された、エーテル結合（−Ｏ−）、カルボニル結合（−ＣＯ−）、エステル結合（−ＣＯＯ−）、及びカーボネート結合（−ＯＣＯＯ−）から成る群から選択されるいずれか１つの結合とを有する化合物、
（Ｅ）ポリオキシＣ_2~6アルキレングリコール、又はそのアルキルエステル若しくはアルキルエーテル、及び
（Ｆ）鎖状炭化水素、
並びにそれらの任意の組み合わせから成る群から選択される。
以下、（Ａ）〜（Ｆ）に従う血液改質剤について詳細に説明する。

［（Ａ） （Ａ１）鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する２〜４個のヒドロキシル基とを有する化合物と、（Ａ２）鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する１個のカルボキシル基とを有する化合物とのエステル］
（Ａ） （Ａ１）鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する２〜４個のヒドロキシル基とを有する化合物と、（Ａ２）鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する１個のカルボキシル基とを有する化合物とのエステル（以下、「化合物（Ａ）」と称する場合がある）は、上述のＩＯＢ、融点及び水溶解度を有する限り、全てのヒドロキシル基がエステル化されていなくともよい。

（Ａ１）鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する２〜４個のヒドロキシル基とを有する化合物（以下、「化合物（Ａ１）」と称する場合がある）としては、例えば、鎖状炭化水素テトラオール、例えば、アルカンテトラオール、例えば、ペンタエリトリトール、鎖状炭化水素トリオール、例えば、アルカントリオール、例えば、グリセリン、及び鎖状炭化水素ジオール、例えば、アルカンジオール、例えば、グリコールが挙げられる。
（Ａ２）鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する１個のカルボキシル基とを有する化合物（以下、「化合物（Ａ２）」と称する場合がある）としては、例えば、炭化水素上の１つの水素原子が、１つのカルボキシル基（−ＣＯＯＨ）で置換された化合物、例えば、脂肪酸が挙げられる。
化合物（Ａ）としては、例えば、（ａ₁）鎖状炭化水素テトラオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル、（ａ₂）鎖状炭化水素トリオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル、及び（ａ₃）鎖状炭化水素ジオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステルが挙げられる。

［（ａ₁）鎖状炭化水素テトラオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル］
上記鎖状炭化水素テトラオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステルとしては、例えば、次の式（１）：
のペンタエリトリトールと脂肪酸とのテトラエステル、次の式（２）：
のペンタエリトリトールと脂肪酸とのトリエステル、次の式（３）：
のペンタエリトリトールと脂肪酸とのジエステル、次の式（４）：
のペンタエリトリトールと脂肪酸とのモノエステルが挙げられる。
（式中、Ｒ¹〜Ｒ⁴は、それぞれ、鎖状炭化水素である）

上記ペンタエリトリトールと脂肪酸とのエステルを構成する脂肪酸（Ｒ¹ＣＯＯＨ、Ｒ²ＣＯＯＨ，Ｒ³ＣＯＯＨ，及びＲ⁴ＣＯＯＨ）としては、ペンタエリトリトールと脂肪酸とのエステルが、上記ＩＯＢ、融点及び水溶解度の要件を満たすものであれば、特に制限されないが、例えば、飽和脂肪酸、例えば、Ｃ₂〜Ｃ₃₀の飽和脂肪酸、例えば、酢酸（Ｃ₂）（Ｃ₂は、炭素数を示し、Ｒ¹Ｃ、Ｒ²Ｃ，Ｒ³Ｃ又はＲ⁴Ｃの炭素数に相当する、以下同じ）、プロパン酸（Ｃ₃）、ブタン酸（Ｃ₄）及びその異性体、例えば、２−メチルプロパン酸（Ｃ₄）、ペンタン酸（Ｃ₅）及びその異性体、例えば、２−メチルブタン酸（Ｃ₅）、２，２−ジメチルプロパン酸（Ｃ₅）、ヘキサン酸（Ｃ₆）、ヘプタン酸（Ｃ₇）、オクタン酸（Ｃ₈）及びその異性体、例えば、２−エチルヘキサン酸（Ｃ₈）、ノナン酸（Ｃ₉）、デカン酸（Ｃ₁₀）、ドデカン酸（Ｃ₁₂）、テトラデカン酸（Ｃ₁₄）、ヘキサデカン酸（Ｃ₁₆）、ヘプタデカン酸（Ｃ₁₇）、オクタデカン酸（Ｃ₁₈）、エイコサン酸（Ｃ₂₀）、ドコサン酸（Ｃ₂₂）、テトラコサン酸（Ｃ₂₄）、ヘキサコサン酸（Ｃ₂₆）、オクタコサン酸（Ｃ₂₈）、トリアコンタン酸（Ｃ₃₀）等、並びにこれらの異性体（上述のものを除く）が挙げられる。

上記脂肪酸はまた、不飽和脂肪酸であることができる。上記不飽和脂肪酸としては、例えば、Ｃ₃〜Ｃ₂₀の不飽和脂肪酸、例えば、モノ不飽和脂肪酸、例えば、クロトン酸（Ｃ₄）、ミリストレイン酸（Ｃ₁₄）、パルミトレイン酸（Ｃ₁₆）、オレイン酸（Ｃ₁₈）、エライジン酸（Ｃ₁₈）、バクセン酸（Ｃ₁₈）、ガドレイン酸（Ｃ₂₀）、エイコセン酸（Ｃ₂₀）等、ジ不飽和脂肪酸、例えば、リノール酸（Ｃ₁₈）、エイコサジエン酸（Ｃ₂₀）等、トリ不飽和脂肪酸、例えば、リノレン酸、例えば、α-リノレン酸（Ｃ₁₈）及びγ-リノレン酸（Ｃ₁₈）、ピノレン酸（Ｃ₁₈）、エレオステアリン酸、例えば、α-エレオステアリン酸（Ｃ₁₈）及びβ-エレオステアリン酸（Ｃ₁₈）、ミード酸（Ｃ₂₀）、ジホモ-γ-リノレン酸（Ｃ₂₀）、エイコサトリエン酸（Ｃ₂₀）等、テトラ不飽和脂肪酸、例えば、ステアリドン酸（Ｃ₂₀）、アラキドン酸（Ｃ₂₀）、エイコサテトラエン酸（Ｃ₂₀）等、ペンタ不飽和脂肪酸、例えば、ボセオペンタエン酸（Ｃ₁₈）、エイコサペンタエン酸（Ｃ₂₀）等、並びにこれらの部分水素付加物が挙げられる。

上記ペンタエリトリトールと脂肪酸とのエステルとしては、酸化等により変性する可能性を考慮すると、飽和脂肪酸に由来する、ペンタエリトリトールと脂肪酸とのエステル、すなわち、ペンタエリトリトールと飽和脂肪酸とのエステルであることが好ましい。
また、上記ペンタエリトリトールと脂肪酸とのエステルとしては、ＩＯＢを小さくし、より疎水性とするために、ジエステル、トリエステル又はテトラエステルであることが好ましく、トリエステル又はテトラエステルであることがより好ましく、そしてテトラエステルであることがさらに好ましい。

上記ペンタエリトリトールと脂肪酸とのテトラエステルでは、ペンタエリトリトールと脂肪酸とのテトラエステルを構成する脂肪酸の炭素数の合計、すなわち、上記式（１）において、Ｒ¹Ｃ、Ｒ²Ｃ、Ｒ³Ｃ及びＲ⁴Ｃ部分の炭素数の合計が１５の場合にＩＯＢが０．６０となる。従って、上記ペンタエリトリトールと脂肪酸とのテトラエステルでは、上記炭素数の合計が約１５以上である場合に、ＩＯＢが約０．００〜約０．６０の要件を満たす。
上記ペンタエリトリトールと脂肪酸とのテトラエステルでは、例えば、ペンタエリトリトールと、ヘキサン酸（Ｃ₆）、ヘプタン酸（Ｃ₇）、オクタン酸（Ｃ₈）、例えば、２−エチルヘキサン酸（Ｃ₈）、ノナン酸（Ｃ₉）、デカン酸（Ｃ₁₀）及び／又はドデカン酸（Ｃ₁₂）とのテトラエステルが挙げられる。

上記ペンタエリトリトールと脂肪酸とのトリエステルでは、ペンタエリトリトールと脂肪酸とのトリエステルを構成する脂肪酸の炭素数の合計、すなわち、上記式（２）において、Ｒ¹Ｃ、Ｒ²Ｃ及びＲ³Ｃ部分の炭素数の合計が１９の場合にＩＯＢが０．５８となる。従って、上記ペンタエリトリトールと脂肪酸とのトリエステルでは、脂肪酸の炭素数の合計が約１９以上である場合に、ＩＯＢが約０．００〜約０．６０の要件を満たす。

上記ペンタエリトリトールと脂肪酸とのジエステルでは、ペンタエリトリトールと脂肪酸とのジエステルを構成する脂肪酸の炭素数の合計、すなわち、上記式（３）において、Ｒ¹Ｃ及びＲ²Ｃ部分の炭素数の合計が２２の場合にＩＯＢが０．５９となる。従って、上記ペンタエリトリトールと脂肪酸とのジエステルでは、脂肪酸の炭素数の合計が約２２以上である場合に、ＩＯＢが約０．００〜約０．６０の要件を満たす。

上記ペンタエリトリトールと脂肪酸とのモノエステルでは、ペンタエリトリトールと脂肪酸とのモノエステルを構成する脂肪酸の炭素数、すなわち、上記式（４）において、Ｒ¹Ｃ部分の炭素数が２５の場合にＩＯＢが０．６０となる。従って、上記ペンタエリトリトールと脂肪酸とのモノエステルでは、脂肪酸の炭素数が約２５以上である場合に、ＩＯＢが約０．００〜約０．６０の要件を満たす。
なお、上記計算に当たっては、二重結合、三重結合、ｉｓｏ分岐、及びｔｅｒｔ分岐の影響は、考慮していない。

上記ペンタエリトリトールと脂肪酸とのエステルの市販品としては、ユニスター Ｈ−４０８ＢＲＳ、Ｈ−２４０８ＢＲＳ−２２（混合品）等（以上、日油株式会社製）が挙げられる。

［（ａ₂）鎖状炭化水素トリオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル］
上記鎖状炭化水素トリオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステルとしては、例えば、次の式（５）：
のグリセリンと脂肪酸とのトリエステル、次の式（６）：
のグリセリンと脂肪酸とのジエステル、及び次の式（７）：
（式中、Ｒ⁵〜Ｒ⁷は、それぞれ、鎖状炭化水素である）
のグリセリンと脂肪酸とのモノエステルが挙げられる。

上記グリセリンと脂肪酸とのエステルを構成する脂肪酸（Ｒ⁵ＣＯＯＨ、Ｒ⁶ＣＯＯＨ及びＲ⁷ＣＯＯＨ）としては、グリセリンと脂肪酸とのエステルが、上記ＩＯＢ、融点及び水溶解度の要件を満たすものであれば、特に制限されず、例えば、「（ａ₁）鎖状炭化水素テトラオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル」において列挙される脂肪酸、すなわち、飽和脂肪酸及び不飽和脂肪酸が挙げられ、酸化等により変性する可能性を考慮すると、飽和脂肪酸に由来する、グリセリンと脂肪酸とのエステル、すなわち、グリセリンと飽和脂肪酸とのエステルであることが好ましい。

また、上記グリセリンと脂肪酸とのエステルとしては、ＩＯＢを小さくし、より疎水性とするために、ジエステル又はトリエステルであることが好ましく、そしてトリエステルであることがより好ましい。

上記グリセリンと脂肪酸とのトリエステルは、トリグリセリドとも称され、例えば、グリセリンとオクタン酸（Ｃ₈）とのトリエステル、グリセリンとデカン酸（Ｃ₁₀）とのトリエステル、グリセリンとドデカン酸（Ｃ₁₂）とのトリエステル、及びグリセリンと、２種又は３種の脂肪酸とのトリエステル、並びにこれらの混合物が挙げられる。

上記グリセリンと、２種以上の脂肪酸とのトリエステルとしては、例えば、グリセリンと、オクタン酸（Ｃ₈）及びデカン酸（Ｃ₁₀）とのトリエステル、グリセリンと、オクタン酸（Ｃ₈）、デカン酸（Ｃ₁₀）及びドデカン酸（Ｃ₁₂）とのトリエステル、グリセリンと、オクタン酸（Ｃ₈）、デカン酸（Ｃ₁₀）、ドデカン酸（Ｃ₁₂）、テトラデカン酸（Ｃ₁₄）、ヘキサデカン酸（Ｃ₁₆）及びオクタデカン酸（Ｃ₁₈）とのトリエステル等が挙げられる。

上記グリセリンと脂肪酸とのトリエステルとしては、融点を約４５℃以下とするために、グリセリンと脂肪酸とのトリエステルを構成する脂肪酸の炭素数の合計、すなわち、式（５）において、Ｒ⁵Ｃ、Ｒ⁶Ｃ及びＲ⁷Ｃ部分の炭素数の合計が、約４０以下であることが好ましい。

また、上記グリセリンと脂肪酸とのトリエステルでは、グリセリンと脂肪酸とのトリエステルを構成する脂肪酸の炭素数の合計、すなわち、式（５）において、Ｒ⁵Ｃ、Ｒ⁶Ｃ及びＲ⁷Ｃ部分の炭素数の合計が１２の場合にＩＯＢが０．６０となる。従って、上記グリセリンと脂肪酸とのトリエステルでは、脂肪酸の炭素数の合計が約１２以上である場合に、ＩＯＢが約０．００〜約０．６０の要件を満たす。
上記グリセリンと脂肪酸とのトリエステルは、いわゆる、脂肪であり、人体を構成しうる成分であるため、安全性の観点から好ましい。

上記グリセリンと脂肪酸とのトリエステルの市販品としては、トリヤシ油脂肪酸グリセリド、ＮＡ３６、パナセート８００、パナセート８００Ｂ及びパナセート８１０Ｓ、並びにトリＣ２Ｌ油脂肪酸グリセリド及びトリＣＬ油脂肪酸グリセリド（以上、日油株式会社製）等が挙げられる。

上記グリセリンと脂肪酸とのジエステルは、ジグリセリドとも称され、例えば、グリセリンとデカン酸（Ｃ₁₀）とのジエステル、グリセリンとドデカン酸（Ｃ₁₂）とのジエステル、グリセリンとヘキサデカン酸（Ｃ₁₆）とのジエステル、及びグリセリンと、２種の脂肪酸とのジエステル、並びにこれらの混合物が挙げられる。

上記グリセリンと脂肪酸とのジエステルでは、グリセリンと脂肪酸とのジエステルを構成する脂肪酸の炭素数の合計、すなわち、式（６）において、Ｒ⁵Ｃ及びＲ⁶Ｃ部分の炭素数の合計が１６の場合にＩＯＢが０．５８となる。従って、上記グリセリンと脂肪酸とのジエステルでは、脂肪酸の炭素数の合計が約１６以上である場合に、ＩＯＢが約０．００〜約０．６０の要件を満たす。

上記グリセリンと脂肪酸とのモノエステルは、モノグリセリドとも称され、例えば、グリセリンのイコサン酸（Ｃ₂₀）モノエステル、グリセリンのドコサン酸（Ｃ₂₂）モノエステル等が挙げられる。
上記グリセリンと脂肪酸とのモノエステルでは、グリセリンと脂肪酸とのモノエステルを構成する脂肪酸の炭素数、すなわち、式（７）において、Ｒ⁵Ｃ部分の炭素数が１９の場合にＩＯＢが０．５９となる。従って、上記グリセリンと脂肪酸とのモノエステルでは、脂肪酸の炭素数が約１９以上である場合に、ＩＯＢが約０．００〜約０．６０の要件を満たす。

［（ａ₃）鎖状炭化水素ジオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル］
上記鎖状炭化水素ジオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステルとしては、例えば、Ｃ₂〜Ｃ₆の鎖状炭化水素ジオール、例えば、Ｃ₂〜Ｃ₆のグリコール、例えば、エチレングリコール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、ペンチレングリコール又はヘキシレングリコールと、脂肪酸とのモノエステル又はジエステルが挙げられる。

具体的には、上記鎖状炭化水素ジオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステルとしては、例えば、次の式（８）：
Ｒ⁸ＣＯＯＣ_kＨ_2kＯＣＯＲ⁹ （８）
（式中、ｋは、２〜６の整数であり、そしてＲ⁸及びＲ⁹は、それぞれ、鎖状炭化水素である）
のＣ₂〜Ｃ₆グリコールと脂肪酸とのジエステル、及び次の式（９）：
Ｒ⁸ＣＯＯＣ_kＨ_2kＯＨ （９）
（式中、ｋは、２〜６の整数であり、そしてＲ⁸は、鎖状炭化水素である）
のＣ₂〜Ｃ₆グリコールと脂肪酸とのモノエステルが挙げられる。

上記Ｃ₂〜Ｃ₆グリコールと脂肪酸とのエステルにおいて、エステル化すべき脂肪酸（式（８）及び式（９）において、Ｒ⁸ＣＯＯＨ及びＲ⁹ＣＯＯＨに相当する）としては、Ｃ₂〜Ｃ₆グリコールと脂肪酸とのエステルが、上記ＩＯＢ、融点及び水溶解度の要件を満たすものであれば、特に制限されず、例えば、「（ａ₁）鎖状炭化水素テトラオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル」において列挙されている脂肪酸、すなわち、飽和脂肪酸及び不飽和脂肪酸が挙げられ、酸化等により変性する可能性を考慮すると、飽和脂肪酸が好ましい。

式（８）に示されるブチレングリコール（ｋ＝４）と脂肪酸とのジエステルでは、Ｒ⁸Ｃ及びＲ⁹Ｃ部分の炭素数の合計が６の場合に、ＩＯＢが、０．６０となる。従って、式（８）に示されるブチレングリコール（ｋ＝４）と脂肪酸とのジエステルでは、上記炭素数の合計が約６以上の場合に、ＩＯＢが約０．００〜約０．６０の要件を満たす。また、式（９）に示されるエチレングリコール（ｋ＝２）と脂肪酸とのモノエステルでは、Ｒ⁸Ｃ部分の炭素数が１２の場合に、ＩＯＢが０．５７となる。従って、式（９）に示されるエチレングリコール（ｋ＝２）と脂肪酸とのモノエステルでは、脂肪酸の炭素数が約１２以上である場合に、ＩＯＢが約０．００〜約０．６０の要件を満たす。

上記Ｃ₂〜Ｃ₆グリコールと脂肪酸とのエステルとしては、酸化等により変性する可能性を考慮すると、飽和脂肪酸に由来する、Ｃ₂〜Ｃ₆グリコールと脂肪酸とのエステル、すわなち、Ｃ₂〜Ｃ₆グリコールと飽和脂肪酸とのエステルであることが好ましい。

また、上記Ｃ₂〜Ｃ₆グリコールと脂肪酸とのエステルとしては、ＩＯＢを小さくし、より疎水性とするために、炭素数の大きいグリコールに由来する、グリコールと脂肪酸とのエステル、例えば、ブチレングリコール、ペンチレングリコール又はヘキシレングリコールに由来するグリコールと脂肪酸とのエステルであることが好ましい。

さらに、上記Ｃ₂〜Ｃ₆グリコールと脂肪酸とのエステルとしては、ＩＯＢを小さくし、より疎水性とするために、ジエステルであることが好ましい。
上記Ｃ₂〜Ｃ₆グリコールと脂肪酸とのエステルの市販品としては、例えば、コムポールＢＬ、コムポールＢＳ（以上、日油株式会社製）等が挙げられる。

［（Ｂ） （Ｂ１）鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する２〜４個のヒドロキシル基とを有する化合物と、（Ｂ２）鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する１個のヒドロキシル基とを有する化合物とのエーテル］
（Ｂ） （Ｂ１）鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する２〜４個のヒドロキシル基とを有する化合物と、（Ｂ２）鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する１個のヒドロキシル基とを有する化合物とのエーテル（以下、「化合物（Ｂ）」と称する場合がある）は、上述のＩＯＢ、融点及び水溶解度を有する限り、全てのヒドロキシル基がエーテル化されていなくともよい。

（Ｂ１）鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する２〜４個のヒドロキシル基とを有する化合物としては、「化合物（Ａ）」において化合物（Ａ１）として列挙されるもの、例えば、ペンタエリトリトール、グリセリン、及びグリコールが挙げられる。
（Ｂ２）鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する１個のヒドロキシル基とを有する化合物（以下、「化合物（Ｂ２）」と称する場合がある）としては、例えば、炭化水素の１個の水素原子が、１個のヒドロキシル基（−ＯＨ）で置換された化合物、例えば、脂肪族１価アルコール、例えば、飽和脂肪族１価アルコール及び不飽和脂肪族１価アルコールが挙げられる。

上記飽和脂肪族１価アルコールとしては、例えば、Ｃ₁〜Ｃ₂₀の飽和脂肪族１価アルコール、例えば、メチルアルコール（Ｃ₁）（Ｃ₁は、炭素数を示す、以下同じ）、エチルアルコール（Ｃ₂）、プロピルアルコール（Ｃ₃）及びその異性体、例えば、イソプロピルアルコール（Ｃ₃）、ブチルアルコール（Ｃ₄）及びその異性体、例えば、ｓｅｃ−ブチルアルコール（Ｃ₄）及びｔｅｒｔ−ブチルアルコール（Ｃ₄）、ペンチルアルコール（Ｃ₅）、ヘキシルアルコール（Ｃ₆）、ヘプチルアルコール（Ｃ₇）、オクチルアルコール（Ｃ₈）及びその異性体、例えば、２−エチルヘキシルアルコール（Ｃ₈）、ノニルアルコール（Ｃ₉）、デシルアルコール（Ｃ₁₀）、ドデシルアルコール（Ｃ₁₂）、テトラデシルアルコール（Ｃ₁₄）、ヘキサデシルアルコール（Ｃ₁₆）、へプラデシルアルコール（Ｃ₁₇）、オクタデシルアルコール（Ｃ₁₈）、及びエイコシルアルコール（Ｃ₂₀）、並びにこれらの列挙されていない異性体が挙げられる。

上記不飽和脂肪族１価アルコールとしては、上記飽和脂肪族１価アルコールのＣ−Ｃ単結合の１つを、Ｃ＝Ｃ二重結合で置換したもの、例えば、オレイルアルコールが挙げられ、例えば、新日本理化株式会社から、リカコールシリーズ及びアンジェコオールシリーズの名称で市販されている。

化合物（Ｂ）としては、例えば、（ｂ₁）鎖状炭化水素テトラオールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテル、例えば、モノエーテル、ジエーテル、トリエーテル及びテトラエーテル、好ましくはジエーテル、トリエーテル及びテトラエーテル、より好ましくはトリエーテル及びテトラエーテル、そしてさらに好ましくはテトラエーテル、（ｂ₂）鎖状炭化水素トリオールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテル、例えば、モノエーテル、ジエーテル及びトリエーテル、好ましくはジエーテル及びトリエーテル、そしてより好ましくはトリエーテル、並びに（ｂ₃）鎖状炭化水素ジオールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテル、例えば、モノエーテル及びジエーテル、そして好ましくはジエーテルが挙げられる。

上記鎖状炭化水素テトラオールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテルとしては、例えば、次の式（１０）〜（１３）：
（式中、Ｒ¹⁰〜Ｒ¹³は、それぞれ、鎖状炭化水素である。）
の、ペンタエリトリトールと脂肪族１価アルコールとのテトラエーテル、トリエーテル、ジエーテル及びモノエーテルが挙げられる。

上記鎖状炭化水素トリオールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテルとしては、例えば、次の式（１４）〜（１６）：
（式中、Ｒ¹⁴〜Ｒ¹⁶は、それぞれ、鎖状炭化水素である。）
の、グリセリンと脂肪族１価アルコールとのトリエーテル、ジエーテル及びモノエーテルが挙げられる。

上記鎖状炭化水素ジオールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテルとしては、次の式（１７）：
Ｒ¹⁷ＯＣ_nＨ_2nＯＲ¹⁸ （１７）
（式中、ｎは、２〜６の整数であり、そしてＲ¹⁷及びＲ¹⁸は、それぞれ、鎖状炭化水素である）
のＣ₂〜Ｃ₆グリコールと脂肪族１価アルコールとのジエーテル、及び次の式（１８）：
Ｒ¹⁷ＯＣ_nＨ_2nＯＨ （１８）
（式中、ｎは、２〜６の整数であり、そしてＲ¹⁷は、鎖状炭化水素である）
のＣ₂〜Ｃ₆グリコールと脂肪族１価アルコールとのモノエーテルが挙げられる。

上記ペンタエリトリトールと脂肪族１価アルコールとのテトラエーテルでは、ペンタエリトリトールと脂肪族１価アルコールとのテトラエーテルを構成する脂肪族１価アルコールの炭素数の合計、すなわち、上記式（１０）において、Ｒ¹⁰、Ｒ¹¹、Ｒ¹²及びＲ¹³部分の炭素数の合計が４の場合にＩＯＢが０．４４となる。従って、上記ペンタエリトリトールと脂肪族１価アルコールとのテトラエーテルでは、脂肪族１価アルコールの炭素数の合計が約４以上である場合に、ＩＯＢが約０．００〜約０．６０の要件を満たす。

上記ペンタエリトリトールと脂肪族１価アルコールとのトリエーテルでは、ペンタエリトリトールと脂肪族１価アルコールとのトリエーテルを構成する脂肪族１価アルコールの炭素数の合計、すなわち、上記式（１１）において、Ｒ¹⁰、Ｒ¹¹及びＲ¹²部分の炭素数の合計が９の場合にＩＯＢが０．５７となる。従って、上記ペンタエリトリトールと脂肪族１価アルコールとのトリエーテルでは、脂肪族１価アルコールの炭素数の合計が約９以上である場合に、ＩＯＢが約０．００〜約０．６０の要件を満たす。

上記ペンタエリトリトールと脂肪族１価アルコールとのジエーテルでは、ペンタエリトリトールと脂肪族１価アルコールとのジエーテルを構成する脂肪族１価アルコールの炭素数の合計、すなわち、上記式（１２）において、Ｒ¹⁰及びＲ¹¹部分の炭素数の合計が１５の場合にＩＯＢが０．６０となる。従って、上記ペンタエリトリトールと脂肪族１価アルコールとのジエーテルでは、脂肪族１価アルコールの炭素数の合計が約１５以上である場合に、ＩＯＢが約０．００〜約０．６０の要件を満たす。

上記ペンタエリトリトールと脂肪族１価アルコールとのモノエーテルでは、ペンタエリトリトールと脂肪族１価アルコールとのモノエーテルを構成する脂肪族１価アルコールの炭素数、すなわち、上記式（１３）において、Ｒ¹⁰部分の炭素数が２２の場合にＩＯＢが０．５９となる。従って、上記ペンタエリトリトールと脂肪族１価アルコールとのモノエーテルでは、脂肪族１価アルコールの炭素数が約２２以上である場合に、ＩＯＢが約０．００〜約０．６０の要件を満たす。

また、上記グリセリンと脂肪族１価アルコールとのトリエーテルでは、グリセリンと脂肪族１価アルコールとのトリエーテルを構成する脂肪族１価アルコールの炭素数の合計、すなわち、式（１４）において、Ｒ¹⁴、Ｒ¹⁵及びＲ¹⁶部分の炭素数の合計が３の場合にＩＯＢが０．５０となる。従って、上記グリセリンと脂肪族１価アルコールとのトリエーテルでは、脂肪族１価アルコールの炭素数の合計が約３以上である場合に、ＩＯＢが約０．００〜約０．６０の要件を満たす。

上記グリセリンと脂肪族１価アルコールとのジエーテルでは、グリセリンと脂肪族１価アルコールとのジエーテルを構成する脂肪族１価アルコールの炭素数の合計、すなわち、式（１５）において、Ｒ¹⁴及びＲ¹⁵部分の炭素数の合計が９の場合にＩＯＢが０．５８となる。従って、上記グリセリンと脂肪族１価アルコールとのジエーテルでは、脂肪族１価アルコールの炭素数の合計が約９以上である場合に、ＩＯＢが約０．００〜約０．６０の要件を満たす。

上記グリセリンと脂肪族１価アルコールとのモノエーテルでは、グリセリンと脂肪族１価アルコールとのモノエーテルを構成する脂肪族１価アルコールの炭素数、すなわち、式（１６）において、Ｒ¹⁴部分の炭素数が１６の場合にＩＯＢが０．５８となる。従って、上記グリセリンと脂肪族１価アルコールとのモノエーテルでは、脂肪族１価アルコールの炭素数が約１６以上である場合に、ＩＯＢが約０．００〜約０．６０の要件を満たす。

式（１７）に示されるブチレングリコール（ｎ＝４）と脂肪族１価アルコールとのジエーテルでは、Ｒ¹⁷及びＲ¹⁸部分の炭素数の合計が２の場合に、ＩＯＢが、０．３３となる。従って、式（１７）に示されるブチレングリコール（ｎ＝４）と脂肪族１価アルコールとのジエーテルでは、脂肪族１価アルコールの炭素数の合計が２以上の場合に、ＩＯＢが約０．００〜約０．６０の要件を満たす。また、式（１８）に示されるエチレングリコール（ｎ＝２）と脂肪族１価アルコールとのモノエーテルでは、Ｒ¹⁷部分の炭素数が８の場合に、ＩＯＢが０．６０となる。従って、式（１８）に示されるエチレングリコール（ｎ＝２）と脂肪族１価アルコールとのモノエーテルでは、脂肪族１価アルコールの炭素数が約８以上である場合に、ＩＯＢが約０．００〜約０．６０の要件を満たす。

化合物（Ｂ）としては、化合物（Ｂ１）と、化合物（Ｂ２）とを、酸触媒の存在下で、脱水縮合することにより生成することができる。

［（Ｃ） （Ｃ１）鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する、２〜４個のカルボキシル基とを含むカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸と、（Ｃ２）鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する１個のヒドロキシル基とを有する化合物とのエステル］
（Ｃ） （Ｃ１）鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する、２〜４個のカルボキシル基とを含むカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸と、（Ｃ２）鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する１個のヒドロキシル基とを有する化合物とのエステル（以下、「化合物（Ｃ）」と称する場合がある）は、上述のＩＯＢ、融点及び水溶解度を有する限り、全てのカルボキシル基がエステル化されていなくともよい。

（Ｃ１）鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する、２〜４個のカルボキシル基とを含むカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸（以下、「化合物（Ｃ１）」と称する場合がある)としては、例えば、２〜４個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素カルボン酸、例えば、鎖状炭化水素ジカルボン酸、例えば、アルカンジカルボン酸、例えば、エタン二酸、プロパン二酸、ブタン二酸、ペンタン二酸、ヘキサン二酸、ヘプタン二酸、オクタン二酸、ノナン二酸及びデカン二酸、鎖状炭化水素トリカルボン酸、例えば、アルカントリカルボン酸、例えば、プロパン三酸、ブタン三酸、ペンタン三酸、ヘキサン三酸、ヘプタン三酸、オクタン三酸、ノナン三酸及びデカン三酸、並びに鎖状炭化水素テトラカルボン酸、例えば、アルカンテトラカルボン酸、例えば、ブタン四酸、ペンタン四酸、ヘキサン四酸、ヘプタン四酸、オクタン四酸、ノナン四酸及びデカン四酸が挙げられる。

また、化合物（Ｃ１）には、２〜４個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素ヒドロキシ酸、例えば、リンゴ酸、酒石酸、クエン酸、イソクエン酸等、２〜４個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素アルコキシ酸、例えば、Ｏ−アセチルクエン酸、及び２〜４個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素オキソ酸が含まれる。
（Ｃ２）鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する１個のヒドロキシル基とを有する化合物としては、「化合物（Ｂ）」の項で列挙されるもの、例えば、脂肪族１価アルコールが挙げられる。

化合物（Ｃ）としては、（ｃ₁）４個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素テトラカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸と、少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエステル、例えば、モノエステル、ジエステル、トリエステル及びテトラエステル、好ましくはジエステル、トリエステル及びテトラエステル、より好ましくはトリエステル及びテトラエステル、そしてさらに好ましくはテトラエステル、（ｃ₂）３個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素トリカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸と、少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエステル、例えば、モノエステル、ジエステル及びトリエステル、好ましくはジエステル及びトリエステル、そしてより好ましくはトリエステル、並びに（ｃ₃）２個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素ジカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸と、少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエステル、例えば、モノエステル及びジエステル、好ましくはジエステルが挙げられる。
化合物（Ｃ）の例としては、アジピン酸ジオクチル、Ｏ−アセチルクエン酸トリブチル等が挙げられ、そして市販されている。

［（Ｄ）鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分のＣ−Ｃ単結合間に挿入された、エーテル結合（−Ｏ−）、カルボニル結合（−ＣＯ−）、エステル結合（−ＣＯＯ−）、及びカーボネート結合（−ＯＣＯＯ−）から成る群から選択されるいずれか１つの結合とを有する化合物］
（Ｄ）鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分のＣ−Ｃ単結合間に挿入された、エーテル結合（−Ｏ−）、カルボニル結合（−ＣＯ−）、エステル結合（−ＣＯＯ−）、及びカーボネート結合（−ＯＣＯＯ−）から成る群から選択されるいずれか１つの結合とを有する化合物（以下、「化合物（Ｄ）」と称する場合がある）としては、（ｄ₁）脂肪族１価アルコールと脂肪族１価アルコールとのエーテル、（ｄ₂）ジアルキルケトン、（ｄ₃）脂肪酸と脂肪族１価アルコールとのエステル、及び（ｄ₄）ジアルキルカーボネートが挙げられる。

［（ｄ₁）脂肪族１価アルコールと脂肪族１価アルコールとのエーテル］
上記脂肪族１価アルコールと脂肪族１価アルコールとのエーテルとしては、次の式（１９）：
Ｒ¹⁹ＯＲ²⁰ （１９）
（式中、Ｒ¹⁹及びＲ²⁰は、それぞれ、鎖状炭化水素である）
を有する化合物が挙げられる。

上記エーテルを構成する脂肪族１価アルコール（式（１９）において、Ｒ¹⁹ＯＨ及びＲ²⁰ＯＨに相当する）としては、上記エーテルが、上記ＩＯＢ、融点及び水溶解度の要件を満たすものであれば、特に制限されず、例えば、「化合物（Ｂ）」の項で列挙される脂肪族１価アルコールが挙げられる。

脂肪族１価アルコールと脂肪族１価アルコールとのエーテルでは、当該エーテルを構成する脂肪族１価アルコールの炭素数の合計、すなわち、上記式（１９）において、Ｒ¹⁹及びＲ²⁰部分の炭素数の合計が２の場合にＩＯＢが０．５０となるため、当該炭素数の合計が約２以上であれば、上記ＩＯＢの要件を満たす。しかし、上記炭素数の合計が６程度では、水溶解度が約２ｇと高く、蒸気圧の観点からも問題がある。水溶解度が約０．００〜約０．０５ｇの要件を満たすためには、上記炭素数の合計が約８以上であることが好ましい。

［（ｄ₂）ジアルキルケトン］
上記ジアルキルケトンとしては、次の式（２０）：
Ｒ²¹ＣＯＲ²² （２０）
（式中、Ｒ²¹及びＲ²²は、それぞれ、アルキル基である）
を有する化合物が挙げられる。

上記ジアルキルケトンでは、Ｒ²¹及びＲ²²の炭素数の合計が５の場合にＩＯＢが０．５４となるため、当該炭素数の合計が約５以上であれば、上記ＩＯＢの要件を満たす。しかし、上記炭素数の合計が５程度では、水溶解度が約２ｇと高い。従って、水溶解度が約０．００〜約０．０５ｇの要件を満たすためには、上記炭素数の合計が約８以上であることが好ましい。また、蒸気圧を考慮すると、上記炭素数は、約１０以上であることが好ましく、そして約１２以上であることが好ましい。
なお、上記炭素数の合計が約８の場合、例えば、５−ノナノンでは、融点は約−５０℃であり、蒸気圧は２０℃で約２３０Ｐａである。
上記ジアルキルケトンは、市販されている他、公知の方法、例えば、第二級アルコールを、クロム酸等で酸化することにより得ることができる。

［（ｄ₃）脂肪酸と脂肪族１価アルコールとのエステル］
上記脂肪酸と脂肪族１価アルコールとのエステルとしては、例えば、次の式（２１）：
Ｒ²³ＣＯＯＲ²⁴ （２１）
（式中、Ｒ²³及びＲ²⁴は、それぞれ、鎖状炭化水素である）
を有する化合物が挙げられる。

上記エステルを構成する脂肪酸（式（２１）において、Ｒ²³ＣＯＯＨに相当する）としては、例えば、「（ａ₁）鎖状炭化水素テトラオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル」において列挙されている脂肪酸、すなわち、飽和脂肪酸又は不飽和脂肪酸が挙げられ、酸化等により変性する可能性を考慮すると、飽和脂肪酸が好ましい。上記エステルを構成する脂肪族１価アルコール（式（２１）において、Ｒ²⁴ＯＨに相当する）としては、例えば、「化合物（Ｂ）」の項で列挙される脂肪族１価アルコールが挙げられる。

なお、上記脂肪酸と脂肪族１価アルコールとのエステルでは、脂肪酸及び脂肪族１価アルコールの炭素数の合計、すなわち、式（２１）において、Ｒ²³Ｃ及びＲ²⁴部分の炭素数の合計が５の場合にＩＯＢが０．６０となるため、Ｒ²³Ｃ及びＲ²⁴部分の炭素数の合計が約５以上である場合に、上記ＩＯＢの要件を満たす。しかし、例えば、上記炭素数の合計が６の酢酸ブチルでは、蒸気圧が２，０００Ｐａ超と高い。従って、蒸気圧を考慮すると、上記炭素数の合計が約１２以上であることが好ましい。なお、上記炭素数の合計が約１１以上であれば、水溶解度が約０．００〜約０．０５ｇの要件を満たすことができる。

上記脂肪酸と脂肪族１価アルコールとのエステルの例としては、例えば、ドデカン酸（Ｃ₁₂）と、ドデシルアルコール（Ｃ₁₂）とのエステル、テトラデカン酸（Ｃ₁₄）と、ドデシルアルコール（Ｃ₁₂）とのエステル等が挙げられ、上記脂肪酸と脂肪族１価アルコールとのエステルの市販品としては、例えば、エレクトールＷＥ２０、及びエレクトールＷＥ４０（以上、日油株式会社製）が挙げられる。

［（ｄ₄）ジアルキルカーボネート］
上記ジアルキルカーボネートとしては、次の式（２２）：
Ｒ²⁵ＯＣ（＝Ｏ）ＯＲ²⁶ （２２）
（式中、Ｒ²⁵及びＲ²⁶は、それぞれ、アルキル基である）
を有する化合物が挙げられる。

上記ジアルキルカーボネートでは、Ｒ²⁵及びＲ²⁶の炭素数の合計が６の場合にＩＯＢが０．５７となるため、Ｒ²⁵及びＲ²⁶の炭素数の合計が、約６以上であれば、ＩＯＢの要件を満たす。
水溶解度を考慮すると、Ｒ²⁵及びＲ²⁶の炭素数の合計が約７以上であることが好ましく、そして約９以上であることがより好ましい。
上記ジアルキルカーボネートは、市販されている他、ホスゲンとアルコールとの反応、塩化ギ酸エステルとアルコール又はアルコラートとの反応、及び炭酸銀とヨウ化アルキルとの反応により合成することができる。

［（Ｅ）ポリオキシＣ_2~6アルキレングリコール、又はそのエステル若しくはエーテル］
上記ポリオキシＣ_2~6アルキレングリコール、又はそのエステル若しくはエーテル（以下、化合物（Ｅ）と称する場合がある）としては、（ｅ₁）ポリオキシＣ_2~6アルキレングリコール、（ｅ₂）ポリオキシＣ_2~6アルキレングリコールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル、（ｅ₃）ポリオキシＣ_2~6アルキレングリコールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテル、（ｅ₄）ポリオキシＣ_2~6アルキレングリコールと、鎖状炭化水素テトラカルボン酸、鎖状炭化水素トリカルボン酸、又は鎖状炭化水素ジカルボン酸とのエステル、及び（ｅ₅）ポリオキシＣ_2~6アルキレングリコールと、鎖状炭化水素テトラオール、鎖状炭化水素トリオール、又は鎖状炭化水素ジオールとのエーテルが挙げられる。以下、説明する。

［（ｅ₁）ポリオキシＣ_2~6アルキレングリコール］
上記ポリオキシＣ_2~6アルキレングリコールは、ｉ）オキシＣ_2~6アルキレン骨格、すなわち、オキシエチレン骨格、オキシプロピレン骨格、オキシブチレン骨格、オキシペンチレン骨格、及びオキシヘキシレン骨格から成る群から選択されるいずれか１種の骨格を有し且つ両末端にヒドロキシ基を有するホモポリマー、ｉｉ）上記群から選択される２種以上の骨格を有し且つ両末端にヒドロキシ基を有するブロックコポリマー、又はｉｉｉ）上記群から選択される２種以上の骨格を有し且つ両末端にヒドロキシ基を有するランダムコポリマーを意味する。

上記オキシＣ_2~6アルキレン骨格は、ポリオキシＣ_2~6アルキレングリコールのＩＯＢを低くする観点から、オキシプロピレン骨格、オキシブチレン骨格、オキシペンチレン骨格、又はオキシヘキシレン骨格であることが好ましく、オキシブチレン骨格、オキシペンチレン骨格、又はオキシヘキシレン骨格であることがより好ましい。

上記ポリオキシＣ_2~6アルキレングリコールは、次の式（２３）：
ＨＯ−（Ｃ_mＨ_2mＯ）_n−Ｈ （２３）
（式中、ｍは２〜６の整数である）
により表わされうる。

なお、本発明者が確認したところ、ポリエチレングリコール（式（２３）において、ｍ＝２のホモポリマーに相当する）は、ｎ≧４５（重量平均分子量約２，０００超）の場合に、約０．００〜約０．６０のＩＯＢの要件を満たすものの、重量平均分子量が約４，０００を超えた場合であっても、水溶解度の要件を満たさなかった。従って、（ｅ₁）ポリオキシＣ_2~6アルキレングリコールには、エチレングリコールのホモポリマーは含まれないと考えられ、エチレングリコールは、他のグリコールとのブロックコポリマー又はランダムコポリマーとして、（ｅ₁）ポリオキシＣ_2~6アルキレングリコールに含まれるべきである。

従って、式（２３）のホモポリマーには、プロピレングリコール、ブチレングリコール、ペンチレングリコール又はヘキシレングリコールのホモポリマーが含まれうる。
以上より、式（２３）において、ｍは、約３〜約６であり、そして約４〜約６であることがより好ましく、そしてｎは２以上である。

上記式（２３）において、ｎの値は、ポリＣ_2~6アルキレングリコールが、約０．００〜約０．６０のＩＯＢと、約４５℃以下の融点と、２５℃の水１００ｇに対する、約０．００〜約０．０５ｇの水溶解度とを有するような値である。
例えば、式（２３）がポリプロピレングリコール（ｍ＝３のホモポリマー）である場合には、ｎ＝１２の場合に、ＩＯＢが０．５８となる。従って、式（２３）がポリプロピレングリコール（ｍ＝３のホモポリマー）である場合には、ｍ≧約１２の場合に、上記ＩＯＢの要件を満たす。
また、式（２１）がポリブチレングリコール（ｍ＝４のホモポリマー）である場合には、ｎ＝７の場合に、ＩＯＢが０．５７となる。従って、式（２３）がポリブチレングリコール（ｍ＝４のホモポリマー）である場合には、ｎ≧約７の場合に、上記ＩＯＢの要件を満たす。

ＩＯＢ、融点及び水溶解度の観点から、ポリオキシＣ_4~6アルキレングリコールの重量平均分子量は、好ましくは約２００〜約１０，０００、より好ましくは約２５０〜約８，０００、そしてさらに好ましくは、約２５０〜約５，０００の範囲にある。
また、ＩＯＢ、融点及び水溶解度の観点から、ポリオキシＣ₃アルキレングリコール、すなわち、ポリプロピレングリコールの重量平均分子量は、好ましくは約１，０００〜約１０，０００、より好ましくは約３，０００〜約８，０００、そしてさらに好ましくは、約４，０００〜約５，０００の範囲にある。上記重量平均分子量が約１，０００未満では、水溶解度が要件を満たさず、そして重量平均分子量が大きいほど、特に、吸収体移行速度及びトップシートの白さが向上する傾向があるからである。

上記ポリオキシＣ_2~6アルキレングリコールの市販品としては、例えば、ユニオール（商標）Ｄ−１０００，Ｄ−１２００，Ｄ−２０００，Ｄ−３０００，Ｄ−４０００，ＰＢ−５００，ＰＢ−７００，ＰＢ−１０００及びＰＢ−２０００（以上、日油株式会社製）が挙げられる。

［（ｅ₂）ポリオキシＣ_2~6アルキレングリコールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル］
上記ポリオキシＣ_2~6アルキレングリコールと少なくとも１の脂肪酸とのエステルとしては、「（ｅ₁）ポリオキシＣ_2~6アルキレングリコール」の項で説明したポリオキシＣ_2~6アルキレングリコールのＯＨ末端の一方又は両方が、脂肪酸によりエステル化されているもの、すなわち、モノエステル及びジエステルが挙げられる。

ポリオキシＣ_2~6アルキレングリコールと少なくとも１の脂肪酸とのエステルにおいて、エステル化すべき脂肪酸としては、例えば、「（ａ₁）鎖状炭化水素テトラオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル」において列挙されている脂肪酸、すなわち、飽和脂肪酸又は不飽和脂肪酸が挙げられ、酸化等により変性する可能性を考慮すると、飽和脂肪酸が好ましい。
上記ポリオキシＣ_2~6アルキレングリコールと脂肪酸とのエステルの市販品としては、例えば、ウィルブライトｃｐ９（日油株式会社製）が挙げられる。

［（ｅ₃）ポリオキシＣ_2~6アルキレングリコールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテル］
上記ポリオキシＣ_2~6アルキレングリコールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテルとしては、「（ｅ₁）ポリオキシＣ_2~6アルキレングリコール」の項で説明したポリオキシＣ_2~6アルキレングリコールのＯＨ末端の一方又は両方が、脂肪族１価アルコールによりエーテル化されているもの、すなわち、モノエーテル及びジエーテルが挙げられる。
ポリオキシＣ_2~6アルキレングリコールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテルにおいて、エーテル化すべき脂肪族１価アルコールとしては、例えば、「化合物（Ｂ）」の項で列挙されている脂肪族１価アルコールが挙げられる。

［（ｅ₄）ポリオキシＣ_2~6アルキレングリコールと、鎖状炭化水素テトラカルボン酸、鎖状炭化水素トリカルボン酸、又は鎖状炭化水素ジカルボン酸とのエステル］
上記ポリオキシＣ_2~6アルキレングリコールと、鎖状炭化水素テトラカルボン酸、鎖状炭化水素トリカルボン酸、又は鎖状炭化水素ジカルボン酸とのエステルにおいて、エステル化すべきポリオキシＣ_2~6アルキレングリコールとしては、「（ｅ₁）ポリオキシＣ_2~6アルキレングリコール」の項で説明したポリオキシＣ_2~6アルキレングリコールが挙げられる。また、エステル化すべき鎖状炭化水素テトラカルボン酸、鎖状炭化水素トリカルボン酸、及び鎖状炭化水素ジカルボン酸としては、「化合物（Ｃ）」の項で説明されるものが挙げられる。

上記ポリオキシＣ_2~6アルキレングリコールと、鎖状炭化水素テトラカルボン酸、鎖状炭化水素トリカルボン酸、又は鎖状炭化水素ジカルボン酸とのエステルは、市販されているほか、鎖状炭化水素テトラカルボン酸、鎖状炭化水素トリカルボン酸、又は鎖状炭化水素ジカルボン酸に、オキシＣ_2~6アルキレングリコールを、公知の条件で重縮合させることにより製造することができる。

［（ｅ₅）ポリオキシＣ_2~6アルキレングリコールと、鎖状炭化水素テトラオール、鎖状炭化水素トリオール、又は鎖状炭化水素ジオールとのエーテル］
上記ポリオキシＣ_2~6アルキレングリコールと、鎖状炭化水素テトラオール、鎖状炭化水素トリオール、又は鎖状炭化水素ジオールとのエーテルにおいて、エーテル化すべきポリオキシＣ_2~6アルキレングリコールとしては、「（ｅ₁）ポリオキシＣ_2~6アルキレングリコール」の項で説明したポリオキシＣ_2~6アルキレングリコールが挙げられる。また、エーテル化すべき鎖状炭化水素テトラオール、鎖状炭化水素トリオール、及び鎖状炭化水素ジオールとしては、「化合物（Ａ）」の項で説明されるもの、例えば、ペンタエリトリトール、グリセリン、及びグリコールが挙げられる。

上記ポリオキシＣ_2~6アルキレングリコールと、鎖状炭化水素テトラオール、鎖状炭化水素トリオール、又は鎖状炭化水素ジオールとのエーテルの市販品としては、例えば、ユニルーブ（商標）５ＴＰ−３００ＫＢ，並びにユニオール（商標）ＴＧ−３０００及びＴＧ−４０００（日油株式会社製）が挙げられる。
ユニルーブ（商標）５ＴＰ−３００ＫＢは、ペンタエリトリトール１モルに、プロピレングリコール６５モルと、エチレングリコール５モルとを重縮合させた化合物であり、そのＩＯＢは０．３９であり、融点は４５℃未満であり、そして水溶解度は０．０５ｇ未満であった。

ユニオール（商標）ＴＧ−３０００は、グリセリン１モルに、プロピレングリコール５０モルを重縮合させた化合物であり、そのＩＯＢは０．４２であり、融点は４５℃未満であり、水溶解度は０．０５ｇ未満であり、そして重量平均分子量は約３，０００であった。
ユニオール（商標）ＴＧ−４０００は、グリセリン１モルに、プロピレングリコール７０モルを重縮合させた化合物であり、そのＩＯＢは０．４０であり、融点は４５℃未満であり、水溶解度は０．０５ｇ未満であり、そして重量平均分子量は約４，０００であった。

上記ポリオキシＣ_2~6アルキレングリコールと、鎖状炭化水素テトラオール、鎖状炭化水素トリオール、又は鎖状炭化水素ジオールとのエーテルはまた、鎖状炭化水素テトラオール、鎖状炭化水素トリオール、又は鎖状炭化水素ジオールに、Ｃ_2~6アルキレンオキシドを、公知の条件で付加させることにより製造することができる。

［（Ｆ）鎖状炭化水素］
上記鎖状炭化水素は、上記無機性値が０であることから、ＩＯＢが０．００であり、そして水溶解度がほぼ０ｇであるので、融点が約４５℃以下のものであれば、上記血液改質剤に含まれうる。上記鎖状炭化水素としては、例えば、（ｆ₁）鎖状アルカン、例えば、直鎖アルカン及び分岐鎖アルカンが挙げられ、例えば、直鎖アルカンの場合には、融点が約４５℃以下であることを考慮すると、おおむね、炭素数が２２以下のものが含まれる。また、蒸気圧を考慮すると、おおむね、炭素数が１３以上のものが含まれる。分岐鎖アルカンの場合には、直鎖アルカンよりも、同一炭素数において、融点が低くなる場合があるため、炭素数が２２以上のものも含まれうる。
上記炭化水素の市販品としては、例えば、パールリーム６（日油株式会社）が挙げられる。

本発明の血液改質剤は、実施例と共に詳細に考察するが、血液の粘度及び表面張力を下げる作用を少なくとも有することが見いだされた。吸収性物品が吸収すべき経血は、通常の血液と比較して、子宮内膜壁等のタンパク質を含むため、それらが血球同士を繋ぐように作用して、血球が連銭した状態をとりやすい。そのため、吸収性物品が吸収すべき経血は、高粘度となりやすく、トップシートが不織布又は織布である場合には、経血が繊維の間に目詰まりしやすく、着用者はベタつき感を覚えやすく、そしてトップシートの表面で経血が拡散し、漏れやすくなる。これに対して、本発明の血液改質剤をトップシートに塗布することにより、トップシートの繊維の間で経血が目詰まりしにくく、経血をトップシートから吸収体に迅速に移行させることが可能となる。

ＩＯＢが約０．００〜約０．６０である本発明の血液改質剤は、有機性が高く、血球の間に入り込みやすいので、血球を安定化させ、血球に連銭構造を形成しにくくすることができると考えられる。本発明の血液改質剤が、血球を安定化させ、血球に連銭構造を形成しにくくすることにより、吸収体が経血を吸収しやすくなると考えられる。例えば、アクリル系高吸収ポリマー、いわゆる、ＳＡＰを含む吸収性物品では、経血を吸収すると、連銭した血球がＳＡＰ表面を覆い、ＳＡＰが吸収性能を発揮しにくくなることが知られているが、血球を安定化することにより、ＳＡＰが吸収性能を発揮しやすくなると考えられる。また、赤血球と親和性の高い血液改質剤が、赤血球膜を保護するため、赤血球が破壊されにくくなると考えられる。

本発明の血液改質剤は、約２，０００以下の重量平均分子量を有することが好ましく、そして１，０００以下の重量平均分子量を有することがより好ましい。重量平均分子量が大きくなると、血液改質剤の粘度を、塗工に適した粘度に下げることが難しくなり、溶媒で希釈すべき場合が生ずるからである。また、重量平均分子量が大きくなると、血液改質剤にタック性が生じ、着用者に不快感を与える場合があるからである。
以下の実施例によって、血液改質剤が、血液の粘度および表面張力を下げるメカニズムを有することを確認した。

以下、例を挙げて本発明を説明するが、本発明はこれらの例に限定されるものではない。
［例１］
［血液改質剤のデータ］
市販の生理用ナプキンを準備した。当該生理用ナプキンは、親水剤で処理されたエアスルー不織布（ポリエステル及びポリエチレンテレフタレートから成る複合繊維、坪量：３５ｇ／ｍ²）から形成されたトップシートと、エアスルー不織布（ポリエステル及びポリエチレンテレフタレートから成る複合繊維、坪量：３０ｇ／ｍ²）から形成されたセカンドシートと、パルプ（坪量：１５０〜４５０ｇ／ｍ²、中央部ほど多い）、アクリル系高吸収ポリマー（坪量：１５ｇ／ｍ²）及びコアラップとしてのティッシュを含む吸収体と、撥水剤処理されたサイドシートと、ポリエチレンフィルムから成るバックシートとから形成されていた。

以下に、実験に用いられた血液改質剤を列挙する。
［（ａ₁）鎖状炭化水素テトラオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル］
・ユニスター Ｈ−４０８ＢＲＳ，日油株式会社製
テトラ２−エチルヘキサン酸ペンタエリトリトール，重量平均分子量：約６４０
・ユニスター Ｈ−２４０８ＢＲＳ−２２，日油株式会社製
テトラ２−エチルヘキサン酸ペンタエリトリトールと、ジ２−エチルヘキサン酸ネオペンチルグリコールとの混合物（５８：４２，重量比），重量平均分子量：約５２０

［（ａ₂）鎖状炭化水素トリオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル］
・Ｃｅｔｉｏｌ ＳＢ４５ＤＥＯ，コグニスジャパン株式会社製
脂肪酸が、オレイン酸又はステアリル酸である、グリセリンと脂肪酸とのトリエステル
・ＳＯＹ４２，日油株式会社製
Ｃ₁₄の脂肪酸：Ｃ₁₆の脂肪酸：Ｃ₁₈の脂肪酸：Ｃ₂₀の脂肪酸（飽和脂肪酸及び不飽和脂肪酸の両方を含む）がおおよそ０．２：１１：８８：０．８の重量比で含まれている、グリセリンと脂肪酸とのトリエステル，重量平均分子量：８８０

・トリＣ２Ｌ油脂肪酸グリセリド，日油株式会社製
Ｃ₈の脂肪酸：Ｃ₁₀の脂肪酸：Ｃ₁₂の脂肪酸がおおよそ３７：７：５６の重量比で含まれている、グリセリンと脂肪酸とのトリエステル，重量平均分子量：約５７０
・トリＣＬ油脂肪酸グリセリド，日油株式会社製
Ｃ₈の脂肪酸：Ｃ₁₂の脂肪酸がおおよそ４４：５６の重量比で含まれている、グリセリンと脂肪酸とのトリエステル，重量平均分子量：約５７０

・パナセート８１０ｓ，日油株式会社製
Ｃ₈の脂肪酸：Ｃ₁₀の脂肪酸がおおよそ８５：１５の重量比で含まれている、グリセリンと脂肪酸とのトリエステル，重量平均分子量：約４８０
・パナセート８００，日油株式会社製
脂肪酸が全てオクタン酸（Ｃ₈）である、グリセリンと脂肪酸とのトリエステル，重量平均分子量：約４７０

・パナセート８００Ｂ，日油株式会社製
脂肪酸が全て２−エチルヘキサン酸（Ｃ₈）である、グリセリンと脂肪酸とのトリエステル，重量平均分子量：約４７０
・ＮＡ３６，日油株式会社製
Ｃ₁₆の脂肪酸：Ｃ₁₈の脂肪酸：Ｃ₂₀の脂肪酸（飽和脂肪酸及び不飽和脂肪酸の両方を含む）がおおよそ５：９２：３の重量比で含まれている、グリセリンと脂肪酸とのトリエステル，重量平均分子量：約８８０

・トリヤシ油脂肪酸グリセリド，日油株式会社製
Ｃ₈の脂肪酸：Ｃ₁₀の脂肪酸：Ｃ₁₂の脂肪酸：Ｃ₁₄の脂肪酸：Ｃ₁₆の脂肪酸（飽和脂肪酸及び不飽和脂肪酸の両方を含む）がおおよそ４：８：６０：２５：３の重量比で含まれている、グリセリンと脂肪酸とのトリエステル，重量平均分子量：６７０
・カプリル酸ジグリセリド，日油株式会社製
脂肪酸がオクタン酸である、グリセリンと脂肪酸とのジエステル，重量平均分子量：３４０

［（ａ₃）鎖状炭化水素ジオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル］
・コムポールＢＬ，日油株式会社製
ブチレングリコールのドデカン酸（Ｃ₁₂）モノエステル，重量平均分子量：約２７０
・コムポールＢＳ，日油株式会社製
ブチレングリコールのオクタデカン酸（Ｃ₁₈）モノエステル，重量平均分子量：約３５０
・ユニスター Ｈ−２０８ＢＲＳ，日油株式会社製
ジ２−エチルヘキサン酸ネオペンチルグリコール，重量平均分子量：約３６０

［（ｃ₂）３個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素トリカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸と、少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエステル］
・Ｏ−アセチルクエン酸トリブチル，東京化成工業株式会社製
重量平均分子量：約４００

［（ｃ₃）２個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素ジカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸と、少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエステル］
・アジピン酸ジオクチル，和光純薬工業製
重量平均分子量：約３８０

［（ｄ₃）脂肪酸と脂肪族１価アルコールとのエステル］
・エレクトールＷＥ２０，日油株式会社製
ドデカン酸（Ｃ₁₂）と、ドデシルアルコール（Ｃ₁₂）とのエステル，重量平均分子量：約３６０
・エレクトールＷＥ４０，日油株式会社製
テトラデカン酸（Ｃ₁₄）と、ドデシルアルコール（Ｃ₁₂）とのエステル，重量平均分子量：約３９０

［（ｅ₁）ポリオキシＣ_2〜6アルキレングリコール］
・ユニオールＤ−１０００，日油株式会社製
ポリプロピレングリコール，重量平均分子量：約１，０００
・ユニオールＤ−１２００，日油株式会社製
ポリプロピレングリコール，重量平均分子量：約１，２００
・ユニオールＤ−３０００，日油株式会社製
ポリプロピレングリコール，重量平均分子量：約３，０００

・ユニオールＤ−４０００，日油株式会社製
ポリプロピレングリコール，重量平均分子量：約４，０００
・ユニオールＰＢ５００，日油株式会社製
ポリブチレングリコール，重量平均分子量：約５００
・ユニオールＰＢ７００，日油株式会社製
ポリオキシブチレンポリオキシプロピレングリコール，重量平均分子量：約７００

・ユニオールＰＢ１０００Ｒ，日油株式会社製
ポリブチレングリコール，重量平均分子量：約１０００
［（ｅ₂）ポリオキシＣ_2〜6アルキレングリコールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル］
・ウィルブライトｃｐ９，日油株式会社製
ポリブチレングリコールの両末端のＯＨ基が、ヘキサデカン酸（Ｃ₁₆）によりエステル化された化合物，重量平均分子量：約１，１５０

［（ｅ₃）ポリオキシＣ_2〜6アルキレングリコールと少なくとも１の脂肪酸とのエーテル］
・ユニルーブＭＳ−７０Ｋ，日油株式会社製
ポリプロピレングリコールのステアリルエーテル，約１５の繰返し単位，重量平均分子量：約１，１４０

［（ｅ₅）ポリオキシＣ_2〜6アルキレングリコールと、鎖状炭化水素テトラオール、鎖状炭化水素トリオール、又は鎖状炭化水素ジオールとのエーテル］
・ユニルーブ５ＴＰ−３００ＫＢ
ペンタエリトリトール１モルに、エチレンオキシド５モルと、プロピレンオキシド６５モルとを付加させることにより生成した、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンペンタエリスリトールエーテル，重量平均分子量：４，１３０

・ユニオール ＴＧ−３０００，日油株式会社製
ポリプロピレングリコールのグリセリルエーテル，約１６の繰返し単位，重量平均分子量：約３，０００
・ユニオール ＴＧ−４０００，日油株式会社製
ポリプロピレングリコールのグリセリルエーテル，約１６の繰返し単位，重量平均分子量：約４，０００

［（ｆ₁）鎖状アルカン］
・パールリーム６，日油株式会社製
流動イソパラフィン、イソブテン及びｎ-ブテンを共重合し、次いで水素を付加することにより生成された分岐鎖炭化水素、重合度：約５〜約１０，重量平均分子量：約３３０

［その他の材料］
・ＮＡ５０，日油株式会社製
ＮＡ３６に水素を付加し、原料である不飽和脂肪酸に由来する二重結合の比率を下げたグリセリンと脂肪酸とのトリエステル，重量平均分子量：約８８０
・（カプリル酸／カプリン酸）モノグリセリド，日油株式会社製
オクタン酸（Ｃ₈）及びデカン酸（Ｃ₁₀）がおおよそ８５：１５の重量比で含まれている、グリセリンと脂肪酸とのモノエステル，重量平均分子量：約２２０
・Ｍｏｎｏｍｕｌｓ ９０−Ｌ２ラウリン酸モノグリセリド，コグニスジャパン株式会社製

・クエン酸イソプロピル，東京化成工業株式会社製
重量平均分子量：約２３０
・リンゴ酸ジイソステアリル
重量平均分子量：約６４０
・ユニオールＤ−４００，日油株式会社製
ポリプロピレングリコール，重量平均分子量：約４００

・ＰＥＧ１５００，日油株式会社製
ポリエチレングリコール，重量平均分子量：約１，５００〜約１，６００
・ノニオンＳ−６，日油株式会社製
ポリオキシエチレンモノステアレート、約７の繰返し単位、重量平均分子量：約８８０
・ウィルブライトｓ７５３，日油株式会社製
ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンポリオキシブチレングリセリン，重量平均分子量：約９６０

・ユニオール ＴＧ−３３０，日油株式会社製
ポリプロピレングリコールのグリセリルエーテル，約６の繰返し単位，重量平均分子量：約３３０
・ユニオール ＴＧ−１０００，日油株式会社製
ポリプロピレングリコールのグリセリルエーテル，約１６の繰返し単位，重量平均分子量：約１，０００

・ユニルーブ ＤＧＰ−７００，日油株式会社製
ポリプロピレングリコールのジグリセリルエーテル，約９の繰返し単位，重量平均分子量：約７００
・ユニオックスＨＣ６０，日油株式会社製
ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油，重量平均分子量：約３，５７０
・ワセリン，コグニスジャパン株式会社製
石油に由来する炭化水素、半固形

上記試料の、ＩＯＢ，融点及び水溶解度を、下記表２に示す。
なお、水溶解度は、上述の方法に従って測定したが、１００ｇの脱塩水に、２０．０ｇを添加し、２４時間後に溶解した試料は、「２０ｇ＜」と評価し、そして１００ｇの脱塩水に、０．０５ｇは溶解したが、１．００ｇは溶解しなかった試料は、０．０５〜１．００ｇと評価した。
また、融点に関し、「＜４５」は、融点が４５℃未満であることを意味する。

上記生理用ナプキンのトップシートの肌当接面を、上述の血液改質剤で塗工した。各血液改質剤を、血液改質剤が室温で液体である場合にはそのまま、そして血液改質剤が室温で固体である場合には、融点＋２０℃まで加熱し、次いで、コントロールシームＨＭＡガンを用いて、各血液改質剤を微粒化し、トップシートの肌当接面の全体に、坪量がおおよそ５ｇ／ｍ²となるように塗布した。

図１２は、トップシートがトリＣ２Ｌ油脂肪酸グリセリドを含む生理用ナプキン（Ｎｏ．２−５）における、トップシートの肌当接面の電子顕微鏡写真である。図１２から明らかなように、トリＣ２Ｌ油脂肪酸グリセリドは、微粒子状で、繊維の表面に付着している。
上述の手順に従って、リウェット率と、吸収体移行速度とを測定した。結果を、下記表２に示す。

［試験方法］
各血液改質剤を含むトップシートの上に、穴の開いたアクリル板（２００ｍｍ×１００ｍｍ，１２５ｇ，中央に、４０ｍｍ×１０ｍｍの穴が開いている）を置き、上記穴から、３７±１℃のウマＥＤＴＡ血（ウマの血液に、凝結防止のため、エチレンジアミン四酢酸（以下、「ＥＤＴＡ」と称する）が添加されたもの）３ｇを、ピペットを用いて滴下（１回目）し、１分後、３７±１℃のウマＥＤＴＡ血３ｇを、アクリル板の穴から、ピペットで再度滴下した（２回目）。

２回目の血液の滴下後、直ちに上記アクリル板を外し、血液を滴下した場所に、ろ紙（アドバンテック東洋株式会社 定性濾紙 Ｎｏ．２，５０ｍｍ×３５ｍｍ）１０枚を置き、その上から、圧力が３０ｇ／ｃｍ²となるようにおもりを置いた。１分後、上記ろ紙を取出し、以下の式に従って、「リウェット率」を算出した。
リウェット率（％）＝１００×（試験後のろ紙質量−当初のろ紙質量）／６

また、リウェット率の評価とは別に、２回目の血液の滴下後、血液がトップシートから吸収体に移行する時間である「吸収体移行速度」を測定した。上記吸収体移行速度は、トップシートに血液を投入してから、トップシートの表面及び内部に、血液の赤さが見られなくなるまでの時間を意味する。
リウェット率と、吸収体移行速度の結果を、以下の表２に示す。

次いで、吸収体移行速度の試験後のトップシートの肌当接面の白さを、以下の基準に従って、目視で評価した。
◎：血液の赤さがほとんど残っておらず、血液が存在した場所と、存在していない場所の区別がつかない
○：血液の赤さが若干残っているが、血液の存在した場所と、存在していない場所の区別がつきいにくい
△：血液の赤さが若干残っており、血液が存在した場所が分かる
×：血液の赤さがそのまま残っている
結果を、併せて下記表２に示す。

血液改質剤を有しない場合には、リウェット率は２２．７％であり、そして吸収体移行速度は６０秒超であったが、グリセリンと脂肪酸とのトリエステルは、いずれも、リウェット率が７．０％以下であり、そして吸収体移行速度が８秒以下であることから、吸収性能が大幅に改善されていることが分かる。しかし、グリセリンと脂肪酸とのトリエステルのうち、融点が４５℃を超えるＮＡ５０では、吸収性能に大きな改善はみられなかった。

同様に、約０．００〜約０．６０のＩＯＢと、約４５℃以下の融点と、２５℃の水１００ｇに対する、約０．００〜約０．０５ｇの水溶解度を有する血液改質剤では、吸収性能が大きく改善されることが分かった。

［例２］
動物の各種血液に関して、上述の手順に従って、リウェット率を評価した。実験に用いられた血液は、以下の通りである。
［動物種］
（１）ヒト
（２）ウマ
（３）ヒツジ

［血液種］
・脱繊維血：血液を採取後、ガラスビーズと共に、三角フラスコ内で約５分間撹拌したもの
・ＥＤＴＡ血：静脈血６５ｍＬに、１２％ＥＤＴＡ・２Ｋ生理食塩液０．５ｍＬを添加したもの

［分画］
血清又は血漿：それぞれ、脱繊維血又はＥＤＴＡ血を、室温下で、約１９００Ｇで１０分間遠心分離した後の上清
血球：血液から血清を除去し、残差をリン酸緩衝生理食塩液（ＰＢＳ）で２回洗浄し、次いで除去した血清分のリン酸緩衝生理食塩液を加えたもの

トリＣ２Ｌ油脂肪酸グリセリドが、坪量がおおよそ５ｇ／ｍ²となるように塗布されている以外は、例２と同様にして吸収性物品を製造し、上述の各種血液に関して、リウェット率を評価した。各血液に関して測定を３回行い、その平均値を採用した。
結果を、下記表３に示す。

例２で得られた、ウマＥＤＴＡ血と同様の傾向が、ヒト及びヒツジの血液でも得られた。また、脱繊維血及びＥＤＴＡ血においても、同様の傾向が観察された。

［例３］
［血液保持性の評価］
血液改質剤を含むトップシートと、血液改質剤を含まないトップシートとにおける血液保持性を評価した。

［試験方法］
（１）エアスルー不織布（ポリエステル及びポリエチレンテレフタレートから成る複合繊維、坪量：３５ｇ／ｍ²）から形成されたトップシートの肌当接面に、トリＣ２Ｌ油脂肪酸グリセリドを、コントロールシームＨＭＡガンを用いて微粒化し、坪量がおおよそ５ｇ／ｍ²となるように塗布する。また、比較のため、トリＣ２Ｌ油脂肪酸グリセリドを塗布していないものも準備する。次いで、トリＣ２Ｌ油脂肪酸グリセリドが塗布されているトップシートと、塗布されていないトップシートとの両方を、０．２ｇの大きさにカットし、セルストレイナー＋トップシートの質量（ａ）を正確に測定する。

（２）ウマＥＤＴＡ血約２ｍＬを、肌当接面側から添加し、１分間静置する。
（３）セルストレイナーを、遠心管にセットし、スピンダウンして、余剰のウマＥＤＴＡ血を取り除く。
（４）セルストレイナー＋ウマＥＤＴＡ血を含むトップシートの重量（ｂ）を測定する。
（５）下式に従って、トップシート１ｇ当たりの当初吸収量（ｇ）を算出する。
当初吸収量＝［重量（ｂ）−重量（ａ）］／０．２
（６）セルストレイナーを、遠心管に再セットし、室温下、約１２００Ｇで１分間遠心分離する。

（７）セルストレイナー＋ウマＥＤＴＡ血を含むトップシートの重量（ｃ）を測定する。
（８）下式に従って、トップシート１ｇ当たりの試験後吸収量（ｇ）を算出する。
試験後吸収量＝［重量（ｃ）−重量（ａ）］／０．２
（９）下式に従って血液保持率（％）を算出した。
血液保持率（％）＝１００×試験後吸収量／当初吸収量
なお、測定は３回行い、その平均値を採用した。
結果を、下記表４に示す。

血液改質剤を含むトップシートは、血液保持性が低く、血液を吸収後、迅速に吸収体に移行させることができることが示唆される。

［例４］
［血液改質剤を含む血液の粘性］
血液改質剤を含む血液の粘性を、Ｒｈｅｏｍｅｔｒｉｃ Ｅｘｐａｎｓｉｏｎ Ｓｙｓｔｅｍ ＡＲＥＳ（Ｒｈｅｏｍｅｔｒｉｃ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ，Ｉｎｃ）を用いて測定した。ウマ脱繊維血に、パナセート８１０ｓを２質量％添加し、軽く撹拌して試料を形成し、直径５０ｍｍのパラレルプレートに試料を載せ、ギャップを１００μｍとし、３７±０．５℃で粘度を測定した。パラレルプレートゆえ、試料に均一なせん断速度はかかっていないが、機器に表示された平均せん断速度は、１０ｓ^-1であった。

パナセート８１０ｓを２質量％含むウマ脱繊維血の粘度は、５．９ｍＰａ・ｓであり、一方、血液改質剤を含まないウマ脱繊維血の粘度は、５０．４ｍＰａ・ｓであった。従って、パナセート８１０ｓを２質量％含むウマ脱繊維血は、血液改質剤を含まない場合と比較して、約９０％粘度を下げることが分かる。
血液は、血球等の成分を含み、チキソトロピーの性質を有することが知られているが、本開示の血液改質剤は、低粘度域で、血液の粘度を下げることができると考えられる。血液の粘度を下げることにより、吸収した経血を、トップシートから吸収体に速やかに移行させることができると考えられる。

［例５］
［血液改質剤を含む血液の顕微鏡写真］
健常ボランティアの経血をサランラップ（商標）上に採取し、その一部に、１０倍の質量のリン酸緩衝生理食塩水中に分散されたパナセート８１０ｓを、パナセート８１０ｓの濃度が１質量％となるように添加した。経血を、スライドグラスに適下し、カバーグラスをかけ、光学顕微鏡にて、赤血球の状態を観察した。血液改質剤を含まない経血の顕微鏡写真を図１３（ａ）に、そしてパナセート８１０ｓを含む経血の顕微鏡写真を図１３（ｂ）に示す。

図１３から、血液改質剤を含まない経血では、赤血球が連銭等の集合塊を形成しているが、パナセート８１０ｓを含む経血では、赤血球が、それぞれ、安定に分散していることが分かる。従って、血液改質剤は、血液の中で、赤血球を安定化させる働きをしていることが示唆される。

［例６］
［血液改質剤を含む血液の表面張力］
血液改質剤を含む血液の表面張力を、協和界面科学社製接触角計 Ｄｒｏｐ Ｍａｓｔｅｒ５００を用い、ペンダントドロップ法にて測定した。表面張力は、ヒツジ脱繊維血に、所定の量の血液改質剤を添加し、十分振とうした後に測定した。
測定は、機器が自動で行うが、密度γは、以下の式により求められる（図１４を参照）。

γ＝ｇ×ρ×（ｄｅ）²×１／Ｈ
ｇ：重力定数
１／Ｈ：ｄｓ／ｄｅから求められる補正項
ρ：密度
ｄｅ：最大直径
ｄｓ：滴下端よりｄｅだけ上がった位置での径

密度ρは、ＪＩＳ Ｋ ２２４９−１９９５の「密度試験方法及び密度・質量・容量換算表」の５．振動式密度試験方法に準拠し、下記表５に示される温度で測定した。
測定には、京都電子工業株式会社のＤＡ−５０５を用いた。
結果を、表５に示す。

表５から、血液改質剤は、２５℃の水１００ｇに対する、約０．００〜約０．０５ｇの水溶解度を有することからも明らかなように、水への溶解性が非常に低いが、血液の表面張力を下げることができることが分かる。
血液の表面張力を下げることにより、吸収した血液をトップシートの繊維間に保持せず、速やかに吸収体に移行させることができると考えられる。

１ 生理用ナプキン（吸収性物品）
２ トップシート
３ バックシート
４ 吸収体
２０ 排泄物被供給領域（液体被供給領域）
２１ 伸張性領域
２２ 可撓性領域
２００ 隆起部
２１０ 蛇腹部
Ｓ 液体透過性シート

Claims (13)

1. トップシートと、バックシートと、前記トップシート及び前記バックシートの間に設けられた吸収体とを備えた吸収性物品であって、
   前記トップシートが、液体の供給を受ける液体被供給領域に、伸張可能な蛇腹部が形成された伸張性領域と、前記伸張性領域を包囲する可撓性領域とを有する液体透過性シートであり、
   前記液体透過性シートが、前記蛇腹部が二次伸張可能に一次伸張し、前記伸張性領域が前記吸収性物品の厚さ方向に隆起する隆起部を形成するように設けられており、
   前記液体透過性シートが、前記隆起部の内部に前記吸収体の一部が充填されるように設けられている、前記吸収性物品。
2. 前記トップシートが、前記液体被供給領域に、伸張可能な蛇腹部が形成された複数の伸張性領域と、各伸張性領域を包囲する可撓性領域とを有する液体透過性シートであり、
   前記液体透過性シートが、各伸張性領域の蛇腹部が二次伸張可能に一次伸張し、各伸張性領域が前記吸収性物品の厚さ方向に隆起する隆起部を形成するように設けられている、請求項１に記載の吸収性物品。
3. 前記可撓性領域が網目状に形成されており、各網目の内側に前記伸張性領域が形成されている、請求項２に記載の吸収性物品。
4. 前記可撓性領域が、前記液体透過性シートの長手方向と交差する方向に延設され、略平行に並設された略直線状の第１の領域と、前記第１の領域と交差する方向に延設され、略平行に並設された略直線状の第２の領域とを有する、請求項３に記載の吸収性物品。
5. 前記蛇腹部が、前記液体透過性シートの長手方向に延設され、前記液体透過性シートの幅方向に並設され、前記幅方向に沿った断面が波状である山折り部及び谷折り部を有する、請求項１〜４のいずれか１項に記載の吸収性物品。
6. 前記液体透過性シートが、前記液体被供給領域が凸状変形し、前記凸状変形によって生じる前記可撓性領域の弾性復元力により前記吸収体の一部が圧縮されるように設けられており、
   前記隆起部の内部に充填されている前記吸収体の一部よりも、前記可撓性領域の弾性復元力により圧縮されている前記吸収体の一部の方が、高密度となっている、請求項１〜５のいずれか一項に記載の吸収性物品。
7. 前記伸張性領域に液体透過孔が形成されており、前記可撓性領域に液体透過孔が形成されていない、請求項１〜６のいずれか１項に記載の吸収性物品。
8. 前記液体被供給領域の周縁部に圧搾溝が形成されている、請求項１〜７のいずれか１項に記載の吸収性物品。
9. 前記トップシートが、０．００〜０．６０のＩＯＢと、４５℃以下の融点と、２５℃の水１００ｇに対する、０．００〜０．０５ｇの水溶解度とを有する血液改質剤を含む、請求項１〜８のいずれか１項に記載の吸収性物品。
10. 前記血液改質剤が、下記（ｉ）〜（ｉｉｉ）：
    （ｉ）炭化水素；
    （ｉｉ） （ｉｉ−１）炭化水素部分と、（ｉｉ−２）前記炭化水素部分のＣ−Ｃ単結合間に挿入された、カルボニル基（−ＣＯ−）及びオキシ基（−Ｏ−）から成る群から選択される、一又は複数の、同一又は異なる基とを有する化合物；及び
    （ｉｉｉ） （ｉｉｉ−１）炭化水素部分と、（ｉｉｉ−２）前記炭化水素部分のＣ−Ｃ単結合間に挿入された、カルボニル基（−ＣＯ−）及びオキシ基（−Ｏ−）から成る群から選択される、一又は複数の、同一又は異なる基と、（ｉｉｉ−３）前記炭化水素部分の水素原子を置換する、カルボキシル基（−ＣＯＯＨ）及びヒドロキシル基（−ＯＨ）から成る群から選択される、一又は複数の、同一又は異なる基とを有する化合物；
    並びにそれらの任意の組み合わせから成る群から選択され、
    ここで、（ｉｉ）又は（ｉｉｉ）の化合物において、オキシ基が２つ以上挿入されている場合には、各オキシ基は隣接していない、
    請求項９に記載の吸収性物品。
11. 前記血液改質剤が、下記（ｉ’）〜（ｉｉｉ’）：
    （ｉ’）炭化水素；
    （ｉｉ’） （ｉｉ’−１）炭化水素部分と、（ｉｉ’−２）前記炭化水素部分のＣ−Ｃ単結合間に挿入された、カルボニル結合（−ＣＯ−）、エステル結合（−ＣＯＯ−）、カーボネート結合（−ＯＣＯＯ−）、及びエーテル結合（−Ｏ−）から成る群から選択される、一又は複数の、同一又は異なる結合とを有する化合物；及び
    （ｉｉｉ’） （ｉｉｉ’−１）炭化水素部分と、（ｉｉｉ’−２）前記炭化水素部分のＣ−Ｃ単結合間に挿入された、カルボニル結合（−ＣＯ−）、エステル結合（−ＣＯＯ−）、カーボネート結合（−ＯＣＯＯ−）、及びエーテル結合（−Ｏ−）から成る群から選択される、一又は複数の、同一又は異なる結合と、（ｉｉｉ’−３）前記炭化水素部分の水素原子を置換する、カルボキシル基（−ＣＯＯＨ）及びヒドロキシル基（−ＯＨ）から成る群から選択される、一又は複数の、同一又は異なる基とを有する化合物；
    並びにそれらの任意の組み合わせから成る群から選択され、
    ここで、（ｉｉ’）又は（ｉｉｉ’）の化合物において、２以上の同一又は異なる結合が挿入されている場合には、各結合は隣接していない、
    請求項９又は１０に記載の吸収性物品。
12. 前記血液改質剤が、下記（Ａ）〜（Ｆ）：
    （Ａ） （Ａ１）鎖状炭化水素部分と、前記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する２〜４個のヒドロキシル基とを有する化合物と、（Ａ２）鎖状炭化水素部分と、前記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する１個のカルボキシル基とを有する化合物とのエステル；
    （Ｂ） （Ｂ１）鎖状炭化水素部分と、前記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する２〜４個のヒドロキシル基とを有する化合物と、（Ｂ２）鎖状炭化水素部分と、前記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する１個のヒドロキシル基とを有する化合物とのエーテル；
    （Ｃ） （Ｃ１）鎖状炭化水素部分と、前記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する、２〜４個のカルボキシル基とを含むカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸と、（Ｃ２）鎖状炭化水素部分と、前記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する１個のヒドロキシル基とを有する化合物とのエステル；
    （Ｄ）鎖状炭化水素部分と、前記鎖状炭化水素部分のＣ−Ｃ単結合間に挿入された、エーテル結合（−Ｏ−）、カルボニル結合（−ＣＯ−）、エステル結合（−ＣＯＯ−）、及びカーボネート結合（−ＯＣＯＯ−）から成る群から選択されるいずれか１つの結合とを有する化合物；
    （Ｅ）ポリオキシＣ_2〜6アルキレングリコール、又はそのアルキルエステル若しくはアルキルエーテル；及び
    （Ｆ）鎖状炭化水素；
    並びにそれらの任意の組み合わせから成る群から選択される、請求項９〜１１のいずれか１項に記載の吸収性物品。
13. 前記血液改質剤が、（ａ₁）鎖状炭化水素テトラオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル、（ａ₂）鎖状炭化水素トリオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル、（ａ₃）鎖状炭化水素ジオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル、（ｂ₁）鎖状炭化水素テトラオールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテル、（ｂ₂）鎖状炭化水素トリオールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテル、（ｂ₃）鎖状炭化水素ジオールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテル、（ｃ₁）４個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素テトラカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸と、少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエステル、（ｃ₂）３個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素トリカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸と、少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエステル、（ｃ₃）２個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素ジカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸と、少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエステル、（ｄ₁）脂肪族１価アルコールと脂肪族１価アルコールとのエーテル、（ｄ₂）ジアルキルケトン、（ｄ₃）脂肪酸と脂肪族１価アルコールとのエステル、（ｄ₄）ジアルキルカーボネート、（ｅ₁）ポリオキシＣ_2〜6アルキレングリコール、（ｅ₂）ポリオキシＣ_2〜6アルキレングリコールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル、（ｅ₃）ポリオキシＣ_2〜6アルキレングリコールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテル、（ｅ₄）ポリオキシＣ_2〜6アルキレングリコールと、鎖状炭化水素テトラカルボン酸、鎖状炭化水素トリカルボン酸、又は鎖状炭化水素ジカルボン酸とのエステル、（ｅ₅）ポリオキシＣ_2〜6アルキレングリコールと、鎖状炭化水素テトラオール、鎖状炭化水素トリオール、又は鎖状炭化水素ジオールとのエーテル、及び（ｆ₁）鎖状アルカン、並びにそれらの任意の組み合わせから成る群から選択される、請求項９〜１２のいずれか１項に記載の吸収性物品。