TW201304146A - 半導體裝置及其製造方法 - Google Patents

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Takeyoshi Masuda
Shin Harada
Keiji Wada
Toru Hiyoshi
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Sumitomo Electric Industries
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Abstract

本發明之基板具有包含半導體之表面(SR)，且該半導體具有多型4H之六方晶之單晶結構。基板之表面(SR)係藉由交替設置具有面方位(0-33-8)之第1面(S1)、及與第1面(S1)連接且具有與第1面(S1)之面方位不同之面方位的第2面(S2)而構成。閘極絕緣膜係設置於基板之表面(SR)上。閘極電極係設置於閘極絕緣膜上。

Description

半導體裝置及其製造方法
該發明係關於一種半導體裝置及其製造方法，更特定而言，係關於一種具有閘極電極之半導體裝置及其製造方法。
作為具有閘極電極之半導體裝置，例如存在MOSFET(Metal Oxide Semiconductor Field Effect Transistor，金屬氧化物半導體場效應電晶體)。根據日本專利特開2002-261275號公報，揭示有一種於4H型SiC之上表面積層有氧化膜且於氧化膜之上表面設置有金屬電極的MOS(Metal Oxide Semiconductor，金屬氧化物半導體)器件。
作為MOSFET之性能指標之一，有通道移動率。通道移動率表示通道中之載子之移動容易度。若可增大通道移動率，則可減小導通電阻、或者增大動作速度。已知通道移動率係依存於通道表面之面方位。因此，半導體裝置之製造中使用之半導體基板之面方位係設為特定者。例如根據上述公報中記載之技術，積層有氧化膜之4H型SiC之面係設為{03-38}面、或相對於{03-38}面具有10°以內之傾斜角之面。
再者，根據上述公報，{03-38}面具有較高之通道移動率之理由係如下所述。「如此，藉由在{03-38}面、或相對於{03-38}面具有10°以內之傾斜角之SiC之面積層氧化膜，而可提高MOS器件之通道移動率。認為其原因在於： 由於SiC之{0001}面為六方最密面，故而構成原子之每單位面積之未鍵結鍵之密度較高，界面能階增加而妨礙電子之移動，相對於此，由於{03-38}面偏離六方最密面，故而電子容易移動。又，於{03-38}面中，可獲得尤其高之通道移動率之原因在於：雖為偏離最密面之面，但原子之鍵結鍵相對週期性地顯現於表面。」
先前技術文獻 專利文獻
專利文獻1：日本專利特開2002-261275號公報
例如於使用多型4H之碳化矽之情形時，在提高半導體裝置之性能方面，較理想為如上所述將{03-38}面用於通道。進而，於本發明者等人之研討中，尤佳為使用{03-38}面中之(0-33-8)面。然而本發明者等人發現，沿面方位(0-33-8)自鑄錠切取之通常之碳化矽基板之表面係於宏觀上具有(0-33-8)面，但微觀上具有面方位(0-33-8)之比例超乎預料地低。即，發現：於先前之方法中，未充分有效地利用具有較高之通道移動率之(0-33-8)面。
更一般而言，本發明者等人發現，迄今未充分研討過為了增大通道移動率而應進行之通道表面之面方位之微觀控制。因可藉由增大通道移動率而提高半導體裝置之性能，因此，期待藉由微觀控制通道表面而進一步增大通道移動率。
本發明係為解決如上所述之課題而成者，該發明之目的在於提供一種具有較大之通道移動率之半導體裝置及其製造方法。
本發明之一態樣之半導體裝置包含：基板、閘極絕緣膜、與閘極電極。基板具有包含半導體之表面，且該半導體具有多型4H之六方晶之單晶結構。基板之表面係藉由交替設置具有面方位(0-33-8)之第1面、及與第1面連接且具有與第1面之面方位不同之面方位的第2面而構成。閘極絕緣膜係設置於基板之表面上。閘極電極係設置於閘極絕緣膜上。
於上述一態樣之半導體裝置中，較佳為第2面具有面方位(0-11-1)。
於上述一態樣之半導體裝置中，較佳為半導體為碳化矽。
本發明之另一態樣之半導體裝置包含：基板、閘極絕緣膜、與閘極電極。基板具有包含半導體之表面，且該半導體具有除立方晶以外之單晶結構。單晶結構週期性地包含與立方晶等效之結構。基板之表面係藉由交替設置具有等效之結構中之面方位(001)之第1面、及與第1面連接且具有與第1面之面方位不同之面方位的第2面而構成。閘極絕緣膜係設置於基板之表面上。閘極電極係設置於閘極絕緣膜上。
於上述另一態樣之半導體裝置中，較佳為單晶結構為六 方晶及菱面體晶中之任一者。
本發明之半導體裝置之製造方法包含以下步驟。準備具有包含碳化矽之表面之基板，且該碳化矽具有多型4H之六方晶之單晶結構。對基板之表面進行化學性處理。藉由對基板之表面進行化學性處理之步驟，而於基板之表面交替形成具有面方位(0-33-8)之第1面、及與第1面連接且具有與第1面之面方位不同之面方位的第2面。於基板之表面上形成閘極絕緣膜。於閘極絕緣膜上形成閘極電極。
於上述半導體裝置之製造方法中，較佳為第2面具有面方位(0-11-1)。
於上述半導體裝置之製造方法中，較佳為對表面進行化學性處理之步驟中包含對表面進行化學性蝕刻之步驟。更佳為，對表面進行化學性蝕刻之步驟中包含對表面進行熱蝕刻之步驟。進而較佳為，對表面進行熱蝕刻之步驟中包含如下步驟：於包含至少1種以上之鹵素原子之環境中對基板進行加熱之步驟。至少1種以上之鹵素原子較佳為包含氯原子及氟原子中之至少任一者。
根據本發明，可增大通道移動率。
以下，基於圖式對本發明之實施形態進行說明。再者，於以下圖式中，對於同一或相當之部分標註同一參照編號，且不重複進行相關說明。又，於本說明書中，以[]表示個別方位，以<>表示集合方位，以()表示個別面，以{} 表示集合面。又，關於負的指數，結晶學上係於數字之上標註「-」(橫線)，但於本說明書中，於數字之前標註負號。
(實施形態1)
如圖1及圖2所示，本實施形態之半導體裝置為碳化矽半導體裝置，具體而言為MOSFET100，更具體而言為立式DiMOSFET(Double implanted MOSFET，雙重注入型金屬氧化物半導體場效應電晶體)。MOSFET100包含：磊晶基板190、閘極絕緣膜113、閘極電極117、源極電極116、與汲極電極118。
磊晶基板190包含：單晶基板111、形成於單晶基板111上之磊晶層112、雜質區域114及115。單晶基板111、磊晶層112、及雜質區域115具有第1導電型(於本實施形態中為n型)，雜質區域114具有與第1導電型不同之第2導電型(於本實施形態中為p型)。作為用以對碳化矽賦予n型之雜質(n型雜質)，例如可使用氮(N)或磷(P)。作為用以對碳化矽賦予p型之雜質(p型雜質)，例如可使用鋁(Al)或硼(B)。
單晶基板111包含具有多型4H之六方晶之單晶結構之碳化矽。單晶基板111之一主面(圖1中之上表面)之面方位大致為(0-11-2)面。於單晶基板111之一主面上形成有包含碳化矽之磊晶層112。較佳為，磊晶層112之雜質濃度低於單晶基板111之雜質濃度。雜質區域114形成於磊晶層112之一部分之上。雜質區域115係以藉由雜質區域114而與磊晶層112隔開之方式，形成於雜質區域114之一部分之上。藉 由該構成，雜質區域114係於其表面側具有被磊晶層112及雜質區域115夾持之通道CH。較佳為，載子於通道CH中流動之方向即通道方向係與<0-11-2>平行，且與<-2110>正交。
於單晶基板111之另一主面(圖1中之下表面)上形成有汲極電極118。較佳為汲極電極118為歐姆電極。
閘極絕緣膜113形成於磊晶基板190之表面SR之一部分之上，尤其形成於通道CH之表面SR之上。閘極絕緣膜113例如為氧化膜。再者，閘極絕緣膜113亦可具有多層結構。
閘極電極117形成於閘極絕緣膜113上。源極電極116形成於雜質區域114及115之上。
表面SR包含具有多型4H之六方晶之單晶結構之半導體(於本實施形態中為碳化矽)。於本實施形態中，磊晶基板190整體具有多型4H之六方晶之單晶結構。以下，對表面SR之詳細情況進行說明。
如圖3所示，微觀上，表面SR係藉由交替設置具有面方位(0-33-8)之面S1(第1面)、及與面S1連接且具有與面S1之面方位不同之面方位的面S2(第2面)而構成之化學性穩定之面。此處所謂「微觀」，係指以至少考慮下述原子間隔之2倍左右之尺寸之程度而詳細說明。較佳為面S2具有面方位(0-11-1)。藉由面S1及面S2而構成之表面SR較佳為平均具有自面方位(0-11-2)起之傾斜度為5°以內之面，更佳為實質上具有面方位(0-11-2)。
如圖4所示，一般而言，若自(000-1)面觀察多型4H之碳 化矽單晶，則Si原子(或C原子)重複設置有A層之原子(圖中之實線)、位於其下之B層之原子(圖中之虛線)、位於其下之C層之原子(圖中之一點鏈線)、及位於其下之B層之原子(未圖示)。即，設置有以4層ABCB作為1週期之如ABCBABCBABCB…般之週期性積層結構。
如圖5所示，於(11-20)面(圖4之線V-V之剖面)中，構成上述1週期之4層ABCB之各層之原子未以完全沿(0-11-2)面之方式配列。於圖5中以穿過B層之原子之位置之方式顯示有(0-11-2)面，於此情形時，可知A層及C層之各個原子偏離(0-11-2)面。因此，即便將碳化矽單晶之表面之宏觀的面方位、即忽視原子能級之結構之情形時的面方位限定於(0-11-2)，該表面亦可於微觀上採用各種各樣之結構。
如圖6所示，於本實施形態中表面SR係藉由交替設置具有面方位(0-33-8)之面S1、及與面S1連接且具有與面S1之面方位不同之面方位的面S2而構成。面S1及面S2之各自之長度為Si原子(或C原子)之原子間隔之2倍。再者，面S1及面S2平均化所得之面係對應於(0-11-2)面(圖5)。
如圖7所示，自(01-10)面觀察表面SR，單晶結構週期性地包含局部觀察時與立方晶等效之結構(面S1之部分)。具體而言，表面SR係藉由交替設置具有上述與立方晶等效之結構中之面方位(001)之面S1、及與面S1連接且具有與面S1之面方位不同之面方位的面S2而構成。如此，於除多型4H以外之單晶結構中亦可存在如下情形：藉由具有與立方晶等效之結構中之面方位(001)之面(於圖7中為面S1)、及 與該面連接且具有與該面方位不同之面方位的面(於圖7中為面S2)而構成表面。該單晶結構並不限定於六方晶，只要為除立方晶以外之單晶結構即可，例如亦可為菱面體晶。又，多型並不限定於4H，例如亦可為6H或15R。又，半導體並不限定於碳化矽(SiC)，例如亦可為氮化鎵(GaN)。
繼而，以下對MOSFET100之製造方法進行說明。
如圖8所示，準備包含碳化矽、包含具有多型4H之六方晶之單晶結構之碳化矽的單晶基板111。單晶基板111具有表面SA。表面SA之面方位較佳為(0-11-2)面、或自該面起之傾斜度為5°以內之面。表面SA可藉由機械研磨或切片而形成。
如圖9所示，於單晶基板111之表面SA上形成有包含碳化矽之磊晶層112。磊晶層112具有作為成長面之表面SB。表面SB對應於表面SA之結晶結構，具有多型4H之六方晶之單晶結構。表面SB之面方位較佳為(0-11-2)面、或自該面起之傾斜度為5°以內之面。再者，為了實現平坦化，磊晶層112之表面SB亦可進行機械研磨。
繼而對表面SB進行化學性處理。具體而言，對表面SB進行化學性蝕刻。該蝕刻可藉由例如於包含至少1種以上之鹵素原子之環境中，對磊晶基板190進行加熱而進行。至少1種以上之鹵素原子包含氯(Cl)原子及氟(F)原子中之至少任一者。該環境例如為Cl2、BCl3、SF6、或CF4。
如圖10所示，藉由上述化學性處理而自我形成表面SR。 即如圖6及圖7所示，交替地自我形成有具有面方位(0-33-8)之面S1、及與面S1連接且具有與面S1之面方位不同之面方位的面S2。具體而言，面S2之面方位具有(0-11-1)。
如圖11所示，形成有雜質區域114。具體而言，選擇性地將p型雜質之離子注入至成為雜質區域114之區域。此種選擇性之注入可藉由離子注入用之遮罩之使用、及離子注入之能量之選擇而進行。
再者，上述化學性處理(具體而言為化學性蝕刻)亦可於用以形成雜質區域114之離子注入後進行。於此種情形時，可防止因離子注入而使表面SR上之原子配列混亂。
如圖12所示，形成有雜質區域115。具體而言，進行用以形成雜質區域115之n型雜質之離子注入。再者，該離子注入亦可於前述用以形成雜質區域114之離子注入之前進行。
繼而，進行用以使所注入之雜質活化之活化退火處理。例如於氬(Ar)氣之環境中以1700℃左右之溫度進行30分鐘之加熱。
再者，上述化學性處理(具體而言為化學性蝕刻)亦可於活化退火後進行。於此種情形時，可防止因活化退火而使表面SR上之原子配列混亂。
如圖13所示，於表面SR上形成有閘極絕緣膜113。閘極絕緣膜113之形成係藉由例如乾式氧化(熱氧化)而進行。乾式氧化係藉由例如於空氣中或氧氣中，以1200℃左右之溫度加熱30分鐘左右而進行。
繼而進行氮退火。藉此，以自磊晶基板190與閘極絕緣膜113之界面起10 nm以內之區域中的氮濃度之最大值成為1×1021/cm3以上的方式調整氮濃度。例如，於一氧化氮(NO)氣體等含有氮之氣體之環境中，以1100℃左右之溫度進行120分鐘左右之加熱。
於該氮退火處理之後，進而亦可進行惰性氣體退火處理。例如，於氬氣之環境中以1100℃左右之溫度，進行60分鐘左右之加熱。藉此，可以較佳的再現性實現較高之通道移動率。
如圖14所示，將閘極絕緣膜113圖案化。該圖案化處理例如可使用光微影法及蝕刻而進行。
如圖1所示，以與磊晶基板190之雜質區域115之表面接觸之方式，形成有源極電極116。源極電極116之材料例如為鎳(Ni)。較佳為，為了使源極電極116與磊晶基板190之電性連接進一步具有歐姆性，而進行用以合金化之退火。例如於氬氣等惰性氣體之環境中，以950℃左右之溫度進行2分鐘左右之加熱。
又，於閘極絕緣膜113之表面上形成有閘極電極117。閘極電極117之材料例如為鋁。
又，於單晶基板111上形成有汲極電極118。汲極電極118之材料例如為鎳。
藉由以上可獲得MOSFET100。
根據本實施形態之MOSFET100，通道CH之表面SR(圖1)係如圖6及圖7所示，藉由交替設置具有面方位(0-33-8)之 面S1、及與面S1連接且具有與面S1之面方位不同之面方位的面S2而構成。藉由該構成，可提高通道CH之表面上之面方位(0-33-8)之比例。藉此，可增大通道移動率。較佳為面S2具有面方位(0-11-1)。藉此，可進一步提高通道CH之表面上之面方位(0-33-8)之比例。
若更一般性地討論，則如下所述。磊晶基板190之單晶結構係如圖7所示，週期性地包含局部觀察時與立方晶等效之結構(面S1之部分)。具體而言，表面SR係藉由交替設置具有與立方晶等效之結構中之面方位(001)之面S1、及與面S1連接且具有與面S1之面方位不同之面方位的面S2而構成。藉由該構成，可提高表面SR中對應於立方晶之面方位(001)之部分之比例。藉此，可增大通道移動率。如上所述具有局部觀察時與立方晶等效之結構之單晶結構並不限定於六方晶，只要為除立方晶以外之單晶結構即可，例如亦可為菱面體晶。又，多型並不限定於4H，例如亦可為6H或15R。又，半導體並不限定於碳化矽(SiC)，例如亦可為氮化鎵(GaN)。
又，根據本實施形態之MOSFET100之製造方法，藉由對表面SB(圖9)進行化學性處理，而可自我形成如圖6所示般以原子能級控制之表面SR(圖6)。更具體而言，藉由對表面SB進行化學性蝕刻，而可自我形成表面SR(圖6)。化學性蝕刻具體而言為熱蝕刻，例如於包含至少1種以上之鹵素原子之環境中進行加熱。至少1種以上之鹵素原子亦可包含氯原子及氟原子中之至少任一者。
繼而，一面參照圖15之圖表所示之實驗結果一面對本實施形態之作用效果進行說明。於圖15之圖表中，橫軸表示通道CH之表面SR之宏觀面方位與(000-1)面所形成之角度D1，縱軸表示通道移動率MB。曲線群CM係對應於已對表面SB進行熱蝕刻之情形，曲線群MC係對應於未進行熱蝕刻之情形。
曲線群MC中之通道移動率MB係於通道CH之表面之宏觀面方位為(0-33-8)時最大。認為其原因在於：於未進行熱蝕刻之情形、即於未特別控制通道表面之微觀結構之情形時，將宏觀面方位設為(0-33-8)，藉此，微觀面方位(0-33-8)、即考慮至原子能級之情形時之面方位(0-33-8)的形成比例幾率性地變高。
另一方面，曲線群CM中之通道移動率MB係於通道CH之表面之宏觀面方位為(0-11-2)時(以箭頭EX表示之實施例時)最大。認為其原因在於：如圖6及圖7所示，藉由使具有面方位(0-33-8)之多個面S1介隔面S2以正確的規則稠密地配置，而使通道CH之表面上微觀面方位(0-33-8)佔有之比例變高。
繼而，使用圖16~圖19對會影響通道移動率之除面方位以外之主要因素進行說明。
於圖16所示之圖表中，橫軸表示通道方向與<0-11-2>方向之間之角度D2，縱軸表示通道移動率MB(任意單位)。虛線係為了使圖表易於觀察而標註。由該圖表可知，為了增大通道移動率MB，角度D2較佳為0°以上60°以下，角度 D2更佳為大致0°。再者，圖2係表示通道方向為<0-11-2>之MOSFET100。
再者，MOSFET100(圖2)係例如圖17之示意性俯視圖所示，亦可使各源極電極116之表面形成為六角形狀，且使除包圍源極電極116之外周之一部分之區域以外的區域形成為閘極電極117。於此種情形時，容易一面增大MOSFET100之積體度，一面於<0-11-2>方向±60°之範圍內形成通道方向。
於圖18所示之圖表中，橫軸表示閘極絕緣膜113及雜質區域114(圖1)之間之界面能階0.2~0.3 eV之界面能階密度SD，縱軸表示通道移動率MB。由該圖表可知，為了增大通道移動率MB，界面能階密度SD較佳為1×1012 cm2/(V．s)以下。
再者，該界面能階密度SD可藉由退火而減小。該退火較理想為包含氮退火。於表示已進行氮退火之情形時的通道移動率之測定結果之圖表(圖19)中，橫軸表示閘極絕緣膜113及雜質區域114(圖1)之間之界面上之氮濃度CN，縱軸表示通道移動率MB。由該圖表可知，為了增大通道移動率MB，氮濃度CN較佳為1×1021/cm3以上。將滿足此種條件之情形時之氮濃度之分佈的一例示於圖20中。再者，亦可使用氫退火來代替氮退火。
再者，MOSFET100之通道CH之表面SR只要包含藉由交替反覆設置面S1及S2(圖6及圖7)而構成之部分即可，而無需以此種方式構成表面SR之全部。為了充分提高以此種方 式構成之部分之比例，較佳為表面SR之宏觀面方位靠近(0-11-2)面。具體而言，宏觀面方位之(0-11-2)面相對於表面SR的傾斜度較佳為於<0-110>方向上為±5°以內。又，該傾斜度較佳為於<-2110>方向上為±10°以內，藉此，可減少如對流動於通道中之載子帶來影響般之表面SR上之階差。
(實施形態2)
如圖21及圖22所示，本實施形態之半導體裝置為碳化矽半導體裝置，具體而言為MOSFET200，更具體而言為立式VMOSFET(V-groove MOSFET，V形槽金屬氧化物半導體場效應電晶體)。MOSFET200包括：複數個台面構造、與形成於該等台面構造之間之側面傾斜之溝槽。形成溝槽之側壁(台面構造之側壁)之表面SW具有與實施形態1中說明之表面SR大致相同之構成。藉此，本實施形態中亦與實施形態1相同，可增大通道CH中之通道移動率。
於本實施形態中，表面SW之宏觀面方位包含：於實施形態1中說明之面方位(0-11-2)、及與該面方位等效之5個面方位。即，表面SW之宏觀面方位為面方位(0-11-2)、(01-1-2)、(10-1-2)、(-101-2)、(-110-2)、及(1-10-2)。該等6個面方位係於六方晶中彼此等效且面方位(hklm)中之指數m為負。
繼而，對MOSFET200之構造之詳細情況進行說明。MOSFET200包含：磊晶基板290、閘極絕緣膜213、閘極電極217、源極電極216、汲極電極218、及源極配線233。
磊晶基板290包含：單晶基板211、耐壓保持層212、p型主體層214、n區域215、及接觸區域204。單晶基板211、耐壓保持層212、及n區域215具有n型，接觸區域具有p型。
單晶基板211為具有六方晶之多型4H之碳化矽基板。單晶基板211之一主面(圖21中之上表面)之面方位大致為(000-1)面。於單晶基板211之一主面上形成有包含碳化矽之耐壓保持層212。耐壓保持層212之雜質濃度低於單晶基板211之雜質濃度。p型主體層214係形成於耐壓保持層212上。n區域215係以藉由p型主體層214而與耐壓保持層212隔開之方式形成於p型主體層214之一部分之上。
於單晶基板211之主表面上將磊晶層部分去除，藉此，形成有複數個(圖22中為4個)台面構造。具體而言，台面構造之上部表面及底面呈六角形狀，且其側壁相對於單晶基板211之主表面傾斜。於鄰接之台面構造之間形成有具有藉由該等台面構造之側壁而構成之表面SW的溝槽。
於表面SW上形成有閘極絕緣膜213。該閘極絕緣膜213延伸至n區域215之上部表面上。以填充該閘極絕緣膜213上、即溝槽之內部之方式(即以填充鄰接之台面構造之間的空間之方式)形成有閘極電極217。閘極電極217之上部表面成為與閘極絕緣膜213中之位於n區域215之上部表面上的部分之上表面大致相同之高度。
以覆蓋閘極絕緣膜213中之延伸至n區域215之上部表面上之部分與閘極電極217之方式形成有層間絕緣膜230。源 極電極216係以接觸p型之接觸區域204及n區域215之方式形成。源極配線233係以與源極電極216之上部表面接觸並且延伸至層間絕緣膜230之上部表面上之方式形成。又，在單晶基板211之與形成有耐壓保持層212之主表面為相反側之背面上，形成有汲極電極218。該汲極電極218為歐姆電極。
繼而，對MOSFET200之製造方法進行說明。
如圖23所示，準備包含具有多型4H之六方晶之單晶結構之碳化矽的單晶基板211。單晶基板211之主表面SN之面方位較佳為(000-1)面或自該面起之傾斜度為5°以內之面。主表面SN可藉由機械研磨或切片而形成。
繼而，於主表面SN上形成有導電型為n型之碳化矽之磊晶層。該磊晶層成為耐壓保持層212。用以形成耐壓保持層212之磊晶成長可藉由例如使用矽烷(SiH4)與丙烷(C3H8)之混合氣體作為原料氣體且使用例如氫氣(H2)作為載氣之CVD(Chemical Vapor Deposition，化學氣相沈積)法而實施。又，此時較佳為導入例如氮(N)或磷(P)作為導電型為n型之雜質。該耐壓保持層212之n型雜質之濃度例如可設為5×1015/cm3以上5×1016/cm3以下。
繼而，藉由在耐壓保持層212之上部表面層進行離子注入而形成p型主體層214及n區域215。於用以形成p型主體層214之離子注入中，例如離子注入鋁(Al)等p型雜質。此時，可藉由調整注入之離子之加速能量而調整形成有p型主體層214之區域之深度。
繼而，藉由將導電型為n型之雜質離子注入至形成有p型主體層214之耐壓保持層212，而形成n區域215。作為n型之雜質，例如可使用磷(P)等。以此種方式獲得圖24所示之構造。
如圖25所示，於n區域215之上部表面上形成遮罩層247。作為遮罩層247，例如可使用矽氧化膜等絕緣膜。作為遮罩層247之形成方法，例如可使用如下步驟。即，於n區域215之上部表面上，使用CVD法等而形成矽氧化膜。然後，於該矽氧化膜上使用光微影法而形成具有特定之開口圖案之光阻膜(未圖示)。將該光阻膜用作遮罩，藉由蝕刻去除矽氧化膜。其後去除光阻膜。該結果為，於應形成具有表面SV之溝槽之區域形成有具有開口圖案之遮罩層247。
然後，將該遮罩層247用作遮罩，藉由蝕刻而去除n區域215、p型主體層214及耐壓保持層212之一部分。作為蝕刻之方法，例如可使用反應性離子蝕刻(RIE，Reactive Ion Etching)、尤其是電感耦合電漿(ICP，Inductive Coupling Plasma)RIE。具體而言，例如可使用將SF6或SF6與O2之混合氣體用作反應氣體之ICP-RIE。藉由此種蝕刻，可於應形成圖21之溝槽之區域形成具有側壁相對於單晶基板211之主表面大致垂直之表面SV的溝槽。以此種方式，獲得圖25所示之構造。
繼而，實施熱蝕刻步驟，即，於耐壓保持層212、p型主體層214及n區域215中使特定之結晶面露出。具體而言， 可藉由對圖25所示之溝槽之側壁進行蝕刻(熱蝕刻)，該蝕刻(熱蝕刻)係將氧氣與氯氣之混合氣體用作反應氣體且將熱處理溫度設為例如700℃以上1000℃以下，而形成具有如圖26所示相對於單晶基板211之主表面傾斜之表面SW的溝槽。此時，與實施形態1相同，如圖6及圖7所示，交替地自我形成有具有面方位(0-33-8)之面S1、及與面S1連接且具有與面S1之面方位不同之面方位的面S2。
此處，關於上述熱蝕刻步驟之條件，於表示為SiC+mO2+nCl2→SiClx+COy(其中，m、n、x、y為正數)之反應式中，於滿足0.5≦x≦2.0、1.0≦y≦2.0之x及y之條件之情形時進行主要之反應，於滿足x=4、y=2之條件之情形時反應(熱蝕刻)最劇烈。再者，反應氣體係除上述氯氣與氧氣以外，亦可包含載氣。作為載氣，例如可使用氮(N2)氣、氬氣、氦氣等。而且，如上所述於將熱處理溫度設為700℃以上1000℃以下之情形時，SiC之蝕刻速度例如變成約70 μm/小時。又，於此種情形時若使用氧化矽(SiO2)作為遮罩層247，則可使SiC相對於SiO2之選擇比變得極大，因此，於SiC之蝕刻過程中包含SiO2之遮罩層247實質上未受到蝕刻。
繼而，藉由蝕刻等任意之方法去除遮罩層247。其後，以自溝槽之內部起延伸至n區域215之上部表面上之方式，使用光微影法形成具有特定之圖案之光阻膜(未圖示)。作為光阻膜，使用在溝槽之底部及n區域215之上部表面之一部分形成有開口圖案者。然後，將該光阻膜用作遮罩，離 子注入導電型為p型之雜質，藉此，於溝槽之底部形成電場緩和區域207，於n區域215之一部分區域形成導電型為p型之接觸區域204。其後去除光阻膜。該結果為，獲得如圖27及圖28所示之構造。由圖28可知，溝槽之平面形狀呈單位胞(包圍1個台面構造之環狀之溝槽)之平面形狀為六角形狀之網狀。又，p型之接觸區域204係如圖28所示配置於台面構造之上部表面中之大致中央部。又，p型之接觸區域204之平面形狀係與台面構造之上部表面之外周形狀相同、即六角形狀。
然後，實施活化退火步驟，用以使藉由上述離子注入所注入之雜質活化。
繼而，如圖29所示，以自溝槽之內部起延伸至n區域215及p型之接觸區域204之上部表面上之方式形成閘極絕緣膜213。作為閘極絕緣膜213，例如可使用藉由對包含碳化矽之磊晶層進行熱氧化而獲得之氧化膜(氧化矽膜)。以此種方式，獲得圖29所示之構造。
繼而，如圖30所示，以填充溝槽之內部之方式，於閘極絕緣膜213上形成閘極電極217。作為閘極電極217之形成方法，例如可使用如下方法。首先，於閘極絕緣膜213上，使用濺鍍法等形成延伸至溝槽之內部及p型之接觸區域204上之區域的應成為閘極電極之導電體膜。作為導電體膜之材料，只要為具有導電性之材料則可使用金屬等任意之材料。其後，使用回蝕或CMP(Chemical Mechanical Polishing，化學機械拋光)法等任意之方法，將形成於溝 槽之內部以外之區域的導電體膜之部分去除。該結果為，殘留有填充溝槽之內部之導電體膜，且藉由該導電體膜而構成閘極電極217。如此，獲得圖30所示之構造。
繼而，以覆蓋露出於閘極電極217之上部表面、及p型之接觸區域204上的閘極絕緣膜213之上部表面上之方式形成層間絕緣膜230(參照圖31)。作為層間絕緣膜，只要為具有絕緣性之材料則可使用任意之材料。然後，於層間絕緣膜230上，使用光微影法形成具有圖案之光阻膜。於該光阻膜(未圖示)中位於p型之接觸區域204上之區域形成有開口圖案。
然後，將該光阻膜用作遮罩，藉由蝕刻而將層間絕緣膜230及閘極絕緣膜213部分去除。該結果為，於層間絕緣膜230及閘極絕緣膜213中形成有開口部(參照圖31)。於該開口部之底部，成為p型之接觸區域204及n區域215之一部分露出之狀態。其後，以填充該開口部之內部、且覆蓋上述光阻膜之上部表面上之方式，形成應成為源極電極216(參照圖31)之導電體膜。其後，藉由使用化學藥品等將光阻膜去除，而同時將形成於光阻膜上之導電體膜之部分去除(剝離)。該結果為，可藉由填充於開口部之內部之導電體膜而形成源極電極216。該源極電極216係與p型之接觸區域204及n區域215歐姆接觸之歐姆電極。
又，於單晶基板211之背面側(與形成有耐壓保持層212之主表面為相反側之表面側)形成汲極電極218(參照圖31)。作為汲極電極218，只要為可與單晶基板211歐姆接 觸之材料則可使用任意之材料。如此，獲得圖31所示之構造。
其後，使用濺鍍法等任意之方法，形成與源極電極216之上部表面接觸並且於層間絕緣膜230之上部表面上延伸的源極配線233(參照圖21)。該結果為，獲得MOSFET200(圖21及圖22)。
再者，表面SW係與實施形態1之表面SR相同，藉由具有與立方晶等效之結構中之面方位(001)之面(於圖7中為面S1)、及與該面連接且具有與該面方位不同之面方位的面(於圖7中為面S2)而構成。此種構成亦可於除多型4H以外之單晶結構中實現。該單晶結構並未限定於六方晶，只要為除立方晶以外之單晶結構即可，例如亦可為菱面體晶。又，多型並不限定於4H，例如亦可為6H或15R。又，半導體並不限定於碳化矽(SiC)，例如亦可為氮化鎵(GaN)。
又，對於VMOSFET(V-groove MOSFET)進行了說明，但半導體裝置亦可為UMOSFET(U-groove MOSFET，U形槽金屬氧化物半導體場效應電晶體)。即，通道CH之表面之宏觀面方位亦可相對於單晶基板之主面垂直。於此種情形時，設置有彼此對向之通道，且各通道之表面之面方位成為反向。例如，設置有具有宏觀面方位(0-11-2)之通道、與具有宏觀面方位(01-12)之通道。
再者，亦可藉由更換上述各實施形態中之n通道之MOSFET之n型與p型，而使MOSFET為p通道者。然而，為了進一步提高通道移動率，較佳為n通道。
又，於上述各實施形態中使用有磊晶基板，但磊晶基板中之磊晶層之部分亦可藉由雜質之注入而形成，來代替藉由磊晶成長而形成。
又，對MOSFET詳細進行了說明，但半導體裝置亦可為除MOSFET以外之MISFET(Metal Insulator Semiconductor Field Effect Transistor，金屬絕緣體半導體場效應電晶體)。又，半導體裝置並不限定於MISFET，只要為具有通道表面者即可，例如亦可為IGBT(Insulated Gate Bipolar Transistor，絕緣柵雙極電晶體)。
此次所揭示之實施形態於所有方面均應為例示而非限制性者。本發明之範圍並非藉由上述說明而係藉由申請專利範圍所揭示，且意欲包含與申請專利範圍等價之涵義及範圍內之全部變更。
100‧‧‧半導體裝置
111‧‧‧單晶基板
112‧‧‧磊晶層
113‧‧‧閘極絕緣膜
114‧‧‧雜質區域
115‧‧‧雜質區域
116‧‧‧源極電極
117‧‧‧閘極電極
118‧‧‧汲極電極
190‧‧‧磊晶基板
200‧‧‧半導體裝置
204‧‧‧接觸區域
207‧‧‧電場緩和區域
211‧‧‧單晶基板
212‧‧‧耐壓保持層
213‧‧‧閘極絕緣膜
214‧‧‧p型主體層
215‧‧‧n區域
216‧‧‧源極電極
217‧‧‧閘極電極
218‧‧‧汲極電極
230‧‧‧層間絕緣膜
233‧‧‧源極配線
247‧‧‧遮罩層
290‧‧‧磊晶基板
CH‧‧‧通道
CM‧‧‧曲線群
CN‧‧‧氮濃度
D1‧‧‧通道CH之表面SR之宏觀面方位與(000-1)面所形成之角度
D2‧‧‧通道方向與<0-11-2>方向之間之角度
MB‧‧‧通道移動率
MC‧‧‧曲線群
S1‧‧‧第1面
S2‧‧‧第2面
SA‧‧‧表面
SB‧‧‧表面
SD‧‧‧界面能階密度
SN‧‧‧單晶基板之主表面
SR‧‧‧表面
SV‧‧‧表面
SW‧‧‧表面
圖1係概略地表示本發明之實施形態1之半導體裝置之構成之剖面圖。
圖2係圖1之半導體裝置之概略俯視圖。
圖3係圖1之局部放大圖。
圖4係表示多型4H之六方晶中之(000-1)面之結晶結構之圖。
圖5係表示沿圖4之線V-V之(11-20)面之結晶結構之圖。
圖6係於(11-20)面內表示圖1之半導體裝置具有之通道之表面附近的結晶結構之圖。
圖7係自(01-10)面觀察圖1之半導體裝置具有之通道之表 面的圖。
圖8係概略地表示本發明之實施形態1之半導體裝置之製造方法的第1步驟之剖面圖。
圖9係概略地表示本發明之實施形態1之半導體裝置之製造方法的第2步驟之剖面圖。
圖10係概略地表示本發明之實施形態1之半導體裝置之製造方法的第3步驟之剖面圖。
圖11係概略地表示本發明之實施形態1之半導體裝置之製造方法的第4步驟之剖面圖。
圖12係概略地表示本發明之實施形態1之半導體裝置之製造方法的第5步驟之剖面圖。
圖13係概略地表示本發明之實施形態1之半導體裝置之製造方法的第6步驟之剖面圖。
圖14係概略地表示本發明之實施形態1之半導體裝置之製造方法的第7步驟之剖面圖。
圖15係分別針對進行熱蝕刻之情形與未進行熱蝕刻之情形，表示宏觀觀察之通道表面及(000-1)面之間之角度、與通道移動率MB的關係之一例之圖表。
圖16係表示通道方向及<0-11-2>方向之間之角度、與通道移動率MB的關係之一例之圖表。
圖17係概略地表示本發明之實施形態1之變形例之半導體裝置的構成之俯視圖。
圖18係表示界面能階密度與通道移動率之關係之一例的圖表。
圖19係表示進行氮退火之情形時之閘極絕緣膜與通道之界面上的氮濃度與通道移動率之關係之一例的圖表。
圖20係表示進行氮退火之情形時之閘極絕緣膜與通道之界面之附近的氮濃度之分佈之一例之圖表。
圖21係概略地表示本發明之實施形態2之半導體裝置之構成之圖，且係沿圖22之線XXI-XXI之剖面圖。
圖22係圖21之概略俯視圖。
圖23係概略地表示本發明之實施形態2之半導體裝置之製造方法的第1步驟之剖面圖。
圖24係概略地表示本發明之實施形態2之半導體裝置之製造方法的第2步驟之剖面圖。
圖25係概略地表示本發明之實施形態2之半導體裝置之製造方法的第3步驟之剖面圖。
圖26係概略地表示本發明之實施形態2之半導體裝置之製造方法的第4步驟之剖面圖。
圖27係概略地表示本發明之實施形態2之半導體裝置之製造方法的第5步驟之剖面圖。
圖28係圖27之概略立體圖。
圖29係概略地表示本發明之實施形態2之半導體裝置之製造方法的第6步驟之剖面圖。
圖30係概略地表示本發明之實施形態2之半導體裝置之製造方法的第7步驟之剖面圖。
圖31係概略地表示本發明之實施形態2之半導體裝置之製造方法的第8步驟之剖面圖。
114‧‧‧雜質區域
CH‧‧‧通道
S1‧‧‧第1面
S2‧‧‧第2面
SR‧‧‧表面

Claims (11)

  1. 一種半導體裝置(100、200)，其包括具有包含半導體之表面(SR、SW)之基板(190、290)，且該半導體具有多型4H之六方晶之單晶結構，上述基板之上述表面係藉由交替設置具有面方位(0-33-8)之第1面(S1)、及與上述第1面連接且具有與上述第1面之上述面方位不同之面方位的第2面(S2)而構成，且該半導體裝置(100、200)進而包括：設置於上述基板之上述表面上之閘極絕緣膜(113、213)、與設置於上述閘極絕緣膜上之閘極電極(117、217)。
  2. 如請求項1之半導體裝置，其中上述第2面具有面方位(0-11-1)。
  3. 如請求項1或2之半導體裝置，其中上述半導體為碳化矽。
  4. 一種半導體裝置(100、200)，其包括具有包含半導體之表面(SR、SW)之基板(190、290)，且該半導體具有除立方晶以外之單晶結構，上述單晶結構週期性地包含與立方晶等效之結構，上述基板之上述表面係藉由交替設置具有上述等效之結構中之面方位(001)之第1面(S1)、及與上述第1面連接且具有與上述第1面之上述面方位不同之面方位的第2面(S2)而構成，且該半導體裝置(100、200)進而包括：設置於上述基板之上述表面上之閘極絕緣膜(117、 217)、與設置於上述閘極絕緣膜上之閘極電極(117、217)。
  5. 如請求項4之半導體裝置，其中上述單晶結構具有六方晶及菱面體晶中之任一者。
  6. 一種半導體裝置(100、200)之製造方法，其包括如下步驟：準備具有包含碳化矽之表面(190、290)之基板(190、290)，且該碳化矽具有多型4H之六方晶之單晶結構、及對上述基板之上述表面進行化學性處理，且藉由對上述基板之上述表面進行化學性處理之步驟，而於上述基板之上述表面交替形成具有面方位(0-33-8)之第1面(S1)、及與上述第1面連接且具有與上述第1面之上述面方位不同之面方位的第2面(S2)，且該半導體裝置(100、200)之製造方法進而包括如下步驟：於上述基板之上述表面上形成閘極絕緣膜(117、217)、及於上述閘極絕緣膜上形成閘極電極(117、217)。
  7. 如請求項6之半導體裝置之製造方法，其中上述第2面具有面方位(0-11-1)。
  8. 如請求項6或7之半導體裝置之製造方法，其中對上述表面進行化學性處理之步驟包含對上述表面進行化學性蝕刻之步驟。
  9. 如請求項8之半導體裝置之製造方法，其中對上述表面進行化學性蝕刻之步驟包含對上述表面進行熱蝕刻之步 驟。
  10. 如請求項9之半導體裝置之製造方法，其中對上述表面進行熱蝕刻之步驟包含如下步驟：於包含至少1種以上之鹵素原子之環境中對上述基板進行加熱。
  11. 如請求項10之半導體裝置之製造方法，其中上述至少1種以上之鹵素原子包含氯原子及氟原子中之至少任一者。
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