TW200412364A - Pigment compositions for oil-based lithographic printing inks - Google Patents

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玖、發明說明： 【發明所屬之技術領域】 本發明係關於一種適合供用於以油為主之微影術印刷 墨水的色素組成物。更特地，本發明係關於諸等色素組成 物，該色素組成物除了包含色素之外，還包含一個由添加 物所構成之組合，該組合係包含一種協同組份及一種聚合 超強分散劑，且被溶解於一種溶劑，該溶劑是一種碳氫化 合物之蒸餾分液或一種蔬菜油。 C先前技3 微影術印刷疋一種使用一種覆層金屬或聚合平板之方 法，該覆層金屬或聚合平板係包含：可接受以厭水性為主 之墨水的厭水性影像區域、以及一種可接受水之非影像親 水性區域（即該濕潤溶液）。 許多以油為主之墨水，特別是以蔬菜油為主之微影術 印刷墨水，會傾向於一種汲取該居於剪力區域内之濕潤溶 液，例如：當墨水導流滾筒與濕潤面板鼓交會時，墨水/濕 潤溶液接觸。此種墨水導流滾筒與濕潤面板鼓之親密接觸 會引發一種乳化作用，然後由於乳化所產生之一種高黏 度，會使此種乳化墨水“回滞(hang back)”。於極度之情形 中，該墨水會停止在該印刷面板上流動。已知色素組成物 對此種“回滯(hang back)，，具有一顯著之影響。 目前已發現此等問題可以被克服，且可使用新的有機 色素組成物（將於下文中說明）來達到優異的效果，該新的有 機色素組成物包含-種由可供用於以油為主之微影術印刷 墨水之添加物所構成之特殊組合。 因此本發明主要的標的是提供該新的有機色素組成 物。本發明其他的標的是關於製備該組成物、以该組成物 來製備印刷墨水以及於微影術印刷法中使用该墨水之方 法。此等以及其他之本發明標的將於下文中說明。 【明内容3 因此，於本發明之第一個方面中，本發明係提供一種 色素組成物，其包含： (a) 60-90%之一種有機色素、 (b) l-10%之一種超強分散劑、 (c) l-10%之一種協同試劑（添加物）、 (d) l-10%之一種溶劑、以及 (e) 0-40%之松香或一種改質松香。 較佳是例如下列之百分比範圍：60-80%之組份（a)、 2-6%之％之組份(b)、2-6%之％之組份（c)、之％之組份 (d)、及2-30%之％之組份⑷。 所有的百分比皆是以重量計。 該色素組份（a)是那些產生4種常用於印刷工業之顏 色：即黑色、靛(藍色）、洋紅(紅色）、及黃色。有一個規定 是，該色素組份⑷可相容於本發明色素組成物之其他組 份，該色素組成物構成可供用於該以油為主之墨水的基底 (著色劑），該以油為主之墨水則可供用於微影術印刷方法， 這是本發明的另一個標的。 該做為組份(a)之有機色素係包含例如（但不限制於）： 200412364 單偶氮、雙偶氮、偶氮次甲基(azomethin)、偶氮縮合、金 屬·複合物偶氮、萘醇、金屬複合物，例如：酞花青色素、 一σ亏酮、硝基、橘黃酮(perinone)、卩奎琳、蒽醒》、經基蒽醒、 胺基蒽醌、苯并咪唑酮、異吲哚啉、異引哚啉酮、喳吖啶 5 明、蒽嘧啶、陰單酮(indanthrone)、黃烷士酮(flavanthrone)、 口比蔥酮(pyranthrone)、橘蔥酮（anthanthrone)、異紫蔥酮、二 顚1吡咯咄咯、卡巴唑、紅烯(perylene)、靛或硫靛色素。由 此等色素所構成之混合物亦可被使用。 組份(a)之雙偶氮色素是代表一種常用於製造印刷墨水 10之重要的著色材料(著色劑)群組。較佳地，該等色素是黃色 或橘色二芳基金屬色素，以及橘色雙偶氮吼唑酮色素，其 包含例如：[C.I·色素黃色 12、13、14、17、83、174及 188]、 以及[C.I·色素橘色13、16及34]，其等通常被使用做為顯陰 影試劑。更佳的是金屬複合物[例如：銅酞花青色素(例如： 15 C.I·色素藍色15:3)]或萘醇色素[較佳是0_萘醇或β—氧萘曱酸 (BONA)色素(例如：C.I.色素紅色57:1)]。 這些有機色素之更進一步詳細說明，請參閱比此咖… Organic Pigments, W. Herbst, K. Hunger, 2nd edition, VCH Verlagsgesellschaft，Weinheim，1997 〇 20 該又被稱為超強分散劑之組份(b)是例如··一種聚(低級 烯基）-亞胺與一種具有一自由羧酸基團之聚酯的反應產 物，a亥產物中至少有2條聚g旨鍵被地連接至個別之聚（低級 烯基)-亞胺。 該反應產物可以視該聚酯與聚(低級烯基 > 亞胺所進行 7 之反應條件強度而為一鹽或醯胺。 一較佳之聚酯是衍生自一種具有化學式OH-X-COOH 之羥基羧酸’其中X是一個包含8個碳原子之二價飽和或未 飽和脂肪族自由基，較佳是12_2〇個碳原子，且其中居於該 羧酸與該經基基團之間有至少4個碳原子（較佳是8_14個碳 原子）。 說麻子油酸可以說是此種羥基羧酸的一個特定具體 例，其係為一種由9-及ίο-羥基硬脂酸及12-羥基硬脂酸所構 成之混合物’且特別是商業上可購得之氫化貂油脂肪酸， 其包含除了 12-羥基硬脂酸之外，還有微量的硬脂酸及棕櫚 酸0 該聚酯可得自（例如）藉由，任擇地於一種酯化催化劑存 在之下，於一個居於大約16〇 —2〇〇ΐ2溫度下，加熱該羥 基羧酸或其一種混合物。 該術語低級烯基係意指包含2-4個碳原子之烯基團，且 該聚（低級浠基)-亞胺較佳是聚乙浠亞胺，其分子量是大致 居於500-100,000，較佳是居於ι〇,〇〇〇_ι〇〇,〇〇〇。 該組份（b)之更進一步詳細說明及實例被揭露於gb 2,001，083，該案在此併入本案作為參考資料。 該又被稱為協同添加物（試劑）之組份(c)是例如·· 一種 不對稱性雙偶氮化合物，該化合物係包含一個中心二價基 團，不具有離子取代基，且經由偶氮基團連接至兩個單價 端部基團，該兩個單價端部基團之第1個是不具有任何一種 離子取代基團，而第2個則是一個具有單一取代基之銨鹽基 200412364 團 該不對稱化合物之中心二價基團，較佳是一個二伸笨 基基團，其可以是未取代或被取代以一個或數個由選自 於：低分子量烷基、低分子量烷氧基(低分子量代表cM)、 5 ii素（氯）、硝基及氰基所構成群組之非離子性基團。 該不對稱化合物之第1個端部基團是不具有離子取代 基之基團，且較佳是一個吼唑啉-5-酮-4-基、一個2-羥基萘 -1-基、或一個乙醯乙醯-2-基苯甲醯胺基基團，此等基團典 型地存在於雙偶氮色素中。該等基團會攜帶取代基(例如）： 10 低分子it烧基、低分子量烧氧基、鹵素、頌基、氰基、低 分子量烷氧基-羰基、苯基胺基羰基、萘基胺基羰基及苯 基’其中該苯基及萘基基團可任擇地被低分子量烷基、低 分子量烷氧基、齒素、硝基、或氰基取代。 該不對稱化合物之第2個端部基團（攜帶鹽基團），可以 15同該第1個端部基團，或者可以是選自於上述定義之第1個 端部基團之額外帶有鹽的基團。該第2個端部基團較佳是： 一個乙醯乙醯-1-基苯甲醯胺基基團[其中，該鹽基團是唑落 於苯環之相對於胺基基團的第4個位置]、一個^苯基吡唑啉 -5-酮-4-基基團[其中，該鹽基團是唑落於苯基的第4個位 20置]、或一個2-羥基萘基基團[其中，該鹽基團是唑落於萘 基的第6個位置]。 該取代銨酸鹽基團較佳是：一個取代銨羧酸鹽、或一 個膦酸鹽基團、或者特別是一個取代錄績酸鹽。該取代銨 酸鹽基團較佳疋包含至少1個連接至該銨離子之氮原子的 9 200412364 脂肪性脂肪族基團。該取代銨離子較佳是於1-4個脂肪族基 團中包含(其具有一項條件是）：至少6個、較佳是至少12個、 且更佳是16-80個碳原子。於一個特別有用之試劑中，該銨 離子具有3或4個包含16-60個碳原子之脂肪族基團，且更佳 5是25-40個碳原子。亦為較佳的是於至少1個脂肪族基團中 包含8_20個（特佳的是16-20個)碳原子。 該該取代銨化合物之實例是(例如鹵化物及羥基化合 物’其等可被使用來製備組份(c)的是油脂苄基二甲基氯化 銨、雙油脂二甲基氣化銨、雙油脂苄基甲基氯化銨、可可 10油苄基二甲基氣化銨、及雙可可油二甲基氣化銨。 該組份(c)之更進一步詳細說明及實例被揭露於EP 076 〇24，該案在此併入本案作為參考資料。 組份(d)構成一種溶劑（墨水載劑），其可以是一種被稱 為礦物油溶劑，其包含一種炼點居於l〇〇-350°C範圍内之脂 15肪族或芳族碳氫化合物蒸餾分液(較佳是居於180-300。〇或 一種蔬菜油。 該可供用於本發明印刷墨水之蔬菜油是一般購買之蔬 菜三酸甘油酯，其中該脂肪酸基團具有一個大約12-24個碳 原子之鏈長，較佳是18-22個碳原子。特別令人感興趣的是 20那些具有一個呈一種實質比例之雙未飽和亞麻油脂肪酸及 參未飽和亞麻油脂肪酸基團，例如：大豆、椰子、棉籽、 亞麻籽、紅花、葵花、玉米、芝麻、油菜籽及花生油或由 其等所構成之混合物。 雖然上述油可以如該得自種籽材料之原始表現，而呈 10 粗製狀態被使用，然而有助益的是將其等引至某些前處理 步驟。例如，鹼精煉移除會干擾載劑性質及最終墨水配方 之膠及構脂質。鹼精煉亦會移除脂肪酸，該脂肪酸傾向於 降低墨水配方之厭水性。 組份(d)較佳是碳氫化合物蒸餾分液，但蔬菜油亦是重 要的。 組份(d)可分別地被添加至本發明色素組成物，但較佳 是與組份(b)一併被添加，意即一種配於組份(d)之組份(b) 溶液。 該任擇之組份(e)係包含(但不限制於）：松香（松香酸）、 松香（酸)鹽[例如：鹼金屬鹽(納、鉀)]以及改質松香[例如： 松香（酸)金屬松香鹽(銅、鋅、鎂松香鹽)]、松香酯[例如： 蜜胺化松香酯、季戊四醇松香、或松香改質酚樹脂]、以及 更進一步氳化之松香、不呈比例之松香、二元化或聚合及 部分聚合物松香（交聯(例如）曱醛之松香）、或由其等所構成 之混合物。這些化合物及其於印刷組成物中的用途是該技 藝中所熟知。 本發明色素組成物之色素可以下列包含技藝中所熟知之 多種習用步驟的方法來予以製備；組份(b)、（c)、（d)、及任擇 之(e)可於這些步驟當中被添加來製備本發明色素組成物。 可被使用之諸等可選擇之方法是例如： (I )於任何一種習用步驟當中，直接添加諸等組份； (Π)使用一種適合之界面活性劑來與水乳化； (m)以一種微粒樹脂皂化溶液來進行乳化 200412364 (!V)分別地添加一種組份(b)之水溶性載體溶液，繼之分 別地添加其他組份(於所包含之步驟(I)至(III)任一個步驟中）。 5亥協同添加物(c)亦可於該色素製備之研磨期間，以一 種乾燥攙合物來被添加。 5 本發明色素組成物可以被使用來製備可供用於微影術 印刷方法之以油為主之印刷墨水。其一項條件是··此種墨 水包含以重量計為大約5-50%之色素組成物。 再者，該微影術印刷墨水可額外地包含那些為熟習此 項技藝人士所已知之常用添加物。 典型之添加物包含乾燥促進劑、乾燥抑制劑、無色延 伸劑、填充物、透明劑、抗氧化劑、蠟、油、界面活性劑、 流變改質劑、濕潤劑、分散安定劑、透印（strike-thr〇ugh) 抑制劑及抗泡珠劑；再者黏著促進劑、交聯劑、塑化劑、 光起始劑、除味劑、滅菌劑、沉殿劑及螯合劑。 此等添加物通常是以微影術印刷墨水組成物之總重量 叶，呈以重量計為0-5%之數量，特別是以重量計為〇_2%， 較佳是以重量計為〇·〇Μ%。 該墨水及印刷方法為本發明更進一步之標的。 本發明色素組成物被分散於該微影術印刷墨水系統 20中，該系統較佳是一種蔬菜油系統，其係以習知方法，例 如：藉由預混合，然後使用一種水平或垂直珠粒研磨來進 行珠粒研磨’或藉由將色素預混合入清漆，繼之予以分散 於一部三滚筒研磨機上。 該研磨基底通常被攙拌以更多％清漆組份及蝶添加 12 200412364 物，俾以調整最終之墨水性質，例如一種特別的流變效果 (流動）及黏著力。 本發明印刷墨水可被使用於-種微影術印刷面板上， 藉此使本發明印刷墨水藉由一種滾筒導流系統構件，自一 5貯存槽流出。此面板可預先以水性濕潤溶液處理，該溶劑 通常包含醇組份，藉此協助平板製程。於該居於墨水導1 滾筒與出墨水滚筒之交界面，該濕潤溶液會與該墨水親密L 接觸，藉此引發-種乳化作用。於極度之情形中，該墨水 會因為水使該墨水複合物黏度增加過多而停止流動且‘回 Π)滞(hang back)，，。本發明印刷墨水克服這項缺點，本發明是 在該濕潤（缝)被乳化於該墨水巾時，降低墨水之複合物黏 度，錯此使該墨水繼續於該面板上呈一種適宜且有效用之 方式流動。 本發明印刷墨水可以於所有技藝中所已知之微影術印 15刷墨水型態(例如：以芳族(或較佳是脂肪族碳氯化合物蒸餘 物)或蔬菜油為主之熱固式、饋紙式或冷固式印刷墨水）中產 生所欲之流變性質。較諸該等蒸餘物而言，該蔬菜油[例 如·較佳疋亞麻籽油或大豆油，但亦可以是妥爾油_ 权香之烧基Μ甲基、了基狀較佳的。這些系統特性較具 20 $性’因此更適合且易於將水汲取人乳化形式中，特別^ 當有-種醇組份存在於濕潤溶液内時。 本么明色素組成物是由組份(b)、（C)、及⑷(以及任擇 之⑷)所構成之特定組合，該組成物可以其流變性，來擔負 達成本t明微影術印刷墨水所具有之有利的效用。任擇 13 地，該濕流動傣赴了 ^ 來達成，㈣由峰(b)及⑷所構成之組合 【貧施動優點則可藉由組份(c)來達成。 5 可被更進一步參照其特定實施例來說明。 限制本幸㈣ 是供祕_目的，且不應該以 除料有指明，於下列實施例中，數量被表示為以重 里汁之份1，或重量百纽。溫度是指攝氏溫度。 實施例 月所涵概之本發明範疇來解釋。 1〇實施例1 * 一般製造方法⑴：—種二芳基金屬黃色色素(C.I·色素 汽色13’C.I.編號21100)是藉由耦合一種乙醯_乙醯基化合物 (乙醯-乙醯_2,4·二甲苯胺）來予以製備，該乙醯-乙醯基化合 物是藉由形成一種其鹼性溶液之後，繼之藉由添加一種由 15乙酸及氫氯酸所構成之混合物，來再沉澱該乙醯-乙醯基化 合物之自由酸形式。於歷時大約1小時内，於15_2(rc及一 個4.5至6.5之酸鹼值下，對此接種耦合組份添加一個四偶 氮化之3,3’-二氯聯苯胺溶液。 該四偶氮化之3,3’-二氯聯苯胺是藉由於0至1〇。〇下，將 20 過量的氫氯酸及亞硝酸鈉溶液，添加至一個3,3，-二氣聯苯 胺二氯化氫之水性漿液中，來予以製備。 其後，以一種松香（酸)納鹽及與聚（12-羥基硬脂酸)[超 強分散劑、組份⑻]共聚物之4〇%溶液[配於一種沸點居於 240至260°C範圍内之（不包含芳族）蒸餾物]來處理所產生之 14 200412364 無定形色素。 所產生之漿液以直接加蒸汽來予以加熱至90-93 °C，豆 後緩慢調整其酸鹼值至5。該漿液被降溫至7〇°c，然後添加 一協同添加物（季銨色素衍生物，組份(c))並予以攪拌。 5 其後該漿液被過濾、清洗、然後乾燥，直至該濕氣及 殘基鹽含量二者皆分別低於1 wt%。該色素於清洗及乾燥步 驟之後，仍保有添加組份之數量。 組份(b): 聚乙烯亞胺（分子量大約50,000)與聚（12-羥基硬脂酸 10 (其製備是藉由加熱12_經基硬脂酸，於190-200°C下歷時大 約20小時)之共聚物 組份(c): 以四偶氮化之3，3 -一氣聯苯胺，搞令—個由乙醯乙醯 苯胺與乙醯乙醯苯胺-4 -磺酸（鈉鹽）所構成之等莫耳混合 15物。所產生（黃色)化合物與二氫化油脂二甲基氯化銨為離子 對組。 依照該一般製造方法來製備下列色素組成物。 依照本發明： 65.0% 3.0% 3.0% 4·〇%υ(沸點 240_260°C) 25.0% C.I.色素黃色13 共聚物（組份(b)) 協同添加物（組份(c)) 不含芳族之蒸餾物（組份(d)) 松香（酸)(組份(e)) υ以40 : 60來予以組合 15 20 200412364 比較實施例ΙΑ : C.I.色素黃色13(組份(a)) 70.0〇/〇 松香（酸)(組份(e)) 3〇.〇〇/〇 該色素組成物其後是藉由習知方法，來予以分散進入 5 一個微影術印刷墨水系統中（該組成物存在於該墨水系統 中之百分比是5-50%)。該墨水顯現優良的流變性質，特別 是以導流乾墨水及回滯濕墨水來看。 測試該墨水之到力流動性質’俾以供參照該墨水於一 微影術印刷面板上的流動性質。當以乾墨水之第一種情形 10及濕墨水之第二種情形來看時，其低剪力特性是與其墨水 導流及回滯特性具有相關性。 導流乾墨水： 實施例1(本發明） 6.6公分 實施例1A(比較例） 3.2公分 15 回滯濕墨水： 實施例1(本發明） 4.5公分 實施例1A (比較例） 2 · 1公分 實施例2 一般製造方法(2): —種銅酞花青色素[CI•色素藍色 20 15:3 ’ C.I.編號74160 ’組份(a)]之製備是藉由於一種芳族溶 劑（即〇-硝基甲苯)及一種鉬酸鹽催化劑存在下，於增高溫度 及壓力之下，令酞酐、尿素及一種銅的來源(例如：氣化銅 (CaCl2))反應。所產生的是被稱為粗製之銅酞花青（即具有 〜200μηι及>90%為β態）’其後於一種無機鹽（例如：氯化鈉 16 200412364 (NaCl))及木松香[組份(e)]存在下被引至乾燥研磨機（即滾 球研磨機）。其後該研磨中間物（包含〜50%為β態）於升高溫 度下，以一種包含一有機溶劑（例如：η-丁醇)之鹼性溶液[酸 鹼值>11]來進行溶劑配製，直至製得一種包含>9〇%為β態 5之色素性（即< 銅酞花青。其後，該色素被過濾、清 洗〉谷劑、去除鹽（導電度< 300pS)、然後以一種包含46 4% 固體之水性壓製濾餅來保存。 其後該壓製濾餅被再分散於水中，然後以一種松香酸 鹽（組份(e’))及一個聚（12_羥基硬脂酸)[超強分散劑、組份 10 (b)]共聚物之40%溶液[配於一種不包含芳族之石油蒸餾物 (組份(d))]來處理。使用（例如）一種水浴來加熱所產生之漿 液，然後機械攪拌60分鐘，其後以季銨色素衍生物（協同 劑，組份(c))來處理，然後在不使用人工方法下，予以迅速 冷部。俟降至低於35°C時，使用氫氣酸(HCi)來予以酸化（酸 15驗值< 1)，最後予以攪拌。 其後該色素漿液被過濾、清洗、去除酸及鹽（導電度< 3〇〇pS)、然後乾燥於7〇_8〇〇c，該色素於清洗/乾燥步驟之 後，仍保有組份⑻令，）。 改變之一般製造方法(21): 2〇 —種銅欧花青色素[C.I·色素藍色15:3，組份⑷]之製備 是藉由於一種無機鹽（例如：氣化鈉(NaCl))及木松香[組份 ⑷]存在下’乾燥研磨粗製之織花青，繼之—種溶劑配製 P白4又，5嫌段疋進行於包含__種有機_之水性溶液中。 其後將自此製備產生之據餅予以再分散於水中，然後以一 17 200412364 種松香酸鹽（組份(e，))及一個聚（12-羥基硬脂酸）[超強分散 劑、組伤（b)]共聚物之40%溶液[配於一種不包含芳族之石、、由 蒸餾物（組份(d))]來處理。使用（例如）一種水浴來加熱所產 生之漿液，然後機械攪拌60分鐘，其後以季銨色素衍生物 5 (協同劑，組份(c))來處理，然後在不使用人工方法下，予 以迅速冷卻。俟降至低於35°C時，使用氫氯酸(HC1)來予以 酸化（酸鹼值< 1)，最後予以攪拌。 其後該色素漿液被過濾、清洗、去除酸及鹽（導電度< 300pS)、然後乾燥於7〇-80°C，該色素於清洗/乾燥步驟之 10 後’仍保有組份⑷_(e’）。 組份(a): 色素銅酞花青，C.I.色素藍色15:3 組份(e): 部分氫化之木松香（Stabelite®) 15 組份(e，）： 不成比例之木松香、卸鹽(Burez®) 組份(b): 1乙浠亞胺（分子量〜50,000)與聚（12-經基硬脂酸） (Solsperse®，13,〇〇〇)之共聚物 20 組份(d): 具有沸點居於範圍240-270°C之不含芳族的石油蒸餾物 組份(c): 與銅酜花青單一績酸(Solsperse®5000)為離子對組之二 氫化油脂二甲基氯化銨 18 200412364 依照該上述一般製造方法， 依照本發明： 製備下列色素組成物 C.I.色素 15:3(組份(a)) 80.0% 松香1(組份(e)) 2.3% 5 松香2(組份(e’)） 3.3% 超強分散劑（組份(b)) 4.1% 蒸餾物（組份(d)) 6.2% 協同劑（組份(c)) 比較實施例2A : 4.1% 10 C.I.色素15:3(組份⑻） 80.0% 松香1(組份(e)) 2.3% 松香2(組份(e’)） 17.7% 該色素組成物其後是藉由習知方法(三滾筒研磨），來予 以分散進入一個微影術印刷墨水系統中（該組成物存在於 15 該墨水系統中之百分比是5 - 5 0 %)。該實施例2製得之墨水顯 現優良的流變性質，特別是於較諸比較實施例2A，以導流 乾墨水及回滯濕墨水來看。 導流乾墨水： 10.5公分 7.5公分 14.2公分 6.5公分 實施例2(本發明） 20 實施例2A(比較例） 回滯濕墨水： 實施例2(本發明） 實施例2A(比較例） 實施例3 19 200412364 一般製造方法(3): 一種Ca4B色素[C.I·色素紅色15:3， C.I·編號15850,組份(a)]之製備是藉由以形成一種其鹼性溶 液來搞合β-經基秦曱酸’、纟之精由添加一種松香（酸)納鹽及 一個聚乙烯亞胺（分子量〜50,000)與聚（12-羥基硬脂酸)[超 5 強分散劑、組份(b)]共聚物之40%溶液[配於一種沸點居於 240至260°C範圍内之(不包含芳族）蒸餾物]。此混合物與一 個由雙偶氮化4-胺基甲苯-3-磺酸所構成之漿液，於歷時大 約23分鐘内、8-10 C及酸驗值10.8至11 ·〇之下被一併添加人 該耦合容器内。該雙偶氮化4-胺基甲苯-3-磺酸之製備是藉 10由於〇-l〇°C下，將過量的氫氯酸及亞硝酸鈉溶液，添加至 4_胺基曱苯-3-績酸之驗性水性溶液。 緩慢調整所產生漿液之酸鹼值至7.2，其後以直接加蒸 汽來予以加熱至90°C。於維持在該溫度歷時15分鐘後，該 漿液被降溫至70°C，然後添加一協同添加物（季銨色素衍生 物，組份(C))並予以攪拌。 其後該漿液被過濾、清洗、然後乾燥，直至該濕氣及 殘基鹽含量二者皆分別低於lwt%。該色素於清洗及乾燥步 驟之後’仍保有添加組份之數量。 組份(b): 20 同實施例1 組份(c): 以四偶氮化之3,3，_二氣聯苯胺，麵合一個由卜萎醇離 萘醇6_磺酸(鈉鹽)所構成之等莫耳混合物。所產生（紅色) 化合物與二氫化油脂二甲基氯化銨為離子對組。 20 200412364 依照該一般製造方法來製備下列色素組成物： 依照本發明： C.I.色素紅色57:1(組份(a)) 67.1% 共聚物（組份(b)) 5.3% 5 協同添加物（組份(c)) 3.9% 不含芳族之蒸餾物（組份(d)) 7.9% 松香（酸)(組份(e)) 15.8% 比較實施例3A : C.I.色素紅色57:1(組份(a)) 70.0% 10 松香（酸)(組份(e)) 30.0% 該色素組成物其後是藉由習知方法，來予以分散進入 一個微影術印刷墨水系統中（該組成物存在於該墨水系統 中之百分比是5-50%)。該墨水顯現優良的流變性質，特別 是於較諸比較實施例2A，以導流乾墨水及回滯濕墨水來看。 15 導流乾墨水： 實施例3(本發明） 18公分 實施例3A(比較例） 13公分 回滯濕墨水： 實施例3(本發明） 14公分 20 實施例3A(比較例） 11.5公分 【圖式簡單說明】 (無） 【囷式之主要元件代表符號表】 (無） 21

Claims (1)

1. 200412364 拾、申請專利範圍： 1· 一種色素組成物，其包含： (a) 60_90%之一有機色素、 (b) l-10%之一超強分散劑、 5 (C)M0%之一協同試劑添加物、 (d) 1-10%之一溶劑、以及 (e) 0-40%之松香或_改質松香。 2.如申請專利範圍第1項之色素組成物，其中該有機色素 ⑻是-雙偶氮色素’較佳是一種二芳基金屬色素、—種 10 金屬複合物色素、或一種萘醇色素。 3·如申請專利範51第1項之色素組成物，其中該超強分散 劑⑻是-聚（低級烯基)亞胺與一具有_自由緩酸基團 之聚醋的反應產物’其中至少有2條聚酯鏈被地連接至 個別之聚（低級烯基)-亞胺。 15 4.如中請專利範圍第3項之色素組成物，其中該超強分散 劑(b)是一種具有分子量居於5〇〇_丨〇〇,〇〇〇範圍内之聚乙 烯亞胺與一種衍生自一種具有化學式〇H_x_c〇〇H之羥 基魏酸的反應產物，其中X是一個包含8個碳原子之二價 飽和或未飽和脂㈣自由基，jl其巾居於該紐與該輕 20 基基團之間有至少4個碳原子。 5.如申請專利fe圍第1項之色素組成物，其中該協同試劑 添加物⑻是-不對稱性雙偶氮化合物，該化合物係包含 -個中心二價基團，不具有離子之取代基，且經由偶氮 基團連接至兩個單價端部基團，該兩個單價端部基團之 22 200412364 第1個是不具有任何一種離子取代基團，而第2個則是一 個具有單一取代基之銨鹽基團。 6. 如申請專利範圍第1項之色素組成物，其中該溶劑(d)是 一種具有熔點居於100-350°C範圍内之脂肪族或芳族碳 5 氫化合物蒸餾分液或一種蔬菜油。 7. 如申請專利範圍第6項之色素組成物，其中該蔬菜油是 一種三酸甘油酯，其中該脂肪酸基團具有一個大約 12-24個碳原子之鍵長。 8. 如申請專利範圍第1項之色素組成物，其中該改質松香 10 (e)是一種松香（酸)金屬鹽、松香S旨，諸如，一種蜜胺化 松香酯、一種季戊四醇松香及一種松香改質酚樹脂、一 種以蔬菜油為主之松香自旨、一種氫化之松香、一種不呈 比例之松香、或一種二元化或聚合及部分聚合松香、或 由其等所構成之混合物。 15 9. —種供用於微影術印刷之以油為主的印刷墨水，其包含 一種如申請專利範圍第1 - 8項任一項之作為著色劑的色 素。 10. 如申請專利範圍第9項之印刷墨水，其包含5-50%之作為 著色劑的色素組成物，以及任擇地又包含習用之添加 20 物。 11. 一種供用以製備如申請專利範圍第9項及第10項任一項 之印刷墨水的方法，其包含將該色素組成物分散入一個 微影術印刷墨水系統中。 23 200412364 柒、指定代表圖： (一） 本案指定代表圖為：第（ ）圖。 (二) 本代表圖之元件代表符號簡單說明： (無) 捌、本案若有化學式時，請揭示最能顯示發明特徵的化學式：