TW201231518A - Optical film - Google Patents

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201231518 六、發明說明： 【發明所屬之技術領域】 本發明係關於一種光學膜及使用其之顯示裝置。 【先前技術】 • 平板顯示裝置（FPD，Flat Panel Display)中包括偏光板、 . 相位差板等使用光學膜的構件。於日本專利特開2010- 3 1223號公報中例如揭示有藉由如下方法獲得之光學膜： 將藉由使聚合性液晶化合物溶於溶劑而獲得之溶液塗佈於 支撐基材上後，使該聚合性液晶化合物聚合。 【發明内容】 本發明提供： <1>一種光學膜，其係聚合性液晶化合物定向者，且 使用溶液（a)所測定之聚合性液晶化合物於400 nm下之吸 光度A為0.1以下， 使用溶液（a)所測定之於聚合性液晶化合物之最大吸收波 長下的光學膜之定向有序度S〇滿足-0.50<S〇<-0.15， 溶液（a):以成為10·4 mol/1之濃度之方式使聚合性液晶 化合物溶解於氯仿中之溶液； * <2>如<1>之光學膜，其中溶液（a)之最大吸收波長為300 . nm以上400 nm以下； <3>如<1>或<2>之光學膜，其中滿足-0_50<8(入)<-0.15之波 長範圍為40 nm以上， [S〇)表示波長λ nm下之光學膜的定向有序度]; <4>如<1>至<3>中任一項之光學膜，其中聚合性液晶化合 156741.doc 201231518 物為式（A)所示之化合物， Ι^^Ο^Ο^ΑΓ-ϋ^σ2^2 (A) [式（A)中’ Ar表示具有芳香環之2價基，該芳香環中所含 之π電子數為12以上22以下， D1及D2分別獨立地表示單鍵、-CO-0-、-C(=S)-〇_、 -CWR2-、-CR^R'CR^R4-、-O-CR^R2·、-CO-O-CR^R2-、 -O-CO-CR^R2-、-CRW-O-CR^R4-、-CRY-O-CO-CR^R4- 、-CR^RlCO-O-CW-、-NRLCR/R3-或-CO-NR1- ’ R1、R2、R3及R4分別獨立地表示氫原子、氟原子或碳數 1〜4之院基， G1及G2分別獨立地表示可具有取代基之碳數5〜8之2價芳 香族烴基、或可具有取代基之碳數5~8之2價脂環式烴基， 該脂環式烴基令所含之-CH2·可由-〇-、-S-或-NH-取代，該 脂環式烴基中所含之-CH(-)-可由-N(-)-取代， L1表示聚合性基或1價有機基， L2表示聚合性基]; <5>如<4>之光學膜，其中&及G2分別獨立地為碳數5〜8之 2價脂環式烴基； <6>如<1>至<5>中任一項之光學膜，其係藉由如下方法獲 得·將含有聚合性液晶化合物之組合物塗佈於基板上，使 聚合性液晶化合物定向，並使該組合物中所含之聚合性成 分聚合； <7>—種偏光板，其包含如<1>至<6>中紅 =,m ^ 土 0 T任一項之光學膜及 偏光膜； 156741.doc -4- 201231518
其包含如<1>至<6>中任 學膜； <9>一種彩色濾光片 膜。 【實施方式】 >至<6>中任一項之光 一項之光學 本發明之光學膜係聚合性液晶化合物定向 向者，且使用溶 nm下之吸光度a為 液（a)所測定之聚合性液晶化合物於4〇〇 nmT 0.1以下，使用溶液（a)所測定之於聚合性 液晶化合物之最
聚合性液晶化合物溶解於氣仿中之溶液
S(X)=(AP- Av)/(Ap+ 2AV) (i) [式（1)中，入1)表示對向相對於光學膜中所含之聚合性液晶 化合物之定向方向平行的方向偏光之光的吸光度。&表示 對向相對於光學膜中所含之聚合性液晶化合物之定向方向 垂直的方向偏光之光的吸光度] 光學膜之定向有序度S(X)可藉由偏光吸收測定而求得。 光學膜之定向有序度δ(λ)，於光學膜中所含之聚合性液 B曰化合物之分子完全1軸定向之情形時表示1，於該液晶化 合物之分子於無規則之朝向上存在之情形時表示〇,於該 液晶化合物之分子長軸分佈於垂直於定向軸之面内之情形 時表不-0,5。 156741.doc 201231518 若使用溶液（a)所測定之於聚合性液晶化合物之最大吸收 波長下的光學膜之定向有序度S〇於大於·〇·50小於-0.15之範 圍内’則該光學膜能夠實現優異之光學補償，減少褪色。 使用溶液（a)所測定之聚合性液晶化合物的最大吸收波長 較佳為於300〜400 nm之範圍内。若該最大吸收波長於上述 範圍内’則所得之光學膜之著色較少而透明性較高。 光學膜之定向有序度S(X)較佳為於40 nm以上之波長範 圍内滿足-0_50<S(X)<-0.15 ’更佳為於3〇〇〜400 nm中之40 nm以上之波長範圍内滿足_〇.5〇<|§(λ)<_〇. 15。滿足_〇.5〇< S(X)<-0.15之波長範圍越廣’光學膜之褪色越減少。 本發明之光學膜因聚合性液晶化合物定向而具有雙折 射。將本發明之光學膜製成λ/4板而使用之情形時，將其 相位差值調整為113〜163 nm ’於製成λ/2板而使用之情形 時’將其相位差值調整為250〜300 nm，藉此可使褪色進一 步減少。 本發明之光學膜係使用含有聚合性液晶化合物之組合物 (以下有時稱為「組合物（A)」）而形成。 作為聚合性液晶化合物，較佳為式（A)所示之化合物（以 下有時稱為「組合物（A)」）》 ^1"G1-D1-Ar-D2-G2-L2 (A) [式（A)中，Ar表示具有芳香環的2價基，且該芳香環中所 含之π電子數為12以上22以下。 D及D2分別獨立地表示單鍵、_c〇_〇_、-C(=s)_〇 ' -crK、·。尺丨以#、〇 cr1r2 c〇 〇 cr1r2 156741.doc -6 - 201231518 -O-CO-CR’R2-、-CRW-O-CR^R4-、-CR丨R2-〇-CO-CR3R4-、-CR^R'CO-O-CR3!^4-、或-CO-NR丨-。
Rl、R2、尺3及R4分別獨立地表示氫原子、氟原子或碳數 1〜4之烷基。 G1及G2分別獨立地表示可具有取代基之碳數5〜8之2價芳 香族烴基、或可具有取代基之碳數5〜8之2價脂環式烴基， 且該脂環式烴基中所含之-CH2-可由_〇_、_!§_或_：^11_取代， 該脂環式烴基中所含之_CH(-)-可由-N(-)-取代。 L1表示聚合性基或！價有機基。l2表示聚合性基] D及D分別獨立地為單鍵、_c〇_〇_、_〇_c〇_、 〇-、_〇_C(=s)·、·CRiy、cr1r2 cr3r4 〇 cr1r2 -crW-o-、-CriR2_0_cr3r4_、cr1r2 〇 c〇 〇 c〇 CR R -、-CR丨R2-〇-CO-CR3R4-、-CRY-CO-O-CR^R4-、 穩1-crV-、_cr1r2_nr3-、_c〇NRl、或 nr1c〇-。 R R R及R为別獨立地為氫原子、氟原子或碳數1〜4 之烧基。 作為碳數1〜4之烷基可列舉甲基、乙基、丙基及丁基。
Di及D2較佳為分別獨立，且為*〇(：〇、*〇{(^)_ 、* -0-CRV·、* _nr5_cr1r2”戈 * nr5_c〇 (* 表示與 ΑΓ之鍵結部位）。Dl及D2更佳為分別獨立，且為* ·〇{〇_ i* =c( S)-或*-NR-CO-(*表示與Ar之鍵結部位）。 R1、R2、R3及R4較佳為分別獨立地為氫原子或碳數卜4之 烧基，更佳為氫原子、甲基或乙基。R5較佳為氫原子、甲 基或乙基。 156741.doc 201231518 G1及G2分別獨立地為碳數5〜8之2價芳香族烴基、或碳數 5〜8之2價脂環式烴基。該芳香族烴基及該脂環式烴基可具 有鹵素基、碳數1〜4之烷基、碳數1〜4之氟化烷基、碳數 1〜4之烷氧基、氰基或硝基。且該脂環式烴基中所含之 -CH2·可由-〇-、-S-或-NH-取代’該脂環式烴基中所含之 _CH(-)-可由-N(-)-取代》 作為碳數5〜8之2價芳香族烴基，可列舉伸苯基及萘二 基°作為具有取代基之該芳香族烴基，可列舉氣伸苯基、 甲基伸苯基、三氟甲基伸苯基、氰基伸苯基、硝基伸苯基 及甲氧基萘二基》 作為碳數5〜8之2價脂環式烴基，可列舉式（g-ι)〜式（g_4) 所示之基，作為-CHr由-〇-、-s-或-NH·取代的該脂環式烴 基’可列舉式（g-5)〜式（g_ 1〇)所示之基。
(9-10) 上述式（g-Ι)〜(g-l〇)所示之基中，上述例示之基之氫原 子之一部分可由如下之基所取代：甲基、乙基、異丙基、 第三丁基等碳數1〜4之烷基，甲氧基、乙氧基等碳數卜4之 烷氧基，三氟曱基等碳數丨〜4之氟化烷基，三氟甲氧基等 碳數1〜4之氟化烷氧基，氛基，硝基，或氟原子、氯原 156741.doc 201231518 子、溴原子等自素原子。 作為Gl及G2,較佳為碳數5〜8之2價脂環式烴基，更佳為 5員環或6員環之脂環式烴基，&而較佳為帛己基]，4二 基，尤佳為反式-環己基_M_二基。若⑴及作上述基了 則存在褪色減少之傾向。
Ar為具有芳香環之2價基，且該芳香環為選自由芳香族 烴環及芳香族雜環所組成之群之至少1種。該芳香環中所 含之π電子數為12以上22以下，較佳為13以上22以下。 作為Ar可列舉式（aw)〜式（Ar_13)所示之基等較佳為 式（Ar-6)所示之基。
[式（Ar-Ι)〜式（Ar-13)中，Z1分別獨立地表示_素原子、碳 數1〜6之烷基、氰基、硝基、碳數1〜6之烷基亞磺醯基、碳 數1〜6之院基續酿基、叛基、碳數1〜6之氣烧基、碳數1〜$ 之烷氧基、碳數1~6之烷基硫基、碳數1〜6之N-烷基胺基、 碳數2~12之Ν,Ν-二烷基胺基、碳數1〜6之N-烷基胺磺醯基 156741.doc 201231518 或碳數2~12之N，N-二烷基胺磺醯基。 Q1 及Q3分別獨立地表示 _CR9R1()-、-S-、-NR9-、-CO-或 -〇- 〇 R9及R1Q分別獨立地表示氫原子或碳數1〜4之烷基。 Y1、Y2及Y3分別獨立地表示可具有取代基之芳香族烴基 或可具有取代基之芳香族雜環基。 wa& wb分別獨立地表示氫原子、氣基、曱基或鹵素原 子。 m表示〇〜6之整數。η表示0〜2之整數] 作為鹵素原子，可列舉氟原子、氯原子、溴原子及蛾原 子’較佳為氟原子、氣原子、溴原子。 作為碳數1〜6之烷基，可列舉曱基、乙基、丙基、異丙 基、丁基、異丁基、第二丁基、第三丁基、戊基及己基， 較佳為碳數1〜4之烷基，更佳為碳數1〜2之烷基，尤佳為甲 基。 作為碳數1〜6之烷基亞磺醯基，可列舉甲基亞磺醯基、 乙基亞項醯基、丙基亞績酿基、異丙基亞續酿基、丁基亞 續醯基、異丁基亞績醯基、第二丁基亞續醯基、第三丁基 亞磺醯基、戊基亞磺醢基及己基亞磺醯基，較佳為碳數 1〜4之烷基亞磺醯基，更佳為碳數1〜2之烷基亞磺醯基，尤 佳為曱基亞續酿基。 作為碳數1〜6之烷基磺醯基，可列舉甲基磺醯基、乙基 續醯基、丙基續醯基、異丙基績醯基、丁基續醯基、異丁 基磺醯基、第二丁基磺醯基、第三丁基磺醯基、戊基磺醯 156741.doc •10· 201231518 基及己基磺醯基，較佳為碳數丨〜4之烷基磺醢基，更佳為 碳數1〜2之烧基續酿基，尤佳為曱基續醯基。 作為碳數1〜6之氟烷基，可列舉氟基甲基、三氟曱基、 氟基乙基、五氟乙基、七氟丙基及九氟丁基，較佳為碳數 1〜4之氟烷基，更佳為碳數i〜2之氟烷基，尤佳為三氟甲 基。 作為碳數1〜6之烷氧基，可列舉曱氧基、乙氧基、丙氧 基、異丙氧基、丁氧基、異丁氧基、第二丁氧基、第三丁 氧基、戊氧基及己氧基’較佳為碳數1〜4之烷氧基，更佳 為碳數1〜2之烷氧基，尤佳為曱氧基。 作為碳數1〜6之烷基硫基，可列舉曱硫基、乙硫基、丙 硫基、異丙硫基、丁硫基、異丁硫基、第二丁硫基、第三 丁硫基、戊硫基及己硫基’較佳為碳數1〜4之烷基硫基， 更佳為碳數1〜2之烷基硫基，尤佳為甲硫基。 作為碳數1〜6之N·烷基胺基，可列舉N-甲基胺基、N-乙 基胺基、N-丙基胺基、N-異丙基胺基、N-丁基胺基、N-異 丁基胺基、N-第二丁基胺基、N-第三丁基胺基、N-戊基胺 基及N-己基胺基，較佳為碳數1〜4之N-烷基胺基，更佳為 碳數1〜2之N-烷基胺基，尤佳為N-曱基胺基。 作為碳數2〜12之N，N-二烷基胺基，可列舉n，N-二曱基胺 基、N-甲基-N-乙基胺基、N，N-二乙基胺基、ν,Ν-二丙基 胺基、Ν，Ν-二異丙基胺基、Ν，Ν-二丁基胺基、Ν，Ν-二異丁 基胺基、Ν，Ν-二戊基胺基及Ν，Ν-二己基胺基，較佳為碳數 2〜8之Ν，Ν-二烷基胺基，更佳為碳數2〜4之Ν，Ν-二烷基胺 156741.doc -11· 201231518 基，尤佳為N，N-二甲基胺基。 作為碳數1〜6之N-烷基胺磺醯基，可列舉N-甲基胺續醯 基、乙基胺項醯基、N-丙基胺續醯基、N-異丙基胺續酿 基、N-丁基胺磺醯基、N-異丁基胺磺醯基、N_第二丁基胺 磺醯基、N-第三丁基胺磺醯基、N-戊基胺磺醯基及N-己基 胺磺醯基，較佳為碳數1~4之沁烷基胺磺醯基，更佳為碳 數1〜2之N-烷基胺磺醯基，尤佳為N-甲基胺磺醯基。 作為碳數2〜12之N，N-二烷基胺磺醯基，可列舉N，N-二甲 基胺磺醯基、N-曱基-N-乙基胺磺醯基、N，N-二乙基胺磺 醢基、Ν,Ν-二丙基胺磺醯基、N，N-二異丙基胺磺醯基、 N，N-二丁基胺磺醯基、N，N•二異丁基胺磺醯基、N，N_二戊 基胺磺醯基及N，N-二己基胺磺醯基，較佳為碳數2~8之 N，N_二烷基胺磺醯基，更佳為碳數2〜4iN，N_二烷基胺磺 酿基，尤佳為N，N-二甲基胺磺醯基。 Z1較佳為鹵素原子、甲基、氰基、硝基、羧基、甲基磺 醯基、三氟甲基、甲氧基、甲硫基、N_甲基胺基、N，N_: 甲基胺基、N-曱基胺續醯基或n，N-二甲基胺續醯基。 作為R9及R10中之碳數1〜4之烧基，可列舉甲基、乙基、 丙基、異丙基、丁基、異丁基及第三丁基，較佳為碳數 “〜2之烷基，更佳為甲基。 Q1較佳為-S-、-CO-、-NH-或-N(CH3)-，Q3較佳為-S-或 -CO·。 作為由Y1、Y2及Y3所示之芳香族烴基及芳香族雜環基， 可列舉芳香族烴基或芳香族雜環基。 15674I.doc -12· 201231518 /乍為Υ、Y及Y3中之芳香族烴基，可列舉苯基、萘基、 惠基1基、聯苯基等碳數㈣之芳香族煙基，較佳為苯 基及萘基，更佳為苯基。作為芳香族雜環基’可列舉呋喃 基"比洛基"塞吩基…比咬基、售唾基、苯并嘆唾基、苯 并夫喃基、苯并嗟吩基等至少含有！個氮原子、氧原子、 硫原子等雜原子且碳數4〜20之芳香族雜環基，較佳為呋喃 基嗟吩基、嗟《坐基、苯并嗟唾基、苯并咬味基及苯并嗟 吩基。 該芳香族烴基及芳香族雜環基可具有至少丨個取代基， 作為取代基可列舉鹵素原子、碳數卜6之烷基、氰基、硝 基、碳數1〜6之烷基亞磺醯基、碳數卜6之烷基磺醯基、羧 基、碳數1〜6之氟烷基、碳數卜6之烷氧基、碳數i〜6之烷 基硫基、碳數1〜6之N-烷基胺基、碳數2~12之N，N-二烷基 胺基、碳數1~6之N-烷基胺磺醯基及碳數2〜12之N，N-二烷 基胺磺醯基，較佳為鹵素原子、碳數1〜2之烷基、氰基、 硝基、碳數1〜2之烷基磺醯基、碳數1〜2之氟烷基、碳數 1〜2之烷氧基、碳數卜〗之烷基硫基、碳數烷基胺 基、碳數2~4之Ν,Ν-二烷基胺基及碳數1〜2之烷基胺磺醯 基。 作為鹵素原子、碳數1〜6之烷基、氰基、硝基、碳數1二6 之烷基亞磺醯基、碳數1〜6之烷基磺醯基、羧基、碳數1〜6 之氟烷基、碳數1〜6之烷氧基、碳數1〜6之烷基硫基、碳數 1〜6之Ν-烷基胺基、碳數2〜12之Ν，Ν-二烷基胺基、碳數1〜6 之Ν-烷基胺磺醯基及碳數2-12之Ν，Ν-二烷基胺磺醢基，可 156741.doc •13- 201231518 列舉與上文相同者。 作為單環之芳香族烴基或芳香族雜環基，可列舉式（Y-1)〜式（Y-6)所示之基。
(Y-1)
R
(Y-5) (Y-6) [式（Y-1)〜式（Y-6)中，Z2分別獨立地表示鹵素原子、碳數 1〜6之烷基、氰基、硝基、碳數丨〜6之烷基亞磺醯基碳數 1〜6之烷基磺醯基、羧基、碳數ι〜6之氟烷基碳數卜6之 烷氧基、碳數1〜6之烷基硫基、碳數卜6之\_烷基胺基、碳 數2〜12之N，N-二烷基胺基、碳數卜6之N—烷基胺磺醯基或 碳數2〜12之N，N-二烷基胺磺醯基。 al表示〇〜5之整數，a2表示〇〜4之整數，bl表示0〜3之整 數，b2表示0〜2之整數，R表示氫原子或甲基] Z2較ί佳為分別獨立，且為卣素原子、曱基、氰基、硝 基、磺基、羧基、三氟甲基、甲氧基、甲硫基、Ν，Ν-二甲 基胺基或Ν-甲基胺基。 Υ1、Υ2及Υ3分別獨立地為式或式所示之基’ 156741.doc -14- 201231518 就製造步驟或成本方面而言較佳。 作為多環之芳香族烴基 υ〜式（Yh)所示之基。 香族雜環基，可列舉式π
(Y1-4) (Y、5) (Υ1^) (Υι-Ί) [式（ΥΜ)〜式（Υ1。）中，Ζ3分別獨立地表示鹵素原子、碳 數1〜6之烧基、氰基、硝基、亞硝基、磺基、碳數卜6之烷 基亞磺酿基、羧基、炭棄數丨〜6之氟烷基、碳數丨〜6之烷氧 基、碳數1〜6之烷基硫基、碳數2〜8之ν，Ν-二烷基胺基或碳 數1〜4之Ν-烷基胺基。 V1 及 V2 分別獨立地表示 _c〇·、、-NR11-、·〇-、-Se- 或-S Ο 2 - 〇 W1〜W5分別獨立地表示-CRU =或-N=。 其中，V1、V2及W1〜W5中至少1個表示含有S、N、Ο或 156741.doc -15- 201231518
Se之基。 R表示氫原子或碳數1〜4之烷基。 a分別獨立地表示〇〜3之整數。別獨立地表示〇〜2之 數] 作為Y丨、γ2及γ3 ’較佳為式(YM)〜式(γ3-6)所示之基。
[式（Υ3-1)〜式（Υ3-6)中，*、z3、a、b、vi、V2及 W1 表 示與上文相同之意思] 作為Z3 ’可列舉鹵素原子、碳數1〜6之烷基、氰基、硝 基、碳數1〜6之烷基亞磺醯基、碳數卜6之烷基磺醯基、羧 基、碳數1〜6之氟烷基、碳數卜6之烷氧基、碳數卜6之烷 基硫基、碳數1〜6之N-烷基胺基、碳數2〜12之N，N-二烷基 156741.doc • 16· 201231518 胺基、碳數1〜6之N-烷基胺磺醯基及碳數2〜12iN，N_二烷 基胺磺醯基，較佳為鹵素原子、曱基、乙基、異丙基、第 一丁基、氰基、硝基、磺基、亞硝基、羧基、三氟甲基、 甲氧基、甲硫基\N，N-二甲基胺基及N-甲基胺基，更佳為 鹵素原子、曱基、乙基、異丙基、第二丁基、氰基、硝基 及二氟曱基’尤佳為甲基、乙基、異丙基、第二丁基、戊 基及己基。 作為鹵素原子、破數1〜6之烧基、碳數1〜6之烧基亞續酿 基、碳數1〜6之烷基磺醯基、碳數1〜6之氟烷基、碳數 之院氧基、碳數1〜6之烷基硫基、碳數1〜6之N-烧基胺基、 碳數2〜12之N，N-二烷基胺基、碳數1〜6之N-烷基胺磺醯基 及碳數2〜12之N，N-二烧基胺項醯基，可列舉與上文中者相 同者。 V1及V2較佳為分別獨立地為-S_、-NR1、或_〇_。 W1〜W5較佳為分別獨立地為-CR" =或-N=。 較佳為，V1、V2及W1〜W5中至少1個為含有S、N或Ο之 基。 a較佳為0或1。b較佳為0。 作為式（Ar-Ι)〜式（Ar-4)所示之基的具體例，可列舉式 (ar-l)〜式（ar-29)所示之基。下述式中*表示鍵結位置。Λ
Car-1) (ar-2) (ar-4) 156741.doc -Π· 201231518
(ar-20) (ar-21) (ar-22) (ar-23) (ar-24)
4e * 幸 * * (ar-25) (ar-26) (ar-27) (ar-28) (ar-29) 作為式（Ar-5)所示之基的具體例，可列舉式（ar-30)〜式 (ar-39)所示之基。 156741.doc •18- 201231518
Cn yj* (ar-30) (ar-31) 厂N p p Q* 〇 o (ar-35) (ar-36)
(ar-32)
(ar-37)
作為式（Ar-6)或式（Ar-7)所示之基的具體例，可列舉式 (ar-40)〜式（ar-99)所示之基。
(ar-40) ch3 CN Λ Λ y V ☆ Nis (ar-41) (ar-42)
(ar-43) (ar-44)
(ar-45) (ar-46) (ar-47)
156741.doc -19- 201231518
(ar-50) (ar-51) (ar-52) (ar-53) (ar-54)
(ar-55) (ar-56) (ar-57) (ar-58)
(ar-59) (ar-60) (ar-61) (ar-62) (ar-63)
(ar-70) (ar-71) (ar-72) (ar-73) (ar-74) 156741.doc -20- 201231518
(ar-75) (ar-76)
(ar-77) (ar-78) (ar-79)
(ar-80) (ar-81) (ar-82) (ar-83) (ar-84)
NO〇
(ar-90) (ar-91) (ar-92)
N02 (ar-93)
(ar-94)
(ar-95) (ar-96) (ar-97) (ar-98) (ar-99) 156741.doc -21 - 201231518 作為式（Ar-8)或式（Ar-9)所示之基的具體例，可列舉式 (ar-100)〜式（ar-109)所示之基。
(ar-105) (ar-106) (ar-107) (ar-108) (ar-109) 作為式（Ar-10)所示之基的具體例，可列舉式（ar-110)〜式 (ar-129)所示之基。
(ar-110) (ar-111) (ar-112)
156741.doc -22- 201231518
(ar-120) (ar-121) (ar-122) (ar-123) (ar-124)
(ar-125) (ar-126) (ar-127) (ar-128) (ar-129) 作為式（Ar-11)所示之基的具體例，可列舉式（ar-130)〜式 (ar-139)所示之基。
(ar-130) (ar-131) (ar-132) (ar-133) (ar-134) 156741.doc -23- 201231518
(ar-135) (ar-136) (ar-137) (ar-138) (ar-139) 作為式（Ar-12)所示之基的具體例，可列舉式（ar_14〇)〜式 (ar-159)所示之基。
(ar-140) (ar-141) (ar-142) (ar-143) (ar-144)
(ar-150) (ar-151) (ar-152) (ar-153) (ar-154) 156741.doc -24- 201231518
(ar-155) (ar-156) (ar-157) (ar-158) (ar-159) 作為式（Ar-13)所示之基的具體例，可列舉式（ar_ 160)〜式 (ar-169)所示之基。
u/ \ / \ / (ar-165) (ar-166) (ar-167) (ar.168) (ar.169) 於化合物（A)中，較佳為，Li為式（D)所示之基，且。為 式（E)所示之基。 p^f'bWe1- (D) P2-F2-(B2-A2)rE2- (E) [式（D)中，B1、B2、E1及E2分別獨立，表示-CR5R6-、 -CH2-CH2- ' -Ο- ' -S- ' -CO-O- - -O-CO-O- ' -C(=S)-0- ' 156741.doc -25· 201231518 _0_C(=S)-0-、-CO-NR5·、-0-CH2-、-S-CH2-或單鍵。 R及R分別獨立地表示氫原子、氟原子或碳數1〜4之炫 基。 1 2 A及A分別獨立，表示可具有取代基之碳數6〜8之2價芳 香族烴基、或可具有取代基之碳數5〜8之2價脂環式烴基， 且該脂環式烴基中所含之_CH2-可由-0-、-S-或-NH-取代， 該脂環式烴基中所含之_CH(-)-可由-N(-)-取代。 k及1分別獨立地表示〇〜3之整數。 F1及F2表示碳數i〜i2之2價脂肪族烴基。 P1表示聚合性基。 P2表示氫原子或聚合性基] A1及A2分別獨立，為碳數6〜8之2價芳香族烴基或碳數 5〜8之2價脂環式烴基。該芳香族烴基及該脂環式烴基可具 有鹵素基、碳數1〜4之烷基、碳數1〜4之氟化烷基、碳數 1〜4烷氧基、碳數1〜4氟化烷氧基、氰基或硝基。該脂環式 烴基中所含之-CH2-可由-〇-、-S-或-NH-取代，該脂環式烴 基中所含之-CH(-)-可由·Ν(-)·取代。 作為Α1及Α2中之2價芳香族烴基，可列舉式（a-Ι)〜式（a-8) 所示之基，作為2價脂環式烴基，可列舉上述式（g-1)〜式 (g-ΙΟ)所示之基。
156741.doc -26- 201231518
(a~8) 右A及八2為相同種類之基，則由於化合物（A)之製造較 為谷易故而較佳。又作為A1及A2，較佳為1，4-伸苯基或環 己基-1，4-二基’由於化合物（A)之製造較為容易故而更 佳為1,4-伸苯基。 B、B、E 及E2分別獨立，*_cr5r6-、_cH2-CH2-、-0- 、_s-、_C0-0·、-0-CO-O-、-C(=S)-0-、-〇-C(=S)-〇-、 CO NR -、-O-CH2-、-S-CH2·或單鍵。該等基可鍵結於任 意方向。 B及B2若為相同種類之基，則由於化合物（A)之製造較 為谷易故而較佳。 較佳為，僅鍵結於八1之]31及僅鍵結於八2之以分別獨立地 為-CHrCH2-、-CO-O-、_C0_NH_、_〇_CH2_ 或單鍵，且鍵 結於F1之B1及鍵結於^之“分別獨立地為_〇·、_c〇〇_、 -0-C0-0-、-C〇_NH-或單鍵。若為該等基，則化合物 之製造較為容易。 又由於若僅鍵結於A1之B1及僅鍵結於A2之B2為_c〇 〇則 存在顯不較尚液晶性之傾向，故而更佳。 作為 E1 及E2，較佳為-C0-0-、-〇-、 -及單鍵。 156741.doc -27- 201231518 k及1分別獨立地為〇〜3之整數。就液晶性之觀點而言，让 及1較佳為分別獨立地表示〇〜3之整數，k及1更佳為〇〜2。让 及1之合計較佳為5以下，更佳為4以下。 pl為聚合性基，P2為氫原子或聚合性基。所謂聚合性基 係指可參與化合物（A)之聚合反應的基。若P1及p2同為聚人 性基’則存在所得之光學膜之硬度優異之傾向。 作為聚合性基，可列舉乙烯基、乙烯基氧基、苯乙烯 基、對（2-苯基乙烯基）苯基、丙烯醯基、甲基丙烯醯基、 丙烯醯氧基、曱基丙烯醯氧基、羧基、乙醯基、羥基、胺 甲醯基、碳數丨〜4之义烷基胺基、胺基、環氧乙烷基、環 氧丙烷基、甲醯基、異氰酸基及異硫氰酸基。其中，就適 合光聚合方面而言，較佳為自由基聚合性基及陽離子聚合 性基，就操作較為容易、且化合物（A)之製造亦較為容易 方面而言’更佳為丙烯醯氧基及甲基丙烯醯氧基，尤佳為 丙烯醢氧基。 作為-DLGLELW-Bbk-FLp1 及-D2-G2-E2-(A2-B2)rF2-p2 的具體例，可列舉式（R_1}〜式（R_134)所示之基。*表示與 ΑΓ之鍵結部位。又式（R-l)~式（R-134)中之η表示2〜12之整
156741.doc -23 - 201231518 "〇Κ>〇^〇^ηΗ2η^ +'H>^〇^cnH2n-〇-^ + ^>^-CnH2n-〇-^+_S-〇C^nH2n-〇^ (R-3) (R-4) (R-5) (R-6) “糾秦nH2n_ 〇Κ^^€ηΗ2η-〇^= (R·9)
(R-10) (R-ll) (R-12) (R-13) 准
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-29- 156741.doc
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-31 - 201231518
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|H2n" (R-82) (R-S3) (R-84)
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-〇n^2n_ (R-S7)
i-〇n^2n (R-8S)
(R-89) (R-90) (R-91) (R-92) ! 56741 .doc -36 · 201231518 ο
ο- *—〇
'CnH2n-〇~^_ )ΌηΗ2η-〇~^~ (R-93) (R-94) (R-95) ΑΗ2π- Ο
'CnH2n_ ♦ —〇 (R-96) (R-97)
c^(^K)-CnH2n-0-^~ (R-98)
(R-99) Η^^^ηΗ2η~〇-^
♦ —Q (R-100) (R-101)
^ηΗ2η~ (R-102) 156741.doc -37. 201231518
cK>lK>^x
(R-103) (R-104) (R-105) (R-106) (R-107) (R-108) (R-109) (R-110) (R-lll) (R-112) 156741.doc -38- 201231518
H〇~°'CnH2n-〇-^~ (R-113)
CnH2n-〇-^~ (R-114) (R-115) 中一Ο
(R-116)
♦ —Q
CnH2n~(R-117)
* 一Q
nH2n"~〇~^~ CnH2n—0_ —CnH2 丨 n—〇(
O (R-118) (R-119) (R-120)
2n+1 ’CnH2n+1 (R-121) (R-122) 156741.doc -39· 201231518 ρ (R-123) §~0~°ηΗ2η+1
(R-124)
(R-125) (R-126) (R-127) (R-128) (R-129) (R-130) (R-131) (R-132) (R-133) 156741.doc 40- 201231518 ^〇-〇-CnH2n+i (R-134) 進而作為化合物（A)，可列舉化合物（i)〜化合物（xxvi)。 表 1 中之 R1 表示-D^GLEi^ALB^k-Fi-P1，R2 表示-D2-G2-E2-(A2-B2)丨-F2-P2。 [表1] 化合物 At R1 R2 ⑴ (ar-1) (ϋ) (ar-40) (iii) (ar-41) (iv) (ar-42) (v) (ar-43) (vi) (ar-44) (vn) (ar-47) (viii) (ar-50) (ix) (ar-51) (x) (ar-65) (xi) (ar-80) (xii) (ar-81) (R-1 HR-48)、（R- (R-1 HR-48)、（R-57HR- (xiii) (ar-82) 57)〜(R-l 31)之任一者 131)之任一者 (xiv) (ar-84) (xv) (ar-74)/(ar-75) (xvi) (ar-64) (xvii) (ar-77) (xviii) (ar-81) (xix) (ar-90) (xx) (ar-73) _ (ar-95) (xxii) (ar-99) (xxiii) (ar-4) (xxiv) (ar-25) (XXV) (ar-110) (R-1HR-48) ' (R-57)~ (R-lHR-48)' (R-57)~ (xxvi) (ar-120) (R-131)之任一者 (R-131)之任一者 156741.doc -41 · 201231518 再者’於化合物（xxv)及化合物（xxvi)中，由示之基 及式R2所示之基中之任一方為(R 57)〜(r i3”之任一者。 上述表1中，化合物（XV)係指Ar為式（ar 74)所示之基的化 合物、Ar為式（ar-75)所示之基的化合物或Ar為式（ar74)所 示之基之化合物與式（ar-75)所示之基之化合物的混合物中 之任一者。 進而於下文中例示表1之化合物（i)、化合物（ii)、化合物 (iv)、化合物（v)、化合物（Vi)、化合物（ix)、化合物⑷、化 合物（xvi)、化合物（xvii) '化合物（xviii)、化合物（χχ)、化 合物（xxi)、化合物（xxii)、化合物（xxiii)、化合物（χχίν)、 化合物（xxv)及化合物（xxvi)之代表性結構式。作為用於製 作本發明之光學膜的聚合性液晶化合物，化合物（A)可單 獨地使用，亦可將不同之複數種併用。
(M)
(ϋ-1) (iv-1) 156741.doc 42 · 201231518
(ix-1) 156741.doc • 43· 201231518 (x-1)
(xvi-l) (xvii-1) (xviii-1) (xx-1) -§ -c6h12-o
Q P (xxi-1) 〇-(^-〇·〇6Ηΐ2·
(xxii-l) 156741.doc •44· 201231518
(xxiii-1)
(xxiv-1) (xxv-1) (xxvH) 156741.doc -45- 201231518
H3C-(CH2)4 I N〇2 TM-2a N02
TM-3a H綱倘十
h3c-(ch2>3XD
NO
pO-O-iCHiJe^y ：N TM-48 TM-5a H3C-(CH2)4·
TM-6a TM-7a
；N H3C-(CH2)3^〇
Nis TM-8a
Mch2)6
156741.doc • 46 · 201231518
TM-9a TM-lOa TM-lIa TM-I2a CH2)e
(CH2)4- TM-9b (CH2)e TM-lOb NO,
TM-llb I56741.doc -47- 201231518
V_g-(CH2)4-〇-〇-Q ό02 >1CH2;
i,eT TM-I2b
Γ^Ό·°>ο^>〇^Η2)β ΟΝ TM-13b
iCH2)6O (CH2)6 TM-14b
CN TM-lSb (ch2>4-〇〆 o TM-16b -(cha-oO^q^
1CH2; TM-17
TM-18 156741.doc • 48· 201231518 Ο
Hch '2)4-^/ TM-19 o
TM-20 TM-21
TM-22 TM-23 1CH2)4-^y TM-24 叱㈣糾
丨 1CH2)4-C^y ΤΜ·21 TM-22 V^(CH2)4
^^-(CHaJe-^y ΤΜ·23 15674l.doc • 49 · 201231518
ΤΜ-24
ΤΜ-25 ΤΜ-26
ΤΜ-27 ΤΜ-28 ΤΜ-29
ΤΜ-30 156741.doc ·50· 201231518 M)"1 2)4^Of^^〇^(CH2)e-^y TM-31 TM-32 TM-33
Vg-(CH2)e-0-〇-^〇^
TM-34
1CH2； )十 又’作為化合物（A) ’可列舉式（Al-l)〜式（A64-8)所示之 化合物。*表示鍵結部位，例如式（Al-l)所示之化合物為 下式所示者。
(A1-1) I5674l.doc -51 · 201231518
(Al-5)
0~〇6«1 J (Al-8)
-o-c4H8-^/ (A2-5) (A2-6)
*-°^〇~0術^_/ (A2_1) *-〇-^^-〇'C4He-^^^ (A2-2) 7 胸-ΚΗ^-ομ ㈣ Hi2-(^_/ (A2'4) (A2-8) '-οΌ-00^'*^./ (A3_1) *-0-Q-2^C4Hr^ (^-5) (A3*2) (A3-6) (㈣(A3-T) ir^ (A3*4)、〇~〇^η12卞(A3-8) 0-CeH1: #-〇·^ 〇C4Ht
O-CeH iiry (A4-1) 0-(^-〇CeHi2-^_y ^O·0·^-^-/ (A4·2) ^ . (A4-3)
(A4-5) (A4-6) (A4-7) (A4-8) )-C4H，r〇 (A4-4) 156741.doc -52- 201231518
^O-O-OCeHnz-q^ (AM)
-〇H 5-Q-0-c4HrQ ^ (A5-2) (AW) *-〇~.:>^h8_q
*-〇-f_y〇-C4He-C^y (A6-2) *-0-(3-<>C6Hi2-^_y b-CeHirq，（A6*3)
M2V 〇C4Hj 〇ic‘ ^u-q^y (A6_4) *-0-〇-«eH1z- 6
Λν (A7-1) -o-c4He-q
(A7-2) #-〇^〇-〇-C6Hirq ^ 〇 ' (Γ ^ry (A7-3> C4Hi2-q^y (A8-1) «-o-Q-^0^^8·^ ，_(>~〇~CH：^-^_/ (A8-2) *-〇·〇~°^^_/
Hryay (A8-3) (A8-4) (A5-5) (A5-6) (Α5·7) (A5-8) (A6-5) (A6-6) (A6-7) (A6-8) (A7-5) (A7-6) (A7-7) (A7-8) (A8-5) (A8-6) (A8-7) (A8-8) 156741.doc -53- 201231518
-0-(^0-^8-0 ^ (A9-2) O尸-〇iCeHir^ (A9-3) (A9-1)
)O~〇~〇eHirQ广 .0 Vc4H1:
lrF (A9-4) *-〇—( /-CeHij— (A9-5) (A9-6) (A9-7) (A9-8)
.-0_Q_0CeHirC^ (A10-1) *Kj_Q_^-〇-C4He-^_/ (A10.5) (A1〇-2) (A10-6) ry (A10-3)
•CaH
(All-3) *-〇- o-c4h, (A10-7) (A10-8) c4H8-q^/ (All-5) (All-6) (All-7) ^C4H12-q / (All-4) (All-8)
-OCeH (A12-1) "〇-c4h8-c^_/ (A12-5) d *-〇 --/^-0-C4HrCy_y (A12»2) *_〇~{3™0_CeHirC^»/ (A12-3) b-CeH^1 2_y ' ^ o-c4H^y b-^H^-Oy (A12-4)--o-TyceH,^^ (A12-6) (A12-7) (A12-8) 156741.doc .54· 201231518
陣)*_〇^〇>〇·丨 〇-{ Wc4Hg-o / (A13-2) '^K^i-o-CeH^o
*-o~^~^~〇C6HiyQ / O •c价、 -0-fV^ 'W 〇
-V n (A13-3) 〇-CeH12-Q^ b-C4Hg-Q d d" o-c*h, (A13-4) r-CeHl2—Q J 、一 6 〇科
*-〇^y〇C6H12-C^y (A14-1) *-〇-^^"〇-〇4Ηα"^ ^ (A14-2) *)~-〇^ftH tyQ ^ (A14·3”
〇-C4H
，JV (A14-4) 卜c4h8-q / -CeHiy—q ^
*"0_〇"0CeH,r^ ^A15"^ *-〇-〇-^°^c-,He~^-♦-O-^TVo-C^He-Q(A15-2) '-©-{^-Ο-ΟβΗ,ϊ^γ
Q-C^Htr^ / *-〇-^-OCeH12-Q_y (A16-1) *-〇-^~"^-o-C4Hg-^ ^ (A16-2) 6
'2V (Α16·3)
-〇-^J>-CeH 卞(A16·4) (A13-5) (A13-6) (A13-7) (A13-8) (A14-5) (A14-6) (A14-7) (A14-8) (A15-5) (AIS^) (A15-7) (A15-8) (A16-5) (A16-6) (A16-7) (A16-8) 156741.doc •55- 201231518
V (A17-1) ·— -〇-C4He-〇 (A17_2> (A17-3) ° 0~CeH，r〇u 0 o-c4hb· ΟΌ4Η12-' Q <A17«4) *-〇-<:一>-CeH12-x^ rf 0
*~〇~〇-〇CeHi2-^_y •-o-Q-o-c^r^y
0-CeHi2"' <0 OC4H
-0-CeHi2' (A18-3) T (Al“)*O~〇CeH12-^ (A19-1) 〇-C4He-
S-O^HerC 0
-°*〇^c4Hr^_y ^C4Hiar^y 〇-〇6»12 Ο (A19-2) (A19-3) (A19-4)
Ce- l2T(A2〇_1) (A20-2) D-C6H12
i〇6HirC
D-C4H (A20-3) (A20-4)
hC4H8-C (A17-5) (A17-6) (A17-7) (A17-8) (A18-5) (A18-6) (A18-7) (A18-8) (A19-5) (A19-6) (A19-7) (A19-8) (A20-5) (A20-6) (A20-7) (A20-8) 156741.doc .56· 201231518
(A21-1) ；5-o-c4h8-<^_/ (A21-2) V〇CeH,rq Η^6Η12'^_^ (A21-3) ΟΌ4Η8—Q d or
(Α21·4) *-〇-(、卜CeH
(A22-1) ~0-C4Hj
lrV ♦-^O-O^He-Oj (A22-2) ♦•Ο^Η^Η'ϋΊ 0 d (A22-3) OCAHr
2V (A22-4)
C6Hi2-q_y (A23-!) ._〇_〇^-°·^Ηβ-^_/ •-^Ό"0分Ί_/ (A23-2) •O-Q^O.CeHu-C^y
O-CeH (A23-3) .0 〇-C4H,r〇
•〇-CeHl2.Q *·(Η -OoCeH^-^ (A24-2) _糾〜(則)*-<Κ：Η C4Hff C4H0T~C^ ό :4ηιΓο / (A2‘4) 乂一hCeHl2—〇v d (A21-5) (A21-6) (A21-7) (A21-8) (A22-5) (A22-6) (A22-7) (A22-8) (A23-S) (A23-6) (A23-7) (A23-8) (A24-5) (A24-6) (A24-7) (A24-8) 156741.doc 57- 201231518
*-〇〇〇CeHf 陣).-cnQ-^W8 (A2S-2)*-°<K^Hiro , <A25-3) Wp , (A2^4)
(A26-1)
(A2‘2) •Ο'Ό-Ο^βΗ,Γ^
C4He-q_yOc^y (A2M) 晰p η Η8-0〆（A27,2) *·€Η〇-Ο·0βΗ12·ς〆 ·〇二 τ (A2“> ~oc4h
(A27-4)
(A27-3) «4H
••O^O-Cemr·^^ -0-(3-〇CeHi2^_y (A28-1) / (A28-2)
〇CeHirC (A28-3) oc4h1; (A28-4) 3eHl2—〇 (A25-5) (A25-6) (A25-7) (A25-8) (A26-5) (A26-6) (A26-7) (A26-8) (A27-5) (A27-6) (A27-7) (A27«8) (A28-5) (A28-6) (A28-7) (A28-8) 156741.doc -58 · 201231518
156741.doc '-〇-〇CeHi2^_y C4He-^_y -〇〇C6H12-^_y *O-〇-〇C4He-^_y <A29'4) ^ (A30-1)Ά，〆(Α30·2) *·〇·0ν (A29-1) -Ο Ό •o (Α29-2) (Α29-3) (Α29-4) μΓΗ _ (Α30-3) W ^CeHirQ / t>C4He-Q_y(训卞（A3(M)0…厂ρ *-o-/y〇c,H,r〇^j (^1-1) (Ο-Ό^ο^Ηβ-^γ (A31-2) ...... /-、P ^ 〇-c6h12- 1rr (A31-3) o-c4h( i8_°〆 0-C4H15rQ ^ (A31-4) 产 CeH12—0 一 〇y DCeH,
-•0-C4HI (Α32·1> rV/ d (A32-2) O-CeHu"^ (A32-3) •°(HC4h12-v (觀) -59- H>-c4h8· -OCeH1:
I2V D4H8—c (A29-5) (A29-6) (A29-7) (A29-8) (A30-5) (A30-6) (A30-7) (A30-8) (A31-5) (A31-6) (A31-7) (A31-8) (A32-5) (A32-6) (A32_7) (A32-8) 201231518
*-O^QOCeH12-^_y (Α33-1) •_〇_〇_卜价^_/ (Α33·5> (Α33-2) *- ‘ η Ρ (Α33-3) Μ ,ν-α〇βΗ12·ο 卜 〇βΗ12^ / 0-C4l ‘He-C^y o-c4Hirq - (Α33-4) rT ό (Α33-6) (Α33-7) (Α33-8) p ⑷‘1) (Α34-5) (A34«2> (A34-6) (A34-7)
(A34-3) 12"~^_/ (A34-8) (A35-5)
，-〇〇CeH12y (A35-1) *"〇-^-σο4Ηβ-^_/ (A35-2) ΐ>€4Η, (Α35-6) (Α35-7)
(⑽)*"°〇CeH,r^ (删)•W>〇CeH«y (胸 <A3‘S> ^Ό"0'0^8
0-C4H,2<i dV (Α36-2) * (Α36-3) * (Α36-4) *-〇-<Γ/-° ίβΗ»-^ (Α36-6) u „ (Α36-7) (Α36-8) 156741.doc -60- 201231518 (A37-1)
*^Q-0-C,H8-q^ (A37-2) *-O^Q-〇-CeH12-〇^· 〇CeH12-Q> d ；4h12-<) .? (A37-3) (A37-4)
(w 一'〇C4HrQ (A3?-5) (A37-6) (A3?-7) (A37-8)
-c4He-^_y (A3»-5) (A38^) (Λ38-7) 0-04Ηβ-^_/ L^-y ^8-4) ^-oO^^y (A38*8) ^0〇〇CeH12y (A39-1) ^ (A39-2) *-〇^3~〇CeH12^_y (’❼ *-^>-〇~0CeH«·^ (A38-1) *~〇~^~~V~0-C4Hg-^ / (A38-2)
—0·〇βΗΐ2Γ’ O^CeHt Ο ，卞 (A38-3) i-CeH^q^ <^9'3> *^y〇〇-C4H^j (A397> . (A39-4)*-o-< y^r- ^ d
《AH卞(則(A3M) a〇CeH12-〇w，(A40-1) (A^S) d 一 3-0_〇^^8_^ (A40-2) *-〇-Q^-〇-CeH·Qtvo，.3> W
(A40-6) < (A40-7) 0-C4H8-(^y (A40-8) 156741.doc -61 - 201231518
(A41-3) w
'0~CaH&-0 d (A4M) *-ο^·~ν〇βΗ12-ο . (A41-5) (A41-6) (A41-7) (A41-8)
C, (A42-3) izy (A42-4) *-〇- 0-C4Hff-C -CeH1:
*-〇-〇-〇c*H«^_y (A43_1) (A43-2) Λ (A4W) (Aq43-4>-o-^)-ceHi：
-o-T^oCeHir^y (A44-1) -〇-C,Ha-q / (A44-2) *-〇· *-〇<HceHiry (A44-3) •分 卜 C4Hi (A44-4)
CeH，2^_/ r° b-C4He-(^y (A42-5) (A42-Q (A42-7) (A42-8) (A43-5) (A43-6) (A43-7) (A43-8) (A44-5) (A44-6) (A44-7) (A44-8) 156741.doc • 62· 201231518
*-〇 j12y (綱 M>_〇> *-0-Q)-〇*C4He-^y (A45-2) (A45-3) -O-C^He. *-〇- b-C4H12-Qcf M^yOCeHc^y
(A45-4) (A46-1) (A46-2) (A46-3) (A46-4) * i-^3^0-C4He-^_y (A47-2) *-〇 >〇β^ι
156741.doc (A45-5) (A45-6) (A45-7) (A45-8) (A46-5) (A46-6) (A46-7) (A46-8) (A47-5) (A47^6) (A47-7) (A47-8) (A48-5) (A48-6) (A48-7) (A48-8) v o-c4Hr -CeHi v-0-CeHi2 i>C4He -CeH13r-C^_y
(A47-3) *-〇 •o-Q^c6h 卞（A48·” -0-^^0<：4Har^y (A48-2) (A48-3> • 63· (A47-4)
(A48-4) *-cW^>-c6H12-q^ 201231518
- OCeHi〆 (A49-1) -O' (A49~2) •^Ό-^r …(A49-3)，~〇~Ty^ ^ 〇-CeH,r〇^/ — 0-C4He-0 > (A49-4)*-〇-<3^CeH„-Q^
Q K>^K>e *-〇-^-OCeHiz-^_y (A50-1) •-O-Q-OCiHg-^y (A50-2) (A50-3) 卜 CeH1: OC4H1 'ψ -OCeH12
D (ASO-4)
CsHt
I卞 〇CeHi2-〇^_y (A51-1) (A51-2) *-0-f^J-〇-CeH12-^ (A51-3) ^
，·〇〇> OC4H0 、」i>C4HiT (A51-4) *-〇(yCeH12-^y (A49-5) (A49-6) (A49-7) (A49-8) (A50-5) (A50-6) (A50-7) (A50-8) (A5X-S) (A51-6) (A51-7) (A51-8)
•W3^eH,r^y (衫2·1) *+〇^〇佩）^ (A52-5) (A52-2) *^ΚΖ^〇·°βΗΐ2"^/ (A52-6) -OC4He *-〇- eHir^_y (A52-3) o-Ca^Q^j O<-c^-y (A52'4>
(A52-7) (A52-8) 156741.doc -64- 201231518
-oOoCeH^q (AS3-1) <A53-5)
i>CeH12-Q (A53-3) i ^ ο-〇4Ηιγ9^_/ (A53-4) eH12~q (A53-6) (A53-7) (A53-8)
^54-1) ^54*5) *-〇-(3-〇-C4He-^y (A54-2) *-<>-〇-〇-ceH1r^_y (A54-6) ^ (A54-3)，2V OCeH12 〇-C4He-^ (A54-7) (A54-4) ^ ^~CeH12'"Qv r d" (AS4-8) c3h7
*^〇^〇糾卞（必1) (AS5»S) (A55-2) *^-(3"<>ceHi2'c^ (A55-6) 7 (綱 *〇^h^ry (A56-5) (A56-2) ••ο-Οο-ο,η,^ (A5^ (A56-7)
(AS6-3) *-〇-( (A55-7) (A55-8) °-C4He-(^ «Η,ί-Ο^ (A56.8) 156741.doc • 65- 201231518
(Α57-1)
12~^ /
(Α57-2)
Ο-OoCeH^ (ASS-D (AS8-2) *^-^C>〇^eHlZ-q / (A58-3) W° —* Λ,
hC4He-^y O-CgH^-C^y
(A58-4) -〇"<〇^ceHi；r^_y (則
〇-C4Htf
(A60-D eHiar^Z b-c4H8-c 0 (A60_4) Μ)《]Μ：βΗ12-
(A57-5) (A57-6) (A57-7) (A57-8) (A58-5) (A58-6) (A58-7) (A58-8) (A59-5) (A59-6) (A59-7) (A59-8) (A60-5) (A60-6) (A60-7) (A60-8) 156741.doc • 66 · 201231518 (A61-1)
3"O~0C6H12-^_y *-o-〇M>c4Ha-o、/ (A61-2) *- -o-c4h8·
卜 O-CeHaQ P C 0 j:、 b-C4H12 〇-CeH12-〇w/ (A61'3) d 6 (A61-4) *-〇-( VceHv
(A62-1) t *'°~〇~〇-c4He-c^/ (A62-2) *-〇- (A62-3) 丨-C4He-
°-C6Hir<^y *-〇-fy〇CeHir^ y (A63-1) '-<：4Η12-ς ^ (A6W) *-<HT[)-c6H12-cp, *-〇-< Vo-c. wv (觸)
V b-C4H12'^y
156741.doc r (A61-5) (A61-6) (A61-7) (A61 - 8> ^ (A62-5) (A62-6) (A62-7) (A62-8) (A63-S) (A63-6) (A63-7) (A63-8) (A64-5) (A64-6) (A64-7) (A64-8) 6 q H>C4He (A64-1) (A64-2) 丨1}/*-〇~〇^Γ^4Ηβ^/ HC4H, -y (A64'3) "°<Hc4h8-c (〇〇4H12-q , <A64·4) :eH1: o 67· 201231518 (A66-1)
(A66-5) -〇-Q-〇C4H8-^_/ (A66-2) (A66-(>) (A66-3) (A66-7) 12-^/ ’ ^ (A66-4) (Α66·8) -〇-(y〇^<y (A67_1) *.
(A67-S) (A67-2) *-<>-(3-<η^θΗι2·^_/ (A67-6) (A67-3) (A67-7) '…一，(A<57>8) *-0-Q-aCeH«J_y ^68_1> (A6S-5) *0~(^y〇'c*ii»Qyy (A68-2) *-〇ΗΓ^-ο-〇βΗ12·ο^_/> (A68-6) 0 0 (A68-4) «-oHrycsH^O^y (A68-8) (A67^l) 以下針對化合物（A)之製造方法加以說明。 化合物（A)可藉由根據其結構而適當將Methoden der Organischen Chemie、Organic Reactions、Organic Syntheses、Comprehensive Organic Synthesis、新實驗化學 講座等中所記載之公知的有機合成反應（例如縮合反應、 酯化反應、威廉姆斯反應、烏爾曼反應、威悌反應反應、 希夫鹼生成反應、苄化反應、菌頭反應、鈴木一宮浦反 應、根岸反應、熊田反應、檜山反應、布赫瓦爾德-哈特 -68 · 156741.doc 201231518 維希反應、佛瑞德-克來福特反應、海克反應、醇醛反應 等）組合而製造。 例如’於D1及D2為* -〇-CO-(*表示與Ar之鍵結部位）之 化合物（A)之情形時，可藉由使式（丨q): HO-Ar-OH (i_i) (式中，Ar表示與上文相同之意思） 所示之化合物與式（1_2):
Pl—Fl~fBl—Al)rEl—G1—C〇2H (ι·2) (式中，G1、E1、A1、B1、Fi ' P1及k表示與上文相同之意 思） 所示之化合物發生反應，獲得式（i_3): P1—F1·^1—A1^—E1—G1—C—0—Ar~〇H (1-3) 0 (式中’ Ar、G1、E1、A1、B1、F1、P1及k表示與上文相同 之意思）。 所示之化合物，再藉由使所得之式（1_3)所示之化合物與式 (1-4)： t H02C—-G2—E2-(-A2—B2)pF2—P2 (1-4) (式中，G2、E2、A2、B2、F2、p%表示與上文相同之意 思）。 所示之化合物發生反應可製造， 式（1-1)所示之化合物與式（1-2)所示之化合物的反應、及 15674I.doc -69- 201231518 式（1 -3 )所示之化合物與式（〖_4)所示之化合物的反應較佳為 於縮合劑之存在下實施。 作為縮合劑’可列舉丨·環己基_3_(2_嗎啉基乙基）碳二醯 亞胺、甲基-對-甲苯磺酸酯、二環己基碳二醯亞胺、丨_乙 基-3-(3·二曱基胺基丙基）碳二醯亞胺、1-乙基-3-(3-二甲基 胺基丙基）碳二醯亞胺鹽酸鹽（部分水溶性碳二醯亞胺：作 為WSC而市售）、雙（2,6_二異丙基苯基）碳二醯亞胺、雙（三 甲基石夕烧基）碳二醯亞胺、雙異丙基碳二酿亞胺等碳二醯 亞胺’ 2·甲基-6-硝基苯曱酸酐、2,2'-羰基雙-1H-咪唑、 1，Γ-乙二醯基二咪唑、疊氮磷酸二苯酯、1_(4_硝基苯磺醯 基）-1Η-1，2,4-三唑、1Η-苯并三唑-1·基氧基三吡咯烷基鱗 六氟磷酸鹽、1H-苯并三唑-1-基氧基三（二甲基胺基）鱗六 氟磷酸鹽、N，N，N’，N，-四甲基-〇-(N-丁二醯亞胺基）脲四氟 蝴酸鹽、N-(l，2,2,2-四氣乙氧基羰氧基）丁二醯亞胺、N-节 氧Ik基丁二酿亞胺、0-(6-氣苯并三《坐-1-基）-N，N，N’，N、四 曱基脲四氟硼酸鹽、0-(6-氣苯并三唑-1-基）-N，N，N，，N，-四 曱基腺六象構酸鹽、2 -漠-1-乙基η比咬鐵四氣棚酸鹽、2·* 氣-1，3-二曱基咪唑鑷氯化物、2-氣-1，3-二甲基咪唑鏽六氟 磷酸鹽、2-氣-1-甲基吡啶鏽碘化物、2-氣-1-甲基吡啶鏽對 甲苯磺酸鹽、2-氟-1-甲基吡啶鏽對甲苯磺酸鹽、三氣乙酸 五氣苯酯。就反應性、成本、可使用之溶劑之方面而言， 作為縮合劑，更佳為二環己基碳二醯亞胺、1-乙基·3-(3-二甲基胺基丙基）碳二醯亞胺、1-乙基-3-(3-二曱基胺基丙 基）碳二醯亞胺鹽酸鹽、雙（2,6-二異丙基苯基）碳二醯亞 156741.doc -70· 201231518 胺、雙（三甲基矽烷基）碳二醯亞胺、雙異丙基碳二醯亞 胺、2,2·-羰基雙-1H-咪唑。 含有聚合性液晶化合物之組合物（以下有時稱為「組合 物（A)」）可進而含有具有聚合性基、且不同於化合物之 液晶化合物（以下有時稱為「液晶化合物（A1)」）。作為液 晶化合物（A1)之具體例，可列舉液晶便覽（液晶便覽編輯 委員會編，丸善（股）平成12年10月30曰發行）之第3章分子 結構與液晶性之3.2非旋光性棒狀液晶分子、3.3旋光性棒 狀液晶分子中所記載之化合物中具有聚合性基者。 作為液晶化合物（A1)，例如可列舉式（F)所示之化合物 (以下有時稱為「化合物（F)」）等。 PU-E11-(B11-A11)t-B12-G (F) [式（F)中’ a11分別獨立，表示碳數6〜18之2價芳香族烴基 或碳數3〜18之2價脂環式烴基，且該芳香族烴基及該脂環 式烴基中所含之氫原子可由南素原子、可具有氟基之碳數 1〜6之烷基、可具有氟基之碳數1〜6之烷氧基、硝基、氰基 或取代。 B 及 B12分別獨立地表示·c=c_、_ch=ch ·、 °' ' 'S- ' -C(=0)- - -C(=〇)-〇- , -〇-C(=〇). > -〇-〇(=〇)-0 -CH==N-、-N=CH_、-N=N-、-C(=〇)-NR16-、_NR16- (〇)·、-〇ch2-、-ocf2-、-CH20-、-CF20-、-CH=CH- )〇 -〇_C(=0)或單鍵e R16表示氫原子或碳數i〜4之 烧基。 G表不氣原子、_素原子、碳數卜13之院基、碳數卜13 156741.doc •71 · 201231518 之燒氧基、碳數1〜13之氟烧基、碳數丨〜13之N烧基胺基、 氰基、硝基或_E12-P12。 E及E12表示碳數1~18之烷二基，且該烷二基中所含之 氫原子可由鹵素原子所取代，該烷二基中所含之-(：112_可 由-〇-或-CO-所取代。
Pn及P12表示聚合性基。t表示1〜5之整數] 作為P11及P12 ’可列舉與化合物（A)之"及一相同之基。 由於可在進一步低溫下硬化故而較佳為光聚合性基，更佳 為自由基聚合性基或陽離子聚合性基，尤其是由於操作較 為容易且化合物（F)之製造亦較為容易，故而較佳為式（p_ 1)〜式（P-5)所示之基，更佳為乙烯基、異丙烯基、環氧乙 烷基、3-曱基環氧乙烷-2-基、3-曱基氧雜環丁烷_3_基、丙 烯醯氧基及曱基丙烯醯氧基，尤佳為丙烯醯氧基及甲基丙 烯酿氧基。
(P-1) A * R20 R21 ¢) (P-2) (P-3) (P4) [式（P-1)〜(P-5)中，R17〜R21分別獨立地表示碳數卜6之烷基 或氫原子》*表示與B11之鍵結部位]。 A11之芳香族烴基及脂環式烴基的碳數例如為3〜18，較 佳為5〜12，尤佳為5或6。a11較佳為環己基]，4_二基或14_ 伸苯基。
(P-5) 作為E11及，為碳數卜18之烷二基，較佳為直鏈狀或i 156741.doc •72· 201231518 處分支之碳數1〜12的烧二基。該燒二基中所含之_匸^^2_可 由-0-或-CO-所取代。 具體而言，可列舉亞曱基、伸乙基、丙二基、丁二基、 戊二基、己二基、庚二基、辛二基、壬二基、癸二基、十 一烷二基、十二烷二基、_CH2-CH2-〇-CH2-CH2-、-CH2-CH2-0-CH2-CH2-0-CH2-CH2- A -CH2-CH2-0-CH2-CH2-0- ch2-ch2-o-ch2-ch2-。 作為t為4、且G為-E12-P12之化合物（F)的具體例，可列舉 式（M)〜式（Ί-4)所示之化合物。再者，於下述式中，式中 kl及k2表示2〜12之整數。若為該等液晶化合物，則容易合 成’且有市售等，故而獲得較為容易。 (M) 作為t為4、且G為-E12-P12以外之基之化合物（F)的具體 例，可列舉式（II-1)〜式（II-4)所示之化合物。 156741.doc -73· 201231518 (11-1) 3·—(>0^_〇^0^_0_(。，屮(II-2) ^O-COhQ^^^^hQ^C-H (丨丨 _3) >焉<0"〇^〇^〇>〇^佩·Η Μ 作為t為3、且G為-Ε12-Ρ12之化合物（F)的具體例’可列舉 式（III-1)〜式（III-26)所示之化合物。 一 (CH 汍广 〇-〇~^〇_^_〇^~〇·0—((：Η2)Κ2_0Λ= (ΙΜ-1) 》o-(CH2)k1-o _^-〇—(CH2)k1—0-^^-(^ /3~^~^~〇~(CH2)k2—0-^_ (III-3) (IIM) 3t'°-(CH2)k1_0_O^_^_}^O~'0-(CH2)k2~0^= (MI-5) 〇-(CH2)k2-〇· >〇-(〇η2),-〇^·^〇η^-〇^^ _^~〇-(ch2)m-<CH2、2-〇乂_r (川·7) 156741.doc .74- 201231518 3"0 -(CH2)kr〇
(111-8)
_^〇-(CH2)k1~〇-^^-(^^_^)--^-〇-(CH2)K2-〇-^= -〇^ (111-9) (111-10) (丨丨丨-12) (CH^ki—0" -〇—(CH2)k2—〇~^ (111-13) (111-14) =^-0-(CH2X1-〇-^~^^C-^-〇^-^~^-0~(CH2)k2-〇-^=
Br -(CHa^-O-
〇> 0 N〇2 -〇-(CH2)k2-
-°^L (111-15) (111-16) N〇2
(111-17) (111-18) 156741.doc -75· 201231518 (111-19) 丄，。七
0- (CH2)k1. 〇~<\ yX> (HI-20) '(CH2)ki—< 0^Λ0〜(0ΗΑ「0-=λ〇 〜(CH2)k1« 0 c 0 Ό-0 -〇-c —(CH2)ki—0-^^-( -0-(<：_-0 飞 -0—(CH2)k2—〇-^__ —(CH2)k2~〇* (IH-22) (III-23) (II1-24) 0 0 ^J-0-(。_-0~^~^^^^〇-0-(輸-0 尤(111-25) 0 =^0 - <。_一。~^_〇以_^〇七十(CHz)k2_〇( (111-26) 作為t為3、且G為··Ε12-Ρ12以外之基之化合物（F)的具體 例’可列舉式（iv-i)〜式（Iv_19)所示之化合物。 .>〇 ^〇iCH2)k1-〇-^~0~V^_V〇-〇';(CH2)k2-H3-0- -(CH2)kr
_0—(CH2k2—H -(CH2)ki-0
〇-(CH2)k2-H (IV-1) (IV-2) (IV-3) 156741.doc •76- 201231518 3-〇-(CH2)k1-〇-Q-^_^^〇-〇-〇-
jK)-(CH2)k1-O^Q^^^_cN 3<5-(CH2)m-〇-<Q-^q^q_〇/
_~(CH2)k2—H
>〇-(CH2)M-〇^^^H^(CH2)k2'H
_^〇^(CH2)ki—(CH2)k2-H 156741.doc -77- (lV-4) (IV-5) (IV-6) (JV-7) (IV-8) (IV-9) (IV-10) (IV-11) (IV-12) (IV-13) (IV-14) (1V-15) (1V-16) (1V-17) 201231518 作為t為2、且G為-E12-P12之化合物（F)的具體例，可列舉 式（V-1)及式（V-2)所示之化合物；作為t為2、且G為-E12-P12 以外之基之化合物（F)的具體例，可列舉式（VI-1)〜式（VI-6) 所示之化合物。 3^" '(CH2X—0- 0- -0-(CH2)k2
-〇H (V-1) 3_〇_(CH2^1_〇-0~^~0~〇-(CH2)lc2-〇^ ㈣ (VI-1)
识分CN ^O-iCH^ki-O- ^〇hQ-c
-0—(CH2Xi—' 〇识分 COOH (VI-2) (VI-3) (VI-4) (VI-5) > 〇~(CH2)ki—〇- (VI-6) 關於組合物（A)中之化合物（A)的含量，相對於液晶化合 物（A1)與化合物（A)之合計量100質量份，較佳為10〜100質 156741.doc -78- 201231518 量份’更佳為30〜100質量份，進而較佳為60~1 00質量份。 關於液晶化合物（A1)之含量，相對於液晶化合物（A1)與化 合物（A)之合計量1〇〇質量份，較佳為〇〜90質量份，更佳為 0〜70質量份，進而較佳為〇〜4〇質量份。若化合物（A)及液 晶化合物（A1)之含量為上述範圍内，則優異之偏光轉換成 為可能》 本發明之光學膜中，來源於化合物（A)之結構單位含量 越多，槐色越減少。 組合物（A)較佳為含有聚合起始劑。聚合起始劑係如下 之化合物：藉由光或熱之作用產生自由基或酸，可使組合 物（A)中所含之聚合性液晶化合物之聚合開始。作為聚合 起始劑’就於低溫下可進行聚合反應方面而言，較佳為光 聚合起始劑’更佳為藉由光照射而產生自由基之光聚合起 始劑。藉由含有聚合起始劑光學膜之耐久性提高。 作為熱聚合起始劑，可列舉2,2·-偶氮雙（異丁腈）、4 4,_ 偶氮雙（4-氰基戊酸）等偶氣系起始劑及過氧化苯甲酿等過 氧化物。 作為光聚合起始劑，可列舉安息香、安息香曱趟、安息 香乙醚等安息香類，二苯甲酮、4-苯甲醯基_4，_甲基二苯 基硫化物、3,3，，4,4·-四（第三丁基過氧化羰基）二苯甲嗣、 2,4,6-三曱基二苯曱酮等二苯曱酮類，苄基縮酮等节基縮 酮類’二乙氧基苯乙酮、2-羥基_2-曱基-丨·笨基丙烧 酿I、1，2-二苯基-2,2-二甲氧基-1-乙酿|、2-經基_2_曱基 [4-(2-羥基乙氧基）苯基]丙烷-1-酮、1-羥基環己基苯其 156741.doc •79· 201231518 酮、2-羥基-2-甲基-1-[4-(1·甲基乙烯基）苯基]丙烷-1-酮等 α-羥基酮類’ 2-曱基-2-嗎啉基-1-(4-甲基硫烷基苯基）丙烷-1-酮、2-二曱基胺基-1-(4-嗎啉基苯基）-2-苄基丁烷-1-酮等 α-胺基酿1類’錤鹽及疏鹽等。亦可使用irgacure9〇7、 Irgacurel84 ' Irgacure651 ' Irgacure819 ' Irgacure250 '
Irgacure369(以上均為BASF Japan(股）製造）、Seikuol BZ、
Seikuol Z、Seikuol BEE(以上均為精工化學（股）製造）、
Kayacure BP100(日本化藥（股）製造）、cyracure UVI-6992(Dow公司製造）、Adeka Optomer SP-152(ADEKA(股） 製造）、Adeka Optomer SP-170(ADEKA(股）製造）等市售之 光聚合起始劑。 關於聚合起始劑之含量，相對於化合物（A)與液晶化合 物（A1)之合計量1〇〇質量份，較佳為〇丨質量份〜3〇質量份， 更佳為0_5質量份〜1〇質量份。只要為上述範圍内，即可不 擾亂化合物（A)或液晶化合物（A1)等聚合性液晶化合物之 定向而使其聚合。 組合物（A)可含有光敏劑。作為光敏劑，例如可列舉氧 雜蒽酮或噻噸酮等氧雜蒽酮系化合物（例如2,4_二乙基噻噸 酮、2-異丙基噻噸酮等）、蒽、具有烷基醚等取代基之蒽系 化合物（例如二丁氧基蒽等）、酚噻畊及紅螢稀。 藉由使用光敏劑，可使聚合性液晶化合物之聚合高感度 化》關於光敏劑之含量，相對於化合物（A)與液晶化合物 (A1)之合計量1〇〇質量份，較佳為〇丨質量份〜3〇質量份，更 佳為0.5質量份〜1〇質量份。只要為上述範圍内，即可不擾 156741.doc • 80· 201231518 亂聚合性液晶化合物之定向而使其聚合。 組合物（Α)可含有聚合抑制劑。作為聚合抑制劑，例如 可列舉對苯二酚或其烷基醚等具有取代基之對苯二酚類、 丁基鄰苯二紛等之烧基醚等具有取代基之鄰苯二酚類、鄰 苯三盼類、2,2,6,6·四甲基]·錢氧自由基等自由基補充 劑、苯硫酚類、α-萘胺類及萘酚類。 藉由使用聚合禁止劑，可控制聚合性液晶化合物之聚 合’進而可提高組合物之穩定性。 關於聚合抑制劑之含 對於化合物（Α)與液晶化合 物⑷）之合計量100質量份，較佳為〇」質量份〜3〇質量份 更佳為0.5質量份〜10質量份。只要為上述範圍内，則可不 擾亂聚合性液晶化合物之定向而使其聚合。 組合物⑷較佳為含有溶劑。作為溶劑，只要為溶解構 成組合物⑷之成分、且不參與聚合性液晶化合物之聚八 的溶劑則並無特別限定。具體而言，可列舉甲帛、乙醇： 乙一醇、異丙醇、丙二醇、乙二醇甲⑽、乙二醇丁喊、丙 =甲越等醇溶劑’乙酸乙醋、乙酸丁醋、 二“曰-丁内醋、丙二醇甲，乙酸醋、乳酸 劑，丙酮、丁明、環戊銅、環己綱、2_庚網、甲基異丁基 ==等==庚”氣“、溶劑，甲 甲本等非氣系方香族烴溶劑’乙腈等腈溶劑，四氫 夫喃、一甲氧基乙烷等醚溶劑’及氣仿 劑。該等溶劑可單獨地使用，亦本43氣溶 用。該溶劑亦可含水。 以上組合而使 I5674I.doc -81 - 201231518 關於溶劑之含量’較佳為相對於組合物（A)為5〇〜95質量 %。 進而’組合物（Α)之黏度較佳為1〇 mPa.s以下，更佳為 0.1〜7 mPa.s。若黏度為上述範圍内，則容易塗佈，且可將 本發明之光學膜調整為所需之膜厚。黏度可以溶劑之含量 進行調整》 組合物（A)可含有均化劑。作為均化劑，可列舉放射線 硬化塗料用添加劑（例如BYK-352、BYK-353、BYK-361N，BYK Japan製造）、塗料添加劑（例如SH28pA、 DC11PA、ST80PA，Toray Dow Corning(股）製造）、塗料添 加劑（例如 KP321、KP323、X22-161A、KF6001，信越化 學工業（股）製造）及說系添加劑0(jWF_445、F-47O、F-477、F-479，DIC(股）製造）。 藉由使用均化劑可使本發明之光學膜平滑。進而，亦可 控制組合物（A)之流動性，或調整本發明之光學膜的交聯 密度。關於均化劑之含量，相對於液晶化合物（A1)與化合 物（A)之合計量1〇〇質量份，為〇1質量份〜3〇質量份，較佳 為0.5質量份〜1〇質量份。只要為上述範圍内，即可不擾亂 聚合性液晶化合物之定向而使其聚合。 針對本發明之光學膜的製造方法加以說明。 本發明之光學膜可藉由如下方式獲得：將組合物（A)塗 佈於基板上’去除溶劑，並使該組合物中所含之聚合性液 晶化合物等聚合性成分於定向之狀態下聚合。 作為對基板之塗佈方法，可列舉擠壓塗佈法、直接凹版 156741.doc -82- 201231518 印刷塗佈法、反向凹版印刷塗佈法、CAP塗佈法及模塗 法。又，亦可列舉使用浸泡式塗佈機、棒式塗佈機、旋轉 式塗佈機等塗佈機進行塗佈之方法。 作為基板，可列舉玻璃、塑膠片材、塑膠膜或透光性膜 等。可為板狀亦可為膜狀。作為上述透光性膜，可列舉聚 烯烴膜（例如聚乙烯、聚丙烯、降冰片烯系聚合物等）、聚 乙烯醇膜、聚對苯二曱酸乙二醇酯膜、聚甲基丙烯酸酯 膜、聚丙烯酸酯膜、纖維素酯膜、聚萘二曱酸乙二醇酯. 膜、聚碳酸酯膜、聚硬膜、聚謎硬膜、聚醚酮膜、聚苯硫 醚膜及聚苯醚膜。 若使用基板，則可於製造、運送、或保管本發明之光學 膜時無破損等而容易地處理。 於製造本發明之光學膜時，較佳為於基板上形成定向 膜。較佳為，於基板上形成定向膜後，較佳為於定向膜上 塗佈組合物（A)。定向膜較佳為具有不因組合物（A)之塗佈 等而溶解之耐溶劑性。又，較佳為於用於溶劑之去除或液 晶之定向的加熱處理中具有耐熱性。進而較佳為不產生由 摩擦（rubbing)之摩擦等所致之剝落等的定向膜。作為該定 向膜，較佳為包括定向性聚合物或含有定向性聚合物的組 合物。藉由使用定向膜，聚合性液晶化合物之定向變得容 易，且所得之光學膜之雙折射的面内不均減小。又，控制 疋向較為容易，可獲得水平定向、垂直定向、混合定向、 傾斜定向等各種定向。 作為上述定向性聚合物，例如可列舉於分子内具有胺鍵 156741.doc •83· 201231518 之聚胺或明膠類、於分子内具有醯亞胺鍵之聚醯亞胺及作 為其水解物之聚醯胺酸、聚乙烯醇、烷基改性聚乙烯醇、 聚丙烯醯胺、噚唑、聚乙烯亞胺、聚苯乙烯、聚乙烯吡咯 烷酮、聚丙烯酸、聚丙烯酸酯類等聚合物。該等聚合物可 單獨地使用，亦可將2種以上混合或製成共聚物。該等聚 合物可由脫水或脫胺等之聚縮合，或自由基聚合、陰離子 聚合、陽離子聚合等鏈聚合，配位聚合或開環聚合等而容 易地獲得》 定向性聚合物可溶解於溶劑中而塗佈。溶劑並無特別限 制，具體而言’可列舉水’曱醇、乙醇、乙二醇、異丙 醇、丙二醇、乙二醇甲喊、乙二醇丁趟、丙二醇單曱喊等 醇溶劑’乙酸乙酯、乙酸丁酯、乙二醇甲醚乙酸酯、γ_τ 内醋、丙二醇甲醚乙酸酯、乳酸乙酯等酯溶劑，丙酮、丁 酮、環戊酮、環己酮、2-庚酮、甲基異丁基酮等酮溶劑， 戊院、己烧或庚烧等非氣系脂肪族煙溶劑’甲苯、二甲苯 專非氣系方香族煙溶劑’乙腈等腈溶劑，四氫0夫0南、二甲 氧基乙烷等醚溶劑，氣仿、氣苯等含氣溶劑等。該等溶劑 可單獨地使用，亦可將二種以上組合而使用。 又為了形成定向膜，可使用市售之定向膜材料。作為市 售之定向膜材料，可列舉Sunever(註冊商標、日產化學工 業（股）製造）及Optomer(註冊商標、JSR(股）製造）。 於上述基板上，塗佈市售之定向膜材料或定向性聚合物 或者含有定向性聚合物之組合物，此後，藉由退火可於上 述基板上形成;t向膜。作為將市售之定向膜材料或定向性 156741.doc -84 · 201231518 聚口物或者3有定向性聚合物之組合物塗佈於基板上之方 法’可列舉與作為將組合物（A)塗佈於基板上之方法所列 舉者相同之方法。 • 以此方式獲得之定向膜的厚度為例如ίο nm〜1G_ nm， ㈣為H) nnWOOO nm。只要為上述範圍，則可使聚合性 &晶化合物於該定向膜上定向為所需之角度。 定向膜可根據需要而進行摩擦或偏光Μ (Ultravi〇iet，紫外線）照射。藉此可使聚合性液晶化合物 定向為所需之方向。 作為摩擦定向膜之方法，可列舉使纏繞有摩擦布且旋轉 之摩擦親與放置於載物台上輸送之基板上的定向膜相接觸 的方法。於進行摩擦或者偏光…照射時，若進行遮蔽， 則亦可製造具有圖案之光學膜。 對於波長λ nm之光之相位差值咖⑽係由雙折射率Λη 與本發明之光學膜之厚度d的積所表示（Re(^= △㈣）。於 本發明之光學膜中，相位差值（ReW)可藉由適當選擇來自 本發明之光學膜中所含之化合物（A)之結構單位的含量， 並進而調整本發明之光學膜之厚度d，而獲得所需之值。 相位差值（Re〇))根據其用途於3〇〜3〇〇肺之範圍内適當選 擇即可。 ' 具體而言調整相位差㈣，彳以如下方式進行：製備 2〜5種化合物(A)之含量不同的組合物，並針對各組合物製 造相同膜厚之本發明之光學膜’求該等相位差值，再根據 其結果，求得組合物中化合物（A)之含量與本發明之光學 156741.doc •85- 201231518 膜之相位差值的關聯’再根據所得之關聯關係決定用於 帶來在上述膜厚時之本發明之光學膜中所需之相位差值之 必需化合物（A)的含量。 又，針對決定了化合物（A)之含量的組合物，亦可適當 變更所得之光學膜之厚度d來調整相位差值。 於將本發明之光學膜製成相位差板而使用之情形時，厚 度<3較佳為0.1〜10 μηι，就減小光彈性方面而言更佳為〜3 μιη 〇 於製成λ/4板而使用之情形時，將所得之相位差板之 Re(550)調整為113〜163 nm、較佳為13〇〜15〇 即可於 製成λ/2板而使用之情形時，將所得之相位差板之^ 調整為250〜300 nm、較佳為265〜285 nm即可。 又，於將本發明之光學膜用作VA(Vertical Alignment ’ 垂直對齊）模式用之光學膜之情形時，以以⑽)成為例如 40 lOOnm、較佳為成為6〇〜8〇nm之方式進行調整即可。 對本發明之光學膜之製造方法進而詳細地加以說明。 々於將組合物⑷塗佈於基板上後’去除溶劑。作為去除 、齊!之方;彳列舉自然乾燥、通風乾燥、減I乾燥等方 法。去除溶劑之溫度較佳為1G〜15Gt，更佳為25〜i2〇ec。 :除溶劑之時間較佳為1〇秒鐘〜6〇分鐘更佳為3〇秒鐘〜％ 刀鐘。只要去除溫度及去除時間為上述範圍内，則即便使 用耐熱性較低之基板及定向膜亦可製造本發蚊光學膜。 關於將組合物⑷塗佈於基板上而成之塗膜，使聚合性 液晶化合物於0〜靴下、較佳為於25〜聰下定向。單 156741.doc • 86 · 201231518 域定向之聚合性液晶化合物具有雙折射性。於聚合性液晶 化合物單域定向之溫度下使該聚合性液晶化合物定向並聚 合。於加熱而使聚合性液晶化合物定向之情形時，可與去 除溶劑同時進行，亦可於去除溶劑後進而加熱而使其定 向。 藉由於使聚合性液晶化合物定向之狀態下，使塗膜中之 聚合性液晶化合物等聚合，獲得本發明之光學膜。由於藉 由使其聚合而聚合性液晶化合物之定向固定，故而光學膜 受熱但雙折射不易變化。 使聚合性液晶化合物聚合之方法根據聚合性液晶化合物 之聚合性基的種類而選擇即可。若聚合性液晶化合物之聚 合性基為光聚合性基則使用光聚合法，若該聚合性基為熱 聚合性基則使用熱聚合法。根據光聚合法，可於低溫下使 聚合性液晶化合物聚合，就基板之耐熱性的選擇範圍變大 方面及工業上製造較為容易方面而言較佳為使用具有光 聚合性基之聚合性液晶化合物。光聚合反應係藉由對塗佈 組合物（Α)並使聚合性液晶化合物定向的膜照射可見光、 紫外光或雷射光而進行。就操作方面而言尤佳為紫外光。 本發明之光學膜可單層地使用，亦可與基板及/或定向 膜等積層而使用。再者，於積層複數層本發明之光學膜之 情形時，其等相互可相同，亦可將相互不同者組合而使 用。 本發明之光學膜用於抗反射（AR，Anti Reflecti〇n)膜等 抗反射膜、偏光膜、相位差膜、橢圓偏光膜、視角擴大膜 156741.doc -87· 201231518 及穿透式液晶顯示器之視角補償用光學補償膜等。 較佳為製成包括本發明之光學膜、及偏光膜的偏光板而 使用。藉由將本發明之光學膜與偏光膜貼合，獲得橢圓偏 光板，再藉由於該橢圓偏光板上進而貼合本發明之光學 膜，獲得寬頻帶1/4板。 於以下之圖之說明中’作為本發明之光學膜，可僅為本 發明之光學膜’可為積層有本發明之光學膜與定向膜者， 亦可為積層有本發明之光學膜、定向膜及支撐基材者。 作為本發明之偏光板，如圖1 (a)〜圖1 (e)中所示般，可列 舉： (1) 本發明之光學膜1與偏光膜層2直接積層之偏光板4a(圖 1(a)) > (2) 本發明之光學膜1及偏光膜層2經由接著劑層3而貼合之 偏光板4b(圖1(b))， (3) 使本發明之光學膜丨與本發明之光學膜丨，積層，進而使 本發明之光學膜Γ與偏光膜層2積層的偏光板4c(圖Uc))， (4) 使本發明之光學膜1與本發明之光學膜丨，經由接著劑層3 貼合，進而，於本發明之光學膜Γ上積層偏光膜層2的偏光 板4d(圖1(d))，及 (5) 使本發明之光學膜丨與本發明之光學膜丨，經由接著劑層3 貼合，進而，使本發明之光學膜1，與偏光膜層2經由接著劑 層3'貼合的偏光板4e(圖1(e)) ^此處所謂接著劑係總稱接著 劑及/或黏著劑。 偏光膜層為具有偏光功能之膜即可，例如可列舉使聚乙 156741.doc -88 · 201231518 料系膜吸附蛾或二色性色素並拉伸的膜、及拉伸聚乙稀 醇系膜再使其吸附峨或二色性色素的膜。又，偏光膜層可 根據需要而具備成為保護膜之膜。 作為保護膜’可列舉聚乙烯、聚丙烯、降冰片烯系聚合 • *勿等聚烯烴膜、聚對笨二甲酸乙二醋膜、聚甲基丙烯酸醋 . 膜、聚丙烯酸酯膜、纖維素酯膜、聚萘二甲酸乙二酯膜、 聚碳酸醋膜、聚硬膜、聚醚砜膜、聚醚酮膜、聚苯硫醚膜 及聚苯醚膜》 接著劑層3及接著劑層3,中使用之接著劑較佳為透明性 較高且耐熱性優異者。作為該種接著劑，例如可使用丙烯 酸系接著劑、環氧系接著劑或者胺基甲酸酯系接著劑等。 又，於偏光膜中，如圖1(c)〜圖1(e)中所示般，可使2層 以上之本發明之光學膜直接或經由接著劑層而貼合。 本發明之平板顯示裝置係具備本發明之光學膜者，例如 可列舉具備本發明之光學膜與液晶面板之液晶顯示裝置、 或具備本發明之光學膜與有機電致發光（以下亦稱為 「EL」）面板之有機EL顯示裝置。 作為本發明之平板顯示裝置的實施形態，以下針對液晶 顯示裝置及有機EL顯示裝置詳細敍述。 • [液晶顯示裝置] 作為液晶顯示裝置，例如可例舉如圖2(a)及圖2(b)所示 者等。圖2(a)所示之液晶顯示裝置1〇係經由接著層5將本發 明之偏光板4與液晶面板6貼合而成者，圖2(b)所示之液晶 顯示裝置10b係經由接著層5及接著層5,將本發明之偏光板4 156741.doc • 89· 201231518 與本發明之偏光板41貼合於液BB面板6之兩面而成者。根據 上述構成，可藉由以自未圖示之驅動電路施加至液晶面板 之電壓使液晶分子之定向發生變化，而使液晶顯示裝置顯 示黑白。液晶面板係將陣列基板與彩色濾光片貼合併於兩 者間注入液晶且密封者。 [有機EL顯示裝置] 作為有機EL顯示裝置，可列舉圖3所示者等。作為上述 有機EL顯示裝置’可列舉經由接著層5將本發明之偏光板4 與有機EL面板7貼合而成之有機EL顯示裝置丨丨。上述有機 EL面板7為包含導電性有機化合物之至少1層之層。根據上 述構成，可藉由以自未圖示之驅動電路施加至有機EL面板 之電壓使有機EL面板中所含之發光性化合物發光，而使有 機EL顯不裝置顯示黑白。有機EL面板係積層有發光層等 有機層、像素電極、開關元件等者。 再者，於上述有機EL顯示裝置丨丨中，偏光板4較佳為作 為寬頻帶圓偏光板而發揮功能者。若為作為寬頻帶圓偏光 板而發揮功能者，則可於有機EL顯示裝置丨丨之表面防止外 光之反射。 [彩色濾光片] 圖4係表示包含本發明之光學膜之彩色濾光片14的概略 圖。 彩色渡光片14係於本發明之光學膜12上形成彩色渡光片 層13而成者所謂彩色濾光片層，係指具有吸收可見光區 域之特定光的功能之層，例如將白色光轉換為紅、藍、綠 156741.doc •90- 201231518 等色之光之層。 對彩色渡光片丨4之製造方法之一例加以說明。首先，於 支標基材上塗佈定向膜材料，實施摩擦處理或偏光^處 理，從而形成定向膜。繼而於所得之定向膜上，一面以所 得之光學膜成為所需之相位差值之方式製備厚度一面塗佈 組合物（A)，形成膜。於使膜中所含之聚合性液晶化合物 定向所得之本發明之光學膜12上形成彩色濾光片層13。本 發明之光學膜12亦可為形成有具有複數個聚合性液晶化合 物定向之朝向不同的區域之圖案者。形成有圖案之光學膜 可藉由於進行上述摩擦處理或偏光uv處理時經由光罩進 行而獲得。 實施例 以下，藉由實施例進一步詳細地說明本發明。下述實施 例中之「❶/。」及「份」只要並無特別標記即為重量％及重 量份。 合成例1 <化合物（All· 1)之合成例>
156741.doc •91· 201231518
(A) (Λ110)
^CeH12-O^K>〇〇HJ (1) 4,6-二甲基苯并呋喃之合成例 使3,5-二甲基苯酚25 g溶解於Ν，Ν·-二甲基乙醯胺15〇.〇 g 中。藉由冰浴使溶液冷卻後添加氫氧化鈉9.82 g »於室溫 下授拌1小時’並滴加氯乙酸·二甲基乙縮酸25.49 g。於 100 C下搜拌15小時，再將反應液添加於水1 〇〇〇 mL、曱基 異丁基酮400 mL中並進行分液《回收有機層，以5〇〇 mL之 1N-灸氧化鈉水溶液清洗有機層2次，進而以8〇〇 mL之純水 清洗有機層2次。回收有機層後’以無水硫酸納進行脫 水’並利用蒸發器減壓濃縮而獲得淡紅色黏稠液體。另一 方面，將400 g甲苯與3·〇1 g正磷酸混合並加熱至11〇<t。 於該溶液中滴加使淡紅色黏稍液體溶解於100 mL·曱苯中而 成的'合液。於110°C下攪拌3小時後，冷卻至室溫。將反應 液以1N-碳酸氫鈉水溶液清洗2次最後以純水mL清 洗回收有機層，並以無水硫酸鈉進行脫水後，利用蒸發 器減壓濃縮並使其真空乾燥，以淡紅色黏稠液體之形式獲 得4’6 -甲基苯并咬喃16 5 g。產率以3,5二甲基苯齡基準 計為55%〇 (2)使2二酿基_4’6-二甲基苯并吱喊之合成例 ，一甲基苯并呋喃2162 g溶解於N，N,_二曱基曱醯胺 28·4 ^ °藉由水浴使溶液冷卻後，滴加填酿氯25 g。將 156741.doc -92- 201231518 粉紅色溶液於室溫下攪拌i小時後，再於100〇c下攪拌1〇小 時。將反應液放冷至室溫，添加純水丨〇〇 mL並攪拌一小時 後，以1N碳酸氫鈉進行中和。wpH值調節為8後，與甲苯 分液。回收有機層，添加活性碳2· 6 g並過濾。利用蒸發器 減壓濃縮，並使殘渣溶解於氯仿中，利用庚烷使其結晶 化。濾取結晶並真空乾燥，從而以淡黃色粉末之形式獲得 2-甲醯基-4,6-二甲基笨并呋喃19 5 g。產率以4,6_二甲基苯 并呋喃基準計為76%〇 (3) 4,6-二曱基苯并呋喃·2_羧酸之合成例 將2-曱醯基-4,6-二甲基苯并呋喃195〇&、胺基硫酸 13.04 g與100 mL純水混合《以冰浴進行冷卻，滴加亞氣酸 鈉12.15 g之1〇〇 mL水溶液。於水浴下使其反應36小時。再 於反應溶液中添加甲苯1〇〇 mL、氫氧化鉀25 g並將pH值調 整為12。分液、回收水層並進而將水層以2〇〇 mL之甲苯進 行清洗。回收水層並利用2N_鹽酸使pH值成為2後，添加甲 苯400 mL並進行分液。回收有機層並以無水硫酸鈉進行脫 水後，利用蒸發器減壓濃縮並真空乾燥，以黃色粉末之形 式獲得4,6-二曱基苯并呋喃_2_羧酸14.27 g。產率以2_甲醯 基_4,6_二甲基笨并呋喃基準計為67%。 (5)化合物（ll-a)之合成例 將2,5_二曱氧基苯胺11.49 g、4,6-二曱基苯并呋喃-2-羧 酸14.27 g、三乙基胺7·59 g-、n，n，_二曱基胺基吡啶i 83 g 及脫水N，N、二曱基1〇〇 〇 g混合。將所得之溶液利用冰浴 進行冷卻後，添加BOP試劑（Bop reagent，卡特縮合 156741.doc -93- 201231518 劑）34.85 g並於室溫下使其反應24小時。於所得之混合物 中添加水與甲醇之混合溶液（水2體積份、曱醇1體積份）並 使其晶析。再濾取所得之沈澱並以水與甲醇之混合溶液 (水3體積份、甲醇2趙積份）清洗並真空乾燥，從而以淡黃 色粉末之形式獲得化合物（ll_a) 16.2 g。產率以2,5-二甲氧 基苯胺基準計為66%。 (6) 化合物（11-b)之合成例 將化合物（ll-a)16.0 g、2,4-雙（4-曱氧基苯基）_ι，3-二硫 雜-2,4-二磷雜環丁烷-2,4-二硫化物（勞森試劑）9.2 g及甲苯 100 g混合’將所得之混合物升溫至⑽艺並使其反應12小 時。冷卻後濃縮’獲得以化合物（11 _b)及勞森試劑之分解 物為主成分的紅色黏稠固體。 (7) 化合物（11-c)之合成例 將含有前項中所得之化合物（ΙΙ-b)的混合物、氫氧化鈉 11，8 g及水250 g混合，並使所得之混合物於冰浴冷卻下發 生反應。繼而於冰浴冷卻下添加含有鐵氰化鉀44.17 g之水 溶液並使其發生反應。於6〇eC下使其反應12小時，並濾取 析出之黃色沈澱。將濾取之沈澱以水、繼而以己烷清洗， 並以甲苯使其結晶化。將所得之黃色沈澱真空乾燥，獲得 含有化合物（11-c)作為主成分的黃赭色固體4.1 g。產率以 化合物（11-a)基準計為25%。 (8) 化合物（ΙΙ-d)之合成例 將化合物（11-c)4.0 g與氯化比咬錄40.0 g混合，升溫至 180°C並使其反應3小時。將所得之混合物加入冰中，並遽 15674丨.doc •94- 201231518 取所得之沈澱。以水懸浮清洗後’以曱苯清洗，並使其真 空乾燥’獲得含有化合物（11-d)作為主成分的黃褚色固體 3.4 g。產率以化合物（11 _c)基準計為93%。 (9)化合物（All-1)之合成例 將化合物（ll-d)3.00 g、化合物（A)8.47 g、二曱基胺基0比 咬0.12 g及氯仿40 mL混合。於所得之混合物中於冰浴冷卻 下添加N，N'_二異丙基碳二醯亞胺2·92 g t使所得之反應溶 液於室溫下反應整夜，並於矽膠過濾後進行減壓濃縮。於 殘逢中添加甲醇並使其結晶化。濾取結晶，使其再溶解於 氣仿中並添加0.3 g活性碳，於室溫下攪拌一小時。於過滤 溶液並利用蒸發器將濾液減壓濃縮至1/3後，一面授掉一 面添加甲醇’再濾取生成之白色沈澱，以庚烷清洗並真空 乾燥，從而以白色粉末之形式獲得化合物（au_1)7 6〇 產率以化含物（11-d)基準計為71%。 化合物（A11-1)之1H-NMR (CDC13): δ (ppm)i_45〜km (m， 24H)、2.36〜2.87(m，18H)、3.93〜3.97(t，4H)、4.15〜4.20 (t，4H)、5.79〜5.84(dd，2H)、6.07〜6.17(m，2H)、6.37〜 6.45 (m，2H)、6.87〜7.01 (m，9H)、7.20 (s，1H)、7.23 (s， 2H)、7.53 (s, 1H) 藉由偏光顯微鏡之質構觀察確認所得之化合物（A 之相轉移溫度。化合物（All-1)於升溫時，自i〇5°C至137°C 為止顯示黏性較高之中間相。液晶相之判斷較為困難但 於137 C以上時呈現明確之向列液晶相。至丨8〇。〇以上為止 呈現向列液晶相’於降溫時至61〇c為止呈現向列相並結晶 156741.doc •95· 201231518 化。 合成例2 <化合物（A5-1)之合成例>
(1)化合物（5-a)之合成例 將2,5-二甲氧基苯胺18.9 g、苯并呋喃-2-羧酸20.0 g及脫 水氣仿125.0 g混合並使其發生反應。於所得之混合物中添 加N，N-二曱基胺基吡啶1.51 g。將所得之混合物以冰浴進 行冷卻’添加二環己基碳二醯亞胺28.0 g並使其反應 1小時。此後恢復至室溫’使其反應整夜。於使所得之混 合物通過矽膠並過濾而去除白色沈澱及褐色成分後，減麗 濃縮。再於殘渣中添加乙酸乙酯/庚烷溶液（v/v=1/2)使其結 晶化。過濾析出之結晶並真空乾燥，以淡黃色粉末之形式 獲得化合物（5-a)14.4 g。產率以2,5_二甲氧基苯胺基準計 為 39%。 (2)化合物（5-b)之合成例 將化合物（5-a)13.0 g、2,4-雙（4-曱氧基苯基hi，％二硫 156741.doc 96· 201231518 雜-2,4-二磷雜環丁烷-2,4-二硫化物（勞森試劑）9 2 g及甲苯 100 g混合’將所得之混合物升溫至8〇艺並使其反應5小 時。冷卻後濃縮，獲得含有化合物（5_b)及勞森試劑之分解 物作為主成分的紅色黏稠固體。 (3) 化合物（5-c)之合成例 將含有前項中所得之化合物（5_b)的混合物、氫氧化鈉 10.5 g及水250 g混合，並使所得之混合物於冰浴冷卻下發 生反應。繼而於冰浴冷卻下添加含有鐵氰化鉀39.3 g之水 溶液並使其發生反應。再於室溫下反應12小時，濾取析出 之黃色沈殿。將濾取之沈搬以水、繼而以己烷清洗，再以 乙醇清洗’並真空乾燥，獲得含有化合物（5_c)作為主成分 的淡黃色固體9.3 g ^產率以化合物（5_a)基準計為69〇/〇。 (4) 化合物（5-d)之合成例 將化合物（5-c)7.0 g及氣化吡啶鑌35.0 g混合，升溫至 180°C並使其反應2小時。於將所得之混合物冷卻後，添加 水並濾取所得之沈澱，再以水、己烷清洗，獲得含有化合 物（5-d)作為主成分的固體6.5 g。產率以化合物（5_c)基準計 為 100%。 (5) 化合物（A5-1)之合成例 將化合物（5-d)1.60 g、化合物（Α)4·96 g、二甲基胺基吡 啶0.07 g及氯仿30 mL混合。於所得之混合物中於冰浴冷卻 下添加N，N，-二異丙基碳二醯亞胺K71 g。使所得之反應溶 液於室溫下反應整夜，並於矽膠過濾後減壓濃縮。於殘造 中添加甲醇使其結晶化。濾取結晶並使其再溶解於氣仿 156741.doc -97· 201231518 中。-面撥拌所得之溶液一面添加甲醇，遽取生成之白色 沈激並以乙醇清洗，真空乾燥後以白色粉末之形式獲得化 合物（A5-D4.73 g。產率以化合物（5_句基準計為77%。 化合物⑷])之 iH_NMR (CDCl3): δ (ppm)i 45 〜i 91 (叫 24H)、2.35〜2.83 (m，12H)、3.92〜3.97 (t，4H)、4 15〜4 2〇 (t, 4H) ^ 5.79-5.84 (dd, 2H) > 6.07-6.17 (m, 2H) ^ 6.37- 6.44(m，2H)、6.87〜7.01(m，8H)、7.25(s,2H)、7.31〜7.34 (t，1H)、7.40〜7.42 (t，1H)、7.55〜7.60 (m，2H)、7.68〜7 71 (d，1H)
藉由偏光顯W鏡之質構觀察綠認所得之化合物（A%〗）的 相轉移溫度。化合物（A5-1)於升溫時，自i39°C起至180°C 以上為止呈現向列相’於降溫時至93它為止呈現向列相並 結晶化。 合成例3 <化合物（A 10-1)之合成例>
156741.doc -98· 201231518 (1) 5-異丁基苯并呋喃之合成例 使4·異丙基苯酚4〇 g溶解於NN二曱基乙醯胺24〇〇呂 中°於將所得之溶液藉由冰浴而冷卻後，將氫化鈉丨〇 9 g 分10次添加。於室溫下攪拌1小時，氫產生結束後，滴加 氣乙醛二甲基乙縮醛33.17 g。於80。(：下攪拌5小時，並確 認反應結束後，將反應液加入水1〇〇〇 mL、曱基異丁基酮 400 mL中並進行分液。回收有機層，進而以800 mL純水清 洗有機層2次。回收有機層後以無水硫酸鈉進行脫水，並 利用蒸發器減壓濃縮獲得紅色黏稠液體。另一方面，將 400 g甲苯與正磷酸2.61 g混合並加熱至u〇»c。於該溶液 中滴加使紅色黏稠液體溶解於曱苯1〇〇 mL中的溶液。於 110 C下攪拌3小時後冷卻至室溫。將反應液以iN_碳酸氫 納水溶液清洗2次’最後以純水50〇 mL清洗《回收有機層 並以無水硫酸鈉進行脫水後，利用蒸發器減壓濃縮並使其 真空乾燥，以淡紅色黏稠液體之形式獲得5_異丁基苯并吱 喃41.9 產率以4-異丙基苯酚基準計為9〇0/〇。 (2) 2-甲醯基-5-異丁基苯并呋喃之合成例 使5-異丁基苯并呋喃25.77 g溶解於n，N，-二曱基曱醯胺 28.4 g中。藉由水浴使溶液冷卻後滴加磷醯氯25 g。將粉 紅色溶液於室溫下攪拌1小時後，再於1 〇〇。〇下攪拌〖〇小 時。將反應液放冷至室溫’添加純水10〇 mL攪拌一小時 後，以1N碳酸氫鈉進行中和。於將pH值調整至8後與甲苯 分液。回收有機層，添加活性碳2.6 g並過濾》利用蒸發器 減壓濃縮’並使殘渣溶解於氯仿中，實施矽膠管柱層析法 156741.doc •99· 201231518 (洗提液：氣仿/庚烷=l/l(Wv)—氣仿100 vol%)。取前端成 分利用蒸發器濃縮並真空乾燥，以淡紅色黏稠液體之形式 獲得2-曱醯基-5-異丁基苯并呋喃8.5 g。產率以5-異丁基苯 并呋喃基準計為28%。 (3) 5 -異丁基苯并咬鳴·2·叛酸之合成例 將2-甲醢基-5-異丁基苯并"夫喃16.40 g、胺基硫酸9.43 g 與60 mL純水混合。於冰浴中冷卻並滴加亞氣酸鈉8 78 g之 50 mL水溶液。使其於水浴中反應36小時。於反應溶液中 添加甲苯100 mL、氫氧化鉀5 g將pH值調整為12。分液、 回收水層並進而將水層以300 mL之甲苯進行清洗。回收水 層並利用2N-鹽酸將pH值調整為2後，添加曱苯300 mL& 進行分液。回收有機層並以無水硫酸鈉進行脫水後，利用 蒸發器減壓濃縮並真空乾燥’以淡紅色黏稠液體之形式獲 得5-異丁基苯并β夫痛-2-叛酸6.7 g。產率以2-甲醯基-5-異 丁基苯并呋喃基準計為38%。 (4) 化合物（i〇-a)之合成例 將2,5-二曱氧基苯胺4.71 g、5-異丁基苯并呋喃-2-羧酸 8·71 g、三乙基胺3.11 g、Ν,Ν1-二曱基胺基吡啶〇75 g及脫 水N，N’-二甲基乙醯胺35.0 g混合。將所得之溶液利用冰浴 冷卻後，添加BOP試劑14.28 g並於室溫下使其反應24小 時。於所得之混合物中添加水與甲醇之混合溶液（水2體積 伤、曱醇1體積份）並使其晶析。滤取所得之沈殿並以水與 曱醇之混合溶液（水1體積份、甲醇1體積份）清洗並真空乾 燥’以淡黃色粉末之形式獲得化合物（l〇_a)5 7 g。產率以 156741.doc • 100· 201231518 2,5-二甲氧基苯胺基準計為53%。 (5) 化合物（l〇-b)之合成例 將化合物（l〇-a)4.7 g、2,4-雙（4-甲氧基苯基）_ι，3_二硫 雜_2,4_二磷雜環丁烷-2,4-二硫化物（勞森試劑）9.2 g及甲苯 100 g混合，將所得之混合物升溫至80°C並使其反應5小 時。冷卻後濃縮，獲得含有化合物（10-b)與勞森試劑之分 解物為主成分的红色黏稠固體。 (6) 化合物（10-c)之合成例 將含有前項中所得之化合物（ΙΟ-b)的混合物、氫氧化納 3，1 g及水5 0 g混合，並將所得之混合物於冰浴冷卻下進行 檀拌。繼而將含有鐵氰化_11.94 g之水溶液於冰浴冷卻下 添加並使其發生反應。於室溫下使其反應24小時並濾取析 出之黃色沈澱。將濾取之沈澱以水、繼而以己烷清洗，再 以甲醇清洗。將黃色粉末添加庚烷-乙酸乙酯1:1(體積比） 溶劑並於室溫下攪拌1小時後於冰浴中靜置整夜。濾取並 真空乾燥所得之淡黃色粉末，獲得含有化合物（1〇_c)為主 成分的淡黃色固體2.5 g。產率以化合物（i〇-a)基準計為 51%。 (7) 化合物（10-幻之合成例 將化合物（l〇-c)2.5 g及氣化吡啶鏽12·5 g混合，升溫至 180°C並使其反應2小時。將所得之混合物冷卻後添加水， 並濾取所得之沈澱，再以水、曱笨、己烷清洗，獲得含有 化合物（10_d)為主成分的固體1.8g。產率以化合物（10-c)基 準計為77% » 156741.doc 201231518 (8)化合物（A 10-1)之合成例 將化合物（10-d)1.80 g、化合物（A)4.92 g、二曱基胺基吡 咬0.07 g及氣仿30 mL混合。於所得之混合物中於冰浴冷卻 下添加N，N'-二異丙基碳二醯亞胺1.70 g。使所得之反應溶 液於室溫下反應整夜並矽膠過濾後’進行減壓濃縮。於殘 渣中添加甲醇使其結晶化。濾取結晶，並使其再溶解於氯 仿中。一面攪拌所得之溶液一面添加甲醇，濾取生成之白 色沈澱，並以乙醇清洗，利用矽膠管柱層析法回收於氣仿 80 vol%-丙酮20 vol。/。時溶出之第一成分’利用蒸發器減 壓濃縮後’以冷曱醇使其結晶化。濾取並真空乾燥生成之 淡黃色粉末，從而以白色粉末之形式獲得化合物（A1〇_ 1)4.60 g。產率以化合物（10-d)基準計為72%。 化合物（AHM)之丨 H-NMR (CDC13): δ (ppm)081〜0,87 (t， 3H)、1.29〜1.31(d,3H)、1.48〜1.79(m，26H)、2.35〜2.47 (m，8H)、2.63〜2.83(m，5H)、3.93〜3.97(m，4H)、4.15〜 4.20 (t，4H)、5.79〜5.84 (dd，2H)、6.07〜6.17 (m，2H)、 6.37〜6.44(m，2H)、6.87〜7.02(m，8H)、7 23 (m 3H)、 7.48〜7.50 (m，3H) 藉由偏光顯微鏡之質構觀察確認所得之化合物（Α1〇_υ 的相轉移溫度。化合物（Α10-1)於升溫時，自144〇c起顯示 黏性較高之相，於169t：時顯示透明點。於降溫時，自 起呈現明確之向列相，至105t為止呈現向列相並結 晶化。 合成例4 <化合物（z-1)之合成例> I5674l.doc •102· 201231518
(A) (1) 化合物（z-a)之合成例 將2,5-一甲氧基本胺52.3 g、三乙基胺.69.0 g及脫水氣仿 365.7 g混合。擾掉所得之混合物後，添加3_嗟吩叛酸酿氣 50.0 g。於冰浴冷卻下將所得之混合物攪拌後再將混合物 投入水中。將分離之有機層以水及鹽酸清洗。將所得之有 機層減壓濃縮，並將所得之固體以己烷清洗，獲得含有化 合物（z-a)為主成分的固體82.1 g。產率以2,5-二曱氧基苯 胺基準計為91 %。 (2) 化合物（z_b)之合成例 將化合物（Z-a)81.〇 g、24_雙（4_甲氧基苯基）13二硫 雜-2,4-二磷雜環丁烷_2,4_二硫化物（勞森試劑）64 7 g及甲 苯234 g混合，將所得之混合物升溫至8〇它並加以攪拌。 冷卻後濃縮，獲得含有化合物（z-b)及勞森試劑之分解物為 主成分的紅色黏稠固體。 156741.doc 201231518 (3)化合物（z-c)之合成例 將含有前項中所得之化合物（z-b)的混合物、氫氧化鈉 73.8 g及水7.50 g混合，將所得之混合物於冰浴冷卻下攪 拌。繼而將含有鐵氰化鉀257.8 g之水溶液於冰浴冷卻下添 加，並於室溫下使其反應24小時。濾取析出之黃色沈澱。 將渡取之沈殿以水、乙醇清洗，加熱回流並使其溶解，於 冰浴下靜置整夜。濾取並真空乾燥所得之淡黃色粉末，獲 得含有化合物（z-c)為主成分的黃綠色固體49.丨g。產率以 化合物（z-a)基準計為58%。 (4) 化合物（z-d)之合成例 將化合物（z-c)40.0 g及氯化吡啶鏽2〇〇 g混合，升溫至 180°C並使其反應6小時。將所得之混合物冷卻後添加水， 濾取所得之沈澱，並以水、甲苯、己烷清洗，獲得含有化 合物（z-d)為主成分的固體36.4 g。 (5) 化合物（z-1)之合成例 g、二甲基胺基吡 將化合物（z-d)3.00 g、化合物（a)12.〇9 啶0.15 g及氣仿181 g混合。於所得之混合物中於室溫下添 加Ν，Ν·-二異丙基碳二酿亞胺5.07 ge使所得之混合物於室 溫下反應2小時後，於反應混合物中添加曱醇使其結晶 化。遽取結晶並使其再溶解於氣仿中。一面授拌所得之溶 液移一面添加乙醇，濾取並真空乾燥生成之固體，以白色 粉末之形式獲得化合物（z-1)6.97 產率以化合物（zd)基 準計為55%。 (Ppm)1.43〜1.83 (m， 化合物（z-1)之1H-NMR (CDC13): 156741.doc •104- 201231518 24H)、2.29〜2.82(m，12H)、3.92〜3.97(t，4H)、4.15~4.20 (t, 4H)、5.81 〜5·85 (dd, 2H)、6.08〜6.18 (m，2H)、6.37~ 6.45(m，2H)、6.86〜7.03(m，8H)、7.12(dt,lH)、7.19(s， 2H)、7.44 (dd，1H)、7.62 (dd，1H)、7.98 (dd, 1H) 藉由偏光顯微鏡之質構觀察確認所得之化合物（z_l)之相 轉移溫度。化合物（z-1)於升溫時，自ill 起至125 °C為止 呈現層列相，自125°C起至242°C為止呈現向列相，於降溫 時，自242°C起至82°C為止呈現向列相。 合成例5<化合物（z-2)之合成例> 除了於合成例4中以藉由2,5-二曱氧基苯胺與4_氟苯甲酸 醯氣之反應所得的化合物（z_2a)代替化合物（z_a)以外，以 與合成例4相同地實施，藉此獲得化合物（z_2)。產率以化 合物（z-2a)基準計為46%。 化合物（z-2)之1H-NMR (CDC13): δ (ppn^.^uo (m， 24H)、2.34〜2·81 (m, 12H)、3.92〜4.00 (t，4H)、4.15〜4 2〇 (t，4H)、5.79~5.84(m，2H)、6.07〜6.18(m，2H)、6.36〜 6.44 (m，2H)、6.86〜7.02 (m，8H)、7.14〜7.21 (m，4H)、 8.00-8.07 (m, 2H) 藉由偏光顯微鏡之質構觀察確認所得之化合物（z_2)的相 轉移溫度》化合物（z-2)於升溫時，自137«c起至146<>(：為止 156741.doc -105· 201231518 呈現層列相，自146°C起至170°C以上為止呈現向列相，於 降溫時，至78°C為止呈現向列相並結晶化》 <組合物之調整> 將表2中所記載之成分分別混合，再將所得之混合物於 80°C下攪拌1小時後冷卻至室溫，分別製備組合物卜6。 [表2] 聚合性液晶化合物 聚合起始劑 均化劑 溶劑 ----__ 吸光度 0.05 組成物1 (A11-1)(30 份） Irgacure369 (2份） BYK361N (0.1 份） 環戊酮 (68 份） 組成物2 (A5-l)(30 份） Irgacure369 (2份） BYK361N (0.1 份） 環戊酮 (68 份） 0.01 組成物3 (A10-l)(15 份） Irgacure819 (〇·6 份） BYK361N (0.1 份） 環戊酮 (84 份） 0.01 組成物4 LC242(30份） Irgacure907 (0.9 份） BYK361N (0.03 份） 環戊酮 (69 份) 0.01 組成物5 (z-l)(15 份） Irgacure819 (0.5 份） BYK361N (0.02 份） 環戊嗣 (85 份） 0.01 組成物6 (z-2)(20 份） Irgacure819 (0.6#) BYK361N (0.02 份） 環戊酮 (79 份） 0.05 聚合性液晶化合物： (All-1):合成例1中所得之化合物 (Λ5-1):合成例2中所得之化合物 (A10-1):合成例3中所得之化合物 LC242 :下述式所示之化合物（Poliocolor(BASF公司註冊 商標）LC242)
156741.doc •106· 201231518 (z-l):合成例4中所得之化合物 0-2):合成例5中所得之化合物 聚合起始劑：
IrgaCUre369 : 2-二甲基胺基·丨-(4_嗎啉基笨基）_2•苄基丁 院-1-酮（BASF Jap an公司製造）
IrgaCUre819 :雙（2,4,6_三甲基苯甲醯基）苯基氧化膦 (BASF Japan公司製造） 均化劑：BYK361N(BYK-Chemie japan公司製造） 溶劑：環戊酮 <吸光度測定> 將表2中記載之聚合性液晶化合物分別溶解於氣仿中， 製備濃度10 m〇l/l之溶液。將製備之溶液裝入石英槽（1〇 mm長方形槽），使用紫外可見紅外分光光度計（UV 3丨5〇、 島津製作所製造）於300〜800 nm之範圍内測定溶液之吸光 度。將400 nm下之吸光度示於表2中。 將聚合性液晶化合物之最大吸收波長λ〇示於表3中。 實施例1〜3及比較例1〜3 <光學膜之製作> 於玻璃基板上塗佈聚乙烯醇（聚乙烯醇1〇〇〇完全皂化 型、和光純藥工業股份有限公司製造）之2質量％水溶液 後，於120°C下加熱乾燥60分鐘，於玻璃基板上獲得厚度 89 nm之聚乙烯醇膜。繼而，對聚乙烯醇膜之表面進行摩 擦處理，獲得定向膜及玻璃基板之積層體。藉由旋塗法於 所得之積層體之實施摩擦處理的面上塗佈表1之組成的溶 156741.doc -107- 201231518 液。將塗佈有溶液之積層體於加熱板上乾燥1分鐘後，一 面加熱一面照射2400 mJ/cm2之紫外線，獲得光學膜。 <定向有序度S(X)之測定> 針對所獲得之光學膜，於紫外可見紅外分光光度計（UV-3 1 50、島津製作所製造）上設置附有偏光元件之樣品固持 器（島津製作所製造），並以能夠對光學膜射出偏光之方式 將光學膜設置於上述樣品固持器上。繼而，測定光學膜中 所含之聚合性液晶化合物之定向方向與偏光之振動方向平 時的吸光度Ap、上述定向方向與偏光之振動方向垂直時的 吸光度Av。根據所測定之吸光度Ap及吸光度Av使用式（1) 算出定向有序度S0)。又，算出滿足-0.50<SQ)<-0.15之波 長範圍。將結果示於表3中。 [表3] 組成物 λ〇(ηιη) So 滿足-0.50<S&)<-0.15之波長範圍 波長範圍(nm) 波長(nm) 實施例1 組成物1 352 -0.29 84 310-394 實施例2 組成物2 340 -0.26 92 300-392 實施例3 組成物3 346 -0.22 66 312-378 比較例1 組成物4 250 0.51 0 *) 比較例2 組成物5 300 -0.12 34 300-334 比較例3 組成物6 302 -0.14 0 氺） 表3中，「*)」表示滿足-0.50<S(X)<-0.15之波長不存 在0 <相位差板（λ/2板）之製作> 以所得之相位差板之相位差值成為270±5 nm之方式調整 膜厚，並以與光學膜之製造相同之方法製作相位差板（λ/2 156741.doc •108- 201231518 板）。使用分光橢圓儀（M-220型、日本分光股份有限公司 製造）測定製作之相位差板於波長550 nm下之正面相位差 值。又，使用雷射顯微鏡（LEXT OLS3000、Olympus公司 製造）測定組合物層之膜厚。並將結果示於表4中。 <褪色之評價> 於設置於紫外可見紅外分光光度計（UV-3 150、島津製作 所製造）上之附有偏光元件之樣品固持器（島津製作所製造） 中，將製作之相位差板以成為平行偏光鏡之方式設置並測 疋的穿透率作為100%’將裝入遮蔽板並測定的穿透率作 為背景。以入射偏光之振動方向與相位差板中所含之聚合 性液晶化合物之定向方向成為45。之方式於上述樣品固持 器上置製作之相位差板並測定穿透率。根據自測定之穿 透率扣除背景之值的值，使用C光源之配色函數，算出L* a*b*(CIE)表色系統中之色度a*&b*、以及該等之絕對值 |a丨及丨b丨。la丨及|b *丨之值越小’可判斷褪色越少。並將 結果示於表4中。 [表4] 正面相位差值(nm) 膜厚(μπι) 丨a*| Ib*| 實施例1 272.0 4.5 0.3 Ιυ 1 α < 實施例2 268.0 4.6 9.7 實施例3 270.5 4.6 1.3 〇 A 比較例1 270.1 2.0 46.7 U.t* ac\ n 比較例2 265.9 3.2 24.2 比較例3 272.3 3.4 21.1 jj.O 32.9 如表3及表4中所示般’可知：定向有序度％滿足_〇5< 156741.doc •109· 201231518 S〇<-0.15之光學膜褪色減少。 產業上之可利用性 本發明之光學膜褪色減少，適於偏光板或平板顯示裝 置。 【圖式簡單說明】 圖I(a)-(e)係本發明之偏光板之一例的剖面圖； 圖2(a)、（b)係作為本發明之伞#印 _ S月之千板顯不裝置之一之液晶顯 示裝置之一例的剖面圖； 圖3係作為本發明之平板顯千&> 丁孜顯不裝置之一之有機EL(Electr〇 LUminescence’電致發光)顯示裝置之一例的剖面圖；及 【主要元件符號說明】 圖4係本發明之彩色濾、光片之—例之剖面圖。 1 本發明之光學膜 Γ 本發明之光學膜 2 偏光膜層 2, 偏光膜層 3 接著劑層 3, 接著劑層 3" 接著劑層 4 本發明之偏光板 4' 本發明之偏光板 4a 本發明之偏光板 4b 本發明之偏光板 4c 本發明之偏光板 156741.doc • 110· 201231518 4d 本發明之偏光板 4e 本發明之偏光板 5 接著層 5， 接著層 6 液晶面板 7 有機EL面板 10 液晶顯示裝置 10b 液晶顯示裝置 11 有機EL顯示裝置 12 本發明之光學膜 13 彩色濾光片層 14 彩色渡光片 156741.doc - 111 -

Claims (1)

  1. 201231518 七、申請專利範圍： 1. 一種光學膜，其係聚合性液晶化合物定向者，且 使用溶液⑷所測定之聚合性液晶化合物於400 nm下之 吸光度A為〇. 1以下； 使用溶液（a)所測定之於聚合性液晶化合物之最大吸收 波長下的光學膜之定向有序度S()滿足-0.50^^-0.15 ; 溶液（a):以成為1〇·4 mol/1之濃度之方式使聚合性液晶 化合物溶解於氣仿_之溶液。 2. 如請求項1之光學膜’其中溶液（a)之最大吸收波長為3〇〇 nm以上400 nm以下。 3. 如請求項1或2之光學膜，其中滿足-〇.5〇<S(X)<-〇.15之波 長範圍為40 nm以上， [3(λ)表示波長λ nm下之光學膜的定向有序度]。 4. 如請求項1至3中任一項之光學膜，其中聚合性液晶化合 物為式（A)所示之化合物： ^~Gl-Ol-Ar-O2-G2-Lz (A) [式（A)中，Ar表示具有芳香環之2價基，該芳香環中所含 之π電子數為12以上22以下； D及D2分別獨立地表示單鍵、_c〇-〇_、_c(=s)_〇_、 -CVR2-、_CR1R2_CR3R4-、〇 cr1r2、c〇 〇 cr1r2 ' -O-CO-CWr2-、、_cr1r2 〇 c〇 cr3r4 、-CW-CO-O-CRSr4-、-NR^CR^R3-或-CO-NR1-; R1、R2、R3及R4分別獨立地表示氫原子、氟原子或碳 數1〜4之烷基； 156741.doc 201231518 G1及G2分別獨立地表示可具有取代基之碳數5〜8之2價 芳香族烴基、或可具有取代基之碳數5〜8之2價脂環式烴 基，且該脂環式烴基中所含之-CH2·可由-〇-、-S-或-NH-取代’該脂環式烴基中所含之-CH(-)-可由-N(-)-取代； L1表示聚合性基或1價有機基； L2表示聚合性基]。 5. 如請求項4之光學膜，其中G丨及G2分別獨立地為碳數5〜8 之2價脂環式烴基。 6. 如請求項1至5中任一項之光學膜，其係藉由如下方法獲 得·將含有聚合性液晶化合物之組合物塗佈於基板上， 使聚合性液晶化合物定向，並使該組合物中所含之聚合 性成分聚合。 7. 種偏光板’其包含如請求項—項之光學膜及 偏光膜。 8. -種平板顯示裝置，其包含如請求項⑴中任一項之光 學膜。 9. -種彩色濾光片，其包含如請求項…中任一項之光學 膜。 156741.doc -2-
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