TW201000203A - Surfactant compositions - Google Patents

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TW201000203A
TW201000203A TW098109657A TW98109657A TW201000203A TW 201000203 A TW201000203 A TW 201000203A TW 098109657 A TW098109657 A TW 098109657A TW 98109657 A TW98109657 A TW 98109657A TW 201000203 A TW201000203 A TW 201000203A
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alkylamine
solid
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TW098109657A
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Randall Cush
Sarah Cush
Michael Hopkinson
Jason Keiper
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Syngenta Participations Ag
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Description

201000203 六、發明說明: 背景
本申請案係關於界面活性劑組成物,其包含a )至少一 且右 4 P 之平均院氧基化度的鱗酸化芳基齡院氧基化物 1面活陡劑,及b )至少一種具有2-12之平均烷氧基化度 的烷基胺烷氧基化物界面活性劑,及此等組成物於包含固 體或囊封除害活性成份或調配助劑之除害劑調配物中的用 途。 許多農用化學調配物包含固體或囊封除害活性成份或 調配助劑,其在稀釋於液體載劑(例如水)中之後仍保持 不溶解。此等調配物類型之實例包括膠囊懸浮液、油狀分 散液、油狀可流動液、懸浮液濃縮物、懸浮乳劑 (suspoemulsion )及其混合物。 含有固體或囊封除害活性成份或調配助劑之除害劑濃 縮物可展現懸浮或分散之組份隨時間沈降。此沈降可導致 形成結構緊密(hard packed )沈降物,從而使得難以自容 器取出物質。在許多情況下,除害劑固體或囊封除害劑可 保持懸浮於調配濃縮物中,但在稀釋此等類型之調配物 後,懸浮或分散之固體將隨時間沈降至容器底部。沈降速 率視許多因素而定,諸如粒徑、粒子濃度' 懸浮介質之黏 度及粒子與懸浮介質之間的比重差。—旦沈降,則沈降物 之性質可變得結構緊密’從而使得極難再分散或再懸浮。 201000203 、结構緊密沈降物 /成可在不撥動貯槽時出現。由於施料 者所進行之正堂φi , 中斷(例如隔夜)、天氣變化、機械故障或 導致不授動哈靈 霧之不可預見事件,頻繁地出現噴霧時程 之中斷。 【發明内容】 ^見提i、組成物,其包含a)至少一種具有4_8之平均烷 乳基化度的磷酸化芳基酚烷氧基化物界面活性劑;及㈨至 少一種具有2·12之平均烧氧基化度的院基胺烧氧基化物界 面活性劑。 亦提供除害劑調配物,其包含固體或囊封除害活性成 份或調配助劑及界面活性劑組成物,該界面活性劑組成物 包含a)至少一種具有4_8之平均烷氧基化度的磷酸化芳基 酚烷氧基化物界面活性劑;及b )至少一種具有2_12之平 均院氧基化度的烷基胺烷氧基化物界面活性劑。 一具體實例係關於一種組成物,其包含丨)液體連續相; Η )界面活性劑組成物’其包含a )至少一種具有4 8 、, 均烷氧基化度的磷酸化芳基酚烷氧基化物界面活性劑;及 b)至少一種具有2-12之平均烷氧基化度的烷基胺烷氧基化 物界面活性劑;及iii )分散相,其包含至少一種固體咬囊 封除害活性成份或調配助劑。 一具體實例係關於一種改良除害劑懸浮液之再懸浮特 性的方法,其包含形成包含至少一種固體或囊封除害活性 成份或調配助劑及界面活性劑組成物之組成物,兮w J 線介面活 性劑組成物包含a)至少一種具有4-8之平均燒氧基化斤的 5 201000203 磷酸化芳基酚烷氧基化物界面活性劑;及b)至少一種具有 2 -1 2之平均烧氧基化度的烧基胺烧氧基化物界面活性劑, 其中β衾組成物比不包含該界面活性劑組成物之類似調配組 成物更容易再懸浮。 此等及其他益處將自以下詳細說明顯而易見。 【實施方式】 本發明之組成物包含a)至少一種具有4-8之平均烷氧 基化度的磷酸化芳基酚烷氧基化物界面活性劑;及b )至少 一種具有2-12之平均烷氧基化度的烷基胺烷氧基化物界面 活性劑。 該磷酸化芳基酚烷氧基化物界面活性劑由一或多種下 式化合物組成:
[^(Z\]hA 其中 R1為經取代之苯氧基; Z為-CHR2CHR3-0-,其中可相同或不同之R2及R3為 氫或曱基; a為4至8 ; b為1或2 ;且 A為磷酸根或其鹽。 在一具體實例中,R1經兩個或三個1 -苯基乙基取代。 較佳地,R1為經三取代之苯氧基,於2、4及6位處經i _ 笨基乙基取代,且Z為-CHhCHrO-。在此項技術中,此化 合物稱為磷酸化三苯乙烯基苯酚乙氧基化物。 201000203 礙酸化芳基紛烧氧基化物界面活性劑可藉由使氧化稀 與芳基i縮合,隨後構酸化以產生陰離子性界面活性劑來 製備。磷酸化可藉由一般技術者已知之方法來執行,例如 使烧氧基化醇與五氧化二鱗或聚㈣反應。磷酸化芳基紛 院氧基化物之旨含量(亦即,t「b」為2時)可在填酸 化芳基㈣氧基化物之〇重量%至刚重量%的範圍内。 鱗酸化芳基齡烧氧基化物亦可含有#為界面活性劑製 備產物之副產物的自由非離子性界面活性劑。因此,磷酸 化芳基酚烷氧基化物界面活性劑之非離子性界面活性劑含 量可在0%至50%之範圍内。此外,亦涵蓋非離子性芳基盼 烷氧基化物界面活性劑之添加,其量高於以陰離子性界面 活性劑製備之副產物形式存在之非離子性芳基酚烷氧基化 物界面活性劑的量。 烷基胺烷氧基化物界面活性劑包含(i)具有下式之胺
-N 其中R表示具有約8至約22個碳原子之直鏈或支鏈烷 基或烯基,B表示伸烷基,例如伸乙基或伸丙基,且n及 η1為使η+η’具有約2至約12之值的整數,(⑴該等具有不 同基團R之胺的混合物,該等基團R中之碳原子的平均數 目為約8至約22個,或(iii)該等具有不同11及n,值之胺 的混合物,η及η,為使該混合物中之n+n,的平均值為約2至 約1 2的整數,r具有單一值或如混合物(丨丨)中之平均值。 市售上式胺界面活性劑常常為混合物而非單一化合 7 201000203 物。其包括「椰油胺(eGCQamine)」之烧氧基化衍生物,其 中基團R對應於衍生自包括肉豆鐘酸、月桂酸 '掠搁酸及 硬月曰S夂之各種脂肪酸的烷基。椰油胺中之r之碳原子的平 均數目為12]4個。其他實例為「油胺(oleylamme)」之燒 氧土化衍生物,其中R之主要碳鏈對應於油酸(工8個碳原 子)及「牛脂胺(tall〇wamine)」之主要碳鏈,其中R主要 為十/、烧基與十八院基之混合物。該等市售界面活性劑亦 通常為具有各種η+η·值之分子的昆合物,且具有低㈣,之 :均值的界面活性劑可含有較小比例之非烷氧基化或單烷 氧基化胺。較佳烷氧基化衍生物為乙氧基化衍生物。 在一較佳具體實例中,烷基胺烷氧基化物界面活性劑 為Β表示伸乙基者,及基團R中之碳原子的數目或平均數 目為約10至約20者。關於n+n,之值或平均值,在較佳界 面’舌u中’其處於2至1 2之範圍内。較佳界面活性劑之 特定實例為椰油胺、牛脂胺及油胺之乙氧基化衍生物,其 中在各種情況下n+n,具有2至12、更佳2至8之平均值:、 在一具體實例中,烷基胺烷氧基化物界面活性劑為具 有2至8之平均乙氧基化度的烷基胺乙氧基化物。在一較 佳具體實例中,烷基胺乙氧基化物界面活性劑包含具有2 至8之平均乙氧基化度的椰油胺乙氧基化物。在一較佳具 體實例中,烷基胺乙氧基化物界面活性劑包含具有2至Μ 之平均乙氧基化度的牛脂胺乙氧基化物。 在—具體實例中,提供除害劑調配物,其包含固體或 囊封除害活性成份或調配助劑及界面活性劑組成物,該界 201000203 面活性劑組成物包含a )至少一種具有4-8之平均炫氧基化 度的麟酸化芳基紛烧氧基化物界面活性劑;及b )至少一種 具有2 -1 2之平均烧氧基化度的院基胺燒氧基化物界面活性 劑。 在一具體實例中’提供一種組成物,其包含i )液體連 續相’· ii)界面活性劑組成物’其包含a )至少一種具有4-8 之平均烧氧基化度的鱗酸化芳基盼貌氧基化物界面活性 劑;及b)至少一種具有2-12之平均烷氧基化度的烷基胺 炫氧基化物界面活性劑;及iii )分散相,其包含至少一種 固體或囊封除害活性成份或調配助劑。 本發明之組成物可包含含有固體或囊封除害活性成份 及/或調配助劑及界面活性劑組成物之濃縮調配物,該界面
的磷酸化芳基酚烷氧基化物界面活性劑;及b )至少一種具 有2-12之平均烷氧基化度的烷基胺烷氧基化物界面活性 劑。較佳地,該等固體或囊封除害活性成份及/或調配助劑 係心浮或分散於濃縮調配物中。濃縮調配物包括膠囊懸浮 油狀可流動液、懸浮濃縮物、懸浮乳劑 液、油狀分散液、油狀可 及其混合物。
中’除害劑调配物係藉由將包含至少一 活性成份之濃縮調配物稀釋於合適量之 所需濃度之該至少一種固體或囊封除害 其中界面活性劑a )及b )個別地存在於 分別添加至稀釋調配物或液體載劑中, 201000203 或其組合。 在-具體實例中’界面活性齊“)及b)係存在於濃縮 調配物中。在另—具體實例中,界面活性劑a)或b)中之 至少7者係添加纟液體載劑中且添加至液體載劑中之至少 -些量的界面活性劑a)或b)不存在於濃縮調配物中。舉 例而言’界面活性劑a)及b)中之至少—者可存在於單獨 容器中且用作桶混(tank mix )添加劑。 視產物而定,組份〇及b)之量可廣泛變化。組份a) 以0·0_重量%至95重量%之量存在;且組份以〇咖 重置%至95重量%之量存在。所需組份a)及b )之量將基 於例如粒徑、疏.水性等之性質及存在於組成物中之固體或 囊封除害活性成份及/或調配助劑的量而變化。在一較佳具 體實例中,組份a)及b)以20:1至1:2〇、較佳4:ι至^ 之比率存在。 在一具體實例中,本發明之組成物包含含有界面活性 劑Ο及b)之界面活性劑濃縮物。在一較佳具體實例中, 界面活性劑a)及b)之濃縮物實質上不含、較佳不含除宝 劑。在此界面活性劑濃縮物中,界面活性劑㈧&b)並; 以濃縮物t 20重量%至100重量%的量存在。在一且體實 例中,在添加包含固體及/或囊封除害活性成份或調配助劑 之除害組成物之前、之後或同日寺,且在添加載冑(較佳為 水)之則、之後或同時將界面活性劑濃縮物添加至容器中, 例如喷霧箱。 °° 在一具體實例中 本發明之組成物包含除害劑濃縮 10 201000203 物,其包含至少一種固體或囊封除害活性成份或調配助劑 及包含界面活性劑a )及b )之界面活性劑濃縮物。在此除 害濃縮物中,界面活性劑a)及b)共同較佳以濃縮物之0·01 重量%至60重量%的量存在。 在一具體實例中,本發明之組成物包含經稀釋組成 物’諸如噴霧箱中之除害組成物,其包含至少一種固體或 囊封除害活性成份或調配助劑及包含界面活性劑a )及b ) 之界面活性劑濃縮物。在此經稀釋組成物中,界面活性劑a ) 及b )共同較佳以經稀釋組成物之〇 〇〇〇 1重量%至1 〇重量 %的量存在。 一種改良除害劑懸浮液之再懸浮特性的方法,其包含 形成包含至少一種固體或囊封除害活性成份或調配助劑及 界面活性劑組成物之組成物,該界面活性劑組成物包含a ) 至少一種具有4-8之平均烷氧基化度的磷酸化芳基酚烷氧 基化物界面活性劑;及b )至少一種具有2-12之平均烧氧 基化度的烷基胺烷氧基化物界面活性劑,其中該組成物比 不包含該界面活性劑組成物之類似調配組成物更容易再懸 浮。 一種改良除害劑懸浮液之再懸浮特性的方法,其中界 面活性劑組成物或其至少一種組份存在於包含固體或囊封 除害活性成份或調配助劑之濃縮物中,該界面活性劑組成 物包含a )至少一種具有4_8之平均烷氧基化度的磷酸化芳 基盼烧氧基化物界面活性劑;及b )至少一種具有2-1 2之 平均烧氧基化度的烷基胺烷氧基化物界面活性劑。 11 201000203 一種改良除害劑懸浮液之再懸浮特性的方法,其中將 界面活性劑組成物添加至包含固體或囊封除害活性成份或 ::助:之稀釋組成物中’該界面活性劑組成物包含。至 v種Ί 4-8之平均&氧基化度的鱗酸化芳基盼燒氧基 化物界面活性劑.另h= _ ,及b)至少一種具有2_12之平均烷氧基 化度的烷基胺烷氧基化物界面活性劑。 I 〇用於本發明之固體除害活性成份或調配助劑包括 保持分散或懸浮於調配物(包括經稀釋組成物)_之彼等 口體、且f/7。儘官除害活性成份或調配助劑可於載劑(較佳 為水)中展現-些溶解度,但典型地除害活性成份或調配 助劑將實質上不溶於所選載劑中。此等實質上不溶性除害 ^性成份及/或調配助劑有時在本文中為了簡便起見可稱為 水不溶性」活性成份或調配助劑,即使其於所選載劑中 具有可量測之溶解度。當載劑為水時,此等活性成份及/或 凋配助劑;^ 2(rc下於水中較佳具有如於除害組成物之水相 的pH值下所量測不大於約5〇〇〇 mg/i之溶解度。對於熟習 此項技術者將顯而易見’若一些活性成份具有可滴定酸或 鹼s能基,則其於水中之溶解度視pH值而定;特定言之, 酸在咼於其pKa值下更可溶且鹼在低於其pKb值下更可 溶。因此,出於本發明論述之目的,若使水相維持於接近 或低於其pKa值之PH值,則可使酸不溶於水,即使其於較 尚pH值下可能比約5000 mg/i更可溶。適用於本發明之尤 其較佳水不溶性活性成份於2(rc下於水相中具有不大於約 2000 mg/Ι之溶解度。 12 201000203 以足以沈降且形成結構緊密沈降物之量存在的任何固 體或囊封除害活性成份及/或調配助劑適用於本發明。除室 劑粒子於流體中之穩定懸浮液(諸如懸浮液濃縮^ (suspension concentrate,SC))成為極受歡迎類型之調配 物。舉例而言,除害劑手冊(pesticide Manual)第13版 (British Crop Protection Council)具有 275 個 SC 產品登 錄。 懸浮液濃縮物通常藉由將活性成份粉末預混合於濕潤 劑與分散劑之水溶液中,隨後在珠粒研磨機中進行濕式研 磨過程以產生所需粒徑來製備。適合於調配物之活性成份 作為懸浮液濃縮物的一般要求為較佳大於8〇°c之高熔點, 於水之低溶解度,及於水中之化學穩定性。代表性固體除 害活性成份包括亞托敏(azoxystrobin );四氣異笨猜 (chlorothalonil );護汰寧(fiudi〇x〇nil );異聘嗤草鋼 (isoxaflutole );甲基石黃草酮(mesotrione );包括其鹽及聲 合物,PPO抑制劑’諸如I丙嘴草酿(butafenacil );苯胺 靈(prodiamine );三啡(triazine ),諸如莠去津(atrazine )、 西瑪津(simazine)及特丁津(terbuthylazine);及噻苯咪 嗅(thiabendazole)。 囊封除害活性成份為此項技術中所熟知。微囊封調配 物包含由聚合或類似物質之障壁或膜包圍生物學活性物質 以便產生活性成份之受控或延遲釋放的產物。此處理常常 亦有盈於操作者及環境安全及桶混相容性。 此類型之常見調配物為微囊懸浮液(CS )’其中典型地 13 201000203 直‘為〇_ "ο # m、由活性成份之核心物質及聚合材料之 外殼壁組成的小球狀粒子懸浮於水中。其他微囊封調配物 類型包括肖於種子處理之膠囊料液(CF)、 (CG)、CS貞sc之混合調配物(zc)、cs與懸浮乳劑之 巧〈)及c:s與水包油型乳液之混合調配物 (ZW)。 囊封之性質對於本發明並不重要,所囊封之除害活性 成份之性質及特性亦不重要。囊封活性成份之方法為一般 技術者所熟知且包括藉由界面聚纟(例如藉由油溶性及水 溶性單體於油水乳液界面處之反應)、原位聚合或胺基塑膠 預聚物方法來製備微囊懸浮液;藉由凝聚來製備微囊;藉 由噴務囊封來製備固體微囊;藉由冷卻熔融分散液來製備 微囊;及藉由溶劑蒸發來製備微囊。 合適之壁物質為一般技術者所已知且包括聚脲、聚醯 胺、混合之聚脲/聚醯胺、聚胺基曱酸酯、脲/曱醛、三聚氰 胺樹脂、耐綸及明膠/明膠-阿拉伯膠(gumArabic)。 適合用作囊封產物之代表性除害活性成份包括歐殺松 (acephate)、乙草胺(acetochl〇r)、甲草胺(alachl〇r)、球 形芽孢桿菌(Bacillus sphaericus)、蘇雲金桿菌(Bacuius thuringiensis ) 5 内毒素、丁基加保扶(carb〇suifan )、可滅 蹤(clomazone )、陶斯松(Chl0rpyrif0s )、又-賽洛寧 (lambda-cyhalothrin )、/5 -氯亂菊 g旨(beta-cypermethrin )、 苯喊氰菊酯(cyphenotrhin )、大利松(diazinon )、二氯丙 細 fe ( dichlormid )、EPTC、戊草丹(eSprocarb )、依芬寧 14 201000203 (etofenprox )、殺辑硫磷(fenitr〇thi〇n )、氟 η各草酮 (flurochloridone )、》夫線威(furathiocarb )、合芬寧 (halfenprox)、十六碳-li_烯醛(hexace_n_enal)、乙酸十 六石反-13-婦-11-块 S曰(hexadec-13-en-ll-ynyl acetate)、美賜 年(methoprene)、異丙曱草胺(met〇lachl〇r)、3_異丙甲草 胺(S-metolachlor )、對硫磷(parathi〇n )、甲基對硫構 (parathion-methyl )、百滅寧(permethrin )、乙基嘯咬填 (primiphos-ethyl )、七氟菊酯(tefiuthrin )及乙酸十三破 -4_烯酯(tridec-4-enyl acetate )。在一具體實例中,囊封除 害活性成份不為七氟菊酯。 術語「除害活性成份」係指化學及生物學組成物諸 如本文所述者,其有效殺死、預防或控制諸如植物、昆蟲、 小鼠、微生物、藻類、真菌、細菌及其類似物之不當害蟲 的生長。該術語亦可適用於以所需方式控制植物生長之化 合物(例如,生長調節劑),模擬植物物種中所存在之天然 系統活化抗性反應的化合物(例如,植物活化劑)或減少 對除草劑之植物毒性反應的化合物(例如,除草劑安全 劑)。除害活性成❾以當冑組成物稀釋於合適體積之液體載 劑(例如’水)中且施用於預定目標(例如,植物之葉或 其所在地)上或併入材#(諸如建築材料)中或塗佈於其 上時在生物學上有效之量存在。 在本申請案之範疇内對固體調配助劑無特定限制。以 固體粒子形式保留於液體組成物中之調配助劑為此項技術 中所已知且包括鎂鋁海泡石、高嶺石及高嶺黏土、二氧化 15 201000203 矽、乳膠及二氧化鈦。 存在於經稀釋調配物中之活性成份的除害有效量較佳 為當組成物準備施用於預定目標(例如,植物之葉或盆所 在地、植物繁殖物質)上或併入材料(諸如建築材料)中 或塗佈於其上時在生物學上有效之量。如本文中所使用, 術語「除害有效量」意謂不利地控制或改變害蟲之除害劑 化合物的量。舉例而言’在除草劑之情況下,「除草有效量
為足以控制或改變植物峰县夕^ # J 腿物生長之除卓劑的*。控帝]或改變效 應包括所有與自然發育之偏離,点丨, 4月之偏離’例如殺死、延遲、葉燒傷、 白化病、矮化及其類似情況。術纽 植物係指植物之所有實 包括種子、幼苗、幼樹、根、塊莖、莖幹、莖: ^果。在殺真_之情況下,術語「殺真g劑」應音 明殺死或顯著抑制真菌之生長、 的物皙。&士 曰殖 '刀4、複製或擴散 的物貝。如本文中所使用,關 直菌右对-;、「 ㈣减真滅化合物之術語「殺 ” >里」或有效控制或減少直菌之# . 顯著抑制大量真菌之生# ^^真囷之里」為將殺死或 如本文中戶 = 分裂、複製或擴散的量。 蟎劑,廊八2ι丨在^ 」 权線触劑J或「殺 刀別w謂殺死或顯著抑制 增殖、複製或擴散的物質。以^蟲線蟲^之生長、 之「有效量昆蟲劑、殺線蟲劑或殺蟎劑 啕政®」為將殺死或顯著抑* 生長、增殖、.t 4 触、線蟲或蜗之 發明之袓成铷^ A七 陈害活性成份之濃度及本 <,且成物的施用率將視許多 + 選擇使用之活枓& ” 疋,匕括(例如) 件、土壤類型、天氣及生 。蟲的類1及量、植物條 天孔及生長條件、所需控制量及任何適用 16 201000203 標S己率限制。此等量可易於葬由仏令队士 ^ j # π耩由給疋除害劑之以下批准標 5己率及其用途以及藉由常規實驗來確定。 雖然除害活性成份及調配助劑之量可易於由孰習此項 技術者確定’但當固體及域㈣除害活性成份或調配助劑 以使得在出現沈降之情況下沈降物之性質可變得結構緊 密’從而使得難以再分散或再懸浮之量存在日寺,本發明之 益處得以最清楚地認識到。0.0001重量%至1〇重量%之固 體或囊封除害活性成份或調配助劑的存在為存在於經稀釋 調配物中之固體或囊封粒子的典型量,其可導致沈降及結 構緊密。 實施例 中間物「膠囊基質」藉由使含有擬除蟲菊酯(pyrethroid: 殺昆蟲劑、溶劑及異氰酸酯之有機相乳化於水相中來製 備。剪切及達成合適之粒徑後’加熱内含物以使異氰酸酉旨 發生界面反應’從而在擬除蟲菊酯及溶劑周圍形成聚腺 壁。隨後冷卻所得微囊懸浮液且用諸如防凍劑、防腐劑及 增稠劑之組份調配。 製備微囊(〇95 = 7·5微米;D5〇 = 3.7微米)調配物, 留下0.5 wt.%空白以用於添加各種分散劑。自母料分出約 50 g樣品,且添加如表1中所列之各種分散劑或分散劑紙 合以完成25種不同調配物。另外,製備未添加分散劑之對 照樣品,使用水完成調配物。將該等樣品劇烈混合以確保 併入所添加之分散劑。 於室溫下使用兩種不同水硬度來進行稀釋測試。使用 17 201000203
Eppendorf吸管,將4 mL各調酉己物稀釋於1 00 mL玻璃量筒 之96 mL水中。為每一調配物製備50 ppm及1000 ppm稀 釋液,每一水硬度製備兩組以用於4小時及1 6小時後之評 估。選擇此等時間間隔以模擬經施料者之典型「中斷」(4 小時)及隔夜(16小時)靜置的稀釋產物。將該等稀釋液 倒置20次且使其靜置。靜置所需時間後,記下量筒之沈降 之沈降物的體積且隨後使其經受倒置循環直至目測量筒底 部不含沈降物。手動執行倒置。 調配物中經估算為0.5 wt%之分散劑包括聚芳基酚乙 氧基化物磷酸鹽與烷基胺乙氧基化物之摻合物(幾乎以重 量計1/1 ),以及單一組份聚芳基酚乙氧基化物磷酸鹽、聚 芳基酚乙氧基化物及烷基胺乙氧基化物。亦包括用於農用 化學懸浮液之典型分散劑,諸如嵌段共聚物、陰離子性聚 合物分散劑及木質素績酸鹽。 表1 分散劑 4小時 沈降物(mL)再倒j 【次數 16小時 沈降物(mL)再倒j 【次數 50 ppm 1000 ppm 50 ppm 1000 ppm 50 ppm 1000 PPm 50 Ppm 1000 ppm 1 無分散劑 0.5 0.75 36 3 1 2 95 17 2* 椰油胺P0E-5/聚芳基酚乙氧基 化物磷酸鹽POE-8 ( 1/1 ) 0.25 0.5 12 6 1 2 29 10 3* 椰油胺P0E-5/聚芳基酚乙氧基 化物磷酸鹽P0E-8 (7/3) 0.25 0.5 10 6 1 2 25 15 4 牛脂胺POE-2/聚芳基酚乙氧基 化物磷酸鹽POE-16 ( 1/1) 0.5 4 32 3 1 4 53 3 5 椰油胺POE-5/聚芳基酚乙氧基 化物磷酸鹽POE-16 ( 1/1 ) 0.25 0.25 20 11 1.5 1 38 17 6* 牛脂胺POE-2/聚芳基酚乙氧基 化物磷酸鹽POE-8 ( 1/1) 0.5 4 22 2 1.5 5 38 3 18 201000203 7* 牛脂胺POE-5/聚芳基酚乙氧基 化物磷酸鹽POE-8 (1/1) 0.25 0.5 15 6 1.5 3 28 9 8* 椰油胺POE-2/聚芳基酚乙氧基 化物磷酸鹽POE-8 (1/1 ) 0.25 4 14 3 1.5 5 34 2 9 椰油胺POE-2/聚芳基酚乙氧基 化物磷酸鹽POE-16 (1/1) 0.25 4 24 3 1 5 51 4 10 椰油胺POE-5/聚芳基酚乙氧基 化物POE-8 0.25 0.75 18 6 1 3 42 8 11 牛脂胺POE-15/聚芳基酚乙氧 基化物磷酸鹽POE-8 ( 1/1) 0.25 0.5 19 8 2 2 48 15 12 牛脂胺POE-15/聚芳基酚乙氧 基化物磷酸鹽POE-16 (1/1) 0.25 0.25 24 12 1.5 2 65 16 13 聚芳基酚乙氧基化物磷酸鹽 POE-8 0.25 0.75 15 3 1 2 43 14 14 聚芳基酚乙氧基化物磷酸鹽 POE-16 0.25 0.25 18 16 1.5 2 53 29 15 聚芳基酚乙氧基化物POE-8 0.25 0.75 30 6 2 2 80 12 16 聚芳基酚乙氧基化物POE-16 0.5 0.5 27 20 2 2 86 46 17 牛脂胺乙氧基化物POE-2 0.5 5 18 2 2 5 35 2 18 牛脂胺乙氧基化物POE-5 0.25 0.5 18 4 1 3 30 5 19 牛脂胺乙氧基化物POE-15 0.25 0.5 16 14 2 2.5 50 15 20 椰油胺POE-2 0.25 5 16 2 1 5 35 2 21 椰油胺POE-5 0.25 0.75 19 7 1.5 3 38 8 22 木質素磺酸鈉 0.5 0.5 25 15 1 2.5 100 30 23 Stepsperse 200 (陰離子性界面 活性劑+牛皮紙木質素磺酸鹽) 0.5 0.5 25 16 1.5 1.5 75 59 24 Stepsperse 400 (非離子性界面 活性劑+牛皮紙木質素磺酸鹽) 0.5 0.5 28 13 1.5 2 85 32 25 Tersperse 2735 (聚合陰離子性 界面活性劑) 0.25 1 31 4 1.5 3 110 9 26 Toximul 8320 (EO/PO 嵌段共 聚物) 0.5 0.5 28 13 1.5 2 100 26 *本發明之分散劑組成物 在此實驗中,需要具有將允許靜置後極小量之沈降的 沈降物、同時亦允許在最小程度攪動(亦即,再倒置)下 固體再懸浮於硬水與軟水中之分散劑/再懸浮劑。於軟水中 之效能對於許多微囊尤其相關且成問題。考慮到50 ppm與 1 000 ppm水及兩種時間間隔之結果,數據顯示登錄2、3及 19 201000203 7 (本發明之組成物)總體上提供最佳結果。所有3種登錄 均為中值HLB烷基胺乙氧基化物與p〇E_8聚芳基酚乙氧基 化物墻酸鹽之組合。 類似於上述膠囊基質,中間物苯胺靈研磨裝調配物係 藉由將苯胺靈技術性添加至含有濕潤劑、分散劑、消泡劑 及防凍劑之經攪拌水溶液中來製備。在水平研磨機中研磨 此研磨漿以減小粒徑。向此研磨漿中添加丨.5%如表2中所 列之分散劑’同時混合。在添加增稠劑、防腐劑及水後完 成調配物。
>散劑 ~ ~ -- A Β c D E F G H I —个。种恭令断/ Ci礼丞4匕物莫耳EO fT1 0 49.5 69.5 37.6 16.9 69.8 0 29.3 —本乙婦基本紛乙氧基化物碟酸镑4寶耳eq 0 Too 35.5 30.5 24.4 71 1 1? ? 40 6 43.7 27~ 挪油fed*氧基化物-5莫耳;EO — -~~-—---- 0 0 15 0 38 12 18 59.4 量測稀釋含有分散劑A-Ι之調配物I 24 +日夺再懸浮固 體所需之倒置次數且陳述於表3中。 表3 樣品 50 ppm inv 500 ppm inv A 50+ 50+ B 50+ ~ 11 7* ' 10 D JJ 12* 12* E 13 9 F 14 ^ 11 ——— TT~ — . 9 H 8 13* [I_ 12 11 心明在里筒邊緣處存在永不再懸浮之殘餘物 20 201000203 儘管上文已詳細描述僅數個本發明之例示性具體實 例’但熟習此項技術者應易於暸解’在不顯著悖離本發明 之新穎教示及優勢的情況下在該等例示性具體實例中可能 t在許多修改。因此,所有該等修改意欲包括在如以下申 清專利範圍中所界定之本發明之範疇内。 【圖式簡單說明】 無 〔主要元件符號說明】 無 21

Claims (1)

  1. 201000203 七、申請專利範圍: 1. 一種組成物,其包含: )至夕冑.、有4-8之平均乙氧基化度的磷酸化芳基 盼烧氧基化物界面活性劑;及 b)至;-種具有2-12之平均烷氧基化度的烷基胺烷氧 基化物界面活性劑。 2·如申請專利範圍第1項之組成物,其中組份a)以該 組成物之0·0_重量%至95重量%之量存在;且組份㈧ 以該組成物之0.0001重量%至95重量%之量存在。 3. 士申明專利範圍第2項之組成物,其中組份a )及b ) 共同以20重量%至1〇〇重量%之量存在。 4. 如申請專利範圍第2項之組成物,其中組份㈧及b) 共同以0·01重量。/0至60重量%之量存在。 5. 如申請專利範圍第2項之組成物,其中組份a)及b) 共同以0.0001%至10%之量存在。 6. 如申請專利範圍第1項之組成物,其中組份a )及b ) 以2〇:1至1:20、較佳4:1至1:4之比率存在。 7. 如申請專利範圍第1項之組成物,其中該烷基胺烷氧 基化物界面活性劑為具有2至5之平均乙氧基化度的烷基 胺乙氧基化物。 8. 如申請專利範圍第7項之組成物,其中該烷基胺燒氧 基化物界面活性劑包含椰油胺(cocoamine )乙氧基化物。 9. 一種組成物’其包含至少一種固體或囊封除害活性成 伤或调配助劑及界面活性劑組成物,該界面活性劑組成物 22 201000203 包含: a) 至少一種具有4-8之平均乙氧基化度的磷酸化芳基 紛烧氧基化物界面活性劑;及 b) 至少一種具有2_12之平均烷氧基化度的烷基胺烷氧 基化物界面活性劑。 10·如申請專利範圍第9項之組成物,其中該組成物包 含選自由膠囊懸浮液、油狀分散液、油狀可流動液、懸浮 液辰縮物、懸浮乳劑及其混合物組成之群的濃縮調配物。 11 ·如申明專利範圍第丨〇項之組成物,其中界面活性劑 a )及b)存在於該濃縮調配物中。 曰I2.如申請專利範圍第η項之組成物,其包含〇.〇1重 量%至60重量%之固體或囊封除害活性成份。 + 13 _如申5青專利範圍第9項之組成物,其中該組成物係 藉由將包含至少一種固體或囊封除害活性成份之濃縮調配 物稀釋於σ適量之液體載劑中以獲得所需濃度之該至少一 種固體或囊封除害活性成份來獲得,其中界面活性劑a)及 b)個別地存在於該濃縮調配物中、分別添加至該液體載劑 中或其組合。 曰14.如申請專利範圍第13項之組成物其包含〇 〇〇〇ι 重量%至10重量%之固體或囊封除害活性成份。 15.如申請專利範圍第13項之組成物,其中界面活性劑 a)或b)中之至少一者與該濃縮調配物分開添加至該液體 载劑中。 1 6.如申請專利範圍第9項之組成物,其中組份a )及b ) 23 201000203 以20:1至ι··2〇、較佳4:1至1:4之比率存在。 1 7.如申叫專利範圍第9項之組成物,其中該烷基胺烷 氧基化物界面活性劑為具有2至5之平均乙氧基化度的烧 基胺乙氧基化物。 1 8 _如申明專利範圍第1 7項之組成物,其中該炫基胺烧 氧基化物界面活性劑包含椰油胺乙氧基化物。 I 9. 一種組成物,其包含: i)液體連續相; II )界面活性劑組成物,其包含: a) 至少一種具有4_8之平均乙氧基化度的磷酸化芳基 盼烷氧基化物界面活性劑;及 b) 至少一種具有2_12之平均烷氧基化度的烷基胺烷氧 基化物界面活性劑;及 in )包含至少—種固體或囊封除害活性成份或調配助劑 之分散相。 2〇·如申凊專利範圍第19項之組成物其中組份a)及 b)以20:1至1:20、較佳4:1至1:4之比率存在。 21 _如申请專利範圍第丨9項之組成物,其中該烷基胺烷 氧基化物界面活性劑為具有2至5之平均乙氧基化度的烷 基胺乙氧基化物。 22. 如申明專利範圍第2〇項之組成物,其中該烷基胺烷 氧基化物界面活性劑包含椰油胺乙氧基化物。 23. —種改良除害劑懸浮液之再懸浮特性的方法,其包 成G s至7種固體或囊封除害活性成份或調配助劑 24 201000203 及界面活性劑組成物之組成物,該界面活性劑組成物包含 a)至少一種具有4-8之平均烷氧基化度的磷酸化芳基酚烷 氧基化物界面活性劑;及b)至少一種具有2-12之平均烷 氧基化度的烷基胺烷氧基化物界面活性劑,其中該組成物 比不包含該界面活性劑組成物之類似調配組成物更容易再 懸浮。 24. 如申請專利範圍第23項之改良除害劑懸浮液之再 懸浮特性的方法’其中該界面活性劑組成物或該界面活性 劑組成物之至少一種組份存在於包含該固體或囊封除害活 性成份或調配助劑之濃縮物中,該界面活性劑組成物包含 a)至少一種具有4-8之平均烧氧基化度的填酸化芳基紛院 軋基化物界面活性劑;及b )至少一種具有2 -12之平均院 氧基化度的烷基胺烷氧基化物界面活性劑。 25. 如申請專利範圍第23項之改良除害劑懸浮液之再 懸浮特性的方法,其中將該界面活性劑組成物或該界面活 性劑組成物之至少一種組份添加至包含該固體或囊封除害 活性成份或s周配助劑之稀釋組成物中,該界面活性劑組成 物包含a)至少一種具有4-8之平均烷氧基化度的磷酸化芳 基酚烷氧基化物界面活性劑;及b )至少一種具有2_12之 平均烷氧基化度的烷基胺烷氧基化物界面活性劑。 26. 如申π專利範圍第24項之方法,其中該界面活性劑 組成物存在於包含該固體或囊封除害活性成份或調配助劑 之濃縮物中。 27. 如申請專利範圍第25項之方法,其中將該界面活性 25 201000203 劑組成物添加至包含該固體或 之稀釋組成物中。 囊封除害活性成份調配助劑 28·如申請專利範圍第22項之方法,其中組份a)及b) 共同以0.0001。/〇至10〇/〇之量存在。 28. 如申請專利範圍第22項之方法,其中組份〇及匕) 以20:1至1:20、較佳4:1至1:4之比率存在。 29. 如申请專利範圍第22項之方法,其中該烷基胺烷氧 基化物界面活性劑為具有2 i 5之平均乙氧基化度的烧基 胺乙氧基化物。 30.如申請專利範圍第29項之方法,其中該烷基胺烷氧 基化物界面活性劑包含椰油胺乙氧基化物。 八、圖式: (無) 26
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