TW201402906A - 用於將纖維材料精製或染色的方法和組成物 - Google Patents

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Abstract

一種用於將纖維材料精製或染色的方法及組成物，該組成物除特殊的乙氧基化/丙氧基化產品外還包含碳酸亞烴酯、環氧矽烷或聚矽氧烷，它適於將纖維材料精製或染色。上述產品的反應產物亦適用於此等用途。該等產品較佳以在超臨界二氧化碳中的溶液之形式進行使用。

Description

用於將纖維材料精製或染色的方法和組成物
本發明係有關於包含產品及/或產品混合物及/或反應產物之組成物。本發明另亦有關於此等組成物在超臨界二氧化碳中的溶液及使用該等溶液之方法。
習知技術使用溶於超臨界二氧化碳的組成物來將纖維材料精製或染色。此技術例如由刊登於CA出版物155的“Supercritical Dyeing of Polyester Fibers in a mini-plant possessing internal circulator”：564784 c(Referat über Sen'i Gakkaishi 2011,67(2)，第27-33頁)以及WO 94/18264 A1、EP 1 126 072 A2、DE 39 06 724 A1、EP 1 809 806 B1、WO 2004/009897 A1和EP 0 846 803 B1揭露。
習知用於在超臨界二氧化碳中處理纖維材料之方法的缺點在於，已溶解產品雖往往能較好地溶於超臨界二氧化碳，但不溶於水。如此往往使得溶液中附加使用具有益特性之產品的選擇餘地受到限制。此外出於上述原因，習知方法往往無法使纖維材料獲得期望程度之親水特性。
本發明之目的在於避免習知組成物或方法之缺點並提供可 用來處理纖維材料或將纖維材料染色且能使纖維材料獲得可控度較高之親水特性的組成物或此等組成物在超臨界二氧化碳中的溶液。
上述目的一方面藉由一種將纖維材料精製或染色的方法而達成，其中在纖維材料上施加一溶液，該溶液包含式(Ia)及/或式(Ib)之產品且其分別溶於一處於超臨界狀態之液態產品，以及/或者該溶液包含一產品且該產品可藉由式(Ia)及/或式(Ib)之產品或產品混合物與式(II)或式(III)之一或多種產品發生反應而獲得，另一方面藉由一種組成物而達成，該組成物包含式(Ia)及/或式(Ib)的至少一產品或者式(Ia)及/或式(Ib)之產品的混合物，且該組成物包含一選自式(II)至式(IV)之一或多種產品及α-氨基酸的產品，另一方面藉由一種式(Ia)或式(Ib)之產品或產品混合物與式(II)或式(III)之一或多種產品的反應產物而達成， 其中所產生的反應產物可進一步反應成寡聚物或者與矽烷發生反應，其中E代表氫或R1，R1代表包含1至13個碳原子的烷基，基R2與R3的其中之一代表CH3，另一基代表H，基R4代表H、-CH3、-CH2-CH3或-CH2-OH，所有的基R5皆獨立代表R1或-OH或基-OR1，基R6獨立代表基R5或基R8，所有的基R7皆獨立代表基R1，所有的基R8皆獨立代表式(V)或式(VI)的基，-X-NH2 (V) -Y-NH-Z-NH2 (VI)所有的基R9皆獨立代表氫或-CH3，b在式(Ia)情況下代表0或1，在式(Ib)情況下代表數字0至15，t代表數字5至14，商b：t在式(Ia)中代表0至0.2範圍內之數字，在式(Ib)中代表0至1.1範圍內之數字，k代表數字0至1000，及 X與Y獨立代表包含1至4個碳原子的直鏈或支鏈亞烷基，Z代表包含2至4個碳原子的直鏈或支鏈亞烷基，另一方面藉由一種組成物而達成，該組成物包含式(Ia)及/或式(Ib)之產品且其分別溶於一處於超臨界狀態之液態產品， 其中E代表氫或R1，R1代表包含1至13個碳原子的烷基， 基R2與R3的其中之一代表CH3，另一基代表H，基R4代表H、-CH3、-CH2-CH3或-CH2-OH，所有的基R5皆獨立代表R1或-OH或基-OR1，基R6獨立代表基R5或基R8，所有的基R7皆獨立代表基R1，所有的基R8皆獨立代表式(V)或式(VI)的基，所有的基R9皆獨立代表氫或-CH3，-X-NH2 (V) -Y-NH-Z-NH2 (VI)b在式(Ia)情況下代表0或1，在式(Ib)情況下代表數字0至15，t代表數字5至14，商b：t在式(Ia)中代表0至0.2範圍內之數字，在式(Ib)中代表0至1.1範圍內之數字，k代表數字0至1000，及X與Y獨立代表包含1至4個碳原子的直鏈或支鏈亞烷基，Z代表包含2至4個碳原子的直鏈或支鏈亞烷基，或者藉由一種產品而達成，該產品可藉由式(Ia)及/或式(Ib)之產品或產品混合物與式(II)或式(III)之一或多種產品發生反應而獲得，其中所產生的反應產物可進一步反應成寡聚物或者與矽烷發生反應。
該包含式(Ia)及/或式(Ib)之產品的溶液視情況可進一步包含一選自式(II)至式(IV)之一或多種產品及α-氨基酸的產品。
本發明主要關於如申請專利範圍第1或2項之用於將纖維材料精製或染色的方法以及如申請專利範圍第22項之應用。
本發明之組成物或本發明之反應產物較佳以超臨界液體中的溶液，尤其是超臨界二氧化碳中的溶液之形式進行應用。與水溶液或水乳劑相比，將本發明之組成物或反應產物溶於超臨界二氧化碳的有益效果體現在經濟方面，主要還體現在生態方面。因為，精製或染色後移除水所需要的能量不可小視，另一方面，包含副產物的製程用水會造成排水負擔。
聯繫本發明，“超臨界液體”係指壓力和溫度皆超過其臨界點之介質(流體)。
此外，本發明之溶液係指式(Ia)及/或式(Ib)之產品溶於超臨界液體。
本發明之組成物包含至少一如上文定義及如申請專利範圍第11或12項定義類型之產品。為此較佳使用既溶於水亦溶於超臨界二氧化碳且其溶解度至少達到0.0001莫耳/莫耳水或超臨界二氧化碳之產品。此特性有助於利用該組成物來處理纖維材料或者將纖維材料精製或染色，且在此過程中明確地使纖維材料獲得親水特性。在部分情況下可將包含式(Ia)及/或式(Ib)之產品的組成物用作CO2儲存劑。在水中或超臨界二氧化碳中的溶解度較佳為0.001莫耳至1莫耳/莫耳水或超臨界二氧化碳。在水中或超臨界二氧化碳中的溶解度係關於常壓室溫的水及壓力為250巴、溫度為120℃的超臨界二氧化碳。本發明之組成物可能為包含式(Ia)或式(Ib)之一或多種產品及進一步包含式(II)至式(IV)之一或多種產品或α-氨基酸的混合物，故上述數值係與該些混合物組分的總莫耳數有關。
依照下述方法測定本發明之組成物與反應產物的溶解度。
包含式(Ia)或式(Ib)之產品或其混合物與式(II)至式(IV)之產品或者與α-氨基酸的混合物的組成物及上述反應產物特別適合用來將纖維材料精製或染色。例如使用L-天門冬氨酸和L-谷氨酸作為α-氨基酸。該等組成物及本發明之反應產物較佳以在超臨界二氧化碳中的溶液之形式進行使用。
除上述產品及申請專利範圍第1項中所提到的產品外，本發明之組成物可包含其他組分，例如乙氧基化物形式之表面活性物質。
式(Ia)中的基E較佳代表甲基或異十三烷基。此外，在式(Ia)中t的值為數字8至10的產品特別適合用來將纖維材料精製或染色。
在式(III)中至少其中一基R5係代表-OR1的產品特別適合用來實現上述用途。
在式(IV)之產品中，與兩末端矽原子結合的兩基R6較佳為與基R5之定義相符之式的基。
包含上述產品或產品混合物中至少一產品且該產品溶解在一處於超臨界狀態之液態產品(例如超臨界乙烷或丙烷)中的溶液特別適合用來將纖維材料精製或染色。較佳使用超臨界二氧化碳作為處於超臨界狀態下的溶劑。故下文僅提及超臨界二氧化碳，但亦可考慮使用其他超臨界液體。在此等溶液中，該產品或產品混合物在超臨界二氧化碳中的濃度較佳為0.0005wt%至0.5wt%。
除本發明之組成物及反應產物外，該等在超臨界二氧化碳中的溶液可進一步包含適用於織物精製或染色或者適合用來處理聚合物材料 的產品。此類附加產品為熟習該項技藝者所熟知。舉例而言，丙烯酸酯或聚二烷基矽氧烷特別是短鏈聚二甲基矽氧烷適合用作該等附加產品。在此等聚二甲基矽氧烷中部分甲基可被含氮基取代，例如被式(V)或式(VI)的基取代。該等在超臨界二氧化碳中的溶液可進一步包含用以包裹產品且永久固定於織物的被膜。
本發明之組成物或本發明之反應產物在超臨界二氧化碳中的溶液視情況可包含該等組成物或反應產物與二氧化碳反應而產生的產物。
本發明之組成物或反應產物，特別是其在超臨界二氧化碳中的溶液，極其適合用來處理/精製纖維材料或將纖維材料染色，或者極其適合用來處理聚合物材料如木製品或塑膠製品。僅包含式(Ia)或式(Ib)之產品的超臨界二氧化碳溶液亦適用於上述用途。作染色之用時該等溶液自然還包含一或多種染料。關於適用於超臨界二氧化碳溶液的染料，相關示例請參閱前述先前技術。適用於精製過程的其他添加劑例如為：氯菊酯與溴氰菊酯。藉由在精製織物時使用氯菊酯可取得驅蟲效果。本發明之組成物與反應產物，特別是其在超臨界二氧化碳中的溶液，還特別適用於特殊的精製過程，例如在已染色纖維材料上實施的平整過程。為實現上述用途，可將纖維材料送入下述設備之提取器並將本發明的溶液送入該提取器。
可用本發明之組成物或反應產物或本發明之超臨界二氧化碳溶液來加以處理/精製或染色的纖維材料主要為由聚丙烯纖維、碳纖維、棉或羊毛構成的織物或針織物，用於技術製品或成衣製品的聚酯纖維或聚醯胺纖維。可按相關領域通常知識者所熟知的方法進行精製或染色，具體 請參閱前述先前技術。
本發明之組成物包含前述式(Ia)或式(Ib)的至少一產品或該等產品之混合物，此外還包含一選自式(II)至式(IV)之一或多種產品及α-氨基酸的產品。本發明之反應產物係為式(Ia)或式(Ib)之產品或其混合物與式(II)至式(III)之一或多種產品發生反應而產生的產物。該等反應產物視情況可進一步反應成寡聚物或者與矽烷發生進一步反應。
式(Ia)及式(Ib)之產品市場上有售，屬公知技術。例如Huntsman Corp.公司的Gamme JEFFAMINE®產品，尤其是M系列、D系列及ED系列的Gamme JEFFAMINE®產品。JEFFAMINE® M-600聚醚胺特別適用於本發明之組成物、反應產物與溶液。
式(II)之產品，即視情況被取代的碳酸亞烴酯，同樣為市售產品，屬公知技術。例如Huntsman Corp.公司的Gamme JEFFSOL®產品。縮水甘油醚氧基丙基甲基二乙氧基矽烷或3-縮水甘油醚氧基丙基三甲氧基矽烷作為式(III)之產品適用於本發明之組成物與反應產物。
式(III)與式(IV)之產品屬聚矽氧領域之公知技術。例如3-縮水甘油醚氧基丙基三甲氧基矽烷及Dow Corning公司的SILASTIC® 4-2737。
可與式(Ia)及/或式(Ib)之產品混合使用的α-氨基酸例如為L-天門冬氨酸和L-谷氨酸。
本發明之組成物包含a)一或多種落入式(Ia)或式(Ib)之產品與b)一或多種選自式(II)至式(IV)之產品或α-氨基酸的產品的混合物。其中混合比例如可為式(Ia)或式(Ib)之產品占50至90重量份，式(II)至式(IV)之化合物占10至50重量份。
本發明之反應產物係為上述a)所提及之產品與b)所提及之產品發生反應而產生的產物。此反應可按先前技術中的習知方法進行。可以認為式(Ia)或式(Ib)之產品係以氨基在開環情況下侵蝕=C=O基團之C原子的形式與式(II)之產品發生反應，其中在式(Ia)之化合物情況下產生式 及/或式 之反應產物，在式(Ib)之化合物情況下可產生式 之產品或該產品因其他開環方式而產生的同質異構物，或者產生一產物，其式與上述最後一式間的區別在於，自由的一NH2基團亦在開環情況下與環狀碳酸酯發生反應。
當式(Ia)或式(Ib)之產品與式(III)之產品反應時，此反應可透過環氧基的開環或Si原子上的取代而完成，其中在使用式(III)之化合物的情況下，可產生以下式之反應產物： 或 或一式之產品，該式與上述最後一式間的區別在於，其末端NH2-基同樣在環氧基開環情況下與環氧矽烷發生反應。
上述反應可在惰性溶劑中進行，特殊情況下可不使用溶劑。
由此產生的反應產物視情況可進一步反應成聚合物或者與矽烷發生反應。
眾所周知，超臨界二氧化碳係為壓力與溫度皆高於臨界點的二氧化碳。
先前技術如上述文獻Sen'i Gakkaishi 2011,67(2)，第27-33頁)以及WO 94/18264 A1和EP 1 126 072 A2中有關於超臨界二氧化碳之製備與特性的描述。本發明在超臨界二氧化碳中的溶液之較佳製備方式為，先製備一或多種本發明之組成物或反應產物，而後將其溶於超臨界二氧化碳。在使用本發明之混合物的情況下，較佳先製備混合物，而後再將其溶於二氧化碳。
可按先前技術中的習知方法製備本發明之組成物或反應產物在超臨界二氧化碳中的溶液，例如按Sen'i Gakkaishi 2011，第67卷，第 2(2011)號第27至33頁、WO 94/18264、US 5 709 910以及說明書導言所提及之其他文件中所描述的方法。
另外可向Dyecoo Textile Systems B.V.,NL公司購買用於製備超臨界二氧化碳溶液的設備與方法。
此等設備包含提取器。在該設備中可製備產品在超臨界二氧化碳中的溶液。將由此獲得的溶液在該提取器中施加於纖維材料。利用該設備亦可測定本發明之組成物和反應產物在超臨界二氧化碳中的溶解度。該設備還包括分離器。將待檢產品送入上述設備之提取器。而後在250巴壓力、120℃溫度下向提取器輸送二氧化碳。將產品中可溶於超臨界二氧化碳的組分進一步送入分離器。如此可分析測定該等組分的量。不溶於超臨界二氧化碳的組分則留在提取器內。
應用本發明之溶液來處理/精製纖維材料或將纖維材料染色，可藉由將該溶液施加於該纖維材料而完成。可依照EP 846 803 B1中所描述的方法來加以實施。
本發明在超臨界二氧化碳中的溶液視情況可對纖維材料起清潔作用，例如為羊毛製品脫脂或者為氨綸纖維脫矽。
下面利用實施例說明本發明。
實例1：
式(Ia)之產品與式(II)之產品反應：
於室溫下提供88.2g JEFFAMINE® M-600。在其中添加11.8g JEFFSOL® EC(JEFFSOL® EC為式(II)之產品，其中R4=H；JEFFAMINE® M-600為式(Ia)之產品，其中R1=CH3，b=1，R2=H，R3=CH3及t=9)。
將所獲得的混合物加熱至95℃並在此溫度下保持6小時。而後冷卻至室溫。在此獲得可溶於250巴及120℃之超臨界二氧化碳的淡黃色清澈產物。
實例2：
式(Ia)之化合物與式(III)之化合物反應
於室溫下提供69.7g JEFFAMINE® M-600。在其中添加2.75g基於哌嗪的催化劑(Huntsman Corp.公司的促進劑399)。邊攪拌邊將混合物加熱至85℃，而後用N2沖洗並保持在N2下。一邊繼續攪拌一邊於85℃下在60分鐘內滴入27.55g 3-縮水甘油醚氧基丙基三甲氧基矽烷。在85℃下繼續攪拌240分鐘，而後冷卻至室溫。產生可溶於超臨界二氧化碳的淡黃色清澈液體。
實例3：
藉由在室溫下混合而製備一組成物，其包含式(Ia)之產品(與實例1相同的產品)，此外還包含式(IV)之產品。此產品為一液態聚二甲基矽氧烷，其在側鏈中具有式-CH2-CH2-CH2-NH-CH2-CH2-NH2之取代基。此矽氧烷的氮含量約為7wt%，20℃下之黏度約為100mPa.s。
在該組成物中，式(Ia)之產品約占80wt%，式(IV)之化合物約占20wt%。
所含之組成物在0.37wt%之濃度下可溶於超臨界二氧化碳。
實例4：
在室溫下提供40.0g碳酸丙烯酯(JEFFSOL® PC)。
添加60.0g氨基官能聚二甲基矽氧烷(3wt% N，氨乙基氨丙基官能側鏈，(CH3)3Si端基封閉)並邊攪拌邊溶解。
產生清澈的淺黃色液體。
同樣於室溫下將5g MARLIPAL® O13/30(包含3 EO的異十三烷基乙氧基化物)送入並澈底溶於33.0g之此溶液。
而後將此組成物送入62g JEFFAMINE® M-600(單胺)。
同樣產生清澈的淺黃色液體。
實例5：
此實例係檢驗產品JEFFAMINE® ED-600在超臨界二氧化碳中的溶解度。JEFFAMINE® ED-600係落入如申請專利範圍第1項之式(Ib)的產品。
在250巴壓力和75℃溫度下發現以下結果(不同於前述溫度)：送入(前述)提取器：30.1g
試驗結束後在提取器內發現：23.8g
分離器內的產品量：6.1g
該產品在超臨界二氧化碳中的溶解度低於落入式(Ia)的JEFFAMINE® M-600。
實例6：精製
將JEFFAMINE® M-600在超臨界二氧化碳中的溶液施加於已 用“Disperse Orange 25”染色的聚酯織物。以120℃之溫度和250mPa.sec之壓力在60分鐘時間內完成此施加。在多次試驗中，施加於1g織物之JEFFAMINE® M-600的量分別為7.5‧10-3ml、3‧10-3ml及5.2‧10-4ml。
所獲得的織物顯示出良好的吸水能力(按AATCC 79測定)以及良好的水豎向遷移能力(上升試驗)。從中獲得的值明顯好於未經精製的對比織物。
下表為測量結果。
親水性試驗(液滴試驗)係測定自開始潤濕至完全潤濕所需要的時間(以秒為單位)。
上升試驗(芯吸試驗)係測定用水潤濕豎直擺放的織物時所能達到的潤濕高度(測量單位為cm)。

Claims (22)

  1. 一種將纖維材料精製或染色的方法，其中在該等纖維材料上施加一溶液，該溶液包含式(Ia)及/或式(Ib)之產品且其分別溶於一處於超臨界狀態之液態產品， 其中該溶液視情況進一步包含一選自式(II)至式(IV)之一或多種產品及α-氨基酸的產品， 其中E代表氫或R1，R1代表包含1至13個碳原子的烷基，基R2與R3的其中之一代表-CH3，另一基代表H，基R4代表H、-CH3、-CH2-CH3或-CH2-OH， 所有的基R5皆獨立代表R1或-OH或基-OR1，基R6獨立代表基R5或基R8，所有的基R7皆獨立代表基R1，所有的基R8皆獨立代表式(V)或式(VI)的基，所有的基R9皆獨立代表氫或-CH3，-X-NH2 (V) -Y-NH-Z-NH2 (VI)b在式(Ia)情況下代表0或1，在式(Ib)情況下代表數字0至15，t代表數字5至14，商b：t在式(Ia)中代表0至0.2範圍內之數字，在式(Ib)中代表0至1.1範圍內之數字，k代表數字0至1000，及X與Y獨立代表包含1至4個碳原子的直鏈或支鏈亞烷基，Z代表包含2至4個碳原子的直鏈或支鏈亞烷基，以及/或者該溶液包含一產品，該產品可藉由式(Ia)及/或式(Ib)之產品或產品混合物與式(II)或式(III)之一或多種產品發生反應而獲得。
  2. 如申請專利範圍第1項之方法，其特徵在於，該處於超臨界狀態之液態產品為超臨界液態二氧化碳。
  3. 如申請專利範圍第2項之方法，其特徵在於，該產品在超臨界二氧化碳中的濃度為0.0005wt%至0.5wt%。
  4. 如申請專利範圍第1至3項中任一項或多項之方法，其特徵在於，該溶液進一步包含適用於織物精製及/或織物染色及/或聚合物材料處理之產品。
  5. 如申請專利範圍第1至4項中任一項或多項之方法，其特徵在於，該溶液包含可被OH-或OR1-基或含氨基自由基取代的丙烯酸酯或聚二烷基矽氧烷作為附加產品。
  6. 如申請專利範圍第1至5項中任一項或多項之方法，其特徵在於，該溶液包含一產品，該產品既溶於水亦溶於超臨界二氧化碳且其溶解度至少達到0.0001莫耳/莫耳水或超臨界二氧化碳。
  7. 如申請專利範圍第1至6項中任一項或多項之方法，其特徵在於，該溶液包含一產品，該產品在水中的溶解度為0.001至1莫耳/莫耳水，在超臨界二氧化碳中的溶解度為0.001至1莫耳/莫耳超臨界二氧化碳。
  8. 如申請專利範圍第1至7項中任一項或多項之方法，其特徵在於，在式(Ia)中，R1代表-CH3或異十三烷基，及/或t代表數字8至10。
  9. 如申請專利範圍第1至8項中任一項或多項之方法，其特徵在於，在式(III)中，至少其中一基R5代表-OR1。
  10. 如申請專利範圍第1至9項中任一項或多項之方法，其特徵在於，在式(IV)中，與末端Si原子結合的兩基R6代表R1。
  11. 一種組成物，其包含式(Ia)及/或式(Ib)的至少一產品，且該組成物包含一選自式(II)至式(IV)之一或多種產品及α-氨基酸的產品， 其中E代表氫或R1，R1代表包含1至13個碳原子的烷基，基R2與R3的其中之一代表CH3，另一基代表H，基R4代表H、-CH3、-CH2-CH3或-CH2-OH，所有的基R5皆獨立代表R1或-OH或基-OR1，基R6獨立代表基R5或基R8，所有的基R7皆獨立代表基R1，所有的基R8皆獨立代表式(V)或式(VI)的基，所有的基R9皆獨立代表氫或-CH3，-X-NH2 (V) -Y-NH-Z-NH2 (VI)b在式(Ia)情況下代表0或1，在式(Ib)情況下代表數字0至15，t代表數字5至14，商b：t在式(Ia)中代表0至0.2範圍內之數字，在式(Ib)中代表0至1.1範圍內之數字， k代表數字0至1000，及X與Y獨立代表包含1至4個碳原子的直鏈或支鏈亞烷基，Z代表包含2至4個碳原子的直鏈或支鏈亞烷基。
  12. 一種產品，其可藉由式(Ia)及/或式(Ib)之產品或產品混合物與式(II)或式(III)之一或多種產品發生反應而獲得，其中所產生的反應產物可進一步反應成寡聚物或者與矽烷發生反應。
  13. 如申請專利範圍第11或12項之組成物或反應產物，其特徵在於，該組成物或反應產物包含一產品，該產品既溶於水亦溶於超臨界二氧化碳且其溶解度至少達到0.0001莫耳/莫耳水或超臨界二氧化碳。
  14. 如申請專利範圍第11至13項中任一項或多項之組成物或反應產物，其特徵在於，該反應產物或組成物在水中的溶解度為0.001至1莫耳/莫耳水，在超臨界二氧化碳中的溶解度為0.001至1莫耳/莫耳超臨界二氧化碳。
  15. 如申請專利範圍第11至14項中任一項或多項之組成物或反應產物，其特徵在於，在式(Ia)中，R1代表-CH3或異十三烷基，及/或t代表數字8至10。
  16. 如申請專利範圍第11至15項中任一項或多項之組成物或反應產物，其特徵在於，在式(III)中，至少其中一基R5代表-OR1。
  17. 如申請專利範圍第11至16項中任一項或多項之組成物或反應產物，其特徵在於，在式(IV)中，與末端Si原子結合的兩基R6代表R1。
  18. 一種式(Ia)及/或式(Ib)之產品或者如申請專利範圍第11至17項中任一項或多項之反應產物或組成物在一處於超臨界狀態之液態產品中的溶液。
  19. 如申請專利範圍第18項之溶液，其特徵在於，該液態產品為超臨界二氧化碳。
  20. 如申請專利範圍第19項之溶液，其特徵在於，該產品或組成物在超臨界二氧化碳中的濃度為0.0005wt%至0.5wt%。
  21. 如申請專利範圍第18至20項中任一項或多項之溶液，其特徵在於，該溶液進一步包含適用於織物精製及/或織物染色及/或聚合物材料處理之產品。
  22. 一種如申請專利範圍第18至21項中任一項或多項之溶液的應用，其係用於將纖維材料精製或染色。
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