TW200811212A - Chewable foams for cosmetic products - Google Patents

Description

200811212 九、發明說明： feJL專利申諳案^交互 本專利申請案係根據35U.s.c.§119.(a)·⑷主張於2〇〇6 年4月26日申請之德國專利申請案第1()2〇〇6〇197429 •號及於2006年4月22日申請之德國專利申請案第1〇2〇〇6 018 826.8號之優先權。 【發明所屬之技術領域】 )本發明係有關以聚胺基甲酸酯-聚脲為底之用於口腔護 理領域之新穎的可咀嚼的發泡體、彼等之製備方法以及此 等可吸嚼發泡體之用途。 【先前技術】 夕有機聚合物被廣泛用作美容產品之原料。彼等可見於許 多美容產品中，諸如頭髮喷霧、髮膠、睫毛膏、唇膏、乳 霜等。於口腔護理領域中，聚合物可見於例如牙牙線 形式中。 )由於在兩餐之間或在例如零食（between-meal)(諸如甜 Γ占尼古丁、酒精飲料等）之食用後，口腔護理之漸增的 社叾要求，或因為增加的遷徙（例如在飛機或火車旅行期 間），而使傳統之以水、牙膏及牙刷的牙齒清潔為不可行， =已發展出各種牙齒護理產品。此等先前已發展之產品包 括例如牙齒護理咀嚼膠及/或牙齒護理拭劑。 、牙齒護理咀嚼膠實質上係由膠基所組成。而膠基係由天 =或合成聚合物（例如乳膠、聚乙烯醚、聚異丁烯乙烯醚、 ♦ /、丁烯等）所組成。作為牙齒護理組成物之此種牙齒護 200811212 理吸嚼膠通常包含pH-控制物質，藉此對抗牙

二發i:由於彼等之塑性，此種牙齒護理吸嚼膠幾ί 月匕茗助α凃咀嚼的表面或牙齒侧面。此外，咀1 A 有其缺點，即彼等由於其之黏著性，必須時由二二之吊 及空間上予以機械性地去除及丟棄。此種機_二二街道 丟棄導致相當大之地板及道路表面之清潔花費。除及 牙齒拭劑（諸如歐樂（0ral)_B之Brush Aways'TM， H GmetteGmbH&co.OHG，德國）之特徵在於彼: =牙齒拭劑於手指上及藉磨擦牙齒而達成齒側良好二主 =用。然而’當眾使用此等牙齒清潔拭 ： =:’很難獲得認同’因此並非是使用 ;= 好的替代品。 見 現已發現到，聚合性物質可由转砝 7貝J田将殊之聚胺基甲酸酯-綮 分散液予以製造，其中聚合性物皙摘人姑 Μ 初貝通5被用作口腔護理辱 域之可咀嚼的發泡體。尤盆，#早 ’ 、艳疋由於此等聚合性物質之 特殊有利的機械特性所致。 【發明内容】 本發明係有關由聚胺基曱酸酯_聚脲類所製得之可咀 的發泡體。 ^ 當可料的發泡體在〇.5 i 8〇他之抗拉強度及1〇〇 至3000%之延伸度下，具有〇」i 8 〇咖之模數 時（根據腦535〇4之蚊在具有片厚⑽微米之膠基的 自由薄膜上測量）為有利的。較佳可吸嚼的發泡體在U 80MPa之抗拉強度及100至 2500%之延伸度下’且有o3 200811212 至8.0 MPa之100%模數。尤佳的是，該等可咀嚼的發泡 體在1至6〇]^?3之抗拉強度及200至2〇〇〇%之延伸度下， 具有0.3至6.0 MPa之1 〇〇%模數。最佳的是該等可σ且嚼的 發泡體在1至55 MPa之抗拉強度及至3〇〇至18〇〇%之延 伸度下’具有〇.3至5〇MPa2 1〇〇%模數。, 抗拉試驗係根據DIN 535〇4，利用根據mN 535〇4之啞 鈴型桿狀樣品予以進行。拉伸模數係根據㈣腿s〇 η? 予以測定。樣品的層厚為2·5毫米+/_ i毫米。 本發明之聚合性可呕嚼的發泡體之抗拉強度及 * ♦ 旲數之間的比例大於或等於i，較佳大於15，特佳大 性模數t撕裂擴展性（根據则助34-1 (2〇〇4))與彈 ::,5嚼：泡體在壓縮下之穩定性應大於 的H月：::f造一根據本發明之可°且嚼的發泡體 酸S旨·聚脲分散二多種如本文所述之聚胺基甲 分，隨後1=質擇而之成可… 得適當的聚胺基甲酸酯-聚脲分散液⑴包含那些 ㈧：或多種異氰酸，-官能性預聚物，1包含. al) 一或多種有機聚異氰酸酯，、 與 200811212 a2)—或多種具有數量-平均分子量4〇〇至8〇⑹克/ 耳及OH官能性1.5至6之聚合性多元醇， a3)選擇性地，一或多種具有分子量以至399克/ 耳之羥基官能性化合物， 、 及 a4)選擇性地，一或多種羥基官能性、離子性 離子性及/或非離子性親水劑； 之反應產物， 其中游離NCO基隨後全部或部分與 B) 至少一種選自由： ^ bl)-或多種具有分子量32至傷克/莫耳之胺基官 能性化合物， 及 吻-或多種胺基官能性、離子性或潛在離子性親水 劑所成組群中之化合物進行反應，· 處^隨鏈延長’且其甲預聚物係在與該化合物 或之後被分散於水中，及選擇性地有能藉部 2元王反應予轉變絲子形式之潛麵子 【實施方式】 ^ 登明之詳鈿說明 制='，除非另有指明’否則異氰酸醋-反應性基包括 例如胺基、羥基及/或硫基。 ^ 被用作成分al)之適當的有機聚異氰酸括 伸丁基二異氰酸酯、16-六亞甲其一 g ，八亞甲基-一異鼠酸酯（HDI)、異佛 200811212 酮二異氰酸酯（IPDI)、2,2,4_及/或2,4,4_三甲基-六亞甲基二 異氰酸酯、異構性雙_(4,4’-異氰酸基環己基）甲烷或彼等以任 何期望異構物含量之混合物、1，4_伸環己基二異氰酸酯、 伸f基二異氰酸酯、2,4_及/或2,6-甲苯二異氰酸酉旨、〔“ “伸萘基二異氰酸酯、2,2，-及/或2,4，-及/或4,4、二笨基甲 、烷二異氰酸酯、U-及/或雙_(2_異氰酸基丙_2_基")苯 (TMXDI)、1，3-雙（異氰酸基-曱基)苯(xm)、帶有具至多達8 ')個故原子之烧基之分支、環狀、或非環狀之（S)_烧基二 異氰酸基己酸酯、（L)-烷基2,6-二異氰酸基己酸酯等。 除了前述聚異氰酸酯外，成分al)亦可由部分比例之改 -質二異氰酸酯（其具有縮脲二酮、異三聚氰酸酯、胺基甲 酸酯、脲基曱酸酯（allophanate)、二縮脲、亞胺基今二喷二 調及/或一 u井二酮結構）’以及部分比例之未改質聚異氰 酸醋（其每分子具有多於2個NC0基，諸如4_異氰酸基 曱基-1，8-辛烷二異氰酸酯（壬烷三異氰酸酯）或三苯基曱烷 、_4,4’，4”-三異氰酸酯）所組成。 y 較佳地，成分al)包含上述種類之聚異氰酸酯或聚異氰 酸酯混合物，其僅包含脂族及/或環脂族結合之異氰酸酯 基及2至4，較佳2至2·6，尤佳2至2.4之混合物的平均 NCO官能性。 最佳的是成分al)包含:1，6-六亞曱基二異氰酸酯、異佛酮 二異氰酸酯、異構性雙_(4,4’-異氰酸基-環己基）曱烷及彼等 之混合物。 成分a2)包含一或多種具有數量_平均分子量4〇〇至6000 200811212 克/莫耳，尤佳600至3_克/莫耳之聚合 此等聚合性多元醇通常亦具有18至3,尤佳19 = 之OH官能性。 主2.1 紅根據本發明可被用作聚合性多元醇a2)之適當化 7?聚醋多元醇、聚丙烯酸多元醇、聚胺基甲酸；多; ΐ胺上元醇、聚醚多元醇、聚醋聚丙烯酸多元醇、 醢取π贫醇、聚胺基曱酸酯聚酯多元 =:_聚騎多元醇、聚胺基甲酸醋聚碳酸醋多 :而；二曰:“反酸酯多元醇，彼等就聚胺基曱酸酯塗覆技 用此等化合物可單獨或互相以任何期望混 多元醇為二-及（若適當）三_及四醇與二·及 、右通§)二-及四紱酸或輕其获 縮合物。取代游離的聚羧酯之本身已知的聚 歧酐或對應的聚㈣g旨以製造聚自旨多元醇。 二„一多元醇，適當二醇之實例為乙二醇、丁二醇、 外，：Ϊ、1二乙二醇、聚伸垸基二醇（諸如聚乙二醇），此 及己叫二醇，以及己烧二醇， 广新戊酸新戊基二醇,旨之各種異構體，然而以己 =二!及新戊基二醇與經基新戊酸新戊基二醇醋之 赤韓醇、季戊四巧：基油取 氰酸酯之多元醇。 或一搜基乙基/、二♦ 200811212 適當^二羧酸之一些實例包括諸如酞酸、異酞酸、.對酜 酉文、四氫酞酸、六氫酞酸、環己烷二羧酸、己二酸、壬二 酸、皮脂酸、戊二酸、四氯敗酸、順丁烯二酸、反丁烯二 酸、衣康酸、丙二酸、辛二酸、2_甲基號轴酸、3 3_二乙 ^二酸及/或2,2_二甲基細之化合物。又，作為酸 來源’亦可使用任何對應之酸酐。 此外，若即將被_化之多元醇的平均官能性小上 亦可併同使用單羧酸（諸如苯甲酸和己酸）。 、 =之酸類為上述種類之脂族及/或芳香族酸。尤其， 較仏為己一酸、異敵酸及酞酸。 在-適當之具有末端經基之聚酯多元醇之製造中，可 用:反應劑之經基敌酸為例如經基己酸、經基丁酸、經基 癸酸、羥基硬脂酸等。適當之 " 系物。較佳為己内醋。 “己内醋、丁内酯及同 其他可被用作根據本發明之成分a2)之適合 括^^基聚碳酸§旨’較佳為㈣酸L，且有數 〇 8000 ^^〇〇； 3000 y莫耳此等3經基聚碳酸酯可藉碳酸衍生物，绪如碳 ，本S旨、甲基錢g|或光氣與多 反應予以獲得。 、平又1土舁一鉍j 適當之二醇的實例為乙二醇 …丁烧二醇，-己统二醇、;28及巧 醇、M•雙經基·甲基環己燒新戊基二 基 15-戍炫二醇、2,2,4_ 土’丙H 3-f 土戍烷-1，3-二醇、二丙二醇、 200811212 聚丙二醇、二丁二醇、聚丁二醇、雙酚A、四溴雙酚A及 上述種類之内酯-改質之二醇可被認為是適當的。不同二醇 之混合物亦可使用。 " >較佳地，與碳酸衍生物反應以形成含羥基聚碳酸醋之二 醇成分包含40至100重量％之己烧二醇「較佳為认己院 二醇或己烷二醇衍生物。此等己烷二醇衍生物為以己 烧-醇為底且除了末端qH基外，具有§旨或驗基。此等街 ^物I藉己烧二醇與過量之己㈣反應，或藉己烧二醇本 身之自日化以提供二-或三己二醇予以獲得。 了純的聚碳酸醋二醇外’聚醚_聚碳酸醋二醇亦 被用作本發明成分a2)之適當的聚合性多。聚 二醇成分。㈣了所述之―知外，尚包含㈣二醇作為 本文所使帛之合經基聚碳g线較佳為直鏈結構， 分；點，這是由於混入多官能性成分，尤其是低 讀所致。適當之此種㈣包括諸如 孩 甲基丙烷，己烷]，2,6_三醇，丁烷_u 心 丙烧、剛基乙垸、季戊四醇、對環 :;甲醇基 山梨：醇、甲基糖菩或U，M-二去水己糖二酐 其m作為成分a2)之聚醚多元醇包括例如本身在聚胺 可拉^ 土 ： *四亞甲基二醇聚醚，諸如那此 了猎四虱吱喃之聚合’藉陽離子性環開環方式予師二 同樣地’其他適當之㈣多又于 化物、乙烯氧化物、丙烯二：f已知之本乙烯氧 内~乳化物、丁烯氧化物及/或表氯 12 200811212 醇至二-或多官能性起始分子之加成產物。 製備聚醚多元醇之適 已知的化合物，諸如水、 三經甲基丙烧、丙二醇 1，4-丁二醇等。 當的起始分子包括所有先前技藝 —甘醇雙丁酯、甘油、二乙二醇、 ^山梨糖醇、乙二胺、三乙醇胺、 本發明之較佳具體例為聚胺基甲酸酯分散液⑴，其包含 -種聚碳酸g旨多元醇和聚四亞甲基二醇多元醇之混合物作 )為成分a2)之部分或全部。混合物中聚碳酸醋多元醇之分 率為2〇 ^ 8〇重量％ ’聚四亞曱基二醇多元醇之分率為80 至20、重量％，此等重量％之加總總計為混合物之_重量 '% :尤佳為使用一種包含分率30至75重量％之聚四亞曱 基一，多兀醇及25至70重量％之聚碳酸酯多元醇之混合 物:取佳為使用一種包含分率35至7〇重量％之聚四亞甲 基二2多元醇及30至65重量％之聚碳酸酯多元醇之混合 物，刖提是於此等混合物中，聚碳酸酯和聚四亞曱基二醇 )多兀醇之重量百分比之加總總計為i⑽重量％。此外，於 成/刀a2)中，聚碳酸酯多元醇和聚四亞曱基二醇聚醚多元 醇之加總的分率較佳為至少5〇重量％，尤佳6〇重量％， 最佳至少70重量％ (基於成分a2)之重量％為準）。 被用作成分a3)之適t的化合物包括具有至多2〇個碳原 子之上述分子量範圍（亦即62至399)之多元醇。此等化 合物之實例包括乙二醇、二乙二醇、三乙二醇、1，2_丙燒 二醇、1，3-丙烷二醇、丁烷二醇、丁二醇，’環己= 二醇、M-環己烧二曱醇、π己燒二醇、新戊基二醇、2 13 200811212 醌二羥基乙醚、雙酚A (2,2-雙（4-羥基-苯基）丙烷）、氫化 雙盼A(2,2 -雙(4-輕基壤己基）-丙烧）、經甲基丙烧、甘油、 季戊四醇以及彼等相互之期望混合物。 用作成分a3)之適當的化合物亦包括上述分子量範圍（亦 即6 2至3 9 9 )之S日一 S手’诸如（X -經基丁基ε -經基己酸醋、 羥基己基γ-羥基丁酸酯、β_羥基乙基己二酸酯及/或雙 (β-羥基乙基）對酞酸酯。 ) 此外，成分a3)亦可包含單官能性含羥基化合物。此等 單官能性含羥基化合物之實例為乙醇、正_ 丁醇、乙二醇單 丁 _、—乙二醇單甲醚、乙二醇單丁醚、二乙二醇單丁醚、 丙二醇單甲醚、二丙二醇單曱醚、三丙二醇單曱醚、二丙 二醇單丙醚、丙二醇單丁醚、二丙二醇單丁醚、三丙二醇 單丁鍵、2-乙基己醇、1-辛醇、十二醇、十六醇等。 立作為成分a 4)之羥基官能性雜子牲或潛在離子性親水劑 思才曰所有具有至少一個異氰酸酯-反應性經基以及至少一 〕個官能性，例如-COOY '-SAY、-Ρ〇(〇γ)2 (其中γ+代表例 如Η、ΝΗ/、金屬陽離子）、_NR2、-NR3+ (其中各R獨立 表例如氫原子、烷基、芳基）之化合物，其當與水性 η貝父互作用時，進入pH-相關的解離平衡，且依此方式 可為帶負電、正電或中性電荷。 符σ成分a4)定義之適當離子性或潛在離子性親水化合 ，土括諸如單-及二羥基羧酸、單_及二羥基磺酸、及單-及 基膦酸及其鹽類之化合物，諸如二羥曱基丙酸、二羥 土丁酸、羥基新戍酸、蘋.果後、檸檬酸、乙二醇酸、乳 14 200811212 ^ 2安丁统二醇與鋪处之丙氧基化加合物，例如於 iiiS8,814中所述者，其之内容併人本文作為參考’， j #相當於DE 2,446，梢（見第5·9頁中之式邮） =二為那些包含例如以胺為底之建構嵌段物之化合物， 水1=^二。乙醇胺（其可被轉變成陽離子基），作為親 化成分a4)之離子性或潛在離子性親水 羧i越及水化方式陰離子性地且較佳藉由綾基或 羧-夂旦及/或石頁酸基作用之化合物。 性性或潛在離子性親水劑為那些包含以陰離子 I:子性基存在之緩基及/或續酸基者。此等化人 物包括例如二羥甲基丙酸或二羥曱基丁酸。 口 作成》a4)之適當非離子性親水化合物包括 聚乳烯烴醚類，其包含至少—個其 反應性基。基或胺基作為異氰酸酉旨- 實例Ϊ每分子具有統計平均5至7G，較佳7至55個氧 化乙烯單元之單羥基官能性聚氧化缔烴聚醚醇類。此等 聚氧化烯烴聚醚醇類可依本身已知的方式藉烷 ，基化適R起始分何賴得，如於例如ml_ns do_e der teehnischen Chemie [伍曼之工業化學百科]，第4 版，第19冊，VerlagChemie，Weinhdm，第3㈣頁中所述 者。 ^此等單錄官能性聚氧化烯” _類為純的聚氧化乙 ㈣類或混合之聚氧化烯煙鱗類。混合之聚氧化晞煙峻類

15 S 200811212 較佳基於】〇〇莫耳％所存在之 含至少30莫耳％，尤佳至少4〇 煙早元為準，包 特佳之非離子性化合物為單宫能性。J化乙烯單元。 聚越類’其具有4〇至刚^ 口之聚乳化婦烴 總 莫耳％之氧化丙埽單元，氧婦煙單元及0至⑼ 總計有_莫耳％之氧化稀烴化丙婦單元之加 諸ΠΓΓΓ水劑之適當起始分子為餘和之單醇類， 弟二丁醇、異構性戊醇、己醇、紅知、 -十二醇、正-十四醇、正_ •夭醇、正 Μ Μ ® ^ ^ ^ α. Τ "、知、正-十八醇、環己醇、显 二3ΓΓ基甲基環己燒、3-乙基-3·經基甲基氧 四虱吱嗔醇、二乙二醇單燒基趟（諸如二= 或油醇）、关巷殖2 ^丙醇、u-二甲基婦丙醇 酚）、芳rr醢Λ 盼、異構性間甲苯酚或甲氧基苯 (諸如-曰甲^ :如下醇、菌香醇或肉桂醇）、二級單胺 m胺、二乙胺、二丙胺、二異丙胺、二丁胺、雙 =生甲基-及N-乙基環己胺或二環己胺)、 及雜裱性二級胺（諸如嗎戒 lL ^ ^ 較佳之耙妒八孚么u 咯啶、哌啶或1H-吡唑）。 nrZ 4述軸之飽和單醇。特佳為使用二乙 一醇早丁醚或正-丁醇作為起始分子。 適合供心化反應之氧化烯煙特別為氧化乙烯及氧化丙 烯。其可以任何期望順序或於混合物中被用於燒氧化反應。 、合被用作根據本發明成分Μ)之化合物包括 聚胺’諸如U·乙二胺、^们，3_二胺基丙烧、MJ； 200811212 胺基丁烷、匕心二胺基己烷、異佛酮二胺、2,2,4-和2,4,4-三曱基-己二胺之異構物混合物、2-甲基戊二胺、二乙三 胺 L3-及 二曱苯二胺、α，α，α’，α，-四甲基-i，3-及-1，4-^曱苯二胺及4,‘二胺基二環己基甲烷及/或二曱基乙二 &c °亦可使用肼或酿胼，諸如己二酸二醯肼。 此外，成分bl)亦可包含除了一級胺基外亦具有二級胺 基’或除了胺基（一級或二級）外亦具有〇H基之化合物。 )此等之實例為一級/二級胺，諸如二乙醇胺、3-胺基-1-甲 基_胺基丙烷、3-胺基-1_乙基胺基丙烷、弘胺基環己基 胺基丙烷、3-胺基-1-曱基胺基丁烷；烷醇胺，諸如冰胺基 乙基乙醇胺、乙醇胺、3-胺基丙醇胺、新戊醇胺。 此外’單官能胺化合物亦可被用作成分bl)。一些適合 之單官能胺化合物包括例如曱胺、乙胺、丙胺、丁胺、辛 胺、月桂胺、硬脂胺、異壬基氧基丙胺、二曱胺、二乙胺、 一丙胺、二丁胺、N-甲基胺基丙胺、二乙基（曱基)—胺基丙 )胺、嗎咁、哌咬及其之適當經取代衍生物、二一級胺與單 羧酸之醯胺基胺類、二一級胺之單酮亞胺、及一級/三級 胺，諸如N，N-二甲基胺基丙胺。 較佳地’成分bl)係選自由丨，2-乙二胺、胼水合物、14· 二胺基丁烷、異佛酮二胺及二乙三胺所成組群中。 被用作成分b2)之離子性或潛在離子性親水化合物包括 (或意指）所有具有至少一個異氰酸酯-反應性胺基以及至 少一個官能性，例如_C〇〇Y、-S〇3y、_P0(0Y)2 (其中γ代 表例如Η+、ΝΗ/、金屬陽離子）、_皿2…撒3、其中各厌 17 200811212 獨立地代表例如氫原子、烷美、 水性介質交互作用時土土）之化合物，其當與 方式可為帶正P相關的解離平衡，且依此 式：為▼正電、負電或中性電荷。 適當離子性或潛在離子性 基竣酸、單·及-祕合物為例如單-及二胺 此種離子性或；及二胺基膦酸及其鹽類。 -β-丙胺酸2tt 劑之實例為队(2·胺基乙基） :丁基= _ ，丙二胺f乙基磺酸、甘胺酸、丙 =、牛膽素、離胺酸、3,5_二胺基苯甲酸及㈣和丙稀 =加成物（如描述於例如Ep_AG 916⑷，特別是描述 於貝施例1中者，其據信相當於加拿大專利申請案 19 )此外，亦可使用環己基胺基丙燒續酸（cAps)(如 描述於例如W0_A()1/8藝中者，其之内容併入本文作為 參考，且據信相當於美國專利案6,767,958)作為適當之陰 離子性或潛在陰離子性親水劑。 較佳之作為成分b2)之離子性或潛在離子性親水劑為以 親水化方式，藉由陰離子性且較佳為羧基或羧酸鹽基及/ 或磺酸基作用之上述種類者。 特佳之成分b2)之離子性或潛在離子性親水劑為那些包 含以陰離子性或潛在離子性基存在之羧基及/或磺酸基 者。此等化合物包括例如N-(2-胺基乙基）-β-丙胺酸、2-(2-胺基乙胺基）乙烧石黃酸或IPDI和丙稀酸之加成物（如描述 於例如EP-A 0 916 647，實施例1中者，其據信相當於加 拿大專利申請案2253119)。 18 200811212 為親水化，較佳為使用一種陰離子性或潛在陰離子性親 水劑和非離子性親水劑之混合物。 ” 在NCO-官能性預聚物之製造中，成分al)之化合物的 nco基對成分&2)至a4)tNC0-反應性基之比例為1〇5 : 1 至 3·5 : 1，較佳 12 : i 至 3 〇 : i，最佳 13 : }至 2·5 :工。 可被添加且與NC0_官能預聚物反應之胺基官能性化合 物被使用之量為可使化合物B)之異氰酸酯·反應性胺基^ 〕預聚物之游離異氰酸酯基之當量比例為4〇至1 5〇%，較佳 50 至 125%，最佳 60 至 120%。 於本發明之一較佳具體例中，乃使用陰離子性及非離子 性親水化之聚胺基曱酸酯分散液，彼等之製造為使成分 至a4)及bl)至b2)為下列用量，而個別量之總合為1〇〇重 量％ 〇 5至40重量％之成分ai)， 55至90重量％之成分〇， 、） 〇·5至20重量％之成分a3)和bl)之總合， 〇·1至25重量％之成分a4)和b2)之總合， 以100重量％之成分al)至以）及bl)至b2)之總合為準， 且其中存在0.1至5重量％之陰離子性或潛在陰離子性親 水劑a4)及/或b2)。 陰離子性或潛在陰離子性親水劑以）及b2)之重量％亦以 存在於聚胺基曱酸醋分散液中之所有的成分al)至a4)及 bl)至b2)之總合100重量％為準。 al)至a4)及bl)至 本發明之一尤佳的具體例為其中成分 200811212 b2)之用量如下·· 5至35重量％之成分al)， 60至90重量％之成分a2)， 〇·5至15重量％之成分a3)和bi)之總合， 〇·1至I5重量％之成分a4)和b2)之總合， 以100重量％之成分al)至a4)及b2)之總合為準， 且其中存在0.2至4重量％之陰離子性或潛在陰離子性親 〕水劑a4)及/或b2) 〇 .於一最佳的具體例中，成分al)至斜）及Μ)至b2)之用量 如下： 10至30重量％之成分， 65至85重量％之成分a2)， 0.5至14重量％之成分&3)和bl)之總合， 0.1至13·5重量％之成分a4)和b2)之總合， 、100重里％之成分al)至a4)及bi)至b2)之總合為準， )且其中存在〇.5至重量％之陰離子性或潛在陰離子性 親水劑a4)及/或b2)。 •於水胺基甲酸酯分散液⑴之較佳具體例中，成分al)包 含異佛酮二異氰酸酯及,或“卜六亞曱基二異氰酸酯及/ ，構之雙（4,4’_異氰酸基環己基）曱烷，組合有a2)包含聚 碳酸酯多元醇和聚四亞甲基二醇多元醇之混合物之聚合性 多元醇。 匕在被用作成分a2)之聚合性多元醇之混合物中，聚碳酸 酉曰夕元和之分率為2〇至8〇重量％，聚四亞甲基二醇多元 20 200811212 ，之分率為80至20重量％。較佳為使用分率3〇至乃重 里％之聚四亞曱基二醇多元醇及25至7〇重量％之聚碳酸 酉曰多το醇之分率。尤佳為使用分率35至7〇重量％之聚四 亞甲基一醇多兀醇及3〇至65重量％之聚碳酸酯多元醇之 分率。於各情況中，聚碳酸酯多元醇和聚四亞曱基二醇多 兀醇之重量百分比之加總總計為混合物之1〇〇重量％，且 聚碳酸酉旨多元醇和聚四亞甲基二醇㈣多元醇之加總佔成 )分a2)總重量之分率為至少5G重量％，較佳⑽重量％， 尤佳至少70重量％。 此等聚胺基甲酸醋分散液可在-或多個步驟中，在均勻 或多階段反應中（部分在分散相中）予以製造。於至 ⑷之加成聚合反應（其可完成或部分在分散液中進行）之 後’進打乳化或溶液步驟。隨後，若適當及/或期望地， 在分散相巾進行進-步之加絲合反應或修飾。 =有習知技藝已知的方法可被用於本發明，例如預 混合法、丙酮法或熔溶分散法。較佳地，本方 “ 酮法進行。 J猎由丙 就根據丙酮法之製備而言，為製造異氰酸醋-官能 基甲酸醋預聚物，將務必不含任何—級或二級祕之= 成分a2)至a4)及聚異氰酸醋成分al)全部或部分^白知 若適當以水可互溶但對異驗§旨基為惰性 稀’ ^ 予以加減50至12吖之溫度。為加速：，：並 應、’可添加聚胺基甲酸醋化學中已知的催化劑·/日加成反 適當之溶劑為習用之脂族、嗣官能性溶劑 ^ 確如兩嗣、 21 200811212 2-丁酮等。此等溶劑不僅可在製造開始時添加，若適當亦 可在過程之較後部分予以添加。較佳者為丙酮及2_丁酮。 可另外使用其他溶劑（亦即共溶劑），諸如二甲苯、曱 苯、環己烧、乙酸丁醋、乙酸甲氧基丙醋、N_甲基吼略咬 酮、N-乙基吡咯啶酮及具有醚或酯單元之溶劑，且予以完 全或部分蒸鱗…些共溶劑亦可完全被留在分散液中， 诸如在例如N·甲基料㈣及N_乙基^各㈣之情況中。 ^發明之—特殊具體例中，完全避免使用共溶劑。 取後，添加在反應開始時尚未被添加之任何成分叫至 1—較仫為疋全進仃。於此一方 :彳;聚胺基曱酸酷預聚物可在缺乏溶劑下 在潛在陰離子基部分或完全轉變 )中使用驗’諸如三級按，包括例如於成:炫離美子基I之：， 個，較佳！至6個碳原子之：以脸各,、基中具有1至1: 對應之氫氧化物。 基知’或驗金屬驗，諸如 丙基乙胺。烷A亦可禮異丙胺、乙基二異丙胺及二里 烧基二燒醇胺Τ二㈣單燒醇胺、 驗，：如氨水溶液或氣氧化；::劑亦可， 較佳以氨水、三乙胺、三乙醇胺、二^乙醇胺或二異 22 200811212 土乙胺作為二級，以及以氯 於陽離子基之情況中，使用m納作為中和劑。 s 1吏用一甲基硫酸鹽或琥珀酸或磷酸。 驗之用里為50至125莫耳％，蚨从人 %之間用量之包含 ;較佳介於70至100莫耳 勺人“ 物質將被中和。中和亦可夢分散已 包中和劑之水與分散同時進行。 、丌了猎刀政已 最後’在另-方法步驟中，若此尚未八 行，則利用脂族酮，例如丙丁或僅邛刀進 、、）於本發明中，若適者解形成之預聚物。 田胺成刀M)& b2)可單獨或以於水· 及令剎-稀釋形式之混合物 順序均可。 丁 乂使用者，原則上，任何添加 分連同作為稀釋劑，用於鍵延伸之成 刀中的稀釋劑含1較佳為70至95重量％。 分散較佳在鏈延伸之徭推^ 之聚胺基甲酸醋聚合物（若^為二=溶解且鍵加長 拌下）F入八埒y ρ占 週田在強男力，例如劇烈攪 取、刀政液水中或反之，將分散液水攪入經鏈加县 之斌胺基甲酸酯聚合物溶液中。 、二、 解之鏈加長之聚胺基甲酸醋聚合物/將水添加至經溶 藉ί:ΐ::ί後去:存在於分散液中之溶劑習慣上隨後 '、、、 去除。去除甚至亦可在分散期間進行。 ::必要之分散液中，有機溶劑之殘餘含量基 二=，總重通常少…删，較佳低於05重量 〇尤佳少於0.1重量％，最佳少於〇 〇5重量％。 於^ f發明為必要之分散液之ΡΗ值通常低於9.0，較佳低 於8.5，尤佳低於8 〇。 - 23 <1 200811212 聚胺基甲酸酯分散液之固體含量通常為2〇至7〇重量 %，較佳30至65重量％，尤佳4〇至63重量％，最佳5〇 至63重量％。固體之重量％為基於聚胺基甲酸酯分散液之 100重量％為準。 •此外，可藉聚丙婦酸酯修飾對本發明為必要之聚胺基曱 ，酯-聚脲分散液（I)。就此具體例而言，在聚胺基曱酸酯分 散液之存在下，進行烯烴不飽和單體（例如（曱基）丙烯酸 〕及具有1至18個碳原子之醇類的酯類、苯乙烯、乙烯酯及 /戈丁 沐）之乳液♦合。诸如描述於例如DE-A-1 953 348 (其據信對應於美國專利案3,705，164)、EP-A_0 167 188 (其 據信對應於美國專利案4,730,021 )、ΕΡ-Α-0 189 945 (其據信 對應於美國專利案4,6445030)及ΕΡ-Α-0 308 115 (其據信對 應於美國專利案5，137,961 )中者，彼等之内容併入本文作 為參考。適當之單體包含一或多個烯烴雙鍵。此外，單體 可包含官能基，諸如羥基、環氧基、羥甲基或乙醯乙醯氧基。 ) 在本發明之較佳具體例中，此修飾被省略。 丑原則上，可混合對本發明為必要之聚胺基甲酸酯_聚脲分 散液⑴與其他水性黏結劑，此種水性黏結劑可包含例如聚 合物、聚丙烯酸聚合物、聚環氧聚合物或聚胺基曱酸 酉曰艰δ物。亦可組合可輻射-固化之黏結劑，如描述於例如 ΕΡ-Α-0 753 531中者，其之内容並入本文作為參考且其據信 =應於美國專利案5,684,〇81。同樣地，可摻混聚胺基甲酸 酷-聚脲分散液（I)與其他陰離子性或非離子性分散液，諸如 例如聚乙酸乙烯酯、聚乙烯、聚苯乙烯、聚丁二烯、聚氯 24 200811212 乙烯、聚丙烯酸酯及共聚物分散液。 於本發明之一特佳具體例中，此修飾被省略。 匕於本發明之可咀嚼的發泡體之製造中，除了聚胺基甲酸 酯_聚脲分散液⑴外，此等可另外包含一或多種成分，選自 由（H)或夕種發泡助劑、（hj) 一或多種交聯劑、（IV) 一或 多種增稠劑、（v)一或多種助劑及（VI)—或多種美容添加劑 所成組群中。 適當之被用作成分（Π)之發泡助劑為商業上傳統之助 劑，諸如水可溶脂肪酸醯胺、磺基琥珀醯亞胺、磺酸烴、 硫酸鹽或脂肪酸鹽，其中親脂基較佳包含12至24個碳原 子。 、 ，佳之發泡助劑（Π)為在烴基上具有12至22個碳原子之 烷磺酸鹽或硫酸鹽、在烴基上具有14至24個碳原子之烷 基苯磺酸鹽或硫酸鹽或具有12至24個碳原子之脂肪酸醯 胺或脂肪酸鹽。 上述之脂肪酸醯胺較佳為單-或二_(C2_C3•烷醇）胺之脂 肪醯胺。脂肪酸鹽可為例如鹼金屬鹽、胺鹽或未經取代之 銨鹽。 此等脂肪酸衍生物通常為以脂肪酸為底，諸如月桂酸、 肉豆蘿酸、棕櫚酸、油酸、硬賴、g麻油酸、㈣酸或 花生酸、椰子脂肪酸、牛油脂肪酸、大豆脂肪酸及彼等之 氫化產物。 特佳之發泡助劑（II)為月桂基硫酸鈉、續基琥轴醯胺及硬 脂酸銨及其之混合物。 25 200811212 適合被用作成分(III)之交聯劑包括例如非嵌段之聚異氰 -酸酯交聯劑、醯胺及胺-曱醛樹脂、苯酚樹脂、醛及酮樹脂， 諸如苯酚-甲醛樹脂、可溶酚醛樹脂、呋喃樹脂、脲樹脂、 胺基甲酸酯樹脂、三畊樹脂、三聚氫胺樹脂、苯胍畊樹脂、 .氰胺樹脂或苯胺樹脂。 於一特佳具體例中，完全省略使用交聯劑。 被用作本發明定義中之成分（IV)之增稠劑係可使成分I 飞至VI所形成之混合物的黏度為可促進本發明發泡體之製 造與加工之化合物。適當之增稠劑包括市售之傳統增稠 劑，諸如天然有機增稠劑，例如糊精或澱粉；有機改質之 -天然物質，例如纖維素醚或經基乙基纖維素；完全有機合 成增稠劑，例如聚丙烯酸、聚乙烯吡洛啶酮、聚（甲基）丙 烯酸化合物或聚胺基甲酸酯（協同增稠劑）以及無機增稠 劑，例如皂土（bentonites)或矽酸。較佳地，乃使用完全有 機合成增稠劑作為成分（IV)。特佳為使用丙烯酸增稠劑， 其在添加之前可選擇性地以水予以稀釋。較佳之市售傳統 )增稠劑為例如 Mir ox® AM ( BGB Stockhausen GmbH，Krefeld， 德國）、Walocel® MT 6000 PV ( Wolff Cellulosics GmbH & Co KG， Walsrode，德國）、Rheolate⑩ 255 ( Elementies Specialities，Ghent， 比利時）、Collacral® VL ( BASF AG，Ludwigshafen，德國）及 Aristoflex® AVL ( Clariant，Sulzbach ’ 德國）。 助劑，即成分（V)，在本發明之定義内包括例如抗氧化劑 及/或光穩定劑及/或其他添加劑，諸如乳化劑、填料、 塑化劑、顏料、矽溶膠、鋁、黏土、分散液、流動促進劑 26 200811212 或觸變劑等。 美容添加劑，即成分（νι) ’在本發明之定義内為例如香 料及芳香物質、磨蝕劑、染料、甜味劑等，以及活性成分， 諸如氟化物、牙遗潔白劑等。 Λ 根據本發明，成分（II)一或多種發泡助劑、（m)一或多種 父％劑、（IV) —或多種增稠齊彳及（V) —或多種助劑，分別存 在之用量至多達20重量％，及（VI)—或多種美容添加劑存 在之量至多達80重量％(基於1〇〇重量％之發泡及乾燥可 咀嚼的發泡體為準）。 於本發明胃之一較佳具體例中，可咀嚼的發泡體包含⑴8〇 5重里％之聚月女基曱酸酯分散液 二或多種發泡穩定劑、⑻。至10重(版』 “：。/(1二〇、至10重量％之一或多種增稠劑、⑺0至10 美C種助劑及(VI)(U至20重量％之一或多種 總為基於成分(1)至(、 於样Γϋΐ分（1)至（VI)之加總總計為100重量％。 至99.5重量％之;具體例中，可咀嚼的發泡體包含⑴80 —^ ' S'SI ' (Π) ^ 10 « ^ 劑、（v) 〇至10 | ^ (iV) 〇至10重量％之一或多種增稠 量％之-或多種美一或多種助劑及（寧.1至b重 非-揮發性部分進谷/4、°劑，加總為基於成分（I)至（VI)之 為100重量％。#'、、^ ，且其中個別成分⑴至（VI)之加總總計 最佳具體例中’可咀嚼的發泡體包含⑴: 於本發明之 27 200811212 至99·5重量％之聚胺基曱酸酯分散液、（n)()1至1〇重量％之 一或多種發泡助劑、（IV) 0·1至10重量％之一或多種增稠劑、 (V)、0·1至10重量％之一或多種助劑及(VI) 0.1至15重量％之 一或多種美容添加劑，加總為基於成分⑴至^^^)之非-揮發性部 分為準’且其中個別成分⑴至(VI)之加總總計為100重量％。 、發泡體可藉空氣導入或對應之剪切能量的作用（例如機 械攪拌）或經由市售傳統發泡劑予以製造。於本發明中， )較佳為導入空氣於可咀嚼的發泡體混合物中。 、j發泡之組成物可以各種方式予以應用至各種表面或 於杈具中。然而，較佳為藉鑄造、刮刀塗抹、滾動、展佈、 射出或噴霧來應用發泡之組成物。 為塑形，待發泡之混合物或已發泡之混合物在其被進一 步處理前可先將其置於一表面上或置入模具中。八 乾燥前，發泡物質具有較隹之發泡體密度為200至80 克/升，尤佳200至700克/升，最佳3〇〇至6〇〇克/升 但乾燥後，形成之本發明膠基之密度較佳為5〇至6〇〇 升，尤佳100至500克/升。 凡/ 二發泡之物質在介於25和15(rc之間，較佳介於咖 〇c之間’尤佳在40至1〇(rc之間的 ^2乾_巾進行。在微邮聰職 1亳平ΐΓοο驟，f ’本發明之可吸嚼的發泡體基本上具肩 例如用以製造 本發明之可咀嚼的發泡體（包括複數層 28 200811212 特高之發泡層）可被應用至各種物質或鑄造成模塑物。 此外，本發明之發泡組成物亦可與其他支撐物質，諸如纺織支 撐物、紙等組合，例如經由事前之應用（例如塗覆）予以使用。 本發明之可咀嚼的發泡體具有優越的機械特性，特別具 有高抗拉強度之高延展性。因此，在咀嚼過程之後，此等 可咀嚼的發泡體將回復其之原始形狀，具有清潔咀嘴表面 及牙齒側面之能力且不會黏著至地板。 、、 以下實施例進一步說明本發明方法之細節。在前文所述 之本發明在精神或範疇上不受此等實施例之限制。精於此 項技藝者將容易地瞭解到，可使用以下程序之已知的條件 變化。除非另有指明，否則所有之溫度為攝氏度數，所有 之百分以為重量百分比。 實施例 固體含量係根據DIN-EN ISO 3251之說明予以測量。 根據DIN-EN ISO 11909之說明測定NC0含量，除非另 )有明確指明，否則以體積計。 以下之物質被用於實施例中: 二胺 A 磺酸醋: NH2-CH2-CH2-NH-CH2-CH2-S03Na (於 水中 45%強度）

Desmophen® C2200 ：具有OH數56毫克KOH/克及數量- 平均分子量2000克/莫耳之聚碳酸酯 多元醇（商業上可得自拜耳材料科學 股份有限公司，Leverkusen，DE ) 29 200811212

PolvTHF® 2000 ：

PolvTHF® 1000 ： 聚醚LB 25 ：

Stokal® STA ：

Stokal® SR ：

Mirox AM ··

Borchigel ALA : 具有OH數56毫克KOH/克及數量-平均分子量2000克/莫耳之聚四亞曱 基二醇多元醇（商業上可得自BASF AG，Ludwigshafen，DE) 具有OH數112毫克KOH/克及數量 -平均分子量1000克/莫耳之聚四亞 甲基二醇多元醇（商業上可得自BASF AG，Ludwigshafen，DE) 以氧化乙烯/氧化丙烯為底之單官能 聚醚，具有數量-平均分子量2250克/ 莫耳及OH數25毫克KOH/克（商業 上可得自拜耳拜耳材料科學 股份有限公司，Leverkusen，DE ) 以硬脂酸銨為底之發泡助劑，活性成 分含量：30% (商業上可得自Bozzetto GmbH，Krefeld，DE ) 以琉珀醯胺（succinamate)為底之發泡 助劑，活性成分含量：約34% (商業 上可得自 Bozzetto GmbH，Krefeld，DE ) 水性丙烯酸共聚物分散液（商業上可 得自 BGB Stockhausen GmbH，Krefeld， DE) 水性陰離子丙烯酸聚合物溶液（商業 上可得自 Borchers GmbH，Langenfeld， 30 200811212 DE)

Octosol SLS ： 月桂基硫酸鈉水溶液（商業上可得自

Tiarco Chemical Europe GmbH 5 Nuremberg ^ DE) 、Octosol 845 : 月桂基硫酸醚鈉（商業上可得自Tiarco . Chemical Europe GmbH ^ Nuremberg r DE ) 實施例1 : PUR分散液（成分I) 〕 將 144·5 克 Desmoplien®C2200、188.3 克 PolyTHF⑧ 2000、71·3 ^ 克PolyTHF® 1000及13·5克聚醚LB 25加熱至70°C。接著， ， 在70°C下，歷時5分鐘，添加45.2克六亞曱基二異氰酸醋 與59.8克異佛酮二異氰酸酯之混合物並在迴流下攪拌混合 物直到達到理論NCO值為止。在50°C下以1040克丙酮溶 解形成之預聚物，接著，添加1·8克肼水合物、9.18克二 胺基磺酸酯及41.9克水之溶液，歷時1〇分鐘。後-授拌時 間為10分鐘。於添加21.3克異佛酮二胺和106.8克水之溶 .)液之後，藉添加254克水分散混合物，歷時1 〇分鐘。接著 藉於真空中蒸餾去除溶劑，獲得具有固體含量60.0%之貯 存穩定之分散液。、 實施例2 ： PUR分散液（成分I) 將2159.6克之以己二酸、新戍基二醇及己二醇為底之二 、官能聚ί旨多元醇（平均分子量1700克/莫耳，ΟΗ數=66 )、 72·9克聚醚LB 25 (亦即以氧化乙烯/氧化丙烯（70/30)為底 之單官能聚醚，具有平均分子量2250克/莫耳及ΟΗ數25 200811212 毫克KOH/克）加熱至65°C。接著，在65°C下，歷時5 分鐘，添加241.8克六亞曱基二異氰酸酯與320.1克異佛酮 二異氰酸酯之混合物並在l〇〇°C下攪拌直到達到4,79%之理 論NCO值為止。在50°C下以4990克丙酮溶解形成之預聚 、 物，接著，添加187.1克異佛酮二胺和322.7克丙酮之溶液， ' 歷時2分鐘。後-攪拌時間為5分鐘。之後，經過5分鐘之 後，添加63.6克二胺基續酸酯、6.5克肼水合物及33 L7克 水之溶液。藉添加1640.4克水分散混合物。隨後藉於真空 .j - 中蒸餾去除溶劑，獲得具有固體含量58.9%之貯存穩定之 PUR分散液。 > 實施例3 ： PUR分散液（成分I) 將2210.0克之以己二酸、新戊基二醇及己二醇為底之二 官能聚酯多元醇（平均分子量1700克/莫耳，OH數二66) 加熱至65°C。接著，在65°C下，歷時5分鐘，添加195.5 克六亞曱基二異氰酸酯與258.3克異佛酮二異氰酸酯之混 )合物並在100t：下攪拌直到達到3.24%理論NCO值為止。 在50°C下以4800克丙酮溶解形成之預聚物，接著，添加 29.7克乙二胺、95.7克二胺基續酸g旨和602克水之溶液， 歷時5分鐘。後-攪拌時間為15分鐘。之後，經過20分鐘 之後，藉添加Π 69克水分散混合物。隨後藉於真空中蒸顧 .去除溶劑，獲得具有固體含量60%之貯存穩定之PUR分散 液。 實施例4 ：本發明之可咀嚼的發泡體之製造 32 200811212 將1000克市售之聚胺基甲酸酯分散液⑴（Impranil DLU， 拜耳材料科學股份有限公司，德國）與！ 5克Stokal® STA (η)、 2〇 克 Stokal® SR (II)和 3〇 克 Borchigel ALA (IV)混合，接筆利 用手持混合裝置，藉導入空氣予以發泡。形成之泡诛體密 ^度為400克/升。之後，利用一種由兩拋光滾輪（其被設 ，定在精確距離，且在後滾輪之前，插入一分隔紙）所組成 之薄膜拉膜裝置塗抹發泡之糊膏。利用間隙尺設定紙和前 〕滾輪之間的距離。此距離相當於形成之塗覆物之薄膜厚度 •(濕）’其經選擇使乾燥層厚度達到>100微米。接著，於 80=下之乾燥室中乾燥物質15分鐘。於去掉分隔紙之後'， .獲得本發明之可咀嚼的發泡體。性能特性示於表丨中。 宜^施例乏：本發明之可咀嚼的發泡體之製造 將1000克由實施例i所獲得之分散液⑴與3〇克〇ct〇s〇i SLS (II)、20 克 Stokal® SR (II)、20 克 Octosol 845 (II)、5 克 5 =之強氨水溶液和15克Mir〇xAM(IV)混合，接著利用手持 吧口裝置’藉導入空氣予以發泡。形成之泡沫體密度為400 克/升之後，利用一種由兩拋光滾輪（其被設定在精確 且在後滾輪之前，插人—分隔紙）所組成之薄膜拉 、衣置塗抹發泡之。利關隙尺設定紙和前滾輪之間 .的距離。此距離相當於形成之塗覆物之薄膜厚度（濕），苴 给選擇使乾燥層厚度達到>100微米。接著，於8(TC下之乾 燥室中乾燥物質15分鐘。於去掉分隔紙之後，獲得本發明 之可咀嚼的發泡體。性能特性示於表1中。 表1 :本發明之可咀嚼的發泡體之性能特性 33 200811212 可咀嚼的發泡 100%模數 延伸度 抗拉強度 體，來自 [MPa] [%] [MPa] 實施例4 0.6 570 ---— 2.4 實施例5 0.8 710 ---- 5.2 在100%延伸度下之模數係在具有層厚>100微米之薄膜 < 上予以測量。

可咀嚼的發泡體 來自 實施例4 實施例5 :抗拉強度 E:彈性模數 R :抗撕裂擴展性 雖然本發明為說明之目的已於前文予以詳細描述 瞭解此等細節僅為說明之目的且凡熟悉此項技術之人p 了受申請專利範圍之限制之外，在 ^ 範疇下可從事任何變化。 个’X月之精神; 34

Claims (1)

1. 200811212 十、申請專利範圍： 在 1· 一種可咀嚼的發泡體，其包含聚胺基甲酸酯-聚脲類。 2.根據中請專利範圍第1項之可t爵的發泡體，其^ 於彼等為非塑性上可變形的。 3. 根據中請專利範圍第丨項之可σ且嚼的發泡體，其特徵在 於在1至55 MPa之抗拉強度及300至1800%之可延伸 度下有0.4至5·〇 MPa之100%模數。

   4. 根據申請專利範圍第1項之可咀嚼的發泡體，其特徵在 於彼等具有抗拉強度對彈性模數的比例大於或等於1， 及抗撕裂擴展性（根據DIN ISO 34-1 (2004))與彈性模 數的乘積對抗拉強度之平方的比例低於4毫米。 5·根據申請專利範圍第丨項之可咀嚼的發泡體，其另外包 含一或多種成分，選自由：（II) 一或多種發泡助劑、（ηι) 一或多種交聯劑、（IV)—或多種增稠劑、（V)—或多種助 劑及（VI) —或多種美容添加劑所成組群中。 6·根據申請專利範圍第1項之可咀嚼的發泡體，其中該聚 胺基曱酸酯-聚脲包含下述之水分散液： (A)—或多種異氰酸酯-官能性預聚物，其包含下列之反 應產物： 、 al)—或多種有機聚異氰酸酯， 與 a2)—或多種具有數量-平均分子量400至8000克/ 莫耳及0H官能性1 ·5至6之聚合性多元醇， a3)選擇性地，一或多種具有分子量62至399克/莫 35 200811212 耳之經基官能性化合物， 及 、離子性或潛在 a4)選擇性地，一或多種經基官能性 離子性及/或非離子性親水劑； 其中A)之游離NCO基全部或部分盘 B)—或多種選自由： M)—或多種具有分子量32至400古/ # A , 克/莫耳之胺基官

   能性化合物， b2) —或多種胺基官能性、離子性式 * 丁 f玍或潛在離子性親水 劑， 及 b3)其之混合物； 所成組群中之化合物進行反應； 〜 伴隨鏈延長，其中預聚物A)係在與該一或多種化合物 之反應之前、期間或之後被分散於水中，及選擇性地 π有可藉部分或完全反應予以轉變成離子形式之潛在 離子性基存在。 7·二種製造可咀嚼的發泡體之方法，包含（1)發泡一或多種 系胺基甲酸酯·聚脲分散液（〗），選擇地帶有可咀嚼發泡體 之其他成分，及隨後（2)乾燥來自（1)之物質。 8.根據申睛專利範圍第7項之方法，其中該聚胺基曱酸酯 -聚脲分散液（I)包含： (Α)—或多種異氰酸酯-官能性預聚物，其包含下列之反 應產物： 36 200811212 al)—或多種有機聚異氰酸酯， 與 a2)—或多種具有數量-平均分子量400至8000克/ 莫耳及OH官能性1·5至6之聚合性多元醇， 及 a3)選擇性地，一或多種具有分子量62至399克/莫 耳之羥基官能性化合物， 及 a4)選擇性地，一或多種經基官能性、離子性及/或潛 在離子性及/或非離子性親水劑； 其中A)之游離NCO基全部或部分與 B)—或多種選自由： bl) —或多種具有分子量32至400克/莫耳之胺基官 能性化合物， b2) —或多種胺基官能性、離子性或潛在離子性親水 劑， 及 b 3 )其之混合物； 所成組群中之化合物進行反應； 伴隨鏈延長，其中預聚物係在與該一或多種化合物B) 之反應之如、期間或之後被分散於水中，及選擇性地帶 有可藉邛分或完全反應予以轉變成離子形式之潛在離 子性基存在。 9·根據申請專利範圍第8項之方法，其中山該一或多種 37 200811212 有機聚異氰酸酯係選自由1，6-六亞曱基-二異氣酸酯、異 佛酮二異氰酸酯、異構性雙_(4,4，_異氰酸基·環己基）曱烧 及彼等之混合物所成組群中；及a2)該一或多種聚合性 多70S手基於100重量％之a2)為準，包含至少7〇重量％ 之包含（1)一或多種聚碳酸酯多元醇及（ii)一或多種聚四 亞甲基二醇多元醇之混合物。 10.根據申請專利範圍第7項之方法，其中該可Π且嚼的發泡 〕體之該其他成分包含一或多種選自由卜或多«泡 、助剑、（III)一或多種交聯劑、GV)一或多種增稠劑、（ν) 『 二或多種助獻（VI)-或多種美容添加顯成組群中之 38 200811212 七、指定代表圖： (一） 本案指定代表圖為：第（無）圖。 (二） 本代表圖之元件符號簡單說明： 無 八、本案若有化學式時，請揭示最能顯示發明特徵的化 學式： 無 4