TW201323552A - 用於光學用途之丙烯酸系黏著劑組成物、用於光學用途之丙烯酸系黏著薄片以及使用其固定與分離光學構件之方法 - Google Patents

Abstract

本揭露係一種用於光學用途之丙烯酸系黏著劑組成物，其包含：藉由聚合約1至約10重量份之量的烷基(甲基)丙烯酸酯(其中烷基為C16至C22直鏈烷基)、約70至約98重量份之量的烷基(甲基)丙烯酸酯(其中烷基為C1至C12烷基)、以及約1至約20重量份之量的極性單體所準備之共聚物；以及交聯劑。以共聚物為100重量份為基準，包含交聯劑約0.5至5重量份之量。

Description

用於光學用途之丙烯酸系黏著劑組成物、用於光學用途之丙烯酸系黏著薄片以及使用其固定與分離光學構件之方法

提供一種用於光學用途之丙烯酸系黏著劑組成物、一種使用用於光學用途之丙烯酸系黏著劑組成物用於光學用途之丙烯酸系黏著薄片以及一種使用其用於固定與分離光學構件之方法。

作為固定元件包含由丙烯酸系黏著劑及其相似物所製成之黏著層之黏著劑膠帶係於製造影像顯示裝置或觸控面板之製程中用以固定各種光學構件(例如，由3M製造之高度透明之黏著劑轉移膠帶)。固定元件需要如透明度及其相似性質之光學性質或光學構件之固定性質。

此外，光學構件係相當昂貴，故而需要分離再利用，亦即，返工(reworked)，當光學構件混入外來粒子且錯誤地放置等時，會因而造成影像顯示裝置之缺陷及其相似情況。因此，用於光學構件之固定元件應確保光學構件之極佳返工性(reworkability)與上述光學特性或固定性質。

本發明之一例示性實施例提供一種用於光學用途之丙烯酸系黏著劑組成物，其具有極佳光學構件返工性與極佳光學特性及固定性質。

本發明之另一實施例提供一種用於光學用途之丙烯酸系黏著薄片，其使用用於光學用途之丙烯酸系黏著劑組成物而製造。

根據本發明之另一實施例，提供一種使用用於光學用途之丙烯酸系黏著薄片的固定與分離光學構件之方法。

於本發明之一實施例中，丙烯酸系黏著劑組成物包含：藉由以交聯劑聚合單體而準備之共聚物，單體包含：第一烷基(甲基)丙烯酸酯，其中以單體之全部量為100重量份為基準，烷基為約1至約10重量份之量的C16至C22直鏈烷基；第二烷基(甲基)丙烯酸酯，其中以單體之全部量為100重量份為基準，烷基為範圍約70至約98重量份之量的C1至C12烷基；以及極性單體，以單體之全部量為100重量份為基準，為範圍約1至約20重量份之量，其中以共聚物為100重量份為基準，包含交聯劑約0.5至約5重量份之量。

共聚物可具有約400,000至約1000,000之重量平均分子量。

極性單體可為含羥基不飽和乙烯基單體。

交聯劑可為異氰酸酯化合物(isocyanate compound)。

第一烷基(甲基)丙烯酸酯可為十六烷基(甲基)丙烯酸酯(cetyl (meth)acrylate)、硬脂醇(甲基)丙烯酸酯(stearyl (meth)acrylate)、(甲基)丙烯酸二十烷基酯(eicosyl (meth)acrylate))、(甲基)丙烯酸二十二烷基酯(behenyl (meth)acrylate)或其混合物；第二烷基(甲基)丙烯酸酯可為甲基(甲基)丙烯酸酯(methyl (meth)acrylate)、(甲基)丙烯酸乙基己酯(ethylhexyl (meth)acrylate)、(甲基)丙烯酸乙酯(ethyl (meth)acrylate)、(甲基)丙烯酸丁酯(butyl (meth)acrylate)、(甲基)丙烯酸己酯(hexyl (meth)acrylate)或其混合物；以及極性單體可為丙烯酸(acrylic acid)、甲基丙烯酸(methacrylic acid)、巴豆酸(crotonic acid)、亞甲基丁二酸(itaconic acid)、順丁烯二酸(maleic acid)、反丁烯二酸(fumaric acid)、甲基丙烯酸-2-羥基乙酯(2-hydroxyethyl (meth)acrylate)、甲基丙烯酸-2-羥基丙酯(2-hydroxypropyl (meth)acrylate)、甲基丙烯酸-2-羥基己酯(2-hydroxyhexyl (meth)acrylate)或其混合物。

根據本發明之另一實施例，提供一種藉由將具有丙烯酸系黏著劑組成物之複數個黏著層層疊所製造之丙烯酸系黏著薄片，此丙烯酸系黏著劑組成物包含：藉由以交聯劑聚合單體而準備之共聚物，單體包含：第一烷基(甲基)丙烯酸酯，其中以單體之全部量為100重量份為基準，烷基為約1至約10重量份之量的C16至C22直鏈烷基；第二烷基(甲基)丙烯酸酯，其中以單體之全部量為100重量份為基準，烷基為70至98重量份之量的C1至C12烷基；以及極性單體，以單體之全部量為100重量份為基準，其為約1至約20重量份之量，其中依100重量份比約0.5至約5重量份之比例包含共聚物與交聯劑。

共聚物可具有約400000至約1000000之重量平均分子量。

極性單體可為含羥基不飽和乙烯基單體。

交聯劑可為異氰酸酯化合物。

複數個黏著層之各層可包含相同種類與相同份量的共聚物，其藉由相同種類與相同份量的交聯劑而交聯。

複數個黏著層中接觸之黏著層於環境溫度約23 °C下可具有大於或等於約5 N/25 mm之180度剝離強度，且於環境溫度約90 °C下可具有少於或等於0.5 N/25 mm之180度剝離強度。

此外，離型膜可更於用於光學用途之丙烯酸系黏著薄片之一側或兩側上層疊。

複數個黏著層之數量可為2至6層之範圍內。

根據本發明之另一實施例，提供一種固定與分離光學構件之方法，其包含固定光學構件於用於光學用途之丙烯酸系黏著薄片之兩側；以及在使用加熱設備以增加環境溫度至或高於約70 °C而劣化用於光學用途之丙烯酸系黏著薄片之黏著強度之後，剝離用於光學用途之丙烯酸系黏著薄片所包含之複數個黏著層中接觸之黏著層間之光學構件。

於固定與分離光學構件之方法中，當環境溫度升溫至或高於約70 °C時，用於光學用途之丙烯酸系黏著薄片可具有降低之黏著強度，且接著在用於光學用途之丙烯酸系黏著薄片所包含之複數個黏著層中形成剝離點以分離光學構件。

當用於光學用途之丙烯酸系黏著劑組成物用來形成用於光學用途之丙烯酸系黏著薄片時，丙烯酸系黏著薄片藉由加熱可具有充分降低之黏著強度，故於分離期間減低施加於光學構件之負載且防止對光學構件之傷害。因此，光學構件可返工。此外，當光學構件從黏著層中分離時，黏著層留置於光學構件之表面且可保護光學構件之表面而防止對光學構件之傷害。因此，光學構件可返工。更進一步，丙烯酸系黏著薄片可具有高黏著強度且以高可靠度保持固定光學構件，故確保固定可靠度與返工性兩者。此外，丙烯酸系黏著薄片可具有極佳透明度、光學特性及其相似性質。

第1圖係為根據本發明之一實施例表示用於光學用途之丙烯酸系黏著薄片之剖面圖。
第2圖係表示根據本發明之另一實施例之固定與分離光學構件之方法之示意圖

<用於光學用途之丙烯酸系黏著劑組成物>

根據本發明之一實施例，提供一種用於光學用途之丙烯酸系黏著劑組成物。

用於光學用途之丙烯酸系黏著劑組成物係用來作為黏著或固定光學構件之黏著劑。光學構件可包含例如，用於像是液晶顯示器(LCD)、有機發光裝置、電漿顯示器之影像顯示裝置之像是偏光薄膜(偏光器)之光學薄膜、相位差薄膜及其相似物、用於液晶單元之玻璃板、觸控面板及其相似物，但不受限於此。黏著劑可適當地用於光學構件，當光學構件沒缺陷時固定，但當光學構件有缺陷時則為了返工而分離。用於光學用途之丙烯酸系黏著劑組成物於室溫下具有極佳固定可靠度，但於高溫下可能會降低黏著強度，以使光學構件可返工。此外，用於光學用途之丙烯酸系黏著劑組成物具有如透明度及其相似性質之極佳光學特性。

於說明書中與申請專利範圍中，詞彙「烷基(甲基)丙烯酸酯(alkyl (meth)acrylate)」係定義為包含烷基甲基丙烯酸酯(alkyl methacrylate)與烷基丙烯酸酯(alkyl acrylate)。例如，(甲基)丙烯酸二十二烷基酯(behenyl (meth)acrylate)可為甲基丙烯酸二十二烷基酯(behenyl methacrylate)與丙烯酸二十二烷基酯(behenyl acrylate)。

用於光學用途之丙烯酸系黏著劑組成物包含藉由聚合約1至約10重量份之烷基(甲基)丙烯酸酯，其中烷基係C16至C22直鏈烷基(為後文之「第一烷基(甲基)丙烯酸酯」)、約70至約98重量份之烷基(甲基)丙烯酸酯，其中烷基係C1至C12烷基(為後文之「第二烷基(甲基)丙烯酸酯」)、以及約1至約20重量份之極性單體(polar monomer)所獲得之共聚物；以及交聯劑(cross-linking agent)。第一烷基(甲基)丙烯酸酯、第二烷基(甲基)丙烯酸酯及極性單體之上述份量係以第一烷基(甲基)丙烯酸酯、第二烷基(甲基)丙烯酸酯及極性單體之總量為基準。

第一烷基(甲基)丙烯酸酯(其中烷基係為C16至C22直鏈烷基)可包含例如十六烷基(甲基)丙烯酸酯(cetyl (meth)acrylate)、硬脂醇(甲基)丙烯酸酯(stearyl (meth)acrylate)、(甲基)丙烯酸二十烷基酯(eicosyl (meth)acrylate)、(甲基)丙烯酸二十二烷基酯(behenyl (meth)acrylate)及其相似物，其可單獨使用或為其中兩個或更多之混合物。

第二烷基(甲基)丙烯酸酯(其中烷基係為C1至C12烷基)可包含例如(甲基)丙烯酸甲酯(methyl (meth)acrylate)、(甲基)丙烯酸乙基己酯(ethylhexyl (meth)acrylate)、(甲基)丙烯酸乙酯(ethyl (meth)acrylate)、(甲基)丙烯酸丁酯(butyl (meth)acrylate)、(甲基)丙烯酸己酯(hexyl (meth)acrylate)及其相似物，其可單獨使用或為其兩個或更多之混合物。C1至C12烷基可為直鏈或支鏈。

極性單體係為交聯成份(component)且可包含，例如，像是丙烯酸(acrylic acid)、甲基丙烯酸(methacrylic acid)、巴豆酸(crotonic acid)、亞甲基丁二酸(itaconic acid)、順丁烯二酸(maleic acid)、反丁烯二酸(fumaric acid)等之含羧基不飽和乙烯基單體(carboxyl group-containing ethylenic unsaturated monomer)；像是甲基丙烯酸-2-羥基乙酯(2-hydroxyethyl (meth)acrylate)、甲基丙烯酸-2-羥基丙酯(2-hydroxypropyl (meth)acrylate)、甲基丙烯酸-2-羥基己酯(2-hydroxyhexyl (meth)acrylate)等之含羥基不飽和乙烯基單體(hydroxyl group-containing ethylenic unsaturated monomer)；或其相似物，其可單獨使用或為其二個或以上之混合物。

單體係以約1至約10重量份之烷基(甲基)丙烯酸酯(其中烷基係C16至C22直鏈烷基)；約70至約98重量份之烷基(甲基)丙烯酸酯(其中烷基係C1至C12烷基)；及約1至20之重量份之極性單體之比例所聚合。當烷基(甲基)丙烯酸酯(其中烷基係C16至C22直鏈烷基)包含於此範圍內時，其提供於90 °C下用於返工之適當黏著強度及於23 °C下之適當黏著強度，然而同時維持例如透明度或其相似性質之光學特性。

準備共聚物之方法不受限於特定方法。方法可為例如溶液聚合反應(solution polymerization)、大塊聚合反應(massive polymerization)、懸浮聚合反應(suspension polymerization)、乳化聚合反應(emulsion polymerization)及其相似方法。例如，對於溶液聚合法，將單體加入溶劑，且攪拌溶液。聚合反應於溫度範圍約40 °C至約90 °C下執行約4至約8小時。

共聚物可具有約400,000至約1000,000之平均分子量的重量，特別是約500,000至約900,000，且更特別是約550,000至約900,000。當共聚物具有約400,000至約1000,000範圍內之平均分子量之重量時，在環境溫度範圍約80 °C至約90 °C不等下及濕度範圍約80%至約90% RH不等下而暴露於高溫與高濕度時，防止於黏著劑與光學構件間之介面之蒸氣產生，故可改進固定可靠度。此外，具有約400,000至約1000,000範圍內之重量平均分子量的共聚物可具有適當的黏滯度而確保容易處理，故而實現適當的產率。重量平均分子量係為藉由轉換由透過膠透層析法(gel permeation chromatography)(下文中，標示為「GPC」)來量測共聚物所獲得之綜合值而獲得的聚苯乙烯(polystyrene)等效分子量。

交聯劑交聯共聚物且可包含例如，異氰酸酯(isocyanate)化合物、氮丙啶(aziridine)化合物、環氧基(epoxy)化合物、金屬鉗合(metal chelate)化合物及其相似物，其可單獨使用或為其一個或兩個以上之混合物。當光學構件容易毀壞時，交聯劑可包含異氰酸酯化合物，使用含羥基不飽和乙烯基單體作為極性單體。因此，可防止光學構件毀壞。

以共聚物之重量為100重量份為基準，以固體含量而言可包含交聯劑約0.5至約5重量份之量，特別是約1至約4重量份，且更特別是約1至約3重量份。當包含交聯劑於此範圍時，交聯劑可提供於90 °C下用於返工之黏著強度及於23 °C下之適合的黏著強度，且更進一步，於上述之高溫與高濕度環境下可提供適合的固定可靠度。

於用於光學用途之丙烯酸系黏著劑組成物中，共聚物係藉由交聯劑交聯而形成黏著層。

例如，使用交聯劑之共聚物之交聯可如下述般進行。首先，上述單體聚合成共聚物，且將溶劑加入共聚物以準備共聚物溶液。接著，將交聯劑加入共聚物溶液，且混合物係加熱且乾燥以交聯共聚物。加熱及乾燥係於溫度範圍約80 °C至約150 °C下執行約1分鐘至約20分鐘。

如何使用藉由交聯共聚物所準備之丙烯酸系黏著劑組成物並沒有特別限制。例如，包含交聯劑之共聚物溶液可直接地塗佈於光學構件上，且塗佈之光學構件可乾燥。或者是，丙烯酸系黏著劑組成物可用以形成不同於稍後描述的黏著薄片之黏著劑膠帶。黏著劑膠帶係藉由塗佈包含交聯劑之共聚物溶液於基底膜之一側或兩側上且接著將其加熱及乾燥而獲得。因此，黏著劑膠帶可製備以具有由丙烯酸系黏著劑組成物所形成之黏著層於基底膜之一側或兩側上。基底膜可具有優異之光學特性。

<用於光學用途之丙烯酸系黏著薄片>

根據本發明之另一實施例，藉由堆積複數個黏著層而提供一種用於光學用途之丙烯酸系黏著薄片。黏著層包含藉由上述之交聯劑而交聯之共聚物。

除非其有損本發明之效果，「薄片」可不僅包含薄片形狀而且包含薄膜形狀。

用於光學用途之丙烯酸系黏著薄片將參考表示本發明之例示性實施例之附圖而於下文中更完整地描述。技術領域具通常知識者將了解的是，所述之實施例可以各種不同方式修改，而全不脫離本發明之精神與範疇。

與說明沒有關係之部分為了清晰而忽略，且於說明書中，相同或相似之組成元件係以相同參考符號標示。

於圖中所示之每一組成元件之尺寸與厚度係為了方便理解與便於敘述而隨意標示，且本發明不須受限於圖示。

於圖中所示之各組成元件之尺寸與厚度係為了方便理解與便於敘述而誇大，且本發明不須受限於圖示。

於圖示中，層、膜、面板、區域等之厚度係為了清晰而誇大。於圖示中，部分層與區域之厚度係為了方便理解與便於敘述而誇大。將理解的是當例如層、膜、區域或基板之元件被標示為於另一元件之「上」(on)時，其可直接地位於另一元件上或也可存在中介元件。相反地，當元件被標示為「直接地」位於另一元件之「上」(directly on)時，沒有中介元件存在。

如第1圖所示，丙烯酸系黏著薄片1具有包含依序地推疊之黏著層2a、2b、2c、及2d的四層結構。

黏著層2a、2b、2c、及2d係以用於光學用途之丙烯酸系黏著劑組成物所形成。此外，丙烯酸系黏著薄片1可藉由堆積交聯之黏著層2a、2b、2c、及2d而製造。

特別是，黏著層2a、2b、2c、及2d可藉由塗佈用於光學用途之丙烯酸系黏著劑組成物且交聯其而形成。接著，交聯之黏著層2a、2b、2c、及2d係依序地堆積，且形成為丙烯酸系黏著薄片1。用於光學用途之丙烯酸系黏著劑組成物可使用例如，刮刀塗佈機(knife coater)、滾筒塗佈機(roll coater)、壓光塗佈機(calendarcoater)、缺角輪塗佈機(comma coater)及其相似物而塗佈。此外，塗佈可依據厚度藉由使用凹板塗佈器(gravure coater)、裝載塗佈器(load coater)及其相似物而執行。

根據本發明之實施例，用於各黏著層2a、2b、2c、及2d之丙烯酸系黏著劑組成物可包含相同種類及相同含量的具有相同重量平均分子量之共聚物及相同種類及相同含量的交聯劑。也就是說，形成黏著層2a之丙烯酸系黏著劑組成物、形成黏著層2b之丙烯酸系黏著劑組成物、形成黏著層2c之丙烯酸系黏著劑組成物、以及形成黏著層2d之丙烯酸系黏著劑組成物包含具相同組成物及相同重量平均分子量之共聚物以及相同含量具相同組成物之交聯劑。在這方面，各黏著層依相同含量包含相同組成物，故而更改進光學特性。此外，「相同」於本說明書中代表實質上等效。

丙烯酸系黏著薄片1一般具有範圍約20至約240um(微米)之厚度。特別是，當光學構件於表面具有凸起與凹陷時，丙烯酸系黏著薄片1可具有範圍約80至200um之厚度。因此，於表面之凸起與凹陷可以高可靠度固定光學構件。此外，當光學構件於表面具有凸起與凹陷時，黏著層2a、2b、2c、及2d各可具有範圍約20至100um之厚度，且特別是約30至約50um。

另一方面，當光學構件於表面具有凸起與凹陷時，丙烯酸系黏著薄片1可具有範圍約20至50um之厚度。因此，丙烯酸系黏著薄片可維持良好光學特性且固定光學構件於其中。此外，當光學構件於表面不具有凸起與凹陷時，黏著層2a、2b、2c、及2d可具有範圍約5至約25um之厚度，且特別是約10至約25um。

黏著層2a、2b、2c、及2d可具有相同厚度。此處，丙烯酸系黏著薄片1可藉由裁切單一黏著薄片為多片且結合並堆積薄片而獲得。此外，黏著層可以較低成本更有效率地製造。此外，藉由堆積相同單一黏著層而製成之黏著薄片可輕易地免於具不均勻厚度或不均勻交聯。

黏著層2a、2b、2c、及2d可分別於環境溫度23 °C及90 °C下於接觸黏著層間具有下列180度剝離強度。黏著層可於環境溫度23 °C下具有大於或等於約5 N/25 mm 之180度剝離強度，且特別是約5.5 N/25 mm至約5.6 N/25 mm。當於環境溫度23 °C之180度剝離強度太小時，黏著薄片可能缺乏黏著強度且可能無法固定光學構件。

此外，黏著層於大氣溫度90 °C下具有少於或等於約0.5 N/25 mm之180度剝離強度，特別是少於或等於約0.4 N/25 mm，且更特別是約0.3 N/25 mm至約0.1 N/25 mm。當於環境溫度90 °C下180度剝離強度太大時，黏著薄片可能損壞光學構件之返工性。

當丙烯酸系黏著薄片1於其雙側上具離型膜3層疊時，離型膜3可從其剝離。因此，離型膜3可保護丙烯酸系黏著薄片1之雙側。離型膜3可藉由塗佈如矽或氟及其相似物之離型劑於由聚乙二醇對苯二甲酸酯(polyethylene terephthalate)及其相似物所製成之薄膜之表面上而形成。離型膜3可層疊於丙烯酸系黏著薄片1之一側上。

<分離光學構件之方法>

根據本發明之另一實施例，提供一種使用用於光學用途之丙烯酸系黏著薄片而固定及分離光學構件之方法。固定及分離光學構件之方法係參閱第2圖而詳細描述。如第2(a)圖所示，分離光學構件之方法包含分離透過丙烯酸系黏著薄片1而相互固定之第一光學構件10與第二光學構件20。根據用於光學構件之方法，丙烯酸系黏著薄片1可具有藉由加熱而有效地降低之黏著強度，且從而降低黏著於光學構件10及20之強度，且光學構件10及20可免於損壞且可返工。

首先，丙烯酸系黏著薄片1可藉由使用加熱設備而增加環境溫度至大於或等於70 °C，且特別是約70至約90 °C而具有降低之黏著強度。加熱設備可包含加熱器及其相似物。

然後，由黏著層2a、2b、2c及2d剝離接觸之黏著層2b及2c而分離第一光學構件10與第二光學構件20。特別是，剝離點(A)藉由於鉛直方向將黏著層2b及2c之介面之ㄧ端剝離而形成。如上所述，黏著層2b及2c於交聯後層疊且具有適當強度。此外，黏著層2b及2c之黏著強度可藉由加熱而有效地降低。因此，剝離點(A)使黏著層2b及2c之介面容易分層。所以，如第2(b)圖所示，第一光學構件10與第二光學構件20可藉由以於箭號B方向所示之近似90度所剝離(藉由於90度施力而剝離)而分別分離。當第一光學構件10及第二光學構件20分別地分離時，第一光學構件10及第二光學構件20可具有較少施於其上之負載且因此可免於損壞且可返工。

此外，具黏著層於各表面上層疊之第一光學構件10與第二光學構件20係分離，且因此可不被損壞而可返工。特別是，第一光學構件10及第二光學構件20係藉由於表面上交聯黏著層而塗佈且以適當強度有效地保護。另一方面，塗佈於第一光學構件10之一表面上之黏著層2a與2b以及塗佈於第二光學構件20之一表面上之黏著層2c及2d可輕易地以手指剝離或刮掉，且接著第一光學構件10與第二光學構件20可分離且返工。

剝離點(A)可藉由使用像是薄抹刀(thin spatula)及其相似物之工模(jig)以施加外力於黏著層2b及2c間而形成。於第2圖中，剝離點(A)係形成於黏著層2b及2c間，但藉由將4個黏著層(2a、2b、2c、2d)層疊而形成之丙烯酸系黏著薄片1可於不同位置具有剝離點(A)。例如，剝離點(A)可形成於黏著層2a及2b間或黏著層2c及2d間。因為複數個黏著層(第2圖中之4層)堆積成丙烯酸系黏著薄片1，故剝離點(A)可形成於一個以上之黏著層介面中。參考丙烯酸系黏著薄片1之剖面圖，相較於具有一個剝離點(A)之黏著薄片(即，包含大於或等於兩個黏著層)，上述工模可更輕易地插設入具有複數個剝離點(A)之丙烯酸系黏著薄片1(即，包含大於或等於三個黏著層)，且因此可對第一光學構件10與第二光學構件20造成較少由於外力之傷害。

上文中，已繪示本發明之例示性實施例，但本發明不受限於此，且將由本發明範疇之任何實施例所解釋。

例如，根據本發明之一實施例之丙烯酸系黏著薄片1可包含四層黏著層2a、2b、2c及2d或可包含二或更多層。堆積的黏著層之數量可依光學構件而定，且例如可具有二至六層，但不受限於此。

下列合成例與範例更詳細地說明本發明。然而，這些合成例與範例在任何意義上皆非詮釋為本發明範疇之限制。

範例

(合成例1)

5重量份之甲基丙烯酸二十二烷基酯(behenyl methacrylate)、35重量份之丙烯酸乙基己酯(ethylhexylacrylate)、50重量份之丙烯酸甲酯(methyl acrylate)、10重量份之丙烯酸-2-羥基乙酯(2-hydroxyethylacrylate)、及0.2重量份之過氧化新癸酸三級丁酯(tert-butylperoxyneodecanoate)(「過氧化新癸酸三級丁酯(perbutyl ND)」，日本油脂株式會社(NOF CORPORATION) 製)，以及過氧化物(peroxide)例如自由基起始劑(radical initiator)係加入230重量份的乙酸乙酯(ethyl acetate)。混合後於55 °C攪拌6小時以聚合每一單體。準備好的共聚物具有650,000之重量平均分子量。

(合成例2)

除了使用5重量份之十六烷基甲基丙烯酸酯(cetyl methacrylate)取代5重量份之甲基丙烯酸二十二烷基酯(behenyl methacrylate)之外，共聚物根據合成例1相同之方法藉由聚合每一單體而準備。共聚物具有700,000之重量平均分子量。

(合成例3)

除了使用8重量份之量的甲基丙烯酸二十二烷基酯取代5重量份，以40重量份之量的丙烯酸乙基己酯(ethylhexylacrylate)取代35重量份，以及以2重量份之量的丙烯酸-2-羥基乙酯(2-hydroxyethylacrylate)取代10重量份之外，共聚物根據合成例1相同之方法聚合每一單體而準備。共聚物具有550,000之重量平均分子量。

(合成例4)

除了於65 °C取代55 °C執行熱處理以外，共聚物根據合成例1相同之方法聚合每一單體而準備。共聚物具有300,000之重量平均分子量。

(比較合成例1)

除了以40重量份之量取代35重量份且不使用甲基丙烯酸二十二烷基酯而使用丙烯酸乙基己酯以外，共聚物根據合成例1相同之方法聚合每一單體而準備。準備之共聚物具有550,000之重量平均分子量。

(比較合成例2)

除了使用15重量份之量的甲基丙烯酸二十二烷基酯取代5重量份，且以25重量份之量的丙烯酸乙基己酯取代35重量份以外，共聚物根據合成例1相同之方法聚合每一單體而準備。共聚物具有700,000之重量平均分子量。

根據合成例1至4及比較合成例1及2之每一共聚物係提供於下列表1。此外，共聚物之重量平均分子量係藉由轉換使用膠透層析法所獲得之量測值而計算而為聚苯乙烯等效分子量。

(表 1)

1) VMA：甲基丙烯酸二十二烷基酯(behenyl methacrylate)、EHA：丙烯酸乙基己酯(ethylhexylacrylate)、 C1A：甲基丙烯酸酯(methyl acrylate)、HEA：丙烯酸2-羥基乙酯(2-hydroxyethylacrylate)、CMA：十六烷基甲基丙烯酸酯(cetyl methacrylate)

範例1至4及比較例1至4

<黏著薄片之製造>

具有提供於下列表2之組成物之用於光學用途之丙烯酸系黏著劑組成物形成為用於光學用途之丙烯酸系黏著薄片。首先，根據合成例1至4及比較合成例1及2之共聚物係使用乙酸乙酯而調整以準備包含30 wt%之固體的共聚物溶液。接著，以共聚物溶液100重量份基於固體含量為基準，將交聯劑依下列表2所提供之比例加入共聚物溶液，準備用於光學用途之丙烯酸系黏著劑組成物塗佈溶液。交聯劑係為由日本聚氨酯工業股份有限公司(Nippon Polyurethane Industry Co. Ltd)製的異氰酸酯化合物(isocyanate compound)「Coronate L-45E」。

用於光學用途之丙烯酸系黏著劑組成物塗佈溶液係形成於用於光學用途之雙層丙烯酸系黏著薄片及用於光學用途之四層丙烯酸系黏著薄片。特別是，用於光學用途之雙層丙烯酸系黏著薄片係藉由塗佈用於光學用途之丙烯酸系黏著劑組成物塗佈溶液於50 um厚之聚乙二醇對苯二甲酸酯薄膜上並為了交聯反應而於100 °C下加熱10分鐘以形成為40 um厚。然後，單一黏著層裁切成兩片，且兩黏著層結合且相互堆積，獲得80 um厚之用於光學用途之雙層丙烯酸系黏著薄片，其雙側具聚乙二醇對苯二甲酸酯薄膜層疊。

另一方面，四層黏著薄片係藉由先塗佈黏著塗佈溶液於離型膜上而形成。離型膜係藉由塗佈矽於聚乙二醇對苯二甲酸酯薄膜之表面上而形成為50 um厚。接著，塗佈之薄膜係為了交聯反應於100 °C下加熱10分鐘，製造40 um厚的黏著層。然後，單一黏著層裁切成四片，且四黏著層係結合且依序地相互堆積，獲得160 um厚之用於光學用途之四層丙烯酸系黏著薄片。

用於光學用途之雙層與四層丙烯酸系黏著薄片具有複數個黏著層，且因此為相同共聚物之組成物、相同重量平均分子量以及交聯劑之相同組成物與相同含量。此外，各黏著層具有相同厚度。

<評估>

評估關於獲得的黏著薄片之180度剝離強度、返工性、固定可靠度以及光學特性。下文中，說明各評估，且結果提供於表2。

(評估180度剝離強度)

評估關於用於光學用途的雙層丙烯酸系黏著薄片之彼此接觸之黏著層之間的180度剝離強度。特別地說，根據JIS Z0237，用於光學用途之雙層丙烯酸系黏著薄片之180度剝離強度係藉由設定環境溫度為23 °C及90 °C之範圍且維持各環境溫度20分鐘而評估。180度剝離係藉由使用負載單元(load cell)以300 mm/min之速度施加張力於黏著薄片之兩側上之聚乙二醇對苯二甲酸酯薄膜上而執行。

(返工性)

返工性係於環境溫度90 °C下從180度剝離強度所評估。評估參考如下述。

○：180度剝離強度於環境溫度90 °C下小於或等於0.5 N/25 mm。

△：180度剝離強度於環境溫度90 °C下大於或等於0.5 N/25 mm且小於或等於1 N/25 mm。

×：180度剝離強度於環境溫度90 °C下大於或等於1 N/25 mm。

(固定可靠度)

評估關於用於光學用途之四層丙烯酸系黏著薄片之固定可靠度。特別是，100 um厚的聚乙二醇對苯二甲酸酯薄膜係堆積於玻璃板上。接著，100 um厚的偏光薄膜係於環境溫度23 °C下透過四層黏著薄片而固定於聚乙二醇對苯二甲酸酯薄膜上來製造樣品。

樣品係暴露於高溫85 °C與高濕度85% RH環境下256小時。於256小時後，樣品於偏光薄膜之方向以裸視檢查並評估固定可靠度。評估參考如下。

○：於樣品中沒有蒸氣產生。

△：於樣品中有少量蒸氣產生。

×：於樣品中有大量蒸氣產生。

(光學特性)

用於光學用途之雙層及四層丙烯酸系黏著薄片以裸視檢查以評估光學特性。評估參考如下。

○：雙層與四層黏著薄片皆分別為透明。

×：雙層黏著薄片或四層黏著薄片之至少其一為不透明的。

表2

1) VMA：甲基丙烯酸二十二烷基酯、EHA:丙烯酸乙基己酯、C1A：甲基丙烯酸酯、HEA：丙烯酸2-羥基乙酯、CMA：十六烷基甲基丙烯酸酯

2) 85 °C × 85% RH × 256小時

參考表2，根據範例1至4之樣本於環境溫度23 °C下於黏著層間具有大於或等於5 N/25 mm之180度剝離強度，故有高黏著強度，而於環境溫度90 °C下於黏著層間具有小於或等於0.5 N/25 mm之180度剝離強度，故有極佳返工性及極佳光學特性。特別是，根據範例1至3以重量平均分子量範圍400,000至1,000,000不等之共聚物所製成之樣品具有極佳固定可靠度。

另一方面，根據比較例1之包含未聚合的具C16至C22直鏈烷基之(甲基)丙烯酸酯之樣品於環境溫度90 °C下於黏著層間具有大於或等於0.5 N/25 mm之180度剝離強度，故而損毀返工性。此外，根據比較例2包含具C16至C22直鏈烷基之(甲基)丙烯酸酯且以超過10重量份的比例聚合之樣品於環境溫度23 °C下於黏著層間具有小於5 N/25 mm之180度剝離強度，故而減低黏著強度且損壞光學特性。

根據比較例3之包含少於0.5重量份之量的交聯劑之樣品於環境溫度90 °C下於黏著層間具有大於0.5 N/25 mm之180度剝離強度，故而損壞返工性及劣化固定可靠度。根據比較例4之包含多於5重量份之量的交聯劑之樣品於環境溫度23 °C下於黏著層間具有小於5 N/25 mm之180度剝離強度，故而降低黏著強度。

雖然本發明已配合目前考量可行之例示性實施例而說明，將理解的是，本發明並不受限於所述實施例，且相反地，其旨在涵蓋包含於所附申請專利範圍之精神與範疇內之各種修改及等效配置。

1．．．丙烯酸系黏著薄片

2a、2b、2c、2d．．．黏著層

3．．．離型膜

10．．．第一光學構件

20．．．第一光學構件

A．．．剝離點

B．．．箭號

1．．．丙烯酸系黏著薄片

2a、2b、2c、2d．．．黏著層

3．．．離型膜

Claims (18)

1. 一種丙烯酸系黏著劑組成物，其包含：
   一共聚物，係藉由以一交聯劑聚合一單體而準備，該單體包含：
   一第一烷基(甲基)丙烯酸酯，其中以該單體之全部量為100重量份為基準，烷基為約1至約10重量份之量的C16至C22直鏈烷基；
   一第二烷基(甲基)丙烯酸酯，其中以該單體之全部量為100重量份為基準，烷基為範圍約70至約98重量份之量的C1至C12烷基；以及
   一極性單體，以該單體之全部量為100重量份為基準，為範圍約1至約20重量份之量，
   其中以該共聚物為100重量份為基準，包含該交聯劑約0.5至約5重量份之量。
2. 如申請專利範圍第1項所述之丙烯酸系黏著劑組成物，其中該共聚物具有範圍約400000至約1000000之一重量平均分子量。
3. 如申請專利範圍第1項所述之丙烯酸系黏著劑組成物，其中該第一烷基(甲基)丙烯酸酯包含十六烷基(甲基)丙烯酸酯、硬脂醇(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸二十烷基酯、(甲基)丙烯酸二十二烷基酯或其混合物；
   該第二烷基(甲基)丙烯酸酯包含甲基(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸乙基己酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸己酯或其混合物；以及
   該極性單體包含丙烯酸、甲基丙烯酸、巴豆酸、亞甲基丁二酸、順丁烯二酸、反丁烯二酸、甲基丙烯酸-2-羥基乙酯、甲基丙烯酸-2-羥基丙酯、甲基丙烯酸-2-羥基己酯或其混合物。
4. 如申請專利範圍第1項所述之丙烯酸系黏著劑組成物，其中該第一烷基(甲基)丙烯酸酯包含十六烷基甲基丙烯酸酯或甲基丙烯酸二十二烷基酯；
   該第二烷基(甲基)丙烯酸酯包含丙烯酸乙基己酯及丙烯酸甲酯；以及
   該極性單體包含丙烯酸2-羥基乙酯。
5. 如申請專利範圍第1項所述之丙烯酸系黏著劑組成物，其中該極性單體係一含羥基不飽和乙烯基單體。
6. 如申請專利範圍第1項所述之丙烯酸系黏著劑組成物，其中該交聯劑係一異氰酸酯化合物。
7. 一種丙烯酸系黏著薄片，其係藉由將包含一丙烯酸系黏著劑組成物之複數個黏著層層疊而製造，其中，該丙烯酸系黏著劑組成物包含：
   一共聚物，係藉由以一交聯劑聚合一單體而準備，該單體包含：
   一第一烷基(甲基)丙烯酸酯，其中以該單體之全部量為100重量份為基準，烷基為約1至約10重量份之量的C16至C22直鏈烷基；
   一第二烷基(甲基)丙烯酸酯，其中以該單體之全部量為100重量份為基準，烷基為約70至98重量份之量的C1至C12烷基；以及
   一極性單體，以該單體之全部量為100重量份為基準，為約1至約20重量份之量，
   其中以100重量份比約0.5至約5重量份之比例包含該共聚物與該交聯劑。
8. 如申請專利範圍第7項所述之丙烯酸系黏著薄片，其中該共聚物具有範圍約400,000至約1000,000之一重量平均分子量。
9. 如申請專利範圍第7項所述之丙烯酸系黏著薄片，其中該極性單體係一含羥基不飽和乙烯基單體。
10. 如申請專利範圍第7項所述之丙烯酸系黏著薄片，其中該交聯劑係一異氰酸酯化合物。
11. 如申請專利範圍第7項所述之丙烯酸系黏著薄片，其中該複數個黏著層之各層包含相同種類與相同份量的該共聚物，其藉由相同種類與相同份量的該交聯劑而交聯。
12. 如申請專利範圍第7項所述之丙烯酸系黏著薄片，其中相互接觸之該黏著層間的180度剝離強度係於環境溫度約23 °C下大於或等於約5 N/25 mm，而於環境溫度約90 °C下少於或等於約0.5 N/25 mm。
13. 如申請專利範圍第7項所述之丙烯酸系黏著薄片，其中一離型膜更於該丙烯酸系黏著薄片之一側或兩側上層疊。
14. 如申請專利範圍第7項所述之丙烯酸系黏著薄片，其中該複數個黏著層之數量係於2至6層之範圍內。
15. 如申請專利範圍第7項所述之丙烯酸系黏著薄片，其中該第一烷基(甲基)丙烯酸酯包含十六烷基甲基丙烯酸酯、硬脂醇(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸二十烷基酯、(甲基)丙烯酸二十二烷基酯或其混合物；
    該第二烷基(甲基)丙烯酸酯包含甲基(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸乙基己酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸己酯或其混合物；以及
    該極性單體包含丙烯酸、甲基丙烯酸、巴豆酸、亞甲基丁二酸、順丁烯二酸、反丁烯二酸、(甲基)丙烯酸-2-羥基乙酯、(甲基)丙烯酸-2-羥基丙酯、(甲基)丙烯酸-2-羥基己酯或其混合物。
16. 一種固定與分離光學構件之方法，其包含：
    固定一光學構件於如申請專利範圍第7項之用於光學用途之丙烯酸系黏著薄片之兩側上；以及
    藉由加熱該丙烯酸系黏著薄片至高於或等於約70 °C之環境溫度以劣化其黏著強度及剝離該複數個黏著層中彼此接觸之該黏著層而分離該光學構件。
17. 如申請專利範圍第16項所述之方法，其中藉由加熱該丙烯酸系黏著薄片至或高於約70 °C之環境溫度以劣化其黏著強度且接著於該複數個黏著層中形成一剝離點而分離該光學構件。
18. 如申請專利範圍第16項所述之方法，其中該光學構件係選自由一光學薄膜、一相位差薄膜、用於一液晶單元之一玻璃板、以及一觸控面板所組成之群組之至少其一。