TW201035346A - Thin film comprising titanium oxide as major component and sintered sputtering target comprising titanium oxide as major component - Google Patents

Thin film comprising titanium oxide as major component and sintered sputtering target comprising titanium oxide as major component Download PDF

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TW201035346A
TW201035346A TW099103415A TW99103415A TW201035346A TW 201035346 A TW201035346 A TW 201035346A TW 099103415 A TW099103415 A TW 099103415A TW 99103415 A TW99103415 A TW 99103415A TW 201035346 A TW201035346 A TW 201035346A
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Description

201035346 六、發明說明: 【發明所屬之技術領域】 本發明係關於一種高折射率且具有低消光係數 (extinction coefficient)之以氧化鈦為主成分之薄膜、適合製 造該薄膜之以氧化鈦為主成分的燒結體濺錄把。 【先前技術】 近年來’開發出不需磁頭而可進行覆寫之高密度光資 〇 訊記錄媒體的高密度記錄光碟技術,並已快速地商品化。 尤其是CD-RW,以可進行覆寫之CD的形態出現於1977 年,目前,係最為普及之相變化光碟。此CD-RW之覆寫次 數可達1000次左右。 又,雖然開發出作為DVD用之DV;D_RW,但是此碟片 之層構造基本上與CD-RW相同或類似。其覆寫次數則可達 1000〜10000次左右。 此等係藉由照射光束,產生記錄材料之透射率,反射 〇 率專之光學變化’以進行資訊之記錄、再生、單寫,為快 速普及之電子零件。 一般,CD-RW或DVD-RW等所使用之相變化光碟,係 呈以ZnS · Si〇2等高熔點介電質之保護層夾持Ag_In_sb_Te 系或Ge-Sb-Te系等記錄薄膜層之兩側,並且再設置銀或銀 合金或鋁合金反射膜之四層構造。又,為了提高重複次數, 視需要,並在記憶層(memory layer)與保護層之間加入介面 層等。 3 201035346 反射層與保護層,除了要求增大記錄層之非晶質部盘 結晶部之反射率之差的光學功能外,且對於記錄薄膜之而; 濕性、防熱變形之功能,及記錄時熱的條件控制之功能亦 有所要求(參照非專利文獻1)。 最近’為了可進行大容量、高密度之記錄,提出一種 單面2層光記錄媒體(參照專利文獻υ。於此專利文獻卜 從雷射光之入射方向,具有形成在基板j上之第—資_ 與形成在基板2上之第二資却爲 _ 乐貝。扎層,而此等係透過中間層貼 合在一起,使資訊膜彼此相對向。 =時:第一貧訊層係由記錄層與第1金屬反射層所構 二::广由第1保護層、第2保護層、記錄層、 防—箄,/層所構成。其他,亦可任意形成用以防到、 熱擴散層等之層。又,此等之保護層、 。己、亲層、反射層等’亦提出有多種之材料。 由高炼點介電質所構成之保護 溫與冷卻所造成之熱反覆應力具頁要對因升 熱影響不會對反射膜 几 ’要使此等之 薄,具有低反射率:不:::方造成影響’而且其本身要 伴谁層且有*巫 不日曼貝之堅歡度。此意指,介電質 保叹層具有重要之功能。又 电買 涉膜層等,於上述之CD、DVD;;子層、反射層、干 功能之意義上,亦同樣重要。4電子零件,,在發揮各别 此二等多==膜,係藉_法來形成。 極所構成之基板與靶相對向來膜.I由正電極與負電 ' 在惰性氣體環境氣氛下,於 201035346 此等基板與靶之間施加高電壓,使其產生 触 电每,此時經電 離之電子與惰性氣體將會互相衝撞,形 ’” θ &包衣,此電蒙中 之%離子衝撞於靶(負電極)表面,而將靶構成 4» φ ^ e . y、J 军出’此 胧出之原子會附著於對向之基板表面而形成臈。 ”中,係提出使用氧化鈦(风)之靶來作為用以形成熱 線反射膜,抗反射膜之濺絲(參照專利文獻2)。此時,為、
了穩定濺鐘時之放電’係使比電阻值在0.35Ω cm以下,’且 可進行DC濺鍍,而可得到高折射率之臈。 且 然而,由於膜之透射率降低,故採取使氧含有 重直%以上,且導入氢夕古土 膜、㈠ ¥ ^之方法。又,由於導入氧會降低成 、速-,因此添加金屬氧化物,以謀求成膜速度之提升, 但是在要求折射率冑,吸收少之膜的精密光學構件,電子 零件的適用上卻會有問題。尤豆县 側會有問題。 題尤其疋在_随附近之短波長 專利文獻I :曰本特開20〇6_7971〇號公報。 專利文獻2 :曰本特許第3836163號公報。 非專利文獻1:技術雜認「光學」2641號,第9〜15 【發明内容】 本發明,鑑於上述問題, 率且具有低消光係數之以氧化 製造該薄膜之以氧化鈦為主成 其課題在於得至卜種透射率優 其目的在於得到一種高折射 鈦為主成分之薄膜、及適合 分之燒結體濺鍍靶,同時, 異、反射率之降低小、適用 5 201035346 。又,亦可 獏、抗反射 作為光資訊記錄媒體之干涉膜或保護膜的薄膜 適用於玻璃基板,亦即亦可使用作為熱線反射 膜、干涉渡光器。 特 為了解決上述課題’本發明人^經潛心研究之 得到以下之見解:在氧化鈦添加銅、料之金屬極為;效 且不會損及作為光資訊記錄媒體之干涉膜或保護膜的 性’能得到可維持透射率’防止反射率之降低之材料。 根據此見解’提供以下之發明。 1) -種以氧化鈦為主成分之薄膜,其特徵在於,包> 鈦、氧及銅,Ti在29.0at%以上、34 〇at%以下,cu在㈣^ %以上、7.7at%以下,剩餘部分由氧及不可避免之雜質戶, 構成,氧成分與金屬成分之比〇/(2Ti+〇 5Cu)在Ο.%以上 2) 種以氧化鈦為主成分之薄冑,其肖徵在於,包^ 鈦氧及鈾’ Τι在29.〇at%以上、34 〇at%以下,pt在〇 〇㈣ %以上:5.鳩以下’剩餘部分由氧及不可避免之雜質戶】 構成,氧成分與金屬成分之比〇/(2Ti+Pt)在0.95以上c 3)一種以氧化鈦為主成分之薄膜,其特徵在於,包含 鈦氧及選自鈷、鎳、⑲、金之i種以上的金屬μ η在 = .〇at%以上、34 〇at%以下,M在〇 〇〇3咖以上、7μ ^以下剩餘部分由氧及不可避免之雜質所構成,氧成分 與金屬成分之比〇/(2Ti+M)在0.95以上。 刀 八句如上述”至3)項中任-項所記載之以氧化鈦為主成 刀之溥膜,其中’於4〇〇〜41〇nm之波長區域的折射率在2 6〇 以上。 ’ 201035346 如上述5)所記載 办…、v工力乂妒 < 缚臈 於400〜41〇nm之波長區域的消光係數在〇〇5以下。 7)如上述1)至6)中任一項所記載之以氧化鈦為主成分 之薄膜,其係、使用於光干涉膜或保護膜之薄臈。
*8)如上述1}至6)中任—項所記載之以氧化鈦為主成分 之薄膜,其係使用作為光記錄媒體之薄膜。 又’本案提供以下之發明: 9) -種以氧化鈦為主成分之燒結體濺料,係包含銅, 剩餘部分由鈦、氧及不可避免之雜質所構成,其特徵在於, 各成分具有(Ti〇2,m)1.nCUn(其中,Q⑼化μ 0.2)之組成比,比電阻在ι〇〇Ω cm以下。 10) —種以氧化鈦為主成分之燒結體濺鍍靶,係包含 銘’剩餘部分由鈦、氧^可避免之雜f所構成,其特徵 在於,各成分具有(Ti02m)l nptn(其中,βΜΟ 5,00001 SnS 〇·15)之組成比,比電阻在1〇〇Ω cm以下。 11) 一種以氧化鈦為主成分之燒結體濺鍍靶,係包含選 自始、錄、|£、金之1種以上的金屬Μ,剩餘部分由欽、 氧及不可避免之雜質所構成,其特徵在於,各成分具有 (TiO^mMn(其中 ’ 〇Sm$〇_5,(^咖^^”之組成 比’比電阻在100 Ώ cm以下。 如以上,本發明係一種高折射率且具有低消光係數之 7 201035346 以氧化鈦為主成分之薄膜’適合製造該薄膜之以氧 主成刀的燒結體濺鍍靶,藉由本發明所得之薄膜,盍二 資訊記錄媒體之膜’層非常具有效果。又,本發明之镇‘、、、光 ::具有優異之透射率’反射率之降低小,特別適用: 光貝说記錄媒體之干涉膜或保護膜。 ,,·、 高炼點介電質之保護層,必須要對因升溫與冷 成之熱反覆應力具有抗性,並且要使此 反射膜或其他地方、A &鄉 …办響不會對 l、他地方造成影響,而且其本身亦要薄 反射率且不會變曹之取知# /、有低 之薄膜,1❹ 本發明之以氧化鈦為主成分 之為膜*備有可適用於此種材料之特性。 故亦且有^於賤鍍中之氧量亦可在較少之範圍進行調整, 故H亦可抑制成膜速纟降低之效果。 【實施方式】 本發明之以氧化鈦為 與氧之成分外,亦入右相’如上述,除了魏 種以上的金屬M。 ’、鈀金之 當含有銅時,伸—錄τ. 士 以在_略以I .Gat%以上、3—下, 免之雜質所構成,氧成分與金剩餘^刀由氧及不# 具有0.96以上之祖 、’ 刀之比〇/(2T1+0.5CU) 又,當含有銘時,係一種Ti/主成…膜。 …,在―以:、^ 及不可避免之_所構# /叫以下,剩餘部分由爲 斤構成,氧成分與金屬成分之比〇,2Ti 201035346 + ρ〇具有〇·95以上之組成比之以氧化鈦為主成分之薄膜。 並且’當包含選自鈷、鎳、鈀、金之1種以上的金屬Μ 時’係一種 Ti 在 29.0at% 以上、34.0at% 以下,Μ 在 〇.0〇3at %以上、7.7at%以下’剩餘部分由氧及不可避免之雜質所 構成’氧成分與金屬成分之比0/(2Ti+M)具有0.96以上 之組成比之以氧化鈦為主成分之薄膜。 Ο
銅或鉑或選自鈷、鎳、鈀、金之丨種以上之金屬Μ的 存在,具有提高薄膜之折射率的效果。若未達〇〇〇3,則此 等之添加效果小,又若超過7.4at%(添加銅或選自鈷、 把、合之 1 、,, ^ ' 1 之金屬M的情形)或5.7at%(添加鉬的情 形)貝丨薄膜之消光係數有增加的傾向,因此薄膜中之a 的存在量較佳在〇.〇3at%以上、7 _以下(後者之g 5.7at%)。 折射率獲得提升的 於銅或鉑或選自鈷、鎳 細粒子(奈米粒子等)的 緣故。 原因,雖然未必明確,但認為是由 、把、金之1種以上之金屬Μ以微 形態分散在氧化鈦之非晶質骐中的 此等之添加金屬,葙 属气几此 視晴况’有時候其一部分亦會以金 的情形,亦不會特別、二種一部分以氧化物之形態存在 提升。以此方式所’同樣地亦可使折射率獲得 的自由度高,4更佳之^射率的材料’多層光學膜設計 此等之薄膜為非晶 ^ 長區域的折射率在26〇以、’可得到於400〜41〇nm之波 U上之膜。又,可得到於400〜41 Onm 201035346 之波長區域的消光係數在0.1以下(進一步消光係數在0.05 以下)之薄膜。 上述4〇〇〜410nm之波長區域,係藍光雷射之波長區 域’於此波長區域’如上述’折射率在2 60以上,此折射 率以較高為佳。又,消光係數在0.1以下(進一步可達到〇.〇5 以下)、’此消光係數越低,在多層化時越適用。此以氧化鈦 為主成分之薄m ’適用作為干涉膜或保護膜,尤其是適用 作為光記錄媒體。 上述薄膜,在為包含銅或選自鈷、鎳、鈀、金之 ^ ^ m 以上的金Μ ’剩餘部分由鈦、氧及不可避免之雜質所構 、氧化鈦為主成分之靶時,可藉由使用各成分具有 (Ti〇2-mVnMn(其中,osmgo 5,〇 之組成 2且比電阻在麵⑽以下之以氧化鈦為主成分之燒結 體濺餘來加以製造,而在為包含翻,剩餘部分由欽、氧 及不可避免之雜質所構成之以氧化鈦為主成分之乾時,則 可精由使用各成分具有(Τι〇24為(其中,β Μ Μ, 」0001 ^〇.15)之組成比,且比電阻在⑽心㈣下之以 氧化鈦為主成分之燒結體濺鍍靶來加以製造。 此時之濺鍍 氧導入濺鏡氣體 之薄臈。 尤其是添加金屬量多時,藉由調整成將 可得到消光係數低之以氧化鈦為主成分 不發明之燒結體靶 廿 ……γ π ·<>肷力、組珉近似, :不相同。亦即,乾的基本成分,雖然係纟T1、添加金 Pt C〇、Nl、pd、Au)、〇之成分所構成,但各成 201035346 :有上述之組成比。因此’此靶具有100Ω cm以下之比電 、,…於上述中’ S m超過0.5時,則由於氧缺陷會過大, 消光係數具有增加的傾向,因此較佳係使m在〇 5以下。 又,當η未達0.0001時,則Cu、pt、c〇、犯、、如之 添加效果小,又若超過〇 2(惟,pt的情形為〇 時,則由 於前述成膜時之消光係數具有增加的傾向,因此較佳係〇 在〇._i以上、0.2(惟,Pt的情形為〇 15)以下。為了提升 _效率’把必須具有導電性,本發明之革巴具備此條件, 可進行DC濺鍍。 存在於燒結體濺鍍靶中之Cu、pt、c〇、Ni、相, 由於越以微細粒子的形態均均勻分散,越能有效防止異常 放電’因此平均粒徑較佳在20 a m以下。 使用此燒結體濺鍍靶,於含有〇1〜16%之氧的氬氣環 境氣氛中進行濺鍍,可於基板上形成含有Cu、pt、c〇、N^ ◎ Pd、Au及/或此等金屬之氧化物的氧化鈦薄膜。 於進行薄膜之製造時,可藉由使用具有上述組成比, 且比電阻在lOOQcm以下之燒結體濺鍍靶,於含有 %之氧的氬氣環境氣氛中進行濺鍍來製造。 亦即,藉此可在基板上形成包含鈦、氧及銅,Ti在29 〇Μ %以上、34.0at%以下,Cu在〇.〇〇3at%以上、7 7以%以下, 剩餘部分由氧及不可避免之雜質所構成,氧成分與金屬成 分之比0/ (2Ti + 0.5CU)在0.96以上之以氧化鈦為主成分之 薄膜,或是包含鈦、氧及鉑,Ti在29.〇at%以上、34 〇以% 201035346 以 …下,Pt在0.003at%以上、5.7at%以下,剩餘部分由氧及 不可避免之雜質所構成,氧成分與金屬成分之比〇/(2h + Pt)在0.95以上之以氧化鈦為主成分之薄膜,或是包含1 鈦' 氧及選自鈷、錄、鈀、金之i種以上的金屬Μ,心 29.0at%以上、34.〇at%以下,M在〇 〇〇3咖以上、7 w %以下,剩餘部分由氧及不可避免之雜質所構成,氧成= 與金屬成分之比〇/(2Ti+M)在0.95以上之以氧化鈦為: 成分之薄膜。此時,可以直流濺鍍來進行成膜。 製造靶時,較佳為使用高純度(通常,在4N以上)且平 均粒徑10/zm以下之氧化鈦(Ti〇2)及高純度(通常,在 以上)且平均粒徑20 “ m以下之銅或鉑或選自鈷、鎳 '鈀、 金之1種以上之金屬M的粉末來作為原料。將此等調合 本發明之纟且成比D 一 接著,可使用濕式球磨機或乾式摻合機(混合機)進行混 合’以使此等所選擇之添加金屬均勻分散於氧化鈦粉。 混α後,填充於碳製的鑄模之後,進行熱壓。熱壓條 件,可根據組成成分來改變,但通常是在8〇〇〜ii〇〇t的範 圍’ ^面壓力100〜5〇〇kgf/cm2的範圍進行。然而,此^ :僅是代表性條件,其選擇可為任意,並無特別加以限制。 k ”’Q後,對燒結體進行機械加工,精加工成靶形狀。 藉此,可得到靶的基本成分由鈦、銅或鉑或選自鈷、 :八鈀、金之1種以上的金屬Μ、及氧之成分所構成,各 刀具有上述組成比,且銅或鉑或選自鈷、鎳、鈀、金之1 種以上的金屬或此等之氧化物以微細粒子之形態分 12 201035346 散於氧化鈦之基質中之靶。 實施例 以下,根擄實施例及比較例來説明。另, + τ施例僅 是顯示較佳之例,本發明並不受到此例之限制。亦即, 發明僅受到申請專利範圍之限制,而包括本發明所包P含2 實施例以外之各種變形。 3 (實施例1〜8) 使用平均粒徑為3/zm、純度為4^99 99%)之氧化鈦 (加2)與平均粒徑為I5//m、純度為3N(99 9%)之鋼粉作為 原料。將其加以調合成表丨所示之乾組成,然後進行混合。 使用濕式球磨機將此混合粉lkg加以混合,使糾勾 地分散於氧化鈦粉。接著,將經蒸發水分乾 填充於碳製的鑄模,進行熱壓。熱壓條件 : 200kgf/em2。 w & Ο 如對所侍之燒結體進行機械加工’製得0 152mm、5mmt 之=結果’得到密度97%以上、比電阻如表丨所示之〇〇ι 咖之靶。錢鍍中沒有發生異常放電。此結果示於表 13 201035346 消光 係數 0.02 0.01 0.007 0.03 0.006 0.08 0.01 0.005 0.004 CN o <N 〇 0.005 \Ti o 折射率 2.65 2.64 1 2.62 ! 2.66 2.62 2.61 1 2.68 2.59 o (N 2.61 _1 2.59 2.55 0/ (2Ti + 0.5Cu) 0.98 0.99 1.00 0.99 1.00 0.97 0.96 1_ 1.00 1.01 0.95 0.92 1.00 0.76 64.5 65.5 66.5 66.2 1_ 66.66 65.7 61.9 66.697 66.8 64.7 58.7 66.698 60.1 rn H 寸 o 寸 d> 0.04 寸 Ο 卜^ 0.003 〇 oo 12.3 0.002 寸 o Ti(at%) CN 32.8 33.1 33.4 33.3 33.9 30.5 33.3 33.2 33.5 C\ (N 33.3 39.5 成膜速度 (A/sec/kW) 〇 〇 OS o 卜 ί—Η 寸 Ο 〇 \q On 〇 00 〇 錢鍵 Ar-4%〇2 Av-2%02 Ar-2%02 Ar-10%02 Ar-10%02 Ar-2%02 At-10%〇2 比電阻 0.8 Ω cm 3Qcm 7Qcm 7Qcm lOQcm 0.01 Qcm 0.03 Ω cm lOQcm > ΙΟΟΩαη 3Qcm 0.0005 Ω cm 20Qcm 0.01 Qcm 1 乾組成 Ti02 : Cu = 90 : 10 at% Ti02 : Cu = 95 : 5 at% Ti02 : Cu = 99 : 1 at% Ti〇2 : Cu = 99 : 1 at% Ti02 : Cu = 99.9 : 0.1 at% Ti0,.5 : Cu = 99 : 1 at% Ti02 : Cu = 80 : 20 at% Ti015 : Cu = 99.99 : 0.01 at% Ti02 = 100 at% Ti02 : Cu - 99 : 5 at% Ti02 : Cu = 70 : 30 at% Ti02 : Cu = 99.995 : 0.005 at% TiOL5 : Cu = 99 : 1 at% 實施例1 雜例2 實施例3 實施例4 實施例5 實施例6 例7 實施例8 tb^l例 1 财交例2 財交例3 tfc#交例4 tb#交例5 201035346 接著’使用以此方式所製得之濺鍍靶,在玻璃基板上 形成滅鍍膜。藏鍍條件’如表1所示,係於Ar氣環境氣氛 或Ar氣一〇2(2〜10%)氣環境氣氛t,氣壓:〇 5pa,氣體 流量:5〇SCCm,以濺鍍功率:5〇〇〜1〇〇〇w實施Dc濺鍍。 結果,可無問題地實施Dc濺鍍,且可確認此靶具有導 電性》 於玻璃基板上 形成lym之濺鍍膜。成膜速度、以
〇 ΕΡΜΑ(於Cu低濃度區域則以SIMS)所分析之膜#組成分別 不於表卜Ο係以平衡表不。如表i所*,〇 5叫 為(K96〜1·00。測定此賤㈣之折射率及消光係數。折射率 及消光係#:,係使用光波長:4〇5nm,藉由橢圓偏光計來加 以測定。此等之結果同樣地示於表i。 以上之結果 至 0.005〜0.08 〇 護膜。 ,折射率高達2,6〜2·68,又消光係數下降 皆可形成理想之光記錄媒體之干涉膜或保 (比杈例1〜5) 使用平均粒徑為3鋒、純度為卿9 99%)之氧化 (Τί〇2)與平均粒徑為15心、純度為项99.9% )之銅粉作 原料。將其加以調合成表丨所^❹組成,㈣進行混合 另比較例1為沒有添力口銅粉的情形。 使用濕式球磨機將此混合粉%加以混合,使銅均: 地刀散於减鈦粉。接著,將經蒸發水分 入 填充於碳製的鑄模,谁广勒网 ^ ° ^ 、進仃熱壓。熱壓條件,為97〇ν、面愚 200kgf/ cm 〇 15 201035346 對所仔之燒結體進行機械加工,製得必152咖、 之乾。結果’密度為95〜98%。如表1所示,乾之比電阻 為 > 100 Ω cm〜0.0005 Q cm 〇 接著,使用以此方式所银搵+、成& ^ 汀1侍之濺鍍靶,在玻璃基板上 形成減鑛膜。賤鑛條件’如表1所示,係於ΑΓ氣或Ai —〇2(2〜_)氣中,氣壓:0.5pa,氣體流量:5〇咖,以 濺鍍功率:500〜 1000w實施Dc濺鍍。 於玻璃基板上,形成“^賤鍵媒。成膜速度、藉由 顧A(Cu低濃度區域s刪)所分析之膜的組成分別示於表 。如此表!所示, =之折射率及消光係數。折射率及消光隸,係使用 =::7,藉由橢圓偏光計來進行測定。此等之結果 同樣地不於表1。 俜數:it結果’比較例1係無添加cu之氧爾。消光 =低至〇·_’折射率亦低至2 59。其結果並不適合作 為光記錄媒體之干涉膜或保護膜。 0 95 jtW氧成/刀與金屬成分之比〇//(2Ti+〇.5Cu)為 ㈣目=發明之條件。此時,折射率雖高達2.7, 數卻增加至〇.2。其結果,並不適合作為光 °己錄媒體之干涉膜或保護膜。 比較例3,Cu量過多,Λ八 + 0 、丸 氧成刀與金屬成分之比0/(2Ti 二)為;並不滿足本發明之條件。此時,折射率雖 -達2.7’但相反地消光係數卻增 適合作為光記錄媒體之干涉膜或保並不 16 201035346 比較例4,Cu量減少至0 002at% ,並不滿足本發明之 條件。此時’消光係數減少至〇_〇〇5,折射率亦低至2 59。 其結果’並不適合作為光記錄媒體之干涉膜或保護膜。 比較例5,氧成分與金屬成分之比0/(2Ti+〇.5Cu)減 少至0.76 ’並不滿足本發明之條件。此時,折射率低至2 55, 消光係數亦增加至0.5。其結果,並不適合作為光記錄媒體 之干涉膜或保護膜。 (實施例9〜1 5 ) 使用平均粒徑為3/zm、純度為4Ν(99·99%)之氧化鈦 (Ti〇2)與平均粒徑為乃^、純度為3ν(99 9%)之鈀(pd)粉 作為原料。將其加以調合成表2所示之靶組成,然後進行 混合。 使用濕式球磨機將此混合粉lkg加以混合,使鈀均勻 地分散於氧化鈦粉。接著,將經蒸發水分乾燥後之混合粉 填充於碳製的禱模’進行熱壓。㈣條件,4 970°C、面壓 2〇〇kgf/cm2。 對所侍之燒結體進行機械加工,製得0 i52mm、 之輕。結果’得到密度95%以上、比電阻如表2所示之〇〇ι 〜30 Ω cm之乾。 17 201035346 s ο s ο T-H 〇 0.008 o ϊ-Η 0.009 〇\ r—^ o CO d 折射率 •η \〇 CN 2.62 v〇 csi 2.60 iTi rsi 2.68 \Τί Ό CN 00 CN 2.54 〇/ (2Ti+Pd) 0.96 00 On Ο o t-H 〇 C\ d IT) Os 〇 Ο 1—Η 0.94 00 d 〇(at%) 'O 66.76 cn 66.696 Pd(at%) cn T—H 寸 d o oi 0.004 00 »n <N Ti(at%) Ο) m Γ- (N CO T-H rn ro (N CO m ro 29.6 m ro ro ro 00 CN 成膜速度 (A/sec/kW) 卜 ο Os d v〇 O 〇 rn 00 o 濺鍍 Ar-4%〇2 Ax-2%02 Ar-2%02 Ar-10%02 Ar-10%02 Ar-l%〇2 1 Ar-20%〇2 比電阻 9Qcm 20Qcm 3〇Qcm 6Ωογπ 0.01 Ω cm 0.3 Ω cm 0.05 Ω cm 20Ωοιη 0.001 Ω cm 把組成 Ti02 : Pd = 90 : 10 at% Ti02 : Pd = 95 : 5 at% Ti02 · Pd = 99 : 1 at% Ti02 : Pd = 99.9 : 0.1 at% Ti〇i.5 : Pd = 95 : 5 at% Ti02 : Pd = 80 : 20 at% Ti〇i.9 : Pd = 99.99 : 0.01 at% Ti02 : Pd = 95 : 5 at% Ti02 : Pd = 70 : 30 at% 雜例9 實施例10 雜例11 雜例12 雜例13 «例 14 雜例15 tbi交例6 财交例7 201035346 接著,使用以此方式所製得之濺鍍靶,在玻璃基板上 形成濺鍍膜。濺鍍條件,如表2所示,係於Ar氣或Ar氣 —〇2(1〜10%)氣中,氣壓:0‘5Pa,氣體流量:5〇sccm,以 濺錄功率:500〜l〇〇〇w實施dc濺鍍。 結果,可無問題地實施Dc濺鍍,且可確認此靶具有導 電性。 於玻璃基板上’形成lAm之濺鑛膜。成膜速度、以 Ο ❹ ΕΡΜΑ所分析之膜的組成分別示於表2。如表2所示,〇/ (2T1+Pd)為0.95〜1.00。測定此激鍍膜之折射率及消光係 數。折射率及消光係數,係使用光波長:4〇5細,藉由擴圓 偏光計來加以測定。此等之結果同樣地示於表2。 以上之結果,折射率高達2.60〜2.68,又消光係數下降 至0.008〜(M。皆可形成理想之光記錄媒體之干涉膜或保護 膜。 (比較例6〜7) 使用平均粒徑為3#m、純度為4N(99 99%)之氧化鈦 (丁⑼)與平均粒徑為心爪、純度為卿9 9%)之纪(p句粉 作為原料將其加W調合成表2所示之&組成,然後進行 混合。 使用濕式球磨機將此混合粉叫加以混合,使把均句 地分散於氧化鈦粉。姑切 接者’將經蒸發水分乾燥後之混合粉 填充於叙製的鑄模,進行熱塵。熱壓條件,為97Gt、面壓 2〇〇kgf/em2。 1 對所得之燒結體進行機械加工,製得0 152mm、5mmt 19 201035346 接著,使用以此方式所製得之濺鍍靶,在其 开,成濺鑛膜。濺鑛條件,如表2所 上 或Ar氣一〇2(20%e产产A — 係於Ar氣環境氣氛 2(峨氣氛中,氣壓:〇.5Pa,氣體流量. 5〇SCcm,以賤鍍功率:5〇〇〜1〇〇〇w實施dc濺鍍。 . 於玻璃基板上,形成Um之濺_。成膜速度 職A所分析之膜的組成分別示於表2。如此表2所示,〇 f(2T1+Pd)為〇·85〜〇·94。測定此濺鍍膜之折射率及消光 係數。折射率及消光係數,係使用光波長:4G5nm,藉由橢 圓偏光計來進行測定。此等之結果同樣地示於表2。 以上之結果,比較例6,其氧成分與金屬成分之比Ο, (古2Tl+Pd)為G·94,並不滿^本發明之條件。此時,折射率 尚達2·68,但相反地消光係數卻增加至0· 19。其結果,並 不適合作為光記錄媒體之干涉膜或保護膜。 、 比較例7,Pd量❹至12 5at%,氧成分與金屬成分之 比〇/(2Ti+Pd)為〇 85,並不滿足本發明之條件。此時, 折射率低至2.54 ’消光係數增加至〇 3。其結果,並不適合 作為光記錄媒體之干涉膜或保護膜。 (實施例1 6〜1 7) 使用平均粒徑為3#m、純度為4N(99.99%)之氧化鈦 (Tl〇2)與平均粒徑為25/zm、純度為3Ν(99·9%)之鈷(Co)粉 作為原料。胺_甘 將/、加以調合成表3所示之乾組成,然後進行 混合。 20 201035346 使用濕式球磨機將此混合粉lkg
Ur八I _hv Μ處合,使姑均句 刀政於氧化鈦粉。接著,經基 掊*认〇·⑻. “ 水分乾燥後之混合粉 …奴製的鑄模,進行熱壓。熱壓條件 300kgf/cm2。 為 970 C 面 & ^ ^ φ \ 5 2mm ' 5mmt 比電阻如表3所示之0.06 對所得之燒結體進行機械加 之靶。結果,得到密度95%以上、 〜50 Ώ cm之乾。
〇 21 201035346 【£<〕 消光 係數 0.05 0.03 0.02 0.01 r-H 0.01 0.11 「 i 0.32 折射率 2.63 2.62 2.61 2.61 2.67 2.65 2.57 2.55 1 ! 0/ (2Ti + Co) 0.96 0.98 1 1.00 1 LOO | 0.95 0.99 0.94 0.84 〇(at%) 64.5 65.6 66.6 66.66 t—1 CO 66.497 64.1 58.8 i- Co(at%) 1_ cn ϊ> ΓΟ 0.04 m 0.003 卜 ΟΊ 1 12.5 丨 1 Ti(at%) 31.9 32.7 33.1 33.3 29.6 33.5 32.2 28.7 成膜速度 (A/sec/kW) Η as ο 〇 寸 1—< 00 m 〇 濺鍍 Ax-2%〇2 Αγ-2%〇2 Ax-2%02 Ar-10%02 Ar-0.5%02 At-20%〇2 比電阻 6Qcm 15Qcm 28Qcm 50Qcm 0.1 Qcm 0.06 Ω cm 6Qcm 0.002 Ω cm 把組成 1 _ — 一 _ 1- i Ti〇2 : Co = 90 : 10at% Ti〇2 : Co = 95 : 5 at% Ti02 : Co = 99 ·· 1 at% Ti02 : Co = 99.9 : 0.1 at% Ti02 : Co = 80 : 20 at% Ti〇i.9 : Co - 99.99 : 0.01 at% 1 Ti02 : Co = 90 : 10 at% | Ti〇2 : Co = 70 : 30 at% 實施例16 tife例 17 is 雜例19 實施例20 實施例21 tt#交例8 tt#交例9 ττ 201035346 ,接著,使用以此方式所製得之濺鍍靶,在破璃基板上 形成濺鍍膜。濺鍍條件,如表3所示,係於Ar氣環境氣氛 或Ar氣一〇2(ι〇%)氣環境氣氛中,氣壓·· 〇 5pa,氣體流量: 5〇Sccm,以濺鍍功率:5〇〇〜1〇〇〇w實施dc濺鍍。可無問 題地實施DC濺鍍,且可確認此靶具有導電性。 於玻璃基板上,形成濺鍍膜。成膜速度、以 ΕΡΜΑ所分析之膜的組成分別示於表3。如表3所示,〇/ (2Ti+Co)為〇_95〜1.〇〇。測定此濺鍍膜之折射率及消光係 ◎數。折射率及消光係數,係使用光波長:4〇5咖,藉由擴圓 偏光計來加以測定.此等之結果同樣地示於表3。 以上之結果,折射率高達261〜2 67,又消光係數下降 至ο · ο 1 〇 ’1。&可形成理想之光記錄媒體之干涉臈或保護 m ° 一… (比較例8〜比較例9) 使用平均粒徑為3//m、純度為4Ν(99·99%)之氧化鈦 (ΤΊ02)與平均粒徑為2〇、純度為3Ν(99 之鈷粉作為 原料。將其加以調合成I 3所示之乾組& ’然後進行混合。 使用濕式球磨機將此混合粉lkg加以混合,使鈷均勻 地.分散於氧化鈦粉。接著,將經蒸發水分乾燥後之混合粉 填充於碳製的鑄模,進行熱壓。熱壓條件,為970。。、面壓 300kgf/em2。 對所得之燒結體進行機械加工,製得0 152mm、 之靶。結果’密度在95%以上。如表3所示,靶之比電阻 為 0.002Qcm 〜6Qcm。 23 201035346 接著,使用以此方式所製得之賤鑛 形厕膜。賤鍍條件,如表3所示,係於Ar!H 或Ar氣一〇2(0.5〜_)氣環境氣氛中 =境^ 流量:-…減鍍功率:500〜_w==體 系玻璃基板上’形成‘之濺鍍膜。成膜 E湯所分析之膜的組成分別示於表3。如此表3所示藉由〇 /(2Tl+C°)為〇.84〜〇·94。測定此滅鑛膜之折射率及消光 係數。折射率及消光係數,係使用光波長:他㈣,藉由擴 圓偏光5十來進行測定。此等之結果同樣地示於表3。 以上之結果,比較例8,其氧成分與金屬成分之比〇/ (加+Pd)為〇.94’並不滿足本發明之條件。此時,折射率 低至2‘57 ’消光係數亦增加i G n。其結果,並不適合作 為光記錄媒體之干涉膜或保護膜。 比較例9’ Co量過多至12.5at%,氧成分與金屬成分之 比〇/(2Ti+Pd)為0.84,並不滿足本發明之條件。此時, 折射率低至2 _ 5 5,消光係數增加至〇 · 3 2。其結果,並不適 合作為光記錄媒體之干涉膜或保護膜。 (實施例22〜26) 使用平均粒徑為lym、純度為4N(99_99%)之氧化鈦 (Ti〇2)與平均粒徑為7Mm、純度為3N(99 9%)之鉑(pt)粉作 為原料。將其加以調合成表4所示之|ε組成,然後進行混 合。 使用濕式球磨機將此混合粉1 kg加以混合,使鉑均勻 地分散於氧化鈇粉。接著,將經蒸發水分乾燥後之混合粉 24 201035346 填充於碳製的鑄模,進行熱壓。熱壓條件,, 壓 250kgf/cm2。 對所得之燒結體進行機械加工,製得0 之靶。結果,得到密度95%以上、比電阻如表 〜50 Ω cm之乾。 | 1000〇C、面 152mm、5mmt 4所示之0.07
❹ 25 201035346 ^ u t—Η d 〇 o s o f—H o 0.008 (N 〇 o 折射率 CN 0 01 κη r4 2.64 i_ <N Ό 〇\ CN CN 0/ (2Ti + Pt) in 〇\ O s; o CTs 〇\ o o 〇 CN ON d On 00 〇 〇(at%) CO VO in 寸 VO 66.76 66.696 CN in 1—H 1 Pt(at%) ^ri t> 寸 d o o 0.004 〇〇 卜 Ti(at%> On d CO 00 ri ro <N rn CO CN C-i m ro cn ro 00 \ 〇 噠\ < to o 寸 r-^ ¢^) <N 寸· <N 寸 ο 濺鍍 Ar-10%02 Ax-2%02 Ax-2%〇2 f Ar-l%〇2 Αγ-20%02 比電阻 1 Qcm 50Ω〇ιβ 6 Qcm lOQcm 0.07 Ω cm 50 Qcm 0.005 Ω cm 1 1&組成 1 Ti02 : Pt = 85 : 15 at% Ti02 : Pt = 95 : 5 at% Ti02 : Pt - 99 : 1 at% Ti〇2 : Pt = 99.9 : 0.1 at% Ti0,.9 : Pt = 99.99 : 0.01 at% Ti02 : Pt = 95 : 5 at% 1- Ti02 : Pt = 80 : 20 at% 雜例22 實施例23 實蝴24 實施例25 實施例26 tbf交例10 tb|交例11 201035346 接著,使用以此方式所製得之濺鍍靶,在玻璃基板上 形成濺鍍膜。濺鑛條件,如表4所示,係於Ar氣環境氣氛 或Ar氣―〇2(丨〜10%)氣環境氣氛中,氣壓:〇.5Pa,氣體 流量:5〇sccm,以濺鍍功率:5〇〇〜1〇〇〇w實施Dc濺鍍。 可無問題地實施DC濺鍍,且可確認此靶具有導電性。 於玻璃基板上,形成之濺鍍膜。成膜速度、以 ΕΡΜΑ所分析之膜的組成分別示於表4。如表4所示,〇/ (2Τ! + Pt)為0.95〜1 .GO m㈣膜之折射率及消光係 〇數。折射率及消光係數,係使用光波長:405nm,藉由糖圓 偏光計來加以測定。此等之結果同樣地示於表4。 以上之結果’折射率高達2.62〜2 74,又消光係數下降 至0.008〜(M。皆可形成理想之光記錄媒體之干涉膜或㈣ 膜。 (比較例10〜比較例11) 使用平均粒徑為lem、純度為4Ν(99·99%)之氧化鈦
(Ti〇2)與平均粒徑為7、純度為3Ν(99·9%)之鉑(pt)粉作為 原料。將其加以調合成表4所示之靶組成,然後進行混合。 使用濕式球磨機將此混合粉lkg加以混合,使鉑均勻 地分散於氧化鈦粉。接著,將經蒸發水分乾燥後之混合粉 填充於碳製的鑄模,進行熱壓。熱壓條件,為1〇〇〇它:: 壓 250kgf/cm2。 工’製得 iM52mm、5mmt 如表4所示’靶之比電阻 對所得之燒結體進行機械加 之靶。結果,密度在95%以上。 為 0.005 Qcm〜50Qcm。 27 201035346 接著 ,使用以此方式所製得 形成濺鍍膜。濺鍍條件,如表4 _纖粑,在玻璃基板上 氣環境;氛;所:==二氛 Μ::::率I—實施心 ' " 形成丨“出之濺鍍膜。成膜速戶、藉由 歷A所分析之膜的組成分別示於表 成膜速度藉由 / /2Ti 4- Pf'i * 、 如此表 4 所示,Ο 〜〇·92°測定此濺鍍 數。折射率及消光係數,係❹m ·/料及4光係 使用先波長· 4〇5nm,藉由橢圓 先:1來進仃測定。此等之結果同樣地示於表4。 以上之結果’比較例1 〇,使备4、八 / ηΎ· , D ”乳成刀與金屬成分之比〇 t :、、、〇.92,並不滿足本發明之條件。此時,折射 率南達2 · 6 9,消朵孫杳々4站上 ,, 为先係數增加至0.2卜其結果,並不適合作 為光记錄媒體之干涉膜或保護膜。 “又例11 ’ Pt置過多至7 7at%,氧成分與金屬成分之 〇/(2Ti + pt)為〇·89 ’並不滿足本發明之條件。此時, 折射率南達2.65 ’消光係數增加至Q.4。其結果,並不適合 作為光記錄媒體之干涉膜或保護膜。 β (實施例27〜32) 使用平均粒徑為i # m、純度為4Ν(99 99% )之氧化鈦 (Τι〇2)與平均粒徑為2〇Mm、純度為3Ν(99 9%)之鎳(Ν〇粉 作為原料。將其加以調合成表5所示之靶組成,然後進行 混合。 使用濕式球磨機將此混合粉lkg加以混合,使鎳均句 地分散於氧化鈦粉。接著,將經蒸發水分乾燥後之混合粉 28 201035346 填充於碳製的鑄模,進行熱壓。熱壓條件,, 壓 250kgf/ cm2。 對所得之燒結體進行機械加工,製得0 之靶。結果,得到密度95%以上、比電阻如表 〜3 7 Ω cm之把。 % 1000〇C、面 1 52mm、5mmt 5所示之0.06
〇 29 201035346 ^4】 消光 係數 0.08 0.04 0.01 0.008 i-H o 0.02 0.15 0.35 1- 折射率 2.65 2.63 2.62 2.61 2.68 2.66 2.58 2.54 〇/ (2Ti+Ni) 0.96 0.97 0.99 1.00 0.96 0.99 0.93 0.83 〇(at%) 64.6 65.4 1_ 66.4 66.66 63.3 66.496 63.9 58.6 Ni(at%) rn 00 寸 Ο 0.04 CN 0.004 00 CO 12.5 31.9 32.8 33.2 33.3 29.5 33.5 32.3 28.9 成膜速度 (A/sec/kW) v〇 Ο Os o 00 Ο 'O 寸 o cn 00 ί—H m 〇 濺鍍 Ar-4%〇2 At-2%02 Ar-2%02 Ar-10%02 Ar-0.5%02 Ar-20%02 : 比電阻 11 Ω cm 22Qcm 1_ 37Qcm 8Qcm 0.2 Ω cm 0.06 Ω cm 11 Qcm 1 0.005 Ω cm 靶組成 Ti02 : Ni = 90 : 10 at% Ti02 : Ni = 95 : 5 at% Ti02 : Ni = 99 : 1 at% Ti02 : Ni = 99.9 : 0.1 at% Ti02 : Ni = 80 : 20 at% Ti〇i.9 : Ni = 99.99 : 0.01 at% Ti02 : Ni = 90 : 10 at% Ti02 : Ni = 70 : 30 at% 雜例27 實施例28 雜例29 實施例30 -1 實施例311 實施例32 tbi交例12 tb|交例13 201035346 接著,使用以此方式所製得之機鑛乾’在玻璃基板上 形成滅《。雜條件,如表5所示,係於Ar氣環境氣氛 或Ar氣—〇2(1〇%)氣環境氣氛中,氣壓:〇 5pa,氣體流量: 術㈣,以濺鐘功率:500〜·〇w實施dc減鑛。可無問 題地實施DC濺鍍,且可確認此靶具有導電性。 於玻璃基板上,形成之賤鑛膜。成膜速度、以 ΕΡΜΑ所分析之膜的組成分別示於表5。如表5所示, Ο 〇 (2Τι+Νι)為0.96〜l.oo。測定此濺鍍膜之折射率及消光係 數。折射率及消光係數,係使用光波長:奶咖,藉由擴圓 偏光計來加以測定。此等之結果同樣地示於表5。 以上之結果’折射率古·;告,<1 τ τ耵丰阿達2.61〜2.68,又消光係數下降 至0.008〜0.卜皆可形成理想之光記錄媒體之干涉膜或保護 膜。 (比較例12〜比較例1 3 ) 使用平均粒徑為1//m、純度為4N(99 99%)之氧化欽 (TK)2)與平均粒徑為2〇/zm、純度為3N(99.9⑹之錄⑽粉 作為原料。將其力“X調合成$ 5所示之乾組成,然後進行 處合。 使用濕式球磨機將此混合粉lkg加以混合,使 地分散於氧化鈦粉。接著,將經蒸發水分乾燥後之混合粉 填充於碳製的鑄模,進行熱麼。熱壓條件,為顧 壓 250kgf/ cm2 ° 對所得之燒結體進行機械加工,製得0 152mm、5mmt 之靶。結果’密度在95%以μ上主< ^ U上。如表5所示,靶之比電阻 31 201035346 為 0.005Dcm〜lli}cm〇 接著,使用以此方式所製得之減鑛乾,在玻璃基板上 形成濺鍍膜。濺鍍條件,如表5戶彳 " 或Ar氣—〇2(2囉環境氣氛中,氣壓:〇抓,氣體流量: 5〇SCcm,以濺鍍功率:5〇〇〜1〇〇〇w實施dc濺鍍。 於玻璃基板上’形成丨“之濺鍍膜。成膜速度、藉由 ΕΡΜΑ所分析之膜的組成分別示於表5。如此表$所示,〇 λ- / (2Ti + Pt)為0.83〜〇.93。測定此藏鑛膜之折射率及消光係 折射率及消光係數,係使用光波長:4〇5nm,藉由擴圓 偏光計來進行測定。此等之結果同樣地示於表5。 以上之結果,比較例12,其氧成分與金屬成分之比〇 ((2T1+Pt)為〇.93 ’並不滿足本發明之條件。此時,折射 率低至2.58,消光係數增加至〇15。其結果,並不適合作 為光記錄媒體之干涉膜或保護膜。 比較例13,Ni量過多至12.5at%,氧成分與金屬成分 之比0/(2Ti+Ni)為0·83,並不滿足本發明之條件。此時, :射率低至2.54 ’消光係數增加至〇.35。其結果,並不適 σ作為光記錄媒體之干涉膜或保護膜。 (實施例33〜38) 使用平均粒徑為3"m、純度為4Ν(99 99%)之氧化鈦 (Τΐ〇2)與平均粒徑為20"m、純度為3Ν(99.9%)之金(Au)粉 為原料。將其加以調合成表6所示之靶組成,然後進行 5使用濕式球磨機將此混合粉1 kg加以混合,使鎳均 勻地分散於氧化鈦粉。接著,將經蒸發水分乾燥後之混合 32 201035346 粉填充於碳製的鑄模,進行熱壓。熱壓條件: 壓 350kgf/ cm2。 對所得之燒結體進行機械加工,製得必 之靶。結果,得到密度95%以上、比電阻如表 〜5 1 Ω cm之乾。 為950°C、面 1 52mm、5mmt 6所示之0.06
33 201035346 消光 係數 0.09 0.06 0.02 0.007 o 0.01 0.13 0.32 折射率 2.69 2.66 2.64 -1 2.62 2.70 1 2.65 2.60 2.56 0/ (2Ti + Au) I 0.96 j 0.97 0.99 1.00 0.96 1.00 0.92 0.83 〇(at%) 1 64.5 , 65.5 66.4 66.66 63.2 66.596 64.2 58.4 Au(at%) cn 卜 寸 Ο 0.04 iT] 0.004 oo 12.5 Ti(at%) 31^ 32.8 33.2 1 33.3 29.3 33.4 29.1 成膜速度 (A/sec/kW) 00 o τ-Η 00 ο in 寸 d O) cn 濺鍍 Ar-4%02 Ar-2%02 Ar-2%02 Ar-10%02 Ar-0.5%〇2 Ar-20%02 比電阻 _i 18Qcm j 35 Qcm 51 Qcm 7Ω〇χη 0.6 Ω cm 0.06 Qcm | 35 Qcm 1 0.01 Ω cm 靶組成 _ί Ti〇2 : Au = 90 : 10 at% j Ti02 : Au = 95 : 5 at% Ti02 : Au = 99 : 1 at% Ti〇2 : Au = 99.9 : 0.1 at% Ti02 : Au = 80 : 20 at% TiO, 9 : Au = 99.99 : 0.01 at% Ti02 · Au = 95 : 5 at% ί Ti02 : Au = 70 : 30 at% 實ifei列33 實施例34 實施例35 實施例36 實施例37 實施例38 交例14 tbf交例15 201035346 接著’使用以此方式所製得之激鍍乾,在玻璃基板上 形成麟膜。義條件,如表6所示,係於氣環境氣氛 或Ar氣—〇2(1〇%)氣環境氣氛中,氣壓:〇.5ρ&,氣體流量: 5〇SCCm,以濺鍍功率:5〇〇〜1〇〇〇w實施Dc濺鍍。可無問 題地實施DC濺鑛,且可確認此靶具有導電性。 於玻璃基板上,形成之濺鍍膜。成膜速度、以 ΕΡΜΑ所分析之膜的組成分別示於表6。如表6所示,Ο〆
(2Ti + Au)為〇.96〜丨.⑻。敎㈣㈣之折射率及消光係 數。折射率及消光係數,係使用光波長:4〇5_,藉由擴圓 偏光計來加以測定。此等之結果同樣地示於表6。 以上之結果,折射率高達2 62〜27〇,又消光係數下降 至0.007〜(M。皆可形成理想之光記錄媒體之干涉膜或保護 (比較例14〜比較例1 5 ) 使用平均粒徑為3#m、純度為4N(99 99%)之氧化鈦 =2)與平均粒徑為御m、純度為3N(99 D之金㈣粉 乍為原料。將其加以調合成纟6所㈣組成,然後進行 混合。使用濕式球磨機將此混合# lkg加以混合, 勾地分散於氧化鈦粉。 _ 描接著,將經蒸發水分乾燥後之混合粉填充於碳製的鑄 、,進行熱屬。熱塵條件,為95(rc、面塵35〇kgf八… 比I5U列14〜比較<列15之原料的粒徑、熱壓條件、面壓、 之pd相的粒徑同樣地示於表6。 製得 0 152mm、5mmt 對所得之燒結體進行機械加 35 201035346 之靶。結果,密度在95%以μ L , 上。如表6所示,勒之比電阻 為 0.01 Ω cni〜35Ω cm。 电 接著使用以此方式所製得之濺鍍靶,在玻 形成濺鍍膜。濺鍍條件,如矣 ^ 土板上 表6所不,係於Ar氣環境歲 或Ar氣一〇2(20%)氣環境氣 孔衣克風瓦 、汛中,氣壓.0,5Pa,氣體流量: 5 0 s c c m,以濺鍵功產.ς η λ 锻力羊· 500〜1_w實施DC濺鍍。 於玻璃基板上,形成〗 众^之氣•鍍膜。成膜速度、藉由 ΕΡΜΑ所分析之膜的組成分 精由 取刀別不於表6。如此表6所示,〇 = T1+Au)為〇.83〜〇.92。測定此_膜之折射率及消光 係數。折射率及消光係數,係 、使用先波長.405nm,藉由橢 圓偏光計來進行測定。此等之結果同樣地示於表6。 "以上之結果,比較例14,其氧成分與金屬成分之比〇 郎+Pt)為0.92,並不滿足本發明之條件。此時,折射 '、向達2.60,消光係數增加至Q13。其結果,並不適合作 為光記錄媒體之干涉膜或保護膜。 之ti· r^1 15 — i 12’5^% ’氧成分與金屬成分 (2Ti + >h)為0.83,並不滿足本發明之條件。此時, :射率低至2.%,消光係數增加至〇.32。其結果,並不適 σ作為光記錄媒體之干涉膜或保護膜。 (貫施例與比較例之彙整) 上述實施例與比較例,於本發明之範圍者,其折射率 鬲/肖光係數皆變小。同樣地,濺鑛乾之各成分符人本 發明之條件者,無之比電阻皆在100Dcm以下 # 玫電,呈良好之結果。 —吊 36 201035346 産業上之可利用性 本發明,係一種高折射率且具有低消光係數之以氧化 鈦為主成分之薄膜、以及適合製造該薄膜之以氧化鈦為主 成分的燒結體濺鍍靶,#由本發明所得之薄膜, 為CD、DVD等電子零件等之光資訊記錄媒體之膜、層。 又’本發明之薄膜,同時具有優異之透過 之降低小’特別適用作為光資訊記錄媒; ❹ Θ :覆應力具有抗性’並且使此等之熱影響不會二= 其他地方造成影響,而且其 射膜或 須有不會變質之堅韌度。 ’、具有低反射率且必 並且,具有此種特性之;bf*祖、* 車用玻璃、CRT用、平面顯示器用^用於建築用破璃、汽 線反射膜、抗反射膜、干涉濾‘器。,亦即亦可使用作為熱 【圖式簡單說明 益 【主要元件符號說明】 益 1 37

Claims (1)

  1. 201035346 七、申請專利範圍·· 勹人乂氧化鈦為主成分之薄膜,其特徵在於: 0上、7.7at%以下,剩餘部分由氧及不讦避 光之雜質所椹 — 礼成分與金屬成分之比〇/(2Ti+0.5Cu) 仕ϋ·9ό以上。 種以氧化鈦為主成分之薄膜,其特徵在於: 包含鈦、今 Pt . 、氣及麵,Ti在29.0at%以上、34.0at%以下’
    1 在 〇-〇〇3at% l φ ^ Α /〇 Μ上、5.7at%以下,剩餘部分由氧及不吁避 尤之雜質所播士、 ^ 〇 95 成4 ’氧成分與金屬成分之比0/(2Ti + Pt)在 • 以上。 乂氣化鈦為主成分之薄膜,其特徵在於: Ti在^鈦、氧及選自鈷、鎳、鈀、金之1種以上的金屬Μ, 29.0&伙以上、34.(^%以下,在0.003^%以上、7上1 /¾以下,泰t 與金、剩餘部分由氧及不可避免之雜質所構成,氧成分 土屬成分之比〇/(2Ti+ M)在0.95以上。
    4.如申請專利範圍第丨至3項中任一項之以氧化鈦 成分之# Ί & /胰,其中,於400〜410nm之波長區域的折射率在 •如申請專利範圍第i至3項中任一項之以氧化敛為主 战分之M HU u . 4膜,其中,於400〜410nm之波長區域的消光係數 仕〇.丨以下。 令申晴專利範圍第5項之以氧化鈦為主成分夕节 骐,复 q土取刀之薄 ,、中,於400〜410nm之波長區域的消光係數在〇 〇5 38 201035346 以下。 7.如申請專利範圍第…項中任一項之以 . 成分之薄膜,其係使用於光干涉膜或保護膜之薄膜。‘、、、主 : 8.如申請專利範圍第1至3項中任-項之以氧化: 成分之薄膜,其係使用作為光記錄媒體之薄膜。 主 9. 一種以氧化鈦為主成分之燒結體濺鍍靶,係包含銅 剩餘部分由鈦、氧及不可避免之雜質所構成,其特徵:於: 各成分具有(THCun(其中,πΜυ,〇._b 11^〇.2)之組成比,比電阻在1〇〇〇(^以下。 1 〇· —種以氧化鈦為主成分之燒結體濺鍍靶,係包含 翻,剩餘部分由鈦、氧及不可避免之雜質所構成,其特: 在於: 、 各成分具有(其中,0 $ 〇 5,〇 〇〇〇1 $ 客〇.15)之組成比,比電阻在1〇〇〇(^以下。 11 · 一種以氧化鈦為主成分之燒結體濺鍍靶,係包含選
    土鈷、鎳、鈀、金之丨種以上的金屬M,剩餘部分由鈦? 氧及不可避免之雜質所構成,其特徵在於: ^ 各成分具有(Ti02_m)1_nMn(其中,〇gm$〇 5,〇〇〇〇ign 客0.2)之組成比,比電阻在100 Ω cm以下。 八、圖式·· (無) 39
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4970550B2 (ja) 2007-12-18 2012-07-11 Jx日鉱日石金属株式会社 酸化チタンを主成分とする薄膜、酸化チタンを主成分とする薄膜の製造に適した焼結体スパッタリングターゲット及び酸化チタンを主成分とする薄膜の製造方法
CN102089258B (zh) * 2008-07-07 2014-04-16 Jx日矿日石金属株式会社 氧化镧基烧结体、包含该烧结体的溅射靶、氧化镧基烧结体的制造方法及通过该制造方法制造溅射靶的方法
KR101412404B1 (ko) * 2008-07-07 2014-06-25 제이엑스 닛코 닛세키 킨조쿠 가부시키가이샤 산화물 소결체, 산화물 소결체로 이루어지는 스퍼터링 타깃, 산화물 소결체의 제조 방법 및 산화물 소결체 스퍼터링 타깃 게이트의 제조 방법
FR3065737B1 (fr) * 2017-04-28 2019-06-07 Saint-Gobain Coating Solutions Cible pour l'obtention d'un vitrage colore

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3836163B2 (ja) 1994-02-22 2006-10-18 旭硝子セラミックス株式会社 高屈折率膜の形成方法
JPH08287515A (ja) * 1995-02-13 1996-11-01 Matsushita Electric Ind Co Ltd 光学的情報記録媒体
JP3791150B2 (ja) 1997-09-30 2006-06-28 東芝ライテック株式会社 光触媒膜の活性化方法、光触媒体および形象体
JP3636914B2 (ja) 1998-02-16 2005-04-06 株式会社日鉱マテリアルズ 高抵抗透明導電膜及び高抵抗透明導電膜の製造方法並びに高抵抗透明導電膜形成用スパッタリングターゲット
JP2000030297A (ja) 1998-07-15 2000-01-28 Victor Co Of Japan Ltd 光記録媒体
WO2000007955A1 (fr) * 1998-08-05 2000-02-17 Nippon Sheet Glass Co., Ltd. Article en verre revetu d'un film anti-reflet colore et filtre optique pour panneau d'affichage a plasma
JP2000335940A (ja) * 1999-05-31 2000-12-05 Nippon Sheet Glass Co Ltd 低反射ガラス物品
TWI230741B (en) 1999-11-22 2005-04-11 Nikko Materials Co Ltd Titanium sputtering target
JP2001240960A (ja) 1999-12-21 2001-09-04 Nippon Sheet Glass Co Ltd 光触媒膜が被覆された物品、その物品の製造方法及びその膜を被覆するために用いるスパッタリングターゲット
JP2001355065A (ja) * 2000-06-13 2001-12-25 Mitsubishi Materials Corp 直流スパッタ条件下で優れた耐割損性を発揮する光記録媒体保護膜形成用スパッタリングターゲット
JP3569763B2 (ja) * 2000-08-30 2004-09-29 独立行政法人 科学技術振興機構 二酸化チタン・コバルト磁性膜及びその製造方法
JP3550658B2 (ja) 2000-12-28 2004-08-04 独立行政法人産業技術総合研究所 結晶構造の制御された二酸化チタン系薄膜の製造方法
TW584849B (en) * 2001-07-12 2004-04-21 Matsushita Electric Ind Co Ltd Optical information recording medium and recording method using the same
JP2006079710A (ja) 2004-09-09 2006-03-23 Ricoh Co Ltd 片面2層光記録媒体およびその記録再生方法およびその記録再生装置
JP2006144052A (ja) * 2004-11-17 2006-06-08 Bridgestone Corp 金属ドープTiO2膜の成膜方法
JP4970550B2 (ja) 2007-12-18 2012-07-11 Jx日鉱日石金属株式会社 酸化チタンを主成分とする薄膜、酸化チタンを主成分とする薄膜の製造に適した焼結体スパッタリングターゲット及び酸化チタンを主成分とする薄膜の製造方法

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