TW201119032A - Group iii nitride laminated semiconductor wafer and group iii nitride semiconductor device - Google Patents
Group iii nitride laminated semiconductor wafer and group iii nitride semiconductor device Download PDFInfo
- Publication number
- TW201119032A TW201119032A TW099128682A TW99128682A TW201119032A TW 201119032 A TW201119032 A TW 201119032A TW 099128682 A TW099128682 A TW 099128682A TW 99128682 A TW99128682 A TW 99128682A TW 201119032 A TW201119032 A TW 201119032A
- Authority
- TW
- Taiwan
- Prior art keywords
- layer
- group iii
- iii nitride
- semiconductor
- nitride semiconductor
- Prior art date
Links
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 title claims abstract description 225
- 150000004767 nitrides Chemical class 0.000 title claims abstract description 112
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims abstract description 57
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims abstract description 52
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 claims description 28
- 229910002704 AlGaN Inorganic materials 0.000 claims description 26
- 229910052797 bismuth Inorganic materials 0.000 claims description 18
- -1 bismuth nitride Chemical class 0.000 claims description 17
- 229910052732 germanium Inorganic materials 0.000 claims description 5
- GNPVGFCGXDBREM-UHFFFAOYSA-N germanium atom Chemical compound [Ge] GNPVGFCGXDBREM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- BCZWPKDRLPGFFZ-UHFFFAOYSA-N azanylidynecerium Chemical compound [Ce]#N BCZWPKDRLPGFFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 230000007547 defect Effects 0.000 abstract description 38
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 abstract description 13
- 235000012431 wafers Nutrition 0.000 description 94
- 230000005684 electric field Effects 0.000 description 16
- 229910002601 GaN Inorganic materials 0.000 description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 description 12
- 238000003475 lamination Methods 0.000 description 8
- 230000005533 two-dimensional electron gas Effects 0.000 description 8
- JMASRVWKEDWRBT-UHFFFAOYSA-N Gallium nitride Chemical compound [Ga]#N JMASRVWKEDWRBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 6
- 239000002019 doping agent Substances 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 230000005669 field effect Effects 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 238000002488 metal-organic chemical vapour deposition Methods 0.000 description 4
- 125000002524 organometallic group Chemical group 0.000 description 3
- 238000001947 vapour-phase growth Methods 0.000 description 3
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 2
- NWAIGJYBQQYSPW-UHFFFAOYSA-N azanylidyneindigane Chemical compound [In]#N NWAIGJYBQQYSPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 238000005457 optimization Methods 0.000 description 2
- 238000001020 plasma etching Methods 0.000 description 2
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XLWMYKCPNRBIDK-UHFFFAOYSA-N azanylidyneytterbium Chemical compound [Yb]#N XLWMYKCPNRBIDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N bismuth atom Chemical compound [Bi] JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000000078 claw Anatomy 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 238000002309 gasification Methods 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- FZLIPJUXYLNCLC-UHFFFAOYSA-N lanthanum atom Chemical group [La] FZLIPJUXYLNCLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 229910052594 sapphire Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010980 sapphire Substances 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- MZLGASXMSKOWSE-UHFFFAOYSA-N tantalum nitride Chemical compound [Ta]#N MZLGASXMSKOWSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000927 vapour-phase epitaxy Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L29/00—Semiconductor devices specially adapted for rectifying, amplifying, oscillating or switching and having potential barriers; Capacitors or resistors having potential barriers, e.g. a PN-junction depletion layer or carrier concentration layer; Details of semiconductor bodies or of electrodes thereof ; Multistep manufacturing processes therefor
- H01L29/66—Types of semiconductor device ; Multistep manufacturing processes therefor
- H01L29/68—Types of semiconductor device ; Multistep manufacturing processes therefor controllable by only the electric current supplied, or only the electric potential applied, to an electrode which does not carry the current to be rectified, amplified or switched
- H01L29/76—Unipolar devices, e.g. field effect transistors
- H01L29/772—Field effect transistors
- H01L29/778—Field effect transistors with two-dimensional charge carrier gas channel, e.g. HEMT ; with two-dimensional charge-carrier layer formed at a heterojunction interface
- H01L29/7782—Field effect transistors with two-dimensional charge carrier gas channel, e.g. HEMT ; with two-dimensional charge-carrier layer formed at a heterojunction interface with confinement of carriers by at least two heterojunctions, e.g. DHHEMT, quantum well HEMT, DHMODFET
- H01L29/7783—Field effect transistors with two-dimensional charge carrier gas channel, e.g. HEMT ; with two-dimensional charge-carrier layer formed at a heterojunction interface with confinement of carriers by at least two heterojunctions, e.g. DHHEMT, quantum well HEMT, DHMODFET using III-V semiconductor material
- H01L29/7785—Field effect transistors with two-dimensional charge carrier gas channel, e.g. HEMT ; with two-dimensional charge-carrier layer formed at a heterojunction interface with confinement of carriers by at least two heterojunctions, e.g. DHHEMT, quantum well HEMT, DHMODFET using III-V semiconductor material with more than one donor layer
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L29/00—Semiconductor devices specially adapted for rectifying, amplifying, oscillating or switching and having potential barriers; Capacitors or resistors having potential barriers, e.g. a PN-junction depletion layer or carrier concentration layer; Details of semiconductor bodies or of electrodes thereof ; Multistep manufacturing processes therefor
- H01L29/02—Semiconductor bodies ; Multistep manufacturing processes therefor
- H01L29/12—Semiconductor bodies ; Multistep manufacturing processes therefor characterised by the materials of which they are formed
- H01L29/20—Semiconductor bodies ; Multistep manufacturing processes therefor characterised by the materials of which they are formed including, apart from doping materials or other impurities, only AIIIBV compounds
- H01L29/2003—Nitride compounds
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
- Power Engineering (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Computer Hardware Design (AREA)
- Junction Field-Effect Transistors (AREA)
Description
201119032 六、發明說明： 【發明所屬之技術領域】 本發明係關於一種III族氮化物半導體積層晶圓及III族氮 化物半導體裝置。 【先前技術】 於非專利文獻1中記載有一種異質接合場效電晶體 (HFET : Heterojunction Field-Effect Transistor) 〇 該 HFET 係形成於m面GaN基板上。該HFET中，於m面GaN基板上 順次積層無摻雜GaN層（1 μπι)、Fe掺雜GaN層（1.5 μιη)、作 為通道層之無摻雜GaN層（300 nm)、及作為障壁層之 AlGaN 層（無摻雜 AlGaN 層（2nm))、Si 摻雜 AlGaN 層（15 nm) 以及無摻雜AlGaN層（6 nm))，藉此實現增強型（常關型）之 HFET。 於非專利文獻2中記載有一種高電子遷移率電晶體 (HEMT : High Electron Mobility Transistor)。該 HEMT 中 係於藍寶石基板上順次積層A1N緩衝層、AlGaN通道層、 及AlGaN障壁層。 於非專利文獻3中記載有一種使A1N於SiC基板上成長後 使GaN結晶成長之方法、及使A1N及AlGaN於SiC基板上成 長後使GaN成長之方法，作為使GaN結晶於SiC基板上成長 之方法》 先前技術文獻 非專利文獻 非專利文獻 1 : Tetsuya Fujiwara et al.，「Enhancement- 150404.doc 201119032
Mode m-plane AlGaN/GaN Heterojunction Field-Effect Transistors」，Applied Physics Express, Vol.2, 011001 (2009) 非專利文獻 2 : Takuma Nanjo et al.，「Remarkable breakdown voltage enhancement in AlGaN channel high electron mobility transistors」，Applied Physics Letters,
Vol. 92, 263502 (2008) 非專利文獻3 : Y. S. Cho et al.，「Reduction of stacking fault density in m-plane GaN grown on SiC」，Applied Physics Letters, Vol. 93，11 1904 (2008) 【發明内容】 發明所欲解決之問題 目前，使用氮化鎵系半導體作為材料之HEMT等電子裝 置，因其較高之崩潰電場強度及二維電子氣通道之較高之 移動度而受到業界認可。於製作此種電子裝置時，如非專 利文獻1所述，一般係使包含III族氮化物系半導體之通道 層及障壁層於GaN基板上成長。 另一方面，關於例如A1N等含有A1之III族氮化物系半導 體，與GaN相比，帶隙較大，崩潰電場強度較高。因此， 藉由使用包含含有A1之III族氮化物系半導體之基板，可製 作進一步高耐壓、高輸出之電子裝置。 於非專利文獻2中’使A1N緩衝層、AlGaN通道層及 AlGaN障壁層沿c軸方向成長。此情形時，即便於運作已 停止之狀態下亦會因壓電電場而於AlGaN通道層產生高濃 150404.doc 201119032 度之二維電子氣。因此，難以實現常關型半導體裝置。 又，於非專利文獻2及非專利文獻3中，使含有八丨之⑴族 氮化物系半導體層，於非III族氮化物之基板、例如Sic基 板上成長。此情形時，難以抑制該半導體層之結晶缺陷之 產生。 本發明係鑒於上述之問題點而產生者，其目的在於提供 一種崩潰電場強度較大且結晶缺陷較少之常關型Ιπ族氣化 物半導體裝置。又，其目的在於提供一種用於製作該ΠΙ族 氮化物半導體裝置之III族氮化物半導體積層晶圓。 解決問題之技術手段 本發明之一態樣之III族氮化物半導體積層晶圓中包括： (a)基板，其包含Α1Ν且具有沿該Α1Ν結晶之c軸的主面；（b) .第一半導體層，其包含含有A1之III族氮化物系半導體且設 置於主面上；以及（c)第二半導體層，其設置於主面上，並 且包含帶隙較第一半導體層更大之III族氮化物系半導體， 與第一半導體層形成異種接面。 本發明之一態樣之III族氮化物半導體裝置中包括：（a) 基板，其包含A1N且具有沿該A1N結晶之C軸之主面；（1))通 道層’其包含含有A1之III族氮化物系半導體且設置於主面 上；以及（c)障壁層，其設置於主面上’並且包含帶隙較第 一半導體層更大之III族氮化物系半導體，與通道層形成異 種接面。 於該等III族氮化物半導體積層晶圓及ΙΠ族氮化物半導體 裝置中’係使用崩潰電場強度較GaN基板更大之Α1Ν基板 150404.doc 201119032 作為基板。該A1N基板具有沿之主面。該主面為無極性 面，例如為m面或a面等。於該主面上，形成有包含含有A1 之ΠΙ族氮化物系半導體之通道層及第一半導體層。藉由如 上所述地使通道層及第一半導體層形成於無極性面上可 降低壓電電場，故而可抑制通道層及第—半導體層上由壓 電電場引起之二維電子氣的產生。因此’可較好地實現常 關型半導體裝置。又，因於m族氮化物即A1N基板上，形 成有包含III族氮化物系半導體之第一半導體層及第二半導 體層，故而可較好地抑制該等半導體層之結晶缺陷之產 生。或者，因於III族氮化物即Α1Ν基板上，形成有包含m 私氮化物系半導體之通道層及障壁層，故而可較好地抑制 。亥荨半導體層之結晶缺陷之產生。如此，藉由該等⑴族氮 化物半導體積層晶圓及HI族氮化物半導體裝置，可提供崩 潰電場強度較大且結晶缺陷較少之常關型半導體裝置、及 用於製作該半導體裝置之積層晶圓。 於該III族氮化物半導體積層晶圓中，第一半導體層中含 有A1之III族氮化物系半導體之〇軸方向的χ射線搖擺曲線半 尚寬’可為該III族氮化物系半導體之垂直於c軸之方向的χ 射線搖擺曲線半高寬之1.2倍以下。又，於該in族氮化物 半導體裝置中，通道層中含有八丨之出族氮化物系半導體之 c軸方向的X射線搖擺曲線半高寬，可為該ΙΠ族氮化物系半 導體之垂直於c軸方向的X射線搖擺曲線半高寬之1 2倍以 下。 於該III族氮化物半導體積層晶圓中，主面可為Α1Ν結晶 150404.doc 201119032 之m面或3面。又，於該氮化物半導體裝置中，主面 可為A1N結晶之m面或a面。Ain基板以該等無極性面為主 面，藉此可有效地降低通道層及第一半導體層所產生之壓 電電場。 於該III族氮化物半導體積層晶圓中，第一半導體層之厚 度可為50 nm以下。又，於該in族氮化物半導體裝置中， 通道層之厚度可為5 〇 nm以下。經本發明者研究後發現， 若含有A1之通道層及第一半導體層過厚，則結晶方向之波 動將產生各向異性，影響裝置特性。即，伴隨通道層及第 一半導體層變厚，c軸方向之結晶之波動大於與〇軸方向正 交之方向，積層缺陷主要沿與c軸方向正交之方向延伸。 其結果為，電流難以於與積層缺陷之延伸方向正交之方向 流通而使得元件電阻上升。Π属電流穿過積層缺陷而 於平行於積層缺陷之延伸方向之方向流通，使得耐壓特性 降低。進而’亦產生如下_ :例如，製作電晶體時之茂 漏電流或順向電流、導通電阻等裝置特性，於。轴方向與 正交於C軸之方向上不一致。對此，#由使通道層及第二 半導體層之厚度成為50 _以下’可抑制如此之結晶方向 上之波動的各向異性，保持良好之裝置特性。 於該III族氮化物半導體積層晶圓中，第—半導體層可包 含A1GaN。又，該m族氮化物半導體裝置中通道声可= 含 AlGaN。 於該III族氮化物半導體積層晶圓中，第：半導體層可包 含趟。又，該m族氮化物半導體裳置中，第一障壁層= 150404.doc 201119032 包含A1N。 於該III族氮化物半導體積層晶圓中，可進一步包括第三 半導體層。第三半導體層係設置於主面上之與第二半導體 層之間夾有第一半導體層之位置，包含帶隙較第一半導體 層更大之III族氮化物系半導體，與第一半導體層形成異質 接合。又，該III族氣化物半導體裝置可進—步且有第二障 壁層。第一障壁層係設置於主面上之與第一障壁層之間夾 有通道層之位置，包含帶隙較通道層更大之m族氮化物系 半導體’與通道層形成異質接合。因此，可較好地實現所 謂雙異質結構之電晶體。 於s亥III族氮化物半導體積層晶圓中，第三半導體層可包 含A1N。又，該ΠΙ族氮化物半導體裝置中，第二障壁層可 包含A1N。 關於本發明之各個態樣之上述之目的及其他目的、特徵 以及利點，可根據參照隨附圖式描述之本發明之較佳實施 形態的如下詳細說明，而更容易地瞭解。 發明之效果 藉由本發明之一態樣，可提供一種崩潰電場強度較大且 結晶缺陷較少之常關型III族氮化物半導體裝置。又，可提 供一種用於製作該ΙΠ族氮化物半導體裝置之m族氮化物半 導體積層晶圓。 【實施方式】 以下’參照隨附圖式詳細地說明本發明之III族氮化物半 導體積層晶圓及III族氮化物半導體裝置之實施形態。再 150404.doc 201119032 者’於圖式說明中對同一要素標註同一符號，省略重複之 說明。 (第1實施形態） 圖1係表示本發明之第1實施形態中之爪族氮化物半導體 積層晶圓的結構的圖式。本實施形態之ΙΠ族氮化物半導體 積層晶圓10中設有Α1Ν基板27。Α1Ν基板27具有沿該Α1Ν結 晶之c轴之主面27a »再者，圖i中分別圖示有Α1Ν基板27之 c軸方向及m軸方向。於本實施形態中，A1N基板27之主面 27a係由A1N結晶之m面而構成。 又，III族氮化物半導體積層晶圓10包括二包含含有A1之 III族氮化物半導體且作為第一半導體層之第一 AlxilnnGaubwNCiKXlsl，〇$γι<ι , 〇<χι+γι$ι)層 13、 及包含III族氮化物半導體且作為第二半導體層之第二 Alx2lnY2Ga1.X2.Y2N(0<X2<l > 〇SY2$l，〇<Χ2 + Υ2$1)層 15。第二AlxdnYzGa^msN層15係設置於AIN基板27之 主面27a上’第一 AlxdnYiGaj.u.wN層13係設置於第二 AlnlriYzGamnN層 15上。第二Α1Χ2Ιηγ2〇3ΐ-Χ2·Υ2Ν層 15係 帶隙較第一 AlxiIriYiGam-Y〗!^層13更大，並且與第— AlxlInY1Gai.x卜Y1N層13形成異質接合。於由⑴族氮化物 半導體積層晶圓10製作之半導體裝置中，第— 八1又111^16&1_乂1_71>'1層13例如作為通道層而起作用，第_ AlxzInYzGaurY2!''!層15例如作為障壁層而起作用。第_ AlX2InY2Ga丨_Χ2·Υ2Ν層15包括接近第-Α1χιΙηγ丨G^ x丨丫…層 13之無摻雜層15a、及摻雜層15b。於摻雜層15fc)中，例如 150404.doc 201119032 可摻雜Si。 第 一 AlxiliiYiGai.xi.YiN 層 13 中可包含 A1G aN (即 Y1 = 0 ’ 〇<Χ1<1)。又，第二 AlX2lnY2Ga丨·Χ2·Υ2Ν 層 15 可包含 A1N (即 X2=l，Υ2 = 0)。第一八1)(1111丫1〇31_?(1-丫11^層 13 及第二 AlxalnYzGa^xa.YzN層15例如可藉由有機金屬氣相成長 (MOVPE，Metalorganic Vapor Phase Epitaxy)法而成長。 於較佳之實施例中，第一Alx丨Ιηγ丨Ga丨-x丨_Y1N層13之厚度 例如為30 nm，A1原子組成比XI為0.8，In原子組成比Y1為 0。又’第二Α1χ2ΐηY2Ga】-X2-Y2N層15之厚度例如為23 nm(其中，無摻雜層15a為3 nm，摻雜層15b為20 nm)，摻 雜層15b之摻雜劑濃度為lxlO19 cm·3。 第二Alj^InnGa丨·Χ2·υ2Ν層15係設置於作為緩衝層之蟲晶 層17上。磊晶層17係包含無摻雜之in族氮化物系半導體， 例如包含無摻雜Α1Ν。磊晶層17係設置於Α1Ν基板27之主 面27a上。磊晶層17之較好之厚度，例如為2 μηι。例如蠢 晶層17係由有機金屬氣相成長法而成長。 本實施形態之III族氮化物半導體積層晶圓丨〇之製作方法 如下所述。首先，將具有沿c軸之主面（較好的是m面或a 面）27a之A1N基板27置於MOVPE爐内，於NH3環境下以 1150°C進行爐内熱處理《其次，使用14〇¥]?£法，使磊晶層 17、第二Α1Χ2ΙηΥ20&ι_Χ2·Υ2Ν層15之摻雜層15b及無摻雜層 15a、以及第一 Alx丨Ιηγ丨Ga〗-X丨·¥山層13依次成長。再者， 此時所用之A1N基板27較好的是主面27a之錯位密度小於 1 X 106 cm_2之結晶性極優良者。 150404.doc •10· 201119032 於本實施形態之in族氮化物半導體積層晶圓！ 〇中，係使 用崩潰電場強度較GaN基板更大之ΑΙΝ基板27作為基板。 又°亥ΑΙΝ基板27之主面27a係由Α1Ν結晶m面而構成，於 °亥主面27a上形成有第一 AIxiinYiGam-^N層13。藉由如 此將第13形成於無極性面上，可降 低壓電電場’抑制作為通道層之第—AlxiInyiGaixiYi_ 13上因壓電電場引起之二維電子氣之產生。因此，可較好 地實現常關型半導體裝置。又，於ΠΙ族氮化物即A1N基板 27上，形成有包含ΙΠ族氮化物系半導體之第一 ΑΙχ丨InYlGai.x“⑼層 13 及第二 Alx2lnY2Gai χ2 ⑼層 15，故 而可較好地抑制該等半導體層之結晶缺陷之產生。 再者’本實施形態中例示出Α1Ν基板27之主面27a包含m 面之障，但主面27a只要係沿A1N結晶之c轴即可，即便 例如為a面等其他之無極性面者，亦可獲得本實施形態之 上述效果。 (第2實施形態） 圖2係表示本發明之第2實施形態之ΙΠ族氮化物半導體積 層晶圓之結構的圖式。本實施形態之m族氮化物半導體積 層日日圓lit包括：第一 AlxlInY1Ga丨_χ丨·γ丨Ν層13、第二 Alx2lnY2Gai.X2—Y2N層15、蠢晶層17及Α1Ν基板27。其等之 構成係與上述之第1實施形態相同。 又’ ΠΙ族氮化物半導體積層晶圓丨丨中進一步具有第三 AlwInwGauhwNCOSXSSl，0$Υ3£1，0<Χ3 + Υ3$1)層 19 °第三AlX3InY3Ga丨_Χ3·Υ3Ν層19係設置於與第二 I50404.doc 201119032
Alx2InY2GabX2_Y2N層 15之間爽有第一 AlxiInYlGa卜χι-γιΝ層 13之位置’本實施形態中係設置於第一 AlxlInY1Gai-X1.Y1N 層13上。第三AlxJnYsGaumN層19係帶隙較第一 AlxiInY1GaNxl-Y1N層 13 更大，並且與第一 AlxlInY丨Gam.nN 層13形成異質接合。於由III族氮化物半導體積層晶圓11所 製作之半導體裝置中，第一AlxlInY丨Ga丨_Χ〗·Υ1Ν層13例如係 作為通道層而起作用，第二AlX2InY2GamY2N層15例如係 作為第一障壁層而起作用，第三Alx3lnY3Gai x3 Y3ls^ 19例 如係作為第二障壁層而起作用。第三Alx3lnY3Ga〗 X3 Y3N層 19中包括：接近第一 AlxlInY丨GaumN層13之無摻雜層 19a、遠離第一 AlxlInY丨Ga〗-XmN層π之無摻雜層19b、以 及設置於該等無摻雜層19a及19b之間的摻雜層19c。於摻 雜層19c中，例如可摻雜si。 於本實施形態中，第一 AlXlInYlGai_XNY]N層13亦可包含 八1(}心’第二八1乂2111丫20&丨-5(2々2]^層15亦可包含八1>^。又， 第二 AlxJriYsGabxmN 層 19 亦可包含 A1N 。第= • Alx3lnY3Gai.xl-Y3N層19，例如係由有機金屬氣相成長法而 成長。 於較佳之實施例中，第三八1幻11^(^_)(3々川層19之厚度 例如為26 nm，作為一例，無摻雜層15a及15b分別為3 nm,摻雜層19c為20 nm。又，摻雜層19〇之摻雜劑濃度例 如為 lxi〇19 crrf3。 關於本實施形態之III族氮化物半導體積層晶圓丨丨之製作 方法，除以下方面之外，均與第i實施形態相同。即，使 150404.doc -12- 201119032 第一 Alx.ilriYiGa丨_xi-Y1N層13成長之後，繼而使第三 八1乂311^30&1_;?(343；^層19之無摻雜層19&、摻雜層19£：、及無 摻雜層19b藉由MOVPE法而成長。再者，本實施形態中， A1N基板27亦較好的是主面27a之錯位密度小於1 X 1〇6 cm·2 之結晶性極優良者。 本實施形態之III族氮化物半導體積層晶圓11係包括與第 1實施形態相同之A1N基板27、第一 Alx丨InY1Ga丨·χ丨·Y1N層13 及第二Alx2InY2Gai.x2.Y2N層15，故而可製作崩潰電場強度 較大且結晶缺陷較少之常關型半導體裝置。 又，本實施形態之III族氮化物半導體積層晶圓a丨丨中包括 第二 AlxsInYijGai-xij-YsN層 19。該第三 AlxsInwGauLY^層 19係设置於與第二Alx2InY2Ga】 _χ2·γ2Ν層15之間夾有第一 ΑΙχ丨InY1Ga丨_Χ1—Υ1Ν層13之位置，並且帶隙較第一 AlxiInYiGaLXbYiN層 13更大，與第一AlxlInY1Gai.xl-YIN層 13形成異質接合。藉由包含此種第三Al^lnYijGaumis^ 19，可較好地製作雙異質結構之電晶體。 (第3實施形態） 圖3係表示本發明之第3實施形態之III族氮化物半導體積 層晶圓之結構的圖式。本實施形態之III族氮化物半導體積 層晶圓12中包括：包含含有A1之III族氮化物半導體且作為 第一半導體層之第一 Alx丨Ιηγ丨Ga卜X丨.Y1N(〇<Xm ， 0SY1<1，0<X1+Y1S1)層21、包含III族氮化物半導體且作 為第一半導體層之第二 Alx2lnY2Gai.x2-Y2N(〇$X2Sl， 0SY2S1，〇<X2+Y2Sl)層 23、及 A1N 基板 27。再者，Am 基 150404.doc -13- 201119032 板27之結構係與上述之第i實施形態相同。 第一八1)(111^1〇31_)(1411^層21係直接設置於八1>^基板27之 主面27a上，第二AlX2InY2Ga卜X2.Y2N層23係設置於第一 AlxJnnGamnN層 21上。第二 AlX2InY2Ga卜X2.Y2N層 23 係帶隙較第一 Alx〗InY1Ga丨·Χ1-Υ1Ϊ^ 21更大，並且與第一 AlxilnYiGai-j^.YiN層21形成異質接合。於由ΠΙ族說化物 半導體積層晶圓12製作之半導體裝置中，第一 AlxiInY1Gai-X1_Y〗N層2 1例如係作為通道層而起作用， 第二AlxzInYzGaumN層23例如係作為障壁層而起作 用。第一 AlxzInYzGabxs-YaN層23中包括：接近第一 Alx丨InY〗Ga丨_Χ1·Υ丨N層21之無摻雜層23a、遠離第一 八1幻11^1〇&1.?(1.¥1>>1層21之無摻雜層23b、以及設置於該等 無播雜層23a及23b之間的摻雜層23c。於摻雜層23c中，例 如可摻雜Si。 第一 AlxiInyiGau卜Y1N 層 21 可包含 AlGaN(即 Y1=0， 〇<Χ1<1)。又，第二 AlxsInwGai.xmN 層 23可包含 Α1Ν (即 X2 = l，Y2 = 0)。第一 AlxiInYlGai 幻丫山層 21 及第二
AlwIi^GamnN層23，例如係藉由有機金屬氣相成長 (MOVPE)法而成長。 於杈佳之實施例中，第一AlXiInYlGa丨幻丫小層以之厚度 例如為2 jxm，A1原子組成比幻為〇8，&原子組成比…為 0。又’第一AlX2InY2Ga丨.X2.Y2N層23之厚度例如為36 nm， 作為一例，無摻雜層23a及23b分別為3 nm，摻雜層23c為 30 nm。掺雜層23c之摻雜劑濃度例如為1χ1〇丨9cm·3。 150404.doc \a 201119032 本實施形態之III族氮化物半導體積層晶圓I2之製作方 法如下所述。首先，使A1N基板27於NH3環境下以1150°C 進行爐内熱處理。其次，使用MOVPE法，使第一 ΑΙχ 1 Inγ 1 Ga 1-X1 -γ 1N層 21、以及第—Alx2InY2Ga1.x2.Y2N層 23 之無摻雜層23a、摻雜層23c及無摻雜層23b順次成長。再 者，本實施形態中，A1N基板27亦較好的是主面27a之錯位 密度小於lxl〇6cm_2之結晶性極優良者。 (實施例1) 此處，係對於製作上述第1實施形態之III族氮化物半導 體積層晶圓1 〇(參照圖1 )、及第3實施形態之πΐ族氮化物半 導體積層晶圓12(參照圖3)’並進行結晶性評價之結果進行 說明。 於本實施例中，首先，準備2塊主面為m面且 位密度小於lxlO6 cm-2之A1N基板。其後，於一方之a1N基 板上，順次成長相當於磊晶層17之厚度為2 μπι之無摻雜 Α1Ν層、相當於摻雜層15b之厚度為2〇 摻雜劑濃度為 1χ10 cm之Si捧雜Α1Ν層、相當於無摻雜層15a之厚度為 3 nm之無摻雜Am層 '以及相當於第—AlxiInYiGaimN 層13之厚度為3〇nm之無摻雜Al〇.8Ga〇.2N層。以下，將其作 為積層晶圓A。又，於另一方之Ain基板上，順次成長相 當於第一 AlxlInY,Ga丨·χι_γιΝ層21之厚度為2 之無摻雜 AluGa^N層、相當於無摻雜層23a之為厚度3 nm之無摻雜 N層相虽於摻雜層23c之厚度為3〇 nm2無摻雜A1N 層、以及相當於無摻雜層23b之厚度為3 nm之無摻雜ain 150404.doc 201119032 層。以下，將其作為積層晶圓B。 又’作為比較例’製作如圖4所示之III族氮化物半導體 積層晶圓C。圖4所示之III族氮化物半導體積層晶圓c中， 包括以A1N結晶之c面作為主面i〇2a之A1N基板1〇2，並且 於该主面l〇2a上積層有厚度為2 μηι之無摻雜8Ga〇 2N層 1〇4、厚度為3 ηπ^無摻雜八旧層106、厚度為％ nm且摻雜 劑濃度為1><1〇丨9(：111-3之8丨摻雜八1]^層108、及厚度為31^之 無摻雜A1N層11〇〇再者，A1N基板1〇2與積層晶圓A、B相 同’係主面之錯位密度小於lxl06cm-2之結晶性極優良。 圖5係表示本實施例之評價結果之圖表。圖$中表示針對 上述之各積層晶圓A〜C藉由透射電子顯微鏡（TEM :
Transmission Electr〇n Micr〇sc〇pe)觀察到的積層缺陷及錯 位之結果。又，圖5中表示針對各積層晶圓A〜c之通道層 (即無摻雜Alo.sGao^N層）之表面、及A1N基板之表面上之& 軸方向及c軸方向的傾斜、換言之即波動所對應的χ射線搖 擺曲線（XRC : X-ray r0Cking curves)半高寬之值。但是， 於積層晶圓C中係表示m軸方向之傾斜所對應的XRC半高 寬之值。 如圖5所示，積層晶圓，產生有較多積層缺陷或錯 位，利用TEM觀察可知，積層缺陷密度為1χ1〇6⑽·,以 上，錯位密度為lxl〇〗Q cm-i以上。產生積層缺陷或錯位。 特別是關於積層缺陷，認為其原因係因將無摻雜 層較厚（2 μηι)地堆積於a1n基板上，而使〇軸方 向之結晶之波動大於與c軸方向正交之方向，積層缺陷主 150404.doc •16- 201119032 要於與C軸方向正$ 乂 I万向延伸。又，與A1N基板之XRC半 门寬相比較通道層（無掺雜A1〇.8Ga〇.2N層）之XRC半高寬 較大，並且，較3軸方向的XRC半高寬而言，通道層之c轴 方向的XRC半高寬明顯更大，並且結晶之傾斜換言之即 波動產生各向異性。 另方面，積層晶圓A中，利用τΕΜ觀察無法確認有積 層缺^或錯位。藉由該TEM觀察可知，積層缺陷密度小於 2 1〇 Cm ，錯位密度小於lxli^cnr1。完全未產生積層缺 陷或錯位，通道層（無摻雜Α1〜sGaG」N層）與Α1Ν基板之 半高寬亦幾乎為相等之值，並且a軸方向及c軸方南上未發 現各向異性。其原因認為係積層晶圓A中形成有較積層晶 圓B更薄之通道層（無摻雜Ai〇8Ga〇2N層）(3〇 n⑷。由此， 為使通道層之結晶性更良好，較好的是形成較薄之通道 層，例如藉由以50 nm以下之厚度形成，可有效地降低通 道層之積層缺陷或錯位，並且可抑制結晶之傾斜、換言之 即波動的各向異性。再者，通道層（無摻層） 之厚度之下限例如為2 nm。 於積層晶圓C中，通道層（無摻雜八1〇 8Ga〇 2n層）中產生有 錯位岔度為1 X 109 cm-丨之錯位，但藉由剖面TEM觀察無法 確認有積層缺陷。即’積層缺陷密度小於2xl〇3 cm-i。 又’於a軸方向及爪軸方向上通道層之χΚ(：半高寬相等，未 發現結晶之傾斜、換言之即波動的各向異性。 再者’第1實施形態之III族氮化物半導體積層晶圓1〇(本 實施例之積層晶圓A)係所謂之逆HEMT構造。又，第2實施 150404.doc 17 201119032 形態之in族氮化物半導體積層晶圓11係所謂之雙異質構造 之HEMT構造。與為通常之HEMT構造之本實施例之積層 晶圓C相比較，逆HEMT構造之積層晶圓八具有容易進行歐 姆接合等優勢。 又，於具有雙異質構造之HEM丁構造之積層晶圓B中， 因通道層被上下之障壁層束缚，故具有載波之束缚效果較 強之特徵。又，藉由利用該載波束缚效果，可提高通道層 之傳導性，換言之即可降低薄片電阻。又，因與電極相鄰 之部分為帶隙更大之材料，故可提高裝置耐壓。 (實施例2) 其次，針對使用實施例！之積層晶圓A〜c製作hfet結 構，並調查其順向電流特性及洩漏電流特性之結果進行說 明。於本實施例中，如圖6所示，於積層晶圓A〜C上製作 源極電極S、閘極電極G、及汲極電極D。又，使該等電極 S、G及D形成為，於積層晶圓A〜c上之某區域中電流方向 〜沿a軸方向。又，於積層晶圓A〜C上之其他區域中，分 別形成為電流方向Ai沿e軸方向（積層晶圓c之情形為爪轴方 向）0 再者，於本實施例中，將各電極s、G&D之長度方向 (與電極S、GD排列之方向正交之方向）的長度[全部設為 1000 μΓΠ，將源極電極s與閘極電極G之間隔WsG設為4 ’，將閘極電極G與汲極電極D之間隔I設為1〇 又，藉由反應性離子蝕刻（RIE : Reactive I〇n以讣丨叫），以 台狀去除包含該等電極S、之區域周圍的半導體層， 150404.doc 201119032 進行元件間分離。 圖7係表示本實施例之評價結果之圖表。圖7中表示，針 對上述之各積層晶圓A〜C，測定於源極電極S與閘極電極G 之間施加+1 V、於源極電極s與汲極電極D之間施加+5 V 之情形時的汲極電流（順向電流）密度所得之值。又，圖7中 表不，針對各積層晶圓A〜C ,測定於源極電極3與閘極電 極G之間施加·2 v、於源極電極s與汲極電極d之間施加 -100 V之情形時的源極、汲極間之洩漏電流密度所得之 值0 ..... ―叫，",十，專積厚晶 圓B中電流方向Ai係沿e軸方向之情形時，與沿一方向之 = 目比’電流密度變小。對此’認為係，當積層晶圓B :電流方向Ai係沿c軸方向之情形時’電流於垂 缺陷之方向流通，故而受到積層缺陷之散射之影塑。即， 於此情形時，意味著元件之導通電阻將變大。 ^針料漏電流進行考察，如圖7所示，
中電流方向Ai係沿a軸方向之 積層-圓B 相比，電流密度變大。對此，認為係：;二？之情形 流方向Ai為沿a軸方向之情科，電流 日中電 之方向流通，故而產生經由積層缺陷之㈣^積層缺陷 此情形時，意味著元件之耐壓變低 机。即，於 積層晶圓3之上述結果，於積 :電…Ai沿哪個結晶轴，順向電流回” ’不 度’故而不論電流方向 又句為相同程 何均可抑制元件之導通電阻。 150404.doc 201119032 又，積層晶圓A中，不論電流方向…沿哪個結晶軸，洩漏 電流密度均為相同程度’故而不論電流方向如何均可較高 地保持元件之耐壓。關於積層晶圓A中之此種特性，認為 其原因係’積層晶圓A之通道層與積層晶圓_比，積層 缺陷或錯位較彡，並1，結晶之傾斜（波動）之各向異^ 分少，結晶性較良好。 再者，積層晶圓C中，雖然通道層存在錯位，但未發現 有順向電流密度及洩漏電流密度之各向異性。 根據本實施例之結果’表示··如積層晶圓A般形成較薄 (例如5〇 nm以下）之通道層，藉由分別降低積層缺陷或錯 位之產生、及通道層之結晶之傾斜、換言之即波動之各向 異性，可有效地抑制由該積層晶圓所製作之半導體裝置的 導通電阻及耐壓之各向異性。 、 再者，上述之非專利文獻3中，χ射線搖擺曲線之半高 寬’於c軸方向及垂直於。軸之方向上有明顯之差異。如圖 5所示’於實施m之積層晶圓a中，c軸方向及_方向上 X射線搖擺曲線半高寬亦不應完全㈣，此係因為測定時 之誤差、或積層晶圓之狀態’例如包含形狀、翹曲或龜裂 產生之影響。於實施例之積層晶圓A中，c軸方向之XRC半 高寬168 arcsec(相當於向c軸方向之傾斜角）、與垂直 之方向（例如a軸）之XRC半帛寬139 arcsec(相當於向垂直於 c軸之方向之傾斜角)之比為刪39=】2，若向。軸方向之 傾斜角為向垂直於c軸之方向之傾斜角之12倍以下，則可 以說其如實施例2所示具有良好之結晶性。 150404.doc -20- 201119032 (實施例3) 根據上述實施例1、2 ’當使用如m面之非極性之A1N基 板時’藉由如積層晶圓A般使AlGaN通道層較薄地成長， 可分別降低積層缺陷或錯位之產生、及通道層之結晶之傾 斜（波動）的各向異性，抑制由該積層晶圓製作之半導體裝 置的導通電阻、耐壓之各向異性，同時可提高裝置特性。 上述實施例1中積層晶圓八之A1GaN通道層之厚度係設為 3〇 nm，而此處，係針對關於A1GaN通道層之厚度範圍之 實施例進行說明。 於本實施例中’除由實施例i所製作之晶圓A之外，另製 作八咖通道層之厚度分縣40 nm、50 nm、60 nm、80 咖、2000 nm的積層晶圓A”、A5〇、A6〇' _、及八删。 再者’使該等積層晶圓之A1GaN通道層以外之構成與實施 例1之積層晶圓A完全相同。 於上述實施例1、2中，可知結晶傾斜、換言之 各向異性或裝置特性之久A s w s 之各向異性之原因在於AlGaN通道層 中之錯位或積層缺陷等結晶缺陷，故而，針對本實施例之 積層晶圓八4。、八5。〜、八8。、及八2_實施咖評價，對 於結晶缺陷與ΑΚ^Ν通道層之厚度之關係進行調查。圖8 係表示其結果之圖根據圖8所示之結果;· 通道層之厚度較好的是5〇咖以下。 (實施例4) 於表示有AlGaN通道層之厚度、結晶 實施例3之圖8中，表干〜^ 泊及各向異性之 表不右A1GaN通道層之厚 150404.doc -21 . 201119032 厚，則將產生結晶缺陷，產生各向異性。 進一步繼續進行實驗，關於蟲晶成長之最佳化、具體而 言係治具（基座）之最佳化進行研究。其結果可知，即便 AlGaN通道層之厚度與實施例1相同為30 nm，若於並非為 磊晶成長之最佳狀態之情形時，AlGaN通道層中亦會產生 結晶缺陷。而且，由此可知，產生結晶之傾斜、換言之即 波動之各向異性，並且，當AlGaN通道層之各向異性較小 之情形（上述hwc/hwa為1.2以下）時，可獲得良好之特性。 以下，對其實施例進行說明。 於本實施例中，係製作具有與實施例1之積層晶圓A相同 之蟲晶結構的積層晶圓〇~0。即’對於厚度為430 μηι之 Α1Ν基板，實施例1中將載置基板之基座之槽深度設為430 μηι，而本實施例中使用槽深度為450 μπι、500 μηι、600 μηι、及800 μηι之基座，強行擾亂氣體流向而進行實驗以 調查其影響。此時，使AlGaN通道層之構成或厚度等與實 施例1之積層晶圓A相同，以此方式對氣體流量或成長時間 進行調整。 圖9係表示本實施例中之結果之圖表。如圖9所示，即便 蟲晶結構相同’但根據遙晶成長之最佳化之狀態，亦會存 在XRC半高寬之各向異性變大之情形、及並非如此之情 形。於AlGaN通道層之XRC半高寬之比（hwc/hwa)大於1.2 之情形時，會產生錯位或積層缺陷，會產生如圖9所示之 洩漏電流增強、或導通電阻增大等裝置特性之下降。 (第4實施形態） 150404.doc -22- 201119032 圖10係表示本發明之第4實施形態中之III族氮化物半導 體裝置之結構的圖式。本實施形態之III族氮化物半導體裝 置30中包括半導體積層部30a。該半導體積層部30a係將第1 實施形態中之III族氮化物半導體積層晶圓1〇(參照圖丨）以晶片 狀切割出者’其包括：作為通道層之第一 AlXilninGai_xl.YlN 層33、作為障壁層之第二AlxalriYzGaumN層35(無推雜 層35a及摻雜層35b)、以及蟲晶層37。因該等層33、35及 37具有與第1實施形態之第一 aix丨inYiGa丨X丨·¥山層13、第 二AlX2InY2Gai-X2.Y2N層15及磊晶層17相同之結構，故省略 詳細之說明。又，半導體積層部30a中包括Ain基板5 7。該 A1N基板57具有與第i實施形態之ain基板27相同之結構。 又，III族氮化物半導體裝置3 〇中進一步包括並列設置 於第一八1?(丨111¥1〇&1_?(1-丫丨；^層33上之電極39及41。又，111 族氮化物半導體裝置30中進一步具有設置於第一
AlxlInY丨33上之電極39與電極41之間的電極 43 ° 當111族氮化物半導體裝置3 〇為異質接合場效電晶體時， 電極39為源極電極及汲極電極中之一者，電極4丨為源極電 極及汲極電極中之另一者，電極43為閘極電極。或者，當 III族氮化物半導體裝置30為蕭特基能障二極體時，電極Μ 及41為陽極電極，電極43為陰極電極。 於III族氮化物半導體裝置3〇之運作中之某時間内，電極 43上施加有逆向偏壓。另一方面，於m族氮化物半導體裝 置30之運作中之其他時間内，電極43上施加有順向偏壓。 I50404.doc -23- 201119032 於該運作時間内，電極39及41提供流向III族氮化物半導體 裝置30之載波。因此，電極39及41較好的是與第_ AlxiInY1Ga丨-X丨·γ丨N層33形成歐姆接合。又，電極43較好的 疋與第一 AlxlInYiGai.xi-Y丨Ν層33形成蕭特基接合。於該in 族氮化物半導體裝置30中’藉由第一Αΐχ〗Ιηγι(3〜·χΐ-γιΝ層 33與第二AlX2InY2Gai.x2-Y2N層35之異質接合，而使第一 ΑΙχ丨InYiGa]_xl.Y1N層33之内部形成二維電子氣層45。 本實施形態之III族氮化物半導體裝置3〇中包括具有與第 1實施形態之III族氮化物半導體積層晶圓1〇相同之構成的 半導體積層部30a。因此，藉由該ΙΠ族氮化物半導體裝置 3 0 ’可提供崩潰電場強度較大且結晶缺陷較少之常關型半 導體裝置。
又，如上述之實施例1、2中所述，本實施形態中，作為 通道層之第一 AlXIInY1Gai.xl.YlN層33亦較好的是例如厚度 為50 nm以下之較薄層。藉此，可抑制第一 AixiinYiGa^uN 層33之結晶方向之波動的各向異性，可良好地保持裝置特 性，具體而言係耐壓及導通電阻。 (第5實施形態） 圖11係表示本發明之第5實施形態中之ΠΙ族氮化物半 導體裝置之結構的圖式。本實施形態之⑴族氮化物半導 體裝置31中包括半導體積層部31a。該半導體積層部仏 係自第2實施形態中之m族氮化物半導體積層晶圓u(參 照圖2)以W狀㈣出者，其包括：作為通道層之第一 AlxiInY]Gai.xl.YM 33、作為障壁層之第二^油▲ 150404.doc •24- 201119032 層35(無摻雜層35a及摻雜層35b)、以及磊晶層37。因該等 層33、35及37具有與第1實施形態之第一 ΑιχιΙηγι〇〜.χι.γιΝ 層13、第二AlX2Inγ2Ga1_χ2·γ2N層15及蟲晶層l7相同之結 構，故省略詳細之說明。又，半導體積層部31a中包括第 三AlX3InY3GabX3_Y3N層47(無摻雜層47a及47b，以及摻雜層 47c)。該第三AlxsInnGabxmN層47中具有與第2實施形態 之第三AlX3InY3Ga丨_X3-Y3N層19(無摻雜層i9a及19b、以及摻 雜層19c)相同之結構。又，半導體積層部31a中包括A1N基 板57。該A1N基板57中具有與第i實施形態之AiN基板27相 同之結構。 又，III族氮化物半導體裝置31中進一步包括並列設置於 第二AlxalriYsGa丨-xmN層47之無摻雜層47b上的電極49及 5 1。又，III族氮化物半導體裝置31中進一步包括設置於無 摻雜層47b上之電極49與電極51之間的電極53。 當III族氮化物半導體裝置31為異質接合場效電晶體時， 電極49為源極電極錢極電極巾之—者，電㈣為源極電 極及汲極電極中之另一者’電極53為閉極電極。或者，當 ΙΠ族氮化物半導體裝置31為蕭特基能障二極體時，電極 及51為陽極電極，電極53為陰極電極。 於πι族氮化物半導體裝置31之運作中之某時間内，電極 53上施加有逆向偏壓。另一方面’於⑴族氮化物半導體裝 置3 1之運作令之其他時間内，電極53上施加有順向偏壓。 於及運作期間内’電極49及51提供流向⑴族氮化物半導體 裝置3 1之載波。因此，電極49及5 1較好的是與第三 150404.doc •25· 201119032
AlxsInwGaumN層47之無摻雜層47b形成歐姆接合β 又，電極53較好的是與無摻雜層47b形成蕭特基接合。該 III族氮化物半導體裝置31中，藉由第一 AlxiInYiGaixiY^ 層33與第一 層35之異質接合，使第—
AlxlInY1Ga丨·χ丨.Y1N層33之内部形成二維電子氣層45。又， 藉由第一 Alx丨Ιηγ丨Ga1_xl.Y1>^ 33與第三 Alx3lnY3Gai X3 Y3N 層47之異質接合，使第一 AlxlInYlGai χ〗_γιΝ層33之内部形 成二維電子氣層55。 本實施形態之III族氮化物半導體裝置3丨中包括具有與第 2實施形態之III族氮化物半導體積層晶圓u相同之結構的 半導體積層部31a ^因此，藉由該m族氮化物半導體裴置 3 1，可提供崩潰電場強度較大且結晶缺陷較少之常關型半 導體裝置》 又，如上述之實施例丨、2中所述，於本實施形態中，作 為通道層之第一 AlxlInY1Gai-X1-Y1N層33較好的是例如厚度 為50 nm以下之較薄層。藉此，可抑制第一 AlxJnYiGanYiN 層33之結晶方向之波動的各向異性，可良好地保持裝置特 性，具體而言係耐壓及導通電阻。 本發明之III族氮化物半導體積層晶圓及ΠΙ族氮化物半導 體裝置，並非限定於上述之實施形態，亦可進行其他各種 變形。例如，上述各實施形態中作為通道層（或第一半導 體層）之材料係例示AlGaN，若其為ΙηΑ丨GaN4Am、ΙηΑΙΝ 等含有Α1之III族氮化物半導體，亦可較好地構成本發明之 通道層（第一半導體層）。又，上述各實施形態中作為障壁 150404.doc -26 - 201119032 層（或第二半導體層）之材料係例示WN，若其為InAiGaN或 AlGaN、ΙηΑΙΝ等帶隙較通道層（第一半導體層）更大之m族 氮化物半導體’亦可較好地構成本發明之障壁層（第二半 導體層）。 雖於較佳之實施形態中已參照圖示說明本發明之原理， 但業者應瞭解，本發明可於不脫離如此之原理之範圍内對 配置及細節進行變更。本發明並非限定於本實施形態所揭 不之特定之構成。因此，對於依據專利申請範圍及其精神 範圍而進行之全部修正及變更申請專利權。 產業上之可利用性 本發明係崩潰電場強度較大且結晶缺陷較少之常關型m 族氮化物半導體裝置、及用於製作該ΠΙ族氮化物半導體裝 置之III知氮化物半導體積層晶圓。 【圖式簡單說明】 圖1係表示第1實施形態中之ΙΠ族氮化物半導體積層晶圓 之結構之圖式； 圖2係表示第2實施形態中之ΙΠ族氮化物半導體積層晶圓 之結構之圖式； 圖3係表示第3實施形態中之in族氮化物半導體積層晶圓 之結構之圖式； 圖4係表示作為比較例之ΙΠ族氮化物半導體積層晶圓€ 之結構之圖式； 圖5係表示實施例1中之評價結果之圖表； 圖6係表示實施例2中之源極電極s、閘極電極G、及汲 150404.doc -27· 201119032 極電極D之配置的圖式； 圖7係表示實施例2中之評價結果之圖表； 圖8係表示實施例3中之結果之圖表； 圖9係表示實施例4中之結果之圖表； 圖〗〇係表示第4實施形態令之ill族氮化物半導體裝置之 結構的圖式；及 圖11係表示第5實施形態中之III族氮化物半導體裳置之 結構的圖式。 【主要元件符號說明】 1〇 、 11 、 12 、 A 、 B 、 C in族氮化物半導體積層晶圓 13 、 21 、 33 第一 AlxilnwGabjn.wN層 15 、 23 、 35 第二 Alj^InYzGabxmN層 15a、19a、19b、23a、 無摻雜層 23b、35a、47a、47b 15b、19c、23c、35b、47c 摻雜層 17 ' 37 磊晶層 19、47 第—Α1χ 31 π γ 3 Ga ] 3 - γ 3N層 27 ' 57 、 102 Α1Ν基板 27a ' 57a ' 102a 主面 30、31 ηι族氮化物半導體裝置 30a ' 31a 半導體積層部 39 、 41 、 43 、 49 、 53 、 51 電極 45、55 二維電子氣層 104 無摻雜AlQ.8Ga〇.2N層 150404.doc -28 201119032
106 108 110 Ai D G L S Wsg ' W〇D 無摻雜AIN層 Si摻雜AIN層 無摻雜AIN層 電流方向 汲極電極 閘極電極 長度 源極電極 間隔 150404.doc -29-
Claims (1)
- 201119032 七、申請專利範圍： 1. 一種III族氮化物半導體積層晶圓，其包括： 基板，其包含A1N且具有沿該A1N結晶之C軸之主面； 第一半導體層，其包含含有A1之III族氮化物系半導體 ' 且設置於上述主面上；以及 - 第二半導體層，其設置於上述主面上，並且包含帶隙 較上述第一半導體層更大之III族氮化物系半導體，與上 述第一半導體層形成異質接合。 2. 如請求項1之III族氮化物半導體積層晶圓，其中上述第 一半導體層中上述含有A1之III族氮化物系半導體之〇轴 方向的X射線搖擺曲線半高寬，為該in族氮化物系半導 體之垂直於c軸之方向的X射線搖擺曲線半高寬之ι2倍以 下。 3·如請求項1或2之III族氮化物半導體積層晶圓，其中上述 主面為上述A1N結晶之m面或a面。 4.如請求項1至3中任一項之in族氮化物半導體積層晶圓， 其中上述第一半導體層之厚度為50 nm以下。 5_如請求項1至4中任一項之m族氮化物半導體積層晶圓， ' 其中上述第一半導體層包含AlGaN。 • 6.如請求項1至5中任一項之ΙΠ族氮化物半導體積層晶圓， 其中上述第二半導體層包含A1N。 7.如請求項1至6中任一項之ΠΙ族氮化物半導體積層晶圓， 其中進一步包括第三半導體層，其設置於上述主面上之 與上述第二半導體層之間夾有上述第一半導體層之位 150404.doc 201119032 置，包含帶隙較上述第一半導體層更大之ΙΠ族氮化物系 半導體’並且與上述第一半導體層形成異質接合。 8. 如請求項7之III族氮化物半導體積層晶圓，其中上述第 三半導體層包含Α1Ν。 9. 一種III族氮化物半導體裝置，其包括： 基板’其包含ΑΙΝ且具有沿該Ain結晶之^軸之主面； 通道層’其包含含有Α1之III族氮化物系半導體且設置 於上述主面上； 第一障壁層’其設置於上述主面上，並且包含帶隙較 上述第一半導體層更大之III族氮化物系半導體，與上述 通道層形成異質接合。 10. 如請求項9之III族氮化物半導體裝置，其中上述通道層 中上述含有Α1之III族氮化物系半導體之()軸方向的X射線 搖擺曲線半高寬，為該m族氮化物系半導體之垂直於c 轴之方向的X射線搖擺曲線半高寬之1 2倍以下。 11. 如請求項9或ΐ〇2ΙΠ族氮化物半導體裝置，其中上述主 面為上述Α1Ν結晶之m面或a面。 12 ·如咕求項9至11中任一項之in族氮化物半導體裝置，其 中上述通道層之厚度為50 nm以下。 13. 如請求項9至12中任一項之m族氮化物半導體裝置，其 中上述通道層包含AlGaN。 14. 如請求項9至13中任一項之ΙΠ族氮化物半導體裝置，其 中上述第—障壁層包含A1N。 15. 如請求項9至14中任一項之m族氮化物半導體裝置，其 150404.doc 201119032 中進一步包括第二障壁層，其設置於上述主面上之與上 述第一障壁層之間夾有上述通道層之位置，並且包含帶 隙較上述通道層更大之III族氮化物系半導體，並且與上 述通道層形成異質接合。 16.如請求項15之III族氮化物半導體裝置，其中上述第二障 壁層包含A1N。 I50404.doc
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2009198746A JP2011049488A (ja) | 2009-08-28 | 2009-08-28 | Ｉｉｉ族窒化物半導体積層ウェハ及びｉｉｉ族窒化物半導体デバイス |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TW201119032A true TW201119032A (en) | 2011-06-01 |
Family
ID=43627859
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| TW099128682A TW201119032A (en) | 2009-08-28 | 2010-08-26 | Group iii nitride laminated semiconductor wafer and group iii nitride semiconductor device |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20120211801A1 (zh) |
| JP (1) | JP2011049488A (zh) |
| CN (1) | CN102484076B (zh) |
| TW (1) | TW201119032A (zh) |
| WO (1) | WO2011024754A1 (zh) |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP5665171B2 (ja) * | 2010-05-14 | 2015-02-04 | 住友電気工業株式会社 | Ｉｉｉ族窒化物半導体電子デバイス、ｉｉｉ族窒化物半導体電子デバイスを作製する方法 |
| WO2014159954A1 (en) * | 2013-03-14 | 2014-10-02 | Hexatech, Inc. | Power semiconductor devices incorporating single crystalline aluminum nitride substrate |
| JP6226627B2 (ja) * | 2013-08-09 | 2017-11-08 | Ｄｏｗａエレクトロニクス株式会社 | Ｉｉｉ族窒化物半導体エピタキシャル基板およびその製造方法 |
| JP5818853B2 (ja) * | 2013-10-15 | 2015-11-18 | 株式会社トクヤマ | ｎ型窒化アルミニウム単結晶基板を用いた縦型窒化物半導体デバイス |
| KR102098937B1 (ko) * | 2014-01-27 | 2020-04-08 | 엘지이노텍 주식회사 | 발광소자 |
| CN104157680B (zh) * | 2014-08-04 | 2017-05-10 | 安徽三安光电有限公司 | 一种半导体模板的制作方式及led或fet组件 |
| JP6746887B2 (ja) * | 2015-09-16 | 2020-08-26 | 住友電気工業株式会社 | 高電子移動度トランジスタ、及び高電子移動度トランジスタの製造方法 |
| US11183613B2 (en) | 2017-09-29 | 2021-11-23 | Intel Corporation | Group III-nitride light emitting devices including a polarization junction |
| WO2019066916A1 (en) | 2017-09-29 | 2019-04-04 | Intel Corporation | GROUP III COMPLEMENTARY TYPE NITRIDE TRANSISTORS WITH COMPLEMENTARY POLARIZATION JUNCTIONS |
| US11355652B2 (en) | 2017-09-29 | 2022-06-07 | Intel Corporation | Group III-nitride polarization junction diodes |
| WO2019066914A1 (en) | 2017-09-29 | 2019-04-04 | Intel Corporation | III-N TRANSISTORS WITH TUNNEL POLARIZATION JUNCTION |
| US11251264B2 (en) * | 2019-10-08 | 2022-02-15 | Vanguard International Semiconductor Corporation | Semiconductor device and manufacturing method of the same |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7030428B2 (en) * | 2001-12-03 | 2006-04-18 | Cree, Inc. | Strain balanced nitride heterojunction transistors |
| US8545629B2 (en) * | 2001-12-24 | 2013-10-01 | Crystal Is, Inc. | Method and apparatus for producing large, single-crystals of aluminum nitride |
| WO2005112123A2 (en) * | 2004-05-10 | 2005-11-24 | The Regents Of The University Of California | Fabrication of nonpolar indium gallium nitride thin films, heterostructures and devices by metalorganic chemical vapor deposition |
| JP4895520B2 (ja) * | 2005-03-28 | 2012-03-14 | 日本電信電話株式会社 | ショットキーダイオードおよびその製造方法 |
| JP2008311533A (ja) * | 2007-06-15 | 2008-12-25 | Rohm Co Ltd | 高電子移動度トランジスタ |
| JP5208463B2 (ja) * | 2007-08-09 | 2013-06-12 | ローム株式会社 | 窒化物半導体素子および窒化物半導体素子の製造方法 |
| JP5341345B2 (ja) * | 2007-12-18 | 2013-11-13 | 日本電信電話株式会社 | 窒化物半導体ヘテロ構造電界効果トランジスタ |
-
2009
- 2009-08-28 JP JP2009198746A patent/JP2011049488A/ja active Pending
-
2010
- 2010-08-23 CN CN201080038234.5A patent/CN102484076B/zh active Active
- 2010-08-23 WO PCT/JP2010/064174 patent/WO2011024754A1/ja active Application Filing
- 2010-08-23 US US13/392,998 patent/US20120211801A1/en not_active Abandoned
- 2010-08-26 TW TW099128682A patent/TW201119032A/zh unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN102484076A (zh) | 2012-05-30 |
| US20120211801A1 (en) | 2012-08-23 |
| CN102484076B (zh) | 2015-07-08 |
| WO2011024754A1 (ja) | 2011-03-03 |
| JP2011049488A (ja) | 2011-03-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| TW201119032A (en) | Group iii nitride laminated semiconductor wafer and group iii nitride semiconductor device | |
| JP4381380B2 (ja) | 半導体装置及びその製造方法 | |
| JP5477685B2 (ja) | 半導体ウェーハ及び半導体素子及びその製造方法 | |
| JP5554826B2 (ja) | エピタキシャル基板およびエピタキシャル基板の製造方法 | |
| JP5545781B2 (ja) | エピタキシャル基板およびエピタキシャル基板の製造方法 | |
| JP5492984B2 (ja) | エピタキシャル基板およびエピタキシャル基板の製造方法 | |
| JP4525894B2 (ja) | 半導体素子形成用板状基体及びこの製造方法及びこれを使用した半導体素子 | |
| JP5309451B2 (ja) | 半導体ウエーハ及び半導体素子及び製造方法 | |
| WO2011135963A1 (ja) | エピタキシャル基板およびエピタキシャル基板の製造方法 | |
| WO2011136052A1 (ja) | エピタキシャル基板およびエピタキシャル基板の製造方法 | |
| JP5616443B2 (ja) | エピタキシャル基板およびエピタキシャル基板の製造方法 | |
| WO2013125126A1 (ja) | 半導体素子および半導体素子の製造方法 | |
| JP2003059948A (ja) | 半導体装置及びその製造方法 | |
| WO2011122322A1 (ja) | エピタキシャル基板およびエピタキシャル基板の製造方法 | |
| JP2012109344A (ja) | 窒化物半導体素子および窒化物半導体パッケージ | |
| JP5824814B2 (ja) | 半導体ウエーハ及び半導体素子及びその製造方法 | |
| JP2008311533A (ja) | 高電子移動度トランジスタ | |
| JP5660373B2 (ja) | 半導体ウエーハ及び半導体素子 | |
| JP5662184B2 (ja) | 半導体素子用のエピタキシャル基板、および半導体素子用エピタキシャル基板の製造方法 | |
| JP5223202B2 (ja) | 半導体基板及び半導体装置 | |
| JP2011003882A (ja) | エピタキシャル基板の製造方法 | |
| WO2012140915A1 (ja) | 半導体デバイス | |
| Germain et al. | High electron mobility in AlGaN/GaN HEMT grown on sapphire: strain modification by means of AlN interlayers. | |
| Joblot et al. | Growth of wurtzite‐GaN on silicon (100) substrate by molecular beam epitaxy |