TW200907425A - Colored curable resin composition, color filter, liquid crystal display device, and organic el display - Google Patents

Description

200907425 九、發明說明： 【發明所屬之技術領域】 f 本發明係關於著色硬化性樹脂組成物、彩色濾光 片、液晶顯示裝置及有機EL顯示器。更詳言之，係關 於於製彩色濾光片時，具有適合於喷墨法之圖像形 成之塗㈣平坦性與賴擴展性的著色硬化性樹脂址 成物，使用該著色硬化性樹脂組成物之彩色濾光片， =使具備該彩色^片之液晶顯示裝置及有機Μ顯示 【先前技術】 於彩色濾光片製造技術中，已實用化有 像素堤（pixel bank)内、亦即由累矩直、 形凹部區域中，打入著色材;、匕圍之略矩 ^ A , , u ，由墨）的像素形成方法。 作為々色遠光片所需要之基本品f 像素之塗佈膜之平坦性良好 2成為 ^色不均，以及無敏紋或裂痕般：=:移：造 撥液性之堤之内側所彈附要於具有 好，亦即不發生像 液滴的湯潤擴展良 所需液量的油墨間的且於像素堤内可填充 然而，藉噴墨法彈附於基板 制，於理論上内 做上之破小液滴 、里卿上力未被充分_。因此 Μ機 不產生上述塗膜缺陷、平括 關於用於得到 條件或油墨組成，僅 f 义之乾燥塗獏的製程 此進仃經驗性且試誤性的調整。 97119817 200907425 展機制t 彈附於基板上之微小液滴的渴、、間# 展機制，亦同樣地於理同的濕澗擴 “左右之細㈣^ 未充为闡明。亦即，1 声等之… 的濕潤擴展行為，可藉接觸角或黏 等相關。因此之微::：的濕潤擴展行為並不-定與其 u此濕潤擴展性與像素之平扫性 權衡關係較多，例如—卞一注之間的相 ^ Η ^ 右油墨之流動性提高，則乾焊時 谷易發生塗臈紊亂等。 乾滿％ 對於此等問題，例如專 界面活性劑以抑制油#之声=1 由添加 荽洛s π 刺油墨之表面張力溫度變化，而防止 者色層凹凸的方法。缺 …、而，邊文獻記載之界面活性劑 由於使油墨表面張力太身士 本身大幅降低，故有損及噴墨之 吐出穩疋性的可能性。i本 再者，由一般性常識雖然難以 預測’但該文獻記载之油墨將產生使藉喷墨法所彈附 之微小液滴的濕潤擴展性降低的問題。 專利文獻1 :日本專利特開平7-21 6276號公報 【發明内容】 (發明所欲解決之問題） 本么月之目的在於解決習知技術之上述各種問題， 尤其是關於提供-種著色硬化性樹脂組成物(油墨）， 其於以喷墨法形成彩色濾光片之像素時，將滿足習知 相權衡關係較多之像素之平坦性與濕潤擴展性之雙 方。 本發明之目的另外在於提供使用了此種著色硬化性 97119817 6 200907425 樹脂組成物所形成之 該彩色滤光片的液晶 (解決問題之手段） 高品質之彩色濾光片，以及具備 顯示裝置及有機el顯示器。 本發明者等人為了解決上述課題而潛心研究，結果發 =雖然其詳細作用機制尚不清楚，㈣由使用表^ 張力適度地低、且與基材間之界面張力不過高的= =性樹脂ί成物’可滿足像素之平坦性與濕潤擴展 f 之又方。藉由降低著色硬化性樹脂組成物之表面張 雖使像素之平坦性提升，但若過於降低，則有損 亥組成物之自喷墨噴嘴的吐出穩定性的傾向。又，、 藉由使其與基材間之界面張力不過度增高，可提升像 素堤内之濕潤擴展性。 =了得到此種著色硬化性樹脂組成物，有效的是使用 ::之界面活性劑。具體而言，係發現在依某條件所 =之界面活性劑之稀薄溶液具有特定範圍之接觸角 iJ /、表面張力的情況，有效的是使用該界面活性劑。 上另外’發現為了得到此種著色硬化性樹脂組成物，有 六的疋3有3具有五角型之短氟化烷基的特定構造聚 醚聚合物的氟系界面活性劑。並發現藉由使用此種界 .=活性劑，可不使組成物之表面張力過於降低，並可 -提升像素堤内之濕潤擴展性與所得像素之表面平坦 性’遂達成本發明。 再者’可知尤其是於並用了含有特定構造之嵌段共聚 物之刀政劑的情況，本發明效果更加顯著。 97119817 200907425 亦即，本發明之要旨如下。 [1 ]種著色硬化性樹脂組成物，係至少含有（a)色 材、（b)黏結劑樹脂、（c)有機溶劑及（g)界面活性劑 者，其特徵為， 沸點180°C以上（壓力1013.25[hp]條件下之沸點）之 溶劑（c-1)佔（c)有機溶劑之8〇重量％以上， 使用該溶劑（c-1)所調製之（g)界面活性劑之〇〇2重 罝％溶液滿足以下條件（1)及（2): (1) 對玻璃基板之接觸角為1 〇。以下； (2) 表面張力σ係相對於溶劑（c_ 1)之表面張力口。， 滿足（(7。-2) $(7<(7〇。 [2]如上述[1]之著色硬化性樹脂組成物，其中，界 面/舌性劑含有下述一般式（1 Q )所示之化合物， [化1]

(式中’ 1表示碳數2〜6之伸烷基，R2表示碳數2〜3之 伸烧基，R3表示經基或氫原子’ G表示碳數1〜4之氣化 烷基。v、w及u分別獨立表示〇〜2之整數，χ及士分 97119817 200907425 別獨立表示1或2, s表示（M〇之整數。n表示2〜100 之整數， 尚且’在1分子中含有複數之下述側鏈時， [化2]

其等可分別為相同或不同之基。） [3 ]如上述[2 ]之著色硬化性樹脂組成物，其中，上述 一般式（10)所示之化合物為下述一般式（〇)所示之化 合物， [化3]

(上式中，取代基G表示碳數卜4之氟化烷基，η表示 2〜1〇〇之整數。） [4 ]如上述[2 ]或[3 ]記載之著色硬化性樹脂組成物，其 中上述一般式（10)或一般式（0)中，取代基g為碳數 卜3之全氟烷基，且η為5〜30之整數。 [5]如上述[1 ]至[4]中任一項之著色硬化性樹脂組成 97119817 9 200907425 物’其中，上述條件（2)為下述條件（3)， (3)表面張力σ為28mN/m以上且未滿30mN/m。 [6 ]如上述[1 ]至[5 ]中任一項之著色硬化性樹脂組成 物，其中，上述條件（丨）中，相對於玻璃基板之接觸角 [7 ]種著色硬化性樹脂組成物，係至少含有色 材（b)黏、、Ή蜊树脂、（c)有機溶劑及（g)界面活性劑 者，其特徵為， (

:點18吖以上(壓力1〇1 3 25 [hp]條件下之 溶劑(C-1)佔(C)有機溶劑之80重量%以上， (g )界面活性劑含右丁、+、 . , ^ [化4] 3有下述—般式（10)所示之化合物，

伸烷β 狎烷基，R2表示碳數 伸说基R3表不經基或氣原 校其。a b衣不奴數1〜4之氟 烷基…及u分別獨立表* : 別獨立表示U2，S表示〇〜 正數，X及t 之整數， 0之正數。η表示2〜1 尚且 在1分子中含有複數之下述側鏈時 97119817 200907425 [化5]

或

"OR

R3 可分別為相同或不同之基… f 如上述[7 ]之著色硬化性樹脂組成物，其中，上述 叙式（10)所示之化合物為下述一般式（〇)所示之化 合物， [化6]

CH2—f~CH2—〇- ch3 Ή η (〇) ((上式中，取代基（；表示碳數卜4之氟化烷基，η表示 2~100之整數。） [9 ]如上述[7 ]或[8 ]記載之著色硬化性樹脂組成物，其 中，上述一般式（10)或一般式（〇)中，取代基G為碳數 1 3之王il烧基’且η為5〜30之整數。 [1 0 ]如上述（"1 "[至「9 "I 中 J壬-—JS ^ Jr 乩l i」芏l y」τ任項之者色硬化性樹脂組成 物’其中，（g)界面活性齊I之冬 g a <3里係相對於總固形份為 〇· 005〜5重量％。 [11 ]如上述[1 ]至[1 〇 ]中任一頊 貝之耆色硬化性樹脂組 97119817 11 200907425 成物，其中，相對於總固形份之(a)色材之含量為ι〇〜9〇 重量％，（b)黏結劑樹脂之含量為卜8〇重量％，且（ 機溶劑之含量為50〜99重量％。 叫如上述⑴至⑴]中任一項之著色硬化性樹脂組 成物’其中’（a)色材含有顏料。 [13]如上述[12]之著色硬化性樹脂組成物，其中，進 一步含有（e)分散劑。 [14 ]如上述[13 ]之著色硬化性樹腊組成物，其中，⑷ 分散劑含有由於側鏈具有胺基之嵌段與於側鏈不呈胺 基的B喪段所形成的—B喪段共聚物及/或6— — β栽段 共聚物，且該敌段共聚物之胺價為㈣丽 形份換算）以上。 °、Ί至[14]中任—項之著色硬化性樹脂組 ，^、中，沸點18(TC以上（壓力1〇1 3 25 [hp]條件 下之沸點)之溶劑(c _ i)為選自由二乙二醇單正丁基醚 醋酸酯、^乙二醇單乙基醚_旨、二 ;醋酸5旨、u—丁二醇二醋酸醋、U-己醇二_ 及甘油三乙酸酯所組成群選出之至少丨種。 L L]如^述[丨、]至[15 ]中任—項之著色硬化性樹脂組 、/、中’'弗點18G°C以上（壓力lG13.25[hP]條件 之沸點）之溶劑⑹)為二乙二醇單正丁基醚醋酸 酷0 成如^述[1 ]至[1 6 ]中任—項之著色硬化性樹脂組 /、中相對於（C)有機溶劑總量之醇的含量為 97119817 12 200907425 重量％以下。 [18] 如上述[1 ]至[丨7]甲任一項之著色硬化性樹脂組 成物，其中，相對於玻璃基板之接觸角為未滿5。。 [19] 一種著色硬化性樹脂組成物，係含有上述[〗]至 [18]中任一項之著色硬化性樹脂組成物，並用於 法彩色濾光月。 f [2^] —種彩色濾光片，係使用上述[1]至[19]中任一項 之著色硬化性樹脂組成物所形成者。 、 [21] —種液晶顯示裝置，係具備上述[2〇]之彩色濾光 片而成。 [22] —種有機EL顯示器，係具備上述[2〇]之彩色濾光 片而成。 (發明效果） 根據本發明’可提供於喷墨方式之彩色濾光片之像素 形成時’像素平坦性與濕潤擴展性均良好之著色硬化 i. ^樹脂組成物，故可品質良好且產率良好地製造彩色 &光片，並可大量廉價地提供液晶顯示裝置。 【實施方式】 =下詳細說明本發明之實施形態，以下記載之構成 癸明=5兒明為本發明之實施形態之-例(代表例），本 發明在不超過盆要& $ ^ /、要曰之下亚不限定於此等内容。 L U者色硬化性樹脂組成物 人^，月之著色硬化性樹脂組成物之特徵在於係至少 a色材、（b)黏結劑樹脂、（c)有機溶劑及（g)界 97119817 13 200907425 面活性劑沸點，18 0 °c以上（壓力！ 〇丨3 · 2 5 [ h p ]條件下之 沸點）之溶劑（c-1)佔（c)有機溶劑之8〇重量％以上，使 用該溶劑（c-l)而調製之（g)界面活性劑之〇〇2重量％ 溶液滿足以下條件（1)及（2 )。 (1)對玻璃基板之接觸角為1〇。以下； 、（2)表面張力σ係相對於溶劑（c—丨）之表面張力 滿足（σ 〇-2) $ σ < 〇 〇。 另外 之耆色硬化性樹脂組成物之特徵在於 (Λ含有（a)色材、⑻料_脂、⑷有機溶劑及 2 r、t 劑(C —1)佔(C)有機溶劑之80重㈣ 上’（g)界面活性劍合古 , [化7] 則3有下述一般式（1)所示之化合物。 Η0

0

Rr^〇-

Η (10)

(式中，1^表示碳數 伸燒基，^3表干:广6之伸炫基，R2表示碳數2〜3之 烷基。 ：基或虱原子，G表示碳數卜4之氟化 別獨立表*ΓΛ分別獨立表示0〜2之整數，乂及士分 、3 ’s表示〇〜1〇之整數Qfl表示2〜1〇〇 97119817 14 200907425 〆：' 之整數， 尚且，在1分子中含有複數 [化8]

或 之下述側鏈時

s OR2~H^r3 其等可分別為相同或不同之基。） 以下說明本發明之著色硬化性樹脂組成物之各構成 f分：「（甲基)丙烯酸」、「（甲基)丙烯酸酿」等係意味 〆立+ “飞甲卷内婦酉夂」荨，例如「（曱基）丙烯酸」 係思味者「丙烯酸及/或甲基丙烯酸」。又，「（丘）聚人 :丄係意味著「單一聚合物(均聚物)及/或共聚合物(共 聚物）」。 總固形份」係指後述溶劑成分以外之本發明之硬 化性樹脂組成物中之總成分。 樹，⑷聚合物之重量平均分子量㈤係以咖（凝 膠疹透層析）所測定之聚苯乙烯換算的值。 「胺價」在未特別限定 - 算之胺價，以分散劑之固二 有效固形份換 力政月j之固形伤母ig之鹼量與當量κο 之重里所不之值…關於測定方法係於後述。 另外’以下中’有時將著色硬化性樹脂組成物簡稱 97119817 15 200907425 為「油墨」。 U-l] (g)界面活性劑 本發明之（g)界面活性劑，係使用上述溶劑（Π)所 調製之（g)界面活性劑的〇. 〇2重量％溶液滿足以下條件 (1)及（2)者。 ' (1) 對玻璃基板之接觸角為1 〇。以下； (2) 表面張力σ係相對於溶劑（c-i)之表面張力σ 〇 f 滿足（σ 0-2) $ σ < σ 〇。 藉由使用滿足上述條件（1)及（2)之（§)界面活性 劑，則可將著色硬化性樹脂組成物之與基材的界面張 力及j面張力抑制在適當範圍内，結果可提升像素堤 内之者色硬化性樹脂組成物之制擴展性與所得 之表面平坦性。 y、 面=使用ϋ彩色遽光片用像素形成用組成物的界 的作用：而使含有其之組成物的表面張力降低 =用’ μ有使隸絲之塗佈⑼升、或 幾：佈膜之表面平滑性提升的作用。然而，另一方面， 成物之與基材間的界面張力之=力冒大的作用。組 之像素堤㈣濕潤減性。 料致該組成物 本發明之著色硬化性樹脂組成 溶劑(Η)所調製之(g)界面 之糸藉由含有「使用 (以下稱為「（g)界面活性劑溶"之0. 02重量％溶液」 之接觸角為10。以下的界面活性之相對於玻璃基板 ^ ’而顯著地改善像素 97119817 200907425 k内之濕潤擴展性。（g)界面活性劑溶液之相對於玻璃 基板的接觸角較佳係未滿5。。 另外，（g)界面活性劑溶液之表面張力σ係相對於溶 劑（c-1)之表面張力σ。，為（“_2) 。。在4 :i,": —2)以下時，自噴墨喷嘴所吐出之微小液滴無法順 二吐出穩定性變得不足。又’自可明白(g)界面 7 1 /合液之表面張力0小於該溶劑之溶劑（C-1 )之 表面張力σ 〇。 ί 中，在表面張力σ較佳為28mN/m以上且未、& 30mN/m。 乂工且禾滿 作為本發日月$ ^ A- 活性劑，較佳可舉二 樹脂組成物中之⑷界面 [化9] 舉例如下述一般式（1 〇)所示之化合物。

(10) 式中’Ri表示碳數？ β ^ i p i 之伸烧基，R2表示礙數 心1甲沉基，r3表示經其 ° 仆护I 工泰或虱原子，G表示碳數I〜4之氟 化烷基。v、w及u分 軋 分別想*主- 刀另J獨立表示〇〜2之整數，X及t 刀別獨立表不丨或2 1 s表不0〜1〇之整數。η表示2〜1〇0 97119817 17 200907425 之整數 尚且 [化 10] 在 分子中含有複數之下述側鏈時，

或

•R3

S u 其等可分別為相Θ或不同之基。 上述一般式⑽中’ R1為碳數 數過多，則古士 A < 1甲況巷右石反 L較佳為碳數性降低的可能性。作為 之S :值do)中’ I表示羥基或氫原子。在後述 之3之值為0時’ R3較佳為氣原子 數時，1較佳為羥基。 在s為1〜10之整 整…分別獨立表一 u㈣為二 =rs表示〇,之整數。 立體阻礙性、…：此專之值為3以上，則有發生 u、+，,，去侍到所需性能的可能性。 上述一般式（10)中 5〜30之整數。甚 表不2〜100之整數，較佳為 及溶解性的可能性η。超過⑽，則分子量過大，而有損 而有損及溶液中之二右η小於2 ’則分子量過小， τ爻％疋性的可能性。 97119817 18 200907425 、上述一般式（10)所示之化合物中，特佳可舉例如 述一般式（0)所示之化合物。 [化 11]

上式（〇)中，取代基G表示碳數1〜4之氟化烷基， 表示2〜1〇〇之整數。 (0) 上述一般式（0)所示之化合物中，取代基G表示碳數 1 4、較佳碳數1〜3之氟化烷基。在碳數為5以上時， 取代基°卩分的體積變得過高，而有損及對界面之配向 性的可能性。 11 其中較佳係所有氫原子均被氟原子取代之全氣 基又，被氟取代之碳原？的數量較佳$卜3個、更 -21固。在4個以上之碳原子被氟所取代的情況， 將有顯不畜積於人體中之有害性的情形。 作為此種取代基G，且妒可集 ，其中特佳為 5:=(Γ，η表示2,之整數，較佳為表示 m 超過1〇0，則分子量過大，而有損 而有損及溶液中之二小於2,則分子量過小， 合欣γ之穩疋性的可能性。 下：=)所示之化合物中’最佳之化合物例如為以 97119817 19 200907425 [化 12] 「 （ ( -〇-ch2—. )ch2cf3 )H2 ' ---ch2~ ~〇H H~ 「 c ( 〕ch2cf2cf3 m2 · L ch3 6 \J *2 • ( CH2---- :h3 .

•OH (0 fCH2CF3 ch2 (ii) (M〇 Civ) 用〇Μ_^Ϊ (之°)「:示之化合物已有市售，例如可4 「―it 商 硬=樹展性的觀點而言，

板之間的接觸角為_水後述彩色濾光片之透明違 性樹脂組成物的卜^ f如’在本發明之著色硬A 素玻璃)的接觸角為未滿5。。由 觀點而言，例如 達成此種接觸角# (iil)及（（iv)。；述4種化合物中，特佳為（山、 2種所示之化合物可單獨使用1種，亦可並用 劑：:Γ广更化性樹腊組成物中之⑷界面活性 1里，係於總固形份中，通常為o.m〜5重量％、 97119817 H- 'CH, CH3 -CH,

•OH 」20 o-ch2- och2cf2cf3 ch2

-CH >2'

-OH ch3 20 200907425 較佳0.02〜1重量％、更佳0.05〜0·5重量％。若（g)界面 活性劑之含量過多，則有發生析出或表面張力降低過 大的可能性，另外若過少，則有像素平坦性變得不良 的情形。 (g)界面活性劑係在不損及本發明效果的範圍内，亦 可含有上述以外之界面活性劍。此時，較佳係依取代 上述一般式（〇)所示化合物之含量中一部分的形式予 f 以使用。可並用之界面活性劑的具體例待後述。 [1 - 2 ] ( a )色材 本發明之⑷色材係指將本發明之著色硬化性樹脂 =成物進行著色者。作為（a)色材，可使用染顏料，伸 由耐熱性、❹性等之觀點而言，較Μ ^ 顏料可使用藍色顏料、绦多貊袓u a ^ 料、紫色顏料、燈色㈣;^ 色顏# '黃色顏 』^後色顏枓、標色顏料 各種色顏料。又，作為叶寺之

L 二…定酮系、苯㈣唾_系、異。弓_系、二4:、 陰丹士林系、芘系等 糸 等。以下，^ I 有機料，或各種之無機顏料 寺 乂下以色素號表示可使用夕結把沾目雇 下所列舉之「C ! J 之顏科的具體例。以 、 .J係扣顏色索引（c. I.)。 5、β、7 " 舉例如C.1.色素紅卜2、3、4、 9、12、14、15、16、17、2卜 22 31、32、37、38、4 22、23、 4um49.2、、】8、48:1、48:2、48:3、 53:2^53:3^57.57^ ；；52：1'52：2'53'53：1' .卜 57:2、58:4、60、63、63:卜 97119817 21 200907425 63:2、 64、 64:1 、 68、 69、 81 、 81:1 、 81:2、 81:3、 81:4、83、88、90:卜 10卜 101:1、1〇4、108、108:1、 109、112、113、114、122、123、144、146、147、149、 151、166、168、169、170、172、173、174、175、176、 177 194 220 238 254 265 274 168 178 200 221 239 255 266 275 177 1 i y 202 224 242 256 206 230 243 257 207 231 245 258 208 232 247 259 209 233 249 260 210 235 250 262 214 236 251 263 216 237 253 264 273 122 、267 、 268 、 269 、 270 、 2714 、 272 276。其中，較佳為c. j•色素紅48:i _ 、202 、 206 、 2G7 、 209 、 224 、 242 、 254 ,更 佳為 C.I.色素紅 177、2〇9、224、254。 作為藍色顏料，可舉例如c. κ色素藍iU、9、 14 、 15、 15:1、 15:2、 15.q j 1Q 0_ .3 、 15:4 、 15:6 、 16 、 17 、 19 、 25 、 27 、 28 、 29 、 33 、 35 、 。 「 , 36 、 56 、 56:1 、 60 、 61、61:1、62、63、66、67、。 75，、78、79。其中，較圭？:;71、72,74、 15:2、15:3、15:4、15:6佳為^.色素藍15、15:1、 作為綠色顏料，可舉例如r广.1·色素藍15:6。 8、l〇、U、U、15、17、l8 :〇色素綠卜 2、4、7、 5〇 、 5卜 54 、 55 、 58 。其中，& 6 、 36 、 45 、 48 、 綠7、36、58。 乂佳可舉例如C. I.色素 作為黃色顏料，可舉例如Γ ..色素黃卜1:卜2、3、 97119817 22 200907425 4、5、6、9、10、12、13、14、16、17、24、31、32、 34、35、35:1、36、36:1、37、37:1、40、41、42、 43 、 48 、 53 、 55 、 61 、 62 、 62:1 、 63 、 65 、 73 、 74 、 75 、 81 ' 83 、 87 、 93 、 94 、 95 、 97 、 100 、 101 、 104 、 105、108、109、110、111、116、117、119、120、126、 127、 127:1 、 128、 129、 133、 134、 136、 138、 139、 142、147、148、150、151、153、154、155、157、158、 159、160、161、162、163、164、165、166、167、168、 169、170、172、173、174、175、176、180、18卜 182、 183、 184、 185、 188、 189、 190、 191 、 191:1 、 192、 193、194、195、196、197、198、199、20 0、202、20 3、 204、205、206、207、208。其中，較佳可舉例如 c. 色素黃 83、117、129、138、139、150、154、155、180、 185，更佳可舉例如C I.色素黃83、U8、139、15〇、 180。 作為撥色顏料，可舉例如c.丨.色素橙卜2、5、13 16、17、19、2〇、2卜22、23、24、34、36、38 39、 43 46 、 48 、 49 、 61 、 62 、 64 、 65 、 67 、 68 、 69 、 7〇 、 71、72、73、74、75、77、78、79。其 例如c.i.色素橙38、7卜 則土了舉

作為紫色顏料，可I 2:2、 τ:例如c」.色素紫卜1:1、2、 25^7.29\31；3； ：1M4M5M6M9'23' 甘 32 、 37 、 39 、 42 、 44 、 47 、 49 、 其中，較佳可舉例如C丨辛夺呰]q φ ° U.色素务19、2 3，更佳可舉例 97119817 23 200907425 如C. I.色素紫23。 上述各種顏料亦可託 声，可廿a故 了並用複數重。例如，為τ上 " 並色、、、彔色顏料與黃色：了凋整色 紫色顏料。 &並用產色顏料與 尚且’此種顏料之平均教徑通 以下、更佳〇.25#m以下。 較佳〇·5 顏料之平均粒徑係由藉動態光散射 料粒徑所求得之值。粒徑測定係對經充分顏 硬化性樹脂組成物(通常係稀釋’調 ：上 〇广.2重糧右。但若有由測定機器所 又，則依照該濃度）進行，於25t下測定。 彳 另外，作為可使用為色材之染料，可舉例如 染料、恩醌系染料、酞菁系染料、醌亞胺系染料、^ 啉系染料、硝基系染料、羰基系染料、亞甲基系染= 等。 ’、木/、 作為偶氮系染料，可舉例如c. L酸性黃u、C I酸 性橙7、C.I.酸性紅37、c. !•酸性紅18〇、C i•酸性^ 29、C. I.直接紅28、C. I.直接紅83、C.丨·直接黃12二 C· I.直接橙26、C. I.直接綠28、C. I.直接綠59、c. l 反應黃2、C. I.反應紅17、c.丨.反應紅12〇、c.丨.反應 黑5、C.I.分散橙5、C. I·分散紅58、C.丨.分散藍165、 C. I.基本藍41、C. I·基本紅18、c. I.媒染紅7、c工 媒染黃5、C. I.媒染黑7等。 作為蒽醌系染料，可舉例如C I•甕黃4、c i.酸性 97119817 24 200907425 1 40、C*I.酸性绛p 4Q r T \ C. h反應藍19、C I反庳誌 49、C. I.分散如 βn Γ τ ,、 等。 、、、..刀散藍56、C· I.分散藍60 作ΐ: ’作為欧菁系染料’可舉例如C.I…等， 作為鮞亞胺系染料，可舉 、 本藍Θ等，作c.丨.基本藍3、c.基 C.L酸性黃3、Γ τ八#1 了舉例如匕1.溶劑黃33、 可舉例如c ϊ / .刀月界64等，作為硝基系染料， j平例如C. I.酸性普】、Γ 42等。 C. L酉夂性橙3、C. I.分散黃 此等之中’於主要最終所 候性以及堅固性倦拈古；之主胰之耐光性及/或耐 斜。s ^ , 季乂佳係於（a)色材使用顏 二料於色調調整等方面，視需要亦可並用顏料與 饱之著色硬化性樹脂組成物中，⑷色材相對於 V 77所佔之比例通常為1 〇重量％以上、較佳20重 v 量％以上、更佳Μ舌旦〇/,ν $ Α 仏川重里/◦以上、特佳40重量％以上，通 吊·’” 〇重里％以下、較佳80重量〇/〇以下、更佳6〇重量 %以下。 t (a)色材之含有比例過少，則著色力變低，相對於 色=度而膜厚變得過厚，於液晶單元化時之間隙控制 :造成不良影響。X，相反地若(a)色材之含有比例過 多，則例如有顏料之分散穩定性惡化、發生再凝集或 增黏等之問題的危險性。 [1 -3] (b)黏結劑樹脂 97119817 25 200907425 本發明之著色硬化性樹脂組成物係以（b)黏結劑樹 脂為必須成分。（b)黏結劑樹脂可使用例如日本專利特 開平7-20721 1號、特開平8 —259876號、特開平 1 0-300922號、特開平u_14〇144號、特開平u — 號、特開2000-561 1 8號、特開2003_2331 79號等之各 公報等所記載之公知高分子化合物，但作為（b)黏結劑 樹脂，特佳者係說明如下。 (b-Ι) :「對於含環氧基之（曱基）丙烯酸酯與其他自由 基聚合性單體的共聚物，於該共聚物所具有之環氧基 之至夕一部分加成不飽和一元酸而成的樹脂，或於藉 該加成反應所生成之羥基之至少一部分加成多元酸^ 而得的樹脂」 作為特佳之樹脂之一，可舉例如「對於含環氧基之（甲 基）丙烯酸酯與其他自由基聚合性單體的共聚物，於該 共聚物所具有之環氧基之至少一部分加成不飽和一元 酸而成的樹脂，或於藉該加成反應所生成之羥基之至 ^部分加成多元酸酐而得的樹脂」（以下稱為「（b-1) 樹脂」）。 作為該含環氧基之（甲基）丙烯酸酯，可舉例如（甲基） 丙烯酸裱氧丙酯、（甲基）丙烯酸3, 4-環氧基丁酯、（曱 基）丙烯酸（3, 4-環氧基環己基）甲酯、（甲基）丙烯酸4_ 經基丁醋環A丙基ϋ等。其中較佳為（甲基）丙婦酸環 氧丙自曰。此等含環氧基之（甲基）丙烯酸酯可單獨使用1 種’亦可並用2種以上。 97119817 26 200907425 與上述含環乳基之（甲基）丙烯酸醋進行共聚合之 「其他自由基聚合性單體」較佳為具有以下^1二式 (1)所示之構造的單（甲基）丙烯酸酯。 [化 13]

R^xRe ⑴ 上式（1)中，R〜R分別獨立表示氫原子或碳數1〜3 :烷基’r及r分別獨立表面氫原子或錢卜3之烷 基，R7及R8亦可互相鍵結形成環。 2⑴中’ R與R8鍵結所形成之環較佳為脂肪族環， 可為飽和或不飽和之任—者，又，碳數較佳為W。 其中，作為一般式Π、π - ^ U )所不之構造，較佳係以下式 (la)、（lb)或（lc)所示之構造。 藉由於黏結劑樹脂巾道 之此等構造，則在將本發明 之者色硬化性樹脂組成物 示元件時，可提升該荖^用於或液晶顯 ,,, Λ者色硬化性樹脂組成物之耐埶

性，或可增加使用該荽A J 像素㈣度。 者色硬化性樹脂組成物所形成之 尚且’具有一— s- 5 , 所示之構造的單（曱基）丙烯酸 早獨使用1種’亦可並用2種以上。 [化 14] 97119817 27 200907425

作為具有上述一般式（1)所示之構造的單（曱基）丙 烯酸醋’在具有該構造之前提燁可使用公知之各種物 質’但特佳為下述一般式（2)所示者。 [化 15] 1^1〇 (2) Ο 式（2)中’ R9表示氫原子或甲基，。表示上述一般式 (1)之構造。 上述含環氧基之（曱基）丙烯酸酯與其他自由基聚合 f體的共聚物中，來自具有上述一般式（1)所示構造 之單（甲基）丙烯酸酯的重複單位，係於來自「其他自 由基聚合性單體」之重複單位中，較佳為含有卜90莫 耳％、更佳10〜70莫耳％、特佳15〜5〇莫耳％。 、 97119817 28 200907425 尚且，具有上述一般 力又式（1)所示之構造之單（甲其 浠酯以外之「其他自士甘甘 早基）丙 、他目由基聚合性單 定。具體可舉例如：笨乙歸笨體」’並無特別限 間-或對-位之燒基 '確基之α —、鄰—、 土 氰基、醯胺 '或酉旨衍生物 等之乙烯基芳香族類； 物 只，』一烯、2, 3-二甲基丁二烯、 異戊二稀、氣戊二稀等之- 一烯類，（甲基）丙烯酸曱酯、 ί (曱基）丙烯酸乙g旨、（甲基）丙婦酸正丙@旨、（甲基）丙 烯酸異丙醋、（曱基）丙歸酸正丁§旨、（曱基）丙稀酸第 二丁醋、（曱基）丙烯酸第三丁酯、（曱基）丙烯酸戍醋、 (曱基）丙烯酸新戊酯、（甲基）丙烯酸異戊酯、（甲基） 丙烯酸己酯、（曱基）丙烯酸2_乙基己酯、（曱基）丙烯 酸月桂酯、（甲基）丙烯酸十二烷酯、（曱基）丙烯酸環 戊酯、（甲基）丙烯酸環己酯、（甲基）丙烯酸2_曱基環 己酯、（甲基）丙烯酸二環己酯、（曱基）丙烯酸異莰酯、 (甲基）丙烯酸金剛烷酯、（甲基）丙烯酸炔丙酯、（甲基） 丙烯酸苯酯、（甲基）丙烯酸萘酯、（曱基）丙烯酸蒽酯、 (曱基）丙烯酸鄰胺苯甲醯酯、（甲基）丙烯酸向曰癸 酯、（甲基）丙烯酸水揚酯、（甲基）丙烯酸呋喃酯、（甲 基）丙烯酸糠酯、（甲基）丙烯酸四氫呋喃酯、（甲基）丙 烯酸哌喃酯、（曱基）丙烯酸苄酯、（甲基）丙烯酸苯乙 酯、（甲基）丙烯酸甲苯酚酯、（甲基）丙烯酸-1，1，卜三 氟乙酯、（甲基）丙烯酸全氟乙酯、（甲基）丙烯酸全氟 正丙酿、（甲基）丙稀酸全氟異丙醋、（甲基）丙稀酸二 苯基甲酯、（曱基）丙烯酸異丙苯酯、（甲基）丙烯酸 97119817 29 200907425 3-(N, N-二曱基胺基）丙酯、（曱基）丙烯酸-2-羥基乙 酿、（曱基）丙烯酸-2-羥基丙酯等之（曱基）丙烯酸酯 類；（甲基）丙烯酸醯胺、（甲基）丙烯酸N，N-二曱基醯 - 胺、（甲基）丙烯酸N, N-二乙基醯胺、（甲基）丙烯酸N，N- 二丙基醯胺、（曱基）丙烯酸N，N-二異丙基醯胺、（曱基） 丙烯酸蒽基醯胺等之（甲基）丙烯酸醯胺；（曱基）丙烯 酸苯胺、（甲基）丙烯醯腈、丙烯醛、氣化乙烯、偏氣 乙烯、氟化乙烯、偏氟乙烯、N-乙烯基吡咯啶酮、乙 烯基吡啶、醋酸乙烯酯等之乙烯基化合物類；檸康酸 二乙酯、順丁烯二酸二乙酯、反丁烯二酸二乙酯、衣 康酸二乙酯等之不飽和二羧酸二酯類；N_苯基順丁烯 二醯亞胺、N-環己基順丁烯二醯亞胺、N_月桂基順丁 烯二醯亞胺、N-(4-羥基苯基）順丁烯二醯亞胺等之單 順丁烯二醯亞胺類；N —(甲基）丙烯醯基酞醯亞胺等。 此等「其他自由基聚合性單體」中，為了對著色硬 L化性樹脂組成物賦予優越之耐熱性及強度，有效的是 使用從由苯乙烯、（甲基）丙烯酸苄酯及 亞胺所組成群選擇之至少-種。尤其是於來自；; 自由基聚合性單體」之重複單位中，此等從由苯乙烯、 (甲基）丙烯酸¥酯及單順丁稀二酿亞胺所組成群 之至少-種的重複單位的含有比例，較佳為卜 %、更佳3〜50莫耳％。 、斗 尚且，上述含環氧基之（曱基）丙婦酸醋與 直 他自由基聚合性單體」的共聚合反應，係適用公知 97119817 30 200907425 法。所使用之溶劑若為對自由基聚合呈惰性 盔、別限疋’可使用通常所使用之有機溶劑。 :為溶劑之具體例’可舉例如：醋酸乙醋、醋酸異 ^二酸赛路蘇、醋酸丁基赛路蘇等之乙二醇單烧 t、曰類，二乙二醇單乙基醚醋酸酯、卡必醇醋酸 基卡必醇醋酸醋等之二乙二醇單燒基_酸醋 :’丙:醇單烧基趟醋酸s旨類；二丙二醇單烧基鍵醋 Ϊ =類；乙二醇二院基鍵類；曱基卡必 類.：：一七’ 了基卡必醇等之二乙二醇二烷基醚 醇：二：醇二燒基喊類；丙二醇二燒基隊二丙 丙酉同、甲基乙基酉同、甲美二坑其：四風。夫喃等之趟類； 苯、”、二；：、甲基異丁基綱、環己，等之綱類; ^_ 辛’元、癸烷等之烴類；石油醚、 i. 甲：乳=油腦、溶劑油等之石油系溶劑；乳酸 礼酉夂乙酉曰、乳酸丁酯等之乳酸 醯胺、N-甲基吡咯啶酮等。 貞一甲基甲 此：溶劑可單獨使用，亦可並用2種 f之使用量係相對於所得之共聚物刚重量份二 為3(M_重量份、較佳 =通吊 量為此範圍外時，則難以控制共聚物之分;?。之使用 另外，共聚合反應所使用自由基聚合 1 ^ 可使自由基聚合起始者則無特別限定^^右為 使用之有機過氡化物觸媒或偶氮化用-般所

作為有機過氧化物觸媒，可舉例 L ☆犬之分類為過 97119817 31 200907425 氧化嗣、滿气，， 虱化縮酮、過氧化氫、 過乳化二醯基、過氧化醋、過化二婦两基、 體例有如過氧化Η醯基、過氧化酸醋者。其具 化二異丙基、過氧化二第三丁基笨基、過氧 :醋、過氧化”酸第三己醋、過氧過：酸第--丁酯、過氧化2-乙基己酸第： 6基己酸第 第三勒，…㈤己：已二、Μ-雙(過氧化 (過氧化第三丁基）己其 ，—甲基-2,5~雙 化第三丁基、基過氧化氣、氣過氧 基、過氧化乙酿基、過氧化丙苯 酸二異丙基酯、過^^ (過氧化第三丁基）3,3,5_ /化月桂基、1，卜雙 化第™，仏三甲基雙（過氧 疏Γ卜’ 1乍為Γ氮化合物觸媒’可舉例如偶氮雙異丁 醯如、偶氣雙碳酿胺等。 此等之中’配合聚合溫度’使用i種或2種 :半衰期之自由基聚合起始劑。自由基聚合起始齊二 二量係聚合反應所使用之單體之合計_ 重置伤，為0.5〜20重量份、較佳卜1〇重量份。 共聚合反應可將共聚合反應所使用之單體及自由美 聚合起始劑溶解於溶劑中，於攪拌下升溫而進行，^ 可將添加了自由基聚合起始劑之單體下至經升溫、 拌之溶劑中而進行。又，亦可將自由基聚合起始劑： 97119817 32 200907425 加至溶劑中’於升溫下滴入單體。反應條件係配合目 標之分子量而可自由改變。 本發明中’作為上述含環氧基之（曱基）丙烯酸酯與 • 上述「其他自由基聚合性單體」的共聚物，較佳係含 •有來自含環氧基之（曱基）丙烯酸酯的重複單位5〜90莫 耳％、來自其他自由基聚合性單體之重複單位1〇〜95莫 耳％ ’更佳係前者20〜80莫耳％、後候80〜20莫耳％，特 佳為前者30〜70莫耳％、後者70〜30莫耳％。 f _ 乂 w» 右δ環氧基之（甲基）丙稀酸g旨過少，則有後述之聚 合性成分及多元酸酐之加成量不足的可能性，另—方 面’若含環氧基之（曱基）丙烯酸酯過多、其他自由基 聚合性單體過少，則有耐熱性或強度變得不足的可能 性。 接著於含環氧基之（曱基）丙稀酸醋與其他自由基 R σ J"生單體之共聚物的環氧基部分，使不飽和一元酸 I (聚合性成分）與視需要之多元酸酐進行反應。 作為加成至環氧基之不飽和一元酸，可使用公知 者’例如具有乙烯性不飽和雙鍵之不飽和羧酸。 作為具體例可舉例如：（甲基）丙烯酸，丁烯酸，鄰、 間或對乙烯基苯甲酸，α _位被齒烷基、烷氧基、鹵原 -子、硝基或氰基等所取代之（曱基）丙烯酸等之單羧酸 等。其中較佳為（甲基）丙烯酸。此等可單獨使用丨種， 亦可並用2種以上。 藉由加成此種成分，可對本發明所使用之黏結劑樹 97119817 33 200907425 月旨賦予聚合性。 此專不飽和一元酸通登 環氧基的莫=、力;_成#至=共聚物戶:具有之 50〜100莫耳%。若不飽和乂丄。〇莫耳心更佳 著色硬化性樹脂組成物之细二成比例過少，則有 又，作為於共聚物;性：低的可能性。 法，可採用公知方法。A成不飽和一元酸的方 f L' 所=，作為在共聚物之環氧基加成不飽和-元酸時 可舉例如：順丁酸酐，可使用公知者。 -酸酐、四氯醜酸：二：，酸酐、衣康酸酐、 元酸酐；三苯六甲酸酐：：酸：、氯橋酸酐等之二 酸酐、聯苯基四甲酸軒等2__酐一本基_四甲 私牡也卜 酐荨之二兀以上之酸酐。Α中， 車乂L為四氫酞酸酐、琥珀酸酐。此 八中 使用1種，亦可並用2種以上。、70次軒可單獨 猎由加成此種成分，可里日佐士找 脂組成物之_著色硬化性樹 此：多：酸酐通常係在對上述共聚物 基加成不飽和一元酸時所生成之經基^^ 衣乳 進行加成，較佳為20,莫耳％、更佳3 莫耳％ 此範圍内之加成比例的調 莫耳％。 之濕潤擴展性：為可有效控制組成物 期待上述效果。又，作為於該經基上加J無法如此 方法，可採用公知方法。 成夕凡酸酐的 97119817 34 200907425 、在將本發明之著色硬化性樹脂組成物如後述般作成 光硬化性組成物時’為了提升光感度，可於加成了上 述夕酐後’於所生成之羧基之—部分上加成（甲基） 丙烯I%氧丙@旨或具有聚合性不飽和基之環氧丙基醚 :物又，為了提升顯影性，可於所生成之羧基之 一部分上加成不具有聚合性不飽和基之環氧丙基醚化 合物。又，亦可加成其兩者。 作為不具聚合性不飽和基之環氧丙基驗化合物的具 ，例可舉例如具有苯基或烷基之環氧丙基醚化合物

等作為市售物，例如有Nagase化成工業公司製之商 品名「DENACOL EX-111」、「DENAC〇L Εχ —! 21」、「DENAC〇L EX 141」、 DENACOL EX-145」 、「DENAC0L· EX-146」、 「DENACOL EX-171」、「DENACOL· EX-192」等。 尚且，關於此種樹脂之構造，記載於例如日本專利 特開平8-297366號公報或特開2〇〇1_89533號公報， 而已為公知。 上述（b-1)樹脂之以GPC所測定之聚笨乙烯換算的重 量平均分子量（Mw) ’較佳為3000〜1〇〇〇〇〇、特佳 5000〜50000。若重量平均分子量未滿3〇〇〇，則有耐熱 性或膜強度劣化的可能性，若超過1〇〇〇〇〇，則樹脂: 黏度上升，而有使用其之組成物自喷嘴的吐出性降低 的傾向。又，作為分子量分佈之指標，重量平均分子 量（Mw)/數量平均分子量（Mn)之比較佳為2 〇〜5 (]。 (b-2) :「含羧基之直鏈狀樹脂 97119817 35 200907425 作為含敌基之直鏈狀樹脂（以下稱為「（b-2)樹 月曰」）’若為具有羧基則無特別限定，通常係將含有羧 基之聚合性單體進行聚合而得。 作為含有羧基之聚合性單體，可舉例如：（甲基）丙 烯酸、順丁烯二酸、丁烯酸、依康酸、反丁烯二酸、 2-（曱基）丙烯醯氧基乙基琥珀酸、2_(甲基）丙烯醯氧 f乙基己二酸、2_(甲基）丙烯醯氧基乙基順丁烯二 〆. 酸、2 —(甲基）丙烯醯氧基乙基六氫酞酸、2 —(甲基）丙 =醯氧基丙基琥珀酸、2 —(曱基）丙烯醯氧基丙基己二 x 2 (甲基）丙烯酿氣基丙基順丁婦二酸、2_(甲基） =烯醯氧基丙基氫駄酸、2_(甲基）㈣酿氧基丙基土醜 酸、2-(甲基）丙烯醯氧基丁基琥珀酸、2-(甲基）丙烯 醯氧基丁基己二酸、2_(甲基)丙烯醯氧基丁基土順丁烯 一酸、2-(甲基）丙烯醯氧基丁基氫酞酸、2 —(甲基）丙 烯醯氧基丁基賴等之乙稀系單體；於丙婦酸加土 卜己内g旨、万-丙内酯、7_丁内酯、卜戊 内醋類的單體；於（甲基)丙輸基燒酿加 酸、順丁稀二酸、駄酸或該等之軒的單體^ 可使用複數種。 '此寺亦 ^較佳為（甲基）丙烯酸、2_(甲基）丙烯酿氧 基琥珀酸，更佳為（甲基）丙烯酸。 土乙 ^外，（b-2)樹脂亦可為使上述含錢基之聚 肢〃不具羧基之其他聚合性單體進行共聚合。 早 作為其他共聚合性單體並無特別 ^ J举例如（甲 97119817 36 200907425 基）丙烯酸甲酯、（甲基）丙烯酸乙酯、（曱基）丙烯酸丙 酉旨、（曱基）丙烯酸異丙酯、（曱基）丙烯酸丁酯、（甲基） 丙烯酸異丁醋、（甲基）丙烯酸苄酯、（曱基）丙烯酸苯 醋、（甲基）丙烯酸環己酯、（曱基）丙烯酸笨氧基乙酯、 (曱基）丙烯酸苯氧基甲酯、（甲基）丙烯酸2-乙基己 醋、（甲基）丙烯酸異莰酯、（曱基）丙烯酸2-羥基乙酯、 單（曱基）丙烯酸甘油酯、（曱基）丙烯酸四氫呋喃酯等 之（曱基）丙烯酸酯類；苯乙烯及其衍生物等之乙烯基 芳香族類；N-乙烯基吡咯啶酮等之乙烯基化合物類； N-環己基順丁烯二醯亞胺、N-苯基順丁烯二醯亞胺、 N-苄基順丁烯二醯亞胺等之N_取代順丁烯二醯亞胺 類，聚甲基（甲基）丙烯酸酯巨單體、聚苯乙烯巨單體、 聚2-羥基乙基（曱基）丙烯酸酯巨單體、聚乙二醇巨單 體、聚丙二醇巨單體、聚己内酯巨單體等之巨單體類 等。此等亦可並用複數種。 特佳為苯乙浠、（曱基）丙稀酸曱酯、（曱基）丙浠酸 環己酯、（甲基）丙稀酸苄酯、（曱基）丙浠酸4 -經基丁 酯、（曱基）丙烯酸2 -經基乙酯、（曱基）丙烯酸經基丙 酯、（甲基）丙烯酸丁酯、（曱基）丙稀酸異丁酯、N -環 己基順丁烯二醯亞胺、N-苄基順丁烯二醯亞胺、N-苄 基順丁烯二醯亞胺。 (b-2)樹脂亦可進一步具有羥基。作為含羥基單體， 可舉例如（甲基）丙烯酸2 -羥基乙酯、（曱基）丙烯酸羥 基丙酯、（甲基）丙烯酸4-羥基丁酯等之（曱基）丙烯酸 97119817 37 200907425 羥基烷酯，單（甲基）丙烯酸甘油酯等。藉由將此等與 上述各單體進行共聚合，可得到具有羧基及羥基的樹 脂。 : 作為（b-2)樹脂，具體可舉例如：（甲基）丙烯酸與（甲 •基）丙烯酸甲酯、（甲基）丙烯酸节醋、（甲基）丙烯酸丁 酯、（甲基）丙烯酸異丁酯、（甲基）丙烯酸環己酯、環 己基順丁烯二醯亞胺等之不含羥基之聚合性單體與 (甲基）丙烯酸2-羥基乙酯、（甲基）丙烯酸羥基丙酯、 (甲基）丙烯酸4-羥基丁酯等之含羥基單體的共聚物； (甲基）丙烯酸與（甲基）丙烯酸甲醋、（甲基）丙烯酸节 酯、（甲基）丙烯酸丁酯、（甲基）丙烯酸異丁醋、（甲基） 丙烯酸2-經基乙醋等之（曱基）丙稀酸醋的共聚物；（甲 基）丙稀酸與苯乙烯之共聚物；（甲基）丙烯酸與苯乙烯 與α -曱基苯乙烯的共聚物；α與環己基順丁烯二酿亞

由顏料分散性優越的觀點 丙烯酸苄酯之共聚物樹脂。本發明中之（b-2)樹 30〜500KOHmg/g 、較佳 50~300KOHmg/g 。 而言’特佳為含有（甲基） 脂之酸價，通常為 4〇〜350KOHmg/g 、更佳 另外’以GPC所測定之平贫 μ 』疋之承本乙烯換鼻的重量平均分 子I’通常為2000〜8finnn ^ „ ⑽U〇〇、較佳3000〜50000、更佳 4000〜30000。重量平均分子詈— 里右過小，則有著色硬化 性樹脂組成物之穩定性省 有巴峴化 疋^化的傾向，若過大，則樹脂 97119817 38 200907425 黏度上升’而有使用其之組成物自喷嘴之吐出性降低 的傾向。 (卜3) :「於（b_2)樹脂之羧基部分，加成了含環氧基之 不飽和化合物的樹脂」 发特佳亦為於上述（b_2)樹脂之羧基部分，加成了含環 氧基之不飽和化合物的樹脂（b-3)樹脂。 作為含環氧基之不飽和化合物，若為於分子内具有 乙烯性不飽和基及環氧基者則無特別限定。 ^牛例如.（γ基）丙稀酸環氧丙酯、稀丙基環氧丙 基趟丙烯酸環氧丙基_α_乙醋、巴豆基環氧丙基驗、 ^異）丁烯酸環氧丙基_、Ν—(3, 5 —二甲基—4—環氧丙基） :基丙烯醯胺、（甲基)丙烯酸4_羥基丁酯環氧丙基醚 、、之3非環式環氧基之不飽和化合物，由耐熱性、後 二J料之刀政性的觀點而言，較佳為含脂環式環氧 暴之不飽和化合物。 产作為含脂環式環氧基之不飽和化合物，其脂 衣式％氧基可舉例如2 3_環氧 環 衣虱基％戊基、3, 4-環氧基 :己2广環氧基〔三環[521〇]癸_2_基〕等。 基者’作為適合之含脂環式嫩之=基)：烯酸 可與点丨丄、衣乳暴之不飽和化合物， 「#牛 下述—般式（3)〜（3m)所示之化合物。 [化 16] 97119817 39 200907425 R"0

I II CH« =C-C-0

(3 a) r

R"0 CHi4-S-0-R'> R"0 I II CHt =*C-C-0-R (3 b) O。 八 v 0 CH2=C-C^0-R,s-C^0-R'ii^vv〇 R"0

R,lO

(3 c) (3d) (3 e) (3 f ) R"0

J^-O- OH (3g)

I I) M CH. =C-C-0-R' R"?

O II CHt =C-C-0-R^J^J-C~0-CHt R"0 H O CH, -C-C-O-R^-i^N-CHt -0-C HO·^^ R"0 O〇t> (3 h) (3

R"〇 I II CHt =*C—C—O (3 j) HO R*'〇 R' I It I CHi «C-C-N-R'

(3 k〉 i_o (3 I ) R*'〇 R*1

I II I (3m) CH, «C-C-N-R1*- 式（3)〜（3m)中，R11表示氫原子或曱基，R12表示伸烧 基，R13表示2價之烴基，η為1〜10之整數。 40 97119817 200907425 一般式（3)〜（3m)中，！^之伸烷基較佳為碳數卜“ 者。具體可例示如亞甲基、伸乙基、伸丙基、伸丁基 等，較佳為亞曱基、伸乙基、伸丙基。又，作為RU之 烴基，較佳為碳數1〜10者，可舉例如伸烷基、伸苯美 等。 土 此·#之含知環式環氧基之不飽和化合物，可單獨使 用1種，亦可並用2種以上。 其中，較佳係一般式（3c)所示之化合物，特佳為（曱 基）丙烯酸3, 4-環氧基環己基甲酯。 於上述（b-2)樹脂之羧基部分，加成上述含環氧基之 不飽和化合物時，可使用公知手法。例如可將含羧基 之直鏈狀樹脂與含環氧基之不飽和化合物，於三乙基 胺、苄基甲基胺等之3級胺；十二烷基三曱基氣化銨、 四曱基氣化錄、四乙基氯化録、四丁基氣化銨、节基 二乙基氯化錢等之4級銨鹽；吡啶、三苯基膦等之觸 媒存在下’在有機溶劑中，以反應溫度5 〇〜丨5 〇 ^反應 數小時〜數十小時，藉此於樹脂之羧基導入含環氧基之 不飽和化合物。 (b-3)樹脂之酸價通常為10〜2〇〇K〇Hmg/g、較佳 20〜150KOHmg/g、更佳 30〜150KOHmg/g。 另外，以GPC所測定之聚苯乙烯換算的重量平均分 子量通常為2000〜1 00000、較佳4000~50000、更佳 5000〜30000 。 (b-4) :「（曱基）丙烯酸系樹脂」 97119817 200907425 作為（b-4)(甲基）丙烯酸系樹脂（以下稱為r (b_4)樹 脂」）’係指以丙烯酸及/或丙烯酸酯作為單體成分， 將此等進行聚合而成之聚合物。作為較佳之（b-4)樹 脂’可舉例如（b-4 — 丨）：將含有（曱基）丙烯酸及（曱基） 丙烯酸苄酯之單體成分進行聚合而成之聚合物，及 (b —4 — 2):將下述一般式（4)及/或（5)所示之化合物作 為必須單體成分而進行聚合而成的聚合物。 [化 17]

、式（4)中，R1及R2分分別獨立表示可具有氫原子或取 代基之碳數1〜2 5之經基。 [化 18]

X \ * * (5) 式（5)中，Ru表示可具有氳原子或取代基之烷基，L3 表不2價鍵結基或直接鍵結，X表示下 或可被取代之金剛烷基。 )所不之基 [化 19] 97119817 42 200907425

式（6)中，R2b、R3b 分另丨丨蚀> α_

鹵原子、 基。又， L'、L1_ (b-4-l) 之單體成分進行聚合而成之聚合物」 將3有（甲基）丙烯酸及（甲基）丙烯酸苄酯之單體成 分進行聚合而成之聚合物（以下稱為α_4_υ樹脂），係 由與顏料之親和性較高的觀點而言適合使用。 單體成分中之上述（曱基）丙烯酸及（曱基）丙烯酸节 S旨的比例並無特別限制，（b-4-l )樹脂）之總單體成分 U中（甲基）丙烯酸通常為1〇〜9〇重量％、較佳15〜8〇重量 /〇更么2 〇〜7 0重量％。又，（曱基）丙烯酸苄能係於總 單體成分中通常為5〜90重量％、較佳15〜80重量％、更 4· 20〜70重量％。若（甲基）丙烯酸之量過多或過少，則 -有分散變得困難的傾向。 -(b —4~2) :「將—般式（4)及/或（5)所示之化合物作為必 須單體成分而進行聚合而成的聚合物」 以下，將一般式（4)及/或（5)所示之化合物作為必須 單體成分而進行聚合而成的聚合物稱為「（b〜4~2)樹 97119817 43 200907425 脂」。 首先’針對上述一般式（4)之化合物進行說明。 於一般式（4)所示之醚二聚物中，作為可具有Rl及 ；R2所示取代基的碳數卜25之羥基，並無特別限制，可 舉例如：曱基'乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異 丁基、第三丁基、第三胺基、硬脂基、月桂基、2一乙 基己基等之直鏈狀或分枝狀之烷基；苯基等之芳基； 厂環己基、第三丁基環己基、二環戊二烯基、三環癸1’、 "異莰基、金剛烷基、2-曱基-2-金剛烷基等之脂環式 基，卜曱氧基乙基、1-乙氧基乙基等之經烷氧基取代 的烷基；苄基等之經芳基取代的烷基；等。此等之中， 由耐熱性之觀點而言，特佳為甲基、乙基、環己基、 苄基等之不易因酸或熱而發生脫離的1級或2級碳之 取代基又，R及R可為同種取代基，亦可為不同取 代基。 ( 作為上述醚二聚物之具體例，可舉例如：二甲基 —2,2’ -[氧基雙（亞甲基）]雙_2_丙烯酸酯、二乙= _2,2’ -[氧基雙（亞甲基）]雙_2_丙烯酸醋、二（正丙 基）—2,2’ -[氧基雙（亞甲基）]雙—2_丙烯酸酯、二（異 丙基）-2,2，-[氧基雙（亞甲基）]雙—2_丙烯酸酯、二 :(正丁基）-2’2’ -[氧基雙（亞甲基）]雙_2_丙烯酸醋、 二（異丁基）-2,2，-[氧基雙（亞甲基）]雙_2_丙烯酸 西曰、一（第二丁基）-2,2’ -[氧基雙（亞甲基雙_2_丙 烯酉义酉曰、一（第二戊基）_2, 2’ 氧基雙（亞曱基U雙 97119817 44 200907425 -2-丙烯酸酯、二（硬脂基）_2,2，—[氧基雙（亞甲基）] 雙_2—丙烯酸酯、二（月桂基）-2, 2，-[氧基雙（亞曱基）] 雙-2-丙烯酸酯、二（2_乙基己基）—2,2，_[氧基雙（亞 :甲基）]雙—2_丙烯酸酯、二（1-曱氧基乙基）-2, 2，-[氧 基雙（亞曱基）]雙-2-丙烯酸酯、二（卜乙氧基乙 基）—2,2’ -[氧基雙（亞曱基）]雙_2一丙烯酸酯、二苄基 -2,2| -[氧基雙（亞曱基）]雙—2_丙烯酸酯、二苯基 《 H [氧基雙（亞甲基）]雙-2 -丙稀酸酯、二環己基 f —2,2’ -[氧基雙（亞甲基）]雙—2_丙烯酸酯、二（第三丁 基環己基）-2, 2’ -[氧基雙（亞曱基）]雙_2_丙烯酸 酉曰、一（一環戊二烯基）-2, 2’ -[氧基雙（亞甲基）]雙 -2-丙烯酸_、二（三環癸基）_2,2，—[氧基雙（亞甲基）] 雙-2-丙烯酸醋、二（異莰基）_2,2’ _[氧基雙（亞甲基）] 雙-2-丙烯酸酯、二金剛烷基_2,2, _[氧基雙（亞曱基）] 雙2丙烯酸酯、二（2 -曱基—2-金剛燒基）_2,2，_[氧 (基雙（亞甲基）]雙-2-丙烯酸g旨等。此等之中’，特佳為 二曱基-2,2，-[氧基雙（亞曱基）]雙丙烯酸酯、二 乙基-2,2，-[氧基雙（亞甲基）]雙一 2_丙烯酸酯、二環 己基-2,2，- [氧基雙（亞曱基）]雙一2_丙烯酸酯、二苄 :基-2,2,—[氧基雙（亞甲基）]雙_2_丙烯酸醋。此等喊 二聚物可僅單獨使用1種’亦可並用2種以上。 得到上述（b-4-2)樹脂時之單體成分中之上述醚二 聚物的比例，並無特別限定，係於（b_4_2)樹脂之總單 體成分中通常為2〜60重量％、較佳5〜55重量％、更佳 97119817 45 200907425 5〜50重量％〇若醚二聚 到攸八羊日土 一1物過夕’則於聚合時難以得 1::子I者，或有容易凝膠化之可能性，另一方面 右過少，則有透明性或耐埶性 面 能性。 …、注寺之塗胰性能不足的可 針對上述—般式⑸之化合物進行說明。 美ίί!5)中’Rlb較佳為表示氫原子或碳數1〜5之烷 基，更佳為氫原子或甲基。

另外，上述-般式⑻巾，作為R2b H 基，可分別獨立列舉為广其_ ^ # 有機 栌条* ^ J牛為烷基、裱烷基、烯基、環烯基、 -氧基、烷硫基、醯基、羧基或醯氧 數1〜1 8之烷基'舻I q彳Q 1為反 兀丞蛱數3〜18之環烷基、碳數2〜18之烯 基、碳數3〜18之環嫌美、#叙, 衣埽基奴數1〜15之烷氧基、碳數 1〜15之烧硫基、礙數】〜彳卩 ^ 数1 15之醯基、蛱數1之羧基或碳 之醯氧基’更佳為碳數卜10之烷基或碳數3〜15 之環烧基。 」乍為R2b、R'R、之較佳取代基，為氫原子、羥基' 石反數1〜1 〇之烷基。 —般式⑸及-般式⑻中，若L1、L2分別獨立為2 Μ結基，L3為2價鍵結基或直接鍵結，則不受特別 =疋’較佳係至少ί/或L2之任一者為碳數i以上之鍵 。基又’ L、L、L3分別獨立較佳為直接鍵結、碳數 15之伸烷基、-〇_、_s_、_c(=〇)_、碳數卜π之伸 稀基、伸苯基或其等之组合。 作為L 1及L之較佳組合，係L3為直接鍵結、碳 97119817 46 200907425 環，L1及p 下述一般式 鍵結形成 般式（6)，可舉例如 另外’作為較佳之一 (7)所示之化合物。 [化 20] 基

式⑺中，R2b、R3b、、L 分別獨立表示氫原子、 及L2係與式（6)同義，R5b、 羥基、鹵原子、胺基或有機 真—^式⑺中，作為^之有機基，可舉例如烧 ^、每燒基、稀基、環烯基、絲基、烧 二 竣基或酿氧基等，較佳為碳數卜18^基、碳；;t =衣烷基、碳數2〜18之烯基、碳數3,之環烯基、 石厌$ 1〜15之烷氧基、碳數卜丨5之烷硫基、碳數卜15 f醯基、奴數1之羧基或碳數1〜15之醯氧基，更佳為 碳數1〜10之烷基或碳數3〜15之環烷基。 作為R5b、之特佳取代基，為氫原子、經基、石炭數 1〜10之烷基。

另外，Rlb之烷基、R 2b

R 3b \ 4 b 之各有機基L1、L2 L之2價連結基及x之金剛烷基，可分別獨立具有取 97119817 47 200907425 代基’具體可舉例如以下之取代基。 鹵原子；羥基；硝基.4 土 異丙基、正丁基、iv:基8;甲基、乙基、正丙基' 其τ^ τ也，、丁基、第三丁基、戊基、第三戊 土 己基、正庚基、正辛基、 之直鏈或繼基;環丙基、環; 基 基 基 第 基、之碳數3〜18之環烧基；乙稀基、二

产=:7數2〜18之直鏈或分枝烯基；環戊烯 %己烯基#之魏；3〜18之環烯基；甲氧基、乙氧 正，乳基、異丙氧基、正丁氧基、第二丁氧基、 〃丁氧基、戊氧基、第三戊氧基、正己氧基、正庚 氧基正辛氧基、第三辛氧基等之碳數卜18之直鏈或 分枝烧氧基；甲硫基、乙硫基、正丙硫基、異丙硫基、 正丁硫基、第二丁硫基、第三丁硫基、戊硫基、第三 戊硫基、正己硫基、正庚硫基、正辛硫基、 基等之碳數1〜18之直鏈或分枝之烷硫基；苯基、甲^ 基、二甲苯基、茱基等之碳數6〜18之芳基；苄基、苯 乙基等之碳數7〜18之芳烷基；乙烯氧基、丙烯氧基、 己烯氧基等之碳數2〜18之直鏈或分枝之烯氧基；乙烯 硫基、丙烯硫基、己烯硫基等之碳數2〜丨8之直鏈或分 枝之烯硫基；以-C〇R17所示之酸基；叛基；以尺18 所示之醯氧基；以—]\|R19r20所示之胺基；以所 示之醯胺基；以-NHCOOR22所示之胺甲酸酯基；以 -C0NR23R24所示之胺甲醯基、以_c〇〇R25所示之碳酸酯 基，以-S〇3NR26R27所示之胺磧醯基、以nR28所示之續 97119817 48 200907425 酸酯基；2-嗟吩基、2_吼淀基、咬喃基、n等嗤基、苯 并哼唑基、噻唑基、苯并噻唑基、味啉基、吡咯啶基、 四氫二氧化噻吩基等之飽和或不飽和之雜環基，·三甲 基矽烷基等之三烷基矽烷基等。 尚且心、分別表示氯原子、可具有取代基之烧 基 '可具有取代基之烯基、可具有取代基 具有取代基之芳烷基。 另外，上述取代基之4 有複數之取代基的情況， 一般式（5)所示之化> (M-1)~(M_22)。 置關係並無特別限定， 可為同種或異種。 物之具體例可舉例如 在具 下述 [化 21] 97119817 49 200907425 Μ— 1 Μ_ 7

97119817 50 200907425 [化 22]

本發明之構成（b-4-2)樹脂的單體成分中，一般式（5) 之比例並無特別限定，通常係（b-4-2)樹脂之總單體成 分中之0. 5〜60重量％、較佳1〜55重量％、更佳5〜50重 量％。若過多，則在使用作為分散劑時，有分散穩定性 降低的可能性。 97119817 51 200907425 本發明之（b-4)丙烯酸系樹脂係含有（b — 4-i)樹脂及 (b-4-2)樹脂’較佳係均具有酸基。藉由具有酸性，則 所得之著色硬化性樹脂組成物可藉由酸基與環氧基進 ；行反應而形成酯鍵結之交聯反應（以下簡稱為酸-環氧 :基硬化）而作成可硬化之著色硬化性樹脂組成物。作為 上述酸基，並無特別限制，可舉例如羧基、酚性羥基、 羧酸酐等。此等酸基可僅為丨種、亦可為2種以上。 广 於（b-4)樹脂中導入酸基時，係例如將具有酸基之單 '體及/或「於聚合後可賦予酸基之單體」（以下亦稱為 「用於導入酸基之單體」）使用作為單體成分即可。 又，在將「於聚合後可賦予酸基之單體」使用作為單 體成分時，必須於聚合後進行後述之用於賦予酸基的 處理。 作為上述具有酸基之單體，可舉例如：（甲基）丙 酸或衣康酸等之具有羧基之單體；N_經基苯基順 〇二醯亞胺等之具有酚性羥基的單體；順丁烯二酸酐、 衣康酸酐等之具有羧酸酐基的單體等 基）丙烯酸。 付1 土馮（甲 作為上述於聚合後可賦予酸基之單體，可舉 =基乙基（甲基）丙烯酸等之具有經基之單體 爲 丙烯酸環氧丙基醋等之具有環氧基之單體； 甲基） 稀酸2—-異氰酸基乙酉旨等之具有異氛酸基之單體土。丙 此#用於導入酸基之單體僅 種以上。 残了僅為1種’亦可為2 97119817 52 200907425 在得到（b-4)樹脂時之單體成分亦含有上、, 入酸基之單體時’其含有比例並無特別 迷用於導 (b-4)樹脂之總單體成分中之5〜70會晷〇/ ^ ^ 重量％。 重置％、較佳_〇 另外，（b-4)樹脂亦可為具有自由基聚合性雙 於（b-4)樹脂中導入自由基聚合性雙鍵時，=如將 「於聚合後可賦予聚合性雙鍵之單體」（以下 二: 「用於導入自由基聚合性雙鍵之單體」），作為單= =而進行聚合後，進行後述之用於賦予自 雙鍵的處理。 土不口 ί生 作為於聚合後可賦予自由基聚合性雙鍵之單體， 舉例如：（甲基）丙烯酸、衣康酸等之具有幾基之單體· 順丁烯二酸酐、衣康酸酐等之具有羧酸酐之單體甲 丙烯酸環氧丙基酯、（甲基）丙烯酸3, 4_環氧基環$ :! 1旨：鄰—(或間-或對一)乙烯基苄基環氧丙基醚等之 )鍵之2基之單體等。此等用於導入自由基聚合性雙 早體，可僅為1種，亦可為2種以上。 f得到（b-4)樹脂時之單體成分亦含有上述用於導 二由基聚合性雙鍵之單體時’其含有比例並無特別 " 通常係（b — 4)樹脂之總單體成分中之5〜70重曰 %、較佳1〇〜6〇重量％。 重董 之、：：、明之(b_4)樹脂為(b_4_2)樹脂之項所說明 合物時，般式⑷之化合物作為必須單體成分的聚 敎佳係具有環氧基。 97119817 53 200907425 導入環氧基時，例如可將具有環氧基之單體（以下亦 稱為「用於導人環氧基之單體」）作為單體成分而進行 聚合。 作為上述具有環氧基之單體’可舉例如：（曱美）丙 烯酸環氧丙醋、（甲基）丙烯酸3,4_環氧基環己1 醋、鄰-(或間-或對-)乙烯基节基環氡丙基醚等。：等 用於導入環氧基之單體’可僅為，亦可為2種以 上0 在得到（b-4)樹脂時之單體成分亦含有上述用於 入環氧基之單體時，其含有比例並無特別限制，通常 為（b-4)樹脂之總單體成分中之5〜7〇重量％、較佳 重量％。 知到（b-4)樹脂時之單體成分，除了上述必須之單體 成分之外，視需要亦可含有其他可進行共聚合之單體。 作為其他可進行共聚合之單體，可舉例如：（曱基） 丙烯酸甲醋、（曱基）丙烯酸乙醋、（甲基）丙烯酸正"丙 酯、（曱基）丙烯酸異丙酯、（曱基）丙烯酸正丁酯、（甲 基）丙烯酸異丁酯、（曱基）丙烯酸第三丁酯、（曱基）丙 烯酸曱基2-乙基己酯、（曱基）丙烯酸環己酯、（曱基） 丙烯酸苄酯、（曱基）丙烯酸2_羥基乙酯等之（曱基f丙 烯酸酯類4乙烯、乙烯甲苯、曱基苯乙烯等之芳 香族乙烯基化合物；Ν_苯基順丁烯二醯亞胺、ν_環己 基順丁烯二醯亞胺等之Ν_取代順丁烯二醯亞胺類；丁 一烯、異戊二烯等之丁二烯或取代丁二烯化合物；乙 97119817 54 200907425 烯、丙烯、氯乙烯、丙烯腈等之乙烯或取代乙烯化合 物；醋酸乙烯酯等之乙烯酯類等。 此等之中，由透明性良好、不易損及耐熱性之觀點 而言’較佳為（甲基）丙烯酸甲酯、（甲基）丙烯酸環己 酯、（甲基）丙烯酸苄酯、苯乙烯。此等可進行共聚合 之其他單體可僅使用1種，亦可並用2種以上。 另外，尤其是在將（b-4)樹脂之一部分或全部如後述 般使用作為分散劑的情況，較佳係使用（甲基）丙烯酸 苄酯，其含量通常為（b-4)樹脂之總單體成分中之卜7〇 重量％、較佳5〜60重量％。 在得到（b-4)樹脂時之單體成分亦含有上述可進行 共聚合之其他單體時，其含有比例並無特別限制，較 佳係（b-4)樹脂之總單體成分中之95重量％以下 '更佳 8 5重量％以下。 另外’其含有比例為（b-4)樹脂之總單體成分中之1 質量％以上、較佳5質量％以上。 其次，針對（b-4)樹脂之製造方法（聚合方法）進行說 明。 。 上述單體成分之聚合方法並無特別限制，可採用習 知公知的各種方法，特佳為溶液聚合法所進行者。又， 聚合溫度或聚合濃度（聚合濃度=I；單體成分之總重量 /(單體成分之總重量+溶劑重量）]xl00)係視所使用I 單體成分之種類或比率、目標之聚合物之分子量而 異。關於聚合溫度，較佳為40〜15(TC、更佳6(M3〇t。 97119817 55 200907425 又，關於聚合濃度’較佳係聚合濃度5〜5〇% 10〜40% 。 m 另外’於聚合時使用溶劑的情況，可使用一般之自 由基聚合反應所使用之溶劑。具體可舉例如：四氣咬 :喃、二，烧、乙二醇單甲錢、二乙二醇二甲基 Γ類；丙酮、甲基乙基酮、甲基異丁基酮、環己綱 舻两匕q d甘 1、丙二醇單甲基㈣ 酸酿等之酯類；甲醇、乙醇、 、異丙醇、正丁醇、乙二醇單甲基喊、 ： 等之醇類；甲苯、二甲苯早甲基喊 ^ 〇悉本等之方香族柄g音. 氣仿、二甲基亞石風等。此等溶劑可 :可並 用2種以上。 1種亦可並 於將上述單體成分進行聚合 合起始劑。聚合起始劑並無特別限f 用聚 過f異丙苯、氣過氧化二異丙基苯、過=第鼠 (丁基、過氧化月桂基、過氧 匕一弟二 第/丁基異丙基酯、過氧化己酸第三戊V:::碳t 酉旨、過氧化己酸第三丁基 基己酸 物；2, 2，-偶氮雙（異丁腈）曰等之有機過氧化 :腈）、2,2’ -偶氮雙（2,4〜二其~偶氮雙（環己烷甲 ：偶氮雙（2-甲基丙酸酯）等之偶二腈、二甲基2,2，- 始劑可僅使用1種亦可並用=匕σ物。此等聚合起 儿用2種以上。 尚且，起始劑之使用量可配合 反應條件、目標之聚合物之分子量等而之：體組合或 4而予以適當設 97119817 56 200907425 定，並無特別限定，由不致發生凝膠化而 均分子量為數千〜數萬之聚人脇 重置平 取禺之眾合物的觀點而言， 對於（b-4)樹月旨之總單體成分為〇ι〜ΐ5 =吊係相 0.5〜10重量％。 里％、較佳 另外A 了凋整分子量，亦可添加鏈移動 了：’可舉例如正十二燒基硫醇、騎乙酸、：： 酉夂甲酯等之硫醇系鏈移動劑…甲基 一= 等。其中’較佳係鏈移動效果較高、可 二物 =目標之聚合物之分子量等而予以適當設i;: =限定不致發生凝膠化而得到重量平均分子量 :千〜數萬之聚合物的觀點而言， :脂之總單體成分為…重量%、較佳 2:於使用上述一般式⑷之化合物作為必須之單 勒从刀％，於上述聚合反應中’認為係/¾日夺進行轉二 聚物之環化符處..

Mil # I 時之醚二聚物環化率並不一定為 1〇〇 4 耳％。 q ώ估伃到上述丙烯酸系樹脂時，作為單體成分，在藉 上述可賦予酸基之單體以導入酸基時，必須於 "抑進行用於賦予酸基之處理。該處理係視所使用 之Τ體種類而異’例如在使用了（甲基）丙烯酸2-羥基 曰邊又之具有經基之單體的情況，可加成琥珀酸酐、 97119817 57 200907425 飞酞酸酐、順丁婦二酸奸等之酸 丙烯酸環氧丙基西“ 便用（甲基) ,,,軋内基s曰專之具有裱氧基之單體的情況，可 成甲基胺基苯甲酸、

Mm ^ ^基胺基本4之具有胺基 於14 5物，或首先加成（甲基）丙烯酸般之酸， ' 成之羥基上加成琥珀酸酐、四氫酞酸酐、順 =酸酐等之酸軒。於❹（甲基）丙烯酸 酸 f: 丁等：；有異氛酸基之單體的情況，例如可加成 J丁齩專之具有羥基與酸基之化合物。 述(卜4)樹脂時’作為單體成分，在藉由使 聚入自由基聚合性雙鍵之單體以導入自由基 二:： 必須於聚合後進行用於賦予自由基聚 合性雙鍵之處理。 (甲〆其處 )理係視所使用之單體種類而異，例如在使用了 二甲基)丙稀酸或衣康酸等之具有羧基之單體的情況， ^茸κ甲基）丙埽酸壞氧丙基醋、（甲基）丙烯酸3, 4-5展氧基環己基曱酉旨、郝_ r + 丙美料箄之見亡_ (或間—或對-)乙烯基苄基環氧 犏土 ： /、有環氧基與自由基聚合性雙鍵的化合 吏用順丁稀二酸酐或衣康酸軒等之具有叛酸酐 土早“的情況，可加成(甲基)丙烯酸2 —羥基乙酯等 ’、有匕基與自由基聚合性雙鍵的化合物。在使用（甲 =酸環氧丙基醋、(甲基)丙烯酸3,4-環氧基環己 基甲酿、鄰—(或間-或對-)乙烯基节基環氧丙基醚等之 具有環氧基之單體的情況，可加成(甲基)丙浠酸等之 具有酸基肖自由|聚合性雙鍵之化合物。 97119817 58 200907425 本發明之（b-4)樹脂之重量平均分子量並無特別限 定，較佳係以GPC所測定之笨乙烯換算之重量平均分 子量為2000〜200000、更佳40〇〇~1 00000。在重量平^ 分子量超過200000的情況，將有變成高黏度、含有其 :之組成物自噴嘴的吐出性降低的情形，另一方面若^ 滿2000 ’則有膜強度變得不足的傾向。 在上述（b-4)樹脂具有酸基的情況，較佳之酸償為 30〜500mgKOH/g、更佳為 50〜40〇mgKOH/g。 、 尚且，上述（b-4)樹脂成分中，以上述一般式（4)所 示化合物作為必須單體成分的聚合物，其本身為公知 化合物，可舉例如日本專利特開2〇〇4_3〇〇2〇3號公報 及特開2004-300204號公報記載之化合物。 (b 5).具有羧基之環氧基丙埽酸酯樹脂」 以下將（b-5)具有羧基之環氧基丙烯酸酯樹脂稱 「（b-5)樹脂」。 _ 本發明之（b-5)樹脂係於環氧基樹脂加成α，万—不 飽和單羧酸或於1旨部分具有《之H不飽和單幾 酸醋，並使多元酸酐進行反應而藉此合成。此種反庫 生f物係於化學構造上實質上不具有環氧基，且並; 限足於「丙烯酸酿」，但由於環氧樹脂為原料’且「丙 稀酸酯」為代表例，故依照慣用而如此命名。 乍為原料之環氧樹脂，可適當使用例如：雙驗型環 氧樹月曰（例如，Japan Epoxy Resin公司製之 「EPIK0AT828」、「Ερικ〇ΑΤ1〇〇1」、「Ερικ〇Ατι〇 、 97119817 59 200907425 「EPIKOAT1004」等），雙酚型環氧樹脂之醇性羥基與 表氯醇之反應所得之環氧樹脂（例如，日本化藥公司製 之「NER-1302」（環氧當量323、軟化點76〇c ))，雙酚 F型樹月曰（例如’ Japan Epoxy Resin公司製之 ;「EPIKOAT807」、「EP-4001」、「EP-4002」、「EP-4004 等」），雙酚F型環氧樹脂之醇性羥基與表氯醇之反應 所得的環氧樹脂（例如，日本化藥公司製之「6」 ^ (環氧當量350、軟化點66。〇)，雙酚s型環氧樹脂， 耳外苯基環氧丙基醚（例如，japan Ep〇xy 公司製 之「YX-4000」），酚酚醛型環氧樹脂（例如，日本化藥 么司製之「EPPN-201」、Japan Epoxy Resin公司製之 「EP-152」、「EP-154」、DOW CHEMICAL· 公司製之 DEN一438」）、（鄰—、間-或對-)曱酚酚醛型環氧樹脂 (例如’日本化藥公司製之「E〇CN—1〇2S」、 EOCN-102S」、「EOCN-104S」），三聚異氰酸三環氧丙 (基酯（例如，日產化學公司製之「TEpic」），參苯甲烷 型環氧樹脂（例如’日本化藥公司製之「EPPN一5〇1」、 「EPN-502」、「EPPN_503」），苐環氧樹脂（例如，新日 鐵化學公司製之Cardo環氧樹脂「ESF_3〇〇」），脂環 .· 式環氧樹脂（DAICEL 化學工業公司製之 :「CELL〇XIDE 2〇21P」、「CELLOXID£ EHPE」），藉二環 戊二烯與酚之反應而將酚樹脂進行環氧丙基化之二環 戊二烯型環氧樹脂（例如，日本化藥公司製之 XD-1〇〇〇」、大日本油墨公司製之「Εχ_72〇〇」、日本 97119817 60 ζυυ^υ/425 化藥公司製 式所示之環 公報）等。 NC-73〇〇_ 本專利特開 之「NC-3000」 氧樹脂（參照曰 )及以下述構造 平 4-355450 號: [化 23]

此等可單獨使用 从.⑽_ 種，亦可並用2種以上。 樹脂他例子，可舉例如共聚合型環氧 烯酸環氧丙基S| 樹脂，可舉例如將（甲基）丙 ㈣暴s日（甲基）丙烯醯基甲基氧化環己烧、 乙烯氧化環己烯π私，& r u μ λ 、 寺（以下稱為共聚合型環氧樹脂之第 成刀」）’與此等以外之含！官能乙烯性不飽和基之 化合物(以下稱為「共聚合型環氧樹脂之第2成分」）， 例如從由（甲基）丙烯酸甲酯、（甲基）丙烯酸乙酯、（甲 基）丙烯酸丁酯、（曱基）丙烯酸2_羥基乙酯、（甲基） 丙烯酸2-羥基丙酯、（甲基）丙烯酸、苯乙烯、（甲基） 两烯酸苯氧基乙酯、（曱基）丙烯酸苄酯、α -甲基苯乙 烯、單（甲基）丙婦酸甘油酯及以下述一般式（8 )所示化 合物所組成群選出之〗種以上，進行反應而得的共聚 物。 [化 24] 97119817 61 200907425 r61〇 I λ C9 CH^^C-^C—〇·~<· R° (g) 式（8)中，R61表示氳或乙基，表R62表示氫或碳數1〜6 之烷基，r為2〜10之整數。 作為一般式（8 )之化合物，可舉例如：二乙二醇單（曱 基）丙烯酸酯、三乙二醇單（曱基）丙烯酸酯、四乙二醇 單（甲基）丙烯酸酯等之多乙二醇單（曱基）丙烯酸酯； 曱氧基二乙一醇單（曱基）丙稀酸醋、曱氧基三乙二醇 單（甲基）丙烯酸酯、甲氧基四乙二醇單（甲基）丙烯酸 酯等之烧氧基多乙二醇（曱基）丙稀酸酯等。 上述共聚合型環氧樹脂之分子量較佳為約 1000〜200000 。又 之使用量係相對 上述共聚合型環氧樹脂之第1成分 之使用量係相對於上述共聚合型環氧樹脂之第2成 分，較佳為1 0重量％以上、特佳2〇重量％以上，較佳 I, 70重量％以下、特佳50重量％以下。 作為此種共聚合型環氧樹脂，具 司製之「CP-1「 具體可例示如日油公

超過上述範圍之樹脂 ’通常為200~20

97119817 62 200907425 成反應時容易發生凝膠化的情況，亦有製造困難的情 形。 作為/3 _不飽和單羧酸，可舉例如衣康酸、丁烯 酸、桂皮酸、丙烯酸、曱基丙烯酸等，較佳為丙烯酸 及甲基丙烯酸，尤其是丙烯酸因富反應性而較佳。 作為於醋部分具有缓基之α，不飽和單羧酸，可 舉例如：丙烯酸-2-琥珀醯氧基乙酯、丙烯酸_2_順丁 烯二醯氧基乙酯、丙烯酸-2-酞醯氧基乙酯、丙烯酸一2_ 六氫酞醯氧基乙酯、甲基丙烯酸—2_琥珀醯氧基乙酯、 甲基丙烯酸-2-順丁烯二醯氧基乙酯、甲基丙烯酸一2_ 酞醯氧基乙酯、曱基丙烯酸—2 —六氫酞醯氧基乙酯、丁 烯酸-2-琥珀醯氧基乙酯等，較佳為丙烯酸_2_順丁烯 一醯氧基乙酯、丙烯酸—2-酞醯氧基乙酯，特佳為丙烯 酸-2-順丁烯二醯氧基乙酯。此等可單獨使用}種，亦 可並用2種以上。 α，不飽和單羧酸或於酯部分具有羧基之“，冷— 不飽和單羧酸酯與環氧樹脂之加成反應，可使用公知 手法，例如可於酯化觸媒存在下，以5〇〜15{rc之溫度 進行反應而貫施。作為酯化觸媒，可使用三乙基胺、 三甲基胺、苄基二甲基胺、苄基二乙基胺等之3級胺； 四甲基氯化錢、四乙基氯化銨、十二烧基三甲基氯化 銨等之4級銨鹽等。 α，不飽和單鲮酸或於酯部分具有羧基之冷— 不飽和單羧酸酯的使用量，係相對於環氧樹脂之環氧 97119817 63 200907425 f s 作為於加成了 α，石_不飽和緩酸或於醋部分具有叛 基之α，万-不飽和單羧酸酯的環氧樹脂，進一步進行 加成之夕兀酸酐’可舉例如順丁烯二酸酐、琥珀酸酐、 衣康酸酐、酞㈣、四氫酞酸酐、六氫酞酸酐、均苯 四酸酐、三苯六甲酸野、二苯基嗣 六纽酸肝、内亞甲基四氮醜酸肝、丁婦酸H 四虱酞酸酐、聯苯基四甲酸二酐等，較佳為順丁烯二

，1田二’較佳為0· 5〜】.2當量之範圍，更佳為〇. 7〜] :量之範圍。# α，万_不飽和單羧酸或於酯部分具有 羧基之α，/9 -不飽和單羧酸酯之使用量較少，則不飽 和基之導入里不足，接著與多元酸酐之反應亦變得不 足。又〔殘存大量環氧基時亦較不利。另一方面，若 »亥使用里較多’則α，召_不飽和單羧酸或於酯部分具 有竣基之α’ 3 -不飽和單幾酸g旨以未反應物之型式殘 留。任一情況均有硬化特性惡化的傾向。 酸針、琥料if、衣康酸酐、酞酸軒、四氫賴針、 六氫酞酸酐'均苯四酸軒、二笨^ ' 一 ^ 欠町一本，、甲酸酐、聯苯基四 甲酉文一酐，特佳之化合物為四氫酞酸及聯苯二甲酸二 酐。此等可單獨使用1種，亦可並用2種以上。 關於多元酸酐之加成反應，亦可使用公知手法，可 藉由於與α，石-不飽和羧酸或於醋部分具有羧美之“ 万-不飽和單_旨之加成反應相同的條件下二續反 多元酸酐之加成量 較佳係所生成之環氧基丙烯酸 97119817 64 200907425 酉曰的酸價成為l〇〜15〇mgK〇H/g之範圍的量，特佳為 2〇〜14〇ragKOH/g之範圍。又，由組成物之保存穩定性: 觀點而言’較佳係酸價低者。 其他，作為具有羧基之環氧基丙烯酸酯樹脂，可舉 例如曰本專利特開平6-49174號公報記載之含萃樹 脂；特開2003-8971 6號、特開2003 —1 6583〇號、特開 2005-325331號、特開2001 — 354735號等之各公報所記 載之含第樹脂；特開2005-1 26674號、特開2005-55814 號、特開2004-295084號等之公報記載的樹脂。 t另外，亦可使用市售之具有羧基之環氧基丙烯酸樹 舳，作為市售品可舉例如DAICEL公司製之「c—⑽」 作為黏結劑樹脂，另外亦可使用例如曰本專利特開 2005-154708號公報等記載之丙烯酸系樹脂。 上述各種樹脂中，作為本發明之（b)黏結劑樹脂，特 為（b-Ι) 「對於含環氧基之（曱基）丙烯酸酯與其他 ^由基聚合性單體的共聚物，於該共聚物所具有^環 氧土之至少一部分加成不飽和一元酸而成的樹脂， t藉該加成反應所生成之經基之至少-部分加成多元 =㈣㈣^」。另外’該分子量係以Gpc所測定之 a本乙烯換算之重量平均分子量計， 5000〜20000左右。 t仏為 硬考色硬化性樹脂組成物’係如後述般為光 為熱硬化性’亦可為藉其雙方之作用進行硬 97119817 65 200907425 化者。 於使用熱硬化作用使其硬化的情況，作為黏結劑樹 脂，最佳為（b-i)「對於含環氧基之（甲基）丙烯酸酯與 其=2由基聚合性單體的共聚物，於該共聚物所具有 之％乳基之至少一部分加成不餘和一元酸而成的樹 脂，或於藉該加成反應所生成之羥基之至少一部分加 成多兀酸酐而得的樹脂」及/或以下所舉之（b—6)具 私氧基之樹脂。 尚且’以喷墨法形成彩色濾光片用像素的情況，由 不需要有使輝度降低之情況的光聚合起始劑，且省略 光硬化製，可提升生產性的觀點而言，較佳為使用熱 硬化性之著色硬化性樹脂組成物。 ’、’、 (b-6) :「具有環氧基之樹脂」 料Π月之(b_6)具有環氧基之樹脂(以下稱為「(“） =:)，若為於樹脂内具有環氧基則其構造並無特別 =中’較佳者可舉例如：於側鏈具有環氧基之脂環 化合物、聚環氧丙基趟化合物、聚環氧丙基醋 :物、_丙基胺化合物、使具環氧 辦.赤目飞/種以上進仃聚合而成的聚合 聚物％氧基之（甲基）丙稀酸醋與其他單體之共 等（。卜6)樹脂之具體例列舉如以下，但並不限定於此 97119817 66 200907425 (卜6-1):「於側鏈具有環氧基之脂環式聚喊化人物 作為於側鏈具有環氧基之腊環式 口」 例如2,2-雙(經基⑷一】 ：：，舉 衣乳乙基）環己炫加成物等之、於側鏈具有 環己基醚。作為此種化合物之市隹口 、 土 ^ 鹏⑽⑽ICEL化學工業公司製）等…’可舉例如 (b-6-2) :「聚環氧丙基醚化合物」 1為聚環氧丙制化合物，可舉例如：$乙二醇之 一％巩丙基醚型環氧基、雙（4_羥 基鱗型環氧基 '雙（3,5-二甲基_4_經基^^—%1丙 丙基醚型環氧美、等酪土 土）之一 ％氧 雙酚之-p 環氧丙細㈣氧基、 雙齡之—㈣丙基㈣環氧基、四甲基雙 二 丙基醚型環氧美、搂衣乳 切m氧I衣乳乙烷加成雙酚之二環氧丙基醚 型二^、二經基第型環氧基、二經基伸燒基氧基第 衣乳基、雙酚/醛酚醛型環氧基、酚酚醛 、 甲酚酚醛基環氧其，以土 雙酚sr二 虱丙基醚樹脂可舉例如 月匕Λ 、㈣㈣氧樹脂、甲料盤環氧樹 二紛環氧樹脂、紛與二環戊二烯之聚合環氧樹脂、 〃 $之聚合環氧樹脂等之酚樹脂型環氧樹脂。 二=)環氧丙基鱗化合物亦可為於殘存之經基使 -文酐或2扣酸化合物等進行反應而導入下羧基者。 (b 6 3).「聚環氧丙基g旨化合物」 料聚環氧丙基醋化合物，可舉例如六氫敗酸之二 衣乳丙基酿型環氧基、醜酸之二環氧丙基酯型環氧基 97119817 67 200907425 等。 (b 6 4)·「聚環氧丙基胺化合物」 苯合物，分別可舉例如雙(-胺基 環氧丙基胺型—環Γ:等基胺型環… (b 6-5) .「使具有環氧基之（甲基）丙 種或2種以上進行聚合而成的聚合體」 早獨1 人：^本發明之(b~6)樹脂之一例，可舉例如使上述化 口、之具有缞氧基之（甲基）丙稀酸酯之單獨1種或2 ，以上進仃聚合而成的聚合物（以下稱為「（卜6⑴樹 作為成為（b-6-5)樹脂之原料的具有環氧基之（甲美） 丙烯酸醋’可舉例如（甲基）丙烯酸環氧丙基醋、 基丙烯酸環氧丙基s旨、α—正丙基丙烯酸環氧丙基醋、 =正丁基丙烯酸環氧丙基酯、（甲基）丙烯酸-3, 4-環 氧基丁 S曰、（曱基）丙烯酸一4, 5_環氧基戊酯、（甲基）丙 烯酸-6,7-環氧基庚酯、α_乙基丙烯酸_6,7_環氧基庚 酉曰專。特佳為（甲基）丙稀酸環氧丙基酯。 (b 6 6)·具有環氧基之（甲基）丙稀酸酯與其他單體 之共聚物」 a 作為本發明之（b_6)樹脂之其他一例子，亦可舉例如 於（b-6-5)樹脂之項目中所舉之「具有環氧基之（甲基） 丙烯酸酯」與其他單體之共聚物。以下，將該共聚物 稱為「（b-6-6)樹脂」。其他單體之含量係於構成（b_6_6) 97119817 68 200907425 樹脂之總單體中 耳％。 ，通常為10〜70莫耳％、較佳15〜60莫 作為其他單體，可舉例如··（甲基）丙烯酸、（甲基） 丙烯m旨、（甲基）丙烯酸乙醋、（$基）丙烯酸丁酉旨、 (甲基）丙烯酸-2-乙基己酯、（甲基）丙烯酸苯酯、（ 基）丙烯酸環己醋、（甲基）丙稀酸二環戊二烯醋、（甲 =)丙烯駄一 ί衣戊二烯氧基乙酯、（甲基）丙烯酸異莰酯 等之莰之酯；以及苯乙烯、α_甲基苯乙烯、對甲基 乙烯、乙烯基萘等之乙烯基芳香族系化合物。土 作為具有環氧基之（甲基）丙稀酸醋，特佳可舉例如 (甲基）丙烯酸環氧丙基醋。作為其他單體，特佳可舉 例如（甲基）丙婦酸二環戊二烯醋、及^甲基苯乙/ 另外，本發明之（b_6)樹脂中所使用之環氧基，通 為1，2-環氧基’但於經時穩定性之提升或柔軟性之賦 t等目的之下，亦可使用丨，3 —環氧基（氧環丁烷）、4, 3-環氧基環己基。 另外’（b-6)樹脂中，不含芳香族環者、或含有盔取 代或於對位具有取代基之苯基者’由於可抑制加教處 理造成的變色，故較佳。作為此種環氧化合物，可舉 雙酚型環氧樹脂、可具有取代基之具有第骨架的 裱虱樹脂、（甲基）丙烯酸環氧丙基酯之共聚物等。 (b-6)樹脂之含量係相對於樹脂整體，通常為 0.5莫耳％以上、較佳ίο莫耳％以上，通常為莫耳％ 以下、較佳65莫耳％以下。若（b_6)樹月旨過少，則有耐 97119817 69 200907425 藥品性不足之傾向，若 能性。 4㈣有保存穩定性不足的可 作為（b-6)樹脂之重量平均分 以上、較佳500以上，通常 W)’通常為300 以下。若分子量過小，則敎〇〇0以下、較佳5〇，_ 向，若過大，則有溶解性不足了作膜強度劣化的傾 性成為非牛頓式的可能性。又，二4塗佈液之液特 ;子卿數量平均分子觸為U以上且 (b-6)樹脂之比例係於本發明 成物之她固报於由± 者色硬化性樹脂組 凤物之…固形份中，較佳為〇. 5 量％以上，通常為50會曰。/ 篁％以上、更佳1重 更"5二 下、較佳40重《以下、 二T。若（卜6)樹脂之比例比例過少，則 …、法太d待耐藥品性之提升效 定性不足之傾向。 右過夕則有保存穩 上述之各種黏結劑樹脂，可 用2種以上。 却便用1種，亦可並 本發明之著色硬化性樹脂組成物中 之含右I：卜你丨总# a 黏、、，。劑樹脂 “比例係於總固形份中，通常為 佳10重量%以上，又通常為8 里:以上、較 詈％以下。4 ,u、 里里/°以下、較佳60重 月产右）黏結劑樹脂之含量小於此範圍，則膜 ::脆’而有對基板之密黏性降低的情況 地，、 右大於此範圍，則膜硬度不足，而也 形。 啕者色力不足的情 97119817 200907425 [1-4] (c)有機溶劑 f义要成刀。（c)有機溶劑係具有使上 分散，以調節黏度的機能。 4谷成刀，合解或 脂== 有八㈣、，若為可使構成著色硬化性樹 上（麗 9刀/合解或分散者即可，但沸點180。(：以 力1 〇 13. 25 [hP]條件下之沸點）之溶劑（c 有機溶劑之80重量％以上。 作為（c)有機溶劑，可舉例 二醇單乙基鱗、乙-醇單丙=.乙…甲基鱗、乙 ^ . 乙一知早丙基醚、乙二醇單正丁基醚、 丙-醇早甲基喊、丙二醇單乙基酉迷、丙二醇單正丁基 喊^二醇單第三丁制、二乙二醇單甲基謎、二乙 一醇早乙基趟、二乙-酿盟T： 丁甘立， G一知早正丁基醚、甲氧基甲基戊 醉、二^二醇單乙基驗、二丙二醇單甲㈣、3一甲基 甲氧基丁醇、二乙二醇單甲基鱗、三乙二醇單乙基 醚、三丙二醇甲基醚等之二醇單烷基醚類； 乙二醇二甲基醚、二乙醇二乙基醚、二乙二醇二曱 基醚、二乙二醇二乙基醚、二乙二醇二丙基醚、二乙 二醇二丁基趟、二丙二醇二曱基醚等之二醇二烧基醚 類； 乙二醇單曱基醚醋酸酯、乙二醇單乙基醚醋酸酯、 乙一 Sf單正丁基醚醋酸酯 '丙二醇單甲基醚醋酸酯、 丙二醇單乙基醚醋酸酯、丙二醇單丙基醚醋酸酯、丙 一醇單丁基鍵醋酸酯、甲氧基丁基醋酸酯、3 -曱氧基 97119817 71 200907425 丁基醋酸醋、甲氧基戊基醋酸酯、二乙二醇單甲基醚 醋酸醋、二乙二醇單乙基醚醋酸酯、二乙二醇單正丁 基謎醋酸醋、二丙二醇單曱基醚醋酸酯、三乙二醇單 曱基醚醋酸酯、三乙二醇單乙基醚醋酸酯、3_曱基—3__ 曱氧基丁基醋酸酯、乙二醇二醋酸酯等之二醇烷基醚 醋酸酯類； 戊基醚、丙基醚、二乙基醚、二丙基醚、二異丙基 醚、丁基醚、二戊基醚、乙基異丁基醚、二己基醚等 之醚類； 丙酮、曱基乙基酮、曱基戊基酮、曱基異丙基酮、 曱基異^基西同、二異丙基酮、二異丁基酮、曱基異丁 基嗣％己酮、乙基戊基嗣、甲基丁基網、甲基己基 酮、曱基壬基酮、甲氧基甲基戊醇等之酮類； 乙醇、丙酉子、丁醇、己醇、環己醇、节基醇、乙二 醇、丙二醇、丁-醢、— _ 私二乙二醇、甲氧基甲基戊醇、 V. 二乙二H二醇、甘油等之1元或多it醇類； 正戊烧、正辛焓、丁仏 二烯、二戌檢、丄-一Γ烯、正己烷、庚烯、異戍 : 、十一烧等之脂肪族烴類； 衣己烷甲基％己烷、甲基環己 脂環式烴類，· p衣巳丞寺之 :雜I苯—甲苯、異丙苯等之芳香族烴類； 甲酉夂戊醋、甲酸乙醋、 丙醋、醋酸戊酉旨、旦丁酸甲…曰· 丁8曰、醋酸 乙“…旨、丁酸丁酿、丁酸異丁醋、異丁酸甲 97119817 72 200907425 酯、己酸乙酯、硬脂酸丁酯、苯曱酸乙酯、3_乙氧基 丙酸甲酯、3-乙氧基丙酸乙酯、3_曱氧基丙酸曱酯、 3曱氧基丙酸甲酯、3_甲氧基丙酸丁酯、丁内酯等 之鏈狀或環狀酯類； 3甲氧基丙酸、3-乙氧基丙酸等之烷氧基羧酸類； 氯化丁基、氯化戊基等之鹵化烴類； 曱氧基甲基戊g同等之鱗酮類； 乙腈、苄腈等之腈類；等。 乍為上述„亥市售之溶劑，可舉例如礦油精（m丨& 1 P . t) Varsol #2、Apco#l8 溶劑、Apco 稀釋劑（Apco thinner) Socal Solvent No. 1 及 No.2 、 SOLVESSO#150、SHELL TS28溶劑、卡必醇、乙基卡《 醇、丁基卡必醇、甲基賽路蘇、乙基赛路蘇、乙基ΐ 路蘇乙醋酸、甲基赛路蘇乙醋g| (二乙二酉 一曱醚）（均為商品名）等。 該等溶劑可單獨使用Uf，亦可並用2種以上。 於藉喷墨法所進行之彩色滤光片製造中，由於自， =發出之油墨為非常細微之數〜數十pL，故在彈附方 =嘴口周邊或像素堤内之前，即有溶劑蒸發而 縮·乾固的傾向。 =避此情況，本發明之著色硬化性樹 胃壓力m 3 25 [hp]條件下之 之溶劑(C])佔(c)有機溶劑之8。重量%以上。在 ^ cl)之比例未滿8()重量％時，將有無法充分發揮 97119817 73 200907425 墨液滴的溶劑蒸發效果的可能性。 較佳為20(TC、特佳之沸點為22〇。〇以上。）之彿軲 、另外，溶劑（c-D較佳為（c)有機溶劑中°之8〇 以上、更佳90重量％以上。 复％ 乙作；可舉例如於上述有機溶劑中，為— -%早正丁基趟醋酸酯、二乙二醇單乙基趟‘ -曰、7丙二醇甲基㈣酸酿、U—丁二醇二 广 1，6-己醉二醋酸酯、甘油三 乙二醇單正丁㈣醋酸醋 …。其中特佳為二 八：工：墨之黏度調整或固形份之溶解度調整 :地：：沸點低於職之溶劑亦屬有效。作為此種溶 i土係低黏度且溶解性、低表面張力之溶劑，較 有广、酯類或，類等。其中特佳為環己酮、二 丙一醇二甲基醚、環己醇醋酸酯等。 ^方面，右（c)有機溶劑含有醇類，則有喷墨法之 性降低的情形。因此，較佳係將醇類設為總 =下 %以下，更佳1〇重量%以下，特佳5重 传之塗膜之均勻性的 更佳5mmHg以下、再 (c)有機溶劑之蒸氣壓係由所 觀點而言，通常為10mmHg以下、 更佳ImmHg以下。 有 上 本發明之著色硬化性樹脂組成物整體中所佔有之（c) 機溶劑的比例，並無特別限制，通常為5〇重量%以 、較佳6〇重量％以上，且通常為99重量％以下、較 97119817 74 200907425 量％以下。若（C)有機溶劑過多，則發生相對地 言刀:辰度過低而不適合形成塗膜’或油墨之黏度過 Γ者色硬化性樹脂組成物之穩定性方面造成妨礙 :。又，在將該著色硬化性樹脂組成物應用於喷 :^法時，將有吐出穩定性降低的可能性。 [卜5Ke)分㈣ 本發明之著色硬化性樹脂组成物較佳係進一步含有 f )刀放劑。（e)分散劑之種類係在不損及本發明效果 、並…、特別限制，較佳為由下述者所組成群選擇之1 ，二上之分散劑：(e_1) :含氮原子之枝共聚物；(e —2) 3氮原子之丙烯酸系嵌段共聚物；及（e-3):胺基甲酸 乙酯樹脂分散劑。 且j述（e-Ι)〜（e_3)中，其等所含之氮原子對顏料表面 〃有親和性，可提可氮原子以外之部分對於媒質之親 和=，推判藉此將有助於提升整體之分散穩定性。 U 散劑之性能係受到其對於固體表面之吸附行為大 幅左右。關於分子之質地與吸附行為之關係，已知在 使用了相同單位的情況，吸附行為之優劣為無規共聚 物〈接枝共聚物〈嵌段共聚物之順序（例如，jones nd Richrds “〇 1 ’ F〇lymers t Surfces nd Interfces” -1 999 年版 ’ p28i)。 詳細機制尚不明瞭，推測如以下。 扣亦即’在通常之無規共聚物的情況，構成共聚物之 早體於聚合物形成時，立體性/及或電性地穩定配置於 97119817 75 200907425 共聚物中之機率變高。單體經穩定配置之部分（分子） 由於呈立體性及/或電性穩定，故可吸附於顏料，反而 有成為阻礙的情形。相對於此，接枝共聚物或嵌段共 聚物般分子排列受到控制的樹脂，可將妨礙分散劑吸 附的部分配置在遠離顏料與分散劑之吸附部的位置。 亦即，可於顏料與分散劑之吸附部配置最適合吸附之 邛刀，並於需要溶劑親和性之部分配置適合其之部 ^尤其是對於含有結晶子尺寸較小之_的色材的 刀散，有其分子配置呈良好分散性的影響。 」“可極有效率地使顏料分散的觀點而言屬較 其理由尚未闡明，但推判係成為顏料與分散劑之 含有氮原子之接枝共聚物（ 聚物」）係由可極右 ^4* XiU vdi ^

(e—1) :「含有氮原子之接枝共聚物」 以上有時稱為「（e—D共 /开穷q檟極地排斥配置於顏料 。作為含有氮原子之接枝共聚 含氮原子之重複單位者。其中， 之重複單位及/或式（II)所示之 [化 25]

式（I)中’ R5]表示瑞 或下式（III)〜（V)之任 示碳數1〜 匕任一者。 5之伸烷基，A表示氫原子 97119817 76 200907425 式(I)中，R51表示亞甲基、伸乙基、伸丙基等之直鏈 狀或分枝狀之碳數1〜5之伸烷基，較佳係碳數2〜3、更 佳為伸乙基。A表示氫原子或下式（ΙΠ)〜之任一 者，較佳為式（111)。 [化 26]

(II> 式（II)中 [化 27] R及A係與式（I)中之R5i及A同義

(ΠΙ) j (III)中’ Wl表示碳數2]。之直鏈狀或 :烧基，*中較佳為伸丁基、伸戊 數4〜7之伸烷基。表 基專之石灭 整數。 辰不1〜20之整數，較佳為5〜10之 [化 28]

(IV) 2價鍵結基 之伸烷基 式（IV)中，Yl表示 伸丙基等之碳數1^ 97119817 其中較佳為伸乙基、 或伸乙氧基、伸丙氧 77 200907425 基等之石厌數1〜4之伸貌氧基。 伸丁基等之直鏈狀或分技狀之碳數基二申丙基、 中較佳為伸乙基、伸丙A等之1〇之伸烧基’其 士_— r内暴寻之石反數2〜3之袖校其〇v 表示虱原子或-C〇-R52(r52声 土 2 己基等之碳數卜10、:、:、丙基、丁基、戊基、 丁基、戊基等之破數25基之m“、丙基、 數，較佳為5,之整數。 q表不卜2。之整 [化 29]

美：二中W:表不奴數卜50之烷基或具有卜5個羥 Γη9η 0之經烧基，其中較佳為硬脂基等之碳數 〜：之烧基、單經基硬脂基等之具有卜2個經基之碳 數10〜20之羥烷基。 屬於本發明之（e)分散劑之接枝共聚物中之式（1)及 ⑴)所示之重複單位的含㈣，以較高者為佳，通常 為50莫耳％以上、較佳7〇莫耳％以上。亦可並有式⑴ 所示之重複單位與式（11)所示之重複單位的兩者，其 含有比例並無特別限制，但較佳係較多地含有式（I)之 重複單位。式（1)及（11)所示之重複單位之合計數，係 於1分子中通常為W00、較佳1〇〜7〇、更佳2〇〜5〇。 另外，亦可含有式（I)及式（11)以外之重複單位，作 為其他重複單位，可例示如伸烷基、伸烷氧基等。本 97119817 78 200907425 發明之（e)分散劑之接枝共聚物，較佳係其末端 及-R51-NH2(R51與上述同義）者。 ’、、、㈣2~ 狀尚且，若滿足上述條件，則主鏈可為直鏈狀或分枝 (e-1)共聚物之胺價通常為5〜1〇〇mgK〇H/g、 〜7〇mgKGH/「更佳15〜脚KQH/g。若胺價過高或ς 低，則有分散穩定性降低，黏度變得不穩定性的严〒 二若過高’則有形成液晶面板後之電特性降心情 尚且，分散劑之胺價係表示分散劑試料中之 以外之固形份每i g的驗量與當量之職的重量 藉其次之方法進行測定。 “ 於lOOmL之燒杯中精秤分散劑試料〇·5 ι $ 說之醋酸予以溶解。使用具備PH電極之自動滴定穿 ^將該溶:叫lm〇1/L之過氯酸陳 進行中和滴定。脸、ώ 6 ττ 叹/合/ί文 將滴疋pH曲線之反曲點作為 點，藉下式求得胺價。 卞為滴疋終 胺價[mgK〇H/g] = (561xV)/(WxS) (尚且，W表示分散劑試料秤取] 時之滴定量[mLi，ς生_ /同疋終點 [wt%]〇 ) I不分散劑試料之固形份濃度 上述（e-Ι)共聚物之以 重量平均分尽曰 0所測疋之聚本乙烯換算的 5〇〇〇〜2_0。重1^7較1圭為3〇〇〇〜5〇_、特佳 重里千均分子量若未滿3〇〇〇，則無法防 97119817 79 200907425 止(:)上材t凝集，將有高黏度化或凝膠化的情形。 有機溶劑之溶解性不足的情二成：:度，:戈有對於⑷ vr 。另外，由於分散劑分 w 將有阻礙對於(a)色材之吸附、而 刀放性降低的可能性。 上述分散劑之合成方法可採用公知方法，可使用例 如曰本專利特公昭63 —30057號公報所記載之方法。 本發明十’亦可適合使用具有與 市售接枝共聚物。 』僳構&的 (e-2^「含氮原子之丙烯系嵌段共聚物」 ^氮原子之丙烯系嵌段共聚物(以下有時稱為「(e —2) 共聚物」）’係由可使(a)色材極有效率地分散之觀點 而言屬較佳。其理由尚未闡明，但推測係由於分子排 列受到控制，故於吸附至（a)色材時成為阻礙的構造較 少所致。 作為（e-2)共聚物，較佳為由在側鏈具有4級銨鹽基 f /或胺基的嵌段、與不具4級銨鹽基及/或胺基的B 嵌段所形成的-B嵌段共聚物及/或B—B嵌段共聚物。 山含氮原子之丙烯系嵌段共聚物之構成嵌段共聚物的 嵌段’係具有4級銨鹽基及/或胺基。 4級銨鹽基較佳為_n+R31r32r33 · z-(其中，r31、r32及 3 3 为別獨立表示氫原子、或可經取代之環狀或鏈狀之 烴^。或亦可R3、及R33中之2個以上互相鍵結形 成環狀構造。Z'表示對陰離子。）所示之4級銨鹽基。 97119817 80 200907425 此4級銨鹽基可直接 基鍵結於主鏈。 鍵結於主鏈 亦可經由2價鍵結 於-rrvt 上互相鍵紝所报#，作為R 、r及R33中之2個以 4鱗'、、〇所形成的環狀構造， 含氮雜環單環，成此笙 如5〜7員環之 該含t一 4一個進行縮合而成之縮合環。 、方香14更佳係飽和環。具體 口J舉例如下述者。 、胆 [化 30]

上式中，R表示R31、R32及R33中之任一個基。 此等環狀構造亦可進一步具有取代基。 (」作為-NTO33· z-中之p、R”、r33,更佳係分別 獨立為可具有取代基之碳數卜3之烷基、可具有取代 基之笨基、或可具有取代基之苄基。 作為具有4級銨鹽基之嵌段，較佳係含有下式（VI) '所示之部分構造者。 97119817 81 200907425 [化 31] Η 34

»CH 丨2_ (VI) R3i R32 r 上述一般式（VI)中，R”、R32A p分別獨立表示氫原 子或可經取代之環狀或鏈狀之烴基。或亦可Rai、KM及 R33中之2個以上互相鍵結形成環狀構造。R34表示气原 子或甲基。X1表示2價鍵結基，Z-表示對陰離子。、 一般式（VI)中’作為R3I、R32及R33之烴基，較佳係 分別獨立表示碳數biO之烷基，或具有碳數6〜2〇之 芳香族基之取代基。具體可舉例如曱基、乙基、丙基、 異=基、丁基、異丁基、节基、苯基等。其中較佳為 甲基、乙基、丙基或苄基。 ，為-般式（Π)中之2價鍵結基χ1，可舉例如碳數 1:二伸烷基、伸芳基、_CONH_R35〜c〇〇_R36—(其中， m別獨立表示直接鍵結、碳數卜1()之伸烷基、 或石厌數1〜1〇之醚基r37_〇_r38_ 伸炫基）。）等，較佳為—d及R $別獨立為 另外B作為對陰離子之2.’可舉例Wr、Br'r、

ClCh BF4、CH3COO' pf6_等。 97119817 82 200907425 作為嵌段’特佳為具有胺基者。胺其 _NR4lR42(其中’R41及R42分別獨立表示可^古為由 環狀或鏈狀之烧基、可具有取代 =取代基之 有取代基之芳烧基。)所示，更佳=基、或可具 [化32] 卜式所不之胺基。 (p=o r41’N、R42 其中，R41及 ,42 不 係與上述之^及π同 碳數1以上之伸烷基’R“表示氫原 其中，Rm佳為甲基，R43 : 乙基’ R44較佳為氫原子。作為 人札甲基或伸 式所示之取代基。 乍為此種化合物可舉例如下 i [化 33]

^上述般之含有特定之4級銨鹽基及/或胺基的部分構 这，亦可於1個嵌段中含有2種以上。其時，含有2 97119817 83 200907425 種以上之4級銨鹽基及/或胺基的部分構造可於該嵌段 中依無規共聚合或嵌段共聚合之任一態樣而含有。 另外’該均不含有4級銨鹽基及胺基的部分構造， 亦可含於嵌段中。作為該部分構造之例子，可舉例如 後述之來自（甲基）丙烯酸酯系單體的部分構造等。此 種均不含有4級銨鹽基及胺基的部分構造之嵌段中的 含量’較佳為〇〜50重量％'更佳〇〜20重量％，最佳係 於喪段中不含有此種不含4級銨鹽基及/或胺基的部分 構造。 另一方面，作為構成（e — 2 )共聚物的b欲段，可舉例 如使下述者進行共聚合的共聚物構造：苯乙烯、α—甲 基苯乙烯等之笨乙烯系單體；（甲基）丙烯酸曱酯、（曱 基）丙烯酸乙酯、（甲基）丙烯酸丙酯、（曱基）丙烯酸異 丙酯、（甲基）丙烯酸丁酯、（甲基）丙烯酸辛酯、（甲基） 丙烯酸2-乙基己酯、（甲基）丙烯酸環氧丙基酯、（曱基） ，烯酸¥酯、（曱基）丙烯酸羥基乙酯、乙基丙烯酸1 環 氧丙基酯等之（甲基）丙烯酸酯系單體；氯化（曱基）丙 烯酸等之（曱基）丙烯酸鹽系單體；醋酸乙烯酯系單 體，烯丙基環氧丙基醚、丁烯酸環氧丙基醚等之環氧 丙基醚系單體等之共單體。 B嵌段特佳係來自以下述一般式（νπ)所示之（甲基） 丙烯酸酯系單體之部分構造。 97119817 84 200907425 [化 34]

(W) COOR40 f.

一般式（VII)中，R39表示氫原子或曱基。表示可 具有取代基之環狀或鏈狀之烷基、可具有取代基之烯 丙基、或可具有取代基之芳烷基。 上述來自（曱基）丙烯酸酯系單體之部分構造，亦可 於1個B嵌段中含有2種以上。亦即，該B嵌段亦可 ，一步含有此等以外之部分構造。在2種以上之來自 單體的部分構造存在於B嵌段中的情況，各部分構造 可於該B嵌段中依無規共聚合或嵌段共聚合之任一態 才Γ而:有。在於B嵌段中含有上述來自（甲基）丙烯酸 酯系單體之部分構造以外的部分構成的情況，該（甲基） =烯I S曰系單體以外之部分構造之B嵌段中的含有 篁，較佳為0〜99重量％、更佳0〜85重量％。 、本毛月之（e〜2)共聚物，係由此種嵌段與B嵌段 成之-B嵌段或B〜、B嵌段共聚物，此等係 示之活性聚合法所調製。 下所 活性聚合法有如 合法、自由基活性 活性種為陰離子， 陰離子活性聚合法、陽離子活性聚 聚合法。陰離子活性聚合法之聚合 例如下述流程所示。 97119817 85 200907425 [化 35 ] (陰離子活性聚合法） 有機金屬（Μ)化合物

H2C==：CH I1 j Λ<νν〇Η2—0脅1丨出“训I # 單體 CHr-CH:

.· I QH2— 單體② ►

>CH CHz—GH· n+11

H

OHz—C

CH2—CH

Ar: tt十1

Jm+1 自由基活性聚合法之聚合活性種為自由基，例如下 述流程所示。 97119817 86 200907425 [化 3 6 ] (自由基活性聚合法：硝醯基法）

ί

之情況

97119817 87 200907425 [化 37] (自由基活性聚合法：ATRP法） 之情況 單體②： 單體 COOH* 〇0〇Rfa

HaC^] + 有機金屬（Me)化合物 Me :過渡金屬 4〇〇ReJ ^χηΛ/CHa—CHWHHIHM6

coort* 單體①^

λα/C COOJ^Jn+t —CH2—CHmmiiMe

OOFlb. -CHg—CH»w»»Me COOB1* 於合成此種丙烯酸系嵌酸共聚物時，可採用日本專 利特開昭60-89452號公報、特開平9-62002號公報、 P. Lutz, P. Msson et 1, Polym. Bull, 12, 79(1 984), B. C. nderson, G. D. ndrews et 1, Mcromolecules, 14, 1 601 ( 1 981 ), K. Htd, K. Ute, et 1, Polym. J. 17, 977(1 985), K. Htd, K. Ute, et 1, Polym. J.18, 1037(1986)，右手浩一，细田耕一，南分子加工，36, 366( 1 987),東村敏延，沢本光男，高分子論文集，46, 97119817 88 200907425 1 89( 1 989), M. Kuroki, Τ. id, J. m. Chem. Sic, 109, 4737( 1987)，相田卓三，井上祥平，有機合成化學，43, 300(1985)， D.Y. Sogoh, W.R. Hertler et 1， Mcromo1 ecu 1es, 20, 1473(1987), K. Mtyszewski et 1，Chem，Rev.2001，101，2921-2990 等記載之公知方 法0 本發明之（e-2)共聚物之lg中之胺價（有效固形份換 算）’較佳為10mgKOH/g以上、更佳2〇mgKOH/g以上、 、 再更佳50mgKOH/g以上、特佳80mgKOH/g以上，又， 通常為300mgKOH/g以下。 另外’（e-2)共聚物之酸價係視成為該酸價之基的酸 性基有無及種類而異，一般以較低者為佳，通常為 1 00mgKOH/g 以下。 (e-2)共聚物之分子量係以GPC所測定之聚苯乙埽換 算之重量平均分子量（Mw)，通常為1 000以上1〇〇, 〇〇〇 (以下之範圍。若嵌段共聚物之重量平均分子量過小， 則分散穩定性降低，若過大則由於分散劑分子本身之 立體阻礙，而有妨礙對⑷色材之吸附 本發明中，亦可適用具有與上述者相同構造之 之丙烯酸嵌段共聚物。 昏 (e-3) :「胺基甲酸乙酯樹脂分散劑」 作為胺基甲酸乙醋樹脂分散劑（以下有時 分散劑」）’特佳為藉由使聚異氰酸酯化合物:於:一) 97119817 89 200907425 分子内具有1個或2個羥基之化合物、與於同—分子 内具有活性氳與3級胺基之化合物進行反應而得之胺 基甲酸乙酯樹脂。 作為上述聚異氰酸酯化合物之例子，可舉例如：對苯 一異氰酸酯、2, 4-甲苯二異氰酸酯、2, 6-甲笨二異& 酸酯、4, 4’ -二苯基甲烷二異氰酸酯、萘二異: 酸酯、聯苯二異氰酸酯等之芳香族二異氰酸酯；^ = 異氰酸酯、離胺酸甲基酯二異氰酸酯、2, 4, 4 —三甲美 己二異氰酸酯、二聚酸二異氰酸酯等之脂肪族二里二 酸酯；異佛酮二異氰酸酯、4,4’ _亞甲基雙（環己美2 亂酸酯）、ω，ω，-二異氰酸酯二甲基環己烷等之月:二 族二異氰酸酯；二甲笨二異氰酸酯、α， α，/长 α -四甲基1甲苯二異t酸酯具有芳香環： 肪族二異氰酸酯；離胺酸酯三異氰酸酯、1，6， 1曰 :三異氰酸醋、U—二異氰酸醋_4_異氰酸錯甲義： 、，、1，3, 6-己三異氰酸酯、聯環庚烷三異氰酸 土 錢酉旨苯基甲烧）、參（異氰酸醋苯基）硫碟酸>_(異 鼠酸醋；以及Jf莖+ -取〜異 #之二1物、氫化物以及此等 加成物等。作為較佳 之也醇 平又住之私異亂酸酯係有機二里 之三聚物，最佳俦— ’、氰酸酯 佛酮二異氰酸酯二 乂及異 m ^ _ 之二裝物，此等可單獨使用、亦 用稷數種。 外可並 作為異氰酸I旨 _ 、上 之二聚物的製造方法，可舉例；. 上述聚異氛酸I旨類$ D .將 曰頰使用適當之三聚化觸媒，例 97119817 d級 200907425 胺類、麟類、醇鹽類、会屈 ^ 、屬乳化物、羧酸鹽類等而進 二=基之部分性三聚化，藉由添加觸媒毒使三 之：” ’利用溶劑萃取、薄膜蒸顧而去除未反應 < 一吳鼠酸醋，得到目i香夕人丄 .,t 伃判目“之含有三聚異氰酸酯基的聚 異虱酸酯的方法。 作為上述同一分子内且古 物，1 b刀于内具有1個或2個羥基之化合 烯庐二二算♦醚一醇 '聚酯二醇、聚碳酸酯二醇、聚 之二：予，或此等化合物之單末端羥基被碳數卜25 之院基所烷氧基化者，或 作為聚鍵二醇，可二:之2種以上的混合物。 ^ 9 T +例如聚醚二醇、聚醚酯二醇或 此4 2種以上之混合物。 哔4 作為聚ϋ二醇，可1 + . 出將％乳烷進行均聚合或共聚 口而仵者，可舉例如平 、來 二醇、变气丁 . Λ乙一醇、聚丙二醇、聚乙烯-丙 ’ ^^氧丁 一 醇、书 g 口 _ β 夕9条 a乳己一醇、聚氧辛二醇或此笼 之2種以上之混合物。 岬次此專 作為聚_二醇，係將含酸基之二醇 之混合物與二羧酸或其 —他一醇 ^ . 寻之肝進灯反應，或栋聲36t 一 U氧燒進行反應而得 I 乂 π- 基）己二酸等。 J牛1幻如祆（I氧四亞甲 作為最佳之聚醚二醇，係聚乙二醇 氧丁二醇、啖址聱久内一転、聚 烧基所烧氧基化的化^之單末賴基被碳數1〜25之 癸：Ϊ = ;:’係例如使號％酸、戊二酸、己二酸、 烯-酸、順丁烯二酸、酞酸等之二羧酸 97119817 91 200907425 醇 類或此等之酐，與例如乙二醇、二乙二醇、三乙 丙7醇、二丙二醇、三丙二酉享、1，2-丁二醇、1，3-丁 —醇、一1’ 4 —丁二醇、2, 3 —丁二醇、3-甲基-i，5-戊二醇、 新戊一醇、2_甲基——丙二醇、2—甲基—2—丙基—^一 丙二醇、2-丁基-2-乙基]}丙二醇、1)5一戊二醇、 1,6 -己二醇、2-甲基-9 a丄、 7丞么4-戊二醇、2,2,4-三甲基_1，3- 1二醇、2—乙基―1，3一己二醇、2, 5-二甲基-2, 5-己二 f 酉子匕1,8辛—醇、2~甲基~ 18-辛二醇、；[，9_壬二醇等 —曰肪鉍一酉子，雙羥基甲基環己烷等之脂環族二醇； =甲笨t醇、雙㈣乙氧基笨等之芳香族二醇、N-甲 土乙醇胺等之N —胺基二烷醇胺等之二醇類，進行聚 縮合而得者，可舉例如：使用聚己二酸伸乙酿、聚己 酉文伸丁 S日、聚己二酸六亞甲基醋、聚己二酸伸乙基/ 伸丙基自曰等、或以上述二醇類或碳數卜Μ之丨元醇作 為起始劑，而得之聚内醋二醇或聚内酷單醇，例如聚 入内S曰一 I子、聚甲基戊内酯、或此等之2種以上的混 ^物。作為最佳之聚酯二醇，係以聚己内酯二醇或碳 數1〜25之醇作為起始劑之聚己内酯，更具體而言，係 將ε -己内酯開環加成聚合至單醇而得之化合物。 匕作為聚碳酸酯二醇，可舉例如聚（1，6_伸已基）碳酸 胃曰 1(3 -曱基-1，5 -伸戊基）碳駿醋等。 知另外，作為聚烯烴二醇，可舉例如聚丁二烯二醇、 虱化型聚丁二烯二醇、氫化型聚異戊二烯二醇等。 此等之於同一分子内具有1個或2個羥基的化合物 97119817 92 200907425 中’特佳為聚醚二醇與聚酯二醇。又，於同一分子内 具有1個或2個羥基之化合物的數量平均分子量，通 常為 30(M〇,〇〇〇、較佳 5〇〇〜6,000、更佳 1〇〇〇〜4 〇〇〇。 於上述之同一分子内具有活性氫與3級胺基之化合 物中’作為活性氫’亦即直接鍵結於氧原子、氮原子 或，原子之氫原子，可舉例如羥基、胺基、硫醇基等 1 S能基中的氫原子’其中較佳為胺基，特佳為1級 胺基之氫原子。又，作為3級胺基可舉例如具有甲基、 ^ ^異丙基、正丁基等之碳數1〜4之烷基的二烷基 月女土，或該二烷基胺基鍵結形成雜環構造的基，更且 如Γ坐環或三峻環’其中，甲基胺基及㈣ 哀口刀政穩定性優越，故較佳。 若例示此種於同一分子内且右 务人从, 刀卞門具有活性氫與3級胺基之 口 ，可舉例如：Ν，Ν-二甲基3r 甘，Λ τ 丞 i，丙一胺、N，N-二 乙基-1，3-丙 胺 N，N_二丙基-1，3-丙二胺 N- 丁基 1，3-丙二胺、N _ 一》f 基乙二胺、 一 二胺、N，N~ _石1W —乙基乙 Ά _丙基乙二胺、N 二甲基—H 一 丁基乙二胺、N，N- 丁一月女、N，N-二乙基_ 二丙基 ~1，4~ 丁-脸 M M 土 ^4—丁二胺、11^ ’ ^ I女、IV，N-二丁其，J另外，作為3級胺扣 ，4_ 丁二胺等。 %、咪唑環、三唑環、三 有了舉例如吡唑 〇坐環、贫, 衣、〇引Π朵環、呼〇企JS Ρ， 衣本开咪唑環、苯并三 吓坐％、吲 口塞唾環、笼J£含 展、笨并11等唾環、焚j£ ^本开噻二唑環等之含 生衣、本开 啶環、嗒畊頊 .^ 乳原子之雜5員環.咐 。开％、嘧啶環、二 只蜋，吡 —汗％、喹啉環、 97119817 環 93 200907425 異啥琳環等之含氮原子之雜6員 斗 丙基)味唑、組胺酸、2,基咪唑、 f 唑等。又，若具體例示具有三唑環盥胺基乙基)味 物，可舉例如3_胺基2 4__ ^級胺基之化合 ，’ 4二唑、5-（2-脍其备〜 基）-3 —苯基4^1,2,4-三唑、4 土虱本 -q - 1¾¾ 〇 _ 私Γ 基 ~4Η-1，2, 4〜三唾 3, 5-一.、3_胺基_5_苯基 坐 〇虫耸。屮笠 占 土 基-1Η-2,4 -二

坐：此二中較佳為„二甲基_13〜丙二胺:： 一乙基-1，3-丙二胺、卜（3 J -1，2,4-三唑等。 基丙基）咪唑、3、胺基 用比率，係相對於聚異 刀子内具有1個或2 重置份、較佳2〇〜19〇 同一分子内具有活性氫 H25重量份、較佳 (e-3)分散劑之原料的較佳使 氰酸酯化合物100重量份，同 個羥基之化合物通常為10〜2〇〇 重量份、更佳3〇〜18〇重量份， 與3級胺基之化合物通常為 0.3〜24重量份。 另外，（e-3)分散劑之製造係 製造的公知方法所進行。作為彭：：基甲酸“旨樹脂 用丙酮、甲A ”、、1化時之溶劑，通常使 J τ丞乙基酮、曱基里 m 酮、異佛酮耸夕 土 ％戊嗣、環己 路蘇等之酯_，1 ^ 曰酉夂丁西曰、醋酸賽 -丙酮醢思 曱苯、二甲苯、己垸等之煙類， -丙酮醇、異内醇、第二丁醇、第三員 一患甲、P之辱類J …、I 等之齒化烴類，四氫呋喃、三乙醚等之 97119817 94

i 在上述反應中於（e-3)分散劑分子中存在異氰酸酯基 的情況，若進-步使醇或胺基化合物與異氛酸醋基進 行反應，則由於（e-3)分散劑之經時穩定性變高，故較佺。 200907425 醚類，二甲基曱醯胺、N-甲基吡咯啶酮、二甲基亞砜 等之非質子性極性溶劑等。又，作為製造時之觸媒， 可使用一般之胺基甲酸乙醋化反應觸媒。可舉例如一 丁基錫二月桂酸酯、二辛基錫二月桂酸酯、二丁基錫 二辛酸酯、辛酸亞錫等之錫系；乙醯丙酮鐵、三氯化 鐵專之鐵系’二乙胺、三乙二胺等之3級胺系。 另外’同一分子内具有活性氫與3級胺基之化合物 的導入量，較佳係控制為使反應後之（e_3)分散劑之胺 價成為1〜100 mgKOH/g之範圍内、較佳為5〜8〇 mg KOH/g之範圍、更佳為1〇~6〇mgK〇H/g之範圍。若胺 價為上述範圍外，則有分散能力降低的傾向。尚且， 尚且此等胺基甲酸乙酯樹脂分散劑之以gpc所測 定之聚苯乙烯換算的重量平均分子量，通常為 1，000~200，000 、較伟 9 η π π inn 平乂住纟，〇〇〇〜100, 〇〇〇 、更佳 3, 000〜50, 000之範圍。重量平今 日 里里十巧刀子1為1，〇〇〇以下 時，有分散性及分散穩定，降止彳 狀摁疋性力化的傾向，為2〇〇,〇〇〇 以上時，則有溶解性降低且 午丨&且刀政性$化，同時難 制反應的情形。 (e - 4 ) :「其他分散劑

本發明之著色硬化性樹脂 ，係除了上述（e-l 組成物所使用之（幻分散 之分散劑以外，亦可含有 97119817 95 200907425 其他分散劑。 作為（e-4)其他之分散劑，可舉例如聚烯丙基胺系分 散劑、含有具胺基之單體與巨單體的分散劑、聚氧乙 烯烷基醚系分散劑、聚氧乙烯二酯系分散劑、聚喊麟 酸系分散劑、聚酯磷酸系分散劑、山梨醇酐脂肪族醋 系分散劑、脂肪族改質聚酯系分散劑等。 作為此等分散劑之具體例’可舉例如以efk(efka

Chemicals BV(EFK)公司製）、Disperbyk(BYK Chemi 公 司製）、DISPARLON(楠本化成公司製）、 SOLSPERSECLubrizo公司製）、KP(信越化學工業公司 製）、PolyPro(共榮社化學公司製）、AjISPER(味之素 FINETECH公司製）等之系列名所市售者。 本發明之著色硬化性樹脂組成物中，分散劑之含 有比例係相對於（a)色材，通常為95重量％以下、較佳 65重量％以下、更佳50重量％以下，又，通常為5重量 %以上、較佳7重量％以上、特佳1 〇重量％以上。若（e) 分散劑之含有比例過少，則對（&)色材之吸附不足，無 法防止凝集，而有高黏度化甚至凝膠化的情形。結果 將有分散穩定性惡化、發生再凝集或增黏等之問題的 可能性。相反地若過多，則由於（a)色材之比例相對地 減少，而著色力降低。因此，膜厚相對於色濃度變得 過^在使用於彩色濾光片時，將有於液晶單元化步 驟時之單元間隙控制不良的情形。 本卷月之著色硬化性樹脂組成物中，在上述分散劑 97119817 96 200907425 中’尤其是含有（e-2):丙烯酸系喪段共聚物的情況， 其效果可顯著發揮。 具體可舉例如’含有由在側鏈具有胺基之嵌段、與 ，側鏈不具基之B歲段所形成的_b嵌段共聚物及/ :、B--B纟段共聚物，且該嵌段共聚物之胺價為 1〇mg_/g(有效固形份換算）以上的分散劑。又，該分 散劑之胺價（有效固形份換算）較佳為1〇mgK〇H/g以 士、更佳20mgKOH/g以上、再更佳5〇mg_/g以上、 佳80mgKOH/g以上，又，通常為3〇〇呢刪/忌以下。 八另外’本發明之著色硬化性樹脂組成物係於後述之 为散處理步驟中，可盘卜、*、, ^ ^ τ』興上述（e)分散劑一起並用上述（b) 1之—部分’共同擔任作為分散劑之功能。 匕有知將《揮與分散劑相同功能的樹脂稱為「分 政知ί脂」。 [1-6](〇 單體 本發明之著色硬化性樹脂組成物較 趙。⑴單趙料可進行聚合之低分子化合物1(2 限制，較佳係具有至少丨個乙嫌极雔泣勿則“'、特別 聚合的化合物（以下有時稱A「又之可進打加成 、卜有蚪稱為「乙烯性化合物」）。 物係在本發明之著色硬化性樹腊組成物 :，射時’因後述之光聚合起始系之作 又…“ 有乙烯性雙鍵的化合物。 早體意味著所謂相對於高分子物質之概 97119817 97 200907425 念’除了狹義之單體之外，亦包括二聚物、三聚物、 寡聚物。 作為乙烯性化合物，可舉例如（曱基）丙烯酸等之不 飽和羧酸，單羥基化合物與不飽和羧酸之酯，脂肪酸 水羥基化合物與不飽和羧酸之酯，芳香族聚羥基化合 物與不飽和鲮酸之酯，藉由不飽和羧酸與多元羧酸及 上述脂肪族聚羥基化合物、芳香族聚羥基化合物等之 多元羧基化合物的酯化反應所得的酯，使聚異氰酸酯 化合物與含有（甲基）丙烯醯基之羥基化合物反應之具 有胺基曱酸乙酯骨架的乙烯性化合物等。 作為脂肪族聚羥基化合物與不飽和羧酸之酯，可舉 例如乙二醇二（曱基）丙烯酸酯、三乙二醇二（曱基）丙 烯酸酯、乙氧基化三羥曱基丙烷三（甲基)丙烯酸酯、 三羥甲基丙烷三（曱基）丙烯酸酯、三羥曱基乙烷三（甲 基）丙烯酸酯、季戊四醇二（甲基）丙烯酸酯、季戊四醇 一（甲基）丙烯酸酯、季戊四醇四（曱基）丙烯酸、二季 j四醇四（甲基）丙烯酸酯、二季戊四醇五（甲基）丙烯 一季戊四醇六（甲基）丙烯酸、甘油（曱基）丙烯 酉文酯、三甘油二（甲基）丙烯酸酯、異丙基氧基化二甘 油二（甲基）丙烯酸酯等（甲基）丙烯酸酯。又，可舉 =將此等丙浠酸g旨之（甲基）丙烯酸部分取代為衣康酸 邛为之衣康酸酯、取代為丁烯酸部分之丁烯酸酯、 取代為順丁烯二酸之順丁烯二酸酯等。 一 另外，作為芳香族聚羥基化合物與不飽和羧酸之 97119817 98 200907425 酿’可舉列如氫醌二（曱基）丙烯酸酯、間笨二紛二（甲 基）丙烯酸酯、五倍子酚三（曱基）丙烯酸酯等。又，作 為藉由不飽和羧酸與多元羧酸及多元羥基化合物之酯 化反應所得的酯，並不一定為單一物質，亦可為混合 物。作為其代表例，可舉例如（曱基）丙烯酸、酞酸及 乙二醇之縮合物；（甲基）丙烯酸、順丁烯二酸及二乙 一醇之縮合物；（甲基）丙烯酸、對酞酸及季戊四醇之 鈿合物；（甲基）丙烯酸、己二酸、丁二醇及甘油之 合物等。 、 ，作為使聚異氰酸酯化合物與含有（甲基）丙烯醯基之 罗工基化合物反應之具有胺基甲酸乙酯骨架的乙烯性化 口物’可舉例如：己二異氰酸酯、三曱基己二異氰酸 _等之脂肪族二異氰酸酿，m己二異氰酸醋、異佛酮 ^異氰酸醋等之脂環式二異氰酸酯，甲苯二異氰酸 酉旨、二笨基甲烧二異氰酸醋等之芳香族二異氛酸，盘

(曱基）丙烯酸2-羥基乙基酯、3_羥基[^，丨一三（甲基 丙烯酿氧基甲基]丙燒等之含（甲基）丙烯醯基之經基 化合物的反應物。 土 其他，作為本發明所使用之乙埽性化合物之例子， =例如：乙烯雙（甲基）丙烯酿胺等之（甲基）㈣酿 女颂’酞酸二烯丙酯等之烯丙酯_ ;酞酸二乙烯酯等 之含乙烯基之化合物等。 作為 不飽 另外，乙烯性化合物亦可為具有酸價之單體 /、有酸價之單體，例如為脂肪族聚經基化合物 97119817 99 200907425 和羧酸之酯，較佳為使脂肪族聚羥基化合物之未反應 羥基與非芳香族羧酸酐反應而具有酸基的多官能單 體，特佳為於該酯中，脂肪族聚羥基化合物為季戊四 -醇及/或二季戊四醇者。此等單體可單獨使用丨種，但 :於‘ 上，由於難以得到單一化合物，故亦可混合使 用2種以上。又，視需要亦可並用不具酸基之多官能 單體與具有酸基之多官能單體作為單體。 作為具有酸基之多官能單體的較佳酸價，為 0.1〜40mgKOH/g、特佳5〜30mgK〇H/g。又，在並用2種 以上之不同酸基之多官能單體時，或並用不具酸基之 多官能單體時，較佳係將整體之多官能單體之酸基調 整為上述範圍内。 本發明巾，更佳之具有酸基之多官能單體，係以東 亞合成公司製之「T01382」所市售之二季戊四醇六丙 烯酸醋、二季戊四醇五丙烯酸醋、二季戊四醇五丙烯 υ酸醋之琥拍酸酯作為主成分的混合物。亦可將此多官 能單體與其他多官能單體組合使用。 尚且，在將本發明之著色硬化性樹脂組成物使用於 喷墨法彩色濾光片製造時，（〇單體較佳為直鏈狀者或 y刀子$相對較小者，較佳為例如乙氧基化三羥甲基丙 :烧三^基）丙烯酸醋、三甘油二（曱基）丙稀酸醋、異 丙基氧基化-甘油二（甲基）丙烯酸醋等。此種化合物 係以「70P」、「80MP , f" 」（句為商ασ名。共榮社化學公司 製）TMPT 3Ε0」（商品名。新中村化學工業公司製） 97119817 100 200907425 等所市售。 本發明之著色硬化性樹脂組成物中，此等（f)單體之 含有，例係於總固形份中，通f為Q重量％以上、較佳 ' 5重量%以上、更佳10重量%以上，又通常為8〇重量% ：以下、曰較佳70重量％以下、更佳50重量％以下、特佳 4〇曰重量％以下。又，相對於（a)色材之比例，通常為〇 重里％以上、較佳5重量％以上、更佳1〇重量％以上、 (寺佳2 〇重置％以上，通常為2 0 0重量％以下、較佳1 〇 〇 重量％以下、更佳8〇重量％以下。 ^一7](h)光聚合起始系及/或熱聚合起始劑 本發明之硬化性樹脂組成物係以使塗膜硬化為目 的，較佳為含有（h)光聚合起始系及/或熱聚合起始劑 (以下有時稱為「（h)成分」），但硬化方法亦可為上述 起始劑所進行以外者。 尤其是在本發明之硬化性樹脂組成物含有具乙烯性 I雙鍵之樹脂作為黏結劑樹脂時，或含有乙烯性化合 物作為（f)單體成分時’係於硬化性樹脂組成物中調配 入下述者：直接吸收光，或進行光增感而發生分解反 應或脫氫反應，具有產生聚合活性自由基之功能的光 聚合起始系及/或藉由熱而產生聚合活性自由基之熱 - ♦合起始劑。 尚且’本發明中作為光聚合起始系的（h)成分，係意 味著於光聚合起始劑（以下有時稱為（hi)成分）中並用 加速劑（以下有時稱為（h2)成分）、增感色素（以下有時 97119817 101 200907425 稱為（h3)成分）等之附加劑的混合物。 [1-7-1]光聚合起始系 /本發明之著色硬化性樹脂組成物係含有光聚合起始 系作為（h)成分。作為（h)成分之光聚合起始系，通常 係作成（hi)光聚合起始劑以及視需要而添加之（h2)聚 s加速刎（h3 )增感色素等之附加劑的混合物而使 f，直接吸收光、或進行光增感而發生分解反應或脫 虱反應，具有產生聚合活性自由基之功能的成分。 作為構成光聚合起始系之（hl)光聚合起始劑，可舉 例如：日本專利特開昭59-1 52396號、特開昭61_151197 號等之各公報所記載的二茂鈦衍生物類；特開平 1〇 —如0922號、特開平1H 74224號、特開2__56118 號等之各公報所記載之咪唑衍生物類；特開 1:0 39503唬公報等所記載之鹵曱基化嘮三唑衍生物 類、*甲基—均三畊衍生物類、N-苯基甘胺酸等之N_ 方基-α-胺基酸類、N_芳基_α_胺基酸鹽類、芳美一 α胺基^ S日類等之自由|活性劑、^ _胺基苯燒基酉同 竹生物類；特開2〇〇"〇〇68號公報等 衍生物類等。 啊S曰糸 八體而Q例如作為二茂鈦衍生物類，可舉例如一 環戊二烯基•氣仏# 邱丞一虱化鈦、二環戊二烯基雙笨基鈦、一 戊二稀基雙（U，4,5,6-五氟笨+基H戊Γ: (2 4 6_二齓本-1-基）鈦、二環戊二烯基雙 ，，一 本基）鈦、二環戊二烯基二（2, 6 —二氟 97119817 102 200907425 苯-1-基）鈦、二環戊二烯基二（2,4_二氟苯_丨_基）鈦、 二（甲基環戊二烯基）雙（2, 3, 4, 5, 6一五氟苯—卜基） 鈦、二（甲基環戊二烯基）雙（2, 6_二氟笨―卜基）鈦、i二 環戊二烯基[2, 6-二-氟-3-(吼咯—卜基苯_丨_基]鈦 等。 土、 作為聯咪唑衍生物類，可舉例如2_(2, _氯笨 基）-4,5-二苯基咪唑二聚物、2_(2，_氯苯基）_4,5一雙 (3’ -甲氧基苯基）咪唑二聚物、2_(2, _氟苯基卜二 苯基咪唑二聚物、2-(2，-甲氧基苯基）_4,5_二苯美咪 :坐二聚物、（4’ —甲氧基苯基)_4, 5一二笨基味唾二；物 等。 作為鹵甲基化哼二唑衍生物類，可舉例如2一二# 基-5-(2,-苯并呋喃基）3, 4_0等二唑、2—三;7虱甲 -5-[々-(2，-苯并呋喃基）乙烯基]η」 =^甲基

三氣…w(6，’_笨并d'2_ =等u’…。坐、2_三”基如夫喃基_13，M 作為曱基-均三讲衍生物類，可舉出2〜 苯基）-4, 6-雙（三氯曱基）_均三啡、2 4甲氧基 基）-4,6-雙（三氣曱基）_均三啩、2、（仁甲氧基萘 基）-4, 6-雙（三氯曱基）—均三讲、2〜（4〜乙氧基萘 基）-4, 6-雙（三氯甲基均三啩等。 氣基碳基萘 作為《-胺基苯烷基酮衍生物類，可舉 卜[4-(曱硫基）苯基]一 2_咮啉基丙〜卜 如2-甲基 2〜苄基-2- 97119817 103 200907425 二甲基胺基-1-(4-味啉基苯基）—丁酮_丨，2_苄基-2_二 曱基胺基咮啉基苯基）丁 _卜酮、4_二甲基胺基 乙基苯甲酸酯、4-二甲基胺基異戊基苯甲酸酯、4 一二 乙基胺基苯乙_、4-二甲基胺基苯丙酮、2_乙基己基 -1，4-二曱基胺基苯曱酸酯、2, 5_雙（4_二乙基胺基苯 亞甲基）環己酮、7-二乙基胺基—3_(4 —二乙基胺基苯曱 醯基）香豆素、4-(二乙基胺基）查耳酮等。 作為肟脂系衍生物類，可舉例如丨，2_辛二醇、 卜[4-(苯硫基）笨基]、2_[鄰_苯甲醯基肟]、乙酮、 1-[9~乙基-6-(2-甲基苯甲醯基）_9H_咔唑基]、 1-(鄰-乙醯月亏）等。 此外，亦可舉例如：安息香曱醚、安息香苯醚、安 息香異丁醚、安息香異丙醚等安息香烷基醚類；2_曱 基蒽醌、2-乙基蒽醌、2一第三丁基蒽醌、卜氣葱醌等 蒽醌衍生物類；二苯基酮、米其勒酮、2_甲基二苯基 酮、3-甲基二苯基酮、4-甲基二苯基酮、2_氯二苯基 酮、4-漠二苯基酮、2-羧基二苯基酮等二苯基酮衍生 物類；2, 2-二甲氧基-2-苯基笨乙酮、2, 2_二乙氧基苯 乙酮、1-輕基環己基苯基g同、經基-2-甲基苯其丙 酮、1-羥基-1-甲基乙基-(對異丙基苯基）酮、卜羥基 -1-(對十二烷基苯基）酮、2-甲基-(4,〜甲硫美^ 基）-2-咮啉基-1-丙酮、ι，ι，ΐ-三氯甲基_(對丁基苯其） 酮等笨乙酮衍生物類；9-氧硫《山《星、2-乙基—氧疏。山 «星、2-異丙基-9-氧硫咄噔、2-氯-9-氧硫咄。星、2 4_ 97119817 104 200907425 一甲基-9-氧硫咄0星、2,4 -二,4 二異丙基-9-氧硫如星等9;上9:氧硫㈣、2,4-基胺基W酸乙醋、對二乙=1°星射物類；對二甲 酸醋衍生物類；"Ασ;二胺基苯甲酸乙酿等苯甲 等口丫咬衍生物1.9，^—-甲二(,'甲氧基苯物唆 類；苯并_等“衍本开啡❹料衍生物 作為視需要所使用之（h2)聚合加速

:甲基胺基苯甲酸乙…，w基笨甲:; :ί^;2爾苯并。塞唾、2,基苯并十坐、2_疏 =㈣具有雜環之疏基化合物；或脂肪族多官 月匕知基化合物等之巯基化合物類等。 此等之(hi)光聚合起始劑及⑽ 單獨使用1種，亦可並用2種以上。 jT刀别 本發明之著色硬化性樹脂組成物中，此等(hi)光聚 合起始劑及(h2)聚合加速劑之合計含有比例 固祕中通常為0」重量%以上、較佳〇5重量%以上二 又通节為4〇重量％以下、較佳30重量％以下。此含有 比例若明顯較低’則有成為對曝光光線之敏感度降低 、’、>的隋开y若明顯較尚，則未曝光部分對於顯像 液之溶解性降低，而有誘發顯像不良的情形。 另外’視需要於提高感應敏感度之 增感色素。⑽増感色素可配合圖案曝光光源之波(:3) 而使用適當，可舉例如：日本專利特開平4-221 958號、 特開平4-21 9756料各公報記載之如星系色素；特開 97119817 105 200907425 平3-239703號、特開平5,9335號等各公 具有雜環之香豆素系色素；特開w號、= 平5-289335號等個公報記截之q — G戰之3 —酮香丑素系化合物. 特開平6-1 9240號公報等記載之料亞甲基系’ 特開昭47心Η虎、特開昭54一1 55292號、特公奶 45-37377 號、特開昭 48_84183 號、特開昭 52_ΐΐ268ι 號、特開昭58-1 5503號、特開昭6〇_88〇〇5號特開昭 59-56403號、特開平2-69號特開昭57_168〇88號、特 開平5-1 07761號、特開平5 — 21〇24〇號、特開平 4-288818號等各公報記載之具有二烷基胺基笨骨架之 色素等。 該等增感色素中，較佳為含有胺基之增感色素，更 佳為同一分子内具有胺基及笨基之化合物。特佳可舉 例如.4, 4 -二曱基胺基二苯基酮、4, 4，-二乙基胺基 一笨基酮、2-胺基二苯基酮、4-胺基二苯基酮、4, 4,-二胺基二苯基酮、3, 3’ -二胺基二苯基酮、3, 4-二胺基 二笨基酮等二苯基酮系化合物；2-(對二曱基胺基苯基） 苯并噚唑、2-(對二乙基胺基苯基）苯并崎唑、2-(對二 甲基胺基苯基）苯并[4, 5]苯并噚唑、2-(對二曱基胺基 苯基）苯并[6, 7]苯并噚唑、2, 5-雙（對二乙基胺基苯 基）1，3, 4-哼唑、2-(對二曱基胺基苯基）苯并噻唑、 2-(對二乙基胺基苯基）苯并噻唑、2-(對二甲基胺基苯 基）苯并咪唑、2-(對二乙基胺基苯基）苯并咪唑、2, 5-雙（對二乙基胺基苯基）1，3, 4-噻二唑、（對二曱基胺基 97119817 106 200907425 苯基）°比17定、（對二乙基胺基苯基）°比啶、（對二甲基胺 基苯基）嗜喻、（對二乙基胺基苯基）喹啉、（對二甲基 胺基苯基）嘧啶、（對二乙基胺基苯基）嘧啶等含有對二 烷基胺基苯基之化合物等。其中最佳為4, 4, _二甲基胺 基二苯基酮、4, 4,-二乙基胺基二苯基酮等之4, 4，一二 烷基胺基二苯基酮。增感色素可單獨使用1種或並用2 種以上。 本發明之著色硬化性樹脂組成物中，（h3)增感色素 之含有比例係於總固形份中，通常為〇重量％以上、較 佳0.2重量％以上、更佳〇 5重量％以上，又，通常為 20重量％以下、較佳15重量％以下、更佳1〇重量％以下 之範圍。 [卜7-2]熱聚合起始劑 作為本發明所使用之（h)成分之熱聚合起始劑的具 月“二j可舉例如偶氮系化合物、有機過氧化物、過氧 化氳等。此等之中，適合使用偶氮系化合物。 作為偶ll系化合物，可舉例如：2, 2，_偶氮雙異丁 腈、2,2’ -偶氮雙（2—曱基丁腈偶氮雙（環己 稀+卜曱腈）、2,2’ -偶氮雙（2,4—二甲基戊腈）、 卜[(卜氰基-1-曱基乙基）偶氮]曱醯胺（2_(胺甲醯基 偶氮）異丁腈）、2,2’ -偶氮雙[2_曱基-Ν_π，卜雙（羥 基甲基）-2-^基乙基]丙醯胺]、2,2，_偶氮雙[Ν_(2 — 丙烯基）-2-甲基丙醯胺]、2,2,—偶氮雙[Ν_(2_丙烯 基）-2-乙基丙醯胺]、2,2，-偶氮雙[Ν_丁基-2_甲基丙 97119817 107 200907425 酉也胺]、2, 2’ -偶氮雙[ν—環 2,2,—偶氮雙(二? /己基-"基㈣胺]、 (二甲美2甲其土 基丙醯胺）、2,2，-偶氮雙 、一1f基-2-甲基丙酸酯） 彼备德μ 基戍婦）等，此等之卜交Λ/ ，，4^ 2 2* ^ 較佳為2, 2 -偶氮雙異丁 ，2、偶虱雙（2,4~二Τ基戊腈）等。 作為有機過氧化物，可與 ^ 氧化二第三丁Α、列如過氧化苯Τ酿基、過 —丁基虱過氧化異丙苯等。且體可兴初上 過氧化二異丁醯其、w ^ /、體可舉例如 ί 化_ #舻 "過虱化新癸酸異丙苯基酯、過氧 化-叙酸二正丙基醋、過氧化二碳 過： 氧化二碳酸二第-丁且 、内暴知、過 fArAs,、；；基日、過氧化新癸酸1，1，3,3-四 土丁土 S日、過氧化二碳酸二（4_ 酯、過氧化新癸酸卜環己基+甲基乙^ 土衣己基） 碳酸二(2—乙氧基乙基 ，日、過乳化二 基）¾、過氧化新癸酸第三己基 土己 氧基丁基酯、過氧化新癸酸第=酸二甲 m m p μ. ^ 弟—丁基酗、過氧化新戊 (35二5 Λ、ΛΑ化新歧第三丁基自旨、過氧化二 二月m ί ι基）、過乳化二正辛醯基、過氧化 -月”基、過氧化二硬腊酿基、過氧化2—乙基己酸 其l’3,3-一四甲基丁基酉旨、過氧化二琥玉白酸、2,5一二甲 土 ~2, 5-—（過氧化2_乙基己醯 其穿一口甘 ；匕烷、過氧化2-乙 基己駄弟二己基酯、過氧化二（4_甲基 氧化2-6基己酸第三丁基酯、 土 ^ 氧化異丁酸第三丁基醋、仏二：二：醯基、過 甲基裱己嫁、i’卜二(過氧化第三丁基Μ，。—三甲基 97119817 108 200907425 環己烷、1’]-二(過氣 氧化第三丁基)環己燒、2;己一基4)，已貌、卜二(過 丁基）環已基）丙烷、;一（4,4~二~(過氧化第三 -醋、過氧化順丁婦二酸^一異丙基單碳酸第三己基 f基己酸第二— 丁基酯、過氧化-3, 3, 5-三 二甲基-2,5;二匕氧化月桂酸第三丁基醋、仏 化異丙基單礙酸第基苯Μ基）己貌、過氧 酸第三丁基醋、過[化2、過氧化2-乙基己基單碳 基妨二(過氧3甲:甲酸第三己基酷、2,5-二-甲 基醋、二-(過氧化第^己==氣化醋酸第三丁 第三丁基酯、4 4__ —土）丁烷、過氧化苯甲酸 λ匕 X (過氧化第三丁基）戌酸rp-ri 酉曰、二（過氧化2_第三 ）戊S文正丁基 苯基、過氧化二第：：土广)苯、過氧化二異丙 木一匕基、2,5-二甲其_9(；_/ 化第三丁基)己烷、過氧化二第：丁： （過氧 荖、2,5-二尹ς , 弟—丁基、虱過氧化對 Τ基2’5-二（過氧化第三 過氧化二異丙基苯、4 土）己块~3、氫 与、ra" 平匕1〇1，1，3，3-二甲甚丁苴 虱過氧化異丙苯、氫過氧化第 ：二:基、 基三^基石夕貌基、2,3_4基 ^乳化第三丁 化- rq田甘〇 一一本基丁烷、過顏 甲:i 醯基)與過氧化苯㈣基(31A: 甲蜢基）與過氧化二苯甲土本 R ，、1、 汉此寻之混合物笤。 ° ，上述之（hi )光聚合起始劑中， 基苯烷基酮系化合物般發揮敖 有如胺 :此’亦可使用自列舉為(M)光聚合起始劑之：： 遇出之化合物作為熱聚合起始劑。 1中所 97119817 109 200907425 此等熱聚合起始劑可單獨使用1種，亦可並用2種 以上。 若熱聚合起始劑之比例過少，則膜之硬化不足，作 •為彩色濾光片之耐久性不足。若過多則熱收縮之程度 —變大’於熱硬化後發生龜裂、裂痕。又，保存穩定2 亦降低。因此，本發明之著色硬化性樹脂組成物中之 熱聚合起始劑之含有比例’較佳係於總固形份中〇〜3〇 重量％、特佳〇〜20重量％之範圍内選擇。 f [ 1 -8 ]其他界面活性劑 如上述般，本發明之著色硬化性樹脂組 損及發明效果之範圍内，除了⑷界面活性劑之項2 述之化合物以外，亦可含有其他界面活性劑。 作為其他界面活性劑，可使用陰離子性、陽離子 与離子性、兩性界面活性劑等各 持產4 ^ ^ ^由對於電壓保 持羊或對⑷有機溶劑之相溶性等各種特 【；影響之可能性較低的顴 成不良 U界面活性劑。的㈣而「較佳係使用非離子性 ，為陽離子性界面活㈣彳，可舉例如 之「EMAL 10j等之燒 么司衣 公司製之「mEXNB_L」等之轉劑，花王 性劑，花王八q制 兀土不、石貝酸鹽系界面活 特^之八「子HrrN0LL~18j、「H0跳刪L 較佳為特殊高:子 型高分子系界二面活性劑，更佳為特殊職 97119817 110 200907425 作為陽離子界面活性劑，可舉例如花王公司製之 「ACETAMIN24」等之烷基胺鹽系界面活性劑，花王公 司製之「QUARTAMIN24P」、「QUARTAMIN86W」等之四級 敍鹽系界面活性劑等。此等之中，較佳為4級銨鹽系 界面活性劑，更佳為硬脂基三甲基銨鹽系界面活性劑。 作為非離子性界面活性劑，可舉例如：t〇ray S「ILIC咖公司製之「SH咖」，silicqne公司製之 K「P341」等之聚矽氧系界面活性劑；住友3M公司製 之「FC430」，大日本油墨化學工業公司製之「F47〇」， NE0S公司製之「Du 8」等之氟系界面活性劑；花王 公司製之「emulGEN104P」、「EMULGEN6〇」等之聚氧乙 面活性劑等。此等之中，較佳為聚石夕氧系界面 其赤一"、有於‘一甲基矽乳烷上加成了聚醚 土或方烷基之側鏈之構造的、所謂聚醚 改質聚矽氧系界面活性劑。 以方烷基 界面活性劑亦可並用2種以上’可舉例 界面活性劑/氟系κ α7乳糸 特殊高分子系界面:舌峻1 /聚石夕氧系界面活性劑/ 子系界面活性劑之:且4 了中界面活性劑/特殊μ 4。其中，較佳為聚矽氡系界 /、知彳/氟系界面活性劑之組合。 ’、 人作=匕聚石夕氧系界面活性劑’氟系界面活性劑之級 口’可牛例如聚醚改質聚矽氧系界 、’、 氟系界面活性劑之組合等。具體可舉例：1、聚物型 SILICONE 公司勢「例如：GE 東芝 TSF4460」/NEOS 公司製「Dpx_i8 ， 97119817 111 200907425 BYK CHEMIE 公司製「BYK-300」/SEIMI CHEMICAL 公司 製「S-393」’信越SILICONE公司製「KP340」/大日本 油墨化學工業公司製「F-478」，TORAY SILICONE公司 製「SH7P」/DAIKIN公司製「DS-401」，日本UNICAR公 司製「L-77」/住友3M公司製「FC4430」等之組合。 Π-9]其他成分 本發明之著色硬化性樹脂組成物係除了上述各成分 外，亦可含有分散助劑、有機羧酸及/或有機羧酸酐、 可塑劑、染料、熱聚合防止劑、保存穩定劑、表面保 護劑、密黏提升劑、顯像改良劑等。 分散助劑係用於提升上述（a)色材中之顏料的分散 性、提升分散穩定性等。作為分散助劑，可舉例如偶 虱系、酞菁系、喹吖啶酮系、苯并咪唑酮系、喹酞酮 系、異吲哚酮系、二哼啡系、蒽醌系、陰丹士林系、 匕系 P e r y η ο n e糸、一嗣σ比洛基〇比略系、二〇号〇井系等 之顏料的衍生物。 *作為此等顏料衍生物的取代基，可舉例如磺酸基、 磺醯胺基及其之4級鹽、酞醯亞胺甲基、二烷基胺基 烷基、羥基、羧基、酿胺基等。此等取代基可^接^ 結於顏料骨架，亦可緩由检其婪 力J :田沉基方基、雜環基等而鍵 :。上述取代基中，較佳為磺醯胺基及其之4級鹽、 續酸基，更佳為磺酸基。 "" 。此等取代基可於-個顏料骨架上進行複數取代，亦 可為取代數不同之化合物的混合物。 97119817 112 200907425 作為顏料衍生物之具體例，可舉例如偶氮系顏料之 續酸衍生物、酞菁系顏料之磺酸衍生物、喹酞酮系顏 料之磺酸衍生物、蒽醌系顏料之磺酸衍生物、啥〇丫咬 - 酮系顏料之石黃酸衍生物、二_ °比略基《比嘻系顏料之石盖 •酉欠讨生物、一崎啡系顏料之石黃酸衍生物等。其中較佳 為色素黃1 38之磺酸衍生物、色素黃丨39之磺酸衍生 物、色素紅254之磺酸衍生物、色素紅255之磺酸衍 p生物、色素紅264之磺酸衍生物、色素紅272之磺酸 何生物、色素紅209之磺酸衍生物、色素橙71之磺酸 衍生物、色素紫23之磺酸衍生物，更佳為色素黃工38 之磺酸衍生物、色素紅254之磺酸衍生物。 本發明之著色硬化性樹脂組成物中，此等分散助劑 之含有比例係相對於上述（a)色材，通常為〇1重量^ 乂下又通常為300重量％以下 '較佳2〇〇重量％以下、 更佳10重量％以下、特佳5重量％以下。若添加量較少， (則無法發揮其效果，相反地若添加量過多，則有分散 改 刀政穩定性反而惡化的傾向。 …本發明之著色硬化性樹脂組成物在如後述般使用於 f色濾、光片時，為了保持高圖㈣黏性，並更加減低 f色硬化性樹脂組成物之未溶解物的殘存，亦可含有 二:罝1 000以下之有機羧酸及/或有機羧酸酐。此等 較^係在著色硬化性樹脂組成物含有（e-3)胺基甲酸 酉曰树知分散劑作為（e )分散劑的情況下而含有。 作為有機鲮酸，具體可舉例如脂肪族羧酸及芳香族 97119817 113 200907425 羧酸。 作為脂肪族叛酸，可與彳 舉例如蟻酸、醋酸、丙酸、丁 I、戊酸、三曱基乙酴 3 次、己酸、甘醇酸、甲基丙烯酸 等之單羧酸；草酸、丙 内一s夂、琥珀酸、戊二酸、己二 l、庚二酸、環己二甲酸 τ紅、裱庚一曱酸、衣康酸、檸 康酸、順丁烯二酸、反丁 夂丁烯二酸專之二羧酸；丙三甲 酉夂、鳥頭酸等之三羧酴笙 ^ ^ ^ ^ —等。又，作為芳香族羧酸，可 舉例如本曱酸、酞酸等 之於本基上直接鍵結了羧基之 趣酉夂、自苯基經由碳録沾二u 鍵、、'σ而鍵結了鲮基的羧酸等。

此4之中，較佳為分子I 嗇ςη + 千里600以下者’特佳為分子 里50〜500者。具體而言，敕 一 奴佳為順丁烯二酸、丙二酸、 琥珀酸、衣康酸。

作為有機缓酸肝，可I 获放 舉例如脂肪族羧酸酐、芳香族 羧酸酐。具體而言有如： 方杳族 級抑 如0夂針二乳醋酸酐、三惫 酉曰酉文酐、四氫酞酸酐、垆 一鼠 康馱酐、衣康酸酐、戊二酸 ^ C丄 文町 I 2~裱庚二甲酸酐、 正十八烷基琥珀酸酐' 降花 酐 狀#%私 降伯細_2, 3-二叛酸酐等之脂 肪知羧酸酐。作為芳香族羧 哥义月曰 傯贫-田純 .戈原羧馱酐，可舉例如酞酸酐、 偏本二甲酸酐、苯均四酸酐、萘酸酐等。 :等之中’較佳為分子量6〇〇 罝50〜500者。且辦而山^ 竹1土马刀子 辦紅 八 έ，較佳為順丁烯二酸酐、辨τά 酉文酐、檸康酸酐、衣康酸酐。 琥珀 本發明之著色硬化性樹脂組成物中， 及/或有機缓酸針之含有你丨r 為羧酸 酊之3有比例，係於總固形份中，通常 97119817 114 200907425 為0. 01重量％以上、較佳〇. 〇 3重晉％ 舌曰〇/,、, L 〇 里里/°以上、更佳0. 05 重1%以上’又，通常為10重量％ τ壬 里里/°以下、較佳5重量％ 以下、更佳3重量％以下。 本發明之著色硬化性樹脂組成物亦可含有可塑 作為可塑劑可舉例如酞酸二辛醋、酞 —- 一、丨一錢i暴） -曰、二乙二醇二辛酸酯、甘醇欧酸_ ^ ^ ^ 队敗一甲基酯、磷酸三 J本二己二酸二辛醋、癸二酸二丁 §旨、三乙醯甘油 ^此#可塑劑之含有比例係於著色硬化性樹脂組成 物之總固形份中，較佳為10重量％以下之範圍。 :外，本發明之著色硬化性樹脂組成物亦可含有教 ^防止劑’作為熱聚合防止劑可舉例如氫駆、對;、 :基酚、五倍子酚、鄰苯二酚、2,6_第三丁基對甲紛、 /5 -秦紛等。此等執爭入 ,,.^ t 、寺…♦ &防止劑之含有比例係於著色硬 化性樹月曰組成物之她同形、士 範圍。 形伤中，較佳為3重量％以下之 [2 ]著色硬化性樹脂組成物之調製方法 其次，說明調剪太旅叫 M A 方法。 么月之者色硬化性樹脂組成物的 尚f纟發明之著色硬化性樹脂組成物係可藉由預 先調製顏料分散液，然甘士 ^ J猎由預 製，或可將所有由\ 中混合其他成分而進行調 進行饲制之Θ 、刀—同混合。以下係以依前者方法 =情況為例進行說明，但並不限定於此。 於⑷色材為含有^；色材、（C)有機溶劑及 ^科化之任思成分的（e)分散劑，於 97119817 115 200907425 分散處理步驟中，將（&)色 分散液。於該分散處理步 刀散而作成顏料 砂磨機、球磨器、觀磨哭、使用顏料調理機、 機等。藉由進行此八邱_ 磨盗、噴射磨機、均質 獒升者色硬化性樹脂組成物之 、1成之衫色濾光片之像素的透光率。 於對顏料進行分散處理 劑槲π + &、 平乂1土係適當並用（b)黏結 、分气二：。为及分散助劑。又，於使用砂磨機進行 鍅珠。分喑卢拽# . 1數_徑之破璃珠或氧化 m放處理日代溫度通常設定為上、較μ :，又，通常為10{rc以下、較佳8rc以下之 機之裝置大小等而適宜時 液之、、且成、及妙磨 於藉上述分散處理所得丄:：，二f/:適當調整。 合屬於必要成分之、、 中，進一步混 (C)有機溶剤，盘視情’為？:及⑻黏結劑樹脂、 光聚合起始劑及、^ 思成分的⑴單體、⑻ 分，作為二 聚合起始劑’以及此等以外之成 組成物。X，於八^ 于到者色硬化性樹脂 於有 θ、^處理步驟及混合之各步驟中，由 所得之^細微之雜物，故較佳係藉由過濾器等將 所仔+之顏科分散液進行過濾處理。 m著色硬化性樹脂組成物之應用 分色硬化性樹脂組成物通常為所有構成成 解或77散於溶劑中的狀態。將其供給於基板上， 97119817 116 200907425 形成衫色濾光片或液晶顯示裝置之構成構件。 成物 示裝 以下’針對使用了本發 ΛΛ . , . , j个^明之者色硬化性樹脂組 的衫色遽光片之製造方法、 罢（m 电以及使用其之液晶顯 置（面板）進行說明。 [3 —Π彩色濾光片之製造 針對使用了本發明之著色硬化性樹脂組成物之藉喷 w法所進行之彩㈣、光片的製造方法進行說明。曰'

喷墨法中，首先於基板上設置隔壁圖案（黑矩陣）， 於該圖案内直接賦予像素形成用之油1，製作彩色濾 光片：由於可於所需位置上描繪油墨之微小液滴，‘ 可達成彩色濾光片之高生產性、低成本化。 以喷墨法所得之彩色濾光片之黑矩陣（BM)，不僅具 有習知所需要的遮光機能，亦可發揮作為用於使填入 像素内之RGB油墨不混色之隔壁功能，故相較於習知 之光刻法所得的彩色濾光片’其具有膜厚較厚的特徵 (通常膜厚為l.5/zm以上、較佳18〜25y m左右、更 佳2.0〜2.3//m左右的厚度）。又，為了防止油墨 之混色’大多在黑矩陣上面實施撥液處理。 因此’相較於習知所使用之由金屬鉻、氧化鉻、氮 化絡等鉻化合物、或鎳與鎢合金等之遮光金屬材料所 形成的黑矩陣，使用含有黑色色材之感光性材料所形 成的樹脂黑矩陣（BM)為較佳。 本發明之彩色濾光片中，樹脂黑矩陣（BM)可依一般 之光刻法所形成。對於所得之樹脂BM，藉各種化學性 97119817 117 200907425 處理或物理性處理實施透明基板表面之親水化與黑矩 陣（BM)圖案的撥液化。 其-人’於由樹脂黑矩陣（β Μ)圖案所包圍之略矩形凹 部區域中’使用本發明之著色硬化性樹脂組成物藉喷 墨裝置進行描繪，以乾燥及光硬化及/或熱硬化使該組 成物完全硬化，形成像素，藉此得到彩色濾光片。作 為像素形成用之著色硬化性樹脂組成物，大多使用 f R(紅）、G(綠）、Β(藍）之3色，但並不限定於此等。 本發明之彩色濾光片所使用之透明基板的材質並無 特別限定，可舉例如：聚對苯二甲酸乙二酯等之聚酯^ 聚丙烯、聚乙稀等之聚稀烴，聚碳酸醋、聚甲基丙婦 酸甲醋、聚石風等之熱可塑性塑膠片材；環氧樹脂、聚 醋樹脂、聚（甲基）丙稀酸系樹脂等之熱硬化性塑膠片 材’各種玻璃板等。尤其自耐熱性之觀點而言，最好 使用玻璃板、耐熱性塑膠板。 柘者5硬？生樹脂組成物之塗臈乾燥’可使用加熱 板、IR (紅外線）烘爐、對流饵 耵机众爐專之加熱乾燥，較佳 之乾心條件為4 0〜1 5 〇 ec，乾焯拄! λ 笳 钇屎時間為10秒〜6G分鐘之 觀園。又’亦可使用減壓（直* ^ Π 1 it 匕、二）乾燥，較佳之乾燥條 仵為0. 1〜ITorr，乾燥時間為 ^ 再者，亦可並用兩者，亦可：二：分鐘之範圍。 另外，在將本發明時進行。 化進行硬料，作輕光用之=組成物猎光硬 烏燈^水銀燈、超高塵水銀燈、金屬齒 97119817 118 200907425 素燈、中壓水銀燈、低壓水銀燈等之燈光源，或氬離 子雷射、YG雷射、準分子雷射、氮雷射等之雷射光源 等。在僅使用特定之照射光波長時，亦可利用光學過 濾器。 [3-2]液晶顯示裝置之製造 其··人，針對本發明之液晶顯示裝置（面板）進行說明。 本發明之液晶顯示裝置係使用上述之本發明之彩色 濾光片’例如下述般進行製造。 百先，於彩色濾光片上形成配向膜，於該配向膜上 配置間隔件(spacer)後，與對向基板相貼合而形成液 晶單元。其次，於所形成之液晶單元中注入液晶，接 線至對向電極即完成。

配向膜較佳為聚醯亞胺等之樹脂膜。於形成配向膜 時，通常採用凹版印刷法或可撓印刷法，配向膜之厚 度通常為10〜l〇0nm。藉熱燒成進行配向膜之硬化處理 後，藉紫外線（UV)之照射或磨擦布之處理而進行表面 處理，加工為可調節液晶斜率的表面狀態。 間隔件係使用配合了對向基板間之間距（間隙）的尺 寸者，通常較佳為2々Π1。亦可於彩色遽光片上，藉 光刻法形成透明樹脂膜之光間隔件（ps)，將其活用^ 取代間隔件°作為對向基板，通常使用料基板，特 佳為TFT(薄膜電晶體）基板。 對向基板間之貼合的間距，係視液晶顯示裝置之用 途而異，通常於2,m之範圍内選擇。與對向基板貼 97119817 119 200907425 合後，將&晶注入口以外之部分藉環氧樹脂等之密封 材密封。密封材係藉uv照射及/或加熱而進行硬化， 使液晶單元周邊被密封。 單元係在切斷為面板單位後，於 將上述液晶注入口浸潰於液晶 壓，藉此使液晶注入至液晶單元 周邊經密封之液晶 真空室内進行減壓 後，使真空室洩氣回

内。液晶單元内之減壓度通常為1χ1〇-2〜1χ1〇_?ρ、較佳 1x10〜1x10 6Ρ。又，最好於減壓時將液晶單元加熱， 加溫溫度通常為3(M0(rc、較佳5〇〜9(rc。減壓時之 加溫保持通常設為10〜60分鐘之範圍，其後將液晶注 入口浸潰於液晶中。注人了液晶之液晶單元係藉心更 化樹脂之硬化，將液晶注入口密封，藉此即完成液晶 顯不裝置（面板）。 /液晶之種類並無特別限制，可為芳香族系、脂肪族 系、多環狀化合物等習知的液晶，亦可為向液性液晶、 :熱性液晶等之任一種。向熱性液晶已知有向列型液 曰曰近晶型液晶、膽固醇型液晶等，可為此等之任一 種。 [3 —3]有機EL顯示器之製造 士製作使用了本發明之彩色濾光片的有機EL顯示器 時，係如圖3所示般，首先製作下述本發明之彩色濾 光片.於透明支撐基板1〇上，形成像素2〇(其中，像 έ、 至夕—部分為使用了本發明之著色硬化性樹脂 力所形成者）、以及設於相鄰接之像素2 〇間的樹 97119817 120 200907425 (3:::)。其:欠’於該彩色濾、光片上經由有 夢此可^成右；機氧化膜40而積層有機發光體50。， 精此可製成有機EL元件。 滹m::光體5°°之積層方法’可舉例如於彩色 片上面依序形成透明陽極50、電洞 j 洞輸送層52、發光岸、雷；、± ^ 電 方法，或將开層4及陰極55的 人至益機童^之基板上的有機發光體500貼 機EL、元11 〇上的方法等。使用如此所製成的有 20〇4牟《 依例如「有機EL顯示器」（OHM公司， 20〇4年δ月20日發行，時任 英幸荖鄱—一 文廷卞及矢、村田 、一）載之方法等，可製成有機EL顯示器。 °二 本么明之彩色濾光片可適用於被動驅

=EL顯示器，亦可適用於主動驅動方式之有機EL (實施例） 以下，列舉實施例及比較例更具體說明本發明，但

在不超過其要旨之下’本發明並不限定解釋於以下警 施例。 「I :勿合)成例1:相當於(卜2)含氮原子之丙烯酸系嵌段共聚 除了不將共聚物中之胺基（甲基胺基）進行4級化以 外，其&餘根據日本專利特開平卜229014號公報之實施 例合成具有3級胺基之丙烯酸系Α~β嵌段共聚物。 所得之共聚物的重量平均分子量Mw為9〇〇〇，胺價為 97119817 121 200907425 121mgK0H/g，酸價為 OmgKOH/g。 尚且，胺價係根據以下方法，依除了溶劑以 形份每lg中之鹼量與當量之K〇H之重量所表示， 述方法測定。 稽下 於lOOmL之燒杯中，精秤藉上述合成所得之 中之〇.5〜l.5g，以50mL醋酸予以溶解。使用具備j 電極之自動滴定裝置，將該溶液以〇· lm〇1/L之 醋酸溶液進行中和滴定。以滴定pH曲線之反曲點作為 滴定終點’藉下式求得胺價。 ‘ 胺價[mgKOH/g] = (561xV)/(WxS) (±尚且，1表示分散劑試料秤取量[g]，V表示滴定終點 可之滴疋蓋[mL ]，S表示分散劑試料之固形份濃 [wt%] ° ) 又 (合成例2 : (b)黏結劑樹脂之合成） 準備附有冷卻管之分離燒瓶作為反應槽，裝入丙二 醇單甲基醚醋酸酯400重量份，於氮取代後，在攪拌 下以油洛進行加熱使反應槽之溫度升至9 〇艺。 另一方面，於單體槽中裝入二甲基_2,2，—[氧基雙 (亞甲基）]雙-2-丙酸酯1〇重量份、甲基丙烯酸15重 里份、甲基丙烯酸甲酯20重量份、甲基丙烯酸苄酯55 重量份、過氧化-2—乙基己酸第三丁基酯2. 6重量份及 丙二醇單甲基醚醋酸酯4〇重量份，於鏈移動劑槽中裝 入正十二烧基硫醇5.2重量份及丙二醇單甲基醚醋酸 醋27重量份’將反應槽之溫度穩定於9(rc後自單體槽 97119817 122 200907425 及鍵移動劑槽開始各裝入液的滴下，使聚合開始。將 反應槽之溫度保持於9(rc並分別進行滴下135分鐘， 於結束滴下後60分鐘後開始升溫使反應槽成為110 C。維持11 0 C、3小時後，冷卻至室溫，得到重量平 均分子量9200、酸價1〇7mgK〇H/g^3〇重量％聚合物溶 液。 (實施例1) 廿將作為（a)色材（顏料）之8.6g色素綠36、8 6g色素 再1 50 ’作為（e)分散劑之由合成例}所得的化合物 5. 8g ’作A (b)黏結劑樹脂之合成μ 2戶斤得的樹脂 5· 8g，作為（c)有機溶劑之二乙二醇單正丁基醚醋酸酉旨 (DEGBE)m.2g進行混合、_均句化後，加入粒徑 0.5mm之氧化錯珠3QGg，以顏料調理器振動5小時進 行分散處理，製成顏料分散液。 另外將作為⑻黏結劑樹脂之1 〇. 5gDAICEL化學公司 製環氧樹月旨EHPE315〇 ’作為(g)熱聚合起始劑之 =Ciba-公司製irgac_g7，作為⑷界面活 構造式（iii)所示之化合物⑽謂公司 〜)G.G2g，作為（c)有機溶劑之二乙二醇 早I基醚醋㈣（繼E)16.2g混合，製 ^ 尚且，依照後述之測定方法，針對下述構造式（出） 所不：化合物之0.02重量%DEGBE溶液， σ及相對於玻璃基板之接觸角θ。將結果示於表」力 又’以同樣方法所敎之DE咖之表面張力σ。為 97119817 123 200907425 3OmN/m。 过US料分㈣72.〇g於攪拌之下，滴下混合上 ί =貝⑽後…㈣之薄膜過遽'器進行過 Μ仔到均勻之著色硬化性樹脂組成物。 八將此著色硬化性樹脂組成物以協和界面科學 么5 、之全自動表面張力測定計「CBVp_ 結果為29.8_/m。 仃測疋， 針對所得之著色硬化性樹脂組成物 價濕潤擴展性與像素平坦性。將評價結^ [化 38] 、衣° H- *〇-ch2* ch2

CH >2- ΌΗ

CH '3 20 (ii 〈表面張力σ之測定> :以協和界面科學公司製之全自動表 「CBVP-Z」進行測定。 〗疋计 〈接觸角Θ之測定〉 將液晶面板用破璃基板(旭硝子公司製「Ni〇〇」）以 洗淨劑α刚公司製「SunWash TL_刚」）洗淨後，以 lOOOmJ進行UV自、®！田工^ ^ 、。 六虱處理而霄施光洗淨，準備純水之觸 接角為 亦即7全濕潤擴展之清潔之玻璃基板。盆 次’使用市售之以液滴法所進行之接觸角測協 和界面科學公司製「⑽」），於抓下測定相對於玻 97119817 124 200907425 璃基板之試料溶液之靜態接觸角0。 (實施例2) 除了將添加至透明基質之（g)界面活性 -構造式（iv)所示之化合物（0MN0V公司製叩_652〇)以 :外，其餘依與實施例1完全相同的步驟進行，得到著 色硬化性樹脂組成物。又，針對下述構造式（iv)所示 之化合物之0.02重量霞BE溶液，如同實施例⑷則 定表面張力C7及相對於玻璃基板之接觸角0。將結 1 示於表-1。 此著色硬化性樹脂組成物之表面張力為28· 〇mN/m。 又，濕潤擴展性與像素平坦性之評價結果示於表—i ^ [化 39] ^)CH2〇F2〇F3 ch2 ~ Η O~CH, CH, •CH： ΌΗ (iv) 20 (實施例3) 除了將添加至透明基質之（g)界面活性劑設為下述 構造式（ii)所示之化合物（〇MN〇v公司製pf — 656)以 外y、餘依與貫施例1完全相同的步驟進行，得到著 色硬化性樹脂組成物。χ ’針對下述構造式(⑴所示 =化合物之〇_ 02重量灿EGBE溶液，如同實施例1般測 定表面張力σ及相對於玻璃基板之接觸角0。將結果 示於表-1。 97119817 125 200907425 29. 8mN/m ° 示於表-1。 此著色硬化性樹脂組成物之表面張力 又，濕濁擴展性與像素平坦性之 [化 40] 1、'、。果 〇CH2CF2CF3 ch2 H- 〇~ch2- CH3 CH；

OH

Or) (比較例1 ) 活性劑以外，其餘依 除了不於透明基質中添加界面 與實施例1完全相同的步驟進行m ,. 叮件到者色硬化性樹 月曰、，且成物。又’此著色硬化性樹 ^ n 〇月曰'，且成物之表面張力 為30.0mN/m。又，濕潤擴展性與像素平坦 果示於表-1。 — I又彳彳貝、，.口 (比較例2) 除了將添加至透明基質之⑻界面活性劑設為

Cal公司製Surflon「S-393」（非離子系，弗系 界2活性劑）以外，其餘依與實施例丨完全相同的步驟 進行，得到著色硬化性樹脂組成物。又，「」之 0·〇2重量％DEGBE溶液，如同實施例1般測定表面張力 σ及相對於玻璃基板之接觸角0。將結果示於表q。 此著色硬化性樹脂組成物之表面張力為 W.OmN/ni。又，濕潤擴展性與像素平坦性之評價結果 示於表-1。 口 (比較例3) 97119817 126 200907425 除了將添加至透明基質之（g)界面活性劑設為大曰 本油墨化學公司製「F-475」（非離子系，含聚矽氧型 弗界面活性劑）以外，其餘依與實施例i完全相同的步 驟進行’得到著色硬化性樹脂組成物。又，「」之 〇. 02重量％DEGBE溶液，如同實施例i般測定表面張力 σ及相對於玻璃基板之接觸角0。將結果示於表y。 又’此著色硬化性樹脂組成物之表面張力為 27. OmN/m。又，濕潤擴展性與像素平坦性之評價結果 不於表-1。 (濕潤擴展性及像素平坦性之評價方法） 於旭玻璃公司製之無鹼玻璃基板「N635」1〇cm方形 上，塗佈含無色色材之感光性樹脂組成物使膜厚成為 〇. 7mm，藉光刻法形成線寬2〇// m、開口寬22〇#似 // m、厚2. 0 // m之黑矩陣圖案。 於此基板上以氟系氣體電漿處理實施撥液處理後， 對於以黑矩陣圖案所形成之各像素堤之中心部，藉噴 墨法塗佈各實施例及比較例所得之著色硬化性樹脂址 f物約2GGPL。將其於溫度23t、相對濕纟财之無風 裱境下靜置3分鐘後，藉顯微鏡照片之影像計測測定 :著色硬化性樹脂組成物之濕潤擴展冑分相料像素尸 内面積的面積比率（％)。 疋 濕_展部分之面積比率（％)=[(著色硬化 成物濕濁擴展部分之面積)/像素堤内面積]χΐ〇〇曰、、且 另外’同樣地將各實施例及比較例所得之著色硬化 97119817 127 200907425 t :::: _PL'塗佈於像素堤内，於溫度23 ^ 之無風環境下靜置5分鐘。接著，藉 理使該塗佈基板乾燥，形成像素。,Χ 3維雷射 ,.、、頁你i:鏡測定所得之僳音_ &矣 <傢素的表面形狀，評價平坦部相對 於像素面積的面積比率（％)。 平坦部之面積比率（％) = [(像素之平坦部之面積）/像 素面積]xl 00 [表1 ] 實施例 實施例 實施例3 比較例~τ 比較例2 比較例 ._( g )界面活性杳I丨 表面張力 (mN/m) 29. 28. 29. 30. 1T7 27. 接觸角0 —(。） 7 5 6 11 20 15 濕潤擴展 化性樹脂组点物 像素平坦性 表面張力 〇 〇 〇 〇

X 〇 〇 〇

X 〇 〇 〇 〇 〇

X 表1所示之實施例及比較例之著色硬化性樹脂組成 物的評價係如以下般進行。 【 濕潤擴展係將濕潤擴展之面積比率為未滿40%者設 為X’40%以上且未滿60%者設為△，以上者設為〇。 像素平坦性係將平坦部相對於像素面積之面積比率 為未滿60%者設為X，將60%以上且未滿8〇%者設為△， -將80%以上者設為〇。 表面張力係將未滿25mN/m者設為X，將25mN/m以 上且未滿28mN/m者設為△，將28mN/m以上且31mN/m 以下者設為〇。 由表1記載之評價結果，可知本發明之著色硬化性 97119817 128 200907425 :月曰組成物係藉由添加一般式(〇)所示之化合物，而不 乂：度之表面張力降低’可得到濕潤擴展與像素平 旦性均良好的著色硬化性樹脂組成物。 (產業上之可利用性） 根據^明’於以喷墨法所進行之彩色濾光片製造 择^顯示像素之表面平滑性與像素堤内之濕潤 黑。均優越之性能的著色硬化性樹脂組成物（油 二、。又，藉由使用此種油墨，可產率良好地製造高品 俨供：色濾光片’亚可實現液晶顯示裝置之大量且廉 饧t、、、·5，而有利於產業。 _尚且，2007年5月28曰所申請之曰本專利申請 2007-140〇76號之說明書、申珠真利々々 μ入加+ 曱明專利靶圍、圖面及摘要 的全部内容係弓丨用於此， 示内容。 取入作為本發明之說明書揭 【圖式簡單說明】 圖1為表示本發明實施例及比較 化性樹脂組成物之像素堤内濕職展性斤二之者色硬 圖2為表示使用本發明實施例及比較例所調 ^更化性樹脂組成物所形成之像素之表面平坦性的照 圖3為表示本發明之具備彩色 之一例的剖面模示圖。 冑機EL凡件 【主要元件符號說明】 10 透明支撐基板 97119817 129 200907425 20 像素 30 有機保護層 40 無機氧化膜 „ 50 透明陽極 '51 電洞注入層 '52 電洞輸送層 53 發光層 54 電子注入層 C' 55 陰極 100 有機EL元件 500 有機發光體 97119817 130

Claims (1)

1. 200907425 十、申請專利範圍： 1. 一種著色硬化性樹脂組成物，係至少含有（a 材、⑻黏結劑樹脂、（c)有機溶劑及(g)界面活性劑 者’其特徵為， 則 沸點18(TC以上（屢力1〇1 3 25[hp]條件下之彿點 溶劑（c-1)佔（c)有機溶劑之8〇重量％以上.”、 θ使用該溶劑(C-1)所調製之⑷界面活性劑之"2番 量％溶液係滿足以下條件（1)及（2): (1) 對玻璃基板之接觸角為1〇。以下； (2) 表二力：相對於溶劑⑹)之表面張力 2 ·如申清專利範圍第1馆+贫么I 物，其中，（—二 者色硬化性樹脂組成 之化合物： N係含有下边-般式(1。)所示 [化1]

   ιτ沉签…π小咴数2〜3 - (式中， 伸烷基， R3表示羥基或氣 Γ ^ ώ 夂辽原子，G表不碳數卜4之氟4 97119817 131 200907425 燒基；V 別獨立表 之整數； 尚且， [化2] 八及。u为別獨立表示0〜2之整數，χ及t分 不1或2, s表示0〜10之整數；n表系2〜1〇〇 在1分子巾含有複數之下述側鏈時， C82· -G X 或

   r3 Ju c4rf~〇R2 八等可分別為相同或不同之基）。 物，I :明f利乾圍第2項之著色硬化性樹脂組成 式(〇;所中，上述一般式(1〇)所示之化合物為下述-般 式〔〇)所不之化合物： q [化3] HO- -ch2~c*-ch2· ch3 π Η (〇) (上式中，取代基6表示碳數 2〜1〇〇之整數）。 4之亂化烷基，η表不 :如：請專利範圍第2或3項之著色硬化性樹脂組 G Α ''中’上述一般式（1〇)或一般式⑻中，取代基 lr馮石反數1〜3之全翁梡篡， 王齓沉丞且η為5〜30之整數。 97119817 132 200907425 5. 如申請專利範圍第！至3項中任—項之著色硬化 性樹脂組成物，其中，上述條件（2)為下述條件（3): (3)表面張力σ為28mN/m以上且未滿3〇mN/m。 6. 如申請專利範圍第4項中任—項之著色硬化性樹 脂組成物，其令，上述條件（2)為下述條件（3): (3)表面張力σ為28mN/m以上且未滿3〇mN/m。 f 7:如申請專利範圍第〗至3财任—項之著色硬化 性树脂組成物，其中，上述條件⑴中，㈣於 板之接觸角為未滿5。。 8.如申請專利範圍第4項中任—項之著色硬化性樹 月曰組成物，其中’上述條件⑴中，相對於玻璃基板之 接觸角為未滿5。。 =申請專利範圍第5項中任一項之著色硬化性樹 :且勿’其中’上述條件⑴中，相對於玻璃基板之 接觸角為未滿5。。 如申請專利範圍第6項中任一項之著色硬化性樹 二Γ:去Γ’上述條件⑴中，相對於玻璃基板之 接觸角為未滿5。。 分11;、種者色硬化性樹脂組成物，係至少含有⑷色 者，其特徵為，（C)有機溶劑及⑷界面活性劑 180C以上(壓力1〇13.25[hp]條件下之沸點)之 浴劑(c-1)佔(C)有機溶劑之8〇重量%以上； g)界面活性劑係含有下述—般式。。)所示之化合 97119817 133 200907425 物： [化4] f

   (式中，Ri砉- 伸碳數 伸烧基’R2表示碳數2〜3之 烧基；V、w/备基或風原子，〇表示碳數Η之氟化 (10) u 別獨立表示丨+ ^ 心正數，X及t分 「1或2，s表示0〜10之整數.n矣-。 之整數； 正数，n表不2〜1〇〇 ，、句 曰 ， [化5] 1分子中含有複數之下述侧鏈時，

   等可刀別為相同或不同之基）。 12·如申凊專利範圍第11項之著色硬化性樹脂組成 物，其中’上述—般式（丨0)所示之化合物為下述，般 97119817 134 200907425 式（〇)所示之化合物： [化6] 广0 H〇-f〇H2-C-CH^〇-f-H (〇) ch3 J n (上式中，取代基G表示碳數丨〜4之氟化烷基，n表示 2〜1〇〇之整數）。 (I3.如申請專利範圍第11或12項之著色硬化性樹脂 組成物，其中，上述一般式（1〇)或一般式（〇)中，取代 基G為碳數1〜3之全氟烷基，且11為5〜3〇之整數。 14. 如申請專利範圍第1或11項之著色硬化性樹脂 、且成物，其中，（g)界面活性劑之含量係相對於總固形 份為0.005〜5重量％。 15. 如申明專利範圍第丨或丨丨項之著色硬化性樹脂 、成物其中，相對於總固形份，（a)色材之含量為 U 10 90重量％’（b)黏結劑樹脂之含量為卜㈣重量％，且 (c)有機溶劑之含量為5〇~99重量％。 16. 如申請專利範圍第！或u項之著色硬化性樹脂 組成物，其中，（a)色材係含有顏料。 17. 如申請專利範圍第16項之著色硬化性樹脂組成 :物，其中，進一步含有（e)分散劑。 18. 如申請專利範圍第17項之著色硬化性樹脂組成 物’其中，（e)分散劑含有由於側鍵具有胺基之後段與 於側鏈不具胺基的B嵌段所形成的—β嵌段共聚物及/ 97119817 135 200907425 或B—一B嵌段共聚物，且該後段共聚物之胺價為 10ragKOH/g(有效固形份換算）以上。 19·如申請專利範圍第1或11項之著色硬化性樹脂 組成物，其中，彿點18(rc以上（壓力1〇13 25[hp]條 件下之彿點）之溶劑⑹)為由二乙二醇單正丁基醚醋 酸酯、二乙二醇單乙基醚醋酸酯、二丙二醇單甲基醚 醋酸醋、1，3-丁二醇二醋酸g旨、己醇三醋_及 甘油三乙酸酯所組成群選出之至少丨種。 20·如申請專利範圍第19項之著色硬化性樹脂組成 物，其中，沸點i8〇〇c以上（壓力1〇1 3 25[hp]條件下 之沸點）之溶劑（c-i)為二乙二醇單正丁基醚醋酸酯。 21·如申請專利範圍第i或u項之著色硬化性樹脂 組成物，其中，相對於（c)有機溶劑總量之醇的含量為 2 0重量％以下。 22·如申請專利範圍第！或u項之著色硬化性樹脂 組成物’ Μ，相對於玻璃基板之接觸角為未滿5。。 23. —種著色硬化性樹脂組成物，係含有申請專利範 圍第1至22項中任-項之著色硬化性樹脂組成物，被 用於噴墨法彩色濾光片。 24. 種彩色滤光片，係使用申請專利範圍第1至2 3 項中任一項之著色硬化性樹脂組成物所形成。 25. —種液晶顯示裝置，係具備申請專利範圍第24 項之彩色滤光片而成。 26. —種有機EL顯示器，係具備申請專利範圍第24 97119817 136 200907425 項之彩色濾光片而成。 97119817 137