TW200424395A - Water permeability-endowing agent and fiber adhered with it - Google Patents

Description

200424395 玖、發明說明： 【發明所屬之技術領域】 本發明係有關一種適合使用於纖維製品、特別是紙尿 布、合成衛生棉等之表層片的不織布用纖維之處理劑。更 詳言之’係有關一種可減低通過表層片吸收的尿或體液等 、再自表層片逆流附著於使用者之回液性，且可改善表層 片之液體的吸收特性或耐久透水性之纖維用透水性賦予劑 〇 【先前技術】 一般而言，以紙尿布或合成衛生棉爲典型的生理用品 等之吸收性物品，係在以疏水性強的聚烯烴系纖維、三乙 酸酯系纖維或聚酯系纖維爲主材之各種不織布上賦予親水 性之表層片、與賦予防水性之底層片間配置由棉狀紙漿或 问分子吸收體等所成的材料之構造。尿或體液等之液體通 過表層片吸收於吸收體中，惟此時爲使表層片沒有黏腻感 時’必須使透水性良好、即必須使液體自表層片完全吸收 至內邰之吸收體的時間極短，且一旦吸收於吸收體的液體 不會再回到表層片上，即必須減低回液性。另外，由於藉 由1〜2次之體液吸收，表層片上之處理劑流出、透水性急 速降低時，會使紙尿布替換次數增加不爲企求，故要求表 層片上重複吸收體液之耐透水性、即不僅要求耐久透水性 ，且要求長時間維持耐久透水性，即要求耐久透水性之經 日惡化情形少。而且’就不織布之製造而言可順利製造的 結黏型不織布製造時’要求對不織布之均一附著性或浸透 _ 5 - 200424395 性、及捲取片板時之抗靜電性，另外於製造通過梳理機工 程之不織布時’要求纖維之抗靜電性或對量筒沒有捲附情 形，可形成均一的纖維網，即要求良好的梳理機通過性。 爲舒適使用紙尿布時，初期透水性佳、且回液性低、 耐久透水性亦佳係極爲重要，提案使此等特性藉由處理劑 之改善技術。於日本特公昭63_ 1 408 1號公報中揭示以碳數 1 2〜2 2之直鏈烷基磷酸鉀鹽處理纖維的方法。特開昭6 〇 -21587〇號公報中揭示在碳數1〇〜3〇之烷基磷酸鹽中配合碳 數1 0〜3 0之甜菜鹼化合物或硫酸鹽、或磺酸鹽之處理劑。 特開平4 - 8 2 9 6 1號公報中揭示在烷基磷酸鹽中倂用聚醚改 質聚矽氧烷的方法。特開2 0 〇 〇 - 1 7 0 0 7 6號公報中揭示在烷 基磷酸鹽中倂用2種甜菜鹼化合物的方法。另外，與此等 不同形態的處理劑如特開昭6 3 - 4 9 1 5 8號公報中揭示使用山 梨糖醇單油酸酯與聚環氧乙烷山梨糖醇單油酸酯之混合物 的方法。特開平3 - 8 2 8 7 1號公報中揭示使用烷氧基化甘油 三蓖麻醇酸酯或其加氫物的方法。特開平1 0-5 3 9 5 5號公報 中揭示倂用聚醚化合物與聚醚改質聚矽氧烷的方法。此外 ，有關減低回液性’如特開平9_5 6748號公報中揭示對纖 維製品、即紙尿布或生理用品等之構造進行檢討以減低回 液性的方法。特開2 00 1 - 1 23 3 66號公報中揭示對纖維製品 之表層片的構造進行檢討以減低回液性的方法。 然而’藉由習知提案的上述方法所得的透水性，特別 是耐久透水性，伴隨近年來要求的水準提高，顯示有性能 不足的情形。而且，就生產性而言伴隨近年來生產速度的 200424395 fee升’無法充分對應於不織布化工程之梳理機工程高速化 〇 【發明內容】 本發明之目的係提供一種與習知方法相比時透水性、 特別是耐久透水性更爲提高且回液性經改良，以及耐久透 水性之經日惡化性少、可對應於梳理機高速化之透水性賦 予劑。 本發明之另一目的係提供一種以本發明之透水性賦予 劑賦予透水性的纖維。 本發明之另一目的及優點由下述說明可知。 本發明之上述目的及優點可藉由本發明之纖維用透水 性賦予劑達成，其包含： (A) 20〜80重量％的下述式（I)所示之四級銨鹽： (R1，R2，R3) N+—R4 · X- ... (I) (其中，R1係表示碳數8〜24之脂肪族烴基，V係在Ri爲 碳數8〜1 8之脂肪族烴基時表示碳數8〜1 8之脂肪族烴基 ，且在R1爲碳數19〜24之脂肪族烴基時表示碳數1〜3之 脂肪族烴基或碳數1〜3之羥基烷基，R3及R4係各獨立地 表示氫原子、碳數1〜3之脂肪族烴基或碳數1〜3之羥基 烷基，X係表示選自於鹵素離子、硝酸離子、醋酸離子、 甲基硫酸離子、乙基硫酸離子、及二甲基磷酸離子之離子 性殘基），以及 (B) 80〜20重量％的下述式（II)所示之磷酸鹽： 200424395 〇

II

[R5〇（R6〇)J n-p—（〇-· Y+) 3一η ··· (II) (其中，r5係表示碳數6〜20之脂肪族烴基，R6係表示伸乙 基及/或伸丙基，m係表示0〜1 5之整數，Y係表示選自於 氫離子、鈉離子、鉀離子、銨離子' 二乙醇銨離子、三乙 醇銨離子之離子性殘基，η係表示1〜2之整數）， 上述重量％係四級銨鹽（Α)與磷酸鹽（Β)之合計爲基準。 【實施方式】 發明之較佳實施形態 本發明所使用的四級銨鹽（Α成分）以上述式（I)表示。 於式（I)中，R1係爲碳數8〜24之脂肪族烴基，R2係R】 爲碳數8〜1 8之脂肪族烴基時爲碳數8〜1 8之脂肪族烴基 ’R1爲碳數19〜24之脂肪族烴基時爲氫原子、碳數1〜3 之脂肪族烴基、或碳數1〜3之羥基烷基，R3與R4係各獨 立地表示氫原子、碳數丨〜3之脂肪族烴基或碳數〗〜3之 羥基垸基’ X係表示選自於鹵素離子、硝酸離子、醋酸離 子、甲基硫酸離子、乙基硫酸離子、二甲基磷酸離子之離 子性殘基。 式（I)所示之四級銨鹽可單獨或2種以上倂用。 上述式（I)中Ri與R2係以各爲獨立的碳數8〜18〜之脂 肪族烴基較佳。Ri及R2爲碳數7以下時，耐久透水性之經 曰惡化性變大、梳理機通過性亦惡化，且親水性過強、耐 久透水性降低、回液性容易增加，故不爲企求；R]、R2中 任何一方之碳數爲2 5以上時，初期透水性容易降低，故不 -8- 200424395 爲企求。 R3與R4以碳數1〜3之脂肪族烴基較佳。R3與R4中任 何一方之碳數爲4以上時，初期透水性及耐久透水性容易 降低，故不爲企求。 (A)分之較佳例如二辛基二甲銨氯化物、二癸基二甲銨 氯化物、二月桂基二甲銨氯化物、二硬脂基二甲銨氯化物 、二椰子烷基二甲銨氯化物、二硬化牛脂烷基二甲銨氯化 物、山俞基三甲銨氯化物、二月桂基二甲銨甲硫酸鹽、二 月桂基甲基乙銨乙硫酸鹽等。 類似本發明之透水性賦予劑所使用的特定四級銨鹽（A) 之成分如特開昭6 1 -2 8 9 1 8 2號公報之申請專利範圍第1項 中揭示的抗靜電成分中配合的四級銨磷酸鹽、或美國專利 第4816336號說明書之實施例1〜6中揭示的氣流紡紗機 (OES)用處理劑中所配合的大豆二甲基乙銨乙硫酸鹽，惟前 者鍵結於四級銨鹽之N原子的烴基爲碳數8〜1 8，後者鍵 結於銨之N原子的烴基爲碳數1 6〜1 8，且由於皆僅具一個 煙基，親水性過強，無法賦予具有耐久性之親水性。 (A)成分之配合比例對（A)成分與（B)成分之合計而言爲 2 0〜8 0重量％、較佳者爲2 5〜7 5重量％。小於2 0重量％時 ，耐久透水性降低、耐久透水性之經日惡化情形變大。若 大於8 0重量％時梳理機通過性降低、回液性增加，故不爲 企求。 本發明使用的磷酸鹽（B成分）以上述式（11)表示。 式（II)中，R5係爲碳數6〜之脂肪族烴基，r6係表 200424395 示伸乙基、及/或伸丙基，m係表示0〜15之整數，Y係表 示選自於氫離子、鈉離子、鉀離子、銨離子、二乙醇銨離 子、三乙醇銨離子之離子性殘基，η係表示1〜2之整數。 式（II)所示磷酸鹽可以單獨使用或2種以上倂用。 上述式（II)中，R5以碳數8〜18之脂肪族烴基較佳。R5 之碳數爲5以下時，會有梳理機通過性容易惡化情形且親 水性過強、耐久透水性容易降低、回液性增加的傾向。R5 之碳數爲2 1以上時，初期透水性降低、且耐久透水性容易 降低，故不爲企求。 m係以0〜1 0之整數較佳。m爲1 6以上時初期透水性 降低，且B成分之固體性容易變強，結果透水性賦予劑之 處理性變得困難，故不爲企求。 B成分之較佳例如己基磷酸鈉鹽、辛基磷酸鈉鹽、辛 基磷酸鉀鹽、癸基磷酸鉀鹽、月桂基磷酸鉀鹽、肉桂基磷 酸鉀鹽、十六烷基磷酸鉀鹽、硬脂基磷酸鉀鹽、山俞基磷 酸鉀鹽、聚環氧乙烷（加成4莫耳）癸基磷酸鈉鹽、聚環氧 乙烷（加成3莫耳）月桂基磷酸鈉鹽、聚環氧乙烷（加成2莫 耳）十六烷基磷酸鉀鹽、聚環氧乙烷（加成15莫耳）十六院基 磷酸鉀鹽、聚環氧丙烷（加成2莫耳）聚環氧乙烷（加成6莫 耳）月桂基磷酸鈉鹽、聚環氧乙烷（加成3莫耳）月桂基碟酸 酯二乙醇胺鹽、聚環氧乙烷（加成3莫耳）月桂基碟酸醋三 乙醇胺鹽等。 (B)成分之配合比例對（A)成分與（B)成分之合計而言爲 20〜80重量％，較佳爲25〜75重量％。小於2〇重量％時梳 200424395 理機通過性降低，而大於8 〇重量％時無法提供必要量之A 成分’結果耐久透水性降低，故不爲企求。 本發明除（A)成分、及（B)成分外，另藉由對（A)成分與（B) 成分合計而言倂用5〜2〇重量％下述式（III)所示聚環氧乙烷 改性聚砂氧院（C)成分，可更爲提高耐久透水性及梳理機通 過性。

於式（III)中’ R7係爲伸甲基、伸乙基、伸丙基、N-(胺 基乙基）甲基亞胺基或N-(胺基丙基）丙基亞胺基，Z爲含有 2 0重量％以上聚環氧乙烷部之聚環氧乙烷基，p及q係爲在 Si含率爲20〜70重量％、分子量爲1，〇〇〇〜1〇〇, 〇〇〇之範圍 內選擇的整數。 Z之聚環氧乙烷基例如聚環氧乙烷基、聚環氧丙烷基 、聚環氧丁烷基、及此等之構成單體共聚合者。聚環氧乙 烷基小於20重量％時，不易得到充分初期透水性及耐久透 水性，故不爲企求。 P及q於Si含率小於20重量％時不易得到充分的梳理 機通過性及耐久透水性之提高效果，另外大於70重量％時 透水性賦予劑之安定性不佳、成本提高，故不爲企求。此 外，分子量在1，〇 〇 〇〜1 0 0，0 0 0之範圍外時，不易得到初期 透水性及耐久透水性之提高效果，故不爲企求。 本發明藉由倂用（C)成分，可顯著提高耐久透水性及梳 20 200424395 理機通過性。透水性賦予劑中之配合比例如上所述以5〜 重量％較佳。配合比例小於5重量％時，不具充分的耐久 水性及梳理機通過性之提高效果，大於2 0重量％時耐久 水性雖可良好化，惟透水性賦予劑之安定性容易惡化、 本提高，故不爲企求。 本發明之透水性賦予劑可使用於合成纖維、天然纖 或該纖維之製品。較佳者例如聚烯烴、聚酯、三乙酸酯 耐龍、氯化乙烯之疏水性合成纖維或此等疏水性纖維所 的纖維製品、原纖維化聚烯烴、芯鞘構造之聚酯-聚乙烯 聚酯-聚丙烯、聚丙烯-聚乙烯、低熔點聚丙烯-聚丙烯、 熔點聚酯-聚酯等組合之複合纖維所成的熱熔融性合成纖 及其纖維製品等。上述纖維製品有不織布製品、特別是 尿布、合成生理用品等之表層片所使用的不織布製品。 本發明之透水性賦予劑在不織布用纖維之製造過程 即紡紗、延伸及捲縮工程之任何工程中，可以本身習知 方法提供，或可在紡黏型織物、短纖維編帶、即熔融吹 等之不織布製造工程中以一般方法提供。 本發明之透水性賦予劑可以乳液或直接提供給纖維 爲乳液時以水稀釋成5〜3 0重量％之濃度，爲直接給油時 低黏度碳氫化合物稀釋成5〜3 0重量％之濃度，以滾筒接 、噴嘴噴霧、浸漬等之習知方法提供。 本發明之透水性賦予劑一般對纖維而言以〇 . 1〜2.0 量％附著、較佳者爲0.3〜0.7重量％。附著量小於0.1重 %時初期透水性、耐久透水性、抗靜電性、及潤滑性不充 透 透 成 維 成 > 低 維 紙 的 出 以 觸 重 量 分 -12- 200424395 ，而若附著量大於2.0重量％時使纖維梳理機處理時因捲附 過多，致使生產性大幅降低且不織布等之纖維製品於透水 後黏腻感大增，故不爲企求。 本發明之透水性賦予劑在不會損害本發明目的之範圍 內，除上述成分外可添加其他成分。可添加的成分例如巴 西棕櫚蠟乳化物等之潤滑劑、非離子活性劑、除磷酸鹽外 之陰離子活性劑、消泡劑、及防腐劑。 藉由將本發明之透水性賦予劑提供給不織布用纖維或 不織布，可顯著提高尿或體液之初期通過性、耐久通過性 ，且可得耐久透水性之經日惡化情形、回液性經降低的不 織布，在不織布之製造工程中可改善抗靜電性或潤滑性， 故開纖性良好且可更爲提高梳理機通過性。 實施例 於下述中藉由實施例說明本發明，惟本發明不受此等 所限制。而且，各實施例、比較例之評估項目與評估方法 如下所述。另外，各實施例及比較例之處理劑的明細與評 估結果各如表1及表2所示。處理劑之明細中配合比例皆 以重量％表示。 實施例、比較例之處理劑係以純份爲〇 · 5重量％提供給 脫脂棉、予以乾燥。然後，使該物通過混打棉、梳理機之 各工程，製作單位面積重量30g/m2之纖維網。使該纖維網 在通氣型熱風循環乾燥機中、1 3 (TC下熱處理以進行纖維網 之固定。如此製作的不織布使用於下述之透水性試驗。 梳理機特性：梳理機通過性在30 °Cx 70 % RH之條件下 200424395 判斷主體之量筒捲附狀況，抗靜電性係以在2 0 °C x 4 5 % R Η 下產生靜電之帶電壓判斷。各範圍如下所述。 梳理機通過性：使用梳理機試驗機、在30 aCx 70% RH 之條件下使4 0 g試料短纖維梳理機化後，觀察量筒情形且 以下述基準評估。5…沒有捲附情形，4…量筒面之1 /丨〇有 捲附情形，3…量筒面之1/5有捲附情形，2···量筒面之1/3 有捲附情形，1…全面有捲附情形。4以上爲容許範圍，5 爲最佳。 抗靜電性：使用梳理機試驗機、在2 0 °C X 4 5 % RH之條 件下使4〇g試料短纖維纖維網化後，測定纖維網上產生靜 電之帶電壓且以下述基準評估。5…小於ΐοον，4…〇.1〜 1 .Ok V，3 …1 · 0 〜1 · 5kV，2 …1 · 5 〜2 . Ok V，1 …大於 2 · OkV。4 以上爲容許範圍，5爲最佳。 不織布之回液性：在市售的紙尿布上放置不織布（1 〇cm X l〇cm)，另於其上放置內徑70mm之圓筒，使i〇〇mi生理 食鹽水注入圓筒內，通過不織布吸收於紙尿布。生理食鹽 水全部吸收於紙尿布後取出圓筒，重疊2 0張預先秤重的濾 紙（東洋濾紙、No. 5)，於其上載負5kg荷重。放置5分鐘後 ’秤取濾紙之重量，測定重量增加份作爲回液量（g)。1 . 5 g 以下爲容許範圍，以1 . 0g以下較佳。 不織布之初期透水性：使單位面積重量3 0 g/m 2之不織 布重疊於濾紙（東洋濾紙N 〇 . 5 )上，自不織布表面由設置於 高度l〇mm之滴定管滴下（約0.05ml)之人工尿，且測定直 至水滴自不織布表面消失的時間。在不織布表面之2 0處進 -14- 200424395 行該測定’以小於5秒之個數表示。該個數爲1 8個以上時 表示初期透水性良好。 不織布之耐久透水性：使上述不織布（丨〇 c⑺χ 1 〇 c m)重 疊於市售的紙尿布上，於其上放置內徑7〇mm之圓筒，使 5 0 m 1人工尿注入圓筒，通過不織布吸收於紙尿布中。注入 後放置3分鐘後’使不織布夾於10張濾紙（東洋濾紙、N〇. 5) 之間，於其上載負板（10cm X 10cm)與 3.7g之荷重，放置 3 分鐘予以脫水’然後另進行風乾5分鐘。有關風乾後試料 不織布通過人工尿之處，藉由不織布之初期透水性試驗方 法測定20處人工尿之消失時間，以小於5秒之個數表示。 該個數爲1 8個以上時透水性良好。 有關提供試驗之不織布重複進行相同的操作。以該重 複試驗重複數次’人工尿之消失個數愈多時係指耐久透水 性佳。 經曰變化後之透水性：使上述不織布（10cmx 10(：111)在 4 0 °C X 7 0 % RH之環境試驗器中放置3 0日。3 0日後自環境試 驗器取出不織布（l〇cm X 1〇 cm)，進行上述不織布之初期透 水性、及耐久透水性。環境試驗器投入前後之初期透水性 、及耐久透水性之差愈小時，耐久透水性之經.日變化愈小 。該經日變化愈小愈佳。 實施例1〜8及比較例1〜2 200424395 1實施例8 Ο 〇 寸 VO 〇 in 〇\ S S ^ ^ - 卜 〇 〇〇 宕乙2…n 實施例7 Ο 〇 寸 vo 〇 ό S S ^ 2 - 〇 f 11 i ^ 乙二 〇 η 實施例6 • Ο 〇 寸 Ό Ο un m 〇\ 宕宕宕2 & r- ο oo 〇 〇 OO r-H (N (N ㈠ 實施例5 Ο 〇 寸 Ό Ο m wn Ο Ο Ο 寸卜 (Ν (Ν 〇〇 ο 〇\ 宕 2 2 ^ ^ 實施例4 Ο Ο 〇 寸 《Ο T—1 ο in 宕宕宕2 〇〇 ο r-H S S ^ 2 - 實施例3 Ο 〇 卜 m ο kn 宕宕宕2 〇〇 Ο y—i s S S ^ ^ ^ 比較例2 Ο 〇 寸 。 (Ν CN (N in 1 1 1 1 1 1 1 1 I 1 實施例2 Ο 〇 寸。 Ο ▼—Η m m 0 0 0!>0 (N (N CN —— <Ν r-H 〇〇〇〇〇『 CN (N ，~I r«H 實施例1 Ο 〇 寸 Ό ^Τ) ό in tn Ο Ο ΟΟ (N vrs CN (N ▼—* ^ ON 〇· 宕二2卜… 比較例1 Ο 〇 寸 1—( Ο yn (N 寸 2^〇 d (N 卜 <Ν Ο 試驗No. 成分A1 A2 A3 B1 B2 B3 C1 C.P.U.(%) 梳理機通過性 抗靜電性 初期透水性 鰥衫衫β β β ^ <N m ^j· m 遍搬诚满濉搬 回液性(g) 初期透水性 〆—cn m 寸… S搬搬城派搬 配合比例 (重量％) 梳理機特性 不織布透水性 經曰變化後之透水性 200424395 rsl搬 o i 〜e MrigIJl 比較例10 〇 o 寸》/Ί 2 ^ ^ 〇 VO 卜 2 Γ- 〇 比較例9 Ο 〇 寸 Ό o to 宕宕2寸〇 On Ο 寸 ^ ^ ΓΟ 〇 比較例8 Ο 〇 寸 Ό o 寸 (N ^ ν〇 〇) 〇 卜 Ο 〇 2^〇 比較例7 Ο 〇 Ό to o m tn S ^ ^ 〇 ο CN 2 〇〇 〇 比較例6 Ο 〇 寸 in o ^ l〇 寸 已2寸〇 r-； ο 〇 2 vo 〇 比較例5 Ο 〇 寸 Ό to 〇 S ° 卜 ψ 1 OO <Ν Ο 比較例4 ^ m 00 ^~| to o m wo Ο Ο Ο 卜（Ν CN CN — 一 ο 〇i S ^ ^ 2 ^ 比較例3 ^ IT) r»H 〇〇 O ^ ^ ^ ° 〇\ ο 00 試驗No. r«H 寸4Ό 寸 Ό <<<<PQPQPQPQ C.P.U.(%) 梳理機通過性 抗靜電性 初期透水性 ^ <N m ^ m 蔭濉雠搬派搬 回液性(g) 初期透水性 #1 鰥β β β β衫 〆(Ν m寸 w ®搬搬派派搬 如_l 梳理機特性 不織布透水性 經曰變化後之透水性 丨A i 4 200424395 表1及表2中記載的各成分如下所述。 A 1 :二月桂基二甲銨氯化物鹽，A2 :二硬脂基二 氯化物鹽，A3 :山俞基三甲銨氯化物鹽，A4 :月桂基 鏡氯化物鹽’ A 5 :三月桂基甲錢氯化物鹽，A 6 :大豆 基乙錢乙硫酸鹽。 B1水環乙烷（3莫耳）月桂醚磷酸二乙醇銨鹽， 聚環氧乙烷（3莫耳）癸醚磷酸二乙醇銨鹽，B3 :聚環氧 (2莫耳）十六烷醚憐酸鉀鹽，B4 ••丁基磷酸鉀鹽，b5 : 基磷酸鉀鹽，B6 :聚環氧乙烷（20莫耳）月桂醚磷酸二 銨鹽。 C1·砂3率65重量％、分子量10,000之聚環氧 改質聚矽氧烷 在本發明所示之組成及其比例範圍內之實施例i. 具有良好耐久透水性、回液性少、以及透水性之經曰 情形亦低的良好結果。另外，在此等成分組成範圍外 較例1〜9 ’無法滿足全部的必要特性。藉由適當組合 分’可得良好的相乘效果。各比較例與各實施例相比 初期透水性、耐久透水性、回液性、經日變化後之透 、梳理機通過性、及配合品之安定性、處理性皆不佳。 如上所述，使本發明之透水性賦予劑藉由噴霧等 法提供給聚丙烯纖維等疏水性纖維或不織布時，可賦 維等具有初期透水性、及耐久透水性，及可減低透水 經曰惡化情形、且可減少尿或體液之回液性。 甲銨 三甲 二甲 B2 ： 乙院 山俞 乙醇 乙烷 、8， 惡化 之比 各成 時， 水性 之方 予纖 性之 -18-

Claims (1)

1. 200424395 拾、申請專利範圍： 1. 一種纖維用透水性賦予劑，其包含： (A) 2〇〜80重量％的下述式⑴所示之四級銨鹽： (R1，R2，R3) N+-R4 · …（I) (其中’ R1係表示碳數8〜24之脂肪族烴基，R2係在Ri 爲碳數8〜1 8之脂肪族烴基時表示碳數8〜1 8之脂肪族 煙基，且在R1爲碳數19〜24之脂肪族烴基時表示碳數 1〜3之脂肪族烴基或碳數丨〜3之羥基烷基，R3及r4係 各獨立地表示氫原子、碳數1〜3之脂肪族烴基或碳數1 〜3之經基烷基，X係表示選自於鹵素離子、硝酸離子 、醋酸離子、甲基硫酸離子、乙基硫酸離子、及二甲基 磷酸離子之離子性殘基），以及 (B) 80〜20重量％的下述式（π)所示之磷酸鹽： 〇 II [R5〇（R6〇）J n-P-(〇- · γ+) 3_n ... (II) (其中，R5係表示碳數6〜20之脂肪族烴基，R6係表示 伸乙基及/或伸丙基，m係表示〇〜15之整數，Y係表示 選自於氫離子、鈉離子、鉀離子、銨離子、二乙醇銨離 子、三乙醇銨離子之離子性殘基，η係表示1〜2之整數） ，上述重量％係四級銨鹽（Α)與磷酸鹽（Β)之合計爲基準 〇 2 .如申請專利範圍第1項之纖維用透水性賦予劑，其中於 式（I)中R 1及R2係各獨立地表示碳數8〜1 8之脂肪族烴 -19- 200424395 基，R3及R4係表示獨立的碳數1〜3之脂肪族烴基.。 3 .如申請專利範圍第1或2項之纖維用透水性賦予劑，其 中於式（11)中R5係表示碳數8〜1 8之脂肪族烴基，R6係 表示伸乙基。 4 ·如申請專利範圍第1項之纖維用透水性賦予劑’其更含 有5〜2 0重量％下述式（111)所示聚環氧乙烷改性的聚矽氧 烷，

   (其中，R7係表示伸甲基、伸乙基、伸丙基、N-(胺基乙 基）甲基亞胺基或N-(胺基丙基）丙基亞胺基，Z係表示含 有2〇重量％以上聚環氧乙烷部之聚環氧乙烷基，p及q 係選自於Si含有率爲20〜70重量％之分子量爲1，〇〇0〜 100，000的整數）。

   5 ·如申請專利範圍第1項之纖維用透水性賦予劑，其係用 於不織布。 6 ·如申請專利範圍第1項之纖維用透水性賦予劑，其係用 於疏水丨生σ成纖維或其複合纖維。 7 .如申請專利範圍第6項之纖維用透水性賦予劑，其中疏 水性合成纖維爲聚烯烴合成纖維。 8 . —種透水性纖維’其特徵爲由纖維及對纖維而言賦予的 0·1〜2.〇重星％之如申請專利範圍第1項之纖維用透水性 賦予劑所成。 -20- 200424395 9 . 一種透水性纖維，其特徵爲由纖維及對纖維而言賦予的 0 . 1〜2.0重量％之如申請專利範圍第4項之纖維用透水性 賦予劑所成。

   2. 1 200424395 柒、 指定代表圖： (一） 本案指定代表圖為：無。 (二) 本代表圖之元件代表符號簡單說明： ίΕΕ 〇 J \ \\ 捌、 本案若有化學式時，請揭示最能顯示發明特徵的化學式：

   4-