TW201038708A

TW201038708A - Protecting sheet for solar cell module and solar cell module provided therewith

Info

Publication number: TW201038708A
Application number: TW099109081A
Authority: TW
Inventors: Yasunari Takanashi; Tetsuyuki Utagawa; Kiichiro Kato
Original assignee: Lintec Corp
Priority date: 2009-03-26
Filing date: 2010-03-26
Publication date: 2010-11-01
Also published as: EP2413377A1; WO2010109896A1; EP2413377A4; US20120006407A1; CN102362364A; JPWO2010109896A1

Description

201038708 六、發明說明：【發明所屬之技術領域】本發明係關於-種太陽能電池模組用保護片作為太陽能電池模組之表面保護片或背該保護片之太陽能電池模組。更β及具有 ===:年3月26曰在曰本申請的特願社張優先權，而將其内容援用於此。【先前技術】將太陽的光能轉換為電能的太陽能電池· =大氣:染或地球暖化等環境問題，不排出二氧= 而發電，正作為綠色能源而受到注目。軋化灭 _ =電電構成為:進行光電 ':體 ==(充填層);層合於密封材料】= 用的财濕性與耐候性。、、又至卜及屋内長期使

此太陽能電池模組，其概略構成為：由結 A 形石夕等所構成之太陽能雷σ __ 、、口曰曰 …、疋 =電，構成之二：=== 面保護概);層合於密封材料背面的背：防止背面保護片而言，有文獻揭示了於金屬等的背面保護軸。參照專利文獻,)。該背二 4/31 201038708 之密封材接於乙婦姻乙烯酷共聚物(EVA)所構成 [先前技術文獻] [專利文獻] [發明所平6_177412號公報 Ο Ο 的』=;::::;:=太:，組片由轉離，水蒸氣進入密封材料二ft面保4 【發明内容】能電提供一種太場下，對太陽能電池模組的密封材料=能^=模2情況保濩片之太陽能電池模組。炎/、，及使用该與層合於該基材薄片:具備基材薄膜、能電池模組用保護月.a、二+面的熱接者性層的太陽甘油基的基)丙烯_旨單元=二，物係含具有縮水以1獻陽能電池模組的密封材料;著= 層Z成為用本务明之太陽能·模組係具傷太陽能勺 . 該太陽能電池單元加以密封的密封材料;及二二：材料的賴的太陽能電池模組，而前述保二:贫封太陽能電池模組用保護片所構成者，二:—士述述熱接著性層而層合有前述密封材料。則处〜係隔著前 5/31 201038708 f述密封材料如聚_系樹脂所構成者為佳。聚合:述ΐίί縮水甘油基的(甲基)丙稀酸酿單元的婦烴 6〜2〇質量％為佳。早兀a量係以聚4述2有:水甘油基的(甲基)丙烯酸酿單元的婦烴 T口=係進—步以含（甲基)丙烯酸烷基酯單元為佳。述含具#縮水甘油基的（_丙烯_單摘烯烴，係以（甲基)丙蜍酸燒基醋單元含量為5〜40質量％為佳。角里/〇不入！!述含具有縮水甘油基的（曱基)__單元的烯烴 ;含⑽單元、具有縮水甘油基的（甲基)丙烯酸面設置有無機氧化物所基)旨單元的三元共聚物為佳。在前述基材薄膜之至少其中構成之蒸鍍層為佳。 ^發明之太陽能電池模組係以在密封材料之兩面層合有上述太陽能電池模組用保護片為佳。能電==陽能電池模組係以將可撓基板使用於太陽 [發明之效果] 美材本發明之太陽能電池模組⑽則，則由於具備二材相、與層合於基材薄賴至少其中—_熱接著性二而雜接著性層係由含有烯㈣聚合物的樹脂材料所㈣^該_韓合物係含具有縮水甘油基的（f基)丙烯 ’亚且該稀烴系聚合物係進—步成為與構成太陽 =池模組的密封材料接著所使㈣接著層，因此即使不、土材_實施電暈處理，熱接著性層對基材薄膜的接著 6/31 201038708 性亦為優異。進一步而言，此熱接著性層對太陽能電池模 _密封材料的接著性亦優異，因此本發明之太陽能電池模組用保護片不易由太陽能電池模組剝離。【實施方式] 對=本發明之太電频組聰護片及使職保護片之太陽能電池模組的實施形態作說明。

另外，5亥形態係為了使發明的主旨更容易理解而具體地說明’只要沒有特別指定，並不會對本發明作限定。 (1)第一實施形態厂太陽能電池模組用保護片」模組用保護片第一實圖1係表示本發明之太陽能電池施形態的概略剖面圖。此實施形態的太陽能電池模組用保護片10,其概略構成為·基材薄膜u、與層合於基材的熱接著性層12。係利用於太陽能電池 §亥太1¼能電池模組用保護片1〇模組的前板或背板。孰接11而言’只要具有電氣絕緣性，並可層合 ,、、、接者性層12，則可使用樹脂薄膜等。 f · 土材薄膜11所使用的樹脂薄 Γ=Γ保護片中之樹脂薄膜所使二2 ;烯==:\言’:使用例如聚乙烯、聚丙稀 (商品名)等_系樹脂* ，…曰1乙烯醇、乙烯_醋酸乙烯酯共聚物珥va) 7/31 201038708 等乙稀醇系樹脂、_腈系樹脂、氣乙稀系樹脂、乙綿缩酸系樹脂、⑽了料_、_樹脂__構成之樹脂之薄膜或薄板。在該等樹脂薄膜之中，係以由聚酉旨所構成之薄膜為佳，較具體而言以PET薄膜為適合。基材薄膜11之厚度係基於太陽能電池模組所需要氣絕緣性而適#地設定。例如在基㈣膜11為樹脂薄膜的情》兄下’其厚度係以在1〇μηι〜3〇〇μιη之範圍為佳。較具體而言’在基材薄膜11為PET薄膜的情況，纟輕量性及電且絕緣性之觀點看來，其厚度仙在1()师〜獅陣之範為 j μΐΏ 25〇μηι之範圍為較佳’ 3〇隅〜2卿瓜之範圍為特熱接著性層12係纟含#含具有 ==烯烴系聚合物的樹脂材料所構成者= “ 電域組的密封材料接著所使用的接著’、'、，由使熱接著性層12層合於基材薄膜u的其中—面 a作為太陽能·模_保護片ω的最外層，可太陽能電池模组的密封材料曰握成熱接著性層12，可藉由在5:太2〇=二】基)丙稀酸垸基s旨單元的二1(甲基)丙烯酸醋單元、與（甲著性之觀點看來，係以m物等。在上述之中，由接各乙烯早7〇、具有縮水甘油基的（甲 8/31 201038708 ^單％、與（甲細烯酸絲S旨單元的三元共聚 μ ίί:在含具有縮水甘油基的(甲基〉丙婦酸酯單元的烯之巾’具有縮水甘油基的（甲基)丙烯酸單元含 1 ’係以6〜20質量〇/0為佳，7〜15質量％為較佳。另外’在含具有縮水甘油基的（甲基)丙稀酸醋單元的稀，’、♦ δ物之中，在含(甲基)丙烯酸烧基酯單元的情況下， Ο

(I基)丙稀酸絲@旨單元含量係以5〜4Q質量％為佳，⑺〜％質量％為較佳。人在含具有縮水甘油基的（甲基）丙烯酸_單元的稀烴系聚合物之巾’具有縮水甘油基的（甲基)丙騎自旨單元及（甲基)丙馳燒基料元含量，只要在上述範_，則在加熱壓延加工時的接著性優異，可對密封材料穩固地接著。、形成熱接著性層I2的樹脂材料，除了含上述具有縮水甘油基的（甲基)丙晞酸醋單元的稀烴系聚合物以外，亦可含其他樹脂、硬化劑、觸媒等。就上述其他樹脂而言，可選擇與含具有縮水甘油基的曱基丙烯酸酯單元的烯烴系聚合物的相溶性優異的樹脂，或/、基材4膜11及太陽能電池模組的密封材料的接著性優異的樹脂，可列舉例如低密度聚乙烯(LDPE，密度：〇.910g/cm以上而低於〇 93〇g/cm3)、中密度聚乙烯(MDpE，岔度：〇.930g/cm3以上而低於〇 942g/cm3)、高密度聚乙烯 (=DPE ’密度：0942g/cm3以上）等聚乙稀樹脂；聚丙稀樹脂(PP);烯烴系彈性體(TP0)、環烯烴樹脂、乙烯_醋酸乙烯酯共聚物(EVA)、乙烯-醋酸乙烯酯-馬來酸酐共聚物、乙烯 (甲基)丙烯酸共聚物、乙稀_(曱基)丙稀酸酯_馬來酸野共聚 9/31 201038708 物等聚稀烴系樹脂。熱接著性層12中之其他樹腊含量係Q〜2()質量。/。的程度。熱接著性層12的厚度，可因應基材薄膜U、及太陽能電池模組的密封材料適當地調節。熱接著性層口之厚度係以例如Ιμιη〜200μηι之範圍為佳，由輕量性及電氣絕緣性等觀”來，係以1〇-〜2。一之範圍為較佳，5〇_〜15〇_ 之範圍為更佳，80μηι〜120μηι之範圍為最佳。藉由此太陽能電池模_賴片]G 薄膜η、與層合於基材_u的其中—面⑴的赦接著=-層12’且該熱接著性層12係由含有稀烴系聚合物的樹月旨材料所構成者，而_烴_合物係含具有縮水甘油基的（甲基)丙烯酸自旨單元，因此即使不對基材薄膜u的其中—面 1 la實施電暈處理’熱接著性層12對基材薄膜】」的接著性亦為優異。進-步而言，此熱接著性層12，係對太陽能電池模組的密封材料的接著性亦優異，因此太陽能電池模組用保護片10變得難以由太陽能電池模組剝離。另外，在此實施形態中，例示了在基材薄膜n的豆中 y —面lla層合有熱接著性層12的太陽能電池模組用保護片 10，而本發明之太陽能電池模組用保護片並不受此限定。在本發明之太陽能電池模組用保護片，亦可於基材薄膜的外表面(與其中一面相反側的一面)層合熱接著性層。、 (太陽能電池模組用保護片之製造方法）接下來參照圖1，對於太陽能電池模組用保護片的製造方法作說明。 ’ - 為了製造太IW此電池模組用保護片1 〇，藉由使用T字 10/31 201038708 ::;=2或T予模製膜機而擠出成形，使形成熱接著層的、混煉，使基材薄膜u以—定速度移動 :::'在基材薄膜11的其中。成之,、、、接著性層12’得到太陽能電池模組用保護片 ❹ m2成熱接著性層12的樹脂材料熔融的溫度，定為熔材料溫度(熱)不會造成基材薄膜η收= 350 C為佳，較佳為150〜300¾。另外，形成熱接著性層12的樹脂材料由 5 ；2 ^ 又二：:移動的速度(移動速度)適當地調整。以一 it膜U ’可藉由例如捲轴離‘to-Roll)的方法，开又在長邊方向移動(搬運）’該移動速度，係因庫由形成熱接著性層12的樹脂材料之因應由機)的排出量而適當地調整。子糾出械(τ子拉製膜〇熱接錢邱&用於形成擠出而層⑽ 咖雜觸媒機）性層12接合於騎的其卜面丨13,即可將熱接著 (2)第二實施形態施形面本圖發明之太陽能電池模組用保護片第二實保護片Hu構所表示的太陽能電池模組用明。構成要素，係採用相同符號，因而省略說 Π /31 201038708 此實施形態的太陽能電池模組用保護片2G係施形態相同地’利祕太陽_賴_前板或背板。在太陽能電池模虹用保護片20，除了第—實太陽能電池模組用保護片1G的構造之外，還進—步^有蒸锻層13。又 …在此實，㈣巾，基㈣膜u及熱接著性層U的構成係與第一實施形態相同。蒸鑛層13係層合於基材薄膜u的一面(以下稱另外一面」）】lb，而與設置有熱接著性層12的面處於相反侧。蒸鍵層13只要是由金屬及金屬之氧化物、氣化物、氣氧化物、雜物等無機材料所構成並藉由對基材薄膜^實施蒸鍍而形成者，則並未特別受到限定。、就形成蒸艘層】3的蒸錢方法而言，可使用例如電裝化學氣相成長法、熱化學氣相成長法、光化學氣相成長法等化學氧相法’或真空蒸駭、軸法、離顿法等物理氣相法在4等方法之巾’在考慮到操作性或層厚的控制性的情況下，係以濺鍍法為佳。 '«亥蒸鑛層13 ’ ^作為具有水蒸氣遮蔽性的防濕層而發揮機能。另外’藉由將蒸鍍層利用於太陽能電池模組，可提咼太陽能電池模組的耐候性。就金屬而言，可使用例如矽(si)、鋁(A1)、鎂(1^幻、鈣 (Ca)、鉀(K)、錫(Sn)、鋼(Na)、硼⑻、鈦(Ti)、錯(pb)、錯 (Zr)、紀(γ)等金屬。就°亥專巫屬之氧化物、氮化物、氮氧化物而言，可列舉例如氧切、氧化銘、氧化錫、氮化⑪、氮氧化石夕、氮氧化鋁等。 12/31 201038708 Z鍵層13由-種無機材料所構成或者由多種無機材料所構成皆可。在洛鑛層13由多種無斯料所構狀情況，無論是由各,，，、機材料所構成之層依順被蒸鍵的層合構造的蒸鍵層，或同時蒸鑛了多種無機材料的蒸鑛層皆可。 —洛鑛層13之厚度係考慮到水蒸氣遮蔽性而適當地設定可依照所使用的無機材料的種類或蒸鑛密度等而變

更。蒸鍵層13之厚度係以5_〜2〇〇_為佳，較佳為 10nm〜100nm。藉由太陽能電池模組用保護片20,由於是第一實施形態的太，電賴賴片1G再加上將蒸鋪13設置在基材薄膜11，則除了會有太陽能電池模組用保護片1〇的效果之外，還能夠使防濕性、耐候性提升。另和在此實施形態中，例示了在基材薄膜U的另外面11b δ又置有条鑛層13的太陽能電池模組用保護片，而本發明之太陽能電池模組用保護片並不受此限定。在本發明之太陽能電池模組用保護片，亦可於基材薄膜的兩面 (其中一面及另外一面)設置蒸鍍層。 (3)第三實施形態圖3係表示本發明之太陽能電池模組用保護片第三· 施形態的概略剖面圖。 Λ 在圖3之中，對於與圖1所表示的太陽能電池模組用保護片10、及圖2所表示的太陽能電池模組用保護片％相同的構成要素，係採用相同符號，因而省略說明。此實施形態的太陽能電池模組用保護片3〇，係與貫施形態及第二實施形態相同地’利用於太陽能電池模組 13/31 201038708 的前板或背板。在太陽能電池模_保護片3G，除了第二實施形態的太陽能電池模組用保護片20的構造之外，還進一步設置有氟樹脂層】4。丨在此實施形態中’基材薄膜11及熱接著性層12的構成與第-實施形態相同，聽層13的構成與第二實施形態相同。，氟樹脂層14係層合於聽層13的—面(以下稱為「其中一面」）】3a’而與蒸錢層13和基材薄膜】1的接合面處於相反側。氟樹脂層14係以成為硬化層的方式設置。氟樹脂層14之厚度，係考慮耐候性、賴品性、輕量二匕等而設^，以在5_〜5〇陶之範圍為佳，1(^〜3()叫之範圍為較佳。就氟樹脂層U而言’只要是含敦的層，則並 ===侧之物而言，可列舉例如具有含氣 ^月曰的=板、塗布具有含氟剛旨的塗料减的塗膜等。在的而為了太陽能電池模組用保護片30輕量化的目脂的分::1曰：Γ更溥的觀點看來，係以塗布具有含氟樹乃曰的塗枓而成的塗膜為佳。 "層^有鼠樹脂層μ。接著層係由具有峨生的黏著劑所構成者。著劑、聚胺甲酸乙咖菩^’可使用聚丙烯酸系黏著#1、f t 者蜊、環氧系黏著劑、聚酯系黏 w H聚胺曱酸_系使用—種或組合兩種以上使;^4。料黏者劑，係早獨 14/31 201038708 另一方面，在氟樹脂層14為塗布了具有含氟樹脂的塗料而成的塗膜的情況’通常不隔著接著層而將含有含氟樹脂的塗料直接塗布於蒸鑛層13,藉此使氟樹脂層14層合於蒸錢層13。就具有含氟樹脂的薄板而言，可使用例如將聚氟乙烯 (PVF)、乙烯-氣三氟乙烯(ECTFE)或乙烯-四氟乙烯(ETFE) 為主成分的樹脂加工成薄板狀者。就以PVF為主成分的樹脂而言，可使用例如rTe(jiar(商 ❹ 品名 ’ E.I.du Pont de Nemours and Company 公司製）」。就以ECTFE為主成分的樹脂而言，可使用例如「Halar(商品名，Solvay Solexis 公司製)」。就以ETFE為主成分的樹脂而言，可使用例如「Fluon(商品名，旭硝子公司製）」。就含有含氟樹脂的塗料而言，只要是溶於溶劑或分散於水中而可塗布的物質皆可，並未特別受到限定。就塗料所含的含氟樹脂而言，只要不損及本發明效 Q 果，含氟樹脂並未特別受到限定，可使用可溶解於塗料之溶劑(有機溶劑或水）中並能夠發生交聯的物質。就塗料所含的含氟樹脂而言，係以使用具有硬化性官月b基的氟烯烴樹脂為佳。就此氟烯烴樹脂而言，可使用四氟乙烯(TFE)、異丁烯、偏二氟乙烯(VdF)、羥丁基乙烯基醚及其他單體所構成之共聚物，並且還有TFE、、經丁 • 基乙烯基醚及其他單體所構成之共聚物。氟烯烴樹脂方面，具體而言可列舉「LUMIFL〇N(商品名’旭硝子公司製）」、「CEFRALC〇AT(商品名，CentrdGlass 公司製）」、「FLUONATE(商品名，DIC公司製）」等氯三氟 15/31 201038708 乙烯(CTFE)為主成分的聚合物類；「ZEFFLE(商品名，Daikin 工業公司製）」等四氟乙烯(TFE)為主成分的聚合物類；「Zonyl(商品名，E‘I.du pont de Nemours and Company 公司製）」、「Uiiidyne(商品名，Daikin工業股份有限公司製）」等具有氟烷基的聚合物、氟烷基單元為主成分的聚合物類等。在上述之中，由耐候性及顏料分散性等觀點看來，係以CTFE駐成分的聚合物及以TFE為主成分的聚合物為佳’「LUMIFLON」及「ZEFFLE」為最佳。「LUMIFLON」’係含CTFE與數種特定的烷基乙烯基醚、羥烷基乙烯基醚作為主要構成單元的非結晶性樹脂。像「LUMIFLON」這樣具有羥烷基乙烯基醚單體單元的樹脂，其溶劑可溶性、交聯反應性、基材密著性、顏料分散性、硬度及柔軟性優異，故為佳。「ZEFFLE」係TFE與有機溶劑可溶性的碳氫化合物烯蛵的共聚物，在其中，含具備反應性高的羥基的碳氫化合物烯烴者，係溶劑可溶性、交聯反應性、基材密著性及顏料分散性優異，故為佳。 / _就塗料所含的含氟樹脂形成用的可共聚合的單體而言，可使用例如醋酸乙烯酯、丙酸乙烯酯、酪酸丁酯、異路酸乙烯S旨、三甲基乙酸乙烯醋、羊油酸乙烯、特十碳酸(Versatic)乙烯酯、月桂酸乙烯酯、硬脂酸乙烯酯、環己羧酸乙烯酯及安息香酸乙烯酯等羧酸之乙烯酯類、甲基乙，基_、乙基乙烯細、τ基乙烯細及環己基乙稀基鱗等燒基乙縣_、CTFE、a⑽(VF)、缝等含氟單體類。進一步就塗料所含的含氟樹脂而言，由一種以上的單 16/31 201038708 體所構成之樹脂，或三元共聚物皆可。就二元共聚物而言，可使用例如vdF、TFE與六氟丙烯的三兀共聚物的「DyneonTHV(；商品名，3MC〇mpany公司製）」。如此的三元共聚物，能夠對樹脂賦予各單體所各自具有的特性，故為佳。例如「DyneonTHV」可在較低的溫雜造’亦可接著於彈性體或錢化合物為基底的塑膠，柔軟性或光學透明度皆優異，故為佳。 ^塗料除了上述含氟樹脂以外，亦可含交聯劑、觸媒及 Ο 溶劑’甚至如果有必要，亦可含顏料及充填劑等無機化合物。 σ 齡料所,的溶劑而言，只要不損及本發明效果、、未特別叉到限定，可適合使用的溶劑例如含選基酮(ΜΕΚ)、環己_、丙酮、甲基異丁基哪ΙΒΚ)、甲苯、 :二苯1甲醇、異丙醇、乙醇、庚烷、醋酸乙醋、醋酸異有丁黯或正丁醇之群組中任-種或兩種以上的〇及才此的溶劑之中，從塗料中所含有的成分之溶解性 =膜低沸點溫度種以切賴叙敎料—種或兩就塗料所含的顏料及充填劑 :料，，到限定’可使用例如:=及;:明鋅了氣化i料、雲母、聚醯胺粉末、氮化蝴;氧化等。具二二獅、紫外線吸收劑、防腐劑，適合使m r顧及紐财面為了料耐久性，可史用以氣化石夕處理過後的金紅石型二氧化欽的 17/31 201038708 卜η-Ρ㈣議（商品名，肛―⑽⑯阶咖 c—公司製）」、及藉由二T基石夕氧樹脂的表面處理而將二氧切表面之Μ基加峰飾的疏水性二氧化石夕的「CAB-0-SiLTS-72〇(商品名，Cab〇t 公司製）」。前述之塗膜，為了使耐候性、耐擦傷性提升由交聯劑硬化者為佳。就交聯劑而言，只要不損及本發明效果，並未特別受到限定.，適合使用金屬螯合類、魏類、異請賴或三聚氰胺類。假設背板2G會在屋外使用3()年以上的情況，從耐候性的觀點看來，就交聯細言，係㈣肪族的異酸酯類為佳。塗料之組成只要不損及本發明的效果，則並未特別受到限定，例如將含氟樹脂、㈣、交聯劑、溶劑及觸媒混合而調製。、該組成物之組成比，在將塗料全體定為1〇〇質量％時，含氟樹脂含量係以3〜80質量％為佳，25〜5〇質量％為較顏料含量係以5〜60質量％為佳’ 10〜3〇質量％為較佳乂，溶劑含量係以20〜80質量％為佳，25〜65質量％為較佳。就溶劑而言，可使用例如MEK、二甲苯與環己合溶劑。此另外，就觸媒而言，可使用例如二丁基二月桂酸錫，此觸媒是為了促進含氟樹脂與異氰酸酯的交聯而使用。就將塗料塗布至蒸鍍層13的方法而言，可使用周知的方法，例如只要以桿式塗布機塗布成所希望之厚度即可。'

塗布至蒸鍍層13的塗料之乾燥溫度，只要是不損及本發明效果的溫度即可，由減低對蒸鍍層13及基材薄膜U 18/31 201038708 影響的觀點看來，係5〇〜13〇〇c之範圍為佳。 A藉由太陽能電池模組用保護片30，由於是第二實施形癌的太陽成電池模組用保護片2〇再加上設置氟樹脂層14, f 了會有太陽能電池模組用保護片2〇的效果之外，還能夠紗耐候性及耐藥品性。因此，為了提升太陽能電池模組用保，片3G的耐候性及耐藥品性，係以氟樹脂層14設置於太陽能電池模組用保護片30的蒸鍍層13的外面（蒸鐘層 13的其中一面13a)為佳。 g (4)第四實施形態圖4係表示本發明之太陽能電池模組用保護片第四實施形態的概略剖面圖。在圖4之中，對於與圖〗所表示的太陽能電池模組用保護片10相同的構成要素，係採用相同符號，因而省略說明。此貫施形態的太陽能電池模組用保護片4〇，係與第一實施形態相同地，利用於太陽能電池模組的前板或背板。在太陽能電池模組用保護片40,除了第一實施形態的太陽能電池模組用保護片10的構造之外，還進一步設置有金屬片16。 , 在此實施形態中，基材薄膜U及熱接著性層12的構成係與第一實施形態相同。金屬片16隔著接著層15,層合於基材薄膜^的一面 (以下稱為「另外-面」）llb ’而與設置有熱接著性層12的面處於相反側。接著層15係由具有對基材薄膜u的接著性的黏著劑所構成者。 19/31 201038708 就構成接著層15的黏著劑而言，可著劑、聚胺曱酸乙咖著劑、環氧系黏著齊;丙著劑、聚醋-聚胺甲酸酯系黏著劑等。該等 =穿用 -種、或組合兩種以上使用皆可。 f群獨使用就金屬片16而言，可使用例如n 構成之薄板。 mu所金屬片〗6的厚度’只要不損及本發日极果，則並生鳴孔_)產生頻水蒸.蔽性面、及輕量性等觀點看來，係以5㈣〜為佳’較佳為〗Ομινι〜50μηι。藉由太陽能電池模組用保護片4〇，由於態的太陽能電池模組用保護片1Ό再加上隔著接著声、Μ ^ 基材薄膜11設置金屬片16，除了合有在 4片10的效果之外’還能夠提升水蒸氣遮蔽性。 (5)第五實施形態圖5係表示本發明之太陽能電池模組用保護片第五竇施形態的概略剖面圖。在圖5之中，對於與圖1所表示的太陽能電池模組用保護片H)、及圖4所表示的太陽能電池模組用保護片4〇相同的構成要素，係採用相同符號，因而省略說明。 —此^施形態的太陽能電池模組用保護片50，係與第_ 實祕恶及第四貫施形態相同地，利用於太陽能電池模組的前板或背板。在太陽能電池模組用保護片5G，除了第四實施形態的太陽能電池模組用保護片4〇的構造之外，還進一氟樹脂層17。 ’ 20/31 201038708 在此實施形射，基材及熱接著性層i2的構成，係與第-實施形態相同，接著層15及金屬片16的構成，係與第四實施形態相同。獻樹脂層17係層合於金屬片16的—面(以下稱為「其中一面」_’而與金屬片16和接著層！5的接合面處於相反側。氟樹脂層17的構成與上述之氟樹脂層14相同。

G Ο 氣樹脂層17之厚度’考慮到耐候性、耐藥品性、輕量 ^專而設定’係以5师〜50卿之範圍為佳，ι〇μιη〜3〇阿之耗圍為較佳。 =太陽能電池模_保則5Q，喊是第四實施形能電池模組用保護片4〇再加上設置氟樹脂層17, 除了會有太陽能電池模組用保護片4Q的效果之外，還能夠及耐藥品性提升。因此，為了使太陽能電池模組 =遵片5()的耐候性及_品性提升，氟樹脂層17係以 =^太陽能電池模_保護片5G的金則Μ外面(金屬片16的其中一面i6a)為佳。 (6)第六實施形態概略剖面圖。组之-貫施形態的來石夕池模組100其概略構成為：由結晶石夕、無定太陽能電池單元101;由將太陽能電池單元 ί歧緣體所構成之密封㈣(充填層）102;層在此具㈣怨中，太陽能電池模組100,係設置有上述 21/31 201038708 電池模組用保護片作為前第一至第五實施形態令的太陽能板丨03或背板104。態中’構成密封材㈣的樹脂，係以聚就聚烯烴系樹脂而言，可使用低密度聚乙稀(ldpe、密度LW以上而低於0 93〇g/cm3)、中密度聚乙婦 (MDPE、密度：G.93Gg/⑽3以上而低於〇 942g/⑽3)、高密度聚乙婦(删、密度：以上)等聚乙烯、聚丙稀㈣、烯烴系彈性體(TP0)、輯煙系樹脂、乙渗醋酸乙烯醋共聚物(EVA)、乙參醋酸乙締醋_馬來酸肝共聚物、乙烯-(甲基)丙_共聚物、叫(甲基)丙触帮铷笠。 J又^、若以如此的方式實行，第一至第五實施形態的太陽能電池模組用保護片之熱接著性層12與密封材料1〇2的親性變大，熱接著性層12與密封材料⑽可得到強大的接合 /? 〇〇藉由將第一至第五實施形態的太陽能電池模組用片利用於太陽能電池模組的前板或f板的太陽能電组，可得到發揮上述效果的太陽能電池模組。、 (7)第七實施形態在此實施形態中，太陽能電池模組1〇〇，係設置有上、成第-至第五實施形態中之太陽能電池模組用保板103及背板104。苟則在此實施形態中，構成密封材料1〇2的樹脂烯烴系樹脂為佳。 ’、^ 藉由將第-至第五實施形態的太陽能電池模組用保護 22/31 201038708

片利用於太陽能電池模組的前板及背板的太陽能電池模、’且可得到太陽能電池單元的密封性高的太陽能電池模組。、，進一步將可撓基板使用於構成太陽能電池模組的太陽能，池單元’並設置上述第—至第五實施形態的太陽能電池模組用_片作為前板及背板，藉此可制具有可撓性的太陽能電池模組。藉由如此的方式，使太陽能電池模組可撓化’能夠以捲轴式(R〇11_t〇_R〇11)的方法大量生產。另外’具有可撓性的太陽能電池馳，即使是對具有弧形拋物線形壁面的物體，亦可使其符合適用，因此可設置“ 圓頂建築物或高速道路的隔音牆等。、以下，藉由實施例及比較例，對本發明進一說明，而本發明並未受到以下之實施例限定。 [實施例] 實施例1 於作為基材薄膜的聚醋薄膜(商品名：则峨sa，帝人Dupont Films公司製）的其中一面，藉由τ字模製膜機，使f成如表1所表示的乙稀_丙烯酸§旨_甲基㈣酸縮水甘油酯二7C共聚物(商品名：L〇TA脈，級咖 t後，而層合，在基㈣_其中1形成乙^ = 酸縮水甘油酯三元共聚物所構成且厚度50叫的熱接者性層，得到實施例1的太陽能電池模組用保護片。實施例2 除了使用表1所揭示的組成之乙缚-丙婦酸醋·甲基丙稀= 水她旨^絲_^名：lqtader，A加· 與實施例1相_方式，實施例2 的太％月匕電池模組用保護片。 23/31 201038708 實施例3 的太陽能電池相同的方式’得到實施例3 實施例4 ，了形成厚4 1〇〇μηι之熱接著性層以外，係以與實施 :目同的方式’得到實施例4的太陽能電池模組用保護片0 實施例5 除了形成厚度1〇〇μπ1之熱接著性層以例2相同的方式，得到實施例5的太陽能電^組用^ 片。實施例6 除了形成厚度ΙΟΟμηα之熱接著性層以外，係以與實施例3相同的方式，得到實施例6的太陽能電池模組用保護片0 實施例7 在作為基材薄膜的聚酯薄膜(商品名：Melinex SA，帝人Dupont Films公司製）的其中一面，以繞線棒(Meyer Bar) 塗布含有含氟樹脂的塗料，於130°C乾燥1分鐘，形成厚度 15μηι的氟樹脂層。就含有含氟樹脂的塗料而言，係使用將含氟樹脂(商品名：Lumiflon LF-200、旭硝子公司製)1〇〇質量份；異氰酸酯系交聯劑（商品名：SUMIDUR N3300,住化Bayer Urethane 公司製）1〇質量份；氧化鈦(商品名：Ti-PureR105，Dupont 24/31 201038708 公司製)30質量份混合而得的混合物。接著藉由T字模製膜機，使組成如表丨所表禾的乙烯-丙烯酸酯-曱基丙烯酸縮水甘油酯三元共聚物（商品名： IX>TADER ’ Arkema公司製)熔融之後擠出而層合，在基材，膜的外表面升> 成乙蝉_丙烯酸酯-曱基丙烯酸縮水甘油酯二几共聚物所構成之厚度1〇〇μηι之熱接著性層，得到實施例7的太陽能電池模組用保護片。比較例1 〇、除了使用低密度聚乙稀代替乙稀·丙烯酸醋甲基丙稀 S夂細水甘油g旨二元絲物料，係以與實施例4相同的方式得到比較例1的太陽能電池模組用保護片。比較例2 除了使用乙烯-醋酸乙烯酷共聚物（乙豕·醋酸乙烯醋= 91 ： 9 > ^ ^ ^ ： EVAFLEX EVA-V5961 - ^ Dupont Chemical 公司製)代替乙烯-丙婦酸醋_甲基丙稀酸縮水甘油醋三元共聚物以外’係以與實施例4相同的方式，得到比較例2的 ^ 太陽能電池模組用保護片。測試例依據日本工業規格：JIS K6854_3 : 1999「黏著劑—剝離接著強度職方法-第三部：了形_」所規定的方法，測定實施例1〜7及比較例1、2的太陽能電池模組用保護片熱接著性層對基材薄膜的剝離接著強度·· 片切成25_15〇随，並在&饥、濕度 50趨_境下，將基材薄_熱接著㈣，以速度 300mm/分鐘剝離，藉此測定剝離接著強度。 25/31 201038708 :蒦:對密封材料的剝離接著強度：醋酸乙稀=:=。_作為密封材料的賺小。/ ·-、+、 ^ 構成<溥板切成7〇mmxl5〇mm之大二:嘈酸乙歸酿共聚物所構成之薄板的兩面， :體;。貼合前述保護片，而得到層合體。在此層旦 15〇mm之厚度3麵的玻璃，進-步 =i L的_，在溫度靴加熱3G分鐘。將此層 5體切成25m„lXl50mm，在溫度23t、5〇%RH的環境下，於熱接著性層與韻材料的界面，以速度·_分鐘將其中側的保護片由另-側的保護片與密封材料剝離，藉此測定剝離接著強度。將其結果揭示於表i。 26/31 201038708 Ο

由表1之結果看來，可知^^^ι~7Ι7ΐΓΓ~^ ~~ 組用保護料聚㈣膜及密封材料的接而言，皆難以剝離。刀強對任一者另外，在表1之中，「MA ❹

GMA 係使用及其製 27/31 201038708 【圖式簡單說明】圖 ] 係麵本發明之太陽㈣池模_保護片H 施形態的概略·ϋ。更月弟實你:rLi係表示本發明之太陽能1池模組祕護>1第-眘施形態的概略剖面圖。弟-貫 _ Li係表示本發明之太陽能電池雜護片第：督施形態的概略剖面圖。巧弟—貫，4係表示本發明之太陽能電池施形態的概略剖面圖。霉蔓片第四實縣林發明之太陽能電频__片第五f 施形態的概略剖面圖。乃弟五貫圖6係表示本發明之太陽能電池楔电概略剖面圖。犋、、且之一貫施形態的【主要元件符號說明】 :!、20^30/40、50太陽能電池模組用保護片 u I材薄膜 11a 面 lib 面 12 熱接著性層 13 蒸錢層 13a 面 14氟樹脂層 15 接著層 16 金屬片 16a 面 17氟樹脂層 28/31 201038708

〇 100 太陽能電池模組 101 太陽能電池單元 102 密封材料 103 表面保護片（前板) 104 背面保護片（背板) 29/31

Claims

201038708 七 ι. 2. 3. 4. 、申請專利範圍：，⑽具備基㈣膜、與層 :池模_«^^—面的熱接軸的太陽能者，該合物的樹脂材料所構成單m、I 水甘油基的（甲基)丙烯酸醋用的接^ 太陽能電池模組的密封材料接著所使色圍第1項所述之太陽能電池模組用保護片，聚合:二(甲基旨單元的烯煙 Γ:，3之财縮水甘油基的（T基)㈣酸!旨單元含 I為ό〜20質量％。千几3 請專利範圍第】項所述之太陽能電池模組用保護片， ^丽述含具有縮水甘油基的（甲基單元的稀烴聚δ物，係進一步含（甲基)丙烯酸烷基酯單元。 :申二專利|a圍第3項所述之太陽能電池模組用保護片，二中别述含具有縮水甘油基的（甲基)丙烯酸酯單元的婦煙〇T &物所^之（甲基)丙稀酸烧基酯單元含量為5〜40質量如申請專利範圍第1項所述之太陽能電池模組用保護片， /、中如述含具有縮水甘油基的（甲基)丙婦酸酯單元的埽烴，，物，係含乙烯單元、具有縮水甘油基的（曱基)丙烯ς 酉曰單元、與（甲基)丙稀酸烧基酯單元的三元共聚物。如申請專利範圍第1項所述之太陽能電池模組用保護片，其中在前述基材薄膜之至少其中一面設置有無機氧化物所構成之蒸鍍層。 30/31 201038708 7.陽==’其係具備太陽能電池單元;將該太 ^電池早兀加M密封的密 :保_陽能電池模組，其特+徵，於械材科 4述保私#由冑請專利範、模組用保護片所構成者；叹之太1%肥電池 .^述保則，係隔著前述熱接著性層而層合於前述密封材 8. 7項所述之太陽能電池模組’其中前述〇在封材科係由聚烯烴樹脂所構成者。 9. 二ί;能電池模組，其特徵為於密封材料之兩面層合有組用^^圍第1至6項中任一項所述之太陽能電池模 10. 申明專利$115帛9項所述之太陽能電陽能電池單元係使用可撓基板。彳、、且-中於太 ❹ 31 /31