TW201345550A - 豬肺炎黴漿菌疫苗 - Google Patents

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Abstract

本發明提供包括豬肺炎黴漿菌(Mycoplasma hyopneumoniae，M.hyo)全細胞製劑之可溶部分之免疫原性組合物，其中該豬肺炎黴漿菌製劑之該可溶部分實質上不含(i)IgG與(ii)由結合至免疫球蛋白之抗原組成之免疫複合物二者。

Description

豬肺炎黴漿菌疫苗
本發明係關於豬肺炎黴漿菌(Mycoplasma hyopneumoniae、M.hyopneumoniae或M.hyo)。更特定而言，本發明係關於豬肺炎黴漿菌全細胞製劑之可溶部分及其在用於保護豬抵抗地方性肺炎之疫苗中之用途。
豬地方性肺炎(亦稱為黴漿菌性肺炎)係由豬肺炎黴漿菌引起。該疾病係影響所有年齡豬之慢性非致命性疾病。受感染豬僅顯示輕微咳嗽及發熱症狀，但該疾病因飼料效率降低及增重減小而具有顯著經濟影響。地方性肺炎由自受感染豬肺排出之空浮有機體經由鼻道自豬傳播至豬。原發性豬肺炎黴漿菌感染之後可為其他黴漿菌種(豬鼻黴漿菌(Mycoplasma hyorhinis)及絮狀黴漿菌(Mycoplasma flocculare))以及其他細菌病原之繼發性感染。
豬肺炎黴漿菌係能夠游離生存之小原核微生物，但發現其通常與真核細胞相關，此乃因其對外源性固醇及脂肪酸具有絕對需求。該等需求通常使得必需在含血清培養基中生長。豬肺炎黴漿菌被細胞膜而非細胞壁包圍。
黴漿菌與宿主細胞表面之物理相關性係產生及持續存在地方性肺炎之基礎。豬肺炎黴漿菌感染豬之呼吸道，定殖於氣管、枝氣管及小氣管。黴漿菌產生使呼吸道之纖毛襯裏停止擺動(beating)之纖毛靜 止因子(ciliostatic factor)。最後，纖毛退化，使豬易受繼發性病原感染。在受感染動物中觀察到紫色至灰色實變區域之特徵性病灶。對屠宰動物之調查揭示30%至80%豬有病灶。來自13個州中37個豬群之結果指示，99%豬群具有地方性肺炎所特有之肺炎病灶豬。因此，極需有效預防及治療措施。
諸如泰妙素(tiamulin)、甲氧苄啶(trimethoprim)、四環素(tetracycline)及林可黴素(lincomycin)等抗生素具有某種益處，但費用昂貴且需要延長使用。另外，尚未顯示，抗生素有效消除豬肺炎黴漿菌之擴散或再感染。有時可藉由維持無病原豬群進行預防，但經常會再次引入豬肺炎黴漿菌。由於豬肺炎具有嚴重經濟後果，因此已在探尋抗豬肺炎黴漿菌之疫苗。含有在含血清培養基中生長之黴漿菌有機體之製劑的疫苗已有銷售，但引發有關由存於免疫材料中之血清組份(例如免疫複合物或非免疫原性特定蛋白質)誘導之不良反應的擔憂。儘管已成功地進行提供豬肺炎黴漿菌疫苗之其他嘗試，但該疾病仍廣泛存在。
豬肺炎黴漿菌及豬環狀病毒2型(PCV2)係豬產業所遭遇的兩個最盛行之病原。感染PCV2之豬展現通常稱作豬離乳後多系統消耗症候群(PMWS)之症候群。PMWS之臨床特徵在於消瘦、皮膚蒼白、生長遲滯、呼吸窘迫、腹瀉、黃疸及黃疸病。除PMWS外，PCV2亦與若干其他感染相關，該等其他感染包括假性狂犬病、豬生殖與呼吸症候群(PRRS)、格拉氏病(Glasser’s disease)、鏈球菌性腦膜炎、沙氏桿菌病(salmonellosis)、離乳後大腸桿菌病、飲食性肝障礙及化膿性枝氣管肺炎。豬肺炎黴漿菌與地方性肺炎相關且亦已表明為產生豬環狀病毒相關疾病(PCVAD)的主要輔助因子之一。
豬生殖與呼吸症候群(PRRS)係由對巨噬細胞、尤其彼等在肺中發現者(肺泡巨噬細胞)具有特定親和力之動脈病毒屬(arterivirus)引 起。該等巨噬細胞攝取並去除侵入細菌及病毒，但在PRRS病毒之情況下不會被去除。在PRRS病毒之情況下，其在巨噬細胞內部繁殖產生更多病毒並殺死巨噬細胞。在PRRSV進入豬群後，其往往無限地保持存在及活性。高達40%巨噬細胞受到破壞，此允許細菌及其他病毒增殖並造成損害。其常見實例係生長豬/肥育豬單元(grower/finisher unit)中當其感染PRRS病毒時地方性肺炎嚴重程度之顯著增加。超過半數離乳年齡PRRS病毒陰性豬在上市前受到感染。
業內需要抵抗豬黴漿菌感染之經改良疫苗。較佳地，豬肺炎黴漿菌疫苗將與其他豬抗原(例如PCV2及PRRS病毒)相容，無論其係作為單獨單一疫苗同時給予抑或以即使型疫苗形式組合。可非常合意地提供即用型單劑量豬肺炎黴漿菌/PCV2組合疫苗。
本發明提供包括豬肺炎黴漿菌(Mycoplasma hyopneumoniae，M.hyo)全細胞製劑之可溶部分之免疫原性組合物，其中該豬肺炎黴漿菌製劑之該可溶部分實質上不含(i)IgG與(ii)由結合至免疫球蛋白之抗原組成之免疫複合物二者。在一個態樣中，豬肺炎黴漿菌全細胞製劑之可溶部分在添加至免疫原性組合物中之前已用蛋白質A或蛋白質G處理。
在一個實施例中，豬肺炎黴漿菌製劑之可溶部分包括至少一種豬肺炎黴漿菌蛋白質抗原。在另一實施例中，豬肺炎黴漿菌製劑之可溶部分包括兩種或更多種豬肺炎黴漿菌蛋白質抗原。
在一些實施例中，本發明之免疫原性組合物進一步包括至少一種其他抗原。在一個實施例中，該至少一種其他抗原具有對抗引起豬疾病之微生物之保護作用。
在一個實施例中，該微生物包括細菌、病毒或原生動物。在另 一實施例中，該微生物係選自(但不限於)以下：豬環狀病毒2型(PCV2)、豬生殖與呼吸症候群病毒(PRRSV)、豬小病毒(PPV)、副豬嗜血桿菌(Haemophilus parasuis)、多殺性巴氏桿菌(Pasteurella multocida)、豬鏈球菌(Streptococcus suis)、豬葡萄球菌(Staphylococcus hyicus)、胸膜肺炎放線桿菌(Actinobacillus pleuropneumoniae)、枝氣管敗血性包台拉菌(Bordetella bronchiseptica)、豬霍亂沙氏桿菌(Salmonella choleraesuis)、腸炎沙氏桿菌(Salmonella enteritidis)、豬丹毒桿菌(Erysipelothrix rhusiopathiae)、豬鼻黴漿菌(Mycoplasma hyorhinis)、豬關節滑膜黴漿菌(Mycoplasma hyosynoviae)、細螺旋體細菌(leptospira bacteria)、細胞內勞索尼亞菌(Lawsonia intracellularis)、豬流感病毒(SIV)、大腸桿菌(Escherichia coli)抗原、豬赤痢螺旋菌(Brachyspira hyodysenteriae)、豬呼吸道冠狀病毒、豬流行性腹瀉(PED)病毒、輪狀病毒、纖煉病毒(Torque teno virus，TTV)、豬細胞巨大病毒、豬腸道病毒、腦心肌炎病毒、引起奧傑士基氏病(Aujesky’s Disease)之病原、引起古典型豬瘟(Classical Swine fever，CSF)之病原及引起豬傳染性胃腸炎之病原或其組合。
在某些實施例中，至少一種其他抗原係豬環狀病毒2型(PCV2)抗原、PRRS病毒抗原或其組合。在一個實施例中，組合物在豬中誘發對抗豬肺炎黴漿菌與PCV2二者之保護性免疫反應。在另一實施例中，組合物在豬中誘發對抗豬肺炎黴漿菌、PCV2及PRRS病毒之保護性免疫反應。
在一個實施例中，PCV2抗原係呈嵌合1型-2型環狀病毒形式，該嵌合病毒包括表現豬環狀病毒2型ORF2蛋白質之失活重組豬環狀病毒1型。在另一實施例中，PCV2抗原係呈重組ORF2蛋白質形式。在再一實施例中，重組ORF2蛋白質係自桿狀病毒載體表現。
在一些實施例中，本發明組合物進一步包括佐劑。在一個實施例中，佐劑係選自(但不限於)以下：水包油佐劑、聚合物及水佐劑、油包水佐劑、氫氧化鋁佐劑、維生素E佐劑及其組合。在另一實施例中，本發明組合物進一步包括醫藥上可接受之載劑。
在某些實施例中，本發明組合物當以單劑量投藥形式投與時，誘發對抗豬肺炎黴漿菌之保護性免疫反應。在其他實施例中，該組合物當以單劑量投藥形式投與時，誘發對抗豬肺炎黴漿菌及至少一種可引起豬之疾病之其他微生物的保護性免疫反應。在其他實施例中，本發明組合物當以兩劑量投藥形式投與時，誘發對抗豬肺炎黴漿菌與至少一種引起豬之疾病之其他微生物二者的保護反應。
本發明亦提供使豬對豬肺炎黴漿菌免疫之方法。此方法包括向豬投與包括豬肺炎黴漿菌全細胞製劑之可溶部分之免疫原性組合物，其中該豬肺炎黴漿菌製劑之該可溶部分實質上不含(i)IgG與(ii)由結合至免疫球蛋白之抗原組成之免疫複合物二者。在一個實施例中，所投與組合物之豬肺炎黴漿菌製劑之可溶部分包括至少一種豬肺炎黴漿菌蛋白質抗原。
在本發明方法之一個實施例中，該組合物係經肌內、經皮內、穿皮式或經皮下投與。在本發明方法之另一實施例中，該組合物係以單劑量投與。在本發明方法之再一實施例中，該組合物係以兩個劑量投與。
在本發明方法之又一實施例中，該組合物係結合至少一種具有對抗引起豬疾病之微生物(例如一或多種上述微生物)之保護作用之其他抗原投與。此等其他抗原可與豬肺炎黴漿菌組合物同時給予(即，以單獨單一疫苗形式)或以即用型疫苗形式組合。
在又一實施例中，向具有抵抗豬肺炎黴漿菌之母源性抗體之豬投與該組合物。在再一實施例中，向具有抵抗豬肺炎黴漿菌與至少一 種可引起豬之疾病之其他微生物二者之母源性抗體的豬投與該組合物。
在一個實施例中，向3週齡或更大之豬投與該組合物。
本發明進一步提供套組。此套組包括包含免疫原性組合物之瓶。此免疫原性組合物包括豬肺炎黴漿菌全細胞製劑之可溶部分，其中該豬肺炎黴漿菌製劑之該可溶部分實質上不含(i)IgG與(ii)抗原/免疫球蛋白免疫複合物二者。在一個實施例中，套組進一步包括含有投與免疫原性組合物之資訊之說明手冊。
另外，本發明提供製備本發明免疫原性組合物之方法。此方法包括i)將豬肺炎黴漿菌在適宜培養基中培養18小時至144小時範圍內之時期；ii)隨後使豬肺炎黴漿菌培養物失活；iii)收穫失活培養液，其中該失活培養液包含含有可溶液體部分與不可溶細胞材料二者之豬肺炎黴漿菌全細胞製劑；iv)分離可溶液體部分與不可溶細胞材料；及v)自經分離可溶液體部分實質上去除IgG與抗原/免疫球蛋白免疫複合物二者。
圖1係顯示利用經不同處理(闡述於實例3中之T02-T10)之豬肺炎黴漿菌抗原製備之豬肺炎黴漿菌單價疫苗對安慰劑(T01)之功效的圖。結果表示為肺病灶%最小二乘均數值。
圖2係顯示豬肺炎黴漿菌疫苗與已殺死之PCV 1型-2型嵌合病毒組合之PCV2抗原效能結果(PCV2抗原ELISA)的圖。嵌合病毒在該組合物中之初始含量為約1.6RP。各試樣之狀態表示為相對效能(RP)。
圖3係顯示利用採用不同佐劑平臺之PCV/豬肺炎黴漿菌疫苗調配物觀察到之PCV2病毒血症結果(PCV2定量PCR)的圖。
圖4係顯示利用採用不同佐劑平臺之PCV/豬肺炎黴漿菌疫苗調配 物在第1天、第20天及第42天攻毒時觀察到之PCV2抗體ELISA(S/P)血清學結果的圖。
圖5係顯示利用闡述於實例7中之T02-T04處理對安慰劑(T01)獲得之PCV2糞便流出物的圖。結果表示為PCV2 DNA複本數/ml。
圖6係顯示利用闡述於實例7中之T02-T04處理對安慰劑(T01)獲得之PCV2鼻流出物的圖。結果表示為PCV2 DNA複本數/ml。
圖7(A及B)係顯示量測PCV2特異性細胞介導之免疫(CMI)反應之干擾素-γ(IFN-γ)測試之結果的圖。接種疫苗後/攻毒前結果呈現於圖7A中，且接種疫苗後/攻毒後結果呈現於圖7B中。5×106個細胞之刺激視為顯著。
圖8繪示存於SP油中之PCV2/豬肺炎黴漿菌實驗性疫苗調配物之豬肺炎黴漿菌功效。採用豬肺炎黴漿菌處理T02-T08之調配物對安慰劑(T01)之肺評分以圖表方式繪示於圖8A中。圖8B中之表繪示處理T02-T08與安慰劑之對比。
圖9係顯示用於製備PCV2相容性蛋白質A處理豬肺炎黴漿菌抗原之製造方法之一個實施例的流程圖。
圖10係顯示評估佐劑對PRRS病毒之殺病毒活性之表。
序列簡單說明
SEQ ID NO：1係編碼P-5722株豬肺炎黴漿菌之p46之核苷酸序列的一個實施例；SEQ ID NO：2係對應於P-5722株豬肺炎黴漿菌之p46之胺基酸序列的一個實施例；SEQ ID NO：3係編碼P-5722株豬肺炎黴漿菌之p97之核苷酸序列的一個實施例；SEQ ID NO：4係對應於P-5722株豬肺炎黴漿菌之p97之胺基酸序列的一個實施例； SEQ ID NO：5係編碼嵌合PCV1-2病毒之基因組序列的一個實施例；SEQ ID NO：6係對應於豬環狀病毒之ORF2之核苷酸序列的一個實施例；SEQ ID NO：7係對應於豬環狀病毒之ORF2多肽之胺基酸序列的一個實施例；SEQ ID NO：8係編碼嵌合PCV1-2病毒之基因組序列的一個實施例；SEQ ID NO：9係對應於豬環狀病毒之ORF2之核苷酸序列的一個實施例；SEQ ID NO：10係對應於豬環狀病毒之ORF2多肽之胺基酸序列的一個實施例；SEQ ID NO：11係對應於豬環狀病毒之ORF2多肽之胺基酸序列的一個實施例；SEQ ID NO：12係編碼胺基酸序列SEQ ID NO：11之核苷酸序列的一個實施例；SEQ ID NO：13係對應於豬環狀病毒之ORF2多肽之胺基酸序列的一個實施例；SEQ ID NO：14係編碼胺基酸序列SEQ ID NO：13之核苷酸序列的一個實施例；SEQ ID NO：15係對應於豬環狀病毒之ORF2多肽之胺基酸序列的一個實施例；SEQ ID NO：16係命名為P129之北美PRRS病毒分離物之無毒形式之基因組序列的一個實施例；及SEQ ID NO：17係對應於命名為ISU-55之PRRS病毒分離物之ORF2至ORF5之核苷酸序列的一個實施例。
SEQ ID NO：18係對應於命名為ISU-55之PRRS病毒分離物之ORF6及ORF7之核苷酸序列的一個實施例。
本發明提供包括豬肺炎黴漿菌全細胞製劑之可溶部分之免疫原性組合物，其中該豬肺炎黴漿菌製劑之該可溶部分實質上不含(i)IgG與(ii)結合抗原之免疫複合物二者。申請者已驚奇地發現，豬肺炎黴漿菌全細胞製劑之不可溶部分無免疫原性。相比之下，無IgG豬肺炎黴漿菌可溶製劑具有免疫原性且可與來自其他病原(例如PCV2)之抗原有效地組合，而不會有抗原之間之分析或免疫學干擾。此使本發明之豬肺炎黴漿菌可溶製劑成為用於多價疫苗(包括單瓶式即用型調配物)之有效平臺。申請者亦已驚奇地發現，去除免疫球蛋白及不可溶細胞碎片增強免疫原性組合物之安全性。
除非上下文另有明確說明，否則說明書及申請專利範圍中所用單數形式「一(a，an)」及「該」包括複數個指示物。例如，術語「蛋白質抗原」包括複數種蛋白質抗原，包括其混合物。
本文所用術語「包含」意欲指組合物及方法包括所列舉要素，但並不排除其他要素。
如本文所定義，豬肺炎黴漿菌全細胞製劑之可溶部分係指在分離不可溶材料並實質上去除IgG及抗原結合免疫複合物後豬肺炎黴漿菌全細胞製劑之可溶液體部分。豬肺炎黴漿菌可溶部分或者可在本文中稱為上清液部分、培養上清液諸如此類。其包括已藉由諸如離心、過濾或沈澱等習用手段自不可溶蛋白質、全細菌及其他不可溶豬肺炎黴漿菌細胞材料分開或分離之由豬肺炎黴漿菌表現之可溶蛋白質(豬肺炎黴漿菌蛋白質抗原)。除包括豬肺炎黴漿菌特異性可溶蛋白質外，豬肺炎黴漿菌全細胞製劑之可溶部分亦包括異源性蛋白質，例如彼等含於用於豬肺炎黴漿菌發酵之培養基中者。
術語「抗原」係指可在動物中刺激產生抗體或T細胞反應或二者之化合物、組合物或免疫原性物質，包括注射或吸收至動物中之組合物。免疫反應可針對完整分子或該分子之一部分(例如，表位或半抗原)產生。
如本文所定義，「免疫原性或免疫組合物」係指包含至少一種抗原之物質組合物，該抗原在對所關注組合物或疫苗具有細胞及/或抗體介導免疫反應的宿主中誘發免疫反應。
本文所用術語「免疫反應」係指在動物中誘發之反應。免疫反應可指細胞免疫(CMI)；體液免疫或可涉及二者。本發明亦涵蓋限於免疫系統之一部分之反應。通常，「免疫反應」包括(但不限於)以下效應中之一或多者：特異性地針對一或多種包括在所關注組合物或疫苗中之抗原之抗體、B細胞、輔助T細胞、抑制性T細胞及/或細胞毒性T細胞及/或yd T細胞的產生或活化。較佳地，宿主將展示治療性或保護性免疫反應以增強對新感染之抵抗及/或可降低疾病之臨床嚴重程度。此保護將藉由受感染宿主通常展示之症狀減少或缺失、更快之恢復時間及/或受感染宿主中降低之病毒滴定度來證明。
本文所用術語「免疫原性」意指能夠在宿主動物中產生針對一或多種抗原之免疫反應。此免疫反應形成由針對特定感染性有機體之疫苗誘發之保護性免疫的基礎。
本文所用「佐劑」意指包括一或多種增強對抗原之免疫反應之物質的組合物。吾人尚未完全瞭解佐劑之操作機制。相信一些佐劑藉由緩慢釋放抗原來增強免疫反應，而其他佐劑本身具有強免疫原性且相信其協同地發揮功能。
本文所用術語「多價」意指含有一種以上來自相同種(即，豬肺炎黴漿菌之不同分離物)抑或來自不同種(即，來自溶血性巴氏桿菌(Pasteurella hemolytica)與多殺性巴氏桿菌二者之分離物)之抗原的疫 苗或含有來自不同屬之抗原之組合的疫苗(例如，包含來自多殺性巴氏桿菌、沙氏桿菌(Salmonella)、大腸桿菌、睡眠嗜血桿菌(Haemophilus somnus)及梭菌屬(Clostridium)之抗原之疫苗)。
本文所用術語「豬」或「仔豬」意指豬來源之動物，而「母豬」係指具有生殖年齡及能力之雌性動物。「母豬」係尚未懷孕之雌性豬。
本文所用術語「毒性」意指保持在動物宿主中之感染能力之分離物。
「失活疫苗」意指含有不再能夠複製或生長之感染性有機體或病原之疫苗組合物。病原可為細菌、病毒、原生動物或真菌來源。可藉由多種方法達成失活，該等方法包括冷凍-解凍、化學處理(例如，用硫柳汞(thimerosal)或福馬林(formalin)處理)、音波處理、輻射、加熱或足以阻止有機體複製或生長同時維持其免疫原性之任何其他轉化手段。
本文所用術語「變體」係指多肽或編碼多肽之核酸序列，該多肽具有一或多個保守胺基酸變異或其他微小修飾，以使得相應多肽與野生型多肽相比具有實質上等效之功能。
術語「保守性變異」表示一胺基酸殘基由生物上相似之另一殘基替代，或核酸序列中一核苷酸經替代使得所編碼胺基酸殘基不改變或為生物上相似之另一殘基。保守性變異之實例包括一疏水殘基(例如異白胺酸、纈胺酸、白胺酸或甲硫胺酸)取代另一疏水殘基，或一極性殘基之取代，例如精胺酸取代離胺酸、麩胺酸取代天冬胺酸或麩醯胺酸取代天冬醯胺，及諸如此類。術語「保守性變異」亦包括使用經取代胺基酸代替未經取代親代胺基酸，前提條件為所產生針對經取代多肽之抗體亦與未經取代多肽發生免疫反應。
本文所用術語「醫藥上可接受之載劑」及「醫藥上可接受之媒 劑」可互換且係指可注射至宿主中而無不良效應之用於容納疫苗抗原之流體媒劑。業內已知之醫藥上可接受之適宜載劑包括(但不限於)無菌水、鹽水、葡萄糖、右旋糖或緩衝溶液。載劑可包括助劑，包括(但不限於)稀釋劑、穩定劑(即，糖及胺基酸)、防腐劑、潤濕劑、乳化劑、pH緩衝劑、增黏添加劑、顏料及諸如此類。
本文所用術語「疫苗組合物」包括用於在宿主中誘導免疫反應之存於醫藥上可接受之媒劑中之至少一種抗原或免疫原。疫苗組合物可以一定劑量且藉由彼等熟習醫學或獸醫技術者熟知之技術考慮諸如受體動物之年齡、性別、重量、物種及狀況以及投與途徑等因素來投與。投與途徑可為經皮、經由黏膜投與(例如，經口、鼻、肛門、陰道)或經由非經腸途徑(皮內、穿皮式、肌內、皮下、靜脈或腹膜內)。 疫苗組合物可單獨投與或可與其他治療或療法共投與或依序投與。投藥形式可包括用於非經腸、皮下、皮內、肌內或靜脈內投與(例如，可注射投與)之懸浮液、糖漿或酏劑及製劑，例如無菌懸浮液或乳液。疫苗組合物可以噴霧劑形式投與或混合於食物及/或水中或與適宜載劑、稀釋劑或賦形劑(例如無菌水、生理鹽水、葡萄糖或諸如此類)混合遞送。組合物可含有輔助性物質，例如潤濕劑或乳化劑、pH緩衝劑、佐劑、凝膠或增黏添加劑、防腐劑、矯味劑、顏料、諸如此類，此取決於投與途徑及期望製劑。可查閱諸如「Remington's Pharmaceutical Sciences」1990等標準醫藥教材來製備適宜製劑，而無需過多實驗。
「北美PRRS病毒」意指具有與北美PRRS病毒分離物相關之遺傳特性之任何PRRS病毒，例如但不限於大約在1990年代早期於美國首先分離之PRRS病毒(例如，參見Collins,J.E.等人，1992,J.Vet.Diagn.Invest.4：117-126)；北美PRRS病毒分離物MN-1b(Kwang,J.等人，1994,J.Vet.Diagn.Invest.6：293-296)；魁北克LAF-exp91株PRRS 病毒(Mardassi,H.等人，1995,Arch.Virol.140：1405-1418)；及北美PRRS病毒分離物VR 2385(Meng,X.-J等人，1994,J.Gen.Virol.75：1795-1801)。本文闡述北美PRRS病毒株之其他實例。遺傳特性係指由北美PRRS病毒株共享之基因組核苷酸序列相似性及胺基酸序列相似性。中國PRRS病毒株通常證明與北美株有約80-93%核苷酸序列相似性。
「歐洲PRRS病毒」係指具有與大約在1991年於歐洲首先分離之PRRS病毒相關之遺傳特性的任何PRRS病毒株(例如，參見Wensvoort,G.等人，1991,Vet.Q.13：121-130)。「歐洲PRRS病毒」有時在業內亦稱作「萊利斯塔德(Lelystad)病毒」。本文闡述歐洲PRRS病毒株之其他實例。
若經基因改造之病毒之毒性小於其未經修飾之親代株，則其係「減毒的」。若株顯示一或多個確定疾病嚴重程度之參數在統計學上顯著降低，則其「毒性較小」。此等參數可包括病毒血症程度、發熱、呼吸窘迫之嚴重程度、生殖症狀之嚴重程度或肺病灶之數目或嚴重程度等。
「感染性純系」係可在實驗室中特定地且有目的地修飾且隨後用於重新產生經基因改造之活有機體的經分離或選殖病原(例如病毒)基因組。自感染性純系產生之經基因改造之活病毒可用於活病毒疫苗中。或者，失活病毒疫苗可藉由用諸如福馬林或疏水性溶劑、酸等失活試劑、藉由用紫外光或X射線輻照、藉由加熱等處理源自感染性純系之活病毒來製備。
所有現行可用豬肺炎黴漿菌疫苗皆係自已殺死之全細胞黴漿菌製劑(菌苗)製成。相比之下，本發明採用豬肺炎黴漿菌全細胞製劑之可溶部分，其中該豬肺炎黴漿菌製劑之該可溶部分實質上不含(i)IgG與(ii)由結合至免疫球蛋白之抗原組成之免疫複合物二者。
豬肺炎黴漿菌對外源性固醇及脂肪酸具有絕對需求。該等需求通常使得豬肺炎黴漿菌必需在諸如豬血清等含血清培養基中生長。自豬肺炎黴漿菌全細胞製劑之可溶部分分離不可溶材料(例如，藉由離心、過濾或沈澱)不去除豬IgG或免疫複合物。在本發明之一個實施例中，用蛋白質A或蛋白質G處理豬肺炎黴漿菌可溶部分以實質上去除含於培養上清液中之IgG及免疫複合物。在此實施例中，應理解，蛋白質A處理發生於豬肺炎黴漿菌發酵後。此在本文中或者稱作下游蛋白質A處理。在另一實施例中，可採用生長培養基之上游蛋白質A處理(即，在豬肺炎黴漿菌發酵前)。蛋白質A結合至IgG之Fc部分。蛋白質G優先結合至IgG之Fc部分，但亦可結合至Fab區。自粗蛋白質混合物(例如組織培養上清液、血清及腹水液)純化/去除總IgG之方法為業內已知。
在一些實施例中，豬肺炎黴漿菌製劑之可溶部分包括至少一種豬肺炎黴漿菌蛋白質抗原。在其他實施例中，豬肺炎黴漿菌製劑之可溶部分包括兩種或更多種豬肺炎黴漿菌蛋白質抗原。
在一個實施例中，豬肺炎黴漿菌上清液部分包括以下豬肺炎黴漿菌特異性蛋白質抗原中之一或多者：約46kD(p46)、64kD(p64)及97kD(p97)分子量之豬肺炎黴漿菌蛋白質。在另一實施例中，上清液部分至少包括p46、p64及p97豬肺炎黴漿菌蛋白質抗原。約64kD(p64)之豬肺炎黴漿菌蛋白質在本文中或者可稱作豬肺炎黴漿菌之p65表面抗原，如由Kim等[Infect.Immun.58(8)：2637-2643(1990)]以及於美國專利第5,788,962中所述。
Futo等人闡述可用於本發明組合物中之來自豬肺炎黴漿菌之46kD表面蛋白質之選殖及表徵[J.Bact 177：1915-1917(1995)]。在一個實施例中，豬肺炎黴漿菌培養上清液包括p46，其來自P-5722株之相應核苷酸及胺基酸序列分別闡述於SEQ ID NO：1及2中。進一步涵 蓋，此等p46序列變體可用於本發明組合物中，如下文所述。
Zhang等人闡述並表徵豬肺炎黴漿菌之p97黏附素蛋白質[Infect.Immun.63：1013-1019,1995]。另外，King等人闡述P-5722株豬肺炎黴漿菌之稱為Mhp1之124kD蛋白質及表明Mhp1及p97為相同蛋白質之呈現數據[Vaccine 15：25-35(1997)]。此等p97蛋白質可用於本發明組合物中。在一個實施例中，豬肺炎黴漿菌培養上清液包括p97，其來自P-5722株之相應核苷酸及胺基酸序列分別闡述於SEQ ID NO：3及4中。進一步涵蓋，此等p97序列變體可用於本發明組合物中，如下文所述。
豬肺炎黴漿菌培養上清液可包括其他豬肺炎黴漿菌特異性蛋白質抗原，例如但不限於約41kD(p41)、42kD(p42)、89kD(p89)及65kD(p65)之蛋白質。參見Okada等人，2000,J.Vet.Med.B 47：527-533及Kim等人，1990,Infect.Immun.58(8)：2637-2643。另外，豬肺炎黴漿菌培養上清液可包括約102kD(p102)及216kD(p216)之豬肺炎黴漿菌特異性蛋白質抗原。參見頒予Minnion等人之美國專利第6,162,435號及第7,419,806號。
任何豬肺炎黴漿菌株皆可用作起始材料來產生本發明豬肺炎黴漿菌製劑之可溶部分。適宜豬肺炎黴漿菌株可自商業或學術來源獲得，包括諸如美國菌種保藏中心(American Type Culture Collection，ATCC))(Manassas,Va.)及NRRL培養物保藏中心(NRRL Culture Collection)(農業研究署(Agricultural Research Service)，美國農業部，Peoria,Ill.)等寄存處。ATCC單獨列示以下6株供待售豬肺炎黴漿菌：豬肺炎黴漿菌ATCC 25095、豬肺炎黴漿菌ATCC 25617、豬肺炎黴漿菌ATCC 25934、豬肺炎黴漿菌ATCC 27714、豬肺炎黴漿菌ATCC 27715及豬肺炎黴漿菌ATCC 25934D。用於本發明實施例中之較佳豬肺炎黴漿菌株鑑別為P-5722-3株，ATCC編號為55052，依照美國專利 及商標局(U.S.Patent and Trademark Office)所要求之可存取性規則(accessibility rule)於1990年5月30日寄存。鑒於疾病之廣泛散播，毒株亦可藉由自感染引起豬黴漿菌肺炎之已知株之豬之肺分泌物或組織回收豬肺炎黴漿菌獲得。
彼等熟習此項技術者應理解，豬肺炎黴漿菌序列變體可用於本發明組合物中。此等變體可在序列一致性方面變化多達10-20%且仍保留其可用於免疫原性組合物中之抗原特性。較佳地，豬肺炎黴漿菌變體與野生型豬肺炎黴漿菌株之全長基因組序列具有至少80%、較佳至少85%、更佳至少90%、甚至更佳至少95%序列一致性。免疫組合物之抗原特性可(例如)藉由如實例中所提供之攻毒實驗估計。此外，當經修飾豬肺炎黴漿菌抗原與野生型豬肺炎黴漿菌蛋白質相比賦予至少70%、較佳80%、更佳90%保護免疫性時，仍保持經修飾抗原之抗原特性。
在一個實施例中，豬肺炎黴漿菌可溶p46抗原以約1.5 μg/ml至約10 μg/ml、較佳以約2 μg/ml至約6 μg/ml之最終濃度包括在本發明組合物中。應注意，p46係用於豬肺炎黴漿菌效能測試之蛋白質(參見下文實例部分)。在另一實施例中，豬肺炎黴漿菌抗原可以約5.5%至約35%最終量之豬肺炎黴漿菌完全培養蛋白質A處理之上清液包括在組合物中。
本發明豬肺炎黴漿菌可溶製劑針對豬肺炎黴漿菌安全且有效且適於單劑量投與。另外，申請者已驚奇地發現，豬肺炎黴漿菌可溶製劑可與來自其他病原之抗原有效地組合，而不會有抗原之間之免疫學干擾。此使本發明豬肺炎黴漿菌可溶製劑成為用於多價疫苗之有效平臺。其他抗原可與豬肺炎黴漿菌組合物同時給予(即，以單獨單一疫苗形式)或以即用型疫苗形式組合。
在一個實施例中，本發明之免疫原性組合物包括至少一種豬肺 炎黴漿菌可溶抗原及至少一種其他抗原。在一個實施例中，該至少一種其他抗原具有對抗該引起豬疾病之微生物之保護作用。
在一些實施例中，至少一種其他抗原組份具有對抗已知會感染豬之細菌、病毒或原生動物之保護作用。此等微生物之實例包括(但不限於)以下：豬環狀病毒2型(PCV2)、豬生殖與呼吸症候群病毒(PRRSV)、豬小病毒(PPV)、副豬嗜血桿菌、多殺性巴氏桿菌、豬鏈球菌、豬葡萄球菌、胸膜肺炎放線桿菌、枝氣管敗血性包台拉菌、豬霍亂沙氏桿菌、腸炎沙氏桿菌、豬丹毒桿菌、豬鼻黴漿菌、豬關節滑膜黴漿菌、細螺旋體細菌、細胞內勞索尼亞菌、豬流感病毒(SIV)、大腸桿菌抗原、豬赤痢螺旋菌、豬呼吸道冠狀病毒、豬流行性腹瀉(PED)病毒、輪狀病毒、纖煉病毒(TTV)、豬細胞巨大病毒、豬腸道病毒、腦心肌炎病毒、引起奧傑士基氏病之病原、引起古典型豬瘟(CSF)之病原及引起豬傳染性胃腸炎之病原或其組合。
在一個實施例中，本發明之免疫原性組合物包括至少一種(例如，兩種或更多種)豬肺炎黴漿菌可溶抗原與PCV2抗原之組合。在另一實施例中，組合物在豬中誘發對抗豬肺炎黴漿菌與PCV2二者之保護性免疫反應。
在一個實施例中，本發明之豬肺炎黴漿菌/PCV2組合疫苗係以單劑量即用型單瓶式疫苗形式提供。此即用型組合疫苗無需混合單獨疫苗，因此沒有與混合相關之污染風險或額外勞力且無需在數小時內使用混合物。此外，單瓶式豬肺炎黴漿菌/PCV2組合疫苗將廢物與冰箱儲存空間削減一半。此外，單劑量投藥法可免除向動物投與第二劑量時之相關勞力。應注意，儘管目前已有PCV2/豬肺炎黴漿菌組合疫苗，但其係以兩劑量即用型疫苗(Circumvent®PCVM)形式或以需要同時投與單獨疫苗(例如，Ingelvac CircoFLEX®及Ingelvac MycoFLEX®)之單劑量雙瓶式疫苗形式提供。較佳地，本發明之豬肺
炎黴漿菌/PCV2組合將與其他抗原(例如PRRS病毒抗原)相容，使得所有抗原皆可呈單劑量投與。
在一些實施例中，豬肺炎黴漿菌/PCV2組合疫苗之PCV2抗原組份係呈嵌合1型-2型環狀病毒形式。嵌合病毒包括表現豬環狀病毒2型ORF2蛋白質之失活重組豬環狀病毒1型。嵌合豬環狀病毒及其製備方法闡述於WO 03/049703 A2亦及美國專利第7,279,166號及第7,575,752號中，該等專利之全部內容以引用方式併入本文中。
在一個實施例中，嵌合PCV1-2病毒基因組之全長DNA序列對應於SEQ ID NO：5或其變體，如下文所述。在另一實施例中，嵌合PCV1-2病毒之免疫原性ORF2殼體基因對應於SEQ ID NO：6。在又一實施例中，由嵌合PCV1-2病毒表現之免疫原性ORF2蛋白質之胺基酸序列對應於SEQ ID NO：7。
在再一實施例中，嵌合PCV1-2病毒基因組之全長DNA序列對應於SEQ ID NO：8。在一個實施例中，嵌合PCV1-2病毒之免疫原性ORF2殼體基因對應於SEQ ID NO：9。在又一實施例中，由嵌合PCV1-2病毒表現之免疫原性ORF2蛋白質之胺基酸序列對應於SEQ ID NO：10。
然而，嵌合PCV1-2病毒之PCV2 ORF2 DNA及蛋白質並不限於上述序列，此乃因PCV2 ORF2 DNA及蛋白質係PCV2分離物內高度保守之域。
在一些實施例中，豬肺炎黴漿菌/PCV2組合疫苗之PCV2抗原組份係呈重組ORF2蛋白質形式。在一個實施例中，重組ORF2蛋白質係自桿狀病毒載體表現。或者，可使用其他已知表現載體，例如包括(但不限於)副痘病毒(parapox)載體。
在一個實施例中，重組PCV2 ORF2蛋白質係由SEQ ID NO：12(GenBank登錄號為AF086834)編碼之SEQ ID NO：11。在另一實施例 中，重組ORF2蛋白質係由SEQ ID NO：14編碼之SEQ ID NO：13。在再一實施例中，重組ORF2蛋白質對應於SEQ ID NO：15。在再一實施例中，重組PCV2 ORF2蛋白質對應於SEQ ID NO：7。在再一實施例中，重組PCV2 ORF2蛋白質對應於SEQ ID NO：10。
然而，本發明並不限於上述特定ORF2 DNA及蛋白質序列。由於PCV2 ORF2 DNA及蛋白質係PCV2分離物內高度保守之域，因此任何PCV2 ORF2皆極有可能有效地作為用於嵌合PCV1-2病毒或重組PCV2蛋白質中之PCV2 ORF2 DNA及/或多肽來源。
可獲得PCV2 ORF2 DNA及蛋白質序列之適宜PCV2分離物之實例係PCV2分離物編號40895(於2001年12月7日寄存於ATCC且指派ATCC專利寄存名稱PTA-3914)。PCV2分離物編號40895之基因組(核苷酸)序列可以GenBank登錄號AF264042獲得。可獲得PCV2 ORF2 DNA及蛋白質序列之適宜PCV2分離物之其他實例包括(但不限於)以下：Imp.999、Imp.1010-Stoon、Imp.1011-48121及Imp.1011-48285。對應於該等PCV2分離物之基因組序列之GenBank登錄號分別係AF055391、AF055392、AF055393及AF055394。
在一些形式中，使用PCV2 ORF2蛋白質之免疫原性部分作為組合物中之抗原組份。例如，PCV2 ORF2蛋白質之截短及/或取代形式或片段可用於本發明組合物中。
彼等熟習此項技術者應理解，PCV2序列變體可用於本發明組合物中。此等變體可在序列一致性方面變化多達10-20%且仍保留其可用於免疫原性組合物中之抗原特性。較佳地，PCV2變體與野生型PCV2分離物之全長基因組序列具有至少80%、較佳至少85%、更佳至少90%、甚至更佳至少95%序列一致性。免疫組合物之抗原特性可(例如)藉由如實例中所提供之攻毒實驗估計。此外，當經修飾PCV2抗原與野生型PCV2 ORF2蛋白質相比賦予至少70%、較佳80%、更佳90% 保護免疫性時，仍保持經修飾抗原之抗原特性。
PCV2抗原組份在免疫原性組合物中之抗原含量為有效誘導所需免疫反應(即減少因PCV2感染所致之臨床癥兆之發生率或減輕其嚴重程度)之量。
在一個實施例中，本發明組合物中嵌合PCV1-2病毒含量為至少1.0RP5.0，其中RP係由ELISA抗原定量法(活體外效能試驗)相對於參考疫苗所測定之相對效能單位。在另一實施例中，嵌合PCV1-2病毒在本發明組合物中之終濃度係約0.5%至約5%之濃縮20倍(20×)之主體PCV1-2抗原。
在另一實施例中，PCV2 ORF2重組蛋白質在本發明組合物中之含量係至少0.2 μg抗原/ml最終免疫原性組合物(μg/ml)。在又一實施例中，PCV2 ORF2重組蛋白質之含量係約0.2 μg/ml至約400 μg/ml。在再一實施例中，PCV2 ORF2重組蛋白質之含量係約0.3 μg/ml至約200 μg/ml。在再一實施例中，PCV2 ORF2重組蛋白質之含量係約0.35 μg/ml至約100 μg/ml。在再一實施例中，PCV2 ORF2重組蛋白質之含量係約0.4 μg/ml至約50 μg/ml。
在一個實施例中，本發明之免疫原性組合物包括至少一種(例如，兩種或更多種)豬肺炎黴漿菌可溶抗原與豬環狀病毒2型(PCV2)抗原及PRRS病毒抗原之組合。在另一實施例中，組合物在豬中誘發對抗豬肺炎黴漿菌、PCV2及PRRS病毒之保護性免疫反應。
在一個實施例中，本發明之豬肺炎黴漿菌/PCV2/PRRS組合疫苗係以單劑量雙瓶式疫苗形式提供。例如，在一些實施例中，豬肺炎黴漿菌/PCV2組合係以穩定液體組合物形式提供於第一瓶中且PRRS病毒係以凍乾狀態提供於第二瓶中。在一些實施例中，可將其他豬抗原添加至第一或第二瓶中。
在一個實施例中，PRRS病毒組份係以凍乾之經基因改造之活病 毒形式提供。在投與前，來自第一瓶之豬肺炎黴漿菌/PCV2液體可用於將第二瓶中之PRRS病毒再水合，以使得所有三種抗原形成單一劑量投與動物。應注意，儘管當前存在PCV2/豬肺炎黴漿菌/PRRS組合疫苗，但其係呈需要同時投與三種單獨疫苗(例如，Ingelvac CircoFLEX®、Ingelvac MycoFLEX®及Ingelvac®PRRS MLV)之單劑量3-瓶式疫苗形式提供。
PRRS病原體首次於荷蘭分離，且稱為萊利斯塔德病毒。此病毒闡述於WO 92/21375(Stichting Centraal Diegeneeskundig Instituut)中。歐洲PRRS病毒分離物寄存於巴黎巴斯德研究所(Institut Pasteur of Paris)，編號為I-1102。北美型之分離與歐洲型病毒之分離幾乎同時，且闡述於WO-93/03760(Collins等人)中。北美型病毒分離物寄存於美國菌種保藏中心(ATCC)，編號為VR-2332。
已自歐洲與北美病毒型二者分離不同株。WO 93/07898(Akzo)闡述寄存於CNCM(巴斯德研究所)且編號為I-1140之歐洲株及源自其之疫苗。此外，WO 93/14196(Rhone-Merieux)闡述於法國分離且寄存於CNCM(巴斯德研究所)之新株(編號為I-1153)。此外，EP0595436 B1(Solvay)闡述毒性強於最初闡述者之新北美型株及其疫苗。此株已寄存於ATCC，但寄存號未在專利申請案中詳細說明。另外，ES2074950 BA(Cyanamid Iberica)及副本GB2282811 B2闡述不同於其他歐洲及北美株之所謂的「西班牙株」。此「西班牙株」已寄存於歐洲動物細胞培養物保藏中心(European Animal Cell Culture Collection，EACCC)，編號為V93070108。
用於本發明豬肺炎黴漿菌/PCV2/PRRS組合物中之適宜PRRS病毒抗原包括北美PRRS病毒分離物、中國PRRS病毒株及歐洲PRRS病毒株以及此等分離物/株之經基因改造形式。在一個實施例中，用於本發明組合物中之PRRS病毒抗原組份係北美PRRS病毒。
在一些實施例中，用於本發明組合物中之PRRS病毒抗原組份係命名為P129之北美PRRS病毒分離物或其經基因改造之活形式。較佳地，經基因改造之PRRS病毒不能產生病原感染，但仍能誘發對抗野生型PRRS病毒感染之有效免疫保護反應。
用於本發明組合物中之經基因改造之PRRS病毒可自感染性純系產生。命名為P129之北美PRRS病毒分離物之感染性cDNA純系的製備闡述於美國專利第6,500,662號中，該專利以引用方式完全併入本文中。P129 cDNA之序列揭示於Genbank登錄號AF494042及美國專利第6,500,662號中。
在一個實施例中，用於本發明組合物中之無毒形式之P129之核苷酸序列由SEQ ID NO：16代表。然而，本發明並不限於此序列。此序列及其他無毒形式之P129之序列闡述於2011年11月9日提出申請之國際申請案第PCT/IB2011/055003號中，該專利(包括基於此國際申請案之任何美國國家階段申請)之全文以引用方式併入本文中。較佳地，PRRS病毒經修飾以防止干擾素介導功能之下調。
在其他實施例中，用於本發明組合物中之PRRS病毒抗原組份係命名為ISU-55之PRRS病毒分離物。ISU-55分離物以登錄號VR2430寄存於美國菌種保藏中心(ATCC)。ISU-55分離物之ORF2至ORF5基因之核苷酸序列由SEQ ID NO：17代表。ISU-55分離物之ORF6及ORF7基因之核苷酸序列由SEQ ID NO：18代表。
可用於組合物中之另一適宜北美PRRS病毒分離物係以登錄號VR2385[經3×噬斑純化]及VR2386[未經噬斑純化]寄存於ATCC之ISU-12。可用於本發明組合物中之其他適宜北美PRRS病毒分離物如下：分別以登錄號VR2498、VR2431、VR2475、VR2429及VR2474寄存於ATCC之ISU-51、ISU-3927、ISU-1894、ISU-22及ISU-79。該等ISU分離物中任一者之經基因改造之形式皆可用於本發明組合物中。該等 ISU分離物及ISU-55分離物詳細地闡述於頒予Paul等人之以下美國專利中：US 5,695,766、6,110,467、6,251,397、6,251,404、6,380,376、6,592,873、6,773,908、6,977,078、7,223,854、7,264,802、7,264,957及7,517,976，所有該等專利之全文皆以引用方式併入本文中。
在其他實施例中，用於本發明組合物中之PRRS病毒抗原組份係寄存於美國菌種保藏中心(ATCC)且編號為VR-2332之北美型或其經基因改造之形式。例如，PRRS病毒可為基於鑑別為ATCC VR2332之分離物之經修飾的活病毒，其用於INGELVAC® PRRS ATP及INGELVAC® PRRS MLV中且來自Boehringer Ingelheim Vetmedica公司。
在其他實施例中，用於本發明組合物中之PRRS病毒抗原組份係歐洲PRRS病毒分離物或萊利斯塔德病毒或其經基因改造之形式。適宜PRRS病毒株之實例鑑別為上述寄存號I-1102。對應於I-1102寄存物之核苷酸及胺基酸序列闡述於頒予Wensvoort等人之美國專利第5,620,691號中，該專利以引用方式完全併入本文中。歐洲PRRS病毒分離物或萊利斯塔德病毒之感染性純系之製備闡述於美國專利第6,268,199號中，該專利以引用方式完全併入本文中。
適宜PRRS病毒分離物之其他實例包括(但不限於)彼等上述者。此外，PRRS病毒分離物之經基因改造之活形式可用於本發明組合物中。感染性純系可用於重新產生此等經基因改造之活有機體。
彼等熟習此項技術者應理解，PRRS病毒序列變體可用於本發明組合物中。此等變體可在序列一致性方面變化多達10-20%且仍保留其可用於免疫原性組合物中之抗原特性。較佳地，PRRS病毒變體與野生型PRRS病毒分離物之全長基因組序列具有至少80%、較佳至少85%、更佳至少90%、甚至更佳至少95%序列一致性。免疫組合物之抗原特性可(例如)藉由攻毒實驗估計。此外，當經修飾PRRS病毒抗原 與野生型PRRS病毒抗原相比賦予至少70%、較佳80%、更佳90%保護免疫性時，仍保持經修飾抗原之抗原特性。
在一個實施例中，PRRS病毒抗原組份係以至少2.1TCID50 5.2之量包括在本發明組合物中之經基因改造之活病毒，其中TCID50係藉由抗原量化(活體外效能測試)確定之50%組織培養感染劑量。
本發明豬肺炎黴漿菌/PCV2/PRRS組合物之PCV2抗原組份可呈嵌合1型-2型環狀病毒形式，該嵌合病毒包括表現豬環狀病毒2型ORF2蛋白質之失活重組豬環狀病毒1型。在另一實施例中，本發明豬肺炎黴漿菌/PCV2/PRRS組合物之PCV2抗原組份係呈重組ORF2蛋白質形式。
用於豬肺炎黴漿菌/PCV2/PRRS組合物中之適宜PCV2抗原可源自任一上述PCV2分離物以及其他PCV2分離物。欲用於本發明組合物中之適宜PCV2抗原包括(但不限於)上述PCV2序列及其變體。
本發明疫苗可依照公認慣例調配以包括動物(包括人類(若適用))可接受之載劑，例如標準緩衝劑、穩定劑、稀釋劑、防腐劑及/或增溶劑，且亦可經調配以促進持續釋放。稀釋劑包括水、鹽水、右旋糖、乙醇、甘油及諸如此類。針對等滲性之添加劑尤其包括氯化鈉、右旋糖、甘露醇、山梨醇及乳糖。穩定劑尤其包括白蛋白。其他適宜疫苗媒劑及添加劑(包括彼等尤其可用於調配經修飾之活疫苗者)為彼等熟習此項技術者已知或將為其明瞭。例如，參見Remington's Pharmaceutical Science，第18版，1990,Mack Publishing，該文獻以引用方式併入本文中。
本發明疫苗可進一步尤其包含一或多種其他免疫調節組份，例如，佐劑或細胞介素。用於本發明組合物中之適宜佐劑之類型包括以下：水包油佐劑、聚合物及水佐劑、油包水佐劑、氫氧化鋁佐劑、維生素E佐劑及其組合。佐劑之一些具體實例包括(但不限於)完全弗氏 佐劑(incomplete Freund's adjuvant)、不完全弗氏佐劑、短小棒狀桿菌菌苗(Corynebacterium parvum)、卡介苗(Bacillus Calmette Guerin)、氫氧化鋁凝膠、葡聚糖、硫酸葡聚糖、氧化鐵、海藻酸鈉、細菌佐劑(Bacto-Adjuvant)、某些合成聚合物(例如聚胺基酸及胺基酸共聚物)、嵌段共聚物(CytRx,Atlanta,Ga.)、QS-21(Cambridge Biotech公司，Cambridge Mass.)、SAF-M(Chiron,Emeryville Calif.)、愛菲金®(AMPHIGEN®)佐劑、皂苷、Quil A或其他皂苷部分、單磷丁基脂質A及阿夫立定(Avridine)脂質-胺佐劑(N,N-二十八基-N',N'--雙(2-羥乙基)-丙二胺)、「REGRESSIN」(Vetrepharm,Athens,Ga.)、石蠟油、RIBI佐劑系統(Ribi公司，Hamilton,Mont.)、胞壁醯二肽及諸如此類。
可用於本發明疫苗中之水包油乳液之非限制性實例包括經修飾之SEAM62及SEAM 1/2調配物。經修飾之SEAM62係含有5%(v/v)鯊烯(Sigma)、1%(v/v)SPAN® 85清潔劑(ICI Surfactants)、0.7%(v/v)TWEEN® 80清潔劑(ICI Surfactants)、2.5%(v/v)乙醇、200 μg/ml Quil A、100 μg/ml膽固醇及0.5%(v/v)卵磷脂之水包油乳液。經修飾之SEAM 1/2係包含5%(v/v)鯊烯、1%(v/v)SPAN® 85清潔劑、0.7%(v/v)Tween 80清潔劑、2.5%(v/v)乙醇、100 μg/ml Quil A及50 μg/ml膽固醇之水包油乳液。
可用於本發明組合物中之佐劑之另一實例係SP油。如說明書及申請專利範圍中所用，術語「SP油」指示包含聚氧乙烯-聚氧丙烯嵌段共聚物、鯊烷、聚氧乙烯山梨醇酐單油酸酯及緩衝鹽溶液之油乳液。聚氧乙烯-聚氧丙烯嵌段共聚物係輔助懸浮固體及液體組份之表面活性劑。該等表面活性劑可以商品名普流尼克®(Pluronic®)作為聚合物購得。較佳表面活性劑係以商品名普流尼克® L-121購得之泊洛沙姆401(poloxamer 401)。一般而言，SP油乳液係免疫刺激佐劑混合 物，其將包含約1% vol/vol至3% vol/vol嵌段共聚物、約2% vol/vol至6% vol/vol鯊烷、更特定而言約3%至6%鯊烷及約0.1% vol/vol至0.5% vol/vol聚氧乙烯山梨醇酐單油酸酯，其餘為緩衝鹽溶液。在一個實施例中，SP油乳液以約1%至25%、較佳約2%至15%、更佳約5%至12%v/v之v/v量存在於最終組合物中。
用於本發明組合物中之適宜佐劑之再一實例係由溶於油(通常為輕質液體石蠟)中之去油卵磷脂組成之愛菲金TM佐劑。
可用於本發明組合物中之佐劑之其他實例係以下專利佐劑：Microsol Diluvac Forte®雙重乳液佐劑系統、伊蔓納得(Emunade)佐劑及埃克索夫(XSolve)佐劑。伊蔓納得佐劑與埃克索夫佐劑二者皆為輕質礦物油存於水中之之乳液，但伊蔓納得亦含有鋁膠，且乙酸d,1-α-生育酚係埃克索夫佐劑之一部分。用於本發明組合物中之適宜佐劑之再一實例係ImpranFLEXTM佐劑(油包水佐劑)。適宜佐劑之再一實例係基於卡波姆(Carbomer)(卡波普®(Carbopol®))之佐劑。較佳卡波普®佐劑包括卡波普® 934聚合物及卡波普®941聚合物。
在一個實施例中，以約100 μg至約10 mg/劑量之量添加佐劑或佐劑混合物。在另一實施例中，以約200 μg至約5 mg/劑量之量添加佐劑/佐劑混合物。在再一實施例中，以約300 μg至約1 mg/劑量之量添加佐劑/佐劑混合物。
佐劑或佐劑混合物通常以約1%至25%、較佳約2%至15%、更佳約5%至12% v/v之v/v量存在於本發明疫苗組合物中。
可包括在疫苗中之其他「免疫調節劑」包括(例如)一或多種介白素、干擾素或其他已知細胞介素。在一個實施例中，佐劑可為環糊精衍生物或聚陰離子聚合物，例如彼等分別闡述於美國專利第6,165,995號及第6,610,310號中者。
又一態樣係關於製備本發明免疫原性組合物之方法。此方法包 含i)將豬肺炎黴漿菌在適宜培養基中培養18小時至144小時範圍內之時期；ii)隨後使豬肺炎黴漿菌培養物失活；iii)收穫失活培養液，其中該失活培養液包含含有可溶液體部分與不可溶細胞材料二者之豬肺炎黴漿菌全細胞製劑；iv)分離可溶液體部分與不可溶細胞材料；及v)自經分離可溶液體部分實質上去除IgG與抗原/免疫球蛋白免疫複合物二者。
用於培養豬肺炎黴漿菌之適宜培養基之實例係PPLO肉湯(黴漿菌肉湯基質)，其當補充有營養富集物時用於分離及培育黴漿菌。
在一些實施例中，使豬肺炎黴漿菌培養物生長直至對數期晚期生長，此後將培養物失活。在一些其他實施例中，藉由提高pH(例如，至約7.8)將培養物失活。此藉由將產生培養物暴露於失活劑(例如二伸乙基亞胺(BEI))來發生。BEI係在產生培養物中培育L-溴乙基胺氫溴酸鹽(BEA)期間原位產生。隨後，藉由(例如)在溶液內添加等效量之中和失活劑之藥劑來中和失活培養物之pH。在一些實施例中，失活劑係BEI且中和劑係硫代硫酸鈉。在一個實施例中，藉由添加硫代硫酸鈉將失活培養物之pH調節至約7.4。
在一些實施例中，使用習用方法分離豬肺炎黴漿菌全細胞製劑之可溶液體部分與不可溶細胞材料。在一個實施例中，此分離係藉由過濾步驟進行。在另一實施例中，此分離係藉由離心步驟進行。在再一實施例中，分離係藉由沈澱步驟進行。
在一個實施例中，用蛋白質A樹脂處理失活中和豬肺炎黴漿菌全細胞製劑之可溶液體部分以實質上去除其中之IgG與抗原/免疫球蛋白免疫複合物二者。在其他實施例中，可使用蛋白質G樹脂來實質上去除含於可溶液體部分中之IgG與抗原/免疫球蛋白免疫複合物二者。用蛋白質A或蛋白質G樹脂去除IgG與抗原/免疫球蛋白免疫複合物二者之方法為業內熟知。
根據又一態樣，製備本發明免疫原性組合物(例如疫苗)之方法包含製備上述可溶豬肺炎黴漿菌抗原及混合此抗原與適宜佐劑及一或多種醫藥上可接受之載劑。此方法視情況包括添加至少一種其他豬抗原，例如上述PCV2抗原及/或PRRS病毒抗原。
本發明之又一態樣係關於套組。「套組」係指複數個集中在一起之組件。在一個實施例中，本發明套組包括包含免疫原性組合物之瓶(或其他適宜容器)，該免疫原性組合物包括豬肺炎黴漿菌全細胞製劑之可溶部分，其中該豬肺炎黴漿菌製劑之可溶部分實質上不含(i)IgG與(ii)抗原/免疫球蛋白免疫複合物二者。視情況，套組可進一步包括說明手冊。說明手冊包括投與免疫原性組合物之資訊。
在一些實施例中，含有豬肺炎黴漿菌製劑之可溶部分之瓶進一步包括PCV2抗原。在一些實施例中，瓶中之豬肺炎黴漿菌/PCV2組合係以即用型液體組合物形式提供。
在其他實施例中，套組包括包含PRRS病毒抗原之第二瓶。在一些實施例中，PRRS病毒抗原係呈以凍乾狀態提供之經基因改造之活病毒形式。在此等情形下，說明手冊將包括有關用來自含有豬肺炎黴漿菌/PCV2組合之瓶之液體內含物將PRRS病毒組份再水合的指導。說明手冊亦將包括投與所得豬肺炎黴漿菌/PCV2/PRRS三價調配物之資訊。
在一些實施例中，向具有抵抗豬肺炎黴漿菌之母源性抗體之豬投與本發明免疫原性組合物。在其他實施例中，向具有抵抗豬肺炎黴漿菌與至少一種可引起豬之疾病之其他微生物二者之母源性抗體之豬投與本發明免疫原性組合物。
在一些實施例中，向年齡為3週或更大之仔豬投與本發明之免疫原性組合物，例如單價或多價疫苗。然而，涵蓋本發明單價或多價疫苗組合物亦可用於在交配前對母豬再接種疫苗。如業內已知，母豬係 尚未懷孕之雌性豬。接種疫苗之母豬經由初乳將母源性抗體傳遞至其未斷奶新生幼仔。
進一步涵蓋本發明單價或多價疫苗可用於每年對交配豬群再接種疫苗。較佳地，將本發明單價或多價疫苗以單一劑量投與豬(例如，仔豬或母豬)。在一個實施例中，本發明多價疫苗無需在投與前混合單獨單價疫苗，即，其係以即用型調配物形式提供。在另一實施例中，多價調配物需要混合含於第一瓶中之二價疫苗與含於第二瓶中之單價疫苗。視情況，可將其他抗原添加至該等瓶中之任一者中。
在一些實施例中，免疫起始係接種本發明單價或多價疫苗組合物後2-3週。在其他實施例中，免疫持續時間係接種本發明單價或多價疫苗組合物後約17-23週。
以下實例闡述本發明之較佳材料及程序。然而，應理解，該等實例僅係以闡釋方式提供，且其中任何內容皆不應視為對本發明總範圍之限制。
實例 實例1：用於PCV2可組合豬肺炎黴漿菌抗原之豬肺炎黴漿菌產生方法豬肺炎黴漿菌發酵及失活
如下製備用於接種規模及抗原產生之培養基。依照製造商指導製備自豬心獲得之胸膜肺炎樣有機體(PPLO)肉湯(BD Biosciences目錄編號為21498)(即，21 g/L)且於USP中以21 g/L製備酵母抽出物溶液。然後將酵母抽出物溶液以6.25%添加至PPLO中且藉由加熱至121℃並保持30分鐘將混合物滅菌。製備90 g/L半胱胺酸鹽酸鹽並過濾滅菌。藉由添加450 g右旋糖/升USP水製備右旋糖溶液，之後加熱滅菌。為製備最終培養基，將豬血清以10%添加至基礎培養基中，之後以0.01%添加半胱胺酸且以1.0%添加右旋糖。用10% v：v豬肺炎黴漿菌(P-5722-3株)之對數期培養物接種該培養基。使培養物保持在37℃下 且將pH及dO分別維持在7.0及25%。在對數期晚期生長時，藉由自2-溴乙基胺氫溴酸鹽產生之二伸乙基亞胺(BEI)(氮丙啶化合物)將培養物失活。具體而言，藉由添加2-溴乙基胺氫溴酸鹽(BEA)至最終濃度為4 mM將pH提高至7.8並培育24小時來發生失活。藉由以1：1莫耳比添加硫代硫酸鈉、之後再培育24小時來中和BEI。將失活培養液保持在2-8℃下直至進一步處理。
實例2：嵌合豬環狀病毒(cPCV)1-2產生方法
藉由將病原豬環狀病毒2型(PCV2)之免疫原性殼體基因選殖至非病原豬環狀病毒1型(PCV1)之基因組骨架中來構築cPCV1-2。用於構築嵌合DNA純系之程序闡述於(例如)美國專利第7,279,166號中，該專利之全文以引用方式併入本文中。自Dr.x.J.Meng,Virginia Polytechnic Institute and State University,Blacksburg,VA獲得嵌合病毒之感染性母液，且用於感染生長於補充有0.05%乳白蛋白水解產物(LAH)、30 μg/mL硫酸正大黴素(gentamicin sulfate)及5%胎牛血清之最低必需培養基(MEM)中之豬腎(PK)-15細胞。藉由使用不含有2-3%胎牛血清之相同生長培養基再連續傳代4次來進一步擴增所得經cPCV1-2感染之PK-15細胞。將第5次傳代冷凍、解凍並過濾，且使用所得溶解物來製備前母種(master seed)及後續母種。
用於產生病毒種之培養基與用於產生病毒母液之培養基相同。對於生長培養基而言，MEM、OptiMEM或等效物係可用於種植PK-15細胞係以供過度生長之基礎培養基。生長培養基可補充有至多10%牛血清、至多0.5%乳白蛋白水解產物、至多0.5%牛血清白蛋白及至多30 μg/mL正大黴素。對於病毒繁殖培養基而言，使用MEM、OptiMEM或等效物。病毒繁殖培養基可補充有至多0.5%乳白蛋白水解產物、至多2%牛血清、至多0.5%牛血清白蛋白及至多30 μg/mL正大黴素。可視需要將至多5 g/L葡萄糖及至多5 mmol/L L-麩醯胺酸添 加至生長培養基及/或病毒繁殖培養基中以維持細胞。
將cPCV1-2母種病毒添加至PK-15細胞之細胞懸浮液中並吸附至多3小時。在生長基礎培養基中稀釋種病毒以提供0.1-0.0001之感染複數(multiplicity of infection，MOI)。
於細胞種植時或當細胞達到約20%至50%鋪滿時，首先用病毒菌種接種PK-15細胞培養物。此初始傳代可稱作產生抗原母液之「一步感染法」，或可進一步用於連續傳代。對於連續傳代而言，藉由以1：5-20之比率連續分裂將cPCV1-2感染之PK-15細胞進一步擴增至多傳代7次以供病毒繁殖。含有前一次傳代之受感染細胞懸浮液之培養基用作下一次傳代用種材料。當細胞達到90%鋪滿時，對於每次傳代而言，在36±2℃下將cPCV1-2感染之細胞培育三(3)至14天。 cPCV1-2病毒在病毒複製期間引起可觀察到之細胞病變性變化。收穫時，觀察到細胞變圓及大量漂浮碎片。亦針對細菌或真菌污染之目視證據觀察培養物。收穫cPCV抗原之間之培育時間提供於下表1中：
將cPCV1-2培養液收穫至無菌器皿中並取樣以供使用已知方法進行黴漿菌測試。可自滾瓶、生物反應器及灌注器皿實施多次收穫。
在將所收穫cPCV1-2病毒失活之前，可藉由超濾濃縮(例如，至多60X)一或多個抗原批次。可用經平衡鹽溶液洗滌濃縮物以減少血清蛋白質。
現在將闡述將cPCV1-2病毒失活、減毒或去毒之方法。在cPCV抗原濃縮後，將β-丙內酯(BPL)添加至所彙集cPCV1-2病毒材料中以獲得0.2% v/v之近似濃度。然後將所彙集病毒流體攪拌最少15分鐘且 隨後將失活主體抗原流體轉移至第二無菌器皿中。在恆定攪拌的同時將所轉移抗原流體維持在2-7℃下最少24小時。在最少24小時後，將第二次添加之0.2% v/v BPL添加至所彙集懸浮液中。隨後攪拌內含物，將其轉移至第三器皿中，且在恆定攪拌的同時維持在2-7℃下不小於84小時之額外時間。一般而言，總失活時間不小於108小時且不超過120小時。失活方法匯總於下表2中。
藉由添加最終濃度不超過0.1 M之硫代硫酸鈉溶液來終止失活。使用NaOH或HCl將失活抗原母液之pH調節至約6.8。在失活後，自彙集物獲取代表性試樣並測試失活之完成。將失活cPCV1-2抗原產物標準化以滿足大於1.0 RP之目標，如經由效能ELISA所量測。
實例3：豬肺炎黴漿菌抗原之下游處理及該等經處理抗原之分析測試
豬肺炎黴漿菌抗原之下游處理：針對如下各所示分組處理失活之發酵液(如上文實例1中所述製備)。下文實例4中採用該等經處理豬肺炎黴漿菌抗原。
T02：(全體)不處理。
T03：(10X UF濃縮)經過100 KDa分子量截止膜(中空纖維)切向流過濾來濃縮。最終體積等於縮減10X。
T04及T05：(10X UF濃縮及離心)收集經濃縮黴漿菌細胞(來自T03)並使用PBS經由約20,000×g(Sorvall RC5B型)離心洗滌一次。
T06及T07：(10X離心)失活之發酵液於約20,000×g(Sorvall RC5B)下離心，再將細胞再懸浮於PBS中，然後再離心洗滌一次。最終體積等於縮減10X。
T08：(10X離心及加熱)濃縮黴漿菌細胞並依照T06進行洗滌且將其加熱至65℃並保持10分鐘。
T09：(無細胞上清液)取來自如T06所述之第一次離心收集之上清液經過0.2微米過濾器(Nalgene)過濾滅菌。
T10：(無細胞上清液-經蛋白質A處理)將無菌上清液(依照T09製備)與蛋白質A樹脂(Protein A Sepharose，Pharmacia公司)以10：1體積比混合4小時。經無菌過濾去除樹脂並將經過濾流體儲存在2-8℃下。此過程使用發酵後「下游」蛋白質A處理法來去除抗體及免疫複合物。儘管本發明不排除上游蛋白質A處理法，但本發明者已發現，在豬肺炎黴漿菌之情況下，生長培養基之上游蛋白質A處理法所產生之p46結果低於未經處理之培養基且不一致(數據未顯示)。
豬肺炎黴漿菌下游處理抗原之分析測試
測試下游處理豬肺炎黴漿菌抗原製劑(如上文所述製備)中豬肺炎黴漿菌特異性p46抗原之回收及PCV2抗體之存在。另外，測試該等豬肺炎黴漿菌抗原製劑中纖煉病毒(TTV)(包括基因型1(g1TTV)及基因型2(g2TTV))之存在。結果呈現於下表3中。
參照上表3，展示各豬肺炎黴漿菌下游處理抗原製劑中豬肺炎黴 漿菌特異性p46抗原之回收。另外，以下處理成功地去除PCV2抗體：10X UF濃縮及離心、10X離心、10X離心及加熱以及無細胞上清液(蛋白質A處理)。就TTV而言，以下處理成功地去除g1TTV：10X UF濃縮及離心、10X離心及加熱以及無細胞上清液(蛋白質A處理)。僅命名為10X UF濃縮及離心之處理去除g2TTV。包括基因組1及2之纖煉病毒分離物闡述於US20110150913中，該專利之全文以引用方式併入本文中。
由於業內已知蛋白質A結合IgG，因此彼等熟習此項技術者應理解，不僅PCV2抗體而且其他豬抗體(包括PRRS抗體、HPS抗體及SIV抗體)皆可藉由蛋白質A處理有效地去除。此使得本發明之無細胞蛋白質A處理之豬肺炎黴漿菌上清液因缺乏抗原之間之免疫學干擾而不僅與PCV2抗原相容，且亦與其他豬抗體原相容。另外，合理地預計，去除無保護細胞碎片之及去除免疫球蛋白及抗原/免疫球蛋白複合物可達成較安全疫苗。
實例4：豬肺炎黴漿菌實驗性疫苗調配物之製備
用最終濃度為5%之愛菲金佐劑調配所有實驗豬肺炎黴漿菌疫苗。另外，用p46 ELISA將所有疫苗標準化且用硫柳汞保藏。用根據上文處理T02-T10處理之豬肺炎黴漿菌抗原製備實驗性疫苗調配物。另外，處理T01對應於安慰劑(無豬肺炎黴漿菌抗原，僅5%愛菲金佐劑)，而處理T11係對應於基於過期菌苗之豬肺炎黴漿菌疫苗(瑞倍適-旺®(RespiSure-ONE®)，Pfizer Animal Health)之陽性對照。該等調配物闡述於下表4中。
*研究性獸醫產品(IVP)系列
實例5：具有來自不同下游處理之豬肺炎黴漿菌抗原之豬肺炎黴漿菌疫苗之活體內功效的評估
實施此研究以評估具有來自不同下游處理(DSP)之豬肺炎黴漿菌抗原之豬肺炎黴漿菌疫苗的活體內功效。用單劑量之闡述於上表4中之不同疫苗調配物經肌內接種3週齡豬。各處理組中包括16只動物。在接種疫苗後21天用毒性豬肺炎黴漿菌野外分離物對動物實施攻毒。在攻毒後28天對動物實施屍體剖檢且移出肺並針對與豬肺炎黴漿菌感染一致之實變進行評分。針對豬肺炎黴漿菌攻毒進行保護之主要準則係肺實變評分。人們普遍認為，在由地方性肺炎引起之肺病灶大小與對生長速率之不良效應之間有關係。下表5含有各別處理組之肺病灶評分。藉由對各組之肺評分之混合模型分析測定統計學顯著性。
參照上表5，來自不同下游處理之豬肺炎黴漿菌抗原之結果指示，除T04外之所有實驗性疫苗皆顯著不同於安慰劑。該等豬肺炎黴漿菌病灶結果以圖表方式繪示於圖1中。如圖1中所示，T04產生不可接受之結果。所有其他處理皆顯著不同於安慰劑(T01)。肺實變評分指示，T02、T03及T09-T11產生針對豬肺炎黴漿菌攻毒最有效之保護。
藉由使用雙抗體夾心酶聯免疫吸附分析(DAS ELISA)評價實驗性疫苗之p46相對效能。呈現於上表5中之p46 DAS ELISA結果指示，所有實驗性疫苗皆超過目標效能。另外，在一個月時期之疫苗儲存期間 維持或增加p46相對效能(數據未顯示)。在除彼等經受加熱之抗原外之離心抗原中觀察到效能隨時間之感知增加。儘管不希望受任一理論限制，但在離心抗原之情況下，細胞「屍體」可能隨時間分解並釋放較多膜結合p46抗原。
實例6：對實驗豬肺炎黴漿菌疫苗與PCV2抗原之相容性之評估
實施此研究以評估具有來自不同下游處理之豬肺炎黴漿菌抗原之豬肺炎黴漿菌實驗性疫苗與PCV2抗原之相容性。豬肺炎黴漿菌實驗性疫苗調配物闡述於上表4及5中。該等疫苗之所觀察p46相對效能闡述上表5中。將該等豬肺炎黴漿菌實驗性疫苗各自與PCV2抗原組合。在此實例中，PCV2抗原係如上文實例2中所述製備之已殺死之PCV 1型-2型嵌合病毒(Fostera PCV)。該嵌合病毒在該組合物中之初始含量為約1.6RP，其中RP係由PCV2 ELISA抗原定量法(活體外效能試驗)相對於有效參考疫苗所測定之相對效能單位。
藉由PCV2 ELISA評估實驗豬肺炎黴漿菌/PCV2組合調配物。結果呈現於圖2中。如圖2中所示，僅來自下列下游處理之豬肺炎黴漿菌抗原製劑與PCV2抗原相容：超濾及離心(T04及T05)、離心(T06及T07)、離心+加熱(T08)及蛋白質A處理之上清液(T10)。其中，當與包括嵌合病毒及愛菲金佐劑但不含豬肺炎黴漿菌抗原之安慰劑對照相比時，蛋白質A處理之豬肺炎黴漿菌上清液與PCV2抗原最相容。相較於安慰劑之1.69 RP，嵌合PCV病毒在蛋白質A處理之上清液中之量係1.5 RP。因此推斷，在蛋白質A處理之豬肺炎黴漿菌可溶抗原製劑與嵌合病毒之PCV2抗原之間不存在或存在最低免疫學干擾。
由上文實例5中所證實蛋白質A處理之豬肺炎黴漿菌上清液之活體內功效與闡述於本實例中之結果一起顯示，蛋白質A處理之上清液係有可能用於豬肺炎黴漿菌-PCV2組合之有效平臺。
實例7：對存於不同佐劑調配物中之單瓶式PCV2/豬肺炎黴漿菌組合 疫苗之PCV2功效之評估
設計此研究以評估存於不同佐劑調配物中之單瓶式PCV2/豬肺炎黴漿菌組合疫苗之PCV2功效。在此實例中，PCV2抗原係已殺死之PCV 1型-2型嵌合病毒(Fostera PCV)。將嵌合病毒與實質上不含IgG之豬肺炎黴漿菌可溶抗原製劑(即，蛋白質A處理之上清液)組合。
流體之處理：
針對如下各所示組處理失活豬肺炎黴漿菌發酵流體(如上文實例1中所述)。
T02-T04：以約20,000×g(Sorvall RC5B)離心含有活豬肺炎黴漿菌細胞之全發酵流體(上文所述)並收集上清液且經由0.2 μM過濾器滅菌。將rProtein A Sepharose(部件編號為17-5199-03,GE Healthcare)裝入1L層析管柱中。在去除儲存緩衝液並用2管柱體積之1M乙酸處理後，用5管柱體積之50 mM NaPO4/1M NaCl緩衝液(pH 7.04)平衡樹脂。使約2升經淨化/過濾之含豬肺炎黴漿菌抗原流體以100 cm/hr之流速經過蛋白質A樹脂。收集溢流物並經由0.2 μM過濾器滅菌。
T05：此係對應於Fostera PCV樣調配物(無豬肺炎黴漿菌抗原)之陽性對照。存於此Fostera PCV樣調配物中之嵌合病毒之量大約在最低免疫劑量(MID)調配含量下。嵌合病毒以類似調配含量包括在PCV2/豬肺炎黴漿菌實驗性疫苗中。
用不同佐劑調配物調配所有實驗性PCV2/豬肺炎黴漿菌疫苗。用根據上文處理T02-T04處理之豬肺炎黴漿菌抗原製備實驗性疫苗調配物。另外，處理T01對應於安慰劑(無菌鹽水)。
用p46 ELISA將所有疫苗標準化並用硫柳汞保藏。
該等實驗性調配物闡述於下表6中，其中符號*指示來自全豬肺炎黴漿菌種蛋白質A處理之上清液之豬肺炎黴漿菌抗原且符號**指示研究性獸醫產品(IVP)系列。
用單劑量之闡述於上表6中之不同疫苗調配物經肌內接種3週齡豬。各處理組中包括16只動物。在接種疫苗後21天用毒性PCV2野外分離物對動物實施攻毒。
圖3係顯示利用不同佐劑平臺觀察之PCV2病毒血症結果(PCV2定量PCR)的圖。應注意，使用PCV2病毒血症作為主要功效變量。PCV2病毒血症結果係以DNA複本數/ml表示。如圖3中所示，在第28天、第35天及第42天(攻毒日為第21天)，所有處理組之病毒血症均比安慰劑組顯著減少。在第28天及第35天，10% SP油佐劑組之病毒血症比5%愛菲金組顯著減少。在第28天及第35天，5%愛菲金+5% SLCD佐劑組之病毒血症比5%愛菲金組顯著減少。在第28天、第35天及第42天，20% SLCD佐劑平臺組之病毒血症比5%愛菲金組顯著減少。
亦監測PCV2血清學、PCV2糞便流出物、PCV2鼻流出物、細胞介導之免疫(CMI)反應、淋巴流失及免疫組織化學(IHC)作為次要功效變量。現在將於下文闡述該等結果。
圖4係顯示第1天、第20天及第42天研究(攻毒日為第21天)之PCV2 ELISA結果的圖。各試樣之狀態係以試樣對陽性之比率(S/P)表示。如圖4中所示，在第20天及第42天，20% SLCD係唯一顯著不同 於安慰劑(T01)之處理。此外，在第20天，5%愛菲金係與唯一安慰劑無顯著不同之處理。
圖5係顯示利用T02-T04處理對安慰劑(T01)獲得之PCV2糞便流出物之圖。該等結果係以PCV2 DNA複本數/ml表示。圖5中之結果指示，在第42天，所有處理組之糞便流出物均比安慰劑組顯著減少。另外，在第42天，5%愛菲金及5% SLCD(T04)組之糞便流出物均比5%愛菲金(T03)組顯著減少。未注意到其他處理差異。
圖6係顯示利用T02-T04處理相對於安慰劑(T01)獲得之PCV2鼻流出物之圖。該等結果係以PCV2 DNA複本數/ml表示。圖6中之結果指示，在第42天，所有處理組之鼻流出物均比安慰劑顯著減少。另外，在第42天，20% SLCD(T05)組之鼻流出物比5%愛菲金(T03)組顯著減少。未注意到其他處理差異。
圖7(A及B)為兩個圖，其顯示量測PCV2特異性細胞介導之免疫(CMI)反應之干擾素-γ(IFN-γ)測試結果。CMI結果顯示接種疫苗後/攻毒前(圖7A)及接種疫苗後/攻毒後(圖7B)。在該等圖中，5×106個細胞之刺激視為顯著(…)。所有PCV2/豬肺炎黴漿菌實驗性疫苗在接種疫苗後皆產生可檢測IFN-γ反應。10% SP油(T02)在接種疫苗後驅使最強IFN-γ反應。20% SLCD(T05)誘導較早期反應，但在第20天反應最低。仍有大的攻毒後反應，尤其出現在安慰劑組中。另外，接種疫苗豬處理組之攻毒後反應低於安慰劑組。
下表7顯示利用與安慰劑對比之實驗性處理獲得之淋巴流失。
呈現於上表7中之結果顯示，所有疫苗皆提供針對淋巴流失之強保護。此外，未觀察到統計學顯著之疫苗處理反差。
下表8顯示利用與安慰劑對比之實驗性處理獲得之免疫組織化學。
上表8中呈現之結果顯示，所有疫苗皆提供針對PCV2定殖之強保護，如藉由免疫組織化學所證明。此外，未觀察到統計學顯著之疫苗處理反差。
總之，此實例中呈現之結果證實，豬肺炎黴漿菌可溶抗原製劑不會干擾PCV2功效。結果亦顯示，所有PCV/豬肺炎黴漿菌實驗性疫苗調配物皆提供抗PCV2攻毒之功效。另外，結果指示，存在利用不同佐劑調配物獲得之一些統計學及數值差異，其中10% SP油產生最強功效。
實例8：對與不同佐劑調配物組合之單瓶式PCV2/豬肺炎黴漿菌組合疫苗之豬肺炎黴漿菌功效之評估
設計此研究以評估具有不同佐劑調配物之單瓶式PCV2/豬肺炎黴漿菌組合疫苗之豬肺炎黴漿菌功效。將豬肺炎黴漿菌抗原與豬環狀病 毒(1型-2型嵌合體或PCV1-2死病毒)組合於一瓶中。
流體之處理：
針對如下各所示組處理失活豬肺炎黴漿菌發酵流體(如上文實例1中所述)。
T02-T04：該等處理與彼等針對上文實例7中之處理組T02-T04所述者相同。
T05：用如上文實例1中在標題「發酵及失活」下方所述失活豬肺炎黴漿菌細胞(豬肺炎黴漿菌菌苗)調配此流體。
用不同佐劑調配物調配所有實驗性PCV2/豬肺炎黴漿菌疫苗。用根據處理T02-T04處理之豬肺炎黴漿菌抗原製備實驗性疫苗調配物。另外，處理T01對應於安慰劑(無菌鹽水)。處理T05係對應於過期瑞倍適®疫苗之陽性對照，該疫苗係基於豬肺炎黴漿菌菌苗之疫苗(Pfizer Animal Health)。
該等實驗性調配物闡述於下表9中，其中符號*指示來自全豬肺炎黴漿菌種蛋白質A處理之上清液之豬肺炎黴漿菌抗原且符號**指示研究性獸醫產品(IVP)系列。
用單劑量之闡述於上表9中之不同疫苗調配物經肌內接種3週齡豬。安慰劑組與10% SP油組二者中皆包括14只動物，陽性對照組中包括13只動物，且5%愛菲金組與5%愛菲金+5% SLCD組二者中皆包括16只動物。
在接種疫苗後21天用毒性豬肺炎黴漿菌野外分離物對動物實施攻毒。在攻毒後28天對動物實施屍體剖檢且移出肺並針對與豬肺炎黴漿菌感染一致之實變進行評分。下表10含有各別處理組之肺病灶評分。藉由對各組之肺評分之混合模型分析測定統計學顯著性。
如上表10中所示，安慰劑組與10% SP油及5%愛菲金處理組(其分別具有4.3%及4.7%之平均肺評分)相比具有13.1%之平均肺病灶評分。10% SP油與5%愛菲金調配物二者皆減少及/或預防肺病灶。因此，用10% SP油或5%愛菲金調配之實驗性PCV/豬肺炎黴漿菌疫苗視為有效。PCV2抗原似乎不會干擾該等調配物之豬肺炎黴漿菌功效。
相比之下，5%愛菲金+5% SLCD組具有12.0%之平均肺病灶評分，此係不可接受之結果，此乃因其與安慰劑相比並無不同。因此，用5%愛菲金+5% SLCD調配之實驗性PCV/豬肺炎黴漿菌疫苗不視為有效。
應注意，由於動物數減少及肺病灶評分之高可變性，因此在此研究中不能決定性地證實統計學處理效應。出於此原因，決定將設計 另一研究以測試10% SP油中之PCV/豬肺炎黴漿菌實驗性調配物之豬肺炎黴漿菌功效。此重複研究呈現於以下實例9中。
實例9：對存於10% SP油中之單瓶式PCV2/豬肺炎黴漿菌組合疫苗之豬肺炎黴漿菌功效之評估
此研究係概念驗證設計，用以評估藉由利用蛋白質A去除IgG之不同豬肺炎黴漿菌製造方法製備之4種實驗性PCV2/豬肺炎黴漿菌疫苗(下表11中之系列L0711RK11、L0711RK12、L0711RK13及L0711RK14)與利用標準豬肺炎黴漿菌製造方法製備之對照疫苗相比之豬肺炎黴漿菌部分功效。該4種實驗性PCV2/豬肺炎黴漿菌疫苗中之每一者皆包括10% SP油作為佐劑。
流體之處理：
T02：如上文實例1中在「發酵及失活」下方所述失活豬肺炎黴漿菌抗原。
T03及T04：用如上文實例1中在「發酵及失活」下方所述失活豬肺炎黴漿菌細胞調配。
T05：蛋白質A處理用於生長豬肺炎黴漿菌之培養基。依照製造商指導(即，21g/L)製備PPLO(自豬心獲得)且於USP中以21 g/L製備酵母抽出物溶液。將酵母抽出物溶液以6.25%添加至PPLO中且藉由加熱至121℃並保持30分鐘將混合物滅菌。製備90 g/L半胱胺酸鹽酸鹽並過濾滅菌。藉由添加450 g右旋糖/升USP水製備右旋糖溶液，之後加熱滅菌。為製備最終培養基，將豬血清以10%添加至基礎培養基中，之後以0.01%添加半胱胺酸且以1.0%添加右旋糖。藉由用蛋白質A處理來去除完全PPLO培養基中之抗體。簡言之，將1升rProtein A Sepharose(部件編號為17-5199-03 GE Healthcare)裝入玻璃管柱(10×11.5 cm)中。在去除儲存緩衝液後，用2管柱體積之1M乙酸處理管柱。用5管柱體積之50 mM NaPO4、1M NaCl緩衝液(pH 7.0)平衡樹 脂。以140 cm/小時之線性流速將15升完全PPLO培養基加載至樹脂上。收集管柱溢流物且經由0.2微米過濾器(Sartorius)過濾滅菌。使用經處理培養基來繁殖如在上文「發酵及失活」下方所述豬肺炎黴漿菌細胞。將全失活培養物(包括細胞)調配成最終疫苗。
T06：如上文實例1中在「發酵及失活」下方所述製備失活豬肺炎黴漿菌細胞。將失活之發酵液以約20,000×g(Sorvall RC5B)離心30 min，且經由0.2 μM過濾將上清液滅菌。將115 ml rProtein A樹脂(部件編號為12-1279-04,MAbSelect,GE Healthcare)裝入層析管柱(5×6 cm)中。在去除儲存緩衝液並用2管柱體積之1M乙酸處理後，用5管柱體積之50 mM NaPO4/1M NaCl緩衝液(pH 7.01)平衡樹脂。使約1.2升經淨化/過濾之含豬肺炎黴漿菌抗原流體以120 cm/hr之流速經過樹脂。收集溢流物並經由0.2 μM過濾器滅菌。
T07：如上文實例1中在「發酵及失活」下方所述製備失活豬肺炎黴漿菌細胞。藉由經由切向流過濾使失活之發酵液淨化。簡言之，用0.5 N氫氧化鈉溶液將標稱孔徑為0.2 μM之聚醚碸過濾器(GE HealthCare，部件編號為56-4102-71)消毒，之後用無菌USP水充分沖洗。將失活黴漿菌培養液引入再循環速率定為14.6 L/分鐘且跨膜壓為2-3.4 PSI之裝置中。在室溫下實施淨化。收集過濾滲透物且將其儲存在2-8℃下直至進一步處理。將115 ml rProtein A樹脂(部件編號為12-1279-04,MAbSelect,GE Healthcare)裝入層析管柱(5×6 cm)中。在去除儲存緩衝液並用2管柱體積之1M乙酸處理後，用5管柱體積之50 mM NaPO4/1M NaCl緩衝液(pH 7.01)平衡樹脂。使約2.3升經淨化/過濾之含豬肺炎黴漿菌抗原流體以120 cm/hr之流速經過樹脂。收集溢流物並經由0.2 μM過濾器滅菌。
T08：如上文中在「發酵及失活」下方所述製備失活豬肺炎黴漿菌細胞。將失活之發酵液以約20,000×g(Sorvall RC5B)離心30 min， 且經由0.2 μM過濾將上清液滅菌。將115 ml rProtein A Sepharose(部件編號為17-5199-03 GE Healthcare)裝入層析管柱(5×6 cm)中。在去除儲存緩衝液並用2管柱體積之1M乙酸處理後，用5管柱體積之50 mM NaPO4/1M NaCl緩衝液(pH 7.01)平衡樹脂。使約1.2升經淨化/過濾之含豬肺炎黴漿菌抗原流體以120 cm/hr之流速經過樹脂。收集溢流物並經由0.2 μM過濾器滅菌。
用根據上文處理T02-T08處理之豬肺炎黴漿菌抗原製備實驗性疫苗調配物。T02、T03及T04對應於陽性對照。另外，處理T01對應於安慰劑(無菌鹽水)。
該等實驗性調配物闡述於下表11中。豬肺炎黴漿菌抗原對應於來自全豬肺炎黴漿菌種蛋白質A處理之上清液之豬肺炎黴漿菌抗原。「蛋白質A處理」欄中之資訊指示，豬肺炎黴漿菌上清液在發酵之前或之後是否用蛋白質A處理。
用單劑量之闡述於上表11中之不同疫苗調配物經肌內接種3週齡豬。各處理組中包括有18頭豬。在接種疫苗後21天用毒性豬肺炎黴漿菌野外分離物對動物實施攻毒。在攻毒後28天對動物實施屍體剖檢且移出肺並針對與豬肺炎黴漿菌感染一致之實變進行評分。圖8(A及B)顯示各別處理組之肺病灶評分。藉由對各組之肺評分之混合模型分析測定統計學顯著性。
圖8A及8B中繪示之肺病灶結果指示，在所有處理中，僅兩個(T07及T08)之100%豬在<5%肺病灶分類中。應注意，在此研究中觀察到強統計學差異。
本實例中之結果證實採用蛋白質A處理之豬肺炎黴漿菌上清液且利用SP油作為佐劑之單瓶式PCV2/豬肺炎黴漿菌實驗性調配物的顯著豬肺炎黴漿菌功效。另外，上文實例7證實採用蛋白質A處理之豬肺炎黴漿菌上清液且利用SP油作為佐劑之單瓶式PCV2/豬肺炎黴漿菌調配物的PCV2功效。總之，已在採用蛋白質A處理之豬肺炎黴漿菌上清液之單瓶式PCV2/豬肺炎黴漿菌組合中證實豬肺炎黴漿菌功效與PCV2功效二者。
實例10：實驗性PCV2/豬肺炎黴漿菌實驗性疫苗之活體內安全性
實施此研究以評估以最大抗原劑量在各種佐劑調配物中調配之實驗性PCV2-豬肺炎黴漿菌疫苗在宿主動物(當於最小年齡(3週齡)給予時)中之活體內安全性。基於溫度、注射部位反應及臨床觀察評估不同佐劑平臺以確定該等平臺中之哪一個提供可接受之安全性特徵。因具有藉由此研究組及其他觀察到之注射部位反應之歷史問題而使用20% SLCD/10% SP油調配物作為陽性(「不安全」)對照。
流體之處理：
用如實例1中在「發酵及失活」下方所述失活豬肺炎黴漿菌抗原製備所有疫苗。使用豬肺炎黴漿菌全體抗原，此乃因已知其含有可溶及不可溶豬肺炎黴漿菌抗原，以及將在蛋白質A處理後去除之免疫球蛋白及免疫複合物。可合理地推斷，去除不可溶細胞碎片及免疫球蛋白及免疫複合物將僅進一步增強疫苗調配物之安全性。此研究之意圖係嚴格地測試含有PCV2抗原及豬肺炎黴漿菌抗原之各種佐劑調配物之安全性。以最大釋放量調配PCV2及豬肺炎黴漿菌抗原以進一步評價安全性。該等實驗性調配物闡述於下表12中。IVP指示研究性獸醫產品(IVP)。
*豬肺炎黴漿菌抗原=來自全豬肺炎黴漿菌種(全體抗原)。
用於此研究中之安全性參數係直腸溫度特徵及注射部位反應。此研究之結果指示，所有候選佐劑平臺皆在直腸溫度特徵及臨床觀察方面提供可接受之安全性特徵(結果未顯示)。僅20% SLCD+10% SP 油(即，陽性對照)顯著不同於安慰劑疫苗且具有多個嚴重注射部位反應(結果未顯示)。
實例11：用於關鍵研究之蛋白質A處理之豬肺炎黴漿菌抗原之製備
圖9係顯示用於製備PCV2相容性蛋白質A處理之豬肺炎黴漿菌抗原之製造方法之一個實施例的流程圖。經由切向流過濾自豬肺炎黴漿菌之失活全培養物淨化細胞。簡言之，用0.5 N氫氧化鈉溶液將標稱孔徑為0.45 μM之聚醚碸過濾器(GE Healthcare，部件編號為56-4102-49)消毒，之後用無菌USP水充分沖洗。將失活黴漿菌培養液引入再循環速率定為11.0 L/分鐘且跨膜壓為約5 PSI之裝置中。在室溫下實施淨化。收集過濾滲透物且將其儲存在2-8℃下直至進一步處理。
在淨化後，用蛋白質A樹脂處理含抗原流體以降低抗體含量。簡言之，將MAbSelect蛋白質A樹脂(GE Healthcare)裝入玻璃管柱中至高度為12 cm。用5管柱體積之50 mM磷酸鈉、250 mM NaCl緩衝液(pH 7.0)平衡樹脂。將等效於10管柱體積之含抗原流體以100 cm/小時之線性流速加載至樹脂上。收集管柱溢流物且經由0.2微米過濾器過濾滅菌。藉由流動3管柱體積之25 mM乙酸鹽溶液(pH 3.7)、之後4管柱體積之1M乙酸溶液達成管柱之再生。分別經由PCV2特異性抗體ELISA及p46抗原量化ELISA量測最終抗原流體中抗PCV2抗體及豬肺炎黴漿菌抗原之含量。
實例12：對針對PRRS病毒之殺病毒活性之評估
設計此實例中呈現之研究以評估各種佐劑平臺針對PRRS病毒之殺病毒活性。初始實驗僅集中於佐劑(即，調配物不含有PCV或豬肺炎黴漿菌抗原)。對佐劑之PRRS殺病毒活性之評估呈現於圖10中。初步殺病毒評價指示，10% SP油、0.2%卡波普及2.5%愛菲金對PRRS病毒不具有殺病毒性。相比之下，20% SLCD佐劑似乎對PRRS病毒具有 殺病毒性。
實施其他研究以評估利用不同佐劑平臺作為佐劑處理之PCV/豬肺炎黴漿菌調配物是否對PRRS病毒不具有殺病毒性。該等結果呈現於表13中，其中符號*指示彼等對PRRSV具有殺病毒性之疫苗系列。
*指示殺病毒(>0.7 log損失)
A -殺病毒分析對照GMT為約5.53 log/mL
B -殺病毒分析對照GMT為約6.42 log/mL
上表13中呈現之結果指示，10% SP油對PRRS病毒不具有殺病毒性。
使用10% SP油作為佐劑來製備其他PCV/豬肺炎黴漿菌疫苗系列(表14)。比較該等疫苗系列與參照PCV/豬肺炎黴漿菌疫苗系列(L1211RK15)之抗原效能，該參照PCV/豬肺炎黴漿菌疫苗系列含有PCV2抗原(如實例2中所述製備)之0.688% 20×濃縮物及9.40%如實例11中所述製備之豬肺炎黴漿菌抗原。下表14中所示結果進一步指示，10% SP油對PRRS病毒不具有殺病毒性。表14中之測試試樣值各自高於(+符號)幾何平均滴定度(GMT)為約5.9±0.5 log/ml之殺病毒分析對 照。
殺病毒分析對照GMT為約5.9±0.5 log/ml
此實例中呈現之結果證實，10% SP油對PRRS病毒不具有殺病毒性。此實例中呈現結果進一步證實，利用10% SP油作為佐劑處理之PCV/豬肺炎黴漿菌調配物屬於彼等視為對PRRS病毒不具有殺病毒性之疫苗系列(表13及表14)。總之，利用10% SP油作為佐劑處理之PCV/ 豬肺炎黴漿菌調配物視為包括PCV、豬肺炎黴漿菌及PRRS病毒之三價組合所基於之有效平臺。
實例13：PCV/豬肺炎黴漿菌/PRRS組合疫苗之製備
利用對PRRS病毒不具有殺病毒性之佐劑平臺作為佐劑處理之PCV/豬肺炎黴漿菌調配物(參見上表13及14)係以即用型單瓶式液體組合物形式提供。此單瓶式PCV/豬肺炎黴漿菌調配物採用蛋白質A處理之豬肺炎黴漿菌上清液。已在採用蛋白質A處理之豬肺炎黴漿菌上清液之此等PCV2/豬肺炎黴漿菌調配物中證實豬肺炎黴漿菌功效與PCV2功效二者(參見實例7-9)。在本實例中，將此二價PCV2/豬肺炎黴漿菌調配物與單價PRRS病毒抗原組合。
在一個實施例中，存於10% SP油中且對應於上表11中之疫苗系列L0711RK11、L0711RK12、L0711RK13及L0711RK14中之一者的PCV/豬肺炎黴漿菌組合係以即用型單瓶式液體組合物形式提供。上文實例12中呈現之結果證實，10% SP油對PRRS病毒不具有殺病毒性。實例12亦證實，利用10% SP油作為佐劑處理之PCV2/豬肺炎黴漿菌調配物屬於彼等視為對PRRS病毒不具有殺病毒性之疫苗系列。在本實例中，使用此單瓶式PCV2/豬肺炎黴漿菌液體組合物來將含於第一瓶中之凍乾之經基因改造之活PRRS病毒組合物再水合，以使得所有抗原在投與適宜年齡(例如，3週齡或更大)之豬之前皆含於單一瓶中。
在一個實施例中，PRRS病毒具有對應於SEQ ID NO：16或其變體之基因組序列。在另一實施例中，用於三價組合物中之PRRS病毒係命名為ISU-55之PRRS病毒分離物，其以登錄號VR 2430寄存於ATCC。各別抗原之適宜量闡述於本文中。合意地，所有抗原皆係以單劑量投與豬。
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<211> 886
<212> DNA
<213> 豬生殖與呼吸症候群病毒
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Claims (31)

  1. 一種免疫原性組合物，其包含豬肺炎黴漿菌(Mycoplasma hyopneumoniae，M.hyo)全細胞製劑之可溶部分，其中該豬肺炎黴漿菌製劑之該可溶部分實質上不含(i)IgG與(ii)由結合至免疫球蛋白之抗原組成之免疫複合物二者。
  2. 如請求項1之組合物，其中該可溶部分在添加至該免疫原性組合物中之前已用蛋白質A或蛋白質G處理。
  3. 如請求項1或2之組合物，其中該豬肺炎黴漿菌製劑之該可溶部分包含至少一種豬肺炎黴漿菌蛋白質抗原。
  4. 如請求項3之組合物，其中該豬肺炎黴漿菌製劑之該可溶部分包含兩種或更多種豬肺炎黴漿菌蛋白質抗原。
  5. 如請求項3之組合物，其中該組合物進一步包含至少一種其他抗原。
  6. 如請求項5之組合物，其中該至少一種其他抗原具有對抗引起豬疾病之微生物之保護作用。
  7. 如請求項6之組合物，其中該微生物包含細菌、病毒或原生動物。
  8. 如請求項7之組合物，其中該微生物係選自由以下組成之群：豬環狀病毒2型(PCV2)、豬生殖與呼吸症候群病毒(PRRSV)、豬小病毒(PPV)、副豬嗜血桿菌(Haemophilus parasuis)、多殺性巴氏桿菌(Pasteurella multocida)、豬鏈球菌(Streptococcus suis)、豬葡萄球菌(Staphylococcus hyicus)、胸膜肺炎放線桿菌(Actinobacillus pleuropneumoniae)、枝氣管敗血性包台拉菌(Bordetella bronchiseptica)、豬霍亂沙氏桿菌(Salmonella choleraesuis)、腸炎沙氏桿菌(Salmonella enteritidis)、豬丹毒桿 菌(Erysipelothrix rhusiopathiae)、豬鼻黴漿菌(Mycoplasma hyorhinis)、豬關節滑膜黴漿菌(Mycoplasma hyosynoviae)、細螺旋體細菌(leptospira bacteria)、細胞內勞索尼亞菌(Lawsonia intracellularis)、豬流感病毒(SIV)、大腸桿菌(Escherichia coli)抗原、豬赤痢螺旋菌(Brachyspira hyodysenteriae)、豬呼吸道冠狀病毒、豬流行性腹瀉(PED)病毒、輪狀病毒、纖煉病毒(Torque teno virus，TTV)、豬細胞巨大病毒、豬腸道病毒、腦心肌炎病毒、引起奧傑士基氏病(Aujesky’s Disease)之病原、引起古典型豬瘟(Classical Swine fever，CSF)之病原及引起豬傳染性胃腸炎之病原或其組合。
  9. 如請求項8之組合物，其中該至少一種其他抗原係豬環狀病毒2型(PCV2)抗原、PRRS病毒抗原或其組合。
  10. 如請求項9之組合物，其中該組合物誘發對抗豬肺炎黴漿菌及PCV2之保護性免疫反應。
  11. 如請求項9之組合物，其中該組合物在豬中誘發對抗豬肺炎黴漿菌、PCV2及PRRS病毒之保護性免疫反應。
  12. 如請求項9之組合物，其中該PCV2抗原係呈嵌合1型-2型環狀病毒形式，該嵌合病毒包含表現該豬環狀病毒2型ORF2蛋白質之失活重組豬環狀病毒1型。
  13. 如請求項9之組合物，其中該PCV2抗原係呈重組ORF2蛋白質形式。
  14. 如請求項13之組合物，其中該重組ORF2蛋白質係由桿狀病毒載體表現。
  15. 如請求項1至14中任一項之組合物，其中該組合物進一步包含佐劑。
  16. 如請求項15之組合物，其中該佐劑係選自由以下組成之群：水 包油佐劑、聚合物及水佐劑、油包水佐劑、氫氧化鋁佐劑、維生素E佐劑及其組合。
  17. 如請求項1至16中任一項之組合物，其中該組合物進一步包含醫藥上可接受之載劑。
  18. 如請求項1至17中任一項之組合物，其中該組合物當以單劑量投藥形式投與時，誘發對抗豬肺炎黴漿菌之保護性免疫反應。
  19. 如請求項6之組合物，其中該組合物當以單劑量投藥形式投與時，誘發對抗豬肺炎黴漿菌及至少一種可引起豬之疾病之其他微生物的保護性免疫反應。
  20. 一種使豬對豬肺炎黴漿菌免疫之方法，其包括向該豬投與如請求項1之組合物。
  21. 如請求項20之方法，其中該組合物係經肌內、經皮內、穿皮式或經皮下投與。
  22. 如請求項20或21之方法，其中該組合物係以單劑量投與。
  23. 如請求項20至22中任一項之方法，其中該豬肺炎黴漿菌製劑之該可溶部分包含至少一種豬肺炎黴漿菌蛋白質抗原。
  24. 如請求項23之方法，其中該組合物係結合至少一種具有對抗引起豬疾病之微生物之保護作用的其他抗原投與。
  25. 如請求項24之方法，其中該微生物係選自由以下組成之群：豬環狀病毒2型(PCV2)、豬生殖與呼吸症候群病毒(PRRSV)、豬小病毒(PPV)、副豬嗜血桿菌、多殺性巴氏桿菌、豬鏈球菌、豬葡萄球菌、胸膜肺炎放線桿菌、枝氣管敗血性包台拉菌、豬霍亂沙氏桿菌、腸炎沙氏桿菌、豬丹毒桿菌、豬鼻黴漿菌、豬關節滑膜黴漿菌、細螺旋體細菌、細胞內勞索尼亞菌、豬流感病毒(SIV)、大腸桿菌抗原、豬赤痢螺旋菌、豬呼吸道冠狀病毒、豬流行性腹瀉(PED)病毒、輪狀病毒、纖煉病毒(TTV)、豬細胞巨 大病毒、豬腸道病毒、腦心肌炎病毒、引起奧傑士基氏病之病原、引起古典型豬瘟(CSF)之病原及引起豬傳染性胃腸炎之病原或其組合。
  26. 如請求項20至25中任一項之方法，其中向具有抵抗豬肺炎黴漿菌之母源性抗體之豬投與該組合物。
  27. 如請求項24之方法，其中向具有抵抗豬肺炎黴漿菌與至少一種可引起豬之疾病之其他微生物二者之母源性抗體之豬投與該組合物。
  28. 如請求項20至27中任一項之方法，其中向3週齡或更大之豬投與該組合物。
  29. 一種套組，其包含：包含免疫原性組合物之瓶，該免疫原性組合物包括豬肺炎黴漿菌全細胞製劑之可溶部分，其中該豬肺炎黴漿菌製劑之該可溶部分實質上不含(i)IgG與(ii)抗原/免疫球蛋白免疫複合物二者。
  30. 如請求項29之套組，其進一步包括含有投與該免疫原性組合物之資訊之說明手冊。
  31. 一種製備免疫原性組合物之方法，該方法包含：i)將豬肺炎黴漿菌在適宜培養基中培養18小時至144小時範圍內之時期；ii)隨後使該豬肺炎黴漿菌培養物失活；iii)收穫該失活培養液，其中該失活培養液包含含有可溶液體部分與不可溶細胞材料二者之豬肺炎黴漿菌全細胞製劑；iv)分離該可溶液體部分與該不可溶細胞材料；及v)自該經分離可溶液體部分實質上去除IgG與抗原/免疫球蛋白免疫複合物二者。
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