TW201012396A - Method of producing fermented tea drink rich in theaflavins - Google Patents
Method of producing fermented tea drink rich in theaflavins Download PDFInfo
- Publication number
- TW201012396A TW201012396A TW098110135A TW98110135A TW201012396A TW 201012396 A TW201012396 A TW 201012396A TW 098110135 A TW098110135 A TW 098110135A TW 98110135 A TW98110135 A TW 98110135A TW 201012396 A TW201012396 A TW 201012396A
- Authority
- TW
- Taiwan
- Prior art keywords
- tea
- water
- minutes
- tea leaves
- stirring
- Prior art date
Links
- 235000019225 fermented tea Nutrition 0.000 title claims abstract description 33
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 33
- 235000014620 theaflavin Nutrition 0.000 title abstract description 66
- 235000013616 tea Nutrition 0.000 claims abstract description 124
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 53
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims abstract description 10
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims abstract description 6
- 241001122767 Theaceae Species 0.000 claims abstract 9
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 30
- 238000010298 pulverizing process Methods 0.000 claims description 22
- 235000013361 beverage Nutrition 0.000 claims description 13
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims description 5
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 3
- 238000012258 culturing Methods 0.000 claims 4
- LNTHITQWFMADLM-UHFFFAOYSA-N gallic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 LNTHITQWFMADLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 39
- IPMYMEWFZKHGAX-UHFFFAOYSA-N Isotheaflavin Natural products OC1CC2=C(O)C=C(O)C=C2OC1C(C1=C2)=CC(O)=C(O)C1=C(O)C(=O)C=C2C1C(O)CC2=C(O)C=C(O)C=C2O1 IPMYMEWFZKHGAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 37
- UXRMWRBWCAGDQB-UHFFFAOYSA-N Theaflavin Natural products C1=CC(C2C(CC3=C(O)C=C(O)C=C3O2)O)=C(O)C(=O)C2=C1C(C1OC3=CC(O)=CC(O)=C3CC1O)=CC(O)=C2O UXRMWRBWCAGDQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 37
- 229940026509 theaflavin Drugs 0.000 abstract description 37
- IPMYMEWFZKHGAX-ZKSIBHASSA-N theaflavin Chemical compound C1=C2C([C@H]3OC4=CC(O)=CC(O)=C4C[C@H]3O)=CC(O)=C(O)C2=C(O)C(=O)C=C1[C@@H]1[C@H](O)CC2=C(O)C=C(O)C=C2O1 IPMYMEWFZKHGAX-ZKSIBHASSA-N 0.000 abstract description 36
- 235000019658 bitter taste Nutrition 0.000 abstract description 19
- 229940074391 gallic acid Drugs 0.000 abstract description 18
- 235000004515 gallic acid Nutrition 0.000 abstract description 18
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 14
- 150000001765 catechin Chemical class 0.000 abstract description 6
- ADRVNXBAWSRFAJ-UHFFFAOYSA-N catechin Natural products OC1Cc2cc(O)cc(O)c2OC1c3ccc(O)c(O)c3 ADRVNXBAWSRFAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 6
- 235000005487 catechin Nutrition 0.000 abstract description 6
- 235000019606 astringent taste Nutrition 0.000 abstract description 2
- 238000003801 milling Methods 0.000 abstract 1
- 244000269722 Thea sinensis Species 0.000 description 119
- XMOCLSLCDHWDHP-IUODEOHRSA-N epi-Gallocatechin Chemical compound C1([C@H]2OC3=CC(O)=CC(O)=C3C[C@H]2O)=CC(O)=C(O)C(O)=C1 XMOCLSLCDHWDHP-IUODEOHRSA-N 0.000 description 26
- RYYVLZVUVIJVGH-UHFFFAOYSA-N caffeine Chemical compound CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1N=CN2C RYYVLZVUVIJVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- WMBWREPUVVBILR-WIYYLYMNSA-N (-)-Epigallocatechin-3-o-gallate Chemical compound O([C@@H]1CC2=C(O)C=C(C=C2O[C@@H]1C=1C=C(O)C(O)=C(O)C=1)O)C(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 WMBWREPUVVBILR-WIYYLYMNSA-N 0.000 description 18
- WMBWREPUVVBILR-UHFFFAOYSA-N GCG Natural products C=1C(O)=C(O)C(O)=CC=1C1OC2=CC(O)=CC(O)=C2CC1OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 WMBWREPUVVBILR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- YCIMNLLNPGFGHC-UHFFFAOYSA-N catechol Chemical compound OC1=CC=CC=C1O YCIMNLLNPGFGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 229940030275 epigallocatechin gallate Drugs 0.000 description 18
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 16
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 16
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 16
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 16
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 15
- XMOCLSLCDHWDHP-UHFFFAOYSA-N L-Epigallocatechin Natural products OC1CC2=C(O)C=C(O)C=C2OC1C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 XMOCLSLCDHWDHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- DZYNKLUGCOSVKS-UHFFFAOYSA-N epigallocatechin Natural products OC1Cc2cc(O)cc(O)c2OC1c3cc(O)c(O)c(O)c3 DZYNKLUGCOSVKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- LPHGQDQBBGAPDZ-UHFFFAOYSA-N Isocaffeine Natural products CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1N(C)C=N2 LPHGQDQBBGAPDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 229960001948 caffeine Drugs 0.000 description 12
- VJEONQKOZGKCAK-UHFFFAOYSA-N caffeine Natural products CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1C=CN2C VJEONQKOZGKCAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 12
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 11
- 235000019640 taste Nutrition 0.000 description 10
- 150000005206 1,2-dihydroxybenzenes Chemical class 0.000 description 9
- 102000003992 Peroxidases Human genes 0.000 description 9
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 9
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 8
- 108040007629 peroxidase activity proteins Proteins 0.000 description 8
- 235000009024 Ceanothus sanguineus Nutrition 0.000 description 7
- 240000003553 Leptospermum scoparium Species 0.000 description 7
- 235000015459 Lycium barbarum Nutrition 0.000 description 7
- 235000006468 Thea sinensis Nutrition 0.000 description 7
- 235000020279 black tea Nutrition 0.000 description 7
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 7
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 7
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 7
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 7
- 238000000967 suction filtration Methods 0.000 description 7
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 6
- 241000238366 Cephalopoda Species 0.000 description 6
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 6
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 6
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 6
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 6
- PFTAWBLQPZVEMU-UKRRQHHQSA-N (-)-epicatechin Chemical compound C1([C@H]2OC3=CC(O)=CC(O)=C3C[C@H]2O)=CC=C(O)C(O)=C1 PFTAWBLQPZVEMU-UKRRQHHQSA-N 0.000 description 5
- 102000030523 Catechol oxidase Human genes 0.000 description 5
- 108010031396 Catechol oxidase Proteins 0.000 description 5
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 5
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 5
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- 108010038851 tannase Proteins 0.000 description 5
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 4
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 4
- 235000009569 green tea Nutrition 0.000 description 4
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 description 4
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 4
- 235000019605 sweet taste sensations Nutrition 0.000 description 4
- PFTAWBLQPZVEMU-ZFWWWQNUSA-N (+)-epicatechin Natural products C1([C@@H]2OC3=CC(O)=CC(O)=C3C[C@@H]2O)=CC=C(O)C(O)=C1 PFTAWBLQPZVEMU-ZFWWWQNUSA-N 0.000 description 3
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- -1 TF3G Chemical compound 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 3
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 3
- 229940072107 ascorbate Drugs 0.000 description 3
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 3
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 3
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 3
- 238000012136 culture method Methods 0.000 description 3
- LPTRNLNOHUVQMS-UHFFFAOYSA-N epicatechin Natural products Cc1cc(O)cc2OC(C(O)Cc12)c1ccc(O)c(O)c1 LPTRNLNOHUVQMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000012734 epicatechin Nutrition 0.000 description 3
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 3
- 238000009776 industrial production Methods 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 3
- 241000238876 Acari Species 0.000 description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZEASWHWETFMWCV-ISBUVJFSSA-N Theaflavin 3,3'-digallate Chemical compound O([C@@H]1CC2=C(O)C=C(C=C2O[C@@H]1C=1C2=CC(=CC(=O)C(O)=C2C(O)=C(O)C=1)[C@@H]1[C@@H](CC2=C(O)C=C(O)C=C2O1)OC(=O)C=1C=C(O)C(O)=C(O)C=1)O)C(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 ZEASWHWETFMWCV-ISBUVJFSSA-N 0.000 description 2
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 2
- 230000001093 anti-cancer Effects 0.000 description 2
- 230000003579 anti-obesity Effects 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 2
- GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N decanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCC(O)=O GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006911 enzymatic reaction Methods 0.000 description 2
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 2
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 2
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 2
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 2
- 229940094952 green tea extract Drugs 0.000 description 2
- 235000020688 green tea extract Nutrition 0.000 description 2
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 150000008442 polyphenolic compounds Chemical class 0.000 description 2
- 235000013824 polyphenols Nutrition 0.000 description 2
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 2
- 235000019614 sour taste Nutrition 0.000 description 2
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- HMUNWXXNJPVALC-UHFFFAOYSA-N 1-[4-[2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)pyrimidin-5-yl]piperazin-1-yl]-2-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)ethanone Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)N1CCN(CC1)C(CN1CC2=C(CC1)NN=N2)=O HMUNWXXNJPVALC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WZFUQSJFWNHZHM-UHFFFAOYSA-N 2-[4-[2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)pyrimidin-5-yl]piperazin-1-yl]-1-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)ethanone Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)N1CCN(CC1)CC(=O)N1CC2=C(CC1)NN=N2 WZFUQSJFWNHZHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CONKBQPVFMXDOV-QHCPKHFHSA-N 6-[(5S)-5-[[4-[2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)pyrimidin-5-yl]piperazin-1-yl]methyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]-3H-1,3-benzoxazol-2-one Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)N1CCN(CC1)C[C@H]1CN(C(O1)=O)C1=CC2=C(NC(O2)=O)C=C1 CONKBQPVFMXDOV-QHCPKHFHSA-N 0.000 description 1
- 235000012984 Aspalathus linearis Nutrition 0.000 description 1
- 240000006914 Aspalathus linearis Species 0.000 description 1
- 239000005632 Capric acid (CAS 334-48-5) Substances 0.000 description 1
- 108010059892 Cellulase Proteins 0.000 description 1
- 102100037815 Fas apoptotic inhibitory molecule 3 Human genes 0.000 description 1
- 101000878510 Homo sapiens Fas apoptotic inhibitory molecule 3 Proteins 0.000 description 1
- 108010059820 Polygalacturonase Proteins 0.000 description 1
- 206010036790 Productive cough Diseases 0.000 description 1
- 208000007536 Thrombosis Diseases 0.000 description 1
- 102000003425 Tyrosinase Human genes 0.000 description 1
- 108060008724 Tyrosinase Proteins 0.000 description 1
- KMJPKUVSXFVQGZ-WQLSNUALSA-N [(2r,3r)-5,7-dihydroxy-2-[3,4,5-trihydroxy-6-oxo-1-[(2r,3r)-3,5,7-trihydroxy-3,4-dihydro-2h-chromen-2-yl]benzo[7]annulen-8-yl]-3,4-dihydro-2h-chromen-3-yl] 3,4,5-trihydroxybenzoate Chemical compound O([C@@H]1CC2=C(O)C=C(O)C=C2O[C@@H]1C1=CC(=O)C(O)=C2C(O)=C(O)C=C(C2=C1)[C@H]1OC2=CC(O)=CC(O)=C2C[C@H]1O)C(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 KMJPKUVSXFVQGZ-WQLSNUALSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 229940037811 caffeine 150 mg Drugs 0.000 description 1
- 238000011088 calibration curve Methods 0.000 description 1
- 229940106157 cellulase Drugs 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 1
- 235000009508 confectionery Nutrition 0.000 description 1
- 238000005138 cryopreservation Methods 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 238000007872 degassing Methods 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 108010093305 exopolygalacturonase Proteins 0.000 description 1
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 229940098324 green tea leaf extract Drugs 0.000 description 1
- 229940059442 hemicellulase Drugs 0.000 description 1
- 108010002430 hemicellulase Proteins 0.000 description 1
- 238000004811 liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000000284 resting effect Effects 0.000 description 1
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 1
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 235000010378 sodium ascorbate Nutrition 0.000 description 1
- PPASLZSBLFJQEF-RKJRWTFHSA-M sodium ascorbate Substances [Na+].OC[C@@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1[O-] PPASLZSBLFJQEF-RKJRWTFHSA-M 0.000 description 1
- 229960005055 sodium ascorbate Drugs 0.000 description 1
- PPASLZSBLFJQEF-RXSVEWSESA-M sodium-L-ascorbate Chemical compound [Na+].OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1[O-] PPASLZSBLFJQEF-RXSVEWSESA-M 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 208000010110 spontaneous platelet aggregation Diseases 0.000 description 1
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 1
- 210000003802 sputum Anatomy 0.000 description 1
- 208000024794 sputum Diseases 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- ZFXYFBGIUFBOJW-UHFFFAOYSA-N theophylline Chemical group O=C1N(C)C(=O)N(C)C2=C1NC=N2 ZFXYFBGIUFBOJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23F—COFFEE; TEA; THEIR SUBSTITUTES; MANUFACTURE, PREPARATION, OR INFUSION THEREOF
- A23F3/00—Tea; Tea substitutes; Preparations thereof
- A23F3/16—Tea extraction; Tea extracts; Treating tea extract; Making instant tea
- A23F3/18—Extraction of water soluble tea constituents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23F—COFFEE; TEA; THEIR SUBSTITUTES; MANUFACTURE, PREPARATION, OR INFUSION THEREOF
- A23F3/00—Tea; Tea substitutes; Preparations thereof
- A23F3/16—Tea extraction; Tea extracts; Treating tea extract; Making instant tea
- A23F3/163—Liquid or semi-liquid tea extract preparations, e.g. gels, liquid extracts in solid capsules
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23F—COFFEE; TEA; THEIR SUBSTITUTES; MANUFACTURE, PREPARATION, OR INFUSION THEREOF
- A23F3/00—Tea; Tea substitutes; Preparations thereof
- A23F3/06—Treating tea before extraction; Preparations produced thereby
- A23F3/14—Tea preparations, e.g. using additives
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Tea And Coffee (AREA)
Description
201012396 六、發明說明 本案申請案係以日本專利申請案2008-087491(2008 年3月28日申請)爲準主張優先權,本發明爲參考該內容 者。 【發明所屬之技術領域】 本發明係關於發酵茶飲料之製造方法。 【先前技術】 作爲茶葉中之主成分,存在4種類的兒茶酚〔表兒茶 酚(EC)、表沒食子兒茶酚(EGC)、表兒茶酚沒食子酸 (ECG)、表沒食子兒茶酚沒食子酸(EGCG)〕’紅茶之製茶 步驟’所謂發酵步驟中,可藉由組合以下兒茶酚,生成4 種類之茶黃素類(茶黃素(TF)、茶黃素3_〇.沒食子酸酯 (TF3-G)、茶黃素3’-0-沒食子酸酯(TF3’-G)、茶黃素 φ 3,3’-二-0-沒食子酸酯(TFDG))。
EC + EGC — TF
EC + EGCG -> TF3-G ECG + EGC — TF3 ’ -G ECG + EGCG — TFDG 作爲一般得到發酵茶之方法’可使用將茶葉以漿料狀 進行發酵之方法、及將茶葉粉碎後加入少量水之振動攪样 的方法。這些方法中,藉由茶葉中之多酚氧化酶可使上述 -5- 201012396 4種類兒茶酚進行氧化聚合,得到茶黃素、2種類茶黃素 單沒食子酸酯、及茶黃素二沒食子酸酯體。然而,殘存之 EGCG及ECG,有著苦澀味、茶乳(cream Down)、暗糸工色 等問題點。 作爲發酵茶飲料之苦澀味的原因,以沒食子酸酯基之 影響較大。例如,綠茶中,ECG、EG CG爲苦澀味較強, EC及EGC稍有苦味。同樣地亦對於兒茶酚類之聚合物之 4種類茶黃素類,若存在大量以加成沒食子酸酯基之形式 的TF3-G、TF3’-G及TFDG時,苦澀味會增加。又,紅茶 時,紅茶中之 EGCG、ECG、TF3G、TF3,-G、TFDG 的存 在會引起茶乳(Cream Down),於紅茶業界中茶黃素(TF)的 含量越多,市場價格越高。因此欲解決此問題,於發酵過 程中加入鞣酸酶,切斷 EGCG、ECG、TF3G、TF3,-G、 TFDG之沒食子酸酯基,抑制苦澀味的方法已被開發(例 如,特開平1 1 -225672)。又,將纖維素酶、半纖維素酶、 原果膠酶等茶葉組織破壞酵素之溶解液加入於生茶葉後進 行發酵之方法亦已被提出(例如,特開2004- 1 1 3090)。 本說明書中所引用之參考文獻如以下。這些文獻所記 載之內容皆作爲參考引用於本說明書中。 [專利文獻1]特開平1 1 -225672 [專利文獻2]特開2004- 1 1 3090 【發明內容】 本發明係以提供一種藉由簡便且便宜的方法,製造出 -6 - 201012396 苦澀味較少,香味及甜味優良的發酵茶飮料、發酵茶濃縮 溶液或發酵茶濃縮粉末之方法爲目的。 本發明者發現於萎凋處理前之生茶葉中加入大量水並 以攪拌器粉碎後,靜置或絕對厭氣攪拌後,除去固體成分 並進行加熱處理時’可製造出苦澀味較少,甜味及香味優 良的完全無茶乳(Cream Down)之紅茶風味發酵茶飮料。所 謂本發明爲提供一種發酵茶飲料之製造方法,其特徵爲於 φ 生茶葉中加入水並粉碎後,靜置15分鐘以上並培養後, 除去固體成分並進行加熱處理時,可得到發酵茶飲料,且 得到加熱處理後濃縮之濃縮物爲特徵之方法。 本發明之方法中,將加入水並以攪拌器進行1秒〜3 分鐘粉碎的生茶葉,靜置15分鐘以上,較佳爲24小時以 上’更佳爲120小時以上後,除去固體成分後並加熱處 理。又,較佳爲加入生茶葉之5倍(重量)以上,更佳爲7 倍(重量)以上之水進行培養。依據本發明,無須除去鞣酸 酶或茶葉組織破壞酵素等酵素下,可將兒茶酚類有效率地 轉變爲茶黃素,可得到高含量的茶黃素、茶樹A、B、及 沒食子酸之發酵茶飮料。茶黃素比具有沒食子酸酯基之 TF3G、TF3’G' TFDG更無苦澀味,亦具有甜味,且色調 .一 爲非常鮮豔的橘色。 本發明之方法爲,含於茶葉中,成爲苦澀味之原因的 4種類兒茶酚類(EC、EGC、ECG、EGCG)幾乎轉換爲兒茶 酚聚合物之茶黃素、茶樹Α及Β。因此,依據本發明所 製造之發酵茶飲料幾乎未含有苦澀味成分之表沒食子兒茶 201012396 酚沒食子酸、表兒茶酚沒食子酸、表沒食子兒茶酚、表兒 茶酚、茶黃素3-0-沒食子酸酯、茶黃素3’-0-沒食子酸 酯、茶黃素3,3’-二-〇-沒食子酸酯’故苦澀味較少,引發 甜味、香味,且保存性良好。又,作爲發酵茶飮料亦不會 引起茶乳(Cream Down)。特佳爲,依據本發明所製造之發 酵茶飮料,實質上未含有表沒食子兒茶酚沒食子酸及表兒 茶酚沒食子酸。所謂生成物中之表沒食子兒茶酚沒食子酸 與表兒茶酚沒食子酸之合計量對於出發材料之生茶葉重量 時未達0.1 %,如使用於後述實施例的一般高性能液體層 析法(HP LC)分析中,並未確認出這些物質之吸收峰。已 有報告指出茶黃素於細胞水準實驗下,血小板凝集阻礙效 果遠比EGCG具有更高活性,又與其他TF3G、TF3’G、 TFDG相比亦較高。另一方面,亦有報告其具有較高抗氧 化活性、抗菌性、血糖降下作用。且,經切斷之沒食子酸 具有較高抗氧化活性、抗發癌促進活性、抗肥胖效果。對 於過去紅茶(經乾燥之紅茶葉)的茶黃素含量爲較低之 〇.〇8%而言,本發酵茶飲料的茶黃素含量與過去相比非常 高。因此,本發明的發酵茶飮料對於注意到血栓症或血糖 値的人等,可作爲預防生活習慣病之健康飲料而受到期 待。 [實施發明之形態] 所謂本發明的方法中所使用的生茶葉,係爲收穫後進 行萎凋處理前的茶葉、或收穫後進行萎凋處理前的冷凍茶 -8 - 201012396 葉。生茶葉中含有生茶葉及莖,可分開使用或混合使用亦 可。作爲原料之生茶葉,可使用一般栽培之綠茶品種及紅 茶品種中任一種茶葉。作爲於日本所栽培之代表性茶葉, 可舉出朝露茶、藪北、大和茶、牧之原早生、 kanayamidori(茶農林 30 號)、〇kumidori(茶農林 32 號)、 大井早生、奧光、meryoku(茶農林35號)、早綠、駒影、 山波(茶農林27號)、峰香(茶農林38號)、初紅葉(茶農林 φ 13號)、紅富貴、紅譽(茶農林22號)、紅光(茶農林28號) 等,本發明中,並未限定於彼等品種,亦可使用世界中所 栽培之任一種品種的茶葉。生茶葉爲於採茶直後使用、或 亦可採茶直後經冷凍保存後再使用。茶葉之採茶時期可爲 1番茶、2番茶、3番茶、4番茶中任一皆可。但,因爲這 些葉中的各兒茶酚量、多酚氧化酶、過氧化酶、鞣酸酶、 水解酵素之活性相異,藉由所使用的材料的茶葉可適宜地 調節反應條件爲佳。綜合價格、兒茶酚量、酵素活性等進 φ 行判定時,本發明方法中所使用的茶葉以2番茶及3番茶 爲佳。4番茶時,兒茶酚量、酵素活性相當差,於生茶葉 採茶後,室溫下放置數天後會使酵素活化味道、香味優良 的發酵茶。 本發明方法中,首先於萎凋處理前之生茶葉中加入 水,使用攪拌器等使生茶葉粉碎。本發明中,茶葉中加入 水後進行粉碎處理爲佳。空氣中將茶葉粉碎後加入水時, 存在於茶葉之細胞中的成分不會因水相而移動,故所得之 茶黃素含量較少,作爲飲料時,與水中之粉碎相比,其味 201012396 道、香味較差,且成分量亦較少(比較例1)。粉碎可於〇°c 至30 °C的溫度下進行。粉碎時間,較佳爲1秒〜3分鐘, 更佳爲1分鐘。粉碎時間較短時,得到僅含有茶黃素之發 酵茶飮料,粉碎時間較長時,得到含有茶黃素爲主成分之 茶黃素類的發酵茶飮料。粉碎時間比1分鐘短時,茶葉細 胞未充分地被破壞,發酵茶飲料中的茶黃素類之含有量降 低。粉碎時間若超過5分鐘時,若無相當長時靜置時,兒 茶酚類無法完全地轉換爲茶黃素,使得茶黃素沒食子酸酯 @ 體變多,有時於發酵茶飲料中會感到苦澀味。且,其中所 謂攪拌器爲容量約7〇〇〜l〇〇〇ml,功率爲200〜300W程度 之家庭用攪拌器(摻合器),使用於工業生產時,按比率增 加實施本發明時,斯業者可配合所使用的機械與處理量而 設定適當的粉碎時間。可使用於本發明方法之工業生產用 攪拌器的例子爲容量約4000nU,功率1 400W程度之業務 用攪拌器(摻合器)之迴轉數有高速(18,50〇rpm)、中速 (1 6,300rpm)、低速(14,000rpm)。且進行大量規模時,可 © 使用特殊攪拌器(摻合器)、或亦可配合茶葉量而重複進行 攪拌器操作。並無確認出藉由重複操作製得之飮料的味 道、香味、成分、與未進行重複操作之製法的味道、香 味、成分的相異性。生茶葉之粉碎可使用可粉碎之任何機 械,例如可使用攪拌器、超微細化機、粉碎機、均質機 等,但特別以攪拌器(摻合器)爲佳。 經粉碎處理後,未分離茶葉與水下靜置混合物、或進 行絕對厭氣的攪拌。本說明書中所謂絕對厭氣的攪拌爲’ -10- 201012396 不使空氣進入下混合茶葉與水而言,例如可使用 攪拌槳、迴轉板'滾動瓶攪拌器等,不使空氣進 下快速運轉而進行。脫氣或空氣之遮斷並非特別 別爲使用攪拌槳,靜靜地攪拌爲佳。於生茶葉中 進行粉碎時,存在於茶葉細胞中的多酚氧化酶 酶' 鞣酸酶、水解酵素、進一步地各種茶之成 類、咖啡因等的成分會釋出於水中。將這些釋出 • ㈣ 之液體靜置或進行絕對厭氣攪拌時,可藉由 之作用,使兒茶酚類變換爲茶黃素類。 過氧化酶爲於過氧化氫存在下,可生成茶 素。此時,過氧化氫可藉由代謝生成,故無須由 另一方面,多酚氧化酶爲氧存在下,生成茶黃素 但靜置時,因會阻斷氧供給,消耗水中溶氧後 用。因此,靜置培養法中,有關茶黃素生成的多 與過氧化酶中,以多酚氧化酶之作用爲低。鞣酸 # 兒茶酚類及茶黃素類之沒食子酸酯基。又,沒食 亦可藉由水解酵素作用而被切斷。若進行靜置培 氧供給會斷絕,故以過氧化酶爲主進行作用,兒 換爲以茶黃素爲主成分之茶黃素類(TF、TF3G、 TFDG)。且長時間靜置時,與過氧化酶同時發揮 作用,進行TF3G、TF3’G、TFDG之水解反應, TF。隨著該反應生成沒食子酸。又此時,EGCG 相的焦性沒食子酸環彼此進行脫氫並縮合而〗 A,EGCG與EGC以互相的焦性沒食子酸環彼此 攪拌器、 入液體中 必要。特 加入水並 、過氧化 分兒茶酚 的酵素及 這些酵素 黃素之酵 外添加。 之酵素, 不會起作 酚氧化酶 酶爲切斷 子酸酯基 養時,因 茶酚類轉 TF3O ' 水解酵素 皆轉換爲 彼此以互 ΐ成茶樹 進行脫氫 -11 - 201012396 並縮合而生成茶樹 B。藉由絕對厭氣的攪拌亦與靜置培 養法同樣地進行酵素反應。攪拌於非常緩慢下進行,並必 須注意到空氣之侵入。 長時間靜置時,亦可考虜到進行如以下反應。首先由 EC與EGC藉由過氧化酶之酵素反應而生成TF。另一方 面,與TF無關之ECG及EGCG藉由鞣酸酶或水解酵素使 沒食子酸酯基切斷,轉換爲EC及EGC後,以過氧化酶轉 換爲TF。水解反應雖爲平衡反應,藉由水解所得之EC及 EGC因過氧化酶而轉換爲茶黃素,故隨著EC及EGC之消 耗,平衡反應會稍往右進行,而進行ECG及EGCG之水 解反應。即使藉由絕對厭氣攪拌,與長時間靜置培養法同 樣地進行酵素反應。攪拌於非常緩慢下進行,並必須注意 到空氣之侵入。 靜置時間爲依所使用的茶葉種類、含有水分、保存狀 態等而不同,但較佳爲15分鐘以上,更佳爲24小時以 上,特佳爲48小時以上,最佳爲120小時以上。並無靜 置時間之上限,可監視茶黃素類之生成下,於適當時期結 束反應。靜置溫度僅可得到酵素之作用的溫度範圍內即 可,並無特別限定,例如10°C至40°C,較佳爲20°C至 3 0 °C。藉由攪拌槳進行攪拌時,可於20分鐘至數小時後 使所有兒茶酚類轉換爲茶黃素。然而,繼續長時間攪拌槳 攪拌時,茶黃素會進一步因酵素反應而使其轉換爲茶紅 質,急激地減少茶黃素量,故攪拌時間以24小時以內爲 佳。 -12- 201012396 於生茶葉所加入的水量,可依據所使用的茶葉種類、 含有水分、保存狀態等而適宜選擇,但較佳爲對於生茶葉 lg而言,5ml至500ml,較佳爲7ml至200ml,更佳爲 10ml至100ml。比5ml少時’茶黃素之生成量會降低,若 比500ml多時,所得之發酵茶飲料的風味會減少。又,除 水以外’亦可取代水使用綠茶萃取液。作爲綠茶萃取液, 可使用於經加熱處理的綠茶葉中加入水後進行萃取的液 φ 體'經加熱處理的綠茶葉中加入水進行萃取及濃縮的茶萃 取物中添加水的液體、於茶萃取物中添加水的液體等之含 有兒茶酚類之水溶液。 於採茶後藪北茶的二番茶之生葉中加入水並以攪袢器 進行1分鐘粉碎後,靜置24小時後,兒茶酚類轉換爲茶 黃素類,生成TF、TF3G、TF3’G及TFDG。若進行 120 小時靜置時,4種類兒茶酚類皆轉換爲茶黃素、茶樹 A 及B。又,採茶後藪北茶的二番茶之生葉中加入水並以攪 Φ 拌器進行3分鐘粉碎後,進行24小時靜置,使兒茶酚類 轉換爲茶黃素類,生成TF、TF3G、TF3’G及TFDG。進 行120小時靜置時,4種類兒茶酚類皆轉換爲以茶黃素爲 主成分之TF3G、TF3’G、TFDG及茶樹 A及B。若粉碎 時間過短時,釋出於水中之4種類茶黃素含量爲適量,故 藉由多酚氧化酶、過氧化酶、鞣酸酶或水解酵素進行反 應,可使所有兒茶酚類轉換爲茶黃素。另一方面,粉碎時 間過長時,釋出於水中之4種類茶黃素含量過多,即使於 長時間靜置,亦無法完全進行水解,亦殘存含於茶黃素之 -13- 201012396 大量茶黃素的沒食子酸酯體。 藉由本發明之方法所得之發酵茶爲明亮橘色,且具有 甜味、香味,幾乎無苦澀味之柔和味道。又,其爲 EGCG、ECG之沒食子酸酯基經切斷後所產生的沒食子酸 非常多,除茶黃素、茶樹 A及B之功能性成分以外,多 酚量亦多,且含有非常多的抗氧化活性、抗發癌促進活 性、抗肥胖效果爲非常高之沒食子酸之發酵茶。且,多酚 量爲減去藉由Folin-Denis法所求之兒茶酚量的値。 經所望時間靜置培養後,過濾反應液,除去固體成 分。過濾可爲自然過濾,亦可於減壓下進行吸引濾取。或 亦可藉由離心分離除去固體成分。藉由攪拌槳進行攪拌 時,亦可攪拌後馬上過濾反應液,或攪拌後快速地於冷藏 庫中靜置1天或2天,可得到更香,味道更良好者。所得 之溶液呈現鮮紅色或橘色。將該液體,封裝於瓶子中,不 會散失香味下以鋁箔等作爲蓋子,進行於95t至l〇〇°C下 約5分鐘至10分鐘烹煮後,放置於室溫下,可得到發酵 茶飲料。或亦可進行高壓加熱釜處理。視必要,可加入抗 壞血酸鈉等抗氧化劑。使用於工業生產上而按比率增加而 實施本發明時,依據常法進行粗過濾後,使用沙普斯離心 機等進行過濾。罐裝飮料之情況爲,進行依據食品衛生法 之規定的殺菌釜滅菌。寶特瓶的情況爲以熱包裝塡充方式 進行培養皿殺菌、試管式殺菌即可。進行加熱處理後,經 由減壓濃縮、噴霧乾燥、冷凍乾燥等濃縮步驟,使其成爲 濃縮液、或萃取物粉末。這些可於各種形態之食品及保健 201012396 製品等補助品、製菓、醫藥品、食品工業等領域下作爲原 料提供。 本說明書中明確引用的所有專利及參考文獻之內容皆 於本說明書中作爲參照引用。 【實施方式】 [實施例] 以下藉由實施例對於本發明做更詳細說明,但本發明 並未受到這些實施例之限定。以下實施例中,EC、ECG、 EGC、EGCG、TF、TF3G、TF3’G 及 TFDG 之分析爲使用 HPLC 裝置(JASCO(股)、PU-980 、 UV-970)與 ODS120A(TOSO, 4.6mm χ 2 5 0mm)管柱。HP L C 之條件爲 溶劑:乙腈:乙酸乙酯:0.05% H3P04 = 2 1 : 3 : 76,流 速:1 .Oml/min。溫度:25°C。檢測係以UV280nm進行。 作成各校對曲線後進行測定。 實施例1(使用生茶葉之5倍量水,進行1分鐘粉碎 後靜置120小時之例子) 於7月18日所採之藪北茶葉20g中加入蒸餾水 100ml,以家庭用攪拌器進行1分鐘粉碎後,移至1()〇ml 三角燒瓶中並以鋁箔加蓋,於室溫下靜置1 20小時。進行 抽氣過濾後,將所得之濾液移至玻璃瓶,再以鋁箔加蓋 後,進行10分鐘之100 °C的煎煮後,於室溫下放置。以 HPLC進行分析後,換算爲100g生葉,其中TF 200 mg -15- 201012396 (0.2 % ) ,咖啡因 282 mg(0.28%)。 實施例2(使用生茶葉之i〇倍量水,並經1分鐘粉碎 後進行120小時靜置的例子) 於7月18日所採的藪北茶葉9. 6g中加入蒸餾水 100ml,以家庭用攪拌器進行1分鐘粉碎後,移至100ml 三角燒瓶中,並以鋁箔加蓋,室溫下靜置120小時。進行 抽氣過濾後,將所得之濾液移至玻璃瓶,以鋁箔加蓋後, 進行10分鐘,l〇〇°C之煎煮後,於室溫下放置。以HPLC 進行分析後,換算爲 100g生葉,其中 TF 400 mg (0.4%),咖啡因 440 mg(0.44%)。 實施例3(使用生茶葉之80倍量水,並經1分鐘粉碎 後進行120小時靜置之例子) 於7月18日所採之藪北茶葉9.6g中加入蒸餾水 80 0ml,以家庭用攪拌器進行1分鐘粉碎後,移至100 0ml 三角燒瓶,並以鋁箔加蓋,室溫下靜置120小時。進行抽 氣過濾後,將所得之濾液移至玻璃瓶,以鋁箔加蓋後,進 行10分鐘,100°C之煎煮後,於室溫下放置。以HPLC進 行分析後,換算爲l〇〇g生葉,其中TF 780 mg (0.78%), 咖啡因 435 mg (0.44%)。 實施例4(使用生茶葉之10倍量水,並經3分鐘粉碎 201012396 後進行120小時靜置的例子) 於7月18日所採之藪北茶葉10.0g中加入蒸餾水 100ml,並以家庭用攪拌器進行3分鐘粉碎後,移至 100ml三角燒瓶中,並以鋁箔加蓋,室溫下靜置120小 時。進行抽氣過濾後,將所得之濾液移至玻璃瓶,以鋁箔 加蓋後,進行10分鐘,l〇〇°C之煎煮後,於室溫下放置。 以HPLC分析後,換算爲100g生葉,其中TF 350 mg 着 (0.35%)、 TF3G 25.1 mg (0.025%)、 TF3’G 12.0 mg (0.012%)、TFDG 7.lmg (0.007%),咖啡因 307 mg (0.3 1%)。 實施例5(使用生茶葉之80倍量水,並經3分鐘粉碎 後進行1 20小時靜置之例子) 於7月18曰所採之藪北茶葉9.70g中加入蒸餾水 800ml’以家庭用攪拌器進行3分鐘粉碎,移至l〇〇〇ml三 〇 角燒瓶,並以鋁箔加蓋,室溫下靜置120小時。進行抽氣 過濾後,將所得之濾液移至玻璃瓶,以鋁箔加蓋後,進行 . 1〇分鐘,l〇〇°C之煎煮後,於室溫下放置。以HPLC分析
後,換算爲 100g 生葉,其中 TF 63 0mg(0_63%)、TF3G 78.2mg (0.07 8%) ' TF3,G 20.0mg (0.020%) 、 TFDG 32.1mg(0.032%),咖啡因 435 mg (0.44%)。 實施例6(使用經冷凍之生茶葉的5倍量水,並經1 分鐘粉碎後以攪拌槳進行攪拌的按比率增加例子) -17- 201012396 將6月25日所採之藪北茶葉480g封裝於鋁真空包 中,於-78 °C下進行冷凍保存。於1週間後冷凍保存之茶 葉120g中,加入水4公升,並以工業用攪拌器(高速)進 行1分鐘粉碎,並移至30公升用不鏽鋼槽中。該操作重 複4次,將所有茶葉(48Og)粉碎後,最後添加水9公升, 使水之全量成爲25公升。此後以工業用攪拌槳進行40分 鐘安靜攪拌。進行粗過濾後,添加抗壞血酸Na進行過 濾,過濾後進行殺菌釜滅菌。以HPLC進行分析後,換算 爲茶葉 lKg,其中 TF3.5g(0.35%)、沒食子酸 5.0g (0.5%),咖啡因 7.4g(0_74%)、多酣(PPh)(Folin-Denis 法)12.7g(l .3%)。 實施例7(取代水,使用藉由水及熱進行加工之綠茶 葉萃取液的例子) 於將經加熱加工之4番茶(50g)以2公升之水進行萃 取的液體中,加入冷凍茶葉(6月25日所採之茶葉)l〇〇g, 並以工業用攪拌器(高速)進行1分鐘粉碎,以工業用攪拌 器進行40分鐘的水面無動靜的安靜攪拌。其後於冷藏庫 保管2天,放置至味道柔和爲止。其後,進行粗過濾後, 添加抗壞血酸Na並進行過濾。過濾後進行殺菌釜滅菌。 以HPLC進行分析後得知於2公升之飲料含有TF1.2g、沒 食子酸1.6g '咖啡因2.6g。 實施例8(所製造之飲料的濃縮粉末之例子) 201012396 於7月18日所採之藪北茶葉7.7g中加入水3 50πΠ, 以家庭用攪拌器進行1分鐘粉碎後,移至50 0ml三角燒 瓶’並以鋁箔加蓋,室溫下靜置120小時。進行抽氣過濾 後,將所得之濾液移至玻璃瓶,以鋁箔加蓋後,進行1 0 分鐘’ l〇〇°C之煎煮後,經冷凍乾燥得到1.5g。1.5 g中 作爲主成分含有TF15mg、沒食子酸 22mg、咖啡因37.1 mg、多紛類(Folin-Denis 法)315mg。 實施例9(使用莖之例子) 於7月15日所採之紅富貴的莖20.5g中加入水 30 0ml,以工業用攪拌器進行1分鐘粉碎後,移至100ml 三角燒瓶中並進行2小時安靜攪拌。進行粗過濾後,添加 抗壞血酸Na並進行過濾。過濾後進行殺菌釜滅菌。換算 爲 l〇〇g 之生莖時,得到 TF30mg(0.03%),咖啡因 96mg(0 · 1 %) 〇 ❶ 比較例1 (空氣中進行粉碎之比較例) 將2007年7月18日所採之藪北茶葉9.6g的茶葉以 攪拌器進行1分鐘粉碎後,加入蒸餾水lOOinl後移至 100ml三角燒瓶,並以鋁箔加蓋,室溫下靜置120小時。 進行抽氣過濾後,將所得之濾液移至玻璃瓶,以鋁箔加蓋 後,進行10分鐘,100°C之煎煮後,於室溫下放置。以 HPLC進行分析後,換算爲i〇〇g生葉,其中TF 150mg (0.15%),咖啡因 150 mg (0.15%)。 -19- 201012396 對於實施例及比較例所得之茶飮料,由! 〇〇名評估者 進行香味、水色、濃度感、甜味 '莕澀味之評估。 實施例1、6 香味:柔和芳香 · 水色:適度橘色 - 濃度感:濃度感稍弱 苦澀味:非常弱 參 甜味:甜味稍弱 總合評估.因柔和方香而感到舒服下,含於口中時苦 澀味非常弱,但濃度感、甜味感稍感不足而爽口。 實施例2、3、 香味:柔和芳香 水色:濃橘色 濃度感:適度 八 〇 苦澀味:非常弱 甜味:適度甜味 酸味:幾乎所有評估者未感到酸味,但一部份味覺非 常優良的評估者感到沒食子酸之酸味。所有評估者皆評估 ‘ 爲清爽酸味。 總合評估:因柔和芳香而感到舒服下,含於口中時苦 澀味非常弱’具有濃度感、甜味感,可期待其舒適效果, 整體平衡非常佳。 -20- 201012396 實施例4、5 香味:柔和芳香 水色:濃橘色 濃度感:適度 苦澀味:感到稍苦 甜味:適度甜味 φ 酸味:未感到 總合評估:因柔和芳香雖感到舒服,含於口中時苦澀 味非常弱,濃度感、甜味感,可期待其舒適效果,整體平 衡非常佳。 比較例1 香味:香味較淡 水色:濃橘色 ® 濃度感:適度 苦澀味:感到苦味 . 甜味:甜味較淡 總合評估··香味較淡’含於口中時感到苦澀味’幾乎 未感到甜味。 -21 - 201012396 1 咖啡因 (%) 0.28 0.44 0.44 0.31 0.44 ECG(%) Ο Ο Ο Ο Ο EGCG(%) Ο Ο ο Ο Ο 1 TFDG(%) Ο Ο ο 0.007 _I 0.032 1 1 TF3,G(%) Ο ο ο 0.012 _____I 0.020 1 TF3G(%) Ο ο ο 0.025 0.078 1 TF(°/〇) (Ν 寸 ο 0.78 0.35 0.63 方法 混合1 min 靜置120h 混合lmin 靜置120h 混合lmin 靜置120h 混合3min 靜置120h 混合3min 靜置120h 100 ml 100 ml 800 ml 100 ml 800ml 重量(g) ON Os 10.0 9.70 茶葉 藪北茶 藪北茶 藪北茶 1 藪北茶 1 藪北茶 No. 實施例1 實施例2 實施例3 1 實施例4 -1 實施例5 _1
-22- 201012396
Oh <Τ) 1 1 0.15 , 咖啡因(%) 0.74 2.6(g) 1 I Ο 1.6(g) 1 1 g Η 0.35 1.2(g) 0.03 0.15 方法 混合1 min 攪拌40min 混合1 min 攪拌40min 靜置4^1 混合1 min 攪拌2h 空氣中粉碎lmin 靜置120h 25L 2L 伽熱茶葉萃取液) 300ml 100ml 1 SM(g) 480 〇 20.5 〇\ 茶葉 藪北茶 (冷凍) 藪北茶 (冷凍) 紅富貴 (莖) 藪北茶 實施例6 實施例7 實施例9 比較例1 -23-
Claims (1)
- 201012396 七、申請專利範圍 1·—種製造發酵茶飮料之方法,其特徵爲於生茶葉中 加入水並以攪拌器進行粉碎,經15分鐘以上靜置或絕對 厭氣之攪拌而進行培養後,除去固體成分,進行加熱處理 後得到發酵茶飮料。 · 2. —種發酵茶濃縮物之製造方法,其特徵爲於生茶葉 · 中加入水並以攪拌器進行粉碎’經1 5分鐘以上靜置或絕 對厭氣之攪拌而進行培養後’除去固體成分,進行加熱處 理,再進行濃縮。 3. 如申請專利範圍第1項或第2項之方法,其中培養 爲藉由24小時以上靜置而進行。 4. 如申請專利範圍第3項之方法,其中培養爲藉由 120小時以上靜置而進行。 5. 如申請專利範圍第1項至第4項中任一項之方法, 其中生茶葉的5倍(重量)以上的水之存在下進行。 6. 如申請專利範圍第5項之方法,其中培養於生茶葉 φ 之7倍(重量)以上的水之存在下進行。 7_如申請專利範圍第1項至第6項中任一項之方法, 其中粉碎時間爲1秒至3分鐘。 — 8. 如申請專利範圍第1項至第7項中任一項之方法, ‘ 其中作爲生茶葉使用茶葉之莖。 9. 一種發酵茶飲料,其特徵爲於生茶葉加入水並以攪 拌器進行粉碎’經15分鐘以上靜置或絕對厭氣之攪拌下 進行培養後’除去固體成分再進行加熱處理而得到。 -24- 201012396 10.—種發酵茶濃縮物,其特徵爲於生茶葉中加入水 並以攪拌器進行粉碎,經1 5分鐘以上靜置或絕對厭氣之 攪拌下進行培養後,除去固體成分再進行加熱處理,再藉 由濃縮而得到。-25- 201012396 四、指定代表圖: (一) 、本案指定代表圖為:無 (二) 、本代表圖之元件符號簡單說明:無-3- 201012396 五 本案若有化學式時,請揭示最能顯示發明特徵的化學 式:無-4-
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2008087491 | 2008-03-28 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
TW201012396A true TW201012396A (en) | 2010-04-01 |
Family
ID=41113320
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
TW098110135A TW201012396A (en) | 2008-03-28 | 2009-03-27 | Method of producing fermented tea drink rich in theaflavins |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20110064851A1 (zh) |
JP (1) | JP5472092B2 (zh) |
CN (1) | CN101980614B (zh) |
GB (1) | GB2471250B (zh) |
TW (1) | TW201012396A (zh) |
WO (1) | WO2009119109A1 (zh) |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103535461A (zh) * | 2013-10-11 | 2014-01-29 | 集美大学 | 茶叶的酶法二次加工方法 |
CN106819243A (zh) * | 2017-01-19 | 2017-06-13 | 合肥观云阁商贸有限公司 | 增强免疫绿茶饮料的生产方法 |
CN106798046A (zh) * | 2017-01-19 | 2017-06-06 | 合肥观云阁商贸有限公司 | 茶叶薯尖绿茶饮料的制备方法 |
CN106819251A (zh) * | 2017-01-19 | 2017-06-13 | 合肥观云阁商贸有限公司 | 绿茶鲜茶饮料的生产方法 |
CN114015733B (zh) * | 2021-11-12 | 2023-08-08 | 中国农业科学院茶叶研究所 | 聚酯型儿茶素的酶盐偶联催化合成方法 |
CN114009546A (zh) * | 2021-11-12 | 2022-02-08 | 中国农业科学院茶叶研究所 | 富含聚酯型儿茶素的冷溶型速溶红茶的加工方法 |
Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CH429407A (fr) * | 1963-11-27 | 1967-01-31 | Nestle Sa | Procédé de fabrication d'extraits de thé |
JPS5030717A (zh) * | 1973-07-21 | 1975-03-27 | ||
GB1478139A (en) * | 1973-07-27 | 1977-06-29 | Brooke Bond Liebig Ltd | Manufacture of tea |
US4051264A (en) * | 1975-09-05 | 1977-09-27 | Thomas J. Lipton, Inc. | Cold water extractable tea leaf and process |
ATE199118T1 (de) * | 1995-09-04 | 2001-02-15 | Unilever Nv | Verfahren zur farbvertiefung in nahrungsmitteln auf teebasis |
CN100518530C (zh) * | 2004-03-12 | 2009-07-29 | 日本保险食品株式会社 | 发酵茶的制造方法及其组合物 |
JP4696302B2 (ja) * | 2005-11-28 | 2011-06-08 | 財団法人浜松科学技術研究振興会 | テアフラビン類の合成方法 |
JP4701328B2 (ja) * | 2006-02-02 | 2011-06-15 | 長崎県 | 発酵茶葉およびその製造方法、発酵茶葉抽出物ならびに飲食品 |
JP4537352B2 (ja) * | 2006-07-06 | 2010-09-01 | 株式会社レッツ | プーアール茶の製造方法 |
CN101096693B (zh) * | 2007-07-26 | 2010-04-21 | 桂林莱茵生物科技股份有限公司 | 一种从新鲜绿茶制备茶黄素、茶红素的方法 |
-
2009
- 2009-03-27 JP JP2010505363A patent/JP5472092B2/ja active Active
- 2009-03-27 US US12/934,693 patent/US20110064851A1/en not_active Abandoned
- 2009-03-27 WO PCT/JP2009/001391 patent/WO2009119109A1/ja active Application Filing
- 2009-03-27 CN CN200980110963.4A patent/CN101980614B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2009-03-27 GB GB1018191.5A patent/GB2471250B/en not_active Expired - Fee Related
- 2009-03-27 TW TW098110135A patent/TW201012396A/zh unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPWO2009119109A1 (ja) | 2011-07-21 |
CN101980614A (zh) | 2011-02-23 |
CN101980614B (zh) | 2013-04-24 |
US20110064851A1 (en) | 2011-03-17 |
GB201018191D0 (en) | 2010-12-15 |
WO2009119109A1 (ja) | 2009-10-01 |
JP5472092B2 (ja) | 2014-04-16 |
GB2471250A (en) | 2010-12-22 |
GB2471250B (en) | 2013-01-30 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Coelho et al. | Kombucha | |
JP5472093B2 (ja) | 発酵茶飲料の製造法 | |
Greenwalt et al. | Kombucha, the fermented tea: microbiology, composition, and claimed health effects | |
WO2005039301A1 (ja) | 茶生葉パウダー、茶生葉パウダーより得られる処理物、抽出物、オイルおよびアロマ | |
TW201012396A (en) | Method of producing fermented tea drink rich in theaflavins | |
TW201010617A (en) | Method for manufacturing tea extractive having low caffeine | |
CN102604780A (zh) | 一种甜酒的制作方法及用该甜酒制成的饮料 | |
JP5366771B2 (ja) | 精製緑茶抽出物 | |
JP2015122992A (ja) | テアフラビン類の製造方法、及びテアフラビン類を含む飲料 | |
JP4630295B2 (ja) | 茶抽出物の製造方法 | |
JP5419296B2 (ja) | メチル化カテキン含有発酵茶飲料 | |
TW201000019A (en) | Manufacturing method for theaflavins, using raw tea leaves | |
KR20190022209A (ko) | 유기산이 풍부한 커피 식초 및 그의 제조 방법 | |
TW201041520A (en) | Polyphenol composition | |
Agarbati et al. | Functional potential of a new plant-based fermented beverage: Benefits through non-conventional probiotic yeasts and antioxidant properties | |
JPWO2019044474A1 (ja) | 脱色された茶抽出液およびその製造方法 | |
JP2022118242A (ja) | 抹茶風味付与剤及びこれを含有する緑茶飲料 | |
Gallo et al. | An overview of natural beverages | |
JP2021153391A (ja) | 抹茶風味付与剤及びこれを含有する緑茶飲料 | |
KR20060100300A (ko) | 녹차가 첨가된 음료 | |
JP4038537B1 (ja) | タマネギ皮のケルセチンの含量を増加させる方法、タマネギの皮の味を改善する方法、それらにより得られる醗酵タマネギ皮及びそれを含んでなる健康食品 | |
JP5841840B2 (ja) | 苦味抑制剤 | |
US20070224329A1 (en) | Water Contained With Mushroom Constituent And A Producing Method Thereof, And A Water Product Contained With Mushroom Constituent | |
JP2024025034A (ja) | 発酵植物エキスの製造方法 | |
CN116210781A (zh) | 一种金银花发酵茶及其制备方法 |