TW200946086A - Medical device for skin with ultra-hydrophilic pressure-sensitive adhesive - Google Patents

Description

200946086 九、發明說明： 【發明所屬之技術領域】 本發明的一些具體實施例一般係關於供手指或足應用之 醫療裝置’其包括在該裝置皮膚側上之超親水性感壓黏著 劑，例如各種類型緩衝墊或加藥綷創膏。 【先前技術】 小裝置或物件之磨損性能取決於許多因素。該等因素包 括：i)裝置在身體上的附著部位；Π)黏著劑與皮膚間表面 β 接觸的區域；iii)裝置外表面的摩擦系數；iv)裝置圍繞不 規則狀皮膚表面的均覆性；及（v)裝置對來自皮膚穿過表皮 水分的透氣性，及其它。 小裝置或物件在一些特定身體部分，例如，腳趾、足底 上的足疏面、大腳趾附近的扭曲拇囊腫區，等等上的磨損 性能由於不規則狀皮膚表面、廣泛的皮膚類型及皮膚周圍 的潮濕環境，例如，尤其係鞋及/或短襪内足的潮濕環境 而不易獲得。 參當該改變I置時，重要㈣該裝置之分離應足夠緩和， 以避免損傷皮膚愈合部位。且應將皮膚處的黏著劑去除乾 淨’儘可能減少黏著劑殘留，該殘留物可能留住患部附近 纖維線頭、污物或的微生物。 【發明内容】 本申請案發明者已發現需要改進用於手指或足之裝置之 黏著劑。特定而言，其等已意識到需要提供一種經濟且性 月匕良好的裝置’其中由有效親水性感壓黏著劑提供高度之 I37034.doc 200946086 濕蒸汽透氣率（MVTR)且同時提供吸收皮膚水分的高容 量，其促進皮膚黏著且藉由使皮膚最外層（角質層）降低含 水同時減弱，而延長磨損時間。 在一些實施例中，本發明提供一種在手指、手、腳趾或 足上使用之醫療緩衝裝置，其包括具有皮膚侧與外側之緩 衝層；及與緩衝層的皮膚側偶合之超親水性感壓黏著劑 層。在一些實施例中，超親水性感壓黏著劑層可直接與緩 衝層接觸。在一些實施例中，超親水性PSA之MVTR為至 少約1500克/m2/24小時，至少約2〇〇〇克/m2/24小時，至少 約2500克/1112/24小時或至少約3〇〇〇克/1112/24小時。此外， 在某些實施例中，超親水性PSA具有至少約1%、至少約 1.5°/❶、至少約2%及至少約2.5°/。之水分吸收百分比（所有百 分比係黏著劑的重量％) 〇在某些實施例中，超親水性pSA 具有至少約1500克/m2/24小時之MVTR及至少約1%、至少 約1.5%、至少約2%或至少約2.5%之裝置黏著層之水分吸 收谷量（所有百分比係黏著劑的重量％)。在某些實施例 中’超親水性PSA具有至少約2000克/m2/24小時之MVTR及 至少約1%、至少約1.5%、至少約2%或至少約2.5❹/〇之裝置 黏著層之水分吸收容量（所有百分比係黏著劑的重量％)。 在某些實施例中，超親水性PSA具有至少约2500克/m2/24 小時之MVTR及至少約1%、至少約1.5%、至少約2%或至 少約2.5%之裝置黏著層之水分吸收容量（所有百分比係黏 著劑的重量％)。在某些實施例中，超親水性PSA具有至少 約3000克/m2/24小時之MVTR及至少約1%、至少約1.5%、 137034.doc 200946086 至少約2%或至少約2.5%之裝置黏著層之水分吸收容量（所 有百分比係黏著劑的重量。/。）。在某些實施例中，黏著劑係 以丙烯酸為基礎之感壓黏著劑。在某些實施例中，超親水 性感壓黏著劑係DURO-TAK® 87-202Α或DURO-TAK® 80-222Α(美國紐澤西州國家黏著劑公司（Nati〇nal Adhesives))。 在某些實施例中，緩衝裝置可為手指墊、雞眼墊、拇囊 腫墊、胼脱塾及足疏疲墊之形式。在某些實施例中，緩衝 裝置具有與緩衝層的皮膚側偶合之藥物層。在某些實施例 中，樂物層係在緩衝層與黏著層之間，當應用裝置時，藥 物層中的藥物經設定以通過黏著層到達皮膚。在某些實施 例中，黏著層係在緩衝層與藥物層之間，該黏著層延伸至 藥物層的周邊外側，以致當應用裝置時，延伸至藥物層周 邊外側的黏著劑接觸皮膚。在某些實施例中，藥物層進一 步包含角質溶解劑，例如柳酸。 在某些實施例中，該缓衝層可包含合成橡膠發泡體、織

布棉織物、合成纖維、針織物、聚錢凝膠緩衝材料、聚 胺基甲酸賴膠緩衝材料、聚胺基甲酸g旨薄膜、聚氣乙稀 薄膜及/或合成不織布織物。 本發明亦提供_種在手指或^上使用之醫練置，盆包 括具有皮膚側及外側的藥物層；與藥物層的皮膚側偶合之 超親水性感壓黏著劑層。 本發明亦提供—種用於治療過度角化病灶之醫療裝置， 其包括用於緩衝包含過度角化病灶之皮膚區 與緩衝裝置偶合之藥物裝置， 、置， 茨市物裝置係用於傳遞藥物 137034.doc 200946086 以治療過度角化病灶；及與緩衝裝置及藥物裝置偶合之超 親水性感壓黏著劑。在某些實施例中，過度角化病灶可為 例如，雞眼或胼胝或足疏、疣。在某些實施例中，缓衝層可 形成圓盤、長條或細帶的形狀。 本發明亦提供一種治療皮膚疾病之方法，其包括利用裝 置皮膚側上的超親水性感壓黏著劑將醫療裝置應用於手指 或足皮膚區域。在某些實施例中，此方法進一步包括藉由 在醫療裝置中使用此醫療裝置的黏著劑部分中的超親水性 組合物吸收水分，以降低此區域中角質層的含水。在某些 實施例中’該方法所提供通過該裝置黏著層之平均水汽轉 移率為至少約1500克/m2/24小時、至少約2000克/m2/24小 時、至少約25〇〇克/m2/24小時或至少約3〇〇〇克/m2/24小 時。在某些實施例中，該方法所提供該裝置黏著層之水分 吸收容量為至少約1%、至少約15%、至少約2%或至少約 2.5 /。（所有百分比係黏著劑的重量％)。在某些實施例中， 該方法所提供通過該裝置黏著層之平均水汽轉移率為至少 約1500克〜2/24小時，且提供該裝置黏著層之水分吸收容 量為至少約1%、至少約！ 5%、 王v約2%或至少約2.5%(所 有百分比係黏著劑的重量。在 你杲些實施例中，該方法所 提供通過該裝置黏著層之平均 .2 在# <十灼水汽轉移率為至少約2000 克/m /24小時，且提供該裝置黏 猫者層之水分吸收容量為至 >、約1%、至少約i .5%、至少約 y v 或至少約2.5%(所有百分 比係黏著劑的重量〇/〇)。在某此訾 , 千—貫知例中，該方法所提供诵 過該裝置黏著層之平均水汽轉 邝得移率至少約25〇〇*/m2/2^、 137034.doc 200946086 時’且提供該裝置黏著層之水分吸收容量量為至少約 1%、至少約1.5%、至少約2%或至少約2 5%之（所有百分 比係黏著劑的重量％)。在某些實施例中，該方法所提供通 過該裝置黏著層之平均水汽轉移率至少約⑽⑼克化2/^小 時，且提供該裝置黏著層之水分吸收容量為至少約1%、 至少約1.5¼、至少約2%或至少約2.5%之（所有百分比係黏 著劑的重量％)。 本發明進一步提供一種在皮膚（例如手或足）上使用之醫 療裝置’其包括具有皮膚侧及外側之藥物層；與藥物層的 皮膚側偶合之超親水性感壓黏著劑層；其中該醫療裝置保 持在皮膚上之時間大於包含水膠體黏著劑之醫療裝置。 本發明之其他應用領域將由下文提供的一些實施例的詳 細説明而變得明顯。應瞭解詳細説明及具體實例（當描述 本發明之一些實施例時）僅係出於説明之目的且並未限制 本發明之範圍。 【實施方式】 下列些貝施例之描述基本上僅係示範性且並未限制本 發明、其應用或用途。 表皮最外層角質層細胞包含一種蛋白質角蛋白及角質層 之脂質組份，其藉由減慢水分蒸發速率而幫助保持皮膚含 水。此外，角質層細胞能吸收水分、協助皮膚含水。然 而，當皮膚浸潰在水中過長時間時，該等細胞亦變得高度 水化’其導致手指及腳趾上的皮膚起皺或浸軟。 不希望受理論限制下，本申請案之發明者已觀察到手或 137034.doc 200946086 足上的裝置很容易因皮膚的減弱含水角質層内的黏結失效 而非因皮膚與黏著劑之間的黏著失效而脫離。因此，本發 明者相信最好應用可降低皮膚角質層含水之黏著劑。 本心明之些貫施例提供在手或足上使用之緩衝裝置。 純衝裝置可在該緩衝裝置皮膚側上包含超親水性感壓黏 著劑（「PSA」）。該等黏著劑可提供改良之「留置」效 應’部分係、藉由降低角質層的含水。本發明之其它實施例 提供-種在手或；i上使用之醫療裝置，其包含藥物層皮膚 側上的超親水性感壓黏著劑（「PSA」），例如用於去除足 跛疣或雞眼之柳酸絆創膏，及類似的改良「留置」效應。 在本發明之一些實施例中，使用超親水性感壓黏著劑可降 低手或足上的皮膚角質層含水，其可進而導致較佳黏著、 耐磨性及/或用者舒適性。 本發明之另一實施例係藉由應用一種醫療裝置（例如， 具有超親水性感壓黏著劑之緩衝裝置或絆創膏）而阻止或 降低手指或足之角質層含水之方法。在另一實施例中，1 發明提供一種藉由應用含有超親水性感壓黏著劑之緩衝裝 置治療手指或足疾病之方法。 早期皮膚用黏著劑（例如，用於綳帶、傷口貼布等）主要 係基於天然橡膠基PSA調配物。後來，皮膚用黏著劑係基 於搀雜有增黏劑、塑化劑、油等之橡膠。近來，美於橡膠 之黏著劑已普遍由「丙烯酸系」PS A取代（例如，通常為丙 烯酸2-乙基己基酯與丙烯酸酯/曱基丙烯酸醋單 丘 物）。此外，丙烯酸系PSA通常對UV及熱老化較穩定。然 137034.doc 10 200946086 而，丙烯酸系PSA通常昂貴。 近來，供人類皮膚應用之優質型PSA已獲得通過；該等 係所謂「水膠體（hydrocolloid)」PSA，如由Cline等人在美 國專利案第6,656,495號所述。該等水膠體PSA—般顯示比 其它PSA類型更佳的黏著磨損性能。其等通常係通過模頭 熱熔融壓製而製得，此限制其等之最小厚度為約0.01至 〇.〇3英寸，其比常使用溶液塗膜之以溶劑為主之「丙烯酸 系」PSA厚得多。用於製造「水膠體」PSA之較大厚度且 ❿ 相對缓慢壓製過程可使其等之有效成本比常用之「丙烯酸 系」醫療級皮膚PSA低很多。 在本發明之一些實施例中，使用超親水性PSA。親水性 分子（亦稱為極性分子）或分子之一部分經電荷極化且具有 氫鍵之能力。親水性分子一般在水中比在油中更易溶解或 膨脹。與傳統丙烯酸系PSA相比，本申請案中所述之超親 水性PS A具有顯著增加的濕蒸汽透氣率（MVTR)及水分吸收 _ 容量（本文中亦係指「水分吸收百分比」或「保水力」）且 一般並未顯著降低黏著或其它黏著劑性質。在單獨實施例 中，由國家澱粉&化學公司（National Star ch & Chemical)提 供的超親水性丙烯酸系PSA商品（Duro-Tak 87-202A及 Duro-Tak 80-222A)具有 3250克/m2/24小時之 MVTR及 2.66% w/w的水分吸收百分比值。相比之下，傳統醫療型丙烯酸 系卩8入(〇111*〇-丁&让 80-1197)具有 1207克/1112/24小時之]^¥丁11 及0.8% w/w之水分吸收百分比值。 本發明實施例的超親水性PSA應可極大幅降低人類角質 137034.doc -11 - 200946086 層的含水’且不會使黏著劑流失重要的内黏結強度。該超 親水性PSA具有高MVTR，約為傳統醫療型丙烯酸系皮膚 用黏著劑的三倍。該超親水性pS A亦具有高度保水力，亦 約為傳統醫療型丙烯酸系皮膚用黏著劑的三倍。例如，上 述傳統黏著劑係早期以丙烯酸為基礎之傳統皮膚用黏著 劑。因此’在本發明之某些實施例中，提供一種醫療裝 置’該裝置所提供保持在皮膚上之時間比類似包含水膠體 或早期以丙烯酸為基礎之傳統皮膚用黏著劑之醫療裝置更 長。如文中所用「保持在皮膚上之時間」係指在正常使用 期間醫療裝置留在皮膚上的時間期。在某些實施例中，該 保持在皮膚上之時間係至少24小時、至少48小時及至少72 小時及更長。 供下列指定實例之適宜超親水性PSA黏著劑材料係由國 家黏著劑公司（National Ad—，Bridgewater，NJ)以 DURO-TAK® 87-202A及 DURO-TAK® 80-222A名稱出售。 該黏著劑係由製造商提供，含在有機溶劑溶液中之丙烯酸 系之自行固化感壓黏著劑。應暸解，亦可使用其它顯示超 親水性性質的黏著劑，包括其它顯示超親水性性質之丙烯 I系或丙稀酸系-橡膠混成黏著劑。如文中所用「以丙稀 酸系為基礎之感壓黏著劑」係指—類以丙烯酸系為基礎之 水膠體」黏著劑之黏 黏著劑，其不包括彼等如文中所述 著劑。 下文討論一些特定實施例。 意指以任何方式連接，包括， 在本申請案中，偶合係用於 例如合併在單一組份中、直 137034.doc 12 200946086 ❹ ❹ 接接觸附接、黏著性鍵結或間接經由一種或多種其它組份 機械性連接。在下述實例與圖式中，不同實例中相似元件 係由相同號碼表示’且利用加撇符號表示該等元件可由相 似材料構成且具有大體相似功能，但在不同實施例中，可 具有稍微不同構造與尺寸。緩衝墊常由一層或多層厚度通 常約0.04-0.05英寸的織布棉布（有時係指「斜紋棉布」）； 厚度通常約為0.13-0.15英寸的合成橡膠發泡體（有時係指 桃狀發泡體（peachfoam)」广厚度通常為約〇 〇16至約 0.125英寸的低密度聚乙烯發泡體；及厚度通常為約〇.至 約0.04英寸的聚胺基甲酸酯模塑凝膠構成。 圖la係根據本發明實施例在手指或足上使用之含緩衝醫 療裝置實例之橫剖面圖解。例如，裝置1〇可用於去除雞 眼、胼胝及疢。裝置10包括具有黏著性及水分吸收性及透 氣性狀材料之黏著層12。在此態樣，層12之較佳材料可 為先前所述之超親水性點著材料。當用作雞眼去除劑時， 層1,2可呈最大長度μ·375英寸及最大寬度約Q 5◦英寸之菱 形形狀。然而，超親水性黏著層12根據特定應用可且有不 同構造及尺寸，且具體㈣與尺寸與本發日月無關。超親水 ㈣著層12在_條件（例如，鞋或其它鞋财的環境）中 提供較強黏著性。因此，當將其放在人皮膚上時，超親水 性黏著層12:黏貼在人皮膚上，且當人皮膚水分增加時， 超親水性黏著層12不會奂本甘私^t丨 會失去其黏者活性。因此，應 液體及/或水分的存在下避瞭解在 a . 存在下，超親水性層應有助於防止角曾 層機械強度浸軟及變弱，έ士蔞 的結果裝置10的黏著保持能力不會 137034.doc 200946086 像用傳統丙烯酸系PSA般快速降低。此意味著裝置10附黏 在人皮膚上的時間應比使用傳統丙烯酸系PSA之緩衝墊或 藥物墊更長。 與黏著層12偶合者可為藥物層14。該藥物層可包含各種 形式（例如，固體、凝膠、乳霜或絆創膏）的活性醫療成 份。治療過度角化皮膚病灶的一個實例係包含約4〇重量％ 柳酸之柳酸絆創膏調配物。其它皮膚墊可能包含含有柳 酸、乳酸、尿素、甘油等之水化調配物及/或包含薄荷 腦、柳酸甲酯等之清涼調配物。在所示的實例中，藥物層 可直接與黏著層12接觸，可直接應用於藥物層。在替代實 施例中，黏著層及藥物層可間接透過附加層偶合。在另一 替代實施例中，黏著層與藥物層可藉由併入包含藥物及黏 著劑之單一均質層中而偶合。 在裝置ίο實例中，黏著層12延伸超越藥物層14的邊界且 當應用裝置10時’完全處在皮膚與藥物層之間。此構造適 於當藥物為一種易通過黏著層之類型時。或者，若某特定 藥物無法通㈣黏著㈣，料以不連續應㈣著層，例 如，含有孔或開口，以致藥物可通過黏著層，如圖_ 示。在此财’可以控制藥物層14之藥物分散速率至少 部分係藉由黏著層中提供的孔的大小及數量。在替代實施 由可“并緩衝層與藥物層’例如藉由將藥物分散在緩 衝層中的溶劑中。 137034.doc 200946086 Τ、聚乙婦塗覆紙或塑性薄膜（例如，聚對苯二甲酸乙二 西曰）’所有皆塗覆極薄 層牢固錄… 劑或其它不能與黏著 牛α鍵^的材料。使用時 _上取下裝置,。。然後將裝置丄釋= ::;即:在待治療皮膚區域上，例如待去除之= 7疲。由此，黏著層12的功能係保護裝置1〇 一步措施以保護裝置10。 用進 該實例裝置亦可包括緩衝層以，其可為例如 泡體、織布棉織物、州如口成橡膠發 ㈣取 成纖維、針織物、聚石夕氧凝膠緩衝 :、聚胺基甲酸醋凝膠緩衝材料、聚 聚氯乙稀薄膜及/或合成不織布織物。 冷膜 :實：裝置亦可具有障壁層19,其與釋離層相反係提 、雨、透I著層之上。該障壁層根據特定應用可讓水份 =透或不可通透。該障壁層亦可適當放置以賦予裝置穩定 ，例如藉由保護藥物免受水分影響。 〜 在實例裝置1 〇中，翔葚恳丨 至障壁層19的周邊，確=藥物層14的邊界且 巷心 壁層外緣與皮膚牢固黏結。在 一替代實例中，所有各層的周邊對齊。 =係根據本發明之實施例在手指或足上❹之另 裝置實例之橫剖面圖解。在實例緩衝装置辦，其 ::置=例中所示的藥物層14相似之藥物 位 2=之皮膚側上。親水性黏著層121可定位在 樂物物。應了解，根據製造方法，黏著劑可從圍上堯 方的全部或部合Fώ、Α、Β 石刎』攸杲物層上 -°°域中〜漏’例如藉由圍繞黏著層的外緣 137034.doc 200946086 使用環形黏著劍。釋離層16覆蓋黏著層及藥物層二 膚側。亦可提供與先前實例中所述對應層相似 及外障層19，。 ^ 18 在實例裝置20中，超親水性黏著層12,的下側可在i 4 心處提供一凹口且藥物層14，貼於凹口側壁。在此實财， 部分藥物層14 ·可你μ π 1k 广 從凹口向外延伸至比超親水性黏著層^ 低表面更低的高度。

圖3a及3b係分別説明根據本發明實施例之無緩衝之 綷創貧片材之横剖面及俯視圖。該實例片材30可包含許多 利用超親水性黏著層12"附接在釋離層“上的藥物綷創膏 層14此構造得以供應該多層藥布進行長時間治療。

圖4a及朴絲明根據本發明實施狀無藥物緩衝塾。圖 知係實例斜紋棉布塾4G之俯視圖且圖4b係緩衝塾4〇之對應 橫剖面。如在圖钝中所示，實例塾可經穿孔或沖切成各種 形狀且㈣置讓制者輕易撕下所需大小及形狀的斷片。 黏著層12…係由緩衝層18"，覆蓋。應了解該斜紋棉布墊40 可進一步切成適於足或手指的某些區域的大小，例如以防 止水泡或擦傷，或減少不舒適且促進已發生的水泡或擦傷 癒合。在替代實施例中，可在釋離片材16上提供經預先切 割成任何不同形狀（例如，圓形、方形、環狀圈等）之小型 緩衝墊。應了解亦可提供含藥物類型的緩衝墊實例。亦應 了解亦可提供多層墊，例如具有一層提供緩衝作用及另一 層頂部光滑層以降低摩擦。 圖5a-5c係説明根據本發明實施例之無藥物拇囊腫墊。 137034.doc •16· 200946086 圖5a及圖5b係對應於緩衝墊50的仰視與俯視圖，而圖允表 示緩衝墊50的橫剖面圖解。如在圖5。中説明，實例拇囊腫 墊50可在相似形狀的超親水性黏著層12_上包含環形緩衝 層18"，·。大部份（或者整個）環形結構可由上層μ覆蓋，其 可簡單覆蓋該裝置或亦可再包括附加之緩衝作用。該實例 緩衝墊50可提供在釋放片材16上，例如，在單一片材上提 供多層墊。

圖‘6㈣説明根據本發明實施例之料/胼料創膏。 相似裝置可用於治療其它類型的過度角化病灶。圖“顯示 實例絆創膏60之俯視圖，而圖6b顯示仰視圖且圖“顯示橫 剖面圖解。如在圖6c中説明，在可釋離的片材“上提供雞 眼墊60，黏著層12 "H,定位在緩衝層18的周邊上。應了 解可在單一釋放片材上提供多層實例絆創膏。亦廡了解， 雖然實例裝置_以圓盤説明，但其可呈各種其：形狀提 供’例如作爲綳帶-部分的矩形長條或呈可切成形狀的大 矩形片材。在實例絆創膏中’藥物層14"…可定位在 1 8，M,1 AA rU 百 η人的中心。在圖6d所示的替代結構中，緩衝層及藥物層 可T併在層62中，且被閉合之障壁層64覆蓋，該障壁層防 止藥物層的藥物擴展至皮膚周圍區域。 本發明之另一實施例係一種治療皮膚疾病（例如，足或 手才曰的過度角化病灶諸如雞眼、胼胝及足疏疣）之方法， 該方法係在手指或足皮膚區域上應用上述任何緩衝裝置， 以致藥物可局部分散在皮膚上或進入皮膚。 關於用於去除疣、雞眼及胼胝且包含角質溶解劑柳酸之 137034.doc •17- 200946086 裝置雖然已討論本發明之一些實施例，但應了解亦可使 用任何其匕角質溶解劑及/或藥物，諸如抗菌劑、抗微生 物劑、抗真菌劑或類似物。 用上述貫施例可獲得的另一優點係在環境中流失較少藥 物。此係由於超親水性黏著層與藥物層的組合。結果，該 裝置比傳統裝置使用時間更長且更安全。 參考隨附圖式已描述本發明之具體較佳實施例，應了解 本發明未受限於該等精確實施例且熟習此項技術者在未悖 離附加請求項所定義之本發明之範圍或精髓下可對其進行 各種改變及修飾。 【圖式簡單說明】 藉由實施例的詳細説明及隨附圖式，將能更充分理解本 發明，其中： 圖1 a係根據本發明之實施例在手指或足上使用之含緩衝 醫療裝置實例之橫剖面圖解； 圖1 b係説明圖1含緩衝醫療裝置實例之黏著層的替代構 造； 圖2係根據本發明之實施例之另一緩衝裝置實例之橫剖 面圖解； 圖3 a係説明根據本發明之實施例之無緩衝之醫療絆創膏 片材； 圖3b係説明圖3a之對應俯視圖； 圖4a-4b係根據本發明之實施例之斜级棉布墊圖解； 圖5a-5c係根據本發明之實施例之拇囊腫墊圖解；及 137034.doc 18 200946086 【主要元件符號說明】

〇 圖6a_6d係根據本發明之實施例夕 n 例之雞眼/胼胝墊圖解 10 緩衝醫療襞置（圖1) 12 黏著層 12' 親水性黏著層 12" 超親水性黏著層 12"， 黏著層 12"" 超親水性黏著層 12""' 黏著層 14 藥物層 14' 藥物層 14" 加藥綷創膏層 14'"" 藥物層 16 釋離層；釋離片材 18 緩衝層 18' 緩衝層 18，" 緩衝層 18"" 環形緩衝層 18"'" 緩衝層 19 障壁層 19' 外障壁層 20 醫療緩衝裝置（圖2) 30 無緩衝之醫療絆創膏片材（圖3) 40 斜紋棉布墊（圖4) 137034.doc 200946086 50 無藥物拇囊腫墊（圖5) 52 上層 60 雞眼/胼胝絆創膏（圖6) 62 層（合併緩衝層及藥物層） 64 包圍障壁層 137034.doc -20-

Claims (1)

1. 200946086 十、申請專利範圍： !種在手指歧上使用之醫療緩衝裝置，其包括： 具有皮膚側及外側之緩衝層；及 與該緩衝層的皮㈣偶合之超親水性錢黏著層。 I = 求項1之緩衝裝置，其中該超親水性感壓黏著層直 接〃 δ亥緩衝層接觸。 3·如請求们之緩衝裝置’其中該感壓黏著劑具有至少約 MOO gm/m2/2M、時之水蒸氣通透性。 春4.如凊求項1之緩衝裝置，其中該感壓黏著劑具有至少約 2〇〇〇 gm/m2/24小時之水蒸氣通透性。 5. 如請求項1之緩衝裝置’其中該感壓黏著劑具有至少約 2500 gm/m2/2/^、時之水蒸氣通透性。 6. 如請求項1之缓衝裝置，其中該感壓黏著劑具有至少約 3000 gm/m2/24小時之水蒸氣通透性。 7·如凊求項1之緩衝裝置，其中該感壓黏著劑具有至少約 該黏著劑的1重量％之水分吸收容量。 響 8. 如請求項1之緩衝裝置，其中該感壓黏著劑具有至少約 該黏著劑的1 ·5重量％之水分吸收容量。 9. 如請求項丨之緩衝裝置，其中該感壓黏著劑具有至少約 該黏著劑的2重量％之水分吸收容量。 ίο.如請求項1之缓衝裝置，其中該感壓黏著劑具有至少約 該黏著劑的2.5重量％之水分吸收容量。 11.如請求項丨之緩衝裝置，其中該黏著劑係以丙烯酸為基 礎之感壓黏著劑。 137034.doc 200946086 12. 如請求項1之緩衝裝置，其中該黏著劑係丙烯酸系_橡膠 混成黏著劑。 13. 如請求項1之缓衝裝置，其中該緩衝裝置係選自由手指 塾、手墊、腳趾墊及足墊所組成之群組。 14. 如請求項13之緩衝裝置，其中該緩衝裝置包括選自由雞 眼墊、拇囊腫墊、胼胝墊及足跛疣墊所組成之群組之足 墊。 15. 如請求項1之緩衝裝置，其進一步包括：與緩衝層的皮 膚側偶合之藥物層。 16. 如請求項15之緩衝裝置，其中該藥物層係在缓衝層與黏 著層之間，當應用該裝置時，藥物層之結構使其中的藥 物通過黏著層到達皮膚。 17. 如請求項15之緩衝裝置，其中該黏著層係在緩衝層與藥 物層之間’ s亥黏著層延伸至藥物層的周邊外侧，以致當 應用該裝置時’延伸至藥物層周邊外側的黏著劑接觸皮 膚。 18. 如請求項15之緩衝裝置，其中該藥物層進一步包含—種 角質溶解劑。 19. 如請求項18之緩衝裝置，其中該角質溶解劑進一步包含 柳酸。 20. 如請求項1之緩衝裝置，其中該超親水性感壓黏著劑係 DURO-TAK® 87-202A。 21. 如請求項1之緩衝裝置，其中該超親水性感壓黏著劑係 DURO-TAK® 80-222A。 137034.doc 200946086 22. 如請求項, 發泡俨 、置’，、中该緩衝層係選自包括合成橡膠 布棉織物、合成纖維、針織物、聚梦氧凝膠 二/才料、聚胺基甲酸酯凝膠緩衝材料、聚胺基▼酸酯 薄膜聚氯乙烯薄膜及合成不織布織物之群组。 的障壁層。 24. 如请求項1之裝置 的皮膚側。 25. —種在手指、手 括： 23. 如請求項1之裝置，其進-步包括：定位在藥物層之上 其中可將另一材料層添加至煖衝層 e 腳趾或 足上使用之醫療裴置，其包 具有皮膚側及外側之藥物層； 與藥物層的皮膚側偶合之超親水性感壓黏著層。 26. 如請求項25之裝置，其進一步包括： 與藥物層的外側偶合之塗覆層。 27. 如請求項25之醫療裝置，其進一步包括： 與藥物層的外側偶合之緩衝層。 28. 如請求項25之裝置，其中該藥物層進一步包含一種角質 溶解劑。 29. 如請求項28之緩衝裝置，其中該角質溶解劑進一夕包含 柳酸β 3 0. —種治療過度角化病灶之醫療裝置’其包括： 在包含過度角化病灶的皮膚區域提供緩衝作用之緩衝 裝置； 與該緩衝裝置偶合之藥物裝置，該藥物襞置係用於傳 137034.doc 200946086 遞藥物以治療過度角化病灶；及 與緩衝裝置及藥物裝置偶合之超親水性感壓黏著劑。 31. 如吻求項3〇之醫療裝置，其中該藥物裝置進一步包含角 質溶解齊J。 32. 如凊求項3丨之緩衝裝置，其中該角質溶解劑進一步包含 柳酸。 33. 如吻求項32之醫療裝置，其中該柳酸約占藥物裝置中藥 物材料的4 0重量％。 如"月求項3 0之醫療裝置，其中該過度角化病灶係雞眼或 胼胝。 35.如β月求項3〇之醫療裝置，其中該過度角化病灶係足疏 36’如明求項3〇之醫療裝置，其中該緩衝層係呈圓盤、長條 或綳帶的形狀。 37.種治療皮膚疾病之方法，其包括： 利用一醫療裝置之皮膚側上的超親水性感壓黏著劑， 將該裳置應用在手指或足皮膚區域上。 3 8.如凊求項37之方法，其中該皮膚疾病係過度角化皮膚狀 況且該醫療裝置包含角質溶解劑。 39. 如β月求項3 8之方法’其中該角質溶解劑係柳酸。 40. 如請求項37之方法，其進一步包括： 在醫療裝置中，利用該醫療裝置的黏著部分中的超親 水性組合物吸收水分，以降低此區域中角質層的含水。 41. 如請求項37之方法，其進一步包括： 137034.doc 200946086 42. 43. ❿44. 45. 46. 47. 48. 49. 藉由提供至少約1 500 gm/m2/24小時之通過裝置黏著層 之平均水汽轉移率而降低此區域中角質層的含水。 如請求項37之方法，其進一步包括： 藉由提供至少約2000 gm/m2/24小時之通過裝置黏著層 之平均水汽轉移率而降低此區域中角質層的含水。 如請求項37之方法，其進一步包括： 藉由提供至少約2500 gm/m2/24小時之通過裝置黏著層 之平均水汽轉移率而降低此區域中角質層的含水。 如請求項37之方法，其進一步包括： 藉由提供至少約3000 gm/m2/24小時之通過裝置黏著層 之平均水汽轉移率而降低此區域中角質層的含水。 如請求項37之方法，其進一步包括： 藉由提供至少約為黏著劑的1重量％之黏著層水分吸收 谷ΐ而降低此區域中角質層的含水。 如請求項37之方法，其進一步包括： 藉由提供至少約為黏著劑的1 5重量％之黏著層水分吸 收容量而降低此區域中角質層的含水。 如請求項37之方法，其進一步包括： 藉由提供至少約為黏著劑的2重量％之黏著層水分吸收 容量而降低此區域中角質層的含水。 如請求項37之方法，其進一步包括： 藉由提供至少約為黏著劑的2.5重量。/〇之黏著層水分吸 收容量而降低此區域中角質層的含水。 一種在皮膚上使用之醫療裝置，其包括： 137034.doc 200946086 具有皮膚側及外側之藥物層； 與藥物層的皮膚側偶合之超親水性感壓黏著層； 其中該醫療裝置提供的保持在皮膚上之時間大於包含 水膠體黏著劑之醫療裝置。 50·如請求項49之醫療裝置，其進一步包括： 與藥物層的外側偶合之塗覆層。 51. 52. 如請求項49之醫療裝置，其進一步包括： 與藥物層的外側偶合之緩衝層。 如請求項49之醫瘠p^ , 席屐置，其中該藥物層進一步包含角質 溶解劑。 如請求項52之醫療裝置’其中該角質溶解劑進一步包含 柳酸。 137034.doc