TW200811527A

TW200811527A - Structured composite optical films

Info

Publication number: TW200811527A
Application number: TW096111433A
Authority: TW
Inventors: Andrew John Ouderkirk; Patrick Rudd Fleming; Shandon Dee Hart; Kristin Lavelle Thunhorst; Olester Benson Jr
Original assignee: 3M Innovative Properties Co
Priority date: 2006-03-31
Filing date: 2007-03-30
Publication date: 2008-03-01
Also published as: KR20080106456A; US20070236939A1; EP2008126A2; CN101410731A; WO2007115041A3; US20110149554A1; WO2007115041A2; JP2009532721A; EP2008126A4

Description

200811527 九、發明說明：【發明所屬之技術領域】本發明係關於光學膜，且更特定而言係關於具有用於在顯示器（例如液晶顯示器）内管理光之結構化表面之光學膜。【先前技術】通常在顯示器中使用具有結構化折射表面之光學膜以管理光自光源至顯示面板之傳播。該膜之一個說明性實例為稜形增亮膜，其通常用於增加來自顯示器之同轴（011_狀“) 光的量。隨著顯示系統之大小增加，膜面積亦變得較大。該等表面結構化膜係為薄的（通常為數十或數百微米厚）且因此幾乎不具有結構完整性，尤其當用於較大顯示系統中時。舉例而言，雖然特定厚度之膜之剛性可足以用於手機顯示器中，但在不借助某些額外支撐構件情況下，該相同膜之剛性卻不足以用於較大顯示器中，諸如電視或電腦螢幕。較硬的膜亦應使得大顯示系統組裝過程較不費力且潛在地較自動化’從而降低顯示器之最終組裝成本。表面結構化膜可製作得較厚，以提供額外剛性，或可經層壓至厚的聚合物基板以提供用於大面積膜時所需的支撐。然而，使用厚膜或厚基板增加了顯示單元之厚度，且亦導致重量及光學吸收之增加。使用較厚膜或基板亦增加熱絕緣，減少將熱自顯示器傳遞出的能力。此外，對於具有增強亮度之顯示器存在持續需求，此意謂顯示系統會產 119868.doc 200811527 生較多的熱。此導致與較高加熱相關之失真效應之增加，例如膜翹曲。此外，層壓表面結構化膜至、基板增加了裝置成本，且使得裝置較厚且較重。然而，此增加之成本並未造成顯示器之光學功能之顯著改良。【發明内容】本發明之一實施例係關於一光學膜，其具有一包含嵌進聚合物基質内之無機纖維之第一層。該第一層具有結構化表面。實質上垂直穿過第一層傳播之光經受小於30%之體濁度。本發明之另一實施例係關於一顯示系統，其具有一顯示面板、一背光及一置於顯示面板與背光之間的加強膜。該加強膜具有一結構化表面，且由聚合物基質形成，其中該聚合物基質具有嵌進聚合物基質内之無機纖維。實質上垂直穿過該加強膜之光經受小於30%之體濁度。本發明之另一實施例係關於包含一第一層之光學膜。該第一層包含嵌進聚合物基質内之無機纖維且具有一結構化表面。該第一層提供至少1〇%之亮度增益給予穿過第一層傳播之光。本發明之另一實施例係關於製造一光學膜之方法。該方法包括提供具有一結構化表面之模製工具，及提供一包含甘欠進由聚合物及單體中之至少一者形成之基質内之無機纖維之纖維加強層。該纖維加強層持續與模製工具相抵以模製產生纖維加強之結構化表面薄片。 X 之另實施例係關於一光學膜’其包括一具有散 119868.doc 200811527 進聚合物基質内之無機纖維之第一層。該第一層具有一結構化表面。對於實質上垂直入射至第一層之背向結構化表面之一侧上的光之單通透射率小於40%。文之本發明之發明内容並非意欲描述每一個所闡述之心樣或本發明之每一實施例。以下圖式及實施方式更具體地例示了此等實施例。【實施方式】 “本發明適用於光學系統且特定而言適用於使用一或多個光予膜之光學顯示系統。隨著光學顯示器（例如，液晶顯 f、器（LCD))良得車父大且較凴，對顯示器内光學膜之需求變 /寻李乂大較大顯示器需要較硬膜以防止翹曲、彎曲或凹陷。然而隨膜之長度肖寬度《比例增加膜厚纟導致較厚且，重之膜。ISUb，需要使光學膜較硬以使得其可在不伴隨厚度增加之情況下用於大顯示器中。增加光學膜硬度之一種方法為在膜内包括加強纖維。以纖維加強之膜亦可稱作複合膜。在某些例示性實施例中，纖維與膜周圍材料之折射率匹配，使得穿過膜的光存在較小或不存在散射。在某些實施例中，當使用結構化表面來控制光的方向時，在膜内存在很少或不存在光的散射可為尤其有利的。舉例而言，當膜基本上無散射時，棱形增亮膜對軸上亮度之增加較多。儘管在許多應用中可需要光學膜較薄，例如小於約〇·2 mm，但對於厚度不存在特定限制。在某些實施例中，可需要組合複合材料及較大厚度之優勢，例如，形成可為〇·2至2 mm厚之用於LCD.TX^之厚板。在本申請案中，術 119868.doc 200811527 語"光學膜"應被理解為包括此等較厚之光學板或光導。更具體而言，本發明係針對於具有結構化表面之多種有機/無機光學複合物’其中彼等結構化表面具有某些光學功能。結構化複合物具有與複合層"一體，，之表面結構，若需要’允許複合層與結構化表面同時形成。結構化表面之光學功能通常包括某些光導向性f。結構化表面之有用光導向性質之某些實例包括再循環、準直或光導向、透鏡化、轉向、漫射、繞射或反射。結構化表面可具有以不同形式出現之實用不連續性，包括（但不限於）：彎曲的規則結構’例如透鏡；規則的直線結構，諸如稜鏡(如在 Vikuiu™ 增亮膜中，由 3M 公司（st paul，Minnes〇ta)生產）；轉向膜及無規結構，諸如消光或漫射表面結構。在圖1中展示可包括本發明之顯示系統100之例示性實施例之示意分解圖❶該顯示系統100可用於（例如）液晶顯示器 (LCD)|i視器或LCD-TV中。顯示系統1〇〇係基於使用lC面板1〇2，其通常包含安置於面板1〇6之間的液晶（LC)層 104。板106通常由玻璃形成，且可在其内表面上包括電極結構及對準層以用於控制LC層1〇4中之液晶之定向。電極結構通常經配置以界定LC面板像素、[(::層之面積，其中可獨立於鄰近區域控制液晶之定向。板1〇6中之一或多者亦可包括彩色濾光器用於向所顯示影像施加顏色。上吸收偏光器1〇8置於LC層104上方且下吸收偏光器11〇置於LC層104下方。在所說明實施例中，上吸收偏光器ι〇8 及下吸收偏光器110位於LC面板1〇2外部。吸收偏光器 119868.doc 200811527 108、110及LC面板組合控制光自背光112穿過顯示系統loo 至觀看者之透射率。背光112包括產生照明LC面板102之光的多個光源116。用於LCD-TV或LCD監視器中之光源116通常為在顯示裝置 100上伸展之線性、冷陰極、螢光管。然而，亦可使用其他類型之光源，諸如白熾燈或弧光燈、發光二極體 (LED)、平螢光面板或外部螢光燈。此光源清單並非意欲為限制性的或詳盡的，而是僅為例示性的。

背光112亦可包括反射器118，其用於反射自光源116在遠離LC面板102之方向上向下傳播之光。反射器118易可適用於再循環顯示裝置100内之光，如在下文所說明。反射器118可為鏡面反射器或可為漫反射器。可用作反射器之鏡面反射器的一個實例為可購自3M公司（St. paul， Minnesota)之VikuitiTM增強鏡面反射（ESR)膜。適當漫反射器之實例包括載有漫反射粒子（諸如二氧化鈦、硫酸鋇、碳酸鈣及其類似物）之聚合物，諸如聚對苯二甲酸乙二酯 (PET)、聚碳酸酯（PC)、聚丙烯、聚苯乙烯及其類似物。包括微孔材料及含原纖維之材料的漫反射器之其他實例在美國專利申請公開案2003/0118805 A1中討論。光官理層之配置120定位於背光112與LC面板1〇2之間。光官理層影響自背光112傳播之光以改良顯示裝置1〇〇之操作。舉例而言，光管理層之配置12〇可包括漫射層122。漫射層122用於漫射自光源所接收的光，其導致增加入射於 LC面板H)2上之照明光之均_性。因&，此導致觀看者感 119868.doc -10· 200811527 知到更均一明亮之影像。光管理層之配置120亦可包括反射偏光器124。光源116 通常產生未經偏振之光，但下吸收偏光器110僅透射一單一偏光狀態，且因此由光源11 6所產生之光的約一半不被透射穿過至LC層104。然而，反射偏光器124可用於反射原本將在下吸收偏光器中吸收之光，且因此，此光可藉由反射載偏光器124與反射器118之間的反射再循環。反射偏光器124所反射之光中之至少某些可被去偏光，且隨後以一偏光狀態返回至反射偏光器124，亦即其透射穿過反射偏光器124及下吸收偏光器110至！^(：層104。以此方式，反射偏光器124可用於增加由光源U6所發出之光到達LC層104 之分數，且因此顯示裝置1〇〇所產生之影像變亮。可使用任何適當類型之反射偏光器，例如，多層光學膜 (MOF)反射偏光器；漫反射偏光膜（DRpF)，諸如連續/分散相偏光器或膽固醇反射偏光器。 MOF、膽固醇及連續/分散相反射偏光器將皆取決於膜 (通常為聚合膜）内折射率分佈之變化來選擇性地反射一個偏光狀態之光同時透射在一正交偏光狀態之光。M〇F反射偏光器之某些實例描述於美國專利第5,882,774號中。m〇F 反射偏光器之市售實例包括可購3M公司（St· Paul，

Minnesota)之 VikuitiTM dbef-II 及 DBEF-D400 多層反射偏光器，其包括漫射表面。與本發明相關之有用DRPF之實例包括連續/分散相反射偏光器（如共同擁有之美國專利第5,825,543號所述）及漫反 119868.doc • 11 - 200811527 射多層偏光器（如在（例如）共同擁有之美國專.利第5,867,316 號中所述）。其他適當類型之DRPF描述於美國專利第 5,751，388號中。與本發明相關之有用膽固醇偏光器之某些實例包括彼等描述於（例如）美國專利第5,793,456號及美國專利公開案第 2002/0159019號中之膽固醇偏光器。膽固醇偏光器通常與四分之一波長阻滯層一起提供於輸出側上，使得穿過膽固醇偏光器透射之光被轉換為線性偏光。光管理層之配置120亦可包括稜形增亮層128。增亮層係一包括表面結構之層，該表面結構在較靠近顯示器之軸之方向重新導向離軸光。此增加在軸上穿過Lc層1〇4傳播之光的量，因此增加了觀看者所看到影像之亮度。一個實例為稜形增亮層，其具有經由折射與反射使照明光重定向之多個稜形元件。可用於顯示裝置中之稜形增亮層之實例包括可購自3M公司（St. Paul，Minnesota)之稜形膜之vikuiti™ BEFII 及 BEFIII系列，包括BEFII 9〇/24、BEFn 9〇/5〇、 BEFIIIM 9G/5()及BEFIIIT。稜形元件可形成為在膜之寬度上延伸之隆脊’或形成為較短之元件。在圖2中示意說明具有一體式纖維加強物之表面結構化膜200之例示性實施例。加強膜2〇〇包括嵌於聚合物基質 2〇4内之加強纖維2〇2。基質2〇4之至少一個表面具備一結構化表面206。在所說明之例示性實施例中，結構化表面 2〇6為稜形增亮表面，其具有稜形元件以重定向光在靠近顯示器軸之方向中傳播。 H9868.doc -12- 200811527 無機纖維202可由玻璃、陶瓷或玻璃陶瓷材料形成，且可在一或多個纖維束或在一或多個編織或非編織層中作為個別纖維配置於基質204内。纖維2〇2可以規則圖案或以不規則圖案配置。加強聚合層之若干不同實施例在美國專利申請案第11/125,580號中較詳細地討論。在本發明之許多實施例中，由於複合物之有機組份與無機組份之間的折射率匹配，複合層高度透明。具有複合層之結構化表面之整合減小在高溫條件下使用時結構化表面翹曲或彎曲之潛在可能。此外’在某些目前現有表面結構化膜之構造中，基膜的上底漆對於確保微複製表面結構至基膜的良好黏著係關鍵的相反，在具有一體式結構化複合物之本發明之某些實施例中，基膜與結構化表面可由相同樹脂系統形成。此簡化了總製造過程並且消除了對獨立底塗層及上底漆之步驟之需要。或者，基膜可為由一種樹脂系統製成之複合物，而結構化表面可由具有所要性質之第二樹脂系統提供（含有添加劑、奈米粒子或具有高折射率）。單體整合表面結構化複合物亦提供將結構化光學膜之硬度與厚度比最大化，組合對於某些光學應用來說係重要性質的薄度、硬度及低翹曲之性質的極佳策略。減小膜厚度同時維持硬度在掌上型電腦顯示器與筆記型電腦顯示器中尤其重要，但由於出於重量及空間節約之考慮，通常在所有顯示應用中均為需要的。基質204與纖維202之折射率可經選擇以匹配或不匹配。 119868.doc -13· 200811527 在某些例雜實施财，可需要匹配料折料使得所得物品可使來自光源之光幾乎或完全透過。在其他例示性：施例中，彳需要使折射率有意失配以引起特^顏色散射效應或引起入射至膜上之光的漫透射或反射。可藉由選擇折射率與樹脂基質204之折射率接近或㈣之適當纖維2 強物或藉由形成折射率與纖維2〇2之折射率接近或相同之樹脂基質來達成折射率匹配。形成聚合物基質204之材料在x、gz方肖的折射率在本文中稱作nlx、nly及niz。在聚合物基質材料2〇4為各向同性之情況下’x、yAz折射率皆實質上匹配。在基質材料係雙折射之情況下，x、yh折射率中之至少一者與其他不同。纖維202之材料通常為各向同性的。因此，形成纖維 2〇2之材料的折射率經給定為η!,而，無機纖維加可為雙折射的。在某些實施例中，可需要聚合物基質204為各向同性的’亦即〜⑼叫心。若兩折射率之間的差小於〇〇5，較佳地小於0.02，且更佳地小於G ()1，則可將兩折射率視乍實質上相同因此，若任何一對折射率之間差異不大於 0.05，較佳地小於〇〇2，則將該材料視作各向同性。另外’在某些實施例中’需要基f2〇4與纖維2〇2之折射率實質上匹配。因此’基質2〇4與纖維2〇2之間的折射率差，m 與〜之間的差應較小’ 1少小於0.G2，較佳地小於〇.01且更佳地小於0.002。在其他實施例中，可需要聚合物基質204為雙折射的， 119868.doc •14- 200811527 在此情況下基質折射率中之至少一者不同於纖維202之折射率。在纖維202各向同性之實施例中，雙折射基質204導致至少一種偏光狀態之光由加強層散射。散射的量視若干因素而定，包括對於所散射之偏光狀態之折射率差的量值、纖維202之大小及纖維202在基質204内之密度。另外’光可被前向散射（漫透射）、後向散射（漫反射）或二者之組合。光藉由纖維加強層2〇〇之散射在美國專利申請案第1 1/125,580中較詳細地討論。用於聚合物基質204中之適當材料包括在光波長之所要範圍内透明之熱塑性聚合物及熱固性聚合物。在某些實施例中，聚合物不溶於水，聚合物可為疏水性的或可具有較低的吸水性傾向可為尤其適用的。另外，適當聚合物材料可為非晶形的或半結晶的，且可包括均聚物、共聚物或其之摻合物。例示性聚合材料包括（但不限於）聚（碳酸酉旨）(PC);間規及等規聚（苯乙烯）(PS) ; CKC8烧基苯乙烯；含有烷基、芳族及脂肪環之（甲基）丙烯酸酯，包括聚 (甲基丙烯酸甲酯）(PMMA)及PMMA共聚物；乙氧基化及丙氧基化（甲基）丙烯酸酯；多官能（甲基）丙烯酸酯；環氧丙烯酸脂；環氧樹脂；及其他烯系不飽和材料；環烯烴及環烯烴共聚物；丙烯腈-丁二烯-苯乙烯（ABS);苯乙烯_丙烯腈共聚物（SAN);環氧樹脂；聚（乙烯環己烷）；pmma/聚 (氟乙烯）摻合物；聚（苯醚）合金；苯乙烯嵌段共聚物；聚醯亞胺，聚颯，聚（氣乙烯），聚（二甲基矽氧烷）(pdMs); 聚胺甲酸酯；飽和聚酯：聚（乙烯），包括低雙折射率聚乙 119868.doc •15- 200811527 烯；聚（丙稀）(pp);聚（對苯二甲酸烷酯），諸如聚（對苯二甲酸乙二酉旨）(ΡΕΤ)’·聚（萘二曱酸燒醋），諸如聚⑽二甲酸乙二酯)(ΡΕΝ);聚胺；離聚物；乙酸乙烯酯/聚乙烯共聚物；醋酸纖維素；乙酸丁酸纖維素；含氟聚合物；聚（苯乙烯）-聚（乙烯）共聚物；ΡΕΤ與ΡΕΝ共聚物，包括聚烯烴 PET與PEN ;及聚（碳酸酯）/脂肪ρΕΤ摻合物。術語（甲基）丙烯酸酯被定義為相應曱基丙烯酸酯或丙烯酸酯化合物。此專聚合物可以光學各向同性形式使用。在某些產物應用中，膜產物與組份展示低含量之逸失物質(低分子量、未反應的、或未轉化分子、溶解水分子或反應副產物)係重要的。逸失物質可自產物或膜之最終使用環境吸收，例如水分子可藉由初始產物製造而存在於產物或膜中，或可由於化學反應產生（例如縮聚合反應）。自縮聚合反應析出小分子之實例為在自二胺與二酸之反應形成聚醯胺期間水的釋放。逸失物質亦可包括低分子量有機材料，諸如單體、增塑劑等。逸失物質之分子量通常低於包含其餘官能性產物或膜之大夕數材料。產物使用條件可（例如）導致在產物或膜之一侧上差別較大之熱應力。在此等情況下，逸失物質可穿過膜遷移或自膜或產物的一個表面揮發，從而造成濃度梯度、總機械變形、表面改變及某些時候不當出氣。出氣可導致產物、膜或基質中的間隙或氣泡或與其他膜的黏著性問題。逸失物質亦可在產物應用中潛在地使其他組份成為溶劑合物、蝕刻或不當地影響其他組份。 119868.doc -16 - 200811527 在某些實施例中可雲I勝〇了而要膜200之聚合物基質為雙折射的.上文削曰疋之聚合物中之若干^ 雙折射的。詳言之，ΡΕΤ、予了、為及其共聚物以及液晶聚合物在疋向時顯示相對較大的雙折射率值。可使用不同方法來使聚合物定向，包括擠壓與拉伸。㈣為使膜定向之尤其有用之方法’因為其允許高的定向度且可藉由多種可容易控制的外部參數控制，諸如溫度與拉伸比。

然而’重要料，應注意，亦可將結構化表面複合物製造為實質上非雙折射的。此在某些實施例中可為所要的，因為其擴大了結構化表面複合物在(例如)液晶顯示器 OXD)之光學膜堆㈣之空間佈置的可能性。相反某此習知表面結構化膜可顯示* #的雙折射率。本文所述之表面結構化複合物之實f上光學各向同性特徵可在顯示應用中光學膜堆疊的設計方面提供靈活性。基質204可具備多種添加劑以向膜提供所要性質。舉例而言，該等添加劑可包括下列中之—或多者：抗風化劑、UV吸收劑、受阻胺光穩定劑、抗氧化劑、分散劑、潤滑劑、抗靜電劑、顏料或染料、晶核生成劑、阻燃劑及起泡劑。某些例示性實施例可使用抵抗因年久而變黃及變混濁之聚合物基質材料。舉例而言，諸如芳族胺基甲酸酯之某些材料當長期曝露於UV光時可變得不穩定且隨著時間改變顏色。當長期保持相同顏色比較重要時可需要避免使用該荨材料。 119868.doc -17- 200811527 、可向基質204提供其他添加劑以改變聚合物之折射率或增加材枓強度。該等添加劑可包括(例如)有機添加劑，諸如聚合珠粒或粒子及聚合奈米粒子。在某些實施例中，使用兩種或兩種以上不同單體之特定比率形成基質2〇4,其中在聚合時每-單體與—不同最終折射率相關。不同單體之比率確定基質204之折射率。在其他實施例中，可添加無機添加劑至基質2〇4以調整基貝204之折射率，或增加材料之強度及/或硬度。舉例而言，無機材料可為玻m、麵㈣或金屬氧化物。可使用下文關於無機纖維所討論之任何適當類型之玻璃、陶瓷或玻璃陶瓷。適當類型之金屬氧化物包括(例如)二氧化鈦、氧化鋁、氧化錫、氧化銻、氧化鍅、矽石、其混合物或其混合氧化物。該等無機材料可作為奈米粒子提供，例如以碾碎、粉末、珠粒、薄片或微粒之形式且分佈於基質内。奈米粒子可為合成的，例如，制氣相或基於溶液之處理。粒子大小較佳地小於約200 nm，且可小於i〇〇或甚至50 nmW減小穿過基質2〇4之光的散射。添加劑可具有功能化表面以使懸浮液之分散及/或流變及其他流體性質最佳，或與聚合物基質反應。其他類型之粒子包括中空殼體，例如中空玻璃殼。任何適當類型之無機材料可用於纖維2〇2。纖維2〇2可由可使穿過膜之光實質上透過之玻璃形成。適當玻璃之實例包括通常在玻璃纖維複合物中使用之玻璃，諸如E、c、 A、S、R及D玻璃。亦可使用較高品質玻璃纖維，包括（例 119868.doc •18- 200811527 如）熔嘁矽石及BK7玻璃之纖維。適當之較高品質玻璃可購自若干供應商，諸如 Schott North America Inc· (Elmsford， New York)。可需要使用由此等較高品質玻璃製造的纖維因為其較純且因此具有較均一折射率且具有較少的夾雜物’此導致較少散射及增加之透射。X，纖維之機械性質較可能為均一的。較高品質之玻璃纖維較不可能吸收濕氣，且因此膜對於長期使用變得較穩定。另外，可需要使用低驗玻璃，因為玻璃中之驗含量增加吸水性。其他無機材料（例如，陶瓷或玻璃陶瓷）可用於纖維加強物，如在美國專利申請案第11/125，580號中所討論。不連續加強物（諸如粒子或短切纖維）可在需要拉伸或某些其他成形製程之聚合物中需要。填充有短切玻璃之擠壓熱塑性塑膠（例如，如在美國專利申請案第11/323,726號中所述）可用作纖維加強層。對於其他應用，可使用連續玻璃纖維加強物（亦即，編織物、纖維束或非編織物），因為其可導致較大地減小熱膨脹係數（CTE)及較大地增加模數。此等連續加強物較可行地使用飽和/浸潰及固化製程而非基於擠壓之製程併入。在某些例示性實施例中，可能需要在基質2〇4與纖維2〇2 之間不具有完全折射率匹配，因此該光中之至少某些藉由纖維202漫射。在該等實施例中，基質2〇4與纖維2〇2中之一者或兩者可為雙折射的，或基質與纖維皆可為各向同性的。取決於纖維202之大小，由於散射或由於簡單折射而產生漫射。由纖維所產生的漫射係非各向同性的：光可在 119868.doc -19- 200811527 纖維軸的橫向漫射，但並不在纖維相關的軸向漫射。因此’漫射之性質視纖維在基質内的定向而定。若纖維（例如）平行於X軸配置，則光在平行於y軸及z軸的方向中漫射。此外’基質204可載有各項同性地散射光的漫射粒子。漫射粒子為折射率不同於基質之粒子，常常具有更高的折射率’其直徑高達約1 〇 μηι。此等粒子亦可向複合材料提供結構加強。漫射粒子可（例如）為如上文所述用作調諧基貝折射率之奈米粒子之金屬氧化物。其他適當類型之漫射粒子包括聚合粒子，諸如聚苯乙烯或聚矽氧烷粒子或其組合。漫射粒子亦可為中空玻璃球，諸如由3Μ公司（St. Paul，Minnesota)生產之S60HS類型玻璃泡。漫射粒子可單獨用於漫射光，可與非折射率匹配纖維一起使用來漫射光，或可結合結構化表面使用來漫射並重新導向光。纖維202在基質204内之某些例示性配置包括紗線、纖維束或在聚合物基質内一個方向中配置之紗線、纖維編織物、非編織物、短切纖維、短切纖維墊（具有無規或有序格式），或此等格式之組合。短切纖維塾或非編織物可被拉伸、施加應力或定向以提供纖維在非編織物或短切纖維墊内之某些對準，而非具有纖維之無規配置。另外，基質 204可含有纖維202之多層：例如，基質204可在不同纖維束、編織物或其類似物中包括較多纖維層。在圖2所說明之特定實施例中，纖維202配置於兩層中。現參看圖3描述製造加強表面結構化膜之一種例示性方 H9868.doc -20- 200811527 法般而ϋ，此方法包括直接塗覆一基質樹脂至預先製備的表面結構化層。製造配置3〇〇包括一卷纖維加強物 302，其穿過含有基質樹脂3〇6之一浸潰浴3〇4。使用任何適當方法來將樹脂306浸潰於纖維加強物3〇2内，例如，藉由使纖維加強物302穿過一系列滾筒3〇8。在自次潰浴304提取浸潰加強物31〇之後，若需要，可塗覆額外樹脂312。例如，可使用塗佈機314來將額外樹脂 312塗覆於加強層31〇上。塗佈機314可為任何適當類型之塗佈機，例如，刀口塗佈機、刮刀式塗佈機（c〇mma coater)(說明）、刮棒塗佈機、模具塗佈機、喷塗機、幕簾式塗機、高壓喷射或其類似物。在其他考慮中，樹脂在塗覆條件下之黏度決定適當的塗佈方法。塗佈方法及樹脂黏度亦影響在用基質樹脂浸潰加強物之步驟期間藉由加強物消除氣泡的速率與程度。在需要成品膜具有低散射的情況下，在此階段確保樹脂完全填充纖維之間的空間係重要的··留在樹脂中之空隙或氣泡可充當散射中心。可個別地或組合地使用不同方法來減少氣泡的出現。舉例而言，可機械地振動膜以促使樹脂 306在整個加強層31〇上之散佈。可使用（例如）超音源來施加機械振動。此外，膜可經受自樹脂3〇6提取氣泡之真空。此可在塗佈的同時或之後執行，例如在一可選除氣單元316中。接著可與模製滾筒318相抵塗覆浸潰加強層31〇。可與模製滾筒318之結構化表面320相抵固持層31〇以在該樹脂中 119868.doc •21 - 200811527 形成壓痕。當與模製滚筒3 1 8接觸時，該樹脂可接著凝固。凝固包括固化、冷卻、交聯及導致聚合物基質到達固態之任何其他製程。在所說明之實施例中，使用輻射源 322來向樹脂施加輻射。在其他實施例中，可向樹脂施加不同形式之能量（包括但不限於熱及壓力、電子束輻射及其類似物）以使樹脂306凝固。在其他實施例中，樹脂3〇6 可藉由冷卻、聚合或藉由交聯而凝固。冷卻為尤其適於使用熱固性聚合物之技術。舉例而言，可使用模製滾筒3 i 8 來冷卻樹脂。在某些實施例中，凝固膜324足夠柔軟以在拉緊滾筒326 上被收集及儲存。在其他實施例中，凝固膜324可能剛性過大而不能滾軋，在此狀況下其以某些其他方式儲存，例如，可將膜324切割為薄片來儲存。可在加強膜上使用不同類型之表面結構。圖2展示具有增亮表面206之加強膜200，增亮表面2〇6導向離軸光207穿過加強膜200至較平行於軸208之方向。軸2〇8與膜2〇〇垂直。光線207可被視為主光線。在某些實施例中，光線2〇7 以與軸208成超過30。之角入射至膜200，且與該軸成小於 25之角自膜2〇〇出射。在某些實施例中，透射穿過膜2〇〇之主光線207之方向與進入膜2〇〇之前的主光線2〇7之方向的差超過5。，換言之，膜2〇〇使光線207產生超過5。之角偏差，在某些實施例中超過10。且在某些實施例中超過2〇。。增亮表面並不僅限於含有具有直邊的稜鏡。在其他例示性實施例中，稜鏡的邊可為彎曲的或稜鏡可不在膜的整個寬 119868.doc -22- 200811527 度上延伸。在圖4A中示意說明表面結構化加強膜4〇〇之一個實施例。膜400係一加強轉向膜，用於使自在背光中使用之光導404傳出的光402的方向轉向。來自轉向膜之光可接著穿過一或多個額外光管理膜，接著入射至顯示面板上（未圖示）。結構化表面406包括多個突起408，突起4〇8具有一進入面410及一反射面412。光402經由進入面41〇進入突起且在反射面412處完全内反射。反射面412可為平坦的（如所說明），或可為具有小面的或彎曲的，或可呈現某些其他形狀。在圖4B中示意說明表面結構化加強膜420之另一實施例。結構化表面422包括多個三角稜鏡反射器424，其回向反射光426。在圖4C中示意說明表面結構化加強膜430之另一實施例。在此實施例中，結構化表面432包括一或多個透鏡 434。透鏡434可具有正的光功率或負的光功率。圖4D示思說明另一表面結構化加強膜440。膜440且有以費涅（Fresnel)透鏡形式之結構化表面442。圖4E示思§兒明另一表面結構化加強膜45〇。膜45〇包括繞射結構化表面452。繞射表面452可形成為向穿過膜45〇之光454提供任何所要繞射功能之繞射光學元件。舉例而言’繞射表面可用於使光聚焦或散焦，以在一或多個特定方向中導向光，從而將光分成不同顏色的組份，或充當成形漫射體。 119868.doc -23· 200811527 在某些例不性實施例中，表面結構化加強膜可在相對面上包括兩個結構化表面。在圖4F中示意說明該雙表面結構化膜460之例示性實施例。膜460具有第一結構化表面462 與第二結構化表面464。可在兩個表面462、464上組合提供多種不同類型之結構，包括增亮結構、透鏡結構、漫射、、口構、’170射結構、轉向結構及回向反射結構。在所說明之實施例中，上結構化表面462用增亮結構而結構化，而下結構化表面464用透鏡化表面而結構化，該透鏡化表面可為雙凸透鏡化表面。在雙表面結構化膜之每—側上之結構可為線性的、同心、的、無規的或某些其他類型圖案。在每一側上之圖案類型無需相同。在某些實施例中個結構化表面可與另—結構化表面重合。舉例而言，若在一側上之重複增亮稜形結構的間距為P’則在另一側上之透鏡間距可㈣，且經設定使得自透鏡之光導向至-個增亮表面。在圖4F中說明了該配 ^而在兩個表面上之結構無需重合。雙表面結構化膜可藉由同時在兩個模製滾筒之間按壓膜，或藉由與第一模製工具相抵模製—侧且接著與第二模製卫具相抵模製第二側來製造。在某些例示性實施例中，纖維加強結構化表面層可附著至其他層。圖5示意說明附著至第二光學層㈣之表面結構力強層502。在此實施例中，第二光學層5〇6附著至與結構化表面504相對之側508。第二光學層5〇6可為任何適；類型的層’諸如偏光層、轉向層或其類似物。偏光層可為 H9868.doc -24- 200811527 任何類型之偏光層，包括反射偏光器及吸收偏光器。可使用黏著劑（諸如壓敏黏著劑或層壓黏著劑）來將第二光學層 506附著至結構化表面層5〇2。在其他實施例中，可將第二光學層附著至結構化表面。在圖16中示意說明一個例示性實施例，其中加強增亮層 602附著至第二層606。結構化表面6〇4之部分嵌入於薄黏著層608内’薄黏著層608置於第二層606面對加強層602之表面上。在美國專利第6,846,089號中較詳細地討論結構化表面與另一光學膜之附著。一般而言，與表面結構之高度相比’黏著層608相對較薄。將結構化表面604按壓至黏著層608内至一深度以使得該結構化表面604之一顯著部分與空氣建立界面。此維持空氣與該層602之間相對較大的折射率差，因此保留結構化表面604之折射效應。應瞭解，其他類型之表面結構化膜之結構化表面亦可附著至加強層。可包括其他光管理層用於除了增亮之外的目的。此等用途包括光之空間混和或顏色混和、光源隱藏及均一性改良。可用於此等目的的膜包括漫射膜、漫射板、部分反射層、顏色混和光導或膜及漫射系統，在漫射系統中漫射光之峰值亮度光線在並不平行於輸入光之峰值亮度光線的方向上傳播。該等加強表面結構層可附著至一個以上其他層。舉例而 a，光學層可附著至結構化表面層之結構化表面及其他表面。在另一實施例中，一個以上其他層可附著至加強結構 119868.doc -25- 200811527 化表面層中之表面中的一者。在圖7中示意說明一個特定實例，其中第二光學層704附著至加強結構化表面層702之非結構化（例如平坦）侧。第三光學層附著至第二光學層。第二光學層704與第三光學層706可為任何所要類型之光學層，包括偏光層及其類似物。此外，第二層704與第三層 706中之任一者可為加強層。在下文所討論之一個實例中，第二光學層704為反射偏光層及第三光學層706為平坦加強層。實例本發明之選定實施例在下文中描述。此等實例並非意謂限制，而是僅說明本發明之該等態樣中之某些態樣。用作無機纖維加強物之複合膜的以下所有實例為由 Hexcel Reinforcements Corp (Anderson，South Carolina)生產之編織玻璃纖維。Hexcel 106 (H-106)纖維自供貨商接收，其具有塗覆至纖維之修飾面層充當纖維與樹脂基質之間的偶合劑。在該等實例中，所用之所有H-106玻璃織物具有CS767矽烷修飾面層。在其他系統中，可需要在並不具有修飾面層或塗覆至玻璃纖維之偶合劑的本色狀態中添加使用玻璃加強物。在表格I中所列之纖維樣本之折射率（RI)藉由20X/0.50物鏡使用透射單偏振光（Transmitted Single Polarized Light)(TSP)量測，及藉由20χ/0·50物鏡使用透射相差 Zernike (Transmitted Phase Contrast Zernike)(PCZ)量測。藉由使用剃刀片切割纖維之部分來製備纖維樣本用於折射 119868.doc -26- 200811527 率量測。纖維安裝於玻璃載片上之多種RI油中並由蓋玻片覆蓋。使用 Zeiss Axioplan (Carl Zeiss，Germany)來分析樣本。在藉由 Milton Roy Inc. (Rochester，New York)製造之 ABBE-3L折射計上執行RI油的校正，並相應地調整該等值。使用伴有相差之貝克線（Becke Line)方法來測定樣本之RI。nD值的標稱RI結果，亦即在鈉D線之波長（5 89 nm) 處的折射率對於每一樣本具有土 0.002的精度。在表格I中提供在實例1至4中所使用之多種樹脂之資訊總結。表格I.樹脂組份組份ID 製造商樹脂組份折射率 Cl Cytec Surface Specialties Ebecryl 600 1.5553 C2 Sartomer Company TMPTA(SR351) 1.4723 C3 Ciba Specialty Chemicals Corp. Darocur 1173 1.5286 C4 Cognis Corp. Photomer 6210 C5 Sartomer Company THFA(SR285) C6 Sartomer Company HDODA(SR238) Cl Ciba Specialty Chemicals Corp. Darocur 4265

Darocur 1173 與 Darocur 4265為光引發劑，而 THFA(四氫糠基丙浠酸酯）為單官能丙稀酸單體。表格I中之其餘組份為可交聯樹脂。Ebecryl 600為雙酚-A環氧基二丙烯酸酯寡聚物。實例1-單體增亮複合層用於在此實例中之聚合物樹脂之原料為：組份重量％ Cl 69.3 C2 29.7 C3 1.0 119868.doc -27- 200811527 纖維加強物為具有CS767修飾層面之Hexcel型106編織纖維織物。纖維之折射率為155^0 002。在此處及所有以下實例（69.3/29.7/1.0 Ebecryl 600/TMPTA/Darocur 1173)中所使用之固化複合物樹脂混合物之折射率為15517。因此，聚合物基質與纖維之間的折射率差約為〇〇〇〇7。藉由將12"χ24·’（30 cmx60 cm)之PET薄片用帶束缚至 12 χ20 χ1/4’’（30·5 cmX5〇.8 cmx〇.6 cm)鋁薄片之前邊緣來起始單體複合物的製備。用於生產稜形增亮結構之模製工具置於PET頂部且玻璃纖維織物薄片置於模製工具頂部。模製工具經設計以產生如在Vikuiti™ BEF-III膜中所使用之增亮表面的波狀稜形增亮表面，其稜柱間距為5〇 μιη且頂角為90°。藉由另一 12”x24’’（30 cmx60 cm)PET薄片覆蓋玻璃纖維織物’且該PET薄片之前邊緣用帶束缚至紹板之前邊緣。紹板之前邊緣置於手動操作層壓機内。頂部PET薄片與玻璃纖維被向後剝離以允許接近模製工具。樹脂珠粒（8至1〇 mL)被塗覆至模製工具，接近較靠近層壓滚筒之邊緣。經由層壓機以穩定速率饋入夾層構造迫使樹脂向上穿過玻璃纖維織物，完全地塗佈該織物。仍附著至鋁板之薄層被置於真空烘箱中並加熱至6〇。〇與 6 5 C之間的溫度。該供箱被排空至低於大氣壓力2 7对汞柱 (68.6 cm)且將該薄層脫氣四分鐘。藉由將氮氣引入至烘箱來釋放真空。薄層再次穿過層壓機。藉由在600 W/in(236 W/cm)操作之Fusion nD" UV燈下方 119868.doc -28- 200811527 以30 fpm(15 cm/s)的速度傳遞薄層來固化樹脂。藉由向後剝離自由邊緣直至整個薄片自模製工具脫離而自該工具移除複合物。亦自該複合物移除未塗底漆之pET襯底，留下”單層”單體稜形複合膜。實例2-反射偏光器上之單體增亮複合膜

類似實例1所述之單體複合物形成於類似於3m vikuitiTM DBEF-P2之塗底漆的多層反射偏光器（Rp)之表面上。具有平坦側之第二複合層被置於偏光層之另一側上用於機械支撐。在此實例中’使用層壓黏著劑來將偏光層結合至複合層。因此，最終結構具有以下層，自頂部至底部：具有稜形表面之透明複合物/層壓黏著劑/Rp/層壓黏著劑/ 透明複合物。該結構類似於在圖7中所描繪之結構。如下形成該層壓樹脂：組份重量％ C4 64.4 C5 24.7 C6 9.9 C7 1.0 使用底塗劑來改良丙烯酸樹脂與RP層兩側之黏著。底塗劑為己二醇二丙浠酸酯97%(w/w)與二苯甲酮3%(w/w)之混合物。為了向膜薄片上底漆，三滴溶液被塗覆至膜的必需侧並使用拭紙藉由擦拭而塗佈。可藉由使用清潔拭紙擦拭而移除過量底塗劑溶液。使用以60〇 W/in(236 W/cm)操作 119868.doc -29- 200811527 之Fusion "D” UV燈以在大氣壓力下3〇 fpm〇 5 cm/s)之線速度來固化該塗層。之後，藉由在Rp與複合物之間塗佈並固化層壓黏著劑來將塗底漆之RP薄片附著至預製的透明複合物0 結構化表面複合物之製備步驟與實例丨相同。此外，以如下方式形成平坦透明複合物。12”x24，,（3〇 cmx6〇 Cm)PET薄片用帶束縛至12”x20，，χl/4，，（30 5 cmχ50 8 cmx()6 cm)鋁薄片之前邊緣。Hexcei薄片106玻璃纖維織物被置於 PET頂部。藉由另一 i2’’x24’’(30 cm X 60 cm)PET薄片覆蓋玻璃纖維織物，且該PET薄片之前邊緣用帶束缚至鋁板之前邊緣。鋁板之前邊緣置於手動操作層壓機内。頂部pET 薄片與玻璃纖維織物被向後剝離以允許接近底部pET薄片。樹脂珠粒（6至8 mL)被塗覆至底部PET薄片，接近較靠近層壓滾筒之邊緣。經由層壓機以穩定速率饋入夾層構造迫使樹脂向上穿過玻璃纖維織物。仍附者至紹板之薄層被置於真空烘箱中並加熱至⑹。〇與 65°C之間的溫度。該烘箱被排空至低於大氣壓力27吋汞柱 (68·6 cm)且將該薄層脫氣四分鐘。藉由將氮氣引入至烘箱來釋放真空。薄層再次穿過層壓機。藉由在6〇〇 w/in(236 W/cm)操作之Fusion "0，丨或Fusion，ΉΠ UV燈下方以30 fpm(15 cm/s)的速度傳遞薄層來固化樹脂。藉由將12"x24"(30 cm><60 cm)之PET薄片用帶束缚至 12^2(^)^/^(30.5 cmx50.8 cmx0.6 cm)鋁薄片之前邊緣來開始透明複合物與塗底漆的RP層之附著。塗底漆之RP薄片 119868.doc -30- 200811527 置於PET上。自預製透明複合層上謹慎去除底部pet薄片。預製透明複合層（複合物側向下）置於RR層頂部。複合物之頂部PET層用帶束缚至鋁板之前邊緣。鋁板之前邊緣置於手動操作層壓機内。向後拉頂部複合/PET薄片以允許接近RP薄片。層壓黏著劑樹脂珠粒（約5 mL)塗覆至較靠近層壓滾筒之RP邊緣。以穩定速率經由層壓機饋入夾層構造’向RP及預製複合層塗佈層壓樹脂。藉由在600 W/in(236 W/cm)操作之Fusion "D” UV燈下方以30 fpm(15 cm/s)的速度傳遞薄層來固化仍附著至鋁板的薄層。使用如用於將RP附著至平坦透明複合物之步驟類似的步驟將單體增亮複合膜附著至rP/透明複合物。實例3-具有繞射表面之單體複合物在聚醢亞胺模製工具上使透明玻璃纖維複合物形成有繞射微結構化表面。因此，該物品包含具有繞射結構化表面之單一複合層。以如上文在實例1中所述相同方式製備樣本’除了該模製工具在該層上提供繞射結構。又，在第一次使用之前向模製工具塗覆脫模塗層以幫助自模製工具移除固化複合物。繞射圖案為正方形波帶片，其具有一毫米正方形、十七個波f及十六個位準，經設計在632 nm工作，焦距為i cm。在圖8中示意展示光聚合”正影像，，之部分橫截面。該圖展示十七個波帶中之三者，中心波帶8〇2及兩個側波帶 804。每一波帶之最大高度h達到632 nm。繞射結構充當正 119868.doc -31- 200811527 透鏡。實例4-具有微透鏡表面之單體複合物透明玻璃纖維複合物經形成有微透鏡微結構化表面。實例4之樣本製備步驟與實例1相同，除了模製工具為一經設計以產生微透鏡陣列者。該步驟包括在微透鏡微結構化表面工具上塗佈並固化玻璃纖維之動作。又，在第一次使用之前向模製工具塗覆脫模塗層以幫助自該工具移除固化複合物。微透鏡結構包括正透鏡陣列，75微米寬，具有30微米之凹陷。光學量測使用可購自 Photo Research，Inc (Chatsworth，CA)之具有 MS-75 透鏡之 SpectraS can™ PR-650 SpectraColorimeter 來量測類似BEF之複合物實例（實例1與2)的相對增益效能。此等值與用作比較實例之現有產物比較。比較實例包括 Vikuiti™ 薄-BEF-II、BEF-III-10-T、BEF-RP 及 DBEF-DTV，可購自 3M公司（St. Paul Minnesota)。薄 BEF-II具有稜鏡圖案，其在2密耳（mil)(50 μπι)ΡΕΤ基板上具有90°頂角及24 μιη高度。此圖案被稱作90/24圖案。BEF-III-10-T具有稜鏡圖案，其在1〇密耳PET基板上具有90。頂角及50 μιη 高度。BEF-RP在反射性偏光基板（DBEF-Q)上具有90/24稜鏡圖案。DBEF-DTV具有棱鏡，其在層壓於具有模糊PC襯底之DBEF-Q之10密耳聚碳酸脂（PC)基板上具有半徑為7 μηι之圓形頂點。對於所有此等膜之固化稜鏡樹脂折射率 119868.doc -32- 200811527 為約1.58，PET平均折射率為約1 ·66，且PC平均折射率為約 1.58 〇現描述用於量化本發明光學膜之光學效能的一般相對增益測試方法。雖然全面地給出了具體細節，但應易於瞭解使用以下方法之修改方法可獲得類似結果。使用可購自 Photo Research，Inc (Chatsworth，CA)之具有 MS-75透鏡之 SpectraScan™ PR-650 SpectraColorimeter來量測膜的光學效能。將膜置於漫透射中空光盒頂部。光盒之漫透射與反射可經描述為朗伯（Lambertian)。光盒為由約6 mm厚漫射 PTFE板製成的六側中空立方體，量測為約12.5 cmxl2.5 cmxll.5 cm(LxWxH)。選擇該盒之一個面作為樣本表面。在樣本表面量測，中空光盒具有約0.83之漫反射率（例如，約83%，在400至700 nm波長範圍内求平均值，在下文中進一步描述盒反射率量測方法）。在增益測試期間，自内部經由在盒底部中之約1 cm圓孔照明該盒（與樣本表面相對，其中光自内部導向至樣本表面）。使用附著至用於導向該光之光纖束的穩定寬頻白熾光源提供此照明（Fostec DCR-II，具有約1 cm直徑的纖維束延伸，購自8(^〇«-Fostec LLC(Marlborough MA and Auburn，NY))。標準線性吸收偏光器（諸如Melles Griot 03 FPG 007)置於樣本盒與攝影機之間。攝影機以約34 cm之距離聚焦於光盒之樣本表面上，且吸收偏光器置於距攝影機透鏡約2.5 cm處。所照明光盒之亮度（在偏光器置於適當位置且無樣本膜的情況下量測）為>150 cd/m2。當樣本膜平行於盒樣本表面置放 119868.doc -33- 200811527 時，樣本膜實質上與盒接觸，在垂直入射至盒樣本表面之平面處利用PR-650量測樣本亮度。藉由比較此樣本亮度與以相同方式自單獨光盒所量測的亮度來計算相對增益。在黑色外殼中進行整個量測以消除雜散光源。當測試含有反射偏光器之膜總成之相對增益時，反射偏光器之通過軸與測試系統之吸收偏光器的通過軸對準。光盒之漫反射率使用15·25 cm(6吋）直徑經Spectral〇nS 佈之累計球、穩定寬頻_素光源及該光源之電源來量測，其皆由LabSphere(Sim〇n，NH)供應。累計球具有三個開口埠，一個埠用於輸入光（約2·5 cm直徑），一個沿第二軸成 90度用作偵測器埠（2.5 cm直徑），及第三個沿第三轴成9〇度（亦即，正交於前兩個軸）作為樣本埠（5 em直徑）。pR_ 650 Spectrac〇l〇rimeter(與上文所述相同）以約38 em之距離聚焦於偵測器埠上。使用校正反射率標準自具有約99%漫反射率之Labsphere來計算累計球的反射效率（SRT_99_ 050)。該標準藉由Labsphere校正且可源於NIST標準（SRS_ 99-020-REFL-51)。累計球之反射效率計算如下：球亮度比= l/(l-Rsphere*RstandaM) 在此情況下，球党度比為在參考樣本覆蓋樣本埠之情況下在债測器璋所量測之亮度除以無樣本覆蓋該樣本埠之情況下在偵測器璋所量測之亮度的比率。已知此亮度比及校正標準之反射率（Rstandard)，可計算累計球之反射效率 Rsphere。接著在類似方程式中再次使用該值以量測樣本反射率，在此情況下，PTFE光盒： 119868.doc -34- 200811527 球亮度比=l/(l-Rsphea*Rstandafd) 此處，球亮度比經量測為在樣本在該樣本埠之情況下在該偵測器處之亮度除以無樣本情況下所量測之亮度的比率。由於Rsphere自上文已知，直接計算Rsample。此等反射率以* nm波長間隔計算且報告為在4〇〇至7〇〇 nm波長範圍内之平均值。樣本/光盒總成之CIE(1931)色度座標同時藉由pR_65〇記錄此專色度座標給出樣本之間色花的定量量測。藉由比較樣本亮度與以相同方式自單獨光盒量測之亮度來計算相對、盈，亦即，相對增益等於在具有膜的情況下所量測的亮度與在不具有膜的情況下所量測的亮度之比率，亦即，該增益g藉由以下表達式給出： g=Lf/L0，其中Lf為膜處於適當位置情況下所量測之亮度，及l。為無膜的情況下所量測之亮度。在黑色外殼中進行量測以消除雜散光源。當測試含有反射偏光器之膜總成之相對增益時，反射偏光器之通過軸與測試系統之吸收偏光器的通過軸對準。在測試系統之吸收偏光器處於適當位置及在光盒上方無樣本的情況下，自單獨光盒量測之，，空白，，照明為約275坎德拉（candela)/平方米。增益量測自身之可變性相當低（約1%)。然而，存在若干種樣本可變性潛在來源’包括改變比較實例中之濁度及棱鏡幾何形狀，及在發明樣本之部分中可能存在氣泡。當評 119868.doc -35· 200811527 估實例2為使得實例2之稜鏡垂直對準實例2之RP層之通過軸時，應考慮額外因素。當實例2單獨使用時，此為一較佳定向，但在某些膜總成中可並不為較佳的（視總成而定）。比較實例BEF-RP與DBEF-DTV具有相反稜鏡定向，並非因為其係光學上較佳的而是因為其對於製造效率係較佳的。在本發明之某些實施例中，亮度增益大於10%，在其他實施例中大於50%及在其他實施例中大於100%。表格II展示實例1至4，比較實例及單獨光盒（無任何膜）之結果。一般而言，複合實例之相對增益與相應比較實例係相當的且並無明顯的主要顏色變化。應注意（例如）實例 1、薄-BEF-II-T與BEF-III-10-T之間的增益之差異非常小。此表示實例1結構化複合物具有非常低的光吸收及散射，其對於諸如此等之再循環光學膜應用係關鍵的。亦應注意實例1具有與薄BEF-II-T及BEF-III-10-T相當的增益，儘管實例1之稜鏡折射率低於比較實例，因為實例1樹脂經設計以匹配玻璃纖維加強物之（較低）折射率。表格II·實例1至4及比較產物之厚度、相對增益及色度樣本厚度 (μιη) 相對增益，g X y 實例1 86 1.571 0.4736 0.4257 實例2 274 2.405 0.4711 0.427 實例3 85 1.302 0.475 0.4256 實例4 42 1.034 0.4754 0.4254 薄 BEF-II-T 63 1.587 0.4735 0.4271 BEF-III-10-T 277 1.608 0.4744 0.426 BEF-RP 152 2.416 0.4735 0.4271 DBEF-DTV 638 2.117 0.4716 0.4265 光盒 - 1.000 0.4755 0.4252 119868.doc -36- 200811527 結構化複合物實例之角輸出藉由將樣本膜置於所照明的光盒上來量測，此在下文中有所描述。使用由Autronic-Melchers GmbH(KarlSruhe，德國）製造之 Autr〇nic錐光鏡來量測亮度對輸出角。在圖9與圖10中展示對於複合膜中之母一者之里測結果。圖9展示對於四個實例，與單獨光盒相比，亮度隨水平角變化。曲線9〇1對應於實例丨，曲線 902對應於實例2，曲線903對應於實例3，曲線9〇4對應於實例4，且曲線905對應於單獨光盒。圖1 〇展示對於四個實例，與單獨光盒相比，亮度隨垂直角變化。曲線ι〇〇ι對應於實例1，曲線1002對應於實例2，曲線1〇〇3對應於實例 3，曲線1004對應於實例4，且曲線1〇〇5對應於單獨光盒。選擇單獨光盒之輸出為朗伯。光導向膜修改輸出強度對角度，例如，重新導向大部分光強度至零度輸出，或垂直於盒面。此軸上亮度之增加稱作增益。其他量測（諸如分析初始準直光之角輸出）將進一步表徵 (例如）繞射表面之效能。繞射與微透鏡結構化表面之一般效能係此項技術中熟知的，且此處應相應地執行所述複合物實例。通常用來表徵光學膜之效能之測試為單通透射率。此類型之透射率量測並不考慮在光再循環空腔中膜的效應。在此測試中撞擊偵測器之光僅穿過膜一次。另外，輸入光通常以實質上垂直於膜平面之角度導向，且所有經透射之光經收集於累計球中，與透射角度無關。許多共用裝置測試此類型之單通透射率，包括市場上最容易購得之濁度計 119868.doc -37- 200811527 uv-Vis分光計。許多有效增亮膜及光重新導向膜並不具有高的單通透射率特疋而σ ¥增免結構經導向遠離光源時，大多數增免膜具有較低的單通透射率。此係因為增亮膜經設計以有效地藉由將離軸光重新導向至法線同時經由回向反射再循環在單通透射中所量測的軸上光而在再循環背光中有效地形成免度增強。該淨效應為在顯示系統中有效之亮度增強。因此，當與諸如相對增益測試之其他表徵測試組合時單通透射率可用於評估稜形增亮膜之光再循環效率。因此，當與其他量測一起理解時，需要增亮膜展示較低值的單通透射率值，因為其表示高的回向反射效率。對於某些增凴膜來說，高的單通透射率係不當的，規則性與光散射性，導致完成顯示系統中較:效= 強。在某些實施例中，需要使單通透射率低於40%，且在其他實施例中低於1 〇〇/〇。使用Perkin Elmer Lambda 900 UV_Vis分光計測試本發明之例示性光學膜之單通透射率（％τ)(使用45〇至65〇 nm之近似平均值）。增亮結構位於該膜遠離光源導向之側上。在下文之表格III中展示結果。表格ΠΙ·自45 0至65 0 nm波長之平均單通透射率實例平均％T(單通）實例1單體BEF複合物 4.4 BEF-III-10-T 對照 6.7 ' 薄BEF-II-T對照 7.9 可見，複合增亮膜展示非常低的單通透射率，表示在顯 119868.doc 38- 200811527 示系統中高效率之亮度增強。使用具有光譜掃描源之Axometrics Polarimeter來量測實例1之阻滯。該阻滯與先前比較實例中之某些進行比較，以及與額外比較實例進行比較（PC-BEF，在約250 μιη厚聚碳酸酯基板上之BEF-III 90/50圖案中7 μιη半徑稜鏡）。在下文之表格IV中展示結果。為了精確地使用此儀器量測稜形結構，使用兩種技術。第一種技術採用折射率匹配流體 ’’濕潤”稜鏡結構，允許光穿過膜至偵測器。第二種技術為在一堆疊中置放兩稜鏡膜（稜鏡膜彼此面對），藉由在膜之間置放水而光學耦合該等膜。在兩種技術之間發現可接受的再現性。在此測試中可預期經量測值之約20-30%的可變性（在下文之"空白”量測中表示低阻滯位準之某些可變性）。發現複合物樣本具有低阻滯及低的雙折射率。阻滯 (以奈米為單位）在本文被定義為3χ(丨〜I)，其中d係樣本厚度，且量（II)等於雙折射率或樣本之普通軸與特別轴之間的折射率差的量值。發現對應於此處產生之複合物樣本之複合層具有低於2 nm的阻滯值（在600 nm波長）對應於低於0.0001之雙折射率。表格IV.實例1及比較實例之經量測之阻滯值樣本阻滯@ 600 nm (nm) 厚度(um) 雙折射率@ 600 nm 實例1 BEF-III複合物 1.65 86 0.00002 薄 BEF-II-T 1350 61 0.0221 PC-BEF 7 um 圓形 8.8 268 0.00003 BEF-III-10-T 9000 276 0.0326 空白（空氣） 0.1-1.1 — — 119868.doc -39- 200811527 對於某些表面結構化膜（尤其為增亮膜）通常需要限制發生於膜内之體漫射。體漫射被定義為發生於光學體内部之光散射（與發生於光學體表面之光散射相對）。可藉由使用折射率匹配油濕潤結構化表面並使用標準濁度計來量測濁度來里測結構化表面材料之體漫射。濁度可藉由多種市售濁度計來量測且可根據ASTM D1003來界定。限制體漫射通常允許結構化表面在重新導向光、增亮等發明有效地操作。對於本發明之某些實施例，該體漫射較低係較佳的。特定而言，在某些實施例中，該濁度可小於3〇%，在其他實施例中小於1〇%，且在其他實施例中小於1〇/〇。藉由使用經檢定折射率匹配油（由Cargille(Series rF， Cat· 1 8005)製造）濕潤該等結構化表面並濕潤與玻璃板相抵之該等膜來量測實例1及某些其他膜樣本之體漫射。接著，將濕潤膜與玻璃板置於BYK Gardner Haze_Gard

Plus(目錄號（Cat· Νο·)4725)之光路中並記錄濁度。在此情況下，濁度被定義為在外部散射8。錐角透射以所透射光之總量。該光垂直人射於膜上。體濁度之量測值(亦即，由在聚合物基質之塊體内傳播所產生之濁度，而非由膜表面所發生之任何漫射所產生之濁度）展示於下文表格μ。實例i之膜使用折射率為155 之油濕潤。使用折射率么羊為1.58之油濕潤所有其他稜鏡樣本0 119868.doc 200811527 表格ν·體濁度量測 ~~-- 濁度(由於體漫射)％實例1單體BEF-III複- 0.57 薄 BEF-II-T ' ~--- 0.49 —BEF-III-10-T '--- 0.94 空白(僅玻璃板） 0.2 機械測試使用具有膜張力幾何之ΤΑ儀器Q8〇〇系列動態機械分析儀（DMA)來量測膜樣本之玻璃轉移溫度。溫度掃描實驗在動態應變模式下以2°C /分鐘在-40°C至200°C之範圍内執行。儲存模數與介質損耗角正切（tan delta)(損失因數）被報告為隨溫度而變。介質損耗角正切曲線之峰值用於確定膜的玻璃轉移溫度Tg。在非常類似於實例1中所用複合層之複合層上ϊ測Tg且產生71 °c之值。在相同樹脂之相應樣本上所里測的Tg(無加強物）為9〇。〇。可變性係由於量測因素造成。對於此處所述所有實例，用於複合層之樹脂材料實質上具有相同的Tg。在某些實施例中，可需要該值Tg小於 120〇C。藉由動態機械分析（DMA)使用具有膜張力幾何之τα儀器模型#Q800 DMA來量測儲存模數與硬度（以張力形式關於DMA測试之術語可根據astm D-4065與ASTM D-4092定義。經報告之值為在室溫（24t:)下之值。在表格…中總結了硬度結果。該等量測在24°C至28°C之溫度範圍内進行。忒表格展不可使用複合材料獲得之儲存模數之顯著增加。儲存模數較為重要，因為其提供膜性質與厚度無關的量測。此等資料中之某些可變性可預期來自測試方法及複合 119868.doc -41- 200811527 物樣本之實驗室規模原型設計。拉伸模數與硬度之此等高值可被視作亦對應於潛在彎曲硬度，視成品構造與幾何形狀而定：高模數層之適當置放產生具有彎曲硬度之物品。較高硬度使得易於處理，得到較薄且較輕之顯示器，及較佳之顯示均一性（經由顯示器之光學組件之較少翹曲或彎曲）。成品之實際效能將取決於纖維配置與物品最終幾何形狀。舉例而言，通常需要建構M平衡的π物品，例如，在存在單一中心複合層或兩個對稱相對複合層之情況下，因此材料將不具有在固化或加熱時在給定方向彎曲或捲曲的傾向。此處所測試之複合物樣本實質上在其構造中平衡。表格VI列出樣本號以及樣本之簡要描述。該表亦列出相對於偏光器之通過軸或阻斷軸的量測定向，或在機器上製造時相對於腹板的方向。方向”機器”對應於下腹板方向，而方向”橫向’’對應於腹板的橫向。該表亦列出平均儲存模數、平均硬度及厚度Τ。使用由Ono Sokki(Yokohama，曰本）製造的EG-233數位線性規來量測厚度。表格VI.對於某些代表樣本所量測之儲存模數與硬度值實例號簡要描述偏光器或膜定向硬度 (104N/m) 儲存模數 (MPa) T (μπι) 2 加強薄BEF/RP 通過 48 5130 260 - BEF-RP對照通過 9.9 2677 122 - DBEF-DTV 對照通過 48 2330 626 2 加強薄BEF/RP 阻斷 46 4960 260 - BEF-RP對照阻斷 15.5 4171 122 • DBEF-DTV 對照阻斷 53 2590 626 119868.doc -42- 200811527 1 單體BEF複合物機器 19 7590 82 - 薄BEF對照機器 8.9 4512 62 1 單體BEF複合物橫向 16.3 6643 82 - 薄BEF對照橫向 10.7 5296 62 在Perkin Elmer ΤΜΑ 7上使用標準熱機械分析來量測熱膨脹係數（CTE)。關於標準ΤΜΑ測試之術語可根據ASTM Ε-473與ASTM Ε-1 1359-1定義。在擴充模式下在30°C至110 °C之範圍内以10°c/分鐘執行溫度掃描實驗。在表格VII中總結CTE之量測值。複合物樣本通常展示類似於比較市售樣本之CTE或更低 CTE。對於市售偏光器樣本中之某些，當沿偏光器之通過軸與阻斷軸量測時CTE效能很不同（由於偏光器之處理及分子定向）。在此等情況下，沿偏光器之高CTE轴降低CTE係尤為重要且適用的，即使沿其他軸的情況下相對地不影響 CTE(例如，需要降低平均CTE及/或在平衡通過狀態與阻斷狀態CTE之方向中移動）。在複合物樣本中展示了此有用效應。此等較低CTE應幫助在某些顯示應用中減小翹曲並改良光學均一性。表格VII.對於某些代表樣本所量測之熱膨脹係數（CTE)值實例# 簡要描述偏光器定向平均第二熱 CTE(ppm/°〇 2 BEF III/RP複合物通過 48.1 - BEF-RPII對照通過 92.3 - DBEF-DTV 對照通過 88.4 2 BEF III/RP複合物阻斷 42.3 - BEF-RP II對照阻斷 39.5 - DBEF-DTV 對照阻斷 80.1 1 單體BEF複合物通過 25.6 119868.doc -43- 200811527

合物薄bef對照膜組合/總成 f ·\

田以某些特定空間頻率及角度關係與其他週期圖案組合時工間週期圖案可有時形成不當的莫耳效應。因此，在某二U况下，可需要調整加強纖維之間距、配置或角度偏斜以使在多個複合層之間、複合層與（相同或鄰近膜的）任何結構化膜表面之間、或複合層與任何顯示系統元件（諸如像素、光導點圖案或LED源）之間形成的莫耳圖案降至最少。又，在加強纖維之折射率匹配幾乎完全且複合層幾乎凡全平滑的情況下，應不出現顯著的莫耳圖案。應瞭解如上文所討論之複合光學物品可有利地組合為總成，以與現有光學膜被組合為總成大致相同之方式。總成的一實例為”交叉BEF"，在兩個BEF膜彼此鄰近放置的情況下，使得其稜鏡凹槽大致正交，其中一個膜之稜形表面鄰近另一膜之非稜形表面。因此，可有利地組合複合物膜與多種其他光學膜以達成有益光學效應。此處所列出之膜實例亦可與膜實例組合，諸如在美國專利申請案第 11/323,726號中所述的膜實例。此等膜總成之某些實例包括，但不限於： 1.與複合BEF-RP(例如，實例2)交叉之複合BEF(實例 1)〇 2·與複合BEF-RP(例如，實例2)交叉之未加強BEF。 3·與複合BEF(實例1)交叉之複合BEF(實例1)。 119868.doc •44- 200811527 4·與複合BEF(實例1)交又之未加強BEF。 5·與複合BEF(實例1)交叉且與反射偏光器組合之複合 BEF(實例1)，未加強或如美國專利申請案第11/323,726 號所述。 6. 與複合BEF(實例1)交叉且與反射偏光器組合之未加強 BEF，未加強或如美國專利申請案第11/323,726號所述。 7. 與反射偏光器組合之複合BEF(實例1)，未加強或如美國專利申請案第11/323,726號所述。此等膜組合/總成中之若干者使用上文所述的相同相對增益測試方法來量測。在下文之表格VIII中展示了結果。一般而言，複合實例之相對增益與相應比較實例係相當，且僅較小的顏色變化係明顯的。應注意（例如）交又實例^膜與交叉薄BEF-II-T膜之間的增益之非常小的差異。此表示實例1之複合基板具有非常低的光吸收性與散射，其對於諸如光在反射空腔内再循環以提取盡可能多的所要可見狀 ' 態之光的此等應用之光學膜應用係關鍵的。亦應注意實例 1具有相當的增益’儘管實例1之稜鏡折射率低於比較實 * 例，因為實例1樹脂經設計以匹配玻璃纖維加強物之（較低）折射率。此外，實例1之低雙折射率允許其置於反射偏光器（在此情況下為BEF-RP)上方或下方，其中總增益僅有較小變化’而置放薄BEF於BEF-RP頂部之增益降低係較大的0 119868.doc -45- 200811527 表格VIII例示性膜總成之特徵膜組合 CIE色度底部膜頂部膜相對增益，g X y 實例1 實例1 2.408 0.4724 0.4267 薄 BEF-II 薄 BEF-II 2.405 0.4717 0.4262 薄 BEF-II BEF-RP 3.186 0.4727 0.4287 BEF-RP 薄BEF 2.916 0.4728 0.4282 實例1 實例2 3.141 0.4712 0.4283 實例1 BEF-RP 3.146 0.4736 0.4291 BEF-RP 實例1 3.074 0.4732 0.4283 無無 1.000 0.4744 0.4252 本發明不應被視作限於上文所述之特定實例，而是應被理解為涵蓋在所附申請專利範圍所陳述之範圍内的本發明之所有態樣。熟悉本發明所針對技術者在審閱本說明書之後將易於瞭解本發明可適用的多種修改、等效製程以及多種結構。該等申請專利範圍意欲涵蓋該等修改與裝置。【圖式簡單說明】圖1示意說明使用根據本發明之原理之表面結構化膜之顯不糸統，圖2示意說明根據本發明之原理之纖維加強表面結構化膜之例示性實施例；圖3示意說明可用於製造根據本發明之原理的光學膜之製造系統的例示性實施例；圖4A至圖4F示意說明根據本發明之原理之整體上加強表面結構化光學膜之例示性實施例；圖5示意說明根據本發明之原理之附著至第二層的纖維加強表面結構化膜之例示性實施例；圖6示意說明根據本發明之原理之附著至第二層的纖維 119868.doc -46- 200811527 加強表面結構化膜之另一例示性實施例；圖7不思說明根據本發明之原理之附著至兩個其他層的纖維加強表面結構化膜之例示性實施例；圖8示忍δ兒明纖維加強繞射層之部分橫截面圖；圖9展示對於加強表面結構化膜之多種實例，隨水平角變化之亮度的曲線圖；及圖10展示對於加強表面結構化膜之多種實例，隨垂直角變化之亮度的曲線圖。雖然本發明可服從多種修改及替代形式，但其之特定細節以實例之方式在圖式中展示且將詳細描述。然而，應瞭解’其並非意欲將本發明限制為所述特定實施例。相反，本發明意欲涵蓋屬於所附申請專利範圍所界定之本發明之精神與範疇内之所有修改、均等物及替代。【主要元件符號說明】 100 顯示系統 102 LC面板 104 液晶（LC)層 106 面板 108 上吸收偏光器 110 下吸收偏光器 112 背光 116 光源 118 反射器 120 光管理層之配置 119868.doc -47- 200811527 122 漫射層 124 反射偏光器 128 稜形增亮層 200 表面結構化膜 202 加強纖維 204 聚合物基質 206 結構化表面/增亮表面 207 離軸光/主光線 208 軸 300 製造配置 302 纖維加強物 304 浸潰浴 306 基質樹脂 308 滾筒 310 浸潰加強物 312 樹脂 314 塗佈機 316 可選除氣單元 318 模製滾筒 320 結構化表面 322 輻射源 324 凝固膜 326 拉緊滚筒 400 表面結構化加強膜 119868.doc -48- 200811527 402 光 404 光導 406 結構化表面 408 突起 410 進入面 412 反射面 420 表面結構化加強膜 422 結構化表面 424 三角稜鏡反射器 430 表面結構化加強膜 432 結構化表面 434 透鏡 440 表面結構化加強膜 442 結構化表面 450 表面結構化加強膜 452 繞射結構化表面 454 光 460 雙表面結構化膜 462 第一結構化表面 464 第二結構化表面 502 表面結構化加強層 504 結構化表面 506 第二光學層 508 側 119868.doc -49- 200811527 602 加強增亮層 604 結構化表面 606 第二層 608 黏著層 702 加強結構化表面層 704 第二光學層 706 第三光學層 802 中心波帶 804 側波帶 119868.doc - 50 -

Claims

200811527 十、申請專利範圍： 1· 一種光學膜，其包括： > -第—層，其包含一嵌進聚合物基質内之無機纖維， "亥第層具有一第一結構化表面，其中該第一層提供至少10 %之亮度增益給予穿過該第一層傳播之光。 2.如清求光學膜，其中該亮度增益為至少。 3.如請求項1之光學膜，其中該亮度增益為至少1〇〇%。 4.如請求項丨之光學膜，其中實質上垂直穿過該第一層傳、' 播之光經受一小於30%之體濁度。如叫求項1之光學膜，其進一步包括嵌進該聚合物基質内之無機奈米粒子、光漫射粒子或中空粒子中之至少一 6·如請求項丨之光學膜，其中該第一結構化表面包括一增亮層表面。 7·如π求項丨之光學膜，其中該第一結構化表面包括複數個稜形肋狀物。 8·如叫求項丨之光學膜，其中該第一結構化表面包括複數個回向反射元件。 — 9·如請求項1之光學膜，其中該第一結構化表面包括一或多個透鏡。 10. 如請求項9之光學膜，其中該一或多個透鏡包括至少一個費沒透鏡。 11. 如請求項丨之光學膜，其中該第一結構化表面包括繞射表面與集光表面中之一者。 119868.doc 200811527 12.如印求項1之光學膜，其中該第一層具有一背向該第一結構化表面之第二結構化表面。 13·如巧求項12之光學膜’其中該第一結構化表面之一圖案與該第二結構化表面之一圖案重合。 14·如請求項1之光學膜，其進一步包括一附著至該第一層之第二層。 15·如請求項14之光學膜，其中該第二層係包括反射層、透射層、漫射層及具有一第二結構化表面之層中之一者。 16·如請求項14之光學膜，其中該第二層包括一偏光層。 17.如請求項16之光學膜，其中該偏光層包括一反射偏光層。 18·如請求項16之光學膜，其中該偏光層包括一吸收偏光層。 19·如請求項14之光學膜，其中該第二層係附著至該第一結構化表面。 20·如請求項14之光學膜，其中該第二層係附著至一背向該、第一結構化表面之表面。 21·如請求項14之光學膜，其進一步包括一附著至該第一層 -與該第二層中之一者的第三層。 22. 如請求項21之光學膜，其中該第三層係附著至該第二層，且該第三層包括嵌進於該聚合物基質内之無機纖維。 23. 如請求項1之光學膜，其中該聚合物基質包括一熱固性聚合物。 119868.doc 200811527 24·.如請求項1之光學膜，其中該聚合物基質包括一熱塑性聚合物。 25·如請求項！之光學膜，其中該聚合物基質係包括一'值小於I20°c之聚合物。 g 26.如2求項1之光學膜，其中對於實質上垂直導向於該膜之背向該結構化表面之一表面的光，其穿過該膜之單通 ’ 透射率係小於40%。广27·如請求項26之光學膜，其中該單通透射率係小於1〇%。 ^ 28.如請求項1之光學膜，其中導向至該膜之具有與膜法綠成超過30。之角的主光線的光自該膜透射出，該經透射之光的該主光線以與該膜法線成一小於25。之角傳播。 29.如請求項丨之光學膜，其中當光入射至該光學膜上時，該光具有一當入射於該光學膜上時，在第一方向中傳播的主光線，該光自該膜透射出來，該經透射之光之該主光線在與該第一方向之差異至少為5。之第二方向中傳播。 30· —種光學膜，其包括：一第-層，其包㈣進聚合物基f内之無機纖維，該 • 第—層具有―第—結構化表面，其中對於實質上垂直入 #至該帛一層之背㈣第—結構化表面之-側上的光，該單通透射率小於40〇/〇。 3】·如請求項30之光學膜’其中該單通透射率小於1〇%。 32. 如請求項30之光學膜，其中該單通透射率小於5%。 33. 如請求項30之光學膜，其中實質上垂直穿過該第一㈣ 119868.doc 〇 200811527 播之光經受一小於30%之體濁度。 34·如凊求項30之光學膜，其進一步包括嵌進該聚合物基質内之無機奈米粒子、光漫射粒子或中空粒子中之至少一者0 35·如明求項30之光學膜，其中該第一結構化表面包括亮層表面其中該第一結構化表面包括複數其中該第一結構化表面包括複數其中該第一結構化表面包括一或其中該一或多倨透鏡包括至少一 36·如請求項30之光學膜個稜形肋狀物。 37·如請求項30之光學膜個回向反射元件。 38·如請求項30之光學膜多個透鏡。 39·如請求項38之光學膜個費涅透鏡。 4〇·如巧求項3〇之光學膜，其中該第一結構化表面包纲繞射表面與集光表面中之一者。 &如請求項30之光學膜，其中該第一層具有一背向該第一結構化表面之第二結構化表面。 42·如請求項41之光學臈，姓接儿主二 /、丫邊第一結構化表面之一圖案與該第二結構化表面之一圖案重合。 43·如請求項30之光學臈，盆推 ^ ^ ，、進一步包括一附著至該第一層之第二層。 44·如請求項43之光學臈，呈八T該苐一層係包括反射層、透射層、漫射層及具有—結構化表面之層中之一者。 119868.doc 200811527 45. 46. 47. 48. 49. 50. 51. 52. 53. , 54. 55. 56. 如請求項43之光學膜’其中該第二層係包括一偏光層。如請求項45之光學膜，其中該第偏光層係包括一反射光層。如請求項45之光學膜，其中該第偏光層係包括一吸收偏光層。如請求項43之光學膜，其中該第二層係附著至該第—結構化表面。如請求項43之光學膜，其中該第二層係附著至一背向該第一結構化表面之表面。如明求項43之光學膜，其進一步包括一附著至該第一層與該第二層中之一者的第三層。如睛求項50之光學膜，其中該第三層係附著至該第二層，且該第三層係包括一聚合物基質，其具有嵌進該聚合物基質内之無機纖維。如請求項30之光學膜，其中該聚合物基質係包括一熱固性聚合物。如請求項30之光學膜，其中該聚合物基質係包括一熱塑性聚合物。如請求項30之光學膜，其中該聚合物基質係包括一&值小於12〇°C之聚合物。如喷求項30之光學膜，其中導向至該膜之具有與膜法線成超過30。之角的主光線的光自該膜透射出，該經透射之光的該主光線以與該膜法線成一小於25。之角傳播。如請求項30之光學膜，其中當光入射至該光學膜上時， 119868.doc 200811527 該光具有—當人射於該光學膜上時，在第—方向中傳播的主光線，該光自該膜透射出來，該經透射之光之气主光線在與該第一方向之差異至少: 播。夕為5之弟—方向中傳 5 7.種顯示系統，其包括：一顯示單元； ~背光；及單元與該背光之間之光 —如請求項1之安置於該顯示學膜。 58· 一種顯示系統，其包括·· 一顯示單元；一背光，·及元與該背光之間之光學联如請求項30之安置於該類示單 119868.doc